CH234452A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.Info
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- CH234452A CH234452A CH234452DA CH234452A CH 234452 A CH234452 A CH 234452A CH 234452D A CH234452D A CH 234452DA CH 234452 A CH234452 A CH 234452A
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Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ,ein Verfahren zur Darstellung eines baei- schen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-l-car- bonsäure. Das Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dhss. man Diäthylaminoäthanol auf eine Verbindung der Formel EMI0001.0015 worin X einen bei der Reaktion sich abspal tenden Rest bedeutet, gegebenenfalls in Ge genwart eines gondensabionsmittels, einwir ken lässt. Der 1-Phenyl-oyclopentyl-l-carbonsäure- däthylaminoäthano#lester bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 112-115 unter 0,07 mm, sein Hyd-rochlo@rid" schmilzt bei l.45-146 . Die neue Verbindung ;soll therapeutischs Verwendung finden. Beispiel: 19 Teile 1-Plienyl-cyclopentyl-l-carbon- säure werden mit Thonylchlorid in üblicher Weise in das Säurechlorid übergeführt und dieses in 200 Teilen absolutem Benzol: gelöst. Unter Rühren tropft man eine Lösung von 11,7 Teilen Diäthylamnoätlianol in 50 Teilen absalü-tem Benzol zu und erwärmt an schliessend 2 Stunden zum Sieden. Man schüttelt zweimal mit Wasser und einmal mit verdünnter Salzsäure aus. Die vereinig- ten wässrigen Lösungen werden ausgeäthert, die Base mit Pottasche in Freiheit gesetzt und in Äther aufgenommen. Die ätherisiche Lösung wird mit Wasser gewaschen, über Pottasche getrocknet und das, Lösungsmittel lestilliert. Die neue Verbindung siedet bei <B>a</B> -bc 112-115 unter 0,07 ' mim, ihr Hydrochlorid schmilzt bei 145-146 . An Stelle des Säurechlorids können auch andere Halogenide der 1-Phenyl-cyc1opentyl- 1.-earbons,äuTe, die Säure selbst, ihre Ester oder ihr Anhy dmid verwendet werden.
Claims (1)
- EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellun; <SEP> eines <SEP> hasi schen <SEP> Esters <SEP> einer <SEP> 1-Aryl-cycloalky <SEP> 1-@l-car bonsäure, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> Diäthylaminoäthanol <SEP> auf <SEP> eine <SEP> Verbindiuig <tb> der <SEP> Formel EMI0002.0002 worin X ,einen bei der Reaktion sich abspal tenden Rest bedeutet, einwirken lässt. Der 1-Phenyl-cycl.opentyl-l-ca.rbonsäure- diäthylaminoäthanolester bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 112-115" unter 0,07 mm, sein -Hydrochlorid schmilzt bei 145-146 .Die neue Verbindung soll therape:utisclie Verwendung finden. EMI0002.0010 UNTERANSPRÜCHE: <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthyl aminoätha-nol <SEP> auf <SEP> ein <SEP> 1.-Phenyl-cyelopentyl 1-ca.rbonsäurehalogenid <SEP> einwirken <SEP> 'ässt. <tb> ?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> _Patentanepruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthyl aniinoäthanol <SEP> auf <SEP> einen <SEP> 1-Phenyl-cy <SEP> e:.Lopen tyl-l-carbonsäureester <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 3. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patent(l.nspi-uch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet. <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthyl aminoäthanol <SEP> auf <SEP> 1-Phenyl-cyclopentyl-l ea.rbonsäureanlivdrid <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 4. <SEP> Verfahren <SEP> nach- <SEP> Patenlansprucli, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthyl <B>i</B> <SEP> aminaät <SEP> hanol <SEP> auf <SEP> 1-Phenyl-ey <SEP> clapentyl-I earbonsäure <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 5. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Um setzung <SEP> in <SEP> Crege <SEP> nwart <SEP> e <SEP> irres <SEP> Kon < lenSa.tiOi1s mittels <SEP> vornimmt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH234452T | 1944-03-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH234452A true CH234452A (de) | 1944-09-30 |
Family
ID=4458515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH234452D CH234452A (de) | 1944-03-20 | 1942-12-16 | Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH234452A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2573015A (en) * | 1947-12-24 | 1951-10-30 | Geigy Ag J R | Basic esters of 1-aryl-cyclopentene-(3)-1-carboxylic acids |
-
1942
- 1942-12-16 CH CH234452D patent/CH234452A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2573015A (en) * | 1947-12-24 | 1951-10-30 | Geigy Ag J R | Basic esters of 1-aryl-cyclopentene-(3)-1-carboxylic acids |
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