CH234452A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.

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CH234452A
CH234452A CH234452DA CH234452A CH 234452 A CH234452 A CH 234452A CH 234452D A CH234452D A CH 234452DA CH 234452 A CH234452 A CH 234452A
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      Verfahren    zur Darstellung eines basischen Esters einer     1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.            Gegenstand    des     vorliegenden        Patentes    ist  ,ein Verfahren zur     Darstellung    eines     baei-          schen    Esters einer     1-Aryl-cycloalkyl-l-car-          bonsäure.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet,

       dhss.    man     Diäthylaminoäthanol    auf  eine     Verbindung    der     Formel     
EMI0001.0015     
    worin X einen bei der Reaktion sich abspal  tenden Rest     bedeutet,    gegebenenfalls in Ge  genwart eines     gondensabionsmittels,    einwir  ken lässt.  



  Der     1-Phenyl-oyclopentyl-l-carbonsäure-          däthylaminoäthano#lester    bildet eine farblose       Flüssigkeit    vom Siedepunkt 112-115  unter  0,07 mm, sein     Hyd-rochlo@rid"    schmilzt bei       l.45-146 .     



  Die neue     Verbindung    ;soll     therapeutischs     Verwendung finden.         Beispiel:     19     Teile        1-Plienyl-cyclopentyl-l-carbon-          säure    werden     mit        Thonylchlorid    in üblicher  Weise in     das        Säurechlorid    übergeführt und       dieses    in 200     Teilen        absolutem        Benzol:    gelöst.

    Unter     Rühren    tropft man     eine        Lösung    von  11,7 Teilen     Diäthylamnoätlianol        in    50       Teilen        absalü-tem        Benzol    zu und erwärmt an  schliessend 2 Stunden zum Sieden. Man       schüttelt    zweimal mit     Wasser    und einmal  mit verdünnter Salzsäure aus.

   Die     vereinig-          ten        wässrigen    Lösungen werden     ausgeäthert,          die    Base     mit        Pottasche    in Freiheit gesetzt  und in Äther aufgenommen.

   Die     ätherisiche     Lösung wird     mit        Wasser        gewaschen,    über  Pottasche getrocknet und     das,        Lösungsmittel          lestilliert.    Die neue Verbindung siedet bei  <B>a</B>     -bc     112-115      unter        0,07    '     mim,    ihr     Hydrochlorid     schmilzt bei 145-146 .  



  An Stelle des Säurechlorids können auch  andere     Halogenide    der     1-Phenyl-cyc1opentyl-          1.-earbons,äuTe,    die Säure selbst, ihre Ester  oder ihr     Anhy        dmid    verwendet werden.

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellun; <SEP> eines <SEP> hasi schen <SEP> Esters <SEP> einer <SEP> 1-Aryl-cycloalky <SEP> 1-@l-car bonsäure, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> Diäthylaminoäthanol <SEP> auf <SEP> eine <SEP> Verbindiuig <tb> der <SEP> Formel EMI0002.0002 worin X ,einen bei der Reaktion sich abspal tenden Rest bedeutet, einwirken lässt. Der 1-Phenyl-cycl.opentyl-l-ca.rbonsäure- diäthylaminoäthanolester bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siedepunkt 112-115" unter 0,07 mm, sein -Hydrochlorid schmilzt bei 145-146 .
    Die neue Verbindung soll therape:utisclie Verwendung finden. EMI0002.0010 UNTERANSPRÜCHE: <tb> 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthyl aminoätha-nol <SEP> auf <SEP> ein <SEP> 1.-Phenyl-cyelopentyl 1-ca.rbonsäurehalogenid <SEP> einwirken <SEP> 'ässt. <tb> ?. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> _Patentanepruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthyl aniinoäthanol <SEP> auf <SEP> einen <SEP> 1-Phenyl-cy <SEP> e:
    .Lopen tyl-l-carbonsäureester <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 3. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patent(l.nspi-uch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet. <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthyl aminoäthanol <SEP> auf <SEP> 1-Phenyl-cyclopentyl-l ea.rbonsäureanlivdrid <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 4. <SEP> Verfahren <SEP> nach- <SEP> Patenlansprucli, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Diäthyl <B>i</B> <SEP> aminaät <SEP> hanol <SEP> auf <SEP> 1-Phenyl-ey <SEP> clapentyl-I earbonsäure <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> 5. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> Um setzung <SEP> in <SEP> Crege <SEP> nwart <SEP> e <SEP> irres <SEP> Kon < lenSa.tiOi1s mittels <SEP> vornimmt.
CH234452D 1944-03-20 1942-12-16 Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. CH234452A (de)

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CH234452D CH234452A (de) 1944-03-20 1942-12-16 Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2573015A (en) * 1947-12-24 1951-10-30 Geigy Ag J R Basic esters of 1-aryl-cyclopentene-(3)-1-carboxylic acids

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2573015A (en) * 1947-12-24 1951-10-30 Geigy Ag J R Basic esters of 1-aryl-cyclopentene-(3)-1-carboxylic acids

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