AT141859B - Verfahren zum Färben von Leder. - Google Patents
Verfahren zum Färben von Leder.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zum Färben von Leder. EMI1.1 EMI1.2 EMI1.3 Arylrest darstellt, der in o-Stellung zur lackbildenden Gruppe keine Karboxylgruppe enthält, und worin R2 einen Arylrest darstellt, entsprechen. Komplexe Metallverbindungen von Monoazofarbstoffen dieser allgemeinen Formel sind z. B. die Aluminium-, Titan-, Vanadium-, Chrom-, Kupfer-, Mangan-, Eisen-, Kobalt-, Nickel-, Kupfer-und Uranverbindungen von Azofarbstoffen, die durch Kuppeln von diazotierten o-Oxy-bzw. o-Alkoxy-bzw. o-Karboxyaminobenzolen bzw. o-Oxy-bzw. o-Alkoxy-bzw. o-Karboxyaminonaphthalinen und deren Derivaten wie z. B. durch Chlor, Brom oder Nitro-, Sulfo-, Karboxy-, Methoxy-, Äthoxygruppen substituierte Produkte mit Dioxybenzolen und Dioxynaphthalinen, wie z. B. 1. 3-Dioxybenzol, 1.3-Dioxybenzol-4-karbonsäure, 1. 3-Dioxybenzol-5-karbonsäure, 1. 2.3-Trioxybenzol-5-karbonsäure, 1. 5-Dioxynaphthalin, 2. 6-Dioxynaphthalin, 2. 7-Dioxynaphthalin sowie deren Sulfonsäuren, Nitro-, Alkyl- und Halogensubstitutionsprodukte erhalten werden. Diese komplexen Metallverbindungen können ein, zwei oder mehrere Metalle enthalten. Die nach dem Verfahren zu verwendenden komplexen Metallverbindungen färben in beliebiger Weise gegerbtes Leder, wie z. B. vegetabilisch gegerbte Leder und Chromleder, in den verschiedensten Farbtönen ; diese sind sehr gleichmässig und vorzüglich echt. Beispiel 1 : Neutralisiertes Chromleder (Boxcalf, Rindbox, Chevreaux, Chevrettes) wird im Fass in der 3-bis 4fachen Menge Wasser von 60 C laufen gelassen. Während des Drehens wird durch die hohle Achse eine Lösung des nickelhaltigen Farbstoffs aus dem Azofarbstoff, der durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol-G-sulfonsäure mit 1. 3-Dioxybenzol erhalten wird, zugegeben. Nach etwa 40 Minuten ist der Farbstoff vom Leder aufgenommen, worauf wie üblich gefettet wird. Das derart gefärbte Leder zeigt einen braunen Farbton, der sehr echt ist. Das Leder ist gut durchgefärbt. EMI1.4 Beispiel 1 angegeben ist, mit der Eisenverbindung des Azofarbstoffes, der durch Kuppeln von diazotiertem 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol mit 1. 3-DioxybenzoI erhalten wird, gefärbt. Am Schlusse des Färbens wird die Hälfte des angewandten Farbstoffgewichts an Ameisensäure zugegeben, worauf 10 bis 15 Minuten weitergefärbt wird ; nachher wird gespült. Das derart gefärbte Leder zeigt einen gleichmässigen vollen braunoliven Farbton, der sehr gut lichtecht ist. Es kann auch im Bürstverfahren neutral mit kalter Flotte gefärbt werden. EMI1.5 <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 <tb> <tb> Diazokomponente <SEP> Kupplungs- <SEP> Metall <SEP> Erzielter <SEP> Farbton <tb> komponente <tb> 1. <SEP> 4-Nitro-2-amino-1-oxybenzol- <tb> 6-sulfonsäure <SEP> 1.3-Dioxybenzol <SEP> Uran <SEP> gelbstichigbraun <tb> 2. <SEP> 4-Nitro-2-amino-1-oxybenzol <SEP> dto. <SEP> Mangan <SEP> braunorange <tb> 80% <SEP> Chrom <SEP> und <tb> 3. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> 20% <SEP> Niekel <SEP> juchtenrot <tb> 4. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Eisen <SEP> gelbbraun <tb> 5. <SEP> dto. <SEP> dito. <SEP> Kobalt <SEP> braunrot <tb> 6. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Nickel <SEP> orange <tb> 7. <SEP> 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol <SEP> dto. <SEP> Nickel <SEP> orange <tb> 8. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> bordeaux <tb> 9. <SEP> 5-Nitro-2-amino-1-oxybenzol <SEP> dto. <SEP> Eisen <SEP> schwärzlichbraun <tb> 10. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Kohalt <SEP> bordeaux <tb> 11. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Nickel <SEP> rosa <tb> 12. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Mangan <SEP> braunorange <tb> 13. <SEP> 6-Nitro-2-amino-1-oxybenzol- <tb> 4-sulfonsäure <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> braunviolett <tb> 14. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Nickel <SEP> weinrot <tb> schwärzlich- <tb> 15. <SEP> dto. <SEP> dto.-Eisen <SEP> braun <tb> 16. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Mangan <SEP> violett <tb> 17. <SEP> 4-Nitro-2-amino-1-oxybenzol- <tb> 6-sulfonsäure <SEP> dto. <SEP> Eisen <SEP> Braun <tb> 18. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Mangan <SEP> rotbraun <tb> 19. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> rotbraun <tb> 20. <SEP> 2-Amino-l-oxybenzol-4-suIfonsaure <SEP> dto. <SEP> Eisen <SEP> braunorange <tb> 21. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Mangan <SEP> orangebrann <tb> 22. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> braunrot <tb> 23. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Nickel <SEP> braunorange <tb> Chrom <SEP> und <tb> 24. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> bordeaux <tb> 25. <SEP> 4-Methyl-2-amino-1-oxybenzol- <tb> 6-sulfonsäure <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> braunvioltt <tb> 26. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Uran <SEP> braun <tb> 27. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Nielkel <SEP> gelbbraun <tb> 28. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Eben <SEP> olivebraun <tb> 29. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Mangan <SEP> gelbbraun <tb> 30. <SEP> 4-Nitro-2-amino-1-oxybenzol- <tb> 5-sulfonsäure <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> braunviolett <tb> 31 <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Nickel <SEP> rotbraun <tb> 32. <SEP> dto. <SEP> dto.'Eisen <SEP> braunolive <tb> 33. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Mangan <SEP> rotbraun <tb> 34. <SEP> 4-Nitro-2-amino-1-oxybenzol- <tb> 6-sulfonsäure <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> bordeaux <tb> <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 <tb> <tb> Diazokomponente <SEP> Kupplungs- <SEP> Metall <SEP> Erzielter <SEP> Farbton <tb> komponente <tb> 35. <SEP> 4-Chlor-2-amino-1-oxybenzol- <tb> 6-sulfonsäure <SEP> 1.3-Dioxybenzol <SEP> Nickel <SEP> braunrot <tb> 36. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Eisen <SEP> olivebraun <tb> 4-Chlor-2-amino-1-oxybenzol- <tb> 6-sulfonsäure <SEP> 1.3-Dioxybenzol <SEP> Nickel <SEP> braunrot <tb> 36. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Eisen <SEP> olivebraun <tb> 37. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Mangan <SEP> braun <tb> 38. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Uran <SEP> rotbraun <tb> 39. <SEP> 5-Chlor-2-amino-1-oxybenzol- <SEP> gelbstichig- <tb> 3-sulfonsäure <SEP> braun <tb> 40. <SEP> 4-Chlor-2-amino-l-oxybenzol <SEP> dto. <SEP> Chrom <SEP> bordeaux <tb> 41. <SEP> 5-Nitro-2-amino-1-oxybenzol- <SEP> dto. <SEP> Chrom <SEP> violett <tb> 42. <SEP> 6-Nitro-2-amino-1-oxybenzol- <tb> 4-sulfonsäure <tb> violettstiehig- <tb> 43. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Kupfer <SEP> violettstichig- <tb> 44. <SEP> 4-Nitro-2-amino-1-oxybenzol- <SEP> dto. <SEP> 50% <SEP> chrom <SEP> und <SEP> juchtenrot <tb> 50% <SEP> Nickel <tb> 45. <SEP> 4-Chlor-2-amino-1-oxybenzol- <SEP> Chrom <SEP> und <tb> ss-sulfonsäure <SEP> Kupfer <tb> 46. <SEP> 1-Aminobenzol-2-karbonsäure <SEP> dto. <SEP> Chrom <SEP> orange <tb> 47. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> hellbraun <tb> 48. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Mangan <SEP> rötliehgelb <tb> 49. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Eisen <SEP> hellbraun <tb> 50. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Nickel <SEP> rotlichgelb <tb> 51. <SEP> 1-Amino-2-Aethoxhybenzol <SEP> dto. <SEP> Chrom <SEP> rot <tb> 52. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Kobalt <SEP> hellbraun <tb> 53. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Nickel <SEP> hellbraun <tb> 54. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> MaHgan <SEP> gelbbraun <tb> 55. <SEP> dto. <SEP> dto. <SEP> Eisen <SEP> rötlichgelb <tb>
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zum Färben von Leder, gekennzeichnet durch die Verwendung von komplexen Metall- EMI3.2 EMI3.3 worin x eine sich in o-Stellung zur Azogruppe befindliche lackbildende Gruppe bedeutet, worin Ri 5 einen Arylrest darstellt, der in o-Stellung zur lackbildenden Guppe keine Karboxylgruppe enthält, nnd worin R2 einen Arylrest darstellt, entspreehen.
Applications Claiming Priority (1)
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| CH141859X | 1933-04-22 |
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| AT141859B true AT141859B (de) | 1935-05-25 |
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| AT141859D AT141859B (de) | 1933-04-22 | 1934-04-07 | Verfahren zum Färben von Leder. |
Country Status (1)
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|---|---|
| AT (1) | AT141859B (de) |
-
1934
- 1934-04-07 AT AT141859D patent/AT141859B/de active
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