DE634195C - Verfahren zum Faerben von Leder - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Leder

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DE634195C
DE634195C DEG85490D DEG0085490D DE634195C DE 634195 C DE634195 C DE 634195C DE G85490 D DEG85490 D DE G85490D DE G0085490 D DEG0085490 D DE G0085490D DE 634195 C DE634195 C DE 634195C
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leather
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cobalt
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DEG85490D
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BASF Schweiz AG
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Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/32—Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins
    • D06P3/3206—Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins using acid dyes
    • D06P3/3213—Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins using acid dyes monoazo
    • D06P3/322—Material containing basic nitrogen containing amide groups leather skins using acid dyes monoazo using monoazo premetallised dyes

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Description

  • Verfahren zum Färben von Leder Es wurde gefunden, daß man Leder unter Verwendung von komplexen Metallverbindungen der unsulfönierten Monoazofarbstofte von der allgemeinen Formel worin x eine sich in o-Stellung zur Azogruppe befindende lackbildende Gruppe, R1 einen Arylrest, der in o-Stellung zur lackbildenden Gruppe keine Carboxylgruppe enthält, und R2 einen Arylrest darstellt, oder deren Monosulfonsäuren echt färben kann.
  • Komplexe Metallverbindungen von Monoazofarbstoffen dieser allgemeinen Formel sind z. B. die Aluminium-, Titan-, Vanadium-, Chrom-, Kupfer-, Mangan-, Eisen-, Kobalt-, Nickel-, Kupfer- und Uranverbindungen von Azofarbstoffen, die durch Kuppeln von diazotierten o-Oxy- bzw. o-Alkoxy- bzw. o-Carboxyaminobenzolen bzw. o-Oxy- bzw. o-Alkoxy-bzw. o-Carboxyaminonaphthalinen und deren beispielsweise durch Chlor, Brom oder Nitro-, Carboxyl-, 1flethoxyäthoxygruppen bzw. eine Sulfonsäuregruppe substituierte Derivate mit Dioxybenzolen oder Dioxynaphthalinen, wie r, 3-Dioxybenzol, i, 3-Dioxybenzol-q.-carbonsäure, i,3-Dioxybenzol-5-carbonsäure, r,2,3-Trioxybenzol-5-carbonsäure, i, 5-Dioxynaphthalin, 2, 6-Dioxynaphthalin, 2, 7-Dioxynaphthalin sowie mit deren Nitro-, Alkyl- und Halogensubstitutionsprodukten und bei Abwesenheit einer Sulfönsäuregruppe in der Diazokomponenteauch mit deren Monosulfonsäuren erhalten werden. Diese komplexen Metallverbindungen können ein, zwei oder mehrere Metalle enthalten.
  • Die nach dem vorlegenden Verfahren- zu verwendenden komplexen Metallverbindungen färben in beliebiger 'Weise gegerbtes Leder, z. B. pflanzlich gegerbtes Leder und Chromleder, in den verschiedensten Farbtönen. Diese sind sehr gleichmäßig und vorzüglich echt.
  • Es ist zwar bekannt, 'Leder mit chromhaltigen Farbstoffen zu färben, die durch Chromieren der Azofarbstoffe aus diazotierten p-Aminosulfosalicylsäuren und r, 3-Dioxybenzol erhalten werden. Ferner ist auch bekannt, zum Färben von Leder die komplexen Chrom- oder Kupferverbindungen von Azofarbstoffen aus diazotierten o-Aminophenolen bzw. o-Aminonaphtholen und bestimmten einwertigen Phenolen zu verwenden. Weiter ist das Färben von Leder - mit chromhaltigen Monoazofarbstoffen bekannt, zu deren Aufbau keine lackbildende Gruppenenthaltende Diazokomponenten und als Kupplungskomponente z, 3-Dioxybenzol-4-carbonsäure verwendet werden. Endlich ist es auch bekannt, Leder mit chromhaltigen Azofarbstoffen zu färben, welche Dioxychinoline als Kupplungskomponenten enthalten. Vor diesen bekannten Verfahren zeichnet sich das vorliegende Verfahren dadurch aus, daß entweder.. leichter wasserlösliche und daher zum Färben von Leder besser geeignete Farbstoffe verwendet werden oder in vielen Fällen gleichmäßigere und auch lichtechtere Färbungen erhalten werden.
  • Beispiel i Neutralisiertes Chromleder (Boxcalf, Rindbox, Chevreaux, Chevrettes) wird im Faß in der 3- bis 4fachen Menge Wasser von 60°C behandelt. Während des Drehens wird durch die hohle Achse .eine Lösung des nickelhaltigen Azofarbstoffs aus diazotierter 4-Nitro-2-ainino-i-oxybenzol-6-sulfonsäure und i, 3-Dioxybenzol zugegeben. Nach etwa 40 Minuten ist der Farbstoff vom Leder aufgenommen, worauf, wie üblich, gefettet wird.
  • Das derart gefärbte Leder zeigt einen braunen Farbton, der sehr echt ist, und ist gut durchgefärbt. Beispiel 2 Gut aufgewalktes, pflanzlich gegerbtes ,Schaf- oder Ziegenleder wird, wie es in Bei-'_sp:jel i angegeben ist, mit der Eisenverbin-"dalig- des Azofarbstoffs aus diazotiertem ''4-'Chlor-2-amino-i-oxybenzol und i, 3-Dioxy-'benzol gefärbt. Nach Beendigung des Färbens wird die Hälfte des angewandten Farbstoffgewichts an Ameisensäure zugegeben. worauf i o bis 15 Minuten weitergefärbt wird. Dann wird gespült.
  • Das derart gefärbte Leder zeigt einen gleichmäßigen 'vollen Braunoliven Farbton, der sehr gut lichtecht ist.
  • Man kann auch im Bürstverfahren neutral mit kalter Flotte färben.
  • Die folgende Tabelle enthält eine Reihe der beim vorliegenden Verfahren zur Verwendung kommenden Farbstoffe und die Art der damit erhältlichen Farbtöne
    Diazokomponente Kupplungs- Metall Erzielter Farbton
    komponente
    1. ¢ - Nitro - 2 - amino - i - oxybenzol- z, 3-Dioxybenzol Uran gelbstichigbraun
    6-sulfonsäure
    2. 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol...... desgl. Mangan braunorange
    3. desgl. . . . . . desgl. 8o',.', Chrom und juchtenrot
    ° 20 % Nickel
    4. desgl. ' . ..... desgl. Eisen gelbbraun
    5. desgl. ..... desgl. Kobalt braunrot
    6. desgl. ... desgl. Nickel orange
    7. 4-Chlor-2-amind-i-oxybenzol...... desgl. Nickel orange
    8: desgl. ..... desgl. Kobalt Bordeaux
    g. 5. Nitro-2-amino-i-oxybenzol . . . ... desgl. Eisen schwärzlichbraur
    =o. desgl. Q ..... desgl. Kobalt Bordeaux
    =i. desgl. ...... desgl. Nickel rosa
    12. desgl. desgl. Mangan braunorange
    13. 6 - Nitro - 2 - amino - i - oxybenzol- desgl. Kobalt braunviolett
    4-sulfonsäure
    14. Aesgl. desgl. Nickel weinrot
    15, desgl. desgl. Eisen schwärzlichbraun
    16. desgl. desgl. Mangan violett
    17. 4 - Nitro - 2 - amino - i - oxybenzol- desgl. Eisen braun
    6-sulfonsäure
    18. desgl. desgl: Mangan rotbraun
    =g. desgl. desgl. Kobalt rotbraun
    2o. 2-Amino-i-oxybenzol-4-sulfonsäure desgl. Eisen braunorange
    21. desgl. desgl. Mangan orangebraun
    22. desgl. desgl. Kobalt braunrot
    23. desgl. desgl. Nickel braunorange
    24. desgl. desgl. ChromundKobalt Bordeaux
    25. 4 - Methyl - 2 - amino- i -oxybenzol- desgl. Kobalt braunviolett
    6-sulfonsättre

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zum Färben von Leder, gekennzeichnet durch die Verwendung von komplexen Metallverbindungen der unsulfonierten Monoazofarbstoffe von der allgemeinen Formel worin x eine sich in o-Stellung zur Azogruppc befindende lackbildende Gruppe, R, einen Arylrest, der in o-Stellung zur lackbildenden Gruppe keine Carbonsäuregruppe enthält, und Rz einen Arylrest darstellt, oder deren Monosulfonsäuren.
DEG85490D 1933-04-22 1933-05-09 Verfahren zum Faerben von Leder Expired DE634195C (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
CH634195X 1933-04-22

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DE634195C true DE634195C (de) 1936-08-20

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ID=4524986

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DEG85490D Expired DE634195C (de) 1933-04-22 1933-05-09 Verfahren zum Faerben von Leder

Country Status (1)

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DE (1) DE634195C (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1014249B (de) * 1955-12-17 1957-08-22 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE1049022B (de) * 1957-01-26 1959-01-22 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
DE1058660B (de) * 1957-02-26 1959-06-04 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1014249B (de) * 1955-12-17 1957-08-22 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE1049022B (de) * 1957-01-26 1959-01-22 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
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