AR038172A1 - Compuesto de ciclohexano y ciclohexeno, su uso para preparar una composicion farmaceutica, dicha composicion farmaceutica, procedimiento para preparar el compuesto y compuestos intermediarios en dicho procedimiento - Google Patents

Compuesto de ciclohexano y ciclohexeno, su uso para preparar una composicion farmaceutica, dicha composicion farmaceutica, procedimiento para preparar el compuesto y compuestos intermediarios en dicho procedimiento

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Abstract

Compuesto de ciclohexano y ciclohexeno de la fórmula (1) o un derivado del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH, o uno de Z1. Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y el resto son CH, Rv y Rw son H o Rv y Rw juntos son un enlace; R1 y R1a se seleccionan independientemente del grupo formado por H, hidroxi, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1-6, amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-6, acilo o alquil(C1-6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquil(C1-6)tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfoniloxi; alquilo(C1-6) sustituido con alcoxi C1-6; halógeno; alquilo C1-6, alquil(C1-6)tio; trifluorometilo, nitro, azido, acilo, aciloxi, aciltio, alquil(C1-6)sulfonilo, alquil(C1-6)sulfóxido; arilsulfonilo; arilsulfóxido o un grupo amino; piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)sulfonilo, o cuando Z1 es CR1a, R1 y R1a juntos pueden representar alquilen(C1-2)dioxi, o cuando Z5 es CR1a, R1a puede ser en vez de ciano, hidroximetil o carboxi, con la condición de que, cuando Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son CR1a o CH, entonces R1 no sea H; R2 es H, o alquilo C1-4 o alquenilo C2-4 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados entre : amino opcionalmente sustituido con 1 o 2 alquilo C1-4 grupos; carboxi; alcoxi(C1-4)carbonilo; alquil(C1-4)carbonilo; alquenil(C2-4)oxicarbonilo; alquenil(C2-4)carbonilo; aminocarbonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, aminocarbonilo-alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquil (C1-4)sulfonilo, trifluorometilsulfonilo, alquenil(C2-4)sulfonilo, alcoxi(C1-4)carbonilo, alquil(C1-4)carbonilo, alquenil(C2-4)oxicarbonilo o alquenil(C2-4)carbonilo; ciano, tetrazolilo; 2-oxo-oxazolidinilo opcionalmente sustituido con R10; 3-hidroxi-3-ciclobuteno-1,2-diona-4-ilo; 2,4-tioazolidinadiona-5-ilo; tetrazol-5-ilaminocarbonilo; 1,2,4-triazol-5-ilo opcionalmente sustituido con R10; 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo; halógeno; alquil(C1-4)tio; trifluorometilo, hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alcoxi(C1-4)carbonilo, alquil(C1-4)carbonilo, alquenil(C2-4)oxicarbonilo, alquenil(C2-4)carbonilo; oxo; alquil(C1-4)sulfonilo; alquenil(C2-4)sulfonilo; o aminosulfonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 o alquenilo C2-4; R3 es H, o cuando Rv y Rw son un enlace, R3 está en posición 3 o 4 y cuando Rv y Rw no son un enlace, R3 está en posición 1, 2, 3 o 4 y R3 es: carboxi; alcoxi(C1-6)carbonilo; aminocarbonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminocarbonil alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquil(C1-6)sulfonilo, trifuorometilsulfonilo, alquenil(C2-6)sulfonilo, alcoxi(C1-6)carbonilo, alquil(C1-6)carbonilo, alquenil(C2-6)oxicarbonilo o alquenil(C2-6)carbonilo y además opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminocarbonilalquilo C1-6 o alquenilo C2-6; ciano, tetrazolilo; 2-oxo-oxazolidinilo opcionalmente sustituido con R10; 3-hidroxi-3-ciclobuteno-1,2-diona-4-ilo; 2,4-tiazolidinadiona-5-ilo; tetrazol-5-ilaminocarbonilo; 1,2,4-triazol-5-ilo opcionalmente sustituido con R10; o 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo; o alquilo C1-4 o etenilo opcionalmente sustituido con cualquiera de los grupos enunciados anteriormente para R3 y/o 0 a 2 grupos R12 independientemente seleccionados entre halógeno, alquil(C1-6)tio; trifluorometilo; alcoxi(C1-6)carbonilo, alquil(C1-6)carbonilo; alquenil(C2-6)oxicarbonilo; alquenil(C2-6)carbonilo; hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; alquenilo C2-6, alcoxi(C1-6)carbonilo, alquil(C1-6)carbonilo, alquenil(C2-6)oxicarbonilo, alquenil(C2-6)carbonilo o aminocarbonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; alquenilo C2-6, alquil(C1-6)carbonilo o alquenil(C2-6)carbonilo; amino opcionalmente mono- o di-sustituido con alcoxi(C1-6)carbonilo, alquil(C1-6)carbonilo, alquenil(C2-6)oxicarbonilo, alquenil(C2-6)carbonilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquil(C1-6)sulfonilo, alquenil(C2-6)sulfonilo o aminocarbonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; aminocarbonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminocarbonilalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi (C1-6)carbonilo, alquil(C1-6)carbonilo, alquenil(C2-6)oxicarbonilo o alquenil(C2-6)carbonilo y además opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminocarbonilalquilo C1-6 o alquenilo C2-6; oxo, alquil(C1-6)sulfonilo, alquenil(C2-6)sulfonilo; o aminosulfonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; o hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi(C1-6)carbonilo, alquil(C1-6)carbonilo, alquenil(C2-6)oxicarbonilo, alquenil(C2-6)carbonilo o aminocarbonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquil(C1-6)carbonilo o alquenil(C2-6)carbonilo; o amino opcionalmente mono- o di-sustituido con alcoxi(C1-6)carbonilo, alquil(C1-6)carbonilo, alquenil(C2-6)oxicarbonilo, alquenil(C2-6)carbonilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquil(C1-6)sulfonilo, alquenil(C2-6)sulfonilo o aminocarbonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, con la condición de que, cuando R3 está en posición 4 no sea hidroxilo o amino opcionalmente sustituido; además, cuando R3 está disustituido con un sustituyente que contiene hidroxi o amino y un sustituyente que contiene carboxi, estos juntos opcionalmente pueden formar un enlace de tipo éster o amida cíclico, respectivamente; R10 se selecciona entre alquilo C1-4 y alquenilo C2-4 cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con un grupo R12 como se ha definido anteriormente; carboxi, aminocarbonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquil(C1-6)sulfonilo, trifluorometilsulfonilo, alquenil(C2-6)sulfonilo, alcoxi(C1-6)carbonilo, alquil(C1-6)carbonilo, alquenil(C2-6)oxicarbonilo o alquenil(C2-6)carbonilo y además opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, alquil(C1-6)sulfonilo; trifluorometilsulfonilo, alquenil(C2-6)sulfonilo; alcoxi(C1-6)carbonilo; alquil(C1-6)carbonilo, alquenil(C2-6)oxicarbonilo, y alquenil(C2-6)carbonilo; R4 es un grupo -CH2-R51 en que R51 se selecciona entre: alquilo C4-8; hidroxialquilo C4-8, alcoxi(C1-4)-alquilo(C4-8); alcanoiloxi(C1-4)-alquilo(C4-8); cicloalquil(C3-8)alquilo(C4-8), hidroxi-, alcoxi C1-6- o alcanoiloxi(C1-6)-cicloalquil(C3-8)-alquilo(C4-8), cianoalquilo(C4-8); alquenilo(C4-8); alquinilo(C4-8); tetrahidrofurilo; mono- o di-alquil(C1-6)-aminoalquilo(C4-8), acilamino-alquilo(C4-8), alquil (C1-6)- o acil-aminocarbonil-alquilo(C4-8); mono- o di-alquil(C1-6)-amino(hidroxi)-alquilo(C4-8); o R4 es un grupo -U-R52 en donde R52 es un sistema bicíclico de fórmula (2) de anillos carbocíclicos o heterocíclicos, opcionalmente sustituido; que contiene hasta 4 heteroátomos en cada anillo, en que al menos uno de los anillos (a) y (b) es aromático; X1 es C o N cuando forma parte de un anillo aromático o CR14 cuando forma parte de un anillo no aromático; X2 es N, NR13, O, S(O)x, CO o CR14 cuando forma parte de un anillo aromático o no aromático o puede ser además CR14R15 cuando forma parte de un anillo no aromático; X3uy X5 son independientemente N o C; Y1 es un grupo enlazador de 0 a 4 átomos y cada átomo del mismo se selecciona independientemente entre N, NR13, O, S(O)x, CO, y CR14 cuando forma parte de un anillo aromático o no aromático o puede ser además CR14R15 cuando forma parte de un anillo no aromático; Y2 es un grupo enlazador de 0 a 4 átomos, y cada átomo de Y2 se selecciona independientemente entre N, NR13, O, S(O)x, CO, y CR14 cuando forma parte de un anillo aromático o no aromático o puede ser además CR14R15 cuando forma parte de un anillo no aromático; cada uno de R14 y R15 se selecciona independientemente entre H, alquil(C1-4)tio, halo, carboxi-alquilo(C1-4); haloalcoxi(C1-4); haloalquilo(C1-4); alquilo C1-4; alquenilo C2-4; alcoxi(C1-4)carbonilo; formilo; alquil(C1-4)carbonilo; alquenil(C2-4)oxicarbonilo; alquenil(C2-4)carbonilo; alquil(C1-4)carboniloxi; alcoxi(C1-4)carbonil-alquilo(C1-4); hidroxi; hidroxialquilo C1-4; mercapto-alquilo C1-4; alcoxi C1-4; nitro; ciano; carboxi; amino o aminocarbonilo opcionalmente sustituido como en el caso de los sustituyentes correspondientes en R3; alquil(C1-4)sulfonilo; alquenil(C2-4)sulfonilo, o aminosulfonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 o alquenilo C2-4; arilo; aril(C1-4)alquilo; aril(C1-4)alcoxi; cada R13 es independientemente H, trifluorometilo; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hidroxi, carboxi, alcoxi (C1-6)carbonilo, alcoxi(C1-6), alquil(C1-6)tio, halo, o trifluorometilo; alquenilo C2-4, arilo, aril-alquilo(C1-4); arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxi(C1-4)carbonilo; alquil(C1-4)carbonilo; formilo, alquil(C1-6)sulfonilo; o aminocarbonilo en donde el grupo amino está opcionalmente sustituido con alcoxi(C1-4)carbonilo, alquil(C1-4)carbonilo, alquenil(C2-4)oxicarbonilo, alquenil(C2-4)carbonilo, alquilo C1-4 o alquenilo C2-4 y además opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 o alquenilo C2-4; cada x es independientemente 0, 1, o 2; U es CO, SO2 o CH2; o R4 es un grupo -X1a-X2a-X3a-X4a en que: X1a es CH2, CO, o SO2; X2a es CR14aR15a; X3a es NR13a, O, S, SO2 o SR14aR15a; en donde: cada uno de R14a y R15a se selecciona independientemente entre los grupos enunciados anteriormente para R14 y R15, con la condición de que, R14a y R15a en el mismo átomo de C no sean ambos seleccionados entre hidroxi opcionalmente sustituido y amino opcio
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Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9703377D0 (sv) * 1997-09-18 1997-09-18 Astra Ab New compounds
US6803369B1 (en) 2000-07-25 2004-10-12 Smithkline Beecham Corporation Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease
PL366335A1 (en) 2000-07-26 2005-01-24 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
EP1320529B1 (en) * 2000-09-21 2006-05-24 Smithkline Beecham Plc Quinoline derivatives as antibacterials
GB0031086D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0031088D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0101577D0 (en) * 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB0112836D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0112834D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0118238D0 (en) * 2001-07-26 2001-09-19 Smithkline Beecham Plc Medicaments
EP2181996A1 (en) 2002-01-29 2010-05-05 Glaxo Group Limited Aminopiperidine derivatives
JP4508650B2 (ja) 2002-01-29 2010-07-21 グラクソ グループ リミテッド アミノピペリジン化合物、当該化合物の製法および当該化合物を含有する医薬組成物
TW200406413A (en) * 2002-06-26 2004-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
AR040336A1 (es) 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
EP1560488B1 (en) 2002-11-05 2010-09-01 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
DE60331849D1 (de) * 2002-11-05 2010-05-06 Glaxosmithkline Llc Antibakterielle wirkstoffe
EP1567520B1 (en) 2002-12-04 2008-10-15 Glaxo Group Limited Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents
AU2003297048A1 (en) 2002-12-13 2004-07-09 Smithkline Beecham Corporation Cyclohexyl compounds as ccr5 antagonists
AR042486A1 (es) * 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .
DE102004023635A1 (de) 2004-05-10 2006-04-13 Grünenthal GmbH Heteroarylsubstituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate
DE102004041163A1 (de) * 2004-08-25 2006-03-02 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
JP2008528598A (ja) * 2005-01-25 2008-07-31 グラクソ グループ リミテッド 抗菌剤
US7592334B2 (en) 2005-01-25 2009-09-22 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
US7511035B2 (en) 2005-01-25 2009-03-31 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
WO2006081178A2 (en) 2005-01-25 2006-08-03 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
JP2008528587A (ja) * 2005-01-25 2008-07-31 グラクソ グループ リミテッド 抗菌剤
MY150958A (en) 2005-06-16 2014-03-31 Astrazeneca Ab Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections
EP1981881B1 (en) 2006-01-26 2011-12-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Tetrahydropyrane antibiotics
CA2635205C (en) * 2006-02-15 2014-06-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Ethanol or 1,2-ethanediol cyclohexyl antibiotic derivatives
CA2643983A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-30 Amgen, Inc. Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
WO2007100880A1 (en) * 2006-02-28 2007-09-07 Amgen Inc. Cinnoline and quinazoline derivates as phosphodiesterase 10 inhibitors
EP1996574A1 (en) * 2006-03-08 2008-12-03 Amgen Inc. Quinoline and isoquinoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
DE602007009205D1 (de) 2006-04-06 2010-10-28 Glaxo Group Ltd Pyrrolochinoxalinonderivate als antibakterielle mittel
US7709496B2 (en) 2006-04-06 2010-05-04 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
GB0613208D0 (en) 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
EP1992628A1 (en) 2007-05-18 2008-11-19 Glaxo Group Limited Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
TW200819457A (en) 2006-08-30 2008-05-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Spiro antibiotic derivatives
CL2007003693A1 (es) * 2006-12-22 2008-06-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de pirido [3,2-b] [1,4] tiazina; composicion farmaceutica que contiene dichos compuestos; y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
CL2008001002A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
CL2008001003A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
MY149347A (en) 2007-04-20 2013-08-30 Glaxo Group Ltd Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents
CN101903380B (zh) 2007-12-18 2013-04-17 埃科特莱茵药品有限公司 5-氨基环甲基-噁唑啶-2-酮衍生物
EP2080761A1 (en) 2008-01-18 2009-07-22 Glaxo Group Limited Compounds
BRPI0908208A2 (pt) 2008-02-22 2015-08-25 Actelion Pharmaceuticals Ltd Composto derivado de oxazolidinona, medicamento, composição farmacêutica que o contém e uso desse composto.
TW200944529A (en) 2008-04-15 2009-11-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Tricyclic antibiotics
US7741327B2 (en) 2008-04-16 2010-06-22 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolidinone glucokinase activators
MX2010012855A (es) * 2008-06-03 2010-12-21 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de [4-(1-amino-etil)-ciclohexil]-metil-amina y [6-(1-amino-etil)-tetrahidro-piran-3-il]-metil-amina como antibacterianos.
JP2012505866A (ja) 2008-10-17 2012-03-08 グラクソ グループ リミテッド 抗菌剤として使用される三環式窒素化合物
WO2010045987A1 (en) * 2008-10-23 2010-04-29 Glaxo Group Limited Substituted (aza) -1-methyl-1h-quin0lin-2-0nes as antibacterials
BRPI0921038A2 (pt) 2008-11-17 2019-09-24 Hoffmann La Roche ácido naftilacéticos
MX2011005905A (es) 2008-12-12 2011-06-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 5-amino-2-(1-hidroxi-etil)-tetrahidropirano.
WO2010081874A1 (en) 2009-01-15 2010-07-22 Glaxo Group Limited Naphthyridin-2 (1 h)-one compounds useful as antibacterials
AR076222A1 (es) * 2009-04-09 2011-05-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados 2-hidroxietil-1h-quinolin-ona y sus analogos azaisotericos con actividad antibacteriana y composiciones farmaceuticas que los contienen
US8394858B2 (en) 2009-12-03 2013-03-12 Novartis Ag Cyclohexane derivatives and uses thereof
US8178689B2 (en) 2010-06-17 2012-05-15 Hoffman-La Roche Inc. Tricyclic compounds
EP2714048A4 (en) * 2011-05-27 2014-11-05 Univ Temple SUBSTITUTED 2-BENZYLIDENE-2H-BENZO [B] [1,4] THIAZIN-3 (4H) -ONES, DERIVED THEREFROM, AND THEIR THERAPEUTIC USES
US8470884B2 (en) 2011-11-09 2013-06-25 Hoffmann-La Roche Inc. Alkenyl naphthylacetic acids
AR089929A1 (es) 2012-02-10 2014-10-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Proceso para manufacturar un derivado de naftiridina
WO2014157612A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 第一三共株式会社 （１ｓ，４ｓ，５ｓ）－４－ブロモ－６－オキサビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オンの製造方法
PL2998296T3 (pl) 2013-05-13 2018-12-31 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Pochodna kwasu cykloalkilowego, sposób jej otrzymywania i jej zastosowanie farmaceutyczne
BR112017003705B1 (pt) 2014-08-22 2022-07-12 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Compostos contendo nitrogênio tricíclicos para o tratamento de infecção por neisseria gonorrhoea
PL3209655T3 (pl) 2014-10-24 2020-12-28 Landos Biopharma, Inc. Leczenie oparte na białku 2 podobnym do syntetazy lantioniny C
TW201722965A (zh) 2015-08-16 2017-07-01 葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 用於抗菌應用之化合物
CA3056970A1 (en) 2017-03-21 2018-09-27 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 2-methyl-quinazolines
MX2020005525A (es) 2017-11-30 2020-10-28 Landos Biopharma Inc Tratamientos con ligandos de proteína 2 similar a lantionina c y células preparadas con estos.
EP3781565A1 (en) 2018-04-18 2021-02-24 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 2-methyl-aza-quinazolines
TW202128161A (zh) 2019-10-18 2021-08-01 美國加利福尼亞大學董事會 用於靶向病原性血管之化合物及方法
CA3135502C (en) 2019-12-20 2024-01-09 Josep Bassaganya-Riera Lanthionine c-like protein 2 ligands, cells prepared therewith, and therapies using same
EP4214204A1 (en) 2020-09-18 2023-07-26 Bayer Aktiengesellschaft Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amines as sos1 inhibitors
EP4074317A1 (en) 2021-04-14 2022-10-19 Bayer AG Phosphorus derivatives as novel sos1 inhibitors
CN116102537B (zh) * 2021-11-10 2024-10-01 四川大学 一种喹啉酮类衍生物及其制备方法和用途
CN117568087B (zh) * 2024-01-16 2024-04-05 洛阳轻捷润滑油科技有限公司 一种长寿命汽车无极变速器油及其制备方法

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4472404A (en) * 1982-08-16 1984-09-18 The Dow Chemical Company 8-Quinolinyl carbamates and their use as urinary tract antimicrobials
US4925877A (en) 1986-02-25 1990-05-15 Zaidanhojin Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Physiologically active erbstatin analogue compounds and compositions
US4971996A (en) 1987-03-11 1990-11-20 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Hydroxystyrene compounds which are useful as tyrosine kinase inhibitors
ZA899436B (en) 1988-12-12 1990-08-29 Ciba Geigy Piperidine derivatives
EP0541486A1 (de) 1991-11-07 1993-05-12 Ciba-Geigy Ag Polycyclische Konjugate
US5263276A (en) 1992-09-21 1993-11-23 Fred Washington Fishing rod attachment
NZ273617A (en) 1993-10-01 1996-11-26 Ciba Geigy Ag N-phenyl-2-pyrimidineamine derivatives pharmaceutical compositions
JPH07179407A (ja) 1993-11-12 1995-07-18 Green Cross Corp:The 新規縮合環系化合物またはその塩、およびその医薬用途
CN1120156C (zh) 1994-06-17 2003-09-03 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 N,n′－二(喹啉－4－基)－二胺衍生物、其制备及作为抗疟药的应用
MD1861G2 (ro) 1994-11-14 2002-09-30 Уорнер-Ламберт Кампэни Derivaţi ai 6-arilpirido[2,3-d]pirimidinelor şi naftiridinelor, compoziţie farmaceutică pe baza lor, metode de tratament şi de inhibare a proliferării şi migraţiei celulei receptorului tirozinkinazei
US5589482A (en) 1994-12-14 1996-12-31 Pfizer Inc. Benzo-thiophene estrogen agonists to treat prostatic hyperplasia
KR100389773B1 (ko) * 1995-02-02 2003-10-23 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 헤테로사이클릭화합물
ATE194610T1 (de) 1995-04-26 2000-07-15 Kyowa Hakko Kogyo Kk Derivate des radicicols
GB9514265D0 (en) 1995-07-13 1995-09-13 Wellcome Found Hetrocyclic compounds
BR9611727A (pt) 1995-11-16 1999-05-25 Hoffmann La Roche Derivados de quínolina anti-malária
US5707990A (en) 1996-01-30 1998-01-13 Ortho Pharmaceutical Corporation 2-substituted amino and thio alkyl benzoxazine antimicrobial agents
AU2733997A (en) 1996-04-17 1997-11-07 Du Pont Pharmaceuticals Company N-(amidinophenyl)-n'-(subst.)-3h-2,4-benzodiazepin-3-one derivatives as factor xa inhibitors
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
DK0912559T3 (da) 1996-07-13 2003-03-10 Glaxo Group Ltd Kondenserede heterocykliske forbindelser som proteintyrosinkinaseinhibitorer
EP0946164A4 (en) 1996-10-30 2000-08-23 Merck & Co Inc INTEGRIN ANTAGONISTS
TW523506B (en) 1996-12-18 2003-03-11 Ono Pharmaceutical Co Sulfonamide or carbamide derivatives and drugs containing the same as active ingredients
IL130286A0 (en) 1996-12-23 2000-06-01 Du Pont Pharm Co Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
US6187797B1 (en) 1996-12-23 2001-02-13 Dupont Pharmaceuticals Company Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors
US6103905A (en) 1997-06-19 2000-08-15 Sepracor, Inc. Quinoline-indole antimicrobial agents, uses and compositions related thereto
EP1051413B1 (en) 1998-01-26 2003-06-04 SmithKline Beecham plc Quinoline derivatives as antibacterials
WO1999048492A1 (fr) 1998-03-26 1999-09-30 Japan Tobacco Inc. Derives d'amide et antagonistes de nociceptine
SE9802206D0 (sv) 1998-06-22 1998-06-22 Astra Pharma Inc Novel compounds
GB9822440D0 (en) 1998-10-14 1998-12-09 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9822450D0 (en) * 1998-10-14 1998-12-09 Smithkline Beecham Plc Medicaments
KR20010101266A (ko) 1998-12-17 2001-11-14 프리돌린 클라우스너, 롤란드 비. 보레르 Ｊｎｋ 단백질 키나제의 억제제로서의 4-아릴옥신돌
WO2000043383A1 (en) 1999-01-20 2000-07-27 Smithkline Beecham P.L.C. Piperidinylquinolines as protein tyrosine kinase inhibitors
AU3487500A (en) 1999-02-08 2000-08-25 Lion Bioscience Ag Thiazole derivatives and combinatorial libraries thereof
GB9910580D0 (en) 1999-05-08 1999-07-07 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9910579D0 (en) 1999-05-08 1999-07-07 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9910577D0 (en) 1999-05-08 1999-07-07 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9914074D0 (en) * 1999-06-16 1999-08-18 Btg Int Ltd Tibial component
GB9914486D0 (en) 1999-06-21 1999-08-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
AU5567000A (en) 1999-06-24 2001-01-09 Toray Industries, Inc. Alpha1b-adrenergic receptor antagonists
GB9917406D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB9917408D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
FR2798656B1 (fr) 1999-09-17 2004-12-17 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
WO2001019788A2 (en) 1999-09-17 2001-03-22 Cor Therapeutics, Inc. BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR Xa
DE19955476A1 (de) 1999-11-18 2001-05-23 Boehringer Ingelheim Pharma Bis-basische Verbindungen als Tryptase-Inhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
AU2001250849A1 (en) 2000-03-17 2001-10-03 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Cyclic beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and tnf-alpha
US20020082268A1 (en) 2000-03-20 2002-06-27 Yun Gao Therapeutic compounds for the treatment of asthma and allergy, and methods of use thereof
US6548517B2 (en) 2000-03-24 2003-04-15 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Oxindole inhibitors of factor Xa
EP1268432A1 (en) 2000-03-24 2003-01-02 Millenium Pharmaceuticals, Inc. ISOQUINOLONE INHIBITORS OF FACTOR Xa
TWI288745B (en) 2000-04-05 2007-10-21 Daiichi Seiyaku Co Ethylenediamine derivatives
PL366335A1 (en) * 2000-07-26 2005-01-24 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
EP1320529B1 (en) 2000-09-21 2006-05-24 Smithkline Beecham Plc Quinoline derivatives as antibacterials
FR2816618B1 (fr) 2000-11-15 2002-12-27 Aventis Pharma Sa Derives heterocyclylalcoyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
GB0031088D0 (en) 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0031086D0 (en) 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0101577D0 (en) 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
FR2822154B1 (fr) 2001-03-13 2005-10-21 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
GB0112834D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0112836D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0118238D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Smithkline Beecham Plc Medicaments
JP4508650B2 (ja) 2002-01-29 2010-07-21 グラクソ グループ リミテッド アミノピペリジン化合物、当該化合物の製法および当該化合物を含有する医薬組成物
EP2181996A1 (en) 2002-01-29 2010-05-05 Glaxo Group Limited Aminopiperidine derivatives
US6818772B2 (en) * 2002-02-22 2004-11-16 Abbott Laboratories Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
TW200406413A (en) * 2002-06-26 2004-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
FR2844268B1 (fr) 2002-09-11 2004-10-22 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leurs procedes et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent
FR2844270B1 (fr) 2002-09-11 2006-05-19 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent
WO2004035569A2 (de) 2002-10-10 2004-04-29 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue verbindungen mit antibakterieller aktivität
AR042486A1 (es) * 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .
DE10316081A1 (de) 2003-04-08 2004-10-21 Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität

Also Published As

Publication number Publication date
IL158869A0 (en) 2004-05-12
HUP0400017A2 (hu) 2004-06-28
EP1399443B1 (en) 2007-12-12
EP1399443A1 (en) 2004-03-24
CA2448525A1 (en) 2003-10-23
DE60224039T2 (de) 2008-11-27
JP2010031057A (ja) 2010-02-12
CO5540344A2 (es) 2005-07-29
GB0112834D0 (en) 2001-07-18
AU2002367697A1 (en) 2003-10-27
DE60224039D1 (de) 2008-01-24
ZA200308696B (en) 2004-05-21
MXPA03010790A (es) 2004-03-02
BR0210016A (pt) 2004-06-15
US20040171620A1 (en) 2004-09-02
US7141564B2 (en) 2006-11-28
JP2005519981A (ja) 2005-07-07
US20070135422A1 (en) 2007-06-14
CZ20033202A3 (cs) 2004-08-18
CN1535272A (zh) 2004-10-06
TWI232219B (en) 2005-05-11
WO2003087098A1 (en) 2003-10-23
ATE380812T1 (de) 2007-12-15
PL367079A1 (en) 2005-02-21
ES2298439T3 (es) 2008-05-16
KR20040010654A (ko) 2004-01-31
JP4463565B2 (ja) 2010-05-19
NO20035190D0 (no) 2003-11-21

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