AR038240A1 - Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion - Google Patents

Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion

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Abstract

Uso de un compuesto de la fórmula (1) para la fabricación de un medicamento útil en el tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos, particularmente en seres humanos; composición farmacéutica que comprende a dicho compuesto junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable; y procedimiento para prepararlo. Reivindicación 1: Un compuesto de piperidina, ó uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque está representado por la fórmula (1), en la que: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y los restantes son CH, ó uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y los restantes son CH; R1 y R1a son independientemente hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituidos con alcoxi C1-6, amino, piperidilo, guanidino ó amidino, cualquiera de los cuales es opcionalmente N-sustituido con uno ó dos grupos alquilo C1-6, acilo ó alquilsulfonilo C1-6, CONH2, hidroxi, alquiltio C1-6, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi C1-6, alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, alquiltio C1-6, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, azido, acilo, aciloxi, aciltio, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfóxido C1-6, arilsulfonilo, arilsulfóxido ó un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N-sustituido con uno ó dos grupos alquilo C1-6, acilo ó alquilsulfonilo C1-6; o cuando Z5 es CR1a, R1a puede ser en cambio ciano, hidroximetilo o carboxi; ó R1 y R1a en posiciones adyacentes pueden formar juntos etilendioxi; con la condición de que cuando ni Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, entonces R1 no es hidrógeno; R2 es hidrógeno, o alquilo C1-4 o alquenilo C2-4 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de: amino opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos alquilo C1-4, carboxi, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo, alquenil C2-4 carbonilo, aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alquil C1-4 aminocarbonilo, alquenilo C2-4, alquilsulfonilo C1-4, trifluorometilsulfonilo, alquenilsulfonilo C2-4, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo o alquenil C2-4 carbonilo, ciano, tetrazolilo, 2-oxo-oxazolidinilo opcionalmente sustituido con R10, 3-hidroxi-3-ciclobuteno-1,2-dion-4-ilo, 2,4-tiazolidinadion-5-ilo, tetrazol-5-ilaminocarbonilo, 1,2,4-triazol-5-ilo opcionalmente sustituido con R10, 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo, halógeno, alquiltio C1-4, trifluorometilo, hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo, alquenil C2-4 carbonilo, oxo, alquilsulfonilo C1-4, alquenilsulfonilo C2-4, ó alquil C2-4 aminosulfonilo en el que el grupo amino está sustituido opcionalmente con alquilo C1-4 ó alquenilo C2-4; R3 están en la posición 2, 3 ó 4 y es trifluorometilo ó está en la posición 2 y es oxo; ó R3 está en la posición 3 y es flúor o amino, en el que el grupo amino está sustituido opcionalmente con: hidroxi, alquil C1-6 sulfonilo, trifluorometilsulfonilo, alquenil C2-6 sulfonilo, alquil C1-6 carbonilo, alquenil C2-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquilo C1-6, ó alquenilo C2-6, en el que un resto alquilo C1-6 o alquenilo C2-6 puede estar opcionalmente sustituido con hasta 2 grupos R12 independientemente seleccionados de: halógeno, alquiltio C1-6, trifluorometilo, ciano, carboxi, tetrazolilo, 2-oxo-oxazolidinilo, 3-hidroxi-3-ciclobuteno-1,2-dion-4-ilo, 2,4-tiazolidinadion-5-ilo, tetrazol-5-ilaminocarbonilo, 1,2,4-triazol-5-ilo opcionalmente sustituido con R10, 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquenil C2-6 carbonilo, hidroxi sustituido opcionalmente con alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquil C1-6 carbonilo, alquenil C1-6 carbonilo o aminocarbonilo, en el que el grupo amino está sustituido opcionalmente con alquilo C1-6, alquenilo C2-6, amino opcionalmente mono- o disustituido con alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquenil C2-6 carbonilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquilsulfonilo C1-6, alquenilsulfonilo C2-6 o aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 ó alquenilo C2-6; además, cuando R3 está disustituido con un sustituyente que contenga hidroxi ó amino y sustituyente que contenga carboxi, éstos pueden formar juntos un éster cíclico o enlace amida, respectivamente; R4 es un grupo U-R5 donde: U se selecciona de CO, SO2 y CH2 y R5 es un sistema de anillo carbocíclico bicíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido, fórmula (2) que contiene hasta 4 heteroátomos en cada anillo en el cual el anillo (a) es aromático y el anillo (b) es no aromático; X1 es C ó N; X2 es N, NR13, O, S(O)x ó CR14; X3 y X5 son N ó C independientemente; Y1 es un grupo enlazador de 0 a 4 átomos, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de N, NR13, O, S(O)x, CO y CR14; Y2 es un grupo enlazador de 2 a 6 átomos, siendo cada átomo de Y2 independientemente seleccionado de N, NR13, O, S(O)x, CO, CR14 y CR14R15; cada R14 y R15 es independientemente seleccionado de: H, alquiltio C1-4, halo, carboxialquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alcoxi C1-4 carbonilo, formilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo, alquenil C2-4 carbonilo, alquil C1-4 carboniloxi, alquilo C1-4 alcoxi C1-4 carbonilo, hidroxi, hidroxialquilo C1-4, mercaptoalquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, nitro, ciano, carboxi, amino o aminocarbonilo opcionalmente sustituidos en cuanto los sustituyentes correspondientes en R3, alquilsulfonilo C1-4, alquenilsulfonilo C2-4, ó aminosulfonilo en el que el grupo amino es opcionalmente mono o disustituido con alquilo C1-4 ó alquenilo C2-4, arilo, aril-alquilo C1-4, aril-alcoxi C1-4; cada R13 es independientemente H, trifluorometilo, alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con hidroxi, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo o trifluorometilo, alquenilo C2-4, arilo, aril-alquilo C1-4, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, formilo, alquilsulfonilo C1-6, ó aminocarbonilo en el que el grupo amino está sustituido opcionalmente con alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo, alquenil C2-4 carbonilo, alquilo C1-4 ó alquenilo C2-4 y opcionalmente más sustituido con alquilo C1-4 ó alquenilo C2-4; cada x es independientemente 0, 1 ó 2; n es 0 y AB es NR11CO, CO-CR8R9, CR6R7-CO, NHR11SO2, CR6R7-SO2 ó CR6R7-CR8R9, con la condición que R8 y R9 no sean opcionalmente hidroxi ó amino sustituidos y R6 y R8 no representen un enlace: ó n es 1 y AB es NR11CO, CO-CR8R9, CR6R7-CO, NR11SO2, CONR11, CR6R7-CR8R9, O-CR8R9 ó NR11-CR8R9; cada uno de R6, R7, R8 y R9 se selecciona independientemente de: hidrógeno, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo, trifluorometilo, azido, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquenil C2-6 carbonilo, hidroxi, amino o aminocarbonilo sustituido opcionalmente en cuento a los sustituyentes correspondientes en R3, alquilsulfonilo C2-6, alquenilsulfonilo C2-6, ó aminosulfonilo en el que el grupo amino es opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; o cuando n = 1, R6 y R8 juntos representan un enlace y R7 y R9 son como se ha definido antes; ó R6 y R7 ó R8 y R9 juntos representan oxo; R10 se selecciona de alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y arilo, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido con un grupo R12 como se define antes, carboxi, aminocarbonilo, en el que el grupo amino es sustituido opcionalmente con hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquilsulfonilo C1-6, trifluorometilsulfonilo, alquenilsulfonilo C2-6, alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo o alquenil C2-6 carbonilo y opcionalmente sustituido además con alquilo C1-6 ó alquenilo C2-6; y R11 es hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, ó aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido además con alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo o alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquilo C1-6 ó alquenilo C2-6 y opcionalmente sustituidos además con alquilo C1-6 ó alquenilo C2-6; o en el que uno de R3 y R6, R7, R8 o R9 contiene un grupo carboxi y el otro contiene un grupo hidroxi o amino pueden formar juntos un éster cíclico o un enlace amida.
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Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6803369B1 (en) 2000-07-25 2004-10-12 Smithkline Beecham Corporation Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease
GB0112834D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0112836D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0118238D0 (en) * 2001-07-26 2001-09-19 Smithkline Beecham Plc Medicaments
JP4508650B2 (ja) * 2002-01-29 2010-07-21 グラクソ グループ リミテッド アミノピペリジン化合物、当該化合物の製法および当該化合物を含有する医薬組成物
TW200406413A (en) * 2002-06-26 2004-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
AR040336A1 (es) * 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
ES2400339T3 (es) 2002-07-15 2013-04-09 Symphony Evolution, Inc. Compuestos, composiciones farmacéuticas de los mismos y su uso en el tratamiento del cáncer
DE60331849D1 (de) 2002-11-05 2010-05-06 Glaxosmithkline Llc Antibakterielle wirkstoffe
EP1560488B1 (en) 2002-11-05 2010-09-01 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
EP1567520B1 (en) 2002-12-04 2008-10-15 Glaxo Group Limited Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents
AR042486A1 (es) * 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .
FR2858619B1 (fr) * 2003-08-08 2006-12-22 Aventis Pharma Sa Derives de quinoleines-4-substituees, leurs procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US7348434B2 (en) 2003-08-08 2008-03-25 Antony Bigot 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP2612853A1 (en) 2003-09-26 2013-07-10 Exelixis Inc. c-Met modulators and methods of use
EP1796466A4 (en) 2004-06-15 2009-09-02 Glaxo Group Ltd ANTIBACTERIAL AGENTS
EP1773831A1 (en) * 2004-07-08 2007-04-18 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
US7655648B2 (en) 2004-08-02 2010-02-02 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
DE102004041163A1 (de) * 2004-08-25 2006-03-02 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
WO2006032466A2 (en) * 2004-09-24 2006-03-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd New bicyclic antibiotics
US7592334B2 (en) 2005-01-25 2009-09-22 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
WO2006081178A2 (en) 2005-01-25 2006-08-03 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
JP2008528598A (ja) 2005-01-25 2008-07-31 グラクソ グループ リミテッド 抗菌剤
US7511035B2 (en) 2005-01-25 2009-03-31 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
JP2008528587A (ja) 2005-01-25 2008-07-31 グラクソ グループ リミテッド 抗菌剤
JP5023054B2 (ja) 2005-03-31 2012-09-12 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 抗バクテリア剤としての二環式ピラゾール化合物
MY150958A (en) 2005-06-16 2014-03-31 Astrazeneca Ab Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections
US8217042B2 (en) 2005-11-11 2012-07-10 Zentaris Gmbh Pyridopyrazines and their use as modulators of kinases
EP1790342A1 (de) 2005-11-11 2007-05-30 Zentaris GmbH Pyridopyrazin-Derivate und deren Verwendung als Modulatoren der Signaltransduktionswege
EP1981881B1 (en) * 2006-01-26 2011-12-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Tetrahydropyrane antibiotics
CA2635205C (en) * 2006-02-15 2014-06-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Ethanol or 1,2-ethanediol cyclohexyl antibiotic derivatives
WO2007100880A1 (en) * 2006-02-28 2007-09-07 Amgen Inc. Cinnoline and quinazoline derivates as phosphodiesterase 10 inhibitors
JP2009529047A (ja) * 2006-03-07 2009-08-13 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド ヘテロ二環系ピラゾール化合物およびその使用
US7709496B2 (en) 2006-04-06 2010-05-04 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
DE602007009205D1 (de) 2006-04-06 2010-10-28 Glaxo Group Ltd Pyrrolochinoxalinonderivate als antibakterielle mittel
WO2008006648A1 (en) * 2006-06-09 2008-01-17 Glaxo Group Limited Substituted 1-methyl-1h-quinolin-2-ones and 1-methyl-1h-1,5-naphthyridin-2-ones as antibacterials
GB0613208D0 (en) 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
EP1992628A1 (en) 2007-05-18 2008-11-19 Glaxo Group Limited Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
TW200819457A (en) * 2006-08-30 2008-05-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Spiro antibiotic derivatives
MY149347A (en) 2007-04-20 2013-08-30 Glaxo Group Ltd Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents
EP2080761A1 (en) 2008-01-18 2009-07-22 Glaxo Group Limited Compounds
TW200944529A (en) 2008-04-15 2009-11-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Tricyclic antibiotics
JP2012505866A (ja) 2008-10-17 2012-03-08 グラクソ グループ リミテッド 抗菌剤として使用される三環式窒素化合物
MX2011005905A (es) * 2008-12-12 2011-06-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 5-amino-2-(1-hidroxi-etil)-tetrahidropirano.
WO2010081874A1 (en) 2009-01-15 2010-07-22 Glaxo Group Limited Naphthyridin-2 (1 h)-one compounds useful as antibacterials
TWI447108B (zh) 2009-01-16 2014-08-01 Exelixis Inc N-(4-{〔6,7雙(甲氧基)喹啉-4-基〕氧基}苯基)-n’-(4-氟苯基)環丙烷-1,1-二甲醯胺之蘋果酸鹽及其結晶型
UA108618C2 (uk) 2009-08-07 2015-05-25 Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку
US9059778B2 (en) * 2011-01-07 2015-06-16 Integrated Device Technology Inc. Frequency domain compression in a base transceiver system
JP5918624B2 (ja) * 2012-05-18 2016-05-18 東ソ−・エフテック株式会社 光学活性含フッ素5,6−ジヒドロピリドン誘導体及びその製造方法
CN102702080B (zh) * 2012-06-21 2014-02-19 扬州氟药科技有限公司 一种3-三氟甲基哌啶衍生物的制备方法
WO2016004297A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Novel inhibitors of trypanosoma brucei methionyl t-rna synthetase (tb metrs) for the treatment of african trypanosomiasis
BR112017003705B1 (pt) 2014-08-22 2022-07-12 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Compostos contendo nitrogênio tricíclicos para o tratamento de infecção por neisseria gonorrhoea
TW201722965A (zh) 2015-08-16 2017-07-01 葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 用於抗菌應用之化合物
CN114957114A (zh) * 2021-02-26 2022-08-30 冷志 一种4-溴-3-氯-7-甲氧基喹啉的合成方法

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE330945C (de) 1918-06-11 1920-12-21 Ver Chininfabriken Zimmer & Co Verfahren zur Darstellung von Chinolylketonen
GB1345872A (en) 1970-09-03 1974-02-06 Wyeth John & Brother Ltd Amino-and acylamino-pyridine and hydropyridine derivatives
BE786529A (fr) 1971-07-23 1973-01-22 Ciba Geigy Nouveaux derives de la diazepine et procedes pour leur preparation
US3989691A (en) 1973-01-05 1976-11-02 Princeton University Preparation of cinchona alkaloid intermediates
GB1537867A (en) 1977-07-04 1979-01-04 Wyeth John & Brother Ltd Process for preparing 4-acylamino-piperidine derivatives
FR2471981A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Pharmindustrie Nouveaux derives de la (piperidyl-4)-2 (quinolyl-4)-1 ethanone, produits intermediaires et procedes pour leur preparation, et leur utilisation comme medicaments
FR2495470A1 (fr) 1980-12-05 1982-06-11 Pharmindustrie Nouveaux medicaments a base de derives de (quinolyl-4)-1 (piperidyl-4)-2 ethanol ou (quinolyl-4)-1 (piperidyl-4)-3 propanol
US4925877A (en) 1986-02-25 1990-05-15 Zaidanhojin Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Physiologically active erbstatin analogue compounds and compositions
US4971996A (en) 1987-03-11 1990-11-20 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Hydroxystyrene compounds which are useful as tyrosine kinase inhibitors
ZA899436B (en) 1988-12-12 1990-08-29 Ciba Geigy Piperidine derivatives
MY110227A (en) 1991-08-12 1998-03-31 Ciba Geigy Ag 1-acylpiperindine compounds.
EP0541486A1 (de) * 1991-11-07 1993-05-12 Ciba-Geigy Ag Polycyclische Konjugate
NZ273617A (en) 1993-10-01 1996-11-26 Ciba Geigy Ag N-phenyl-2-pyrimidineamine derivatives pharmaceutical compositions
JPH07179407A (ja) 1993-11-12 1995-07-18 Green Cross Corp:The 新規縮合環系化合物またはその塩、およびその医薬用途
MD1861G2 (ro) 1994-11-14 2002-09-30 Уорнер-Ламберт Кампэни Derivaţi ai 6-arilpirido[2,3-d]pirimidinelor şi naftiridinelor, compoziţie farmaceutică pe baza lor, metode de tratament şi de inhibare a proliferării şi migraţiei celulei receptorului tirozinkinazei
ATE194610T1 (de) 1995-04-26 2000-07-15 Kyowa Hakko Kogyo Kk Derivate des radicicols
US5620997A (en) 1995-05-31 1997-04-15 Warner-Lambert Company Isothiazolones
GB9514265D0 (en) 1995-07-13 1995-09-13 Wellcome Found Hetrocyclic compounds
US6077857A (en) 1995-11-13 2000-06-20 Smithkline Beecham Corporation Hemoregulatory compounds
US5707990A (en) * 1996-01-30 1998-01-13 Ortho Pharmaceutical Corporation 2-substituted amino and thio alkyl benzoxazine antimicrobial agents
WO1997045119A1 (en) 1996-05-24 1997-12-04 Novartis Ag Use of substance p antagonists for treating social phobia
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
EP1051413B1 (en) 1998-01-26 2003-06-04 SmithKline Beecham plc Quinoline derivatives as antibacterials
GB9822440D0 (en) * 1998-10-14 1998-12-09 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9822450D0 (en) 1998-10-14 1998-12-09 Smithkline Beecham Plc Medicaments
WO2000043383A1 (en) 1999-01-20 2000-07-27 Smithkline Beecham P.L.C. Piperidinylquinolines as protein tyrosine kinase inhibitors
GB9914486D0 (en) 1999-06-21 1999-08-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB9917406D0 (en) 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
GB9917408D0 (en) * 1999-07-23 1999-09-22 Smithkline Beecham Plc Compounds
FR2798656B1 (fr) 1999-09-17 2004-12-17 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
US6403610B1 (en) * 1999-09-17 2002-06-11 Aventis Pharma S.A. Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them
GB0011838D0 (en) 2000-05-17 2000-07-05 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US6803369B1 (en) * 2000-07-25 2004-10-12 Smithkline Beecham Corporation Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease
PL366335A1 (en) * 2000-07-26 2005-01-24 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
EP1320529B1 (en) 2000-09-21 2006-05-24 Smithkline Beecham Plc Quinoline derivatives as antibacterials
FR2816618B1 (fr) 2000-11-15 2002-12-27 Aventis Pharma Sa Derives heterocyclylalcoyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
US6603005B2 (en) 2000-11-15 2003-08-05 Aventis Pharma S.A. Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them
GB0031086D0 (en) 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0031088D0 (en) 2000-12-20 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0101577D0 (en) * 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
US6602884B2 (en) * 2001-03-13 2003-08-05 Aventis Pharma S.A. Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation, and compositions containing them
FR2822154B1 (fr) 2001-03-13 2005-10-21 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent
GB0112834D0 (en) * 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
GB0112836D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
US20030203917A1 (en) * 2001-07-25 2003-10-30 Smithkline Beecham Corporation And Smithkline Beecham P.L.C. Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease
GB0118238D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Smithkline Beecham Plc Medicaments
JP4508650B2 (ja) * 2002-01-29 2010-07-21 グラクソ グループ リミテッド アミノピペリジン化合物、当該化合物の製法および当該化合物を含有する医薬組成物
AR040336A1 (es) 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
TW200406413A (en) 2002-06-26 2004-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0217294D0 (en) * 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicaments
FR2844268B1 (fr) * 2002-09-11 2004-10-22 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leurs procedes et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent
FR2844270B1 (fr) * 2002-09-11 2006-05-19 Aventis Pharma Sa Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent
WO2004035569A2 (de) 2002-10-10 2004-04-29 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue verbindungen mit antibakterieller aktivität
DE60331849D1 (de) 2002-11-05 2010-05-06 Glaxosmithkline Llc Antibakterielle wirkstoffe
EP1560488B1 (en) 2002-11-05 2010-09-01 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
EP1567520B1 (en) 2002-12-04 2008-10-15 Glaxo Group Limited Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents
AR042486A1 (es) * 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .

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Publication number Publication date
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