AR038240A1 - Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion - Google Patents
Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacionInfo
- Publication number
- AR038240A1 AR038240A1 ARP030100233A ARP030100233A AR038240A1 AR 038240 A1 AR038240 A1 AR 038240A1 AR P030100233 A ARP030100233 A AR P030100233A AR P030100233 A ARP030100233 A AR P030100233A AR 038240 A1 AR038240 A1 AR 038240A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- alkenyl
- optionally substituted
- carbonyl
- hydroxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Uso de un compuesto de la fórmula (1) para la fabricación de un medicamento útil en el tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos, particularmente en seres humanos; composición farmacéutica que comprende a dicho compuesto junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable; y procedimiento para prepararlo. Reivindicación 1: Un compuesto de piperidina, ó uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque está representado por la fórmula (1), en la que: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y los restantes son CH, ó uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y los restantes son CH; R1 y R1a son independientemente hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituidos con alcoxi C1-6, amino, piperidilo, guanidino ó amidino, cualquiera de los cuales es opcionalmente N-sustituido con uno ó dos grupos alquilo C1-6, acilo ó alquilsulfonilo C1-6, CONH2, hidroxi, alquiltio C1-6, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi C1-6, alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, alquiltio C1-6, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, azido, acilo, aciloxi, aciltio, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfóxido C1-6, arilsulfonilo, arilsulfóxido ó un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N-sustituido con uno ó dos grupos alquilo C1-6, acilo ó alquilsulfonilo C1-6; o cuando Z5 es CR1a, R1a puede ser en cambio ciano, hidroximetilo o carboxi; ó R1 y R1a en posiciones adyacentes pueden formar juntos etilendioxi; con la condición de que cuando ni Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, entonces R1 no es hidrógeno; R2 es hidrógeno, o alquilo C1-4 o alquenilo C2-4 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de: amino opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos alquilo C1-4, carboxi, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo, alquenil C2-4 carbonilo, aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alquil C1-4 aminocarbonilo, alquenilo C2-4, alquilsulfonilo C1-4, trifluorometilsulfonilo, alquenilsulfonilo C2-4, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo o alquenil C2-4 carbonilo, ciano, tetrazolilo, 2-oxo-oxazolidinilo opcionalmente sustituido con R10, 3-hidroxi-3-ciclobuteno-1,2-dion-4-ilo, 2,4-tiazolidinadion-5-ilo, tetrazol-5-ilaminocarbonilo, 1,2,4-triazol-5-ilo opcionalmente sustituido con R10, 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo, halógeno, alquiltio C1-4, trifluorometilo, hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo, alquenil C2-4 carbonilo, oxo, alquilsulfonilo C1-4, alquenilsulfonilo C2-4, ó alquil C2-4 aminosulfonilo en el que el grupo amino está sustituido opcionalmente con alquilo C1-4 ó alquenilo C2-4; R3 están en la posición 2, 3 ó 4 y es trifluorometilo ó está en la posición 2 y es oxo; ó R3 está en la posición 3 y es flúor o amino, en el que el grupo amino está sustituido opcionalmente con: hidroxi, alquil C1-6 sulfonilo, trifluorometilsulfonilo, alquenil C2-6 sulfonilo, alquil C1-6 carbonilo, alquenil C2-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquilo C1-6, ó alquenilo C2-6, en el que un resto alquilo C1-6 o alquenilo C2-6 puede estar opcionalmente sustituido con hasta 2 grupos R12 independientemente seleccionados de: halógeno, alquiltio C1-6, trifluorometilo, ciano, carboxi, tetrazolilo, 2-oxo-oxazolidinilo, 3-hidroxi-3-ciclobuteno-1,2-dion-4-ilo, 2,4-tiazolidinadion-5-ilo, tetrazol-5-ilaminocarbonilo, 1,2,4-triazol-5-ilo opcionalmente sustituido con R10, 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquenil C2-6 carbonilo, hidroxi sustituido opcionalmente con alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquil C1-6 carbonilo, alquenil C1-6 carbonilo o aminocarbonilo, en el que el grupo amino está sustituido opcionalmente con alquilo C1-6, alquenilo C2-6, amino opcionalmente mono- o disustituido con alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquenil C2-6 carbonilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquilsulfonilo C1-6, alquenilsulfonilo C2-6 o aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 ó alquenilo C2-6; además, cuando R3 está disustituido con un sustituyente que contenga hidroxi ó amino y sustituyente que contenga carboxi, éstos pueden formar juntos un éster cíclico o enlace amida, respectivamente; R4 es un grupo U-R5 donde: U se selecciona de CO, SO2 y CH2 y R5 es un sistema de anillo carbocíclico bicíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido, fórmula (2) que contiene hasta 4 heteroátomos en cada anillo en el cual el anillo (a) es aromático y el anillo (b) es no aromático; X1 es C ó N; X2 es N, NR13, O, S(O)x ó CR14; X3 y X5 son N ó C independientemente; Y1 es un grupo enlazador de 0 a 4 átomos, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de N, NR13, O, S(O)x, CO y CR14; Y2 es un grupo enlazador de 2 a 6 átomos, siendo cada átomo de Y2 independientemente seleccionado de N, NR13, O, S(O)x, CO, CR14 y CR14R15; cada R14 y R15 es independientemente seleccionado de: H, alquiltio C1-4, halo, carboxialquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alcoxi C1-4 carbonilo, formilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo, alquenil C2-4 carbonilo, alquil C1-4 carboniloxi, alquilo C1-4 alcoxi C1-4 carbonilo, hidroxi, hidroxialquilo C1-4, mercaptoalquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, nitro, ciano, carboxi, amino o aminocarbonilo opcionalmente sustituidos en cuanto los sustituyentes correspondientes en R3, alquilsulfonilo C1-4, alquenilsulfonilo C2-4, ó aminosulfonilo en el que el grupo amino es opcionalmente mono o disustituido con alquilo C1-4 ó alquenilo C2-4, arilo, aril-alquilo C1-4, aril-alcoxi C1-4; cada R13 es independientemente H, trifluorometilo, alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con hidroxi, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo o trifluorometilo, alquenilo C2-4, arilo, aril-alquilo C1-4, arilcarbonilo, heteroarilcarbonilo, alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, formilo, alquilsulfonilo C1-6, ó aminocarbonilo en el que el grupo amino está sustituido opcionalmente con alcoxi C1-4 carbonilo, alquil C1-4 carbonilo, alqueniloxi C2-4 carbonilo, alquenil C2-4 carbonilo, alquilo C1-4 ó alquenilo C2-4 y opcionalmente más sustituido con alquilo C1-4 ó alquenilo C2-4; cada x es independientemente 0, 1 ó 2; n es 0 y AB es NR11CO, CO-CR8R9, CR6R7-CO, NHR11SO2, CR6R7-SO2 ó CR6R7-CR8R9, con la condición que R8 y R9 no sean opcionalmente hidroxi ó amino sustituidos y R6 y R8 no representen un enlace: ó n es 1 y AB es NR11CO, CO-CR8R9, CR6R7-CO, NR11SO2, CONR11, CR6R7-CR8R9, O-CR8R9 ó NR11-CR8R9; cada uno de R6, R7, R8 y R9 se selecciona independientemente de: hidrógeno, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo, trifluorometilo, azido, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquenil C2-6 carbonilo, hidroxi, amino o aminocarbonilo sustituido opcionalmente en cuento a los sustituyentes correspondientes en R3, alquilsulfonilo C2-6, alquenilsulfonilo C2-6, ó aminosulfonilo en el que el grupo amino es opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; o cuando n = 1, R6 y R8 juntos representan un enlace y R7 y R9 son como se ha definido antes; ó R6 y R7 ó R8 y R9 juntos representan oxo; R10 se selecciona de alquilo C1-4, alquenilo C2-4 y arilo, cualquiera de los cuales puede ser opcionalmente sustituido con un grupo R12 como se define antes, carboxi, aminocarbonilo, en el que el grupo amino es sustituido opcionalmente con hidroxi, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquilsulfonilo C1-6, trifluorometilsulfonilo, alquenilsulfonilo C2-6, alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, alqueniloxi C2-6 carbonilo o alquenil C2-6 carbonilo y opcionalmente sustituido además con alquilo C1-6 ó alquenilo C2-6; y R11 es hidrógeno, trifluorometilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo, ó aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido además con alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-6 carbonilo o alqueniloxi C2-6 carbonilo, alquilo C1-6 ó alquenilo C2-6 y opcionalmente sustituidos además con alquilo C1-6 ó alquenilo C2-6; o en el que uno de R3 y R6, R7, R8 o R9 contiene un grupo carboxi y el otro contiene un grupo hidroxi o amino pueden formar juntos un éster cíclico o un enlace amida.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0202026A GB0202026D0 (en) | 2002-01-29 | 2002-01-29 | Compounds |
GB0229824A GB0229824D0 (en) | 2002-12-20 | 2002-12-20 | Compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR038240A1 true AR038240A1 (es) | 2005-01-05 |
Family
ID=27665357
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP030100233A AR038240A1 (es) | 2002-01-29 | 2003-01-27 | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7312212B2 (es) |
EP (2) | EP2181996A1 (es) |
JP (1) | JP4445753B2 (es) |
AR (1) | AR038240A1 (es) |
TW (1) | TW200406410A (es) |
WO (1) | WO2003064421A1 (es) |
Families Citing this family (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6803369B1 (en) | 2000-07-25 | 2004-10-12 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease |
GB0112834D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB0112836D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB0118238D0 (en) * | 2001-07-26 | 2001-09-19 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
JP4508650B2 (ja) * | 2002-01-29 | 2010-07-21 | グラクソ グループ リミテッド | アミノピペリジン化合物、当該化合物の製法および当該化合物を含有する医薬組成物 |
TW200406413A (en) * | 2002-06-26 | 2004-05-01 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
AR040336A1 (es) * | 2002-06-26 | 2005-03-30 | Glaxo Group Ltd | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto |
ES2400339T3 (es) | 2002-07-15 | 2013-04-09 | Symphony Evolution, Inc. | Compuestos, composiciones farmacéuticas de los mismos y su uso en el tratamiento del cáncer |
DE60331849D1 (de) | 2002-11-05 | 2010-05-06 | Glaxosmithkline Llc | Antibakterielle wirkstoffe |
EP1560488B1 (en) | 2002-11-05 | 2010-09-01 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
EP1567520B1 (en) | 2002-12-04 | 2008-10-15 | Glaxo Group Limited | Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents |
AR042486A1 (es) * | 2002-12-18 | 2005-06-22 | Glaxo Group Ltd | Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion . |
FR2858619B1 (fr) * | 2003-08-08 | 2006-12-22 | Aventis Pharma Sa | Derives de quinoleines-4-substituees, leurs procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
US7348434B2 (en) | 2003-08-08 | 2008-03-25 | Antony Bigot | 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
EP2612853A1 (en) | 2003-09-26 | 2013-07-10 | Exelixis Inc. | c-Met modulators and methods of use |
EP1796466A4 (en) | 2004-06-15 | 2009-09-02 | Glaxo Group Ltd | ANTIBACTERIAL AGENTS |
EP1773831A1 (en) * | 2004-07-08 | 2007-04-18 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
US7655648B2 (en) | 2004-08-02 | 2010-02-02 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
DE102004041163A1 (de) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie | Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität |
WO2006032466A2 (en) * | 2004-09-24 | 2006-03-30 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | New bicyclic antibiotics |
US7592334B2 (en) | 2005-01-25 | 2009-09-22 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
WO2006081178A2 (en) | 2005-01-25 | 2006-08-03 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
JP2008528598A (ja) | 2005-01-25 | 2008-07-31 | グラクソ グループ リミテッド | 抗菌剤 |
US7511035B2 (en) | 2005-01-25 | 2009-03-31 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
JP2008528587A (ja) | 2005-01-25 | 2008-07-31 | グラクソ グループ リミテッド | 抗菌剤 |
JP5023054B2 (ja) | 2005-03-31 | 2012-09-12 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 抗バクテリア剤としての二環式ピラゾール化合物 |
MY150958A (en) | 2005-06-16 | 2014-03-31 | Astrazeneca Ab | Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections |
US8217042B2 (en) | 2005-11-11 | 2012-07-10 | Zentaris Gmbh | Pyridopyrazines and their use as modulators of kinases |
EP1790342A1 (de) | 2005-11-11 | 2007-05-30 | Zentaris GmbH | Pyridopyrazin-Derivate und deren Verwendung als Modulatoren der Signaltransduktionswege |
EP1981881B1 (en) * | 2006-01-26 | 2011-12-07 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | Tetrahydropyrane antibiotics |
CA2635205C (en) * | 2006-02-15 | 2014-06-10 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Ethanol or 1,2-ethanediol cyclohexyl antibiotic derivatives |
WO2007100880A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Amgen Inc. | Cinnoline and quinazoline derivates as phosphodiesterase 10 inhibitors |
JP2009529047A (ja) * | 2006-03-07 | 2009-08-13 | アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド | ヘテロ二環系ピラゾール化合物およびその使用 |
US7709496B2 (en) | 2006-04-06 | 2010-05-04 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
DE602007009205D1 (de) | 2006-04-06 | 2010-10-28 | Glaxo Group Ltd | Pyrrolochinoxalinonderivate als antibakterielle mittel |
WO2008006648A1 (en) * | 2006-06-09 | 2008-01-17 | Glaxo Group Limited | Substituted 1-methyl-1h-quinolin-2-ones and 1-methyl-1h-1,5-naphthyridin-2-ones as antibacterials |
GB0613208D0 (en) | 2006-07-03 | 2006-08-09 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
EP1992628A1 (en) | 2007-05-18 | 2008-11-19 | Glaxo Group Limited | Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones |
TW200819457A (en) * | 2006-08-30 | 2008-05-01 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Spiro antibiotic derivatives |
MY149347A (en) | 2007-04-20 | 2013-08-30 | Glaxo Group Ltd | Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents |
EP2080761A1 (en) | 2008-01-18 | 2009-07-22 | Glaxo Group Limited | Compounds |
TW200944529A (en) | 2008-04-15 | 2009-11-01 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Tricyclic antibiotics |
JP2012505866A (ja) | 2008-10-17 | 2012-03-08 | グラクソ グループ リミテッド | 抗菌剤として使用される三環式窒素化合物 |
MX2011005905A (es) * | 2008-12-12 | 2011-06-20 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de 5-amino-2-(1-hidroxi-etil)-tetrahidropirano. |
WO2010081874A1 (en) | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Glaxo Group Limited | Naphthyridin-2 (1 h)-one compounds useful as antibacterials |
TWI447108B (zh) | 2009-01-16 | 2014-08-01 | Exelixis Inc | N-(4-{〔6,7雙(甲氧基)喹啉-4-基〕氧基}苯基)-n’-(4-氟苯基)環丙烷-1,1-二甲醯胺之蘋果酸鹽及其結晶型 |
UA108618C2 (uk) | 2009-08-07 | 2015-05-25 | Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку | |
US9059778B2 (en) * | 2011-01-07 | 2015-06-16 | Integrated Device Technology Inc. | Frequency domain compression in a base transceiver system |
JP5918624B2 (ja) * | 2012-05-18 | 2016-05-18 | 東ソ−・エフテック株式会社 | 光学活性含フッ素5,6−ジヒドロピリドン誘導体及びその製造方法 |
CN102702080B (zh) * | 2012-06-21 | 2014-02-19 | 扬州氟药科技有限公司 | 一种3-三氟甲基哌啶衍生物的制备方法 |
WO2016004297A1 (en) * | 2014-07-02 | 2016-01-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Novel inhibitors of trypanosoma brucei methionyl t-rna synthetase (tb metrs) for the treatment of african trypanosomiasis |
BR112017003705B1 (pt) | 2014-08-22 | 2022-07-12 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Compostos contendo nitrogênio tricíclicos para o tratamento de infecção por neisseria gonorrhoea |
TW201722965A (zh) | 2015-08-16 | 2017-07-01 | 葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 | 用於抗菌應用之化合物 |
CN114957114A (zh) * | 2021-02-26 | 2022-08-30 | 冷志 | 一种4-溴-3-氯-7-甲氧基喹啉的合成方法 |
Family Cites Families (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE330945C (de) | 1918-06-11 | 1920-12-21 | Ver Chininfabriken Zimmer & Co | Verfahren zur Darstellung von Chinolylketonen |
GB1345872A (en) | 1970-09-03 | 1974-02-06 | Wyeth John & Brother Ltd | Amino-and acylamino-pyridine and hydropyridine derivatives |
BE786529A (fr) | 1971-07-23 | 1973-01-22 | Ciba Geigy | Nouveaux derives de la diazepine et procedes pour leur preparation |
US3989691A (en) | 1973-01-05 | 1976-11-02 | Princeton University | Preparation of cinchona alkaloid intermediates |
GB1537867A (en) | 1977-07-04 | 1979-01-04 | Wyeth John & Brother Ltd | Process for preparing 4-acylamino-piperidine derivatives |
FR2471981A1 (fr) | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Pharmindustrie | Nouveaux derives de la (piperidyl-4)-2 (quinolyl-4)-1 ethanone, produits intermediaires et procedes pour leur preparation, et leur utilisation comme medicaments |
FR2495470A1 (fr) | 1980-12-05 | 1982-06-11 | Pharmindustrie | Nouveaux medicaments a base de derives de (quinolyl-4)-1 (piperidyl-4)-2 ethanol ou (quinolyl-4)-1 (piperidyl-4)-3 propanol |
US4925877A (en) | 1986-02-25 | 1990-05-15 | Zaidanhojin Biseibutsu Kagaku Kenkyukai | Physiologically active erbstatin analogue compounds and compositions |
US4971996A (en) | 1987-03-11 | 1990-11-20 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Hydroxystyrene compounds which are useful as tyrosine kinase inhibitors |
ZA899436B (en) | 1988-12-12 | 1990-08-29 | Ciba Geigy | Piperidine derivatives |
MY110227A (en) | 1991-08-12 | 1998-03-31 | Ciba Geigy Ag | 1-acylpiperindine compounds. |
EP0541486A1 (de) * | 1991-11-07 | 1993-05-12 | Ciba-Geigy Ag | Polycyclische Konjugate |
NZ273617A (en) | 1993-10-01 | 1996-11-26 | Ciba Geigy Ag | N-phenyl-2-pyrimidineamine derivatives pharmaceutical compositions |
JPH07179407A (ja) | 1993-11-12 | 1995-07-18 | Green Cross Corp:The | 新規縮合環系化合物またはその塩、およびその医薬用途 |
MD1861G2 (ro) | 1994-11-14 | 2002-09-30 | Уорнер-Ламберт Кампэни | Derivaţi ai 6-arilpirido[2,3-d]pirimidinelor şi naftiridinelor, compoziţie farmaceutică pe baza lor, metode de tratament şi de inhibare a proliferării şi migraţiei celulei receptorului tirozinkinazei |
ATE194610T1 (de) | 1995-04-26 | 2000-07-15 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Derivate des radicicols |
US5620997A (en) | 1995-05-31 | 1997-04-15 | Warner-Lambert Company | Isothiazolones |
GB9514265D0 (en) | 1995-07-13 | 1995-09-13 | Wellcome Found | Hetrocyclic compounds |
US6077857A (en) | 1995-11-13 | 2000-06-20 | Smithkline Beecham Corporation | Hemoregulatory compounds |
US5707990A (en) * | 1996-01-30 | 1998-01-13 | Ortho Pharmaceutical Corporation | 2-substituted amino and thio alkyl benzoxazine antimicrobial agents |
WO1997045119A1 (en) | 1996-05-24 | 1997-12-04 | Novartis Ag | Use of substance p antagonists for treating social phobia |
HRP970371A2 (en) | 1996-07-13 | 1998-08-31 | Kathryn Jane Smith | Heterocyclic compounds |
EP1051413B1 (en) | 1998-01-26 | 2003-06-04 | SmithKline Beecham plc | Quinoline derivatives as antibacterials |
GB9822440D0 (en) * | 1998-10-14 | 1998-12-09 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB9822450D0 (en) | 1998-10-14 | 1998-12-09 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
WO2000043383A1 (en) | 1999-01-20 | 2000-07-27 | Smithkline Beecham P.L.C. | Piperidinylquinolines as protein tyrosine kinase inhibitors |
GB9914486D0 (en) | 1999-06-21 | 1999-08-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB9917406D0 (en) | 1999-07-23 | 1999-09-22 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
GB9917408D0 (en) * | 1999-07-23 | 1999-09-22 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
FR2798656B1 (fr) | 1999-09-17 | 2004-12-17 | Aventis Pharma Sa | Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
US6403610B1 (en) * | 1999-09-17 | 2002-06-11 | Aventis Pharma S.A. | Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them |
GB0011838D0 (en) | 2000-05-17 | 2000-07-05 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
US6803369B1 (en) * | 2000-07-25 | 2004-10-12 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease |
PL366335A1 (en) * | 2000-07-26 | 2005-01-24 | Smithkline Beecham P.L.C. | Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity |
EP1320529B1 (en) | 2000-09-21 | 2006-05-24 | Smithkline Beecham Plc | Quinoline derivatives as antibacterials |
FR2816618B1 (fr) | 2000-11-15 | 2002-12-27 | Aventis Pharma Sa | Derives heterocyclylalcoyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
US6603005B2 (en) | 2000-11-15 | 2003-08-05 | Aventis Pharma S.A. | Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them |
GB0031086D0 (en) | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB0031088D0 (en) | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB0101577D0 (en) * | 2001-01-22 | 2001-03-07 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
US6602884B2 (en) * | 2001-03-13 | 2003-08-05 | Aventis Pharma S.A. | Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation, and compositions containing them |
FR2822154B1 (fr) | 2001-03-13 | 2005-10-21 | Aventis Pharma Sa | Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
GB0112834D0 (en) * | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB0112836D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
US20030203917A1 (en) * | 2001-07-25 | 2003-10-30 | Smithkline Beecham Corporation And Smithkline Beecham P.L.C. | Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease |
GB0118238D0 (en) | 2001-07-26 | 2001-09-19 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
JP4508650B2 (ja) * | 2002-01-29 | 2010-07-21 | グラクソ グループ リミテッド | アミノピペリジン化合物、当該化合物の製法および当該化合物を含有する医薬組成物 |
AR040336A1 (es) | 2002-06-26 | 2005-03-30 | Glaxo Group Ltd | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto |
TW200406413A (en) | 2002-06-26 | 2004-05-01 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
GB0217294D0 (en) * | 2002-07-25 | 2002-09-04 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
FR2844268B1 (fr) * | 2002-09-11 | 2004-10-22 | Aventis Pharma Sa | Derives de la quinolyl propyl piperidine, leurs procedes et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent |
FR2844270B1 (fr) * | 2002-09-11 | 2006-05-19 | Aventis Pharma Sa | Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent |
WO2004035569A2 (de) | 2002-10-10 | 2004-04-29 | Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie | Neue verbindungen mit antibakterieller aktivität |
DE60331849D1 (de) | 2002-11-05 | 2010-05-06 | Glaxosmithkline Llc | Antibakterielle wirkstoffe |
EP1560488B1 (en) | 2002-11-05 | 2010-09-01 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
EP1567520B1 (en) | 2002-12-04 | 2008-10-15 | Glaxo Group Limited | Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents |
AR042486A1 (es) * | 2002-12-18 | 2005-06-22 | Glaxo Group Ltd | Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion . |
-
2003
- 2003-01-27 EP EP09172606A patent/EP2181996A1/en not_active Withdrawn
- 2003-01-27 JP JP2003564044A patent/JP4445753B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-27 US US10/502,233 patent/US7312212B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-27 WO PCT/EP2003/000823 patent/WO2003064421A1/en active Application Filing
- 2003-01-27 TW TW092101651A patent/TW200406410A/zh unknown
- 2003-01-27 EP EP03734701A patent/EP1470125A1/en not_active Ceased
- 2003-01-27 AR ARP030100233A patent/AR038240A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2003064421A1 (en) | 2003-08-07 |
US20050159411A1 (en) | 2005-07-21 |
JP2005525324A (ja) | 2005-08-25 |
US7312212B2 (en) | 2007-12-25 |
EP1470125A1 (en) | 2004-10-27 |
EP2181996A1 (en) | 2010-05-05 |
TW200406410A (en) | 2004-05-01 |
JP4445753B2 (ja) | 2010-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR038240A1 (es) | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion | |
AR038172A1 (es) | Compuesto de ciclohexano y ciclohexeno, su uso para preparar una composicion farmaceutica, dicha composicion farmaceutica, procedimiento para preparar el compuesto y compuestos intermediarios en dicho procedimiento | |
AR040336A1 (es) | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto | |
AR040335A1 (es) | Compuesto de ciclohexano o ciclohexeno, uso del mismo para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento y compuestos intermediarios de utilidad para preparar dicho compuesto | |
AR058587A1 (es) | Compuestos de pirrolo-1,5-naftiridinona,su uso como agentes antibacterianos, composiciones farmaceuticas que los contienen y compuestos intermediarios para preparar dichos compuestos | |
AR049711A1 (es) | Compuestos heterociclicos condensados como inhibidores de la aldosterona sintasa; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento o prevencion de enfermedades relacionadas con el hiperaldosterismo y por una liberacion excesiva de cortiso | |
AR066111A1 (es) | Compuesto triciclico de imidazol, su uso para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y compuestos intermediarios en la sintesis de dicho compuesto | |
AR060287A1 (es) | Compuesto de 5,6 dihidro-3h-pirrolo[1,2,3-de]quinoxalini-3-ona, su uso para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y compuesto intermediario util para su preparacion | |
AR061918A1 (es) | Compuesto biciclico que contiene nitrogeno, su uso para la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica que lo comprende | |
UY28578A1 (es) | Derivados de amida | |
AR031556A1 (es) | Derivados de 3-(diarilmetilen)-8-azabiciclo[3.2.1] octano y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
AR057981A1 (es) | Compuesto de pirroloquinolin -4- ona, su uso para la preparacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y compuestos intermediarios pra su preparacion | |
AR077267A1 (es) | Derivados nitrogenados heterociclicos inhibidores selectivos de pi3k, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y/o autoinmunes. | |
AR044045A1 (es) | Compuesto de piperidincarbonilpiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la elaboracion de un medicamento y procedimiento para su preparacion | |
AR083199A1 (es) | Compuestos de n-heteroarilo con unidad de puente ciclico | |
AR043938A1 (es) | Compuesto heterociclico derivado de quinolina o naftiridina, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar esta ultima | |
UY29312A1 (es) | Piperazin-1-carboxamidas n,4,sustituidas y sus derivados, composiciones que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones | |
AR078152A1 (es) | Compuestos heterociclicos, utiles para el tratamiento de hcv y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
AR063602A1 (es) | Derivados de espiroindolinona, formulaciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la obtencion de un medicamento para el tratamiento de trastornos oncologicos. | |
UY26143A1 (es) | Derivados heterocíclicos útiles como agentes anticancerosos | |
AR054560A1 (es) | Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
AR038000A1 (es) | Compuesto derivado de tien[2,3-d]pirimidin-2,4(1h,3h)-diona, composicion farmaceutica, proceso para su preparacion y su uso en la fabricacion de un medicamento | |
AR058287A1 (es) | Derivados de isoquinolina y composicion farmaceutica | |
AR062110A1 (es) | Derivado de anillo fusionado de espiroquetas y su uso como farmaco antidiabetico | |
AR035325A1 (es) | Derivados de adamantano, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, un proceso para la preparacion de dicha composicion, y el uso de dichos derivados para la fabricacion de un medicamento |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |