AR083199A1 - Compuestos de n-heteroarilo con unidad de puente ciclico - Google Patents

Compuestos de n-heteroarilo con unidad de puente ciclico

Info

Publication number
AR083199A1
AR083199A1 ARP110103572A ARP110103572A AR083199A1 AR 083199 A1 AR083199 A1 AR 083199A1 AR P110103572 A ARP110103572 A AR P110103572A AR P110103572 A ARP110103572 A AR P110103572A AR 083199 A1 AR083199 A1 AR 083199A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
amino
hydrogen
aminocarbonyl
substituted
Prior art date
Application number
ARP110103572A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Intervet Internationale B V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Intervet Internationale B V filed Critical Intervet Internationale B V
Publication of AR083199A1 publication Critical patent/AR083199A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/10Anthelmintics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Se refiere a determinados compuestos de N-heteroarilo que son en general útiles como medicamentos, más específicamente como medicamentos para animales. El medicamento puede usarse preferiblemente para tratar infecciones helmínticas y el tratamiento de parasitosis, tales como las provocadas por infecciones helmínticas. También se refiere a usos de los compuestos para elaborar medicamentos y tratamientos que comprenden la administración de los compuestos a animales que necesitan dichos tratamientos. También se refiere a la preparación de los compuestos de N-heteroarilo. Asimismo, se refiere a composiciones farmacéuticas y kits que comprenden los compuestos.Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) y sus solvatos, N-óxidos, sales y profármacos farmacéuticamente aceptables, donde R1 es halógeno, amino, alquilo C1-6-amino, di-(alquilo C1-6)amino, alquilo C1-6-amino-alquilo C1-6, di-(alquilo C1-6)amino-alquilo C1-6, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquiloxi C1-6-alquilo C1-6, alquiltio C1-6-alquilo C1-6, alquilo C1-6-carbonilo, alquiloxi C1-6-carbonilo, alquenilo C2-6-carbonilo, SF5, alquilo C1-6-sulfonilo donde cada uno de los radicales que contienen carbonos opcionalmente está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, preferiblemente átomos de flúor; R2 es hidrógeno, halógeno, amino, alquilo C1-6-amino, di-(alquilo C1-6)amino, alquilo C1-6-amino-alquilo C1-6, di-(alquilo C1-6)amino-alquilo C1-6, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquiloxi C1-6-alquilo C1-6, alquiltio C1-6-alquilo C1-6, alquilo C1-6-carbonilo, alquiloxi C1-6-carbonilo, alquenilo C2-6-carbonilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbonos opcionalmente está sustituido con uno o varios átomos de halógeno, preferiblemente átomos de flúor, preferiblemente R2 es hidrógeno; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo, preferiblemente hidrógeno; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo, preferiblemente hidrógeno; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo; R6 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo, hidroxi, alquiloxi C1-6, fenil-alquiloxi C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6-alquilo C1-6, fenil-alquiloxi C1-6-alquilo C1-6, tiol-alquilo C1-6, alquiltio C1-6-alquilo C1-6, fenil-alquiltio C1-6-alquilo C1-6, hidroxicarbonilo, hidroxicarbonil-alquilo C1-6, alquiloxi C1-6- carbonilo, alquiloxi C1-6-carbonil-alquilo C1-6, aminocarbonilo, aminocarbonil-alquilo C1-6, alquilo C1-6-aminocarbonilo, alquilo C1-6-aminocarbonilo-(alquilo C1-6), di(alquilo C1-6)aminocarbonilo, di(alquilo C1-6)aminocarbonilo-(alquilo C1-6), alquilo C1-6-amino-alquilo C1-6, di(alquilo C1-6)amino-alquilo C1-6, fenilo, fenil-alquilo C1-6, donde cada grupo fenilo está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquiloxi C1-6 o cicloalquiloxi; R7 es hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo; o R6 y R7 juntos representan un grupo oxo o un grupo tioxo o R6 o R7 se unen junto con R4 o R5 para formar un grupo alquileno C1-3 que está opcionalmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados del grupo de alquilo C1-6, cicloalquilo; m es un número entero de 1 a 3; n es un número entero de 1 a 3; X es un grupo carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo, preferiblemente un grupo carbonilo; A es un enlace o NR8, donde R8 es hidrógeno o alquilo C1-6, preferiblemente hidrógeno; E es un enlace o NR9, donde R9 es hidrógeno o alquilo C1-6, preferiblemente hidrógeno; B es N o CR10, donde R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, preferiblemente hidrógeno; D es N o CR11, donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-6, preferiblemente hidrógeno; Y1 es CR12 o N, donde C está sustituido con R12 que es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, cicloalquilo, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi, haloalcoxi C1-6, nitrilo, nitro, amino, alquilo C1-6-amino, cicloalquilamino, (alquilo C1-6)-(cicloalquil)amino, di(alquilo C1-6)amino, N-pirrolidinilo, N-piperidinilo, N-morfolinilo, alquiltio C1-6, cicloalquiltio, haloalquiltio C1-6, alquilo C1-6-carbonilo, haloalquilo C1-6-carbonilo, alquilo C1-6-carbonilamino, aminocarbonilo, alquilo C1-6-aminocarbonilo, di(alquilo C1-6)aminocarbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, fenilo, dioxolano tal como 1,3-dioxolano, dioxano tal como 1,3-dioxano, o dioxepano tal como 1,3-dioxepano, cada uno de dichos anillos no está sustituido o está sustituido con alquilo C1-6; Y2 es CR13 o N, donde C está sustituido con R13 que es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, cicloalquilo, cicloalquiloxi, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, nitrilo, nitro, amino, alquilo C1-6-amino, cicloalquilamino, (alquilo C1-6)-(cicloalquil)amino, di(alquilo C1-6)amino, N-pirrolidinilo, N-piperidinilo, N-morfolinilo, tiol, hidroxi, alquiltio C1-6, cicloalquiltio, haloalquiltio C1-6, alquilo C1-6-carbonilo, haloalquilo C1-6-carbonilo, aminocarbonilo, alquilo C1-6-aminocarbonilo, di(alquilo C1-6)aminocarbonilo, alquilo C1-6-carbonilamino, alcoxi C1-6-carbonilo, dioxolano tal como 1,3-dioxolano, dioxano tal como 1,3-dioxano, o dioxepano tal como 1,3-dioxepano, cada uno de dichos anillos no está sustituido o está sustituido con alquilo C1-6; Y3 es CR14 o N, donde C está sustituido con R14 que es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, cicloalquilo, cicloalquiloxi, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, nitrilo, nitro, amino, alquilo C1-6-amino, cicloalquilamino, (alquilo C1-6)-(cicloalquil)amino, di(alquilo C1-6)amino, N-pirrolidinilo, N-piperidinilo, N-morfolinilo, tiol, hidroxi, alquiltio C1-6, cicloalquiltio, haloalquiltio C1-6, alquilo C1-6-carbonilo, haloalquilo C1-6-carbonilo, alquilo C1-6-carbonilamino, aminocarbonilo, alquilo C1-6-aminocarbonilo, di(alquilo C1-6)aminocarbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, dioxolano tal como 1,3-dioxolano, dioxano tal como 1,3-dioxano, o dioxepano tal como 1,3-dioxepano, cada uno de dichos anillos no está sustituido o está sustituido con alquilo C1-6; Y4 es CR15 o N, donde C está sustituido con R15 que es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C1-6, cicloalquilo, cicloalquiloxi, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, nitrilo, nitro, amino, alquilo C1-6-amino, cicloalquilamino, (alquilo C1-6)-(cicloalquil)amino, di(alquilo C1-6)amino, N-pirrolidinilo, N-piperidinilo, N-morfolinilo, alquiltio C1-6, cicloalquiltio, haloalquiltio C1-6, alquilo C1-6-carbonilo, haloalquilo C1-6-carbonilo, alquilo C1-6-carbonilamino, aminocarbonilo, alquilo C1-6-aminocarbonilo, di(alquilo C1-6)aminocarbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo, fenilo, dioxolano tal como 1,3-dioxolano, dioxano tal como 1,3-dioxano, o dioxepano tal como 1,3-dioxepano, cada uno de dichos anillos no está sustituido o está sustituido con alquilo C1-6; o Y1 e Y2 y/o Y3 e Y4 se unen entre sí para formar un sistema de anillos, y donde por lo menos uno de B y D es un átomo de nitrógeno, y donde R1 y R2 son ambos diferentes de un grupo metilo perfluorado si el grupo de la fórmula (2) representa un grupo tienopirimidina sustituido con alquilo C1-6.
ARP110103572A 2010-09-29 2011-09-28 Compuestos de n-heteroarilo con unidad de puente ciclico AR083199A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10181551 2010-09-29
US38846310P 2010-09-30 2010-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR083199A1 true AR083199A1 (es) 2013-02-06

Family

ID=44719929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP110103572A AR083199A1 (es) 2010-09-29 2011-09-28 Compuestos de n-heteroarilo con unidad de puente ciclico

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8883791B2 (es)
EP (1) EP2621923B1 (es)
AR (1) AR083199A1 (es)
BR (1) BR112013006953A2 (es)
ES (1) ES2624845T3 (es)
HU (1) HUE034347T2 (es)
PL (1) PL2621923T3 (es)
WO (1) WO2012041872A1 (es)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013144180A1 (en) * 2012-03-28 2013-10-03 Intervet International B.V. Heteroaryl compounds with cyclic bridging unit for use in the treatment helminth infection
WO2013161993A1 (ja) * 2012-04-27 2013-10-31 日本臓器製薬株式会社 トランス-2-デセン酸誘導体及びこれを含有する医薬
BR112015021524A2 (pt) * 2013-03-04 2017-07-18 Advanced Medical Res Institute Of Canada derivados de sulfonil quinolina e usos dos mesmos
US9227978B2 (en) 2013-03-15 2016-01-05 Araxes Pharma Llc Covalent inhibitors of Kras G12C
TWI659021B (zh) 2013-10-10 2019-05-11 亞瑞克西斯製藥公司 Kras g12c之抑制劑
WO2015061247A2 (en) 2013-10-21 2015-04-30 Merck Patent Gmbh Heteroaryl compounds as btk inhibitors and uses thereof
US20170121265A1 (en) 2014-05-21 2017-05-04 Intervet Inc. Improved process for preparing substituted crotonic acids
GB201410817D0 (en) * 2014-06-17 2014-07-30 Ucb Biopharma Sprl And Katholieke Universiteit Leuven K U Leuven R & D Therapeutic agents
GB201410816D0 (en) * 2014-06-17 2014-07-30 Ucb Biopharma Sprl And Katholieke Universiteit Leuven Therapeutic agents
GB201410815D0 (en) 2014-06-17 2014-07-30 Ucb Biopharma Sprl And Katholieke Universiteit Leuven Therapeutic agents
JP6624594B2 (ja) 2014-08-04 2019-12-25 ヌエヴォリューション・アクティーゼルスカブNuevolution A/S 炎症性、代謝性、腫瘍性および自己免疫疾患の処置に有用なピリミジンの任意選択により縮合されているヘテロシクリル置換誘導体
JO3556B1 (ar) 2014-09-18 2020-07-05 Araxes Pharma Llc علاجات مدمجة لمعالجة السرطان
EP3197870B1 (en) * 2014-09-25 2020-08-19 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
AU2016245864C1 (en) 2015-04-10 2021-09-09 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
CA2982360A1 (en) 2015-04-15 2016-10-20 Liansheng Li Fused-tricyclic inhibitors of kras and methods of use thereof
US10144724B2 (en) 2015-07-22 2018-12-04 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
WO2017058792A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10689356B2 (en) 2015-09-28 2020-06-23 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
US10875842B2 (en) 2015-09-28 2020-12-29 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
EP3356353A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10730867B2 (en) 2015-09-28 2020-08-04 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
US10975071B2 (en) 2015-09-28 2021-04-13 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058768A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
MX2018005967A (es) 2015-11-16 2018-08-29 Araxes Pharma Llc Compuestos de quinazolina 2-sustituida que comprenden un grupo heterociclico sustituido y metodos de uso de los mismos.
WO2017100546A1 (en) 2015-12-09 2017-06-15 Araxes Pharma Llc Methods for preparation of quinazoline derivatives
US10646488B2 (en) 2016-07-13 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
WO2018064510A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
CN110312711A (zh) 2016-10-07 2019-10-08 亚瑞克西斯制药公司 作为ras抑制剂的杂环化合物及其使用方法
EP3573954A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof
US11059819B2 (en) 2017-01-26 2021-07-13 Janssen Biotech, Inc. Fused hetero-hetero bicyclic compounds and methods of use thereof
WO2018140513A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c modulators for treating cancer
US11358959B2 (en) 2017-01-26 2022-06-14 Araxes Pharma Llc Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof
US11136308B2 (en) 2017-01-26 2021-10-05 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline and quinazolinone compounds and methods of use thereof
TW201906832A (zh) 2017-05-25 2019-02-16 美商亞瑞克西斯製藥公司 用於癌症治療之化合物及其使用方法
WO2018218069A1 (en) 2017-05-25 2018-11-29 Araxes Pharma Llc Quinazoline derivatives as modulators of mutant kras, hras or nras
CN110869358A (zh) 2017-05-25 2020-03-06 亚瑞克西斯制药公司 Kras的共价抑制剂
CN111372587B (zh) * 2017-09-08 2024-01-09 里兰斯坦福初级大学理事会 Enpp1抑制剂以及它们用于治疗癌症的用途
MX2021009269A (es) * 2019-02-01 2021-08-24 Univ Leland Stanford Junior Inhibidores de enpp1 y metodos para modular una respuesta inmunitaria.
SG11202110742TA (en) 2019-04-02 2021-10-28 Aligos Therapeutics Inc Compounds targeting prmt5
CN112778284B (zh) * 2019-11-01 2022-04-05 四川海思科制药有限公司 一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用
CN113024544B (zh) * 2019-12-09 2024-07-02 武汉誉祥医药科技有限公司 一种含氰基并杂环化合物及其用途
JP2021098692A (ja) 2019-12-20 2021-07-01 ヌエヴォリューション・アクティーゼルスカブNuevolution A/S 核内受容体に対して活性の化合物
AU2021245397A1 (en) 2020-03-31 2022-10-20 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
MX2022012259A (es) 2020-03-31 2022-12-08 Nuevolution As Compuestos activos frente a receptores nucleares.
CN115536696B (zh) * 2021-06-29 2023-07-14 上海齐鲁制药研究中心有限公司 Enpp1抑制剂

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4024179A (en) 1972-11-08 1977-05-17 Pfizer Inc. Substituted ω-pentanorprostaglandins
JPS5929667A (ja) 1982-08-13 1984-02-16 Otsuka Pharmaceut Co Ltd カルボスチリル誘導体および強心剤
EP0539588A1 (en) 1990-07-05 1993-05-05 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
US5399582A (en) 1993-11-01 1995-03-21 Merck & Co., Inc. Antiparasitic agents
CA2215982C (en) 1995-03-20 2001-06-12 Merck & Co., Inc. Nodulisporic acid derivatives
US5962499A (en) 1995-03-20 1999-10-05 Merck & Co., Inc. Nodulisporic acid derivatives
US6221894B1 (en) 1995-03-20 2001-04-24 Merck & Co., Inc. Nodulisporic acid derivatives
US5595991A (en) 1995-03-20 1997-01-21 Merck & Co., Inc. Anthelmintic use of nodulisporic acid and analogs thereof
US5834260A (en) 1996-08-30 1998-11-10 Merck & Co., Inc. Antiparasitic agents
WO2000059510A1 (en) 1999-04-01 2000-10-12 Pfizer Products Inc. Aminopyrimidines as sorbitol dehydrogenase inhibitors
UA77200C2 (en) 2001-08-07 2006-11-15 Wyeth Corp Antineoplastic combination of cci-779 and bkb-569
AU2002336462A1 (en) * 2001-09-06 2003-03-24 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Piperazine and homopiperazine compounds
US6861432B2 (en) * 2001-11-23 2005-03-01 Schering Aktiengesellschaft Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors
DE60222015T2 (de) * 2001-11-30 2008-06-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Ccr-3-rezeptorantagonisten vii
GB2407089A (en) 2003-10-17 2005-04-20 4 Aza Bioscience Nv Pteridine derivatives
DE602004006536T2 (de) 2003-12-31 2008-01-31 Schering-Plough Ltd. Bekämpfng von parasiten in tieren durch anwendung von imidazoä1,2-büpyridazinderivaten
WO2005066119A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Schering-Plough Ltd. Antibacterial 1-(4-mono-and di-halomethylsulphonylphenyl)-2-acylamino-3-fluoropropanols and preparation thereof
CA2558848C (en) 2004-03-05 2013-11-19 Nissan Chemical Industries, Ltd. Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide
US7312248B2 (en) 2004-09-23 2007-12-25 Schering-Plough Animal Health Corporation Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives
ATE446677T1 (de) 2004-11-19 2009-11-15 Schering Plough Ltd Kontrolle von parasiten bei tieren mittels verwendung von parasitiziden 2-phenyl-3-(1h- pyrrol-2-yl) acrylonitril-derivaten
JP2008534488A (ja) 2005-03-25 2008-08-28 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー 血小板凝集阻害剤としての4−ピペラジニルチエノ[2,3−d]ピリミジン化合物
BRPI0610142A2 (pt) 2005-05-25 2011-01-04 Wyeth Corp método para preparar um composto da fórmula (i) ; e método para preparar um ácido da fórmula (vii)
EP1890547A2 (en) 2005-06-09 2008-02-27 Schering-Plough Ltd. Control of parasites in animals by n-[(phenyloxy)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide and n-[(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide derivatives
US8071768B2 (en) 2005-06-10 2011-12-06 Janssen Pharmaceutica, N.V. Alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators
BRPI0617076B1 (pt) 2005-09-02 2021-07-06 Nissan Chemical Corporation Composto benzamida substituída por isoxazolina da fórmula (1) ou sal do mesmo; composto benzamida substituido por 4-hidroxiiminametila da fórmula (2) ou sal do mesmo; pesticida; agente agroquímico; parasiticida interno ou externo para mamíferos ou aves; inseticida ou acaricida
EP1965645A2 (en) 2005-12-14 2008-09-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Isoxazolines for controlling invertebrate pests
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
TWI412322B (zh) 2005-12-30 2013-10-21 Du Pont 控制無脊椎害蟲之異唑啉
EP1997813B1 (en) 2006-03-10 2010-05-05 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted isoxazoline compound and pest control agent
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
WO2007125984A1 (ja) 2006-04-28 2007-11-08 Nihon Nohyaku Co., Ltd. イソキサゾリン誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法
JP2008044880A (ja) 2006-08-15 2008-02-28 Bayer Cropscience Ag 殺虫性イソオキサゾリン類
EP1900731A1 (de) 2006-09-07 2008-03-19 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft N-(1-Phthalazin-1-yl-piperidin-4-yl)-amide als EP2-Rezeptor Modulatoren
EP1903038A1 (de) 2006-09-07 2008-03-26 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft N-(1-Hetaryl-piperidin-4-yl)-(het)arylamide als EP2-Rezeptor Modulatoren
NZ580241A (en) 2007-04-10 2011-02-25 Bayer Cropscience Ag Insecticidal aryl isoxazoline derivatives
TW200900398A (en) 2007-05-31 2009-01-01 Du Pont 3-cyano-4-triazolyl phenylisoxazoline invertebrate pest control agents
TWI430995B (zh) 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
MX2009013748A (es) 2007-06-27 2010-01-26 Du Pont Metodo de control de plagas en animales.
EP2186804B1 (en) 2007-08-10 2015-06-17 Nippon Soda Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compound and pest control agent
EP2199287A4 (en) 2007-09-10 2011-04-27 Nissan Chemical Ind Ltd SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUND AND AGENT FOR CONTROLLING PESTS
KR20100075996A (ko) 2007-10-03 2010-07-05 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 무척추 해충의 방제를 위한 나프탈렌 이속사졸린 화합물
WO2009051956A2 (en) 2007-10-16 2009-04-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pyrazole-substituted isoxazoline insecticides
US8809268B2 (en) 2008-10-29 2014-08-19 The Regents Of The University Of California Combination therapy to combat helminth resistance
US8007761B2 (en) 2008-12-24 2011-08-30 Praxair Technology, Inc. Carbon dioxide emission reduction method

Also Published As

Publication number Publication date
HUE034347T2 (en) 2018-02-28
US8883791B2 (en) 2014-11-11
EP2621923B1 (en) 2017-03-29
US20130203768A1 (en) 2013-08-08
WO2012041872A1 (en) 2012-04-05
ES2624845T3 (es) 2017-07-17
BR112013006953A2 (pt) 2016-07-26
PL2621923T3 (pl) 2017-08-31
EP2621923A1 (en) 2013-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR083199A1 (es) Compuestos de n-heteroarilo con unidad de puente ciclico
AR083200A1 (es) Compuestos de n-heteroarilo
AR072249A1 (es) Inhibidores de amida hidrolasa de acido graso. usos. metodos.
AR078152A1 (es) Compuestos heterociclicos, utiles para el tratamiento de hcv y composiciones farmaceuticas que los comprenden
AR038240A1 (es) Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para su preparacion
AR092108A1 (es) Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn
AR083367A1 (es) Compuestos de tipo quinazolinona como antagonistas de crth
AR082112A1 (es) Derivados de imidazopiridina, su procedimiento de preparacion y su aplicacion en terapeutica
EA200970510A1 (ru) Гетеромоноциклическое соединение и его применение
PE20142081A1 (es) Inhibidores de quinurenina-3-monooxigenasa, composiciones farmaceuticas y metodo de uso de los mismos
AR077267A1 (es) Derivados nitrogenados heterociclicos inhibidores selectivos de pi3k, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y/o autoinmunes.
AR082768A1 (es) Derivados de indolizina, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
AR080074A1 (es) Naftiridinas sustituidas y su uso como medicamentos
AR080865A1 (es) Derivados de espirotetrahidronaftaleno, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos para tratar enfermedades neurodegenerativas,tal como alzheimer.
AR076922A1 (es) Benzodiazepinas como inhibidores de pi3k/mtor, una composicion farmaceutica que las comprende, metodos para su fabricacion y su uso en el tratamiento del cancer.
PE20140863A1 (es) Compuestos de benceno sustituidos con arilo o heteroarilo
AR082885A1 (es) Compuestos y composiciones para la inhibicion de nampt
AR064246A1 (es) Derivados de 5h-pirimido[5,4-d][2]benzazepinas inhibidores de la progresion mitotica,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos como agentes anticancer.
AR070459A1 (es) Derivados de 2-aza-biciclo- [2,2,1] heptano
AR087288A1 (es) Compuestos de tetrahidropirido-piridina y tetrahidropirido-pirimidina y su uso como moduladores de receptores de c5a
NZ708350A (en) Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
AR062503A1 (es) Derivados de pirido[2, 3-d]pirimidina y pirazin[2, 3-d]pirimidina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de mtor.
AR054560A1 (es) Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer
AR078786A1 (es) Derivados de la cromenona
AR082111A1 (es) Furopiridinas o tienopiridinas condensadas, composiciones farmaceuticas que las contienen utiles para tratar trastornos psicoticos y del sistema nervioso central, y metodo de preparacion de las mismas

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure