AR040335A1 - Compuesto de ciclohexano o ciclohexeno, uso del mismo para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento y compuestos intermediarios de utilidad para preparar dicho compuesto - Google Patents
Compuesto de ciclohexano o ciclohexeno, uso del mismo para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento y compuestos intermediarios de utilidad para preparar dicho compuestoInfo
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Abstract
Un compuesto de ciclohexano o ciclohexeno, o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptable, que responde a la fórmula (1), en la que: Rv y Rw son hidrógeno o Rv y Rw juntos son un enlace; RA es un sistema de anillo carbocíclico o heterocíclico bicíclico opcionalmente sustituido de estructura de fórmula (2) que contiene 0-3 heteroátomos en cada anillo, en la que: al menos uno de los anillos (x) e (y) es aromático; uno de Z4 y Z5 es C o N, y el otro es C; Z3 es N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1 o CR1R1a; Z1 y Z2 son independientemente un grupo conector de 2 ó 3 átomos, cada uno de cuyos átomos se selecciona independientemente de N, NR13, O, S(O)x, CO, CR1 o CR1R1a; tal que cada anillo está independientemente sustituido con 0-3 grupos R1 y/o R1a; R1 y R1a se seleccionan independientemente de hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquilsulfonilo (C1-6), CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi (C1-6); alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); hidroxi-alquilo (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquiltio (C1-6); triflurometilo; trifluorometoxi; ciano; carboxi; nitro; azido; acilo; aciloxi; aciltio; alquilsulfonilo (C1-6); alquilsulfóxido (C1-6); arilsulfonilo; arilsulfóxido o un grupo amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquilsulfonilo (C1-6), o cuando Z3 y el átomo adyacente son CR1 y CR1a, R1 y R1a pueden representar juntos alquilendioxi (C1-2); con la condición de que R1 y R1a en el mismo átomo de carbono no estén ambos opcionalmente sustituidos con hidroxi o amino; con la condición de que (i) cuando RA es quinolin-4-ilo opcionalmente sustituido: no esté sustituido en la posición 6; o esté sustituido con al menos un grupo hidroxi-alquilo (C1-6), ciano o carboxi en la posición 2, 5, 6, 7 u 8; o esté sustituido con al menos un grupo trifluorometoxi; o R3 sea halógeno; (ii) cuando RA es quinazolin-4-ilo, cinolin-4-ilo, 1,5-naftiridin-4-ilo, 1,7-naftiridin-4-ilo o 1,8-naftiridin-4-ilo opcionalmente sustituido: esté sustituido con al menos un grupo hidroxi-alquilo (C1-6), ciano o carboxi en la posición, 2, 5, 6, 7 u 8, según estén disponibles; o está sustituido con al menos un grupo trifluorometoxi; o R3 sea halógeno; R2 es hidrógeno, o alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4) opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de: amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-4); carboxi; alcoxi (C1-4)-carbonilo; alquil (C1-4)-carbonilo; alqueniloxi (C2-4)-carbonilo; alquenil (C2-4)-carbonilo; aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo (C1-4), hidroxi-alquilo (C1-4), aminocarbonil-alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alquilsulfonilo (C1-4), trifluorometilsulfonilo, alquenilsulfonilo (C2-4), alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alqueniloxi (C2-4)-carbonilo o alquenil (C2-4)-carbonilo; ciano; tetrazolilo; 2-oxo-oxazolidinilo opcionalmente sustituido con R10; 3-hidroxi-3-ciclobuten-1,2-diona-4-ilo; 2,4-tiazolidindiona-5-ilo; tetrazol-5-ilaminocarbonilo; 1,2,4-triazol-5-ilo opcionalmente sustituido con R10; 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo; halógeno; alquiltio (C1-4), trifluorometilo; hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), alcoxi (C1-4)-carbonilo, alquil (C1-4)-carbonilo, alqueniloxi (C2-4)-carbonilo, alquenil (C2-4)-carbonilo; oxo; alquilsulfonilo (C1-4); alquenilsulfonilo (C2-4); o aminosulfonilo (C1-4) en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4) o alquenilo (C2-4); R3 es hidrógeno; o cuando Rv y Rw son un enlace, R3 está en la posición 2, 3 ó 4, y cuando Rv y Rw no son un enlace, R3 está en la posición 1, 2, 3 ó 4, y R3 es: carboxi; alcoxi (C1-6)-carbonilo; aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo (C1-6), hidroxi-alquilo (C1-6), aminocarbonil-alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquilsulfonilo (C1-6), trifluorometilsulfonilo, alquenilsulfonilo (C2-6), alcoxi (C1-6)-carbonilo, alquil (C1-6)-carbonilo, alqueniloxi (C2-6)-carbonilo o alquenil (C2-6)-carbonilo y además opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6), hidroxi-alquilo (C1-6), aminocarbonil-alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6); ciano; tetrazolilo; 2-oxo-oxazolidinilo opcionalmente sustituido con R10; 3-hidroxi-3-ciclobuten-1,2-diona-4-ilo; 2,4-tiazolidindiona-5-ilo; tetrazol-5-ilaminocarbonilo; 1,2,4-triazol-5-ilo opcionalmente sustituido con R10; o 5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo; o alquilo (C1-4) o etenilo opcionalmente sustituido con cualquiera de los grupos antes listados para R3 y/o de 0 a 2 grupos R12 independientemente seleccionados de: halógeno; alquiltio (C1-6); trifluorometilo; alcoxi (C1-6)-carbonilo; alquil (C1-6)-carbonilo; alqueniloxi (C2-6)-carbonilo; alquenil (C2-6)-carbonilo, hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alcoxi (C1-6)-carbonilo, alquil (C1-6)-carbonilo, alqueniloxi (C2-6)-carbonilo, alquenil (C2-6)-carbonilo o aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquil (C1-6)-carbonilo o alquenil (C2-6)-carbonilo; amino opcionalmente mono o disustituido con alcoxi (C1-6)-carbonilo, alquil (C1-6)-carbonilo, alqueniloxi (C2-6)-carbonilo, alquenil (C2-6)-carbonilo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquilsulfonilo (C1-6), alquenilsulfonilo (C2-6) o aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6); aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6), hidroxi-alquilo (C1-6), aminocarbonil-alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alcoxi (C1-6)-carbonilo, alquil (C1-6)-carbonilo, alqueniloxi (C2-6)-carbonilo o alquenil (C2-6)-carbonilo y además opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6), hidroxi-alquilo (C1-6), aminocarbonil-alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6); oxo; alquilsulfonilo (C1-6); alquenilsulfonilo (C2-6); o aminosulfonilo (C1-6) en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6); o hidroxi opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alcoxi (C1-6)-carbonilo, alquil (C1-6)-carbonilo, alqueniloxi (C2-6)-carbonilo, alquenil (C2-6)-carbonilo o aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquil (C1-6)-carbonilo o alquenil (C2-6)-carbonilo; o amino opcionalmente mono o disustituido con alcoxi (C1-6)-carbonilo, alquil (C1-6)-carbonilo, alqueniloxi (C2-6)-carbonilo, alquenil (C2-6)-carbonilo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquilsulfonilo (C1-6), alquenilsulfonilo (C2-6) o aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6); o halógeno; con la condición de que cuando R3 está en la posición 4 no esté opcionalmente sustituido con hidroxilo o amino o halógeno; además cuando R3 está disustituido con un sustituyente que contiene hidroxi o amino y un sustituyente que contiene carboxi, éstos pueden formar juntos opcionalmente un enlace éster o amida cíclico, respectivamente; R10 se selecciona de alquilo (C1-4) y alquenilo (C2-4) cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con un grupo R12 como se ha definido antes; carboxi; aminocarbonilo en el que el grupo amino está opcionalmente sustituido con hidroxi, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alquilsulfonilo (C1-6), trifluorometilsulfonilo, alquenilsulfonilo (C2-6), alcoxi (C1-6)-carbonilo, alquil (C1-6)-carbonilo, alqueniloxi (C2-6)-carbonilo o alquenil (C2-6)-carbonilo y además opcionalmente sustituido con alquilo (C1-6) o alquenilo (C2-6); alquilsulfonilo (C1-6); trifluorometilsulfonilo; alquenilsulfonilo (C2-6); alcoxi (C1-6)-carbonilo; alquil (C1-6)-carbonilo; alqueniloxi (C2-6)-carbonilo; y alquenil (C2-6)-carbonilo; R4 es un grupo -CH2-R51 en el que el R51 se selecciona de: alquilo (C4-8); hidroxi-alquilo (C4-8); alcoxi (C1-4)-alquilo (C4-8); alcanoiloxi (C1-4)-alquilo (C4-8); cicloalquil (C3-8)-alquilo (C4-8); hidroxi-alcoxi (C1-6)- o alcanoiloxi (C1-6)-cicloalquil(C3-8)-alquilo(C4-8); ciano-alquilo (C4-8); alquenilo (C4-8); alquinilo (C4-8); tetrahidrofurilo; mono- o di-alquil (C1-6)amino-alquilo (C4-8); acilamilo-alquilo (C4-8); alquil (C1-6)- o acil-aminocarbonil-alquilo (C4-8); mono- o di-alquil(C1-6)-amino(hidroxi)-alquilo (C4-8); o R4 es un grupo -U-R52 donde R52 es un sistema de anillo de fórmula (3) carbocíclico o heterocíclico bicíclico opcionalmente sustituido; que contiene hasta cuatro heteroátomos en cada anillo, en el que al menos uno de los anillos (a) y (b) es aromático, X1 es C o N cuando forma parte de un anillo aromático, o CR14 cuando forma parte de un anillo no aromático; X2 es N, NR13, O, S(O)x, CO o CR14 cuando forma parte de un anillo aromático o no aromático, o además puede ser CR14R15 cuando forma parte de un anillo no aromático; X3 y X5 son independientemente N o C; Y1 es un grupo conector de 0 a 4 átomos, cada uno de cuyos átomos se selecciona independientemente de N, NR13, O, S(O)x, CO o CR14 cuando forma parte de un anillo aromático o no aromático, o puede ser adicionalmente CR14R15 cuando forma parte de un anillo no aromático; Y2 es un grupo conector de 2 a 6 átomos, seleccionados independientemente cada átomo de Y2 de N, NR13, O, S(O)x, CO y CR14 cuando forma parte de un anillo aromático o no aromático, o puede ser adicionalmente CR14R15 cuando forma parte de un anillo no aromático; cada uno de R14 y R15 se seleccionándose independientemente de: H; alquiltio (C1-4); halógeno; carboxi-alquilo (C1-4); halógeno-alcoxi (C1-4); halógeno-alquilo (C1-4); alquilo (C1-4); alquenilo (C2-4); alcoxi (C1-4)-carbonilo; formilo; alquil (C1-4)-carbonilo; alqueniloxi (C2-4)-carbonilo; alquenil (C2-4)-carbonilo; al
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DE102004041163A1 (de) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie | Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität |
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DE602005021133D1 (de) * | 2004-10-05 | 2010-06-17 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Neue piperidin-antibiotika |
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MY150958A (en) | 2005-06-16 | 2014-03-31 | Astrazeneca Ab | Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections |
WO2006137485A1 (ja) * | 2005-06-24 | 2006-12-28 | Toyama Chemical Co., Ltd. | 新規な含窒素複素環化合物およびその塩 |
WO2007016610A2 (en) * | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
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EP1992628A1 (en) | 2007-05-18 | 2008-11-19 | Glaxo Group Limited | Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones |
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CL2007003693A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-06-27 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Compuestos derivados de pirido [3,2-b] [1,4] tiazina; composicion farmaceutica que contiene dichos compuestos; y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas. |
CL2008001003A1 (es) | 2007-04-11 | 2008-10-17 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana. |
US8389524B2 (en) | 2007-04-20 | 2013-03-05 | Glaxo Group Limited | Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents |
EP2221309B1 (en) | 2007-11-26 | 2013-07-24 | Toyama Chemical Co., Ltd. | Naphthyridine derivative monohydrate and method for producing the same |
EP2080761A1 (en) | 2008-01-18 | 2009-07-22 | Glaxo Group Limited | Compounds |
AU2009254738B2 (en) * | 2008-06-03 | 2014-05-08 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | [4-(1-amino-ethyl) -cyclohexyl] -methyl-amine and [6-(1-amino-ethyl) -tetrahydro- pyran-3-yl] -methyl-amine derivatives as antibacterials |
US20110275661A1 (en) | 2008-10-17 | 2011-11-10 | Glaxo Group Limited | Tricyclic nitrogen compounds used as antibacterials |
WO2010045987A1 (en) * | 2008-10-23 | 2010-04-29 | Glaxo Group Limited | Substituted (aza) -1-methyl-1h-quin0lin-2-0nes as antibacterials |
KR101322496B1 (ko) | 2008-11-17 | 2013-10-29 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 나프틸아세트산 |
US8318940B2 (en) | 2009-01-15 | 2012-11-27 | Glaxo Group Limited | Naphthyridin-2 (1 H)-one compounds useful as antibacterials |
CA2750047A1 (en) | 2009-01-21 | 2010-07-29 | Basilea Pharmaceutica Ag | Novel bicyclic antibiotics |
AR076222A1 (es) * | 2009-04-09 | 2011-05-26 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados 2-hidroxietil-1h-quinolin-ona y sus analogos azaisotericos con actividad antibacteriana y composiciones farmaceuticas que los contienen |
US8394858B2 (en) | 2009-12-03 | 2013-03-12 | Novartis Ag | Cyclohexane derivatives and uses thereof |
US8927541B2 (en) | 2009-12-18 | 2015-01-06 | Basilea Pharmaceutica Ag | Tricyclic antibiotics |
JPWO2012108376A1 (ja) | 2011-02-07 | 2014-07-03 | 第一三共株式会社 | アミノ基含有ピロリジノン誘導体 |
JP2014517019A (ja) | 2011-06-17 | 2014-07-17 | バジリア ファルマスーチカ アーゲー | 三環式抗生物質 |
US8470884B2 (en) | 2011-11-09 | 2013-06-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Alkenyl naphthylacetic acids |
US9359275B2 (en) * | 2012-02-23 | 2016-06-07 | Children's Medical Center Corporation | Natural product antibiotics and analogs thereof |
CA2896338A1 (en) * | 2013-03-29 | 2014-10-02 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Method for producing (1s,4s,5s)-4-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one |
CN103145709A (zh) * | 2013-04-12 | 2013-06-12 | 苏州科捷生物医药有限公司 | 一种4-氯-1,6-萘啶的合成工艺 |
CA2907832A1 (en) | 2013-04-16 | 2014-10-23 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Antibacterial biaromatic derivatives |
RU2753403C2 (ru) * | 2014-06-20 | 2021-08-16 | Институт Пастер Корея | Противоинфекционные соединения |
PE20170501A1 (es) | 2014-08-22 | 2017-04-27 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Un procedimiento que comprende compuestos que administran a un sujeto infectado con neisseria gonorrhoeae |
AR102256A1 (es) | 2014-10-15 | 2017-02-15 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados biaromáticos básicos antibacterianos con sustitución de aminoalcoxi |
KR102134171B1 (ko) | 2014-10-24 | 2020-07-15 | 란도스 바이오파마, 인크. | 란티오닌 합성효소 c-유사 2-계 치료제 |
UY36851A (es) * | 2015-08-16 | 2017-03-31 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Compuestos para uso en aplicaciones antibacterianas |
WO2019032956A1 (en) | 2017-08-10 | 2019-02-14 | President And Fellows Of Harvard College | LINCONSAMIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF |
US11124534B2 (en) | 2017-08-10 | 2021-09-21 | President And Fellows Of Harvard College | Lincosamide antibiotics and uses thereof |
WO2019108418A1 (en) | 2017-11-30 | 2019-06-06 | Landos Biopharma, Inc. | Therapies with lanthionine c-like protein 2 ligands and cells prepared therewith |
CN108003100A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-08 | 北京六合宁远科技有限公司 | 一种药物中间体含氮杂环的胺类化合物的合成方法 |
KR20230026522A (ko) | 2019-12-20 | 2023-02-24 | 란도스 바이오파마, 인크. | 란티오닌 c-유사 단백질 2 리간드, 이로 제조된 세포, 및 이를 사용하는 치료법 |
CN116102537B (zh) * | 2021-11-10 | 2024-10-01 | 四川大学 | 一种喹啉酮类衍生物及其制备方法和用途 |
MX2024008008A (es) | 2021-12-30 | 2024-07-12 | Shanghai Hansoh Biomedical Co Ltd | Derivado triciclico inhibidor, metodo de preparacion de este y aplicacion de este. |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2717899A (en) | 1998-01-26 | 1999-08-09 | Smithkline Beecham Plc | Quinoline derivatives as antibacterials |
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GB9822450D0 (en) | 1998-10-14 | 1998-12-09 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
AU2437900A (en) | 1999-01-20 | 2000-08-07 | Smithkline Beecham Plc | Piperidinylquinolines as protein tyrosine kinase inhibitors |
GB9914486D0 (en) * | 1999-06-21 | 1999-08-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB9917406D0 (en) | 1999-07-23 | 1999-09-22 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
GB9917408D0 (en) | 1999-07-23 | 1999-09-22 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
US6403610B1 (en) | 1999-09-17 | 2002-06-11 | Aventis Pharma S.A. | Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them |
FR2798656B1 (fr) | 1999-09-17 | 2004-12-17 | Aventis Pharma Sa | Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
KR100733752B1 (ko) * | 1999-11-26 | 2007-06-29 | 시오노기세이야쿠가부시키가이샤 | Npyy5 길항제 |
HUP0300721A3 (en) * | 2000-07-26 | 2006-02-28 | Smithkline Beecham Plc | Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them and use thereof |
EP1719770A3 (en) | 2000-09-21 | 2008-03-05 | Smithkline Beecham Plc | Quinoline derivatives as antibacterials |
US6603005B2 (en) | 2000-11-15 | 2003-08-05 | Aventis Pharma S.A. | Heterocyclylalkylpiperidine derivatives, their preparation and compositions containing them |
FR2816618B1 (fr) | 2000-11-15 | 2002-12-27 | Aventis Pharma Sa | Derives heterocyclylalcoyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
GB0031086D0 (en) | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB0031088D0 (en) | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB0101577D0 (en) * | 2001-01-22 | 2001-03-07 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
BRPI0206669B8 (pt) | 2001-01-24 | 2021-06-22 | Becton Dickinson Co | dispositivo médico compreendendo revestimento lubrificante |
FR2822154B1 (fr) | 2001-03-13 | 2005-10-21 | Aventis Pharma Sa | Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
US6602884B2 (en) | 2001-03-13 | 2003-08-05 | Aventis Pharma S.A. | Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation, and compositions containing them |
GB0112836D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB0112834D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
GB0118238D0 (en) * | 2001-07-26 | 2001-09-19 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
EP2181996A1 (en) | 2002-01-29 | 2010-05-05 | Glaxo Group Limited | Aminopiperidine derivatives |
EP1470131A2 (en) | 2002-01-29 | 2004-10-27 | Glaxo Group Limited | Aminopiperidine compounds, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them |
TW200409637A (en) | 2002-06-26 | 2004-06-16 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
FR2842807A1 (fr) | 2002-07-23 | 2004-01-30 | Aventis Pharma Sa | Derives de la quinolyl propyl piperidine, procede et intermediaires de preparation et compositions les renfermant |
GB0217294D0 (en) | 2002-07-25 | 2002-09-04 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
FR2844270B1 (fr) | 2002-09-11 | 2006-05-19 | Aventis Pharma Sa | Derives de la quinolyl propyl piperidine, leur procede et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent |
FR2844268B1 (fr) | 2002-09-11 | 2004-10-22 | Aventis Pharma Sa | Derives de la quinolyl propyl piperidine, leurs procedes et intermediaires de preparation et les compositions qui les contiennent |
DE50312598D1 (de) | 2002-10-10 | 2010-05-20 | Morphochem Ag Komb Chemie | Neue verbindungen mit antibakterieller aktivität |
EP1560821B8 (en) | 2002-11-05 | 2010-05-19 | Glaxo Group Limited | Antibacterial agents |
AU2003291227A1 (en) | 2002-11-05 | 2004-06-07 | Smithkline Beecham Corporation | Antibacterial agents |
EP1567520B1 (en) | 2002-12-04 | 2008-10-15 | Glaxo Group Limited | Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents |
TW200427688A (en) | 2002-12-18 | 2004-12-16 | Glaxo Group Ltd | Antibacterial agents |
FR2849034A1 (fr) | 2002-12-20 | 2004-06-25 | Aventis Pharma Sa | Forme cristalline de l'acide (3r,4r)-4-(3-(s)-hydroxy-3- (6-methoxyquinolin-4-yl) propyl)-1-(2-(2-thienylthio) ethyl piperidine-3- carboxylique |
US6939970B2 (en) | 2002-12-20 | 2005-09-06 | Aventis Pharma S. A. | Crystalline form of (3R,4R)-4-[3-(S)-hydroxy-3-(6 methoxyquinolin-4-propyl]-1-[2-2-thienylthio)ethyl] piperidine-3-carboxylic acid |
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US7232833B2 (en) | 2003-03-28 | 2007-06-19 | Novexel | 4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
FR2852954B1 (fr) | 2003-03-28 | 2006-07-14 | Aventis Pharma Sa | Derives de quinoleines-4-substituees, leurs procede et intermediaires de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
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