WO2020027258A1 - フッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法 - Google Patents

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小島　圭介
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a fluorinated aromatic secondary amine compound.
  • fluorine has the highest electronegativity among all elements, so not only the feature that introducing it into a molecule can significantly change the electronic state of the whole molecule, but also its atomic radius is equal to that of a hydrogen atom Since they are comparable, even if a fluorine atom is introduced into a molecule instead of a hydrogen atom, it has a characteristic that the change in molecular size can be suppressed as compared with the case where other atoms or substituents are introduced. . For this reason, studies on fluorides have been actively conducted, and many reports on fluorides for pharmaceuticals and electronic materials have been made. For example, in the field of electronic materials, it has been reported that an amine compound having a fluorine atom in a molecule is suitable as a charge transporting substance (Patent Document 1).
  • Non-patent Document 2 a reaction between an aromatic amine and a perfluoroarylboronic acid using copper acetate as a catalyst
  • Non-Patent Document 4 the reaction of aniline with perfluorobenzene in the presence of t-BuONa
  • the amino group which is a reaction site, is present on the aromatic compound side having no fluorine atom among the two raw materials subjected to the coupling reaction.
  • Non-Patent Document 5 discloses that a special palladium carbene complex is used as a catalyst to form a fluoroarylamine compound. Although a method of coupling with a haloaryl compound has been reported, there are problems that the catalyst is expensive and the yield of the target product is low.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a fluorinated aromatic amine compound, a chlorinated, brominated or iodinated aromatic hydrocarbon or a pseudohalogenated aromatic hydrocarbon without using a special catalyst.
  • a fluorinated aromatic amine compound a chlorinated, brominated or iodinated aromatic hydrocarbon or a pseudohalogenated aromatic hydrocarbon without using a special catalyst.
  • the present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, in the presence of a predetermined palladium catalyst, a predetermined ligand and a base, an amino group of a fluorinated aromatic amine compound, chlorination, Coupling reaction of brominated or iodinated aromatic hydrocarbon or pseudohalogenated aromatic hydrocarbon with chlorine atom, bromine atom or iodine atom or pseudohalogen group proceeds efficiently, and has a fluoroaryl moiety in the molecule
  • the inventors have found that a secondary amine compound can be selectively obtained at a high yield, and have completed the present invention.
  • a step of reacting a fluorinated aromatic primary amine compound with a chlorinated, brominated or iodinated aromatic hydrocarbon or a pseudohalogenated aromatic hydrocarbon in the presence of a catalyst, a ligand and a base A method for producing a fluorinated aromatic secondary amine compound, wherein the catalyst comprises a palladium zero-valent complex of dibenzylideneacetone, and the ligand comprises a biphenylphosphine compound represented by the following formula (L):
  • a method for producing a fluorinated aromatic secondary amine compound comprising: (Wherein, R 1 each independently represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and R 2 to R 5 each independently represent a hydrogen atom, Represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and R 6 to R 8 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to
  • R 9 each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 9 each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • R 1 is independently 1 or 2 of a branched or cyclic alkyl group having 3 to 20 carbon atoms in which a carbon atom bonded to a phosphorus atom is a secondary or tertiary carbon atom;
  • a process for producing a fluorinated aromatic secondary amine wherein R 1 is both a cyclohexyl group or a t-butyl group, 5.
  • R 2 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms
  • R 3 and R 4 are both hydrogen atoms
  • R 6 to R 8 are each Independently, the method for producing a fluorinated aromatic secondary amine according to any one of 1 to 4, which represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, 6.
  • the biphenylphosphine compound represented by the formula (L) is a biphenylphosphine compound represented by any one of the following formulas (L1) to (L4): Manufacturing method, (In the formula, Me represents a methyl group, i-Pr represents an isopropyl group, Cy represents a cyclohexyl group, and t-Bu represents a t-butyl group.) 7. The method for producing a fluorinated aromatic secondary amine according to any one of 1 to 6, wherein the palladium zero-valent complex of dibenzylideneacetone is bis (dibenzylideneacetone) palladium (0); 8.
  • a method for producing an amine 9. The fluorination of any one of 1 to 8, wherein the chlorinated, brominated or iodinated aromatic hydrocarbon is a mono or dichloro aromatic hydrocarbon, a mono or dibromo aromatic hydrocarbon, or a mono or diiodo aromatic hydrocarbon.
  • a fluorine-containing aniline derivative represented by the formula (T1) or (T2) (excluding compounds represented by the following formulas [1] to [13]);
  • X 211 represents a divalent group represented by any of formulas (A01-1) to (A09);
  • L 01 represents —S—, —O—, —CO—, —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —CF 2 —, — (CF 2 ) 2 —, —C (CF 3 ) 2 —, a fluorene-9,9-diyl group, —NH— or —NZ 10 —
  • L 02 and L 03 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group which 2 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 11 in to 1 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 11 Or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substitute
  • Z 01 to Z 09 each independently represent a substituent of an aromatic ring, and each independently represents a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 11
  • Z 10 represents an alkyl group of Z 11 is - 1 carbon atoms which may be 20 substituted by, may be substituted with alkenyl or Z 12 of which do 2-20 carbon atoms substituted with Z 11 carbon
  • Z 11 each independently represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group,
  • Y 211 and Y 212 each independently represent a monovalent group represented by any of formulas (B01) to (B21); (Wherein L 11 represents —S—, —O—, —CO—, —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —CF 2 —, — (CF 2 ) 2 —, —C (CF 3 ) 2 —, a fluorene-9,9-diyl group, —NH— or —NZ 100 — L 12 represents a hydrogen atom, optionally substituted alkenyl group or Z 131 alkyl group carbon atoms which may be substituted with Z 130 2 to 20 of to 1 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 130 Represents an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, L 13 and L 14 are each independently a hydrogen atom, Z 130 substituted by 1 carbon atoms which may be 1-20 alkyl group, an alky
  • An alkyl group, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 130 or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 131 , Z 108 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, a cyano group, an alkyl group which 1 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 130, it is substituted with Z 130 Represents an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 131 , wherein Z 108 existing on different benzene rings are bonded to each other to form a ring.
  • Z 130 each independently represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 132 ;
  • Z 131 are each independently a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an alkyl group or Z 132 - 2 carbon atoms which may be substituted with 20 of which do ⁇ 1 to 20 carbon atoms substituted with Z 132
  • Ar 1 each independently represents an aryl group having 6 to 20 carbon atoms
  • Ar 2 represents a single bond or an arylene group having 6 to 20 carbon atoms.
  • X 221 and X 222 each independently represent a monovalent group represented by any of formulas (C01) to (C09); (Wherein b 11 , b 21 , b 23 , b 31 , b 33 , b 41 , b 51 , b 61 , b 71 , b 73 , b 81 , b 83 , b 91 and b 93 are Represents the number of fluorine atoms to be substituted, b 12 , b 22 , b 24 , b 32 , b 34 , b 42 , b 52 , b 62 , b 72 , b 74 , b 82 , b 84 , b 92 and b 94 are Z 01 substituted with an aromatic ring ⁇ Z 09 represents the number, b 75 and b 76 represent the number of Z ′ substituted on the aromatic ring, b 11 is an integer of 2 to 5, b
  • Y 221 represents a divalent group represented by any of formulas (D01-1) to (D21).
  • Ar 3 independently represents an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, and L 11 to L 14 , Z 101 to Z 121 , and Ar 1 represent the same meaning as described above.
  • the fluorine-containing aniline derivative of 10 wherein X 211 is a divalent group represented by the formula (A02); 12.
  • X 221 and X 222 are the same monovalent groups, 10, 15 or 16, a fluorine-containing aniline derivative; 18.
  • 17 is a fluorine-containing aniline derivative, wherein X 221 and X 222 are both monovalent groups represented by the formula (C01); 19.
  • L 02 and L 03 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group which 2 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 11 in to 1 carbon atoms which may be ⁇
  • Z 01 to Z 09 each independently represent a substituent of an aromatic ring, and each independently represents a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 11
  • Z 10 represents an alkyl group of Z 11 is - 1 carbon atoms which may be 20 substituted by, may be substituted with alkenyl or Z 12 of which do 2-20 carbon atoms substituted with Z 11 carbon
  • Z 11 each independently represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group,
  • Y 221 represents a divalent group represented by any of formulas (D01-1) to (D21).
  • L 11 represents —S—, —O—, —CO—, —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —CF 2 —, — (CF 2 ) 2 —, —C (CF 3 ) 2 —, a fluorene-9,9-diyl group, —NH— or —NZ 02 —
  • L 12 represents a hydrogen atom, optionally substituted alkenyl group or Z 131 alkyl group carbon atoms which may be substituted with Z 130 2 to 20 of to 1 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 130
  • L 13 and L 14 are each independently a hydrogen atom, Z 130 substituted by 1 carbon atoms which may be 1-20 alkyl group, an alkenyl group which 2
  • An alkyl group, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 130 or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 131 , Z 108 are each independently a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, a cyano group, an alkyl group which 1 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 130, it is substituted with Z 130 Represents an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 131 , wherein Z 108 existing on different benzene rings are bonded to each other to form a ring.
  • Z 130 each independently represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 132 ;
  • Z 131 are each independently a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an alkyl group or Z 132 - 2 carbon atoms which may be substituted with 20 of which do ⁇ 1 to 20 carbon atoms substituted with Z 132
  • Ar 1 each independently represents an aryl group having 6 to 20 carbon atoms
  • Ar 3 independently represents an arylene group having 6 to 20 carbon atoms.
  • a charge transporting composition comprising a charge transporting substance of 23 or 24, and an organic solvent; 26. 25 charge transporting compositions comprising a dopant material, 27. A charge transporting thin film obtained from the charge transporting composition of 25 or 26, 28. 27. An electronic device comprising the charge transporting thin film of 27. 29. 27. An organic electroluminescent device comprising the charge transporting thin film of 27. 30. 29. The organic electroluminescent device according to 29, wherein the charge transporting thin film is a hole injection layer or a hole transporting layer.
  • a commercially available palladium catalyst and a ligand having a biphenyl skeleton are used, and the fluorinated aromatic amine compound is chlorinated, brominated or iodinated. It is possible to efficiently and inexpensively produce a secondary amine compound having a fluoroaryl moiety (fluorine-containing aniline derivative) from an aromatic hydrocarbon or a pseudohalogenated aromatic hydrocarbon at a high yield and at a low cost. it can.
  • the polymerization reaction proceeds by using a bifunctional compound of both a fluorinated aromatic amine compound and a chlorinated, brominated or iodinated aromatic hydrocarbon or a pseudohalogenated aromatic hydrocarbon,
  • a polymer such as an oligoaniline derivative or a polyaniline derivative having a fluoroaryl moiety in the molecule can be efficiently produced.
  • a fluorine-containing aniline derivative obtained by the production method of the present invention a fluorine-containing amine compound such as a polymer is excellent in transparency because it has a fluorine atom in the molecule, and also exhibits a charge transporting property. When used alone or in combination with other charge transporting materials or dopant substances, it can be suitably used as a material for forming a charge transporting thin film for an electronic element such as an organic EL element.
  • the method for producing a fluorinated aromatic secondary amine compound according to the present invention comprises the steps of: fluorinated aromatic primary amine compound;
  • the method comprises a step of reacting an iodinated aromatic hydrocarbon or a pseudohalogenated aromatic hydrocarbon in the presence of a catalyst, a ligand and a base.
  • the catalyst used in the present invention contains a palladium zero-valent complex of dibenzylideneacetone.
  • the palladium zero-valent complex of dibenzylideneacetone include bis (dibenzylideneacetone) palladium (0), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0), and tris (dibenzylideneacetone) (chloroform) dipalladium (0). And the like, and among them, bis (dibenzylideneacetone) palladium (0) is preferable.
  • the amount of the palladium zero-valent complex of dibenzylideneacetone is not particularly limited as long as the desired coupling reaction proceeds, but the amount of palladium is based on 1 mol of NH at the amine moiety of the fluorinated aromatic primary amine compound.
  • the metal is preferably 0.0001 to 0.2 mol, more preferably 0.005 to 0.15 mol, still more preferably 0.01 to 0.12 mol, and still more preferably 0.02 to 0.1 mol.
  • metal catalysts may be used together with the palladium zero-valent complex of dibenzylideneacetone as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Other metal catalysts include, for example, copper catalysts such as copper chloride, copper bromide, and copper iodide; Pd (PPh 3 ) 4 (tetrakis (triphenylphosphine) palladium), Pd (PPh 3 ) 2 Cl 2 (bis Palladium catalysts such as (triphenylphosphine) dichloropalladium), Pd (Pt-Bu 3 ) 2 (bis (tri (t-butylphosphine)) palladium) and Pd (OAc) 2 (palladium acetate).
  • copper catalysts such as copper chloride, copper bromide, and copper iodide
  • Pd (PPh 3 ) 4 tetrakis (triphenylphosphine) palladium
  • Pd (PPh 3 ) 2 Cl 2 bis Palladium
  • Ligand The ligand used in the present invention includes a biphenylphosphine compound represented by the following formula (L).
  • R 1 each independently represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms
  • R 2 to R 5 each independently represent a hydrogen atom
  • R 6 to R 8 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group, or NR 9 2 group
  • R 9 each independently represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms may be linear, branched, or cyclic.
  • Linear or branched alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms such as, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl and icosyl groups
  • C 3-20 carbon atoms such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, bicyclobutyl, bicyclopentyl
  • aryl group having 6 to 20 carbon atoms include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1-anthryl, 2-anthryl, 9-anthryl, 1-phenanthryl, 2-phenanthryl, 3-phenanthryl, 4- Examples include phenanthryl and 9-phenanthryl groups.
  • alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms include methoxy, ethoxy, n-propoxy, i-propoxy, c-propoxy, n-butoxy, i-butoxy, s-butoxy, t-butoxy, n-pentoxy, Examples include n-hexoxy, n-heptyloxy, n-octyloxy, n-nonyloxy, and n-decyloxy groups.
  • R 1 is independently preferably a relatively bulky group, and the carbon atom having a bond is a secondary carbon atom or a tertiary carbon atom.
  • a branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, and an aryl group having 6 to 20 carbon atoms are preferable.
  • the number of carbon atoms is preferably A branched alkyl group having 3 to 5 carbon atoms and a cyclic alkyl group having 5 to 7 carbon atoms are more preferable, and a t-butyl group and a cyclohexyl group are more preferable.
  • two R ⁇ 1 > are the same from a viewpoint of easiness of synthesis.
  • R 2 ⁇ R 5 are each independently a hydrogen atom, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms preferably, R 2 and R 5 Is independently a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, R 3 and R 4 are both more preferably a combination of hydrogen atoms, and R 2 to R 5 are all more preferably hydrogen atoms.
  • R 6 to R 8 each represent a hydrogen atom, a linear alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a carbon atom having a bond.
  • a primary or secondary carbon atom is preferably a branched or branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms.
  • a hydrogen atom and a carbon atom are preferred.
  • a linear alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a branched chain alkyl group having 3 to 5 carbon atoms, and an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms are more preferable, and a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, A methoxy group and an isopropoxy group are more preferred.
  • R 6 and R 8 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and are preferably a hydrogen atom, a methyl group, an isopropyl group, a methoxy group, or an isopropoxy group. More preferred.
  • R 7 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or an isopropyl group.
  • the ligands suitably used in the present invention include those represented by the following formulas (L1) to (L7), but are not limited thereto.
  • Me represents a methyl group
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • t-Bu represents a t-butyl group
  • Cy represents a cyclohexyl group.
  • the ligand represented by the above formula (L) can be obtained as a commercial product. sSPhos, tBuMePhos, MePhos, tBuDavePhos, PhDavePhos, 2'-Dicyclohexylphosphino-2,4,6-trimethoxybiphenyl, BrettPhos, tBuBrettPhos, AdBrettPhos, Me 3 (OMe) tBuXPhos, (2-Biphenyl) di-1-homanholine And the like. Further, the ligand represented by the above formula (L) can also be synthesized by a known method.
  • the amount of the ligand represented by the formula (L) is preferably 1 to 2 equivalents to the catalyst used. In particular, if it is less than 1 equivalent, palladium black may be generated.
  • ligands may be used together with the ligand represented by the formula (L) as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Specific examples of other ligand positions include triphenylphosphine, tri-o-tolylphosphine, diphenylmethylphosphine, phenyldimethylphosphine, trimethylphosphine, triethylphosphine, tributylphosphine, tri-t-butylphosphine, and di-t-butyl.
  • Fluorinated aromatic primary amine compound In the production method of the present invention, since the above-mentioned catalyst and ligand are characteristic, the fluorinated aromatic primary amine which is a raw material to be subjected to the coupling reaction There is no particular limitation on the compound.
  • the fluorinated aromatic primary amine compound may be a monoamine compound or a diamine compound, and examples thereof include those represented by the following formulas (X1) and (X2).
  • Ar F1 represents a fluorinated aryl group
  • Ar F2 represents a fluorinated arylene group
  • the fluorinated aryl group may be any one in which at least one hydrogen atom of the aryl group is substituted with a fluorine atom, and it is preferable that two or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom.
  • the fluorinated arylene group may be any one in which at least one hydrogen atom of the arylene group is substituted with a fluorine atom, and it is preferable that two or more hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom. That is, the fluorinated aromatic primary amine compound used in the present invention is preferably a fluorinated aromatic primary monoamine compound or a diamine compound having two or more fluorine atoms in the molecule.
  • the aryl group is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and specific examples thereof include a phenyl group; 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1-anthryl, 2-anthryl, 9-anthryl, 1-phenanthryl, -Condensed ring aromatic such as -phenanthryl, 3-phenanthryl, 4-phenanthryl, 9-phenanthryl, 1-naphthacenyl, 2-naphthacenyl, 5-naphthacenyl, 2-chrysenyl, 1-pyrenyl, 2-pyrenyl, pentacenyl, benzopyrenyl, triphenylenyl group, etc.
  • a group derived by removing one hydrogen atom on an aromatic ring of an aromatic hydrocarbon compound biphenyl-2-yl, biphenyl-3-yl, biphenyl-4-yl, paraterphenyl-4-yl, metaterphenyl -4-yl, orthoterphenyl-4-yl, 1,1'-binaphthyl-2
  • a group derived by removing one hydrogen atom on an aromatic ring of a ring-linked hydrocarbon compound such as -yl or 2,2'-binaphthyl-1-yl group.
  • the arylene group is preferably an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, and specific examples thereof include 1,2-phenylene, 1,3-phenylene, and 1,4-phenylene groups; 1,5-naphthalenediyl, 8-naphthalenediyl, 2,6-naphthalenediyl, 2,7-naphthalenediyl, 1,2-anthracenediyl, 1,3-anthracenediyl, 1,4-anthracenediyl, 1,5-anthracenediyl, 1,6 -Anthracenediyl, 1,7-anthracenediyl, 1,8-anthracenediyl, 2,3-anthracenediyl, 2,6-anthracenediyl, 2,7-anthracenediyl, 2,9-anthracenediyl, 2,10- Hydrogen atom on the aromatic ring of a condensed ring aromatic hydrocarbon compound such as anthracenediyl, 9,10-anthracenedi
  • Chlorinated, brominated or iodinated aromatic hydrocarbons or pseudo-halogenated aromatic hydrocarbons As chlorinated, brominated or iodinated aromatic hydrocarbons or pseudo-halogenated aromatic hydrocarbons, monochloro, monobromo or Compounds having one reactive site that reacts with the amino group of a fluorinated aromatic primary amine, such as monoiodo or monopseudohalogen compounds, may also be used, such as dichloro, dibromo or diiodo or dipseudohalogen compounds. It may be a compound having two or more reaction sites that react with the amino group of the fluorinated aromatic primary amine, and examples thereof include those represented by the following formulas (Y1) and (Y2).
  • Ar 4 represents an aryl group
  • Ar 5 represents an arylene group
  • X independently represents a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, or a pseudohalogen group.
  • Examples of the aryl group and the arylene group include the same as described above.
  • Examples of the pseudohalogen group include (fluoro) alkylsulfonyloxy groups such as methanesulfonyloxy group, trifluoromethanesulfonyloxy group and nonafluorobutanesulfonyloxy group; aromatic sulfonyloxy groups such as benzenesulfonyloxy group and toluenesulfonyloxy group; Is mentioned.
  • X is preferably a bromine atom or an iodine atom from the viewpoint of reactivity.
  • the chlorinated, brominated or iodinated aromatic hydrocarbon or pseudohalogenated aromatic hydrocarbon used in the present invention is a mono- or dichloro-aromatic hydrocarbon, a mono- or dibromo-aromatic hydrocarbon, or a mono- or di-iodo-aromatic hydrocarbon.
  • Hydrocarbons are preferred, and mono or dibromo aromatic hydrocarbons or mono or diiodo aromatic hydrocarbons are more preferred.
  • Base The base is not particularly limited, and examples thereof include lithium, sodium, potassium, lithium hydride, sodium hydride, lithium hydroxide, potassium hydroxide, lithium t-butoxy, sodium t-butoxy, -Alkali metals such as potassium butoxy, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, alkali metal hydride, alkali metal hydroxide, alkoxy alkali metal, alkali metal carbonate, carbonic acid Alkali hydrogen hydrogen metal; alkaline earth metal carbonate such as calcium carbonate; n-butyllithium, s-butyllithium, t-butyllithium, lithium diisopropylamide (LDA), lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (LiTMP) ), Hexamethyldi Organic lithium such as silazane lithium (LHMDS); amines such as triethylamine, diisopropylethylamine, t-
  • the charge ratio of the fluorinated aromatic primary amine compound to the chlorinated, brominated or iodinated aromatic hydrocarbon or pseudohalogenated aromatic hydrocarbon is as follows:
  • the reaction site of chlorine, bromine, iodine or pseudohalogen of an aromatic hydrocarbon is preferably about 1.0 to 1.2 mol per 1 mol of NH 2 group of the fluorinated aromatic primary amine compound.
  • (Y1) is about 1 to 1.2 with respect to (X1) 1.
  • (Y1) is preferably about 0.5 to 0.6 with respect to (X1) 1, and in the reaction between formula (X2) and formula (Y1), (X2) 1 (Y1) is preferably about 2 to 2.4, and in the reaction of the formulas (X2) and (Y2), about (Y2) is preferably about 1 to 1.2 with respect to (X2) 1. is there.
  • the coupling reaction of the present invention is carried out in a solvent when the raw material compounds are all solid or from the viewpoint of efficiently obtaining the intended fluorinated aromatic secondary amine compound.
  • a solvent When a solvent is used, its type is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction.
  • aliphatic hydrocarbons penentane, n-hexane, n-octane, n-decane, decalin, etc.
  • halogenated aliphatic hydrocarbons chloroform, dichloromethane, dichloroethane, carbon tetrachloride, etc.
  • aromatics Aromatic hydrocarbons (benzene, nitrobenzene, toluene, o-xylene, m-xylene, p-xylene, mesitylene, etc.), halogenated aromatic hydrocarbons (chlorobenzene, bromobenzene, o-dichlorobenzene, m-dichlorobenzene, p-dichlorobenzene, etc.), ethers (diethyl ether, diisopropyl ether, t-butyl methyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, 1,2-dimethoxyethan
  • the lower limit of the reaction temperature varies depending on the reactivity of the reaction substrate and the like, and cannot be unconditionally defined. However, if the temperature is 45 ° C. or higher, the coupling reaction usually proceeds well. In particular, in consideration of further improving the reactivity, the reaction temperature is preferably 60 ° C. or higher, more preferably 75 ° C. or higher, even more preferably 90 ° C. or higher. It is suitable. On the other hand, the upper limit of the reaction temperature varies depending on the boiling point of the solvent to be used, and cannot be specified unconditionally. After completion of the reaction, a post-treatment is performed according to a conventional method to obtain a desired fluorinated aromatic secondary amine compound.
  • Fluorine-containing aniline derivative One of the fluorine-containing aniline derivatives according to the present invention is represented by the following formula (T1).
  • X 211 represents a divalent group represented by any one of the formulas (A01-1) to (A09).
  • L 01 represents —S—, —O—, —CO—, —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —CF 2 —, — (CF 2 ) 2- , -C (CF 3 ) 2- , a fluorene-9,9-diyl group, -NH- or -NZ 10- .
  • L 02 and L 03 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group which 2 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 11 in to 1 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 11
  • Z 12 represents an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted, preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms.
  • Groups and phenyl groups are more preferred. Specific examples of the alkyl group and the aryl group include the same as those described above.
  • alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms include ethenyl, n-1-propenyl, n-2-propenyl, 1-methylethenyl, n-1-butenyl, n-2-butenyl, n-3-butenyl, 2-methyl-1-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-ethylethenyl, 1-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, n-1-pentenyl, n-1-decenyl, n- And a 1-eicosenyl group.
  • L 04 represents a hydrogen atom, optionally substituted alkenyl group or Z 12 alkyl group
  • Z 11 is 1-2 carbon atoms which may be 20 substituted with by 1 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 11
  • L 04 is preferably a hydrogen atom or a phenyl group.
  • Z ' represents a substituent of the aromatic ring, independently, an alkyl group which have 1 to 20 carbon atoms that may substituted by Z 11, Z 11 which may be of 2 to 20 carbon atoms substituted with Represents an alkenyl group or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 12 , and specific examples of the alkyl group, the alkenyl group and the aryl group are the same as those described above.
  • Z 01 to Z 09 each independently represent a substituent of an aromatic ring, and each independently represents a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 11 , an aryl group alkenyl group or Z 12 are carbon atoms 6 also be ⁇ 20 substituted with Z 11 is 1-2 carbon atoms which may be 20 substituted with, Z 10 is optionally substituted by Z 11 an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group an alkenyl group or Z 12 are carbon atoms 6 also be ⁇ 20 substituted with by 1-2 carbon atoms which may be 20 substituted by Z 11, Z 11 Each independently represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, a cyano group or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 13 , and Z 12 is each independently , Flu
  • Z 01 to Z 09 when Z 01 to Z 09 are present, a nitro group and an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted by a fluorine atom are preferable.
  • Z 10 is preferably a phenyl group which may be substituted by a fluorine atom.
  • a 11, a 13, a 21 , a 23, a 31, a 33, a 41, a 51, a 61, a 71, a 73, a 81, a 83, a 91 and a 93 are substituted on the aromatic ring
  • a 11 is an integer of 2 to 4
  • a 12 is an integer of 0 to 2, and satisfies a 11 + a 12 ⁇ 4.
  • a 13 is an integer of 2 to 4
  • a 14 is an integer of 0 to 2, and satisfies a 13 + a 14 ⁇ 4.
  • a 21 and a 23 are each independently an integer of 1 to 4
  • a 22 and a 24 are each independently an integer of 0 to 3
  • a 31 and a 33 are each independently an integer of 1 to 4
  • a 32 and a 34 are each independently an integer of 0 to 3, and a 31 + a 32 ⁇ 4 and a 33 + a Satisfies 34 ⁇ 4.
  • a 41 is an integer of 1 to 6
  • a 42 is an integer of 0 to 5, and satisfies a 41 + a 42 ⁇ 6.
  • a 51 is an integer of 1 to 8
  • a 52 is an integer of 0 to 7, and satisfies a 51 + a 52 ⁇ 8.
  • a 61 is an integer of 1 to 8
  • a 62 is an integer of 0 to 7, and satisfies a 61 + a 62 ⁇ 8.
  • a 71 and a 73 are each independently an integer of 1 to 3
  • a 72 and a 74 are each independently an integer of 0 to 2
  • a 75 and a 76 are each independently an integer of 0 to 4.
  • a 81 and a 83 are each independently an integer of 1 to 3
  • a 82 and a 84 are each independently an integer of 0 to 2
  • a 91 and a 93 are each independently an integer of 1 to 3
  • a 92 and a 94 are each independently an integer of 0 to 2
  • a 41 , a 51 and a 61 are preferably integers of 2 or more.
  • a 12, a 14, a 22, a 24, a 32, a 34, a 42, a 52, a 62, a 72, a 74, a 82, a 84, a 92 and a 94, 0 A75 and a76 are preferably 0.
  • X 211 is preferably a divalent group represented by the formula (A02), more preferably a divalent group represented by the following formula (A02-1). Considering this, the perfluorobiphenylene group represented by the formula (A02-1-1) is more preferable.
  • Y 211 and Y 212 each independently represent a monovalent group represented by any of formulas (B01) to (B21).
  • L 11 represents —S—, —O—, —CO—, —CH 2 —, — (CH 2 ) 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —CF 2 —, — (CF 2 ) 2 —, —C (CF 3 ) 2 —, a fluorene-9,9-diyl group, —NH— or —NZ 100 —.
  • L 12 represents a hydrogen atom, optionally substituted alkenyl group or Z 131 alkyl group carbon atoms which may be substituted with Z 130 2 to 20 of to 1 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 130 Represents an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and specific examples of the alkyl group, the alkenyl group, and the aryl group include those described above. Among them, L 12 is preferably a hydrogen atom or a phenyl group.
  • L 13 and L 14 are each independently a hydrogen atom, Z 130 substituted by 1 carbon atoms which may be 1-20 alkyl group, an alkenyl group which 2 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 130 Or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may be substituted by Z 131 , and specific examples of the alkyl group, the alkenyl group and the aryl group are the same as those described above.
  • L 13 and L 14 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom, a methyl group and a phenyl group.
  • Z 100 represents an alkyl group which 1 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 130, which may be substituted with alkenyl or Z 131 of to 2 carbon atoms which may be ⁇ 20 substituted by Z 130 carbon It represents an aryl group having the number of 6 to 20, but is preferably a phenyl group which may be substituted with a fluorine atom.
  • Z 101 to Z 107 and Z 109 to Z 121 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a nitro group, a cyano group, or a carbon atom of 1 to 20 which may be substituted with Z 130.
  • Z 101 to Z 107 and Z 109 to Z 121 are preferably hydrogen atoms.
  • Z 108 is preferably a hydrogen atom or a single bond in which at least one pair of Z 108 existing at the ortho position to the nitrogen atom on a different benzene ring is bonded to each other.
  • Ar 1 independently represents an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and examples of the aryl group are the same as those described above. Among them, Ar 1 is preferably a phenyl group, a 1-naphthyl group, or a 2-naphthyl group, and more preferably a phenyl group.
  • Ar 2 represents a single bond or an arylene group having 6 to 20 carbon atoms. Specific examples of the arylene group having 6 to 20 carbon atoms include 1,2-phenylene, 1,3-phenylene, 1,4-phenylene, 1,5-naphthalenediyl, 1,8-naphthalenediyl, and 2,6-phenylene. And naphthalenediyl and 2,7-naphthalenediyl groups. Among them, Ar 2 is preferably a single bond or a 1,4-phenylene group.
  • Y 211 and Y 212 are preferably the same monovalent group, and both of formulas (B01), (B02), (B04), (B08) and (B18) Is more preferably a monovalent group represented by any one of the above.
  • X 221 and X 222 each independently represent a monovalent group represented by any of the formulas (C01) to (C09).
  • b 11 , b 21 , b 23 , b 31 , b 33 , b 41 , b 51 , b 61 , b 71 , b 73 , b 81 , b 83 , b 91 and b 93 are substituted with an aromatic ring
  • b 75 and b 76 represent the number of Z ′ substituted on the aromatic ring.
  • b 11 is an integer of 2 to 5
  • b 12 is an integer of 0 to 3, and satisfies b 11 + b 12 ⁇ 5.
  • b 21 is an integer of 1 to 4
  • b 23 is an integer of 1 to 5
  • b 22 is an integer of 0 to 3
  • b 24 is an integer of 0 to 4, and It satisfies b 21 + b 22 ⁇ 4 and b 23 + b 24 ⁇ 5.
  • b 31 is an integer of 1 to 4
  • b 33 is an integer of 1 to 5
  • b 32 is an integer of 0 to 3
  • b 34 is an integer of 0 to 4, and It satisfies b 31 + b 32 ⁇ 4 and b 33 + b 34 ⁇ 5.
  • b 41 is an integer of 1 ⁇ 7
  • b 42 is an integer of 0-6, and satisfy b 41 + b 42 ⁇ 7.
  • b 51 is an integer of 1 to 9
  • b 52 is an integer of 0 to 8, and satisfies b 51 + b 52 ⁇ 9.
  • b 61 is an integer of 1 ⁇ 9
  • b 62 is an integer of 0-8, and satisfy b 61 + b 62 ⁇ 9.
  • b 71 is an integer of 1 to 3
  • b 73 is an integer of 1 to 4
  • b 72 is an integer of 0 to 2
  • b 74 is an integer of 0 to 3
  • b 75 and b 76 are each independently an integer of 0 to 4.
  • b 81 is an integer of 1 to 3
  • b 83 is an integer of 1 to 4
  • b 82 is an integer of 0 to 2
  • b 84 is an integer of 0 to 3 and It satisfies b 81 + b 82 ⁇ 3 and b 83 + b 84 ⁇ 4.
  • b 91 is an integer of 1 to 3
  • b 93 is an integer of 1 to 4
  • b 92 is an integer of 0 to 2
  • b 94 is an integer of 0 to 3
  • b 41 , b 51 , and b 61 are preferably integers of 2 or more.
  • b 12 , b 22 , b 24 , b 32 , b 34 , b 42 , b 52 , b 62 , b 72 , b 74 , b 82 , b 84 , b 92 and b 94 are preferably 0, and b 75 And b 76 is preferably 0.
  • L 01 to L 04 , Z ′ and Z 01 to Z 09 have the same meaning as described above.
  • X 221 and X 222 are preferably the same monovalent group, and both are more preferably monovalent groups represented by the formula (C01).
  • the monovalent group represented by the formula (C01-1) is more preferred.
  • Y 221 represents a divalent group represented by any of formulas (D01-1) to (D21).
  • Ar 3 each independently represents an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, and specific examples of the arylene group are the same as those described above. Further, L 11 to L 14 , Z 101 to Z 121 , and Ar 1 represent the same meaning as described above.
  • Y 221 is preferably a divalent group represented by the formula (D02), more preferably a divalent group represented by the following formula (D02-1), and more preferably a divalent group represented by the following formula (D02-1-1). ) Is more preferred.
  • the fluorine-containing aniline derivative of the present invention does not include the compounds represented by the following formulas [1] to [13].
  • fluorine-containing aniline derivative of the present invention include those represented by the following formulas, but are not limited thereto.
  • X 211 includes the same groups as those exemplified for the above-mentioned fluorine-containing aniline derivative, and the preferable range thereof is also the same as described above.
  • Examples of Y 221 include the same groups as those exemplified for the above-mentioned fluorine-containing aniline derivative. preferable.
  • the weight average molecular weight of the polymer of the present invention is not particularly limited, the weight average molecular weight is preferably 1,000 to 100,000, and 2,000 to 2,000 in consideration of conductivity and solubility in an organic solvent when used as a charge transporting substance. 50,000 is more preferable, and 5,000 to 30,000 is still more preferable.
  • the weight average molecular weight is a value in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography.
  • polymer of the present invention include those represented by the following formulas, but are not limited thereto.
  • n independently represents an integer of 2 or more.
  • a fluorinated aniline derivative can be prepared from a fluorinated aromatic first derivative represented by the above formula (X2) in the presence of a palladium zero-valent complex of dibenzylideneacetone, a ligand represented by the above formula (L) and a base.
  • the polymer is a fluorinated aromatic primary diamine represented by the above formula (X2) in the presence of a palladium zero-valent complex of dibenzylideneacetone, a ligand represented by the above formula (L) and a base.
  • examples of the charge transporting composition of the present invention include a charge transporting substance composed of the above-mentioned fluorinated aniline derivative or polymer, and a composition containing an organic solvent.
  • a dopant substance may be included for the purpose of improving the charge transport ability and the like.
  • the dopant substance is not particularly limited as long as it is soluble in at least one solvent used in the composition.
  • the dopant substance include strong inorganic acids such as hydrogen chloride, sulfuric acid, nitric acid, and phosphoric acid; aluminum (III) chloride (AlCl 3 ), titanium tetrachloride (IV) (TiCl 4 ), and boron tribromide (BBr 3).
  • strong inorganic acids such as hydrogen chloride, sulfuric acid, nitric acid, and phosphoric acid
  • BBr 3 boron tribromide
  • arylsulfonic acid compounds are preferred, and arylsulfonic acid compounds represented by formula (H1) or (H2) are preferred.
  • the molecular weight of the arylsulfonic acid compound used as the dopant substance is preferably 3,000 or less, more preferably 2,500 or less, in consideration of solubility in an organic solvent.
  • a 1 represents O or S, preferably O.
  • a 2 represents a naphthalene ring or an anthracene ring, preferably a naphthalene ring.
  • a 3 represents a divalent to tetravalent perfluorobiphenyl group
  • p represents the number of bonds between A 1 and A 3, and is an integer satisfying 2 ⁇ p ⁇ 4, where A 3 is perfluorobiphenyldiyl Group, preferably a perfluorobiphenyl-4,4'-diyl group, and p is preferably 2.
  • q represents the number of sulfonic acid groups bonded to A 2 and is an integer satisfying 1 ⁇ q ⁇ 4, and 2 is most preferable.
  • a 4 to A 8 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a halogenated alkyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • halogenated alkyl group having 1 to 20 carbon atoms examples include trifluoromethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 1,1,2,2,2-pentafluoroethyl, 3,3,3-trifluoropropyl 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl, 1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl, 4,4,4-trifluorobutyl, 3,3,4,4 , 4-pentafluorobutyl, 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl and the like.
  • Examples of the halogenated alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms include perfluorovinyl, perfluoropropenyl (perfluoroallyl), perfluorobutenyl group and the like.
  • Examples of the halogen atom include a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, and a fluorine atom, and a fluorine atom is preferable.
  • examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms include those similar to the above.
  • a 4 to A 8 represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a halogenated alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a halogenated alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms.
  • at least three of A 4 to A 8 are preferably a fluorine atom, and are preferably a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • an alkyl fluoride group or an alkenyl fluoride group having 2 to 5 carbon atoms and at least three of A 4 to A 8 are fluorine atoms, and a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, More preferably, it is a perfluoroalkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a perfluoroalkenyl group having 1 to 5 carbon atoms, and A 4 , A 5 and A 8 are fluorine atoms.
  • a perfluoroalkyl group is a group in which all hydrogen atoms of an alkyl group are substituted with fluorine atoms
  • a perfluoroalkenyl group is a group in which all hydrogen atoms of an alkenyl group are substituted with fluorine atoms.
  • R represents the number of sulfonic acid groups bonded to the naphthalene ring and is an integer satisfying 1 ⁇ r ⁇ 4, preferably 2 to 4, and most preferably 2.
  • the organic solvent is not particularly limited as long as it can dissolve or disperse the charge transporting substance and the dopant substance.
  • the viscosity of the charge transporting composition of the present invention is usually 1 to 50 mPa ⁇ s at 25 ° C., and the surface tension is usually 20 to 50 mN / m at 25 ° C.
  • the viscosity and surface tension of the charge transporting composition of the present invention are determined by changing the type of the organic solvent used, their ratio, the solid content, and the like, in consideration of various factors such as a coating method to be used and a desired film thickness. Can be adjusted.
  • the solid content concentration of the charge transporting composition of the present invention is appropriately set in consideration of the viscosity and surface tension of the composition, the thickness of a thin film to be formed, and the like. It is about 15.0% by mass, and preferably 10.0% by mass or less, more preferably 8.0% by mass or less, and still more preferably from the viewpoint of suppressing aggregation of the charge transporting substance in the composition. 5% by mass or less.
  • the solid content of the solid content concentration means a component other than the solvent contained in the charge transporting composition of the present invention.
  • the charge transporting composition of the present invention can be produced by mixing the charge transporting substance of the present invention, an organic solvent, and a dopant substance used as needed.
  • the mixing order is not particularly limited.
  • the composition may be appropriately heated as long as the components are not decomposed or deteriorated.
  • the charge transporting composition is dissolved in an organic solvent using a charge transporting substance or the like, and then using a submicrometer-order filter or the like. It is desirable to filter.
  • the charge transporting thin film of the present invention can be formed on a substrate by applying the above-described charge transporting composition on a substrate and firing the composition.
  • the method for applying the composition is not particularly limited, and examples thereof include a dip method, a spin coating method, a transfer printing method, a roll coating method, a brush coating, an inkjet method, a spray method, and a slit coating method. It is preferable to adjust the viscosity and surface tension of the composition according to the conditions.
  • the firing atmosphere is not particularly limited, and a uniform film formation surface and a high charge can be obtained not only in an air atmosphere (under air) but also in an inert gas such as nitrogen or a vacuum. Although a thin film having transportability can be obtained, it is usually under air.
  • the firing conditions are not particularly limited. For example, heating and firing are performed using a hot plate. In general, the firing temperature is appropriately determined within the range of 100 to 260 ° C., and the firing time is appropriately determined within the range of 1 minute to 1 hour in consideration of the desired charge transporting property. Further, if necessary, multi-stage firing may be performed at two or more different temperatures.
  • the thickness of the charge transporting thin film is not particularly limited, but is preferably 5 to 300 nm when used as a functional layer of an organic EL device.
  • a method of changing the film thickness there are a method of changing a solid concentration in the charge transporting composition, a method of changing a liquid amount at the time of coating, and the like.
  • the fluorine-containing aniline derivative or polymer of the present invention contains a fluorine atom
  • the main purpose is to improve coating properties, improve the transparency of the obtained film, and adjust film properties such as wettability of the film surface. It can also be used as an additive to be added to a charge transporting composition containing another charge transporting substance.
  • Organic EL Device has a pair of electrodes, and has the above-described charge transporting thin film of the present invention between these electrodes.
  • Representative configurations of the organic EL device include the following (a) to (f), but are not limited thereto.
  • an electron block layer or the like may be provided between the light emitting layer and the anode, and a hole (hole) block layer or the like may be provided between the light emitting layer and the cathode as necessary.
  • the hole injection layer, the hole transport layer, or the hole injection / transport layer may also have a function as an electron blocking layer or the like, and the electron injection layer, the electron transport layer, or the electron injection / transport layer may be a hole (hole).
  • anode / hole injection layer / hole transport layer / emission layer / electron transport layer / electron injection layer / cathode (b) anode / hole injection layer / hole transport layer / emission layer / electron injection transport layer / Cathode (c) anode / hole injection / transport layer / emission layer / electron transport layer / electron injection layer / cathode (d) anode / hole injection / transport layer / emission layer / electron injection / transport layer / cathode (e) anode / positive Hole injection layer / hole transport layer / emission layer / cathode (f) anode / hole injection / transport layer / emission layer / cathode
  • Hole injection layer “hole transport layer” and “hole injection transport layer” are layers formed between the light emitting layer and the anode, and transport holes from the anode to the light emitting layer. It has a function, when only one layer of a hole transporting material is provided between the light emitting layer and the anode, it is a “hole injection transport layer”, and between the light emitting layer and the anode, When two or more layers of the hole transporting material are provided, a layer close to the anode is a “hole injection layer”, and the other layers are a “hole transport layer”.
  • the hole injection (transport) layer a thin film that is excellent in not only the property of accepting holes from the anode but also the property of injecting holes into the hole transport (emission) layer is used.
  • Electrode injection layer is layers formed between the light emitting layer and the cathode and have a function of transporting electrons from the cathode to the light emitting layer.
  • an electron injecting and transporting layer is only one layer of an electron transporting material provided between the light emitting layer and the cathode.
  • the “electron injection layer” is an organic layer having a light-emitting function, and includes a host material and a dopant material when a doping system is employed.
  • the host material mainly has a function of promoting recombination of electrons and holes and confining excitons in the light-emitting layer, and the dopant material efficiently emits excitons obtained by the recombination.
  • a host material has a function of mainly confining excitons generated by a dopant in a light-emitting layer.
  • the charge transporting thin film of the present invention can be suitably used as an organic functional film provided between an anode and a light emitting layer in an organic EL device, a hole injection layer, a hole transport layer, and a hole injection transport layer And more preferably as a hole injection layer.
  • Examples of materials used and methods for producing an organic EL device using the charge transporting composition of the present invention include, but are not limited to, the following.
  • One example of a method for producing an OLED element having a hole injection layer formed of a thin film obtained from the charge transporting composition of the present invention is as follows.
  • the electrode is preferably subjected to cleaning with alcohol, pure water, or the like, or surface treatment such as UV ozone treatment or oxygen-plasma treatment in advance within a range that does not adversely affect the electrode.
  • a hole injection layer is formed on the anode substrate using the above-described charge transporting composition by the above method. This is introduced into a vacuum evaporation apparatus, and a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer / hole blocking layer, an electron injection layer, and a cathode metal are sequentially deposited.
  • a hole transporting layer forming composition including a hole transporting polymer and a light emitting layer forming composition including a light emitting polymer are included. These layers are formed using a wet process. Note that, if necessary, an electron block layer may be provided between the light emitting layer and the hole transport layer.
  • anode material examples include a transparent electrode typified by indium tin oxide (ITO) and indium zinc oxide (IZO), and a metal anode composed of a metal typified by aluminum, an alloy thereof, and the like. It is preferable that the material has been subjected to a chemical treatment. A polythiophene derivative or a polyaniline derivative having a high charge transporting property can also be used.
  • the other metal constituting the metal anode includes, but is not limited to, gold, silver, copper, indium and alloys thereof.
  • Materials for forming the hole transport layer include (triphenylamine) dimer derivatives, [(triphenylamine) dimer] spiro dimer, N, N′-bis (naphthalen-1-yl) -N, N′-bis (Phenyl) -benzidine ( ⁇ -NPD), 4,4 ′, 4 ′′ -tris [3-methylphenyl (phenyl) amino] triphenylamine (m-MTDATA), 4,4 ′, 4 ′′ -tris [1 -Naphthyl (phenyl) amino] triphenylamine (1-TNATA) and the like, and 5,5 ′′ -bis- ⁇ 4- [bis (4-methylphenyl) amino] phenyl ⁇ -2,2 ′: Oligothiophenes such as 5 ′, 2 ′′ -terthiophene (BMA-3T) are exemplified.
  • Materials for forming the light emitting layer include metal complexes such as aluminum complex of 8-hydroxyquinoline, metal complexes of 10-hydroxybenzo [h] quinoline, bisstyrylbenzene derivatives, bisstyrylarylene derivatives, (2-hydroxyphenyl) benzo.
  • Low molecular light emitting materials such as thiazole metal complexes and silole derivatives; poly (p-phenylenevinylene), poly [2-methoxy-5- (2-ethylhexyloxy) -1,4-phenylenevinylene], poly (3-alkyl
  • a light emitting material and an electron transfer material are mixed with a high molecular compound such as thiophene) and polyvinyl carbazole.
  • the light emitting layer When the light emitting layer is formed by vapor deposition, the light emitting layer may be co-deposited with a light emitting dopant, and the light emitting dopant may be a metal complex such as tris (2-phenylpyridine) iridium (III) (Ir (ppy) 3 ). And naphthacene derivatives such as rubrene, quinacridone derivatives, and condensed polycyclic aromatic rings such as perylene.
  • a light emitting dopant such as tris (2-phenylpyridine) iridium (III) (Ir (ppy) 3 ).
  • naphthacene derivatives such as rubrene, quinacridone derivatives, and condensed polycyclic aromatic rings such as perylene.
  • Materials for forming the electron transport layer / hole block layer include oxydiazole derivatives, triazole derivatives, phenanthroline derivatives, phenylquinoxaline derivatives, benzimidazole derivatives, and pyrimidine derivatives.
  • Materials for forming the electron injection layer include metal oxides such as lithium oxide (Li 2 O), magnesium oxide (MgO), and alumina (Al 2 O 3 ), lithium fluoride (LiF), and sodium fluoride (NaF). But not limited thereto.
  • the cathode material include aluminum, magnesium-silver alloy, aluminum-lithium alloy and the like.
  • tris (phenylpyrazole) iridium or the like can be given.
  • the luminescent polymer examples include polyfluorene derivatives such as poly (9,9-dialkylfluorene) (PDAF), poly (2-methoxy-5- (2′-ethylhexoxy) -1,4-phenylenevinylene) (MEH- Polyphenylene vinylene derivatives such as PPV); polythiophene derivatives such as poly (3-alkylthiophene) (PAT); and polyvinyl carbazole (PVCz).
  • polyfluorene derivatives such as poly (9,9-dialkylfluorene) (PDAF), poly (2-methoxy-5- (2′-ethylhexoxy) -1,4-phenylenevinylene) (MEH- Polyphenylene vinylene derivatives such as PPV)
  • polythiophene derivatives such as poly (3-alkylthiophene) (PAT); and polyvinyl carbazole (PVCz).
  • the organic EL device of the present invention may be sealed together with a water catching agent, if necessary, according to a standard method, in order to prevent deterioration in characteristics.
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • Cy represents a cyclohexyl group.
  • Example 1-1 In a 30 mL reaction flask equipped with a reflux tower, 0.05 mmol (28.8 mg) of Pd (DBA) 2 , 0.075 mmol (35.0 mg) of RuPhos, 1.2 mmol (391.0 mg) of cesium carbonate, and pentafluoroaniline 1. 2 mmol (219.7 mg) was weighed, and the system was replaced with nitrogen. Thereto, 4 mL of dioxane and 1 mmol (187.0 mg) of 4-bromoanisole were added, and the mixture was stirred at room temperature for 5 minutes.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 50 mL of a saturated aqueous ammonium chloride solution and 30 mL of ethyl acetate, and extraction was performed. The organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction.
  • Example 1-2 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-1, except that 1.2 mmol (115.3 mg) of t-BuONa was used instead of cesium carbonate, to obtain 286.1 mg of the desired product (yield> 99). %).
  • Example 1-3 In a 30-mL reaction flask equipped with a reflux tower, 0.05 mmol (28.8 mg) of Pd (DBA) 2 , 0.075 mmol (35.0 mg) of RuPhos, and 1.2 mmol (219.7 mg) of pentafluoroaniline were weighed. The inside was replaced with nitrogen. 4 mL of dioxane and 1 mmol (187.0 mg) of 4-bromoanisole were added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 5 minutes.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 50 mL of a saturated aqueous ammonium chloride solution and 30 mL of ethyl acetate, and extraction was performed. The organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction.
  • Example 1-4 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-3, except that 0.2 mmol (93.3 mg) of RuPhos was used, and the reaction time was changed to 5 hours, to obtain 286.0 mg of the desired product (yield> 99%). ).
  • Example 1-5 The reaction and post-treatment were performed in the same manner as in Example 1-3, except that 0.075 mmol (31.8 mg) of t-BuXPhos represented by the following formula (L4) was used instead of RuPhos, and the reaction time was changed to 5 hours. This gave 243.9 mg of the desired product (yield 84%).
  • i-Pr represents an isopropyl group
  • t-Bu represents a t-butyl group.
  • Example 1-6 The reaction and post-treatment were performed in the same manner as in Example 1-3 except that 0.075 mmol (30.8 mg) of SPhos represented by the following formula (L1) was used instead of RuPhos, and the reaction time was changed to 5 hours. 246.0 mg of the desired product was obtained (yield: 85%).
  • Me represents a methyl group
  • Cy represents a cyclohexyl group
  • Example 1-7 The reaction and post-treatment were performed in the same manner as in Example 1-3, except that 0.075 mmol (23.4 mg) of t-BuMePhos represented by the following formula (L5) was used instead of RuPhos, and the reaction time was changed to 5 hours. This was performed to obtain 246.3 mg of the desired product (yield: 85%).
  • Me represents a methyl group
  • t-Bu represents a t-butyl group.
  • Example 1-8 The reaction and post-treatment were performed in the same manner as in Example 1-3, except that 0.075 mmol (22.4 mg) of JhonPhos represented by the following formula (L6) was used instead of RuPhos, and the reaction time was changed to 5 hours. 268.2 mg of the desired product was obtained (yield 95%).
  • Example 1-9 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-3 except that 0.075 mmol (26.3 mg) of CyJhonPhos represented by the following formula (L7) was used instead of RuPhos, and the reaction time was changed to 5 hours. 208.9 mg of the desired product was obtained (yield 73%).
  • Table 1 summarizes Examples 1-1 to 1 to 9 and Comparative Examples 1-1 to 1-7.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 50 mL of a saturated aqueous ammonium chloride solution and 30 mL of ethyl acetate, and extraction was performed. The organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction.
  • Example 1-10 In a 30-mL reaction flask equipped with a reflux tower, 0.05 mmol (28.8 mg) of Pd (DBA) 2 , 0.075 mmol (35.0 mg) of RuPhos, and 1.2 mmol (219.7 mg) of pentafluoroaniline were weighed. The inside was replaced with nitrogen. Thereto, 4 mL of dioxane and 1 mmol (112.6 mg) of chlorobenzene were added, and the mixture was stirred at room temperature for 5 minutes.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 50 mL of a saturated aqueous ammonium chloride solution and 30 mL of ethyl acetate, and extraction was performed. The organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction.
  • Example 1-11 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-10, except that 1 mmol (157.0 mg) of bromobenzene was used instead of chlorobenzene, and the reaction time was changed to 5 hours, to obtain 256.6 mg of the desired product ( Yield> 99%).
  • Example 1-12 Example 1 was repeated except that toluene was used instead of dioxane, 1.2 mL of LHMDS 1 mol / L toluene solution (corresponding to 1.2 mmol of LHMDS) was used instead of the 1.3 mol / L LHMDS solution in tetrahydrofuran, and the reaction time was 5 hours. The reaction and after-treatment were carried out in the same manner as in -10 to obtain 243.5 mg of the desired product (94% yield).
  • Example 1-13 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-10, except that 1 mmol (204.0 mg) of iodobenzene was used instead of chlorobenzene, to obtain 257.4 mg of the desired product (yield> 99%).
  • Example 1-15 In a 30 mL reaction flask equipped with a reflux tower, 0.05 mmol (28.8 mg) of Pd (DBA) 2 and 0.075 mmol (35.0 mg) of RuPhos were weighed, and the system was purged with nitrogen. To this, 4 mL of dioxane was added, and 1.2 mmol (133.3 mg) of 2-fluoroaniline and 1 mmol (187.0 mg) of 4-bromoanisole were further added, and the mixture was stirred at room temperature for 5 minutes, and then a LHMDS 1.3 mol / L tetrahydrofuran solution 0 was added.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 50 mL of a saturated aqueous ammonium chloride solution and 30 mL of ethyl acetate, and extraction was performed. The organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction.
  • Example 1-16 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-15, except that 1.2 mmol (133.3 mg) of 3-fluoroaniline was used instead of 2-fluoroaniline, to obtain 210.6 mg of the desired product ( 97%).
  • Example 1-17 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-15, except for using 1.2 mmol (133.3 mg) of 4-fluoroaniline instead of 2-fluoroaniline, to obtain 161.7 mg of the desired product ( Yield 74%).
  • Example 1-18 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-15, except that 1.2 mmol (154.9 mg) of 2,6-difluoroaniline was used instead of 2-fluoroaniline, to obtain 216.2 mg of the desired product. (Yield 92%).
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 50 mL of a saturated aqueous ammonium chloride solution and 30 mL of ethyl acetate, and extraction was performed. The organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction.
  • Example 1-20 Reaction and post-treatment as in Example 1-19 except that 1.2 mmol (154.9 mg) of 2,3,5,6-tetrafluoroaniline was used instead of 2,4,6-trifluoroaniline. Was carried out to obtain 243.9 mg of the desired product (yield 90%).
  • Table 3 shows a summary of Examples 1-15 to 1-20. The results of Example 1-3 are also shown.
  • Example 1-21 In a 30 mL reaction flask equipped with a reflux tower, 0.2 mmol (115.0 mg) of Pd (DBA) 2 , 0.3 mmol (140.0 mg) of RuPhos, 2.5 mmol (656.3 mg) of 4,4′-diaminooctafluorobiphenyl ) was weighed, and the system was replaced with nitrogen. To this, 8 mL of dioxane was added, 4.8 mmol (753.6 mg) of bromobenzene was further added, and the mixture was stirred for 5 minutes. For 5 hours (internal temperature: 92 ° C.).
  • Example 1-22 The reaction and after-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-21 except that 4.8 mmol (1023.0 mg) of 1-bromo-4-t-butylbenzene was used instead of bromobenzene, and 1.07 g of the desired product was obtained. Was obtained (91% yield).
  • Example 1-23 In a 30 mL reaction flask equipped with a reflux tower, 0.2 mmol (115.0 mg) of Pd (DBA) 2 , 0.3 mmol (140.0 mg) of RuPhos, 2.5 mmol (656.3 mg) of 4,4′-diaminooctafluorobiphenyl ) And 4.8 mmol (1388.2 mg) of 4-bromo-4'-t-butylbiphenyl were weighed out, and the atmosphere in the system was replaced with nitrogen. 8 mL of dioxane was added thereto, and the mixture was stirred for 5 minutes.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 50 mL of a saturated aqueous ammonium chloride solution and 30 mL of ethyl acetate, and extraction was performed. The organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction.
  • Example 1-24 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-23 except that 4.8 mmol (993.9 mg) of 1-bromonaphthalene was used instead of 4-bromo-4'-t-butylbiphenyl. 617.0 mg was obtained (68% yield).
  • Example 1-25 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-23, except that 4.8 mmol (993.9 mg) of 2-bromonaphthalene was used instead of 4-bromo-4'-t-butylbiphenyl. 770.2 mg was obtained (yield 53%).
  • Example 1-26 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-23 except that 4.8 mmol (1556.2 mg) of 4-bromotriphenylamine was used instead of 4-bromo-4'-t-butylbiphenyl. 1417.3 mg of the desired product was obtained (yield 87%).
  • Example 1-27 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-23 except that 4.8 mmol (1781.9 mg) of 4-iodotriphenylamine was used instead of 4-bromo-4'-t-butylbiphenyl. 1101.3 mg of the desired product was obtained (68% yield).
  • Example 1-28 The reaction and reaction were carried out in the same manner as in Example 1-23, except that 4.8 mmol (1921.5 mg) of 4-bromo-4 '-(diphenylamino) biphenyl was used instead of 4-bromo-4'-t-butylbiphenyl. Post-treatment was performed to obtain 1903.1 mg of the desired product (yield: 99%).
  • Example 1-29 In the same manner as in Example 24 except that 4.8 mmol (1897.4 mg) of 2-bromo-9,9'-spirobi [9H-fluorene] was used instead of 4-bromo-4'-t-butylbiphenyl. The reaction and post-treatment were carried out to obtain 1.88 g of the desired product (yield 98%).
  • reaction was followed by a chromatography (TLC) method using a small amount of a reaction mixture collected from the system. After the reaction mixture was cooled to room temperature, the solvent was removed from the cooled reaction mixture under reduced pressure, and the mixture was concentrated. The concentrate was washed with 50 mL of ion-exchanged water in a separatory funnel, and then extracted with 50 mL of tetrahydrofuran. The organic layer was collected from the separating funnel. Then, the collected organic layer was dried with magnesium sulfate.
  • TLC chromatography
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 50 mL of a saturated aqueous ammonium chloride solution and 30 mL of ethyl acetate, and extraction was performed. The organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction.
  • reaction was followed by a chromatography (TLC) method using a small amount of a reaction mixture collected from the system. After cooling the reaction mixture to room temperature, the solvent was removed from the cooled reaction mixture under reduced pressure, and the mixture was concentrated. The concentrate was washed with 50 mL of deionized water in a separatory funnel, and then extracted with 50 mL of chloroform. The organic layer was collected from the liquid funnel. Then, the collected organic layer was dried with magnesium sulfate.
  • TLC chromatography
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 50 mL of a saturated aqueous ammonium chloride solution and 30 mL of ethyl acetate, and extraction was performed. The organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction.
  • Table 4 summarizes Examples 1-21 to 1-31.
  • Example 1-32 In a 30 mL reaction flask equipped with a reflux tower, 0.1 mmol (57.5 mg) of Pd (DBA) 2 , 0.15 mmol (69.8 mg) of RuPhos, and 1 mmol (312.7 mg) of 4,4′-dibromobiphenyl were weighed. The atmosphere in the system was replaced with nitrogen. 8 mL of dioxane and 2.4 mmol (439.3 mg) of pentafluoroaniline were added thereto, and the mixture was stirred for 5 minutes. Then, 1.84 mL of LHMDS 1.3 mol / L tetrahydrofuran solution (equivalent to 2.4 mmol of LHMDS) was added.
  • the organic layer was left in the separatory funnel, and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 20 mL of ethyl acetate was added thereto for extraction. The organic layer was collected, and all the collected organic layers were combined and dried over magnesium sulfate. did. Magnesium sulfate was removed by filtration, and the solvent was distilled off from the obtained filtrate using a rotary evaporator.
  • Example 1-33 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-11, except that pentafluoroaniline (1 mmol), bromobenzene (2.4 mmol), 1.85 mL of LHMDS 1.3 mol / L tetrahydrofuran solution (equivalent to 2.4 mmol of LHMDS) were used. This gave 179.8 mg of the desired product (yield 69%).
  • Example 1-34 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 1-11, except that pentafluoroaniline (2.4 mmol), bromobenzene (1 mmol), and 1.85 mL of LHMDS 1.3 mol / L tetrahydrofuran solution (equivalent to 2.4 mmol of LHMDS) were used. This gave 193.6 mg of the desired product (yield 75%).
  • Example 2-1 In a 30 mL reaction flask equipped with a reflux tower, 0.08 mmol (46.0 mg) of Pd (DBA) 2 , 0.12 mmol (56.0 mg) of RuPhos, 4.2 mmol (1378.3 mg) of 4,4′-diaminooctafluorobiphenyl were added. ) was weighed, and the system was replaced with nitrogen. Thereto, 8 mL of dioxane and 10 mmol (943.6 mg) of 1,4-dibromobenzene were added, and the mixture was stirred for 5 minutes. For 5 hours (internal temperature: 92 ° C.).
  • Example 2-2 The reaction and post-treatment were carried out in the same manner as in Example 2-1 except that 0.4 mmol (230.0 mg) of Pd (DBA) 2 and 0.6 mmol (280.0 mg) of RuPhos were used to obtain 1.60 g of the desired product.
  • 0.4 mmol (230.0 mg) of Pd (DBA) 2 and 0.6 mmol (280.0 mg) of RuPhos were used to obtain 1.60 g of the desired product.
  • Table 6 summarizes Examples 2-1 and 2-2. As shown in Table 6, it is understood that the molecular weight of the obtained polymer can be controlled by changing the amount of the catalyst.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with a saturated ammonium chloride aqueous solution (100 mL) and ethyl acetate (50 mL), and the organic layer was left in the separatory funnel and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 30 mL of ethyl acetate was put thereinto for extraction. The organic layer was collected, and all the collected organic layers were combined and dried over magnesium sulfate. did.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with a saturated ammonium chloride aqueous solution (100 mL) and ethyl acetate (50 mL), and the organic layer was left in the separatory funnel and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 30 mL of ethyl acetate was put thereinto for extraction. The organic layer was collected, and all the collected organic layers were combined and dried over magnesium sulfate. did.
  • the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with 100 mL of a saturated ammonium chloride aqueous solution and 50 mL of ethyl acetate to perform extraction, and the organic layer was left in the separatory funnel and the aqueous layer was collected.
  • 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 30 mL of ethyl acetate was put thereinto for extraction. The organic layer was collected, and all the collected organic layers were combined and dried over magnesium sulfate.
  • the reaction mixture was cooled to room temperature, the cooled reaction mixture was put into a separatory funnel together with a saturated ammonium chloride aqueous solution (100 mL) and ethyl acetate (50 mL), and the organic layer was left in the separatory funnel and the aqueous layer was collected. 50 mL of saturated saline was put into a separating funnel to wash the remaining organic layer, and the aqueous layer and the organic layer were collected. Then, all the collected aqueous layers were put together in a separatory funnel, and 30 mL of ethyl acetate was put thereinto for extraction. The organic layer was collected, and all the collected organic layers were combined and dried over magnesium sulfate. did.
  • the ITO substrate a glass substrate having indium tin oxide (ITO) with a thickness of 50 nm formed on the surface was used.
  • An aluminum thin film was formed on this thin film using a vapor deposition device (degree of vacuum: 4.0 ⁇ 10 ⁇ 5 Pa) to obtain a single-layer element. The vapor deposition was performed at a vapor deposition rate of 0.2 nm / sec. The thickness of the aluminum thin film was 80 nm.
  • the arylsulfonic acid compound represented by the following formula (D2) was synthesized according to the method described in International Publication WO 2006/025342.
  • Example 3-2 In a sample bottle (10 mL), 44 mg of a fluorinated arylamine compound having a triphenylamine group represented by the following formula (H2) synthesized in Example 1-26 and 49 mg of an arylsulfonic acid compound represented by the above formula (D2) was weighed, 3 g of tetrahydrofurfuryl alcohol was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature until the mixture became homogeneous to obtain a solution having a solid content of 3 mass%. A single-layer device was produced in the same manner as in Example 3-1 except that this solution was used.
  • Example 3-3 In a sample bottle (10 mL), 21.6 mg of a fluorinated arylamine copolymer having a biphenyl skeleton represented by the following formula (H3) synthesized in Example 2-3 and an arylsulfonic acid represented by the above formula (D2) 40 mg of the compound was weighed, 3 g of tetrahydrofurfuryl alcohol was added, and the mixture was stirred at room temperature until the mixture became uniform to obtain a solution having a solid content of 2% by mass. A single-layer device was produced in the same manner as in Example 3-1 except that this solution was used.
  • Example 3-4 In a sample bottle (10 mL), 36 mg of a fluorinated arylamine copolymer having a phenylcarbazole group represented by the following formula (H4) synthesized in Example 2-4 and an arylsulfonic acid represented by the above formula (D2) 57 mg of the compound was weighed, 3 g of tetrahydrofurfuryl alcohol was added, and the mixture was stirred at room temperature until the mixture became homogeneous to obtain a solution having a solid content of 3% by mass. A single-layer device was produced in the same manner as in Example 3-1 except that this solution was used.
  • Example 3-5 In a sample bottle (10 mL), 34 mg of a fluorinated arylamine copolymer having a 9,9-dimethylfluorene group represented by the following formula (H5) synthesized in Example 2-5 and represented by the above formula (D2) 59 mg of the arylsulfonic acid compound was weighed, 3 g of tetrahydrofurfuryl alcohol was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature until the mixture became homogeneous to obtain a solution having a solid content of 3% by mass. A single-layer device was produced in the same manner as in Example 3-1 except that this solution was used.
  • H5 fluorinated arylamine copolymer having a 9,9-dimethylfluorene group represented by the following formula (H5) synthesized in Example 2-5 and represented by the above formula (D2)

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Abstract

フッ化芳香族第一級アミン化合物と、塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素とを、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体を含む触媒、下記式（Ｌ）で表される配位子および塩基の存在下で反応させるフッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法により、特殊な触媒を用いることなくフッ化芳香族アミン化合物と、塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素とをカップリング反応させ、分子内にフルオロアリール部位を有する第二級アミン化合物を簡便かつ効率的に製造できる。 （Ｒ1は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基等を表し、Ｒ2～Ｒ5は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基等を表し、Ｒ6～Ｒ8は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基等を表す。）

Description

フッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法
　本発明は、フッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法に関する。
　パラジウム触媒を用いたアミンとハロゲン化物や擬ハロゲン化物とをクロスカップリングさせてＣ－Ｎ結合を形成させる反応は、芳香族アミンの合成やヘテロ環の形成に有用である。このクロスカップリングは、医薬分野、材料分野等といった多くの分野で重要な技術となっており（非特許文献１）、この反応に用いられる触媒や、反応プロセスについての研究が幅広く展開されている。
　一方、フッ素は、電気陰性度が全元素中最大であるため、それを分子内に導入することで分子全体の電子状態を大きく変えることができるという特徴だけでなく、その原子半径が水素原子と同程度であるため、水素原子に代えてフッ素原子を分子内に導入したとしても、その他の原子や置換基を導入した場合と比べて、分子サイズの変化を抑えられるという特徴を有している。
　このため、フッ化物に関する研究が盛んに行われ、医薬や電子材料用のフッ化物の報告が多数なされている。例えば、電子材料の分野では、分子内にフッ素原子を有するアミン化合物が電荷輸送性物質として好適なことが報告されている（特許文献１）。
　このような状況の下、アミノ基を有するフルオロアリール化合物の合成法として、酢酸銅を触媒とした芳香族アミンとパーフルオロアリールボロン酸との反応（非特許文献２）、水酸化リチウム存在下でのホルムアニリドとパーフルオロベンゼンとの反応（非特許文献３）、ｔ－ＢｕＯＮａ存在下でのアニリンとパーフルオロベンゼンとの反応（非特許文献４）などが報告されているが、これらの反応では、いずれも反応部位であるアミノ基は、カップリング反応に供される２つの原料のうち、フッ素原子を有しない芳香族化合物側に存在している。
　フッ素原子およびアミノ基を有するフルオロアリールアミン化合物と、ハロアリール化合物とのカップリング反応の報告例は少なく、例えば、非特許文献５には、特殊なパラジウムカルベン錯体を触媒として用い、フルオロアリールアミン化合物とハロアリール化合物とをカップリングさせる手法が報告されているものの、触媒が高価であるうえ、目的物の収率が低いという問題がある。
国際公開第２００８／０３２６１７号
Chem. Rev. 2016, 116, 12564-12649 Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3223 Journal of Fluorine Chemistry, 74(2), 177-9; 1995 RSC Advances, 5(10), 7035-7048; 2015 Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 3223
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、特殊な触媒を用いることなくフッ化芳香族アミン化合物と、塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素とをカップリング反応させ、分子内にフルオロアリール部位を有する第二級アミン化合物を簡便かつ効率的に製造する方法を提供することを目的とする。
　本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、所定のパラジウム触媒、所定の配位子および塩基の存在下で、フッ化芳香族アミン化合物のアミノ基と、塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素の塩素原子、臭素原子もしくはヨウ素原子または擬ハロゲン基とのカップリング反応が効率的に進行し、分子内にフルオロアリール部位を有する第二級アミン化合物が選択的に収率よく得られることを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、
１．　フッ化芳香族第一級アミン化合物と、塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素とを、触媒、配位子および塩基の存在下で反応させる工程を備えるフッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法であって、前記触媒が、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体を含み、前記配位子が、下記式（Ｌ）で表されるビフェニルホスフィン化合物を含むことを特徴とするフッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 （式中、Ｒ1は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基または炭素数６～２０のアリール基を表し、Ｒ2～Ｒ5は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基または炭素数１～２０のアルコキシ基を表し、Ｒ6～Ｒ8は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、またはＮＲ9 2基を表し、Ｒ9は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基を表す。）
２．　前記触媒が、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体であり、前記配位子が、前記式（Ｌ）で表されるビフェニルホスフィン化合物である１のフッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法、
３．　前記Ｒ1が、それぞれ独立して、リン原子と結合する炭素原子が第２級または第３級炭素原子である炭素数３～２０の分岐鎖状アルキル基または環状アルキル基である１または２のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法、
４．　前記Ｒ1が、ともにシクロヘキシル基またはｔ－ブチル基である３のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法、
５．　前記Ｒ2およびＲ5が、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～５のアルコキシ基を表し、前記Ｒ3およびＲ4が、ともに水素原子であり、前記Ｒ6～Ｒ8が、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～５のアルキル基、または炭素数１～５のアルコキシ基を表す１～４のいずれかのフッ化芳香族第二級アミンの製造方法、
６．　前記式（Ｌ）で表されるビフェニルホスフィン化合物が、下記式（Ｌ１）～（Ｌ４）のいずれかで表されるビフェニルホスフィン化合物である１～５のいずれかのフッ化芳香族第二級アミンの製造方法、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 （式中、Ｍｅはメチル基を、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基を、Ｃｙはシクロヘキシル基を、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基を意味する。）
７．　前記ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体が、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）である１～６のいずれかのフッ化芳香族第二級アミンの製造方法、
８．　前記フッ化芳香族第一級アミン化合物が、分子内にフッ素原子を２個以上有するフッ化芳香族第一級モノアミン化合物またはジアミン化合物である１～７のいずれかのフッ化芳香族第二級アミンの製造方法、
９．　前記塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素が、モノもしくはジクロロ芳香族炭化水素、モノもしくはジブロモ芳香族炭化水素、またはモノもしくはジヨード芳香族炭化水素である１～８のいずれかのフッ化芳香族第二級アミンの製造方法、
１０．　式（Ｔ１）または（Ｔ２）で表される含フッ素アニリン誘導体（但し、下記式［１］～［１３］で表される化合物を除く。）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 〔式中、Ｘ211は、式（Ａ０１－１）～（Ａ０９）のいずれかで表される２価の基を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 （式中、Ｌ01は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ－または－ＮＺ10－を表し、
　Ｌ02およびＬ03は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｌ04は、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ′は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ01～Ｚ09は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ10は、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ11は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ12は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ13で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、
　Ｚ13は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基またはシアノ基を表し、
　a11、a13、a21、a23、a31、a33、a41、a51、a61、a71、a73、a81、a83、a91およびa93は、芳香環に置換するフッ素原子の数を表し、
　a12、a14、a22、a24、a32、a34、a42、a52、a62、a72、a74、a82、a84、a92およびa94は、芳香環に置換するＺ01～Ｚ09の数を表し、
　a75およびa76は、芳香環に置換するＺ′の数を表し、
　a11は、２～４の整数であり、a12は、０～２の整数であり、かつ、a11＋a12≦４を満たし、
　a13は、２～４の整数であり、a14は、０～２の整数であり、かつ、a13＋a14≦４を満たし、
　a21およびa23は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a22およびa24は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a21＋a22≦４およびa23＋a24≦４を満たし、
　a31およびa33は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a32およびa34は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a31＋a32≦４およびa33＋a34≦４を満たし、
　a41は、１～６の整数であり、a42は、０～５の整数であり、かつ、a41＋a42≦６を満たし、
　a51は、１～８の整数であり、a52は、０～７の整数であり、かつ、a51＋a52≦８を満たし、
　a61は、１～８の整数であり、a62は、０～７の整数であり、かつ、a61＋a62≦８を満たし、
　a71およびa73は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a72およびa74は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a71＋a72≦３およびa73＋a74≦３を満たし、a75およびa76は、それぞれ独立して０～４の整数であり、
　a81およびa83は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a82およびa84は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a81＋a82≦３およびa83＋a84≦３を満たし、
　a91およびa93は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a92およびa94は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a91＋a92≦３およびa93＋a94≦３を満たす。）
　Ｙ211およびＹ212は、それぞれ独立して、式（Ｂ０１）～（Ｂ２１）のいずれかで表される１価の基を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 （式中、Ｌ11は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ－または－ＮＺ100－を表し、
　Ｌ12は、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｌ13およびＬ14は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ100は、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ101～Ｚ107およびＺ109～Ｚ121は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ108は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基もしくはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表すが、異なるベンゼン環上に存在するＺ108同士が結合して環を形成していてもよく、
　Ｚ130は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはＺ132で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ131は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｚ132で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ132で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、
　Ｚ132は、フッ素原子、塩素原子または臭素原子を表し、
　Ａｒ1は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ａｒ2は、単結合または炭素数６～２０のアリーレン基を表す。）
　Ｘ221およびＸ222は、それぞれ独立して、式（Ｃ０１）～（Ｃ０９）のいずれかで表される１価の基を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 （式中、b11、b21、b23、b31、b33、b41、b51、b61、b71、b73、b81、b83、b91およびb93は、芳香環に置換するフッ素原子の数を表し、
　b12、b22、b24、b32、b34、b42、b52、b62、b72、b74、b82、b84、b92およびb94は、芳香環に置換するＺ01～Ｚ09の数を表し、
　b75およびb76は、芳香環に置換するＺ′の数を表し、
　b11は、２～５の整数であり、b12は、０～３の整数であり、かつ、b11＋b12≦５を満たし、
　b21は、１～４の整数であり、b23は、１～５の整数であり、b22は、０～３の整数であり、b24は、０～４の整数であり、かつ、b21＋b22≦４およびb23＋b24≦５を満たし、
　b31は、１～４の整数であり、b33は、１～５の整数であり、ｂ32は、０～３の整数であり、ｂ34は、０～４の整数であり、かつ、ｂ31＋ｂ32≦４およびｂ33＋ｂ34≦５を満たし、
　b41は、１～７の整数であり、b42は、０～６の整数であり、かつ、b41＋b42≦７を満たし、
　b51は、１～９の整数であり、b52は、０～８の整数であり、かつ、b51＋b52≦９を満たし、
　b61は、１～９の整数であり、b62は、０～８の整数であり、かつ、b61＋b62≦９を満たし、
　b71は、１～３の整数であり、b73は、１～４の整数であり、b72は、０～２の整数であり、b74は、０～３の整数であり、かつ、b71＋b72≦３およびb73＋b74≦４を満たし、b75およびb76は、それぞれ独立して、０～４の整数であり、
　b81は、１～３の整数であり、b83は、１～４の整数であり、b82は、０～２の整数であり、b84は、０～３の整数であり、かつ、b81＋b82≦３およびb83＋b84≦４を満たし、
　b91は、１～３の整数であり、b93は、１～４の整数であり、b92は、０～２の整数であり、b94は、０～３の整数であり、かつ、b91＋b92≦３およびb93＋b94≦４を満たし、
　Ｌ01～Ｌ04、Ｚ′およびＺ01～Ｚ07は、前記と同じ意味を表す。）
　Ｙ221は、式（Ｄ０１－１）～（Ｄ２１）のいずれかで表される２価の基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 （式中、Ａｒ3は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリーレン基を表し、Ｌ11～Ｌ14、Ｚ101～Ｚ121、およびＡｒ1は、前記と同じ意味を表す。）〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 １１．　前記Ｘ211が、前記式（Ａ０２）で表される２価の基である１０の含フッ素アニリン誘導体、
１２．　前記Ｘ211が、下記式（Ａ０２－１）で表される２価の基である１１の含フッ素アニリン誘導体、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 （式中、a21～a24およびＺ02は前記と同じ意味を表す。）
１３．　前記Ｙ211およびＹ212が、同一の１価の基である１０～１２のいずれかの含フッ素アニリン誘導体、
１４．　前記Ｙ211およびＹ212が、ともに前記式（Ｂ０１）、（Ｂ０２）、（Ｂ０４）、（Ｂ０８）および（Ｂ１８）のいずれかで表される１価の基である１３の含フッ素アニリン誘導体、
１５．　前記Ｙ221が、前記式（Ｄ０２）で表される２価の基である１０の含フッ素アニリン誘導体、
１６．　前記Ｙ221が、下記式（Ｄ０２－１）で表される２価の基である１５の含フッ素アニリン誘導体、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 １７．　Ｘ221およびＸ222が、同一の１価の基である１０、１５または１６の含フッ素アニリン誘導体、
１８．　Ｘ221およびＸ222が、ともに前記式（Ｃ０１）で表される１価の基である１７の含フッ素アニリン誘導体、
１９．　下記式（Ｐ１－２）で表される繰り返し単位を含む重合体、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 〔式中、Ｘ211は、式（Ａ０１－１）～（Ａ０９）のいずれかで表される２価の基を表し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 （式中、Ｌ01は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ－または－ＮＺ10－を表し、
　Ｌ02およびＬ03は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｌ04は、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ′は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ01～Ｚ09は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ10は、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ11は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ12は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ13で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、
　Ｚ13は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基またはシアノ基を表し、
　a11、a13、a21、a23、a31、a33、a41、a51、a61、a71、a73、a81、a83、a91およびa93は、芳香環に置換するフッ素原子の数を表し、
　a12、a14、a22、a24、a32、a34、a42、a52、a62、a72、a74、a82、a84、a92およびa94は、芳香環に置換するＺ01～Ｚ09の数を表し、
　a75およびa76は、芳香環に置換するＺ′の数を表し、
　a11は、２～４の整数であり、a12は、０～２の整数であり、かつ、a11＋a12≦４を満たし、
　a13は、２～４の整数であり、a14は、０～２の整数であり、かつ、a13＋a14≦４を満たし、
　a21およびa23は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a22およびa24は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a21＋a22≦４およびa23＋a24≦４を満たし、
　a31およびa33は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a32およびa34は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a31＋a32≦４およびa33＋a34≦４を満たし、
　a41は、１～６の整数であり、a42は、０～５の整数であり、かつ、a41＋a42≦６を満たし、
　a51は、１～８の整数であり、a52は、０～７の整数であり、かつ、a51＋a52≦８を満たし、
　a61は、１～８の整数であり、a62は、０～７の整数であり、かつ、a61＋a62≦８を満たし、
　a71およびa73は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a72およびa74は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a71＋a72≦３およびa73＋a74≦３を満たし、a75およびa76は、それぞれ独立して０～４の整数であり、
　a81およびa83は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a82およびa84は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a81＋a82≦３およびa83＋a84≦３を満たし、
　a91およびa93は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a92およびa94は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a91＋a92≦３およびa93＋a94≦３を満たす。）
　Ｙ221は、式（Ｄ０１－１）～（Ｄ２１）のいずれかで表される２価の基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 （式中、Ｌ11は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ―または－ＮＺ02－を表し、
　Ｌ12は、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｌ13およびＬ14は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ101～Ｚ107およびＺ109～Ｚ121は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ108は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基もしくはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表すが、異なるベンゼン環上に存在するＺ108同士が結合して環を形成していてもよく、
　Ｚ130は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはＺ132で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ｚ131は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｚ132で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ132で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、
　Ｚ132は、フッ素原子、塩素原子または臭素原子を表し、
　Ａｒ1は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリール基を表し、
　Ａｒ3は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリーレン基を表す。）〕
２０．　前記Ｘ211が、前記式（Ａ０２）で表される２価の基である１９の重合体、
２１．　前記Ｘ211が、下記式（Ａ０２－１）で表される２価の基である２０の重合体、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 （式中、a21～a24およびＺ02は前記と同じ意味を表す。）
２２．　前記Ｙ221が、前記式（Ｄ０２）、（Ｄ１７）および（Ｄ１９）のいずれかで表される２価の基である１９～２１のいずれかの重合体、
２３．　１０～１８のいずれかのアニリン誘導体からなる電荷輸送性物質、
２４．　１９～２２のいずれかの重合体からなる電荷輸送性物質、
２５．　２３または２４の電荷輸送性物質と、有機溶媒とを含む電荷輸送性組成物、
２６．　ドーパント物質を含む２５の電荷輸送性組成物、
２７．　２５または２６の電荷輸送性組成物から得られる電荷輸送性薄膜、
２８．　２７の電荷輸送性薄膜を備える電子素子、
２９．　２７の電荷輸送性薄膜を備える有機エレクトロルミネッセンス素子、
３０．　前記電荷輸送性薄膜が、正孔注入層または正孔輸送層である２９の有機エレクトロルミネッセンス素子
を提供する。
　本発明のフッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法によれば、市販のパラジウム触媒およびビフェニル骨格を有する配位子を用い、フッ化芳香族アミン化合物と、塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素とから、効率的かつ高収率に、かつ安価に分子内にフルオロアリール部位を有する第二級アミン化合物（含フッ素アニリン誘導体）を製造することができる。
　また、この反応において、フッ化芳香族アミン化合物および塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素のいずれも２官能の化合物を用いることで重合反応が進行し、分子内にフルオロアリール部位を有するオリゴアニリン誘導体またはポリアニリン誘導体といった重合体を効率的に製造することができる。
　このような本発明の製造方法で得られた含フッ素アニリン誘導体、重合体等の含フッ素アミン化合物は、分子内にフッ素原子を有することから透明性に優れ、また電荷輸送性を示すため、それ単独で、またはその他の電荷輸送性材料やドーパント物質と組み合わせることで、有機ＥＬ素子をはじめとした電子素子用の電荷輸送性薄膜形成用材料として好適に用いることができる。
　以下、本発明についてさらに詳しく説明する。
［１］フッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法
　本発明に係るフッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法は、フッ化芳香族第一級アミン化合物と、塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素とを、触媒、配位子および塩基の存在下で反応させる工程を備えるものである。
（１）触媒
　本発明で用いる触媒は、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体を含む。
　ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体の具体例としては、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）ジパラジウム（０）等が挙げられるが、これらの中でも、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）が好ましい。
　ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体の使用量は、目的とするカップリング反応が進行する量であれば特に制限はないが、フッ化芳香族第一級アミン化合物のアミン部位のＮＨ１ｍｏｌに対し、パラジウム金属として０．０００１～０．２ｍｏｌが好ましく、０．００５～０．１５ｍｏｌがより好ましく、０．０１～０．１２ｍｏｌがより一層好ましく、０．０２～０．１ｍｏｌがさらに好ましい。
　また、本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲で、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体とともに、その他の金属触媒を用いてもよい。
　その他の金属触媒としては、例えば、塩化銅、臭化銅、ヨウ化銅等の銅触媒；Ｐｄ（ＰＰｈ3）4（テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム）、Ｐｄ（ＰＰｈ3）2Ｃｌ2（ビス（トリフェニルホスフィン）ジクロロパラジウム）、Ｐｄ（Ｐ－ｔ－Ｂｕ3）2（ビス（トリ（ｔ－ブチルホスフィン））パラジウム）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（酢酸パラジウム）等のパラジウム触媒などが挙げられる。
　これらその他の金属触媒を使用する場合、その使用量は、一概に規定できないが、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体に対し、通常１００モル％未満である。
（２）配位子
　本発明で用いる配位子は、下記式（Ｌ）で表されるビフェニルホスフィン化合物を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　式（Ｌ）において、Ｒ1は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基または炭素数６～２０のアリール基を表し、Ｒ2～Ｒ5は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基または炭素数１～２０のアルコキシ基を表し、Ｒ6～Ｒ8は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、またはＮＲ9 2基を表し、Ｒ9は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基を表す。
　炭素数１～２０のアルキル基としては、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよく、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、イコシル基等の炭素数１～２０の直鎖または分岐鎖状アルキル基；シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、ビシクロブチル、ビシクロペンチル、ビシクロヘキシル、ビシクロヘプチル、ビシクロオクチル、ビシクロノニル、ビシクロデシル、アダマンチル基等の炭素数３～２０の環状アルキル基などが挙げられる。
　炭素数６～２０のアリール基の具体例としては、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリル、１－フェナントリル、２－フェナントリル、３－フェナントリル、４－フェナントリル、９－フェナントリル基等が挙げられる。
　炭素数１～２０のアルコキシ基の具体例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、ｉ－プロポキシ、ｃ－プロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｉ－ブトキシ、ｓ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ、ｎ－ペントキシ、ｎ－ヘキソキシ、ｎ－ヘプチルオキシ、ｎ－オクチルオキシ、ｎ－ノニルオキシ、ｎ－デシルオキシ基等が挙げられる。
　これらの中でも、再現性よく目的物を得る観点から、Ｒ1は、それぞれ独立して、比較的かさ高い基が好適であり、結合手が存在する炭素原子が第２級炭素原子か第３級炭素原子である３～２０の分岐鎖状アルキル基、炭素数３～２０の環状アルキル基、炭素数６～２０のアリール基が好ましく、さらに溶媒への溶解性や安定性の観点から、炭素数３～５の分岐鎖状アルキル基、炭素数５～７の環状アルキル基がより好ましく、ｔ－ブチル基、シクロヘキシル基がより一層好ましい。
　なお、２つのＲ1は、合成の容易性の観点から、同一であることが好ましい。
　また、化合物の安定性の観点や再現性よく目的物を得る観点から、Ｒ2～Ｒ5は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～５のアルコキシ基が好ましく、Ｒ2およびＲ5が、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～５のアルコキシ基、Ｒ3およびＲ4が、ともに水素原子の組み合わせがより好ましく、Ｒ2～Ｒ5が、全て水素原子がより一層好ましい。
　さらに、化合物の安定性の観点や再現性よく目的物を得る観点から、Ｒ6～Ｒ8は、水素原子、炭素数１～２０の直鎖状アルキル基、結合手が存在する炭素原子が第１級炭素原子か第２級炭素原子である３～２０の分岐鎖状アルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基が好ましく、さらに溶媒への溶解性や安定性の観点から、水素原子、炭素数１～５の直鎖状アルキル基、炭素数３～５の分岐鎖状アルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基がより好ましく、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、メトキシ基、イソプロポキシ基がより一層好ましい。
　特に、Ｒ6およびＲ8としては、水素原子、炭素数１～５のアルキル基、または炭素数１～５のアルコキシ基が好ましく、水素原子、メチル基、イソプロピル基、メトキシ基、イソプロポキシ基がより好ましい。
　Ｒ7としては、水素原子、炭素数１～５のアルキル基が好ましく、水素原子、イソプロピル基がより好ましい。
　本発明で好適に用いられる配位子としては、下記式（Ｌ１）～（Ｌ７）で表されるものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 （式中、Ｍｅはメチル基を、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基を、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基を、Ｃｙはシクロヘキシル基を意味する。）
　上記式（Ｌ）で表される配位子は、市販品として入手でき、例えば、Ｂｕｃｈｗａｌｄリガンド等としてＡｌｄｒｉｃｈ社で市販されている、JohnPhos, CyjohnPhos, DavePhos, XPhos, SPhos, tBuXPhos, RuPhos, Me4tBuXPhos, sSPhos, tBuMePhos, MePhos, tBuDavePhos, PhDavePhos, 2’-Dicyclohexylphosphino-2,4,6-trimethoxybiphenyl, BrettPhos, tBuBrettPhos, AdBrettPhos, Me3(OMe)tBuXPhos, (2-Biphenyl)di-1-adamantylphosphine, RockPhos, CPhos等が挙げられる。
　また、上記式（Ｌ）で表される配位子は、公知の手法により合成することもできる。
　式（Ｌ）で表される配位子の使用量は、使用する触媒に対し、１～２当量が好ましい。特に、１当量未満の場合、パラジウムブラックが生じる可能性がある。
　本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲で、式（Ｌ）で表される配位子とともに、その他の配位子を用いてもよい。
　その他の配子位の具体例としては、トリフェニルホスフィン、トリ－ｏ－トリルホスフィン、ジフェニルメチルホスフィン、フェニルジメチルホスフィン、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリ－ｔ－ブチルホスフィン、ジ－ｔ－ブチル（フェニル）ホスフィン、ジ－ｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、１，３－ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン、１，４－ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン等の３級ホスフィン、トリメチルホスファイト、トリエチルホスファイト、トリフェニルホスファイト等の３級フォスファイトなどが挙げられる。
　その他の配位子を用いる場合、その使用量は一概に規定できないが、通常、式（Ｌ）で表される配位子に対して、１００モル％未満である。
（３）フッ化芳香族第一級アミン化合物
　本発明の製造方法では、上述した触媒および配位子に特徴があるため、カップリング反応に供される原料であるフッ化芳香族第一級アミン化合物については特に制限はない。
　フッ化芳香族第一級アミン化合物は、モノアミン化合物でもジアミン化合物でもよく、例えば、下記式（Ｘ１）および（Ｘ２）で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 （式中、ＡｒF1は、フッ化アリール基を表し、ＡｒF2は、フッ化アリーレン基を表す。）
　フッ化アリール基は、アリール基の少なくとも１つの水素原子がフッ素原子で置換されたものであればよいが、２個以上の水素原子がフッ素原子で置換されていることが好ましい。
　フッ化アリーレン基は、アリーレン基の少なくとも１つの水素原子がフッ素原子で置換されたものであればよいが、２個以上の水素原子がフッ素原子で置換されていることが好ましい。
　すなわち、本発明で用いるフッ化芳香族第一級アミン化合物は、分子内にフッ素原子を２個以上有するフッ化芳香族第一級モノアミン化合物またはジアミン化合物が好ましい。
　アリール基としては、炭素数６～２０のアリール基が好ましく、その具体例としては、フェニル基；１－ナフチル、２－ナフチル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリル、１－フェナントリル、２－フェナントリル、３－フェナントリル、４－フェナントリル、９－フェナントリル、１－ナフタセニル、２－ナフタセニル、５－ナフタセニル、２－クリセニル、１－ピレニル、２－ピレニル、ペンタセニル、ベンゾピレニル、トリフェニレニル基等の縮合環芳香族炭化水素化合物の芳香環上の水素原子を一つ取り除いて誘導される基；ビフェニル－２－イル、ビフェニル－３－イル、ビフェニル－４－イル、パラテルフェニル－４－イル、メタテルフェニル－４－イル、オルトテルフェニル－４－イル、１，１’－ビナフチル－２－イル、２，２’－ビナフチル－１－イル基等の環連結炭化水素化合物の芳香環上の水素原子を一つ取り除いて誘導される基などが挙げられる。
　アリーレン基としては、炭素数６～２０のアリーレン基が好ましく、その具体例としては、１，２－フェニレン、１，３－フェニレン、１，４－フェニレン基；１，５－ナフタレンジイル、１，８－ナフタレンジイル、２，６－ナフタレンジイル、２，７－ナフタレンジイル、１，２－アントラセンジイル、１，３－アントラセンジイル、１，４－アントラセンジイル、１，５－アントラセンジイル、１，６－アントラセンジイル、１，７－アントラセンジイル、１，８－アントラセンジイル、２，３－アントラセンジイル、２，６－アントラセンジイル、２，７－アントラセンジイル、２，９－アントラセンジイル、２，１０－アントラセンジイル、９，１０－アントラセンジイル基等の縮合環芳香族炭化水素化合物の芳香環上の水素原子を二つ取り除いて誘導される基；ビフェニル－４，４’－ジイル基、パラテルフェニル－４，４”－ジイル基基等の環連結炭化水素化合物の芳香環上の水素原子を二つ取り除いて誘導される基などが挙げられる。
（４）塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素
　塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素としては、モノクロロ、モノブロモもしくはモノヨードまたはモノ擬ハロゲン化合物のような、フッ化芳香族第一級アミンのアミノ基と反応する反応部位を１つ有する化合物であっても、ジクロロ、ジブロモもしくはジヨードまたはジ擬ハロゲン化合物のような、フッ化芳香族第一級アミンのアミノ基と反応する反応部位を２つ以上有する化合物であってもよく、例えば、下記式（Ｙ１）および（Ｙ２）で表されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
 （式中、Ａｒ4は、アリール基を表し、Ａｒ5は、アリーレン基を表し、Ｘは、それぞれ独立して、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子または擬ハロゲン基を表す。）
　アリール基およびアリーレン基としては、上記と同様のものが挙げられる。
　擬ハロゲン基としては、メタンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、ノナフルオロブタンスルホニルオキシ基等の（フルオロ）アルキルスルホニルオキシ基；ベンゼンスルホニルオキシ基、トルエンスルホニルオキシ基等の芳香族スルホニルオキシ基などが挙げられる。
　Ｘとしては、反応性という点から、臭素原子、ヨウ素原子が好ましい。
　特に、本発明で用いる塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素は、モノもしくはジクロロ芳香族炭化水素、モノもしくはジブロモ芳香族炭化水素、またはモノもしくはジヨード芳香族炭化水素が好ましく、モノもしくはジブロモ芳香族炭化水素、またはモノもしくはジヨード芳香族炭化水素がより好ましい。
（５）塩基
　塩基としても特に限定されるものではなく、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カリウム、ｔ－ブトキシリチウム、ｔ－ブトキシナトリウム、ｔ－ブトキシカリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属単体、水素化アルカリ金属、水酸化アルカリ金属、アルコキシアルカリ金属、炭酸アルカリ金属、炭酸水素アルカリ金属；炭酸カルシウム等の炭酸アルカリ土類金属；ｎ－ブチルリチウム、ｓ－ブチルリチウム、ｔ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ），リチウム２，２，６，６－テトラメチルピペリジン（ＬｉＴＭＰ），ヘキサメチルジシラザンリチウム（ＬＨＭＤＳ）等の有機リチウム；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、テトラメチルエチレンジアミン、トリエチレンジアミン、ピリジン等のアミン類などが挙げられるが、ＬＤＡ、ＬｉＴＭＰ、ＬＨＭＤＳ等の二級アミンをリチオ化したリチウムアミド試薬やｔ－ブトキシリチウム等のアルコキシアルカリ金属が好適である。
（６）カップリング反応
　本発明の製造方法において、フッ化芳香族第一級アミン化合物と、塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素との仕込み比は、フッ化芳香族第一級アミン化合物のＮＨ2基１ｍｏｌ対して、芳香族炭化水素の塩素、臭素もしくはヨウまたは擬ハロゲンである反応部位１．０～１．２ｍｏｌ程度が好適である。
　例えば、物質量（ｍｏｌ）比で、式（Ｘ１）と式（Ｙ１）との反応では、（Ｘ１）１に対して（Ｙ１）１～１．２程度が好適であり、式（Ｘ１）と（Ｙ２）との反応では、（Ｘ１）１に対して、（Ｙ１）０．５～０．６程度が好適であり、式（Ｘ２）と式（Ｙ１）との反応では、（Ｘ２）１に対して（Ｙ１）２～２．４程度が好適であり、式（Ｘ２）と（Ｙ２）との反応では、（Ｘ２）１に対して、（Ｙ２）１～１．２程度が好適である。
　本発明のカップリング反応は、原料化合物が全て固体である場合あるいは目的とするフッ化芳香族第二級アミン化合物を効率よく得る観点から、溶媒中で行う。
　溶媒を使用する場合、その種類は、反応に悪影響を及ぼさないものであれば特に制限はない。具体例としては、脂肪族炭化水素類（ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－オクタン、ｎ－デカン、デカリン等）、ハロゲン化脂肪族炭化水素類（クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、ニトロベンゼン、トルエン、ｏ－キシレン、ｍ－キシレン、ｐ－キシレン、メシチレン等）、ハロゲン化芳香族炭化水素類（クロロベンゼン、ブロモベンゼン、ｏ－ジクロロベンゼン、ｍ－ジクロロベンゼン、ｐ－ジクロロベンゼン等）、エーテル類（ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ｔ－ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ－ｎ－ブチルケトン、シクロヘキサノン等）、アミド類（Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等）、ラクタムおよびラクトン類（Ｎ－メチルピロリドン、γ－ブチロラクトン等）、尿素類（Ｎ，Ｎ－ジメチルイミダゾリジノン、テトラメチルウレア等）、スルホキシド類（ジメチルスルホキシド、スルホラン等）、ニトリル類（アセトニトリル、プロピオニトリル、ブチロニトリル等）などが挙げられ、これらの溶媒は単独で用いても、２種以上混合して用いてもよい。
　特に、本発明では、溶媒としてエーテル類を用いることが好ましく、ジオキサンを用いることがより好ましい。
　反応温度の下限は、反応基質の反応性等に応じて異なるため一概に規定できないが、４５℃以上であれば、通常、カップリング反応は良好に進行する。特に、反応性をより向上させることを考慮すると、反応温度は６０℃以上が好ましく、７５℃以上がより好ましく、９０℃以上がより一層好ましく、特に、溶媒の加熱還流下で反応を行うことが好適である。一方、反応温度の上限は、用いる溶媒の沸点に応じて異なるため一概に規定できないが、通常２００℃程度以下である。
　反応終了後は、常法にしたがって後処理をし、目的とするフッ化芳香族第二級アミン化合物を得ることができる。
［２］含フッ素アニリン誘導体
　本発明に係る含フッ素アニリン誘導体の１つは、下記式（Ｔ１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　上記式（Ｔ１）において、Ｘ211は、式（Ａ０１－１）～（Ａ０９）のいずれかで表される２価の基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　ここで、Ｌ01は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ－または－ＮＺ10－を表す。
　Ｌ02およびＬ03は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表すが、水素原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数６～２０のアリール基が好ましく、ともに水素原子、メチル基、フェニル基がより好ましい。
　上記アルキル基およびアリール基の具体例としては、上記と同様のものが挙げられる。
　炭素数２～２０のアルケニル基の具体例としては、エテニル、ｎ－１－プロペニル、ｎ－２－プロペニル、１－メチルエテニル、ｎ－１－ブテニル、ｎ－２－ブテニル、ｎ－３－ブテニル、２－メチル－１－プロペニル、２－メチル－２－プロペニル、１－エチルエテニル、１－メチル－１－プロペニル、１－メチル－２－プロペニル、ｎ－１－ペンテニル、ｎ－１－デセニル、ｎ－１－エイコセニル基等が挙げられる。
　Ｌ04は、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、これらアルキル基、アルケニル基およびアリール基の具体例としては、上記と同様のものが挙げられる。これらの中でも、Ｌ04は、水素原子、フェニル基が好ましい。
　Ｚ′は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、これらアルキル基、アルケニル基およびアリール基の具体例としては、上記と同様のものが挙げられる。
　Ｚ01～Ｚ09は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、Ｚ10は、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、Ｚ11は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、Ｚ12は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ13で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、Ｚ13は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基またはシアノ基を表し、これらアルキル基、アルケニル基およびアリール基の具体例としては、上記と同様のものが挙げられる。
　中でも、Ｚ01～Ｚ09が存在する場合は、ニトロ基、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～５のアルキル基が好ましい。また、Ｚ10は、フッ素原子で置換されていてもよいフェニル基が好ましい。
　なお、芳香環の置換基Ｚp（ｐ＝′，０１～０９）が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
　a11、a13、a21、a23、a31、a33、a41、a51、a61、a71、a73、a81、a83、a91およびa93は、芳香環に置換するフッ素原子の数を表し、a12、a14、a22、a24、a32、a34、a42、a52、a62、a72、a74、a82、a84、a92およびa94は、芳香環に置換するＺ01～Ｚ09の数を表し、a75およびa76は、芳香環に置換するＺ′の数を表す。
　a11は、２～４の整数であり、a12は、０～２の整数であり、かつ、a11＋a12≦４を満たす。
　a13は、２～４の整数であり、a14は、０～２の整数であり、かつ、a13＋a14≦４を満たす。
　a21およびa23は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a22およびa24は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a21＋a22≦４およびa23＋a24≦４を満たす。
　a31およびa33は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a32およびa34は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a31＋a32≦４およびa33＋a34≦４を満たす。
　a41は、１～６の整数であり、a42は、０～５の整数であり、かつ、a41＋a42≦６を満たす。
　a51は、１～８の整数であり、a52は、０～７の整数であり、かつ、a51＋a52≦８を満たす。
　a61は、１～８の整数であり、a62は、０～７の整数であり、かつ、a61＋a62≦８を満たす。
　a71およびa73は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a72およびa74は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a71＋a72≦３およびa73＋a74≦３を満たし、a75およびa76は、それぞれ独立して０～４の整数である。
　a81およびa83は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a82およびa84は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a81＋a82≦３およびa83＋a84≦３を満たす。
　a91およびa93は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a92およびa94は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a91＋a92≦３およびa93＋a94≦３を満たす。
　特に、a41、a51、a61は、２以上の整数が好ましい。
　また、a12、a14、a22、a24、a32、a34、a42、a52、a62、a72、a74、a82、a84、a92およびa94は、０が好ましく、a75およびa76は、０が好ましい。
　これらの中でも、Ｘ211は、式（Ａ０２）で表される２価の基が好ましく、下記式（Ａ０２－１）で表される２価の基がより好ましく、電荷輸送性物質として用いることを考慮すると、式（Ａ０２－１－１）で表されるパーフルオロビフェニレン基がより一層好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
 （式中、a21～a24およびＺ02は、上記と同じ意味を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　一方、Ｙ211およびＹ212は、それぞれ独立して、式（Ｂ０１）～（Ｂ２１）のいずれかで表される１価の基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　ここで、Ｌ11は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ－または－ＮＺ100－を表す。
　Ｌ12は、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、これらアルキル基、アルケニル基およびアリール基の具体例としては、上記と同様のものが挙げられる。これらの中でも、Ｌ12は、水素原子、フェニル基が好ましい。
　Ｌ13およびＬ14は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、これらアルキル基、アルケニル基およびアリール基の具体例としては、上記と同様のものが挙げられる。これらの中でも、Ｌ13およびＬ14としては、水素原子、炭素数１～５のアルキル基、炭素数６～１０のアリール基が好ましく、ともに水素原子、メチル基、フェニル基がより好ましい。
　Ｚ100は、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表すが、フッ素原子で置換されていてもよいフェニル基が好ましい。
　Ｚ101～Ｚ107およびＺ109～Ｚ121は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、Ｚ108は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基もしくはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表すが、異なるベンゼン環上に存在するＺ108同士が結合して環を形成していてもよく、Ｚ130は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはＺ132で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、Ｚ131は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｚ132で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ132で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、Ｚ132は、フッ素原子、塩素原子または臭素原子を表し、これらアルキル基、アルケニル基およびアリール基の具体例としては、上記と同様のものが挙げられる。これらの中でも、Ｚ101～Ｚ107およびＺ109～Ｚ121は、水素原子が好ましい。Ｚ108は、水素原子であるか、異なるベンゼン環上において、窒素原子のオルト位に存在する少なくとも１組のＺ108同士が結合した単結合が好ましい。なお、Ｚ108同士が単結合を形成した式（Ｂ０８）としては、例えば下記式（Ｂ０８’）で示されるものが挙げられる。
　なお、Ｚq（ｑ＝１０１～１２１）はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　Ａｒ1は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリール基を表し、このアリール基としては、上記と同様のものが挙げられる。中でも、Ａｒ1は、フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
　Ａｒ2は、単結合または炭素数６～２０のアリーレン基を表す。炭素数６～２０のアリーレン基の具体例としては、１，２－フェニレン、１，３－フェニレン、１，４－フェニレン、１，５－ナフタレンジイル、１，８－ナフタレンジイル、２，６－ナフタレンジイル、２，７－ナフタレンジイル基等が挙げられる。中でも、Ａｒ2は、単結合、１，４－フェニレン基が好ましい。
　特に、合成の容易性等を考慮すると、Ｙ211およびＹ212は同一の１価の基であることが好ましく、ともに式（Ｂ０１）、（Ｂ０２）、（Ｂ０４）、（Ｂ０８）および（Ｂ１８）のいずれかで表される１価の基であることがより好ましい。
　また、本発明に係る含フッ素アニリン誘導体の他の１つは、下記式（Ｔ２）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　式（Ｔ２）において、Ｘ221およびＸ222は、それぞれ独立して、式（Ｃ０１）～（Ｃ０９）のいずれかで表される１価の基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　ここで、b11、b21、b23、b31、b33、b41、b51、b61、b71、b73、b81、b83、b91およびb93は、芳香環に置換するフッ素原子の数を表し、b12、b22、b24、b32、b34、b42、b52、b62、b72、b74、b82、b84、b92およびb94は、芳香環に置換するＺ01～Ｚ09の数を表し、b75およびb76は、芳香環に置換するＺ′の数を表す。
　b11は、２～５の整数であり、b12は、０～３の整数であり、かつ、b11＋b12≦５を満たす。
　b21は、１～４の整数であり、b23は、１～５の整数であり、b22は、０～３の整数であり、b24は、０～４の整数であり、かつ、b21＋b22≦４およびb23＋b24≦５を満たす。
　b31は、１～４の整数であり、b33は、１～５の整数であり、ｂ32は、０～３の整数であり、ｂ34は、０～４の整数であり、かつ、ｂ31＋ｂ32≦４およびｂ33＋ｂ34≦５を満たす。
　b41は、１～７の整数であり、b42は、０～６の整数であり、かつ、b41＋b42≦７を満たす。
　b51は、１～９の整数であり、b52は、０～８の整数であり、かつ、b51＋b52≦９を満たす。
　b61は、１～９の整数であり、b62は、０～８の整数であり、かつ、b61＋b62≦９を満たす。
　b71は、１～３の整数であり、b73は、１～４の整数であり、b72は、０～２の整数であり、b74は、０～３の整数であり、かつ、b71＋b72≦３およびb73＋b74≦４を満たし、b75およびb76は、それぞれ独立して、０～４の整数である。
　b81は、１～３の整数であり、b83は、１～４の整数であり、b82は、０～２の整数であり、b84は、０～３の整数であり、かつ、b81＋b82≦３およびb83＋b84≦４を満たす。
　b91は、１～３の整数であり、b93は、１～４の整数であり、b92は、０～２の整数であり、b94は、０～３の整数であり、かつ、b91＋b92≦３およびb93＋b94≦４を満たす。
　特に、b41、b51、b61は、２以上の整数が好ましい。
　また、b12、b22、b24、b32、b34、b42、b52、b62、b72、b74、b82、b84、b92およびb94は０が好ましく、b75およびb76は、０が好ましい。
　なお、Ｌ01～Ｌ04、Ｚ′およびＺ01～Ｚ09は、上記と同じ意味を表す。
　特に、合成の容易性や電荷輸送性等を考慮すると、Ｘ221およびＸ222は、同一の１価の基が好ましく、ともに式（Ｃ０１）で表される１価の基がより好ましく、ともに下記式（Ｃ０１－１）で表される１価の基がより一層好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　一方、Ｙ221は、式（Ｄ０１－１）～（Ｄ２１）のいずれかで表される２価の基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　式中、Ａｒ3は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリーレン基を表し、このアリーレン基の具体例としては上記と同様のものが挙げられる。
　また、Ｌ11～Ｌ14、Ｚ101～Ｚ121、およびＡｒ1は、上記と同じ意味を表す。
　これらの中でも、Ｙ221は、式（Ｄ０２）で表される２価の基が好ましく、下記式（Ｄ０２－１）で表される２価の基がより好ましく、下記式（Ｄ０２－１－１）で表されるビフェニレン基がより一層好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 （式中、Ｚ102は、上記と同じ意味を表す。）
　なお、本発明の含フッ素アニリン誘導体には、下記式［１］～［１３］で表される化合物は含まれない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　本発明の含フッ素アニリン誘導体の具体例としては、下記式で表されるものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 （式中、ｔ－Ｂｕは、ｔ－ブチル基を表す。）
［３］重合体
　本発明に係る重合体は、下記式（Ｐ１－２）で表される繰り返し単位を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　式（Ｐ１－２）において、Ｘ211は、上記含フッ素アニリン誘導体で例示した基と同様のものが挙げられ、その好適範囲も上記と同様である。
　また、Ｙ221は、上記含フッ素アニリン誘導体で例示した基と同様のものが挙げられるが、中でも、式（Ｄ０２）、（Ｄ１７）および（Ｄ１９）のいずれかで表される２価の基が好ましい。
　本発明の重合体の分子量は特に限定されるものではないが、電荷輸送性物質として用いる場合の導電性および有機溶媒への溶解性等を考慮すると、重量平均分子量１０００～１０００００が好ましく、２０００～５００００がより好ましく、５０００～３００００がより一層好ましい。なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算値である。
　本発明の重合体の具体例としては、下記式で表されるものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 （式中、ｍは、それぞれ独立して、２以上の整数を表す。）
［４］含フッ素アニリン誘導体および重合体の製造法
　以上説明した本発明の含フッ素アニリン誘導体および重合体は、既に述べた本発明のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法を用いて合成することができる。
　例えば、含フッ素アニリン誘導体は、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体、上記式（Ｌ）で表される配位子および塩基の存在下、上記式（Ｘ２）で表されるフッ化芳香族第一級ジアミンと、２当量の上記式（Ｙ１）で表される塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素とを反応させて、あるいは、上記式（Ｘ１）で表されるフッ化芳香族第一級アミンと、０．５当量の上記式（Ｙ２）で表されるジ塩素化、ジ臭素化もしくはジヨウ素化芳香族炭化水素またはジ擬ハロゲン化芳香族炭化水素と、を反応させて得ることができる。
　一方、重合体は、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体、上記式（Ｌ）で表される配位子および塩基の存在下、上記式（Ｘ２）で表されるフッ化芳香族第一級ジアミン化合物と、上記式（Ｙ２）で表されるジ塩素化、ジ臭素化もしくはジヨウ素化芳香族炭化水素またはジ擬ハロゲン化芳香族炭化水素とを反応させて得ることができる。なお、重合体の合成においては、触媒量を増やすことで分子量が増大するため、触媒量を調節することで、得られる重合体の分子量を調節することができる。
［５］電荷輸送性物質、電荷輸送性組成物および電荷輸送性薄膜
　上述した本発明の含フッ素アニリン誘導体および重合体は、フッ素原子を分子内に有することから透明性に優れるとともに、それ単独でまたはドーパント物質と組み合わせた場合に導電性を示すことから、電荷輸送性物質として好適に用いることができ、本発明の含フッ素アニリン誘導体や重合体を溶媒に溶解させることで、容易に電荷輸送性組成物を調製することができる。
　例えば、本発明の電荷輸送性組成物としては、上述した含フッ素アニリン誘導体または重合体からなる電荷輸送性物質と、有機溶媒とを含むものが挙げられるが、得られる薄膜の用途に応じ、その電荷輸送能の向上等を目的としてドーパント物質を含んでいてもよい。
　ドーパント物質は、組成物に使用する少なくとも一種の溶媒に溶解するものであれば、特に限定されない。
　ドーパント物質の具体例としては、塩化水素、硫酸、硝酸、リン酸等の無機強酸；塩化アルミニウム（ＩＩＩ）（ＡｌＣｌ3）、四塩化チタン（ＩＶ）（ＴｉＣｌ4）、三臭化ホウ素（ＢＢｒ3）、三フッ化ホウ素エーテル錯体（ＢＦ3・ＯＥｔ2）、塩化鉄（ＩＩＩ）（ＦｅＣｌ3）、塩化銅（ＩＩ）（ＣｕＣｌ2）、五塩化アンチモン（Ｖ）（ＳｂＣｌ5）、五フッ化砒素（Ｖ）（ＡｓＦ5）、五フッ化リン（ＰＦ5）、トリス（４－ブロモフェニル）アルミニウムヘキサクロロアンチモナート（ＴＢＰＡＨ）等のルイス酸；ベンゼンスルホン酸、トシル酸、カンファスルホン酸、ヒドロキシベンゼンスルホン酸、５－スルホサリチル酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、１，５－ナフタレンジスルホン酸等のナフタレンジスルホン酸、１，３，５－ナフタレントリスルホン酸，１，３，６－ナフタレントリスルホン酸等のナフタレントリスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸、国際公開第２００５／０００８３２号に記載されている１，４－ベンゾジオキサンジスルホン酸化合物、国際公開第２００６／０２５３４２号に記載されているナフタレンまたはアントラセンスルホン酸化合物、特開２００５－１０８８２８号公報に記載されているジノニルナフタレンスルホン酸化合物等のアリールスルホン酸化合物などの有機強酸；７，７，８，８－テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）、２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－１，４－ベンゾキノン（ＤＤＱ）、ヨウ素等の有機酸化剤、国際公開第２０１０／０５８７７７号に記載されているリンモリブデン酸、リンタングステン酸、リンタングストモリブデン酸等のヘテロポリ酸等の無機酸化剤などが挙げられ、それぞれを組み合わせて使用してもよい。
　これらの中でも、アリールスルホン酸化合物が好ましく、式（Ｈ１）または（Ｈ２）で表されるアリールスルホン酸化合物が好適である。なお、ドーパント物質として用いるアリールスルホン酸化合物の分子量は、有機溶媒への溶解性を考慮すると、好ましくは３０００以下、より好ましくは２５００以下である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　Ａ1は、ＯまたはＳを表すが、Ｏが好ましい。
　Ａ2は、ナフタレン環またはアントラセン環を表すが、ナフタレン環が好ましい。
　Ａ3は、２～４価のパーフルオロビフェニル基を表し、ｐは、Ａ1とＡ3との結合数を示し、２≦ｐ≦４を満たす整数であるが、Ａ3がパーフルオロビフェニルジイル基、好ましくはパーフルオロビフェニル－４，４’－ジイル基であり、かつ、ｐが２であることが好ましい。
　ｑは、Ａ2に結合するスルホン酸基数を表し、１≦ｑ≦４を満たす整数であるが、２が最適である。
　Ａ4～Ａ8は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のハロゲン化アルキル基、または炭素数２～２０のハロゲン化アルケニル基を表すが、Ａ4～Ａ8のうち少なくとも３つは、ハロゲン原子である。
　炭素数１～２０のハロゲン化アルキル基としては、トリフルオロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，１，２，２，２－ペンタフルオロエチル、３，３，３－トリフルオロプロピル、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピル、１，１，２，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロピル、４，４，４－トリフルオロブチル、３，３，４，４，４－ペンタフルオロブチル、２，２，３，３，４，４，４－ヘプタフルオロブチル、１，１，２，２，３，３，４，４，４－ノナフルオロブチル基等が挙げられる。
　炭素数２～２０のハロゲン化アルケニル基としては、パーフルオロビニル、パーフルオロプロペニル（パーフルオロアリル）、パーフルオロブテニル基等が挙げられる。
　ハロゲン原子としては、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、フッ素原子が挙げられるが、フッ素原子が好ましい。
　その他、炭素数１～２０のアルキル基の例としては上記と同様のものが挙げられる。
　これらの中でも、Ａ4～Ａ8は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のハロゲン化アルキル基、または炭素数２～１０のハロゲン化アルケニル基であり、かつ、Ａ4～Ａ8のうち少なくとも３つは、フッ素原子であることが好ましく、水素原子、フッ素原子、シアノ基、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のフッ化アルキル基、または炭素数２～５のフッ化アルケニル基であり、かつ、Ａ4～Ａ8のうち少なくとも３つはフッ素原子であることがより好ましく、水素原子、フッ素原子、シアノ基、炭素数１～５のパーフルオロアルキル基、または炭素数１～５のパーフルオロアルケニル基であり、かつ、Ａ4、Ａ5およびＡ8がフッ素原子であることがより一層好ましい。
　なお、パーフルオロアルキル基とは、アルキル基の水素原子全てがフッ素原子に置換された基であり、パーフルオロアルケニル基とは、アルケニル基の水素原子全てがフッ素原子に置換された基である。
　ｒは、ナフタレン環に結合するスルホン酸基数を表し、１≦ｒ≦４を満たす整数であるが、２～４が好ましく、２が最適である。
　以下、好適なアリールスルホン酸化合物の具体例を挙げるが、これらに限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　有機溶媒としては、電荷輸送性物質およびドーパント物質を溶解または分散可能なものであれば特に限定されるものではなく、例えば、ベンゼン、トルエン、ｏ－キシレン、ｍ－キシレン、ｐ－キシレン、Ｎ－メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミド、Ｎ－メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、シクロヘキサノール、エチレングリコール、１，３－オクチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、プロピレングリコール、へキシレングリコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチルカルビトール、ジアセトンアルコール、γ－ブチロラクトン、エチルラクテート、ｎ－ヘキシルアセテート等が挙げられ、これらは１種単独で用いても、２種以上組み合わせて用いてもよい。
　本発明の電荷輸送性組成物の粘度は、通常、２５℃で１～５０ｍＰａ・ｓであり、表面張力は、通常、２５℃で２０～５０ｍＮ／ｍである。
　本発明の電荷輸送性組成物の粘度と表面張力は、用いる塗布方法、所望の膜厚等の各種要素を考慮して、用いる有機溶媒の種類やそれらの比率、固形分濃度等を変更することで調整可能である。
　また、本発明の電荷輸送性組成物の固形分濃度は、組成物の粘度および表面張力等や、作製する薄膜の厚み等を勘案して適宜設定されるものではあるが、通常０．１～１５．０質量％程度であり、組成物中の電荷輸送性物質の凝集を抑制する等の観点から、好ましくは１０．０質量％以下、より好ましくは８．０質量％以下、より一層好ましくは５質量％以下である。
　なお、ここでいう固形分濃度の固形分とは、本発明の電荷輸送性組成物に含まれる溶媒以外の成分を意味する。
　本発明の電荷輸送性組成物は、本発明の電荷輸送性物質と、有機溶媒と、必要に応じて用いられるドーパント物質とを混合することで製造できる。その混合順序は特に限定されるものではない。
　組成物を調製する際、成分が分解したり変質したりしない範囲で、適宜、加熱してもよい。
　本発明においては、電荷輸送性組成物は、より平坦性の高い薄膜を再現性よく得る観点から、電荷輸送性物質等を有機溶媒に溶解させた後、サブマイクロメートルオーダーのフィルター等を用いてろ過することが望ましい。
　以上で説明した電荷輸送性組成物を基材上に塗布して焼成することで、基材上に本発明の電荷輸送性薄膜を形成させることができる。
　組成物の塗布方法としては、特に限定されるものではなく、ディップ法、スピンコート法、転写印刷法、ロールコート法、刷毛塗り、インクジェット法、スプレー法、スリットコート法等が挙げられ、塗布方法に応じて組成物の粘度および表面張力を調節することが好ましい。
　本発明の電荷輸送性組成物を用いる場合、焼成雰囲気も特に限定されるものではなく、大気雰囲気（空気下）だけでなく、窒素等の不活性ガスや真空中でも均一な成膜面および高い電荷輸送性を有する薄膜を得ることができるが、通常空気下である。
　また、焼成条件も特に限定されるものではないが、例えばホットプレートを用いて加熱焼成する。通常、所望の電荷輸送性等も考慮して、焼成温度は１００～２６０℃の範囲内で、焼成時間は１分間～１時間の範囲内で適宜決定する。さらに、必要に応じて、異なる２以上の温度で多段階の焼成をしてもよい。
　電荷輸送性薄膜の膜厚は、特に限定されないが、有機ＥＬ素子の機能層として用いる場合、５～３００ｎｍが好ましい。膜厚を変化させる方法としては、電荷輸送性組成物中の固形分濃度を変化させたり、塗布時の液量を変化させたりする等の方法がある。
　本発明の含フッ素アニリン誘導体または重合体は、フッ素原子を含むことから、塗布性の向上、得られる膜の透明性向上、膜表面の濡れ性の調整等の膜物性の調整を主目的として、その他の電荷輸送性物質を含む電荷輸送性組成物に添加する添加剤としても用い得る。
［６］有機ＥＬ素子
　本発明の有機ＥＬ素子は、一対の電極を有し、これら電極の間に、上述の本発明の電荷輸送性薄膜を有するものである。
　有機ＥＬ素子の代表的な構成としては、以下（ａ）～（ｆ）が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。なお、下記構成において、必要に応じて、発光層と陽極の間に電子ブロック層等を、発光層と陰極の間にホール（正孔）ブロック層等を設けることもできる。また、正孔注入層、正孔輸送層あるいは正孔注入輸送層が電子ブロック層等としての機能を兼ね備えていてもよく、電子注入層、電子輸送層あるいは電子注入輸送層がホール（正孔）ブロック層等としての機能を兼ね備えていてもよい。
（ａ）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極
（ｂ）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極
（ｃ）陽極／正孔注入輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極
（ｄ）陽極／正孔注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極
（ｅ）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／陰極
（ｆ）陽極／正孔注入輸送層／発光層／陰極
　「正孔注入層」、「正孔輸送層」および「正孔注入輸送層」とは、発光層と陽極との間に形成される層であって、正孔を陽極から発光層へ輸送する機能を有するものであり、発光層と陽極の間に、正孔輸送性材料の層が１層のみ設けられる場合、それが「正孔注入輸送層」であり、発光層と陽極の間に、正孔輸送性材料の層が２層以上設けられる場合、陽極に近い層が「正孔注入層」であり、それ以外の層が「正孔輸送層」である。特に、正孔注入（輸送）層は、陽極からの正孔受容性だけでなく、正孔輸送（発光）層への正孔注入性にも優れる薄膜が用いられる。
　「電子注入層」、「電子輸送層」および「電子注入輸送層」とは、発光層と陰極との間に形成される層であって、電子を陰極から発光層へ輸送する機能を有するものであり、発光層と陰極の間に、電子輸送性材料の層が１層のみ設けられる場合、それが「電子注入輸送層」であり、発光層と陰極の間に、電子輸送性材料の層が２層以上設けられる場合、陰極に近い層が「電子注入層」であり、それ以外の層が「電子輸送層」である。
　「発光層」とは、発光機能を有する有機層であって、ドーピングシステムを採用する場合、ホスト材料とドーパント材料を含んでいる。このとき、ホスト材料は、主に電子と正孔の再結合を促し、励起子を発光層内に閉じ込める機能を有し、ドーパント材料は、再結合で得られた励起子を効率的に発光させる機能を有する。燐光素子の場合、ホスト材料は主にドーパントで生成された励起子を発光層内に閉じ込める機能を有する。
　本発明の電荷輸送性薄膜は、有機ＥＬ素子における陽極と発光層との間に設けられる有機機能膜として好適に用いることができるが、正孔注入層、正孔輸送層、正孔注入輸送層としてより好適に用いることができ、正孔注入層としてより一層好適に用いることができる。
　本発明の電荷輸送性組成物を用いて有機ＥＬ素子を作製する場合の使用材料や、作製方法としては、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　本発明の電荷輸送性組成物から得られる薄膜からなる正孔注入層を有するＯＬＥＤ素子の作製方法の一例は、以下のとおりである。なお、電極は、電極に悪影響を与えない範囲で、アルコール、純水等による洗浄や、ＵＶオゾン処理、酸素－プラズマ処理等による表面処理を予め行うことが好ましい。
　陽極基板上に、上記の方法により、上記電荷輸送性組成物を用いて正孔注入層を形成する。これを真空蒸着装置内に導入し、正孔輸送層、発光層、電子輸送層／ホールブロック層、電子注入層、陰極金属を順次蒸着する。あるいは、当該方法において蒸着で正孔輸送層と発光層を形成する代わりに、正孔輸送性高分子を含む正孔輸送層形成用組成物と発光性高分子を含む発光層形成用組成物を用いてウェットプロセスによってこれらの層を形成する。なお、必要に応じて、発光層と正孔輸送層との間に電子ブロック層を設けてよい。
　陽極材料としては、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）に代表される透明電極や、アルミニウムに代表される金属やこれらの合金等から構成される金属陽極が挙げられ、平坦化処理を行ったものが好ましい。高電荷輸送性を有するポリチオフェン誘導体やポリアニリン誘導体を用いることもできる。
　なお、金属陽極を構成するその他の金属としては、金、銀、銅、インジウムやこれらの合金等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
　正孔輸送層を形成する材料としては、（トリフェニルアミン）ダイマー誘導体、［（トリフェニルアミン）ダイマー］スピロダイマー、Ｎ，Ｎ’－ビス（ナフタレン－１－イル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）－ベンジジン（α－ＮＰＤ）、４，４’，４”－トリス［３－メチルフェニル（フェニル）アミノ］トリフェニルアミン（ｍ－ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’，４”－トリス［１－ナフチル（フェニル）アミノ］トリフェニルアミン（１－ＴＮＡＴＡ）等のトリアリールアミン類、５，５”－ビス－｛４－［ビス（４－メチルフェニル）アミノ］フェニル｝－２，２’：５’，２”－ターチオフェン（ＢＭＡ－３Ｔ）等のオリゴチオフェン類などが挙げられる。
　発光層を形成する材料としては、８－ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯体等の金属錯体、１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリンの金属錯体、ビススチリルベンゼン誘導体、ビススチリルアリーレン誘導体、（２－ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾールの金属錯体、シロール誘導体等の低分子発光材料；ポリ（ｐ－フェニレンビニレン）、ポリ［２－メトキシ－５－（２－エチルヘキシルオキシ）－１，４－フェニレンビニレン］、ポリ（３－アルキルチオフェン）、ポリビニルカルバゾール等の高分子化合物に発光材料と電子移動材料を混合した系等が挙げられる。
　また、蒸着で発光層を形成する場合、発光性ドーパントと共蒸着してもよく、発光性ドーパントとしては、トリス（２－フェニルピリジン）イリジウム（ＩＩＩ）（Ｉｒ（ｐｐｙ）3）等の金属錯体や、ルブレン等のナフタセン誘導体、キナクリドン誘導体、ペリレン等の縮合多環芳香族環等が挙げられる。
　電子輸送層／ホールブロック層を形成する材料としては、オキシジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、フェナントロリン誘導体、フェニルキノキサリン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、ピリミジン誘導体等が挙げられる。
　電子注入層を形成する材料としては、酸化リチウム（Ｌｉ2Ｏ）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、アルミナ（Ａｌ2Ｏ3）等の金属酸化物、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化ナトリウム（ＮａＦ）の金属フッ化物が挙げられるが、これらに限定されない。
　陰極材料としては、アルミニウム、マグネシウム－銀合金、アルミニウム－リチウム合金等が挙げられる。
　電子ブロック層を形成する材料としては、トリス（フェニルピラゾール）イリジウム等が挙げられる。
　正孔輸送性高分子としては、ポリ［（９，９－ジヘキシルフルオレニル－２，７－ジイル）－ｃｏ－（Ｎ，Ｎ’－ビス｛ｐ－ブチルフェニル｝－１，４－ジアミノフェニレン）］、ポリ［（９，９－ジオクチルフルオレニル－２，７－ジイル）－ｃｏ－（Ｎ，Ｎ’－ビス｛ｐ－ブチルフェニル｝－１，１’－ビフェニレン－４，４－ジアミン）］、ポリ［（９，９－ビス｛１’－ペンテン－５’－イル｝フルオレニル－２，７－ジイル）－ｃｏ－（Ｎ，Ｎ’－ビス｛ｐ－ブチルフェニル｝－１，４－ジアミノフェニレン）］、ポリ［Ｎ，Ｎ’－ビス（４－ブチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ビス（フェニル）－ベンジジン］－エンドキャップド　ウィズ　ポリシルシスキノキサン、ポリ［（９，９－ジジオクチルフルオレニル－２，７－ジイル）－ｃｏ－（４，４’－（Ｎ－（ｐ－ブチルフェニル））ジフェニルアミン）］等が挙げられる。
　発光性高分子としては、ポリ（９，９－ジアルキルフルオレン）（ＰＤＡＦ）等のポリフルオレン誘導体、ポリ（２－メトキシ－５－（２’－エチルヘキソキシ）－１，４－フェニレンビニレン）（ＭＥＨ－ＰＰＶ）等のポリフェニレンビニレン誘導体、ポリ（３－アルキルチオフェン）（ＰＡＴ）等のポリチオフェン誘導体、ポリビニルカルバゾール（ＰＶＣｚ）等が挙げられる。
　本発明の有機ＥＬ素子は、特性悪化を防ぐため、定法に従い、必要に応じて捕水剤などとともに封止してもよい。
　以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
〔装置〕
　試料の物性測定は、下記の条件のもとで下記の装置を使用して行った。
（１）液体クロマトグラフィー（反応の追跡）
　装置：（株）島津製作所製
UV-VIS検出器：SPD-20A
カラムオーブン：CTO-20A
脱気ユニット：DGU-20A
送液ユニット：LC-20AB
オートサンプラ：SIL-20A
　カラム：Ｐｏｒｏｓｈｅｌｌ　１２０　ＥＣ－Ｃ１８（２．７μｍ、３．０×５０ｍｍ、Ａｇｉｌｅｎｔ）
　カラム温度：４０℃
　溶媒：アセトニトリル／水　アセトニトリル濃度：４０％（０－０．０１ｍｉｎ）→４０％－１００％（０．０１－５ｍｉｎ）→１００％（５－１５ｍｉｎ）（体積比）
　検出器：ＵＶ
（２）ゲル浸透クロマトグラフィー（重合体の分子量測定）
　装置：（株）島津製作所製
UV-VIS検出器：SPD-20A
示差屈折計検出器：RID-20A
カラムオーブン：CTO-20A
脱気ユニット：DGU-20A
送液ユニット：LC-20AD
オートサンプラ：SIL-20A
　カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ－G＋ＫＦ－８０４Ｌ
　カラム温度：４０℃
　溶媒：テトラヒドロフラン
　検出器：ＵＶ
（３）組成物の塗布：ミカサ（株）製、スピンコーターＭＳ－Ａ１００
（４）素子の作製：長州産業（株）製　多機能蒸着装置システムＣ－Ｅ２Ｌ１Ｇ１－Ｎ
（５）素子の電流密度の測定：（有）テック・ワールド製　Ｉ－Ｖ－Ｌ測定システム
（６）ガラス転移温度（Ｔｇ）測定装置：Ｐｅｒｋｉｎ ｅｌｍｅｒ社製 Ｄｉａｍｏｎｄ ＤＳＣ
測定条件：窒素雰囲気下
昇温速度：５℃／分（４０～３００℃）
（７）５％重量減少温度（Ｔｄ５％）測定
装置：（株）リガク製 ＴＧ８１２０
測定条件：空気雰囲気下
昇温速度：１０℃／分（４０～５００℃）
（８）自動カラムクロマトグラフィー装置（目的物の分取）：昭光サイエンティフィック株式会社製　２ＣＨパラレル精製装置　Ｐｕｒｉｆ－ｅｓｐｏｉｒ２
（９）ＮＭＲ：Ｂｒｕｋｅｒ社製Ａｖａｎｃｅ　III ５００ＭＨｚ
内部標準
19F-NMR化学シフト補正
Trifluoro toluene=-64ppm
13C-NMR化学シフト補正
Acetone-d6=206.68ppm
Chloroform-d1=77.23ppm
N,N-Dimethylformamide-d7=163.15ppm
Tetrahydrofuran-d8=67.57ppm
〔試薬〕
　下記の実施例および比較例で使用した試薬は以下のとおりである。
Ｐｄ（ＰＰｈ3）4［東京化成工業（株）製］
Ｐｄ（ＤＢＡ）2［東京化成工業（株）製］
Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2［東京化成工業（株）製］
ｔ－ＢｕＯＮａ［キシダ化学（株）製］
ＢＩＮＡＰ［東京化成工業（株）製］
炭酸セシウム［純正化学（株）製］
硫酸マグネシウム［キシダ化学（株）製］
酢酸カリウム［純正化学（株）製］
リチウムヘキサメチルジシラジド（ＬＨＭＤＳ）１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液［東京化成工業（株）製］
リチウムヘキサメチルジシラジド（ＬＨＭＤＳ）１ｍｏｌ／Ｌトルエン溶液［Ａｌｄｒｉｃｈ社製］
ＲｕＰｈｏｓ［Ａｌｄｒｉｃｈ社製］
ｔ－ＢｕＸＰｈｏｓ［Ａｌｄｒｉｃｈ社製］
ＳＰｈｏｓ［Ａｌｄｒｉｃｈ社製］
ｔ－ＢｕＭｅＰｈｏｓ［Ａｌｄｒｉｃｈ社製］
ＪｈｏｎＰｈｏｓ［Ａｌｄｒｉｃｈ社製］
ＣｙＪｈｏｎＰｈｏｓ［Ａｌｄｒｉｃｈ社製］
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド［純正化学（株）製］
酢酸エチル［東京化成工業（株）製または純正化学（株）製］
トルエン［純正化学（株）製または関東化学（株）製］
ジオキサン［関東化学（株）製］
ヘキサン［純正化学（株）製］
テトラヒドロフラン［純正化学（株）製］
テトラヒドロフルフリルアルコール［関東化学（株）製］
ペンタフルオロアニリン［東京化成工業（株）製］
フルオロベンゼン［東京化成工業（株）製］
クロロベンゼン［東京化成工業（株）製］
ブロモベンゼン［東京化成工業（株）製］
ヨードベンゼン［東京化成工業（株）製］
ブロモペンタフルオロベンゼン［東京化成工業（株）製］
２－フルオロアニリン［東京化成工業（株）製］
４－ブロモアニソール［東京化成工業（株）製］
４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル［東京化成工業（株）製］
１－ブロモ－４－ｔ－ブチルベンゼン［東京化成工業（株）製］
１－ブロモナフタレン［純正化学（株）製］
２－ブロモナフタレン［東京化成工業（株）製］
４－ブロモトリフェニルアミン［東京化成工業（株）製］
４－ヨードトリフェニルアミン［東京化成工業（株）製］
４－ブロモ－４′－（ジフェニルアミノ）ビフェニル［富士フイルム和光純薬（株）製］
２－ブロモ－９，９′－スピロビ［９Ｈ－フルオレン］［東京化成工業（株）製］
４，４′－ジブロモビフェニル［東京化成工業（株）製］
１，４－ジブロモベンゼン［東京化成工業（株）製］
３，６－ジブロモ－９－フェニルカルバゾール［富士フイルム和光純薬（株）製］
２，７－ジブロモ－９，９－ジメチルフルオレン［東京化成工業（株）製］
４－フルオロブロモベンゼン［東京化成工業（株）製］
［１］フッ化芳香族第二級アミン化合物の合成
（１）ペンタフルオロアニリンと４－ブロモアニソールとの反応
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
［比較例１－１］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4０．０５ｍｍｏｌ（５７．８ｍｇ）、ｔ－ＢｕＯＮａ１．２ｍｍｏｌ（１１５．３ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）が、フラスコ内から採取した微量の溶液を用いた液体クロマトグラフィーにおいて、原料に帰属できるピークは確認できたが、目的物に帰属できるピークは確認できなかった。
［比較例１－２］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4０．０５ｍｍｏｌ（５７．８ｍｇ）、（±）ＢＩＮＡＰ０．０７５ｍｍｏｌ（４６．７ｍｇ）、炭酸セシウム１．２ｍｍｏｌ（３９１．０ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）が、フラスコ内から採取した微量の溶液を用いた液体クロマトグラフィーにおいて、原料に帰属できるピークは確認できたが、目的物に帰属できるピークは確認できなかった。
［比較例１－３］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4０．０５ｍｍｏｌ（５７．８ｍｇ）、（±）ＢＩＮＡＰ０．０７５ｍｍｏｌ（４６．７ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、さらにＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）が、フラスコ内から採取した微量の溶液を用いた液体クロマトグラフィーにおいて、原料に帰属できるピークは確認できたが、目的物に帰属できるピークは確認できなかった。
［比較例１－４］
　（±）ＢＩＮＡＰの代わりに、下記式（Ｌ２）で表されるＲｕＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）を用いた以外は、比較例１－３と同様にして作業を行ったが、フラスコ内から採取した微量の溶液を用いた液体クロマトグラフィーにおいて、原料に帰属できるピークは確認できたが、目的物に帰属できるピークは確認できなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
 （式中、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基を、Ｃｙはシクロヘキシル基を表す。）
［比較例１－５］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、さらにＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）が、フラスコ内から採取した微量の溶液を用いた液体クロマトグラフィーにおいて、原料に帰属できるピークは確認できたが、目的物に帰属できるピークは確認できなかった。
［比較例１－６］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、（±）ＢＩＮＡＰ０．０７５ｍｍｏｌ（４６．７ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）、炭酸セシウム１．２ｍｍｏｌ（３９１．０ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）が、フラスコ内から採取した微量の溶液を用いた液体クロマトグラフィーにおいて、原料に帰属できるピークは確認できたが、目的物に帰属できるピークは確認できなかった。
［比較例１－７］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、（±）ＢＩＮＡＰ０．０７５ｍｍｏｌ（４６．７ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、さらにＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）が、フラスコ内から採取した微量の溶液を用いた液体クロマトグラフィーにおいて、原料に帰属できるピークは確認できたが、目的物に帰属できるピークは確認できなかった。
［実施例１－１］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）、炭酸セシウム１．２ｍｍｏｌ（３９１．０ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、室温で５分間撹拌し、次いでＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９７／３）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物６７．２ｍｇを得た（収率２６％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 3.76 (s, 3H), 5.14 (brs, 1H), 6.72-6.75 (m, 6H), 6.8 (d, J = 9.0 Hz, 2 H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 55.8, 114.7, 119.5, 120.1, 135.4, 136.3, 138.5, 140.6, 155.9
19F NMR (470.53 MHz, CDCl3): δ = -167.6 (t, J = 21.7 Hz, 1F), -164.5 (td, J = 21.7, 5.2 Hz, 2F), -153.3 (brd, 2F); IR (neat)
ν~ = 3314 (w), 3063 (w), 2968 (w), 1694 (s), 1670 (m), 1653 (m), 1609 (m), 1590 (m), 1503 (s), 1460 (m), 1440 (s), 1414 (m), 1295 (m), 1196 (m), 1176 (m), 1138 (w), 1119 (m), 1106 (m), 1073 (w), 1022 (m), 1008 (m), 982 (s), 905 (m), 845 (m), 765 (s), 753 (m), 735 (m), 697 (m)
HRMS (ESI): Calcd for C13H8F5NO (M+H)+ 289.0526, found 290.0589.
［実施例１－２］
　炭酸セシウムの代わりに、ｔ－ＢｕＯＮａ１．２ｍｍｏｌ（１１５．３ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－１と同様に反応および後処理を行い、目的物２８６．１ｍｇを得た（収率＞９９％）。
［実施例１－３］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、室温で５分間撹拌し、次いでＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で３時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９７／３）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物２８７．３ｍｇを得た（収率＞９９％）。
［実施例１－４］
　ＲｕＰｈｏｓ０．２ｍｍｏｌ（９３．３ｍｇ）を用い、反応時間を５時間とした以外は、実施例１－３と同様に反応および後処理を行い、目的物２８６．０ｍｇを得た（収率＞９９％）。
［実施例１－５］
　ＲｕＰｈｏｓの代わりに、下記式（Ｌ４）で表されるｔ－ＢｕＸＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３１．８ｍｇ）を用い、反応時間を５時間とした以外は、実施例１－３と同様に反応および後処理を行い、目的物２４３．９ｍｇを得た（収率８４％）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
 （式中、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基を、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基を表す。）
［実施例１－６］
　ＲｕＰｈｏｓの代わりに、下記式（Ｌ１）で表されるＳＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３０．８ｍｇ）を用い、反応時間を５時間とした以外は、実施例１－３と同様に反応および後処理を行い、目的物２４６．０ｍｇを得た（収率８５％）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
 （式中、Ｍｅはメチル基を、Ｃｙはシクロヘキシル基を表す。）
［実施例１－７］
　ＲｕＰｈｏｓの代わりに、下記式（Ｌ５）で表されるｔ－ＢｕＭｅＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（２３．４ｍｇ）を用い、反応時間を５時間とした以外は、実施例１－３と同様に反応および後処理を行い、目的物２４６．３ｍｇを得た（収率８５％）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
 （式中、Ｍｅはメチル基を、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基を表す。）
［実施例１－８］
　ＲｕＰｈｏｓの代わりに、下記式（Ｌ６）で表されるＪｈｏｎＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（２２．４ｍｇ）を用い、反応時間を５時間とした以外は、実施例１－３と同様に反応および後処理を行い、目的物２６８．２ｍｇを得た（収率９５％）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
 （式中、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基を表す。）
［実施例１－９］
　ＲｕＰｈｏｓの代わりに、下記式（Ｌ７）で表されるＣｙＪｈｏｎＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（２６．３ｍｇ）を用い、反応時間を５時間とした以外は、実施例１－３と同様に反応および後処理を行い、目的物２０８．９ｍｇを得た（収率７３％）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
 （式中、Ｃｙはシクロヘキシル基を表す。）
　上記実施例１－１～１～９および比較例１―１～１－７のまとめを表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
 （実施例１－４：ＲｕＰｈｏｓ使用量０．２ｍｍｏｌ）
（２）ペンタフルオロアニリンとハロゲン化アリールとの反応
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
［比較例１－８］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、フルオロベンゼン１ｍｍｏｌ（９６．１ｍｇ）を加え、室温で５分間撹拌し、次いでＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内から採取した微量の溶液を用いて液体クロマトグラフィーで反応を追跡したが、原料に帰属できるピークの他に、目的物に帰属できない多数の目立ったピークが確認できた。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９７／３）を行い、原料を主に含むフラクション以外のフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、固体を得た。しかし、得られた固体の1Ｈ－ＮＭＲスペクトルにおいて、原料、目的物のいずれにも帰属できない多数のピークが認められた。この混合物は、複数の副生成物が含まれる混合物であり、これから目的物を単離することは困難と判断し、それ以上の精製を試みなかった。
［実施例１－１０］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬ、クロロベンゼン１ｍｍｏｌ（１１２．６ｍｇ）を加え、室温で５分間撹拌し、次いでＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で３時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９７／３）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物１９５．７ｍｇを得た（収率８１％）。
［実施例１－１１］
　クロロベンゼンの代わりに、ブロモベンゼン１ｍｍｏｌ（１５７．０ｍｇ）を用い、反応時間を５時間とした以外は、実施例１－１０と同様に反応および後処理を行い、目的物２５６．６ｍｇを得た（収率＞９９％）。
［実施例１－１２］
　ジオキサンの代わりに、トルエンを用い、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液の代わりに、ＬＨＭＤＳ１ｍｏｌ／Ｌトルエン溶液１．２ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を用い、反応時間を５時間とした以外は、実施例１－１０と同様に反応および後処理を行い、目的物２４３．５ｍｇを得た（収率９４％）。
［実施例１－１３］
　クロロベンゼンの代わりに、ヨードベンゼン１ｍｍｏｌ（２０４．０ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－１０と同様に反応および後処理を行い、目的物２５７．４ｍｇを得た（収率＞９９％）。
［実施例１－１４］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）、ペンタフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（２１９．７ｍｇ）、４－フルオロブロモベンゼン１ｍｍｏｌ（１７５．０ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬを加え、５分間撹拌し、次いでＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９７／３）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、５０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物２４２．９ｍｇを得た（収率８８％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 5.39 (ｂｒｓ, 1H), 6.84 (m, 2h), 7.00 (brt, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 116.0, 116.2, 118.9, 119.0,138.3, 157.8, 159.7
19F NMR (470.53 MHz, CDCl3): δ -165.6 (brt, 1F), -164.0 (brdt, F), 151.8 (brd, 2F), 122.6 (brs, 1 F);
IR (neat)ν~ = 3425.6 (m), 1656.9 (w), 1504.5 (s), 1205.5 (s), 1153.4 (m), 1101.4 (m), 1008.8 (s), 997.9 (s), 827.5 (s), 748.4 (m), 717.5 (m), 702.1 (m), 669.3 (m), 636.5 (m)
　上記実施例１－１０～１－１４および比較例１－８のまとめを表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
（３）モノ～テトラフルオロアニリンと４－ブロモアニソールとの反応
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
［実施例１－１５］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬを加え、さらに２－フルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（１３３．３ｍｇ）、４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、室温で５分間撹拌し、次いでＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、室温で５分間撹拌した後、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９７／３）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物２１７．６ｍｇを得た（収率９８％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 3.84 (s, 3H), 5.68 (brs, 1H), 6.77-6.79 (m, 1H), 6.93 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 7.00 (brt, 1H), 7.07-7.12 (m, 2H); 7.15 (d, J = 9.0 Hz, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 55.7, 114.9, 115.2, 115.3, 119.1, 123.3, 124.5, 134.1, 134.7, 152.4, 156.1
19F NMR (470.53 MHz, CDCl3): δ -136.1 (brs); IR (neat)
ν~ = 3382 (m), 3010 (w), 2938 (w), 2906 (w), 2838 (w), 1617 (m), 1585 (w), 1504 (s), 1477 (m), 1464 (m), 1455 (m), 1442 (m), 1332 (m), 1296 (m), 1288 (m), 1255 (m), 1233 (s), 1222 (s), 1180 (s), 1171 (m), 1109 (m), 1095 (s), 1029 (s), 1008 (m), 925 (w), 917 (w), 886 (w), 838 (m), 821 (s), 757 (m), 742 (s), 707 (m), 696 (w)
HRMS (ESI): Calcd for C13H12FNO (M+H)+ 217.0903, found 218.0963.
［実施例１－１６］
　２－フルオロアニリンの代わりに、３－フルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（１３３．３ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－１５と同様に反応および後処理を行い、目的物２１０．６ｍｇを得た（収率９７％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 3.79 (s, 3H), 5.57 (brs, 1H), 6.47 (ddd, J = 8.3, 2.3, 0.9 Hz, 1H), 6.56 (dt, J = 11.4, 2.3 Hz, 1H), 6.59 (ddd, J = 8.3, 2.2, 0.9 Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.9, 6.7 Hz, 2H), 7.07 (dd, J = 8.9, 6.7  Hz, 2H), 7.11 (td, J = 8.3, 6.7 Hz,  2H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 55.7, 101.9, 105.9, 111.0, 1145.0, 123.6, 130.6, 134.8, 147.7, 156.2, 164.2
19F NMR (470.53 MHz, CDCl3): δ = -113.7 (ms)
IR (neat): ν~ = 3361 (m), 3043 (w), 2966(w), 2915 (w), 2839 (w), 1600 (s), 1584 (m), 1526 (m), 1506 (s), 1490 (s), 1465 (m), 1334 (m), 1290 (m), 1251 (m), 1181 (w), 1174 (w), 1168 (w), 1138 (s), 1109 (s), 1072 (w), 827 (m), 755 (m), 742 (s)
HRMS (ESI): Calcd for C13H12FNO (M+H)+ 217.0903, found 218.0969.
［実施例１－１７］
　２－フルオロアニリンの代わりに、４－フルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（１３３．３ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－１５と同様に反応および後処理を行い、目的物１６１．７ｍｇを得た（収率７４％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 3.79 (s, 3H), 5.36 (brs, 1H), 6.84-7.25 (m, 8H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 55.8, 115.0, 116.0, 118.0, 121.4, 136.8, 141.4, 155.3, 157.4
19F NMR (470.45 MHz, CDCl3): δ =  -125.6(s)
IR (neat): ν~ = 3392 (w), 3037 (w), 2955 (w), 2934 (w), 2834 (w), 1603 (w), 1590 (w), 1497 (s), 1464 (m), 1442 (m), 1316 (m), 1295 (m), 1245 (m), 1213 (s), 1179 (m), 1154 (w), 1109 (w), 1098 (w), 1034 (m), 818 (s), 773 (m), 696 (w)
HRMS (ESI): Calcd for C13H12FNO (M+H)+ 217.0903, found 218.0965.
［実施例１－１８］
　２－フルオロアニリンの代わりに、２，６－ジフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（１５４．９ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－１５と同様に反応および後処理を行い、目的物２１６．２ｍｇを得た（収率９２％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 3.77 (s, 3H), 5.37 (brs, 1H), 6.81 (brs, 4H), 6．91-6.93 (m, 3H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 55.8, 112.0, 114.6, 118.8, 121.0, 121.9, 137.1, 154.9, 156.1
19F NMR (470.45 MHz, CDCl3): δ = -123.4 (m)
IR (neat): ν~ = 3411 (w), 2935 (w), 2835 (w), 1623 (w), 1598 (w), 1504 (s), 1456 (m), 1406 (w), 1294 (m), 1233 (s), 1179 (m), 1111 (w), 1060 (w), 1033 (m), 999 (s), 818 (m), 778 (w), 758 (m), 728 (w), 707 (w), 695 (w)
HRMS (ESI): Calcd for C13H11F2NO (M+H)+ 235.0809, found 236.0867.
［実施例１－１９］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．０７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）、２，４，６－トリフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（１７６．５ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン４ｍＬを加え、さらに４－ブロモアニソール１ｍｍｏｌ（１８７．０ｍｇ）を加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、１１０℃の浴中で４時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９７／３）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物２３７．４ｍｇを得た（収率９１％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 3.76 (s, 3H), 5.14 (brs, 1H), 6.72-6.75 (m, 3H), 6.80 (d, J = 9.0 Hz, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 55.8, 100.9, 114.7, 117.4, 117.9, 137.6, 154.8, 156.7, 157.8
19F NMR (470.45 MHz, CDCl3): δ = -119.8 (brs), -116.9 (brs)
IR (neat): ν~ = 3396 (w), 3083 (w), 2913 (w), 2837 (w), 1636 (w), 1608 (w), 1504 (s), 1442 (m), 1288 (w), 1235 (s), 1173 (m), 1116 (s), 1030 (s), 996 (s),  837 (s), 817 (s)
HRMS (ESI): Calcd for C13H10F3NO (M+H)+ 253.0714, found 254.0772.
［実施例１－２０］
　２，４，６－トリフルオロアニリンの代わりに、２，３，５，６－テトラフルオロアニリン１．２ｍｍｏｌ（１５４．９ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－１９と同様に反応および後処理を行い、目的物２４３．９ｍｇを得た（収率９０％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 3.79 (s, 3H), 5.56 (brs, 1H), 6.63 (tt, J = 10.0, 7.1Hz, 1H), 6.84 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 6.92 (brd, J = 8.9 Hz, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 55.8, 96.8, 114.6, 121.1, 124.6, 134.9, 139.4, 146.8, 156.2
19F NMR (470.45 MHz, CDCl3): δ = -154.00, -154.08 (m, 2F), -141.49, -141.57 (m, 2F); IR (neat): ν~ = 3398 (m), 3083 (w), 2927 (w), 2845 (w), 1646 (m), 1613 (w), 1526 (s), 1507 (s), 1497 (s), 1456 (s), 1409 (m), 1294 (m), 1261 (m), 1241 (s), 1172 (s), 1120 (m), 1112 (m), 1077 (m), 1031 (m), 949 (s), 820 (s), 804 (m), 769 (m), 726 (m), 709 (m), 691 (m)
HRMS (ESI): Calcd for C13H9F4NO (M+H)+ 271.0620, found 272.0694.
　上記実施例１－１５～１－２０のまとめを表３に示す。なお、実施例１－３の結果も併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
［実施例１－２１］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．２ｍｍｏｌ（１１５．０ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．３ｍｍｏｌ（１４０．０ｍｇ）、４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル２．５ｍｍｏｌ（６５６．３ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬを加え、さらにブロモベンゼン４．８ｍｍｏｌ（７５３．６ｍｇ）を加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液３．７ｍＬ（ＬＨＭＤＳ４．８ｍｍｏｌ相当）を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９０／１０）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物０．８８ｇを得た（収率９２％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 5.45 (brs, 1H), 6.85 (brd, 2H), 7.02 (brt, 1H), 7.30 (brt, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 116.7, 122.2, 129.5, 142.3
19F NMR (470.53 MHz, CDCl3): δ = -164.9 (brt, 1F), -164.1 (dt, J = 22.1, 5.8 Hz, 2F), -150.7 (brd, 2F), IR (neat): ν~ = 3408.2 (m), 1602.9 (m), 1521.8 (s), 1500.6 (s), 1483.3 (s), 1462.0 (S), 1421.54 (S), 1315.5 (m), 1292.31 (m)
［実施例１－２２］
　ブロモベンゼンの代わりに、１－ブロモ－４－ｔ－ブチルベンゼン４．８ｍｍｏｌ（１０２３．０ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－２１と同様に反応および後処理を行い、目的物１．０７ｇを得た（収率９１％）。
1H NMR (500.13 MHz, Acetone): δ = 1.31 (s, 18H), 7.03 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 7.36 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 7.78 (brs, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, Acetone): δ =31.9, 34.8, 98.5, 118.9, 125.9, 126.6, 140.4, 141.2, 146.0
19F NMR (470.45 MHz, Acetone): δ =-152.67 (brd, F), -143.45-(-143.1) (m, 4F)
IR (neat): ν~ = 3406 (w), 3394 (w), 2966 (w), 2909 (w), 2869 (w), 1651 (m), 1610 (m), 1487 (s), 1449 (m), 1403 (w), 1394 (w), 1364 (w), 1291 (w), 1263 (m), 1243 (m), 1191 (w), 1125 (w), 1115 (w), 1082 (m), 996 (m), 976 (s), 829 (m), 821 (s), 728 (m), 723 (s)
HRMS (ESI): Calcd for C32H28F8N2 (M+H)+ 592.2125, found 593.2170.
［実施例１－２３］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．２ｍｍｏｌ（１１５．０ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．３ｍｍｏｌ（１４０．０ｍｇ）、４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル２．５ｍｍｏｌ（６５６．３ｍｇ）、４－ブロモ－４′－ｔ－ブチルビフェニル４．８ｍｍｏｌ（１３８８．２ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬを加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液３．７ｍＬ（ＬＨＭＤＳ４．８ｍｍｏｌ相当）を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９０／１０）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物８９２．６ｍｇを得た（収率６０％）。
1H NMR (500.13 MHz, THF): δ = 1.38 (s, 18H), 7.09 (brd, 4H), 7.47 (brd, 4H), 7.56 (brt, 8H), 8.07 (brs, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, THF): δ =31.9, 34.8, 98.5, 118.9, 125.9, 126.6, 140.4, 141.2, 146.0
19F NMR (470.45 MHz, THF): δ = -152.14 (brd, F), -143.24, -143.29 (m, 4F)
IR (neat): ν~ = 3421 (w), 3030 (w), 2960 (w), 2902 (w), 2866 (w), 1651 (m), 1608 (m), 1510 (s), 1484 (s), 1457 (s), 1452 (s), 1394 (w), 1366 (w), 1359 (w), 1314 (w), 1293 (w), 1262 (m), 1238 (w), 1198 (w), 1184 (w), 1121 (w), 1114 (w), 1085 (m), 997 (m), 972 (m), 816 (s), 778(w), 746 (w), 739 (w), 721 (s), 667 (w)
HRMS (ESI): Calcd for C44H36F8N2 (M+H)+ 744.2751, found 745.2794.
［実施例１－２４］
　４－ブロモ－４′－ｔ－ブチルビフェニルの代わりに、１－ブロモナフタレン４．８ｍｍｏｌ（９９３．９ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－２３と同様に反応および後処理を行い、目的物６１７．０ｍｇを得た（収率６８％）。
1H NMR (500.13 MHz, DMF): δ = 7.27 (brd, 2H), 7.51 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 7.59-7.64 (m, 4H), 7.74 (brd, 2H), 8.00-8.03 (m, 2H), 8.47-8.50 (m, 2H), 8.82 (brs, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, DMF): δ = 98.3, 116.5, 124.0, 124.6, 126.8, 126.9, 127.4, 127.7, 128.6, 129126.9, 127.4, 127.7, 128.6, 129, 135.6, 141.4, 146.1
19F NMR (470.45 MHz, DMF): δ =-153.18 (brd, J = 13.9 Hz, 4F), -143.45-(-143.35) (m, 4F)
IR (neat): ν~ = 3396 (w), 3373 (w), 3063 (w), 1653 (m), 1595 (m), 1577 (w), 1522 (m), 1496 (s), 1489 (s), 1466 (s), 1430 (m), 1401 (m), 1391 (m), 1274 (m), 1267 (m), 1251 (w), 1241 (w), 1168 (w), 1154 (w), 1131 (w), 1106 (m), 1088 (w), 1075 (w), 1040 (w), 1017 (w), 986 (s), 955 (s), 794 (s), 772 (s), 727 (s)
HRMS (ESI): Calcd for C32H16F8N2 (M+H)+ 580.1186, found 581.1249.
［実施例１－２５］
　４－ブロモ－４′－ｔ－ブチルビフェニルの代わりに、２－ブロモナフタレン４．８ｍｍｏｌ（９９３．９ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－２３と同様に反応および後処理を行い、目的物７７０．２ｍｇを得た（収率５３％）。
1H NMR (500.13 MHz, DMSO): δ = 7.23-7.35 (m, 6H), 7.43 (brt, 2H), 7.77 (brd, 2H), 7.83 (brt, 4H), 9.00 (brs, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, DMSO): δ = 98.2, 111.9, 119.9, 124.2, 124.4, 126.9, 127.0, 128.0, 129.0, 129.4, 134.3, 140.3, 140.9, 144.9
19F NMR (470.45 MHz, DMSO): δ =-148.08 (brd, 4F), -140.33 (brd, 4F)
IR (neat): ν~ = 3412 (m), 3054 (w), 1651 (m), 1627 (s), 1602 (m), 1591 (w), 1506 (s), 1484 (s), 1456 (s), 1425 (m), 1290, 1276, 1264, 1225 (s), 1183 (m), 1132 (m), 1091 (s), 999 (s), 967 (s), 846 (s), 823 (s), 746 (s), 732 (s), 708 (m), 641 (m)
HRMS (ESI): Calcd for C32H16F8N2 (M+H)+ 580.1186, found 581.1249.
［実施例１－２６］
　４－ブロモ－４′－ｔ－ブチルビフェニルの代わりに、４－ブロモトリフェニルアミン４．８ｍｍｏｌ（１５５６．２ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－２３と同様に反応および後処理を行い、目的物１４１７．３ｍｇを得た（収率８７％）。
1H NMR (500.13 MHz, Acetone): δ = 6.98 (t, J = 7.3, 4H), 7.05 (m, 16H), 7.26 (dd, J = 8.6, 7.3 Hz, 8H), 8.86 (brs, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, Acetone): δ = 99.1, 120.9, 123.7, 124.7, 126.2, 127.3, 130.7, 139.4, 141.7, 143.8, 146.5, 149.6
19F NMR (470.45 MHz, Acetone): δ = -152.72 (brd, J = 13.9 Hz, 4F), -143.27 (m, 4F)
IR (neat): ν~ = 3394 (w), 3023 (w), 1649 (m), 1586 (m), 1485 (s), 1410 (m), 1333 (w), 1319 (w), 1293 (w), 1273 (m), 1260 (m), 1235 (m), 1175 (w), 1156 (w), 1152 (w), 1132 (w), 1118 (w), 1112 (w), 1085 (m), 995 (m), 974 (m), 968 (m), 899 (w), 891 (w), 826 (m), 817 (m), 749 (s), 739 (m), 722 (m), 714 (m), 693 (s)
HRMS (ESI): Calcd for C48H30F8N4 (M+H)+ 814.2343, found 814.2312.
［実施例１－２７］
　４－ブロモ－４′－ｔ－ブチルビフェニルの代わりに、４－ヨードトリフェニルアミン４．８ｍｍｏｌ（１７８１．９ｍｇ）を用いた以外は、実施例１－２３と同様に反応および後処理を行い、目的物１１０１．３ｍｇを得た（収率６８％）。
［実施例１－２８］
　４－ブロモ－４′－ｔ－ブチルビフェニルの代わりに、４－ブロモ－４′－（ジフェニルアミノ）ビフェニル４．８ｍｍｏｌ（１９２１．５ｍｇ）を用いた以外、実施例１－２３と同様に反応および後処理行い、目的物１９０３．１ｍｇを得た（収率９９％）。
［実施例１－２９］
　４－ブロモ－４′－ｔ－ブチルビフェニルの代わりに、２－ブロモ－９，９′－スピロビ［９Ｈ－フルオレン］４．８ｍｍｏｌ（１８９７．４ｍｇ）を用いた以外は、実施例２４と同様に反応および後処理を行い、目的物１．８８ｇを得た（収率９８％）
1H NMR (500.13 MHz, Acetone): δ = 6.39 (brs, 2H), 6.62 (dd, J = 7.5, 1.0 Hz, 2H), 6.73 (dd, J = 7.5, 1.0 Hz, 4H), 7.05-7.09 (m, 4H), 7.16 (td, J = 7.5, 1.0 Hz, 4 H), 7.36 (td, J = 7.5, 1.0 Hz, 2H), 7.40 (td, J = 7.5, 1.0 Hz, 4 H), 7.82 (s, 2H), 7.89 (brdd, 4 H) 7.97 (brd, J = 7.5, 4 H)
13C NMR (125.77 MHz, Acetone): δ = 66.9, 99.0, 114.6, 118.0, 120.5, 121.1, 121.5, 124.5, 124.8, 125.1, 127.9, 128.6, 128.88, 136.9, 141.2, 142.7, 142.8, 142.9, 145.8, 149.4, 149.9, 151.0
19F NMR (470.45 MHz, Acetone): δ = -152.3 (brd, 4F), -143.2 (m, 4F)
IR (neat): ν~ = 3391 (w), 3063 (w), 3042 (w), 3015 (w), 1653 (m), 1614 (m), 1488 (s), 1446 (s), 1346 (w), 1299 (m), 1290 (m), 1284 (m), 1267 (m), 1215 (m), 1167 (w), 1153 (w), 1120 (m), 1089 (m), 1078 (m), 979 (m), 967 (m), 851 (w), 821 (m), 750 (s), 735 (s), 725 (s), 717 (s), 636 (m)
HRMS (ESI): Calcd for C62H32F8N2 (M+H)+ 956.2438, found 812.4212.
［実施例１－３０］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　還流塔を取り付けた１００ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2０．４５ｍｍｏｌ（３６７．５ｍｇ）、酢酸カリウム４５ｍｍｏｌ（４４１６．３ｍｇ）、３－ブロモ－Ｎ－フェニルカルバゾール１５ｍｍｏｌ（４８３３．２ｍｇ）、ビス（ピナコラト）ジボロン１１ｍｍｏｌ（４１９０．０ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１５０ｍＬを加え、５分間撹拌した後、９０℃の浴中で３時間加熱撹拌した。なお、系中から採取した微量の反応混合物を用いたクロマトグラフィー（ＴＬＣ）法によって、反応を追跡した。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物から減圧下で溶媒を取り除き濃縮し、濃縮物をイオン交換水５０ｍＬとともに分液漏斗に入れて洗浄し、次いでクロロホルム５０ｍＬを入れて抽出を行い、分液漏斗から有機層を回収した。そして、回収した有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液を濃縮し、得られた濃縮物を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９６／４）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、Ｎ－フェニルカルバゾール－３－イル－ボロン酸ピナコラト４．２１ｇを得た（収率７６％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 1.41(s、12H), 7.29 (ddd, J = 7.9, 6.0, 2.0 Hz, 1H), 7.37 (brd, J = 8.2 Hz, 1H), 7.40 (m, 2H), 7.48 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.55 (m, 2H), 7.61 (m, 2H), 8.76 (dd, J = 8.2, 1.2 Hz, 2H), 8.18 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 8.64 (s, 1H)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　還流塔を取り付けた５０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4０．０９ｍｍｏｌ（１０４．１ｍｇ）、水酸化ナトリウム９ｍｍｏｌ（３５９．９ｍｇ）、Ｎ－フェニルカルバゾール－３－イル－ボロン酸ピナコラト３ｍｍｏｌ（１１０７．８ｍｇ）、４－ブロモ－４′－ヨードビフェニル３．３ｍｍｏｌ（１１８４．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへテトラヒドロフランと水の混合溶媒（２／１（ｖ／ｖ））１３．５ｍＬを加え、５分間撹拌した後、５０℃の浴中で５時間加熱撹拌した。なお、系中から採取した微量の反応混合物を用いたクロマトグラフィー（ＴＬＣ）法によって、反応を追跡した。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物から減圧下で溶媒を取り除き濃縮し、濃縮物をイオン交換水５０ｍＬとともに分液漏斗に入れて洗浄し、次いでテトラヒドロフラン５０ｍＬを入れて抽出を行い、分液漏斗から有機層を回収した。そして、回収した有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液を濃縮し、得られた濃縮物を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９６／４）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、４－ブロモ－４′－（Ｎ－フェニルカルバゾール－３－イル）－ビフェニル８１０ｍｇを得た（収率５７％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 7.30-7.33 (m, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.50 (m, 4H), 7.57-7.70 (m, 9H), 7.79 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 8.20 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 8.39 (brs, 1H)
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）、４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル０．５ｍｍｏｌ（１６４．１ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬを加え、さらに４－ブロモ－４′－（Ｎ－フェニルカルバゾール－３－イル）－ビフェニル１．０５ｍｍｏｌ（４９８．１ｍｇ）を加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（１．２ｍｍｏｌ）を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９０／１０）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物４５７ｍｇを得た（収率８２％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 5.94 (brs、２H), 7.11 (brd, 2H), 7.32(brquin, 1H), 7.43 (brd, 2H), 7.48-7.51 (m, 2H), 7.60-7.66 (m, 6H), 7.70-7.72 (brm, 3H), 7.80-7.82 (m, 3H), 8.21 (brd, 2H), 8.41 (brs, 1H)
［実施例１－３１］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　還流塔を取り付けた１００ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ2０．４５ｍｍｏｌ（３６７．５ｍｇ）、酢酸カリウム４５ｍｍｏｌ（４４１６．３ｍｇ）、２－ブロモ－９，９′－スピロビ［９Ｈ－フルオレン］１５ｍｍｏｌ（５９２９．５ｍｇ）、ビス（ピナコラト）ジボロン１６．５ｍｍｏｌ（４１９０．０ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１５０ｍＬを加え、５分間撹拌した後、９０℃の浴中で３時間加熱撹拌した。なお、系中から採取した微量の反応混合物を用いたクロマトグラフィー（ＴＬＣ）法によって、反応を追跡した。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物から減圧下で溶媒を取り除き濃縮し、濃縮物をイオン水５０ｍＬとともに分液漏斗に入れて洗浄し、次いでクロロホルム５０ｍＬを入れて抽出を行い、分液漏斗から有機層を回収した。そして、回収した有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液を濃縮し、得られた濃縮物を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９６／４）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、９，９′－スピロビ［９Ｈ－フルオレン］－２－イル－ボロン酸ピナコラト１．８５ｇを得た（収率２８％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 1.25 (s、12H), 6.68 (brd, J = 7.5 Hz 1H), 6.71 (brd, J = 7.5 Hz, 2H), 7.09 (dt, J = 7.5, 1.1 Hz 2H), 7.11 (dt, J = 7.5, 1.1 Hz 1H), 7.18 (brs、1H), 7.35 (dt, J = 7.5, 1.1 Hz 1H), 7.36 (dt, J = 7.5, 1.1 Hz 2H), 7.33-7.37 (m, 5H)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　還流塔を取り付けた５０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4０．０９ｍｍｏｌ（１０４．１ｍｇ）、水酸化ナトリウム９ｍｍｏｌ（３５９．９ｍｇ）、９，９′－スピロビ［９Ｈ－フルオレン］－２－イル－ボロン酸ピナコラト３ｍｍｏｌ（１３２７．１ｍｇ）、４－ブロモ－４′－ヨードビフェニル３．３ｍｍｏｌ（１１８４．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへテトラヒドロフランと水の混合溶媒（２／１（ｖ／ｖ）１３．５ｍＬを加え、５分間撹拌した後、５０℃の浴中で５時間加熱撹拌した。なお、系中から採取した微量の反応混合物を用いたクロマトグラフィー（ＴＬＣ）法によって、反応を追跡した。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物から減圧下で溶媒を取り除き濃縮し、濃縮物をイオン交換水５０ｍＬとともに分液漏斗に入れて洗浄し、次いでテトラヒドロフラン５０ｍＬを入れて抽出を行い、分液漏斗から有機層を回収した。そして、回収した有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液を濃縮し、得られた濃縮物を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９６／４）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、２－（４′－ブロモビフェニル－４－イル）－９，９′－スピロビ［９Ｈ－フルオレン］８３６．４ｍｇを得た（収率５１％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 6.73 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 6.97 (s, 1H), 7.12 (brt, 3H), 7.36-7.42 (m, 5 H), 7.49 (s, 4H), 7.53 (d,2H), 7.66 (dd, J = 7.9, 1.8 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 7.6 Hz, 2 H), 7.87 (d, J = 7.6 Hz, 1 H), 7.92 (d, J = 7.9 Hz, 1H)
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．５ｍｍｏｌ（２８．８ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．７５ｍｍｏｌ（３５．０ｍｇ）、４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル０．５ｍｍｏｌ（１６４．１ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬを加え、さらに２－（４′－ブロモビフェニル－４－イル）－９，９′－スピロビ［９Ｈ－フルオレン］１．０５ｍｍｏｌ（５７４．９ｍｇ）を加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液０．９２３ｍＬ（ＬＨＭＤＳ１．２ｍｍｏｌ相当）を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９０／１０）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物５３２ｍｇを得た（収率８６％）。
1H NMR (500.13 MHz, CDCl3): δ = 6.78 (brd, 2H), 6.83 (brd, 4H), 7.05 (brm, 6H), 7.15 (brt, 6H), 7.41 (brt, 6H), 7.54 (brm, 12H), 7.70 (brd, 2H), 7.90 (brd, 6H), 7.95 (brd, 2H),
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 118.7, 120.2, 120.3, 120.5, 122.8, 124.3, 124.4, 126.9, 127.1, 127.6, 127.8, 128.0, 128.1, 135.5, 139.4, 139.7, 140.4, 140.6, 141.3, 141.6, 142.0, 18.9, 149.4, 149.8
19F NMR (470.45 MHz, CDCl3): δ =-151.41 (brd, 4F), -140.63 (m, 4F)
IR (neat): ν~ = 3387.0 (w), 3059.1 (w), 3030.2 (w), 2953.0 (w), 2926.0 (w), 2856.6 (w), 1653.0 (m), 1606.7 (m), 1485.2 (s), 1446.6 (s), 1236.4 (m), 1085.9 (m), 975.98 (m), 813.96 (s), 750.31 (s), 727.16 (s)
　上記実施例１－２１～１－３１のまとめを表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
（４）ペンタフルオロアニリンと４，４′－ジブロモビフェニルとの反応
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
［実施例１－３２］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．１ｍｍｏｌ（５７．５ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．１５ｍｍｏｌ（６９．８ｍｇ）、４，４′－ジブロモビフェニル１ｍｍｏｌ（３１２．７ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬとペンタフルオロアニリン２．４ｍｍｏｌ（４３９．３ｍｇ）を加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液１．８４ｍＬ（ＬＨＭＤＳ２．４ｍｍｏｌ相当）を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液５０ｍＬ、酢酸エチル３０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル２０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をトルエン３ｍＬに溶解させて得られた溶液を用いてカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１００／０→９０／１０）を行い、目的物を含むフラクションを分取した。
　最後に、８０℃、減圧下で分取したフラクションから溶媒を取り除き、目的物４５１．７ｍｇを得た（収率５８％）。
1H NMR (500.13 MHz, DMSO): δ = 6.86 (brd, J = 8.1 Hz, 4H), 7.45 (brd, J =8.1 Hz, 4H), 8.32 (brs, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, DMSO): δ =116.1, 118.1, 126.9, 132.4, 137.0, 138.3, 142.3, 142.7
19F NMR (470.45 MHz, DMSO): δ =-165.04 (brt, 2F), -163.81 (brt, 4F), -148.47 (brd, 4H)
IR (neat): ν~ = 3410 (m), 3029 (w), 1611 (m), 1577 (w), 1517 (s), 1502 (s), 1482 (s) 1446 (s), 1327 (m), 1277 (m), 1238 (m), 1183 (m), 1159 (m), 1136 (m), 977 (s), 817 (s), 779 (m), 727 (m), 710 (m); HRMS (ESI)
（５）ペンタフルオロアニリンとブロモベンゼンとの反応：塩基の影響
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
［実施例１－３３］
　ペンタフルオロアニリン（１ｍｍｏｌ）、ブロモベンゼン（２．４ｍｍｏｌ）、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液１．８５ｍＬ（ＬＨＭＤＳ２．４ｍｍｏｌ相当）を用いた以外は、実施例１－１１と同様に反応および後処理を行い、目的物１７９．８ｍｇを得た（収率６９％）。
［実施例１－３４］
　ペンタフルオロアニリン（２．４ｍｍｏｌ）、ブロモベンゼン（１ｍｍｏｌ）、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液１．８５ｍＬ（ＬＨＭＤＳ２．４ｍｍｏｌ相当）を用いた以外は、実施例１－１１と同様に反応および後処理を行い、目的物１９３．６ｍｇを得た（収率７５％）。
　実施例１－３３および実施例１－３４のまとめを表５に示す。これらの結果から、系中に過剰の塩基が存在すると収率が低下する傾向があることがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
（６）重合体の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
［実施例２－１］
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．０８ｍｍｏｌ（４６．０ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．１２ｍｍｏｌ（５６．０ｍｇ）、４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル４．２ｍｍｏｌ（１３７８．３ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬ、１，４－ジブロモベンゼン１０ｍｍｏｌ（９４３．６ｍｇ）を加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液７．１ｍＬ（ＬＨＭＤＳ９．２ｍｍｏｌ相当））を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬ、酢酸エチル５０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル３０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をテトラヒドロフラン１０ｍＬに溶解して得られた溶液を、ヘキサンとトルエンの混合溶媒（２／１（ｖ／ｖ））５００ｍＬに滴下し、生じた固体をろ過により回収し、得られたろ物を８０℃、減圧下で乾燥し、目的物０．４７ｇを得た。
1H NMR (500.13 MHz, DMSO): δ = 7.08 (brd, J = 7.7 Hz, 4H), 7.56 (brd, J = 7.7 Hz, 4H), 8.68 (brs, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, DMSO): δ = 97.2, 117.6, 123.9, 126.1, 127.8, 128.5, 132.9, 140.0, 140.7, 144.2
19F NMR (470.45 MHz, DMSO): δ =-148.76 (d, J = 17.3 Hz, 4F), -140.67 (s, 4F)
IR (neat): ν~ = 3421 (w), 3398 (w), 3030 (w), 1652 (m), 1610 (m), 1575 (w), 1482 (s), 1410 (m), 1394 (m), 1291 (m), 1261 (s), 1234 (s), 1183 (m), 1118 (m), 1085 (s), 995 (s), 973 (s), 938 (m), 812 (s), 721 (s)
［実施例２－２］
　Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．４ｍｍｏｌ（２３０．０ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．６ｍｍｏｌ（２８０．０ｍｇ）を用いた以外は、実施例２－１と同様に反応および後処理を行い、目的物１．６０ｇを得た。
　実施例２－１および実施例２－２のまとめを表６に示す。表６に示されるように、触媒量を変えることで得られる重合体の分子量を制御できることがわかる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
［実施例２－３］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．５ｍｍｏｌ（２８７．５ｍｇ）、０．７５ｍｍｏｌ（３５０．０ｍｇ）、４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル２．５ｍｍｏｌ（８２０．４ｍｇ）、４，４′－ジブロモビフェニル２．３８ｍｍｏｌ（７４２．９ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬを加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液７．１ｍＬ（ＬＨＭＤＳ９．２ｍｍｏｌ相当）を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬ、酢酸エチル５０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル３０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をテトラヒドロフラン１０ｍＬに溶解して得られた溶液を、ヘキサンとトルエンの混合溶媒（２／１（ｖ／ｖ））５００ｍＬに滴下し、生じた固体をろ過により回収し、得られたろ物を８０℃、減圧下で乾燥し、目的物１．０１ｇを得た。得られた重合体は、Ｍｗ＝３２，０００、Ｍｎ＝１５，０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．１３であり、また、ΔＴ５が３２１．６℃でＴｇは観察されなかった。
［実施例２－４］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．３ｍｍｏｌ（１７２．５ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．４５ｍｍｏｌ（２１０．０ｍｇ）、４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル１．５ｍｍｏｌ（４９２．３ｍｇ）、３，６－ジブロモ－９－フェニルカルバゾール１．４３ｍｍｏｌ（５７２．３ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬを加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液２．５４ｍＬ（ＬＨＭＤＳ３．３ｍｍｏｌ相当）を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬ、酢酸エチル５０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル３０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をテトラヒドロフラン１０ｍＬに溶解して得られる溶液を、ヘキサンとトルエンの混合溶媒（２／１（ｖ／ｖ））５００ｍＬに滴下し、生じた固体をろ過により回収し、得られたろ物を８０℃、減圧下で乾燥し、目的物９２８ｍｇを得た。得られた重合体は、Ｍｗ＝１２，０００、Ｍｎ＝７，０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．７１であり、また、ΔＴ５が３４０．１℃でＴｇは観察されなかった。
1H NMR (500.13 MHz, THF): δ = 5.39 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 5.52 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 5.62 (brs, H), 5.80 (brs, 4H), 6.07 (d, 2H), 7.62 (brd, J = 8.0 Hz, 2H), 8.06 (brs, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, THF): δ = 96.7, 110.8, 113.5, 121.4, 124.6, 126.2, 127.7, 127.8, 128.2, 129.1, 129.8, 130.9, 136.0, 139.1, 139.4, 140.2, 146.3
19F NMR (470.45 MHz, THF): δ =-151.34 (brd, 4F), -145.89 (brd, 4F)
IR (neat): ν~ = 3403 (w), 3029 (w), 2927 (w), 1651 (m), 1597 (w), 1483 (s), 1460 (s), 1364 (w), 1328 (w), 1291 (w), 1282 (w), 1211 (m), 1166 (w), 1121 (w), 1080 (m), 1027 (w), 994 (m), 976 (s), 951 (m), 939 (m), 925 (w), 863 (w), 757 (m), 723 (s) 
［実施例２－５］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．４ｍｍｏｌ（２３０．０ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．６ｍｍｏｌ（２８０．０ｍｇ）、４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル２ｍｍｏｌ（６５６．３ｍｇ）、２，７－ジブロモ－９，９－ジメチルフルオレン１．９０ｍｍｏｌ（６７０．６ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬを加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液３．２ｍＬ（ＬＨＭＤＳ４．２ｍｍｏｌ相当）を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬ、酢酸エチル５０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル３０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をテトラヒドロフラン１０ｍＬに溶解して得られた溶液を、ヘキサンとトルエンの混合溶媒（２／１（ｖ／ｖ））５００ｍＬに滴下し、生じた固体をろ過により回収し、８０℃、減圧下で乾燥し、目的物９２６ｍｇを得た。得られた重合体は、Ｍｗ＝２０，０００、Ｍｎ＝１１，０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．８２であり、また、ΔＴ５が３４０．１℃でＴｇは観察されなかった。
1H NMR (500.13 MHz, THF): δ = 1.52 (s, 6H), 7.02 (brd, J = 8.0 Hz, 2H), 7.18 (s, 2H), 7.62 (brd, J = 8.0 Hz, 2H), 8.06 (brs, 2H)
13C NMR (125.77 MHz, THF): δ = 26.6, 46.5, 97.1, 113.1, 117.4, 119.3, 125.0, 127.9, 128.7, 133.8, 139.9, 140.7, 145.1, 154.3
19F NMR (470.45 MHz, THF): δ =-151.76 (brd, 4F), -142.20 (brd, 4F)
IR (neat): ν~ = 3423 (w), 2958 (w), 2925 (w), 2859 (w), 1651 (m), 1613 (w), 1587 (w), 1518 (m), 1485 (s), 1464 (s), 1417 (m), 1295 (m), 1259 (w), 1239 (m), 1220 (w), 1195 (w), 1089 (m), 995 (m), 979 (s), 971 (s), 809 (m), 724 (m), 718 (m)
［実施例２－６］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
　還流塔を取り付けた３０ｍＬの反応フラスコに、Ｐｄ（ＤＢＡ）2０．３ｍｍｏｌ（１７２．５ｍｇ）、ＲｕＰｈｏｓ０．４５ｍｍｏｌ（２１０．０ｍｇ）、４，４′－ジアミノオクタフルオロビフェニル１．５ｍｍｏｌ（４９２．３ｍｇ）、９，１０－ジブロモアントラセン１．４３ｍｍｏｌ（４８０ｍｇ）を量り入れ、系中を窒素置換した。そこへジオキサン８ｍＬを加え、５分間撹拌した後、ＬＨＭＤＳ１．３ｍｏｌ／Ｌテトラヒドロフラン溶液２．５４ｍＬ（ＬＨＭＤＳ３．３ｍｍｏｌ相当）を加え、１１０℃の浴中で５時間加熱撹拌した（内温９２℃）。なお、途中、フラスコ内の溶液を微量採取し、液体クロマトグラフィーを用いて反応を追跡した。原料に帰属できるピークの面積の減少に伴い目的物に帰属できるピークの面積が増加した。その際、副生成物に対応するような目立ったピークは確認されなかった。
　反応混合物を室温まで冷却した後、冷却した反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液１００ｍＬ、酢酸エチル５０ｍＬとともに分液漏斗に入れて抽出を行い、分液漏斗に有機層を残し、水層を回収した。飽和食塩水５０ｍＬを分液漏斗に入れて残った有機層を洗浄し、水層、有機層をそれぞれ回収した。そして、回収した全ての水層を併せて分液漏斗に入れ、そこへ酢酸エチル３０ｍＬを入れて抽出を行い、有機層を回収し、回収した全ての有機層を併せ、これを硫酸マグネシウムで乾燥した。
　硫酸マグネシウムを濾過により除去し、得られたろ液からロータリーエバポレーターにより溶媒を留去した。得られた残渣をテトラヒドロフラン１０ｍＬに溶解して得られた溶液を、ヘキサンとトルエンの混合溶媒（２／１（ｖ／ｖ））５００ｍＬに滴下し、生じた固体をろ過により回収し、ろ物を８０℃、減圧下で乾燥し、目的物９２８ｍｇを得た。得られた重合体は、Ｍｗ=１８，０００、Ｍｎ=８，１００、Ｍｗ／Ｍｎ＝２．２２であった。
1H NMR (500.13 MHz, DMSO): δ = 7.60 (brs, 2H), 8.31 (brs, 2H), 9.30 (brs, 1H)
13C NMR (125.77 MHz, CDCl3): δ = 123.9, 126.4, 128.7, 129.3, 131.3, 135.8, 137.7, 143.5, 145.5
19F NMR (470.53 MHz, CDCl3): δ = -160.0 (brs, 4F), -143.2 (brs, 4F)
IR (neat): ν~ = 3361.9 (w), 1651.1 (m), 1485.1 (s), 1435.0 (m), 1377.2 (m), 12771.1 (w), 1178.5 (w), 1134.1 (w), 1111.0 (w), 1045.4 (w), 970.2 (s), 950.9 (m), 763.8 (s), 723.3 (s)
［２］電荷輸送性組成物および電荷輸送性薄膜の作製
［実施例３－１］
　サンプル瓶（１０ｍＬ）に実施例１－２４で合成した下記式（Ｈ１）で表されるナフチル基を有するフッ化アリールアミン化合物３５．９ｍｇと下記式（Ｄ２）で表されるアリールスルホン酸化合物５６．２ｍｇを量りとり、テトラヒドロフルフリルアルコール３ｇを加えて均一になるまで室温で撹拌し、固形分３質量％の溶液を得た。この溶液を、ＩＴＯ基板上にスピンコーターを用いて塗布した後、大気下で、８０℃で１分間乾燥し、次いで２３０℃で１５分間焼成し、厚さ５０ｎｍの薄膜を作製した。ＩＴＯ基板としては、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）が表面上に膜厚５０ｎｍで形成されたガラス基板を用いた。この薄膜の上に、蒸着装置（真空度４．０×１０-5Ｐａ）を用いてアルミニウム薄膜を形成して単層素子を得た。蒸着は、蒸着レート０．２ｎｍ／秒の条件で行った。アルミニウム薄膜の膜厚は８０ｎｍとした。なお、下記式（Ｄ２）で表されるアリールスルホン酸化合物は、国際公開第２００６／０２５３４２号に記載の方法に従い合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
［実施例３－２］
　サンプル瓶（１０ｍＬ）に実施例１－２６で合成した下記式（Ｈ２）で表されるトリフェニルアミン基を有するフッ化アリールアミン化合物４４ｍｇと上記式（Ｄ２）で表されるアリールスルホン酸化合物４９ｍｇを量りとり、テトラヒドロフルフリルアルコール３ｇを加えて均一になるまで室温で撹拌し、固形分３質量％の溶液を得た。この溶液を用いた以外は、実施例３－１と同様にして単層素子を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
［実施例３－３］
　サンプル瓶（１０ｍＬ）に実施例２－３で合成した下記式（Ｈ３）で表されるビフェニル骨格を有するフッ化アリールアミン共重合体２１．６ｍｇと上記式（Ｄ２）で表されるアリールスルホン酸化合物４０ｍｇを量りとり、テトラヒドロフルフリルアルコール３ｇを加えて均一になるまで室温で撹拌し、固形分２質量％の溶液を得た。この溶液を用いた以外は、実施例３－１と同様にして単層素子を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
［実施例３－４］
　サンプル瓶（１０ｍＬ）に実施例２－４で合成した下記式（Ｈ４）で表されるフェニルカルバゾール基を有するフッ化アリールアミン共重合体３６ｍｇと、上記式（Ｄ２）で表されるアリールスルホン酸化合物５７ｍｇを量りとり、テトラヒドロフルフリルアルコール３ｇを加えて均一になるまで室温で撹拌し、固形分３質量％の溶液を得た。この溶液を用いた以外は、実施例３－１と同様にして単層素子を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
［実施例３－５］
　サンプル瓶（１０ｍＬ）に実施例２－５で合成した下記式（Ｈ５）で表される９，９－ジメチルフルオレン基を有するフッ化アリールアミン共重合体３４ｍｇと、上記式（Ｄ２）で表されるアリールスルホン酸化合物５９ｍｇを量りとり、テトラヒドロフルフリルアルコール３ｇを加えて均一になるまで室温で撹拌し、固形分３質量％の溶液を得た。この溶液を用いた以外は、実施例３－１と同様にして単層素子を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
　得られた各単層素子について駆動電圧５Ｖにおける電流密度を測定した。結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000104
　表７に示されるように、本発明のフッ化アリールアミン化合物または重合体を電荷輸送性物質として含む薄膜は、良好な導電性を示すことがわかる。

Claims (30)

  1. 　フッ化芳香族第一級アミン化合物と、塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素または擬ハロゲン化芳香族炭化水素とを、触媒、配位子および塩基の存在下で反応させる工程を備えるフッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法であって、
    　前記触媒が、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体を含み、
    　前記配位子が、下記式（Ｌ）で表されるビフェニルホスフィン化合物を含むことを特徴とするフッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ1は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基または炭素数６～２０のアリール基を表し、Ｒ2～Ｒ5は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基または炭素数１～２０のアルコキシ基を表し、Ｒ6～Ｒ8は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、またはＮＲ9 2基を表し、Ｒ9は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基を表す。）
  2. 　前記触媒が、ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体であり、
    　前記配位子が、前記式（Ｌ）で表されるビフェニルホスフィン化合物である請求項１記載のフッ化芳香族第二級アミン化合物の製造方法。
  3. 　前記Ｒ1が、それぞれ独立して、リン原子と結合する炭素原子が第２級または第３級炭素原子である炭素数３～２０の分岐鎖状アルキル基または環状アルキル基である請求項１または２記載のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法。
  4. 　前記Ｒ1が、ともにシクロヘキシル基またはｔ－ブチル基である請求項３記載のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法。
  5. 　前記Ｒ2およびＲ5が、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～５のアルコキシ基を表し、前記Ｒ3およびＲ4が、ともに水素原子であり、前記Ｒ6～Ｒ8が、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～５のアルキル基、または炭素数１～５のアルコキシ基を表す請求項１～４のいずれか１項記載のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法。
  6. 　前記式（Ｌ）で表されるビフェニルホスフィン化合物が、下記式（Ｌ１）～（Ｌ４）のいずれかで表されるビフェニルホスフィン化合物である請求項１～５のいずれか１項記載のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｍｅはメチル基を、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基を、Ｃｙはシクロヘキシル基を、ｔ－Ｂｕはｔ－ブチル基を意味する。）
  7. 　前記ジベンジリデンアセトンのパラジウム０価錯体が、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）である請求項１～６のいずれか１項記載のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法。
  8. 　前記フッ化芳香族第一級アミン化合物が、分子内にフッ素原子を２個以上有するフッ化芳香族第一級モノアミン化合物またはジアミン化合物である請求項１～７のいずれか１項記載のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法。
  9. 　前記塩素化、臭素化もしくはヨウ素化芳香族炭化水素が、モノもしくはジクロロ芳香族炭化水素、モノもしくはジブロモ芳香族炭化水素、またはモノもしくはジヨード芳香族炭化水素である請求項１～８のいずれか１項記載のフッ化芳香族第二級アミンの製造方法。
  10. 　式（Ｔ１）または（Ｔ２）で表される含フッ素アニリン誘導体（但し、下記式［１］～［１３］で表される化合物を除く。）。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     〔式中、Ｘ211は、式（Ａ０１－１）～（Ａ０９）のいずれかで表される２価の基を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｌ01は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ－または－ＮＺ10－を表し、
    　Ｌ02およびＬ03は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｌ04は、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ′は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ01～Ｚ09は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ10は、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ11は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ12は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ13で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、
    　Ｚ13は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基またはシアノ基を表し、
    　a11、a13、a21、a23、a31、a33、a41、a51、a61、a71、a73、a81、a83、a91およびa93は、芳香環に置換するフッ素原子の数を表し、
    　a12、a14、a22、a24、a32、a34、a42、a52、a62、a72、a74、a82、a84、a92およびa94は、芳香環に置換するＺ01～Ｚ09の数を表し、
    　a75およびa76は、芳香環に置換するＺ′の数を表し、
    　a11は、２～４の整数であり、a12は、０～２の整数であり、かつ、a11＋a12≦４を満たし、
    　a13は、２～４の整数であり、a14は、０～２の整数であり、かつ、a13＋a14≦４を満たし、
    　a21およびa23は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a22およびa24は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a21＋a22≦４およびa23＋a24≦４を満たし、
    　a31およびa33は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a32およびa34は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a31＋a32≦４およびa33＋a34≦４を満たし、
    　a41は、１～６の整数であり、a42は、０～５の整数であり、かつ、a41＋a42≦６を満たし、
    　a51は、１～８の整数であり、a52は、０～７の整数であり、かつ、a51＋a52≦８を満たし、
    　a61は、１～８の整数であり、a62は、０～７の整数であり、かつ、a61＋a62≦８を満たし、
    　a71およびa73は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a72およびa74は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a71＋a72≦３およびa73＋a74≦３を満たし、a75およびa76は、それぞれ独立して０～４の整数であり、
    　a81およびa83は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a82およびa84は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a81＋a82≦３およびa83＋a84≦３を満たし、
    　a91およびa93は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a92およびa94は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a91＋a92≦３およびa93＋a94≦３を満たす。）
    　Ｙ211およびＹ212は、それぞれ独立して、式（Ｂ０１）～（Ｂ２１）のいずれかで表される１価の基を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中、Ｌ11は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ－または－ＮＺ100－を表し、
    　Ｌ12は、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｌ13およびＬ14は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ100は、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ101～Ｚ107およびＺ109～Ｚ121は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ108は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基もしくはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表すが、異なるベンゼン環上に存在するＺ108同士が結合して環を形成していてもよく、
    　Ｚ130は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはＺ132で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ131は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｚ132で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ132で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、
    　Ｚ132は、フッ素原子、塩素原子または臭素原子を表し、
    　Ａｒ1は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ａｒ2は、単結合または炭素数６～２０のアリーレン基を表す。）
    　Ｘ221およびＸ222は、それぞれ独立して、式（Ｃ０１）～（Ｃ０９）のいずれかで表される１価の基を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式中、b11、b21、b23、b31、b33、b41、b51、b61、b71、b73、b81、b83、b91およびb93は、芳香環に置換するフッ素原子の数を表し、
    　b12、b22、b24、b32、b34、b42、b52、b62、b72、b74、b82、b84、b92およびb94は、芳香環に置換するＺ01～Ｚ09の数を表し、
    　b75およびb76は、芳香環に置換するＺ′の数を表し、
    　b11は、２～５の整数であり、b12は、０～３の整数であり、かつ、b11＋b12≦５を満たし、
    　b21は、１～４の整数であり、b23は、１～５の整数であり、b22は、０～３の整数であり、b24は、０～４の整数であり、かつ、b21＋b22≦４およびb23＋b24≦５を満たし、
    　b31は、１～４の整数であり、b33は、１～５の整数であり、ｂ32は、０～３の整数であり、ｂ34は、０～４の整数であり、かつ、ｂ31＋ｂ32≦４およびｂ33＋ｂ34≦５を満たし、
    　b41は、１～７の整数であり、b42は、０～６の整数であり、かつ、b41＋b42≦７を満たし、
    　b51は、１～９の整数であり、b52は、０～８の整数であり、かつ、b51＋b52≦９を満たし、
    　b61は、１～９の整数であり、b62は、０～８の整数であり、かつ、b61＋b62≦９を満たし、
    　b71は、１～３の整数であり、b73は、１～４の整数であり、b72は、０～２の整数であり、b74は、０～３の整数であり、かつ、b71＋b72≦３およびb73＋b74≦４を満たし、b75およびb76は、それぞれ独立して、０～４の整数であり、
    　b81は、１～３の整数であり、b83は、１～４の整数であり、b82は、０～２の整数であり、b84は、０～３の整数であり、かつ、b81＋b82≦３およびb83＋b84≦４を満たし、
    　b91は、１～３の整数であり、b93は、１～４の整数であり、b92は、０～２の整数であり、b94は、０～３の整数であり、かつ、b91＋b92≦３およびb93＋b94≦４を満たし、
    　Ｌ01～Ｌ04、Ｚ′およびＺ01～Ｚ07は、前記と同じ意味を表す。）
    　Ｙ221は、式（Ｄ０１－１）～（Ｄ２１）のいずれかで表される２価の基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     （式中、Ａｒ3は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリーレン基を表し、Ｌ11～Ｌ14、Ｚ101～Ｚ121、およびＡｒ1は、前記と同じ意味を表す。）〕
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
  11. 　前記Ｘ211が、前記式（Ａ０２）で表される２価の基である請求項１０記載の含フッ素アニリン誘導体。
  12. 　前記Ｘ211が、下記式（Ａ０２－１）で表される２価の基である請求項１１記載の含フッ素アニリン誘導体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     （式中、a21～a24およびＺ02は前記と同じ意味を表す。）
  13. 　前記Ｙ211およびＹ212が、同一の１価の基である請求項１０～１２のいずれか１項記載の含フッ素アニリン誘導体。
  14. 　前記Ｙ211およびＹ212が、ともに前記式（Ｂ０１）、（Ｂ０２）、（Ｂ０４）、（Ｂ０８）および（Ｂ１８）のいずれかで表される１価の基である請求項１３記載の含フッ素アニリン誘導体。
  15. 　前記Ｙ221が、前記式（Ｄ０２）で表される２価の基である請求項１０記載の含フッ素アニリン誘導体。
  16. 　前記Ｙ221が、下記式（Ｄ０２－１）で表される２価の基である請求項１５記載の含フッ素アニリン誘導体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
  17. 　Ｘ221およびＸ222が、同一の１価の基である請求項１０、１５または１６記載の含フッ素アニリン誘導体。
  18. 　Ｘ221およびＸ222が、ともに前記式（Ｃ０１）で表される１価の基である請求項１７記載の含フッ素アニリン誘導体。
  19. 　下記式（Ｐ１－２）で表される繰り返し単位を含む重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     〔式中、Ｘ211は、式（Ａ０１－１）～（Ａ０９）のいずれかで表される２価の基を表し、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
     （式中、Ｌ01は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ－または－ＮＺ10－を表し、
    　Ｌ02およびＬ03は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｌ04は、水素原子、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ′は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ01～Ｚ09は、芳香環の置換基を表し、それぞれ独立して、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ10は、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ11で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ12で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ11は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ12は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ13で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ13で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、
    　Ｚ13は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基またはシアノ基を表し、
    　a11、a13、a21、a23、a31、a33、a41、a51、a61、a71、a73、a81、a83、a91およびa93は、芳香環に置換するフッ素原子の数を表し、
    　a12、a14、a22、a24、a32、a34、a42、a52、a62、a72、a74、a82、a84、a92およびa94は、芳香環に置換するＺ01～Ｚ09の数を表し、
    　a75およびa76は、芳香環に置換するＺ′の数を表し、
    　a11は、２～４の整数であり、a12は、０～２の整数であり、かつ、a11＋a12≦４を満たし、
    　a13は、２～４の整数であり、a14は、０～２の整数であり、かつ、a13＋a14≦４を満たし、
    　a21およびa23は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a22およびa24は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a21＋a22≦４およびa23＋a24≦４を満たし、
    　a31およびa33は、それぞれ独立して１～４の整数であり、a32およびa34は、それぞれ独立して０～３の整数であり、かつ、a31＋a32≦４およびa33＋a34≦４を満たし、
    　a41は、１～６の整数であり、a42は、０～５の整数であり、かつ、a41＋a42≦６を満たし、
    　a51は、１～８の整数であり、a52は、０～７の整数であり、かつ、a51＋a52≦８を満たし、
    　a61は、１～８の整数であり、a62は、０～７の整数であり、かつ、a61＋a62≦８を満たし、
    　a71およびa73は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a72およびa74は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a71＋a72≦３およびa73＋a74≦３を満たし、a75およびa76は、それぞれ独立して０～４の整数であり、
    　a81およびa83は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a82およびa84は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a81＋a82≦３およびa83＋a84≦３を満たし、
    　a91およびa93は、それぞれ独立して１～３の整数であり、a92およびa94は、それぞれ独立して０～２の整数であり、かつ、a91＋a92≦３およびa93＋a94≦３を満たす。）
    　Ｙ221は、式（Ｄ０１－１）～（Ｄ２１）のいずれかで表される２価の基を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
     （式中、Ｌ11は、－Ｓ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ2－、－（ＣＨ2）2－、－Ｃ（ＣＨ3）2－、－ＣＦ2－、－（ＣＦ2）2－、－Ｃ（ＣＦ3）2－、フルオレン－９，９－ジイル基、－ＮＨ―または－ＮＺ02－を表し、
    　Ｌ12は、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｌ13およびＬ14は、それぞれ独立して、水素原子、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ101～Ｚ107およびＺ109～Ｚ121は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基またはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ108は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基、Ｚ130で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基もしくはＺ131で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表すが、異なるベンゼン環上に存在するＺ108同士が結合して環を形成していてもよく、
    　Ｚ130は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはＺ132で置換されていてもよい炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ｚ131は、それぞれ独立して、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｚ132で置換されていてもよい炭素数１～２０のアルキル基またはＺ132で置換されていてもよい炭素数２～２０のアルケニル基を表し、
    　Ｚ132は、フッ素原子、塩素原子または臭素原子を表し、
    　Ａｒ1は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリール基を表し、
    　Ａｒ3は、それぞれ独立して、炭素数６～２０のアリーレン基を表す。）〕
  20. 　前記Ｘ211が、前記式（Ａ０２）で表される２価の基である請求項１９記載の重合体。
  21. 　前記Ｘ211が、下記式（Ａ０２－１）で表される２価の基である請求項２０記載の重合体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
     （式中、a21～a24およびＺ02は前記と同じ意味を表す。）
  22. 　前記Ｙ221が、前記式（Ｄ０２）、（Ｄ１７）および（Ｄ１９）のいずれかで表される２価の基である請求項１９～２１のいずれか１項記載の重合体。
  23. 　請求項１０～１８のいずれか１項記載のアニリン誘導体からなる電荷輸送性物質。
  24. 　請求項１９～２２のいずれか１項記載の重合体からなる電荷輸送性物質。
  25. 　請求項２３または２４記載の電荷輸送性物質と、有機溶媒とを含む電荷輸送性組成物。
  26. 　ドーパント物質を含む請求項２５記載の電荷輸送性組成物。
  27. 　請求項２５または２６記載の電荷輸送性組成物から得られる電荷輸送性薄膜。
  28. 　請求項２７記載の電荷輸送性薄膜を備える電子素子。
  29. 　請求項２７記載の電荷輸送性薄膜を備える有機エレクトロルミネッセンス素子。
  30. 　前記電荷輸送性薄膜が、正孔注入層または正孔輸送層である請求項２９記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
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