WO2019235034A1

WO2019235034A1 - 発泡体用樹脂組成物、発泡体、及び発泡体の製造方法

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Publication number: WO2019235034A1
Application number: PCT/JP2019/013407
Authority: WO
Inventors: 博志神山
Original assignee: 株式会社カネカ
Priority date: 2018-06-07
Filing date: 2019-03-27
Publication date: 2019-12-12
Also published as: CN112424269B; CN112424269A; EP3816216A1; EP3816216A4; JPWO2019235034A1; US20210261746A1; JP7194734B2

Abstract

水を含まないか、水の含有量が少量であっても、低温、短時間で発泡し得る発泡体用樹脂組成物と、当該発泡体用樹脂組成物を発泡及び硬化させてなる発泡体と、当該発泡体用樹脂組成物を用いる発泡体の製造方法とを提供すること。　反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）と、化学発泡剤（Ｂ）と、シラノール縮合触媒とを含む発泡用樹脂組成物において、化学発泡剤（Ｂ）として、二炭酸ジエステルを用いる。発泡体用樹脂組成物は、基材樹脂（Ａ）として、アクリル樹脂、及び／又はポリオキシアルキレン系重合体を含むのが好ましい。

Description

発泡体用樹脂組成物、発泡体、及び発泡体の製造方法

　本発明は、発泡体製造に好適に用いられる発泡体用樹脂組成物と、当該発泡体用樹脂組成物を発泡及び硬化させてなる発泡体と、当該発泡体用樹脂組成物を用いる発泡体の製造方法とに関する。

　高分子化合物の発泡体としては、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の熱可塑性樹脂を用いた発泡体がよく知られている。このような発泡体は、その断熱性、軽量性、緩衝性等の特性を活かし、例えば、ビーズ、シート、又はボードのような形態で、土木建築分野、包装分野、家電分野、自動車分野等に利用されている。

　また、熱硬化性樹脂を用いた発泡体として、変性シリコーン樹脂を用いた発泡体が知られている。具体的には、加水分解性基を有するケイ素基を有し、主鎖がオキシアルキレン系単位からなる重合体である基材樹脂（Ａ）と、シラノール縮合触媒（Ｂ）と、重炭酸塩等を含む化学発泡剤（Ｃ）とを含有する液状樹脂組成物を加熱により硬化させた発泡体が知られている（特許文献１を参照）。

国際公開第２０１６／０２１６３０号

　しかしながら、特許文献１に記載の発泡体を製造するためは、例えば、実施例に記載されるように、１００℃程度の高温と、９０分程度の長時間が必要である。このように、特許文献１に記載の発泡体には、発泡及び硬化に長時間を要する問題がある。

　他方で、例えば、炭酸水素ナトリウムのような水に易溶な発泡剤と水とを組み合わせて使用する場合、液状樹脂組成物の発泡及び硬化がごく短い時間で進行する。しかし、この場合、発泡を良好に進行させるために、液状組成物がある程度多量の水を含む必要がある。このため、炭酸水素ナトリウム等を発泡剤として用いる場合、液状樹脂組成物が水を含まないか少量の水しか含まない組成とすることが困難である。
　また、水をある程度多量に含む液状樹脂組成物を用いて発泡体を製造する場合、製造される発泡体に不可避的に水が含まれてしまう。乾燥設備のある工場等で発泡体を製造する場合には、発泡体を乾燥させることにより発泡体から水を除去できるため問題がない。しかし、例えば、屋外の建設現場等の乾燥設備のない場所で、液状樹脂組成物を注型等の方法により施工して発泡体を形成させる場合、発泡体から水分を除去することができない。建築物中に水分を含む発泡体が施工される場合、発泡体から徐々に放出される水分によって、建築物に悪影響が生じる場合がある。
　このような事情から、水を含まないか、水の含有量が少量であっても、低温、短時間で発泡可能な発泡体用樹脂組成物が望まれている。

　本発明は上記の課題に鑑みなされたものであって、水を含まないか、水の含有量が少量であっても、低温、短時間で発泡し得る発泡体用樹脂組成物と、当該発泡体用樹脂組成物を発泡及び硬化させてなる発泡体と、当該発泡体用樹脂組成物を用いる発泡体の製造方法とを提供することを目的とする。

　本発明者は、上記課題に関して鋭意検討を行った結果、反応性ケイ素基を有する有機重合体である基材樹脂（Ａ）と、化学発泡剤（Ｂ）と、シラノール縮合触媒（Ｄ）とを含む発泡体用樹脂組成物において、化学発泡剤（Ｂ）として、二炭酸ジエステルを用いることにより上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。

　すなわち、本発明は、以下の構成を有するものである。
１）反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）と、化学発泡剤（Ｂ）と、シラノール縮合触媒（Ｄ）とを含む、発泡体用樹脂組成物であって、
　化学発泡剤（Ｂ）が、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を含む、発泡体用樹脂組成物。
２）基材樹脂（Ａ）が、アクリル樹脂、及び／又はポリオキシアルキレン系重合体を含む、１）に記載の発泡体用樹脂組成物。
３）反応性ケイ素基が、トリメトキシシリル基、（メトキシメチル）ジメトキシシリル基、下記式（１）～（３）：

（式（１）～式（３）中、Ｒ^１はそれぞれ独立に、炭素原子数１以上２０以下の炭化水素基であり、Ｒ^１としての炭化水素基は、置換されていてもよく、且つヘテロ含有基を有してもよく、Ｘはヒドロキシ基又は加水分解性基であり、ａは１、２、又は３であり、Ｒ^４は２価の連結基であり、Ｒ^４が有する２つの結合手は、それぞれ、連結基内の炭素原子、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子に結合しており、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数６以上２０以下のアリール基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又はシリル基のいずれかである。）
で表される基、及び下記式（４）：
－Ｒ^５－ＣＨ_２－Ｓｉ（Ｒ^１）_３－ａ（Ｘ）_ａ　（４）
（式（４）中、Ｒ^１、及びａは、式（１）～式（３）におけるＲ^１、及びａと同様であり、Ｒ^５はヘテロ原子である。）
で表される基からなる群から選択される基である、１）又は２）に記載の発泡体用樹脂組成物。
４）シラノール縮合触媒（Ｄ）が、中性又は弱酸性の触媒である、請求項１）～３）のいずれか１つに記載の発泡体用樹脂組成物。
５）シラノール縮合触媒（Ｄ）が、錫含有触媒を含む、４）に記載の発泡体用樹脂組成物。
６）錫含有触媒が、下記式（Ｄ１）で表される化合物、又は下記式（Ｄ２）で表される構成単位からなるオリゴマー又はポリマーである、中性又は弱酸性のジアルキル錫ジカルボキシレートである、５）に記載の発泡体用樹脂組成物。
（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）（Ｒ^ｄ３ＣＯＯ）（Ｒ^ｄ４ＣＯＯ）Ｓｎ・・・（Ｄ１）
－（－（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）Ｓｎ－ＯＣＯＲ^ｄ５ＣＯＯ－）－・・・（Ｄ２）
（式（Ｄ１）及び式（Ｄ２）において、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、Ｒ^ｄ３及びＲ^ｄ４は、それぞれ、炭素原子数１以上４０以下の有機基であり、Ｒ^ｄ５は、炭素原子数１以上４０以下の２価の有機基である。）
７）二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の含有量が、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して１重量部以上５０重量部以下である、１）～６）のいずれか１つに記載の発泡体用樹脂組成物。
８）１）～７）のいずれか１つに記載の発泡体用樹脂組成物を、発泡及び硬化させてなる、発泡体。
９）反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）と、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）とを含む第１液と、シラノール縮合触媒（Ｄ）とを混合して混合液を得る、混合工程を含み、
　混合液において、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の分解による発泡速度と、反応性ケイ素基間の反応による混合液の硬化反応の速度とが、発泡倍率が２倍以上６０倍以下である発泡体が得られるように、それぞれ調整される、発泡体の製造方法。
１０）二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の使用量が、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して１重量部以上５０重量部以下であり、
　シラノール縮合触媒（Ｄ）の使用量が、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０５重量部以上２０重量部以下である、９）に記載の発泡体の製造方法。
１１）基材樹脂（Ａ）が、アクリル樹脂、及び／又はポリオキシアルキレン系重合体を含む、９）又は１０）に記載の発泡体の製造方法。
１２）反応性ケイ素基が、トリメトキシシリル基、（メトキシメチル）ジメトキシシリル基、下記式（１）～（３）：

（式（１）～式（３）中、Ｒ^１はそれぞれ独立に、炭素原子数１以上２０以下の炭化水素基であり、Ｒ^１としての炭化水素基は、置換されていてもよく、且つヘテロ含有基を有してもよく、Ｘはヒドロキシ基又は加水分解性基であり、ａは１、２、又は３であり、Ｒ^４は２価の連結基であり、Ｒ^４が有する２つの結合手は、それぞれ、連結基内の炭素原子、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子に結合しており、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数６以上２０以下のアリール基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又はシリル基のいずれかである。）
で表される基、及び下記式（４）：
－Ｒ^５－ＣＨ_２－Ｓｉ（Ｒ^１）_３－ａ（Ｘ）_ａ　（４）
（式（４）中、Ｒ^１、及びａは、式（１）～式（３）におけるＲ^１、及びａと同様であり、Ｒ^５はヘテロ原子である。）
で表される基からなる群から選択される基である、９）～１１）のいずれか１項に記載の発泡体の製造方法。
１３）シラノール縮合触媒（Ｄ）が、中性又は弱酸性の触媒である、９）～１２）のいずれか１つに記載の発泡体の製造方法。
１４）シラノール縮合触媒（Ｄ）が、錫含有触媒を含む、１３）に記載の発泡体の製造方法。
１５）錫含有触媒が、下記式（Ｄ１）で表される化合物、又は下記式（Ｄ２）で表される構成単位からなるオリゴマー又はポリマーである、中性又は弱酸性のジアルキル錫ジカルボキシレートである、１４）に記載の発泡体の製造方法。
（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）（Ｒ^ｄ３ＣＯＯ）（Ｒ^ｄ４ＣＯＯ）Ｓｎ・・・（Ｄ１）
－（－（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）Ｓｎ－ＯＣＯＲ^ｄ５ＣＯＯ－）－・・・（Ｄ２）
（式（Ｄ１）及び式（Ｄ２）において、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、Ｒ^ｄ３及びＲ^ｄ４は、それぞれ、炭素原子数１以上４０以下の有機基であり、Ｒ^ｄ５は、炭素原子数１以上４０以下の２価の有機基である。）

　本発明によれば、水を含まないか、水の含有量が少量であっても、低温、短時間で発泡し得る発泡体用樹脂組成物と、当該発泡体用樹脂組成物を発泡及び硬化させてなる発泡体と、当該発泡体用樹脂組成物を用いる発泡体の製造方法とを提供することができる。

≪発泡体用樹脂組成物≫
　発泡体用樹脂組成物は、発泡体の製造に好適に使用される。
　発泡体用樹脂組成物は、反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）と、化学発泡剤（Ｂ）と、シラノール縮合触媒（Ｄ）とを含む。
　発泡体用樹脂組成物は、化学発泡剤（Ｂ）として、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を含む。
　以下、発泡体用樹脂組成物に含まれる必須又は任意の成分について、詳細に説明する。

＜基材樹脂（Ａ）＞
　基材樹脂（Ａ）は、反応性ケイ素基を有する硬化性の成分である。基材樹脂（Ａ）は、分子鎖中に少なくとも１個の反応性ケイ素基を有するのが好ましい。
　基材樹脂（Ａ）が反応性ケイ素基を有するため、反応性ケイ素基間でシラノール縮合反応が起こって架橋し、高分子状態となり、硬化する。
　基材樹脂（Ａ）に含まれる反応性ケイ素基の数は、縮合反応性の点から、分子鎖中に少なくとも１個であるのが好ましい。硬化性、柔軟性の点からは、基材樹脂（Ａ）は、主鎖もしくは分岐部の分子鎖の両末端に反応性ケイ素基を有する重合体であるのが好ましい。かかる重合体は、１分子中に好ましくは１．０個以上３．０個以下、より好ましくは１．１個以上２．５個以下、特に好ましくは１．２個以上２．０個以下の反応性ケイ素基を有する。
　なお、反応性ケイ素基間の反応による基材樹脂（Ａ）の硬化反応は、空気中及び材料中の水分のみによっても十分に進行し得る。このため、発泡体用樹脂組成物が、水（Ｃ）を含まないか、水（Ｃ）の含有量が極少量である場合でも、発泡体用樹脂組成物の硬化の進行の点では特段問題がない。

　基材樹脂（Ａ）が、主鎖もしくは分岐部の分子鎖の両末端に反応性ケイ素基を有する重合体のみからなる場合、得られる発泡体のアセトンゲル分率が高い傾向がある。アセトンゲル分率が高いことは、発泡体の有機溶剤耐性が高いことを意味する。発泡体のアセトンゲル分率が高いと、例えば、発泡体を、有機溶剤を含む接着剤を用いて、種々の建築物に施工したり種々の機器に取り付けたりする場合に、発泡体の溶剤による劣化（溶剤可溶分の溶出）が生じにくい。

　また、基材樹脂（Ａ）は、主鎖もしくは分岐部の分子鎖の両末端に反応性ケイ素基を有する重合体とともに、分子鎖の片末端のみに反応性ケイ素基を有する重合体を含んでいてもよい。分子鎖の片末端のみに反応性ケイ素基を有する重合体は、１分子中に平均して、好ましくは１．０個以下、より好ましくは０．３個以上１．０個以下、さらに好ましくは０．４個以上１．０個以下、特に好ましくは０．５個以上１．０個以下の反応性ケイ素基を有する。
　基材樹脂（Ａ）１００重量部における、分子鎖の両末端に反応性ケイ素基を有する重合体の含有量は、６５重量部以上９５重量部以下が好ましい。基材樹脂（Ａ）１００重量部における、分子鎖の片末端のみに反応性ケイ素基を有する重合体の含有量は、５重量部以上３５重量部以下が好ましい。

　基材樹脂（Ａ）中に含有される反応性ケイ素基は、ケイ素原子に結合したヒドロキシ基又は加水分解性基を有し、シラノール縮合触媒によって加速される反応によりシロキサン結合を形成することにより架橋しうる基である。反応性ケイ素基としては、式（１ａ）：
－Ｓｉ（Ｒ^１ａ）_３－ａ（Ｘ）_ａ　　（１ａ）
（Ｒ^１ａはそれぞれ独立に、炭素原子数１以上２０以下の炭化水素基、又は、－ＯＳｉ（Ｒ’）_３（Ｒ’は、それぞれ独立に炭素原子数１以上２０以下の炭化水素基である）で示されるトリオルガノシロキシ基であり、Ｒ^１ａとしての炭化水素基は、置換されていてもよく、且つヘテロ含有基を有してもよい。また、Ｘは、それぞれ独立にヒドロキシ基又は加水分解性基である。さらに、ａは１以上３以下の整数である）
で表される基が挙げられる。

　加水分解性基としては、特に限定されず、従来公知の加水分解性基であればよい。具体的には、例えば水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、酸アミド基、アミノオキシ基、メルカプト基、アルケニルオキシ基等が挙げられる。これらの内では、水素原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アミノ基、アミド基、アミノオキシ基、メルカプト基、及び、アルケニルオキシ基が好ましく、加水分解性が穏やかで取扱いやすいという観点からアルコキシ基が特に好ましい。

　加水分解性基やヒドロキシ基は、１個のケイ素原子に１個以上３個以下の範囲で結合することができる。加水分解性基やヒドロキシ基が反応性ケイ素基中に２個以上結合する場合には、それらは同じであってもよいし、異なってもよい。

　上記式（１ａ）におけるａは、２又は３が好ましく、硬化性の点と、硬化と発泡とが同時に進行する点とから、３が好ましい。

　また上記式（１ａ）におけるＲ^１ａの具体例としては、例えばメチル基、エチル基等のアルキル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、フェニル基等のアリール基、ベンジル基等のアラルキル基や、Ｒ’がメチル基、フェニル基等である－ＯＳｉ（Ｒ’）_３で示されるトリオルガノシロキシ基、クロロメチル基、メトキシメチル基等が挙げられる。これらの中ではメチル基、及びメトキシメチル基が特に好ましい。

　上記式（１ａ）で表される反応性ケイ素基のより具体的な例示としては、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基、トリイソプロポキシシリル基、ジメトキシメチルシリル基、ジエトキシメチルシリル基、ジイソプロポキシメチルシリル基、（メトキシメチル）ジメトキシシリル基が挙げられる。活性が高く良好な硬化性が得られることから、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基、ジメトキシメチルシリル基が好ましく、トリメトキシシリル基がより好ましい。

　基材樹脂（Ａ）の構造としては、直鎖状であっても、分岐構造を有していても構わないが、分岐であるほうが硬化性の観点から好ましい。

　基材樹脂（Ａ）の分子量は、粘度及び反応性のバランスの点から、数平均分子量Ｍｎとして１５００以上が好ましく、３０００以上がより好ましい。数平均分子量Ｍｎの上限値には特に限定は無いが、５００００以下が好ましく、３００００以下がより好ましく、３００００以下がさらに好ましい。また、基材樹脂（Ａ）は、２種類以上の組み合わせでもよい。また、その際、主剤として用いる重合体以外の重合体は、粘度及び架橋構造の調整を目的とする場合は、上記条件以外のものでもよい。

　基材樹脂（Ａ）の末端における反応性ケイ素基は、ヒドロキシ基末端のオキシアルキレンをイソシアネートシラン化合物で末端変性することにより導入することができる。別の方法としてはヒドロキシ基末端にアリル基等の炭素－炭素不飽和結合を有する基を導入した後に、アルコキシシランによるヒドロシリル化を行うことにより、基材樹脂（Ａ）の末端に反応性ケイ素基を導入することもできる。さらに、ポリイソシアネート変性品の末端をイソシアネート基とした場合は、活性水素を有するアミノシラン等で末端変性することで、基材樹脂（Ａ）の末端に反応性ケイ素基を導入することができる。

　以上説明した、基材樹脂（Ａ）における反応性ケイ素基、又は反応性ケイ素基を含む末端基としては、高発泡倍率の発泡体を製造しやすいことから、トリメトキシシリル基、（メトキシメチル）ジメトキシシリル基、下記式（１）～（３）：

（式（１）～式（３）中、Ｒ^１はそれぞれ独立に、炭素原子数１以上２０以下の炭化水素基であり、Ｒ^１としての炭化水素基は、置換されていてもよく、且つヘテロ含有基を有してもよく、Ｘはヒドロキシ基又は加水分解性基であり、ａは１、２、又は３であり、Ｒ^４は２価の連結基であり、Ｒ^４が有する２つの結合手は、それぞれ、連結基内の炭素原子、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子に結合しており、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数６以上２０以下のアリール基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又はシリル基のいずれかである。）
で表される基、及び下記式（４）：
－Ｒ^５－ＣＨ_２－Ｓｉ（Ｒ^１）_３－ａ（Ｘ）_ａ　（４）
（式（４）中、Ｒ^１、及びａは、式（１）～式（３）におけるＲ^１、及びａと同様であり、Ｒ^５は置換されていてもよいヘテロ原子である。）
で表される基が好ましい。

　式（１）～（３）で表される構造では、上記のように、－Ｓｉ（Ｒ^１）_３－ａ（Ｘ）_ａで表される反応性ケイ素基に、炭素－炭素二重結合が隣接している。このため、式（１）～（３）で表される構造においては、炭素－炭素二重結合が電子吸引基として作用し、反応性ケイ素基の活性が向上する。その結果、式（１）～（３）で表される末端基を有する基材樹脂（Ａ）や、当該基材樹脂（Ａ）を含む発泡体用樹脂組成物は、硬化反応性に優れると考えられる。

　Ｒ^４は２価の連結基である。Ｒ^４が有する２つの結合手は、それぞれ、連結基内の炭素原子、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子に結合している。
　ここで、Ｒ^４が有する２つの結合手は、それぞれ、連結基内の炭素原子、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子に結合しているとは、Ｒ^４が有する２つの結合手が、それぞれ、連結基内の炭素原子、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子上に存在することを意味する。
　２価の連結基の具体例としては、－（ＣＨ_２）_ｎ－、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｎ－、－Ｓ－（ＣＨ_２）_ｎ－、－ＮＲ^８－（ＣＨ_２）_ｎ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ^８－（ＣＨ_２）_ｎ－、及び－ＮＲ^８－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ^８－（ＣＨ_２）_ｎ－、等が挙げられる。これらの中では、－Ｏ－（ＣＨ_２）_ｎ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ^８－（ＣＨ_２）_ｎ－、及び－ＮＲ^８－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ^８－（ＣＨ_２）_ｎ－が好ましく、－Ｏ－ＣＨ_２－が原料が入手しやすいためより好ましい。Ｒ^８は、水素原子又は炭素原子数１以上１０以下の炭化水素基である。Ｒ^８としての炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、及びイソプロピル基等のアルキル基、フェニル基、及びナフチル基等のアリール基、ベンジル基等のアラルキル基が挙げられる。ｎとしては、０以上１０以下の整数が好ましく、０以上５以下の整数がより好ましく、０以上２以下の整数がさらに好ましく、０又は１が特に好ましく、１が最も好ましい。

　Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に水素、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数６以上２０以下のアリール基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、及びシリル基のいずれかである。アルキル基の炭素原子数は、１以上１２以下が好ましく、１以上６以下がより好ましく、１以上４以下が特に好ましい。アリール基の炭素原子数は、６以上１２以下が好ましく、６以上１０以下がより好ましい。アラルキル基の炭素原子数は、７以上１２以下が好ましい。
　Ｒ^２、及びＲ^３としては、具体的には、水素；メチル基、エチル基、及びシクロヘキシル等のアルキル基；フェニル基、及びトリル基等のアリール基；ベンジル基、及びフェネチル基等のアラルキル基；トリメチルシリル基等のシリル基、が挙げられる。これらの中では、水素、メチル基、及びトリメチルシリル基が好ましく、水素、及びメチル基がより好ましく、水素がさらに好ましい。

　上記式（１）～（３）で表される構造としては、それぞれ、下記式（５）～（７）：

で表される構造が好ましい。
　Ｒ^１、Ｘ、及びａは上記の記載と同様である。

　式（１）～式（４）において、Ｒ^１としての炭化水素基は、式（１ａ）におけるＲ^１ａとしての炭化水素基と同様である。
　Ｒ^１としての炭化水素基としては、例えば、メチル基、及びエチル基等のアルキル基；クロロメチル基、及びメトキシメチル基等のヘテロ含有基を有するアルキル基；シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基等のアリール基；ベンジル基等のアラルキル基；等を挙げることができる。Ｒ^１としては、メチル基、メトキシメチル基、及びクロロメチル基が好ましく、メチル基、及びメトキシメチル基がより好ましく、メトキシメチル基がさらに好ましい。

　式（１）～式（４）におけるＸとしては、式（１ａ）について前述した通りである。

　式（４）におけるＲ^５は、置換されていてもよいヘテロ原子である。Ｒ^５が電子リッチなヘテロ原子であることにより、式（４）で表される反応性ケイ素基を有する末端基は、高い反応性を示す。
　式（４）におけるＲ^５としての置換されていてもよいヘテロ原子としては、本発明の目的と阻害しない限り特に限定されない。ヘテロ原子の具体例としては、Ｏ、Ｎ、及びＳが挙げられる。
　Ｒ^５が無置換のヘテロ原子である場合、－Ｒ^５－で表される２価基の具体例としては、－Ｏ－、及び－Ｓ－が挙げられる。
　Ｒ^５が置換されたヘテロ原子である場合、－Ｒ^５－で表される２価基の具体例としては、例えば、－ＳＯ－、－ＳＯ_２－、－ＮＨ－、及び－ＮＲ^６－等が挙げられる。
　置換基としてのＲ^６は特に限定されない。Ｒ^６の好適な例としては、炭化水素基、及び－ＣＯ－Ｒ^７で表されるアシル基等が挙げられる。Ｒ^７としては、炭化水素基が好ましい。Ｒ^６及びＲ^７としての炭化水素基の例としては、Ｒ^１としての炭化水素基の例と同様である。

　以下、基材樹脂（Ａ）の主鎖構造について説明する。

［主鎖構造］
　基材樹脂（Ａ）の主鎖構造は、前述の通り、直鎖状であってもよいし、分岐鎖を有していてもよい。
　基材樹脂（Ａ）の主鎖構造には特に制限はない、基材樹脂（Ａ）としては、各種の主鎖構造を有する主鎖骨格を含む重合体を使用することができる。
　基材樹脂（Ａ）の主鎖骨格を構成する重合体としては、例えば、ポリオキシアルキレン系重合体、炭化水素系重合体、ポリエステル系重合体、ビニル系（共）重合体、（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体、グラフト重合体、ポリサルファイド系重合体、ポリアミド系重合体、ポリカーボネート系重合体、ウレタン結合及び／又はウレア結合を有する重合体（ウレタンプレポリマー）、ジアリルフタレート系重合体等をあげることができる。

　ポリオキシアルキレン系重合体としては、例えば、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン、ポリオキシテトラメチレン、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン共重合体、及びポリオキシプロピレン－ポリオキシブチレン共重合体等が挙げられる。

　炭化水素系重合体としては、例えば、エチレン－プロピレン系共重合体、ポリイソブチレン、イソブチレンとイソプレンとの共重合体、ポリクロロプレン、ポリイソプレン、イソプレン又はブタジエンとアクリロニトリル及び／又はスチレン等との共重合体、ポリブタジエン、イソプレン又はブタジエンとアクリロニトリル及びスチレンとの共重合体、これらのポリオレフィン系重合体に水素添加して得られる水添ポリオレフィン系重合体等が挙げられる。

　ポリエステル系重合体としては、例えば、アジピン酸等の２塩基酸とグリコールとの縮合反応で得られる重合体、及びラクトン類の開環重合で得られる重合体等のエステル結合を有する重合体が挙げられる。

　ビニル系（共）重合体としては、例えば、（メタ）アクリル酸エステル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、及びスチレン等のビニル系単量体を、単独、又は複数組み合わせてラジカル重合して得られる（共）重合体が挙げられる。

　（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、及び（メタ）アクリル酸ステアリル等の（メタ）アクリル酸エステル単量体を、単独、又は複数組み合わせてラジカル重合して得られる（共）重合体が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体は、所謂、アクリル樹脂である。

　グラフト重合体としては、例えば、上記の各種重合体中で、ビニル系単量体を重合して得られる重合体が挙げられる。

　ポリアミド系重合体としては、例えば、ε－カプロラクタムの開環重合で得られるナイロン６、ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸の縮重合で得られるナイロン６・６、ヘキサメチレンジアミンとセバシン酸との縮重合で得られるナイロン６・１０、ε－アミノウンデカン酸の縮重合で得られるナイロン１１、ε－アミノラウロラクタムの開環重合で得られるナイロン１２、及び上記のナイロンのうち２成分以上の成分を有する共重合ナイロン等が挙げられる。

　ポリカーボネート系重合体としては、例えば、ビスフェノールＡと塩化カルボニルより縮重合して製造される重合体等が挙げられる。

　ウレタン結合及び／又はウレア結合を有する重合体（ウレタンプレポリマー）としては、例えば、ポリオールと過剰量のポリイソシアネート化合物とを反応させて得られる分子末端にイソシアネート基を有する液状高分子化合物等が挙げられる。

　本願明細書において、「（メタ）アクリレート」とは「アクリレート及び／又はメタクリレート」を表す。「（メタ）アクリル酸」とは「アクリル酸及び／又はメタクリル酸」を表す。「（共）重合体」とは「重合体及び／又は共重合体」を表す。

　基材樹脂（Ａ）の主鎖骨格を構成する重合体の中で、ポリイソブチレン、水添ポリイソプレン、及び水添ポリブタジエン等の飽和炭化水素系重合体、ポリオキシアルキレン系重合体、並びにアクリル樹脂（（メタ）アクリル酸エステル系重合体）は、比較的ガラス転移温度が低く、得られる硬化物が耐寒性に優れることから好ましい。

　基材樹脂（Ａ）の主鎖骨格を構成する重合体のガラス転移温度は、特に限定は無いが、２０℃以下であることが好ましく、０℃以下であることがより好ましく、－２０℃以下であることが特に好ましい。ガラス転移温度が２０℃を上回ると、冬季又は寒冷地での発泡体用樹脂組成物の粘度が高くなり、作業性が悪くなる場合があり、また、発泡体の柔軟性が低下し、伸びが低下する場合がある。ガラス転移温度はＤＳＣ測定による値を示す。

　また、基材樹脂（Ａ）がガラス転移温度が３５℃以上である樹脂を含むことも好ましい。この場合、発泡後の発泡体のシュリンクを抑制しやすい。発泡後の発泡体のシュリンクを特に抑制しやすい点からは、基材樹脂（Ａ）が、ガラス転移温度が３５℃以上である樹脂とともに、ガラス転移温度が３５℃未満である樹脂を含むのが好ましい。
　基材樹脂（Ａ）のガラス転移温度は、主鎖骨格の種類、主鎖を構成する単位の種類、主鎖を構成する単位の組成、及び分子量等を調整することにより調整できる。

　基材樹脂（Ａ）の主鎖骨格を構成する重合体の中で、ポリオキシアルキレン系重合体及びアクリル樹脂は透湿性が高い点等から好ましく、ポリオキシアルキレン系重合体がより好ましく、ポリオキシプロピレン系重合体が最も好ましい。
　また、発泡後の、発泡体のシュリンクを抑制しやすい点からは、基材樹脂（Ａ）は、アクリル樹脂、及び／又はポリオキシアルキレン系重合体を含むのが好ましい。
　基材樹脂（Ａ）が、アクリル樹脂、及びポリオキシアルキレン系重合体を含む場合、適切な範囲内の粘度を有する発泡体用樹脂組成物を得やすい点から、基材樹脂（Ａ）１００重量部中のアクリル樹脂の量は３重量部以上８０重量部以上が好ましく、５重量部以上５０重量部以下がより好ましく、５重量部以上３０重量部以下がさらに好ましい。
　基材樹脂（Ａ）が低粘度であると、発泡体を製造する際の発泡体用樹脂組成物の撹拌が容易である。基材樹脂が（Ａ）が低粘度であると、特に、発泡体用樹脂組成物を２液型以上の多液型の組成物とする場合に、発泡体製造時の各液のスタティックミキサー等による均一な混合が容易である。この点からも、記載樹脂（Ａ）におけるアクリル樹脂の含有量は、上記の範囲内の量であるのが好ましい。

　基材樹脂（Ａ）の主鎖への反応性ケイ素基の導入は公知の方法で行えばよい。例えば以下の方法があげられる。

　方法Ｉ：ヒドロキシ基等の官能基を有する有機重合体に、この官能基に対して反応性を示す活性基及び不飽和基を有する化合物を反応させ、不飽和基を有する有機重合体を得る。次いで、得られた不飽和基を有する有機重合体に、ヒドロシリル化によって、反応性ケイ素基を有するヒドロシラン化合物を反応させる。

　方法Ｉにおいて使用し得る反応性を示す活性基及び不飽和基を有する化合物としては、例えば、アリルグリシジルエーテル等の不飽和基含有エポキシ化合物、塩化アリル、塩化メタリル、臭化ビニル、臭化アリル、臭化メタリル、ヨウ化ビニル、ヨウ化アリル、及びヨウ化メタリル等の炭素－炭素二重結合を有する化合物が挙げられる。
　また、炭素－炭素三重結合を有する化合物としては、塩化プロパルギル、１－クロロ－２－ブチン、４－クロロ－１－ブチン、１－クロロ－２－オクチン、１－クロロ－２－ペンチン、１，４－ジクロロ－２－ブチン、５－クロロ－１－ペンチン、６－クロロ－１－ヘキシン、臭化プロパルギル、１－ブロモ－２－ブチン、４－ブロモ－１－ブチン、１－ブロモ－２－オクチン、１－ブロモ－２－ペンチン、１，４－ジブロモ－２－ブチン、５－ブロモ－１－ペンチン、６－ブロモ－１－ヘキシン、ヨウ化プロパルギル、１－ヨード－２－ブチン、４－ヨード－１－ブチン、１－ヨード－２－オクチン、１－ヨード－２－ペンチン、１，４－ジヨード－２－ブチン、５－ヨード－１－ペンチン、及び６－ヨード－１－ヘキシン等の炭素－炭素三重結合を有するハロゲン化炭化水素化合物が挙げられる。これらの中では、塩化プロパルギル、臭化プロパルギル、及びヨウ化プロパルギルがより好ましい。
　炭素－炭素三重結合を有するハロゲン化炭化水素化合物と同時に、塩化ビニル、塩化アリル、塩化メタリル、臭化ビニル、臭化アリル、臭化メタリル、ヨウ化ビニル、ヨウ化アリル、及びヨウ化メタリル等の炭素－炭素三重結合を有するハロゲン化炭化水素以外の不飽和結合を有する炭化水素化合物を使用してもよい。

　方法Ｉにおいて使用し得るヒドロシラン化合物としては、例えば、ハロゲン化シラン類、アルコキシシラン類、アシロキシシラン類、及びケトキシメートシラン類等が挙げられる。ヒドロシラン化合物は、これらに限定されない。

　ハロゲン化シラン類としては、例えば、トリクロロシラン、メチルジクロロシラン、ジメチルクロロシラン、及びフェニルジクロロシラン等が挙げられる。

　アルコキシシラン類としては、例えば、トリメトキシシラン、トリエトキシシラン、トリイソプロポキシシラン、ジメトキシメチルシラン、ジエトキシメチルシラン、ジイソプロポキシメチルシラン、（メトキシメチル）ジメトキシシラン、フェニルジメトキシシラン、及び１－［２－（トリメトキシシリル）エチル］－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン等が挙げられる。

　アシロキシシラン類としては、例えば、メチルジアセトキシシラン、及びフェニルジアセトキシシラン等が挙げられる。

　ケトキシメートシラン類としては、例えば、ビス（ジメチルケトキシメート）メチルシラン、及びビス（シクロヘキシルケトキシメート）メチルシラン等が挙げられる。

　これらの中では、ハロゲン化シラン類、及びアルコキシシラン類が特に好ましい。アルコキシシラン類は、加水分解性が穏やかで取り扱いやすいために最も好ましい。

　アルコキシシラン類の中では、入手しやすい点、硬化性、及び貯蔵安定性に優れる発泡体用樹脂組成物を得やすい点、発泡体用樹脂組成物を用いて引張強度に優れる発泡体を製造しやすい点等からジメトキシメチルシランが好ましい。また、硬化性に優れる発泡体用樹脂組成物を得やすい点から、トリメトキシシラン、及びトリエトキシシランも好ましい。

　方法ＩＩ：メルカプト基及び反応性ケイ素基を有する化合物を、ラジカル開始剤及び／又はラジカル発生源存在下でのラジカル付加反応によって、方法Ｉと同様にして得られた不飽和基を有する有機重合体の不飽和基部位に導入する方法。

　方法ＩＩにおいて使用し得るメルカプト基及び反応性ケイ素基を有する化合物としては、例えば、３－メルカプト－ｎ－プロピルトリメトキシシラン、３－メルカプト－ｎ－プロピルメチルジメトキシシラン、３－メルカプト－ｎ－プロピルトリエトキシシラン、３－メルカプト－ｎ－プロピルメチルジエトキシシラン、メルカプトメチルトリメトキシシラン、及びメルカプトメチルトリエトキシシラン等が挙げられる。メルカプト基及び反応性ケイ素基を有する化合物は、これらに限定されない。

　方法ＩＩＩ：分子中にヒドロキシ基、エポキシ基、及びイソシアネート基等の官能基を有する有機重合体に、これらの官能基に対して反応性を示す官能基及び反応性ケイ素基を有する化合物を反応させる方法。

　方法ＩＩＩにおいて採用し得る、ヒドロキシ基を有する有機重合体と、イソシアネート基及び反応性ケイ素基を有する化合物とを反応させる方法としては、特に限定されないが、例えば、特開平３－４７８２５号公報に示される方法等が挙げられる。

　方法ＩＩＩにおいて使用し得る、イソシアネート基及び反応性ケイ素基を有する化合物としては、例えば、３－イソシアナト－ｎ－プロピルトリメトキシシラン、３－イソシアナト－ｎ－プロピルメチルジメトキシシラン、３－イソシアナト－ｎ－プロピルトリエトキシシラン、３－イソシアナト－ｎ－プロピルメチルジエトキシシラン、イソシアネトメチルトリメトキシシラン、イソシアナトメチルトリエトキシシラン、イソシアナトメチルジメトキシメチルシラン、及びイソシアナトメチルジエトキシメチルシラン等があげられる。イソシアネート基及び反応性ケイ素基を有する化合物はこれらに限定されない。

　トリメトキシシラン等の１つのケイ素原子に３個の加水分解性基が結合しているシラン化合物は不均化反応が進行する場合がある。不均化反応が進むと、ジメトキシシランのような不安定な化合物が生じ、取り扱いが困難となることがある。しかし、３－メルカプト－ｎ－プロピルトリメトキシシランや３－イソシアナト－ｎ－プロピルトリメトキシシランでは、このような不均化反応は進行しない。このため、ケイ素含有基としてトリメトキシシリル基等の３個の加水分解性基が１つのケイ素原子に結合している基を用いる場合には、方法ＩＩ又は方法ＩＩＩの方法を用いることが好ましい。

　一方、下記式（２ａ）で表されるシラン化合物は不均化反応が進まない。
Ｈ－（ＳｉＲ^２ａ _２Ｏ）_ｍＳｉＲ^２ａ _２－Ｒ^３ａ－ＳｉＸ_３　　　（２ａ）
　ここで、式（２ａ）において、Ｘは式（１ａ）と同じである。２ｍ＋２個のＲ^２ａはそれぞれ独立に式（１ａ）のＲ^１ａと同じである。Ｒ^３ａは、炭素原子数１以上２０以下の置換又は非置換の２価の炭化水素基を示す。ｍは０以上１９以下の整数を示す。

　このため、方法Ｉで、３個の加水分解性基が１つのケイ素原子に結合している基を導入する場合には、式（２ａ）で表されるシラン化合物を用いることが好ましい。入手性及びコストの点から、２ｍ＋２個のＲ^２ａとしては、それぞれ独立に、炭素原子数１以上２０以下の炭化水素基が好ましく、炭素原子数１以上８以下の炭化水素基がより好ましく、炭素原子数１以上４以下の炭化水素基がさらに好ましい。Ｒ^３ａとしては、炭素原子数１以上１２以下の２価の炭化水素基が好ましく、炭素原子数２以上８以下の２価の炭化水素基がより好ましく、炭素原子数２の２価の炭化水素基がさらに好ましい。ｍは１が最も好ましい。

　式（２ａ）で示されるシラン化合物としては、例えば、１－［２－（トリメトキシシリル）エチル］－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン、１－［２－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン、及び１－［２－（トリメトキシシリル）ヘキシル］－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン等が挙げられる。

　上記の方法Ｉ又は方法ＩＩＩにおいて、末端にヒドロキシ基を有する有機重合体と、イソシアネート基及び反応性ケイ素基を有する化合物とを反応させる方法は、比較的短い反応時間で高い転化率が得られるために好ましい。さらに、方法Ｉで得られた反応性ケイ素基を有する有機重合体は、方法ＩＩＩで得られる反応性ケイ素基を有する有機重合体よりも低粘度であり、作業性のよい発泡体用樹脂組成物が得られること、また、方法ＩＩで得られる反応性ケイ素基を有する有機重合体は、メルカプトシランに基づく臭気が強いことから、方法Ｉが特に好ましい。

　以下、基材樹脂（Ａ）の中でも特に好ましい、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体と、（メタ）アクリル酸エステル系共重合体について詳細に説明する。

（ポリオキシアルキレン系重合体）
　ポリオキシアルキレン系重合体の主鎖構造は下記式（３ａ）で示される繰り返し単位からなるのが好ましい。
－Ｒ^４ａ－Ｏ－　　　（３ａ）
　ここで、式（３ａ）において、Ｒ^４ａは炭素原子数１以上１４以下の直鎖状又は分岐状アルキレン基を示し、炭素原子数２以上４以下がより好ましい。

　式（３ａ）で示される繰り返し単位としては、例えば、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ－、－ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）_２Ｏ－、及び－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ－等が挙げられる。

　ポリオキシアルキレン系重合体の主鎖は、１種類だけの繰り返し単位からなっていてもよく、２種類以上の繰り返し単位からなっていてもよい。ポリオキシアルキレン系重合体は、非晶質且つ比較的低粘度であるポリオキシプロピレン系重合体であることが好ましい。

　ポリオキシアルキレン系重合体の合成法としては、例えば、ＫＯＨ等のアルカリ触媒による重合法；特開昭６１－２１５６２３号に示される有機アルミニウム化合物とポルフィリンとを反応させて得られる錯体等の遷移金属化合物－ポルフィリン錯体触媒による重合法；特公昭４６－２７２５０号公報、特公昭５９－１５３３６号公報、米国特許第３２７８４５７号、米国特許３２７８４５８号、米国特許３２７８４５９号、米国特許３４２７２５６号、米国特許３４２７３３４号、及び米国特許３４２７３３５号等に示される複合金属シアン化物錯体触媒（例えば、亜鉛ヘキサシアノコバルテートグライム錯体触媒）による重合法；特開平１０－２７３５１２号公報に示されるポリホスファゼン塩からなる触媒を用いる重合法；特開平１１－０６０７２２号公報に示されるホスファゼン化合物からなる触媒を用いる重合法等が挙げられる。ポリオキシアルキレン系重合体の合成方法は、これらに限定されない。

　これらの合成法の中では、複合金属シアン化物錯体触媒の存在下、開始剤にアルキレンオキシドを反応させる重合法が分子量分布の狭い重合体を得られることから好ましい。

　複合金属シアン化物錯体触媒としては、Ｚｎ_３［Ｃｏ（ＣＮ）_６］_２（亜鉛ヘキサシアノコバルテート錯体）等が挙げられる。また、これらにアルコール及び／又はエーテルが有機配位子として配位した触媒も使用できる。

　開始剤としては、少なくとも２個の活性水素基を有する化合物が好ましい。活性水素含有化合物は、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、及びグリセリン等の多価アルコールや、数平均分子量５００以上２０，０００以下の直鎖状又は分岐鎖状のポリエーテル化合物等が挙げられる。

　アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、及びイソブチレンオキシド等が挙げられる。

　反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体としては、例えば、特公昭４５－３６３１９号公報、特公昭４６－１２１５４号公報、特開昭５０－１５６５９９号公報、特開昭５４－６０９６号公報、特開昭５５－１３７６７号公報、特開昭５５－１３４６８号公報、特開昭５７－１６４１２３号公報、特公平３－２４５０号公報、米国特許３６３２５５７号、米国特許４３４５０５３号、米国特許４３６６３０７号、米国特許４９６０８４４号等の各公報に提案されている重合体が挙げられる。また、特開昭６１－１９７６３１号公報、特開昭６１－２１５６２２号公報、特開昭６１－２１５６２３号公報、特開昭６１－２１８６３２号公報、特開平３－７２５２７号公報、特開平３－４７８２５号公報、特開平８－２３１７０７号公報の各公報に提案されている数平均分子量６，０００以上、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．６以下や１．３以下の高分子量で分子量分布が狭い反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体等も好ましい。このような反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体は単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。

（（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体）
　反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体は種々の（メタ）アクリル酸エステル系単量体を、単独で又は複数組み合わせて重合することによって得ることができる。

　（メタ）アクリル酸エステル系単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘプチル、（メタ）アクリル酸ｎ－オクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ドデシル（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸トルイル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸２－メトキシエチル、（メタ）アクリル酸３－メトキシブチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸２－アミノエチル、３－（（メタ）アクリロイルオキシ）－ｎ－プロピルトリメトキシシラン、３－（（メタ）アクリロイルオキシ）－ｎ－プロピルジメトキシメチルシラン、（メタ）アクリロイルオキシメチルトリメトキシシラン、（メタ）アクリロイルオキシメチルトリエトキシシラン、（メタ）アクリロイルオキシメチルジメトキシメチルシラン、（メタ）アクリロイルオキシメチルジエトキシメチルシラン、及び（メタ）アクリル酸のエチレンオキサイド付加物等の（メタ）アクリル酸系単量体が挙げられる。（メタ）アクリル酸エステル系単量体は、これらに限定されない。

　（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体は、（メタ）アクリル酸エステル系単量体とともに、以下のビニル系単量体を共重合することもできる。

　ビニル系単量体としては、例えば、スチレン、ビニルトルエン、α－メチルスチレン、クロルスチレン、スチレンスルホン酸、及びスチレンスルホン酸塩等のスチレン系単量体；ビニルトリメトキシシラン、及びビニルトリエトキシシラン等のケイ素含有ビニル系単量体；無水マレイン酸、マレイン酸、並びにマレイン酸のモノアルキルエステル及びジアルキルエステル等のマレイン酸又はマレイン酸誘導体；フマル酸、並びにフマル酸のモノアルキルエステル及びジアルキルエステル等のフマル酸又はフマル酸誘導体；マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、プロピルマレイミド、ブチルマレイミド、ヘキシルマレイミド、オクチルマレイミド、ドデシルマレイミド、ステアリルマレイミド、フェニルマレイミド、及びシクロヘキシルマレイミド等のマレイミド系単量体；アクリロニトリル、及びメタクリロニトリル等のニトリル基含有ビニル系単量体；アクリルアミド、及びメタクリルアミド等のアミド基含有ビニル系単量体；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、安息香酸ビニル、及び桂皮酸ビニル等のビニルエステル類；エチレン、及びプロピレン等のアルケン類；ブタジエン、及びイソプレン等の共役ジエン類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、塩化アリル、アリルアルコール等が挙げられる。これらは単独で重合させてもよく、複数を共重合させてもよい。

　（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体としては、物性等の点から（メタ）アクリル酸エステル系単量体の（共）重合体、スチレン系単量体と（メタ）アクリル酸系単量体との共重合体が好ましく、（メタ）アクリル酸エステル系単量体の（共）重合体がより好ましく、アクリル酸エステル系単量体の（共）重合体がさらに好ましい。

　（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体の製造方法は、特に限定されない。（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体は、公知の方法により製造することができる。ただし、重合開始剤としてアゾ系化合物、過酸化物等を用いる通常のフリーラジカル重合法で得られる重合体は、分子量分布の値が一般に２より大きく、粘度が高くなりやすい。従って、分子量分布が狭く、粘度の低い（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体であって、高い割合で分子鎖末端に架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体を得るためには、リビングラジカル重合法を用いることが好ましい。

　「リビングラジカル重合法」の中でも、有機ハロゲン化物、及びハロゲン化スルホニル化合物等を開始剤として用い、遷移金属錯体を触媒として用いて（メタ）アクリル酸エステル系単量体を重合する「原子移動ラジカル重合法」は、上記の「リビングラジカル重合法」の特徴に加えて、官能基変換反応に比較的有利なハロゲン等を末端に有し、開始剤や触媒の設計の自由度が大きいことから、特定の官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体の製造方法としてさらに好ましい。この原子移動ラジカル重合法は、例えば、Ｍａｔｙｊａｓｚｅｗｓｋｉら、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカルソサエティー（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）１９９５年、１１７巻、５６１４頁等に記載されている。

　反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体の製造方法としては、例えば、特公平３－１４０６８号公報、特公平４－５５４４４号公報、及び特開平６－２１１９２２号公報等に、連鎖移動剤を用いたフリーラジカル重合法を用いた製法が開示されている。また、特開平９－２７２７１４号公報等に、原子移動ラジカル重合法を用いた製法が開示されている。反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体の製造方法は、これらの方法に限定されない。上記の反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系（共）重合体は、単独で使用されてもよく、２種以上を併用されてもよい。

　これらの反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）は、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。具体的には、２種以上の基材樹脂（Ａ）を併用する場合、同種の主鎖を有する基材樹脂（Ａ）を組み合わせて用いてもよいし、例えば、反応性ケイ素基を有するポリオキシアルキレン系重合体と反応性ケイ素基を有する（メタ）アクリル酸エステル系重合体との組み合わせのように、異種の主鎖を有する基材樹脂（Ａ）を組み合わせて用いてもよい。

＜化学発泡剤（Ｂ）＞
　発泡体用樹脂組成物は、化学発泡剤（Ｂ）を含む。化学発泡剤（Ｂ）は、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を含む。二炭酸ジエステル（Ｂ－１）は、発泡体用樹脂組成物の調製後に、室温程度の低温条件下であっても、基材樹脂（Ａ）の硬化反応の速度に応じた好ましい速度で分解して発泡し得る。二炭酸ジエステル（Ｂ－１）は、水（Ｃ）の存在下では、無水条件よりも良好に発泡しやすい。

　例えば、特公昭４６－３５９９２号公報には、不飽和ポリエステルを付加反応により硬化される発泡体用樹脂組成物に、二炭酸ジエチルを発泡剤として加える場合、室温で発泡体を製造する際に、２０分程度の時間をかけて発泡による樹脂組成物の膨張が進行し、２０分を超える長い時間をかけて樹脂組成物の硬化が進行することが開示されている（特公昭４６－３５９９２号公報の実施例８を参照。）。
　しかしながら、例えば、反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）を硬化させつつ発泡させる場合、基材樹脂（Ａ）の硬化が５分程度でかなり進行してしまう場合がある。このため、反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）を含む発泡体用樹脂組成物に、２０分もの時間をかけて発泡する化学発泡剤（Ｂ）を適用してしまうと、所望する発泡倍率に達する前に、基材樹脂（Ａ）が速やかに硬化してしまい低発泡倍率の発泡体しか得られないと予測される。
　ところが、本発明者らが検討したところ、意外にも、基材樹脂（Ａ）と、シラノール縮合触媒（Ｄ）とを含む発泡体用樹脂組成物に、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を含む化学発泡剤（Ｂ）を配合する場合、短時間で樹脂組成物を所望する程度に発泡させることができることが見出された。

　二炭酸ジエステルは、下記式（Ｂ１）で表される。
Ｒ^ｂ－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^ｂ・・・（Ｂ１）
　式（Ｂ１）中、Ｒ^ｂは有機基である。Ｒ^ｂとしての有機基は、炭化水素基であるのが好ましい。２つのＲ^ｂは、同一であっても異なっていてもよく、同一であるのが好ましい。

　Ｒ^ｂとしての、炭化水素基の炭素原子数は、１以上１６以下が好ましく、１以上１２以下がより好ましく、１以上８以下がさらに好ましく、１以上６以下が特に好ましい。
　Ｒ^ｂとしての炭化水素基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基等の脂環式基、アラルキル基、及びアリール基が挙げられる。アルキル基について、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。

　アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、及びｎ－ドデシル基等が挙げられる。
　シクロアルキル基の具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロへプチル基、及びシクロオクチル基等が挙げられる。
　アラルキル基の具体例としては、ベンジル基、フェネチル基、ナフタレン－１－イルメチル基、及びナフタレン－２－イルメチル基等が挙げられる。
　アリール基の具体例としては、フェニル、ナフタレン－１－イル基、ナフタレン－２－イル基、４－フェニルフェニル基、３－フェニルフェニル基、及び２－フェニルフェニル基等が挙げられる。

　式（Ｂ１）で表される二炭酸ジエステル（Ｂ－１）としては、二炭酸ジメチル、二炭酸ジエチル、二炭酸ジ－ｎ－プロピル、二炭酸ジイソプロピル、二炭酸ジ－ｎ－ブチル、二炭酸ジイソブチル、二炭酸ジ－ｓｅｃ－ブチル、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル、二炭酸ジ－ｎ－ペンチル、及び二炭酸ジ－ｎ－ヘキシルが好ましい。入手が容易であることや、分子量が小さく単位重量当たりの発泡量が多いことから、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）としては、二炭酸ジメチル、二炭酸ジエチル、二炭酸ジ－ｎ－プロピル、及び二炭酸ジイソプロピルが好ましく、二炭酸ジメチル、及び二炭酸ジエチルがより好ましい。さらに、二炭酸ジエステルが加水分解された後の生成物の揮発性の高さ及び毒性の低さの観点により、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）としては、二炭酸ジエチルが特に好ましい。

　発泡体用樹脂組成物が、水（Ｃ）を含まないか、少量の水（Ｃ）しか含まなくてもよい点や、化学発泡剤（Ｂ）の使用量が少量でも高発泡倍率を達成しやすい点で、化学発泡剤（Ｂ）が、主に二炭酸ジエステル（Ｂ－１）からなるのが好ましい。
　化学発泡剤（Ｂ）の重量に対する、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の重量の比率は、５０重量％以上が好ましく、７０重量％以上がより好ましく、８０重量％以上がさらに好ましく、９０重量％以上が特に好ましく、１００重量％以上が最も好ましい。
　化学発泡剤（Ｂ）が二炭酸ジエステル（Ｂ－１）以外の他の化学発泡剤を含む場合、当該他の化学発泡剤としては、本発明の目的を阻害しない範囲で公知の種々の化学発泡剤を用いることができる。
　二炭酸ジエステル（Ｂ－１）以外の好ましい化学発泡剤（Ｂ）としては、テトライソシアネートシラン（Ｓｉ（ＮＣＯ）_４）、メチルトリイソシアネートシラン（ＳｉＣＨ_３（ＮＣＯ）_３）、イソシアナトメチルトリメトキシシラン、イソシアナトメチルトリエトキシシラン、２－イソシアナトエチルトリメトキシシラン、２－イソシアナトエチルトリエトキシシラン、３－イソシアナト－ｎ－プロピルトリメトキシシラン、３－イソシアナト－ｎ－プロピルトリエトキシシラン、４－イソシアナト－ｎ－ブチルトリメトキシシラン、及び４－イソシアナト－ｎ－ブチルトリエトキシシラン等のイソシアネートシラン化合物（Ｂ－２）が挙げられる。特にアルコキシシリル基を有するイソシアネートシランはポリマーに固定化される点で好ましい。
　イソシアネートシラン化合物（Ｂ－２）は、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）と併用されてもよい。

　化学発泡剤（Ｂ）の使用量は、発泡体の発泡倍率を勘案して適宜選択され得る。
　化学発泡剤（Ｂ）の含有量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して２重量部以上２００重量部以下が好ましく、５重量部以上１７０重量部以下がより好ましく、５重量部以上１３０重量部以下がさらに好ましく、５重量部以上１００重量部以下が特に好ましい。

　化学発泡剤（Ｂ）としての二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の含有量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して１重量部以上５０重量部以下が好ましく、２重量部以上４０重量部以下がより好ましく、５重量部以上３０重量部以下が特に好ましい。

　以上化学発泡剤（Ｂ）について説明したが、化学発泡剤による発泡に加え、発泡体用樹脂組成物に物理発泡剤を加えて発泡を補助してもよい。物理発泡剤の沸点は、発泡性、作業性、及び安全性の点から、１００℃以下が好ましく、５０℃以下がより好ましい。物理発泡剤の具体例としては、炭化水素（例えば、ＬＰＧ（プロパン）、ブタン等）、ハロゲン化炭化水素、エーテル（例えば、ジエチルエーテル）、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、ハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）、フルオロオレフィン（ＦＯ）、クロロフルオロオレフィン（ＣＦＯ）、ハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）、ハイドロクロロフルオロフルオロオレフィン（ＨＣＦＯ）、二酸化炭素、窒素、及び空気等が挙げられる。これらの物理発泡剤の中では、環境適合性の観点から、炭化水素、エーテル、二酸化炭素、窒素、及び空気が好ましい。

＜水（Ｃ）＞
　発泡体用樹脂組成物は、水（Ｃ）を含むか、又は含まない。発泡体用樹脂組成物が水（Ｃ）を含まない場合でも、硬化及び発泡が進行する。他方、水（Ｃ）としては、化学発泡剤（Ｂ）の発泡反応及び基材樹脂（Ａ）の硬化反応を促進させる働きがある。
　発泡体用樹脂組成物が水（Ｃ）を含む場合、水（Ｃ）の含有量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して１重量部以上７０重量部以下が好ましく、２重量部以上６０重量部以下がより好ましく、２重量部以上５０重量部以下がさらに好ましい。水（Ｃ）の含有量が上記の範囲内であると、十分に発泡させつつ良好に硬化を進行させやすく、微細且つ緻密な発泡セルを有し、柔軟性に優れる発泡体を得やすい。

　水（Ｃ）の含有量は、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）１重量部に対して、０．０５重量部以上が好ましく、０．１重量部以上であるのがより好ましい。このような量の水を使用することにより、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を良好に水（Ｃ）と反応させ、特に良好な発泡を生じさせることができるとともに、基材樹脂（Ａ）が有する反応性ケイ素基間の加水分解縮合反応が良好に進行する。
　特に、発泡体用樹脂組成物が化学発泡剤（Ｂ）として二炭酸ジエステル（Ｂ－１）のみを含む場合、発泡体用樹脂組成物中の水（Ｃ）の含有量は、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）１重量部に対して０．０５重量部以上０．５重量部以下であることが好ましく、０．０５重量部以上０．３重量部以下であることがより好ましい。
　この場合、特に良好な発泡を生じさせながらも、発泡体作成後の発泡体中の水（Ｃ）の含有量を少なくでき、発泡体製造時の水等の揮発性成分を除去するための乾燥工程を省略することができる。
　発泡体中の水（Ｃ）の含有量の低減の観点のみからは、発泡体用樹脂組成物中の水（Ｃ）の含有量は、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）１重量部に対して、０重量部以上０．０５重量部以下であるのも好ましく、０重量部以上０．０３重量部以下がより好ましく、０重量部、つまり水（Ｃ）を含まないのが特に好ましい。
　なお、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）１モルは、水（Ｃ）１モルと反応し、炭酸ガス（二酸化炭素）２モルを発生させる。このため、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を、発泡体用樹脂組成物中の水（Ｃ）によって効率よく発泡させる観点からは、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）と、水（Ｃ）とのモル比が、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）：水（Ｃ）として０．８：１～１：０．８であるのが好ましく、０．９：１～１：０．９であるのがより好ましく、０．９５：１～１：０．９５であるのがさらに好ましい。
　水（Ｃ）が不足している場合でも二炭酸ジエステル（Ｂ－１）から良好に発泡が生じる理由は不明であるが、空気中及び材料中の水分による二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の加水分解が生じているか、加水分解とは別の分解反応により二酸化炭素が発生していると思われる。

＜シラノール縮合触媒（Ｄ）＞
　発泡体用樹脂組成物は、シラノール縮合触媒（Ｄ）を含む。シラノール縮合触媒（Ｄ）としては、縮合触媒として使用し得るものである限り、特に制限はなく、任意のものを使用し得るが、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の発泡反応により発生する炭酸の影響による触媒活性の低下が生じにくい点から、中性あるいは弱酸性のシラノール縮合触媒（Ｄ）が好ましい。炭酸は二酸化炭素が水に溶解することで発生する。

　シラノール縮合触媒（Ｄ）の例としては、４価の錫化合物類、２価の錫化合物物類、前述の２価の錫化合物類と後述のラウリルアミン等のアミン系化合物との反応物及び混合物、モノアルキル錫類、チタン酸エステル類、有機アルミニウム化合物、カルボン酸金属塩、カルボン酸金属塩と後述のラウリルアミン等のアミン系化合物との反応物及び混合物、キレート化合物、飽和脂肪族第一級アミン類、飽和脂肪族第二級アミン類、飽和脂肪族第三級アミン類、脂肪族不飽和アミン類、芳香族アミン類、これらのアミン類以外のその他のアミン類、これらのアミン類とカルボン酸等との塩、アミン系化合物と有機錫化合物との反応物及び混合物、過剰のポリアミンと多塩基酸とから得られる低分子量ポリアミド樹脂、過剰のポリアミンとエポキシ化合物との反応生成物、アミノ基を有するシランカップリング剤、アミノ基を有するシランカップリング剤を変性した誘導体等が挙げられる。

　４価の錫化合物類としては、ジアルキル錫ジカルボキシレート類、ジアルキル錫アルコキサイド類、ジアルキル錫の分子内配位性誘導体類、ジアルキル錫オキサイドとエステル化合物との反応物、ジアルキル錫オキサイドとカルボン酸とアルコール化合物との反応物、ジアルキル化合物、ジアルキル錫オキサイドとシリケーと化合物との反応物、及びこれらのジアルキル錫化合物のオキシ誘導体（スタノキサン化合物）等が挙げられる。

　ジアルキル錫ジカルボキシレート類の具体例としては、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジ（２－エチルヘキサノエート）、ジブチル錫ジオクテート、ジブチル錫ジバーサテート、ジブチル錫ジステアレート、ジブチル錫ジ（メチルマレエート）、ジブチル錫ジ（エチルマレエート）、ジブチル錫ジ（ブチルマレエート）、ジブチル錫ジ（イソオクチルマレエート）、ジブチル錫ジ（トリデシルマレエート）、ジブチル錫ジ（オレイルマレエート）、ジブチル錫ジ（ベンジルマレエート）、ジブチル錫マレエート、ジオクチル錫ジアセテート、ジオクチル錫ジバーサテート、ジオクチル錫ジステアレート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジ（エチルマレエート）、ジオクチル錫ジ（イソオクチルマレエート）等が挙げられる。
　なお、ジブチル錫マレエートは、下記式：
－Ｓｎ（－ｎ－Ｃ_４Ｈ_９）_２－ＯＣＯ―ＣＨ＝ＣＨ＝ＣＯＯ－
で表される構成単位からなるオリゴマー又はポリマーである。

　ジアルキル錫アルコキサイド類の具体例としては、ジブチル錫ジメトキシド、ジブチル錫ジフェノキシド等が挙げられる。

　ジアルキル錫の分子内配位性誘導体類の具体例としては、ジブチル錫ジアセチルアセトナート、ジブチル錫ジエチルアセトアセテート等が挙げられる。

　ジアルキル錫オキサイドとエステル化合物との反応物の具体例としては、ジブチル錫オキサイドやジオクチル錫オキサイド等のジアルキル錫オキサイドと、ジオクチルフタレート、ジイソデシルフタレート、メチルマレエート等のエステル化合物との反応物が挙げられる。

　ジアルキル錫オキサイドとシリケート化合物との反応物としては、ジブチル錫ビストリエトキシシリケート、ジオクチル錫ビストリエトキシシリケート等が挙げられる。

　２価の錫化合物物類の具体例としては、オクチル酸錫、ナフテン酸錫、ステアリン酸錫、フェルザチック酸錫等が挙げられる。

　モノアルキル錫類の具体例としては、モノブチル錫トリスオクトエートやモノブチル錫トリイソプロポキシド等のモノブチル錫化合物やモノオクチル錫化合物等が挙げられる。

　チタン酸エステル類の具体例としては、テトラブチルチタネート、テトラプロピルチタネート、テトラ（２－エチルヘキシル）チタネート、イソプロポキシチタンビス（エチルアセトアセテート）等が挙げられる。

　有機アルミニウム化合物の具体例としては、アルミニウムトリスアセチルアセトナート、アルミニウムトリスエチルアセトアセテート、ジ－イソプロポキシアルミニウムエチルアセトアセテート等が挙げられる。

　カルボン酸金属塩の具体例としては、カルボン酸ビスマス、カルボン酸鉄、カルボン酸チタニウム、カルボン酸鉛、カルボン酸バナジウム、カルボン酸ジルコニウム、カルボン酸カルシウム、カルボン酸カリウム、カルボン酸バリウム、カルボン酸マンガン、カルボン酸セリウム、カルボン酸ニッケル、カルボン酸コバルト、カルボン酸亜鉛、カルボン酸アルミニウム等が挙げられる。当該カルボン酸金属塩を与えるカルボン酸の具体例としては２－エチルヘキサン酸、ネオデカン酸、バーサチック酸、オレイン酸、ナフテン酸等が挙げられる。

　キレート化合物類の具体例としては、ジルコニウムテトラアセチルアセトナート、ジルコニウムトリブトキシアセチルアセトナート、ジブトキシジルコニウムジアセチルアセトナート、ジルコニウムアセチルアセトナートビス（エチルアセトアセテート）、チタンテトラアセチルアセトナート等が挙げられる。

　飽和脂肪族第一級アミン類の具体例としては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、アミルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、２－エチルヘキシルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン、ペンタデシルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、シクロヘキシルアミン等が挙げられる。

　飽和脂肪族第二級アミン類の具体例としては、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジブチルアミン、ジアミルアミン、ジオクチルアミン、ジ（２－エチルヘキシル）アミン、ジデシルアミン、ジラウリルアミン、ジセチルアミン、ジステアリルアミン、メチルステアリルアミン、エチルステアリルアミン、ブチルステアリルアミン等が挙げられる。

　飽和脂肪族第三級アミン類の具体例としては、トリアミルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）等が挙げられる。

　脂肪族不飽和アミン類の具体例としては、トリアリルアミン、オレイルアミン等が挙げられる。

　芳香族アミン類の具体例としては、ラウリルアニリン、ステアリルアニリン、トリフェニルアミン等が挙げられる。

　上記のアミン類以外のその他のアミン類の具体例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、オレイルアミン、ベンジルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、キシリレンジアミン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、トリエチレンジアミン、グアニジン、ジフェニルグアニジン、２，４，６－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、２－エチル－４－メチルイミダゾール、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）等のアミン系化合物が挙げられる。

　アミン系化合物と有機錫化合物との反応物及び混合物としては、ラウリルアミンとオクチル酸錫の反応物あるいは混合物等が挙げられる。

　アミノ基を有するシランカップリング剤の具体例としては、３－アミノ－ｎ－プロピルトリメトキシシラン、３－アミノ－ｎ－プロピルトリエトキシシラン、３－アミノ－ｎ－プロピルトリイソプロポキシシラン、３－アミノ－ｎ－プロピルメチルジメトキシシラン、３－アミノ－ｎ－プロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－（β－アミノエチル）－３－アミノ－ｎ－プロピルトリメトキシシラン、Ｎ－（β－アミノエチル）－３－アミノ－ｎ－プロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－（β－アミノエチル）－３－アミノ－ｎ－プロピルトリエトキシシラン、Ｎ－（β－アミノエチル）－３－アミノ－ｎ－プロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ－（β－アミノエチル）－３－アミノ－ｎ－プロピルトリイソプロポキシシラン、３－ウレイド－ｎ－プロピルトリメトキシシラン、Ｎ－フェニル－３－アミノ－ｎ－プロピルトリメトキシシラン、Ｎ－ベンジル－３－アミノ－ｎ－プロピルトリメトキシシラン、Ｎ－ビニルベンジル－３－アミノ－ｎ－プロピルトリエトキシシラン等を挙げることができる。

　上記のアミノ基を有するシランカップリング剤を変性した誘導体としては、アミノ変性シリルポリマー、シリル化アミノポリマー、不飽和アミノシラン錯体、フェニルアミノ長鎖アルキルシラン、アミノシリル化シリコーン等が挙げられる。

　さらにはフェルザチック酸等の脂肪酸や有機酸性リン酸エステル化合物等他の酸性触媒、塩基性触媒等を、公知のシラノール縮合触媒として例示できる。

　酸性触媒の有機酸性リン酸エステル化合物としては、（ＣＨ_３Ｏ）_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（ＣＨ_３Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、（Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、（Ｃ_３Ｈ_７Ｏ）_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（Ｃ_３Ｈ_７Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、（Ｃ_４Ｈ_９Ｏ）_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（Ｃ_４Ｈ_９Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、（Ｃ_８Ｈ_１７Ｏ）_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（Ｃ_８Ｈ_１７Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、（Ｃ_１０Ｈ_２１Ｏ）_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（Ｃ_１０Ｈ_２１Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、（Ｃ_１３Ｈ_２７Ｏ）_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（Ｃ_１３Ｈ_２７Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、（Ｃ_１６Ｈ_３３Ｏ）_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（Ｃ_１６Ｈ_３３Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、（ＨＯ－Ｃ_６Ｈ_１２Ｏ）_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（ＨＯ－Ｃ_６Ｈ_１２Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、（ＨＯ－Ｃ_８Ｈ_１６Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、（ＨＯ－Ｃ_８Ｈ_１６Ｏ）－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、［（ＣＨ_２ＯＨ）（ＣＨＯＨ）Ｏ］_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、［（ＣＨ_２ＯＨ）（ＣＨＯＨ）Ｏ］－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２、［（ＣＨ_２ＯＨ）（ＣＨＯＨ）Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］_２－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）、［（ＣＨ_２ＯＨ）（ＣＨＯＨ）Ｃ_２Ｈ_４Ｏ］－Ｐ（＝Ｏ）（－ＯＨ）_２等が挙げられるが、例示物質に限定されるものではない。

　発泡体用樹脂組成物の硬化を良好に進行させる観点からは、前述のシラノール縮合触媒（Ｄ）の好適な例の中でも、Ｓｎを含む錫含有触媒が好ましく、ジアルキル錫ジカルボキシレート類、ジアルキル錫アルコキサイド類、ジアルキル錫の分子内配位性誘導体類、ジアルキル錫オキサイドとエステル化合物との反応物、ジアルキル錫オキサイド、カルボン酸及びアルコール化合物を反応させて得られる錫化合物、ジアルキル錫オキサイドとシリケート化合物との反応物、及びこれらのジアルキル錫化合物のオキシ誘導体（スタノキサン化合物）等の４価の錫化合物類を含むのが好ましい。
　錫含有触媒としては、その質量における錫原子の質量の比率が高いほど、触媒活性が高く好ましい。
　また、発泡体製造後の発泡体の経時的なシュリンクの抑制の観点からは、シラノール縮合触媒（Ｄ）として、ジアルキル錫ジカルボキシレート類が好ましく、ジブチル錫ジアセテートがより好ましい。

　二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の発泡反応により発生する炭酸の影響による触媒活性の低下が生じにくく、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）と水との発泡反応と、基材樹脂（Ａ）の硬化反応とを特にバランスよく進行させるという観点から、上記に挙げられるシラノール縮合触媒（Ｄ）の中でも、中性又は弱酸性のシラノール縮合触媒が好ましく、弱酸性のシラノール縮合触媒がより好ましい。炭酸は二酸化炭素が水に溶解することで発生する。
　また、中性又は弱酸性のシラノール縮合触媒を用いる場合、発泡開始時の、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の水との発泡反応の進行を阻害しにくい。
　シラノール縮合触媒（Ｄ）は、基材樹脂（Ａ）を良好に硬化させやすい点から、中性又は弱酸性のシラノール縮合触媒として、前述の種々の錫含有触媒のうち中性又は弱酸性の触媒を含むのが好ましい。
　このような観点からも、シラノール縮合触媒（Ｄ）に関して、中性又は弱酸性の錫含有触媒として、ジアルキル錫ジカルボキシレート類が好ましい。
　中性又は弱酸性のジアルキル錫ジカルボキシレートとしては、下記式（Ｄ１）で表される化合物、又は下記式（Ｄ２）で表される構成単位からなるオリゴマー又はポリマーが好ましい。
（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）（Ｒ^ｄ３ＣＯＯ）（Ｒ^ｄ４ＣＯＯ）Ｓｎ・・・（Ｄ１）
－（－（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）Ｓｎ－ＯＣＯＲ^ｄ５ＣＯＯ－）－・・・（Ｄ２）
　式（Ｄ１）及び式（Ｄ２）において、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、直鎖アルキル基が好ましい。Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２としてのアルキル基の炭素原子数は特に限定されず、１以上２０以下が好ましく、２以上１６以下がより好ましく、３以上１０以下がさらに好ましい。錫含有触媒の入手が容易な点や、錫含有触媒のシラノール縮合触媒（Ｄ）としての活性が良好であることから、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２としては、ｎ－ブチル基、及びｎ－オクチル基が好ましい。
　式（Ｄ１）中、Ｒ^ｄ３及びＲ^ｄ４は、それぞれ、炭素原子数１以上４０以下の有機基である。Ｒ^ｄ３及びＲ^ｄ４としての有機基の炭素原子数は、１以上３０以下が好ましい。Ｒ^ｄ３及びＲ^ｄ４としての有機基は、Ｏ、Ｓ、Ｎ、及びＳｉ等のヘテロ原子を含んでいてもよい。
　錫含有触媒の入手が容易な点や、錫含有触媒のシラノール縮合触媒（Ｄ）としての活性が良好であることから、Ｒ^ｄ３及びＲ^ｄ４としては、炭素原子数１以上３０以下の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基と、下記式（Ｄ３）：
－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯ－ＯＲ^ｄ６・・・（Ｄ３）
で表される基が好ましい。Ｒ^ｄ６は炭素原子数１以上３０以下の炭化水素基である。当該炭化水素基は、脂肪族炭化水素基であっても、芳香族炭化水素基であっても、脂肪族炭化水素基と芳香族炭化水素基との組み合わせであってもよい。Ｒ^ｄ６としての炭化水素基の炭素原子数は１以上２０以下が好ましい。
　式（Ｄ２）中、Ｒ^ｄ５は、炭素原子数１以上４０以下の２価の有機基である。Ｒ^ｄ５としての有機基の炭素原子数は、１以上３０以下が好ましく、１以上１０以下がより好ましく、１以上４以下がさらに好ましい。Ｒ^ｄ５としての有機基は、Ｏ、Ｓ、Ｎ、及びＳｉ等のヘテロ原子を含んでいてもよい。Ｒ^ｄ５としての有機基としては、炭化水素基が好ましく、－ＣＨ＝ＣＨ－、及び－ＣＨ_２ＣＨ_２－がより好ましい。
　上記式（Ｄ１）で表される化合物、又は上記式（Ｄ２）で表される構成単位からなるオリゴマー又はポリマーの好適な具体例は、ジアルキル錫ジカルボキシレート類の具体例として前述した通りであり、ジブチル錫ジアセテートが特に好ましい。
　シラノール縮合触媒が中性又は弱酸性であるかは、シラノール縮合触媒の濃度１質量％の水／アセトン＝１０／９０溶液の２０℃でのｐＨを測定することにより判別することができる。具体的には、ｐＨが６．０以上８．０未満である場合を中性とし、ｐＨが３．５以上６．０未満である場合を弱酸性とする。
　中性又は弱酸性のシラノール縮合触媒（Ｄ）を含む発泡体用樹脂組成物を用いる場合、短時間で、発泡及び効果を進行させやすい。このため、中性又は弱酸性のシラノール縮合触媒（Ｄ）を含む発泡体用樹脂組成物は、建築現場や種々の工業製品の製造現場等における現場において、発泡体を施工する場合に、特に有用である。
　現場での発泡体の施工には、短時間での発泡及び硬化が要求されるためである。

　塩基性のシラノール縮合触媒（Ｄ）の好適な例としては、それぞれ上記される、脂肪族第一級アミン類、脂肪族第二級アミン類、脂肪族第三級アミン類、脂肪族不飽和アミン類、及び芳香族アミン類と、これらのアミン類以外のその他のアミン類と、アミノ基を有するシランカップリング剤が挙げられる。
　なお、上記のアミン類や、アミノ基を有するシランカップリング剤を単独でシラノール縮合触媒として用いる場合、基材樹脂（Ａ）の硬化反応がやや遅い場合がある。このため、上記のアミン類や、アミノ基を有するシランカップリング剤は、前述の種々の錫含有触媒のように基材樹脂（Ａ）の硬化反応の促進効果が高い触媒と併用されるのが好ましい。
　特に、塩基性のシラノール縮合触媒（Ｄ）は、中性又は弱酸性の錫含有触媒と併用されるのが好ましく、ジアルキル錫ジカルボキシレート類と併用されるのがより好ましく、ジブチル錫ジカルボキシレート類が最も好ましい。

　シラノール縮合触媒（Ｄ）の含有量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して９０重量部以下が好ましく、０．０５重量部以上８０重量部以下がさらに好ましく、０．０５重量部以上２０重量部以下がより好ましく、１重量部以上１５重量部以下がさらにより好ましい。シラノール縮合触媒（Ｄ）の含有量が８０重量部よりも多いと、得られた発泡体の圧縮により底付きする場合がある。シラノール縮合触媒の量を調整することにより、発泡体用樹脂組成物の硬化性を調整することができる。

＜発泡助剤（Ｅ）＞
　発泡体用樹脂組成物は、発泡助剤（Ｅ）、及び／又は発泡助剤（Ｅ）として作用するシラノール縮合触媒（Ｄ）を含むのが好ましい。
　発泡助剤（Ｅ）は、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の分解による発泡を促進させる成分である。発泡助剤（Ｅ）は、水と二炭酸ジエステル（Ｂ－１）とを含む混合物に添加された場合に、発泡を促進する化合物であれば特に限定されない。

　典型的には、発泡助剤（Ｅ）としては、有機又は無機の塩基性化合物が好ましく挙げられる。このため、シラノール縮合触媒として前述した塩基性の触媒は、発泡助剤（Ｅ）としての作用を奏する場合がある。
　例えば、発泡体用樹脂組成物が、シラノール縮合触媒（Ｄ）として上記の塩基性のシラノール縮合触媒のような発泡助剤（Ｅ）としての作用を奏する成分を含有する場合、便宜的に、発泡体用樹脂組成物が、シラノール縮合触媒（Ｄ）と発泡助剤（Ｅ）との双方を含むとして扱う。

　発泡助剤（Ｅ）として作用するシラノール縮合触媒（Ｄ）の好適な例としては、ビス（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ－２－エチル）エーテル、トリエチレンジアミン及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサメチレンジアミン、Ｎ－エチルモルホリン、テトラメチルエチレンジアミン、ジアミノビシクロオクタン、１，２－ジメチルイミダゾール、１－メチルイミダゾール及び１，８－ジアザビシクロ－［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）等の活性水素を含有しない第三級アミン類や、ジメチルエタノールアミンジエチルエタノールアミン、ジメチルヘキサノールアミン等の、水酸基、チオール基、カルボキシ基等の活性水素含有基を有する活性水素を含有する第三級アミンが挙げられる。

　シラノール縮合触媒（Ｄ）に該当しない発泡助剤（Ｅ）の含有量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０５重量部以上２０重量部以下が好ましく、０．１重量部以上１０重量部以下がより好ましく、０．５重量部以上５重量部以下がさらに好ましい。
　発泡助剤（Ｅ）として作用するシラノール縮合触媒（Ｄ）の含有量は、前述のシラノール縮合触媒（Ｄ）の含有量と同様である。

＜その他添加剤＞
　発泡体用樹脂組成物には、発泡体の柔軟性や成形加工性を調整する目的で可塑剤、反応性調整剤、染料を添加することができる。

　可塑剤としては、オキシアルキレン系単位からなる繰り返し単位から構成される主鎖を有する可塑剤が好ましい。主鎖の具体例としては、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポリブチレンオキシド；エチレンオキシド、プロピレンオキシド、及びブチレンオキシドから選ばれる２種以上のランダム又はブロック共重合体等が挙げられ、これらは単独で使用してもよく、二種類以上を併用してもよい。これらのうち、基材樹脂（Ａ）との相溶性の点で、ポリプロピレンオキシドが好ましい。また、これらのオキシアルキレンをイソシアネート変性したものも添加することができる。

　可塑剤の分子量は、得られる発泡体の柔軟性や、可塑剤の系外への流出防止の観点から数平均分子量で１０００以上であり、３０００以上が好ましい。数平均分子量が前述の範囲内であると、熱や圧縮等による可塑剤の経時的な系外への流出を抑制でき、初期の物性を長期に渡り維持しやすく、柔軟性への悪影響が少ない。また、上限値は特に限定は無いが、数平均分子量が高くなりすぎると粘度が高くなり、作業性が悪化するため５００００以下が好ましく、３００００以下がより好ましい。なお、可塑剤は、発泡体に柔軟性を付与できるものであれば、直鎖状でも分岐状でも特に限定はない。

　可塑剤の添加量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して、好ましくは、５重量部以上１５０重量部以下、より好ましくは１０重量部以上１２０重量部以下、さらに好ましくは２０重量部以上１００重量部以下である。可塑剤の添加量が前述の範囲内であると、柔軟性や成形加工性を調整しやすく、良好な機械強度を有し、所望する発泡倍率である発泡体を形成しやすい。可塑剤の製造方法は特に限定なく、公知の製造方法を適用することができ、さらに市販の化合物を用いてもよい。

　反応性調整剤は、反応性ケイ素基を有するのが好ましい。反応性調整剤は、メチルシリケート、エチルシリケート等のシリケート化合物であってもよく、反応性ケイ素基を有するビニルモノマーの共重合体であってもよく、チオール等の連鎖移動基を有する反応性ケイ素モノマーを使用した共重合体であってもよい。これらは単独で使用してもよく、二種類以上を併用してもよい。

　反応性調整剤の分子量は、得られる発泡体の硬化及び発泡の観点から数平均分子量で１０００以上が好ましく、３０００以上がより好ましい。また、上限値は特に限定は無いが、発泡体用樹脂組成物の粘度を作業しやすい範囲内としやすいことから、５００００以下が好ましく、３００００以下がより好ましい。なお、反応性調整剤は、発泡体用樹脂組成物の硬化性を調整できるものであれば、直鎖状でも分岐状でも特に限定はない。

　反応性調整剤の添加量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して、好ましくは、２重量部以上１２０重量部以下、より好ましくは５重量部以上８０重量部以下、さらに好ましくは１０重量部以上５０重量部以下である。かかる範囲内の量の反応調整剤を用いると、硬化性を適切な範囲内に調整しやすく、適切な速度で硬化を進行させ発泡倍率の高い発泡体を得やすい。反応性調整剤の製造方法は特に限定なく、公知の製造方法を適用することができ、さらに市販の化合物を用いてもよい。

　発泡体用樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない限り、耐光性安定剤、紫外線吸収剤、貯蔵安定剤、気泡調整剤、潤滑剤、難燃剤等を必要に応じて添加してもよい。

　耐光性安定剤としては、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、及びイオウ原子、リン原子、１級アミン、２級アミンを含まないヒンダードアミン系光安定剤が挙げられる。ここで、耐光性安定剤とは、紫外線領域の波長の光を吸収してラジカルの生成を抑制する機能、又は、光吸収により生成したラジカルを捕捉して熱エネルギーに変換し無害化する機能等を有し、光に対する安定性を高める化合物である。

　紫外線吸収剤としては、特に限定されるものではないが、ベンゾオキサジン系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤等が例示される。ここで、紫外線吸収剤とは、紫外線領域の波長の光を吸収してラジカルの生成を抑制する機能を有する化合物である。

　耐光性安定剤、及び紫外線吸収剤の添加量としては、それぞれ、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．０１重量部以上５重量部以下が好ましく、０．１重量部以上３重量部以下がより好ましく、０．３重量部以上２．０重量部以下がさらに好ましい。耐光性安定剤、紫外線吸収剤の添加量が当該範囲内であると、経時的な表面粘着性の上昇を抑制する効果が得やすい。

　貯蔵安定性改良剤の好ましい例としては、例えば、脂肪族不飽和結合を含有する化合物、有機リン化合物、有機硫黄化合物、チッ素含有化合物、スズ系化合物、有機過酸化物等が挙げられる。これらを単独使用、又は２種以上併用してもよい。具体的には、２－ベンゾチアゾリルサルファイド、ベンゾチアゾール、チアゾール、ジメチルアセチレンダイカルボキシレート、ジエチルアセチレンダイカルボキシレート、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンＥ、２－（４－モルフォジニルジチオ）ベンゾチアゾール、３－メチル－１－ブテン－３－オール、アセチレン性不飽和基含有オルガノシロキサン、アセチレンアルコール、３－メチル－１－ブチン－３－オール、２－メチル－３－ブチン－２－オール、ジアリルフマレート、ジアリルマレエート、ジエチルフマレート、ジエチルマレエート、ジメチルマレエート、２－ペンテンニトリル、２，３－ジクロロプロペン等が挙げられる。

　発泡体用樹脂組成物には、必要であれば、気泡調整剤を添加してもよい。気泡調整剤の種類には特に限定はなく、通常使用される、例えば、タルク、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、カーボンブラック、シリカ等の無機固体粉末が挙げられる。これらは、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

　気泡調整剤の使用量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．１重量部以上１００重量部以下が好ましく、０．５重量部以上５０重量部以下がより好ましい。

　発泡体用樹脂組成物には、必要であれば、整泡剤を添加してもよい。整泡剤の種類には特に限定はなく、通常使用される、例えば、ポリエーテル変成シリコーンオイル等のシリコーンオイル系化合物、フッ素系化合物等が挙げられる。これらは、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。特に、ポリプロピレン及びポリエチレン変性シリコーンは少量での整泡力が期待できる場合がある。

　整泡剤の使用量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．２重量部以上３０重量部以下が好ましく、０．５重量部以上１５重量部以下がより好ましい。

　発泡体用樹脂組成物には、必要であれば、中空粒子を添加してもよい。中空粒子の種類には特に限定はなく、通常使用される、例えば、熱可塑性のシェルポリマーの中にシェルポリマーの軟化点以下の温度でガス状になる揮発性液体を内包し、加熱された揮発性液体がガス状になるとともに、シェルポリマーが軟化して膨張したものが挙げられる。また、膨張する前の中空粒子を添加し、成形時に発泡させることも可能である。

　中空粒子の使用量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．２重量部以上３０重量部以下が好ましく、０．５重量部以上１５重量部以下がより好ましい。

　さらに、基材樹脂（Ａ）、化学発泡剤（Ｂ）、水（Ｃ）を含んでなる発泡体用樹脂組成物の相溶性を向上する目的で、潤滑剤を添加することもできる。

　潤滑剤を含有することで、発泡体用樹脂組成物を発泡してなる発泡体の発泡セル内における摩擦や粘着を少なくし、所望の柔軟性を有する発泡体を得ることができる。また、潤滑剤は、基材樹脂（Ａ）間のシラノール縮合反応によって形成される三次元網目構造体に保持されて、発泡体系外へのブリードアウトが抑えられる傾向にあるため、長期間にわたって柔軟性を維持することが可能となる。

　潤滑剤としては、液状の潤滑剤が好ましい。液体潤滑剤の具体的な例としてはパラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油、脂肪酸グリセライド等の動植物油；ポリ－１－デセン、ポリブテン等のアルキル構造を有するオレフィン系潤滑剤；アラルキル構造を有するアルキル芳香族化合物系潤滑剤；ポリアルキレングリコール系潤滑剤；ポリアルキレングリコールエーテル、パーフロロポリエーテル、ポリフェニルエーテル等のエーテル系潤滑剤；脂肪酸エステル、脂肪酸ジエステル、ポリオールエステル、ケイ酸エステル、リン酸エステル等のエステル構造を有するエステル系潤滑剤；ジメチルシリコーン（すなわち、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン）、及びジメチルシリコーンのメチル基の一部をポリエーテル基、フェニル基、アルキル基、アラルキル基、フッ素化アルキル基等で置換したシリコーンオイル等のシリコーン系潤滑剤；クロロフロロカーボン等のフッ素原子含有系潤滑剤等が挙げられる。これらは、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

　これらの潤滑剤の中では、発泡セル内における摩擦係数の低下や分散性、加工性、安全性等の観点から、特にシリコーン系潤滑剤が好ましい。

　潤滑剤の添加量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して、１重量部以上が好ましく、２重量部以上がより好ましく、３重量部以上がさらに好ましい。潤滑剤の添加量の上限値に特に制限はないが、２５重量部以下、さらには２０重量部以下が好ましい。かかる範囲内の量の潤滑剤を用いると、発泡セル内の摩擦や粘着を抑制しやすく、発泡倍率を高めやすく、潤滑剤の系外へのブリードアウトを抑制しやすく、所望する柔軟性の発泡体を得やすい。

　難燃剤の好適な具体例としては、赤リン、リン酸エステル、リン酸塩含有難燃剤、臭素含有難燃剤、ホウ素含有難燃剤、アンチモン含有難燃剤、及び金属水酸化物が挙げられる。これらは、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。難燃剤としては、赤リンと、リン酸エステル、リン酸塩含有難燃剤、臭素含有難燃剤、ホウ素含有難燃剤、アンチモン含有難燃剤、及び金属水酸化物から選ばれる少なくとも１つとが組み合わせて使用されるのが好ましい。

　化学発泡剤（Ｂ）と、水（Ｃ）とが共存する環境下では発泡が進行しやすいため、発泡体用樹脂組成物は、２液又は３液以上の多液型液状組成物として使用される場合がある。混合による発泡体用樹脂組成物の調製が容易であることから、発泡体用樹脂組成物は２液型樹脂組成物であるのが好ましい。

　多液型樹脂組成物は、基材樹脂（Ａ）と、二炭酸エステル（Ｂ－１）とを含む第１液と、少なくともシラノール縮合触媒（Ｄ）を含む第２液とを含むのが好ましい。
　また、第２液が水（Ｃ）を含むのも好ましい。シラノール縮合触媒（Ｄ）を第１液に含有させる場合、基材樹脂（Ａ）間の架橋による硬化が進行する場合がある。しかし、シラノール縮合触媒（Ｄ）を、第１液と別の液に含有させることにより、発泡体の製造前の基材樹脂（Ａ）の硬化を防ぐことができる。第２液がシラノール縮合触媒（Ｄ）を含む場合、当該シラノール縮合触媒（Ｄ）は中性又は弱酸性のシラノール縮合触媒を含むのが好ましく、弱酸性のシラノール縮合触媒を含むがより好ましい。

　また、多液型樹脂組成物において、シラノール縮合触媒（Ｄ）を含む第２液か、第１液及び第２液以外の液に、発泡助剤（Ｅ）、及び／又は発泡助剤（Ｅ）として作用するシラノール縮合触媒（Ｄ）を含有させるのが好ましい。

≪発泡体≫
　以上説明した発泡体用樹脂組成物を、常法に従って、発泡及び硬化させることにより発泡体が得られる。上記の発泡体の用途については特に限定されない。上記の発泡体は、ポリウレタンフォーム、ポリスチレンフォーム等の従来から知られる種々の発泡体が適用されル用途において好適に使用することができる。

　上記の発泡体は、前述の特定の成分を含む発泡体用樹脂組成物を用いて形成されるため、発泡体用樹脂組成物が水を含まないか、発泡体用樹脂組成物の水の含有量が少量であっても、低温、短時間の発泡及び硬化により製造可能である。
　上記の発泡体は、連続法により生産される場合でも、発泡体用樹脂組成物の形状が所定の形状になるまでの十分な時間を確保しながら、短時間で発泡及び硬化して製造されるため、形状や密度が均一であり高発泡倍率の発泡体として安定的に製造可能である。

　発泡体の形状は特に限定されない。発泡体の形状としては、シート状、棒状、正多面体状（例えば、立方体状、正四面体状、正八面体状等）、円盤状、球状、半球状、不定形状等が挙げられる。連続法により好ましく製造し得る点からは、発泡体の形状は、シート状、又は棒状が好ましい。なお、棒状とは、静止した状態での形状である。発泡体は柔軟であるため、静止状態で棒状の発泡体を動かした場合に、発泡体が紐のようにふるまう場合がある。

　発泡体の密度は、特に限定されない。発泡体の密度は、発泡体の用途や、発泡体に要求される性能に応じて適宜決定される。発泡体の密度は、例えば、９００ｋｇ／ｍ^３以下が好ましく、５００ｋｇ／ｍ^３以下がより好ましく、２００ｋｇ／ｍ^３以下がさらに好ましく、１５０ｋｇ／ｍ^３以下が特に好ましい。密度が当該範囲であると、軽量であり日常的な持ち運びが容易であって、建築物等への発泡体の施工や、種々の物品に対する発泡体の取り付け等が容易である。発泡体の密度の下限は、特に限定されない。発泡体の密度は、例えば、１０ｋｇ／ｍ^３以上が好ましく、７０ｋｇ／ｍ^３以上がより好ましい。

　発泡体の硬度は、特に限定されない。発泡体の硬度は、発泡体の用途や、発泡体に要求される性能に応じて適宜決定される。発泡体の硬度は、２３℃で測定されたＡＳＫＥＲ　ＦＰ硬度として、５０以下が好ましく、１５以下がより好ましく、１０以下がさらに好ましい。

　以上説明した発泡体は様々な用途に使用することが可能である。以上説明した発泡体は、例えば、防音材、制振材、クッション材等として、輸送機器、寝具・寝装品、家具、各種機器、建材、包装材、医療・介護等の用途に好適に利用できる。

　好ましい用途として、例えば輸送機器用途としては、自動車・建築機械・鉄道車両・船舶・航空機等の座席、チャイルドシート、ヘッドレスト、アームレスト、フットレスト、ヘッドライナー、バイク・自転車等のサドル・ライダークッション、カスタムカー用のベッドマット、キャンピングカー用クッション等のクッション材や表皮材・表皮裏打ち材、天井材、ハンドル、ドアトリム、インストルメントパネル、ダッシュボード、ドアパネル、ピラー、コンソールボックス、クォータートリム、サンバイザー、フレキシブルコンテナー、フロントミラー、ハーネス、ダストカバー等の芯材や表皮材・表皮裏打ち材、フロアクッション等の制振吸音材、ヘルメット内張り、クラッシュパッド、センタピラガーニッシュ等の緩衝材、エネルギー吸収バンパー、ガード防音材、車両ワックス用スポンジ等が挙げられる。

　寝具・寝装品用途としては、枕、掛け布団、敷布団、ベッド、マットレス、ベッドマット、ベッドパッド、クッション、ベビーベッド、ベビー用首まくら等のクッション材や表皮材・表皮裏打ち材等が挙げられる。

　家具用途としては、椅子、座イス、座布団、ソファー、ソファークッション・シートクッション等の各種クッション、カーペット・マット類、コタツ敷・掛け布団、便座マット等のクッション材や表皮材・表皮裏打ち材等が挙げられる。

　各種機器用途としては、液晶、電子部品等のシール・緩衝材、ロボットの皮膚、導電性クッション材、帯電防止性クッション材、圧力感知材等が挙げられる。

　建材用途としては、床や屋根等の断熱材、床や壁等の衝撃吸収材等が挙げられる。
　包装材用途としては、緩衝材、クッション材、衝撃吸収材等の梱包資材が挙げられる。
　医療・介護用途としては、再生医療用細胞シート、人工皮膚、人工骨、人工軟骨、人工臓器、その他生体適合材料、薬液染み出しパッド、止血パッド、気液分離フィルター（留置針フィルター）、貼布剤、医療用液体吸収用具、マスク、圧迫パッド、手術用ディスポ製品、低周波治療器用電極パッド、床ずれ予防マットレス、体位変換クッション、車椅子用クッション、車椅子の座面、シャワー椅子等の介護用品、入浴介護用枕、拘縮用手のひらプロテクター、テーピング、ギブス用ライナー、義肢・義足用ライナー、入れ歯台、その他、歯科用品、衝撃吸収パッド、ヒッププロテクター、肘・膝用プロテクター、創傷被覆材等にも利用できるものである。

　その他、例えば下記の用途を挙げることができる。

　各種洗浄用スポンジ用途としては、清掃用クリーナー、食器洗浄用クリーナー、身体洗浄用クリーナー、靴磨クリーナー、洗車用クリーナー等が挙げられる。
　トイレタリー用途としては、オムツ、生理用ナプキン等の吸収材、サイドギャザーや各種液体フィルター等が挙げられる。

　履物用途としては、靴の表皮材、裏打ち、中敷、靴擦れ防止パッド、各種靴パッド、インナブーツ、スリッパ、スリッパ芯、サンダル、サンダル中敷等が挙げられる。

　化粧用具用途としては、化粧用パフ、アイカラーチップ等が挙げられる。
　各種雑貨用途としては、バスピロー等の風呂用品、マッサージ用パフ、マウスパッド、キーボード用アームレスト、滑り止めクッション、文具（ペングリップ、浸透印材）、デスク用小まくら、耳栓、綿棒、ホットパック用シート、コールドパック用シート、湿布、めがねパッド、水中眼鏡用パッド、顔面プロテクター、腕時計パッド、ヘッドホーンイヤーパット、イヤホン、氷枕カバー、折りたたみまくら等の芯材、クッション材や表皮材・表皮裏打ち材、両面テープ基材、芳香剤、スタンプ台等の吸着媒体等が挙げられる。

　衣料用途としては、肩・ブラジャー等のパッド材や、防寒材等のライナーや断熱材等が挙げられる。

　スポーツ用途としては、スポーツ用プロテクター類、ボルダリング（２～３ｍの岩を登るクライミング・ミニ岩登り）マット、ビート板、高飛び用のクッション材、体操競技や運動用の着地マット、キッズマット等のクッション材や表皮材・表皮裏打ち材、スキーブーツ、スノーボードブーツ等のライナー等が挙げられる。

　玩具・遊具用途としては、ハンドエクササイザー、ヒーリンググッズ、キーホルダー、ぬいぐるみ、マネキンボデイー、ボール、マッサージボール等のクッション材や詰め物、表皮材・表皮裏打ち材、装飾品や怪獣等の特殊形状物、各種物品形状の型取りやモデル作製用等の注型材料、注型法における物品形状の型取り材料、型からのモデルサンプル作製材料、装飾品作製材料、怪獣の特殊造型・造型物等が挙げられる。

≪発泡体の製造方法≫
　発泡体の製造方法は、前述の発泡体用樹脂組成物を用いる方法であれば特に限定されない。発泡体の製造方法は、例えば、発泡体用樹脂組成物を型枠に充填した後に、型枠内で発泡、及び硬化を行うバッチ式であってもよく、連続的に移動する帯状の支持体上で、発泡体用樹脂組成物の発泡及び硬化を連続的に行う連続式であってもよい。支持体としては不織布を用いることができる。

　また、上記の発泡体用樹脂組成物は、化学発泡剤（Ｂ）として二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を用いることによって、完全な液状であるか、顔料（例えば、カーボンブラック）等の不溶分を少量しか含まない低粘度の組成とすることができる。
　発泡体用樹脂組成物が低粘度である場合、１液、２液以上の多液型の発泡体用樹脂組成物を施工面に対して吐出して、施工面上で衝突混合させることにより、施工面上に被膜状の発泡体を形成することが可能である。

　発泡体は、典型的には、反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）と、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を含む第１液と、シラノール縮合触媒（Ｄ）とを混合して混合液を得る、混合工程を含む方法によって製造される。
　当該方法では、混合液において、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の分解による発泡速度と、反応性ケイ素基間の反応による混合液の硬化反応の速度とが、発泡倍率が２倍以上６０倍以下である発泡体が得られるように、それぞれ調整される。

　二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の分解による発泡速度は、例えば、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の種類及び使用量、混合液中の水（Ｃ）の含有量、発泡体を製造する環境の温度、並びに混合液中の発泡助剤（Ｅ）、及び／又は発泡助剤（Ｅ）として作用するシラノール縮合触媒（Ｄ）の種類及び含有量等を適宜変更することにより調整することができる。
　混合液の硬化反応の速度は、例えば、基材樹脂（Ａ）が有する反応性ケイ素の種類、及び量、混合液中のシラノール縮合触媒（Ｄ）の種類及び含有量、混合液中の水（Ｃ）の含有量、並びに発泡体を製造する環境の温度等を適宜変更することにより調整することができる。
　二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の分解による発泡速度と、混合液の硬化反応の速度とは、得られる発泡体の発泡倍率が２倍以上６０倍以下であるように調整されるのが好ましく、発泡倍率が５倍以上４０倍以下であるように調整されるのがより好ましい。

　上記の製造方法における、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の使用量、及びシラノール縮合触媒（Ｄ）の使用量は、組成物について前述の通りである。
　二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の使用量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して１重量部以上５０重量部以下であるのが好ましく、２重量部以上４０重量部以下がより好ましく、５重量部以上３０重量部以下が特に好ましい。
　シラノール縮合触媒（Ｄ）の使用量は、基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０５重量部以上２０重量部以下であるのが好ましく、１重量部以上１５重量部以下がさらに好ましい。

　上記の混合工程において、発泡助剤（Ｅ）、及び／又は発泡助剤（Ｅ）として作用するシラノール縮合触媒（Ｄ）が、第１液に混合されるのが好ましい。発泡助剤（Ｅ）として作用するシラノール縮合触媒（Ｄ）としては、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンが好ましい。

　発泡体用樹脂組成物を硬化及び発泡させる温度は特に限定されない。発泡体用樹脂組成物を硬化及び発泡させる温度は、例えば、－１０℃以上４０℃以下が好ましく、０℃以上３７℃以下がより好ましい。かかる温度条件であれば、発泡体を使用する現場での、発泡体用樹脂組成物を用いる発泡体の製造が容易である。
　硬化及び発泡が完了する時間に特に制限はない。例えば、１２分以下が好ましく、１０分以下がより好ましい、

　このようにして製造された発泡体は、好ましくは乾燥された後に発泡体製品として、流通、販売される。
　乾燥の温度及び時間の条件は、発泡体用樹脂組成物に由来するか、硬化反応により副生する水、アルコール等を所望する程度まで低減できればよく、特に制約はない。乾燥条件は、例えば約８０℃雰囲気下で約１時間であればよい。また、乾燥の温度及び時間の条件は、例えば約６０℃雰囲気下で約１２時間であってもよい。
　ただし、前述の通り、化学発泡剤（Ｂ）として二炭酸ジエステルのみを用い、水（Ｃ）の使用量を低めに設定する場合、乾燥を行うことなく製品とすることが可能である。

　以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　なお、特に断りがない場合、実施例及び比較例での「部」及び「％」は、「重量部」及び「重量％」を示す。

［合成例１］
＜ポリマーＡ＞
　分子量約３，０００のポリオキシプロピレントリオールを開始剤とし、亜鉛ヘキサシアノコバルテートグライム錯体触媒にてプロピレンオキシドの重合を行い、数平均分子量が１６，４００（送液システムとして東ソー製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用い、カラムは東ソー製ＴＳＫ－ＧＥＬ　Ｈタイプを用い、溶媒はＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算分子量）のヒドロキシ基末端ポリオキシプロピレンを得た。続いてこのヒドロキシ基末端ポリオキシプロピレンのヒドロキシ基に対して１．２倍当量のＮａＯＭｅのメタノール溶液を添加してメタノールを留去し、さらに１．５倍当量の３－クロロ－１－プロペンを添加して末端のヒドロキシ基をアリル基に変換した。次に得られたアリル基末端ポリオキシプロピレン重合体１００重量部に対して白金ジビニルジシロキサン錯体（白金換算で３重量％のイソプロピルアルコール溶液）３６ｐｐｍを加え撹拌しながら、トリエトキシシラン３．３重量部をゆっくりと滴下し、９０℃で２時間反応させた。さらにメタノール３０重量部、ＨＣｌ１２ｐｐｍを添加して末端のエトキシ基をメトキシ基に変換した後、過剰のメタノールを除去することにより、末端にトリメトキシシリル基を１分子中に２．１個有する分岐状の反応性ケイ素基含有ポリオキシプロピレンを得た。

［合成例２］
＜ポリマーＢ＞
（準備工程）
　３つ口フラスコに、アクリル酸ｎ－ブチル７０７重量部、アクリル酸エチル１０８重量部、アクリル酸ステアリル１８６重量部を仕込んで均一に混合し、Ａ液を得た。
　撹拌装置付きの別の容器に、第二臭化銅（ＣｕＢｒ_２）０．０１８重量部（Ａ液の重量に対して５重量ｐｐｍ）と、ヘキサメチルトリス（２－アミノエチル）アミン０．０１８重量部、メタノール０．６１重量部とを仕込み、窒素雰囲気下で容器の内容物を撹拌し、均一な溶液を調製した。
　さらに別の撹拌装置付きの容器内で、メタノール２７．８重量部、アスコルビン酸１重量部、及びトリエチルアミン１．２重量部を、窒素雰囲気下で３０分間撹拌し、均一な溶液を得た。

（第１工程）
　ジャケット付きの重合容器のジャケット温度を５５℃に設定した状態で、重合容器内にメタノール１５４重量部、α－ブロモ酪酸エチル５．８重量部、及び３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１４．８重量部と、準備工程で得たＡ液のうちの２０％と、準備工程で得た第二臭化銅を含む溶液とを仕込み、窒素雰囲気下で３０分撹拌し、重合容器の内容物を均一な溶液とした。
　次いで、得られた溶液を５０℃に加熱した状態で、アスコルビン酸の添加速度が０．０８０重量部／時間となるように、準備工程で得たアスコルビン酸を含有する溶液を重合容器中に滴下して、重合反応を開始させた。
　アスコルビン酸の滴下とともに発熱が生じ、発熱が最大となった後、発熱が徐々に小さくなった。重合容器の内温が、ジャケットの温度よりも２℃高い温度まで下がった時点で、重合溶液をサンプリングした。サンプリングした試料をガスクロマトグラフにより分析し、Ａ液の成分のうち８１重量％が消失していることが確認された。

（第２工程）
　Ａ液の残りの８０％を、９０分かけて重合容器中に滴下した。滴下終了後、ガスクロマトグラフによる分析により、Ａ液の成分のうち９８重量％が消失されるまで重合を行った。

（第３工程）
　重合容器に、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１６．３重量部を添加した。次いで、準備工程で得たアスコルビン酸を含有する溶液の重合容器への滴下を再開し、滴下再開から１．５時間経過した時点で滴下を終了し、重合を終了させた。
　重合容器のジャケットの温度を８０℃に変更した後、重合容器内を減圧し、重合容器内の揮発成分を除去した。揮発成分の除去後、重合容器のジャケット温度を６０℃に変更した。

（精製）
　重合容器に、酢酸ブチル１０００重量部を加えた後、重合容器内のポリマーが均一に溶解するまで撹拌を行った。得られたポリマー溶液に吸着剤（キョーワード５００ＳＨ、共和化学工業株式会社製）１０重量部と、吸着剤（キョーワード７００ＳＥＮ－Ｓ、共和化学工業株式会社製）１０重量部とを加えた。次いで、ポリマー溶液を１００℃に加熱した状態で撹拌した。撹拌後、ポリマー溶液を６０℃以下の温度まで冷却した。
　吸着剤を含むポリマー溶液から、吸着剤全量をろ別して、清澄なポリマー溶液を得た。清澄なポリマー溶液を、１００℃で減圧条件において揮発成分を除去して、精製されたポリマーＢを得た。得られたポリマーは、反応性ケイ素基を有するアクリル樹脂である。

［合成例３］
＜ポリマーＣ＞
　分子量約３，０００のポリオキシプロピレンジオールを開始剤とし、亜鉛ヘキサシアノコバルテートグライム錯体触媒にてプロピレンオキシドの重合を行い、数平均分子量が２８，５００（送液システムとして東ソー製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用い、カラムは東ソー製ＴＳＫ－ＧＥＬ　Ｈタイプを用い、溶媒はＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算分子量）のヒドロキシ基末端ポリオキシプロピレンを得た。続いてこのヒドロキシ基末端ポリオキシプロピレンのヒドロキシ基に対して１．２倍当量のＮａＯＭｅのメタノール溶液を添加してメタノールを留去し、さらに１．５倍当量の３－クロロ－１－プロペンを添加して末端のヒドロキシ基をアリル基に変換した。次に得られたアリル基末端ポリオキシプロピレン重合体１００重量部に対して白金ジビニルジシロキサン錯体（白金換算で３重量％のイソプロピルアルコール溶液）３６ｐｐｍを加え撹拌しながら、トリエトキシシラン１．２重量部をゆっくりと滴下し、９０℃で２時間反応させた。さらにメタノール３０重量部、ＨＣｌ１２ｐｐｍを添加して末端のエトキシ基をメトキシ基に変換した後、過剰のメタノールを除去することにより、末端にトリメトキシシリル基を１分子中に２．１個有する直鎖状の反応性ケイ素基含有ポリオキシプロピレンを得た。

［合成例４］
＜ポリマーＤ＞
　分子量約３，０００のポリオキシプロピレントリオールを開始剤とし、亜鉛ヘキサシアノコバルテートグライム錯体触媒にてプロピレンオキシドの重合を行い、数平均分子量が１６，４００（送液システムとして東ソー製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用い、カラムは東ソー製ＴＳＫ－ＧＥＬ　Ｈタイプを用い、溶媒はＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算分子量）のヒドロキシ基末端ポリオキシプロピレンを得た。続いてこのヒドロキシ基末端ポリオキシプロピレンのヒドロキシ基に対して１．２倍当量のＮａＯＭｅのメタノール溶液を添加してメタノールを留去し、さらに１．５倍当量の３－クロロ－１－プロペンを添加して末端のヒドロキシ基をアリル基に変換した。次に得られたアリル基末端ポリオキシプロピレン重合体１００重量部に対して白金ジビニルジシロキサン錯体（白金換算で３重量％のイソプロピルアルコール溶液）３６ｐｐｍを加え撹拌しながら、ジエトキシメチルシラン１．２重量部をゆっくりと滴下し、９０℃で２時間反応させた。さらにメタノール３０重量部、ＨＣｌ１２ｐｐｍを添加して末端のエトキシ基をメトキシ基に変換した後、過剰のメタノールを除去することにより、末端にジメトキシメチルシリル基を１分子中に１．５個有する分岐状の反応性ケイ素基含有ポリオキシプロピレンを得た。

［合成例５］
＜ポリマーＥ＞
　数平均分子量約２，０００のポリオキシプロピレングリコールを開始剤とし、亜鉛ヘキサシアノコバルテートグライム錯体触媒を用いてプロピレンオキシドの重合を行い、数平均分子量が２７９００（送液システムとして東ソー製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用い、カラムは東ソー製ＴＳＫ－ＧＥＬ　Ｈタイプを用い、溶媒はＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算分子量）のヒドロキシ基末端ポリオキシプロピレンを得た。続いてこのヒドロキシ基末端ポリオキシプロピレンの水酸基に対して１．０５倍当量のＮａＯＭｅのメタノール溶液を添加してメタノールを留去し、さらに１．１６倍当量の臭化プロパルギルを添加して末端の水酸基をプロパルギル基に変換した。得られた未精製のプロパルギル基末端ポリオキシプロピレンをｎ－ヘキサンと、水を混合撹拌した後、遠心分離により水を除去し、得られたヘキサン溶液からヘキサンを減圧脱揮することでポリマー中の金属塩を除去した。以上により、末端部位にプロパルギル基を有するポリオキシプロピレンを得た。この重合体５００ｇに対して白金ジビニルジシロキサン錯体（白金換算で３重量％のイソプロピルアルコール溶液）１５０μＬ、及びトリメトキシシラン８．３７ｇを添加し、９０℃で２時間反応させた後、未反応のトリメトキシシランを減圧下留去することにより、末端にトリメトキシシリル基を有する数平均分子量２８５００のポリオキシプロピレンを得た。かかるポリオキシプロピレンは、プロパルギル基にトリメトキシシランが付加した末端構造を有する。得られたポリオキシプロピレンはトリメトキシシリル基を１分子中に平均２．０個有することが分かった。

［調製例１］
＜ポリマーＧ＞
　ポリマーＡ６０重量部と、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）、アクリル酸２－エチルヘキシル（２ＥＨＡ）、メタクリル酸ステアリル（ＳＭＡ）、メタクリル酸３－（トリメトキシシリル）プロピル（ＴＳＭＡ）、及び（３－メルカプトプロピル）トリメトキシシラン（Ａ１８９Ｚ）の共重合体４０重量部と、共重合体の溶媒であるイソブチルアルコール２７重量部とを、ロータリーエバポレーターを用いて脱気及び均一混合して、反応性ケイ素基含有ポリオキシプロピレンとアクリル樹脂とのブレンドである固形分１００％のポリマーＧを得た。
　上記共重合体の共重合比率（質量比）は、ＭＭＡ／２ＥＨＡ／ＳＭＡ／ＴＳＭＡ／Ａ１８９Ｚとして、６５／２４／１／１０／８である。また、上記共重合体のガラス転移温度は４３℃である。上記重合体の数平均分子量は、２，２００（送液システムとして東ソー製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用い、カラムは東ソー製ＴＳＫ－ＧＥＬ　Ｈタイプを用い、溶媒はＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算分子量）である。

［調製例２］
＜ポリマーＨ＞
　ポリマーＡ６０重量部と、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）、アクリル酸ブチル（ＢＡ）、アクリル酸２－エチルヘキシル（２ＥＨＡ）、メタクリル酸ステアリル（ＳＭＡ）、メタクリル酸３－（トリメトキシシリル）プロピル（ＴＳＭＡ）、メタクリル酸ｔｅｒｔ－ブチル（ｔＢＭＡ）、及び（３－メルカプトプロピル）トリメトキシシラン（Ａ１８９Ｚ）の共重合体４０重量部と、共重合体の溶媒であるイソブチルアルコール２７重量部とを、ロータリーエバポレーターを用いて脱気及び均一混合して、反応性ケイ素基含有ポリオキシプロピレンとアクリル樹脂とのブレンドである固形分１００％のポリマーＨを得た。
　上記共重合体の共重合比率（質量比）は、ＭＭＡ／ＢＡ／２ＥＨＡ／ＳＭＡ／ＴＳＭＡ／ｔＢＭＡ／Ａ１８９Ｚとして、６４／０．３／０．３／１０／１０／１５／７．２である。また、上記共重合体のガラス転移温度は７０℃である。上記重合体の数平均分子量は、２，３００（送液システムとして東ソー製ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣを用い、カラムは東ソー製ＴＳＫ－ＧＥＬ　Ｈタイプを用い、溶媒はＴＨＦを用いて測定したポリスチレン換算分子量）である。

［実施例１］
　基材樹脂（Ａ）［ポリマーＡ］１００重量部、及び二炭酸ジエステル（Ｂ－１）［富士フイルム和光純薬（株）製、二炭酸ジエチル］２０重量部を添加し、十分に混合して第１液を作製した。
　この第１液１２０重量部に、整泡剤［エボニックジャパン（株）製、テゴスターブＢＦ２４７０］２重量部、水（Ｃ）４重量部、シラノール縮合触媒（Ｄ）［日東化成（株）製、ネオスタンＵ２２０Ｈ（ジブチル錫ジアセチルアセトナート）］１．６重量部、及びシラノール縮合触媒［ＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン）］８重量部を添加し、室温（２３℃雰囲気）下で、容積の目盛がついた樹脂製のカップ内で合計１０ｃｃとなるよう調合し、幅１０ｍｍスパチュラで１０秒間手撹拌し、発泡させた。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表１に記す。

［実施例２］
　第１液に、黒色顔料［旭カーボン（株）製、アサヒサーマル］４重量部を加えることの他は、実施例１と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表１に記す。

［実施例３］
　黒色顔料［旭カーボン（株）製、アサヒサーマル］の使用量を２重量部に変えることと、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）［富士フイルム和光純薬（株）製、二炭酸ジエチル］の使用量を１０重量部に変えることと、水（Ｃ）の使用量を２重量部に変更することとの他は、実施例２と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表１に記す。

［実施例４］
　水（Ｃ）を用いないことの他は、実施例３と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表１に記す。

［実施例５］
　シラノール縮合触媒（Ｄ）［日東化成（株）製、ネオスタンＵ２２０Ｈ（ジブチル錫ジアセチルアセトナート）］を、シラノール縮合触媒（Ｄ）［日東化成（株）製、ネオスタンＵ２００（ジブチル錫ジアセテート）］に変更することの他は、実施例３と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表１に記す。

［実施例６］
　基材樹脂（Ａ）［ポリマーＢ］１００重量部、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）［富士フイルム和光純薬（株）製、二炭酸ジエチル］１０重量部、及び水（Ｃ）２重量部を添加し、十分に混合して第１液を作製した。
　この第１液１１２重量部に、整泡剤［エボニックジャパン（株）製、テゴスターブＢＦ２４７０］２重量部、シラノール縮合触媒（Ｄ）［日東化成（株）製、ネオスタンＵ２００（ジブチル錫ジアセテート）］６重量部、及びシラノール縮合触媒［ＤＡＢＣＯ（１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン）］１．２重量部を添加し、実施例１と同様にして発泡体を調製した。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表１に記す。

［実施例７］
　基材樹脂（Ａ）［ポリマーＡ］１００重量部、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）［富士フイルム和光純薬（株）製、二炭酸ジエチル］１０重量部、及び水（Ｃ）２重量部を添加し、十分に混合して第１液を作製した。
　この第１液１１２重量部に、整泡剤［エボニックジャパン（株）製、テゴスターブＢＦ２４７０］２重量部、シラノール縮合触媒（Ｄ）［日東化成（株）製、ネオスタンＵ２００（ジブチル錫ジアセテート）］６重量部、及びシラノール縮合触媒［ＤＡＢＣＯ（１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン）］４重量部を添加し、実施例１と同様にして発泡体を調製した。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表１に記す。

［実施例８］
　第１液において、基材樹脂（Ａ）をポリマーＡからポリマーＣに変えることと、水（Ｃ）の量を２重量部から４重量部に変えることとの他は、実施例７と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表１に記す。

［実施例９］
　基材樹脂（Ａ）をポリマーＣからポリマーＤに変えることの他は、実施例８と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表２に記す。

［実施例１０］
　基材樹脂（Ａ）をポリマーＣ１００重量部から、ポリマーＡ８０重量部及びポリマーＧ２０重量部に変えることの他は、実施例８と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表２に記す。

［実施例１１］
　第１液において、水（Ｃ）の量を４重量部から２重量部に変えることと、シラノール縮合触媒［ＤＡＢＣＯ（１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン）］の量を４重量部から１．２重量部に変えることとの他は、実施例１０と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表２に記す。

［実施例１２］
　第１液において、水（Ｃ）を用いないことの他は、実施例１０と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表２に記す。

［実施例１３］
　ポリマーＧをポリマーＨに変えることの他は、実施例１１と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表２に記す。

［実施例１４］
　基材樹脂（Ａ）をポリマーＡ及びポリマーＧの混合物からポリマーＥに変えることの他は、実施例１１と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表２に記す。

［実施例１５］
　基材樹脂（Ａ）をポリマーＡ及びポリマーＧの混合物からポリマーＦ（ジメトキシ（メチル）シリルメチルカルバメート末端を有するポリエーテル、ＷＡＣＫＥＲ　ＣＨＥＭＩＥ社製、ＧＥＮＩＯＳＩＬ（登録商標）ＳＴＰ　Ｅ－１０）に変えることの他は、実施例１１と同様に、発泡体の調製を行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表２に記す。

［比較例１］
　基材樹脂（Ａ）［ポリマーＡ］１００重量部、炭酸塩又は重炭酸塩（Ｂ－２）［炭酸水素ナトリウム：永和化成工業（株）製、ＦＥ－５０７］２７重量部、黒色顔料［旭カーボン（株）製、アサヒサーマル］５重量部、及び酸化防止剤［ＢＡＳＦ社製、ＰＵＲ６８］３重量部を添加し、十分に混合して第１液を作製した。
　酸性化合物（Ｂ－３）［サリチル酸（ｐＫａ：２．９７）：キシダ化学（株）製１級サリチル酸］３７重量部、整泡剤［エボニックジャパン（株）製、テゴスターブＢ８１２３］２重量部、シラノール縮合触媒（Ｄ）［２－エチルアシッドホスフェート（城北化学工業（株）製、酸性リン酸エステル、ＪＰ－５０２）］１０重量部、及び水（Ｃ）１２重量部を添加し、十分に混合して第２液を作製した。

　得られた第１液と第２液とを室温（２３℃雰囲気）下で、容積の目盛がついた樹脂製のカップ内で合計１０ｃｃとなるよう調合し、幅１０ｍｍスパチュラで１０秒間手撹拌し、発泡させた。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表３に記す。

［比較例２］
　黒色顔料と、酸化防止剤とを用いないことの他は、比較例１と同様にして、第１液及び第２液の調製と、発泡体の調製とを行った。撹拌開始から５分経過後の発泡倍率と、発泡体の密度とを表３に記す。

［比較例３］
　エポキシ化合物［セロキサイド２０２１Ｐ（（株）ダイセル製）、３’，４’－エポキシシクロヘキシルメチル３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート］１００重量部、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）［富士フイルム和光純薬（株）製、二炭酸ジエチル］１０重量部、及び水（Ｃ）２重量部を添加し、十分に混合して第１液を作製した。
　この第１液１１２重量部に、整泡剤［エボニックジャパン（株）製、テゴスターブＢＦ２４７０］２重量部、及びエポキシ硬化剤［エアプロダクツ社製、アンカミンＫ－５４］６重量部を添加し、実施例１と同様に発泡体の調製を行ったところ、撹拌開始直後には発泡したものの、一旦発泡した組成物がすぐにシュリンクした。
　エポキシ化合物の硬化系では、二炭酸ジエステルの発泡速度と、エポキシ化合物の硬化速度とのバランスが悪いためと考えられる。

［比較例４］
　エポキシ化合物を、セロキサイド２０２１Ｐから、ＪＥＲ８２８［三菱ケミカル（株）製、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂］に変えることの他は、比較例３と同様に発泡体の調製を行った。その結果、比較例３と同様に、撹拌開始直後には発泡したものの、一旦発泡した組成物がすぐにシュリンクした。

＊１：シラノール縮合触媒（Ｄ）のうち、ＤＢＵ及びＤＡＢＣＯは、発泡助剤（Ｅ）として作用する。

　表１及び表２によれば、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を化学発泡剤（Ｂ）として用いる場合、水（Ｃ）を用いなかったり、少量の水（Ｃ）しか用いなかったりしても、室温で良好に発泡体を形成できることが分かる。
　他方、表３から分かるように、炭酸水素ナトリウム等を化学発泡剤（Ｂ）として用いる場合、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を用いる場合と比較して、多量の水（Ｃ）を用いる必要があることが分かる。

　また、実施例５～実施例１５によれば、発泡体用樹脂組成物が、錫含有量が高く、弱酸性のシラノール縮合触媒（Ｄ）であるジアルキル錫ジカルボキシレート（ジブチル錫ジアセテート）であるＵ２００を含む場合、発泡倍率の高い発泡体を製造しやすいことが分かる。

Claims

　反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）と、化学発泡剤（Ｂ）と、シラノール縮合触媒（Ｄ）とを含む、発泡体用樹脂組成物であって、
　前記化学発泡剤（Ｂ）が、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を含む、発泡体用樹脂組成物。
　前記基材樹脂（Ａ）が、アクリル樹脂、及び／又はポリオキシアルキレン系重合体を含む、請求項１に記載の発泡体用樹脂組成物。
　前記反応性ケイ素基が、トリメトキシシリル基、（メトキシメチル）ジメトキシシリル基、下記式（１）～（３）：

（式（１）～式（３）中、Ｒ^１はそれぞれ独立に、炭素原子数１以上２０以下の炭化水素基であり、Ｒ^１としての前記炭化水素基は、置換されていてもよく、且つヘテロ含有基を有してもよく、Ｘはヒドロキシ基又は加水分解性基であり、ａは１、２、又は３であり、Ｒ^４は２価の連結基であり、前記Ｒ^４が有する２つの結合手は、それぞれ、前記連結基内の炭素原子、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子に結合しており、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数６以上２０以下のアリール基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又はシリル基のいずれかである。）
で表される基、及び下記式（４）：
－Ｒ^５－ＣＨ_２－Ｓｉ（Ｒ^１）_３－ａ（Ｘ）_ａ　（４）
（式（４）中、Ｒ^１、及びａは、式（１）～式（３）におけるＲ^１、及びａと同様であり、Ｒ^５はヘテロ原子である。）
で表される基からなる群から選択される基である、請求項１又は２に記載の発泡体用樹脂組成物。
　前記シラノール縮合触媒（Ｄ）が、中性又は弱酸性の触媒である、請求項１～３のいずれか１項に記載の発泡体用樹脂組成物。
　前記シラノール縮合触媒（Ｄ）が、錫含有触媒を含む、請求項４に記載の発泡体用樹脂組成物。
　前記錫含有触媒が、下記式（Ｄ１）で表される化合物、又は下記式（Ｄ２）で表される構成単位からなるオリゴマー又はポリマーである、中性又は弱酸性のジアルキル錫ジカルボキシレートである、請求項５に記載の発泡体用樹脂組成物。
（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）（Ｒ^ｄ３ＣＯＯ）（Ｒ^ｄ４ＣＯＯ）Ｓｎ・・・（Ｄ１）
－（－（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）Ｓｎ－ＯＣＯＲ^ｄ５ＣＯＯ－）－・・・（Ｄ２）
（式（Ｄ１）及び式（Ｄ２）において、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、Ｒ^ｄ３及びＲ^ｄ４は、それぞれ、炭素原子数１以上４０以下の有機基であり、Ｒ^ｄ５は、炭素原子数１以上４０以下の２価の有機基である。）
　前記二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の含有量が、前記基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して１重量部以上５０重量部以下である、請求項１～６のいずれか１項に記載の発泡体用樹脂組成物。
　請求項１～７のいずれか１項に記載の前記発泡体用樹脂組成物を、発泡及び硬化させてなる、発泡体。
　反応性ケイ素基を有する基材樹脂（Ａ）と、二炭酸ジエステル（Ｂ－１）を含む第１液と、シラノール縮合触媒（Ｄ）とを混合して混合液を得る、混合工程を含み、
　前記混合液において、前記二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の分解による発泡速度と、前記反応性ケイ素基間の反応による前記混合液の硬化反応の速度とが、発泡倍率が２倍以上６０倍以下である発泡体が得られるように、それぞれ調整される、発泡体の製造方法。
　前記二炭酸ジエステル（Ｂ－１）の使用量が、前記基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して１重量部以上５０重量部以下であり、
　前記シラノール縮合触媒（Ｄ）の使用量が、前記基材樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０５重量部以上２０重量部以下である、請求項９に記載の発泡体の製造方法。
　前記基材樹脂（Ａ）が、アクリル樹脂、及び／又はポリオキシアルキレン系重合体を含む、請求項９又は１０のいずれか１項に記載の発泡体の製造方法。
　前記反応性ケイ素基が、トリメトキシシリル基、（メトキシメチル）ジメトキシシリル基、下記式（１）～（３）：

（式（１）～式（３）中、Ｒ^１はそれぞれ独立に、炭素原子数１以上２０以下の炭化水素基であり、Ｒ^１としての前記炭化水素基は、置換されていてもよく、且つヘテロ含有基を有してもよく、Ｘはヒドロキシ基又は加水分解性基であり、ａは１、２、又は３であり、Ｒ^４は２価の連結基であり、前記Ｒ^４が有する２つの結合手は、それぞれ、前記連結基内の炭素原子、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子に結合しており、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立に水素原子、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数６以上２０以下のアリール基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又はシリル基のいずれかである。）
で表される基、及び下記式（４）：
－Ｒ^５－ＣＨ_２－Ｓｉ（Ｒ^１）_３－ａ（Ｘ）_ａ　（４）
（式（４）中、Ｒ^１、及びａは、式（１）～式（３）におけるＲ^１、及びａと同様であり、Ｒ^５はヘテロ原子である。）
で表される基からなる群から選択される基である、請求項９～１１のいずれか１項に記載の発泡体の製造方法。
　前記シラノール縮合触媒（Ｄ）が、中性又は弱酸性の触媒である、請求項９～１２のいずれか１項に記載の発泡体の製造方法。
　前記シラノール縮合触媒（Ｄ）が、錫含有触媒を含む、請求項１３に記載の発泡体の製造方法。
　前記錫含有触媒が、下記式（Ｄ１）で表される化合物、又は下記式（Ｄ２）で表される構成単位からなるオリゴマー又はポリマーである、中性又は弱酸性のジアルキル錫ジカルボキシレートである、請求項１４に記載の発泡体の製造方法。
（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）（Ｒ^ｄ３ＣＯＯ）（Ｒ^ｄ４ＣＯＯ）Ｓｎ・・・（Ｄ１）
－（－（Ｒ^ｄ１）（Ｒ^ｄ２）Ｓｎ－ＯＣＯＲ^ｄ５ＣＯＯ－）－・・・（Ｄ２）
（式（Ｄ１）及び式（Ｄ２）において、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、それぞれ同一でも異なっていてもよく、Ｒ^ｄ１及びＲ^ｄ２は、直鎖状又は分岐状のアルキル基であり、Ｒ^ｄ３及びＲ^ｄ４は、それぞれ、炭素原子数１以上４０以下の有機基であり、Ｒ^ｄ５は、炭素原子数１以上４０以下の２価の有機基である。）