WO2019004436A1 - 肺がんの検出のためのキット、デバイス及び方法 - Google Patents

肺がんの検出のためのキット、デバイス及び方法 Download PDF

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悠歩 木田
聡子 小園
裕子 須藤
近藤　哲司
淳平 河内
孝広 落谷
渡辺　俊一
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東レ株式会社
国立研究開発法人国立がん研究センター
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    • G01N2800/7023—(Hyper)proliferation
    • G01N2800/7028—Cancer

Definitions

  • the present invention is for detection of lung cancer containing a specific polynucleotide or a nucleic acid capable of specifically binding to a polynucleotide complementary to the polynucleotide, which is used for testing for the presence or absence of lung cancer in a subject
  • the present invention relates to a kit or device, and a method for detecting lung cancer, which comprises measuring the expression level of the miRNA using the nucleic acid.
  • Lung cancer is cancer in which some cells in the trachea, bronchus and alveoli of the lungs have become cancerous for some reason.
  • the number of lung cancer cases is 107,241, and 1 in 10 is male and 1 is female. So one in 22 people is affected.
  • the number of deaths due to lung cancer totals 71,518 in both men and women, making it the number 1 fatality cancer.
  • the estimated number of lung cancer cases in 2014 in the US is 224,210, of which approximately 159,260 will die.
  • Lung cancer has multiple tissue types, and small cell lung cancer that accounts for about 15%, the remaining tissue types are called non-small cell lung cancer.
  • non-small cell lung cancer includes various tissue types, adenocarcinoma, squamous cell carcinoma and large cell cancer are the three major tissue types.
  • tissue type of lung cancer the location, form and rate of development, symptoms, etc. differ greatly, and appropriate treatment methods also differ.
  • small cell cancer is a cancer that is fast-growing and high in grade, but it is said that the effects of anti-cancer agents and radiation therapy are more easily obtained than non-small cell cancer.
  • hilargia type and lung field type exist mainly as classification according to the development site of lung cancer. The hilar type that occurs near the hilar region where various trachea gathers is more difficult to detect by ordinary X-ray examination than the lung field type that occurs in the periphery of the lung.
  • the degree of progression of lung cancer depends on the extent of tumor spread (T1-4), lymph node metastasis (N0-3), distant metastasis (M0, M1), stage 0, IA, IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB and It is classified into IV. Survival rates of lung cancer vary with progression. Five-year relative survival rates for non-small cell lung cancer are 45 to 49% for stage I (IA and IB), 30 to 31% for stage II (IIA and IIB), and 5 to 14% for stage III (IIIA and IIIB) It is reported as 1% at stage IV. Therefore, if lung cancer is detected at an early stage, ie, stage 0 or stage I, if it can be treated, it will greatly contribute to the improvement of survival rate.
  • Treatment of lung cancer is centered on resection surgery, radiation therapy and anticancer drug treatment.
  • Surgery is especially adaptable for early stage lung cancer, and it is highly likely to be cured.
  • there are several treatment options such as thoracoscopic surgery, body stereotactic radiosurgery (SBRT), photodynamic therapy, laser therapy, and brachytherapy to deliver radiation from the body
  • SBRT body stereotactic radiosurgery
  • photodynamic therapy a treatment with less burden on the patient, such as treatment, can also be applied.
  • Lung cancer often shows few symptoms regardless of the degree of progression, and early examination in regular examinations is important.
  • the most prevalent lung cancer screening is chest x-ray. If a chest X-ray shows suspicious findings, perform diagnostic imaging such as more precise CT, MRI and PET. Moreover, in recent years, the effectiveness of lung cancer screening by low dose CT is being recognized.
  • the National Lung Screening Trial conducted in the United States has shown that lung cancer mortality rates decreased in the group that received CT screening compared to chest X-ray screening for the group of subjects with high risk of lung cancer such as heavy smokers.
  • the cells and tissues will be collected and examined under a microscope to determine the final diagnosis including lung cancer tissue type.
  • Cytology and histopathology include sputum cytology, pleural fluid examination, bronchoscopy, and percutaneous needle biopsy.
  • Patent Document 1 discloses that healthy human beings and cancer patients other than lung cancer using miR-1343-3p, miR-6746-5p, miR-187-5p, miR-4632-5p, etc. in serum. How to distinguish between lung cancer and lung cancer patients.
  • Patent Document 2 describes miR-296-5p, miR-422a, miR-638, miR-191-5p, miR-23a-3p, miR-24-3p, miR-320a, miR-29b- in serum or plasma. A method of discriminating lung cancer using a pair of expression amounts such as 3p and miR-92-3p has been shown.
  • Patent Document 3 discloses miR-150-3p, miR-103a-3p, miR-107 and the like in peripheral blood as biomarkers for non-small cell lung cancer.
  • Patent Document 4 discloses a method of discriminating non-small cell lung cancer using miR-23b-3p, miR-29b-3p, miR-625-3p, miR-17-3p and the like in peripheral blood.
  • Patent Document 5 discloses a method for diagnosing lung cancer using miR-1249-3p, miR-1275, miR-191-5p, miR-423-5p, miR-744, miR-874-3p, etc. in tracheal cells. Methods for predicting prognosis are indicated.
  • Patent Document 6 discloses a method for detecting a lung cancer patient from a person who has a large amount of smoking and a high risk of lung cancer using miR-23b-3p, miR-107, miR-103a-3p, miR-17-5p, etc. in plasma It is shown.
  • Non-Patent Document 1 discloses a method of discriminating lung adenocarcinoma from healthy and benign lung diseases using 20 miRNAs including miR-1290 and miR-24-3p in serum.
  • Non-patent document 2 shows that the expression levels of five miRNAs including miR-650 in bronchoalveolar lavage samples are significantly increased in lung cancer patients, and it has been shown that they can be used as lung cancer markers.
  • Non-Patent Document 3 shows a method for discriminating between a lung cancer patient and a healthy subject using expression levels such as miR-3180-3p, miR-342-5p, and miR-150 contained in neutrophil granulocytes .
  • Non-Patent Document 4 discloses miR-550 in serum as a biomarker for lung adenocarcinoma.
  • Non-Patent Document 5 shows miR-1229 and the like in serum as a biomarker for non-small cell lung cancer.
  • Non-Patent Document 6 shows miR-1254, miR-1275, miR-320a, etc. in serum as biomarkers for non-small cell lung cancer.
  • An object of the present invention is to provide a method for finding a novel lung cancer tumor marker which can be practically used for primary examination of lung cancer, and for effectively detecting lung cancer using a nucleic acid for detecting the marker.
  • What is needed as an effective primary test for lung cancer is: Early detection is possible; Any lung cancer of any tissue type can be detected; 4. High detection sensitivity and specificity of lung cancer It is four points of low invasiveness, and it aims at offer of the inspection method which satisfies these.
  • X-ray examination which is currently mainly used as a primary examination for lung cancer, makes it difficult to detect small cell carcinoma and squamous cell carcinoma occurring mainly in the hilar region at an early stage.
  • large cell cancers grow rapidly, and when found, they are often already large.
  • low-dose CT is detected as abnormal, it is often found that it is not cancer (false-positive) by additional examination, which may lead to more invasive needle biopsy and surgery.
  • CEA and CYFRA 21-1 are known as blood tumor markers for lung cancer detection, but general lung cancer detection sensitivity of these blood tumor markers is 69% for CEA, CYFRA 21-1 Reported 43%, and its usefulness as a lung cancer test is low.
  • tumor markers such as CEA and CYFRA 21-1 may increase for reasons other than lung cancer, making it difficult to identify the type of cancer. If you mistakenly diagnose other cancers as lung cancer, you will miss opportunities for appropriate treatment, or you may impose unnecessary financial and physical burdens on patients by applying the wrong medical care.
  • microRNA microRNA
  • lung cancer sample group may contain only adenocarcinoma and squamous cell carcinoma specimens, and may not detect other types of lung cancer.
  • Patent Document 2 describes miR-296-5p, miR-422a, miR-638, miR-191-5p, miR-23a-3p, miR-24-3p, miR-320a, miR-29b in serum or plasma. Although a method of discriminating lung cancer using a pair of expression amounts such as -3p and miR-92-3p is shown, in the examples, cancer samples other than lung cancer are not used, and other cancers are lung cancer There is a possibility of misidentifying.
  • Patent Document 4 discloses a method for discriminating non-small cell lung cancer using miR-23b-3p, miR-29b-3p, miR-625-3p, miR-17-3p, etc. in peripheral blood.
  • cancer samples other than lung cancer and samples of small cell cancer are not used, there is a possibility that other cancers may be misidentified as lung cancer, or some lung cancer such as small cell cancer may not be detected. There is sex.
  • Patent Document 5 discloses a method for diagnosing lung cancer using miR-1249-3p, miR-1275, miR-191-5p, miR-423-5p, miR-744, miR-874-3p, etc. in tracheal cells. Although a method for predicting prognosis is shown, tissue removal by surgery is essential for obtaining a tissue sample, and this process is not preferable as a testing method because it imposes a heavy physical burden on patients.
  • Patent Document 6 detects lung cancer patients from people who have a large amount of smoking and a high risk of lung cancer using miR-23b-3p, miR-107, miR-103a-3p, miR-17-5p, etc. in plasma. Although the method is shown, in the examples, cancer samples other than lung cancer are not used, and other cancers may be misidentified as lung cancer.
  • Non-Patent Document 1 discloses a method for discriminating lung adenocarcinoma from healthy or benign lung disease using 20 miRNAs including miR-1290 and miR-24-3p in serum.
  • the discriminative ability of epithelial cancer and small cell cancer is as low as 70%, and some tissue cancer patients with lung cancer may be missed.
  • Non-patent document 2 shows that expression levels of five miRNAs including miR-650 in bronchoalveolar lavage samples are significantly increased in lung cancer patients, indicating that it may be used as a lung cancer marker, but lung cancer There is no description about the detection performance such as the accuracy, sensitivity, and the degree of specificity, etc., which is used to determine the, and the industrial practicability is poor.
  • Non-Patent Document 3 shows a method for discriminating between a lung cancer patient and a healthy subject using expression amounts of miR-3180-3p, miR-342-5p, miR-150, etc. contained in neutrophil granulocytes.
  • it is laborious to separate from blood for each immune cell type, and it has poor industrial practicability.
  • Non-patent document 4 shows miR-550 in serum as a biomarker for lung adenocarcinoma, but in the examples, cancer specimens other than lung cancer and lung cancer specimens other than adenocarcinoma are used. There is a possibility that other cancers may be misidentified as lung cancer, or some types of lung cancer may not be detected.
  • Non-patent document 5 shows miR-1229 in serum as a biomarker for non-small cell lung cancer, but in the examples, cancer samples other than lung cancer and samples for small cell cancer were not used. There is a possibility that other cancers may be misidentified as lung cancer, or some types of lung cancer may not be detected.
  • non-patent document 6 shows miR-1254, miR-1275, miR-320a, etc. in serum as biomarkers for non-small cell lung cancer
  • cancer samples and small cells other than lung cancer are shown in the examples.
  • the cancer sample is not used, and other cancers may be misidentified as lung cancer, and some lung cancers such as small cell cancer may not be detected.
  • chest X-ray examination and low-dose CT used for lung cancer screening are difficult to detect depending on the lung cancer occurrence site, and an abnormality that is not cancer is found on the image, and a wasteful additional examination is performed. May lead to In addition, existing tumor markers have low detection capabilities for lung cancer and can not distinguish between other cancers and lung cancer.
  • markers at the research stage verification has not been performed using cancer samples other than lung cancer, and verification has not been performed using some types of lung cancer such as small cell cancer and large cell cancer. If it is used, there is a possibility that a wasteful additional examination may be performed by misdetecting a healthy subject or another cancer patient as a lung cancer patient, or a loss of a treatment opportunity may occur by missing a lung cancer patient.
  • lung cancer markers are in high demand.
  • the present inventors have intensively studied to solve the above problems, as a result of finding a gene marker that can be used as a lung cancer detection marker from blood that can be collected in a minimally invasive manner, and identifying a nucleic acid for detecting this marker, for example, the marker
  • a gene marker that can be used as a lung cancer detection marker from blood that can be collected in a minimally invasive manner
  • identifying a nucleic acid for detecting this marker for example, the marker
  • lung cancer such as lung adenocarcinoma, lung squamous cell carcinoma, large cell lung cancer, small cell lung cancer and the like
  • the inventors have found that they can be detected significantly, preferably specifically, and have completed the present invention.
  • the present invention has the following features.
  • polynucleotide according to any one of the following (a) to (e): (A) A nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a polynucleotide consisting of a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more consecutive bases That fragment, (B) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163, (C) A polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more That fragment containing consecutive bases of (D) a nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a polynu
  • polynucleotide according to any one of the following (a) to (e): (A) A nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a polynucleotide consisting of a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more consecutive bases That fragment, (B) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163, (C) A polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more That fragment containing consecutive bases of (D) a nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a polyn
  • the hybridization technology is a nucleic acid array technology.
  • the lung cancer markers miR-6787-5p, miR-920, miR-3622a-5p, miR-1185-1-3p, miR-4327, miR-5739, miR-937-, which are lung cancer markers.
  • a method of detecting lung cancer comprising: evaluating in vitro that a subject suffers from lung cancer or does not suffer from lung cancer using.
  • the expression amount of the polynucleotide is measured using a nucleic acid capable of specifically binding to the polynucleotide or a polynucleotide consisting of a nucleotide sequence complementary to the polynucleotide, and the nucleic acid is )
  • the expression amount of the polynucleotide is measured using a nucleic acid capable of specifically binding to the polynucleotide or a polynucleotide consisting of a nucleotide sequence complementary to the polynucleotide, and the nucleic acid is )
  • G a polynucleotide comprising the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 164 to 329
  • the kit, the device or the method for detecting a lung cancer according to the present invention as described above is characterized in that the lung cancer tissue type is adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, large cell carcinoma or small cell carcinoma. It is a kit for detecting a lung cancer, a device or a method for detecting a lung cancer.
  • the kit for detecting lung cancer according to the present invention or the method for detecting lung cancer according to the present invention is provided that the lung cancer marker miR-6787-5p is hsa-miR-6787-5p and miR -920 is hsa-miR-920, miR-3622a-5p is hsa-miR-3622a-5p, miR-1185-1-3p is hsa-miR-1185-1-3p, miR-4327 Is hsa-miR-4327, miR-5739 is hsa-miR-5739, miR-937-5p is hsa-miR-937-5p, miR-1181 is hsa-miR-1181 and miR -1185-2-3p is hsa-miR-1185-2-3p and miR-1193 is sa-miR-1193, miR-1207-5p is hsa-miR-1207-5
  • 6741-5p is hsa-miR-6741-5p
  • miR-6749-5p is hsa-miR-6749-5p
  • miR-6752-5p is hsa-miR-6752-5p
  • miR-675- 5p is hsa-miR-675-5p
  • miR-6757-5p is hsa-miR- 757-5p
  • miR-6764-5p is hsa-miR-6765-5p
  • miR-6765-5p is hsa-miR-6765-5p
  • miR-6775-5p is hsa-miR-6775- 5p
  • miR-6780b-5p is hsa-miR-6780b-5p
  • miR-6782-5p is hsa-miR-6782-5p
  • miR-6784-5p is hsa-miR-6784-5p Yes
  • polynucleotide is used for nucleic acids including any of RNA, DNA, and RNA / DNA (chimeric).
  • the above DNA includes all of cDNA, genomic DNA and synthetic DNA.
  • the RNA also includes total RNA, mRNA, rRNA, miRNA, siRNA, snoRNA, snRNA, non-coding RNA and synthetic RNA.
  • synthetic DNA and “synthetic RNA” are artificially artificially, for example, using an automatic nucleic acid synthesizer, based on a predetermined base sequence (either a natural type sequence or a non-natural type sequence). Refers to the DNA and RNA produced.
  • non-naturally occurring sequence is intended to be used in a broad sense, and is different from the naturally occurring sequence, for example, a sequence including substitution, deletion, insertion and / or addition of one or more nucleotides ( That is, it includes mutant sequences), sequences containing one or more modified nucleotides (ie, modified sequences), and the like.
  • polynucleotide is used interchangeably with nucleic acid.
  • a "fragment” is a polynucleotide having the base sequence of a continuous portion of a polynucleotide, and desirably has a length of 15 bases or more, preferably 17 bases or more, more preferably 19 bases or more .
  • the term "gene” encompasses not only RNA and double-stranded DNA, but also single-stranded DNAs such as the positive strand (or sense strand) or complementary strand (or antisense strand) constituting it. It is used with the intention. Also, the length is not particularly limited.
  • “gene” in the present specification is double-stranded DNA containing human genomic DNA, single-stranded DNA (positive strand), single-stranded DNA having a sequence complementary to the positive strand (complementary (complementary) Strand), cDNA, microRNA (miRNA), and fragments thereof, human genome, and their transcripts.
  • the "gene” is not only a “gene” represented by a specific base sequence (or SEQ ID NO), but also an RNA whose biological function is equivalent to that of RNA encoded by them, such as homologues (ie, homologs) Or orthologs), variants such as genetic polymorphisms, and "nucleic acids” encoding derivatives.
  • nucleic acid encoding such a homologue, variant or derivative
  • nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 1000 or the nucleotide sequence under the stringent conditions described later
  • nucleic acid having a base sequence that hybridizes to a complementary sequence of the base sequence in which u is t.
  • “gene” does not ask another of the functional region, and can include, for example, an expression control region, a coding region, an exon or an intron.
  • the "gene” may be contained in a cell, may be released extracellularly, may exist alone, or may be in a state of being enclosed in vesicles called exosomes.
  • exosome or "exosome” is a vesicle enclosed in a lipid bilayer membrane that is secreted from cells. Exosomes are derived from multivesicular endosomes, and when released to the extracellular environment, they may contain biological substances such as RNA, DNA and other "genes” and proteins inside. It is known that exosomes are contained in body fluids such as blood, serum, plasma and lymph.
  • RNA refers to RNA synthesized using the DNA sequence of a gene as a template.
  • RNA is synthesized in such a manner that RNA polymerase binds to a site called a promoter located upstream of the gene and ribonucleotides are attached to the 3 'end so as to be complementary to the base sequence of DNA.
  • This RNA includes not only the gene itself but also the entire sequence from the transcription initiation site including the expression control region, coding region, exon or intron to the end of the poly A sequence.
  • microRNA miRNA
  • RNA RNA
  • dsRNA dsRNA cleaving enzyme having RNase III cleavage activity
  • RISC And protein complex designated as RISC And is intended to be used as a 15-25 base non-coding RNA involved in the translational repression of mRNA.
  • miRNA used in the present specification contains not only “miRNA” represented by a specific base sequence (or sequence number) but also a precursor (pre-miRNA, pri-miRNA) of the “miRNA” Also included are miRNAs that are equivalent in biological function to the miRNAs encoded by them, eg, homologs (ie, homologs or orthologs), variants such as polymorphisms, and “miRNAs” that encode derivatives.
  • miRNA encoding such precursor, homologue, variant or derivative
  • miRBase release 21 http://www.mirbase.org/
  • miRNA having a base sequence that hybridizes with the complementary sequence of any of the specific base sequences represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 1000 under stringent conditions.
  • miRNA as used herein may be the gene product of a miR gene, such a gene product being involved in the translational repression of a mature miRNA (eg, mRNA as described above) 25 bases or 19-25 bases of non-coding RNA) or miRNA precursors (eg, pre-miRNA or pri-miRNA as described above) are included.
  • a mature miRNA eg, mRNA as described above
  • miRNA precursors eg, pre-miRNA or pri-miRNA as described above
  • probe includes a polynucleotide used for specifically detecting RNA generated by expression of a gene or a polynucleotide derived therefrom and / or a polynucleotide complementary thereto.
  • the term "primer” includes a continuous polynucleotide and / or a complementary polynucleotide which specifically recognizes and amplifies RNA generated by expression of a gene or a polynucleotide derived therefrom.
  • complementary polynucleotide or “polynucleotide consisting of complementary nucleotide sequences” (complementary strand, reverse strand) means the nucleotide sequence of the target polynucleotide or u in the nucleotide sequence A base sequence based on a base pair relationship such as A: T (U) or G: C with respect to a full-length sequence of a certain base sequence, or a partial sequence thereof (here, for convenience, these base sequences are referred to as positive strands).
  • Such complementary polynucleotides are not limited to the case of forming a completely complementary sequence with the base sequence of the target positive strand, and have such a complementarity that they can hybridize with the target positive strand under stringent conditions. It may be one.
  • stringent conditions means that the nucleic acid probe is detectably greater than that of other sequences (for example, the average of background measurement + standard error of background measurement ⁇ 2 or more measurement values) ) Refers to conditions that hybridize to the target sequence. Stringent conditions are sequence-dependent and will vary depending on the environment in which hybridization is to occur. By controlling the stringency of the hybridization and / or wash conditions, target sequences that are 100% complementary to the nucleic acid probe can be identified. Specific examples of “stringent conditions” will be described later.
  • Tm value refers to the temperature at which the double stranded portion of the polynucleotide is denatured to single stranded and double stranded and single stranded are present in a 1: 1 ratio.
  • the term "mutant" refers to a naturally occurring variant caused by polymorphism, mutation or the like, or a base sequence represented by SEQ ID NO or a base wherein u is t in the base sequence A variant comprising deletion, substitution, addition or insertion of 1, 2 or 3 or more (for example 1 to several) bases in the sequence or a partial sequence thereof, or a precursor of the sequence of any of SEQ ID NO: 1-329
  • mutants can be produced using well-known techniques such as site-directed mutagenesis and mutagenesis using PCR.
  • % identity is determined by BLAST (https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi) or FASTA (http://www.genome.jp/tools/fasta/) Protein or gene search systems can be used to determine gaps introduced or not introduced (Zheng Zhang et al., 2000, J. Comput. Biol., 7, p 203-214; Altschul, S. F. et al., 1990, Journal of Molecular Biology, 215: 403-410; Pearson, W. R. et al., 1988, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 85th , P2444-2448).
  • derivative refers to modified nucleic acids, without limitation, for example, derivatives labeled with fluorophores, modified nucleotides (eg halogen, alkyl such as methyl, alkoxy such as methoxy, alkoxy, thio, carboxymethyl etc)
  • modified nucleotides eg halogen, alkyl such as methyl, alkoxy such as methoxy, alkoxy, thio, carboxymethyl etc
  • PNA peptide nucleic acid
  • PNA peptide nucleic acid
  • LNA locked nucleic acid
  • nucleic acid capable of specifically binding to a polynucleotide selected from the lung cancer marker miRNA described above or a polynucleotide consisting of a base sequence complementary to the polynucleotide described above is a synthetic or prepared nucleic acid. And includes, for example, a "nucleic acid probe” or “primer” which is a nucleic acid capable of detecting the polynucleotide. These nucleic acids are used to detect the presence or absence of lung cancer in a subject, or to diagnose the presence or absence of lung cancer, the degree of morbidity, the presence or absence of improvement of lung cancer, the degree of improvement, and the sensitivity to treatment of lung cancer.
  • nucleotides, oligonucleotides and polynucleotides that can be These nucleotides, oligonucleotides and polynucleotides are used as probes for detecting the above-mentioned gene expressed in vivo, in tissue or in cells based on the above-mentioned properties, and for amplification of the above-mentioned expressed gene in vivo It can be effectively used as a primer.
  • detection as used herein may be replaced by the terms inspection, measurement, detection or decision support.
  • evaluation is used herein to mean to support diagnosis or evaluation based on test results or measurement results.
  • subject is a human, a primate including a chimpanzee, a pet animal such as a dog or a cat, a domestic animal such as a cow, a horse, a sheep or a goat, a rodent such as a mouse or a rat,
  • mammals are meant animals such as animals kept in zoos.
  • the preferred subject is a human.
  • subject is sometimes referred to as “subject”.
  • healthy people also mean such mammals or animals that do not suffer from the cancer to be detected. Preferred healthy individuals are humans.
  • lung cancer is a malignant tumor that develops in the lung, and is roughly classified into small cell lung cancer and non-small cell lung cancer.
  • Non-small cell lung cancer is a generic term for lung cancer other than small cell lung cancer, and includes, for example, lung adenocarcinoma, lung squamous cell carcinoma, large cell lung cancer and the like.
  • lung adenocarcinoma or “adenoma” is a lung cancer in which differentiation into ducts or mucus production is observed.
  • lung squamous cell carcinoma or “squamous cell carcinoma” is a lung cancer that exhibits keratinization or intercellular bridge.
  • large cell lung cancer or “large cell cancer” is an undifferentiated malignant epithelial tumor, and lung cancer that does not fall under any of small cell carcinoma, adenocarcinoma, and squamous cell carcinoma. It is.
  • small cell lung cancer or “small cell cancer” is a lung cancer consisting of small cells. Tumor cells exhibit round, oval, or spindle-shaped morphology, poor cytoplasm, and unclear cell boundaries.
  • other lung cancer includes adenocarcinomas, squamous cell carcinomas, large cell carcinomas, lung carcinomas other than small cell carcinomas, such as carcinoid tumors, adenosquamous cell carcinomas, polymorphisms Includes cell cancer, salivary gland cancer, etc.
  • P or "P value” is the probability that a statistical test will observe a statistic that is more extreme than the statistic actually calculated from the data under the null hypothesis. Indicates Therefore, as the “P” or “P value” is smaller, it can be considered that there is a significant difference between comparison objects.
  • sensitivity means the value of (number of true positives) / (number of true positives + number of false negatives). High sensitivity allows early detection of lung cancer, leading to complete cancer resection and reduced recurrence rates.
  • specificity means (number of true negatives) / (number of true negatives + number of false positives).
  • accuracy means the value of (number of true positives + number of true negatives) / (total number of cases). The accuracy indicates the rate at which the discrimination results for all the samples were correct, and is the first index for evaluating the detection performance.
  • the "specimen" to be determined, detected or diagnosed refers to tissues and biological materials in which expression of the gene of the present invention changes as lung cancer development, lung cancer progression, and therapeutic effects on lung cancer are exhibited.
  • lung tissue and fallopian tubes, lymph nodes and surrounding organs, organs suspected of metastasis, skin, and body fluids such as blood, urine, saliva, sweat, tissue exudate, etc., serum, plasma prepared from blood, In addition, it refers to feces, hair, etc.
  • biological samples extracted from these specifically refer to genes such as RNA and miRNA.
  • hsa-miR-6787-5p gene or “hsa-miR-6787-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6787-5p gene described in SEQ ID NO: 1 (miRBase Accession No. 1). And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6787-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6787-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6787” (miRBase Accession No. MI0022632, SEQ ID NO: 330).
  • hsa-miR-920 gene or “hsa-miR-920” as used herein refer to the hsa-miR-920 gene (miRBase Accession No. MIMAT0004970) described in SEQ ID NO: 2 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-920 gene can be obtained by the method described in Novotny GW et al., 2007, Int J Androl, vol. 30, p 316-326.
  • “hsa-miR-920” is known as “hsa-mir-920” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0005712, SEQ ID NO: 331).
  • hsa-miR-3622a-5p gene or “hsa-miR-3622a-5p” as used herein refers to the hsa-miR-3622a-5p gene set forth in SEQ ID NO: 3 (miRBase Accession No. 4). MIMAT 0018 003) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3622a-5p gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, Volume 8, p58.
  • “hsa-miR-3622a-5p” is known as “hsa-mir-3622a” (miRBase Accession No. MI0016013, SEQ ID NO: 332) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-1185-1-3p gene or “hsa-miR-1185-1-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1185-1-3p described in SEQ ID NO: 4 Included are genes (miRBase Accession No. MIMAT 0022838) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1185-1-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16: p1289-1298.
  • “hsa-miR-1185-1-3p” is known as “hsa-mir-1185-1” (miRBase Accession No. MI 0003844, SEQ ID NO: 333) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4327 gene or “hsa-miR-4327” as used herein refers to the hsa-miR-4327 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016889) described in SEQ ID NO: 5 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4327 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4327” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4327” (miRBase Accession No. MI0015867, SEQ ID NO: 334).
  • hsa-miR-5739 gene or "hsa-miR-5739” as used herein refers to the hsa-miR-5739 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023116) described in SEQ ID NO: 6 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-5739 gene is described by Yoo JK et al., 2011, Biochem Biophys Res Commun. Vol. 415, p258-262.
  • “hsa-miR-5739” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-5739” (miRBase Accession No. MI0019412, SEQ ID NO: 335) is known.
  • hsa-miR-937-5p gene or “hsa-miR-937-5p” as used herein refers to the hsa-miR-937-5p gene described in SEQ ID NO: 7 (miRBase Accession No. 5). MIMAT 0022 938) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-937-5p gene can be obtained by the method described in Lui WO et al., 2007, Cancer Res, Vol. 67, p6031-6043.
  • “hsa-miR-937-5p” is known as “hsa-mir-937” (miRBase Accession No. MI 0000559, SEQ ID NO: 336) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-1181 gene or “hsa-miR-1181” as used herein refer to the hsa-miR-1181 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0005826) described in SEQ ID NO: 8 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1181 gene can be obtained by the method described in Subramanian S et al., 2008, Oncogene, vol. 27, p2015-2026.
  • “hsa-miR-1181” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1181” (miRBase Accession No. MI0006274, SEQ ID NO: 337) is known.
  • hsa-miR-1185-2-3p gene or "hsa-miR-1185-2-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1185-2-3p described in SEQ ID NO: 9
  • the gene (miRBase Accession No. MIMAT 0022713) and other species homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1185-2-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16: p1289-1298.
  • “hsa-miR-1185-2-3p” is known as “hsa-mir-1185-2” (miRBase Accession No. MI0003821, SEQ ID NO: 338) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-1193 gene or "hsa-miR-1193” as used herein refers to the hsa-miR-1193 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0015049) set forth in SEQ ID NO: 10 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1193 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-1193” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1193” (miRBase Accession No. MI0014205, SEQ ID NO: 339).
  • hsa-miR-1207-5p gene or "hsa-miR-1207-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1207-5p gene described in SEQ ID NO: 11 (miRBase Accession No. 1). MIMAT0005871) and other species homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1207-5p gene can be obtained by the method described in Huppi K et al., 2008, Mol Cancer Res, vol. 6, p212-221.
  • “hsa-miR-1207-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1207” (miRBase Accession No. MI0006340, SEQ ID NO: 340).
  • hsa-miR-1238-5p gene or "hsa-miR-1238-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1238-5p gene described in SEQ ID NO: 12 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-1238-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, vol. 28, p 328-336.
  • “hsa-miR-1238-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-1238” (miRBase Accession No. MI0006328, SEQ ID NO: 341) is known.
  • hsa-miR-1246 gene or "hsa-miR-1246” as used herein refers to the hsa-miR-1246 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0005898) described in SEQ ID NO: 13 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1246 gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18: p610-621.
  • “hsa-miR-1246” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1246” (miRBase Accession No. MI0006381, SEQ ID NO: 342) is known.
  • hsa-miR-1249-5p gene or “hsa-miR-1249-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1249-5p gene described in SEQ ID NO: 14 (miRBase Accession No. MIMAT 0032029) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1249-5p gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18: p610-621.
  • “hsa-miR-1249-5p” is known as “hsa-mir-1249” (miRBase Accession No. MI0006384, SEQ ID NO: 343) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-1292-3p gene or “hsa-miR-1292-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1292-3p gene described in SEQ ID NO: 15 (miRBase Accession No. MIMAT0022948) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1292-3p gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18: p610-621.
  • “hsa-miR-1292-3p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1292” (miRBase Accession No. MI0006433, SEQ ID NO: 344).
  • hsa-miR-1469 gene or "hsa-miR-1469” as used herein refers to the hsa-miR-1469 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0007347) described in SEQ ID NO: 16 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1469 gene can be obtained by the method described in Kawaji H et al., 2008, BMC Genomics, vol. 9, p 157.
  • “hsa-miR-1469” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1469” (miRBase Accession No. MI0007074, SEQ ID NO: 345).
  • hsa-miR-1470 gene or “hsa-miR-1470” as used herein refer to the hsa-miR-1470 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0007 348) described in SEQ ID NO: 17 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1470 gene can be obtained by the method described in Kawaji H et al., 2008, BMC Genomics, volume 9, p157.
  • “hsa-miR-1470” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-1470” (miRBase Accession No. MI0007075, SEQ ID NO: 346) is known.
  • hsa-miR-197-5p gene or "hsa-miR-197-5p” as used herein refers to the hsa-miR-197-5p gene described in SEQ ID NO: 18 (miRBase Accession No. MIMAT0022691) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-197-5p gene can be obtained by the method described in 'Lagos-Quintana M et al., 2003, RNA, volume 9, p175-179'.
  • “hsa-miR-197-5p” is known as “hsa-mir-197” (miRBase Accession No. MI0000239, SEQ ID NO: 347) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-208a-5p gene or “hsa-miR-208a-5p” as used herein refers to the hsa-miR-208a-5p gene described in SEQ ID NO: 19 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-208a-5p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2003, RNA, volume 9, p175-179.
  • “hsa-miR-208a-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-208a” (miRBase Accession No. MI0000251, SEQ ID NO: 348).
  • hsa-miR-2110 gene refers to the hsa-miR-2110 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0010133) described in SEQ ID NO: 20 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-2110 gene can be obtained by the method described in Zhu JY et al., 2009, J Virol, vol. 83, p 3333-3341.
  • “hsa-miR-2110” is known as “hsa-mir-2110” (miRBase Accession No. MI0010629, SEQ ID NO: 349) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-211-3p gene or “hsa-miR-211-3p” as used herein refer to the hsa-miR-211-3p gene described in SEQ ID NO: 21 (miRBase Accession No. MIMAT 0022 694) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-211-3p gene can be obtained by the method described in Lim LP et al., 2003, Science, 299, p1540.
  • “hsa-miR-211-3p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-211” (miRBase Accession No. MI0000287, SEQ ID NO: 350).
  • hsa-miR-2467-3p gene or "hsa-miR-2467-3p” as used herein refers to the hsa-miR-2467-3p gene described in SEQ ID NO: 22 (miRBase Accession No. MIMAT0019953) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-2467-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-2467-3p” is known as “hsa-mir-2467” (miRBase Accession No. MI0017432, SEQ ID NO: 351) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-3122 gene or "hsa-miR-3122” as used herein refers to the hsa-miR-3122 gene (miRBase Accession No. MIMAT0014984) described in SEQ ID NO: 23 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3122 gene is described by Stark MS et al., 2010, PLoS One. , 5, e9685.
  • “hsa-miR-3122” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-3122” (miRBase Accession No. MI0014138, SEQ ID NO: 352) is known.
  • hsa-miR-3141 gene or "hsa-miR-3141” as used herein refers to the hsa-miR-3141 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015010) described in SEQ ID NO: 24 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3141 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • hsa-miR-3141 “hsa-mir-3141” (miRBase Accession No. MI0014165, SEQ ID NO: 353) having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-3156-5p gene or "hsa-miR-3156-5p” as used herein refers to the hsa-miR-3156-5p gene described in SEQ ID NO: 25 (miRBase Accession No. MIMAT 0015030) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3156-5p gene has been described by Stark MS et al., 2010, PLoS One. , 5, e9685.
  • hsa-miR-3156-5p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3156-1, hsa-mir-3156-2, hsa-mir-3156-3” (miRBase Accession No. MI0014184, MI0014230, MI0014242, sequence number 354, 355, 356) is known.
  • hsa-miR-3158-5p gene or "hsa-miR-3158-5p” as used herein refers to the hsa-miR-3158-5p gene described in SEQ ID NO: 26 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 211) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3158-5p gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9637.
  • hsa-miR-3158-5p has a hairpin-like structure as its precursor "hsa-mir-3158-1, hsa-mir-3158-2” (miRBase Accession No. MI0014186, MI0014187, SEQ ID NO: 357, 358) are known.
  • hsa-miR-3160-5p gene or "hsa-miR-3160-5p” as used herein refers to the hsa-miR-3160-5p gene described in SEQ ID NO: 27 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 212) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3160-5p gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • hsa-miR-3160-5p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3160-1, hsa-mir-3160-2” (miRBase Accession No. MI0014189, MI0014190, SEQ ID NO: 359, 360) are known.
  • hsa-miR-3180-3p gene or “hsa-miR-3180-3p” as used herein refers to the hsa-miR-3180-3p gene described in SEQ ID NO: 28 (miRBase Accession No. MIMAT 0015 058) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3180-3p gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9637.
  • hsa-miR-3180-3p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3180-1, hsa-mir-3180-2, hsa-mir-3180-3” (miRBase Accession No. MI0014214, MI0014215, MI0014217, sequence number 361, 362, 363) is known.
  • hsa-miR-3191-3p gene or “hsa-miR-3191-3p” as used herein refers to the hsa-miR-3191-3p gene described in SEQ ID NO: 29 (miRBase Accession No. MIMAT0015075) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3191-3p gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-3191-3p” is known as “hsa-mir-3191” (miRBase Accession No. MI0014236, SEQ ID NO: 364) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-3194-3p gene or "hsa-miR-3194-3p” as used herein refers to the hsa-miR-3194-3p gene described in SEQ ID NO: 30 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 218) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3194-3p gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-3194-3p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3194” (miRBase Accession No. MI0014239, SEQ ID NO: 365).
  • hsa-miR-320b gene or “hsa-miR-320b” as used herein refers to the hsa-miR-320b gene (miRBase Accession No. MIMAT0005792) described in SEQ ID NO: 31 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-320b gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res 16: 1289-1298.
  • hsa-miR-320b has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-320b-1, hsa-mir-320b-2” (miRBase Accession No. MI0003776, MI0003839, SEQ ID NO: 366, 367) is known.
  • hsa-miR-328-5p gene or “hsa-miR-328-5p” as used herein refers to the hsa-miR-328-5p gene described in SEQ ID NO: 32 (miRBase Accession No. MIMAT 0026 486) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-328-5p gene can be obtained by the method described in Kim J et al., 2004, Proc Natl Acad Sci USA, vol. 101, p360-365.
  • “hsa-miR-328-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-328” (miRBase Accession No. MI0000804, SEQ ID NO: 368) is known.
  • hsa-miR-3610 gene or "hsa-miR-3610” as used herein refers to the hsa-miR-3610 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0017987) described in SEQ ID NO: 33 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3610 gene is described in Witten D et al., 2010, BMC Biol. , No. 8, 58, can be obtained.
  • “hsa-miR-3610” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3610” (miRBase Accession No. MI0016000, SEQ ID NO: 369).
  • hsa-miR-3619-3p gene or "hsa-miR-3619-3p” as used herein refers to the hsa-miR-3619-3p gene described in SEQ ID NO: 34 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 219) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3619-3p gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, Volume 8, p58.
  • “hsa-miR-3619-3p” is known as “hsa-mir-3619” (miRBase Accession No. MI0016009, SEQ ID NO: 370) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-3620-5p gene or "hsa-miR-3620-5p” as used herein refers to the hsa-miR-3620-5p gene described in SEQ ID NO: 35 (miRBase Accession No. MIMAT 0022 967) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3620-5p gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, vol. 8, p58.
  • hsa-mir-3620 miRBase Accession No. MI0016011, SEQ ID NO: 371 having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-370-3p gene or “hsa-miR-370-3p” as used herein refers to the hsa-miR-370-3p gene described in SEQ ID NO: 36 (miRBase Accession No. MIMAT0000722) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-370-3p gene has been described by Suh MR et al., 2004, Dev Biol. 270, 488-498.
  • “hsa-miR-370-3p” is known to have “hsa-mir-370” (miRBase Accession No. MI0000778, SEQ ID NO: 372) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-373-5p gene or “hsa-miR-373-5p” as used herein refers to the hsa-miR-373-5p gene described in SEQ ID NO: 37 (miRBase Accession No. MIMAT0000725) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-373-5p gene can be obtained by the method described in Suh MR et al., 2004, Dev Biol, vol. 270, p488-498.
  • “hsa-miR-373-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-373” (miRBase Accession No. MI 0000781, SEQ ID NO: 373).
  • hsa-miR-3917 gene or "hsa-miR-3917” as used herein refers to the hsa-miR-3917 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0018191) described in SEQ ID NO: 38 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3917 gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9637.
  • “hsa-miR-3917” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-3917” (miRBase Accession No. MI0016423, SEQ ID NO: 374) is known.
  • hsa-miR-3937 gene or “hsa-miR-3937” as used herein refer to the hsa-miR-3937 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018352) described in SEQ ID NO: 39 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3937 gene can be obtained by the method described in Liao JY et al., 2010, PLoS One, volume 5, e10563.
  • “hsa-miR-3937” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3937” (miRBase Accession No. MI0016593, SEQ ID NO: 375) is known.
  • hsa-miR-4259 gene or "hsa-miR-4259” as used herein refers to the hsa-miR-4259 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0016 880) set forth in SEQ ID NO: 40 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4259 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4259” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4259” (miRBase Accession No. MI0015858, SEQ ID NO: 376) is known.
  • hsa-miR-4281 gene or “hsa-miR-4281” as used herein refers to the hsa-miR-4281 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016907) described in SEQ ID NO: 41 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4281 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4281” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4281” (miRBase Accession No. MI0015885, SEQ ID NO: 377) is known.
  • hsa-miR-4294 gene or “hsa-miR-4294” as used herein refers to the hsa-miR-4294 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016849) described in SEQ ID NO: 42 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4294 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4294” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4294” (miRBase Accession No. MI0015827, SEQ ID NO: 378) is known.
  • hsa-miR-4419b gene or "hsa-miR-4419b” as used herein refers to the hsa-miR-4419b gene (miRBase Accession No. MIMAT 0019034) described in SEQ ID NO: 43 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4419b gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4419b” is known as “hsa-mir-4419b” (miRBase Accession No. MI0016861, SEQ ID NO: 379) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4428 gene or "hsa-miR-4428” as used herein refers to the hsa-miR-4428 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018943) described in SEQ ID NO: 44 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4428 gene is described in Jima DD et al., 2010 Blood. 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4428” is known as “hsa-mir-4428” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0016767, SEQ ID NO: 380).
  • hsa-miR-4429 gene or “hsa-miR-4429” as used herein refers to the hsa-miR-4429 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018944) described in SEQ ID NO: 45 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4429 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4429” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4429” (miRBase Accession No. MI0016768, SEQ ID NO: 381).
  • hsa-miR-4433a-3p gene or “hsa-miR-4433a-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4433a-3p gene described in SEQ ID NO: 46 (miRBase Accession No. MIMAT 0018949) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4433a-3p gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4433a-3p” is known as “hsa-mir-4433a” (miRBase Accession No. MI0016773, SEQ ID NO: 382) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4447 gene or “hsa-miR-4447” as used herein refers to the hsa-miR-4447 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0018966) set forth in SEQ ID NO: 47 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4447 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4447” is known as “hsa-mir-4447” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0016790, SEQ ID NO: 383).
  • hsa-miR-4449 gene or "hsa-miR-4449” as used herein refers to the hsa-miR-4449 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018968) described in SEQ ID NO: 48 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4449 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4449” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4449” (miRBase Accession No. MI0016792, SEQ ID NO: 384).
  • hsa-miR-4459 gene or “hsa-miR-4459” as used herein refers to the hsa-miR-4459 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018981) described in SEQ ID NO: 49 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4459 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4459” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4459” (miRBase Accession No. MI0016805, SEQ ID NO: 385).
  • hsa-miR-4480 gene or "hsa-miR-4480” as used herein refers to the hsa-miR-4480 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019014) described in SEQ ID NO: 50 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4480 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4480 is known as “hsa-mir-4480” (miRBase Accession No. MI0016841, SEQ ID NO: 386) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4485-5p gene or “hsa-miR-4485-5p” as used herein refer to the hsa-miR-4485-5p gene described in SEQ ID NO: 51 (miRBase Accession No. MIMAT 0032116) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4485-5p gene is described in Jima DD et al., 2010 Blood. 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4485-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4485” (miRBase Accession No. MI0016846, SEQ ID NO: 387) is known.
  • hsa-miR-4486 gene or “hsa-miR-4486” as used herein refers to the hsa-miR-4486 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019020) described in SEQ ID NO: 52 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4486 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4486” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4486” (miRBase Accession No. MI0016847, SEQ ID NO: 388).
  • hsa-miR-4488 gene or "hsa-miR-4488” as used herein refers to the hsa-miR-4488 gene (miRBase Accession No. MIMAT 001922) described in SEQ ID NO: 53 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4488 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4488” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4488” (miRBase Accession No. MI0016849, SEQ ID NO: 389) is known.
  • hsa-miR-4489 gene or "hsa-miR-4489” as used herein refers to the hsa-miR-4489 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0019023) described in SEQ ID NO: 54 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4489 gene is described in Jima DD et al., 2010 Blood. 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4489” is known as “hsa-mir-4489” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0016850, SEQ ID NO: 390).
  • hsa-miR-4505 gene or “hsa-miR-4505” as used herein refers to the hsa-miR-4505 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019041) described in SEQ ID NO: 55 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4505 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4505” is known as “hsa-mir-4505” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0016868, SEQ ID NO: 391).
  • hsa-miR-4513 gene or "hsa-miR-4513” as used herein refers to the hsa-miR-4513 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019050) described in SEQ ID NO: 56 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4513 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4513” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4513” (miRBase Accession No. MI0016879, SEQ ID NO: 392) is known.
  • hsa-miR-4515 gene or "hsa-miR-4515” as used herein refers to the hsa-miR-4515 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019052) described in SEQ ID NO: 57 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4515 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4515” is known as “hsa-mir-4515” (miRBase Accession No. MI0016881, SEQ ID NO: 393) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4530 gene or “hsa-miR-4530” as used herein refer to the hsa-miR-4530 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019069) described in SEQ ID NO: 58 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4530 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4530 is known as “hsa-mir-4530” (miRBase Accession No. MI0016897, SEQ ID NO: 394) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4535 gene or “hsa-miR-4535” as used herein refer to the hsa-miR-4535 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019075) described in SEQ ID NO: 59 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4535 gene is described in Jima DD et al., 2010 Blood. 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4535” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4535” (miRBase Accession No. MI0016903, SEQ ID NO: 395).
  • hsa-miR-4635 gene or “hsa-miR-4635” as used herein refers to the hsa-miR-4635 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019692) set forth in SEQ ID NO: 60 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4635 gene is described in Persson H et al., 2011, Cancer Res. 71, p 78-86.
  • “hsa-miR-4635” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4635” (miRBase Accession No. MI0017262, SEQ ID NO: 396) is known.
  • hsa-miR-4640-5p gene or “hsa-miR-4640-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4640-5p gene described in SEQ ID NO: 61 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 699) and other species homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4640-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4640-5p” is known as “hsa-mir-4640” (miRBase Accession No. MI0017267, SEQ ID NO: 397) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-4646-5p gene or “hsa-miR-4646-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4646-5p gene described in SEQ ID NO: 62 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 707) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4646-5p gene has been described by Persson H et al., 2011, Cancer Res. 71, p 78-86.
  • “hsa-miR-4646-5p” is known as “hsa-mir-4646” (miRBase Accession No. MI0017273, SEQ ID NO: 398) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4656 gene or "hsa-miR-4656” as used herein refers to the hsa-miR-4656 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019723) described in SEQ ID NO: 63 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4656 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4656” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4656” (miRBase Accession No. MI0017284, SEQ ID NO: 399) is known.
  • hsa-miR-4663 gene or “hsa-miR-4663” as used herein refer to the hsa-miR-4663 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019735) described in SEQ ID NO: 64 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4663 gene is described in Persson H, et al., 2011, Cancer Research,. 71, p. It can be obtained by the method described in 78-86.
  • “hsa-miR-4663” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4663” (miRBase Accession No. MI0017292, SEQ ID NO: 400).
  • hsa-miR-4665-5p gene or “hsa-miR-4665-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4665-5p gene described in SEQ ID NO: 65 (miRBase Accession No. MIMAT0019739) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4665-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • hsa-miR-4665-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4665” (miRBase Accession No. MI0017295, SEQ ID NO: 401).
  • hsa-miR-4706 gene or "hsa-miR-4706” as used herein refers to the hsa-miR-4706 gene (miRBase Accession No. MIMAT 001906) described in SEQ Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4706 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4706” is known as “hsa-mir-4706” (miRBase Accession No. MI0017339, SEQ ID NO: 402) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4707-5p gene or "hsa-miR-4707-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4707-5p gene described in SEQ ID NO: 67 (miRBase Accession No. MIMAT 0019807) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4707-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4707-5p” is known as “hsa-mir-4707” (miRBase Accession No. MI0017340, SEQ ID NO: 403) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-4708-3p gene or "hsa-miR-4708-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4708-3p gene described in SEQ ID NO: 68 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 810) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4708-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4708-3p” is known as “hsa-mir-4708” (miRBase Accession No. MI0017341, SEQ ID NO: 404) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-4710 gene or “hsa-miR-4710” as used herein refers to the hsa-miR-4710 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019815) described in SEQ ID NO: 69 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4710 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4710” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4710” (miRBase Accession No. MI0017344, SEQ ID NO: 405) is known.
  • hsa-miR-4718 gene or “hsa-miR-4718” as used herein refers to the hsa-miR-4718 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019831) described in SEQ ID NO: 70 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4718 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4718” is known as “hsa-mir-4718” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0017353, SEQ ID NO: 406).
  • hsa-miR-4722-5p gene or “hsa-miR-4722-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4722-5p gene described in SEQ ID NO: 71 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 836) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4722-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • hsa-miR-4722-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4722” (miRBase Accession No. MI0017357, SEQ ID NO: 407).
  • hsa-miR-4727-3p gene or "hsa-miR-4727-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4727-3p gene described in SEQ ID NO: 72 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 848) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4727-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4727-3p” is known as “hsa-mir-4727” (miRBase Accession No. MI0017364, SEQ ID NO: 408) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-4730 gene or “hsa-miR-4730” as used herein refers to the hsa-miR-4730 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019852) described in SEQ ID NO: 73 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4730 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4730” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4730” (miRBase Accession No. MI0017367, SEQ ID NO: 409) is known.
  • hsa-miR-4734 gene or “hsa-miR-4734” as used herein refers to the hsa-miR-4734 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019859) described in SEQ ID NO: 74 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4734 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4734” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4734” (miRBase Accession No. MI0017371, SEQ ID NO: 410) is known.
  • hsa-miR-4740-5p gene or "hsa-miR-4740-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4740-5p gene described in SEQ ID NO: 75 (miRBase Accession No. 5). MIMAT0019869) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4740-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4740-5p” is known as “hsa-mir-4740” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0017378, SEQ ID NO: 411).
  • hsa-miR-4747-3p gene or “hsa-miR-4747-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4747-3p gene described in SEQ ID NO: 76 (miRBase Accession No. MIMAT0019883) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4747-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • hsa-miR-4747-3p is known as “hsa-mir-4747” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0017386, SEQ ID NO: 412).
  • hsa-miR-4749-5p gene or "hsa-miR-4749-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4749-5p gene described in SEQ ID NO: 77 (miRBase Accession No. MIMAT 0019885) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4749-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • hsa-miR-4749-5p is known as “hsa-mir-4749” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0017388, SEQ ID NO: 413).
  • hsa-miR-4755-3p gene or “hsa-miR-4755-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4755-3p gene described in SEQ ID NO: 78 (miRBase Accession No. MIMAT 0019896) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4755-3p gene is described in Persson H, et al., 2011, Cancer Research,. 71, p. It can be obtained by the method described in 78-86.
  • “hsa-miR-4755-3p” is known as “hsa-mir-4755” (miRBase Accession No. MI0017395, SEQ ID NO: 414) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-4762-5p gene or “hsa-miR-4762-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4763-5p gene described in SEQ ID NO: 79 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 912) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4762-5p gene has been described by Persson H et al., 2011 Cancer Res. 71, p 78-86.
  • “hsa-miR-4763-5p” is known to have “hsa-mir-4763” (miRBase Accession No. MI0017404, SEQ ID NO: 415) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4787-3p gene or "hsa-miR-4787-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4787-3p gene described in SEQ ID NO: 80 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 957) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4787-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • hsa-miR-4787-3p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4787” (miRBase Accession No. MI0017434, SEQ ID NO: 416).
  • hsa-miR-5008-5p gene or “hsa-miR-5008-5p” as used herein refer to the hsa-miR-5008-5p gene described in SEQ ID NO: 81 (miRBase Accession No. MIMAT 0021 039) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-5008-5p gene can be obtained by the method described in Hansen TB et al., 2011, RNA Biol, vol. 8, p 378-383.
  • “hsa-miR-5008-5p” is known as “hsa-mir-5008” (miRBase Accession No. MI0017876, SEQ ID NO: 417) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-5010-5p gene or “hsa-miR-5010-5p” as used herein refers to the hsa-miR-5010-5p gene described in SEQ ID NO: 82 (miRBase Accession No. MIMAT 0021 043) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-5010-5p gene can be obtained by the method described in Hansen TB et al., 2011, RNA Biol, vol. 8, p 378-383.
  • “hsa-miR-5010-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-5010” (miRBase Accession No. MI0017878, SEQ ID NO: 418).
  • hsa-miR-504-3p gene or "hsa-miR-504-3p” as used herein refer to the hsa-miR-504-3p gene described in SEQ ID NO: 83 (miRBase Accession No. MIMAT0026612) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-504-3p gene can be obtained by the method described in Bentwich I et al., 2005, Nat Genet, 37, p766-770.
  • “hsa-miR-504-3p” is known as “hsa-mir-504” (miRBase Accession No. MI0003189, SEQ ID NO: 419) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-5090 gene or “hsa-miR-5090” as used herein refers to the hsa-miR-5090 gene (miRBase Accession No. MIMAT0021082) described in SEQ ID NO: 84 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-5090 gene can be obtained by the method described in Ding N et al., 2011, J Radiat Res, 52, p 425-432.
  • “hsa-miR-5090” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-5090” (miRBase Accession No. MI0017979, SEQ ID NO: 420).
  • hsa-miR-5100 gene or “hsa-miR-5100” as used herein refers to the hsa-miR-5100 gene (miRBase Accession No. MIMAT0022259) described in SEQ ID NO: 85 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-5100 gene can be obtained by the method described in Tandon M et al., 2012, Oral Dis, vol. 18, p127-131.
  • “hsa-miR-5100” is known as “hsa-mir-5100” (miRBase Accession No. MI0019116, SEQ ID NO: 421) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-5196-5p gene or “hsa-miR-5196-5p” as used herein refers to the hsa-miR-5196-5p gene described in SEQ ID NO: 86 (miRBase Accession No. MIMAT 0021128) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-5196-5p gene can be obtained by the method described in Schotte D et al., 2011, Leukemia, vol. 25, p 1389-1399.
  • “hsa-miR-5196-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-5196” (miRBase Accession No. MI0018175, SEQ ID NO: 422).
  • hsa-miR-551b-5p gene or “hsa-miR-551b-5p” as used herein refers to the hsa-miR-551b-5p gene described in SEQ ID NO: 87 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-551b-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-551b-5p” is known as “hsa-mir-551b” (miRBase Accession No. MI0003575, SEQ ID NO: 423) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-557 gene or "hsa-miR-557” as used herein refers to the hsa-miR-557 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003221) described in SEQ ID NO: 88 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-557 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-557” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-557” (miRBase Accession No. MI0003563, SEQ ID NO: 424) is known.
  • hsa-miR-5787 gene or "hsa-miR-5787” as used herein refer to the hsa-miR-5787 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023252) described in SEQ ID NO: 89 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-5787 gene can be obtained by the method described in Yoo H et al., 2011, Biochem Biophys Res Commun, vol. 415, p567-572.
  • “hsa-miR-5787” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-5787” (miRBase Accession No. MI0019797, SEQ ID NO: 425).
  • hsa-miR-6090 gene or "hsa-miR-6090” as used herein refers to the hsa-miR-6090 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023715) described in SEQ ID NO: 90 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6090 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, vol. 21, p 2049-2057.
  • “hsa-miR-6090” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6090” (miRBase Accession No. MI0020367, SEQ ID NO: 426) is known.
  • hsa-miR-6124 gene or "hsa-miR-6124” as used herein refers to the hsa-miR-6124 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0024 597) set forth in SEQ ID NO: 91 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6124 gene can be obtained by the method described in Smith JL et al., 2012, J Virol, vol. 86, p5278-5287.
  • “hsa-miR-6124” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6124” (miRBase Accession No. MI0021258, SEQ ID NO: 427) is known.
  • hsa-miR-6132 gene or "hsa-miR-6132” as used herein refers to the hsa-miR-6132 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0024 616) described in SEQ ID NO: 92 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6132 gene can be obtained by the method described in Dannemann M et al., 2012, Genome Biol Evol, vol. 4, p 552-564.
  • “hsa-miR-6132” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6132” (miRBase Accession No. MI0021277, SEQ ID NO: 428) is known.
  • hsa-miR-6510-5p gene or “hsa-miR-6510-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6510-5p gene described in SEQ ID NO: 93 (miRBase Accession No. MIMAT 0025476) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6510-5p gene can be obtained by the method described in Joyce CE et al., 2011, Hum Mol Genet, vol. 20, p 4025-4040.
  • “hsa-miR-6510-5p” is known as “hsa-mir-6510” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0022222, SEQ ID NO: 429).
  • hsa-miR-6511b-5p gene or “hsa-miR-6511b-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6511b-5p gene described in SEQ ID NO: 94 (miRBase Accession No. MIMAT 0025 847) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6511b-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, volume 497, p330-335.
  • hsa-miR-6511b-5p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6511b-1, hsa-mir-6511b-2” (miRBase Accession No. MI0022552, MI0023431, SEQ ID NO: 430, 431) are known.
  • hsa-miR-6515-3p gene or "hsa-miR-6515-3p” refers to the hsa-miR-6515-3p gene described in SEQ ID NO: 95 (miRBase Accession No. MIMAT 0025 487) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6515-3p gene can be obtained by the method described in Joyce CE et al., 2011, Hum Mol Genet, vol. 20, p 4025-4040.
  • hsa-miR-6515-3p is known as “hsa-mir-6515” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0022227, SEQ ID NO: 432).
  • hsa-miR-654-5p gene or “hsa-miR-654-5p” as used herein refers to the hsa-miR-654-5p gene described in SEQ ID NO: 96 (miRBase Accession No. MIMAT0003330) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-654-5p gene has been described by Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA. 103, pp. 3687-3692.
  • “hsa-miR-654-5p” is known as “hsa-mir-654” (miRBase Accession No. MI0003676, SEQ ID NO: 433) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-658 gene or “hsa-miR-658” as used herein refer to the hsa-miR-658 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003336) described in SEQ ID NO: 97 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-658 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-658” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-658” (miRBase Accession No. MI0003682, SEQ ID NO: 434) is known.
  • hsa-miR-668-5p gene or “hsa-miR-668-5p” as used herein refers to the hsa-miR-668-5p gene described in SEQ ID NO: 98 (miRBase Accession No. MIMAT 0026 636) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-668-5p gene has been described by Berezikov E et al., 2006, Genome Res. 16, pp. 1289-1298.
  • “hsa-miR-668-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-668” (miRBase Accession No. MI0003761, SEQ ID NO: 435).
  • hsa-miR-6722-5p gene or “hsa-miR-6722-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6722-5p gene described in SEQ ID NO: 99 (miRBase Accession No. MIMAT0025853) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6722-5p gene has been described by Li Y et al., 2012, Gene. 497, pp 330-335.
  • “hsa-miR-6722-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6722” (miRBase Accession No. MI0022557, SEQ ID NO: 436).
  • hsa-miR-6724-5p gene or "hsa-miR-6724-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6724-5p gene set forth in SEQ ID NO: 100 (miRBase Accession No. MIMAT 0025 856) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6724-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, 497, p330-335.
  • “hsa-miR-6724-5p” is known as “hsa-mir-6724” (miRBase Accession No. MI0022559, SEQ ID NO: 437) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6729-3p gene or “hsa-miR-6729-3p” as used herein refer to the hsa-miR-6729-3p gene described in SEQ ID NO: 101 (miRBase Accession No. MIMAT0027360) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6729-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6729-3p” is known as “hsa-mir-6729” (miRBase Accession No. MI0022574, SEQ ID NO: 438) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6737-5p gene or "hsa-miR-6737-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6737-5p gene described in SEQ ID NO: 102 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 375) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6737-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6737-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6737” (miRBase Accession No. MI0022582, SEQ ID NO: 439).
  • hsa-miR-6756-5p gene or "hsa-miR-6756-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6756-5p gene described in SEQ ID NO: 103 (miRBase Accession No. MIMAT0027412) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6756-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6756-5p” is known as “hsa-mir-6756” (miRBase Accession No. MI0022601, SEQ ID NO: 440) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6762-5p gene or "hsa-miR-6762-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6762-5p gene described in SEQ ID NO: 104 (miRBase Accession No. MIMAT0027424) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6762-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6762-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6762” (miRBase Accession No. MI0022607, SEQ ID NO: 441) is known.
  • hsa-miR-6763-3p gene or “hsa-miR-6763-3p” as used herein refers to the hsa-miR-6763-3p gene described in SEQ ID NO: 105 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 427) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6763-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6763-3p” is known as “hsa-mir-6763” (miRBase Accession No. MI0022608, SEQ ID NO: 442) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-6766-5p gene or "hsa-miR-6766-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6766-5p gene described in SEQ ID NO: 106 (miRBase Accession No. MIMAT0027432) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6766-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6766-5p has a hairpin-like structure as its precursor
  • hsa-mir-6766 miRBase Accession No. MI0022611, SEQ ID NO: 443
  • hsa-miR-6769a-5p gene or “hsa-miR-6769a-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6769a-5p gene described in SEQ ID NO: 107 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 438) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6769a-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6769a-5p” is known as “hsa-mir-6769a” (miRBase Accession No. MI0022614, SEQ ID NO: 444) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6771-5p gene or “hsa-miR-6771-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6771-5p gene described in SEQ ID NO: 108 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 442) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6771-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6771-5p” is known to have “hsa-mir-6771” (miRBase Accession No. MI0022616, SEQ ID NO: 445) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6786-5p gene or "hsa-miR-6786-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6786-5p gene described in SEQ ID NO: 109 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 472) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6786-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6786-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6786” (miRBase Accession No. MI0022631, SEQ ID NO: 446).
  • hsa-miR-6789-5p gene or "hsa-miR-6789-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6789-5p gene described in SEQ ID NO: 110 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 478) and other species homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6789-5p gene has been described by Ladewig E et al., 2012, Genome Res. 22, No. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6789-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6789” (miRBase Accession No. MI0022634, SEQ ID NO: 447).
  • hsa-miR-6794-5p gene or “hsa-miR-6794-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6794-5p gene described in SEQ ID NO: 111 (miRBase Accession No. MIMAT0027488) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6794-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6794-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6794” (miRBase Accession No. MI0022639, SEQ ID NO: 448) is known.
  • hsa-miR-6796-3p gene or “hsa-miR-6796-3p” as used herein refers to the hsa-miR-6796-3p gene described in SEQ ID NO: 112 (miRBase Accession No. MIMAT0027493) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6796-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6796-3p” is known to have “hsa-mir-6796” (miRBase Accession No. MI0022641, SEQ ID NO: 449) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6797-5p gene or "hsa-miR-6797-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6797-5p gene described in SEQ ID NO: 113 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 494) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6797-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6797-5p” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6797” (miRBase Accession No. MI0022642, SEQ ID NO: 450) is known.
  • hsa-miR-6800-3p gene or "hsa-miR-6800-3p” as used herein refers to the hsa-miR-6800-3p gene described in SEQ ID NO: 114 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 501) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6800-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6800-3p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6800” (miRBase Accession No. MI0022645, SEQ ID NO: 451).
  • hsa-miR-6802-5p gene or “hsa-miR-6802-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6802-5p gene described in SEQ ID NO: 115 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 504) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6802-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6802-5p” is known as “hsa-mir-6802” (miRBase Accession No. MI0022647, SEQ ID NO: 452) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-6803-5p gene or “hsa-miR-6803-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6803-5p gene described in SEQ ID NO: 116 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6803-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6803-5p” is known as “hsa-mir-6803” (miRBase Accession No. MI0022648, SEQ ID NO: 453) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6805-3p gene or “hsa-miR-6805-3p” as used herein refers to the hsa-miR-6805-3p gene described in SEQ ID NO: 117 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 511) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6805-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6805-3p” is known as “hsa-mir-6805” (miRBase Accession No. MI0022650, SEQ ID NO: 454) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6805-5p gene or “hsa-miR-6805-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6805-5p gene described in SEQ ID NO: 118 (miRBase Accession No. MIMAT0027510) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6805-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6805-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6805” (miRBase Accession No. MI0022650, SEQ ID NO: 454).
  • hsa-miR-6807-5p gene or "hsa-miR-6807-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6807-5p gene described in SEQ ID NO: 119 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 514) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6807-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6807-5p” is known as “hsa-mir-6807” (miRBase Accession No. MI0022652, SEQ ID NO: 455) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-6812-5p gene or "hsa-miR-6812-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6812-5p gene described in SEQ ID NO: 120 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 524) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6812-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6812-5p” is known as “hsa-mir-6812” (miRBase Accession No. MI0022657, SEQ ID NO: 456) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6819-5p gene or “hsa-miR-6819-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6819-5p gene described in SEQ ID NO: 121 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6819-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6819-5p” is known as “hsa-mir-6819” (miRBase Accession No. MI0022664, SEQ ID NO: 457) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6822-5p gene or “hsa-miR-6822-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6822-5p gene described in SEQ ID NO: 122 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 544) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6822-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6822-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6822” (miRBase Accession No. MI0022667, SEQ ID NO: 458).
  • hsa-miR-6824-5p gene or “hsa-miR-6824-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6824-5p gene described in SEQ ID NO: 123 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 548) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6824-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6824-5p” is known as “hsa-mir-6824” (miRBase Accession No. MI0022669, SEQ ID NO: 459) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6826-5p gene or “hsa-miR-6826-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6826-5p gene described in SEQ ID NO: 124 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 552) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6826-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6826-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6826” (miRBase Accession No. MI0022671, SEQ ID NO: 460).
  • hsa-miR-6850-5p gene or "hsa-miR-6850-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6850-5p gene described in SEQ ID NO: 125 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6850-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6850-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6850” (miRBase Accession No. MI0022696, SEQ ID NO: 461).
  • hsa-miR-6858-5p gene or "hsa-miR-6858-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6858-5p gene described in SEQ ID NO: 126 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 616) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6858-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6858-5p has a hairpin-like structure as its precursor
  • hsa-mir-6858 miRBase Accession No. MI0022704, SEQ ID NO: 462 is known.
  • hsa-miR-6861-5p gene or “hsa-miR-6861-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6861-5p gene described in SEQ ID NO: 127 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 623) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6861-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6861-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6861” (miRBase Accession No. MI0022708, SEQ ID NO: 463).
  • hsa-miR-6880-3p gene or "hsa-miR-6880-3p” as used herein refers to the hsa-miR-6880-3p gene described in SEQ ID NO: 128 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 661) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6880-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6880-3p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6880” (miRBase Accession No. MI0022727, SEQ ID NO: 464).
  • hsa-miR-7107-5p gene or “hsa-miR-7107-5p” as used herein refer to the hsa-miR-7107-5p gene described in SEQ ID NO: 129 (miRBase Accession No. MIMAT 0028 111) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7107-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-7107-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-7107” (miRBase Accession No. MI0022958, SEQ ID NO: 465) is known.
  • hsa-miR-7109-5p gene or "hsa-miR-7109-5p” as used herein refers to the hsa-miR-7109-5p gene described in SEQ ID NO: 130 (miRBase Accession No. MIMAT0028115) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7109-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-7109-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-7109” (miRBase Accession No. MI0022960, SEQ ID NO: 466) is known.
  • hsa-miR-7114-5p gene or “hsa-miR-7114-5p” as used herein refers to the hsa-miR-7114-5p gene described in SEQ ID NO: 131 (miRBase Accession No. MIMAT 0028 125) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7114-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-7114-5p” is known as “hsa-mir-7114” (miRBase Accession No. MI0022965, SEQ ID NO: 467) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-7704 gene or "hsa-miR-7704" as used herein refers to the hsa-miR-7704 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0030019) described in SEQ ID NO: 132 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-7704 gene can be obtained by the method described in Swaminathan S et al., 2013, Biochem Biophys Res Commun, volume 434, p228-234.
  • “hsa-miR-7704” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-7704” (miRBase Accession No. MI0025240, SEQ ID NO: 468) is known.
  • hsa-miR-7846-3p gene or "hsa-miR-7846-3p” as used herein refers to the hsa-miR-7846-3p gene described in SEQ ID NO: 133 (miRBase Accession No. MIMAT 0030421) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7846-3p gene has been described by Ple H et al., 2012, PLoS One. , 7, e50746.
  • “hsa-miR-7846-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-7846” (miRBase Accession No. MI0025516, SEQ ID NO: 469) is known.
  • hsa-miR-8052 gene or “hsa-miR-8052” as used herein refer to the hsa-miR-8052 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030979) described in SEQ ID NO: 134 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-8052 gene is described in Wang HJ et al., 2013, Shock. 39, 480-487.
  • “hsa-miR-8052” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-8052” (miRBase Accession No. MI0025888, SEQ ID NO: 470).
  • hsa-miR-8060 gene or "hsa-miR-8060” as used herein refers to the hsa-miR-8060 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0030987) set forth in SEQ ID NO: 135 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-8060 gene is described in Wang HJ et al., 2013, Shock. 39, 480-487.
  • “hsa-miR-8060” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-8060” (miRBase Accession No. MI0025896, SEQ ID NO: 471) is known.
  • hsa-miR-8071 gene or “hsa-miR-8071” as used herein refer to the hsa-miR-8071 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030998) described in SEQ ID NO: 136 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-8071 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock 39, p 480-487.
  • “hsa-miR-8071” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-8071-1, hsa-mir-8071-2” (miRBase Accession No. MI0025907, MI0026417, SEQ ID NO: 472, 473) is known.
  • hsa-miR-8073 gene or “hsa-miR-8073” as used herein refers to the hsa-miR-8073 gene (miRBase Accession No. MIMAT 003 1000) described in SEQ ID NO: 137 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-8073 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock 39, p 480-487.
  • “hsa-miR-8073” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-8073” (miRBase Accession No. MI0025909, SEQ ID NO: 474) is known.
  • hsa-miR-874-5p gene or “hsa-miR-874-5p” as used herein refers to the hsa-miR-874-5p gene described in SEQ ID NO: 138 (miRBase Accession No. MIMAT 0026 718) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-874-5p gene has been described by Landgraf P et al., 2007, Cell. 129, pp. 1401-1414.
  • “hsa-miR-874-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-874” (miRBase Accession No. MI0005532, SEQ ID NO: 475).
  • hsa-miR-204-3p gene or "hsa-miR-204-3p” as used herein refers to the hsa-miR-204-3p gene described in SEQ ID NO: 139 (miRBase Accession No. MIMAT0022693) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-204-3p gene can be obtained by the method described in Lim LP et al., 2003, Science, 299, p1540.
  • “hsa-miR-204-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-204” (miRBase Accession No. MI0000284, SEQ ID NO: 476) is known.
  • hsa-miR-3154 gene or “hsa-miR-3154” as used herein refer to the hsa-miR-3154 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0015028) described in SEQ ID NO: 140 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3154 gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res 16: 1289-1298.
  • hsa-miR-3154 is known as “hsa-mir-3154” (miRBase Accession No. MI0014182, SEQ ID NO: 477) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-3960 gene or "hsa-miR-3960” as used herein refers to the hsa-miR-3960 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019337) described in SEQ ID NO: 141 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3960 gene can be obtained by the method described in HuR et al., 2011, J Biol Chem, Vol. 286, p12328-12339.
  • “hsa-miR-3960” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3960” (miRBase Accession No. MI0016964, SEQ ID NO: 478).
  • hsa-miR-4433a-5p gene or "hsa-miR-4433a-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4433a-5p gene described in SEQ ID NO: 142 (miRBase Accession No. MIMAT0020956) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4433a-5p gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4433a-5p” is known as “hsa-mir-4433a” (miRBase Accession No. MI0016773, SEQ ID NO: 382) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-4455 gene or "hsa-miR-4455" as used herein refers to the hsa-miR-4455 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018977) described in SEQ ID NO: 143 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4455 gene is described in Jima DD et al., 2010 Blood. 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4455” is known as “hsa-mir-4455” (miRBase Accession No. MI0016801, SEQ ID NO: 479) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4462 gene or "hsa-miR-4462” as used herein refers to the hsa-miR-4462 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018986) described in SEQ ID NO: 144 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4462 gene is described in Jima DD et al., 2010 Blood. 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4462” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4462” (miRBase Accession No. MI0016810, SEQ ID NO: 480) is known.
  • hsa-miR-4476 gene or "hsa-miR-4476” as used herein refers to the hsa-miR-4476 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019003) described in SEQ ID NO: 145 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4476 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4476” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4476” (miRBase Accession No. MI0016828, SEQ ID NO: 481) is known.
  • hsa-miR-4508 gene or "hsa-miR-4508” as used herein refers to the hsa-miR-4508 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019045) described in SEQ ID NO: 146 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4508 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4508” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4508” (miRBase Accession No. MI0016872, SEQ ID NO: 482) is known.
  • hsa-miR-4688-3p gene or "hsa-miR-4688-3p” refers to the hsa-miR-4868-3p gene described in SEQ ID NO: 147 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-4688-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4688-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4687” (miRBase Accession No. MI0017319, SEQ ID NO: 483) is known.
  • hsa-miR-4687-5p gene or "hsa-miR-4687-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4687-5p gene described in SEQ ID NO: 148 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4687-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4687-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4687” (miRBase Accession No. MI0017319, SEQ ID NO: 483).
  • hsa-miR-4732-5p gene or “hsa-miR-4732-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4732-5p gene described in SEQ ID NO: 149 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 855) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4732-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • hsa-miR-4732-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4732” (miRBase Accession No. MI0017369, SEQ ID NO: 484).
  • hsa-miR-4771 gene or "hsa-miR-4771” as used herein refers to the hsa-miR-4771 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0019 925) described in SEQ ID NO: 150 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4771 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • hsa-miR-4771 has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4771-1, hsa-mir-4771-2” (miRBase Accession No. MI0017412, MI0017413, SEQ ID NO: 485, 486) is known.
  • hsa-miR-642a-3p gene or "hsa-miR-642a-3p” as used herein refers to the hsa-miR-642a-3p gene described in SEQ ID NO: 151 (miRBase Accession No. MIMAT 0020924) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-642a-3p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-642a-3p is known to have “hsa-mir-642a” (miRBase Accession No. MI0003657, SEQ ID NO: 487) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6732-5p gene or “hsa-miR-6732-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6732-5p gene described in SEQ ID NO: 152 (miRBase Accession No. MIMAT0027365) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6732-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6732-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6732” (miRBase Accession No. MI0022577, SEQ ID NO: 488).
  • hsa-miR-6760-5p gene or "hsa-miR-6760-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6760-5p gene described in SEQ ID NO: 153 (miRBase Accession No. MIMAT0027420) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6760-5p gene has been described by Ladewig E et al., 2012, Genome Res. 22, vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-mir-6760 (miRBase Accession No. MI0022605, SEQ ID NO: 489) having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-6799-5p gene or “hsa-miR-6799-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6799-5p gene described in SEQ ID NO: 154 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 498) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6799-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6799-5p” is known as “hsa-mir-6799” (miRBase Accession No. MI0022644, SEQ ID NO: 490) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6820-5p gene or "hsa-miR-6820-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6820-5p gene described in SEQ ID NO: 155 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 540) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6820-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6820-5p” is known as “hsa-mir-6820” (miRBase Accession No. MI0022665, SEQ ID NO: 491) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6821-5p gene or “hsa-miR-6821-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6821-5p gene described in SEQ ID NO: 156 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 542) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6821-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6821-5p” is known to have “hsa-mir-6821” (miRBase Accession No. MI0022666, SEQ ID NO: 492) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6829-5p gene or “hsa-miR-6829-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6829-5p gene described in SEQ ID NO: 157 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 558) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6829-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6829-5p” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6829” (miRBase Accession No. MI0022674, SEQ ID NO: 493) is known.
  • hsa-miR-6893-5p gene or “hsa-miR-6893-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6893-5p gene described in SEQ ID NO: 158 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6893-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6893-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6893” (miRBase Accession No. MI0022740, SEQ ID NO: 494) is known.
  • hsa-miR-7108-3p gene or “hsa-miR-7108-3p” as used herein refers to the hsa-miR-7108-3p gene described in SEQ ID NO: 159 (miRBase Accession No. MIMAT0028114) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7108-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-7108-3p” is known as “hsa-mir-7108” (miRBase Accession No. MI0022959, SEQ ID NO: 495) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-7111-5p gene or “hsa-miR-7111-5p” as used herein refers to the hsa-miR-7111-5p gene described in SEQ ID NO: 160 (miRBase Accession No. MIMAT 0028 119) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7111-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-7111-5p” is known as “hsa-mir-7111” (miRBase Accession No. MI0022962, SEQ ID NO: 496) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-8089 gene or "hsa-miR-8089” as used herein refers to the hsa-miR-8089 gene (miRBase Accession No. MIMAT0031016) described in SEQ ID NO: 161 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-8089 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock 39, p 480-487.
  • “hsa-miR-8089” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-8089” (miRBase Accession No. MI0025925, SEQ ID NO: 497) is known.
  • hsa-miR-885-3p gene or “hsa-miR-885-3p” as used herein refers to the hsa-miR-885-3p gene described in SEQ ID NO: 162 (miRBase Accession No. MIMAT 0004948) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-885-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res 16: 1289-1298.
  • “hsa-miR-885-3p” is known as “hsa-mir-885” (miRBase Accession No. MI0005560, SEQ ID NO: 498) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-92b-3p gene or "hsa-miR-92b-3p” as used herein refers to the hsa-miR-92b-3p gene described in SEQ ID NO: 163 (miRBase Accession No. MIMAT 0003218) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-92b-3p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-92b-3p is known as “hsa-mir-92b” (miRBase Accession No. MI0003560, SEQ ID NO: 499) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-1343-3p gene or “hsa-miR-1343-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1343-3p gene described in SEQ ID NO: 164 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1343-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-1343-3p” is known as “hsa-mir-1343” (miRBase Accession No. MI0017320, SEQ ID NO: 500) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-6746-5p gene or "hsa-miR-6746-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6746-5p gene described in SEQ ID NO: 165 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 392) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6746-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6746-5p” is known as “hsa-mir-6746” (miRBase Accession No. MI0022591, SEQ ID NO: 501) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-422a gene or "hsa-miR-422a” as used herein refers to the hsa-miR-422a gene (miRBase Accession No. MIMAT 0001339) described in SEQ ID NO: 166 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-422a gene can be obtained by the method described in Kasashima K et al., 2004, Biochem Biophys Res Commun, vol. 322, p 403-410.
  • “hsa-miR-422a” is known as “hsa-mir-422a” (miRBase Accession No. MI0001444, SEQ ID NO: 502) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-187-5p gene or "hsa-miR-187-5p” as used herein refers to the hsa-miR-187-5p gene described in SEQ ID NO: 167 (miRBase Accession No. MIMAT0004561) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-187-5p gene can be obtained by the method described in Lim LP et al., 2003, Science, 299, p1540.
  • “hsa-miR-187-5p” is known to have “hsa-mir-187” (miRBase Accession No. MI0000274, SEQ ID NO: 503) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4632-5p gene or "hsa-miR-4632-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4632-5p gene described in SEQ ID NO: 168 (miRBase Accession No. MIMAT 0022977) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4632-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4632-5p” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4632” (miRBase Accession No. MI0017259, SEQ ID NO: 504) is known.
  • hsa-miR-6791-5p gene or “hsa-miR-6791-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6791-5p gene described in SEQ ID NO: 169 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6791-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6791-5p” is known to have “hsa-mir-6791” (miRBase Accession No. MI0022636, SEQ ID NO: 505) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-103a-3p gene or "hsa-miR-103a-3p” as used herein refers to the hsa-miR-103a-3p gene set forth in SEQ ID NO: 170 (miRBase Accession No. MIMAT0000101) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-103a-3p gene has been described by Mourelatos Z et al., 2002, Genes Dev. 16: p. It can be obtained by the method described in 720-728.
  • hsa-miR-103a-3p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-103a-2, hsa-mir-103a-1” (miRBase Accession No. MI0000109, MI0000108, SEQ ID NO: 506, 507) are known.
  • hsa-miR-107 gene or “hsa-miR-107” as used herein refers to the hsa-miR-107 gene (miRBase Accession No. MIMAT0000104) described in SEQ ID NO: 171 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-107 gene is described by Mourelatos Z et al., 2002, Genes Dev. 16, pp. 720-728.
  • “hsa-miR-107” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-107” (miRBase Accession No. MI0000114, SEQ ID NO: 508) is known.
  • hsa-miR-1199-5p gene or “hsa-miR-1199-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1199-5p gene described in SEQ ID NO: 172 MIMAT0031119) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1199-5p gene can be obtained by the method described in Salvi A et al., 2013, Int J Oncol, vol. 42, p391-402.
  • “hsa-miR-1199-5p” is known as “hsa-mir-1199” (miRBase Accession No. MI0020340, SEQ ID NO: 509) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-1225-3p gene or “hsa-miR-1225-3p” as used herein refer to the hsa-miR-1225-3p gene described in SEQ ID NO: 173 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-1225-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, vol. 28, p 328-336.
  • “hsa-miR-1225-3p” is known as “hsa-mir-1225” (miRBase Accession No. MI0006311, SEQ ID NO: 510) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-1225-5p gene or “hsa-miR-1225-5p” as used herein refer to the hsa-miR-1225-5p gene described in SEQ ID NO: 174 (miRBase Accession No. MIMAT0005572) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1225-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, vol. 28, p 328-336.
  • “hsa-miR-1225-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1225” (miRBase Accession No. MI0006311, SEQ ID NO: 510).
  • hsa-miR-1228-5p gene or “hsa-miR-1228-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1228-5p gene described in SEQ ID NO: 175 (miRBase Accession No. MIMAT0005582) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1228-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, vol. 28, p 328-336.
  • “hsa-miR-1228-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-1228” (miRBase Accession No. MI0006318, SEQ ID NO: 511) is known.
  • hsa-miR-1229-5p gene or “hsa-miR-1229-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1229-5p gene described in SEQ ID NO: 176 (miRBase Accession No. MIMAT 0022 942) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1229-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, vol. 28, p 328-336.
  • “hsa-miR-1229-5p” is known as “hsa-mir-1229” (miRBase Accession No. MI0006319, SEQ ID NO: 512) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-1233-5p gene or “hsa-miR-1233-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1233-5p gene described in SEQ ID NO: 177 (miRBase Accession No. MIMAT0022943) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1233-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, vol. 28, p 328-336.
  • hsa-miR-1233-5p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1233-1, hsa-mir-1233-2” (miRBase Accession No. MI0006323, MI0015973, SEQ ID NO: 513, 514) are known.
  • hsa-miR-1237-5p gene or "hsa-miR-1237-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1237-5p gene described in SEQ ID NO: 178 (miRBase Accession No. MIMAT 0022 946) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1237-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, vol. 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1237-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1237” (miRBase Accession No. MI0006327, SEQ ID NO: 515).
  • hsa-miR-1247-3p gene or "hsa-miR-1247-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1247-3p gene described in SEQ ID NO: 179 (miRBase Accession No. MIMAT 0022721) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1247-3p gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18: p610-621.
  • “hsa-miR-1247-3p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1247” (miRBase Accession No. MI0006382, SEQ ID NO: 516).
  • hsa-miR-1249-3p gene or “hsa-miR-1249-3p” as used herein refer to the hsa-miR-1249-3p gene described in SEQ ID NO: 180 (miRBase Accession No. MIMAT0005901) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1249-3p gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18: p610-621.
  • “hsa-miR-1249-3p” is known as “hsa-mir-1249” (miRBase Accession No. MI0006384, SEQ ID NO: 343) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-1254 gene or "hsa-miR-1254" as used herein refers to the hsa-miR-1254 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0005905) described in SEQ ID NO: 181 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1254 gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res 18: p610-621.
  • “hsa-miR-1254” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1254-1, hsa-mir-1254-2” (miRBase Accession No. MI0006388, MI0016747, SEQ ID NO: 517, 518) is known.
  • hsa-miR-1260b gene or “hsa-miR-1260b” as used herein refers to the hsa-miR-1260b gene (miRBase Accession No. MIMAT 0015041) described in SEQ ID NO: 182 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1260b gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-1260b” is known as “hsa-mir-1260b” (miRBase Accession No. MI0014197, SEQ ID NO: 519) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-1268a gene or “hsa-miR-1268a” as used herein refer to the hsa-miR-1268a gene (miRBase Accession No. MIMAT 0005922) described in SEQ ID NO: 183 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1268a gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res 18: p610-621.
  • “hsa-miR-1268a” is known as “hsa-mir-1268a” (miRBase Accession No. MI0006405, SEQ ID NO: 520) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-1268b gene or "hsa-miR-1268b” as used herein refers to the hsa-miR-1268b gene (miRBase Accession No. MIMAT 0018 925) described in SEQ ID NO: 184 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1268b gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-1268b” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1268b” (miRBase Accession No. MI0016748, SEQ ID NO: 521) is known.
  • hsa-miR-1273g-3p gene or “hsa-miR-1273g-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1273g-3p gene described in SEQ ID NO: 185 (miRBase Accession No. MIMAT 0022742) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1273g-3p gene can be obtained by the method described in Reshmi G et al., 2011, Genomics, vol. 97, p333-340.
  • “hsa-miR-1273g-3p” is known as “hsa-mir-1273g” (miRBase Accession No. MI0018003, SEQ ID NO: 522) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-128-1-5p gene or “hsa-miR-128-1-5p” as used herein refers to the hsa-miR-128-1-5p as set forth in SEQ ID NO: 186 Included are genes (miRBase Accession No. MIMAT 0026477) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-128-1-5p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, vol. 12, p735-739.
  • hsa-mir-128-1 miRBase Accession No. MI0000447, SEQ ID NO: 523 having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-128-2-5p gene or “hsa-miR-128-2-5p” as used herein refers to the hsa-miR-128-2-5p described in SEQ ID NO: 187 Included are genes (miRBase Accession No. MIMAT0031095) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-128-2-5p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, vol. 12, p 735-739.
  • “hsa-miR-128-2-5p” is known as “hsa-mir-128-2” (miRBase Accession No. MI0000727, SEQ ID NO: 524) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-1290 gene or "hsa-miR-1290” as used herein refers to the hsa-miR-1290 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0005 880) set forth in SEQ ID NO: 188 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1290 gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res 18: p610-621.
  • “hsa-miR-1290” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1290” (miRBase Accession No. MI0006352, SEQ ID NO: 525) is known.
  • hsa-miR-150-3p gene or "hsa-miR-150-3p” as used herein refers to the hsa-miR-150-3p gene described in SEQ ID NO: 189 (miRBase Accession No. MIMAT0004610) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-150-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, vol. 12, p 735-739.
  • “hsa-miR-150-3p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-150” (miRBase Accession No. MI0000479, SEQ ID NO: 526).
  • hsa-miR-17-3p gene or “hsa-miR-17-3p” as used herein refer to the hsa-miR-17-3p gene described in SEQ ID NO: 190 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-17-3p gene has been described by Lagos-Quintana M et al., 2001, Science. 294, pp. 853-858.
  • “hsa-miR-17-3p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-17” (miRBase Accession No. MI0000071, SEQ ID NO: 527).
  • hsa-miR-1908-5p gene or "hsa-miR-1908-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1908-5p gene described in SEQ ID NO: 191 (miRBase Accession No. MIMAT0007881) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1908-5p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, vol. 26, p 2496-2505.
  • “hsa-miR-1908-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-1908” (miRBase Accession No. MI0008329, SEQ ID NO: 528) is known.
  • hsa-miR-1909-3p gene or "hsa-miR-1909-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1909-3p gene described in SEQ ID NO: 192 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-1909-3p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, vol. 26, p 2496-2505.
  • hsa-miR-1909-3p “hsa-mir-1909” (miRBase Accession No. MI0008330, SEQ ID NO: 529) having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-1914-3p gene or "hsa-miR-1914-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1914-3p gene described in SEQ ID NO: 193 (miRBase Accession No. MIMAT 0007890) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1914-3p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, vol. 26, p 2496-2505.
  • “hsa-miR-1914-3p” is known as “hsa-mir-1914” (miRBase Accession No. MI0008335, SEQ ID NO: 530) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-1915-3p gene or "hsa-miR-1915-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1915-3p gene described in SEQ ID NO: 194 (miRBase Accession No. And other species homologues or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-1915-3p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, vol. 26, p 2496-2505.
  • “hsa-miR-1915-3p” is known as “hsa-mir-1915” (miRBase Accession No. MI0008336, SEQ ID NO: 531) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-191-5p gene or "hsa-miR-191-5p” as used herein refers to the hsa-miR-191-5p gene described in SEQ ID NO: 195 (miRBase Accession No. MIMAT0000440) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-191-5p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2003, RNA, vol. 9, p175-179.
  • “hsa-miR-191-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-191” (miRBase Accession No. MI0000465, SEQ ID NO: 532) is known.
  • hsa-miR-22-3p gene or “hsa-miR-22-3p” as used herein refer to the hsa-miR-22-3p gene described in SEQ ID NO: 196 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-22-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2001, Science, Volume 294, p853-858.
  • “hsa-miR-22-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-22” (miRBase Accession No. MI0000078, SEQ ID NO: 533) is known.
  • hsa-miR-23b-3p gene or "hsa-miR-23b-3p” as used herein refers to the hsa-miR-23b-3p gene described in SEQ ID NO: 197 (miRBase Accession No. MIMAT0000418) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-23b-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, vol. 12, p 735-739.
  • hsa-miR-23b-3p has a hairpin-like structure as its precursor
  • hsa-mir-23b miRBase Accession No. MI0000439, SEQ ID NO: 534.
  • hsa-miR-24-3p gene or “hsa-miR-24-3p” as used herein refer to the hsa-miR-24-3p gene described in SEQ And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-24-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2001, Science, Volume 294, p853-858.
  • “hsa-miR-24-3p” has a hairpin-like structure as its precursor "hsa-mir-24-1, hsa-mir-24-2" (miRBase Accession No. 535, 536) are known.
  • hsa-miR-296-3p gene or “hsa-miR-296-3p” as used herein refers to the hsa-miR-296-3p gene described in SEQ ID NO: 199 (miRBase Accession No. MIMAT0004679) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-296-3p gene can be obtained by the method described in Houbaviy HB et al., 2003, Dev Cell, Vol. 5, p 351-358.
  • “hsa-miR-296-3p” is known as “hsa-mir-296” (miRBase Accession No. MI0000747, SEQ ID NO: 537) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-296-5p gene or “hsa-miR-296-5p” as used herein refers to the hsa-miR-296-5p gene described in SEQ ID NO: 200 (miRBase Accession No. MIMAT0000690) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-296-5p gene can be obtained by the method described in Houbaviy HB et al., 2003, Dev Cell, Vol. 5, p 351-358.
  • “hsa-miR-296-5p” is known as “hsa-mir-296” (miRBase Accession No. MI0000747, SEQ ID NO: 537) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-3131 gene or “hsa-miR-3131” as used herein refers to the hsa-miR-3131 gene (miRBase Accession No. MIMAT001499) described in SEQ ID NO: 201 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3131 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-3131” is known as “hsa-mir-3131” (miRBase Accession No. MI0014151, SEQ ID NO: 538) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-3162-5p gene or "hsa-miR-3162-5p” as used herein refers to the hsa-miR-3162-5p gene described in SEQ ID NO: 202 (miRBase Accession No. MIMAT 0015036), other species homologs or orthologs, and the like.
  • the hsa-miR-3162-5p gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-3162-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-3162” (miRBase Accession No. MI0014192, SEQ ID NO: 539) is known.
  • hsa-miR-3188 gene or "hsa-miR-3188” as used herein refers to the hsa-miR-3188 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0015070) described in SEQ ID NO: 203 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3188 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-3188” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-3188” (miRBase Accession No. MI0014232, SEQ ID NO: 540) is known.
  • hsa-miR-3196 gene or "hsa-miR-3196" as used herein refers to the hsa-miR-3196 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0015080) described in SEQ ID NO: 204 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3196 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-3196” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-3196” (miRBase Accession No. MI0014241, SEQ ID NO: 541) is known.
  • hsa-miR-3197 gene or "hsa-miR-3197" as used herein refers to the hsa-miR-3197 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015082) described in SEQ ID NO: 205 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3197 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-3197” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3197” (miRBase Accession No. MI0014245, SEQ ID NO: 542).
  • hsa-miR-320a gene or "hsa-miR-320a” as used herein refers to the hsa-miR-320a gene (miRBase Accession No. MIMAT0000510) described in SEQ ID NO: 206 and other biological species Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-320a gene can be obtained by the method described in Michael MZ et al., 2003, Mol Cancer Res, vol. 1, p882-891.
  • “hsa-miR-320a” is known as “hsa-mir-320a” (miRBase Accession No. MI0000542, SEQ ID NO: 543) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-342-5p gene or “hsa-miR-342-5p” as used herein refers to the hsa-miR-342-5p gene described in SEQ ID NO: 207 (miRBase Accession No. MIMAT0004694) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-342-5p gene can be obtained by the method described in Kim J et al., 2004, Proc Natl Acad Sci USA, vol. 101, p360-365.
  • hsa-mir-342 miRBase Accession No. MI0000805, SEQ ID NO: 544 having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-3621 gene or “hsa-miR-3621” as used herein refer to the hsa-miR-3621 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018002) described in SEQ ID NO: 208 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3621 gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, Vol. 8, p58.
  • “hsa-miR-3621” is known as “hsa-mir-3621” (miRBase Accession No. MI0016012, SEQ ID NO: 545) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-3648 gene or “hsa-miR-3648” as used herein refer to the hsa-miR-3648 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018068) described in SEQ ID NO: 209 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3648 gene can be obtained by the method described in Meiri E et al., 2010, Nucleic Acids Res, 38, p 6234-6246.
  • “hsa-miR-3648” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-3648” (miRBase Accession No. MI0016048, SEQ ID NO: 546) is known.
  • hsa-miR-3656 gene or "hsa-miR-3656” as used herein refers to the hsa-miR-3656 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0018076) set forth in SEQ ID NO: 210 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3656 gene can be obtained by the method described in Meiri E et al., 2010, Nucleic Acids Res, 38, p 6234-6246.
  • “hsa-miR-3656” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3656” (miRBase Accession No. MI0016056, SEQ ID NO: 547) is known.
  • hsa-miR-365a-5p gene or "hsa-miR-365a-5p” as used herein refers to the hsa-miR-365a-5p gene described in SEQ ID NO: 211 (miRBase Accession No. MIMAT 0009199) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-365a-5p gene can be obtained by the method described in Xie X et al., 2005, Nature, 434, p338-345.
  • “hsa-miR-365a-5p” is known as “hsa-mir-365a” (miRBase Accession No. MI0000767, SEQ ID NO: 548) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-3665 gene or “hsa-miR-3665” as used herein refer to the hsa-miR-3665 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018087) described in SEQ ID NO: 212 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3665 gene can be obtained by the method described in 'Xie X et al. 2005, Nature 434, p338-345'.
  • “hsa-miR-3665” is known as “hsa-mir-3665” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0016066, SEQ ID NO: 549).
  • hsa-miR-3679-5p gene or "hsa-miR-3679-5p” as used herein refers to the hsa-miR-3679-5p gene described in SEQ ID NO: 213 (miRBase Accession No. MIMAT 0018104) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3679-5p gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9637.
  • “hsa-miR-3679-5p” is known as “hsa-mir-3679” (miRBase Accession No. MI0016080, SEQ ID NO: 550) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-371a-5p gene or "hsa-miR-371a-5p” as used herein refers to the hsa-miR-371a-5p gene described in SEQ ID NO: 214 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-371a-5p gene can be obtained by the method described in Suh MR et al., 2004, Dev Biol, vol. 270, p488-498.
  • “hsa-miR-371a-5p” is known as “hsa-mir-371a” (miRBase Accession No. MI0000779, SEQ ID NO: 551) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-3940-5p gene or "hsa-miR-3940-5p” as used herein refers to the hsa-miR-3940-5p gene described in SEQ ID NO: 215 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 229) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-3940-5p gene can be obtained by the method described in Liao JY et al., 2010, PLoS One, volume 5, e10563.
  • “hsa-miR-3940-5p” is known as “hsa-mir-3940” (miRBase Accession No. MI0016597, SEQ ID NO: 552) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-423-5p gene or “hsa-miR-423-5p” as used herein refer to the hsa-miR-423-5p gene described in SEQ ID NO: 216 (miRBase Accession No. MIMAT0004748) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-423-5p gene can be obtained by the method described in Kasashima K et al., 2004, Biochem Biophys Res Commun, vol. 322, p 403-410.
  • “hsa-miR-423-5p” is known to have “hsa-mir-423” (miRBase Accession No. MI0001445, SEQ ID NO: 553) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4257 gene or "hsa-miR-4257” as used herein refers to the hsa-miR-4257 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0016878) described in SEQ ID NO: 217 and other species Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4257 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4257” is known as “hsa-mir-4257” (miRBase Accession No. MI0015856, SEQ ID NO: 554) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4270 gene or "hsa-miR-4270” as used herein refers to the hsa-miR-4270 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0016900) described in SEQ ID NO: 218 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4270 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4270” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4270” (miRBase Accession No. MI0015878, SEQ ID NO: 555) is known.
  • hsa-miR-4271 gene or “hsa-miR-4271” as used herein refer to the hsa-miR-4271 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016901) described in SEQ ID NO: 219 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4271 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4271” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4271” (miRBase Accession No. MI0015879, SEQ ID NO: 556) is known.
  • hsa-miR-4286 gene or “hsa-miR-4286” as used herein refer to the hsa-miR-4286 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016916) described in SEQ ID NO: 220 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4286 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4286” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4286” (miRBase Accession No. MI0015894, SEQ ID NO: 557) is known.
  • hsa-miR-4298 gene or “hsa-miR-4298” as used herein refer to the hsa-miR-4298 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016852) described in SEQ ID NO: 221 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4298 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, vol. 4, e7192.
  • “hsa-miR-4298” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4298” (miRBase Accession No. MI0015830, SEQ ID NO: 558) is known.
  • hsa-miR-4417 gene or "hsa-miR-4417” as used herein refers to the hsa-miR-4417 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0018929) set forth in SEQ ID NO: 222 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4417 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4417” is known as “hsa-mir-4417” (miRBase Accession No. MI0016753, SEQ ID NO: 559) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4442 gene or "hsa-miR-4442” as used herein refers to the hsa-miR-4442 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0018 960) set forth in SEQ ID NO: 223 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4442 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4442” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4442” (miRBase Accession No. MI0016785, SEQ ID NO: 560) is known.
  • hsa-miR-4446-3p gene or "hsa-miR-4446-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4446-3p gene described in SEQ ID NO: 224 (miRBase Accession No. MIMAT 0018 965) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4446-3p gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4446-3p” is known as “hsa-mir-4446” (miRBase Accession No. MI0016789, SEQ ID NO: 561) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4448 gene or "hsa-miR-4448” as used herein refers to the hsa-miR-4448 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0018967) set forth in SEQ ID NO: 225 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4448 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4448” is known as “hsa-mir-4448” (miRBase Accession No. MI0016791, SEQ ID NO: 562) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4454 gene or “hsa-miR-4454” as used herein refers to the hsa-miR-4454 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018976) described in SEQ ID NO: 226 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4454 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4454” is known as “hsa-mir-4454” (miRBase Accession No. MI0016800, SEQ ID NO: 563) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4467 gene or “hsa-miR-4467” as used herein refers to the hsa-miR-4467 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0018994) described in SEQ ID NO: 227 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4467 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4467” is known as “hsa-mir-4467” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0016818, SEQ ID NO: 564).
  • hsa-miR-4472 gene or "hsa-miR-4472” as used herein refers to the hsa-miR-4472 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0018 999) described in SEQ ID NO: 228 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4472 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4472 has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4472-1, hsa-mir-4472-2” (miRBase Accession No. MI0016823, MI0016824, SEQ ID NO: 565, 566) is known.
  • hsa-miR-4507 gene or “hsa-miR-4507” as used herein refers to the hsa-miR-4507 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019044) described in SEQ ID NO: 229 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4507 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4507” is known as “hsa-mir-4507” (miRBase Accession No. MI0016871, SEQ ID NO: 567) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4516 gene or "hsa-miR-4516” as used herein refers to the hsa-miR-4516 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019053) set forth in SEQ ID NO: 230 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4516 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4516” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4516” (miRBase Accession No. MI0016882, SEQ ID NO: 568) is known.
  • hsa-miR-451a gene or “hsa-miR-451a” as used herein refers to the hsa-miR-451a gene (miRBase Accession No. MIMAT0001631) described in SEQ ID NO: 231 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-451a gene can be obtained by the method described in Altuvia Y et al., 2005, Nucleic Acids Res, Vol. 33, p2679-2706.
  • hsa-miR-451a “hsa-mir-451a” (miRBase Accession No. MI0001729, SEQ ID NO: 569) having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-4649-5p gene or “hsa-miR-4649-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4649-5p gene described in SEQ ID NO: 232 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 711) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4649-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4649-5p” is known as “hsa-mir-4649” (miRBase Accession No. MI0017276, SEQ ID NO: 570) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-4651 gene or “hsa-miR-4651” as used herein refers to the hsa-miR-4651 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019715) described in SEQ ID NO: 233 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4651 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4651” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4651” (miRBase Accession No. MI0017279, SEQ ID NO: 571) is known.
  • hsa-miR-4665-3p gene or “hsa-miR-4665-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4665-3p gene described in SEQ ID NO: 234 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 740) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4665-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4665-3p” is known as “hsa-mir-4665” (miRBase Accession No. MI0017295, SEQ ID NO: 401) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4674 gene or "hsa-miR-4674" as used herein refers to the hsa-miR-4674 gene (miRBase Accession No. MIMAT 001956) set forth in SEQ ID NO: 235 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4674 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4674” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4674” (miRBase Accession No. MI0017305, SEQ ID NO: 572) is known.
  • hsa-miR-4675 gene or “hsa-miR-4675” as used herein refers to the hsa-miR-4675 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019757) as set forth in SEQ ID NO: 236 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4675 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4675” is known as “hsa-mir-4675” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0017306, SEQ ID NO: 573).
  • hsa-miR-4689 gene or "hsa-miR-4689” as used herein refer to the hsa-miR-4689 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019778) described in SEQ ID NO: 237 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4689 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4689” is known as “hsa-mir-4689” (miRBase Accession No. MI0017322, SEQ ID NO: 574) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-4695-5p gene or “hsa-miR-4695-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4695-5p gene described in SEQ ID NO: 238 (miRBase Accession No. MIMAT 0019 788) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4695-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4695-5p” is known as “hsa-mir-4695” (miRBase Accession No. MI0017328, SEQ ID NO: 575) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4697-5p gene or "hsa-miR-4697-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4697-5p gene described in SEQ ID NO: 239 (miRBase Accession No. MIMAT0019791) and other species homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4697-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4697-5p” is known to have “hsa-mir-4697” (miRBase Accession No. MI0017330, SEQ ID NO: 576) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4725-3p gene or “hsa-miR-4725-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4725-3p gene described in SEQ ID NO: 240 (miRBase Accession No. MIMAT0019844) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4725-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • hsa-mir-4725 miRBase Accession No. MI0017362, SEQ ID NO: 577 having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-4739 gene or "hsa-miR-4739” as used herein refers to the hsa-miR-4739 gene (miRBase Accession No. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4739 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4739” is known as “hsa-mir-4739” (miRBase Accession No. MI0017377, SEQ ID NO: 578) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4745-5p gene or “hsa-miR-4745-5p” as used herein refer to the hsa-miR-4745-5p gene described in SEQ ID NO: 242 (miRBase Accession No. MIMAT0019878) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4745-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • hsa-miR-4745-5p is known as “hsa-mir-4745” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0017384, SEQ ID NO: 579).
  • hsa-miR-4762-3p gene or "hsa-miR-4762-3p” refers to the hsa-miR-4763-3p gene set forth in SEQ ID NO: 243 (miRBase Accession No. 4). MIMAT 0019 913) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4763-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4763-3p” is known to have “hsa-mir-4763” (miRBase Accession No. MI0017404, SEQ ID NO: 415) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-4792 gene or “hsa-miR-4792” as used herein refer to the hsa-miR-4792 gene (miRBase Accession No. MIMAT001996) described in SEQ ID NO: 244 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4792 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4792” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4792” (miRBase Accession No. MI0017439, SEQ ID NO: 580) is known.
  • hsa-miR-486-3p gene or "hsa-miR-486-3p” as used herein refers to the hsa-miR-486-3p gene described in SEQ ID NO: 245 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-486-3p gene can be obtained by the method described in Fu H et al., 2005, FEBS Lett, volume 579, p 3849-3854.
  • “hsa-miR-486-3p” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-486, hsa-mir-486-2” (miRBase Accession No. MI0002470, MI0023622, SEQ ID NO: 581, 582) is known.
  • hsa-miR-5001-5p gene or “hsa-miR-5001-5p” as used herein refers to the hsa-miR-5001-5 gene described in SEQ ID NO: 246 (miRBase Accession No. MIMAT0021021) and other species homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-5001-5p gene can be obtained by the method described in Hansen TB et al., 2011, RNA Biol, vol. 8, p 378-383.
  • hsa-miR-5001-5p “hsa-mir-5001” (miRBase Accession No. MI0017867, SEQ ID NO: 583) having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-5195-3p gene or "hsa-miR-5195-3p” as used herein refers to the hsa-miR-5195-3p gene described in SEQ ID NO: 247 (miRBase Accession No. MIMAT 0021127) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-5195-3p gene can be obtained by the method described in Schotte D et al., 2011, Leukemia, vol. 25, p 1389-1399.
  • “hsa-miR-5195-3p” is known as “hsa-mir-5195” (miRBase Accession No. MI0018174, SEQ ID NO: 584) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-550a-5p gene or "hsa-miR-550a-5p” as used herein refers to the hsa-miR-550a-5p gene described in SEQ ID NO: 248 (miRBase Accession No. MIMAT0004800) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-550a-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM, 2006, Proc Natl Acad Sci, vol. 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-550a-5p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-550a-1, hsa-mir-550a-2” (miRBase Accession No. MI0003600, MI0003601, SEQ ID NO: 585, 586) are known.
  • hsa-miR-5698 gene or “hsa-miR-5698” as used herein refers to the hsa-miR-5698 gene (miRBase Accession No. MIMAT0022491) described in SEQ ID NO: 249 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-5698 gene can be obtained by the method described in Watahiki A et al., 2011, PLoS One, volume 6, e24950.
  • “hsa-miR-5698” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-5698” (miRBase Accession No. MI0019305, SEQ ID NO: 587).
  • hsa-miR-6075 gene or "hsa-miR-6075” as used herein refers to the hsa-miR-6075 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023700) described in SEQ ID NO: 250 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6075 gene can be obtained by the method described in Voellenkle C et al., 2012, RNA, 18: p472-484.
  • “hsa-miR-6075” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6075” (miRBase Accession No. MI0020352, SEQ ID NO: 588) is known.
  • hsa-miR-6088 gene or "hsa-miR-6088” as used herein refers to the hsa-miR-6088 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023713) described in SEQ ID NO: 251 and other biological species Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6088 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, vol. 21, p 2049-2057.
  • “hsa-miR-6088” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6088” (miRBase Accession No. MI0020365, SEQ ID NO: 589) is known.
  • hsa-miR-6089 gene or "hsa-miR-6089” as used herein refers to the hsa-miR-6089 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023714) described in SEQ ID NO: 252 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6089 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, vol. 21, p 2049-2057.
  • hsa-miR-6089 has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6089-1, hsa-mir-6089-2” (miRBase Accession No. MI0020366, MI0023563, SEQ ID NO: 590, 591) is known.
  • hsa-miR-6125 gene or "hsa-miR-6125” as used herein refers to the hsa-miR-6125 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0024 598) described in SEQ ID NO: 253 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6125 gene can be obtained by the method described in Smith JL et al., 2012, J Virol, vol. 86, p5278-5287.
  • “hsa-miR-6125” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6125” (miRBase Accession No. MI0021259, SEQ ID NO: 592).
  • hsa-miR-6126 gene or “hsa-miR-6126” as used herein refer to the hsa-miR-6126 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0024 599) set forth in SEQ ID NO: 254 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6126 gene can be obtained by the method described in Smith JL et al., 2012, J Virol, vol. 86, p5278-5287.
  • “hsa-miR-6126” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6126” (miRBase Accession No. MI0021260, SEQ ID NO: 593) is known.
  • hsa-miR-614 gene or "hsa-miR-614" as used herein refers to the hsa-miR-614 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003282) described in SEQ ID NO: 255 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-614 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-614” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-614” (miRBase Accession No. MI0003627, SEQ ID NO: 594) is known.
  • hsa-miR-615-5p gene or “hsa-miR-615-5p” as used herein refers to the hsa-miR-615-5p gene described in SEQ ID NO: 256 (miRBase Accession No. MIMAT 0004804) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-615-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-615-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-615” (miRBase Accession No. MI0003628, SEQ ID NO: 595).
  • hsa-miR-619-5p gene or “hsa-miR-619-5p” as used herein refers to the hsa-miR-619-5p gene described in SEQ ID NO: 257 (miRBase Accession No. MIMAT 0026 622) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-619-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-619-5p” is known to have “hsa-mir-619” (miRBase Accession No. MI0003633, SEQ ID NO: 596) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-638 gene or “hsa-miR-638” as used herein refer to the hsa-miR-638 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003308) described in SEQ ID NO: 258 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-638 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-638” is known as “hsa-mir-638” (miRBase Accession No. MI0003653, SEQ ID NO: 597) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-642b-3p gene or "hsa-miR-642b-3p” as used herein refers to the hsa-miR-642b-3p gene set forth in SEQ ID NO: 259 (miRBase Accession No. MIMAT 0018 444) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-642b-3p gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, Volume 8, p58.
  • “hsa-miR-642b-3p” is known as “hsa-mir-642b” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0016685, SEQ ID NO: 598).
  • hsa-miR-650 gene or “hsa-miR-650” as used herein refers to the hsa-miR-650 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003320) described in SEQ ID NO: 260 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-650 gene has been described by Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA. 103, 3678-3692.
  • “hsa-miR-650” is known as “hsa-mir-650” (miRBase Accession No. MI0003665, SEQ ID NO: 599) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-663a gene or “hsa-miR-663a” as used herein refers to the hsa-miR-663a gene (miRBase Accession No. MIMAT0003326) described in SEQ ID NO: 261 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-663a gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • hsa-mir-663a miRBase Accession No. MI0003672, SEQ ID NO: 600 having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-663b gene or "hsa-miR-663b” as used herein refers to the hsa-miR-663b gene (miRBase Accession No. MIMAT0005867) described in SEQ ID NO: 262 and other species Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-663b gene can be obtained by the method described in Takada S et al., 2008, Leukemia, 22: p1274-1278.
  • hsa-miR-663b (miRBase Accession No. MI0006336, SEQ ID NO: 601) having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-6717-5p gene or "hsa-miR-6717-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6717-5p gene described in SEQ ID NO: 263 (miRBase Accession No. MIMAT 0025 846) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6717-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, volume 497, p330-335.
  • hsa-miR-6717-5p is known as “hsa-mir-6717” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0022551, SEQ ID NO: 602).
  • hsa-miR-6721-5p gene or “hsa-miR-6721-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6721-5p gene described in SEQ ID NO: 264 (miRBase Accession No. MIMAT 0025 852) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6721-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, volume 497, p330-335.
  • hsa-miR-6721-5p is known as “hsa-mir-6721” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0022556, SEQ ID NO: 603).
  • hsa-miR-6726-5p gene or “hsa-miR-6726-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6726-5p gene described in SEQ ID NO: 265 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 353) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6726-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6726-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6726” (miRBase Accession No. MI0022571, SEQ ID NO: 604).
  • hsa-miR-6727-5p gene or “hsa-miR-6727-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6727-5p gene described in SEQ ID NO: 266 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 355) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6727-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6727-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6727” (miRBase Accession No. MI0022572, SEQ ID NO: 605).
  • hsa-miR-6738-5p gene or “hsa-miR-6738-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6738-5p gene described in SEQ ID NO: 267 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 377) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6738-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6738-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6738” (miRBase Accession No. MI0022583, SEQ ID NO: 606).
  • hsa-miR-6741-5p gene or "hsa-miR-6741-5p” refers to the hsa-miR-6741-5p gene set forth in SEQ ID NO: 268 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 383) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6741-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6741-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6741” (miRBase Accession No. MI0022586, SEQ ID NO: 607).
  • hsa-miR-6749-5p gene or “hsa-miR-6749-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6749-5p gene described in SEQ ID NO: 269 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 398) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6749-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6749-5p is known as “hsa-mir-6749” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0022594, SEQ ID NO: 608).
  • hsa-miR-6752-5p gene or “hsa-miR-6752-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6752-5p gene described in SEQ ID NO: 270 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 404), other species homologs or orthologs, and the like.
  • the hsa-miR-6752-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6752-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor, "hsa-mir-6752” (miRBase Accession No. MI0022597, SEQ ID NO: 609).
  • hsa-miR-675-5p gene or “hsa-miR-675-5p” as used herein refer to the hsa-miR-675-5p gene described in SEQ ID NO: 271 (miRBase Accession No. MIMAT0004284) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-675-5p gene can be obtained by the method described in Cai X et al., 2007, RNA, 13: p313-316.
  • “hsa-miR-675-5p” is known as “hsa-mir-675” (miRBase Accession No. MI0005416, SEQ ID NO: 610) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6757-5p gene or "hsa-miR-6757-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6757-5p gene described in SEQ ID NO: 272 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 414) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6757-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6757-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6757” (miRBase Accession No. MI0022602, SEQ ID NO: 611) is known.
  • hsa-miR-6763-5p gene or “hsa-miR-6763-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6763-5p gene described in SEQ ID NO: 273 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 426) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6762-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6763-5p” is known to have “hsa-mir-6763” (miRBase Accession No. MI0022608, SEQ ID NO: 442) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6765-5p gene or “hsa-miR-6765-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6765-5p gene described in SEQ ID NO: 274 (miRBase Accession No. MIMAT0027430) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6765-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6765-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6765” (miRBase Accession No. MI0022610, SEQ ID NO: 612).
  • hsa-miR-6775-5p gene or “hsa-miR-6775-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6775-5p gene described in SEQ ID NO: 275 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6775-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6775-5p” is known as “hsa-mir-6775” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0022620, SEQ ID NO: 613).
  • hsa-miR-6780b-5p gene or “hsa-miR-6780b-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6780b-5p gene described in SEQ ID NO: 276 (miRBase Accession No. MIMAT0027572) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6780b-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6780b-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6780b” (miRBase Accession No. MI0022681, SEQ ID NO: 614).
  • hsa-miR-6782-5p gene or “hsa-miR-6782-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6782-5p gene described in SEQ ID NO: 277 (miRBase Accession No. MIMAT0027464) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6782-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6782-5p” is known as “hsa-mir-6782” (miRBase Accession No. MI0022627, SEQ ID NO: 615) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6784-5p gene or “hsa-miR-6784-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6784-5p gene set forth in SEQ ID NO: 278 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6784-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6784-5p” is known as “hsa-mir-6784” (miRBase Accession No. MI0022629, SEQ ID NO: 616) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6800-5p gene or “hsa-miR-6800-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6800-5p gene described in SEQ ID NO: 279 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 500) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6800-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6800-5p” is known as “hsa-mir-6800” (miRBase Accession No. MI0022645, SEQ ID NO: 451) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6806-5p gene or "hsa-miR-6806-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6806-5p gene described in SEQ ID NO: 280 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6806-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6806-5p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6806” (miRBase Accession No. MI0022651, SEQ ID NO: 617) is known.
  • hsa-miR-6840-3p gene or “hsa-miR-6840-3p” as used herein refer to the hsa-miR-6840-3p gene described in SEQ ID NO: 281 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6840-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6840-3p” is known as “hsa-mir-6840” (miRBase Accession No. MI0022686, SEQ ID NO: 618) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6848-5p gene or “hsa-miR-6848-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6848-5p gene described in SEQ ID NO: 282 (miRBase Accession No. And other species homologues or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6848-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6848-5p” is known as “hsa-mir-6848” (miRBase Accession No. MI0022694, SEQ ID NO: 619) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6851-5p gene or “hsa-miR-6851-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6851-5p gene described in SEQ ID NO: 283 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6851-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6851-5p” is known to have “hsa-mir-6851” (miRBase Accession No. MI0022697, SEQ ID NO: 620) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6870-5p gene or “hsa-miR-6870-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6870-5p gene described in SEQ ID NO: 284 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 640) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6870-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • hsa-miR-6870-5p has a hairpin-like structure as its precursor
  • hsa-mir-6870 miRBase Accession No. MI0022717, SEQ ID NO: 621
  • hsa-miR-6872-3p gene or "hsa-miR-6872-3p” as used herein refers to the hsa-miR-6872-3p gene described in SEQ ID NO: 285 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6872-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6872-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6872” (miRBase Accession No. MI0022719, SEQ ID NO: 622) is known.
  • hsa-miR-6875-5p gene or “hsa-miR-6875-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6875-5p gene described in SEQ ID NO: 286 (miRBase Accession No. MIMAT0027650) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6875-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6875-5p has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6875” (miRBase Accession No. MI0022722, SEQ ID NO: 623) is known.
  • hsa-miR-6877-5p gene or “hsa-miR-6877-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6877-5p gene described in SEQ ID NO: 287 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs, etc.
  • the hsa-miR-6877-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6877-5p” is known as “hsa-mir-6877” (miRBase Accession No. MI0022724, SEQ ID NO: 624) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6879-5p gene or "hsa-miR-6879-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6879-5p gene described in SEQ ID NO: 288 (miRBase Accession No. MIMAT 0027658) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6879-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6879-5p” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6879” (miRBase Accession No. MI0022726, SEQ ID NO: 625) is known.
  • hsa-miR-6880-5p gene or "hsa-miR-6880-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6880-5p gene described in SEQ ID NO: 289 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 660) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6880-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6880-5p” is known as “hsa-mir-6880” (miRBase Accession No. MI0022727, SEQ ID NO: 464) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-6885-5p gene or “hsa-miR-6885-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6885-5p gene described in SEQ ID NO: 290 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 670) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6885-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6885-5p” is known as “hsa-mir-6885” (miRBase Accession No. MI0022732, SEQ ID NO: 626) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-6887-5p gene or "hsa-miR-6887-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6887-5p gene described in SEQ ID NO: 291 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 674) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6887-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6887-5p” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6887” (miRBase Accession No. MI0022734, SEQ ID NO: 627) is known.
  • hsa-miR-7108-5p gene or "hsa-miR-7108-5p” as used herein refers to the hsa-miR-7108-5p gene described in SEQ ID NO: 292 (miRBase Accession No. MIMAT0028113) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7108-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-7108-5p” is known to have “hsa-mir-7108” (miRBase Accession No. MI0022959, SEQ ID NO: 495) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-711 gene or "hsa-miR-711” as used herein refers to the hsa-miR-711 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0012734) set forth in SEQ ID NO: 293 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-711 gene can be obtained by the method described in Artzi S et al., 2008, BMC Bioinformatics, Vol. 9, p39.
  • “hsa-miR-711” is known as “hsa-mir-711” (miRBase Accession No. MI0012488, SEQ ID NO: 628) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-7113-3p gene or “hsa-miR-7113-3p” as used herein refers to the hsa-miR-7113-3p gene described in SEQ ID NO: 294 (miRBase Accession No. MIMAT 0028124) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7113-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-7113-3p” is known as “hsa-mir-7113” (miRBase Accession No. MI0022964, SEQ ID NO: 629) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-744-5p gene or “hsa-miR-744-5p” as used herein refers to the hsa-miR-744-5p gene set forth in SEQ ID NO: 295 (miRBase Accession No. MIMAT0004945) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-744-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16: p1289-1298.
  • “hsa-miR-744-5p” is known to have “hsa-mir-744” (miRBase Accession No. MI0005559, SEQ ID NO: 630) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-760 gene or "hsa-miR-760” as used herein refers to the hsa-miR-760 gene (miRBase Accession No. MIMAT0004957) set forth in SEQ ID NO: 296 and other species Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-760 gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res 16: 1289-1298.
  • “hsa-miR-760” is known as “hsa-mir-760” (miRBase Accession No. MI0005567, SEQ ID NO: 631) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-7845-5p gene or "hsa-miR-7845-5p” as used herein refers to the hsa-miR-7845-5p gene set forth in SEQ ID NO: 297 (miRBase Accession No. 2). MIMAT 0030420) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7845-5p gene can be obtained by the method described in Ple H et al., 2012, PLoS One, volume 7, e50746.
  • hsa-miR-7845-5p is known as “hsa-mir-7845” having a hairpin-like structure as its precursor (miRBase Accession No. MI0025515, SEQ ID NO: 632).
  • hsa-miR-7847-3p gene or “hsa-miR-7847-3p” as used herein refers to the hsa-miR-7847-3p gene described in SEQ ID NO: 298 MIMAT 0030422) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-7847-3p gene can be obtained by the method described in Ple H et al., 2012, PLoS One, volume 7, e50746.
  • “hsa-miR-7847-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-7847” (miRBase Accession No. MI0025517, SEQ ID NO: 633) is known.
  • hsa-miR-7977 gene or “hsa-miR-7977” as used herein refer to the hsa-miR-7977 gene (miRBase Accession No. MIMAT0031180) described in SEQ ID NO: 299 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-7977 gene can be obtained by the method described in Velthut-Meikas A et al., 2013, Mol Endocrinol, online version.
  • hsa-miR-7977 is known as “hsa-mir-7977” (miRBase Accession No. MI0025753, SEQ ID NO: 634) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-8059 gene or "hsa-miR-8059” as used herein refers to the hsa-miR-8059 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030986) described in SEQ ID NO: 300 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-8059 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock 39, p 480-487.
  • “hsa-miR-8059” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-8059” (miRBase Accession No. MI0025895, SEQ ID NO: 635).
  • hsa-miR-8063 gene or “hsa-miR-8063” as used herein refer to the hsa-miR-8063 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0030990) described in SEQ ID NO: 301 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-8063 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock 39, p 480-487.
  • “hsa-miR-8063” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-8063” (miRBase Accession No. MI0025899, SEQ ID NO: 636) is known.
  • hsa-miR-8072 gene or “hsa-miR-8072” as used herein refer to the hsa-miR-8072 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0030999) described in SEQ ID NO: 302 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-8072 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock 39, p 480-487.
  • “hsa-miR-8072” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-8072” (miRBase Accession No. MI0025908, SEQ ID NO: 637) is known.
  • hsa-miR-874-3p gene or “hsa-miR-874-3p” as used herein refers to the hsa-miR-874-3p gene described in SEQ ID NO: 303 (miRBase Accession No. MIMAT0004911) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-874-3p gene is described in Landgraf P et al., 2007, Cell. 129, pp. 1401-1414.
  • “hsa-miR-874-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-874” (miRBase Accession No. MI0005532, SEQ ID NO: 475) is known.
  • hsa-miR-92a-2-5p gene or "hsa-miR-92a-2-5p” as used herein refers to the hsa-miR-92a-2-5p described in SEQ ID NO: 304
  • the gene (miRBase Accession No. MIMAT 0004508) and other species homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-92a-2-5p gene can be obtained by the method described in Mourelatos Z et al., 2002, Genes Dev, vol. 16, p720-728.
  • hsa-miR-92a-2-5p is known as “hsa-mir-92a-2” (miRBase Accession No. MI0000094, SEQ ID NO: 638) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-92b-5p gene or "hsa-miR-92b-5p” as used herein refers to the hsa-miR-92b-5p gene described in SEQ ID NO: 305 (miRBase Accession No. MIMAT0004792) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-92b-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-92b-5p is known as “hsa-mir-92b” (miRBase Accession No. MI0003560, SEQ ID NO: 499) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-940 gene or “hsa-miR-940” as used herein refer to the hsa-miR-940 gene (miRBase Accession No. MIMAT0004983) described in SEQ ID NO: 306 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-940 gene can be obtained by the method described in Lui WO et al., 2007, Cancer Res, Vol. 67, p6031-6043.
  • “hsa-miR-940” is known as “hsa-mir-940” (miRBase Accession No. MI0005762, SEQ ID NO: 639) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-1228-3p gene or “hsa-miR-1228-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1228-3p gene described in SEQ ID NO: 307 (miRBase Accession No. MIMAT0005583) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1228-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, vol. 28, p 328-336.
  • “hsa-miR-1228-3p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1228” (miRBase Accession No. MI0006318, SEQ ID NO: 511).
  • hsa-miR-1275 gene or "hsa-miR-1275” as used herein refers to the hsa-miR-1275 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0005929) set forth in SEQ ID NO: 308 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1275 gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res 18: p610-621.
  • “hsa-miR-1275” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-1275” (miRBase Accession No. MI0006415, SEQ ID NO: 640) is known.
  • hsa-miR-1307-3p gene or "hsa-miR-1307-3p” as used herein refers to the hsa-miR-1307-3p gene described in SEQ ID NO: 309 (miRBase Accession No. MIMAT 0005 951) and other species homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-1307-3p gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18: p610-621.
  • hsa-mir-1307 (miRBase Accession No. MI0006444, SEQ ID NO: 641) having a hairpin-like structure as its precursor is known.
  • hsa-miR-1343-5p gene or “hsa-miR-1343-5p” as used herein refers to the hsa-miR-1343-5p gene described in SEQ ID NO: 310 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-1343-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-1343-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-1343” (miRBase Accession No. MI0017320, SEQ ID NO: 500).
  • hsa-miR-23a-3p gene or "hsa-miR-23a-3p” as used herein refers to the hsa-miR-23a-3p gene described in SEQ ID NO: 311 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-23a-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2001, Science, Volume 294, p853-858.
  • “hsa-miR-23a-3p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-23a” (miRBase Accession No. MI0000079, SEQ ID NO: 642).
  • hsa-miR-29b-3p gene or "hsa-miR-29b-3p” as used herein refers to the hsa-miR-29b-3p gene set forth in SEQ ID NO: 312 (miRBase Accession No. MIMAT0000100) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-29b-3p gene has been described by Mourelatos Z et al., 2002, Genes Dev. 16, pp. 720-728.
  • hsa-miR-29b-3p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-29b-1, hsa-mir-29b-2” (miRBase Accession No. MI0000105, MI0000107, SEQ ID NO: 643, 644) are known.
  • hsa-miR-3135b gene or "hsa-miR-3135b” as used herein refers to the hsa-miR-3135b gene (miRBase Accession No. MIMAT0018985) described in SEQ ID NO: 313 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3135b gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-3135b” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-3135b” (miRBase Accession No. MI0016809, SEQ ID NO: 645) is known.
  • hsa-miR-3185 gene or "hsa-miR-3185” as used herein refers to the hsa-miR-3185 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0015065) set forth in SEQ ID NO: 314 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-3185 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, volume 5, e9685.
  • “hsa-miR-3185” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-3185” (miRBase Accession No. MI0014227, SEQ ID NO: 646).
  • hsa-miR-4532 gene or “hsa-miR-4532” as used herein refer to the hsa-miR-4532 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019071) described in SEQ ID NO: 315 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-4532 gene can be obtained by the method described in Jima DD et al., 2010, Blood 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4532” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4532” (miRBase Accession No. MI0016899, SEQ ID NO: 647) is known.
  • hsa-miR-4690-5p gene or “hsa-miR-4690-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4690-5p gene described in SEQ ID NO: 316 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4690-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4690-5p” is known as “hsa-mir-4690” (miRBase Accession No. MI0017323, SEQ ID NO: 648) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-4758-5p gene or “hsa-miR-4758-5p” as used herein refers to the hsa-miR-4758-5p gene described in SEQ ID NO: 317 MIMAT 0019 903) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4758-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4758-5p” is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-4758” (miRBase Accession No. MI0017399, SEQ ID NO: 649).
  • hsa-miR-4783-3p gene or “hsa-miR-4783-3p” as used herein refers to the hsa-miR-4783-3p gene described in SEQ ID NO: 318 (miRBase Accession No. MIMAT001994) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-4783-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, vol. 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4783-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-4783” (miRBase Accession No. MI0017428, SEQ ID NO: 650) is known.
  • hsa-miR-6131 gene or “hsa-miR-6131” as used herein refers to the hsa-miR-6131 gene (miRBase Accession No. MIMAT 0024 615) described in SEQ ID NO: 319 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6131 gene can be obtained by the method described in Dannemann M et al., 2012, Genome Biol Evol, vol. 4, p 552-564.
  • “hsa-miR-6131” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6131” (miRBase Accession No. MI0021276, SEQ ID NO: 651) is known.
  • hsa-miR-625-3p gene or “hsa-miR-625-3p” as used herein refers to the hsa-miR-625-3p gene described in SEQ ID NO: 320 (miRBase Accession No. MIMAT0004808) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-625-3p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Volume 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-625-3p” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-625” (miRBase Accession No. MI0003639, SEQ ID NO: 652) is known.
  • hsa-miR-6511a-5p gene or "hsa-miR-6511a-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6511a-5p gene described in SEQ ID NO: 321 (miRBase Accession No. MIMAT 0025 478) and other species homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-6511a-5p gene can be obtained by the method described in Joyce CE et al., 2011, Hum Mol Genet, vol. 20, p 4025-4040.
  • hsa-miR-6511a-5p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6511a-1, hsa-mir-6511a-2, hsa-mir-6511a-3, hsa-mir -6511a-4 "(miRBase Accession No. MI0022223, MI0023564, MI0023565, MI0023566, SEQ ID NO: 653, 654, 655, 656) are known.
  • hsa-miR-6765-3p gene or "hsa-miR-6765-3p” as used herein refers to the hsa-miR-6765-3p gene described in SEQ ID NO: 322 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 431) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6765-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6765-3p” is known as “hsa-mir-6765” (miRBase Accession No. MI0022610, SEQ ID NO: 612) having a hairpin-like structure as a precursor thereof.
  • hsa-miR-6816-5p gene or "hsa-miR-6816-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6816-5p gene described in SEQ ID NO: 323 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 532) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6816-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6816-5p is known to have a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-6816” (miRBase Accession No. MI0022661, SEQ ID NO: 657).
  • hsa-miR-6825-5p gene or “hsa-miR-6825-5p” as used herein refers to the hsa-miR-6825-5p gene described in SEQ ID NO: 324 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 550) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6825-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, 22: pl634-1645.
  • “hsa-miR-6825-5p” is known to have a hairpin-like structure “hsa-mir-6825” (miRBase Accession No. MI0022670, SEQ ID NO: 658) as its precursor.
  • hsa-miR-6845-5p gene or “hsa-miR-6845-5p” as used herein refer to the hsa-miR-6845-5p gene described in SEQ ID NO: 325 (miRBase Accession No. MIMAT 0027 590) and other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-6845-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6845-5p” is known as “hsa-mir-6845” (miRBase Accession No. MI0022691, SEQ ID NO: 659) having a hairpin-like structure as its precursor.
  • hsa-miR-7150 gene or “hsa-miR-7150” as used herein refer to the hsa-miR-7150 gene (miRBase Accession No. MIMAT0028211) described in SEQ ID NO: 326 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-7150 gene can be obtained by the method described in Oulas A et al., 2009, Nucleic Acids Res, 37, p 3276-3287.
  • “hsa-miR-7150” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-7150” (miRBase Accession No. MI0023610, SEQ ID NO: 660) is known.
  • hsa-miR-7641 gene or “hsa-miR-7641” as used herein refers to the hsa-miR-7641 gene (miRBase Accession No. MIMAT0029782) described in SEQ ID NO: 327 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-7641 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2013, Arch Pharm Res, 36, p 353-358.
  • hsa-miR-7641 has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-7641-1, hsa-mir-7641-2” (miRBase Accession No. MI0024975, MI0024976, SEQ ID NO: 661, 662) is known.
  • hsa-miR-7975 gene or "hsa-miR-7975” as used herein refers to the hsa-miR-7975 gene (miRBase Accession No. MIMAT0031178) described in SEQ ID NO: 328 and other species. Homologs or orthologs and the like are included.
  • the hsa-miR-7975 gene can be obtained by the method described in Velthut-Meikas A et al., 2013, Mol Endocrinol, online version.
  • “hsa-miR-7975” has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-7975” (miRBase Accession No. MI0025751, SEQ ID NO: 663) is known.
  • hsa-miR-92a-3p gene or "hsa-miR-92a-3p” as used herein refers to the hsa-miR-92a-3p gene described in SEQ ID NO: 329 (miRBase Accession No. And other species homologs or orthologs and the like.
  • the hsa-miR-92a-3p gene can be obtained by the method described in Mourelatos Z et al., 2002, Genes Dev, vol. 16, p720-728.
  • hsa-miR-92a-3p has a hairpin-like structure as its precursor “hsa-mir-92a-1, hsa-mir-92a-2” (miRBase Accession No. MI0000093, MI0000094, SEQ ID NO: 664, 638) are known.
  • a mature miRNA when excised from a RNA precursor having a hairpin-like structure as a mature miRNA, one or several bases before or after the sequence may be excised short or long, or a base substitution may occur. And is referred to as isomiR (Morin RD. Et al., 2008, Genome Res., Vol. 18, p. 610-621).
  • miRBase Release 21 in addition to the nucleotide sequences represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 329, variants and fragments of the nucleotide sequences represented by any of SEQ ID NOs: 665 to 1000, which are called numerous isomiRs, are also shown. There is.
  • These mutants can also be obtained as miRNA of the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 329. That is, SEQ ID NOS: 4, 7, 8, 9, 13, 14, 18, 20, 21, 22, 23, 26, 28, 31, 32, 33, 35, 36, 38, 41, 44, 45 of the present invention.
  • polynucleotides which are numerous isomiRs of SEQ ID NO: 1 to 329, which are registered in miRBase can be mentioned.
  • examples of the polynucleotide containing the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 329 include polynucleotides represented by any of SEQ ID NOs: 330 to 664 which are precursors.
  • nucleic acid such as a nucleic acid probe or primer used in the present invention binds to a specific target nucleic acid and can not substantially bind to other nucleic acids.
  • the present invention makes it possible to detect lung cancer easily and with high accuracy. For example, it is possible to easily detect whether or not a patient is a lung cancer, using the measured value of the expression level of one to several miRNAs in blood, serum and / or plasma of the patient which can be collected minimally invasively as an indicator it can.
  • the present specification includes the disclosure content of Japanese Patent Application No. 2017-126933 based on which the priority of the present application is based.
  • This figure shows hsa-miR-4433a-5p represented by SEQ ID NO: 142 and hsa-miR represented by SEQ ID NO: 46, which are generated from hsa-mir-4433a represented by SEQ ID NO: 382 which is a precursor.
  • the relationship of the base sequence of -4433a-3p is shown.
  • Subjects not affected by lung cancer selected as learning sample group (1233 healthy subjects, 263 patients with benign bone and soft tissue tumor and breast benign disease, 1281 cancer patients other than lung cancer) and lung cancer patients Hsa-miR-1343-3p (SEQ ID NO: 164), hsa-miR-197-5p (SEQ ID NO: 18), hsa-miR-6741-5p (SEQ ID NO: 268), hsa-miR in the serum of (1186 persons)
  • a discriminant was generated from the measured values of the expression levels of -4687-3p (SEQ ID NO: 147) and hsa-miR-1268b (SEQ ID NO: 184) using Fisher's discriminant analysis (0.960 x hsa-miR-1343-3p -0.703xhsa-miR-197-5p-0.184xhsa-miR-6741-5p + 0.506xhsa-mi -4687-3p-0.471xhsa-
  • Subjects not affected by lung cancer selected as the verification sample group (567 healthy subjects, 105 patients with benign bone soft tissue and breast benign disease, 519 patients with cancer other than lung cancer) and lung cancer patients (total of 1191 patients) Hsa-miR-1343-3p (SEQ ID NO: 164), hsa-miR-197-5p (SEQ ID NO: 18), hsa-miR-6741-5p (SEQ ID NO: 268), hsa-miR- Discriminant (0.960xhsa-miR-1343-3p-0.703xhsa-) in which the measured values of the expression levels of 4687-3p (SEQ ID NO: 147) and hsa-miR-1268b (SEQ ID NO: 184) were prepared in the learning sample group miR-197-5p-0.184xhsa-miR-6741-5p + 0.506xhsa-miR-468-7p-0.4 On the vertical axis the discriminant score obtained by
  • Nucleic acids include miR-6787-5p, miR-920, miR-3622a-5p, miR-1185-1-3p, miR-4327, miR-5739, miR-937-5p, miR-1181, miR-1185- 2-3p, miR-1193, miR-1207-5p, miR-1238-5p, miR-1246, miR-1249-5p, miR-1292-3p, miR-1469, miR-1470, miR-197-5p, miR-208a-5p, miR-2110, miR-211-3p, miR-2467 -3p, miR-3122, miR-3141, miR-3156-5p, miR-3158-5p, miR-3160-5
  • lung cancer markers that can be combined with these miRNAs, ie, miR-1343-3p, miR-6746-5p, miR-422a, miR-187-5p, miR-4632-5p, miR-6791-5p, miR-103a-3p, miR-107, miR-1199-5p, miR-1225-5p, miR-1225-5p, miR-1228-5p, miR-1229-5p, miR-1233-5p, miR-1237- 5p, miR-1247-3p, miR-1249-3p, miR-1254, miR-1260b, miR-1268a, miR-1268b, miR-1273g-3p, miR-128-1-5p, miR-128-2-5p 5p, miR-1290, miR-150-3p miR-17-3p, miR-1908-5p, miR-1909-3p, miR-1914-3p, miR-1915-3p, miR-191-5p, miR-22-3p, miR-23b-3p
  • miRNAs include human genes containing a nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 329 (ie, miR-6787-5p, miR-920, miR-3622a-5p, miR-1185, respectively).
  • miR-1-3p miR-4327, miR-5739, miR-937-5p, miR-1181, miR-1185-2-3p, miR-1193, miR-1207-5p, miR-1238-5p, miR-1246 , MiR-1249-5p, miR-1292-3p, miR-1469, miR-1470, miR-197-5p, miR-208a-5p, miR-2110, miR-211-3p, miR-2467-3p, miR -3122, miR-3141, miR-3156-5p, miR-315 -5p, miR-3160-5p, miR-3180-3p, miR-3191-3p, miR-3194-3p, miR-320b, miR-328-5p, miR-3610, miR-3619-3p, miR-3620 -5p, miR-370-3p, miR-373-5p, miR-3917, miR-3937, miR-4259, miR-4281, miR-4429, miR
  • a preferred target nucleic acid is a human gene comprising a base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 329, a transcript thereof, more preferably the transcript, ie, miRNA, pri-miRNA which is a precursor RNA thereof or pre- miRNA or polynucleotides complementary thereto.
  • the first target gene is the hsa-miR-6787-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the second target gene is the hsa-miR-920 gene, their homologs, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the third target gene is the hsa-miR-3622a-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the fourth target gene is the hsa-miR-1185-1-3p gene, their homologs, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the fifth target gene is the hsa-miR-4327 gene, their homologs, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a sixth target gene is the hsa-miR-5739 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a seventh target gene is the hsa-miR-937-5p gene, their homologs, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the eighth target gene is the hsa-miR-1181 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the ninth target gene is the hsa-miR-1185-2-3p gene, their homologs, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a tenth target gene is the hsa-miR-1193 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • An eleventh target gene is the hsa-miR-1207-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a twelfth target gene is the hsa-miR-1238-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a thirteenth target gene is the hsa-miR-1246 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a fourteenth target gene is the hsa-miR-1249-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a fifteenth target gene is the hsa-miR-1292-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the sixteenth target gene is the hsa-miR-1469 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the seventeenth target gene is the hsa-miR-1470 gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the eighteenth target gene is the hsa-miR-197-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a nineteenth target gene is the hsa-miR-208a-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the twentieth target gene is the hsa-miR-2110 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 21st target gene is the hsa-miR-211-3p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the twenty-second target gene is the hsa-miR-2467-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a twenty-third target gene is the hsa-miR-3122 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the twenty-fourth target gene is the hsa-miR-3141 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the twenty-fifth target gene is the hsa-miR-3156-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 26th target gene is the hsa-miR-3158-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a twenty-seventh target gene is the hsa-miR-3160-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a twenty-eighth target gene is the hsa-miR-3180-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the twenty-ninth target gene is the hsa-miR-3191-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the thirtieth target gene is the hsa-miR-3194-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 31st target gene is the hsa-miR-320b gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the thirty-second target gene is the hsa-miR-328-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 33rd target gene is the hsa-miR-3610 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the thirty-fourth target gene is the hsa-miR-3619-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the thirty-fifth target gene is the hsa-miR-3620-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a thirty-sixth target gene is the hsa-miR-370-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the thirty-seventh target gene is the hsa-miR-373-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the thirty-eighth target gene is the hsa-miR-3917 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the thirty-ninth target gene is the hsa-miR-3937 gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the forty target gene is the hsa-miR-4259 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the forty-first target gene is the hsa-miR-4281 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a forty-second target gene is the hsa-miR-4294 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the forty-third target gene is the hsa-miR-4419b gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the forty-fourth target gene is the hsa-miR-4428 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the forty-fifth target gene is the hsa-miR-4429 gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the forty-sixth target gene is the hsa-miR-4433a-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the forty-seventh target gene is the hsa-miR-4447 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the forty-eighth target gene is the hsa-miR-4449 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the forty-ninth target gene is the hsa-miR-4459 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 50th target gene is the hsa-miR-4480 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 51st target gene is the hsa-miR-4485-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 52nd target gene is the hsa-miR-4486 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 53rd target gene is the hsa-miR-4488 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • a fifty-fourth target gene is the hsa-miR-4489 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 55th target gene is the hsa-miR-4505 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 56th target gene is the hsa-miR-4513 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the fifty-seventh target gene is the hsa-miR-4515 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the fifty-eighth target gene is the hsa-miR-4530 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the fifty-ninth target gene is the hsa-miR-4535 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 60th target gene is the hsa-miR-4635 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 61st target gene is the hsa-miR-4640-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 62nd target gene is the hsa-miR-4646-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 63rd target gene is the hsa-miR-4656 gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the sixty-fourth target gene is the hsa-miR-4663 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 65th target gene is the hsa-miR-4665-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 66th target gene is the hsa-miR-4706 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 67th target gene is the hsa-miR-4707-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 68th target gene is the hsa-miR-4708-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 69th target gene is the hsa-miR-4710 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 70th target gene is the hsa-miR-4718 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 71st target gene is the hsa-miR-4722-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 72nd target gene is the hsa-miR-4727-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 73rd target gene is the hsa-miR-4730 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 74th target gene is the hsa-miR-4734 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 75th target gene is the hsa-miR-4740-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 76th target gene is the hsa-miR-4747-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the seventy-seventh target gene is the hsa-miR-4749-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 78th target gene is the hsa-miR-4755-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 79th target gene is the hsa-miR-4763-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 80th target gene is the hsa-miR-4787-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 81st target gene is the hsa-miR-5008-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 82nd target gene is the hsa-miR-5010-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 83rd target gene is the hsa-miR-504-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 84th target gene is the hsa-miR-5090 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 85th target gene is the hsa-miR-5100 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 86th target gene is the hsa-miR-5196-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 87th target gene is the hsa-miR-551b-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 88th target gene is the hsa-miR-557 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 89th target gene is the hsa-miR-5787 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 90th target gene is the hsa-miR-6090 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 91st target gene is the hsa-miR-6124 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 92nd target gene is the hsa-miR-6132 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 93rd target gene is the hsa-miR-6510-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 94th target gene is the hsa-miR-6511b-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 95th target gene is the hsa-miR-6515-3p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 96th target gene is the hsa-miR-654-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 97th target gene is the hsa-miR-658 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 98th target gene is the hsa-miR-668-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 99th target gene is the hsa-miR-6722-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 100th target gene is the hsa-miR-6724-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 101st target gene is the hsa-miR-6729-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 102nd target gene is the hsa-miR-6737-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 103rd target gene is the hsa-miR-6756-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 104th target gene is the hsa-miR-6762-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 105th target gene is the hsa-miR-6763-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 106th target gene is the hsa-miR-6766-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 107th target gene is the hsa-miR-6769a-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 108th target gene is the hsa-miR-6771-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 109th target gene is the hsa-miR-6786-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 110th target gene is the hsa-miR-6789-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 111st target gene is the hsa-miR-6794-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 112th target gene is the hsa-miR-6796-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 113th target gene is the hsa-miR-6797-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 114th target gene is the hsa-miR-6800-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 115th target gene is the hsa-miR-6802-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 116th target gene is the hsa-miR-6803-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 117th target gene is the hsa-miR-6805-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 118th target gene is the hsa-miR-6805-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 119th target gene is the hsa-miR-6807-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 120th target gene is the hsa-miR-6812-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 121st target gene is the hsa-miR-6819-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 122nd target gene is the hsa-miR-6822-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 123rd target gene is the hsa-miR-6824-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 124th target gene is the hsa-miR-6826-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 125th target gene is the hsa-miR-6850-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 126th target gene is the hsa-miR-6858-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 127th target gene is the hsa-miR-6861-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 128th target gene is the hsa-miR-6880-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 129th target gene is the hsa-miR-7107-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 130th target gene is the hsa-miR-7109-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 131st target gene is the hsa-miR-7114-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 132nd target gene is the hsa-miR-7704 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 133rd target gene is the hsa-miR-7846-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 134th target gene is the hsa-miR-8052 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 135th target gene is the hsa-miR-8060 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 136th target gene is the hsa-miR-8071 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 137th target gene is the hsa-miR-8073 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 138th target gene is the hsa-miR-874-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 139th target gene is the hsa-miR-204-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 140th target gene is the hsa-miR-3154 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 141st target gene is the hsa-miR-3960 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 142th target gene is the hsa-miR-4433a-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 143rd target gene is the hsa-miR-4455 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 144th target gene is the hsa-miR-4462 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 145th target gene is the hsa-miR-4476 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 146th target gene is the hsa-miR-4508 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 147th target gene is the hsa-miR-4688-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 148th target gene is the hsa-miR-4687-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 149th target gene is the hsa-miR-4732-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 150th target gene is the hsa-miR-4771 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 151st target gene is the hsa-miR-642a-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 152th target gene is the hsa-miR-6732-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 153rd target gene is the hsa-miR-6760-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 154th target gene is the hsa-miR-6799-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 155th target gene is the hsa-miR-6820-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 156th target gene is the hsa-miR-6821-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 157th target gene is the hsa-miR-6829-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 158th target gene is the hsa-miR-6893-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 159th target gene is the hsa-miR-7108-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 160th target gene is the hsa-miR-7111-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 161st target gene is the hsa-miR-8089 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 162nd target gene is the hsa-miR-885-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 163rd target gene is the hsa-miR-92b-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. To date, there have been no reports that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer.
  • the 164th target gene is the hsa-miR-1343-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 165th target gene is the hsa-miR-6746-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 166th target gene is the hsa-miR-422a gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 2).
  • the 167th target gene is the hsa-miR-187-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 168th target gene is the hsa-miR-4632-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 169th target gene is the hsa-miR-6791-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 170th target gene is the hsa-miR-103a-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 3).
  • the 171st target gene is the hsa-miR-107 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 3).
  • the 172th target gene is the hsa-miR-1199-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 173rd target gene is the hsa-miR-1225-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 174th target gene is the hsa-miR-1225-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 175th target gene is the hsa-miR-1228-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 176th target gene is the hsa-miR-1229-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Non-patent Document 5).
  • the 177th target gene is the hsa-miR-1233-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 178th target gene is the hsa-miR-1237-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 179th target gene is the hsa-miR-1247-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 180th target gene is the hsa-miR-1249-3p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 5).
  • the 181st target gene is the hsa-miR-1254 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in the expression of genes or their transcripts can be a marker for lung cancer (Non-patent Document 6).
  • the 182nd target gene is the hsa-miR-1260b gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 183rd target gene is the hsa-miR-1268a gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 184th target gene is the hsa-miR-1268b gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 185th target gene is the hsa-miR-1273g-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 186th target gene is the hsa-miR-128-1-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 187th target gene is the hsa-miR-128-2-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 188th target gene is the hsa-miR-1290 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in the expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Non-patent Document 1).
  • the 189th target gene is the hsa-miR-150-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in the expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 3).
  • the 190th target gene is the hsa-miR-17-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 191st target gene is the hsa-miR-1908-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 192nd target gene is the hsa-miR-1909-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 4).
  • the 193rd target gene is the hsa-miR-1914-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 194th target gene is the hsa-miR-1915-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 195th target gene is the hsa-miR-191-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 196th target gene is the hsa-miR-22-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 197th target gene is the hsa-miR-23b-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 4).
  • the 198th target gene is the hsa-miR-24-3p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 2).
  • the 199th target gene is the hsa-miR-296-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 200th target gene is the hsa-miR-296-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 2).
  • the 201st target gene is the hsa-miR-3131 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 202nd target gene is the hsa-miR-3162-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 203rd target gene is the hsa-miR-3188 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 204th target gene is the hsa-miR-3196 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 205th target gene is the hsa-miR-3197 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 206th target gene is the hsa-miR-320a gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 2).
  • the 207th target gene is hsa-miR-342-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in the expression of genes or their transcripts can be a marker for lung cancer (Non-patent Document 3).
  • the 208th target gene is the hsa-miR-3621 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 209th target gene is the hsa-miR-3648 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 210th target gene is the hsa-miR-3656 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 211st target gene is the hsa-miR-365a-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 212th target gene is the hsa-miR-3665 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 213th target gene is the hsa-miR-3679-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 214th target gene is the hsa-miR-371a-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 215th target gene is the hsa-miR-3940-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 216th target gene is the hsa-miR-423-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 4).
  • the 217th target gene is the hsa-miR-4257 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 218th target gene is the hsa-miR-4270 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 219th target gene is the hsa-miR-4271 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 220th target gene is the hsa-miR-4286 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 221st target gene is the hsa-miR-4298 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 222nd target gene is the hsa-miR-4417 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 223rd target gene is the hsa-miR-4442 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 224nd target gene is the hsa-miR-4446-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 225th target gene is the hsa-miR-4448 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 226th target gene is the hsa-miR-4454 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 227th target gene is the hsa-miR-4467 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 228th target gene is the hsa-miR-4472 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 229th target gene is the hsa-miR-4507 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 230th target gene is the hsa-miR-4516 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 231st target gene is the hsa-miR-451a gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 232nd target gene is the hsa-miR-4649-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 233rd target gene is the hsa-miR-4651 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 234th target gene is the hsa-miR-4665-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 235th target gene is the hsa-miR-4674 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 236th target gene is the hsa-miR-4675 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 237 target gene is the hsa-miR-4689 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 238th target gene is the hsa-miR-4695-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 239th target gene is the hsa-miR-4697-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 240th target gene is the hsa-miR-4725-3p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 241st target gene is the hsa-miR-4739 gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 242nd target gene is the hsa-miR-4745-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 243rd target gene is the hsa-miR-4763-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 244th target gene is the hsa-miR-4792 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 245th target gene is the hsa-miR-486-3p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 246th target gene is the hsa-miR-5001-5 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 247th target gene is the hsa-miR-5195-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 248th target gene is the hsa-miR-550a-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Non-patent Document 4).
  • the 249 target gene is the hsa-miR-5698 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 250th target gene is the hsa-miR-6075 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 251st target gene is the hsa-miR-6088 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 252nd target gene is the hsa-miR-6089 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 253rd target gene is the hsa-miR-6125 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 254th target gene is the hsa-miR-6126 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 255th target gene is the hsa-miR-614 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 256th target gene is the hsa-miR-615-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 257 target gene is the hsa-miR-619-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 258th target gene is the hsa-miR-638 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 2).
  • the 259th target gene is the hsa-miR-642b-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 260th target gene is the hsa-miR-650 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in the expression of genes or their transcripts can be a marker for lung cancer (Non-patent Document 2).
  • the 261st target gene is the hsa-miR-663a gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 262nd target gene is the hsa-miR-663b gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 263rd target gene is the hsa-miR-6717-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the H.264 target gene is the hsa-miR-6721-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 265th target gene is the hsa-miR-6726-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 266th target gene is the hsa-miR-6727-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 267 target gene is the hsa-miR-6738-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 268 target gene is the hsa-miR-6741-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 269th target gene is the hsa-miR-6749-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 270th target gene is the hsa-miR-6752-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 271st target gene is the hsa-miR-675-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 272nd target gene is the hsa-miR-6757-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 273rd target gene is the hsa-miR-6763-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 274st target gene is the hsa-miR-6765-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 275th target gene is the hsa-miR-6775-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 276 target gene is the hsa-miR-6780b-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 277th target gene is the hsa-miR-6782-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 278th target gene is the hsa-miR-6784-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 279th target gene is the hsa-miR-6800-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 280th target gene is the hsa-miR-6806-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 281st target gene is the hsa-miR-6840-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 282nd target gene is the hsa-miR-6848-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 283rd target gene is the hsa-miR-6851-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 284 target gene is the hsa-miR-6870-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 285th target gene is the hsa-miR-6872-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 286th target gene is the hsa-miR-6875-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 287th target gene is the hsa-miR-6877-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 288 target gene is the hsa-miR-6879-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 289 target gene is the hsa-miR-6880-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 290th target gene is the hsa-miR-6885-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 291st target gene is the hsa-miR-6887-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 292nd target gene is the hsa-miR-7108-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 293rd target gene is the hsa-miR-711 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 294 target gene is the hsa-miR-7113-3p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 295th target gene is the hsa-miR-744-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 5).
  • the 296nd target gene is the hsa-miR-760 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 297th target gene is the hsa-miR-7845-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 298th target gene is the hsa-miR-7847-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 299 target gene is the hsa-miR-7977 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 300th target gene is the hsa-miR-8059 gene, their homologs, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 301st target gene is the hsa-miR-8063 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 302nd target gene is the hsa-miR-8072 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 303rd target gene is the hsa-miR-874-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 5).
  • the 304th target gene is the hsa-miR-92a-2-5p gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 305th target gene is the hsa-miR-92b-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 306th target gene is the hsa-miR-940 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 307st target gene is the hsa-miR-1228-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 308th target gene is the hsa-miR-1275 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 5).
  • the 309th target gene is the hsa-miR-1307-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 310th target gene is the hsa-miR-1343-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 311st target gene is the hsa-miR-23a-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 2).
  • the 312st target gene is the hsa-miR-29b-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 2).
  • the 313rd target gene is the hsa-miR-3135b gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 314th target gene is the hsa-miR-3185 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 315th target gene is the hsa-miR-4532 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 316th target gene is the hsa-miR-4690-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 317th target gene is the hsa-miR-4758-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 318th target gene is the hsa-miR-4783-3p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 319 target gene is the hsa-miR-6131 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 320th target gene is the hsa-miR-625-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of a gene or its transcript can be a marker for lung cancer (Patent Document 4).
  • the 321st target gene is the hsa-miR-6511a-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 322nd target gene is the hsa-miR-6765-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 323rd target gene is the hsa-miR-6816-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 324th target gene is the hsa-miR-6825-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 325th target gene is the hsa-miR-6845-5p gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 326th target gene is the hsa-miR-7150 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 327 nd target gene is the hsa-miR-7641 gene, their homologues, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 328th target gene is the hsa-miR-7975 gene, their homologues, their transcripts, or a variant or derivative thereof. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the 329 target gene is the hsa-miR-92a-3p gene, their homologs, their transcripts, or their variants or derivatives. It has been known that changes in expression of genes or their transcripts can be markers for lung cancer (Patent Document 1).
  • the invention relates to a marker for detecting lung cancer or for diagnosing lung cancer, which comprises at least one of the above target nucleic acids.
  • the invention relates to the use of at least one of the above target nucleic acids for detecting lung cancer or for diagnosing lung cancer.
  • a nucleic acid for detecting lung cancer for example, a nucleic acid probe or primer that can be used to diagnose lung cancer, is miR-6787-5p of human origin as a target nucleic acid for lung cancer.
  • the kit or device of the present invention is a body fluid derived from a subject (eg, human) suspected of suffering from lung cancer and a healthy person, a patient (or diseased animal) with benign bone and soft tissue tumor and breast benign disease and cancer other than lung cancer.
  • the amount of expression of the target nucleic acid is measured for body fluid derived from a patient (or a cancer animal), and they can be compared and effectively used to detect lung cancer.
  • the nucleic acid probe or primer that can be used in the present invention is, for example, a nucleic acid probe capable of specifically binding to a polynucleotide consisting of the base sequence represented by at least one of SEQ ID NO: 1-163, or SEQ ID NO: 1-163. It is a primer for amplifying the polynucleotide which consists of a base sequence represented by at least one of the above.
  • the nucleic acid probe or primer which can be used in the present invention is, for example, a nucleic acid probe which can specifically bind to a polynucleotide consisting of the base sequence represented by at least one of SEQ ID NO: 164 to 329, or SEQ ID NO: 164 to
  • the primer for amplifying the polynucleotide which consists of a base sequence represented by at least one of 329 can be included.
  • the above-described nucleic acid probe or primer comprises a nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 1000 or a polynucleotide group comprising a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence and the complement thereof
  • Polynucleotides polynucleotides consisting of a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence and polynucleotides which hybridize under stringent conditions (described later) and polynucleotides complementary thereto, and bases of those polynucleotides It includes a combination of one or more polynucleotides selected from the group of polynucleotides containing 15 or more, preferably 17 or more consecutive bases in the sequence.
  • These polynucleotides can be used as nucleic acid probes and primers for detecting the above-mentioned lung cancer markers that are target nucleic acids.
  • nucleic acid probes or primers that can be used in the present invention are one or more polynucleotides selected from the group consisting of any of the following polynucleotides (a) to (e).
  • nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof comprises 15 or more consecutive bases That fragment
  • B a polynucleotide comprising the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163
  • C A polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more That fragment containing consecutive bases of
  • D a nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to a nucleotide sequence in which
  • the nucleic acid probe or primer which can be used in the present invention further comprises, in addition to at least one polynucleotide selected from any of the polynucleotides (a) to (e) described above, the following (f) to (j): The polynucleotide shown in either can be included.
  • Any of the polynucleotides or fragments thereof used in the present invention may be DNA or RNA.
  • polynucleotides usable in the present invention can be prepared using general techniques such as DNA recombination technology, PCR method, DNA / RNA automatic synthesizer method and the like.
  • DNA recombination techniques and PCR methods are described, for example, in Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Willey & Sons, US (1993); Sambrook et al., Molecular Cloning A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, US (1989), etc. The techniques described can be used.
  • Such nucleic acid probes or primers can be chemically synthesized using an automated DNA synthesizer.
  • the phosphoramidite method is generally used for this synthesis, and this method can automatically synthesize single-stranded DNA up to about 100 bases.
  • Automated DNA synthesizers are commercially available from, for example, Polygen, ABI, Applied BioSystems, and the like.
  • the polynucleotide of the present invention can also be produced by a cDNA cloning method.
  • cDNA cloning technology for example, microRNA Cloning Kit Wako can be used.
  • the sequences of the nucleic acid probe and the primers for detecting the polynucleotide consisting of the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 329 do not exist in the living body as miRNA or its precursor.
  • the base sequences represented by SEQ ID NO: 142 and SEQ ID NO: 46 are generated from the precursor represented by SEQ ID NO: 382, which has a hairpin-like structure as shown in FIG.
  • the nucleotide sequences represented by SEQ ID NO: 142 and SEQ ID NO: 46 have mismatched sequences with each other. Therefore, a completely complementary base sequence to the base sequence represented by SEQ ID NO: 142 or SEQ ID NO: 46 is not naturally generated in vivo. Therefore, the nucleic acid probe and the primer for detecting the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 329 can have an artificial base sequence which is not present in the living body.
  • the present invention also includes a polynucleotide (in which a variant, a fragment or a derivative can be used as a nucleic acid probe or primer in the present invention for measuring a target nucleic acid that is a lung cancer marker)
  • a lung cancer detection kit or device comprising one or more of
  • the target nucleic acid which is a lung cancer marker in the present invention is preferably selected from group A below.
  • Group A miR-6787-5p, miR-920, miR-3622a-5p, miR-1185-1-3p, miR-4327, miR-5739, miR-937-5p, miR-1181, miR-1185-2-3p, miR-1193, miR-1207-5p, miR-1238-5p, miR-1246, miR-1249-5p, miR-1292-3p, miR-1469, miR-1470, miR-197-5p, miR-208a- 5p, miR-2110, miR-211-3p, miR-2467-3p, miR-3122, miR-3141, miR-3156-5p, miR-3158-5p, miR-3160-5p, miR-3180-3p, miR-3191-3p, miR-3194-3p, miR-3 0b, miR-328-5p, miR-3610, miR-3619-3p,
  • the additional target nucleic acids which may optionally be used for measurement are preferably selected from group B below.
  • Group B miR-1343-3p, miR-6746-5p, miR-422a, miR-187-5p, miR-4632-5p, miR-6791-5p, miR-103a-3p, miR-107, miR-1199-5p, miR-1225-5p, miR-1225-5p, miR-1228-5p, miR-1229-5p, miR-1233-5p, miR-1237-5p, miR-1247-3p, miR-1249-3p, miR- 1254, miR-1260b, miR-1268a, miR-1268b, miR-1273g-3p, miR-128-1-5p, miR-128-2-5p, miR-1290, miR-150-3p, miR-17- 3p, miR-1908-5p, miR-1909-3p, miR-1 14-3p, miR-1915-3p, miR-191-5p, miR-22-3
  • the kit or device of the present invention is a nucleic acid capable of specifically binding to a target nucleic acid that is a lung cancer marker as described above or a nucleic acid for detecting the target nucleic acid, preferably selected from the polynucleotides described in 2 above. It comprises one or more polynucleotides or variants thereof.
  • the kit or device of the present invention comprises (or consists of) the nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, for example A nucleotide, a polynucleotide comprising (or consisting of) a complementary sequence thereof, a polynucleotide hybridizing with the polynucleotide under stringent conditions, or a mutation comprising 15 or more consecutive bases of the polynucleotide sequence It can comprise at least one body or fragment.
  • the kit or device of the present invention further includes, for example, a nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 164 to 329 or a polynucleotide comprising (or consisting of) a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a complement thereof Comprising (or consisting of) a sequence of interest, a polynucleotide which hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant or a fragment containing 15 or more consecutive bases of those polynucleotide sequences, Can contain one or more.
  • the fragment that can be included in the kit or device of the present invention is, for example, one or more, preferably two or more polynucleotides selected from the group consisting of (1) and (2) below: (1) A polynucleotide comprising 15 or more consecutive bases in a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1-163 or a complementary sequence thereof. (2) A polynucleotide comprising 15 or more consecutive bases in a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 164 to 329 or a complementary sequence thereof.
  • the polynucleotide comprises a nucleotide sequence consisting of a nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1-163 or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a polynucleotide comprising a complementary sequence thereof Polynucleotides that hybridize with the polynucleotides under stringent conditions, or variants thereof containing 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases.
  • the polynucleotide comprises a nucleotide sequence consisting of a nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 164 to 329 or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a polynucleotide comprising a complementary sequence thereof Nucleotides, polynucleotides that hybridize under stringent conditions to those polynucleotides, or variants thereof that contain 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases.
  • the fragment can be a polynucleotide comprising 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases.
  • the size of the polynucleotide fragment is, for example, 15 to less than the total number of bases of the sequence, 17 to less than the total number of bases of the sequence, and 19 to less than the total number of bases of the sequence in each nucleotide sequence of each polynucleotide.
  • kits or device of the present invention examples include one or two of the above-mentioned polynucleotides consisting of the nucleotide sequences shown in SEQ ID NOs: 1 to 329 shown in Table 1 above. There may be mentioned a combination of 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 9, 10 or more, but these are merely examples, and other various ones can be mentioned. All possible combinations of are intended to be included in the present invention.
  • a cancer patient other than lung cancer in the present invention a combination of two or more of the above polynucleotides consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO shown in Table 1 can be mentioned.
  • any two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 329 can be combined.
  • a polynucleotide selected from the group consisting of the polynucleotides of SEQ ID NOs: 18, 4, 130, 2, 9, 17, 121 (hereinafter, this group is referred to as “cancer type specific polynucleotide group”) More preferred is a combination containing at least one of
  • a combination including a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 18 or a complementary sequence thereof is exemplified without limitation.
  • (1) combination of SEQ ID NO: 18, 164 (2) combination of SEQ ID NO: 18, 164, 255 (3) combination of SEQ ID NO: 18, 164, 300 (4) combination of SEQ ID NO: 18, 164, 190 (5) sequence No.
  • SEQ ID NO: 4 2, 4, 130, 168, 246 combination (23) SEQ ID NO: 4, 17, 128, 165, 168 combination (24) SEQ ID NO: 4, 17, 165, 168, 169 combination (25) SEQ ID NO: 4 , 17, 117, 165, 168 (26) SEQ ID NO: 4, 17, 165, 168, 323 Combination (27) Combination of SEQ ID NO: 4, 17, 81, 165, 168 (28) Combination of SEQ ID NO: 4, 17, 165, 168, 253 (29) Combination of SEQ ID NO: 4, 17, 162, 165, 168 (30) Combination of SEQ ID NO: 2, 4, 168, 201, 246 (31 ) The combination of SEQ ID NO: 4, 17, 141, 165, 168 (32) The combination of SEQ ID NO: 4, 17, 129, 165, 168 (33) The combination (34) of SEQ ID NO: 4, 17, 165, 168, 258 No.
  • combinations including a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 130 or its complementary sequence without limitation as a combination of target nucleic acids are exemplified below.
  • (1) Combination of SEQ ID NOS: 121, 130, 164 (2) Combination of SEQ ID NOS: 18, 121, 130, 164 (3) Combination of SEQ ID NOS: 18, 130, 164, 268 (4) SEQ ID NOS: 13, 18, 130 , 165 (5) combinations of SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 136, 164 (6) combinations of SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 164, 314 (7) SEQ ID NOs: 18, 114, 121, 130, 164 (8) combination of SEQ ID NO: 18, 121, 130, 164, 214 (9) combination of SEQ ID NO: 18, 121, 130, 164, 193 (10) combination of SEQ ID NO: 18, 130, 164, 255, 268 (11) Combination of SEQ ID NOs
  • SEQ ID NO: 18, 121, 130, 158, 164 combination (17) SEQ ID NO: 18, 121, 130, 164, 260 combination (18) SEQ ID NO: 18, 106, 121, 130, 164 combination (19) SEQ ID NO: 18 121, 130, 164, 318 (20) The combination of SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 164, 286 (21) The combination of SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 164, 315 (22) SEQ ID NO: 18, 121 , 130, 164, 237 (23) Combinations (24) of SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 164, 184 No.
  • SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 164, 270 combination (25) SEQ ID NO: 18, 121, 130, 164, 309 combination (26) SEQ ID NO: 18, 121, 130, 164, 278 combination (27) SEQ ID No. 18 82, 121, 130, 164 (28) The combination of SEQ ID NOs: 18, 23, 121, 130, 164 (29) The combination of SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 164, 189 (30) SEQ ID NO: 18, 121 , 130, 152, 164 (31) The combination of SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 164, 213 (32) The combination of SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 164, 229 (33) SEQ ID NO: 18, 57, 121 , 130, 164 in combination (34) SEQ ID NO: 18, 121, 130, 142, 164 in combination (35) SEQ ID NO: 18, 1 21, 130, 155, 164 combinations (36) SEQ ID NOs: 18, 39, 121, 130,
  • combinations including a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2 or its complementary sequence without limitation as a combination of target nucleic acids are exemplified below.
  • (1) Combination of SEQ ID NO: 2, 121, 165, 168 (2) Combination of SEQ ID NO: 2, 165, 168, 268 (3) Combination of SEQ ID NO: 2, 4, 168, 246 (4) SEQ ID NO: 2, 18 165, 268 (5) The combination of SEQ ID NO: 2, 4, 173, 183 (6) The combination of SEQ ID NO: 2, 4, 115, 168 (7) The combination of SEQ ID NO: 2, 9, 168, 246 (8 ) The combination of SEQ ID NO: 2, 111, 168, 246 (9) The combination of SEQ ID NO: 2, 111, 168, 173 (10) The combination of SEQ ID NO: 2, 102, 168, 246 (11) SEQ ID NO: 2, 4, 130 168, 246 (12) The combination of SEQ ID NO:
  • combinations including a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 9 or its complementary sequence without limitation as a combination of target nucleic acids are exemplified below.
  • (1) Combination of SEQ ID NO: 9, 165, 168 (2) Combination of SEQ ID NO: 9, 165, 168, 173 (3) Combination of SEQ ID NO: 9, 128, 165, 168 (4) SEQ ID NO: 9, 17, 165 , 168 (5) combinations of SEQ ID NOs: 9, 80, 165, 168 (6) combinations of SEQ ID NOs 2, 9, 168, 246 (7) combinations of SEQ ID NOs 5, 9, 165, 168, 173 (8) )
  • the combination of SEQ ID NO: 9, 128, 129, 165, 168 (9) The combination of SEQ ID NO: 2, 9, 130, 168, 246 (10) The combination (11) sequence of SEQ ID NO: 9, 17, 159, 165, 168 The combination of number 9, 17, 165, 168, 173
  • combinations including a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 17 or its complementary sequence without limitation as a combination of target nucleic acids are exemplified below.
  • (1) Combination of SEQ ID NO: 17, 164, 168 (2) Combination of SEQ ID NO: 4, 17, 165, 168 (3) Combination of SEQ ID NO: 9, 17, 165, 168 (4) SEQ ID NO: 4, 17, 115 , 168 (5) the combination of SEQ ID NO: 4, 17, 115, 302 (6) the combination of SEQ ID NO: 4, 17, 115, 184 (7) the combination of SEQ ID NO: 4, 17, 165, 168, 173 (8) ) The combination of SEQ ID NO: 4, 17, 165, 168, 223 (9) The combination of SEQ ID NO: 4, 17, 128, 165, 168 (10) The combination (11) sequence of SEQ ID NO: 4, 17, 165, 168, 169 No.
  • a kit or device for discriminating a lung adenocarcinoma patient from a subject not suffering from lung cancer such as a healthy subject, a patient with benign bone soft tissue and breast benign disease, and a cancer patient other than lung cancer.
  • a combination of target nucleic acids for example, a combination of two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO shown in Table 1 can be mentioned.
  • any two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 329 can be combined.
  • a kit or device for discriminating a squamous cell carcinoma patient from a subject not suffering from lung cancer such as a healthy subject, a patient with benign bone soft tissue and breast benign disease, a cancer patient other than lung cancer.
  • a combination of target nucleic acids for example, a combination of two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO shown in Table 1 can be mentioned.
  • any two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 329 can be combined.
  • a kit or device for discriminating a large cell cancer patient from a subject not suffering from lung cancer such as a healthy subject, a patient with benign bone soft tissue and breast benign disease, and a cancer patient other than lung cancer.
  • a combination of target nucleic acids for example, a combination of two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO shown in Table 1 can be mentioned.
  • any two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 329 can be combined.
  • a kit or device for discriminating a small cell cancer patient from a subject not afflicted with lung cancer such as a healthy subject
  • a patient with benign bone soft tissue and benign breast cancer and cancer patients other than lung cancer As a combination of target nucleic acids, for example, a combination of two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO shown in Table 1 can be mentioned.
  • any two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 329 can be combined.
  • the kit or device of the present invention includes, in addition to the above-described polynucleotide of the present invention (which may include a variant, fragment or derivative thereof), a known polynucleotide or a polynucleotide capable of lung cancer detection. Polynucleotides that will be found in the future can also be included.
  • the kit or device of the present invention can also contain an antibody for measuring a known marker for a lung cancer test such as CEA or CYFRA 21-1.
  • polynucleotides contained in the kit of the present invention may be packaged individually or in any combination in different containers.
  • the kit of the present invention can include a kit for extracting a nucleic acid (for example, total RNA) from a body fluid, a cell or a tissue, a fluorescent substance for labeling, an enzyme for nucleic acid amplification and a medium, instructions for use, and the like.
  • a nucleic acid for example, total RNA
  • the device of the present invention is a device for measuring a cancer marker in which a nucleic acid such as the polynucleotide of the present invention described above, a variant thereof, a derivative thereof or a fragment thereof is bound or attached to a solid phase, for example. is there.
  • a nucleic acid such as the polynucleotide of the present invention described above, a variant thereof, a derivative thereof or a fragment thereof is bound or attached to a solid phase, for example. is there.
  • the material of the solid phase are plastic, paper, glass silicon and the like, and the material of the preferred solid phase is plastic because of ease of processing.
  • the shape of the solid phase is arbitrary, and is, for example, square, round, strip, film or the like.
  • the device of the present invention includes, for example, a device for measurement by hybridization technology, and specific examples include a blotting device, a nucleic acid array (eg, a microarray, a DNA chip, an RNA chip, etc.) and the like.
  • a blotting device e.g, a blotting device, a nucleic acid array (eg, a microarray, a DNA chip, an RNA chip, etc.) and the like.
  • the nucleic acid array technology uses a high-density dispensing machine called spotter or arrayer on the surface of the solid phase that has been subjected to surface treatment such as L lysine coating or functional group introduction such as amino group or carboxyl group as necessary.
  • surface treatment such as L lysine coating or functional group introduction such as amino group or carboxyl group as necessary.
  • the method of spotting the nucleic acid the method of spraying the nucleic acid onto the solid phase using an ink jet that ejects minute droplets from the nozzle with a piezoelectric element or the like, the method of sequentially performing nucleotide synthesis on the solid phase, etc.
  • This is a technique of producing an array such as a chip by binding or attaching the nucleic acids one by one, and measuring the target nucleic acid using hybridization using this array.
  • the kit or device of the present invention comprises at least one, preferably at least two, more preferably at least three, most preferably at least five to all of the polynucleotides or polynucleotides of the lung cancer marker of group A as described above. It includes a nucleic acid capable of specifically binding to each of the polynucleotides consisting of base sequences complementary to the nucleotides.
  • the kit or device of the present invention may optionally further comprise at least one, preferably at least two, more preferably at least three, most preferably at least five to all of the miRNAs that are lung cancer markers of group B above. It can contain a nucleic acid capable of specifically binding to each of a polynucleotide or a polynucleotide consisting of a base sequence complementary to the polynucleotide.
  • the kit or device of the present invention can be used for detection of the following 4 lung cancers.
  • the present invention further provides miR-6787-5p, miR-920 in a sample using the above-described nucleic acid (or the kit or device of the present invention described in 3. above) that can be used in the present invention.
  • a method for detecting lung cancer which comprises evaluating In the present method, for example, the amount of expression of the above gene in the sample and the lung cancer in a sample such as blood, serum, plasma, etc. collected from a subject suspected of having lung cancer and a subject not suffering from lung cancer
  • the subject is afflicted with lung cancer if there is a difference in the expression level of the target nucleic acid in the sample (eg, comparing both expression levels) with a control expression level of a non-diseased subject Can be evaluated.
  • the above-described method of the present invention enables early diagnosis of lung adenocarcinoma, lung squamous cell carcinoma, large cell lung cancer, small cell lung cancer and other lung cancers with low invasiveness and high sensitivity and specificity. It provides early treatment and improved prognosis, and also allows monitoring of disease exacerbation and monitoring of the effectiveness of surgical, radiotherapeutic and chemotherapeutic treatments.
  • RNA extraction reagent for RNA extraction in 3D-Gene (registered trademark) RNA extraction reagent from liquid sample kit (Toray Industries, Japan)
  • a common acid phenol method Acid Guanidinium-Phenol-Chloroform (AGPC) method
  • Trizol registered trademark
  • it may be prepared by adding an RNA extraction reagent containing an acidic phenol such as Trizol (life technologies) or Isogen (Nippon Gene, Japan).
  • kits such as miRNeasy® Mini Kit (Qiagen) can be used, but are not limited to these methods.
  • the present invention also provides the use of the kit or device of the present invention for in vitro detection of an expression product of a lung cancer-derived miRNA gene in a sample from a subject.
  • the above kit or device which comprises the polynucleotides which can be used in the present invention, as described above, singly or in any possible combination.
  • the polynucleotide contained in the kit or device of the present invention can be used as a probe or a primer.
  • a primer When used as a primer, TaqMan (registered trademark) MicroRNA Assays from Life Technologies, miScript PCR System from Qiagen, and the like can be used, but the present invention is not limited to these methods.
  • measurement of the gene expression level can be performed by hybridization techniques such as Northern blotting, Southern blotting, in situ hybridization, northern hybridization, Southern hybridization, quantitative RT-PCR, etc. It can be carried out according to a conventional method, for example, using the above-mentioned primer or probe, in a known method for specifically detecting a specific gene, such as an amplification technique and a method by a next-generation sequencer.
  • body fluids such as blood, serum, plasma, urine and the like of the subject are collected according to the type of detection method to be used.
  • total RNA prepared by the method described above may be used, or various polynucleotides containing cDNA, which are prepared based on the RNA may be used.
  • the method, kit or device of the present invention is useful for diagnosing or detecting the presence or absence of lung cancer.
  • the detection is performed by the method using a sample such as blood, serum, plasma, urine or the like from a subject suspected of being affected by lung cancer.
  • a sample such as blood, serum, plasma, urine or the like from a subject suspected of being affected by lung cancer.
  • it can be carried out by in vitro detection of the amount of expression of the gene detected using the nucleic acid probe or primer contained in the kit or device.
  • a target nucleic acid for example, a base sequence represented by at least one of SEQ ID NO: 1-163 in a sample such as blood, serum, plasma, urine etc.
  • a sample such as blood, serum or plasma or urine of a subject not suffering from lung cancer that is, also referred to as a control animal
  • the expression level of the polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by one or more of The subject can be evaluated as suffering from lung cancer if it is statistically significantly higher than their expression level in.
  • the method for detecting that a sample derived from a subject does not contain lung cancer or that lung cancer is contained is blood, serum or plasma of the subject.
  • a urine or other body fluid, and the expression level of the target gene (or target nucleic acid) contained therein is one or more polynucleotides (mutant, fragment or derivative) selected from the polynucleotide group of the present invention And measuring the presence or absence of lung cancer or detecting lung cancer.
  • the lung cancer detection method of the present invention can be used in combination with imaging tests such as chest X-ray examination, CT examination, MRI examination, PET examination and the like. Moreover, it can be used in combination with sputum cytology, pleural fluid examination, bronchoscopy, percutaneous needle biopsy and the like which are pathological examination methods for collecting cells and tissues and examining them with a microscope. According to the method of detecting lung cancer of the present invention, it is possible to specifically detect lung cancer, so lung cancer can be substantially identified from cancers other than lung cancer. By combining with other testing methods such as testing methods, more reliable identification of lung cancer can be made. Furthermore, the method of the present invention can also be used to determine the necessity of performing these imaging methods and pathological methods.
  • the method for detecting lung cancer according to the present invention is, for example, a lung cancer-related therapeutic agent at a known or developmental stage (for example, cisplatin, gefitinib, docetaxel, non-limiting example) for the purpose of treating or ameliorating the disease in lung cancer patients. It can also be used to evaluate or diagnose the presence or absence of amelioration of the disease or the degree of amelioration when the agent is administered etoposide, carboplatin, paclitaxel, combinations thereof and the like.
  • a lung cancer-related therapeutic agent at a known or developmental stage for example, cisplatin, gefitinib, docetaxel, non-limiting example
  • a known or developmental stage for example, cisplatin, gefitinib, docetaxel, non-limiting example
  • it can also be used to evaluate or diagnose the presence or absence of amelioration of the disease or the degree of amelioration when the agent is administered etoposide, carboplatin, paclitaxel, combinations thereof and the like.
  • the method of the present invention may, for example, be carried out in the following steps (a), (b) and (c): (A) contacting a sample derived from a subject in vitro with a polynucleotide of the kit or device of the present invention, (B) measuring the expression level of a target nucleic acid in a sample using the polynucleotide as a nucleic acid probe or primer, (C) evaluating the presence or absence of lung cancer (cells) in the subject based on the results of (b); Can be included.
  • the present invention provides miR-6787-5p, miR-920, miR-3622a-5p, miR-1185-1-3p, miR-4327, miR-5739, miR-937-5p, miR-1181 , MiR-1185-2-3p, miR-1193, miR-1207-5p, miR-1238-5p, miR-1246, miR-1249-5p, miR-1292-3p, miR-1469, miR-1470, miR -197-5p, miR-208a-5p, miR-2110, miR-211-3p, miR-2467-3p, miR-3122, miR-3141, miR-3156-5p, miR-3158-5p, miR-3160 -5p, miR-3180-3p, miR-3191-3p, m R-3194-3p, miR-320b, miR-328-5p, miR-3610, miR-3619-3p, miR-3620-5p, miR-370-3p, miR-373-5p,
  • evaluation is evaluation support based on the result of the in vitro test which is not the judgment by the doctor.
  • miR-6787-5p is hsa-miR-6787-5p
  • miR-920 is hsa-miR-920
  • miR-3622a-5p is hsa -MiR-3622a-5p
  • miR-1185-1-3p is hsa-miR-1185-1-3p
  • miR-4327 is hsa-miR-4327
  • miR-5739 is hsa-miR-5739
  • MiR-937-5p is hsa-miR-937-5p
  • miR-1181 is hsa-miR-1181 and miR-1185-2-3p is hsa-miR-1185-2-3p
  • MiR-1193 is hsa-miR-1193 and miR-1207-5p is hsa-miR-12 7-5p
  • miR-1238-5p is hsa-miR-1238-5p
  • miR-1246 is
  • a nucleic acid (eg, a probe or a primer) in the method of the present invention is, for example, a polynucleotide shown in any of the following (a) to (e):
  • B a polynucleotide comprising the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163
  • C A polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more That fragment containing consecutive
  • the nucleic acids in the method of the present invention further include miR-1343-3p, miR-6746-5p, miR-422a, miR-187-5p, miR-4632-5p, miR-6791-5p, miR-103a-3p, miR-107, miR-1199-5p, miR-1225-3p, miR-1225-5p, miR-1228-5p, miR-1229-5p, miR-1233-5p, miR-1237-5p, miR-1247- 3p, miR-1249-3p, miR-1254, miR-1260b, miR-1268a, miR-1268b, miR-1273g-3p, miR-128-1-5p, miR-128-2-5p, miR-1290, miR-150-3p, miR-17-3p, miR-1908-5 , MiR-1909-3p, miR-1914-3p, miR-1915-3p, miR-191-5p, miR-22-3p, miR-23b-3p, miR-24-3p
  • miR-1343-3p is hsa-miR-1343-3p
  • miR-6746-5p is hsa-miR-6746-5p
  • miR-422a is hsa-miR-422a
  • miR -187-5p is hsa-miR-187-5p
  • miR-4632-5p is hsa-miR-4632-5p
  • miR-6791-5p is hsa-miR-6791-5p
  • miR-103a -3p is hsa-miR-103a-3p
  • miR-107 is hsa-miR-107
  • miR-1199-5p is hsa-miR-1199-5p
  • miR-1225-3p is hsa-miR -1225-5p and miR-1225-5p is hsa-miR-1225-5p
  • miR-1228-5p is hsa-miR-1228-5p
  • the nucleic acid is, for example, a polynucleotide shown in any of the following (f) to (j):
  • G a polynucleotide comprising the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 164 to 329
  • the sample to be used in the method of the present invention may be a sample prepared from biological tissue of a subject (preferably, lung tissue or oviduct tissue), body fluid such as blood, serum, plasma, urine and the like.
  • a sample prepared from biological tissue of a subject preferably, lung tissue or oviduct tissue
  • body fluid such as blood, serum, plasma, urine and the like.
  • an RNA-containing sample prepared from the tissue a sample containing a polynucleotide further prepared therefrom, a body fluid such as blood, serum, plasma, urine or the like, a part or all of the living tissue of the subject, etc.
  • biological tissues removed by surgery, etc. from which specimens for measurement can be prepared.
  • a subject refers to a mammal, such as, but not limited to, a human, a monkey, a mouse, a rat, etc., preferably a human.
  • the method of the present invention can change the steps according to the type of sample used as the measurement target.
  • a lung cancer (cell) detection method is, for example, the following steps (a), (b) and (c): (A) RNA prepared from a subject's sample (wherein, for example, the 3 'end of the RNA may be polyadenylated for quantitative RT-PCR in step (b)) or a complementary transcribed therefrom Coupling a polynucleotide (cDNA) to the polynucleotide of the kit of the invention, (B) RNA from a sample bound to the polynucleotide or cDNA synthesized from the RNA is measured by hybridization using the polynucleotide as a nucleic acid probe or by quantitative RT-PCR using the polynucleotide as a primer Step to (C) evaluating the presence or absence of lung cancer (or a gene derived from lung cancer) based on the measurement result of (b) above; Can be included.
  • A RNA prepared from a subject's sample (wherein, for example, the 3
  • various hybridization methods can be used to measure the expression level of target genes or to detect, test, evaluate or diagnose lung cancer (or a gene derived from lung cancer) in vitro .
  • hybridization method for example, Northern blotting, Southern blotting, DNA chip analysis, in situ hybridization, Northern hybridization, Southern hybridization, etc. can be used.
  • PCR methods such as quantitative RT-PCR can be used in combination with or as an alternative to the hybridization method.
  • RNA duplex When Northern blotting is used, for example, the presence or absence of expression of each gene in RNA can be detected and measured by using the above-described nucleic acid probe that can be used in the present invention.
  • a nucleic acid probe (complementary strand) is labeled with a radioactive isotope (such as 32P, 33P, 35S) or a fluorescent substance, and is transferred to a nylon membrane or the like according to a conventional method and derived from biological tissue of a subject
  • the signal derived from the label (radioactive isotope or fluorescent substance) of the formed DNA / RNA duplex is exemplified by a radiation detector (BAS-1800 II (Fuji Film Co., Ltd.), etc. It is possible to illustrate the method of detection and measurement with a) or with a fluorescence detector (which can be exemplified by STORM 865 (GE Healthcare)).
  • RNA from the body tissue of the subject is recovered, and cDNA is prepared according to a polyadenylation treatment at the 3 'end or reverse transcription using a specific primer, and this is used as a template for the region of each gene marker of the target
  • cDNA is prepared according to a polyadenylation treatment at the 3 'end or reverse transcription using a specific primer, and this is used as a template for the region of each gene marker of the target
  • one pair of primers from the detection kit of the present invention (consisting of a positive strand and a reverse strand binding to the above cDNA) is hybridized with the cDNA and PCR method is carried out by a conventional method.
  • a method of detecting single stranded or double stranded DNA can be exemplified.
  • the PCR is carried out using a primer previously labeled with a radioactive isotope or a fluorescent substance, the PCR product is electrophoresed on agarose gel, ethidium Method of staining by detecting double-stranded DNA with bromide etc., transfer of the produced single-stranded or double-stranded DNA to a nylon membrane etc. according to a conventional method, and hybridization with a labeled nucleic acid probe for detection Can be included.
  • RNA chip or a DNA chip attached to a substrate solid phase
  • a nucleic acid probe single stranded or double stranded
  • the area to which the nucleic acid probe is attached is referred to as a probe spot, and the area to which the nucleic acid probe is not attached is referred to as a blank spot.
  • the gene group immobilized on a substrate generally has names such as nucleic acid chip, nucleic acid array, microarray, etc.
  • DNA or RNA array includes DNA or RNA macro array and DNA or RNA microarray. In the specification, in the case of a chip, the array is included.
  • 3D-Gene (registered trademark) Human miRNA Oligo chip Toray Industries, Inc., Japan
  • the measurement of the DNA chip is not limited, for example, the signal derived from the label of the detection kit or device is used as an image detector (Typhoon 9410 (GE Healthcare), 3D-Gene (registered trademark) scanner (Toray Industries, Inc., Japan) etc. can be illustrated) and the method to detect and measure can be illustrated.
  • image detector Typhoon 9410 (GE Healthcare), 3D-Gene (registered trademark) scanner (Toray Industries, Inc., Japan) etc. can be illustrated
  • stringent conditions means that the nucleic acid probe is detectably to a greater extent (e.g., an average of background measurements + a standard of background measurements) as described above The conditions for hybridization to the target sequence with an error of 2 or more).
  • Stringent conditions are defined by hybridization and subsequent washes.
  • the conditions for the hybridization are, for example, but not limited to, 1 to 24 hours in a solution containing SSC, surfactant, formamide, dextran sulfate, blocking agent and the like at 30 ° C. to 60 ° C.
  • 1 ⁇ SSC is an aqueous solution (pH 7.0) containing 150 mM sodium chloride and 15 mM sodium citrate
  • the surfactant includes SDS (sodium dodecyl sulfate), Triton, Tween, or the like.
  • the hybridization conditions more preferably include 3 to 10 ⁇ SSC, 0.1 to 1% SDS.
  • washing condition after hybridization which is another condition for defining stringent conditions, for example, a solution containing 0.5 ⁇ SSC and 0.1% SDS at 30 ° C., and 0.2 at 30 ° C.
  • Conditions such as a solution containing ⁇ SSC and 0.1% SDS, and continuous washing with a 0.05 ⁇ SSC solution at 30 ° C. can be mentioned. It is desirable that the complementary strand be one that maintains hybridization with the target positive strand even after washing under such conditions.
  • a complementary strand a strand consisting of a base sequence completely complementary to the base sequence of the subject positive strand, and at least 80%, preferably at least 85%, more preferably A strand consisting of a base sequence having at least 90% or at least 95% identity can be exemplified.
  • a PCR buffer having a composition of 10 mM Tris-HCL (pH 8.3), 50 mM KCL, 1 to 2 mM MgCl 2 or the like is used And treatment with Tm value calculated from the sequence of the primer + 5 to 10 ° C. for about 15 seconds to 1 minute.
  • Tm value 2 ⁇ (the number of adenine residues + the number of thymine residues) + 4 ⁇ (the number of guanine residues + the number of cytosine residues) and the like can be mentioned.
  • TaqMan registered trademark
  • MicroRNA Assays Life Technologies
  • LNA registered trademark
  • MicroRNA PCR Exiqon
  • Ncode registered trademark
  • miRNA qRT-PCT kit A commercially available measurement kit specially designed to quantitatively measure miRNA, such as (invitrogen), may be used.
  • the measurement of gene expression level may be performed using a sequencer in addition to the above hybridization method.
  • a sequencer any of the first generation DNA sequencer based on the Sanger method, the second generation with a short read size, and the third generation with a long read size can be used (second and third generations). Also referred to herein as "next-generation sequencers", including generational sequencers).
  • Next-generation sequencing is a method for acquiring sequence information using a next-generation sequencer, and is characterized in that a vast number of sequencing reactions can be performed in parallel as compared with the Sanger method (see, for example, Rick Kamps et al. , Int. J. Mol. Sci., 2017, 18 (2), p. 308 and Int. Neurourol. J., 2016, 20 (Suppl. 2), S76-83).
  • a non-limiting example of the step of next-generation sequencing for miRNA first, an adapter sequence having a predetermined base sequence is added, and total RNA is reverse transcribed to cDNA before or after the addition of the sequence.
  • cDNA derived from a particular target miRNA may be enriched or enriched by PCR or the like, or using a probe or the like.
  • the details of the subsequent sequencing step vary depending on the type of next-generation sequencer, but typically they are linked to the substrate via an adapter sequence, and a sequencing reaction is performed with the adapter sequence as the priming site. For details of the sequencing reaction, see, for example, Rick Kamps et al. See (above).
  • data output is performed.
  • a collection of sequence information (reads) obtained by the sequencing reaction is obtained.
  • a target miRNA can be identified based on sequence information, and the expression amount thereof can be measured based on the number of leads having the target miRNA sequence.
  • the calculation of the gene expression level is not limited, but, for example, statistical analysis of gene expression microarray data (Speed T., Chapman and Hall / CRC), and A beginner's guide Microarray gene expression data analysis (Causton H. C. et al. Statistical processing described in, for example, Blackwell publishing) can be used in the present invention.
  • a probe having a signal value equal to or more than 2 times, preferably 3 times, more preferably 6 times the standard deviation of blank spot measurements is added to the average value of blank spot measurements on a DNA chip Spots can be considered as detection spots.
  • the average value of the measured values of the blank spot can be regarded as a background, and can be subtracted from the measured value of the probe spot to obtain the gene expression amount.
  • the defective value of gene expression level is excluded from the analysis target, preferably replaced with the minimum value of gene expression level in each DNA chip, or more preferably 0.1 from the logarithmic value of the minimum value of gene expression level It can be replaced with the subtracted value. Furthermore, in order to remove low signal genes, the number of measured samples is 20% or more, preferably 50% or more, more preferably 80% or more, preferably 2 6, preferably 2 8, more preferably 2 Only genes having gene expression levels of 10 or more can be selected for analysis. Examples of normalization of gene expression levels include, but are not limited to, global normalization and quantile normalization (Bolstad, B. M. et al., 2003, Bioinformatics, vol. 19, p185-193), and the like.
  • the present invention also provides, for example, the genetic marker (or target nucleic acid) of the present invention, a nucleic acid (or detection or diagnostic polynucleotide) for detecting the genetic marker, a kit, a device (eg, chip), or a combination thereof.
  • the target gene or gene expression level in a sample derived from the subject is measured, and a sample derived from a subject (eg, patient) known to have lung cancer and a subject not suffering from lung cancer (control)
  • a discriminant (discriminant function) prepared as a teacher sample, and capable of discriminating the presence or absence of lung cancer from the gene expression level of a sample derived from a subject (discriminant function); Substituting the expression level of a target gene in a subject's sample to thereby detect lung cancer in a subject, including assessing the presence or absence of lung cancer Or, to assist detection) to provide a method.
  • the present invention further provides, for example, a genetic marker (or target nucleic acid) of the present invention, a nucleic acid (or detection or diagnostic polynucleotide) for detecting the genetic marker, a kit, a device (eg, chip), or the like
  • a genetic marker or target nucleic acid of the present invention
  • a nucleic acid or detection or diagnostic polynucleotide for detecting the genetic marker
  • a kit eg, chip
  • a device eg, chip
  • Step 2 a second step of creating a discriminant using the measured value of the expression level of the target gene obtained in the first step as a teacher sample, the expression level of the target gene in a sample derived from a subject
  • a discriminant is any discriminant analysis method capable of creating a discriminant that discriminates the presence or absence of lung cancer, such as Fisher's discriminant analysis, nonlinear discriminant analysis by Mahalanobis distance, neural network
  • discriminants can be created using Support Vector Machine (SVM) or the like, the present invention is not limited to these specific examples.
  • Linear discriminant analysis is a method of determining the group affiliation by using the equation 1 as a discriminant when the boundary of grouping is a straight line or a hyperplane.
  • x is an explanatory variable
  • w is a coefficient of the explanatory variable
  • w 0 is a constant term.
  • the value obtained by the discriminant equation is called a discriminant score, and the measured value of the newly given data set can be substituted into the discriminant equation as an explanatory variable, and the classification can be discriminated by the sign of the discriminant score.
  • Fisher's discriminant analysis which is a type of linear discriminant analysis, is a dimension reduction method for selecting dimensions suitable for class discrimination, and focusing on the variance of synthetic variables, for data having the same label.
  • V allows, W. N. et al. Modern Applied Statistics with S. Fourth edition. Springer., 2002).
  • Fisher's discriminant analysis a projection direction w that maximizes Equation 2 is determined.
  • ⁇ is an average of inputs
  • ng is the number of data belonging to class g
  • ⁇ g is an average of inputs of data belonging to class g.
  • the numerator and denominator are the interclass variance and the intraclass variance when the data are projected in the direction of the vector w, respectively, and the discriminant coefficient w i is determined by maximizing this ratio (Kanemori, et al., “Pattern Recognition ", Kyoritsu Publishing (Tokyo, Japan) (2009), Richard O. et al., Pattern Classification Second Edition., Wiley-Interscience, 2000.
  • the Mahalanobis distance is calculated by Equation 3 in consideration of the correlation of data, and can be used as non-linear discriminant analysis in which a group close to the Mahalanobis distance from each group is discriminated as a belonging group.
  • ⁇ is the central vector of each group
  • S ⁇ 1 is the inverse of the variance-covariance matrix of that group.
  • the center vector is calculated from the explanatory variable x, and an average vector, a median vector or the like can be used.
  • SVM is V. It is a discriminant analysis method devised by Vapnik (The Nature of Statistical Learning Theory, Springer, 1995).
  • a boundary surface called a hyperplane for correctly classifying the data set into a known grouping, with a specific data item of the data set whose classification is known as a descriptive variable and the grouping to be classified as a target variable.
  • the discriminant which classifies the data using the boundary surface is determined.
  • the discriminant can be classified into groups by substituting the measured value of the newly-set data set as the explanatory variable into the discriminant.
  • the discrimination result at this time may be a group to be classified, a probability that it can be classified into the group to be classified, or a distance from a hyperplane.
  • a method for performing non-linear conversion of feature vectors to high dimensions and performing linear identification in that space there is known a method of performing non-linear conversion of feature vectors to high dimensions and performing linear identification in that space.
  • An expression in which the inner product of two elements in a non-linearly mapped space is expressed only by the input in each original space is called a kernel, and as an example of a kernel, a linear kernel, RBF (Radial Basis Function) Kernel, Gaussian kernel can be mentioned. It is possible to construct an optimal discriminant, that is, a discriminant only by kernel computation while avoiding the computation of features in the mapped space while mapping in a high dimension by the kernel (for example, Hideki Aso et al.
  • C-support vector classification which is a type of SVM method, learns with two sets of explanatory variables to create a hyperplane, and determines which group an unknown data set is classified into (C. Cortes et al., 1995, Machine Learning, 20, p 273-297).
  • a data set (hereinafter referred to as a learning sample group) consisting of exhaustive gene expression levels of divided samples of two groups of serum-derived samples is prepared, and a clear difference is seen in the gene expression level between the two groups.
  • a discriminant by C-SVC is determined, in which the gene is an explanatory variable and the grouping is a target variable (for example, ⁇ 1 and +1).
  • Equation 4 is an objective function to be optimized, where e is all input vectors, y is an objective variable, a is a Lagrange undetermined multiplier vector, Q is a positive definite matrix, and C is a parameter for adjusting a constraint.
  • the equation 5 is a discriminant finally obtained, and the group to which it belongs can be determined by the sign of the value obtained by the discriminant.
  • x is a support vector
  • y is a label indicating group affiliation
  • a is a corresponding coefficient
  • b is a constant term
  • K is a kernel function.
  • the RBF kernel defined by Equation 6 can be used as the kernel function.
  • x represents a support vector
  • ⁇ represents a kernel parameter that adjusts hyperplane complexity.
  • a method of determining or evaluating that a sample derived from a subject contains lung cancer or does not contain lung cancer select methods such as neural network, k-neighbor method, decision tree, logistic regression analysis, etc. Can.
  • the method of the present invention can be performed, for example, by the following steps (a), (b) and (c):
  • A A polynucleotide for detection or diagnosis according to the present invention, a kit or a device according to the present invention, wherein the expression level of the target gene in a sample already known to be a lung cancer patient-derived subject and a subject free of lung cancer Measuring using, for example, a DNA chip;
  • B creating discriminants of the above formulas 1 to 3, 5 and 6 from the measured values of the expression level measured in (a),
  • the amount of expression of the target gene in a sample derived from a subject is measured using the detection or diagnostic polynucleotide, kit or device (for example, a DNA chip) according to the present invention, and determination made in (b) Substituting them in a formula to determine or evaluate that the subject contains or does not contain lung cancer based on the obtained results, or a subject not suffering from lung cancer and having a lung cancer patient-derived expression level
  • x in the formulas of Formulas 1 to 3, 5 and 6 is an explanatory variable, and is obtained by measuring a polynucleotide selected from polynucleotides as a target nucleic acid described in Section 2 above or a fragment thereof
  • the explanatory variables for determining the lung cancer patient of the present invention and the subject not suffering from lung cancer according to the present invention include, for example, gene expression amounts selected from (1) or (2) below. is there.
  • a lung cancer patient which is measured by any of nucleic acids (for example, DNA, RNA, etc.) containing 15 or more consecutive bases in the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-163 or a complementary sequence thereof Gene expression levels in the serum of subjects not afflicted with lung cancer.
  • a lung cancer patient which is measured by any of nucleic acids (eg, DNA, RNA, etc.) containing 15 or more consecutive bases in the nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 164 to 329 or its complementary sequence Gene expression levels in the serum of subjects not afflicted with lung cancer.
  • a discriminant using one or more gene expression levels as an explanatory variable is necessary as a method for determining or evaluating whether a subject has lung cancer or not for a sample derived from the subject. .
  • a discriminant using only one gene expression level for example, a gene having a clear difference in the expression level between two groups consisting of a lung cancer patient group and a healthy subject group It is necessary to use.
  • the gene used for the explanatory variable of the discriminant is determined as follows. First, using the comprehensive gene expression level of the lung cancer patient group as the learning group and the comprehensive gene expression level of the subject group not suffering from lung cancer as the data set, P value of t test which is parametric analysis, nonparametric analysis Using the P value of a certain Mann-Whitney U test or the P value of the Wilcoxon test, the magnitude of the difference in the expression level of each gene between the two groups is determined.
  • the risk factor (level of significance) of the P value obtained by the test is, for example, less than 5%, 1% or 0.01%.
  • Bonferroni can be corrected by a known method such as Bonferroni, Holm, etc. to correct the increase of the probability of the first type error caused by repeating the test (for example, Satoshi Nagata et al., "Statistics” Fundamentals of Strategic Multiple Comparisons, Engineers (Tokyo, Japan) (2007)).
  • a known method such as Bonferroni, Holm, etc. to correct the increase of the probability of the first type error caused by repeating the test (for example, Satoshi Nagata et al., "Statistics” Fundamentals of Strategic Multiple Comparisons, Principles (Tokyo, Japan) (2007)).
  • the P value obtained by the test is multiplied by the number of repetitions of the test, that is, the number of genes used for analysis, and compared with the desired level of significance. The probability of occurring can be suppressed.
  • the absolute expression ratio (Fold change) of the median value of each gene expression level is calculated between the gene expression level of the lung cancer patient group and the gene expression level of the subject group not suffering from lung cancer instead of the test.
  • genes to be used as explanatory variables of the discriminant may be selected.
  • ROC curves may be created using gene expression amounts of a lung cancer patient group and a subject group not suffering from lung cancer, and a gene used as an explanatory variable of the discriminant may be selected based on the AUROC value.
  • discriminants that can be calculated by the various methods described above are created using any number of genes with large differences in gene expression levels determined here.
  • a method of constructing a discriminant to obtain the maximum discrimination accuracy for example, a method of constructing a discriminant by any combination of genes satisfying the significance level of P value, and a gene used to create the discriminant, gene expression There is a method in which evaluation is repeated while increasing one by one in descending order of difference in amount (Furey TS. Et al., 2000, Bioinformatics., Vol. 16, p 906-14).
  • the subject substituting the gene expression level of another independent lung cancer patient or a subject not suffering from lung cancer as an explanatory variable, the subject belongs to this independent lung cancer patient or a subject not suffering from lung cancer Calculate the discrimination result of the group. That is, a diagnostic gene set and lung cancer which can detect more unbiased lung cancer by evaluating the diagnostic gene set and the discriminant constructed using the diagnostic gene set in an independent sample group We can find a way to determine.
  • the data set is divided into a learning sample group and a verification sample group, selection of genes by statistical test and discriminant creation are performed in the learning sample group, and results of discrimination of the verification sample group by the discriminant and verification sample group The accuracy, sensitivity and specificity are calculated using the true group to which C belongs, and the discrimination performance is evaluated.
  • gene selection and discriminant creation are performed by statistical test using all the samples, and the newly prepared samples are discriminated by the discriminant to obtain accuracy, sensitivity and specificity. It is also possible to calculate and evaluate the discrimination performance.
  • the present invention provides a polynucleotide for detection or disease diagnosis useful for diagnosis and treatment of lung cancer, a method for detecting lung cancer using the polynucleotide, and a kit or device for detection or diagnosis of lung cancer containing the polynucleotide. Do.
  • diagnostic gene sets and discriminants can be constructed that show accuracy over CEA.
  • any combination of one or more of the above-mentioned polynucleotides based on sequence is used as a diagnostic gene set.
  • a discriminant is constructed using the amount of expression of the diagnostic gene set in a specimen derived from a lung cancer patient and a specimen derived from a subject not suffering from lung cancer as a result of diagnosis of tissue diagnosis.
  • Table 11 4660 healthy subjects who obtained informed consent, 327 patients with benign bone and soft tissue tumors, 41 patients with benign breast disease, 1694 lung cancer patients, 1417 gastric cancer patients, 595 esophageal cancer patients, 355 liver cancer patients, A total of 10, 869 people (a in Table 11): 86 patients with pancreatic cancer, 406 patients with biliary cancer, and 512 patients with bladder cancer (Banoject II vacuum blood collection vessel VP-AS109K
  • Histological types of lung cancer patients are: 1,308 for adenocarcinoma, 243 for squamous cell carcinoma, 23 for large cell carcinoma, 25 for small cell carcinoma, 18 for adenosquamous carcinoma, polymorphic There were 33 cell carcinomas, 2 salivary gland carcinomas, 13 carcinoid tumors, 1 preinvasive lesion, and 28 others lung cancers.
  • the DNA chip was scanned using a 3D-Gene (registered trademark) scanner (Toray Industries, Inc.), an image was acquired, and the fluorescence intensity was quantified with 3D-Gene (registered trademark) Extraction (Toray Industries, Inc.).
  • the quantified fluorescence intensities were converted to base 2 log values to obtain gene expression amounts, blank values were subtracted, and missing values were replaced with a signal value of 0.1. As a result, comprehensive miRNA gene expression levels were obtained for the above 10 and 869 sera.
  • samples used for discriminant analysis of lung cancer were extracted.
  • healthy subjects, patients with benign bone soft tissue and breast benign disease, and cancer patients other than lung cancer are collectively referred to as "subjects not suffering from lung cancer".
  • stomach cancer, esophagus cancer, liver cancer, pancreas cancer, biliary tract cancer and bladder cancer patients are collectively referred to as "cancer patients other than lung cancer”.
  • the positive sample group was 1694 lung cancer patients.
  • a total of 1,800 people from the above-mentioned healthy persons and 300 people from cancer patients other than lung cancer are randomly extracted as the negative specimen group and matched with 368 patients with benign bone soft tissue and benign breast cancer A total of 3968 people were selected (b in Table 11).
  • test sample group consisted of 105 disease patients, 508 lung cancer patients and 519 cancer patients other than lung cancer.
  • R language 3.3.1 R Core Team (2016). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna) , Austria. URL https://www.R-project.org/. And MASS package 7.3. 45 (Venables, W. N. & Ripley, B. D. (2002) Modern Applied Statistics with S. Fourth Edition. Springer, New York. ISBN 0 387-95457-0) was performed using.
  • Example 1 Discriminant analysis by combination of up to 2 miRNAs
  • a discriminant by one or two genetic markers is created using a learning sample group (b1 in Table 11) including a lung cancer patient and a subject not suffering from lung cancer, and then a verification sample group is prepared. Discrimination performance was evaluated in (b2 of Table 11), and a gene marker capable of detecting lung cancer was obtained by extracting genes used for discriminants having high performance.
  • the miRNA expression amounts of the learning sample group and the verification sample group obtained in the above reference example were combined and normalized by global normalization. Furthermore, in order to obtain more reliable diagnostic markers, 396 with gene expression of 2 6 or more in 50% or more samples in either lung cancer patient group or subject group not suffering from lung cancer Only the genes of were analyzed.
  • Table 4 also shows discriminant coefficients and constant terms.
  • the general sensitivity of the existing marker CEA is reported to be 69%, it has been proved that the polynucleotides represented by these SEQ ID NOs alone detect lung cancer with a sensitivity higher than that of CEA.
  • the expression levels of 281 genes represented by the nucleotide sequences of SEQ ID NOS: 1-138 and 164-306 can be any lung cancer with an accuracy of 80% or more by combining any other gene expression levels.
  • Formulas that can be identified were created (Table 5).
  • Table 6 shows the coefficients and constant terms of the discriminant at that time. The discrimination performance based on these combinations is superior to that of the existing marker CEA.
  • SEQ ID NO: or gene indicates the combination of a plurality of used polynucleotides by SEQ ID NO (same as in the below-mentioned Table).
  • Example 2 Discriminant analysis by combining up to 5 miRNAs
  • a learning sample group (b1 in Table 11) including a lung cancer patient and a subject not suffering from lung cancer
  • a discriminant by 1 to 5 genetic markers is created
  • Discrimination performance was evaluated in (b2 of Table 11)
  • a gene marker capable of detecting lung cancer was obtained by extracting genes used for discriminants having high performance.
  • the miRNA expression amounts of the learning sample group and the verification sample group obtained in the above reference example were combined and normalized by global normalization. Furthermore, in order to obtain more reliable diagnostic markers, either in the positive sample group (lung cancer patients) or in the negative sample group (healthy, benign bone and soft tissue tumors and patients with benign breast cancer and cancer patients other than lung cancer) Only 396 genes having a gene expression level of 2 6 or more in 50% or more samples were analyzed.
  • genes newly found as markers for examining the presence or absence of lung cancer are SEQ ID NOs: 164, 165, 166, 168, 169, 173, 177, 183, 184, 185, 188-191, 193, 199, 201, 202, 205, 206, 207, 211, 213, 214, 216, 217, 218, 222, 223, 226, 229, 230, 231, 234, 236, 237, 241, 242, 246, 249, 250, 253, 255, 256, 258, 260, 263, 264, 268, 276, 278, 286, 295, 296, 299 to 302, 304, 307, 308, 309, 312 to 326, 328 It is a polynucleotide consisting of the base sequence shown.
  • Table 4 also shows discriminant coefficients and constant terms.
  • the general sensitivity of the existing marker CEA is reported to be 69%, it has been proved that the polynucleotides represented by these SEQ ID NOs alone detect lung cancer with a sensitivity higher than that of CEA.
  • the discrimination accuracy in the verification sample group was 61.6%, but two genes (SEQ ID NO: 18 and 164) When combined, the discrimination accuracy in the verification sample group is 86.7%, 88.2% for 3 genes (SEQ ID NOs: 18, 164 and 255), 4 genes (SEQ ID NOs: 18, 121, 130 and 164) ) And 88.8% for five genes (SEQ ID NOs: 18, 121, 130, 136 and 164).
  • the discriminants prepared by combining the measurement values of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 164, 18, 268, 147 and 184 show 1186 lung cancer patients in the learning sample group and 2777 subjects who do not have lung cancer. It is shown in the upper diagram of FIG. 2 that the discrimination scores are significantly separated.
  • lung cancer patients were divided according to tissue type and stage and discriminant scores were illustrated, it could be confirmed that lung cancer in any category could be detected with high sensitivity (FIG. 3).
  • discriminants 750 obtained as described above 305 were included in the formulas for which the discrimination accuracy of the learning sample group and the verification sample group is 85% or more.
  • These discriminants having particularly high discrimination performance include at least one of the genes represented by SEQ ID NOs: 18, 4, 130, 2, 9, 17, and 121. These seven genes are referred to as "cancer type specific polynucleotide group".
  • discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 18 or its complementary sequence as a target nucleic acid is shown in Table 7-1.
  • the maximum at each verification specimen group The accuracy was 86.7%, 88.2%, 88.6%, 88.8%.
  • the discrimination accuracy in the case of measurement using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 4 or its complementary sequence as a target nucleic acid is shown in Table 7-2.
  • the maximum at each verification specimen group The accuracy was 86.0%, 87.1%, 87.8%, 87.8%.
  • discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 130 or its complementary sequence as a target nucleic acid is shown in Table 7-3.
  • the accuracy is at most 86. It showed 9%, 88.6% and 88.8%.
  • discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 2 or its complementary sequence as a target nucleic acid is shown in Table 7-4.
  • the highest accuracy in the verification sample group is 86.3%, respectively. It showed 87.8%.
  • discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 9 or its complementary sequence as a target nucleic acid is shown in Table 7-5.
  • the accuracy is at most 86. It showed 9%, 87.2%, 87.6%.
  • discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 17 or its complementary sequence as a target nucleic acid is shown in Table 7-6.
  • the accuracy is at most 85. It showed 6%, 87.5%, 87.8%.
  • discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 121 or its complementary sequence as a target nucleic acid is shown in Table 7-7.
  • the accuracy is at most 86. It showed 9%, 88.6% and 88.8%.
  • the discriminant of Formula 305 combining the polynucleotide consisting of SEQ ID NOs listed in Tables 7-1 to 7, Stage I (IA and IIA), Stage II (IIA and IIB), Stage III ⁇ IV (IIIA, The average sensitivity of lung cancer in IIIB and IV) was 96.9%, 94.0% and 94.6% respectively.
  • the polynucleotide obtained in the present example exhibits high detection ability without losing the specific lung cancer tissue type and the degree of progression (stage).

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Abstract

この出願は、被験体の検体中のｍｉＲＮＡを検出するための核酸を含む、肺がん検出用キット又はデバイス、並びに、該ｍｉＲＮＡをｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定することを含む、肺がんを検出する方法を提供する。

Description

肺がんの検出のためのキット、デバイス及び方法
　本発明は、被験体において肺がんへの罹患の有無の検査のために使用される、特定のポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的なポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む肺がんの検出用キット又はデバイス、及び当該核酸を用いて当該ｍｉＲＮＡの発現量を測定することを含む肺がんの検出方法に関する。
　肺がんは肺の気管、気管支、肺胞の一部の細胞が何らかの原因でがん化したものである。国立がん研究センターがん対策情報センターが開示する２０１２年の日本国内における部位別のがんの統計によると、肺がん罹患者数は１０７，２４１人であり、男性では１０人に１人、女性では２２人に１人が罹患するとされる。肺がんによる死亡者数は男女合わせて７１，５１８人に上り、死亡者数が第１位のがんである。また、米国の２０１４年の推定肺がん罹患者数は２２４,２１０人にも上り、そのうち約１５９,２６０人が死亡するとされる。
　肺がんは組織型が複数種あり、約１５％を占める小細胞肺がんに対し、残りの組織型を非小細胞肺がんと呼ぶ。非小細胞肺がんには多様な組織型が含まれるが、腺がん、扁平上皮がん、大細胞がんの３つが主要な組織型である。肺がんの組織型ごとに、発生部位、進行形式と速度、症状などが大きく異なり、適切な治療法も異なる。例えば、小細胞がんは増殖が速く悪性度の高いがんであるが、非小細胞がんよりも抗がん剤や放射線治療の効果が得やすいと言われている。また、肺がんの発生部位ごとの分類としては、主に肺門型と肺野型が存在する。肺の末梢に発生する肺野型に比べ、様々な気管が集まる肺門部付近に発生する肺門型は通常のＸ線検査により発見するのが難しい。
　肺がんの進行度は、腫瘍の広がり（Ｔ１～４）、リンパ節転移（Ｎ０～３）、遠隔転移（Ｍ０、Ｍ１）の度合いによって、ステージ０、ＩＡ、ＩＢ、ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＩＡ、ＩＩＩＢ及びＩＶに分類される。肺がんの生存率は進行度により異なる。非小細胞肺がんの５年相対生存率はステージＩ（ＩＡおよびＩＢ）では４５～４９％、ステージＩＩ（ＩＩＡ及びＩＩＢ）では３０～３１％、ステージＩＩＩ（ＩＩＩＡ及びＩＩＩＢ）では５～１４％、ステージＩＶでは１％と報告されている。従って、肺がんを早期段階、すなわちステージ０またはステージＩで発見し、治療できれば生存率の向上に大きく寄与する。
　肺がんの治療は、切除手術、放射線治療、抗癌剤治療を中心に行われる。特に早期の肺がんでは手術が適応可能となり、完治する可能性が高い。また、早期の肺がんであれば、治療選択肢が幾つか存在し、例えば胸腔鏡下手術、体幹部定位放射線治療（ＳＢＲＴ）、光線力学的治療、レーザー治療、及び体内から放射線を照射する小線源治療など、患者に負担が少ない治療も適応できる可能性がある。
　肺がんは進行度に関わらず、ほとんど症状が出ない場合も多く、定期検診での早期検査が重要である。最も普及している肺がん検診は、胸部Ｘ線検査である。胸部Ｘ線検査で疑いがある所見が出た場合には、より精密なＣＴ検査、ＭＲＩ検査、ＰＥＴ検査などの画像診断を実施する。また近年、低線量ＣＴによる肺がん検診の有効性が認められつつある。米国で行われたＮａｔｉｏｎａｌ　Ｌｕｎｇ　Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　Ｔｒｉａｌでは、重喫煙者など肺がんリスクが高い被験者群について、胸部Ｘ線検診に比べＣＴ検診を受診した群で肺がん死亡率が減少したことが示されている。
　画像診断により肺がんの疑いが強いと判断された場合は、細胞や組織を採取して顕微鏡で調べる検査により、肺がんの組織型も含めた最終診断を決定する。細胞診及び組織診しては、喀痰細胞診、胸水検査、気管支鏡検査、経皮的針生検などがある。
　一方で、既存の診断法では、肺がんが進行した状態で発見されることも多く、また受診者の負担が大きい生検などが必要となる。そこで、血液中の腫瘍マーカーを用いてより簡便に、より早期に肺がんを検出しようという取り組みがある。現在用いられている肺がん腫瘍マーカーとしてはＣＥＡやＣＹＦＲＡ２１－１、ＮＳＥ、ＳＣＣなどが挙げられる。また、研究段階ではあるが、特許文献１～６及び非特許文献１～６に示されるように、血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量により、肺がんを検出する手法の報告がある。
　具体的には、特許文献１には血清中のｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐなどを用いて、健常者や肺がん以外のがん患者と肺がん患者を判別する方法が示されている。
　特許文献２には血清または血漿中のｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－９２－３ｐなどの発現量のペアを用いて肺がんを判別する方法が示されている。
　特許文献３には末梢血中のｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７などが非小細胞肺がんのバイオマーカーとして示されている。
　特許文献４には末梢血中のｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐなどを用いて非小細胞肺がんを判別する方法が示されている。
　特許文献５には気管細胞中のｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－７４４、ｍｉＲ－８７４－３ｐなどを用いて肺がんを診断する方法や予後を予測する方法が示されている。
　特許文献６には血漿中のｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１７－５ｐなどを用いて喫煙量が多く肺がんのリスクが高い人から肺がん患者を検出する方法が示されている。
　非特許文献１には血清中のｍｉＲ－１２９０やｍｉＲ－２４－３ｐを含む２０個のｍｉＲＮＡを用いて肺腺がんを健常や肺良性疾患から判別する方法が示されている。
　非特許文献２には気管支肺胞洗浄検体のｍｉＲ－６５０を含む５つのｍｉＲＮＡの発現量が肺がん患者において有意に増加していており、肺がんマーカーとして使える可能性が示されている。
　非特許文献３には好中性顆粒球に含まれるｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－１５０などの発現量を用いて肺がん患者と健常者を判別する方法が示されている。
　非特許文献４には血清中のｍｉＲ－５５０などが肺腺がんのバイオマーカーとして示されている。
　非特許文献５には血清中のｍｉＲ－１２２９などが非小細胞肺がんのバイオマーカーとして示されている。
　非特許文献６には血清中のｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－３２０ａなどが非小細胞肺がんのバイオマーカーとして示されている。
国際公開第２０１５／１９４６１０号 特表２０１３－５０２９３１号公報 特表２０１１－５０５１４３号公報 米国特許出願公開第２０１２／１０８４６２号明細書 米国特許出願公開第２０１５／０８０２４３号明細書 国際公開第２０１５／１１５９２３号
Ｔａｉ　ＭＣ　ｅｔ　ａｌ．　Ｓｃｉ　Ｒｅｐ．　２０１６　Ａｕｇ　１０；６：３１３８９ Ｓｃｈｍｉｄｔ　Ｂ　ｅｔ　ａｌ．　Ａｄｖ　Ｅｘｐ　Ｍｅｄ　Ｂｉｏｌ．　２０１６；９２４：３３－３７． Ｌｅｉｄｉｎｇｅｒ　Ｐ　ｅｔ　ａｌ．　Ｏｎｃｏｔａｒｇｅｔ．　２０１４　Ｏｃｔ　１５；５（１９）：９４８４－９７． Ｒａｎｉ　Ｓ　ｅｔ　ａｌ．　Ｃａｎｃｅｒ　Ｂｉｏｌ　Ｔｈｅｒ．　２０１３　Ｄｅｃ；１４（１２）：１１０４－１２． Ｒｏｔｈ　Ｃ　ｅｔ　ａｌ．　ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ．　２０１２；７（６）：ｅ３８２４８ Ｆｏｓｓ　ＫＭ　ｅｔ　ａｌ．　Ｊ　Ｔｈｏｒａｃ　Ｏｎｃｏｌ．　２０１１　Ｍａｒ；６（３）：４８２－８
　本発明の課題は、肺がんの一次検査に実用可能な新規肺がん腫瘍マーカーを見出し、当該マーカーを検出するための核酸を用いて肺がんを効果的に検出できる方法を提供することである。効果的な肺がんの一次検査として必要なのは、１．早期検出が可能、２．どの組織型の肺がんでも検出可能、３．肺がんの検出感度・特異度が高い、４．侵襲性が低い、の４点であり、これらを満たす検査法の提供を目的としている。
　現在肺がんの一次検査として主に用いられているＸ線検査では、主に肺門部に発生する小細胞がんや扁平上皮がんの早期発見が難しい。また、大細胞がんは増殖が速く、発見されたときにはすでに大きながんである場合が多い。また、低線量ＣＴ検査では異常として検出されるものの、追加検査によりがんではないと判明する場合（疑陽性）が多く、より侵襲性の高い針生検や手術につながる可能性がある。
　肺がん検出のための血中腫瘍マーカーには、例えば、ＣＥＡやＣＹＦＲＡ２１－１などが知られているが、これらの血中腫瘍マーカーの一般的な肺がん検出感度は、ＣＥＡは６９％、ＣＹＦＲＡ２１－１では４３％と報告されており、肺がん検査としての有用性が低い。また、ＣＥＡ、ＣＹＦＲＡ２１－１などの腫瘍マーカーは、肺がん以外の理由でも上昇することがあるため、がん種の特定が難しい。他のがんを誤って肺がんと診断してしまうと、適切な治療の機会を逃したり、間違った医療を適用することで患者に不要な経済的、体力的負担を強いたりすることになる。
　また、研究段階ではあるが血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量を用いて肺がんを判別するという報告が下記のようにあるが、実用化に至っていない。
　特許文献１には、血清中のｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐなどを用いて、健常者や肺がん以外のがん患者と肺がん患者を判別する方法が示されているが、肺がん検体群に腺がんと扁平上皮がんの検体しか含まれておらず、他の種類の肺がんを検出できない可能性がある。
　特許文献２には、血清または血漿中のｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－９２－３ｐなどの発現量のペアを用いて肺がんを判別する方法が示されているが、実施例で肺がん以外のがん検体を用いておらず、他のがんを肺がんと誤判別する可能性がある。
　特許文献３には、末梢血中のｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７などが非小細胞肺がんのバイオマーカーとして示されているが、肺がんを判別する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載が無く、産業的実用性に乏しい。
　特許文献４には、末梢血中のｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐなどを用いて非小細胞肺がんを判別する方法が示されているが、実施例で肺がん以外のがん検体や小細胞がんの検体を用いておらず、他のがんを肺がんと誤判別する可能性や小細胞がんなど一部の肺がんを検出できない可能性がある。
　特許文献５には、気管細胞中のｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－７４４、ｍｉＲ－８７４－３ｐなどを用いて肺がんを診断する方法や予後を予測する方法が示されているが、組織検体の入手には外科手術による組織切除が必須であり、この工程は患者に与える肉体的負担が重いため、検査方法としては好ましくない。
　特許文献６には、血漿中のｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１７－５ｐなどを用いて喫煙量が多く肺がんのリスクが高い人から肺がん患者を検出する方法が示されているが、実施例で肺がん以外のがん検体を用いておらず、他のがんを肺がんと誤判別する可能性がある。
　非特許文献１には、血清中のｍｉＲ－１２９０やｍｉＲ－２４－３ｐを含む２０個のｍｉＲＮＡを用いて肺腺がんを健常や肺良性疾患から判別する方法が示されているが、扁平上皮がんや小細胞がんの判別性能が７０％程度と低く、一部の組織型の肺がん患者を見逃す可能性がある。
　非特許文献２には、気管支肺胞洗浄検体のｍｉＲ－６５０を含む５つのｍｉＲＮＡの発現量が肺がん患者において有意に増加していており、肺がんマーカーとして使える可能性が示されているが、肺がんを判別する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載が無く、産業的実用性に乏しい。
　非特許文献３には、好中性顆粒球に含まれるｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－１５０などの発現量を用いて肺がん患者と健常者を判別する方法が示されているが、血液から免疫細胞種ごとに分離するのは手間がかかり、産業的実用性に乏しい。
　非特許文献４には、血清中のｍｉＲ－５５０などが肺腺がんのバイオマーカーとして示されているが、実施例で肺がん以外のがん検体や腺がん以外の肺がん検体を用いておらず、他のがんを肺がんと誤判別する可能性や一部の組織型の肺がんを検出できない可能性がある。
　非特許文献５には、血清中のｍｉＲ－１２２９などが非小細胞肺がんのバイオマーカーとして示されているが、実施例で肺がん以外のがん検体や小細胞がんの検体を用いておらず、他のがんを肺がんと誤判別する可能性や一部の組織型の肺がんを検出できない可能性がある。
　非特許文献６には、血清中のｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－３２０ａなどが非小細胞肺がんのバイオマーカーとして示されているが、実施例で肺がん以外のがん検体や小細胞がんの検体を用いておらず、他のがんを肺がんと誤判別する可能性や小細胞がんなど一部の肺がんを検出できない可能性がある。
　このように、肺がん検診に用いられる胸部Ｘ線検査や低線量ＣＴは、肺がんの発生部位によっては発見が難しく、また画像上でがんではない異常を発見してしまい、無駄な追加検査の実施につながる可能性がある。また、既存の腫瘍マーカーは肺がんの検出性能が低く、さらに他のがんと肺がんを区別できない。また、研究段階のマーカーについては、肺がん以外のがん検体を用いた検証や、小細胞がん、大細胞がんなど一部の組織型の肺がんを用いた検証をおこなっていないため、これらを利用した場合には、健常体や他のがん患者を肺がん患者と誤検出することによる無駄な追加検査の実施や、肺がん患者を見落とすことによる治療機会の逸失がおこる可能性がある。また、腫瘍マーカーを測定するために肺組織を採取することは患者に与える侵襲性が高く好ましくないため、低侵襲に採取できる血液からの検出が可能で、肺がんの存在または不存在を正しく判別できる、精度の高い肺がんマーカーが求められる。特に、肺がんは早期に発見すると、手術適応の可能性が大きく、生存率を大幅に向上できる。また早期肺がんは複数の治療選択肢が存在し、胸腔鏡下手術や体幹部定位放射線治療など、患者に負担が少ない治療も適応できる可能性があるため、進行度の低い肺がんでも検出できる感度の高い肺がんマーカーが切望されている。
　本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討の結果、低侵襲に採取できる血液から、肺がん検出マーカーとして使用可能な遺伝子マーカーを見出し、このマーカーを検出するための核酸、例えば当該マーカーに特異的に結合可能なプローブ及び当該マーカーを増幅するためのプライマーから選択される少なくとも１つの核酸を用いることにより、肺腺がん、肺扁平上皮がん、大細胞肺がん、小細胞肺がんなどの肺がんを有意に、好ましくは特異的に、検出できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
＜発明の概要＞
　すなわち、本発明は、以下の特徴を有する。
（１）肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、肺がんの検出用キット。
（２）前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１）に記載のキット。
（３）前記キットが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１）または（２）に記載のキット。
（４）前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（３）に記載のキット。
（５）肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、肺がんの検出用デバイス。
（６）前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（５）に記載のデバイス。
（７）前記デバイスが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（５）または（６）に記載のデバイス。
（８）前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（７）に記載のデバイス。
（９）前記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、（５）～（８）のいずれかに記載のデバイス。
（１０）前記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、（９）に記載のデバイス。
（１１）被験体の検体において、肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を測定し、該測定された発現量を用いて被験体が肺がんに罹患していること、又は肺がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法。
（１２）被験体の検体において、肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常者の対照発現量とを用いて被験体が肺がんに罹患していること、又は肺がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法。
（１３）被験体の検体において、肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を測定し、肺がんを有することが既知である被験体由来の検体の遺伝子発現量と肺がんに罹患していない被験体由来の検体の遺伝子発現量を教師サンプルとして作成された、かつ肺がんの存在または不存在を区別的に判別することが可能である判別式に、前記被験体由来の検体における少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を代入し、それによって、肺がんの存在又は不存在をｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法。
（１４）前記ポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いて前記ポリヌクレオチドの発現量の測定を行い、前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１１）～（１３）のいずれかに記載の方法。
（１５）別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を測定することをさらに含む、（１１）～（１４）のいずれかに記載の方法。
（１６）前記ポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いて前記ポリヌクレオチドの発現量の測定を行い、前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１５）に記載の方法。
（１７）前記ポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、（１）～（４）のいずれかに記載のキット又は（５）～（１０）のいずれかに記載のデバイスを用いて、被験体の検体における前記ポリヌクレオチドの発現量を測定する、（１１）～（１６）のいずれかに記載の方法。
（１８）前記被験体が、ヒトである、（１１）～（１７）のいずれかに記載の方法。
（１９）前記検体が、血液、血清又は血漿である、（１１）～（１８）のいずれかに記載の方法。
　本発明の好ましい一態様において、上記の本発明の肺がんの検出用キット、デバイスまたは肺がんの検出方法は、肺がんの組織型が腺がん、扁平上皮がん、大細胞がんまたは小細胞がんである、肺がんの検出用キット、デバイスまたは肺がんの検出方法である。
　別の本発明の好ましい一態様において、上記の本発明の肺がんの検出用キット、デバイスまたは肺がんの検出方法は、肺がんマーカーであるｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐであり、ｍｉＲ－４３２７がｈｓａ－ｍｉＲ－４３２７であり、ｍｉＲ－５７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－５７３９であり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１１８１がｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１であり、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐであり、ｍｉＲ－１１９３がｈｓａ－ｍｉＲ－１１９３であり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４６がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６であり、ｍｉＲ－１２４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２９２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２９２－３ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１４７０がｈｓａ－ｍｉＲ－１４７０であり、ｍｉＲ－１９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐであり、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－２１１０がｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－２４６７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２４６７－３ｐであり、ｍｉＲ－３１２２がｈｓａ－ｍｉＲ－３１２２であり、ｍｉＲ－３１４１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１であり、ｍｉＲ－３１５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１５６－５ｐであり、ｍｉＲ－３１５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１５８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６０－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－３１９１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐであり、ｍｉＲ－３１９４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１９４－３ｐであり、ｍｉＲ－３２０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ｂであり、ｍｉＲ－３２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６１０がｈｓａ－ｍｉＲ－３６１０であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－３７０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７０－３ｐであり、ｍｉＲ－３７３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐであり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－４２５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９であり、ｍｉＲ－４２８１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１であり、ｍｉＲ－４２９４がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４であり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－４４２８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４２８であり、ｍｉＲ－４４２９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９であり、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－４４５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９であり、ｍｉＲ－４４８０がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８０であり、ｍｉＲ－４４８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４８５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－４４８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８９であり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－４５１５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１５であり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－４５３５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３５であり、ｍｉＲ－４６３５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６３５であり、ｍｉＲ－４６４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－４６６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４６６３であり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－４７０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０８－３ｐであり、ｍｉＲ－４７１０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７１０であり、ｍｉＲ－４７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－４７１８であり、ｍｉＲ－４７２２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２２－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２７－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－４７４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４７－３ｐであり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－４７８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－３ｐであり、ｍｉＲ－５００８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００８－５ｐであり、ｍｉＲ－５０１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐであり、ｍｉＲ－５０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５０４－３ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－５１９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐであり、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－６５４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５４－５ｐであり、ｍｉＲ－６５８がｈｓａ－ｍｉＲ－６５８であり、ｍｉＲ－６６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－３ｐであり、ｍｉＲ－６７３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８１２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－７８４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４６－３ｐであり、ｍｉＲ－８０５２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５２であり、ｍｉＲ－８０６０がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６０であり、ｍｉＲ－８０７１がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７１であり、ｍｉＲ－８０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３であり、ｍｉＲ－８７４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５５がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５５であり、ｍｉＲ－４４６２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６２であり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－４７７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７７１であり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－３ｐであり、ｍｉＲ－７１１１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐであり、ｍｉＲ－８０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９であり、ｍｉＲ－８８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２２ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４２２ａであり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１０７がｈｓａ－ｍｉＲ－１０７であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐであり、ｍ
ｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－１２４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－３ｐであり、ｍｉＲ－１２５４がｈｓａ－ｍｉＲ－１２５４であり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－１２９０がｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０であり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－１７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１７－３ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１－５ｐであり、ｍｉＲ－２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐであり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－２４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐであり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－３２０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ａであり、ｍｉＲ－３４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３４２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２１がｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４４７２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２であり、ｍｉＲ－４５０７がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７であり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－４６６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６５０がｈｓａ－ｍｉＲ－６５０であり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－８７４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－３ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－１２７５がｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５であり、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－６２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐである、肺がんの検出用キット、デバイスまたは肺がんの検出方法である。
＜用語の定義＞
　本明細書中で使用する用語は、以下の定義を有する。
　ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡなどの略号による表示は、「塩基配列又はアミノ酸配列を含む明細書等の作成のためのガイドライン」（日本国特許庁編）及び当技術分野における慣用に従うものとする。
　本明細書において「ポリヌクレオチド」とは、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及びＲＮＡ／ＤＮＡ（キメラ）のいずれも包含する核酸に対して用いられる。なお、上記ＤＮＡには、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、及び合成ＤＮＡのいずれもが含まれる。また上記ＲＮＡには、ｔｏｔａｌ　ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｒＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、ｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇ　ＲＮＡ及び合成ＲＮＡのいずれもが含まれる。本明細書において「合成ＤＮＡ」及び「合成ＲＮＡ」は、所定の塩基配列（天然型配列又は非天然型配列のいずれでもよい。）に基づいて、例えば自動核酸合成機を用いて、人工的に作製されたＤＮＡ及びＲＮＡをいう。本明細書において「非天然型配列」は、広義の意味に用いることを意図しており、天然型配列と異なる、たとえば１以上のヌクレオチドの置換、欠失、挿入及び／又は付加を含む配列（すなわち、変異配列）、１以上の修飾ヌクレオチドを含む配列（すなわち、修飾配列）、などを包含する。また、本明細書では、ポリヌクレオチドは核酸と互換的に使用される。
　本明細書において「断片」とは、ポリヌクレオチドの連続した一部分の塩基配列を有するポリヌクレオチドであり、１５塩基以上、好ましくは１７塩基以上、より好ましくは１９塩基以上の長さを有することが望ましい。
　本明細書において「遺伝子」とは、ＲＮＡ、及び２本鎖ＤＮＡのみならず、それを構成する正鎖（又はセンス鎖）又は相補鎖（又はアンチセンス鎖）などの各１本鎖ＤＮＡを包含することを意図して用いられる。またその長さによって特に制限されるものではない。
　従って、本明細書において「遺伝子」は、特に言及しない限り、ヒトゲノムＤＮＡを含む２本鎖ＤＮＡ、１本鎖ＤＮＡ（正鎖）、当該正鎖と相補的な配列を有する１本鎖ＤＮＡ（相補鎖）、ｃＤＮＡ、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、及びこれらの断片、ヒトゲノム、及びそれらの転写産物のいずれも含む。また当該「遺伝子」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「遺伝子」だけではなく、これらによってコードされるＲＮＡと生物学的機能が同等であるＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体をコードする「核酸」が包含される。かかる同族体、変異体又は誘導体をコードする「核酸」としては、具体的には、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～１０００のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「核酸」を挙げることができる。なお、「遺伝子」は、機能領域の別を問うものではなく、例えば発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンを含むことができる。また、「遺伝子」は細胞に含まれていてもよく、細胞外に放出されて単独で存在していてもよく、またエキソソームと呼ばれる小胞に内包された状態にあってもよい。
　本明細書において「エキソソーム」又は「エクソソーム」とは、細胞から分泌される脂質二重膜に包まれた小胞である。エキソソームは多胞エンドソームに由来し、細胞外環境に放出される際にＲＮＡ、ＤＮＡ等の「遺伝子」やタンパク質などの生体物質を内部に含むことがある。エキソソームは血液、血清、血漿、リンパ液等の体液に含まれることが知られている。
　本明細書において「転写産物」とは、遺伝子のＤＮＡ配列を鋳型にして合成されたＲＮＡのことをいう。ＲＮＡポリメラーゼが遺伝子の上流にあるプロモーターと呼ばれる部位に結合し、ＤＮＡの塩基配列に相補的になるように３’末端にリボヌクレオチドを結合させていく形でＲＮＡが合成される。このＲＮＡには遺伝子そのもののみならず、発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンをはじめとする転写開始点からポリＡ配列の末端にいたるまでの全配列が含まれる。
　また、本明細書において「マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）」は、特に言及しない限り、ヘアピン様構造のＲＮＡ前駆体として転写され、ＲＮａｓｅ　ＩＩＩ切断活性を有するｄｓＲＮＡ切断酵素により切断され、ＲＩＳＣと称するタンパク質複合体に取り込まれ、ｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基の非コーディングＲＮＡを意図して用いられる。また本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「ｍｉＲＮＡ」だけではなく、当該「ｍｉＲＮＡ」の前駆体（ｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ、ｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）を含有し、これらによってコードされるｍｉＲＮＡと生物学的機能が同等であるｍｉＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体をコードする「ｍｉＲＮＡ」も包含する。かかる前駆体、同族体、変異体又は誘導体をコードする「ｍｉＲＮＡ」としては、具体的には、ｍｉＲＢａｓｅ　ｒｅｌｅａｓｅ　２１（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｉｒｂａｓｅ．ｏｒｇ／）により同定することができ、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～１０００のいずれかで表されるいずれかの特定塩基配列の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「ｍｉＲＮＡ」を挙げることができる。さらにまた、本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は、ｍｉＲ遺伝子の遺伝子産物であってもよく、そのような遺伝子産物は、成熟ｍｉＲＮＡ（例えば、上記のようなｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基、又は１９～２５塩基、の非コーディングＲＮＡ）又はｍｉＲＮＡ前駆体（例えば、前記のようなｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）を包含する。
　本明細書において「プローブ」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に検出するために使用されるポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。
　本明細書において「プライマー」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に認識し、増幅する、連続するポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。
　本明細書において「相補的なポリヌクレオチド」又は「相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド」（相補鎖、逆鎖）とは、対象とするポリヌクレオチドの塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列の全長配列、又はそれらの部分配列（ここでは便宜上、これら塩基配列を正鎖と呼ぶ）に対して、Ａ：Ｔ（Ｕ）、Ｇ：Ｃといった塩基対関係に基づいて、塩基的に相補的な関係にあるポリヌクレオチドを意味する。かかる相補的なポリヌクレオチドは、対象とする正鎖の塩基配列と完全に相補配列を形成する場合に限らず、対象とする正鎖とストリンジェントな条件下でハイブリダイズできる程度の相補関係を有するものであってもよい。
　本明細書において「ストリンジェントな条件」とは、核酸プローブが他の配列に対するよりも、検出可能により大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件をいう。ストリンジェントな条件は配列依存性であり、ハイブリダイゼーションが行われる環境によって異なる。ハイブリダイゼーション及び／又は洗浄条件のストリンジェンシーを制御することにより、核酸プローブに対して１００％相補的である標的配列が同定され得る。「ストリンジェントな条件」の具体例は、後述する。
　本明細書において「Ｔｍ値」とは、ポリヌクレオチドの二本鎖部分が一本鎖へと変性し、二本鎖と一本鎖が１：１の比で存在する温度を意味する。
　本明細書において「変異体」とは、核酸の場合、多型性、突然変異などに起因した天然の変異体、あるいは配列番号で表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその部分配列において１、２もしくは３又はそれ以上（例えば１～数個）の塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは配列番号１～３２９のいずれかの配列の前駆体ＲＮＡ（ｐｒｅｍａｔｕｒｅ　ｍｉＲＮＡ）の塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその部分配列において１又は２以上の塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは当該塩基配列の各々又はその部分配列と約９０％以上、約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上の％同一性を示す変異体、あるいは当該塩基配列又はその部分配列を含むポリヌクレオチド又はオリゴヌクレオチドと上記定義のストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸を意味する。
　本明細書において「数個」とは、約１０、９、８、７、６、５、４、３又は２個の整数を意味する。
　本明細書において、変異体は、部位特異的突然変異誘発法、ＰＣＲ法を利用した突然変異導入法などの周知の技術を用いて作製可能である。
　本明細書において「％同一性」は、ＢＬＡＳＴ（ｈｔｔｐｓ：／／ｂｌａｓｔ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／Ｂｌａｓｔ．ｃｇｉ）やＦＡＳＴＡ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｇｅｎｏｍｅ．ｊｐ／ｔｏｏｌｓ／ｆａｓｔａ／）によるタンパク質又は遺伝子の検索システムを用いて、ギャップを導入して、又はギャップを導入しないで、決定することができる（Ｚｈｅｎｇ　Ｚｈａｎｇら、２０００年、Ｊ．　Ｃｏｍｐｕｔ．　Ｂｉｏｌ．、７巻、ｐ２０３－２１４；Ａｌｔｓｃｈｕｌ、Ｓ．Ｆ．ら、１９９０年、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ、第２１５巻、ｐ４０３－４１０；Ｐｅａｒｓｏｎ、Ｗ．Ｒ．ら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．　Ｎａｔｌ．　Ａｃａｄ．　Ｓｃｉ．　Ｕ．　Ｓ．　Ａ．、第８５巻、ｐ２４４４－２４４８）。
　本明細書において「誘導体」とは、修飾核酸、非限定的に例えば、蛍光団などによるラベル化誘導体、修飾ヌクレオチド（例えばハロゲン、メチルなどのアルキル、メトキシなどのアルコキシ、チオ、カルボキシメチルなどの基を含むヌクレオチド及び塩基の再構成、二重結合の飽和、脱アミノ化、酸素分子の硫黄分子への置換などを受けたヌクレオチドなど）を含む誘導体、ＰＮＡ（ｐｅｐｔｉｄｅ　ｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ；　Ｎｉｅｌｓｅｎ、Ｐ．Ｅ．ら、１９９１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２５４巻、ｐ１４９７－５００）、ＬＮＡ（ｌｏｃｋｅｄ　ｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ；　Ｏｂｉｋａ、Ｓ．ら、１９９８年、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ．、３９巻、ｐ５４０１－５４０４）などを含むことを意味する。
　本明細書において上記の肺がんマーカーであるｍｉＲＮＡから選択されるポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な「核酸」は、合成又は調製された核酸であり、例えば当該ポリヌクレオチドを検出可能な核酸である「核酸プローブ」又は「プライマー」を含む。これらの核酸は、被験体中の肺がんの存在の有無を検出するために、又は肺がんの罹患の有無、罹患の程度、肺がんの改善の有無や改善の程度、肺がんの治療に対する感受性を診断するために、あるいは肺がんの予防、改善又は治療に有用な候補物質をスクリーニングするために、直接又は間接的に利用される。これらには肺がんの罹患に関連して生体内、特に血液、尿等の体液等の検体において配列番号１～１０００のいずれかで表される転写産物又はそのｃＤＮＡ合成核酸を特異的に認識し結合することのできるヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドを包含する。これらのヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドは、上記性質に基づいて生体内、組織や細胞内などで発現した上記遺伝子を検出するためのプローブとして、また生体内で発現した上記遺伝子を増幅するためのプライマーとして有効に利用することができる。
　本明細書で使用する「検出」という用語は、検査、測定、検出又は、判定支援という用語で置換しうる。また、本明細書において「評価」という用語は、検査結果又は測定結果に基づいて診断又は評価を支援することを含む意味で使用される。
　本明細書で使用される「被験体」は、ヒト、チンパンジーを含む霊長類、イヌ、ネコなどのペット動物、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギなどの家畜動物、マウス、ラットなどの齧歯類、動物園で飼育される動物などの哺乳動物を意味する。好ましい被験体は、ヒトである。本明細書中「被験体」は、場合により「被験者」ということがある。また、「健常者」もまた、このような哺乳動物であって、検出しようとするがんに罹患していない動物もしくは被験体を意味する。好ましい健常者は、ヒトである。
　本明細書で使用される「肺がん」は、肺に発生する悪性腫瘍であり、小細胞肺がんと非小細胞肺がんに大別される。非小細胞肺がんは小細胞肺がん以外の肺がんの総称であり、例えば肺腺がん、肺扁平上皮がん、大細胞肺がんなどが含まれる。
　本明細書で使用される「肺腺がん」または「腺がん」は、腺管への分化あるいは粘液産生が認められる肺がんである。
　本明細書で使用される「肺扁平上皮がん」または「扁平上皮がん」は、角化あるいは細胞間橋を示す肺がんである。
　本明細書で使用される「大細胞肺がん」または「大細胞がん」は、未分化な悪性上皮腫瘍であり、小細胞がん、腺がん、扁平上皮がんのいずれにも該当しない肺がんである。
　本明細書で使用される「小細胞肺がん」または「小細胞がん」は、小型の細胞からなる肺がんである。腫瘍細胞は円形、卵円形、または紡錘形などの形態を示し、細胞質は乏しく、細胞境界は不明瞭である。
　本明細書で使用される「その他の肺がん」は腺がん、扁平上皮がん、大細胞がん、小細胞がん以外の肺がんであり、例えば、カルチノイド腫瘍、腺扁平上皮がん、多形細胞がん、唾液腺型がんなどを含む。
　本明細書で使用される「Ｐ」又は「Ｐ値」とは、統計学的検定において、帰無仮説の下で実際にデータから計算された統計量よりも極端な統計量が観測される確率を示す。したがって「Ｐ」又は「Ｐ値」が小さいほど、比較対象間に有意差があるとみなせる。
　本明細書において、「感度」は、（真陽性の数）／（真陽性の数＋偽陰性の数）の値を意味する。感度が高ければ肺がんを早期に発見することが可能となり、完全ながん部の切除や再発率の低下につながる。
　本明細書において、「特異度」は、（真陰性の数）／（真陰性の数＋偽陽性の数）を意味する。特異度が高ければ健常者を肺がん患者と誤判別することによる無駄な追加検査の実施を防ぎ、患者の負担の軽減や医療費の削減につながる。
　本明細書において、「精度」は（真陽性の数＋真陰性の数）／（全症例数）の値を意味する。精度は全検体に対しての判別結果が正しかった割合を示しており、検出性能を評価する第一の指標となる。
　本明細書において判定、検出又は診断の対象となる「検体」とは、肺がんの発生、肺がんの進行、及び肺がんに対する治療効果の発揮にともない本発明の遺伝子が発現変化する組織及び生体材料を指す。具体的には肺組織及び卵管、リンパ節及びその周辺臓器、また転移が疑われる臓器、皮膚、及び血液、尿、唾液、汗、組織浸出液などの体液、血液から調製された血清、血漿、その他、便、毛髪などを指す。更にこれらから抽出された生体試料は、具体的にはＲＮＡやｍｉＲＮＡなどの遺伝子を指す。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ」という用語は、配列番号１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３２、配列番号３３０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０」という用語は、配列番号２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子は、Ｎｏｖｏｔｎｙ　ＧＷら、２００７年、Ｉｎｔ　Ｊ　Ａｎｄｒｏｌ、３０巻、ｐ３１６－３２６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５７１２、配列番号３３１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ」という用語は、配列番号３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８００３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６２２ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０１３、配列番号３３２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ」という用語は、配列番号４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２８３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１８５－１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３８４４、配列番号３３３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４３２７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４３２７」という用語は、配列番号５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４３２７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８８９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４３２７遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４３２７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４３２７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８６７、配列番号３３４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７３９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７３９」という用語は、配列番号６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５７３９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３１１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５７３９遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１１年、Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｂｉｏｐｈｙｓ　Ｒｅｓ　Ｃｏｍｍｕｎ．　、４１５巻、ｐ２５８－２６２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７３９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５７３９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１９４１２、配列番号３３５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ」という用語は、配列番号７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子は、Ｌｕｉ　ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９３７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５７５９、配列番号３３６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１」という用語は、配列番号８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１遺伝子は、Ｓｕｂｒａｍａｎｉａｎ　Ｓら、２００８年、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２７巻、ｐ２０１５－２０２６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１８１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６２７４、配列番号３３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ」という用語は、配列番号９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１８５－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３８２１、配列番号３３８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９３」という用語は、配列番号１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１９３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９３遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１９３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２０５、配列番号３３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ」という用語は、配列番号１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子は、Ｈｕｐｐｉ　Ｋら、２００８年、Ｍｏｌ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、６巻、ｐ２１２－２２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３４０、配列番号３４０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ」という用語は、配列番号１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３２８、配列番号３４１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６」という用語は、配列番号１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３８１、配列番号３４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－５ｐ」という用語は、配列番号１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３２０２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－５ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３８４、配列番号３４３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９２－３ｐ」という用語は、配列番号１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２９２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９２－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２９２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６４３３、配列番号３４４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９」という用語は、配列番号１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７３４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子は、Ｋａｗａｊｉ　Ｈら、２００８年、ＢＭＣ　Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、９巻、ｐ１５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１４６９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００７０７４、配列番号３４５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４７０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４７０」という用語は、配列番号１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１４７０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７３４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１４７０遺伝子は、Ｋａｗａｊｉ　Ｈら、２００８年、ＢＭＣ　Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、９巻、ｐ１５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４７０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１４７０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００７０７５、配列番号３４６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ」という用語は、配列番号１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ遺伝子は、'Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００３年、ＲＮＡ、９巻、ｐ１７５－１７９'に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２３９、配列番号３４７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６４７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００３年、ＲＮＡ、９巻、ｐ１７５－１７９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２０８ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２５１、配列番号３４８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０」という用語は、配列番号２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１０１３３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０遺伝子は、Ｚｈｕ　ＪＹら、２００９年、Ｊ　Ｖｉｒｏｌ、８３巻、ｐ３３３３－３３４１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２１１０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１０６２９、配列番号３４９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ」という用語は、配列番号２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ　ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２１１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２８７、配列番号３５０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２４６７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２４６７－３ｐ」という用語は、配列番号２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２４６７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２４６７－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２４６７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２４６７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４３２、配列番号３５１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１２２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１２２」という用語は、配列番号２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１２２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１４９８４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１２２遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ．　、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１２２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１２２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１３８、配列番号３５２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１」という用語は、配列番号２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１４１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１６５、配列番号３５３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５６－５ｐ」という用語は、配列番号２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１５６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０３０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５６－５ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ．　、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１５６－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１５６－２、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１５６－３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１８４、ＭＩ００１４２３０、ＭＩ００１４２４２、配列番号３５４、３５５、３５６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５８－５ｐ」という用語は、配列番号２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１５８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５８－５ｐ遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１５８－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１５８－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１８６、ＭＩ００１４１８７、配列番号３５７、３５８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６０－５ｐ」という用語は、配列番号２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１６０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６０－５ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１６０－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１６０－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１８９、ＭＩ００１４１９０、配列番号３５９、３６０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ」という用語は、配列番号２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－２、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２１４、ＭＩ００１４２１５、ＭＩ００１４２１７、配列番号３６１、３６２、３６３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ」という用語は、配列番号２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２３６、配列番号３６４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９４－３ｐ」という用語は、配列番号３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２１８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９４－３ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２３９、配列番号３６５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ｂ」という用語は、配列番号３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５７９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ｂ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３２０ｂ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－３２０ｂ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３７７６、ＭＩ０００３８３９、配列番号３６６、３６７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ」という用語は、配列番号３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６４８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ遺伝子は、Ｋｉｍ　Ｊら、２００４年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０１巻、ｐ３６０－３６５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００８０４、配列番号３６８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１０」という用語は、配列番号３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６１０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１７９８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１０遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ．　、８巻、５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６１０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０００、配列番号３６９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ」という用語は、配列番号３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６１９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６００９、配列番号３７０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ」という用語は、配列番号３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６２０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０１１、配列番号３７１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７０－３ｐ」という用語は、配列番号３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３７０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００７２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３７０－３ｐ遺伝子は、Ｓｕｈ　ＭＲら、２００４年、Ｄｅｖ　Ｂｉｏｌ．　、２７０巻、４８８－４９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３７０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７７８、配列番号３７２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ」という用語は、配列番号３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００７２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ遺伝子は、Ｓｕｈ　ＭＲら、２００４年、Ｄｅｖ　Ｂｉｏｌ、２７０巻、ｐ４８８－４９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３７３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７８１、配列番号３７３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７」という用語は、配列番号３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９１７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６４２３、配列番号３７４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７」という用語は、配列番号３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８３５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子は、Ｌｉａｏ　ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９３７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６５９３、配列番号３７５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９」という用語は、配列番号４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８５８、配列番号３７６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１」という用語は、配列番号４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９０７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２８１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８８５、配列番号３７７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４」という用語は、配列番号４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２９４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８２７、配列番号３７８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ」という用語は、配列番号４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０３４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４１９ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８６１、配列番号３７９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２８」という用語は、配列番号４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４２８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２８遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ．　、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７６７、配列番号３８０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９」という用語は、配列番号４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４２９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７６８、配列番号３８１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ」という用語は、配列番号４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４３３ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７７３、配列番号３８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７」という用語は、配列番号４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７９０、配列番号３８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９」という用語は、配列番号４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７９２、配列番号３８４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９」という用語は、配列番号４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４５９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８０５、配列番号３８５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８０」という用語は、配列番号５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８０遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８４１、配列番号３８６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８５－５ｐ」という用語は、配列番号５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３２１１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８５－５ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ．　、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８４６、配列番号３８７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６」という用語は、配列番号５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８４７、配列番号３８８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８」という用語は、配列番号５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８４９、配列番号３８９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８９」という用語は、配列番号５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８９遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ．　、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８５０、配列番号３９０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５」という用語は、配列番号５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８６８、配列番号３９１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３」という用語は、配列番号５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８７９、配列番号３９２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１５」という用語は、配列番号５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１５遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８８１、配列番号３９３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０」という用語は、配列番号５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０６９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８９７、配列番号３９４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３５」という用語は、配列番号５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３５遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ．　、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６９０３、配列番号３９５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３５」という用語は、配列番号６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９６９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３５遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ．　、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２６２、配列番号３９６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ」という用語は、配列番号６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９６９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２６７、配列番号３９７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４６－５ｐ」という用語は、配列番号６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７０７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４６－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ．　、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２７３、配列番号３９８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６」という用語は、配列番号６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７２３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２８４、配列番号３９９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６３」という用語は、配列番号６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６６３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７３５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６３遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈ、ら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、．７１巻、ｐ．７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２９２、配列番号４００）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ」という用語は、配列番号６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７３９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２９５、配列番号４０１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６」という用語は、配列番号６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３３９、配列番号４０２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ」という用語は、配列番号６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３４０、配列番号４０３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０８－３ｐ」という用語は、配列番号６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０８－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３４１、配列番号４０４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１０」という用語は、配列番号６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７１０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１０遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７１０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３４４、配列番号４０５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１８」という用語は、配列番号７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７１８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１８遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７１８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３５３、配列番号４０６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２２－５ｐ」という用語は、配列番号７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２２－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３５７、配列番号４０７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２７－３ｐ」という用語は、配列番号７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２７－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６４、配列番号４０８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０」という用語は、配列番号７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６７、配列番号４０９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４」という用語は、配列番号７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３７１、配列番号４１０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４０－５ｐ」という用語は、配列番号７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８６９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４０－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３７８、配列番号４１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４７－３ｐ」という用語は、配列番号７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４７－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３８６、配列番号４１２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ」という用語は、配列番号７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３８８、配列番号４１３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５５－３ｐ」という用語は、配列番号７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７５５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５５－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈ、ら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、．７１巻、ｐ．７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７５５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３９５、配列番号４１４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－５ｐ」という用語は、配列番号７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ．　、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４０４、配列番号４１５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－３ｐ」という用語は、配列番号８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４３４、配列番号４１６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００８－５ｐ」という用語は、配列番号８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５００８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０３９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５００８－５ｐ遺伝子は、Ｈａｎｓｅｎ　ＴＢら、２０１１年、ＲＮＡ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ３７８－３８３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５００８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７８７６、配列番号４１７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ」という用語は、配列番号８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ遺伝子は、Ｈａｎｓｅｎ　ＴＢら、２０１１年、ＲＮＡ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ３７８－３８３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５０１０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７８７８、配列番号４１８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０４－３ｐ」という用語は、配列番号８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５０４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６６１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５０４－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｎｔｗｉｃｈ　Ｉら、２００５年、Ｎａｔ　Ｇｅｎｅｔ、３７巻、ｐ７６６－７７０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５０４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３１８９、配列番号４１９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０」という用語は、配列番号８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子は、Ｄｉｎｇ　Ｎら、２０１１年、Ｊ　Ｒａｄｉａｔ　Ｒｅｓ、５２巻、ｐ４２５－４３２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５０９０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７９７９、配列番号４２０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００」という用語は、配列番号８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２２５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子は、Ｔａｎｄｏｎ　Ｍら、２０１２年、Ｏｒａｌ　Ｄｉｓ、１８巻、ｐ１２７－１３１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１００」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１９１１６、配列番号４２１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ」という用語は、配列番号８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１１２８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ遺伝子は、Ｓｃｈｏｔｔｅ　Ｄら、２０１１年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２５巻、ｐ１３８９－１３９９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１８１７５、配列番号４２２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５１ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５７５、配列番号４２３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７」という用語は、配列番号８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５６３、配列番号４２４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７」という用語は、配列番号８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３２５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子は、Ｙｏｏ　Ｈら、２０１１年、Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｂｉｏｐｈｙｓ　Ｒｅｓ　Ｃｏｍｍｕｎ、４１５巻、ｐ５６７－５７２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１９７９７、配列番号４２５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０」という用語は、配列番号９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０９０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６７、配列番号４２６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４」という用語は、配列番号９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ　ＪＬら、２０１２年、Ｊ　Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２５８、配列番号４２７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２」という用語は、配列番号９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４６１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子は、Ｄａｎｎｅｍａｎｎ　Ｍら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｂｉｏｌ　Ｅｖｏｌ、４巻、ｐ５５２－５６４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２７７、配列番号４２８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ」という用語は、配列番号９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ　ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ　Ｍｏｌ　Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２２２２、配列番号４２９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ｂ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ｂ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５２、ＭＩ００２３４３１、配列番号４３０、４３１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ」という用語は、配列番号９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ　ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ　Ｍｏｌ　Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２２２７、配列番号４３２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５４－５ｐ」という用語は、配列番号９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３３０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５４－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ．　、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６７６、配列番号４３３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８」という用語は、配列番号９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６８２、配列番号４３４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６８－５ｐ」という用語は、配列番号９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６６３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６８－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ．　、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３７６１、配列番号４３５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－５ｐ」という用語は、配列番号９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ．　、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５７、配列番号４３６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ」という用語は、配列番号１００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５９、配列番号４３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－３ｐ」という用語は、配列番号１０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７４、配列番号４３８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ」という用語は、配列番号１０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５８２、配列番号４３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ」という用語は、配列番号１０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０１、配列番号４４０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ」という用語は、配列番号１０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０７、配列番号４４１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－３ｐ」という用語は、配列番号１０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４２７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０８、配列番号４４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ」という用語は、配列番号１０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１１、配列番号４４３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６９ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１４、配列番号４４４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ」という用語は、配列番号１０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１６、配列番号４４５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ」という用語は、配列番号１０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３１、配列番号４４６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ」という用語は、配列番号１１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ．、２２号、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３４、配列番号４４７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ」という用語は、配列番号１１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４８８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３９、配列番号４４８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９６－３ｐ」という用語は、配列番号１１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９６－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４１、配列番号４４９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９７－５ｐ」という用語は、配列番号１１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４２、配列番号４５０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－３ｐ」という用語は、配列番号１１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５０１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８００」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４５、配列番号４５１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ」という用語は、配列番号１１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４７、配列番号４５２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ」という用語は、配列番号１１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５０６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４８、配列番号４５３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ」という用語は、配列番号１１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５０、配列番号４５４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ」という用語は、配列番号１１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５０、配列番号４５４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０７－５ｐ」という用語は、配列番号１１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５２、配列番号４５５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ」という用語は、配列番号１２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５７、配列番号４５６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ」という用語は、配列番号１２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６４、配列番号４５７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２２－５ｐ」という用語は、配列番号１２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６７、配列番号４５８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ」という用語は、配列番号１２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６９、配列番号４５９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ」という用語は、配列番号１２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６７１、配列番号４６０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ」という用語は、配列番号１２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９６、配列番号４６１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ」という用語は、配列番号１２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７０４、配列番号４６２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ」という用語は、配列番号１２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６２３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８６１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７０８、配列番号４６３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－３ｐ」という用語は、配列番号１２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６６１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２７、配列番号４６４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ」という用語は、配列番号１２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９５８、配列番号４６５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ」という用語は、配列番号１３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６０、配列番号４６６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ」という用語は、配列番号１３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６５、配列番号４６７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４」という用語は、配列番号１３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３００１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子は、Ｓｗａｍｉｎａｔｈａｎ　Ｓら、２０１３年、Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｂｉｏｐｈｙｓ　Ｒｅｓ　Ｃｏｍｍｕｎ、４３４巻、ｐ２２８－２３４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７７０４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５２４０、配列番号４６８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４６－３ｐ」という用語は、配列番号１３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４６－３ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ　Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ．　、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５５１６、配列番号４６９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５２」という用語は、配列番号１３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０５２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５２遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ．　、３９巻、４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０５２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５８８８、配列番号４７０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６０」という用語は、配列番号１３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６０遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ．　、３９巻、４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５８９６、配列番号４７１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７１」という用語は、配列番号１３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０７１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７１遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０７１－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－８０７１－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５９０７、ＭＩ００２６４１７、配列番号４７２、４７３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３」という用語は、配列番号１３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１０００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０７３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５９０９、配列番号４７４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－５ｐ」という用語は、配列番号１３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６７１８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｎｄｇｒａｆ　Ｐら、２００７年、Ｃｅｌｌ．　、１２９巻、ｐ１４０１－１４１４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８７４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５３２、配列番号４７５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ」という用語は、配列番号１３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ　ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２０４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２８４、配列番号４７６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４」という用語は、配列番号１４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０２８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１５４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１８２、配列番号４７７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０」という用語は、配列番号１４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９３３７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子は、Ｈｕ　Ｒら、２０１１年、Ｊ　Ｂｉｏｌ　Ｃｈｅｍ、２８６巻、ｐ１２３２８－１２３３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９６０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６９６４、配列番号４７８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２０９５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４３３ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７７３、配列番号３８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５５」という用語は、配列番号１４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４５５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５５遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ．　、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４５５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８０１、配列番号４７９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６２」という用語は、配列番号１４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ．　、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８１０、配列番号４８０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６」という用語は、配列番号１４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９００３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４７６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８２８、配列番号４８１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８」という用語は、配列番号１４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８７２、配列番号４８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ」という用語は、配列番号１４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３１９、配列番号４８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－５ｐ」という用語は、配列番号１４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３１９、配列番号４８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ」という用語は、配列番号１４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６９、配列番号４８４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７７１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７７１」という用語は、配列番号１５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７７１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７７１遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７７１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７７１－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－４７７１－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４１２、ＭＩ００１７４１３、配列番号４８５、４８６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ」という用語は、配列番号１５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２０９２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６４２ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６５７、配列番号４８７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ」という用語は、配列番号１５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７７、配列番号４８８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６０－５ｐ」という用語は、配列番号１５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ．　、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０５、配列番号４８９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ」という用語は、配列番号１５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４４、配列番号４９０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ」という用語は、配列番号１５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６５、配列番号４９１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ」という用語は、配列番号１５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６６、配列番号４９２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ」という用語は、配列番号１５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６７４、配列番号４９３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ」という用語は、配列番号１５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８９３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７４０、配列番号４９４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－３ｐ」という用語は、配列番号１５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９５９、配列番号４９５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ」という用語は、配列番号１６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６２、配列番号４９６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９」という用語は、配列番号１６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１０１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０８９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５９２５、配列番号４９７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ」という用語は、配列番号１６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５６０、配列番号４９８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号１６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２１８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５６０、配列番号４９９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」という用語は、配列番号１６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号５００）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」という用語は、配列番号１６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５９１、配列番号５０１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２２ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２２ａ」という用語は、配列番号１６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２２ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００１３３９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２２ａ遺伝子は、Ｋａｓａｓｈｉｍａ　Ｋら、２００４年、Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｂｉｏｐｈｙｓ　Ｒｅｓ　Ｃｏｍｍｕｎ、３２２巻、ｐ４０３－４１０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２２ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２２ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００１４４４、配列番号５０２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」という用語は、配列番号１６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５６１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ　ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２７４、配列番号５０３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」という用語は、配列番号１６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２５９、配列番号５０４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」という用語は、配列番号１６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３６、配列番号５０５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ」という用語は、配列番号１７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００１０１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ　Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ　Ｄｅｖ．　１６巻：ｐ．７２０―７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１０３ａ－２、ｈｓａ－ｍｉｒ－１０３ａ－１　」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００１０９、ＭＩ００００１０８、配列番号５０６、５０７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１０７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１０７」という用語は、配列番号１７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１０７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００１０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１０７遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ　Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ　Ｄｅｖ．　、１６巻、ｐ７２０－７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１０７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００１１４、配列番号５０８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」という用語は、配列番号１７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子は、Ｓａｌｖｉ　Ａら、２０１３年、Ｉｎｔ　Ｊ　Ｏｎｃｏｌ、４２巻、ｐ３９１－４０２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１９９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３４０、配列番号５０９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ」という用語は、配列番号１７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５７３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１１、配列番号５１０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ」という用語は、配列番号１７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１１、配列番号５１０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」という用語は、配列番号１７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１８、配列番号５１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ」という用語は、配列番号１７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１９、配列番号５１２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ」という用語は、配列番号１７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３３－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３３－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３２３、ＭＩ００１５９７３、配列番号５１３、５１４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」という用語は、配列番号１７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３２７、配列番号５１５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ」という用語は、配列番号１７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２４７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３８２、配列番号５１６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－３ｐ」という用語は、配列番号１８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９０１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３８４、配列番号３４３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５４」という用語は、配列番号１８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２５４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９０５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５４遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２５４－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－１２５４－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３８８、ＭＩ００１６７４７、配列番号５１７、５１８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ」という用語は、配列番号１８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６０ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１９７、配列番号５１９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」という用語は、配列番号１８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６４０５、配列番号５２０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」という用語は、配列番号１８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７４８、配列番号５２１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ」という用語は、配列番号１８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子は、Ｒｅｓｈｍｉ　Ｇら、２０１１年、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、９７巻、ｐ３３３－３４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２７３ｇ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１８００３、配列番号５２２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」という用語は、配列番号１８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６４７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２８－１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４４７、配列番号５２３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ」という用語は、配列番号１８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１０９５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２８－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７２７、配列番号５２４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０」という用語は、配列番号１８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２９０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３５２、配列番号５２５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ」という用語は、配列番号１８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１５０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４７９、配列番号５２６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１７－３ｐ」という用語は、配列番号１９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１７－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ．　、２９４巻、ｐ８５３－８５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００７１、配列番号５２７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」という用語は、配列番号１９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３２９、配列番号５２８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ」という用語は、配列番号１９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３０、配列番号５２９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ」という用語は、配列番号１９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３５、配列番号５３０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」という用語は、配列番号１９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３６、配列番号５３１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１－５ｐ」という用語は、配列番号１９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００４４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００３年、ＲＮＡ、９巻、ｐ１７５－１７９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４６５、配列番号５３２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ」という用語は、配列番号１９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９４巻、ｐ８５３－８５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００７８、配列番号５３３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号１９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００４１８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４３９、配列番号５３４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ」という用語は、配列番号１９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９４巻、ｐ８５３－８５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２４－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－２４－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００８０、ＭＩ０００００８１、配列番号５３５、５３６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」という用語は、配列番号１９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子は、Ｈｏｕｂａｖｉｙ　ＨＢら、２００３年、Ｄｅｖ　Ｃｅｌｌ、５巻、ｐ３５１－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７４７、配列番号５３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ」という用語は、配列番号２００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００６９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子は、Ｈｏｕｂａｖｉｙ　ＨＢら、２００３年、Ｄｅｖ　Ｃｅｌｌ、５巻、ｐ３５１－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７４７、配列番号５３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」という用語は、配列番号２０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１４９９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１５１、配列番号５３８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ」という用語は、配列番号２０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１６２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１９２、配列番号５３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」という用語は、配列番号２０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２３２、配列番号５４０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」という用語は、配列番号２０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２４１、配列番号５４１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」という用語は、配列番号２０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２４５、配列番号５４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ａ」という用語は、配列番号２０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００５１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ａ遺伝子は、Ｍｉｃｈａｅｌ　ＭＺら、２００３年、Ｍｏｌ　Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、１巻、ｐ８８２－８９１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３２０ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００５４２、配列番号５４３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３４２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３４２－５ｐ」という用語は、配列番号２０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３４２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３４２－５ｐ遺伝子は、Ｋｉｍ　Ｊら、２００４年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０１巻、ｐ３６０－３６５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３４２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３４２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００８０５、配列番号５４４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１」という用語は、配列番号２０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８００２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６２１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０１２、配列番号５４５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８」という用語は、配列番号２０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子は、Ｍｅｉｒｉ　Ｅら、２０１０年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３８巻、ｐ６２３４－６２４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６４８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０４８、配列番号５４６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」という用語は、配列番号２１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子は、Ｍｅｉｒｉ　Ｅら、２０１０年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３８巻、ｐ６２３４－６２４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６５６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０５６、配列番号５４７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ」という用語は、配列番号２１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００９１９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子は、Ｘｉｅ　Ｘら、２００５年、Ｎａｔｕｒｅ、４３４巻、ｐ３３８－３４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６５ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７６７、配列番号５４８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」という用語は、配列番号２１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子は、'Ｘｉｅ　Ｘら、２００５年、Ｎａｔｕｒｅ、４３４巻、ｐ３３８－３４５'に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０６６、配列番号５４９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」という用語は、配列番号２１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６７９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０８０、配列番号５５０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号２１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子は、Ｓｕｈ　ＭＲら、２００４年、Ｄｅｖ　Ｂｉｏｌ、２７０巻、ｐ４８８－４９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３７１ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７７９、配列番号５５１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」という用語は、配列番号２１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子は、Ｌｉａｏ　ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６５９７、配列番号５５２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ」という用語は、配列番号２１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子は、Ｋａｓａｓｈｉｍａ　Ｋら、２００４年、Ｂｉｏｃｈｅｍ　Ｂｉｏｐｈｙｓ　Ｒｅｓ　Ｃｏｍｍｕｎ、３２２巻、ｐ４０３－４１０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００１４４５、配列番号５５３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」という用語は、配列番号２１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８５６、配列番号５５４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」という用語は、配列番号２１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８７８、配列番号５５５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１」という用語は、配列番号２１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９０１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８７９、配列番号５５６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」という用語は、配列番号２２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２８６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８９４、配列番号５５７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８」という用語は、配列番号２２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２９８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８３０、配列番号５５８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７」という用語は、配列番号２２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４１７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７５３、配列番号５５９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」という用語は、配列番号２２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７８５、配列番号５６０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ」という用語は、配列番号２２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７８９、配列番号５６１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８」という用語は、配列番号２２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７９１、配列番号５６２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」という用語は、配列番号２２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４５４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８００、配列番号５６３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」という用語は、配列番号２２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８１８、配列番号５６４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２」という用語は、配列番号２２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４７２－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－４４７２－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８２３、ＭＩ００１６８２４、配列番号５６５、５６６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７」という用語は、配列番号２２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８７１、配列番号５６７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６」という用語は、配列番号２３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８８２、配列番号５６８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ」という用語は、配列番号２３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００１６３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子は、Ａｌｔｕｖｉａ　Ｙら、２００５年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３３巻、ｐ２６９７－２７０６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００１７２９、配列番号５６９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ」という用語は、配列番号２３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２７６、配列番号５７０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」という用語は、配列番号２３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２７９、配列番号５７１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ」という用語は、配列番号２３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２９５、配列番号４０１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」という用語は、配列番号２３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３０５、配列番号５７２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」という用語は、配列番号２３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３０６、配列番号５７３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」という用語は、配列番号２３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２２、配列番号５７４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」という用語は、配列番号２３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７８８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２８、配列番号５７５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ」という用語は、配列番号２３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３３０、配列番号５７６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ」という用語は、配列番号２４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６２、配列番号５７７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」という用語は、配列番号２４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３７７、配列番号５７８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」という用語は、配列番号２４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３８４、配列番号５７９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ」という用語は、配列番号２４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４０４、配列番号４１５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」という用語は、配列番号２４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７９２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４３９、配列番号５８０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ」という用語は、配列番号２４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７６２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子は、Ｆｕ　Ｈら、２００５年、ＦＥＢＳ　Ｌｅｔｔ、５７９巻、ｐ３８４９－３８５４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６、ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００２４７０、ＭＩ００２３６２２、配列番号５８１、５８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ」という用語は、配列番号２４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子は、Ｈａｎｓｅｎ　ＴＢら、２０１１年、ＲＮＡ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ３７８－３８３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５００１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７８６７、配列番号５８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」という用語は、配列番号２４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１１２７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子は、Ｓｃｈｏｔｔｅ　Ｄら、２０１１年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２５巻、ｐ１３８９－１３９９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１９５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１８１７４、配列番号５８４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ」という用語は、配列番号２４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４８００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭ、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５０ａ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－５５０ａ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６００、ＭＩ０００３６０１、配列番号５８５、５８６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８」という用語は、配列番号２４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２４９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子は、Ｗａｔａｈｉｋｉ　Ａら、２０１１年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、６巻、ｅ２４９５０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５６９８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１９３０５、配列番号５８７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５」という用語は、配列番号２５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子は、Ｖｏｅｌｌｅｎｋｌｅ　Ｃら、２０１２年、ＲＮＡ、１８巻、ｐ４７２－４８４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３５２、配列番号５８８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８」という用語は、配列番号２５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６５、配列番号５８９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」という用語は、配列番号２５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６６、ＭＩ００２３５６３、配列番号５９０、５９１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」という用語は、配列番号２５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ　ＪＬら、２０１２年、Ｊ　Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２５９、配列番号５９２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」という用語は、配列番号２５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ　ＪＬら、２０１２年、Ｊ　Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２６０、配列番号５９３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」という用語は、配列番号２５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６２７、配列番号５９４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」という用語は、配列番号２５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４８０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６２８、配列番号５９５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ」という用語は、配列番号２５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６６２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６３３、配列番号５９６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８」という用語は、配列番号２５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６３８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６５３、配列番号５９７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号２５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８４４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６４２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６６８５、配列番号５９８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５０」という用語は、配列番号２６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５０遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ．　、１０３巻、３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６６５、配列番号５９９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」という用語は、配列番号２６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６３ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６７２、配列番号６００）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ」という用語は、配列番号２６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子は、Ｔａｋａｄａ　Ｓら、２００８年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２２巻、ｐ１２７４－１２７８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３３６、配列番号６０１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」という用語は、配列番号２６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７１７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５１、配列番号６０２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ」という用語は、配列番号２６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５６、配列番号６０３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」という用語は、配列番号２６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７１、配列番号６０４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」という用語は、配列番号２６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７２、配列番号６０５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ」という用語は、配列番号２６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５８３、配列番号６０６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」という用語は、配列番号２６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５８６、配列番号６０７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」という用語は、配列番号２６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５９４、配列番号６０８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」という用語は、配列番号２７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５９７、配列番号６０９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ」という用語は、配列番号２７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４２８４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子は、Ｃａｉ　Ｘら、２００７年、ＲＮＡ、１３巻、ｐ３１３－３１６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５４１６、配列番号６１０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」という用語は、配列番号２７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０２、配列番号６１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ」という用語は、配列番号２７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０８、配列番号４４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」という用語は、配列番号２７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号６１２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ」という用語は、配列番号２７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２０、配列番号６１３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号２７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８０ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８１、配列番号６１４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」という用語は、配列番号２７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２７、配列番号６１５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」という用語は、配列番号２７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２９、配列番号６１６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ」という用語は、配列番号２７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８００」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４５、配列番号４５１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」という用語は、配列番号２８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５１、配列番号６１７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」という用語は、配列番号２８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８６、配列番号６１８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ」という用語は、配列番号２８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９４、配列番号６１９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ」という用語は、配列番号２８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６０２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９７、配列番号６２０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ」という用語は、配列番号２８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７１７、配列番号６２１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ」という用語は、配列番号２８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７１９、配列番号６２２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ」という用語は、配列番号２８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２２、配列番号６２３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ」という用語は、配列番号２８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２４、配列番号６２４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ」という用語は、配列番号２８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２６、配列番号６２５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」という用語は、配列番号２８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２７、配列番号４６４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ」という用語は、配列番号２９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３２、配列番号６２６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」という用語は、配列番号２９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３４、配列番号６２７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」という用語は、配列番号２９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９５９、配列番号４９５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」という用語は、配列番号２９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１２７３４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子は、Ａｒｔｚｉ　Ｓら、２００８年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、９巻、ｐ３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１２４８８、配列番号６２８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ」という用語は、配列番号２９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６４、配列番号６２９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ」という用語は、配列番号２９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７４４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５５９、配列番号６３０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０」という用語は、配列番号２９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５６７、配列番号６３１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」という用語は、配列番号２９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ　Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５５１５、配列番号６３２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」という用語は、配列番号２９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ　Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５５１７、配列番号６３３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７」という用語は、配列番号２９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子は、Ｖｅｌｔｈｕｔ－Ｍｅｉｋａｓ　Ａら、２０１３年、Ｍｏｌ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、オンライン版、に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７９７７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５７５３、配列番号６３４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９」という用語は、配列番号３００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０５９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５８９５、配列番号６３５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」という用語は、配列番号３０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５８９９、配列番号６３６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」という用語は、配列番号３０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０７２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５９０８、配列番号６３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－３ｐ」という用語は、配列番号３０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－３ｐ遺伝子は、Ｌａｎｄｇｒａｆ　Ｐら、２００７年、Ｃｅｌｌ．　、１２９巻、ｐ１４０１－１４１４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８７４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５３２、配列番号４７５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」という用語は、配列番号３０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ　Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ　Ｄｅｖ、１６巻、ｐ７２０－７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ａ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００９４、配列番号６３８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号３０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５６０、配列番号４９９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０」という用語は、配列番号３０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子は、Ｌｕｉ　ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５７６２、配列番号６３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ」という用語は、配列番号３０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１８、配列番号５１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５」という用語は、配列番号３０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６４１５、配列番号６４０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ」という用語は、配列番号３０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９５１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６４４４、配列番号６４１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」という用語は、配列番号３１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７０３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号５００）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ」という用語は、配列番号３１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９４巻、ｐ８５３－８５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２３ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００７９、配列番号６４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号３１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００１００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ　Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ　Ｄｅｖ．　、１６巻、ｐ７２０－７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２９ｂ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－２９ｂ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００１０５、ＭＩ００００１０７、配列番号６４３、６４４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」という用語は、配列番号３１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３５ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８０９、配列番号６４５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」という用語は、配列番号３１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２２７、配列番号６４６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２」という用語は、配列番号３１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８９９、配列番号６４７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ」という用語は、配列番号３１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２３、配列番号６４８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」という用語は、配列番号３１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９０３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７５８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３９９、配列番号６４９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ」という用語は、配列番号３１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７８３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４２８、配列番号６５０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１」という用語は、配列番号３１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４６１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子は、Ｄａｎｎｅｍａｎｎ　Ｍら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｂｉｏｌ　Ｅｖｏｌ、４巻、ｐ５５２－５６４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１３１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２７６、配列番号６５１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６２５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６２５－３ｐ」という用語は、配列番号３２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６２５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４８０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６２５－３ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６２５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６３９、配列番号６５２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号３２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ　ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ　Ｍｏｌ　Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－２、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－３、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２２２３、ＭＩ００２３５６４、ＭＩ００２３５６５、ＭＩ００２３５６６、配列番号６５３、６５４、６５５、６５６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」という用語は、配列番号３２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号６１２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」という用語は、配列番号３２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６１、配列番号６５７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」という用語は、配列番号３２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６７０、配列番号６５８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ」という用語は、配列番号３２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９１、配列番号６５９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０」という用語は、配列番号３２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８２１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子は、Ｏｕｌａｓ　Ａら、２００９年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３７巻、ｐ３２７６－３２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１５０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２３６１０、配列番号６６０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」という用語は、配列番号３２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２９７８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１３年、Ａｒｃｈ　Ｐｈａｒｍ　Ｒｅｓ、３６巻、ｐ３５３－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２４９７５、ＭＩ００２４９７６、配列番号６６１、６６２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５」という用語は、配列番号３２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子は、Ｖｅｌｔｈｕｔ－Ｍｅｉｋａｓ　Ａら、２０１３年、Ｍｏｌ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、オンライン版、に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７９７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５７５１、配列番号６６３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ」という用語は、配列番号３２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ　Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ　Ｄｅｖ、１６巻、ｐ７２０－７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ａ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ａ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００９３、ＭＩ０００００９４、配列番号６６４、６３８）が知られている。
　また、成熟型のｍｉＲＮＡは、ヘアピン様構造をとるＲＮＡ前駆体から成熟型ｍｉＲＮＡとして切出されるときに、配列の前後１～数塩基が短く、又は長く切出されることや、塩基の置換が生じて変異体となることがあり、ｉｓｏｍｉＲと称される（Ｍｏｒｉｎ　ＲＤ．ら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ．、第１８巻、ｐ．６１０－６２１）。ｍｉＲＢａｓｅ　Ｒｅｌｅａｓｅ２１では、配列番号１～３２９のいずれかで表される塩基配列のほかに、数々のｉｓｏｍｉＲと呼ばれる配列番号６６５～１０００のいずれかで表される塩基配列の変異体及び断片も示されている。これらの変異体もまた、配列番号１～３２９のいずれかで表される塩基配列のｍｉＲＮＡとして得ることができる。すなわち、本発明の配列番号４、７、８、９、１３、１４、１８、２０、２１、２２、２３、２６、２８、３１、３２、３３、３５、３６、３８、４１、４４、４５、４６、４８、４９、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、６１、６２、６８、７３、７４、７７、７８、８２、８３、８４、８５、８６、８７、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、１００、１０１、１３８、１３９、１４１、１４５、１４６、１４７、１５０、１５１、１６３、１６４、１６７、１７０、１７１、１７５、１７７、１７９、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８８、１８９、１９０、１９１、１９２、１９３、１９５、１９６、１９７、１９８、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０６、２０７、２０９、２１０、２１１、２１２、２１４、２１６、２２０、２２３、２２４、２２６、２２７、２２９、２３０、２３１、２３３、２３５、２３７、２４０、２４１、２４４、２４５、２４６、２４９、２５２、２５３、２５４、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６１、２６２、２６３、２６４、２９５、２９６、３０３、３０４、３０５、３０６、３０７、３０８、３０９、３１１、３１２、３１３、３１５、３１６、３１７、３１８、３１９、３２０、３２１、３２９で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチドの変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ　Ｒｅｌｅａｓｅ　２１に登録されている最も長い変異体として、それぞれ配列番号６６６、６６８、６６９、６７１、６７４、６７６、６７９、６８１、６８３、６８５、６８７、６９１、６９３、６９７、６９９、７０１、７０３、７０５、７０７、７０９、７１２、７１３、７１５、７１７、７１９、７２１、７２３、７２４、７２６、７２８、７３０、７３２、７３４、７３６、７３８、７４３、７４８、７５０、７５２、７５４、７５７、７５９、７６１、７６３、７６５、７６７、７７０、７７２、７７４、７７６、７７８、７７９、７８１、７８３、７８５、７８７、７８９、７９２、７９５、７９７、７９９、８０３、８０５、８０８、８１０、８１２、８１５、８１７、８１９、８２１、８２４、８２６、８２８、８３０、８３２、８３４、８３６、８４０、８４２、８４４、８４６、８４８、８５０、８５３、８５５、８５７、８５９、８６２、８６４、８６６、８６８、８７０、８７３、８７５、８７７、８７９、８８１、８８３、８８６、８８９、８９２、８９６、８９８、９０１、９０３、９０４、９０６、９０８、９１１、９１２、９１４、９１７、９１９、９２３、９２５、９２７、９３０、９３３、９３５、９３７、９４０、９４２、９４４、９４６、９４８、９５０、９５２、９５４、９５６、９６０、９６２、９６４、９６６、９６８、９７０、９７２、９７４、９７６、９７８、９８０、９８２、９８５、９８７、９８９、９９１、９９３、９９４、９９６、９９９で表されるポリヌクレオチドが挙げられる。また、本発明の配列番号３、４、８、９、１０、１３、１４、１７、１８、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３５、３６、３８、４１、４３、４５、４６、４８、４９、５１、５３、５４、５５、５６、５７、５８、６１、６２、６５、６６、６７、６８、６９、７１、７２、７３、７４、７７、７８、８０、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８９、９１、９２、９３、９４、９６、９７、１００、１１４、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１６２、１６３、１６４、１６７、１６８、１７０、１７１、１７５、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８６、１８７、１８８、１８９、１９０、１９１、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０９、２１０、２１１、２１２、２１３、２１４、２１５、２１６、２１９、２２０、２２１、２２２、２２３、２２４、２２５、２２６、２２９、２３０、２３１、２３２、２３５、２３７、２３８、２４０、２４１、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４８、２４９、２５１、２５２、２５３、２５４、２５５、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６１、２６２、２６３、２６４、２７１、２９３、２９５、２９６、３０３、３０４、３０５、３０６、３０７、３０８、３０９、３１１、３１２、３１３、３１４、３１５、３１６、３１７、３１８、３２０、３２１、３２８、３２９で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、の変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ　Ｒｅｌｅａｓｅ　２１に登録されている最も短い変異体として、それぞれ配列番号６６５、６６７、６７０、６７２、６７３、６７５、６７７、６７８、６８０、６８２、６８４、６８６、６８８、６８９、６９０、６９２、６９４、６９５、６９６、６９８、７００、７０２、７０４、７０６、７０８、７１０、７１１、７１４、７１６、７１８、７２０、７２２、７２５、７２７、７２９、７３１、７３３、７３５、７３７、７３９、７４０、７４１、７４２、７４４、７４５、７４６、７４７、７４９、７５１、７５３、７５５、７５６、７５８、７６０、７６２、７６４、７６６、７６８、７６９、７７１、７７３、７７５、７７７、７８０、７８２、７８４、７８６、７８８、７９０、７９１、７９３、７９４、７９６、７９８、８００、８０１、８０２、８０４、８０６、８０７、８０９、８１１、８１３、８１４、８１６、８１８、８２０、８２２、８２３、８２５、８２７、８２９、８３１、８３３、８３５、８３７、８３８、８３９、８４１、８４３、８４５、８４７、８４９、８５１、８５２、８５４、８５６、８５８、８６０、８６１、８６３、８６５、８６７、８６９、８７１、８７２、８７４、８７６、８７８、８８０、８８２、８８４、８８５、８８７、８８８、８９０、８９１、８９３、８９４、８９５、８９７、８９９、９００、９０２、９０５、９０７、９０９、９１０、９１３、９１５、９１６、９１８、９２０、９２１、９２２、９２４、９２６、９２８、９２９、９３１、９３２、９３４、９３６、９３８、９３９、９４１、９４３、９４５、９４７、９４９、９５１、９５３、９５５、９５７、９５８、９５９、９６１、９６３、９６５、９６７、９６９、９７１、９７３、９７５、９７７、９７９、９８１、９８３、９８４、９８６、９８８、９９０、９９２、９９５、９９７、９９８、１０００で表される配列のポリヌクレオチドが挙げられる。また、これらの変異体及び断片以外にも、ｍｉＲＢａｓｅに登録された、配列番号１～３２９の数々のｉｓｏｍｉＲであるポリヌクレオチドが挙げられる。さらに、配列番号１～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチドの例としては、それぞれ前駆体である配列番号３３０～６６４のいずれかで表されるポリヌクレオチドが挙げられる。
　配列番号１～１０００で表される遺伝子の名称とｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．（登録番号）を表１に記載した。
　本明細書において「特異的に結合可能な」とは、本発明で使用する核酸プローブ又はプライマーなどの核酸が、特定の標的核酸と結合し、他の核酸と実質的に結合できないことを意味する。
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　本発明により、肺がんを容易にかつ高い精度で検出することが可能になった。例えば、低侵襲的に採取できる患者の血液、血清及び又は血漿中の１個乃至数個のｍｉＲＮＡの発現量の測定値を指標とし、容易に患者が肺がんであるか否かを検出することができる。
　本明細書は本願の優先権の基礎となる日本国特許出願番号2017-126933号の開示内容を包含する。
この図は、前駆体である配列番号３８２で表されるｈｓａ－ｍｉｒ－４４３３ａから生成される配列番号１４２で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、及び配列番号４６で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐの塩基配列の関係を示す。 上図：学習検体群として選択した肺がんに罹患していない被験者（健常者１２３３人、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者２６３人、肺がん以外のがん患者１２８１人の合計２７７７人）と肺がん患者（１１８６人）の血清中のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ（配列番号１６４）、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ（配列番号１８）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ（配列番号２６８）、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ（配列番号１４７）、及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ（配列番号１８４）の発現量の測定値からフィッシャーの判別分析を用いて判別式を作成し（０．９６０ｘｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ－０．７０３ｘｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ－０．１８４ｘｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ＋０．５０６ｘｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ－０．４７１ｘｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ－１．２７３）、該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。なお、図の見やすさを考慮し、肺がんに罹患していない被験者と肺がん患者からそれぞれランダムに４００人ずつ抽出し、判別得点を図示している。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。下図：検証検体群として選択した肺がんに罹患していない被験者（健常者５６７人、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者１０５人、肺がん以外のがん患者５１９人の合計１１９１人）と肺がん患者（５０８人）の血清中のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ（配列番号１６４）、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ（配列番号１８）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ（配列番号２６８）、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ（配列番号１４７）、及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ（配列番号１８４）の発現量の測定値を学習検体群で作成した判別式（０．９６０ｘｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ－０．７０３ｘｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ－０．１８４ｘｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ＋０．５０６ｘｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ－０．４７１ｘｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ－１．２７３）に代入して得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。なお、図の見やすさを考慮し、肺がんに罹患していない被験者と肺がん患者からそれぞれランダムに４００人ずつ抽出し、判別得点を図示している。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。 上図：上記の検証検体群の判別得点について、健常者及び肺がんの各組織型（小細胞がん、腺がん、扁平上皮がん、大細胞がん、その他肺がん）ごとに分けて図示したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。下図：上記の検証検体群の判別得点について、健常者及び肺がんの進行度（ステージＩ、ステージＩＩ、ステージＩＩＩ・ＩＶ（ステージＩＩＩ及びステージＩＶ））ごとに分けて図示したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。
　以下に本発明をさらに具体的に説明する。
１．肺がんの標的核酸
　本発明の上記定義の肺がん検出用の核酸プローブ又はプライマーなどの核酸を使用して、肺がん又は肺がん細胞の存在及び／又は不存在を検出するための、肺がんマーカーとしての主要な標的核酸には、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのｍｉＲＮＡ又は当該ｍｉＲＮＡに相補的なポリヌクレオチドが含まれる。さらにこれらのｍｉＲＮＡと組み合わせることができる他の肺がんマーカー、すなわち、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのｍｉＲＮＡ又は当該ｍｉＲＮＡに相補的なポリヌクレオチドも標的核酸として好ましく用いることができる。
　上記のｍｉＲＮＡには、例えば、配列番号１～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子（すなわち、それぞれ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ）、その同族体、その転写産物、あるいは及びその変異体又は誘導体が含まれる。ここで、遺伝子、同族体、転写産物、変異体及び誘導体は、上記定義のとおりである。
　好ましい標的核酸は、配列番号１～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子、その転写産物、より好ましくは当該転写産物、すなわちｍｉＲＮＡ、その前駆体ＲＮＡであるｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ又はこれらに相補的なポリヌクレオチドである。
　第１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４３２７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７３９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４７０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２４６７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１２２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７１８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１００の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７７１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２２ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献２）。
　第１６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献３）。
　第１７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１０７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献３）。
　第１７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（非特許文献５）。
　第１７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献５）。
　第１８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（非特許文献６）。
　第１８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（非特許文献１）。
　第１８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献３）。
　第１９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献４）。
　第１９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１９４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１９５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１９６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１９７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献４）。
　第１９８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献２）。
　第１９９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２００の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献２）。
　第２０１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２０２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２０３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２０４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２０５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２０６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献２）。
　第２０７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３４２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（非特許文献３）。
　第２０８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２０９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献４）。
　第２１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（非特許文献４）。
　第２４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献２）。
　第２５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（非特許文献２）。
　第２６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２９４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２９５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献５）。
　第２９６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２９７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２９８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第２９９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３００の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３０１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３０２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３０３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献５）。
　第３０４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３０５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３０６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３０７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３０８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献５）。
　第３０９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献２）。
　第３１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献２）。
　第３１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６２５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献４）。
　第３２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第３２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　一態様において、本発明は、上記標的核酸の少なくとも１つを含む、肺がんを検出するための又は肺がんを診断するためのマーカーに関する。
　一態様において、本発明は、肺がんを検出するための又は肺がんを診断するための上記標的核酸の少なくとも１つの使用に関する。
２．肺がんの検出用の核酸
　本発明において、肺がんを検出するための核酸、例えば肺がんを診断するために使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、肺がんの標的核酸としての、ヒト由来のｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ、あるいはそれらの組み合わせ、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体の存在、発現量又は存在量を定性的及び／又は定量的に測定することを可能にする。
　上記の標的核酸は、健常者、良性骨軟部腫及び乳良性疾患及び肺がん以外のがんに罹患した被験体と比べ肺がんに罹患した被験体において、該標的核酸の種類に応じてそれらの発現量が増加するものもあれば、又は低下するものもある（以下、「増加／低下」と称する。）。それゆえ、本発明のキット又はデバイスは、肺がんの罹患が疑われる被験体（例えばヒト）由来の体液と健常者、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者（もしくは疾患動物）及び肺がん以外のがん患者（もしくは、がん動物）由来の体液について上記標的核酸の発現量を測定し、それらを比較して、肺がんを検出するために有効に使用することができる。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、例えば、配列番号１～１６３の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号１～１６３の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーである。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、例えば、配列番号１６４～３２９の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号１６４～３２９の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーを含むことができる。
　本発明の好ましい実施形態において、上記の核酸プローブ又はプライマーは、配列番号１～１０００のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列を含むポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、当該塩基配列に相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下（後述）でそれぞれハイブリダイズするポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、並びにそれらのポリヌクレオチド群の塩基配列において１５以上、好ましくは１７以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド群から選ばれた１又は複数のポリヌクレオチドの組み合わせを含む。これらのポリヌクレオチドは、標的核酸である上記肺がんマーカーを検出するための核酸プローブ及びプライマーとして使用できる。
　さらに具体的には、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーの例は、以下のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）のいずれかからなる群から選択される１又は複数のポリヌクレオチドである。
　（ａ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
　（ｂ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
　（ｃ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
　（ｄ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
　（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、上記のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）のいずれかから選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの他に、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチドを含むことができる。
　（ｆ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
　（ｇ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
　（ｈ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
　（ｉ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
　（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
　本発明で使用される上記ポリヌクレオチド類又はその断片類はいずれもＤＮＡでもよいしＲＮＡでもよい。
　本発明で使用可能な上記のポリヌクレオチドは、ＤＮＡ組換え技術、ＰＣＲ法、ＤＮＡ／ＲＮＡ自動合成機による方法などの一般的な技術を用いて作製することができる。
　ＤＮＡ組換え技術及びＰＣＲ法は、例えばＡｕｓｕｂｅｌら、Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ、Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ、ＵＳ（１９９３）；　Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ、ＵＳ（１９８９）などに記載される技術を使用することができる。
　配列番号１～３２９で表されるヒト由来のｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐは公知であり、前述のようにその取得方法も知られている。このため、この遺伝子をクローニングすることによって、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーとしてのポリヌクレオチドを作製することができる。
　そのような核酸プローブ又はプライマーは、ＤＮＡ自動合成装置を用いて化学的に合成することができる。この合成には一般にホスホアミダイト法が使用され、この方法によって約１００塩基までの一本鎖ＤＮＡを自動合成することができる。ＤＮＡ自動合成装置は、例えばＰｏｌｙｇｅｎ社、ＡＢＩ社、Ａｐｐｌｉｅｄ　ＢｉｏＳｙｓｔｅｍｓ社などから市販されている。
　あるいは、本発明のポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡクローニング法によって作製することもできる。ｃＤＮＡクローニング技術は、例えばｍｉｃｒｏＲＮＡ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　Ｋｉｔ　Ｗａｋｏなどを利用できる。
　ここで、配列番号１～３２９のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを検出するための核酸プローブ及びプライマーの配列は、ｍｉＲＮＡ又はその前駆体としては生体内に存在していない。例えば、配列番号１４２及び配列番号４６で表される塩基配列は、配列番号３８２で表される前駆体から生成されるが、この前駆体は図１に示すようなヘアピン様構造を有しており、配列番号１４２及び配列番号４６で表される塩基配列は互いにミスマッチ配列を有している。このため、配列番号１４２又は配列番号４６で表される塩基配列に対する、完全に相補的な塩基配列が生体内で自然に生成されることはない。このため、配列番号１～３２９のいずれかで表される塩基配列を検出するための核酸プローブ及びプライマーは生体内に存在しない人工的な塩基配列を有し得る。
３．肺がん検出用キット又はデバイス
　本発明はまた、肺がんマーカーである標的核酸を測定するための、本発明において核酸プローブ又はプライマーとして使用可能なポリヌクレオチド（これには、変異体、断片、又は誘導体を含みうる。）の１つ又は複数を含む肺がん検出用キット又はデバイスを提供する。
　本発明における肺がんマーカーである標的核酸は、好ましくは、以下の群Ａから選択される。
群Ａ：
ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐ。
　場合により測定に使用しうる追加の標的核酸は、好ましくは、以下の群Ｂから選択される。
群Ｂ：
ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ。
　本発明のキット又はデバイスは、上記の肺がんマーカーである標的核酸と特異的に結合可能な核酸又は当該標的核酸を検出するための核酸、好ましくは、上記２に記載したポリヌクレオチド類から選択される１又は複数のポリヌクレオチド又はその変異体を含む。
　具体的には、本発明のキット又はデバイスは、例えば、配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を少なくとも１つ含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスはさらに、例えば、配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を１つ以上含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスに含むことができる断片は、例えば下記の（１）及び（２）からなる群より選択される１つ以上、好ましくは２つ以上のポリヌクレオチドである：
（１）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
（２）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
　好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
　また、好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
　好ましい実施形態では、前記断片は、１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチドであることができる。
　本発明において、ポリヌクレオチドの断片のサイズは、各ポリヌクレオチドの塩基配列において、例えば、連続する１５から配列の全塩基数未満、１７から配列の全塩基数未満、１９から配列の全塩基数未満などの範囲の塩基数である。
　本発明のキット又はデバイスにおける標的核酸としての上記ポリヌクレオチドの組み合わせとしては、例えば、前記表１に示される配列番号１～３２９に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドを１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせたものを挙げることができるが、それらはあくまでも例示であり、他の種々の可能な組み合わせのすべてが本発明に包含されるものとする。
　例えば、本発明において肺がん患者を健常者、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者、肺がん以外のがん患者などの肺がんに罹患していない被験者と判別するためのキット又はデバイスにおける標的核酸の組合せとしては、例えば、表１に示される配列番号によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチド２個以上の組み合わせを挙げることができる。例えば、配列番号１～３２９によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドのいずれか２個以上を組み合わせることができる。このうち、新規に見出された配列番号１～１６３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ選択することが好ましい。このうち特に、配列番号１８、４、１３０、２、９、１７、１２１のポリヌクレオチドからなる群（以降、本群を「がん種特異性ポリヌクレオチド群」とする）から選択されるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む組み合わせがより好ましい。
　以下に、標的核酸の組み合わせとして、非限定的に、配列番号１８によって表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを例示する。
（１）配列番号１８、１６４の組合せ
（２）配列番号１８、１６４、２５５の組合せ
（３）配列番号１８、１６４、３００の組合せ
（４）配列番号１８、１６４、１９０の組合せ
（５）配列番号１８、８５、１６４の組合せ
（６）配列番号１８、１４７、１６４の組合せ
（７）配列番号１８、２２、１６４の組合せ
（８）配列番号１８、１６４、３１２の組合せ
（９）配列番号１８、６６、１６４の組合せ
（１０）配列番号１８、７８、１６４の組合せ
（１１）配列番号１８、２７、１６４の組合せ
（１２）配列番号１８、１６４、２０７の組合せ
（１３）配列番号１８、８２、１６４の組合せ
（１４）配列番号１８、１６４、２６３の組合せ
（１５）配列番号１８、１６４、１６８の組合せ
（１６）配列番号１８、３４、１６４の組合せ
（１７）配列番号１８、３９、１６４の組合せ
（１８）配列番号１８、５７、１６４の組合せ
（１９）配列番号１８、１２１、１６４の組合せ
（２０）配列番号１８、１０７、１６４の組合せ
（２１）配列番号１８、７０、１６４の組合せ
（２２）配列番号１８、５０、１６４の組合せ
（２３）配列番号１８、１６４、２５０の組合せ
（２４）配列番号１８、１６４、３１５の組合せ
（２５）配列番号１８、１６４、２１１の組合せ
（２６）配列番号１８、１６４、３２６の組合せ
（２７）配列番号１８、１６４、３０８の組合せ
（２８）配列番号１８、１６４、２６８の組合せ
（２９）配列番号１８、１６４、１９１の組合せ
（３０）配列番号１８、１４９、１６５の組合せ
（３１）配列番号１８、１２１、１３０、１６４の組合せ
（３２）配列番号１８、１６４、２５５、３１６の組合せ
（３３）配列番号１８、１２１、１６４、２５５の組合せ
（３４）配列番号１８、１４７、１６４、２５５の組合せ
（３５）配列番号１８、２７、１６４、２５５の組合せ
（３６）配列番号１８、３４、１６４、２５５の組合せ
（３７）配列番号１８、４７、１６４、２５５の組合せ
（３８）配列番号１８、１５８、１６４、２５５の組合せ
（３９）配列番号１８、１６４、２２０、２５５の組合せ
（４０）配列番号１８、８８、１６４、２５５の組合せ
（４１）配列番号１８、１３０、１６４、２６８の組合せ
（４２）配列番号１８、１６４、２５５、３２１の組合せ
（４３）配列番号１８、１６４、１８４、２５５の組合せ
（４４）配列番号１８、１５２、１６４、２５５の組合せ
（４５）配列番号１８、１６４、１８５、２５５の組合せ
（４６）配列番号１８、１６４、２３８、２５５の組合せ
（４７）配列番号１８、１６４、２５５、２５６の組合せ
（４８）配列番号１８、１２７、１６４、２５５の組合せ
（４９）配列番号１８、１６４、２２２、２５５の組合せ
（５０）配列番号１８、１３９、１６４、２５５の組合せ
（５１）配列番号１８、３９、１６４、２５５の組合せ
（５２）配列番号１８、１６４、２５５、２９５の組合せ
（５３）配列番号１８、１４６、１６４、２５５の組合せ
（５４）配列番号１８、１６４、２１１、２５５の組合せ
（５５）配列番号１８、１６４、２５５、３２２の組合せ
（５６）配列番号１８、１６４、２５５、３１８の組合せ
（５７）配列番号１８、１２１、１６４、２０１の組合せ
（５８）配列番号１８、１４７、１６４、３００の組合せ
（５９）配列番号１８、１２１、１５１、１６４の組合せ
（６０）配列番号１８、１６４、２１１、３００の組合せ
（６１）配列番号１８、９５、１６４、２６８の組合せ
（６２）配列番号１８、１６４、２３１、２６８の組合せ
（６３）配列番号１８、１４７、１６４、２６８の組合せ
（６４）配列番号１８、１６４、１８８、２６８の組合せ
（６５）配列番号１８、１６４、２６８、３１２の組合せ
（６６）配列番号１８、３９、１６４、３００の組合せ
（６７）配列番号１８、９５、１２１、１６４の組合せ
（６８）配列番号１８、９３、１６４、２６８の組合せ
（６９）配列番号１８、１６４、２６８、３０８の組合せ
（７０）配列番号１８、１０７、１２１、１６４の組合せ
（７１）配列番号１８、１６４、２１８、２６８の組合せ
（７２）配列番号１８、１６４、２０２、２６８の組合せ
（７３）配列番号１３、１８、１３０、１６５の組合せ
（７４）配列番号１８、１４９、１６５、１６８の組合せ
（７５）配列番号１８、１６４、２４２、２６８の組合せ
（７６）配列番号１８、１６４、２１４、２６８の組合せ
（７７）配列番号１８、１６４、２６８、３１３の組合せ
（７８）配列番号１８、１６２、１６４、２６８の組合せ
（７９）配列番号１８、１５０、１６４、２６８の組合せ
（８０）配列番号１８、１６４、２６８、３１５の組合せ
（８１）配列番号１８、１５２、１６４、２６８の組合せ
（８２）配列番号１８、１６４、２６８、３２５の組合せ
（８３）配列番号１８、１２１、１４９、１６５の組合せ
（８４）配列番号１３、１８、１６５、２６０の組合せ
（８５）配列番号１３、１８、１６５、２６８の組合せ
（８６）配列番号１３、１８、１２１、１６５の組合せ
（８７）配列番号１３、１８、１６５、１６８の組合せ
（８８）配列番号１８、１４９、１６５、２６８の組合せ
（８９）配列番号１３、１８、８３、１６５の組合せ
（９０）配列番号１３、１８、１６５、２６３の組合せ
（９１）配列番号２、１８、１６５、２６８の組合せ
（９２）配列番号１３、１８、１６５、２１１の組合せ
（９３）配列番号１３、１８、１６５、２５６の組合せ
（９４）配列番号１３、１８、１６５、２７６の組合せ
（９５）配列番号１３、１８、１６５、３０２の組合せ
（９６）配列番号１３、１８、１６５、１９０の組合せ
（９７）配列番号１８、１２１、１３０、１３６、１６４の組合せ
（９８）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１４の組合せ
（９９）配列番号１８、１１４、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１００）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２１４の組合せ
（１０１）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１９３の組合せ
（１０２）配列番号１８、１３０、１６４、２５５、２６８の組合せ
（１０３）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３２０の組合せ
（１０４）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３０１の組合せ
（１０５）配列番号１８、１２１、１３０、１４４、１６４の組合せ
（１０６）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１６８の組合せ
（１０７）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２０５の組合せ
（１０８）配列番号１８、１２１、１３０、１５８、１６４の組合せ
（１０９）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２６０の組合せ
（１１０）配列番号１８、１０６、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１１１）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１８の組合せ
（１１２）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２８６の組合せ
（１１３）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１５の組合せ
（１１４）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２３７の組合せ
（１１５）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１８４の組合せ
（１１６）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２７０の組合せ
（１１７）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３０９の組合せ
（１１８）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２７８の組合せ
（１１９）配列番号１８、８２、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１２０）配列番号１８、２３、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１２１）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１８９の組合せ
（１２２）配列番号１８、１２１、１３０、１５２、１６４の組合せ
（１２３）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２１３の組合せ
（１２４）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２２９の組合せ
（１２５）配列番号１８、５７、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１２６）配列番号１８、１２１、１３０、１４２、１６４の組合せ
（１２７）配列番号１８、１２１、１３０、１５５、１６４の組合せ
（１２８）配列番号１８、３９、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１２９）配列番号１８、２７、１３０、１６４、２６８の組合せ
（１３０）配列番号１８、３３、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１３１）配列番号１８、１２１、１２６、１３０、１６４の組合せ
（１３２）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１９の組合せ
（１３３）配列番号１８、２２、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１３４）配列番号１８、５９、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１３５）配列番号１８、２７、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１３６）配列番号１８、１３０、１６４、２６８、３１７の組合せ
（１３７）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２０１の組合せ
（１３８）配列番号１８、３４、１６４、２１１、２５５の組合せ
（１３９）配列番号１８、１９、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１４０）配列番号１８、７４、１３０、１６４、２６８の組合せ
（１４１）配列番号１８、１３０、１６４、２６４、２６８の組合せ
（１４２）配列番号１８、３９、１６４、２５５、３２８の組合せ
（１４３）配列番号１８、３９、１６４、２２６、２５５の組合せ
（１４４）配列番号１８、９５、１２１、１６４、１８８の組合せ
（１４５）配列番号１３、１８、１２１、１３０、１６５の組合せ
（１４６）配列番号１３、１８、１３０、１６５、２６８の組合せ
（１４７）配列番号１８、１５１、１６４、２６８、３１５の組合せ
（１４８）配列番号１８、１４７、１６４、１８４、２６８の組合せ
（１４９）配列番号１８、１４９、１６５、１６８、２６８の組合せ
（１５０）配列番号１３、１８、１６５、２６８、２７６の組合せ
（１５１）配列番号２、１８、１６５、２６８、３０１の組合せ
（１５２）配列番号２、１８、１６５、２６８、３１５の組合せ
（１５３）配列番号１３、１８、１６５、１８３、２６８の組合せ
（１５４）配列番号１３、１８、１６５、１８４、２６８の組合せ
　更に、標的核酸の組み合わせとして、非限定的に、配列番号４によって表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号４、１６４の組合せ
（２）配列番号４、１６５、１６８の組合せ
（３）配列番号４、１６５、１６８、２４６の組合せ
（４）配列番号４、１２８、１６５、１６８の組合せ
（５）配列番号４、１１７、１６５、１６８の組合せ
（６）配列番号４、１５９、１６５、１６８の組合せ
（７）配列番号４、１６５、１６８、２６０の組合せ
（８）配列番号４、１７、１６５、１６８の組合せ
（９）配列番号４、１６５、１６８、１７３の組合せ
（１０）配列番号４、８０、１６５、１６８の組合せ
（１１）配列番号４、９９、１６５、１６８の組合せ
（１２）配列番号２、４、１６８、２４６の組合せ
（１３）配列番号４、１７、１１５、１６８の組合せ
（１４）配列番号４、１７、１１５、３０２の組合せ
（１５）配列番号４、９４、１７３、１８３の組合せ
（１６）配列番号２、４、１７３、１８３の組合せ
（１７）配列番号２、４、１１５、１６８の組合せ
（１８）配列番号４、１７、１１５、１８４の組合せ
（１９）配列番号４、１７、１６５、１６８、１７３の組合せ
（２０）配列番号４、１７、１６５、１６８、２２３の組合せ
（２１）配列番号４、１２８、１２９、１６５、１６８の組合せ
（２２）配列番号２、４、１３０、１６８、２４６の組合せ
（２３）配列番号４、１７、１２８、１６５、１６８の組合せ
（２４）配列番号４、１７、１６５、１６８、１６９の組合せ
（２５）配列番号４、１７、１１７、１６５、１６８の組合せ
（２６）配列番号４、１７、１６５、１６８、３２３の組合せ
（２７）配列番号４、１７、８１、１６５、１６８の組合せ
（２８）配列番号４、１７、１６５、１６８、２５３の組合せ
（２９）配列番号４、１７、１６２、１６５、１６８の組合せ
（３０）配列番号２、４、１６８、２０１、２４６の組合せ
（３１）配列番号４、１７、１４１、１６５、１６８の組合せ
（３２）配列番号４、１７、１２９、１６５、１６８の組合せ
（３３）配列番号４、１７、１６５、１６８、２５８の組合せ
（３４）配列番号４、１７、１６５、１６８、１９０の組合せ
（３５）配列番号４、１７、１１５、１６８、１７７の組合せ
（３６）配列番号４、１７、１６５、１６８、１９１の組合せ
（３７）配列番号４、１７、１５８、１６５、１６８の組合せ
（３８）配列番号４、１７、１６５、１６８、１８４の組合せ
（３９）配列番号４、１７、９４、１６５、１６８の組合せ
（４０）配列番号４、１７、１６５、１６８、２９６の組合せ
（４１）配列番号４、１７、１６５、１６８、３０７の組合せ
（４２）配列番号４、１７、１２３、１６５、１６８の組合せ
（４３）配列番号４、１７、３９、１６５、１６８の組合せ
（４４）配列番号４、１７、１４５、１６５、１６８の組合せ
（４５）配列番号４、１７、１６５、１６８、２８６の組合せ
（４６）配列番号４、１７、７３、１６５、１６８の組合せ
（４７）配列番号４、１７、１１５、１６５、１６８の組合せ
（４８）配列番号４、１７、１０８、１６５、１６８の組合せ
（４９）配列番号４、１７、１５６、１６５、１６８の組合せ
（５０）配列番号４、１７、１６５、１６８、２４９の組合せ
（５１）配列番号４、１７、１３１、１６５、１６８の組合せ
（５２）配列番号４、１７、１６５、１６８、３０４の組合せ
（５３）配列番号４、１７、１５７、１６５、１６８の組合せ
（５４）配列番号４、１７、１６５、１６８、３１８の組合せ
（５５）配列番号４、１７、７４、１６５、１６８の組合せ
（５６）配列番号４、１７、１６５、１６８、２１６の組合せ
（５７）配列番号４、１７、１６５、１６８、３０９の組合せ
（５８）配列番号４、１７、１６５、１６８、２３６の組合せ
（５９）配列番号４、１７、１６５、１６８、３２４の組合せ
（６０）配列番号２、４、１１１、１６８、１７３の組合せ
（６１）配列番号４、１７、１１５、１３０、１６８の組合せ
（６２）配列番号２、４、１３０、１６８、１７３の組合せ
（６３）配列番号４、１７、１１１、１１５、１６８の組合せ
（６４）配列番号２、４、１６８、１７３、２０１の組合せ
（６５）配列番号４、１７、１１５、１６０、１６８の組合せ
（６６）配列番号４、１７、１１５、１６８、２４６の組合せ
（６７）配列番号２、４、１１５、１６８、１７３の組合せ
（６８）配列番号４、１７、１１５、１６８、２０１の組合せ
（６９）配列番号４、１７、１１５、１６８、２１７の組合せ
（７０）配列番号２、４、１７、１１５、１６８の組合せ
（７１）配列番号４、１７、１１５、１４０、１６８の組合せ
（７２）配列番号４、１７、１０２、１１５、１６８の組合せ
　更に、標的核酸の組み合わせとして、非限定的に、配列番号１３０によって表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号１２１、１３０、１６４の組合せ
（２）配列番号１８、１２１、１３０、１６４の組合せ
（３）配列番号１８、１３０、１６４、２６８の組合せ
（４）配列番号１３、１８、１３０、１６５の組合せ
（５）配列番号１８、１２１、１３０、１３６、１６４の組合せ
（６）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１４の組合せ
（７）配列番号１８、１１４、１２１、１３０、１６４の組合せ
（８）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２１４の組合せ
（９）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１９３の組合せ
（１０）配列番号１８、１３０、１６４、２５５、２６８の組合せ
（１１）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３２０の組合せ
（１２）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３０１の組合せ
（１３）配列番号１８、１２１、１３０、１４４、１６４の組合せ
（１４）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１６８の組合せ
（１５）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２０５の組合せ
（１６）配列番号１８、１２１、１３０、１５８、１６４の組合せ
（１７）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２６０の組合せ
（１８）配列番号１８、１０６、１２１、１３０、１６４の組合せ
（１９）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１８の組合せ
（２０）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２８６の組合せ
（２１）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１５の組合せ
（２２）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２３７の組合せ
（２３）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１８４の組合せ
（２４）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２７０の組合せ
（２５）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３０９の組合せ
（２６）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２７８の組合せ
（２７）配列番号１８、８２、１２１、１３０、１６４の組合せ
（２８）配列番号１８、２３、１２１、１３０、１６４の組合せ
（２９）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１８９の組合せ
（３０）配列番号１８、１２１、１３０、１５２、１６４の組合せ
（３１）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２１３の組合せ
（３２）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２２９の組合せ
（３３）配列番号１８、５７、１２１、１３０、１６４の組合せ
（３４）配列番号１８、１２１、１３０、１４２、１６４の組合せ
（３５）配列番号１８、１２１、１３０、１５５、１６４の組合せ
（３６）配列番号１８、３９、１２１、１３０、１６４の組合せ
（３７）配列番号１８、２７、１３０、１６４、２６８の組合せ
（３８）配列番号１８、３３、１２１、１３０、１６４の組合せ
（３９）配列番号１８、１２１、１２６、１３０、１６４の組合せ
（４０）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１９の組合せ
（４１）配列番号１８、２２、１２１、１３０、１６４の組合せ
（４２）配列番号１８、５９、１２１、１３０、１６４の組合せ
（４３）配列番号１８、２７、１２１、１３０、１６４の組合せ
（４４）配列番号１８、１３０、１６４、２６８、３１７の組合せ
（４５）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２０１の組合せ
（４６）配列番号１８、１９、１２１、１３０、１６４の組合せ
（４７）配列番号１８、７４、１３０、１６４、２６８の組合せ
（４８）配列番号１８、１３０、１６４、２６４、２６８の組合せ
（４９）配列番号２、４、１３０、１６８、２４６の組合せ
（５０）配列番号２、９、１３０、１６８、２４６の組合せ
（５１）配列番号１３、１８、１２１、１３０、１６５の組合せ
（５２）配列番号１３、１８、１３０、１６５、２６８の組合せ
（５３）配列番号４、１７、１１５、１３０、１６８の組合せ
（５４）配列番号２、４、１３０、１６８、１７３の組合せ
（５５）配列番号２、９、１３０、１６８、１７３の組合せ
（５６）配列番号２、１１１、１３０、１６８、１７３の組合せ
（５７）配列番号２、８３、１３０、１６８、１７３の組合せ
（５８）配列番号２、６、１３０、１６８、１７３の組合せ
（５９）配列番号２、６、１３０、１７３、１８４の組合せ
（６０）配列番号２、１３０、１６８、１７３、２１３の組合せ
（６１）配列番号２、５、１３０、１６８、１７３の組合せ
（６２）配列番号２、１３０、１６８、１７３、２４９の組合せ
　更に、標的核酸の組み合わせとして、非限定的に、配列番号２によって表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号２、１２１、１６５、１６８の組合せ
（２）配列番号２、１６５、１６８、２６８の組合せ
（３）配列番号２、４、１６８、２４６の組合せ
（４）配列番号２、１８、１６５、２６８の組合せ
（５）配列番号２、４、１７３、１８３の組合せ
（６）配列番号２、４、１１５、１６８の組合せ
（７）配列番号２、９、１６８、２４６の組合せ
（８）配列番号２、１１１、１６８、２４６の組合せ
（９）配列番号２、１１１、１６８、１７３の組合せ
（１０）配列番号２、１０２、１６８、２４６の組合せ
（１１）配列番号２、４、１３０、１６８、２４６の組合せ
（１２）配列番号２、４、１６８、２０１、２４６の組合せ
（１３）配列番号２、９、１３０、１６８、２４６の組合せ
（１４）配列番号２、４、１１１、１６８、１７３の組合せ
（１５）配列番号２、４、１３０、１６８、１７３の組合せ
（１６）配列番号２、４、１６８、１７３、２０１の組合せ
（１７）配列番号２、４、１１５、１６８、１７３の組合せ
（１８）配列番号２、９、１３０、１６８、１７３の組合せ
（１９）配列番号２、４、１７、１１５、１６８の組合せ
（２０）配列番号２、１１１、１６８、１７３、２６８の組合せ
（２１）配列番号２、１８、１６５、２６８、３０１の組合せ
（２２）配列番号２、１８、１６５、２６８、３１５の組合せ
（２３）配列番号２、１１１、１３０、１６８、１７３の組合せ
（２４）配列番号２、８３、１３０、１６８、１７３の組合せ
（２５）配列番号２、６、１３０、１６８、１７３の組合せ
（２６）配列番号２、１１１、１６８、１７３、２２３の組合せ
（２７）配列番号２、５、１１１、１６８、１７３の組合せ
（２８）配列番号２、６、１３０、１７３、１８４の組合せ
（２９）配列番号２、３９、１１１、１６８、１７３の組合せ
（３０）配列番号２、１１１、１６８、１７３、２２２の組合せ
（３１）配列番号２、１１１、１５２、１６８、１７３の組合せ
（３２）配列番号２、１１１、１６８、１７３、２４１の組合せ
（３３）配列番号２、１３０、１６８、１７３、２１３の組合せ
（３４）配列番号２、１１１、１６８、１７３、１８４の組合せ
（３５）配列番号２、１０２、１１１、１６８、１７３の組合せ
（３６）配列番号２、５、１３０、１６８、１７３の組合せ
（３７）配列番号２、１１１、１６８、１７３、２３４の組合せ
（３８）配列番号２、１１１、１６８、１７３、２３０の組合せ
（３９）配列番号２、１１１、１６８、１７３、３０７の組合せ
（４０）配列番号２、１３０、１６８、１７３、２４９の組合せ
（４１）配列番号２、１１１、１５８、１６８、１７３の組合せ
（４２）配列番号２、３９、１６８、１６９、１７３の組合せ
　更に、標的核酸の組み合わせとして、非限定的に、配列番号９によって表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号９、１６５、１６８の組合せ
（２）配列番号９、１６５、１６８、１７３の組合せ
（３）配列番号９、１２８、１６５、１６８の組合せ
（４）配列番号９、１７、１６５、１６８の組合せ
（５）配列番号９、８０、１６５、１６８の組合せ
（６）配列番号２、９、１６８、２４６の組合せ
（７）配列番号５、９、１６５、１６８、１７３の組合せ
（８）配列番号９、１２８、１２９、１６５、１６８の組合せ
（９）配列番号２、９、１３０、１６８、２４６の組合せ
（１０）配列番号９、１７、１５９、１６５、１６８の組合せ
（１１）配列番号９、１７、１６５、１６８、１７３の組合せ
（１２）配列番号２、９、１３０、１６８、１７３の組合せ
　更に、標的核酸の組み合わせとして、非限定的に、配列番号１７によって表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号１７、１６４、１６８の組合せ
（２）配列番号４、１７、１６５、１６８の組合せ
（３）配列番号９、１７、１６５、１６８の組合せ
（４）配列番号４、１７、１１５、１６８の組合せ
（５）配列番号４、１７、１１５、３０２の組合せ
（６）配列番号４、１７、１１５、１８４の組合せ
（７）配列番号４、１７、１６５、１６８、１７３の組合せ
（８）配列番号４、１７、１６５、１６８、２２３の組合せ
（９）配列番号４、１７、１２８、１６５、１６８の組合せ
（１０）配列番号４、１７、１６５、１６８、１６９の組合せ
（１１）配列番号４、１７、１１７、１６５、１６８の組合せ
（１２）配列番号４、１７、１６５、１６８、３２３の組合せ
（１３）配列番号４、１７、８１、１６５、１６８の組合せ
（１４）配列番号４、１７、１６５、１６８、２５３の組合せ
（１５）配列番号４、１７、１６２、１６５、１６８の組合せ
（１６）配列番号４、１７、１４１、１６５、１６８の組合せ
（１７）配列番号４、１７、１２９、１６５、１６８の組合せ
（１８）配列番号４、１７、１６５、１６８、２５８の組合せ
（１９）配列番号４、１７、１６５、１６８、１９０の組合せ
（２０）配列番号４、１７、１１５、１６８、１７７の組合せ
（２１）配列番号４、１７、１６５、１６８、１９１の組合せ
（２２）配列番号４、１７、１５８、１６５、１６８の組合せ
（２３）配列番号４、１７、１６５、１６８、１８４の組合せ
（２４）配列番号４、１７、９４、１６５、１６８の組合せ
（２５）配列番号４、１７、１６５、１６８、２９６の組合せ
（２６）配列番号４、１７、１６５、１６８、３０７の組合せ
（２７）配列番号４、１７、１２３、１６５、１６８の組合せ
（２８）配列番号４、１７、３９、１６５、１６８の組合せ
（２９）配列番号４、１７、１４５、１６５、１６８の組合せ
（３０）配列番号４、１７、１６５、１６８、２８６の組合せ
（３１）配列番号４、１７、７３、１６５、１６８の組合せ
（３２）配列番号４、１７、１１５、１６５、１６８の組合せ
（３３）配列番号４、１７、１０８、１６５、１６８の組合せ
（３４）配列番号４、１７、１５６、１６５、１６８の組合せ
（３５）配列番号４、１７、１６５、１６８、２４９の組合せ
（３６）配列番号４、１７、１３１、１６５、１６８の組合せ
（３７）配列番号４、１７、１６５、１６８、３０４の組合せ
（３８）配列番号４、１７、１５７、１６５、１６８の組合せ
（３９）配列番号４、１７、１６５、１６８、３１８の組合せ
（４０）配列番号４、１７、７４、１６５、１６８の組合せ
（４１）配列番号４、１７、１６５、１６８、２１６の組合せ
（４２）配列番号４、１７、１６５、１６８、３０９の組合せ
（４３）配列番号４、１７、１６５、１６８、２３６の組合せ
（４４）配列番号４、１７、１６５、１６８、３２４の組合せ
（４５）配列番号９、１７、１５９、１６５、１６８の組合せ
（４６）配列番号４、１７、１１５、１３０、１６８の組合せ
（４７）配列番号４、１７、１１１、１１５、１６８の組合せ
（４８）配列番号９、１７、１６５、１６８、１７３の組合せ
（４９）配列番号４、１７、１１５、１６０、１６８の組合せ
（５０）配列番号４、１７、１１５、１６８、２４６の組合せ
（５１）配列番号４、１７、１１５、１６８、２０１の組合せ
（５２）配列番号４、１７、１１５、１６８、２１７の組合せ
（５３）配列番号２、４、１７、１１５、１６８の組合せ
（５４）配列番号４、１７、１１５、１４０、１６８の組合せ
（５５）配列番号４、１７、１０２、１１５、１６８の組合せ
　更に、標的核酸の組み合わせとして、非限定的に、配列番号１２１によって表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号１２１、１３０、１６４の組合せ
（２）配列番号１８、１２１、１６４の組合せ
（３）配列番号１２１、１６４、１６８の組合せ
（４）配列番号１２１、１６４、３２８の組合せ
（５）配列番号１２１、１６４、２１１の組合せ
（６）配列番号９５、１２１、１６４の組合せ
（７）配列番号６、１２１、１６５の組合せ
（８）配列番号１８、１２１、１３０、１６４の組合せ
（９）配列番号１８、１２１、１６４、２５５の組合せ
（１０）配列番号１８、１２１、１６４、２０１の組合せ
（１１）配列番号１８、１２１、１５１、１６４の組合せ
（１２）配列番号１８、９５、１２１、１６４の組合せ
（１３）配列番号１８、１０７、１２１、１６４の組合せ
（１４）配列番号２、１２１、１６５、１６８の組合せ
（１５）配列番号１８、１２１、１４９、１６５の組合せ
（１６）配列番号１３、１８、１２１、１６５の組合せ
（１７）配列番号１８、１２１、１３０、１３６、１６４の組合せ
（１８）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１４の組合せ
（１９）配列番号１８、１１４、１２１、１３０、１６４の組合せ
（２０）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２１４の組合せ
（２１）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１９３の組合せ
（２２）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３２０の組合せ
（２３）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３０１の組合せ
（２４）配列番号１８、１２１、１３０、１４４、１６４の組合せ
（２５）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１６８の組合せ
（２６）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２０５の組合せ
（２７）配列番号１８、１２１、１３０、１５８、１６４の組合せ
（２８）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２６０の組合せ
（２９）配列番号１８、１０６、１２１、１３０、１６４の組合せ
（３０）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１８の組合せ
（３１）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２８６の組合せ
（３２）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１５の組合せ
（３３）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２３７の組合せ
（３４）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１８４の組合せ
（３５）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２７０の組合せ
（３６）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３０９の組合せ
（３７）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２７８の組合せ
（３８）配列番号１８、８２、１２１、１３０、１６４の組合せ
（３９）配列番号１８、２３、１２１、１３０、１６４の組合せ
（４０）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、１８９の組合せ
（４１）配列番号１８、１２１、１３０、１５２、１６４の組合せ
（４２）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２１３の組合せ
（４３）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２２９の組合せ
（４４）配列番号１８、５７、１２１、１３０、１６４の組合せ
（４５）配列番号１８、１２１、１３０、１４２、１６４の組合せ
（４６）配列番号１８、１２１、１３０、１５５、１６４の組合せ
（４７）配列番号１８、３９、１２１、１３０、１６４の組合せ
（４８）配列番号１８、３３、１２１、１３０、１６４の組合せ
（４９）配列番号１８、１２１、１２６、１３０、１６４の組合せ
（５０）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、３１９の組合せ
（５１）配列番号１８、２２、１２１、１３０、１６４の組合せ
（５２）配列番号１８、５９、１２１、１３０、１６４の組合せ
（５３）配列番号１８、２７、１２１、１３０、１６４の組合せ
（５４）配列番号１８、１２１、１３０、１６４、２０１の組合せ
（５５）配列番号１８、１９、１２１、１３０、１６４の組合せ
（５６）配列番号１８、９５、１２１、１６４、１８８の組合せ
（５７）配列番号１３、１８、１２１、１３０、１６５の組合せ
　また、例えば、本発明において肺腺がん患者を健常者、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者、肺がん以外のがん患者などの肺がんに罹患していない被験者と判別するためのキット又はデバイスにおける標的核酸の組合せとしては、例えば、表１に示される配列番号によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチド２個以上の組み合わせを挙げることができる。例えば、配列番号１～３２９によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドのいずれか２個以上を組み合わせることができる。このうち、新規に見出された配列番号１～１６３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ選択することが好ましい。
　また、例えば、本発明において扁平上皮がん患者を健常者、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者、肺がん以外のがん患者などの肺がんに罹患していない被験者と判別するためのキット又はデバイスにおける標的核酸の組合せとしては、例えば、表１に示される配列番号によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチド２個以上の組み合わせを挙げることができる。例えば、配列番号１～３２９によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドのいずれか２個以上を組み合わせることができる。このうち、新規に見出された配列番号１～１６３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ選択することが好ましい。
　また、例えば、本発明において大細胞がん患者を健常者、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者、肺がん以外のがん患者などの肺がんに罹患していない被験者と判別するためのキット又はデバイスにおける標的核酸の組合せとしては、例えば、表１に示される配列番号によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチド２個以上の組み合わせを挙げることができる。例えば、配列番号１～３２９によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドのいずれか２個以上を組み合わせることができる。このうち、新規に見出された配列番号１～１６３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ選択することが好ましい。
　また、例えば、本発明において小細胞がん患者を健常者、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者、肺がん以外のがん患者などの肺がんに罹患していない被験者と判別するためのキット又はデバイスにおける標的核酸の組合せとしては、例えば、表１に示される配列番号によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチド２個以上の組み合わせを挙げることができる。例えば、配列番号１～３２９によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドのいずれか２個以上を組み合わせることができる。このうち、新規に見出された配列番号１～１６３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ選択することが好ましい。
　本発明のキット又はデバイスには、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチド（これには、変異体、断片又は誘導体を包含しうる。）に加えて、肺がん検出を可能とする既知のポリヌクレオチド又は将来見出されるであろうポリヌクレオチドも包含させることができる。
　本発明のキット又はデバイスには、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチドに加えて、ＣＥＡやＣＹＦＲＡ２１－１などの公知の肺がん検査用マーカーを測定するための抗体も含めることができる。
　本発明のキットに含まれるポリヌクレオチド、及びその変異体又はその断片は、個別に又は任意に組み合わせて異なる容器に包装されうる。
　本発明のキットには、体液、細胞又は組織から核酸（例えばｔｏｔａｌ　ＲＮＡ）を抽出するためのキット、標識用蛍光物質、核酸増幅用酵素及び培地、使用説明書、などを含めることができる。
　本発明のデバイスは、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又はその断片などの核酸が、例えば、固相に結合もしくは付着されたがんマーカー測定のためのデバイスである。固相の材質の例は、プラスチック、紙、ガラスシリコン、などであり、加工のしやすさから、好ましい固相の材質はプラスチックである。固相の形状は、任意であり、例えば方形、丸形、短冊形、フィルム形などである。本発明のデバイスは、例えば、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスが含まれ、具体的にはブロッティングデバイス、核酸アレイ（例えばマイクロアレイ、ＤＮＡチップ、ＲＮＡチップなど）などが例示される。
　核酸アレイ技術は、必要に応じてＬリジンコートやアミノ基、カルボキシル基などの官能基導入などの表面処理が施された固相の表面に、スポッター又はアレイヤーと呼ばれる高密度分注機を用いて核酸をスポットする方法、ノズルより微少な液滴を圧電素子などにより噴射するインクジェットを用いて核酸を固相に吹き付ける方法、固相上で順次ヌクレオチド合成を行う方法などの方法を用いて、上記の核酸を１つずつ結合もしくは付着させることによりチップなどのアレイを作製し、このアレイを用いてハイブリダイゼーションを利用して標的核酸を測定する技術である。
　本発明のキット又はデバイスは、上記の群Ａの肺がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、さらに好ましくは少なくとも３つ、最も好ましくは少なくとも５つから全部のポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含む。本発明のキット又はデバイスはさらに、場合により、上記の群Ｂの肺がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、さらに好ましくは少なくとも３つ、最も好ましくは少なくとも５つから全部のポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスは、下記４の肺がんの検出のために使用することができる。
４．肺がんの検出方法
　本発明はさらに、本発明で使用可能な上記の核酸（或いは、上記３．で説明した本発明のキット又はデバイス）を用いて、検体中のｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐで表される肺がん由来の遺伝子の発現量、並びに場合により、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐで表される肺がん由来の遺伝子の発現量の１つ以上（例えば発現プロフィール）をｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定し、該測定された発現量（及び任意に同様に測定された健常者の対照発現量）を用いて被験体が肺がんに罹患しているか否かをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法を提供する。本方法において、例えば、肺がんの罹患が疑われる被験体と、肺がんに罹患していない被験体とから採取した血液、血清、血漿等の検体について、検体中の上記遺伝子の発現量と、肺がんに罹患していない被験体の対照発現量とを用いて、（例えば両発現量を比較して、）当該検体中の標的核酸の発現量に差がある場合、被験体が、肺がんに罹患していると評価することができる。
　本発明の上記方法は、低侵襲的に、感度及び特異度の高い、肺腺がん、肺扁平上皮がん、大細胞肺がん、小細胞肺がん及びその他の肺がんの早期診断を可能とし、これにより、早期の治療及び予後の改善をもたらし、さらに、疾病憎悪のモニターや外科的、放射線療法的、及び化学療法的な治療の有効性のモニターを可能にする。
　本発明の血液、血清、血漿等の検体から肺がん由来の遺伝子を抽出する方法としては、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｒｅａｇｅｎｔ　ｆｒｏｍ　ｌｉｑｕｉｄ　ｓａｍｐｌｅ　ｋｉｔ（東レ株式会社、日本）中のＲＮＡ抽出用試薬を加えて調整するのが特に好ましいが、一般的な酸性フェノール法（Ａｃｉｄ　Ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ－Ｐｈｅｎｏｌ－Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ（ＡＧＰＣ）法）を用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（登録商標）（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（ｌｉｆｅ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）やＩｓｏｇｅｎ（ニッポンジーン社、日本）などの酸性フェノールを含むＲＮＡ抽出用試薬を加えて調製してもよい。さらに、ｍｉＲＮｅａｓｙ（登録商標）Ｍｉｎｉ　Ｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ社）などのキットを利用できるが、これらの方法に限定されない。
　本発明はまた、本発明のキット又はデバイスの、被験体由来の検体中の肺がん由来のｍｉＲＮＡ遺伝子の発現産物のｉｎ　ｖｉｔｒｏでの検出のための使用を提供する。
　本発明の上記方法において、上記キット又はデバイスは、上で説明したような、本発明で使用可能なポリヌクレオチドを単一であるいはあらゆる可能な組み合わせで含むものが使用される。
　本発明の肺がんの検出又は（遺伝子）診断において、本発明のキット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチドは、プローブ又はプライマーとしてとして用いることができる。プライマーとして用いる場合には、Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社のＴａｑＭａｎ（登録商標）ＭｉｃｒｏＲＮＡ　Ａｓｓａｙｓ、Ｑｉａｇｅｎ社のｍｉＳｃｒｉｐｔ　ＰＣＲ　Ｓｙｓｔｅｍなどを利用できるが、これらの方法に限定されない。
　本発明の方法において、遺伝子発現量の測定は、ノーザンブロット法、サザンブロット法、ｉｎ　ｓｉｔｕ　ハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などのハイブリダイゼーション技術、定量ＲＴ－ＰＣＲ法などの定量増幅技術、及び次世代シークエンサーによる方法などの、特定遺伝子を特異的に検出する公知の方法において、定法に従って、例えば上記プライマー又はプローブを用いて、行うことができる。測定対象検体としては、使用する検出方法の種類に応じて、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取する。あるいは、そのような体液上記の方法によって調製したｔｏｔａｌ　ＲＮＡを用いてもよいし、さらに当該ＲＮＡをもとにして調製される、ｃＤＮＡを含む各種のポリヌクレオチドを用いてもよい。
　本発明の方法、キット又はデバイスは、肺がんの診断又は罹患の有無の検出のために有用である。具体的には、当該方法、キット又はデバイスを使用した肺がんの検出では、肺がんの罹患が疑われる被験体から、血液、血清、血漿、尿等の検体を用いて、当該方法で検出される、或いは当該キット又はデバイスに含まれる核酸プローブ又はプライマーを用いて検出される遺伝子の発現量をｉｎ　ｖｉｔｒｏで検出することによって行うことができる。肺がんの罹患が疑われる被験体の血液、血清、血漿、尿等の検体中の、標的核酸としての、例えば配列番号１～１６３の少なくとも１つで表される塩基配列並びに場合により例えば配列番号１６４～３２９の１つ以上で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量が、肺がんに罹患していない被験体（すなわち、対照動物ともいう。）の血液、血清、又は血漿、尿等の検体中のそれらの発現量と比べて統計学的に有意に高い場合、当該被験体は肺がんに罹患していると評価することができる。
　本発明の方法、或いは本発明のキット又はデバイスを利用した方法において、被験体由来の検体について肺がんが含まれないこと、或いは肺がんが含まれることの検出方法は、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取して、そこに含まれる標的遺伝子（もしくは、標的核酸）の発現量を、本発明のポリヌクレオチド群から選ばれた単数又は複数のポリヌクレオチド（変異体、断片又は誘導体を包含する。）を用いて測定することにより、肺がんの有無を評価する又は肺がんを検出することを含む。
　本発明の肺がんの検出方法は、胸部Ｘ線検査、ＣＴ検査、ＭＲＩ検査、ＰＥＴ検査などの画像検査法と組み合わせて用いることができる。また、細胞や組織を採取して顕微鏡で調べる病理検査法である喀痰細胞診、胸水検査、気管支鏡検査、経皮的針生検などと組み合わせて用いることができる。本発明の肺がんの検出方法によれば、肺がんを特異的に検出することが可能であるので、肺がん以外のがんから肺がんを実質的に識別することができるし、上記の画像検査法や病理検査法などの他の検査法と組み合わせることによって、より信頼度の高い肺がんの識別をすることができる。さらに、これらの画像検査法、病理検査法の実施の必要性を判断するために本発明の方法を利用することもできる。
　また、本発明の肺がんの検出方法は、例えば肺がん患者において、該疾患の治療又は改善を目的として、既知の又は開発段階の肺がん関連治療薬（非限定的な例として、シスプラチン、ゲフィチニブ、ドセタキセル、エトポシド、カルボプラチン、パクリタキセル、それらの組み合わせ薬などを含む。）を投与した場合における当該疾患の改善の有無又は改善の程度を評価又は診断するために使用することもできる。
　本発明の方法は、例えば以下の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のステップ：
（ａ）被験体由来の検体を、ｉｎ　ｖｉｔｒｏで、本発明のキット又はデバイスのポリヌクレオチドと接触させるステップ、
（ｂ）検体中の標的核酸の発現量を、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブ又はプライマーとして用いて測定するステップ、
（ｃ）（ｂ）の結果をもとに、当該被験体中の肺がん（細胞）の存在又は不存在を評価するステップ、
を含むことができる。
　一実施形態において、本発明は、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸、或いは当該ポリヌクレオチドを検出するための核酸を用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された肺がんに罹患していない被験体の対照発現量とを用いて被験体が肺がんに罹患していること、又は肺がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法を提供する。
　本明細書において「評価」するとは、医師による判定ではないｉｎ　ｖｉｔｒｏでの検査による結果に基づいた評価支援である。
　上記のとおり、本発明の方法において、具体的には、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐであり、ｍｉＲ－４３２７がｈｓａ－ｍｉＲ－４３２７であり、ｍｉＲ－５７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－５７３９であり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１１８１がｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１であり、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐであり、ｍｉＲ－１１９３がｈｓａ－ｍｉＲ－１１９３であり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４６がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４６であり、ｍｉＲ－１２４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２９２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２９２－３ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１４７０がｈｓａ－ｍｉＲ－１４７０であり、ｍｉＲ－１９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９７－５ｐであり、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－２１１０がｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－２４６７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２４６７－３ｐであり、ｍｉＲ－３１２２がｈｓａ－ｍｉＲ－３１２２であり、ｍｉＲ－３１４１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１であり、ｍｉＲ－３１５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１５６－５ｐであり、ｍｉＲ－３１５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１５８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６０－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－３１９１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１９１－３ｐであり、ｍｉＲ－３１９４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１９４－３ｐであり、ｍｉＲ－３２０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ｂであり、ｍｉＲ－３２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３２８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６１０がｈｓａ－ｍｉＲ－３６１０であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－３７０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７０－３ｐであり、ｍｉＲ－３７３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐであり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－４２５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５９であり、ｍｉＲ－４２８１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１であり、ｍｉＲ－４２９４がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４であり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－４４２８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４２８であり、ｍｉＲ－４４２９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４２９であり、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－４４５９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５９であり、ｍｉＲ－４４８０がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８０であり、ｍｉＲ－４４８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４８５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－４４８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８９であり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－４５１５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１５であり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－４５３５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３５であり、ｍｉＲ－４６３５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６３５であり、ｍｉＲ－４６４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－４６６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４６６３であり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－４７０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０８－３ｐであり、ｍｉＲ－４７１０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７１０であり、ｍｉＲ－４７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－４７１８であり、ｍｉＲ－４７２２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２２－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２７－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－４７４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４７－３ｐであり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－４７８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－３ｐであり、ｍｉＲ－５００８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００８－５ｐであり、ｍｉＲ－５０１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐであり、ｍｉＲ－５０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５０４－３ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－５１９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐであり、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－６５４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５４－５ｐであり、ｍｉＲ－６５８がｈｓａ－ｍｉＲ－６５８であり、ｍｉＲ－６６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－３ｐであり、ｍｉＲ－６７３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８１２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－７８４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４６－３ｐであり、ｍｉＲ－８０５２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５２であり、ｍｉＲ－８０６０がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６０であり、ｍｉＲ－８０７１がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７１であり、ｍｉＲ－８０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７３であり、ｍｉＲ－８７４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５５がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５５であり、ｍｉＲ－４４６２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６２であり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－４７７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７７１であり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－３ｐであり、ｍｉＲ－７１１１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１１－５ｐであり、ｍｉＲ－８０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９であり、ｍｉＲ－８８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８５－３ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐである。
　また、一実施形態において、本発明の方法における核酸（例えば、プローブ又はプライマー）は、例えば下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択される。
　本発明の方法における核酸にはさらに、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。
　具体的には、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２２ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４２２ａであり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１０７がｈｓａ－ｍｉＲ－１０７であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－１２４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９－３ｐであり、ｍｉＲ－１２５４がｈｓａ－ｍｉＲ－１２５４であり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－１２９０がｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０であり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－１７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１７－３ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０９－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１－５ｐであり、ｍｉＲ－２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐであり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－２４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐであり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－３２０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－３２０ａであり、ｍｉＲ－３４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３４２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６２１がｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４４７２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２であり、ｍｉＲ－４５０７がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７であり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－４６６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６５０がｈｓａ－ｍｉＲ－６５０であり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－８７４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８７４－３ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－１２７５がｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５であり、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－６２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐである。
　さらに、一実施形態において、核酸は、例えば下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されてもよい。
　本発明の方法で用いられる検体は、被験体の生体組織（好ましくは、肺組織又は卵管組織）、血液、血清、血漿、尿等の体液など、から調製される検体を挙げることができる。具体的には、当該組織から調製されるＲＮＡ含有検体、それからさらに調製されるポリヌクレオチドを含む検体、血液、血清、血漿、尿等の体液、被験体の生体組織の一部又は全部をバイオプシーなどで採取するか、手術によって摘出した生体組織などであり、これらから、測定のための検体を調製することができる。
　本明細書で被験体とは、哺乳動物、例えば非限定的にヒト、サル、マウス、ラットなどを指し、好ましくはヒトである。
　本発明の方法は、測定対象として用いる検体の種類に応じてステップを変更することができる。
　測定対象物としてＲＮＡを利用する場合、肺がん（細胞）の検出方法は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）被験体の検体から調製されたＲＮＡ（ここでステップ（ｂ）の定量ＲＴ－ＰＣＲのために、例えばＲＮＡの３'末端はポリアデニル化されてもよい。）又はそれから転写された相補的ポリヌクレオチド（ｃＤＮＡ）を、本発明のキットのポリヌクレオチドと結合させるステップ、
（ｂ）当該ポリヌクレオチドに結合した検体由来のＲＮＡ又は当該ＲＮＡから合成されたｃＤＮＡを、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブとして用いるハイブリダイゼーションによって、あるいは上記ポリヌクレオチドをプライマーとして用いる定量ＲＴ－ＰＣＲによって、測定するステップ、
（ｃ）上記（ｂ）の測定結果に基づいて、肺がん（又は肺がん由来の遺伝子）の存在又は不存在を評価するステップ、
を含むことができる。
　本発明によって標的遺伝子の発現量を測定するために、或いは肺がん（又は肺がん由来の遺伝子）をｉｎ　ｖｉｔｒｏで検出、検査、評価又は診断するために、例えば種々のハイブリダイゼーション法を使用することができる。このようなハイブリダイゼーション法には、例えばノーザンブロット法、サザンブロット法、ＤＮＡチップ解析法、ｉｎ　ｓｉｔｕハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などを使用することができる。また、ハイブリダイゼーション法と組み合わせて、又はその代替法として、定量ＲＴ－ＰＣＲ法などのＰＣＲ法を使用することができる。
　ノーザンブロット法を利用する場合は、例えば本発明で使用可能な上記核酸プローブを用いることによって、ＲＮＡ中の各遺伝子発現の有無やその発現量を検出、測定することができる。具体的には、核酸プローブ（相補鎖）を放射性同位元素（３２Ｐ、３３Ｐ、３５Ｓなど）や蛍光物質などで標識し、それを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーした被験体の生体組織由来のＲＮＡとハイブリダイズさせたのち、形成されたＤＮＡ／ＲＮＡ二重鎖の標識物（放射性同位元素又は蛍光物質）に由来するシグナルを放射線検出器（ＢＡＳ－１８００ＩＩ（富士フィルム株式会社）、などを例示できる）又は蛍光検出器（ＳＴＯＲＭ　８６５（ＧＥヘルスケア社）、などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
　定量ＲＴ―ＰＣＲ法を利用する場合には、例えば本発明で使用可能な上記プライマーを用いることによって、ＲＮＡ中の遺伝子発現の有無やその発現量を検出、測定することができる。例えば、被験体の生体組織由来のＲＮＡを回収し、３'末端のポリアデニル化処理や特異的プライマーを用いた逆転写法にしたがってｃＤＮＡを調製して、これを鋳型として標的の各遺伝子マーカーの領域が増幅できるように、本発明の検出用キットからの１対のプライマー（上記ｃＤＮＡに結合する正鎖と逆鎖からなる）をｃＤＮＡとハイブリダイズさせて常法によりＰＣＲ法を行い、得られた一本鎖もしくは二本鎖ＤＮＡを検出する方法を例示することができる。なお、一本鎖もしくは二本鎖ＤＮＡの検出法としては、上記ＰＣＲをあらかじめ放射性同位元素や蛍光物質で標識しておいたプライマーを用いて行う方法、ＰＣＲ産物をアガロースゲルで電気泳動し、エチジウムブロマイドなどで二本鎖ＤＮＡを染色して検出する方法、産生された一本鎖もしくは二本鎖ＤＮＡを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーさせ、標識した核酸プローブとハイブリダイズさせて検出する方法を含むことができる。
　核酸アレイ解析を利用する場合は、例えば本発明の上記検出用キット又はデバイスを核酸プローブ（一本鎖又は二本鎖）として基板（固相）に貼り付けたＲＮＡチップ又はＤＮＡチップを用いる。核酸プローブを貼り付けた領域をプローブスポット、核酸プローブを貼り付けていない領域をブランクスポットと称する。遺伝子群を基板に固相化したものには、一般に核酸チップ、核酸アレイ、マイクロアレイなどという名称があり、ＤＮＡもしくはＲＮＡアレイにはＤＮＡもしくはＲＮＡマクロアレイとＤＮＡもしくはＲＮＡマイクロアレイが包含されるが、本明細書ではチップといった場合、当該アレイを含むものとする。ＤＮＡチップとしては３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｈｕｍａｎ　ｍｉＲＮＡ　Ｏｌｉｇｏ　ｃｈｉｐ（東レ株式会社、日本）を用いることができるが、これに限られない。
　ＤＮＡチップの測定は、限定されないが、例えば検出用キット又はデバイスの標識物に由来するシグナルを画像検出器（Ｔｙｐｈｏｏｎ　９４１０（ＧＥヘルスケア社）、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社、日本）などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
　本明細書中で使用する「ストリンジェントな条件」とは、上述のように核酸プローブが他の配列に対するよりも、検出可能により大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件である。
　ストリンジェントな条件はハイブリダイゼーションとその後の洗浄によって、規定される。そのハイブリダイゼーションの条件は、限定されないが、例えば３０℃～６０℃で、ＳＳＣ、界面活性剤、ホルムアミド、デキストラン硫酸塩、ブロッキング剤などを含む溶液中で１～２４時間の条件とする。ここで、１×ＳＳＣは、１５０ｍＭ塩化ナトリウム及び１５ｍＭクエン酸ナトリウムを含む水溶液（ｐＨ７．０）であり、界面活性剤はＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）、Ｔｒｉｔｏｎ、もしくはＴｗｅｅｎなどを含む。ハイブリダイゼーション条件としては、より好ましくは３～１０×ＳＳＣ、０．１～１％ＳＤＳを含む。ストリンジェントな条件を規定するもうひとつの条件である、ハイブリダイゼーション後の洗浄条件としては、例えば、３０℃の０．５×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．０５×ＳＳＣ溶液による連続した洗浄などの条件を挙げることができる。相補鎖はかかる条件下で洗浄しても対象とする正鎖とハイブリダイズ状態を維持するものであることが望ましい。具体的にはこのような相補鎖として、対象の正鎖の塩基配列と完全に相補的な関係にある塩基配列からなる鎖、並びに当該鎖と少なくとも８０％、好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％又は少なくとも９５％の同一性を有する塩基配列からなる鎖を例示することができる。
　これらのハイブリダイゼーションにおける「ストリンジェントな条件」の他の例については、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ、Ｊ．　＆　Ｒｕｓｓｅｌ、Ｄ．　著、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ　ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ　ＭＡＮＵＡＬ、Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ、２００１年１月１５日発行、の第１巻７．４２～７．４５、第２巻８．９～８．１７などに記載されており、本発明において利用できる。
　本発明のキットのポリヌクレオチド断片をプライマーとしてＰＣＲを実施する際の条件の例としては、例えば１０ｍＭ　Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ（ｐＨ８．３）、５０ｍＭ　ＫＣＬ、１～２ｍＭ　ＭｇＣｌ２などの組成のＰＣＲバッファーを用い、当該プライマーの配列から計算されたＴｍ値＋５～１０℃において１５秒から１分程度処理することなどが挙げられる。かかるＴｍ値の計算方法としてＴｍ値＝２×（アデニン残基数＋チミン残基数）＋４×（グアニン残基数＋シトシン残基数）などが挙げられる。
　また、定量ＲＴ－ＰＣＲ法を用いる場合には、ＴａｑＭａｎ（登録商標）　ＭｉｃｒｏＲＮＡ　Ａｓｓａｙｓ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）：ＬＮＡ（登録商標）－ｂａｓｅｄ　ＭｉｃｒｏＲＮＡ　ＰＣＲ（Ｅｘｉｑｏｎ社）：Ｎｃｏｄｅ（登録商標）　ｍｉＲＮＡ　ｑＲＴ－ＰＣＴ　キット（ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）などの、ｍｉＲＮＡを定量的に測定するために特別に工夫された市販の測定用キットを用いてもよい。
　本発明の方法において、遺伝子の発現量の測定は、上記ハイブリダイゼーション法に加えて、シークエンサーを用いて行ってもよい。シークエンサーを用いる場合には、サンガー法に基づいた第１世代とするＤＮＡシークエンサー、リードサイズの短い第２世代、リードサイズの長い第３世代のいずれも利用することができる（第２世代及び第３世代のシークエンサーを含めて、本明細書では「次世代シークエンサー」とも称する）。例えば、Ｍｉｓｅｑ・Ｈｉｓｅｑ・ＮｅｘＳｅｑ（イルミナ社）、Ｉｏｎ　Ｐｒｏｔｏｎ・Ｉｏｎ　ＰＧＭ・Ｉｏｎ　Ｓ５／Ｓ５　ＸＬ（サーモフィッシャーサイエンティフィック社）、ＰａｃＢｉｏ　ＲＳ　ＩＩ・Ｓｅｑｕｅｌ（Ｐａｃｉｆｉｃ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社）、ナノポアシークエンサーを用いる場合には、例えばＭｉｎＩＯＮ（Ｏｘｆｏｒｄ　Ｎａｎｏｐｏｒｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）などを利用して、ｍｉＲＮＡを測定するために特別に工夫された市販の測定用キットを用いてもよい。
　次世代シークエンスとは、次世代シークエンサーを用いた配列情報の取得法であり、Ｓａｎｇｅｒ法に比べて膨大な数のシークエンス反応を同時並行して実行できることを特徴とする（例えば、Ｒｉｃｋ　Ｋａｍｐｓ　ｅｔ　ａｌ．，Ｉｎｔ．　Ｊ．　Ｍｏｌ．　Ｓｃｉ．，２０１７，１８（２），ｐ．３０８及びＩｎｔ．　Ｎｅｕｒｏｕｒｏｌ．　Ｊ．，２０１６，２０（Ｓｕｐｐｌ．２），Ｓ７６-８３）。限定するものではないが、ｍｉＲＮＡに対する次世代シークエンスの工程例としては、まず、所定の塩基配列を有するアダプター配列を付加し、配列付加の前又は後に、全ＲＮＡをｃＤＮＡに逆転写する。逆転写後、シークエンス工程の前に、標的ｍｉＲＮＡを解析するために、特定の標的ｍｉＲＮＡ由来のｃＤＮＡをＰＣＲ等により、又はプローブ等を用いて富化又は濃縮してもよい。続いて行われるシークエンス工程の詳細は、次世代シークエンサーの種類により異なるが、典型的にはアダプター配列を介して基板に連結させ、またアダプター配列をプライミング部位としてシークエンス反応が行われる。シークエンス反応の詳細については、例えばＲｉｃｋ　Ｋａｍｐｓ　ｅｔ　ａｌ．（上掲）を参照されたい。最後に、データ出力が行われる。この工程では、シークエンス反応により得られた配列情報（リード）を集めたものが得られる。例えば、次世代シークエンスでは、配列情報に基づいて標的ｍｉＲＮＡを特定し、標的ｍｉＲＮＡの配列を有するリードの数に基づいてその発現量を測定することができる。
　遺伝子発現量の算出としては、限定されないが、例えばＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｇｅｎｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ　ｄａｔａ（Ｓｐｅｅｄ　Ｔ．著、Ｃｈａｐｍａｎ　ａｎｄ　Ｈａｌｌ／ＣＲＣ）、及びＡ　ｂｅｇｉｎｎｅｒ’ｓ　ｇｕｉｄｅ　Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ　ｇｅｎｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｄａｔａ　ａｎａｌｙｓｉｓ（Ｃａｕｓｔｏｎ　Ｈ．Ｃ．ら著、Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ　ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）などに記載された統計学的処理を、本発明において利用できる。例えばＤＮＡチップ上のブランクスポットの測定値の平均値に、ブランクスポットの測定値の標準偏差の２倍、好ましくは３倍、より好ましくは６倍を加算し、その値以上のシグナル値を有するプローブスポットを検出スポットとみなすことができる。さらに、ブランクスポットの測定値の平均値をバックグラウンドとみなし、プローブスポットの測定値から減算し、遺伝子発現量とすることができる。遺伝子発現量の欠損値については、解析対象から除外するか、好ましくは各ＤＮＡチップにおける遺伝子発現量の最小値で置換するか、より好ましくは遺伝子発現量の最小値の対数値から０．１を減算した値で置換することができる。さらに、低シグナルの遺伝子を除去するために、測定サンプル数の２０％以上、好ましくは５０％以上、より好ましくは８０％以上において２の６乗、好ましくは２の８乗、より好ましくは２の１０乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを解析対象として選択することができる。遺伝子発現量の正規化（ノーマライゼーション）としては、限定されないが、例えばｇｌｏｂａｌ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎやｑｕａｎｔｉｌｅ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎ（Ｂｏｌｓｔａｄ、Ｂ．　Ｍ．ら、２００３年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、１９巻、ｐ１８５－１９３）、などが挙げられる。
　本発明はまた、例えば本発明の遺伝子マーカー（もしくは標的核酸）、当該遺伝子マーカーを検出するための核酸（又は検出用もしくは診断用ポリヌクレオチド）、キット、デバイス（例えばチップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、被験体由来の検体中の標的遺伝子又は遺伝子の発現量を測定し、肺がんを有することが既知である被験体（例えば、患者）由来の検体と肺がんに罹患していない被験体（対照動物ともいう。）由来の検体の遺伝子発現量を教師サンプルとして作成された、かつ肺がんの存在又は不存在を区別的に判別することが可能である判別式（判別関数）に、上記被験体由来の検体中の標的遺伝子の発現量を代入し、それによって、肺がんの存在又は不存在を評価することを含む、被験体における肺がんを検出する（又は、検出を補助する）方法を提供する。
　すなわち、本発明はさらに、例えば本発明の遺伝子マーカー（もしくは標的核酸）、当該遺伝子マーカーを検出するための核酸（又は検出用もしくは診断用ポリヌクレオチド）、キット、デバイス（例えばチップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、被験体が肺がんを含むこと、及び／又は、肺がんを含まないことを決定又は評価することが既知の複数の検体中の標的遺伝子の発現量をｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定する第１のステップ、前記第１のステップで得られた当該標的遺伝子の発現量の測定値を教師サンプルとした判別式を作成する第２のステップ、被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を第１のステップと同様にｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定する第３のステップ、前記第２のステップで得られた判別式に第３のステップで得られた当該標的遺伝子の発現量の測定値を代入し、当該判別式から得られた結果に基づいて、被験体が肺がんを含むこと、或いは、肺がんを含まないことを決定又は評価する第４のステップを含む、上記方法を提供する。上記標的遺伝子は、例えば上記検出用もしくは診断用ポリヌクレオチド、キット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチド、及びその変異体又はその断片によって検出可能なものである。
　本明細書中、判別式は、肺がんの存在又は不存在を区別的に判別する判別式を作成することができる任意の判別分析法、例えばフィッシャーの判別分析、マハラノビス距離による非線形判別分析、ニューラルネットワーク、Ｓｕｐｐｏｒｔ　Ｖｅｃｔｏｒ　Ｍａｃｈｉｎｅ（ＳＶＭ）などを用いて判別式を作成できるが、これらの具体例に限定されない。
　線形判別分析は群分けの境界が直線あるいは超平面である場合、式１を判別式として用いて群の所属を判別する方法である。ここで、ｘは説明変数、ｗは説明変数の係数、ｗ０は定数項とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000022
　判別式で得られた値を判別得点と呼び、新たに与えられたデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入し、判別得点の符号で群分けを判別することができる。
　線形判別分析の一種であるフィッシャーの判別分析はクラス判別を行うのに適した次元を選択するための次元削減法であり、合成変数の分散（ｖａｒｉａｎｃｅ）に着目して、同じラベルを持つデータの分散を最小化することで識別力の高い合成変数を構成する（Ｖｅｎａｂｌｅｓ、Ｗ．　Ｎ．ら著　Ｍｏｄｅｒｎ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ　ｗｉｔｈ　Ｓ．　Ｆｏｕｒｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ．　Ｓｐｒｉｎｇｅｒ．、２００２年）。フィッシャーの判別分析では式２を最大にするような射影方向ｗを求める。ここで、μは入力の平均、ｎｇはクラスｇに属するデータ数、μｇはクラスｇに属するデータの入力の平均とする。分子・分母はそれぞれデータをベクトルｗの方向に射影したときのクラス間分散、クラス内分散となっており、この比を最大化することで判別式係数ｗｉを求める（金森敬文ら著、「パターン認識」、共立出版（東京、日本）（２００９年）、Ｒｉｃｈａｒｄ　Ｏ．ら著、Ｐａｔｔｅｒｎ　Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ　Ｓｅｃｏｎｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ．、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、２０００年）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000023
　マハラノビス距離はデータの相関を考慮した式３で算出され、各群からのマハラノビス距離の近い群を所属群として判別する非線形判別分析として用いることができる。ここで、μは各群の中心ベクトル、Ｓ－１はその群の分散共分散行列の逆行列である。中心ベクトルは説明変数ｘから算出され、平均ベクトルや中央値ベクトルなどを用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000024
　ＳＶＭとはＶ．Ｖａｐｎｉｋが考案した判別分析法である（Ｔｈｅ　Ｎａｔｕｒｅ　ｏｆ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　Ｌｅａｎｉｎｇ　Ｔｈｅｏｒｙ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、１９９５年）。分類すべき群分けが既知のデータセットの特定のデータ項目を説明変数、分類すべき群分けを目的変数として、当該データセットを既知の群分けに正しく分類するための超平面と呼ばれる境界面を決定し、当該境界面を用いてデータを分類する判別式を決定する。そして当該判別式は、新たに与えられるデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入することにより、群分けを判別することができる。また、このときの判別結果は分類すべき群でも良く、分類すべき群に分類されうる確率でも良く、超平面からの距離でも良い。ＳＶＭでは非線形な問題に対応するための方法として、特徴ベクトルを高次元へ非線形変換し、その空間で線形の識別を行う方法が知られている。非線形に写像した空間での二つの要素の内積がそれぞれのもとの空間での入力のみで表現されるような式のことをカーネルと呼び、カーネルの一例としてリニアカーネル、ＲＢＦ（Ｒａｄｉａｌ　Ｂａｓｉｓ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ）カーネル、ガウシアンカーネルを挙げることができる。カーネルによって高次元に写像しながら、実際には写像された空間での特徴の計算を避けてカーネルの計算のみで最適な判別式、すなわち判別式を構成することができる（例えば、麻生英樹ら著、統計科学のフロンテイア６「パターン認識と学習の統計学　新しい概念と手法」、岩波書店（東京、日本）（２００４年）、Ｎｅｌｌｏ　Ｃｒｉｓｔｉａｎｉｎｉら著、ＳＶＭ入門、共立出版（東京、日本）（２００８年））。
　ＳＶＭ法の一種であるＣ－ｓｕｐｐｏｒｔ　ｖｅｃｔｏｒ　ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ（Ｃ－ＳＶＣ）は、２群の説明変数で学習を行って超平面を作成し、未知のデータセットがどちらの群に分類されるかを判別する（Ｃ．　Ｃｏｒｔｅｓら、１９９５年、Ｍａｃｈｉｎｅ　Ｌｅａｒｎｉｎｇ、２０巻、ｐ２７３－２９７）。
　本発明の方法で使用可能なＣ－ＳＶＣの判別式の算出例を以下に示す。まず全被験体を肺がん患者と肺がんに罹患していない被験者の２群に群分けする。被験体が肺がんに罹患している、もしくは肺がんに罹患していないと判断する基準としては、例えば肺組織検査を用いることができる。
　次に、分けられた２群の血清由来の検体の網羅的遺伝子発現量からなるデータセット（以下、学習検体群）を用意し、当該２群の間で遺伝子発現量に明確な差が見られる遺伝子を説明変数、当該群分けを目的変数（例えば－１と＋１）としたＣ－ＳＶＣによる判別式を決定する。式４は最適化する目的関数であり、ここで、ｅは全ての入力ベクトル、ｙは目的変数、ａはＬａｇｒａｎｇｅ未定乗数ベクトル、Ｑは正定値行列、Ｃは制約条件を調整するパラメータを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000025
　式５は最終的に得られた判別式であり、判別式によって得られた値の符号で所属する群を決定できる。ここで、ｘはサポートベクトル、ｙは群の所属を示すラベル、ａは対応する係数、ｂは定数項、Ｋはカーネル関数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000026
　カーネル関数としては例えば式６で定義されるＲＢＦカーネルを用いることができる。ここで、ｘはサポートベクトル、γは超平面の複雑さを調整するカーネルパラメータを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000027
　これらのほかにも被験体由来の検体が肺がんを含むこと又は肺がんを含まないことを決定又は評価する方法として、ニューラルネットワーク、ｋ－近傍法、決定木、ロジスティック回帰分析などの手法を選択することができる。
　一実施形態において、本発明の方法は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）肺がん患者由来であること及び肺がんを含まない被験体であることが既に知られている検体中の標的遺伝子の発現量を、本発明による検出用もしくは診断用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばＤＮＡチップ）を用いて測定するステップ、
（ｂ）（ａ）で測定された発現量の測定値から、上記の式１～３、５及び６の判別式を作成するステップ、
（ｃ）被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を、本発明による検出用もしくは診断用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばＤＮＡチップ）を用いて測定し、（ｂ）で作成した判別式にそれらを代入して、得られた結果に基づいて被験体が肺がんを含むこと又は肺がんを含まないことを決定又は評価する、或いは肺がん患者由来発現量を、肺がんに罹患していない被験体（例えば健常者を含む。）由来の対照と比較し評価する、ステップ、を含むことができる。ここで、式１～３、５及び６の式中のｘは説明変数であり、上記２節に記載した標的核酸としてのポリヌクレオチド類から選択されるポリヌクレオチド又はその断片を測定することによって得られる値を含み、具体的には本発明の肺がん患者と肺がんに罹患していない被験体を判別するための説明変数は、例えば下記の（１）または（２）より選択される遺伝子発現量である。
（１）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含む核酸（例えばＤＮＡ、ＲＮＡなど）のいずれかによって測定される肺がん患者及び肺がんに罹患していない被験体の血清における遺伝子発現量。
（２）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含む核酸（例えばＤＮＡ、ＲＮＡなど）のいずれかによって測定される肺がん患者及び肺がんに罹患していない被験体の血清における遺伝子発現量。
　以上に示すように、被験体由来の検体について、該被験体が肺がんを有するか否かを決定又は評価する方法として、１つ以上の遺伝子発現量を説明変数として用いた判別式が必要である。特に、１つの遺伝子発現量のみを用いた判別式の判別精度を上げるためには、例えば、肺がん患者群と健常者群からなる２群間の発現量に明確な差がある遺伝子を判別式に用いることが必要である。
　すなわち、判別式の説明変数に用いる遺伝子の決定は、次のように行うことが好ましい。まず、学習群とする肺がん患者群の網羅的遺伝子発現量と肺がんに罹患していない被験体群の網羅的遺伝子発現量をデータセットとし、パラメトリック解析であるｔ検定のＰ値、ノンパラメトリック解析であるＭａｎｎ－ＷｈｉｔｎｅｙのＵ検定のＰ値、又はＷｉｌｃｏｘｏｎ検定のＰ値などを利用して、当該２群間における各遺伝子の発現量の差の大きさを求める。
　検定によって得られたＰ値の危険率（有意水準）が例えば５％、１％又は０．０１％より小さい場合に統計学的に有意とみなすことができる。
　検定を繰り返し行うことに起因する第一種の過誤の確率の増大を補正するために公知の方法、例えばボンフェローニ、ホルムなどの方法によって補正することができる（例えば、永田靖ら著、「統計的多重比較法の基礎」、サイエンティスト社（東京、日本）（２００７年））。ボンフェローニ補正を例示すると、例えば検定によって得られたＰ値を検定の繰り返し回数、即ち、解析に用いる遺伝子数で乗じ、所望の有意水準と比較することにより検定全体での第一種の過誤を生じる確率を抑制できる。
　また、検定ではなく肺がん患者群の遺伝子発現量と肺がんに罹患していない被験体群の遺伝子発現量の間で、各々の遺伝子発現量の中央値の発現比の絶対値（Ｆｏｌｄ　ｃｈａｎｇｅ）を算出し、判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。また、肺がん患者群と肺がんに罹患していない被験体群の遺伝子発現量を用いてＲＯＣ曲線を作成し、ＡＵＲＯＣ値を基準にして判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。
　次に、ここで求めた遺伝子発現量の差が大きい任意の数の遺伝子を用いて、上記の種々の方法で算出することができる判別式を作成する。最大の判別精度を得る判別式を構築する方法として、例えばＰ値の有意水準を満たした遺伝子のあらゆる組み合わせで判別式を構築する方法や、判別式を作成するために使用する遺伝子を、遺伝子発現量の差の大きい順に一つずつ増やしながら繰り返して評価する方法などがある（Ｆｕｒｅｙ　ＴＳ．ら、２０００年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ．、１６巻、ｐ９０６－１４）。この判別式に対し、別の独立の肺がん患者もしくは肺がんに罹患していない被験体の遺伝子発現量を説明変数に代入して、この独立の肺がん患者もしくは肺がんに罹患していない被験体について所属する群の判別結果を算出する。すなわち、見出した診断用遺伝子セット及び診断用遺伝子セットを用いて構築した判別式を、独立の検体群で評価することにより、より不偏的な肺がんを検出することができる診断用遺伝子セット及び肺がんを判別する方法を見出すことができる。
　また、複数の遺伝子発現量を説明変数として用いる判別式を作成する際には、上記のように肺がん患者群及び肺がんに罹患していない被験体群の間で発現量に明確な差がある遺伝子を選択する必要はない。すなわち、単独の遺伝子発現量に明確な差がなくとも、複数の遺伝子発現量を組み合わせることで、判別性能が高い判別式を得られる場合がある。そのため、判別式に用いる遺伝子の選択を事前に行わずに、判別性能が高い判別式の探索を直接行う方法も活用できる。
　また、当該判別式の判別性能（汎化性）の評価には、Ｓｐｌｉｔ－ｓａｍｐｌｅ法を用いることが好ましい。すなわち、データセットを学習検体群と検証検体群に分割し、学習検体群で統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、該判別式で検証検体群を判別した結果と検証検体群が所属する真の群を用いて精度、感度及び特異度を算出し、判別性能を評価する。一方、データセットを分割せずに、全検体を用いて統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、新規に用意した検体を該判別式で判別して精度、感度及び特異度を算出し、判別性能を評価することもできる。
　本発明は、肺がんの診断及び治療に有用な検出用又は疾患診断用ポリヌクレオチド、当該ポリヌクレオチドを用いた肺がんの検出方法、並びに当該ポリヌクレオチドを含む肺がんの検出用もしくは診断用キット及びデバイスを提供する。特に、既存の腫瘍マーカーＣＥＡによる肺がん診断法を超える精度を示す診断用遺伝子の選定と判別式の作成を実施するため、本発明の方法において、例えば、ＣＥＡによって陰性と判断されたにもかかわらず、造影剤を用いたコンピュータ断層撮影等の精密検査によって最終的に肺がんが存在することが明らかとなった患者由来の血清中の発現遺伝子と、肺がんが存在しない患者由来の血清中の発現遺伝子を比較することによって、ＣＥＡを超える精度を示す、診断用遺伝子セット及び判別式を構築できる。
　例えば、上に記載したような配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、並びに場合により、配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、からの任意の組み合わせを診断用遺伝子セットとする。さらに、組織診断の診断結果が肺がん患者由来の検体と、肺がんに罹患していない被験体由来の検体における該診断用遺伝子セットの発現量を用いて判別式を構築する。その結果、未知の検体の該診断用遺伝子セットの発現量を測定することにより、未知の検体の由来する被験体が肺がんを含むこと又は肺がんを含まないことを最高で１００％の精度で見分けることができる。
　本発明を以下の実施例によってさらに具体的に説明する。しかし、本発明の範囲は、この実施例によって制限されないものとする。
［参考例］
＜検体の採取＞
　インフォームドコンセントを得た健常者４６６０人、良性骨軟部腫患者３２７人、乳良性疾患患者４１人、肺がん患者１６９４人、胃がん患者１４１７人、食道がん患者５９５人、肝臓がん患者３５５人、膵臓がん患者８６２人、胆道がん患者４０６人、膀胱がん患者５１２人の合計１０、８６９人（表１１のａ）からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社（日本））を用いてそれぞれ血清を採取した。肺がん患者の組織型としては、腺がんが１３０８人、扁平上皮がんが２４３人、大細胞がんが２３人、小細胞がんが２５人、腺扁平上皮がんが１８人、多形細胞がんが３３人、唾液腺型がんが２人、カルチノイド腫瘍が１３人、前浸潤性病変が１人、その他肺がんが２８人であった。また、ステージについては、ステージＩＡが１０６８人、ステージＩＢが３３７人、ステージＩＩＡが９７人、ステージＩＩＢが８９人、ステージＩＩＩＡが４６人、ステージＩＩＩＢが２９人、ステージＩＶが４人、ステージ不明が２４人だった（表２）。
＜ｔｏｔａｌＲＮＡの抽出＞
　検体として上記の合計１０、８６９人からそれぞれ得られた血清３００μＬから、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｒｅａｇｅｎｔ　ｆｒｏｍ　ｌｉｑｕｉｄ　ｓａｍｐｌｅ　ｋｉｔ（東レ株式会社（日本））中のＲＮＡ抽出用試薬を用いて、同社の定めるプロトコールに従ってｔｏｔａｌ　ＲＮＡを得た。
＜遺伝子発現量の測定＞
　検体として上記の合計１０、８６９人の血清から得たｔｏｔａｌ　ＲＮＡに対して、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）　ｍｉＲＮＡ　Ｌａｂｅｌｉｎｇ　ｋｉｔ（東レ株式会社）を用いて同社が定めるプロトコールに基づいてｍｉＲＮＡを蛍光標識した。オリゴＤＮＡチップとして、ｍｉＲＢａｓｅ　ｒｅｌｅａｓｅ　２１に登録されているｍｉＲＮＡの中で、２、５６５種のｍｉＲＮＡと相補的な配列を有するプローブを搭載した３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）　Ｈｕｍａｎ　ｍｉＲＮＡ　Ｏｌｉｇｏ　ｃｈｉｐ（東レ株式会社）を用い、同社が定めるプロトコールに基づいてストリンジェントな条件下でハイブリダイゼーション及びハイブリダイゼーション後の洗浄を行った。ＤＮＡチップを３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社）を用いてスキャンし、画像を取得して３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ（東レ株式会社）にて蛍光強度を数値化した。数値化された蛍光強度を、底が２の対数値に変換して遺伝子発現量とし、ブランク値の減算を行い、欠損値はシグナル値０．１で置換した。その結果、上記の１０、８６９人の血清に対する、網羅的なｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を得た。
　次に、肺がんの判別分析に用いる検体を抽出した。以下の記述では、健常者、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者、及び肺がん以外のがん患者を総称して「肺がんに罹患していない被験者」とする。また、胃がん、食道がん、肝臓がん、膵臓がん、胆道がん及び膀胱がん患者を総称して「肺がん以外のがん患者」とする。まず、陽性検体群を肺がん患者１６９４人とした。さらに、陰性検体群として、上記の健常者から１８００人、肺がん以外のがん患者から各３００人の合計１８００人、をランダムに抽出して、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者３６８人と合わせ、合計３９６８人を選択した（表１１のｂ）。次に、各検体群の７０％の検体を学習検体群に、３０％の検体を検証検体群に振り分けた。すなわち、健常者１２３３人、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者２６３人、肺がん患者１１８６人、肺がん以外のがん患者１２８１人を学習検体群として、健常者５６７人、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者１０５人、肺がん患者５０８人、肺がん以外のがん患者５１９人を検証検体群とした。数値化されたｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を用いた計算及び統計解析は、Ｒ言語３．３．１（Ｒ　Ｃｏｒｅ　Ｔｅａｍ（２０１６）．　Ｒ：　Ａ　ｌａｎｇｕａｇｅ　ａｎｄ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ　ｆｏｒ　ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ．　Ｒ　Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ、Ｖｉｅｎｎａ、Ａｕｓｔｒｉａ．　ＵＲＬ　ｈｔｔｐｓ：／／ｗｗｗ．Ｒ－ｐｒｏｊｅｃｔ．ｏｒｇ／．）及びＭＡＳＳパッケージ７．３．４５（Ｖｅｎａｂｌｅｓ、Ｗ．　Ｎ．　＆　Ｒｉｐｌｅｙ、Ｂ．　Ｄ．（２００２）　Ｍｏｄｅｒｎ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ　ｗｉｔｈ　Ｓ．　Ｆｏｕｒｔｈ　Ｅｄｉｔｉｏｎ．　Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ．　ＩＳＢＮ　０－３８７－９５４５７－０）を用いて実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
[表１１]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
［実施例１］
＜ｍｉＲＮＡ２個までの組合せによる判別分析＞
　本実施例では、肺がん患者と肺がんに罹患していない被験者を含む学習検体群（表１１のｂ１）を用いて、１個または２個の遺伝子マーカーによる判別式を作成した上で、検証検体群（表１１のｂ２）において判別性能を評価し、性能が高い判別式に用いられる遺伝子を抽出することで、肺がんを検出できる遺伝子マーカーを取得した。
　具体的には、まず上記の参考例で得た学習検体群と検証検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｇｌｏｂａｌ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。さらに、より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、肺がん患者群または肺がんに罹患していない被験者群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する３９６個の遺伝子のみを解析対象とした。
　次に、上記の３９６個の遺伝子発現量測定値を含む１個及び２個の組み合わせについてフィッシャーの判別分析を行い、肺がんの存在の有無を判別する判別式を構築した。さらに、上記で作成した判別式を用いて検証検体群における精度、感度及び特異度を算出し、判別性能を独立した検体で検証したところ、検証検体群における判別精度が８０％以上である判別式が６４５式得られた。このうち、２個の遺伝子発現量を組み合わせた判別式については、いずれか単独の遺伝子発現量からなる判別式よりも２個の組み合せで判別精度が上昇した判別式のみを抽出したところ、判別精度８０％以上の判別式が４９０式得られた。これらの判別式に用いられている２８１個の遺伝子を、肺がん患者と肺がんに罹患していない被験者の診断マーカーとして選択した。このようにして、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、これらに関連する配列番号１～１３８及び１６４～３０６の塩基配列からなるポリヌクレオチドを見出した。このうち、肺がんの有無を検査するマーカーとして新規に見出された遺伝子は、配列番号１～１３８に表される塩基配列からなるポリヌクレオチドである。
　上記ポリヌクレオチドのうち、配列番号１８８、１６４、８５、１３、１７５、１３７、２３１、１９５、２６３、１６５、２２６、９４、４５、１９０、２７４、８０、２２０、１９８、９８、４３、２、１１５、２９９、５０、１９６、３１、１８２、７２、９６、７０、４０、１２７、１８３、６８、３、６０、６６、２５、７５、１２、２５５、７、１、２９１、８７、１９９、１２０、２２２、２７８、２６０、２４６、１９７、１０３、２２、１０６、５７、２９、１８４、２０６、１３５、１７９、２８７、５６、２０７、２６１、２０１、２１７、１７２、３００、１０２、２８５、２０、２１、７３、７８、１５、３０、１３４、７６、１０７、９７、２３、３３、２１５、１２２、３８、５４、２２５、２６、２９８、１１４、１８５、１２８、１０９、１０４、２７７、３０３、１８１、５９、２０９、２３６、２１４、５１、９９、１０５、２９４、５８、２７２、１０１、４２、１８０、１７０、４７、４４、１６、１２４、２４１、４６、１３０、７９、２４７、２６２、９５、２６７、６９、２５９、１１８、２３４、１３８、２８６、１１０、１７３、２００、２５７、１６７、８、１１１、２７、６４、３０４、１７７、７４、３４、１７、３６、１７１、２５１、２１１、１９３、２５６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを単独で用いた判別式による、検証検体群における感度を表３に示した。また、判別式係数と定数項を表４に示した。ここで、既存マーカーＣＥＡの一般的な感度は６９％と報告されていることから、これらの配列番号で示されるポリヌクレオチドは、単独でＣＥＡを上回る感度で肺がんを検出することが証明できた。
　また、配列番号１～１３８及び１６４～３０６の塩基配列で表される２８１個の遺伝子の発現量は、いずれかもう１個の遺伝子発現量を組み合わせることで、いずれも精度８０％以上で肺がんを判別できる式を作成できた（表５）。またそのときの判別式の係数と定数項を表６に示した。これらの組み合わせよる判別性能はいずれも既存マーカーＣＥＡの判別性能を上回る。なお表において「配列番号又は遺伝子」は使用した複数個のポリヌクレオチドの組み合わせを配列番号で示している（後述の表でも同様）。
　以上より、配列番号１～１３８及び１６４～３０６で表される塩基配列からなる全てのポリヌクレオチドは、１個、２個もしくはそれ以上の個数の組合せを用いることによって、肺がん患者と肺がんに罹患していない被験者を高精度で判別できる遺伝子であることが証明された。
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Figure JPOXMLDOC01-appb-I000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000049
［実施例２］
＜ｍｉＲＮＡ５個までの組合せによる判別分析＞
　本実施例では、肺がん患者と肺がんに罹患していない被験者を含む学習検体群（表１１のｂ１）を用いて、１個～５個の遺伝子マーカーによる判別式を作成した上で、検証検体群（表１１のｂ２）において判別性能を評価し、性能が高い判別式に用いられる遺伝子を抽出することで、肺がんを検出できる遺伝子マーカーを取得した。
　具体的には、まず上記の参考例で得た学習検体群と検証検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｇｌｏｂａｌ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。さらに、より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、陽性検体群（肺がん患者）または陰性検体群（健常者、良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者及び肺がん以外のがん患者）のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する３９６個の遺伝子のみを解析対象とした。
　次に、上記の３９６個の遺伝子発現量測定値を含む１個～５個の組み合わせについてフィッシャーの判別分析を行い、肺がんの存在の有無を判別する判別式を構築した。この際、修正グリーディーアルゴリズムにより判別性能が高い判別式の探索をおこなった。さらに、上記で作成した判別式を用いて検証検体群における精度、感度及び特異度を算出し、判別性能を独立した検体で検証した。この結果、遺伝子の組み合わせ数１～５個までで判別性能上位の各１５０式、合計で７５０式が得られた。これらの判別式に含まれる遺伝子を、肺がん患者と肺がんに罹患していない被験者の別の診断マーカーとして選択した。このようにして、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７９７５、これらに関連する配列番号２、４、５、６、９、１２、１３、１７、１８、１９、２２、２３、２７、３１、３３、３４、３９、４７、５０、５５、５７、５９、６６、７０、７３、７４、７８、８０、８１、８２、８３、８５、８８、９３、９４、９５、９９、１０２、１０６、１０７、１０８、１０９、１１１、１１４、１１５、１１７、１２１、１２３、１２６～１３１、１３６、１３９～１４２、１４４、１４５、１４６、１４７、１４９～１５２、１５５～１６０、１６２、１６４、１６５、１６６、１６８、１６９、１７３、１７７、１８３、１８４、１８５、１８８～１９１、１９３、１９９、２０１、２０２、２０５、２０６、２０７、２１１、２１３、２１４、２１６、２１７、２１８、２２０、２２２、２２３、２２６、２２９、２３０、２３１、２３４、２３６、２３７、２３８、２４１、２４２、２４６、２４９、２５０、２５３、２５５、２５６、２５８、２６０、２６３、２６４、２６８、２７０、２７６、２７８、２８６、２９５、２９６、２９９～３０２、３０４、３０７、３０８、３０９、３１２～３２６、３２８の塩基配列からなるポリヌクレオチドを見出した。このうち、肺がんの有無を検査するマーカーとして新規に見出された遺伝子は、配列番号１６４、１６５、１６６、１６８、１６９、１７３、１７７、１８３、１８４、１８５、１８８～１９１、１９３、１９９、２０１、２０２、２０５、２０６、２０７、２１１、２１３、２１４、２１６、２１７、２１８、２２０、２２２、２２３、２２６、２２９、２３０、２３１、２３４、２３６、２３７、２３８、２４１、２４２、２４６、２４９、２５０、２５３、２５５、２５６、２５８、２６０、２６３、２６４、２６８、２７０、２７６、２７８、２８６、２９５、２９６、２９９～３０２、３０４、３０７、３０８、３０９、３１２～３２６、３２８に表される塩基配列からなるポリヌクレオチドである。
　上記ポリヌクレオチドのうち、配列番号１８８、１６４、８５、１３、２３１、３１９、２６３、１６５、２２６、９４、１９０、３２８、８０、２２０、３１６、２、１１５、２９９、５０、１５０、３１、３１８、１４９、３１２、７０、１２７、１８３、６６、１２、２５５、１６２、１９９、２２２、２７８、２６０、２４６、２２、１０６、３２２、５７、３０９、１８４、２０６、２０７、２０１、２１７、３１７、３００、１０２、１５９、７３、７８、３１５、１０７、２３、３３、３０７、１１４、１８５、１２８、１０９、５９、２３６、２１４、１４０、９９、１４４、４７、２４１、３２１、１３０、９５、１４２、２３４、２８６、１７３、３２０、３１４、１１１、２７、３０４、１７７、７４、３４、１７、２１１、１９３、２５６で表される塩基配列からなる８８個のポリヌクレオチドをそれぞれ単独で用いた判別式による、検証検体群における感度を表３に示した。また、判別式係数と定数項を表４に示した。ここで、既存マーカーＣＥＡの一般的な感度は６９％と報告されていることから、これらの配列番号で示されるポリヌクレオチドは、単独でＣＥＡを上回る感度で肺がんを検出することが証明できた。
　また、配列番号２、４、５、６、９、１２、１３、１７、１８、１９、２２、２３、２７、３１、３３、３４、３９、４７、５０、５５、５７、５９、６６、７０、７３、７４、７８、８０、８１、８２、８３、８５、８８、９３、９４、９５、９９、１０２、１０６、１０７、１０８、１０９、１１１、１１４、１１５、１１７、１２１、１２３、１２６～１３１、１３６、１３９～１４２、１４４、１４５、１４６、１４７、１４９～１５２、１５５～１６０、１６２、１６４、１６５、１６６、１６８、１６９、１７３、１７７、１８３、１８４、１８５、１８８～１９１、１９３、１９９、２０１、２０２、２０５、２０６、２０７、２１１、２１３、２１４、２１６、２１７、２１８、２２０、２２２、２２３、２２６、２２９、２３０、２３１、２３４、２３６、２３７、２３８、２４１、２４２、２４６、２４９、２５０、２５３、２５５、２５６、２５８、２６０、２６３、２６４、２６８、２７０、２７６、２７８、２８６、２９５、２９６、２９９～３０２、３０４、３０７、３０８、３０９、３１２～３２６、３２８で表される遺伝子は単独で用いるだけでなく、例えば２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個またはそれ以上の個数を組み合わせることで、優れた肺がん判別性能を発揮する。例えば配列番号１８で示される塩基配列の遺伝子発現量を単独で用いて判別式を作成すると検証検体群における判別精度は６１．６％であったが、２個の遺伝子（配列番号１８及び１６４）を組み合わせた場合、検証検体群における判別精度は８６．７％、３個の遺伝子（配列番号１８、１６４及び２５５）で８８．２％、４個の遺伝子（配列番号１８、１２１、１３０及び１６４）で８８．６％、５個の遺伝子（配列番号１８、１２１、１３０、１３６及び１６４）で８８．８％であった。
　配列番号１６４、１８、２６８、１４７及び１８４で表される塩基配列の測定値を組み合わせて作成した判別式について、学習検体群の肺がん患者１１８６人、肺がんに罹患していない被検者２７７７人の判別得点が有意に分離することを図２上図に示した。
　また、この結果は検証検体群でも再現ができた（図２下図）。
　さらに、肺がん患者を組織型及びステージごとに分けて判別得点を図示したところ、いずれの区分の肺がんも高い感度で検出できていることが確認できた（図３）。
　上記で得られた判別式７５０式のうち、学習検体群及び検証検体群の判別精度が８５％以上の式は３０５式含まれていた。これらの特に判別性能が高い判別式は配列番号１８、４、１３０、２、９、１７、１２１で表される遺伝子のうち少なくとも１つを含む。これらの７つの遺伝子を「がん種特異性ポリヌクレオチド群」とする。
　具体的には、標的核酸として配列番号１８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表７－１に示す。配列番号１８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む、２個、３個、４個または５個の遺伝子の組合せを用いて測定した場合、それぞれ検証検体群において最高で精度８６．７％、８８．２％、８８．６％、８８．８％を示した。
　さらに、標的核酸として配列番号４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表７－２に示す。配列番号４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む、２個、３個、４個または５個の遺伝子の組合せを用いて測定した場合、それぞれ検証検体群において最高で精度８６．０％、８７．１％、８７．８％、８７．８％を示した。
　さらに、標的核酸として配列番号１３０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表７－３に示す。配列番号１３０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む、３個、４個または５個の遺伝子の組合せを用いて測定した場合、それぞれ検証検体群において最高で精度８６．９％、８８．６％、８８．８％を示した。
　さらに、標的核酸として配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表７－４に示す。配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む、４個または５個の遺伝子の組合せを用いて測定した場合、それぞれ検証検体群において最高で精度８６．３％、８７．８％を示した。
　さらに、標的核酸として配列番号９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表７－５に示す。配列番号９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む、３個、４個または５個の遺伝子の組合せを用いて測定した場合、それぞれ検証検体群において最高で精度８６．９％、８７．２％、８７．６％を示した。
　さらに、標的核酸として配列番号１７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表７－６に示す。配列番号１７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む、３個、４個または５個の遺伝子の組合せを用いて測定した場合、それぞれ検証検体群において最高で精度８５．６％、８７．５％、８７．８％を示した。
　さらに、標的核酸として配列番号１２１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表７－７に示す。配列番号１２１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む、３個、４個または５個の遺伝子の組合せを用いて測定した場合、それぞれ検証検体群において最高で精度８６．９％、８８．６％、８８．８％を示した。
　さらに、表７－１～７－７に記載の配列番号からなるポリヌクレオチドを組み合わせた３０５式の判別式による、肺腺がん、肺扁平上皮がん、小細胞肺がん、大細胞肺がんの平均感度は、それぞれ９６．４％、９７．１％、９７．８％、９７．６％で検出できた。さらに、表７－１～７に記載の配列番号からなるポリヌクレオチドを組み合わせた３０５式の判別式による、ステージＩ（ＩＡ及びＩＩＡ）、ステージＩＩ（ＩＩＡ及びＩＩＢ）、ステージＩＩＩ・ＩＶ（ＩＩＩＡ、ＩＩＩＢ及びＩＶ）の肺がんの平均感度は、それぞれ９６．９％、９４．０％、９４．６％検出できた。よって、本実施例で得られたポリヌクレオチドは、特定の肺がん組織型や進行度（ステージ）を取り逃がすことなく、高い検出能力を発揮する。
　以上より、本実施例で得られた配列番号２、４、５、６、９、１２、１３、１７、１８、１９、２２、２３、２７、３１、３３、３４、３９、４７、５０、５５、５７、５９、６６、７０、７３、７４、７８、８０、８１、８２、８３、８５、８８、９３、９４、９５、９９、１０２、１０６、１０７、１０８、１０９、１１１、１１４、１１５、１１７、１２１、１２３、１２６～１３１、１３６、１３９～１４２、１４４、１４５、１４６、１４７、１４９～１５２、１５５～１６０、１６２、１６４、１６５、１６６、１６８、１６９、１７３、１７７、１８３、１８４、１８５、１８８～１９１、１９３、１９９、２０１、２０２、２０５、２０６、２０７、２１１、２１３、２１４、２１６、２１７、２１８、２２０、２２２、２２３、２２６、２２９、２３０、２３１、２３４、２３６、２３７、２３８、２４１、２４２、２４６、２４９、２５０、２５３、２５５、２５６、２５８、２６０、２６３、２６４、２６８、２７０、２７６、２７８、２８６、２９５、２９６、２９９～３０２、３０４、３０７、３０８、３０９、３１２～３２６、３２８の塩基配列からなるポリヌクレオチドは、肺がん患者を健常者、良性骨軟部腫瘍及び乳良性疾患患者、肺がん以外のがん患者いずれからも特異的に判別できる遺伝子群だといえる。また、標的核酸として、単独のポリヌクレオチド、又は、より少数のポリヌクレオチドよりも、複数のポリヌクレオチドを組み合わせた場合の方が、高い肺がん判別性能を得ることが可能であることが示された。この際、がん種特異性ポリヌクレオチド群に含まれるポリヌクレオチドを組み合わせると特に高い判別性能が得られる。ここで、複数のポリヌクレオチドの組み合わせは、上記の組み合わせに限らず、どのような複数個のポリヌクレオチドの組み合わせを用いても肺がんの検出に用いることができる。
　すなわち、上記の実施例１～２で示したように、標的核酸としての、配列番号１～３２９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなる全てのポリヌクレオチドは、既存の肺がんマーカー以上の判別性能を示す１個、２個、３個、４個又は５個の組み合わせが存在し、上記参考例に記載のいずれの組織型や進行度の肺がんでも検出できる優れた肺がん診断マーカーであるといえる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000063
［実施例３］
＜肺がん患者と健常者における血清中ｍｉＲＮＡ発現量の比較＞
　本実施例では、肺がん患者と健常者における血清中ｍｉＲＮＡ発現量の比較を行い、実施例１及び２で得られた遺伝子マーカーを検証した。この際、検体数が多いほど遺伝子発現量に関する統計量の信頼性が増すため、上記の参考例で遺伝子発現量を測定した全検体を用いた（表１１のａ）。具体的には、まず上記の参考例で得た肺がん患者１６９４人と健常者４６６０人のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｇｌｏｂａｌ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。次に、より信頼性の高い診断マーカーを評価するため、肺がん患者群または健常者群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。さらに、肺がん患者群と健常者群での遺伝子発現量について統計的有意差がある遺伝子を評価するため、等分散を仮定した両側ｔ検定を行い、ボンフェローニ補正したＰ値を算出した。さらに、測定時のノイズの影響を受けやすさを評価するため、肺がん患者群と健常者群の対数変換した遺伝子発現量の差分（Ｆｏｌｄ　ｃｈａｎｇｅ）の絶対値を算出した。補正後のＰ値が０．０５以下かつＦｏｌｄ　ｃｈａｎｇｅの絶対値が０．５以上の遺伝子を発現変動遺伝子として抽出し、表８に記載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000068
［実施例４］
＜肺がん患者と良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者における血清中ｍｉＲＮＡ発現量の比較＞
　本実施例では、肺がん患者と良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者における血清中ｍｉＲＮＡ発現量の比較を行い、実施例１及び２で得られた遺伝子マーカーを検証した。この際、検体数が多いほど遺伝子発現量に関する統計量の信頼性が増すため、上記の参考例で遺伝子発現量を測定した全検体を用いた（表１１のａ）。具体的には、まず上記の参考例で得た肺がん患者１６９４人と良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者３６８人のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｇｌｏｂａｌ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。
　次に、より信頼性の高い診断マーカーを評価するため、肺がん患者群または良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。さらに、肺がん患者群と良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者群での遺伝子発現量について統計的有意差がある遺伝子を評価するため、等分散を仮定した両側ｔ検定を行い、ボンフェローニ補正したＰ値を算出した。さらに、測定時のノイズの影響を受けやすさを評価するため、肺がん患者群と良性骨軟部腫及び乳良性疾患患者群の対数変換した遺伝子発現量の差分（Ｆｏｌｄ　ｃｈａｎｇｅ）の絶対値を算出した。補正後のＰ値が０．０５以下かつＦｏｌｄ　ｃｈａｎｇｅの絶対値が０．５以上の遺伝子を発現変動遺伝子として抽出し、表９に記載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000071
［実施例５］
＜肺がん患者と肺がん以外のがん患者における血清中ｍｉＲＮＡ発現量の比較＞
　本実施例では、肺がん患者とその他がん患者における血清中ｍｉＲＮＡ発現量の比較を行い、実施例１及び２で得られた遺伝子マーカーを検証した。この際、検体数が多いほど遺伝子発現量に関する統計量の信頼性が増すため、上記の参考例で遺伝子発現量を測定した全検体を用いた（表１１のａ）。具体的には、まず上記の参考例で得た肺がん患者１６９４人とその他がん患者４１４７人のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｇｌｏｂａｌ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。次に、より信頼性の高い診断マーカーを評価するため、肺がん患者群またはその他がん患者群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。さらに、肺がん患者群とその他がん患者群での遺伝子発現量について統計的有意差がある遺伝子を評価するため、等分散を仮定した両側ｔ検定を行い、ボンフェローニ補正したＰ値を算出した。さらに、測定時のノイズの影響を受けやすさを評価するため、肺がん患者群と肺がん以外のがん患者群の対数変換した遺伝子発現量の差分（Ｆｏｌｄ　ｃｈａｎｇｅ）の絶対値を算出した。補正後のＰ値が０．０５以下かつＦｏｌｄ　ｃｈａｎｇｅの絶対値が０．５以上の遺伝子を発現変動遺伝子として抽出し、表１０に記載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000073
　以上の実施例に示すように、本発明のキット、デバイス及び方法によれば、既存の腫瘍マーカーよりも肺腺がん、肺扁平上皮がん、大細胞肺がん、小細胞肺がん及びその他の肺がんを感度よく検出できるので、肺がんを早期に発見することが可能となり、その結果、早期の治療、例えば化学療法、放射線療法、免疫療法、分子標的療法、完治の見込みが高い切除手術などが可能となり、生存率の大幅な向上に繋がる。
　本発明により、簡易かつ安価な方法で、様々な組織型や進行度の肺がんを効果的に検出することができるため、肺がんの早期発見、診断及び治療が可能になる。また、本発明の方法により、患者の血液を用いて肺がんを低侵襲的に検出できるため、肺がんを簡便かつ迅速に検出することが可能になる。
　本明細書で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願はそのまま引用により本明細書に組み入れられるものとする。

Claims (19)

  1. 　肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、肺がんの検出用キット。
  2. 　前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ａ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｂ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｄ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１に記載のキット。
  3. 　前記キットが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１又は２に記載のキット。
  4. 　前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ｆ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｇ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｈ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｉ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項３に記載のキット。
  5. 　肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、肺がんの検出用デバイス。
  6. 　前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ａ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｂ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｄ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項５に記載のデバイス。
  7. 　前記デバイスが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項５又は６に記載のデバイス。
  8. 　前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ｆ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｇ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｈ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｉ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項７に記載のデバイス。
  9. 　前記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、請求項５～８のいずれか１項に記載のデバイス。
  10. 　前記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、請求項９に記載のデバイス。
  11. 　被験体の検体において、肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を測定し、該測定された発現量を用いて被験体が肺がんに罹患していること、又は肺がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法。
  12. 　被験体の検体において、肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常者の対照発現量とを用いて被験体が肺がんに罹患していること、又は肺がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法。
  13. 　被験体の検体において、肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１１８５－１－３ｐ、ｍｉＲ－４３２７、ｍｉＲ－５７３９、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－１１８５－２－３ｐ、ｍｉＲ－１１９３、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２４６、ｍｉＲ－１２４９－５ｐ、ｍｉＲ－１２９２－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１４７０、ｍｉＲ－１９７－５ｐ、ｍｉＲ－２０８ａ－５ｐ、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－２４６７－３ｐ、ｍｉＲ－３１２２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１５６－５ｐ、ｍｉＲ－３１５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６０－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－３１９１－３ｐ、ｍｉＲ－３１９４－３ｐ、ｍｉＲ－３２０ｂ、ｍｉＲ－３２８－５ｐ、ｍｉＲ－３６１０、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－３７０－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－４２５９、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－４４２８、ｍｉＲ－４４２９、ｍｉＲ－４４３３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４４５９、ｍｉＲ－４４８０、ｍｉＲ－４４８５－５ｐ、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－４４８９、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－４５１５、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－４５３５、ｍｉＲ－４６３５、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－４６４６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－４６６３、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４７０８－３ｐ、ｍｉＲ－４７１０、ｍｉＲ－４７１８、ｍｉＲ－４７２２－５ｐ、ｍｉＲ－４７２７－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－４７４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７４７－３ｐ、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－４７５５－３ｐ、ｍｉＲ－４７６３－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－３ｐ、ｍｉＲ－５００８－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－５０４－３ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－５５１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－５５７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－６５４－５ｐ、ｍｉＲ－６５８、ｍｉＲ－６６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－３ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７６６－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６７９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７９７－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－３ｐ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０７－５ｐ、ｍｉＲ－６８１２－５ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６８５８－５ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－３ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－７８４６－３ｐ、ｍｉＲ－８０５２、ｍｉＲ－８０６０、ｍｉＲ－８０７１、ｍｉＲ－８０７３、ｍｉＲ－８７４－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－４４３３ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４４５５、ｍｉＲ－４４６２、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－４６８７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３２－５ｐ、ｍｉＲ－４７７１、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７６０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－３ｐ、ｍｉＲ－７１１１－５ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－８８５－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を測定し、肺がんを有することが既知である被験体由来の検体の遺伝子発現量と肺がんに罹患していない被験体由来の検体の遺伝子発現量を教師サンプルとして作成された、かつ肺がんの存在または不存在を区別的に判別することが可能である判別式に、前記被験体由来の検体における少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を代入し、それによって、肺がんの存在又は不存在をｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法。
  14. 　前記ポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いて前記ポリヌクレオチドの発現量の測定を行い、前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ａ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｂ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｄ）配列番号１～１６３のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１１～１３のいずれか１項に記載の方法。
  15. 　別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２２ａ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１０３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１０７、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－１２４９－３ｐ、ｍｉＲ－１２５４、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－１７－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－１９０９－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３２０ａ、ｍｉＲ－３４２－５ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－５５０ａ－５ｐ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６５０、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－８７４－３ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６２５－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－９２ａ－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの発現量を測定することをさらに含む、請求項１１～１４のいずれか１項に記載の方法。
  16. 　前記ポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いて前記ポリヌクレオチドの発現量の測定を行い、前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ｆ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｇ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｈ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｉ）配列番号１６４～３２９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１５に記載の方法。
  17. 　前記ポリヌクレオチド又は当該ポリヌクレオチドに相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載のキット又は請求項５～１０のいずれか１項に記載のデバイスを用いて、被験体の検体における前記ポリヌクレオチドの発現量を測定する、請求項１１～１６のいずれか１項に記載の方法。
  18. 　前記被験体が、ヒトである、請求項１１～１７のいずれか１項に記載の方法。
  19. 　前記検体が、血液、血清又は血漿である、請求項１１～１８のいずれか１項に記載の方法。
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