WO2015194610A1 - 肺がんの検出キット又はデバイス及び検出方法 - Google Patents

肺がんの検出キット又はデバイス及び検出方法 Download PDF

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WO2015194610A1
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裕子 須藤
信正　均
聡子 小園
近藤　哲司
淳平 河内
淳志 落合
基寛 小嶋
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東レ株式会社
国立研究開発法人国立がん研究センター
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    • C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA

Definitions

  • the present invention relates to a lung cancer detection kit or device containing a nucleic acid capable of specifically binding to a specific miRNA, which is used for examining the presence or absence of lung cancer in a subject, and the nucleic acid.
  • the present invention relates to a method for detecting lung cancer, comprising measuring the expression level of miRNA.
  • Non-Patent Document 1 the estimated number of lung cancer cases in the United States in 2014 reaches 224,210 people, of which about 159,260 people die.
  • Lung cancer has multiple types of tissue, and the remaining tissue type is called non-small cell lung cancer, whereas small cell lung cancer accounts for about 15%.
  • Non-small cell lung cancer is further classified into three main categories: adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, and large cell carcinoma. These tissue types vary greatly in the site of development, progression and speed, symptoms, etc., and the treatment methods are also different.
  • Lung cancer progression is classified into stages 0-4 depending on the extent of tumor spread (T0, is, 1-4), lymph node metastasis (N0-3), and distant metastasis (M0, M1).
  • T0 is, 1-4
  • N0-3 lymph node metastasis
  • M0 distant metastasis
  • T1 has a maximum tumor diameter of 3 cm or less
  • T2 exceeds 3 cm but not more than 7 cm
  • T3 exceeds 7 cm or infiltration is observed in adjacent sites
  • T4 is a size. Regardless of where the infiltrate extends to a wider adjacent site.
  • the survival rate of lung cancer varies depending on the degree of progression. According to Non-Patent Document 1, the 5-year relative survival rate of non-small cell lung cancer is reported to be 45-49% in stage 1, 30-31% in stage 2, 5-14% in stage 3, and 1% in stage 4. ing. Therefore, if lung cancer can be detected and treated at an early stage, it will greatly contribute to the improvement of survival rate.
  • Lung cancer is mainly treated for resection surgery, radiation therapy, and anticancer drug treatment.
  • surgery can be applied to early lung cancer, and there is a high possibility of complete cure (Non-patent Document 1).
  • Non-patent Document 1 For early-stage lung cancer, there are several treatment options, such as thoracoscopic surgery, trunk stereotactic radiotherapy (SBRT), photodynamic therapy, laser therapy, and a brachytherapy source that emits radiation from within the body.
  • SBRT trunk stereotactic radiotherapy
  • laser therapy a brachytherapy source that emits radiation from within the body.
  • brachytherapy source that emits radiation from within the body.
  • Treatment such as treatment that is less burdensome on the patient can also be applied (Non-Patent Document 1).
  • Non-Patent Document 1 in addition to past medical history and physical examination, chest X-ray examination is most widely used for examining lung cancer.
  • chest X-ray examination is most widely used for examining lung cancer.
  • image diagnosis such as CT examination, MRI examination, and PET examination is performed.
  • examinations using specimens include sputum cytology, pleural effusion examinations, and pathological examinations in which a cell or tissue is collected by inserting a needle into a lesion and examined with a microscope.
  • CEA and CYFRA 21-1 are known as tumor markers for detecting lung cancer.
  • Patent Document 1 discloses a method for detecting lung cancer and other lung diseases using miR-19b (miR-19b-3p) in serum.
  • Patent Document 2 discloses a method for detecting lung cancer using miR-1268 or miR-1228 in serum or plasma.
  • Patent Document 3 discloses a method for detecting lung cancer using miR-1307 in blood cells.
  • An object of the present invention is to find a novel lung cancer tumor marker and provide a method capable of effectively detecting lung cancer using a nucleic acid capable of specifically binding to the marker.
  • Chest X-ray examinations are becoming popular as a test for lung cancer, but the number of deaths due to lung cancer is increasing year by year, and the number of deaths by cancer site is the highest, so X-ray examinations are the most suitable for lung cancer. It is not always possible to suppress this.
  • CT and MRI can detect lung cancer with high performance, they require special equipment and are expensive, and are not suitable for widespread use as primary tests. .
  • CEA ⁇ ⁇ and CYFRA21-1 are known as blood tumor markers for detecting lung cancer (Non-patent Document 3), but their usefulness has not been established. There is no description about these markers in the guide (Non-Patent Document 1). According to Non-Patent Document 3, the general lung cancer detection sensitivity of these blood tumor markers is reported to be 69% for CEA and 43% for CYFRA 21-1. In addition, it is said that the presence or absence of lung cancer cannot be determined because tumor markers such as CEA and CYFRA 21-1 may increase for reasons other than lung cancer. If other cancers are mistakenly diagnosed as lung cancer, missed opportunities for appropriate treatment and improper medical care can impose unnecessary financial and physical burden on patients.
  • microRNA microRNA
  • Patent Document 1 discloses a method for detecting lung cancer and other lung diseases using miR-19b (miR-19b-3p) in serum.
  • miR-19b miR-19b-3p
  • the number of healthy specimens used as negative subjects is as small as a dozen cases, it is difficult to say that the universality of markers for differences between subjects is guaranteed, and it is not reliable as a method for detecting lung cancer .
  • Patent Document 2 discloses a method for detecting lung cancer using miR-1268 or miR-1228 in serum or plasma, but only 3 cases of mesothelioma have been verified as cancers other than lung cancer. In addition, the possibility of a high false positive marker that can detect cancers other than lung cancer cannot be excluded.
  • Patent Document 3 discloses a method for detecting lung cancer using miR-1307 in blood cells among blood cells, but another case in which a marker obtained using one case group is independent. Since it is not verified by group, it is not reliable as a method for verifying lung cancer.
  • lung cancer is detected at an early stage, the possibility of surgical adaptation is high, and the survival rate can be greatly improved.
  • there are multiple treatment options for early-stage lung cancer and there is a possibility that treatment with less burden on patients such as thoracoscopic surgery and trunk stereotactic radiotherapy may be applied, so it is highly sensitive to detect even low-grade lung cancer Lung cancer markers are anxious.
  • the present inventors have found a plurality of genes that can be used as detection markers for lung cancer from blood that can be collected in a minimally invasive manner, and use nucleic acids that can specifically bind to these genes. Thus, it was found that lung cancer can be detected significantly, and the present invention has been completed.
  • the present invention has the following features.
  • Lung cancer markers miR-6768-5p, miR-6683-3p, miR-6678-5p, miR-3663-3p, miR-1908-3p, miR-6726-5p, miR-4258, miR- 1343-3p, miR-4516, miR-6875-5p, miR-4651, miR-6825-5p, miR-6840-3p, miR-6780b-5p, miR-6649-5p, miR-6863, miR-6784 5p, miR-3679-5p, miR-3184-5p, miR-663b, miR-6880-5p, miR-1908-5p, miR-92a-2-5p, miR-7975, miR-7110-5p, miR- 6842-5p, miR-6857-5p, miR-5572, mi -3197, miR-6131, miR-6889-5p, miR-
  • miR-6768-5p is hsa-miR-6768-5p
  • miR-6836-3p is hsa-miR-6636-3p
  • miR-6786-5p is hsa-miR-6678-5p
  • MiR-3663-3p is hsa-miR-3663-3p
  • miR-1908-3p is hsa-miR-1908-3p
  • miR-6726-5p is hsa-miR-6726-5p
  • miR -4258 is hsa-miR-4258
  • miR-1343-3p is hsa-miR-1343-3p
  • miR-4516 is hsa-miR-4516
  • miR-6875-5p is hsa-miR-6875 -5p
  • miR-4651 is hsa-miR-4651
  • miR-68 5-5p is hsa-miR-
  • the kit specifically binds to at least one polynucleotide selected from the group consisting of miR-19b-3p, miR-1228-5p, and miR-1307-3p, which is another lung cancer marker.
  • the kit according to any one of (1) to (3), further comprising a possible nucleic acid.
  • miR-19b-3p is hsa-miR-19b-3p
  • miR-1228-5p is hsa-miR-1228-5p
  • miR-1307-3p is hsa-miR-1307-3p
  • the kit is another lung cancer marker, miR-4271, miR-642b-3p, miR-6075, miR-6125, miR-887-3p, miR-6651-5p, miR-6863-5p, miR-3928-3p, miR-4443, miR-3648, miR-149-3p, miR-4689, miR-4763-3p, miR-6729-5p, miR-3196, miR-8069, miR-1268a, miR- 4739, miR-1268b, miR-5698, miR-6675-5p, miR-4507, miR-564, miR-4497, miR-6877-5p, miR-6087, miR-4731-5p, miR-615-5p, miR-760, miR-6891-5p, miR 6887-5p, miR-4525, miR-1914-3p, miR-619-5p, miR-5001-5p, miR-6722-3p, miR-3621, miR
  • miR-4271 is hsa-miR-4271
  • miR-642b-3p is hsa-miR-642b-3p
  • miR-6075 is hsa-miR-6075
  • miR-6125 is hsa-miR -6125
  • miR-887-3p is hsa-miR-887-3p
  • miR-6851-5p is hsa-miR-6851-5p
  • miR-6673-5p is hsa-miR-6663-5p
  • MiR-3828-3p is hsa-miR-3828-3p
  • miR-4443 is hsa-miR-4443
  • miR-3648 is hsa-miR-3648
  • miR-149-3p is hsa -MiR-149-3p
  • miR-4689 is hsa-miR-4689 MiR-4763-3p is hsa
  • kits At least two or more nucleic acids that the kit can specifically bind to each of at least two or more polynucleotides selected from the group consisting of all lung cancer markers according to (1) or (2)
  • miR-6768-5p is hsa-miR-6768-5p
  • miR-6836-3p is hsa-miR-6636-3p
  • miR-6678-5p is hsa-miR-6678-5p
  • MiR-3663-3p is hsa-miR-3663-3p
  • miR-1908-3p is hsa-miR-1908-3p
  • miR-6726-5p is hsa-miR-6726-5p
  • miR -4258 is hsa-miR-4258
  • miR-1343-3p is hsa-miR-1343-3p
  • miR-4516 is hsa-miR-4516
  • miR-6875-5p is hsa-miR-6875 -5p
  • miR-4651 is hsa-miR-4651
  • miR-6 25-5p is hsa-miR-68
  • miR-3180 is hsa-miR-3180
  • miR-4442 is hsa-miR-4442
  • miR-4792 is hsa-miR-4792
  • miR-6721-5p is hsa-miR -6721-5p
  • miR-6798-5p is hsa-miR-6798-5p
  • miR-3162-5p is hsa-miR-3162-5p
  • miR-6126 is hsa-miR-6126
  • MiR-4758-5p is hsa-miR-4758-5p
  • miR-2392 is hsa-miR-2392
  • miR-486-3p is hsa-miR-486-3p
  • miR-6727-5p Is hsa-miR-6727-5p and miR-4728-5p is hsa-m iR-4728-5p
  • the device specifically binds to at least one polynucleotide selected from the group consisting of miR-19b-3p, miR-1228-5p, and miR-1307-3p, which is another lung cancer marker.
  • the device according to any one of (11) to (13), further comprising a possible nucleic acid.
  • miR-19b-3p is hsa-miR-19b-3p
  • miR-1228-5p is hsa-miR-1228-5p
  • miR-1307-3p is hsa-miR-1307-3p
  • the device is another lung cancer marker, miR-4271, miR-642b-3p, miR-6075, miR-6125, miR-887-3p, miR-6651-5p, miR-6673-5p, miR-3928-3p, miR-4443, miR-3648, miR-149-3p, miR-4469, miR-4763-3p, miR-6729-5p, miR-3196, miR-8069, miR-1268a, miR- 4739, miR-1268b, miR-5698, miR-6675-5p, miR-4507, miR-564, miR-4497, miR-6877-5p, miR-6087, miR-4731-5p, miR-615-5p, miR-760, miR-6891-5p, m R-6887-5p, miR-4525, miR-1914-3p, miR-619-5p, miR-5001-5p, miR-6722-3p, miR-3621,
  • miR-4271 is hsa-miR-4271
  • miR-642b-3p is hsa-miR-642b-3p
  • miR-6075 is hsa-miR-6075
  • miR-6125 is hsa-miR -6125
  • miR-887-3p is hsa-miR-887-3p
  • miR-6851-5p is hsa-miR-6851-5p
  • miR-6673-5p is hsa-miR-6663-5p
  • MiR-3828-3p is hsa-miR-3828-3p
  • miR-4443 is hsa-miR-4443
  • miR-3648 is hsa-miR-3648
  • miR-149-3p is hsa -MiR-149-3p
  • miR-4689 is hsa-miR-4689 MiR-4763-3-3p is hs
  • the device includes at least two or more nucleic acids capable of specifically binding to each of at least two or more polynucleotides selected from all lung cancer markers according to (11) or (12). (11) The device according to any one of (21).
  • polynucleotide is used for nucleic acids including RNA, DNA, and RNA / DNA (chimera).
  • the DNA includes any of cDNA, genomic DNA, and synthetic DNA.
  • the RNA includes total RNA, mRNA, rRNA, miRNA, siRNA, snoRNA, snRNA, non-coding RNA and synthetic RNA.
  • synthetic DNA and “synthetic RNA” are artificially generated using, for example, an automatic nucleic acid synthesizer based on a predetermined base sequence (which may be either a natural sequence or a non-natural sequence). It refers to the prepared DNA and RNA.
  • non-natural sequence is intended to be used in a broad sense, and is a sequence (for example, including one or more nucleotide substitutions, deletions, insertions and / or additions) that differs from the natural sequence. That is, it includes a mutant sequence), a sequence containing one or more modified nucleotides (ie, a modified sequence), and the like.
  • the polynucleotide is used interchangeably with the nucleic acid.
  • a “fragment” is a polynucleotide having a base sequence of a continuous part of a polynucleotide, and desirably has a length of 15 bases or more, preferably 17 bases or more, more preferably 19 bases or more. .
  • RNA and double-stranded DNA include not only RNA and double-stranded DNA, but also each single-stranded DNA such as positive strand (or sense strand) or complementary strand (or antisense strand) constituting the same. It is intended to be used.
  • the length is not particularly limited.
  • “gene” refers to double-stranded DNA containing human genomic DNA, single-stranded DNA containing cDNA (positive strand), and single-stranded DNA having a sequence complementary to the positive strand.
  • DNA complementary strand
  • miRNA microRNA
  • transcripts fragments thereof, and transcripts are all included.
  • the “gene” is not limited to a “gene” represented by a specific nucleotide sequence (or sequence number), but also RNAs having biological functions equivalent to RNA encoded by these, for example, homologs (ie, homologs). Or orthologs), variants such as genetic polymorphisms, and “nucleic acids” encoding derivatives.
  • nucleic acid encoding such homologue, variant or derivative is, for example, the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 618 under the stringent conditions described later, or the base A “nucleic acid” having a base sequence that hybridizes with a complementary sequence of a base sequence in which u is t in the sequence can be mentioned.
  • the “gene” does not ask whether the functional region is different, and may include, for example, an expression control region, a coding region, an exon, or an intron. Further, the “gene” may be contained in the cell, may be released outside the cell and may be present alone, or may be encapsulated in a vesicle called an exosome.
  • exosome is a vesicle encapsulated in a lipid bilayer secreted from a cell. Exosomes are derived from multivesicular endosomes, and when released to the extracellular environment, they may contain biological substances such as “genes” such as RNA and DNA and proteins. It is known that exosomes are contained in body fluids such as blood, serum, plasma and lymph. In addition, “exosome” may be generally called “exosome”.
  • RNA refers to RNA synthesized using a DNA sequence of a gene as a template.
  • RNA is synthesized in such a manner that RNA polymerase binds to a site called a promoter located upstream of the gene and ribonucleotides are bound to the 3 'end so as to be complementary to the DNA base sequence.
  • This RNA includes not only the gene itself but also the entire sequence from the transcription start point to the end of the poly A sequence, including the expression control region, coding region, exon or intron.
  • microRNA is a protein complex that is transcribed as a hairpin-like RNA precursor, cleaved by a dsRNA cleaving enzyme having RNase III cleaving activity, and called RISC. 15-25 base non-coding RNA that is incorporated into and is involved in the translational repression of mRNA.
  • miRNA is not limited to “miRNA” represented by a specific nucleotide sequence (or sequence number), but also a precursor of the “miRNA” (pre-miRNA, pri-miRNA), and these And miRNAs that have equivalent biological functions, such as homologs (ie, homologs or orthologs), variants such as genetic polymorphisms, and derivatives. Such precursors, homologues, mutants or derivatives can be specifically identified by miRBase release 20 (http://www.mirbase.org/) under stringent conditions described later. And “miRNA” having a base sequence that hybridizes with a complementary sequence of any one of the specific base sequences represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 618.
  • miRNA used herein may be a gene product of a miR gene, and such a gene product is a mature miRNA (for example, 15 to 15 involved in the suppression of translation of mRNA as described above). 25-base, or 19-25 base non-coding RNA) or miRNA precursors (eg, pre-miRNA or pri-miRNA as described above).
  • the “probe” includes a polynucleotide used for specifically detecting RNA produced by gene expression or a polynucleotide derived therefrom and / or a polynucleotide complementary thereto.
  • the “primer” includes a polynucleotide that specifically recognizes and amplifies RNA generated by gene expression or a polynucleotide derived therefrom and / or a polynucleotide complementary thereto.
  • a complementary polynucleotide is a polynucleotide comprising a base sequence defined by any of SEQ ID NOs: 1 to 618 or a base sequence in which u is t in the base sequence.
  • the base sequence is complementary to the full-length sequence or a partial sequence thereof (for convenience, this is referred to as the positive strand) based on the base pair relationship such as A: T (U), G: C.
  • such a complementary strand is not limited to the case where it forms a completely complementary sequence with the target positive strand base sequence, but has a complementary relationship that allows hybridization with the target normal strand under stringent conditions. There may be.
  • stringent conditions refers to the degree to which a nucleic acid probe is larger than other sequences (for example, the average of background measurement values + standard error of background measurement values ⁇ 2 or more measurement values) The conditions for hybridizing to the target sequence. Stringent conditions are sequence-dependent and depend on the environment in which hybridization is performed. By controlling the stringency of the hybridization and / or wash conditions, target sequences that are 100% complementary to the nucleic acid probe can be identified. Specific examples of “stringent conditions” will be described later.
  • the “Tm value” means a temperature at which the double-stranded portion of the polynucleotide is denatured into a single strand and the double strand and the single strand are present at a ratio of 1: 1.
  • variant refers to a natural variant caused by polymorphism, mutation, etc., or any nucleotide sequence of SEQ ID NOs: 1 to 618, or u in the nucleotide sequence in the case of nucleic acid.
  • a variant comprising a deletion, substitution, addition or insertion of 1, 2 or 3 or more bases in the base sequence of t, or a partial sequence thereof, or a precursor RNA of any sequence of SEQ ID NOs: 1 to 618 (Premature miRNA) base sequence, a base sequence in which u is t in the base sequence, or a variant containing a deletion, substitution, addition or insertion of one or more bases in the partial sequence, or the base sequence
  • a variant showing about 90% or more, about 95% or more, about 97% or more, about 98% or more, about 99% or more identity with each or a partial sequence thereof, or It refers to a polynucleotide or a nucleic acid which hybridises under stringent conditions of oligonucleotides as previously defined comprising a base sequence or a partial sequence thereof.
  • “several” means an integer of about 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3 or 2.
  • a mutant can be prepared using a well-known technique such as site-directed mutagenesis or PCR-based mutagenesis.
  • identity can be determined using the above-mentioned BLAST or FASTA protein or gene search system, with or without introducing a gap (Zheng Zhang et al., 2000). Year, J. Comput. Biol., 7, p 203-214; Altschul, SF et al., 1990, Journal of Molecular Biology, 215, p 403-410; Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol. 85, p2444-448).
  • the term “derivative” refers to a modified nucleic acid, a non-limiting group such as a labeled derivative such as a fluorophore, a modified nucleotide (for example, a halogen, an alkyl such as methyl, an alkoxy such as methoxy, a group such as thio, carboxymethyl, etc.
  • a derivative containing PNA peptide nucleic acid; Nielsen, PE, etc.
  • the “nucleic acid” capable of specifically binding to a polynucleotide selected from the above-mentioned lung cancer marker miRNA is a synthesized or prepared nucleic acid, specifically, “nucleic acid probe” or “primer”.
  • nucleic acid probe or “primer”.
  • it is directly or indirectly used for screening candidate substances useful for prevention, improvement or treatment of lung cancer.
  • nucleotides, oligonucleotides and polynucleotides that can be made. These nucleotides, oligonucleotides and polynucleotides are used as probes for detecting the gene expressed in vivo, in tissues or cells based on the above properties, and for amplifying the gene expressed in vivo. It can be effectively used as a primer.
  • the term “detection” can be replaced by the term inspection, measurement, detection or decision support. Further, in this specification, the term “evaluation” is used in a meaning including supporting diagnosis or evaluation based on a test result or a measurement result.
  • subject includes humans, primates including chimpanzees, pet animals such as dogs and cats, livestock animals such as cows, horses, sheep and goats, rodents such as mice and rats, etc. Means a mammal.
  • healthy body also means an animal that is such a mammal and does not suffer from the cancer to be detected.
  • P or “P value” refers to the probability that, in a statistical test, a statistic more extreme than the statistic actually calculated from the data under the null hypothesis is observed. Indicates. Therefore, it can be considered that the smaller the “P” or “P value”, the more significant the difference between the comparison objects.
  • sensitivity means a value of (number of true positives) / (number of true positives + number of false negatives). High sensitivity makes it possible to detect lung cancer at an early stage, leading to complete resection of cancer and a reduction in recurrence rate.
  • specificity means (number of true negatives) / (number of true negatives + number of false positives). If the specificity is high, it is possible to prevent unnecessary additional tests by misidentifying a healthy body as a lung cancer patient, thereby reducing the burden on the patient and medical costs.
  • accuracy means a value of (number of true positives + number of true negatives) / (number of all cases). The accuracy indicates the rate at which the discrimination results for all the samples are correct, and is a first index for evaluating the detection performance.
  • the “specimen” to be determined, detected or diagnosed refers to tissues and biomaterials in which the expression of the gene of the present invention changes as lung cancer occurs, lung cancer progresses, and the therapeutic effect on lung cancer is exhibited.
  • pulmonary tissue and surrounding vessels, lymph nodes and organs, organs suspected of metastasis, skin, and body fluids such as blood, urine, saliva, sweat, and tissue exudate, and serum and plasma prepared from blood Others include stool and hair.
  • it refers to a biological sample extracted from these, specifically genes such as RNA and miRNA.
  • hsa-miR-6768-5p gene or “hsa-miR-6768-5p” refers to the hsa-miR-6768-5p gene described in SEQ ID NO: 1 (miRBase Accession No. MIMAT0027436) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6768-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6768-5p” is known as “hsa-mir-6768” (miRBase Accession No. MI0022613, SEQ ID NO: 175) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6836-3p gene or “hsa-miR-6836-3p” refers to the hsa-miR-6636-3p gene (miRBase Accession No. 2) described in SEQ ID NO: 2. MIMAT0027575) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6836-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6836-3p “hsa-mir-6836” (miRBase Accession No. MI0022682, SEQ ID NO: 176) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6782-5p gene or “hsa-miR-6782-5p” refers to the hsa-miR-6782-5p gene described in SEQ ID NO: 3 (miRBase Accession No. MIMAT0027464) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6782-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6782-5p” is known as “hsa-mir-6782” (miRBase Accession No. MI0022627, SEQ ID NO: 177) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3663-3p gene or “hsa-miR-3663-3p” refers to the hsa-miR-3663-3p gene (miRBase Accession No. 4) described in SEQ ID NO: 4. MIMAT0018085) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3663-3p gene can be obtained by the method described in Liao JY et al., 2010, PLoS One, 5, e10563.
  • “hsa-miR-3663-3p” is known as “hsa-mir-3663” (miRBase Accession No. MI0016064, SEQ ID NO: 178) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1908-3p gene or “hsa-miR-1908-3p” refers to the hsa-miR-1908-3p gene (miRBase Accession No. 5) described in SEQ ID NO: 5. MIMAT0026916) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1908-3p gene can be obtained by the method described in Bar M, et al., 2008, Stem Cells, 26, p2496-2505.
  • “hsa-miR-1908-3p” is known as “hsa-mir-1908” (miRBase Accession No. MI0008329, SEQ ID NO: 179) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6726-5p gene or “hsa-miR-6726-5p” refers to the hsa-miR-6726-5p gene (miRBase Accession No. 6) described in SEQ ID NO: 6. MIMAT0027353) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6726-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6726-5p “hsa-mir-6726” (miRBase Accession No. MI0022571, SEQ ID NO: 180) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4258 gene or “hsa-miR-4258” refers to the hsa-miR-4258 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016879) described in SEQ ID NO: 7 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4258 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4258 “hsa-mir-4258” (miRBase Accession No. MI0015857, SEQ ID NO: 181) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1343-3p gene or “hsa-miR-1343-3p” refers to the hsa-miR-1343-3p gene described in SEQ ID NO: 8 (miRBase Accession No. MIMAT0019776) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1343-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-1343-3p “hsa-mir-1343” (miRBase Accession No. MI0017320, SEQ ID NO: 182) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4516 gene or “hsa-miR-4516” refers to the hsa-miR-4516 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019053) described in SEQ ID NO: 9 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4516 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4516 (miRBase Accession No. MI0016882, SEQ ID NO: 183) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6875-5p gene or “hsa-miR-6875-5p” refers to the hsa-miR-6875-5p gene described in SEQ ID NO: 10 (miRBase Accession No. MIMAT0027650) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6875-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6875-5p “hsa-mir-6875” (miRBase Accession No. MI0022722, SEQ ID NO: 184) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4651 gene or “hsa-miR-4651” refers to the hsa-miR-4651 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019715) described in SEQ ID NO: 11 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4651 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4651” is known as “hsa-mir-4651” (miRBase Accession No. MI0017279, SEQ ID NO: 185) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6825-5p gene or “hsa-miR-6825-5p” refers to the hsa-miR-6825-5p gene described in SEQ ID NO: 12 (miRBase Accession No. MIMAT0027550) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6825-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6825-5p” is known as “hsa-mir-6825” (miRBase Accession No. MI0022670, SEQ ID NO: 186) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6840-3p gene or “hsa-miR-6840-3p” refers to the hsa-miR-6840-3p gene described in SEQ ID NO: 13 (miRBase Accession No. MIMAT0027583) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6840-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6840-3p” is known as “hsa-mir-6840” (miRBase Accession No. MI0022686, SEQ ID NO: 187) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6780b-5p gene or “hsa-miR-6780b-5p” refers to the hsa-miR-6780b-5p gene described in SEQ ID NO: 14 (miRBase Accession No. MIMAT0027572) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6780b-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6780b-5p” is known as “hsa-mir-6780b” (miRBase Accession No. MI0022681, SEQ ID NO: 188) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6749-5p gene or “hsa-miR-6749-5p” refers to the hsa-miR-6749-5p gene described in SEQ ID NO: 15 (miRBase Accession No. MIMAT0027398) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6749-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6749-5p” is known as “hsa-mir-6749” (miRBase Accession No. MI0022594, SEQ ID NO: 189) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-8063 gene or “hsa-miR-8063” refers to the hsa-miR-8063 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030990) described in SEQ ID NO: 16 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-8063 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock, Vol. 39, p480-487.
  • hsa-miR-8063 “hsa-mir-8063” (miRBase Accession No. MI0025899, SEQ ID NO: 190) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6784-5p gene or “hsa-miR-6784-5p” refers to the hsa-miR-6784-5p gene described in SEQ ID NO: 17 (miRBase Accession No. MIMAT0027468) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6784-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6784-5p” is known as “hsa-mir-6784” (miRBase Accession No. MI0022629, SEQ ID NO: 191) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3679-5p gene or “hsa-miR-3679-5p” refers to the hsa-miR-3679-5p gene described in SEQ ID NO: 18 (miRBase Accession No. MIMAT0018104) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3679-5p gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, 5, e9637.
  • “hsa-miR-3679-5p” is known as “hsa-mir-3679” (miRBase Accession No. MI0016080, SEQ ID NO: 192) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3184-5p gene or “hsa-miR-3184-5p” refers to the hsa-miR-3184-5p gene described in SEQ ID NO: 19 (miRBase Accession No. MIMAT0015064) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3184-5p gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • “hsa-miR-3184-5p” is known as “hsa-mir-3184” (miRBase Accession No. MI0014226, SEQ ID NO: 193) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-663b gene or “hsa-miR-663b” refers to the hsa-miR-663b gene (miRBase Accession No. MIMAT0005867) described in SEQ ID NO: 20 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-663b gene can be obtained by the method described in Takada S et al., 2008, Leukemia, Vol. 22, p1274-1278.
  • hsa-miR-663b is known as “hsa-mir-663b” (miRBase Accession No. MI0006336, SEQ ID NO: 194) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6880-5p gene or “hsa-miR-6880-5p” refers to the hsa-miR-6880-5p gene described in SEQ ID NO: 21 (miRBase Accession No. MIMAT0027660) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6880-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6880-5p” is known as “hsa-mir-6880” (miRBase Accession No. MI0022727, SEQ ID NO: 195) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1908-5p gene or “hsa-miR-1908-5p” refers to the hsa-miR-1908-5p gene (miRBase Accession No. MIMAT0007881) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1908-5p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, 26, p2496-2505.
  • hsa-miR-1908-5p “hsa-mir-1908” (miRBase Accession No. MI0008329, SEQ ID NO: 179) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-92a-2-5p gene or “hsa-miR-92a-2-5p” refers to the hsa-miR-92a-2-5p described in SEQ ID NO: 23. It includes genes (miRBase Accession No. MIMAT0004508) and other species homologues or orthologues.
  • the hsa-miR-92a-2-5p gene can be obtained by the method described in Murelatos Z et al., 2002, Genes Dev, 16, p720-728.
  • “hsa-miR-92a-2-5p” is known as “hsa-mir-92a-2” (miRBase Accession No. MI00000094, SEQ ID NO: 196) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7975 gene or “hsa-miR-7975” refers to the hsa-miR-7975 gene (miRBase Accession No. MIMAT0031178) described in SEQ ID NO: 24 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7975 gene can be obtained by the method described in Velthut-Meikas A et al., 2013, Mol Endocrinol, online version.
  • hsa-miR-7975 is known as “hsa-mir-7975” (miRBase Accession No. MI0025751, SEQ ID NO: 197) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7110-5p gene or “hsa-miR-7110-5p” refers to the hsa-miR-7110-5p gene described in SEQ ID NO: 25 (miRBase Accession No. MIMAT0028117) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7110-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-7110-5p “hsa-mir-7110” (miRBase Accession No. MI0022961, SEQ ID NO: 198) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6842-5p gene or “hsa-miR-6842-5p” refers to the hsa-miR-6842-5p gene described in SEQ ID NO: 26 (miRBase Accession No. MIMAT0027586) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6842-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6842-5p “hsa-mir-6842” (miRBase Accession No. MI0022688, SEQ ID NO: 199) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6857-5p gene or “hsa-miR-6857-5p” refers to the hsa-miR-6857-5p gene described in SEQ ID NO: 27 (miRBase Accession No. MIMAT0027614) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6857-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6857-5p “hsa-mir-6857” (miRBase Accession No. MI0022703, SEQ ID NO: 200) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-5572 gene or “hsa-miR-5572” refers to the hsa-miR-5572 gene (miRBase Accession No. MIMAT0022260) described in SEQ ID NO: 28 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5572 gene can be obtained by the method described in Tandon M, et al., 2012, Oral Dis, 18, p127-131.
  • hsa-miR-5572 “hsa-mir-5572” (miRBase Accession No. MI0019117, SEQ ID NO: 201) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3197 gene or “hsa-miR-3197” refers to the hsa-miR-3197 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015082) described in SEQ ID NO: 29 or other species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3197 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3197 “hsa-mir-3197” (miRBase Accession No. MI0014245, SEQ ID NO: 202) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6131 gene or “hsa-miR-6131” refers to the hsa-miR-6131 gene (miRBase Accession No. MIMAT0024615) described in SEQ ID NO: 30 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6131 gene can be obtained by the method described in Dannemann M et al., 2012, Genome Biol Evol, Vol. 4, p552-564.
  • “hsa-miR-6131” is known as “hsa-mir-6131” (miRBase Accession No. MI0021276, SEQ ID NO: 203) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6889-5p gene or “hsa-miR-6889-5p” refers to the hsa-miR-6889-5p gene described in SEQ ID NO: 31 (miRBase Accession No. MIMAT0027678) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6889-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6889-5p” is known as “hsa-mir-6889” (miRBase Accession No. MI0022736, SEQ ID NO: 204) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4454 gene or “hsa-miR-4454” refers to the hsa-miR-4454 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018976) described in SEQ ID NO: 32 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4454 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4454 (miRBase Accession No. MI0016800, SEQ ID NO: 205) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1199-5p gene or “hsa-miR-1199-5p” refers to the hsa-miR-1199-5p gene described in SEQ ID NO: 33 (miRBase Accession No. MIMAT0031119) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1199-5p gene can be obtained by the method described in Salvi A et al., 2013, Int J Oncol, 42, p391-402.
  • “hsa-miR-1199-5p” is known as “hsa-mir-1199” (miRBase Accession No. MI0020340, SEQ ID NO: 206) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1247-3p gene or “hsa-miR-1247-3p” refers to the hsa-miR-1247-3p gene (miRBase Accession No. MIMAT0022721) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1247-3p gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18, p610-621.
  • “Hsa-miR-1247-3p” is known as “hsa-mir-1247” (miRBase Accession No. MI0006382, SEQ ID NO: 207) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6800-5p gene or “hsa-miR-6800-5p” refers to the hsa-miR-6800-5p gene described in SEQ ID NO: 35 (miRBase Accession No. MIMAT0027500) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6800-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “Hsa-miR-6800-5p” is known as “hsa-mir-6800” (miRBase Accession No. MI0022645, SEQ ID NO: 208) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6872-3p gene or “hsa-miR-6872-3p” refers to the hsa-miR-6872-3p gene described in SEQ ID NO: 36 (miRBase Accession No. MIMAT0027645) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6872-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6872-3p” is known as “hsa-mir-6872” (miRBase Accession No. MI0022719, SEQ ID NO: 209), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4649-5p gene or “hsa-miR-4649-5p” refers to the hsa-miR-4649-5p gene described in SEQ ID NO: 37 (miRBase Accession No. MIMAT0019711) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4649-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4649-5p” “hsa-mir-4649” (miRBase Accession No. MI0017276, SEQ ID NO: 210) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6791-5p gene or “hsa-miR-6791-5p” refers to the hsa-miR-6791-5p gene described in SEQ ID NO: 38 (miRBase Accession No. MIMAT0027482) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6791-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6791-5p” is known as “hsa-mir-6791” (miRBase Accession No. MI0022636, SEQ ID NO: 211) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4433b-3p gene or “hsa-miR-4433b-3p” refer to the hsa-miR-4433b-3p gene described in SEQ ID NO: 39 (miRBase Accession No. MIMAT0030414) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4433b-3p gene can be obtained by the method described in Ple H et al., 2012, PLoS One, Vol. 7, e50746.
  • “hsa-miR-4433b-3p” is known as “hsa-mir-4433b” (miRBase Accession No. MI0025511, SEQ ID NO: 212) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3135b gene or “hsa-miR-3135b” refers to the hsa-miR-3135b gene (miRBase Accession No. MIMAT0018985) described in SEQ ID NO: 40 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3135b gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-3135b miRBase Accession No. MI0016809, SEQ ID NO: 213 having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-128-2-5p gene or “hsa-miR-128-2-5p” refers to the hsa-miR-128-2-5p described in SEQ ID NO: 41. It includes genes (miRBase Accession No. MIMAT0031095) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-128-2-5p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, Vol. 12, p735-739.
  • “hsa-miR-128-2-5p” is known as “hsa-mir-128-2” (miRBase Accession No. MI000027, SEQ ID NO: 214) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4675 gene or “hsa-miR-4675” refers to the hsa-miR-4675 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019757) described in SEQ ID NO: 42 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4675 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4675 “hsa-mir-4675” (miRBase Accession No. MI0017306, SEQ ID NO: 215) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4472 gene or “hsa-miR-4472” refers to the hsa-miR-4472 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018999) described in SEQ ID NO: 43 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4472 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4472” has “hsa-mir-4472-1, hsa-mir-4472-2” (miRBase Accession No. MI0016823, MI0016824, SEQ ID NO: 216, which takes a hairpin-like structure as a precursor thereof. 217) is known.
  • hsa-miR-6785-5p gene or “hsa-miR-6785-5p” refers to the hsa-miR-6785-5p gene described in SEQ ID NO: 44 (miRBase Accession No. MIMAT0027470) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6785-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6785-5p” is known as “hsa-mir-6785” (miRBase Accession No. MI0022630, SEQ ID NO: 218) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6741-5p gene or “hsa-miR-6741-5p” refers to the hsa-miR-6741-5p gene described in SEQ ID NO: 45 (miRBase Accession No. MIMAT0027383) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6741-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6741-5p” is known as “hsa-mir-6741” (miRBase Accession No. MI0022586, SEQ ID NO: 219) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7777 gene or “hsa-miR-7777” refers to the hsa-miR-7777 gene (miRBase Accession No. MIMAT0031180) described in SEQ ID NO: 46 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7777 gene can be obtained by the method described in Velthut-Meikas A et al., 2013, Mol Endocrinol, online version.
  • hsa-miR-7777 “hsa-mir-7777” (miRBase Accession No. MI0025753, SEQ ID NO: 220) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3665 gene or “hsa-miR-3665” refers to the hsa-miR-3665 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018087) described in SEQ ID NO: 47 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3665 gene can be obtained by the method described in Xie X et al., 2005, Nature, 434, p338-345.
  • hsa-miR-3665 “hsa-mir-3665” (miRBase Accession No. MI0016066, SEQ ID NO: 221) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-128-1-5p gene or “hsa-miR-128-1-5p” refers to the hsa-miR-128-1-5p set forth in SEQ ID NO: 48. It includes genes (miRBase Accession No. MIMAT0026477) and other species homologues or orthologues.
  • the hsa-miR-128-1-5p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, Vol. 12, p735-739.
  • “Hsa-miR-128-1-5p” is known as “hsa-mir-128-1” (miRBase Accession No. MI0000447, SEQ ID NO: 222) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4286 gene or “hsa-miR-4286” refers to the hsa-miR-4286 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016916) described in SEQ ID NO: 49 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4286 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4286 “hsa-mir-4286” (miRBase Accession No. MI0015894, SEQ ID NO: 223) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6765-3p gene or “hsa-miR-6765-3p” refers to the hsa-miR-6765-3p gene described in SEQ ID NO: 50 (miRBase Accession No. MIMAT0027431) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6765-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6765-3p “hsa-mir-6765” (miRBase Accession No. MI0022610, SEQ ID NO: 224) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4632-5p gene or “hsa-miR-4632-5p” refers to the hsa-miR-4632-5p gene (miRBase Accession No. 5) described in SEQ ID NO: 51. MIMAT0022977) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4632-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4632-5p” is known as “hsa-mir-4632” (miRBase Accession No. MI0017259, SEQ ID NO: 225) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-365a-5p gene or “hsa-miR-365a-5p” refers to the hsa-miR-365a-5p gene described in SEQ ID NO: 52 (miRBase Accession No. MIMAT0009199) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-365a-5p gene can be obtained by the method described in Xie X et al., 2005, Nature, 434, p338-345.
  • hsa-miR-365a-5p “hsa-mir-365a” (miRBase Accession No. MI000067, SEQ ID NO: 226) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6088 gene or “hsa-miR-6088” refers to the hsa-miR-6088 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023713) described in SEQ ID NO: 53 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6088 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, 21, p2049-2057.
  • hsa-miR-6088 is known as “hsa-mir-6088” (miRBase Accession No. MI0020365, SEQ ID NO: 227), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6816-5p gene or “hsa-miR-6816-5p” refers to the hsa-miR-6816-5p gene described in SEQ ID NO: 54 (miRBase Accession No. MIMAT0027532) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6816-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6816-5p” is known as “hsa-mir-6816” (miRBase Accession No. MI0022661, SEQ ID NO: 228) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-685-5p gene or “hsa-miR-685-5p” refers to the hsa-miR-6885-5p gene (miRBase Accession No. 5) described in SEQ ID NO: 55. MIMAT0027670) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-685-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6885-5p” is known as “hsa-mir-6885” (miRBase Accession No. MI0022732, SEQ ID NO: 229) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-711 gene or “hsa-miR-711” refers to the hsa-miR-711 gene (miRBase Accession No. MIMAT0012734) described in SEQ ID NO: 56 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-711 gene can be obtained by the method described in Artzi S et al., 2008, BMC Bioinformatics, Vol. 9, p39.
  • hsa-miR-711 “hsa-mir-711” (miRBase Accession No. MI0012488, SEQ ID NO: 230) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6765-5p gene or “hsa-miR-6765-5p” refers to the hsa-miR-6765-5p gene described in SEQ ID NO: 57 (miRBase Accession No. MIMAT0027430) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6765-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6765-5p “hsa-mir-6765” (miRBase Accession No. MI0022610, SEQ ID NO: 224) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3180 gene or “hsa-miR-3180” refers to the hsa-miR-3180 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018178) described in SEQ ID NO: 58 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3180 gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, 5, e9637.
  • “Hsa-miR-3180” has a hairpin-like structure as a precursor thereof, “hsa-mir-3180-4, hsa-mir-3180-5” (miRBBase Accession No. MI0016408, MI0016409, SEQ ID NO: 231, 232) is known.
  • hsa-miR-4442 gene or “hsa-miR-4442” refers to the hsa-miR-4442 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018960) described in SEQ ID NO: 59 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4442 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4442 (miRBase Accession No. MI0016785, SEQ ID NO: 233) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4792 gene or “hsa-miR-4792” refers to the hsa-miR-4792 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019964) described in SEQ ID NO: 60 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4792 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4792 “hsa-mir-4792” (miRBase Accession No. MI0017439, SEQ ID NO: 234) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6721-5p gene or “hsa-miR-6721-5p” refers to the hsa-miR-6721-5p gene described in SEQ ID NO: 61 (miRBase Accession No. MIMAT0025852) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6721-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, 497, p330-335.
  • hsa-miR-6721-5p “hsa-mir-6721” (miRBase Accession No. MI0022556, SEQ ID NO: 235) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6798-5p gene or “hsa-miR-6798-5p” refers to the hsa-miR-6798-5p gene described in SEQ ID NO: 62 (miRBase Accession No. MIMAT0027496) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6798-5p gene can be obtained by the method described in Ladwig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6798-5p” is known as “hsa-mir-6798” (miRBase Accession No. MI0022643, SEQ ID NO: 236) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3162-5p gene or “hsa-miR-3162-5p” refers to the hsa-miR-3162-5p gene described in SEQ ID NO: 63 (miRBase Accession No. MIMAT0015036) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3162-5p gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • “hsa-miR-3162-5p” “hsa-mir-3162” (miRBase Accession No. MI0014192, SEQ ID NO: 237) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6126 gene or “hsa-miR-6126” refers to the hsa-miR-6126 gene (miRBase Accession No. MIMAT0024599) described in SEQ ID NO: 64 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6126 gene can be obtained by the method described in Smith JL et al., 2012, J Virol, 86, p5278-5287.
  • “hsa-miR-6126” is known as “hsa-mir-6126” (miRBase Accession No. MI0021260, SEQ ID NO: 238) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4758-5p gene or “hsa-miR-4758-5p” refers to the hsa-miR-4758-5p gene described in SEQ ID NO: 65 (miRBase Accession No. MIMAT0019903) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4758-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4758-5p” is known as “hsa-mir-4758” (miRBase Accession No. MI0017399, SEQ ID NO: 239) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-2392 gene or “hsa-miR-2392” refers to the hsa-miR-2392 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019043) described in SEQ ID NO: 66 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-2392 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-2392 (miRBase Accession No. MI0016870, SEQ ID NO: 240) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-486-3p gene or “hsa-miR-486-3p” refer to the hsa-miR-486-3p gene described in SEQ ID NO: 67 (miRBase Accession No. MIMAT0004762) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-486-3p gene can be obtained by the method described in Fu H et al., 2005, FEBS Lett, 579, p3849-3854.
  • “Hsa-miR-486-3p” has a hairpin-like structure as a precursor thereof, “hsa-mir-486, hsa-mir-486-2” (miRBase Accession No. MI0002470, MI0023622, SEQ ID NO: 241, 242) is known.
  • hsa-miR-6727-5p gene or “hsa-miR-6727-5p” refers to the hsa-miR-6727-5p gene described in SEQ ID NO: 68 (miRBase Accession No. MIMAT0027355) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6727-5p gene can be obtained by the method described in Ladwig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6727-5p “hsa-mir-6727” (miRBase Accession No. MI0022572, SEQ ID NO: 243) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4728-5p gene or “hsa-miR-4728-5p” refers to the hsa-miR-4728-5p gene described in SEQ ID NO: 69 (miRBase Accession No. MIMAT0019849) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4728-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4728-5p” “hsa-mir-4728” (miRBase Accession No. MI0017365, SEQ ID NO: 244) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6746-5p gene or “hsa-miR-6746-5p” refers to the hsa-miR-6746-5p gene described in SEQ ID NO: 70 (miRBase Accession No. MIMAT0027392) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6746-5p gene can be obtained by the method described in Ladwig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6746-5p “hsa-mir-6746” (miRBase Accession No. MI0022591, SEQ ID NO: 245) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4270 gene or “hsa-miR-4270” refers to the hsa-miR-4270 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016900) described in SEQ ID NO: 71 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4270 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4270 “hsa-mir-4270” (miRBase Accession No. MI0015878, SEQ ID NO: 246) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3940-5p gene or “hsa-miR-3940-5p” refers to the hsa-miR-3940-5p gene described in SEQ ID NO: 72 (miRBase Accession No. MIMAT0019229) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3940-5p gene can be obtained by the method described in Liao JY et al., 2010, PLoS One, 5, e10563.
  • “hsa-miR-3940-5p” is known as “hsa-mir-3940” (miRBase Accession No. MI0016597, SEQ ID NO: 247) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4725-3p gene or “hsa-miR-4725-3p” refers to the hsa-miR-4725-3p gene (miRBase Accession No. 7 described in SEQ ID NO: 73). MIMAT0019844) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4725-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4725-3p” “hsa-mir-4725” (miRBase Accession No. MI0017362, SEQ ID NO: 248) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7108-5p gene or “hsa-miR-7108-5p” refers to the hsa-miR-7108-5p gene described in SEQ ID NO: 74 (miRBase Accession No. MIMAT0028113) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7108-5p gene can be obtained by the method described in Ladwig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-7108-5p” is known as “hsa-mir-7108” (miRBase Accession No. MI0022959, SEQ ID NO: 249) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3656 gene or “hsa-miR-3656” refers to the hsa-miR-3656 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018076) described in SEQ ID NO: 75 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3656 gene can be obtained by the method described in Meiri E et al., 2010, Nucleic Acids Res, 38, p6234-6246.
  • hsa-miR-3656 “hsa-mir-3656” (miRBase Accession No. MI0016056, SEQ ID NO: 250) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6879-5p gene or “hsa-miR-6879-5p” refers to the hsa-miR-6879-5p gene described in SEQ ID NO: 76 (miRBase Accession No. MIMAT0027658) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6879-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6879-5p “hsa-mir-6879” (miRBase Accession No. MI0022726, SEQ ID NO: 251) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6738-5p gene or “hsa-miR-6738-5p” refers to the hsa-miR-6738-5p gene described in SEQ ID NO: 77 (miRBase Accession No. MIMAT0027377) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6738-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6738-5p” is known as “hsa-mir-6738” (miRBase Accession No. MI0022583, SEQ ID NO: 252) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1260a gene or “hsa-miR-1260a” refers to the hsa-miR-1260a gene (miRBase Accession No. MIMAT0005911) described in SEQ ID NO: 78 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1260a gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18, p610-621.
  • “hsa-miR-1260a” is known as “hsa-mir-1260a” (miRBase Accession No. MI0006394, SEQ ID NO: 253) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4446-3p gene or “hsa-miR-4446-3p” refers to the hsa-miR-4446-3p gene described in SEQ ID NO: 79 (miRBase Accession No. MIMAT0018965) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4446-3p gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4446-3p “hsa-mir-4446” (miRBase Accession No. MI0016789, SEQ ID NO: 254) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3131 gene or “hsa-miR-3131” refers to the hsa-miR-3131 gene (miRBase Accession No. MIMAT0014996) described in SEQ ID NO: 80 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3131 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • “hsa-miR-3131” is known as “hsa-mir-3131” (miRBase Accession No. MI0014151, SEQ ID NO: 255) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4463 gene or “hsa-miR-4463” refers to the hsa-miR-4463 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018987) described in SEQ ID NO: 81 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4463 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4463 (miRBase Accession No. MI0016811, SEQ ID NO: 256) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3185 gene or “hsa-miR-3185” refers to the hsa-miR-3185 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015065) described in SEQ ID NO: 82 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3185 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3185 “hsa-mir-3185” (miRBase Accession No. MI0014227, SEQ ID NO: 257) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6870-5p gene or “hsa-miR-6870-5p” refers to the hsa-miR-6870-5p gene described in SEQ ID NO: 83 (miRBase Accession No. MIMAT0027640) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6870-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6870-5p” is known as “hsa-mir-6870” (miRBase Accession No. MI0022717, SEQ ID NO: 258) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6679-5p gene or “hsa-miR-6679-5p” refers to the hsa-miR-6679-5p gene described in SEQ ID NO: 84 (miRBase Accession No. MIMAT0027458) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6679-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6779-5p” is known as “hsa-mir-6679” (miRBase Accession No. MI0022624, SEQ ID NO: 259) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1273g-3p gene or “hsa-miR-1273g-3p” refers to the hsa-miR-1273g-3p gene described in SEQ ID NO: 85 (miRBase Accession No. MIMAT0022742) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1273g-3p gene can be obtained by the method described in Reshmi G et al., 2011, Genomics, 97, p333-340.
  • hsa-miR-1273g-3p “hsa-mir-1273g” (miRBase Accession No. MI0018003, SEQ ID NO: 260) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-8059 gene or “hsa-miR-8059” refers to the hsa-miR-8059 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030986) described in SEQ ID NO: 86 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-8059 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock, 39, p480-487.
  • hsa-miR-8059 “hsa-mir-8059” (miRBase Accession No. MI0025895, SEQ ID NO: 261) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4697-5p gene or “hsa-miR-4697-5p” refers to the hsa-miR-4697-5p gene described in SEQ ID NO: 87 (miRBase Accession No. MIMAT0019791) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4697-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4697-5p” “hsa-mir-4697” (miRBase Accession No. MI0017330, SEQ ID NO: 262) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4675 gene or “hsa-miR-4675” refers to the hsa-miR-4675 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019756) described in SEQ ID NO: 88 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4675 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4675 “hsa-mir-4675” (miRBase Accession No. MI0017305, SEQ ID NO: 263) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4433-3p gene or “hsa-miR-4433-3p” refers to the hsa-miR-4433-3p gene described in SEQ ID NO: 89 (miRBase Accession No. MIMAT0018949) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4433-3p gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4433-3p” is known as “hsa-mir-4433” (miRBase Accession No. MI0016773, SEQ ID NO: 264) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4257 gene or “hsa-miR-4257” refers to the hsa-miR-4257 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016878) described in SEQ ID NO: 90 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4257 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4257 “hsa-mir-4257” (miRBase Accession No. MI0015856, SEQ ID NO: 265) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1915-5p gene or “hsa-miR-1915-5p” refers to the hsa-miR-1915-5p gene described in SEQ ID NO: 91 (miRBase Accession No. MIMAT0007891) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1915-5p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, Vol. 26, p2496-2505.
  • “hsa-miR-1915-5p” is known as “hsa-mir-1915” (miRBase Accession No. MI0008336, SEQ ID NO: 266) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4417 gene or “hsa-miR-4417” refers to the hsa-miR-4417 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018929) described in SEQ ID NO: 92 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4417 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4417 “hsa-mir-4417” (miRBase Accession No. MI0016753, SEQ ID NO: 267) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1343-5p gene or “hsa-miR-1343-5p” refers to the hsa-miR-1343-5p gene described in SEQ ID NO: 93 (miRBase Accession No. MIMAT0027038) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1343-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-1343-5p” “hsa-mir-1343” (miRBase Accession No. MI0017320, SEQ ID NO: 182) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6781-5p gene or “hsa-miR-6781-5p” refers to the hsa-miR-6781-5p gene described in SEQ ID NO: 94 (miRBase Accession No. MIMAT0027462) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6781-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “Hsa-miR-6781-5p” is known as “hsa-mir-6781” (miRBase Accession No. MI0022626, SEQ ID NO: 268) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4695-5p gene or “hsa-miR-4695-5p” refers to the hsa-miR-4695-5p gene described in SEQ ID NO: 95 (miRBase Accession No. MIMAT0019788) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4695-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “Hsa-miR-4695-5p” is known as “hsa-mir-4695” (miRBase Accession No. MI0017328, SEQ ID NO: 269) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1237-5p gene or “hsa-miR-1237-5p” refers to the hsa-miR-1237-5p gene described in SEQ ID NO: 96 (miRBase Accession No. MIMAT0022946) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1237-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1237-5p” is known as “hsa-mir-1237” (miRBase Accession No. MI0006327, SEQ ID NO: 270) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6775-5p gene or “hsa-miR-6775-5p” refers to the hsa-miR-6775-5p gene described in SEQ ID NO: 97 (miRBase Accession No. MIMAT0027450) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6775-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6775-5p “hsa-mir-6775” (miRBase Accession No. MI0022620, SEQ ID NO: 271) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-7845-5p gene or “hsa-miR-7845-5p” refers to the hsa-miR-7845-5p gene described in SEQ ID NO: 98 (miRBase Accession No. MIMAT0030420) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7845-5p gene can be obtained by the method described in Ple H et al., 2012, PLoS One, Vol. 7, e50746.
  • “hsa-miR-7845-5p” is known as “hsa-mir-7845” (miRBase Accession No. MI0025515, SEQ ID NO: 272) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4746-3p gene or “hsa-miR-4746-3p” refers to the hsa-miR-4746-3p gene (miRBase Accession No. MIMAT0019881) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4746-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4746-3p” is known as “hsa-mir-4746” (miRBase Accession No. MI0017385, SEQ ID NO: 273) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7641 gene or “hsa-miR-7641” refers to the hsa-miR-7641 gene (miRBase Accession No. MIMAT0029782) described in SEQ ID NO: 100 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7641 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2013, Arch Pharm Res, 36, p353-358.
  • “Hsa-miR-7641” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-7464-1, hsa-mir-7641-2” (miRBase Accession No. MI0024975, MI0024976, SEQ ID NO: 274, 275) is known.
  • hsa-miR-7847-3p gene or “hsa-miR-7847-3p” refers to the hsa-miR-7847-3p gene described in SEQ ID NO: 101 (miRBase Accession No. MIMAT0030422) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7847-3p gene can be obtained by the method described in Ple H et al., 2012, PLoS One, Vol. 7, e50746.
  • “hsa-miR-7847-3p” is known as “hsa-mir-7847” (miRBase Accession No. MI0025517, SEQ ID NO: 276) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6806-5p gene or “hsa-miR-6806-5p” refers to the hsa-miR-6806-5p gene described in SEQ ID NO: 102 (miRBase Accession No. MIMAT0027512) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6806-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6806-5p “hsa-mir-6806” (miRBase Accession No. MI0022651, SEQ ID NO: 277) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4467 gene or “hsa-miR-4467” refers to the hsa-miR-4467 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018994) described in SEQ ID NO: 103 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4467 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4467 (miRBase Accession No. MI0016818, SEQ ID NO: 278) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4726-5p gene or “hsa-miR-4726-5p” refers to the hsa-miR-4726-5p gene described in SEQ ID NO: 104 (miRBase Accession No. MIMAT0019845) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4726-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4726-5p” “hsa-mir-4726” (miRBase Accession No. MI0017363, SEQ ID NO: 279) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4648 gene or “hsa-miR-4648” refers to the hsa-miR-4648 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019710) described in SEQ ID NO: 105 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4648 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4648 “hsa-mir-4648” (miRBase Accession No. MI0017275, SEQ ID NO: 280) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6089 gene or “hsa-miR-6089” refers to the hsa-miR-6089 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023714) described in SEQ ID NO: 106 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6089 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, 21, p2049-2057.
  • “Hsa-miR-6089” has “hsa-mir-6089-1, hsa-mir-6089-2” (miRBase Accession No. MI0020366, MI0023563, SEQ ID NO: 281; 282) is known.
  • hsa-miR-1260b gene or “hsa-miR-1260b” refers to the hsa-miR-1260b gene (miRBase Accession No. MIMAT0015041) described in SEQ ID NO: 107 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1260b gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • “hsa-miR-1260b” is known as “hsa-mir-1260b” (miRBase Accession No. MI0014197, SEQ ID NO: 283) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4532 gene or “hsa-miR-4532” refers to the hsa-miR-4532 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019071) described in SEQ ID NO: 108 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4532 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-mir-4532 (miRBase Accession No. MI0016899, SEQ ID NO: 284) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-5195-3p gene or “hsa-miR-5195-3p” refers to the hsa-miR-5195-3p gene described in SEQ ID NO: 109 (miRBase Accession No. MIMAT0021127) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5195-3p gene can be obtained by the method described in Schotte D et al., 2011, Leukemia, 25, p1389-1399.
  • hsa-miR-5195-3p “hsa-mir-5195” (miRBase Accession No. MI0018174, SEQ ID NO: 285) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3188 gene or “hsa-miR-3188” refers to the hsa-miR-3188 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015070) described in SEQ ID NO: 110 and other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3188 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • “hsa-miR-3188” is known as “hsa-mir-3188” (miRBase Accession No. MI0014232, SEQ ID NO: 286) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6848-5p gene or “hsa-miR-6848-5p” refers to the hsa-miR-6848-5p gene described in SEQ ID NO: 111 (miRBase Accession No. MIMAT0027596) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6848-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6848-5p” is known as “hsa-mir-6848” (miRBase Accession No. MI0022694, SEQ ID NO: 287) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1233-5p gene or “hsa-miR-1233-5p” refers to the hsa-miR-1233-5p gene (miRBase Accession No. MIMAT0022943) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1233-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “Hsa-miR-1233-5p” has a hairpin-like structure as a precursor thereof, “hsa-mir-1233-1, hsa-mir-12233-2” (miRBase Accession No. MI0006323, MI0015973, SEQ ID NO: 288, 289) are known.
  • hsa-miR-6717-5p gene or “hsa-miR-6717-5p” refers to the hsa-miR-6717-5p gene described in SEQ ID NO: 113 (miRBase Accession No. MIMAT0025846) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6717-5p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, 497, p330-335.
  • hsa-miR-6717-5p “hsa-mir-6717” (miRBase Accession No. MI0022551, SEQ ID NO: 290) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3195 gene or “hsa-miR-3195” refers to the hsa-miR-3195 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015079) described in SEQ ID NO: 114 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3195 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3195 “hsa-mir-3195” (miRBase Accession No. MI0014240, SEQ ID NO: 291) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6757-5p gene or “hsa-miR-6757-5p” refers to the hsa-miR-6757-5p gene described in SEQ ID NO: 115 (miRBase Accession No. MIMAT0027414) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6757-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6757-5p “hsa-mir-6757” (miRBase Accession No. MI0022602, SEQ ID NO: 292) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-8072 gene or “hsa-miR-8072” refers to the hsa-miR-8072 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030999) described in SEQ ID NO: 116 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-8072 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock, 39, p480-487.
  • hsa-miR-8072 “hsa-mir-8072” (miRBase Accession No. MI0025908, SEQ ID NO: 293) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4745-5p gene or “hsa-miR-4745-5p” refers to the hsa-miR-4745-5p gene described in SEQ ID NO: 117 (miRBase Accession No. MIMAT0019878) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4745-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “Hsa-miR-4745-5p” is known as “hsa-mir-4745” (miRBase Accession No. MI0017384, SEQ ID NO: 294) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6511a-5p gene or “hsa-miR-6511a-5p” refers to the hsa-miR-6511a-5p gene described in SEQ ID NO: 118 (miRBase Accession No. MIMAT0025478) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6511a-5p gene can be obtained by the method described in Joyce CE et al., 2011, Hum Mol Genet, 20, p4025-4040.
  • hsa-miR-6511a-5p has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-6651a-1, hsa-mir-6511a-2, hsa-mir-6651a-3, hsa-mir”.
  • -6511a-4 "(miRBase Accession No. MI0022223, MI0023564, MI0023565, MI0023566, SEQ ID NO: 295, 296, 297, 298) is known.
  • hsa-miR-6766-5p gene or “hsa-miR-6766-5p” refers to the hsa-miR-6766-5p gene (miRBase Accession No. MIMAT0027452) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6767-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6766-5p “hsa-mir-6766” (miRBase Accession No. MI0022621, SEQ ID NO: 299) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-371a-5p gene or “hsa-miR-371a-5p” refers to the hsa-miR-371a-5p gene described in SEQ ID NO: 120 (miRBase Accession No. MIMAT0004687) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-371a-5p gene can be obtained by the method described in Suh MR et al., 2004, Dev Biol, 270, p488-498.
  • “hsa-miR-371a-5p” “hsa-mir-371a” (miRBase Accession No. MI000079, SEQ ID NO: 300) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1227-5p gene or “hsa-miR-1227-5p” refers to the hsa-miR-1227-5p gene described in SEQ ID NO: 121 (miRBase Accession No. MIMAT0022941) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1227-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1227-5p” is known as “hsa-mir-1227” (miRBase Accession No. MI0006316, SEQ ID NO: 301) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7150 gene or “hsa-miR-7150” refers to the hsa-miR-7150 gene (miRBase Accession No. MIMAT0028211) described in SEQ ID NO: 122 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-7150 gene can be obtained by the method described in Oulas A et al., 2009, Nucleic Acids Res, 37, p3276-3287.
  • “hsa-miR-7150” is known as “hsa-mir-7150” (miRBase Accession No. MI0023610, SEQ ID NO: 302) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1915-3p gene or “hsa-miR-1915-3p” refers to the hsa-miR-1915-3p gene (miRBase Accession No. MIMAT0007892) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1915-3p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, Vol. 26, p2496-2505.
  • “hsa-miR-1915-3p” is known as “hsa-mir-1915” (miRBase Accession No. MI0008336, SEQ ID NO: 266) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-187-5p gene or “hsa-miR-187-5p” refers to the hsa-miR-187-5p gene described in SEQ ID NO: 124 (miRBase Accession No. MIMAT0004561) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-187-5p gene can be obtained by the method described in Lim LP et al., 2003, Science, 299, p1540.
  • hsa-miR-187-5p “hsa-mir-187” (miRBase Accession No. MI000000274, SEQ ID NO: 303) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-614 gene or “hsa-miR-614” refers to the hsa-miR-614 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003282) described in SEQ ID NO: 125 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-614 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci US A, 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-614 “hsa-mir-614” (miRBase Accession No. MI0003627, SEQ ID NO: 304) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-19b-3p gene or “hsa-miR-19b-3p” refers to the hsa-miR-19b-3p gene described in SEQ ID NO: 126 (miRBase Accession No. MIMAT0000074) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-19b-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2001, Science, 294, p853-858.
  • “Hsa-miR-19b-3p” has a hairpin-like structure as its precursor, “hsa-mir-19b-1, hsa-mir-19b-2” (miRBase Accession No. MI0000074, MI0000075, SEQ ID NO: 305, 306) are known.
  • hsa-miR-1225-5p gene or “hsa-miR-1225-5p” refers to the hsa-miR-1225-5p gene described in SEQ ID NO: 127 (miRBase Accession No. MIMAT0005572) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1225-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1225-5p” is known as “hsa-mir-1225” (miRBase Accession No. MI0006311, SEQ ID NO: 307) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-451a gene or “hsa-miR-451a” refers to the hsa-miR-451a gene (miRBase Accession No. MIMAT0001631) described in SEQ ID NO: 128 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-451a gene can be obtained by the method described in Altvia Y et al., 2005, Nucleic Acids Res, 33, p2697-2706.
  • hsa-miR-451a “hsa-mir-451a” (miRBase Accession No. MI0001729, SEQ ID NO: 308), which has a hairpin-like structure as a precursor, is known.
  • hsa-miR-939-5p gene or “hsa-miR-939-5p” refers to the hsa-miR-939-5p gene described in SEQ ID NO: 129 (miRBase Accession No. MIMAT0004982) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-939-5p gene can be obtained by the method described in Lui WO et al., 2007, Cancer Res, Vol. 67, p6031-6043.
  • “hsa-miR-939-5p” is known as “hsa-mir-939” (miRBase Accession No. MI0005761, SEQ ID NO: 309) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-223-3p gene or “hsa-miR-223-3p” refers to the hsa-miR-223-3p gene described in SEQ ID NO: 130 (miRBase Accession No. MIMAT 0000280) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-223-3p gene can be obtained by the method described in Lim LP et al., 2003, Science, 299, p1540.
  • “hsa-miR-223-3p” “hsa-mir-223” (miRBase Accession No. MI0000300, SEQ ID NO: 310) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1228-5p gene or “hsa-miR-1228-5p” refers to the hsa-miR-1228-5p gene described in SEQ ID NO: 131 (miRBase Accession No. MIMAT0005582) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1228-5p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1228-5p” is known as “hsa-mir-1228” (miRBase Accession No. MI0006318, SEQ ID NO: 311) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-125a-3p gene or “hsa-miR-125a-3p” refers to the hsa-miR-125a-3p gene described in SEQ ID NO: 132 (miRBase Accession No. MIMAT0004602) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-125a-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, Vol. 12, p735-739.
  • “hsa-miR-125a-3p” is known as “hsa-mir-125a” (miRBase Accession No. MI000069, SEQ ID NO: 312) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-92b-5p gene or “hsa-miR-92b-5p” refers to the hsa-miR-92b-5p gene described in SEQ ID NO: 133 (miRBase Accession No. MIMAT0004792) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-92b-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-92b-5p” is known as “hsa-mir-92b” (miRBase Accession No. MI0003560, SEQ ID NO: 313) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-22-3p gene or “hsa-miR-22-3p” refers to the hsa-miR-22-3p gene described in SEQ ID NO: 134 (miRBase Accession No. MIMAT0000077) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-22-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2001, Science, 294, p853-858.
  • “hsa-miR-22-3p” is known as “hsa-mir-22” (miRBase Accession No. MI0000078, SEQ ID NO: 314) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4271 gene or “hsa-miR-4271” refers to the hsa-miR-4271 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016901) described in SEQ ID NO: 135 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4271 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4271 “hsa-mir-4271” (miRBase Accession No. MI0015879, SEQ ID NO: 315) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-642b-3p gene or “hsa-miR-642b-3p” refers to the hsa-miR-642b-3p gene described in SEQ ID NO: 136 (miRBase Accession No. MIMAT0018444) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-642b-3p gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, Vol. 8, p58.
  • “hsa-miR-642b-3p” is known as “hsa-mir-642b” (miRBase Accession No. MI0016685, SEQ ID NO: 316) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6075 gene or “hsa-miR-6075” refers to the hsa-miR-6075 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023700) described in SEQ ID NO: 137 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6075 gene can be obtained by the method described in Voellenkle C et al., 2012, RNA, 18, p472-484.
  • hsa-miR-6075 “hsa-mir-6075” (miRBase Accession No. MI0020352, SEQ ID NO: 317) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6125 gene or “hsa-miR-6125” refers to the hsa-miR-6125 gene (miRBase Accession No. MIMAT0024598) described in SEQ ID NO: 138 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6125 gene can be obtained by the method described in Smith JL et al., 2012, J Virol, 86, p5278-5287.
  • “hsa-miR-6125” is known as “hsa-mir-6125” (miRBase Accession No. MI0021259, SEQ ID NO: 318) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-887-3p gene or “hsa-miR-887-3p” refers to the hsa-miR-887-3p gene described in SEQ ID NO: 139 (miRBase Accession No. MIMAT0004951) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-887-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16: p1299-1298.
  • “hsa-miR-887-3p” is known as “hsa-mir-887” (miRBase Accession No. MI0005562, SEQ ID NO: 319) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6851-5p gene or “hsa-miR-6851-5p” refers to the hsa-miR-6851-5p gene described in SEQ ID NO: 140 (miRBase Accession No. MIMAT0027602) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6651-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6851-5p “hsa-mir-6851” (miRBase Accession No. MI0022697, SEQ ID NO: 320) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6663-5p gene or “hsa-miR-6663-5p” refers to the hsa-miR-6663-5p gene described in SEQ ID NO: 141 (miRBase Accession No. MIMAT0027426) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6673-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6663-5p” is known as “hsa-mir-6673” (miRBase Accession No. MI0022608, SEQ ID NO: 321) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3928-3p gene or “hsa-miR-3928-3p” refers to the hsa-miR-3928-3p gene described in SEQ ID NO: 142 (miRBase Accession No. MIMAT0018205) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3928-3p gene can be obtained by the method described in Creighton CJ et al., 2010, PLoS One, 5, e9637.
  • hsa-miR-3928-3p “hsa-mir-3928” (miRBase Accession No. MI0016438, SEQ ID NO: 322) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4443 gene or “hsa-miR-4443” refers to the hsa-miR-4443 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018961) described in SEQ ID NO: 143 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4443 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4443 is known as “hsa-mir-4443” (miRBase Accession No. MI0016786, SEQ ID NO: 323) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-3648 gene or “hsa-miR-3648” refers to the hsa-miR-3648 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018068) described in SEQ ID NO: 144 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3648 gene can be obtained by the method described in Meiri E et al., 2010, Nucleic Acids Res, 38, p6234-6246.
  • “hsa-miR-3648” is known as “hsa-mir-3648” (miRBase Accession No. MI0016048, SEQ ID NO: 324) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-149-3p gene or “hsa-miR-149-3p” refers to the hsa-miR-149-3p gene described in SEQ ID NO: 145 (miRBase Accession No. MIMAT0004609) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-149-3p gene can be obtained by the method described in Lagos-Quintana M et al., 2002, Curr Biol, Vol. 12, p735-739.
  • hsa-miR-149-3p “hsa-mir-149” (miRBase Accession No. MI0000478, SEQ ID NO: 325) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4687 gene or “hsa-miR-4687” refers to the hsa-miR-4687 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019778) described in SEQ ID NO: 146 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4689 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4689” is known as “hsa-mir-4689” (miRBase Accession No. MI0017322, SEQ ID NO: 326) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4763-3p gene or “hsa-miR-4763-3p” refers to the hsa-miR-4763-3p gene described in SEQ ID NO: 147 (miRBase Accession No. MIMAT0019913) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4763-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4763p” is known as “hsa-mir-4763” (miRBase Accession No. MI0017404, SEQ ID NO: 327) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6729-5p gene or “hsa-miR-6729-5p” refers to the hsa-miR-6729-5p gene described in SEQ ID NO: 148 (miRBase Accession No. MIMAT0027359) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6729-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6729-5p “hsa-mir-6729” (miRBase Accession No. MI0022574, SEQ ID NO: 328) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3196 gene or “hsa-miR-3196” refers to the hsa-miR-3196 gene (miRBase Accession No. MIMAT0015080) described in SEQ ID NO: 149 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3196 gene can be obtained by the method described in Stark MS et al., 2010, PLoS One, 5, e9685.
  • hsa-miR-3196 “hsa-mir-3196” (miRBase Accession No. MI0014241, SEQ ID NO: 329) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-8069 gene or “hsa-miR-8069” refers to the hsa-miR-8069 gene (miRBase Accession No. MIMAT0030996) described in SEQ ID NO: 150 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-8069 gene can be obtained by the method described in Wang HJ et al., 2013, Shock, 39, p480-487.
  • hsa-miR-8069 “hsa-mir-8069” (miRBase Accession No. MI0025905, SEQ ID NO: 330) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1268a gene or “hsa-miR-1268a” refers to the hsa-miR-1268a gene (miRBase Accession No. MIMAT0005922) described in SEQ ID NO: 151 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1268a gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18, p610-621.
  • “hsa-miR-1268a” is known as “hsa-mir-1268a” (miRBase Accession No. MI0006405, SEQ ID NO: 331) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4739 gene or “hsa-miR-4739” refers to the hsa-miR-4739 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019868) described in SEQ ID NO: 152 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4739 gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4739 “hsa-mir-4739” (miRBase Accession No. MI0017377, SEQ ID NO: 332) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1268b gene or “hsa-miR-1268b” refers to the hsa-miR-1268b gene (miRBase Accession No. MIMAT0018925) described in SEQ ID NO: 153 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1268b gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-miR-1268b is known as “hsa-mir-1268b” (miRBase Accession No. MI0016748, SEQ ID NO: 333), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-5698 gene or “hsa-miR-5698” refers to the hsa-miR-5698 gene (miRBase Accession No. MIMAT0022491) described in SEQ ID NO: 154 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5698 gene can be obtained by the method described in Watahiki A et al., 2011, PLoS One, Vol. 6, e24950.
  • hsa-miR-5698 “hsa-mir-5698” (miRBase Accession No. MI0019305, SEQ ID NO: 334) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6752-5p gene or “hsa-miR-6752-5p” refers to the hsa-miR-6752-5p gene described in SEQ ID NO: 155 (miRBase Accession No. MIMAT0027404) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6675-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6752-5p” is known as “hsa-mir-6752” (miRBase Accession No. MI0022597, SEQ ID NO: 335) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4507 gene or “hsa-miR-4507” refers to the hsa-miR-4507 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019044) described in SEQ ID NO: 156 or other species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4507 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4507” is known as “hsa-mir-4507” (miRBase Accession No. MI0016871, SEQ ID NO: 336) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-564 gene or “hsa-miR-564” refers to the hsa-miR-564 gene (miRBase Accession No. MIMAT0003228) described in SEQ ID NO: 157 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-564 gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 103, p3687-3692.
  • hsa-miR-564 “hsa-mir-564” (miRBase Accession No. MI0003570, SEQ ID NO: 337) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4497 gene or “hsa-miR-4497” refers to the hsa-miR-4497 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019032) described in SEQ ID NO: 158 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4497 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • hsa-miR-4497 “hsa-mir-4497” (miRBase Accession No. MI0016859, SEQ ID NO: 338) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6877-5p gene or “hsa-miR-6877-5p” refers to the hsa-miR-6877-5p gene described in SEQ ID NO: 159 (miRBase Accession No. MIMAT0027654) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6877-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6877-5p” is known as “hsa-mir-6877” (miRBase Accession No. MI0022724, SEQ ID NO: 339) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6087 gene or “hsa-miR-6087” refers to the hsa-miR-6087 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023712) described in SEQ ID NO: 160 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6087 gene can be obtained by the method described in Yoo JK et al., 2012, Stem Cells Dev, 21, p2049-2057.
  • hsa-miR-6087 “hsa-mir-6087” (miRBase Accession No. MI0020364, SEQ ID NO: 340) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4731-5p gene or “hsa-miR-4731-5p” refers to the hsa-miR-4731-5p gene described in SEQ ID NO: 161 (miRBase Accession No. MIMAT0019853) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4731-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4731-5p” is known as “hsa-mir-4731” (miRBase Accession No. MI0017368, SEQ ID NO: 341), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-615-5p gene or “hsa-miR-615-5p” refers to the hsa-miR-615-5p gene described in SEQ ID NO: 162 (miRBase Accession No. MIMAT0004804) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-615-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-615-5p” is known as “hsa-mir-615” (miRBase Accession No. MI0003628, SEQ ID NO: 342) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-760 gene or “hsa-miR-760” refers to the hsa-miR-760 gene (miRBase Accession No. MIMAT0004957) described in SEQ ID NO: 163 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-760 gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2006, Genome Res, 16, p1299-1298.
  • hsa-miR-760 “hsa-mir-760” (miRBase Accession No. MI0005567, SEQ ID NO: 343) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6891-5p gene or “hsa-miR-6891-5p” refers to the hsa-miR-6891-5p gene described in SEQ ID NO: 164 (miRBase Accession No. MIMAT0027682) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6891-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6891-5p” is known as “hsa-mir-6891” (miRBase Accession No. MI0022738, SEQ ID NO: 344) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-687-5p gene or “hsa-miR-6687-5p” refers to the hsa-miR-687-5p gene described in SEQ ID NO: 165 (miRBase Accession No. MIMAT0027674) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6687-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-687-5p” is known as “hsa-mir-6687” (miRBase Accession No. MI0022734, SEQ ID NO: 345) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4525 gene or “hsa-miR-4525” refers to the hsa-miR-4525 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019064) described in SEQ ID NO: 166 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4525 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “Hsa-miR-4525” is known as “hsa-mir-4525” (miRBase Accession No. MI0016892, SEQ ID NO: 346) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1914-3p gene or “hsa-miR-1914-3p” refers to the hsa-miR-1914-3p gene described in SEQ ID NO: 167 (miRBase Accession No. MIMAT0007890) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-1914-3p gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, Vol. 26, p2496-2505.
  • hsa-miR-1914-3p “hsa-mir-1914” (miRBase Accession No. MI0008335, SEQ ID NO: 347) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-619-5p gene or “hsa-miR-619-5p” refers to the hsa-miR-619-5p gene described in SEQ ID NO: 168 (miRBase Accession No. MIMAT0026622) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-619-5p gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-619-5p” “hsa-mir-619” (miRBase Accession No. MI0003633, SEQ ID NO: 348) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-5001-5p gene or “hsa-miR-5001-5p” refers to the hsa-miR-5001-5p gene described in SEQ ID NO: 169 (miRBase Accession No. MIMAT0021021) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-5001-5p gene can be obtained by the method described in Hansen TB et al., 2011, RNA Biol, 8, p378-383.
  • “hsa-miR-5001-5p” is known as “hsa-mir-5001” (miRBase Accession No. MI0017867, SEQ ID NO: 349) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-6722-3p gene or “hsa-miR-6722-3p” refers to the hsa-miR-6722-3p gene described in SEQ ID NO: 170 (miRBase Accession No. MIMAT0025854) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-6722-3p gene can be obtained by the method described in Li Y et al., 2012, Gene, 497, p330-335.
  • hsa-miR-6722-3p “hsa-mir-6722” (miRBase Accession No. MI0022557, SEQ ID NO: 350) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-3621 gene or “hsa-miR-3621” refers to the hsa-miR-3621 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018002) described in SEQ ID NO: 171 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-3621 gene can be obtained by the method described in Witten D et al., 2010, BMC Biol, Vol. 8, p58.
  • hsa-mir-3621 miRBase Accession No. MI0016012, SEQ ID NO: 351 having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-4298 gene or “hsa-miR-4298” refers to the hsa-miR-4298 gene (miRBase Accession No. MIMAT0016852) described in SEQ ID NO: 172 or other biological species. Includes homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4298 gene can be obtained by the method described in Goff LA et al., 2009, PLoS One, Vol. 4, e7192.
  • hsa-miR-4298 “hsa-mir-4298” (miRBase Accession No. MI0015830, SEQ ID NO: 352) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-675-5p gene or “hsa-miR-675-5p” refers to the hsa-miR-675-5p gene described in SEQ ID NO: 173 (miRBase Accession No. MIMAT0004284) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-675-5p gene can be obtained by the method described in Cai X et al., 2007, RNA, Vol. 13, p313-316.
  • “hsa-miR-675-5p” is known as “hsa-mir-675” (miRBase Accession No. MI0005416, SEQ ID NO: 353) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4655-5p gene or “hsa-miR-4655-5p” refers to the hsa-miR-4655-5p gene described in SEQ ID NO: 174 (miRBase Accession No. MIMAT0019721) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4655-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4655-5p “hsa-mir-4655” (miRBase Accession No. MI0017283, SEQ ID NO: 354) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6073 gene or “hsa-miR-6073” refers to the hsa-miR-6073 gene (miRBase Accession No. MIMAT0023698) described in SEQ ID NO: 561 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-6073 gene can be obtained by the method described in Voellenkle C et al., 2012, RNA, 18, p472-484.
  • hsa-miR-6073 “hsa-mir-6073” (miRBase Accession No. MI0020350, SEQ ID NO: 580) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6845-5p gene or “hsa-miR-6845-5p” refers to the hsa-miR-6845-5p gene described in SEQ ID NO: 562 (miRBase Accession No. MIMAT0027590) and other species homologues or orthologues are included.
  • the hsa-miR-6845-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • hsa-miR-6845-5p “hsa-mir-6845” (miRBase Accession No. MI0022691, SEQ ID NO: 581) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-6769b-5p gene or “hsa-miR-6769b-5p” refers to the hsa-miR-6769b-5p gene (miRBase Accession No. 5) described in SEQ ID NO: 563. MIMAT0027620) and other species homologues or orthologues are included.
  • the hsa-miR-6769b-5p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-6769b-5p” is known as “hsa-mir-6769b” (miRBase Accession No. MI0022706, SEQ ID NO: 582) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4665-3p gene or “hsa-miR-4665-3p” refers to the hsa-miR-4665-3p gene (miRBase Accession No. 5) described in SEQ ID NO: 564. MIMAT0019740) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4665-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • hsa-miR-4665-3p “hsa-mir-4665” (miRBase Accession No. MI0017295, SEQ ID NO: 583) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-1913 gene or “hsa-miR-1913” refers to the hsa-miR-1913 gene (miRBase Accession No. MIMAT0007888) described in SEQ ID NO: 565 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-1913 gene can be obtained by the method described in Bar M et al., 2008, Stem Cells, 26, p2496-2505.
  • hsa-miR-1913 “hsa-mir-1913” (miRBase Accession No. MI0008334, SEQ ID NO: 584), which has a hairpin-like structure as a precursor, is known.
  • hsa-miR-1228-3p gene or “hsa-miR-1228-3p” refers to the hsa-miR-1228-3p gene (miRBase Accession No. 5) described in SEQ ID NO: 566. MIMAT0005583) and other species homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-1228-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1228-3p” is known as “hsa-mir-1228” (miRBase Accession No. MI0006318, SEQ ID NO: 311) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-940 gene or “hsa-miR-940” refers to the hsa-miR-940 gene (miRBase Accession No. MIMAT0004983) described in SEQ ID NO: 567 and other biological species Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-940 gene can be obtained by the method described in Lui WO et al., 2007, Cancer Res, Vol. 67, p6031-43.
  • hsa-miR-940 “hsa-mir-940” (miRBase Accession No. MI0005762, SEQ ID NO: 585) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-296-3p gene or “hsa-miR-296-3p” refers to the hsa-miR-296-3p gene described in SEQ ID NO: 568 (miRBase Accession No. MIMAT0004679) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-296-3p gene can be obtained by the method described in Houbavy HB et al., 2003, Dev Cell, Vol. 5, p351-358.
  • “hsa-miR-296-3p” is known as “hsa-mir-296” (miRBase Accession No. MI000047, SEQ ID NO: 586), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4690-5p gene or “hsa-miR-4690-5p” refers to the hsa-miR-4690-5p gene described in SEQ ID NO: 569 (miRBase Accession No. MIMAT0019779) and other species homologs or orthologs.
  • the hsa-miR-4690-5p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4690-5p” “hsa-mir-4690” (miRBase Accession No. MI0017323, SEQ ID NO: 587) having a hairpin-like structure as a precursor is known.
  • hsa-miR-548q gene or “hsa-miR-548q” refers to the hsa-miR-548q gene (miRBase Accession No. MIMAT0011163) described in SEQ ID NO: 570 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-548q gene was obtained from Wyman SK et al., 2009, PLoS One. It can be obtained by the method described in Volume 4, e5311.
  • “hsa-miR-548q” is known as “hsa-mir-548q” (miRBase Accession No. MI0010637, SEQ ID NO: 588) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-663a gene or “hsa-miR-663a” refers to the hsa-miR-663a gene (miRBase Accession No. MIMAT0003326) described in SEQ ID NO: 571 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-663a gene can be obtained by the method described in Cummins JM et al., 2006, Proc Natl Acad Sci USA, Vol. 103, p3687-3692.
  • “hsa-miR-663a” is known as “hsa-mir-663a” (miRBase Accession No. MI0003672, SEQ ID NO: 589), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1249 gene or “hsa-miR-1249” refers to the hsa-miR-1249 gene (miRBase Accession No. MIMAT0005901) described in SEQ ID NO: 572 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-1249 gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18, p610-621.
  • “hsa-miR-1249” is known as “hsa-mir-1249” (miRBase Accession No. MI0006384, SEQ ID NO: 590) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1202 gene or “hsa-miR-1202” refers to the hsa-miR- 1202 gene (miRBase Accession No. MIMAT0005865) described in SEQ ID NO: 573 and other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR- 1202 gene can be obtained by the method described in Marton S, et al., 2008, Leukemia, Vol. 22, p330-338.
  • “hsa-miR-1202” is known as “hsa-mir-1220” (miRBase Accession No. MI0006334, SEQ ID NO: 591), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-7113-3p gene or “hsa-miR-7113-3p” refers to the hsa-miR-7113-3p gene described in SEQ ID NO: 574 (miRBase Accession No. MIMAT0028124) and other species homologues or orthologues are included.
  • the hsa-miR-7113-3p gene can be obtained by the method described in Ladewig E et al., 2012, Genome Res, Vol. 22, p1634-1645.
  • “hsa-miR-7113-3p” is known as “hsa-mir-7113” (miRBase Accession No. MI0022964, SEQ ID NO: 592) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1225-3p gene or “hsa-miR-1225-3p” refers to the hsa-miR-1225-3p gene described in SEQ ID NO: 575 (miRBase Accession No. MIMAT0005573) and other species homologues or orthologues are included.
  • the hsa-miR-1225-3p gene can be obtained by the method described in Berezikov E et al., 2007, Mol Cell, 28, p328-336.
  • “hsa-miR-1225-3p” is known as “hsa-mir-1225” (miRBase Accession No. MI0006311, SEQ ID NO: 307) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4783-3p gene or “hsa-miR-4783-3p” refers to the hsa-miR-4783-3p gene described in SEQ ID NO: 576 (miRBase Accession No. MIMAT0019947) and other species homologues or orthologues are included.
  • the hsa-miR-4783-3p gene can be obtained by the method described in Persson H et al., 2011, Cancer Res, 71, p78-86.
  • “hsa-miR-4783-3p” is known as “hsa-mir-4783” (miRBase Accession No. MI0017428, SEQ ID NO: 593) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4448 gene or “hsa-miR-4448” refers to the hsa-miR-4448 gene (miRBase Accession No. MIMAT0018967) described in SEQ ID NO: 577 and other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-4448 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “hsa-miR-4448” is known as “hsa-mir-4448” (miRBase Accession No. MI0016791, SEQ ID NO: 594) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-4534 gene or “hsa-miR-4534” refers to the hsa-miR-4534 gene (miRBase Accession No. MIMAT0019073) described in SEQ ID NO: 578 or other biological species. Homologs or orthologs are included.
  • the hsa-miR-4534 gene can be obtained by the method described in Jim DD et al., 2010, Blood, 116, e118-e127.
  • “Hsa-miR-4534” is known as “hsa-mir-4534” (miRBase Accession No. MI0016901, SEQ ID NO: 595) having a hairpin-like structure as a precursor.
  • hsa-miR-1307-3p gene or “hsa-miR-1307-3p” refers to the hsa-miR-1307-3p gene described in SEQ ID NO: 579 (miRBase Accession No. MIMAT0005951) and other species homologues or orthologues are included.
  • the hsa-miR-1307-3p gene can be obtained by the method described in Morin RD et al., 2008, Genome Res, 18, p610-621.
  • “Hsa-miR-1307-3p” is known as “hsa-mir-1307” (miRBase Accession No. MI0006444, SEQ ID NO: 596), which has a hairpin-like structure as a precursor.
  • miRNA when mature miRNA is cleaved as a mature miRNA from an RNA precursor having a hairpin-like structure, one to several bases before or after the sequence may be cleaved or long, or base substitution may occur. And is referred to as isomiR (Morin RD. Et al., 2008, Genome Res., Vol. 18, p.610-621).
  • miRBBase Release 20 in addition to the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 174 and 561 to 579, the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 355 to 560 and 597 to 618 called numerous isomiRs. Variants and fragments are also shown.
  • mutants can also be obtained as miRNA having the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 174 and 561 to 579. That is, SEQ ID NOs: 5, 8, 9, 11, 18, 20, 22, 23, 24, 28, 29, 30, 32, 34, 37, 40, 41, 47, 48, 49, 51, 52 of the present invention.
  • polynucleotides that are isomiRs of SEQ ID NOS: 1 to 174 and 561 to 579 registered in miRBase. Further, examples of the polynucleotide containing the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 174 and 561 to 579 are represented by any of the precursors SEQ ID NOs: 175 to 354 and 579 to 596, respectively. A polynucleotide is mentioned.
  • nucleic acid probe or primer used in the present invention binds to a specific target nucleic acid and cannot substantially bind to another nucleic acid.
  • the present invention makes it possible to detect lung cancer easily and with high accuracy.
  • This figure shows hsa-miR-1908-5p represented by SEQ ID NO: 22 generated from hsa-mir-1908 represented by the precursor SEQ ID NO: 179, and hsa-miR represented by SEQ ID NO: 5.
  • the relationship of the base sequence of -1908-3p is shown.
  • the horizontal line in the figure shows the threshold value (10.08) for discriminating both groups, optimized by Fisher's discriminant analysis.
  • the expression level measurement value of -miR-6836-3p (SEQ ID NO: 2) is shown as the vertical axis.
  • the dotted line in the figure indicates a discrimination boundary for discriminating both groups having a discrimination score of 0.
  • B Eight lung cancer patients, 51 healthy subjects, 23 pancreatic cancer patients, 38 biliary cancer patients, 18 colorectal cancer patients, 15 stomach cancer patients, 18 esophageal cancer patients selected as a test sample group Hsa-miR-6768-5p (SEQ ID NO: 1), hsa-miR-6717-5p (SEQ ID NO: 113), hsa-miR-19b-3p of 19 patients with liver cancer and 8 patients with benign pancreatobiliary disease (SEQ ID NO: 126) and hsa-miR-6073 (SEQ ID NO: 561) expression level measurement, the discriminant score obtained from the discriminant created in the learning sample group is the vertical axis, and the sample group is the horizontal axis It is expressed as The dotted line in the figure indicates a discrimination boundary for discriminating both groups having a discrimination score of 0.
  • Lung cancer target nucleic acid The main target nucleic acid as a lung cancer marker for detecting the presence and / or absence of lung cancer or lung cancer cells using the above-defined nucleic acid probe or primer for lung cancer detection of the present invention includes , Hsa-miR-6768-5p, hsa-miR-6636-3p, hsa-miR-6782-5p, hsa-miR-3663-3p, hsa-miR-1908-3p, hsa-miR-6726-5p, hsa -MiR-4258, hsa-miR-1343-3p, hsa-miR-4516, hsa-miR-6875-5p, hsa-miR-4651, hsa-miR-6825-5p, hsa-miR-6840-3p, hsa -MiR-6780
  • At least one or more selected from the group consisting of other lung cancer markers that can be combined with these miRNAs can also be preferably used as a target nucleic acid.
  • lung cancer markers that can be combined with these miRNAs: hsa-miR-4271, hsa-miR-642b-3p, hsa-miR-6075, hsa-miR-6125, hsa-miR-887-3p, hsa-miR-6651-5p, hsa-miR-6663-5p, hsa-miR-3828-3p, hsa-miR-4443, hsa-miR-3648, hsa-miR-149-3p, hsa-miR-489, hsa-miR-4763-3p, hsa-miR-6729-5p, hsa-miR-3196, hsa-miR-8069, hsa-miR-1268a, hsa-miR-4739, hsa-miR-1268b,
  • the miRNA includes, for example, human genes containing the nucleotide sequences represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 174 and 561 to 579 (ie, hsa-miR-6768-5p and hsa-miR-6636-3p, respectively).
  • a preferred target nucleic acid is a human gene comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 618, or a transcription product thereof, more preferably the transcription product, ie, miRNA, a pri-miRNA that is a precursor RNA thereof. Or pre-miRNA.
  • the first target gene is the hsa-miR-6768-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the second target gene is the hsa-miR-6836-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the third target gene is the hsa-miR-6782-5p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the fourth target gene is the hsa-miR-3663-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the fifth target gene is the hsa-miR-1908-3p gene, their homologues, their transcripts, or their mutants or derivatives. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the sixth target gene is the hsa-miR-6726-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the seventh target gene is the hsa-miR-4258 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the eighth target gene is the hsa-miR-1343-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the ninth target gene is the hsa-miR-4516 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the tenth target gene is the hsa-miR-6875-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the eleventh target gene is the hsa-miR-4651 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the twelfth target gene is the hsa-miR-6825-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the thirteenth target gene is the hsa-miR-6840-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 14th target gene is the hsa-miR-6780b-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the fifteenth target gene is the hsa-miR-6749-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the sixteenth target gene is the hsa-miR-8063 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 17th target gene is the hsa-miR-6784-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 18th target gene is the hsa-miR-3679-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the nineteenth target gene is the hsa-miR-3184-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the twentieth target gene is the hsa-miR-663b gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 21st target gene is the hsa-miR-6880-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 22nd target gene is the hsa-miR-1908-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 23rd target gene is the hsa-miR-92a-2-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 24th target gene is the hsa-miR-7975 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 25th target gene is the hsa-miR-7110-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the twenty-sixth target gene is the hsa-miR-6842-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 27th target gene is the hsa-miR-6857-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the twenty-eighth target gene is the hsa-miR-5572 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 29th target gene is the hsa-miR-3197 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 30th target gene is the hsa-miR-6131 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the thirty-first target gene is the hsa-miR-6889-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the thirty-second target gene is the hsa-miR-4454 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 33rd target gene is the hsa-miR-1199-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 34th target gene is the hsa-miR-1247-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 35th target gene is an hsa-miR-6800-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the thirty-sixth target gene is the hsa-miR-6872-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 37th target gene is the hsa-miR-4649-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 38th target gene is an hsa-miR-6791-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 39th target gene is the hsa-miR-4433b-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 40th target gene is the hsa-miR-3135b gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 41st target gene is the hsa-miR-128-2-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the forty-second target gene is the hsa-miR-4675 gene, their homologs, their transcripts, or their mutants or derivatives. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 43rd target gene is the hsa-miR-4472 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 44th target gene is the hsa-miR-6785-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 45th target gene is the hsa-miR-6741-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 46th target gene is the hsa-miR-7777 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 47th target gene is the hsa-miR-3665 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 48th target gene is the hsa-miR-128-1-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 49th target gene is the hsa-miR-4286 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 50th target gene is the hsa-miR-6765-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 51st target gene is the hsa-miR-4632-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 52nd target gene is the hsa-miR-365a-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 53rd target gene is an hsa-miR-6088 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 54th target gene is the hsa-miR-6816-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 55th target gene is the hsa-miR-6885-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 56th target gene is the hsa-miR-711 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 57th target gene is the hsa-miR-6765-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 58th target gene is the hsa-miR-3180 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 59th target gene is the hsa-miR-4442 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 60th target gene is an hsa-miR-4792 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 61st target gene is the hsa-miR-6721-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 62nd target gene is the hsa-miR-6798-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 63rd target gene is the hsa-miR-3162-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 64th target gene is the hsa-miR-6126 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 65th target gene is the hsa-miR-4758-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 66th target gene is the hsa-miR-2392 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 67th target gene is the hsa-miR-486-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 68th target gene is the hsa-miR-6727-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 69th target gene is the hsa-miR-4728-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 70th target gene is the hsa-miR-6746-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 71st target gene is the hsa-miR-4270 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 72nd target gene is the hsa-miR-3940-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 73rd target gene is the hsa-miR-4725-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 74th target gene is the hsa-miR-7108-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 75th target gene is the hsa-miR-3656 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 76th target gene is the hsa-miR-6879-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 77th target gene is the hsa-miR-6738-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 78th target gene is the hsa-miR-1260a gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 79th target gene is the hsa-miR-4446-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 80th target gene is the hsa-miR-3131 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 81st target gene is the hsa-miR-4463 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 82nd target gene is the hsa-miR-3185 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 83rd target gene is the hsa-miR-6870-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 84th target gene is an hsa-miR-6679-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 85th target gene is the hsa-miR-1273g-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 86th target gene is the hsa-miR-8059 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 87th target gene is the hsa-miR-4697-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 88th target gene is the hsa-miR-4675 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 89th target gene is the hsa-miR-4433-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 90th target gene is the hsa-miR-4257 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 91st target gene is the hsa-miR-1915-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 92nd target gene is the hsa-miR-4417 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 93rd target gene is the hsa-miR-1343-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 94th target gene is the hsa-miR-6781-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 95th target gene is the hsa-miR-4695-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 96th target gene is an hsa-miR-1237-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 97th target gene is the hsa-miR-6775-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 98th target gene is the hsa-miR-7845-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 99th target gene is the hsa-miR-4746-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 100th target gene is the hsa-miR-7641 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 101st target gene is the hsa-miR-7847-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 102nd target gene is the hsa-miR-6806-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 103rd target gene is the hsa-miR-4467 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 104th target gene is the hsa-miR-4726-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 105th target gene is the hsa-miR-4648 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 106th target gene is the hsa-miR-6089 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 107th target gene is the hsa-miR-1260b gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 108th target gene is the hsa-miR-4532 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 109th target gene is the hsa-miR-5195-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 110th target gene is the hsa-miR-3188 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 111th target gene is the hsa-miR-6848-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 112th target gene is the hsa-miR-1233-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 113th target gene is the hsa-miR-6717-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 114th target gene is the hsa-miR-3195 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 115th target gene is the hsa-miR-6757-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 116th target gene is the hsa-miR-8072 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 117th target gene is the hsa-miR-4745-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 118th target gene is the hsa-miR-6511a-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 119th target gene is the hsa-miR-6767-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 120th target gene is the hsa-miR-371a-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 121st target gene is the hsa-miR-1227-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 122nd target gene is the hsa-miR-7150 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 123rd target gene is the hsa-miR-1915-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 124th target gene is the hsa-miR-187-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 125th target gene is the hsa-miR-614 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 126th target gene is the hsa-miR-19b-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • a report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer Patent Document 1.
  • the 127th target gene is the hsa-miR-1225-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 128th target gene is the hsa-miR-451a gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 129th target gene is the hsa-miR-939-5p gene, their homologues, their transcription products, or their mutants or derivatives. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 130th target gene is the hsa-miR-223-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 131st target gene is the hsa-miR-1228-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • a report that changes in the expression of this gene or its transcription product can serve as a marker for lung cancer Patent Document 2.
  • the 132nd target gene is the hsa-miR-125a-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 133rd target gene is the hsa-miR-92b-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 134th target gene is the hsa-miR-22-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. To date, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 135th target gene is the hsa-miR-4271 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 136th target gene is the hsa-miR-642b-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 137th target gene is the hsa-miR-6075 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 138th target gene is the hsa-miR-6125 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 139th target gene is the hsa-miR-887-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 140th target gene is the hsa-miR-6851-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 141st target gene is the hsa-miR-6673-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 142nd target gene is the hsa-miR-3928-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the target gene 143 is the hsa-miR-4443 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 144th target gene is the hsa-miR-3648 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 145th target gene is the hsa-miR-149-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 146th target gene is the hsa-miR-4687 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 147th target gene is the hsa-miR-4763-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 148th target gene is the hsa-miR-6729-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 149th target gene is the hsa-miR-3196 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 150th target gene is the hsa-miR-8069 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 151st target gene is the hsa-miR-1268a gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • Patent Document 2 There has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 152th target gene is the hsa-miR-4739 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 153rd target gene is the hsa-miR-1268b gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 154th target gene is the hsa-miR-5698 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 155th target gene is the hsa-miR-6752-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 156th target gene is the hsa-miR-4507 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 157th target gene is the hsa-miR-564 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 158th target gene is the hsa-miR-4497 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 159th target gene is the hsa-miR-6877-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 160th target gene is the hsa-miR-6087 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 161st target gene is the hsa-miR-4731-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 162nd target gene is the hsa-miR-615-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 163rd target gene is the hsa-miR-760 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 164th target gene is the hsa-miR-6891-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 165th target gene is the hsa-miR-6687-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 166th target gene is the hsa-miR-4525 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 167th target gene is the hsa-miR-1914-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 168th target gene is the hsa-miR-619-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 169th target gene is the hsa-miR-5001-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 170th target gene is the hsa-miR-6722-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 171st target gene is the hsa-miR-3621 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 172nd target gene is the hsa-miR-4298 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 173rd target gene is the hsa-miR-675-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 174th target gene is the hsa-miR-4655-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. Until now, there has been no report that changes in the expression of this gene or its transcript can serve as a marker for lung cancer.
  • the 175th target gene is the hsa-miR-6073 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 176th target gene is the hsa-miR-6845-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 177th target gene is the hsa-miR-6769b-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 178th target gene is the hsa-miR-4665-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 179th target gene is the hsa-miR-1913 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 180th target gene is the hsa-miR-1228-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 181st target gene is an hsa-miR-940 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 182nd target gene is the hsa-miR-296-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 183rd target gene is an hsa-miR-4690-5p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 184th target gene is the hsa-miR-548q gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 185th target gene is the hsa-miR-663a gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 186th target gene is the hsa-miR-1249 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 187th target gene is the hsa-miR- 1202 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 188th target gene is the hsa-miR-7113-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 189th target gene is the hsa-miR-1225-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 190th target gene is the hsa-miR-4783-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 191st target gene is the hsa-miR-4448 gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 192nd target gene is the hsa-miR-4534 gene, their homologs, their transcripts, or their mutants or derivatives. So far, there is no report that changes in the expression of genes or their transcripts can serve as markers for lung cancer.
  • the 193rd target gene is the hsa-miR-1307-3p gene, a homologue thereof, a transcription product thereof, or a mutant or derivative thereof.
  • a report that changes in expression of a gene or a transcription product thereof can be a marker for lung cancer Patent Document 3).
  • nucleic acid probe or primer for detecting lung cancer a nucleic acid capable of specifically binding to the target nucleic acid as the lung cancer marker is used as a nucleic acid for detecting or diagnosing lung cancer, such as a nucleic acid probe or primer. Can do.
  • the nucleic acid probe or primer that can be used for detecting lung cancer or diagnosing lung cancer is a target nucleic acid as the above-mentioned lung cancer marker, such as hsa-miR-6768-5p derived from human, hsa- miR-6683-3p, hsa-miR-6782-5p, hsa-miR-3663-3p, hsa-miR-1908-3p, hsa-miR-6726-5p, hsa-miR-4258, hsa-miR-1343- 3p, hsa-miR-4516, hsa-miR-6875-5p, hsa-miR-4651, hsa-miR-6825-5p, hsa-miR-6840-3p, hsa-miR-6780b-5p, hsa-miR- 6749-5p
  • the above target nucleic acids may increase or decrease in their expression level depending on the type of the target nucleic acid in a subject suffering from lung cancer compared to a healthy subject (hereinafter referred to as “increase / decrease”). Therefore, the nucleic acid of the present invention measures the expression level of the target nucleic acid in body fluid derived from a subject suspected of having lung cancer (for example, human) and body fluid derived from a healthy body, and compares them to detect lung cancer. Can be used effectively.
  • the nucleic acid probe or primer usable in the present invention specifically binds to a polynucleotide comprising a base sequence represented by at least one of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578.
  • the nucleic acid probe or primer that can be used in the present invention further includes a nucleic acid probe that can specifically bind to a polynucleotide consisting of the base sequence represented by at least one of SEQ ID NOs: 126, 131, and 579, or SEQ ID NO: 126, Primers for amplifying a polynucleotide comprising a base sequence represented by at least one of 131 and 579 can be included.
  • the nucleic acid probe or primer that can be used in the present invention is further a nucleic acid probe that can specifically bind to a polynucleotide consisting of the base sequence represented by at least one of SEQ ID NOs: 135 to 174, or A primer for amplifying a polynucleotide comprising the base sequence represented by at least one can be further included.
  • the nucleic acid probe or primer includes a polynucleotide group including a base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 618, or a base sequence in which u is t in the base sequence, and a complementary sequence thereof
  • nucleic acid probes or primers that can be used in the present invention are one or more polynucleotides selected from the group consisting of the following polynucleotides (a) to (e).
  • A a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578, or the base sequence in which u is t in the base sequence, A variant thereof, a derivative thereof, or a fragment thereof comprising 15 or more consecutive bases
  • B a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578
  • C a base complementary to the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578, or the base sequence in which u is t in the base sequence
  • the nucleic acid probe or primer usable in the present invention is further shown in the following (f) to (j) in addition to at least one polynucleotide selected from the above polynucleotides (a) to (e).
  • a polynucleotide selected from the group consisting of polynucleotides can be included.
  • Its fragments including (G) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 126, 131 and 579, (H) a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 126, 131 and 579, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, or a derivative thereof Or fragments thereof containing 15 or more consecutive bases, (I) a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 126, 131 and
  • the nucleic acid probe or primer that can be used in the present invention is further shown in the following (k) to (o) in addition to at least one polynucleotide selected from the above polynucleotides (a) to (j).
  • a polynucleotide selected from the group consisting of polynucleotides can be included.
  • the fragment containing 15 or more consecutive bases refers to, for example, 15 to less than the total number of bases in the sequence, 17 to less than the total number of bases in the sequence, 19 To less than the total number of bases in the sequence, etc., but not limited thereto.
  • Any of the above polynucleotides or fragments thereof used in the present invention may be DNA or RNA.
  • the above-mentioned polynucleotide that can be used in the present invention can be prepared using a general technique such as a DNA recombination technique, a PCR method, or a method using a DNA / RNA automatic synthesizer.
  • DNA recombination techniques and PCR methods are described in, for example, Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Willy & Sons, US (1993); Sambrook et al., Molecular Cloning A Laboratory S. The techniques described can be used.
  • Such a nucleic acid probe or primer can be chemically synthesized using an automatic DNA synthesizer.
  • the phosphoramidite method is used for this synthesis, and single-stranded DNA of up to about 100 bases can be automatically synthesized by this method.
  • Automatic DNA synthesizers are commercially available from, for example, Polygen, ABI, Applied BioSystems, and the like.
  • the polynucleotide of the present invention can also be prepared by a cDNA cloning method.
  • a cDNA cloning method for example, microRNA Cloning Kit Wako can be used as the cDNA cloning technique.
  • the nucleic acid probe and primer sequences for detecting a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1 to 174 and 561 to 579 are present in vivo as miRNA or a precursor thereof.
  • the base sequences represented by SEQ ID NO: 5 and SEQ ID NO: 22 are generated from the precursor represented by SEQ ID NO: 179, and this precursor has a hairpin-like structure as shown in FIG.
  • the base sequences represented by SEQ ID NO: 5 and SEQ ID NO: 22 have mismatched sequences.
  • a completely complementary base sequence to the base sequence represented by SEQ ID NO: 5 or 22 is not naturally generated in vivo. Therefore, the nucleic acid probe and primer for detecting the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1 to 174 and 561 to 579 have an artificial base sequence that does not exist in the living body.
  • Lung cancer detection kit or device The present invention also includes a polynucleotide (including a variant, fragment, or derivative) that can be used as a nucleic acid probe or primer in the present invention for measuring a target nucleic acid that is a lung cancer marker.
  • a lung cancer detection kit or device comprising one or more of the following may be referred to as detection polynucleotides).
  • the target nucleic acid that is a lung cancer marker in the present invention is preferably selected from the following group 1: hsa-miR-6768-5p, hsa-miR-6636-3p, hsa-miR-6782-5p, hsa-miR- 3663-3p, hsa-miR-1908-3p, hsa-miR-6726-5p, hsa-miR-4258, hsa-miR-1343-3p, hsa-miR-4516, hsa-miR-6875-5p, hsa- miR-4651, hsa-miR-6825-5p, hsa-miR-6840-3p, hsa-miR-6780b-5p, hsa-miR-6649-5p, hsa-miR-8063, hsa-miR-6784-5p, h
  • the additional target nucleic acid that can optionally be used for the measurement is selected from the following group 2: hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-1228-5p and hsa-miR-1307-3p.
  • Additional target nucleic acids that can optionally be used for further measurement are selected from the following group 3: hsa-miR-4271, hsa-miR-642b-3p, hsa-miR-6075, hsa-miR-6125, hsa -MiR-887-3p, hsa-miR-6651-5p, hsa-miR-6663-5p, hsa-miR-3928-3p, hsa-miR-4443, hsa-miR-3648, hsa-miR-149-3p , Hsa-miR-4689, hsa-miR-4763-3p, hsa-miR-6729-5p, hsa-miR-3196, hsa-miR-8069, hsa-miR-1268a, hsa-miR-4739, hsa
  • the kit or device of the present invention is a nucleic acid that can specifically bind to a target nucleic acid that is the above-mentioned lung cancer marker, preferably the nucleic acid probe or primer described in 2 above, specifically the polynucleotides described in 2 above 1 or a plurality of polynucleotides selected from the above or variants thereof.
  • the kit or device of the present invention includes a nucleotide sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578, or u in the nucleotide sequence.
  • the kit or device of the present invention further comprises a polynucleotide comprising (or consisting of) the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 126 and 131, or the base sequence in which u is t in the base sequence, and its complement
  • a polynucleotide comprising (or consisting of) a target sequence, a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant or fragment comprising 15 or more consecutive bases of those polynucleotide sequences, One or more can be included.
  • the kit or device of the present invention further comprises a polynucleotide comprising (or consisting of) the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 135 to 174, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, and its complement
  • a polynucleotide comprising (or consisting of) a target sequence, a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant or fragment comprising 15 or more consecutive bases of those polynucleotide sequences, One or more can be included.
  • the fragment that can be included in the kit or device of the present invention is, for example, one or more, preferably two or more polynucleotides selected from the group consisting of the following (1) to (3).
  • (1) In the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578, 15 or more consecutive in the base sequence in which u is t or its complementary sequence A polynucleotide comprising a selected base.
  • (3) A polynucleotide comprising 15 or more consecutive bases in a base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 135 to 174, wherein u is t, or a complementary sequence thereof.
  • the polynucleotide is a base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578, or a base in which u is t in the base sequence
  • the polynucleotide is a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 126, 134 and 579, or a base sequence in which u is t in the base sequence, its complementary A polynucleotide comprising a sequence, a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant containing 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases thereof.
  • the polynucleotide is a polynucleotide comprising a base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 135 to 174, or a base sequence in which u is t in the base sequence, or a complementary sequence thereof. Or a polynucleotide that hybridizes with these polynucleotides under stringent conditions, or a variant containing 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases thereof.
  • the fragment may be a polynucleotide comprising 15 or more, preferably 17 or more, more preferably 19 or more consecutive bases.
  • the size of a polynucleotide fragment is, for example, 15 to less than the total number of bases in the sequence, 17 to less than the total number of bases in the sequence, and 19 to less than the total number of bases in the sequence.
  • the number of bases in the range is, for example, 15 to less than the total number of bases in the sequence, 17 to less than the total number of bases in the sequence, and 19 to less than the total number of bases in the sequence. The number of bases in the range.
  • kits or device of the present invention include SEQ ID NOs shown in Table 1 (SEQ ID NOS: 1 to 174 and 561 to 579 corresponding to the miRNA markers in Table 1).
  • SEQ ID NOS: 1 to 174 and 561 to 579 corresponding to the miRNA markers in Table 1 SEQ ID NOs shown in Table 1
  • the above-mentioned polynucleotides relating to combinations of the above may be mentioned, they are merely illustrative, and all other various possible combinations are intended to be included in the present invention.
  • the above-mentioned combination constituting the kit or device for distinguishing lung cancer from healthy bodies is a combination of two or more of the above-mentioned polynucleotides consisting of the base sequences represented by the sequence numbers shown in Table 1. Usually, sufficient performance can be obtained with a combination of the two.
  • the above-mentioned poly consisting of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 174 and 561 to 579
  • the two combinations composed of nucleotides at least one polynucleotide comprising a nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-174, and 561-578 newly found
  • a combination comprising two or more is preferred.
  • polynucleotides having cancer type specificity that can distinguish lung cancer from not only healthy subjects but also other cancers, for example, SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 11, 19, 21, 26, 29, 31, 52, 53, 63, 65, 69, 72, 87, 90, 113, 124, 125, 126, 128, 130, 143, 148, 160, 162, 561, 562, 563, 564, 565, 566, 567, 568, 569, 570, 571, 572, 573, 574, 575, 576, 577, 578 and 579.
  • a combination of a plurality of polynucleotides selected from the cancer species-specific polynucleotide group 1 is a combination of cancer species-specific polynucleotides that can distinguish lung cancer from not only healthy subjects but also other cancers. More preferred.
  • a combination comprising at least one polynucleotide selected from the group consisting of these polynucleotides hereinafter, this group is referred to as “cancer type-specific polynucleotide group 2” is more preferable.
  • the number of combinations of the above-mentioned cancer species-specific polynucleotides is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, or more. However, it is more preferably a combination of four or more, and usually a combination of four can provide sufficient performance.
  • a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1 or a complementary sequence thereof and the sequence number of 5 polynucleotides selected from the cancer type-specific polynucleotide group 1 are represented. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2 or its complementary sequence and five polynucleotides selected from the cancer type-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 3 or a complementary sequence thereof and the five polynucleotides selected from the cancer species-specific polynucleotide group 1 And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • polynucleotide selected from the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 10 or its complementary sequence and the cancer type-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 63 or its complementary sequence and five polynucleotides selected from the cancer type-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • polynucleotide selected from the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 113 or its complementary sequence and the cancer type specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • polynucleotide selected from the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 124 or its complementary sequence and the cancer type-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 125 or a complementary sequence thereof and the sequence number of five polynucleotides selected from the cancer type-specific polynucleotide group 1 And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • polynucleotide selected from the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 126 or its complementary sequence and the cancer type-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • polynucleotide selected from the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 128 or its complementary sequence and the cancer type-specific polynucleotide group 1.
  • SEQ ID NOs of 5 polynucleotides selected from the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 130 or its complementary sequence and the cancer type-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 143 or its complementary sequence and five polynucleotides selected from the cancer species-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • polynucleotide selected from the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 160 or its complementary sequence and the cancer type-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • SEQ ID NOs of 5 polynucleotides selected from the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 561 or its complementary sequence and the cancer type-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • SEQ ID NO: 568 of the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 568 or its complementary sequence and the five polynucleotides selected from the cancer type-specific polynucleotide group 1.
  • a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 573 or a complementary sequence thereof and the sequence number of five polynucleotides selected from the cancer type-specific polynucleotide group 1 And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • SEQ ID NOs of 5 polynucleotides selected from the polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 578 or its complementary sequence and the cancer type-specific polynucleotide group 1. And a combination with a polynucleotide comprising a base sequence or a complementary sequence thereof.
  • the kit of the present invention can also contain an antibody for measuring a known lung cancer test marker such as CEA or CYFRA 21-1.
  • the polynucleotides contained in the kit of the present invention can be individually or arbitrarily combined and packaged in different containers.
  • the kit of the present invention can include a kit for extracting nucleic acid (for example, total RNA) from body fluids, cells or tissues, a fluorescent substance for labeling, an enzyme and medium for nucleic acid amplification, instructions for use, and the like.
  • nucleic acid for example, total RNA
  • the device of the present invention is a device for measuring a cancer marker in which a nucleic acid such as a polynucleotide according to the present invention described above is bound or attached to a solid phase, for example.
  • a nucleic acid such as a polynucleotide according to the present invention described above is bound or attached to a solid phase
  • the material of the solid phase are plastic, paper, glass, silicon, and the like. From the viewpoint of ease of processing, a preferable material of the solid phase is plastic.
  • the shape of the solid phase is arbitrary, for example, a square shape, a round shape, a strip shape, a film shape and the like.
  • the device of the present invention includes, for example, a device for measurement by a hybridization technique, and specific examples include a blotting device, a nucleic acid array (for example, a microarray, a DNA chip, an RNA chip, etc.).
  • a blotting device for example, a blotting device, a nucleic acid array (for example, a microarray, a DNA chip, an RNA chip, etc.).
  • the nucleic acid array technology uses a high-density dispenser called a spotter or arrayer on the surface of a solid phase that has been subjected to surface treatment such as introduction of functional groups such as L-lysine coat, amino group, and carboxyl group as necessary.
  • the method of spotting nucleic acids the method of spraying nucleic acids onto a solid phase using an inkjet that ejects fine droplets from a nozzle with a piezoelectric element, the method of sequentially synthesizing nucleotides on a solid phase, etc.
  • an array such as a chip is produced by binding or attaching the nucleic acids one by one, and the target nucleic acid is measured using hybridization using this array.
  • the kit or device of the present invention comprises at least one or more, preferably at least two, more preferably at least three, most preferably at least five or all of the polyRNAs of the above Group 1 lung cancer markers. Nucleic acids that can specifically bind to each of the nucleotides are included.
  • the kit or device of the present invention may further optionally include at least one, preferably at least two, more preferably at least three, and most preferably at least five or more miRNAs that are Group 2 lung cancer markers as described above. To a nucleic acid capable of specifically binding to each of all the polynucleotides.
  • the kit or device of the present invention may further optionally include at least one, preferably at least two, more preferably at least three, most preferably at least five or more of the above-mentioned group 3 lung cancer markers.
  • at least one preferably at least two, more preferably at least three, most preferably at least five or more of the above-mentioned group 3 lung cancer markers.
  • the kit or device of the present invention can be used for the detection of lung cancer described in 4 below.
  • the present invention further includes the following group A: hsa-miR in a sample using the kit or device of the present invention described in 3 (including the above-described nucleic acid that can be used in the present invention).
  • the above method of the present invention enables early diagnosis of cancer with minimal invasiveness, high sensitivity and specificity, thereby leading to early treatment and improvement of prognosis, as well as monitoring disease aversion and surgical Enables monitoring of the effectiveness of radiotherapeutic and chemotherapeutic treatments.
  • RNA extraction reagent in 3D-Gene 3D-Gene (registered trademark) RNA extraction reagent liquid sample kit (Toray Industries, Inc.) is added.
  • a general acidic phenol method Acid Guanidinium-Phenol-Chloroform (AGPC) method
  • Trizol registered trademark
  • Trizol Trizol
  • It may be prepared by adding an RNA extraction reagent containing acidic phenol such as (Life Technologies) or Isogen (Nippon Gene).
  • kits such as miRNeasy (registered trademark) Mini Kit (Qiagen) can be used, but are not limited to these methods.
  • the present invention also provides the use of the kit or device of the present invention for in vitro detection of an expression product of a lung cancer-derived miRNA gene in a specimen derived from a subject.
  • the kit or device is used as described above, and includes a single or any possible combination of polynucleotides that can be used in the present invention.
  • the polynucleotide contained in the kit or device of the present invention can be used as a probe or primer.
  • a primer Life Technologies' TaqMan (registered trademark) MicroRNA Assays, Qiagen's miScript PCR System, and the like can be used, but are not limited thereto.
  • Polynucleotides contained in the kit or device of the present invention are quantitatively determined by hybridization techniques such as Northern blotting, Southern blotting, in situ hybridization, Northern hybridization, Southern hybridization, and quantitative RT-PCR.
  • a known method for specifically detecting a specific gene such as an amplification technique, it can be used as a primer or a probe according to a conventional method.
  • body fluid such as blood, serum, plasma, urine, etc. of the subject is collected according to the type of detection method used.
  • total RNA prepared by the above-described method may be used, or various polynucleotides containing cDNA prepared based on the RNA may be used.
  • the kit or device of the present invention is useful for diagnosis of lung cancer or detection of the presence or absence of disease.
  • detection of lung cancer using the kit or device is performed by using a nucleic acid probe contained in the kit or device from a subject suspected of having lung cancer using a specimen such as blood, serum, plasma, or urine.
  • the detection can be performed in vitro by detecting the expression level of the gene detected with the primer. It is represented by at least one or more of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578 in a sample such as blood, serum, plasma, urine, etc.
  • the expression level of the target miRNA marker measured by a polynucleotide comprising a complementary sequence thereof is in a sample such as blood, serum, plasma or urine of a healthy body.
  • the subject can be evaluated as having lung cancer if there is a statistically significant difference compared to their expression level.
  • the method of the present invention can be combined with diagnostic imaging methods such as CT examination, MRI examination, and PET examination in addition to chest X-ray examination.
  • diagnostic imaging methods such as CT examination, MRI examination, and PET examination in addition to chest X-ray examination.
  • the method of the present invention can specifically detect lung cancer and can be substantially distinguished from cancers other than lung cancer.
  • the detection method that the expression product of the gene derived from lung cancer is not contained in the specimen using the kit or the device of the present invention or the expression product of the gene derived from lung cancer is included in the blood, serum of the subject,
  • One or a plurality of polynucleotides (including mutants, fragments or derivatives) selected from the polynucleotide group of the present invention are collected from body fluids such as plasma and urine, and the expression level of the target gene contained therein is determined. This includes the evaluation of the presence or absence of lung cancer or the detection of lung cancer.
  • the lung cancer detection method of the present invention for example, in a lung cancer patient, when a therapeutic agent is administered for improving the disease, the presence or absence of improvement of the disease or the degree of improvement can be evaluated or diagnosed.
  • the method of the present invention includes, for example, the following steps (a), (b) and (c): (A) contacting a specimen from a subject with a polynucleotide in a kit or device of the present invention in vitro; (B) measuring the expression level of the target nucleic acid in the specimen using the polynucleotide as a nucleic acid probe or primer; (C) evaluating the presence or absence of lung cancer (cells) in the subject based on the result of (b), Can be included.
  • the present invention relates to miR-6768-5p, miR-6636-3p, miR-6782-5p, miR-3663-3p, miR-1908-3p, miR-6726-5p, miR-4258, miR -1343-3p, miR-4516, miR-6875-5p, miR-4651, miR-6825-5p, miR-6840-3p, miR-6780b-5p, miR-6649-5p, miR-6863, miR-6784 -5p, miR-3679-5p, miR-3184-5p, miR-663b, miR-6880-5p, miR-1908-5p, miR-92a-2-5p, miR-7975, miR-7110-5p, miR -6842-5p, miR-6857-5p, miR-5572, miR- 197, miR-6131, miR-6889-5p, miR-4454, miR-1199-5p, miR-1247-3p
  • a method for detecting lung cancer comprises evaluating in vitro that a subject is suffering from lung cancer or not suffering from lung cancer using the control expression level of a healthy subject.
  • evaluation is not an evaluation by a doctor but an evaluation support based on a result of an in vitro examination.
  • the target nucleic acid is specifically miR-6768-5p is hsa-miR-6768-5p and miR-6636-3p is hsa-miR-6636.
  • miR-6782-5p is hsa-miR-6782-5p
  • miR-3663-3-3p is hsa-miR-3663-3p
  • miR-1908-3p is hsa-miR-1908-3p
  • MiR-6726-5p is hsa-miR-6726-5p
  • miR-4258 is hsa-miR-4258
  • miR-1343-3p is hsa-miR-1343-3p
  • miR-4516 Is hsa-miR-4516 and miR-6875-5p is hsa-miR-6875-5
  • MiR-4651 is hsa-miR-4651
  • miR-6825-5p is hsa-miR-6825-5p
  • miR-6840-3p is hsa-miR-6840-3p
  • miR-6780b -5p is hsa-miR-
  • the nucleic acid is a polynucleotide shown in the following (a) to (e): (A) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578, or a base sequence in which u is t in the base sequence; A variant thereof, a derivative thereof, or a fragment thereof comprising 15 or more consecutive bases, (B) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578, (C) Complementary to the base sequence represented by any one of SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578, or the base sequence in which u is t in the base sequence A polynucleotide comprising the base sequence, a variant thereof, a derivative
  • the method of the present invention further uses a nucleic acid capable of specifically binding to at least one polynucleotide selected from the group consisting of miR-19b-3p, miR-1228-5p and miR-1307-3p. it can.
  • nucleic acids are specifically miR-19b-3p is hsa-miR-19b-3p, miR-1228-5p is hsa-miR-1228-5p, and miR-1307-3p is hsa. -MiR-1307-3p.
  • such a nucleic acid comprises a polynucleotide shown in the following (f) to (j): (F) a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 126, 131 and 579, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more consecutive sequences Its fragments, including (G) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 126, 131 and 579, (H) a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 126, 131 and 579, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, or a derivative thereof Or fragments thereof containing 15
  • Such nucleic acids are specifically miR-4271 is hsa-miR-4271, miR-642b-3p is hsa-miR-642b-3p, and miR-6075 is hsa-miR-6075.
  • MiR-6125 is hsa-miR-6125
  • miR-887-3p is hsa-miR-887-3p
  • miR-6851-5p is hsa-miR-6651-5p
  • miR-6676-5p Is hsa-miR-6663-5p
  • miR-3928-3p is hsa-miR-3928-3p
  • miR-4443 is hsa-miR-4443
  • miR-3648 is hsa-miR-3648
  • MiR-149-3p is hsa-miR-149-3p and miR-4689 is h a-miR-4689
  • miR-4763-3p is hsa-miR-4763-3p
  • miR-6729-5p is hsa-miR-6729-5p
  • miR-3196 is hsa-miR-3196
  • MiR-8069 is
  • miR-4525 is hsa-miR-4525
  • miR-1914-3p is hsa-miR-1914-3p
  • miR-619-5p is hsa-miR-619-5p
  • miR -5001-5p is hsa-miR-5001-5p
  • miR-6722-3p is hsa -MiR-6722-3p
  • miR-3621 is hsa-miR-3621
  • miR-4298 is hsa-miR-4298
  • miR-675-5p is hsa-miR-675-5p
  • MiR-4655-5p is hsa-miR-4655-5p.
  • such a nucleic acid is a polynucleotide shown in the following (k) to (o): (K) a polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 135 to 174, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or 15 or more consecutive bases Its fragments, including (L) a polynucleotide comprising the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 135 to 174, (M) a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence represented by any of SEQ ID NOs: 135 to 174, or a nucleotide sequence in which u is t in the nucleotide sequence, a variant thereof, a derivative thereof, or Its fragments containing 15 or more consecutive bases, (N)
  • specimens prepared from a biological tissue (preferably lung tissue) of a subject include specimens prepared from a biological tissue (preferably lung tissue) of a subject, body fluid such as blood, serum, plasma, urine and the like.
  • body fluid such as blood, serum, plasma, urine and the like.
  • a biological tissue extracted by surgery, etc. from which a specimen for measurement can be prepared.
  • a subject refers to mammals such as, but not limited to, humans, monkeys, mice, rats, and the like, preferably humans.
  • the steps can be changed according to the type of specimen used as a measurement target.
  • RNA When RNA is used as a measurement object, detection of lung cancer (cells) is performed, for example, by the following steps (a), (b) and (c): (A) binding RNA prepared from a specimen of a subject or a complementary polynucleotide (cDNA) transcribed therefrom to a polynucleotide in the kit or device of the present invention; (B) Measure RNA derived from a sample bound to the polynucleotide or cDNA synthesized from the RNA by hybridization using the polynucleotide as a nucleic acid probe or by quantitative RT-PCR using the polynucleotide as a primer. Step to do, (C) evaluating the presence or absence of lung cancer (derived gene expression) based on the measurement result of (b) above, Can be included.
  • steps (a), (b) and (c) (A) binding RNA prepared from a specimen of a subject or a complementary polynucleotide (cDNA) transcribed
  • various hybridization methods can be used.
  • a hybridization method for example, Northern blot method, Southern blot method, RT-PCR method, DNA chip analysis method, in situ hybridization method, Northern hybridization method, Southern hybridization method and the like can be used. .
  • the presence or absence of each gene in RNA and the expression level thereof can be detected and measured by using the nucleic acid probe that can be used in the present invention.
  • the nucleic acid probe (complementary strand) is labeled with a radioisotope (32P, 33P, 35S, etc.) or a fluorescent substance, and is transferred to a nylon membrane or the like according to a conventional method.
  • the signal derived from the DNA / RNA double-stranded label (radioisotope or fluorescent substance) formed after hybridization with the RNA was detected with a radiation detector (BAS-1800II (Fuji Photo Film Co., Ltd.), etc.) And a method of detecting and measuring with a fluorescence detector (such as STORM 865 (GE Healthcare)).
  • RNA and the expression level thereof can be detected and measured by using the above-described primers that can be used in the present invention.
  • a pair of primers of the present invention (the cDNA described above) is prepared so that a region of each target gene can be amplified using a template prepared from RNA derived from biological tissue of a subject according to a conventional method.
  • An example is a method of detecting a double-stranded DNA obtained by hybridizing with a cDNA with a normal strand and a reverse strand that bind to the DNA and performing a PCR method by a conventional method.
  • the above PCR is performed using a primer previously labeled with a radioisotope or a fluorescent substance, the PCR product is electrophoresed on an agarose gel, and then is detected with ethidium bromide or the like.
  • a method of detecting by staining the double-stranded DNA and a method of detecting the double-stranded DNA produced by transferring it to a nylon membrane or the like according to a conventional method and hybridizing with a labeled nucleic acid probe can be included.
  • RNA chip or DNA chip in which the nucleic acid probe (single strand or double strand) of the present invention is attached to a substrate (solid phase) is used.
  • the region where the nucleic acid probe is attached is called a probe spot, and the region where the nucleic acid probe is not attached is called a blank spot.
  • a gene group immobilized on a substrate generally has a name such as a nucleic acid chip, a nucleic acid array, or a microarray, and a DNA or RNA array includes a DNA or RNA macroarray and a DNA or RNA microarray.
  • the term “chip” includes all of them.
  • 3D-Gene registered trademark
  • Human miRNA Oligo chip Toray Industries, Inc.
  • the measurement of the DNA chip is not limited.
  • an image detector Teyphoon 9410 (GE Healthcare), 3D-Gene (registered trademark) scanner (Toray Industries, Inc.) or the like is used for the signal derived from the label of the nucleic acid probe)
  • the method of detecting and measuring can be illustrated.
  • stringent conditions refers to the extent to which a nucleic acid probe is larger than other sequences as described above (eg, average of background measurements + standard error of background measurements ⁇ 2 or more). In the measurement value) of the target sequence.
  • Stringent conditions are determined by hybridization and subsequent washing conditions.
  • the hybridization conditions are not limited, but for example, 30 to 60 ° C. and 1 to 24 hours in a solution containing SSC, surfactant, formamide, dextran sulfate, blocking agent and the like.
  • 1 ⁇ SSC is an aqueous solution (pH 7.0) containing 150 mM sodium chloride and 15 mM sodium citrate, and the surfactant contains SDS (sodium dodecyl sulfate), Triton, Tween, or the like.
  • More preferable hybridization conditions include 3 to 10 ⁇ SSC and 0.1 to 1% SDS.
  • Washing conditions after hybridization include, for example, a solution containing 0.5 ⁇ SSC at 30 ° C. and 0.1% SDS, and 0.2 at 30 ° C. There may be mentioned conditions such as continuous washing with a solution containing x SSC and 0.1% SDS and a 0.05 x SSC solution at 30 ° C. It is desirable that the complementary strand maintain a hybridized state with the target positive strand even when washed under such conditions.
  • a complementary strand a strand consisting of a base sequence that is completely complementary to the target positive strand base sequence, and at least 80%, preferably at least 85%, more preferably, the strand. Examples include strands consisting of a base sequence having at least 90% or at least 95% identity, such as at least 98% or at least 99%.
  • Examples of conditions for performing PCR using the polynucleotide fragment in the kit of the present invention as a primer include, for example, a PCR buffer having a composition such as 10 mM Tris-HCL (pH 8.3), 50 mM KCL, 1 to 2 mM MgCl 2.
  • the Tm value calculated from the primer sequence +5 to 10 ° C. may be treated for 15 seconds to 1 minute.
  • TaqMan registered trademark
  • MicroRNA Assays Life Technologies
  • LNA registered trademark
  • MicroRNA PCR Exiqon
  • Ncode registered trademark
  • miRNA qRT-PCT kit A commercially available measurement kit specially devised to quantitatively measure miRNA, such as (Invitrogen) may be used.
  • Calculation of gene expression level is not limited, but, for example, Statistical analysis of gene expression microarray data (Speed T., Chapman and HalliCensusChemistralis. Et al., Blackwell publishing) can be used in the present invention.
  • a spot can be regarded as a detection spot.
  • the average value of the measured value of the blank spot can be regarded as the background, and can be subtracted from the measured value of the probe spot to obtain the gene expression level.
  • the missing value of the gene expression level is excluded from the analysis target, preferably replaced with the minimum value of the gene expression level in each DNA chip, or more preferably 0.1 from the logarithmic value of the minimum value of the gene expression level. Can be replaced with the subtracted value. Furthermore, in order to remove low-signal genes, 20% or more, preferably 50%, more preferably 80% or more of the number of measurement samples is 2 to the 6th power, preferably 2 to the 8th power, more preferably 2 to 10 Only genes having gene expression levels greater than or equal to the power can be selected for analysis. Examples of normalization of gene expression levels include, but are not limited to, global normalization and quantile normalization (Bolstad, B. M. et al., 2003, Bioinformatics, Vol. 19, p185-193).
  • the present invention also uses the detection polynucleotide, kit, device (for example, chip) of the present invention, or a combination thereof to measure the expression level of a target gene or gene in a specimen derived from a subject, and is derived from a patient with lung cancer.
  • a discriminant discriminant function
  • a discriminant discriminant function is created by using the gene expression level of the sample of the subject and the sample from the healthy subject as a teacher sample, and a method for determining or evaluating whether or not the sample contains a gene derived from lung cancer is provided .
  • the present invention further uses the detection polynucleotide, kit, device (for example, chip) of the present invention, or a combination thereof, and that the specimen contains a gene derived from lung cancer or / or does not contain a gene derived from lung cancer.
  • the first step of measuring the expression level of a target gene in a plurality of samples known to be determined or evaluated in vitro, the expression level of the target gene (target nucleic acid) obtained in the first step A second step of creating a discriminant using the measurement value as a teacher sample, a third step of measuring the expression level of the target gene in a subject-derived specimen in vitro, as in the first step, Substitute the measured value of the expression level of the target gene obtained in the third step into the discriminant obtained in step 2, and based on the result obtained from the discriminant.
  • the method is capable of being detected by the detection polynucleotide contained in (1).
  • a discriminant can be created using Fisher's discriminant analysis, nonlinear discriminant analysis based on Mahalanobis distance, neural network, Support Vector Machine (SVM), etc., but is not limited to these.
  • Linear discriminant analysis is a method for discriminating group membership using Equation 1 as a discriminant when the boundary of grouping is a straight line or a hyperplane.
  • x is an explanatory variable
  • w is a coefficient of the explanatory variable
  • w 0 is a constant term.
  • the value obtained by the discriminant is called a discriminant score, and the measured value of a newly given data set is substituted into the discriminant as an explanatory variable, and the grouping can be discriminated by the code of the discriminant score.
  • Fisher's discriminant analysis which is a type of linear discriminant analysis, is a dimension reduction method for selecting a suitable dimension for class discrimination. Focusing on the variance of synthetic variables, the variance of data with the same label is minimized. To construct a highly discriminating synthetic variable (Modern Applied Stastics with S. Fourth edition. Springer, 2002). In Fisher's discriminant analysis, a projection direction w that maximizes Equation 2 is obtained.
  • ⁇ is the average of inputs
  • ng is the number of data belonging to class g
  • ⁇ g is the average of inputs of data belonging to class g.
  • the numerator and denominator are the inter-class variance and intra-class variance when the data is projected in the direction of the vector w, respectively, and the discriminant coefficient wi is obtained by maximizing this ratio.
  • Recognition “, Kyoritsu Shuppan (2009), Richard O. et al., Pattern Classification Second Edition, Wiley-Interscience, 2000).
  • the Mahalanobis distance is calculated by Equation 3 in consideration of data correlation, and can be used as a nonlinear discriminant analysis for discriminating a group having a close Mahalanobis distance from each group as a belonging group.
  • ⁇ is the center vector of each group
  • S ⁇ 1 is the inverse matrix of the variance-covariance matrix of that group.
  • the center vector is calculated from the explanatory variable x, and an average vector or a median vector can be used.
  • a boundary surface called a hyperplane is used to correctly classify the data set into a known grouping, with specific data items in the data set with a known grouping as explanatory variables and the grouping to be classified as an objective variable. And determine a discriminant for classifying data using the boundary surface.
  • the discriminant can determine the grouping by substituting the measured value of the newly given data set into the discriminant as an explanatory variable. Further, the discrimination result at this time may be a group to be classified, may be a probability of being classified into a group to be classified, or may be a distance from a hyperplane.
  • a method for dealing with a non-linear problem a method is known in which a feature vector is non-linearly transformed into a higher dimension and linear identification is performed in the space.
  • An expression in which the inner product of two elements in a non-linearly mapped space is expressed only by the input in the original space is called a kernel.
  • a kernel a linear kernel, RBF (Radial Basis Function) Kernel and Gaussian kernel.
  • the optimal discriminant that is, the discriminant, can be constructed only by calculating the kernel while avoiding the calculation of the features in the mapped space while actually mapping in high dimensions by the kernel (for example, Hideki Aso et al. Frontier 6 of Statistical Science, “Statistics of Pattern Recognition and Learning: New Concepts and Methods,” Iwanami Shoten (2004), Nero Christianiani et al., SVM Introduction, Kyoritsu Publishing (2008)).
  • C-support vector classification (C-SVC), a kind of SVM method, creates a hyperplane by learning with two explanatory variables to determine which group an unknown data set falls into (C. Cortes et al., 1995, Machine Learning, 20, p 273-297).
  • a C-SVC discriminant that can be used in the method of the present invention is shown below.
  • all subjects are divided into two groups: lung cancer patients and healthy subjects.
  • lung tissue examination can be used.
  • a data set (hereinafter referred to as “learning sample group”) composed of comprehensive gene expression levels of the two groups of serum-derived specimens is prepared, and there is a clear difference in gene expression levels between the two groups.
  • the discriminant by C-SVC is determined with the gene as the explanatory variable and the grouping as the target variable (eg, -1 and +1).
  • Equation 4 is an objective function to be optimized, where e is all input vectors, y is an objective variable, a is a Lagrange undetermined multiplier vector, Q is a positive definite matrix, and C is a parameter for adjusting the constraint condition.
  • Equation 5 is the discriminant finally obtained, and the group to which it belongs can be determined by the sign of the value obtained by the discriminant.
  • x is a support vector
  • y is a label indicating group membership
  • a is a corresponding coefficient
  • b is a constant term
  • K is a kernel function.
  • Equation 6 an RBF kernel defined by Equation 6 can be used.
  • x represents a support vector
  • ⁇ represents a kernel parameter that adjusts the complexity of the hyperplane.
  • a method for determining or evaluating whether a specimen derived from a subject contains and / or does not contain expression of a target gene derived from lung cancer, or comparing the expression level with a control derived from a healthy subject As a method, a method such as a neural network, a k-neighbor method, a decision tree, or a logistic regression analysis can be selected.
  • the method of the present invention comprises, for example, the following steps (a), (b) and (c):
  • (A) Detection of expression level of a target gene in a specimen already known to be a tissue containing a lung cancer-derived gene derived from a lung cancer patient and / or a tissue not containing a lung cancer-derived gene derived from a healthy subject according to the present invention Measuring using a polynucleotide, a kit or a device (for example, a DNA chip)
  • (C) The expression level of the target gene in the specimen derived from the subject is measured using the detection polynucleotide, kit or device (for example, DNA chip) according to the present invention, and measured according to the discriminant created in (b).
  • x in the formulas 1 to 3, 5 and 6 is an explanatory variable, and a value obtained by measuring a polynucleotide selected from the polynucleotides described in Section 2 above or a fragment thereof, and the like.
  • the explanatory variable for distinguishing between a lung cancer patient and a healthy body of the present invention is, for example, a gene expression level selected from the following (1) to (3).
  • creating a discriminant requires a discriminant created from a learning sample group as a method for determining or evaluating whether a subject-derived sample contains and / or does not contain a gene derived from lung cancer.
  • a discriminant created from a learning sample group as a method for determining or evaluating whether a subject-derived sample contains and / or does not contain a gene derived from lung cancer.
  • the gene used as the explanatory variable of the discriminant is determined as follows. First, the comprehensive gene expression level of the lung cancer patient group, which is the learning sample group, and the exhaustive gene expression level of the healthy body group are used as a data set. Using the P value of U test or the P value of Wilcoxon test, the magnitude of the difference in the expression level of each gene between the two groups is determined.
  • Bonferroni correction for example, by multiplying the P value obtained by the test by the number of test repetitions, that is, the number of genes used in the analysis, and comparing it with the desired significance level, the first type of error in the entire test is obtained. Probability of occurrence can be suppressed.
  • the absolute value of the expression ratio (fold change) of the median of each gene expression level is calculated between the gene expression level of the lung cancer patient group and the gene expression level of the healthy body group instead of the test, and the explanation of the discriminant formula A gene used for a variable may be selected.
  • the ROC curve may be created using the gene expression levels of the lung cancer patient group and the healthy body group, and the gene used for the explanatory variable of the discriminant may be selected based on the AUROC value.
  • a discriminant that can be calculated by the above-described various methods is created using an arbitrary number of genes having a large difference in gene expression level obtained here.
  • a method of constructing a discriminant that obtains the maximum discriminating accuracy for example, a method of constructing a discriminant with any combination of genes satisfying the significance level of the P value, or a gene used to create a discriminant, gene expression There is a method in which evaluation is repeated while increasing one by one in descending order of the amount of difference (Furey TS. Et al., 2000, Bioinformatics., Vol. 16, p906-14).
  • the gene expression level of another independent lung cancer patient or healthy body is substituted into the explanatory variable, and the discrimination result of the group to which the independent lung cancer patient or healthy body belongs is calculated. That is, the diagnostic gene set and lung cancer that can detect more universal lung cancer by evaluating the discriminant constructed using the found diagnostic gene set and the diagnostic gene set in an independent sample group. You can find out how to do this.
  • the Split-sample method for evaluating the discriminating performance (generalization) of the discriminant is preferable to use the Split-sample method for evaluating the discriminating performance (generalization) of the discriminant. That is, the data set is divided into a learning sample group and a test sample group, the gene selection and the discriminant formula are made by statistical test in the learning sample group, and the test sample group is discriminated by the discriminant formula and the test sample group The accuracy, sensitivity, and specificity are calculated using the true group to which the belongs, and the discrimination performance is evaluated. On the other hand, without dividing the data set, the gene selection and discriminant formula are created by statistical test using all the samples, and the newly prepared sample is discriminated by the discriminant to improve accuracy, sensitivity, and specificity. It is also possible to calculate and evaluate the discrimination performance.
  • the present invention provides a polynucleotide for detection or disease diagnosis useful for diagnosis and treatment of lung cancer, a method for detecting lung cancer using the polynucleotide, and a lung cancer detection kit and device containing the polynucleotide.
  • a diagnostic gene showing accuracy exceeding the lung cancer diagnostic method by the existing tumor marker CEA and to create a discriminant in the method of the present invention, for example, even though it was judged negative by CEA , Expressed genes in serum from patients whose lung cancer was finally found by close examination such as computed tomography using contrast medium, and expressed genes in serum from patients without lung cancer
  • a diagnostic gene set and discriminant showing accuracy exceeding CEA can be constructed.
  • one or more of the above based on the base sequence represented by any one of SEQ ID NOS: 1-125, 127-130, 132-134, and 561-578 as described above or a complementary sequence thereof One or more of the above polynucleotides based on the polynucleotide, and optionally the base sequence represented by any of SEQ ID NOs: 126, 131 and 579, or a complementary sequence thereof, and optionally Any combination from one or two or more of the above-described polynucleotides based on the base sequence represented by any one of them or a complementary sequence thereof is defined as a diagnostic gene set.
  • a discriminant is constructed using the expression level of the diagnostic gene set in a specimen derived from a patient with a class I lung cancer and a specimen derived from a class II healthy subject.
  • lung cancer patients and healthy subjects > 100 healthy subjects with informed consent and 17 lung cancer patients with no primary cancer other than lung cancer (lung adenocarcinoma was 8 cases, 6 cases were T2N0M0, 1 case was T2N1M0, 1 case was T2N2M0 There are 8 cases of squamous cell carcinoma, including 5 cases of T2N0M0, 1 case of T4N0M0, 1 case of T2N1M0, 1 case of T4N2M0) and Venoject II VP-AS109K60 (Terumo Corporation) Were collected and used as a learning sample group.
  • lung adenocarcinoma was 5 cases, 3 cases were T2N0M0, 1 case was T3N0M0, 1 case
  • the histological types and stages of these lung cancer specimens are summarized in Tables 2-1 and 2-2.
  • RNA extraction from liquid sample kit was obtained from 300 ⁇ L of serum obtained from a total of 175 of 150 healthy subjects and 25 lung cancer patients, including the above-mentioned learning sample group and test sample group.
  • Total RNA was obtained according to the protocol specified by the company using the RNA extraction reagent in the same company.
  • RNA Labeling kit (Toray Industries, Inc.) for total RNA obtained from a total of 175 sera of 150 healthy subjects and 25 lung cancer patients including the above-mentioned learning sample group and test sample group as samples. ) was used to fluorescently label miRNA based on the protocol (ver 2.20) defined by the company.
  • 3D-Gene Human miRNA Oligo chip (Toray Industries, Inc.) equipped with a probe having a sequence complementary to 2,555 miRNAs among miRNAs registered in miRBBase release 20 as an oligo DNA chip ), Hybridization of miRNA in total RNA with the probe on the DNA chip and washing after hybridization were performed under stringent conditions based on the protocol established by the company.
  • the DNA chip was scanned using a 3D-Gene (registered trademark) scanner (Toray Industries, Inc.), an image was acquired, and the fluorescence intensity was digitized with 3D-Gene (registered trademark) Extraction (Toray Industries, Inc.).
  • the digitized fluorescence intensity is converted into a logarithmic value with a base of 2 to obtain the gene expression level, and the blank value is subtracted.
  • the missing value is 0.1 from the logarithmic value of the minimum value of the gene expression level in each DNA chip. Replaced with the value obtained by subtracting.
  • Calculation and statistical analysis using the expressed gene expression level of miRNA are as follows: R Language 3.0.2 (R Development Core Team (2013). R: A language and environment for static computing. R Foundation for Stating URL http://www.R-project.org/) and MASS package 7.3-30 (Venables, WN & Ripley, BD (2002) Modern Applied Statistics with S. Fourth Edition, Nsp. York.ISBN 0-387-95457-0).
  • test sample group was composed of 8 lung cancer patients with no cancer and 51 healthy subjects. Subsequent operations were performed in the same manner as in Reference Example 1.
  • Example 1 ⁇ Selection of genetic markers using samples from the learning sample group and evaluation method for lung cancer discrimination performance of single genetic markers using samples from the test sample group>
  • a genetic marker for discriminating lung cancer from healthy specimens is selected from the learning specimen group, and the individual lung cancer discrimination performance is selected for the genetic markers selected in the specimen of the test specimen group independent of the learning specimen group. The method of evaluation was examined.
  • the miRNA expression levels of the learning sample group and the test sample group obtained in the above reference example were combined and normalized by quantile normalization.
  • a diagnostic gene was selected using a group of learning samples.
  • the gene expression level of 2 6 6 or more in 50% or more of specimens in either the lung cancer patient group in the learning specimen group or the healthy body group in the learning specimen group Only genes with a were selected.
  • the P value obtained by the two-sided t-test assuming equal variance for each gene expression level is Bonferroni corrected, and p ⁇ Genes satisfying 0.01 were acquired as genetic markers used as explanatory variables in the discriminant equation, and are listed in Table 3.
  • genes newly found as markers for examining the presence or absence of lung cancer are polynucleotides comprising the nucleotide sequences represented by SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, and 132-134.
  • a discriminant for discriminating the presence or absence of lung cancer was created by Fisher's discriminant analysis.
  • a discriminant is created by inputting a polynucleotide consisting of a base sequence represented by any of SEQ ID NOS: 1-134 newly found in a learning sample group into Equation 2, and the calculated accuracy, sensitivity, and specificity are calculated. The degrees are shown in Table 4. Table 5 shows the discriminant coefficients and constant terms.
  • the accuracy, sensitivity, and specificity in the test sample group were calculated using the discriminant created above, and the discriminating performance of the selected polynucleotide was verified with an independent sample (Table 4).
  • Table 4 For example, when the measured expression level of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1 is compared between healthy subjects (100 people) and lung cancer patients (17 people) in the learning sample group, the gene expression levels in the lung cancer patient group relative to the healthy body group It was shown that the measured value was significantly lower (see FIG. 2 left), and this result was also reproducible in the healthy subjects (50) and lung cancer patients (8) of the test sample group (see right of FIG. 2).
  • the measured value of the gene expression level of the lung cancer patient group is significantly lower ( ⁇ ) or higher (+) than the healthy body group (Table 3). These results were obtained and verified in the test sample group. Further, for example, regarding the base sequence represented by SEQ ID NO: 1, when the target of lung cancer detection was calculated using a threshold value (10.08) for discriminating both groups set in the learning sample group, 7 true positive cases, There were 50 true negatives, 0 false positives, and 1 false negative. From these values, a detection performance of 98.3%, sensitivity 87.5%, and specificity 100% was obtained. Thus, the detection performance of all the polynucleotides shown in SEQ ID NOs: 1-134 was calculated and listed in Table 4.
  • SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 22, 26, 27, 28, 29, 33 polynucleotides consisting of the base sequences represented by 33, 34, 38, 41, 42, 44, 65, 124, 125 and 133 have a sensitivity of 87.5%, 100% and 100% in the test sample group, respectively.
  • polynucleotides having the base sequences represented by SEQ ID NOs: 2, 3, 11, 13, 20, 21, 22, 30, 31, 37 All four specimens with tumors and squamous cell carcinomas with tumor diameters of less than 7 cm and no lymph node metastasis could be correctly identified as lung cancer. Therefore, these polynucleotides can detect relatively early lung cancer and contribute to early diagnosis of lung cancer.
  • Example 2 ⁇ Evaluation method of lung cancer discrimination performance by combination of multiple genetic markers using test sample group samples>
  • a method for evaluating lung cancer discrimination performance by combining the genetic markers selected in Example 1 was examined. Specifically, among the polynucleotides consisting of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1-134 selected in Example 1, SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, and 132- Fisher's discriminant analysis is performed on 8,910 combinations of two polynucleotides containing at least one expression level measurement value of any one of the polynucleotides consisting of the base sequence represented by 134 to determine the presence or absence of lung cancer. A discriminant to discriminate was constructed. Next, using the discriminant created above, the accuracy, sensitivity, and specificity in the test sample group were calculated, and the discriminating performance of the selected polynucleotide was verified with an independent sample.
  • the healthy body groups and lung cancer patient groups are compared.
  • a scatter plot in which the measured value of the gene expression level was significantly separated was obtained (see the left side of FIG. 3), and this result was also reproduced in healthy subjects (50) and lung cancer patients (8) in the test sample group (see FIG. 3). 3 right).
  • the novel sequences are composed of the base sequences represented by SEQ ID NOs: 1-125, 127-130, and 132-134.
  • SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 6 SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 52, Sequence Test samples for all nine combinations of the measured expression levels of polynucleotides consisting of the nucleotide sequences represented by SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 53, SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 56, and SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 113 The group showed a sensitivity of 100%.
  • the measured expression level of the polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NOs: 1-134 is 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, or more.
  • the expression level value measured between the healthy body group and the lung cancer group in the test sample group is obtained, and the group Rank all polynucleotides in descending order of P-value by Student's t-test indicating statistical significance of differences between them (lowest P-value is first), one from the top polynucleotide
  • the lung cancer detection sensitivity of one to a plurality of polynucleotide combinations was evaluated.
  • the order of the combination of the polynucleotides in this evaluation is the order that goes back from the SEQ ID NO: 134 shown in Table 3 to 133, 132 in the order of SEQ ID NO.
  • the sensitivity in the test sample group was 62.5% for one polynucleotide (SEQ ID NO: 134), 75% for 3 polynucleotides (SEQ ID NO: 132 to 134), and 5 polynucleotides (SEQ ID NO: 134).
  • polynucleotides SEQ ID NO: 129-134) 100%, 10 polynucleotides (SEQ ID NO: 125-134) 100%, 20 polynucleotides (SEQ ID NO: 115-134) 100%, 30 polynucleotides (SEQ ID NOs 105-134) 100%, 50 polynucleotides (SEQ ID NOs 85-134) 100%, 80 polynucleotides (SEQ ID NOs 55-134) 134) 100%, 120 polynucleotides (SEQ ID NOs: 15-134), 100%, 134 polynucleotides Was 100% with SEQ ID NO: 1 to 134).
  • a higher lung cancer discrimination performance can be obtained when a plurality of polynucleotides are combined than a single polynucleotide or a smaller number of polynucleotides.
  • the combination of a plurality of polynucleotides is not limited to the case of combining in the order of statistical significance as described above, and any combination of a plurality of polynucleotides can be used for detection of lung cancer.
  • Example 3 Selection of genetic markers using all specimens and evaluation method of lung cancer discrimination performance of the captured genetic markers>
  • the samples of the learning sample group and the test sample group used in Example 1 and Example 2 were integrated and all the samples were used to select gene markers and evaluate their lung cancer discrimination performance.
  • the miRNA expression levels for the sera of 25 lung cancer patients and the sera of 150 healthy subjects obtained in the above Reference Example were normalized by quantile normalization.
  • the miRNA expression levels for the sera of 25 lung cancer patients and the sera of 150 healthy subjects obtained in the above Reference Example were normalized by quantile normalization.
  • only genes with gene expression level of 2 6 or more in 50% or more of specimens in either lung cancer patient group or healthy body group are selected for selection of genetic marker did.
  • Bonferroni correction was performed on the P value obtained by the two-tailed t-test assuming equal variance for each gene expression level, and p ⁇ A gene satisfying 0.01 was selected as a genetic marker to be used as an explanatory variable of the discriminant, and listed in Table 7.
  • the polynucleotides shown in SEQ ID NOs: 135-174 have significantly lower ( ⁇ ) or higher (+) results in the measured values of the lung cancer patient group than the healthy body group ( Table 7) was obtained, and these results could be verified in the test sample group. Therefore, the gene expression level measurement values described in Table 7 were obtained by the methods described in Example 1 and Example 2 by using them alone or in combination with the gene expression level measurement values described in Table 3. The specimen can be discriminated.
  • Example 4 ⁇ Evaluation method of lung cancer-specific discrimination performance by a combination of multiple genetic markers using test sample group samples>
  • the genetic marker selected in Example 1 the learning sample group of the sample group described in Reference Example 2 was used as a target, and a method similar to the method described in Example 1 was used.
  • a method of evaluating lung cancer-specific discrimination performance by further combining the polynucleotides consisting of the nucleotide sequences represented by SEQ ID NOs: 561 to 579 was examined.
  • the miRNA expression levels of the learning sample group and the test sample group obtained in Reference Example 2 above were combined and normalized by quantile normalization.
  • Fisher's discriminant analysis is performed on 1 to 4 combinations including at least one expression level measurement value of any one of the polynucleotides consisting of the nucleotide sequences represented by SEQ ID NOs: 1 to 174 and 561 to 579, A discriminant was constructed to determine the presence or absence of lung cancer.
  • lung cancer patient group is positive sample group, while healthy body group, pancreatic cancer patient group, biliary tract cancer patient group, colon cancer patient group, stomach cancer patient group, liver cancer patient group and pancreaticobiliary benign disease Using the discriminant created as described above with the patient group as the negative sample group, the accuracy, sensitivity, and specificity of the test sample group were calculated, and the discriminating performance of the selected polynucleotide was verified with an independent sample.
  • nucleotide sequences represented by the above SEQ ID NOs SEQ ID NOs: 1 to 174 and 561 to 579 corresponding to the miRNA markers in Table 1
  • lung cancer could be specifically distinguished from other cancers.
  • polynucleotide that can specifically bind to the target marker include, for example, SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 11, 19, 21, 26, 29, 31, 52, 53, 63.
  • SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 10, 63 included in the cancer type-specific polynucleotide group 1 13, 124, 125, 126, 128, 130, 143, 160, 561, 568, 573, and a group consisting of polynucleotides consisting of a complementary sequence thereof (cancer type-specific polynucleotide group)
  • cancer type-specific polynucleotide group a group consisting of polynucleotides consisting of a complementary sequence thereof.
  • lung cancer could be specifically distinguished from other cancers with high accuracy.
  • the number of combinations of the above-mentioned cancer type-specific polynucleotides is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, or more.
  • the number of discriminators can be combined, but a discrimination accuracy of 90% or more was able to be shown in combinations of 4 or more.
  • Table 8-1 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 1 or its complementary sequence.
  • the accuracy is 94.2% in the learning sample group, and in the test sample group The accuracy was 91.4%.
  • the test sample has an accuracy of 98.7%. The group showed an accuracy of 97.5%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 1 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.2%. The group showed an accuracy of 98.5%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 1 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.7%. The group showed an accuracy of 99.0%.
  • Table 8-2 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 2 or its complementary sequence.
  • the accuracy is 94.0% in the learning sample group, and in the test sample group The accuracy was 92.4%.
  • the test sample has an accuracy of 97.2% in the learning sample group The group showed an accuracy of 96.0%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.5% The group showed an accuracy of 98.0%. Further, for example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 2 or a complementary sequence thereof, the learning sample group has an accuracy of 100% and the test sample group has An accuracy of 98.0% was indicated.
  • Table 8-3 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 3 or its complementary sequence.
  • the learning sample group has an accuracy of 85.7% and the test sample group has An accuracy of 84.3% was indicated.
  • the test sample has an accuracy of 97.0%. The group showed an accuracy of 97.0%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 3 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.0%. The group showed an accuracy of 98.5%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 3 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.5%. The group showed an accuracy of 100%.
  • Table 8-4 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 10 or its complementary sequence.
  • the learning sample group has an accuracy of 64.0% and the test sample group has The accuracy was 61.6%.
  • the test sample has an accuracy of 94.0%. The group showed an accuracy of 92.4%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 10 or its complementary sequence, the test sample has an accuracy of 99.2%. The group showed an accuracy of 99.0%.
  • the test sample when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 10 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.2% in the learning sample group The group showed an accuracy of 99.5%.
  • Table 8-5 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 63 or its complementary sequence.
  • the accuracy is 79.4% in the learning sample group and the test sample group The accuracy was 80.8%.
  • the test sample has an accuracy of 95.7%. The group showed an accuracy of 97.5%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 63 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 98.2%. The group showed an accuracy of 98.0%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 63 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.5%. The group showed an accuracy of 97.5%.
  • Table 8-6 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 113 or its complementary sequence.
  • the learning sample group has an accuracy of 67.8% and the test sample group has An accuracy of 69.2% was indicated.
  • the test sample has an accuracy of 97.7%. The group showed an accuracy of 95.5%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 113 or its complementary sequence, the test sample has an accuracy of 99.5%. The group showed an accuracy of 99.0%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 113 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.5%. The group showed an accuracy of 99.0%.
  • the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 124 or its complementary sequence is shown in Table 8-7.
  • the learning sample group has an accuracy of 79.6%
  • the test sample group has An accuracy of 76.8% was indicated.
  • the test sample has an accuracy of 95.0%. The group showed an accuracy of 91.4%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 124 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 98.5%. The group showed an accuracy of 97.5%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 124 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.0%. The group showed an accuracy of 99.0%.
  • Table 8-8 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 125 or its complementary sequence.
  • the learning sample group has an accuracy of 77.6%
  • the test sample group has The accuracy was 73.7%.
  • the test sample has an accuracy of 94.7%. The group showed an accuracy of 93.4%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 125 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.0%. The group showed an accuracy of 96.5%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 125 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.5% in the learning sample group The group showed an accuracy of 99.0%.
  • Table 8-9 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 126 or its complementary sequence.
  • the accuracy is 90.4% in the learning sample group, and in the test sample group The accuracy was 92.4%.
  • the test sample has an accuracy of 96.7%. The group showed an accuracy of 95.5%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 126 or its complementary sequence, the test sample has an accuracy of 99.7%. The group showed an accuracy of 98.0%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide comprising the base sequence represented by SEQ ID NO: 126 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.7%. The group showed an accuracy of 99.0%.
  • Table 8-10 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide comprising the base sequence represented by SEQ ID NO: 128 or its complementary sequence.
  • the accuracy is 81.4% in the learning sample group, and in the test sample group The accuracy was 81.3%.
  • the test sample has an accuracy of 96.2%. The group showed an accuracy of 94.9%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 128 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 98.7%. The group showed an accuracy of 97.5%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 128 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.2% in the learning sample group The group showed an accuracy of 99.5%.
  • Table 8-11 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 130 or its complementary sequence.
  • the learning sample group has an accuracy of 83.4%
  • the test sample group has An accuracy of 87.4% was indicated.
  • the test sample has an accuracy of 96.2% in the learning sample group The group showed an accuracy of 94.4%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 130 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.2%. The group showed an accuracy of 98.5%.
  • the test sample when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 130 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.5%. The group showed an accuracy of 99.5%.
  • the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 143 or its complementary sequence is shown in Table 8-12.
  • the learning sample group has an accuracy of 64.6% and the test sample group has An accuracy of 66.2% was indicated.
  • the test sample has an accuracy of 96.0%. The group showed an accuracy of 93.9%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 143 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 98.7%. The group showed an accuracy of 98.0%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 143 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.0%. The group showed an accuracy of 98.0%.
  • Table 8-13 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 160 or its complementary sequence.
  • the accuracy is 70.9% in the learning sample group, and in the test sample group The accuracy was 67.2%.
  • the test sample has an accuracy of 96.0%. The group showed an accuracy of 92.4%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 160 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.2%. The group showed an accuracy of 98.5%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 160 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.5%. The group showed an accuracy of 99.0%.
  • Table 8-14 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 561 or its complementary sequence.
  • the learning sample group has an accuracy of 84.9% and the test sample group has The accuracy was 81.8%.
  • the test sample has an accuracy of 96.5%. The group showed an accuracy of 97.5%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 561 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 98.7%. The group showed an accuracy of 98.0%.
  • the learning sample group when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 561 or a complementary sequence thereof, the learning sample group has an accuracy of 100%, and the test sample group has An accuracy of 99.0% was indicated.
  • Table 8-15 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 568 or its complementary sequence.
  • the learning sample group has an accuracy of 60.2% and the test sample group has The accuracy was 67.2%.
  • the test sample has an accuracy of 97.0%. The group showed an accuracy of 96.0%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 568 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.0%. The group showed an accuracy of 96.0%. For example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 568 or its complementary sequence, the test sample has an accuracy of 99.5% in the learning sample group The group showed an accuracy of 98.5%.
  • Table 8-16 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 573 or its complementary sequence.
  • the accuracy is 53.0% in the learning sample group, and the test sample group The accuracy was 53.5%.
  • the test sample has an accuracy of 96.5%. The group showed an accuracy of 95.5%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 573 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 98.7%. The group showed an accuracy of 98.0%. Further, for example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 573 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 99.2%. The group showed an accuracy of 98.5%.
  • Table 8-17 shows the discrimination accuracy when measured using a polynucleotide comprising the base sequence represented by SEQ ID NO: 578 or its complementary sequence.
  • the learning sample group when measured using one combination including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 578 or a complementary sequence thereof, the learning sample group has an accuracy of 52.8% and the test sample group has The accuracy was 53.5%.
  • the test sample has an accuracy of 96.2%. The group showed an accuracy of 94.9%.
  • the test sample when measurement is performed using three combinations including at least one polynucleotide consisting of the base sequence represented by SEQ ID NO: 578 or a complementary sequence thereof, the test sample has an accuracy of 98.5%. The group showed an accuracy of 96.5%. Further, for example, when measurement is performed using four combinations including at least one polynucleotide comprising the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 578 or its complementary sequence, the test sample has an accuracy of 99.2%. The group showed an accuracy of 99.0%.
  • the learning sample group is the lung cancer patient group and others A scatter diagram was obtained in which the discrimination score of each group was significantly separated (see FIG. 4A), and this result could also be reproduced in the test sample group (see FIG. 4B).
  • lung cancer can be effectively detected by a simple and inexpensive method, so that early detection, diagnosis and treatment of lung cancer becomes possible. Further, according to the method of the present invention, lung cancer can be detected in a minimally invasive manner using patient blood, so that lung cancer can be detected easily and quickly.

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Abstract

　肺がんの検出用キット又はデバイス、並びに、検出方法を提供する。　被験体の検体中のｍｉＲＮＡと特異的に結合可能な核酸を含む、肺がん検出用キット又はデバイス、並びに、該ｍｉＲＮＡをｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定することを含む、肺がんを検出する方法。

Description

肺がんの検出キット又はデバイス及び検出方法
　本発明は、被験体において肺がんへの罹患の有無の検査のために使用される、特定のｍｉＲＮＡと特異的に結合可能な核酸を含む肺がんの検出用キット又はデバイス、及び当該核酸を用いて当該ｍｉＲＮＡの発現量を測定することを含む肺がんの検出方法に関する。
　肺は呼吸によって身体の中に酸素を取り入れ、二酸化炭素を排出する重要な役割をしている。口や鼻から取り入れられた空気は気管、気管支を通り左右に分かれて左肺、右肺に入り、より細かい管を通して肺内全体に広がり、最終的には肺胞において酸素が血液に取り入れられ、二酸化炭素が排出される（非特許文献１）。
　国立研究開発法人国立がん研究センターがん対策情報センターが開示する２０１２年の日本国内における部位別のがんの統計によると、肺がん罹患者数は１０７，２４１人、つまり男性では１０人に１人、女性では２２人に１人が肺がんに罹患するとされ、罹患者数が第３位のがん部位である。また、女性より男性の方が２倍近く罹患する可能性が高い。肺がんによる死亡者数は男女合わせて７１，５１８人に上り、死亡者数が第１位のがん部位である。また、米国の２０１４年の推定肺がん罹患者数は２２４，２１０人にも上り、そのうち約１５９，２６０人が死亡するとされる（非特許文献１）。
　肺がんは組織型が複数種あり、約１５％を占める小細胞肺がんに対し、残りの組織型を非小細胞肺がんと呼ぶ。非小細胞肺がんは更に、腺がん、扁平上皮がん、大細胞がんの３つに大きく分類される。これらの組織型は、発生部位、進行形式と速度、症状などが大きく異なるため、治療法も異なる。
　肺がんの進行度は、腫瘍の広がり（Ｔ０、ｉｓ、１～４）、リンパ節転移（Ｎ０～３）、遠隔転移（Ｍ０、Ｍ１）の度合いによって、ステージ０～４に分類される。特に腫瘍の広がりについては、Ｔ１は腫瘍の最大径が３ｃｍ以下のもの、Ｔ２は３ｃｍを超えるが７ｃｍ以下のもの、Ｔ３は７ｃｍを越えるか隣接部位に浸潤が認められるもの、Ｔ４は大きさに関係なくさらに広い隣接部位に浸潤の及ぶものを示す。
　肺がんの生存率は進行度により異なる。非特許文献１によると、非小細胞肺がんの５年相対生存率はステージ１では４５～４９％、ステージ２では３０～３１％、ステージ３では５～１４％、ステージ４では１％と報告されている。従って、肺がんを早期段階で発見し、治療できれば生存率の向上に大きく寄与する。
　肺がんの治療は、切除手術、放射線治療、抗癌剤治療を中心に行われる。特に早期の肺がんでは手術が適応可能となり、完治する可能性が高い（非特許文献１）。また、早期の肺がんであれば、治療選択肢が幾つか存在し、例えば胸腔鏡下手術、体幹部定位放射線治療（ＳＢＲＴ）、光線力学的治療、レーザー治療、及び体内から放射線を照射する小線源治療など、患者に負担が少ない治療も適応できる可能性がある（非特許文献１）。
　非特許文献１に記載されているように、肺がんの検査には、既往歴調査や身体検査に加え、最も普及しているのが胸部Ｘ線検査である。胸部Ｘ線検査で疑いがある所見が出た場合には、より精密なＣＴ検査、ＭＲＩ検査、ＰＥＴ検査などの画像診断を実施する。また、検体を用いた検査として、喀痰細胞診、胸水検査、病変に針を刺して細胞や組織を採取し顕微鏡で調べる病理検査がある。更に、肺がん検出のための腫瘍マーカーとしてはＣＥＡやＣＹＦＲＡ２１－１が知られている。
　研究段階ではあるが、特許文献１～２に示されるように、血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量、又はｍｉＲＮＡの発現量と他のタンパク質マーカーの発現量とを組み合わせることによって、肺がんを検出するという報告がある。
　特許文献１には血清中のｍｉＲ－１９ｂ（ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ）などを用いて肺がんやその他の肺疾患を検出する方法が示されている。
　特許文献２には血清や血漿中のｍｉＲ－１２６８やｍｉＲ－１２２８を用いて肺がんを検出する方法が示されている。
　特許文献３には血液細胞中のｍｉＲ－１３０７などを用いて肺がんを検出する方法がしめされている。
特表２０１３－５０２９３１号公報 国際公開第２０１１／１４６９３７号 米国特許出願公開第１３／３７６２８１号明細書
Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｏｃｉｅｔｙ「Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒ（Ｎｏｎ－Ｓｍａｌｌ　Ｃｅｌｌ）」、２０１３年監修、ｐ．２～７、３７～５６ Ｓｏｂｉｎ，Ｌ．ら、「ＴＮＭ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｌｉｇｎａｎｔ Ｔｕｍｏｕｒｓ　第7版」２０１０年、ｐ．１２９－１３４ Ｏｋａｍｕｒａ，Ｋ．ら、Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒ、２０１３年、第８０（１）巻、ｐ．４５－９
　本発明の課題は、新規な肺がん腫瘍マーカーを見出し、当該マーカーに特異的に結合可能な核酸を用いて肺がんを効果的に検出できる方法を提供することである。肺がんの検査としては胸部Ｘ線検査が普及しつつあるが、肺がんによる死亡者数は年々増加傾向にあり、がん部位別死亡者数が第１位であることからも、Ｘ線検査が肺がんを抑制しているとは必ずしも言い切れない。また、ＣＴ検査やＭＲＩ検査は、高性能で肺がんを検出することが可能であるものの、特殊な装置が必要であり、検査費用も高価であるため、一次検査として広く普及するには不適である。
　肺がん検出のための血中腫瘍マーカーには、例えば、ＣＥＡ やＣＹＦＲＡ２１－１などが知られているが（非特許文献３）、その有用性は確立しておらず、米国がん協会の肺がんのガイドにはこれらのマーカーに関する記載は無い（非特許文献１）。非特許文献３によると、これらの血中腫瘍マーカーの一般的な肺がん検出感度は、ＣＥＡは６９％、ＣＹＦＲＡ２１－１では４３％と報告されている。また、ＣＥＡ、ＣＹＦＲＡ２１－１などの腫瘍マーカーは、肺がん以外の理由でも上昇することがあるため、肺がんの有無を判定することは出来ないと言われている。他のがんを誤って肺がんと診断してしまうと、適切な治療の機会を逃したり、間違った医療を適用することで患者に不要な経済的、体力的負担を強いることになる。
　また研究段階ではあるが血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量を用いて肺がんを判別するという報告が下記のようにあるが、実用化に至っていない。
　特許文献１には血清中のｍｉＲ－１９ｂ（ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ）などを用いて肺がんやその他の肺疾患を検出する方法が示されている。しかしながら、陰性対象として用いられた健常体の検体数は十数症例と少ないため、被験者間の差に対するマーカーの普遍性が担保されているとは言い難く、肺がんを検出する方法として信頼性が低い。
　特許文献２には、血清や血漿中のｍｉＲ－１２６８やｍｉＲ－１２２８を用いて肺がんを検出する方法が示されているが、肺がん以外のがんとしては中皮腫３症例しか検証しておらず、肺がん以外のがんも検出してしまう偽陽性の高いマーカーである可能性を排除できない。
　特許文献３には、血液細胞中の血液細胞中のｍｉＲ－１３０７などを用いて肺がんを検出する方法がしめされているが、１つの症例群を用いて得られたマーカーを独立した別の症例群で検証していないことから、肺がんを検証する方法として信頼性が低い。
　このように、肺がんの検出において、既存の腫瘍マーカーはその性能が低いか、また研究段階のマーカーについては性能や検出の方法が具体的に示されていないため、これらを利用した場合には、健常体を肺がん患者と誤検出することによる無駄な追加検査の実施や、肺がん患者を見落とすことによる治療機会の逸失がおこる可能性がある。また、数十個～数百個からなるｍｉＲＮＡを測定することは検査費用を増大させるため、健康診断のような大規模なスクリーニングには使用しづらい。また、腫瘍マーカーを測定するために肺組織を採取することは患者に与える侵襲性が高く好ましくないため、低侵襲に採取できる血液からの検出が可能で、肺がん患者を肺がん患者と、健常体を健常体と正しく判別できる、精度の高い肺がんマーカーが求められる。特に、肺がんは早期に発見すると、手術適応の可能性が大きく、生存率を大幅に向上できる。また早期肺がんは複数の治療選択肢が存在し、胸腔鏡下手術や体幹部定位放射線治療など、患者に負担が少ない治療も適応できる可能性があるため、進行度の低い肺がんでも検出できる感度の高い肺がんマーカーが切望されている。
　本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討の結果、低侵襲に採取できる血液から肺がんの検出マーカーに使用可能な複数個の遺伝子を見出し、これに特異的に結合可能な核酸を用いることにより、肺がんを有意に検出できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
＜発明の概要＞
　すなわち、本発明は、以下の特徴を有する。
（１）肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－６０７３、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１３、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－５４８ｑ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－１２４９、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８及びｍｉＲ－４５３４からなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、肺がんの検出用キット。
　（２）ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４４７２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－２３９２がｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２であり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－４６９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－２２３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３であり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４６６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１３がｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３であり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－５４８ｑがｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－１２４９がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９であり、ｍｉＲ－１２０２がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、及び、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４である、（１）に記載のキット。
　（３）前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１）又は（２）に記載のキット。
　（４）前記キットが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ及びｍｉＲ－１３０７－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１）～（３）のいずれかに記載のキット。
　（５）ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐである、（４）に記載のキット。
　（６）前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（４）又は（５）に記載のキット。
　（７）前記キットが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｍｉＲ－４６５５－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１）～（６）のいずれかに記載のキット。
　（８）ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－３９２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０７がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７であり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４７３１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６２１がｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１であり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４６５５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐである、（７）に記載のキット。
　（９）前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
（ｋ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（７）又は（８）に記載のキット。
　（１０）前記キットが、（１）又は（２）に記載のすべての肺がんマーカーからなる群から選択される少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つ以上の核酸を含む、（１）～（９）のいずれかに記載のキット。
　（１１）肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－６０７３、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１３、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－５４８ｑ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－１２４９、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８及びｍｉＲ－４５３４からなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、肺がんの検出用デバイス。
　（１２）ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４４７２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－２３９２がｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２であり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－４６９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－２２３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３であり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４６６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１３がｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３であり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－５４８ｑがｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－１２４９がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９であり、ｍｉＲ－１２０２がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、及び、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４である、（１１）に記載のデバイス。
　（１３）前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１１）又は（１２）に記載のデバイス。
　（１４）前記デバイスが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ及びｍｉＲ－１３０７－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１１）～（１３）のいずれかに記載のデバイス。
　（１５）ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐである、（１４）に記載のデバイス。
　（１６）前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１４）又は（１５）に記載のデバイス。
　（１７）前記デバイスが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｍｉＲ－４６５５－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１１）～（１６）のいずれかに記載のデバイス。
　（１８）ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－３９２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０７がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７であり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４７３１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６２１がｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１であり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４６５５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐである、（１７）に記載のデバイス。
　（１９）前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
（ｋ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１７）又は（１８）に記載のデバイス。
　（２０）前記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、（１１）～（１９）のいずれかに記載のデバイス。
　（２１）前記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、（２０）に記載のデバイス。
　（２２）前記デバイスが、（１１）又は（１２）に記載のすべての肺がんマーカーから選択される少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つ以上の核酸を含む、（１１）～（２１）のいずれかに記載のデバイス。
　（２３）（１）～（１０）のいずれかに記載のキット又は（１１）～（２２）のいずれかに記載のデバイスを用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて被験体が肺がんに罹患していること、又は肺がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法。
　（２４）前記被験体が、ヒトである、（２３）に記載の方法。
　（２５）前記検体が、血液、血清又は血漿である、（２３）又は（２４）に記載の方法。
＜用語の定義＞
　本明細書中で使用する用語は、以下の定義を有する。
　ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡなどの略号による表示は、「塩基配列又はアミノ酸配列を含む明細書等の作成のためのガイドライン」（日本国特許庁編）及び当技術分野における慣用に従うものとする。
　本明細書において「ポリヌクレオチド」とは、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及びＲＮＡ／ＤＮＡ（キメラ）のいずれも包含する核酸に対して用いられる。なお、上記ＤＮＡには、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、及び合成ＤＮＡのいずれもが含まれる。また上記ＲＮＡには、ｔｏｔａｌ　ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｒＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、非コーディング（ｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇ）ＲＮＡ及び合成ＲＮＡのいずれもが含まれる。本明細書において「合成ＤＮＡ」及び「合成ＲＮＡ」は、所定の塩基配列（天然型配列又は非天然型配列のいずれでもよい。）に基づいて、例えば自動核酸合成機を用いて、人工的に作製されたＤＮＡ及びＲＮＡをいう。本明細書において「非天然型配列」は、広義の意味に用いることを意図しており、天然型配列と異なる、たとえば１以上のヌクレオチドの置換、欠失、挿入及び／又は付加を含む配列（すなわち、変異配列）、１以上の修飾ヌクレオチドを含む配列（すなわち、修飾配列）、などを包含する。また、本明細書では、ポリヌクレオチドは核酸と互換的に使用される。
　本明細書において「断片」とは、ポリヌクレオチドの連続した一部分の塩基配列を有するポリヌクレオチドであり、１５塩基以上、好ましくは１７塩基以上、より好ましくは１９塩基以上の長さを有することが望ましい。
　本明細書において「遺伝子」とは、ＲＮＡ、及び２本鎖ＤＮＡのみならず、それを構成する正鎖（又はセンス鎖）又は相補鎖（又はアンチセンス鎖）などの各１本鎖ＤＮＡを包含することを意図して用いられる。またその長さによって特に制限されるものではない。
　従って、本明細書において「遺伝子」は、特に言及しない限り、ヒトゲノムＤＮＡを含む２本鎖ＤＮＡ、ｃＤＮＡを含む１本鎖ＤＮＡ（正鎖）、当該正鎖と相補的な配列を有する１本鎖ＤＮＡ（相補鎖）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、及びこれらの断片、並びに転写産物のいずれも含む。また当該「遺伝子」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「遺伝子」だけではなく、これらによってコードされるＲＮＡと生物学的機能が同等であるＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体をコードする「核酸」を包含する。かかる同族体、変異体又は誘導体をコードする「核酸」としては、具体的には、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～６１８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「核酸」を挙げることができる。なお、「遺伝子」は、機能領域の別を問うものではなく、例えば発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンを含むことができる。また、「遺伝子」は細胞に含まれていてもよく、細胞外に放出されて単独で存在していてもよく、またエキソソームと呼ばれる小胞に内包された状態にあってもよい。
　本明細書において「エキソソーム」とは、細胞から分泌される脂質二重膜に包まれた小胞である。エキソソームは多胞エンドソームに由来し、細胞外環境に放出される際にＲＮＡ、ＤＮＡ等の「遺伝子」やタンパク質などの生体物質を内部に含むことがある。エキソソームは血液、血清、血漿、リンパ液等の体液に含まれることが知られている。また、「エキソソーム」は、一般的に「エクソソーム」と呼ばれることもある。
　本明細書において「転写産物」とは、遺伝子のＤＮＡ配列を鋳型にして合成されたＲＮＡのことをいう。ＲＮＡポリメラーゼが遺伝子の上流にあるプロモーターと呼ばれる部位に結合し、ＤＮＡの塩基配列に相補的になるように３’末端にリボヌクレオチドを結合させていく形でＲＮＡが合成される。このＲＮＡには遺伝子そのもののみならず、発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンをはじめとする転写開始点からポリＡ配列の末端にいたるまでの全配列が含まれる。
　また、本明細書において「マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）」は、特に言及しない限り、ヘアピン様構造のＲＮＡ前駆体として転写され、ＲＮａｓｅ　ＩＩＩ切断活性を有するｄｓＲＮＡ切断酵素により切断され、ＲＩＳＣと称するタンパク質複合体に取り込まれ、ｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基の非コーディングＲＮＡを意図して用いられる。また本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「ｍｉＲＮＡ」だけではなく、当該「ｍｉＲＮＡ」の前駆体（ｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ、ｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）、及びこれらと生物学的機能が同等であるｍｉＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体も包含する。かかる前駆体、同族体、変異体又は誘導体としては、具体的には、ｍｉＲＢａｓｅ　ｒｅｌｅａｓｅ　２０（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｉｒｂａｓｅ．ｏｒｇ／）により同定することができ、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～６１８のいずれかで表されるいずれかの特定塩基配列の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「ｍｉＲＮＡ」を挙げることができる。さらにまた、本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は、ｍｉＲ遺伝子の遺伝子産物であってもよく、そのような遺伝子産物は、成熟ｍｉＲＮＡ（例えば、上記のようなｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基、又は１９～２５塩基、の非コーディングＲＮＡ）又はｍｉＲＮＡ前駆体（例えば、前記のようなｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）を包含する。
　本明細書において「プローブ」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に検出するために使用されるポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。
　本明細書において「プライマー」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に認識し、増幅するポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。
　ここで相補的なポリヌクレオチド（相補鎖、逆鎖）とは、配列番号１～６１８のいずれかによって定義される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチドの全長配列、又はその部分配列、（ここでは便宜上、これを正鎖と呼ぶ）に対してＡ：Ｔ（Ｕ）、Ｇ：Ｃといった塩基対関係に基づいて、塩基的に相補的な関係にあるポリヌクレオチドを意味する。ただし、かかる相補鎖は、対象とする正鎖の塩基配列と完全に相補配列を形成する場合に限らず、対象とする正鎖とストリンジェントな条件でハイブリダイズできる程度の相補関係を有するものであってもよい。
　本明細書において「ストリンジェントな条件」とは、核酸プローブが他の配列に対するよりも大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件をいう。ストリンジェントな条件は配列依存性であり、ハイブリダイゼーションが行われる環境によって異なる。ハイブリダイゼーション及び／又は洗浄条件のストリンジェンシーを制御することにより、核酸プローブに対して１００％相補的である標的配列が同定され得る。「ストリンジェントな条件」の具体例は、後述する。
　本明細書において「Ｔｍ値」とは、ポリヌクレオチドの二本鎖部分が一本鎖へと変性し、二本鎖と一本鎖が１：１の比で存在する温度を意味する。
　本明細書において「変異体」とは、核酸の場合、多型性、突然変異などに起因した天然の変異体、あるいは配列番号１～６１８のいずれかの塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、又はその部分配列において１、２もしくは３又はそれ以上の塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは配列番号１～６１８のいずれかの配列の前駆体ＲＮＡ（ｐｒｅｍａｔｕｒｅ　ｍｉＲＮＡ）の塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、又はその部分配列において１又は２以上の塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは当該塩基配列の各々又はその部分配列と約９０％以上、約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上の同一性を示す変異体、あるいは当該塩基配列又はその部分配列を含むポリヌクレオチド又はオリゴヌクレオチドと上記定義のストリンジェントな条件でハイブリダイズする核酸を意味する。
　本明細書において「数個」とは、約１０、９、８、７、６、５、４、３又は２個の整数を意味する。
　本明細書において、変異体は、部位特異的突然変異誘発法、ＰＣＲ法を利用した突然変異導入法などの周知の技術を用いて作製可能である。
　本明細書において「同一性」は、上記のＢＬＡＳＴやＦＡＳＴＡによるタンパク質又は遺伝子の検索システムを用いて、ギャップを導入して、又はギャップを導入しないで、決定することができる（Ｚｈｅｎｇ　Ｚｈａｎｇら、２０００年、Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ｂｉｏｌ．、７巻、ｐ２０３－２１４；Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．Ｆ．ら、１９９０年、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ、第２１５巻、ｐ４０３－４１０；Ｐｅａｒｓｏｎ，Ｗ．Ｒ．ら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．、第８５巻、ｐ２４４４－２４４８）。
　本明細書において「誘導体」とは、修飾核酸、非限定的に例えば、蛍光団などによるラベル化誘導体、修飾ヌクレオチド（例えばハロゲン、メチルなどのアルキル、メトキシなどのアルコキシ、チオ、カルボキシメチルなどの基を含むヌクレオチド及び塩基の再構成、二重結合の飽和、脱アミノ化、酸素分子の硫黄分子への置換などを受けたヌクレオチドなど）を含む誘導体、ＰＮＡ（ｐｅｐｔｉｄｅ　ｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ；Ｎｉｅｌｓｅｎ，Ｐ．Ｅ．ら、１９９１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２５４巻、ｐ１４９７－５００）、ＬＮＡ（ｌｏｃｋｅｄ　ｎｕｃｌｅｉｃ　ａｃｉｄ；Ｏｂｉｋａ，Ｓ．ら，１９９８年、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ．、３９巻、ｐ５４０１－５４０４）などを含むことを意味する。
　本明細書において上記の肺がんマーカーであるｍｉＲＮＡから選択されるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な「核酸」は、合成又は調製された核酸であり、具体的には「核酸プローブ」又は「プライマー」を含み、被験体中の肺がんの存在の有無を検出するために、又は肺がんの罹患の有無、罹患の程度、肺がんの改善の有無や改善の程度、肺がんの治療に対する感受性を診断するために、あるいは肺がんの予防、改善又は治療に有用な候補物質をスクリーニングするために、直接又は間接的に利用される。これらには肺がんの罹患に関連して生体内、特に血液、尿等の体液等の検体において配列番号１～６１８のいずれかで表される転写産物又はそのｃＤＮＡ合成核酸を特異的に認識し結合することのできるヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドを包含する。これらのヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドは、上記性質に基づいて生体内、組織や細胞内などで発現した上記遺伝子を検出するためのプローブとして、また生体内で発現した上記遺伝子を増幅するためのプライマーとして有効に利用することができる。
　本明細書で使用する「検出」という用語は、検査、測定、検出又は、判定支援という用語で置換しうる。また、本明細書において「評価」という用語は、検査結果又は測定結果に基づいて診断又は評価を支援することを含む意味で使用される。
　本明細書で使用される「被験体」は、ヒト、チンパンジーを含む霊長類、イヌ、ネコなどのペット動物、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギなどの家畜動物、マウス、ラットなどの齧歯類などの哺乳動物を意味する。また、「健常体」もまた、このような哺乳動物であって、検出しようとするがんに罹患していない動物を意味する。
　本明細書で使用される「Ｐ」又は「Ｐ値」とは、統計学的検定において、帰無仮説の下で実際にデータから計算された統計量よりも極端な統計量が観測される確率を示す。したがって「Ｐ」又は「Ｐ値」が小さいほど、比較対象間に有意差があるとみなせる。
　本明細書において、「感度」は、（真陽性の数）／（真陽性の数＋偽陰性の数）の値を意味する。感度が高ければ肺がんを早期に発見することが可能となり、完全ながん部の切除や再発率の低下につながる。
　本明細書において、「特異度」は、（真陰性の数）／（真陰性の数＋偽陽性の数）を意味する。特異度が高ければ健常体を肺がん患者と誤判別することによる無駄な追加検査の実施を防ぎ、患者の負担の軽減や医療費の削減につながる。
　本明細書において、「精度」は（真陽性の数＋真陰性の数）／（全症例数）の値を意味する。精度は全検体に対しての判別結果が正しかった割合を示しており、検出性能を評価する第一の指標となる。
　本明細書において判定、検出又は診断の対象となる「検体」とは、肺がんの発生、肺がんの進行、及び肺がんに対する治療効果の発揮にともない本発明の遺伝子が発現変化する組織及び生体材料を指す。具体的には肺組織及びその周辺の脈管、リンパ節及び臓器、また転移が疑われる臓器、皮膚、及び血液、尿、唾液、汗、組織浸出液などの体液、血液から調製された血清、血漿、その他、便、毛髪などを指す。更にこれらから抽出された生体試料、具体的にはＲＮＡやｍｉＲＮＡなどの遺伝子を指す。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ」という用語は、配列番号１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１３、配列番号１７５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ」という用語は、配列番号２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８３６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８２、配列番号１７６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」という用語は、配列番号３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２７、配列番号１７７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ」という用語は、配列番号４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子は、Ｌｉａｏ　ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０６４、配列番号１７８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ」という用語は、配列番号５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６９１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３２９、配列番号１７９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」という用語は、配列番号６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７１、配列番号１８０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８」という用語は、配列番号７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８５７、配列番号１８１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」という用語は、配列番号８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号１８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６」という用語は、配列番号９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８８２、配列番号１８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ」という用語は、配列番号１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２２、配列番号１８４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」という用語は、配列番号１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２７９、配列番号１８５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」という用語は、配列番号１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６７０、配列番号１８６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」という用語は、配列番号１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８６、配列番号１８７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８０ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８１、配列番号１８８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」という用語は、配列番号１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５９４、配列番号１８９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」という用語は、配列番号１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５８９９、配列番号１９０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」という用語は、配列番号１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２９、配列番号１９１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」という用語は、配列番号１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６７９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０８０、配列番号１９２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ」という用語は、配列番号１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２２６、配列番号１９３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ」という用語は、配列番号２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子は、Ｔａｋａｄａ　Ｓら、２００８年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２２巻、ｐ１２７４－１２７８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３３６、配列番号１９４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」という用語は、配列番号２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２７、配列番号１９５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」という用語は、配列番号２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３２９、配列番号１７９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」という用語は、配列番号２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ　Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ　Ｄｅｖ、１６巻、ｐ７２０－７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ａ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００９４、配列番号１９６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５」という用語は、配列番号２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子は、Ｖｅｌｔｈｕｔ－Ｍｅｉｋａｓ　Ａら、２０１３年、Ｍｏｌ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、オンライン版、に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７９７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５７５１、配列番号１９７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ」という用語は、配列番号２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６１、配列番号１９８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ」という用語は、配列番号２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６８８、配列番号１９９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ」という用語は、配列番号２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７０３、配列番号２００）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２」という用語は、配列番号２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２２６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子は、Ｔａｎｄｏｎ　Ｍら、２０１２年、Ｏｒａｌ　Ｄｉｓ、１８巻、ｐ１２７－１３１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５７２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１９１１７、配列番号２０１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」という用語は、配列番号２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２４５、配列番号２０２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１」という用語は、配列番号３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４６１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子は、Ｄａｎｎｅｍａｎｎ　Ｍら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｂｉｏｌ　Ｅｖｏｌ、４巻、ｐ５５２－５６４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１３１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２７６、配列番号２０３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ」という用語は、配列番号３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３６、配列番号２０４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」という用語は、配列番号３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４５４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８００、配列番号２０５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」という用語は、配列番号３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子は、Ｓａｌｖｉ　Ａら、２０１３年、Ｉｎｔ　Ｊ　Ｏｎｃｏｌ、４２巻、ｐ３９１－４０２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１９９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３４０、配列番号２０６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ」という用語は、配列番号３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２４７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３８２、配列番号２０７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ」という用語は、配列番号３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８００」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４５、配列番号２０８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ」という用語は、配列番号３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７１９、配列番号２０９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ」という用語は、配列番号３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２７６、配列番号２１０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」という用語は、配列番号３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３６、配列番号２１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ　Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４３３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５５１１、配列番号２１２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」という用語は、配列番号４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３５ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８０９、配列番号２１３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ」という用語は、配列番号４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１０９５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２８－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７２７、配列番号２１４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」という用語は、配列番号４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３０６、配列番号２１５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２」という用語は、配列番号４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４７２－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－４４７２－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８２３、ＭＩ００１６８２４、配列番号２１６、２１７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ」という用語は、配列番号４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６３０、配列番号２１８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」という用語は、配列番号４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５８６、配列番号２１９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７」という用語は、配列番号４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子は、Ｖｅｌｔｈｕｔ－Ｍｅｉｋａｓ　Ａら、２０１３年、Ｍｏｌ　Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、オンライン版、に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７９７７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５７５３、配列番号２２０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」という用語は、配列番号４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子は、Ｘｉｅ　Ｘら、２００５年、Ｎａｔｕｒｅ、４３４巻、ｐ３３８－３４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０６６、配列番号２２１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」という用語は、配列番号４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６４７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２８－１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４４７、配列番号２２２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」という用語は、配列番号４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２８６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８９４、配列番号２２３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」という用語は、配列番号５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号２２４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」という用語は、配列番号５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２５９、配列番号２２５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ」という用語は、配列番号５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００９１９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子は、Ｘｉｅ　Ｘら、２００５年、Ｎａｔｕｒｅ、４３４巻、ｐ３３８－３４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６５ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７６７、配列番号２２６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８」という用語は、配列番号５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６５、配列番号２２７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」という用語は、配列番号５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６６１、配列番号２２８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ」という用語は、配列番号５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３２、配列番号２２９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」という用語は、配列番号５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１２７３４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子は、Ａｒｔｚｉ　Ｓら、２００８年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、９巻、ｐ３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１２４８８、配列番号２３０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」という用語は、配列番号５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号２２４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０」という用語は、配列番号５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－４、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６４０８、ＭＩ００１６４０９、配列番号２３１、２３２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」という用語は、配列番号５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７８５、配列番号２３３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」という用語は、配列番号６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７９２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４３９、配列番号２３４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ」という用語は、配列番号６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５６、配列番号２３５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ」という用語は、配列番号６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６４３、配列番号２３６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ」という用語は、配列番号６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１６２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１９２、配列番号２３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」という用語は、配列番号６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ　ＪＬら、２０１２年、Ｊ　Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２６０、配列番号２３８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」という用語は、配列番号６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９０３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７５８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３９９、配列番号２３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２」という用語は、配列番号６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２３９２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８７０、配列番号２４０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ」という用語は、配列番号６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７６２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子は、Ｆｕ　Ｈら、２００５年、ＦＥＢＳ　Ｌｅｔｔ、５７９巻、ｐ３８４９－３８５４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６、ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００２４７０、ＭＩ００２３６２２、配列番号２４１、２４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」という用語は、配列番号６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７２、配列番号２４３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ」という用語は、配列番号６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６５、配列番号２４４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」という用語は、配列番号７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５９１、配列番号２４５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」という用語は、配列番号７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８７８、配列番号２４６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」という用語は、配列番号７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子は、Ｌｉａｏ　ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６５９７、配列番号２４７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ」という用語は、配列番号７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６２、配列番号２４８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」という用語は、配列番号７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９５９、配列番号２４９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」という用語は、配列番号７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子は、Ｍｅｉｒｉ　Ｅら、２０１０年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３８巻、ｐ６２３４－６２４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６５６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０５６、配列番号２５０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ」という用語は、配列番号７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２６、配列番号２５１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ」という用語は、配列番号７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５８３、配列番号２５２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ」という用語は、配列番号７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６０ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３９４、配列番号２５３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ」という用語は、配列番号７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７８９、配列番号２５４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」という用語は、配列番号８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１４９９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１５１、配列番号２５５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３」という用語は、配列番号８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８１１、配列番号２５６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」という用語は、配列番号８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２２７、配列番号２５７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ」という用語は、配列番号８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７１７、配列番号２５８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ」という用語は、配列番号８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２４、配列番号２５９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ」という用語は、配列番号８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子は、Ｒｅｓｈｍｉ　Ｇら、２０１１年、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、９７巻、ｐ３３３－３４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２７３ｇ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１８００３、配列番号２６０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９」という用語は、配列番号８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０５９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５８９５、配列番号２６１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ」という用語は、配列番号８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３３０、配列番号２６２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」という用語は、配列番号８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３０５、配列番号２６３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ」という用語は、配列番号８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４３３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７７３、配列番号２６４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」という用語は、配列番号９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８５６、配列番号２６５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ」という用語は、配列番号９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３６、配列番号２６６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７」という用語は、配列番号９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４１７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７５３、配列番号２６７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」という用語は、配列番号９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７０３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号１８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ」という用語は、配列番号９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２６、配列番号２６８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」という用語は、配列番号９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７８８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２８、配列番号２６９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」という用語は、配列番号９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３２７、配列番号２７０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ」という用語は、配列番号９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２０、配列番号２７１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」という用語は、配列番号９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ　Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５５１５、配列番号２７２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ」という用語は、配列番号９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３８５、配列番号２７３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」という用語は、配列番号１００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２９７８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１３年、Ａｒｃｈ　Ｐｈａｒｍ　Ｒｅｓ、３６巻、ｐ３５３－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２４９７５、ＭＩ００２４９７６、配列番号２７４、２７５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」という用語は、配列番号１０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ　Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５５１７、配列番号２７６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」という用語は、配列番号１０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６５１、配列番号２７７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」という用語は、配列番号１０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８１８、配列番号２７８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ」という用語は、配列番号１０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６３、配列番号２７９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８」という用語は、配列番号１０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２７５、配列番号２８０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」という用語は、配列番号１０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６６、ＭＩ００２３５６３、配列番号２８１、２８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ」という用語は、配列番号１０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６０ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４１９７、配列番号２８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２」という用語は、配列番号１０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８９９、配列番号２８４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」という用語は、配列番号１０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１１２７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子は、Ｓｃｈｏｔｔｅ　Ｄら、２０１１年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２５巻、ｐ１３８９－１３９９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１９５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１８１７４、配列番号２８５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」という用語は、配列番号１１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２３２、配列番号２８６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ」という用語は、配列番号１１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９４、配列番号２８７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ」という用語は、配列番号１１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３３－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３３－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３２３、ＭＩ００１５９７３、配列番号２８８、２８９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」という用語は、配列番号１１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７１７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５１、配列番号２９０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５」という用語は、配列番号１１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２４０、配列番号２９１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」という用語は、配列番号１１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０２、配列番号２９２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」という用語は、配列番号１１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０７２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５９０８、配列番号２９３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」という用語は、配列番号１１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３８４、配列番号２９４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ　ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ　Ｍｏｌ　Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－２、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－３、ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２２２３、ＭＩ００２３５６４、ＭＩ００２３５６５、ＭＩ００２３５６６、配列番号２９５、２９６、２９７、２９８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ」という用語は、配列番号１１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６２１、配列番号２９９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子は、Ｓｕｈ　ＭＲら、２００４年、Ｄｅｖ　Ｂｉｏｌ、２７０巻、ｐ４８８－４９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３７１ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７７９、配列番号３００）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ」という用語は、配列番号１２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１６、配列番号３０１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０」という用語は、配列番号１２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８２１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子は、Ｏｕｌａｓ　Ａら、２００９年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３７巻、ｐ３２７６－３２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１５０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２３６１０、配列番号３０２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」という用語は、配列番号１２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３６、配列番号２６６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」という用語は、配列番号１２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５６１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ　ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００２７４、配列番号３０３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」という用語は、配列番号１２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６２７、配列番号３０４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号１２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９４巻、ｐ８５３－８５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９ｂ－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－１９ｂ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００７４、ＭＩ０００００７５、配列番号３０５、３０６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ」という用語は、配列番号１２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１１、配列番号３０７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ」という用語は、配列番号１２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００１６３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子は、Ａｌｔｕｖｉａ　Ｙら、２００５年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３３巻、ｐ２６９７－２７０６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００１７２９、配列番号３０８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ」という用語は、配列番号１２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子は、Ｌｕｉ　ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９３９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５７６１、配列番号３０９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ」という用語は、配列番号１３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００２８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ　ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２２３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００３００、配列番号３１０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」という用語は、配列番号１３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１８、配列番号３１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ」という用語は、配列番号１３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６０２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２５ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４６９、配列番号３１２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号１３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５６０、配列番号３１３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ」という用語は、配列番号１３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９４巻、ｐ８５３－８５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００００７８、配列番号３１４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１」という用語は、配列番号１３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９０１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８７９、配列番号３１５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号１３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８４４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６４２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６６８５、配列番号３１６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５」という用語は、配列番号１３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子は、Ｖｏｅｌｌｅｎｋｌｅ　Ｃら、２０１２年、ＲＮＡ、１８巻、ｐ４７２－４８４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３５２、配列番号３１７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」という用語は、配列番号１３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ　ＪＬら、２０１２年、Ｊ　Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２１２５９、配列番号３１８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ」という用語は、配列番号１３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５６２、配列番号３１９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ」という用語は、配列番号１４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６０２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９７、配列番号３２０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ」という用語は、配列番号１４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６０８、配列番号３２１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ」という用語は、配列番号１４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８２０５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ　ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６４３８、配列番号３２２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３」という用語は、配列番号１４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７８６、配列番号３２３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８」という用語は、配列番号１４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子は、Ｍｅｉｒｉ　Ｅら、２０１０年、Ｎｕｃｌｅｉｃ　Ａｃｉｄｓ　Ｒｅｓ、３８巻、ｐ６２３４－６２４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６４８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０４８、配列番号３２４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ」という用語は、配列番号１４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６０９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ　Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ　Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００４７８、配列番号３２５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」という用語は、配列番号１４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２２、配列番号３２６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ」という用語は、配列番号１４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４０４、配列番号３２７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ」という用語は、配列番号１４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５７４、配列番号３２８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」という用語は、配列番号１４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子は、Ｓｔａｒｋ　ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１４２４１、配列番号３２９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９」という用語は、配列番号１５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子は、Ｗａｎｇ　ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２５９０５、配列番号３３０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」という用語は、配列番号１５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６４０５、配列番号３３１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」という用語は、配列番号１５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３７７、配列番号３３２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」という用語は、配列番号１５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７４８、配列番号３３３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８」という用語は、配列番号１５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２４９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子は、Ｗａｔａｈｉｋｉ　Ａら、２０１１年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、６巻、ｅ２４９５０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５６９８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１９３０５、配列番号３３４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」という用語は、配列番号１５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５９７、配列番号３３５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７」という用語は、配列番号１５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８７１、配列番号３３６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４」という用語は、配列番号１５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２２８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５６４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３５７０、配列番号３３７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７」という用語は、配列番号１５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４９７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８５９、配列番号３３８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ」という用語は、配列番号１５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７２４、配列番号３３９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７」という用語は、配列番号１６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子は、Ｙｏｏ　ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ　Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３６４、配列番号３４０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ」という用語は、配列番号１６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３６８、配列番号３４１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」という用語は、配列番号１６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４８０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６２８、配列番号３４２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０」という用語は、配列番号１６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５５６７、配列番号３４３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ」という用語は、配列番号１６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８９１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３８、配列番号３４４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」という用語は、配列番号１６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７３４、配列番号３４５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５」という用語は、配列番号１６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６８９２、配列番号３４６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ」という用語は、配列番号１６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３５、配列番号３４７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ」という用語は、配列番号１６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６６２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６３３、配列番号３４８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ」という用語は、配列番号１６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子は、Ｈａｎｓｅｎ　ＴＢら、２０１１年、ＲＮＡ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ３７８－３８３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５００１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７８６７、配列番号３４９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ」という用語は、配列番号１７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子は、Ｌｉ　Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２５５７、配列番号３５０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１」という用語は、配列番号１７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８００２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ　Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ　Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６２１」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６０１２、配列番号３５１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８」という用語は、配列番号１７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子は、Ｇｏｆｆ　ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２９８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１５８３０、配列番号３５２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ」という用語は、配列番号１７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４２８４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子は、Ｃａｉ　Ｘら、２００７年、ＲＮＡ、１３巻、ｐ３１３－３１６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５４１６、配列番号３５３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ」という用語は、配列番号１７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどを包含する。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２８３、配列番号３５４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３」という用語は、配列番号５６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３６９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３遺伝子は、Ｖｏｅｌｌｅｎｋｌｅ　Ｃら、２０１２年、ＲＮＡ、１８巻、ｐ４７２－４８４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０７３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２０３５０、配列番号５８０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ」という用語は、配列番号５６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２６９１、配列番号５８１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号５６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６９ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２７０６、配列番号５８２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ」という用語は、配列番号５６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７２９５、配列番号５８３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３」という用語は、配列番号５６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８８８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３遺伝子は、Ｂａｒ　Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ　Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００８３３４、配列番号５８４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ」という用語は、配列番号５６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１８、配列番号３１１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０」という用語は、配列番号５６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子は、Ｌｕｉ　ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９４０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００５７６２、配列番号５８５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」という用語は、配列番号５６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子は、Ｈｏｕｂａｖｉｙ　ＨＢら、２００３年、Ｄｅｖ　Ｃｅｌｌ、５巻、ｐ３５１－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２９６」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００００７４７、配列番号５８６）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ」という用語は、配列番号５６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９０」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７３２３、配列番号５８７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ」という用語は、配列番号５７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１１１６３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ遺伝子は、Ｗｙｍａｎ　ＳＫら、２００９年、ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ．　第４巻、ｅ５３１１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５４８ｑ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１０６３７、配列番号５８８）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」という用語は、配列番号５７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ　ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６３ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００３６７２、配列番号５８９）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９」という用語は、配列番号５７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９０１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２４９」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３８４、配列番号５９０）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２」という用語は、配列番号５７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２遺伝子は、Ｍａｒｔｏｎ　Ｓら、２００８年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２２巻、ｐ３３０－３３８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２０２」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３３４、配列番号５９１）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ」という用語は、配列番号５７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ　Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００２２９６４、配列番号５９２）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ」という用語は、配列番号５７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５７３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ　Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ　Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２５」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６３１１、配列番号３０７）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ」という用語は、配列番号５７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ　Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ　Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７８３」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１７４２８、配列番号５９３）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８」という用語は、配列番号５７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４８」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６７９１、配列番号５９４）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４」という用語は、配列番号５７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０７３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子は、Ｊｉｍａ　ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３４」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ００１６９０１、配列番号５９５）が知られている。
　本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ」という用語は、配列番号５７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９５１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ　ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３０７」（ｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．ＭＩ０００６４４４、配列番号５９６）が知られている。
　また、成熟型のｍｉＲＮＡは、ヘアピン様構造をとるＲＮＡ前駆体から成熟型ｍｉＲＮＡとして切出されるときに、配列の前後１～数塩基が短く、又は長く切出されることや、塩基の置換が生じて変異体となることがあり、ｉｓｏｍｉＲと称される（Ｍｏｒｉｎ　ＲＤ．ら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ　Ｒｅｓ．、第１８巻、ｐ．６１０－６２１）。ｍｉＲＢａｓｅ　Ｒｅｌｅａｓｅ２０では、配列番号１～１７４及び５６１～５７９のいずれかで表される塩基配列のほかに、数々のｉｓｏｍｉＲと呼ばれる配列番号３５５～５６０及び５９７～６１８のいずれかで表される塩基配列の変異体及び断片も示されている。これらの変異体もまた、配列番号１～１７４及び５６１～５７９のいずれかで表される塩基配列を有するｍｉＲＮＡとして得ることができる。すなわち、本発明の配列番号５、８、９、１１、１８、２０、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３２、３４、３７、４０、４１、４７、４８、４９、５１、５２、５３、５６、５８、５９、６０、６１、６３、６４、６５、６６、６７、６９、７２、７３、７５、７８、７９、８０、８１、８２、８５、８８、８９、９１、９２、９５、９６、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１４、１１７、１１８、１２０、１２３、１２４、１２５、１２６、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３８、１３９、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４９、１５１、１５２、１５３、１５４、１５６、１５７、１５８、１６０、１６１、１６２、１６３、１６６、１６７、１６８、１６９、１７２、１７３、１７４、５６５、５６６、５６７、５６８、５６９、５７１、５７２、５７３、５７６、５７７、５７９で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、の変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ　Ｒｅｌｅａｓｅ　２０に登録されている最も長い変異体として、それぞれ配列番号３５５、３５７、３５９、３６１、３６３、３６５、３６７、３６９、３７１、３７３、３７５、３７７、３７９、３８１、３８３、３８５、３８７、３８９、３９１、３９３、３９５、３９７、３９９、４０１、４０３、４０５、４０７、４０９、４１１、４１３、４１５、４１７、４１９、４２１、４２３、４２５、４２７、４２９、４３１、４３３、４３５、４３７、４３９、４４１、４４３、４４５、４４７、４４９、４５１、４５３、４５５、４５７、４５９、４６１、４６３、４６５、４６７、４６９、４７１、４７３、４７５、４７７、４７９、４８１、４８３、４８５、４８７、４８９、４９１、４９３、４９５、４９７、４９９、５０１、５０３、５０５、５０７、５０９、５１１、５１３、５１５、５１７、５１９、５２１、５２３、５２５、５２７、５２９、５３１、５３３、５３５、５３７、５３９、５４１、５４３、５４５、５４７、５４９、５５１、５５３、５５５、５５７、５５９、５９７、５９９、６０１、６０３、６０５、６０７、６０９、６１１、６１３、６１５及び６１７で表されるポリヌクレオチドが挙げられる。
　また、本発明の配列番号５、８、９、１１、１８、２０、２２、２３、２４、２８、２９、３０、３２、３４、３７、４０、４１、４７、４８、４９、５１、５２、５３、５６、５８、５９、６０、６１、６３、６４、６５、６６、６７、６９、７２、７３、７５、７８、７９、８０、８１、８２、８５、８８、８９、９１、９２、９５、９６、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１４、１１７、１１８、１２０、１２３、１２４、１２５、１２６、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３８、１３９、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４９、１５１、１５２、１５３、１５４、１５６、１５７、１５８、１６０、１６１、１６２、１６３、１６６、１６７、１６８、１６９、１７２、１７３、１７４、５６５、５６６、５６７、５６８、５６９、５７１、５７２、５７３、５７６、５７７、５７９で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、の変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ　Ｒｅｌｅａｓｅ　２０に登録されている最も短い変異体として、それぞれ配列番号３５６、３５８、３６０、３６２、３６４、３６６、３６８、３７０、３７２、３７４、３７６、３７８、３８０、３８２、３８４、３８６、３８８、３９０、３９２、３９４、３９６、３９８、４００、４０２、４０４、４０６、４０８、４１０、４１２、４１４、４１６、４１８、４２０、４２２、４２４、４２６、４２８、４３０、４３２、４３４、４３６、４３８、４４０、４４２、４４４、４４６、４４８、４５０、４５２、４５４、４５６、４５８、４６０、４６２、４６４、４６６、４６８、４７０、４７２、４７４、４７６、４７８、４８０、４８２、４８４、４８６、４８８、４９０、４９２、４９４、４９６、４９８、５００、５０２、５０４、５０６、５０８、５１０、５１２、５１４、５１６、５１８、５２０、５２２、５２４、５２６、５２８、５３０、５３２、５３４、５３６、５３８、５４０、５４２、５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５９８、６００、６０２、６０４、６０６、６０８、６１０、６１２、６１４、６１６及び６１８で表される配列のポリヌクレオチドが挙げられる。
　また、これらの変異体及び断片以外にも、ｍｉＲＢａｓｅに登録された、配列番号１～１７４及び５６１～５７９の、数々のｉｓｏｍｉＲであるポリヌクレオチドが挙げられる。
さらに、配列番号１～１７４及び５６１～５７９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチドの例としては、それぞれ前駆体である配列番号１７５～３５４及び５７９～５９６のいずれかで表されるポリヌクレオチドが挙げられる。
　配列番号１～６１８で表される遺伝子の名称とｍｉＲＢａｓｅ　Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ　Ｎｏ．（登録番号）を表１に記載した。
　本明細書において「特異的に結合可能な」とは、本発明で使用する核酸プローブ又はプライマーが、特定の標的核酸と結合し、他の核酸と実質的に結合できないことを意味する。
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　本明細書は本願の優先権の基礎である日本国特許出願２０１４－１２５５６１号の明細書および／または図面に記載される内容を包含する。
　本発明により、肺がんを容易にかつ高い精度で検出することが可能になった。
　例えば、低侵襲的に採取できる患者の血液、血清及び又は血漿中の数個のｍｉＲＮＡ発現量の測定値を指標とし、容易に患者が肺がんであるか否かを検出することができる。
この図は、前駆体である配列番号１７９で表されるｈｓａ－ｍｉｒ－１９０８から生成される配列番号２２で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、及び配列番号５で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐの塩基配列の関係を示す。 左図：学習検体群として選択した健常体（１００人）と肺がん患者（１７人）のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ（配列番号１）の発現量測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の水平線はフィッシャーの判別分析によって最適化された、両群を判別する閾値（１０．０８）を示す。右図：テスト検体群として選択した健常体（５０人）と肺がん患者（８人）のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ（配列番号１）の発現量測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の水平線は学習検体群で設定した、両群を判別する閾値（１０．０８）を示す。 左図：学習検体群として選択した健常体（１００人、丸）と肺がん患者（１７人、三角）のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ（配列番号１）の発現量測定値を横軸として、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ（配列番号２）の発現量測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の線はフィッシャーの判別分析によって最適化された、両群を判別する判別関数（０＝－１．４２ｘ＋ｙ＋４．７）を示す。右図：テスト検体群として選択した健常体（５０人、丸）と肺がん患者（８人、三角）のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ（配列番号１）の発現量測定値を横軸として、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ（配列番号２）の発現量測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の線は学習検体群で設定した、両群を判別する閾値（０＝－１．４２ｘ＋ｙ＋４．７）を示す。 Ａ：学習検体群として選択した肺がん患者１７人、健常体９９人、膵臓がん患者７５人、胆道がん患者６２人、大腸がん患者３２人、胃がん患者３５人、食道がん患者３２人、肝がん患者３３人、及び膵胆道良性疾患患者１３人のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ（配列番号１）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ（配列番号１１３）、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ（配列番号１２６）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３（配列番号５６１）の発現量測定値からフィッシャーの判別分析を用いて判別式（－１．８６ｘｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ－０．６８ｘｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ＋０．４３ｘｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３－０．８７ｘｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ＋２５．６８）を作成し、該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。Ｂ：テスト検体群として選択した肺がん患者８人、健常体５１人、膵臓がん患者２３人、胆道がん患者３８人、大腸がん患者１８人、胃がん患者１５人、食道がん患者１８人、肝がん患者１９人、及び膵胆道良性疾患患者８人のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ（配列番号１）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ（配列番号１１３）、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ（配列番号１２６）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３（配列番号５６１）の発現量測定値に対して、学習検体群で作成した該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。
　以下に本発明をさらに具体的に説明する
１．肺がんの標的核酸
　本発明の上記定義の肺がん検出用の核酸プローブ又はプライマーを使用して、肺がん又は肺がん細胞の存在及び／又は不存在を検出するための、肺がんマーカーとしての主要な標的核酸には、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４からなる群から選択される少なくとも１つ以上のｍｉＲＮＡを用いることができる。さらにこれらのｍｉＲＮＡと組み合わせることができる他の肺がんマーカー、すなわち、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のｍｉＲＮＡも標的核酸として好ましく用いることができる。さらにこれらのｍｉＲＮＡと組み合わせることができる他の肺がんマーカー、すなわち、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のｍｉＲＮＡも標的核酸として好ましく用いることができる。
　上記のｍｉＲＮＡには、例えば、配列番号１～１７４及び５６１～５７９のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子（すなわち、それぞれ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ）、その同族体、その転写産物、及びその変異体又は誘導体が含まれる。ここで、遺伝子、同族体、転写産物、変異体及び誘導体は、上記定義のとおりである。
　好ましい標的核酸は、配列番号１～６１８のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子、又はその転写産物であり、より好ましくは当該転写産物、すなわちｍｉＲＮＡ、その前駆体ＲＮＡであるｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｅ－ｍｉＲＮＡである。
　第１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第９９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１００の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１０９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られていない。
　第１２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られていない。
　第１２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献１）。
　第１２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られていない。
　第１２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られていない。
　第１２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られていない。
　第１３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られていない。
　第１３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献２）。
　第１３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られていない。
　第１３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られていない。
　第１３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られていない。
　第１３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない（特許文献２）。
　第１５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
　第１９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が肺がんのマーカーになりうるという報告が知られている（特許文献３）。
２．肺がんの検出用の核酸プローブ又はプライマー
　本発明においては、上記の肺がんマーカーとしての標的核酸に特異的に結合可能な核酸を、肺がんを検出又は診断するための核酸、例えば核酸プローブ又はプライマーとして用いることができる。
　本発明において、肺がんを検出するための、あるいは肺がんを診断するために使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、上記の肺がんマーカーとしての標的核酸、例えばヒト由来のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、若しくはｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、又はそれらの組み合わせ、又はそれらの同族体、それらの転写産物、それらの変異体若しくは誘導体、並びに、それらと場合により組み合わせることができる、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ若しくはｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、又はそれらの組み合わせ、又はそれらの同族体、それらの転写産物、それらの変異体若しくは誘導体、並びに、それらと場合により組み合わせることができる、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ若しくはｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、又はそれらの組み合わせ、又はそれらの同族体、それらの転写産物、それらの変異体若しくは誘導体の、存在、発現量又は存在量を定性的及び／又は定量的に測定することを可能にする。
　上記の標的核酸は、健常体と比べて、肺がんに罹患した被験体において、該標的核酸の種類に応じてそれらの発現量が増加するものもあれば、又は低下するものもある（以下、「増加／低下」と称する。）。それゆえ、本発明の核酸は、肺がんの罹患が疑われる被験体（例えばヒト）由来の体液と健常体由来の体液について上記標的核酸の発現量を測定し、それらを比較して、肺がんを検出するために有効に使用することができる。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、又は、配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーである。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、配列番号１２６、１３１及び５７９の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、又は、配列番号１２６、１３１及び５７９の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーを含むことができる。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、配列番号１３５～１７４の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、又は、配列番号１３５～１７４の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーをさらに含むことができる。
　具体的には、上記の核酸プローブ又はプライマーは、配列番号１～６１８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含むポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、当該塩基配列に相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件（後述）でそれぞれハイブリダイズするポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、並びにそれらのポリヌクレオチド群の塩基配列において１５以上、好ましくは１７以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド群から選ばれた１又は複数のポリヌクレオチドの組み合わせを含む。これらのポリヌクレオチドは、標的核酸である上記肺がんマーカーを検出するための核酸プローブ及びプライマーとして使用できる。
　さらに具体的には、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーの例は、以下のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）からなる群から選択される１又は複数のポリヌクレオチドである。
（ａ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、上記のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドの他に、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチドからなる群から選択されるポリヌクレオチドを含むことができる。
（ｆ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
　本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、上記のポリヌクレオチド（ａ）～（ｊ）から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドの他に、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチドからなる群から選択されるポリヌクレオチドを含むことができる。
（ｋ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
　上記のポリヌクレオチドにおいて「１５以上の連続した塩基を含むその断片」は、各ポリヌクレオチドの塩基配列において、例えば、連続する１５から配列の全塩基数未満、１７から配列の全塩基数未満、１９から配列の全塩基数未満、などの範囲の塩基数を含むことができるが、これらに限定されないものとする。
　本発明で使用される上記ポリヌクレオチド類又はその断片類はいずれもＤＮＡでもよいしＲＮＡでもよい。
　本発明で使用可能な上記のポリヌクレオチドは、ＤＮＡ組換え技術、ＰＣＲ法、ＤＮＡ／ＲＮＡ自動合成機による方法などの一般的な技術を用いて作製することができる。
　ＤＮＡ組換え技術及びＰＣＲ法は、例えばＡｕｓｕｂｅｌら，Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ　ｉｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ，ＵＳ（１９９３）；Ｓａｍｂｒｏｏｋら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ，ＵＳ（１９８９）などに記載される技術を使用することができる。
　配列番号１～１７４及び５６１～５７９で表されるヒト由来のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐは公知であり、前述のようにその取得方法も知られている。このため、この遺伝子をクローニングすることによって、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーとしてのポリヌクレオチドを作製することができる。
　そのような核酸プローブ又はプライマーは、ＤＮＡ自動合成装置を用いて化学的に合成することができる。この合成には一般にホスホアミダイト法が使用され、この方法によって約１００塩基までの一本鎖ＤＮＡを自動合成することができる。ＤＮＡ自動合成装置は、例えばＰｏｌｙｇｅｎ社、ＡＢＩ社、Ａｐｐｌｉｅｄ　ＢｉｏＳｙｓｔｅｍｓ社などから市販されている。
　あるいは、本発明のポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡクローニング法によって作製することもできる。ｃＤＮＡクローニング技術は、例えばｍｉｃｒｏＲＮＡ　Ｃｌｏｎｉｎｇ　Ｋｉｔ　Ｗａｋｏなどを利用できる。
　ここで、配列番号１～１７４及び５６１～５７９のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを検出するための核酸プローブ及びプライマーの配列は、ｍｉＲＮＡ又はその前駆体としては生体内に存在していない。例えば、配列番号５及び配列番号２２で表される塩基配列は、配列番号１７９で表される前駆体から生成されるが、この前駆体は図１に示すようなヘアピン様構造を有しており、配列番号５及び配列番号２２で表される塩基配列は互いにミスマッチ配列を有している。同様に、配列番号５又は配列番号２２で表される塩基配列に対する、完全に相補的な塩基配列が生体内で自然に生成されることはない。このため、配列番号１～１７４及び５６１～５７９のいずれかで表される塩基配列を検出するための核酸プローブ及びプライマーは生体内に存在しない人工的な塩基配列を有することになる。
３．肺がん検出用キット又はデバイス
　本発明はまた、肺がんマーカーである標的核酸を測定するための、本発明において核酸プローブ又はプライマーとして使用可能なポリヌクレオチド（これには、変異体、断片、又は誘導体を含みうる。以下、検出用ポリヌクレオチドと称することがある。）の１つ又は複数を含む肺がん検出用キット又はデバイスを提供する。
　本発明における肺がんマーカーである標的核酸は、好ましくは以下の群１から選択される：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４。
　場合により測定に使用しうる追加の標的核酸は、以下の群２から選択される：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ。
　場合によりさらに測定に使用しうる追加の標的核酸は、以下の群３から選択される：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ。
　本発明のキット又はデバイスは、上記の肺がんマーカーである標的核酸と特異的に結合可能な核酸、好ましくは、上記２に記載の核酸プローブ又はプライマー、具体的には上記２に記載したポリヌクレオチド類から選択される１又は複数のポリヌクレオチド又はその変異体等を含む。
　具体的には、本発明のキット又はデバイスは、配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を少なくとも１つ以上含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスはさらに、配列番号１２６及び１３１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を１つ以上含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスはさらに、配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を１つ以上含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスに含むことができる断片は、例えば下記の（１）～（３）からなる群より選択される１つ以上、好ましくは２つ以上のポリヌクレオチドである。
（１）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
（２）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
（３）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
　好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
　また、好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１２６、１３４及び５７９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
　また、好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
　好ましい実施形態では、前記断片は、１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチドであることができる。
　本発明において、ポリヌクレオチドの断片のサイズは、各ポリヌクレオチドの塩基配列において、例えば、連続する１５から配列の全塩基数未満、１７から配列の全塩基数未満、１９から配列の全塩基数未満などの範囲の塩基数である。
　本発明のキット又はデバイスを構成する上記のポリヌクレオチドの組み合わせとしては、具体的には表１に示される配列番号（表１中のｍｉＲＮＡマーカーに対応する、配列番号１～１７４及び５６１～５７９）の組み合わせに関する上記のポリヌクレオチドを挙げることができるが、それらはあくまでも例示であり、他の種々の可能な組み合わせのすべてが本発明に包含されるものとする。
　例えば、本発明において肺がんと健常体を判別するためのキット又はデバイスを構成する上記の組合せとしては、表１に示される配列番号に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドを２個以上組み合わせることが望ましく、通常では２個の組み合わせで充分な性能を得ることができる。
　具体的に肺がんと健常体を判別するための塩基配列若しくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの２個の組み合わせとして、配列番号１～１７４及び５６１～５７９に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、新規に見出された配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１７４、及び、５６１～５７８で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ以上含む組み合わせが好ましい。
　また、肺がんを健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、例えば配列番号１、２、３、４、５、７、９、１０、１１、１９、２１、２６、２９、３１、５２、５３、６３、６５、６９、７２、８７、９０、１１３、１２４、１２５、１２６、１２８、１３０、１４３、１４８、１６０、１６２、５６１、５６２、５６３、５６４、５６５、５６６、５６７、５６８、５６９、５７０、５７１、５７２、５７３、５７４、５７５、５７６、５７７、５７８及び５７９のポリヌクレオチドからなる群（以降、本群を「がん種特異性ポリヌクレオチド群１」とする）から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと、その他の配列番号のポリヌクレオチドとの複数個の組み合わせが好ましい。
　更に、肺がんを健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせがより好ましい。
　更に、肺がんを健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせのうち、がん種特異性ポリヌクレオチド群１に含まれる、配列番号１、２、３、１０、６３、１１３、１２４、１２５、１２６、１２８、１３０、１４３、１６０、５６１、５６８、５７３及び５７８のポリヌクレオチからなる群（以降、本群を「がん種特異性ポリヌクレオチド群２」とする）から選択されるポリヌクレオチドを少なくとも１つ以上含む組み合わせがより好ましい。
　上記のがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせの個数としては、１個、２個、３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせが可能であるが、より好ましくは４個以上の組み合わせであり、通常では４個の組み合わせで充分な性能を得ることができる。
　以下に、非限定的に、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、５３、１１３、１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（２）配列番号１、１０、６３、１１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１、１９、１１３、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
（４）配列番号１、１０、１１３、１２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１、２、１０、１１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号２、１９、５３、１１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号２、７２、１１３、１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（３）配列番号２、１９、７２、１１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号２、１９、１１３、５７９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１、２、１９、１１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号３、１２５、１２８、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号１、３、１０、１１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号３、１１３、１２５、１２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１、３、１２６、５７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２）の組み合わせ
（５）配列番号３、１２６、１３０、５６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号１０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、１０、１１３、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
（２）配列番号１、１０、１１３、５６９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１、１０、１１３、５６２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１、１０、１１３、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（５）配列番号１、７、１０、１１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、６３、５６７、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（２）配列番号１、５３、６３、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（３）配列番号１、６３、１６２、５７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２）の組み合わせ
（４）配列番号１、６３、１６２、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（５）配列番号１、６３、５７６、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号１１３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、１０、１１３、５６７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０）の組み合わせ
（２）配列番号１、５３、６３、１１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１、５３、１１３、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
（４）配列番号２、１９、１１３、１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（５）配列番号２、１０、１１３、１３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号１２４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１１３、１２４、１２５、１２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号１２４、１２５、１２８、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１１３、１２４、１２５、１６２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号５２、１２４、１２６、５６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３）の組み合わせ
（５）配列番号１９、１１３、１２４、１２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号１２５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、１１３、１２５、１６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７）の組み合わせ
（２）配列番号３１、１１３、１２５、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号２、５３、１１３、１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（４）配列番号１、１０、１１３、１２５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（５）配列番号１、１１３、１２５、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、１２６、５６１、５７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２）の組み合わせ
（２）配列番号１１３、１２５、１２６、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１１３、１２５、１２６、５６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３）の組み合わせ
（４）配列番号１、１１３、１２５、１２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１、５２、１２６、５６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号１２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号２６、１１３、１２５、１２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（２）配列番号１、１１３、１２５、１２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（３）配列番号１、１０、１１３、１２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（４）配列番号３１、１１３、１２５、１２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（５）配列番号２、１９、１１３、１２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号１３０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、３、１３０、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
（２）配列番号１、１０、１１３、１３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１、６３、１３０、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（４）配列番号１２４、１２５、１３０、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号２、１９、１１３、１３０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号１４３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、３、１２６、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
（２）配列番号１、６３、１３０、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
（３）配列番号１、１０、５２、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
（４）配列番号２、１９、１１３、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
（５）配列番号６３、１２４、１３０、１４３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号１６０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、１０、１１３、１６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７）の組み合わせ
（２）配列番号７、１１３、１２５、１６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７）の組み合わせ
（３）配列番号１、１１３、１６０、５６７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０）の組み合わせ
（４）配列番号１、１１３、１６０、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（５）配列番号２、１９、１１３、１６０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号５６１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１１３、１２５、１３０、５６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３）の組み合わせ
（２）配列番号７、１２６、１４３、５６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３）の組み合わせ
（３）配列番号１、１１３、１２６、５６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３）の組み合わせ
（４）配列番号１、１２６、５６１、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号７、１１３、１２６、５６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号５６８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号７、１２５、１２６、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号１２４、１２５、１２６、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号７、１１３、１２５、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１、１１３、１２５、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１１３、１２５、１２８、５６８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号５７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１１３、１２５、１２６、５７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２）の組み合わせ
（２）配列番号１、１１３、１２５、５７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２）の組み合わせ
（３）配列番号１、５３、１１３、５７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２）の組み合わせ
（４）配列番号１、１２４、１２６、５７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２）の組み合わせ
（５）配列番号１、６３、１３０、５７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２）の組み合わせ
　また更に、非限定的に、配列番号５７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、１２６、５６７、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（２）配列番号１、１９、１１３、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（３）配列番号３１、１２６、５６１、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（４）配列番号１、１２６、１６０、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
（５）配列番号１、１１３、１２５、５７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４）の組み合わせ
　本発明のキット又はデバイスには、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチド（これには、変異体、断片又は誘導体を包含しうる。）に加えて、肺がん検出を可能とする既知のポリヌクレオチド又は将来見出されるであろうポリヌクレオチドも含めることができる。
　本発明のキットには、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチドに加えて、ＣＥＡやＣＹＦＲＡ２１－１などの公知の肺がん検査用マーカーを測定するための抗体も含めることができる。
　本発明のキットに含まれる上記ポリヌクレオチドは、個別に又は任意に組み合わせて異なる容器に包装されうる。
　本発明のキットには、体液、細胞又は組織から核酸（例えばｔｏｔａｌ　ＲＮＡ）を抽出するためのキット、標識用蛍光物質、核酸増幅用酵素及び培地、使用説明書、などを含めることができる。
　本発明のデバイスは、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチドなどの核酸が、例えば、固相に結合又は付着されたがんマーカー測定のためのデバイスである。固相の材質の例は、プラスチック、紙、ガラス、シリコン、などであり、加工のしやすさから、好ましい固相の材質はプラスチックである。固相の形状は、任意であり、例えば方形、丸形、短冊形、フィルム形などである。本発明のデバイスには、例えば、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスが含まれ、具体的にはブロッティングデバイス、核酸アレイ（例えばマイクロアレイ、ＤＮＡチップ、ＲＮＡチップなど）などが例示される。
　核酸アレイ技術は、必要に応じてＬリジンコートやアミノ基、カルボキシル基などの官能基導入などの表面処理が施された固相の表面に、スポッター又はアレイヤーと呼ばれる高密度分注機を用いて核酸をスポットする方法、ノズルより微少な液滴を圧電素子などにより噴射するインクジェットを用いて核酸を固相に吹き付ける方法、固相上で順次ヌクレオチド合成を行う方法などの方法を用いて、上記の核酸を１つずつ結合又は付着させることによりチップなどのアレイを作製し、このアレイを用いてハイブリダイゼーションを利用して標的核酸を測定する技術である。
　本発明のキット又はデバイスは、上記の群１の肺がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ以上、好ましくは少なくとも２つ以上、さらに好ましくは少なくとも３つ以上、最も好ましくは少なくとも５つ以上から全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含む。本発明のキット又はデバイスはさらに、場合により、上記の群２の肺がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ以上、好ましくは少なくとも２つ以上、さらに好ましくは少なくとも３つ以上、最も好ましくは少なくとも５つ以上から全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。本発明のキット又はデバイスはさらに、場合により、上記の群３の肺がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ以上、好ましくは少なくとも２つ以上、さらに好ましくは少なくとも３つ以上、最も好ましくは少なくとも５つ以上から全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。
　本発明のキット又はデバイスは、下記４の肺がんの検出のために使用することができる。
４．肺がんの検出方法
　本発明はさらに、上記３で説明した本発明のキット又はデバイス（本発明で使用可能な上記の核酸を含む。）を用いて、検体中の、以下の群Ａ：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９４０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８及びｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４から選択される肺がん由来の遺伝子の発現量、並びに場合により、以下の群Ｂ：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐから選択される肺がん由来の遺伝子の発現量、並びに場合により、以下の群Ｃ：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐから選択される肺がん由来の遺伝子の発現量、の１つ以上で表される肺がん由来の遺伝子の発現量、をｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定し、さらに、肺がんの罹患が疑われる被験体と、健常体（非肺がん患者を含む）とから採取した血液、血清、血漿等の検体について、検体中の上記遺伝子の発現量と、健常体の対照発現量とを用いて、例えば両発現量を比較して、当該検体中の標的核酸の発現量に統計学的に有意に差がある場合、被験体が、肺がんに罹患していると評価することを含む、肺がんの検出方法を提供する。
　本発明の上記方法は、低侵襲的に、感度及び特異度の高い、がんの早期診断を可能とし、これにより、早期の治療及び予後の改善をもたらし、さらに、疾病憎悪のモニターや外科的、放射線療法的、及び化学療法的な治療の有効性のモニターを可能にする。
　本発明の血液、血清、血漿等の検体から肺がん由来の遺伝子を抽出する方法では、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｒｅａｇｅｎｔ　ｆｒｏｍ　ｌｉｑｕｉｄ　ｓａｍｐｌｅ　ｋｉｔ（東レ株式会社）中のＲＮＡ抽出用試薬を加えて調製するのが特に好ましいが、一般的な酸性フェノール法（Ａｃｉｄ　Ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ－Ｐｈｅｎｏｌ－Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ（ＡＧＰＣ）法）を用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（登録商標）（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（ｌｉｆｅ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）やＩｓｏｇｅｎ（ニッポンジーン社）などの酸性フェノールを含むＲＮＡ抽出用試薬を加えて調製してもよい。さらに、ｍｉＲＮｅａｓｙ（登録商標）Ｍｉｎｉ　Ｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ社）などのキットを利用できるが、これらの方法に限定されない。
　本発明はまた、本発明のキット又はデバイスの、被験体由来の検体中の肺がん由来のｍｉＲＮＡ遺伝子の発現産物のｉｎ　ｖｉｔｒｏでの検出のための使用を提供する。
　本発明の上記方法において、上記キット又はデバイスは、上で説明したような、本発明で使用可能なポリヌクレオチドを単一であるいはあらゆる可能な組み合わせで含むものが使用される。
　本発明の肺がんの検出又は（遺伝子）診断において、本発明のキット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチドは、プローブ又はプライマーとして用いることができる。プライマーとして用いる場合には、Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社のＴａｑＭａｎ（登録商標）ＭｉｃｒｏＲＮＡ　Ａｓｓａｙｓ、Ｑｉａｇｅｎ社のｍｉＳｃｒｉｐｔ　ＰＣＲ　Ｓｙｓｔｅｍなどを利用できるが、これらの方法に限定されない。
　本発明のキット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチドは、ノーザンブロット法、サザンブロット法、ｉｎ　ｓｉｔｕハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などのハイブリダイゼーション技術、定量ＲＴ－ＰＣＲ法などの定量増幅技術などの、特定遺伝子を特異的に検出する公知の方法において、定法に従ってプライマー又はプローブとして利用することができる。測定対象検体としては、使用する検出方法の種類に応じて、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取する。あるいは、そのような体液上記の方法によって調製したｔｏｔａｌ　ＲＮＡを用いてもよいし、さらに当該ＲＮＡをもとにして調製される、ｃＤＮＡを含む各種のポリヌクレオチドを用いてもよい。
　本発明のキット又はデバイスは、肺がんの診断又は罹患の有無の検出のために有用である。具体的には、当該キット又はデバイスを使用した肺がんの検出は、肺がんの罹患が疑われる被験体から、血液、血清、血漿、尿等の検体を用いて、当該キット又はデバイスに含まれる核酸プローブ又はプライマーで検出される遺伝子の発現量をｉｎ　ｖｉｔｒｏで検出することによって行うことができる。肺がんの罹患が疑われる被験体の血液、血清、血漿、尿等の検体中の、配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８の少なくとも１つ以上で表される塩基配列若しくはその相補的配列、並びに場合により配列番号１２６及び１３１の１つ以上で表される塩基配列若しくはその相補的配列、並びに場合により配列番号１３５～１７４の１つ以上で表される塩基配列若しくはその相補的配列、からなるポリヌクレオチド（その変異体、断片又は誘導体を包含する。）によって測定される標的ｍｉＲＮＡマーカーの発現量が、健常体の血液、血清、又は血漿、尿等の検体中のそれらの発現量と比べて統計学的に有意に差がある場合、当該被験体は肺がんに罹患していると評価することができる。
　本発明の方法は、胸部Ｘ線検査に加え、ＣＴ検査、ＭＲＩ検査、ＰＥＴ検査などの画像診断法と組み合わせることができる。本発明の方法は、肺がんを特異的に検出することが可能であり、肺がん以外のがんから実質的に識別することができる。
　本発明のキット又はデバイスを利用した検体中に肺がん由来の遺伝子の発現産物が含まれないこと、又は肺がん由来の遺伝子の発現産物が含まれること、の検出方法は、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取して、そこに含まれる標的遺伝子の発現量を、本発明のポリヌクレオチド群から選ばれた単数又は複数のポリヌクレオチド（変異体、断片又は誘導体を包含する。）を用いて測定することにより、肺がんの有無を評価する又は肺がんを検出することを含む。また本発明の肺がんの検出方法を用いて、例えば肺がん患者において、該疾患の改善のために治療薬を投与した場合における当該疾患の改善の有無又は改善の程度を評価又は診断することもできる。
　本発明の方法は、例えば以下の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のステップ：
（ａ）被験体由来の検体を、ｉｎ　ｖｉｔｒｏで、本発明のキット又はデバイス中のポリヌクレオチドと接触させるステップ、
（ｂ）検体中の標的核酸の発現量を、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブ又はプライマーとして用いて測定するステップ、
（ｃ）（ｂ）の結果をもとに、当該被験体中の肺がん（細胞）の存在又は不存在を評価するステップ、
を含むことができる。
　具体的には、本発明は、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－６０７３、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１３、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－５４８ｑ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－１２４９、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８及びｍｉＲ－４５３４からなる群から選択される少なくとも１つ以上、好ましくは少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて被験体が肺がんに罹患していること、又は肺がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法を提供する。
　本明細書において「評価」するとは、医師による判定ではなく、ｉｎ　ｖｉｔｒｏでの検査による結果に基づいた評価支援である。
　上記のとおり、本発明の方法の好ましい実施形態において、標的核酸は、具体的には、ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４４７２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－２３９２がｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２であり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－４６９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－２２３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３であり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４６６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１３がｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３であり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－５４８ｑがｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－１２４９がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９であり、ｍｉＲ－１２０２がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、及び、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４である。
　また、本発明の方法の好ましい実施形態において、具体的には、核酸（具体的には、プローブ又はプライマー）が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１２５、及び１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１２５、及び１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１２５、及び１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１２５、及び１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択される。
　本発明の方法ではさらに、ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ及びｍｉＲ－１３０７－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いることができる。
　そのような核酸は、具体的には、ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、及び、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐである。
　さらに、好ましい実施形態では、具体的には、そのような核酸は、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド、
（ｆ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択される。
　本発明の方法における核酸ではさらに、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｍｉＲ－４６５５－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いることができる。
　そのような核酸は、具体的には、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－３９２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０７がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７であり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４７３１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６２１がｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１であり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４６５５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐである。
　さらに、好ましい実施形態では、具体的には、そのような核酸は、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
（ｋ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである。
　本発明方法で用いられる検体としては、被験体の生体組織（好ましくは、肺組織）、血液、血清、血漿、尿等の体液など、から調製される検体を挙げることができる。具体的には、当該組織から調製されるＲＮＡ含有検体、それからさらに調製されるポリヌクレオチドを含む検体、血液、血清、血漿、尿等の体液、被験体の生体組織の一部又は全部をバイオプシーなどで採取するか、手術によって摘出した生体組織、などであり、これらから、測定のための検体を調製することができる。
　本明細書で被験体とは、哺乳動物、例えば非限定的にヒト、サル、マウス、ラットなどを指し、好ましくはヒトである。
　本発明の方法は、測定対象として用いる検体の種類に応じてステップを変更することができる。
　測定対象物としてＲＮＡを利用する場合、肺がん（細胞）の検出は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）被験体の検体から調製されたＲＮＡ又はそれから転写された相補的ポリヌクレオチド（ｃＤＮＡ）を、本発明のキット又はデバイス中のポリヌクレオチドと結合させるステップ、
（ｂ）当該ポリヌクレオチドに結合した検体由来のＲＮＡ又は当該ＲＮＡから合成されたｃＤＮＡを、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブとして用いるハイブリダイゼーションによって、あるいは、上記ポリヌクレオチドをプライマーとして用いる定量ＲＴ－ＰＣＲによって測定するステップ、
（ｃ）上記（ｂ）の測定結果に基づいて、肺がん（由来の遺伝子の発現）の存在又は不存在を評価するステップ、
を含むことができる。
　本発明によって肺がん（由来の遺伝子の発現）をｉｎ　ｖｉｔｒｏで検出、検査、評価又は診断するために、例えば種々のハイブリダイゼーション法を使用することができる。
このようなハイブリダイゼーション法には、例えばノーザンブロット法、サザンブロット法、ＲＴ－ＰＣＲ法、ＤＮＡチップ解析法、ｉｎ　ｓｉｔｕハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などを使用することができる。
　ノーザンブロット法を利用する場合は、本発明で使用可能な上記核酸プローブを用いることによって、ＲＮＡ中の各遺伝子発現の有無やその発現量を検出、測定することができる。具体的には、核酸プローブ（相補鎖）を放射性同位元素（３２Ｐ、３３Ｐ、３５Ｓなど）や蛍光物質などで標識し、それを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーした被検者の生体組織由来のＲＮＡとハイブリダイズさせたのち、形成されたＤＮＡ／ＲＮＡ二重鎖の標識物（放射性同位元素又は蛍光物質）に由来するシグナルを放射線検出器（ＢＡＳ－１８００ＩＩ（富士写真フィルム株式会社）、などを例示できる）又は蛍光検出器（ＳＴＯＲＭ　８６５（ＧＥヘルスケア社）などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
　定量ＲＴ―ＰＣＲ法を利用する場合には、本発明で使用可能な上記プライマーを用いることによって、ＲＮＡ中の遺伝子発現の有無やその発現量を検出、測定することができる。具体的には、被検体の生体組織由来のＲＮＡから常法にしたがってｃＤＮＡを調製して、これを鋳型として標的の各遺伝子の領域が増幅できるように、本発明の１対のプライマー（上記ｃＤＮＡに結合する正鎖と逆鎖からなる）をｃＤＮＡとハイブリダイズさせて常法によりＰＣＲ法を行い、得られた二本鎖ＤＮＡを検出する方法を例示することができる。なお、二本鎖ＤＮＡの検出法としては、上記ＰＣＲをあらかじめ放射性同位元素や蛍光物質で標識しておいたプライマーを用いて行う方法、ＰＣＲ産物をアガロースゲルで電気泳動し、エチジウムブロマイドなどで二本鎖ＤＮＡを染色して検出する方法、産生された二本鎖ＤＮＡを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーさせ、標識した核酸プローブとハイブリダイズさせて検出する方法を含むことができる。
　核酸アレイ解析を利用する場合は、本発明の核酸プローブ（一本鎖又は二本鎖）を基板（固相）に貼り付けたＲＮＡチップ又はＤＮＡチップを用いる。核酸プローブを貼り付けた領域をプローブスポット、核酸プローブを貼り付けていない領域をブランクスポットと称する。遺伝子群を基板に固相化したものには、一般に核酸チップ、核酸アレイ、マイクロアレイなどという名称があり、ＤＮＡ又はＲＮＡアレイには、ＤＮＡ又はＲＮＡマクロアレイとＤＮＡ又はＲＮＡマイクロアレイが包含されるが、本明細書ではチップといった場合、それら全てを包含するものとする。ＤＮＡチップとしては３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｈｕｍａｎ　ｍｉＲＮＡ　Ｏｌｉｇｏ　ｃｈｉｐ（東レ株式会社）を用いることができるが、これに限られない。
　ＤＮＡチップの測定は、限定されないが、例えば核酸プローブの標識物に由来するシグナルを画像検出器（Ｔｙｐｈｏｏｎ　９４１０（ＧＥヘルスケア社）、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社）などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
　本明細書中で使用する「ストリンジェントな条件」とは、上述のように核酸プローブが他の配列に対するよりも大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件である。
　ストリンジェントな条件はハイブリダイゼーションとその後の洗浄の条件によって、規定される。そのハイブリダイゼーションの条件は、限定されないが、例えば３０℃～６０℃で、ＳＳＣ、界面活性剤、ホルムアミド、デキストラン硫酸塩、ブロッキング剤などを含む溶液中で１～２４時間の条件とする。ここで、１×ＳＳＣは、１５０ｍＭ塩化ナトリウム及び１５ｍＭクエン酸ナトリウムを含む水溶液（ｐＨ７．０）であり、界面活性剤はＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）、Ｔｒｉｔｏｎ、又はＴｗｅｅｎなどを含む。ハイブリダイゼーション条件としては、より好ましくは３～１０×ＳＳＣ、０．１～１％ＳＤＳを含む。ストリンジェントな条件を規定するもうひとつの条件である、ハイブリダイゼーション後の洗浄条件としては、例えば、３０℃の０．５×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．０５×ＳＳＣ溶液による連続した洗浄などの条件を挙げることができる。相補鎖はかかる条件で洗浄しても対象とする正鎖とハイブリダイズ状態を維持するものであることが望ましい。具体的にはこのような相補鎖として、対象の正鎖の塩基配列と完全に相補的な関係にある塩基配列からなる鎖、並びに当該鎖と少なくとも８０％、好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％又は少なくとも９５％、例えば少なくとも９８％又は少なくとも９９％の同一性を有する塩基配列からなる鎖を例示することができる。
　これらのハイブリダイゼーションにおける「ストリンジェントな条件」の他の例については、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．＆Ｒｕｓｓｅｌ，Ｄ．著、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ　ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ　ＭＡＮＵＡＬ、Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ、２００１年１月１５日発行、の第１巻７．４２～７．４５、第２巻８．９～８．１７などに記載されており、本発明において利用できる。
　本発明のキット中のポリヌクレオチド断片をプライマーとしてＰＣＲを実施する際の条件の例としては、例えば１０ｍＭ　Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ（ｐＨ８．３）、５０ｍＭ　ＫＣＬ、１～２ｍＭ　ＭｇＣｌ２などの組成のＰＣＲバッファーを用い、当該プライマーの配列から計算されたＴｍ値＋５～１０℃において１５秒から１分程度処理することなどが挙げられる。かかるＴｍ値の計算方法としてＴｍ値＝２×（アデニン残基数＋チミン残基数）＋４×（グアニン残基数＋シトシン残基数）などが挙げられる。
　また、定量ＲＴ－ＰＣＲ法を用いる場合には、ＴａｑＭａｎ（登録商標）ＭｉｃｒｏＲＮＡ　Ａｓｓａｙｓ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）：ＬＮＡ（登録商標）－ｂａｓｅｄ　ＭｉｃｒｏＲＮＡ　ＰＣＲ（Ｅｘｉｑｏｎ社）：Ｎｃｏｄｅ（登録商標）ｍｉＲＮＡ　ｑＲＴ－ＰＣＴキット（ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）などの、ｍｉＲＮＡを定量的に測定するために特別に工夫された市販の測定用キットを用いてもよい。
　遺伝子発現量の算出には、限定されないが、例えばＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｇｅｎｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ　ｄａｔａ（Ｓｐｅｅｄ　Ｔ．著、Ｃｈａｐｍａｎ　ａｎｄ　Ｈａｌｌ／ＣＲＣ）、及びＡ　ｂｅｇｉｎｎｅｒ’ｓ　ｇｕｉｄｅ　Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ　ｇｅｎｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｄａｔａ　ａｎａｌｙｓｉｓ（Ｃａｕｓｔｏｎ　Ｈ．Ｃ．ら著、Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ　ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）などに記載された統計学的処理を、本発明において利用できる。例えばＤＮＡチップ上のブランクスポットの測定値の平均値に、ブランクスポットの測定値の標準偏差の２倍、好ましくは３倍、より好ましくは６倍を加算し、その値以上のシグナル値を有するプローブスポットを検出スポットとみなすことができる。さらに、ブランクスポットの測定値の平均値をバックグラウンドとみなし、プローブスポットの測定値から減算し、遺伝子発現量とすることができる。遺伝子発現量の欠損値については、解析対象から除外するか、好ましくは各ＤＮＡチップにおける遺伝子発現量の最小値で置換するか、より好ましくは遺伝子発現量の最小値の対数値から０．１を減算した値、で置換することができる。さらに、低シグナルの遺伝子を除去するために、測定サンプル数の２０％以上、好ましくは５０％、より好ましくは８０％以上において２の６乗、好ましくは２の８乗、より好ましくは２の１０乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを解析対象として選択することができる。遺伝子発現量の正規化（ノーマライゼーション）としては、限定されないが、例えばｇｌｏｂａｌ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎやｑｕａｎｔｉｌｅ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎ（Ｂｏｌｓｔａｄ，Ｂ．Ｍ．ら、２００３年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、１９巻、ｐ１８５－１９３）、などが挙げられる。
　本発明はまた、本発明の検出用ポリヌクレオチド、キット、デバイス（例えばチップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、被験体由来の検体中の標的遺伝子又は遺伝子の発現量を測定し、肺がん患者由来の検体と健常体由来の検体の遺伝子発現量を教師サンプルとして判別式（判別関数）を作成し、検体が肺がん由来の遺伝子を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する方法を提供する。
　すなわち、本発明はさらに、本発明の検出用ポリヌクレオチド、キット、デバイス（例えばチップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、検体が肺がん由来の遺伝子を含むこと／又は肺がん由来の遺伝子を含まないことを決定又は評価することが既知の複数の検体中の標的遺伝子の発現量をｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定する第１のステップ、前記第１のステップで得られた当該標的遺伝子（標的核酸）の発現量の測定値を教師サンプルとした判別式を作成する第２のステップ、被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を第１のステップと同様にｉｎ　ｖｉｔｒｏで測定する第３のステップ、前記第２のステップで得られた判別式に第３のステップで得られた当該標的遺伝子の発現量の測定値を代入し、当該判別式から得られた結果に基づいて、検体が肺がん由来の遺伝子を含むこと／又は肺がん由来の遺伝子を含まないことを決定又は評価する第４のステップを含み、ここで、当該標的遺伝子が当該ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばチップ）に含まれる検出用ポリヌクレオチドによって検出可能なものである、方法を提供する。ここで、フィッシャーの判別分析、マハラノビス距離による非線形判別分析、ニューラルネットワーク、Ｓｕｐｐｏｒｔ　Ｖｅｃｔｏｒ　Ｍａｃｈｉｎｅ（ＳＶＭ）などを用いて判別式を作成できるが、これらに限定されない。
　線形判別分析は群分けの境界が直線あるいは超平面である場合、式１を判別式として用いて群の所属を判別する方法である。ここで、ｘは説明変数、ｗは説明変数の係数、ｗ０は定数項とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000018
　判別式で得られた値を判別得点と呼び、新たに与えられたデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入し、判別得点の符号で群分けを判別することができる。
　線形判別分析の一種であるフィッシャーの判別分析はクラス判別を行うのに適した次元を選択するための次元削減法であり、合成変数の分散に着目して、同じラベルを持つデータの分散を最小化することで識別力の高い合成変数を構成する（Ｖｅｎａｂｌｅｓ，Ｗ．Ｎ．ら著Ｍｏｄｅｒｎ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ　ｗｉｔｈ　Ｓ．Ｆｏｕｒｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ．、２００２年）。フィッシャーの判別分析では式２を最大にするような射影方向ｗを求める。ここで、μは入力の平均、ｎｇはクラスｇに属するデータ数、μｇはクラスｇに属するデータの入力の平均とする。分子・分母はそれぞれデータをベクトルｗの方向に射影したときのクラス間分散、クラス内分散となっており、この比を最大化することで判別式係数ｗｉを求める（金森敬文ら著、「パターン認識」、共立出版（２００９年）、Ｒｉｃｈａｒｄ　Ｏ．ら著、Ｐａｔｔｅｒｎ　Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ　Ｓｅｃｏｎｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ．、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、２０００年）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000019
　マハラノビス距離はデータの相関を考慮した式３で算出され、各群からのマハラノビス距離の近い群を所属群として判別する非線形判別分析として用いることができる。ここで、μは各群の中心ベクトル、Ｓ－１はその群の分散共分散行列の逆行列である。中心ベクトルは説明変数ｘから算出され、平均ベクトルや中央値ベクトルなどを用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000020
　ＳＶＭとはＶ．Ｖａｐｎｉｋが考案した判別分析法である（Ｔｈｅ　Ｎａｔｕｒｅ　ｏｆ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　Ｌｅａｎｉｎｇ　Ｔｈｅｏｒｙ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、１９９５年）。分類すべき群分けが既知のデータセットの特定のデータ項目を説明変数、分類すべき群分けを目的変数として、当該データセットを既知の群分けに正しく分類するための超平面と呼ばれる境界面を決定し、当該境界面を用いてデータを分類する判別式を決定する。そして当該判別式は、新たに与えられるデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入することにより、群分けを判別することができる。また、このときの判別結果は分類すべき群でも良く、分類すべき群に分類されうる確率でも良く、超平面からの距離でも良い。ＳＶＭでは非線形な問題に対応するための方法として、特徴ベクトルを高次元へ非線形変換し、その空間で線形の識別を行う方法が知られている。非線形に写像した空間での二つの要素の内積がそれぞれのもとの空間での入力のみで表現されるような式のことをカーネルと呼び、カーネルの一例としてリニアカーネル、ＲＢＦ（Ｒａｄｉａｌ　Ｂａｓｉｓ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ）カーネル、ガウシアンカーネルを挙げることができる。カーネルによって高次元に写像しながら、実際には写像された空間での特徴の計算を避けてカーネルの計算のみで最適な判別式、すなわち判別式を構成することができる（例えば、麻生英樹ら著、統計科学のフロンテイア６「パターン認識と学習の統計学　新しい概念と手法」、岩波書店（２００４年）、Ｎｅｌｌｏ　Ｃｒｉｓｔｉａｎｉｎｉら著、ＳＶＭ入門、共立出版（２００８年））。
　ＳＶＭ法の一種であるＣ－ｓｕｐｐｏｒｔ　ｖｅｃｔｏｒ　ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ（Ｃ－ＳＶＣ）は、２群の説明変数で学習を行って超平面を作成し、未知のデータセットがどちらの群に分類されるかを判別する（Ｃ．Ｃｏｒｔｅｓら、１９９５年、Ｍａｃｈｉｎｅ　Ｌｅａｒｎｉｎｇ、２０巻、ｐ２７３－２９７）。
　本発明の方法で使用可能なＣ－ＳＶＣの判別式の算出例を以下に示す。まず全被験体を肺がん患者と健常体の２群に群分けする。被験体が肺がん患者である、又は健常体であると判断するには、例えば肺組織検査を用いることができる。
　次に、分けられた２群の血清由来の検体の網羅的遺伝子発現量からなるデータセット（以下、学習検体群）を用意し、当該２群の間で遺伝子発現量に明確な差が見られる遺伝子を説明変数、当該群分けを目的変数（例えば－１と＋１）としたＣ－ＳＶＣによる判別式を決定する。式４は最適化する目的関数であり、ここで、ｅは全ての入力ベクトル、ｙは目的変数、ａはＬａｇｒａｎｇｅ未定乗数ベクトル、Ｑは正定値行列、Ｃは制約条件を調整するパラメータを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000021
　式５は最終的に得られた判別式であり、判別式によって得られた値の符号で所属する群を決定できる。ここで、ｘはサポートベクトル、ｙは群の所属を示すラベル、ａは対応する係数、ｂは定数項、Ｋはカーネル関数である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000022
　カーネル関数としては例えば式６で定義されるＲＢＦカーネルを用いることができる。
ここで、ｘはサポートベクトル、γは超平面の複雑さを調整するカーネルパラメータを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000023
　これらのほかにも被験体由来の検体が肺がん由来の標的遺伝子の発現を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する、あるいはその発現量を健常体由来の対照と比較し評価する、方法として、ニューラルネットワーク、ｋ－近傍法、決定木、ロジスティック回帰分析などの手法を選択することができる。
　本発明の方法は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）肺がん患者由来の肺がん由来遺伝子を含む組織及び／又は健常体由来の肺がん由来遺伝子を含まない組織であることが既に知られている検体中の標的遺伝子の発現量を、本発明による検出用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばＤＮＡチップ）を用いて測定するステップ、
（ｂ）（ａ）で測定された発現量の測定値から、上記の式１～３、５及び６の判別式を作成するステップ、
（ｃ）被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を、本発明による検出用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばＤＮＡチップ）を用いて測定し、（ｂ）で作成した判別式に測定値を代入して、得られた結果に基づいて検体が肺がん由来の標的遺伝子の発現を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する、あるいはその発現量を健常体由来の対照と比較し評価する、ステップ、
を含むことができる。ここで、式１～３、５及び６の式中のｘは説明変数であり、上記２節に記載したポリヌクレオチド類から選択されるポリヌクレオチド又はその断片等を測定することによって得られる値を含み、具体的には本発明の肺がん患者と健常体を判別するための説明変数は、例えば下記の（１）～（３）より選択される遺伝子発現量である。
（１）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むＤＮＡのいずれかによって測定される肺がん患者もしくは健常体の血清における遺伝子発現量。
（２）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むＤＮＡのいずれかによって測定される肺がん患者もしくは健常体の血清における遺伝子発現量。
（３）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むＤＮＡのいずれかによって測定される肺がん患者もしくは健常体の血清における遺伝子発現量。
　以上に示すように、被験体由来の検体が肺がん由来の遺伝子を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する方法として、判別式の作成には、学習検体群から作成した判別式が必要であり、当該判別式の判別精度を上げるためには、学習検体群中の２群間に明確な差がある遺伝子を判別式に用いることが必要である。
　また、判別式の説明変数に用いる遺伝子の決定は、次のように行うことが好ましい。まず、学習検体群である、肺がん患者群の網羅的遺伝子発現量と健常体群の網羅的遺伝子発現量をデータセットとし、パラメトリック解析であるｔ検定のＰ値、ノンパラメトリック解析であるＭａｎｎ－ＷｈｉｔｎｅｙのＵ検定のＰ値、又はＷｉｌｃｏｘｏｎ検定のＰ値などを利用して、当該２群間における各遺伝子の発現量の差の大きさを求める。
　検定によって得られたＰ値の危険率（有意水準）が例えば５％、１％又は０．０１％より小さい場合に統計学的に有意とみなすことができる。
　検定を繰り返し行うことに起因する第一種の過誤の確率の増大を補正するために公知の方法、例えばボンフェローニ、ホルムなどの方法によって補正することができる（例えば、永田靖ら著、「統計的多重比較法の基礎」、サイエンティスト社（２００７年））。ボンフェローニ補正を例示すると、例えば検定によって得られたＰ値を検定の繰り返し回数、即ち、解析に用いる遺伝子数で乗じ、所望の有意水準と比較することにより検定全体での第一種の過誤を生じる確率を抑制できる。
　また、検定ではなく肺がん患者群の遺伝子発現量と健常体群の遺伝子発現量の間で、各々の遺伝子発現量の中央値の発現比の絶対値（Ｆｏｌｄ　ｃｈａｎｇｅ）を算出し、判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。また、肺がん患者群と健常体群の遺伝子発現量を用いてＲＯＣ曲線を作成し、ＡＵＲＯＣ値を基準にして判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。
　次に、ここで求めた遺伝子発現量の差が大きい任意の数の遺伝子を用いて、上記の種々の方法で算出することができる判別式を作成する。最大の判別精度を得る判別式を構築する方法として、例えばＰ値の有意水準を満たした遺伝子のあらゆる組み合わせで判別式を構築する方法や、判別式を作成するために使用する遺伝子を、遺伝子発現量の差の大きい順に一つずつ増やしながら繰り返して評価する方法などがある（Ｆｕｒｅｙ　ＴＳ．ら、２０００年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ．、１６巻、ｐ９０６－１４）。この判別式に対し、別の独立の肺がん患者もしくは健常体の遺伝子発現量を説明変数に代入して、この独立の肺がん患者もしくは健常体について所属する群の判別結果を算出する。すなわち、見出した診断用遺伝子セット及び診断用遺伝子セットを用いて構築した判別式を、独立の検体群で評価することにより、より普遍的な肺がんを検出することができる診断用遺伝子セット及び肺がんを判別する方法を見出すことができる。
　また、当該判別式の判別性能（汎化性）の評価には、Ｓｐｌｉｔ－ｓａｍｐｌｅ法を用いることが好ましい。すなわち、データセットを学習検体群とテスト検体群に分割し、学習検体群で統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、該判別式でテスト検体群を判別した結果とテスト検体群が所属する真の群を用いて精度・感度・特異度を算出し、判別性能を評価する。一方、データセットを分割せずに、全検体を用いて統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、新規に用意した検体を該判別式で判別して精度・感度・特異度を算出し、判別性能を評価することもできる。
　本発明は、肺がんの診断及び治療に有用な検出用又は疾患診断用ポリヌクレオチド、当該ポリヌクレオチドを用いた肺がんの検出方法、並びに当該ポリヌクレオチドを含む肺がんの検出キット及びデバイスを提供する。特に、既存の腫瘍マーカーＣＥＡによる肺がん診断法を超える精度を示す診断用遺伝子の選定と判別式の作成を実施するため、本発明の方法において、例えば、ＣＥＡによって陰性と判断されたにもかかわらず、造影剤を用いたコンピュータ断層撮影等の精密検査によって最終的に肺がんが存在することが明らかとなった患者由来の血清中の発現遺伝子と、肺がんが存在しない患者由来の血清中の発現遺伝子を比較することによって、ＣＥＡを超える精度を示す、診断用遺伝子セット及び判別式を構築できる。
　例えば、上に記載したような配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列若しくはその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、並びに場合により、配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列若しくはその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、並びに場合により、配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列若しくはその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、からの任意の組み合わせを診断用遺伝子セットとする。さらに、組織診断の診断結果がクラスＩの肺がん患者由来の検体と、クラスＩＩの健常体由来の検体における該診断用遺伝子セットの発現量を用いて判別式を構築する。その結果、未知の検体の該診断用遺伝子セットの発現量を測定することにより、未知の検体が肺がん由来遺伝子を含むこと又は肺がん由来遺伝子を含まないことを最高で１００％の精度で見分けることができる。
　本発明を以下の実施例によってさらに具体的に説明する。しかし、本発明の範囲は、この実施例によって制限されないものとする。
［参考例］
＜肺がん患者と健常体の検体の採取＞
　インフォームドコンセントを得た健常体１００人と肺がん以外の原発がんが認められていない肺がん患者１７人（肺腺がんは８例で、うち６例がＴ２Ｎ０Ｍ０、１例がＴ２Ｎ１Ｍ０、１例がＴ２Ｎ２Ｍ０。扁平上皮がんは８例で、うち５例がＴ２Ｎ０Ｍ０、１例がＴ４Ｎ０Ｍ０、１例がＴ２Ｎ１Ｍ０、１例がＴ４Ｎ２Ｍ０）からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、学習検体群とした。同様に、インフォームドコンセントを得た健常体５０人と肺がん以外の原発がんが認められていない肺がん患者８人（肺腺がんは５例で、うち３例がＴ２Ｎ０Ｍ０、１例がＴ３Ｎ０Ｍ０、１例がＴ４Ｎ２Ｍ０。扁平上皮がんは３例で、うち１例がＴ２Ｎ０Ｍ０、１例がＴ４Ｎ０Ｍ０、１例がＴ２Ｎ１Ｍ０）からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、テスト検体群とした。これらの肺がん検体の組織型と病期を表２－１、表２－２にまとめた。
＜ｔｏｔａｌＲＮＡの抽出＞
　検体として上記学習検体群、テスト検体群合わせて健常体１５０人と肺がん患者２５人の合計１７５人からそれぞれ得られた血清３００μＬから、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｒｅａｇｅｎｔ　ｆｒｏｍ　ｌｉｑｕｉｄ　ｓａｍｐｌｅ　ｋｉｔ（東レ株式会社）中のＲＮＡ抽出用試薬を用いて、同社の定めるプロトコールに従ってｔｏｔａｌ　ＲＮＡを得た。
＜遺伝子発現量の測定＞
　検体として上記学習検体群、テスト検体群合わせて健常体１５０人と肺がん患者２５人の合計１７５人の血清から得たｔｏｔａｌ　ＲＮＡに対して、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ｍｉＲＮＡ　Ｌａｂｅｌｉｎｇ　ｋｉｔ（東レ株式会社）を用いて同社が定めるプロトコール（ｖｅｒ２．２０）に基づいてｍｉＲＮＡを蛍光標識した。オリゴＤＮＡチップとして、ｍｉＲＢａｓｅ　ｒｅｌｅａｓｅ　２０に登録されているｍｉＲＮＡの中で、２，５５５種のｍｉＲＮＡと相補的な配列を有するプローブを搭載した３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｈｕｍａｎ　ｍｉＲＮＡ　Ｏｌｉｇｏ　ｃｈｉｐ（東レ株式会社）を用い、同社が定めるプロトコールに基づいてストリンジェントな条件で、ｔｏｔａｌ　ＲＮＡ中のｍｉＲＮＡとＤＮＡチップ上のプローブとのハイブリダイゼーション及びハイブリダイゼーション後の洗浄を行った。ＤＮＡチップを３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社）を用いてスキャンし、画像を取得して３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ（東レ株式会社）にて蛍光強度を数値化した。数値化された蛍光強度を、底が２の対数値に変換して遺伝子発現量とし、ブランク値の減算を行い、欠損値は各ＤＮＡチップにおける遺伝子発現量の最小値の対数値から０．１を減算した値で置換した。その結果、肺がん患者２５人の血清及び健常体１５０人の血清に対する、網羅的なｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を得た。数値化されたｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を用いた計算及び統計解析は、Ｒ言語３．０．２（Ｒ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　Ｃｏｒｅ　Ｔｅａｍ（２０１３）．Ｒ：Ａ　ｌａｎｇｕａｇｅ　ａｎｄ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ　ｆｏｒ　ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ．Ｒ　Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ　Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ，ＵＲＬ　ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．Ｒ－ｐｒｏｊｅｃｔ．ｏｒｇ／）及びＭＡＳＳパッケージ７．３－３０（Ｖｅｎａｂｌｅｓ，Ｗ．Ｎ．＆Ｒｉｐｌｅｙ，Ｂ．Ｄ．（２００２）Ｍｏｄｅｒｎ　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ　ｗｉｔｈ　Ｓ．Ｆｏｕｒｔｈ　Ｅｄｉｔｉｏｎ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ．ＩＳＢＮ　０－３８７－９５４５７－０）を用いて実施した。
　[参考例２]
＜肺がん以外のがんの検体の採取＞
　インフォームドコンセントを得た他の臓器にがんが認められていない、膵臓がん患者７５人、胆道がん患者６２人、大腸がん患者３２人、胃がん患者３５人、食道がん患者３２人、肝がん患者３３人、及び膵胆道良性疾患患者１３人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、参考例1の肺がん患者１７人と健常体９９人と合わせて学習検体群とした。同様に、インフォームドコンセントを得た他の臓器にがんが認められていない、膵臓がん患者２８人、胆道がん患者３８人、大腸がん患者１８人、胃がん患者１５人、食道がん患者１８人、肝がん患者１９人、及び膵胆道良性疾患患者８人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、参考例1の肺がん以外の臓器にがんが認められていない肺がん患者８人、健常体５１人と合わせてテスト検体群とした。以降の操作は参考例１と同様に行った。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
［実施例１］
＜学習検体群の検体を用いた遺伝子マーカーの選定とテスト検体群の検体を用いた単独の遺伝子マーカーの肺がん判別性能の評価方法＞
　本実施例では、学習検体群から肺がんを健常体と判別するための遺伝子マーカーを選定し、学習検体群とは独立したテスト検体群の検体において選定した遺伝子マーカーについてそれぞれ単独での肺がん判別性能を評価する方法を検討した。
　具体的には、まず上記の参考例で得た学習検体群とテスト検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｑｕａｎｔｉｌｅ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。
　次に、学習検体群を用いて診断用遺伝子の選定を行った。ここで、より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、学習検体群の肺がん患者群又は学習検体群の健常体群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。更に肺がん患者群と健常体群を判別するための統計的有意性がある遺伝子として、各々の遺伝子発現量について等分散を仮定した両側ｔ検定で得られたＰ値をボンフェローニ補正し、ｐ＜０．０１を満たす遺伝子を、判別式の説明変数に用いる遺伝子マーカーとして獲得し、表３に記載した。
　このようにして、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐ遺伝子とこれらに関連する配列番号１～１３４の塩基配列からなるポリヌクレオチドを見出した。
　このうち、肺がんの有無を検査するマーカーとして新規に見出された遺伝子は、配列番号１～１２５、１２７～１３０、及び、１３２～１３４に表される塩基配列からなるポリヌクレオチドである。
　更に、これらの遺伝子の発現量を指標として、フィッシャーの判別分析により肺がんの有無を判別する判別式を作成した。すなわち、学習検体群において新規に見出された配列番号１～１３４のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを式２に入力して判別式を作成し、算出した精度・感度・特異度を表４に示した。またそのときの判別式係数と定数項を表５に示した。
　上記で作成した判別式を用いてテスト検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した（表４）。例えば、配列番号１で示される塩基配列の発現量測定値を学習検体群の健常体（１００人）と肺がん患者（１７人）で比較した場合、健常体群に対し肺がん患者群の遺伝子発現量の測定値が有意に低いことが示され（図２左参照）、更にこの結果はテスト検体群の健常体（５０人）と肺がん患者（８人）でも再現できた（図２右参照）。同様に配列番号２～１３４に示される他のポリヌクレオチドにおいても、健常体群に対し肺がん患者群の遺伝子発現量の測定値が有意に低い（－）又は高い（＋）結果（表３）が得られ、これらの結果はテスト検体群で検証ができた。また、例えばこの配列番号１で示される塩基配列に関し、学習検体群で設定した両群を判別する閾値（１０．０８）を用いて肺がん検出の的中率を算出したところ、真陽性７例、真陰性５０例、偽陽性０例、偽陰性１例であり、これらの値から検出性能として、精度９８．３％、感度８７．５％、特異度１００％が得られた。このようにして配列番号１～１３４に示される全てのポリヌクレオチドの検出性能を算出し、表４に記載した。
　例えば、配列番号１、２、３、５、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２６、２７、２８、２９、３３、３４、３８、４１、４２、４４、６５、１２４、１２５及び１３３で表される塩基配列からなる３３個のポリヌクレオチドは、テスト検体群においてそれぞれ感度８７．５％、１００％、１００％、７５％、７５％、７５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、１００％、７５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、８７．５％、７５％、８７．５％、７５％、７５％、７５％、７５％、７５％、７５％及び７５％を示した（表４）。ここで、肺がんの血中腫瘍マーカーであるＣＥＡやＣＹＦＲＡ２１－１の一般的な肺がん検出感度は、ＣＥＡは６９％、ＣＹＦＲＡ２１－１では４３％と報告されている（非特許文献３）。従って、テスト検体群において、配列番号１、２、３、５、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２２、２６、２７、２８、２９、３３、３４、３８、４１、４２、４４、６５、１２４、１２５及び１３３で表される塩基配列からなる３３個のポリヌクレオチドは、単独で既存マーカーであるＣＥＡやＣＹＦＲＡ２１－１を上回る感度で肺がんを判別することが証明できた。
　また、例えば配列番号２、３、１１、１３、２０、２１、２２、３０、３１、３７で表される塩基配列からなる１０個のポリヌクレオチドは、テスト検体群に含まれていた肺腺がん及び扁平上皮がんで腫瘍径が７ｃｍ未満であり且つリンパ節転移が無い検体４例を全て正しく肺がんと判別することができた。従ってこれらのポリヌクレオチドは、比較的早期の肺がんも検出することができ、肺がんの早期診断に貢献する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000029
［実施例２］
＜テスト検体群検体を用いた複数の遺伝子マーカーの組合せによる肺がん判別性能の評価方法＞
　本実施例では、実施例１で選定された遺伝子マーカーを組合せて肺がん判別性能を評価する方法を検討した。具体的には、実施例１において選択された配列番号１～１３４で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～１２５、１２７～１３０、及び、１３２～１３４で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ以上含む２個のポリヌクレオチドの組み合わせ８，９１０通りについてフィッシャーの判別分析を行い、肺がんの存在の有無を判別する判別式を構築した。次に、上記で作成した判別式を用いてテスト検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した。
　例えば、配列番号１と配列番号２で示される塩基配列の発現量測定値を学習検体群の健常体（１００人）と肺がん患者（１７人）で比較した場合、健常体群と肺がん患者群の遺伝子発現量の測定値が有意に分離する散布図が得られ（図３左参照）、更にこの結果はテスト検体群の健常体（５０人）と肺がん患者（８人）でも再現できた（図３右参照）。同様に、配列番号１～１３４で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～１２５、１２７～１３０、及び、１３２～１３４で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ以上含む２個の他の組み合わせにおいても、健常体群と肺がん患者群の遺伝子発現量の測定値を有意に分離する散布図が得られ、これらの結果はテスト検体群で検証ができた。また、例えばこの配列番号１と配列番号２で示される塩基配列に関し、学習検体群で設定した両群を判別する関数（０＝－１．４２ｘ＋ｙ＋４．７）を用いて肺がん検出の的中率を算出したところ、真陽性７例、真陰性５０例、偽陽性０例、偽陰性１例であり、これらの値から検出性能として精度９８．３％、感度８７．５％、特異度１００％が得られた。このようにして、配列番号１～１３４で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～１２５、１２７～１３０、及び、１３２～１３４で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ以上含む２個の組み合わせ全通りの検出性能を算出した。このうち例として、配列番号１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値を含む組み合わせ１３３通りとその検出性能について表６に記載した。例えば配列番号１と配列番号６、配列番号１と配列番号１１、配列番号１と配列番号１９、配列番号１と配列番号３４、配列番号１と配列番号３８、配列番号１と配列番号５２、配列番号１と配列番号５３、配列番号１と配列番号５６、及び、配列番号１と配列番号１１３、で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値の組み合わせ９通りについては全て、テスト検体群において感度１００％を示した。同様に配列番号１と配列番号２～１３４で表される２個の塩基配列からなるポリヌクレオチドの組み合わせ１３３通りについては全て感度７５％以上を示した。この感度は既存の血中腫瘍マーカーであるＣＥＡ（６９％）やＣＹＦＲＡ２１－１（４３％）（非特許文献３）より高い感度であった。同様に既存マーカーであるＣＥＡやＣＹＦＲＡ２１－１を上回るポリヌクレオチドの測定値の組み合わせはテスト検体群で５，７４２通り得られ、この組み合わせには実施例１で得られた表３に記載の塩基配列１～１３４の全てが少なくとも１回は使用された。従って、配列番号１～１３４で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドは２個組み合わせた場合においても、優れた肺がんの検出感度が得られた。
　さらに、配列番号１～１３４で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値を３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせることで、さらに優れた感度で肺がんを検出するマーカーが得られる。例えば、実施例１で選択された配列番号１～１３４で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドについて、テスト検体群における健常体群と肺がん群の間で測定された発現量値を得て、群間の差の統計的有意性を示すＳｔｕｄｅｎｔ’sのｔ－ｔｅｓｔによるＰ値の降順に全ポリヌクレオチドを順位付けし（Ｐ値が最も低いものが１位となる）、上位のポリヌクレオチドから１個ずつ組み合わせに加えることにより、１個から複数個のポリヌクレオチドの組み合わせの肺がん検出感度を評価した。すなわち、この評価におけるポリヌクレオチドの組み合わせの順番は、配列番号で示すと、表３に示す配列番号１３４から、１３３、１３２、と順番にさかのぼった順となる。その結果、テスト検体群における感度は、１個のポリヌクレオチド（配列番号１３４）で６２．５％、３個のポリヌクレオチド（配列番号１３２～１３４）で７５％、５個のポリヌクレオチド（配列番号１３０～１３４）で８７．５％、６個のポリヌクレオチド（配列番号１２９～１３４）で１００％、１０個のポリヌクレオチド（配列番号１２５～１３４）で１００％、２０個のポリヌクレオチド（配列番号１１５～１３４）で１００％、３０個のポリヌクレオチド（配列番号１０５～１３４）で１００％、５０個のポリヌクレオチド（配列番号８５～１３４）で１００％、８０個のポリヌクレオチド（配列番号５５～１３４）で１００％、１２０個のポリヌクレオチド（配列番号１５～１３４）で１００％、１３４個のポリヌクレオチド（配列番号１～１３４）で１００％であった。
　すなわち、単独のポリヌクレオチド、又は、より少数のポリヌクレオチドよりも、複数のポリヌクレオチドを組み合わせた場合の方が、高い肺がん判別性能を得ることが可能であることが示された。ここで、複数のポリヌクレオチドの組み合わせは、上記のように統計的有意差の順に組み合わせる場合に限らず、どのような複数個のポリヌクレオチドの組み合わせを用いても肺がんの検出に用いることができる。
　これらの結果から配列番号１～１３４で表される塩基配列からなる全てのポリヌクレオチドは、優れた肺がんの検出用マーカーであるといえる。
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［実施例３］
＜全検体を用いた場合の遺伝子マーカーの選定と獲られた遺伝子マーカーの肺がん判別性能の評価方法＞
　本実施例では、上記実施例１及び実施例２で用いた学習検体群及びテスト検体群の検体を統合し全検体を用いて、遺伝子マーカーの選定、及びその肺がん判別性能評価を行った。
　具体的には、上記の参考例で得た肺がん患者２５人の血清及び健常体１５０人の血清に対するｍｉＲＮＡ発現量について、ｑｕａｎｔｉｌｅ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、遺伝子マーカーの選定では肺がん患者群または健常体群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。更に肺がん患者群と健常体群を判別するための統計的有意性を得るために、各々の遺伝子発現量について等分散を仮定した両側ｔ検定で得られたＰ値をボンフェローニ補正し、ｐ＜０．０１を満たす遺伝子を判別式の説明変数に用いる遺伝子マーカーとして選択し表７に記載した。このようにして、表３に記載した遺伝子に加え、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ遺伝子、これらに関連する配列番号１３５～１７４の塩基配列を見出した。配列番号１～１３４の塩基配列と同様に、配列番号１３５～１７４に示されるポリヌクレオチドにおいても、健常体群に対し肺がん患者群の測定値が有意に低い（－）又は高い（＋）結果（表７）が得られ、これらの結果はテスト検体群で検証ができた。従って、表７に記載した遺伝子の発現量測定値を単独又は表３に記載の遺伝子発現量の測定値と組合せて用いることにより、実施例１及び実施例２に記載した方法で新規に得た検体を判別することができる。
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[実施例４]
＜テスト検体群検体を用いた複数の遺伝子マーカーの組み合わせによる肺がん特異的な判別性能の評価方法＞
　本実施例では、実施例１で選定された遺伝子マーカーを使用して、参考例２に記載した検体群の学習検体群を対象とし、実施例１に記載の方法と同様の方法で、肺がん患者と健康体、膵臓がん患者、胆道がん患者、大腸がん患者、胃がん患者、肝がん患者及び膵胆道良性疾患患者からなる対照群との血清中のｍｉＲＮＡの遺伝子発現量の比較を行い、診断用遺伝子を選択した。その結果選択された、配列番号５６１～５７９で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを更に組合せて肺がん特異的な判別性能を評価する方法を検討した。
　具体的には、まず上記の参考例２で得た学習検体群とテスト検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｑｕａｎｔｉｌｅ　ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。次に、配列番号１～１７４及び５６１～５７９で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ以上含む１～４個の組み合わせについてフィッシャーの判別分析を行い、肺がんの存在の有無を判別する判別式を構築した。次に、肺がん患者群を陽性検体群、一方で、健常体群、膵臓がん患者群、胆道がん患者群、大腸がん患者群、胃がん患者群、肝がん患者群及び膵胆道良性疾患患者群を陰性検体群として、上記で作成した判別式を用いてテスト検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した。
　上記の配列番号（表１のｍｉＲＮＡマーカーに対応する、配列番号１～１７４及び５６１～５７９）で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの多くが肺がんの存在の有無の判別において比較的高い精度、感度、特異度を提供することができるうえに、肺がんをその他のがんから特異的に識別可能であった。標的マーカーと特異的に結合可能なポリヌクレオチドとして、例えば、配列番号１、２、３、４、５、７、９、１０、１１、１９、２１、２６、２９、３１、５２、５３、６３、６５、６９、７２、８７、９０、１１３、１２４、１２５、１２６、１２８、１３０、１４３、１４８、１６０、１６２、５６１、５６２、５６３、５６４、５６５、５６６、５６７、５６８、５６９、５７０、５７１、５７２、５７３、５７４、５７５、５７６、５７７、５７８及び５７９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群（がん種特異性ポリヌクレオチド群１）から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせのうち、がん種特異性ポリヌクレオチド群１に含まれる、配列番号１、２、３、１０、６３、１１３、１２４、１２５、１２６、１２８、１３０、１４３、１６０、５６１、５６８、５７３及び５７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群（がん種特異性ポリヌクレオチド群２）から選択されるポリヌクレオチドを少なくとも１つ以上含む組み合わせにおいて、高精度に、肺がんをその他のがんから特異的に識別可能であった。
　上記のがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせの個数としては、１個、２個、３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせが可能であるが、４個以上の組み合わせにおいて判別精度９０％以上を示すことができた。
　具体的に、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１に示す。例えば、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９４．２％、テスト検体群において精度９１．４％を示した。また、例えば、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９８．７％、テスト検体群において精度９７．５％を示した。また、例えば、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．２％、テスト検体群において精度９８．５％を示した。また、例えば、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．７％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－２に示す。例えば、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９４．０％、テスト検体群において精度９２．４％を示した。また、例えば、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９７．２％、テスト検体群において精度９６．０％を示した。また、例えば、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．５％、テスト検体群において精度９８．０％を示した。また、例えば、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度１００％、テスト検体群において精度９８．０％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－３に示す。例えば、配列番号３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８５．７％、テスト検体群において精度８４．３％を示した。また、例えば、配列番号３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９７．０％、テスト検体群において精度９７．０％を示した。また、例えば、配列番号３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．０％、テスト検体群において精度９８．５％を示した。また、例えば、配列番号３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．５％、テスト検体群において精度１００％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号１０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－４に示す。例えば、配列番号１０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度６４．０％、テスト検体群において精度６１．６％を示した。また、例えば、配列番号１０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９４．０％、テスト検体群において精度９２．４％を示した。また、例えば、配列番号１０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．２％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。また、例えば、配列番号１０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．２％、テスト検体群において精度９９．５％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－５に示す。例えば、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度７９．４％、テスト検体群において精度８０．８％を示した。また、例えば、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９５．７％、テスト検体群において精度９７．５％を示した。また、例えば、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９８．２％、テスト検体群において精度９８．０％を示した。また、例えば、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．５％、テスト検体群において精度９７．５％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号１１３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－６に示す。例えば、配列番号１１３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度６７．８％、テスト検体群において精度６９．２％を示した。また、例えば、配列番号１１３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９７．７％、テスト検体群において精度９５．５％を示した。また、例えば、配列番号１１３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．５％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。また、例えば、配列番号１１３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．５％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号１２４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－７に示す。例えば、配列番号１２４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度７９．６％、テスト検体群において精度７６．８％を示した。また、例えば、配列番号１２４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９５．０％、テスト検体群において精度９１．４％を示した。また、例えば、配列番号１２４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９８．５％、テスト検体群において精度９７．５％を示した。また、例えば、配列番号１２４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．０％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号１２５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－８に示す。例えば、配列番号１２５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度７７．６％、テスト検体群において精度７３．７％を示した。また、例えば、配列番号１２５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９４．７％、テスト検体群において精度９３．４％を示した。また、例えば、配列番号１２５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．０％、テスト検体群において精度９６．５％を示した。また、例えば、配列番号１２５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．５％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－９に示す。例えば、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９０．４％、テスト検体群において精度９２．４％を示した。また、例えば、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９６．７％、テスト検体群において精度９５．５％を示した。また、例えば、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．７％、テスト検体群において精度９８．０％を示した。また、例えば、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．７％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号１２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１０に示す。例えば、配列番号１２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８１．４％、テスト検体群において精度８１．３％を示した。また、例えば、配列番号１２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９６．２％、テスト検体群において精度９４．９％を示した。また、例えば、配列番号１２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９８．７％、テスト検体群において精度９７．５％を示した。また、例えば、配列番号１２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．２％、テスト検体群において精度９９．５％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号１３０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１１に示す。例えば、配列番号１３０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８３．４％、テスト検体群において精度８７．４％を示した。また、例えば、配列番号１３０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９６．２％、テスト検体群において精度９４．４％を示した。また、例えば、配列番号１３０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．２％、テスト検体群において精度９８．５％を示した。また、例えば、配列番号１３０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．５％、テスト検体群において精度９９．５％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号１４３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１２に示す。例えば、配列番号１４３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度６４．６％、テスト検体群において精度６６．２％を示した。また、例えば、配列番号１４３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９６．０％、テスト検体群において精度９３．９％を示した。また、例えば、配列番号１４３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９８．７％、テスト検体群において精度９８．０％を示した。また、例えば、配列番号１４３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．０％、テスト検体群において精度９８．０％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号１６０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１３に示す。例えば、配列番号１６０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度７０．９％、テスト検体群において精度６７．２％を示した。また、例えば、配列番号１６０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９６．０％、テスト検体群において精度９２．４％を示した。また、例えば、配列番号１６０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．２％、テスト検体群において精度９８．５％を示した。また、例えば、配列番号１６０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．５％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号５６１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１４に示す。例えば、配列番号５６１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８４．９％、テスト検体群において精度８１．８％を示した。また、例えば、配列番号５６１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９６．５％、テスト検体群において精度９７．５％を示した。また、例えば、配列番号５６１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９８．７％、テスト検体群において精度９８．０％を示した。また、例えば、配列番号５６１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度１００％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号５６８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１５に示す。例えば、配列番号５６８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度６０．２％、テスト検体群において精度６７．２％を示した。また、例えば、配列番号５６８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９７．０％、テスト検体群において精度９６．０％を示した。また、例えば、配列番号５６８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．０％、テスト検体群において精度９６．０％を示した。また、例えば、配列番号５６８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．５％、テスト検体群において精度９８．５％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号５７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１６に示す。例えば、配列番号５７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度５３．０％、テスト検体群において精度５３．５％を示した。また、例えば、配列番号５７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９６．５％、テスト検体群において精度９５．５％を示した。また、例えば、配列番号５７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９８．７％、テスト検体群において精度９８．０％を示した。また、例えば、配列番号５７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．２％、テスト検体群において精度９８．５％を示した。
　また更に、具体的に、配列番号５７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１７に示す。例えば、配列番号５７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度５２．８％、テスト検体群において精度５３．５％を示した。また、例えば、配列番号５７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９６．２％、テスト検体群において精度９４．９％を示した。また、例えば、配列番号５７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９８．５％、テスト検体群において精度９６．５％を示した。また、例えば、配列番号５７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９９．２％、テスト検体群において精度９９．０％を示した。
　更にまた、配列番号１、１１３、１２６、５６１で示される塩基配列の測定値を用いて、学習検体群の肺がん患者１７人、健常体９９人、膵臓がん患者７５人、胆道がん患者６２人、大腸がん患者３２人、胃がん患者３５人、食道がん患者３２人、肝がん患者３３人、及び膵胆道良性疾患患者１３人を比較した場合、学習検体群では肺がん患者群とその他の群の判別得点が有意に分離する散布図が得られ（図４Ａ図参照）、更にこの結果はテスト検体群でも再現ができた（図４Ｂ図参照）。
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　本発明により、簡易かつ安価な方法で、肺がんを効果的に検出することができるため、肺がんの早期発見、診断及び治療が可能になる。また、本発明の方法により、患者血液を用いて肺がんを低侵襲的に検出できるため、肺がんを簡便かつ迅速に検出することが可能になる。
　本明細書で引用した全ての刊行物、特許および特許出願をそのまま参考として本明細書にとり入れるものとする。

Claims (25)

  1. 　肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－６０７３、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１３、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－５４８ｑ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－１２４９、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８及びｍｉＲ－４５３４からなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、肺がんの検出用キット。
  2. 　ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４４７２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－２３９２がｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２であり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－４６９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－２２３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３であり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４６６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１３がｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３であり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－５４８ｑがｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－１２４９がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９であり、ｍｉＲ－１２０２がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、及び、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４である、請求項１に記載のキット。
  3. 　前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
    （ａ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｂ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｄ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１又は２に記載のキット。
  4. 　前記キットが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ及びｍｉＲ－１３０７－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１～３のいずれか１項に記載のキット。
  5. 　ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐである、請求項４に記載のキット。
  6. 　前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
    （ｆ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｇ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｈ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｉ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項４又は５に記載のキット。
  7. 　前記キットが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｍｉＲ－４６５５－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１～６のいずれか１項に記載のキット。
  8. 　ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－３９２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０７がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７であり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４７３１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６２１がｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１であり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４６５５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐである、請求項７に記載のキット。
  9. 　前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
    （ｋ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｌ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｍ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｎ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項７又は８に記載のキット。
  10. 　前記キットが、請求項１又は２に記載のすべての肺がんマーカーから選択される少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つ以上の核酸を含む、請求項１～９のいずれか１項に記載のキット。
  11. 　肺がんマーカーである、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－４４７２、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－８０５９、ｍｉＲ－４６９７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－１２６０ｂ、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７６－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－２２３－３ｐ、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－２２－３ｐ、ｍｉＲ－６０７３、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４６６５－３ｐ、ｍｉＲ－１９１３、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－９４０、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－５４８ｑ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－１２４９、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７８３－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８及びｍｉＲ－４５３４からなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、肺がんの検出用デバイス。
  12. 　ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－４４７２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７２であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６５ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－２３９２がｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２であり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－８０５９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０５９であり、ｍｉＲ－４６９７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－１２６０ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ｂであり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７６－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－２２３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２２－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７３がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７３であり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４６６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１３がｈｓａ－ｍｉＲ－１９１３であり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－９４０がｈｓａ－ｍｉＲ－９４０であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－５４８ｑがｈｓａ－ｍｉＲ－５４８ｑであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－１２４９がｈｓａ－ｍｉＲ－１２４９であり、ｍｉＲ－１２０２がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７８３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８３－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、及び、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４である、請求項１１に記載のデバイス。
  13. 　前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
    （ａ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｂ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｄ）配列番号１～１２５、１２７～１３０、１３２～１３４、及び、５６１～５７８のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１１又は１２に記載のデバイス。
  14. 　前記デバイスが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ及びｍｉＲ－１３０７－３ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１１～１３のいずれか１項に記載のデバイス。
  15. 　ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－１３０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３０７－３ｐである、請求項１４に記載のデバイス。
  16. 　前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
    （ｆ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｇ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｈ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｉ）配列番号１２６、１３１及び５７９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１４又は１５に記載のデバイス。
  17. 　前記デバイスが、別の肺がんマーカーである、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６０７５、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－６８５１－５ｐ、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０７、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６８７７－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－５００１－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－３６２１、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７５－５ｐ及びｍｉＲ－４６５５－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１１～１６のいずれか１項に記載のデバイス。
  18. 　ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６０７５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－３９２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０７がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０７であり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－６８７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－４７３１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐであり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－５００１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５００１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－３６２１がｈｓａ－ｍｉＲ－３６２１であり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－４６５５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐである、請求項１７に記載のデバイス。
  19. 　前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
    （ｋ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｌ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、（ｍ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｎ）配列番号１３５～１７４のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１７又は１８に記載のデバイス。
  20. 　前記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、請求項１１～１９のいずれか１項に記載のデバイス。
  21. 　前記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、請求項２０に記載のデバイス。
  22. 　前記デバイスが、請求項１１又は１２に記載のすべての肺がんマーカーから選択される少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つ以上の核酸を含む、請求項１１～２１のいずれか１項に記載のデバイス。
  23. 　請求項１～１０のいずれか１項に記載のキット又は請求項１１～２２のいずれか１項に記載のデバイスを用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて被験体が肺がんに罹患していること、又は肺がんに罹患していないことをｉｎ　ｖｉｔｒｏで評価することを含む、肺がんの検出方法。
  24. 　前記被験体が、ヒトである、請求項２３に記載の方法。
  25. 　前記検体が、血液、血清又は血漿である、請求項２３又は２４に記載の方法。
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