JP2022088366A - 早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出キット又はデバイス及び検出方法 - Google Patents

早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出キット又はデバイス及び検出方法 Download PDF

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Abstract

【課題】早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出する方法を提供する。【解決手段】被験体の検体中のｍｉＲＮＡと特異的に結合可能な核酸を含む、早期膵がん又は膵がん前駆病変検出用キット又はデバイス、並びに、該ｍｉＲＮＡの発現量をｉｎ ｖｉｔｒｏで測定することを含む早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出する方法。【選択図】図４

Description

本発明は、被験体において早期膵がん又は膵がん前駆病変への罹患の有無の検査のために使用される、特定のｍｉＲＮＡと特異的に結合可能な核酸を含む早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出用キット又はデバイス、及び当該核酸を用いて当該ｍｉＲＮＡの発現量を測定することを含む早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出方法に関する。
膵臓は、消化液である膵液を分泌し、膵管を経て消化管へ送り込む外分泌腺であるとともに、インスリン、グルカゴンなどのホルモンを血液中に分泌する内分泌腺としての機能も有する。
膵臓は胃や十二指腸、小腸、肝臓、胆嚢など多くの臓器に囲まれているためがんの早期発見が困難なだけでなく、自覚症状を伴わない、進行が非常に早い、他の臓器に転移を起こすなどの性質を持ち、他のがんに比較してきわめて予後不良ながんである。国立研究開発法人国立がん研究センターがん対策情報センター（東京、日本国）が開示する２０１１年の日本国内における部位別のがん死亡率の統計によると、膵がんの死亡数は２８，８２９人にのぼり、２００３～２００５年の部位別５年相対生存率は膵がんが最も低く、男性で７．１％、女性で６．９％である。
非特許文献１に記載されているように、膵がん治療の基本は進行度によって手術、全身化学療法、放射線療法あるいはこの組み合わせで行われる。１５～２０％の膵がん患者が根治可能ということで手術がなされているが、手術を受けなかった患者の大半は局所で進行しているかあるいは転移していると考えられる。
ＵＩＣＣ（Ｕｎｉｏ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｉｓ Ｃｏｎｔｒａ Ｃａｎｃｒｕｍ）による膵がんの進行度はｓｔａｇｅ ０、ＩＡ、ＩＢ、ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＩ、ＩＶａ、ＩＶｂに分類される。Ｓｔａｇｅ Ｉ―ＩＩＩが５年生存例の半数以上を占めており、診断時の進行度はＳｔａｇｅ ＩＶａとＳｔａｇｅ ＩＶｂで７０％以上を占めている。非特許文献１に記載されているように、膵がんの５年生存率はｓｔａｇｅ ＩＡが４５．８％、ｓｔａｇｅ ＩＢが３６．３％、ｓｔａｇｅ ＩＩＡが２９．４％、ｓｔａｇｅ ＩＩＢが１０．６％、ｓｔａｇｅ ＩＩＩが５．９％、ｓｔａｇｅ ＩＶが４．０％であり、ｓｔａｇｅ ＩＩＩおよびｓｔａｇｅ ＩＶの予後は極めて不良であるため、早期に膵がんを検出して治療を行う必要がある。
非特許文献２に記載されているように、膵がんの診断において腹部超音波検査は簡便で低侵襲な検査として外来診療や検診において非常に有用である。しかし、腫瘍径の小さい膵がんや膵尾側病変は描出することが困難なことも多い。通常の健康診断での腹部超音波検査による膵画像の有所見率は約１％で、膵がん発見率は約０．０６％以下と低い。また、膵がん検出のための腫瘍マーカーには、例えば、糖鎖抗原としてＣＡ１９－９、Ｓｐａｎ－１、ＣＡ５０、ＣＡ２４２、Ｄｕｐａｎ－２、ＴＡＧ－７２、尿中フコースなど、糖鎖以外の抗原としてＣＥＡ、ＰＯＡ、ＴＰＳなどが知られている。これらの腫瘍マーカーの使い方としては、その血中濃度が予め設けておいた基準値より高い又は低い場合にがんが疑われる。例えば非特許文献３に記載されているように、ＣＥＡの基準値は５ｎｇ／ｍＬ、ＣＡ１９－９の基準値は３７Ｕ／ｍＬと設定されており、それ以上の値を示す場合には、膵がんを含むがんが疑われる。しかしながら、腫瘍マーカーの評価は多くが進行膵がんでの検討であり、早期膵がんでは異常値を示さないことが多い。また、検診で腫瘍マーカーと腹部超音波検査を行っても膵がん検出率は低く、膵がん発見のためのこれらの検診の実施は費用対効果の点で問題がある。
一方、膵に生ずる嚢胞性疾患は悪性化して浸潤癌へと進行することが知られており、膵がん前駆病変とみなすことができる。非特許文献４に記載されているように、嚢胞性疾患の悪性度は嚢胞径、壁肥厚、主膵管径、壁在結節、主膵管狭窄、リンパ節腫大、及び、嚢胞性病変などによって評価され、嚢胞性疾患の一種である膵管内乳頭粘液性腫瘍の場合は、悪性が４０．４％、浸潤癌が３０．８％と予後が悪いため、発見時の悪性度が低い場合でも経過観察や切除が推奨されている。
研究段階ではあるが、特許文献１～５、非特許文献５に示されるように、血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量、又はｍｉＲＮＡの発現量と他のタンパク質マーカーの発現量とを組み合わせることによって、膵がんを判別するという報告がある。
特許文献１には、血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８を他の数個のｍｉＲＮＡと組み合わせて膵がんを検出する方法が示されている。
特許文献２には、血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐなどのｍｉＲＮＡを組み合わせて膵がんを検出する方法が示されている。
特許文献３には、血液中のｍｉＲ－２３ａ－３ｐを他の数十個のｍｉＲＮＡと組み合わせて膵がんを検出する方法が示されている。
特許文献４には、健常体より膵がん患者の血液中で発現量が増加するｍｉＲＮＡとしてｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐが挙げられており、他の数十個のｍｉＲＮＡと組み合わせて膵がんを検出する方法や、膵がんを発症するリスクを評価する方法が示されている。
特許文献５には、血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐを他の数十個のｍｉＲＮＡと組み合わせて膵がんや膵がん前駆病変を検出する方法や、膵がんを発症するリスクを評価する方法が示されている。
非特許文献５には、健常体より膵がん患者の血液中で発現量が増加するｍｉＲＮＡとしてｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐなどが挙げられており、これらのｍｉＲＮＡの数個を組み合わせて膵がんを検出する方法が示されている。
特開２０１５－１０７０９１号公報 国際公開第２０１５／１８２７８１号 米国特許出願公開第２０１５／００１１４１４号明細書 特表２０１５－５０２１７６号公報 国際公開第２０１５／１５３６７９号
峯徹哉、「膵臓」、日本膵臓学会、２００７年、Ｖｏｌ．２２、ｐ１０－１３ 日本膵臓学会「科学的根拠に基づく膵癌診療ガイドライン ２００９年版」ＣＱ１ 診断法 ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｕｉｚｏｕ．ｏｒｇ／ＰＣＭＧ２００９／ｃｑ１／ｃｑ１－３．ｈｔｍｌ 黒川清ら編集、臨床検査データブック、２０１３年、ｐ６３３、６３６（医学書院、東京、日本国） 国際膵臓学会ワーキンググループ著、ＩＰＭＮ／ＭＣＮ国際診療ガイドライン 〈２０１２年版〉、ｐ４-６，８-９ Ｍｉｙａｍａｅ Ｍら、２０１５年、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ、第１１３巻、（１０）ｐ１４６７－１４７６
本発明の課題は、新規な早期膵がん又は膵がん前駆病変腫瘍マーカーを見出し、当該マーカーに特異的に結合可能な核酸を用いて早期膵がん又は膵がん前駆病変を効果的に検出できる方法を提供することである。非特許文献２に記載されるように、膵がん検出のための腫瘍マーカーには、例えば、糖鎖抗原としてＣＡ１９－９、Ｓｐａｎ－１、ＣＡ５０、ＣＡ２４２、Ｄｕｐａｎ－２、ＴＡＧ－７２、尿中フコースなど、或いは、糖鎖以外の抗原としてＣＥＡ、ＰＯＡ、ＴＰＳなどが知られている。これらの腫瘍マーカーの膵がん検出感度は、ＣＡ１９－９が７０～８０％、Ｓｐａｎ－１が７０～８０％、Ｄｕｐａｎ－２が５０～６０％、ＣＥＡが３０～６０％、ＣＡ５０が６０％であり、また特異度はそれほど高くなく、偽陽性も２０～３０％と高いため、他のがん及び／又は膵臓及び／又は膵臓周辺臓器の良性腫瘍及び／又は良性疾患などを誤検出する可能性も考えられる。また、特に早期膵がんの検出感度は一般的に低く、２ｃｍ以下の膵がんではＣＡ１９－９の陽性率が５２％と半数に過ぎないため、早期膵がんの検出には有用ではない。また、糖鎖抗原による腫瘍マーカーは、Ｌｅｗｉｓ血液型陰性例では抗原が産生されず偽陰性を示すので一部の被験者には不適な検査である。また、膵がん前駆病変である膵管内乳頭粘液性腫瘍に対するＭＲＩ及びＣＴによる発見率はそれぞれ１９．９％、１．２～２．６％と十分ではなく、膵がん前駆病変の検出に腫瘍マーカーの使用は推奨されていない。
また研究段階ではあるが血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量を用いて膵がんを判別するという報告が下記のようにあるが、いずれも早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出する方法として実用化に至っていない。
特許文献１では、血液中のｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－３６４８を他の数個のｍｉＲＮＡと組み合わせて膵がんを検出する方法が示されているが、膵がんの陰性対照群として健常体のみを用いており、膵臓以外の臓器のがんや良性疾患についての記載がなく、血液を用いた具体的な膵がん前駆病変を検出する方法も記載されていない。
特許文献２では、血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐなどのｍｉＲＮＡを組み合わせて膵がんを検出する方法が示されているが、早期膵がん患者が数検体しか含まれておらず、早期膵がんに対する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載がなく、血液を用いた具体的な膵がん前駆病変を検出する方法も記載されていない。
特許文献３では、血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐを他の数十個のｍｉＲＮＡと組み合わせて膵臓がんを検出する方法が示されているが、早期膵がんに対する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載がなく、膵がんの陰性対照群として膵臓周辺の胃腸上部以外のがんについての記載がなく、膵がん前駆病変を検出する方法も記載されていない。
特許文献４では、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐを他の数十個のｍｉＲＮＡと組み合わせて膵がんや膵がん前駆病変を検出する方法が示されているが、膵がんに対する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載がなく、膵がんの陰性対照群として膵臓以外の臓器のがんについての記載もない。
特許文献５では、血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐを他の数十個のｍｉＲＮＡと組み合わせて膵がんや膵がん前駆病変を検出する方法が示されているが、早期膵がんに対する具体的な精度、感度、特異度などの検出性能についての記載がなく、膵がん前駆病変の陰性対照群として膵臓以外の臓器のがんや良性疾患を測定しておらず、具体的な特異度についても記載されていない。
非特許文献５では、健常体より膵がん患者の血液中で発現量が増加するｍｉＲＮＡとしてｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐなどが挙げられており、これらのｍｉＲＮＡの数個を組み合わせて膵がんを検出する方法が示されているが、膵がんの陰性対照群として膵臓以外の臓器のがんについての記載がない。
このように、早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出において、既存の腫瘍マーカーはその性能が低いか、また研究段階のマーカーについては性能や検出の方法が具体的に示されていないため、これらを利用した場合には、健常体を早期膵がん又は膵がん前駆病変患者と誤検出することによる無駄な追加検査の実施や、早期膵がん又は膵がん前駆病変患者を見落とすことによる治療機会の逸失がおこる可能性がある。また、数十個～数百個からなるｍｉＲＮＡを測定することは検査費用を増大させるため、健康診断のような大規模なスクリーニングには使用しづらい。また、腫瘍マーカーを測定するために膵臓組織を採取することは患者に与える侵襲性が高く好ましくないため、低侵襲に採取できる血液からの検出が可能で、早期膵がん又は膵がん前駆病変患者を早期膵がん又は膵がん前駆病変患者と、健常体を健常体と正しく判別できる、精度の高い早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーが求められる。特に、膵がんは早期発見による切除が唯一の根治治療となるため、感度の高い早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーが切望されている。
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討の結果、低侵襲に採取できる血液から早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出マーカーに使用可能な数個の遺伝子を見出し、これに特異的に結合可能な核酸を用いることにより、早期膵がん又は膵がん前駆病変を有意に検出できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
＜発明の概要＞
すなわち、本発明は、以下の特徴を有する。
（１）早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７６、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－４９８、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｍｉＲ－６７４９－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出用キット。
（２）ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－１１８１がｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１であり、ｍｉＲ－６７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６であり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７３１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－５０１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８であり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－４９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４９８であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－４６６７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、ｍｉＲ－２１１０がｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０であり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－６８６９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐである、（１）に記載のキット。
（３）上記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）上記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１）又は（２）に記載のキット。
（４）上記キットが、別の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４６７３、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６０７６、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４２８６、及び、ｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１）～（３）のいずれかに記載のキット。
（５）ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－２８６１がｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０３がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８１３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６０２がｈｓａ－ｍｉＲ－６０２であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－４２９４がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４であり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－７１８であり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４７０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－４６７３がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３であり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－４６４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－５５８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－１２９０がｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０であり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－８０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９であり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－６７７４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－２４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－３１４１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１であり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－４２８１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１であり、ｍｉＲ－５１９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－４４８４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４であり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－３７３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－６０７６がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６であり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９である、（４）に記載のキット。
（６）上記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（４）又は（５）に記載のキット。
（７）早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７６、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－４９８、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｍｉＲ－６７４９－５ｐから選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出用デバイス。
（８）ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－１１８１がｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１であり、ｍｉＲ－６７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６であり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７３１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－５０１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８であり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－４９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４９８であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－４６６７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、ｍｉＲ－２１１０がｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０であり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－６８６９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐである、（７）に記載のデバイス。
（９）上記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）上記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（７）又は（８）に記載のデバイス。
（１０）上記デバイスが、別の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４６７３、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６０７６、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４２８６、及び、ｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（７）～（９）のいずれかに記載のデバイス。
（１１）ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－２８６１がｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０３がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８１３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６０２がｈｓａ－ｍｉＲ－６０２であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－４２９４がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４であり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－７１８であり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４７０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－４６７３がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３であり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－４６４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－５５８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－１２９０がｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０であり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－８０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９であり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－６７７４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－２４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－３１４１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１であり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－４２８１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１であり、ｍｉＲ－５１９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－４４８４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４であり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－３７３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－６０７６がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６であり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９である、（１０）に記載のデバイス。
（１２）上記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）上記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１０）又は（１１）に記載のデバイス。
（１３）上記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、（７）～（１２）のいずれかに記載のデバイス。
（１４）上記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、（１３）に記載のデバイス。
（１５）（１）～（６）のいずれかに記載のキット又は（７）～（１４）のいずれかに記載のデバイスを用いて被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて、被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していること、又は早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していないことをｉｎ ｖｉｔｒｏで評価し、それによって被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在又は不存在を検出することを含む、被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出方法。
（１６）（１）～（６）のいずれかに記載のキット又は（７）～（１４）のいずれかに記載のデバイスを用いて被験体の検体における標的遺伝子の発現量を測定し、早期膵がん又は膵がん前駆病変を有することが既知である被験体由来の検体の遺伝子発現量と健常体由来の検体の遺伝子発現量を教師サンプルとして作成された、かつ早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常とを区別的に判別することが可能である判別式（判別関数）に、該被験体由来の検体中の標的遺伝子の発現量を代入し、それによって、早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在又は不存在を評価することを含む、被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出する方法。
（１７）上記被験体が、ヒトである、（１５）又は（１６）に記載の方法。
（１８）上記検体が、血液、血清又は血漿である、（１５）～（１７）のいずれかに記載の方法。
＜用語の定義＞
本明細書中で使用する用語は、以下の定義を有する。
本明細書において「膵がん」とは、浸潤性膵管癌（ｉｎｖａｓｉｖｅ ｄｕｃｔａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａｓ）をいう。具体的には、膵臓において形成される乳頭腺癌（ｐａｐｉｌｌａｒｙ ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ）、管状腺癌（ｔｕｂｕｌａｒ ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ）、低分化腺癌（ｐｏｏｒｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ）、腺扁平上皮癌（ａｄｅｎｏｓｑｕａｍｏｕｓ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、粘液癌（ｍｕｃｉｏｕｓ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）、退形成癌（ａｎａｐｌａｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）などが含まれる（「膵癌取り扱い規約」、第６版補訂版、２０１３年、日本膵臓学会、金原出版（東京、日本）、ｐ２７－２８）。
本明細書において「膵がん前駆病変」とは、膵臓において形成される外分泌腫瘍（Ｅｘｏｃｒｉｎｅ ｎｅｏｐｌａｓｍｓ）をいう。具体的には、漿液性嚢胞腫瘍（Ｓｅｒｏｕｓｃｙｓｔｉｃｎｅｏｐｌａｓｍｓ：ＳＣＮｓ）、漿液性嚢胞腺腫（Ｓｅｒｏｕｓｃｙｓｔａｄｅｎｏｍａ：ＳＣＡ）、漿液性嚢胞腺癌（Ｓｅｒｏｕｓｃｙｓｔａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ：ＳＣＣ）、粘液性嚢胞腫瘍（Ｍｕｃｉｎｏｕｓｃｙｓｔｉｃｎｅｏｐｌａｓｍｓ：ＭＣＮｓ）、粘液性嚢胞腺腫（Ｍｕｃｉｎｏｕｓｃｙｓｔａｄｅｎｏｍａ：ＭＣＡ）、粘液性嚢胞腺癌（Ｍｕｃｉｎｏｕｓｃｙｓｔａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ：ＭＣＣ）、膵管内乳頭粘液性腫瘍（Ｉｎｔｒａｄｕｃｔａｌｐａｐｉｌｌａｒｙ－ｍｕｃｉｎｏｕｓｎｅｏｐｌａｓｍｓ：ＩＰＭＮｓ）、膵管内乳頭粘液性腺腫（Ｉｎｔｒａｄｕｃｔａｌｐａｐｉｌｌａｒｙ－ｍｕｃｉｎｏｕｓａｄｅｎｏｍａ：ＩＰＭＡ）、膵管内乳頭粘液性腺癌（Ｉｎｔｒａｄｕｃｔａｌｐａｐｉｌｌａｒｙ－ｍｕｃｉｎｏｕｓｃａｒｃｉｎｏｍａ：ＩＰＭＣ）、などが含まれる（「膵癌取り扱い規約」、第６版補訂版、２０１３年、日本膵臓学会、金原出版（東京、日本）、ｐ２４－２７）。
本明細書において「膵がんの進行度」とは、主腫瘍局所進展度、リンパ節転移、遠隔転移などによってｓｔａｇｅ ０、ＩＡ、ＩＢ、ＩＩＡ、ＩＩＢ、ＩＩＩ、ＩＶａ、ＩＶｂに分類される（「膵癌取り扱い規約」、第６版補訂版、２０１３年、日本膵臓学会、金原出版（東京、日本）、ｐ５５－５７）。
本明細書において「早期膵がん」とは、ｓｔａｇｅ ０、ＩＡ、ＩＢ、ＩＩＡ、ＩＩＢの膵がんをいう。
本明細書において「進行膵がん」とは、ｓｔａｇｅ ＩＩＩ、ＩＶａ、ＩＶｂ膵がんをいう。
本明細書において「良性疾患」とは、臓器に関する非悪性腫瘍の疾患をいう。
また、本明細書中で使用する「ヌクレオチド」、「ポリヌクレオチド」、「ＤＮＡ」、「ＲＮＡ」などの略号による表示は、「塩基配列又はアミノ酸配列を含む明細書等の作成のためのガイドライン」（日本国特許庁編）及び当技術分野における慣用に従うものとする。
本明細書において「ポリヌクレオチド」とは、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及びＲＮＡ／ＤＮＡ（キメラ）のいずれも包含する核酸に対して用いられる。なお、上記ＤＮＡには、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、及び合成ＤＮＡのいずれもが含まれる。また上記ＲＮＡには、ｔｏｔａｌ ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｒＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、ｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇ ＲＮＡ及び合成ＲＮＡのいずれもが含まれる。本明細書において「合成ＤＮＡ」及び「合成ＲＮＡ」は、所定の塩基配列（天然型配列又は非天然型配列のいずれでもよい。）に基づいて、例えば自動核酸合成機を用いて、人工的に作製されたＤＮＡ及びＲＮＡをいう。本明細書において「非天然型配列」は、広義の意味に用いることを意図しており、天然型配列と異なる、たとえば１以上のヌクレオチドの置換、欠失、挿入及び／又は付加を含む配列（すなわち、変異配列）、１以上の修飾ヌクレオチドを含む配列（すなわち、修飾配列）、などを包含する。また、本明細書では、ポリヌクレオチドは核酸と互換的に使用される。
本明細書において「断片」とは、ポリヌクレオチドの連続した一部分の塩基配列を有するポリヌクレオチドであり、１５塩基以上、好ましくは１７塩基以上、より好ましくは１９塩基以上の長さを有することが望ましい。
本明細書において「遺伝子」とは、ＲＮＡ、及び２本鎖ＤＮＡのみならず、それを構成する正鎖（又はセンス鎖）又は相補鎖（又はアンチセンス鎖）などの各１本鎖ＤＮＡを包含することを意図して用いられる。またその長さによって特に制限されるものではない。
従って、本明細書において「遺伝子」は、特に言及しない限り、ヒトゲノムＤＮＡを含む２本鎖ＤＮＡ、１本鎖ＤＮＡ（正鎖）、当該正鎖と相補的な配列を有する１本鎖ＤＮＡ（相補鎖）（例えばｃＤＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、及びこれらの断片、及びそれらの転写産物のいずれも含む。また当該「遺伝子」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「遺伝子」だけではなく、これらによってコードされるＲＮＡと生物学的機能が同等であるＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体をコードする「核酸」が包含される。かかる同族体、変異体又は誘導体をコードする「核酸」としては、具体的には、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～８１２のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「核酸」を挙げることができる。なお、「遺伝子」は、機能領域の別を問うものではなく、例えば発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンを含むことができる。また、「遺伝子」は細胞に含まれていてもよく、細胞外に放出されて単独で存在していてもよく、またエキソソームと呼ばれる小胞に内包された状態にあってもよい。
本明細書において「エキソソーム」（別称「エクソソーム」）とは、細胞から分泌される脂質二重膜に包まれた小胞である。エキソソームは多胞エンドソームに由来し、細胞外環境に放出される際にＲＮＡ、ＤＮＡ等の「遺伝子」やタンパク質などの生体物質を内部に含むことがある。エキソソームは血液、血清、血漿、リンパ液等の体液に含まれることが知られている。
本明細書において「転写産物」とは、遺伝子のＤＮＡ配列を鋳型にして合成されたＲＮＡのことをいう。ＲＮＡポリメラーゼが遺伝子の上流にあるプロモーターと呼ばれる部位に結合し、ＤＮＡの塩基配列に相補的になるように３’末端にリボヌクレオチドを結合させていく形でＲＮＡが合成される。このＲＮＡには遺伝子そのもののみならず、発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンをはじめとする転写開始点からポリＡ配列の末端にいたるまでの全配列が含まれる。
また、本明細書において「マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）」は、特に言及しない限り、ヘアピン様構造のＲＮＡ前駆体として転写され、ＲＮａｓｅ ＩＩＩ切断活性を有するｄｓＲＮＡ切断酵素により切断され、ＲＩＳＣと称するタンパク質複合体に取り込まれ、ｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基の非コーディングＲＮＡを意図して用いられる。また本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「ｍｉＲＮＡ」だけではなく、当該「ｍｉＲＮＡ」の前駆体（ｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ、ｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）、これらと生物学的機能が同等であるｍｉＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体も包含する。かかる前駆体、同族体、変異体又は誘導体としては、具体的には、ｍｉＲＢａｓｅ ｒｅｌｅａｓｅ ２０（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｉｒｂａｓｅ．ｏｒｇ／）により同定することができ、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～８１２のいずれかで表されるいずれかの特定塩基配列の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「ｍｉＲＮＡ」を挙げることができる。さらにまた、本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は、ｍｉＲ遺伝子の遺伝子産物であってもよく、そのような遺伝子産物は、成熟ｍｉＲＮＡ（例えば、上記のようなｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基、又は１９～２５塩基、の非コーディングＲＮＡ）又はｍｉＲＮＡ前駆体（例えば、前記のようなｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）を包含する。
本明細書において「プローブ」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に検出するために使用されるポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。
本明細書において「プライマー」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に認識し、増幅するポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。
ここで相補的なポリヌクレオチド（相補鎖、逆鎖）とは、配列番号１～８１２のいずれかによって定義される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチドの全長配列、又はその部分配列、（ここでは便宜上、これを正鎖と呼ぶ）に対してＡ：Ｔ（Ｕ）、Ｇ：Ｃといった塩基対関係に基づいて、塩基的に相補的な関係にあるポリヌクレオチドを意味する。また、配列番号１～８１２のいずれかで表される塩基配列若しくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に「相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド」という記載も基本的に同様に理解される。
本明細書において「ストリンジェントな条件」とは、核酸プローブが他の配列に対するよりも、検出可能により大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件をいう。ストリンジェントな条件は配列依存性であり、ハイブリダイゼーションが行われる環境によって異なる。ハイブリダイゼーション及び／又は洗浄条件のストリンジェンシーを制御することにより、核酸プローブに対して１００％相補的である標的配列が同定され得る。「ストリンジェントな条件」の具体例は、後述する。
本明細書において「Ｔｍ値」とは、ポリヌクレオチドの二本鎖部分が一本鎖へと変性し、二本鎖と一本鎖が１：１の比で存在する温度を意味する。
本明細書において「変異体」とは、核酸の場合、多型性、突然変異などに起因した天然の変異体、あるいは配列番号１～８１２のいずれかの塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、又はその部分配列において１又は２以上（例えば１～数個）の塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは当該塩基配列の各々又はその部分配列と約９０％以上、約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上の％同一性を示す変異体、あるいは当該塩基配列又はその部分配列を含むポリヌクレオチド又はオリゴヌクレオチドと上記定義のストリンジェントな条件でハイブリダイズする核酸を意味する。
本明細書において「数個」とは、約１０、９、８、７、６、５、４、３又は２個の整数を意味する。
本明細書において、変異体は、部位特異的突然変異誘発法、ＰＣＲ法を利用した突然変異導入法などの周知の技術を用いて作製可能である。
本明細書において「％同一性」は、上記のＢＬＡＳＴやＦＡＳＴＡによるタンパク質又は遺伝子の検索システムを用いて、ギャップを導入して、又はギャップを導入しないで、決定することができる（Ｚｈｅｎｇ Ｚｈａｎｇら、２０００年、Ｊ． Ｃｏｍｐｕｔ． Ｂｉｏｌ．、第７巻、ｐ２０３－２１４；Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．Ｆ．ら、１９９０年、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、第２１５巻、ｐ４０３－４１０；Ｐｅａｒｓｏｎ，Ｗ．Ｒ．ら、１９８８年、Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． Ｕ． Ｓ． Ａ．、第８５巻、ｐ２４４４－２４４８）。
本明細書において「誘導体」とは、修飾核酸、非限定的に例えば、蛍光団などによるラベル化誘導体、修飾ヌクレオチド（例えばハロゲン、メチルなどのアルキル、メトキシなどのアルコキシ、チオ、カルボキシメチルなどの基を含むヌクレオチド及び塩基の再構成、二重結合の飽和、脱アミノ化、酸素分子の硫黄分子への置換などを受けたヌクレオチドなど）を含む誘導体、ＰＮＡ（ｐｅｐｔｉｄｅ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ； Ｎｉｅｌｓｅｎ，Ｐ．Ｅ．ら、１９９１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、第２５４巻、ｐ１４９７－５００）、ＬＮＡ（ｌｏｃｋｅｄ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ； Ｏｂｉｋａ，Ｓ．ら，１９９８年、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、第３９巻、ｐ５４０１－５４０４）などを含むことを意味する。
本明細書において、上記の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーであるｍｉＲＮＡから選択されるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な「核酸」は、合成又は調製された核酸であり、具体的には「核酸プローブ」又は「プライマー」を含み、被験体中の早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在の有無を検出するために、又は早期膵がん又は膵がん前駆病変の罹患の有無、罹患の程度、早期膵がん又は膵がん前駆病変の改善の有無や改善の程度、早期膵がん又は膵がん前駆病変の治療に対する感受性を診断するために、あるいは早期膵がん又は膵がん前駆病変の予防、改善又は治療に有用な候補物質をスクリーニングするために、直接又は間接的に利用される。これらには早期膵がん又は膵がん前駆病変の罹患に関連して生体内、特に血液、尿等の体液等の検体において配列番号１～８１２のいずれかで表される転写産物又はそのｃＤＮＡ合成核酸を特異的に認識し結合することのできるヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドを包含する。これらのヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドは、上記性質に基づいて生体内、組織や細胞内などで発現した上記遺伝子を検出するためのプローブとして、また生体内で発現した上記遺伝子を増幅するためのプライマーとして有効に利用することができる。
本明細書で使用する「検出」という用語は、検査、測定、判定又は、判定支援という用語で置換しうる。また、本明細書において「評価」という用語は、検査結果又は測定結果に基づいて診断又は評価を支援することを含む意味で使用される。
本明細書で使用される「被験体」は、ヒト、チンパンジーを含む霊長類、イヌ、ネコなどのペット動物、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギなどの家畜動物、マウス、ラットなどの齧歯類、動物園で飼育される動物などの哺乳動物を意味する。好ましい被験体は、ヒトである。また、「健常体」もまた、このような哺乳動物であって、検出しようとするがんに罹患していない動物を意味する。好ましい健常体は、ヒトである。
本明細書で使用される「Ｐ」又は「Ｐ値」とは、統計学的検定において、帰無仮説の下で実際にデータから計算された統計量よりも極端な統計量が観測される確率を示す。したがって「Ｐ」又は「Ｐ値」が小さいほど、比較対象間に有意差があるとみなせる。
本明細書において、「感度」は、（真陽性の数）／（真陽性の数＋偽陰性の数）の値を意味する。感度が高ければ早期膵がん又は膵がん前駆病変を早期に発見することが可能となり、完全ながん部の切除や再発率の低下につながる。
本明細書において、「特異度」は、（真陰性の数）／（真陰性の数＋偽陽性の数）を意味する。特異度が高ければ健常体を早期膵がん又は膵がん前駆病変患者と誤判別することによる無駄な追加検査の実施を防ぎ、患者の負担の軽減や医療費の削減につながる。
本明細書において、「精度」は（真陽性の数＋真陰性の数）／（全症例数）の値を意味する。精度は全検体に対しての判別結果が正しかった割合を示しており、検出性能を評価する第一の指標となる。
本明細書において判定、検出又は診断の対象となる「検体」とは、早期膵がん又は膵がん前駆病変の発生、早期膵がん又は膵がん前駆病変の進行、或いは早期膵がん又は膵がん前駆病変に対する治療効果の発揮にともない本発明の遺伝子が発現変化する組織及び生体材料を指す。具体的には膵臓組織及びその周辺の脈管、リンパ節及び臓器、また転移が疑われる臓器、皮膚、及び血液、尿、唾液、汗、組織浸出液などの体液、血液から調整された血清、血漿、その他、便、毛髪などを指す。更にこれらから抽出された生体試料、具体的にはＲＮＡやｍｉＲＮＡなどの遺伝子を指す。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」という用語は、配列番号１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２９、配列番号２５１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１」という用語は、配列番号２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｕｂｒａｍａｎｉａｎ Ｓら、２００８年、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２７巻、ｐ２０１５－２０２６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１８１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６２７４、配列番号２５２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ」という用語は、配列番号３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３８８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３７６０、配列番号２５３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ」という用語は、配列番号４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７０３、配列番号２５４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６」という用語は、配列番号５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８８２、配列番号２５５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ」という用語は、配列番号６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂａｒ Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００８３３５、配列番号２５６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ」という用語は、配列番号７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６０９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１４９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００４７８、配列番号２５７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ」という用語は、配列番号８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｕｉ ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９３７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５７５９、配列番号２５８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」という用語は、配列番号９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３０６、配列番号２５９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ」という用語は、配列番号１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６４０、配列番号２６０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ」という用語は、配列番号１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３６８、配列番号２６１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０」という用語は、配列番号１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｄｉｎｇ Ｎら、２０１１年、Ｊ Ｒａｄｉａｔ Ｒｅｓ、５２巻、ｐ４２５－４３２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５０９０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７９７９、配列番号２６２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ」という用語は、配列番号１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６２０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０１１、配列番号２６３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」という用語は、配列番号１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７０３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号２６４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」という用語は、配列番号１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉ Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７１７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５５１、配列番号２６５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」という用語は、配列番号１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６７０、配列番号２６６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ」という用語は、配列番号１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５８３、配列番号２６７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６９ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１４、配列番号２６８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ」という用語は、配列番号１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３６５、配列番号２６９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ」という用語は、配列番号２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７０９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６６７、配列番号２７０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」という用語は、配列番号２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８５６、配列番号２７１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ」という用語は、配列番号２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３０、配列番号２７２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ」という用語は、配列番号２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２９６１、配列番号２７３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」という用語は、配列番号２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７３４、配列番号２７４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ」という用語は、配列番号２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５５６２、配列番号２７５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」という用語は、配列番号２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３１８、配列番号２７６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２」という用語は、配列番号２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２２６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｔａｎｄｏｎ Ｍら、２０１２年、Ｏｒａｌ Ｄｉｓ、１８巻、ｐ１２７－１３１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５７２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１９１１７、配列番号２７７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」という用語は、配列番号２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２７、配列番号２７８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８」という用語は、配列番号２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２９８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８３０、配列番号２７９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ」という用語は、配列番号３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３１、配列番号２８０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ」という用語は、配列番号３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｈａｎｓｅｎ ＴＢら、２０１１年、ＲＮＡ Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ３７８－３８３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５０１０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７８７８、配列番号２８１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７」という用語は、配列番号３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｙｏｏ ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３６４、配列番号２８２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」という用語は、配列番号３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号２８３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ」という用語は、配列番号３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５７７、配列番号２８４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ」という用語は、配列番号３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３２、配列番号２８５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ」という用語は、配列番号３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５８２、配列番号２８６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ」という用語は、配列番号３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１０９５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２８－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７２７、配列番号２８７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」という用語は、配列番号３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８７８、配列番号２８８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ」という用語は、配列番号３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６２３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８６１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７０８、配列番号２８９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ」という用語は、配列番号４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６０１、配列番号２９０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ」という用語は、配列番号４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３１９、配列番号２９１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ」という用語は、配列番号４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８９１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７３８、配列番号２９２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ」という用語は、配列番号４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６９４、配列番号２９３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」という用語は、配列番号４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３２７、配列番号２９４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ」という用語は、配列番号４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３０ｃ－１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７３６、配列番号２９５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ」という用語は、配列番号４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３３－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３３－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３２３、ＭＩ００１５９７３、配列番号２９６，２９７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ」という用語は、配列番号４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉｍ ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２１１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００２８７、配列番号２９８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」という用語は、配列番号４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９０３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７５８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３９９、配列番号２９９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」という用語は、配列番号４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６２７、配列番号３００）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」という用語は、配列番号５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５９１、配列番号３０１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ」という用語は、配列番号５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂａｒ Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００８３３６、配列番号３０２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８」という用語は、配列番号５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２１、配列番号３０３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７」という用語は、配列番号５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９１７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６４２３、配列番号３０４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７」という用語は、配列番号５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３２５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｙｏｏ Ｈら、２０１１年、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ、４１５巻、ｐ５６７－５７２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１９７９７、配列番号３０５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」という用語は、配列番号５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２５９、配列番号３０６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」という用語は、配列番号５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ ＪＬら、２０１２年、Ｊ Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２１２６０、配列番号３０７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ」という用語は、配列番号５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５９５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３５ａ－１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００４５２、配列番号３０８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」という用語は、配列番号５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｗａｎｇ ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５８９９、配列番号３０９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８」という用語は、配列番号５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２４９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｗａｔａｈｉｋｉ Ａら、２０１１年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、６巻、ｅ２４９５０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５６９８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１９３０５、配列番号３１０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」という用語は、配列番号６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｙｏｏ ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３６６、ＭＩ００２３５６３、配列番号３１１，３１２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８」という用語は、配列番号６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４９８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００２８２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｎｔｗｉｃｈ Ｉら、２００５年、Ｎａｔ Ｇｅｎｅｔ、３７巻、ｐ７６６－７７０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４９８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３１４２、配列番号３１３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」という用語は、配列番号６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｈｏｕｂａｖｉｙ ＨＢら、２００３年、Ｄｅｖ Ｃｅｌｌ、５巻、ｐ３５１－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２９６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７４７、配列番号３１４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ」という用語は、配列番号６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０３４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４１９ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８６１、配列番号３１５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ」という用語は、配列番号６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６４７、配列番号３１６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ」という用語は、配列番号６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６７４、配列番号３１７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ」という用語は、配列番号６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５０６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６４８、配列番号３１８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」という用語は、配列番号６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓａｌｖｉ Ａら、２０１３年、Ｉｎｔ Ｊ Ｏｎｃｏｌ、４２巻、ｐ３９１－４０２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１９９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３４０、配列番号３１９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」という用語は、配列番号６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６８６、配列番号３２０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」という用語は、配列番号６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５９７、配列番号３２１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ」という用語は、配列番号７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６４３、配列番号３２２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１」という用語は、配列番号７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４６１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｄａｎｎｅｍａｎｎ Ｍら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｂｉｏｌ Ｅｖｏｌ、４巻、ｐ５５２－５６４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１３１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２１２７６、配列番号３２３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ」という用語は、配列番号７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６６７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２９７、配列番号３２４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ」という用語は、配列番号７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ Ｍｏｌ Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２２２２、配列番号３２５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ」という用語は、配列番号７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２３、配列番号３２６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０」という用語は、配列番号７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｎｏｖｏｔｎｙ ＧＷら、２００７年、Ｉｎｔ Ｊ Ａｎｄｒｏｌ、３０巻、ｐ３１６－３２６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５７１２、配列番号３２７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００４１８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００４３９、配列番号３２８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８」という用語は、配列番号７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７９１、配列番号３２９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０」という用語は、配列番号７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１０１３３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｚｈｕ ＪＹら、２００９年、Ｊ Ｖｉｒｏｌ、８３巻、ｐ３３３３－３３４１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２１１０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１０６２９、配列番号３３０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６」という用語は、配列番号７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３３９、配列番号３３１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」という用語は、配列番号８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｌｅ Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５５１５、配列番号３３２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ」という用語は、配列番号８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６５３、配列番号３３３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７」という用語は、配列番号８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７９０、配列番号３３４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ」という用語は、配列番号８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８６９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７１６、配列番号３３５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」という用語は、配列番号８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂａｒ Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００８３２９、配列番号３３６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ」という用語は、配列番号８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５７４、配列番号３３７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」という用語は、配列番号８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１１２７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｃｈｏｔｔｅ Ｄら、２０１１年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２５巻、ｐ１３８９－１３９９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１９５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１８１７４、配列番号３３８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８」という用語は、配列番号８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６３８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６５３、配列番号３３９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」という用語は、配列番号８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ ＪＬら、２０１２年、Ｊ Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２１２５９、配列番号３４０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８」という用語は、配列番号８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１７８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２１２、配列番号３４１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」という用語は、配列番号９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２４１、配列番号３４２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９」という用語は、配列番号９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｗａｎｇ ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６９－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６９－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５９０５、ＭＩ００３１５１９、配列番号３４３，３４４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ」という用語は、配列番号９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３５９、配列番号３４５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ」という用語は、配列番号９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３８５、配列番号３４６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」という用語は、配列番号９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２２、配列番号３４７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」という用語は、配列番号９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６６１、配列番号３４８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」という用語は、配列番号９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６０２、配列番号３４９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ」という用語は、配列番号９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２９６０、配列番号３５０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ」という用語は、配列番号９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉ Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２４－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２４－２，ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２４－３，ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２４－４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５５９、ＭＩ００３１５１６、ＭＩ００３１５１７、ＭＩ００３１５１８、配列番号３５１，３５２，３５３，３５４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ」という用語は、配列番号９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５７３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３１１、配列番号３５５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ」という用語は、配列番号１００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７２２、配列番号３５６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」という用語は、配列番号１０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２９５９、配列番号３５７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８」という用語は、配列番号１０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８７２、配列番号３５８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５」という用語は、配列番号１０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｖｏｅｌｌｅｎｋｌｅ Ｃら、２０１２年、ＲＮＡ、１８巻、ｐ４７２－４８４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３６２、配列番号３５９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ」という用語は、配列番号１０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２４、配列番号３６０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ」という用語は、配列番号１０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２０９２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６４２ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６５７、配列番号３６１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」という用語は、配列番号１０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７８８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２８、配列番号３６２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」という用語は、配列番号１０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｌｅ Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５５１７、配列番号３６３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」という用語は、配列番号１０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２４５、配列番号３６４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号１０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６９ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７０６、配列番号３６５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」という用語は、配列番号１１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２９７８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｙｏｏ ＪＫら、２０１３年、Ａｒｃｈ Ｐｈａｒｍ Ｒｅｓ、３６巻、ｐ３５３－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２４９７５、ＭＩ００２４９７６、配列番号３６６，３６７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」という用語は、配列番号１１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５６１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉｍ ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００２７４、配列番号３６８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」という用語は、配列番号１１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２２７、配列番号３６９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１」という用語は、配列番号１１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１３８０２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉ Ｈら、２００９年、Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ、１１９巻、ｐ３６６６－３６７７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２８６１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１３００６、配列番号３７０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」という用語は、配列番号１１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉａｏ ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９４０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６５９７、配列番号３７１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３」という用語は、配列番号１１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８６６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｍａｒｔｏｎ Ｓら、２００８年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２２巻、ｐ３３０－３３８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２０３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３３５、配列番号３７２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」という用語は、配列番号１１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４８０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６２８、配列番号３７３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ」という用語は、配列番号１１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７４３４、配列番号３７４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」という用語は、配列番号１１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号３７５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ」という用語は、配列番号１１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６５８、配列番号３７６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ」という用語は、配列番号１２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３１１、配列番号３７７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２」という用語は、配列番号１２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６１５、配列番号３７８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８」という用語は、配列番号１２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８４９、配列番号３７９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ」という用語は、配列番号１２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６０２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２５ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００４６９、配列番号３８０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００」という用語は、配列番号１２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２２５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｔａｎｄｏｎ Ｍら、２０１２年、Ｏｒａｌ Ｄｉｓ、１８巻、ｐ１２７－１３１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１００」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１９１１６、配列番号３８１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４」という用語は、配列番号１２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２９４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８２７、配列番号３８２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１」という用語は、配列番号１２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３２１、配列番号３８３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」という用語は、配列番号１２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号３８４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」という用語は、配列番号１２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７８５、配列番号３８５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８」という用語は、配列番号１２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１２７３５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ａｒｔｚｉ Ｓら、２００８年、ＢＭＣ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、９巻、ｐ３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１２４８９、配列番号３８６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号１３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８０ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６８１、配列番号３８７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０」という用語は、配列番号１３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｙｏｏ ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０９０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３６７、配列番号３８８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ」という用語は、配列番号１３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６９１、配列番号３８９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１」という用語は、配列番号１３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３７９、配列番号３９０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」という用語は、配列番号１３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８１８、配列番号３９１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ」という用語は、配列番号１３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３４０、配列番号３９２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１」という用語は、配列番号１３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９０１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８７９、配列番号３９３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３」という用語は、配列番号１３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３０４、配列番号３９４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ」という用語は、配列番号１３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２２６、配列番号３９５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９」という用語は、配列番号１３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７３４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｋａｗａｊｉ Ｈら、２００８年、ＢＭＣ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、９巻、ｐ１５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１４６９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００７０７４、配列番号３９６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ」という用語は、配列番号１４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９６９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２６７、配列番号３９７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」という用語は、配列番号１４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６３ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６７２、配列番号３９８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」という用語は、配列番号１４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３６、配列番号３９９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ」という用語は、配列番号１４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６７１、配列番号４００）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号１４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｌｅ Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４３３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５５１１、配列番号４０１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」という用語は、配列番号１４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂａｒ Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００８３３６、配列番号４０２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７」という用語は、配列番号１４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４１７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７５３、配列番号４０３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９」という用語は、配列番号１４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７９２、配列番号４０４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ」という用語は、配列番号１４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３４０、配列番号４０５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ」という用語は、配列番号１４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－２，ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２１４、ＭＩ００１４２１５、ＭＩ００１４２１７、配列番号４０６，４０７，４０８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ」という用語は、配列番号１５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２２８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｆｒｉｅｄｌａｎｄｅｒ ＭＲら、２０１２年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ、４０巻、ｐ３７－５２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５８５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１９１４２、配列番号４０９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」という用語は、配列番号１５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６４０５、配列番号４１０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」という用語は、配列番号１５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｗａｎｇ ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０７２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５９０８、配列番号４１１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ」という用語は、配列番号１５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００６９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｈｏｕｂａｖｉｙ ＨＢら、２００３年、Ｄｅｖ Ｃｅｌｌ、５巻、ｐ３５１－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２９６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７４７、配列番号４１２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ」という用語は、配列番号１５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉｍ ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２０４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００２８４、配列番号４１３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」という用語は、配列番号１５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４５４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８００、配列番号４１４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ」という用語は、配列番号１５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉ Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５５７、配列番号４１５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０」という用語は、配列番号１５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２９０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３５２、配列番号４１６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８００３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６２２ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０１３、配列番号４１７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ」という用語は、配列番号１５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｕｉ ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９３９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５７６１、配列番号４１８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ」という用語は、配列番号１６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４２８４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃａｉ Ｘら、２００７年、ＲＮＡ、１３巻、ｐ３１３－３１６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５４１６、配列番号４１９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」という用語は、配列番号１６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１４９９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４１５１、配列番号４２０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８」という用語は、配列番号１６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２７５、配列番号４２１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」という用語は、配列番号１６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７４８、配列番号４２２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」という用語は、配列番号１６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５８６、配列番号４２３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ」という用語は、配列番号１６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８９３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７４０、配列番号４２４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ」という用語は、配列番号１６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１６２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４１９２、配列番号４２５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号１６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８４４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６４２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６６８５、配列番号４２６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４」という用語は、配列番号１６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３７１、配列番号４２７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ」という用語は、配列番号１６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１５０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００４７９、配列番号４２８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９」という用語は、配列番号１７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１０１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｗａｎｇ ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０８９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５９２５、配列番号４２９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ」という用語は、配列番号１７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６５０、配列番号４３０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ」という用語は、配列番号１７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２９６４、配列番号４３１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ」という用語は、配列番号１７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８５０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６９６、配列番号４３２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ」という用語は、配列番号１７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６４４、配列番号４３３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ」という用語は、配列番号１７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１３、配列番号４３４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号１７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３５６０、配列番号４３５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」という用語は、配列番号１７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６７９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０８０、配列番号４３６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」という用語は、配列番号１７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７９２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７４３９、配列番号４３７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」という用語は、配列番号１７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｍｅｉｒｉ Ｅら、２０１０年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ、３８巻、ｐ６２３４－６２４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６５６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０５６、配列番号４３８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」という用語は、配列番号１８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ Ｄｅｖ、１６巻、ｐ７２０－７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ａ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００００９４、配列番号４３９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６」という用語は、配列番号１８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８１７、配列番号４４０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３」という用語は、配列番号１８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８７９、配列番号４４１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ」という用語は、配列番号１８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２６、配列番号４４２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ」という用語は、配列番号１８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２７６、配列番号４４３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ」という用語は、配列番号１８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２０、配列番号４４４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」という用語は、配列番号１８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２７９、配列番号４４５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５」という用語は、配列番号１８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２４０、配列番号４４６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」という用語は、配列番号１８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５７１、配列番号４４７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ」という用語は、配列番号１８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７１９、配列番号４４８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｕｈ ＭＲら、２００４年、Ｄｅｖ Ｂｉｏｌ、２７０巻、ｐ４８８－４９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３７１ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７７９、配列番号４４９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ」という用語は、配列番号１９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２２、配列番号４５０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ」という用語は、配列番号１９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３４、配列番号４５１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５」という用語は、配列番号１９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｖｅｌｔｈｕｔ－Ｍｅｉｋａｓ Ａら、２０１３年、Ｍｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、２７巻、ｐ１１２８－１１４１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７９７５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５７５１、配列番号４５２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ」という用語は、配列番号１９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６６６、配列番号４５３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４」という用語は、配列番号１９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０７３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６９０１、配列番号４５４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ」という用語は、配列番号１９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６６２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６３３、配列番号４５５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ」という用語は、配列番号１９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２９５８、配列番号４５６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ」という用語は、配列番号１９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３１８、配列番号４５７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ」という用語は、配列番号１９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１９、配列番号４５８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ」という用語は、配列番号２００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６５０、配列番号４５９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ」という用語は、配列番号２０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９４巻、ｐ８５３－８５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２３ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００００７９、配列番号４６０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ」という用語は、配列番号２０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７３９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２９５、配列番号４６１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５」という用語は、配列番号２０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８６８、配列番号４６２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ」という用語は、配列番号２０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９６９５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２６５、配列番号４６３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ」という用語は、配列番号２０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９４巻、ｐ８５３－８５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２４－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－２４－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００００８０、ＭＩ０００００８１、配列番号４６４，４６５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」という用語は、配列番号２０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３５ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８０９、配列番号４６６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」という用語は、配列番号２０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３８４、配列番号４６７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」という用語は、配列番号２０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６４７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２８－１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００４４７、配列番号４６８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６」という用語は、配列番号２０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９００３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４７６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８２８、配列番号４６９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ」という用語は、配列番号２１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３１９、配列番号４７０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」という用語は、配列番号２１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｘｉｅ Ｘら、２００５年、Ｎａｔｕｒｅ、４３４巻、ｐ３３８－３４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０６６、配列番号４７１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」という用語は、配列番号２１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６５１、配列番号４７２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７」という用語は、配列番号２１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８３５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉａｏ ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９３７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６５９３、配列番号４７３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」という用語は、配列番号２１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１２７３４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ａｒｔｚｉ Ｓら、２００８年、ＢＭＣ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、９巻、ｐ３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１２４８８、配列番号４７４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１」という用語は、配列番号２１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１４１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４１６５、配列番号４７５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」という用語は、配列番号２１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２３２、配列番号４７６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１」という用語は、配列番号２１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９０７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２８１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８８５、配列番号４７７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ」という用語は、配列番号２１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１１２８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｃｈｏｔｔｅ Ｄら、２０１１年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２５巻、ｐ１３８９－１３９９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１９６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１８１７５、配列番号４７８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」という用語は、配列番号２１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７２７、配列番号４７９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０」という用語は、配列番号２２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９３３７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｈｕ Ｒら、２０１１年、Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ、２８６巻、ｐ１２３２８－１２３３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９６０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６９６４、配列番号４８０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８」という用語は、配列番号２２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｍｅｉｒｉ Ｅら、２０１０年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ、３８巻、ｐ６２３４－６２４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６４８－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－３６４８－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０４８、ＭＩ００３１５１２、配列番号４８１，４８２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ」という用語は、配列番号２２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌｉ Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５５６、配列番号４８３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２」という用語は、配列番号２２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４９２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８５４、配列番号４８４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ」という用語は、配列番号２２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７４４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５５５９、配列番号４８５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４」という用語は、配列番号２２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３００１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｗａｍｉｎａｔｈａｎ Ｓら、２０１３年、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ、４３４巻、ｐ２２８－２３４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７７０４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５２４０、配列番号４８６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ」という用語は、配列番号２２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３８８、配列番号４８７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ」という用語は、配列番号２２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４８８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３９、配列番号４８８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号２２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ Ｍｏｌ Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－２，ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－３，ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２２２３、ＭＩ００２３５６４、ＭＩ００２３５６５、ＭＩ００２３５６６、配列番号４８９，４９０，４９１，４９２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ」という用語は、配列番号２２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６６９、配列番号４９３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２」という用語は、配列番号２３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１０３１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３８９２、配列番号４９４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ」という用語は、配列番号２３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５７５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８３６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６８２、配列番号４９５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」という用語は、配列番号２３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５７２、配列番号４９６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」という用語は、配列番号２３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３７７、配列番号４９７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７」という用語は、配列番号２３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｖｅｌｔｈｕｔ－Ｍｅｉｋａｓ Ａら、２０１３年、Ｍｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、２７巻、ｐ１１２８－１１４１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７９７７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５７５３、配列番号４９８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４」という用語は、配列番号２３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０１８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８４５、配列番号４９９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ」という用語は、配列番号２３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ Ｍｏｌ Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２２２７、配列番号５００）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ」という用語は、配列番号２３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００００７２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｓｕｈ ＭＲら、２００４年、Ｄｅｖ Ｂｉｏｌ、２７０巻、ｐ４８８－４９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３７３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７８１、配列番号５０１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８」という用語は、配列番号２３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８５７、配列番号５０２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」という用語は、配列番号２３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３０５、配列番号５０３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０」という用語は、配列番号２４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－４，ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６４０８、ＭＩ００１６４０９、配列番号５０４，５０５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６」という用語は、配列番号２４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７０１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｖｏｅｌｌｅｎｋｌｅ Ｃら、２０１２年、ＲＮＡ、１８巻、ｐ４７２－４８４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０７６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３５３、配列番号５０６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ」という用語は、配列番号２４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３２８、配列番号５０７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３」という用語は、配列番号２４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８１１、配列番号５０８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６」という用語は、配列番号２４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８４７、配列番号５０９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０」という用語は、配列番号２４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３６７、配列番号５１０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ」という用語は、配列番号２４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１１、配列番号５１１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」という用語は、配列番号２４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２８６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８９４、配列番号５１２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号２４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５４７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｊｏｙｃｅ ＣＥら、２０１１年、Ｈｕｍ Ｍｏｌ Ｇｅｎｅｔ、２０巻、ｐ４０２５－４０４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－１，ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－２，ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－３，ｈｓａ－ｍｉｒ－６５１１ａ－４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２２２３、ＭＩ００２３５６４、ＭＩ００２３５６５、ＭＩ００２３５６６、配列番号５１３，５１４，５１５，５１６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」という用語は、配列番号２４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３７７、配列番号５１７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」という用語は、配列番号２５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５９４、配列番号５１８）が知られている。
さらにまた、成熟型のｍｉＲＮＡは、ヘアピン様構造をとるＲＮＡ前駆体から成熟型ｍｉＲＮＡとして切出されるときに、配列の前後１～数塩基が短く、又は長く切出されることや、塩基の置換が生じて変異体となることがあり、ｉｓｏｍｉＲと称される（Ｍｏｒｉｎ ＲＤ．ら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．、第１８巻、ｐ．６１０－６２１）。ｍｉＲＢａｓｅ Ｒｅｌｅａｓｅ２０では、配列番号１～２５０のいずれかで表される塩基配列のほかに、数々のｉｓｏｍｉＲと呼ばれる配列番号５１９～８１２のいずれかで表される塩基配列の変異体及び断片も示されている。これらの変異体もまた、配列番号１～２５０のいずれかで表される塩基配列のｍｉＲＮＡとして得ることができる。すなわち、本発明の配列番号２、３、６、７、８、１１、１２、１３、１５、１９、２０、２５、２６、２７、２９、３１、３２、３７、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５９、６０、６１、６２、６３、７１、７２、７３、７４、７６、７７、７８、７９、８３、８４、８６、８７、８８、８９、９０、９２、９４、９８、１０２、１０５、１０６、１０８、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１７、１１８、１２２、１２３、１２４、１２８、１２９、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１４０、１４１、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１５３、１５４、１５５、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６６、１６７、１６８、１６９、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８４、１８６、１８７、１９０、１９３、１９６、１９８、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８、２０９、２１０、２１１、２１４、２１５、２１６、２１７、２１８、２２０、２２１、２２２、２２３、２２４、２２６、２２８、２３３、２３５、２３６、２３７、２３９、２４０、２４３、２４４、２４５、２４７、２４８、及び２４９で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチドの変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ Ｒｅｌｅａｓｅ ２０に登録されている最も長い変異体として、それぞれ配列番号５１９、５２１、５２３、５２５、５２７、５２９、５３１、５３３、５３５、５３７、５３９、５４１、５４３、５４５、５４７、５４９、５５１、５５３、５５５、５５７、５５９、５６１、５６３、５６５、５６７、５６９、５７１、５７３、５７５、５７７、５７９、５８１、５８３、５８５、５８７、５８９、５９１、５９３、５９５、５９７、５９９、６０１、６０３、６０５、６０７、６０９、６１１、６１３、６１５、６１７、６１９、６２１、６２３、６２５、６２７、６２９、６３１、６３３、６３５、６３７、６３９、６４１、６４３、６４５、６４７、６４９、６５１、６５３、６５５、６５７、６５９、６６１、６６３、６６５、６６７、６６９、６７１、６７３、６７５、６７７、６７９、６８１、６８３、６８５、６８７、６８９、６９１、６９３、６９５、６９７、６９９、７０１、７０３、７０５、７０７、７０９、７１１、７１３、７１５、７１７、７１９、７２１、７２３、７２５、７２７、７２９、７３１、７３３、７３５、７３７、７３９、７４１、７４３、７４５、７４７、７４９、７５１、７５３、７５５、７５７、７５９、７６１、７６３、７６５、７６７、７６９、７７１、７７３、７７５、７７７、７７９、７８１、７８３、７８５、７８７、７８９、７９１、７９３、７９５、７９７、７９９、８０１、８０３、８０５、８０７、８０９、及び８１１で表されるポリヌクレオチドが挙げられる。また、本発明の配列番号２、３、６、７、８、１１、１２、１３、１５、１９、２０、２５、２６、２７、２９、３１、３２、３７、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５９、６０、６１、６２、６３、７１、７２、７３、７４、７６、７７、７８、７９、８３、８４、８６、８７、８８、８９、９０、９２、９４、９８、１０２、１０５、１０６、１０８、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１７、１１８、１２２、１２３、１２４、１２８、１２９、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１４０、１４１、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１５３、１５４、１５５、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６６、１６７、１６８、１６９、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８４、１８６、１８７、１９０、１９３、１９６、１９８、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８、２０９、２１０、２１１、２１４、２１５、２１６、２１７、２１８、２２０、２２１、２２２、２２３、２２４、２２６、２２８、２３３、２３５、２３６、２３７、２３９、２４０、２４３、２４４、２４５、２４７、２４８、及び２４９で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、の変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ Ｒｅｌｅａｓｅ ２０に登録されている最も短い変異体として、それぞれ配列番号５２０、５２２、５２４、５２６、５２８、５３０、５３２、５３４、５３６、５３８、５４０、５４２、５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５６２、５６４、５６６、５６８、５７０、５７２、５７４、５７６、５７８、５８０、５８２、５８４、５８６、５８８、５９０、５９２、５９４、５９６、５９８、６００、６０２、６０４、６０６、６０８、６１０、６１２、６１４、６１６、６１８、６２０、６２２、６２４、６２６、６２８、６３０、６３２、６３４、６３６、６３８、６４０、６４２、６４４、６４６、６４８、６５０、６５２、６５４、６５６、６５８、６６０、６６２、６６４、６６６、６６８、６７０、６７２、６７４、６７６、６７８、６８０、６８２、６８４、６８６、６８８、６９０、６９２、６９４、６９６、６９８、７００、７０２、７０４、７０６、７０８、７１０、７１２、７１４、７１６、７１８、７２０、７２２、７２４、７２６、７２８、７３０、７３２、７３４、７３６、７３８、７４０、７４２、７４４、７４６、７４８、７５０、７５２、７５４、７５６、７５８、７６０、７６２、７６４、７６６、７６８、７７０、７７２、７７４、７７６、７７８、７８０、７８２、７８４、７８６、７８８、７９０、７９２、７９４、７９６、７９８、８００、８０２、８０４、８０６、８０８、８１０、及び８１２で表される配列のポリヌクレオチドが挙げられる。また、これらの変異体及び断片以外にも、ｍｉＲＢａｓｅに登録された、配列番号２、３、６、７、８、１１、１２、１３、１５、１９、２０、２５、２６、２７、２９、３１、３２、３７、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５９、６０、６１、６２、６３、７１、７２、７３、７４、７６、７７、７８、７９、８３、８４、８６、８７、８８、８９、９０、９２、９４、９８、１０２、１０５、１０６、１０８、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１７、１１８、１２２、１２３、１２４、１２８、１２９、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１４０、１４１、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１５３、１５４、１５５、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６６、１６７、１６８、１６９、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８４、１８６、１８７、１９０、１９３、１９６、１９８、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８、２０９、２１０、２１１、２１４、２１５、２１６、２１７、２１８、２２０、２２１、２２２、２２３、２２４、２２６、２２８、２３３、２３５、２３６、２３７、２３９、２４０、２４３、２４４、２４５、２４７、２４８、及び２４９の数々のｉｓｏｍｉＲであるポリヌクレオチドが挙げられる。さらに、配列番号１～２５０のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチドの例としては、それぞれ前駆体である配列番号２５１～５１８のいずれかで表されるポリヌクレオチドが挙げられる。
配列番号１～８１２で表される遺伝子の名称とｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．（登録番号）を表１に記載した。
本明細書において「特異的に結合可能な」とは、本発明で使用する核酸プローブ又はプライマーが、特定の標的核酸と結合し、他の核酸と実質的に結合できないことを意味する。
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本明細書は本願の優先権の基礎となる日本国特許出願番号２０１６－０７３１３２号（出願日２０１６年３月３１日）の開示内容を包含する。
本発明により、早期膵がん又は膵がん前駆病変を容易にかつ高い精度で検出することが可能になった。
例えば、低侵襲的に採取できる患者の血液、血清及び又は血漿中の数個のｍｉＲＮＡ発現量の測定値を指標とし、容易に患者が早期膵がん又は膵がん前駆病変であるか否かを検出することができる。
この図は、前駆体である配列番号２６４で表されるｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３から生成される配列番号１１８で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、及び配列番号１４で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐの塩基配列の関係を示す。 図２の左図は、学習検体群（ｔｒａｉｎｉｎｇ ｃｏｈｏｒｔ）として選択した膵がん前駆病変患者（２１人）、早期膵がん患者（３１人）、及び、健常体（１２３人）のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ（配列番号１）の発現量測定値からフィッシャーの判別分析を用いて判別式を作成し（３．１０×ｈｓａ－ｍｉＲ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ－３９．８５）、該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。図２の右図は、検証検体群（ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ ｃｏｈｏｒｔ）として選択した膵がん前駆病変患者（１２人）、早期膵がん患者（１３人）、及び、健常体（６１人）において、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ（配列番号１）の発現量測定値に対して、学習検体群で作成した該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。 図３の左図は、学習検体群として選択した膵がん前駆病変患者（２１人）、早期膵がん患者（３１人）、及び、健常体（１２３人）において、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ（配列番号１）とｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１（配列番号２）の発現量測定値からフィッシャーの判別分析を用いて判別式を作成し（１．９０×ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ＋１．７２×ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１－３４．５０）、該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。図３の右図は、検証検体群として選択した膵がん前駆病変患者（１２人）、早期膵がん患者（１３人）、及び、健常体（６１人）において、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ（配列番号１）とｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１（配列番号２）の発現量測定値に対して、学習検体群で作成した該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。 図４の上図は、学習検体群として選択した膵がん前駆病変患者２１人、早期膵がん患者３１人、健常体１２８人、進行膵がん患者６１人、胆道がん患者６６人、乳がん患者５１人、前立腺がん患者３５人、大腸がん患者３１人、胃がん患者３２人、食道がん患者３４人、肝がん患者３８人、膵臓良性疾患患者１５人、及び、前立腺良性疾患患者２６人のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ（配列番号１０６）、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０（配列番号１２）、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３（配列番号１３７）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ（配列番号１１９）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ（配列番号１０５）の発現量測定値からフィッシャーの判別分析を用いて判別式を作成し（０．４８×ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ－１．７５×ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０＋１．３１×ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３－０．９８×ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ－１．１６×ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ＋１５．３９）、該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。図４の下図は、検証検体群として選択した膵がん前駆病変患者１２人、早期膵がん患者１３人、健常体５６人、進行膵がん患者３９人、胆道がん患者３２人、乳がん患者２３人、前立腺がん患者１７人、大腸がん患者１９人、胃がん患者１８人、食道がん患者１６人、肝がん患者１４人、膵臓及び前立腺の良性疾患患者２４人のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ（配列番号１０６）、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０（配列番号１２）、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３（配列番号１３７）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ（配列番号１１９）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ（配列番号１０５）の発現量測定値に対して、学習検体群で作成した該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。
以下に本発明をさらに具体的に説明する
１．早期膵がん又は膵がん前駆病変の標的核酸
本発明の上記定義の早期膵がん又は膵がん前駆病変検出用の核酸プローブ又はプライマーを使用して、早期膵がん又は膵がん前駆病変又は早期膵がん又は膵がん前駆病変細胞の存在及び／又は不存在を検出するための、早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーとしての主要な標的核酸には、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのｍｉＲＮＡが含まれる。
さらにこれらのｍｉＲＮＡと組み合わせることができる他の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカー、すなわち、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのｍｉＲＮＡも標的核酸として好ましく用いることができる。
上記のｍｉＲＮＡには、例えば、配列番号１～２５０のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子（すなわち、それぞれ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ）、その同族体、その転写産物、あるいは及びその変異体又は誘導体が含まれる。ここで、遺伝子、同族体、転写産物、変異体及び誘導体は、上記定義のとおりである。
好ましい標的核酸は、配列番号１～８１２のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子、その転写産物、より好ましくは当該転写産物、すなわちｍｉＲＮＡ、その前駆体ＲＮＡであるｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｅ－ｍｉＲＮＡである。
第１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第９４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第９５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第９６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第９７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第９８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第９９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１００の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１０１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１０２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１０３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１０４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１０５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１０６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１０７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１０８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１０９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献４）。
第１５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献５）。
第１５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献４）。
第１６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が早期膵がん又は膵がん前駆病変のマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献４）。
第１６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第１８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第１９９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２００の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２０１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献３）。
第２０２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２０３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２０４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２０５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２０６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２０７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２０８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２０９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献１）。
第２２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の特許文献２）。
第２４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告が知られている（上記の非特許文献５）。
第２５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が膵がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
２．早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出用の核酸プローブ又はプライマー
本発明においては、上記の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーとしての標的核酸に特異的に結合可能な核酸を、早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出又は診断するための核酸、例えば核酸プローブ又はプライマーとして用いることができる。
本発明において、早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出するための、あるいは早期膵がん又は膵がん前駆病変を診断するために使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、早期膵がん又は膵がん前駆病変の標的核酸としての、ヒト由来の、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、あるいはそれらの組み合わせ、並びに、それらと場合により組み合わせることができる、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、あるいはそれらの組み合わせ、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体の存在、発現量又は存在量を定性的及び／又は定量的に測定することを可能にする。
上記の標的核酸は、健常体と比べて早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患した被験体において、該標的核酸の種類に応じてそれらの発現量が増加するものもあれば、又は減少するものもある（以下、「増加／減少」と称する。）。例えば表２には、健常体に対する、膵がん前駆病変患者（ヒト）の血液（血清）中の配列番号１～２２６に対応する標的ｍｉＲＮＡの発現量の変化を例示している。表２に示されるように、標的ｍｉＲＮＡの種類によって発現量が増加するｍｉＲＮＡと、逆に減少するｍｉＲＮＡが存在している。本発明では、今回選択され明細書に記載されたいずれの標的ｍｉＲＮＡであっても、被験体において早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出及び判定のために使用することができる。
したがって、本発明によれば、早期膵がん又は膵がん前駆病変の罹患が疑われる被験体（例えばヒト）由来の体液と健常体由来の体液について上記標的核酸の発現量を測定し、それらを比較して、早期膵がん又は膵がん前駆病変を高精度で検出するために有効に使用することができる。また、本発明によれば、早期膵がん又は膵がん前駆病変の罹患が疑われる被験体（例えばヒト）由来の体液と、進行膵がん患者、胆道がん患者、乳がん患者、前立腺がん患者、大腸がん患者、胃がん患者、食道がん患者、肝がん患者、膵臓良性疾患患者、前立腺良性疾患患者、或いはそれらの組み合わせ由来の体液について上記標的核酸の発現量を測定し、それらを比較して、他のがんや良性疾患などから早期膵がん又は膵がん前駆病変を特異的にかつ高精度で識別するために有効に使用することができる。
本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０の少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、又は少なくとも５つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０の少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、又は少なくとも５つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーである。
本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９の少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、又は少なくとも５つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９の少なくとも１つ、少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、又は少なくとも５つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーを含むことができる。
具体的には、上記の核酸プローブ又はプライマーは、配列番号１～２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含むポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、当該塩基配列に相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件（後述）でそれぞれハイブリダイズするポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、並びにそれらのポリヌクレオチド群の塩基配列において１５以上、好ましくは１７以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド群から選ばれた１又は複数のポリヌクレオチドの組み合わせを含む。これに関連して、本発明で使用される標的ｍｉＲＮＡは、例えば表1中の配列番号２５１～５１８に示されるような前駆体ｍｉＲＮＡ、並びに配列番号５１９～８１２に示されるようなイソ型ｍｉＲＮＡ（ｉｓｏｍｉＲＮＡ）も包含する。イソ型ｍｉＲＮＡは、塩基数が１５程度と短いもの、２９程度と長いもの、置換などの変異を有するものなどを含む。それゆえ、本発明では、上記核酸プローブ又はプライマーとして、前駆体ｍｉＲＮＡ及び標的イソ型ｍｉＲＮＡの発現を測定可能にするための核酸プローブ又はプライマーも含まれる。これらのポリヌクレオチドは、標的核酸である上記早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーを検出するための核酸プローブ及びプライマーとして使用できる。
さらに具体的には、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーの例は、以下のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）のいずれかからなる群から選択される少なくとも１つ（すなわち、１又は複数）のポリヌクレオチドである。
（ａ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、上記のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）のいずれかから選択される少なくとも１つ（すなわち、１又は複数）のポリヌクレオチドの他に、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示す少なくとも１つ（すなわち、１又は複数）のポリヌクレオチドを含むことができる。
（ｆ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
上記のポリヌクレオチドにおいて「１５以上の連続した塩基を含むその断片」は、各ポリヌクレオチドの塩基配列において、例えば、連続する１５から配列の全塩基数未満、１７から配列の全塩基数未満、１９から配列の全塩基数未満、などの範囲の塩基数を含むことができるが、これらに限定されないものとする。
本発明で使用される上記ポリヌクレオチド類又はその断片類はいずれもＤＮＡでもよいしＲＮＡでもよい。
本発明で使用可能な上記のポリヌクレオチドは、ＤＮＡ組換え技術、ＰＣＲ法、ＤＮＡ／ＲＮＡ自動合成機による方法などの一般的な技術を用いて作製することができる。
ＤＮＡ組換え技術及びＰＣＲ法は、例えばＡｕｓｕｂｅｌら， Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， ＵＳ （１９９３）； Ｓａｍｂｒｏｏｋら， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ， ＵＳ （１９８９）などに記載される技術を使用することができる。
配列番号１～２５０で表されるヒト由来の、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐは公知であり、前述のようにその取得方法も知られている。このため、この遺伝子をクローニングすることによって、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーとしてのポリヌクレオチドを作製することができる。
そのような核酸プローブ又はプライマーは、ＤＮＡ自動合成装置を用いて化学的に合成することができる。この合成には一般にホスホアミダイト法が使用され、この方法によって約１００塩基までの一本鎖ＤＮＡを自動合成することができる。ＤＮＡ自動合成装置は、例えばＰｏｌｙｇｅｎ社、ＡＢＩ社、Ａｐｐｌｉｅｄ ＢｉｏＳｙｓｔｅｍｓ社などから市販されている。
あるいは、本発明のポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡクローニング法によって作製することもできる。ｃＤＮＡクローニング技術は、例えばｍｉｃｒｏＲＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｋｉｔ Ｗａｋｏなどを利用できる。
ここで、配列番号１～２５０のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを検出するための核酸プローブ及びプライマーの配列は、ｍｉＲＮＡ又はその前駆体としては生体内に存在していない。例えば、配列番号１４及び配列番号１１８で表される塩基配列は、配列番号２６４で表される前駆体から生成されるが、この前駆体は図１に示すようなヘアピン様構造を有しており、配列番号１４及び配列番号１１８で表される塩基配列は互いにミスマッチ配列を有している。このため、配列番号１４又は配列番号１１８で表される塩基配列に対する、完全に相補的な塩基配列が生体内で自然に生成されることはない。このため、配列番号１～２５０のいずれかで表される塩基配列を検出するための核酸プローブ及びプライマーは生体内に存在しない人工的な塩基配列を有することになる。
３．早期膵がん又は膵がん前駆病変検出用キット又はデバイス
本発明はまた、早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである標的核酸を測定するための、本発明において核酸プローブ又はプライマーとして使用可能なポリヌクレオチド（これには、変異体、断片、又は誘導体を含みうる。）の１つ又は複数を含む早期膵がん又は膵がん前駆病変検出用のキット又はデバイスを提供する。
本発明における早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである標的核酸は、以下の群Ａから選択される少なくとも１つの核酸である。
群Ａ：
ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ。
場合により測定に使用しうる追加の標的核酸は、以下の群Ｂから選択される少なくとも１つの核酸である。
群Ｂ：
ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９。
本発明のキット又はデバイスは、上記の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである標的核酸と特異的に結合可能な核酸、好ましくは、上記２に記載したポリヌクレオチド類から選択される少なくとも１つ（若しくは、１又は複数）のポリヌクレオチド又はその変異体を含む。
具体的には、本発明のキット又はデバイスは、配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を少なくとも１つ（若しくは、１又は複数）含むことができる。
本発明のキット又はデバイスはさらに、配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上、１７以上又は１９以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を１つ以上、２つ以上、３つ以上、４つ以上、又は５つ以上含むことができる。
本発明のキット又はデバイスに含むことができる断片は、例えば下記の（１）～（２）からなる群より選択される１つ以上、２つ以上、３つ以上、４つ以上、又は５つ以上のポリヌクレオチドである。
（１）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上、１７以上又は１９以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
（２）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上、１７以上又は１９以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、１７以上又は１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
また、好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、１７以上又は１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
好ましい実施形態では、前記断片は、１５以上、１７以上又は１９以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチドであることができる。
本発明において、ポリヌクレオチドの断片のサイズは、各ポリヌクレオチドの塩基配列において、例えば、連続する１５から配列の全塩基数未満、１７から配列の全塩基数未満、１９から配列の全塩基数未満などの範囲の塩基数である。
本発明のキット又はデバイスを構成する上記の組み合わせは、具体的には表１に示される配列番号（表１中のｍｉＲＮＡマーカーに対応する、配列番号１～２５０）の組み合わせに関する上記のポリヌクレオチドを挙げることができるが、それらはあくまでも例示であり、表１中の他のｍｉＲＮＡマーカー（配列番号２５１～８１２に対応する。）と特異的に結合可能にするポリヌクレオチドとの種々の可能な組み合わせのすべてが本発明に包含されるものとする。
本発明において早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するためのキット又はデバイスを構成する上記の組合せとしては、例えば、表１に示される配列番号によって表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドを２個以上、３個以上、４個以上、又は５個以上組み合わせることでよく、通常では２個の組み合わせであっても充分な性能を得ることができる。
早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための塩基配列若しくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの具体的な２個の組み合わせとして、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、新規に見出された配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ（１又は複数）含む組み合わせが好ましい。
更に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための塩基配列若しくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの２個の組み合わせとして、非限定的に、例えば配列番号２、３、１８、１２、２０、１、１５、５０、６３、７２、５、２４、１０、５２、９、１１、１９、３９、６１、７、１７、２２、２６、７４、２１、２８によって表される塩基配列またはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと、その他の配列番号のポリヌクレオチドとの複数個の組み合わせが好ましい。
以下に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号２と１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号２と５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７）の組み合わせ
（３）配列番号２と２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号２と３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号２と５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８４と３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号９０と３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８７と３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号３と１３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号１８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号９０と１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８９と１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１８と１３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３）の組み合わせ
（５）配列番号８４と１８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８６と１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
（２）配列番号１０９と１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
（３）配列番号８５と１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
（４）配列番号８８と１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
（５）配列番号１０５と１２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号２０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８４と２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１０６と２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号９０と２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号８７と２０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８８と１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８６と１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１と３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号１５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８７と１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８５と１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号２と１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８８と１５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１５と１３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号５０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８４と５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１０６と５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号９０と５０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号２と６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ）の組み合わせ
（２）配列番号８５と６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ）の組み合わせ
（３）配列番号９０と６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ）の組み合わせ
（４）配列番号８４と６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ）の組み合わせ
（５）配列番号８７と６３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号７２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８４と７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８５と７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８８と７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８７と７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号９３と７２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号９４と５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６）の組み合わせ
（２）配列番号８５と５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６）の組み合わせ
（３）配列番号８７と５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６）の組み合わせ
（４）配列番号５と１０７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号８４と５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号２４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８９と２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８とｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号９０と２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１０２と２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８とｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号１０で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号９０と１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８８と１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号２と１０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号５２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８）の組み合わせ
（２）配列番号８８と５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８）の組み合わせ
（３）配列番号８７と５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８）の組み合わせ
（４）配列番号９８と５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８）の組み合わせ
（５）配列番号８４と５２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８７と９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
（２）配列番号８９と９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
（３）配列番号８５と９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
（４）配列番号１１７と９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
（５）配列番号８８と９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号１１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８７と１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８５と１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８９と１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８とｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１０２と１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８とｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号８４と１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号１９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８８と１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８９と１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８とｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１０６と１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号３９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８７と３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８５と３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８８と３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８４と３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号２と３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号６１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８７と６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４９８）の組み合わせ
（２）配列番号８５と６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４９８）の組み合わせ
（３）配列番号８８と６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－４９８）の組み合わせ
（４）配列番号１０８と６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７とｈｓａ－ｍｉＲ－４９８）の組み合わせ
（５）配列番号９３と６１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４９８）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８８と７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８５と７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８７と７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８６と７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号９１と７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９とｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号１７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８９と１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１０２と１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号８４と１７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号２２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１０２と２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８９と２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１１７と２２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８８と２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８４と２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号９４と２６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９とｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号７４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と７４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号２と７４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８７と７４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８４と７４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号８８と７４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５とｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号２１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号９０と２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７）の組み合わせ
（２）配列番号２と２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７）の組み合わせ
（３）配列番号１０６と２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７）の組み合わせ
（４）配列番号８４と２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７）の組み合わせ
（５）配列番号８５と２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７）の組み合わせ
更に、非限定的に、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別するための、配列番号１～２５０に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、配列番号２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む組み合わせを以下に例示する。
（１）配列番号８５と２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８４と２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号８６と２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号８７と２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号９３と２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ）の組み合わせ
また、早期膵がん又は膵がん前駆病変を健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、非限定的に、例えば配列番号１１９、１２、２８、１０５、１３７、１２１、１０９、８７、５、１４０、１０６、２、１７５、９０、２３７、２４７、１０３、９７、１２４、９２、１００、３２、１、２４６、８４、１３、８５、１５３、１１１、８６、１４１、５４、及び、２４によって表される塩基配列またはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群（以降、本群を「がん種特異性ポリヌクレオチド群１」とする）から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと、その他の配列番号のポリヌクレオチドとの複数個の組み合わせが好ましい。
更に、早期膵がん又は膵がん前駆病変を健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせがより好ましい。
更に、早期膵がん又は膵がん前駆病変を健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせのうち、がん種特異性ポリヌクレオチド群１に含まれる、例えば配列番号１１９、１２、２８、１０５、１３７、１２１、１０９、８７、５、１４０、１０６、２、１７５、９０、２３７、及び、２４７によって表される塩基配列またはその相補的配列からなるポリヌクレオチからなる群（以降、本群を「がん種特異性ポリヌクレオチド群２」とする）から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドを含むポリヌクレオチドの組み合わせがより好ましい。上記のがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせの個数としては、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせることが可能であるが、より好ましくは５個以上の組み合わせであり、通常では５個の組み合わせで充分な性能（精度、感度、特異度など）を得ることができる。
以下に、非限定的に、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と１２と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１２と１０３と１３７と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（４）配列番号１２と１３７と１１９と９２と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（６）配列番号１２と１３７と１と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（７）配列番号１２と１３７と１１９と１２４と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５１００とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（８）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７）の組み合わせ
（９）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と１００（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ）の組み合わせ
（１０）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ）の組み合わせ
（１１）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と１５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ）の組み合わせ
（１２）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と１４１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ）の組み合わせ
（１３）配列番号１２と１３７と１０５と２４６と１５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ）の組み合わせ
（１４）配列番号１２と９７と１３７と１０５と１５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ）の組み合わせ
（１５）配列番号１２と１０３と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（１６）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と２４６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐ）の組み合わせ
（１７）配列番号１２と１３７と９２と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（１８）配列番号１２と１３７と１２４と１０５と１５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－５１００とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ）の組み合わせ
（１９）配列番号１２と１３７と１０５と３２と１５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７とｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ）の組み合わせ
（２０）配列番号１２と１３７と１０５と１３と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（２１）配列番号１０６と１２と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２２）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ）の組み合わせ
（２３）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と１４０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ）の組み合わせ
（２４）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（２５）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と１０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ）の組み合わせ
（２６）配列番号１２と１３７と１０５と１０９と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（２７）配列番号１２と１０３と１３７と１０５と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（２８）配列番号１２と１３７と１０５と３２と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７とｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（２９）配列番号１２と１３７と１２４と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－５１００とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（３０）配列番号１２と１３７と１０５と２４６と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（３１）配列番号１２と１３７と１０５と１５３と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（３２）配列番号１２と１３７と１０５と２４７と１４１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６とｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ）の組み合わせ
（３３）配列番号１２と１３７と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（３４）配列番号１２と１３７と１０５と１４０と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（３５）配列番号１２と１１９と１２４と１０５と１４０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５１００とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ）の組み合わせ
（３６）配列番号１２と１１９と１０５と１００と１４０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ）の組み合わせ
（３７）配列番号９０と１２と１１９と１０５と１４０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ）の組み合わせ
（３８）配列番号９０と１２と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（３９）配列番号９０と１２と１３７と１０５と３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７）の組み合わせ
（４０）配列番号９０と１２と１３７と１０５と１５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ）の組み合わせ
（４１）配列番号９０と１２と１１９と１０５と１００（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ）の組み合わせ
（４２）配列番号９０と１２と１１９と１０９と１４０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ）の組み合わせ
（４３）配列番号８７と１２と１３７と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（４４）配列番号９０と１２と１０９と１４０と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（４５）配列番号１２と１３７と１０５と１０９と１５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ）の組み合わせ
（４６）配列番号１２と１３７と１０５と１０９と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（４７）配列番号１２と１３７と１０９と１４０と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（４８）配列番号１２と１３７と１０９と１２１と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２とｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（４９）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と１７５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ）の組み合わせ
（５０）配列番号１２と１３７と１０９と１７５と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（５１）配列番号８７と１２と１１９と１０５と１７５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ）の組み合わせ
（５２）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と１１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ）の組み合わせ
（５３）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と２４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ）の組み合わせ
（５４）配列番号１２と１３７と１０５と３２と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７とｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（５５）配列番号９０と１２と１３７と１０５と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（５６）配列番号１２と８４と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（５７）配列番号１２と９７と１３７と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（５８）配列番号８７と１２と１３７と１０５と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（５９）配列番号８７と１２と１００と１０９と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（６０）配列番号８７と１２と１００と１０９と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（６１）配列番号１０６と１２と１３７と１０５と８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ）の組み合わせ
（６２）配列番号１０６と１２と１３７と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（６３）配列番号１０６と１２と１１９と１０５と１００（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ）の組み合わせ
（６４）配列番号１０６と１２と１３７と１０５と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１３７と１１９と１０５と２８と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号８７と１０６と１１９と２８と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（３）配列番号１０６と１３７と１１９と２８と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（４）配列番号９０と１１９と１０５と２８と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号９０と５と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号５と１３７と１１９と１０５と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号５と１３７と１１９と１０５と３２（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号２と１３７と１１９と１０５と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号２と８７と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号２と１３７と１１９と１０５と１３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号２と１３７と１１９と１０５と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（５）配列番号２と１３７と１１９と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（６）配列番号２と８７と１１９と１０９と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（７）配列番号２と９０と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（８）配列番号２と１３７と１１９と１０５と１４０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ）の組み合わせ
（９）配列番号２と８７と１１９と１０５と２３７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１２及び２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１２と１３７と１０５と２８と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（２）配列番号１２と１３７と１１９と１０５と２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１２と１０３と１３７と１０５と２８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１２と８４と２８と１４０と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（５）配列番号１２と１３７と２８と１０９と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（６）配列番号１２と１と２８と１２１と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２とｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（７）配列番号１２と１１９と２８と１００と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（８）配列番号１２と９２と２８と１００と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（９）配列番号１２と２８と１００と１４０と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（１０）配列番号１２と１３７と２８と１０９と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（１１）配列番号１２と８４と２８と１０９と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（１２）配列番号１２と１０３と１と２８と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（１３）配列番号１２と１と２８と３２と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７とｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（１４）配列番号１２と１と２８と１００と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（１５）配列番号１２と１と２８と１７５と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１２及び５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号５と１２と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号９０と５と１２と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号５と１２と１３７と１０５と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（４）配列番号５と１２と１１９と９２と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（５）配列番号９０と５と１２と１０９と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（６）配列番号５と１２と１３７と１０９と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（７）配列番号５と１２と１３７と１０９と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（８）配列番号９０と５と１０６と１２と１０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ）の組み合わせ
（９）配列番号９０と５と１２と１３７と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（１０）配列番号９０と５と１２と１１９と１０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ）の組み合わせ
（１１）配列番号９０と５と１２と１０５と１０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ）の組み合わせ
（１２）配列番号５と１２と１３７と１０５と１５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ）の組み合わせ
（１３）配列番号５と１２と１１９と１０５と５４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７）の組み合わせ
（１４）配列番号８７と５と１０６と１２と１０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ）の組み合わせ
（１５）配列番号８７と５と１２と１３７と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（１６）配列番号９０と５と１２と１と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（１７）配列番号９０と５と１２と１０９と８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ）の組み合わせ
（１８）配列番号５と１２と１３７と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（１９）配列番号９０と５と１２と１０９と１７５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ）の組み合わせ
（２０）配列番号５と１２と１００と１０９と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１２及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号２と１２と１３７と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号２と１２と１３７と１０５と１５３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号２と１２と１３７と１０５と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（４）配列番号２と１２と１０９と１２１と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２とｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（５）配列番号２と９０と１２と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（６）配列番号２と９０と１２と１０９と１４０（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ）の組み合わせ
（７）配列番号２と１２と１００と１０９と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（８）配列番号２と１２と１０９と１７５と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（９）配列番号２と１２と９７と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（１０）配列番号２と１２と１３７と１０５と２４７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６）の組み合わせ
（１１）配列番号２と１２と１３７と１０９と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３とｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号５及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号２と９０と５と１１９と１０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号２と５と１１９と１０９と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
（３）配列番号２と５と１１９と８６と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１とｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１２、２８、及び、５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される５つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号５と１２と１と２８と１２１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６とｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０とｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐとｈｓａ－ｍｉＲ－６０２）の組み合わせ
本発明のキット又はデバイスには、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチド（これには、変異体、断片又は誘導体を包含しうる。）に加えて、早期膵がん又は膵がん前駆病変検出を可能とする既知のポリヌクレオチド又は将来見出されるであろうポリヌクレオチドも包含させることができる。
本発明のキットには、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチド、及びその変異体又はその断片に加えて、ＣＥＡ、ＣＡ１９－９、ＳＰａｎ－１、ＤＵＰＡＮ－２、ＣＡ５０、ＣＡ２４２、ＴＡＧ－７２、尿中フコース、ＰＯＡ、ＴＰＳなどの公知の早期膵がん又は膵がん前駆病変検査用マーカーを測定するための抗体も包含させることができる。
本発明のキットに含まれるポリヌクレオチド、及びその変異体又はその断片は、個別に又は任意に組み合わせて異なる容器に包装されうる。
本発明のキットには、体液、細胞又は組織から核酸（例えばｔｏｔａｌ ＲＮＡ）を抽出するためのキット、標識用蛍光物質、核酸増幅用酵素及び培地、使用説明書、などを含めることができる。
本発明のデバイスは、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又はその断片などの核酸が、例えば、固相に結合もしくは付着されたがんマーカー測定のためのデバイスである。固相の材質の例は、プラスチック、紙、ガラス、シリコン、などであり、加工のしやすさから、好ましい固相の材質はプラスチックである。固相の形状は、任意であり、たとえば方形、丸形、短冊形、フィルム形などである。本発明のデバイスは、たとえば、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスが含まれ、具体的にはブロッティングデバイス、核酸アレイ（例えばマイクロアレイ、ＤＮＡチップ、ＲＮＡチップなど）などが例示される。
核酸アレイ技術は、必要に応じてＬリジンコートやアミノ基、カルボキシル基などの官能基導入などの表面処理が施された固相の表面に、スポッター又はアレイヤーと呼ばれる高密度分注機を用いて核酸をスポットする方法、ノズルより微少な液滴を圧電素子などにより噴射するインクジェットを用いて核酸を固相に吹き付ける方法、固相上で順次ヌクレオチド合成を行う方法などの方法を用いて、上記の核酸を１つずつ結合もしくは付着させることによりチップなどのアレイを作製し、このアレイを用いてハイブリダイゼーションを利用して標的核酸を測定する技術である。
本発明のキット又はデバイスは、上記の群１の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、さらに好ましくは少なくとも３つ、最も好ましくは少なくとも５つから全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含む。本発明のキット又はデバイスはさらに、場合により、上記の群２の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ、好ましくは少なくとも２つ、さらに好ましくは少なくとも３つ、最も好ましくは少なくとも５つから全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。
本発明のキット又はデバイスは、下記４の早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出のために使用することができる。
４．早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出方法
本発明はさらに、上記３．で説明した本発明のキット又はデバイス（本発明で使用可能な上記の核酸を含む。）を用いて、血液、血清、血漿等の検体中の、以下の群から選択される、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７６、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－４９８、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｍｉＲ－６７４９－５ｐで表される少なくとも１つの早期膵がん又は膵がん前駆病変由来の遺伝子の発現量、並びに場合により、以下の群から選択される、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４６７３、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６０７６、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４２８６、及び、ｍｉＲ－４７３９で表される少なくとも１つの早期膵がん又は膵がん前駆病変由来の遺伝子の発現量をｉｎ ｖｉｔｒｏで測定する。そのようにして測定された発現量と、同様に測定された健常体（非膵がん及び非膵がん前駆病変患者を含む）の対照発現量とを用いて、たとえば統計学的に有意に差がある両発現量を比較して、或いは、検体中の上記遺伝子の発現量と判別式（下記参照）から決定された判別得点によって、被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患しているかどうかをｉｎ ｖｉｔｒｏで評価し、それによって被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在又は不存在を検出することを含む、被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出方法を提供する。
本発明の上記方法は、低侵襲的に、感度及び特異度の高い、がんの早期診断を可能とし、これにより、早期の治療及び予後の改善をもたらし、さらに、疾病憎悪のモニターや外科的、放射線療法的、及び化学療法的な治療の有効性のモニターを可能にする。
本発明の血液、血清、血漿等の検体から早期膵がん又は膵がん前駆病変由来の遺伝子を抽出する方法としては、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｒｅａｇｅｎｔ ｆｒｏｍ ｌｉｑｕｉｄ ｓａｍｐｌｅ ｋｉｔ（東レ株式会社）中のＲＮＡ抽出用試薬を加えて調整するのが特に好ましいが、一般的な酸性フェノール法（Ａｃｉｄ Ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ－Ｐｈｅｎｏｌ－Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ（ＡＧＰＣ）法）を用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（登録商標）（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（ｌｉｆｅ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）やＩｓｏｇｅｎ（ニッポンジーン社、日本国）などの酸性フェノールを含むＲＮＡ抽出用試薬を加えて調製してもよい。さらに、ｍｉＲＮｅａｓｙ（登録商標）Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ社）などのキットを利用できるが、これらの方法に限定されない。
本発明はまた、本発明のキット又はデバイスの、被験体由来の検体中の早期膵がん又は膵がん前駆病変由来のｍｉＲＮＡ遺伝子の発現産物のｉｎ ｖｉｔｒｏでの検出のための使用を提供する。
本発明の上記方法において、上記キット又はデバイスは、上で説明したような、本発明で使用可能なポリヌクレオチドを単一であるいはあらゆる可能な組み合わせで含むものが使用される。
本発明の早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出又は（遺伝子）診断において、本発明のキット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチドは、プローブ又はプライマーとして用いることができる。プライマーとして用いる場合には、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社のＴａｑＭａｎ（登録商標） ＭｉｃｒｏＲＮＡ Ａｓｓａｙｓ、Ｑｉａｇｅｎ社のｍｉＳｃｒｉｐｔ ＰＣＲ Ｓｙｓｔｅｍなどを利用できるが、これらの方法に限定されない。
本発明のキット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチドは、ノーザンブロット法、サザンブロット法、ｉｎ ｓｉｔｕ ハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などのハイブリダイゼーション技術、シーケンサーなどによるポリヌクレオチドの塩基配列を特定する技術、定量ＲＴ－ＰＣＲ法などの定量増幅技術などの、特定遺伝子を特異的に検出する公知の方法において、定法に従ってプライマー又はプローブとして利用することができる。測定対象検体としては、使用する検出方法の種類に応じて、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取する。あるいは、そのような体液上記の方法によって調製したｔｏｔａｌ ＲＮＡを用いてもよいし、さらに当該ＲＮＡをもとにして調製される、ｃＤＮＡを含む各種のポリヌクレオチドを用いてもよい。
本発明のキット又はデバイスは、早期膵がん又は膵がん前駆病変の診断又は罹患の有無の検出のために有用である。具体的には、当該キット又はデバイスを使用した早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出は、早期膵がん又は膵がん前駆病変の罹患が疑われる被験体から、血液、血清、血漿、尿等の検体を用いて、当該キット又はデバイスに含まれる核酸プローブ又はプライマーで検出される遺伝子の発現量をｉｎ ｖｉｔｒｏで検出することによって行うことができる。早期膵がん又は膵がん前駆病変の罹患が疑われる被験体の血液、血清、血漿、尿等の検体中の、配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０の少なくとも１つ（１又は複数）で表される塩基配列もしくはその相補的配列、並びに場合により配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９の１つ以上で表される塩基配列もしくはその相補的配列、からなるポリヌクレオチド（その変異体、断片又は誘導体を包含する。）によって測定される標的ｍｉＲＮＡマーカーの発現量が、健常体の血液、血清、又は血漿、尿等の検体中のそれらの発現量と比べて統計学的に有意に差がある場合、当該被験体は早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していると評価することができる。
本発明の方法は、腹部超音波検査やＣＴスキャン、内視鏡的逆行性膵管造影検査、超音波内視鏡検査などの画像診断法と組み合わせることができる。本発明の方法は、早期膵がん又は膵がん前駆病変を特異的に検出することが可能であり、早期膵がん又は膵がん前駆病変以外のがんから実質的に識別することができる。あるいは、上記のような画像診断法などの他の診断法と組み合わせることによってこれらのがんを識別することができる。
本発明のキット又はデバイスを利用した被験体由来の検体について早期膵がん又は膵がん前駆病変が含まれないこと、或いは早期膵がん又は膵がん前駆病変が含まれること、の検出方法は、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取して、そこに含まれる標的遺伝子（もしくは、標的核酸）の発現量を、本発明のポリヌクレオチド群から選ばれた単数又は複数のポリヌクレオチド（変異体、断片又は誘導体を包含する。）を用いて測定することにより、早期膵がん又は膵がん前駆病変の有無を評価する又は早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出することを含む。また本発明の早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出方法は、例えば早期膵がん又は膵がん前駆病変患者において、該疾患の治療又は改善を目的として、既知の又は開発段階の膵臓がん関連治療薬（非限定的な例として、ＴＳ-1（テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウムの３成分配合薬）、ジェムザール（塩酸ゲムシタビン）、タルセバ（エルロチニブ塩酸塩）、５-ＦＵ（フルオロウラシル）、レボホリナート、イリノテカン、オキサリプラチン、アブラキサン（ナブパクリタキセル）、それらの組合わせ薬などを含む。）を投与した場合における当該疾患の改善の有無又は改善の程度を評価又は診断するために使用することもできる。
本発明の方法は、例えば以下の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のステップ：
（ａ）被験体由来の検体を、ｉｎ ｖｉｔｒｏで、本発明のキット又はデバイス中のポリヌクレオチドと接触させるステップ、
（ｂ）検体中の標的核酸の発現量を、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブ又はプライマーとして用いて測定するステップ、
（ｃ）（ｂ）の結果をもとに、被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変（細胞）に罹患しているかどうかを評価し、それによって被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変（細胞）の存在又は不存在を検出するステップ、
を含むことができる。
上記のステップ（ａ）では、好ましい検体として、血液、血清又は血漿を使用することができる。
上記のステップ（ｂ）では、発現量の測定を、核酸アレイ法などのハイブリダイゼーション技術、シーケンサーなどによるポリヌクレオチドの塩基配列を特定する技術、定量ＲＴ－ＰＣＲ法などの定量増幅技術、などの技術によって行うことができる。
上記のステップ（ｃ）では、被験体の検体中の標的核酸の発現量が健常体又は膵臓良性疾患被験体由来の検体中の標的核酸の発現量（「参照」（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ）又は「対照」（Ｃｏｎｔｒｏｌ）ともいう。）と比べて統計学的に有意な差がある場合、被験体の検体中の標的核酸の発現量と判別式（後述）から作成された判別得点によって当該被験体は早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していると評価することができる。
具体的には、本発明は、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７６、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－４９８、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｍｉＲ－６７４９－５ｐから選択される少なくとも１つ（１又は複数）、好ましくは少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、又は少なくとも５つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いて被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて、被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していること、又は早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していないことをｉｎ ｖｉｔｒｏで評価し、それによって被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在又は不存在を検出することを含む、被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出方法を提供する。
本明細書において「評価」するとは、医師による判定であってもよいが、或いは医師による判定ではないｉｎ ｖｉｔｒｏでの検査による結果に基づいた評価支援である。
上記のとおり、本発明の方法において、具体的には、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－１１８１がｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１であり、ｍｉＲ－６７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６であり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－１４９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐであり、ｍｉＲ－９３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７３１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐであり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－３６２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８であり、ｍｉＲ－６７８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐであり、ｍｉＲ－５０１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８７がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐであり、ｍｉＲ－１２３３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐであり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８であり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－５６９８がｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８であり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－４９８がｈｓａ－ｍｉＲ－４９８であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－６８０２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐであり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１であり、ｍｉＲ－４６６７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、ｍｉＲ－２１１０がｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０であり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４４４７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７であり、ｍｉＲ－６８６９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６６－３ｐであり、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐである。
また、本発明の方法において、具体的には、核酸（具体的には、プローブ又はプライマー）が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択される。
本発明の方法における核酸にはさらに、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４６７３、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６０７６、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４２８６、及び、ｍｉＲ－４７３９から選択される少なくとも１つ（１つ又は複数）のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。
具体的には、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６３８がｈｓａ－ｍｉＲ－６３８であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－６８７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－２８６１がｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０３がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３であり、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８１３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－６０２がｈｓａ－ｍｉＲ－６０２であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－５１００がｈｓａ－ｍｉＲ－５１００であり、ｍｉＲ－４２９４がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４であり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－７１８がｈｓａ－ｍｉＲ－７１８であり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－４７０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐであり、ｍｉＲ－４２７１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１であり、ｍｉＲ－４６７３がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３であり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－４６４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－４４４９がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９であり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐであり、ｍｉＲ－５５８５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－２９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－１２９０がｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０であり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐであり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４であり、ｍｉＲ－１５０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐであり、ｍｉＲ－８０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９であり、ｍｉＲ－６８０５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐであり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８５０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－６１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐであり、ｍｉＲ－７１０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐであり、ｍｉＲ－６７７４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐであり、ｍｉＲ－６８０５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐであり、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－４６６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－２４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－４６８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－３１４１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１であり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－４２８１がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１であり、ｍｉＲ－５１９６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－３９６０がｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－６７２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－７７０４がｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４であり、ｍｉＲ－４７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－６８３６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－４４８４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４であり、ｍｉＲ－６５１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐであり、ｍｉＲ－３７３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－６０７６がｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６であり、ｍｉＲ－１２３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４４６３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３であり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、及び、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９である。
さらに、具体的には、核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、からなる群から選択されるポリヌクレオチドである。
本発明方法で用いられる検体は、被験体の生体組織（好ましくは、膵臓組織）、血液、血清、血漿、尿等の体液など、から調製される検体を挙げることができる。具体的には、当該組織から調製されるＲＮＡ含有検体、それからさらに調製されるポリヌクレオチドを含む検体、血液、血清、血漿、尿等の体液、被験体の生体組織の一部又は全部をバイオプシーなどで採取するか、手術によって摘出した生体組織、などであり、これらから、測定のための検体を調製することができる。
本明細書での「被験体」とは、哺乳動物、非限定的に例えばヒト、サルなどの霊長類、マウス、ラットなどのげっ歯類、イヌ、ネコなどの愛玩動物、ウマなどの競技用動物、動物園で飼育される動物などを指し、好ましくはヒトである。
本発明の方法は、測定対象として用いる検体の種類に応じてステップを変更することができる。
測定対象物としてＲＮＡを利用する場合、被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変（細胞）の検出は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）被験体の検体から調製されたＲＮＡ又はそれから転写された相補的ポリヌクレオチド（ｃＤＮＡ）を、本発明のキット又はデバイス中のポリヌクレオチドと結合させるステップ、
（ｂ）当該ポリヌクレオチドに結合した検体由来のＲＮＡ又は当該ＲＮＡから合成されたｃＤＮＡを、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブとして用いるハイブリダイゼーションによって、あるいは、ポリヌクレオチドの塩基配列を特定するシーケンサーによって、あるいは、上記ポリヌクレオチドをプライマーとして用いる定量ＲＴ－ＰＣＲによって、定量的に又は定性的に測定するステップ、
（ｃ）上記（ｂ）の測定結果に基づいて、対照と比較して被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していること、又は早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していないことをｉｎ ｖｉｔｒｏで評価し、それによって被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変（由来の遺伝子の発現）の存在又は不存在を検出するステップ、
を含むことができる。
本発明によって早期膵がん又は膵がん前駆病変（由来の遺伝子の発現）をｉｎ ｖｉｔｒｏで検出、検査、評価又は診断するために、例えば種々のハイブリダイゼーション法を使用することができる。このようなハイブリダイゼーション法には、例えばノーザンブロット法、サザンブロット法、ＲＴ－ＰＣＲ法、ＤＮＡチップ解析法、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法、シーケンサーなどによるポリヌクレオチドの塩基配列を特定する技術などを使用することができる。
ノーザンブロット法を利用する場合は、本発明で使用可能な上記核酸プローブを用いることによって、ＲＮＡ中の各遺伝子発現の有無やその発現量を検出、測定することができる。具体的には、核酸プローブ（相補鎖）を放射性同位元素（３２Ｐ、３３Ｐ、３５Ｓなど）や蛍光物質などで標識し、それを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーした被検者の生体組織由来のＲＮＡとハイブリダイズさせたのち、形成されたＤＮＡ／ＲＮＡ二重鎖の標識物（放射性同位元素又は蛍光物質）に由来するシグナルを放射線検出器（ＢＡＳ－１８００ＩＩ（富士写真フィルム株式会社、日本国）、などを例示できる）又は蛍光検出器（ＳＴＯＲＭ ８６５（ＧＥヘルスケア社）、などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
定量ＲＴ―ＰＣＲ法を利用する場合には、本発明で使用可能な上記プライマーを用いることによって、ＲＮＡ中の遺伝子発現の有無やその発現量を検出もしくは測定することができる。具体的には、被検体の生体組織由来のＲＮＡから常法にしたがってｃＤＮＡを調製して、これを鋳型として標的の各遺伝子の領域が増幅できるように、本発明の検出用組成物から調製した１対のプライマー（上記ｃＤＮＡに結合する正鎖と逆鎖からなる）をｃＤＮＡとハイブリダイズさせて常法によりＰＣＲ法を行い、得られた二本鎖ＤＮＡを検出する方法を例示することができる。なお、二本鎖ＤＮＡの検出法としては、上記ＰＣＲをあらかじめ放射性同位元素や蛍光物質で標識しておいたプライマーを用いて行う方法、ＰＣＲ産物をアガロースゲルで電気泳動し、エチジウムブロマイドなどで二本鎖ＤＮＡを染色して検出する方法、産生された二本鎖ＤＮＡを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーさせ、標識した核酸プローブとハイブリダイズさせて検出する方法を含むことができる。
シーケンサーを利用する場合には、本発明で使用可能な上記プライマーを用いることによって、リード数からＲＮＡ中の遺伝子発現の有無やその発現量を検出もしくは測定することができる。具体的には、被検体の生体組織由来のＲＮＡから常法にしたがってｃＤＮＡを調製して、これを鋳型として標的の各遺伝子の領域が増幅できるように、本発明の検出用組成物から調製した１対のプライマー（上記ｃＤＮＡに結合する正鎖と逆鎖からなる）をｃＤＮＡとハイブリダイズさせて常法によりＰＣＲ法を行い、増幅したＤＮＡをＨｉＳｅｑ ２５００（Ｉｌｌｕｍｉｎａ社）、Ｉｏｎ Ｐｒｏｔｏｎ（登録商標）Ｓｙｓｔｅｍ（サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社）などのシーケンサーで検出、測定する方法を例示することができる。また、具体的には、被検体の生体組織由来のＲＮＡをＰＣＲ法によって増幅せずにＰａｃＢｉｏ ＲＳ ＩＩ（Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）で検出、測定する方法を例示することができる。
核酸アレイ技術（若しくは解析）を利用する場合は、本発明の上記検出用組成物を核酸プローブ（一本鎖又は二本鎖）として基板（固相）に貼り付けたＲＮＡチップ又はＤＮＡチップを用いる。核酸プローブを貼り付けた領域をプローブスポット、核酸プローブを貼り付けていない領域をブランクスポットと称する。遺伝子群を基板に固相化したものには、一般に核酸チップ、核酸アレイ、マイクロアレイなどという名称があり、ＤＮＡもしくはＲＮＡアレイにはＤＮＡもしくはＲＮＡマクロアレイとＤＮＡもしくはＲＮＡマイクロアレイが包含されるが、本明細書ではチップといった場合、当該アレイを含むものとする。ＤＮＡチップとしては３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｈｕｍａｎ ｍｉＲＮＡ Ｏｌｉｇｏ ｃｈｉｐ（東レ株式会社）を用いることができるが、これに限られない。
ＤＮＡチップの測定は、限定されないが、例えば検出用組成物の標識物に由来するシグナルを画像検出器（Ｔｙｐｈｏｏｎ ９４１０（ＧＥヘルスケア社）、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社）などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
本明細書中で使用する「ストリンジェントな条件」とは、上述のように核酸プローブが他の配列に対するよりも、検出可能により大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件である。
ストリンジェントな条件はハイブリダイゼーションとその後の洗浄によって、規定される。そのハイブリダイゼーションの条件は、限定されないが、例えば３０℃～６０℃で、ＳＳＣ、界面活性剤、ホルムアミド、デキストラン硫酸塩、ブロッキング剤などを含む溶液中で１～２４時間の条件とする。ここで、１×ＳＳＣは、１５０ｍＭ塩化ナトリウム及び１５ｍＭクエン酸ナトリウムを含む水溶液（ｐＨ７．０）であり、界面活性剤はＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）、Ｔｒｉｔｏｎ、もしくはＴｗｅｅｎなどを含む。ハイブリダイゼーション条件としては、より好ましくは３～１０×ＳＳＣ、０．１～１％ＳＤＳを含む。また、ストリンジェントな条件を規定するもうひとつの条件である、ハイブリダイゼーション後の洗浄条件としては、例えば、３０℃の０．５×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．０５×ＳＳＣ溶液による連続した洗浄などの条件を挙げることができる。相補鎖はかかる条件で洗浄しても対象とする正鎖とハイブリダイズ状態を維持するものであることが望ましい。具体的にはこのような相補鎖として、対象の正鎖の塩基配列と完全に相補的な関係にある塩基配列からなる鎖、並びに当該鎖と少なくとも８０％、好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％又は少なくとも９５％、例えば少なくとも９８％又は少なくとも９９％の同一性を有する塩基配列からなる鎖を例示することができる。
これらのハイブリダイゼーションにおける「ストリンジェントな条件」の他の例については、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ， Ｊ． ＆ Ｒｕｓｓｅｌ， Ｄ． 著、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ， Ａ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ ＭＡＮＵＡＬ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、２００１年１月１５日発行、の第１巻７．４２～７．４５、第２巻８．９～８．１７などに記載されており、本発明において利用できる。
本発明のキットのポリヌクレオチド断片をプライマーとしてＰＣＲを実施する際の条件の例としては、例えば１０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ（ｐＨ８．３）、５０ｍＭ ＫＣＬ、１～２ｍＭ ＭｇＣｌ２などの組成のＰＣＲバッファーを用い、当該プライマーの配列から計算されたＴｍ値＋５～１０℃において１５秒から１分程度処理することなどが挙げられる。かかるＴｍ値の計算方法としてＴｍ値＝２×（アデニン残基数＋チミン残基数）＋４×（グアニン残基数＋シトシン残基数）などが挙げられる。
また、定量ＲＴ－ＰＣＲ法を用いる場合には、ＴａｑＭａｎ（登録商標） ＭｉｃｒｏＲＮＡ Ａｓｓａｙｓ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）、ＬＮＡ（登録商標）－ｂａｓｅｄ ＭｉｃｒｏＲＮＡ ＰＣＲ（Ｅｘｉｑｏｎ社）、Ｎｃｏｄｅ（登録商標） ｍｉＲＮＡ ｑＲＴ－ＰＣＴ キット（ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）などの、ｍｉＲＮＡを定量的に測定するために特別に工夫された市販の測定用キットを用いてもよい。
遺伝子発現量の算出としては、限定されないが、例えばＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ ｄａｔａ（Ｓｐｅｅｄ Ｔ．著、Ｃｈａｐｍａｎ ａｎｄ Ｈａｌｌ／ＣＲＣ）、及びＡ ｂｅｇｉｎｎｅｒ’ｓ ｇｕｉｄｅ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｄａｔａ ａｎａｌｙｓｉｓ（Ｃａｕｓｔｏｎ Ｈ．Ｃ．ら著、Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）などに記載された統計学的処理を、本発明において利用できる。例えばＤＮＡチップ上のブランクスポットの測定値の平均値に、ブランクスポットの測定値の標準偏差の２倍、好ましくは３倍、より好ましくは６倍を加算し、その値以上のシグナル値を有するプローブスポットを検出スポットとみなすことができる。さらに、ブランクスポットの測定値の平均値をバックグラウンドとみなし、プローブスポットの測定値から減算し、遺伝子発現量とすることができる。遺伝子発現量の欠損値については、解析対象から除外するか、好ましくは各ＤＮＡチップにおける遺伝子発現量の最小値で置換するか、より好ましくは遺伝子発現量の最小値の対数値から０．１を減算した値、で置換することができる。さらに、低シグナルの遺伝子を除去するために、測定サンプル数の２０％以上、好ましくは５０％以上、より好ましくは８０％以上において２の６乗、好ましくは２の８乗、より好ましくは２の１０乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを解析対象として選択することができる。遺伝子発現量の正規化（ノーマライゼーション）としては、限定されないが、例えばｇｌｏｂａｌ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎやｑｕａｎｔｉｌｅ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎ（Ｂｏｌｓｔａｄ， Ｂ． Ｍ．ら、２００３年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、１９巻、ｐ１８５－１９３）、などが挙げられる。
本発明はまた、本発明の診断用ポリヌクレオチド、キット、デバイス（例えばチップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、被験体由来の検体中の標的遺伝子の発現量を測定し、早期膵がん又は膵がん前駆病変を有することが既知である被験体（もしくは、患者）由来の検体の遺伝子発現量と健常体由来の検体の遺伝子発現量を教師サンプルとして作成された、かつ早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常とを区別的に判別することが可能である判別式（判別関数）に、上記被験体由来の検体中の標的遺伝子の発現量を代入し、それによって、早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在又は不存在を評価することを含む、被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出する（又は、検出を補助する）方法を提供する。
本発明はさらに、本発明の診断用ポリヌクレオチド、キット、デバイス（例えばチップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変を含むこと、及び／又は、早期膵がん又は膵がん前駆病変を含まないことが既知の複数の検体中の標的遺伝子の発現量をｉｎ ｖｉｔｒｏで測定する第１のステップ、前記第１のステップで得られた当該標的遺伝子の発現量の測定値を教師サンプルとした判別式を作成する第２のステップ、被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を第１のステップと同様にｉｎ ｖｉｔｒｏで測定する第３のステップ、前記第２のステップで得られた判別式に第３のステップで得られた当該標的遺伝子の発現量の測定値を代入し、当該判別式から得られた結果に基づいて、被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変を含むこと、或いは、早期膵がん又は膵がん前駆病変を含まないことを決定又は評価する第４のステップを含む、ここで、当該標的遺伝子が当該ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばチップ）に含まれるポリヌクレオチド、及びその変異体又はその断片によって検出可能なものである、前記方法を提供する。
本明細書中、判別式は、早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常とを区別的に判別する判別式を作成することができる任意の判別分析法、例えばフィッシャーの判別分析、マハラノビス距離による非線形判別分析、ニューラルネットワーク、Ｓｕｐｐｏｒｔ Ｖｅｃｔｏｒ Ｍａｃｈｉｎｅ（ＳＶＭ）などを用いて作成できるが、これらの具体例に限定されない。
線形判別分析は群分けの境界が直線あるいは超平面である場合、式１を判別式として用いて群の所属を判別する方法である。ここで、ｘは説明変数、ｗは説明変数の係数、ｗ０は定数項とする。
Figure 2022088366000020
判別式で得られた値を判別得点と呼び、新たに与えられたデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入し、判別得点の符号（＋もしくは－）で群分けを判別することができる。
線形判別分析の一種であるフィッシャーの判別分析はクラス判別を行うのに適した次元を選択するための次元削減法であり、合成変数の分散（ｖａｒｉａｎｃｅ）に着目して、同じラベルを持つデータの分散を最小化することで識別力の高い合成変数を構成する（Ｖｅｎａｂｌｅｓ，Ｗ． Ｎ．ら著 Ｍｏｄｅｒｎ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｗｉｔｈ Ｓ． Ｆｏｕｒｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ． Ｓｐｒｉｎｇｅｒ．、２００２年）。フィッシャーの判別分析では式２を最大にするような射影方向ｗを求める。ここで、μは入力の平均、ｎｇはクラスｇに属するデータ数、μｇはクラスｇに属するデータの入力の平均とする。分子・分母はそれぞれデータをベクトルｗの方向に射影したときのクラス間分散、クラス内分散となっており、この比を最大化することで判別式係数ｗｉを求める。（金森敬文ら著、「パターン認識」、共立出版（東京、日本）（２００９年）、Ｒｉｃｈａｒｄ Ｏ．ら著、Ｐａｔｔｅｒｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ．、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、２０００年）。
Figure 2022088366000021
マハラノビス距離はデータの相関を考慮した式３で算出され、各群からのマハラノビス距離の近い群を所属群として判別する非線形判別分析として用いることができる。ここで、μは各群の中心ベクトル、Ｓ－１はその群の分散共分散行列の逆行列である。中心ベクトルは説明変数ｘから算出され、平均ベクトルや中央値ベクトルなどを用いることができる。
Figure 2022088366000022
ＳＶＭとはＶ．Ｖａｐｎｉｋが考案した判別分析法である（Ｔｈｅ Ｎａｔｕｒｅ ｏｆ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｌｅａｎｉｎｇ Ｔｈｅｏｒｙ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、１９９５年）。分類すべき群分けが既知のデータセットの特定のデータ項目を説明変数、分類すべき群分けを目的変数として、当該データセットを既知の群分けに正しく分類するための超平面と呼ばれる境界面を決定し、当該境界面を用いてデータを分類する判別式を決定する。そして当該判別式は、新たに与えられるデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入することにより、群分けを判別することができる。また、このときの判別結果は分類すべき群でも良く、分類すべき群に分類されうる確率でも良く、超平面からの距離でも良い。ＳＶＭでは非線形な問題に対応するための方法として、特徴ベクトルを高次元へ非線形変換し、その空間で線形の識別を行う方法が知られている。非線形に写像した空間での二つの要素の内積がそれぞれのもとの空間での入力のみで表現されるような式のことをカーネルと呼び、カーネルの一例としてリニアカーネル、ＲＢＦ（Ｒａｄｉａｌ Ｂａｓｉｓ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ）カーネル、ガウシアンカーネルを挙げることができる。カーネルによって高次元に写像しながら、実際には写像された空間での特徴の計算を避けてカーネルの計算のみで最適な判別式、すなわち判別式を構成することができる（例えば、麻生英樹ら著、統計科学のフロンテイア６「パターン認識と学習の統計学 新しい概念と手法」、岩波書店（東京、日本）（２００４年）、Ｎｅｌｌｏ Ｃｒｉｓｔｉａｎｉｎｉら著、ＳＶＭ入門、共立出版（東京、日本）（２００８年））。
ＳＶＭ法の一種であるＣ－ｓｕｐｐｏｒｔ ｖｅｃｔｏｒ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ（Ｃ－ＳＶＣ）は、２群の説明変数で学習を行って超平面を作成し、未知のデータセットがどちらの群に分類されるかを判別する（Ｃ． Ｃｏｒｔｅｓら、１９９５年、Ｍａｃｈｉｎｅ Ｌｅａｒｎｉｎｇ、２０巻、ｐ２７３－２９７）。
本発明の方法で使用可能なＣ－ＳＶＣの判別式の算出例を以下に示す。まず全被験体を早期膵がん又は膵がん前駆病変患者と健常体の２群に群分けする。被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変患者である、もしくは健常体であると判断する基準としては、例えば膵臓組織検査を用いることができる。
次に、分けられた２群の血清由来の検体の網羅的遺伝子発現量からなるデータセット（以下、学習検体群）を用意し、当該２群の間で遺伝子発現量に明確な差が見られる遺伝子を説明変数、当該群分けを目的変数（例えば－１と＋１）としたＣ－ＳＶＣによる判別式を決定する。式４は最適化する目的関数であり、ここで、ｅは全ての入力ベクトル、ｙは目的変数、ａはＬａｇｒａｎｇｅ未定乗数ベクトル、Ｑは正定値行列、Ｃは制約条件を調整するパラメータを表す。
Figure 2022088366000023
式５は最終的に得られた判別式であり、判別式によって得られた値の符号で所属する群を決定できる。ここで、ｘはサポートベクトル、ｙは群の所属を示すラベル、ａは対応する係数、ｂは定数項、Ｋはカーネル関数である。
Figure 2022088366000024
カーネル関数としては例えば式６で定義されるＲＢＦカーネルを用いることができる。ここで、ｘはサポートベクトル、γは超平面の複雑さを調整するカーネルパラメータを表す。
Figure 2022088366000025
これらのほかにも被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変を含むこと又は含まないことを決定又は評価する、あるいはその発現量を健常体由来の対照と比較し評価する、方法として、ニューラルネットワーク、ｋ－近傍法、決定木、ロジスティック回帰分析などの手法を選択することができる。
本発明の方法は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）早期膵がん又は膵がん前駆病変患者由来であること及び健常体又は早期膵がん又は膵がん前駆病変を含まない被験体由来であることが既に知られている検体中の標的遺伝子の発現量を、本発明による検出用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばＤＮＡチップ）を用いて測定するステップ、
（ｂ）（ａ）で測定された発現量の測定値から、上記の式１～３、５及び６の判別式を作成するステップ、
（ｃ）被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を、本発明による診断（検出）用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばＤＮＡチップ）を用いて測定し、（ｂ）で作成した判別式にそれらを代入して、得られた結果に基づいて被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変を含むこと又は含まないことを決定又は評価する、或いは早期膵がん又は膵がん前駆病変由来の発現量を健常体由来の対照と比較し評価する、ステップ、
を含むことができる。
ここで、式１～３、５及び６の式中のｘは説明変数であり、上記２節に記載したポリヌクレオチド類から選択されるポリヌクレオチド又はその断片を測定することによって得られる値を含み、具体的には本発明の早期膵がん又は膵がん前駆病変患者と健常体を判別するための説明変数は、例えば下記の（１）～（２）のいずれかより選択される遺伝子発現量である。
（１）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基、もしくは当該塩基のｕがｔである塩基、を含むＲＮＡもしくはＤＮＡのいずれかによって測定される早期膵がん又は膵がん前駆病変患者、及び健常体の血清における遺伝子発現量。
（２）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基、もしくは当該塩基のｕがｔである塩基、を含むＲＮＡもしくはＤＮＡのいずれかによって測定される早期膵がん又は膵がん前駆病変患者、及び健常体の血清における遺伝子発現量。
以上に示すように、被験体由来の検体について、該被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変を有するか否かを決定又は評価する方法として、判別式の作成には、学習検体群から作成した判別式が必要であり、当該判別式の判別精度を上げるためには、学習検体群中の早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群と健常体群からなる２群間の発現量に明確な差がある遺伝子を判別式に用いることが必要である。
また、判別式の説明変数に用いる遺伝子の決定は、次のように行うことが好ましい。まず、学習検体群である、早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群の網羅的遺伝子発現量と健常体群の網羅的遺伝子発現量をデータセットとし、パラメトリック解析であるｔ検定のＰ値、ノンパラメトリック解析であるＭａｎｎ－ＷｈｉｔｎｅｙのＵ検定のＰ値、又はＷｉｌｃｏｘｏｎ検定のＰ値などを利用して、当該２群間における各遺伝子の発現量の差の大きさを求める。
検定によって得られたＰ値の危険率（有意水準）が例えば５％、１％又は０．０１％より小さい場合に統計学的に有意とみなすことができる。
検定を繰り返し行うことに起因する第一種の過誤の確率の増大を補正するために公知の方法、例えばボンフェローニ、ホルムなどの方法によって補正することができる（例えば、永田靖ら著、「統計的多重比較法の基礎」、サイエンティスト社（東京、日本）（２００７年））。ボンフェローニ補正を例示すると、例えば検定によって得られたＰ値を検定の繰り返し回数、即ち、解析に用いる遺伝子数で乗じ、所望の有意水準と比較することにより検定全体での第一種の過誤を生じる確率を抑制できる。
また、検定ではなく早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群の遺伝子発現量と健常体群の遺伝子発現量の間で、各々の遺伝子発現量の中央値の発現比の絶対値（Ｆｏｌｄ ｃｈａｎｇｅ）を算出し、判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。また、早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群と健常体群の遺伝子発現量を用いてＲＯＣ曲線を作成し、ＡＵＲＯＣ値を基準にして判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。
次に、ここで求めた遺伝子発現量の差が大きい任意の数の遺伝子を用いて、上記の種々の方法で算出することができる判別式を作成する。最大の判別精度を得る判別式を構築する方法として、例えばＰ値の有意水準を満たした遺伝子のあらゆる組み合わせで判別式を構築する方法や、判別式を作成するために使用する遺伝子を、遺伝子発現量の差の大きい順に一つずつ増やしながら繰り返して評価する方法などがある（Ｆｕｒｅｙ ＴＳ．ら、２０００年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ．、１６巻、ｐ９０６－１４）。この判別式に対し、別の独立の早期膵がん又は膵がん前駆病変患者もしくは健常体の遺伝子発現量を説明変数に代入して、この独立の早期膵がん又は膵がん前駆病変患者もしくは健常体について所属する群の判別結果を算出する。すなわち、見出した診断用遺伝子セット及び診断用遺伝子セットを用いて構築した判別式を、独立の検体群で評価することにより、より普遍的な早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出することができる診断用遺伝子セット及び早期膵がん又は膵がん前駆病変を判別する方法を見出すことができる。
また、当該判別式の判別性能（汎化性）の評価には、Ｓｐｌｉｔ－ｓａｍｐｌｅ法を用いることが好ましい。すなわち、データセットを学習検体群と検証検体群に分割し、学習検体群で統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、該判別式で検証検体群を判別した結果と検証検体群が所属する真の群を用いて精度・感度・特異度を算出し、判別性能を評価する。一方、データセットを分割せずに、全検体を用いて統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、新規に用意した検体を該判別式で判別して精度・感度・特異度を算出し、判別性能を評価することもできる。
本発明は、早期膵がん又は膵がん前駆病変の診断及び治療に有用な疾患診断用ポリヌクレオチド、当該ポリヌクレオチドを用いた早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出方法、及び当該ポリヌクレオチドを含む早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出キット及びデバイスを提供する。特に、既存の腫瘍マーカーＣＥＡ及びＣＡ１９－９による早期膵がん又は膵がん前駆病変診断法を超える精度を示す診断用遺伝子の選定と判別式の作成を実施するため、本発明の方法において、例えば、ＣＥＡ及びＣＡ１９－９によって陰性と判断されたにもかかわらず、造影剤を用いたコンピュータ断層撮影等の精密検査によって最終的に早期膵がん又は膵がん前駆病変が存在することが明らかとなった患者由来の血清中の発現遺伝子と、早期膵がん又は膵がん前駆病変が存在しない患者由来の血清中の発現遺伝子を比較することによって、ＣＥＡ及びＣＡ１９－９を超える精度を示す、診断用遺伝子セット及び判別式を構築できる。
例えば、上に記載したような配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列のｕがｔである塩基配列、又はその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、並びに場合により、配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列のｕがｔである塩基配列、又はその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、並びに場合により、配列番号２２７～２４５のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列のｕがｔである塩基配列、又はその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、からの任意の組み合わせを診断用遺伝子セットとする。さらに、組織診断の診断結果がクラスＩの早期膵がん又は膵がん前駆病変患者由来の検体と、クラスＩＩの健常体及び／又は他のがん及び／又は良性疾患由来の検体における該診断用遺伝子セットの発現量を用いて判別式を構築する。その結果、未知の検体の該診断用遺伝子セットの発現量を測定することにより、未知の検体の由来する被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変を含むこと又は早期膵がん又は膵がん前駆病変を含まないことを最高で１００％の精度で見分けることができる。
本発明を以下の実施例によってさらに具体的に説明する。しかし、本発明の範囲は、この実施例によって制限されないものとする。
［参考例１］
＜早期膵がん又は膵がん前駆病変患者と健常体の検体の採取＞
インフォームドコンセントを得た、臓器にがんが認められていない膵がん前駆病変患者２１人（ＩＰＭＡ ｌｏｗ ｇｒａｄｅが４例、ＩＰＭＡ ｈｉｇｈ ｇｒａｄｅが５例、ＩＰＭＣが１２例）、膵臓以外の臓器にがんが認められていない早期膵がん患者３１人（ｓｔａｇｅ ＩＩＡが９例、ｓｔａｇｅ ＩＩＢが２２例）、及び、健常体１２３人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社、日本国）を用いてそれぞれ血清を採取し、学習検体群とした。同様に、インフォームドコンセントを得た、臓器にがんが認められていない膵がん前駆病変患者１２人（ＩＰＭＡ ｌｏｗ ｇｒａｄｅが３例、ＩＰＭＡ ｈｉｇｈ ｇｒａｄｅが３例、ＩＰＭＣが６例）、膵臓以外の臓器にがんが認められていない早期膵がん患者１３人（ｓｔａｇｅ ＩＩＡが３例、ｓｔａｇｅ ＩＩＢが１０例）、及び、健常体６１人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、検証検体群とした。
＜ｔｏｔａｌＲＮＡの抽出＞
検体として上記学習検体群、検証検体群合わせて膵がん前駆病変患者３３人、健常体１８４人、及び、早期膵がん患者４４人の合計２６１人からそれぞれ得られた血清３００μＬから、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｒｅａｇｅｎｔ ｆｒｏｍ ｌｉｑｕｉｄ ｓａｍｐｌｅ ｋｉｔ（東レ株式会社、日本国）中のＲＮＡ抽出用試薬を用いて、同社の定めるプロトコールに従ってｔｏｔａｌ ＲＮＡを得た。
＜遺伝子発現量の測定＞
検体として上記学習検体群、検証検体群合わせて膵がん前駆病変患者３３人、健常体１８４人、及び、早期膵がん患者４４人の合計２６１人の血清から得たｔｏｔａｌ ＲＮＡに対して、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標） ｍｉＲＮＡ Ｌａｂｅｌｉｎｇ ｋｉｔ（東レ株式会社）を用いて同社が定めるプロトコール（ｖｅｒ２．２０）に基づいてｍｉＲＮＡを蛍光標識した。オリゴＤＮＡチップとして、ｍｉＲＢａｓｅ ｒｅｌｅａｓｅ ２０に登録されているｍｉＲＮＡの中で、２，５５５種のｍｉＲＮＡと相補的な配列を有するプローブを搭載した３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標） Ｈｕｍａｎ ｍｉＲＮＡ Ｏｌｉｇｏ ｃｈｉｐ（東レ株式会社）を用い、同社が定めるプロトコールに基づいてストリンジェントな条件でハイブリダイゼーション及びハイブリダイゼーション後の洗浄を行った。ＤＮＡチップを３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社）を用いてスキャンし、画像を取得して３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ（東レ株式会社）にて蛍光強度を数値化した。数値化された蛍光強度を、底が２の対数値に変換して遺伝子発現量とし、ブランク値の減算を行い、欠損値は各ＤＮＡチップにおける遺伝子発現量の最小値の対数値から０．１を減算した値で置換した。その結果、膵がん前駆病変患者３３人、健常体１８４人、及び、早期膵がん患者４６人の合計２６１人の血清に対する、網羅的なｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を得た。数値化されたｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を用いた計算及び統計解析は、Ｒ言語３．０．２（Ｒ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｅ Ｔｅａｍ （２０１３）． Ｒ： Ａ ｌａｎｇｕａｇｅ ａｎｄ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｆｏｒ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ． Ｒ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ， ＵＲＬ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．Ｒ－ｐｒｏｊｅｃｔ．ｏｒｇ／．）及びＭＡＳＳパッケージ７．３－３０（Ｖｅｎａｂｌｅｓ， Ｗ． Ｎ． ＆ Ｒｉｐｌｅｙ， Ｂ． Ｄ． （２００２） Ｍｏｄｅｒｎ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｗｉｔｈ Ｓ． Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ． Ｓｐｒｉｎｇｅｒ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ． ＩＳＢＮ ０－３８７－９５４５７－０）を用いて実施した。
［参考例２］
＜他のがんと良性疾患の検体の採取＞
インフォームドコンセントを得た他の臓器にがんが認められていない、進行膵がん患者６１人、胆道がん患者６６人、大腸がん患者３１人、胃がん患者３２人、食道がん患者３４人、肝がん患者３８人、及び、膵臓良性疾患患者１５人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、また、遺伝子発現情報データベースであるＧｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｏｍｎｉｂｕｓ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｇｅｏ／）のアクセッション番号：ＧＳＥ７３００２のデータセットから、乳がん患者５１人、前立腺がん患者３５人、前立腺良性疾患患者２６人のデータを抽出し、参考例１の膵がん前駆病変患者２１人（ＩＰＭＡ ｌｏｗ ｇｒａｄｅが４例、ＩＰＭＡ ｈｉｇｈ ｇｒａｄｅが５例、ＩＰＭＣが１２例）、早期膵がん患者３１人（ｓｔａｇｅ ＩＩＡが８例、ｓｔａｇｅ ＩＩＢが２２例）、及び、健常体１２８人と合わせて学習検体群とした。同様に、インフォームドコンセントを得た他の臓器にがんが認められていない進行膵がん患者３９人、胆道がん患者３２人、大腸がん患者１９人、胃がん患者１８人、食道がん患者１６人、肝がん患者１４人、及び、膵臓良性疾患患者９人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、また、遺伝子発現情報データベースであるＧｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｏｍｎｉｂｕｓ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ｇｅｏ／）のアクセッション番号：ＧＳＥ７３００２のデータセットから、乳がん患者２３人、前立腺がん患者１７人、前立腺良性疾患患者１５人のデータを抽出し、参考例１の膵がん前駆病変患者１２人（ＩＰＭＡ ｌｏｗ ｇｒａｄｅが３例、ＩＰＭＡ ｈｉｇｈ ｇｒａｄｅが３例、ＩＰＭＣが６例）、早期膵がん患者１３人（ｓｔａｇｅ ＩＩＡが３例、ｓｔａｇｅ ＩＩＢが１０例）、及び、健常体５６人と合わせて検証検体群とした。以降のｔｏｔａｌ ＲＮＡの抽出並びに遺伝子発現量の測定及び解析は参考例１と同様に行った。
［実施例１］
＜学習検体群の検体を用いた遺伝子マーカーの選定と検証検体群の検体を用いた単独の遺伝子マーカーの早期膵がん又は膵がん前駆病変判別性能の評価方法＞
本実施例では、学習検体群から早期膵がん又は膵がん前駆病変を陽性対照群、健常体を陰性対照群として判別するための遺伝子マーカーを選定し、学習検体群とは独立した検証検体群の検体において検討した。
具体的には、まず上記の参考例で得た学習検体群と検証検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｇｌｏｂａｌ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。
次に、学習検体群を用いて診断用遺伝子の選定を行った。ここで、より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、学習検体群の早期膵がん又は膵がん前駆病変群、又は、学習検体群の健常体群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。更に早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群と健常体群を判別するための統計的有意性がある遺伝子として、各々の遺伝子発現量について等分散を仮定した両側ｔ検定で得られたＰ値をボンフェローニ補正し、ｐ＜０．０１を満たす遺伝子を、判別式の説明変数に用いる遺伝子マーカーとして獲得し、表２に記載した。
このようにして、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４９８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６３８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－２８６１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１００、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７３、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８１、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７７０４、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４９－５ｐ遺伝子、これらに関連する配列番号１～２２６の塩基配列を見出した。
更に、これらの遺伝子の発現量を指標として、フィッシャーの判別分析により早期膵がん又は膵がん前駆病変の有無を判別する判別式を作成した。すなわち、学習検体群において選択された２２６個の遺伝子の中で、新規に見出された配列番号１～８３のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値を式２に入力して判別式を作成し、算出した精度・感度・特異度を表３に示した。またそのときの判別式係数と定数項を表４に示した。
次に、上記で作成した判別式を用いて検証検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した（表３）。例えば、配列番号１で示される塩基配列の発現量測定値からフィッシャーの判別分析を用いて得られた判別得点を学習検体群の膵がん前駆病変患者（２１人）、早期膵がん患者（３１人）、及び、健常体で比較した場合、学習検体群では健常体群に対し早期膵がん又は膵がん前駆病変群の判別得点が有意に高いことが示され（図２左参照）、更にこの結果は検証検体群でも再現できた（図２右参照）。同様に配列番号１～２２６に示される他のポリヌクレオチドにおいても、健常体群に対し早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群の遺伝子発現量測定値が有意に低い（減少）又は高い（増加）結果（表２）が得られ、これらの結果は検証検体群で検証ができた。また、例えばこの配列番号１で示される塩基配列に関し、学習検体群で設定した両群を判別する閾値（０）を用いて検証検体群の早期膵がん又は膵がん前駆病変検出の的中数を算出したところ、真陽性２２例、真陰性５２例、偽陽性９例、偽陰性４例であり、これらの値から検出性能として精度８５．１％、感度８４．６％、特異度８５．２％が得られた。このようにして配列番号１～８３に示される全てのポリヌクレオチドの検出性能を算出し表３に記載した。表２に示す配列番号１～８３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、例えば配列番号２、３、１８、１２、２０、１、１５、５０、６３、７２、５、２４、１０、５２、９、１１、１９、３９、６１、７、１７、２２、２６、７４、２１、２８で表される塩基配列からなる２６個のポリヌクレオチドは、検証検体群においてそれぞれ感度１００％、９２．３％、９２．３％、７６．９％、８０．８％、８４．６％、７６．９％、８４．６％、７３．１％、８０．８％、８８．５％、８８．５％、８８．５％、７３．１％、７３．１％、７６．９％、６１．５％、６５．４％、８４．６％、９２．３％、７３．１％、６１．５％、７６．９％、７３．１％、８０．８％、９２．３％を示した（表３）。ここで、後述の比較例から、検証検体群における既存マーカーＣＥＡの感度は２０％、ＣＡ１９－９の感度は６８％であったことから（表５－２）、検証検体群において、例えば配列番号２、３、１８、１２、２０、１、１５、５０、６３、７２、５、２４、１０、５２、９、１１、１９、３９、６１、７、１７、２２、２６、７４、２１、２８で表される塩基配列からなる２６個のポリヌクレオチドは、単独でＣＡ１９－９を上回る感度又は同程度の感度で早期膵がん又は膵がん前駆病変を判別することが証明できた。
［実施例２］
＜検証検体群検体を用いた複数の遺伝子マーカーの組合せによる早期膵がん又は膵がん前駆病変判別性能の評価方法Ａ＞
本実施例では、実施例１で選定された遺伝子マーカーを組合せて早期膵がん又は膵がん前駆病変判別性能を評価する方法を検討した。
具体的には、実施例１において選択された配列番号１～２２６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～８３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ含む２個の組み合わせ１５，２７２通りについてフィッシャーの判別分析を行い、早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在の有無を判別する判別式を構築した。次に、上記で作成した判別式を用いて検証検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した。例えば、配列番号１と配列番号２で示される塩基配列の発現量測定値を用いて、学習検体中の膵がん前駆病変患者（２１人）、早期膵がん患者（３１人）、及び、健常体（１２３人）で比較した場合、学習検体群では健常体群と早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群の発現量測定値が有意に分離する散布図が得られ、更にこの結果は検証検体群でも再現ができた。同様に、配列番号１～２２６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～８３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ含む２個の、他の組み合わせにおいても、健常体群と早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群の遺伝子発現量測定値を有意に分離する散布図が得られ、これらの結果は検証検体群で検証ができた。また、例えばこの配列番号１と配列番号２で示される塩基配列に関し、学習検体群で設定した両群を判別する閾値（０＝１．９０×ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ＋１．７２×ｈｓａ－ｍｉＲ－１１８１－３４．５０）を用いて早期膵がん又は膵がん前駆病変検出の的中数を算出したところ、学習検体群において真陽性５２例、真陰性１０７例、偽陽性１６例、偽陰性１例であり、これらの値から検出性能として精度９０．３％、感度９８．１％、特異度８７％が得られた（図３左参照）。更にこの結果は検証検体群でも再現ができた（図３右参照）。このようにして、配列番号１～２２６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～８３で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ含む２個の組み合わせ全通りの検出性能を算出した。このうち例として、配列番号１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値を含む組み合わせ２２５通りとその検出性能について表６に記載した。なお表６において「配列番号」は使用した複数個のポリヌクレオチドの組み合わせを配列番号で示している（本願の後述の表でも同様）。例えば配列番号１と配列番号２、配列番号１と配列番号３、配列番号１と配列番号４、及び、配列番号１と配列番号５、で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値の組み合わせについては、検証検体群においてそれぞれ感度９２．３％、８８．５％、８４．６％、８８．５％、８４．６％を示した（表６）。更に例として、配列番号１以外の塩基配列からなる２個のポリヌクレオチドの組み合わせを表７に記載した。例えば、具体的な２個のポリヌクレオチドの組み合わせとして、配列番号２と１８、配列番号２と５３、配列番号２と２０、配列番号２と３、配列番号２と５０、配列番号８５と３、配列番号８４と３、配列番号９０と３、配列番号８７と３、配列番号９０と１８、配列番号８７と１８、配列番号８９と１８、配列番号８４と１８、配列番号８５と１２、配列番号８５と２０、配列番号８４と２０、配列番号９０と２０、配列番号８７と２０、配列番号８７と１５、配列番号８５と１５、配列番号２と１５、配列番号８５と５０、配列番号８７と５０、配列番号８４と５０、配列番号１０６と５０、配列番号９０と５０、配列番号２と６３、配列番号８５と６３、配列番号９０と６３、配列番号８７と６３、配列番号８４と７２、配列番号８５と７２、配列番号８８と７２、配列番号８７と７２、配列番号８５と５、配列番号８７と５、配列番号８４と５、配列番号８５と１０、配列番号９０と１０、配列番号８５と５２、配列番号８８と５２、配列番号８７と５２、配列番号９８と５２、配列番号８４と５２、配列番号８７と９、配列番号８５と９、配列番号１１７と９、配列番号８８と９、配列番号８７と１１、配列番号８５と１１、配列番号１０２と１１、配列番号８４と１１、配列番号８５と１９、配列番号８７と１９、配列番号８８と１９、配列番号８９と１９、配列番号８７と３９、配列番号８５と３９、配列番号２と３９、配列番号８７と６１、配列番号８５と６１、配列番号８８と６１、配列番号８８と７、配列番号８５と７、配列番号８７と７、配列番号９１と７、配列番号８５と１７、配列番号８７と１７、配列番号８５と２２、配列番号８７と２２、配列番号１１７と２２、配列番号８５と２６、配列番号８７と２６、配列番号８４と２６、配列番号８５と７４、配列番号２と７４、配列番号８７と７４、配列番号８４と７４、配列番号８８と７４、配列番号８５と２８、配列番号８４と２８、で表される組み合わせは、学習検体群及び検証検体群の両検体群において早期膵がん又は膵がん前駆病変患者と健常体を判別する感度９５％以上を示した。このように既存マーカーであるＣＡ１９－９の感度（表５－２より６８％）を上回るポリヌクレオチドの発現量測定値の組み合わせは検証検体群で１４，０７９通り得られ、この組み合わせには実施例１で得られた表２に記載の塩基配列１～２２６の全てが少なくとも１回は使用された。すなわち、検証検体群において、配列番号１～２２６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ含む２個の組み合わせは、ＣＡ１９－９を上回る感度で早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出することが証明できた。
このようにして、配列番号１～２２６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値を３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数の該ポリヌクレオチドを組み合わせても、優れた感度で早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出するマーカーが得られる。例えば、実施例１で選択された配列番号１～２２６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドについて、統計的有意性を示すＰ値の降順に順位付けし、上位のｍｉＲＮＡから１個ずつ加えた１個又は複数個のｍｉＲＮＡの組み合わせを用いて検出性能を算出した。その結果、検証検体群における感度は、２個のｍｉＲＮＡで６９．２％、５個のｍｉＲＮＡで８０．８％、１０個のｍｉＲＮＡで９２．３％、２０個のｍｉＲＮＡで９６．２％、１００個のｍｉＲＮＡで１００％、２２６個のｍｉＲＮＡで１００％であった。これらの感度は既存の血中腫瘍マーカーの感度よりも高いことから、複数のｍｉＲＮＡを組み合せても早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出する優れたマーカーと成り得ることが示された。ここで、複数のｍｉＲＮＡの組み合わせは、上記のように統計的有意差の順に加算する場合に限らず、どのような複数個のｍｉＲＮＡの組み合わせも早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出に用いることができる。
これらの結果から配列番号１～２２６で表される塩基配列からなる全てのポリヌクレオチドは、優れた診断マーカーであるといえる。
なお、上記の表２、表３、表４、表５、表６、および表７は以下のとおりである。
Figure 2022088366000026
Figure 2022088366000027
Figure 2022088366000028
Figure 2022088366000029
Figure 2022088366000030
Figure 2022088366000031
Figure 2022088366000032
Figure 2022088366000033
Figure 2022088366000034
Figure 2022088366000035
Figure 2022088366000036
Figure 2022088366000037
Figure 2022088366000038
Figure 2022088366000039
Figure 2022088366000040
Figure 2022088366000041
Figure 2022088366000042
Figure 2022088366000043
Figure 2022088366000044
Figure 2022088366000045
［実施例３］
＜全検体を用いた場合の遺伝子マーカーの選定と獲られた遺伝子マーカーの早期膵がん又は膵がん前駆病変判別性能の評価方法＞
本実施例では、上記実施例１及び２で用いた学習検体群及び検証検体群の検体を統合し全検体を用いて、遺伝子マーカーの選定及びその早期膵がん又は膵がん前駆病変判別性能評価を行った。
具体的には、上記の参考例で得た膵がん前駆病変患者（３３人）、早期膵がん患者（４４人）、及び、健常体（１８４人）の血清に対するｍｉＲＮＡ発現量について、ｇｌｏｂａｌ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、遺伝子マーカーの選定では早期膵がん又は膵がん前駆病変群、又は、健常体群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。更に早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群と健常体群を判別するための統計的有意性を得るために、各々の遺伝子発現量について等分散を仮定した両側ｔ検定で得られたＰ値をボンフェローニ補正し、ｐ＜０．０１を満たす遺伝子を判別式の説明変数に用いる遺伝子マーカーとして選択し表８に記載した。このようにして、表２に記載した遺伝子に加え、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子、これらに関連する配列番号２２７～２４５の塩基配列を見出した。配列番号１～２２６の塩基配列と同様に、配列番号２２７～２４５に示されるポリヌクレオチドにおいても、健常体群に対し早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群の測定値が有意に低い（減少）又は高い（増加）結果（表８）が得られ、これらの結果は検証検体群で検証ができた。従って、表８に記載した遺伝子発現量の測定値を単独又は組合せて用いることにより、実施例１及び２に記載した方法で新規に得た検体を判別することができる。
Figure 2022088366000046
［実施例４］
＜検証検体群検体を用いた複数の遺伝子マーカーの組合せによる早期膵がん又は膵がん前駆病変特異的な判別性能の評価方法＞
本実施例では、参考例２に記載した検体群の学習検体群を対象として、実施例１に記載の方法と同様の方法で、膵がん前駆病変患者群と早期膵がん患者群を陽性対照群として、また、健常体群、進行膵がん患者群、胆道がん患者群、乳がん患者群、前立腺がん患者群、大腸がん患者群、胃がん患者群、食道がん患者群、肝がん患者群、及び、膵臓良性疾患患者群、前立腺良性疾患患者群を陰性対照群として、血清中のｍｉＲＮＡの遺伝子発現量の比較を行い、追加の診断用遺伝子マーカーを選択した。その結果選択された、追加の診断用遺伝子マーカー（配列番号２４６～２４７）と実施例１で選定された遺伝子マーカーとを組合せて早期膵がん又は膵がん前駆病変に特異的な判別性能を評価する方法を検討した。
具体的には、まず上記の参考例２で得た学習検体群と検証検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｇｌｏｂａｌ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。次に、配列番号１～２５０で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０で表される塩基配列からなるポリヌクレオチド、のいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ含む１～５個の組み合わせについてフィッシャーの判別分析を行い、早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在の有無を判別する判別式を構築した。次に、膵がん前駆病変患者群と早期膵がん患者群を陽性対照群として、また、健常体群、進行膵がん患者群、胆道がん患者群、乳がん患者群、前立腺がん患者群、大腸がん患者群、胃がん患者群、食道がん患者群、肝がん患者群、膵臓良性疾患患者群、及び、前立腺良性疾患患者群を陰性検体群として、上記で作成した判別式を用いて検証検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した。
上記の配列番号（表１のｍｉＲＮＡマーカーに対応する、配列番号１～２５０）で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの多くが早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在の有無の判別において比較的高い精度、感度、特異度を提供することができるうえに、早期膵がん又は膵がん前駆病変をその他のがん及び良性疾患から特異的に識別可能であった。標的マーカーと特異的に結合可能なポリヌクレオチドとして、例えば、配列番号１１９、１２、２８、１０５、１３７、１２１、１０９、８７、５、１４０、１０６、２、１７５、９０、２３７、２４７、１０３、９７、１２４、９２、１００、３２、１、２４６、８４、１３、８５、１５３、１１１、８６、１４１、５４、及び、２４で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群（がん種特異性ポリヌクレオチド群１）から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせのうち、がん種特異性ポリヌクレオチド群１に含まれる、好ましくは配列番号１１９、１２、２８、１０５、１３７、１２１、１０９、８７、５、１４０、１０６、２、１７５、９０、２３７、及び、２４７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群（がん種特異性ポリヌクレオチド群２）から選択されるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む組み合わせにおいて、高精度に、早期膵がん又は膵がん前駆病変をその他のがん及び良性疾患から特異的に識別可能であった。
上記のがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせの個数としては、１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数のポリヌクレオチドの組み合わせが可能であるが、４個以上の組み合わせにおいて判別精度９２％以上又は９５％以上を示すことができた。
なお測定に用いたプローブは、標的マーカーとしての各ポリヌクレオチドと特異的に結合しうる上記定義の核酸である。
具体的に、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを標的マーカーとして用いて測定した場合の判別結果を表９－１に示す。配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を用いて測定した場合、学習検体群において精度８２．６％、検証検体群において精度８２％を示した。また、例えば、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８７％、検証検体群において精度８８％を示した。また、例えば、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９１．４％、検証検体群において精度８６．６％を示した。また、例えば、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９５．６％、検証検体群において精度９５．１％を示した。また、例えば、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む５個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で精度９８．８％、検証検体群において最高で精度９８．９％を示した。
また更に、具体的に、配列番号２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを標的マーカーとして用いて測定した場合の判別結果を表９－２に示す。配列番号２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を用いて測定した場合、学習検体群において精度８１．６％、検証検体群において精度８１．７％を示した。また、例えば、配列番号２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８４．９％、検証検体群において精度８５．６％を示した。また、例えば、配列番号２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８８．８％、検証検体群において精度８６．３％を示した。また、例えば、配列番号２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９２．４％、検証検体群において精度９３．６％を示した。また、例えば、配列番号２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む５個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で精度９７．７％、検証検体群において最高で精度９８．６％を示した。
また更に、具体的に、配列番号５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを標的マーカーとして用いて測定した場合の判別結果を表９－３に示す。配列番号５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を用いて測定した場合、学習検体群において精度８４％、検証検体群において精度８７％を示した。また、例えば、配列番号５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８７．９％、検証検体群において精度８８．４％を示した。また、例えば、配列番号５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９０．４％、検証検体群において精度９０．５％を示した。また、例えば、配列番号５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９３．２％、検証検体群において精度９３．７％を示した。また、例えば、配列番号５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む５個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で精度９７．７％、検証検体群において最高で精度９８．２％を示した。
また更に、具体的に、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを標的マーカーとして用いて測定した場合の判別結果を表９－４に示す。配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を用いて測定した場合、学習検体群において精度８６．８％、検証検体群において精度９０．５％を示した。また、例えば、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８８．４％、検証検体群において精度９０．１％を示した。また、例えば、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９０．９％、検証検体群において精度９２．６％を示した。また、例えば、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９３％、検証検体群において精度９２．６％を示した。また、例えば、配列番号２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチド１個を含む５個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で精度９７．７％、検証検体群において最高で精度９８．２％を示した。
また更に、具体的に、配列番号１２及び２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを標的マーカーとして用いて測定した場合の判別結果を表９－５に示す。配列番号１２及び２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９０％、検証検体群において精度９２．６％を示した。また、例えば、配列番号１２及び２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９２．３％、検証検体群において精度９３．３％を示した。また、例えば、配列番号１２及び２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９３．９％、検証検体群において精度９３．７％を示した。また、例えば、配列番号１２及び２８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む５個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で精度９７．９％、検証検体群において最高で精度９７．９％を示した。
また更に、具体的に、配列番号１２及び５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを標的マーカーとして用いて測定した場合の判別結果を表９－６に示す。配列番号１２及び５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９１．２％、検証検体群において精度８９．４％を示した。また、例えば、配列番号１２及び５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９３％、検証検体群において精度９２．６％を示した。また、例えば、配列番号１２及び５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９５．１％、検証検体群において精度９３％を示した。また、例えば、配列番号１２及び５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む５個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で精度９８．１％、検証検体群において最高で精度９７．９％を示した。
また更に、具体的に、配列番号１２及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを標的マーカーとして用いて測定した場合の判別結果を表９－７に示す。配列番号１２及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９１．２％、検証検体群において精度９０．１％を示した。また、例えば、配列番号１２及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９３．９％、検証検体群において精度９２．６％を示した。また、例えば、配列番号１２及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９４．６％、検証検体群において精度９３．３％を示した。また、例えば、配列番号１２及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む５個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で精度９８．１％、検証検体群において最高で精度９７．９％を示した。
また更に、具体的に、配列番号５及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを標的マーカーとして用いて測定した場合の判別結果を表９－８に示す。配列番号５及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度８９．８％、検証検体群において精度９２．３％を示した。また、例えば、配列番号５及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９２．１％、検証検体群において精度９４％を示した。また、例えば、配列番号５及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９３．９％、検証検体群において精度９５．１％を示した。また、例えば、配列番号５及び２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む５個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で精度９７．２％、検証検体群において最高で精度９７．９％を示した。
また更に、具体的に、配列番号１２、２８、及び、５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを標的マーカーとして用いて測定した場合の判別結果を表９－９に示す。配列番号１２、２８、及び、５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９３．３％、検証検体群において精度９４．４％を示した。また、例えば、配列番号１２、２８、及び、５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９４．６％、検証検体群において精度９６．５％を示した。また、例えば、配列番号１２、２８、及び、５で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを含む５個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において精度９７．５％、検証検体群において精度９６．８％を示した。
さらにまた、配列番号１０６、１２、１３７、１１９、及び、１０５で示される塩基配列の発現量測定値を用いて、学習検体群の膵がん前駆病変患者２１人、早期膵がん患者３１人、健常体１２８人、進行膵がん患者６１人、胆道がん患者６６人、乳がん患者５１人、前立腺がん患者３５人、大腸がん患者３１人、胃がん患者３２人、食道がん患者３４人、肝がん患者３８人、膵臓良性疾患患者１５人、及び、前立腺良性疾患患者２６人で比較した場合、学習検体群では早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群とその他の群の判別得点が有意に分離する散布図が得られ（図４上図参照）、更にこの結果は検証検体群でも再現ができた（図４下図参照）。
Figure 2022088366000047
Figure 2022088366000048
Figure 2022088366000049
Figure 2022088366000050
Figure 2022088366000051
Figure 2022088366000052
Figure 2022088366000053
Figure 2022088366000054
Figure 2022088366000055
Figure 2022088366000056
［実施例５］
＜検証検体群検体を用いた複数の遺伝子マーカーの組合せによる早期膵がん又は膵がん前駆病変判別性能の評価方法＞
実施例２では、実施例１で選定された遺伝子マーカーを複数組み合わせることで、１個の遺伝子マーカーを用いた場合よりも判別性能が向上したことを示した。そこで、本実施例では、実施例１で選定されなかった遺伝子マーカーも実施例１で選定された遺伝子マーカーと組み合わせることで早期膵がん又は膵がん前駆病変を判別する高い性能が得られるか検討した。
具体的には、学習検体群の早期膵がん及び膵がん患者群または学習検体群の健常体群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のうち、早期膵がん又は膵がん前駆病変患者群と健常体群を判別するための統計的有意性がある遺伝子として、各々の遺伝子発現量について等分散を仮定した両側ｔ検定で得られたＰ値をボンフェローニ補正し、ｐ＜０．０５を満たす遺伝子を調べたところ、実施例１において選定された２２６個を含む２４８個の遺伝子を見出した。上記２４８個の遺伝子１個又は２個を用いて３０，８７６通りのフィッシャーの判別分析を行い、早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在の有無を判別する判別式を構築し、選定された１個又は２個の遺伝子の組み合わせの判別性能を実施例２と同様の方法で検証した。
その結果として、学習検体群及び検証検体群の両方で精度８５％以上を示した遺伝子の組み合わせの一部を表１０に示す。例えば、新たに見出された配列番号２４８～２５０で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドは、配列番号１～２２６で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかを含む少なくとも２個の組み合わせとして用いることで高い判別性能をもって早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体を判別した。より具体的には、配列番号２４８～２５０で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドは、配列番号２、３、１８、１２、２０、１、１５、５０、６３、７２、５、２４、１０、５２、９、１１、１９、３９、６１、７、１７、２２、２６、７４、２１、２８で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかを含む少なくとも２個の組み合わせとして用いることで、学習検体群及び検証検体群の両方で早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常体の判別精度８５％以上を示すことができた。このような２個の遺伝子の組み合わせの例として、配列番号２と２４８、配列番号３と２４９、配列番号２と２５０、配列番号１と２４９、配列番号５と２５０、配列番号３と２４８、配列番号３と２５０、配列番号１と２５０、配列番号２と２４９、配列番号２１と２４８、配列番号１０と２４８、配列番号５と２４８、配列番号１１と２４９、配列番号９と２５０、配列番号１７と２５０、配列番号２１と２４９、配列番号７と２５０、配列番号１５と２４８、配列番号５と２４９、配列番号１２と２４８、配列番号１０と２４９、配列番号２８と２５０、配列番号７と２４９、配列番号１８と２４９、配列番号１５と２４９、配列番号２０と２４９、配列番号２４と２４９、配列番号１１と２５０、配列番号１８と２４８、の組み合わせが挙げられる。
一例を挙げると、配列番号２と配列番号２４８で示される塩基配列の発現量測定値を用いて健常体と早期膵がん又は膵がん前駆病変患者の判別を試みたところ、学習検体群で精度９３．２％、感度９６．２％、特異度９１．９％、検証検体群で精度９５．４％、感度１００％、特異度９３．４％、といった高い判別性能が得られた。
これらの結果から配列番号２４８～２５０で表される塩基配列からなる全てのポリヌクレオチドも、優れた診断マーカーであるといえる。
なお、上記の表１０は以下のとおりである。
Figure 2022088366000057
［比較例１］
＜既存血中腫瘍マーカーの早期膵がん又は膵がん前駆病変判別性能＞
上記の参考例で得た学習検体群と検証検体群について、既存の腫瘍マーカーＣＥＡ及びＣＡ１９－９の血中濃度を測定した。これらの腫瘍マーカーは、原則、非特許文献３に記載される基準値（ＣＥＡは５ｎｇ／ｍＬ、ＣＡ１９－９は３７Ｕ／ｍＬ）よりも血中濃度が高いとがんの疑いがあるとされる。従って、各検体毎にＣＥＡ及びＣＡ１９－９の血中濃度が基準値を超えているか否かを確認し、早期膵がん又は膵がん前駆病変患者を早期膵がん又は膵がん前駆病変患者として判定しているか見定め、学習検体群及び検証検体群における各既存マーカーの感度を算出した。この結果を表５－１及び表５－２に示した。学習検体群においてはＣＥＡの感度は１８％、ＣＡ１９－９の感度は５８％、検証検体群においてはＣＥＡの感度は２０％、ＣＡ１９－９の感度は６８％しかなく、いずれのマーカーも早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出には有用でないことが分かった（表５－１及び表５－２）。また、学習検体群及び検証検体群において、ＣＥＡ及びＣＡ１９－９は膵がん前駆病変の一種である悪性度の低いＩＰＭＡ ｌｏｗ ｇｒａｄｅをまったく検出できなかった（表５－１及び表５－２）。
一方、上記の実施例１及び実施例２の表３及び表６に示したように、配列番号１～２２６で表される塩基配列からなる全てのポリヌクレオチドは、既存の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカー以上の感度を示す１個、２個、又はそれ以上の複数個の組み合わせが存在し、優れた診断マーカーであるといえる。
［比較例２］
＜既存の血中膵がんｍｉＲＮＡマーカーの早期膵がん又は膵がん前駆病変に対する性能＞
上記の参考例で得た学習検体群と検証検体群について、膵がん患者群をその他のがん患者群から特異的に識別可能であると特許文献２に記載されているｈｓａ－ｍｉＲ－６０７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐの中で、本発明に含まれるｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４（配列番号１２５）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８３６－３ｐ（配列番号２３１）、及び、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ（配列番号２１９）から選択される１つ以上のｍｉＲＮＡの組み合わせについて、早期膵がん又は膵がん前駆病変に対する判別性能を評価した。例えば、配列番号２１９、１２５、及び、２３１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの組み合わせは、学習検体群及び検証検体群の両方において精度９３％という優れた精度を示したが、学習検体群の感度が５０％、特異度が９４．７％、検証検体群の感度が７２．７％、特異度が９３．８％となり、学習検体群と検証検体群の感度に差が生じる傾向がみられる（表１１）。
Figure 2022088366000058
一方、実施例４の表９－１～９－９に示したように、配列番号１１９、１２、２８、１０５、１３７、１２１、１０９、８７、５、１４０、１０６、２、１７５、９０、２３７、及び、２４７によって表される塩基配列またはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む、例えば、３つのポリヌクレオチドの組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において感度は最高で１００％、最低で８８．７％、特異度は最高で９３．２％、最低で８８．８％、検証検体群において感度は最高で１００％、最低で８４．６％、特異度は最高で９４．２％、最低で８５．３％となり、学習検体群と検証検体群において同程度の高い感度と特異度を示した。このように、配列番号１１９、１２、２８、１０５、１３７、１２１、１０９、８７、５、１４０、１０６、２、１７５、９０、２３７、及び、２４７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む２つ以上、好ましくは３つ以上、より好ましくは４つ以上又は５つ以上のポリヌクレオチドの組み合わせは、既存の膵がん血中ｍｉＲＮＡマーカーの組み合わせを超す高い判別性能を示し、優れた診断マーカーであるといえる。
［比較例３］
＜既存の血中膵がんｍｉＲＮＡマーカーの早期膵がん又は膵がん前駆病変に対する性能＞
特許文献５において健常体群とＩＰＭＮ患者群の間に統計学的に有意な発現量差があった上位３０種のｍｉＲＮＡの中で、膵がん前駆病変患者群の遺伝子発現量と健常体群の遺伝子発現量のＦｏｌｄ Ｃｈａｎｇｅが３．０以上であるｈｓａ－ｍｉＲ－１４５－５ｐ（配列番号８１３）、ｈｓａ－ｌｅｔ－７ｆ－５ｐ（配列番号８１４）、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６ａ－５ｐ（配列番号８１５）、ｈｓａ－ｌｅｔ－７ｄ－５ｐ（配列番号８１６）、ｈｓａ－ｌｅｔ－７ａ－５ｐ（配列番号８１７）を選択し、上記の参考例で得た学習検体群と検証検体群について、早期膵がん又は膵がん前駆病変に対する判別性能を評価した。配列番号８１３～８１７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの組み合わせは、学習検体群において感度６３．６％、特異度７４．５％、検証検体群において感度５４．５％、特異度７４．７％となった（表１２）。
Figure 2022088366000059
一方、上記の実施例４の表９－１～９－９に示したように、配列番号１１９、１２、２８、１０５、１３７、１２１、１０９、８７、５、１４０、１０６、２、１７５、９０、２３７、及び、２４７によって表される塩基配列またはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む、例えば、５つのポリヌクレオチドの組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において感度は最高で１００％、最低で９４．３％、特異度は最高で９８．６％、最低で９６．９％、検証検体群において感度は最高で１００％、最低で９２．３％、特異度は最高で１００％、最低で９２．３％を示した。このように、配列番号１１９、１２、２８、１０５、１３７、１２１、１０９、８７、５、１４０、１０６、２、１７５、９０、２３７、及び、２４７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドを含む２つ以上、好ましくは３つ以上、より好ましくは４つ以上又は５つ以上のポリヌクレオチドの組み合わせは、既存の膵がん及び膵がん前駆病変の血中ｍｉＲＮＡマーカーの組み合わせを超す高い判別性能を示し、優れた診断マーカーであるといえる。
以上の実施例、比較例に示すように、本発明のキット及び方法によれば、既存の腫瘍マーカーよりも早期膵がん又は膵がん前駆病変を感度よくかつ特異的に検出できるので、早期治療、ならびに外科手術によるがん部の切除実施の早期判断が可能となり、その結果、５年生存率の向上や、再発率を低くすることが可能となる。
本発明により、従来法と比較して、被験体において早期膵がん又は膵がん前駆病変をかなり高い感度、特異度及び精度で検出することができるため、早期膵がん又は膵がん前駆病変の早期発見、診断及び治療が可能になる。また、本発明により、被験体の血液を用いて早期膵がん又は膵がん前駆病変を低侵襲的に検出できるため、早期膵がん又は膵がん前駆病変を簡便、迅速かつ安価に判定することが可能になる。
本明細書で引用した全ての刊行物、特許および特許出願をそのまま参考として本明細書にとり入れるものとする。

Claims (18)

  1. 早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７６、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－４９８、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｍｉＲ－６７４９－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出用キット。
  2. 前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ａ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｂ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｄ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項１に記載のキット。
  3. 前記キットが、別の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４６７３、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６０７６、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４２８６、及び、ｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１又は２に記載のキット。
  4. 前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ｆ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｇ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｈ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｉ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項３に記載のキット。
  5. 早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７６、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－４９８、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｍｉＲ－６７４９－５ｐから選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出用デバイス。
  6. 前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ａ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｂ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｄ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項５に記載のデバイス。
  7. 前記デバイスが、別の早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーである、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４６７３、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６０７６、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４２８６、及び、ｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項５又は６に記載のデバイス。
  8. 前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチド：
    （ｆ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｇ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｈ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （ｉ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
    （ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
    からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、請求項７に記載のデバイス。
  9. 前記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、請求項５～８のいずれか１項に記載のデバイス。
  10. 前記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、請求項９に記載のデバイス。
  11. 請求項１～４のいずれか１項に記載のキット又は請求項５～１０のいずれか１項に記載のデバイスを用いて被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて、被験体が早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していること、又は早期膵がん又は膵がん前駆病変に罹患していないことをｉｎ ｖｉｔｒｏで評価し、それによって被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在又は不存在を検出することを含む、被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変の検出方法。
  12. 請求項１～４のいずれか１項に記載のキット又は請求項５～１０のいずれか１項に記載のデバイスを用いて被験体の検体における標的遺伝子の発現量を測定し、早期膵がん又は膵がん前駆病変を有することが既知である被験体由来の検体の遺伝子発現量と健常体由来の検体の遺伝子発現量を教師サンプルとして作成された、かつ早期膵がん又は膵がん前駆病変と健常とを区別的に判別することが可能である判別式に、上記被験体由来の検体中の標的遺伝子の発現量を代入し、それによって、早期膵がん又は膵がん前駆病変の存在又は不存在を評価することを含む、被験体における早期膵がん又は膵がん前駆病変を検出する方法。
  13. 前記被験体が、ヒトである、請求項１１又は１２に記載の方法。
  14. 前記検体が、血液、血清又は血漿である、請求項１１～１３のいずれか１項に記載の方法。
  15. ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－１１８１、ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｍｉＲ－６８５７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７６、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－１４９－３ｐ、ｍｉＲ－９３７－５ｐ、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４７３１－５ｐ、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３６２０－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－６５２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－４２９８、ｍｉＲ－６７８６－５ｐ、ｍｉＲ－５０１０－５ｐ、ｍｉＲ－６０８７、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７３７－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－１２２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８４８－５ｐ、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－１２３３－５ｐ、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８８、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－１３５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－５６９８、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－４９８、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－６８０２－５ｐ、ｍｉＲ－６８２９－５ｐ、ｍｉＲ－６８０３－５ｐ、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－６１３１、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－６５１０－５ｐ、ｍｉＲ－４６９０－５ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－２３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－２１１０、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８０８－５ｐ、ｍｉＲ－４４４７、ｍｉＲ－６８６９－５ｐ、ｍｉＲ－６７９４－５ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６６－３ｐ、ｍｉＲ－６５１１ａ－５ｐ、及び、ｍｉＲ－６７４９－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドの早期膵がん又は膵がん前駆病変検出のための早期膵がん又は膵がん前駆病変マーカーとしての使用。
  16. 前記ポリヌクレオチドが、下記の（ａ）～（ｄ）のいずれかに示すポリヌクレオチド又はその断片からなる群から選択される少なくとも１つである、請求項１５に記載の使用：（ａ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチド、
    （ｂ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
    （ｃ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドにおいてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、及び
    （ｄ）配列番号１～８３、２２７～２２９、２４６、２４８、及び２５０のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドにおいてｕがｔである塩基配列を含むポリヌクレオチド。
  17. ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６３８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－７１０９－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－６８７５－５ｐ、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７７９－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－６７６９ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－２８６１、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１３－５ｐ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－６０２、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－５１００、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－７１８、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－４２７１、ｍｉＲ－４６７３、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－４６４０－５ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－４４４９、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－３１８０－３ｐ、ｍｉＲ－５５８５－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－２９６－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－１２９０、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－６７５－５ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－４７３４、ｍｉＲ－１５０－３ｐ、ｍｉＲ－８０８９、ｍｉＲ－６８０５－３ｐ、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８５０－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－６７７５－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－６１９－５ｐ、ｍｉＲ－７１０７－５ｐ、ｍｉＲ－１２２８－３ｐ、ｍｉＲ－６７７４－５ｐ、ｍｉＲ－６８０５－５ｐ、ｍｉＲ－２３ａ－３ｐ、ｍｉＲ－４６６５－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－２４－３ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４６８７－３ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４２８１、ｍｉＲ－５１９６－５ｐ、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－３９６０、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－６７２１－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－７７０４、ｍｉＲ－４７４９－５ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－６８３６－３ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４８４、ｍｉＲ－６５１５－３ｐ、ｍｉＲ－３７３－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－６０７６、ｍｉＲ－１２３８－５ｐ、ｍｉＲ－４４６３、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４２８６、及び、ｍｉＲ－４７３９からなる群から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片をさらに含む、請求項１５又は１６に記載の使用。
  18. 前記ポリヌクレオチド又はその断片が、下記の（ｆ）～（ｉ）のいずれかに示すポリヌクレオチド又はその断片からなる群から選択される少なくとも１つ以上である、請求項１７に記載の使用：
    （ｆ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチド、
    （ｇ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド
    （ｈ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドにおいてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、及び
    （ｉ）配列番号８４～２２６、２３０～２４５、２４７、及び２４９のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドにおいてｕがｔである塩基配列を含むポリヌクレオチド。
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