JP7448144B2 - 前立腺がんの検出キット又はデバイス及び検出方法 - Google Patents

前立腺がんの検出キット又はデバイス及び検出方法 Download PDF

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Description

本発明は、被験体において前立腺がんへの罹患の有無の検査のために使用される、特定のｍｉＲＮＡと特異的に結合可能な核酸を含む前立腺がんの検出用キット又はデバイス、及び当該核酸を用いて当該ｍｉＲＮＡの発現量を測定することを含む前立腺がんの検出方法に関する。
前立腺は男性の精液の一部を作る臓器で、膀胱の下、直腸の前に位置する。前立腺がんは、この前立腺の細胞が無秩序に増殖を繰り返す疾患である。独立行政法人国立がん研究センターがん対策情報センターが開示する２０１１年の日本国内における部位別のがんの統計によると、前立腺がんの罹患者数は５１，５３４人、つまり日本人男性の１４人に１人が罹患するとされ、男性における罹患数が第４位のがん部位である。また、前立腺がんによる死亡者数は１０，８２３人にのぼり、男性における死亡者数が第６位のがん部位である。また米国では、７人に１人の割合で男性が前立腺がんを発症すると言われており、特に高齢者で多く、６５歳以上では１０人に６人の男性が前立腺がんと診断される（非特許文献１）。米国の２０１４年の推定前立腺がん罹患者数は２３３，０００人にも上り、そのうち約２９，４８０人が死亡するとされる（非特許文献１）。
前立腺がんの進行度は非特許文献２に定められており、腫瘍の広がり（Ｔ１ａ～ｃ、Ｔ２ａ～ｃ、Ｔ３ａ～ｂ、Ｔ４）、リンパ節転移（Ｎ０、Ｎ１）、遠隔転移（Ｍ０、Ｍ１ａ～ｃ）などによって、ステージＩ（Ｔ１～Ｔ２ａ／Ｎ０／Ｍ０）、ステージＩＩ（Ｔ２ｂ～ｃ／Ｎ０／Ｍ０）、ステージＩＩＩ（Ｔ３／Ｎ０／Ｍ０）、ステージＩＶ（Ｔ４／Ｎ０／Ｍ０及びＮ１及びｃＭ１）に分類される。
前立腺がんの多くは進行が比較的ゆっくりであることから、５年相対生存率はほぼ１００％と最も予後が良いがんの一つである（非特許文献１）。しかしながら、前立腺がんの中には比較的早く進行し、様々な障害や症状を引き起こすものもあり、ステージ４で遠隔転移が認められる前立腺がんは、５年相対生存率が２８％と格段に低い（非特許文献１）。
前立腺がんの治療は原則的には外科治療、放射線治療、内分泌療法（ホルモン療法）、更には特別な治療を実施せず、腫瘍マーカーであるＰＳＡを監視しながら経過観察を続ける待機療法がある。特に、早期の前立腺がんの治療には幾つか選択肢があり、待機療法の他に、放射線外照射療法、内部放射線療法（小線源治療）、根治的前立腺摘除術、凍結手術などがある（非特許文献１）。
非特許文献１に記載されているように、前立腺がんの１次検査には、血中腫瘍マーカーであるＰＳＡ検査が広く用いられている。ＰＳＡ測定値が高い場合に、直腸診や経直腸的前立腺超音波検査が実施され、さらに前立腺がんが疑われる場合に確定診断として生体組織検査が実施される。また、遠隔転移が疑われる場合には、ＣＴ検査、ＭＲＩ検査、骨シンチグラフィ検査などの画像検査も行われる。
前立腺特異的抗原であるＰＳＡは、前立腺で生成され精液に含まれるが、血中にも僅かながら存在する。一般男性の通常血中ＰＳＡ濃度は４ｎｇ／ｍＬ以下とされており、この基準値を超えた場合、前立腺がんが疑われる（非特許文献１）。血中ＰＳＡ濃度は、無症状のうちの早期の前立腺がんでも上昇すること、がんの進行度にも相関すること、などから有用であるとされ広く普及している。また、米国がん協会は前立腺がんの早期検出を推奨し、前立腺がんのスクリーニングを望む被験者はＰＳＡ検査を受診すべき、と進言している（非特許文献１）。
研究段階ではあるが、特許文献１～３に示されるように、血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量、又はｍｉＲＮＡの発現量と他のマーカーの発現量とを組み合わせることによって、前立腺がんを検出するという報告がある。
特許文献１には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈａｓ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈａｓ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐなどを用いて前立腺がんをはじめとし、その他、ウィルムス腫瘍およびＣＯＰＤを検出する方法が示されている。
特許文献２には血液中の小胞をＥｐＣａｍを用いて単離し、小胞に含まれるｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐなどのｍｉＲＮＡを用いて前立腺がんなどを検出する方法が示されている。
特許文献３には、ＰＣＡ３遺伝子の発現量とｍｉＲ－１４１の発現量を組み合わせることによって、前立腺がんを判別するという報告がある。
欧州特許出願公開第２３４１１４５号 国際公開第２０１３／０２２９９５号 国際公開第２０１０／０６２７０６号
Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｏｃｉｅｔｙ 「Ｐｒｏｓｔａｔｅ Ｃａｎｃｅｒ」、２０１３年監修、 ｐ５、１４～２６、３２～５４、６８～７０ Ｓｏｂｉｎ、 Ｌ．ら、「ＴＮＭ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｌｉｇｎａｎｔ Ｔｕｍｏｕｒｓ 第7版」２０１０年、ｐ．２３０～２３４ Ｗｏｌｆ、 ＡＭ．ら、２０１０年、Ａ Ｃａｎｃｅｒ Ｊｏｕｒｎａｌ ｆｏｒ Ｃｌｉｎｉｃｉａｎｓ、第６０（２）巻、ｐ．７０－９８ Ｍｉｔｃｈｅｌｌ ＰＳ．ら、２００８年、Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｕｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ、第１０５（３０）巻、ｐ．１０５１３－１０５１８
本発明の課題は、新規な前立腺がん腫瘍マーカーを見出し、当該マーカーに特異的に結合可能な核酸を用いて前立腺がんを効果的に検出できる方法を提供することである。前立腺がんの腫瘍マーカー検査としては、ＰＳＡ検査が広く普及している。しかしながら、ＰＳＡ検査は、血中濃度基準値である４ｎｇ／ｍＬ以下の男性の１５％でも生体組織検査で前立腺がん陽性と判定されることが知られており、また一方で、がんが無くとも、良性の前立腺肥大や前立腺炎を患っている男性、及び一般男性高齢者であれば血中ＰＳＡ濃度は上昇することから、偽陽性が高いことでも知られる（非特許文献１）。また、前立腺がん以外のがんを誤って検出してしまう場合も偽陽性につながる。このようなＰＳＡ検査における高い偽陽性は過剰診断、過剰治療へと繋がり、不要な前立腺がん治療による様々な後遺症が近年問題視されている（非特許文献３）。具体的なＰＳＡ検査の性能は、５０００名以上の被験者をリクルートした大規模研究（非特許文献３）によると、前立腺がん全体で感度は２０．５％と低く、悪性度が高い前立腺がんに限っても５１％に留まっており、術前検査としての腫瘍マーカー測定の意義は乏しいとされている。
また研究段階ではあるが血液をはじめとする生体サンプル中のマイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）の発現量を用いて前立腺がんを判別するという報告が下記のようにあるが、いずれも実用化に至っていない。
特許文献１には血液中のｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈａｓ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈａｓ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐなどを用いて前立腺がんをはじめとし、その他、ウィルムス腫瘍およびＣＯＰＤを検出する方法が示されている。しかしながら、特許文献１には多くのｍｉＲＮＡが記載されている一方、上記ｍｉＲＮＡマーカーが前立腺がんのマーカーであることを示した直接的な記述はなく、上記ｍｉＲＮＡマーカーの前立腺がんマーカーとしての有用性の証明に欠けている。
特許文献２には血液中の小胞をＥｐＣａｍを用いて単離し、小胞に含まれるｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐなどのｍｉＲＮＡを用いて前立腺がんを検出する方法が示されているが、上記ｍｉＲＮＡマーカーは独立した検体群で再現検証されておらず、前立腺がんを検出するための基準も記載されていないため、信頼性に欠ける。
特許文献３には具体的にｍｉＲ－１４１とＰＣＡ３の発現量を組み合わせることで、前立腺がんを１００％の感度、特異度で判別できるとしているが、単一のマーカーで簡便に、かつ高精度に判別できるという記載はない。実際に、特許文献３には、非特許文献４が引用されているが、非特許文献４では血清中のｍｉＲ－１４１による前立腺がん判別が報告されており、判別の精度は特異度１００％のとき、感度６０％とされている。また、現在一般に用いられているＰＣＡ３検査の対象検体は尿であり、特に直腸指診後の尿を用いるとされている。一方、ｍｉＲ－１４１による前立腺がん判別の対象検体は上述のように血液（血清）であり、両者を組み合わせて高い感度・特異度の結果を得るには、２種の検体の採取が必要である。
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討の結果、低侵襲に採取できる血液から前立腺がんの検出マーカーに使用可能な数個の遺伝子を見出し、これに特異的に結合可能な核酸を用いることにより、前立腺がんを有意に検出できることを見いだし、本発明を完成するに至った。
＜発明の概要＞
すなわち、本発明は、以下の特徴を有する。
（１）前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ及びｍｉＲ－６８９３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、前立腺がんの検出用キット。
（２）ｍｉＲ－４４４３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３であり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－２３９２がｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２であり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－１２６０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６６７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－３９２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－３１４１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－１２０２がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２であり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９４がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４であり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐである、（１）に記載のキット。
（３）前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１）又は（２）に記載のキット。
（４）前記キットが、別の前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－５６４及びｍｉＲ－６７１－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１）～（３）のいずれかに記載のキット。
（５）ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０３がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－５７５がｈｓａ－ｍｉＲ－５７５であり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、及び、ｍｉＲ－６７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐである、（４）に記載のキット。
（６）前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（４）又は（５）に記載のキット。
（７）前記キットが、別の前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－４４５０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｍｉＲ－６７７９－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１）～（６）のいずれかに記載のキット。
（８）ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－６６５であり、ｍｉＲ－４８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２７５がｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５０がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐである、（７）に記載のキット。
（９）前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
（ｋ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（７）又は（８）に記載のキット。
（１０）前記キットが、（１）又は（２）に記載のすべての前立腺がんマーカーから選択される少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つ以上の核酸を含む、（１）～（９）のいずれかに記載のキット。
（１１）前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ及びｍｉＲ－６８９３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を含む、前立腺がんの検出用デバイス。
（１２）ｍｉＲ－４４４３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３であり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－２３９２がｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２であり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－１２６０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６６７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－３９２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－３１４１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－１２０２がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２であり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９４がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４であり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐである、（１１）に記載のデバイス。
（１３）前記核酸が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１１）又は（１２）に記載のデバイス。
（１４）前記デバイスが、別の前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－５６４及びｍｉＲ－６７１－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１１）～（１３）のいずれかに記載のデバイス。
（１５）ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０３がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－５７５がｈｓａ－ｍｉＲ－５７５であり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、及び、ｍｉＲ－６７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐである、（１４）に記載のデバイス。
（１６）前記核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１４）又は（１５）に記載のデバイス。
（１７）前記デバイスが、別の前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－４４５０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｍｉＲ－６７７９－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、（１１）～（１６）のいずれかに記載のデバイス。
（１８）ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－６６５であり、ｍｉＲ－４８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２７５がｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５０がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐである、（１７）に記載のデバイス。
（１９）前記核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
（ｋ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである、（１７）又は（１８）に記載のデバイス。
（２０）前記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、（１１）～（１９）のいずれかに記載のデバイス。
（２１）前記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、（２０）に記載のデバイス。
（２２）前記デバイスが、（１１）又は（１２）に記載のすべての前立腺がんマーカーから選択される少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な少なくとも２つ以上の核酸を含む、（１１）～（２１）のいずれかに記載のデバイス。
（２３）（１）～（１０）のいずれかに記載のキット又は（１１）～（２２）のいずれかに記載のデバイスを用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて、被験体が前立腺がんに罹患していること、又は前立腺がんに罹患していないことをｉｎ ｖｉｔｒｏで評価することを含む、前立腺がんの検出方法。
（２４）前記被験体が、ヒトである、（２３）に記載の方法。
（２５）前記検体が、血液、血清又は血漿である、（２３）または（２４）に記載の方法。
＜用語の定義＞
本明細書中で使用する用語は、以下の定義を有する。
ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、ＤＮＡ、ＲＮＡなどの略号による表示は、「塩基配列又はアミノ酸配列を含む明細書等の作成のためのガイドライン」（日本国特許庁編）及び当技術分野における慣用に従うものとする。
本明細書において「ポリヌクレオチド」とは、ＲＮＡ、ＤＮＡ、及びＲＮＡ／ＤＮＡ（キメラ）のいずれも包含する核酸に対して用いられる。なお、上記ＤＮＡには、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、及び合成ＤＮＡのいずれもが含まれる。また上記ＲＮＡには、ｔｏｔａｌ ＲＮＡ、ｍＲＮＡ、ｒＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ、ｓｎｏＲＮＡ、ｓｎＲＮＡ、ｎｏｎ－ｃｏｄｉｎｇ ＲＮＡ及び合成ＲＮＡのいずれもが含まれる。本明細書において「合成ＤＮＡ」及び「合成ＲＮＡ」は、所定の塩基配列（天然型配列又は非天然型配列のいずれでもよい。）に基づいて、例えば自動核酸合成機を用いて、人工的に作製されたＤＮＡ及びＲＮＡをいう。本明細書において「非天然型配列」は、広義の意味に用いることを意図しており、天然型配列と異なる、たとえば１以上のヌクレオチドの置換、欠失、挿入及び／又は付加を含む配列（すなわち、変異配列）、１以上の修飾ヌクレオチドを含む配列（すなわち、修飾配列）、などを包含する。また、本明細書では、ポリヌクレオチドは核酸と互換的に使用される。
本明細書において「断片」とは、ポリヌクレオチドの連続した一部分の塩基配列を有するポリヌクレオチドであり、１５塩基以上、好ましくは１７塩基以上、より好ましくは１９塩基以上の長さを有することが望ましい。
本明細書において「遺伝子」とは、ＲＮＡ、及び２本鎖ＤＮＡのみならず、それを構成する正鎖（又はセンス鎖）又は相補鎖（又はアンチセンス鎖）などの各１本鎖ＤＮＡを包含することを意図して用いられる。またその長さによって特に制限されるものではない。
従って、本明細書において「遺伝子」は、特に言及しない限り、ヒトゲノムＤＮＡを含む２本鎖ＤＮＡ、ｃＤＮＡを含む１本鎖ＤＮＡ（正鎖）、当該正鎖と相補的な配列を有する１本鎖ＤＮＡ（相補鎖）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、及びこれらの断片、及びそれらの転写産物のいずれも含む。また当該「遺伝子」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「遺伝子」だけではなく、これらによってコードされるＲＮＡと生物学的機能が同等であるＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体をコードする「核酸」が包含される。かかる同族体、変異体又は誘導体をコードする「核酸」としては、具体的には、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～６８４のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「核酸」を挙げることができる。なお、「遺伝子」は、機能領域の別を問うものではなく、例えば発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンを含むことができる。また、「遺伝子」は細胞に含まれていてもよく、細胞外に放出されて単独で存在していてもよく、またエキソソームと呼ばれる小胞に内包された状態にあってもよい。
本明細書において「エキソソーム」（別称「エクソソーム」）とは、細胞から分泌される脂質二重膜に包まれた小胞である。エキソソームは多胞エンドソームに由来し、細胞外環境に放出される際にＲＮＡ、ＤＮＡ等の「遺伝子」やタンパク質などの生体物質を内部に含むことがある。エキソソームは血液、血清、血漿、血清、リンパ液等の体液に含まれることが知られている。
本明細書において「転写産物」とは、遺伝子のＤＮＡ配列を鋳型にして合成されたＲＮＡのことをいう。ＲＮＡポリメラーゼが遺伝子の上流にあるプロモーターと呼ばれる部位に結合し、ＤＮＡの塩基配列に相補的になるように３’末端にリボヌクレオチドを結合させていく形でＲＮＡが合成される。このＲＮＡには遺伝子そのもののみならず、発現制御領域、コード領域、エキソン又はイントロンをはじめとする転写開始点からポリＡ配列の末端にいたるまでの全配列が含まれる。
また、本明細書において「マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）」は、特に言及しない限り、ヘアピン様構造のＲＮＡ前駆体として転写され、ＲＮａｓｅ ＩＩＩ切断活性を有するｄｓＲＮＡ切断酵素により切断され、ＲＩＳＣと称するタンパク質複合体に取り込まれ、ｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基の非コーディングＲＮＡを意図して用いられる。また本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は特定の塩基配列（又は配列番号）で表される「ｍｉＲＮＡ」だけではなく、当該「ｍｉＲＮＡ」の前駆体（ｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ、ｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）、これらと生物学的機能が同等であるｍｉＲＮＡ、例えば同族体（すなわち、ホモログもしくはオーソログ）、遺伝子多型などの変異体、及び誘導体も包含する。かかる前駆体、同族体、変異体又は誘導体としては、具体的には、ｍｉＲＢａｓｅ ｒｅｌｅａｓｅ ２０（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｉｒｂａｓｅ．ｏｒｇ／）により同定することができ、後に記載したストリンジェントな条件下で、配列番号１～６８４のいずれかで表されるいずれかの特定塩基配列の相補配列とハイブリダイズする塩基配列を有する「ｍｉＲＮＡ」を挙げることができる。さらにまた、本明細書で使用する「ｍｉＲＮＡ」は、ｍｉＲ遺伝子の遺伝子産物であってもよく、そのような遺伝子産物は、成熟ｍｉＲＮＡ（例えば、上記のようなｍＲＮＡの翻訳抑制に関与する１５～２５塩基、又は１９～２５塩基、の非コーディングＲＮＡ）又はｍｉＲＮＡ前駆体（例えば、前記のようなｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ）を包含する。
本明細書において「プローブ」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に検出するために使用されるポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。
本明細書において「プライマー」とは、遺伝子の発現によって生じたＲＮＡ又はそれに由来するポリヌクレオチドを特異的に認識し、増幅するポリヌクレオチド及び／又はそれに相補的なポリヌクレオチドを包含する。
ここで相補的なポリヌクレオチド（相補鎖、逆鎖）とは、配列番号１～６８４のいずれかによって定義される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチドの全長配列、又はその部分配列、（ここでは便宜上、これを正鎖と呼ぶ）に対してＡ：Ｔ（Ｕ）、Ｇ：Ｃといった塩基対関係に基づいて、塩基的に相補的な関係にあるポリヌクレオチドを意味する。ただし、かかる相補鎖は、対象とする正鎖の塩基配列と完全に相補配列を形成する場合に限らず、対象とする正鎖とストリンジェントな条件でハイブリダイズできる程度の相補関係を有するものであってもよい。
本明細書において「ストリンジェントな条件」とは、核酸プローブが他の配列に対するよりも大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件をいう。ストリンジェントな条件は配列依存性であり、ハイブリダイゼーションが行われる環境によって異なる。ハイブリダイゼーション及び／又は洗浄条件のストリンジェンシーを制御することにより、核酸プローブに対して１００％相補的である標的配列が同定され得る。「ストリンジェントな条件」の具体例は、後述する。
本明細書において「Ｔｍ値」とは、ポリヌクレオチドの二本鎖部分が一本鎖へと変性し、二本鎖と一本鎖が１：１の比で存在する温度を意味する。
本明細書において「変異体」とは、核酸の場合、多型性、突然変異などに起因した天然の変異体、あるいは配列番号１～６８４のいずれかの塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、又はその部分配列において１、２もしくは３又はそれ以上の塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは配列番号１～６８４のいずれかの配列の前駆体ＲＮＡ（ｐｒｅｍａｔｕｒｅ ｍｉＲＮＡ）の塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、又はその部分配列において１又は２以上の塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む変異体、あるいは当該塩基配列の各々又はその部分配列と約９０％以上、約９５％以上、約９７％以上、約９８％以上、約９９％以上の％同一性を示す変異体、あるいは当該塩基配列又はその部分配列を含むポリヌクレオチド又はオリゴヌクレオチドと上記定義のストリンジェントな条件でハイブリダイズする核酸を意味する。
本明細書において「数個」とは、約１０、９、８、７、６、５、４、３又は２個の整数を意味する。
本明細書において、変異体は、部位特異的突然変異誘発法、ＰＣＲ法を利用した突然変異導入法などの周知の技術を用いて作製可能である。
本明細書において「％同一性」は、上記のＢＬＡＳＴやＦＡＳＴＡによるタンパク質又は遺伝子の検索システムを用いて、ギャップを導入して、又はギャップを導入しないで、決定することができる（Ｚｈｅｎｇ Ｚｈａｎｇら、２０００年、Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ． Ｂｉｏｌ．、７巻、ｐ２０３－２１４；Ａｌｔｓｃｈｕｌ、Ｓ．Ｆ．ら、１９９０年、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、第２１５巻、ｐ４０３－４１０；Ｐｅａｒｓｏｎ、Ｗ．Ｒ．ら、１９８８年、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．、第８５巻、ｐ２４４４－２４４８）。
本明細書において「誘導体」とは、修飾核酸、非限定的に例えば、蛍光団などによるラベル化誘導体、修飾ヌクレオチド（例えばハロゲン、メチルなどのアルキル、メトキシなどのアルコキシ、チオ、カルボキシメチルなどの基を含むヌクレオチド及び塩基の再構成、二重結合の飽和、脱アミノ化、酸素分子の硫黄分子への置換などを受けたヌクレオチドなど）を含む誘導体、ＰＮＡ（ｐｅｐｔｉｄｅ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ； Ｎｉｅｌｓｅｎ、Ｐ．Ｅ．ら、１９９１年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２５４巻、ｐ１４９７－５００）、ＬＮＡ（ｌｏｃｋｅｄ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ； Ｏｂｉｋａ、Ｓ．ら、１９９８年、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．、３９巻、ｐ５４０１－５４０４）などを含むことを意味する。
本明細書において、上記の前立腺がんマーカーであるｍｉＲＮＡから選択されるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な「核酸」は、合成又は調製された核酸であり、具体的には「核酸プローブ」又は「プライマー」を含み、被験体中の前立腺がんの存在の有無を検出するために、又は前立腺がんの罹患の有無、罹患の程度、前立腺がんの改善の有無や改善の程度、前立腺がんの治療に対する感受性を診断するために、あるいは前立腺がんの予防、改善又は治療に有用な候補物質をスクリーニングするために、直接又は間接的に利用される。これらには前立腺がんの罹患に関連して生体内、特に血液、尿等の体液等の検体において配列番号１～６８４のいずれかで表される転写産物又はそのｃＤＮＡ合成核酸を特異的に認識し結合することのできるヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドを包含する。これらのヌクレオチド、オリゴヌクレオチド及びポリヌクレオチドは、上記性質に基づいて生体内、組織や細胞内などで発現した上記遺伝子を検出するためのプローブとして、また生体内で発現した上記遺伝子を増幅するためのプライマーとして有効に利用することができる。
本明細書で使用する「検出」という用語は、検査、測定、検出又は、判定支援という用語で置換しうる。また、本明細書において「評価」という用語は、検査結果又は測定結果に基づいて診断又は評価を支援することを含む意味で使用される。
本明細書で使用される「被験体」は、ヒト、チンパンジーを含む霊長類、イヌ、ネコなどのペット動物、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギなどの家畜動物、マウス、ラットなどの齧歯類などの哺乳動物を意味する。また、「健常体」もまた、このような哺乳動物であって、検出しようとするがんに罹患していない動物を意味する。
本明細書で使用される「Ｐ」又は「Ｐ値」とは、統計学的検定において、帰無仮説の下で実際にデータから計算された統計量よりも極端な統計量が観測される確率を示す。したがって「Ｐ」又は「Ｐ値」が小さいほど、比較対象間に有意差があるとみなせる。
本明細書において、「感度」は、（真陽性の数）／（真陽性の数＋偽陰性の数）の値を意味する。感度が高ければ前立腺がんを早期に発見することが可能となり、完全ながん部の切除や再発率の低下につながる。
本明細書において、「特異度」は、（真陰性の数）／（真陰性の数＋偽陽性の数）を意味する。特異度が高ければ健常体を前立腺がん患者と誤判別することによる無駄な追加検査の実施を防ぎ、患者の負担の軽減や医療費の削減につながる。
本明細書において、「精度」は（真陽性の数＋真陰性の数）／（全症例数）の値を意味する。精度は全検体に対しての判別結果が正しかった割合を示しており、検出性能を評価する第一の指標となる。
本明細書において判定、検出又は診断の対象となる「検体」とは、前立腺がんの発生、前立腺がんの進行、及び前立腺がんに対する治療効果の発揮にともない本発明の遺伝子が発現変化する組織及び生体材料を指す。具体的には前立腺組織及びその周辺の脈管、リンパ節及び臓器、また転移が疑われる臓器、皮膚、及び血液、尿、唾液、汗、組織浸出液などの体液、血液から調製された血清、血漿、その他、便、毛髪などを指す。更にこれらから抽出された生体試料、具体的にはＲＮＡやｍｉＲＮＡなどの遺伝子を指す。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３」という用語は、配列番号１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７８６、配列番号１８８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」という用語は、配列番号２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子は、Ｂａｒ Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００８３２９、配列番号１８９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」という用語は、配列番号３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８５６、配列番号１９０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」という用語は、配列番号４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２４５、配列番号１９１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」という用語は、配列番号５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２３２、配列番号１９２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ」という用語は、配列番号６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２７６、配列番号１９３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」という用語は、配列番号７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号１９４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ」という用語は、配列番号８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６２３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８６１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７０８、配列番号１９５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」という用語は、配列番号９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７０３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２０、配列番号１９４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８４４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６４２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６６８５、配列番号１９６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」という用語は、配列番号１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５８６、配列番号１９７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」という用語は、配列番号１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３８４、配列番号１９８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ」という用語は、配列番号１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６７１、配列番号１９９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ」という用語は、配列番号１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子は、Ｌｉａｏ ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６６３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０６４、配列番号２００）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」という用語は、配列番号１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１４９９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４１５１、配列番号２０１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」という用語は、配列番号１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子は、Ｍｏｕｒｅｌａｔｏｓ Ｚら、２００２年、Ｇｅｎｅｓ Ｄｅｖ、１６巻、ｐ７２０－７２８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ａ－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００００９４、配列番号２０２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８」という用語は、配列番号１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２５８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８５７、配列番号２０３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８」という用語は、配列番号１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７９１、配列番号２０４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」という用語は、配列番号１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ ＪＬら、２０１２年、Ｊ Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２１２５９、配列番号２０５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」という用語は、配列番号２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７２７、配列番号２０６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２」という用語は、配列番号２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４６１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子は、Ｄａｎｎｅｍａｎｎ Ｍら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｂｉｏｌ Ｅｖｏｌ、４巻、ｐ５５２－５６４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１３２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２１２７７、配列番号２０７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」という用語は、配列番号２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８１８、配列番号２０８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」という用語は、配列番号２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５９４、配列番号２０９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２」という用語は、配列番号２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２３９２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８７０、配列番号２１０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ」という用語は、配列番号２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子は、Ｒｅｓｈｍｉ Ｇら、２０１１年、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、９７巻、ｐ３３３－３４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２７３ｇ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１８００３、配列番号２１１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ」という用語は、配列番号２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８８１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３８５、配列番号２１２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ」という用語は、配列番号２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００８３３５、配列番号２１３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」という用語は、配列番号２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５５１５、配列番号２１４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」という用語は、配列番号２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５７１、配列番号２１５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ」という用語は、配列番号３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１０９５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２８－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７２７、配列番号２１６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」という用語は、配列番号３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２７９、配列番号２１７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」という用語は、配列番号３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号２１８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」という用語は、配列番号３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２２７、配列番号２１９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」という用語は、配列番号３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７９２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７４３９、配列番号２２０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」という用語は、配列番号３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７３４、配列番号２２１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２」という用語は、配列番号３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２２６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子は、Ｔａｎｄｏｎ Ｍら、２０１２年、Ｏｒａｌ Ｄｉｓ、１８巻、ｐ１２７－１３１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５５７２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１９１１７、配列番号２２２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ」という用語は、配列番号３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ Ｂｉｏｌ、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６１９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６００９、配列番号２２３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８０ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６８１、配列番号２２４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ」という用語は、配列番号３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３４０、配列番号２２５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」という用語は、配列番号４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子は、Ｗａｎｇ ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５８９９、配列番号２２６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」という用語は、配列番号４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４５４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８００、配列番号２２７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５」という用語は、配列番号４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８９２、配列番号２２８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５」という用語は、配列番号４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子は、Ｖｅｌｔｈｕｔ－Ｍｅｉｋａｓ Ａら、２０１３年、Ｍｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、オンライン版、に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７９７５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５７５１、配列番号２２９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ」という用語は、配列番号４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７４４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５５５９、配列番号２３０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」という用語は、配列番号４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９８５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１３５ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８０９、配列番号２３１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８」という用語は、配列番号４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６４８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２７５、配列番号２３２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」という用語は、配列番号４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６６１、配列番号２３３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１」という用語は、配列番号４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７４１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３７９、配列番号２３４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０」という用語は、配列番号４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８２１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子は、Ｏｕｌａｓ Ａら、２００９年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ、３７巻、ｐ３２７６－３２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１５０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２３６１０、配列番号２３５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」という用語は、配列番号５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３６、配列番号２３６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ」という用語は、配列番号５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２７２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２４７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３８２、配列番号２３７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７」という用語は、配列番号５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子は、Ｖｅｌｔｈｕｔ－Ｍｅｉｋａｓ Ａら、２０１３年、Ｍｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ、オンライン版、に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７９７７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５７５３、配列番号２３８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７」という用語は、配列番号５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０３２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４９７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８５９、配列番号２３９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０」という用語は、配列番号５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子は、Ｙｏｏ ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０９０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３６７、配列番号２４０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ」という用語は、配列番号５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２６、配列番号２４１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ」という用語は、配列番号５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７１７、配列番号２４２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ」という用語は、配列番号５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５７４、配列番号２４３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０」という用語は、配列番号５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０６９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８９７、配列番号２４４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」という用語は、配列番号５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７８４７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５５１７、配列番号２４５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」という用語は、配列番号６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６７０、配列番号２４６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」という用語は、配列番号６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３０５、配列番号２４７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７」という用語は、配列番号６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９１７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６４２３、配列番号２４８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ」という用語は、配列番号６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３４０、配列番号２２５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ」という用語は、配列番号６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７３２、配列番号２４９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ」という用語は、配列番号６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子は、Ｌｉ Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５５７、配列番号２５０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６」という用語は、配列番号６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０５３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８８２、配列番号２５１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」という用語は、配列番号６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６０２、配列番号２５２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」という用語は、配列番号６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５８３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６８６、配列番号２５３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」という用語は、配列番号６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１１２７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子は、Ｓｃｈｏｔｔｅ Ｄら、２０１１年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２５巻、ｐ１３８９－１３９９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５１９５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１８１７４、配列番号２５４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ」という用語は、配列番号７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６０１、配列番号２５５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ」という用語は、配列番号７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８００」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６４５、配列番号２５６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」という用語は、配列番号７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５７２、配列番号２５７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」という用語は、配列番号７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ ＪＬら、２０１２年、Ｊ Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２１２６０、配列番号２５８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ」という用語は、配列番号７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７１９、配列番号２５９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ」という用語は、配列番号７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７８９、配列番号２６０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」という用語は、配列番号７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６４０５、配列番号２６１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ」という用語は、配列番号７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６９１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９０８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００８３２９、配列番号１８９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」という用語は、配列番号７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６７９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０８０、配列番号２６２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４」という用語は、配列番号７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０７３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６９０１、配列番号２６３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」という用語は、配列番号８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６７５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３０６、配列番号２６４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」という用語は、配列番号８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１０８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２９５９、配列番号２６５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ」という用語は、配列番号８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６４４、配列番号２６６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」という用語は、配列番号８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７８８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６９５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２８、配列番号２６７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８」という用語は、配列番号８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０５５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１７８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２１２、配列番号２６８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０」という用語は、配列番号８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２１０８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子は、Ｄｉｎｇ Ｎら、２０１１年、Ｊ Ｒａｄｉａｔ Ｒｅｓ、５２巻、ｐ４２５－４３２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５０９０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７９７９、配列番号２６９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０」という用語は、配列番号８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８１７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－４、ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８０－５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６４０８、ＭＩ００１６４０９、配列番号２７０、２７１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」という用語は、配列番号８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３２７、配列番号２７２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」という用語は、配列番号８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９０３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７５８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３９９、配列番号２７３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ」という用語は、配列番号８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１８４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２２６、配列番号２７４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」という用語は、配列番号９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９１６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２８６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８９４、配列番号２７５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」という用語は、配列番号９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２９、配列番号２７６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ」という用語は、配列番号９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１３、配列番号２７７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ」という用語は、配列番号９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３０、配列番号２７８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６」という用語は、配列番号９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８０６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７０６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３３９、配列番号２７９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」という用語は、配列番号９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１２７３４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子は、Ａｒｔｚｉ Ｓら、２００８年、ＢＭＣ Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、９巻、ｐ３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１２４８８、配列番号２８０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ」という用語は、配列番号９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９１１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６０ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３９４、配列番号２８１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」という用語は、配列番号９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７４６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５９１、配列番号２８２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」という用語は、配列番号９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子は、Ｙｏｏ ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８９－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３６６、ＭＩ００２３５６３、配列番号２８３、２８４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ」という用語は、配列番号９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６６６、配列番号２８５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ」という用語は、配列番号１００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７４３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６６７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２９７、配列番号２８６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９」という用語は、配列番号１０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子は、Ｗａｎｇ ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０６９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５９０５、配列番号２８７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ」という用語は、配列番号１０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３６３、配列番号２８８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４」という用語は、配列番号１０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２４５９７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子は、Ｓｍｉｔｈ ＪＬら、２０１２年、Ｊ Ｖｉｒｏｌ、８６巻、ｐ５２７８－５２８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１２４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２１２５８、配列番号２８９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２」という用語は、配列番号１０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５３２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８９９、配列番号２９０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６」という用語は、配列番号１０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８４７、配列番号２９１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ」という用語は、配列番号１０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３６５、配列番号２９２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８」という用語は、配列番号１０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８７２、配列番号２９３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」という用語は、配列番号１０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２６４７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２８－１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００４４７、配列番号２９４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３」という用語は、配列番号１０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０５０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８７９、配列番号２９５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ」という用語は、配列番号１１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６４０、配列番号２９６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」という用語は、配列番号１１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６８９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３２２、配列番号２９７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ」という用語は、配列番号１１２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６０８、配列番号２９８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」という用語は、配列番号１１３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０９９９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子は、Ｗａｎｇ ＨＪら、２０１３年、Ｓｈｏｃｋ、３９巻、ｐ４８０－４８７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８０７２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５９０８、配列番号２９９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」という用語は、配列番号１１４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１０、配列番号２１８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ」という用語は、配列番号１１５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０３４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４１９ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８６１、配列番号３００）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」という用語は、配列番号１１６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２９７８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子は、Ｙｏｏ ＪＫら、２０１３年、Ａｒｃｈ Ｐｈａｒｍ Ｒｅｓ、３６巻、ｐ３５３－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－７６４１－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２４９７５、ＭＩ００２４９７６、配列番号３０１、３０２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ」という用語は、配列番号１１７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８２０５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ遺伝子は、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ ＣＪら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６３７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９２８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６４３８、配列番号３０３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ」という用語は、配列番号１１８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３１６、配列番号３０４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２」という用語は、配列番号１１９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４９２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８５４、配列番号３０５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」という用語は、配列番号１２０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子は、Ｈｏｕｂａｖｉｙ ＨＢら、２００３年、Ｄｅｖ Ｃｅｌｌ、５巻、ｐ３５１－３５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２９６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７４７、配列番号３０６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１２１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７６９ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１４、配列番号３０７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ」という用語は、配列番号１２２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８８９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７３６、配列番号３０８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」という用語は、配列番号１２３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２９７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２５９、配列番号３０９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５」という用語は、配列番号１２４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０４１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５０５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８６８、配列番号３１０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４」という用語は、配列番号１２５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０２８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１５４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４１８２、配列番号３１１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８」という用語は、配列番号１２６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子は、Ｍｅｉｒｉ Ｅら、２０１０年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ、３８巻、ｐ６２３４－６２４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６４８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０４８、配列番号３１２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」という用語は、配列番号１２７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９６０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４４２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７８５、配列番号３１３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１」という用語は、配列番号１２８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１４１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４１６５、配列番号３１４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ」という用語は、配列番号１２９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２９６４、配列番号３１５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ」という用語は、配列番号１３０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８１９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６６４、配列番号３１６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５」という用語は、配列番号１３１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０７９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２４０、配列番号３１７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」という用語は、配列番号１３２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３１１１９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子は、Ｓａｌｖｉ Ａら、２０１３年、Ｉｎｔ Ｊ Ｏｎｃｏｌ、４２巻、ｐ３９１－４０２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１１９９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３４０、配列番号３１８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ」という用語は、配列番号１３３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５８３、配列番号３１９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６」という用語は、配列番号１３４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７２３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２８４、配列番号３２０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ」という用語は、配列番号１３５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８２０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６６５、配列番号３２１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」という用語は、配列番号１３６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４８０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６２８、配列番号３２２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ」という用語は、配列番号１３７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７６２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子は、Ｆｕ Ｈら、２００５年、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ、５７９巻、ｐ３８４９－３８５４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６、ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００２４７０、ＭＩ００２３６２２、配列番号３２３、３２４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ」という用語は、配列番号１３８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５７３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３１１、配列番号３２５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０」という用語は、配列番号１３９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５５６７、配列番号３２６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」という用語は、配列番号１４０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４５６１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００２７４、配列番号３２７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３」という用語は、配列番号１４１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８６６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３遺伝子は、Ｍａｒｔｏｎ Ｓら、２００８年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２２巻、ｐ３３０－３３８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２０３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３３５、配列番号３２８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ」という用語は、配列番号１４２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１１７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２９６１、配列番号３２９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」という用語は、配列番号１４３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子は、Ｓｕｈ ＭＲら、２００４年、Ｄｅｖ Ｂｉｏｌ、２７０巻、ｐ４８８－４９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３７１ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７７９、配列番号３３０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ」という用語は、配列番号１４４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子は、Ｌｕｉ ＷＯら、２００７年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、６７巻、ｐ６０３１－６０４３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９３９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５７６１、配列番号３３１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５」という用語は、配列番号１４５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２４０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５７５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３５８２、配列番号３３２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」という用語は、配列番号１４６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３５６０、配列番号３３３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ」という用語は、配列番号１４７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－８８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５５６２、配列番号３３４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０」という用語は、配列番号１４８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９７０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子は、Ｎｏｖｏｔｎｙ ＧＷら、２００７年、Ｉｎｔ Ｊ Ａｎｄｒｏｌ、３０巻、ｐ３１６－３２６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－９２０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５７１２、配列番号３３５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ」という用語は、配列番号１４９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子は、Ｂａｒ Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００８３３６、配列番号３３６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１」という用語は、配列番号１５０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２３１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３２１、配列番号３３７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ」という用語は、配列番号１５１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８６７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子は、Ｔａｋａｄａ Ｓら、２００８年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ、２２巻、ｐ１２７４－１２７８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３３６、配列番号３３８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ」という用語は、配列番号１５２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５７２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３１１、配列番号３２５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ」という用語は、配列番号１５３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７６３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７４０４、配列番号３３９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」という用語は、配列番号１５４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０７６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子は、Ｍｅｉｒｉ Ｅら、２０１０年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ、３８巻、ｐ６２３４－６２４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６５６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０５６、配列番号３４０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８」という用語は、配列番号１５５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９０２２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４８８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８４９、配列番号３４１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ」という用語は、配列番号１５６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６０２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２５ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００４６９、配列番号３４２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９」という用語は、配列番号１５７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７３４７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子は、Ｋａｗａｊｉ Ｈら、２００８年、ＢＭＣ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ、９巻、ｐ１５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１４６９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００７０７４、配列番号３４３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」という用語は、配列番号１５８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５５８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００７年、Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ、２８巻、ｐ３２８－３３６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２２８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３１８、配列番号３４４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ」という用語は、配列番号１５９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４９６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７９８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６４３、配列番号３４５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」という用語は、配列番号１６０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２６８ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７４８、配列番号３４６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ」という用語は、配列番号１６１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７３６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７３２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５７７、配列番号３４７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」という用語は、配列番号１６２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００７８９２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子は、Ｂａｒ Ｍら、２００８年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ、２６巻、ｐ２４９６－２５０５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１９１５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００８３３６、配列番号３３６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ」という用語は、配列番号１６３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００３０４１４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子は、Ｐｌｅ Ｈら、２０１２年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、７巻、ｅ５０７４６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４３３ｂ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２５５１１、配列番号３４８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ」という用語は、配列番号１６４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子は、Ｈｕｐｐｉ Ｋら、２００８年、Ｍｏｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、６巻、ｐ２１２－２２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２０７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３４０、配列番号３４９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ」という用語は、配列番号１６５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４３３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７７３、配列番号３５０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ」という用語は、配列番号１６６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８７９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７２６、配列番号３５１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７」という用語は、配列番号１６７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４１７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７５３、配列番号３５２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ」という用語は、配列番号１６８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４６７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３０ｃ－１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００７３６、配列番号３５３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ」という用語は、配列番号１６９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９６９５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６３８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２６５、配列番号３５４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８」という用語は、配列番号１７０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子は、Ｙｏｏ ＪＫら、２０１２年、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ Ｄｅｖ、２１巻、ｐ２０４９－２０５７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３６５、配列番号３５５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」という用語は、配列番号１７１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６９００）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２７０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８７８、配列番号３５６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」という用語は、配列番号１７２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４６４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２７、配列番号３５７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５」という用語は、配列番号１７３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４９５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００５５６３、配列番号３５８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ」という用語は、配列番号１７４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００２１７７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ遺伝子は、Ｆｕ Ｈら、２００５年、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ、５７９巻、ｐ３８４９－３８５４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６、ｈｓａ－ｍｉｒ－４８６－２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００２４７０、ＭＩ００２３６２２、配列番号３２３、３２４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ」という用語は、配列番号１７５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９７２１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４６５５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７２８３、配列番号３５９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５」という用語は、配列番号１７６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５９２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５遺伝子は、Ｍｏｒｉｎ ＲＤら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１８巻、ｐ６１０－６２１に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２７５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６４１５、配列番号３６０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」という用語は、配列番号１７７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５１２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８０６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６５１、配列番号３６１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」という用語は、配列番号１７８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２８２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６１４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６２７、配列番号３６２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７」という用語は、配列番号１７９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８３５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子は、Ｌｉａｏ ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９３７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６５９３、配列番号３６３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」という用語は、配列番号１８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４０４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７５２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５９７、配列番号３６４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ」という用語は、配列番号１８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４４２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６１６、配列番号３６５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０」という用語は、配列番号１８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９７１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４５０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６７９５、配列番号３６６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ」という用語は、配列番号１８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２１１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００２８７、配列番号３６７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」という用語は、配列番号１８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３３２６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６６３ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６７２、配列番号３６８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ」という用語は、配列番号１８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６８８、配列番号３６９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ」という用語は、配列番号１８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２８１２５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７１１４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２９６５、配列番号３７０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ」という用語は、配列番号１８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２４、配列番号３７１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ」という用語は、配列番号５８０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２２６９３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子は、Ｌｉｍ ＬＰら、２００３年、Ｓｃｉｅｎｃｅ．、２９９巻、ｐ１５４０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－２０４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００００２８４、配列番号６１２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ」という用語は、配列番号５８１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２０９２４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭら、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６４２ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３６５７、配列番号６１３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２」という用語は、配列番号５８２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１０３１３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－７６２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３８９２、配列番号６１４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２」という用語は、配列番号５８３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００５８６５）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２遺伝子は、Ｍａｒｔｏｎ Ｓら、２００８年、Ｌｅｕｋｅｍｉａ．、２２巻、ｐ３３０－３３８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１２０２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００６３３４、配列番号６１５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ」という用語は、配列番号５８４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０３６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ．、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１６２」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４１９２、配列番号６１６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」という用語は、配列番号５８５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１５０８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子は、Ｓｔａｒｋ ＭＳら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ９６８５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３１９６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１４２４１、配列番号６１７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ」という用語は、配列番号５８６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８００３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子は、Ｗｉｔｔｅｎ Ｄら、２０１０年、ＢＭＣ Ｂｉｏｌ．、８巻、ｐ５８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６２２ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０１３、配列番号６１８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」という用語は、配列番号５８７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８０８７）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子は、Ｘｉｅ Ｘら、２００５年、Ｎａｔｕｒｅ、４３４巻、ｐ３３８－３４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３６６５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６０６６、配列番号６１９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」という用語は、配列番号５８８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９２２９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子は、Ｌｉａｏ ＪＹら、２０１０年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ、５巻、ｅ１０５６３に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－３９４０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６５９７、配列番号６２０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４」という用語は、配列番号５８９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１６８４９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子は、Ｇｏｆｆ ＬＡら、２００９年、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ．、４巻、ｅ７１９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２９４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１５８２７、配列番号６２１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６」という用語は、配列番号５９０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１８９９３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４６６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８１７、配列番号６２２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６」という用語は、配列番号５９１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９００３）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子は、Ｊｉｍａ ＤＤら、２０１０年、Ｂｌｏｏｄ．、１１６巻、ｅ１１８－ｅ１２７に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４４７６」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１６８２８、配列番号６２３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ」という用語は、配列番号５９２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８３８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３５９、配列番号６２４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ」という用語は、配列番号５９３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８４４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７２５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３６２、配列番号６２５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０」という用語は、配列番号５９４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３０」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３６７、配列番号６２６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」という用語は、配列番号５９５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９８６８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７３９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７３７７、配列番号６２７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ」という用語は、配列番号５９６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００１９９５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子は、Ｐｅｒｓｓｏｎ Ｈら、２０１１年、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ、７１巻、ｐ７８－８６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１７４３４、配列番号６２８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７」という用語は、配列番号５９７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３２５２）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子は、Ｙｏｏ Ｈら、２０１１年、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ、４１５巻、ｐ５６７－５７２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００１９７９７、配列番号６２９）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５」という用語は、配列番号５９８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２３７１０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子は、Ｖｏｅｌｌｅｎｋｌｅ Ｃら、２０１２年、ＲＮＡ．、１８巻、ｐ４７２－４８４に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６０８５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２０３６２、配列番号６３０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」という用語は、配列番号５９９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８４６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７１７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５５１、配列番号６３１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ」という用語は、配列番号６００に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２５８５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子は、Ｌｉ Ｙら、２０１２年、Ｇｅｎｅ．、４９７巻、ｐ３３０－３３５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７２４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２５５９、配列番号６３２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ」という用語は、配列番号６０１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２２、配列番号６３３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ」という用語は、配列番号６０２に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４５６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７７８」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６２３、配列番号６３４）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ」という用語は、配列番号６０３に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７４）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８７」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３２、配列番号６３５）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ」という用語は、配列番号６０４に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７４７８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７８９」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６３４、配列番号６３６）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ」という用語は、配列番号６０５に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７５９０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８４５」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２６９１、配列番号６３７）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ」という用語は、配列番号６０６に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ００２７６８６）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子は、Ｌａｄｅｗｉｇ Ｅら、２０１２年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．、２２巻、ｐ１６３４－１６４５に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６８９３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ００２２７４０、配列番号６３８）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ」という用語は、配列番号６０７に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００００６９）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ遺伝子は、Ｌａｇｏｓ－Ｑｕｉｎｔａｎａ Ｍら、２００２年、Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ．、１２巻、ｐ７３５－７３９に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－１６－１、ｈｓａ－ｍｉｒ－１６－２ 」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００００７０、ＭＩ００００１１５、配列番号６３９、６４０）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ」という用語は、配列番号６０８に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００４７４８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子は、Ｋａｓａｓｈｉｍａ Ｋら、２００４年、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ｒｅｓ Ｃｏｍｍｕｎ．、３２２巻、ｐ４０３－４１０に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４２３」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００１４４５、配列番号６４１）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ」という用語は、配列番号６０９に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００１６３１）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子は、Ａｌｔｕｖｉａ Ｙら、２００５年、Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．、３３巻、ｐ２６９７－２７０６に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－４５１ａ」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００１７２９、配列番号６４２）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４」という用語は、配列番号６１０に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３２２８）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子は、Ｃｕｍｍｉｎｓ ＪＭ、２００６年、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ、１０３巻、ｐ３６８７－３６９２に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－５６４」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３５７０、配列番号６４３）が知られている。
本明細書で使用される「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ遺伝子」又は「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ」という用語は、配列番号６１１に記載のｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ遺伝子（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩＭＡＴ０００３８８０）やその他生物種ホモログもしくはオーソログなどが包含される。ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ遺伝子は、Ｂｅｒｅｚｉｋｏｖ Ｅら、２００６年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ、１６巻、ｐ１２８９－１２９８に記載される方法によって得ることができる。また、「ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ」は、その前駆体としてヘアピン様構造をとる「ｈｓａ－ｍｉｒ－６７１」（ｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．ＭＩ０００３７６０、配列番号６４４）が知られている。
また、成熟型のｍｉＲＮＡは、ヘアピン様構造をとるＲＮＡ前駆体から成熟型ｍｉＲＮＡとして切出されるときに、配列の前後で１から数塩基が短く、又は長く切出されることや、塩基の置換が生じて変異体となることがあり、ｉｓｏｍｉＲと称される（Ｍｏｒｉｎ ＲＤ．ら、２００８年、Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．、第１８巻、ｐ．６１０－６２１）。ｍｉＲＢａｓｅ Ｒｅｌｅａｓｅ２０では、配列番号１～１８７及び５８０～６１１のいずれかで表される塩基配列のほかに、数々のｉｓｏｍｉＲと呼ばれる配列番号３７２～５７９及び６４５～６８４のいずれかで表される塩基配列の変異体及び断片も示されている。これらの変異体もまた、配列番号１～１８７及び５８０～６１１のいずれかで表される塩基配列のｍｉＲＮＡとして得ることができる。すなわち、本発明の配列番号１、２、４、５、６、７、１０、１２、１５、１６、１８、１９、２１、２２、２４、２５、２７、３０、３１、３３、３４、３６、３９、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４８、５１、５３、５８、６１、６２、６３、６６、６９、７３、７５、７６、７７、７８、８３、８４、８５、８６、８７、８８、９０、９４、９５、９６、９８、１００、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１１、１１５、１１７、１１９、１２０、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１３１、１３６、１３７、１３９、１４０、１４３、１４４、１４７、１４９、１５１、１５３、１５４、１５５、１５６、１５８、１６０、１６２、１６５、１６７、１６８、１６９、１７０、１７３、１７４、１７５、１７６、１７８、１８２、１８３、１８４、５８０、５８１、５８４、５８５、５８７、５８８、５９０、５９１、５９２、５９３、５９４、５９５、５９７、５９９、６００、６０７、６０８、６０９及び６１１で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチドの変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ Ｒｅｌｅａｓｅ ２０に登録されている最も長い変異体として、それぞれ配列番号３７２、３７４、３７６、３７８、３８０、３８２、３８４、３８６、３８８、３９０、３９２、３９４、３９６、３９８、４００、４０２、４０４、４０６、４０８、４１０、４１２、４１４、４１６、４１８、４２０、４２２、４２４、４２６、４２８、４３０、４３２、４３４、４３６、４３８、４４０、４４２、４４４、４４６、４４８、４５０、４５２、４５４、４５６、４５８、４６０、４６２、４６４、４６６、４６８、４７０、４７２、４７４、４７６、４７８、４８０、４８２、４８４、４８６、４８８、４９０、４９２、４９４、４９６、４９８、５００、５０２、５０４、５０６、５０８、５１０、５１２、５１４、５１６、５１８、５２０、５２２、５２４、５２６、５２８、５３０、５３２、５３４、５３６、５３８、５４０、５４２、５４４、５４６、５４８、５５０、５５２、５５４、５５６、５５８、５６０、５６２、５６４、５６６、５６８、５７０、５７２、５７４、５７６、５７８、６４５、６４７、６５０、６５２、６５５、６５７、６５９、６６１、６６３、６６５、６６７、６６９、６７１、６７３、６７５、６７７、６７９、６８１及び６８３で表されるポリヌクレオチドが挙げられる。また、本発明の配列番号１、２、４、５、６、７、１０、１２、１５、１６、１８、１９、２１、２２、２４、２５、２７、３０、３１、３３、３４、３６、３９、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４８、５１、５３、５８、６１、６２、６３、６６、６９、７３、７５、７６、７７、７８、８３、８４、８５、８６、８７、８８、９０、９４、９５、９６、９８、１００、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１１、１１５、１１７、１１９、１２０、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１３１、１３６、１３７、１３９、１４０、１４３、１４４、１４７、１４９、１５１、１５３、１５４、１５５、１５６、１５８、１６０、１６２、１６５、１６７、１６８、１６９、１７０、１７３、１７４、１７５、１７６、１７８、１８２、１８３、１８４、５８０、５８１、５８３、５８４、５８５、５８６、５８７、５８８、５９０、５９１、５９２、５９３、５９４、５９５、５９７、５９９、６００、６０７、６０８、６０９及び６１１で表される塩基配列もしくは該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、の変異体のうち、例えばｍｉＲＢａｓｅ Ｒｅｌｅａｓｅ ２０に登録されている最も短い変異体として、それぞれ配列番号３７３、３７５、３７７、３７９、３８１、３８３、３８５、３８７、３８９、３９１、３９３、３９５、３９７、３９９、４０１、４０３、４０５、４０７、４０９、４１１、４１３、４１５、４１７、４１９、４２１、４２３、４２５、４２７、４２９、４３１、４３３、４３５、４３７、４３９、４４１、４４３、４４５、４４７、４４９、４５１、４５３、４５５、４５７、４５９、４６１、４６３、４６５、４６７、４６９、４７１、４７３、４７５、４７７、４７９、４８１、４８３、４８５、４８７、４８９、４９１、４９３、４９５、４９７、４９９、５０１、５０３、５０５、５０７、５０９、５１１、５１３、５１５、５１７、５１９、５２１、５２３、５２５、５２７、５２９、５３１、５３３、５３５、５３７、５３９、５４１、５４３、５４５、５４７、５４９、５５１、５５３、５５５、５５７、５５９、５６１、５６３、５６５、５６７、５６９、５７１、５７３、５７５、５７７、５７９、６４６、６４８、６４９、６５１、６５３、６５４、６５６、６５８、６６０、６６２、６６４、６６６、６６８、６７０、６７２、６７４、６７６、６７８、６８０、６８２及び６８４で表される配列のポリヌクレオチドが挙げられる。また、これらの変異体及び断片以外にも、ｍｉＲＢａｓｅに登録された、配列番号１～１８７及び５８０～６１１の数々のｉｓｏｍｉＲであるポリヌクレオチドが挙げられる。さらに、配列番号１～１８７及び５８０～６１１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチドの例としては、それぞれ前駆体である配列番号１８８～３７１及び６１２～６４４のいずれかで表されるポリヌクレオチドが挙げられる。
配列番号１～６８４で表される遺伝子の名称とｍｉＲＢａｓｅ Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ Ｎｏ．（登録番号）を表１に記載した。
本明細書において「特異的に結合可能な」とは、本発明で使用する核酸プローブ又はプライマーが、特定の標的核酸と結合し、他の核酸と実質的に結合できないことを意味する。
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本願は、２０１４年６月１２日に出願された日本国特許出願２０１４－１２１３７７号、および２０１５年３月３１日に出願された日本国特許出願２０１５－７１７５６号の優先権を主張するものであり、該特許出願の明細書に記載される内容を包含する。
本発明により、前立腺がんを容易にかつ高い精度で検出することが可能になった。
例えば、低侵襲的に採取できる患者の血液、血清及び又は血漿中の数個のｍｉＲＮＡ測定値を指標とし、容易に患者が前立腺がんであるか否かを検出することができる。
この図は、前駆体である配列番号１９４で表されるｈｓａ－ｍｉｒ－１３４３から生成される配列番号７で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、及び配列番号９で表されるｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐの塩基配列の関係を示す。 左図：学習検体群として選択した健常体（１００人）と前立腺がん患者（３５人）のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３（配列番号１）の測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の水平線はフィッシャーの判別分析によって最適化された、両群を判別する閾値（６．８４）を示す。右図：テスト検体群として選択した健常体（５０人）と前立腺がん患者（１７人）のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３（配列番号１）の測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の水平線は学習検体群で設定した、両群を判別する閾値（６．８４）を示す。 左図：学習検体群として選択した健常体（１００人、丸）と前立腺がん患者（３５人、三角）のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３（配列番号１）の測定値を横軸として、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ（配列番号２）の測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の線はフィッシャーの判別分析によって最適化された、両群を判別する判別関数（０＝１．１５ｘ＋ｙ＋１９．５３）を示す。右図：テスト検体群として選択した健常体（５０人、丸）と前立腺がん患者（１７人、三角）のｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３（配列番号１）の測定値を横軸として、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ（配列番号２）の測定値を縦軸として、それぞれ表したものである。図中の線は学習検体群で設定した、両群を判別する閾値（０＝１．１５ｘ＋ｙ＋１９．５３）を示す。 上図：学習検体群として選択した前立腺がん患者３５人、健常体９９人、及び、乳がん患者６３人のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ（配列番号１２）、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ（配列番号１６）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ（配列番号１３５）、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ（配列番号１５６）の測定値からフィッシャーの判別分析を用いて判別式を作成し（１．３４ｘｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ＋１．５６ｘｍｉＲ－６８２０－５ｐ－１．２９ｘｍｉＲ－４７４５－５ｐ－０．７６ｘｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ－４．３１）、該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。下図：テスト検体群として選択した前立腺がん患者１７人、健常体５１人、及び、乳がん患者３０人のｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ（配列番号１２）、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ（配列番号１６）、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ（配列番号１３５）、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ（配列番号１５６）の測定値に対して、学習検体群で作成した該判別式から得られた判別得点を縦軸とし、検体群を横軸として表したものである。図中の点線は判別得点が０となる両群を判別する判別境界を示す。
以下に本発明をさらに具体的に説明する
１．前立腺がんの標的核酸
本発明の上記定義の前立腺がん検出用の核酸プローブ又はプライマーを使用して、前立腺がん又は前立腺がん細胞の存在及び／又は不存在を検出するための、前立腺がんマーカーとしての主要な標的核酸には、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のｍｉＲＮＡが含まれる。さらにこれらのｍｉＲＮＡと組み合わせることができる他の前立腺がんマーカー、すなわち、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のｍｉＲＮＡも標的核酸として好ましく用いることができる。さらにこれらのｍｉＲＮＡと組み合わせることができる他の前立腺がんマーカー、すなわち、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のｍｉＲＮＡも標的核酸として好ましく用いることができる。
上記のｍｉＲＮＡには、例えば、配列番号１～１８７及び５８０～６１１のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子（すなわち、それぞれ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ）、その同族体、その転写産物、及びその変異体又は誘導体が含まれる。ここで、遺伝子、同族体、転写産物、変異体及び誘導体は、上記定義のとおりである。
好ましい標的核酸は、配列番号１～６８４のいずれかで表される塩基配列を含むヒト遺伝子、又はその転写産物であり、より好ましくは当該転写産物、すなわちｍｉＲＮＡ、その前駆体ＲＮＡであるｐｒｉ－ｍｉＲＮＡ又はｐｒｅ－ｍｉＲＮＡである。
第１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺本伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第８９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第９９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１００の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１０９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１１９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１２９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１３０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１３１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１３２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１３３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１３４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１３５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１３６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１３７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１３８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１３９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１４０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１４１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１４２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１４３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１４４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１４５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１４６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献２）。
第１４７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１４８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１４９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１５０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１５１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１５２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１５３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１５４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１５５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１５６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１５７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１５８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１５９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１６０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１６１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１６２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１６３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１６４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１６５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１６６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１６７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１６８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１６９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１７０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１７１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１７２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１７３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１７４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１７５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１７６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１７７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１７８の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１７９の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１８０の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１８１の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１８２の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１８３の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１８４の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献１）。
第１８５の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１８６の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第１８７の標的遺伝子は、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに本遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８０の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８１の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８２の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－７６２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８３の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８４の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８５の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８６の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８７の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８８の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５８９の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９０の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９１の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９２の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９３の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９４の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９５の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９６の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９７の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９８の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第５９９の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６００の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６０１の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６０２の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６０３の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６０４の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６０５の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６０６の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告は知られていない。
第６０７の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献２）。
第６０８の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献２）。
第６０９の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献２）。
第６１０の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－５６４遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献２）。
第６１１の標的遺伝子はｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ遺伝子、それらの同族体、それらの転写産物、あるいはそれらの変異体又は誘導体である。これまでに遺伝子又はその転写産物の発現の変化が前立腺がんのマーカーになりうるという報告がある（特許文献２）。
２．前立腺がんの検出用の核酸プローブ又はプライマー
本発明においては、上記の前立腺がんマーカーとしての標的核酸に特異的に結合可能な核酸を、前立腺がんを検出又は診断するための核酸、例えば核酸プローブ又はプライマーとして用いることができる。
本発明において、前立腺がんを検出するための、あるいは前立腺がんを診断するために使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、上記の前立腺がんマーカーとしての標的核酸、例えば、ヒト由来の、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、若しくはｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、又はそれらの組み合わせ、又はそれらの同族体、それらの転写産物、それらの変異体若しくは誘導体の存在、発現量又は存在量を定性的及び／又は定量的に測定することを可能にする。
上記の標的核酸は、健常体と比べて前立腺がんに罹患した被験体において、該標的核酸の種類に応じてそれらの発現量が増加するものもあれば、又は低下するものもある（以下、「増加／低下」と称する。）。それゆえ、本発明の核酸は、前立腺がんの罹患が疑われる被験体（例えばヒト）由来の体液と健常体由来の体液について上記標的核酸の発現量を測定し、それらを比較して、前立腺がんを検出するために有効に使用することができる。
本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーは、配列番号１～１３５、５８０～６０６の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号１～１３５、５８０～６０６の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーである。
本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、配列番号１３６～１５２、６０７～６１１の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号１３６～１５２、６０７～６１１の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーを含むことができる。
本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、配列番号１５３～１８７の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸プローブ、あるいは、配列番号１５３～１８７の少なくとも１つで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを増幅するためのプライマーをさらに含むことができる。
具体的には、上記の核酸プローブ又はプライマーは、配列番号１～６８４のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含むポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、当該塩基配列に相補的な塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件（後述）でそれぞれハイブリダイズするポリヌクレオチド群及びその相補的ポリヌクレオチド群、並びにそれらのポリヌクレオチド群の塩基配列において１５以上、好ましくは１７以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド群から選ばれた１又は複数のポリヌクレオチドの組み合わせを含む。これらのポリヌクレオチドは、標的核酸である上記前立腺がんマーカーを検出するための核酸プローブ及びプライマーとして使用できる。
さらに具体的には、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーの例は、以下のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）のいずれかからなる群から選択される１又は複数のポリヌクレオチドである。
（ａ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、上記のポリヌクレオチド（ａ）～（ｅ）のいずれかから選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドの他に、下記の（ｆ）～（ｊ）のいずれかに示すポリヌクレオチドを含むことができる。
（ｆ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーはさらに、上記のポリヌクレオチド（ａ）～（ｊ）のいずれかから選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドの他に、下記の（ｋ）～（ｏ）のいずれかに示すポリヌクレオチドを含むことができる。
（ｋ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、並びに、
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
上記のポリヌクレオチドにおいて「１５以上の連続した塩基を含むその断片」は、各ポリヌクレオチドの塩基配列において、例えば、連続する１５から配列の全塩基数未満、１７から配列の全塩基数未満、１９から配列の全塩基数未満、などの範囲の塩基数を含むことができるが、これらに限定されないものとする。
本発明で使用される上記ポリヌクレオチド類又はその断片類はいずれもＤＮＡでもよいしＲＮＡでもよい。
本発明で使用可能な上記のポリヌクレオチドは、ＤＮＡ組換え技術、ＰＣＲ法、ＤＮＡ／ＲＮＡ自動合成機による方法などの一般的な技術を用いて作製することができる。
ＤＮＡ組換え技術及びＰＣＲ法は、例えばＡｕｓｕｂｅｌら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ、ＵＳ（１９９３）；Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、ＵＳ（１９８９）などに記載される技術を使用することができる。
配列番号１～１８７及び５８０～６１１で表されるヒト由来の、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５６４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐは公知であり、前述のようにその取得方法も知られている。このため、この遺伝子をクローニングすることによって、本発明で使用可能な核酸プローブ又はプライマーとしてのポリヌクレオチドを作製することができる。
そのような核酸プローブ又はプライマーは、ＤＮＡ自動合成装置を用いて化学的に合成することができる。この合成には一般にホスホアミダイト法が使用され、この方法によって約１００塩基までの一本鎖ＤＮＡを自動合成することができる。ＤＮＡ自動合成装置は、例えばＰｏｌｙｇｅｎ社、ＡＢＩ社、Ａｐｐｌｉｅｄ ＢｉｏＳｙｓｔｅｍｓ社などから市販されている。
あるいは、本発明のポリヌクレオチドは、ｃＤＮＡクローニング法によって作製することもできる。ｃＤＮＡクローニング技術は、例えばｍｉｃｒｏＲＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｋｉｔ Ｗａｋｏなどを利用できる。
ここで、配列番号１～１８７及び５８０～６１１のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを検出するための核酸プローブ及びプライマーの配列は、ｍｉＲＮＡ又はその前駆体としては生体内に存在していない。例えば、配列番号７及び配列番号９で表される塩基配列は、配列番号１９４で表される前駆体から生成されるが、この前駆体は図１に示すようなヘアピン様構造を有しており、配列番号７及び配列番号９で表される塩基配列は互いにミスマッチ配列を有している。このため、配列番号７又は配列番号９で表される塩基配列に対する、完全に相補的な塩基配列が生体内で自然に生成されることはない。同様に、配列番号１～１８７及び５８０～６１１のいずれかで表される塩基配列を検出するための核酸プローブ及びプライマーは生体内に存在しない人工的な塩基配列を有することになる。
３．前立腺がん検出用キット又はデバイス
本発明はまた、前立腺がんマーカーである標的核酸を測定するための、本発明において核酸プローブ又はプライマーとして使用可能なポリヌクレオチド（これには、変異体、断片、又は誘導体を含みうる。；以下、検出用ポリヌクレオチドと称することがある。）の１つ又は複数を含む前立腺がん検出用のキット又はデバイスを提供する。
本発明における前立腺がんマーカーである標的核酸は、以下の群１から選択される。
ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ及びｍｉＲ－６８９３－５ｐ。
場合により測定に使用しうる追加の標的核酸は、以下の群２から選択される、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－５６４及びｍｉＲ－６７１－５ｐである。
場合によりさらに測定に使用しうる追加の標的核酸は、以下の群３から選択される、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－４４５０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｍｉＲ－６７７９－５ｐ。
本発明のキット又はデバイスは、上記の前立腺がんマーカーである標的核酸と特異的に結合可能な核酸、好ましくは、上記２に記載の核酸プローブ又はプライマー、具体的には、上記２に記載したポリヌクレオチド類から選択される１又は複数のポリヌクレオチド又はその変異体等を含む。
具体的には、本発明のキット又はデバイスは、配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を少なくとも１つ以上含むことができる。
本発明のキット又はデバイスはさらに、配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を１つ以上含むことができる。
本発明のキット又はデバイスはさらに、配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、その相補的配列を含む（もしくは、からなる）ポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらのポリヌクレオチド配列の１５以上の連続した塩基を含む変異体又は断片、を１つ以上含むことができる。
本発明のキット又はデバイスに含むことができる断片は、例えば下記の（１）～（３）からなる群より選択される１つ以上、好ましくは２つ以上のポリヌクレオチドである。
（１）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
（２）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
（３）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列においてｕがｔである塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチド。
好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
また、好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
また、好ましい実施形態では、前記ポリヌクレオチドが、配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その相補的配列からなるポリヌクレオチド、それらのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、又はそれらの１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含む変異体である。
好ましい実施形態では、前記断片は、１５以上、好ましくは１７以上、より好ましくは１９以上の連続した塩基を含むポリヌクレオチドであることができる。
本発明において、ポリヌクレオチドの断片のサイズは、各ポリヌクレオチドの塩基配列において、例えば、連続する１５から配列の全塩基数未満、１７から配列の全塩基数未満、１９から配列の全塩基数未満などの範囲の塩基数である。
本発明のキット又はデバイスを構成する上記のポリヌクレオチドの組み合わせとしては、具体的には表１に示されるような配列番号（表中のｍｉＲＮＡマーカーに対応する、配列番号１～１８７及び５８０～６１１）に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドを１個、２個、３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせた場合を挙げることができるが、それらはあくまでも例示であり、他の種々の可能な組み合わせのすべてが本発明に包含されるものとする。
例えば、本発明において前立腺がんと健常体を判別するためのキット又はデバイスを構成する上記の組み合わせとしては、表１に示される配列番号に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドを２個以上組み合わせることが望ましく、通常では２個の組み合わせで充分な性能を得ることができる。
具体的に前立腺がんと健常体を判別するための塩基配列若しくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの２個の組み合わせとして、配列番号１～１８７及び５８０～６１１に表される塩基配列からなる上記のポリヌクレオチドで構成される２個の組み合わせのうち、新規に見出された配列番号１～１３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ以上含む組み合わせが好ましい。
また、前立腺がんを健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、例えば配列番号１、３、４、５、６、７、９、１０、１２、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２４、２９、３５、３７、４２、５１、５５、５８、６１、６３、６４、６７、７０、７２、７９、８２、８９、９１、９７、９８、１０１、１０３、１０４、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２６、１３５、１３６、１３９、１４０、１４１、１４５、１４７、１５４、１５５、１５６、１５８、１６９、１７３、１７５、１７８、１８２、５８０、５８１、５８２、５８３、５８４、５８５、５８６、５８７、５８８、５８９、５９０、５９１、５９２、５９３、５９４、５９５、５９６、５９７、５９８、５９９、６００、６０１、６０２、６０３、６０４、６０５、６０６、６０７、６０８、６０９、６１０及び６１１のポリヌクレオチドからなる群（以降、本群を「がん種特異性ポリヌクレオチド群１」とする）から選択される少なくとも１つのポリヌクレオチドと、その他の配列番号のポリヌクレオチドとの複数個の組み合わせが好ましい。
更に、前立腺がんを健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせがより好ましい。
更に、前立腺がんを健常体だけではなく他のがんとも判別できるがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせとして、がん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせのうち、がん種特異性ポリヌクレオチド群１に含まれる、配列番号１、１２、１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、１３９、１７３、１７８、５９９、６０９及び６１１のポリヌクレオチからなる群（以降、本群を「がん種特異性ポリヌクレオチド群２」とする）から選択されるポリヌクレオチドを少なくとも１つ以上含む組み合わせがより好ましい。
上記のがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせの個数としては、１個、２個、３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせが可能であるが、より好ましくは４個以上の組み合わせであり、通常では４個の組み合わせで充分な性能を得ることができる。
以下に、非限定的に、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１、６３、１３９、６００（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号１、１２、６３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１、１４１、１７３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１、１６、１３９、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（５）配列番号１、６３、１７３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１２、４２、６３、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（２）配列番号１２、１６、１３５、１５６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１２、１６、１６９、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（４）配列番号１２、１６、１３９、６０１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１２、１６、４２、６０７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１６、１８、１３９、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（２）配列番号１２、１６、３７、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（３）配列番号１２、１６、３７、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１２、１６、３７、９７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１２、１４、１６、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号３７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号３７、６３、１３９、６１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号３７、４２、６３、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（３）配列番号３７、４２、６３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号３７、４２、６３、１３９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０）の組み合わせ
（５）配列番号１２、１６、３７、６０３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号４２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号４２、６３、６０７、６１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号４２、６３、６０９、６１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号４２、６３、１７３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１２、１６、４２、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（５）配列番号４２、６３、９１、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１０、４２、６３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号４２、６３、５９９、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（３）配列番号４２、６３、５８３、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（４）配列番号３７、４２、６３、６１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１２、６３、７０、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１１９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１２、１６、３７、１１９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２）の組み合わせ
（２）配列番号３７、６３、１１９、５８４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号６３、１１９、１７３、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（４）配列番号６３、１１９、１５８、１７３（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５）の組み合わせ
（５）配列番号６３、１１９、１７３、６０５（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１６、１２６、５９７、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号１６、４２、１２６、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１６、１２６、１３９、６０１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１６、１２６、５９３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１５、１６、１２６、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１３９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号３７、６３、１３９、５８４（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号６３、１３９、１７３、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（３）配列番号１６、６３、１３９、６０１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号３７、６３、１３９、６００（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１６、１３９、１７８、５８６（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号６３、１３９、１７３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号６３、１１９、１７３、５８１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号６３、１７３、５８２、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号６３、１３６、１７３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号２９、６３、１７３、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号１７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１６、１３９、１７８、６０１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号１６、３７、１３９、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（３）配列番号１、１２、１６、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（４）配列番号１、６３、１７３、１７８（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４）の組み合わせ
（５）配列番号１６、１３９、１７８、５９７（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号５９９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１２、３７、６３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号４２、５８、６３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号１、１２、１６、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号６３、１１９、１７３、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１６、１８、１３９、５９９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号６０９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号４２、６３、５８５、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（２）配列番号４２、６３、５９２、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（３）配列番号１８、４２、５８１、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（４）配列番号１２、１６、５９９、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
（５）配列番号１６、１２６、５９９、６０９（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａ）の組み合わせ
更に、非限定的に、配列番号６１１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとがん種特異性ポリヌクレオチド群１から選択される３つのポリヌクレオチドの配列番号で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドとの組み合わせを例示する。
（１）配列番号１２、１６、３７、６１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（２）配列番号１、６３、１３９、６１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（３）配列番号６３、１５８、１７３、６１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（４）配列番号１６、３７、１３９、６１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
（５）配列番号１６、３７、５９５、６１１（マーカー：ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐ）の組み合わせ
本発明のキット又はデバイスには、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチド（これには、変異体、断片又は誘導体を包含しうる。）に加えて、前立腺がん検出を可能とする既知のポリヌクレオチド又は将来見出されるであろうポリヌクレオチドも包含させることができる。
本発明のキットには、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチド、及びその変異体又はその断片に加えて、ＰＳＡなどの公知の前立腺がん検査用マーカーを測定するための抗体も包含させることができる。
本発明のキットに含まれるポリヌクレオチド、及びその変異体又はその断片は、個別に又は任意に組み合わせて異なる容器に包装されうる。
本発明のキットには、体液、細胞又は組織から核酸（例えばｔｏｔａｌ ＲＮＡ）を抽出するためのキット、標識用蛍光物質、核酸増幅用酵素及び培地、使用説明書、などを含めることができる。
本発明のデバイスは、上で説明した本発明におけるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又はその断片などの核酸が、例えば、固相に結合もしくは付着されたがんマーカー測定のためのデバイスである。固相の材質の例は、プラスチック、紙、ガラス、シリコン、などであり、加工のしやすさから、好ましい固相の材質はプラスチックである。固相の形状は、任意であり、たとえば方形、丸形、短冊形、フィルム形などである。本発明のデバイスには、たとえば、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスが含まれ、具体的にはブロッティングデバイス、核酸アレイ（例えばマイクロアレイ、ＤＮＡチップ、ＲＮＡチップなど）などが例示される。
核酸アレイ技術は、必要に応じてＬリジンコートやアミノ基、カルボキシル基などの官能基導入などの表面処理が施された固相の表面に、スポッター又はアレイヤーと呼ばれる高密度分注機を用いて核酸をスポットする方法、ノズルより微少な液滴を圧電素子などにより噴射するインクジェットを用いて核酸を固相に吹き付ける方法、固相上で順次ヌクレオチド合成を行う方法などの方法を用いて、上記の核酸を１つずつ結合もしくは付着させることによりチップなどのアレイを作製し、このアレイを用いてハイブリダイゼーションを利用して標的核酸を測定する技術である。
本発明のキット又はデバイスは、上記の群１の前立腺がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ以上、好ましくは少なくとも２つ以上、さらに好ましくは少なくとも３つ以上、最も好ましくは少なくとも５つ以上から全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含む。本発明のキット又はデバイスはさらに、場合により、上記の群２の前立腺がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ以上、好ましくは少なくとも２つ以上、さらに好ましくは少なくとも３つ以上、最も好ましくは少なくとも５つ以上から全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。本発明のキット又はデバイスはさらに、場合により、上記の群３の前立腺がんマーカーであるｍｉＲＮＡの少なくとも１つ以上、好ましくは少なくとも２つ以上、さらに好ましくは少なくとも３つ以上、最も好ましくは少なくとも５つ以上から全部のポリヌクレオチドのそれぞれと特異的に結合可能な核酸を含むことができる。
本発明のキット又はデバイスは、下記４の前立腺がんの検出のために使用することができる。
４．前立腺がんの検出方法
本発明はさらに、上記３で説明した本発明のキット又はデバイス（本発明で使用可能な上記の核酸を含む。）を用いて、検体中の、以下の群から選択される、ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ及びｍｉＲ－６８９３－５ｐで表される前立腺がん由来の遺伝子の発現量、並びに場合により、以下の群から選択される、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－５６４及びｍｉＲ－６７１－５ｐで表される前立腺がん由来の遺伝子の発現量、並びに場合により、以下の群から選択される、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－４４５０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｍｉＲ－６７７９－５ｐで表される前立腺がん由来の遺伝子の発現量、の１つ以上で表される前立腺がん由来の遺伝子の発現量、をｉｎ ｖｉｔｒｏで測定し、さらに、前立腺がんの罹患が疑われる被験体と、健常体（非前立腺がん患者を含む）とから採取した血液、血清、血漿等の検体について、検体中の上記遺伝子の発現量と、健常体の対照発現量とを用いて、たとえば両発現量を比較して、当該検体中の標的核酸の発現量に統計学的に有意に差がある場合、被験体が、前立腺がんに罹患していると評価することを含む、前立腺がんの検出方法を提供する。
本発明の上記方法は、低侵襲的に、感度及び特異度の高い、がんの早期診断を可能とし、これにより、早期の治療及び予後の改善をもたらし、さらに、疾病憎悪のモニターや外科的、放射線療法的、及び化学療法的な治療の有効性のモニターを可能にする。
本発明の血液、血清、血漿等の検体から前立腺がん由来の遺伝子を抽出する方法としては、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｒｅａｇｅｎｔ ｆｒｏｍ ｌｉｑｕｉｄ ｓａｍｐｌｅ ｋｉｔ（東レ株式会社）中のＲＮＡ抽出用試薬を加えて調製するのが特に好ましいが、一般的な酸性フェノール法（Ａｃｉｄ Ｇｕａｎｉｄｉｎｉｕｍ－Ｐｈｅｎｏｌ－Ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍ（ＡＧＰＣ）法）を用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（登録商標）（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）用いてもよいし、Ｔｒｉｚｏｌ（ｌｉｆｅ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）やＩｓｏｇｅｎ（ニッポンジーン社）などの酸性フェノールを含むＲＮＡ抽出用試薬を加えて調製してもよい。さらに、ｍｉＲＮｅａｓｙ（登録商標）Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ社）などのキットを利用できるが、これらの方法に限定されない。
本発明はまた、本発明のキット又はデバイスの、被験体由来の検体中の前立腺がん由来のｍｉＲＮＡ遺伝子の発現産物のｉｎ ｖｉｔｒｏでの検出のための使用を提供する。
本発明の上記方法において、上記キット又はデバイスは、上で説明したような、本発明で使用可能なポリヌクレオチドを単一であるいはあらゆる可能な組み合わせで含むものが使用される。
本発明の前立腺がんの検出又は（遺伝子）診断において、本発明のキット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチドは、プローブ又はプライマーとして用いることができる。プライマーとして用いる場合には、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社のＴａｑＭａｎ（登録商標） ＭｉｃｒｏＲＮＡ Ａｓｓａｙｓ、Ｑｉａｇｅｎ社のｍｉＳｃｒｉｐｔ ＰＣＲ Ｓｙｓｔｅｍなどを利用できるが、これらの方法に限定されない。
本発明のキット又はデバイスに含まれるポリヌクレオチドは、ノーザンブロット法、サザンブロット法、ｉｎ ｓｉｔｕ ハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などのハイブリダイゼーション技術、定量ＲＴ－ＰＣＲ法などの定量増幅技術などの、特定遺伝子を特異的に検出する公知の方法において、定法に従ってプライマー又はプローブとして利用することができる。測定対象検体としては、使用する検出方法の種類に応じて、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取する。あるいは、そのような体液上記の方法によって調製したｔｏｔａｌ ＲＮＡを用いてもよいし、さらに当該ＲＮＡをもとにして調製される、ｃＤＮＡを含む各種のポリヌクレオチドを用いてもよい。
本発明のキット又はデバイスは、前立腺がんの診断又は罹患の有無の検出のために有用である。具体的には、当該キット又はデバイスを使用した前立腺がんの検出は、前立腺がんの罹患が疑われる被験体から、血液、血清、血漿、尿等の検体を用いて、当該キット又はデバイスに含まれる核酸プローブ又はプライマーで検出される遺伝子の発現量をｉｎ ｖｉｔｒｏで検出することによって行うことができる。前立腺がんの罹患が疑われる被験体の血液、血清、血漿、尿等の検体中の、配列番号１～１３５、５８０～６０６の少なくとも１つ以上で表される塩基配列若しくはその相補的配列、並びに場合により配列番号１３６～１５２、６０７～６１１の１つ以上で表される塩基配列若しくはその相補的配列、並びに場合により配列番号１５３～１８７の１つ以上で表される塩基配列若しくはその相補的配列、からなるポリヌクレオチド（その変異体、断片又は誘導体を包含する。）によって測定される標的ｍｉＲＮＡマーカーの発現量が、健常体の血液、血清、又は血漿、尿等の検体中のそれらの発現量と比べて統計学的に有意に差がある場合、当該被験体は前立腺がんに罹患していると評価することができる。
本発明の方法は、直腸診や経直腸的前立腺超音波検査、ＣＴ検査、ＭＲＩ検査、骨シンチグラフィ検査などの画像診断法と組み合わせることができる。本発明の方法は、前立腺がんを特異的に検出することが可能であり、前立腺がん以外のがんから実質的に識別することができる。
本発明のキット又はデバイスを利用した検体中に前立腺がん由来の遺伝子の発現産物が含まれないこと、又は前立腺がん由来の遺伝子の発現産物が含まれること、の検出方法は、被験体の血液、血清、血漿、尿等の体液を採取して、そこに含まれる標的遺伝子の発現量を、本発明のポリヌクレオチド群から選ばれた単数又は複数のポリヌクレオチド（変異体、断片又は誘導体を包含する。）を用いて測定することにより、前立腺がんの有無を評価する又は前立腺がんを検出することを含む。また本発明の前立腺がんの検出方法は、例えば前立腺がん患者において、該疾患の改善のために治療薬を投与した場合における当該疾患の改善の有無又は改善の程度を評価又は診断することもできる。
本発明の方法は、例えば以下の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）のステップ：
（ａ）被験体由来の検体を、ｉｎ ｖｉｔｒｏで、本発明のキット又はデバイス中のポリヌクレオチドと接触させるステップ、
（ｂ）検体中の標的核酸の発現量を、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブ又はプライマーとして用いて測定するステップ、
（ｃ）（ｂ）の結果をもとに、当該被験体中の前立腺がん（細胞）の存在又は不存在を評価するステップ、
を含むことができる。
具体的には、本発明は、ｍｉＲ－４４４３、ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－３１８８、ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－４４４８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－６１３２、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ及びｍｉＲ－６８９３－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上、好ましくは少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて被験体が前立腺がんに罹患していること、又は前立腺がんに罹患していないことをｉｎ ｖｉｔｒｏで評価することを含む、前立腺がんの検出方法を提供する。
本明細書において「評価」するとは、医師による判定ではなく、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの検査による結果に基づいた評価支援である。
上記のとおり、本発明の方法において、具体的には、ｍｉＲ－４４４３がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３であり、ｍｉＲ－１９０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５７がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７であり、ｍｉＲ－３１９７がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７であり、ｍｉＲ－３１８８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８であり、ｍｉＲ－４６４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８６１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐであり、ｍｉＲ－１３４３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐであり、ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－６７４１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６８２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐであり、ｍｉＲ－３１３１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１であり、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４２５８がｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８であり、ｍｉＲ－４４４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８であり、ｍｉＲ－６１２５がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５であり、ｍｉＲ－６８８０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐであり、ｍｉＲ－６１３２がｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２であり、ｍｉＲ－４４６７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７であり、ｍｉＲ－６７４９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐであり、ｍｉＲ－２３９２がｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２であり、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐであり、ｍｉＲ－４７４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐであり、ｍｉＲ－１９１４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐであり、ｍｉＲ－７８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５１がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１であり、ｍｉＲ－６７６５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐであり、ｍｉＲ－３１８５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５であり、ｍｉＲ－４７９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２であり、ｍｉＲ－６８８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐであり、ｍｉＲ－５５７２がｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２であり、ｍｉＲ－３６１９－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐであり、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６３がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３であり、ｍｉＲ－４４５４がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４であり、ｍｉＲ－４５２５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５であり、ｍｉＲ－７９７５がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５であり、ｍｉＲ－７４４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐであり、ｍｉＲ－３１３５ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂであり、ｍｉＲ－４６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８であり、ｍｉＲ－６８１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４７４１がｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１であり、ｍｉＲ－７１５０がｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０であり、ｍｉＲ－６７９１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐであり、ｍｉＲ－１２４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐであり、ｍｉＲ－７９７７がｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７であり、ｍｉＲ－４４９７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７であり、ｍｉＲ－６０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０であり、ｍｉＲ－６７８１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐであり、ｍｉＲ－６８７０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０であり、ｍｉＲ－７８４７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６７４がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４であり、ｍｉＲ－３９１７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７であり、ｍｉＲ－４７０７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐであり、ｍｉＲ－６８８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐであり、ｍｉＲ－４５１６がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６であり、ｍｉＲ－６７５７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４０－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐであり、ｍｉＲ－５１９５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐであり、ｍｉＲ－６７５６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐであり、ｍｉＲ－６８００－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２６がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６であり、ｍｉＲ－６８７２－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐであり、ｍｉＲ－４４４６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａであり、ｍｉＲ－１９０８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐであり、ｍｉＲ－３６７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４５３４がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４であり、ｍｉＲ－４６７５がｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５であり、ｍｉＲ－７１０８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐであり、ｍｉＲ－４６９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐであり、ｍｉＲ－３１７８がｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８であり、ｍｉＲ－５０９０がｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０であり、ｍｉＲ－３１８０がｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０であり、ｍｉＲ－１２３７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐであり、ｍｉＲ－４７５８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐであり、ｍｉＲ－３１８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐであり、ｍｉＲ－４２８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６であり、ｍｉＲ－６７８４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７６８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐであり、ｍｉＲ－４７０６がｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６であり、ｍｉＲ－７１１がｈｓａ－ｍｉＲ－７１１であり、ｍｉＲ－１２６０ａがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａであり、ｍｉＲ－６７４６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８９がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９であり、ｍｉＲ－６８２１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐであり、ｍｉＲ－４６６７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐであり、ｍｉＲ－８０６９がｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９であり、ｍｉＲ－４７２６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐであり、ｍｉＲ－６１２４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４であり、ｍｉＲ－４５３２がｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２であり、ｍｉＲ－４４８６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６であり、ｍｉＲ－４７２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０８がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８であり、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１３がｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３であり、ｍｉＲ－６７９５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐであり、ｍｉＲ－４６８９がｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９であり、ｍｉＲ－６７６３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐであり、ｍｉＲ－８０７２がｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２であり、ｍｉＲ－６７６５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１９ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂであり、ｍｉＲ－７６４１がｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１であり、ｍｉＲ－３９２８－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐであり、ｍｉＲ－４４９２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２であり、ｍｉＲ－２９６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐであり、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－６８８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐであり、ｍｉＲ－４６３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐであり、ｍｉＲ－４５０５がｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５であり、ｍｉＲ－３１５４がｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４であり、ｍｉＲ－３６４８がｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８であり、ｍｉＲ－４４４２がｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２であり、ｍｉＲ－３１４１がｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１であり、ｍｉＲ－７１１３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８１９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９５がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５であり、ｍｉＲ－１１９９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐであり、ｍｉＲ－６７３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６であり、ｍｉＲ－６８２０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐであり、ｍｉＲ－２０４－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２０４－３ｐであり、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－７６２がｈｓａ－ｍｉＲ－７６２であり、ｍｉＲ－１２０２がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０２であり、ｍｉＲ－３１６２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３１６２－５ｐであり、ｍｉＲ－３１９６がｈｓａ－ｍｉＲ－３１９６であり、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－３６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－３６６５であり、ｍｉＲ－３９４０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３９４０－５ｐであり、ｍｉＲ－４２９４がｈｓａ－ｍｉＲ－４２９４であり、ｍｉＲ－４４６６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４６６であり、ｍｉＲ－４４７６がｈｓａ－ｍｉＲ－４４７６であり、ｍｉＲ－４７２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４７２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７２５－３ｐであり、ｍｉＲ－４７３０がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３０であり、ｍｉＲ－４７３９がｈｓａ－ｍｉＲ－４７３９であり、ｍｉＲ－４７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－５７８７がｈｓａ－ｍｉＲ－５７８７であり、ｍｉＲ－６０８５がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８５であり、ｍｉＲ－６７１７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７２４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７２４－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８７－５ｐであり、ｍｉＲ－６７８９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８９－５ｐであり、ｍｉＲ－６８４５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４５－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６８９３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８９３－５ｐである。
また、本発明の方法において、具体的には、核酸（具体的には、プローブ又はプライマー）が、下記の（ａ）～（ｅ）に示すポリヌクレオチド：
（ａ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｂ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｃ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｄ）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｅ）前記（ａ）～（ｄ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択される。
本発明の方法ではさらに、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－４５１ａ、ｍｉＲ－５６４及びｍｉＲ－６７１－５ｐから選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いることができる。
具体的には、ｍｉＲ－６１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐであり、ｍｉＲ－４８６－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐであり、ｍｉＲ－１２２５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐであり、ｍｉＲ－７６０がｈｓａ－ｍｉＲ－７６０であり、ｍｉＲ－１８７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐであり、ｍｉＲ－１２０３がｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３であり、ｍｉＲ－７１１０－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐであり、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐであり、ｍｉＲ－９３９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐであり、ｍｉＲ－５７５がｈｓａ－ｍｉＲ－５７５であり、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐであり、ｍｉＲ－８８７－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐであり、ｍｉＲ－９２０がｈｓａ－ｍｉＲ－９２０であり、ｍｉＲ－１９１５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２３１がｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１であり、ｍｉＲ－６６３ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ｂであり、ｍｉＲ－１２２５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐであり、ｍｉＲ－１６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１６－５ｐであり、ｍｉＲ－４２３－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４２３－５ｐであり、ｍｉＲ－４５１ａがｈｓａ－ｍｉＲ－４５１ａであり、ｍｉＲ－５６４がｈｓａ－ｍｉＲ－５６４であり、及び、ｍｉＲ－６７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７１－５ｐである。
さらに、具体的には、核酸が、下記の（ｆ）～（ｊ）に示すポリヌクレオチド：
（ｆ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｇ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｈ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｉ）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｊ）前記（ｆ）～（ｉ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択される。
本発明の方法ではさらに、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－４４５０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｍｉＲ－６７７９－５ｐから選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸を用いることができる。
具体的には、ｍｉＲ－４７６３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐであり、ｍｉＲ－３６５６がｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６であり、ｍｉＲ－４４８８がｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８であり、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐであり、ｍｉＲ－１４６９がｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９であり、ｍｉＲ－１２２８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐであり、ｍｉＲ－６７９８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐであり、ｍｉＲ－１２６８ｂがｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂであり、ｍｉＲ－６７３２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐであり、ｍｉＲ－１９１５－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐであり、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐであり、ｍｉＲ－１２０７－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐであり、ｍｉＲ－４４３３－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐであり、ｍｉＲ－６８７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐであり、ｍｉＲ－４４１７がｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７であり、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐであり、ｍｉＲ－４６３８－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐであり、ｍｉＲ－６０８８がｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８であり、ｍｉＲ－４２７０がｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０であり、ｍｉＲ－６７８２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐであり、ｍｉＲ－６６５がｈｓａ－ｍｉＲ－６６５であり、ｍｉＲ－４８６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐであり、ｍｉＲ－４６５５－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐであり、ｍｉＲ－１２７５がｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５であり、ｍｉＲ－６８０６－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐであり、ｍｉＲ－６１４がｈｓａ－ｍｉＲ－６１４であり、ｍｉＲ－３９３７がｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７であり、ｍｉＲ－６７５２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐであり、ｍｉＲ－６７７１－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐであり、ｍｉＲ－４４５０がｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０であり、ｍｉＲ－２１１－３ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐであり、ｍｉＲ－６６３ａがｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａであり、ｍｉＲ－６８４２－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐであり、ｍｉＲ－７１１４－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐであり、及び、ｍｉＲ－６７７９－５ｐがｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐである。
さらに、具体的には、核酸が、下記の（ｋ）～（ｏ）に示すポリヌクレオチド：
（ｋ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｌ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、
（ｍ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、その変異体、その誘導体、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
（ｎ）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列、もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列、に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、及び
（ｏ）前記（ｋ）～（ｎ）のいずれかのポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド、
からなる群から選択されるポリヌクレオチドである。
本発明方法で用いられる検体としては、被験体の生体組織（好ましくは、前立腺組織）、血液、血清、血漿、尿等の体液など、から調製される検体を挙げることができる。具体的には、当該組織から調製されるＲＮＡ含有検体、それからさらに調製されるポリヌクレオチドを含む検体、血液、血清、血漿、尿等の体液、被験体の生体組織の一部又は全部をバイオプシーなどで採取するか、手術によって摘出した生体組織、などであり、これらから、測定のための検体を調製することができる。
本明細書で被験体とは、哺乳動物、例えば非限定的にヒト、サル、マウス、ラットなどを指し、好ましくはヒトである。
本発明の方法は、測定対象として用いる検体の種類に応じてステップを変更することができる。
測定対象物としてＲＮＡを利用する場合、前立腺がん（細胞）の検出は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）被験体の検体から調製されたＲＮＡ又はそれから転写された相補的ポリヌクレオチド（ｃＤＮＡ）を、本発明のキット又はデバイス中のポリヌクレオチドと結合させるステップ、
（ｂ）当該ポリヌクレオチドに結合した検体由来のＲＮＡ又は当該ＲＮＡから合成されたｃＤＮＡを、上記ポリヌクレオチドを核酸プローブとして用いるハイブリダイゼーションによって、あるいは、上記ポリヌクレオチドをプライマーとして用いる定量ＲＴ－ＰＣＲによって測定するステップ、
（ｃ）上記（ｂ）の測定結果に基づいて、前立腺がん（由来の遺伝子の発現）の存在又は不存在を評価するステップ、
を含むことができる。
本発明によって前立腺がん（由来の遺伝子の発現）をｉｎ ｖｉｔｒｏで検出、検査、評価又は診断するために、例えば種々のハイブリダイゼーション法を使用することができる。このようなハイブリダイゼーション法には、例えばノーザンブロット法、サザンブロット法、ＲＴ－ＰＣＲ法、ＤＮＡチップ解析法、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション法、ノーザンハイブリダイゼーション法、サザンハイブリダイゼーション法などを使用することができる。
ノーザンブロット法を利用する場合は、本発明で使用可能な上記核酸プローブを用いることによって、ＲＮＡ中の各遺伝子発現の有無やその発現量を検出、測定することができる。具体的には、核酸プローブ（相補鎖）を放射性同位元素（３２Ｐ、３３Ｐ、３５Ｓなど）や蛍光物質などで標識し、それを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーした被検者の生体組織由来のＲＮＡとハイブリダイズさせたのち、形成されたＤＮＡ／ＲＮＡ二重鎖の標識物（放射性同位元素又は蛍光物質）に由来するシグナルを放射線検出器（ＢＡＳ－１８００ＩＩ（富士写真フィルム株式会社）、などを例示できる）又は蛍光検出器（ＳＴＯＲＭ ８６５（ＧＥヘルスケア社）、などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
定量ＲＴ―ＰＣＲ法を利用する場合には、本発明で使用可能な上記プライマーを用いることによって、ＲＮＡ中の遺伝子発現の有無やその発現量を検出、測定することができる。具体的には、被検体の生体組織由来のＲＮＡから常法にしたがってｃＤＮＡを調製して、これを鋳型として標的の各遺伝子の領域が増幅できるように、本発明の検出用ポリヌクレオチドから調製した１対のプライマー（上記ｃＤＮＡに結合する正鎖と逆鎖からなる）をｃＤＮＡとハイブリダイズさせて常法によりＰＣＲ法を行い、得られた二本鎖ＤＮＡを検出する方法を例示することができる。なお、二本鎖ＤＮＡの検出法としては、上記ＰＣＲをあらかじめ放射性同位元素や蛍光物質で標識しておいたプライマーを用いて行う方法、ＰＣＲ産物をアガロースゲルで電気泳動し、エチジウムブロマイドなどで二本鎖ＤＮＡを染色して検出する方法、産生された二本鎖ＤＮＡを常法にしたがってナイロンメンブレンなどにトランスファーさせ、標識した核酸プローブとハイブリダイズさせて検出する方法を含むことができる。
核酸アレイ解析を利用する場合は、本発明の核酸プローブ（一本鎖又は二本鎖）を基板（固相）に貼り付けたＲＮＡチップ又はＤＮＡチップを用いる。核酸プローブを貼り付けた領域をプローブスポット、核酸プローブを貼り付けていない領域をブランクスポットと称する。遺伝子群を基板に固相化したものには、一般に核酸チップ、核酸アレイ、マイクロアレイなどという名称があり、ＤＮＡもしくはＲＮＡアレイにはＤＮＡもしくはＲＮＡマクロアレイとＤＮＡもしくはＲＮＡマイクロアレイが包含されるが、本明細書ではチップといった場合、当該アレイの全てを含むものとする。ＤＮＡチップとしては３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｈｕｍａｎ ｍｉＲＮＡ Ｏｌｉｇｏ ｃｈｉｐ（東レ株式会社）を用いることができるが、これに限られない。
ＤＮＡチップの測定は、限定されないが、例えば核酸プローブの標識物に由来するシグナルを画像検出器（Ｔｙｐｈｏｏｎ ９４１０（ＧＥヘルスケア社）、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社）などを例示できる）で検出、測定する方法を例示することができる。
本明細書中で使用する「ストリンジェントな条件」とは、上述のように核酸プローブが他の配列に対するよりも大きな程度（例えばバックグラウンド測定値の平均＋バックグラウンド測定値の標準誤差×２以上の測定値）で、その標的配列に対してハイブリダイズする条件である。
ストリンジェントな条件はハイブリダイゼーションとその後の洗浄の条件によって、規定される。そのハイブリダイゼーションの条件は、限定されないが、例えば３０℃～６０℃で、ＳＳＣ、界面活性剤、ホルムアミド、デキストラン硫酸塩、ブロッキング剤などを含む溶液中で１～２４時間の条件とする。ここで、１×ＳＳＣは、１５０ｍＭ塩化ナトリウム及び１５ｍＭクエン酸ナトリウムを含む水溶液（ｐＨ７．０）であり、界面活性剤はＳＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）、Ｔｒｉｔｏｎ、もしくはＴｗｅｅｎなどを含む。ハイブリダイゼーション条件としては、より好ましくは３～１０×ＳＳＣ、０．１～１％ＳＤＳを含む。ストリンジェントな条件を規定するもうひとつの条件である、ハイブリダイゼーション後の洗浄条件としては、例えば、３０℃の０．５×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．０５×ＳＳＣ溶液による連続した洗浄などの条件を挙げることができる。相補鎖はかかる条件で洗浄しても対象とする正鎖とハイブリダイズ状態を維持するものであることが望ましい。具体的にはこのような相補鎖として、対象の正鎖の塩基配列と完全に相補的な関係にある塩基配列からなる鎖、並びに当該鎖と少なくとも８０％、好ましくは少なくとも８５％、より好ましくは少なくとも９０％又は少なくとも９５％、例えば少なくとも９８％又は少なくとも９９％の同一性を有する塩基配列からなる鎖を例示することができる。
これらのハイブリダイゼーションにおける「ストリンジェントな条件」の他の例については、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ、Ｊ．＆ Ｒｕｓｓｅｌ、Ｄ．著、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ、Ａ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＹ ＭＡＮＵＡＬ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、２００１年１月１５日発行、の第１巻７．４２～７．４５、第２巻８．９～８．１７などに記載されており、本発明において利用できる。
本発明のキットのポリヌクレオチド断片をプライマーとしてＰＣＲを実施する際の条件の例としては、例えば１０ｍＭ Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ（ｐＨ８．３）、５０ｍＭ ＫＣＬ、１～２ｍＭ ＭｇＣｌ２などの組成のＰＣＲバッファーを用い、当該プライマーの配列から計算されたＴｍ値＋５～１０℃において１５秒から１分程度処理することなどが挙げられる。かかるＴｍ値の計算方法としてＴｍ値＝２×（アデニン残基数＋チミン残基数）＋４×（グアニン残基数＋シトシン残基数）などが挙げられる。
また、定量ＲＴ－ＰＣＲ法を用いる場合には、ＴａｑＭａｎ（登録商標） ＭｉｃｒｏＲＮＡ Ａｓｓａｙｓ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）：ＬＮＡ（登録商標）－ｂａｓｅｄ ＭｉｃｒｏＲＮＡ ＰＣＲ（Ｅｘｉｑｏｎ社）：Ｎｃｏｄｅ（登録商標） ｍｉＲＮＡ ｑＲＴ－ＰＣＴ キット（ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）などの、ｍｉＲＮＡを定量的に測定するために特別に工夫された市販の測定用キットを用いてもよい。
遺伝子発現量の算出には、限定されないが、例えばＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ ｄａｔａ（Ｓｐｅｅｄ Ｔ．著、Ｃｈａｐｍａｎ ａｎｄ Ｈａｌｌ／ＣＲＣ）、及びＡ ｂｅｇｉｎｎｅｒ’ｓ ｇｕｉｄｅ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｄａｔａ ａｎａｌｙｓｉｓ（Ｃａｕｓｔｏｎ Ｈ．Ｃ．ら著、Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）などに記載された統計学的処理を、本発明において利用できる。例えばＤＮＡチップ上のブランクスポットの測定値の平均値に、ブランクスポットの測定値の標準偏差の２倍、好ましくは３倍、より好ましくは６倍を加算し、その値以上のシグナル値を有するプローブスポットを検出スポットとみなすことができる。さらに、ブランクスポットの測定値の平均値をバックグラウンドとみなし、プローブスポットの測定値から減算し、遺伝子発現量とすることができる。遺伝子発現量の欠損値については、解析対象から除外するか、好ましくは各ＤＮＡチップにおける遺伝子発現量の最小値で置換するか、より好ましくは遺伝子発現量の最小値の対数値から０．１を減算した値、で置換することができる。さらに、低シグナルの遺伝子を除去するために、測定サンプル数の２０％以上、好ましくは５０％、より好ましくは８０％以上において２の６乗、好ましくは２の８乗、より好ましくは２の１０乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを解析対象として選択することができる。遺伝子発現量の正規化（ノーマライゼーション）としては、限定されないが、例えばｇｌｏｂａｌ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎやｑｕａｎｔｉｌｅ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎ（Ｂｏｌｓｔａｄ、 Ｂ． Ｍ．ら、２００３年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ、１９巻、ｐ１８５－１９３）、などが挙げられる。
本発明はまた、本発明の検出用ポリヌクレオチド、キット、デバイス（例えばチップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、被験体由来の検体中の標的遺伝子又は遺伝子の発現量を測定し、前立腺がん患者由来の検体と健常体由来の検体の遺伝子発現量を教師サンプルとして判別式（判別関数）を作成し、検体が前立腺がん由来の遺伝子を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する方法を提供する。
すなわち、本発明はさらに、本発明の検出用ポリヌクレオチド、キット、デバイス（例えばチップ）、又はそれらの組み合わせを用いて、検体が前立腺がん由来の遺伝子を含むこと／又は前立腺がん由来の遺伝子を含まないことを決定又は評価することが既知の複数の検体中の標的遺伝子の発現量をｉｎ ｖｉｔｒｏで測定する第１のステップ、前記第１のステップで得られた当該標的遺伝子（標的核酸）の発現量の測定値を教師サンプルとした判別式を作成する第２のステップ、被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を第１のステップと同様にｉｎ ｖｉｔｒｏで測定する第３のステップ、前記第２のステップで得られた判別式に第３のステップで得られた当該標的遺伝子の発現量の測定値を代入し、当該判別式から得られた結果に基づいて、検体が前立腺がん由来の遺伝子を含むこと／又は前立腺がん由来の遺伝子を含まないことを決定又は評価する第４のステップを含む、ここで、当該標的遺伝子が当該ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばチップ）に含まれる検出用ポリヌクレオチド、及びその変異体又はその断片によって検出可能なものである、前記方法を提供する。ここで、フィッシャーの判別分析、マハラノビス距離による非線形判別分析、ニューラルネットワーク、Ｓｕｐｐｏｒｔ Ｖｅｃｔｏｒ Ｍａｃｈｉｎｅ（ＳＶＭ）などを用いて判別式を作成できるが、これらに限定されない。
線形判別分析は群分けの境界が直線あるいは超平面である場合、式１を判別式として用いて群の所属を判別する方法である。ここで、ｘは説明変数、ｗは説明変数の係数、ｗ０は定数項とする。
Figure 0007448144000021
判別式で得られた値を判別得点と呼び、新たに与えられたデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入し、判別得点の符号で群分けを判別することができる。
線形判別分析の一種であるフィッシャーの判別分析はクラス判別を行うのに適した次元を選択するための次元削減法であり、合成変数の分散に着目して、同じラベルを持つデータの分散を最小化することで識別力の高い合成変数を構成する（Ｖｅｎａｂｌｅｓ、Ｗ．Ｎ．ら著 Ｍｏｄｅｒｎ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｗｉｔｈ Ｓ．Ｆｏｕｒｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ． Ｓｐｒｉｎｇｅｒ．、２００２年）。フィッシャーの判別分析では式２を最大にするような射影方向ｗを求める。ここで、μは入力の平均、ｎｇはクラスｇに属するデータ数、μｇはクラスｇに属するデータの入力の平均とする。分子・分母はそれぞれデータをベクトルｗの方向に射影したときのクラス間分散、クラス内分散となっており、この比を最大化することで判別式係数ｗｉを求める（金森敬文ら著、「パターン認識」、共立出版（２００９年）、Ｒｉｃｈａｒｄ Ｏ．ら著、Ｐａｔｔｅｒｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ．、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、２０００年）。
Figure 0007448144000022
マハラノビス距離はデータの相関を考慮した式３で算出され、各群からのマハラノビス距離の近い群を所属群として判別する非線形判別分析として用いることができる。ここで、μは各群の中心ベクトル、Ｓ－１はその群の分散共分散行列の逆行列である。中心ベクトルは説明変数ｘから算出され、平均ベクトルや中央値ベクトルなどを用いることができる。
Figure 0007448144000023
ＳＶＭとはＶ．Ｖａｐｎｉｋが考案した判別分析法である（Ｔｈｅ Ｎａｔｕｒｅ ｏｆ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｌｅａｎｉｎｇ Ｔｈｅｏｒｙ、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、１９９５年）。分類すべき群分けが既知のデータセットの特定のデータ項目を説明変数、分類すべき群分けを目的変数として、当該データセットを既知の群分けに正しく分類するための超平面と呼ばれる境界面を決定し、当該境界面を用いてデータを分類する判別式を決定する。そして当該判別式は、新たに与えられるデータセットの測定値を説明変数として当該判別式に代入することにより、群分けを判別することができる。また、このときの判別結果は分類すべき群でも良く、分類すべき群に分類されうる確率でも良く、超平面からの距離でも良い。ＳＶＭでは非線形な問題に対応するための方法として、特徴ベクトルを高次元へ非線形変換し、その空間で線形の識別を行う方法が知られている。非線形に写像した空間での二つの要素の内積がそれぞれのもとの空間での入力のみで表現されるような式のことをカーネルと呼び、カーネルの一例としてリニアカーネル、ＲＢＦ（Ｒａｄｉａｌ Ｂａｓｉｓ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ）カーネル、ガウシアンカーネルを挙げることができる。カーネルによって高次元に写像しながら、実際には写像された空間での特徴の計算を避けてカーネルの計算のみで最適な判別式、すなわち判別式を構成することができる（例えば、麻生英樹ら著、統計科学のフロンテイア６「パターン認識と学習の統計学 新しい概念と手法」、岩波書店（２００４年）、Ｎｅｌｌｏ Ｃｒｉｓｔｉａｎｉｎｉら著、ＳＶＭ入門、共立出版（２００８年））。
ＳＶＭ法の一種であるＣ－ｓｕｐｐｏｒｔ ｖｅｃｔｏｒ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ（Ｃ－ＳＶＣ）は、２群の説明変数で学習を行って超平面を作成し、未知のデータセットがどちらの群に分類されるかを判別する（Ｃ．Ｃｏｒｔｅｓら、１９９５年、Ｍａｃｈｉｎｅ Ｌｅａｒｎｉｎｇ、２０巻、ｐ２７３－２９７）。
本発明の方法で使用可能なＣ－ＳＶＣの判別式の算出例を以下に示す。まず全被験体を前立腺がん患者と健常体の２群に群分けする。被験体が前立腺がん患者である、もしくは健常体であると判断する基準としては、例えば前立腺組織検査を用いることができる。
次に、分けられた２群の血清由来の検体の網羅的遺伝子発現量からなるデータセット（以下、学習検体群）を用意し、当該２群の間で遺伝子発現量に明確な差が見られる遺伝子を説明変数、当該群分けを目的変数（例えば－１と＋１）としたＣ－ＳＶＣによる判別式を決定する。式４は最適化する目的関数であり、ここで、ｅは全ての入力ベクトル、ｙは目的変数、ａはＬａｇｒａｎｇｅ未定乗数ベクトル、Ｑは正定値行列、Ｃは制約条件を調整するパラメータを表す。
Figure 0007448144000024
式５は最終的に得られた判別式であり、判別式によって得られた値の符号で所属する群を決定できる。ここで、ｘはサポートベクトル、ｙは群の所属を示すラベル、ａは対応する係数、ｂは定数項、Ｋはカーネル関数である。
Figure 0007448144000025
カーネル関数としては例えば式６で定義されるＲＢＦカーネルを用いることができる。ここで、ｘはサポートベクトル、γは超平面の複雑さを調整するカーネルパラメータを表す。
Figure 0007448144000026
これらのほかにも被験体由来の検体が前立腺がん由来の標的遺伝子の発現を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する、あるいはその発現量を健常体由来の対照と比較し評価する、方法として、ニューラルネットワーク、ｋ－近傍法、決定木、ロジスティック回帰分析などの手法を選択することができる。
本発明の方法は、例えば下記のステップ（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）：
（ａ）前立腺がん患者由来の前立腺がん由来遺伝子を含む組織及び／又は健常体由来の前立腺がん由来遺伝子を含まない組織であることが既に知られている検体中の標的遺伝子の発現量を、本発明による検出用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばＤＮＡチップ）を用いて測定するステップ、
（ｂ）（ａ）で測定された発現量の測定値から、上記の式１～３、５及び６の判別式を作成するステップ、
（ｃ）被験体由来の検体中の当該標的遺伝子の発現量を、本発明による検出用ポリヌクレオチド、キット又はデバイス（例えばＤＮＡチップ）を用いて測定し、（ｂ）で作成した判別式に測定値を代入して、得られた結果に基づいて検体が前立腺がん由来の標的遺伝子を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価するステップ、あるいはその発現量を健常体由来の対照と比較し評価するステップ、
を含むことができる。ここで、式１～３、５及び６の式中のｘは説明変数であり、上記２節に記載したポリヌクレオチド類から選択されるポリヌクレオチド又はその断片を測定することによって得られる値を含み、具体的には本発明の前立腺がん患者と健常体を判別するための説明変数は、例えば下記の（１）～（３）のいずれかより選択される遺伝子発現量である。
（１）配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むＤＮＡのいずれかによって測定される前立腺がん患者もしくは健常体の血清における遺伝子発現量。
（２）配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むＤＮＡのいずれかによって測定される前立腺がん患者もしくは健常体の血清における遺伝子発現量。
（３）配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列又はその相補的配列において、１５以上の連続した塩基を含むＤＮＡのいずれかによって測定される前立腺がん患者もしくは健常体の血清における遺伝子発現量。
以上に示すように、被験体由来の検体が前立腺がん由来の遺伝子を含むこと及び／又は含まないことを決定又は評価する方法として、判別式の作成には、学習検体群から作成した判別式が必要であり、当該判別式の判別精度を上げるためには、学習検体群中の２群間に明確な差がある遺伝子を判別式に用いることが必要である。
また、判別式の説明変数に用いる遺伝子の決定は、次のように行うことが好ましい。まず、学習検体群である、前立腺がん患者群の網羅的遺伝子発現量と健常体群の網羅的遺伝子発現量をデータセットとし、パラメトリック解析であるｔ検定のＰ値、ノンパラメトリック解析であるＭａｎｎ－ＷｈｉｔｎｅｙのＵ検定のＰ値、又はＷｉｌｃｏｘｏｎ検定のＰ値などを利用して、当該２群間における各遺伝子の発現量の差の大きさを求める。
検定によって得られたＰ値の危険率（有意水準）が例えば５％、１％又は０．０１％より小さい場合に統計学的に有意とみなすことができる。
検定を繰り返し行うことに起因する第一種の過誤の確率の増大を補正するために公知の方法、例えばボンフェローニ、ホルムなどの方法によって補正することができる（例えば、永田靖ら著、「統計的多重比較法の基礎」、サイエンティスト社（２００７年））。ボンフェローニ補正を例示すると、例えば検定によって得られたＰ値を検定の繰り返し回数、即ち、解析に用いる遺伝子数で乗じ、所望の有意水準と比較することにより検定全体での第一種の過誤を生じる確率を抑制できる。
また、検定ではなく前立腺がん患者群の遺伝子発現量と健常体群の遺伝子発現量の間で、各々の遺伝子発現量の中央値の発現比の絶対値（Ｆｏｌｄ ｃｈａｎｇｅ）を算出し、判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。また、前立腺がん患者群と健常体群の遺伝子発現量を用いてＲＯＣ曲線を作成し、ＡＵＲＯＣ値を基準にして判別式の説明変数に用いる遺伝子を選択してもよい。
次に、ここで求めた遺伝子発現量の差が大きい任意の数の遺伝子を用いて、上記の種々の方法で算出することができる判別式を作成する。最大の判別精度を得る判別式を構築する方法として、例えばＰ値の有意水準を満たした遺伝子のあらゆる組み合わせで判別式を構築する方法や、判別式を作成するために使用する遺伝子を、遺伝子発現量の差の大きい順に一つずつ増やしながら繰り返して評価する方法などがある（Ｆｕｒｅｙ ＴＳ．ら、２０００年、Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ．、１６巻、ｐ９０６－１４）。この判別式に対し、別の独立の前立腺がん患者もしくは健常体の遺伝子発現量を説明変数に代入して、この独立の前立腺がん患者もしくは健常体について所属する群の判別結果を算出する。すなわち、見出した診断用遺伝子セット及び診断用遺伝子セットを用いて構築した判別式を、独立の検体群で評価することにより、より普遍的な前立腺がんを検出することができる診断用遺伝子セット及び前立腺がんを判別する方法を見出すことができる。
また、当該判別式の判別性能（汎化性）の評価には、Ｓｐｌｉｔ－ｓａｍｐｌｅ法を用いることが好ましい。すなわち、データセットを学習検体群とテスト検体群に分割し、学習検体群で統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、該判別式でテスト検体群を判別した結果とテスト検体群が所属する真の群を用いて精度・感度・特異度を算出し、判別性能を評価する。一方、データセットを分割せずに、全検体を用いて統計学的検定による遺伝子の選択と判別式作成を行い、新規に用意した検体を該判別式で判別して精度・感度・特異度を算出し、判別性能を評価することもできる。
本発明は、前立腺がんの診断及び治療に有用な検出用又は疾患診断用ポリヌクレオチド、当該ポリヌクレオチドを用いた前立腺がんの検出方法、及び当該ポリヌクレオチドを含む前立腺がんの検出キット及びデバイスを提供する。特に、既存の腫瘍マーカーＰＳＡによる前立腺がん診断法を超える精度を示す診断用遺伝子の選定と判別式の作成を実施するため、本発明の方法において、例えば、ＰＳＡによって陰性と判断されたにもかかわらず、造影剤を用いたコンピュータ断層撮影等の精密検査によって最終的に前立腺がんが存在することが明らかとなった患者由来の血清中の発現遺伝子と、前立腺がんが存在しない患者由来の血清中の発現遺伝子を比較することによって、ＰＳＡを超える精度を示す、診断用遺伝子セット及び判別式を構築できる。
例えば、上に記載したような配列番号１～１３５、５８０～６０６のいずれかで表される塩基配列若しくはその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、並びに場合により、配列番号１３６～１５２、６０７～６１１のいずれかで表される塩基配列若しくはその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、並びに場合により、配列番号１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列若しくはその相補的配列、に基づく１又は２以上の上記ポリヌクレオチド、からの任意の組み合わせを診断用遺伝子セットとする。さらに、組織診断の診断結果がクラスＩの前立腺がん患者由来の検体と、クラスＩＩの健常体由来の検体における該診断用遺伝子セットの発現量を用いて判別式を構築する。その結果、未知の検体の該診断用遺伝子セットの発現量を測定することにより、未知の検体が前立腺がん由来遺伝子を含むこと又は前立腺がん由来遺伝子を含まないことを最高で１００％の精度で見分けることができる。
本発明を以下の実施例によってさらに具体的に説明する。しかし、本発明の範囲は、この実施例によって制限されないものとする。
[参考例１]
＜前立腺がん患者と健常体の検体の採取＞
インフォームドコンセントを得た健常体男性９４人と前立腺以外の臓器にがんが認められていない前立腺がん患者３５人（ステージＩＩが３０例、ステージＩＩＩが１例、ステージＩＶが４例）（表２－１）からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、学習検体群とした。同様に、インフォームドコンセントを得た健常体男性４７人と前立腺以外の臓器にがんが認められていない前立腺がん患者１７人（ステージＩＩが１５例、ステージＩＩＩが２例）（表２－２）からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、テスト検体群とした。
＜ｔｏｔａｌＲＮＡの抽出＞
検体として上記学習検体群、テスト検体群合わせて健常体男性１４１人と前立腺がん患者５２人の合計１９３人からそれぞれ得られた血清３００μＬから、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ＲＮＡ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｒｅａｇｅｎｔ ｆｒｏｍ ｌｉｑｕｉｄ ｓａｍｐｌｅ ｋｉｔ（東レ株式会社）中のＲＮＡ抽出用試薬を用いて、同社の定めるプロトコールに従ってｔｏｔａｌ ＲＮＡを得た。
＜遺伝子発現量の測定＞
検体として上記学習検体群、テスト検体群合わせて健常体男性１４１人と前立腺がん患者５２人の合計１９３人の血清から得たｔｏｔａｌ ＲＮＡに対して、３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）ｍｉＲＮＡ Ｌａｂｅｌｉｎｇ ｋｉｔ（東レ株式会社）を用いて同社が定めるプロトコール（ｖｅｒ２．２０）に基づいてｍｉＲＮＡを蛍光標識した。オリゴＤＮＡチップとして、ｍｉＲＢａｓｅ ｒｅｌｅａｓｅ ２０に登録されているｍｉＲＮＡの中で、２、５５５種のｍｉＲＮＡと相補的な配列を有するプローブを搭載した３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｈｕｍａｎ ｍｉＲＮＡ Ｏｌｉｇｏ ｃｈｉｐ（東レ株式会社）を用い、同社が定めるプロトコールに基づいてストリンジェントな条件で、ｔｏｔａｌ ＲＮＡ中のｍｉＲＮＡとＤＮＡチップ上のプローブとのハイブリダイゼーション及びハイブリダイゼーション後の洗浄を行った。ＤＮＡチップを３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）スキャナー（東レ株式会社）を用いてスキャンし、画像を取得して３Ｄ－Ｇｅｎｅ（登録商標）Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ（東レ株式会社）にて蛍光強度を数値化した。数値化された蛍光強度を、底が２の対数値に変換して遺伝子発現量とし、ブランク値の減算を行い、欠損値は各ＤＮＡチップにおける遺伝子発現量の最小値の対数値から０．１を減算した値で置換した。その結果、前立腺がん患者５２人の血清及び健常体男性１４１人の血清に対する、網羅的なｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を得た。数値化されたｍｉＲＮＡの遺伝子発現量を用いた計算及び統計解析は、Ｒ言語３．０．２（Ｒ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｅ Ｔｅａｍ （２０１３）． Ｒ： Ａ ｌａｎｇｕａｇｅ ａｎｄ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｆｏｒ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ． Ｒ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ、 ＵＲＬ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．Ｒ－ｐｒｏｊｅｃｔ．ｏｒｇ／）及びＭＡＳＳパッケージ７．３－３０（Ｖｅｎａｂｌｅｓ、 Ｗ． Ｎ． ＆ Ｒｉｐｌｅｙ、 Ｂ． Ｄ． （２００２） Ｍｏｄｅｒｎ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓ ｗｉｔｈ Ｓ． Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ． Ｓｐｒｉｎｇｅｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ． ＩＳＢＮ ０－３８７－９５４５７－０）を用いて実施した。
[参考例２]
＜前立腺がん以外のがんの検体の採取＞
インフォームドコンセントを得た他の臓器にがんが認められていない乳がん患者６３人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、参考例1の前立腺がん患者３５人と健常体男性９９人と合わせて学習検体群とした。同様に、インフォームドコンセントを得た他の臓器にがんが認められていない乳がん患者３０人からベノジェクトＩＩ真空採血管ＶＰ－ＡＳ１０９Ｋ６０（テルモ株式会社）を用いてそれぞれ血清を採取し、参考例1の前立腺以外の臓器にがんが認められていない前立腺がん患者１７人、健常体男性５１人と合わせてテスト検体群とした。以降の操作は参考例１と同様に行った。
[実施例１]
＜学習検体群の検体を用いた遺伝子マーカーの選定とテスト検体群の検体を用いた単独の遺伝子マーカーの前立腺がん判別性能の評価方法＞
本実施例では、学習検体群から前立腺がんを健常体と判別するための遺伝子マーカーを選定し、学習検体群とは独立したテスト検体群の検体において検討した。
具体的には、まず上記の参考例１で得た学習検体群とテスト検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｑｕａｎｔｉｌｅ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。
次に、学習検体群を用いて診断用遺伝子の選定を行った。ここで、より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、学習検体群の前立腺がん患者群または学習検体群の健常体群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。更に前立腺がん患者群と健常体群を判別するための統計的有意性がある遺伝子として、各々の遺伝子発現量について等分散を仮定した両側ｔ検定で得られたＰ値をボンフェローニ補正し、ｐ＜０．０１を満たす遺伝子を、判別式の説明変数に用いる遺伝子マーカーとして獲得し、表３に記載した。
このようにして、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４３、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６４２ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２５８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４６７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－２３９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５５７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６３、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５２５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７９７７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３０、ｈｓａ－ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１７８、ｈｓａ－ｍｉＲ－５０９０、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７０６、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６０ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１２４、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５３２、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５１３、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６８９、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８０７２、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４９２、ｈｓａ－ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４５０５、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１５４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６４８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４４２、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１４１、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３１９５、ｈｓａ－ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７６０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０３、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－５７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２０、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２３１、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３及びｈｓａ－ｍｉＲ－１２２５－５ｐ遺伝子、これらに関連する配列番号１～１５２の塩基配列を見出した。
更に、これらの遺伝子の発現量を指標として、フィッシャーの判別分析により前立腺がんの有無を判別する判別式を作成した。すなわち、学習検体群において選択された１５２個の遺伝子の中で、新規に見出された配列番号１～１３５のいずれかで表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを式２に入力して判別式を作成し、算出した精度・感度・特異度を表４に示した。またそのときの判別式係数と定数項を表５に示した。
次に、上記で作成した判別式を用いてテスト検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した（表４）。例えば、配列番号１で示される塩基配列の発現量測定値をテスト検体中の健常体（４７人）と前立腺がん患者（１７人）で比較した場合、学習検体群では健常体群に対し前立腺がん患者群の遺伝子発現量測定値が有意に低いことが示された結果（図２左参照）はテスト検体群でも再現できた（図２右参照）。同様に配列番号２～１５２に示される他のポリヌクレオチドにおいても、健常体群に対し前立腺がん患者群の遺伝子発現量測定値が有意に低い（－）又は高い（＋）結果が得られ、これらの結果はテスト検体群で検証ができた。また、例えばこの配列番号１で示される塩基配列に関し、学習検体群で設定した両群を判別する閾値（６．８４）を用いて前立腺がん検出の的中数を算出したところ、真陽性１５例、真陰性４４例、偽陽性３例、偽陰性２例であり、これらの値から検出性能として精度９２．２％、感度８８．２％、特異度９３．６％が得られた。このようにして配列番号１～１５２に示される全てのポリヌクレオチドの検出性能を算出し表４に記載した。
表３に示す配列番号１～１５２で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、例えば配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２０、１２１、１２３、１２４、１２６、１２７、１２８、１３１、１３２、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１及び１５２で表される塩基配列からなる１４１個のポリヌクレオチドは、テスト検体群においてそれぞれ感度８８．２％、９４．１％、７６．５％、８８．２％、８８．２％、９４．１％、７６．５％、６４．７％、８８．２％、７６．５％、６４．７％、８２．４％、７０．６％、８８．２％、５２．９％、４７．１％、７０．６％、９４．１％、７０．６％、７６．５％、７６．５％、７０．６％、７０．６％、２９．４％、５８．８％、８８．２％、５８．８％、７６．５％、６４．７％、７６．５％、６４．７％、４７．１％、７６．５％、８２．４％、７０．６％、４７．１％、６４．７％、５８．８％、５２．９％、８２．４％、６４．７％、７０．６％、６４．７％、７０．６％、７０．６％、７６．５％、５８．８％、５８．８％、５２．９％、６４．７％、４７．１％、４１．２％、７０．６％、５２．９％、２９．４％、３５．３％、４１．２％、５８．８％、５２．９％、４１．２％、７０．６％、５２．９％、３５．３％、６４．７％、２９．４％、７０．６％、７０．６％、７６．５％、５８．８％、７０．６％、３５．３％、５８．８％、５８．８％、４７．１％、７０．６％、７６．５％、５８．８％、８２．４％、２３．５％、５２．９％、４１．２％、４７．１％、６４．７％、４１．２％、４１．２％、３５．３％、４７．１％、４７．１％、４１．２％、２９．４％、４１．２％、６４．７％、３５．３％、７０．６％、２９．４％、４７．１％、２９．４％、５２．９％、６４．７％、４７．１％、２３．５％、３５．３％、４７．１％、３５．３％、３５．３％、５２．９％、２３．５％、３５．３％、４７．１％、５２．９％、２３．５％、２３．５％、２９．４％、５２．９％、４１．２％、２３．５％、２３．５％、４１．２％、４７．１％、２９．４％、５８．８％、２９．４％、２３．５％、２９．４％、５８．８％、８８．２％、７６．５％、５８．８％、５２．９％、４７．１％、３５．３％、５２．９％、２９．４％、４７．１％、７６．５％、５８．８％、２９．４％、２９．４％、２９．４％、４１．２％及び２３．５％を示した（表４）。ここで、非特許文献３より、既存の前立腺がんマーカーＰＳＡの一般的な感度は２０．５％と報告されている。すなわち、テスト検体群において、例えば配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２０、１２１、１２３、１２４、１２６、１２７、１２８、１３１、１３２、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１及び１５２で表される塩基配列からなる１４１個のポリヌクレオチドは、単独でＰＳＡを上回る感度で前立腺がんを判別することが証明できた。
［実施例２]
＜テスト検体群検体を用いた複数の遺伝子マーカーの組み合わせによる前立腺がん判別性能の評価方法＞
本実施例では、実施例１で選定された遺伝子マーカーを組み合わせて前立腺がん判別性能を評価する方法を検討した。
具体的には、実施例１において選択された配列番号１～１５２で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～１３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ以上含む２個の組み合わせ１１，３４０通りについてフィッシャーの判別分析を行い、前立腺がんの存在の有無を判別する判別式を構築した。次に、上記で作成した判別式を用いてテスト検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した。例えば、配列番号１と配列番号２で示される塩基配列の発現量測定値を用いて、テスト検体中の健常体（４７人）と前立腺がん患者（１７人）で比較した場合、学習検体群では健常体群と前立腺がん患者群の遺伝子発現量測定値が有意に分離する散布図が得られ（図３左参照）、更にこの結果はテスト検体群でも再現ができた（図３右参照）。同様に、配列番号１～１５２で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～１３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ以上含む２個の、他の組み合わせにおいても、健常体群と前立腺がん患者群の遺伝子発現量測定値を有意に分離する散布図が得られ、これらの結果はテスト検体群で検証ができた。また、例えばこの配列番号１と配列番号２で示される塩基配列に関し、学習検体群で設定した両群を判別する閾値（０＝１．１５ｘ＋ｙ＋１９．５３）を用いて前立腺がん検出の的中数を算出したところ、真陽性１６例、真陰性４５例、偽陽性２例、偽陰性１例であり、これらの値から検出性能として精度９５．３％、感度９４．１％、特異度９５．７％が得られた。
このようにして、配列番号１～１５２で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのうち、新規に見出された配列番号１～１３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ以上含む２個の組み合わせ全通り（１１，３４０通り）の検出性能を算出した。このうち例として、配列番号１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値を含む組み合わせ１５１通りとその検出性能について表６に記載した。例えば配列番号１と配列番号２、配列番号１と配列番号３、配列番号１と配列番号４、及び、配列番号１と配列番号５、で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値の組み合わせについては、テスト検体群において感度がそれぞれ９４．１％、８８．２％、８８．２％、９４．１％、を示した（表６）。このように既存の前立腺がんマーカーであるＰＳＡの一般感度（２０．５％）を上回るポリヌクレオチドの発現量測定値２個の組み合わせは、テスト検体群で１１，３２６通り得られ、この組み合わせには実施例１で得られた表３に記載の塩基配列１～１５２で表されるポリヌクレオチドの全てが少なくとも１回は使用された。すなわち、配列番号１～１５２で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドは、新規に見出された配列番号１～１３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ以上含む２個の組み合わせにおいて、ＰＳＡを上回る感度で前立腺がんを検出する性能を持つことが証明できた。
このようにして、配列番号１～１５２で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドの発現量測定値を３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせても、優れた感度で前立腺がんを検出するマーカーが得られる。例えば、実施例１で新規に見出された配列番号１～１３５で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドについて、統計的有意性を示すＰ値の降順に順位付けし、上位のポリヌクレオチド（ｍｉＲＮＡ）から１個づつ加えた１個から複数個のポリヌクレオチドの組み合わせを用いて前立腺がん検出感度を評価した。すなわち、この評価におけるポリヌクレオチド（ｍｉＲＮＡ）の組み合わせの順番は、配列番号で示すと、表３に示す配列番号１３５から、１３４、１３３、と順番に遡った順となる。その結果、テスト検体群における感度は、１個のポリヌクレオチドで２９．４％、２個のポリヌクレオチドで４７．１％、３個のポリヌクレオチドで７６．５％、５個のポリヌクレオチドで８２．４％、１０個のポリヌクレオチドで８２．４％、２０個のポリヌクレオチドで８８．２％、５０個のポリヌクレオチドで１００％、１００個のポリヌクレオチドで１００％であった。これらの感度は既存の前立腺がんマーカーＰＳＡの一般感度（２０．５％）よりも高いことから、２個以上の複数のｍｉＲＮＡを組み合わせても前立腺がんを検出する優れたマーカーと成り得ることが示された。ここで、複数のｍｉＲＮＡの組み合わせは、上記のように統計的有意差の順に加算する場合に限らず、どのような複数個のポリヌクレオチド（ｍｉＲＮＡ）の組み合わせも前立腺がんの検出に用いることができる。
これらの結果から配列番号１～１５２で表される塩基配列からなる全てのポリヌクレオチドは、優れた診断マーカーであるといえる。
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[実施例３]
＜全検体を用いた場合の遺伝子マーカーの選定と獲られた遺伝子マーカーの前立腺がん判別性能の評価方法＞
本実施例では、上記実施例１及び２で用いた学習検体群及びテスト検体群の検体を統合し全検体を用いて、遺伝子マーカーの選定及びその前立腺がん判別性能評価を行った。
具体的には、上記の参考例１で得た前立腺がん患者５２人の血清及び健常体男性１４１人の血清に対するｍｉＲＮＡ発現量について、ｑｕａｎｔｉｌｅ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。より信頼性の高い診断マーカーを獲得するため、遺伝子マーカーの選定では前立腺がん患者群または健常体群のいずれかにおいて、５０％以上の検体で２の６乗以上の遺伝子発現量を有する遺伝子のみを選択した。更に前立腺がん患者群と健常体群を判別するための統計的有意性を得るために、各々の遺伝子発現量について等分散を仮定した両側ｔ検定で得られたＰ値をボンフェローニ補正し、ｐ＜０．０１を満たす遺伝子を判別式の説明変数に用いる遺伝子マーカーとして選択し表７に記載した。このようにして、表３に記載した遺伝子に加え、ｈｓａ－ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－３６５６、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１４６９、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４１７、ｈｓａ－ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６０８８、ｈｓａ－ｍｉＲ－４２７０、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６５、ｈｓａ－ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－１２７５、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６１４、ｈｓａ－ｍｉＲ－３９３７、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－４４５０、ｈｓａ－ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６６３ａ、ｈｓａ－ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｈｓａ－ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｈｓａ－ｍｉＲ－６７７９－５ｐ遺伝子、これらに関連する配列番号１５３～１８７の塩基配列を見出した。配列番号１～１５２の塩基配列と同様に、配列番号１５３～１８７の塩基配列に示されるポリヌクレオチドにおいても、健常体群に対し前立腺がん患者群の測定値が有意に低い（－）又は高い（＋）結果（表７）が得られ、これらの結果はテスト検体群で検証できた。従って、表７に記載した遺伝子の発現量測定値を単独又は表３に記載の遺伝子の発現量測定値と組み合わせて用いることにより、実施例１及び２に記載した方法で新規に得た検体を判別することができる。
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[実施例４]
＜テスト検体群検体を用いた複数の遺伝子マーカーの組み合わせによる前立腺がん特異的な判別性能の評価方法＞
本実施例では、参考例２で得た学習検体群を用い、実施例１に記載の方法と同様の方法で、前立腺がん患者と、健常体及び乳がん患者からなる対照群との血清中のｍｉＲＮＡの遺伝子発現量の比較を行い、統計的有意性がある診断用遺伝子を選択した。その結果、新たに選択された、配列番号５８０～６１１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドを、実施例１で選定された遺伝子マーカーに更に組み合わせて前立腺がん特異的な判別性能を評価する方法を検討した。
具体的には、まず上記の参考例２で得た学習検体群とテスト検体群のｍｉＲＮＡ発現量を合わせてｑｕａｎｔｉｌｅ ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎで正規化した。次に、配列番号１～１８７、５８０～６１１で表される塩基配列からなるポリヌクレオチドのいずれかの発現量測定値を少なくとも１つ以上含む１～４個の組み合わせについてフィッシャーの判別分析を行い、前立腺がんの存在の有無を判別する判別式を構築した。次に、前立腺がん患者群を陽性検体群、一方で、健常体群と乳がん患者群を陰性検体群として、上記で作成した判別式を用いて参考例２で得たテスト検体群における精度・感度・特異度を算出し、選定されたポリヌクレオチドの判別性能を独立した検体で検証した。
上記の配列番号（表１のｍｉＲＮＡマーカーに対応する、配列番号１～１８７及び５８０～６１１）で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドの多くが前立腺がんの存在の有無の判別において比較的高い精度、感度、特異度を提供することができるうえに、前立腺がんをその他のがんから特異的に識別可能であった。標的マーカーと特異的に結合可能なポリヌクレオチドとして、例えば、配列番号１、３、４、５、６、７、９、１０、１２、１４、１５、１６、１７、１８、２０、２４、２９、３５、３７、４２、５１、５５、５８、６１、６３、６４、６７、７０、７２、７９、８２、８９、９１、９７、９８、１０１、１０３、１０４、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２６、１３５、１３６、１３９、１４０、１４１、１４５、１４７、１５４、１５５、１５６、１５８、１６９、１７３、１７５、１７８、１８２、５８０、５８１、５８２、５８３、５８４、５８５、５８６、５８７、５８８、５８９、５９０、５９１、５９２、５９３、５９４、５９５、５９６、５９７、５９８、５９９、６００、６０１、６０２、６０３、６０４、６０５、６０６、６０７、６０８、６０９、６１０及び６１１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドからなる群（がん種特異性ポリヌクレオチド群１）から選択される複数個のポリヌクレオチドの組み合わせのうち、がん種特異性ポリヌクレオチド群１に含まれる、配列番号１、１２、１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、１３９、１７３、１７８、５９９、６０９及び６１１のポリヌクレオチからなる群（がん種特異性ポリヌクレオチド群２）から選択されるポリヌクレオチドを少なくとも１つ以上含む組み合わせにおいて、高精度に、前立腺がんをその他のがんから特異的に識別可能であった。
上記のがん種特異性のあるポリヌクレオチドの組み合わせの個数としては、１個、２個、３個、４個、５個、６個、7個、８個、９個、１０個又はそれ以上の個数を組み合わせが可能であるが、４個以上の組み合わせにおいて判別精度８５％以上を示すことができた。
具体的には、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１に示す。配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において９４．４％、テスト検体群において精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度９０．８％を示した。また、例えば、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９８．５％、テスト検体群において最高で精度９２.９％を示した。また、例えば、配列番号１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９５．４％、テスト検体群において最高で精度９２．９％を示した。
また更に、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－２に示す。配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において６５．５％、テスト検体群において精度５６．１％を示した。また、例えば、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．９％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９８．０％、テスト検体群において最高で精度９３．９％を示した。また、例えば、配列番号１２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９８．５％、テスト検体群において最高で精度９４．９％を示した。
また更に、配列番号１６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－３に示す。配列番号１６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において７１．６％、テスト検体群において精度７４．５％を示した。また、例えば、配列番号１６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９５．４％、テスト検体群において最高で精度９３．９％を示した。また、例えば、配列番号１６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９７．５％、テスト検体群において最高で精度９４．９％を示した。また、例えば、配列番号１６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９８．０％、テスト検体群において最高で精度８８．８％を示した。
また更に、配列番号３７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－４に示す。配列番号３７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において７３．６％、テスト検体群において精度７２．４％を示した。また、例えば、配列番号３７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９５．９％、テスト検体群において最高で精度９２．９％を示した。また、例えば、配列番号３７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９７．０％、テスト検体群において最高で精度９２．９％を示した。また、例えば、配列番号３７で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９７．０％、テスト検体群において最高で精度８９．８％を示した。
また更に、配列番号４２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－５に示す。配列番号４２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において５７．４％、テスト検体群において精度５９．２％を示した。また、例えば、配列番号４２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９５．４％、テスト検体群において最高で精度９３．９％を示した。また、例えば、配列番号４２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９７．５％、テスト検体群において最高で精度９５．９％を示した。また、例えば、配列番号４２で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．９％、テスト検体群において最高で精度９４．９％を示した。
また更に、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－６に示す。配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において７２．６％、テスト検体群において精度７３．５％を示した。また、例えば、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．９％、テスト検体群において最高で精度９２．９％を示した。また、例えば、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９５．９％、テスト検体群において最高で精度９５．９％を示した。また、例えば、配列番号６３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．４％、テスト検体群において最高で精度８９．８％を示した。
また更に、配列番号１１９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－７に示す。配列番号１１９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において４６．９％、テスト検体群において精度４８．０％を示した。また、例えば、配列番号１１９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．９％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号１１９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９７．４％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号１１９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度８９．８％を示した。
また更に、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－８に示す。配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において６６．０％、テスト検体群において精度５３．１％を示した。また、例えば、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．４％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度９０．８％を示した。また、例えば、配列番号１２６で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９３．９％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。
また更に、配列番号１３９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－９に示す。配列番号１３９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において４３．７％、テスト検体群において精度４０．８％を示した。また、例えば、配列番号１３９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．４％、テスト検体群において最高で精度９２．９％を示した。また、例えば、配列番号１３９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度９４．９％を示した。また、例えば、配列番号１３９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９２．４％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。
また更に、配列番号１７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１０に示す。配列番号１７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において４３．７％、テスト検体群において精度５５．１％を示した。また、例えば、配列番号１７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．９％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号１７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９７．０％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号１７３で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９２．４％、テスト検体群において最高で精度９５．９％を示した。
また更に、配列番号１７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１１に示す。配列番号１７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において６８．０％、テスト検体群において最高で精度７２．４％を示した。また、例えば、配列番号１７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．４％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号１７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度９４．９％を示した。また、例えば、配列番号１７８で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度９３．９％を示した。
また更に、配列番号５９９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１２に示す。配列番号５９９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において６１．４％、テスト検体群において最高で精度６５．３％を示した。また、例えば、配列番号５９９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．４％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号５９９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９７．５％、テスト検体群において最高で精度９２．９％を示した。また、例えば、配列番号５９９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度９４．９％を示した。
また更に、配列番号６０９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１３に示す。配列番号６０９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において５９．７％、テスト検体群において精度６５．３％を示した。また、例えば、配列番号６０９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９５．４％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号６０９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度９１．８％を示した。また、例えば、配列番号６０９で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度８８．８％を示した。
また更に、配列番号６１１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを用いて測定した場合の判別精度を表８－１４に示す。配列番号６１１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む１個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において５５．８％、テスト検体群において精度６２．２％を示した。また、例えば、配列番号６１１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む２個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９４．９％、テスト検体群において最高で精度９１.８％を示した。また、例えば、配列番号６１１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む３個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９８．０％、テスト検体群において最高で精度９０．８％を示した。また、例えば、配列番号６１１で表される塩基配列もしくはその相補的配列からなるポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む４個の組み合わせを用いて測定した場合、学習検体群において最高で９６．４％、テスト検体群において最高で精度９０．８％を示した。
さらにまた、配列番号１２、１６、１３５、１５６で示される塩基配列の発現量測定値を用いて、学習検体群の前立腺がん患者３５人、健常体９９人、及び、乳がん患者６３人で比較した場合、学習検体群では前立腺がん患者群とその他の群の判別得点が有意に分離する散布図が得られ（図４上図参照）、更にこの結果はテスト検体群でも再現ができた（図４下図参照）。
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以上の実施例に示すように、本発明のキット、デバイス及び方法によれば、既存の腫瘍マーカーよりも前立腺がんを感度よく検出できるので、外科手術によるがん部の切除実施の早期判断が可能となり、その結果、５年生存率の向上や、再発率を低くすることが可能となる。
本発明により、簡易かつ安価な方法で、前立腺がんを効果的に検出することができるため、前立腺がんの早期発見、診断及び治療が可能になる。また、本発明の方法により、患者血液を用いて前立腺がんを低侵襲的に検出できるため、前立腺がんを簡便かつ迅速に検出することが可能になる。
本明細書で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願をそのまま参考として本明細書に組み入れるものとする。

Claims (13)

  1. 前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、及びｍｉＲ－４５１ａからなる群から選択される少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドとそれぞれ特異的に結合可能な２つ以上の核酸を含む、前立腺がんの検出用キット。
  2. 前記核酸が、下記の（ａ）～（ｃ）に示すポリヌクレオチド又はその断片からなる群から選択される、請求項１に記載のキット：
    （ａ）（１）配列番号１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、５９９、及び６０９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （２）（１）のポリヌクレオチド又はその断片の塩基配列において１又は２塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む、ポリヌクレオチド又はその断片、
    （３）修飾核酸及び／又は修飾ヌクレオチドを含む、（１）または（２）のポリヌクレオチド又はその断片、
    （ｂ）配列番号１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、５９９、及び６０９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、及び
    （ｃ）以下の（４）～（７）のいずれかのポリヌクレオチド又はその断片と、６０℃で、３～１０×ＳＳＣ、０．１～１％ＳＤＳを含む溶液中でのハイブリダイゼーションと、その後の、３０℃の０．５×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．０５×ＳＳＣ溶液による連続した洗浄によって規定される、ストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
    （４）配列番号１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、５９９、及び６０９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （５）（４）のポリヌクレオチド又はその断片の塩基配列において１又は２塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む、ポリヌクレオチド又はその断片、
    （６）修飾核酸及び／又は修飾ヌクレオチドを含む、（４）または（５）のポリヌクレオチド又はその断片、
    （７）配列番号１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、５９９、及び６０９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片。
  3. 前記キットが、別の前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－４４５０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｍｉＲ－６７７９－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項１又は２に記載のキット。
  4. 前記核酸が、下記の（ｄ）～（ｆ）に示すポリヌクレオチド又はその断片からなる群から選択される、請求項３に記載のキット：
    （ｄ）（８）配列番号３、４、７～９、１１、１３～１７、１９、２０、２２～３６、３８～４１、４３～６２、６４～１１８、１２０～１２５、１２７～１３５、５８０～５９８、６００～６０６、１３６～１５２、６０７～６０８、６１０、１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （９）（８）のポリヌクレオチド又はその断片の塩基配列において１又は２塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む、ポリヌクレオチド又はその断片、
    （１０）修飾核酸及び／又は修飾ヌクレオチドを含む、（８）または（９）のポリヌクレオチド又はその断片、
    （ｅ）配列番号３、４、７～９、１１、１３～１７、１９、２０、２２～３６、３８～４１、４３～６２、６４～１１８、１２０～１２５、１２７～１３５、５８０～５９８、６００～６０６、１３６～１５２、６０７～６０８、６１０、１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、及び
    （ｆ）以下の（１１）～（１４）のいずれかのポリヌクレオチド又はその断片と、６０℃で、３～１０×ＳＳＣ、０．１～１％ＳＤＳを含む溶液中でのハイブリダイゼーションと、その後の、３０℃の０．５×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．０５×ＳＳＣ溶液による連続した洗浄によって規定される、ストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
    （１１）配列番号３、４、７～９、１１、１３～１７、１９、２０、２２～３６、３８～４１、４３～６２、６４～１１８、１２０～１２５、１２７～１３５、５８０～５９８、６００～６０６、１３６～１５２、６０７～６０８、６１０、１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （１２）（１１）のポリヌクレオチド又はその断片の塩基配列において１又は２塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む、ポリヌクレオチド又はその断片、
    （１３）修飾核酸及び／又は修飾ヌクレオチドを含む、（１１）または（１２）のポリヌクレオチド又はその断片、
    （１４）配列番号３、４、７～９、１１、１３～１７、１９、２０、２２～３６、３８～４１、４３～６２、６４～１１８、１２０～１２５、１２７～１３５、５８０～５９８、６００～６０６、１３６～１５２、６０７～６０８、６１０、１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片。
  5. 前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－９２ａ－２－５ｐ、ｍｉＲ－３６１９－３ｐ、ｍｉＲ－４５２５、ｍｉＲ－４７０７－３ｐ、ｍｉＲ－４４９２、ｍｉＲ－３６４８、ｍｉＲ－６７１７－５ｐ、及びｍｉＲ－４５１ａから選択される少なくとも２つ以上のポリヌクレオチドとそれぞれ特異的に結合可能な２つ以上の核酸を含む、前立腺がんの検出用デバイス。
  6. 前記核酸が、下記の（ａ）～（ｃ）のいずれかに示すポリヌクレオチド又はその断片からなる群から選択される、請求項５に記載のデバイス：
    （ａ）（１）配列番号１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、５９９、及び６０９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、 （２）（１）のポリヌクレオチド又はその断片の塩基配列において１又は２塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む、ポリヌクレオチド又はその断片、
    （３）修飾核酸及び／又は修飾ヌクレオチドを含む、（１）または（２）のポリヌクレオチド又はその断片、
    （ｂ）配列番号１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、５９９、及び６０９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、及び
    （ｃ）以下の（４）～（７）のいずれかのポリヌクレオチドと、６０℃で、３～１０×ＳＳＣ、０．１～１％ＳＤＳを含む溶液中でのハイブリダイゼーションと、その後の、３０℃の０．５×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．０５×ＳＳＣ溶液による連続した洗浄によって規定される、ストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
    （４）配列番号１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、５９９、及び６０９のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （５）（４）のポリヌクレオチド又はその断片の塩基配列において１又は２塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む、ポリヌクレオチド又はその断片、
    （６）修飾核酸及び／又は修飾ヌクレオチドを含む、（４）または（５）のポリヌクレオチド又はその断片、
    （７）配列番号１６、３７、４２、６３、１１９、１２６、５９９、及び６０９のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片。
  7. 前記デバイスが、別の前立腺がんマーカーである、ｍｉＲ－４２５７、ｍｉＲ－３１９７、ｍｉＲ－１３４３－３ｐ、ｍｉＲ－６８６１－５ｐ、ｍｉＲ－１３４３－５ｐ、ｍｉＲ－６７４１－５ｐ、ｍｉＲ－６８２６－５ｐ、ｍｉＲ－３６６３－３ｐ、ｍｉＲ－３１３１、ｍｉＲ－４２５８、ｍｉＲ－６１２５、ｍｉＲ－６８８０－５ｐ、ｍｉＲ－４４６７、ｍｉＲ－６７４９－５ｐ、ｍｉＲ－２３９２、ｍｉＲ－１２７３ｇ－３ｐ、ｍｉＲ－４７４６－３ｐ、ｍｉＲ－１９１４－３ｐ、ｍｉＲ－７８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２６－５ｐ、ｍｉＲ－１２８－２－５ｐ、ｍｉＲ－４６５１、ｍｉＲ－６７６５－３ｐ、ｍｉＲ－３１８５、ｍｉＲ－４７９２、ｍｉＲ－６８８７－５ｐ、ｍｉＲ－５５７２、ｍｉＲ－６７８０ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－４７０７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６３、ｍｉＲ－４４５４、ｍｉＲ－７９７５、ｍｉＲ－７４４－５ｐ、ｍｉＲ－３１３５ｂ、ｍｉＲ－４６４８、ｍｉＲ－６８１６－５ｐ、ｍｉＲ－４７４１、ｍｉＲ－７１５０、ｍｉＲ－６７９１－５ｐ、ｍｉＲ－１２４７－３ｐ、ｍｉＲ－７９７７、ｍｉＲ－４４９７、ｍｉＲ－６０９０、ｍｉＲ－６７８１－５ｐ、ｍｉＲ－６８７０－５ｐ、ｍｉＲ－６７２９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３０、ｍｉＲ－７８４７－３ｐ、ｍｉＲ－６８２５－５ｐ、ｍｉＲ－４６７４、ｍｉＲ－３９１７、ｍｉＲ－６８８５－５ｐ、ｍｉＲ－６７２２－３ｐ、ｍｉＲ－４５１６、ｍｉＲ－６７５７－５ｐ、ｍｉＲ－６８４０－３ｐ、ｍｉＲ－５１９５－３ｐ、ｍｉＲ－６７５６－５ｐ、ｍｉＲ－６８００－５ｐ、ｍｉＲ－６７２７－５ｐ、ｍｉＲ－６１２６、ｍｉＲ－６８７２－３ｐ、ｍｉＲ－４４４６－３ｐ、ｍｉＲ－１２６８ａ、ｍｉＲ－１９０８－３ｐ、ｍｉＲ－３６７９－５ｐ、ｍｉＲ－４５３４、ｍｉＲ－４６７５、ｍｉＲ－７１０８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９９－５ｐ、ｍｉＲ－４６９５－５ｐ、ｍｉＲ－３１７８、ｍｉＲ－５０９０、ｍｉＲ－３１８０、ｍｉＲ－１２３７－５ｐ、ｍｉＲ－４７５８－５ｐ、ｍｉＲ－３１８４－５ｐ、ｍｉＲ－４２８６、ｍｉＲ－６７８４－５ｐ、ｍｉＲ－６７６８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８５－５ｐ、ｍｉＲ－４７０６、ｍｉＲ－７１１、ｍｉＲ－１２６０ａ、ｍｉＲ－６７４６－５ｐ、ｍｉＲ－６０８９、ｍｉＲ－６８２１－５ｐ、ｍｉＲ－４６６７－５ｐ、ｍｉＲ－８０６９、ｍｉＲ－４７２６－５ｐ、ｍｉＲ－６１２４、ｍｉＲ－４５３２、ｍｉＲ－４４８６、ｍｉＲ－４７２８－５ｐ、ｍｉＲ－４５０８、ｍｉＲ－１２８－１－５ｐ、ｍｉＲ－４５１３、ｍｉＲ－６７９５－５ｐ、ｍｉＲ－４６８９、ｍｉＲ－６７６３－５ｐ、ｍｉＲ－８０７２、ｍｉＲ－６７６５－５ｐ、ｍｉＲ－４４１９ｂ、ｍｉＲ－７６４１、ｍｉＲ－３９２８－３ｐ、ｍｉＲ－１２２７－５ｐ、ｍｉＲ－２９６－３ｐ、ｍｉＲ－６７６９ａ－５ｐ、ｍｉＲ－６８８９－５ｐ、ｍｉＲ－４６３２－５ｐ、ｍｉＲ－４５０５、ｍｉＲ－３１５４、ｍｉＲ－４４４２、ｍｉＲ－３１４１、ｍｉＲ－７１１３－３ｐ、ｍｉＲ－６８１９－５ｐ、ｍｉＲ－３１９５、ｍｉＲ－１１９９－５ｐ、ｍｉＲ－６７３８－５ｐ、ｍｉＲ－４６５６、ｍｉＲ－６８２０－５ｐ、ｍｉＲ－２０４－３ｐ、ｍｉＲ－６４２ａ－３ｐ、ｍｉＲ－７６２、ｍｉＲ－１２０２、ｍｉＲ－３１６２－５ｐ、ｍｉＲ－３１９６、ｍｉＲ－３６２２ａ－５ｐ、ｍｉＲ－３６６５、ｍｉＲ－３９４０－５ｐ、ｍｉＲ－４２９４、ｍｉＲ－４４６６、ｍｉＲ－４４７６、ｍｉＲ－４７２３－５ｐ、ｍｉＲ－４７２５－３ｐ、ｍｉＲ－４７３０、ｍｉＲ－４７３９、ｍｉＲ－４７８７－５ｐ、ｍｉＲ－５７８７、ｍｉＲ－６０８５、ｍｉＲ－６７２４－５ｐ、ｍｉＲ－６７７７－５ｐ、ｍｉＲ－６７７８－５ｐ、ｍｉＲ－６７８７－５ｐ、ｍｉＲ－６７８９－５ｐ、ｍｉＲ－６８４５－５ｐ、ｍｉＲ－６８９３－５、ｍｉＲ－６１５－５ｐ、ｍｉＲ－４８６－３ｐ、ｍｉＲ－１２２５－３ｐ、ｍｉＲ－７６０、ｍｉＲ－１８７－５ｐ、ｍｉＲ－１２０３、ｍｉＲ－７１１０－５ｐ、ｍｉＲ－３７１ａ－５ｐ、ｍｉＲ－９３９－５ｐ、ｍｉＲ－５７５、ｍｉＲ－９２ｂ－５ｐ、ｍｉＲ－８８７－３ｐ、ｍｉＲ－９２０、ｍｉＲ－１９１５－５ｐ、ｍｉＲ－１２３１、ｍｉＲ－６６３ｂ、ｍｉＲ－１２２５－５ｐ、ｍｉＲ－１６－５ｐ、ｍｉＲ－４２３－５ｐ、ｍｉＲ－５６４、ｍｉＲ－４７６３－３ｐ、ｍｉＲ－３６５６、ｍｉＲ－４４８８、ｍｉＲ－１２５ａ－３ｐ、ｍｉＲ－１４６９、ｍｉＲ－１２２８－５ｐ、ｍｉＲ－６７９８－５ｐ、ｍｉＲ－１２６８ｂ、ｍｉＲ－６７３２－５ｐ、ｍｉＲ－１９１５－３ｐ、ｍｉＲ－４４３３ｂ－３ｐ、ｍｉＲ－１２０７－５ｐ、ｍｉＲ－４４３３－３ｐ、ｍｉＲ－６８７９－５ｐ、ｍｉＲ－４４１７、ｍｉＲ－３０ｃ－１－３ｐ、ｍｉＲ－４６３８－５ｐ、ｍｉＲ－６０８８、ｍｉＲ－４２７０、ｍｉＲ－６７８２－５ｐ、ｍｉＲ－６６５、ｍｉＲ－４８６－５ｐ、ｍｉＲ－４６５５－５ｐ、ｍｉＲ－１２７５、ｍｉＲ－６８０６－５ｐ、ｍｉＲ－６１４、ｍｉＲ－３９３７、ｍｉＲ－６７５２－５ｐ、ｍｉＲ－６７７１－５ｐ、ｍｉＲ－４４５０、ｍｉＲ－２１１－３ｐ、ｍｉＲ－６６３ａ、ｍｉＲ－６８４２－５ｐ、ｍｉＲ－７１１４－５ｐ及びｍｉＲ－６７７９－５ｐからなる群から選択される少なくとも１つ以上のポリヌクレオチドと特異的に結合可能な核酸をさらに含む、請求項５又は６に記載のデバイス。
  8. 前記核酸が、下記の（ｄ）～（ｆ）のいずれかに示すポリヌクレオチド又はその断片からなる群から選択される、請求項７に記載のデバイス：
    （ｄ）（８）配列番号３、４、７～９、１１、１３～１７、１９、２０、２２～３６、３８～４１、４３～６２、６４～１１８、１２０～１２５、１２７～１３５、５８０～５９８、６００～６０６、１３６～１５２、６０７～６０８、６１０、１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列からなるポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （９）（８）のポリヌクレオチド又はその断片の塩基配列において１又は２塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む、ポリヌクレオチド又はその断片、
    （１０）修飾核酸及び／又は修飾ヌクレオチドを含む、（８）または（９）のポリヌクレオチド又はその断片、
    （ｅ）配列番号３、４、７～９、１１、１３～１７、１９、２０、２２～３６、３８～４１、４３～６２、６４～１１８、１２０～１２５、１２７～１３５、５８０～５９８、６００～６０６、１３６～１５２、６０７～６０８、６１０、１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列に相補的な塩基配列を含むポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、及び
    （ｆ）以下の（１１）～（１４）のいずれかのポリヌクレオチドと、６０℃で、３～１０×ＳＳＣ、０．１～１％ＳＤＳを含む溶液中でのハイブリダイゼーションと、その後の、３０℃の０．５×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．２×ＳＳＣと０．１％ＳＤＳを含む溶液、及び３０℃の０．０５×ＳＳＣ溶液による連続した洗浄によって規定される、ストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
    （１１）配列番号３、４、７～９、１１、１３～１７、１９、２０、２２～３６、３８～４１、４３～６２、６４～１１８、１２０～１２５、１２７～１３５、５８０～５９８、６００～６０６、１３６～１５２、６０７～６０８、６１０、１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列もしくは当該塩基配列においてｕがｔである塩基配列からなるポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片、
    （１２）（１１）のポリヌクレオチド又はその断片の塩基配列において１又は２塩基の欠失、置換、付加又は挿入を含む、ポリヌクレオチド又はその断片、
    （１３）修飾核酸及び／又は修飾ヌクレオチドを含む、（１１）または（１２）のポリヌクレオチド又はその断片、
    （１４）配列番号３、４、７～９、１１、１３～１７、１９、２０、２２～３６、３８～４１、４３～６２、６４～１１８、１２０～１２５、１２７～１３５、５８０～５９８、６００～６０６、１３６～１５２、６０７～６０８、６１０、１５３～１８７のいずれかで表される塩基配列を含むポリヌクレオチド、又は１５以上の連続した塩基を含むその断片。
  9. 前記デバイスが、ハイブリダイゼーション技術による測定のためのデバイスである、請求項５～８のいずれか１項に記載のデバイス。
  10. 前記ハイブリダイゼーション技術が、核酸アレイ技術である、請求項９に記載のデバイス。
  11. 請求項１～４のいずれか１項に記載のキット又は請求項５～８のいずれか１項に記載のデバイスを用いて、被験体の検体における標的核酸の発現量を測定し、該測定された被験体の発現量と、同様に測定された健常体の対照発現量とを用いて、予め作成した判別式を使用して判別得点を算出し、予め設定した判別境界に対して当該判別得点が大きいか小さいかによって、被験体が前立腺がんに罹患していること、又は前立腺がんに罹患していないことをｉｎ ｖｉｔｒｏで評価することを含む、前立腺がんの検出を補助する方法。
  12. 前記被験体が、ヒトである、請求項１１に記載の方法。
  13. 前記検体が、血液、血清又は血漿である、請求項１１又は１２に記載の方法。
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