WO2018164231A1 - 組成物、成形体、及び複合化部材 - Google Patents

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molded body
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silicone
inorganic filler
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谷口　浩一郎
潤 西岡
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三菱ケミカル株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/14—Macromolecular materials

Definitions

  • the present invention relates to a composition. More specifically, a composition that is a molded body having excellent flame retardancy and shape retention that can be applied as a composite member with various structural members and other materials, and a composite member using the molded body About.
  • Patent Document 1 discloses a flame retardant sheet using a silicone resin composition containing at least an inorganic oxide particle-containing condensation-reactive silicone resin.
  • the silicone resin composition disclosed in Patent Document 1 has a large mixing mass ratio of the silicone resin to the inorganic particles, and there is a possibility that the total heat of combustion of the composition does not satisfy the fire prevention property (EuroClass A1 level).
  • the inorganic oxide particle-containing condensation-reactive silicone resin used in Patent Document 1 is a cross-linking in which inorganic oxide particles dispersed in a polysiloxane resin having a condensation-reactive group and the polysiloxane resin are cross-linked by a chemical bond. Since it is a condensation-reactive silicone resin composed of a structure and is a special resin, there are problems such as the need for a manufacturing process in advance.
  • an object of the present invention is to provide a composition, a molded body, and a composite member using the molded body, which become a molded body having excellent flame retardancy and shape retention without using a special resin. It is in.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • composition according to the first invention wherein the silicone component (B) is an addition reaction type.
  • composition according to the first or second invention wherein the total heat of combustion of the silicone component (B) alone is 25 MJ / kg or less.
  • thermogravimetric analysis is performed when the silicone component (B) is heated at 10 ° C./min in an air atmosphere ( A composition having a mass retention at 800 ° C. by TGA) of 30% or more is provided.
  • a molded body comprising the composition according to any one of the first to fourth aspects.
  • a composite member in which the molded body according to the fifth aspect and other materials are laminated.
  • the sixth invention there is provided a composite member in which the density of the molded body is 10% or less smaller than the density of the other material.
  • the eighth invention of the present invention in the seventh invention, there is provided a composite member in which the other material is aluminum.
  • composition of the present invention a molded product having excellent flame retardancy and shape retention can be provided. Moreover, since this molded object has the outstanding flame retardance and shape retention property, the composite member with various structural members, other raw materials, etc. can be provided.
  • the composition of the present invention (hereinafter sometimes referred to as “the present composition”) is a composition mainly composed of a mixture comprising an inorganic filler component (A) and a silicone component (B), and the inorganic filler
  • this composition is a composition mainly composed of a mixture composed of the inorganic filler component (A) and the silicone component (B).
  • the mixture consisting of the inorganic filler component (A) and the silicone component is the main component, and the mixing mass ratio of (A) and (B) is in the above range, so that a balance with shape retention is obtained when a molded body is obtained. It is preferable because it is easily formed.
  • the “main component” is intended to allow other components to be included within a range that does not hinder the operation and effect of the present invention.
  • the “main component” is not intended to limit the specific content, but it is 90% by mass or more, preferably 95% by mass or more, more preferably 98% by mass or more, and 100% by mass with respect to the total components of the composition. It is a component occupying the range of% or less.
  • this composition has as a main component a mixture comprising an inorganic filler component (A) and a silicone component (B), it is intended to improve and adjust various properties within a range not exceeding the gist of the present invention.
  • the following components can be included.
  • additives such as other polymers, lubricants, flame retardants, flame retardant aids, antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, antistatic agents, silane coupling agents, crosslinking catalysts, curing catalysts, etc. Can be included in the product.
  • additives such as other polymers, lubricants, flame retardants, flame retardant aids, antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, antistatic agents, silane coupling agents, crosslinking catalysts, curing catalysts, etc. Can be included in the product.
  • These other polymers and additives can be used alone or in combination of two or more.
  • the total heat of combustion of the composition is 2 MJ / kg or less.
  • the total amount of combustion heat is a value measured according to ISO 1716. If the total heat of combustion is within this range, it is preferable because fire resistance (EuroClass A1 level) is easily obtained. Therefore, in the present invention, the lower limit value is more preferably a smaller value, while the upper limit value is more preferably 1.8 MJ / kg or less, further preferably 1.7 MJ / kg or less, and 1.5 MJ / kg. Particularly preferred is kg or less. Further, since the molded product of the present invention (hereinafter sometimes referred to as “the molded product”) is composed of the present composition, the total heat of combustion of the molded product is 2 MJ / kg or less. Thus, since this composition and this molded object have a combustion total calorie
  • the density of the molded body is preferably smaller than the density of other materials used.
  • the density of the molded body is 1.5 g / cm 3 or more, it is preferably less than 2.7g / cm 3, 1.6g / cm 3 or more, more preferably less than 2.4g / cm 3, 1.7g / cm 3 or more and less than 2.2 g / cm 3 It is particularly preferred that If it is this range, since the balance of the rigidity and lightweight property as the whole composite member is excellent, it is preferable. From these facts, the density of the molded body is more preferably 10% or less, more preferably 15% or more, and particularly preferably 20% or more smaller than the density of other materials to be used.
  • the inorganic filler component (A) is not particularly limited. Specific examples include calcium carbonate, talc, kaolin, clay, silica, mica, glass flake, hydrotalcite, and hydrated metal oxides such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, and calcium hydroxide. Here, aluminum hydroxide, calcium carbonate, and the like are preferably used from the viewpoints of economy and flame retardancy.
  • the inorganic filler component (A) can be used alone or in combination of two or more, but in the present invention, it is preferable to use a combination of two or more in order to achieve various properties in a balanced manner.
  • the shape of the inorganic filler is not particularly limited. Specific examples include an amorphous shape, a plate shape, a needle shape, and a spherical shape. In the present invention, it is preferably amorphous or spherical from the viewpoint of mechanical isotropy of the molded body.
  • the inorganic filler can be appropriately subjected to various surface modifications for the purpose of preventing secondary aggregation, improving wettability and protecting the filler surface.
  • Specific examples include surface modification with a surface treatment agent such as a silane coupling agent, a saturated fatty acid (such as stearic acid), an unsaturated fatty acid (such as oleic acid, linoleic acid), and various surfactants.
  • the silicone component (B) is not particularly limited, and may contain only a low molecular weight compound such as a monomer component, or may contain only a high molecular weight compound such as a resin or rubber. , Both may be included.
  • a low molecular weight compound such as a monomer component
  • a high molecular weight compound such as a resin or rubber.
  • an alkylsiloxane typified by dimethylsiloxane may be used, or other monomer components may be used.
  • Other monomer components will be described later.
  • Specific examples of the high molecular weight compound include a millable silicone rubber, a liquid curable silicone rubber, and the like made of a composition mainly composed of polydimethylsiloxane containing dimethylsiloxane as a main monomer component, and a silicone varnish.
  • the silicone component (B) may be an addition reaction type silicone resin that cures by an addition reaction, a condensation reaction type silicone resin that cures by a condensation reaction, or the like.
  • the silicone component (B) may be a one-component silicone resin that is cured with one component, a two-component silicone resin that is cured with two components of a main agent (base polymer) and a curing agent, or the like.
  • the “main component” is intended to allow other components to be included within a range that does not hinder the operation and effect of the present invention.
  • the “main component” does not limit the specific content, but it is 60% by mass or more, preferably 70% by mass or more, and more preferably 80% by mass or more of the total components of the silicone component (B). And occupies a range of 100% by mass or less.
  • the silicone component (B) is preferably an addition reaction type. This is because in the condensation reaction, gases such as acetone, alcohol, oxime, and acetic acid are generated during curing, whereas in the addition reaction, such gases are not generated.
  • the total amount of combustion by the silicone component (B) alone is preferably 25 MJ / kg or less. If it is this range, it is easy to obtain a balance between the mechanical properties and fireproof properties of the molded body, which is preferable. For these reasons, the total combustion heat amount of the silicone component (B) alone is more preferably 23 MJ / kg or less, and further preferably 20 MJ / kg or less. The lower limit is usually about 10 MJ / kg.
  • the mass retention at 800 ° C. by thermogravimetric analysis (TGA) when the silicone component (B) is heated at 10 ° C./min in an air atmosphere is preferably 30% or more. If it is this range, since the quantity of a combustible component is suppressed in a nonflammability test (ISO 1182), it is preferable. From this, the mass retention is more preferably 35% or more, and further preferably 40% or more.
  • the method for producing the molded body is not particularly limited, and specifically, a method of mixing the inorganic filler component (A) and the silicone component (B) and molding the plate by heating and pressing is mentioned. It is done.
  • the method of heating and pressing is not particularly limited, but a method using a press, a roll press, a belt press or the like is preferably used.
  • the method for producing the molded product is characterized in that a powder containing a large amount of the inorganic filler (A) is molded by heating and pressing.
  • the mixing method of each component is not particularly limited, but specifically, a mixing method using a Henschel mixer, a twin-screw kneader or the like is preferably used.
  • the heating conditions are preferably from room temperature to about 180 ° C., and the heating time is preferably from several minutes to about 3 hours.
  • the pressurizing condition is preferably about 20 kgf / cm 2 to 100 kg / cm 2 .
  • the silicone component (B) is a condensation reaction type, gas such as acetone, alcohol, oxime, and acetic acid is generated during curing, whereas in the addition reaction type, such a gas is generated. Therefore, the addition reaction type is preferable.
  • the thickness of the molded body is not particularly limited, but specifically, 1 mm to 30 mm is preferable, 2 mm to 10 mm is more preferable, and 2 mm to 5 mm is particularly preferable. If it is this range, rigidity can be ensured, and it is lightweight and has good handling properties.
  • this molded article has excellent flame retardancy and shape retention by itself, it can be applied as various structural members such as building materials and industrial materials. It can also be applied as a composite member by being laminated with other materials. By laminating with other materials to form a composite member, there is an effect that the balance between rigidity and lightness, printability, surface appearance and the like can be adjusted relatively easily.
  • examples of other materials include metal plates such as aluminum, titanium, iron, and stainless steel, concrete, and glass.
  • a metal plate, particularly aluminum (AL) is preferably used from the viewpoint of rigidity, design, secondary workability, etc.
  • the thickness of the other material is not particularly limited, but in the case of a metal plate, the thickness is preferably 1 mm or less, more preferably 0.8 mm or less from the viewpoint of the balance between rigidity and lightness and printability, surface appearance, etc. 0.4 mm to 0.6 mm is more preferable. Moreover, it is preferable that the thickness of this molded object is 2 times or more of the total thickness of other materials. If it exists in this range, it is excellent in the balance of the rigidity and lightweight property as a whole composite member, and is more preferable. For these reasons, the thickness of the molded body is more preferably 2.5 times or more, and more preferably 3 times or more the total thickness of other materials.
  • the method of laminating the molded article and other materials is not particularly limited, but specifically, a method using an adhesive such as a silicone or epoxy type; a maleic anhydride-modified polyolefin film as an adhesive layer And a method of directly bonding them.
  • an adhesive such as a silicone or epoxy type
  • a maleic anhydride-modified polyolefin film as an adhesive layer
  • a method of directly bonding them for the purpose of improving the adhesive strength by the anchoring effect, the laminated surface is degreased with a solvent, detergent, etc., and then roughened by shot blasting and / or chemical etching. It is preferable to apply a heat treatment or to apply a primer.
  • Density The density of the compact was determined by converting the mass and size of the plate-shaped compact into density (g / cm 3 ).
  • TGA Thermogravimetric analysis
  • Silicone component (B-1) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name: Shin-Etsu Silicone, KE-106 and Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name: Shin-Etsu Silicone, CAT-RG (curing agent) 10 : Mixing at a mass ratio of 1: Addition reaction type, Total heat of combustion: 21 MJ / kg, Specific gravity: 1.02, Mass retention at 800 ° C. by TGA: 47%
  • Silicone component (B-3) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name: Shin-Etsu Silicone, KE-4895-T (condensation reaction type), total heat of combustion: 23 MJ / kg, specific gravity: 1.04, 800 by TGA Mass retention at 23 ° C .: 23%
  • Example 1 The composition preliminarily mixed with the Henschel mixer and the plastograph at the ratio shown in Table 1 was heated and pressurized using a 100 mm ⁇ 100 mm (thickness 3 mm) press frame (temperature: 180 ° C., time: 20 minutes, pressure: 40 kg / cm) 2 ) to produce a plate-like molded body.
  • Table 1 shows the results of evaluation using the molded body.
  • Example 2 A molded body was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition was changed as shown in Table 1. Table 1 shows the results of evaluation using the molded body.
  • Example 3 A molded body was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition was changed as shown in Table 1. Table 1 shows the results of evaluation using the molded body.
  • Example 4 A molded body was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition was changed as shown in Table 1. Table 1 shows the results of evaluation using the molded body.
  • Example 1 In Example 1, an attempt was made to produce a laminate in the same manner except that the composition of the core material layer was changed as shown in Table 1. However, the inorganic filler component was not collected, and shape retention was not obtained.
  • Example 2 A molded body was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition was changed as shown in Table 1. Table 1 shows the results of evaluation using the molded body.
  • Example 5 Aluminum plates (thickness: 0.5 mm, density: 2.7 g / cm 3 ) were laminated on both surfaces of the molded body obtained in Example 3 using an adhesive to produce a composite member. The surface appearance was good and bending was possible.

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Abstract

無機フィラー成分（Ａ）及びシリコーン成分（Ｂ）からなる混合物を主成分とした難燃組成物であって、該無機フィラー成分（Ａ）とシリコーン成分（Ｂ）の混合質量比が（Ａ）／（Ｂ）＝８５～９７／１５～３であり、燃焼総熱量が２ＭＪ／ｋｇ以下である組成物。当該組成物により、特殊樹脂を用いることなく各種構造部材、他素材等との複合化部材として適用可能な優れた難燃性と形状保持性を有する成形体を得ることができる。

Description

組成物、成形体、及び複合化部材
　本発明は、組成物に関する。さらに詳細には、各種構造部材、他素材等との複合化部材として適用可能な優れた難燃性及び形状保持性を有する成形体となる組成物、及び、その成形体を用いた複合化部材に関する。
　従来、組成物を難燃化するための難燃化剤としてハロゲン系難燃剤が広く用いられている。しかし、この方法は、ハロゲン系難燃剤から発生するダイオキシン類、オゾン層破壊の原因物質ならびに温室効果ガスであるフロン類等の問題があるため、環境保護の観点から好ましいとは言えない。
　このためハロゲン系難燃剤を用いない難燃化方法が種々検討されている。例えば、特許文献１には、無機酸化物粒子含有縮合反応性シリコーン樹脂を少なくとも含むシリコーン樹脂組成物を用いる難燃シートが開示されている。
特開２０１４－２３１５９８号公報
　しかし、特許文献１に開示されるシリコーン樹脂組成物は無機粒子に対するシリコーン樹脂の混合質量比が多く、組成物の燃焼総熱量が防火特性（ＥｕｒｏＣｌａｓｓＡ１レベル）を満足するものではないおそれがある。
　また、特許文献１で用いられる無機酸化物粒子含有縮合反応性シリコーン樹脂は、縮合反応性基を有するポリシロキサン樹脂中に分散した無機酸化物粒子と該ポリシロキサン樹脂とが化学結合により架橋した架橋構造体からなる縮合反応性シリコーン樹脂であり、特殊樹脂であるため、事前に製造する工程が必要であるなどの課題があった。
　そこで、本発明の目的は、特殊樹脂を用いることなく優れた難燃性と形状保持性を有する成形体となる組成物、成形体、及び、その成形体を用いた複合化部材を提供することにある。
　本発明者らは、上記実情に鑑み、鋭意検討した結果、上述の課題を解決できることを知見し、本発明を完成するに至った。
本発明の要旨は以下のとおりである。
　すなわち、本発明の第１の発明によれば、無機フィラー成分（Ａ）及びシリコーン成分（Ｂ）からなる混合物を主成分とした組成物であって、該無機フィラー成分（Ａ）とシリコーン成分（Ｂ）の混合質量比が（Ａ）／（Ｂ）＝８５～９７／１５～３であり、燃焼総熱量が２ＭＪ／ｋｇ以下である組成物が提供される。
　また、本発明の第２の発明によれば、第１の発明において、前記シリコーン成分（Ｂ）が、付加反応型である組成物が提供される。
　また、本発明の第３の発明によれば、第１又は第２の発明において、前記シリコーン成分（Ｂ）単独での燃焼総熱量が、２５ＭＪ／ｋｇ以下である組成物が提供される。
　また、本発明の第４の発明によれば、第１～３のいずれか１つの発明において、前記シリコーン成分（Ｂ）の空気雰囲気下、１０℃／分で昇温した場合の熱重量分析（ＴＧＡ）による８００℃での質量保持率が３０％以上である組成物が提供される。
　また、本発明の第５の発明によれば、第１～４のいずれか１つの発明に係る組成物からなる成形体が提供される。
　また、本発明の第６の発明によれば、第５の発明に係る成形体と他素材を積層した複合化部材が提供される。
　また、本発明の第７の発明によれば、第６の発明において、前記成形体の密度が、前記他素材の密度よりも１０％以上小さい複合化部材が提供される。
　また、本発明の第８の発明によれば、第７の発明において、前記他素材がアルミニウムである複合化部材が提供される。
　本発明の組成物によれば、優れた難燃性と形状保持性を有する成形体が提供できる。また、この成形体は優れた難燃性と形状保持性を有するため、各種構造部材、他素材等との複合化部材が提供できる。
　以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。但し、本発明の内容が以下に説明する実施形態に限定されるものではない。
　本発明の組成物（以下「本組成物」と称することがある。）は、無機フィラー成分（Ａ）及びシリコーン成分（Ｂ）からなる混合物を主成分とした組成物であって、該無機フィラー成分（Ａ）とシリコーン成分（Ｂ）の混合質量比が（Ａ）／（Ｂ）＝８５～９７／１５～３である組成物であり、燃焼総熱量が２ＭＪ／ｋｇ以下である。
　本組成物は、無機フィラー成分（Ａ）及びシリコーン成分（Ｂ）からなる混合物を主成分とした組成物であることが重要である。無機フィラー成分（Ａ）及びシリコーン成分からなる混合物が主成分であり、（Ａ）と（Ｂ）の混合質量比が上記範囲であることで、成形体とした時に形状保持性とのバランスが得られやすいため好ましい。
　ここで、「主成分」とは、本発明の作用及び効果を妨げない範囲で、他の成分を含むことを許容する趣旨である。「主成分」は、具体的な含有率を制限するものではないが、組成物の構成成分全体の９０質量％以上、好ましくは９５質量％以上、さらに好ましくは９８質量％以上であって１００質量％以下の範囲を占める成分である。
　本組成物は無機フィラー成分（Ａ）及びシリコーン成分（Ｂ）からなる混合物を主成分とすることが重要であるが、本発明の主旨を超えない範囲で、諸特性を向上、調整する目的で次の成分を含有させることができる。例えば、他の重合体、滑剤、難燃剤、難燃助剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、帯電防止剤、シランカップリング剤、架橋触媒、硬化触媒などの添加剤を本組成物に含有させることができる。これら他の重合体及び添加剤は、１種のみを単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
　本組成物を構成する成分については、用いる各成分の燃焼特性にも依存するが、該無機フィラー成分（Ａ）とシリコーン成分（Ｂ）の混合質量比が（Ａ）／（Ｂ）＝８５～９７／１５～３であることが重要である。
　混合質量比が、該範囲であれば、防火特性（ＥｕｒｏＣｌａｓｓＡ１レベル）と、成形体としての形状保持性のバランスが得られやすいため好ましい。このことから、（Ａ）／（Ｂ）＝８７～９６／１３～４であることがより好ましく、（Ａ）／（Ｂ）＝９０～９５／１０～５であることがさらに好ましい。
　前記本組成物の燃焼総熱量は、２ＭＪ／ｋｇ以下であることが重要である。ここで、燃焼総熱量は、ＩＳＯ　１７１６に準拠して測定される値である。燃焼総熱量が、該範囲であれば、防火特性（ＥｕｒｏＣｌａｓｓＡ１レベル）が得られやすいため好ましい。このことから、本発明においては、下限値は、より小さい値がより好ましく、一方、上限値は、１．８ＭＪ／ｋｇ以下がより好ましく、１．７ＭＪ／ｋｇ以下がさらに好ましく、１．５ＭＪ／ｋｇ以下が特に好ましい。
　また、本発明の成形体（以下「本成形体」と称することがある。）は、本組成物からなることから、本成形体の燃焼総熱量は、２ＭＪ／ｋｇ以下である。
　このように、本組成物と本成形体は、燃焼総熱量が２ＭＪ／ｋｇ以下であることから、それぞれ、難燃組成物であり、難燃成形体であるといえる。
　本成形体の密度は、用いる他素材の密度よりも小さいことが好ましい。例えば、他素材にＡＬ板（密度；２．７ｇ／ｃｍ３）を用いたＡＬ板／本成形体／ＡＬ板構成の複合化部材では、本成形体の密度は１．５ｇ／ｃｍ３以上、２．７ｇ／ｃｍ３未満であることが好ましく、１．６ｇ／ｃｍ３以上、２．４ｇ／ｃｍ３未満であることがさらに好ましく、１．７ｇ／ｃｍ３以上、２．２ｇ／ｃｍ３未満であることが特に好ましい。該範囲であれば、複合化部材全体としての剛性と軽量性のバランスに優れるため好ましい。これらのことから、本成形体の密度は、用いる他素材の密度よりも１０％以上小さいことがより好ましく、１５％以上小さいことがさらに好ましく、２０％以上小さいことが特に好ましい。
　以下、本成形体を構成する組成物の構成要素である無機フィラー成分（Ａ）とシリコーン成分（Ｂ）について説明した後、本成形体の製造方法について説明する。
＜無機フィラー成分（Ａ）＞
　無機フィラー成分（Ａ）としては、特に制限されるものではない。具体的には、炭酸カルシウム、タルク、カオリン、クレー、シリカ、マイカ、ガラスフレーク、ハイドロタルサイトなどのほか、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムなどの水和金属酸化物が挙げられる。ここで、経済性、難燃性などの観点から水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム等が好適に用いられる。無機フィラー成分（Ａ）は、１種のみを単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができるが、諸特性をバランスよく達成する目的で本発明においては２種類以上組み合わせて用いることが好ましい。
　無機フィラーの形状については、特に制限されるものではない。具体的には、無定形、板状、針状、球状などが挙げられる。本発明においては、成形体の力学的等方性の観点から無定形又は球状であることが好ましい。
　また、無機フィラーには、二次凝集の防止、濡れ性の向上、フィラー表面の保護などの目的で各種の表面改質を適宜行うことができる。具体的には、シランカップリング剤、飽和脂肪酸（ステアリン酸など）、不飽和脂肪酸（オレイン酸、リノール酸など）、各種界面活性剤などの表面処理剤による表面改質が挙げられる。
＜シリコーン成分（Ｂ）＞
　シリコーン成分（Ｂ）としては、特に制限されるものではなく、モノマー成分のような低分子量化合物のみを含んでいてもよいし、樹脂、ゴムのような高分子量化合物のみを含んでいてもよいし、両方を含んでいてもよい。低分子量化合物としては、ジメチルシロキサンに代表されるアルキルシロキサン等を用いてもよいし、他のモノマー成分を用いてもよい。他のモノマー成分は後述する。
　また、高分子量化合物としては、具体的には、ジメチルシロキサンを主なモノマー成分とするポリジメチルシロキサンを主成分とした組成物からなるミラブル型シリコーンゴム、液状硬化型シリコーンゴム等のゴム、シリコーンワニス、シリコーン塗料等のレジンに分類されるシリコーン化合物等を単独使用もしくは併用できる。シリコーン成分（Ｂ）は、付加反応により硬化する付加反応型シリコーン樹脂、縮合反応により硬化する縮合反応型シリコーン樹脂等であってもよい。また、シリコーン成分（Ｂ）は、１液で硬化する１液型シリコーン樹脂、主剤（ベースポリマー）と硬化剤との２液で硬化する２液型シリコーン樹脂等であってもよい。
　ここで、「主成分」とは、本発明の作用及び効果を妨げない範囲で、他の成分を含むことを許容する趣旨である。「主成分」は、具体的な含有率を制限するものではないが、シリコーン成分（Ｂ）の構成成分全体の６０質量％以上、好ましくは７０質量％以上、さらに好ましくは８０質量％以上であって１００質量％以下の範囲を占める成分である。
　ジメチルシロキサンを主なモノマー成分としたポリジメチルシロキサンにおける他のモノマー成分としては、メチル基のひとつないしは二つ（末端についてはひとつないしは三つ）をビニル基、フェニル基、（長鎖）アルキル基、フルオロアルキル基、ヒドロキシル基（＝シラノール基）、アミノ基、グリシジル基、アルコキシ基、塩素、水素等で置換したモノマーが挙げられる。
　本発明においては、シリコーン成分（Ｂ）は、付加反応型であることが好ましい。これは、縮合反応では、硬化時にアセトン、アルコール、オキシム、酢酸などのガスが発生するのに対して、付加反応ではこのようなガスの発生がないためである。
　また、本発明において、シリコーン成分（Ｂ）単独での燃焼総熱量は、２５ＭＪ／ｋｇ以下であることが好ましい。該範囲であれば、本成形体の力学特性と防火特性とのバランスが得られ易く好ましい。これらのことからシリコーン成分（Ｂ）単独での燃焼総熱量は、２３ＭＪ／ｋｇ以下であることがより好ましく、２０ＭＪ／ｋｇ以下であることがさらに好ましい。
　下限は、通常、１０ＭＪ／ｋｇ程度である。
　また、本発明においては、シリコーン成分（Ｂ）が空気雰囲気下、１０℃／分で昇温した場合の熱重量分析（ＴＧＡ）による８００℃での質量保持率が３０％以上であることが好ましい。該範囲であれば、不燃性試験（ＩＳＯ　１１８２）において可燃性成分量が抑制されるため好ましい。このことから該質量保持率は、３５％以上であることがより好ましく、４０％以上であることがさらに好ましい。
（成形体の製造方法）
　本成形体の製造方法については特に制限されるものではないが、具体的には、無機フィラー成分（Ａ）とシリコーン成分（Ｂ）を混合し、加熱加圧により板状に成形する方法が挙げられる。加熱加圧の方法は特に制限されないが、プレス機、ロールプレス、ベルトプレスなどを用いる方法が好適に使用される。本成形体の製造方法は、無機フィラー（Ａ）を多く含む紛体を加熱加圧により成形するという点に特徴を有する。
　ここで、各成分の混合方法は、特に制限されるものではないが、具体的には、ヘンシェルミキサー、二軸混練機等を用いた混合方法が好適に使用される。加熱条件は、常温から１８０℃程度で加熱時間は、数分から３時間程度が好ましい。加圧条件は、２０ｋｇｆ／ｃｍ２～１００ｋｇ／ｃｍ２程度が好ましい。プロセスは、バッチプロセス、又は連続プロセスのいずれかの方法を適用することができる。
　先に説明したように、シリコーン成分（Ｂ）が縮合反応型である場合、硬化時にアセトン、アルコール、オキシム、酢酸などのガスが発生するのに対して、付加反応型ではこのようなガスの発生がないため、付加反応型であることが好ましい。
　本成形体の厚みは、特に制限されるものではないが、具体的には、１ｍｍ～３０ｍｍが好ましく、２ｍｍ～１０ｍｍがより好ましく、２ｍｍ～５ｍｍが特に好ましい。該範囲であれば、剛性が確保でき、また、軽量でハンドリング性もよく好ましい。
＜他素材との複合化部材＞
　本成形体は、単独で優れた難燃性と形状保持性を有するため建材、工業材など各種構造部材として適用することができる。また、他素材と積層して複合化部材としても適用できる。他素材と積層して複合化部材とすることで剛性と軽量性のバランスおよび印刷性、表面外観などの調整が比較的簡便にできるという効果を奏する。
　ここで、他素材としては、アルミニウム、チタン、鉄、ステンレスなどの金属板、コンクリートおよびガラスなどが挙げられる。本発明においては、剛性、意匠性、二次加工性などの観点から金属板、中でも軽量性からアルミニウム（ＡＬ）が好適に用いられる。
　他素材の厚みは特に制限されるものではないが、金属板の場合、剛性と軽量性のバランスおよび印刷性、表面外観などの観点から厚みは１ｍｍ以下が好ましく、０．８ｍｍ以下がより好ましく、０．４ｍｍ～０．６ｍｍがさらに好ましい。
　また、本成形体の厚みは、他素材の総厚みの２倍以上であることが好ましい。該範囲にあれば、複合化部材全体としての剛性と軽量性のバランスに優れより好ましい。これらのことから、本成形体の厚みは、他素材の総厚みの２．５倍以上であることがより好ましく、３倍以上であることがさらに好ましい。
　本成形体と他素材との積層方法は、特に制限されるものではないが、具体的には、シリコーン系、エポキシ系などの接着剤を用いる方法；無水マレイン酸変性されたポリオレフィンフィルムを接着層として用いる方法、；直接接着させる方法などが挙げられる。また、他素材の本成形体との積層面には、投錨効果により接着強度を向上させる目的で積層面を、溶剤、洗剤などで脱脂した後、ショットブラスト法および／または化学エッチング法により粗面化処理を施したり、下塗剤を塗布することが好ましい。
　以下に実施例でさらに詳しく説明するが、これらにより本発明は何ら制限を受けるものではない。なお、本明細書中に表示されるシートについての種々の測定値および評価は次のようにして行った。
（１）形状保持性
　プレス枠から板状成形体が形状を保持して得られたものを（Ａ）、得られなかったものを（Ｃ）として表記した。
（２）密度
　成形体の密度は、板状成形体の質量とサイズから密度（ｇ／ｃｍ３）に換算して求めた。
（３）燃焼総熱量（ＩＳＯ １７１６準拠）
　成形体の燃焼総熱量は、得られた成形体を用い、ＩＳＯ １７１６に準拠して測定した（ＭＪ／ｋｇ）。
　また、成形体の燃焼総熱量が１．７ＭＪ／ｋｇ以下のものを（Ａ）、１．７ＭＪ／ｋｇを超え２．０ＭＪ／ｋｇ以下のものを（Ｂ）、２．０ＭＪ／ｋｇを超えるものを（Ｃ）として併記した。
（４）ＴＧＡ
　熱重量分析（ＴＧＡ）は、空気雰囲気下、室温から８００℃まで１０℃／分で昇温した場合の質量保持率を測定した。
（５）総合評価
　形状保持性の評価結果と、成形体の燃焼総熱量の評価結果において、Ｃ評価を含まず、Ａ評価を含むものをＡ；Ｃ評価を含むものをＣとして、総合評価を出した。
　次に、実施例、比較例で用いた原料を下に記載する。
　無機フィラー成分（Ａ－１）；水酸化アルミニウム（比重：２．４、平均粒子径：６５±１０μｍ、付着水分：０．１％以下、形状：無定形）
　無機フィラー成分（Ａ－２）；炭酸カルシウム（比重：２．６、平均粒子径：４００μｍ、形状：無定形）
　無機フィラー成分（Ａ－３）；ガラスビーズ（嵩比重：０．４２±０．０５、平均粒子径１２００μｍ、形状：発泡体又はその粉砕物）
　シリコーン成分（Ｂ－１）；信越化学工業（株）製、商品名：信越シリコーン、ＫＥ―１０６と信越化学工業（株）製、商品名：信越シリコーン、ＣＡＴ－ＲＧ（硬化剤）とを１０：１の質量比率で混合、付加反応型、燃焼総熱量：２１ＭＪ／ｋｇ、比重：１．０２、ＴＧＡによる８００℃での質量保持率：４７％
　シリコーン成分（Ｂ－２）；信越化学工業（株）製、商品名：信越シリコーン、ＫＥ－１２０４Ａ／Ｂ（Ａ剤、Ｂ剤を１：１の質量比率で混合、付加反応型）、燃焼総熱量：１０ＭＪ／ｋｇ、比重：１．５４、ＴＧＡによる８００℃での質量保持率：７７％
　シリコーン成分（Ｂ－３）；信越化学工業（株）製、商品名：信越シリコーン、ＫＥ－４８９５－Ｔ（縮合反応型）、燃焼総熱量：２３ＭＪ／ｋｇ、比重：１．０４、ＴＧＡによる８００℃での質量保持率：２３％
（実施例１）
　表１に示す割合で予めヘンシェルミキサーおよびプラストグラフで混合した組成物を１００ｍｍ×１００ｍｍ（厚み３ｍｍ）のプレス枠を用いて加熱加圧（温度；１８０℃、時間；２０分、圧力；４０ｋｇ／ｃｍ２）することで板状成形体を作製した。該成形体を用いて評価した結果を表１に示す。
（実施例２）
　実施例１において、組成物を表１のように変更した以外は同様にして成形体を作製した。該成形体を用いて評価した結果を表１に示す。
（実施例３）
　実施例１において、組成物を表１のように変更した以外は同様にして成形体を作製した。該成形体を用いて評価した結果を表１に示す。
（実施例４）
　実施例１において、組成物を表１のように変更した以外は同様にして成形体を作製した。該成形体を用いて評価した結果を表１に示す。
（比較例１）
　実施例１において、芯材層の配合を表１のように変更した以外は同様にして積層体を作製しようとしたが、無機フィラー成分のまとまりが無く、形状保持性が得られなかった。
（比較例２）
　実施例１において、組成物を表１のように変更した以外は同様にして成形体を作製した。該成形体を用いて評価した結果を表１に示す。
（実施例５）
　実施例３で得られた成形体の両表面に接着剤を用いてアルミニウム板（厚み：０．５ｍｍ、密度：２．７ｇ／ｃｍ３）を積層し、複合化部材を作製した。表面外観が良好で曲げ加工も可能であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１より、本発明の組成物からなる成形体は、比較的軽量で難燃性に優れていることが確認できる（実施例１～４）。これに対して、本発明の組成物の規定から外れるものは、形状保持性が不十分であったり（比較例１）、難燃性が不十分になることが確認できる（比較例２）。
　また、本発明で規定した組成物からなる成形体は、他素材との複合化部材として適用できることが確認できる（実施例５）。
 
 

Claims (8)

  1. 　無機フィラー成分（Ａ）及びシリコーン成分（Ｂ）からなる混合物を主成分とした組成物であって、該無機フィラー成分（Ａ）とシリコーン成分（Ｂ）の混合質量比が（Ａ）／（Ｂ）＝８５～９７／１５～３であり、燃焼総熱量が２ＭＪ／ｋｇ以下である組成物。
  2. 　前記シリコーン成分（Ｂ）が、付加反応型である請求項１に記載の組成物。
  3. 　前記シリコーン成分（Ｂ）単独での燃焼総熱量が、２５ＭＪ／ｋｇ以下である請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 　前記シリコーン成分（Ｂ）の空気雰囲気下、１０℃／分で昇温した場合の熱重量分析（ＴＧＡ）による８００℃での質量保持率が、３０％以上である請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物からなる成形体。
  6. 　請求項５に記載の成形体と他素材を積層した複合化部材。
  7. 　前記成形体の密度が、前記他素材の密度よりも１０％以上小さい請求項６に記載の複合化部材。
  8. 　前記他素材が、アルミニウムである請求項６又は７に記載の複合化部材。
     
     
     
     
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005103203A1 (ja) * 2004-04-20 2005-11-03 Yazaki Corporation 難燃剤
JP2005336398A (ja) * 2004-05-28 2005-12-08 Shin Etsu Chem Co Ltd 難燃粉体及びその製造方法
JP2007321142A (ja) * 2006-05-02 2007-12-13 Shin Etsu Chem Co Ltd 低分子シロキサン量の揮散を低減した難燃樹脂組成物
JP2011256294A (ja) * 2010-06-10 2011-12-22 Yazaki Corp 難燃剤、それを用いた難燃性樹脂組成物および難燃性電線
WO2012093602A1 (ja) * 2011-01-07 2012-07-12 信越化学工業株式会社 透明性に優れる熱伝導性シリコーン組成物及び硬化物
JP2014169388A (ja) * 2013-03-04 2014-09-18 Fujikura Ltd 難燃剤、及びこれを用いた難燃性樹脂組成物の製造方法
WO2016098883A1 (ja) * 2014-12-18 2016-06-23 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 難燃性ポリオルガノシロキサン組成物、難燃性硬化物、光学用部材、光源用レンズまたはカバー、および成形方法
JP2016117810A (ja) * 2014-12-19 2016-06-30 大建工業株式会社 不燃塗料組成物、それを用いた不燃性板材及び耐火性構造

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005103203A1 (ja) * 2004-04-20 2005-11-03 Yazaki Corporation 難燃剤
JP2005336398A (ja) * 2004-05-28 2005-12-08 Shin Etsu Chem Co Ltd 難燃粉体及びその製造方法
JP2007321142A (ja) * 2006-05-02 2007-12-13 Shin Etsu Chem Co Ltd 低分子シロキサン量の揮散を低減した難燃樹脂組成物
JP2011256294A (ja) * 2010-06-10 2011-12-22 Yazaki Corp 難燃剤、それを用いた難燃性樹脂組成物および難燃性電線
WO2012093602A1 (ja) * 2011-01-07 2012-07-12 信越化学工業株式会社 透明性に優れる熱伝導性シリコーン組成物及び硬化物
JP2014169388A (ja) * 2013-03-04 2014-09-18 Fujikura Ltd 難燃剤、及びこれを用いた難燃性樹脂組成物の製造方法
WO2016098883A1 (ja) * 2014-12-18 2016-06-23 モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 難燃性ポリオルガノシロキサン組成物、難燃性硬化物、光学用部材、光源用レンズまたはカバー、および成形方法
JP2016117810A (ja) * 2014-12-19 2016-06-30 大建工業株式会社 不燃塗料組成物、それを用いた不燃性板材及び耐火性構造

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