WO2018029860A1 - 燃料電池システム、及び燃料電池システムの制御方法 - Google Patents

燃料電池システム、及び燃料電池システムの制御方法 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a fuel cell system and a control method for the fuel cell system.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-25985 and Japanese Patent No. 5008319 disclose that the fuel gas supplied to the anode electrode contains oxygen. , A method of oxidizing CO and releasing it from the catalyst layer is disclosed. The catalyst recovery treatment for the anode electrode is also described in Japanese Patent No. 3536645, Japanese Patent No. 4969955, and Japanese Patent No. 5151035.
  • the electrolyte membrane may be deteriorated by reaction heat generated by the reaction between hydrogen and oxygen on the catalyst layer.
  • the electrolyte membrane may be deteriorated by reaction heat generated by the reaction between hydrogen and oxygen on the electrode catalyst.
  • an object of the present invention is to provide an apparatus and a method capable of performing catalyst recovery processing while suppressing deterioration of an electrolyte membrane.
  • a fuel cell system and a control method execute a catalyst recovery process by detecting a specific operation state of the system and controlling at least one state of a membrane electrode assembly or a gas flow path.
  • the catalyst recovery process can be selectively operated based on a specific operation state.
  • FIG. 1 is a perspective view of a membrane electrode assembly constituting the fuel cell system of the present embodiment.
  • 2 is a cross-sectional view taken along line II-II in FIG.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing the main configuration of the fuel cell system of the present embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram showing a reaction with an anode catalyst in which no CO poisoning occurs.
  • FIG. 5 is a diagram showing a reaction in an anode catalyst in which CO poisoning occurs.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining a conventional way of thinking about recovery from CO poisoning.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining new knowledge about recovery from CO poisoning.
  • FIG. 8 is a diagram showing the relationship between the oxygen partial pressure and the recovery rate from CO poisoning.
  • FIG. 1 is a perspective view of a membrane electrode assembly constituting the fuel cell system of the present embodiment.
  • 2 is a cross-sectional view taken along line II-II in FIG.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing the main
  • FIG. 8 is a graph showing the relationship between the oxygen permeation amount of the electrolyte membrane and the effective surface area recovery rate of the catalyst layer.
  • FIG. 10 is a diagram showing the relationship between the oxygen partial pressure in the oxidant gas and the amount of oxygen permeated through the electrolyte membrane.
  • FIG. 11 is a diagram showing the relationship between the electrolyte membrane temperature and the oxygen permeability coefficient, and the relationship between the electrolyte membrane wetness and the oxygen permeability coefficient.
  • FIG. 12 is a diagram showing the relationship between the stack temperature and the catalyst recovery treatment rate, the relationship between the stack temperature and the CO oxidation reaction rate, and the relationship between the stack temperature and the amount of oxygen permeated through the electrolyte membrane.
  • FIG. 13 is a diagram showing the relationship between the relative humidity in the stack and the catalyst recovery processing rate, and the relationship between the relative temperature in the stack and the amount of oxygen permeated through the electrolyte membrane.
  • FIG. 14 is a diagram showing a control block of the fuel cell system of the present embodiment.
  • FIG. 15 is a flowchart showing an outline of the catalyst recovery process.
  • FIG. 16 is a flowchart (part 1) showing details of the catalyst recovery process.
  • FIG. 17 is a flowchart (part 2) showing details of the catalyst recovery process.
  • FIG. 18 is a flowchart (part 3) showing details of the catalyst recovery process.
  • FIG. 19 is a flowchart (part 4) showing the details of the catalyst recovery process.
  • FIG. 20 is a flowchart (part 5) showing details of the catalyst recovery process.
  • FIG. 21 is a diagram showing an overall configuration of a fuel cell system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 21 is a diagram showing an overall configuration of a fuel cell system according to an embodiment of the present invention.
  • the fuel cell system is formed by a membrane electrode assembly having an anode catalyst and a cathode catalyst sandwiching an electrolyte membrane, a channel on the anode catalyst side, and a pair of separators forming a channel on the cathode catalyst side.
  • An operating state of the system comprising a fuel supply body for supplying fuel gas to the cathode side flow path of the fuel cell body, and an oxidant supply system for supplying oxidant gas to the anode side flow path.
  • These supply systems are controlled by the control device according to the above.
  • a catalyst deterioration recovery device that recovers the deterioration of the anode catalyst is provided to suppress the deterioration of the catalyst in any state.
  • the catalyst deterioration recovery device includes a plurality of catalyst deterioration recovery means including a permeated oxygen amount increasing means for increasing the amount of oxygen permeating the membrane electrode assembly from the cathode catalyst side flow path to the anode catalyst side flow path.
  • the catalyst deterioration recovery means (the first catalyst deterioration recovery means, the second catalyst deterioration recovery means) is brought into the operation state by the selection means for selectively operating according to the signal from the specific operation state detection means for detecting the specific operation state of the system. The system is optimally controlled accordingly.
  • the basic control logic adjusts the degree of deterioration recovery according to the degree of catalyst deterioration, but it suppresses deterioration even when signs of deterioration appear as a stage before obvious deterioration is recognized by the deterioration detection means. The operation is performed.
  • the membrane electrode assembly state adjusting means (first catalyst deterioration recovery means) is driven to wet the electrolyte membrane. In this way, control is performed to increase the amount of oxygen that permeates the membrane electrode assembly from the cathode catalyst side flow path to the anode catalyst side flow path, thereby promoting deterioration recovery.
  • the differential pressure between the anode side and the cathode side is increased by driving the supply gas state adjusting means (second catalyst deterioration recovery means) or the flow rate on the cathode side is increased.
  • the amount of oxygen that permeates the membrane electrode assembly from the cathode catalyst side flow path to the anode catalyst side flow path is increased, and the deterioration recovery function is strengthened.
  • the catalyst deterioration detecting means detects that the degree of deterioration is equal to or higher than a predetermined level, the deterioration is further recovered by driving both the membrane electrode assembly state adjusting means (membrane electrode assembly state controlling means) and the supply gas state adjusting means. Strengthen the function.
  • the supply gas state adjusting means there is a flow path state control means, and the flow path state control means controls at least one flow path state of the anode catalyst side flow path and the cathode catalyst side flow path.
  • [Configuration of fuel cell] 1 and 2 are diagrams for explaining the configuration of a fuel cell 10 constituting the fuel cell system 100 (FIG. 3) of the present embodiment.
  • the fuel cell 10 includes a membrane electrode assembly (MEA 11), and an anode separator 12 and a cathode separator 13 arranged so as to sandwich the MEA 11.
  • MEA 11 membrane electrode assembly
  • anode separator 12 and a cathode separator 13 arranged so as to sandwich the MEA 11.
  • the MEA 11 includes an electrolyte membrane 111, an anode electrode 112, and a cathode electrode 113.
  • the MEA 11 has an anode electrode 112 on one surface side of the electrolyte membrane 111 and a cathode electrode 113 on the other surface side.
  • the electrolyte membrane 111 is a proton conductive ion exchange membrane formed of a fluorine-based resin.
  • the electrolyte membrane 111 exhibits good electrical conductivity in a wet state.
  • the anode electrode 112 includes a catalyst layer 112A and a gas diffusion layer 112B.
  • the catalyst layer 112 ⁇ / b> A is a member formed of platinum or carbon black particles carrying platinum or the like, and is provided in contact with the electrolyte membrane 111.
  • the gas diffusion layer 112B is disposed outside the catalyst layer 112A.
  • the gas diffusion layer 112B is a member formed of carbon cloth having gas diffusibility and conductivity, and is provided in contact with the catalyst layer 112A and the anode separator 12.
  • the cathode electrode 113 includes a catalyst layer 113A and a gas diffusion layer 113B.
  • the catalyst layer 113A is disposed between the electrolyte membrane 111 and the gas diffusion layer 113B, and the gas diffusion layer 113B is disposed between the catalyst layer 113A and the cathode separator 13.
  • the anode separator 12 is disposed outside the gas diffusion layer 112B.
  • the anode separator 12 includes a plurality of fuel gas passages 121 for supplying fuel gas (anode gas, hydrogen gas) to the anode electrode 112.
  • the fuel gas channel 121 is formed as a groove-shaped passage.
  • the cathode separator 13 is disposed outside the gas diffusion layer 113B.
  • the cathode separator 13 includes a plurality of oxidant gas passages 131 for supplying an oxidant gas (cathode gas, air) to the cathode electrode 113.
  • the oxidant gas flow path 131 is formed as a groove-shaped passage.
  • a fuel cell 10 When such a fuel cell 10 is used as a power source, it is used as a fuel cell stack 1 in which a plurality of fuel cells 10 are stacked according to the required power.
  • the fuel cell stack 1 (FIG. 3) is formed by stacking several hundred fuel cells 10.
  • the fuel cell system 100 (FIG. 3) which supplies fuel gas and oxidant gas to the fuel cell stack 1 is comprised, and the electric power according to a request
  • FIG. 3 is a schematic diagram of a fuel cell system 100 according to an embodiment of the present invention.
  • the fuel cell system 100 includes a fuel cell stack 1 (fuel cell main body), an oxidant gas supply / discharge device 2 (oxidant supply system), a fuel gas supply / discharge device 3 (fuel supply system), and a coolant circulation device 4 ( A cooling water circulation system), a combustor 5, a controller 9 (power generation control unit 90, catalyst deterioration recovery unit 91), and the like, and the fuel cell stack 1 is connected to a load 7.
  • a fuel cell system 100 capable of recovering the catalyst deterioration of the fuel cell stack 1 (fuel cell 10) is constructed.
  • the fuel cell stack 1 is a stacked battery in which a plurality of fuel cells 10 (unit cells) are stacked.
  • the fuel cell stack 1 generates power by receiving supply of fuel gas and oxidant gas.
  • the fuel cell stack 1 has an anode electrode side terminal and a cathode electrode side terminal as output terminals for extracting electric power.
  • the oxidant gas supply / discharge device 2 supplies an oxidant gas to the fuel cell stack 1 and also supplies an oxidant offgas (cathode offgas) discharged from the fuel cell stack 1 to the combustor 5.
  • the oxidant gas supply / discharge device 2 includes an oxidant gas supply passage 21, an oxidant gas bypass passage 22, and an oxidant gas discharge passage 23.
  • an air flow meter 26 In the oxidant gas supply passage 21, an air flow meter 26, a compressor 27 (flow rate adjustment unit), and a pressure sensor 51 are arranged. One end of the oxidant gas supply passage 21 is connected to the oxidant gas inlet of the fuel cell stack 1.
  • the air flow meter 26 detects the flow rate of the oxidant gas supplied to the fuel cell stack 1.
  • the compressor 27 is disposed in the oxidant gas supply passage 21 on the downstream side of the air flow meter 26. The operation of the compressor 27 is controlled by the controller 9, and the oxidant gas in the oxidant gas supply passage 21 is pumped and supplied to the fuel cell stack 1.
  • the pressure sensor 51 is disposed in the oxidant gas supply passage 21 on the downstream side of the branch portion with the oxidant gas bypass passage 22.
  • the pressure sensor 51 detects the pressure of the oxidant gas supplied to the fuel cell stack 1.
  • the oxidant gas pressure detected by the pressure sensor 51 represents the pressure of the entire cathode system including the oxidant gas flow path 131 (FIGS. 1 and 2) of the fuel cell stack 1 and the like.
  • the oxidant gas discharge passage 23 is a passage through which the oxidant off-gas discharged from the fuel cell stack 1 flows.
  • the oxidant off-gas is a mixed gas containing oxidant gas and water vapor generated by electrode reaction.
  • One end of the oxidant gas discharge passage 23 is connected to the oxidant gas outlet of the fuel cell stack 1, and the other end is connected to the inlet of the combustor 5.
  • a water separator 24 for separating water vapor from the oxidant off-gas is disposed in the oxidant gas discharge passage 23.
  • an air pressure regulating valve 62 (pressure adjusting unit) for adjusting the flow rate of the oxidant off-gas is disposed downstream of the water separator 24 in the oxidant gas discharge passage 23 and upstream of the combustor 5.
  • the air pressure regulating valve 62 is a valve that adjusts the pressure (back pressure) of the oxidant off-gas (oxidant gas).
  • the oxidant gas bypass passage 22 is a passage that branches from the oxidant gas supply passage 21 and joins the upstream side of the water separator 24 in the oxidant gas discharge passage 23. That is, the oxidant gas bypass passage 22 is a passage for supplying the oxidant gas to the combustor 5 without passing through the fuel cell stack 1.
  • a bypass valve 61 is disposed in the oxidant gas bypass passage 22. The bypass valve 61 is controlled to be opened and closed by the controller 9 to adjust the flow rate of the oxidant gas passing through the oxidant gas bypass passage 22 and consequently adjust the amount of oxygen supplied to the combustor 5 side.
  • the fuel gas supply / discharge device 3 supplies fuel gas (anode gas, hydrogen gas) to the fuel cell stack 1 and supplies fuel off-gas (anode off gas) discharged from the fuel cell stack 1 to the combustor 5.
  • the fuel gas supply / discharge device 3 includes a hydrogen tank 35, a fuel gas supply passage 31, a hydrogen supply valve 63, a hydrogen flow meter 36, a fuel gas discharge passage 32, a water separator 38, and a fuel gas circulation passage 33. And a hydrogen circulation pump 37 and a purge valve 64 (humidity adjusting unit).
  • the hydrogen tank 35 is a container that stores fuel gas supplied to the fuel cell stack 1 while maintaining a high pressure state.
  • the fuel gas supply passage 31 is a passage for supplying the fuel gas discharged from the hydrogen tank 35 to the fuel cell stack 1.
  • One end of the fuel gas supply passage 31 is connected to the hydrogen tank 35, and the other end is connected to the fuel gas inlet of the fuel cell stack 1.
  • the hydrogen supply valve 63 is disposed in the fuel gas supply passage 31 downstream from the hydrogen tank 35.
  • the hydrogen supply valve 63 is controlled to be opened and closed by the controller 9 and adjusts the pressure of the fuel gas supplied to the fuel cell stack 1.
  • the hydrogen flow meter 36 is provided in the fuel gas supply passage 31 downstream from the hydrogen supply valve 63.
  • the hydrogen flow meter 36 detects the flow rate of the fuel gas supplied to the fuel cell stack 1.
  • the flow rate detected by the hydrogen flow meter 36 represents the flow rate of the entire anode system including the fuel gas flow path 121 (FIGS. 1 and 2) of the fuel cell stack 1.
  • a hydrogen pressure gauge may be arranged. In this case, the pressure detected by the hydrogen pressure gauge represents the pressure of the entire anode system.
  • the fuel gas discharge passage 32 is a passage through which the fuel off gas discharged from the fuel cell stack 1 flows. One end of the fuel gas discharge passage 32 is connected to the fuel gas outlet of the fuel cell stack 1, and the other end is connected to the fuel gas inlet of the combustor 5.
  • the fuel off-gas include fuel gas that has not been used in the electrode reaction, nitrogen that has leaked from the oxidant gas channel 131 (FIGS. 1 and 2) to the fuel gas channel 121 (FIGS. 1 and 2), and the like. Impurity gas and moisture are included.
  • a water separator 38 for separating moisture from the fuel off gas is disposed in the fuel gas discharge passage 32.
  • a purge valve 64 is provided in the fuel gas discharge passage 32 downstream of the water separator 38.
  • the purge valve 64 humidity adjusting unit
  • the purge valve 64 is controlled to open and close by the controller 9 and adjusts the flow rate of the fuel off gas (fuel gas) supplied from the fuel gas discharge passage 32 to the combustor 5.
  • the purge valve 64 moisture is discharged together with the fuel off-gas.
  • the humidity of the fuel gas which contacts MEA11 falls by enlarging the opening degree of the purge valve 64 and increasing the discharge amount of fuel offgas.
  • the humidity of the fuel gas that contacts the MEA 11 is increased by reducing the opening amount of the purge valve 64 to reduce the discharge amount of the fuel off gas.
  • the fuel gas circulation passage 33 branches from the fuel gas discharge passage 32 on the downstream side of the water separator 38 and joins the fuel gas supply passage 31 downstream of the hydrogen flow meter 36.
  • a hydrogen circulation pump 37 is disposed in the fuel gas circulation passage 33. The operation of the hydrogen circulation pump 37 is controlled by the controller 9.
  • the cooling water circulation device 4 includes a cooling water discharge passage 41, a cooling water pump 45, a radiator 46, a cooling water supply passage 42, a water temperature sensor 54 (specific operation state detection means), a bypass passage 43, and a bypass valve 65. (Temperature adjusting unit), a heating passage 44, and a bypass valve 66 (temperature adjusting unit).
  • the cooling water discharge passage 41 is a passage through which the cooling water discharged from the fuel cell stack 1 is passed. One end of the cooling water discharge passage 41 is connected to the cooling water outlet of the fuel cell stack 1, and the other end is connected to the inlet of the radiator 46.
  • the cooling water pump 45 is provided in the cooling water discharge passage 41.
  • the operation of the cooling water pump 45 is controlled by the controller 9 to adjust the circulation amount of the cooling water.
  • the radiator 46 cools the cooling water that has received heat from the fuel cell stack 1 and has risen in temperature by heat exchange with the atmosphere.
  • the air-cooled radiator 46 that cools the cooling water by heat exchange with the atmosphere is used, but the liquid-cooled radiator 46 that cools the cooling water by heat exchange with the cooling medium may also be used. Good.
  • the bypass passage 43 branches from the cooling water discharge passage 41 downstream of the cooling water pump 45 and upstream of the radiator 46 and joins the cooling water supply passage 42 downstream of the radiator 46.
  • a bypass valve 65 is provided at the junction of the bypass passage 43 and the cooling water supply passage 42.
  • the bypass valve 65 is a three-way valve whose opening and closing is controlled by the controller 9 and adjusts the flow rate of the cooling water passing through the radiator 46.
  • the heating passage 44 is branched from the cooling water supply passage 42, and is capable of exchanging heat with respect to the cooling water by the combustor 5, and joins the cooling water supply passage 42.
  • the bypass valve 66 is a three-way valve provided at a branch point between the cooling water supply passage 42 and the heating passage 44. The bypass valve 66 is controlled to be opened and closed by the controller 9 and adjusts the flow rate of the cooling water passing through the heating passage 44.
  • the water temperature sensor 54 is disposed in the cooling water discharge passage 41 upstream from the cooling water pump 45.
  • the fuel cell stack 1 is provided with a voltage sensor 52 and a current sensor 53.
  • the voltage sensor 52 (deterioration detection unit) detects the output voltage of the fuel cell stack 1, that is, the inter-terminal voltage between the anode electrode side terminal and the cathode electrode side terminal.
  • the voltage sensor 52 may be configured to detect a voltage for each of the fuel cells 10 or may be configured to detect a voltage for each of the plurality of fuel cells 10.
  • the current sensor 53 is provided in a circuit connecting the fuel cell stack 1 and the load 7 and detects an output current taken out from the fuel cell stack 1.
  • the impedance measuring device 8 (specific operating state detecting means, wetness detecting means) is connected to the anode electrode side terminal and the cathode electrode side terminal, similarly to the voltage sensor 52.
  • the impedance measuring device 8 applies an alternating voltage to the fuel cell stack 1 and measures the internal impedance of the fuel cell stack 1 from the alternating current and the alternating current extracted from the fuel cell stack 1.
  • the combustor 5 is for obtaining heat by reacting oxygen in the oxidant gas and hydrogen in the anode off gas using, for example, a platinum catalyst.
  • the controller 9 includes a microcomputer having a central processing unit (CPU), a read only memory (ROM), a random access memory (RAM), and an input / output interface (I / O interface).
  • the controller 9 can be composed of a plurality of microcomputers. Signals from the timer 55, the voltage sensor 52, the impedance measuring device 8, the water temperature sensor 54, the load 7, the current sensor 53, the pressure sensor 51, the air flow meter 26, and the hydrogen flow meter 36 are input to the controller 9.
  • the controller 9 includes a compressor 27, an air pressure regulating valve 62, a purge valve 64, a bypass valve 65, a bypass valve 66, a bypass valve 61, a hydrogen supply valve 63, a hydrogen circulation pump 37, a cooling water pump 45, a radiator 46, a combustor. 5 outputs a control signal.
  • the controller 9 (selection unit 94 described later) is configured to have the catalyst layer 112A (FIGS. 1 and 2). ) Is determined not to be poisoned by CO.
  • the controller 9 is not poisoned by CO. It can be determined that it has occurred.
  • the rated voltage can be constant regardless of the passage of time, it can also be an output voltage value that decreases as the fuel cell stack 1 deteriorates over time under the condition that there is no deterioration due to poisoning of the catalyst layer 112A. .
  • the controller 9 determines that the wetness (water content) of the MEA 11 decreases as the impedance detected by the impedance measuring device 8 increases, and conversely, the wetness of the MEA 11 increases as the impedance decreases. . If the impedance is lower than the predetermined threshold, it can be determined that the MEA 11 of the fuel cell 10 is in a wet state, and if it is equal to or higher than the predetermined threshold, it can be determined that the MEA 11 is in a dry state. Furthermore, the controller 9 (selection unit 94 described later) can estimate the temperature of the MEA 11 based on the temperature measured by the water temperature sensor 54.
  • the load 7 is a device that constitutes a vehicle on which the fuel cell system 100 is mounted, for example, and is a DC-DC converter, a motor (inverter), a battery, auxiliary equipment, and the like.
  • CO adsorbed on the anode catalyst is contained in the fuel gas or generated by the anode electrode 112.
  • a catalyst recovery process for recovering from CO poisoning is to oxidize CO adsorbed on the anode catalyst and desorb it from the anode catalyst by supplying a fuel gas containing oxygen to the anode catalyst. Yes.
  • FIG. 6 is a diagram for explaining the conventional concept of the catalyst recovery process.
  • a local battery is formed on the anode electrode 112 side, and the carbon of the catalyst layer 112A (FIGS. 1 and 2) of the anode electrode 112 may be oxidatively corroded. Such corrosion of carbon causes the output of the fuel cell 10 to decrease.
  • the inventors of the present invention have found that even when the potential of the anode electrode 112 is low, CO and oxygen react directly as shown in FIG. 7, and CO is desorbed from the anode catalyst.
  • the amount of oxygen contained in the fuel gas can be reduced in order to suppress the heat generation that causes catalyst deterioration.
  • the ratio of the amount of oxygen necessary for recovery from poisoning to the amount of fuel gas is as small as several percent or less, and it is difficult to adjust the amount of oxygen to be contained. Therefore, adjustment is more difficult to further reduce the amount of oxygen to be contained. That is, with the method of containing oxygen in the fuel gas, it has been difficult to suppress the performance degradation of the anode electrode 112 and the fuel cell 10 due to the catalyst recovery process.
  • the catalyst recovery process described below is performed based on the new knowledge that oxygen reacts directly with CO and desorbs from the anode catalyst even when the potential of the anode electrode 112 is low.
  • FIG. 8 is a diagram showing an experimental result as a basis for the above-mentioned new knowledge.
  • the vertical axis represents the effective surface area ratio of the anode catalyst, and the horizontal axis represents time.
  • the effective surface area ratio is the ratio of the area contributing to the electrode reaction in the surface area of platinum as the anode catalyst. That is, the effective surface area ratio in the state where CO is not adsorbed is 100%.
  • the effective surface area ratio can be estimated based on the voltage of the fuel cell 10, for example.
  • the experimental procedure is as follows. First, the anode catalyst is poisoned with CO so that the effective surface area ratio becomes 0%. Then, hydrogen is supplied to the anode and a mixed gas of oxygen and nitrogen is supplied to the cathode, and the state of no power generation (OCV) is maintained to monitor the change in the effective surface area ratio.
  • FIG. 8 shows experimental results of two patterns with different oxygen partial pressures on the cathode side. The oxygen partial pressure is P O2 _high> P O2 _low.
  • the effective surface area ratio which was 0% at the start of the experiment, gradually increases with time. From this, it can be seen that CO is oxidized and separated from the anode catalyst by oxygen that cross leaks from the cathode side to the anode side.
  • FIG. 8 shows that the higher the oxygen partial pressure on the cathode side, the greater the increase rate of the effective surface area ratio.
  • a permeation flux F represented by Expression (4) is known as an index for evaluating the permeation performance of a membrane. The larger the permeation flux F, the greater the amount of permeation.
  • Permeation flux F oxygen permeation coefficient k ⁇ partial pressure difference dP (4)
  • the large oxygen permeation flux F means that the oxygen permeation coefficient k and / or the partial pressure difference dP in equation (4) is large. Therefore, it can be seen that the greater the oxygen permeation flux F, that is, the greater the amount of oxygen that cross-leaks, the quicker recovery from CO poisoning. This is shown in FIG.
  • the vertical axis in FIG. 9 is the effective surface area recovery rate, that is, the degree of recovery from CO poisoning, and the horizontal axis is the oxygen permeation amount of the electrolyte membrane 111. As shown in FIG. 9, the effective surface area recovery rate increases as the oxygen permeation amount of the electrolyte membrane 111 increases.
  • FIG. 10 is a diagram showing the relationship between the oxygen partial pressure in the oxidant gas and the amount of oxygen permeated through the electrolyte membrane. As shown in FIG. 10, as the oxygen partial pressure (partial pressure difference dP) in the oxidant gas increases, the oxygen transmission amount increases almost linearly.
  • FIG. 11 is a graph showing the relationship between the electrolyte membrane temperature and the oxygen permeability coefficient k, and the relationship between the electrolyte membrane wetness and the oxygen permeability coefficient k.
  • the curve (A) indicating the relationship between the wetness of the electrolyte membrane 111 and the oxygen permeation coefficient k monotonously increases as the wetness increases.
  • the curve (B) indicating the relationship between the temperature of the electrolyte membrane 111 and the oxygen permeation coefficient k also monotonously increases as the temperature increases.
  • the curve (A) has a large slope when the wetness is low, but the slope becomes smaller and becomes saturated as the wetness becomes higher.
  • the curve (B) has a slope that decreases as the temperature transitions from a low level to a high level, but does not saturate and maintains a substantially linear change.
  • FIG. 12 is a diagram showing the relationship between the stack temperature and the catalyst recovery treatment rate, the relationship between the stack temperature and the CO oxidation reaction rate, and the relationship between the stack temperature and the amount of oxygen permeated through the electrolyte membrane.
  • the stack temperature corresponds to the temperature of the electrolyte membrane 111 (MEA 11) of the fuel cell stack 1.
  • the curve (B) showing the relationship between the stack temperature and the CO oxidation reaction rate, and the curve (C) showing the relationship between the stack temperature and the amount of permeated oxygen of the electrolyte membrane 111 increase monotonously. .
  • the slope is small in the low temperature range and the slope is large in the high temperature range.
  • the curve (A) indicating the relationship between the stack temperature and the catalyst recovery treatment rate is represented by the product of the curve (B) and the curve (C), and the curve (A) includes the curve (B) and the curve ( The same tendency as in C) is shown.
  • oxygen permeation coefficient k indicated by curve (C) in FIG. 12 and oxygen permeability coefficient k indicated by curve (B) in FIG. 11 are different from each other.
  • the oxygen permeation coefficient k is a property that rises while being slightly saturated as the stack temperature rises, while the effective surface area of the electrolyte membrane 111 through which oxygen can permeate jumps as the stack temperature rises at a certain temperature. It can be seen that it has the property of rising.
  • the increase in the temperature of the electrolyte membrane 111 and the increase in the wetness of the electrolyte membrane 111 can be performed simultaneously, but when the wetness of the electrolyte membrane 111 is increased in FIG. 12, curves (A) to (C) Shifting upward in the vertical axis direction of FIG.
  • the control for increasing the temperature of the electrolyte membrane 111 and the control for increasing the wetness of the electrolyte membrane 111 are preferentially performed.
  • the flow rate of the oxidant gas and / or the pressure of the oxidant gas may be increased.
  • the output of the compressor 27 may be increased.
  • the output of the compressor 27 may be increased and / or the opening degree of the air pressure regulating valve 62 may be decreased.
  • the opening of the air pressure regulating valve 62 cannot be set to a certain value or less.
  • control is performed to increase the partial pressure difference dP of oxygen by increasing the output of the compressor 27 instead of the air pressure regulating valve 62.
  • the opening of the air pressure regulating valve 62 is reduced to reduce the pressure (back pressure) of the oxidant gas.
  • Oxygen permeated from the cathode side by the catalyst deterioration recovery process is separated from the MEA 11 and mixed with the fuel gas. For this reason, since the oxygen partial pressure in the fuel gas increases, the partial pressure difference dP decreases accordingly.
  • the purge valve 64 is opened, the fuel gas containing oxygen (fuel off gas) is discharged, and new fuel is supplied to the anode-side flow path of the fuel cell stack 1. Gas may be supplied from the hydrogen tank 35.
  • the wetness of the electrolyte membrane 111 (MEA 11) may be increased and / or the temperature of the electrolyte membrane 111 may be increased.
  • the humidity of the fuel gas may be increased. In this case, the opening degree of the purge valve 64 may be decreased.
  • FIG. 13 is a diagram showing the relationship between the relative humidity in the stack and the catalyst recovery treatment rate, and the relationship between the relative temperature in the stack and the amount of oxygen permeated through the electrolyte membrane.
  • the relative humidity in the stack that is, the humidity of the fuel gas
  • the amount of oxygen (A) that permeates the electrolyte membrane 111 increases, and the processing speed (B) for catalyst recovery also increases.
  • MEA 11 wetness of the electrolyte membrane 111
  • the temperature of the cooling water may be increased.
  • the amount of cooling water supplied to the radiator 46 is reduced by controlling the bypass valve 65, or the cooling water heated by the combustor 5 by controlling the bypass valve 66 to flow the cooling water through the heating passage 44. It is only necessary to perform an operation for increasing the supply amount.
  • the controller 9 selection unit 94 described later
  • FIG. 14 is a diagram showing a control block of the fuel cell system 100 (controller 9) of the present embodiment.
  • FIG. 14 shows the controller 9 shown in FIG. 2 in more detail.
  • the controller 9 includes a power generation control unit 90 (control device), a catalyst deterioration recovery unit 91 (catalyst deterioration recovery device), an adder 98A, a subtractor 98B, a subtractor 98C, and an adder 98D.
  • the control method aiming at recovery of catalyst deterioration of the present embodiment is carried out.
  • the power generation control unit 90 and the catalyst deterioration recovery unit 91 are integrated in the controller 9, but they may be configured as separate devices.
  • the power generation control unit 90 outputs a signal for the fuel cell system 100 to generate power in response to a request signal input from the load 7.
  • the power generation control unit 90 receives signals from the voltage sensor 52, the water temperature sensor 54, the current sensor 53, the air flow meter 26, the hydrogen flow meter 36, and the like.
  • the power generation control unit 90 includes the compressor 27, the air pressure regulating valve 62, the purge valve 64, the bypass valve 65 (or the bypass valve 66), the bypass valve 61, the hydrogen supply valve 63, the hydrogen circulation pump 37, the cooling water pump 45, and the radiator 46. These auxiliary machines are operated by outputting a control signal to the combustor 5.
  • the power generation control unit 90 controls the output of the compressor 27 based on the signal x1, controls the opening of the air pressure regulating valve 62 based on the signal x2, controls the opening of the purge valve 64 based on the signal x3, The opening degree of the bypass valve 65 (or the bypass valve 66) is controlled based on the signal x4.
  • the power generation control unit 90 temporarily stops driving the hydrogen supply valve 63 and the hydrogen circulation pump 37, and temporarily outputs the signals x1 to x4. To stop.
  • the catalyst deterioration recovery unit 91 (catalyst deterioration recovery device, permeated oxygen amount increasing unit) includes a recovery control unit 92 (oxidant supply unit), a selection unit 94 (oxidant supply control unit, specific operating state detection unit, selection unit), The voltage drop speed measuring unit 96 is configured.
  • the recovery control unit 92 (recovery control units 92A to 92D) changes the control state of the compressor 27, the air pressure regulating valve 62, the purge valve 64, and the bypass valve 65 (or the bypass valve 66) by the power generation control unit 90 individually.
  • the amount of permeation to the electrolyte membrane 111 of oxygen in the oxidant gas is increased and oxygen is forcibly supplied to the catalyst layer 112A.
  • the recovery controllers 92A to 92D each have a signal (z1, z2, z3, z4) for changing the control state.
  • the recovery controller 92A to 92D receives a 1 (High) signal from the selector 94 described later. To output signals (z1, z2, z3, z4), respectively.
  • the recovery control unit 92A (supply gas state adjusting unit, second catalyst deterioration recovery unit, flow path state control unit, first recovery control unit) includes a signal z1 and outputs the signal z1 to the adder 98A.
  • the adder 98A outputs a signal (x1 + z1) obtained by adding the signal x1 output from the power generation control unit 90 to the compressor 27 and the signal z1 to the compressor 27. Therefore, the output of the compressor 27 is larger than the output set by the power generation control unit 90 while the signal z1 is being output. As a result, the flow rate (or pressure) of the oxidant gas supplied to the fuel cell stack 1 increases from the flow rate controlled by the power generation control unit 90.
  • the recovery control unit 92B (supply gas state adjusting unit, second catalyst deterioration recovery unit, flow path state control unit, second recovery control unit) includes the signal z2 and outputs the signal z2 to the subtractor 98B.
  • the subtractor 98B outputs the difference (x2 ⁇ z2) between the signal x2 output from the power generation control unit 90 to the air pressure regulating valve 62 and the signal z2 to the air pressure regulating valve 62. Therefore, while the signal z ⁇ b> 2 is being output, the opening degree of the air pressure regulating valve 62 is smaller than the opening degree set by the power generation control unit 90. As a result, the pressure (or flow rate) of the oxidant gas supplied to the fuel cell stack 1 increases from the pressure controlled by the power generation control unit 90.
  • the recovery control unit 92C (membrane electrode assembly state adjusting unit, first catalyst deterioration recovery unit, third recovery control unit) includes the signal z3 and outputs the signal z3 to the subtractor 98C.
  • the subtractor 98 ⁇ / b> C outputs the difference (x3 ⁇ z3) between the signal x ⁇ b> 3 output from the power generation control unit 90 to the purge valve 64 and the signal z ⁇ b> 3 to the purge valve 64. Therefore, while the signal z3 is output, the opening degree of the purge valve 64 is smaller than the opening degree set by the power generation control unit 90. As a result, the discharge amount of the fuel gas (anode off gas) discharged from the fuel cell stack 1 becomes smaller than the discharge amount controlled by the power generation control unit 90.
  • the recovery control unit 92D (membrane electrode assembly state adjusting means, first catalyst deterioration recovery means, fourth recovery control unit) includes the signal z4 and outputs the signal z4 to the adder 98D.
  • the adder 98D outputs a signal (x4 + z4) obtained by adding the signal x4 output from the power generation control unit 90 to the bypass valve 65 (or bypass valve 66) and the signal z4 to the bypass valve 65 (or bypass valve 66). Therefore, while the signal z4 is output, the opening degree of the bypass valve 65 (or the bypass valve 66) is larger than the opening degree set by the power generation control unit 90. Thereby, since the temperature of the cooling water rises, the temperature of the MEA 11 of the fuel cell stack 1 rises higher than the temperature of the MEA 11 based on the control of the power generation control unit 90.
  • the catalyst deterioration recovery unit 91 controls the control state of the compressor 27, the air pressure adjustment valve 62, the purge valve 64, and the bypass valve 65 (or the bypass valve 66) set by the power generation control unit 90 using the recovery control units 92A to 92D. Will be changed. However, the control by the recovery control units 92A to 92D does not reduce the power generation amount of the fuel cell stack 1 set by the power generation control unit 90. Therefore, the catalyst deterioration recovery unit 91 can perform the catalyst recovery process on the catalyst layer 112A with little interference with the power generation control by the power generation control unit 90.
  • the selection unit 94 determines the deterioration due to poisoning of the fuel cell stack 1 and the operation state of the fuel cell stack 1 by estimation or detection, and represents a control mode (y1, y2) that represents a combination of recovery control of the recovery control units 92A to 92D. , Y3, y4) are selected and output. Then, the poisoning of CO in the catalyst layer 112A (FIGS. 1 and 2) is eliminated via the recovery control unit 92 to recover the catalytic reaction.
  • the part outputting the signal y1 and the signal y2 includes the recovery control units 92A and 92B that increase the partial pressure difference dP between the cathode side and the anode side of the electrolyte membrane 111 in the recovery control unit 92, respectively. Select it.
  • the components that output the signals y3 and y4 are selected from the recovery controllers 92C and 92D that increase the oxygen permeation coefficient k in the electrolyte membrane 111 in the recovery controller 92, respectively.
  • the selection unit 94 is connected to the timer 55, the voltage sensor 52, the impedance measuring device 8, and the water temperature sensor 54. In addition, the selection unit 94 receives signals x1 to x4 output from the power generation control unit 90. When there is no power generation request from the load 7, the power generation control unit 90 stops driving the hydrogen supply valve 63 and the hydrogen circulation pump 37 and stops outputting the signals x1 to x4. However, when the signals z1 to z4 are input from the recovery control unit 92, the flow rate of the oxidant gas by the compressor 27 is controlled based on the signal z1, and the opening degree of the air pressure regulating valve 62 is controlled based on the signal z2. Then, the opening degree of the purge valve 64 is controlled based on the signal z3, and the opening degree of the bypass valve 65 (or bypass valve 66) is controlled based on the signal z4.
  • the recovery control unit 92A outputs the signal y2 to the recovery control unit 92B, the signal y3 to the recovery control unit 92C, and the signal y4 to the recovery control unit 92D. Therefore, none of the signals z1 to z4 is output from the recovery control unit 92 while the output voltage of the fuel cell stack 1 is maintained at the rated voltage or higher.
  • the impedance input from the impedance measuring device 8 wetness of the electrolyte membrane 111
  • the cooling water temperature input from the water temperature sensor 54 On the basis of the temperature of the electrolyte membrane 111, an optimal control mode is selected to increase the amount of oxygen that passes through the electrolyte membrane 111.
  • at least one of the signals y1 to y4 becomes 1 (High), and at least one of the signals z1 to z4 is output.
  • the voltage from the voltage sensor 52 is input to the voltage drop rate measuring unit 96.
  • the voltage drop speed measurement unit 96 outputs a signal to the selection unit 94.
  • the control state set by the power generation control unit 90 that is, the signals x1 to x4 is considered.
  • the signal y1 does not become 1 (High).
  • the opening degree of the air pressure regulating valve 62 is minimized by the signal x2
  • the signal y2 does not become 1 (High).
  • the opening degree of the purge valve 64 is the minimum value of the opening degree at which the oxygen necessary for the combustor 5 can be supplied by the signal x3
  • the signal y3 does not become 1 (High).
  • the opening degree of the bypass valve 65 or the bypass valve 66
  • the signal y4 does not become 1 (High).
  • the selection unit 94 determines the operating state of the fuel cell stack 1 based on the impedance detected by the impedance measuring device 8 and the cooling water temperature detected by the water temperature sensor 54. However, it is also possible to determine the driving state by estimation without using these.
  • the internal impedance of the fuel cell stack 1 and the temperature of the cooling water can be estimated based on the integral value in the time direction having a magnitude of x1 to x4, and the signals y1 to y4 can be output based on the estimated operating state.
  • Control mode (0, 0, 0, 0) can be selected and output to recovery controllers 92A to 92D, respectively.
  • FIG. 15 is a flowchart showing an outline of the catalyst recovery process.
  • step S100 the controller 9 determines whether or not the ignition switch (IGN) is ON. If ON, the controller 9 executes power generation control (including the case where the power generation amount is zero) in step S200. End the routine.
  • step S300 the controller 9 determines whether or not the anode catalyst has deteriorated due to CO poisoning. If the anode catalyst has deteriorated, the process of step S400 is executed, and if it has not deteriorated, this routine ends.
  • Whether or not the anode catalyst has deteriorated may be obtained (detected) directly by the voltage detected by the voltage sensor 52 as described above, or the elapsed time, the accumulated consumption of fuel gas, and the estimation at the time of startup. Depending on the state, it may be acquired (estimated) indirectly.
  • step S400 the controller 9 executes a catalyst recovery process.
  • the catalyst recovery process is a process in which the partial pressure difference dP and / or the oxygen permeation coefficient k is increased to cross-leak oxygen from the cathode side to the anode side.
  • the operating state of the fuel cell stack 1 is estimated or detected, and a catalyst recovery process is performed via an auxiliary device (the compressor 27, the air pressure regulating valve 62, etc.) based on the operating state.
  • step S500 the controller 9 determines whether or not to end the catalyst recovery process. If it is determined that the catalyst recovery process is to be terminated, this routine is terminated. If not, the process of step S400 is continued.
  • FIG. 16 is a flowchart (part 1) showing details of the catalyst recovery process.
  • the flow shown in FIG. 16 is oxygen that permeates the MEA 11 by controlling any one of the pressure of the oxidant gas, the flow rate of the oxidant gas, the temperature of the cooling water, and the wetness of the MEA 11 according to the operating state of the fuel cell stack 1. The control is to increase the amount.
  • step S301A which is an example of step S300, the selection unit 94 determines whether or not the voltage detected by the voltage sensor 52 is lower than the rated voltage. finish.
  • step S301A if the voltage detected by the voltage sensor 52 is lower than the rated voltage, the process proceeds to step S401B.
  • step S401B the selection unit 94 determines the oxygen transmission coefficient of the MEA 11 from the impedance information input from the impedance measuring device 8 and the cooling water temperature information input from the water temperature sensor 54, or from information obtained by estimating these. It is determined whether or not the control mode for increasing k is selected. If No (no), the process proceeds to step S402, and if Yes (correct), the process proceeds to step S403.
  • step S402 when selecting the control mode for increasing the partial pressure difference dP, the selection unit 94 first determines whether to control the pressure of the oxidant gas. If the selection unit 94 determines Yes (Yes), in step S404, the selection unit 94 selects a control mode in which the signal y2 is 1 (High), and sends it to the recovery control unit 92 (recovery control unit 92B). Output. Thereby, the opening degree of the air pressure regulating valve 62 becomes (x2-z2), which is smaller than the opening degree (x2) set by the power generation control unit 90, and the pressure of the oxidant gas can be increased.
  • the selection unit 94 determines No (no)
  • the selection unit 94 selects a control mode in which the signal y1 is 1 (High) in step S405, and sends it to the recovery control unit 92 (recovery control unit 92A). Output.
  • the output of the compressor 27 becomes (x1 + z1), which is larger than the output (x1) set by the power generation control unit 90, and the flow rate of the oxidant gas can be increased.
  • step S403 the selection unit 94 determines whether or not to control the temperature of the cooling water. If the selection unit 94 determines Yes (Yes), in step S406, the selection unit 94 selects a control mode in which the signal y4 is 1 (High) and outputs the control mode to the recovery control unit 92 (recovery control unit 92D). To do. Thereby, the opening degree of the bypass valve 65 (or the bypass valve 66) becomes (x4 + z4), which is larger than the opening degree (x4) set by the power generation control unit 90, and the temperature of the cooling water can be increased.
  • the selection unit 94 determines No (no)
  • the selection unit 94 selects a control mode in which the signal y3 is 1 (High) in step S407, and sends the control mode to the recovery control unit 92 (recovery control unit 92C). Output.
  • the opening of the purge valve 64 becomes (x3-z3), which is smaller than the opening (x3) set by the power generation control unit 90, and the humidity of the fuel gas, that is, the wetness of the MEA 11 can be increased. .
  • FIG. 17 is a flowchart (part 2) showing the details of the catalyst recovery process.
  • the flow of FIG. 17 is a flow for preferentially determining whether or not the temperature of the cooling water is lower than a certain threshold value (corresponding to the lowest temperature at which oxygen can permeate the MEA 11).
  • step S401C the selection unit 94 determines whether the temperature of the cooling water indicated by the water temperature sensor 54 is equal to or higher than a predetermined threshold value. And when the selection part 94 judges Yes (correct), ie, when the temperature of a cooling water is more than a predetermined threshold value, the selection part 94 performs step 404 or step S405 after step S402. On the other hand, when the selection unit 94 determines No (no), that is, when the temperature of the cooling water is lower than the predetermined threshold, the selection unit 94 executes step S407.
  • the selection unit 94 executes step S404, step S405, or step S407, and then executes step S501A and step S502 in this order, thereby ending this routine. If the selection unit 94 determines No (No) in step S501A, the process returns to step S401C.
  • FIG. 18 is a flowchart (part 3) showing the details of the catalyst recovery process.
  • the flow of FIG. 18 preferentially determines whether or not the temperature of the cooling water is equal to or higher than a certain threshold (corresponding to the lowest temperature at which oxygen can permeate the MEA 11), and then determines whether or not the MEA 11 is in a dry state. It is a flow to do.
  • step S401C After executing step S301A and step S401C in this order, if the selection unit 94 determines No (No) in step S401C, the selection unit 94 executes step S406. If the selection unit 94 determines Yes (Yes) in step S401C, the selection unit 94 determines that the MEA 11 is in a dry state (a state in which the impedance is high) based on the impedance value input from the impedance measuring device 8 in step S401D. It is determined whether or not.
  • step S401D when the selection unit 94 determines Yes (yes), that is, when it is determined that the MEA 11 is in a dry state (a state where the impedance is high), step S407 is executed. On the other hand, when it is determined No (No) in step S401D, that is, when it is determined that the MEA 11 is in a wet state (impedance is low), the process proceeds to step S402, and step S404 or step S405 is executed. After performing any of Steps S404 to S407, Step S501A and Step S502 are executed in this order, and this routine is terminated.
  • FIG. 19 is a flowchart (part 4) showing the details of the catalyst recovery process.
  • FIG. 19 when the voltage drop rate of the output voltage of the fuel cell stack 1 detected by the voltage sensor 52 is equal to or higher than a predetermined threshold, it is determined that the poisoning of the catalyst layer 112A is proceeding rapidly. In this flow, all the recovery controls related to the control units 92A to 92D are simultaneously activated.
  • step S401A the selection unit 94 determines whether the voltage drop rate of the output voltage of the fuel cell stack 1 is equal to or higher than a predetermined threshold depending on whether a signal is received from the voltage drop rate measurement unit 96. Judge. If the selection unit 94 determines No (No) in step S401A, the selection unit 94 executes step S401B, and executes step S402 or step S403 based on step S401B. When step S402 is executed, step S404 or step S405 is executed, and when step S403 is executed, step S406 or step S407 is executed.
  • step S401A determines Yes in step S401A, step S404, step S405, step S406, and step S407 are executed simultaneously.
  • step S501A After executing any of step S406 to step S407, or after executing all of step S406 to step S407, the selection unit 94 executes step S501A and step S502 and ends this routine. If the selection unit 94 determines No (No) in step S501A, the process returns to step S401A.
  • the selection unit 94 determines that poisoning has occurred when the output voltage of the fuel cell stack 1 is lower than the rated voltage, but the recovery control unit 92A is based on the operating state of the fuel cell stack 1. Any one of -92D may be always executed.
  • the selection unit 94 performs the step S404, step S405, step S406, and step S407 may be executed simultaneously.
  • FIG. 20 is a flowchart (part 4) showing details of the catalyst recovery process.
  • the flow of FIG. 20 is a flow in which the selection unit 94 selects the control mode by the timer 55 without using the voltage sensor 52 (deterioration detection means).
  • step S301B as an example of step S300, the selection unit 94 determines whether or not a predetermined time has elapsed since the fuel cell stack 1 generated power based on the time measurement information input from the timer 55, and before the predetermined time has elapsed. If so, this routine is terminated. On the other hand, if the predetermined time has elapsed, the process proceeds to step S401B, and steps similar to the flow shown in FIG. 16 are executed until steps S404, S405, S406, and S407 are executed.
  • Step S501B which is an example of Step 500
  • the selection unit 94 determines whether or not a predetermined time necessary for eliminating poisoning has elapsed. To do. If the selection unit 94 determines Yes (yes), that is, determines that the predetermined time has elapsed, the selection unit 94 regards that the poisoning of the catalyst layer 112A has been eliminated, and proceeds to step S502 to execute this routine. finish. On the other hand, if it is determined No (No) in step S501B, that is, if it is determined that the predetermined time has not yet elapsed, the process returns to step S401B.
  • step S406 to step S407 can be performed in any combination according to the number of modes (16) of the control modes (y1, y2, y3, y4).
  • the number of the recovery control units 92 may be at least two, and in this embodiment, the number is four, but may be four or more. If the number of auxiliary machines that change the control state is N, there are N recovery control units 92, and the number of modes is 2 N.
  • the fuel cell system 100 includes an MEA 11 having a catalyst layer 112A (anode catalyst) and a catalyst layer 113A (cathode catalyst) sandwiching an electrolyte membrane 111, a flow path on the catalyst layer 112A side, and a catalyst layer 113A side.
  • a fuel cell stack 1 formed by a pair of separators (anode separator 12 and cathode separator 13) forming a flow path, a fuel gas supply / discharge device 3 for supplying fuel gas to the fuel cell stack 1, and a fuel cell stack
  • An oxidant gas supply / exhaust device 2 for supplying oxidant gas to 1, a controller 9 for controlling these supply / exhaust devices in accordance with the operating state of the system, a catalyst deterioration recovery unit 91 for recovering the deterioration of the catalyst layer 112A
  • the plurality of catalyst degradation recovery means includes permeated oxygen amount increasing means (recovery control units 92A to 92D) for increasing the oxygen amount permeating the MEA 11 from the catalyst layer 113A side flow path to the catalyst layer 112A side flow path. It is characterized by. Thereby, the reaction of hydrogen of oxygen outside the catalyst layer 112A can be reduced, and deterioration of the catalyst layer 112A due to heat can be reduced.
  • permeated oxygen amount increasing means recovery control units 92A to 92D
  • the permeated oxygen amount increasing means includes supply gas state adjusting means (recovery control unit 92A, recovery control unit 92B) for controlling the supply state of the fuel gas or the oxidant gas, and the membrane electrode assembly for controlling the state of the MEA 11. And state adjustment means (recovery control unit 92C, recovery control unit 92D).
  • supply gas state adjusting means recovery control unit 92A, recovery control unit 92B
  • membrane electrode assembly for controlling the state of the MEA 11.
  • state adjustment means recovery control unit 92C, recovery control unit 92D
  • the selection unit 94 is characterized by detecting the dry / wet state of the electrolyte membrane 111. Thereby, the oxygen permeability coefficient k of the electrolyte membrane 111 can be monitored.
  • the selection unit 94 is characterized by detecting the degree of deterioration of the catalyst layer 112A. As a result, since the catalyst deterioration recovery process is performed after the deterioration of the fuel cell stack 1 is detected, unnecessary deterioration recovery process can be avoided and the energy consumption of the system can be reduced.
  • the wet state of the fuel cell stack 1 is estimated from the selection unit 94 and the coolant temperature of the fuel cell stack 1. Thereby, the oxygen permeability coefficient k of the electrolyte membrane 111 can be estimated by a simple method.
  • the selection unit 94 is configured to adjust the state of membrane electrode assembly (recovery control unit 92C, recovery control unit 92D) or supply gas state adjustment unit (recovery control unit 92A, recovery control unit 92B) according to the dry / wet state of the electrolyte membrane 111. ) Is selectively driven. Thereby, the method of increasing the permeation amount of oxygen in the MEA 11 can be selected according to the dry / wet state of the fuel cell stack 1.
  • the selection unit 94 is characterized by driving the membrane electrode assembly state adjusting means (recovery control unit 92C, recovery control unit 92D) when detecting that the electrolyte membrane 111 is in a dry state.
  • the catalyst layer 112A can be recovered from poisoning by reliably increasing the oxygen permeability coefficient k of the electrolyte membrane 111.
  • the selection unit 94 is characterized by driving the supply gas state adjusting means (recovery control unit 92A, recovery control unit 92B) when detecting that the electrolyte membrane 111 is in a wet state. Thereby, the catalyst layer 112A can be recovered from poisoning by increasing the supply amount of the oxidizing agent to the electrolyte membrane 111.
  • the selection unit 94 detects that the degree of deterioration is greater than or equal to a predetermined level by the catalyst deterioration detection unit (voltage sensor 52), the selection unit 94 adjusts the state of the membrane electrode assembly (recovery control unit 92C, recovery control unit 92D) and the supply gas state. Both means (recovery control unit 92A, recovery control unit 92B) are driven. As a result, when the deterioration of the catalyst layer 112A has progressed to a predetermined level or more, a plurality of catalyst recovery processes can be executed to efficiently recover the catalyst layer 112A from poisoning.
  • the control method of the fuel cell system 100 forms an MEA 11 having a catalyst layer 112A (anode catalyst) and a catalyst layer 113A (cathode catalyst), a flow path on the catalyst layer 112A side, and a flow path on the catalyst layer 113A side.
  • a control method of the fuel cell system 100 that performs recovery control for recovering the deterioration of the catalyst layer 112A.
  • This control method includes a step (S401B) of detecting (or estimating) a specific operation state of the system, a state of the MEA 11, and / or at least one of a flow path on the catalyst layer 112A side and a flow path on the catalyst layer 113A side.
  • the fuel cell system 100 of this embodiment that embodies this is an MEA 11 having a catalyst layer 112A (anode catalyst) and a catalyst layer 113A (cathode catalyst), a flow path on the catalyst layer 112A side, and a flow path on the catalyst layer 113A side.
  • a fuel cell stack 1 formed by a pair of separators (anode separator 12 and cathode separator 13), a fuel gas supply / discharge device 3 for supplying fuel gas to the fuel cell stack 1, and a fuel cell stack
  • An oxidant gas supply / discharge device 2 for supplying an oxidant gas to 1, a power generation control unit 90 for controlling these supply systems according to the operating state of the system, and a catalyst deterioration recovery unit 91 for recovering the deterioration of 112A
  • the catalyst deterioration recovery unit 91 includes a recovery control unit 92 (oxidant supply means) that forcibly supplies oxygen (oxidant) to the catalyst layer 112A and a selection unit 94 (oxidation unit) that controls the recovery control unit 92.
  • the recovery control unit 92 includes a recovery control unit 92C that controls the state of the MEA 11, a recovery control unit 92D (membrane electrode assembly state adjusting means), and a recovery control unit that controls the supply state of the fuel gas or the supply state of the oxidant gas. 92A and a recovery control unit 92B (supply gas state adjusting means).
  • the oxidant supply control unit includes a specific operation state detection unit (selection unit 94) that detects an operation state (specific operation state) of the system, and a selection unit 94 that selectively operates the recovery control unit 92 according to the operation state. It is characterized by comprising.
  • the amount of oxygen permeation through the MEA 11 can be increased by changing the control state of the auxiliary equipment (compressor 27, air pressure regulating valve 62, etc.) constituting the fuel cell system 100.
  • the recovery control via an auxiliary device and the combination thereof which are optimal for efficiently increasing the amount of oxygen permeation, vary depending on the operating state of the fuel cell stack 1. Therefore, after determining the operating state of the fuel cell stack 1, the optimum recovery control for increasing the oxygen permeation amount is selected.
  • the electrochemically effective catalyst surface area in the MEA 11 can be efficiently increased, and recovery of the catalytic reaction in the MEA 11 or prevention of deterioration of the catalytic reaction can be performed.
  • the recovery control unit 92 is characterized in that the supply amount of oxygen (oxidant) that permeates the MEA 11 is increased. Thereby, the reaction of hydrogen of oxygen outside the MEA 11 can be reduced, and deterioration of the MEA 11 due to heat can be reduced.
  • the recovery controllers 92A and 92B increase the supply amount of oxygen supplied to the catalyst layer 112A through the MEA 11 by increasing the partial pressure difference dP between oxygen (oxidant) on the cathode side and anode side of the MEA 11. I do. Further, the recovery controllers 92C and 92D perform control to increase the supply amount of oxygen that is transmitted through the MEA 11 and supplied to the catalyst layer 112A by increasing the oxygen permeability coefficient k of the MEA 11. Thereby, the method of increasing the oxygen permeation amount in the MEA 11 can be selected according to the operating state of the fuel cell stack 1.
  • the supply gas state adjusting means controls at least one of the pressure or flow rate of the oxidant gas. Thereby, the supply amount of oxygen (oxidant) that permeates the MEA 11 can be controlled by a simple method.
  • the oxidant gas supply / discharge device 2 includes a compressor 27 that adjusts the flow rate of the oxidant gas, and an air pressure regulating valve 62 that adjusts the pressure of the oxidant gas.
  • the supply gas state adjustment means increases the partial pressure difference dP between the oxidant on the cathode side and the anode side by changing the flow rate and / or pressure of the oxidant gas, and controls the compressor 27 to control the oxidant gas. It includes a recovery control unit 92A that increases the flow rate, and a recovery control unit 92B that controls the air pressure regulating valve 62 to increase the pressure of the oxidant gas. This makes it possible to increase the oxygen partial pressure difference dP between the cathode side and the anode side of the MEA 11 in order to increase the oxygen permeation amount in the MEA 11 in the existing apparatus.
  • the cooling water circulation device 4 that circulates the cooling water in the fuel cell stack 1 is provided, and the cooling water circulation device 4 includes a bypass valve 65 (or a bypass valve 66) that adjusts the temperature of the cooling water.
  • the fuel gas supply / discharge device 3 includes a purge valve 64 that adjusts the humidity of the fuel gas.
  • the membrane electrode assembly state adjusting means controls the purge valve 64 to increase the humidity of the fuel gas to increase the oxygen permeability coefficient k of the MEA 11 and the bypass valve 65 (or the bypass valve 66).
  • a recovery control unit 92D that increases the oxygen permeation coefficient k by increasing the temperature of the cooling water by controlling the cooling water). Thereby, it is possible to control to increase the oxygen transmission coefficient k of the MEA 11 in order to increase the oxygen transmission amount in the MEA 11 in the existing apparatus.
  • the selection unit 94 is characterized in that it selects and operates at least one of the recovery control units 92A to 02D based on the detected operating state. Thereby, the operation state of the fuel cell stack 1 can be detected, and the oxygen permeation amount in the MEA 11 can be increased in the existing apparatus. In particular, it is possible to select an optimal control among the control for increasing the oxygen partial pressure difference dP between the cathode side and the anode side of the MEA 11 and the control for increasing the oxygen permeability coefficient k of the MEA 11.
  • the cooling water circulation device 4 that circulates the cooling water in the fuel cell stack 1 is provided, and the cooling water circulation device 4 includes a bypass valve 65 (or a bypass valve 66) that adjusts the temperature of the cooling water.
  • the membrane electrode assembly state adjusting means includes a recovery control unit 92D that controls the bypass valve 65 (or the bypass valve 66) to increase the oxygen permeability coefficient k of the MEA 11.
  • the specific operation state detection means includes a water temperature sensor 54 that detects the temperature of the cooling water. Then, the selection unit 94 selects and operates the recovery control unit 92D when detecting that the temperature of the cooling water is lower than a predetermined threshold as the operation state.
  • the oxygen permeation coefficient k of the MEA 11 is increased by increasing the temperature of the MEA 11 to remove poisonous substances (CO), and the catalytic reaction in the MEA 11 Can be recovered.
  • the fuel gas supply / discharge device 3 includes a purge valve 64 that adjusts the humidity of the fuel gas.
  • the membrane electrode assembly state adjusting means includes a recovery control unit 92C that controls the purge valve 64 to increase the oxygen permeation coefficient k of the MEA 11.
  • the specific operation state detection means includes a water temperature sensor 54 that detects the temperature of the cooling water circulating through the fuel cell stack 1 and an impedance measuring device 8 that detects the wetness of the MEA 11. Then, the selection unit 94 selects and operates the recovery control unit 92C when it is detected that the temperature of the cooling water is equal to or higher than a predetermined threshold and the MEA 11 is in a dry state as an operation state. It is characterized by.
  • the wettability of the MEA 11 is increased to increase the oxygen permeation coefficient k of the MEA 11 to remove poisonous substances and recover the catalytic reaction in the MEA 11. Can be made.
  • the specific operation state detection means includes a water temperature sensor 54 that detects the temperature of the cooling water circulating through the fuel cell stack 1, a wetness detection means (impedance measuring device 8) that detects the wetness of the MEA 11, including.
  • the flow path state control means recovery control units 92A and 92B. Is selected and operated. Thereby, while suppressing the power consumption of the auxiliary machine of the fuel cell system 100, the oxygen partial pressure difference dP of the MEA 11 can be increased to remove poisonous substances, and the catalytic reaction in the MEA 11 can be rapidly recovered.
  • the impedance measuring instrument 8 measures the impedance of the MEA 11, and the selection unit 94 detects the wetness of the MEA 11 based on the impedance. Thereby, increase / decrease in the wetness of MEA11 can be judged by a simple method.
  • the specific operation state detection means includes a deterioration detection unit (voltage sensor 52) that detects the deterioration state of the MEA 11.
  • the selection unit 94 performs the selection operation of the recovery control unit 92 when the deterioration of the MEA 11 is detected.
  • the recovery control unit 92 is activated after detecting the deterioration of the fuel cell stack 1, unnecessary deterioration recovery processing can be avoided and energy consumption can be reduced.
  • the deterioration detection unit is a voltage sensor 52 that detects the output voltage of the fuel cell stack 1, and the selection unit 94 determines that the MEA 11 has deteriorated when the output voltage becomes lower than a predetermined threshold value. And thereby, deterioration of the catalyst layer 112A of the fuel cell stack 1 can be detected with a simple configuration.
  • the selection unit 94 is characterized by executing all controls in the recovery control unit 92 when the voltage drop of the output voltage is equal to or higher than a predetermined speed. Thereby, the strength of oxidation removal of the poisoning substance on the MEA 11 can be selected according to the speed of poisoning deterioration. When the poisoning deterioration is small, energy consumption can be minimized by operating only some auxiliary machines for recovery control.

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Abstract

電解質膜を挟持するアノード触媒とカソード触媒とを有する膜電極接合体と、アノード触媒側の流路とカソード触媒側の流路を形成する一対のセパレータとで形成された燃料電池本体と、燃料電池本体に燃料ガスを供給する燃料供給系と、燃料電池本体に酸化剤ガスを供給する酸化剤供給系と、システムの運転状態に応じてこれら供給系を制御する制御装置と、アノード触媒の劣化を回復させる触媒劣化回復装置と、を備えた燃料電池システムである。このシステムにおいて、触媒劣化回復装置は、複数の触媒劣化回復手段と、システムの特定運転状態を検出する特定運転状態検出手段と、特定運転状態に応じて複数の触媒劣化回復手段を選択的に作動させる選択手段と、からなる。

Description

燃料電池システム、及び燃料電池システムの制御方法
 本発明は、燃料電池システム、及び燃料電池システムの制御方法に関する。
 アノード極に水素を含有する燃料ガス(アノードガス)を供給し、カソード極に酸素を含有する酸化剤ガス(カソードガス)を供給して発電を行なう燃料電池システムにおいて、アノード極の触媒層に一酸化炭素(以下、COともいう)が吸着する、いわゆるCO被毒が生じると、電極反応が阻害されて発電性能が低下する。
 CO被毒を解消するための処理(以下、触媒回復処理ともいう)として、特開2005-25985号公報及び特許第5008319号公報には、アノード極に供給する燃料ガスに酸素を含有させることによって、COを酸化させて触媒層から離脱させる方法が開示されている。また、アノード極の触媒回復処理については、特許第3536645号公報、特許第4969955号公報、及び特許第5151035号公報にも関連する記載がある。
 しかし、上記のように燃料ガスに酸素を含有させることによる触媒回復処理では、触媒層上で水素と酸素とが反応することにより生じる反応熱によって、電解質膜が劣化するおそれがある。
 また、上記のように燃料ガスに酸素を含有させることによる触媒回復処理では、電極触媒上で水素と酸素とが反応することにより生じる反応熱によって、電解質膜が劣化するおそれがある。
 そこで本発明では、電解質膜の劣化を抑制しつつ触媒回復処理を実行し得る装置及び方法を提供することを目的とする。
 本発明のある態様に係る燃料電池システム及び制御方法は、システムの特定運転状態を検出し、膜電極接合体の状態若しくはガスの流路の少なくとも一方の状態を制御して触媒回復処理を実行し、且つ当該触媒回復処理を特定運転状態に基づいて選択的に作動できるように構成したことを特徴とする。
図1は、本実施形態の燃料電池システムを構成する膜電極接合体の斜視図である。 図2は、図1のII-II線断面図である。 図3は、本実施形態の燃料電池システムの主要構成を示す概略図である。 図4は、CO被毒が生じていないアノード触媒での反応を示す図である。 図5は、CO被毒が生じているアノード触媒での反応を示す図である。 図6は、CO被毒からの回復についての従来の考え方を説明するための図である。 図7は、CO被毒からの回復について新たな知見を説明するための図である。 図8は、酸素分圧とCO被毒からの回復速度との関係を示す図である。 図8は、電解質膜の酸素透過量と触媒層の有効表面積回復率との関係を示す図である。 図10は、酸化剤ガス中の酸素分圧と電解質膜透過酸素透過量との関係を示す図である。 図11は、電解質膜温度と酸素透過係数との関係、及び電解質膜湿潤度と酸素透過係数との関係を示す図である。 図12は、スタック温度と触媒回復処理速度との関係、スタック温度とCO酸化反応速度との関係、及びスタック温度と電解質膜透過酸素量との関係を示す図である。 図13は、スタック内相対湿度と触媒回復処理速度との関係、及びスタック内相対温度と電解質膜透過酸素量との関係を示す図である。 図14は、本実施形態の燃料電池システムの制御ブロックを示す図である。 図15は、触媒回復処理の概要を示すフローチャートである。 図16は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その1)である。 図17は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その2)である。 図18は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その3)である。 図19は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その4)である。 図20は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その5)である。 図21は、本願発明による実施形態たる燃料電池システムの全体構成を示す図である。
 以下、図面を参照しながら本発明の実施形態について説明する。
 図21は本願発明による実施形態たる燃料電池システムの全体構成を示す図である。図示するように、燃料電池システムは電解質膜を狭持するアノード触媒とカソード触媒とを有する膜電極接合体とアノード触媒側の流路とカソード触媒側の流路を形成する一対のセパレータとで形成された燃料電池本体を備え、燃料電池本体のカソード側流路に燃料ガスを供給する燃料供給系と、アノード側流路に酸化剤ガスを供給する酸化剤供給系とを備え、システムの運転状態に応じてこれら供給系を制御装置により制御している。
 さらに、本願においては、アノード触媒の劣化を回復させる触媒劣化回復装置を備え、どのような状態においても触媒が劣化することを抑制している。
 当該触媒劣化回復装置は、カソード触媒側流路からアノード触媒側流路に膜電極接合体を透過する酸素量を増加させる透過酸素量増加手段からなる複数の触媒劣化回復手段を備え、当該複数の触媒劣化回復手段(第1触媒劣化回復手段,第2触媒劣化回復手段)をシステムの特定運転状態を検出する特定運転状態検出手段からの信号に応じて選択的に作動させる選択手段により運転状態に応じて最適に制御している。
 基本的な制御ロジックは触媒の劣化の程度に応じて劣化回復の程度を調整するものであるが、劣化検出手段による明らかな劣化が認められる前段階として劣化の兆候が現れた場合でも劣化を抑制する作動を行っている。
 すなわち本実施形態にあっては、初期段階として電解質膜が乾燥して劣化が進んだと判断すると、膜電極接合体状態調整手段(第1触媒劣化回復手段)を駆動し、電解質膜を湿らせることでカソード触媒側流路からアノード触媒側流路に膜電極接合体を透過する酸素量を増加させる制御を行い、劣化回復を促進している。
 一方電解質膜が湿潤状態であることを検出すると供給ガス状態調整手段(第2触媒劣化回復手段)を駆動することでアノード側とカソード側の差圧を増大させる、または、カソード側の流量を増加させることでカソード触媒側流路からアノード触媒側流路に膜電極接合体を透過する酸素量を増加させ、劣化回復機能を強化している。
 そして、触媒劣化検出手段により劣化度が所定以上であることを検出すると膜電極接合体状態調整手段(膜電極接合体状態制御手段)と供給ガス状態調整手段の両方を駆動することでさらに劣化回復機能を強化している。なお、供給ガス状態調整手段の一態様として流路状態制御手段があり、流路状態制御手段は、アノード触媒側の流路とカソード触媒側の流路の少なくとも一方の流路状態を制御する。
 以下、さらに詳細に本発明の実施形態を説明する。
 [燃料電池の構成]
 図1及び図2は、本実施形態の燃料電池システム100(図3)を構成する燃料電池10の構成を説明するための図である。
 燃料電池10は、膜電極接合体(MEA11)と、MEA11を挟むように配置されるアノードセパレータ12及びカソードセパレータ13と、を備える。
 MEA11は、電解質膜111と、アノード電極112と、カソード電極113と、から構成されている。MEA11は、電解質膜111の一方の面側にアノード電極112を有し、他方の面側にカソード電極113を有している。
 電解質膜111は、フッ素系樹脂により形成されたプロトン伝導性のイオン交換膜である。電解質膜111は湿潤状態で良好な電気伝導性を示す。
 アノード電極112は、触媒層112Aとガス拡散層112Bとを備える。触媒層112Aは、白金または白金等が担持されたカーボンブラック粒子により形成された部材であって、電解質膜111と接するように設けられる。ガス拡散層112Bは、触媒層112Aの外側に配置される。ガス拡散層112Bは、ガス拡散性及び導電性を有するカーボンクロスで形成された部材であって、触媒層112A及びアノードセパレータ12と接するように設けられる。
 アノード電極112と同様に、カソード電極113も触媒層113Aとガス拡散層113Bとを備える。触媒層113Aは電解質膜111とガス拡散層113Bとの間に配置され、ガス拡散層113Bは触媒層113Aとカソードセパレータ13との間に配置される。
 アノードセパレータ12は、ガス拡散層112Bの外側に配置される。アノードセパレータ12は、アノード電極112に燃料ガス(アノードガス、水素ガス)を供給するための複数の燃料ガス流路121を備える。燃料ガス流路121は、溝状通路として形成されている。
 カソードセパレータ13は、ガス拡散層113Bの外側に配置される。カソードセパレータ13は、カソード電極113に酸化剤ガス(カソードガス、空気)を供給するための複数の酸化剤ガス流路131を備える。酸化剤ガス流路131は、溝状通路として形成されている。
 このような燃料電池10を電源として使用する場合には、要求される電力に応じて複数枚の燃料電池10を積層した燃料電池スタック1として使用する。例えば、燃料電池10を自動車用電源として用いる場合には、要求される電力が大きいので、燃料電池スタック1(図3)は数百枚の燃料電池10を積層して形成される。そして、燃料電池スタック1に燃料ガス及び酸化剤ガスを供給する燃料電池システム100(図3)を構成して、要求に応じた電力を取り出す。
 [燃料電池システムの構成]
 図3は、本発明の一実施形態による燃料電池システム100の概略図である。
 燃料電池システム100は、燃料電池スタック1(燃料電池本体)と、酸化剤ガス給排装置2(酸化剤供給系)と、燃料ガス給排装置3(燃料供給系)と、冷却水循環装置4(冷却水循環系)と、燃焼器5と、コントローラ9(発電制御部90、触媒劣化回復部91)等を備え、燃料電池スタック1が負荷7に接続されたものである。このコントローラ9を燃料電池スタック1に搭載することにより、燃料電池スタック1(燃料電池10)の触媒劣化を回復可能な燃料電池システム100が構築される。
 燃料電池スタック1は、複数枚の燃料電池10(単位セル)を積層した積層電池である。燃料電池スタック1は、燃料ガス及び酸化剤ガスの供給を受けて発電する。燃料電池スタック1は、電力を取り出す出力端子として、アノード電極側端子と、カソード電極側端子と、を有する。
 酸化剤ガス給排装置2は、燃料電池スタック1に酸化剤ガスを供給するとともに、燃料電池スタック1から排出される酸化剤オフガス(カソードオフガス)を燃焼器5へ供給する。酸化剤ガス給排装置2は、酸化剤ガス供給通路21と、酸化剤ガスバイパス通路22と、酸化剤ガス排出通路23と、を備える。
 酸化剤ガス供給通路21には、空気流量計26と、コンプレッサ27(流量調整部)と、圧力センサ51と、が配置される。酸化剤ガス供給通路21の一端は燃料電池スタック1の酸化剤ガス入口部に接続される。
 空気流量計26は、燃料電池スタック1に供給される酸化剤ガスの流量を検出する。
 コンプレッサ27は、空気流量計26よりも下流側の酸化剤ガス供給通路21に配置される。コンプレッサ27は、コントローラ9によって動作が制御され、酸化剤ガス供給通路21内の酸化剤ガスを圧送して燃料電池スタック1に供給する。
 圧力センサ51は、酸化剤ガスバイパス通路22との分岐部よりも下流側の酸化剤ガス供給通路21に配置される。圧力センサ51は燃料電池スタック1に供給される酸化剤ガスの圧力を検出する。圧力センサ51で検出された酸化剤ガス圧力は、燃料電池スタック1の酸化剤ガス流路131(図1、図2)等を含むカソード系全体の圧力を代表する。
 酸化剤ガス排出通路23は、燃料電池スタック1から排出される酸化剤オフガスが流れる通路である。酸化剤オフガスは、酸化剤ガスや電極反応によって生じた水蒸気等を含む混合ガスである。酸化剤ガス排出通路23の一端は燃料電池スタック1の酸化剤ガス出口部に接続され、他端は燃焼器5の入口部に接続される。酸化剤ガス排出通路23には、酸化剤オフガスから水蒸気を分離するための水セパレータ24が配置される。また、酸化剤ガス排出通路23の水セパレータ24より下流側かつ燃焼器5の上流側には、酸化剤オフガスの流量を調整するための空気調圧弁62(圧力調整部)が配置される。空気調圧弁62は酸化剤オフガス(酸化剤ガス)の圧力(背圧)を調整する弁となっている。
 酸化剤ガスバイパス通路22は、酸化剤ガス供給通路21から分岐して酸化剤ガス排出通路23の水セパレータ24の上流側に合流する通路である。すなわち、酸化剤ガスバイパス通路22は、酸化剤ガスを、燃料電池スタック1を通過させずに燃焼器5へ供給するための通路である。酸化剤ガスバイパス通路22には、バイパス弁61が配置される。バイパス弁61はコントローラ9によって開閉制御され、酸化剤ガスバイパス通路22を通過する酸化剤ガスの流量を調整し、結果的に燃焼器5側に供給する酸素量を調整している。
 次に、燃料ガス給排装置3について説明する。
 燃料ガス給排装置3は、燃料電池スタック1に燃料ガス(アノードガス、水素ガス)を供給するとともに、燃料電池スタック1から排出される燃料オフガス(アノードオフガス)を燃焼器5に供給する。燃料ガス給排装置3は、水素タンク35と、燃料ガス供給通路31と、水素供給弁63と、水素流量計36と、燃料ガス排出通路32と、水セパレータ38と、燃料ガス循環通路33と、水素循環ポンプ37と、パージ弁64(湿度調整部)と、を備える。
 水素タンク35は、燃料電池スタック1に供給する燃料ガスを高圧状態に保って貯蔵する容器である。
 燃料ガス供給通路31は、水素タンク35から排出される燃料ガスを燃料電池スタック1に供給する通路である。燃料ガス供給通路31の一端は水素タンク35に接続され、他端は燃料電池スタック1の燃料ガス入口部に接続される。
 水素供給弁63は、水素タンク35よりも下流の燃料ガス供給通路31に配置される。水素供給弁63は、コントローラ9によって開閉制御され、燃料電池スタック1に供給される燃料ガスの圧力を調整する。
 水素流量計36は、水素供給弁63よりも下流の燃料ガス供給通路31に設けられる。水素流量計36は、燃料電池スタック1に供給される燃料ガスの流量を検出する。水素流量計36で検出された流量は、燃料電池スタック1の燃料ガス流路121(図1、図2)を含むアノード系全体の流量を代表する。なお、水素流量計36に代えて水素圧力計を配置してもよい。この場合、水素圧力計で検出された圧力は、アノード系全体の圧力を代表する。
 燃料ガス排出通路32は、燃料電池スタック1から排出された燃料オフガスを流す通路である。燃料ガス排出通路32の一端は燃料電池スタック1の燃料ガス出口部に接続され、他端は燃焼器5の燃料ガス入口部に接続される。燃料オフガスには、電極反応で使用されなかった燃料ガスや、酸化剤ガス流路131(図1、図2)から燃料ガス流路121(図1、図2)へとリークしてきた窒素等の不純物ガスや水分等が含まれる。
 燃料ガス排出通路32には、燃料オフガスから水分を分離する水セパレータ38が配置される。水セパレータ38よりも下流の燃料ガス排出通路32には、パージ弁64が設けられる。パージ弁64(湿度調整部)は、コントローラ9により開閉制御され、燃料ガス排出通路32から燃焼器5へ供給される燃料オフガス(燃料ガス)の流量を調整する。パージ弁64を開くことにより燃料オフガスとともに水分も排出される。このため、パージ弁64の開度を大きくして燃料オフガスの排出量を増加させることによりMEA11に接触する燃料ガスの湿度が低下する。逆に、パージ弁64の開度を小さくして燃料オフガスの排出量を減少させることによりMEA11に接触する燃料ガスの湿度が上昇する。
 燃料ガス循環通路33は、水セパレータ38の下流側で燃料ガス排出通路32から分岐して、水素流量計36より下流の燃料ガス供給通路31に合流する。燃料ガス循環通路33には水素循環ポンプ37が配置される。水素循環ポンプ37はコントローラ9によって動作が制御される。
 次に、冷却水循環装置4について説明する。
 冷却水循環装置4は、冷却水排出通路41と、冷却水ポンプ45と、ラジエータ46と、冷却水供給通路42と、水温センサ54(特定運転状態検出手段)と、バイパス通路43と、バイパス弁65(温度調整部)と、加熱用通路44と、バイパス弁66(温度調整部)と、を備える。
 冷却水排出通路41は、燃料電池スタック1から排出された冷却水を通す通路である。冷却水排出通路41の一端は燃料電池スタック1の冷却水出口部に接続され、他端はラジエータ46の入口部に接続される。
 冷却水ポンプ45は、冷却水排出通路41に設けられている。冷却水ポンプ45は、コントローラ9によって動作が制御され、冷却水の循環量を調整する。
 ラジエータ46は、燃料電池スタック1から受熱して温度上昇した冷却水を、大気との熱交換によって冷却するものである。なお、本実施形態では大気との熱交換により冷却水を冷却する空冷式のラジエータ46を用いるが、冷却用の媒体との熱交換により冷却水を冷却する液冷式のラジエータ46を用いてもよい。
 バイパス通路43は、冷却水ポンプ45の下流かつラジエータ46の上流の冷却水排出通路41から分岐して、ラジエータ46の下流の冷却水供給通路42に合流する。バイパス通路43と冷却水供給通路42との合流部にはバイパス弁65が設けられる。
 バイパス弁65は、コントローラ9によって開閉制御される三方弁であり、ラジエータ46を通過する冷却水の流量を調整する。加熱用通路44は冷却水供給通路42から分岐し、燃焼器5による冷却水に対する熱交換が可能な経路であり、冷却水供給通路42に合流するものである。バイパス弁66は、冷却水供給通路42と加熱用通路44との分岐点に設けられた三方弁である。バイパス弁66は、コントローラ9によって開閉制御され、加熱用通路44を通過する冷却水の流量を調整する。
 水温センサ54は、冷却水ポンプ45より上流の冷却水排出通路41に配置される。
 また、燃料電池スタック1には、電圧センサ52及び電流センサ53が設けられる。電圧センサ52(劣化検出部)は、燃料電池スタック1の出力電圧、つまりアノード電極側端子とカソード電極側端子の間の端子間電圧を検出する。電圧センサ52は、燃料電池10の1枚毎の電圧を検出するように構成されてもよいし、燃料電池10の複数枚毎の電圧を検出するように構成されてもよい。
 電流センサ53は、燃料電池スタック1と負荷7とを接続する回路に設けられ、燃料電池スタック1から取り出される出力電流を検出する。
 インピーダンス測定器8(特定運転状態検出手段、湿潤度検出手段)は、電圧センサ52と同様に、アノード電極側端子とカソード電極側端子に接続される。インピーダンス測定器8は、燃料電池スタック1に交流電圧を印加して、当該交流電流と燃料電池スタック1から取り出される交流電流から燃料電池スタック1の内部のインピーダンスを計測するものである。
 燃焼器5は、例えば白金触媒を用いて酸化剤ガス中の酸素とアノードオフガス中の水素とを反応させて熱を得るためのものである。
 コントローラ9は、中央演算装置(CPU)、読み出し専用メモリ(ROM)、ランダムアクセスメモリ(RAM)及び入出力インタフェース(I/Oインタフェース)を備えたマイクロコンピュータで構成される。コントローラ9を複数のマイクロコンピュータで構成することも可能である。コントローラ9には、タイマー55、電圧センサ52、インピーダンス測定器8、水温センサ54、負荷7、電流センサ53、圧力センサ51、空気流量計26、水素流量計36からの信号が入力される。また、コントローラ9は、コンプレッサ27、空気調圧弁62、パージ弁64、バイパス弁65、バイパス弁66、バイパス弁61、水素供給弁63、水素循環ポンプ37、冷却水ポンプ45、ラジエータ46、燃焼器5に制御信号を出力する。
 コントローラ9(後述の選択部94)は、電圧センサ52が検出する電圧が燃料電池スタック1の所定の閾値(固有の定格電圧)以上を維持していれば、触媒層112A(図1、図2)におけるCOによる被毒はないと判断する。一方、コントローラ9は、燃料電池スタック1の出力電圧の電圧降下(劣化度)が進行し電圧センサ52が検出する電圧が所定の閾値(固有の定格電圧)よりも低くなればCOによる被毒が発生していると判断することができる。なお、定格電圧は時間経過に関わらず一定とすることもできるが、触媒層112Aの被毒による劣化が存在しない条件における燃料電池スタック1の経年劣化に伴い減少する出力電圧値とすることもできる。
 また、コントローラ9(後述の選択部94)は、インピーダンス測定器8が検出されたインピーダンスが高くなるほどMEA11の湿潤度(含水量)が減少し、逆に低くなるほどMEA11の湿潤度が増加すると判断する。そして、インピーダンスが所定の閾値よりも低ければ、燃料電池10のMEA11が湿潤状態であると判断し、所定の閾値以上であればMEA11が乾燥状態であると判断することができる。さらに、コントローラ9(後述の選択部94)は、水温センサ54が計測する温度によりMEA11の温度を推定することができる。
 負荷7は、例えば燃料電池システム100が搭載された車両を構成する装置であり、DC-DCコンバータ、モータ(インバータ)、バッテリ、補機類等である。
 [被毒のメカニズム]
 次に、アノード電極112の触媒層112Aに担持されるアノード触媒(例えば白金)の一酸化炭素(CO)被毒について図4及び図5を参照して説明する。
 アノード触媒に吸着するCOは、燃料ガスに含まれていたり、アノード電極112で生成されたりするものである。
 図4に示すように、CO被毒が生じていない状態、つまり正常な状態では、燃料ガスに含有される水素が電極反応(式(1))を起こす。
  H2 → 2H+ +  2e-   (1)
 しかし、図5に示すように、アノード触媒にCO被毒が生じると、アノード電極112での電極反応が阻害される。その結果、アノード電極112の電位が上昇してアノード電極112とカソード電極113との間の電位差が減少するので、燃料電池10の発電性能が低下する。
 このようなCO被毒による性能低下を回避するには、アノード触媒に吸着したCOを除去して、アノード触媒をCO被毒から回復させる必要がある。CO被毒から回復させる触媒回復処理として、酸素を含有させた燃料ガスをアノード触媒に供給することにより、アノード触媒に吸着したCOを酸化させてアノード触媒から脱離させるものが従来から知られている。
 図6は、触媒回復処理についての従来の考え方を説明するための図である。
 従来は、酸素供給によってCO被毒から回復するメカニズムについて、下記のように考えられていた。
 燃料ガスに酸素を含有させてアノード電極112に供給すると、上記の式(1)の電極反応の他に、式(1)の反応で発生した電子を消費するために式(2)の反応が起こり、アノード電極の電位が上昇する。
  O2 +  4H+ +4e- → 2H20   ・・・(2)
 そして、式(2)の反応によりアノード電極112の電位が上昇すると、式(3)の反応によってアノード触媒に吸着しているCOが酸化される。
  CO +H20 → 2H+ +2e- +  CO2   ・・・(3)
 この式(3)によるCOの酸化反応は、アノード電極112の電位が上昇し、かつアノード触媒上の水素がすべて消費されてから起こると考えられていた。このため、従来はCOの酸化反応が生じる電位までアノード電極112の電位を上昇させるのに十分な量の酸素を供給していた。しかし、電位を上昇させるための式(2)の反応は発熱反応であるため、反応により発生した熱により電解質膜111が劣化し、燃料電池10の性能低下を招来することになる。
 また、燃料ガスに酸素を含有させると、アノード電極112側に局部電池が形成され、アノード電極112の触媒層112A(図1、図2)のカーボンが酸化腐食することがある。このようなカーボンの腐食は燃料電池10の出力を低下させる原因となる。
 これに対し、本発明の発明者らは、アノード電極112の電位が低い状態でも、図7に示すようにCOと酸素とが直接反応し、COがアノード触媒から脱離することを見出した。
 アノード電極112の電位を上昇させなくても触媒回復処理を行うことが可能であれば、触媒劣化の原因となる発熱を抑制するために、燃料ガスに含有させる酸素の量を低減できる。しかし、従来の考え方に基づく触媒回復処理では、被毒から回復させるのに必要な酸素量の燃料ガス量に対する比率は数%以下と少なく、含有させる酸素量の調整は難しいものであった。したがって、含有させる酸素量をさらに低減させるには、調整がより難しいものとなる。すなわち、燃料ガスに酸素を含有させる方法では、触媒回復処理に伴うアノード電極112や燃料電池10の性能低下を抑制することは難しかった。
 そこで本実施形態では、アノード電極112の電位が低い状態でも酸素がCOと直接反応してアノード触媒から脱離するという新たな知見に基づいて、以下に説明する触媒回復処理を行う。
 [本実施形態の被毒の解消のメカニズム]
 図8は、上記の新たな知見の根拠となる実験結果を示す図である。図8の縦軸はアノード触媒の有効表面積割合、横軸は時間である。有効表面積割合は、アノード触媒としての白金の表面積のうち、電極反応に資する面積の割合である。つまり、COが吸着していない状態における有効表面積割合が100%である。有効表面積割合は、例えば燃料電池10の電圧に基づいて推定することができる。
 実験手順は、次の通りである。まず、有効表面積割合が0%となるようにアノード触媒をCO被毒させる。そして、アノードには水素、カソードには酸素と窒素の混合ガスを供給し、無発電(OCV)の状態を保持して、有効表面積割合の変化をモニタする。図8には、カソード側の酸素分圧が異なる2パターンの実験結果を示してある。酸素分圧は、PO2_high>PO2_lowである。
 図8に示すように、実験開始時には0%であった有効表面積割合が、時間の経過とともに徐々に増大している。このことから、カソード側からアノード側へクロスリークした酸素によって、COが酸化されてアノード触媒から離脱することがわかる。
 また、図8から、カソード側の酸素分圧が高い方が有効表面積割合の増大速度が大きいことがわかる。膜の透過性能を評価する指標として、式(4)で表される透過流束Fが知られている。透過流束Fが大きいほど、透過量が多いことを意味する。
  透過流束F=酸素透過係数k×分圧差dP   ・・・(4)
 酸素の透過流束Fが大きいということは、式(4)における酸素透過係数k、及び/若しくは、分圧差dPが大きいということである。したがって、酸素の透過流束Fが大きいほど、つまりクロスリークする酸素の量が多いほど、CO被毒から速やかに回復できることがわかる。このことを図に表すと、図9のようになる。図9の縦軸は有効表面積回復率、つまりCO被毒からの回復の度合いであり、横軸は電解質膜111の酸素透過量である。図9に示すように、電解質膜111の酸素透過量が多くなるほど、有効表面積回復率は大きくなる。
 このように、カソード側からアノード側へクロスリークさせた酸素を用いる触媒回復処理であれば、燃料ガスに酸素を含有させる場合に比べて、アノード触媒上において水素と酸素とが反応する確率が低い。このため、水素と酸素との反応によって生じる熱による電解質膜111(MEA11)の劣化を抑制できる。
 図10は、酸化剤ガス中の酸素分圧と電解質膜透過酸素透過量との関係を示す図である。図10に示すように、酸化剤ガス中の酸素分圧(分圧差dP)を増加させるほど酸素透過量はほぼリニアに増加する。
 図11は、電解質膜温度と酸素透過係数kとの関係、及び電解質膜湿潤度と酸素透過係数kとの関係を示す図である。図11に示すように、電解質膜111の湿潤度と酸素透過係数kとの関係を示す曲線(A)は、湿潤度の増加に応じて単調に増加している。電解質膜111の温度と酸素透過係数kとの関係を示す曲線(B)も、温度の上昇に応じて単調に増加している。曲線(A)は、湿潤度が低い段階ではその傾きは大きいが、湿潤度が高くなるほどその傾きが小さくなり飽和していく。一方、曲線(B)は、温度が低い段階から高い段階に推移していくにつれその傾きは小さくなるが飽和することはなく、概ねリニアな変化を維持している。
 図11から、酸素透過係数kを増加させる際に、電解質膜111(MEA11)の湿潤度が低く、且つ電解質膜111の温度が低い場合には、電解質膜111の湿潤度を増加させる動作を行うことが効率的であることがわかる。一方、電解質膜111の湿潤度が高い場合には、それ以上湿潤度を増加させても酸素透過係数kを増加させることは困難であり、電解質膜111の温度を高める動作を行うほうが効率的であることがわかる。
 図12は、スタック温度と触媒回復処理速度との関係、スタック温度とCO酸化反応速度との関係、及びスタック温度と電解質膜透過酸素量との関係を示す図である。ここで、スタック温度とは燃料電池スタック1の電解質膜111(MEA11)の温度に対応する。図12に示すように、スタック温度とCO酸化反応速度との関係を示す曲線(B)、及びスタック温度と電解質膜111の透過酸素量と関係を示す曲線(C)は単調に増加していく。しかし、低温域ではその傾きは小さく、高温域になるとその傾きが大きくなることがわかる。スタック温度と触媒回復処理速度との関係を示す曲線(A)は、曲線(B)と曲線(C)の積により表されるものであり、曲線(A)は、曲線(B)及び曲線(C)と同様の傾向を示している。
 図12の曲線(C)が表す透過酸素量と、図11の曲線(B)が示す酸素透過係数kの傾向は互いに異なっている。これにより、酸素透過係数kはスタック温度の上昇とともにやや飽和しつつも上昇していく性質である一方、酸素が透過可能な電解質膜111の有効表面積はある温度を境にスタック温度の上昇とともに飛躍的に上昇していく性質をもつことがわかる。
 また、電解質膜111の温度の上昇と、電解質膜111の湿潤度の増加は同時に行うことができるが、図12において電解質膜111の湿潤度を増加させると曲線(A)~(C)は、図12の縦軸方向上方にシフトしていく。
 図10、図11、図12から、電解質膜111(MEA11)における酸素の透過量を増加させる際は、例えば、以下の(1)~(4)のような制御が好適となる。
(1)電解質膜111の温度が低く、かつ電解質膜111の湿潤度が低いときは、電解質膜の湿潤度を増加させて酸素透過係数kを増加させる制御、及び/若しくは、酸化剤ガスの圧力・流量を増加させて分圧差dPを増加させる制御が効率的である。
(2)電解質膜111の温度が低く、かつ電解質膜111の湿潤度が高いときは、酸化剤ガスの圧力・流量を増加させて分圧差dPを増加させる制御が効率的である。
(3)電解質膜111の温度が高く、かつ電解質膜111の湿潤度が高いときは、電解質膜111の温度を上昇させて酸素透過係数kを増加させる制御、電解質膜111の湿潤度を増加させて酸素透過係数kを増加させる制御、酸化剤ガスの圧力・流量を増加させて分圧差dPを増加させる制御の少なくともいずれか一つを行うことが効率的となる。
(4)電解質膜111の温度が高く、かつ電解質膜111の湿潤度が高いときは、電解質膜111の温度を上昇させて酸素透過係数kを増加させる制御、及び/若しくは、酸化剤ガスの圧力・流量を増加させて分圧差dPを増加させる制御が効率的となる。
 ただし、電解質膜111の温度が所定の閾値よりも低くなったとき、電解質膜111の湿潤度が所定の閾値よりも低くなった(乾燥状態になった)ときは、電解質膜111における酸素の透過が困難となる。この場合は、電解質膜111の温度を上昇させる制御、電解質膜111の湿潤度を増加させる制御をそれぞれ優先的に行う。
 本実施形態において、分圧差dPを増加させるには、前述のように、酸化剤ガスの流量を増加させる、及び/若しくは、酸化剤ガスの圧力を増加させればよい。酸化剤ガスの流量を増加させるにはコンプレッサ27の出力を増加させればよい。また、酸化剤ガスの圧力を増加させるには、コンプレッサ27の出力を増加させる、及び/若しくは、空気調圧弁62の開度を低下させればよい。ただし、燃焼器5には、燃料ガス(アノードオフガス)を燃焼させるために所定量の酸素が必要であるため、空気調圧弁62の開度を一定値以下にすることはできない。この場合は、空気調圧弁62ではなくコンプレッサ27の出力を高めて酸素の分圧差dPを増加させる制御を行う。一方、コンプレッサ27の出力が最大となっているときは、コンプレッサ27により酸化剤ガスの流量をそれ以上増加できないので、空気調圧弁62の開度を低下させて酸化剤ガスの圧力(背圧)を増加させることにより酸素の分圧差dPを増加させる。触媒劣化回復処理によりカソード側から透過した酸素は、MEA11から分離して燃料ガスに混合する。このため、燃料ガス中の酸素分圧が上昇するため、その分、分圧差dPが減少する。そこで、分圧差dPを増加(回復)させる方法としては、パージ弁64を開いて、酸素を包含する燃料ガス(燃料オフガス)を排出し、燃料電池スタック1のアノード側の流路に新たな燃料ガスを水素タンク35から供給すればよい。
 酸素透過係数kを増加させるには、前述のように、電解質膜111(MEA11)の湿潤度を増加させる、及び/若しくは、電解質膜111の温度を高めればよい。電解質膜111の湿潤度を増加させるには、燃料ガスの湿度を高めればよく、この場合、パージ弁64の開度を低下させればよい。
 図13は、スタック内相対湿度と触媒回復処理速度との関係、及びスタック内相対温度と電解質膜透過酸素量との関係を示す図である。図13に示すように、スタック内相対湿度、すなわち燃料ガスの湿度を上昇させると電解質膜111を透過する酸素量(A)が増加し、触媒回復の処理速度(B)も上昇する。これにより、燃料ガスの湿度と電解質膜111(MEA11)の湿潤度との間には相関関係があることがわかる。
 また、電解質膜111の温度を高めるには、冷却水の温度を高めればよい。この場合、バイパス弁65を制御してラジエータ46への冷却水の供給量を低下させる、またはバイパス弁66を制御して冷却水を加熱用通路44に流通させ燃焼器5により加熱する冷却水の供給量を増加させる動作を行えればよい。
 よって、本実施形態のコントローラ9(後述の選択部94)は、燃料電池スタック1の運転状態(冷却水温度、MEA11の湿潤度等)を把握する。そして、酸素の透過量を増加させる制御としてどの制御が最適であるか判断し、燃料電池システム100において燃料電池スタック1が発電するために作動させる補機(コンプレッサ27、空気調圧弁62、パージ弁64、バイパス弁65(またはバイパス弁66))の制御状態を考慮しつつ最適となる補機を選択的に制御する。
 [本実施形態の制御構成]
 図14は、本実施形態の燃料電池システム100(コントローラ9)の制御ブロックを示す図である。図14は、図2に示すコントローラ9をより詳細に表した図となっている。図14に示すように、コントローラ9は、発電制御部90(制御装置)、触媒劣化回復部91(触媒劣化回復装置)、加算器98A、減算器98B、減算器98C、加算器98Dにより構成され、本実施形態の触媒劣化の回復を目的とする制御方法を実施するものである。なお、発電制御部90、及び触媒劣化回復部91は、コントローラ9において一体となっているが、これらがそれぞれ別体の装置となるように構成してもよい。
 発電制御部90は、負荷7から入力される要求信号に応じて燃料電池システム100が発電するための信号を出力するものである。発電制御部90は、電圧センサ52、水温センサ54、電流センサ53、空気流量計26、水素流量計36等から信号が入力される。また発電制御部90は、コンプレッサ27、空気調圧弁62、パージ弁64、バイパス弁65(またはバイパス弁66)、バイパス弁61、水素供給弁63、水素循環ポンプ37、冷却水ポンプ45、ラジエータ46、燃焼器5に制御信号を出力して、これらの補機を作動させている。
 発電制御部90は、信号x1に基づいてコンプレッサ27の出力を制御し、信号x2に基づいて空気調圧弁62の開度を制御し、信号x3に基づいてパージ弁64の開度を制御し、信号x4に基づいてバイパス弁65(またはバイパス弁66)の開度の制御を行う。なお、負荷7からの発電要求が無い状態である場合には、発電制御部90は、水素供給弁63、水素循環ポンプ37の駆動を一時的に停止し、信号x1~x4の出力を一時的に停止する。
 触媒劣化回復部91(触媒劣化回復装置、透過酸素量増加手段)は、回復制御部92(酸化剤供給手段)、選択部94(酸化剤供給制御手段、特定運転状態検出手段、選択手段)、電圧降下速度測定部96により構成される。回復制御部92(回復制御部92A~92D)は、コンプレッサ27、空気調圧弁62、パージ弁64、バイパス弁65(またはバイパス弁66)の発電制御部90による制御状態を個別に変更することで、酸化剤ガス中の酸素の電解質膜111に透過量を増加させて触媒層112Aに酸素を強制的に供給するものである。回復制御部92A~92Dは、制御状態を変更するための信号(z1、z2、z3、z4)をそれぞれ有しており、例えば、後述の選択部94から1(High)の信号を受信することにより、信号(z1、z2、z3、z4)をそれぞれ出力する。
 回復制御部92A(供給ガス状態調整手段、第2触媒劣化回復手段、流路状態制御手段、第1の回復制御部)は、信号z1を備え、信号z1を加算器98Aに出力する。加算器98Aは、発電制御部90がコンプレッサ27に出力する信号x1と信号z1を加算した信号(x1+z1)をコンプレッサ27に出力する。よって、信号z1が出力されている間は、コンプレッサ27の出力は発電制御部90が設定する出力よりも大きくなる。これにより、燃料電池スタック1に供給される酸化剤ガスの流量(または圧力)が発電制御部90により制御された流量よりも増加することになる。
 回復制御部92B(供給ガス状態調整手段、第2触媒劣化回復手段、流路状態制御手段、第2の回復制御部)は、信号z2を備え、信号z2を減算器98Bに出力する。減算器98Bは、発電制御部90が空気調圧弁62に出力する信号x2と信号z2との差分(x2-z2)を空気調圧弁62に出力する。よって、信号z2が出力されている間は、空気調圧弁62の開度は発電制御部90が設定する開度よりも小さくなる。これにより、燃料電池スタック1に供給される酸化剤ガスの圧力(または流量)が発電制御部90により制御された圧力よりも増加することになる。
 回復制御部92C(膜電極接合体状態調整手段、第1触媒劣化回復手段、第3の回復制御部)は、信号z3を備え、信号z3を減算器98Cに出力する。減算器98Cは、発電制御部90がパージ弁64に出力する信号x3と信号z3との差分(x3-z3)をパージ弁64に出力する。よって、信号z3が出力されている間は、パージ弁64の開度は発電制御部90が設定する開度よりも小さくなる。これにより、燃料電池スタック1から排出される燃料ガス(アノードオフガス)の排出量を発電制御部90により制御された排出量よりも減少することになる。
 回復制御部92D(膜電極接合体状態調整手段、第1触媒劣化回復手段、第4の回復制御部)は、信号z4を備え、信号z4を加算器98Dに出力する。加算器98Dは、発電制御部90がバイパス弁65(またはバイパス弁66)に出力する信号x4と信号z4を加算した信号(x4+z4)をバイパス弁65(またはバイパス弁66)に出力する。よって、信号z4が出力されている間は、バイパス弁65(またはバイパス弁66)の開度は発電制御部90が設定する開度よりも大きくなる。これにより、冷却水の温度が上昇するので、燃料電池スタック1のMEA11の温度が発電制御部90の制御に基づくMEA11の温度よりも上昇することになる。
 ここで、触媒劣化回復部91は、回復制御部92A~92Dを用いて発電制御部90が設定したコンプレッサ27、空気調圧弁62、パージ弁64、バイパス弁65(またはバイパス弁66)の制御状態を変更することになる。しかし、回復制御部92A~92Dによる制御は、いずれも発電制御部90により設定される燃料電池スタック1の発電量を低下させるものではない。したがって、触媒劣化回復部91は、発電制御部90による発電制御にほとんど干渉することなく、触媒層112Aに対する触媒回復処理を行うことができる。
 選択部94は、燃料電池スタック1の被毒による劣化、及び燃料電池スタック1の運転状態を推定若しくは検出により判断して回復制御部92A~92Dの回復制御の組み合わせを表す制御モード(y1、y2、y3、y4)を選択して出力する。そして、回復制御部92を介して、触媒層112A(図1、図2)におけるCOの被毒を解消して触媒反応を回復させるものである。ここで、y1~y4は、0(Low)か1(High)のいずれかの信号となっており、本実施形態では制御モードは24=16個存在することになる。
 選択部94のうち、信号y1、信号y2を出力する部分は、回復制御部92のうち、電解質膜111のカソード側とアノード側の酸素の分圧差dPを増加させる回復制御部92A,92Bをそれぞれ選択対象とする。また、信号y3、信号y4を出力する成分は、回復制御部92のうち、電解質膜111における酸素透過係数kを増加させる回復制御部92C,92Dをそれぞれ選択対象とする。
 選択部94は、タイマー55、電圧センサ52、インピーダンス測定器8、水温センサ54に接続されている。また、選択部94には、発電制御部90が出力する信号x1~x4が入力される。なお、負荷7から発電要求が無い場合には、発電制御部90は、水素供給弁63、水素循環ポンプ37の駆動を停止し、信号x1~x4の出力を停止することになる。しかし、回復制御部92から信号z1~z4が入力された場合には、信号z1に基づいてコンプレッサ27による酸化剤ガスの流量が制御され、信号z2に基づいて空気調圧弁62の開度が制御され、信号z3に基づいてパージ弁64の開度が制御され、信号z4に基づいてバイパス弁65(またはバイパス弁66)の開度が制御される。
 燃料電池スタック1の出力電圧が定格電圧以上を維持している間、選択部94は制御モード(y1、y2、y3、y4)=(0、0、0、0)を選択して信号y1を回復制御部92A、信号y2を回復制御部92B、信号y3を回復制御部92C、信号y4を回復制御部92Dに出力している。このため、燃料電池スタック1の出力電圧が定格電圧以上を維持している間は、回復制御部92から信号z1~z4のいずれも出力されることはない。しかし、電圧センサ52が検出する電圧値が定格電圧よりも低い値となると、インピーダンス測定器8から入力されるインピーダンス(電解質膜111の湿潤度)、及び水温センサ54から入力される冷却水温度(電解質膜111の温度)に基づいて、電解質膜111を通過する酸素の透過量を増加させるために最適となる制御モードを選択する。このとき、信号y1~y4の少なくとも一つが1(High)となり、信号z1~z4の少なくとも一つが出力される。
 電圧降下速度測定部96には、電圧センサ52からの電圧が入力される。そして燃料電池スタック1の出力電圧の電圧降下が所定の速度以上で進行している場合は、電圧降下速度測定部96は信号を選択部94に出力する。選択部94は、電圧降下速度測定部96から信号を受信すると触媒層112Aの被毒が急速に進行していると判断して、制御モード(y1、y2、y3、y4)=(1、1、1、1)を選択してそれぞれ回復制御部92A~92Dに出力する。
 なお、選択部94が制御モードを選択する際には、発電制御部90が設定する制御状態、すなわち信号x1~x4が考慮される。例えば、信号x1によりコンプレッサ27の出力が最大となっているときは、信号y1は1(High)とはならない。信号x2により空気調圧弁62の開度が最小になっているときは、信号y2は1(High)にはならない。信号x3によりパージ弁64の開度が燃焼器5で必要となる酸素を供給できる開度の最小値になっているときは、信号y3は1(High)にはならない。信号x4によりバイパス弁65(またはバイパス弁66)の開度が最大になっているときは、信号y4は1(High)にはならない。
 その後、電圧センサ52が検出する電圧が燃料電池スタック1の定格電圧に達した場合、若しくは電圧値の上昇が止まった場合には、選択部94は、触媒層112Aにおける被毒は解消したと判断して制御モード(y1、y2、y3、y4)=(0、0、0、0)を選択してそれぞれ回復制御部92A~92Dに出力する。これにより、燃料電池スタック1の制御状態を元に戻すことができる。
 他に選択部94を動作させる方法としては、タイマー55により所定時間(所定日数)経過したときは被毒による劣化が発生している(発生していなくてもよい)ものとみなして選択部94を動作させることも可能である。この場合、選択部94は、回復制御部92A~92Dを介した反応回復処理を所定時間行った後は、触媒層112Aの被毒が解消して燃料電池スタック1の出力電圧が定格電圧以上に回復したとみなす。そして選択部94は、制御モード(y1、y2、y3、y4)=(0、0、0、0)を選択してそれぞれ回復制御部92A~92Dに出力することもできる。
 また、燃料ガスの積算消費量が所定量に達したら被毒による劣化が発生している(発生していなくてもよい)とみなして選択部94を動作させる方法もある。これは、燃料ガス中のCO濃度を予め仮定しておき、所定量の燃料ガスが消費されたら、含有するCOがアノード触媒に吸着したと推測できること基づく方法がある。
 燃料電池システム100の起動時に必ず選択部94を動作させる方法もある。これは、燃料電池システム100の起動時には、アノード触媒に前回の運転中に吸着したCOが残っているとみなす(COが残っていなくてもよい)方法である。この場合、前回の運転時間や前回の運転終了から今回の運転開始までの時間に応じて、システム起動後の初回演算時にアノード触媒が被毒により劣化していると判定するか否かを決定するようにしてもよい。また、燃料電池スタック1の積算発電電荷量が所定値に達したらアノード触媒が被毒により劣化していると判定して選択部94を動作させる方法もある。
 上記説明では、選択部94は、インピーダンス測定器8が検出するインピーダンス、水温センサ54が検出する冷却水の温度により燃料電池スタック1の運転状態を判断している。しかし、これらを用いず推定により運転状態を判断することも可能である。例えば、燃料電池スタック1のインピーダンスの初期値、冷却水の温度の初期値、選択部94に入力される信号x1~x4の大きさ、信号x1~x4の大きさの時間方向の微分値、信号x1~x4の大きさの時間方向の積分値等により燃料電池スタック1の内部のインピーダンス、及び冷却水の温度を推定し、推定した運転状態に基づいて信号y1~y4を出力することができる。
 いずれの場合であっても、電圧センサ52が検出する電圧が定格電圧以上に回復したとき、または所定時間が経過して燃料電池スタック1の出力電圧が定格電圧以上に回復したとみなしたときに、制御モード(y1、y2、y3、y4)=(0、0、0、0)を選択してそれぞれ回復制御部92A~92Dに出力することができる。
 [本実施形態の制御フロー]
 図15は、触媒回復処理の概要を示すフローチャートである。
 ステップS100で、コントローラ9はイグニッションスイッチ(IGN)がONか否かを判定し、ONの場合はステップS200で発電制御(発電量がゼロである場合も含む)を実行し、OFFの場合は本ルーチンを終了する。
 ステップS300で、コントローラ9はアノード触媒がCO被毒により劣化しているか否かを判定し、劣化している場合はステップS400の処理を実行し、劣化していない場合は本ルーチンを終了する。
 アノード触媒が劣化しているか否かは、前述のように電圧センサ52が検出する電圧により直接的に取得(検出)してもよいし、経過時間、燃料ガスの積算消費量、起動時の推定状態により、間接的に取得(推定)してもよい。
 ステップS400で、コントローラ9は触媒回復処理を実行する。触媒回復処理は、上記の分圧差dP、及び/若しくは、酸素透過係数kを増加させ、カソード側からアノード側へ酸素をクロスリークさせる処理である。その際、燃料電池スタック1の運転状態を推定または検出し、当該運転状態に基づいて補機(コンプレッサ27、空気調圧弁62等)を介した触媒回復処理を行う。
 ステップS500で、コントローラ9は触媒回復処理を終了するか否かの判定を行う。触媒回復処理を終了すると判定した場合は、本ルーチンを終了し、そうでない場合はステップS400の処理を継続する。
 触媒回復処理(ステップS400等)の詳細について説明する。図16は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その1)である。図16に示すフローは、燃料電池スタック1の運転状態に応じて酸化剤ガスの圧力、酸化剤ガスの流量、冷却水の温度、MEA11の湿潤度のいずれかを制御してMEA11を透過する酸素量を増加させる制御となっている。
 ステップ200ののち、ステップS300の例となるステップS301Aで、選択部94は電圧センサ52が検出する電圧が定格電圧よりも低い値であるか否か判断し、定格電圧以上であれば本ルーチンを終了する。ステップS301Aにおいて、電圧センサ52が検出する電圧が定格電圧よりも低い値であればステップS401Bに移行する。
 ステップS401Bで、選択部94は、インピーダンス測定器8から入力されるインピーダンスの情報と、水温センサ54から入力される冷却水の温度の情報から、若しくはこれらを推定した情報から、MEA11の酸素透過係数kを増加させる制御モードを選択するか否か判断し、No(否)であればステップS402に移行し、Yes(是)であればステップS403に移行する。
 ステップS402で、選択部94は、分圧差dPを増加させる制御モードを選択する際に、まず酸化剤ガスの圧力を制御するか否か判断する。そして、選択部94がYes(是)と判断した場合は、ステップS404として選択部94は、信号y2が1(High)となる制御モードを選択して回復制御部92(回復制御部92B)に出力する。これにより、空気調圧弁62の開度は(x2-z2)となって発電制御部90が設定した開度(x2)よりも小さくなり、酸化剤ガスの圧力を上昇させることができる。一方、選択部94がNo(否)と判断した場合は、ステップS405として選択部94は、信号y1が1(High)となる制御モードを選択して回復制御部92(回復制御部92A)に出力する。これにより、コンプレッサ27の出力は(x1+z1)となって発電制御部90で設定した出力(x1)よりも大きくなり、酸化剤ガスの流量を増加させることができる。
 ステップS403で、選択部94は、冷却水の温度を制御するか否かを判断する。そして、選択部94がYes(是)と判断した場合は、ステップS406として選択部94は信号y4が1(High)となる制御モードを選択して回復制御部92(回復制御部92D)に出力する。これにより、バイパス弁65(またはバイパス弁66)の開度は(x4+z4)となって発電制御部90が設定した開度(x4)よりも大きくなり、冷却水の温度を上昇させることができる。一方、選択部94がNo(否)と判断した場合は、ステップS407として選択部94は、信号y3が1(High)となる制御モードを選択して回復制御部92(回復制御部92C)に出力する。これによりパージ弁64の開度は(x3-z3)となって発電制御部90が設定した開度(x3)よりも小さくなり、燃料ガスの湿度、すなわちMEA11の湿潤度を増加させることができる。
 ステップS404~S407のいずれかを行ったのち、ステップS500の例となるステップS501Aで、選択部94は電圧センサ52が検出する燃料電池スタック1の出力電圧が定格電圧以上に回復したか否かを判断する。そして、選択部94がYes(是)と判断した場合は、ステップS502で選択部94は、y1~y4=0となる制御モードを選択して回復制御部92に出力する。これにより、燃料電池スタック1の制御状態を元の状態、すなわち発電制御部90が設定した制御状態に戻すことができ、これにより本ルーチンを終了する。一方、選択部94がNo(否)と判断した場合は、前述のステップS401Bに戻る。
 図17は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その2)である。図17のフローは、冷却水の温度がある閾値(酸素がMEA11を透過できる最低温度に対応)よりも低い値であるか否かを優先的に判断するフローとなっている。
 前述のステップS301Aののち、ステップS401Cとして、選択部94は、水温センサ54が示す冷却水の温度が所定の閾値以上であるか否かを判断する。そして、選択部94がYes(是)と判断した場合、すなわち冷却水の温度が所定の閾値以上である場合、選択部94は、ステップS402ののち、ステップ404またはステップS405を実行する。一方、選択部94がNo(否)と判断した場合、すなわち冷却水の温度が所定の閾値よりも低い温度である場合、選択部94は、ステップS407を実行する。
 選択部94は、ステップS404、ステップS405、ステップS407のいずれかを行ったのち、ステップS501A、ステップS502の順に実行し、これにより本ルーチンを終了する。選択部94がステップS501AでNo(否)と判断した場合は、ステップS401Cに戻る。
 図18は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その3)である。図18のフローは、冷却水の温度がある閾値(酸素がMEA11を透過できる最低温度に対応)以上であるか否かを優先的に判断し、その後MEA11が乾燥状態であるか否かを判断するフローとなっている。
 ステップS301A、ステップS401Cの順に実行したのち、選択部94がステップS401CにおいてNo(否)と判断した場合は、選択部94はステップS406を実行する。また、選択部94がステップS401CにおいてYes(是)と判断した場合は、ステップS401Dとして選択部94は、インピーダンス測定器8から入力されるインピーダンスの値により、MEA11が乾燥状態(インピーダンスが高い状態)であるか否かを判断する。
 ステップS401Dにおいて、選択部94がYes(是)と判断した場合、すなわちMEA11が乾燥状態(インピーダンスが高い状態)であると判断したときは、ステップS407を実行する。一方、ステップS401DにおいてNo(否)と判断した場合、すなわちMEA11が湿潤状態(インピーダンスが低い状態)であると判断したときは、ステップS402に移行し、ステップS404またはステップS405を実行する。ステップS404~ステップS407のいずれかを行ったのち、ステップS501A、ステップS502の順に実行し本ルーチンを終了する。
 図19は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その4)である。図19のフローは、電圧センサ52が検出する燃料電池スタック1の出力電圧の電圧降下速度が所定の閾値以上である場合、触媒層112Aの被毒が急速に進行していると判断して回復制御部92A~92Dに係る回復制御の全てを同時に作動させるフローとなっている。
 ステップS301Aののち、ステップS401Aにおいて、選択部94は、電圧降下速度測定部96から信号を受信したか否かにより、燃料電池スタック1の出力電圧の電圧降下速度が所定の閾値以上であるか否か判断する。選択部94がステップS401AにおいてNo(否)と判断した場合は、選択部94はステップS401Bを実行し、ステップS401Bに基づきステップS402またはステップS403を実行する。ステップS402を実行した場合は、ステップS404またはステップS405を実行し、ステップS403を実行した場合は、ステップS406またはステップS407を実行する。
 一方、選択部94がステップS401AにおいてYes(是)と判断した場合は、ステップS404、ステップS405、ステップS406、ステップS407を同時に実行する。
 ステップS406~ステップS407のいずれかを実行したのち、またはステップS406~ステップS407の全てを実行したのち、選択部94はステップS501A、ステップS502を実行して本ルーチンを終了する。選択部94がステップS501AでNo(否)と判断した場合は、ステップS401Aに戻る。
 ここで、選択部94は、燃料電池スタック1の出力電圧が定格電圧よりも低くなると被毒が発生していると判断しているが、燃料電池スタック1の運転状態に基づいて回復制御部92A~92Dのいずれかを常時実行するようにしてもよい。また、すでに触媒層112Aの被毒が所定以上に進行している場合、すなわち、燃料電池スタック1の出力電圧が定格電圧よりも低い所定値よりも低くなった場合に、選択部94は、ステップS404、ステップS405、ステップS406、ステップS407を同時に実行するようにしてもよい。
 図20は、触媒回復処理の詳細を示すフローチャート(その4)である。図20のフローは、電圧センサ52(劣化検出手段)を用いずにタイマー55により選択部94が制御モードを選択するフローとなっている。
 ステップ200ののち、ステップS300の例としてステップS301Bで、選択部94はタイマー55から入力される計時情報により燃料電池スタック1が発電してから所定時間経過したか否か判断し、所定時間経過前であれば本ルーチンを終了する。一方、所定時間経過後であればステップS401Bに移行し、ステップS404、ステップS405、ステップS406、ステップS407を実行するまで図16に示すフローと同様のステップを実行する。
 ステップS404、ステップS405、ステップS406、ステップS407を実行したのち、ステップ500の例となるステップS501Bにおいて、選択部94は被毒を解消するために必要とする所定時間を経過したか否かを判断する。そして選択部94は、Yes(是)と判断する、すなわち当該所定時間を経過したと判断した場合は、触媒層112Aの被毒は解消したものとみなして、ステップS502に移行し、本ルーチンを終了する。一方、ステップS501Bにおいて、No(否)と判断する、すなわち当該所定時間は未だ経過していないと判断した場合は、ステップS401Bに戻る。
 図16~図20に示すフローでは、ステップS406~ステップS407のいずれかを実行する場合、及びステップS406~ステップS407の全てを同時に実行する場合について説明している。しかし、制御モード(y1、y2、y3、y4)のモード数(16個)に応じて、ステップS406~ステップS407を任意の組み合わせで行うことも可能である。また、回復制御部92は、少なくとも2以上あればよく、本実施形態では4つであるが、4以上であってもよい。制御状態を変更する補機の数がNであれば回復制御部92はN個あり、モード数は2N個となる。
 [本実施形態の効果]
 本実施形態に係る燃料電池システム100は、電解質膜111を挟持する触媒層112A(アノード触媒)と触媒層113A(カソード触媒)とを有するMEA11と、触媒層112A側の流路と触媒層113A側の流路を形成する一対のセパレータ(アノードセパレータ12、カソードセパレータ13)とで形成された燃料電池スタック1と、燃料電池スタック1に燃料ガスを供給する燃料ガス給排装置3と、燃料電池スタック1に酸化剤ガスを供給する酸化剤ガス給排装置2と、システムの運転状態に応じてこれら給排装置を制御するコントローラ9と、触媒層112Aの劣化を回復させる触媒劣化回復部91と、を備えた燃料電池システム100である。このシステムにおいて、触媒劣化回復部91は、複数の触媒劣化回復手段(回復制御部92A~92D)と、システムの特定運転状態を検出する特定運転状態検出手段(選択部94)と、特定運転状態に応じて複数の触媒劣化回復手段を選択的に作動させる選択部94と、からなることを特徴とする。これにより、電解質膜111の劣化を抑制しつつ触媒回復処理を実行し得る燃料電池システム100となる。
 複数の触媒劣化回復手段は、触媒層113A側の流路から触媒層112A側の流路にMEA11を透過する酸素量を増加させる透過酸素量増加手段(回復制御部92A~92D)を備えたことを特徴とする。これにより、触媒層112Aの外部での酸素の水素の反応を低減して触媒層112Aの熱による劣化を低減することができる。
 透過酸素量増加手段は、燃料ガスの供給状態若しくは酸化剤ガスの供給状態を制御する供給ガス状態調整手段(回復制御部92A、回復制御部92B)と、MEA11の状態を制御する膜電極接合体状態調整手段(回復制御部92C、回復制御部92D)と、からなることを特徴とする。これにより、MEA11における酸素の透過量を増加させる方法を複数備えることで、システム全体の信頼性を高めることができる。
 選択部94は、電解質膜111の乾燥/湿潤状態を検出することを特徴とする。これにより、電解質膜111の酸素透過係数kをモニタすることができる。
 選択部94は、触媒層112Aの劣化度を検出することを特徴とする。これにより、燃料電池スタック1の劣化を検出してから触媒劣化回復処理をするので、不要な劣化回復処理を回避してシステムのエネルギー消費を削減することができる。
 選択部94、燃料電池スタック1の冷却水温度から燃料電池スタック1の湿潤状態を推定することを特徴とする。これにより、簡易な方法で電解質膜111の酸素透過係数kを推定することができる。
 選択部94は、電解質膜111の乾燥/湿潤状態に応じて膜電極接合体状態調整手段(回復制御部92C、回復制御部92D)または供給ガス状態調整手段(回復制御部92A、回復制御部92B)の一方を選択的に駆動することを特徴とする。これにより、燃料電池スタック1の乾燥/湿潤状態に応じてMEA11における酸素の透過量を増加させる方法を選択することができる。
 選択部94は、電解質膜111が乾燥状態であることを検出すると膜電極接合体状態調整手段(回復制御部92C、回復制御部92D)を駆動することを特徴とする。これにより、電解質膜111の酸素透過係数kを確実に高めることで、触媒層112Aを被毒から回復させることができる。
 選択部94は、電解質膜111が湿潤状態であることを検出すると、供給ガス状態調整手段(回復制御部92A、回復制御部92B)を駆動することを特徴とする。これにより、電解質膜111に対する酸化剤の供給量を増やすことで、触媒層112Aを被毒から回復させることができる。
 選択部94は、触媒劣化検出手段(電圧センサ52)により劣化度が所定以上であることを検出すると、膜電極接合体状態調整手段(回復制御部92C、回復制御部92D)と供給ガス状態調整手段(回復制御部92A、回復制御部92B)の両方を駆動することを特徴とする。これにより、触媒層112Aの劣化が所定以上に進行している場合には、複数の触媒回復処理を実行して、触媒層112Aを被毒か効率的に回復させることができる。
 本実施形態の燃料電池システム100の制御方法は、触媒層112A(アノード触媒)と触媒層113A(カソード触媒)を有するMEA11と、触媒層112A側の流路と触媒層113A側の流路を形成する一対のセパレータ(アノードセパレータ12、カソードセパレータ13)と、で形成された燃料電池スタック1(燃料電池10)に供給する燃料ガス及び酸化剤ガスの量をシステムの運転状態(負荷7の要求)に応じて制御するとともに触媒層112Aの劣化を回復させるための回復制御を行う燃料電池システム100の制御方法である。この制御方法は、システムの特定運転状態を検出する(または推定する)ステップ(S401B)と、MEA11の状態、及び/若しくは、触媒層112A側の流路と触媒層113A側の流路の少なくとも一方の流路状態を変更する複数の回復制御(回復制御部92A~92D)を用いて酸素をMEA11に透過させて触媒層112Aに強制的に供給する際に、特定運転状態に基づいて、回復制御を選択的に作動させるステップ(ステップS404、ステップS405、ステップS406,ステップS407)と、を含むことを特徴とする。
 これを具現化する本実施形態の燃料電池システム100は、触媒層112A(アノード触媒)と触媒層113A(カソード触媒)を有するMEA11と、触媒層112A側の流路と触媒層113A側の流路を形成する一対のセパレータ(アノードセパレータ12、カソードセパレータ13)と、で形成された燃料電池スタック1と、燃料電池スタック1に対して燃料ガスを供給する燃料ガス給排装置3と、燃料電池スタック1に対して酸化剤ガスを供給する酸化剤ガス給排装置2と、システムの運転状態に応じてこれら供給系を制御する発電制御部90と、112Aの劣化を回復させる触媒劣化回復部91と、を備えた燃料電池システム100である。このシステムにおいて、触媒劣化回復部91は、触媒層112Aに酸素(酸化剤)を強制的に供給する回復制御部92(酸化剤供給手段)と、回復制御部92を制御する選択部94(酸化剤供給制御手段)と、からなる。回復制御部92は、MEA11の状態を制御する回復制御部92C、回復制御部92D(膜電極接合体状態調整手段)と、燃料ガスの供給状態若しくは酸化剤ガスの供給状態を制御する回復制御部92A,回復制御部92B(供給ガス状態調整手段)と、からなる。酸化剤供給制御手段は、システムの運転状態(特定運転状態)を検出する特定運転状態検出手段(選択部94)と、運転状態に応じて回復制御部92を選択的に作動させる選択部94と、からなることを特徴とする。
 上記構成により、一酸化炭素(CO)により被毒した(触媒反応が劣化した)触媒層112Aには、MEA11のカソード側から透過した酸素が到達する。そして、COは当該酸素との化学反応により二酸化炭素に変化して除去され、これによりMEA11(触媒層112A)の触媒反応を回復させることができる。よって、酸素は燃料ガス供給通路31等を通じて触媒層112Aに直接供給されないのでMEA11のアノード側において局部電池が形成されることはなく、MEA11の化学的な腐食を低減できる。また、MEA11を透過した酸素と触媒層112Aに吸着したCOとの反応が支配的となり、水素の燃焼が抑制されるため、MEA11の物理的な劣化も低減できる。
 燃料電池システム100を構成する補機(コンプレッサ27、空気調圧弁62等)の制御状態を変化させることによりMEA11における酸素の透過量を増加させることができる。しかし、燃料電池スタック1の運転状態により酸素の透過量を効率的に増加させるのに最適となる補機を介した回復制御及びその組み合わせが異なる。そこで、燃料電池スタック1の運転状態を判断した上で酸素の透過量を増加させるのに最適な回復制御を選択する。これにより、MEA11において電気化学的に有効な触媒表面積を効率的に増加させ、MEA11における触媒反応の回復、若しくは触媒反応の劣化の予防を行うことができる。
 回復制御部92は、MEA11を透過する酸素(酸化剤)の供給量を増加させることを特徴とする。これにより、MEA11の外部での酸素の水素の反応を低減してMEA11の熱による劣化を低減することができる。
 回復制御部92A,92Bは、MEA11のカソード側とアノード側の酸素(酸化剤)の分圧差dPを増加させることでMEA11を透過して触媒層112Aに供給される酸素の供給量を増加させる制御を行う。また、回復制御部92C,92Dは、MEA11の酸素透過係数kを増加させることでMEA11を透過して触媒層112Aに供給される酸素の供給量を増加させる制御を行う、ことを特徴とする。これにより、燃料電池スタック1の運転状態に応じてMEA11における酸素の透過量を増加させる方法を選択することができる。
 供給ガス状態調整手段(回復制御部92A,回復制御部92D)は、酸化剤ガスの圧力若しくは流量の少なくとも一方を制御することを特徴とする。これにより、簡易な方法で、MEA11を透過する酸素(酸化剤)の供給量を制御することができる。
 酸化剤ガス給排装置2は、酸化剤ガスの流量を調整するコンプレッサ27と、酸化剤ガスの圧力を調整する空気調圧弁62と、を備える。供給ガス状態調整手段は、酸化剤ガスの流量、及び/若しくは、圧力を変えてカソード側とアノード側の酸化剤の分圧差dPを増加させるものであり、コンプレッサ27を制御して酸化剤ガスの流量を増加させる回復制御部92Aと、空気調圧弁62を制御して酸化剤ガスの圧力を増加させる回復制御部92Bと、を含む、ことを特徴とする。これにより、既存の装置においてMEA11における酸素の透過量を増加させるためにMEA11のカソード側とアノード側の間における酸素の分圧差dPを増加させる制御が可能となる。
 燃料電池スタック1に冷却水を循環させる冷却水循環装置4を備えるとともに、冷却水循環装置4は冷却水の温度を調整するバイパス弁65(またはバイパス弁66)を備える。燃料ガス給排装置3は、燃料ガスの湿度を調整するパージ弁64を備える。そして、膜電極接合体状態調整手段は、パージ弁64を制御して燃料ガスの湿度を上昇させることでMEA11の酸素透過係数kを上昇させる回復制御部92Cと、バイパス弁65(またはバイパス弁66)を制御して冷却水の温度を上昇させることで酸素透過係数kを上昇させる回復制御部92Dと、を含む、ことを特徴とする。これにより、既存の装置においてMEA11における酸素の透過量を増加させるためにMEA11の酸素透過係数kを増加させる制御が可能となる。
 選択部94は、検出された運転状態に基づいて、回復制御部92A~02Dの少なくとも一つを選択して作動させることを特徴とする。これにより、燃料電池スタック1の運転状態を検出して、既存の装置においてMEA11における酸素の透過量を増加させることができる。特に、MEA11のカソード側とアノード側の間における酸素の分圧差dPを増加させる制御、MEA11の酸素透過係数kを増加させる制御のうち最適となる制御を選択することができる。
 燃料電池スタック1に冷却水を循環させる冷却水循環装置4を備えるとともに、冷却水循環装置4は冷却水の温度を調整するバイパス弁65(またはバイパス弁66)を備える。膜電極接合体状態調整手段は、バイパス弁65(またはバイパス弁66)を制御してMEA11の酸素透過係数kを上昇させる回復制御部92Dを含む。特定運転状態検出手段は、冷却水の温度を検出する水温センサ54を含む。そして、選択部94は、運転状態として、冷却水の温度が所定の閾値よりも低い状態であることを検出したときに、回復制御部92Dを選択して作動させることを特徴とする。これにより、燃料電池システム100の補機の消費電力を抑制しつつ、MEA11の温度を上昇させることによりMEA11の酸素透過係数kを増加させて被毒物質(CO)を除去し、MEA11における触媒反応を回復させることができる。
 燃料ガス給排装置3は、燃料ガスの湿度を調整するパージ弁64を備える。膜電極接合体状態調整手段は、パージ弁64を制御してMEA11の酸素透過係数kを上昇させる回復制御部92Cを含む。特定運転状態検出手段は、燃料電池スタック1を循環する冷却水の温度を検出する水温センサ54と、MEA11の湿潤度を検出するインピーダンス測定器8と、を含む。そして、選択部94は、運転状態として、冷却水の温度が所定の閾値以上の状態であり、且つMEA11が乾燥状態であることを検出したときに、回復制御部92Cを選択して作動させることを特徴とする。これにより、燃料電池システム100の補機の消費電力を抑制しつつ、MEA11の湿潤度を上昇させることによりMEA11の酸素透過係数kを増加させて被毒物質を除去し、MEA11における触媒反応を回復させることができる。
 特定運転状態検出手段(選択部94)は、燃料電池スタック1を循環する冷却水の温度を検出する水温センサ54と、MEA11の湿潤度を検出する湿潤度検出手段(インピーダンス測定器8)と、を含む。選択部94は、運転状態として、冷却水の温度が所定の閾値以上の状態であり、且つMEA11が湿潤状態であることを検出したときに、流路状態制御手段(回復制御部92A,92B)を選択して作動させることを特徴とする。これにより、燃料電池システム100の補機の消費電力を抑制しつつ、MEA11の酸素の分圧差dPを増加させて被毒物質を除去し、MEA11における触媒反応を急速に回復させることができる。
 インピーダンス測定器8は、MEA11のインピーダンスを計測するものであり、選択部94は、インピーダンスに基づいてMEA11の湿潤度を検出することを特徴とする。これにより、簡易な方法でMEA11の湿潤度の増減を判断することができる。
 特定運転状態検出手段(選択部94)は、MEA11の劣化状態を検出する劣化検出部(電圧センサ52)を含む。選択部94は、MEA11の劣化を検出した場合に、回復制御部92の選択動作を行う。これにより、燃料電池スタック1の劣化を検出してから回復制御部92を作動させるので、不要な劣化回復処理を回避してエネルギー消費を削減することができる。
 劣化検出部は、燃料電池スタック1の出力電圧を検知する電圧センサ52であり、選択部94は、出力電圧が所定の閾値よりも低くなったときにMEA11が劣化したと判断する、ことを特徴とする。これにより、簡易な構成で燃料電池スタック1の触媒層112Aの劣化を検出することができる。
 選択部94は、出力電圧の電圧降下が所定の速度以上であるときは、回復制御部92における全ての制御を実行することを特徴とする。これにより、被毒劣化の速度に応じて、MEA11上での被毒物質の酸化除去の強さを選択することができる。また被毒劣化が小さいときは、一部の補機のみを回復制御用に作動させることで、エネルギー消費を最小限にすることができる。
 以上、本発明の実施形態について説明したが、上記実施形態は本発明の適用例の一部を示したに過ぎず、本発明の技術的範囲を上記実施形態の具体的構成に限定する趣旨ではない。

Claims (26)

  1.  電解質膜を挟持するアノード触媒とカソード触媒とを有する膜電極接合体と、
     前記アノード触媒側の流路と前記カソード触媒側の流路を形成する一対のセパレータとで形成された燃料電池本体と、
     前記燃料電池本体に燃料ガスを供給する燃料供給系と、
     前記燃料電池本体に酸化剤ガスを供給する酸化剤供給系と、
     システムの運転状態に応じてこれら供給系を制御する制御装置と、
     前記アノード触媒の劣化を回復させる触媒劣化回復装置と、を備えた燃料電池システムにおいて、
     前記触媒劣化回復装置は、
     複数の触媒劣化回復手段と、
     システムの特定運転状態を検出する特定運転状態検出手段と、
     前記特定運転状態に応じて前記複数の触媒劣化回復手段を選択的に作動させる選択手段と、からなることを特徴とする燃料電池システム。
  2.  請求項1に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記複数の触媒劣化回復手段は、前記カソード触媒側の流路から前記アノード触媒側の流路に前記膜電極接合体を透過する酸素量を増加させる透過酸素量増加手段を備えたことを特徴とする燃料電池システム。
  3.  請求項2に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記透過酸素量増加手段は、
     前記燃料ガスの供給状態若しくは前記酸化剤ガスの供給状態を制御する供給ガス状態調整手段と、
     前記膜電極接合体の状態を制御する膜電極接合体状態調整手段と、からなることを特徴とする燃料電池システム。
  4.  請求項1に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記特定運転状態検出手段は、前記電解質膜の乾燥/湿潤状態を検出することを特徴とする燃料電池システム。
  5.  請求項1に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記特定運転状態検出手段は、触媒の劣化度を検出することを特徴とする燃料電池システム。
  6.  請求項4に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記特定運転状態検出手段は、前記燃料電池本体の冷却水温度から前記燃料電池本体の湿潤状態を推定することを特徴とする燃料電池システム。
  7.  請求項3に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記選択手段は、前記電解質膜の乾燥/湿潤状態に応じて前記膜電極接合体状態調整手段または前記供給ガス状態調整手段の一方を選択的に駆動することを特徴とする燃料電池システム。
  8.  請求項3に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記選択手段は、前記電解質膜が乾燥状態であることを検出すると前記膜電極接合体状態調整手段を駆動することを特徴とする燃料電池システム。
  9.  請求項3に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記選択手段は、前記電解質膜が湿潤状態であることを検出すると、前記供給ガス状態調整手段を駆動することを特徴とする燃料電池システム。
  10.  請求項3に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記選択手段は、触媒劣化検出手段により劣化度が所定以上であることを検出すると、前記膜電極接合体状態調整手段と前記供給ガス状態調整手段の両方を駆動することを特徴とする燃料電池システム。
  11.  アノード触媒とカソード触媒を有する膜電極接合体とアノード触媒側の流路とカソード触媒側の流路を形成する一対のセパレータとで形成された燃料電池本体と、
     前記燃料電池本体に燃料ガスを供給する燃料供給系と、
     前記燃料電池本体に酸化剤ガスを供給する酸化剤供給系と、
     システムの運転状態に応じて前記燃料供給系、前記酸化剤供給系を制御する制御装置と、
     前記アノード触媒の劣化を回復させる触媒劣化回復装置と、を備えた燃料電池システムにおいて、
     前記触媒劣化回復装置は、
     前記アノード触媒に酸化剤を強制的に供給する酸化剤供給手段と、
     前記酸化剤供給手段を制御する酸化剤供給制御手段と、からなり、
     前記酸化剤供給手段は、
     前記膜電極接合体の状態を制御する膜電極接合体状態調整手段と、
     前記燃料ガスの供給状態若しくは前記酸化剤ガスの供給状態を制御する供給ガス状態調整手段と、からなり、
     前記酸化剤供給制御手段は、
     システムの特定運転状態を検出する特定運転状態検出手段と、
     前記特定運転状態に応じて前記酸化剤供給手段を選択的に作動させる選択手段と、
    からなることを特徴とする燃料電池システム。
  12.  請求項11に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記酸化剤供給手段は、前記膜電極接合体を透過する前記酸化剤の供給量を増加させることを特徴とする燃料電池システム。
  13.  請求項11または12に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記供給ガス状態調整手段は、前記膜電極接合体のカソード側とアノード側の前記酸化剤の分圧差を増加させることで前記膜電極接合体を透過して前記アノード触媒に供給される前記酸化剤の供給量を増加させる制御を行うことを特徴とする燃料電池システム。
  14.  請求項11乃至13のいずれか1項に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記膜電極接合体状態調整手段は、前記膜電極接合体の酸素透過係数を増加させることで前記膜電極接合体を透過して前記アノード触媒に供給される前記酸化剤の供給量を増加させる制御を行う、
    ことを特徴とする燃料電池システム。
  15.  請求項11に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記供給ガス状態調整手段は、前記酸化剤ガスの圧力若しくは流量の少なくとも一方を制御することを特徴とする燃料電池システム。
  16.  請求項11に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記酸化剤供給系は、
     前記酸化剤ガスの流量を調整する流量調整部と、
     前記酸化剤ガスの圧力を調整する圧力調整部と、を備え、
     前記供給ガス状態調整手段は、
     前記酸化剤ガスの流量、及び/若しくは、圧力を変えてカソード側とアノード側の前記酸化剤の分圧差を増加させるものであり、
     前記流量調整部を制御して前記酸化剤ガスの流量を増加させる第1の回復制御部と、
     前記圧力調整部を制御して前記酸化剤ガスの圧力を増加させる第2の回復制御部と、を含む、
    ことを特徴とする燃料電池システム。
  17.  請求項11に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記燃料電池本体に冷却水を循環させる冷却水循環系を備えるとともに、前記冷却水循環系は前記冷却水の温度を調整する温度調整部を備え、
     前記燃料供給系は、
     前記燃料ガスの湿度を調整する湿度調整部を備え、
     前記膜電極接合体状態調整手段は、
     前記湿度調整部を制御して前記燃料ガスの湿度を上昇させることで前記膜電極接合体の酸素透過係数を上昇させる第3の回復制御部と、
     前記温度調整部を制御して前記冷却水の温度を上昇させることで前記酸素透過係数を上昇させる第4の回復制御部と、を含む、
    ことを特徴とする燃料電池システム。
  18.  請求項11乃至17のいずれか1項に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記選択手段は、検出された前記特定運転状態に基づいて、前記膜電極接合体状態調整手段及び前記供給ガス状態調整手段のうちの少なくとも一つを選択して作動させる、
    ことを特徴とする燃料電池システム。
  19.  請求項11に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記燃料電池本体に冷却水を循環させる冷却水循環系を備えるとともに、前記冷却水循環系は前記冷却水の温度を調整する温度調整部を備え、
     前記膜電極接合体状態調整手段は、前記温度調整部を制御して前記膜電極接合体の酸素透過係数を上昇させる回復制御部を含み、
     前記特定運転状態検出手段は、前記冷却水の温度を検出する水温センサを含み、
     前記選択手段は、
     前記冷却水の温度が所定の閾値よりも低い状態であることを検出したときに、前記回復制御部を選択して作動させることを特徴とする燃料電池システム。
  20.  請求項11に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記燃料供給系は、
     前記燃料ガスの湿度を調整する湿度調整部を備え、
     前記膜電極接合体状態調整手段は、前記湿度調整部を制御して前記膜電極接合体の酸素透過係数を上昇させる回復制御部を含み、
     前記特定運転状態検出手段は、前記燃料電池本体を循環する冷却水の温度を検出する水温センサと、前記膜電極接合体の湿潤度を検出する湿潤度検出手段と、を含み、
     前記選択手段は、
     前記冷却水の温度が所定の閾値以上の状態であり、且つ前記膜電極接合体が乾燥状態であることを検出したときに、前記回復制御部を選択して作動させることを特徴とする燃料電池システム。
  21.  請求項11に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記特定運転状態検出手段は、前記燃料電池本体を循環する冷却水の温度を検出する水温センサと、前記膜電極接合体の湿潤度を検出する湿潤度検出手段と、を含み、
     前記選択手段は、
     前記冷却水の温度が所定の閾値以上の状態であり、且つ前記膜電極接合体が湿潤状態であることを検出したときに、前記供給ガス状態調整手段を選択して作動させることを特徴とする燃料電池システム。
  22.  請求項20または21に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記湿潤度検出手段は、前記膜電極接合体のインピーダンスを計測するものであり、
     前記特定運転状態検出手段は、前記インピーダンスに基づいて前記膜電極接合体の湿潤度を検出することを特徴とする燃料電池システム。
  23.  請求項11乃至22のいずれか1項に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記特定運転状態検出手段は、前記膜電極接合体の劣化度を検出する劣化検出部を含み、
     前記選択手段は、前記特定運転状態検出手段が前記膜電極接合体の劣化を検出した場合に、前記酸化剤供給手段の選択動作を行う、
    ことを特徴とする燃料電池システム。
  24.  請求項23に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記劣化検出部は、前記燃料電池本体の出力電圧を検知する電圧センサであり、
     前記特定運転状態検出手段は、前記出力電圧が所定の閾値よりも低くなったときに前記膜電極接合体が劣化したと判断する、
    ことを特徴とする燃料電池システム。
  25.  請求項24に記載の燃料電池システムにおいて、
     前記特定運転状態検出手段は、前記出力電圧の電圧降下が所定の速度以上であるときは、前記酸化剤供給手段における全ての制御を実行する、
    ことを特徴とする燃料電池システム。
  26.  アノード触媒とカソード触媒を有する膜電極接合体と、アノード触媒側の流路とカソード触媒側の流路を形成する一対のセパレータと、で形成された燃料電池本体に供給する燃料ガス及び酸化剤ガスの量をシステムの運転状態に応じて制御するとともに前記アノード触媒の劣化を回復させるための回復制御を行う燃料電池システムの制御方法であって、
     システムの特定運転状態を検出するステップと、
     前記膜電極接合体の状態、及び/若しくは、前記アノード触媒側の流路と前記カソード触媒側の流路の少なくとも一方の流路状態を変更する複数の前記回復制御を用いて酸化剤を前記膜電極接合体に透過させて前記アノード触媒に強制的に供給する際に、前記特定運転状態に基づいて、前記回復制御を選択的に作動させるステップと、
    を含むことを特徴とする燃料電池システムの制御方法。
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