WO2017150337A1 - ジアルデヒド化合物の製造方法 - Google Patents

ジアルデヒド化合物の製造方法 Download PDF

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直也 源
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    • B01J2540/525—Phosphorus acid or phosphorus acid ester groups being phosphorous acid (-ester) groups ((RO)P(OR')2) or the isomeric phosphonic acid (-ester) groups (R(R'O)2P=O), i.e. R= C, R'= C, H

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a dialdehyde compound. Specifically, it relates to a method for producing 1,5-pentane dial having an alkyl group at the 3-position.
  • 3-methylglutaraldehyde (3-methyl-1,5-pentane dial, hereinafter abbreviated as MGL) is a useful compound as a curing agent for light-sensitive materials, a tanning agent for leather, and a synthetic intermediate (for example, see Patent Documents 1 to 3).
  • MGL 3-methylglutaraldehyde
  • a method for producing MGL a method of hydrolyzing pyranyl ether obtained by Diels-Alder reaction of crotonaldehyde and methyl vinyl ether is known (see Non-Patent Documents 1 and 2).
  • an object of the present invention is to provide a method for producing 1,5-pentane dial having an alkyl group at the 3-position such as MGL in a high yield under mild conditions.
  • the present invention relates to the following [1] to [4]. [1] The following general formula (1)
  • R 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the following general formula (2) includes a step of hydroformylating an aldehyde compound represented by the formula (hereinafter referred to as aldehyde compound (1)).
  • R 9 , R 10 , R 12 and R 13 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, and R 9 and R 10 , R 12 and R 13 are R 11 represents a hydrocarbon bridging group optionally having a substituent having 1 to 40 carbon atoms.
  • 1,5-pentane dial having an alkyl group at the 3-position can be produced in a high yield under mild conditions.
  • the dialdehyde compound (2) is produced by a hydroformylation reaction of the aldehyde compound (1). Since the aldehyde compound (1) has a double bond at the terminal, a part of the aldehyde compound (1) may isomerize to the internal olefin (1) ′ in the presence of the metal compound.
  • the olefin isomerization reaction is generally a reversible reaction, in the case of the aldehyde compound (1) isomerization reaction, the generated internal olefin (1) ′ is a trisubstituted olefin and an ⁇ , ⁇ -unsaturated carbonyl compound. Therefore, it is expected that the reaction is relatively stable and the reverse reaction hardly occurs.
  • the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 1 may be linear, branched or cyclic, such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, Examples include isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, t-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, methylcyclopentyl group, cyclohexyl group and the like.
  • a methyl group, an ethyl group, and an n-propyl group are preferable, a methyl group and an ethyl group are more preferable, and a methyl group is particularly preferable because the production of the aldehyde compound (1) is easy.
  • 3-methyl-3-buten-1-al can be synthesized from isoprenol according to the methods described in JP-T-2007-525522 and International Publication No. 2008/037693.
  • the dialdehyde compound (2) is obtained by a hydroformylation reaction of the aldehyde compound (1).
  • the hydroformylation reaction can be carried out by reacting the aldehyde compound (1) with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a Group 8-10 metal compound and optionally a ligand.
  • Examples of the Group 8 to 10 metal compounds include rhodium compounds, cobalt compounds, ruthenium compounds, and iron compounds.
  • rhodium compounds include Rh (acac) (CO) 2 , Rh (acac) 3 , RhCl (CO) (PPh 3 ) 2 , RhCl (PPh 3 ) 3 , RhBr (CO) (PPh 3 ) 2 , Rh 4. (CO) 12 , Rh 6 (CO) 16 and the like.
  • Examples of the cobalt compound include HCo (CO) 3 , HCo (CO) 4 , Co 2 (CO) 8 , HCo 3 (CO) 9, and the like.
  • the ruthenium compound examples include Ru (CO) 3 (PPh 3 ) 2 , RuCl 2 (PPh 3 ) 3 , RuCl 3 (PPh 3 ) 3 , Ru 3 (CO) 12 and the like.
  • the iron compounds for example, Fe (CO) 5, Fe ( CO) 4 PPh 3, Fe (CO) 4 (PPh 3) 2 and the like.
  • Rh (acac) (CO) 2 and Rh (acac) 3 are preferably used from the viewpoint of availability. Particularly preferred.
  • the amount of the Group 8-10 metal compound used is preferably in the range of 0.0001 to 100 mmol, more preferably in the range of 0.005 to 10 mmol in terms of metal atoms per liter of the reaction mixture. .
  • the amount of the Group 8-10 metal compound used is less than 0.0001 mmol in terms of metal atoms per liter of the reaction mixture, the reaction rate tends to be extremely slow, and even if it exceeds 100 mmol, it is commensurate with it. The effect is not obtained, and the catalyst cost only increases.
  • the ligand to be used is not particularly limited, and conventionally known ligands can be used.
  • Examples of such ligands include, for example, compounds represented by the following general formulas (3) to (5), phosphoramidites (International Publication No. 2003/018192, International Publication No. 2002/083695, (International Publication No. 2004/026803, International Publication No. 2006/045557, International Publication No. 2003/066642, International Publication No. 2000/005641, International Publication No. 1999/065656, International Publication No.
  • R 3 to R 5 each independently represents a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms which may have a substituent, and may be linked to each other.
  • R 6 to R 8 each independently represents a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms which may have a substituent, and may be linked to each other.
  • R 9 , R 10 , R 12 and R 13 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, and R 9 and R 10 , R 12 and R 13 are R 11 represents a hydrocarbon bridging group optionally having a substituent having 1 to 40 carbon atoms.
  • the hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms which may have a substituent which R 3 to R 8 each independently represents is linear or branched. Or may be cyclic, for example, an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, an n-pentyl group, a cyclohexyl group; a phenyl group, a naphthyl group And aryl groups such as anthracenyl group. Of these, a phenyl group and a naphthyl group are preferable.
  • the hydrocarbon group may have a substituent as long as it does not inhibit the hydroformylation reaction.
  • substituents include an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a silyl group, an amino group, an acyl group, and a carboxy group. , Acyloxy groups, amide groups, ionic groups such as —SO 3 M (wherein M represents an inorganic or organic cation), sulfonyl groups, halogens, nitro groups, cyano groups, fluoroalkyl groups, hydroxy groups, etc. .
  • Examples of the compound represented by the general formula (3) used as a ligand in the present invention include tris (2-methylphenyl) phosphite, tris (2,6-dimethylphenyl) phosphite, tris (2 -Isopropylphenyl) phosphite, tris (2-phenylphenyl) phosphite, tris (2-tert-butylphenyl) phosphite, tris (2-tert-butyl-5-methylphenyl) phosphite, tris (2,4 -Di-t-butylphenyl) phosphite, (2-t-butylphenyl) bis (2-methylphenyl) phosphite, bis (2-t-butylphenyl) (2-methylphenyl) phosphite, etc.
  • tris (2-t-butylphenyl) phosphite tris (2-t-butyl-5-methylphenyl) phosphite, and tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite Is preferable.
  • Examples of the compound represented by the general formula (4) used as a ligand in the present invention include triphenylphosphine, tris (4-methylphenyl) phosphine, tris (4-methoxyphenyl) phosphine, tris (4- Fluorophenyl) phosphine, tris (4-chlorophenyl) phosphine, tris (dimethylaminophenyl) phosphine, diphenylpropylphosphine, t-butyldiphenylphosphine, n-butyldiphenylphosphine, n-hexyldiphenylphosphine, cyclohexyldiphenylphosphine, dicyclohexylphenylphosphine , Tricyclohexylphosphine, tribenzylphosphine, sulfonated triphenylphosphine, tris (3-sulfophenyl
  • the electronic parameter (Electronic Parameter: ⁇ -Values) is 2065 to 2090 cm ⁇ 1 and the steric parameter (Steric Parameter: ⁇ -Values) is 135 to 190 °. Those included in the range are preferable.
  • the above two parameters are described in the literature [C. A. Tolman, Chem. Rev. , 177, 313 (1977)], and the electronic parameter is the A1 infrared absorption spectrum of CO of Ni (CO) 3 L (L is a phosphorus ligand) measured in dichloromethane.
  • the steric parameter is defined so as to surround the van der Waals radius of the outermost atom of the group bonded to phosphorus at a position 2.28 angstroms from the center of the phosphorus atom. It is defined by the apex angle of the drawn cone.
  • the hydrocarbon group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent represented by R 9 , R 10 , R 12 or R 13 is linear or branched. Or may be cyclic, for example, an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, an n-pentyl group, a cyclohexyl group; a phenyl group, a naphthyl group And aryl groups such as anthracenyl group. Of these, a phenyl group and a naphthyl group are preferable.
  • the hydrocarbon group may have a substituent as long as it does not inhibit the hydroformylation reaction.
  • substituents include an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a silyl group, an amino group, an acyl group, and a carboxy group. , Acyloxy groups, amide groups, ionic groups such as —SO 3 M (wherein M represents an inorganic or organic cation), sulfonyl groups, halogens, nitro groups, cyano groups, fluoroalkyl groups, hydroxy groups, etc. .
  • R 9 and R 10 , R 12 and R 13 , and R 11 linked to each other include an alkylene group, a cycloalkylene group, a phenylene group, a naphthylene group, and a divalent crosslinking group represented by the following general formula (6) Etc.
  • R 14 and R 15 each independently represents an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent
  • Ar 1 and Ar 2 each independently represent an arylene group which may have a substituent
  • M, n, p, x, y each independently represents 0 or 1
  • Q represents —CR 16 R 17 —, —O—, —S—, —NR 18 —, —SiR 19 R 20
  • alkylene group examples include an ethylene group, a trimethylene group, a tetramethylene group, a pentamethylene group, and a group represented by the following formula.
  • Examples of the cycloalkylene group include a cyclopropylene group, 1,2-cyclopentylene group, 1,3-cyclopentylene group, 1,2-cyclohexylene group, 1,3-cyclohexylene group, 1,4 -Cyclohexylene group and the like.
  • Examples of the phenylene group include a 1,2-phenylene group, a 1,3-phenylene group, and a 1,4-phenylene group.
  • Examples of the naphthylene group include 1,2-naphthylene group and 1,8-naphthylene group.
  • R 9 and R 10 , R 12 and R 13 , and R 11 linked to each other may have a substituent, and examples of the substituent include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, Preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms such as a pentyl group; preferably an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group and a butoxy group; an aryl group such as a phenyl group and a naphthyl group Can be mentioned.
  • examples of the alkylene group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent represented by R 14 and R 15 include an ethylene group, an n-propylene group, an n-butylene group, an n- Pentylene group, n-hexylene group, 2-methyl-ethylene group, 1,2-dimethylethylene group, 2-methyl-n-propylene group, 2,2-dimethyl-n-propylene group, 3-methyl-n- A pentylene group is exemplified.
  • Examples of the arylene group represented by Ar 1 and Ar 2 include a phenylene group, a naphthylene group, and an anthracenylene group.
  • Examples of the alkyl group which may have a substituent having 1 to 12 carbon atoms represented by R 16 to R 20 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, Examples thereof include a t-butyl group, an n-pentyl group, and a cyclohexyl group.
  • R 14 to R 20 and Ar 1 and Ar 2 may have a substituent as long as they do not inhibit the hydroformylation reaction.
  • substituents include an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, and a silyl group.
  • M represents an inorganic or organic cation
  • sulfonyl groups halogens
  • nitro groups nitro groups
  • cyano groups fluoro
  • fluoro examples thereof include an alkyl group and a hydroxy group.
  • Examples of the compound represented by the general formula (5) include, but are not limited to, the following compounds.
  • compounds represented by the formula (3) and the formula (5) are preferable from the viewpoint of increasing the yield of the dialdehyde compound (2). Furthermore, the compound represented by Formula (3) is more preferable from the viewpoint of reaction rate, and the compound represented by Formula (5) is more preferable from the viewpoint of suppressing by-products.
  • the amount of the ligand used is not particularly limited, but it is in the range of 1 to 1000 mol in terms of the coordinating atom in the ligand with respect to 1 mol of the metal in the group 8-10 metal compound. It is preferably in the range of 2 to 500 moles, more preferably in the range of 3 to 200 moles from the viewpoint of reaction rate.
  • the amount of the ligand used is less than 1 mol in terms of a coordinating atom in the ligand with respect to 1 mol of the metal in the group 8-10 metal compound, the stability of the catalyst is impaired, and 1000 mol When the ratio exceeds 1, the reaction rate tends to decrease.
  • the hydroformylation reaction can be performed in the presence or absence of a solvent.
  • solvents include saturated aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, heptane, octane, nonane, decane, and cyclohexane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, ethylbenzene, propylbenzene, xylene, and ethyltoluene; isopropyl alcohol, Alcohols such as isobutyl alcohol, isopentyl alcohol, neopentyl alcohol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,4-butanediol, diethylene glycol, triethylene glycol Dimethyl ether, ethyl methyl ether, diethyl ether, dipropyl ether, butyl methyl ether, t
  • One of these solvents may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
  • aromatic hydrocarbons are preferable from the viewpoint of catalyst solubility and stability under reaction conditions, and toluene, ethylbenzene, and xylene are more preferable.
  • the amount of the solvent used is not particularly limited, but it is usually preferably in the range of 1 to 90% by mass with respect to the entire reaction mixture.
  • the reaction temperature in the hydroformylation reaction is preferably in the range of 40 to 170 ° C., and more preferably in the range of 50 to 150 ° C. from the viewpoint of suppressing catalyst deactivation.
  • the reaction pressure is preferably in the range of 0.01 to 15 MPa (gauge pressure), more preferably in the range of 0.5 to 10 MPa (gauge pressure), from the viewpoints of reactivity and catalyst stability.
  • the reaction time is usually in the range of 0.5 to 20 hours, and preferably in the range of 0.5 to 10 hours.
  • the method for carrying out the hydroformylation reaction is not particularly limited.
  • Carbon monoxide: hydrogen (molar ratio) is preferably in the range of 0.01 to 50, and more preferably 0.1 to 10 from the viewpoint of reactivity and reaction selectivity.
  • the reaction can be carried out batchwise or continuously using a stirring reaction tank, a circulation reaction tank, a bubble column reaction tank, or the like. If necessary, the unreacted aldehyde compound (1) may be recovered from the reaction solution after the reaction and recycled to the reactor.
  • the continuous mode can be carried out in a single reactor or multiple reactors in series or parallel.
  • the method for separating and purifying the dialdehyde compound (2) from the reaction mixture obtained by the above method is not particularly limited, and a method used for the separation and purification of ordinary organic compounds can be applied.
  • a high purity dialdehyde compound (2) can be obtained by distilling off the solvent or basic substance from the reaction mixture under reduced pressure and then distilling the residue under reduced pressure.
  • the ligand and the Group 8-10 metal compound may be separated by subjecting to methods such as evaporation, extraction, and adsorption.
  • the separated ligand and the Group 8-10 metal compound can be used again for the hydroformylation reaction.
  • the obtained dialdehyde compound (2) can be diluted with a solvent such as water and stored as necessary in order to avoid multimerization.
  • triphenylphosphine electroactive parameter 2069.1 cm ⁇ 1 , steric parameter 145 °
  • 1,5-pentane dial having an alkyl group at the 3-position which is useful as a curing agent for light-sensitive materials, a tanning agent for leather, and a synthetic intermediate, can be produced in a high yield under mild conditions.

Abstract

下記一般式（１）（式中、Ｒ１は炭素数１から６のアルキル基を表す。） で表される化合物をヒドロホルミル化する工程を含む、３位にアルキル基を有する１，５－ペンタンジアールの製造方法。

Description

ジアルデヒド化合物の製造方法
　本発明は、ジアルデヒド化合物の製造方法に関する。詳しくは、３位にアルキル基を有する１，５－ペンタンジアールの製造方法に関する。
　３位にアルキル基を有する１，５－ペンタンジアールとしては各種化合物が知られている。例えば、３－メチルグルタルアルデヒド（３－メチル－１，５－ペンタンジアール、以下ＭＧＬと略する）は、感光材料用の硬化剤や皮革用なめし剤、合成中間体として有用な化合物である（例えば特許文献１から３参照）。ＭＧＬの製造方法としては、クロトンアルデヒドとメチルビニルエーテルのディールスアルダー反応により得られるピラニルエーテルを加水分解する方法が知られている（非特許文献１および２参照）。
特開平０７－２８１３４２号公報 独国特許発明第２１３７６０３号明細書 特開２００９－１０２２４４号公報
Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，Ｖｏｌ．３４，ｐ．２９（１９５４） Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，Ｖｏｌ．３４，ｐ．７１（１９５４）
　上記従来法ではクロトンアルデヒドとメチルビニルエーテルのディールスアルダー反応の反応性が低く、高温高圧の過酷な条件が必要であるとともに、反応時間が長く生産性が十分ではないこと、ＭＧＬの収率が低いことから改善の余地があった。しかして本発明の目的は、ＭＧＬなどの３位にアルキル基を有する１，５－ペンタンジアールを温和な条件で収率良く製造する方法を提供することにある。
　本発明は、下記［１］～［４］に関する。
［１］下記一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式中、Ｒ１は炭素数１から６のアルキル基を表す。）
で表されるアルデヒド化合物（以下、アルデヒド化合物（１）と称する）をヒドロホルミル化する工程を含む、下記一般式（２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（式中、Ｒ１は前記定義の通りである。）
で表されるジアルデヒド化合物（以下、ジアルデヒド化合物（２）と称する）の製造方法。
［２］前記ヒドロホルミル化を、第８～１０族金属化合物および配位子の存在下に行う、［１］の製造方法。
［３］前記第８～１０族金属化合物がロジウム化合物である、［２］の製造方法。
［４］前記配位子が下記一般式（５）で表される化合物である、［２］または［３］の製造方法。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２、Ｒ１３はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１～４０の炭化水素基を表し、Ｒ９とＲ１０、Ｒ１２とＲ１３は互いに連結していてもよい。Ｒ１１は炭素数１～４０の置換基を有してもよい炭化水素架橋基を表す。）
　本発明によれば、３位にアルキル基を有する１，５－ペンタンジアールを温和な条件で収率良く製造できる。
　本発明では、アルデヒド化合物（１）のヒドロホルミル化反応により、ジアルデヒド化合物（２）を製造する。
　アルデヒド化合物（１）は末端に二重結合を有するため、金属化合物存在下においてその一部が内部オレフィン（１）’へと異性化する可能性がある。オレフィンの異性化反応は一般的に可逆反応であるものの、アルデヒド化合物（１）の異性化反応の場合、生成する内部オレフィン（１）’は三置換オレフィンでありかつα，β－不飽和カルボニル化合物であるため比較的安定で、逆反応が起こりにくいことが予想される。アルデヒド化合物（１）のヒドロホルミル化反応においては上記異性化反応によるジアルデヒド化合物（２）の収率低下が懸念されるため、この反応を用いる方法をジアルデヒド化合物（２）の製造方法として敢えて検討することは通常考えられない。しかしながら本発明者らの検討により、当該反応を採用することで、驚くべきことにジアルデヒド化合物（２）を従来法よりも温和な条件で収率良く製造できることが判明した。
　アルデヒド化合物（１）およびジアルデヒド化合物（２）において、Ｒ１が表す炭素数１～６のアルキル基は直鎖状でも分岐状でも環状でもよく、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－へキシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基などが挙げられる。中でもメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が好ましく、メチル基、エチル基がより好ましく、アルデヒド化合物（１）の製造が容易であることなどから、メチル基が特に好ましい。
　アルデヒド化合物（１）の製造方法に制限はなく、公知の方法を用いて製造することができる。例えば３－メチル－３－ブテン－１－アールは、特表２００７－５２５５２２号公報や国際公開第２００８／０３７６９３号記載の方法に従い、イソプレノールから合成できる。
　ジアルデヒド化合物（２）は、アルデヒド化合物（１）のヒドロホルミル化反応により得られる。
　ヒドロホルミル化反応は、第８～１０族金属化合物および必要に応じて配位子の存在下に、アルデヒド化合物（１）を一酸化炭素および水素と反応させることによって行うことができる。
　上記第８～１０族金属化合物としては、例えばロジウム化合物、コバルト化合物、ルテニウム化合物、鉄化合物などが挙げられる。ロジウム化合物としては、例えばＲｈ（ａｃａｃ）（ＣＯ）２、Ｒｈ（ａｃａｃ）３、ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２、ＲｈＣｌ（ＰＰｈ３）３、ＲｈＢｒ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２、Ｒｈ４（ＣＯ）１２、Ｒｈ６（ＣＯ）１６などが挙げられる。コバルト化合物としては、例えばＨＣｏ（ＣＯ）３、ＨＣｏ（ＣＯ）４、Ｃｏ２（ＣＯ）８、ＨＣｏ３（ＣＯ）９などが挙げられる。ルテニウム化合物としては、例えばＲｕ（ＣＯ）３（ＰＰｈ３）２、ＲｕＣｌ２（ＰＰｈ３）３、ＲｕＣｌ３（ＰＰｈ３）３、Ｒｕ３（ＣＯ）１２などが挙げられる。また、鉄化合物としては、例えばＦｅ（ＣＯ）５、Ｆｅ（ＣＯ）４ＰＰｈ３、Ｆｅ（ＣＯ）４（ＰＰｈ３）２などが挙げられる。これらの中でも、比較的温和な反応条件を選択し易いことからロジウム化合物を使用するのが好ましく、入手容易性の観点からＲｈ（ａｃａｃ）（ＣＯ）２、Ｒｈ（ａｃａｃ）３を使用するのが特に好ましい。
　第８～１０族金属化合物の使用量は、反応混合液１リットルあたり金属原子換算で０．０００１～１００ミリモルの範囲であるのが好ましく、０．００５～１０ミリモルの範囲であるのがより好ましい。第８～１０族金属化合物の使用量が、反応混合液１リットルあたり金属原子換算で０．０００１ミリモル未満であると、反応速度が極めて遅くなる傾向にあり、また１００ミリモルを超えてもそれに見合う効果が得られず、触媒コストが増大するのみである。
　用いる配位子は特に限定されず、従来公知のものを用いることができる。このような配位子の例としては、例えば、下記一般式（３）～（５）で表される化合物や、ホスホロアミダイト（国際公開第２００３／０１８１９２号、国際公開第２００２／０８３６９５号、国際公開第２００４／０２６８０３号、国際公開第２００６／０４５５９７号、国際公開第２００３／０６６６４２号、国際公開第２０００／００５６４１号、国際公開第１９９９／０６５６０６号、国際公開第１９９９／０４６０４４号）、特定の架橋構造を有するホスファイト（国際公開第１９９５／０００５２５号、国際公開第２００１／０５８５８９号）、特定の置換基を有するホスフィン（国際公開第２００３／０５３５７１号、国際公開第２００３／０５３５７２号、国際公開第２００９／０５９９６３号、国際公開第２０００／０６９８０１号）、ホスファベンゼン（国際公開第１９９７／０４６５０７号、国際公開第２０００／０５５１６４号）、特定の架橋構造を有するホスフィン（国際公開第２００１／０８５６６１号）などを用いることができる。
　具体的には、例えば特表２００７－５０６６９１号公報の９～４０頁に記載の化合物を用いることができる。
　配位子はそれぞれ単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（Ｒ３～Ｒ５はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１～２４の炭化水素基を表し、互いに連結していてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（Ｒ６～Ｒ８はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１～２４の炭化水素基を表し、互いに連結していてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２、Ｒ１３はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１～４０の炭化水素基を表し、Ｒ９とＲ１０、Ｒ１２とＲ１３は互いに連結していてもよい。Ｒ１１は炭素数１～４０の置換基を有してもよい炭化水素架橋基を表す。）
　上記一般式（３）および一般式（４）において、Ｒ３～Ｒ８がそれぞれ独立して表す置換基を有してもよい炭素数１から２４の炭化水素基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよく、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、シクロヘキシル基などのアルキル基；フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基などのアリール基などが挙げられる。中でもフェニル基、ナフチル基が好ましい。
　上記炭化水素基はヒドロホルミル化反応を阻害しない限り置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、シリル基、アミノ基、アシル基、カルボキシ基、アシルオキシ基、アミド基、－ＳＯ３Ｍ（ここでＭは無機または有機カチオンを示す）などのイオン性基、スルホニル基、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、フルオロアルキル基、ヒドロキシ基などが挙げられる。
　本発明で配位子として使用される一般式（３）で表される化合物としては、例えば、トリス（２－メチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，６－ジメチルフェニル）ホスファイト、トリス（２－イソプロピルフェニル）ホスファイト、トリス（２－フェニルフェニル）ホスファイト、トリス（２－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、（２－ｔ－ブチルフェニル）ビス（２－メチルフェニル）ホスファイト、ビス（２－ｔ－ブチルフェニル）（２－メチルフェニル）ホスファイトなどが挙げられるが、これらに限定されない。中でもトリス（２－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイトが本発明を工業的に実施する上で好ましい。
　また、一般式（３）において、Ｒ３～Ｒ５が互いに連結している化合物の具体例を以下に挙げるが、これらに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　本発明で配位子として使用される一般式（４）で表される化合物としては、例えばトリフェニルホスフィン、トリス（４－メチルフェニル）ホスフィン、トリス（４－メトキシフェニル）ホスフィン、トリス（４－フルオロフェニル）ホスフィン、トリス（４－クロロフェニル）ホスフィン、トリス（ジメチルアミノフェニル）ホスフィン、ジフェニルプロピルホスフィン、ｔ－ブチルジフェニルホスフィン、ｎ－ブチルジフェニルホスフィン、ｎ－ヘキシルジフェニルホスフィン、シクロヘキシルジフェニルホスフィン、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリベンジルホスフィン、スルホン化トリフェニルホスフィン、トリス（３－スルホフェニル）ホスフィンおよびジフェニル（３－スルホフェニル）ホスフィンなどのアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩などが挙げられるが、これらに限定されない。
　一般式（３）、（４）で表される化合物のうち、エレクトロニックパラメーター（ＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃＰａｒａｍｅｔｅｒ：ν－Ｖａｌｕｅｓ）が２０６５～２０９０ｃｍ－１であり、かつステリックパラメーター（ＳｔｅｒｉｃＰａｒａｍｅｔｅｒ：θ－Ｖａｌｕｅｓ）が１３５～１９０°の範囲に含まれるものが好ましい。上記２種のパラメーターは、文献〔Ｃ．Ａ．Ｔｏｌｍａｎ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，１７７，３１３（１９７７）〕の記載に従って定義された値であり、エレクトロニックパラメーターとはジクロロメタン中で測定されたＮｉ（ＣＯ）３Ｌ（Ｌはリン配位子）のＣＯのＡ１赤外吸収スペクトルの振動数で定義されるものであり、またステリックパラメーターとはリン原子の中心から２．２８オングストロームの位置でリンに結合している基の最も外側にある原子のファンデルワールス半径を囲むように描いた円錐の頂角で定義されるものである。
　上記一般式（５）において、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２、Ｒ１３がそれぞれ独立して表す置換基を有してもよい炭素数１～４０の炭化水素基は、直鎖状でも分岐状でも環状でもよく、例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、シクロヘキシル基などのアルキル基；フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基などのアリール基が挙げられる。中でもフェニル基、ナフチル基が好ましい。
　上記炭化水素基はヒドロホルミル化反応を阻害しない限り置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、シリル基、アミノ基、アシル基、カルボキシ基、アシルオキシ基、アミド基、－ＳＯ３Ｍ（ここでＭは無機または有機カチオンを示す）などのイオン性基、スルホニル基、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、フルオロアルキル基、ヒドロキシ基などが挙げられる。
　互いに連結したＲ９とＲ１０、Ｒ１２とＲ１３、およびＲ１１としては、例えばアルキレン基、シクロアルキレン基、フェニレン基、ナフチレン基、下記一般式（６）で表される二価の架橋基などが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（Ｒ１４、Ｒ１５はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキレン基を表し、Ａｒ１、Ａｒ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアリーレン基を表し、ｍ、ｎ、ｐ、ｘ、ｙはそれぞれ独立して０または１を表し、Ｑは－ＣＲ１６Ｒ１７－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ１８－、－ＳｉＲ１９Ｒ２０－および－ＣＯ－から選択される二価の架橋基を示す。Ｒ１６～Ｒ２０はそれぞれ独立して水素、炭素数１～１２の置換基を有してもよいアルキル基、フェニル基、トリル基、アニシル基のいずれかを表す。）
　上記アルキレン基としては、例えばエチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、下記式で示される基などが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、波線は連結部位を表す。）
　上記シクロアルキレン基としては、例えばシクロプロピレン基、１，２－シクロペンチレン基、１，３－シクロペンチレン基、１，２－シクロヘキシレン基、１，３－シクロへキシレン基、１，４－シクロへキシレン基などが挙げられる。
　上記フェニレン基としては、例えば１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基などが挙げられる。
　上記ナフチレン基としては、例えば１，２－ナフチレン基、１，８－ナフチレン基などが挙げられる。
　互いに連結したＲ９とＲ１０、Ｒ１２とＲ１３、およびＲ１１はいずれも置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基などの好ましくは炭素数１～５のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などの好ましくは炭素数１～４のアルコキシル基；フェニル基、ナフチル基などのアリール基などが挙げられる。
　一般式（６）において、Ｒ１４、Ｒ１５が表す置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキレン基としては、例えば、エチレン基、ｎ－プロピレン基、ｎ－ブチレン基、ｎ－ペンチレン基、ｎ－へキシレン基、２－メチル－エチレン基、１，２－ジメチルエチレン基、２－メチル－ｎ－プロピレン基、２，２－ジメチル－ｎ－プロピレン基、３－メチル－ｎ－ペンチレン基などが挙げられる。Ａｒ１、Ａｒ２が表すアリーレン基としては、フェニレン基、ナフチレン基、アントラセニレン基などが挙げられる。Ｒ１６～Ｒ２０が表す炭素数１～１２の置換基を有してもよいアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、シクロヘキシル基が挙げられる。
　上記したＲ１４～Ｒ２０およびＡｒ１、Ａｒ２はヒドロホルミル化反応を阻害しない限り置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、例えば、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、シリル基、アミノ基、アシル基、カルボキシ基、アシルオキシ基、アミド基、－ＳＯ３Ｍ（ここでＭは無機または有機カチオンを示す）などのイオン性基、スルホニル基、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、フルオロアルキル基、ヒドロキシ基などが挙げられる。
　一般式（５）で表される化合物としては、例えば以下に示す化合物を挙げることができるが、これらに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　上記した配位子の中でも、ジアルデヒド化合物（２）の収率を高める観点から、式（３）および式（５）で表される化合物が好ましい。さらに、反応速度の観点からは式（３）で表される化合物がより好ましく、副生成物を抑制する観点からは式（５）で表される化合物がより好ましい。
　配位子の使用量に特に制限は無いが、第８～１０族金属化合物中の金属１モルに対して、配位子中の配位性原子換算で１～１０００モルの範囲であるのが好ましく、２～５００モルの範囲であるのがより好ましく、反応速度の観点からは３～２００モルの範囲であるのがさらに好ましい。配位子の使用量が第８～１０族金属化合物中の金属１モルに対して配位子中の配位性原子換算で１モル未満の場合、触媒の安定性が損なわれ、また１０００モルを超える場合、反応速度が小さくなる傾向にある。
　ヒドロホルミル化反応は、溶媒の存在下または不存在下に行うことができる。かかる溶媒としては、例えばペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、シクロヘキサンなどの飽和脂肪族炭化水素；ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、プロピルベンゼン、キシレン、エチルトルエンなどの芳香族炭化水素；イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール、イソペンチルアルコール、ネオペンチルアルコール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールなどのアルコール；ジメチルエーテル、エチルメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ブチルメチルエーテル、ｔ－ブチルメチルエーテル、ジブチルエーテル、エチルフェニルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテルなどのエーテル；アセトン、エチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、ジエチルケトン、エチルプロピルケトン、ジプロピルケトンなどのケトン；などが挙げられる。これらの溶媒は１つを単独で使用してもよいし、２つ以上を併用してもよい。中でも、触媒の溶解性や反応条件下での安定性の観点から、芳香族炭化水素が好ましく、トルエン、エチルベンゼン、キシレンがさらに好ましい。溶媒を使用する場合、溶媒の使用量に特に制限はないが、反応混合液全体に対して、通常、１～９０質量％の範囲であるのが好ましい。
　ヒドロホルミル化反応における反応温度は４０～１７０℃の範囲であるのが好ましく、触媒失活を抑制する観点からは５０～１５０℃の範囲であるのがより好ましい。また反応圧力は、反応性、触媒の安定性の観点から、０．０１～１５ＭＰａ（ゲージ圧）の範囲であるのが好ましく、０．５～１０ＭＰａ（ゲージ圧）の範囲であるのがより好ましい。反応時間は、通常、０．５～２０時間の範囲であり、０．５～１０時間の範囲であるのが好ましい。
　ヒドロホルミル化反応の実施方法に特に制限はなく、例えば一酸化炭素：水素＝１：１（モル比）の混合ガスの存在下、アルデヒド化合物（１）を仕込み、攪拌しながら配位子、第８～１０族金属化合物および溶媒の混合溶液を供給し、所定温度、所定圧力で所定時間反応させる。
　一酸化炭素：水素（モル比）は、０．０１～５０の範囲であることが好ましく、反応性、反応選択率の観点からは０．１～１０であることがより好ましい。
　反応は、攪拌型反応槽、循環型反応槽、気泡塔型反応槽などを用いて、バッチ方式または連続方式で行うことができる。必要ならば、未反応のアルデヒド化合物（１）を反応後の反応液から回収し、反応器へ再循環しながら実施してもよい。連続方式は、単一反応器または直列もしくは並列の複数の反応器で実施することができる。
　上記方法により得られた反応混合液からのジアルデヒド化合物（２）の分離・精製方法に特に制限はなく、通常の有機化合物の分離・精製に用いられる方法を適用できる。例えば、反応混合液から溶媒や塩基性物質などを減圧下で留去した後、残留物を減圧下に蒸留することで、高純度のジアルデヒド化合物（２）を取得できる。また、かかる蒸留に先立ち、蒸発、抽出、吸着などの方法に付すことによって配位子および第８～１０族金属化合物を分離してもよい。分離した配位子および第８～１０族金属化合物は、再度ヒドロホルミル化反応に使用することができる。得られたジアルデヒド化合物（２）は、多量体化を避けるために必要に応じて水などの溶媒で希釈して保管することもできる。
　以下、実施例等により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の例により何ら限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（実施例１）
　ビスホスファイトＡ０．９８ｇおよびＲｈ（ａｃａｃ）（ＣＯ）２ １３．２ｍｇをトルエン５０ｍｌに溶解させた溶液を調製した［ロジウム原子：リン原子＝１：２０（モル比）］。ガス導入口およびサンプリング口を備えた電磁攪拌式オートクレーブに、窒素雰囲気下、トルエン２８ｍｌ、３－メチル－３－ブテン－１－アール８ｍｌおよび上記調製した触媒液４ｍｌ（反応系内のロジウム化合物濃度；０．１ｍｍｏｌ／Ｌ）を加え、オートクレーブ内を一酸化炭素：水素＝１：１（モル比）の混合ガスで８ＭＰａ（ゲージ圧）とした後、攪拌しながらオートクレーブ内の温度を１３０℃に昇温し、６時間反応させた。なお、反応中は、一酸化炭素：水素＝１：１（モル比）の混合ガスを常時供給し、反応系内の圧力を一定に保った。得られた反応液をガスクロマトグラフィーで分析したところ、３－メチル－３－ブテン－１－アールの転化率は７５．９％、ＭＧＬの選択率は６６．１％であった。
（実施例２）
　ビスホスファイトＡに代えてトリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト（エレクトロニックパラメーター２０８５．１ｃｍ－１、ステリックパラメーター１７５°）３．２３ｇを用いたこと［ロジウム原子：リン原子＝１：１００（モル比）］および反応時間を３時間としたこと以外は、実施例１と同様に反応を実施した。３－メチル－３－ブテン－１－アールの転化率は７９．２％、ＭＧＬの選択率は４１．０％であった。
（実施例３）
　ビスホスファイトＡに代えてトリフェニルホスフィン（エレクトロニックパラメーター２０６９．１ｃｍ－１、ステリックパラメーター１４５°）１．３１ｇを用いたこと［ロジウム原子：リン原子＝１：１００（モル比）］および反応時間を４．５時間としたこと以外は、実施例１と同様に反応を実施した。３－メチル－３－ブテン－１－アールの転化率は９３．６％、ＭＧＬの選択率は３４．１％であった。
　本発明により、感光材料用の硬化剤や皮革用なめし剤、合成中間体として有用な、３位にアルキル基を有する１，５－ペンタンジアールを温和な条件で収率良く製造できる。

Claims (4)

  1. 　下記一般式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１は炭素数１から６のアルキル基を表す。）
    で表されるアルデヒド化合物をヒドロホルミル化する工程を含む、下記一般式（２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ１は前記定義の通りである。）
    で表されるジアルデヒド化合物の製造方法。
  2. 　前記ヒドロホルミル化を、第８～１０族金属化合物および配位子の存在下に行う、請求項１に記載の製造方法。
  3. 　前記第８～１０族金属化合物がロジウム化合物である、請求項２に記載の製造方法。
  4. 　前記配位子が下記一般式（５）で表される化合物である、請求項２または３に記載の製造方法。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１２、Ｒ１３はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１～４０の炭化水素基を表し、Ｒ９とＲ１０、Ｒ１２とＲ１３は互いに連結していてもよい。Ｒ１１は炭素数１～４０の置換基を有してもよい炭化水素架橋基を表す。）
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113480415A (zh) * 2021-06-30 2021-10-08 中国成达工程有限公司 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺

Citations (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2137603A1 (de) 1971-07-27 1973-02-08 Diamalt Ag Mittel zum gerben von haeuten und fellen
JPH05178779A (ja) * 1991-06-11 1993-07-20 Mitsubishi Kasei Corp ヒドロホルミル化法およびビスホスファイト化合物
WO1995000525A1 (de) 1993-06-25 1995-01-05 Basf Aktiengesellschaft Phosphorhaltige calixarene
JPH07281342A (ja) 1994-04-13 1995-10-27 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料及びその現像処理方法
WO1997046507A1 (de) 1996-05-31 1997-12-11 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur hydroformylierung und dafür geeignete katalysatoren, die phosphorverbindungen als liganden enthalten
JPH1171318A (ja) * 1997-08-28 1999-03-16 Kuraray Co Ltd ジアルデヒドの製造方法
WO1999046044A1 (de) 1998-03-12 1999-09-16 Basf Aktiengesellschaft Katalysator, umfassend einen komplex eines metalls der viii. nebengruppe auf basis eines phosphonitliganden und verfahren zur hydroformylierung
WO1999065606A1 (de) 1998-06-18 1999-12-23 Basf Aktiengesellschaft Katalysator, umfassend einen komplex eines metalls der viii. nebengruppe auf basis eines phosphinitliganden, verfahren zur hydroformylierung
WO2000005641A1 (en) 1998-07-24 2000-02-03 Lear Automotive Dearborn, Inc. Integrated palmtop computer with cellular telephone
WO2000055164A1 (de) 1999-03-17 2000-09-21 Basf Aktiengesellschaft Phosphabenzolverbindungen und ihre verwendung als liganden für hydroformylierungskatalysatoren
WO2000069801A1 (de) 1999-05-12 2000-11-23 Basf Aktiengesellschaft Eta 5-phospholyl- und eta 5-polyphospholylkomplexe und ihre verwendung in der hydroformylierung
WO2001058589A1 (de) 2000-02-10 2001-08-16 Basf Aktiengesellschaft VERBINDUNGEN DES PHOSPHORS, ARSENS UND DES ANTIMONS BASIEREND AUF DIARYLANELLIERTEN BICYCLO`2.2.N!-GRUNDKÖRPERN UND DIESE ENTHALTENDE KATAKYSATOREN
WO2001085661A1 (de) 2000-05-12 2001-11-15 Basf Aktiengesellschaft Metall-komplex, der einen 2-phospha-tricyclo[{3.3.1.1 (3,7)}]decylrest als liganden trägt in der hydroformylierung
WO2002083695A1 (de) 2001-03-29 2002-10-24 Basf Aktiengesellschaft Liganden für pnicogenchelatkomplexe mit einem metall der viii. nebengruppe und verwendung der komplexe als katalysatoren für hydroformylierung, carbnonylierung, hydrocyanierung oder hydrierung
WO2003018192A2 (de) 2001-08-24 2003-03-06 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von 2-propylheptanol sowie dafür geeignete hydroformylierungskatalysatoren und deren weitere verwendung zur carbonylierung, hydrocyanierung und hydrierung
WO2003053571A2 (de) 2001-12-21 2003-07-03 Basf Aktiengesellschaft Katalysator umfassend einen komplex eines metalls der viii. nebengruppe auf basis eines liganden mit einem unverbrückten heterophosphacyclohexan-strukturelement
WO2003053572A1 (de) 2001-12-21 2003-07-03 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur hydroformylierung in gegenwart eines polymeren liganden mit phosphacyclohexan-strukturlementen
WO2003066642A1 (de) 2002-02-08 2003-08-14 Basf Aktiengesellschaft Phosphorchelatverbindungen
WO2004026803A1 (de) 2002-09-13 2004-04-01 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von dialdehyden und/oder ethylenisch ungesättigten monoaldehyden durch hydroformylierung ethylenisch ungesättigter verbindungen
WO2006045597A1 (de) 2004-10-26 2006-05-04 Basf Aktiengesellschaft Liganden zur asymmetrischen hydroformylierung
JP2007506691A (ja) 2003-09-25 2007-03-22 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト １，７−オクタジエンの製造方法及びその使用
JP2007525522A (ja) 2004-02-26 2007-09-06 ザ ヌトラスウィート カンパニー 第一アルコール及び第二アルコールの好気的酸化のための触媒系
WO2008037693A1 (de) 2006-09-26 2008-04-03 Basf Se Kontinuierliches verfahren zur herstellung von citral
JP2009102244A (ja) 2007-10-22 2009-05-14 Toyotama Koryo Kk ３−メチルシクロペンタデカン類の製造方法、および３−メチルシクロペンタデカン類製造中間体
WO2009059963A1 (de) 2007-11-05 2009-05-14 Basf Se Verfahren zur hydroformylierung
JP2011521990A (ja) * 2008-06-03 2011-07-28 エボニック オクセノ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ヒドロホルミル化によりｃ４−含有炭化水素流から１−ブテンを分離する方法
JP2015509491A (ja) * 2012-02-23 2015-03-30 エボニック デグサ ゲーエムベーハーＥｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ イソブテンのヒドロホルミル化のための、及び、生成物混合物の分離のための、方法及び装置

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2314694C2 (de) * 1973-03-24 1975-02-20 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Herstellung von alpha, omega-Dialdehyden
JPS58157739A (ja) * 1982-03-12 1983-09-19 Kuraray Co Ltd １，９−ノナンジア−ルの製造方法
US4808756A (en) 1986-04-07 1989-02-28 Kuraray Co., Ltd. Method for production of α,ω-dialdehydes
TW213465B (ja) 1991-06-11 1993-09-21 Mitsubishi Chemicals Co Ltd
US5312996A (en) * 1992-06-29 1994-05-17 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Hydroformylation process for producing 1,6-hexanedials
JP2008031125A (ja) * 2006-07-31 2008-02-14 Kuraray Co Ltd アルデヒドの製造方法
DE102012208530A1 (de) * 2012-05-22 2013-11-28 Bayer Pharma AG Substituierte Piperidinoacetamide und ihre Verwendung
CN105050996B (zh) * 2013-03-27 2018-05-29 株式会社可乐丽 二醛的制造方法

Patent Citations (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2137603A1 (de) 1971-07-27 1973-02-08 Diamalt Ag Mittel zum gerben von haeuten und fellen
JPH05178779A (ja) * 1991-06-11 1993-07-20 Mitsubishi Kasei Corp ヒドロホルミル化法およびビスホスファイト化合物
WO1995000525A1 (de) 1993-06-25 1995-01-05 Basf Aktiengesellschaft Phosphorhaltige calixarene
JPH07281342A (ja) 1994-04-13 1995-10-27 Konica Corp ハロゲン化銀写真感光材料及びその現像処理方法
WO1997046507A1 (de) 1996-05-31 1997-12-11 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur hydroformylierung und dafür geeignete katalysatoren, die phosphorverbindungen als liganden enthalten
JPH1171318A (ja) * 1997-08-28 1999-03-16 Kuraray Co Ltd ジアルデヒドの製造方法
WO1999046044A1 (de) 1998-03-12 1999-09-16 Basf Aktiengesellschaft Katalysator, umfassend einen komplex eines metalls der viii. nebengruppe auf basis eines phosphonitliganden und verfahren zur hydroformylierung
WO1999065606A1 (de) 1998-06-18 1999-12-23 Basf Aktiengesellschaft Katalysator, umfassend einen komplex eines metalls der viii. nebengruppe auf basis eines phosphinitliganden, verfahren zur hydroformylierung
WO2000005641A1 (en) 1998-07-24 2000-02-03 Lear Automotive Dearborn, Inc. Integrated palmtop computer with cellular telephone
WO2000055164A1 (de) 1999-03-17 2000-09-21 Basf Aktiengesellschaft Phosphabenzolverbindungen und ihre verwendung als liganden für hydroformylierungskatalysatoren
WO2000069801A1 (de) 1999-05-12 2000-11-23 Basf Aktiengesellschaft Eta 5-phospholyl- und eta 5-polyphospholylkomplexe und ihre verwendung in der hydroformylierung
WO2001058589A1 (de) 2000-02-10 2001-08-16 Basf Aktiengesellschaft VERBINDUNGEN DES PHOSPHORS, ARSENS UND DES ANTIMONS BASIEREND AUF DIARYLANELLIERTEN BICYCLO`2.2.N!-GRUNDKÖRPERN UND DIESE ENTHALTENDE KATAKYSATOREN
WO2001085661A1 (de) 2000-05-12 2001-11-15 Basf Aktiengesellschaft Metall-komplex, der einen 2-phospha-tricyclo[{3.3.1.1 (3,7)}]decylrest als liganden trägt in der hydroformylierung
WO2002083695A1 (de) 2001-03-29 2002-10-24 Basf Aktiengesellschaft Liganden für pnicogenchelatkomplexe mit einem metall der viii. nebengruppe und verwendung der komplexe als katalysatoren für hydroformylierung, carbnonylierung, hydrocyanierung oder hydrierung
WO2003018192A2 (de) 2001-08-24 2003-03-06 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von 2-propylheptanol sowie dafür geeignete hydroformylierungskatalysatoren und deren weitere verwendung zur carbonylierung, hydrocyanierung und hydrierung
WO2003053571A2 (de) 2001-12-21 2003-07-03 Basf Aktiengesellschaft Katalysator umfassend einen komplex eines metalls der viii. nebengruppe auf basis eines liganden mit einem unverbrückten heterophosphacyclohexan-strukturelement
WO2003053572A1 (de) 2001-12-21 2003-07-03 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur hydroformylierung in gegenwart eines polymeren liganden mit phosphacyclohexan-strukturlementen
WO2003066642A1 (de) 2002-02-08 2003-08-14 Basf Aktiengesellschaft Phosphorchelatverbindungen
WO2004026803A1 (de) 2002-09-13 2004-04-01 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von dialdehyden und/oder ethylenisch ungesättigten monoaldehyden durch hydroformylierung ethylenisch ungesättigter verbindungen
JP2007506691A (ja) 2003-09-25 2007-03-22 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト １，７−オクタジエンの製造方法及びその使用
JP2007525522A (ja) 2004-02-26 2007-09-06 ザ ヌトラスウィート カンパニー 第一アルコール及び第二アルコールの好気的酸化のための触媒系
WO2006045597A1 (de) 2004-10-26 2006-05-04 Basf Aktiengesellschaft Liganden zur asymmetrischen hydroformylierung
WO2008037693A1 (de) 2006-09-26 2008-04-03 Basf Se Kontinuierliches verfahren zur herstellung von citral
JP2009102244A (ja) 2007-10-22 2009-05-14 Toyotama Koryo Kk ３−メチルシクロペンタデカン類の製造方法、および３−メチルシクロペンタデカン類製造中間体
WO2009059963A1 (de) 2007-11-05 2009-05-14 Basf Se Verfahren zur hydroformylierung
JP2011521990A (ja) * 2008-06-03 2011-07-28 エボニック オクセノ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ヒドロホルミル化によりｃ４−含有炭化水素流から１−ブテンを分離する方法
JP2015509491A (ja) * 2012-02-23 2015-03-30 エボニック デグサ ゲーエムベーハーＥｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ イソブテンのヒドロホルミル化のための、及び、生成物混合物の分離のための、方法及び装置

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C.A. TOLMAN, CHEM. REV., vol. 177, 1977, pages 313
ORGANIC SYNTHESES, vol. 34, 1954, pages 29
ORGANIC SYNTHESES, vol. 34, 1954, pages 71
RAYMOND I. LONGLEY, JR. ET AL.: "3-METHYL-1,5- PENTANEDIOL", ORGANIC SYNTHESES, vol. 34, 1954, pages 71 - 73, XP055403451 *
See also references of EP3424897A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113480415A (zh) * 2021-06-30 2021-10-08 中国成达工程有限公司 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺
CN113480415B (zh) * 2021-06-30 2023-10-24 中国成达工程有限公司 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺

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