CN113480415A - 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺 - Google Patents

一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN113480415A
CN113480415A CN202110735025.6A CN202110735025A CN113480415A CN 113480415 A CN113480415 A CN 113480415A CN 202110735025 A CN202110735025 A CN 202110735025A CN 113480415 A CN113480415 A CN 113480415A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acrolein
butanedialdehyde
hydroformylation
reaction
synthesis gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110735025.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113480415B (zh
Inventor
梁建平
谭海军
王亚林
赵雯婷
代渝
王玉玫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Chengda Engineering Co Ltd
Original Assignee
China Chengda Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Chengda Engineering Co Ltd filed Critical China Chengda Engineering Co Ltd
Priority to CN202110735025.6A priority Critical patent/CN113480415B/zh
Publication of CN113480415A publication Critical patent/CN113480415A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113480415B publication Critical patent/CN113480415B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/49Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide
    • C07C45/50Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide by oxo-reactions
    • C07C45/505Asymmetric hydroformylation

Abstract

本发明公开了一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,以丙烯醛、合成气为原料,合成气包括氢气和一氧化碳,以丁二醛为溶剂,在溶解了催化剂的丁二醛溶液中,加入丙烯醛和合成气,在一定温度和压力条件下,丙烯醛直接发生氢甲酰化反应合成1,4‑丁二醛。本发明的有益效果:采用丙烯醛、氢气、一氧化碳为生产原料,原料易于取得并成本相对低廉;通过催化剂在一定压力和温度下反应,实现丙烯醛直接氢甲酰化合成丁二醛,工艺简单易于操作,适于大规模生产。

Description

一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺
技术领域
本发明属于有机化学品合成领域,具体为一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺。
背景技术
丁二醛是一种重要的精细化工(医药)中间体,主要生产方法为以呋喃为原料,经溴化和甲氧基化得到2,5-二甲氧基二氢呋喃,再通过催化加氢合成得到2,5-二甲氧基四氢呋喃,进一步通过加热水解反应,减压蒸除反应溶剂,浓缩后得到丁二醛。该方法存在原料成本高,大规模化生产困难等缺点。
发明内容
本发明的目的在于:本发明提供了一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,解决了现有丁二醛生产工艺成本高、生产困难的问题。
本发明目的通过下述技术方案来实现:
一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,以丙烯醛、合成气为原料,合成气包括氢气和一氧化碳,以丁二醛为溶剂,在溶解了催化剂的丁二醛溶液中,加入丙烯醛和合成气,在一定温度和压力条件下,丙烯醛直接发生氢甲酰化反应合成1,4-丁二醛。
进一步的,所述的丙烯醛以液态进入反应器。
进一步的,所述的合成气以气态进入反应器。
进一步的,所述的合成气中氢气和一氧化碳的摩尔比为(0.9~1.4):1,丙烯醛和合成气的摩尔比为1:(2~3)。
进一步的,以羰基铑为催化剂,以三苯基膦为催化剂配体,溶解在丁二醛溶液中。
进一步的,羰基铑在反应溶液中的浓度为0.001~1%wt,三苯基膦与羰基铑的质量比为(15~1000):1。
进一步的,三苯基膦在反应溶液中的浓度为1~15%wt。
进一步的,反应压力为0.5~5.0MPaG,反应温度为80~200℃。
进一步的,反应停留时间为5~20小时。
本发明的有益效果:采用丙烯醛、氢气、一氧化碳为生产原料,原料易于取得并成本相对低廉;通过催化剂在一定压力和温度下反应,实现丙烯醛直接氢甲酰化合成丁二醛,工艺简单易于操作,适于大规模生产。
前述本发明主方案及其各进一步选择方案可以自由组合以形成多个方案,均为本发明可采用并要求保护的方案;且本发明,(各非冲突选择)选择之间以及和其他选择之间也可以自由组合。本领域技术人员在了解本发明方案后根据现有技术和公知常识可明了有多种组合,均为本发明所要保护的技术方案,在此不做穷举。
具体实施方式
下列非限制性实施例用于说明本发明。
实施例1:
丙烯醛与合成气(H2+CO)摩尔比为1:2.3,合成气中H2/CO摩尔比为1.15;以丁二醛为溶剂,羰基铑在反应溶液中的浓度为0.5%wt,三苯基膦在反应溶液中的浓度为15%wt,三苯基膦与羰基铑的质量比30:1;反应压力为2.7MPaG,反应温度为120℃;反应停留时间10小时。反应得丙烯醛转化率96%,丁二醛选择性91%。
实施例2:
丙烯醛与合成气(H2+CO)摩尔比为1:3,合成气中H2/CO摩尔比为1.4;以丁二醛为溶剂,羰基铑在反应溶液中的浓度为1%wt,三苯基膦在反应溶液中的浓度为15%wt,三苯基膦与羰基铑的质量比15:1,反应压力为0.5MPaG,反应温度为200℃;反应停留时间20小时。反应得丙烯醛转化率98%,丁二醛选择性90%。
实施例3:
丙烯醛与合成气(H2+CO)摩尔比为1:2,合成气中H2/CO摩尔比为0.9;以丁二醛为溶剂,羰基铑在反应溶液中的浓度为0.001%wt,三苯基膦在反应溶液中的浓度为1%wt,三苯基膦与羰基铑的质量比1000:1;反应压力为5MPaG,反应温度为80℃;反应停留时间5小时。反应得丙烯醛转化率95%,丁二醛选择性95%。
前述本发明基本例及其各进一步选择例可以自由组合以形成多个实施例,均为本发明可采用并要求保护的实施例。本发明方案中,各选择例,与其他任何基本例和选择例都可以进行任意组合。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,其特征在于:以丙烯醛、合成气为原料,合成气包括氢气和一氧化碳,以丁二醛为溶剂,在溶解了催化剂的丁二醛溶液中,加入丙烯醛和合成气,在温度和压力条件下,丙烯醛直接发生氢甲酰化反应合成1,4-丁二醛。
2.根据权利要求1所述的丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,其特征在于:所述的丙烯醛以液态进入反应器。
3.根据权利要求1或2所述的丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,其特征在于:所述的合成气以气态进入反应器。
4.根据权利要求1所述的丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,其特征在于:所述的合成气中氢气和一氧化碳的摩尔比为(0.9~1.4):1,丙烯醛和合成气的摩尔比为1:(2~3)。
5.根据权利要求1所述的丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,其特征在于:以羰基铑为催化剂,以三苯基膦为催化剂配体,溶解在丁二醛溶液中。
6.根据权利要求1所述的丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,其特征在于:羰基铑在反应溶液中的浓度为0.001~1%wt,三苯基膦与羰基铑的质量比为(15~1000):1。
7.根据权利要求6所述的丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,其特征在于:三苯基膦在反应溶液中的浓度为1~15%wt。
8.根据权利要求1所述的丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,其特征在于:反应压力为0.5~5.0MPaG,反应温度为80~200℃。
9.根据权利要求1或8所述的丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺,其特征在于:反应停留时间为5~20小时。
CN202110735025.6A 2021-06-30 2021-06-30 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺 Active CN113480415B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110735025.6A CN113480415B (zh) 2021-06-30 2021-06-30 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110735025.6A CN113480415B (zh) 2021-06-30 2021-06-30 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113480415A true CN113480415A (zh) 2021-10-08
CN113480415B CN113480415B (zh) 2023-10-24

Family

ID=77936997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110735025.6A Active CN113480415B (zh) 2021-06-30 2021-06-30 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113480415B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675451A (en) * 1985-02-19 1987-06-23 Degussa Aktiengesellschaft Process for the preparation of 2-alkyl-1,4-butanedial
CN102649715A (zh) * 2011-02-25 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 烯烃氢甲酰化制醛的方法
CN102826974A (zh) * 2011-06-17 2012-12-19 中国石油化工股份有限公司 一种丙烯氢甲酰化反应制备丁醛的方法
CN106008184A (zh) * 2016-05-30 2016-10-12 大庆高新利华环保科技有限公司 异丁烯制备3-甲基丁醛的方法
CN106083551A (zh) * 2016-06-30 2016-11-09 成都欣华源科技有限责任公司 一种丙烯氢甲酰化制备丁醛的方法
WO2017150337A1 (ja) * 2016-03-01 2017-09-08 株式会社クラレ ジアルデヒド化合物の製造方法
CN110734374A (zh) * 2018-07-20 2020-01-31 新发药业有限公司 一种高收率的2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯醛的制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4675451A (en) * 1985-02-19 1987-06-23 Degussa Aktiengesellschaft Process for the preparation of 2-alkyl-1,4-butanedial
CN102649715A (zh) * 2011-02-25 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 烯烃氢甲酰化制醛的方法
CN102826974A (zh) * 2011-06-17 2012-12-19 中国石油化工股份有限公司 一种丙烯氢甲酰化反应制备丁醛的方法
WO2017150337A1 (ja) * 2016-03-01 2017-09-08 株式会社クラレ ジアルデヒド化合物の製造方法
CN106008184A (zh) * 2016-05-30 2016-10-12 大庆高新利华环保科技有限公司 异丁烯制备3-甲基丁醛的方法
CN106083551A (zh) * 2016-06-30 2016-11-09 成都欣华源科技有限责任公司 一种丙烯氢甲酰化制备丁醛的方法
CN110734374A (zh) * 2018-07-20 2020-01-31 新发药业有限公司 一种高收率的2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯醛的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BONDZIC,BOJAN P.等: "Synthesis, complexation behavior and catalytic performance of chelating bisphosphite ligands based on 9,10-brigaded 9,10-dihydroanthracenes in Rh catalyzed hydroformylation of 4-pentenal", 《JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A: CHEMICAL (2016)》 *
JAROSLAW MORMUL等: "Synthesis of Adipic Aldehyde by n‑Selective Hydroformylation of 4‑Pentenal", 《ORGANOMETALLICS》 *
TENORIO,MARIA-JOSE等: "Rh-Catalyzed Hydroformylation of 1,3-Butadiene and Pent-4-enal to Adipaldehyde in CO2-Expanded Media", 《INDUSTRIAL &ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH (2019)》 *
YU,SI-MIN等: "Butadiene hydroformylation to adipaldehyde with Rh-based catalysts: Insights into ligand effects", 《MOLECULAR CATALYSIS (2020)》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113480415B (zh) 2023-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110862310B (zh) 一种环丙基甲基酮的合成方法
CN107739309B (zh) 一种钯催化乙炔的双羰基化制备方法
CN105777535B (zh) 用于制备葡糖二酸的方法
CN113559932B (zh) 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛的催化剂体系
JP2015508773A (ja) イソイジドの製造方法
CN107335436B (zh) 一种乙酰丙酸类化合物催化加氢制备1,4-戊二醇的方法
US9475786B2 (en) Method for synthesising 2,5-di(hydroxymethyl)furan and 2,5-di(hydroxymethyl)tetrahydrofuran by selective hydrogenation of furan-2,5-dialdehyde
CN113480415A (zh) 一种丙烯醛氢甲酰化合成丁二醛工艺
CN109678654B (zh) 一种5-羟甲基糠醛加氢直接生产1,2,6-己三醇的方法
CN108752186B (zh) 一种2-苄基-5-三氟甲基苯甲酸的制备方法
WO2023193425A1 (zh) 一种利用废弃生物质制备2-甲基四氢呋喃的方法
CN113816839B (zh) 一种乙炔双氢甲酰化合成丁二醛的方法
CN106748645B (zh) 一种提高1,6-己二醇纯度的方法
CN113004228A (zh) 一种d-泛酸钙中间体d-泛内酯的合成工艺
CN111039765B (zh) 一种制备3-烷氧基丙醛的方法
CN111217658B (zh) 一种由生物质平台化合物制备乙苯和苯乙烯的方法
CN113244957B (zh) 一种聚合卡宾铱催化剂及其制备方法、应用
CN114085158B (zh) 一种4,4’-二氨基二苯醚的合成方法
CN114315895B (zh) 一种配体及其制备方法和应用,一种制备线性二元醛的方法
CN117430494A (zh) 一种2-羟基四氢呋喃制备丁二酸的合成方法
CN110734362A (zh) 一种气相甲基化反应制备1,1,1,3,3,3-六氟异丙基甲基醚的方法
CN113773250B (zh) 一种5-氰基-8-酰氨基喹啉类化合物及其制备方法
CN114989119B (zh) 一种2,5-呋喃二甲酸的制备方法
CN102219678B (zh) Co制草酸酯的开车方法
US8269036B2 (en) Processes for producing an oxalate by coupling of CO

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant