WO2016153011A1 - メチルメントール誘導体およびそれを含有する冷感剤組成物 - Google Patents

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容嗣 堀
雅史 大塚
崇司 松本
友治 佐藤
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Definitions

  • the present invention relates to a novel methyl menthol derivative and a cooling sensation agent composition containing the methyl menthol derivative. Furthermore, the present invention relates to a sensory stimulant composition containing these cooling sensation agent compositions, and a perfume composition and products containing these sensory stimulant compositions.
  • a refreshing sensation (cool feeling) or a cold sensation (cool feeling) on human skin, oral cavity, nose, throat that is, a cooling sensation agent that gives a cooling sensation effect is a dentifrice, confectionery (eg chewing gum, candy Etc.), cigarettes, haptics, and cosmetics.
  • a fragrance substance that gives a refreshing feeling or a cooling sensation l-menthol is widely used at present, but the cooling sensation effect lacks sustainability, and when the amount used is increased, the cooling sensation effect is enhanced, There is a drawback that it may be accompanied by bitterness.
  • an object of the present invention is to provide a novel methylmenthol derivative that can be used as a cooling sensation agent or a sensory stimulation agent that has no unpleasant irritation, specific odor, bitterness, etc. It is to be.
  • Another object of the present invention is to provide a cooling sensation agent composition containing the novel methylmenthol derivative and a sensory stimulant composition containing the cooling sensation agent composition.
  • another object of the present invention is to provide a fragrance composition in which the sensory stimulant composition is blended, and a product in which the sensory stimulant composition or the fragrance composition is blended.
  • a 5,5-dimethyl-2-isopropylcyclohexane derivative that is a methylmenthol derivative represented by the general formula (1A) or (1B) or 5 5-Dimethyl-2-isopropenylcyclohexane derivatives have been found to have a strong cooling effect and are excellent in sustainability, and are useful as cooling substances and sensory stimulants. Further, the present inventors have found that the methyl menthol derivative can alleviate the irritating odor possessed by l-menthol when, for example, l-menthol is used as a cooling sensation agent.
  • the fragrance of the fragrance composition containing the sensory stimulant composition including the cooling sensate composition containing the methylmenthol derivative represented by the general formula (1A) or the general formula (1B)
  • the fragrance of the fragrance composition The present inventors have found that the residual fragrance property is enhanced, and that a high fragrance improving effect is imparted to products obtained by adding the fragrance composition, and the present invention has been completed based on these findings.
  • the solid and dotted double lines are double bonds or single bonds, and * is an asymmetric carbon atom, W forms a ring with X through a hydrogen atom or a single bond or oxygen atom;
  • X represents —CHO, —CO—Y or —O—Z;
  • Y is a group represented by the following formula (i) or formula (ii): (I) NR 1 R 2 (Ii) OR 3 (In Formula (i) and Formula (ii), R 1 to R 3 are each independently a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • Z is a group represented by the following formula (iii) or formula (vi).
  • (Iii) R 4 (Vi) COR 5 In the formula (iii), R 4 is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a linear or branched group which may have a substituent.
  • R 5 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a linear group which may have a substituent.
  • a cooling sensation substance other than the methylmenthol derivative is Menthol, menthone, camphor, pregol, isopulegol, cineol, cubenol, menthyl acetate, pregyl acetate, isopregyl acetate, menthyl salicylate, pregyl salicylate, isopregyl salicylate, 3- (1-menthoxy) propane-1,2-diol, 2-methyl-3- (l-menthoxy) propane-1,2-diol, 2- (l-menthoxy) ethane-1-ol, 3- (l-menthoxy) propan-1-ol, 4- (l- Menthoxy) butan-1-ol, menthyl 3-hydroxybutanoate, menthyl glyoxylate, p-menthane-3,8-diol, 1- (2-hydroxy-4-methylcyclohexyl) ethanone, menthyl lactate, menthone glycerol ketal,
  • the warming substance is Vanillyl methyl ether, vanillyl ethyl ether, vanillyl propyl ether, vanillyl isopropyl ether, vanillyl butyl ether, vanillyl amyl ether, vanillyl isoamyl ether, vanillyl hexyl ether, isovanillyl methyl ether, isovanillyl ethyl ether , Isovanillylpropyl ether, isovanylyl isopropyl ether, isovanillyl butyl ether, isovanillyl amyl ether, isovanillyl isoamyl ether, isovanillyl hexyl ether, ethyl vanillyl methyl ether, ethyl vanillyl ethyl ether, ethyl
  • Beverages, foods, cosmetics, toiletries, air care products, daily and miscellaneous goods, oral compositions, hair care products, skin care products, body care products, detergents for clothing, softeners for clothing, quasi-drugs A product selected from the group consisting of a product and a pharmaceutical product, the product containing the sensory stimulant composition according to any one of [5] to [7].
  • the double line of the solid line and the dotted line is a double bond or a single bond, the * mark is an asymmetric carbon atom, W forms a ring with X ′ through a hydrogen atom or a single bond or an oxygen atom;
  • X ′ represents —CHO, —CO—Y ′ or —O—Z;
  • Y ′ is a group represented by the following formula (i) or formula (ii ′): (I) NR 1 R 2 (Ii ') OR 3 ' (In Formula (i), R 1 and R 2 each independently have a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and a substituent which may have a substituent.
  • R 3 ′ is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a linear or optionally substituted group.
  • Z is a group represented by the following formula (iii) or formula (vi).
  • (Iii) R 4 (Vi) COR 5 In the formula (iii), R 4 is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a linear or branched group which may have a substituent.
  • R 5 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a linear group which may have a substituent.
  • the methyl menthol derivative of the present invention has no unpleasant irritation, specific odor, bitterness, etc., and is blended with various products to give these products a refreshing and cool feeling with excellent sustainability. Can do. Further, the methyl menthol derivative exhibits an excellent characteristic that hardly causes an unpleasant skin irritation to the human body. Further, it is a compound having excellent stability without being colored during storage.
  • the cooling sensation agent composition according to the present invention is represented by a novel methylmenthol derivative represented by the following general formula (1A) (hereinafter also referred to as “methylmenthol derivative (1A)”) or the following general formula (1B).
  • methylmenthol derivative (1A) a novel methylmenthol derivative represented by the following general formula (1A)
  • methylmenthol derivative (1B) a new methylmenthol derivative (hereinafter also referred to as “methylmenthol derivative (1B)”) as a cooling sensation substance It is characterized by doing.
  • the solid and dotted double lines are double bonds or single bonds, and * is an asymmetric carbon atom, W forms a ring with X through a hydrogen atom or a single bond or oxygen atom;
  • X represents —CHO, —CO—Y or —O—Z;
  • Y is a group represented by the following formula (i) or formula (ii): (I) NR 1 R 2 (Ii) OR 3 (In Formula (i) and Formula (ii), R 1 to R 3 are each independently a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • Z is a group represented by the following formula (iii) or formula (vi).
  • (Iii) R 4 (Vi) COR 5 In the formula (iii), R 4 is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a linear or branched group which may have a substituent.
  • R 5 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a linear group which may have a substituent.
  • branched alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, Alternatively, it is a heterocyclic group having 2 to 15 carbon atoms which may have a substituent.
  • the methylmenthol derivative represented by the general formula (1A) has a cyclohexane ring structure, and the first and second positions have asymmetric carbon as shown in the following formula.
  • the methylmenthol derivative represented by the general formula (1A) is preferably an optically active substance, more preferably a (2S) -isomer, particularly preferably a (1R, 2S) -isomer. Also, the methyl menthol derivative represented by the general formula (1B) is preferably a (2S) -form.
  • methylmenthol derivative (1A ′) a methylmenthol derivative represented by the following general formula (1A ′) (hereinafter also referred to as “methylmenthol derivative (1A ′)”) is conventionally known.
  • methylmenthol derivative (1A ′) A novel 5,5-dimethyl-2-isopropylcyclohexane derivative compound or a 5,5-dimethyl-2-isopropenylcyclohexane derivative compound which has not been prepared.
  • the double line of the solid line and the dotted line is a double bond or a single bond, the * mark is an illegal carbon atom, W forms a ring with X ′ through a hydrogen atom or a single bond or an oxygen atom;
  • X ′ represents —CHO, —CO—Y ′ or —O—Z;
  • Y ′ is a group represented by the following formula (i) or formula (ii ′): (I) NR 1 R 2 (Ii ') OR 3 ' (In Formula (i), R 1 and R 2 each independently have a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and a substituent which may have a substituent.
  • R 3 ′ is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, a linear or optionally substituted group.
  • Z is a group represented by the following formula (iii) or formula (vi).
  • (Iii) R 4 (Vi) COR 5 In the formula (iii), R 4 is a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a linear or branched group which may have a substituent.
  • R 5 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a linear group which may have a substituent.
  • branched alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, Alternatively, it is a heterocyclic group having 2 to 15 carbon atoms which may have a substituent.
  • the methylmenthol derivative represented by the general formula (1A ′) has a cyclohexane ring structure and has an asymmetric carbon at the 1-position and the 2-position, similarly to the methylmenthol derivative represented by the general formula (1A). Therefore, there are four diastereomers.
  • the methylmenthol derivative represented by the general formula (1A ′) is preferably an optically active substance, more preferably a (2S) -isomer, particularly preferably a (1R, 2S) -isomer.
  • the functional group of the methylmenthol derivative represented by the general formula (1A), the general formula (1A ′) or the general formula (1B) will be described below.
  • Examples of the linear or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent include, for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, and an isobutyl group. , Sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group and the like.
  • linear or branched alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms which may have a substituent include, for example, vinyl group, allyl group, 1-propenyl group, isopropenyl group, 1-butenyl group, 2 -Butenyl group, 3-butynyl group, 2-methylallyl group, pentenyl group, hexenyl group, heptenyl group, octenyl group, nonenyl group, decenyl group and the like can be exemplified.
  • Examples of the optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms include a cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, cyclohexane
  • Examples include an octyl group, a cyclononyl group, a cyclodecyl group, a cyclohexylcyclohexyl group, a decahydronaphthyl group, a norbornyl group, an adamantyl group, and an isobornyl group.
  • aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent include an aromatic monocyclic group, aromatic polycyclic group or aromatic condensed cyclic group having 6 to 20 carbon atoms. It is done. Specific examples include a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, and an indenyl group.
  • heterocyclic group having 2 to 15 carbon atoms which may have a substituent examples include an aliphatic heterocyclic group and an aromatic heterocyclic group.
  • aliphatic heterocyclic group include, for example, a 3- to 8-membered, preferably 5- or 6-membered monocyclic ring having 2 to 14 carbon atoms and containing at least 1, preferably 1 to 3 hetero atoms.
  • an aliphatic heterocyclic group such as polycyclic or condensed cyclic.
  • the hetero atom include hetero elements such as a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom.
  • aliphatic heterocyclic group examples include, for example, oxiranyl group, aziridinyl group, 2-oxopyropidyl group, piperidyl group, piperazinyl group, morpholino group, tetrahydrofuryl group, tetrahydropyranyl group, tetrahydrothienyl group and the like. Can do.
  • aromatic heterocyclic group for example, a 5- to 8-membered ring, preferably 5- or 6-membered ring having 2 to 15 carbon atoms and containing at least 1, preferably 1 to 3 heterogeneous elements
  • Aromatic heterocyclic (heteroaryl) groups such as monocyclic, polycyclic or condensed ring are mentioned.
  • hetero atom include hetero elements such as a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom.
  • aromatic heterocyclic group examples include, for example, tetrazinyl group, furyl group, thienyl group, pyridyl group, pyridyl group, pyrazinyl group, pyradazinyl group, imidazolyl group, oxazoyl group, thiazoyl group, benzofuryl group, benzothienyl group, Examples thereof include a quinolyl group, an isoquinolyl group, a quinoxanoyl group, a phthalazinyl group, a quinazolinyl group, a naphthyldinyl group, a cinnolinyl group, a benzoimidazoline group, a benzoxazolyl group, and a benzothiazolyl group.
  • substituents examples include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, a pentyl group, and a hexyl group.
  • An alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as: a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms such as a cyclopentyl group, a cyclohexyl group and a cycloheptyl group; a hydroxyl group; a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxyl group, an isopropoxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms such as an n-butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, a methylenedioxy group, and a tert-butoxy group; a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom; Aralkyl groups having 7 to 12 carbon atoms such as benzyl group, phenylethyl group and naphthylmethyl group; Boxy group; alkoxycarbonyl group having 2 to
  • a 5- to 6-membered ring optionally having an oxygen atom can be formed.
  • the 5- to 6-membered ring optionally having an oxygen atom include a furan ring, a tetrahydrofuran ring, a dioxolane ring, a dioxane ring, a trioxocyclohexane ring, a ⁇ -butyrolactone ring, and a ⁇ -pentalactone ring. be able to.
  • the methyl menthol derivative (1A), methyl menthol derivative (1A '), and methyl menthol derivative (1B) of the present invention are synthesized by, for example, the methods represented by the following schemes 1 to 9. However, the synthesis method is not limited to the following schemes 1 to 9. Note that in Schemes 1 to 9, the methyl menthol derivative (1A) is described as an example, but the same applies to the synthesis methods of the methyl menthol derivative (1A ′) and the methyl menthol derivative (1B).
  • Process [A], process [B], and process [D] can be performed by the method similar to nonpatent literature 2 (Tetrahedron 1986, Vol.42, No.8, p2230). That is, step [A] can be performed by a conjugate addition (1,4-addition) reaction, step [B] can be performed by an intramolecular prince reaction, and step [D] can be performed by a conjugate addition (1,4-addition) reaction. Addition) reaction. Moreover, process [C] can be performed by hydrogenating with metal catalysts, such as nickel and palladium, which are usually used. Step [E] can be performed by the same method as in Non-Patent Document 4, that is, a hydrogenation reaction.
  • ketone compound (7) a ketone compound represented by the general formula (7) (hereinafter also referred to as “ketone compound (7)”).
  • alcohol compound (8) an alcohol compound represented by the general formula (8) (hereinafter also referred to as “alcohol compound (8)”).
  • Carboxylic acid compounds represented by the general formula (11) of the present invention [5,5-dimethyl-2-isopropylcyclohexanecarboxylic acid (11a) and 5,5-dimethyl-2-isopropenylcyclohexanecarboxylic acid (11b)] , Also referred to as “carboxylic acid compound (11)”, is synthesized from alcohol compound (8) and ketone compound (7), for example, according to the method shown in Scheme 2 below.
  • aldehyde compounds represented by the general formula (13) [5,5-dimethyl-2-isopropylcyclohexanecarbaldehyde (13a) and 5,5-dimethyl-2-isopropenylcyclohexanecarbaldehyde (13b)] (hereinafter, “ The aldehyde compound (13) ”is synthesized from the ketone compound (7), for example, according to the method shown in the following scheme 2.
  • a double line consisting of * and a solid line and a dotted line is as defined above, and R 7 and R 8 are linear or branched alkyls having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • Group V is a halogen atom.
  • Process [I], process [J], and process [K] can be performed by the same method as in Patent Document 20.
  • Step [T] and step [U] can be performed by a method similar to that described in Non-Patent Document 5 (J. Am. Chem. Soc. (2004), Vol. 126, No 41, 13312-13319).
  • Step [L] can be performed by the same method as in Patent Document 18.
  • the amide compound (14) of the present invention can also be synthesized from the carboxylic acid compound (11) according to the method shown in the following scheme 4, for example.
  • Step [M] can be performed by the same method as in Patent Document 2 or Patent Document 18.
  • Step [N] can be performed by the same method as in Patent Document 21.
  • “Also referred to as monoester compound (16)” is synthesized from alcohol compound (8), for example, according to the method shown in the following scheme 6.
  • Step [O] can be performed by the same method as in Patent Document 22.
  • ester compound (17) it is synthesized from the alcohol compound (8) according to the method shown in the following scheme 7.
  • Step [P] can be performed by the same method as in Patent Document 6.
  • ether compound (18) it is synthesized from the alcohol compound (8) according to the method shown in the following scheme 8.
  • Step [Q] can be performed by the same method as in Patent Document 13.
  • ketal compound (19) is synthesized from the alcohol compound (8) according to the method shown in the following scheme 9, for example.
  • Step [R] can be performed by the same method as in Patent Document 23.
  • Step [S] can be performed by the same method as in Patent Document 24.
  • Preferred specific examples of the methylmenthol derivative (1A) of the present invention include a carboxylic acid compound (11), an amide compound (14), a carboxylic acid ester compound (15), a dicarboxylic acid monoester compound (16), and an ester compound (17). , Ether compounds (18) and ketal compounds (19), but are not limited thereto.
  • preferred specific examples of the carboxylic acid compound (11) and the aldehyde compound (13) include the following compounds, but are not limited thereto.
  • * represents an asymmetric carbon.
  • amide compound (14) examples include the following compounds, but are not limited thereto.
  • Me represents a methyl group
  • Et represents an ethyl group
  • iPr represents an isopropyl group
  • * represents an asymmetric carbon.
  • carboxylic acid ester compound (15) examples include the following compounds, but are not limited thereto.
  • * represents an asymmetric carbon.
  • dicarboxylic acid monoester compound (16) examples include, but are not limited to, the following compounds.
  • * represents an asymmetric carbon.
  • ester compound (17) In the methylmenthol derivative (1A) of the present invention, preferred specific examples of the ester compound (17) include the following compounds, but are not limited thereto. In the following compounds, * represents an asymmetric carbon.
  • ether compound (18) examples include, but are not limited to, the following compounds.
  • * represents an asymmetric carbon.
  • ketal compound (19) In the methylmenthol derivative (1A) of the present invention, preferred specific examples of the ketal compound (19) include the following compounds, but are not limited thereto. In the following compounds, * represents an asymmetric carbon.
  • the methylmenthol derivative represented by the general formula (1A) or the general formula (1B) of the present invention thus obtained has a strong and long-lasting cooling effect, and is used alone as it is as a cooling agent or It can be used as a sensory stimulant.
  • the methyl menthol derivative of the present invention needs to be appropriately changed in application range and application method depending on the type of product, purpose of use, etc., but is usually 0.00001 to 50% by mass, preferably based on the total composition of the product. It is preferably used at a concentration of 0.0001 to 20% by mass, particularly preferably 0.001 to 5% by mass.
  • cooling sensation agent composition containing the methyl menthol derivative according to the present invention at least one selected from cooling sensation substances other than the methyl menthol derivative of the present invention is used in combination with the methyl menthol derivative of the present invention, whereby the cooling sensation strength is increased.
  • a higher cooling sensation agent composition can be obtained.
  • strength can be prepared.
  • cooling substances not included in the methylmenthol derivative of the present invention include: Menthol, menthone, camphor, pregol, isopulegol, cineol, cubenol, menthyl acetate, pregyl acetate, isopregyl acetate, menthyl salicylate, pregyl salicylate, isopregyl salicylate, 3- (1-menthoxy) propane-1,2-diol, 2-methyl-3- (l-menthoxy) propane-1,2-diol, 2- (l-menthoxy) ethane-1-ol, 3- (l-menthoxy) propan-1-ol, 4- (l- Menthoxy) butan-1-ol, menthyl 3-hydroxybutanoate, menthyl glyoxylate, p-menthane-3,8-diol, 1- (2-hydroxy-4-methylcyclohexyl) ethanone, menthyl lactate, menthone glycerol
  • the methyl menthol derivative of the present invention and the cooling sensation substance not included in the methyl menthol derivative can be used at any ratio within a range not impairing the effects of the present invention.
  • a preferred use ratio is preferably in the range of 1:99 to 90:10 by mass ratio.
  • the cooling sensation agent composition of the present invention is used for fragrance compositions and beverages, foods, cosmetics, toiletries, air care products, daily and miscellaneous goods, oral compositions, hair care products, skin care products, body care products, and clothing. It can be added to products such as detergents, softeners for clothing, quasi-drugs and pharmaceuticals.
  • the cooling sensation agent composition containing the methylmenthol derivative of the present invention has a strong and durable cooling effect
  • the cooling sensation effect is obtained by including this cooling sensation composition.
  • a sensory stimulant composition can be prepared. In the preparation of a sensory stimulant composition, the amount of cooling sensation agent composition needs to be appropriately changed depending on the product type, purpose of use, etc. It is preferable to use at a concentration of 0.00001 to 50% by weight, preferably 0.0001 to 20% by weight, particularly preferably 0.001 to 4% by weight, based on the total composition of the composition.
  • the sensory stimulant composition of the present invention is a composition that gives an effect of stimulating a sense.
  • the effect of stimulating the sensation includes a cooling effect and / or a warming effect. Therefore, in the present invention, the sensory stimulant composition also includes a cooling sensation agent composition and / or a warming agent composition. It is used as a concept.
  • the stimulating effect of the sensory stimulant composition can be adjusted by using a warming substance in combination.
  • warming stimulating components include: Vanillyl methyl ether, vanillyl ethyl ether, vanillyl propyl ether, vanillyl isopropyl ether, vanillyl butyl ether, vanillyl amyl ether, vanillyl isoamyl ether, vanillyl hexyl ether, isovanillyl methyl ether, isovanillyl ethyl ether , Isovanillylpropyl ether, isovanylyl isopropyl ether, isovanillyl butyl ether, isovanillyl amyl ether, isovanillyl isoamyl ether, isovanillyl hexyl ether, ethyl vanillyl ethyl ether,
  • a compound ( ⁇ ) described in; Etc. can be illustrated. These may be used alone or in combination of two or more. Among them, it is preferable to include at least one warming sensation substance selected from the group consisting of the compound ( ⁇ ) and the natural product ( ⁇ ).
  • the blending ratio of the warming substance and the cooling substance may be in a range where the warming effect is not imparted by the blending of the warming substance, and is generally the total mass of the cooling agent composition.
  • the warming substance is added in an amount of 0.001 to 0.95 times, preferably 0.01 to 0.5 times.
  • the addition of the warming sensation substance to the cooling sensation agent composition in the above ratio further improves the cooling sensation effect.
  • the cooling effect is increased.
  • the cooling sensation agent composition when aiming at a warm feeling effect, it should just be a range in which the cool feeling effect is not provided by the blending of the cooling sensation agent composition, and usually the cooling sensation agent composition is based on the total mass of the warming sensation substance.
  • the blending amount is 0.001 to 0.95 times, preferably 0.01 to 0.5 times.
  • fragrance component examples include various synthetic fragrances, natural essential oils, synthetic essential oils, citrus oils, animal fragrances, etc.
  • perfume ingredients as described in document 1 can be used. Among them, representative examples include, for example, ⁇ -pinene, limonene, cis-3-hexenol, phenylethyl alcohol, styryl acetate, eugenol, rose oxide, linalool, benzaldehyde, muscone, musk T (Takasago International Corporation) ), Tesalon (Takasago International Corporation) and the like.
  • the content of the cooling sensation composition or sensory stimulant composition in the cooling sensation composition or sensory stimulant composition of the present invention and the fragrance composition containing the above fragrance component is the amount of the fragrance or other ingredients to be prepared together. It can be adjusted according to the type and the intended use of the perfume composition.
  • the content of the cooling sensation composition or sensory stimulant composition is generally 0.00001 to 50% by mass, preferably 0.00%, based on the total mass of the perfume composition. It is 001 to 50% by mass, particularly preferably 0.01 to 20% by mass.
  • the content of the cooling sensation composition or sensory stimulant composition is generally 0.0001 to 50% by mass with respect to the total mass of the fragrance composition.
  • the content is preferably 0.001 to 30% by mass.
  • a fragrance composition containing a cooling sensation composition containing a cooling sensation composition, or a fragrance composition containing a sensory stimulant composition containing a sensory stimulant composition is usually used in the fragrance composition as needed.
  • One or two or more of the other fragrance-retaining agents may be contained.
  • other perfume retention agents for example, ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, hexyl glycol, benzyl benzoate, triethyl citrate, diethyl phthalate, hercoline, medium chain fatty acid triglyceride, medium chain fatty acid diglyceride, etc. 1 type or 2 types or more can be contained.
  • the cooling sensation agent composition or sensory stimulant composition of the present invention contains the cooling sensation agent composition or sensory stimulant composition alone or the cooling sensation agent composition or sensory stimulant composition.
  • a fragrance composition containing a cooling sensation agent composition or a fragrance composition containing a sensory stimulant composition can be used to impart cooling sensation or sensory stimulation to various products.
  • the product to which cooling sensation or sensory stimulation is imparted by the cooling sensation agent composition or sensory stimulant composition itself or the fragrance composition containing the cooling sensation agent composition or the fragrance composition containing the sensory stimulant composition of the present invention is particularly limited.
  • beverages for example, beverages; foods; toiletries such as detergents, kitchen detergents and bleaches; air care products such as deodorants and fragrances; oral compositions; fragrance products, basic cosmetics, finished cosmetics, hair cosmetics Cosmetics such as tanning cosmetics and medicinal cosmetics; hair care products; skin care products such as soaps; body care products such as body cleaning agents; bath preparations; cleaning agents for clothing; softeners for clothing; aerosols; Articles: Quasi-drugs or pharmaceuticals.
  • beverage examples include fruit juices, fruit liquors, milk beverages, carbonated beverages, soft drinks, beverages such as drinks; green tea, oolong tea, black tea, persimmon leaf tea, chamomile tea, kumazasa tea, mulberry tea, Dokudami tea, puar tea, mate tea, rooibos tea, gymnema tea, guava tea, coffee beverages such as coffee and cocoa or favorite beverages; soups such as Japanese-style soups, Western-style soups, Chinese soups; various instant beverages, etc .;
  • the food include frozen confections such as ice creams, sorbets, and ice candy; desserts such as jelly and pudding; Western confections such as cakes, cookies, chocolate, and chewing gum; Jam; Candy; Bread; Flavor seasoning; Various instant foods; Various snack foods;
  • oral composition examples include toothpaste, oral cleanser, mouthwash, troche, chewing gum and the like;
  • fragrance product include perfume, eau de perfume, eau de toilette,
  • Examples of the detergents include heavy detergents for clothes, light detergents for clothes, liquid detergents, laundry soaps, compact detergents, powdered soaps, and the like;
  • Examples of the softening agent include softener and furniture care;
  • Examples of the cleaning agent include a cleanser, a house cleaner, a toilet cleaner, a bathroom cleaner, a glass cleaner, a mold remover, and a drain pipe cleaner;
  • Examples of the kitchen detergent include kitchen soap, kitchen synthetic soap, dishwashing detergent, and the like;
  • Examples of the bleach include an oxidized bleach (chlorine bleach, oxygen bleach, etc.), a reduced bleach (sulfur bleach, etc.), an optical bleach, etc .;
  • Examples of the aerosol agent include spray types and powder sprays;
  • Examples of the deodorant / fragrance include solid type, gel type, liquid type (aqueous, oily) and the like;
  • Examples of daily and miscellaneous goods include tissue paper and toilet paper; As quasi-drugs, liquid bath preparation, mouthwash, repellent,
  • the dosage form of the methylmenthol derivative of the present invention can take the form of the mixture itself.
  • Other dosage forms include, for example, Liquid form dissolved in alcohols, polyhydric alcohols such as propylene glycol, glycerin and dipropylene glycol, and esters such as triethyl citrate, benzyl benzoate and diethyl phthalate; Natural gums such as gum arabic and gum tragacanth; An emulsified form emulsified with an emulsifier such as glycerin fatty acid ester or sucrose fatty acid ester; Powder form coated with natural gums such as gum arabic, gelatin, dextrin and other excipients; Solubilized or dispersed form solubilized or dispersed using a surfactant such as a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant; Microcapsules obtained by treatment with an encapsulating agent
  • the cooling sensation composition or sensory stimulant composition of the present invention or the cooling sensation composition-containing fragrance composition or the sensation stimulant composition-containing fragrance composition containing the sensation of various products as described above or Examples of methods for applying sensory stimulation include: A cooling sensation agent composition depending on the type of product to which cooling sensation or sensory stimulation is applied and the final form of the product (for example, liquid, solid, powder, gel, mist, aerosol, etc.) Alternatively, the sensory stimulant composition or the perfuming composition containing the cooling sensation agent composition or the perfume composition containing the sensory stimulant composition may be added or applied directly to the product; Cooling sensation agent composition or sensory stimulant composition, or cooling sensation agent composition-containing fragrance composition or sensory stimulant composition-containing fragrance composition containing them, for example, alcohols, propylene glycol, glycerin and other polyvalent It may be dissolved in alcohols and added or applied in liquid form; Using natural gums such as gum arabic and gum tragacanth, and surfactants (eg non-ionic surfactants such as glycerin fatty
  • a cooling sensation agent composition or a sensory stimulant composition or a scenting agent composition-containing fragrance composition or a sensory stimulant composition-containing fragrance composition containing the same is included in a clathrate such as cyclodextrin. It may be used while being stabilized and controlled release.
  • the amount of the cooling sensation agent composition or sensory stimulant composition added or applied to the product when cooling or sensory stimulation is applied depends on the type and form of the product, the cooling effect or sensory stimulation effect required for the product, It can be adjusted according to the action and the like.
  • the addition amount or application amount of the cooling sensation agent composition or sensory stimulant composition is preferably about 1 ⁇ 10 ⁇ 7 to 0.1% by mass relative to the mass of the product. More preferably, it is ⁇ 10 ⁇ 6 to 0.01% by mass.
  • This reaction was performed in a nitrogen atmosphere.
  • a methyllithium ether solution (1.08 mol / L, 992 mL, 2.05 eq. Vs. CuI) was added to the dropping funnel and slowly dropped over 2 hours. After completion of the dropwise addition, the mixture was stirred for 30 minutes while maintaining the temperature, and the system was cooled to -60 ° C or lower.
  • Citral (76.1 g, 500 mmol) and diethyl ether (50 mL) were added to the dropping funnel and slowly added dropwise over 20 minutes. After completion, the mixture was stirred for 1 hour while maintaining the temperature, and the system temperature was gradually raised to 0 to 5 ° C. After 1 hour, the completion of the reaction was confirmed by GC, and as a post-treatment, a saturated aqueous ammonium chloride solution was slowly added dropwise while cooling. The mixed solution was filtered through Celite, and the oil layer was washed 3 times with saturated aqueous ammonium chloride solution and once with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure (78.4 g).
  • a 1 L four-necked flask having two dropping funnels was prepared under a nitrogen atmosphere, and a methylmagnesium bromide-tetrahydrofuran (THF) solution (0.92 mol / L, 500 mL, 460 mmol, 1.25 eq.) was prepared in the flask. And the system was cooled to -10 ° C with stirring. A THF suspension (25 mL) of copper iodide (13.4 g, 20 mol%) was prepared in the dropping funnel and slowly added into the system.
  • THF methylmagnesium bromide-tetrahydrofuran
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel, toluene was added, and the mixture was washed 3 times with a saturated aqueous ammonium chloride solution.
  • the oil layer was filtered and concentrated and subjected to Claisen distillation (bath temperature 100 ° C., tower top 56 ° C., 0.1 Pa) to obtain the desired (+)-5-methylmenthone as a yellowish oil (54.2 g, yield). 88%, 85% ee.).
  • (+)-5-methylmenthone ((+)-7) (10.0 g) obtained in Synthesis Example 4 was heated and stirred at 90 ° C. for 3 hours to quantitatively obtain the desired 5-methylmenthone. Obtained as a colorless oil.
  • trans-5-methylmenthol obtained in Synthesis Example 3 (11.0 g, 64.6 mmol), toluene (5.5 mL), zinc chloride (28.2 g, 3. 2 eq.) And concentrated hydrochloric acid (16.2 mL) were added and reacted at room temperature for 6 hours. After completion of the reaction was confirmed by GC-MS, post-treatment was performed. The aqueous layer was removed with a separatory funnel, and the oil layer was washed 5 times with tap water. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate, concentrated by filtration, and the residue was isolated and purified by silica gel column chromatography (heptane). An isomer mixture of 5-methylmenthyl chloride (10.4 g, yield 70%) was pale yellow. Obtained as an oil.
  • Example 2 The 5-methylmenthyl amide (15a-60) obtained in Example 1 was refluxed and stirred in the same manner using a 25% by mass aqueous sodium hydroxide solution and ethylene glycol to obtain a similar compound (yield). Rate 32%).
  • (+)-trans-5-methylisopulegol was obtained from 3-methylcitronellal (5.00 g, 29.7 mmol). Obtained as a colorless oil (3.90 g, 78% yield, 78% ee.)
  • (+)-Trans-5-methylisopulegol ((1S, 2R) -trans-4) (1.00 g, 5.94 mmol) obtained in Synthesis Example 11 by the method of Synthesis Example 12
  • (+) -5-methylmenthol was obtained as a white solid (0.91 g, 90% yield, 78% ee.).
  • (+)-5-methylmenthone ((+)-7) (19.7 g, 117 mmol) obtained in Synthesis Example 4 and methanol (80 mL) were added to a 200 mL four-necked flask and stirred at 10 ° C. or lower. While cooling. Sodium hydroborate (5.32 g, 1.2 eq.) was slowly added and aged for 1 hour. After confirming the completion of the reaction, 1N hydrochloric acid was slowly added as a post-treatment. Extraction was performed with toluene and heptane, and the oil layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated by filtration. Purification by Claisen distillation (bath temperature 100 ° C., tower top 58-67 ° C., 0.1-0.2 Pa) gave the desired colorless oil (19.7 g, yield 99%).
  • aqueous layer was washed once with toluene, washed with toluene and 30% aqueous sulfuric acid (350 g, 0.181 mol, 0.66 eq.), Transferred to a separatory funnel, and the aqueous layer was removed.
  • the oil layer was further washed twice with tap water, and the oil layer was concentrated under reduced pressure and dried to obtain the desired 5-methylmenthyl carboxylic acid (rac-11a) (270 g, yield 89%) as yellowish crystals.
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the resulting solution was concentrated under reduced pressure and recrystallized with heptane / chloroform to obtain white crystals (407 mg, yield 52%).
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the resulting solution was concentrated under reduced pressure and recrystallized from heptane / chloroform to obtain white crystals (281 mg, yield 49%).
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the resulting solution was concentrated under reduced pressure and recrystallized from heptane / chloroform to obtain white crystals (422 mg, yield 62%).
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the obtained solution was concentrated under reduced pressure and recrystallized with heptane / chloroform to obtain white crystals (445 mg, yield 73%).
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the resulting solution was concentrated under reduced pressure and recrystallized from heptane / chloroform to obtain white crystals (409 mg, yield 62%).
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the solid was recrystallized from heptane / chloroform to obtain white crystals.
  • reaction solution was filtered and transferred to a separatory funnel, and tap water and chloroform were added for washing.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the solution was concentrated under reduced pressure and recrystallized with chloroform / ethyl acetate to obtain yellow crystals (330 mg, yield 72%).
  • (+)-isomer was obtained as a colorless oil from (+)-trans-5-methylmenthol (750 mg, 4.40 mmol) obtained in Synthesis Example 13 (367 mg, yield). 34%).
  • reaction solution was filtered and transferred to a separatory funnel, and tap water and chloroform were added for washing.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the solution was concentrated under reduced pressure and isolated and purified by column chromatography to obtain the desired amorphous oil (510 mg, yield 76%).
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the solution was concentrated under reduced pressure and isolated and purified by column chromatography to obtain an amorphous solid (545 mg, yield 77%, 80% ee.).
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the solution was concentrated under reduced pressure and isolated and purified by column chromatography to obtain an amorphous solid (529 mg, 1.60 mmol, yield 79%).
  • reaction solution was transferred to a separatory funnel and washed with tap water and chloroform.
  • the oil layer was washed twice with dilute hydrochloric acid, further washed once with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate.
  • the solution was concentrated under reduced pressure and isolated and purified by column chromatography to obtain an amorphous solid (491 mg, 1.48 mmol, yield 73%).
  • Comparative Compound 3 which has been conventionally known and has a similar structure.
  • the exemplary compound rac-14a-40 and comparative compound 3 were both evaluated as 30 ppm aqueous solutions.
  • Shampoos (A) to (C) each of which was perfumed with L-menthol and conventionally known comparative compound 4 or exemplary compound rac-14a-38 were prepared and subjected to sensory evaluation.
  • the composition of shampoos (A) to (C) is shown below.
  • the prescription for body shampoo BASE is as follows.
  • Beer-flavored beverages (D) to (F) each prepared by flavoring L-menthol and exemplified compound rac-14a-38 or comparative compound 4 conventionally known were prepared and subjected to sensory evaluation.
  • the composition of beer flavored beverages (D) to (F) is shown below.
  • the prescription for beer flavor is as follows.
  • the prescription for beer flavored beverages using the above-mentioned beer flavor is as follows.
  • the beer flavored beverage (E) and the beer flavored beverage (F) are more cool than the beer flavored beverage (D), and the beer flavored beverage (F) Although it was blended, it had a cooling sensation effect equivalent to or higher than that of the beer flavored beverage (E). Furthermore, the beer-flavored beverage (F) had a good quality and a pleasant cooling feeling compared to the beer-flavored beverage (E).
  • Toothpastes (G) to (I) each scented with L-menthol and exemplary compound rac-14a-38 or conventionally known comparative compound 4 were prepared and subjected to sensory evaluation.
  • the composition of toothpaste (G) to (I) is shown below.
  • the prescription of the toothpaste base is as follows.
  • Toothpaste (H) and toothpaste (I) have a cooling effect more than toothpaste (G), and toothpaste (I) is more than toothpaste (H), even though the amount of cooling agent is 1/10 that of toothpaste (H). It had a cooling effect. Furthermore, the toothpaste (I) felt a cooling effect of 30 minutes or more. At the same time, the effect of spreading the mint feeling of the two space flavors was also felt.
  • Example 33 Evaluation of cooling intensity The cooling intensity of each compound is shown in Tables 6 to 8.
  • the cold sensation strength measurement was performed with reference to Non-Patent Document 6.
  • the concentration EC 50 value that gives a feeling of cooling is shown below as an index of cooling feeling.

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Abstract

　本発明は、好ましくない刺激感、特異臭、苦みなどがなく、清涼感や冷涼感の持続性に優れた冷感剤または感覚刺激剤として用いることができる新規メチルメントール誘導体を含有する冷感剤組成物を提供することを目的とする。本発明は、下記一般式（１Ａ）又は下記一般式（１Ｂ）で表されるメチルメントール誘導体を含有する冷感剤組成物に関する。

Description

メチルメントール誘導体およびそれを含有する冷感剤組成物
　本発明は、新規メチルメントール誘導体および該メチルメントール誘導体を含有する冷感剤組成物に関する。更に、本発明は、これら冷感剤組成物を含有する感覚刺激剤組成物、並びにこれら感覚刺激剤組成物が配合された香料組成物及び製品類に関する。
　従来、ヒトの皮膚や口腔、鼻、喉に対して爽やかな感覚（清涼感）や冷たい感覚（冷涼感）、すなわち冷感効果を与える冷感剤は、歯磨剤、菓子（例えば、チューインガム、キャンディー等）、煙草、ハップ剤、化粧料などに使用されている。これら清涼感又は冷涼感を与える香料物質として、ｌ－メントールが現在広く使用されているが、その冷感効果は持続性に欠け、また、使用量を多くすると冷感効果が増強される反面、苦みを伴うことがあるという欠点がある。
　冷感効果を有する化合物として、ｌ－メントール以外にも多数の化合物が提案され、使用されている。従来提案されたｌ－メントール以外の冷感効果を有する化合物としては、例えば、３－置換－ｐ－メンタン（例えば、特許文献１参照）、Ｎ－置換－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド（例えば、特許文献２及び特許文献３参照）、ｌ－メンチルグルコシド（例えば、特許文献４参照）、３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１，２－ジオール（例えば、特許文献５参照）、１－メンチル－３－ヒドロキシブチレート（例えば、特許文献６参照）、１－アルコキシ－３－（ｌ－メントキシ）プロパン－２－オール（例えば、特許文献７参照）、３－ヒドロキシメチル－ｐ－メンタンのエステル類（例えば、特許文献８参照）、Ｎ－アセチルグリシンメンタンメチルエステル（例えば、特許文献９参照）、ｌ－イソプレゴール（例えば、特許文献１０参照）、（２Ｓ）－３－｛（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）－［５－メチル－２－（１－メチルエチル）シクロヘキシル］オキシ｝－１，２－プロパンジオール（例えば、特許文献１１参照）、２－ヒドロキシメチルメントール（例えば、特許文献１２参照）、メントキシアルカン－１－オール（例えば、特許文献１３）、（ｌ－メンチルオキシアルコキシ）アルカノール（例えば、特許文献１４参照）、Ｎ置換ｐ－メンタンカルボキサミド類（例えば、特許文献１５及び特許文献１６参照）、Ｎα－（メンタンカルボニル）アミノ酸アミド（例えば、特許文献１７参照）、イソプレゴール誘導体（例えば、特許文献１８）などが挙げられる。
日本国特開昭４７－１６６４７号公報 日本国特開昭４７－１６６４８号公報 日本国特表２００７－５３０６８９号公報 日本国特開昭４８－３３０６９号公報 日本国特開昭５８－８８３３４号公報 日本国特開昭６１－１９４０４９号公報 日本国特開平２－２９０８２７号公報 日本国特開平５－２５５１８６号公報 日本国特開平５－２５５２１７号公報 日本国特開平６－６５０２３号公報 日本国特開平７－８２２００号公報 日本国特開平７－１１８１１９号公報 日本国特開２００１－２９４５４６号公報 日本国特開２００５－３４３９１５号公報 日本国特表２００７－５１１５４６号公報 日本国特表２０１１－５３０６０８号公報 日本国特開２００８－１１５１８１号公報 国際公開第２０１３／０３３５０１号 英国特許出願公告第１３９２９０７号明細書 独国特許出願公開第１０２０１２２０２８８５号明細書 米国特許第４１５７３８４号明細書 米国特許第３１１１１２７号明細書 日本国特開平１１－１５８１０７号公報 日本国特開昭５２－１０５２２３号公報 日本国特開２０１３－１８９６２３号公報
周知・慣用技術集（香料）第Ｉ部、平成１１年１月２９日、特許庁発行 Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　１９８６，Ｖｏｌ．４２，Ｎｏ．８，ｐ２２３０ Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ　Ｔｒａｎｓ．，（１９９０）：１２７５～１２７７ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｃａｔ．Ａ（１９９６），Ｎｏ．１０９，２０１－２０８ Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（２００４），Ｖｏｌ．１２６，Ｎｏ．４１，１３３１２－１３３１９ Ｊ．Ｖｉｓ．Ｅｘｐ．（２０１１），Ｎｏ．５４，３１４９
　しかしながら、上記の従来提案されている冷感剤は、それなりの冷感効果を有するが、冷感効果の持続性などの点で未だ十分満足できるものではない。また、感覚刺激効果についてもさらに改善することが必要とされる。
　従って、本発明の目的は、好ましくない刺激感、特異臭、苦みなどがなく、清涼感や冷涼感の持続性に優れた冷感剤または感覚刺激剤として用いることができる新規メチルメントール誘導体を提供することである。
　また、本発明は、該新規メチルメントール誘導体を含有する冷感剤組成物、及び該冷感剤組成物を含有する感覚刺激剤組成物を提供することも目的とする。
　さらに、本発明は、該感覚刺激剤組成物が配合された香料組成物、及び該感覚刺激剤組成物または該香料組成物が配合された製品類を提供することも目的とする。
　本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結果、一般式（１Ａ）又は一般式（１Ｂ）で表されるメチルメントール誘導体である５，５－ジメチル－２－イソプロピルシクロヘキサン誘導体又は５，５－ジメチル－２－イソプロペニルシクロヘキサン誘導体が、冷感効果が強く、さらにその持続性に優れ、冷感物質さらには感覚刺激物質として有用であることを見出した。また、当該メチルメントール誘導体は、例えば、ｌ－メントールが冷感剤として用いられる場合には、ｌ－メントールの有する刺激臭を緩和することができることを見出した。さらには一般式（１Ａ）又は一般式（１Ｂ）で表されるメチルメントール誘導体を含有する冷感剤組成物を含む感覚刺激剤組成物が配合された香料組成物においては、香料組成物の香り立ち、残香性が高められ、該香料組成物を賦香してなる製品類にも高い香質改善効果が付与されることを見出し、これら知見に基づいて本発明を完成した。
　すなわち、本発明は以下の［１］～［１７］に関するものである。
［１］　下記一般式（１Ａ）又は下記一般式（１Ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
［式中、実線と点線の二重線は二重結合又は単結合であり、＊印は、不斉炭素原子であり、
Ｗは、水素原子、または、単結合もしくは酸素原子を介してＸと環を形成し、
Ｘは、－ＣＨＯ、－ＣＯ－Ｙまたは－Ｏ－Ｚを表し、
Ｙは、以下の式（ｉ）または式（ｉｉ）に示す基であり、
（ｉ）ＮＲ１Ｒ２
（ｉｉ）ＯＲ３
（式（ｉ）及び式（ｉｉ）中、Ｒ１～Ｒ３は、互いに独立して水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）
Ｚは、以下の式（ｉｉｉ）または式（ｖｉ）に示す基である。
（ｉｉｉ）Ｒ４
（ｖｉ）ＣＯＲ５
（式（ｉｉｉ）中、Ｒ４は、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。
式（ｖｉ）中、Ｒ５は、水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）］
で表されるメチルメントール誘導体を含有する冷感剤組成物。
［２］　前記メチルメントール誘導体が、（２Ｓ）－体である前記［１］に記載の冷感剤組成物。
［３］　前記メチルメントール誘導体以外の冷感物質を少なくとも１種更に含有する前記［１］又は［２］に記載の冷感剤組成物。
［４］　前記メチルメントール誘導体以外の冷感物質が、
　メントール、メントン、カンファー、プレゴール、イソプレゴール、シネオール、キュベノール、酢酸メンチル、酢酸プレギル、酢酸イソプレギル、サルチル酸メンチル、サルチル酸プレギル、サルチル酸イソプレギル、３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１，２－ジオール、２－メチル－３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１，２－ジオール、２－（ｌ－メントキシ）エタン－１－オール、３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１－オール、４－（ｌ－メントキシ）ブタン－１－オール、３－ヒドロキシブタン酸メンチル、グリオキシル酸メンチル、ｐ－メンタン－３，８－ジオール、１－（２－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）エタノン、乳酸メンチル、メントングリセリンケタール、メンチル－２－ピロリドン－５－カルボキシラート、モノメンチルスクシナート、モノメンチルスクシナートのアルカリ金属塩、モノメンチルスクシナートのアルカリ土類金属塩、モノメンチルグルタラート、モノメンチルグルタラートのアルカリ金属塩、モノメンチルグルタラートのアルカリ土類金属塩、Ｎ－［［５－メチル－２－（１－メチルエチル）シクロヘキシル］カルボニル］グリシン、ｐ－メンタン－３－カルボン酸グリセロールエステル、メントールプロピレングリコールカルボナート、メントールエチレングリコールカルボナート、ｐ－メンタン－２，３－ジオール、２－イソプロピル－Ｎ，２，３－トリメチルブタンアミド、Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド、３－（ｐ－メンタン－３－カルボキサミド）酢酸エチル、Ｎ－（４－メトキシフェニル）－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－エチル－２，２－ジイソプロピルブタンアミド、Ｎ－シクロプロピル－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－（４－シアノメチルフェニル）－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－（２－ピリジン－２－イル）－３－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－２－イソプロイル－２，３－ジメチルブタンアミド、Ｎ－（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，２－ジエチルブタンアミド、シクロプロパンカルボン酸（２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキシル）アミド、Ｎ－エチル－２，２－ジイソプロピルブタンアミド、Ｎ－［４－（２－アミノ－２－オキソエチル）フェニル］－ｐ－メンタンカルボキサミド、２－［（２－ｐ－メントキシ）エトキシ］エタノール、２，６－ジエチル－５－イソプロピル－２－メチルテトラヒドロピラン、及びトランス－４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノールから選ばれる一種以上の化合物；
　キシリトール、エリスリトール、デキストロース、及びソルビトールから選ばれる一種以上の糖アルコール；並びに
　和種ハッカオイル、ペパーミントオイル、スペアーミントオイル、及びユーカリプタスオイルから選ばれる一種以上の天然物；
からなる群より選ばれる少なくとも１の冷感物質である前記［３］に記載の冷感剤組成物。
［５］　前記［１］乃至［４］のいずれか１に記載の冷感剤組成物を含有する感覚刺激剤組成物。
［６］　温感物質の少なくとも１種を更に含有する前記［５］に記載の感覚刺激剤組成物。
［７］　前記温感物質が、
　バニリルメチルエーテル、バニリルエチルエーテル、バニリルプロピルエーテル、バニリルイソプロピルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルアミルエーテル、バニリルイソアミルエーテル、バニリルヘキシルエーテル、イソバニリルメチルエーテル、イソバニリルエチルエーテル、イソバニリルプロピルエーテル、イソバニリルイソプロピルエーテル、イソバニリルブチルエーテル、イソバニリルアミルエーテル、イソバニリルイソアミルエーテル、イソバニリルヘキシルエーテル、エチルバニリルメチルエーテル、エチルバニリルエチルエーテル、エチルバニリルプロピルエーテル、エチルバニリルイソプロピルエーテル、エチルバニリルブチルエーテル、エチルバニリルアミルエーテル、エチルバニリルイソアミルエーテル、エチルバニリルヘキシルエーテル、バニリンプロピレングリコールアセタール、イソバニリンプロピレングリコールアセタール、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、バニリルブチルエーテル酢酸エステル、イソバニリルブチルエーテル酢酸エステル、エチルバニリルブチルエーテル酢酸エステル、４－（ｌ－メントキシメチル）－２－（３’－メトキシ－４’－ヒドロキシフェニル）－１，３－ジオキソラン、４－（ｌ－メントキシメチル）－２－（３’－ヒドロキシ－４’－メトキシフェニル）－１，３－ジオキソラン、４－（ｌ－メントキシメチル）－２－（３’－エトキシ－４’－ヒドロキシフェニル）－１，３－ジオキソラン、カプサイシン、ジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプサインシン、ホモジヒドロカプサインシン、ホモカプサインシン、ビスカプサンシン、トリスホモカプサンシン、ノルノルカプサンシン、ノルカプサンシン、カプサイシノール、バニリルカプリルアミド（オクチル酸バニリルアミド）、バニリルペリラゴンアミド（ノニル酸バニリルアミド）、バニリルカプロアミド（デシル酸バニリルアミド）、バニリルウンデカンアミド（ウンデシル酸バニリルアミド）、Ｎ－トランス－フェルロイルチラミン、Ｎ－５－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－２Ｅ，４Ｅ－ペンタジエノイルピペリジン、Ｎ－トランス－フェルロイルピペリジン、Ｎ－５－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－２Ｅ－ペンテノイルピペリジン、Ｎ－５－（４－ヒドロキシフェニル）－２Ｅ，４Ｅ－ペンタジエノイルピペリジン、ピペリン、イソピペリン、シャビシン、イソシャビシン、ピペラミン、ピペレチン、ピペロレインＢ，レトロフラクタミドＡ、ピペラシド、グイネンサイド、ピペリリン、ピペラミドＣ５：１（２Ｅ）、ピペラミドＣ７：１（６Ｅ）、ピペラミドＣ７：２（２Ｅ，６Ｅ）、ピペラミドＣ９：１（８Ｅ）、ピペラミドＣ９：２（２Ｅ，８Ｅ）、ピペラミドＣ９：３（２Ｅ，４Ｅ，８Ｅ）、ファガラミド、サンショオール－Ｉ、サンショオール－ＩＩ、ヒドロキシサンショオール、サンショウアミド、ジンゲロール、ショウガオール、ジンゲロン、メチルジンゲロール、パラドール、スピラントール、カビシン、ポリゴジアール（タデオナール）、イソポリゴジアール、ジヒドロポリゴジアール、及びタデオンから選ばれる一種以上の化合物；並びに
　トウガラシ油、トウガラシオレオレジン、ジンジャーオレオレジン、ジャンブーオレオレジン（キバナオランダセンニチ抽出物）、サンショウエキス、サンショウアミド、黒胡椒エキス、白胡椒エキス、及びタデエキスから選ばれる一種以上の天然物；
からなる群より選ばれる少なくとも１の温感物質である前記［６］に記載の感覚刺激剤組成物。
［８］　前記［５］乃至［７］のいずれか１に記載の感覚刺激剤組成物を含有する香料組成物。
［９］　前記［５］乃至［７］のいずれか１に記載の感覚刺激剤組成物を０．００００１～９０質量％含有する香料組成物。
［１０］　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品であって前記［５］乃至［７］のいずれか１に記載の感覚刺激剤組成物を含有する製品。
［１１］　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品であって、前記［５］乃至［７］のいずれか１に記載の感覚刺激剤組成物を０．００００１～５０質量％含有する製品。
［１２］　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品であって、前記［８］又は［９］に記載の香料組成物を含有する製品。
［１３］　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品であって、前記［８］又は［９］に記載の香料組成物を０．００００１～５０質量％含有する製品。
［１４］　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品の製造方法であって、前記［５］乃至［７］のいずれか１に記載の感覚刺激剤組成物を配合する製品の製造方法。
［１５］　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品の製造方法であって、前記［８］又は［９］に記載の香料組成物を配合する製品の製造方法。
［１６］　下記一般式（１Ａ’）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
［式中、実線と点線の二重線は二重結合又は単結合であり、＊印は、不斉炭素原子であり、
Ｗは、水素原子、または、単結合もしくは酸素原子を介してＸ’と環を形成し、
Ｘ’は、－ＣＨＯ、－ＣＯ－Ｙ’または－Ｏ－Ｚを表し、
Ｙ’は、以下の式（ｉ）または式（ｉｉ’）に示す基であり、
（ｉ）ＮＲ１Ｒ２
（ｉｉ’）ＯＲ３’
（式（ｉ）中、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立して水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。
式（ｉｉ’）中、Ｒ３’は、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）
Ｚは、以下の式（ｉｉｉ）または式（ｖｉ）に示す基である。
（ｉｉｉ）Ｒ４
（ｖｉ）ＣＯＲ５
（式（ｉｉｉ）中、Ｒ４は、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。
式（ｖｉ）中、Ｒ５は、水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）］
で表されるメチルメントール誘導体。
［１７］　前記メチルメントール誘導体が、（２Ｓ）－体である前記［１６］に記載のメチルメントール誘導体。
　本発明のメチルメントール誘導体は、好ましくない刺激感、特異臭、苦みなどがなく、各種の製品類に配合することにより、これらの製品類に持続性に優れた清涼感や冷涼感を付与することができる。更に該メチルメントール誘導体は、人体に対して好ましくない皮膚刺激感をほとんど生じないという優れた特性を発揮する。また保存時にも着色することなく、安定性に優れた化合物である。
　以下、本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、任意に変形して実施することができる。また、本明細書において、「式（Ｘ）で表される化合物」を単に「化合物（Ｘ）」と称することがある。
　本明細書において、“重量％”と“質量％”とは同義である。また、単位“ｐｐｍ”と記載した場合には、“重量ｐｐｍ”のことを示す。さらに、数値範囲を示す「～」とは、その前後に記載された数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
　本発明にかかる冷感剤組成物は、下記一般式（１Ａ）で表される新規メチルメントール誘導体（以下、「メチルメントール誘導体（１Ａ）」ともいう）又は下記一般式（１Ｂ）で表される新規メチルメントール誘導体（以下、「メチルメントール誘導体（１Ｂ）」ともいう）である５，５－ジメチル－２－イソプロピルシクロヘキサン誘導体又は５，５－ジメチル－２－イソプロペニルシクロヘキサン誘導体を冷感物質として含有することを特徴とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
［式中、実線と点線の二重線は二重結合又は単結合であり、＊印は、不斉炭素原子であり、
Ｗは、水素原子、または、単結合もしくは酸素原子を介してＸと環を形成し、
Ｘは、－ＣＨＯ、－ＣＯ－Ｙまたは－Ｏ－Ｚを表し、
Ｙは、以下の式（ｉ）または式（ｉｉ）に示す基であり、
（ｉ）ＮＲ１Ｒ２
（ｉｉ）ＯＲ３
（式（ｉ）及び式（ｉｉ）中、Ｒ１～Ｒ３は、互いに独立して水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）
Ｚは、以下の式（ｉｉｉ）または式（ｖｉ）に示す基である。
（ｉｉｉ）Ｒ４
（ｖｉ）ＣＯＲ５
（式（ｉｉｉ）中、Ｒ４は、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。
式（ｖｉ）中、Ｒ５は、水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）］
　一般式（１Ａ）で表されるメチルメントール誘導体は、シクロヘキサン環構造を有し、次の式に示すように１位と２位が不斉炭素を有している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（式中、実線と点線の二重線、＊印、Ｗ及びＸは前記と同義である。）
　具体的には、一般式（１Ａ）で表されるメチルメントール誘導体として、次の式（１－１）～式（１－４）に示される４種のジアステレオマーが存在する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（式中、実線と点線の二重線、Ｗ及びＸは前記と同義である。）
　一般式（１Ａ）で表されるメチルメントール誘導体は、好ましくは光学活性体、より好ましくは（２Ｓ）－体、特に好ましく（１Ｒ，２Ｓ）－体である。また、一般式（１Ｂ）で表されるメチルメントール誘導体についても、（２Ｓ）－体が好ましい。
　また、一般式（１Ａ）で表されるメチルメントール誘導体のうち、下記一般式（１Ａ’）で表されるメチルメントール誘導体（以下、「メチルメントール誘導体（１Ａ’）」ともいう）は、従来知られていない新規な５，５－ジメチル－２－イソプロピルシクロヘキサン誘導体化合物、または、５，５－ジメチル－２－イソプロペニルシクロヘキサン誘導体化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［式中、実線と点線の二重線は二重結合又は単結合であり、＊印は、不正炭素原子であり、
Ｗは、水素原子、または、単結合もしくは酸素原子を介してＸ’と環を形成し、
Ｘ’は、－ＣＨＯ、－ＣＯ－Ｙ’または－Ｏ－Ｚを表し、
Ｙ’は、以下の式（ｉ）または式（ｉｉ’）に示す基であり、
（ｉ）ＮＲ１Ｒ２
（ｉｉ’）ＯＲ３’
（式（ｉ）中、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立して水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。
式（ｉｉ’）中、Ｒ３’は、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）
Ｚは、以下の式（ｉｉｉ）または式（ｖｉ）に示す基である。
（ｉｉｉ）Ｒ４
（ｖｉ）ＣＯＲ５
（式（ｉｉｉ）中、Ｒ４は、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。
式（ｖｉ）中、Ｒ５は、水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）］
　一般式（１Ａ’）で表されるメチルメントール誘導体は、一般式（１Ａ）で表されるメチルメントール誘導体と同様に、シクロヘキサン環構造を有し、１位と２位が不斉炭素を有していることから、４種のジアステレオマーが存在する。
　一般式（１Ａ’）で表されるメチルメントール誘導体は、好ましくは光学活性体、より好ましくは（２Ｓ）－体、特に好ましく（１Ｒ，２Ｓ）－体である。
　一般式（１Ａ）、一般式（１Ａ’）又は一般式（１Ｂ）で表されるメチルメントール誘導体の官能基について、以下に説明する。
　置換基を有していてもよい直鎖状または分岐状の炭素数１～１０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基及びデシル基などを例示することができる。
　置換基を有していてもよい直鎖状または分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、１－プロペニル基、イソプロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブチニル基、２－メチルアリル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基及びデセニル基などを例示することができる。
　置換基を有していてもよい置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、シクロヘキシルシクロヘキシル基、デカヒドロナフチル基、ノルボルニル基、アダマンチル基及びイソボルニル基などを例示することができる。
　置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基としては、例えば、炭素数６～２０の芳香族単環式基、芳香族多環式基または芳香族縮合環式基が挙げられる。具体的には、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、インデニル基などを例示することができる。
　置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基としては、脂肪族複素環基及び芳香族複素環基が挙げられる。
　脂肪族複素環基としては、例えば、炭素数２～１４で、異種原子を少なくとも１個、好ましくは１～３個含んでいる３～８員環、好ましくは５員または６員の、単環、多環または縮合環式等の脂肪族複素環基が挙げられる。異種原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ元素が挙げられる。
　脂肪族複素環基の具体例としては、例えば、オキシラニル基、アジリジニル基、２－オキソピロピジル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリノ基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチエニル基などを例示することができる。
　一方、芳香族複素環基としては、例えば、炭素数２～１５で、異種元素を少なくとも１個、好ましくは１～３個含んでいる５～８員環、好ましくは５員または６員の、単環、多環または縮合環式等の芳香族複素環（ヘテロアリール）基が挙げられる。異種原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ元素が挙げられる。
　芳香族複素環基の具体例としては、例えば、テトラジニル基、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリニジル基、ピラジニル基、ピラダジニル基、イミダゾイル基、オキサゾイル基、チアゾイル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサノイル基、フタラジニル基、キナゾリニル基、ナフチルジニル基、シンノリニル基、ベンゾイミダゾリン基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基等を例示することができる。
　有していてもよい置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プルピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基及びヘキシル基などの炭素数１乃至６のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びシクロヘプチル基などの炭素数５乃至８のシクロアルキル基；水酸基；メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシル基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、メチレンジオキシ基、及びｔｅｒｔ－ブトキシ基などの炭素数１乃至４のアルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子などのハロゲン原子；ベンジル基、フェニルエチル基及びナフチルメチル基などの炭素数７乃至１２のアラルキル基；カルボキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等の炭素数２～８のアルコキシカルボニル基；カルボキサミド基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基及びジブチルアミノ基などの炭素数２乃至８のジアルキルアミノ基；ニトリル基；シアノメチル基、シアノエチル基、シアノプロピル基及びシアノブチル基などのシアノアルキル（該アルキル基の炭素数１～４）基；オキシラニル基、アジリジニル基、２－オキソピロピジル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリノ基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基及びテトラヒドロチエニル基などの脂肪族複素環基；テトラジニル基、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピラダジニル基、イミダゾイル基、オキサゾイル基、チアゾイル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、キノキサノイル基、フタラジニル基、キナゾリニル基、ナフチルジニル基、シンノリニル基、ベンゾイミダゾリン基、ベンゾオキサゾリル基及びベンゾチアゾリル基などの芳香族複素環基等を例示することができる。
　単結合もしくは酸素原子を介してＷとＸ又はＸ’とが一緒になって環を形成する場合、酸素原子を有していてもよい５～６員環を形成することができる。
　酸素原子を有していてもよい５～６員環としては、例えば、フラン環、テトラヒドロフラン環、ジオキソラン環、ジオキサン環、トリオキソシクロヘキサン環、γ－ブチロラクトン環、δ－ペンタラクトン環などを例示することができる。
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）、メチルメントール誘導体（１Ａ’）、メチルメントール誘導体（１Ｂ）は、例えば、以下のスキーム１～スキーム９で表される方法により合成される。しかし、その合成方法は以下のスキーム１～スキーム９の方法に限定されるものではない。なお、スキーム１～スキーム９ではメチルメントール誘導体（１Ａ）を例に説明するが、メチルメントール誘導体（１Ａ’）及びメチルメントール誘導体（１Ｂ）の合成方法についても同様である。
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）の基本骨格である下記式（４）で表される５，５－ジメチル－２－（１－プロペン－２－イル）シクロヘキサノール及び下記式（５）で表される２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサノールは、例えば、以下のスキーム１で示される方法に従って、シトラール、ゲラニアール、ネラール、ピペリトン又はイソピペリテノンより合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、実線と点線の二重線及び＊印は前記と同義である。）
　工程［Ａ］、工程［Ｂ］及び工程［Ｄ］は、非特許文献２（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　１９８６，Ｖｏｌ．４２，Ｎｏ．８，ｐ２２３０）と同様の手法によって行うことができる。すなわち、工程［Ａ］は共役付加（１，４－付加）反応により行うことができ、工程［Ｂ］は分子内プリンス反応により行うことができ、工程［Ｄ］は共役付加（１，４－付加）反応により行うことができる。また工程［Ｃ］は、通常使用されるニッケルやパラジウム等の金属触媒により水素添加することよって行うことができる。工程［Ｅ］は、非特許文献４と同様な手法、すなわち、水素化反応により行うことができる。
　なお、以下、化合物（７ａ）と化合物（７ｂ）を合わせて一般式（７）で示されるケトン化合物（以下、「ケトン化合物（７）」ともいう）と記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、実線と点線の二重線及び＊印は前記と同義である。）
　また、以下、化合物（４）と化合物（５）を合わせて一般式（８）で示されるアルコール化合物（以下、「アルコール化合物（８）」ともいう）と記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中、実線と点線の二重線及び＊印はそれぞれ前記と同義である。）
　本発明の一般式（１１）で示されるカルボン酸化合物［５，５－ジメチル－２－イソプロピルシクロヘキサンカルボン酸（１１ａ）及び５，５－ジメチル－２－イソプロペニルシクロヘキサンカルボン酸（１１ｂ）］（以下、「カルボン酸化合物（１１）」ともいう）は、例えば、以下のスキーム２で示される方法に従って、アルコール化合物（８）及びケトン化合物（７）より合成される。
　一方、一般式（１３）で示されるアルデヒド化合物［５，５－ジメチル－２－イソプロピルシクロヘキサンカルバルデヒド（１３ａ）及び５，５－ジメチル－２－イソプロペニルシクロヘキサンカルバルデヒド（１３ｂ）］（以下、「アルデヒド化合物（１３）」ともいう）は、例えば、以下のスキーム２で示される方法に従って、ケトン化合物（７）より合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、＊印及び実線と点線の二重線は前記と同義であり、Ｒ７及びＲ８は置換基を有していてもよい直鎖状または分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、Ｖはハロゲン原子である。）
　工程［Ｆ］のハロゲン化反応は、例えば、五塩化リンと反応させればハロゲン化物（９）（Ｖ＝Ｃｌ）を合成することができる。また、非特許文献３（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ　Ｔｒａｎｓ．，（１９９０）：１２７５～１２７７）と同様な手法によって行うことができる。工程［Ｇ］及び工程［Ｈ］は、特許文献１９と同様な手法によって行うことができる。工程［Ｉ］、工程［Ｊ］及び工程［Ｋ］は、特許文献２０と同様な手法によって行うことができる。工程［Ｔ］及び工程［Ｕ］は、非特許文献５（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（２００４），Ｖｏｌ．１２６，Ｎｏ４１，１３３１２－１３３１９）と同様な手法によって行うことができる。
　本発明の一般式（１Ａ）で表される化合物のうち、Ｗ＝Ｈ、Ｘ＝ＣＯＮＲ１Ｒ２である一般式（１４）で示されるアミド化合物（以下、「アミド化合物（１４）ともいう」は、例えば、以下のスキーム３で示される方法に従って、カルボン酸化合物（１１）より合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
（式中、実線と点線の二重線、＊印、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。）
　工程［Ｌ］は、特許文献１８と同様の手法によって行うことができる。
　さらに、本発明のアミド化合物（１４）は、例えば、以下のスキーム４で示される方法に従って、カルボン酸化合物（１１）より合成することも可能である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、実線と点線の二重線、＊印、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。）
　工程［Ｍ］は、特許文献２または特許文献１８と同様の手法によって行うことができる。
　本発明の一般式（１Ａ）で表される化合物のうち、Ｗ＝Ｈ、Ｘ＝ＣＯＯＲ３である一般式（１５）で示されるカルボン酸エステル化合物（以下、「カルボン酸エステル化合物（１５）」ともいう）は、例えば、以下のスキーム５で示される方法に従って、カルボン酸化合物（１１）より合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、実線と点線の二重線、＊印及びＲ３は前記と同義である。）
　工程［Ｎ］は、特許文献２１と同様の手法によって行うことができる。
　本発明の一般式（１Ａ）で表される化合物のうち、Ｗ＝Ｈ、Ｘ＝ＯＣＯ（ＣＨ２）ｎＣＯＯＨである一般式（１２）で示されるジカルボン酸モノエステル化合物（以下、「ジカルボン酸モノエステル化合物（１６）ともいう」は、例えば、以下のスキーム６で示される方法に従って、アルコール化合物（８）より合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（式中、実線と点線の二重線、＊印は前記と同義であり。ｎは０～６の自然数である）
　工程［Ｏ］は、特許文献２２と同様の手法によって行うことができる。
　本発明の一般式（１Ａ）で表される化合物のうち、Ｗ＝Ｈ、Ｘ＝ＯＣＯＲ５である一般式（１７）で示されるエステル化合物（以下、「エステル化合物（１７）」ともいう）は、例えば、以下のスキーム７で示される方法に従って、アルコール化合物（８）より合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
（式中、実線と点線の二重線、＊印、Ｒ５及びＶは前記と同義である。）
　工程［Ｐ］は、特許文献６と同様の手法によって行うことができる。
　本発明の一般式（１Ａ）で表される化合物のうち、Ｗ＝Ｈ、Ｘ＝ＯＲ４である一般式（１８）で示されるエーテル化合物（以下、「エーテル化合物（１８）」ともいう）は、例えば、以下のスキーム８で示される方法に従って、アルコール化合物（８）より合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中、実線と点線の二重線、＊印及びＲ４は前記と同義である。）
　工程［Ｑ］は、特許文献１３と同様の手法によって行うことができる。
　本発明の一般式（１Ａ）で表される化合物のうち、ＷとＸが一緒になって－ＯＣＨ２ＣＨＲ６（ＣＨ２）ｍＯ－で表される環を形成した一般式（１９）で示されるケタール化合物（以下、「ケタール化合物（１９）」ともいう）は、例えば、以下のスキーム９で示される方法に従って、アルコール化合物（８）より合成される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（式中、実線と点線の二重線及び＊印は前記と同義であり、ｍは０～６の自然数であり、Ｒ６は水酸基又はヒドロキシメチル基である。）
　工程［Ｒ］は、特許文献２３と同様の手法によって行うことができる。工程［Ｓ］は、特許文献２４と同様の手法によって行うことができる。
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）の好ましい具体例として、カルボン酸化合物（１１）、アミド化合物（１４）、カルボン酸エステル化合物（１５）、ジカルボン酸モノエステル化合物（１６）、エステル化合物（１７）、エーテル化合物（１８）及びケタール化合物（１９）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）において、カルボン酸化合物（１１）及びアルデヒド化合物（１３）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　以下の化合物中、＊印は不斉炭素を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）において、アミド化合物（１４）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　以下の化合物中、Ｍｅはメチル基を、Ｅｔはエチル基を、ｉＰｒはイソプロピル基を、＊印は不斉炭素を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）において、カルボン酸エステル化合物（１５）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　以下の化合物中、＊印は不斉炭素を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）において、ジカルボン酸モノエステル化合物（１６）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　以下の化合物中、＊印は不斉炭素を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）において、エステル化合物（１７）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　以下の化合物中、＊印は不斉炭素を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）において、エーテル化合物（１８）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　以下の化合物中、＊印は不斉炭素を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　本発明のメチルメントール誘導体（１Ａ）において、ケタール化合物（１９）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　以下の化合物中、＊印は不斉炭素を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　このようにして得られた本発明の一般式（１Ａ）又は一般式（１Ｂ）で表されるメチルメントール誘導体は、強く、持続性のある冷感効果を有し、そのまま単独で冷感剤または感覚刺激剤として利用することができる。
　本発明のメチルメントール誘導体は、製品の種類、使用目的などにより、その適用範囲や適用方法を適宜変える必要があるが、通常、製品の全組成に対して０．００００１～５０質量％、好ましくは０．０００１～２０質量％、特に好ましくは０．００１～５質量％の濃度で用いられるのが好ましい。
　本発明にかかるメチルメントール誘導体を含む冷感剤組成物では、本発明のメチルメントール誘導体以外の冷感物質から選ばれる少なくとも１種を本発明のメチルメントール誘導体と併用することにより、冷感強度をより高めた冷感剤組成物とすることができる。さらには、冷感強度を高めた、当該冷感剤組成物を含有する感覚刺激剤組成物を調製することができる。
　前記本発明のメチルメントール誘導体に含まれない冷感物質としては、例えば；
　メントール、メントン、カンファー、プレゴール、イソプレゴール、シネオール、キュベノール、酢酸メンチル、酢酸プレギル、酢酸イソプレギル、サルチル酸メンチル、サルチル酸プレギル、サルチル酸イソプレギル、３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１，２－ジオール、２－メチル－３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１，２－ジオール、２－（ｌ－メントキシ）エタン－１－オール、３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１－オール、４－（ｌ－メントキシ）ブタン－１－オール、３－ヒドロキシブタン酸メンチル、グリオキシル酸メンチル、ｐ－メンタン－３，８－ジオール、１－（２－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）エタノン、乳酸メンチル、メントングリセリンケタール、メンチル－２－ピロリドン－５－カルボキシラート、モノメンチルスクシナート、モノメンチルスクシナートのアルカリ金属塩、モノメンチルスクシナートのアルカリ土類金属塩、モノメンチルグルタラート、モノメンチルグルタラートのアルカリ金属塩、モノメンチルグルタラートのアルカリ土類金属塩、Ｎ－［［５－メチル－２－（１－メチルエチル）シクロヘキシル］カルボニル］グリシン、ｐ－メンタン－３－カルボン酸グリセロールエステル、メントールプロピレングリコールカルボナート、メントールエチレングリコールカルボナート、ｐ－メンタン－２，３－ジオール、２－イソプロピル－Ｎ，２，３－トリメチルブタンアミド、Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド、３－（ｐ－メンタン－３－カルボキサミド）酢酸エチル、Ｎ－（４－メトキシフェニル）－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－エチル－２，２－ジイソプロピルブタンアミド、Ｎ－シクロプロピル－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－（４－シアノメチルフェニル）－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－（２－ピリジン－２－イル）－３－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－２－イソプロイル－２，３－ジメチルブタンアミド、Ｎ－（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，２－ジエチルブタンアミド、シクロプロパンカルボン酸（２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキシル）アミド、Ｎ－エチル－２，２－ジイソプロピルブタンアミド、Ｎ－［４－（２－アミノ－２－オキソエチル）フェニル］－ｐ－メンタンカルボキサミド、２－［（２－ｐ－メントキシ）エトキシ］エタノール、２，６－ジエチル－５－イソプロピル－２－メチルテトラヒドロピラン、トランス－４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノールなどの化合物（α）並びにこれらのラセミ体及び光学活性体；
　キシリトール、エリスリトール、デキストロース、ソルビトールなどの糖アルコール（β）；
　和種ハッカオイル、ペパーミントオイル、スペアーミントオイル、ユーカリプタスオイルなどの天然物（γ）；
　日本国特開２００１－２９４５４６号公報、日本国特開２００５－３４３９１５号公報、日本国特開２００７－００２００５号公報、日本国特開２００９－２６３６６４号公報、日本国特開２０１０－２５４６２１号公報、日本国特開２０１０－２５４６２２号公報、日本国特開２０１１－０７９９５３号公報、米国特許第４１３６１６３号明細書、米国特許第４１５００５２号明細書、米国特許第４１７８４５９号明細書、米国特許第４１９０６４３号明細書、米国特許第４１９３９３６号明細書、米国特許第４２２６９８８号明細書、米国特許第４２３０６８８号明細書、米国特許第４０３２６６１号明細書、米国特許第４１５３６７９号明細書、米国特許第４２９６２５５号明細書、米国特許第４４５９４２５号明細書、米国特許第５００９８９３号明細書、米国特許第５２６６５９２号明細書、米国特許第５６９８１８１号明細書、米国特許第５７２５８６５号明細書、米国特許第５８４３４６６号明細書、米国特許第６２３１９００号明細書、米国特許第６２７７３８５号明細書、米国特許第６２８０７６２号明細書、米国特許第６３０６４２９号明細書、米国特許第６４３２４４１号明細書、米国特許第６４５５０８０号明細書、米国特許第６６２７２３３号明細書、米国特許第７０７８０６６号明細書、米国特許第６７８３７８３号明細書、米国特許第６８８４９０６号明細書、米国特許第７０３０２７３号明細書、米国特許第７０９０８３２号明細書、米国特許出願公開第２００４／０１７５４８９号明細書、米国特許出願公開第２００４／０１９１４０２号明細書、米国特許出願公開第２００５／００１９４４５号明細書、米国特許出願公開第２００５／０２２２２５６号明細書、米国特許出願公開第２００５／０２６５９３０号明細書、米国特許出願公開第２００６／０１５８１９号明細書、米国特許出願公開第２００６／０２４９１６７号明細書、欧州特許出願公開第１６８９２５６号明細書、国際公開第２００５／０８２１５４号、国際公開第２００５／０９９４７３号、国際公開第２００６／０５８６００号、国際公開第２００６／０９２０７６号、国際公開第２００６／１２５３３４号に記載の化合物（δ）；
等を例示することができる。
　これらは、１種または２種以上を適宜配合して用いることができる。中でも、化合物（α）、糖アルコール（β）及び天然物（γ）からなる群より選ばれる少なくとも１の冷感物質を含むことが好ましい。
　本発明のメチルメントール誘導体とこれに含まれない冷感物質とは、本発明の効果を損なわない範囲において任意の割合で用いることができるが、メチルメントール誘導体とこれに含まれない冷感物質の好ましい使用割合は、質量比で１：９９～９０：１０の範囲であることが好ましい。
　本発明の冷感剤組成物は、香料組成物や飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品などの製品類に配合することができる。
　また、本発明のメチルメントール誘導体を含む冷感剤組成物は、強く、かつ持続性のある冷感効果を有していることから、この冷感剤組成物を含有させることにより、冷感効果を有する感覚刺激剤組成物を調製することができる。感覚刺激剤組成物を調製する場合において、冷感剤組成物の配合量は、製品の種類、使用目的などにより、その適用範囲や適用方法を適宜変更する必要があるが、通常、感覚刺激剤組成物の全組成に対して０．００００１～５０質量％、好ましくは０．０００１～２０質量％、特に好ましくは０．００１～４質量％の濃度で用いるのが好ましい。なお、本発明の感覚刺激剤組成物は、感覚を刺激する効果を与える組成物である。前記感覚を刺激する効果としては、冷感効果及び／又は温感効果を含み、従って、本発明においては、感覚刺激剤組成物は冷感剤組成物及び／又は温感剤組成物をも含む概念として用いられている。
　本発明の冷感剤組成物においては、温感物質を併用することにより、感覚刺激剤組成物の刺激効果を調整することができる。温感刺激成分としては、例えば；
　バニリルメチルエーテル、バニリルエチルエーテル、バニリルプロピルエーテル、バニリルイソプロピルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルアミルエーテル、バニリルイソアミルエーテル、バニリルヘキシルエーテル、イソバニリルメチルエーテル、イソバニリルエチルエーテル、イソバニリルプロピルエーテル、イソバニリルイソプロピルエーテル、イソバニリルブチルエーテル、イソバニリルアミルエーテル、イソバニリルイソアミルエーテル、イソバニリルヘキシルエーテル、エチルバニリルメチルエーテル、エチルバニリルエチルエーテル、エチルバニリルプロピルエーテル、エチルバニリルイソプロピルエーテル、エチルバニリルブチルエーテル、エチルバニリルアミルエーテル、エチルバニリルイソアミルエーテル、エチルバニリルヘキシルエーテル、バニリンプロピレングリコールアセタール、イソバニリンプロピレングリコールアセタール、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、バニリルブチルエーテル酢酸エステル、イソバニリルブチルエーテル酢酸エステル、エチルバニリルブチルエーテル酢酸エステル、４－（ｌ－メントキシメチル）－２－（３’－メトキシ－４’－ヒドロキシフェニル）－１，３－ジオキソラン、４－（ｌ－メントキシメチル）－２－（３’－ヒドロキシ－４’－メトキシフェニル）－１，３－ジオキソラン、４－（ｌ－メントキシメチル）－２－（３’－エトキシ－４’－ヒドロキシフェニル）－１，３－ジオキソラン、カプサイシン、ジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプサインシン、ホモジヒドロカプサインシン、ホモカプサインシン、ビスカプサンシン、トリスホモカプサンシン、ノルノルカプサンシン、ノルカプサンシン、カプサイシノール、バニリルカプリルアミド（オクチル酸バニリルアミド）、バニリルペリラゴンアミド（ノニル酸バニリルアミド）、バニリルカプロアミド（デシル酸バニリルアミド）、バニリルウンデカンアミド（ウンデシル酸バニリルアミド）、Ｎ－トランス－フェルロイルチラミン、Ｎ－５－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－２Ｅ，４Ｅ－ペンタジエノイルピペリジン、Ｎ－トランス－フェルロイルピペリジン、Ｎ－５－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－２Ｅ－ペンテノイルピペリジン、Ｎ－５－（４－ヒドロキシフェニル）－２Ｅ，４Ｅ－ペンタジエノイルピペリジン、ピペリン、イソピペリン、シャビシン、イソシャビシン、ピペラミン、ピペレチン、ピペロレインＢ，レトロフラクタミドＡ、ピペラシド、グイネンサイド、ピペリリン、ピペラミドＣ５：１（２Ｅ）、ピペラミドＣ７：１（６Ｅ）、ピペラミドＣ７：２（２Ｅ，６Ｅ）、ピペラミドＣ９：１（８Ｅ）、ピペラミドＣ９：２（２Ｅ，８Ｅ）、ピペラミドＣ９：３（２Ｅ，４Ｅ，８Ｅ）、ファガラミド、サンショオール－Ｉ、サンショオール－ＩＩ、ヒドロキシサンショオール、サンショウアミド、ジンゲロール、ショウガオール、ジンゲロン、メチルジンゲロール、パラドール、スピラントール、カビシン、ポリゴジアール（タデオナール）、イソポリゴジアール、ジヒドロポリゴジアール、タデオンなどの化合物（ε）並びにこれらのラセミ体及び光学活性体；
　トウガラシ油、トウガラシオレオレジン、ジンジャーオレオレジン、ジャンブーオレオレジン（キバナオランダセンニチ抽出物）、サンショウエキス、サンショウアミド、黒胡椒エキス、白胡椒エキス、タデエキスなどの天然物（ζ）；
　日本国特開平８－２２５５６４号公報、日本国特開２００７－０１５９５３号公報、日本国特表２００７－５１０６３４号公報、日本国特表２００８－５０５８６８号公報、国際公開第２００７／０１３８１１号、国際公開第２００３／１０６４０４号、欧州特許出願公開第１３２３３５６号明細書、独国特許出願公開第１０３５１４２２号明細書、米国特許出願公開第２００５／０１８１０２２号明細書、米国特許出願公開第２００８／００３８３８６号明細書に記載の化合物（η）；
等を例示することができる。
　これらは、１種または２種以上を適宜配合して用いることができる。中でも、化合物（ε）、及び天然物（ζ）からなる群より選ばれる少なくとも１の温感物質を含むことが好ましい。
　冷感効果を目的とする場合、温感物質と冷感物質との配合比は、温感物質の配合により温感効果が付与されない範囲であればよく、通常、冷感剤組成物の総質量に対して、温感物質は０．００１～０．９５倍量、好ましく０．０１～０．５倍量の配合量とされる。本発明のメチルメントール誘導体を含む冷感剤組成物を含む感覚刺激剤組成物において、冷感剤組成物に上記割合で温感物質が添加されることにより、冷感効果の更なる向上が見られ、冷感効果が増大する。
　また、温感効果を目的とする場合は、冷感剤組成物の配合により冷感効果が付与されない範囲であればよく、通常、温感物質の総質量に対して、冷感剤組成物は０．００１～０．９５倍量、好ましくは０．０１～０．５倍量の配合量とされる。
　本発明の冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物と共に含有し得る香料成分としては、各種の合成香料、天然精油、合成精油、柑橘油、動物性香料などを挙げることができ、例えば非特許文献１に記載されているような広範な種類の香料成分を使用することができる。
そのうちでも代表的なものとしては、例えば、α－ピネン、リモネン、ｃｉｓ－３－ヘキセノール、フェニルエチルアルコール、スチラリルアセテート、オイゲノール、ローズオキサイド、リナロール、ベンズアルデヒド、ムスコン、ムスクＴ（高砂香料工業株式会社）、テサロン（高砂香料工業株式会社）などを挙げることができる。
　本発明の冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物と上記香料成分を含有する香料組成物における冷感剤組成物または感覚刺激剤組成の含有量は、一緒に調合する香料やその他の成分の種類、当該香料組成物の使用目的などにより調整することができる。例えば、香粧品用の香料組成物では、一般に、香料組成物の全質量に対して、冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物の含有量が０．００００１～５０質量％、好ましくは０．００１～５０質量％、特に好ましくは０．０１～２０質量％である。
　また、飲料用や食品用の香料組成物では、一般に、香料組成物の全質量に対して、冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物の含有量が０．０００１～５０質量％であることが好ましく、０．００１～３０質量％であることがより好ましい。
　冷感剤組成物を含有する冷感剤組成物含有香料組成物、または感覚刺激剤組成物を含有する感覚刺激剤組成物含有香料組成物は、必要に応じて、香料組成物において通常使用されている他の香料保留剤の１種または２種以上を含有していてもよい。その場合の他の香料保留剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ヘキシルグリコール、ベンジルベンゾエート、トリエチルシトレート、ジエチルフタレート、ハーコリン、中鎖脂肪酸トリグリセライド、中鎖脂肪酸ジグリセライドなどを挙げることができ、これらの１種または２種以上を含有することができる。
　本発明の冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物は、上述のように、冷感剤組成物若しくは感覚刺激剤組成物単独で、または冷感剤組成物若しくは感覚刺激剤組成物を含有する冷感剤組成物含有香料組成物若しくは感覚刺激剤組成物含有香料組成物にして、各種製品に対して冷感または感覚刺激の付与に用いることができる。
　本発明の冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物自体或いは冷感剤組成物含有香料組成物または感覚刺激剤組成物含有香料組成物によって冷感または感覚刺激を付与された製品は、とくに限定されないが、例えば、飲料；食品；洗浄剤、台所用洗剤、漂白剤などのトイレタリー製品；消臭剤・芳香剤などのエアケア製品；口腔用組成物；フレグランス製品、基礎化粧品、仕上げ化粧品、頭髪化粧品、日焼け化粧品、薬用化粧品などの香粧品；ヘアケア製品；石鹸などのスキンケア製品；身体洗浄剤などのボディケア製品；浴用剤；衣料用洗浄剤；衣料用柔軟仕上げ剤；エアゾール剤；日用・雑貨品；医薬部外品又は医薬品などが挙げられる。
　前記飲料としては、果汁飲料類、果実酒類、乳飲料類、炭酸飲料、清涼飲料、ドリンク剤類の如き飲料類；緑茶、ウーロン茶、紅茶、柿の葉茶、カミツレ茶、クマザサ茶、桑茶、ドクダミ茶、プアール茶、マテ茶、ルイボス茶、ギムネマ茶、グアバ茶、コーヒー、ココアの如き茶飲料または嗜好飲料類；和風スープ、洋風スープ、中華スープの如きスープ類；各種インスタント飲料など；
　前記食品としては、アイスクリーム類、シャーベット類、アイスキャンディー類の如き冷菓類；ゼリー、プリンなどのデザート類；ケーキ、クッキー、チョコレート、チューインガムなどの洋菓子類；饅頭、羊羹、ウイロウなどの和菓子類；ジャム類；キャンディー類；パン類；風味調味料；各種インスタント食品；各種スナック食品類など；
　前記口腔用組成物としては、歯磨き、口腔洗浄料、マウスウオッシュ、トローチ、チューインガム類など；
　前記フレグランス製品としては、香水、オードパルファム、オードトワレ、オーデコロンなど；
　前記基礎化粧品としては、洗顔クリーム、バニシングクリーム、クレンジングクリーム、コールドクリーム、マッサージクリーム、乳液、化粧水、美容液、パック、メイク落としなど；
　前記仕上げ化粧品としては、ファンデーシヨン、粉おしろい、固形おしろい、タルカムパウダー、口紅、リップクリーム、頬紅、アイライナー、マスカラ、アイシャドゥ、眉墨、アイパック、ネイルエナメル、エナメルリムバーなど；
　前記頭髪化粧品としては、ポマード、ブリランチン、セットローション、ヘアーステック、ヘアーソリッド、ヘアーオイル、ヘアートリートメント、ヘアークリーム、ヘアートニック、ヘアーリキッド、ヘアースプレー、バンドリン、養毛剤、染毛剤など；
　前記日焼け化粧品としては、サンタン製品、サンスクリーン製品など；
　前記薬用化粧品としては、制汗剤、アフターシェービングローション及びジェル、パーマネン卜ウェーブ剤、薬用石鹸、薬用シャンプー、薬用皮膚化粧料など；
　前記ヘアケア製品としては、シャンプー、リンス、リンスインシャンプー、コンディショナー、トリートメン卜、ヘアーパックなど；
　前記石鹸としては、化粧石鹸、浴用石鹸、香水石鹸、透明石鹸、合成石鹸など；
　前記身体洗浄剤としては、ボディソープ、ボディシャンプー、ハンドソープ、フェースクリームなど；
　前記浴用剤としては、入浴剤（バスソルト、バスタブレット、バスリキッド、等）、フォームバス（バブルバス、等）、バスオイル（バスパヒューム、バスカプセル、等）、ミルクバス、バスジェリー、バスキユーブなど；
　前記洗剤としては、衣料用重質洗剤、衣料用軽質洗剤、液体洗剤、洗濯石鹸、コンパクト洗剤、粉石鹸など；
　前記柔軟仕上げ剤としては、ソフナー、ファーニチァケアーなど；
　前記洗浄剤としては、クレンザー、ハウスクリーナー、トイレ洗浄剤、浴室用洗浄剤、ガラスクリーナー、カビ取り剤、排水管用洗浄剤など；
　前記台所用洗剤としては、台所用石鹸、台所用合成石鹸、食器用洗剤など；
　前記漂白剤としては、酸化型漂白剤（塩素系漂白剤、酸素系漂白剤、等）、還元型漂白剤（硫黄系漂白剤、等）、光学的漂白剤など；
　前記エアゾール剤としては、スプレータイプ、パウダースプレーなど；
　前記消臭・芳香剤としては、固形状タイプ、ゲル状タイプ、リキッドタイプ（水性、油性）など；
　前記日用・雑貨品としては、ティッシュペーパー、トイレットペーパーなど；
　医薬部外品としては、液体入浴剤、洗口液、忌避剤等など、忌避剤としてはミストスプレータイプ、水性液体タイプなど；
　医薬品としては、薬用化粧品、薬用ローションなど；
の種々の形態を挙げることができる。
　本発明のメチルメントール誘導体の剤形は、混合物自体の形状をとることができる。その他の剤形としては、例えば、
　アルコール類、プロピレングリコール、グリセリン、ジプロピレングリコールなどの多価アルコール類、トリエチルシトレート、ベンジルベンゾエート、ジエチルフタレートなどのエステル類に溶解した液体状；
　アラビアガム、トラガントガムなどの天然ガム質類；
　グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどの乳化剤で乳化した乳化状；
　アラビアガム等の天然ガム質類、ゼラチン、デキストリンなどの賦形剤を用いて被膜させた粉末状；
　界面活性剤、例えば非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤などを用いて可溶化あるいは分散化した可溶化状或いは分散化状；　
　カプセル化剤で処理して得られるマイクロカプセルなど；
その目的に応じて任意の形状を選択して用いられている。
　本発明の冷感剤組成物若しくは感覚刺激剤組成物またはそれを含有する冷感剤組成物含有香料組成物または感覚刺激剤組成物含有香料組成物を上記したような各種の製品の冷感または感覚刺激の付与する方法としては、例えば、
　冷感または感覚刺激が付与される製品の種類や製品の最終形態（例えば液体状、固体状、粉末状、ゲル状、ミスト状、エアゾール状などの製品形態）に応じて、冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物或いはそれらを含有する冷感剤組成物含有香料組成物または感覚刺激剤組成物含有香料組成物を、その直接製品に添加または付与してもよいし；
　冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物或いはそれらを含有する冷感剤組成物含有香料組成物または感覚刺激剤組成物含有香料組成物を、例えば、アルコール類、プロピレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール類に溶解して液体状にして添加または付与してもよいし；
　アラビアガム、トラガントガムなどの天然ガム質類、界面活性剤（例えばグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤など）を用いて可溶化或いは乳化分散させた可溶化状或いは分散状にして添加または付与してもよいし；
　アラビアガム等の天然ガム質類、ゼラチン、デキストリンなどの賦形剤を用いて被膜形成した粉末状で添加または付与してもよいし；
　カプセル化剤で処理してマイクロカプセルにして添加または付与してもよい。
　さらに、サイクロデキストリンなどの包接剤に包接して、冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物或いはそれらを含有する冷感剤組成物含有香料組成物または感覚刺激剤組成物含有香料組成物を安定化すると共に徐放性にして用いてもよい。
　冷感または感覚刺激付けを行う際の製品への冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物の添加量又は付与量は、製品の種類や形態、製品に求められる冷感または感覚刺激付け効果や作用などに応じて調整することができる。一般的には製品の質量に対して、冷感剤組成物または感覚刺激剤組成物の添加量又は付与量が、約１×１０－７～０．１質量％程度であることが好ましく、１×１０－６～０．０１質量％であることがより好ましい。
　以下、合成例、実施例中での生成物の測定は、次の機器装置類を用いて行われた。
核磁気共鳴スペクトル：１Ｈ－ＮＭＲ：ＡＭ－５００（５００ＭＨｚ）（ブルッカー社製）
外部標準物質：テトラメチルシラン
ガスクロマトグラフ（ＧＣ）：ＧＣ－２０１０ＡＦ（島津製作所製）
カラム；ＤＢ－ＷＡＸ（３０ｍ×０．３２ｎｍ×０．５μｍ）（ヒューレット・パッカード製）、ＩＣ－１（３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ）、（ヒューレット・パッカード製）、Ｒｔｘ－１（３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ）（Ｒｅｓｔｅｋ製）
キラルカラム（光学純度測定）；Ｂｅｔａ　ＤＥＸＴＭ　２２５（３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ）、Ｂｅｔａ　ＤＥＸＴＭ　３２５（３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ）（スペルコ製）
高分解能質量スペクトル（ＨＲＭＳ）：ＪＭＳ－Ｔ１００ＧＣＶ（日本電子製）、ＬＣＭＳ－ＩＴ－ＴＯＦ（島津製作所製）
旋光度：ＪＡＳＣＯ　Ｐ－１０２０（日本分光製）
融点：融点測定装置（シリアルナンバー：２６７８）（柳本製作所製）
［合成例１］３－メチルシトロネラール（３，３，７－トリメチル－６－オクテナール）（例示化合物３）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。滴下漏斗を有した２Ｌの四つ口フラスコを用意し、フラスコにヨウ化銅（１００ｇ、１．０５ｅｑ．）及びジエチルエーテル（２００ｍＬ）を添加し、系内を０～５℃まで攪拌しつつ冷却した。滴下漏斗にメチルリチウム・エーテル溶液（１．０８ｍｏｌ／Ｌ、９９２ｍＬ、２．０５ｅｑ．ｖｓ．ＣｕＩ）を添加し、ゆっくりと２時間を要し滴下した。滴下終了後温度を保ちつつ３０分攪拌し、系内を－６０℃以下まで冷却した。滴下漏斗にシトラール（７６．１ｇ、５００ｍｍｏｌ）及びジエチルエーテル（５０ｍＬ）を添加し、ゆっくりと２０分を要し滴下した。終了後に１時間温度を保ちつつ攪拌し、徐々に系内温度を０～５℃まで昇温した。１時間後にＧＣにて反応の終了を確認し、後処理として、飽和塩化アンモニウム水溶液を冷却したままゆっくりと滴下した。混合溶液をセライト濾過し、油層を飽和塩化アンモニウム水溶液で３回・飽和食塩水で１回洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥して減圧濃縮した（７８．４ｇ）。本反応を合計３回行い、得られたオイルをクライゼン蒸留装置により単蒸留し（０．１ｍｍＨｇ、塔頂６０～６５℃、バス温８５～９５℃）、目的物（１８０ｇ、収率７２％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ（ｓ，３Ｈ），１．３３－１．３９（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｓ，３Ｈ），１．６８（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝０．８５Ｈｚ），１．９４－２．０１（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），５．０６－５．１１（ｍ，１Ｈ），９．８５（ｔ，Ｊ＝３．１Ｈｚ）．
［合成例２］５－メチルイソプレゴール（５，５－ジメチル－２－（プロプ－１－エン－２－イル）シクロヘキサノール）（例示化合物　ｒａｃ－４）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　コンデンサを有した２００ｍＬの四つ口フラスコに活性シリカアルミナ（７７１ｍｇ、２質量％）、３－メチルシトロネラール（３）（２５．８ｇ、１５３ｍｍｏｌ）、トルエン（７７ｍＬ）を添加した。８０℃にて攪拌して反応させ、２時間後に反応を終了させた（ｃｏｎｖ．＞９９％）。触媒を濾過後、クライゼン蒸留装置により単蒸留し（＜０．１Ｐａ、塔頂５５～５６℃、バス温８８℃）、目的物である無色オイル（２４．６ｇ、収率６６％）を得た。シス／トランス比は１３／８７であった。
ＨＲＭＳ：質量１６８．１５１４　　実測値１６８．１５３５
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．９０－０．９５（ｍ，３Ｈ），０．９６（ｓ，３Ｈ），１．０９－１．１６（ｍ，１Ｈ），１．１８－１．２７（ｍ，１Ｈ），１．２６－１．４１（ｍ，２Ｈ），１．４４－１．５８（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｂｒ，３Ｈ），１．７５－１．８８（ｍ，２Ｈ），３．６２－３．６６（ｍ，１Ｈ），４．８５－４．８６（ｍ，１Ｈ），４．８３－４．９８（ｍ，１Ｈ）（ｔｒａｎｓ／ｃｉｓ　ｍｉｘ）
［合成例３］ｔｒａｎｓ－５－メチルメントール（ｔｒａｎｓ－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサノール）（ｒａｃ－ｔｒａｎｓ－５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　合成例２で得られた５－メチルイソプレゴール（ｒａｃ－４）（１０．０ｇ、５９．４ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素担持（Ｎ．Ｅ．Ｃｈｅｍｃａｔ．Ｗｅｔ、ＳＴＤ　５％、１００ｍｇ、１質量％）及びメタノール（２０ｍＬ）を添加した。水素圧下１ＭＰａ～２ＭＰａ、５０℃にて１５時間反応させた。ＧＣにて反応の完結を確認し、後処理を行った。触媒をセライト濾過後に濃縮し、ｔｒａｎｓ－５－メチルメントール（９．８０ｇ、収率９７％）を白色固体として得た。
融点　６０～６４℃
ＨＲＭＳ：質量１７０．１６７１　　実測値１７０．１６８０
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８４（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．８９（ｓ，３Ｈ，＞Ｃ－ＣＨ３），０．９３－０．９５（ｍ，６Ｈ），１．０４－１．２１（ｍ，５Ｈ），１．３７（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．６，２．６Ｈｚ），１．４６－１．５０（ｍ，１Ｈ），１．６８－１．７３（ｍ，１Ｈ），２．１２－２．２１（ｍ，１Ｈ，），３．５３－３．６２（ｍ，１Ｈ）．
［合成例４］（＋）－５－メチルメントン（（＋）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサノン）（例示化合物　（＋）－７）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　窒素雰囲気下にて滴下漏斗を２つ有した１Ｌの四つ口フラスコを用意し、フラスコ内にメチルマグネシウムブロミド・テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）溶液（０．９２ｍｏｌ／Ｌ、５００ｍＬ、４６０ｍｍｏｌ、１．２５ｅｑ．）を添加し、系内を－１０℃まで撹拌しつつ冷却した。滴下漏斗にヨウ化銅（１３．４ｇ、２０ｍｏｌ％）のＴＨＦ懸濁液（２５ｍＬ）を用意し、系内にゆっくりと添加した。添加終了後３０分熟成し、滴下漏斗に（－）－ピペリトン（５３．９ｇ、３５４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（５０ｍＬ）を添加し、系内温度を－５℃以下に保ちつつ、１時間半を要しゆっくりと滴下した。滴下終了後１時間で（－）－ピペリトンの完全消費を確認し、後処理を行った。系内温度を－１０℃のまま系内にゆっくりと飽和塩化アンモニウム水溶液（２００ｍＬ）を撹拌しつつ加えた。添加終了後に３０分撹拌し、徐々に室温まで昇温した。反応溶液を分液漏斗に移送してトルエンを添加し、飽和塩化アンモニウム水溶液で３回洗浄した。油層を濾過濃縮後にクライゼン蒸留を行い（バス温１００℃、塔頂５６℃、０．１Ｐａ）、目的の（＋）－５－メチルメントンを黄色がかったオイルとして得た（５４．２ｇ、収率８８％、８５％ｅｅ．）。
［α］Ｄ ２０＝＋２５．４（ｃ＝０．２，ＥｔＯＨ）
ＨＲＭＳ：質量１６８．１５１４　　実測値１６８．１５１２
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８８（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），０．９０（ｂｒ，９Ｈ），１．０１（ｓ，３Ｈ），１．５２－１．６７（ｍ，４Ｈ），１．８９－２．０２（ｍ，２Ｈ），２．０７－２．１６（ｍ，２Ｈ）．
［合成例５］５－メチルメントン（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサノン）（例示化合物　ｒａｃ－７）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　合成例４で得られた（＋）－５－メチルメントン（（＋）－７）（１０．０ｇ）を９０℃にて３時間加熱撹拌することで、定量的に目的の５－メチルメントンを無色オイルとして得た。
ＨＲＭＳ：質量１６８．１５１４　　実測値１６８．１５２１
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８８（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），０．９０（ｂｒ，９Ｈ），１．０１（ｓ，３Ｈ），１．５２－１．６７（ｍ，４Ｈ），１．８９－２．０２（ｍ，２Ｈ），２．０７－２．１５（ｍ，２Ｈ）．
［実施例１］５－メチルメンチルアミド（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）（例示化合物　１４ａ－５０）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。フラスコ内にカリウムｔ－ブトキシド（３９６ｍｇ、１．２ｅｑ．）及びＴＨＦ（５ｍｌ）、滴下漏斗内にｐ－トルエンスルホニルメチルイソシアニド（５９０ｍｇ、１．１ｅｑ．）及びＴＨＦ（１０ｍｌ）を添加し、０～５℃にて冷却撹拌しつつ漏斗内の溶液を滴下した。２時間後、系内の温度を－１０℃まで冷却し、合成例５で得られた５－メチルメントン（ｒａｃ－７）（５００ｍｇ、２．９４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（５ｍｌ）を撹拌しつつ滴下した。滴下終了後、徐々に昇温し、内温４５℃にて８時間反応させた。後処理として、室温まで冷却後に減圧濃縮し、ＴＨＦを留去した。得られた残渣にトルエンと水道水を添加し、油層を水道水で２回、飽和食塩水で１回洗浄した。無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、濾過・減圧濃縮した後、コンデンサを有した四つ口フラスコに、得られたオイルと、水酸化カリウム（５００ｍｇ、３．２ｅｑ．）水道水及びｔ－ブタノール（６ｍｌ）を添加し、９時間還流撹拌を行った。後処理としてトルエン・水道水で抽出して油層を常法により洗浄・乾燥させ、濃縮して得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて単離精製し、更にヘプタン／酢酸エチルで再結晶を行い、目的の５－メチルメンチルアミドを白色固体として得た（１２１ｍｇ、収率２５％）。
融点　１４１～１４５℃
ＨＲＭＳ：質量１９８．１８５２　　実測値１９８．１８４１（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．８７－０．９４（ｍ，９Ｈ），１．１２－１．２８（ｍ，２Ｈ），１．４０－１．５５（ｍ，５Ｈ），１．８０（ｑｕｉｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．９，２．５Ｈｚ），２．２３（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．９，３．７Ｈｚ），５．５３－５．５６（ｂｒ，２Ｈ）．
［合成例６］５－メチルメンチルクロリド（３－クロロ－４－イソプロピル－１，１－ジメチルシクロヘキサン）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　２００ｍＬフラスコに、合成例３で得られたｔｒａｎｓ－５－メチルメントール（ｒａｃ－ｔｒａｎｓ－５）（１１．０ｇ、６４．６ｍｍｏｌ）、トルエン（５．５ｍＬ）、塩化亜鉛（２８．２ｇ、３．２ｅｑ．）及び濃塩酸（１６．２ｍＬ）を添加し、室温にて６時間反応を行った。ＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認し、後処理を行った。分液漏斗にて水層を除去し、油層を水道水にて５回洗浄した。無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、濾過濃縮して残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン）にて単離精製し、５－メチルメンチルクロリド（１０．４ｇ、収率７０％）の異性体混合物を薄黄色オイルとして得た。
ＨＲＭＳ：質量２３３．１３１２　　実測値２３３．１３１４（［Ｍ＋Ｃｌ］－）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０　Ｈｚ），０．９０（ｓ，３Ｈ），０．９２（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９４（ｓ，３Ｈ），０．９７－１．１２（ｍ，１Ｈ），１．１９－１．３８（ｍ，２Ｈ），１．４１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．５，１．５Ｈｚ），１．５２－１．６０（ｍ，２Ｈ），１．９４－２．００（ｍ，１Ｈ），２．３４（ｑｕｉｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．０，１．５Ｈｚ），３．９５（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．０，１．６Ｈｚ）．
［実施例２］５－メチルメンチルカルボン酸メチルエステル（メチル　２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシレート）（例示化合物　１５ａ－６）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　窒素雰囲気下にてコンデンサと滴下漏斗を有した２００ｍＬの四つ口フラスコに、マグネシウム（１．５１ｇ、１．３０ｅｑ．）を添加し、滴下漏斗に合成例６で得られた５－メチルメンチルクロリド（９．００ｇ、４７．７ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（４０ｍＬ）を添加した。フラスコ内温を４５℃に加熱し、攪拌しつつ漏斗内の溶液を、１時間を要して滴下した。漏斗内に炭酸ジメチル（８．０３ｍＬ、２．００ｅｑ．）及びＴＨＦ（５ｍＬ）を添加し、凡そ４０分で滴下した。終了後に系内温度を５５℃まで昇温し、合計８時間加熱攪拌を行った。後処理として、系内を冷却し塩化アンモニウム水溶液で反応を終了させ、常法により得られた粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝６／１）にて単離精製し無色オイルとして目的物を得た（９．１３ｇ、４３．０ｍｍｏｌ、収率９０％）。
ＨＲＭＳ：質量２１３．１８３７　　実測値２１３．１８４９　（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．８８（ｓ，３Ｈ），０．９０（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．９２（ｓ，３Ｈ），１．１４－１．３５（ｍ，４Ｈ），１．３６－１．６８（ｍ，４Ｈ），２．４２－２．５０（ｍ，１Ｈ）．３．６５（ｓ，３Ｈ）．
［合成例７］５－メチルメンチルカルボン酸（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボン酸）（例示化合物　ｒａｃ－１１ａ）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　コンデンサを有した２００ｍＬフラスコに実施例２で得られた５－メチルメンチルカルボン酸メチルエステル（１５ａ－６）（８．１６ｇ、３８．４ｍｍｏｌ）、エタノール（１０ｍＬ）及び２５質量％水酸化ナトリウム水溶液（２３ｍＬ）を添加し、９５℃にて６時間加熱攪拌を行った。溶液を室温まで冷却後、減圧濃縮し、トルエン及び水道水を添加して分液漏斗に移送した。油層をカットし、水層を希塩酸にて液性を酸性とし、クロロホルムで抽出した。油層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、目的の白色固体を得た（５．０７ｇ、収率６５．６％）。
融点　９１～９４℃
ＨＲＭＳ：質量１９８．１６２０　　実測値１９８．１６１９　
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８４（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．８９（ｓ，３Ｈ），０．９１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝１４．０Ｈｚ），０．９３（ｓ，３Ｈ），１．１５－１．２６（ｍ，２Ｈ），１．３８－１．５１（ｍ，４Ｈ），１．６１（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝１３．０，３．０Ｈｚ），１．７０－１．７８（ｍ，１Ｈ），２．４２－２．５０（ｎ，１Ｈ），８．０－１３．０（ｂｒ，１Ｈ）．
［合成例８］５－メチルメンチルカルボン酸（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボン酸）（例示化合物　ｒａｃ－１１ａ）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　実施例１で得られた５－メチルメンチルアミド（１５ａ－６０）を２５質量％水酸化ナトリウム水溶液とエチレングリコールを用いて還流撹拌し同様に加水分解することで、同様の化合物を得た（収率３２％）。
［合成例９］５－メチルメンチルカルボン酸（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボン酸）（例示化合物　ｒａｃ－１１ａ）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　窒素雰囲気下にてコンデンサと滴下漏斗を有した２００ｍＬ四つ口フラスコに、マグネシウム（２．６８ｍｇ、１．３０ｅｑ．）を添加し、滴下漏斗に合成例６で得られた５－メチルメンチルクロリド（１６．０ｇ、８４．８ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（８０ｍＬ）を添加した。フラスコ内温を４５℃に加熱し攪拌しつつ漏斗内の溶液を、２時間を要して滴下した。その後、系内に炭酸ガスを吹き込みつつ合計９時間加熱攪拌を行った。後処理として、溶媒を回収後に系内を冷却しトルエン及び水道水を添加した。水層に希塩酸を添加してクロロホルムにて抽出し、油層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥後に減圧濃縮することで目的の白色結晶を得た（５．７６ｇ、収率３４％）。
［合成例１０］光学活性（－）－ｔｒａｎｓ－５－メチルイソプレゴール（（１Ｒ，２Ｓ）－ｔｒａｎｓ－５，５－ジメチル－２－（プロプ－１－エン－２－イル）シクロヘキサノール）（例示化合物　（１Ｒ，２Ｓ）－ｔｒａｎｓ－４）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。コンデンサを有した２００ｍＬフラスコに（Ｒ）－１，１’－ビ－２－ナフトール（（Ｒ）－ＢＩＮＯＬ）（１．２２ｍｇ、１．６ｅｑ．ｖｓ．Ａｌ）、トルエン（２７ｍＬ）を加え、撹拌しつつトリエチルアルミニウム・トルエン溶液（２．７ｍＬ、５ｍｏｌ％）をゆっくりと添加した。一時間室温にて撹拌後、系内を０～５℃に冷却し合成例１で得られた３－メチルシトロネラール（９．００ｇ、５３．５ｍｍｏｌ）をゆっくりと滴下した。３時間後にＧＣにて反応の完結を確認し後処理として、トルエン／塩酸にてクエンチ後、油層を水道水・飽和食塩水で各一回洗浄した。無水硫酸マグネシウムにて乾燥してシリカゲルカラムクロマトグラフィーを通過させ、減圧濃縮して目的の光学活性（－）－ｔｒａｎｓ－５－メチルイソプレゴールを無色オイルとして得た（７．４２ｇ、収率８３％、８０％ｅｅ．）。
［α］Ｄ ２５＝－６．６（ｃ＝０．６，ＣＨＣｌ３）
ＨＲＭＳ：質量１６８．１５１９　　実測値１６８．１５１４
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．９４（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３），０．９６（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３），１．１４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），１．２２（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．０，４．６Ｈｚ），１．２６－１．４１（ｍ，２Ｈ），１．４５－１．５７（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｄｄ，３Ｈ，Ｊ＝１．５，０．９Ｈｚ），１．７５－１．８７（ｍ，２Ｈ），３．６１－３．６６（ｍ，１Ｈ），４．８５－４．８６（ｍ，１Ｈ），４．８９－４．９１（ｍ，１Ｈ）．
［合成例１１］光学活性ｔｒａｎｓ－５－メチルイソプレゴール（（１Ｓ，２Ｒ）－ｔｒａｎｓ－５，５－ジメチル－２－（プロプ－１－エン－２－イル）シクロヘキサノール）（（１Ｓ，２Ｒ）－ｔｒａｎｓ－４）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　合成例５の手法を用いて、配位子として（Ｓ）－ＢＩＮＯＬを用い、３－メチルシトロネラール（５．００ｇ、２９．７ｍｍｏｌ）より（＋）－ｔｒａｎｓ－５－メチルイソプレゴールを無色オイルとして得た（３．９０ｇ、収率７８％、７８％ｅｅ．）
［α］Ｄ ２５＝＋５．８（ｃ＝０．３，ＣＨＣｌ３）．
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．９３（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３），０．９６（ｓ，３Ｈ，ＣＨ３），１．１４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），１．２２（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．２，４．７Ｈｚ），１．２５－１．４２（ｍ，２Ｈ），１．４５－１．５９（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｂｒ，３Ｈ），１．７６－１．８８（ｍ，２Ｈ），３．６４（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．７，４．４Ｈｚ），４．８５－４．８７（ｍ，１Ｈ），４．８９－４．９２（ｍ，１Ｈ）．
［合成例１２］光学活性（－）－ｔｒａｎｓ－５－メチルメントール（（１Ｒ，２Ｓ）－ｔｒａｎｓ－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサノール）（例示化合物　（１Ｒ，２Ｓ）－ｔｒａｎｓ－５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　１００ｍＬオートクレーヴに、合成例１０で得られた（－）－ｔｒａｎｓ－５－メチルイソプレゴール（（１Ｒ，２Ｓ）－ｔｒａｎｓ－４）（９．００ｇ、５４．０ｍｍｏｌ）及びパラジウム炭素担持（Ｎ．Ｅ．Ｃｈｅｍｃａｔ．Ｗｅｔ、ＳＴＤ　５％、９０ｍｇ、１質量％）及びメタノール（９ｍＬ）を添加した。水素圧を１ＭＰａまでチャージし、５０℃にて２６時間反応させた。ＧＣにて反応の完結を確認し、触媒をセライト濾過後に濃縮してメタノール／ヘプタンで再結晶し、（－）－ｔｒａｎｓ－５－メチルメントールを白色固体として得た（７．８０ｇ、収率８６％、８０％ｅｅ．）。
融点　７９～８２℃
［α］Ｄ ２０＝－３６．７（ｃ＝０．１，ＣＨＣｌ３）
ＨＲＭＳ：質量１７０．１６７１　　実測値１７０．１６７１
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８４（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．８９（ｓ，３Ｈ），０．９３－０．９５（ｍ，６Ｈ），１．０４－１．２１（ｍ，５Ｈ），１．３７（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．６，２．６Ｈｚ），１．４６－１．５０（ｍ，１Ｈ），１．６８－１．７３（ｍ，１Ｈ），２．１２－２．２１（ｍ，１Ｈ，），３．５７（ｓｅｐ，１Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ）
［合成例１３］光学活性（＋）－ｔｒａｎｓ－５－メチルメントール（（１Ｓ，２Ｒ）－ｔｒａｎｓ－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサノール）（例示化合物　（１Ｓ，２Ｒ）－ｔｒａｎｓ－５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　合成例１２の手法で、合成例１１で得られた（＋）－ｔｒａｎｓ－５－メチルイソプレゴール（（１Ｓ，２Ｒ）－ｔｒａｎｓ－４）（１．００ｇ、５．９４ｍｍｏｌ）より（＋）－５－メチルメントールを白色固体として得た（０．９１ｇ、収率９０％、７８％ｅｅ．）。
融点　７８～８１℃
［α］Ｄ ２０＝＋３７．０（ｃ＝０．１，ＣＨＣｌ３）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８４（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．８９（ｓ，３Ｈ），０．９３－０．９６（ｍ，６Ｈ），１．０４－１．２０（ｍ，５Ｈ），１．３７（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．６，２．５Ｈｚ），１．４６－１．５１（ｍ，１Ｈ），１．７０（ｄｑ，１Ｈ，Ｊ＝１２．３，２．５Ｈｚ），２．１２－２．２３（ｍ，１Ｈ），３．５８（ｓｅｐ，１Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ）．
［合成例１４］（＋）－（１Ｒ，２Ｓ）－５－メチルメンチルクロリド（（＋）－（１Ｒ，２Ｓ）－３－クロロ－４－イソプロピル－１，１－ジメチルシクロヘキサン）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　滴下漏斗及びコンデンサを有した１００ｍＬフラスコに、合成例１２で得られた（－）－５－メチルメントール（（１Ｒ，２Ｓ）－ｔｒａｎｓ－５）（９．０９ｇ、５３．４ｍｍｏｌ）、トルエン（４．５ｍＬ）、塩化亜鉛（２３．２８ｇ、３．２ｅｑ．）及び濃塩酸（１３．３ｍＬ、３．０ｅｑ．）を添加し、室温にて８時間反応を行った。ＧＣにて反応の完結を確認し、後処理を行った。分液漏斗にて水層を除去し、油層を水道水にて３回洗浄、さらに１質量％ＮａＯＨ水溶液、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、濾過濃縮して残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン）にて単離精製した。得られた光学活性－５－メチルメンチルクロリドは無色のオイルとなった（４．８９ｇ、収率５７．２％、８０％ｅｅ．）。
［α］Ｄ ２０＝＋２７．５（ｃ＝０．３，ＥｔＯＨ）
ＨＲＭＳ：質量２３３．１３１２　　実測値２３３．１３０１（［Ｍ＋Ｃｌ］－）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８０（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９０（ｓ，３Ｈ），０．９２（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９４（ｓ，３Ｈ），０．９７－１．１２（ｍ，１Ｈ），１．１９－１．３８（ｍ，２Ｈ），１．４１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．５，１．５Ｈｚ），１．５２－１．６０（ｍ，２Ｈ），１．９４－１．９９（ｍ，１Ｈ），２．２９－２．４０（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．０，１．６Ｈｚ）．
［合成例１５］（－）－５－メチルメンチルカルボン（（－）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボン酸）（例示化合物　（１Ｒ，２Ｓ）－１１ａ）酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　窒素雰囲気下にてコンデンサと滴下漏斗を有した２００ｍＬ四つ口フラスコに、マグネシウム（７１８ｍｇ、１．３０ｅｑ．）を添加し、滴下漏斗に合成例１４で得られた（－）－５－メチルメンチルクロリド（４．２９ｇ、２２．７ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（２２ｍＬ）を添加した。フラスコ内温を４５℃に加熱し攪拌しつつ漏斗内の溶液を、２時間を要して滴下した。系内に炭酸ガスを吹き込みつつ合計９時間加熱攪拌を行った。後処理として、溶媒を回収後に系内を冷却しトルエン及び水道水を添加した。水層に希塩酸を添加してクロロホルムにて抽出し、油層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥後に減圧濃縮、カラムクロマトグラフィークロマトグラフィー（クロロホルム／酢酸エチル）で精製することで目的の白色固体を得た（１．１７ｇ、収率２６％、８０％ｅｅ．）。
融点　７３～７６℃
［α］Ｄ ２０＝－３０．０（ｃ＝０．１，ＥｔＯＨ）
ＨＲＭＳ：質量１９８．１６２０　　実測値１９８．１６０８
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８４（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．８９（ｓ，３Ｈ），０．９１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ），０．９３（ｓ，３Ｈ），１．１５－１．２６（ｍ，２Ｈ），１．３８－１．５１（ｍ，４Ｈ），１．６１（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝１３．０，３．０Ｈｚ），１．７０－１．７８（ｍ，１Ｈ），２．４２－２．５０（ｎ，１Ｈ），７．５－１３．０（ｂｒ，１Ｈ）．
［合成例１６］（－）－ｃｉｓ－５－メチルメントール（（－）－ｃｉｓ－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサノール）（例示化合物　（１Ｒ，２Ｒ）－５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　２００ｍＬの四つ口フラスコに合成例４で得られた（＋）－５－メチルメントン（（＋）－７）（１９．７ｇ、１１７ｍｍｏｌ）及びメタノール（８０ｍＬ）を添加し、１０℃以下に撹拌しつつ冷却した。ヒドロホウ素化ナトリウム（５．３２ｇ、１．２ｅｑ．）をゆっくりと添加し、そのまま１時間熟成した。反応の完結を確認し、後処理としてゆっくりと１Ｎ塩酸を添加した。トルエン及びヘプタンで抽出を行い、油層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥して濾過濃縮した。クライゼン蒸留（バス温１００℃、塔頂５８～６７℃、０．１～０．２Ｐａ）により精製し、目的の無色オイルを得た（１９．７ｇ、収率９９％）。
［α］Ｄ ２０＝－９．６（ｃ＝０．２，ＥｔＯＨ）
ＨＲＭＳ：質量１７０．１６６４　　実測値１７０．１６７１
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８３－０．９０（ｍ，４Ｈ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），１．０６－１．０８（ｍ，４Ｈ），１．１３－１．２１（ｍ，１Ｈ），１．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１４．５，３．３Ｈｚ），１．４０－１．６０（ｍ，４Ｈ），１．６４（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝１４．４，２．９Ｈｚ），４．１１（ｑｕｉ，１Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ）．
［合成例１７］ｃｉｓ－５－メチルメントール（ｃｉｓ－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサノール）（例示化合物　ｒａｃ－ｃｉｓ－５）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　合成例１６の手法を用いて、合成例５で得られた５－メチルメントン（ｒａｃ－７）（３０．０ｇ、１７．８ｍｍｏｌ）からｃｉｓ－５－メチルメントールを無色オイルとして得た（２８．５ｇ、収率９４％）。
ＨＲＭＳ：質量１７０．１６５６　　実測値１７０．１６７１
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８３－０．９０（ｍ，４Ｈ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），１．０６－１．０８（ｍ，４Ｈ），１．１３－１．２１（ｍ，１Ｈ），１．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１４．５，３．３Ｈｚ），１．４０－１．６６（ｍ，５Ｈ），４．１１（ｂｒ，１Ｈ）．
［合成例１８］５－メチルメンチルカルバルデヒド（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルバルデヒド）（例示化合物　ｒａｃ－１３ａ）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。コンデンサを有した１０Ｌ四つ口フラスコに、（メトキシメチル）トリフェニルホスホニウムクロリド（１３４４ｇ、３．９２ｍｏｌ、１．１ｅｑ．）、トルエン（３０００ｍＬ）及び合成例４で得られた（＋）－５－メチルメントン（（＋）－７）（６００ｇ、３．５７ｍｏｌ、１．１ｅｑ．）を添加した。系内温度２０℃まで昇温したのち、カリウムｔ－ブトキシド（４４０ｇ、３．９２ｍｏｌ、１．１ｅｑ．）を系内温度３０℃以下に保ちつつ、１時間半を要してゆっくりと添加した。１時間後にＧＣにて（＋）－５－メチルメントンの消失及びメチルエノールエーテル（２０）の生成を確認し、３５％塩酸水（７４３ｇ、７．１３ｍｏｌ、２．０ｅｑ．）を添加した。１時間半を要して７０℃まで昇温させたのち、系内温度７０℃にて１時間熟成させ、ＧＣにてメチルエノールエーテルの完全消費を確認した。後処理として水道水を添加して油層を洗浄し、さらに５％重曹水で１回洗浄した。その後、水道水及びヘプタンを添加し、系内温度５℃以下で１時間熟成させた。溶液を吸引濾過して濾液を分液漏斗に移し、水層を除去した。油層を減圧濃縮後、クライゼン蒸留を行い（バス温１２０～１３５℃、塔頂５８～９４℃、２．２～４．７ｍｍＨｇ）、目的の５－メチルメンチルカルバルデヒド（１３ａ）（５９３ｇ、収率９３％）を黄色がかったオイルとして得た。
メチルエノールエーテル（２０ａ）
ＧＣＭＳ：質量１９６．１８　　実測値１９６．２
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．７６－０．８２（ｍ，３Ｈ），０．８５－０．９３（ｍ，９Ｈ），１．０９－１．２１（ｍ，１Ｈ），１．３６－１．４６（ｍ，２Ｈ），１．４７－１．７０（ｍ，３Ｈ），１．７１－１．８７（ｍ，１Ｈ），２．１４－２．３３（ｍ，１Ｈ），３．４９－３．５１（ｍ，３Ｈ），５．７１－５．８２（ｍ，１Ｈ）．
５－メチルメンチルカルバルデヒド（１３ａ）
ＧＣＭＳ：質量１８２．１７　　実測値１８２．２
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），０．８７－０．９６（ｍ，９Ｈ），１．１６－１．２９（ｍ，３Ｈ），１．３１－１．３７（ｍ，１Ｈ），１．４１－１．５６（ｍ，３Ｈ），１．６２－１．７２（ｍ，１Ｈ），２．２６－２．４２（ｍ，１Ｈ），９．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）．
［合成例１９］５－メチルメンチルカルボン酸（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボン酸）（例示化合物　ｒａｃ－１１ａ）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
　コンデンサと滴下漏斗を有した５Ｌ四つ口フラスコに、６７％硝酸（２２３ｇ、２．３７ｍｏｌ、１．５ｅｑ．）を添加し、系内内温が４６℃になるまで撹拌しつつ昇温した。滴下漏斗に合成例１８で得られた５－メチルメンチルカルバルデヒド（１３ａ）（２８．８ｇ、０．１５８ｍｏｌ、０．１ｅｑ．）を用意し、系内温度４６～５４℃に保ちつつ、３０分間を要して滴下した。続いて合成例１８で得られた５－メチルメンチルカルバルデヒド（ｒａｃ－１３ａ）（２５９ｇ、１．４２ｍｏｌ、０．９ｅｑ．）のヘプタン溶液（２８８ｍＬ）を滴下漏斗に用意し、系内温度４６～５４℃に保ちつつ、４時間を要して滴下した。滴下終了後、内温５０℃にて２時間熟成させ、後処理を行った。水道水及びトルエンを添加して洗浄し、分液漏斗に移して水層を除去した。油層に亜硫酸ナトリウム（１８．９ｇ、０．１５０ｍｏｌ、０．０９５ｅｑ．）水溶液を添加し、４０℃～５０℃で２０分間撹拌したのち、３０％硫酸水（２６．６ｇ、０．０７９ｍｏｌ、０．０５ｅｑ．）を添加して洗浄し、分液漏斗に移して水層を除去した。油層に水道水及び２５％水酸化ナトリウム水溶液（２７８ｇ、１．７４ｍｏｌ、１．１ｅｑ．）を添加し、分液漏斗に移して油層を除去した。さらに水層をトルエンで１回洗浄し、トルエン及び３０％硫酸水（３５０ｇ、０．１８１ｍｏｌ、０．６６ｅｑ．）を添加して洗浄し、分液漏斗に移して水層を除去した。油層をさらに水道水で２回洗浄し、油層を減圧濃縮後に乾燥させて目的の５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（２７０ｇ、収率８９％）を黄色がかった結晶として得た。
［実施例３］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８（Ｎ－（４－（シアノメチル）フェニル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（５００ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．２７ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びジメチルフラン（ＤＭＦ）数滴を添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を溜去し、トルエン（２ｍＬ）を添加した。系内を１０℃以下に冷却し、４－アミノベンジルシアニド（１．００ｇ、３．００ｅｑ．）をゆっくりと加えた。２時間半後に反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で一回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。得られた溶液を減圧濃縮し、ヘプタン／クロロホルムにて再結晶を行い、白色結晶（４０７ｍｇ、収率５２％）を得た。
融点　１２１～１２２℃
ＨＲＭＳ：質量３１３．２２７４　　実測値３１３．２２７１（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８６（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．８８－１．００（ｍ，９Ｈ），１．２０－１．３１（ｍ，３Ｈ），１．３９－１．６５（ｍ，４Ｈ），１．７１－１．８１（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８，３．８Ｈｚ），３．７０（ｓ，２Ｈ），７．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．３２（ｂｒ，１Ｈ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）．
［実施例４］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８（Ｎ－（４－（シアノメチル）フェニル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
　特許文献１６に記載の合成法を用いて、実施例１で得られた５－メチルメンチルアミド（１４ａ－５０）とヨウ化銅、リン酸、及び４－ヨードベンジルシアニドを用いても同様の化合物が得られた（収率４３％）。
［実施例５］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－２（Ｎ－エチル－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（５００ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．２７ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びＤＭＦ数滴を添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を溜去し、トルエン（２ｍＬ）を添加した。系内を１０℃以下に冷却し、エチルアミンＴＨＦ溶液（６．３ｍＬ、２ｍｏｌ／Ｌ、５．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。２時間半後に反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で一回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。得られた溶液を減圧濃縮し、ヘプタン／クロロホルムにて再結晶を行い、白色結晶（２８１ｍｇ、収率４９％）を得た。
融点　１０１～１０５℃
ＨＲＭＳ：質量２２６．２１６５　　実測値２２６．２１６２（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８０（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．８９－０．９３（ｍ，６Ｈ），１．１３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ），１．１５－１．２７（ｍ，３Ｈ），１．３７－１．５３（ｍ，４Ｈ），１．７１（ｑｕｉｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．０，２．５Ｈｚ），２．０８（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．０，４．８Ｈｚ），３．２３－３．３５（ｍ，２Ｈ），５．３７（ｂｒ，１Ｈ）．
［実施例６］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－２２（メチル　２－（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）アセテート）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（５００ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．２７ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びＤＭＦ数滴を添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を溜去し、トルエン（２ｍＬ）を添加した。系内を１０℃以下に冷却し、グリシンメチルエステル塩酸塩（６３３ｍｇ、２．００ｅｑ．）及びトリエチルアミン（２ｍＬ）をゆっくりと加えた。２時間半後に反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で一回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。得られた溶液を減圧濃縮し、ヘプタン／クロロホルムにて再結晶を行い、白色結晶（４２２ｍｇ、収率６２％）を得た。
融点　１０１～１０４℃
ＨＲＭＳ：質量２９２．１８８３　　実測値２９２．１８８６（［Ｍ＋Ｎａ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８２（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．８７－０．９７（ｍ，９Ｈ），１．０８－１．３３（ｍ，２Ｈ），１．３６－２．０２（ｍ，６Ｈ），２．２６（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．７，４．３Ｈｚ），３．７６（ｓ，３Ｈ），４．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），６．１６（ｂｒ，１Ｈ）．
［実施例７］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３３（２－イソプロピル－Ｎ－（４－メトキシフェニル）－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（４００ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．２２ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びＤＭＦ数滴を添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を溜去し、トルエン（５ｍＬ）を添加した。系内を１０℃以下に冷却し、ｐ－アニシジン（４９７ｍｇ、２．００ｅｑ．）及びトリエチルアミン（１．６ｍＬ）をゆっくりと加えた。２時間半後に反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で一回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。得られた溶液を減圧濃縮し、ヘプタン／クロロホルムにて再結晶を行い、白色結晶（４４５ｍｇ、収率７３％）を得た。
融点　１１５～１１８℃
ＨＲＭＳ：質量３０３．２２３８　　実測値３０３．２１９８
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８５（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９１－０．９５（ｍ，９Ｈ），１．１６－１．３０（ｍ，２Ｈ），１．３５－１．６２（ｍ，５Ｈ），１．７６－１．８３（ｍ，１Ｈ），２．２４（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．５，４．５Ｈｚ），６．８５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．０２（ｂｒ，１Ｈ），７．４３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ）．
［実施例８］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－２３（エチル　２－（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）アセテート）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（４００ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．２２ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びＤＭＦ数滴を添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を溜去し、トルエン（５ｍＬ）を添加した。系内を１０℃以下に冷却し、グリシンエチルエステル塩酸塩（５６３ｍｇ、２．００ｅｑ．）及びトリエチルアミン（１．６ｍＬ）をゆっくりと加えた。２時間半後に反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で一回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。得られた溶液を減圧濃縮し、ヘプタン／クロロホルムにて再結晶を行い、白色結晶（４０９ｍｇ、収率６２％）を得た。
融点　１０４～１０７℃
ＨＲＭＳ：質量２８３．２１６１　　実測値２８３．２１４７
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８２（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），０．８８－０．９２（ｍ，９Ｈ），１．１５－１．２７（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．４１－１．５４（ｍ，５Ｈ），１．７３（ｑｕｉｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．０，２．５Ｈｚ），２．２３（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．５，４．０Ｈｚ），４．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），４．２２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），５．９１（ｂｒ，１Ｈ）．
［実施例９］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４０（２－イソプロピル－Ｎ－（４－メトキシ－２－メチルフェニル）－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（６００ｍｇ、３．０３ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．３３ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及び触媒量のＤＭＦを添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を減圧溜去し、トルエン（２ｍＬ）を添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、２－メチル－４－メトキシアニリン（１．２５ｇ、３．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。２時間半後にＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認し、後処理を行った。反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で１回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶液を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝４／１）にて単離精製を行い、アモルファス状固体を得た（７７０ｍｇ、収率８０％）。
ＨＲＭＳ：質量　３１７．２３５５　実測値　３１７．２３７０
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８８（ｄ、３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．９２－０．９８（ｍ，９Ｈ），１．２０－１．３１（ｍ，３Ｈ），１．４３－１．６４（ｍ，４Ｈ），１．８２－１．９１（ｍ，１Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．６，１．２Ｈｚ），３．７７（ｓ，３Ｈ），６．７１－６．７６（ｍ，２Ｈ），６．８２（ｂｒ，１Ｈ），７．４７－７．５２（ｍ，１Ｈ）．
［実施例１０］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４６（メチル　４－（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）－３－メチルベンゾエート）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（６００ｍｇ、３．０３ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．３３ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及び触媒量のＤＭＦを添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を減圧溜去し、トルエン（２ｍＬ）を添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、３－メチル－４－アミノ安息香酸メチルエステル（１．５０ｇ、３．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。２時間半後にＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認し、後処理を行った。反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で１回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶液を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝４／１）にて単離精製を行い、アモルファス状固体を得た（３０６ｍｇ、収率２９％）。
ＨＲＭＳ：質量　３４５．２３０４　実測値　３４５．２２９８
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８５－０．９８（ｍ，１２Ｈ），１．２０－１．３３（ｍ，３Ｈ），１．４５－１．６５（ｍ，４Ｈ），１．８２（ｑｕｉｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．６，２．１Ｈｚ），２．２９－２．４０（ｍ，４Ｈ），７．０５（ｂｒ，１Ｈ），７．８６－７．９０（ｍ，２Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）．
［実施例１１］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４１（Ｎ－（３－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（３００ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．１７ｍＬ、１．５０ｅｑ．）触媒量のＤＭＦを添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を減圧溜去し、トルエン（２ｍＬ）を添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、２－アミノ－５－メトキシフェノール（６３２ｍｇ、３．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。２時間半後にＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認し、後処理を行った。反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で１回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶液を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝５／１）にて単離精製を行い、アモルファス状固体を得た（４４６ｍｇ、収率９２％）。本固体をヘプタン／クロロホルムで再結晶し、白色結晶を得た。
融点　９３～９８℃
ＨＲＭＳ：質量　３２０．２２２０　実測値　３２０．２２２７（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８５（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９０－１．００（ｍ，９Ｈ），１．１９－１．３０（ｍ，３Ｈ），１．４１－１．６０（ｍ，４Ｈ），１．７９－１．８４（ｍ，１Ｈ），２．２３（ｑｕｉｄ，１Ｈ，Ｊ＝１４．０，３．１Ｈｚ），３．８７（ｓ，３Ｈ），６．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．９３（ｂｒ，１Ｈ），７．０４－７．１１（ｍ，２Ｈ）．
［実施例１２］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－１６（２－イソプロピル－５，５－ジメチル－Ｎ－（２－（ピリジン－２－イル）エチル）シクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（４００ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．３５ｍＬ、１．５０ｅｑ．）触媒量のＤＭＦを添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を減圧溜去し、トルエン（２ｍＬ）を添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、２－（２－アミノエチル）－ピリジン（７３９ｍｇ、３．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。２時間半後にＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認し、後処理を行った。反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。更に飽和食塩水で２回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶液を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝５／１～０／１）にて単離精製を行い、アモルファス状固体を得た（３４２ｍｇ、収率５２％）。本固体をヘプタン／クロロホルムで再結晶し、白色結晶を得た。
融点　１０４～１０７℃
ＨＲＭＳ：質量３０３．２４３１　　実測値３０３．２４２１（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．６８（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．８３（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．８５（ｓ，３Ｈ），０．８９（ｓ，３Ｈ），１．０５－１．２７（ｍ，３Ｈ），１．３５－１．４８（ｍ，４Ｈ），１．５５－１．６２（ｍ，１Ｈ），２．０－２．１０（ｍ，１Ｈ），２．９９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），３．５８－３．７４（ｍ，２Ｈ），６．３０（ｂｒ，１Ｈ），７．１３－７．１８（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６，１．８Ｈｚ），８．５２－８．５５（ｍ，２Ｈ）．
［実施例１３］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４７（Ｎ－（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
　窒素雰囲気下にて１００ｍＬ四つ口フラスコに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（３００ｍｇ、１．５１ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．１７ｍＬ、１．５０ｅｑ．）触媒量のＤＭＦを添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を減圧溜去し、トルエン（２ｍＬ）を添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、２－アミノベンジルアルコール（５５９ｍｇ，３．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。２時間半後にＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認し、後処理を行った。反応溶液を濾過しつつ分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で１回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶液を減圧濃縮し、クロロホルム／酢酸エチルで再結晶を行い、黄色結晶を得た（３３０ｍｇ、収率７２％）。
融点　１６５－１７２℃
ＨＲＭＳ：質量３２６．２０９１　　実測値３２６．２０８３（［Ｍ＋Ｎａ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－Ｄ６）：δ０．８３（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．８５（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．９１（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．１０－１．２２（ｍ，２Ｈ），１．３２－１．５１（ｈ，５Ｈ），１．６２（ｑｕｉｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８，２．４Ｈｚ），２．４３－２．５２（ｍ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），５．０６（ｂｒ，１Ｈ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５２－７．６０（ｍ，２Ｈ），９．８２（ｓ，１Ｈ）．
［実施例１４］例示化合物ｒａｃ－１７ａ－２（（Ｓ）－（ｔｒａｎｓ－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキシル）２－ヒドロキシプロパノエート）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
　特許文献２５の合成法に従い合成を行った。窒素雰囲気下にてｄｅａｎ－ｓｔａｒｋコンデンサを有した５０ｍＬシュレンクに合成例３で得られたラセミ－ｔｒａｎｓ－５－メチルメントール（ｒａｃ－ｔｒａｎｓ－５）（１．５０ｇ、８．８１ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－乳酸（１．３５ｇ、１５．０ｍｍｏｌ、１．７ｅｑ．）、ヘプタン（２５ｍＬ）を添加し、撹拌を開始した。系内に触媒量の濃硫酸を添加し、系内を１００℃まで昇温し、水を系内より除去しつつ還流撹拌した。４時間後にＧＣ－ＭＳにて反応の進行を確認し、後処理を行った。系内温度を室温まで冷却し、１質量％水酸化ナトリウム水溶液で１回、飽和食塩水で１回洗浄した。油層を無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、濾過・濃縮後にカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝７／１）にて単離精製を行い、目的の無色オイルを得た（７６６ｍｇ、収率３６％）。
［α］Ｄ ２０＝－５．１３（ｃ＝０．５，ＥｔＯＨ）
ＨＲＭＳ：質量　２６５．１７７４　実測値　２６５．１７６８（［Ｍ＋Ｎａ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８０（ｄｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０，３．７Ｈｚ），０．９０（ｄｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０，３．７Ｈｚ），０．９３－０．９７（ｍ，６Ｈ），１．１４－１．３０（ｍ，３Ｈ），１．３５－１．４３（ｍ，４Ｈ），１．５８（ｂｒ，２Ｈ），１．６８－１．７６（ｍ，１Ｈ），１．７９－１．８８（ｍ，１Ｈ），２．８４（ｄ，１Ｈ，５．４Ｈｚ），４．１８－４．２５（ｍ，１Ｈ），４．９０－４．９８（ｍ，１Ｈ）．
［実施例１５］例示化合物（１Ｒ，２Ｓ）－１７ａ－２（（Ｓ）－（（１Ｒ，２Ｓ）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキシル）２－ヒドロキシプロパノエート）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
　実施例１４の手法を用いて、合成例１２で得られた（－）－ｔｒａｎｓ－５－メチルメントール（７５０ｍｇ、４．４０ｍｍｏｌ）より（－）－体を無色オイルとして得た（３６７ｍｇ、収率３４％）。
［α］Ｄ ２０＝－６２．３（ｃ＝０．２，ＥｔＯＨ）
ＨＲＭＳ：質量　２４３．１９７０　実測値　２４３．１９６０（ＦＩ）
１１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．９０（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９３－０．９７（ｍ，６Ｈ），１．１４－１．３０（ｍ，３Ｈ），１．３５－１．４３（ｍ，４Ｈ），１．５８（ｂｒ，２Ｈ），１．７１（ｄｑ，１Ｈ，Ｊ＝１２．２，２．４Ｈｚ），１．７９－１．８８（ｍ，１Ｈ），２．８９（ｂｒ，１Ｈ），４．１８－４．２５（ｂｒ，１Ｈ），４．９５（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．０，４．６Ｈｚ）．
［実施例１６］例示化合物（１Ｓ，２Ｒ）－１７ａ－２（（Ｓ）－（（１Ｓ，２Ｒ）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキシル）２－ヒドロキシプロパノエート）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
　実施例１４の手法を用いて、合成例１３で得られた（＋）－ｔｒａｎｓ－５－メチルメントール（７５０ｍｇ、４．４０ｍｍｏｌ）より（＋）－体を無色オイルとして得た（３６７ｍｇ、収率３４％）。
［α］Ｄ ２０＝＋４１．１（ｃ＝０．４，ＥｔＯＨ）
ＨＲＭＳ：質量　２６５．１７７４　実測値　２６５．１７７７（ＥＳＩ，［Ｍ＋Ｎａ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．７９（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．９１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９３－０．９７（ｍ，６Ｈ），１．１４－１．３０（ｍ，３Ｈ），１．３５－１．４３（ｍ，４Ｈ），１．５８（ｂｒ，２Ｈ），１．７５（ｄｑ，１Ｈ，Ｊ＝１２．２，２．４Ｈｚ），１．７９－１．８８（ｍ，１Ｈ），２．８４（ｄ，１Ｈ，５．４Ｈｚ），４．１８－４．２５（ｍ，１Ｈ），４．９３（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．０，４．６Ｈｚ）．
［実施例１７］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４３（メチル　２－（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）ベンゾエート）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。１００ｍＬリアクターに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（４００ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．２２ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びＤＭＦ数適を添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を溜去し、トルエンを２ｍＬ添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、２－アミノ安息香酸メチル（６１０ｍｇ、２．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。２時間半後にＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認し、後処理を行った。反応溶液を濾過しつつ分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で１回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶液を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィーにて単離精製し、目的のアモルファス状のオイルを得た（５１０ｍｇ、収率７６％）。
ＨＲＭＳ：質量　３３２．２２２０　実測値　３３２．２２４０（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８７（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，），０．９２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）．０．９５（ｓ，６Ｈ），１．２１－１．３２（ｍ，３Ｈ），１．４４－１．６７（ｍ，４Ｈ），１．７８（ｑｕｉｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．０，２．７Ｈｚ），２．３８－２．４５（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），７．０４－７．０５（ｍ，１Ｈ），７．５１－７．５６（ｍ，１Ｈ），８．０３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０，１．４Ｈｚ），８．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，１．０Ｈｚ），１１，１（ｂｒ，１Ｈ）．
［実施例１８］例示化合物ｒａｃ－１９ａ－１（６－イソプロピル－９，９－ジメチル－１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン－２－イル）メタノール）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。Ｄｅａｎ－ｓｔａｒｋコンデンサを有した反応フラスコに、合成例５で得られた５－メチルメントン（ｒａｃ－７）（３．００ｇ、１７．８ｍｍｏｌ）、グリセロール（９．８５ｇ、７．８０ｍＬ、６．０ｅｑ．）、トルエン（２０ｍＬ）及び濃硫酸数滴を添加し、還流撹拌した。コンデンサには系中より析出した水が観測された。１５時間後、系内を室温まで冷却し、反応溶液を濃縮してカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル）にて精製し、目的のオレンジがかったオイル（１．９６ｇ、収率４５％）を得た。
ＨＲＭＳ：質量２４２．１８９２　　実測値２４２．１８８１
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８６－１．０１（ｍ，１２Ｈ），１．１８－１．８８（ｍ，８Ｈ），２．０１－２．１９（ｍ，１Ｈ），３６．５２－３．８１（ｍ，３Ｈ），３．９６－４．３０（ｍ，２Ｈ）（ｄｉａｓｔｅｒｅｏｍｅｒｓ　ｍｉｘｔｕｒｅ）
［実施例１９］例示化合物１４ａ－３８ｉ（（－）－ｔｒａｎｓ－Ｎ－（４－（シアノメチル）フェニル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。１００ｍＬリアクターに合成例１５で得られた（－）－５－メチルメンチルカルボン酸（１Ｒ，２Ｓ）－１１ａ）（４５０ｍｇ、２．２７ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．２５ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びＤＭＦ数滴を添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を溜去し、トルエンを２ｍＬ添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、４－アミノベンズシアニド（９００ｍｇ、３．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。２時間半後にＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認し、後処理を行った。反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で１回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶液を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィーにて単離精製を行い、アモルファス状固体を得た（５４５ｍｇ、収率７７％、８０％ｅｅ．）。
［α］Ｄ ２０＝－２０．６（ｃ＝０．５，ＥｔＯＨ）
ＨＲＭＳ：質量３１７．２２０２　　実測値３１７．２２１１（ＦＩ）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８６（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．８８－１．００（ｍ，９Ｈ），１．２０－１．３１（ｍ，３Ｈ），１．３９－１．６５（ｍ，４Ｈ），１．７１－１．８１（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８，３．８Ｈｚ），３．７０（ｓ，２Ｈ），７．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３２（ｂｒ，１Ｈ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
［実施例２０］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４２（Ｎ－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。１００ｍＬリアクターに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（３５０ｍｇ、１．７７ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．１９ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びＤＭＦ数滴を添加し、室温にて３時間攪拌させた。コールド系内の溶液を溜去し、トルエンを２ｍＬ添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、２－アミノ－５－メトキシフェノール（４９１ｍｇ、２．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。室温で２時間半後に内温６０℃にて１時間撹拌し、ＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認した。後処理として反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で一回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。系内にさらにシリカゲルを添加して撹拌後に溶液を濾過・濃縮し白色固体を得た（４０１ｍｇ、１．２５５ｍｍｏｌ、収率７１％）。少量の本化合物をヘプタン／クロロホルムで再結晶し、白色結晶を得た。
融点　１５３～１５５℃
ＨＲＭＳ：質量　３２０．２２２０　実測値　３２０．２２２６（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８７（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），０．９２－０．９８（ｍ，９Ｈ），１．１９－１．３１（ｍ，３Ｈ），１．４５－１．６５（ｍ，７Ｈ），１．７５－１．８３（ｍ，１Ｈ），２．４１（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．０，３．５Ｈｚ），６．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．７０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．９，３．０Ｈｚ），６．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），８．０８（ｓ，１Ｈ）．
［実施例２１］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４４（メチル　３－（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）ベンゾエート）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。１００ｍＬリアクターに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（４００ｍｇ、４．０３ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．３５ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びＤＭＦ数滴を添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を溜去し、トルエンを２ｍＬ添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、メチル－ｍ－アミノベンゾエート（６１０ｍｇ、２．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。室温で２時間、内温５０℃にて１時間撹拌し、ＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認した。後処理として反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で一回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶液を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィーにて単離精製を行い、アモルファス状固体を得た（５２９ｍｇ、１．６０ｍｍｏｌ、収率７９％）。
ＨＲＭＳ：質量　３３２．２２２０　実測値　３３２．２２３７（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８３－０．９７（ｍ，１２Ｈ），１．２０－１．３５（ｍ，３Ｈ），１．３９－１．６７（ｍ，４Ｈ），１．７６－１．８４（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８，４．１Ｈｚ），７．３０（ｂｒ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．７５－７．８０（ｍ，１Ｈ），７．８７－８．０５（ｈ，２Ｈ）．
［実施例２２］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４５（メチル　４－（２－イソプロピル－５，５－ジメチルシクロヘキサンカルボキシアミド）ベンゾエート）の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
　本反応は窒素雰囲気下にて行った。１００ｍＬリアクターに合成例７、８、９又は１９で得られた５－メチルメンチルカルボン酸（ｒａｃ－１１ａ）（４００ｍｇ、４．０３ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（０．３５ｍＬ、１．５０ｅｑ．）及びＤＭＦ数滴を添加し、室温にて３時間攪拌させた。系内の溶液を溜去し、トルエンを２ｍＬ添加した。系内を氷浴にて１０℃以下に冷却し、メチル－ｐ－アミノベンゾエート（６１０ｍｇ、２．０ｅｑ．）をゆっくりと加えた。室温で２時間、内温５０℃にて１時間撹拌し、ＧＣ－ＭＳにて反応の完結を確認した。後処理として反応溶液を分液漏斗に移し、水道水とクロロホルムを添加して洗浄した。油層を希塩酸で２回洗浄し、更に飽和食塩水で一回洗浄して、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶液を減圧濃縮し、カラムクロマトグラフィーにて単離精製を行い、アモルファス状固体を得た（４９１ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ、収率７３％）。
ＨＲＭＳ：質量　３３２．２２２０　実測値　３３２．２２３２（［Ｍ＋Ｈ］＋）
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ０．８３－０．９７（ｍ，１２Ｈ），１．２０－１．３５（ｍ，３Ｈ），１．４４－１．６４（ｍ，４Ｈ），１．７３－１．８３（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｔｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．９，３．７Ｈｚ），７．３０（ｂｒ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．９９（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝９．１，１．９Ｈｚ）．
［実施例２３］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８の官能評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
　官能評価は従来知られている化合物のうち冷感が強く、構造が類似している比較化合物１（Ｅｖｅｒｃｏｏｌ１８０）と比較して行った。例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８、比較化合物１は共に、２ｐｐｍ水溶液として評価を行った。
［官能所見］
・例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８を口に含んで１分～数分経過した後冷感が発現した。冷感は３０分以上持続した。
・冷感特徴が比較化合物１（Ｅｖｅｒｃｏｏｌ１８０）より自然な感じであった。Ｅｖｅｒｃｏｏｌ１８０はメントール的な特徴を有するのに対し、ｒａｃ－１４ａ－３８は冷感のみを覚えた。
・冷感特徴が比較化合物１（Ｅｖｅｒｃｏｏｌ１８０）よりｒａｃ－１４ａ－３８の方がシャープであった。
［実施例２４］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－２３の官能評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
　官能評価は従来知られており、構造が類似している比較化合物２と比較して行った。例示化合物ｒａｃ－１４ａ－２３、比較化合物２は共に、３０ｐｐｍ水溶液として評価を行った。
［官能所見］
　ｒａｃ－１４ａ－２３は鋭い冷感刺激は比較化合物２より強かった。冷感発現は比較化合物２より遅く、冷感強度のピークは比較化合物２と同等であった。ｒａｃ－１４ａ－２３の鋭い冷感は持続性に富み、終始冷感の底上げをしているような印象であった。持続性は比較化合物２より勝っていた。
［実施例２５］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３４の官能評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
　官能評価は従来知られており、構造が類似している比較化合物３と比較して行った。例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３４、比較化合物３は共に、３０ｐｐｍ水溶液として評価を行った。
［官能所見］
　ｒａｃ－１４ａ－３４のトップの旨味感は比較化合物３と同等で、冷感発現の出だしは遅かった。時間が経つにつれて冷感強度が上がってきた。旨味が持続するゆえ、唾液分泌が続くところが興味深い特徴であった（唾液は喉奥から分泌される感じであった）。
［実施例２６］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４０の官能評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
　官能評価は従来知られており、構造が類似している比較化合物３と比較して行った。例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４０、比較化合物３は共に３０ｐｐｍ水溶液として評価を行った。
［官能所見］
　ｒａｃ－１４ａ－４０のトップの旨味・塩味は比較化合物３より強くシャープであった。旨味と痺れ感が同時に発現するため、サリベーション効果がありそうな印象であった。
［実施例２７］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４６の官能評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
　官能評価は従来知られている比較化合物３と比較して行った。例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４６、比較化合物３は共に３０ｐｐｍ水溶液として評価を行った。
［官能所見］
　ｒａｃ－１４ａ－４６はエステル特有のクリアで軽いタッチであるが、出方が遅く、冷感強度の持続性があった。
［実施例２８］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４１の官能評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
　官能評価は従来知られている比較化合物３と比較して行った。例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４１、比較化合物３は共に３０ｐｐｍ水溶液として評価を行った。
［官能所見］
　ｒａｃ－１４ａ－４１は比較化合物３よりやや早い冷感の立ち上がりが見られた。先味にケミカル様の苦味をやや覚えるものの、しばらくしたら消失するので問題のない程度であった。冷感強度は比較化合物３の１．２～１．３倍程度の強い強度であった。冷感に灼熱感よりもクリア感が伴い、好ましい冷感が見られた。喉奥に冷感がかなり残り、持続性もある結果となった。
［実施例２９］例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４７の官能評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
　官能評価は従来知られている比較化合物３と比較して行った。例示化合物ｒａｃ－１４ａ－４７、比較化合物３は共に３０ｐｐｍ水溶液として評価を行った。
［官能所見］
　ｒａｃ－１４ａ－４７は早い冷感の立ち上がりが特徴的であった。比較化合物３と同様、旨味を伴うが、比較化合物３よりも強い旨味が感じられた。冷感強度は比較化合物３の１．５～２倍程度と大変強く、冷感に灼熱感（ヒリヒリ感）があった。喉奥に冷感がかなり残り、持続性もある結果となった。
［実施例３０］シャンプーに賦香した評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
　Ｌ－メントール及び、従来知られている比較化合物４または例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８をそれぞれ賦香したシャンプー（Ａ）～（Ｃ）を調製し、官能評価を行った。以下にシャンプー（Ａ）～（Ｃ）の配合を示す。
（Ａ）ボディーシャンプーＢＡＳＥ　９００ｇ　＋　Ｌ－メントール　３０ｇ　＋　ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）　７０ｇ
（Ｂ）ボディーシャンプーＢＡＳＥ　９００ｇ　＋　Ｌ－メントール　３０ｇ　＋　比較化合物４　１０％　ｉｎ　ＤＰＧ　７０ｇ
（Ｃ）ボディーシャンプーＢＡＳＥ　９００ｇ　＋　Ｌ－メントール　３０ｇ　＋　例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８　１％　ｉｎ　ＤＰＧ　７０ｇ
　なお、ボディーシャンプーＢＡＳＥの処方箋は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
［評価コメント］
　シャンプー（Ｂ）及びシャンプー（Ｃ）の処方はシャンプー（Ａ）よりも冷感効果があり、シャンプー（Ｃ）はシャンプー（Ｂ）の１／１０の冷感剤の配合量ながらも、シャンプー（Ｂ）と同等若しくはそれ以上の冷感効果を有した。
［実施例３１］ビール風味飲料に賦香した評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
　Ｌ－メントール及び、例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８または従来知られている比較化合物４をそれぞれ賦香したビール風味飲料（Ｄ）～（Ｆ）を調製し、官能評価を行った。以下にビール風味飲料（Ｄ）～（Ｆ）の配合を示す。
（Ｄ）ノンアルコールビールテイスト飲料　１０００ｇ
（Ｅ）ノンアルコールビールテイスト飲料　１０００ｇ　＋　Ｌ－メントール　１ｍｇ（１ｐｐｍ）　＋　比較化合物４　１ｍｇ（１ｐｐｍ）添加
（Ｆ）ノンアルコールビールテイスト飲料　１０００ｇ　＋　Ｌ－メントール　１ｍｇ（１ｐｐｍ）　＋　例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８　０．１ｍｇ（０．１ｐｐｍ）添加
　なお、ビールフレーバーの処方箋は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
　上記処方のビールフレーバーを用いたビール風味飲料の処方箋は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
［評価コメント］
　ビール風味飲料（Ｅ）及びビール風味飲料（Ｆ）はビール風味飲料（Ｄ）よりも冷感効果があり、ビール風味飲料（Ｆ）はビール風味飲料（Ｅ）の１／１０の冷感剤の配合量ながらもビール風味飲料（Ｅ）と同等若しくはそれ以上の冷感効果を有した。さらにビール風味飲料（Ｆ）はビール風味飲料（Ｅ）と比較して質の良い、快い冷感を有した。
［実施例３２］歯磨き粉賦香評価
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
　Ｌ－メントール及び、例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８又は従来知られている比較化合物４をそれぞれ賦香した歯磨き粉（Ｇ）～（Ｉ）を調製し、官能評価を行った。以下に歯磨き粉（Ｇ）～（Ｉ）の配合を示す。
（Ｇ）歯磨き粉基剤　９９０ｇ　＋　ツースペーストフレーバーＢＡＳＥ　４ｇ　＋　Ｌ－メントール　４ｇ　＋　エチルアルコール（ＥｔＯＨ）　２ｇ
（Ｈ）歯磨き粉基剤　９９０ｇ　＋　ツースペーストフレーバーＢＡＳＥ　４ｇ　＋　Ｌ－メントール　４ｇ　＋　比較化合物４　１０％　ｉｎ　ＥｔＯＨ　２ｇ
（Ｉ）歯磨き粉基剤　９９０ｇ　＋　ツースペーストフレーバーＢＡＳＥ　４ｇ　＋　Ｌ－メントール　４ｇ　＋　例示化合物ｒａｃ－１４ａ－３８　１％　ｉｎ　ＥｔＯＨ　２ｇ
　なお、ツースペーストフレーバーＢＡＳＥの処方箋は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
　また、歯磨き粉基剤の処方は以下の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000095
［評価コメント］
　歯磨き粉（Ｈ）及び歯磨き粉（Ｉ）は歯磨き粉（Ｇ）よりも冷感効果があり、歯磨き粉（Ｉ）は歯磨き粉（Ｈ）の１／１０の冷感剤の配合量ながらも歯磨き粉（Ｈ）以上の冷感効果を有した。さらに歯磨き粉（Ｉ）は３０分以上の冷感効果が感じられた。また同時にツースペーストフレーバーのミント感が強く広がる効果も感じられた。
［実施例３３］冷感強度評価
　各化合物の冷感強度を表６～表８に示す。冷感強度測定は非特許文献６を参考に行った。冷感を感じる濃度ＥＣ５０値を冷感強度の指標として、以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000098
　本発明を詳細に、また特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。本出願は２０１５年３月２５日出願の日本特許出願（特願２０１５－０６２３０１）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

Claims (17)

  1. 　下記一般式（１Ａ）又は下記一般式（１Ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［式中、実線と点線の二重線は二重結合又は単結合であり、＊印は、不斉炭素原子であり、
    Ｗは、水素原子、または、単結合もしくは酸素原子を介してＸと環を形成し、
    Ｘは、－ＣＨＯ、－ＣＯ－Ｙまたは－Ｏ－Ｚを表し、
    Ｙは、以下の式（ｉ）または式（ｉｉ）に示す基であり、
    （ｉ）ＮＲ１Ｒ２
    （ｉｉ）ＯＲ３
    （式（ｉ）及び式（ｉｉ）中、Ｒ１～Ｒ３は、互いに独立して水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）
    Ｚは、以下の式（ｉｉｉ）または式（ｖｉ）に示す基である。
    （ｉｉｉ）Ｒ４
    （ｖｉ）ＣＯＲ５
    （式（ｉｉｉ）中、Ｒ４は、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。
    式（ｖｉ）中、Ｒ５は、水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）］
    で表されるメチルメントール誘導体を含有する冷感剤組成物。
  2. 　前記メチルメントール誘導体が、（２Ｓ）－体である請求項１に記載の冷感剤組成物。
  3. 　前記メチルメントール誘導体以外の冷感物質を少なくとも１種更に含有する請求項１又は２に記載の冷感剤組成物。
  4. 　前記メチルメントール誘導体以外の冷感物質が、
    　メントール、メントン、カンファー、プレゴール、イソプレゴール、シネオール、キュベノール、酢酸メンチル、酢酸プレギル、酢酸イソプレギル、サルチル酸メンチル、サルチル酸プレギル、サルチル酸イソプレギル、３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１，２－ジオール、２－メチル－３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１，２－ジオール、２－（ｌ－メントキシ）エタン－１－オール、３－（ｌ－メントキシ）プロパン－１－オール、４－（ｌ－メントキシ）ブタン－１－オール、３－ヒドロキシブタン酸メンチル、グリオキシル酸メンチル、ｐ－メンタン－３，８－ジオール、１－（２－ヒドロキシ－４－メチルシクロヘキシル）エタノン、乳酸メンチル、メントングリセリンケタール、メンチル－２－ピロリドン－５－カルボキシラート、モノメンチルスクシナート、モノメンチルスクシナートのアルカリ金属塩、モノメンチルスクシナートのアルカリ土類金属塩、モノメンチルグルタラート、モノメンチルグルタラートのアルカリ金属塩、モノメンチルグルタラートのアルカリ土類金属塩、Ｎ－［［５－メチル－２－（１－メチルエチル）シクロヘキシル］カルボニル］グリシン、ｐ－メンタン－３－カルボン酸グリセロールエステル、メントールプロピレングリコールカルボナート、メントールエチレングリコールカルボナート、ｐ－メンタン－２，３－ジオール、２－イソプロピル－Ｎ，２，３－トリメチルブタンアミド、Ｎ－エチル－ｐ－メンタン－３－カルボキサミド、３－（ｐ－メンタン－３－カルボキサミド）酢酸エチル、Ｎ－（４－メトキシフェニル）－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－エチル－２，２－ジイソプロピルブタンアミド、Ｎ－シクロプロピル－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－（４－シアノメチルフェニル）－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－（２－ピリジン－２－イル）－３－ｐ－メンタンカルボキサミド、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－２－イソプロイル－２，３－ジメチルブタンアミド、Ｎ－（１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル）－２，２－ジエチルブタンアミド、シクロプロパンカルボン酸（２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキシル）アミド、Ｎ－エチル－２，２－ジイソプロピルブタンアミド、Ｎ－［４－（２－アミノ－２－オキソエチル）フェニル］－ｐ－メンタンカルボキサミド、２－［（２－ｐ－メントキシ）エトキシ］エタノール、２，６－ジエチル－５－イソプロピル－２－メチルテトラヒドロピラン、及びトランス－４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキサノールから選ばれる一種以上の化合物；
    　キシリトール、エリスリトール、デキストロース、及びソルビトールから選ばれる一種以上の糖アルコール；並びに
    　和種ハッカオイル、ペパーミントオイル、スペアーミントオイル、及びユーカリプタスオイルから選ばれる一種以上の天然物；
    からなる群より選ばれる少なくとも１の冷感物質である請求項３に記載の冷感剤組成物。
  5. 　請求項１乃至４のいずれか１項に記載の冷感剤組成物を含有する感覚刺激剤組成物。
  6. 　温感物質の少なくとも１種を更に含有する請求項５に記載の感覚刺激剤組成物。
  7. 　前記温感物質が、
    　バニリルメチルエーテル、バニリルエチルエーテル、バニリルプロピルエーテル、バニリルイソプロピルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルアミルエーテル、バニリルイソアミルエーテル、バニリルヘキシルエーテル、イソバニリルメチルエーテル、イソバニリルエチルエーテル、イソバニリルプロピルエーテル、イソバニリルイソプロピルエーテル、イソバニリルブチルエーテル、イソバニリルアミルエーテル、イソバニリルイソアミルエーテル、イソバニリルヘキシルエーテル、エチルバニリルメチルエーテル、エチルバニリルエチルエーテル、エチルバニリルプロピルエーテル、エチルバニリルイソプロピルエーテル、エチルバニリルブチルエーテル、エチルバニリルアミルエーテル、エチルバニリルイソアミルエーテル、エチルバニリルヘキシルエーテル、バニリンプロピレングリコールアセタール、イソバニリンプロピレングリコールアセタール、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、バニリルブチルエーテル酢酸エステル、イソバニリルブチルエーテル酢酸エステル、エチルバニリルブチルエーテル酢酸エステル、４－（ｌ－メントキシメチル）－２－（３’－メトキシ－４’－ヒドロキシフェニル）－１，３－ジオキソラン、４－（ｌ－メントキシメチル）－２－（３’－ヒドロキシ－４’－メトキシフェニル）－１，３－ジオキソラン、４－（ｌ－メントキシメチル）－２－（３’－エトキシ－４’－ヒドロキシフェニル）－１，３－ジオキソラン、カプサイシン、ジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプサインシン、ホモジヒドロカプサインシン、ホモカプサインシン、ビスカプサンシン、トリスホモカプサンシン、ノルノルカプサンシン、ノルカプサンシン、カプサイシノール、バニリルカプリルアミド（オクチル酸バニリルアミド）、バニリルペリラゴンアミド（ノニル酸バニリルアミド）、バニリルカプロアミド（デシル酸バニリルアミド）、バニリルウンデカンアミド（ウンデシル酸バニリルアミド）、Ｎ－トランス－フェルロイルチラミン、Ｎ－５－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－２Ｅ，４Ｅ－ペンタジエノイルピペリジン、Ｎ－トランス－フェルロイルピペリジン、Ｎ－５－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－２Ｅ－ペンテノイルピペリジン、Ｎ－５－（４－ヒドロキシフェニル）－２Ｅ，４Ｅ－ペンタジエノイルピペリジン、ピペリン、イソピペリン、シャビシン、イソシャビシン、ピペラミン、ピペレチン、ピペロレインＢ，レトロフラクタミドＡ、ピペラシド、グイネンサイド、ピペリリン、ピペラミドＣ５：１（２Ｅ）、ピペラミドＣ７：１（６Ｅ）、ピペラミドＣ７：２（２Ｅ，６Ｅ）、ピペラミドＣ９：１（８Ｅ）、ピペラミドＣ９：２（２Ｅ，８Ｅ）、ピペラミドＣ９：３（２Ｅ，４Ｅ，８Ｅ）、ファガラミド、サンショオール－Ｉ、サンショオール－ＩＩ、ヒドロキシサンショオール、サンショウアミド、ジンゲロール、ショウガオール、ジンゲロン、メチルジンゲロール、パラドール、スピラントール、カビシン、ポリゴジアール（タデオナール）、イソポリゴジアール、ジヒドロポリゴジアール、及びタデオンから選ばれる一種以上の化合物；並びに
    　トウガラシ油、トウガラシオレオレジン、ジンジャーオレオレジン、ジャンブーオレオレジン（キバナオランダセンニチ抽出物）、サンショウエキス、サンショウアミド、黒胡椒エキス、白胡椒エキス、及びタデエキスから選ばれる一種以上の天然物；
    からなる群より選ばれる少なくとも１の温感物質である請求項６に記載の感覚刺激剤組成物。
  8. 　請求項５乃至７のいずれか１項に記載の感覚刺激剤組成物を含有する香料組成物。
  9. 　請求項５乃至７のいずれか１項に記載の感覚刺激剤組成物を０．００００１～９０質量％含有する香料組成物。
  10. 　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品であって、請求項５乃至７のいずれか１項に記載の感覚刺激剤組成物を含有する製品。
  11. 　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品であって、請求項５乃至７のいずれか１項に記載の感覚刺激剤組成物を０．００００１～５０質量％含有する製品。
  12. 　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品であって、請求項８又は９に記載の香料組成物を含有する製品。
  13. 　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品であって、請求項８又は９に記載の香料組成物を０．００００１～５０質量％含有する製品。
  14. 　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品の製造方法であって、請求項５乃至７のいずれか１項に記載の感覚刺激剤組成物を配合する製品の製造方法。
  15. 　飲料、食品、香粧品、トイレタリー製品、エアケア製品、日用・雑貨品、口腔用組成物、ヘアケア製品、スキンケア製品、ボディケア製品、衣料用洗剤、衣料用柔軟仕上げ剤、医薬品部外品及び医薬品からなる群より選ばれるいずれかの製品の製造方法であって、請求項８又は９に記載の香料組成物を配合する製品の製造方法。
  16. 　下記一般式（１Ａ’）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［式中、実線と点線の二重線は二重結合又は単結合であり、＊印は、不斉炭素原子であり、
    Ｗは、水素原子、または、単結合もしくは酸素原子を介してＸ’と環を形成し、
    Ｘ’は、－ＣＨＯ、－ＣＯ－Ｙ’または－Ｏ－Ｚを表し、
    Ｙ’は、以下の式（ｉ）または式（ｉｉ’）に示す基であり、
    （ｉ）ＮＲ１Ｒ２
    （ｉｉ’）ＯＲ３’
    （式（ｉ）中、Ｒ１及びＲ２は、互いに独立して水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。
    式（ｉｉ’）中、Ｒ３’は、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）
    Ｚは、以下の式（ｉｉｉ）または式（ｖｉ）に示す基である。
    （ｉｉｉ）Ｒ４
    （ｖｉ）ＣＯＲ５
    （式（ｉｉｉ）中、Ｒ４は、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。
    式（ｖｉ）中、Ｒ５は、水素原子、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい直鎖状若しくは分岐状の炭素数２～１０のアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数３～１０のシクロアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～２０のアリール基、または、置換基を有していてもよい炭素数２～１５の複素環基である。）］
    で表されるメチルメントール誘導体。
  17. 　前記メチルメントール誘導体が、（２Ｓ）－体である請求項１６に記載のメチルメントール誘導体。
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