WO2016114255A1 - 重合性組成物及び光学異方体 - Google Patents

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雅弘 堀口
融 石井
清香 野瀬
彰宏 小磯
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    • G02F1/133631—Birefringent elements, e.g. for optical compensation with a spatial distribution of the retardation value

Definitions

  • the present invention relates to a polymerizable composition containing a compound having a polymerizable group, a polymerizable liquid crystal composition, and an optical anisotropic body using the polymerizable liquid crystal composition.
  • a compound having a polymerizable group is used in various optical materials.
  • a polymer having a uniform orientation by aligning a polymerizable composition containing a polymerizable compound in a liquid crystal state and then polymerizing it.
  • Such a polymer can be used for polarizing plates, retardation plates and the like necessary for displays.
  • two or more types of polymerization are used to satisfy the required optical properties, polymerization rate, solubility, melting point, glass transition temperature, polymer transparency, mechanical strength, surface hardness, heat resistance and light resistance.
  • a polymerizable composition containing a functional compound is used. In that case, the polymerizable compound to be used is required to bring good physical properties to the polymerizable composition without adversely affecting other properties.
  • the polymerizable compound used for this purpose is preferably a compound that is less likely to precipitate crystals when added to the polymerizable composition and has high storage stability.
  • the haze is small, the film thickness uniformity is high, the alignment unevenness hardly occurs, and the surface hardness is high. It is preferable that the adhesiveness is high.
  • the smaller the orientation angle with the air interface the smaller the tilt angle
  • the viewing angle characteristics of the display can be improved by controlling the tilt angle.
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a polymerizable composition that does not cause precipitation of crystals when added to the polymerizable composition and has high storage stability, and polymerizes the polymerizable composition.
  • the tilt angle with the air interface is small or controlled to an appropriate value, and the color of the reflected light when a circularly polarizing plate is combined with the polarizing plate is reduced.
  • providing a polymerizable composition it is to provide a polymer obtained by polymerizing the polymerizable composition and an optical anisotropic body using the polymer.
  • the present inventors have developed a compound represented by the following general formula (I). That is, the present invention provides (a) the general formula (I)
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 80 carbon atoms, the group may have a substituent, Any carbon atom may be replaced by a heteroatom, W 1 and W 2 each independently represent a single bond or a group containing a conjugated system having 2 to 100 ⁇ electrons, M 1 and M 2 each independently represent a group containing a mesogenic group, n1 and n2 each independently represents 0 or 1, but when n1 and n2 are 0, the corresponding group represents a hydrogen atom, n3 represents an integer from 1 to 1000, W 1 , W 2 , M 1 and M 2 may each independently have a substituent L, and L is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, nitro Group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mer
  • L may represent a group represented by P L — (S L —X L ) kL —, where P L represents a polymerizable group, and S L represents a spacer group.
  • S 21 represents an alkylene group having 0 to 18 carbon atoms (the hydrogen atom in the alkylene group may be substituted by one or more halogen atoms or CN, and one CH 2 group present in the group) Or two or more non-adjacent CH 2 groups may each be independently replaced by —O—, —COO—, —OCO— or —OCO—O—).
  • X 21 represents —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO.
  • q 1 represents 0 or 1
  • MG represents a mesogenic group
  • R 21 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 —, each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C— 12 linear or branched alkyl groups, or the general formula (II-a)
  • S 22 represents the same as those defined in S 21
  • X 22 represents the same as defined for X 21 (provided that P 23 -S 22 and S 22 -X 22 are —O—O—, —O—NH—, or —O—).
  • q 2 represents 0 or 1.
  • the present invention also provides a product using them, a polymerizable liquid crystal composition, a polymer obtained by polymerizing the polymerizable liquid crystal composition, and an optical anisotropic body using the polymer.
  • the polymerizable composition containing a compound having a specific structure according to the present invention has high storage stability and is useful as a component of the polymerizable composition.
  • the optical anisotropic body using the polymerizable liquid crystal composition containing the compound of the present invention has little unevenness, the tilt angle with the air interface is small, or is controlled to an appropriate value, and combined with the polarizing plate.
  • a circularly polarizing plate is used, the color of the reflected light is reduced, which is useful for optical materials such as retardation films.
  • the present invention provides a polymerizable composition
  • a polymerizable composition comprising a reverse-dispersible compound represented by general formula (I) and a compound represented by general formula (II), and a resin and a resin additive using the composition together.
  • Oil, filter, adhesive, adhesive, fats and oils, ink, pharmaceuticals, cosmetics, detergents, building materials, packaging materials, liquid crystal materials, organic EL materials, organic semiconductor materials, electronic materials, display elements, electronic devices, communication equipment, Automotive parts, aircraft parts, machine parts, agricultural chemicals and foods, products using them, polymerizable liquid crystal compositions, polymers obtained by polymerizing the polymerizable liquid crystal compositions, and optical anisotropy using the polymers Provide the body.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 80 carbon atoms, and the group has a substituent. Any carbon atom may be substituted with a hetero atom.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently preferably represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and the group may have a substituent, Any carbon atom may be substituted with a heteroatom.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, cyano group, nitro group.
  • An isocyano group, a thioisocyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, Replaced by —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —C ⁇ C—, or —C ⁇ C—.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be groups in which at least one of R 1 present, R 2 , R 3 and R 4 present contains a polymerizable group. preferable.
  • the group containing the polymerizable group is represented by the general formula (IR)
  • P 1 represents a polymerizable group
  • S 1 represents a spacer group or a single bond, and when there are a plurality of S 1, they may be the same or different
  • X 1 represents —O —, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, — CO—NH—, —NH—CO—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO —, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 — COO -,
  • P 1 represents a polymerizable group
  • P-20 the following formulas (P-1) to (P-20)
  • these polymerizable groups are polymerized by radical polymerization, radical addition polymerization, cationic polymerization and anionic polymerization.
  • the formula (P-1), formula (P-2), formula (P-3), formula (P-4), formula (P-5), formula (P ⁇ 7), formula (P-11), formula (P-13), formula (P-15) or formula (P-18) are preferred, and formula (P-1), formula (P-2), formula (P-18) P-7), formula (P-11) or formula (P-13) is more preferred, formula (P-1), formula (P-2) or formula (P-3) is more preferred, and formula (P- Particular preference is given to 1) or formula (P-2).
  • S 1 represents a spacer group or a single bond, and when a plurality of S 1 are present, they may be the same or different.
  • the spacer group one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —COO—, —OCO—, —OCO—O—, It preferably represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms which may be replaced by —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—.
  • S 1 may be the same or different from each other when there are a plurality of S 1 from the viewpoint of the availability of raw materials and the ease of synthesis, and they are each independently one —CH 2 — or not adjacent to each other. It is more preferable that two or more —CH 2 — each independently represent an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a single bond that may be independently replaced by —O—, —COO—, or —OCO—, More preferably, it independently represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or a single bond, and when there are a plurality of alkylene groups, they may be the same or different and each independently an alkylene having 1 to 8 carbon atoms. It is particularly preferred to represent a group.
  • X 1 represents —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, — S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, — OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—, —CH 2 CH 2 —OCO—, —COO—CH 2 —, —OCO—CH 2 —, —COO—CH 2 CH 2 —, — OCO—CH 2
  • k represents an integer of 0 to 10, preferably represents an integer of 0 to 5, more preferably represents an integer of 0 to 2, and particularly preferably represents 1. preferable.
  • R 5 when a group other than a group containing a polymerizable group is represented, R 5 (wherein R 5 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, Bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, trimethylsilyl group, dimethyl group
  • a silyl group, a thioisocyano group or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—.
  • —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, — COO-CH CH Represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—. However, any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom.
  • the group represented by R 5 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group or one —CH 2 — or adjacent group from the viewpoints of liquid crystallinity, reverse dispersion, ease of synthesis, and storage stability. And two or more —CH 2 — that are not substituted are each independently replaced by —O—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—.
  • it represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms in which an arbitrary hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom, and is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may each independently be replaced by —O—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—,
  • 1 to 10 carbon atoms may be substituted with fluorine atoms
  • Substituent L The compound represented by the general formula (I) may be unsubstituted or substituted with a substituent L.
  • Substituent L is fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino Group, diisopropylamino group, trimethylsilyl group, dimethylsilyl group, thioisocyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—.
  • Carbon atom Represents a straight-chain or branched alkyl group of 1 to 20, an arbitrary hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, or L is P L- (S L -X L ) may represent a group represented by kL- , where P L represents a polymerizable group, S L represents a spacer group or a single bond, and when a plurality of S L are present, they may be the same X L is —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO.
  • KL represents an integer of 0 to 10, but kL is preferably 1, and when a plurality of L are present in the compound, they may be the same or different. From the viewpoint of easy availability of raw materials and ease of synthesis, when there are a plurality of them, they may be the same or different, and the substituent L is a fluorine atom, a chlorine atom, a nitro group, a cyano group, or One —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be each independently replaced by —O—, —COO—, —OCO—, and any hydrogen atom may be fluorine.
  • It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by an atom, and when there are a plurality of them, they may be the same or different, and may be a fluorine atom, chlorine An atom, a nitro group, a cyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be each independently substituted by —O—. It may represent 12 linear alkyl groups Preferably, when a plurality of may be each independently selected from a same a fluorine atom, a cyano group, and particularly preferably a methyl group or a methoxy group.
  • W 1 and W 2 each independently represent a single bond or a group containing a conjugated system having 2 to 100 ⁇ electrons.
  • W 1 and W 2 are a carbon group having 2 to 80 ⁇ electrons in which a single bond or an arbitrary carbon atom may be substituted with a hetero atom, or A hydrocarbon group and an aromatic group having 5 to 80 carbon atoms, which may be a single bond or unsubstituted, or may be substituted by one or more substituents L, and any carbon atom may be substituted with a heteroatom.
  • a group containing an aromatic and / or non-aromatic hydrocarbon ring are examples of the group having 2 to 80 ⁇ electrons in which a single bond or an arbitrary carbon atom may be substituted with a hetero atom, or A hydrocarbon group and an aromatic group having 5 to 80 carbon atoms, which may be a single bond or unsubstituted, or may be substituted by one or more substituents L, and any carbon atom may be substituted with
  • W 1 is the following general formula (I-W1)
  • W 2 is the following general formula (I-W2)
  • V 1 , V 2 , V 3 and V 4 each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • B 1 , B 2 and B 3 each independently represents a single bond or an optionally substituted aromatic and / or non-aromatic hydrocarbon ring having 5 to 80 carbon atoms. Any carbon atom in the hydrogen ring may be substituted with a heteroatom, and these groups may be unsubstituted or substituted with one or more substituents L, but B 3 represents a single bond
  • a hydrogen atom or a group represented by the substituent L is bonded
  • n4 and n5 are more preferably groups each representing an integer of 0 to 10.
  • V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently the following formulas (V-1) to (V-15)
  • Y 1 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a nitro group, a cyano group, an isocyano group, an amino group, a hydroxyl group, a mercapto group, or a methylamino group.
  • dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, trimethylsilyl group, dimethylsilyl group, Chioisoshiano group or one -CH 2, - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O —, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, By —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—.
  • Replaced Re represents a linear or branched alkyl group having from good 1 -C be 20, any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted by a fluorine atom, they if Y 1 there are a plurality of May be the same or different, or Y 1 may represent a group represented by P Y — (S Y —X Y ) j —, and P Y represents a polymerizable group. It is preferable to represent a group selected from the formulas (P-1) to (P-20), and these polymerizable groups are polymerized by radical polymerization, radical addition polymerization, cationic polymerization, and anionic polymerization.
  • the formula (P-1), formula (P-2), formula (P-3), formula (P-4), formula (P-5), formula (P-7), Formula (P-11), Formula (P-13), Formula (P-15) or Formula (P-18) is preferred, P-1), formula (P-2), formula (P-7), formula (P-11) or formula (P-13) is more preferred, and formula (P-1), formula (P-2) or formula (P-3) are more preferred, the formula (P-1) or particularly preferably the formula (P-2), but the S Y represents a spacer group or a single bond, even those cases where there are a plurality in the same From the viewpoint of liquid crystallinity, availability of raw materials, and ease of synthesis, when there are a plurality of them, they may be the same or different and each independently represents one —CH 2 Or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —
  • Each independently of one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be independently replaced with —O—. More preferably, it represents a linear alkylene group. From the standpoint of solubility in the liquid crystal and solvent, S Y is one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - may be replaced with the each independently -O- carbon It is particularly preferable to represent a linear alkylene group having 1 to 12 atoms.
  • X Y represents —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO.
  • XY when there are a plurality of XY , they may be the same or different and each independently represents —O—, —S—, —OCH 2 —. , —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2- , —CH 2 CH 2 —COO—, —CH 2 CH 2 —OCO— or a single bond is preferably represented, and each independently represents —O—, —COO—, —OCO— or a single bond.
  • j represents an integer of 0 to 10, and preferably represents an integer of 1 to 3 from the viewpoint of liquid crystallinity and availability of raw materials. From the viewpoint of curing shrinkage in the case of a film, it is particularly preferable to represent 1.
  • the group represented by P Y — (S Y —X Y ) j — represents the retardation with time and the stability over time of the reverse wavelength dispersion and the ultraviolet light. From the viewpoint of peeling when irradiated with light for a long time, the following formula (PY-1), formula (PY-2) or formula (PY-3)
  • ja represents an integer of 2 to 20 and jb represents an integer of 1 to 6 is preferable.
  • ja is more preferably an integer of 2 to 12 and particularly preferably an integer of 2 to 8 from the viewpoint of liquid crystallinity.
  • jb preferably represents an integer of 1 to 3, particularly preferably 1 or 2, from the viewpoint of liquid crystallinity.
  • Y 1 represents a group other than the group represented by P Y — (S Y —X Y ) j —
  • Y 1 represents one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S.
  • —OCO represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—.
  • any hydrogen atom in the group may be substituted by a fluorine atom, but they if Y 1 there are a plurality be different even in the same
  • any hydrogen atom in the group is a fluorine atom.
  • One —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may each independently represent —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —O More preferably, it represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —CO—O—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—.
  • Y 1 may be the same or different when a plurality of Y 1 are present, any hydrogen atom in the group may be substituted with a fluorine atom, and one —CH 2 — or not adjacent to each other Two or more —CH 2 — may be each independently substituted by —O—. More preferably, it represents a straight-chain alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and when there are a plurality of Y 1 s, they may be the same or different, and one —CH 2 — or adjacent It is particularly preferred that two or more —CH 2 — not present each independently represents a linear alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted by —O—.
  • Y 1 is a group represented by H 3 C— (O— (CH 2 ) j1 ) j2 — from the viewpoint of solubility in various solvents and adhesion to various substrates (or alignment films).
  • j1 represents an integer of 2 to 10
  • j2 represents an integer of 1 to 10
  • j1 is preferably an integer of 2 to 6
  • j2 is preferably an integer of 1 to 4
  • J1 is more preferably 2 or 3
  • j2 is more preferably an integer of 1 to 3
  • j1 is particularly preferably 2
  • j2 is particularly preferably 2 or 3.
  • M 1 -V 1 , V 1 -B 1 , B 1 -V 2 , V 2 -M 2 , M 2 -V 3 , V present in the above formulas (I-W1) and (I-W2) At least one of 3 -B 2 , B 2 -V 4 and V 4 -B 3 forms a conjugated system.
  • V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently represented by the above formulas (V-1) to (V-15) from the viewpoints of reverse dispersibility, availability of raw materials and ease of synthesis.
  • a group selected from the group represented by formula (V-15), a single bond, and a double bond is particularly preferable.
  • Y 1 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a nitro group, a cyano group or one -CH 2, - Or two or more non-adjacent —CH 2 — may be each independently substituted with —O—, —COO—, —OCO—, and any hydrogen atom may be replaced with a fluorine atom.
  • It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a nitro group, a cyano group, or a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms. Is more preferable, a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, or a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is more preferable, and a hydrogen atom is particularly preferable.
  • Y 1 When Y 1 is bonded to a nitrogen atom, Y 1 is a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —COO. It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, which may be substituted by-, -OCO-, and an arbitrary hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom. Alternatively, it is more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and a hydrogen atom. It is particularly preferred.
  • B 1 present, B 2 and B 3 present are each independently represented by the following formulas (B-1) to (B-21):
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • —O—O— bond is not included, where a bond may be present at any position because, for example, B 1 is a divalent group, (Hereinafter, in the present invention, “having a bond at an arbitrary position has the same meaning.”)
  • These groups are unsubstituted or have one or more substituents L. Or a group represented by a hydrogen atom or a substituent L is bonded when B 3 represents a single bond
  • B 1 , B 2 and B 3 are each independently represented by the formula (B-3), formula (B-4), formula (B— 5), Formula (B-6), Formula (B-7), Formula (B-8), Formula (B-10), Formula (B-11), Formula (B-12), Formula (B-13) ), Formula (B-17), formula (B-18), formula (B-19), formula (B-20), formula (B-21), or a group selected from a single bond.
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It is preferable to represent a group selected from the group (which may be substituted by the above-described substituent L), and is represented by formula (B-3-2), formula (B-3-4), formula (B-3-5), It is more preferable to represent a group selected from formula (B-3-6) and formula (B-3-7).
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and these groups may be unsubstituted or substituted with one or more substituents L).
  • it represents a group represented by the formula (B-4-1).
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It may be substituted by the above substituent L. It is preferable to represent a group selected from:
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It may be substituted by the above substituent L. It is preferable to represent a group selected from:
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It is preferable to represent a group selected from the group (which may be substituted by the above-described substituent L), and is represented by the formula (B-7-8), formula (B-7-9), formula (B-7-10), It is more preferable to represent a group selected from formula (B-7-11) and formula (B-7-12), and it is more preferable to represent a group represented by formula (B-7-11).
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It is preferable to represent a group selected from the group consisting of the above-described substituents L.
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It may be substituted by the above substituent L. It is preferable to represent a group selected from:
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It is preferable to represent a group selected from the group (which may be substituted with the above substituent L.), from formula (B-11-1), formula (B-11-2), and formula (B-11-7). It is more preferable to represent a selected group.
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It is preferable to represent a group selected from formula (B-12-1) and formula (B-12-4).
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It may be substituted by the above substituent L. It is preferable to represent a group selected from:
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It may be substituted by the above substituent L. It is preferable to represent a group selected from:
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It may be substituted by the above substituent L. It is preferable to represent a group selected from:
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It may be substituted by the above substituent L. It is preferable to represent a group selected from:
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It may be substituted by the above substituent L. It is preferable to represent a group selected from:
  • the ring structure may have a bond at an arbitrary position, and R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. It may be substituted by the above substituent L. It is preferable to represent a group selected from: ⁇ M 1 , M 2 >> In the general formula (I), M 1 and M 2 each independently represent a group containing a mesogenic group.
  • M 1 is the following formula (I-M1)
  • M 2 is the following formula (I-M2).
  • a 1 , A 2 , A 3 and A 4 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5- Diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, or 1,3-dioxane-2, Represents a 5-diyl group, these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, and when multiple occurrences of A 1 , A 2 , A 3 and / or A 4 appear Each may be the same or different, and Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—
  • a 1 , A 2 , A 3 and A 4 are 1,4-phenylene which is unsubstituted or may be substituted with one or more substituents L from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis.
  • Group, 1,4-cyclohexylene group and naphthalene-2,6-diyl group are preferred, and each independently represents the following formulas (A-1) to (A-11):
  • each group independently represents a group selected from formula (A-1) to formula (A-8), and each independently represents a group selected from formula (A-1). It is particularly preferable to represent a group selected from the formula (A-4).
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —, from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • -, - OCO -, - COO -CH 2 CH 2 -, - OCO-CH 2 CH 2 -, CH 2 CH 2 -COO -, - CH 2 CH 2 -OCO -, - CH CH -, - C ⁇ C- or more preferably represents a single bond, -CH 2 each independently CH 2 -, - COO -, - OCO -, - COO-CH 2 CH 2 -, - OCO-CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 -COO -, - CH 2 CH 2 -OCO- or further represents a single bond It is particularly preferable that each independently represents —COO—, —OCO— or a single bond.
  • n1, m2, m3 and m4 each independently represents an integer of 0 to 5, but m1, m2, m3 and m4 are each independently from 1 from the viewpoints of liquid crystallinity, ease of synthesis and storage stability. It preferably represents an integer of 4, more preferably represents an integer of 1 to 3, and particularly preferably represents 1 or 2. m1 + m2 and m3 + m4 each independently preferably represent an integer of 1 to 4, particularly preferably 2, 3 or 4.
  • T 1 and T 2 are each independently the following formulas (T-1) to (T-22)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • n3 represents an integer from 1 to 1000, preferably n3 represents an integer from 1 to 10, more preferably n3 represents an integer from 1 to 5, and n3 represents an integer from 1 to 3. It is more preferable that n3 represents 1 or 2, particularly preferably.
  • n1, n2, and n3 each represent the above number
  • each group will be described in the form of A: to D: which is a particularly preferred form.
  • W 1 is The following formula (I-W11)
  • V 1 and V 2 present each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • B 1 and B 11 present independently represent each of formulas (B-1) to ( B-21)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.), represents a group selected from a single bond, and n41 represents an integer of 0 to 5.
  • V 1 and V 2 are each independently a group represented by the formula (V-1) to formula (V-15) described in ⁇ W 1 , W 2 >> (wherein Y 1 has Y 1 In this case, Y 1 is preferably a group selected from the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis described in ⁇ W 1 , W 2 >>), a single bond, a double bond, —O—. , —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—.
  • B 1 and B 11 are each independently from the above formula (B-3), formula (B-4), formula (B-8), formula (B-13), formula (B-16), single bond A group selected from the above formulas (B-3), (B-4), (B-8), and a single bond is more preferable. More specifically, the above ⁇ W 1 , W 2 >>> Formula (B-3-1), Formula (B-3-2), Formula (B-3-5), Formula (B-3-7), Formula (B-4) -1), formula (B-8-4), formula (B-8-7), formula (B-13-7), formula (B-13-8), a group selected from a single bond is specifically A group selected from the formula (B-3-7), the formula (B-4-1), and the formula (B-8-4) is particularly preferable.
  • n41 preferably represents 0, 1 or 2, more preferably represents 0 or 1, and still more preferably represents 1.
  • W 1 represents the following formula (I-W12)
  • V 1 and V 2 present each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • R 0 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms
  • existing B 1 and B 11 each independently represent the formula (B-1 )
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.), represents a group selected from a single bond, and n41 represents an integer of 0 to 5.
  • V 21 represents a group selected from —NR 0 —, —N ⁇ or ⁇ N— (wherein R 0 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms). More preferably, it represents —NH—.
  • V 2 are each independently of V 1 and the presence of the formula (V-15) from the above equation (V-1) (wherein, when having Y 1, Y 1 is the ⁇ W 1, W 2 >> A group selected from the viewpoints of availability of the raw materials described in the above and ease of synthesis.), Single bond, double bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O— , —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CS—NH—, —NH—CS—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH— COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —
  • B 1 and B 11 are each independently the above formula (B-3), formula (B-4), formula (B-6), formula (B-7), formula (B-8), formula (B ⁇ 10), the formula (B-11), the formula (B-21), and a group selected from a single bond are preferable, and the above formula (B-3), formula (B-4), formula (B-8), A group selected from formula (B-21) is preferable, and more specifically, formula (B-3-2) and formula (B-3-5) described in ⁇ W 1 , W 2 >> above.
  • n41 preferably represents 0, 1 or 2, and more preferably represents 0 or 1.
  • W 1 is Formula (I-W13)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.), represents a group selected from a single bond, and n41 represents an integer of 0 to 5.
  • V 1 and V 2 are each independently formula (V-15) (wherein the above formula (V-1), if having a Y 1, Y 1 is described in ⁇ W 1, W 2 >> A group selected from the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis.), Single bond, double bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, — CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CS —NH—, —NH—CS—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO— , —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH——
  • B 1 and B 11 are each independently the above formula (B-3), formula (B-4), formula (B-5), formula (B-6), formula (B-7), formula (B -8), formula (B-10), formula (B-11), formula (B-12), formula (B-13), formula (B-17), formula (B-18), selected from single bonds
  • the above formula (B-3), formula (B-4), formula (B-7), formula (B-8), formula (B-10), formula (B-12), formula (B-13) is more preferably a group selected from a single bond, more specifically, the formulas (B-3-2) and (B-3) described in ⁇ W 1 , W 2 >> above.
  • Formula (B-3-5), Formula (B-4-1), Formula (B-7-11), Formula (B-8-7), Formula (B-12-4), Single bond are more preferred, A group selected from Formula (B-3-2), Formula (B-4-1), Formula (B-8-7), Formula (B-12-4), and a single bond is more preferable.
  • n41 preferably represents 0, 1 or 2, more preferably represents 0 or 1, and still more preferably represents 1.
  • W 1 is the following formula (I-W14)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.), represents a group selected from a single bond, and n41 represents an integer of 0 to 5.
  • V 22 represents a group selected from —NR 0 —, —N ⁇ or ⁇ N— (wherein R 0 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms). More preferably, it represents a group selected from —NH—, —N ⁇ or ⁇ N—.
  • V 2 are each independently of V 1 and the presence of the formula (V-15) from the above equation (V-1) (wherein, when having Y 1, Y 1 is the ⁇ W 1, W 2 >> A group selected from the viewpoints of availability of the raw materials described in the above and ease of synthesis.), Single bond, double bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O— , —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CS—NH—, —NH—CS—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH— COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —
  • B 1 and B 11 present are each independently represented by the above formula (B-3), formula (B-4), formula (B-7), formula (B-8), formula (B-10), formula A group selected from (B-11), formula (B-12), and a single bond is preferred, and selected from the above formula (B-4), formula (B-7), formula (B-8), and single bond
  • the groups (B-3-1), (B-3-2), and (B-3-5) described in ⁇ W 1 , W 2 >> above are more specifically described.
  • Formula (B-3-7), formula (B-4-1), formula (B-4-3), formula (B-4-6), formula (B-7-11), formula (B -8-4), formula (B-8-7), formula (B-10-11), formula (B-11-1), formula (B-12-4), and a group selected from a single bond is preferred.
  • Formula (B-4-1), formula (B-7-11), formula (B-8-7), selected from single bonds It is more preferable.
  • n41 preferably represents 0, 1 or 2, more preferably represents 0 or 1, and still more preferably represents 0.
  • ⁇ W 1 -A15> In the above compound ⁇ n1 and n2 represents 0 and n3 represents 1>, when importance is attached to the haze value and film thickness uniformity when a film-like polymer is produced, in the general formula (I), W 1 is the following formula (I-W18)
  • V 1 and V 2 present each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • V 21 , V 22 , V 23 and V 24 represent —CR 0 ⁇ CR 0 —, —C ⁇ .
  • B 1 and B 11 present are each independently represented by formulas (B-1) to (B-21).
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.), represents a group selected from a single bond, and n41 represents an integer of 0 to 5.
  • V 2 are each independently of V 1 and the presence of the formula (V-15) from the above equation (V-1) (wherein, when having Y 1, Y 1 is the ⁇ W 1, W 2 >> A group selected from the viewpoints of availability of the raw materials described in the above and ease of synthesis.), Single bond, double bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O— , —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CS—NH—, —NH—CS—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH— COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —
  • B 1 and B 11 present are each independently represented by the above formula (B-3), formula (B-4), formula (B-7), formula (B-8), formula (B-10), formula A group selected from (B-11), formula (B-12), and a single bond is preferred, and is selected from the above formula (B-4), formula (B-8), formula (B-12), and a single bond.
  • a group selected from the formula (B-4-1), the formula (B-8-7), the formula (B-12-4), and a single bond is more preferable.
  • a group selected from single bonds are more preferable.
  • n41 preferably represents 0, 1 or 2, more preferably represents 0 or 1, and still more preferably represents 1.
  • M 2 represents the following formula (I-M21)
  • a 31 present and A 41 present are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group) , Naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, or 1,3-dioxane-2,5- Represents a diyl group, these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, and when a plurality of A 31 and / or A 41 appear, they may be the same or different.
  • Z 31 present and Z 41 present are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO. -, -OCO-, -CO-S , —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, —NH—CO—NH—, —NH— O—, —O—NH—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2
  • a 31 and A 41 are each independently a 1,4-phenylene group which is unsubstituted or may be substituted by one or more substituents L from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis.
  • 1,4-cyclohexylene group and naphthalene-2,6-diyl group are preferred, and each independently represents the following formulas (A-A1-1) to (A-A1-11)
  • each group independently represents a group selected from formulas (A-A1-1) to (A-A1-8), and each independently represents a group selected from formula (A-A1-1). It is particularly preferred to represent a group selected from -A1-1) to formula (A-A1-4).
  • Z 31 and Z 41 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • n31 and m41 each independently represents an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 or 2 from the viewpoints of liquid crystallinity, ease of synthesis and storage stability. It is particularly preferred to represent.
  • m31 + m41 each independently preferably represents an integer of 1 to 4, particularly preferably 2, 3 or 4.
  • T 21 is more preferably a group represented by the above formulas (T2-1) to (T2-6), more preferably a group represented by the above formula (T2-1) or (T2-2). .
  • W 1 is preferably a group selected from ⁇ W 1 -A11> to ⁇ W 1 -A15>. It is more preferable to use W 1 -A11>, ⁇ W 1 -A12>, ⁇ W 1 -A14>.
  • a 32 present and A 42 present are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group) , Naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, or 1,3-dioxane-2,5- Which represents a diyl group, these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, and when a plurality of A 32 and / or A 42 appear, they may be the same or different.
  • Z 32 present and Z 42 present are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO. -, -OCO-, -CO-S , —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, —NH—CO—NH—, —NH— O—, —O—NH—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted. -Not containing a bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L), from the following formulas (T2-28) to (T2-31)
  • any —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, —S—, —NR 0 — (where R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.), May be replaced by —CS— or —CO—, but does not include an —O—O— bond, and these groups are Unsubstituted or substituted by one or more L), the following formula (T2-32)
  • a bond may be present at an arbitrary position, and at least one —CH 2 — is independently —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 is a hydrogen atom or Represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), is replaced by —CS— or —CO—, but does not contain an —O—O— bond, and these groups are unsubstituted or have one or more L Or may be substituted by the following formula (T2-33) or formula (T2-34):
  • a bond may be present at any position, and at least one —CH ⁇ is independently replaced by —N ⁇ .
  • These groups are unsubstituted or substituted by one or more L's.
  • M 2 is represented by the following formula (I-M222)
  • a 322 and A 422 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2.
  • Z 322 and Z 422 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO -S-, -S-CO-,- —CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, —NH—CO—
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • m322 and m422 preferably each independently represent 1 or 2.
  • a 322 and A 422 are each a 1,4-phenylene group which may be unsubstituted or substituted with one or more substituents L, from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis, It preferably represents a cyclohexylene group or a naphthalene-2,6-diyl group, and each independently represents the following formulas (A-A2-1) to (A-A2-11)
  • each group independently represents a group selected from formulas (A-A2-1) to (A-A2-8), and each independently represents formula (A It is particularly preferred to represent a group selected from -A2-1) to formula (A-A2-4).
  • Z 322 and Z 422 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • T 222 is more preferably a group represented by the above formula (T2-36), formula (T2-38), (T2-39), (T2-40), or (T2-41).
  • ⁇ W 1 -A2> ⁇ N1 and n2 represent 0 and n3 represents 1>
  • W 1 when importance is given to the appearance and orientation defect after ultraviolet irradiation when a film-like polymer is produced. Is the following formula (I-W19)
  • V 1 and V 2 each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • B 1 each independently represents formulas (B-1) to (B-21)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.)
  • n4 represents an integer of 0 to 5. It is preferable to represent a group selected from
  • V 1 and V 2 are each independently a group represented by the formula (V-1) to formula (V-15) described in ⁇ W 1 , W 2 >> (wherein Y 1 has Y 1 In this case, Y 1 is preferably a group selected from the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis described in ⁇ W 1 , W 2 >>), a single bond, a double bond, —O—. , —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—.
  • B 1 is preferably independently a group selected from the above formula (B-4), formula (B-8), formula (B-11), formula (B-12), and a single bond, and more specifically Includes formula (B-4-1), formula (B-8-7), formula (B-11-1), formula (B-12-4) described in ⁇ W 1 , W 2 >> above. ), A group selected from a single bond is preferred, and a group selected from the formula (B-4-1), formula (B-8-7), formula (B-12-4), and a single bond is more preferred.
  • N4 preferably represents 0 to 8, more preferably 0 to 6.
  • T 222 represents a group selected from the above formula (T2-35) or formula (T2-36)
  • B 1 in formula (I-W19) represents a single bond
  • n4 represents 1 to 6
  • V 1 and V 2 preferably represent a group other than a single bond.
  • ⁇ M 2 -A3> ⁇ N1 and n2 represent 0 and n3 represents 1>
  • M 2 is represented by the following formula (I-M23)
  • a 33 present and A 43 present are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group.
  • Z 33 present and Z 43 present are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO. -, -OCO-, -CO-S , —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, —NH—CO—NH—, —NH— O—, —O—NH—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2
  • M 2 is represented by the following formula (I-M232):
  • a 332 present and A 432 present are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group) , Naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, or 1,3-dioxane-2,5- Represents a diyl group, these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, and when a plurality of A 332 and / or A 432 appear, they may be the same or different.
  • Z 332 present and Z 432 present may each independently represent —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO. -, -OCO- —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, —NH—CO—NH —, —NH—O—, —O—NH—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2
  • a group represented by the formula (wherein a bond may be present at any position, each —CH 2 — is independently —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 Represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.), May be replaced by —CS— or —CO—, but does not contain an —O—O— bond. It may be substituted or substituted by one or more L, k1 represents an integer of 1 to 20, and more preferably m332 + m432 represents an integer of 1 to 6.
  • a 332 and A 432 are each a 1,4-phenylene group, which may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis, It preferably represents a cyclohexylene group or a naphthalene-2,6-diyl group, and each independently represents the following formulas (A-A2-1) to (A-A2-11)
  • each group independently represents a group selected from formulas (A-A3-1) to (A-A3-8), and each group independently represents formula (A It is particularly preferred to represent a group selected from -A3-1) to formula (A-A3-4).
  • Z 332 and Z 432 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • n332 and m432 each independently represent an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 or 2 from the viewpoints of liquid crystallinity, ease of synthesis and storage stability. It is particularly preferred to represent.
  • m31 + m41 each independently preferably represents an integer of 1 to 4, particularly preferably 2, 3 or 4.
  • T 232 represents the following formula (T-22-1) or formula (T-22-2)
  • arbitrary —CH 2 — each independently represents —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms). , -CS- or -CO-, but does not contain a -O-O- bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L, and k131 to k134 Represents an integer of 0 to 20.), preferably represents the above formula (T-22-1), and in the above formula (T-22-1), k131 and k132 are It is particularly preferred to represent 1.
  • W 1 is represented by the following formula (I-W20)
  • V 1 and V 2 present each independently represent a single bond or a divalent linking group, and each B 1 present independently represents Formula (B-21) to Formula (B-21)).
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.)
  • n4 represents an integer of 0 to 5. It is preferable to represent a group selected from
  • V 1 and V 2 are each independently a group represented by the formula (V-1) to formula (V-15) described in ⁇ W 1 , W 2 >> (wherein Y 1 has Y 1 In this case, Y 1 is preferably a group selected from the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis described in ⁇ W 1 , W 2 >>), a single bond, a double bond, —O—. , —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—.
  • Each B 1 is preferably independently a group selected from the above formulas (B-4), (B-8), (B-11) and a single bond, and more specifically, the above ⁇ W 1, W 2 >> described formula (B-4-1), the formula (B-8-7), formula (B-11-1), is a group selected from a single bond preferably the formula (B- 4-1) A group selected from single bonds is more preferable.
  • M 2 and W 1 shown above are preferably selected as appropriate, and R 3 and R 4 preferably use the following groups.
  • R 3 represents the formula (IR)
  • P 1 represents a polymerizable group
  • S 1 represents a spacer group or a single bond, and when there are a plurality of S 1, they may be the same or different
  • X 1 represents —O —, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, — CO—NH—, —NH—CO—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO —, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 — COO -,
  • R 3 and R 4 are both particularly preferably a group represented by the above formula (IR).
  • P 1, S 1, X 1 and k are each the ⁇ R 1, R 2, R 3, R 4> Preferred groups and the numerical values shown in the portion is adapted.
  • ⁇ n1 represents 1, n2 represents 0 and n3 represents 1
  • W 1 is The following formula (I-W15)
  • Y B represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a nitro group, a cyano group, an isocyano group, an amino group, a hydroxyl group, a mercapto group, and a methylamino group.
  • Dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, trimethylsilyl group, dimethylsilyl group, thioisocyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—.
  • Y B may represent a group represented by P— (SX) j —, P represents a polymerizable group, and S represents a spacer group or a single bond.
  • X represents —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—.
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.) or a group selected from a single bond, and n41 represents an integer of 0 to 5. It is preferable that it is group represented by.
  • Y B represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a nitro group, a cyano group, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — substituted by —O—. It is more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a methyl group, still more preferably a hydrogen atom, and each of B 11 is independent.
  • a group selected from the above formulas (B-4) and (B-11) is preferable, and more specifically, the group represented by the formula (B-4-) described in the above ⁇ W 1 , W 2 >> 1) and a group selected from formula (B-11-1) are specifically preferred, n41 is more preferably 0, 1 or 2, more preferably 0 or 1, more preferably 0 Is even more preferred.
  • ⁇ W 1 -B2> ⁇ N1 represents 1 and n2 represents 0 and n3 represents 1>
  • W 1 is The following formula (I-W21)
  • V 1 and V 2 each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • B 1 each independently represents formulas (B-1) to (B-21)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.)
  • n4 represents an integer of 0 to 5. It is preferable to represent a group selected from
  • V 1 and V 2 are each independently a group represented by the formula (V-1) to formula (V-15) described in ⁇ W 1 , W 2 >> (wherein Y 1 has Y 1 In this case, Y 1 is preferably a group selected from the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis described in ⁇ W 1 , W 2 >>), a single bond, a double bond, —O—. , —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—.
  • B 1 is preferably independently a group selected from the above formulas (B-4), (B-20), and a single bond, and more specifically, in the above ⁇ W 1 , W 2 >> Specifically preferred are groups selected from the formulas (B-4-1), (B-20-2) and single bonds described.
  • ⁇ W 1 -B3> ⁇ N1 represents 1 and n2 represents 0 and n3 represents 1>
  • W 1 represents the following formula (I-W22)
  • V 1 and V 2 each independently represent a single bond or a divalent linking group
  • B 1 each independently represents formulas (B-1) to (B-21)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • a bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.)
  • n4 represents an integer of 0 to 5. It is preferable to represent a group selected from
  • V 1 and V 2 are each independently a group represented by the formula (V-1) to formula (V-15) described in ⁇ W 1 , W 2 >> (wherein Y 1 has Y 1 In this case, Y 1 is preferably a group selected from the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis described in ⁇ W 1 , W 2 >>), a single bond, a double bond, —O—. , —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—.
  • Each of B 1 is independently preferably a group selected from the above formulas (B-4), (B-11) and a single bond, more preferably a group selected from the above formula (B-4) and a single bond. More specifically, a group selected from Formula (B-4-1), Formula (B-11-1), and a single bond described in ⁇ W 1 , W 2 >> above is preferable. A group selected from (B-4-1) and a single bond is more preferable.
  • ⁇ M 1 -B, M 2 -B> ⁇ N1 is 1 and n2 is 0 and n3 is 1>
  • the compound has a general formula because the structure of the compound has good orientation unevenness, surface hardness or adhesion when a film-like polymer is produced.
  • M 1 is the following formula (I-M14), and M 2 is the following formula (I-M24).
  • a 14 , A 24 , A 34 and A 44 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5- Diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, or 1,3-dioxane-2, Represents a 5-diyl group, but these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, and when multiple occurrences of A 14 , A 24 , A 34 and / or A 44 appear Z 14 , Z 24 , Z 34 and Z 44 may each independently represent —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2.
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • -A bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L, and k1 represents an integer of 1 to 20, and a group selected from: Further, it preferably represents one group T 14 and T 24 are selected from each independently formula from the formula (T-1) (T- 22), T 14 and T 24 represent the same group Further preferred.
  • a 14 , A 24 , A 34 and A 44 are 1,4-phenylene which may be unsubstituted or substituted with one or more substituents L from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis.
  • Group, 1,4-cyclohexylene group and naphthalene-2,6-diyl group are preferred, and each independently represents the following formulas (A-A2-1) to (A-A2-11)
  • each group independently represents a group selected from formulas (A-A3-1) to (A-A3-8), and each group independently represents formula (A It is particularly preferred to represent a group selected from -A3-1) to formula (A-A3-4).
  • Z 14 , Z 24 , Z 34 and Z 44 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —, from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials and ease of synthesis.
  • m14, m24, m34 and m44 each independently preferably represents an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 3, from the viewpoint of liquid crystallinity, ease of synthesis and storage stability. It is particularly preferred to represent 1 or 2.
  • m14 + m24 and m34 + m44 each independently preferably represent an integer of 1 to 4, more preferably 2, 3 or 4.
  • ⁇ M 1 -B11, M 2 -B11> When importance is attached to orientation unevenness and surface hardness of the case of preparing a film of the polymer, the formula (I-M14) medium T 14 represents those of the above formula (I-M24) medium T 24 is the following Formula (T2-1) to Formula (T2-10)
  • these groups are unsubstituted or may be substituted by one or more substituents L.
  • T 24 is more preferably a group represented by the above formula (T2-1) to formula (T2-6), and a group represented by the above formula (T2-1) or formula (T2-2) is Further preferred.
  • T 14 is represented by the following formula (T1-1) to formula (T1-10)
  • T 24 is from formula (T2-1) to formula (T2-10) above. It is more preferable that these groups are unsubstituted or may be substituted by one or more substituents L, and T 14 is represented by the formula (T1-1) to the formula (T1- It is more preferable that T 24 represents a group selected from the above formulas (T2-1) to (T2-6), and T 14 represents a group selected from the above formula (T1-1) or More preferably, it represents a group selected from formula (T1-2), and T 24 represents a group selected from the above formula (T2-1) or formula (T2-2).
  • T 14 in the above formula (I-M14) is the one described in the above ⁇ M 1 -B, M 2 -B>.
  • T 24 represents the following formula (T2-11) to formula (T2-27)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted. -Not containing a bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L), from the following formulas (T2-28) to (T2-31)
  • any —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, —S—, —NR 0 — (where R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.), May be replaced by —CS— or —CO—, but does not include an —O—O— bond, and these groups are Unsubstituted or substituted by one or more L), the following formula (T2-32)
  • a bond may be present at an arbitrary position, and at least one —CH 2 — is independently —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 is a hydrogen atom or Represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), is replaced by —CS— or —CO—, but does not contain an —O—O— bond, and these groups are unsubstituted or have one or more L Or may be substituted by the following formula (T2-33) or formula (T2-34):
  • T 24 is converted from the following formula (T2-35) to formula (T2-41)
  • R 0 represents a group selected from (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms).
  • T 14 is represented by the following formula (T1-11) to formula (T1-27)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted. -Does not contain a bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L.) from the following formulas (T1-28) to (T1-31)
  • any —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, —S—, —NR 0 — (where R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.), May be replaced by —CS— or —CO—, but does not include an —O—O— bond, and these groups are Unsubstituted or substituted by one or more L), the following formula (T1-32)
  • a bond may be present at an arbitrary position, and at least one —CH 2 — is independently —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 is a hydrogen atom or Represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), is replaced by —CS— or —CO—, but does not contain an —O—O— bond, and these groups are unsubstituted or have one or more L Or the following formula (T1-33) or formula (T1-34):
  • T 24 in the above formula (I-M24) represents a group selected from the above formulas (T2-11) to (T2-41). Further, in the above formula (IM14), T 14 is represented by the following formula (T1-35) to formula (T1-41)
  • T 24 represents from the above formula (T2-35). More preferably, it represents a group selected from the formula (T2-41).
  • T 14 represents a group selected from the formula (T1-40) or the formula (T1-41)
  • T 24 represents a group selected from the formula (T2-40) or the formula (T2-41)
  • V 1 and V 2 preferably represent a group other than the group represented by formula (V-6).
  • T 14 in the above formula (IM14) represents the above, and even if T 24 is substituted. It preferably represents a good acyclic group having 1 to 80 carbon atoms, and any carbon atom of the acyclic group may be substituted with a heteroatom.
  • T 24 is represented by the formula (T-22).
  • any -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - NR 0 - (wherein, R 0 Represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. And may be substituted or substituted by one or more L, and k1 represents an integer of 1 to 20.)
  • R 0 Represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. And may be substituted or substituted by one or more L, and k1 represents an integer of 1 to 20.
  • arbitrary —CH 2 — each independently represents —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms). , -CS- or -CO-, but does not contain a -O-O- bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L, and k131 to k134 Represents an integer of 0 to 20.), preferably represents the above formula (T-22-1), and in the above formula (T-22-1), k131 and k132 are More preferably, 1 is represented.
  • T 14 and T The group represented by V 2 directly bonded to 24 is preferably a group other than the formula (V-6) and a single bond. Furthermore, both the T 14 and T 24 are preferably a group represented by the formula (T-22), both the T 14 and T 24 is the formula (T-22 - 1) or formula (T It is more preferable to represent the group represented by ⁇ 22-2), and it is more preferable to represent the formula (T-22-1).
  • R 2 and R 3 are of the formula (IR)
  • P represents a polymerizable group
  • S represents a spacer group or a single bond, and when a plurality of S are present, they may be the same or different
  • X represents —O—, —S. —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—.
  • R 1 and R 4 are groups represented by the above formula (IR) and R 5 (wherein R 5 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a penta Fluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, trimethylsilyl group, dimethylsilyl group, thioisocyano group or 1 number of -CH 2 - or adjacent Not more than one -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - CO -, - COO -, - OCO -, - CO-S -, - S-CO -, - O- CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—,
  • any of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is particularly preferably a group represented by the above formula (IR).
  • IR the above formula
  • M 2 represents the following formula (I-M2C)
  • a 3C present and A 4C present are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group) , Naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, or 1,3-dioxane-2,5- Represents a diyl group, these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, and when a plurality of A 3C and / or A 4C appear, they may be the same or different.
  • Z 3C and Z 4C are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO. -, -CO-S-, -S-CO- —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, —NH—CO—NH—, —NH—O—, —O—NH —, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO— , —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • -A bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L, and k1 represents an integer of 1 to 20, and preferably represents a group selected from these The group is preferably unsubstituted or represents a group which may be substituted by one or more substituents L.
  • a 3C and A 4C are each a 1,4-phenylene group which may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis, It preferably represents a cyclohexylene group or a naphthalene-2,6-diyl group, and each independently represents the following formulas (AC-1) to (AC-11):
  • each group independently represents a group selected from formulas (A-C-1) to (A-C-8), and each independently represents a group selected from formula (A-C-1). It is particularly preferable to represent a group selected from —C-1) to formula (AC-4).
  • Z 3C and Z 4C are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • m3C and m4C each independently represents an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 or 2 from the viewpoint of liquid crystallinity, ease of synthesis, and storage stability. It is particularly preferred to represent.
  • m3C + m4C each independently preferably represents an integer of 1 to 4, more preferably 2, 3 or 4.
  • ⁇ M 2 -C11, M 2 -C12 > When importance is attached to the film thickness uniformity when a film-like polymer is produced, T 2C in the above formula (I-M2C) is represented by the following formulas (T2-C-1) to (T2-C-12)
  • T 2C is more preferably a group represented by the above formulas (T2-C-1) to (T2-C-4), and the above formula (T2-C-1) or (T2-C-4) ) Is more preferable.
  • T 2C in the above formula (I-M2C) is the following formula (T2-C-13) To formula (T2-C-42)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • -It does not contain a bond, and these groups are preferably unsubstituted or substituted by one or more L.
  • T 2C in the above formula (I-M2C) has 1 to 80 carbon atoms which may be substituted.
  • the acyclic group is preferably represented by the following formula, and any carbon atom of the acyclic group may be substituted with a heteroatom.
  • T 2C is represented by formula (T-22)
  • a group represented by the formula (wherein a bond may be present at any position, each —CH 2 — is independently —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 Represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.), May be replaced by —CS— or —CO—, but does not contain an —O—O— bond. It may be substituted or substituted by one or more L, and k1 represents an integer of 1 to 20, and preferably represents the following formula (T-22-3)
  • arbitrary —CH 2 — each independently represents —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms).
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • -CS- or -CO- but does not contain a -O-O- bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L, k141, k142 Is more preferably a group selected from the group consisting of 0 to 20.
  • k141 and k42 are more preferably an integer of 1 to 10, and the above formula (T In T-22-3), it is even more preferable that k141 and k42 represent an integer of 1 to 4, and it is particularly preferable that k141 and k42 in the above formula (T-22-3) represent 1.
  • ⁇ N1 represents 0 and n2 and n3 represent 1>
  • the compound has a high film thickness uniformity when a film-like polymer is produced due to the structure of the compound, and has a high surface hardness and / or orientation after ultraviolet irradiation.
  • M 2 is preferably a group represented by the above ⁇ M 2 -C11, M 2 -C12>, but W 1 -M 2 -W 2
  • a group represented by the formula (wherein M 2 is linked to R 3 and R 4 at any position) is represented by the following formula (I-W16-1) or formula (I-W16-2):
  • Y C1 and Y C4 each independently represent an optionally substituted aromatic and / or non-aromatic carbocyclic or heterocyclic group, but the carbon Any carbon atom of the ring or heterocyclic ring may be substituted with a hetero atom (however, oxygen atoms are not directly bonded to each other), and Y C2 and Y C3 are each independently a hydrogen atom, or One —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—.
  • Y C is a hydrogen atom, Fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group,
  • Y C may be substituted with a fluorine atom from an arbitrary hydrogen atom from the viewpoint of liquid crystallinity and ease of synthesis.
  • a straight chain of 1 to 12 carbon atoms, wherein —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be each independently substituted by —O—, —COO— or —OCO—; It preferably represents a branched alkyl group, more preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms in which an arbitrary hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom, and has 1 to 1 carbon atoms. It is particularly preferred to represent 12 linear alkyl groups.
  • Y C1 and Y C4 each independently represent formula (B-1) to formula (B-21)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • -A bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.).
  • Y C1 and Y C4 are each independently a group selected from the above formulas (B-8) and (B-12), and more specifically, the above ⁇ W 1 , W 2 >> A group selected from the formulas (B-8-1) and (B-12-1) described in 1) is preferred.
  • Y C2 and Y C3 are each independently a hydrogen atom or one from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis.
  • —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, — S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, — OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C— may be substituted, and any hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom.
  • a straight or branched alkyl group of 20 each independently represents a hydrogen atom, or one -CH 2 - or adjacent Not more than one -CH 2 - independently are each -O -, - CO -, - COO -, - may be replaced by OCO-, arbitrary hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom
  • each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, which may be independently substituted by —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, More preferably, each independently represents a hydrogen atom or a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and even more preferably a hydrogen atom.
  • Y C2 and Y C3 have at least one aromatic group that is unsubstituted or may be substituted with one or more substituents L from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis. In the case of representing a group having 5 to 30 carbon atoms, Y C2 and Y C3 are each independently represented by formulas (B-1) to (B-21).
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • Y C2 and Y C3 are each independently A group selected from formula (B-8) and formula (B-12) is more preferred, and more specifically, formula (B-8-1) described in ⁇ W 1 , W 2 >> above, A group selected from the formula (B-12-1) is preferred.
  • any —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, —S—, —NR 0 — (where R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.), May be replaced by —CS— or —CO—, but does not include an —O—O— bond, and these groups are It is preferably a group selected from unsubstituted or substituted with one or more substituents L.
  • a group represented by the above formula (YC-26) is more preferable.
  • W 1 and W 2 Among the groups represented by the above general formula (I-W1) and general formula (I-W2) described in ⁇ W 1 , W 2 >>, viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis A group selected from is preferred.
  • V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently the formula described in the above ⁇ W 1 , W 2 >> group (wherein represented by (V-1) from the formula (V-15), when having Y 1, Y 1 is the ⁇ W 1, W 2 raw material availability and the synthesis according to >> A group selected from the viewpoint of easiness of a single bond, a double bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CS—NH—, —NH—CS.
  • B 1 , B 2 and B 3 are each independently represented by the formula (B-1) to the formula (B-21)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • -Does not include a bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L), and preferably represents a group selected from a single bond.
  • a group selected from the above formula (B-4), formula (B-8), formula (B-11), formula (B-12) and a single bond is preferable, and the above formula (B-4), formula (B ⁇ 8), and a group selected from a single bond is more preferable. More specifically, the groups (B-4-1) and (B-8-6) described in ⁇ W 1 , W 2 >> are described above. ), Formula (B-8-7), formula (B-11-1), formula (B-11-2), formula (B-12-1), formula (B-12-2), from a single bond A group selected from formula (B-4-1), formula (B-8-6), formula (B-8-7), and a single bond is more preferable, and a group selected from formula (B-4) -1), more preferably a group selected from a single bond.
  • ⁇ W 1 -M 2 -W 2 -C3> surface hardness of the case of preparing a film of the polymer, when emphasizing alignment defects upon UV irradiation, expressed in W 1 and W 2
  • V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are each independently a group represented by the formula (V-1) to the formula (V-15) described in the above ⁇ W 1 , W 2 >> (formula in the case with Y 1, Y 1 is a group selected from the viewpoint of the ⁇ W 1, W 2 of easy availability of raw materials according to >> and ease of synthesis is preferred.), a single bond, a Double bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —CH 2 —, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO— , —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CS—NH—, —NH—CS—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, -OCF 2 -, - CF 2 S -, - SCF 2 -, -
  • B 1 , B 2 and B 3 are each independently represented by formulas (B-1) to (B-21)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • -Does not include a bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L), and preferably represents a group selected from a single bond.
  • a group selected from the above formula (B-3), formula (B-4), formula (B-7), formula (B-11), formula (B-12), and a single bond is preferable, and the above formula (B -4), a group selected from the formula (B-12), and a single bond is more preferable, more specifically, the formula (B-3-2) described in the above ⁇ W 1 , W 2 >>, Formula (B-4-1), Formula (B-7-9), Formula (B-7-11), Formula (B-11-1), Formula (B-12-4), selected from a single bond A group selected from formula (B-4-1), formula (B-12-4) and a single bond is more preferable, and a group selected from formula (B-4-1) and a single bond Is more preferable.
  • R 3 , R 4 > ⁇ N1 represents 0 and n2 and n3 represent 1>
  • M 2 , W 1 , and W 2 shown above are preferably selected as appropriate, and R 3 to R 4 use the following groups, respectively. It is preferable.
  • R 3 is the formula (IR)
  • P represents a polymerizable group
  • S represents a spacer group or a single bond, and when a plurality of S are present, they may be the same or different
  • X represents —O—, —S. —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—.
  • R 4 is a group represented by the above formula (IR), and R 5 (wherein R 5 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfura).
  • Nyl group nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, trimethylsilyl group, dimethylsilyl group, thioisocyano group or one-group CH 2 - or Do-adjacent
  • Two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - CO -, - COO -, - OCO -, - CO-S -, - S-CO -, - O-CO- O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ Represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may
  • each of R 3 and R 4 is a group represented by the above formula (IR), and in this case, P, S , X and k are the preferred groups and numerical values shown in the above ⁇ R 1 , R 2 , R 3 , R 4 >> part, respectively.
  • ⁇ n1 and n2 represent 0 and n3 represents 2 to 1000
  • Compound ⁇ W 1 -D1> ⁇ N1 and n2 represent 0 and n3 represents 2> Since the compound has good film thickness uniformity or adhesiveness when a film-like polymer is produced due to the structure of the compound, in the general formula (I) , W 1 is the following formula (I-W17-1) or formula (I-W17-2)
  • Y D1 represents an optionally substituted aromatic and / or non-aromatic carbocyclic or heterocyclic group having 1 to 80 carbon atoms.
  • the carbon atom may be substituted with a hetero atom (however, oxygen atoms are not directly bonded to each other), and
  • Y D2 is a hydrogen atom, one —CH 2 — or two not adjacent to each other
  • Each of the above —CH 2 — is independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—.
  • any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted by a fluorine atom, or, Y D2 has at least one aromatic group, and represents a group of 2 to 30 carbon atoms The group may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, and Y D represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, pentafluorosulfuranyl.
  • X is -O -, - S -, - OCH 2 -, - CH 2 O-, CO -, - COO -, - OCO -, - CO-S -, - S-CO -, - OCO-O -, - CO-NH -, - NH-CO -, - SCH 2 -, - CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—, —CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—, —CH 2 CH 2 —OCO
  • Y D may have an arbitrary hydrogen atom substituted with a fluorine atom, and may be one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 —.
  • Y D1 is expressed by the following formulas (B-1) to (B-21)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • -A bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L.).
  • Y D1 is more preferably a group selected from the above formulas (B-3), (B-8), (B-11) and (B-12), and more specifically, ⁇ W 1 , a group selected from Formula (B-3-5), Formula (B-8-7), Formula (B-11-1), and Formula (B-12-1) described in W 2 >> A group selected from the formula (B-8-7) and the formula (B-12-1) is more preferable, and a group represented by the formula (B-8-7) is more preferable.
  • Y D2 from the viewpoint of ease of raw material availability and synthesis, each independently represent a hydrogen atom, or one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O-, -S-, -CO-, -COO-, -OCO-, -CO-S-, -S-CO-, -O-CO-O-, -CO-NH-, -NH- CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ .
  • any hydrogen atom may be substituted by a fluorine atom, each independently a hydrogen atom, or one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently -O -, - CO-
  • Y D2 is the number of carbon atoms having at least one aromatic group which is unsubstituted or may be substituted by one or more substituents L from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis. When it represents a group of 5 to 30, Y D2 is a group represented by the formula (B-1) to the formula (B-21)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • Y D2 is a group represented by the above formula (B-3), A group selected from (B-8), formula (B-11), and formula (B-12) is more preferred, and more specifically, a group represented by formula (B 1) described above in ⁇ W 1 , W 2 >> ⁇ 3-5), a formula (B-8-7), a formula (B-11-1), and a group selected from formula (B-12-1) are preferred, and the formula (B-8-7), A group selected from (B-12-1) is more preferred, and a group represented by formula (B-8-7) is more preferred.
  • any —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, —S—, —NR 0 — (where R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.), May be replaced by —CS— or —CO—, but does not include an —O—O— bond, and these groups are It is preferably a group selected from unsubstituted or substituted with one or more substituents L.
  • a group represented by the above formula (YD-26) is more preferable.
  • n3 2 represents 0> compounds, when importance is placed haze when fabricated film-like polymer, the adhesiveness, the group represented by W 1, the ⁇ W Among the general formula (I-W1) described in 1 and W 2 >>, a group selected from the viewpoints of availability of raw materials and ease of synthesis is preferable.
  • each B 1 is independently selected from the formulas (B-1) to (B-21).
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • -Does not include a bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L), and preferably represents a group selected from a single bond.
  • a group selected from the above formula (B-4), formula (B-8), formula (B-11), formula (B-12), and a single bond is preferable, and the above formula (B-8), formula (B ⁇ 12), and a group selected from a single bond is more preferable, and more specifically, the formula (B-4-1) and the formula (B-8-2) described in the above ⁇ W 1 , W 2 >> ), Formula (B-8-7), formula (B-11-1), formula (B-12-1), formula (B-12-4), a group selected from a single bond is preferred, B-8-2), a group selected from formula (B-12-4) and a single bond are more preferable, and a group represented by formula (B-8-2) is more preferable.
  • each B 1 is independently selected from the formulas (B-1) to (B-21).
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted.
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • —CS— or —CO— may be substituted.
  • -Does not include a bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L), and preferably represents a group selected from a single bond.
  • a group selected from the above formula (B-4), formula (B-8), formula (B-11) and single bond is preferable, and a group selected from the above formula (B-4) and single bond is more preferable. More specifically, Formula (B-4-1), Formula (B-8-6), Formula (B-8-7), Formula (B) described in ⁇ W 1 , W 2 >> above. ⁇ 11-1), a group selected from a single bond is preferable, and a group selected from the formula (B-4-1) and a single bond is more preferable.
  • a 5 , A 6 , A 7 and A 8 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2. , 5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl group, naphthalene-1,4-diyl group, tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group or 1,3-dioxane -2,5-diyl groups, these groups may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L, and a plurality of A 5 , A 6 , A 7 and / or A 8 When appearing, they may be the same or different, and present Z 5 , Z 6 , Z 7 and Z 8 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2.
  • KD represents an integer of 0 to 8
  • m5, m6, m7 and m8 each independently represents an integer of 0 to 5, but the sum of m5, m6, m7 and m8 represents 0 to 6
  • 3 and T 4 are each independently the following formulas (T-1) to (T-22)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted. A bond is not included, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L, and kD represents an integer of 1 to 20).
  • T 3 and T 4 is selected from the formula (T-22) from the formula (T-1), T 3 and T 4 it is preferable to represent the same group .
  • a 5 , A 6 , A 7 and A 8 are unsubstituted or may be substituted by one or more substituents L from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis. It preferably represents a -phenylene group, 1,4-cyclohexylene group or naphthalene-2,6-diyl group, and each independently represents the following formulas (AD-1) to (AD-11):
  • each group independently represents a group selected from formulas (AD-1) to (AD-8), and each independently represents a group selected from formula (A-1). It is particularly preferred to represent a group selected from -D-1) to formula (AD-4).
  • Z 5 , Z 6 , Z 7 and Z 8 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O— from the viewpoints of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials and ease of synthesis.
  • m5, m6, m7 and m8 are each preferably independently an integer of 1 to 4, and more preferably an integer of 1 to 3, from the viewpoints of liquid crystallinity, ease of synthesis and storage stability. Preferably it represents 1 or 2, particularly preferably. Preferably, the sum of m5, m6, m7 and m8 each independently represents an integer from 2 to 4.
  • S 1 is each independently one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —COO—, —OCO—, —OCO—O. It preferably represents a linear alkylene group having 1 to 20 carbon atoms which may be replaced by —, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH— or —C ⁇ C—, each independently. 1 —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be independently replaced by —O—, —COO—, —OCO—.
  • each independently represents a linear alkylene group having 1 to 6 carbon atoms.
  • X 1 and X 2 are —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—NH—, —NH—CO—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2.
  • KD preferably represents an integer of 0 to 4, more preferably represents an integer of 0 to 2, more preferably 1 or 2, and still more preferably 1.
  • T 3 and T 4 in the general formula (I-M3) are independently represented by the formulas (T2-1) to ( T2-10)
  • T2-1 and T2- These groups are preferably selected from the group represented by the above formulas (T2-1) and (T2-), and these groups are preferably unsubstituted or substituted by one or more substituents L.
  • the group represented by 2) is more preferable.
  • T 3 and T 4 is selected from formula (T2-10) from equation (T2-1), T 3 and T 4 it is preferable to represent the same group .
  • ⁇ -(M 2 ) 2 -D2> ⁇ N1 and n2 represent 0 and n3 represents 2>
  • T 3 is Each of the following formulas (T2-11) to (T2-27)
  • a bond may be present at any position, and arbitrary —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, — S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), —CS— or —CO— may be substituted. -Not containing a bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L), from the following formulas (T2-28) to (T2-31)
  • any —CH ⁇ may be independently replaced by —N ⁇ , and —CH 2 — may be independently —O—, —S—, —NR 0 — (where R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.), May be replaced by —CS— or —CO—, but does not include an —O—O— bond, and these groups are Unsubstituted or substituted by one or more L), the following formula (T2-32)
  • a bond may be present at an arbitrary position, and at least one —CH 2 — is independently —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 is a hydrogen atom or Represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms), is replaced by —CS— or —CO—, but does not contain an —O—O— bond, and these groups are unsubstituted or have one or more L Or may be substituted by the following formula (T2-33) or formula (T2-34):
  • T 4 preferably represents a group selected from the above formulas (T2-1) to (T2-10) or (T2-11) to (T2-34). .
  • T 3 is expressed by the following formulas (T2-35) to (T2-41)
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • T2-36 represents a group selected from the above formulas (T2-36), (T2-40), and It is more preferable to represent a group selected from (T2-41), and it is even more preferable to represent the above formula (T2-36).
  • T 3 and T 4 represent groups selected from the above formulas (T2-35) to (T2-41), and the above formulas (T2-36), (T2-40), and It is more preferable to represent a group selected from (T2-41), and it is even more preferable to represent the above formula (T2-36).
  • T 3 is from 1 carbon atom which may be substituted. It preferably represents 80 acyclic groups, and any carbon atom of the acyclic group may be substituted with a heteroatom.
  • T 3 represents the following formula (T-22)
  • a bond may be present at any position, and each —CH 2 — is independently —O—, —S—, —NR 0 — (where R 0 is a hydrogen atom or carbon Represents an alkyl group of 1 to 20 atoms), may be replaced by —CS— or —CO—, but does not contain an —O—O— bond, and these groups are unsubstituted or one or more
  • k1 represents an integer of 1 to 20, and preferably represents the following formula (T-22-1) or formula (T-22-2)
  • arbitrary —CH 2 — each independently represents —O—, —S—, —NR 0 — (wherein R 0 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms). , -CS- or -CO-, but does not contain a -O-O- bond, and these groups may be unsubstituted or substituted by one or more L, and k131 to k134 Represents an integer of 0 to 20.), preferably represents the above formula (T-22-1), and in the above formula (T-22-1), k131 and k132 are More preferably, 1 is represented.
  • both T 3 and T 4 represent a group represented by the above formula (T-22), and a group selected from the formula (T-22-1) or the formula (T-22-2) Is more preferable, and the formula (T-22-1) is more preferable.
  • M 2 and W 1 shown above are preferably selected as appropriate, and R 3 to R 4 each preferably use the following groups. .
  • R 3 is the formula (IR)
  • P represents a polymerizable group
  • S represents a spacer group or a single bond, and when a plurality of S are present, they may be the same or different
  • X represents —O—, —S. —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—.
  • R 4 is a group represented by the above formula (IR), and R 5 (wherein R 5 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfura).
  • Nyl group nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group, trimethylsilyl group, dimethylsilyl group, thioisocyano group or one-group CH 2 - or Do-adjacent
  • Two or more -CH 2 - are each independently -O -, - S -, - CO -, - COO -, - OCO -, - CO-S -, - S-CO -, - O-CO- O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ Represents a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may
  • each of R 3 and R 4 is a group represented by the above formula (IR), and in this case, P, S , X and k are the preferred groups and numerical values shown in the above ⁇ R 1 , R 2 , R 3 , R 4 >> part, respectively. Is applied.
  • n1 and n2 represent 0 and n3 represents 2 to 1000>
  • n3 represents 3 to 1000.
  • the compound has a haze when a film-like polymer is produced on the structure of the compound, the appearance after ultraviolet irradiation, since alignment defects is good, in general formula (I), W 1 is the ⁇ W 1 -D1>, ⁇ W 1 -D2>, ⁇ W 1 -D3> moiety preferred groups and numerical adaptation shown in the Is done.
  • - (M 2 ) n3 - are the ⁇ - (M 2) 2 -D1 >, ⁇ - (M 2) 2 -D2>, ⁇ - (M 2) 2 -D3>
  • the preferred groups and values given in the section are applied.
  • the compound represented by the general formula (I) is a compound represented by the following general formula (I-z1) and / or the following general formula (I-z2) when importance is placed on reverse dispersion. It is preferable.
  • P z1 represents a polymerizable group, but preferably represents a group selected from the above formulas (P-1) to (P-20). These polymerizable groups may be radical polymerization or radical addition. Polymerization is carried out by polymerization, cationic polymerization and anionic polymerization, particularly when ultraviolet polymerization is carried out as a polymerization method, formula (P-1), formula (P-2), formula (P-3), formula (P-4) Formula (P-5), Formula (P-7), Formula (P-11), Formula (P-13), Formula (P-15), or Formula (P-18) is preferred, and Formula (P-1 ), Formula (P-2), Formula (P-7), Formula (P-11), or Formula (P-13) is more preferable, and Formula (P-1), Formula (P-2), or Formula (P-13) is more preferable.
  • a linear alkylene group having 1 to 20 carbon atoms which may be replaced by —OCO—O— or a single bond, and when there are a plurality of them, they may be the same or different.
  • each independently one -CH 2 - or nonadjacent 2 More -CH 2 - is more preferable to represent are each independently -O- from good 1 -C be replaced in 12 linear alkylene groups, one -CH 2 - or-adjacent It is even more preferable that two or more —CH 2 —, which are each independently substituted with —O—, represent a linear alkylene group having 1 to 12 carbon atoms, It is particularly preferable to represent a linear alkylene group.
  • X z1 represents —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S— CO— , —O—CO.
  • X z1 s when there are a plurality of X z1 s , they may be the same or different and each independently represents —O—, —S—, —OCH 2 —. , —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —COO— CH 2 CH 2 -, - OCO -CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 -COO -, - it is preferable to represent a CH 2 CH 2 -OCO- or a single bond, each independently -O -, - OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —COO—, —
  • a z1 and A z2 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, naphthalene-2,6-diyl.
  • a z1 and A z2 are the same as those of A 1 , A 2 , A 3 and A 4 described above.
  • Z z1 and Z z2 are each independently —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 —, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO —S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —OCO—NH—, —NH—COO—, —NH—CO—NH—, —NH—O—, —O—NH—, —SCH 2 —, —CH 2 S—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CF 2 S—, —SCF 2 —, —CH ⁇ CH— COO—, —CH ⁇ CH—OCO—, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —COO—CH 2 CH 2 —, —OCO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2
  • Z z1 and Z z2 are each independently a single bond, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO—, —OCO— from the viewpoint of liquid crystallinity of the compound, availability of raw materials, and ease of synthesis.
  • LMz is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfura Nyl, nitro, cyano, isocyano, amino, hydroxyl, mercapto, methylamino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, trimethylsilyl, dimethylsilyl, thioisocyano, or 1 —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, — S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO
  • M z is each independently unsubstituted or substituted by one or more L Mz from the viewpoint of availability of raw materials and ease of synthesis, and the formula ( Mz -1) or the formula (M -Z-2) or a group selected from unsubstituted formula (Mz-3) to (Mz-6) is preferred, and may be unsubstituted or substituted by one or more L Mz It is more preferable to represent a group selected from good formula (Mz-1) or formula (Mz-2), and from unsubstituted formula (Mz-1) or formula (Mz-2) It is particularly preferred to represent a selected group.
  • R z1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a pentafluorosulfuranyl group, a cyano group, a nitro group, an isocyano group, a thioisocyano group, or one —CH 2 — or adjacent. Two or more —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO.
  • a straight chain of 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by —O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—, or A branched alkyl group is represented, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom.
  • R z1 is hydrogen atom from the viewpoint of easiness of the liquid crystal and synthetic, fluorine atom, chlorine atom, cyano group, or one -CH 2 - or nonadjacent two or more -CH 2 - are each independently It preferably represents a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by —O—, —COO—, —OCO—, —O—CO—O—, a hydrogen atom, fluorine It is more preferable to represent an atom, a chlorine atom, a cyano group, a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a linear alkoxy group, and a hydrogen atom, a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a linear chain.
  • G z is the following formula (Gz-1) or formula (Gz-2)
  • W z1 represents a group having 2 to 30 carbon atoms having at least one aromatic group, and the group may be unsubstituted or substituted by one or more L Wz , and L Wz may be fluorine.
  • Atom chlorine atom, bromine atom, iodine atom, pentafluorosulfuranyl group, nitro group, cyano group, isocyano group, amino group, hydroxyl group, mercapto group, methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, diisopropylamino group ,
  • W z2 represents a hydrogen atom, or one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, — OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —CH ⁇ CH—COO—, —CH ⁇ CH—OCO—.
  • mz1 and mz2 each independently represent an integer of 0 to 5, while mz1 + mz2 represents an integer of 1 to 5.
  • mz1 and mz2 each independently preferably represents an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 or 2. It is particularly preferred to represent.
  • mz1 + mz2 preferably represents an integer of 1 to 4, particularly preferably 2 or 3.
  • P z1 , S z1 , X z1 , kz, M z , G z, and R z1 represent the same meaning as in general formula (I-z1)
  • a z11 and A z12 each independently represent a general formula ( I z1) represents the same meaning as A z1
  • Z z11 and Z z12 each independently represent the same meaning as Z z1 in the general formula ( Iz1)
  • a z21 and A z22 each independently represent Represents the same meaning as A z2 in the formula (I-z1)
  • Z z21 and Z z22 each independently represent a compound selected from the same meaning as Z z2 in the general formula (I-z1). More preferred.
  • a z11 may be unsubstituted or substituted with a substituent L from the viewpoint of the balance between refractive index anisotropy and reverse dispersion. It is more preferable to represent a good 1,4-phenylene group.
  • Az11 may be unsubstituted or substituted by the substituent L. More preferably, it represents a 1,4-phenylene group, and A z12 represents a 1,4-cyclohexylene group which may be unsubstituted or substituted by a substituent L.
  • a z21 is a 1,4-phenylene group or 1,4-cyclohexyl group which may be unsubstituted or substituted by a substituent L. More preferably, it represents a silene group, and A z22 represents a 1,4-cyclohexylene group which may be unsubstituted or substituted by a substituent L.
  • general formula (Iz1-A) to general formula (Iz1-D) From general formula (Iz1-A) to general formula (Iz1-D), from the viewpoints of liquid crystallinity, ease of synthesis and storage stability, general formula (Iz1-A) to general formula (I A compound represented by -z1-C) is more preferred, and a compound represented by general formula (I-z1-A) or general formula (Iz1-C) is particularly preferred.
  • the transition temperature T NI from the nematic phase to the isotropic phase is required to be higher, the compound represented by the general formula (I-z1-C) is particularly preferable.
  • general formula (Iz1-A-1) From general formula (Iz1-A-1) to general formula (Iz1-D-2), from the viewpoints of liquid crystallinity, ease of synthesis and storage stability, general formula (Iz1-A-1) ) To a compound represented by the general formula (I-z1-C-2) is more preferable, and the general formula (I-z1-A-1), the general formula (I-z1-A-2), the general formula (I -Z1-C-1) or a compound represented by the general formula (Iz1-C-2) is particularly preferred. In the case where reverse wavelength dispersibility on the short wavelength side is required, a compound represented by general formula (I-z1-A-1) or general formula (I-z1-C-1) is particularly preferable.
  • a compound represented by general formula (I-z1-A-2) or general formula (I-z1-C-2) is particularly preferable.
  • the transition temperature T NI from the nematic phase to the isotropic phase is required to be higher, it is represented by the general formula (Iz1-C-1) or the general formula (Iz1-C-2).
  • Compounds are particularly preferred.
  • a compound represented by the general formula (I-z1-C-1) is particularly preferable.
  • W z1 is expressed by the following formulas (Wa-1) to (Wa-6)
  • r represents an integer of 0 to 5
  • s represents an integer of 0 to 4
  • t represents an integer of 0 to 3.
  • R z2 is more preferably a hydrogen atom or an unsubstituted or alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with one or more F, and particularly preferably a hydrogen atom.
  • W z2 is preferably a hydrogen atom.
  • W z2 may be any hydrogen atom in the group substituted by a fluorine atom, and one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may each independently be —O—, A linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted by -CO-, -COO-, or -OCO- , or- (X z4 -S z4 ) kz -P z4
  • P z4 represents the same meaning as P z1
  • S z4 represents the same meaning as S z1
  • X z4 represents the same meaning as X z1 .
  • W z2 is a group having 1 to 12 carbon atoms in which one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be each independently substituted by —O—. It is even more preferable to represent a linear alkyl group or a group represented by — (X z4 —S z4 ) kz —P z4 . More specifically, from the viewpoint of ease of synthesis, in W z2 , one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be each independently substituted with —O—.
  • W z2 represents one —CH 2 or a non-adjacent two or more —CH 2 — each independently a linear alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by —O—, or — (X z4 —S More preferably, it represents a group represented by z4 ) kz- Pz4 .
  • Z z1 and Z z2 represent the same meaning, mz3 and mz4 each independently represent an integer of 0 to 5, mz3 + mz4 represents an integer of 1 to 5, and a compound represented by When added to the composition, high refractive index anisotropy In the case where importance is placed on the balance of high liquid crystallinity, the following general formula (Iz2-A) and general formula (Iz2-B)
  • Represents a 1,4-phenylene group the group may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L z11 , where L z11 is a fluorine atom, a chlorine atom, or one — CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be each independently substituted by —O—, —CO—, —COO— or —OCO—.
  • a chain or branched alkyl group is represented, and any hydrogen atom in the alkyl group may be substituted with a fluorine atom, and when a plurality of L z11 are present in the compound, they may be the same or different.
  • a z32 and A Z41 is 1,4 Represents a cyclohexylene
  • Z z31 and Z Z42 are each independently -OCH 2 -, - CH 2 O -, - COO -, - OCO- or a single bond
  • Z z32, Z z41, Z z33 and Z Z43 are each independently -OCH 2 -, - CH 2 O -, - COO-CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 -OCO -, - COO- or represents a -OCO-, Z z32 and -OCH 2 at least one of the at least one well Z Z33 and Z Z 43 of Z z41 -, - CH 2 O -, - the or -CH 2 CH 2 group selected from -OCO- - COO-CH 2 CH 2 It is preferable that
  • a z311 and A z421 are Each independently represents a 1,4-phenylene group, which group may be unsubstituted or substituted by one or more substituents L z11 , wherein A z321 and Az411 are X z represents a xylene group, Z z311 and Z z421 each independently represent —OCH 2 —, —CH 2 O—, —COO— or —OCO—, and Z z321 and Z z411 each independently represent —OCH 2 — , —CH 2 O—, —COO—CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 —OCO—, —COO— or —OCO
  • W z21 is linear or branched having 1 to 20 carbon atoms in which one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — may be each independently substituted by —O—.
  • An alkyl group or a group selected from the group represented by- (X z4 -S z4 ) kz -P z4 is represented. ) Is preferred.
  • a preferred structure of W z1 is the same as described above.
  • the compound represented by the following formula is preferred as the compound represented by the general formula (I).
  • the total content of the reverse dispersible compound represented by the general formula (I) is the total amount of the polymerizable compound used in the polymerizable composition (that is, the total of the reverse dispersible compound represented by the general formula (I)). 10 to 95% by mass, more preferably 30 to 95% by mass, and more preferably 60 to 95% by mass of the total content of the compound represented by the following formula (II): It is particularly preferable to contain it.
  • ⁇ General formula (II) >> In this invention, the compound represented by general formula (II) is contained as an essential component.
  • P 21 represents a polymerizable functional group
  • S 21 represents an alkylene group having 1 to 18 carbon atoms (the hydrogen atom in the alkylene group represents one or more halogen atoms, a CN group, or a polymerizable group).
  • X 21 is —O—, —S—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, which may be replaced by —O—, —COO—, —OCO— or —OCO—O—.
  • R 21 represents the general formula (II-a)
  • B1, B2 and B3 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, 1, 3-dioxane-2,5-diyl group, tetrahydrothiopyran-2,5-diyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, pyridine- 2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, pyrazine-2,5-diyl group, thiophene-2,5-diyl group-, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6- Diyl group, 2,6-naphthylene group, phenanthrene-2,7-diyl group, 9,10-dihydrophenant
  • S 23 represents the same as defined in S 21
  • X 23 represents —O—, —COO—, —OCO—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH 2 CH 2.
  • OCO—, —COOCH 2 CH 2 —, —OCOCH 2 CH 2 —, or a single bond is represented, q 3 represents 0 or 1, and q 4 represents 0 or 1.
  • P 24 -S 23 and S 23 -X 23 do not include —O—O—, —O—NH—, —S—S— and —O—S— groups.
  • Alkoxycarbonyl group alkenyl having 2 to 8 carbon atoms
  • alkenyl having 2 to 8 carbon atoms A alkenyloxy group having 2 to 8 carbon atoms, an alkenoyl group having 2 to 8 carbon atoms, an alkenoyloxy group having 2 to 8 carbon atoms, and / or the general formula (II-c).
  • Z1 and Z2 are each independently —COO—, —OCO—, —CH 2 CH 2 —, —OCH 2 —, —CH 2 O—, —CH ⁇ CH—, —C ⁇ C—, —CH ⁇ CHCOO—, —OCOCH ⁇ CH—, —CH 2 CH 2 COO—, —CH 2 CH 2 OCO—, —COOCH 2 CH 2 —, —OCOCH 2 CH 2 —, —C ⁇ N—, —N ⁇ C— , -CONH-, -NHCO-, -C (CF 3 ) 2- , an alkyl group having 2 to 10 carbon atoms which may have a halogen atom or a single bond, r1 is 0, 1, 2 or 3 And a plurality of B1 and Z1 may be the same or different, and r1 is preferably 0. . ).
  • halogen atom a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom are preferable, a fluorine atom and a chlorine atom are more preferable, and a fluorine atom is particularly preferable.
  • halogen atoms described below a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom are preferable, a fluorine atom and a chlorine atom are more preferable, and a fluorine atom is particularly preferable. The same applies to the halogen atoms described below.
  • P 22 , P 23 and P 24 each independently represent a substituent selected from a polymerizable group represented by the following formula (P-2-1) to formula (P-2-20). preferable.
  • P 21 , S 21 , X 21 , q1 and MG each represent the same definition as in the general formula (II), and R 21 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 — are each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S.
  • a straight chain of 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by —, —COO—CH ⁇ CH—, —OCO—CH ⁇ CH—, —CH ⁇ CH—, —CF ⁇ CF— or —C ⁇ C—.
  • a chain or branched alkyl group, a linear or branched alkenyl group having 1 to 12 carbon atoms, One or two or more hydrogen atoms of the group may be substituted with a halogen atom or a cyano group.
  • This monofunctional polymerizable liquid crystal compound has a characteristic that the polarities at both ends are different from those of the polyfunctional polymerizable liquid crystal compound.
  • a hydrophobic group tends to appear on the air interface side, so a monofunctional polymerizable liquid crystal compound is added, and the types of surfactants described later Further, by appropriately selecting the addition amount thereof, it is possible to control the orientation angle of the polymerizable liquid crystal at the air interface, that is, the tilt angle.
  • Examples of the general formula (II-2-1) include compounds represented by the following general formulas (II-2-1-1) to (II-2-1-4). The formula is not limited.
  • P 21 , S 21 , X 21 , and q1 each represent the same definition as in the general formula (II) (however, when controlling the tilt, S 21 has 3 to 18 carbon atoms)
  • the hydrogen atom in the alkylene group may be substituted by one or more halogen atoms, cyano group, or alkyl group having 1 to 8 carbon atoms having a polymerizable functional group,
  • Each CH 2 group present in or two or more non-adjacent CH 2 groups are each independently replaced by —O—, —COO—, —OCO— or —OCO—O—. It is also preferable.
  • B11, B12, B13, B2, and B3 represent the same definitions as B1 to B3 in the general formula (II-b), and may be the same or different
  • Z11, Z12, Z13, and Z2 represent the same definitions as Z1 to Z3 in the general formula (II-b), and may be the same or different
  • R 21 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, one —CH 2 — or two or more non-adjacent —CH 2 —, each independently —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, —CO—S—, —S—CO—, —O—CO—O—, —CO—NH—, —NH—CO—, —NH—, —N (CH 3 ).
  • One or more hydrogen atoms may be substituted with a halogen atom or a cyano group. May be the same or different.
  • R 21 is a cyano group
  • S 21 is an alkylene group having 3 to 18 carbon atoms (in the alkylene group, from the viewpoint that it is easier to control the tilt if the polarities of both ends of the compound are different.
  • the hydrogen atom may be substituted by one or more halogen atom, cyano group, or alkyl group having 1 to 8 carbon atoms having a polymerizable functional group, and one CH 2 group present in the group or Two or more non-adjacent CH 2 groups may be each independently replaced by —O—, —COO—, —OCO— or —OCO—O—. .
  • R c represents a hydrogen atom or a methyl group
  • m represents an integer of 0 to 18
  • n 0 or 1
  • R 21 represents the same definition as in the general formulas (II-2-1-1) to (II-2-1-4), but R 21 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, one In which —CH 2 — may be substituted by —O—, —CO—, —COO—, —OCO—, or a linear alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a linear chain having 1 to 6 carbon atoms
  • it represents an alkenyl group
  • R 21 more preferably represents a halogen atom or a cyano group.
  • M is preferably an integer of 3 to 18 from the standpoint of easy handling.
  • the cyclic group includes one or more F, Cl, CF 3 , OCF 3 , CN groups, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, and 1 to 8 alkanoyl groups, alkanoyloxy groups having 1 to 8 carbon atoms, alkoxycarbonyl groups having 1 to 8 carbon atoms, alkenyl groups having 2 to 8 carbon atoms, alkenyloxy groups having 2 to 8 carbon atoms, carbon atoms It may have an alkenoyl group having 2 to 8 carbon atoms and an alkenoyloxy group having 2 to 8 carbon atoms.
  • the total content of the monofunctional polymerizable liquid crystal compound having one polymerizable functional group in the molecule may be 0 to 90% by mass of the total amount of the compound represented by the general formula (II) used.
  • the content is preferably 0 to 85 mass%, more preferably 0 to 80 mass%.
  • the lower limit value is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, and when emphasizing the hardness of the coating film, the upper limit value. Is preferably 80% by mass or less, and more preferably 70% by mass or less.
  • Bifunctional polymerizable liquid crystal compound Among the compounds represented by the general formula (II), as the bifunctional polymerizable liquid crystal compound having two polymerizable functional groups in the molecule, a compound represented by the following general formula (II-2-2) preferable.
  • P 21 , S 21 , X 21 , q 1, MG, X 22 , S 22 , q 2 and P 23 each represent the same definition as in the general formula (II).
  • Examples of the general formula (II-2-2) include compounds represented by the following general formulas (II-2-2-1) to (II-2-2-4). The formula is not limited.
  • P 21 , S 21 , X 21 , q 1, MG, X 22 , S 22 , q 2 and P 23 each represent the same definition as in the general formula (II), B11, B12, B13, B2, and B3 represent the same definitions as B1 to B3 in the general formula (II-b), and may be the same or different, Z11, Z12, Z13, and Z2 represent the same definitions as Z1 to Z3 in the general formula (II-b), and may be the same or different.
  • the general formulas (II-2-2-1) to (II-2-2-4) the general formulas (II-2-2-2) to (II-2-2-4)
  • a compound having three or more ring structures it is preferable because the orientation of the obtained optical anisotropic body is good and the curability is good. It is particularly preferable to use a compound represented by the general formula (II-2-2-2) having a ring structure.
  • R d and R e each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • the cyclic group includes one or more F, Cl, CF 3 , OCF 3 , CN groups, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, and 1 to 8 alkanoyl groups, alkanoyloxy groups having 1 to 8 carbon atoms, alkoxycarbonyl groups having 1 to 8 carbon atoms, alkenyl groups having 2 to 8 carbon atoms, alkenyloxy groups having 2 to 8 carbon atoms, carbon atoms It may have an alkenoyl group having 2 to 8 carbon atoms and an alkenoyloxy group having 2 to 8 carbon atoms.
  • M1 and m2 each independently represent an integer of 0 to 18, and n1, n2, n3, and n4 each independently represent 0 or 1.
  • the total content of the bifunctional polymerizable liquid crystal compound having two polymerizable functional groups in the molecule may be 10 to 100% by mass of the total amount of the compound represented by the general formula (II) used.
  • the content is preferably 15 to 85% by mass, more preferably 20 to 80% by mass.
  • the lower limit value is preferably 30% by mass or more, more preferably 50% by mass or more, and when importance is placed on the orientation of the optical anisotropic body, the upper limit value. Is preferably 85% by mass or less, and more preferably 80% by mass or less.
  • Polyfunctional polymerizable liquid crystal compound As the polyfunctional polymerizable liquid crystal compound having three or more polymerizable functional groups, it is preferable to use a compound having three polymerizable functional groups.
  • a compound represented by the general formula (II) As a polyfunctional polymerizable liquid crystal compound having three polymerizable functional groups in the molecule, a compound represented by the following general formula (II-2-3) is used. preferable.
  • the general formula (II) Represents the same definition.
  • Examples of the general formula (II-2-3) include compounds represented by the following general formulas (II-2-3-1) to (II-2-3-3-8). The formula is not limited.
  • the general formula (II) Represents the same definition
  • B 31 , B 32 , B 22 and B 23 represent the same definitions as B 21 to B 23 in the general formula (II-b), and may be the same or different
  • Z 52 , Z 53 , and Z 54 represent the same definitions as Z 51 and Z 52 in the general formula (II-b), and may be the same or different.
  • Examples of the compounds represented by the general formulas (II-2-3-1) to (II-2-3-3-5) include the following formulas (II-2-3-1-1) to (II-2): -3-1-6) is exemplified, but the compound is not limited thereto.
  • R f , R g, and R h each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • R i , R j, and R k are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a carbon number of 1 to 6
  • M4 to m9 each independently represents an integer of 0 to 18, and n4 to n9 each independently represents 0 or 1.
  • the polyfunctional polymerizable liquid crystal compound having three or more polymerizable functional groups can be used alone or in combination of two or more.
  • the total content of the polyfunctional polymerizable liquid crystal compound having three or more polymerizable functional groups in the molecule is 0 to 80% by mass of the total amount of the compound represented by the general formula (II) to be used.
  • the content is preferably 0 to 60% by mass, more preferably 0 to 40% by mass.
  • the lower limit value is preferably 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, and particularly preferably 30% by mass or more.
  • the upper limit is preferably 50% by mass or less, more preferably 35% by mass or less, and particularly preferably 20% by mass or less.
  • the polymerizable liquid crystal composition of the present invention it is preferable to use a mixture of a plurality of the polymerizable liquid crystal compounds. Curability of the optically anisotropic substance obtained when the above-mentioned at least one monofunctional polymerizable liquid crystal compound is used in combination with at least one bifunctional polymerizable liquid crystal compound and / or polyfunctional polymerizable liquid crystal compound is used. This is preferable because it improves the adhesion to the substrate and at least one monofunctional polymerizable liquid crystal compound and at least one bifunctional polymerizable liquid crystal compound are more preferably used in combination.
  • the polymerizable liquid crystal composition of the present invention when it is used to make an optical anisotropic body, when it is desired to further improve the curability, as the bifunctional polymerizable liquid crystal compound, two or three ring structures are included in the compound. It is preferable to use a compound selected from the above (II-2-2-1) to (II-2-2-2) to form a mixture of polymerizable liquid crystal compounds, and the compound has two ring structures It is particularly preferable to use a mixture of the compound represented by (II-2-1-1) and the compound represented by (II-2-2-1).
  • the total amount of the monofunctional polymerizable liquid crystal compound and the bifunctional polymerizable liquid crystal compound is preferably 70% by mass to 100% by mass of the total amount of the compound represented by the general formula (II) to be used. It is particularly preferable that the content be 80% by mass to 100% by mass.
  • the total content of the compound represented by the general formula (II) is the total amount of the polymerizable compound used in the polymerizable composition (that is, the total content of the reverse dispersible compound represented by the general formula (I) and 5 to 90% by mass, preferably 5 to 70% by mass, and more preferably 5 to 40% by mass in the total content of the compounds represented by the general formula (II). Is particularly preferred.
  • the liquid crystal composition of the present invention may contain a compound containing a mesogenic group having no polymerizable group, such as a normal liquid crystal device such as STN (Super Twisted Nematic) liquid crystal, TN (The compound used for a twisted nematic liquid crystal, TFT (thin film transistor) liquid crystal, etc. is mentioned.
  • a normal liquid crystal device such as STN (Super Twisted Nematic) liquid crystal, TN ( The compound used for a twisted nematic liquid crystal, TFT (thin film transistor) liquid crystal, etc. is mentioned.
  • the compound containing a mesogenic group having no polymerizable functional group is preferably a compound represented by the following general formula (5).
  • the mesogenic group or mesogenic supporting group represented by MG3 has the general formula (5-b)
  • A1 d , A2 d and A3 d are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group 1,3-dioxane-2,5-diyl group, tetrahydrothiopyran-2,5-diyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group Pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, pyrazine-2,5-diyl group, thiophene-2,5-diyl group-, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2 , 6-diyl group, 2,6-naphthylene group, phenanthrene-2,7-diyl group, 9,10-d
  • -O -, - S may, independently each two or more CH 2 groups not one CH 2 group or adjacent present in this group to each other, in a manner that oxygen atoms are not directly bonded to each other, -O -, - S May be replaced by —, —NH—, —N (CH 3 ) —, —CO—, —COO—, —OCO—, —OCOO—, —SCO—, —COS— or —C ⁇ C—. . ).
  • Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • an alkyl group of ⁇ 6 or an alkoxy group of 1 to 6 carbon atoms all may be unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms.
  • the total content of the compound having a mesogen group is based on the total content of the reverse dispersion compound represented by the general formula (I) and the total content of the compound represented by the general formula (II). It is preferably 0% by mass or more and 20% by mass or less. When used, it is preferably 1% by mass or more, preferably 2% by mass or more, and preferably 5% by mass or more. It is preferably 15% by mass or less, and preferably 10% by mass or less. (Other ingredients) (Chiral compound)
  • the polymerizable liquid crystal composition in the present invention may contain a polymerizable chiral compound which may exhibit liquid crystallinity other than the polymerizable compound represented by the general formula (II) or may be non-liquid crystalline. it can.
  • the polymerizable chiral compound used in the present invention preferably has one or more polymerizable functional groups.
  • examples of such compounds include JP-A-11-193287, JP-A-2001-158788, JP-T 2006-52669, JP-A-2007-269639, JP-A-2007-269640, 2009.
  • -84178 which contains chiral saccharides such as isosorbide, isomannite, glucoside, etc., and a rigid group such as 1,4-phenylene group and 1,4-cyclohexylene group, and a vinyl group
  • a polymerizable chiral compound having a polymerizable functional group such as an acryloyl group, a (meth) acryloyl group, or a maleimide group, a polymerizable chiral compound comprising a terpenoid derivative as described in JP-A-8-239666, NATURE VOL35, pages 467-469 (November 30, 1995) Issue), NATURE VOL392, pages 476-479 (issued on April 2, 1998), or the like, or a polymerizable chiral compound comprising a mesogenic group and a spacer having a chiral moiety, or JP-T-2004-504285.
  • a polymerizable chiral compound containing a binaphthyl group as described in JP-A-2007-248945 is preferable for the polymerizable liquid crystal composition of the present invention.
  • the compounding amount of the polymerizable chiral compound needs to be appropriately adjusted depending on the helical induction force of the compound, but the total content of the reversely dispersible compound represented by the above general formula (I) and the above general formula (II) Is preferably contained in an amount of 0 to 25% by mass, more preferably 0 to 20% by mass, and particularly preferably 0 to 15% by mass, based on the total content of the compounds represented by formula (1).
  • Examples of the general formula of the polymerizable chiral compound include general formulas (3-1) to (3-4), but are not limited to the following general formula.
  • Sp 3a and Sp 3b each independently represent an alkylene group having 0 to 18 carbon atoms, and the alkylene group is a carbon atom having one or more halogen atoms, a CN group, or a polymerizable functional group.
  • alkyl group having 1 to 8 may be substituted by an alkyl group having 1 to 8, two or more of CH 2 groups, independently of one another each of the present in the radical is not one CH 2 group or adjacent, each other oxygen atom -O-, -S-, -NH-, -N (CH 3 )-, -CO-, -COO-, -OCO-, -OCOO-, -SCO-, -COS- Or it may be replaced by -C ⁇ C- A1, A2, A3, A4 and A5 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, , 3-dioxane-2,5-diyl group, tetrahydrothiopyran-2,5-diyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group, decahydronaphthalene-2
  • R 3a and R 3b are represented by the general formula (3-a)
  • P 3a represents a polymerizable functional group, and Sp 3a represents the same meaning as Sp 1 ).
  • P 3a preferably represents a substituent selected from the polymerizable groups represented by the following formulas (P-1) to (P-20).
  • the formula (P-1) or the formulas (P-2), (P-7), (P-12), (P-13) ) are preferred, and formulas (P-1), (P-7), and (P-12) are more preferred.
  • polymerizable chiral compound examples include compounds (3-5) to (3-25), but are not limited to the following compounds.
  • m, n, k, and l each independently represent an integer of 1 to 18, R 1 to R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or 1 to 6 carbon atoms. An alkoxy group, a carboxy group, and a cyano group. When these groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, all of them may be unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms. .
  • the polymerizable liquid crystal composition of the present invention may contain a polymerizable discotic compound that may exhibit liquid crystallinity other than the polymerizable compound represented by the general formula (II) or may be non-liquid crystalline. it can.
  • the polymerizable discotic compound used in the present invention preferably has one or more polymerizable functional groups.
  • examples of such compounds include polymerizable compounds described in, for example, JP-A-7-281028, JP-A-7-287120, JP-A-7-333431, and JP-A-8-27284. Is mentioned.
  • the blending amount of the polymerizable discotic compound needs to be appropriately adjusted depending on the compound, but it is preferably contained in an amount of 0 to 10% by mass in the polymerizable liquid crystal composition.
  • Examples of the general formula of the polymerizable discotic compound include general formulas (4-1) to (4-3), but are not limited to the following general formula.
  • Sp 4 represents an alkylene group having 0 to 18 carbon atoms, and the alkylene group is substituted with one or more halogen atoms, CN group, or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms having a polymerizable functional group.
  • a 4 represents 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, 1,3-dioxane-2,5-diyl group, tetrahydro Thiopyran-2,5-diyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, pyridine-2,5-diyl group, pyrimidine-2,5 -Diyl group, pyrazine-2,5-diyl group, thiophene-2,5-diyl group-, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl group, 2,6-naphthylene group, phenanthrene- 2,7-diyl group, 9,10-dihydrophenanthrene-2,7-
  • One CH 2 group present or two or more non-adjacent CH 2 groups are each independently of each other in a form in which oxygen atoms are not directly bonded to each other, —O—, —S—, —NH—, May be replaced by —N (CH 3 ) —, —CO—, —COO—, —OCO—, —OCOO—, —SCO—, —COS— or —C ⁇ C—, Or R 4 represents the general formula (4-a)
  • P 4a represents a polymerizable functional group
  • Sp 3a represents the same meaning as Sp 1
  • P 4a preferably represents a substituent selected from the polymerizable groups represented by the following formulas (P-1) to (P-20).
  • the formula (P-1) or the formulas (P-2), (P-7), (P-12), (P-13) ) are preferred, and formulas (P-1), (P-7), and (P-12) are more preferred.
  • polymerizable discotic compound examples include compounds (4-4) to (4-8), but are not limited to the following compounds.
  • n an integer of 1 to 18.
  • An organic solvent may be added to the polymerizable liquid crystal composition in the present invention.
  • the organic solvent in which a polymeric liquid crystal compound shows favorable solubility is preferable, and it is preferable that it is an organic solvent which can be dried at the temperature of 100 degrees C or less.
  • solvents examples include aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, cumene, and mesitylene, ester solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, and butyl acetate, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, cyclohexane, and the like.
  • Ketone solvents such as pentanone, ether solvents such as tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane and anisole, amide solvents such as N, N-dimethylformamide and N-methyl-2-pyrrolidone, propylene glycol monomethyl ether acetate , Diethylene glycol monomethyl ether acetate, ⁇ -butyrolactone, chlorobenzene and the like.
  • amide solvents such as N, N-dimethylformamide and N-methyl-2-pyrrolidone
  • propylene glycol monomethyl ether acetate Diethylene glycol monomethyl ether acetate, ⁇ -butyrolactone, chlorobenzene and the like.
  • amide solvents such as N, N-dimethylformamide and N-methyl-2-pyrrolidone
  • propylene glycol monomethyl ether acetate Diethylene glycol monomethyl ether acetate, ⁇ -butyrolactone, chlorobenzene and the like.
  • the composition used in the present invention can be applied to a substrate as an organic solvent solution, and the ratio of the organic solvent used in the polymerizable liquid crystal composition is not particularly limited as long as the applied state is not significantly impaired.
  • the total amount of the organic solvent contained in the polymerizable liquid crystal composition is preferably 10 to 95% by mass, more preferably 12 to 90% by mass, and particularly preferably 15 to 85% by mass. preferable.
  • the heating temperature at the time of heating and stirring may be appropriately adjusted in consideration of the solubility of the composition to be used in the organic solvent, but is preferably 15 ° C. to 110 ° C., more preferably 15 ° C. to 105 ° C. from the viewpoint of productivity. 15 to 100 ° C. is more preferable, and 20 to 90 ° C. is particularly preferable.
  • dispersion stirrer when adding the solvent, it is preferable to stir and mix with a dispersion stirrer.
  • the dispersion stirrer include a disperser having a stirring blade such as a disper, a propeller, and a turbine blade, a paint shaker, a planetary stirring device, a shaker, a shaker, or a rotary evaporator.
  • an ultrasonic irradiation apparatus can be used.
  • the number of rotations of stirring when adding the solvent is preferably adjusted appropriately depending on the stirring device used, but the number of rotations of stirring is preferably 10 rpm to 1000 rpm in order to obtain a uniform polymerizable liquid crystal composition solution, and 50 rpm to 800 rpm is more preferable, and 150 rpm to 600 rpm is particularly preferable.
  • Polymerization inhibitor It is preferable to add a polymerization inhibitor to the polymerizable liquid crystal composition in the present invention.
  • the polymerization inhibitor include phenol compounds, quinone compounds, amine compounds, thioether compounds, nitroso compounds, and the like.
  • phenolic compounds include p-methoxyphenol, cresol, t-butylcatechol, 3.5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene, 2.2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol) 2.2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 4.4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4-methoxy-1-naphthol, 4,4′- Dialkoxy-2,2′-bi-1-naphthol, and the like.
  • quinone compounds include hydroquinone, methylhydroquinone, tert-butylhydroquinone, p-benzoquinone, methyl-p-benzoquinone, tert-butyl-p-benzoquinone, 2,5-diphenylbenzoquinone, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone 1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone, anthraquinone, diphenoquinone and the like.
  • amine compounds include p-phenylenediamine, 4-aminodiphenylamine, N.I. N'-diphenyl-p-phenylenediamine, Ni-propyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- (1.3-dimethylbutyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine, N.I. N′-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N-phenyl- ⁇ -naphthylamine, 4.4′-dicumyl-diphenylamine, 4.4′-dioctyl-diphenylamine and the like.
  • thioether compounds include phenothiazine and distearyl thiodipropionate.
  • nitroso compounds include N-nitrosodiphenylamine, N-nitrosophenylnaphthylamine, N-nitrosodinaphthylamine, p-nitrosophenol, nitrosobenzene, p-nitrosodiphenylamine, ⁇ -nitroso- ⁇ -naphthol, N, N-dimethyl p-nitrosoaniline, p-nitrosodiphenylamine, p-nitronedimethylamine, p-nitrone-N, N-diethylamine, N-nitrosoethanolamine, N-nitrosodi-n-butylamine, N-nitroso-Nn-butyl- 4-butanolamine, N-nitroso-diisopropanolamine, N-nitroso-N-ethyl-4-butanolamine, 5-nitroso-8-hydroxyquinoline, N-nitrosomorpholine, N-nitroso-N-
  • the addition amount of the polymerization inhibitor is preferably 0.01 to 1.0% by mass and more preferably 0.05 to 0.5% by mass with respect to the polymerizable liquid crystal composition.
  • Antioxidant In order to improve the stability of the polymerizable liquid crystal composition in the present invention, it is preferable to add an antioxidant or the like. Examples of such compounds include hydroquinone derivatives, nitrosamine polymerization inhibitors, hindered phenol antioxidants, and more specifically, tert-butyl hydroquinone, methyl hydroquinone, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • IRGANOX1010 “IRGANOX1035”, “IRGANOX1076”, “IRGANOX1098”, “IRGANOX1135”, “IRGANOX1330”, “IRGANOX1425”, “IRGANOX1520”, “IRGANOX1726”, BASF Corporation “IRGANOX245”, “IRGANOX259”, “IRGANOX3114”, “IRGANOX3790”, “IRGANOX5057”, “IRGANOX565” And so on.
  • the addition amount of the antioxidant is preferably 0.01 to 2.0% by mass and more preferably 0.05 to 1.0% by mass with respect to the polymerizable liquid crystal composition.
  • the polymerizable liquid crystal composition in the present invention preferably contains a photopolymerization initiator. It is preferable to contain at least one photopolymerization initiator. Specifically, “Irgacure 651”, “Irgacure 184”, “Irgacure 907”, “Irgacure 127”, “Irgacure 369”, “Irgacure 379”, “Irgacure 819”, “Irgacure 2959” manufactured by BASF Japan Ltd.
  • the amount of the photopolymerization initiator used is preferably 0.1 to 10% by mass, particularly preferably 0.5 to 7% by mass, based on the polymerizable liquid crystal composition. These can be used alone or in combination of two or more, and a sensitizer or the like may be added.
  • a thermal polymerization initiator may be used in combination with a photopolymerization initiator. Specifically, “V-40” and “VF-096” manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., “Perhexyl D” and “Perhexyl I” of Nippon Oil & Fats Co., Ltd. (currently Nippon Oil Co., Ltd.) Etc.
  • the amount of the thermal polymerization initiator used is preferably from 0.1 to 10% by weight, particularly preferably from 0.5 to 5% by weight, based on the polymerizable liquid crystal composition. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the polymerizable liquid crystal composition in the present invention may contain at least one surfactant in order to reduce film thickness unevenness when an optical anisotropic body is used.
  • Surfactants that can be included include alkyl carboxylates, alkyl phosphates, alkyl sulfonates, fluoroalkyl carboxylates, fluoroalkyl phosphates, fluoroalkyl sulfonates, polyoxyethylene derivatives, fluoro Examples thereof include alkylethylene oxide derivatives, polyethylene glycol derivatives, alkylammonium salts, fluoroalkylammonium salts and the like, and fluorine-containing surfactants are particularly preferable.
  • the addition amount of the surfactant is preferably 0.01 to 2% by mass and more preferably 0.05 to 0.5% by mass with respect to the polymerizable composition.
  • the surfactant when the polymerizable liquid crystal composition of the present invention is an optical anisotropic body, it is possible to effectively reduce the tilt angle of the air interface, and further appropriately selected, The tilt angle can also be controlled.
  • the polymerizable liquid crystal composition according to the present invention has the effect of effectively reducing the tilt angle of the air interface in the case of an optical anisotropic body, and is represented by the following general formula (7) except for the surfactant.
  • examples thereof include compounds having a unit having a weight average molecular weight of 100 or more.
  • each of R 11 , R 12 , R 13 and R 14 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, and one or more hydrogen atoms in the hydrocarbon group It may be substituted with a halogen atom.
  • Examples of suitable compounds represented by the general formula (7) include polyethylene, polypropylene, polyisobutylene, paraffin, liquid paraffin, chlorinated polypropylene, chlorinated paraffin, and chlorinated liquid paraffin.
  • the addition amount of the compound represented by the general formula (7) is preferably 0.01 to 1% by mass and more preferably 0.05 to 0.5% by mass with respect to the polymerizable liquid crystal composition.
  • the polymerizable liquid crystal composition in the present invention may use a curing agent in combination. Specific examples include aliphatic polyamines such as diethylenetriamine and triethylenetetramine, EH-235R-2 manufactured by ADEKA, and ketimine compounds such as jER Cure H3 and H30 manufactured by Mitsubishi Chemical.
  • the amount of the curing agent used is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.05 to 15% by mass, and particularly preferably 0.1 to 10% by mass with respect to the polymerizable liquid crystal composition. These can be used alone or in combination of two or more. (Other additives) Furthermore, in order to adjust the physical properties, additives such as polymerizable compounds that do not have liquid crystallinity, thixotropic agents, ultraviolet absorbers, infrared absorbers, antioxidants, surface treatment agents, etc., do not significantly reduce the alignment ability of liquid crystals. To the extent that can be added.
  • optical anisotropic body manufacturing method (Optical anisotropic)
  • the optical anisotropic body produced using the polymerizable liquid crystal composition of the present invention is obtained by sequentially laminating a base material, if necessary, an alignment film, and a polymer of the polymerizable liquid crystal composition.
  • Base material The substrate used for the optical anisotropic body of the present invention is a substrate that is usually used for liquid crystal devices, displays, optical components and optical films, and is heated during drying after the application of the polymerizable liquid crystal composition of the present invention. If it is the material which has heat resistance which can endure, there will be no restriction
  • Examples of such a substrate include organic materials such as a glass substrate, a metal substrate, a ceramic substrate, and a plastic substrate.
  • organic materials such as a glass substrate, a metal substrate, a ceramic substrate, and a plastic substrate.
  • examples thereof include cellulose derivatives, polyolefins, polyesters, polycarbonates, polyacrylates (acrylic resins), polyarylate, polyether sulfone, polyimide, polyphenylene sulfide, polyphenylene ether, nylon, and polystyrene.
  • plastic base materials such as polyester, polystyrene, polyacrylate, polyolefin, cellulose derivative, polyarylate, and polycarbonate are preferable, and base materials such as polyacrylate, polyolefin, and cellulose derivative are more preferable, and COP (cycloolefin polymer) is used as the polyolefin. It is particularly preferable to use TAC (triacetyl cellulose) as the cellulose derivative and PMMA (polymethyl methacrylate) as the polyacrylate.
  • TAC triacetyl cellulose
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • As a shape of a base material you may have a curved surface other than a flat plate.
  • These base materials may have an electrode layer, an antireflection function, and a reflection function as needed.
  • these substrates may be subjected to surface treatment.
  • the surface treatment include ozone treatment, plasma treatment, corona treatment, silane coupling treatment, and the like.
  • an organic thin film, an inorganic oxide thin film, a metal thin film, etc. are provided on the surface of the substrate by a method such as vapor deposition, or in order to add optical added value.
  • the material may be a pickup lens, a rod lens, an optical disk, a retardation film, a light diffusion film, a color filter, or the like.
  • a pickup lens, a retardation film, a light diffusion film, and a color filter that have higher added value are preferable.
  • Orientation treatment In addition, the substrate is usually subjected to an alignment treatment or provided with an alignment film so that the polymerizable liquid crystal composition is aligned when the polymerizable liquid crystal composition of the present invention is applied and dried. Also good.
  • the alignment treatment include stretching treatment, rubbing treatment, polarized ultraviolet visible light irradiation treatment, ion beam treatment, and the like.
  • the alignment film is used, a known and conventional alignment film is used.
  • Such alignment films include polyimide, polysiloxane, polyamide, polyvinyl alcohol, polycarbonate, polystyrene, polyphenylene ether, polyarylate, polyethylene terephthalate, polyethersulfone, epoxy resin, epoxy acrylate resin, acrylic resin, coumarin compound, chalcone.
  • the compound include compounds, cinnamate compounds, fulgide compounds, anthraquinone compounds, azo compounds, and arylethene compounds.
  • the compound subjected to the alignment treatment by rubbing is preferably an alignment treatment or a compound in which crystallization of the material is promoted by inserting a heating step after the alignment treatment.
  • Application methods for obtaining the optical anisotropic body of the present invention include applicator method, bar coating method, spin coating method, roll coating method, direct gravure coating method, reverse gravure coating method, flexo coating method, ink jet method, and die coating.
  • a publicly known method such as a method, a cap coating method, a dip coating method, or a slit coating method can be used. After applying the polymerizable liquid crystal composition, it is dried as necessary.
  • the liquid crystal compound in the polymerizable liquid crystal composition is generally in a state in which it is horizontally aligned, vertically aligned, hybrid aligned, or cholesteric aligned (planar aligned) with respect to the substrate. It is performed by irradiation with light such as ultraviolet rays or by heating.
  • irradiation with ultraviolet light specifically, irradiation with ultraviolet light of 390 nm or less is preferable, and irradiation with light having a wavelength of 250 to 370 nm is most preferable.
  • the polymerizable liquid crystal composition causes decomposition or the like due to ultraviolet light of 390 nm or less, it may be preferable to perform polymerization treatment with ultraviolet light of 390 nm or more.
  • This light is preferably diffused light and unpolarized light.
  • Examples of the method for polymerizing the polymerizable liquid crystal composition of the present invention include a method of irradiating active energy rays and a thermal polymerization method. However, since the reaction proceeds at room temperature without requiring heating, active energy rays are used. A method of irradiating is preferable, and among them, a method of irradiating light such as ultraviolet rays is preferable because the operation is simple.
  • the temperature at the time of irradiation is preferably set to 30 ° C. or less as much as possible in order to avoid the induction of thermal polymerization of the polymerizable liquid crystal composition so that the polymerizable liquid crystal composition of the present invention can maintain the liquid crystal phase.
  • the liquid crystal composition usually has a liquid crystal phase within a range from the C (solid phase) -N (nematic) transition temperature (hereinafter abbreviated as the CN transition temperature) to the NI transition temperature in the temperature rising process. Indicates.
  • the temperature lowering process since the thermodynamically non-equilibrium state is obtained, there is a case where the liquid crystal state is not solidified even at a temperature below the CN transition temperature.
  • the liquid crystal composition in a supercooled state is also included in the state in which the liquid crystal phase is retained.
  • irradiation with ultraviolet light of 390 nm or less is preferable, and irradiation with light having a wavelength of 250 to 370 nm is most preferable.
  • the polymerizable composition causes decomposition or the like due to ultraviolet light of 390 nm or less
  • This light is preferably diffused light and unpolarized light.
  • Ultraviolet irradiation intensity in the range of 0.05kW / m 2 ⁇ 10kW / m 2 is preferred.
  • the range of 0.2 kW / m 2 to 2 kW / m 2 is preferable.
  • the ultraviolet intensity is less than 0.05 kW / m 2 , it takes a lot of time to complete the polymerization.
  • the strength exceeds 2 kW / m 2 , liquid crystal molecules in the polymerizable liquid crystal composition tend to be photodegraded, or a large amount of polymerization heat is generated to increase the temperature during polymerization.
  • the parameter may change, and the retardation of the film after polymerization may be distorted.
  • the orientation state of the unpolymerized part is changed by applying an electric field, a magnetic field or temperature, and then the unpolymerized part is polymerized.
  • An optical anisotropic body having a plurality of regions having orientation directions can also be obtained.
  • the alignment was regulated in advance by applying an electric field, magnetic field or temperature to the unpolymerized polymerizable liquid crystal composition, and the state was maintained.
  • An optical anisotropic body having a plurality of regions having different orientation directions can also be obtained by irradiating light from above the mask and polymerizing it.
  • the optical anisotropic body obtained by polymerizing the polymerizable liquid crystal composition of the present invention can be peeled off from the substrate and used alone as an optical anisotropic body, or it can be used as an optical anisotropic body as it is without peeling off from the substrate. You can also In particular, since it is difficult to contaminate other members, it is useful when it is used as a laminated substrate or used by being attached to another substrate. (Retardation film)
  • the retardation film of the present invention is prepared in the same manner as the optical anisotropic body of the present invention.
  • the polymerizable compound represented by the general formula (1) in the polymerizable composition is polymerized in a planar alignment state, a retardation film having in-plane birefringence with respect to the substrate is obtained.
  • the retardation film can be used as a homogeneous liquid crystal film.
  • the polymerizable compound represented by the general formula (1) in the polymerizable composition and the polymerizable chiral compound are polymerized in a planar alignment state, the polymer compound has an out-of-plane birefringence. A phase difference film is obtained.
  • the polymerizable compound represented by the general formula (1) in the polymerizable composition containing a polymerizable discotic compound is polymerized in a planar orientation state, it is compounded both in-plane and out-of-plane with respect to the substrate.
  • a retardation film having refractive properties can be obtained.
  • a retardation film having birefringence obtained by adding the birefringence of the substrate and the birefringence of the retardation film of the present invention can be obtained.
  • the birefringence of the base material and the birefringence of the retardation film may be in the same direction or different directions in the plane of the base material.
  • the liquid crystal device, the display, the optical element, the optical component, the colorant, the marking for security, the member for laser emission, the optical film, and the compensation film are applied in a form suitable for the application.
  • the retardation patterning film of the present invention is obtained by sequentially laminating a base material, an alignment film, and a polymer of a polymerizable composition solution in the same manner as the optical anisotropic body of the present invention. Are patterned so as to obtain different phase differences.
  • the patterning may be in different directions, such as linear patterning, lattice patterning, circular patterning, polygonal patterning, and the like.
  • the liquid crystal device, display, optical element, optical component, colorant, security marking, laser emission member, optical film, compensation film, and the like are used.
  • an alignment film is provided on the substrate, and the polymerizable composition solution of the present invention is applied and dried during the alignment treatment so that the polymerizable composition is patterned and aligned.
  • an alignment treatment include a fine rubbing treatment, a polarized ultraviolet visible light irradiation treatment through a photomask, and a fine shape processing treatment.
  • the alignment film known and conventional ones are used.
  • Such alignment films include polyimide, polysiloxane, polyamide, polyvinyl alcohol, polycarbonate, polystyrene, polyphenylene ether, polyarylate, polyethylene terephthalate, polyether sulfone, epoxy resin, epoxy acrylate resin, acrylic resin, coumarin compound, chalcone.
  • the compound include compounds, cinnamate compounds, fulgide compounds, anthraquinone compounds, azo compounds, and arylethene compounds.
  • the compound subjected to the alignment treatment by fine rubbing is preferably an alignment treatment or a compound in which crystallization of the material is promoted by adding a heating step after the alignment treatment.
  • coating solutions used in Examples 1 to 94 and Comparative Examples 1 to 4.
  • the coating solution is applied onto a glass substrate with a polyimide subjected to rubbing treatment using a spin coater or applicator while adjusting the phase difference at 550 nm to be 138 ⁇ 5 nm, and is applied at 80 to 120 ° C. for 5 hours.
  • a ⁇ / 4 phase difference plate having reverse dispersion characteristics was obtained by irradiating with UV light having a UVA of 600 mJ / cm 2 in a nitrogen atmosphere or in air (Examples 1 to 94). ).
  • Example 1 to Implementation The ⁇ / 4 retardation plate and the polarizing plate were bonded to each other at an angle such that the slow axis of the retardation plate and the absorption axis of the polarizing plate were 45 degrees (Example 1 to Implementation).
  • composition of the example is superior in color as compared to the composition of the comparative example.

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Abstract

　本発明は、重合性組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有するような重合性組成物を提供し、当該重合性組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際に、空気界面とのチルト角が小さく、偏光板と組み合わせて円偏光板とした時の反射光の色目が軽減された重合性組成物を提供することである。加えて、当該重合性組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。本願発明は一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物及び、一般式（ＩＩ）で表される化合物を含有することを特徴とする重合性組成物を提供し、併せて当該重合性組成物を用いた重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。

Description

重合性組成物及び光学異方体
　本発明は重合性基を有する化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物及び当該重合性液晶組成物を用いた光学異方体に関する。
　重合性基を有する化合物（重合性化合物）は種々の光学材料に使用される。例えば、重合性化合物を含む重合性組成物を液晶状態で配列させた後、重合させることにより、均一な配向を有する重合体を作製することが可能である。このような重合体は、ディスプレイに必要な偏光板、位相差板等に使用することができる。多くの場合、要求される光学特性、重合速度、溶解性、融点、ガラス転移温度、重合体の透明性、機械的強度、表面硬度、耐熱性及び耐光性を満たすために、２種類以上の重合性化合物を含む重合性組成物が使用される。その際、使用する重合性化合物には、他の特性に悪影響を及ぼすことなく、重合性組成物に良好な物性をもたらすことが求められる。
　液晶ディスプレイの視野角を向上させるために、位相差フィルムの複屈折率の波長分散性を小さく、若しくは逆にすることが求められている。当該目的で使用される重合性化合物としては、重合性組成物に添加した場合に結晶の析出が起こりにくく、保存安定性が高いものが好ましい。また、重合性化合物を含有する重合性組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際に、ヘイズが小さく、膜厚均一性が高く、配向ムラが生じにくく、表面硬度が高く、密着性が高いことが好ましい。また、空気界面との配向角度が小さいほど（チルト角が小さい）ほど、組成物の位相差特性を最大限に発揮でき、且つ角度依存性の調整も行いやすいため好ましい。逆にチルトの角度を制御することによって、ディスプレイの視野角特性を向上することもできる。位相差フィルムが車載機器又はモバイル機器用途に使用される場合には、紫外光に対する高い耐久性が求められる。そのため、フィルム状の重合物に対し紫外光を照射した場合に、変色や基材からの剥離が生じにくく、配向欠陥が生じにくいことが好ましい。
　また、該重合体と偏光板を組み合わせて円偏光板とし、有機ＥＬ素子の反射防止膜として使用することも検討されている。この場合は、反射光自体を軽減させる、または反射光がわずかに存在しても、その色目を消す（無彩色にする）ことが求められている。
特開２００７－３２８０５３号公報
本発明が解決しようとする課題は、重合性組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有するような重合性組成物を提供し、当該重合性組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際に、空気界面とのチルト角が小さい、又は適切な値に制御され、偏光板と組み合わせて円偏光板とした時の反射光の色目が軽減された重合性組成物を提供することである。加えて、当該重合性組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意研究を行った結果、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の開発に至った。すなわち、本願発明は（ａ）一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８０の炭化水素基を表すが、当該基は置換基を有していても良く、任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、
Ｗ１及びＷ２は各々独立して単結合又は２個から１００個のπ電子を有する共役系を含む基を表し、
Ｍ１及びＭ２は各々独立してメソゲン基を含む基を表し、
ｎ１及びｎ２は各々独立して０又は１を表すが、ｎ１及びｎ２が０である場合該当する基は水素原子を表し、
ｎ３は１から１０００までの整数を表すが、
Ｗ１、Ｗ２、Ｍ１、Ｍ２は、各々独立して置換基Ｌを有していても良く、Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＬはＰＬ－（ＳＬ－ＸＬ）ｋＬ－で表される基を表しても良く、ここでＰＬは重合性基を表し、ＳＬはスペーサー基又は単結合を表すが、ＳＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ＸＬは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、ＸＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良いが、（ただし、ＰＬ－（ＳＬ－ＸＬ）ｋＬ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、化合物内にＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ｋＬは０から１０の整数を表し、
Ｍ１－Ｗ１、Ｗ１－Ｍ２及び／又はＭ２－Ｗ２は各々独立して共役系を形成していても良い。）で表される化合物、
（ｂ）一般式（ＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
（式中、Ｐ２１は重合性官能基を表し、
Ｓ２１は炭素原子数０～１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基中の水素原子は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＯＣＯ－Ｏ－により置き換えられていても良い。）、
Ｘ２１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し（ただし、Ｐ２1－Ｓ２１、及びＳ２１－Ｘ２１は、－Ｏ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、又は－Ｏ－Ｓ－基を含まない。） 、
ｑ１は０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基、あるいは、一般式（ＩＩ－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（式中、Ｐ２３は反応性官能基を表し、
Ｓ２２は、Ｓ２１で定義されたものと同一のものを表し、
Ｘ２２は、Ｘ２１で定義されたものと同一のものを表し（ただし、Ｐ２３－Ｓ２２、及びＳ２２－Ｘ２２は、－Ｏ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、又は－Ｏ－Ｓ－基を含まない。）、
ｑ２は０又は１を表す。）で表される化合物、
ｃ）必要に応じて開始剤、
ｄ）必要に応じて溶剤、
を含有することを特徴とする重合性組成物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、当該化合物を用いた樹脂、樹脂添加剤、オイル、フィルター、接着剤、粘着剤、油脂、インキ、医薬品、化粧品、洗剤、建築材料、包装材、液晶材料、有機ＥＬ材料、有機半導体材料、電子材料、表示素子、電子デバイス、通信機器、自動車部品、航空機部品、機械部品、農薬及び食品並びにそれらを使用した製品、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。
　本願発明の特定の構造を有する化合物を含有する重合性組成物は、保存安定性が高く、重合性組成物の構成部材として有用である。また、本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物を用いた光学異方体はムラが少ないく、空気界面とのチルト角が小さい、又は適切な値に制御され、且つ偏光板と組み合わせて円偏光板とした時、反射光の色目が軽減されることから、位相差フィルム等の光学材料の用途に有用である。
　本願発明は一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物と一般式（ＩＩ）で表される化合物からなる重合性組成物を提供し、併せて当該組成物を用いた樹脂、樹脂添加剤、オイル、フィルター、接着剤、粘着剤、油脂、インキ、医薬品、化粧品、洗剤、建築材料、包装材、液晶材料、有機ＥＬ材料、有機半導体材料、電子材料、表示素子、電子デバイス、通信機器、自動車部品、航空機部品、機械部品、農薬及び食品並びにそれらを使用した製品、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。
　位相差フィルムに対する入射光の波長λを横軸に取りその複屈折率Δｎを縦軸にプロットしたグラフにおいて、波長λが短くなるほど複屈折率Δｎが小さくなる場合、そのフィルムは「逆波長分散性」又は「逆分散性」であると当業者間で一般的に呼ばれている。本発明において、逆分散性を示す位相差フィルムを構成する化合物を逆分散性化合物と呼ぶ。
《一般式（Ｉ）》
　本願発明には、一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物を必須成分として含有する。
＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞
　一般式（Ｉ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８０の炭化水素基を表すが、当該基は置換基を有していても良く、任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。また、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から２０の炭化水素基を表すのが好ましく、当該基は置換基を有していても良く、任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。より具体的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－Ｃ＝Ｃ－、又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表し（当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）、若しくは、重合性基を含む基が好ましい。
　一般式（Ｉ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、存在するＲ１、存在するＲ２、Ｒ３及びＲ４のうち少なくとも１つが重合性基を含む基であることが好ましい。
　前記重合性基を含む基は、一般式（Ｉ－Ｒ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（式中、Ｐ１は重合性基を表し、Ｓ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１－（Ｓ１－Ｘ１）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基が好ましい。
　一般式（Ｉ－Ｒ）において、Ｐ１は重合性基を表が、下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基はラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合及びアニオン重合により重合する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－３）、式（Ｐ－４）、式（Ｐ－５）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）、式（Ｐ－１３）、式（Ｐ－１５）又は式（Ｐ－１８）が好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）又は式（Ｐ－１３）がより好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）又は式（Ｐ－３）がさらに好ましく、式（Ｐ－１）又は式（Ｐ－２）が特に好ましい。
　一般式（Ｉ－Ｒ）において、Ｓ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表すことが好ましい。Ｓ１は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１０のアルキレン基又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して炭素原子数１から１０のアルキレン基又は単結合を表すことがさらに好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く各々独立して炭素原子数１から８のアルキレン基を表すことが特に好ましい。
　一般式（Ｉ－Ｒ）において、Ｘ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い（ただし、Ｐ１－（Ｓ１－Ｘ１）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　一般式（Ｉ－Ｒ）において、ｋは、０から１０の整数を表すが、０から５の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、１を表すことが特に好ましい。
　一般式（Ｉ）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４において、重合性基を含む基以外の基を表す場合、Ｒ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　Ｒ５で表される基としては、液晶性、逆分散性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１０の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から１０の直鎖状アルキル基を表すことがさらにより好ましく、炭素原子数１から５の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。
＜＜置換基Ｌ＞＞
　一般式（Ｉ）で表される化合物は、無置換であるか、置換基Ｌにより置換されていても良い。置換基Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＬはＰＬ－（ＳＬ－ＸＬ）ｋＬ－で表される基を表しても良く、ここでＰＬは重合性基を表し、ＳＬはスペーサー基又は単結合を表すが、ＳＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ＸＬは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、ＸＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良いが、（ただし、ＰＬ－（ＳＬ－ＸＬ）ｋＬ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋＬは０から１０の整数を表すが、ｋＬは１が好ましく、化合物内にＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、置換基Ｌはフッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、フッ素原子、シアノ基、メチル基又はメトキシ基を表すことが特に好ましい。
＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞
　一般式（Ｉ）において、Ｗ１及びＷ２は各々独立して単結合又は２個から１００個のπ電子を有する共役系を含む基を表す。原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点からＷ１及びＷ２は、単結合若しくは任意の炭素原子がヘテロ原子に置換されていても良い２個から８０個のπ電子を有する炭素基又は炭化水素基と、単結合若しくは無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、任意の炭素原子がヘテロ原子に置換されていても良い炭素原子数５から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭化水素環とを含む基であることが好ましい。
　一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記一般式（Ｉ－Ｗ１）、Ｗ２が下記一般式（Ｉ－Ｗ２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　式中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、
Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は各々独立して単結合又は置換されていても良い炭素原子数５から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭化水素環を表すが、当該炭素環又は炭化水素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良いが、Ｂ３が単結合を表す場合は水素原子又は置換基Ｌで表される基が結合し、ｎ４及びｎ５は、０から１０までの整数を表す基がより好ましい。
　式中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４はそれぞれ独立して、下記の式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（式中、Ｙ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、若しくは１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、Ｙ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹ１はＰＹ－（ＳＹ－ＸＹ）ｊ－で表される基を表しても良く、ＰＹは重合性基を表すが、上記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基はラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合及びアニオン重合により重合する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－３）、式（Ｐ－４）、式（Ｐ－５）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）、式（Ｐ－１３）、式（Ｐ－１５）又は式（Ｐ－１８）が好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）又は式（Ｐ－１３）がより好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）又は式（Ｐ－３）がさらに好ましく、式（Ｐ－１）又は式（Ｐ－２）が特に好ましく、ＳＹはスペーサー基又は単結合を表すが、複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表すことが好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖状アルキレン基を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことがさらに好ましい。液晶性及び溶媒への溶解性の観点から、ＳＹは１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことが特に好ましい。ＸＹは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、ＸＹが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、ＰＹ－（ＳＹ－ＸＹ）ｊ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）。原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、ＸＹは複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがより好ましく、単結合を表すことが特に好ましい。ｊは０から１０の整数を表すが、液晶性、原料の入手容易さの観点から、１から３の整数を表すことが好ましい。フィルムにした場合の硬化収縮の観点から、１を表すことが特に好ましい。
　前記の式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）において、ＰＹ－（ＳＹ－ＸＹ）ｊ－で表される基がＮ原子と結合する場合には、Ｎ原子と直接結合する基は、合成の容易さの観点から、－ＣＨ２－であることが好ましい。
　前記の式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）において、ＰＹ－（ＳＹ－ＸＹ）ｊ－で表される基は、位相差及び逆波長分散性の経時的安定性及び紫外光を長時間照射した場合の剥離の観点から、下記の式（ＰＹ－１）、式（ＰＹ－２）又は式（ＰＹ－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
（式中、ｊａは２から２０の整数を表し、ｊｂは１から６の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。式（ＰＹ－１）において、ｊａは液晶性の観点から、２から１２の整数を表すことがより好ましく、２から８の整数を表すことが特に好ましい。式（ＰＹ－２）及び式（ＰＹ－３）において、ｊｂは液晶性の観点から、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。
　前記の式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）において、Ｙ１がＰＹ－（ＳＹ－ＸＹ）ｊ－で表される基以外の基を表す場合、Ｙ１は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、Ｙ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い基を表すことが好ましい。この場合、液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、Ｙ１は複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、Ｙ１は複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、Ｙ１は複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から１０の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。さらに、各種溶剤への溶解性、及び、各種基材（または配向膜）への密着性の観点から、Ｙ１はＨ３Ｃ－（Ｏ－（ＣＨ２）ｊ１）ｊ２－で表される基（式中、ｊ１は２から１０の整数を表し、ｊ２は１から１０の整数を表すが、ｊ１は２から６の整数であることが好ましく、ｊ２は１から４の整数であることが好ましく、ｊ１は２又は３であることがより好ましく、ｊ２は１から３の整数であることがより好ましく、ｊ１は２であることが特に好ましく、ｊ２は２又は３であることが特に好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－から選ばれる基であることが好ましい。但し、上記式（Ｉ－Ｗ１）、式（Ｉ－Ｗ２）において存在するＭ１－Ｖ１、Ｖ１－Ｂ１、Ｂ１－Ｖ２、Ｖ２－Ｍ２、Ｍ２－Ｖ３、Ｖ３－Ｂ２、Ｂ２－Ｖ４及びＶ４－Ｂ３のうち少なくとも１つが共役系を形成する。
　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は逆分散性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して、上記式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－から選ばれる基であることがより好ましく、上記式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基、単結合、二重結合、－Ｓ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＣＨ２ＣＨ２－から選ばれる基であることがさらに好ましく、上記式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基、単結合、二重結合、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－から選ばれる基であることがさらにより好ましく、上記式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基、単結合、二重結合から選ばれる基であることが特に好ましい。但し、上記式（Ｉ－Ｗ１）、式（Ｉ－Ｗ２）において存在するＭ１－Ｖ１、Ｖ１－Ｂ１、Ｂ１－Ｖ２、Ｖ２－Ｍ２、Ｍ２－Ｖ３、Ｖ３－Ｂ２、Ｂ２－Ｖ４及びＶ４－Ｂ３のうち少なくとも１つが共役系を形成する。
　原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、Ｙ１が炭素原子に結合する場合、Ｙ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、若しくは１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、又は、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子、フッ素原子、シアノ基、又は、炭素原子数１から８の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことが特に好ましい。また、Ｙ１が窒素原子に結合する場合はＹ１は水素原子、若しくは１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、若しくは炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子、若しくは炭素原子数１から８の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことが特に好ましい。
　式中、存在するＢ１、存在するＢ２及びＢ３が各々独立して、下記の式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。ここで、任意の位置に結合手を有して良くとは、例えば、Ｂ１は２価の基であることから、任意の位置に結合手を２つ有することを意図する（以下、本発明において、任意の位置に結合手を有して良くとは同様な意味を示す。）。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良いが、Ｂ３が単結合を表す場合は水素原子又は置換基Ｌで表される基が結合する。）又は単結合を表すことが好ましい。
　原料の入手容易さ、合成の容易さ及び逆分散性の観点から、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３が各々独立して、式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－５）、式（Ｂ－６）、式（Ｂ－７）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１０）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）、式（Ｂ－１３）、式（Ｂ－１７）、式（Ｂ－１８）、式（Ｂ－１９）、式（Ｂ－２０）、式（Ｂ－２１）又は単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－３）で表される基としては下記の式（Ｂ－３－１）から式（Ｂ－３－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ－３－２）、式（Ｂ－３－４）、式（Ｂ－３－５）、式（Ｂ－３－６）、式（Ｂ－３－７）から選ばれる基を表すことがより好ましい。
　式（Ｂ－４）で表される基としては下記の式（Ｂ－４－１）から式（Ｂ－４－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良い。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ－４－１）で表される基を表すことがより好ましい。
　式（Ｂ－５）で表される基としては下記の式（Ｂ－５－１）から式（Ｂ－５－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－６）で表される基としては下記の式（Ｂ－６－１）から式（Ｂ－６－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－７）で表される基としては下記の式（Ｂ－７－１）から式（Ｂ－７－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ－７－８）、式（Ｂ－７－９）、式（Ｂ－７－１０）、式（Ｂ－７－１１）、式（Ｂ－７－１２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、式（Ｂ－７－１１）で表される基を表すことがさらに好ましい。
　式（Ｂ－８）で表される基としては下記の式（Ｂ－８－１）から式（Ｂ－８－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ－８－２）、式（Ｂ－８－３）、式（Ｂ－８－４）、式（Ｂ－８－６）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－８－８）から選ばれる基を表すことがより好ましい。
　式（Ｂ－１０）で表される基としては下記の式（Ｂ－１０－１）から式（Ｂ－１０－１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－１１）で表される基としては下記の式（Ｂ－１１－１）から式（Ｂ－１１－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ－１１－１）、式（Ｂ－１１－２）、式（Ｂ－１１－７）から選ばれる基を表すことがより好ましい。
　式（Ｂ－１２）で表される基としては下記の式（Ｂ－１２－１）から式（Ｂ－１２－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ－１２－１）、式（Ｂ－１２－４）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－１３）で表される基としては下記の式（Ｂ－１３－１）から式（Ｂ－１３－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－１７）で表される基としては下記の式（Ｂ－１７－１）から式（Ｂ－１７－１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－１８）で表される基としては下記の式（Ｂ－１８－１）から式（Ｂ－１８－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－１９）で表される基としては下記の式（Ｂ－１９－１）から式（Ｂ－１９－１６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－２０）で表される基としては下記の式（Ｂ－２０－１）から式（Ｂ－２０－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　式（Ｂ－２１）で表される基としては下記の式（Ｂ－２１－１）から式（Ｂ－２１－１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
＜＜Ｍ１、Ｍ２＞＞
　一般式（Ｉ）において、Ｍ１及びＭ２は各々独立して、メソゲン基を含む基を表す。
　より具体的には、Ｍ１が下記の式（Ｉ－Ｍ１）、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ１、Ａ２、Ａ３及び／又はＡ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及び／又はＺ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ１は置換されていても良い３価の基を表し、Ｔ２は前記ｎ２が０の場合置換されていても良い３価の基を表し、ｎ２が１の場合置換されていても良い４価の基を表し、ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は各々独立して０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。
　Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－１）から式（Ａ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－１）から式（Ａ－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は各々独立して０から５の整数を表すが、液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ１＋ｍ２及びｍ３＋ｍ４は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことが特に好ましい。
　上記式（Ｉ－Ｍ１）、上記式（Ｉ－Ｍ２）において、Ｔ１及びＴ２は、各々独立して下記の式（Ｔ－１）から式（Ｔ－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）から選ばれる基が好ましい。
＜＜ｎ１、ｎ２、ｎ３＞＞
　ｎ１及びｎ２は各々独立して０又は１を表すが、ｎ１が０である場合後述するＷ１に連結する当該基は水素原子を表し、ｎ２が０である場合後述するＭ２に連結する当該基は水素原子を表す。
ｎ３は１から１０００までの整数を表すが、ｎ３は１から１０までの整数を表すことが好ましく、ｎ３は１から５までの整数を表すことがより好ましく、ｎ３は１から３までの整数を表すことがさらに好ましく、ｎ３は１又は２を表すことが特に好ましい。
　ｎ１、ｎ２、ｎ３は各々上記の数を表すが、
Ａ：＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞か、
Ｂ：＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞か、
Ｃ：＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞か、
Ｄ：＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２から１０００を表す＞場合が、逆分散性を良好に示すため特に好ましい。
以下に、特に好ましい形態である上記Ａ：～Ｄ：の形態に分けて、各基について説明する。
＜＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞＞化合物
＜Ｗ１－Ａ１１＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、紫外線照射後における外観を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は、各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。
　Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－が好ましく、上記式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、式（Ｖ－１０）、単結合、二重結合から選ばれる基がより好ましく、単結合が特に好ましい。
　Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１３）、式（Ｂ－１６）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－３－１）、式（Ｂ－３－２）、式（Ｂ－３－５）、式（Ｂ－３－７）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－４）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１３－７）、式（Ｂ－１３－８）、単結合から選択される基が具体的に好ましく、式（Ｂ－３－７）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－４）から選択される基が具体的に好ましい。
　ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｗ１－Ａ１２＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ、紫外線照射後における配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１が－ＮＲ０－、－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－、－Ｎ＝又は＝Ｎ－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。Ｖ２１は－ＮＲ０－、－Ｎ＝又は＝Ｎ－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、－ＮＨ－を表すことがさらに好ましい。
　Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して、上記式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－で表される基がより好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、単結合、－Ｓ－、－ＣＨ２ＣＨ２－がさらに好ましく、式（Ｖ－５）、単結合がさらにより好ましい。
　Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－６）、式（Ｂ－７）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１０）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－２１）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－２１）から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－３－２）、式（Ｂ－３－５）、式（Ｂ－３－７）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－４－２）、式（Ｂ－４－３）、式（Ｂ－４－４）、式（Ｂ－４－５）、式（Ｂ－６－７）、式（Ｂ－７－８）、式（Ｂ－７－１１）、式（Ｂ－７－１２）、式（Ｂ－８－３）、式（Ｂ－８－４）、式（Ｂ－１０－１１）、式（Ｂ－１０－１６）、式（Ｂ－１１－６）、式（Ｂ－２１－１２）から選択される基が好ましく、式（Ｂ－３－７）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－４－２）、式（Ｂ－４－３）、式（Ｂ－８－４）、式（Ｂ－２１－１２）から選択される基がより好ましい。
　ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましい。
＜Ｗ１－Ａ１３＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、密着性を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１が－ＣＲ０＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－、－ＮＲ０－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－ＮＲ０－、－ＮＲ０－Ｎ＝、＝Ｎ－ＮＲ０－、－Ｎ＝Ｎ－又は＝Ｎ－Ｎ＝（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。Ｖ２１は－ＣＲ０＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－、－ＮＲ０－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－ＮＲ０－、－Ｎ＝Ｎ－又は＝Ｎ－Ｎ＝（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－から選ばれる基を表すことがさらにより好ましい。Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－で表される基がより好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－３）、式（Ｖ－４）、式（Ｖ－５）、式（Ｖ－１０）、－ＣＨ２ＣＨ２－、単結合がさらに好ましく、式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－３）、式（Ｖ－４）、単結合がさらにより好ましい。Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－５）、式（Ｂ－６）、式（Ｂ－７）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１０）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）、式（Ｂ－１３）、式（Ｂ－１７）、式（Ｂ－１８）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－７）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１０）、式（Ｂ－１２）、式（Ｂ－１３）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－３－２）、式（Ｂ－３－５）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－７－１１）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１０－１１）、式（Ｂ－１２－３）、式（Ｂ－１２－４）、式（Ｂ－１３－６）、単結合から選ばれる基が好ましく、式（Ｂ－３－２）、式（Ｂ－３－５）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－７－１１）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選ばれる基がより好ましく、
式（Ｂ－３－２）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選ばれる基がさらに好ましい。
　ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｗ１－Ａ１４＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物に添加した際の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ値、紫外線照射後における配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１が－ＣＲ０＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－、－ＮＲ０－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－ＮＲ０－、－ＮＲ０－Ｎ＝、＝Ｎ－ＮＲ０－、－Ｎ＝Ｎ－又は＝Ｎ－Ｎ＝を表し、Ｖ２２が－ＮＲ０－、－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－、－Ｎ＝又は＝Ｎ－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。Ｖ２１は－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－、－ＮＲ０－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－ＮＲ０－、－ＮＲ０－Ｎ＝、＝Ｎ－ＮＲ０－、＝Ｎ－Ｎ＝（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＮＨ－ＣＨ＝、＝ＣＨ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｎ＝、＝Ｎ－ＮＨ－、＝Ｎ－Ｎ＝から選ばれる基を表すことがさらに好ましい。Ｖ２２は－ＮＲ０－、－Ｎ＝又は＝Ｎ－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、－ＮＨ－、－Ｎ＝又は＝Ｎ－から選ばれる基を表すことがさらに好ましい。Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して、上記式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－で表される基がより好ましく、上記式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－がさらに好ましく、単結合がさらにより好ましい。存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－７）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１０）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－７）、式（Ｂ－８）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－３－１）、式（Ｂ－３－２）、式（Ｂ－３－５）、式（Ｂ－３－７）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－４－３）、式（Ｂ－４－６）、式（Ｂ－７－１１）、式（Ｂ－８－４）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１０－１１）、式（Ｂ－１１－１）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選ばれる基が好ましく、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－７－１１）、式（Ｂ－８－７）、単結合から選ばれる基がより好ましい。
　ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、０を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｗ１－Ａ１５＞
　なお、前記＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ値、膜厚均一性を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１、Ｖ２２、Ｖ２３及びＶ２４は－ＣＲ０＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－、－ＮＲ０－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－ＮＲ０－、－ＮＲ０－Ｎ＝、＝Ｎ－ＮＲ０－、－Ｎ＝Ｎ－、＝Ｎ－Ｎ＝、－ＮＲ０－、－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－、－Ｎ＝又は＝Ｎ－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。Ｖ２１、Ｖ２２、Ｖ２３及びＶ２４は－ＣＲ０＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－、－ＮＲ０－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－ＮＲ０－、－ＮＲ０－Ｎ＝、＝Ｎ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－、－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－、－Ｎ＝又は＝Ｎ－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表すことが好ましく、－ＣＲ０＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－、－ＮＲ０－Ｎ＝、＝Ｎ－ＮＲ０－、－ＮＲ０－、－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表すことがより好ましく、－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表すことがさらに好ましく、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－を表すことがさらにより好ましい。Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して、上記式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－で表される基がより好ましく、上記式（Ｖ－６）、単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－がさらに好ましく、上記式（Ｖ－６）、単結合から選ばれる基がさらにより好ましい。存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－７）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１０）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１２）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－３－２）、式（Ｂ－３－５）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－７－１１）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１０－１１）、式（Ｂ－１１－１）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選ばれる基が好ましく、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選ばれる基がより好ましく、式（Ｂ－４－１）、単結合から選ばれる基がさらに好ましい。
　ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｍ２－Ａ１＞　
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物に添加した際の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ値、膜厚均一性、配向ムラ、表面硬度を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（式中、存在するＡ３１及び存在するＡ４１は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３１及び／又はＡ４１が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在するＺ３１及び存在するＺ４１は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３１及び／又はＺ４１が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ３１及びｍ４１は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、Ｔ２１が下記の式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、ｍ３１＋ｍ４１が１から６を表す基が好ましい。
　Ａ３１及びＡ４１は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－Ａ１－１）から式（Ａ－Ａ１－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－Ａ１－１）から式（Ａ－Ａ１－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－Ａ１－１）から式（Ａ－Ａ１－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｚ３１及びＺ４１は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　ｍ３１及びｍ４１は液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ３１＋ｍ４１は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことが特に好ましい。
　Ｔ２１は、上記式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－６）で表される基がより好ましく、上記式（Ｔ２－１）又は式（Ｔ２－２）で表される基ががさらに好ましい。
　なお、Ｍ２が上記の式（Ｉ－Ｍ２１）で表される基である場合、Ｗ１は＜Ｗ１－Ａ１１＞～＜Ｗ１－Ａ１５＞から選択される基を用いることが好ましく、＜Ｗ１－Ａ１１＞、＜Ｗ１－Ａ１２＞、＜Ｗ１－Ａ１４＞を用いることがより好ましい。
＜Ｍ２－Ａ２＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の、紫外線照射後における外観、配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
（式中、存在するＡ３２及び存在するＡ４２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３２及び／又はＡ４２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在するＺ３２及び存在するＺ４２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３２及び／又はＺ４２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２２は置換されていても良い３価の基を表し、ｍ３２及びｍ４２は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２２）において、Ｔ２２が下記の式（Ｔ２－１１）から式（Ｔ２－２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－２８）から式（Ｔ２－３１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
（式中、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられるが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－３３）、又は式（Ｔ２－３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられる。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表し、ｍ３２＋ｍ４２が１から６の整数を表す基が好ましい。
　また、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
（式中、Ａ３２２及びＡ４２２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３２２及び／又はＡ４２２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３２２及びＺ４２２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３２２及び／又はＺ４２２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２２２は置換されていても良い３価の基を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２２２）において、Ｔ２２２が下記の式（Ｔ２－３５）から式（Ｔ２－４１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表し、ｍ３２２及びｍ４２２は各々独立して１又は２を表すことが好ましい。
　Ａ３２２及びＡ４２２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－Ａ２－１）から式（Ａ－Ａ２－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－Ａ２－１）から式（Ａ－Ａ２－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－Ａ２－１）から式（Ａ－Ａ２－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｚ３２２及びＺ４２２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　Ｔ２２２は、上記式（Ｔ２－３６）、式（Ｔ２－３８）、（Ｔ２－３９）、（Ｔ２－４０）、（Ｔ２－４１）、で表される基がより好ましい。
＜Ｗ１－Ａ２＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の、紫外線照射後における外観、配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
（式中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４は０から５の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－を表すことが好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－７）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、式（Ｖ－１２）、式（Ｖ－１３）、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－から選ばれる基がより好ましく、上記式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－７）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、式（Ｖ－１２）、式（Ｖ－１３）、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－から選ばれる基がさらに好ましい。
　Ｂ１は各々独立して、上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）、単結合から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１１－１）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選択される基がより好ましい。
　ｎ４は０から８を表すことが好ましく、０から６を表すことがさらに好ましい。
　また、Ｔ２２２が上記の式（Ｔ２－３５）又は式（Ｔ２－３６）から選ばれる基を表す場合、式（Ｉ－Ｗ１９）においてＢ１は単結合を表し、ｎ４が１から６を表し、Ｖ１及びＶ２が単結合以外の基を表すことが好ましい。
＜Ｍ２－Ａ３＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物に添加した際の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、紫外線照射後における配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
（式中、存在するＡ３３及び存在するＡ４３は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３３及び／又はＡ４３が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在するＺ３３及び存在するＺ４３は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３３及び／又はＺ４３が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２３は置換されていても良い３価の基を表し、ｍ３３及びｍ４３は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２３）において、Ｔ２３が置換されていても良い炭素原子数１から８０の非環状基を表すが、当該非環状基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、ｍ３３＋ｍ４３が１から６の整数を表す基が好ましい。
　また、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
（式中、存在するＡ３３２及び存在するＡ４３２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３３２及び／又はＡ４３２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在するＺ３３２及び存在するＺ４３２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３３２及び／又はＺ４３２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２３２は置換されていても良い３価の基を表し、ｍ３３２及びｍ４３２は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２３２）において、Ｔ２３２が式（Ｔ－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
で表される基（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）を表し、ｍ３３２＋ｍ４３２が１から６の整数を表すことがより好ましい。
　Ａ３３２及びＡ４３２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－Ａ２－１）から式（Ａ－Ａ２－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－Ａ３－１）から式（Ａ－Ａ３－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－Ａ３－１）から式（Ａ－Ａ３－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｚ３３２及びＺ４３２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　ｍ３３２及びｍ４３２は液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ３１＋ｍ４１は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことが特に好ましい。
　Ｔ２３２は、下記式（Ｔ－２２－１）又は式（Ｔ－２２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
（式中、任意の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１３１からｋ１３４は０から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ－２２－１）を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ－２２－１）においてｋ１３１及びｋ１３２が１を表すことが特に好ましい。
＜Ｗ１－Ａ３＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物に添加した際の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、紫外線照射後における配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ２０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、存在するＢ１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４は０から５の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－を表すことが好ましく、上記式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、式（Ｖ－１０）、単結合から選ばれる基がより好ましく、上記式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）から選ばれる基がさらに好ましい。また、合成の容易さの観点からＶ２で表される基のうちＴ２３２に直接結合する基は式（Ｖ－６）で表される基以外の基であることが好ましい。
　Ｂ１は各々独立して、上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１１）、単結合から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１１－１）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ－４－１）、単結合から選択される基がより好ましい。
＜Ｒ３及びＲ４＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物においては、上記に示すＭ２、Ｗ１を適宜選択することが好ましく、Ｒ３及びＲ４は、以下の基を用いることが好ましい。
　Ｒ３は式（Ｉ－Ｒ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
（式中、Ｐ１は重合性基を表し、Ｓ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１－（Ｓ１－Ｘ１）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ４が上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、Ｒ３及びＲ４のいずれも、上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基が特に好ましく、この場合、Ｐ１、Ｓ１、Ｘ１及びｋは、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
＜＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞＞化合物
＜Ｗ１－Ｂ１１＞
　＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ及び表面硬度を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が、下記の式（Ｉ－Ｗ１５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
（式中、ＹＢは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＹＢが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＢはＰ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表し、Ｂ１１は式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）又は単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基であることが好ましい。また、ＹＢは水素原子、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子又はメチル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことがさらにより好ましく、Ｂ１１は各々独立して、上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－１１）から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－１１－１）から選択される基が具体的に好ましく、ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、０を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｗ１－Ｂ２＞
　＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度及び密着性を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が、下記の式（Ｉ－Ｗ２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
（式中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４は０から５の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－を表すことが好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－７）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－から選ばれる基がより好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－５）、式（Ｖ－７）、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－から選ばれる基がさらに好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－から選ばれる基がさらにより好ましい。
　Ｂ１は各々独立して、上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－２０）、単結合から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－２０－２）、単結合から選択される基が具体的に好ましい。
＜Ｗ１－Ｂ３＞
　＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の密着性、紫外線照射後における外観を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が、下記の式（Ｉ－Ｗ２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（式中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４は０から５の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－を表すことが好ましく、上記式（Ｖ－６）、式（Ｖ－７）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、式（Ｖ－１０）、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－を表すことがより好ましく、
上記式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－を表すことがさらに好ましい。
　Ｂ１は各々独立して、上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－１１）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－４）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－１１－１）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ－４－１）、単結合から選択される基がより好ましい。
＜Ｍ１－Ｂ、Ｍ２－Ｂ＞
　＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ、表面硬度又は密着性が良好であるので、一般式（Ｉ）において、Ｍ１が下記の式（Ｉ－Ｍ１４）、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（式中、Ａ１４、Ａ２４、Ａ３４及びＡ４４は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ１４、Ａ２４、Ａ３４及び／又はＡ４４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ１４、Ｚ２４、Ｚ３４及びＺ４４は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１４、Ｚ２４、Ｚ３４及び／又はＺ４４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ１４、ｍ２４、ｍ３４及びｍ４４は各々独立して１から５の整数を表す。）で表され、
　上記式（Ｉ－Ｍ１４）、上記式（Ｉ－Ｍ２４）において、Ｔ１４及びＴ２４は、各々独立して下記の式（Ｔ－１）から式（Ｔ－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）から選ばれる基が好ましい。また、Ｔ１４及びＴ２４が各々独立して式（Ｔ－１）から式（Ｔ－２２）から選ばれる１つの基を表すことが好ましく、Ｔ１４及びＴ２４が同一の基を表すことがさらに好ましい。
　Ａ１４、Ａ２４、Ａ３４及びＡ４４は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－Ａ２－１）から式（Ａ－Ａ２－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－Ａ３－１）から式（Ａ－Ａ３－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－Ａ３－１）から式（Ａ－Ａ３－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｚ１４、Ｚ２４、Ｚ３４及びＺ４４は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　ｍ１４、ｍ２４、ｍ３４及びｍ４４は液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ１４＋ｍ２４及びｍ３４＋ｍ４４は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことがより好ましい。
＜Ｍ１－Ｂ１１、Ｍ２－Ｂ１１＞
　フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ及び表面硬度を重視する場合、上記式（Ｉ－Ｍ１４）中Ｔ１４は上記のものを表し、上記式（Ｉ－Ｍ２４）中Ｔ２４が下記の式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
から選ばれる基を表すことが好ましいが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。
　また、Ｔ２４は、上記式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－６）で表される基がより好ましく、上記式（Ｔ２－１）又は式（Ｔ２－２）で表される基ががさらに好ましい。さらに、Ｔ１４が下記の式（Ｔ１－１）から式（Ｔ１－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
から選ばれる基を表し、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ｔ２４が上記の式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）から選ばれる基を表し、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い場合がより好ましく、Ｔ１４が上記の式（Ｔ１－１）から式（Ｔ１－６）から選ばれる基を表し、Ｔ２４が上記の式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－６）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、Ｔ１４が上記の式（Ｔ１－１）又は式（Ｔ１－２）から選ばれる基を表し、Ｔ２４が上記の式（Ｔ２－１）又は式（Ｔ２－２）から選ばれる基を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｍ１－Ｂ２＞
　また、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、密着性を重視する場合、上記式（Ｉ－Ｍ１４）中Ｔ１４は上記＜Ｍ１－Ｂ、Ｍ２－Ｂ＞に記載のものを表し、上記式（Ｉ－Ｍ２４）中Ｔ２４が下記の式（Ｔ２－１１）から式（Ｔ２－２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－２８）から式（Ｔ２－３１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
（式中、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000121
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられるが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－３３）、又は式（Ｔ２－３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000122
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられる。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表し、ｍ３４＋ｍ４４が１から６の整数を表す基が好ましく、
　さらに、上記式（Ｉ－Ｍ２４）中Ｔ２４が下記の式（Ｔ２－３５）から式（Ｔ２－４１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000123
（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。さらに、上記式（Ｉ－Ｍ１４）中Ｔ１４が下記の式（Ｔ１－１１）から式（Ｔ１－２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ１－２８）から式（Ｔ１－３１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
（式中、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ１－３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられるが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ１－３３）、又は式（Ｔ１－３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられる。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表し、上記式（Ｉ－Ｍ２４）中Ｔ２４が上記の式（Ｔ２－１１）から式（Ｔ２－４１）から選ばれる基を表す場合がより好ましい。さらに、上記式（Ｉ－Ｍ１４）中Ｔ１４が下記の式（Ｔ１－３５）から式（Ｔ１－４１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表し、上記式（Ｉ－Ｍ２４）中Ｔ２４が上記の式（Ｔ２－３５）から式（Ｔ２－４１）から選ばれる基を表す場合がさらに好ましい。また、Ｔ１４が式（Ｔ１－４０）又は式（Ｔ１－４１）から選ばれる基を表し、Ｔ２４が式（Ｔ２－４０）又は式（Ｔ２－４１）から選ばれる基を表す場合、上記の式（Ｉ－Ｗ２１）において、Ｖ１及びＶ２は式（Ｖ－６）で表される基以外の基を表すことが好ましい。
＜Ｍ１－Ｂ３＞
　さらに、フィルム状の重合物を作製した際の密着性、紫外線照射後における外観を重視する場合、上記式（Ｉ－Ｍ１４）中Ｔ１４は上記のものを表し、Ｔ２４が置換されていても良い炭素原子数１から８０の非環状基を表すことが好ましく、当該非環状基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。
　さらに、Ｔ２４が式（Ｔ－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000129
で表される基（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）
を表すことが好ましく、下記式（Ｔ－２２－１）又は式（Ｔ－２２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
（式中、任意の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１３１からｋ１３４は０から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ－２２－１）を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ－２２－１）においてｋ１３１及びｋ１３２が１を表すことがさらに好ましい。また、式（Ｔ－２２－１）において、ｋ１３１が０を表しｋ１３２が１を表すか、ｋ１３１が１を表しｋ１３２が０を表す場合、上記の式（Ｉ－Ｗ２２）において、Ｔ１４及びＴ２４に直接結合するＶ２で表される基は式（Ｖ－６）、単結合以外の基を表すことが好ましい。さらに、Ｔ１４及びＴ２４の両方が、上記式（Ｔ－２２）で表される基を表すことが好ましく、Ｔ１４及びＴ２４の両方が、式（Ｔ－２２－１）又は式（Ｔ－２２－２）で表される基を表すことがより好ましく、式（Ｔ－２２－１）を表すことがさらに好ましい。
＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞
一方、前記＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ、表面硬度又は密着性が良好であるので、一般式（Ｉ）において、上記に示すＭ１、Ｍ２、Ｗ１を適宜選択することが好ましく、Ｒ１～Ｒ４は、以下の基を用いることが好ましい。
　Ｒ２及びＲ３が式（Ｉ－Ｒ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
（式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ１及びＲ４が上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。、
　また、＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ、表面硬度を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｒ２及びＲ３が上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基を表し、Ｒ１及びＲ４が上記Ｒ５で表される基を表すことが好ましく、この場合、Ｐ、Ｓ、Ｘ、ｋ及びＲ５は、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
　さらに、＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、密着性を重視する場合、若しくはフィルム状の重合物を作製した際の密着性、紫外線照射後の外観を重視する場合、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４のいずれも、上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基が特に好ましく、この場合、Ｐ、Ｓ、Ｘ及びｋは、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
＜＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞＞化合物
＜Ｍ２－Ｃ＞
　さらに、前記＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、表面硬度及び／又は紫外線照射後における配向欠陥が良好であるので、一般式（Ｉ）において、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２Ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
（式中、存在するＡ３Ｃ及び存在するＡ４Ｃは各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３Ｃ及び／又はＡ４Ｃが複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３Ｃ及びＺ４Ｃは各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３Ｃ及び／又はＺ４Ｃが複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ３Ｃ及びｍ４Ｃは各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２Ｃ）において、Ｔ２Ｃは下記の式（Ｔ－１）から式（Ｔ－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い基を表すことが好ましい。
　Ａ３Ｃ及びＡ４Ｃは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－Ｃ－１）から式（Ａ－Ｃ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－Ｃ－１）から式（Ａ－Ｃ－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－Ｃ－１）から式（Ａ－Ｃ－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　Ｚ３Ｃ及びＺ４Ｃは化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　ｍ３Ｃ及びｍ４Ｃは液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ３Ｃ＋ｍ４Ｃは各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことがより好ましい。
＜Ｍ２－Ｃ１１、Ｍ２－Ｃ１２＞
　フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性を重視する場合、上記の式（Ｉ－Ｍ２Ｃ）中Ｔ２Ｃは下記の式（Ｔ２－Ｃ－１）から式（Ｔ２－Ｃ－１２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い基が好ましい。
　また、Ｔ２Ｃは、上記式（Ｔ２－Ｃ－１）から式（Ｔ２－Ｃ－４）で表される基がより好ましく、上記式（Ｔ２－Ｃ－１）又は式（Ｔ２－Ｃ－４）で表される基ががさらに好ましい。
＜Ｍ２－Ｃ２＞
　また、組成物の保存安定性、フィルム状の重合物を作製し紫外線照射後の配向欠陥を重視する場合、上記の式（Ｉ－Ｍ２Ｃ）中Ｔ２Ｃは下記の式（Ｔ２－Ｃ－１３）から式（Ｔ２－Ｃ－４２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ２－Ｃ－１３）、式（Ｔ２－Ｃ－２２）、式（Ｔ２－Ｃ－２７）、式（Ｔ２－Ｃ－２８）、式（Ｔ２－Ｃ－２９）、式（Ｔ２－Ｃ－３６）、式（Ｔ２－Ｃ－３７）、式（Ｔ２－Ｃ－３８）、式（Ｔ２－Ｃ－３９）、式（Ｔ２－Ｃ－４１）から選ばれる基を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ２－Ｃ－１３）、式（Ｔ２－Ｃ－２７）、式（Ｔ２－Ｃ－２９）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｔ２－Ｃ－１３）を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｍ２－Ｃ３＞
　また、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、紫外線照射後の配向欠陥を重視する場合、上記の式（Ｉ－Ｍ２Ｃ）中Ｔ２Ｃは置換されていても良い炭素原子数１から８０の非環状基を表すことが好ましく、当該非環状基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。
　さらに、Ｔ２Ｃが式（Ｔ－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
で表される基（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）を表すことが好ましく、下記式（Ｔ－２２－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
（式中、任意の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１４１、ｋ１４２は０から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ－２２－３）においてｋ１４１及びｋ４２が１から１０の整数を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｔ－２２－３）においてｋ１４１及びｋ４２が１から４の整数を表すことがさらにより好ましく、上記式（Ｔ－２２－３）においてｋ１４１及びｋ４２が１を表すことが特に好ましい。
＜Ｗ１－Ｍ２－Ｗ２－Ｃ１＞
　＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性が高く、表面硬度が高く及び／又は紫外線照射後における配向欠陥が生じにくいので、一般式（Ｉ）において、Ｍ２は、上記＜Ｍ２－Ｃ１１、Ｍ２－Ｃ１２＞に示された基を用いることが好ましいが、Ｗ１－Ｍ２－Ｗ２で表される基（但し、当該Ｍ２は任意の位置においてＲ３及びＲ４と連結する。）が下記の式（Ｉ－Ｗ１６－１）又は式（Ｉ－Ｗ１６－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
（式中、ＹＣ１及びＹＣ４は各々独立して置換されていても良い炭素原子数１から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭素環又は複素環を含む基を表すが、当該炭素環又は複素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く（但し、酸素原子同士が直接結合することは無い。）、ＹＣ２及びＹＣ３は各々独立して水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＹＣ２及びＹＣ３は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表しても良いが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、ＹＣは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＹＣが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＣはＰ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表し、ＹＣ１及びＹＣ２は一緒になって環構造を形成しても良く、ＹＣ３及びＹＣ４は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　上記式（Ｉ－Ｗ１６－１）及び式（Ｉ－Ｗ１６－２）中ＹＣは液晶性及び合成の容易さの観点から、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。
　式（Ｉ－Ｗ１６－１）及び式（Ｉ－Ｗ１６－２）中ＹＣ１及びＹＣ４は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）で表される基が好ましい。ＹＣ１及びＹＣ４は各々独立して、上記式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１２）から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－８－１）、式（Ｂ－１２－１）から選択される基が好ましい。
　上記式（Ｉ－Ｗ１６－１）及び式（Ｉ－Ｗ１６－２）中ＹＣ２及びＹＣ３は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表す場合、各々独立して水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－によって置換されても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、各々独立して水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、各々独立して水素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことがさらにより好ましい。また、ＹＣ２及びＹＣ３は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基を表す場合、ＹＣ２及びＹＣ３は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）で表される基が好ましく、ＹＣ２及びＹＣ３は各々独立して、上記式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１２）から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－８－１）、式（Ｂ－１２－１）から選択される基が好ましい。
　また、上記式（Ｉ－Ｗ１６－１）及び式（Ｉ－Ｗ１６－２）中ＹＣ１及びＹＣ２若しくはＹＣ３及びＹＣ４が一緒になって環構造を形成する場合、下記の式（Ｙ－Ｃ－１）から式（Ｙ－Ｃ－２９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
（式中、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｙ－Ｃ－２６）で表される基がより好ましい。
＜Ｗ１－Ｍ２－Ｗ２－Ｃ２＞
　＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物において、組成物の保存安定性、フィルム状の重合物を作製し紫外線照射した際の配向欠陥を重視する場合、Ｗ１及びＷ２で表される基としては、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の一般式（Ｉ－Ｗ１）、及び一般式（Ｉ－Ｗ２）うち、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。
　上記一般式（Ｉ－Ｗ１）、及び一般式（Ｉ－Ｗ２）中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－を表すことが好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－３）、式（Ｖ－４）、式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－７）、式（Ｖ－１１）、単結合、二重結合を表すことがより好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－３）、式（Ｖ－４）、式（Ｖ－５）、単結合を表すことがさらに好ましく、単結合を表すことがさらにより好ましい。
　上記一般式（Ｉ－Ｗ１）、及び一般式（Ｉ－Ｗ２）中、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－６）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１１－１）、式（Ｂ－１１－２）、式（Ｂ－１２－１）、式（Ｂ－１２－２）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－６）、式（Ｂ－８－７）、単結合から選択される基がより好ましく、式（Ｂ－４－１）、単結合から選択される基がさらに好ましい。
＜Ｗ１－Ｍ２－Ｗ２－Ｃ３＞
　＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、紫外線照射した際の配向欠陥を重視する場合、Ｗ１及びＷ２で表される基としては、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。
　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－を表すことが好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、式（Ｖ－１０）、単結合、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＣＨ２ＣＨ２－を表すことがより好ましく、上記式（Ｖ－６）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）を表すことがさらにより好ましい。
　Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－４）、式（Ｂ－７）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－１２）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－３－２）、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－７－９）、式（Ｂ－７－１１）、式（Ｂ－１１－１）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選択される基がより好ましく、式（Ｂ－４－１）、単結合から選択される基がさらに好ましい。
＜Ｒ３、Ｒ４＞
　＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物においては、上記に示すＭ２、Ｗ１、Ｗ２を適宜選択することが好ましく、Ｒ３～Ｒ４は、それぞれ以下の基を用いることが好ましい。
　Ｒ３が式（Ｉ－Ｒ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
（式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ４が上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、Ｒ３及びＲ４のいずれも、上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基が特に好ましく、この場合、Ｐ、Ｓ、Ｘ及びｋは、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
＜＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２から１０００を表す＞＞化合物
＜Ｗ１－Ｄ１＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性又は密着性が良好であるので、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１７－１）又は式（Ｉ－Ｗ１７－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
（式中、ＹＤ１は置換されていても良い炭素原子数１から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭素環又は複素環を含む基を表すが、当該炭素環又は複素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く（但し、酸素原子同士が直接結合することは無い。）、ＹＤ２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＹＤ２は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数２から３０の基を表しても良いが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、ＹＤは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いく、が、ＹＤが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＤ２はＰ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表、ＹＤ１及びＹＤ２は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　また、ＹＤは液晶性及び合成の容易さの観点から、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。
　さらに、ＹＤ１は以下の式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）で表される基が好ましい。ＹＤ１は上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－３－５）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１１－１）、式（Ｂ－１２－１）から選択される基が好ましく、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１２－１）から選択される基がより好ましく、式（Ｂ－８－７）で表される基がさらに好ましい。
　ＹＤ２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表す場合、各々独立して水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－によって置換されても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、各々独立して水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、各々独立して水素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことがさらにより好ましい。また、ＹＤ２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基を表す場合、ＹＤ２は、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）で表される基が好ましく、ＹＤ２は上記式（Ｂ－３）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－３－５）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１１－１）、式（Ｂ－１２－１）から選択される基が好ましく、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１２－１）から選択される基がより好ましく、式（Ｂ－８－７）で表される基がさらに好ましい。
　また、ＹＤ１及びＹＤ２が一緒になって環構造を形成する場合、下記の式（Ｙ－Ｄ－１）から式（Ｙ－Ｄ－２９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
（式中、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｙ－Ｄ－２６）で表される基がより好ましい。
＜Ｗ１－Ｄ２＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、密着性を重視する場合、Ｗ１で表される基としては、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の一般式（Ｉ－Ｗ１）のうち、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。
　上記一般式（Ｉ－Ｗ１）中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－を表すことが好ましく、上記式（Ｖ－１）、式（Ｖ－２）、式（Ｖ－３）、式（Ｖ－４）、式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－７）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－を表すことがより好ましく、上記式（Ｖ－５）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、単結合を表すことがさらに好ましく、単結合を表すことがさらにより好ましい。
　上記一般式（Ｉ－Ｗ１）中、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１１）、式（Ｂ－１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１２）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－２）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１１－１）、式（Ｂ－１２－１）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ－８－２）、式（Ｂ－１２－４）、単結合から選択される基がより好ましく、式（Ｂ－８－２）で表される基がさらに好ましい。
＜Ｗ１－Ｄ３＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、表面硬度を重視する場合、Ｗ１及びＷ２で表される基としては、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の一般式（Ｉ－Ｗ１）のうち、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。
　上記一般式（Ｉ－Ｗ１）中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－を表すことが好ましく、上記式（Ｖ－５）、式（Ｖ－６）、式（Ｖ－７）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、式（Ｖ－１０）、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－を表すことがより好ましく、上記式（Ｖ－６）、式（Ｖ－８）、式（Ｖ－９）、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－を表すことがさらに好ましい。
　上記一般式（Ｉ－Ｗ１）中、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。上記式（Ｂ－４）、式（Ｂ－８）、式（Ｂ－１１）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ－４）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ－４－１）、式（Ｂ－８－６）、式（Ｂ－８－７）、式（Ｂ－１１－１）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ－４－１）、単結合から選択される基がより好ましい。
＜－（Ｍ２）２－＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ値、膜厚均一性又は密着性が良好であるので、一般式（Ｉ）において、－（Ｍ２）２－が下記の一般式（Ｉ－Ｍ３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
（式中、存在する、Ａ５、Ａ６、Ａ７及びＡ８は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ５、Ａ６、Ａ７及び／又はＡ８が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在する、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７及びＺ８は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７及び／又はＺ８が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｘ１及びＸ２は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｓ１は単結合、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖又は分岐アルキレン基を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｘ１－Ｓ１、Ｓ１－Ｘ２には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋＤは０から８の整数を表し、ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８の合計は０から６を表し、Ｔ３及びＴ４は各々独立して下記の式（Ｔ－１）から式（Ｔ－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋＤは１から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表す。）で表される基が好ましい。また、Ｔ３及びＴ４の両方が式（Ｔ－１）から式（Ｔ－２２）から選ばれる１つの基を表すことが好ましく、Ｔ３及びＴ４が同一の基を表すことがより好ましい。
　また、Ａ５、Ａ６、Ａ７及びＡ８は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ－Ｄ－１）から式（Ａ－Ｄ－１１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ－Ｄ－１）から式（Ａ－Ｄ－８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ－Ｄ－１）から式（Ａ－Ｄ－４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　また、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７及びＺ８は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
　また、ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８は液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８の合計は各々独立して２から４の整数を表すことが好ましい。
　また、Ｓ１は各々独立して１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖アルキレン基を表すことが好ましく、各々独立して１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖アルキレン基を表すことがより好ましく、各々独立して炭素原子数１から６の直鎖アルキレン基を表すことがさらに好ましい。
　また、Ｘ１及びＸ２は－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが好ましく、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがより好ましい。
　また、ｋＤは０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことがさらに好ましく、１を表すことがさらにより好ましい。
＜－（Ｍ２）２－Ｄ１＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、組成物の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際の密着性、紫外線照射後の外観を重視する場合若しくはフィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、配向ムラを重視する場合、上記一般式（Ｉ－Ｍ３）中、Ｔ３及びＴ４は、各々独立して、式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ２－１）、式（Ｔ２－２）で表される基がより好ましい。また、Ｔ３及びＴ４の両方が式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）から選ばれる１つの基を表すことが好ましく、Ｔ３及びＴ４が同一の基を表すことがより好ましい。
＜－（Ｍ２）２－Ｄ２＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、密着性を重視する場合、上記一般式（Ｉ－Ｍ３）中、Ｔ３は、各々独立して、下記の式（Ｔ２－１１）から式（Ｔ２－２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－２８）から式（Ｔ２－３１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
（式中、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－３２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられるが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－３３）、又は式（Ｔ２－３４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられる。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表し、
　上記一般式（Ｉ－Ｍ３）中、Ｔ４は上記式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）又は式（Ｔ２－１１）から式（Ｔ２－３４）から選ばれる基を表すことが好ましい。
　また、Ｔ３は、下記の式（Ｔ２－３５）から式（Ｔ２－４１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ２－３６）、式（Ｔ２－４０）、式（Ｔ２－４１）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｔ２－３６）を表すことがさらにより好ましい。また、Ｔ３及びＴ４の両方が上記式（Ｔ２－３５）から式（Ｔ２－４１）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ２－３６）、式（Ｔ２－４０）、式（Ｔ２－４１）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｔ２－３６）を表すことがさらにより好ましい。
＜－（Ｍ２）２－Ｄ３＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、表面硬度を重視する場合、Ｔ３は置換されていても良い炭素原子数１から８０の非環状基を表すことが好ましく、当該非環状基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。
　さらに、上記一般式（Ｉ－Ｍ３）中、Ｔ３が下記の式（Ｔ－２２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）を表すことが好ましく、下記式（Ｔ－２２－１）又は式（Ｔ－２２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
（式中、任意の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１３１からｋ１３４は０から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ－２２－１）を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ－２２－１）においてｋ１３１及びｋ１３２が１を表すことがさらに好ましい。また、Ｔ３及びＴ４の両方が上記の式（Ｔ－２２）で表される基を表すことが好ましく、式（Ｔ－２２－１）又は式（Ｔ－２２－２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、式（Ｔ－２２－１）を表すことがさらに好ましい。
＜Ｒ３、Ｒ４＞
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物においては、上記に示すＭ２、Ｗ１を適宜選択することが好ましく、Ｒ３～Ｒ４は、それぞれ以下の基を用いることが好ましい。
Ｒ３が式（Ｉ－Ｒ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
（式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ４が上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、Ｒ３及びＲ４のいずれも、上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基が特に好ましく、この場合、Ｐ、Ｓ、Ｘ及びｋは、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
　＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２から１０００を表す＞化合物において、ｎ３が３から１０００を表す化合物は化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、紫外線照射後の外観、配向欠陥が良好であるので、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が上記＜Ｗ１－Ｄ１＞、＜Ｗ１－Ｄ２＞、＜Ｗ１－Ｄ３＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。また、一般式（Ｉ）において、－（Ｍ２）ｎ３－が上記＜－（Ｍ２）２－Ｄ１＞、＜－（Ｍ２）２－Ｄ２＞、＜－（Ｍ２）２－Ｄ３＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
　一般式（Ｉ）で表される化合物として、逆分散性を重視する場合には、下記の一般式（Ｉ－ｚ１）及び／又は下記の一般式（Ｉ－ｚ２）で表される化合物であることが好ましい。
　より具体的には、一般式（Ｉ）で表される化合物として、逆分散性、溶媒への溶解性、合成の容易さ、原料の入手容易さ、液晶性、フィルムにした場合の硬化収縮、そりの少なさを重視する場合には、下記の一般式（Ｉ－ｚ１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
（式中、Ｐｚ１は重合性基を表すが、前記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基はラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合及びアニオン重合により重合する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－３）、式（Ｐ－４）、式（Ｐ－５）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）、式（Ｐ－１３）、式（Ｐ－１５）又は式（Ｐ－１８）が好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）、式（Ｐ－７）、式（Ｐ－１１）又は式（Ｐ－１３）がより好ましく、式（Ｐ－１）、式（Ｐ－２）又は式（Ｐ－３）がさらに好ましく、式（Ｐ－１）又は式（Ｐ－２）が特に好ましく、Ｓｚ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓｚ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基又は単結合を表すことが好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖状アルキレン基又は単結合を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことがさらに好ましく、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことがさらにより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことが特に好ましい。Ｘｚ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い（ただし、Ｐｚ１－（Ｓｚ１－Ｘｚ１）ｋｚ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）。原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、Ｘｚ１は複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－Ｏ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。Ａｚ１及びＡｚ２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の前記Ｌによって置換されても良く、Ａｚ１及び／又はＡｚ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａｚ１及びＡｚ２の好ましい構造としては、前記のＡ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４の場合と同じである。Ｚｚ１及びＺｚ２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚｚ１及び／又はＺｚ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ｚｚ１及びＺｚ２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表すことが特に好ましい。
Ｍｚは下記の式（Ｍ－ｚ－１）から式（Ｍ－ｚ－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬＭｚによって置換されても良く、ＬＭｚはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＬＭｚが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。Ｍｚは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換であるか又は１つ以上のＬＭｚによって置換されても良い式（Ｍ－ｚ－１）又は式（Ｍ－ｚ－２）若しくは無置換の式（Ｍ－ｚ－３）から式（Ｍ－ｚ－６）から選ばれる基を表すことが好ましく、無置換又は１つ以上のＬＭｚによって置換されても良い式（Ｍ－ｚ－１）又は式（Ｍ－ｚ－２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換の式（Ｍ－ｚ－１）又は式（Ｍ－ｚ－２）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｒｚ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒｚ１は液晶性及び合成の容易さの観点から水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、水素原子、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがよりさらに好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
Ｇｚは下記の式（Ｇ－ｚ－１）又は式（Ｇ－ｚ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
（式中、Ｒｚ２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、
Ｗｚ１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数２から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬＷｚによって置換されても良く、ＬＷｚはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＬＷｚが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
Ｗｚ２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｗｚ２は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数２から３０の基を表しても良いが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基ＬＷｚによって置換されても良く、また、Ｗｚ１及びＷｚ２は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表し、
ｋｚは０から８の整数を表す。液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことが特に好ましい。ｍｚ１及びｍｚ２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍｚ１＋ｍｚ２は１から５の整数を表す。液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｍｚ１及びｍｚ２は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍｚ１＋ｍｚ２は１から４の整数を表すことが好ましく、２又は３を表すことが特に好ましい。）で表される化合物であることが好ましく、下記の一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ）から一般式（Ｉ－ｚ１－Ｄ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
（式中、Ｐｚ１、Ｓｚ１、Ｘｚ１、ｋｚ、Ｍｚ、Ｇｚ及びＲｚ１は一般式（Ｉ－ｚ１）と同じ意味を表し、Ａｚ１１及びＡｚ１２は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＡｚ１と同じ意味を表し、Ｚｚ１１及びＺｚ１２は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＺｚ１と同じ意味を表し、Ａｚ２１及びＡｚ２２は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＡｚ２と同じ意味を表し、Ｚｚ２１及びＺｚ２２は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＺｚ２と同じ意味を表す。）から選ばれる化合物を表すことがより好ましい。屈折率異方性及び逆分散性のバランスの観点から、一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ）及び一般式（Ｉ－ｚ１－Ｂ）においてＡｚ１１は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４－フェニレン基を表すことがさらに好ましく、一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ）及び一般式（Ｉ－ｚ１－Ｄ）においてＡｚ１１は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４－フェニレン基を表し、Ａｚ１２は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４－シクロヘキシレン基を表すことがさらに好ましい。また、一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ）から一般式（Ｉ－ｚ１－Ｄ）においてＡｚ２１は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４－フェニレン基又は１，４－シクロヘキシレン基を表し、Ａｚ２２は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４－シクロヘキシレン基を表すことがさらに好ましい。一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ）から一般式（Ｉ－ｚ１－Ｄ）において、液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ）から一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ）で表される化合物がより好ましく、一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ）又は一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ）で表される化合物が特に好ましい。ネマチック相から等方相への転移温度ＴＮＩがより高いことが求められる場合には、一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ）で表される化合物が特に好ましい。
　一般式（Ｉ－ｚ１）で表される化合物として、逆分散性、溶媒への溶解性、合成の容易さ、原料の入手容易さ、液晶性の観点から、さらにより具体的には、下記の一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ－１）から一般式（Ｉ－ｚ１－Ｄ－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
（式中、Ｐｚ１、Ｓｚ１、Ｘｚ１、ｋｚ、Ｌ、Ｒｚ２、Ｗｚ１、Ｗｚ２及びＲｚ１は一般式（Ｉ－ｚ１）と同じ意味を表し、ｓは０から４の整数を表し、ｔは０から３の整数を表し、Ａｚ２１１は一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＡｚ２と同じ意味を表し、Ｚｚ１１１及びＺｚ１２１は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＺｚ１と同じ意味を表す。各々の基の好ましい構造は一般式（Ｉ－ｚ１）と同様である。）から選ばれる化合物を表すことがさらにより好ましい。一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ－１）から一般式（Ｉ－ｚ１－Ｄ－２）において、液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ－１）から一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ－２）で表される化合物がより好ましく、一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ－１）、一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ－２）、一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ－１）又は一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ－２）で表される化合物が特に好ましい。短波長側の逆波長分散性が求められる場合には一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ－１）又は一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ－１）で表される化合物が特に好ましい。逆波長分散性と屈折率異方性のバランスが求められる場合には一般式（Ｉ－ｚ１－Ａ－２）又は一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ－２）で表される化合物が特に好ましい。ネマチック相から等方相への転移温度ＴＮＩがより高いことが求められる場合には、一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ－１）又は一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ－２）で表される化合物が特に好ましい。長波長側の逆波長分散性が求められる場合には一般式（Ｉ－ｚ１－Ｃ－１）で表される化合物が特に好ましい。
　さらに、Ｗｚ１は下記の式（Ｗ－ａ－１）から式（Ｗ－ａ－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
（式中、ｒは０から５の整数を表し、ｓは０から４の整数を表し、ｔは０から３の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
　また、Ｒｚ２は水素原子又は無置換であるか又は１つ以上Ｆで置換された炭素原子数１～６のアルキル基であることがより好ましく、水素原子であることが特に好ましい。
　また、逆分散性及び液晶性を重視する場合には、Ｗｚ２は水素原子であることが好ましい。
　有機溶媒に溶解させ長期間保存した場合の変質の起こりにくさ、組成物に添加し長期間保存した場合の変質の起こりにくさ又はフィルムにした場合の位相差の安定性を重視する場合には、Ｗｚ２は基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、若しくは、－（Ｘｚ４－Ｓｚ４）ｋｚ－Ｐｚ４で表される基（式中、Ｐｚ４はＰｚ１と同じ意味を表し、Ｓｚ４はＳｚ１と同じ意味を表し、Ｘｚ４はＸｚ１と同じ意味を表す。）を表すことが好ましい。前記の基のうち、Ｗｚ２は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基、若しくは、－（Ｘｚ４－Ｓｚ４）ｋｚ－Ｐｚ４で表される基を表すことがさらにより好ましい。より具体的には合成の容易さの観点から、Ｗｚ２は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、若しくは、－（Ｘｚ４－Ｓｚ４）ｋｚ－Ｐｚ４で表される基を表すことがより好ましく、Ｗｚ２は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基、若しくは、－（Ｘｚ４－Ｓｚ４）ｋｚ－Ｐｚ４で表される基を表すことがさらに好ましい。
　逆分散性、高い屈折率異方性、組成物に添加した場合の高い液晶性のバランス、有機溶媒に溶解させ長期間保存した場合の変質の起こりにくさ、組成物に添加し長期間保存した場合の変質の起こりにくさ又はフィルムにした場合の位相差の安定性を重視する場合には、下記の一般式（１－ｚ２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
（式中、ｋｚ、Ｍｚ及びＧｚは一般式（Ｉ－ｚ１）と同じ意味を表し、Ｐｚ２及びＰｚ３は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＰｚ１と同じ意味を表し、Ｓｚ２及びＳｚ３は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＳｚ１と同じ意味を表し、Ｘｚ２及びＸｚ３は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＸｚ１と同じ意味を表し、Ａｚ３及びＡｚ４は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＡｚ１及びＡｚ２と同じ意味を表し、Ｚｚ３及びＺｚ４は各々独立して一般式（Ｉ－ｚ１）におけるＺｚ１及びＺｚ２と同じ意味を表し、ｍｚ３及びｍｚ４は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍｚ３＋ｍｚ４は１から５の整数を表す。）で表される化合物が好ましく、逆分散性、高い屈折率異方性、組成物に添加した場合の高い液晶性のバランスを重視する場合には、下記の一般式（Ｉ－ｚ２－Ａ）及び一般式（Ｉ－ｚ２－Ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
（式中、Ｐｚ２、Ｐｚ３、Ｓｚ２、Ｓｚ３、Ｍｚ、Ｇｚは一般式（Ｉ－ｚ２）と同じ意味を表し、Ａｚ３１、Ａｚ４２、Ａｚ３３及びＡｚ４３は各々独立して１，４－フェニレン基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌｚ１１によって置換されても良く、Ｌｚ１１はフッ素原子、塩素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、化合物内にＬｚ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ａｚ３２及びＡｚ４１は１，４－シクロへキシレン基を表し、Ｚｚ３１及びＺｚ４２は各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は単結合を表し、Ｚｚ３２、Ｚｚ４１、Ｚｚ３３及びＺｚ４３は各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表すが、Ｚｚ３２及びＺｚ４１のうち少なくとも一方並びにＺｚ３３及びＺｚ４３のうち少なくとも一方は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－又は－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－から選ばれる基を表す。）であることが好ましい。
　逆分散性、高い屈折率異方性、組成物に添加した場合の高い液晶性のバランス、有機溶媒に溶解させ長期間保存した場合の変質の起こりにくさ、組成物に添加し長期間保存した場合の変質の起こりにくさ又はフィルムにした場合の位相差の安定性を重視する場合には、下記の一般式（Ｉ－ｚ２－Ａ－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
（式中、Ｐｚ２、Ｐｚ３、Ｓｚ２、Ｓｚ３、Ｘｚ２、Ｘｚ３、Ｍｚ、Ｒｚ２及びＷｚ１は一般式（Ｉ－ｚ１）と同じ意味を表し、Ａｚ３１１及びＡｚ４２１は各々独立して１，４－フェニレン基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌｚ１１によって置換されても良く、Ａｚ３２１及びＡｚ４１１は１，４－シクロへキシレン基を表し、Ｚｚ３１１及びＺｚ４２１は各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、Ｚｚ３２１及びＺｚ４１１は各々独立して－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表すが、Ｚｚ３２１及びＺｚ４１１のうち少なくとも一方は－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－又は－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｗｚ２１は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、若しくは、－（Ｘｚ４－Ｓｚ４）ｋｚ－Ｐｚ４で表される基から選ばれる基を表す。）で表される化合物が好ましい。Ｗｚ１の好ましい構造は、前記と同様である。
　一般式（Ｉ）で表される化合物として具体的には、下記の式で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000184
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000186
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000188
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000189
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000190
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000191
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000192
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000193
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000194
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000195
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000196
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000197
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000198
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000199
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000200
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000201
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000202
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000203
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000204
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000205
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000206
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000207
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000208
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000209
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000210
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000211
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000212
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000213
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000214
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000215
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000216
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000217
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000218
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000219
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000220
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000221
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000222
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000223
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000224
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000225
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000226
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000227
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000228
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000229
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000230
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000231
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000232
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000233
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000234
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000235
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000236
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000237
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000238
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000239
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000240
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000241
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000242
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000243
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000244
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000245
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000246
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000247
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000248
　上記一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量は、重合性組成物に用いる重合性化合物の総量（すなわち、当該一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量及び下記一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量）のうち、１０～９５質量％含有することが好ましく、３０～９５質量％含有することがより好ましく、６０～９５質量％含有することが特に好ましい。
《一般式（ＩＩ）》
　本願発明には、一般式（ＩＩ）で表される化合物を必須成分として含有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000249
　式中、Ｐ２１は重合性官能基を表し、Ｓ２１は炭素原子数１～１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基中の水素原子は、１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１～８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＯＣＯ－Ｏ－により置き換えられていても良い。）、Ｘ２１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し（ただし、Ｐ２１－Ｓ２１、及びＳ２１－Ｘ２１は、－Ｏ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－Ｓ－Ｓ－及び－Ｏ－Ｓ－基を含まない。）、ｑ１は０又は１を表し、ＭＧはメソゲン基を表し、Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、又は炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表し、該アルキル基は直鎖状であっても分岐していてもよく、該アルキル基は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良く、あるいはＲ２１は、一般式（ＩＩ－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000250
（式中、Ｐ２３は重合性官能基を表し、Ｓ２２は、Ｓ２１で定義されたものと同一のものを表し、Ｘ２２は、Ｘ２１で定義されたものと同一のものを表し（ただし、Ｐ２３－Ｓ２２、及びＳ２２－Ｘ２２は、－Ｏ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－Ｓ－Ｓ－及び－Ｏ－Ｓ－基を含まない。）、ｑ２は０又は１を表す。）を表し、
上記ＭＧで表されるメソゲン基は、一般式（ＩＩ－ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000251
（式中、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３はそれぞれ独立的に、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，４－ナフチレン基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基を表し、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数１～８のアルカノイル基、炭素原子数１～８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１～８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケノイル基、炭素原子数２～８のアルケノイルオキシ基、及び／又は一般式（ＩＩ－ｃ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000252
（式中、Ｐ４は反応性官能基を表し、
Ｓ２３は、Ｓ２１で定義されたものと同一のものを表し、Ｘ２３は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、又は単結合を表し、ｑ３は０又は１を表し、ｑ４は０又は１を表す。（ただし、Ｐ２４－Ｓ２３、及びＳ２３－Ｘ２３は、－Ｏ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－Ｓ－Ｓ－及び－Ｏ－Ｓ－基を含まない。））を有していても良く、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数１～８のアルカノイル基、炭素原子数１～８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１～８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケノイル基、炭素原子数２～８のアルケノイルオキシ基、及び／又は一般式（ＩＩ－ｃ）を有してしても良い）であることが好ましく、
Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－Ｃ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｃ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、ハロゲン原子を有してもよい炭素原子数２～１０のアルキル基又は単結合を表し、ｒ１は０、１、２又は３を表し、Ｂ１、及びＺ１が複数存在する場合は、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、ｒ１は０が好ましい。。）で表される。
　本発明において、好ましいハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましく、フッ素原子、塩素原子がより好ましく、フッ素原子が特に好ましい。以下に記載のハロゲン原子についても同様である。
　Ｐ２２、Ｐ２３及びＰ２４は、それぞれ独立して、下記の式（Ｐ－２－１）から式（Ｐ－２－２０）で表される重合性基から選ばれる置換基を表すのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000253
　これらの重合性官能基のうち、重合性を高める観点から、式（Ｐ－２－１）、（Ｐ－２－２）、（Ｐ－２－７）、（Ｐ－２－１２）、（Ｐ－２－１３）が好ましく、式（Ｐ－２－１）、（Ｐ－２－２）がより好ましい。
（単官能重合性液晶化合物）
前記一般式（ＩＩ）で表される化合物のうち、分子内に１個の重合性官能基を有する単官能重合性液晶化合物として、下記一般式（ＩＩ－２－１）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000254
式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１及び、ＭＧは、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表し、Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルケニル基を表し、該アルキル基、アルケニル基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子、シアノ基によって置換されても良く、複数置換されている場合それぞれ同一であっても、異なっていても良い。この単官能重合性液晶化合物は、多官能重合性液晶化合物と比較して両末端の極性が異なる特徴を持つ。本発明の重合性組成物を基材上に塗布した場合、空気界面側には疎水基が出現しやすい傾向があるため、単官能重合性液晶化合物を添加し、後述の界面活性剤等の種類、及びその添加量を適宜選択するすることによって、空気界面での重合性液晶の配向の角度、すなわちチルト角を制御することが可能となる。
一般式（ＩＩ－２－１）の例として、下記一般式（ＩＩ－２－１－１）～（ＩＩ－２－１－４）で表される化合物を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000255
　式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、及び、ｑ１は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表し（ただしチルトを制御する場合は、Ｓ２１は炭素原子数３～１８のアルキレン基（該アルキレン基中の水素原子は、１つ以上のハロゲン原子、シアノ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１～８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＯＣＯ－Ｏ－により置き換えられていても良い。）であることが好ましい。
Ｂ１１、Ｂ１２、Ｂ１３、Ｂ２、Ｂ３は、上記一般式（ＩＩ－ｂ）のＢ１～Ｂ３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、
Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ１３、Ｚ２は、上記一般式（ＩＩ－ｂ）のＺ１～Ｚ３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、
Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルケニル基を表し、該アルキル基、アルケニル基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子、シアノ基によって置換されても良く、複数置換されている場合それぞれ同一であっても、異なっていても良い。ただしＲ２１がシアノ基の場合は、化合物の両末端の極性に差異をつけるた方がチルトを制御しやすいという観点から、Ｓ２１は炭素原子数３～１８のアルキレン基（該アルキレン基中の水素原子は、１つ以上のハロゲン原子、シアノ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１～８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＯＣＯ－Ｏ－により置き換えられていても良い。）であることが好ましい。
　上記一般式（ＩＩ－２－１－１）～（ＩＩ－２－１－４）で表される化合物としては、以下の式（ＩＩ－２－１－１－１）～式（ＩＩ－２－１－１－３２）で表される化合物を例示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000256
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000257
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000258
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000259
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000260
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000261
　式中、Ｒｃは水素原子又はメチル基を表し、ｍは０～１８の整数を表し、ｎは０又は１を表し、
Ｒ２１は、上記一般式（ＩＩ－２－１－１）～（ＩＩ－２－１－４）の定義と同じものを表すが、Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の－ＣＨ２－が－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、によって置換されても良い、炭素原子数１から６の直鎖アルキル基又は炭素原子数１から６の直鎖アルケニル基を表すことが好ましく、Ｒ２１は、ハロゲン原子、シアノ基を表すことがより好ましいが、シアノ基を表す場合、前述のとおり化合物の両末端の極性に差異をつけるた方がチルトを制御しやすいという観点から、ｍは３～１８の整数が好ましい。
　上記環状基は、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数１～８のアルカノイル基、炭素原子数１～８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１～８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケノイル基、炭素原子数２～８のアルケノイルオキシ基を有していても良い。
　より具体的には、下記の式で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000262
　分子内に１個の重合性官能基を有する単官能重合性液晶化合物の合計含有量は、用いる一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計量のうち、０～９０質量％含有することが好ましく、０～８５質量％含有することがより好ましく、０～８０質量％含有することが特に好ましい。光学異方体の配向性を重視する場合には下限値を５質量％以上にすることが好ましく、１０質量％以上にすることがより好ましく、塗膜の硬さを重視する場合には上限値を８０質量％以下とすることが好ましく、７０質量％以下とすることがより好ましい。
（２官能重合性液晶化合物）
　前記一般式（ＩＩ）で表される化合物のうち、分子内に２個の重合性官能基を有する２官能重合性液晶化合物として、下記一般式（ＩＩ－２－２）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000263
　式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１、ＭＧ、Ｘ２２、Ｓ２２、ｑ２、Ｐ２３は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表す。一般式（ＩＩ－２－２）の例として、下記一般式（ＩＩ－２－２－１）～（ＩＩ－２－２－４）で表される化合物を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000264
　式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１、ＭＧ、Ｘ２２、Ｓ２２、ｑ２、Ｐ２３は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表し、
Ｂ１１、Ｂ１２、Ｂ１３、Ｂ２、Ｂ３は、上記一般式（ＩＩ－ｂ）のＢ１～Ｂ３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、
Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ１３、Ｚ２は、上記一般式（ＩＩ－ｂ）のＺ１～Ｚ３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良い。
　上記一般式（ＩＩ－２－２－１）～（ＩＩ－２－２－４）で表される化合物のうち、一般式（ＩＩ－２－２－２）～（ＩＩ－２－２－４）で表される、化合物中に３つ以上の環構造を有する化合物を用いると、得られる光学異方体の配向性が良好で、かつ硬化性も良好であるため好ましく、化合物中に３つの環構造を有する一般式（ＩＩ－２－２－２）で表される化合物を用いることが特に好ましい。
　上記一般式（ＩＩ－２－２－１）～（ＩＩ－２－２－４）で表される化合物としては、以下の式（ＩＩ－２－２－１－１）～式（ＩＩ－２－２－１－４５）で表される化合物を例示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000265
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000266
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000267
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000268
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000269
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000270
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000271
　式中、Ｒｄ及びＲｅは、それぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、
　上記環状基は、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数１～８のアルカノイル基、炭素原子数１～８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１～８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケノイル基、炭素原子数２～８のアルケノイルオキシ基を有していても良い。
　ｍ１、ｍ２はそれぞれ独立して０～１８の整数を表し、ｎ１、ｎ２、ｎ３、ｎ４はそれぞれ独立して０又は１を表す。
　より具体的には、下記の式で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000272
　分子内に２個の重合性官能基を有する２官能重合性液晶化合物の合計含有量は、用いる一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計量のうち、１０～１００質量％含有することが好ましく、１５～８５質量％含有することがより好ましく２０～８０質量％含有することが特に好ましい。塗膜の硬さを重視する場合には下限値を３０質量％以上にすることが好ましく、５０質量％以上にすることがより好ましく、光学異方体の配向性を重視する場合には上限値を８５質量％以下とすることが好ましく、８０質量％以下とすることがより好ましい。
（多官能重合性液晶化合物）
　３つ以上の重合性官能基を有する多官能重合性液晶化合物としては、３つの重合性官能基を有する化合物を用いることが好ましい。前記一般式（ＩＩ）で表される化合物のうち、分子内に３個の重合性官能基を有する多官能重合性液晶化合物として、下記一般式（ＩＩ－２－３）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000273
式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１、ＭＧ、Ｘ２２、Ｓ２２、ｑ２、Ｐ２３、Ｘ２３、ｑ４、Ｓ２３、ｑ３、Ｐ２４は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表す。一般式（ＩＩ－２－３）の例として、下記一般式（ＩＩ－２－３－１）～（ＩＩ－２－３－８）で表される化合物を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000274
　式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１、ＭＧ、Ｘ２２、Ｓ２２、ｑ２、Ｐ２３、Ｘ２３、ｑ４、Ｓ２３、ｑ３、Ｐ２４は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表し、
Ｂ３１、Ｂ３２、Ｂ２２、Ｂ２３は、上記一般式（ＩＩ－ｂ）のＢ２１～Ｂ２３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、
Ｚ５２、Ｚ５３、Ｚ５４は、上記一般式（ＩＩ－ｂ）のＺ５１、Ｚ５２の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良い。
　上記一般式（ＩＩ－２－３－１）～（ＩＩ－２－３－５）で表される化合物としては、以下の式（ＩＩ－２－３－１－１）～式（ＩＩ－２－３－１－６）で表される化合物を例示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000275
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000276
　式中、Ｒｆ、Ｒｇ及びＲｈは、それぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、Ｒｉ、Ｒｊ及びＲｋはそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を表し、これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよく、上記環状基は、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数１～８のアルカノイル基、炭素原子数１～８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１～８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２～８のアルケニル基、炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケノイル基、炭素原子数２～８のアルケノイルオキシ基を有していても良い。
　ｍ４～ｍ９はそれぞれ独立して０～１８の整数を表し、ｎ４～ｎ９はそれぞれ独立して０又は１を表す。
　３個以上の重合性官能基を有する多官能重合性液晶化合物は、１種又は２種以上用いることができる。
　分子内に３個以上の重合性官能基を有する多官能重合性液晶化合物の合計含有量は、用いる一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計量のうち、０～８０質量％含有することが好ましく、０～６０質量％含有することがより好ましく、０～４０質量％含有することが特に好ましい。光学異方体の剛直性を重視する場合には、下限値を１０質量％以上にすることが好ましく、２０質量％以上にすることがより好ましく、３０質量％以上にすることが特に好ましく、一方、低硬化収縮性を重視する場合には上限値を５０質量％以下とすることが好ましく、３５質量％以下とすることがより好ましく、２０質量％以下とすることが特に好ましい。
（重合性液晶化合物の複数種併用）
　本発明の重合性液晶組成物には、上記重合性液晶化合物を複数種混合して用いることが好ましい。上記少なくとも１種以上の単官能重合性液晶化合物と、少なくとも１種以上の２官能重合性液晶化合物及び／又は多官能重合性液晶化合物を併用して用いると得られる光学異方体の硬化性が向上し、かつ基材との密着性も良好となるため好ましく、少なくとも１種以上の単官能重合性液晶化合物と、少なくとも１種以上の２官能重合性液晶化合物を併用することがより好ましい。中でも、本発明の重合性液晶組成物を用いて光学異方体とした時に、より硬化性を向上させたい場合、２官能重合性液晶化合物として、化合物中に２つ、又は３つの環構造を有する上記（ＩＩ－２－２－１）～（ＩＩ－２－２－２）から選択される化合物を用いて重合性液晶化合物の混合物とすることが好ましく、化合物中に２つの環構造を有する上記（ＩＩ－２－１－１）で表される化合物及び、上記（ＩＩ－２－２－１）で表される化合物を併用した混合物とすることが特に好ましい。
　上記単官能重合性液晶化合物と２官能重合性液晶化合物との合計量は、用いる一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計量のうち、７０質量％～１００質量％とすることが好ましく、８０質量％～１００質量％とすることが特に好ましい。
　上記一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量は、重合性組成物に用いる重合性化合物の総量（すなわち、上記一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量及び当該一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量）のうち、５～９０質量％含有することが好ましく、５～７０質量％含有することがより好ましく、５～４０質量％含有することが特に好ましい。
（その他の液晶化合物）
　また、本発明の液晶組成物には、重合性基を有さないメソゲン基を含有する化合物を添加しても良く、通常の液晶デバイス、例えばＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）液晶や、ＴＮ（ツイステッド・ネマチック）液晶、ＴＦＴ（薄膜トランジスター）液晶等に使用される化合物が挙げられる。
　重合性官能基を有さないメソゲン基を含有する化合物は、具体的には以下の一般式（５）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000277
　ＭＧ３で表されるメソゲン基又はメソゲン性支持基は、一般式（５－ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000278
（式中、Ａ１ｄ、Ａ２ｄ及びＡ３ｄはそれぞれ独立的に、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，４－ナフチレン基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基を表し、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基を有していても良く、
Ｚ０ｄ、Ｚ１ｄ、Ｚ２ｄ及びＺ３ｄはそれぞれ独立して、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキレン基又は単結合を表し、
ｎｅは０、１又は２を表し、
Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良い。）で表される化合物が挙げられる。
　具体的には、以下に示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000279
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000280
　Ｒａ及びＲｂはそれぞれ独立して水素原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数１～６のアルケニル基、シアノ基を表し、これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。
　メソゲン基を有する化合物の総含有量は、上記一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量及び上記一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量の総量に対して０質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、用いる場合は、１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましく、また、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。
（その他の成分）
（キラル化合物）
　本発明における重合性液晶組成物には、上記一般式（ＩＩ）に示す重合性化合物以外の液晶性を示してもよく、非液晶性であってもよい、重合性キラル化合物を含有することもできる。
　本発明に使用する重合性キラル化合物としては、重合性官能基を１つ以上有することが好ましい。このような化合物としては、例えば、特開平１１－１９３２８７号公報、特開２００１－１５８７８８号公報、特表２００６－５２６６９号公報、特開２００７－２６９６３９号公報、特開２００７－２６９６４０号公報、２００９－８４１７８号公報等に記載されているような、イソソルビド、イソマンニット、グルコシド等のキラルな糖類を含み、かつ、１，４－フェニレン基１，４－シクロヘキレン基等の剛直な部位と、ビニル基、アクリロイル基、（メタ）アクリロイル基、また、マレイミド基といった重合性官能基を有する重合性キラル化合物、特開平８－２３９６６６号公報に記載されているような、テルペノイド誘導体からなる重合性キラル化合物、ＮＡＴＵＲＥ　ＶＯＬ３５　４６７～４６９ページ（１９９５年１１月３０日発行）、ＮＡＴＵＲＥ　ＶＯＬ３９２　４７６～４７９ページ（１９９８年４月２日発行）等に記載されているような、メソゲン基とキラル部位を有するスペーサーからなる重合性キラル化合物、あるいは特表２００４－５０４２８５号公報、特開２００７－２４８９４５号公報に記載されているような、ビナフチル基を含む重合性キラル化合物が挙げられる。中でも、らせんねじれ力（ＨＴＰ）の大きなキラル化合物が、本発明の重合性液晶組成物に好ましい。
　重合性キラル化合物の配合量は、化合物の螺旋誘起力によって適宜調整することが必要であるが、上記一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量及び上記一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量の総量に対して、０～２５質量％含有することが好ましく、０～２０質量％含有することがより好ましく、０～１５質量％含有することが特に好ましい。
　重合性キラル化合物の一般式の一例として、一般式（３－１）～（３－４）を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000281
　式中、Ｓｐ３ａ、及び、Ｓｐ３ｂはそれぞれ独立して炭素原子数０～１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１～８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良く、
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５はそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，４－ナフチレン基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基を表し、n、ｌ及びｋはそれぞれ独立して、０又は１を表し、０≦ｎ＋ｌ＋ｋ≦３となり、
Ｚ０、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、及び、Ｚ６はそれぞれ独立して、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、
ｎ５、及び、ｍ５はそれぞれ独立して０又は１を表し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良く、
あるいはＲ３ａ及びＲ３ｂは一般式（３－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000282
（式中、Ｐ３ａは重合性官能基を表し、Ｓｐ３ａはＳｐ１と同じ意味を表す。）
　Ｐ３ａは、下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）で表される重合性基から選ばれる置換基を表すのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000283
　これらの重合性官能基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ－１）又は式（Ｐ－２）、（Ｐ－７）、（Ｐ－１２）、（Ｐ－１３）が好ましく、式（Ｐ－１）、（Ｐ－７）、（Ｐ－１２）がより好ましい。
　重合性キラル化合物の具体的例としては、化合物（３－５）～（３－２５）の化合物を挙げることができるが、下記の化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000284
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000285
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000286
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000287
　式中、ｍ、ｎ、ｋ、ｌはそれぞれ独立して１～１８の整数を表し、Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、カルボキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。
（重合性ディスコチック化合物）
　本発明の重合性液晶組成物において、上記一般式（ＩＩ）に示す重合性化合物以外の液晶性を示してもよく、非液晶性であってもよい、重合性ディスコチック化合物を含有することもできる。
　本発明に使用する重合性ディスコチック化合物としては、重合性官能基を１つ以上有することが好ましい。このような化合物としては、例えば、特開平７－２８１０２８号公報、特開平７－２８７１２０号公報、特開平７－３３３４３１号公報、特開平８－２７２８４号公報に記載されているような重合性化合物が挙げられる。
　重合性ディスコチック化合物の配合量は、化合物によって適宜調整することが必要であるが、重合性液晶組成物の内、０～１０質量％含有することが好ましい。
　重合性ディスコチック化合物の一般式の一例として、一般式（４－１）～（４－３）を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000288
　式中、Ｓｐ４は炭素原子数０～１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１～８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良く、
　Ａ４は１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，４－ナフチレン基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基を表し、
　ｎ５は０又は１を表し、
　Ｚ４ａは、－ＣＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＣＨ2ＣＨ2－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、
　Ｚ４ｂは－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、
　Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良く、
あるいはＲ４は一般式（４－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000289
（式中、Ｐ４ａは重合性官能基を表し、Ｓｐ３ａはＳｐ１と同じ意味を表す。）
　Ｐ４ａは、下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）で表される重合性基から選ばれる置換基を表すのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000290
　これらの重合性官能基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ－１）又は式（Ｐ－２）、（Ｐ－７）、（Ｐ－１２）、（Ｐ－１３）が好ましく、式（Ｐ－１）、（Ｐ－７）、（Ｐ－１２）がより好ましい。
　重合性ディスコチック化合物の具体的例としては、化合物（４－４）～（４－８）の化合物を挙げることができるが、下記の化合物に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000291
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000292
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000293
　式中、ｎは１～１８の整数を表す。
（有機溶剤）
　本発明における重合性液晶組成物に有機溶剤を添加してもよい。用いる有機溶剤としては特に限定はないが、重合性液晶化合物が良好な溶解性を示す有機溶剤が好ましく、１００℃以下の温度で乾燥できる有機溶剤であることが好ましい。そのような溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン、メシチレン等の芳香族系炭化水素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン等のケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶剤、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、等のアミド系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、γ－ブチロラクトン及びクロロベンゼン等が挙げられる。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできるが、ケトン系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤及び芳香族炭化水素系溶剤のうちのいずれか１種類以上を用いることが溶液安定性の点から好ましい。
　本発明に用いられる組成物は有機溶媒の溶液とすると基板に対して塗布することができ、重合性液晶組成物に用いる有機溶剤の比率は、塗布した状態を著しく損なわない限りは特に制限はないが、重合性液晶組成物中に含有する有機溶剤の合計量が１０～９５質量％であることが好ましく、１２～９０質量％であることが更に好ましく、１５～８５質量％であることが特に好ましい。
　有機溶剤に重合性液晶組成物を溶解する際には、均一に溶解させるために、加熱攪拌することが好ましい。加熱攪拌時の加熱温度は、用いる組成物の有機溶剤に対する溶解性を考慮して適宜調節すればよいが、生産性の点から１５℃～１１０℃が好ましく、１５℃～１０５℃がより好ましく、１５℃～１００℃がさらに好ましく、２０℃～９０℃とするのが特に好ましい。
　また、溶媒を添加する際には分散攪拌機により攪拌混合することが好ましい。分散攪拌機として具体的には、ディスパー、プロペラ、タービン翼等攪拌翼を有する分散機、ペイントシェイカー、遊星式攪拌装置、振とう機、シェーカー又はロータリーエバポレーター等が使用できる。その他には、超音波照射装置が使用できる。
　溶媒を添加する際の攪拌回転数は、用いる攪拌装置により適宜調整することが好ましいが、均一な重合性液晶組成物溶液とするために攪拌回転数を１０ｒｐｍ～１０００ｒｐｍとするのが好ましく、５０ｒｐｍ～８００ｒｐｍとするのがより好ましく、１５０ｒｐｍ～６００ｒｐｍとするのが特に好ましい。
（重合禁止剤）
　本発明における重合性液晶組成物には、重合禁止剤を添加することが好ましい。重合禁止剤としては、フェノール系化合物、キノン系化合物、アミン系化合物、チオエーテル系化合物、ニトロソ化合物、等が挙げられる。
　フェノール系化合物としては、ｐ－メトキシフェノール、クレゾール、ｔ－ブチルカテコール、３．５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルエン、２．２'－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２．２'－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４．４'－チオビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４－メトキシ－１－ナフトール、４，４’－ジアルコキシ－２，２’－ビ－１－ナフトール、等が挙げられる。
　キノン系化合物としては、ヒドロキノン、メチルヒドロキノン、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、ｐ－ベンゾキノン、メチル－ｐ－ベンゾキノン、ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－ベンゾキノン、２，５－ジフェニルベンゾキノン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、１，４－ナフトキノン、２，３－ジクロロ－１，４－ナフトキノン、アントラキノン、ジフェノキノン等が挙げられる。
　アミン系化合物としては、ｐ－フェニレンジアミン、４－アミノジフェニルアミン、Ｎ．Ｎ'－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－ｉ－プロピル－Ｎ'－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１．３－ジメチルブチル）－Ｎ'－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ．Ｎ'－ジ－２－ナフチル－ｐ－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ－フェニル－β－ナフチルアミン、４．４'－ジクミル－ジフェニルアミン、４．４'－ジオクチル－ジフェニルアミン等が挙げられる。
　チオエーテル系化合物としては、フェノチアジン、ジステアリルチオジプロピオネート等が挙げられる。
　ニトロソ系化合物としては、Ｎ－ニトロソジフェニルアミン、Ｎ－ニトロソフェニルナフチルアミン、Ｎ－ニトロソジナフチルアミン、ｐ－ニトロソフェノール、ニトロソベンゼン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、α－ニトロソ－β－ナフトール等、Ｎ、Ｎ－ジメチルｐ－ニトロソアニリン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、ｐ－ニトロンジメチルアミン、ｐ－ニトロン－Ｎ、Ｎ－ジエチルアミン、Ｎ－ニトロソエタノールアミン、Ｎ－ニトロソジ－ｎ－ブチルアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－ｎ－ブチル－４－ブタノールアミン、Ｎ－ニトロソ－ジイソプロパノールアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチル－４－ブタノールアミン、５－ニトロソ－８－ヒドロキシキノリン、Ｎ－ニトロソモルホリン、Ｎ－二トロソーＮ－フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩、二トロソベンゼン、２，４．６－トリーｔｅｒｔ－ブチルニトロンベンゼン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－メチル－ｐ－トルエンスルホンアミド、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチルウレタン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－ｎ－プロピルウレタン、１－ニトロソ－２－ナフトール、２－ニトロソー１－ナフトール、１－ニトロソ－２－ナフトール－３，６－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－１－ナフトール－４－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩等が挙げられる。
　重合禁止剤の添加量は重合性液晶組成物に対して０．０１～１．０質量％であることが好ましく、０．０５～０．５質量％であることがより好ましい。
（酸化防止剤）
　本発明における重合性液晶組成物の安定性を高めるため、酸化防止剤等を添加することが好ましい。そのような化合物として、ヒドロキノン誘導体、ニトロソアミン系重合禁止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等が挙げられ、より具体的には、tert－ブチルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、和光純薬工業株式会社製の「Ｑ－１３００」、「Ｑ－１３０１」、ＢＡＳＦ社の「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１０３５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１０９８」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１１３５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１４２５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１５２０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１７２６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２４５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２５９」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３１１４」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３７９０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５０５７」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５６５」等々があげられる。
　酸化防止剤の添加量は重合性液晶組成物に対して０．０１～２．０質量％であることが好ましく、０．０５～１．０質量％であることがより好ましい。
（光重合開始剤）
　本発明における重合性液晶組成物は光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤は少なくとも１種類以上含有することが好ましい。具体的には、ＢＡＳＦジャパン株式会社製の「イルガキュア６５１」、「イルガキュア１８４」、「イルガキュア９０７」、「イルガキュア１２７」、「イルガキュア３６９」、「イルガキュア３７９」、「イルガキュア８１９」、「イルガキュア２９５９」、「イルガキュア１８００」、「イルガキュア２５０」、「イルガキュア７５４」、「イルガキュア７８４」、「イルガキュアＯＸＥ０１」、「イルガキュアＯＸＥ０２」、「ルシリンＴＰＯ」、「ダロキュア１１７３」、「ダロキュアＭＢＦ」やＬＡＭＢＳＯＮ社製の「エサキュア１００１Ｍ」、「エサキュアＫＩＰ１５０」、「スピードキュアＢＥＭ」、「スピードキュアＢＭＳ」、「スピードキュアＭＢＰ」、「スピードキュアＰＢＺ」、「スピードキュアＩＴＸ」、「スピードキュアＤＥＴＸ」、「スピードキュアＥＢＤ」、「スピードキュアＭＢＢ」、「スピードキュアＢＰ」や日本化薬株式会社製の「カヤキュアＤＭＢＩ」、日本シイベルヘグナー株式会社製(現ＤＫＳＨジャパン株式会社)の「ＴＡＺ－Ａ」、株式会社ＡＤＥＫＡ製の「アデカオプトマーＳＰ－１５２」、「アデカオプトマーＳＰ－１７０」、「アデカオプトマーＮ－１４１４」、「アデカオプトマーＮ－１６０６」、「アデカオプトマーＮ－１７１７」、「アデカオプトマーＮ－１９１９」等が挙げられる。
　光重合開始剤の使用量は重合性液晶組成物に対して０．１～１０質量％が好ましく、０．５～７質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもでき、また、増感剤等を添加しても良い。
（熱重合開始剤）
　本発明における重合性液晶組成物には、光重合開始剤とともに、熱重合開始剤を併用してもよい。具体的には、和光純薬工業株式会社製の「Ｖ－４０」、「ＶＦ－０９６」、日本油脂株式会社（現日油株式会社）の「パーへキシルＤ」、「パーへキシルＩ」等が挙げられる。
　熱重合開始剤の使用量は重合性液晶組成物に対して０．１～１０質量％が好ましく、０．５～５質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（界面活性剤）
　本発明における重合性液晶組成物は、光学異方体とした場合の膜厚むらを低減させるために界面活性剤を少なくとも１種類以上含有してもよい。含有することができる界面活性剤としては、アルキルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルスルホン酸塩、フルオロアルキルカルボン酸塩、フルオロアルキルリン酸塩、フルオロアルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレン誘導体、フルオロアルキルエチレンオキシド誘導体、ポリエチレングリコール誘導体、アルキルアンモニウム塩、フルオロアルキルアンモニウム塩類等をあげることができ、特に含フッ素界面活性剤が好ましい。
　具体的には、「メガファック　Ｆ－２５１」、「メガファック　Ｆ－４４４」、「メガファック　Ｆ－４７７」、「メガファック　Ｆ－５１０」、「メガファック　Ｆ－５５２」、「メガファック　Ｆ－５５３」、「メガファック　Ｆ－５５４」、「メガファック　Ｆ－５５５」、「メガファック　Ｆ－５５６」、「メガファック　Ｆ－５５７」、「メガファック　Ｆ－５５８」、「メガファック　Ｆ－５５９」、「メガファック　Ｆ－５６０」、「メガファック　Ｆ－５６１」、「メガファック　Ｆ－５６２」、「メガファック　Ｆ－５６３」、「メガファック　Ｆ－５６５」、「メガファック　Ｆ－５６７」、「メガファック　Ｆ－５６８」、「メガファック　Ｆ－５６９」、「メガファック　Ｆ－５７０」、「メガファック　Ｆ－５７１」、「メガファック　Ｒ－４０」、「メガファック　Ｒ－４１」、「メガファック　Ｒ－４３」、「メガファック　Ｒ－９４」、「メガファック　ＲＳ－７２－Ｋ」、「メガファック　ＲＳ－７５」、「メガファック　ＲＳ－７６－Ｅ」、「メガファック　ＲＳ－９０」、（以上、ＤＩＣ株式会社製）、
「フタージェント１００」、「フタージェント１００Ｃ」、「フタージェント１１０」、「フタージェント１５０」、「フタージェント１５０ＣＨ」、「フタージェントＡ」、「フタージェント１００Ａ-Ｋ」、「フタージェント５０１」、「フタージェント３００」、「フタージェント３１０」、「フタージェント３２０」、「フタージェント４００ＳＷ」、「ＦＴＸ-４００Ｐ」、「フタージェント２５１」、「フタージェント２１５Ｍ」、「フタージェント２１２ＭＨ」、「フタージェント２５０」、「フタージェント２２２Ｆ」、「フタージェント２１２Ｄ」、「ＦＴＸ-２１８」、「ＦＴＸ-２０９Ｆ」、「ＦＴＸ-２１３Ｆ」、「ＦＴＸ-２３３Ｆ」、「フタージェント２４５Ｆ」、「ＦＴＸ-２０８Ｇ」、「ＦＴＸ-２４０Ｇ」、「ＦＴＸ-２０６Ｄ」、「ＦＴＸ-２２０Ｄ」、「ＦＴＸ-２３０Ｄ」、「ＦＴＸ-２４０Ｄ」、「ＦＴＸ-２０７Ｓ」、「ＦＴＸ-２１１Ｓ」、「ＦＴＸ-２２０Ｓ」、「ＦＴＸ-２３０Ｓ」、「ＦＴＸ-７５０ＦＭ」、「ＦＴＸ-７３０ＦＭ」、「ＦＴＸ-７３０ＦＬ」、「ＦＴＸ-７１０ＦＳ」、「ＦＴＸ-７１０ＦＭ」、「ＦＴＸ-７１０ＦＬ」、「ＦＴＸ-７５０ＬＬ」、「ＦＴＸ-７３０ＬＳ」、「ＦＴＸ-７３０ＬＭ」、「ＦＴＸ-７３０ＬＬ」、「ＦＴＸ-７１０ＬＬ」（以上、株式会社ネオス製）、
「ＢＹＫ－３００」、「ＢＹＫ－３０２」、「ＢＹＫ－３０６」、「ＢＹＫ－３０７」、「ＢＹＫ－３１０」、「ＢＹＫ－３１５」、「ＢＹＫ－３２０」、「ＢＹＫ－３２２」、「ＢＹＫ－３２３」、「ＢＹＫ－３２５」、「ＢＹＫ－３３０」、「ＢＹＫ－３３１」、「ＢＹＫ－３３３」、「ＢＹＫ－３３７」、「ＢＹＫ－３４０」、「ＢＹＫ－３４４」、「ＢＹＫ－３４４０」、「ＢＹＫ－３７０」、「ＢＹＫ－３７５」、「ＢＹＫ－３７７」、「ＢＹＫ－３５０」、「ＢＹＫ－３５２」、「ＢＹＫ－３５４」、「ＢＹＫ－３５５」、「ＢＹＫ－３５６」、「ＢＹＫ－３５８Ｎ」、「ＢＹＫ－３６１Ｎ」、「ＢＹＫ－３５７」、「ＢＹＫ－３９０」、「ＢＹＫ－３９２」、「ＢＹＫ－ＵＶ３５００」、「ＢＹＫ－ＵＶ３５１０」、「ＢＹＫ－ＵＶ３５７０」、「ＢＹＫ－Ｓｉｌｃｌｅａｎ３７００」（以上、ビックケミー・ジャパン社製）、
「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２１００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２２００Ｎ」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２２５０」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２３００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２５００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２６００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２７００」（以上、テゴ社製）
「Ｎ２１５」、「Ｎ５３５」、「Ｎ６０５Ｋ」、「Ｎ９３５」（以上、ソルベイソレクシス社製）等の例をあげることができる。
　界面活性剤の添加量は重合性組成物に対して、０．０１～２質量％であることが好ましく、０．０５～０．５質量％であることがより好ましい。
　また、上記界面活性剤を使用することで、本発明の重合性液晶組成物を光学異方体とした場合、空気界面のチルト角を効果的に減じることができ、さらに適宜選択することで、チルト角を制御することもできる。
　本発明における重合性液晶組成物は、光学異方体とした場合の空気界面のチルト角を効果的に減じる効果を持つ、上記界面活性剤以外として、下記一般式（７）で表される繰り返し単位を有する重量平均分子量が１００以上である化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000294
　式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４はそれぞれ独立的に水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基中の水素原子は１つ以上のハロゲン原子で置換されていても良い。
　一般式（７）で表される好適な化合物として、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、パラフィン、流動パラフィン、塩素化ポリプロピレン、塩素化パラフィン、塩素化流動パラフィン等を挙げることができる。
　一般式（７）で表される化合物の添加量は重合性液晶組成物に対して、０．０１～１質量％であることが好ましく、０．０５～０．５質量％であることがより好ましい。
（硬化剤）
　本発明における重合性液晶組成物は、硬化剤を併用してもよい。具体的には、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の脂肪族ポリアミン、ＡＤＥＫＡ社製のＥＨ－２３５Ｒ－２等や、三菱化学社製のｊＥＲキュアＨ３、Ｈ３０等のケチミン化合物などが挙げられる。
　上記硬化剤の使用量は重合性液晶組成物に対して０．０１～２０質量％が好ましく、０．０５～１５質量％がより好ましく、０．１～１０質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（その他の添加剤）
　更に物性調整のため、目的に応じて、液晶性のない重合性化合物、チキソ剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、抗酸化剤、表面処理剤等の添加剤を液晶の配向能を著しく低下させない程度添加することができる。
（光学異方体の製造方法）
（光学異方体）
　本発明の重合性液晶組成物を用いて作製した光学異方体は、基材、必要に応じて配向膜、及び、重合性液晶組成物の重合体を順次積層したものである。
（基材）
　本発明の光学異方体に用いられる基材は、液晶デバイス、ディスプレイ、光学部品や光学フィルムに通常使用する基材であって、本発明の重合性液晶組成物の塗布後の乾燥時における加熱に耐えうる耐熱性を有する材料であれば、特に制限はない。そのような基材としては、ガラス基材、金属基材、セラミックス基材やプラスチック基材等の有機材料が挙げられる。特に基材が有機材料の場合、セルロース誘導体、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアクリレート（アクリル樹脂）、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ナイロン又はポリスチレン等が挙げられる。中でもポリエステル、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリオレフィン、セルロース誘導体、ポリアリレート、ポリカーボネート等のプラスチック基材が好ましく、ポリアクリレート、ポリオレフィン、セルロース誘導体等の基材がさらに好ましく、ポリオレフィンとしてＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）を用い、セルロース誘導体としてＴＡＣ（トリアセチルセルロース）を用い、ポリアクリレートとしてＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）を用いることが特に好ましい。基材の形状としては、平板の他、曲面を有するものであっても良い。これらの基材は、必要に応じて、電極層、反射防止機能、反射機能を有していてもよい。
　本発明の重合性液晶組成物の塗布性や接着性向上のために、これらの基材の表面処理を行っても良い。表面処理として、オゾン処理、プラズマ処理、コロナ処理、シランカップリング処理などが挙げられる。また、光の透過率や反射率を調節するために、基材表面に有機薄膜、無機酸化物薄膜や金属薄膜等を蒸着など方法によって設ける、あるいは、光学的な付加価値をつけるために、基材がピックアップレンズ、ロッドレンズ、光ディスク、位相差フィルム、光拡散フィルム、カラーフィルター、等であっても良い。中でも付加価値がより高くなるピックアップレンズ、位相差フィルム、光拡散フィルム、カラーフィルターは好ましい。
（配向処理）
　また、上記基材には、本発明の重合性液晶組成物を塗布乾燥した際に重合性液晶組成物が配向するように、通常配向処理が施されている、あるいは配向膜が設けられていても良い。配向処理としては、延伸処理、ラビング処理、偏光紫外可視光照射処理、イオンビーム処理等が挙げられる。配向膜を用いる場合、配向膜は公知慣用のものが用いられる。そのような配向膜としては、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルホン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等の化合物が挙げられる。ラビングにより配向処理する化合物は、配向処理、もしくは配向処理の後に加熱工程を入れることで材料の結晶化が促進されるものが好ましい。ラビング以外の配向処理を行う化合物の中では光配向材料を用いることが好ましい。
（塗布）
　本発明の光学異方体を得るための塗布法としては、アプリケーター法、バーコーティング法、スピンコーティング法、ロールコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、フレキソコーティング法、インクジェット法、ダイコーティング法、キャップコーティング法、ディップコーティング法、スリットコーティング法等、公知慣用の方法を行うことができる。重合性液晶組成物を塗布後、必要に応じて乾燥させる。
（重合工程）
　本発明の重合性液晶組成物の重合操作については、重合性液晶組成物中の液晶化合物が基材に対して水平配向、垂直配向、又はハイブリッド配向、あるいはコレステリック配向（平面配向）した状態で一般に紫外線等の光照射、あるいは加熱によって行われる。重合を光照射で行う場合は、具体的には３９０ｎｍ以下の紫外光を照射することが好ましく、２５０～３７０ｎｍの波長の光を照射することが最も好ましい。但し、３９０ｎｍ以下の紫外光により重合性液晶組成物が分解などを引き起こす場合は、３９０ｎｍ以上の紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。この光は、拡散光で、かつ偏光していない光であることが好ましい。
（重合方法）
　本発明の重合性液晶組成物を重合させる方法としては、活性エネルギー線を照射する方法や熱重合法等が挙げられるが、加熱を必要とせず、室温で反応が進行することから活性エネルギー線を照射する方法が好ましく、中でも、操作が簡便なことから、紫外線等の光を照射する方法が好ましい。
　照射時の温度は、本発明の重合性液晶組成物が液晶相を保持できる温度とし、重合性液晶組成物の熱重合の誘起を避けるため、可能な限り３０℃以下とすることが好ましい。尚、液晶組成物は、通常、昇温過程において、Ｃ（固相）－Ｎ（ネマチック）転移温度（以下、Ｃ－Ｎ転移温度と略す。）から、Ｎ－Ｉ転移温度範囲内で液晶相を示す。一方、降温過程においては、熱力学的に非平衡状態を取るため、Ｃ－Ｎ転移温度以下でも凝固せず液晶状態を保つ場合がある。この状態を過冷却状態という。本発明においては、過冷却状態にある液晶組成物も液晶相を保持している状態に含めるものとする。具体的には３９０ｎｍ以下の紫外光を照射することが好ましく、２５０～３７０ｎｍの波長の光を照射することが最も好ましい。但し、３９０ｎｍ以下の紫外光により重合性組成物が分解などを引き起こす場合は、３９０ｎｍ以上の紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。この光は、拡散光で、かつ偏光していない光であることが好ましい。紫外線照射強度は、０．０５ｋＷ／ｍ２～１０ｋＷ／ｍ２の範囲が好ましい。特に、０．２ｋＷ／ｍ２～２ｋＷ／ｍ２の範囲が好ましい。紫外線強度が０．０５ｋＷ／ｍ２未満の場合、重合を完了させるのに多大な時間がかかる。一方、２ｋＷ／ｍ２を超える強度では、重合性液晶組成物中の液晶分子が光分解する傾向にあることや、重合熱が多く発生して重合中の温度が上昇し、重合性液晶のオーダーパラメーターが変化して、重合後のフィルムのリタデーションに狂いが生じる可能性がある。
　マスクを使用して特定の部分のみを紫外線照射で重合させた後、該未重合部分の配向状態を、電場、磁場又は温度等をかけて変化させ、その後該未重合部分を重合させると、異なる配向方向をもった複数の領域を有する光学異方体を得ることもできる。
　また、マスクを使用して特定の部分のみを紫外線照射で重合させる際に、予め未重合状態の重合性液晶組成物に電場、磁場又は温度等をかけて配向を規制し、その状態を保ったままマスク上から光を照射して重合させることによっても、異なる配向方向をもった複数の領域を有する光学異方体を得ることができる。
　本発明の重合性液晶組成物を重合させて得られる光学異方体は、基板から剥離して単体で光学異方体として使用することも、基板から剥離せずにそのまま光学異方体として使用することもできる。特に、他の部材を汚染し難いので、被積層基板として使用したり、他の基板に貼り合わせて使用したりするときに有用である。
（位相差膜）
　本発明の位相差膜は、本発明の光学異方体と同様にして作成される。重合性組成物中の一般式（１）で表される重合性化合物がプレーナー配向した状態で重合した場合は、基材に対して面内に複屈折性を有する位相差膜が得られる。前記位相差膜は、ホモジニアス液晶フィルムとして使用することができる。重合性組成物中の一般式（１）で表される重合性化合物、及び、重合性キラル化合物がプレーナー配向した状態で重合した場合は、基材に対して面外に複屈折性を有する位相差膜が得られる。重合性ディスコチック化合物を含む重合性組成物中の一般式（１）で表される重合性化合物がプレーナー配向した状態で重合した場合は、基材に対して面内にも面外にも複屈折性を有する位相差膜が得られる。
　また、基材が位相差を有する場合には、基材の有する複屈折性、及び、本発明の位相差膜の複屈折性を加算した複屈折性を有する位相差膜が得られる。前記位相差膜は、基材の有する複屈折性と位相差膜の有する複屈折性が基材の面内で同じ方向の場合もあれば、異なる方向の場合もある。液晶デバイス、ディスプレイ、光学素子、光学部品、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、光学フィルム、及び、補償フィルム等の用途に応じて、用途に適した形で適用される。
（位相差パターニング膜）
　本発明の位相差パターニング膜は、本発明の光学異方体同様に、基材、配向膜、及び、重合性組成物溶液の重合体を順次積層したものであるが、重合工程において、部分的に異なる位相差が得られるようにパターニングされたものである。パターニングは、線状のパターニング、格子状のパターニング、円状のパターニング、多角形状のパターニング等、異なる方向の場合もある。液晶デバイス、ディスプレイ、光学素子、光学部品、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、光学フィルム、及び、補償フィルム等の用途に応じて、適用される。
　部分的に異なる位相差を得る方法としては、基材に配向膜を設け、配向処理する際に本発明の重合性組成物溶液を塗布乾燥した際に重合性組成物がパターニング配向するように処理する。そのような配向処理は、微細ラビング処理、フォトマスクを介しての偏光紫外可視光照射処理、微細形状加工処理等が挙げられる。配向膜は、公知慣用のものが用いられる。そのような配向膜としては、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルホン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等の化合物が挙げられる。微細ラビングにより配向処理する化合物は、配向処理、もしくは配向処理の後に加熱工程を入れることで材料の結晶化が促進されるものが好ましい。ラビング以外の配向処理を行う化合物の中では光配向材料を用いることが好ましい。
　以下に本発明を合成例、実施例、及び、比較例によって説明するが、もとより本発明はこれらに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。
（重合性組成物の調製、フィルムの作製）
　下表１～４に示す一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（ＩＩ）で表される化合物、光重合開始剤イルガキュア９０７（ＢＡＳＦ社製）、重合禁止剤メチルヒドロキノン（ＭＥＨＱ）、流動パラフィン（関東化学社製）又は界面活性剤Ｒ－０８（ＤＩＣ社製）、溶剤としてシクロペンタノン（日本ゼオン社製）又はトルエン（関東化学社製）を、同表内に示している比率で混合し、８０℃で加熱攪拌することで、実施例１～実施例９４及び比較例１～比較例４に用いる均一な重合性組成物（塗工液）を得た。該塗工液をラビング処理が施されたポリイミド付きガラス基板上にスピンコーター、又はアプリケーターを用いて５５０ｎｍでの位相差が１３８±５ｎｍとなるように調節しながら塗布し、８０～１２０℃で５分間乾燥した後、窒素雰囲気下、又は空気中でＵＶＡが６００ｍＪ／ｃｍ２となるような紫外線を照射して逆分散特性を持つλ／４位相差板を得た（実施例１～実施例９４）。該λ／４位相差板と偏光板を位相差板の遅相軸と偏光板の吸収軸が４５度となるような角度で貼り合わせ、広帯域の円偏光板を得た（実施例１～実施例９４及び比較例１～比較例４）。
　なお、実施例及び比較例において、一般式（Ｉ）で表される化合物、及び、一般式（ＩＩ）で表される化合物として用いた化合物は以下の化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000295
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000296
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000297
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000298
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000299
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000300
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000301
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000302
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000303
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000304
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000305
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000306
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000307
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000308
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000309
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000310
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000311
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000312
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000313
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000314
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000315
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000316
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000317
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000318
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000319
（評価）
（保存安定性）
　保存安定性については、上記によって得られた塗工液を３０℃から５℃刻みで２４時間放置し、結晶が析出しない最も低い温度を記録した。
（チルト角）
　空気界面におけるチルト角については、得られた位相差板の位相差の入射角依存性を位相差測定装置ＲＥＴ－１００（大塚電子社製）を用いて測定し、得られた測定結果をコンピューターシミュレーションソフトＬＣＤ－Ｍａｓｔｅｒ（シンテック社製）を用いて解析を行うことで得た。
（色目）
　色目については、有機ＥＬパネル搭載のＳＡＭＳＵＮＧ社製ＧＡＬＡＸＹ ＳＩＩを分解し、円偏光板を剥離して変わりに、上記の広帯域円偏光板を張り合わせて、正面又は斜め４５°からの黒色の色味づきを下記基準で評価した。
Ａ：反射光の色づきがほとんど視認されない。（許容）
Ｂ：反射光の色づきがごくわずかに視認されるが実用上問題ない。（許容）
Ｃ：反射光の色づきが少し視認されるが実用上問題ない。（許容）
Ｄ：反射光の色づきが視認される、用途によっては許容できる。（許容）
Ｅ：反射光の色づきが強く視認され、許容できない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000320
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000321
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000322
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000323
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000324
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000325
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000326
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000327
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000328
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000329
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000330
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000331
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000332
上記の結果から、比較例の組成物に比べて、実施例の組成物は、色目が優れていることが分かる。

Claims (39)

  1. 　（ａ）一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８０の炭化水素基を表すが、当該基は置換基を有していても良く、任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、
    Ｗ１及びＷ２は各々独立して単結合又は２個から１００個のπ電子を有する共役系を含む基を表し、
    Ｍ１及びＭ２は各々独立してメソゲン基を含む基を表し、
    ｎ１及びｎ２は各々独立して０又は１を表すが、ｎ１、ｎ２が０である場合該当する基はそれぞれ水素原子を表し、
    ｎ３は１から１０００までの整数を表すが、
    Ｗ１、Ｗ２、Ｍ１、Ｍ２は、各々独立して置換基Ｌを有していても良く、Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＬはＰＬ－（ＳＬ－ＸＬ）ｋＬ－で表される基を表しても良く、ここでＰＬは重合性基を表し、ＳＬはスペーサー基又は単結合を表すが、ＳＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ＸＬは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、ＸＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良いが、（ただし、ＰＬ－（ＳＬ－ＸＬ）ｋＬ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、化合物内にＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ｋＬは０から１０の整数を表し、
    Ｍ１－Ｗ１、Ｗ１－Ｍ２及び／又はＭ２－Ｗ２は各々独立して共役系を形成していても良い。）で表される逆分散性化合物、
    （ｂ）一般式（ＩＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｐ２１は重合性官能基を表し、
    Ｓ２１は炭素原子数０～１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基中の水素原子は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＯＣＯ－Ｏ－により置き換えられていても良い。）、
    Ｘ２１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表し（ただし、Ｐ２1－Ｓ２１、及びＳ２１－Ｘ２１は、－Ｏ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、又は－Ｏ－Ｓ－基を含まない。）、
    ｑ１は０又は１を表し、
    ＭＧはメソゲン基を表し、
    Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基、あるいは、一般式（ＩＩ－ａ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｐ２３は反応性官能基を表し、
    Ｓ２２は、Ｓ２１で定義されたものと同一のものを表し、
    Ｘ２２は、Ｘ２１で定義されたものと同一のものを表し（ただし、Ｐ２３－Ｓ２２、及びＳ２２－Ｘ２２は、－Ｏ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、又は－Ｏ－Ｓ－基を含まない。）、
    ｑ２は０又は１を表す。）
    で表される化合物、
    ｃ）必要に応じて開始剤、
    ｄ）必要に応じて溶剤、
    を含有することを特徴とする重合性組成物。
  2. 　一般式（Ｉ）において、存在するＲ１、存在するＲ２、Ｒ３及びＲ４のうち少なくとも１つが重合性基を含む基を表す、請求項１記載の重合性組成物。
  3. 　一般式（Ｉ）において、存在するＲ１、存在するＲ２、Ｒ３及びＲ４のうち少なくとも１つが一般式（Ｉ－Ｒ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｐ１は重合性基を表し、Ｓ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１－（Ｓ１－Ｘ１）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表す、請求項１又は請求項２のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  4. 　式（Ｉ－Ｒ）において、Ｐ１が下記の式（Ｐ－１）から式（Ｐ－２０）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     から選ばれる基を表す請求項３に記載の重合性組成物。
  5. 　式（Ｉ－Ｒ）において、Ｓ１が各々独立して、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表す、請求項３又は請求項４に記載の重合性組成物。
  6. 　一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記一般式（Ｉ－Ｗ１）、Ｗ２が下記一般式（Ｉ－Ｗ２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は各々独立して単結合又は置換されていても良い炭素原子数５から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭化水素環を表すが、当該炭素環又は炭化水素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬによって置換されても良いが、Ｂ３が単結合を表す場合は水素原子又は置換基Ｌで表される基が結合し、ｎ４及びｎ５は、０から１０までの整数を表し、存在するＭ１－Ｖ１、Ｖ１－Ｂ１、Ｂ１－Ｖ２、Ｖ２－Ｍ２、Ｍ２－Ｖ３、Ｖ３－Ｂ２、Ｂ２－Ｖ４及びＶ４－Ｂ３を連結する結合基は各々独立して単結合又は二重結合であっても良いが、少なくとも１つが共役系を形成する。）で表される請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  7. 　存在するＢ１、存在するＢ２及びＢ３が各々独立して、下記の式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）又は単結合
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良いが、Ｂ３が単結合を表す場合は水素原子又は置換基Ｌで表される基が結合する。）から選ばれる基を表す請求項６に記載の重合性組成物。
  8. 　Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４がそれぞれ独立して、下記の式（Ｖ－１）から式（Ｖ－１５）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式中、Ｙ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、若しくは１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、Ｙ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹ１はＰＹ－（ＳＹ－ＸＹ）ｊ－で表される基を表しても良く、ＰＹは重合性基を表し、ＳＹはスペーサー基又は単結合を表すが、ＳＹが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ＸＹは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、ＰＹ－（ＳＹ－ＸＹ）ｊ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表す。）、単結合、二重結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＨ２－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＳ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＳ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－から選ばれる基を表すが、上記式（Ｉ－Ｗ１）、式（Ｉ－Ｗ２）において存在するＭ１－Ｖ１、Ｖ１－Ｂ１、Ｂ１－Ｖ２、Ｖ２－Ｍ２、Ｍ２－Ｖ３、Ｖ３－Ｂ２、Ｂ２－Ｖ４及びＶ４－Ｂ３のうち少なくとも１つが共役系を形成する、請求項６又は請求項７に記載の重合性組成物。
  9. 　一般式（Ｉ）において、Ｍ１が下記の式（Ｉ－Ｍ１）、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ１、Ａ２、Ａ３及び／又はＡ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及び／又はＺ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ１は置換されていても良い３価の基を表し、Ｔ２は前記ｎ２が０の場合置換されていても良い３価の基を表し、ｎ２が１の場合置換されていても良い４価の基を表し、ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は各々独立して０から５の整数を表す。）で表される、請求項１から請求項８のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  10. 　Ｔ１及びＴ２が各々独立して下記の式（Ｔ－１）から式（Ｔ－２２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表す請求項９に記載の重合性組成物。
  11. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ２が０を表し、ｎ３が１を表す、請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  12. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ２が０を表し、ｎ３が１を表し、
    Ｒ３が式（Ｉ－Ｒ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     （式中、Ｐ１は重合性基を表し、Ｓ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１－（Ｓ１－Ｘ１）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ４が上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表す、請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  13. 　一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     （式中、Ｖ１及びＶ２は、各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）を表す、請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  14. 　一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     （式中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１が－ＮＲ０－、－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－、－Ｎ＝又は＝Ｎ－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）を表す、請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  15. 　一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１３）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     （式中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１が－ＣＲ０＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－、－ＮＲ０－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－ＮＲ０－、－ＮＲ０－Ｎ＝、＝Ｎ－ＮＲ０－、－Ｎ＝Ｎ－又は＝Ｎ－Ｎ＝（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）を表す、請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  16. 　一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１４）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
     （式中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１が－ＣＲ０＝ＣＲ０－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＲ０＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＲ０－、－ＮＲ０－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－ＮＲ０－、－ＮＲ０－Ｎ＝、＝Ｎ－ＮＲ０－、－Ｎ＝Ｎ－又は＝Ｎ－Ｎ＝を表し、Ｖ２２が－ＮＲ０－、－ＣＲ０＝、＝ＣＲ０－、－Ｎ＝又は＝Ｎ－（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）を表す、請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  17. 一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ２が０を表し、ｎ３が１を表し、
    Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
     （式中、Ａ３１及びＡ４１は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３１及び／又はＡ４１が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３１及びＺ４１は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３１及び／又はＺ４１が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ３１及びｍ４１は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、Ｔ２１が下記の式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
     から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良くし、ｍ３１＋ｍ４１が１から６を表す、請求項１から請求項１６のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  18. 一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ２が０を表し、ｎ３が１を表し、
    Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
     （式中、Ａ３２及びＡ４２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３２及び／又はＡ４２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３２及びＺ４２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３２及び／又はＺ４２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２２は置換されていても良い３価の基を表し、ｍ３２及びｍ４２は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２）において、Ｔ２２が下記の式（Ｔ２－１１）から式（Ｔ２－２７）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－２８）から式（Ｔ２－３１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
     （式中、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－３２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられるが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２－３３）、又は式（Ｔ２－３４）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられる。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表し、ｍ３２＋ｍ４２が１から６の整数を表す、請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の化合物。
  19. 一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ２が０を表し、ｎ３が１を表し、
    Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２２２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
     （式中、Ａ３２２及びＡ４２２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３２２及び／又はＡ４２２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３２２及びＺ４２２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３２２及び／又はＺ４２２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ｔ２２２は置換されていても良い３価の基を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２２２）において、Ｔ２２２が下記の式（Ｔ２－３５）から式（Ｔ２－４１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
     （式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表し、ｍ３２２及びｍ４２２は各々独立して１又は２を表す、請求項１から請求項１２及び請求項１８のいずれか一項に記載の化重合性組成物。
  20. 一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ２が０を表し、ｎ３が１を表し、
    Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２３）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
     （式中、Ａ３３及びＡ４３は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３３及び／又はＡ４３が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３３及びＺ４３は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３３及び／又はＺ４３が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２３は置換されていても良い３価の基を表し、ｍ３３及びｍ４３は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２３）において、Ｔ２３が置換されていても良い炭素原子数１から８０の非環状基を表すが、当該非環状基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、ｍ３３＋ｍ４３が１から６の整数を表す、請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  21. 一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ２が０を表し、ｎ３が１を表し、
    Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２３２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
     （式中、Ａ３３２及びＡ４３２は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３３２及び／又はＡ４３２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３３２及びＺ４３２は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３３２及び／又はＺ４３２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２３２は置換されていても良い３価の基を表し、ｍ３３２及びｍ４３２は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２３２）において、Ｔ２３２が式（Ｔ－２２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
     で表される基（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）を表し、ｍ３３２＋ｍ４３２が１から６の整数を表す、請求項１から請求項１２及び請求項２０のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  22. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ３が１を表し、ｎ２が０を表す、請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  23. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ３が１を表し、ｎ２が０を表し、Ｒ２及びＲ３が式（Ｉ－Ｒ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
     （式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ１及びＲ４が上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表す、請求項１から請求項１０及び請求項２２のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  24. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ３が１を表し、ｎ２が０を表し、Ｍ１が下記の式（Ｉ－Ｍ１）、Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
     （式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ１、Ａ２、Ａ３及び／又はＡ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及び／又はＺ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は各々独立して１から５の整数を表す。）で表され、式（Ｉ－Ｍ１）において、Ｔ１が下記の式（Ｔ１－１）から式（Ｔ１－１０）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
     から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ｔ２が下記の式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
     から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い、請求項１から請求項１０、請求項２２及び請求項２３のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  25. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ３が１を表し、ｎ２が０を表し、Ｗ１が、下記の式（Ｉ－Ｗ１５）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
     （式中、ＹＢは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＹＢが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＢはＰ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表、Ｂ１１は式（Ｂ－１）から式（Ｂ－２１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の－ＣＨ＝は各々独立して－Ｎ＝に置き換えられても良く、－ＣＨ２－は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲ０－（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、－ＣＳ－又は－ＣＯ－に置き換えられても良いが、－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）又は単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基を表す、請求項１から請求項１０、請求項２２から請求項２４のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  26. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１が０を表し、ｎ２及びｎ３が１を表す、請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  27. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１が０を表し、ｎ２及びｎ３が１を表し、Ｒ３が式（Ｉ－Ｒ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
     （式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ４が上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表す、請求項１から請求項１０及び請求項２６のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  28. 一般式（Ｉ）において、ｎ１が０を表し、ｎ２及びｎ３が１を表し、
    Ｍ２が下記の式（Ｉ－Ｍ２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
     （式中、Ａ３及びＡ４は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３及び／又はＡ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３及びＺ４は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ３及び／又はＺ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ３及びｍ４は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ－Ｍ２）において、Ｔ２が下記の式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
     から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い、請求項１から請求項１０、請求項２６及び請求項２７のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  29. 　一般式（Ｉ）において、Ｒ３及びＲ４が式（Ｉ－Ｒ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
     （式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｗ１－Ｍ２－Ｗ２で表される基（但し、当該Ｍ２は任意の位置においてＲ３及びＲ４と連結する。）が下記の式（Ｉ－Ｗ１６－１）又は式（Ｉ－Ｗ１６－２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
     （式中、ＹＣ１及びＹＣ４は各々独立して置換されていても良い炭素原子数１から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭素環又は複素環を含む基を表すが、当該炭素環又は複素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く（但し、酸素原子同士が直接結合することは無い。）、ＹＣ２及びＹＣ３は各々独立して水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＹＣ２及びＹＣ３は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表しても良いが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、ＹＣは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＹＣが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＣはＰ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表し、ＹＣ１及びＹＣ２は一緒になって環構造を形成しても良く、ＹＣ３及びＹＣ４は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表す、請求項１から請求項１０、請求項２６から請求項２８のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  30. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ２が０を表し、ｎ３が２から１０００を表す、請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  31. 　一般式（Ｉ）において、ｎ１及びｎ２が０を表し、ｎ３が２から１０００を表し、Ｒ３が式（Ｉ－Ｒ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
     （式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ４が上記式（Ｉ－Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表す、請求項１から請求項１０及び請求項３０のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  32. 　一般式（Ｉ）において、－（Ｍ２）ｎ３－が下記の式（Ｉ－Ｍ３）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
     （式中、Ａ５、Ａ６、Ａ７及びＡ８は各々独立して１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、ナフタレン－１，４－ジイル基、テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ５、Ａ６、Ａ７及び／又はＡ８が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７及びＺ８は各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＯＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－Ｏ－、－Ｏ－ＮＨ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７及び／又はＺ８が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ３及びＴ４は、各々独立して、式（Ｔ２－１）から式（Ｔ２－１０）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
     から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ｘ１及びＸ２は－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｓ１は単結合、若しくは、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖又は分岐アルキレン基を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｘ１－Ｓ１、Ｓ１－Ｘ２には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋＤは０から８の整数を表し、ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８の合計は０から６を表す。）で表される、請求項１から請求項１０、請求項３０及び請求項３１のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  33. 　一般式（Ｉ）において、Ｒ３及びＲ４が式（Ｉ－Ｒ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
     （式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｋ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｗ１が下記の式（Ｉ－Ｗ１７－１）又は式（Ｉ－Ｗ１７－２）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
     （式中、ＹＤ１は置換されていても良い炭素原子数１から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭素環又は複素環を含む基を表すが、当該炭素環又は複素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く（但し、酸素原子同士が直接結合することは無い。）、ＹＤ２は水素原子、又は、１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＹＤ２は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数２から３０の基を表しても良いが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、ＹＤは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の－ＣＨ２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＹＤが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＤはＰ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣＨ２－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｓ－、－ＳＣＦ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ２－、－ＯＣＯ－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＯＯ－、－ＣＨ２－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ－（Ｓ－Ｘ）ｊ－には－Ｏ－Ｏ－結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表、ＹＤ１及びＹＤ２は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表す、請求項１から請求項１０、請求項３０から請求項３２のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  34. 　一般式（ＩＩ）のＭＧが一般式（ＩＩ－ｂ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
     （式中、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３はそれぞれ独立的に、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，４－ナフチレン基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基を表し、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基、及び／又は一般式（ＩＩ－ｃ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
     （式中、Ｐ２４は反応性官能基を表し、
    Ｓ２３は、炭素原子数１～１８のアルキレン基を表し、Ｘ２３は、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、又は－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－を表し、ｑ３は０又は１を表し、ｑ４は０又は１を表す。）を有していても良く、
    Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、ハロゲン原子を有してもよい炭素原子数２～１０のアルキル基又は単結合を表し、
    ｒ１は０、１又は２を表し、Ｂ２１、及びＺ５１が複数存在する場合は、それぞれ、同一であっても、異なっていても良い。）で表される化合物である、請求項１から請求項３３のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  35. 　一般式（ＩＩ－ｂ）のＢ１、Ｂ２及びＢ３のいずれか一つ以上が、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基であることを特徴とする請求項３４に記載の重合性組成物。
  36. 一般式（ＩＩ－ｂ）のｒ１が０であることを特徴とする請求項３４に記載の重合性組成物。
  37. 　請求項１から請求項３６のいずれか一項に記載の重合性組成物を重合することにより得られる重合体。
  38. 　請求項３７に記載の重合体を用いた光学異方体。
  39. 　請求項１から請求項３６のいずれか一項に記載の重合性組成物を用いた樹脂、樹脂添加剤、オイル、フィルター、接着剤、粘着剤、油脂、インキ、医薬品、化粧品、洗剤、建築材料、包装材、液晶材料、有機ＥＬ材料、有機半導体材料、電子材料、表示素子、電子デバイス、通信機器、自動車部品、航空機部品、機械部品、農薬及び食品並びにそれらを使用した製品。
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