TW201708282A - 聚合性組成物及光學各向異性體 - Google Patents

聚合性組成物及光學各向異性體 Download PDF

Info

Publication number
TW201708282A
TW201708282A TW105100910A TW105100910A TW201708282A TW 201708282 A TW201708282 A TW 201708282A TW 105100910 A TW105100910 A TW 105100910A TW 105100910 A TW105100910 A TW 105100910A TW 201708282 A TW201708282 A TW 201708282A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
oco
coo
group
formula
substituted
Prior art date
Application number
TW105100910A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI731847B (zh
Inventor
Yasuhiro Kuwana
Masahiro Horiguchi
Toru Ishii
Sayaka Nose
Akihiro Koiso
Original Assignee
Dainippon Ink & Chemicals
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dainippon Ink & Chemicals filed Critical Dainippon Ink & Chemicals
Publication of TW201708282A publication Critical patent/TW201708282A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI731847B publication Critical patent/TWI731847B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38—Polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10—Esters
    • C08F20/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/36—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate containing oxygen in addition to the carboxy oxygen, e.g. 2-N-morpholinoethyl (meth)acrylate or 2-isocyanatoethyl (meth)acrylate
    • C08F220/365—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate containing oxygen in addition to the carboxy oxygen, e.g. 2-N-morpholinoethyl (meth)acrylate or 2-isocyanatoethyl (meth)acrylate containing further carboxylic moieties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K19/3405—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3441—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom
    • C09K19/3477—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom the heterocyclic ring being a five-membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3441—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom
    • C09K19/3483—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom the heterocyclic ring being a non-aromatic ring
    • C09K19/3486—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom the heterocyclic ring being a non-aromatic ring the heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • C09K19/3497—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom the heterocyclic ring containing sulfur and nitrogen atoms
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
    • C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • G02F1/133631—Birefringent elements, e.g. for optical compensation with a spatial distribution of the retardation value

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本發明提供一種添加於聚合性組成物時不會發生析出結晶等，具有高保存穩定性之聚合性組成物，並提供一種於製得將該聚合性組成物聚合所得之膜狀聚合物時，與空氣界面之傾斜角(tilt angle)小，與偏光板組合製成圓偏光板時之反射光之賦色(coloration)減輕的聚合性組成物。並且，提供一種藉由使該聚合性組成物聚合而得到之聚合體及使用該聚合體之光學各向異性體。本案發明提供一種以含有由通式(I)表示之逆分散性化合物及由通式(II)表示之化合物作為特徵的聚合性組成物，與使用該聚合性組成物之聚合性液晶組成物、藉由使該聚合性液晶組成物聚合而得到之聚合體及使用該聚合體之光學各向異性體。

Description

聚合性組成物及光學各向異性體
本發明係關於一種含有具有聚合性基之化合物的聚合性組成物、聚合性液晶組成物及使用該聚合性液晶組成物之光學各向異性體。
具有聚合性基之化合物(聚合性化合物)被使用於各種光學材料。例如，可將含有聚合性化合物之聚合性組成物以液晶狀態排列後，使之聚合，藉此製作具有均一配向之聚合體。此種聚合體可使用於顯示器所需之偏光板、相位差板等。大多數之情形，為了滿足所要求之光學特性、聚合速度、溶解性、熔點、玻璃轉移溫度、聚合體之透明性、機械強度、表面硬度、耐熱性及耐光性，而使用含有2種以上之聚合性化合物的聚合性組成物。此時，對於所使用之聚合性化合物，要求在不會對其他特性造成不良影響下，給聚合性組成物帶來良好之物性。
為了提升液晶顯示器之視角，而要求使相位差膜之雙折射率的波長分散性小或者相反。作為於該目的下所使用之聚合性化合物，較佳於添加在聚合性組成物之情形時，為不易發生結晶之析出，保存穩定性高者。又，於製得膜狀之聚合物(係將含有聚合性化合物之聚合性組成物聚合而得)時，較佳為霧度(haze)小，膜厚均一性高，不易發生配向不均，表面硬度高，密合性高。又，與空氣界面之配向角越小(傾斜角(tilt angle)越小)，越能將組成物之相位差特性發揮至最大限度，且亦容易進行角度相依性之 調整，故較佳。相反地亦可藉由控制傾斜(tilt)角度，來提升顯示器之視角特性。當相位差膜被使用於車載器具或行動器具用途之情形時，要求對紫外光之高耐久性。因此，較佳於對膜狀聚合物照射紫外光之情形時，不易發生變色或從基材剝離，且不易發生配向缺陷。
又，亦探討將該聚合體與偏光板組合製成圓偏光板，作為有機EL元件之抗反射膜使用。於此情形時，即使減少反射光本身或僅存在些微反射光，亦要求消除其賦色(coloration)(形成為無色彩)。
[專利文獻1]日本特開2007-328053號公報
本發明所欲解決之課題，在於提供一種當添加於聚合性組成物時不會引起結晶析出等，具有高保存穩定性之聚合性組成物，且提供一種於製得膜狀之聚合物(係將該聚合性組成物聚合而得)時，與空氣界面之傾斜角小或被控制在適當值，與偏光板組合而製成圓偏光板時之反射光的賦色減輕之聚合性組成物。並且，提供一種藉由將該聚合性組成物聚合而得之聚合體及使用該聚合體之光學各向異性體。
本發明人等為了解決上述課題，經潛心研究後之結果，開發出下述由通式(I)表示之化合物。亦即，本案發明提供一種聚合性組成物，其特徵在於：含有(a)由通式(I)表示之化合物， (式中，R1、R2、R3及R4各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至80之烴基，該基亦可具有取代基，任意之碳原子亦可被取代成雜原子(hetero-atom)，W1及W2各自獨立地表示單鍵或含有具有2個至100個π電子之共軛系的基，M1及M2各自獨立地表示包含液晶原基團(mesogen group)之基，n1及n2各自獨立地表示0或1，於n1及n2為0之情形時，該基表示氫原子，n3表示1至1000之整數，W1、W2、M1、M2各自獨立地亦可具有取代基L，L表示氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基(pentafluorosulfuranyl)、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基(thioisocyano)、或1個-CH2-或未鄰接之2個以上的-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成氟原子，或者L亦可表示由PL-(SL-XL)kL-表示之基，此處PL表示聚合性基，SL表示間隔基團(spacer group)或單鍵，SL存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，XL表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2 -、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，XL存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，(惟，於PL-(SL-XL)kL-不包含-O-O-鍵。)，於化合物內存在複數個L之情形時，其等可相同或亦可不同，kL表示0至10之整數，M1-W1、W1-M2及/或M2-W2亦可各自獨立地形成共軛系。)，(b)由通式(II)表示之化合物， (式中，P21表示聚合性官能基，S21表示碳原子數0~18之伸烷基(alkylene group)(該伸烷基中之氫原子亦可被1個以上之鹵素原子或CN取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上的CH2基亦可各自相互獨立地被-O-、-COO-、-OCO-或-OCO-O-置換。)，X21表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO -、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵(惟，P21-S21及S21-X21不包含-O-O-、-O-NH-或-O-S-基。)，q1表示0或1，MG表示液晶原基團，R21表示氫原子、鹵素原子、氰基、1個-CH2-或未鄰接之2個以上的-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至12的直鏈或支鏈烷基，或者通式(II-a)-(X22-S22)q2-P23 (II-a)(式中，P23表示反應性官能基，S22表示與S21所定義者相同者，X22表示與X21所定義者相同者(惟，P23-S22及S22-X22不包含-O-O-、-O-NH-或-O-S-基。)，q2表示0或1。)，c)視需要之起始劑，d)視需要之溶劑，，並同時提供一種含有該化合物之聚合性組成物、使用該化合物之樹脂、樹脂添加劑、油、濾波器(filter)、接著劑、黏著劑、油脂、油墨(ink)、醫藥品、化妝品、清潔劑、建築材料、包裝材、液晶材料、有機EL材料、 有機半導體材料、電子材料、顯示元件、電子裝置、通訊設備、汽車零件、飛機零件、機械零件、農藥及食品以及使用其等之製品、聚合性液晶組成物、藉由將該聚合性液晶組成物聚合而得之聚合體及使用該聚合體之光學各向異性體。
本案發明之含有具有特定構造之化合物的聚合性組成物，保存穩定性高，適用作為聚合性組成物之構成構件。又，使用含有本案發明之化合物的聚合性液晶組成物之光學各向異性體的不均少，與空氣界面之傾斜角小或被控制在適當值，且與偏光板組合製成圓偏光板時，會減輕反射光之賦色，因此對於相位差膜等之光學材料的用途有用。
本案發明提供一種由通式(I)表示之逆分散性化合物與通式(II)表示之化合物構成之聚合性組成物，請同時提供一種使用該組成物之樹脂、樹脂添加劑、油、濾波器、接著劑、黏著劑、油脂、油墨、醫藥品、化妝品、清潔劑、建築材料、包裝材、液晶材料、有機EL材料、有機半導體材料、電子材料、顯示元件、電子裝置、通訊設備、汽車零件、飛機零件、機械零件、農藥及食品以及使用其等之製品、聚合性液晶組成物、藉由將該聚合性液晶組成物聚合而得之聚合體及使用該聚合體之光學各向異性體。
於將入射於相位差膜之入射光的波長λ作為横軸，其雙折射率△n作為縱軸所繪製成之圖形中，當波長λ變得越短，雙折射率△n就變得越小之情 形時，該行業者間通常將其膜稱為「逆波長分散性」或「逆分散性」。於本發明中，將構成顯示出逆分散性之相位差膜的化合物稱為逆分散性化合物。
《通式(I)》
於本案發明，含有通式(I)表示之逆分散性化合物作為必要成分。
<<R1、R2、R3、R4>>
於通式(I)中，R1、R2、R3及R4各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至80之烴基，該基亦可具有取代基，任意之碳原子亦可被取代為雜原子。又，R1、R2、R3及R4較佳各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至20之烴基，該基亦可具有取代基，任意之碳原子亦可被取代為雜原子。更具體而言，R1、R2、R3及R4較佳各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、氰基、硝基、異氰基、硫基異氰基、或1個-CH2-或未鄰接之2個以上的-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-C=C-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基(該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子。)，或者為包含聚合性基之基。
於通式(I)中，R1、R2、R3及R4較佳為存在之R1、存在之R2、R3及R4中至少1個為包含聚合性基之基。
前述包含聚合性基之基較佳為由通式(I-R)表示之基， (式中，P1表示聚合性基，S1表示間隔基團或單鍵，於S1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X1表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O -、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P1-(S1-X1)k-不包含-O-O-鍵。)，k表示0至10之整數。)。
於通式(I-R)中，P1表示聚合性基，較佳表示選自下述式(P-1)至式(P-20)中之基， 此等之聚合性基係藉由自由基聚合、自由基加成聚合、陽離子聚合及陰離 子聚合進行聚合。尤其是進行紫外線聚合來作為聚合方法之情形時，較佳為式(P-1)、式(P-2)、式(P-3)、式(P-4)、式(P-5)、式(P-7)、式(P-11)、式(P-13)、式(P-15)或式(P-18)，更佳為式(P-1)、式(P-2)、式(P-7)、式(P-11)或式(P-13)，再更佳為式(P-1)、式(P-2)或式(P-3)，尤佳為式(P-1)或式(P-2)。
於通式(I-R)中，S1表示間隔基團或單鍵，於S1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同。又，作為間隔基團，較佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上的-CH2-亦可各自獨立地被取代為-O-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-或-C≡C-之碳原子數1至20之伸烷基。S1從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，於存在複數個之情形時，各自可相同或亦可不同，更佳為各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被取代為-O-、-COO-、-OCO-之碳原子數1至10之伸烷基或單鍵，再更佳為各自獨立地表示碳原子數1至10之伸烷基或單鍵，於存在複數個之情形時，各自可相同或亦可不同，尤佳為各自獨立地表示碳原子數1至8之伸烷基。
於通式(I-R)中，X1表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、- OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，於X1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P1-(S1-X1)k-不包含-O-O-鍵。)。又，從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，於存在複數個之情形時，各自可相同或亦可不同，較佳各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，更佳各自獨立地表示-O-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，於存在複數個之情形時，各自可相同或亦可不同，尤佳各自獨立地表示-O-、-COO-、-OCO-或單鍵。
於通式(I-R)中，k表示0至10之整數，較佳表示0至5之整數，更佳表示0至2之整數，尤佳表示1。
於通式(I)之R1、R2、R3及R4中，當表示包含聚合性基之基以外的基之情形時，較佳表示選自R5之基(式中，R5表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上的-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、 -CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子。)。
作為由R5表示之基，從液晶性、逆分散性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，較佳表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上的-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-取代且任意之氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，更佳表示氫原子、氟原子、氯原子或1個-CH2-或未鄰接之2個以上的-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-取代且任意之氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至10之直鏈狀烷基，再更佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-取代之碳原子數1至10之直鏈狀烷基，尤佳表示碳原子數1至5之直鏈狀烷基。
<<取代基L>>
由通式(I)表示之化合物可未經取代，或亦可被取代基L取代。取代基L表示氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上的-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成氟原 子，或者L亦可表示由PL-(SL-XL)kL-表示之基，此處PL表示聚合性基，SL表示間隔基團或單鍵，於SL存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，XL表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，於XL存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，(惟，於PL-(SL-XL)kL-不包含-O-O-鍵。)，kL表示0至10之整數，kL較佳為1，當化合物內存在複數個L之情形時，其等可相同或亦可不同。又，從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，取代基L較佳表示氟原子、氯原子、硝基、氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-COO-、-OCO-取代且任意之氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，更佳表示氟原子、氯原子、硝基、氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-取代之碳原子數1至12之直鏈狀烷基，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，尤佳表示氟原子、氰基、甲基或甲氧基。
<<W1，W2>>
於通式(I)中，W1及W2各自獨立地表示單鍵或含有具有2個至100個π電子之共軛系的基。從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，W1及W2較佳為下述之基：含有單鍵或者任意之碳原子亦可被取代為雜原子之具有2個至80個之π電子的碳基或烴基，與單鍵或者可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代且任意之碳原子亦可被取代為雜原子之碳原子數5至80之芳香族及/或非芳香族之烴環。
於通式(I)中，W1更佳為下述通式(I-W1)表示之基，W2更佳為下述通式(I-W2)表示之基，
式中，V1、V2、V3及V4各自獨立地表示單鍵或2價連結基，B1、B2及B3各自獨立地表示單鍵或亦可被取代之碳原子數5至80之芳香族及/或非芳香族的烴環，該碳環或烴環之任意之碳原子亦可被取代成雜原子，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，當B3表示單鍵之情形時，鍵結氫原子或取代基L表示之基，n4及n5表示0至10之整數。
式中，V1、V2、V3及V4各自獨立地表示下述式(V-1)至式(V-15)。
(式中，Y1表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，Y1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，或者Y1亦可表示由PY-(SY-XY)j-表示之基，PY表示聚合性基，較佳表示選自上述式(P-1)至式(P-20)中之基，此等之聚合性基係藉由自由基聚合、自由基加成聚合、陽離子聚合及陰離子聚合進行聚合。尤其是進行紫外線聚合來作為聚合方法之情形時，較佳為式(P-1)、式(P-2)、式(P-3)、式(P-4)、式(P-5)、式(P-7)、式(P-11)、式(P-13)、式(P-15)或式(P-18)，更佳為式(P-1)、式(P-2)、式(P-7)、式(P-11)或式(P-13)，再更佳為式(P-1)、式(P-2)或式(P-3)，尤佳為式 (P-1)或式(P-2)，SY表示間隔基團或單鍵，於存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同。從液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，較佳各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-或-C≡C-之碳原子數1至20之伸烷基，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，更佳各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-之碳原子數1至20之直鏈狀伸烷基，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，再更佳各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-之碳原子數1至12之直鏈狀伸烷基。從液晶性及對溶劑之溶解性的觀點而言，SY尤佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-之碳原子數1至12之直鏈狀伸烷基。XY表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S -、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，XY存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於PY-(SY-XY)j-不包含-O-O-鍵。)。從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，XY於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，較佳各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，更佳各自獨立地表示-O-、-COO-、-OCO-或單鍵，尤佳表示單鍵。j表示0至10之整數，從液晶性、原料取得之容易性的觀點而言，較佳表示1至3之整數。從製成膜之情形時之硬化收縮的觀點而言，尤佳表示1。)
於前述之式(V-1)至式(V-15)中，當由PY-(SY-XY)j-表示之基與N原子鍵結之情形時，與N原子直接鍵結之基從合成之容易性的觀點而言，較佳為-CH2-。
於前述之式(V-1)至式(V-15)中，由PY-(SY-XY)j-表示之基從相位差及逆波長分散性之經時穩定性及經長時間照射紫外光之情形時之剝離的觀點而言，較佳表示選自下述之式(PY-1)、式(PY-2)或式(PY-3)中之基，
(式中，ja表示2至20之整數，jb表示1至6之整數。)。於式(PY-1)中，ja從液晶性的觀點而言，更佳表示2至12之整數，尤佳表示2至8之整數。於式(PY-2)及式(PY-3)中，jb從液晶性的觀點而言，更佳表示1至3之整數，尤佳表示1或2。
於前述之式(V-1)至式(V-15)中，當Y1表示由PY-(SY-XY)j-表示之基以外之基的情形時，Y1表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，當Y1存在複數個之情形時，其等較佳表示可相同或亦可不同之基。此情形時，從液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，Y1於存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，更佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈 狀烷基，Y1於存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，再更佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-取代之碳原子數1至20之直鏈狀烷基，Y1於存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，尤佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-取代之碳原子數1至10之直鏈狀烷基。並且，從對各種溶劑之溶解性及對各種基材(或配向膜)之密合性的觀點而言，Y1較佳為選自由H3C-(O-(CH2)j1)j2-表示之基(式中，j1表示2至10之整數，j2表示1至10之整數，j1較佳為2至6之整數，j2較佳為1至4之整數，j1更佳為2或3，j2更佳為1至3之整數，j1尤佳為2，j2尤佳為2或3。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-中之基。其中，存在於上述式(I-W1)、式(I-W2)中之M1-V1、V1-B1、B1-V2、V2-M2、M2-V3、V3-B2、B2-V4及V4-B3中的至少1者形成共軛系。
V1、V2、V3及V4從逆分散性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，更佳各自獨立地為選自上述式(V-1)至式(V-15)表示之基、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、 -S-CO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-中之基，再更佳為選自上述式(V-1)至式(V-15)表示之基、單鍵、雙鍵、-S-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-CH2CH2-中之基，進而再更佳為選自上述式(V-1)至式(V-15)表示之基、單鍵、雙鍵、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CH2CH2-中之基，尤佳為選自上述式(V-1)至式(V-15)表示之基、單鍵、雙鍵中之基。其中，存在於上述式(I-W1)、式(I-W2)中之M1-V1、V1-B1、B1-V2、V2-M2、M2-V3、V3-B2、B2-V4及V4-B3中之至少1者形成共軛系。
從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，當Y1鍵結於碳原子之情形時，Y1較佳表示氫原子、氟原子、氯原子、硝基、氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-COO-、-OCO-取代且任意氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，更佳表示氫原子、氟原子、氯原子、硝基、氰基或碳原子數1至12之直鏈狀烷基，再更佳表示氫原子、氟原子、氰基或碳原子數1至8之直鏈狀烷基，尤佳表示氫原子。又，當Y1鍵結於氮原子之情形時，Y1表示氫原子或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-COO-、-OCO-取代且任意氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，更佳表示氫原子或者碳原子數 1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，再更佳表示氫原子或者碳原子數1至8之直鏈狀烷基，尤佳表示氫原子。
式中，存在之B1、存在之B2及B3較佳各自獨立地表示下述之式(B-1)至式(B-21)或單鍵， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。此處，所謂可在任意位置具有鍵，係指例如由於B1為2價基，因此意欲在任意位置具有2個鍵(以下，於本發明中，「可在任意位置具有鍵」係指同樣的意思。)。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，B3表示單鍵之情形時，鍵結氫原子或由取代基L表示之基。)。
從原料取得之容易性、合成之容易性及逆分散性的觀點而言，B1、B2 及B3較佳各自獨立地表示選自式(B-3)、式(B-4)、式(B-5)、式(B-6)、式(B-7)、式(B-8)、式(B-10)、式(B-11)、式(B-12)、式(B-13)、式(B-17)、式(B-18)、式(B-19)、式(B-20)、式(B-21)或單鍵中之基。
作為由式(B-3)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-3-1)至式(B-3-7)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，更佳表示選自式(B-3-2)、式(B-3-4)、式(B-3-5)、式(B-3-6)、式(B-3-7)中之基。
作為由式(B-4)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-4-1)至式(B-4-8)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，更佳表示由式(B-4-1)表示之基。
作為由式(B-5)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-5-1)至式(B-5-6)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。
作為由式(B-6)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-6-1)至式(B-6-9)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。
作為由式(B-7)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-7-1)至式(B-7-12)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，更佳表示選自式(B-7-8)、式(B-7-9)、式(B-7-10)、式(B-7-11)、式(B-7-12)中之基，再更佳表示由式(B-7-11)表示之基。
作為式(B-8)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-8-1)至式(B-8-8)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，更佳表示選自式(B-8-2)、式(B-8-3)、式(B-8-4)、式(B-8-6)、式(B-8-7)、式(B-8-8)中之基。
作為式(B-10)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-10-1)至式(B-10-19)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。
作為式(B-11)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-11-1)至式(B-11-7)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，更佳表示選自式(B-11-1)、式(B-11-2)、式(B-11-7)中之基。
作為式(B-12)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-12-1)至式(B-12-4)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，較佳表示選自式(B-12-1)、式(B-12-4)中之基。
作為式(B-13)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-13-1)至式(B-13-10)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。
作為式(B-17)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-17-1)至式(B-17-18)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。
作為式(B-18)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-18-1)至式(B-18-4)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。
作為式(B-19)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-19-1)至式(B-19-16)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。
作為式(B-20)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-20-1)至式(B-20-12)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。
作為式(B-21)表示之基，較佳表示選自下述之式(B-21-1)至式(B-21-13)中之基， (式中，於環構造，可在任意位置具有鍵，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。
<<M1，M2>>
於通式(I)中，M1及M2各自獨立地表示含液晶原基團之基。
更具體而言，M1較佳為由下述之式(I-M1)表示之基，M2較佳為由下述之式(I-M2)表示之基，
(式中，A1、A2、A3及A4各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A1、A2、A3及/或A4為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z1、Z2、Z3及Z4各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z1、Z2、Z3及/或Z4為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T1表示亦可被取代之3價基，T2於前述n2為0之情形時表示亦可被取代之3價基，n2為1之情形時表示 亦可被取代之4價基，m1、m2、m3及m4各自獨立地表示0至5之整數。)。
A1、A2、A3及A4從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、萘-2,6-二基，更佳各自獨立地表示選自下述之式(A-1)至式(A-11)中之基， ，再更佳各自獨立地表示選自式(A-1)至式(A-8)中之基，尤佳各自獨立地表示選自式(A-1)至式(A-4)中之基。
Z1、Z2、Z3及Z4從化合物之液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨立地表示單鍵、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、 -CH=CH-、-C≡C-或單鍵，再更佳各自獨立地表示-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，尤佳各自獨立地表示-COO-、-OCO-或單鍵。
m1、m2、m3及m4各自獨立地表示0至5之整數，從液晶性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，m1、m2、m3及m4較佳各自獨立地表示1至4之整數，更佳表示1至3之整數，尤佳表示1或2。m1+m2及m3+m4較佳各自獨立地表示1至4之整數，尤佳表示2、3或4。
於上述式(I-M1)、上述式(I-M2)中，T1及T2較佳各自獨立地為選自下述之式(T-1)至式(T-22)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有 -O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k1表示1至20之整數。)。
<<n1、n2、n3>>
n1及n2各自獨立地表示0或1，n1為0之情形時連結於後述之W1之該基表示氫原子，n2為0之情形時連結於後述之M2之該基表示氫原子。n3表示1至1000之整數，n3較佳表示1至10之整數，n3更佳表示1至5之整數，n3再更佳表示1至3之整數，n3尤佳表示1或2。
n1、n2、n3各自雖表示上述之數，但當A：<n1及n2表示0，n3表示1>，或B：<n1表示1，n2表示0，n3表示1>，或C：<n1表示0，n2及n3表示1>，或D：<n1及n2表示0，n3表示2至1000>之情形時，由於顯現出逆分散性為良好，故特佳。
以下，分成尤佳之形態的上述A：~D：之形態，說明各基。
<<n1及n2表示0，n3表示1>>化合物
<W1-A11>
於<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之表面硬度、照射紫外線後之外觀的情形時，於通式(I)中，W1較佳為由下述式(I-W11)表示之基， (式中，V1及存在之V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，存在之B1及B11各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，n41表示0至5之整數。)。
V1及V2較佳各自獨立地為上述<<W1，W2>>所記載之由式(V-1)至式(V-15)表示之基(式中，具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1， W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-，更佳為選自上述式(V-5)、式(V-6)、式(V-8)、式(V-9)、式(V-10)、單鍵、雙鍵中之基，尤佳為單鍵。
B1及B11較佳各自獨立地為選自上述式(B-3)、式(B-4)、式(B-8)、式(B-13)、式(B-16)、單鍵中之基，更佳為選自上述式(B-3)、式(B-4)、式(B-8)、單鍵中之基，更具體而言，具體較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-3-1)、式(B-3-2)、式(B-3-5)、式(B-3-7)、式(B-4-1)、式(B-8-4)、式(B-8-7)、式(B-13-7)、式(B-13-8)、單鍵中之基，具體較佳為選自式(B-3-7)、式(B-4-1)、式(B-8-4)中之基。
n41更佳表示0、1或2，再更佳表示0或1，進而再更佳表示1。
<W1-A12>
<n1及n2表示0，n3表示1>當重視化合物中，聚合性組成物之保存穩定性、製得膜狀聚合物時之配向不均、照射紫外線後之配向缺陷的情形時，於通式(I)中，W1較佳為由下述之式(I-W12)表示之基， (式中，V1及存在之V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，V21表示-NR0-、-CR0=、=CR0-、-N=或=N-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)，存在之B1及B11各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)
(式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取 代。)、單鍵中之基，n41表示0至5之整數。)。V21更佳表示選自-NR0-、-N=或=N-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)中之基，再更佳表示-NH-。
V1及存在之V2更佳各自獨立地為由上述式(V-1)至式(V-15)(式中，具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-表示之基，再更佳為上述式(V-1)、式(V-2)、式(V-5)、式(V-6)、式(V-8)、式(V-9)、單鍵、-S-、-CH2CH2-，進而再更佳為式(V-5)、單鍵。
B1及B11較佳各自獨立地為選自上述式(B-3)、式(B-4)、式(B-6)、式(B-7)、式(B-8)、式(B-10)、式(B-11)、式(B-21)、單鍵中之基，較佳為選自上述式(B-3)、式(B-4)、式(B-8)、式(B-21)中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-3-2)、式(B-3-5)、式(B-3-7)、式(B-4-1)、式(B-4-2)、式(B-4-3)、式(B-4-4)、式(B-4-5)、式(B-6-7)、式(B-7-8)、式(B-7-11)、式(B-7-12)、式(B-8-3)、式(B-8-4)、式(B -10-11)、式(B-10-16)、式(B-11-6)、式(B-21-12)中之基，更佳為選自式(B-3-7)、式(B-4-1)、式(B-4-2)、式(B-4-3)、式(B-8-4)、式(B-21-12)中之基。
n41更佳表示0、1或2，再更佳表示0或1。
<W1-A13>
於<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之膜厚均一性、密合性之情形時，於通式(I)中，W1較佳為由下述之式(I-W13)表示之基， (式中，V1及存在之V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，V21表示-CR0=CR0-、-C≡C-、-CR0=N-、-N=CR0-、-NR0-CR0=、=CR0-NR0-、-NR0-N=、=N-NR0-、-N=N-或=N-N=(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)，存在之B1及B11各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，n41表示0至5之整數。)。V21更佳表示選自-CR0=CR0-、-C≡C-、-CR0=N-、-N=CR0-、-NR0-CR0=、=CR0-NR0-、-N=N-或=N-N=中之基(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)，再更佳表示選自-CH=CH-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-中之基，進一步更佳表示選自-CH=CH-、-CH=N-、-N=CH-中之基。V1及V2更佳各自獨立地為由上述式(V-1)至式(V-15)(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO -、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-表示之基，再更佳為上述式(V-1)、式(V-2)、式(V-3)、式(V-4)、式(V-5)、式(V-10)、-CH2CH2-、單鍵，進一步更佳為式(V-1)、式(V-2)、式(V-3)、式(V-4)、單鍵。B1及B11較佳各自獨立地為選自上述式(B-3)、式(B-4)、式(B-5)、式(B-6)、式(B-7)、式(B-8)、式(B-10)、式(B-11)、式(B-12)、式(B-13)、式(B-17)、式(B-18)、單鍵中之基，更佳為選自上述式(B-3)、式(B-4)、式(B-7)、式(B-8)、式(B-10)、式(B-12)、式(B-13)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-3-2)、式(B-3-5)、式(B-4-1)、式(B-7-11)、式(B-8-7)、式(B-10-11)、式(B-12-3)、式(B-12-4)、式(B-13-6)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-3-2)、式(B-3-5)、式(B-4-1)、式(B-7-11)、式(B-8-7)、式(B-12-4)、單鍵中之基，再更佳為選自式(B-3-2)、式(B-4-1)、式(B-8-7)、式(B-12-4)、單鍵中之基。
n41更佳表示0、1或2，再更佳表示0或1，進一步更佳表示1。
<W1-A14>
於<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視添加於聚合性組成物時之保存穩定性、製得膜狀聚合物時之霧度值、照射紫外線後之配向缺陷的情形時，於通式(I)中，W1較佳為由下述之式(I-W14)表示之基， (式中，V1及存在之V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，V21表示-CR0=CR0-、-C≡C-、-CR0=N-、-N=CR0-、-NR0-CR0=、=CR0-NR0-、-NR0-N=、=N-NR0-、-N=N-或=N-N=，V22表示-NR0-、-CR0=、=CR0-、-N=或=N-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)，存在之B1及B11各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，n41表示0至5之整數。)。V21更佳表示選自-CR0=N-、-N=CR0-、-NR0-CR0=、=CR0-NR0-、-NR0-N=、=N-NR0-、=N-N=(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)中之基，再更佳表示選自-CH=N-、-N=CH-、-NH-CH=、=CH-NH-、-NH-N=、=N-NH-、=N-N=中之基。V22更佳表示選自-NR0-、-N=或=N-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)中之基，再更佳表示選自-NH-、-N=或=N-中之基。V1及存在之V2更佳各自獨立地為由上述式(V-1)至式(V-15)(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成 之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-表示之基，再更佳為上述式(V-5)、式(V-6)、式(V-8)、式(V-9)、單鍵、-CH2CH2-，進一步更佳為單鍵。存在之B1及B11較佳各自獨立地為選自上述式(B-3)、式(B-4)、式(B-7)、式(B-8)、式(B-10)、式(B-11)、式(B-12)、單鍵中之基，更佳為選自上述式(B-4)、式(B-7)、式(B-8)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-3-1)、式(B-3-2)、式(B-3-5)、式(B-3-7)、式(B-4-1)、式(B-4-3)、式(B-4-6)、式(B-7-11)、式(B-8-4)、式(B-8-7)、式(B-10-11)、式(B-11-1)、式(B-12-4)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-4-1)、式(B-7-11)、式(B-8-7)、單鍵中之基。
n41更佳表示0、1或2，再更佳表示0或1，進一步更佳表示0。
<W1-A15>
另，於前述<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之霧度值、膜厚均一性的情形時，於通式(I)中，W1較佳為由下述之式(I-W18)表示之基， (式中，V1及存在之V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，V21、V22、V23及V24表示-CR0=CR0-、-C≡C-、-CR0=N-、-N=CR0-、-NR0-CR0=、=CR0-NR0-、-NR0-N=、=N-NR0-、-N=N-、=N-N=、-NR0-、-CR0=、=CR0-、-N=或=N-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)，存在之B1及B11各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，n41表示0至5之整數。)。V21、V22、V23及V24較佳表示-CR0=CR0-、-C≡C-、-CR0=N-、-N=CR0-、-NR0-CR0=、=CR0-NR0-、-NR0-N=、=N-NR0-、-NR0-、-CR0=、=CR0-、-N=或=N-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)，更佳表示-CR0=CR0-、-C≡C-、-CR0=N-、-N=CR0-、-NR0-N=、=N-NR0-、-NR0-、-CR0=、=CR0-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)，再更佳表示-CR0=N-、-N=CR0-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基。)，進一步更佳表示-CH=N-、-N=CH-。V1及存在之V2更佳各自獨立地為由上述式(V-1)至式(V-15)(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO -表示之基，再更佳為上述式(V-6)、單鍵、-CH2CH2-，進一步更佳為選自上述式(V-6)、單鍵中之基。存在之B1及B11較佳各自獨立地為選自上述式(B-3)、式(B-4)、式(B-7)、式(B-8)、式(B-10)、式(B-11)、式(B-12)、單鍵中之基，更佳為選自上述式(B-4)、式(B-8)、式(B-12)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-3-2)、式(B-3-5)、式(B-4-1)、式(B-7-11)、式(B-8-7)、式(B-10-11)、式(B-11-1)、式(B-12-4)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-4-1)、式(B-8-7)、式(B-12-4)、單鍵中之基，再更佳為選自式(B-4-1)、單鍵中之基。
n41更佳表示0、1或2，再更佳表示0或1，進一步更佳表示1。
<M2-A1>
於<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視添加於聚合性組成物時之保存穩定性、製得膜狀聚合物時之霧度值、膜厚均一性、配向不均、表面硬度的情形時，於通式(I)中，M2表示下述之式(I-M21) (式中，存在之A31及存在之A41各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A31及/或A41為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，存在之Z31及存在之Z41各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、 -OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z31及/或Z41為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，m31及m41各自獨立地表示0至5之整數。)，T21表示選自下述之式(T2-1)至式(T2-10)中之基， 此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，較佳為m31+m41表示1至6之基。
A31及A41從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨 立地表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、萘-2,6-二基，更佳各自獨立地表示選自下述之式(A-A1-1)至式(A-A1-11)中之基， 再更佳各自獨立地表示選自式(A-A1-1)至式(A-A1-8)中之基，尤佳各自獨立地表示選自式(A-A1-1)至式(A-A1-4)中之基。
Z31及Z41從化合物之液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨立地表示單鍵、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，再更佳各自獨立地表示-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、- CH2CH2-OCO-或單鍵，尤佳各自獨立地表示-COO-、-OCO-或單鍵。
m31及m41從液晶性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，較佳各自獨立地表示1至4之整數，更佳表示1至3之整數，尤佳表示1或2。m31+m41較佳各自獨立地表示1至4之整數，尤佳表示2、3或4。
T21更佳為由上述式(T2-1)至式(T2-6)表示之基，再更佳為由上述式(T2-1)或式(T2-2)表示之基。
另，當M2為由上述之式(I-M21)表示之基的情形時，W1較佳使用選自<W1-A11>~<W1-A15>中之基，更佳使用<W1-A11>、<W1-A12>、<W1-A14>。
<M2-A2>
於<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之照射紫外線後之外觀、配向缺陷的情形時，於通式(I)中，M2表示下述之式(I-M22)， (式中，存在之A32及存在之A42各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A32及/或A42為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，存在之Z32及存在之Z42各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、- NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z32及/或Z42為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T22表示亦可被取代之3價基，m32及m42各自獨立地表示0至5之整數。)，於式(I-M22)中，T22表示選自下述之式(T2-11)至式(T2-27) (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)、 下述之式(T2-28)至式(T2-31) (式中，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=、-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)、下述之式(T2-32) (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH2-各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)、下述之式(T2-33)或式(T2-34) (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH=各自獨立地被置換為-N=。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)中之基，較佳為m32+m42表示1至6之整數之基。
又，M2表示下述之式(I-M222)， (式中，A322及A422各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5 -二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A322及/或A422為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z322及Z422各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z322及/或Z422為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T222表示亦可被取代之3價基。)，於式(I-M222)中，T222表示選自下述之式(T2-35)至式(T2-41)中之基， (式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)，m322及m422較佳各自獨立地表示1或2。
A322及A422從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、萘-2,6-二基，更佳各自獨立地表示選自下述之式(A-A2-1)至式(A-A2-11)中之基， 再更佳各自獨立地表示選自式(A-A2-1)至式(A-A2-8)中之基，尤佳各自獨立地表示選自式(A-A2-1)至式(A-A2-4)中之基。
Z322及Z422從化合物之液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨立地表示單鍵、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，再更佳各自獨立地表示-CH2CH2-、-COO-、 -OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，尤佳各自獨立地表示-COO-、-OCO-或單鍵。
T222更佳為由上述式(T2-36)、式(T2-38)、(T2-39)、(T2-40)、(T2-41)表示之基。
<W1-A2>
於<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之照射紫外線後之外觀、配向缺陷的情形時，於通式(I)中，W1較佳表示選自下述之式(I-W19)之基， (式中，V1及V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，B1各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，n4表示0至5之整數。)。
V1及V2較佳各自獨立地表示上述<<W1，W2>>所記載之由式(V-1)至式(V-15)表示之基(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、 -CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-，更佳為選自上述式(V-1)、式(V-2)、式(V-5)、式(V-6)、式(V-7)、式(V-8)、式(V-9)、式(V-12)、式(V-13)、-COO-、-OCO-中之基，再更佳為選自上述式(V-5)、式(V-6)、式(V-7)、式(V-8)、式(V-9)、式(V-12)、式(V-13)、-COO-、-OCO-中之基。
B1較佳各自獨立地為選自上述式(B-4)、式(B-8)、式(B-11)、式(B-12)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-4-1)、式(B-8-7)、式(B-11-1)、式(B-12-4)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-4-1)、式(B-8-7)、式(B-12-4)、單鍵中之基。
n4較佳表示0至8，更佳表示0至6。
又，當T222表示選自上述之式(T2-35)或式(T2-36)中之基的情形時，於式(I-W19)中，B1表示單鍵，n4表示1至6，V1及V2較佳表示單鍵以外之基。
<M2-A3>
於<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視添加於聚合性組成物時之保存穩定性、製得膜狀聚合物時之膜厚均一性、照射紫外線後之配向缺陷的情形時，於通式(I)中，M2表示下述之式(I-M23)， (式中，存在之A33及存在之A43各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A33及/或A43為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，存在之Z33及存在之Z43各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z33及/或Z43為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T23表示亦可被取代之3價基，m33及m43各自獨立地表示0至5之整數。)，於式(I-M23)中，T23表示亦可被取代之碳原子數1至80之非環狀基，該非環狀基之任意碳原子亦可被取代成雜原子，較佳為m33+m43表示1至6之整數之基。
又，M2表示下述之式(I-M232)， (式中，存在之A332及存在之A432各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環 己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A332及/或A432為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，存在之Z332及存在之Z432各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z332及/或Z432為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T232表示亦可被取代之3價基，m332及m432各自獨立地表示0至5之整數。)，更佳於式(I-M232)中，T232表示由式(T-22)表示之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k1表示1至20之整數。)，m332+m432表示1至6 之整數。
A332及A432從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、萘-2,6-二基，更佳各自獨立地表示選自下述之式(A-A2-1)至式(A-A2-11)中之基， 再更佳各自獨立地表示選自式(A-A3-1)至式(A-A3-8)中之基，尤佳各自獨立地表示選自式(A-A3-1)至式(A-A3-4)中之基。
Z332及Z432從化合物之液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨立地表示單鍵、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH= CH-、-C≡C-或單鍵，再更佳各自獨立地表示-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，尤佳各自獨立地表示-COO-、-OCO-或單鍵。
m332及m432從液晶性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，較佳各自獨立地表示1至4之整數，更佳表示1至3之整數，尤佳表示1或2。m31+m41較佳各自獨立地表示1至4之整數，尤佳表示2、3或4。
T232較佳表示選自下述式(T-22-1)或式(T-22-2)中之基， (式中，任意之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k131至k134表示0至20之整數。)，更佳表示上述式(T-22-1)，尤佳於上述式(T-22-1)中k131及k132表示1。
<W1-A3>
於<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視添加於聚合性組成物時之保存穩定性、製得膜狀聚合物時之膜厚均一性、照射紫外線後之配向缺陷的情形時，於通式(I)中，W1較佳表示選自下述之式(I-W20)之基， (式中，V1及存在之V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，存在之B1各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，n4表示0至5之整數。)。
V1及V2較佳各自獨立地表示上述<<W1，W2>>所記載之由式(V-1)至式(V-15)表示之基(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為上述< <W1，W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-，更佳為選自上述式(V-5)、式(V-6)、式(V-8)、式(V-9)、式(V-10)、單鍵中之基，再更佳為選自上述式(V-5)、式(V-6)、式(V-8)、式(V-9)中之基。又，從合成之容易性的觀點而言，較佳由V2表示之基之中直接鍵結於T232之基為由式(V-6)表示之基以外之基。
B1較佳各自獨立地為選自上述式(B-4)、式(B-8)、式(B-11)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-4-1)、式(B-8-7)、式(B-11-1)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-4-1)、單鍵中之基。
<R3及R4>
於<n1及n2表示0，n3表示1>之化合物，較佳適當選擇上述所示之M2、W1，R3及R4較佳使用以下之基。
R3表示由式(I-R)表示之基， (式中，P1表示聚合性基，S1表示間隔基團或單鍵，S1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X1表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P1-(S1-X1)k-不包含-O-O-鍵。)，k表示0至10之整數。)，R4較佳表示選自由上述式(I-R)表示之基及R5(式中，R5表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子。)中之基，R3及R4皆尤佳為由上述式(I-R)表示之基，此情形時，P1、S1、X1及k各自可為上述<<R1，R2，R3，R4>>之部分所示之較佳之基及數值。
<<n1表示1，n2表示0，n3表示1>>之化合物
<W1-B11>
於<n1表示1，n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之配向不均及表面硬度的情形時，於通式(I)中，W1較佳為由下述之式(I-W15)表示之基， (式中，YB表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，YB存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，或者YB亦可表示由P-(S-X)j-表示之基，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、 -S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)j-不包含-O-O-鍵。)，j表示0至10之整數，B11表示選自式(B-1)至式(B-21)或單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取 代。)，n41表示0至5之整數。)。又，YB更佳表示氫原子、氟原子、氯原子、硝基、氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可被-O-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，再更佳表示氫原子或甲基，進一步更佳表示氫原子，B11較佳各自獨立地為選自上述式(B-4)、式(B-11)中之基，更具體而言，具體較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-4-1)、式(B-11-1)中之基，n41更佳表示0、1或2，再更佳表示0或1，進一步更佳表示0。
<W1-B2>
於<n1表示1，n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之表面硬度及密合性的情形時，於通式(I)中，W1較佳表示選自下述之式(I-W21)之基， (式中，V1及V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，B1各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，n4表示0至5之整數。)。
V1及V2較佳各自獨立地表示上述<<W1，W2>>所記載之由式(V-1)至式(V-15)表示之基(式中，當具有Y1情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之由原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、- CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-，更佳為選自上述式(V-1)、式(V-2)、式(V-5)、式(V-6)、式(V-7)、式(V-8)、式(V-9)、單鍵、-COO-、-OCO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH2CH2-中之基，再更佳為選自上述式(V-1)、式(V-2)、式(V-5)、式(V-7)、單鍵、-COO-、-OCO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH2CH2-中之基，進一步更佳為選自上述式(V-1)、式(V-2)、-COO-、-OCO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH2CH2-中之基。
B1較佳各自獨立地為選自上述式(B-4)、式(B-20)、單鍵中之基，更具體而言，具體較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-4-1)、式(B-20-2)、單鍵中之基。
<W1-B3>
於<n1表示1，n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之密合性、照射紫外線後之外觀的情形時，於通式(I)中，W1較佳表示選自下述之式(I-W22)之基， (式中，V1及V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，B1各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，n4表示0至5之整數。)。
V1及V2較佳各自獨立地表示上述<<W1，W2>>所記載之由式(V-1)至式(V-15)表示之基(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之由原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、 -CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-，更佳表示上述式(V-6)、式(V-7)、式(V-8)、式(V-9)、式(V-10)、單鍵、-COO-、-OCO-、-CS-NH-、-NH-CS-，再更佳表示上述式(V-8)、式(V-9)、-COO-、-OCO-。
B1較佳各自獨立地為選自上述式(B-4)、式(B-11)、單鍵中之基，更佳為選自上述式(B-4)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-4-1)、式(B-11-1)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-4-1)、單鍵中之基。
<M1-B，M2-B>
<n1表示1，n2表示0，n3表示1>之化合物，在化合物之構造上由於製得膜狀聚合物時之配向不均、表面硬度或密合性為良好，故於通式(I)中，M1由下述之式(I-M14)表示，M2由下述之式(I-M24)表示，
(式中，A14、A24、A34及A44各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A14、A24、A34及/或A44為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z14、Z24、Z34及Z44各自獨立地表示 -O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z14、Z24、Z34及/或Z44為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，m14、m24、m34及m44各自獨立地表示1至5之整數。)，於上述式(I-M14)、上述式(I-M24)中，T14及T24較佳各自獨立地為選自下述之式(T-1)至式(T-22)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k1表示1至20之整數。)。又，較佳T14及T24各自獨立地表示選自式(T-1)至式(T-22)中之1個基，更佳T14及T24表示相同之基。
A14、A24、A34及A44從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、萘-2,6-二基，更佳各自獨立地表示選自下述之式(A-A2-1)至式(A-A2-11)中之基， 再更佳各自獨立地表示選自式(A-A3-1)至式(A-A3-8)中之基，尤佳各自獨立地表示選自式(A-A3-1)至式(A-A3-4)中之基。
Z14、Z24、Z34及Z44從化合物之液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨立地表示單鍵、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH= CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，再更佳各自獨立地表示-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，尤佳各自獨立地表示-COO-、-OCO-或單鍵。
m14、m24、m34及m44從液晶性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，較佳各自獨立地表示1至4之整數，更佳表示1至3之整數，尤佳表示1或2。m14+m24及m34+m44較佳各自獨立地表示1至4之整數，更佳表示2、3或4。
<M1-B11，M2-B11>
當重視製得膜狀聚合物時之配向不均及表面硬度的情形時，較佳於上述式(I-M14)中T14表示上述者，上述式(I-M24)中T24表示選自下述之式(T2-1)至式(T2-10)中之基， 此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。
又，T24更佳為由上述式(T2-1)至式(T2-6)表示之基，再更佳為由上述式(T2-1)或式(T2-2)表示之基。並且，更佳為下述之情形：T14表示選自下述之式(T1-1)至式(T1-10)中之基， ，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，T24表示上述之式(T2-1)至式(T2-10)中之基，此等之基更佳為可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，再更佳為T14表示選自上述之式(T1-1)至式(T1 -6)中之基，T24表示選自上述之式(T2-1)至式(T2-6)中之基，進一步更佳為T14表示選自上述之式(T1-1)或式(T1-2)中之基，T24表示選自上述之式(T2-1)或式(T2-2)中之基。
<M1-B2>
又，當重視製得膜狀聚合物時之表面硬度、密合性的情形時，上述式(I-M14)中T14表示上述<M1-B，M2-B>所記載者，上述式(I-M24)中T24表示選自下述之式(T2-11)至式(T2-27)、下述之式(T2-28)至式(T2-31)、下述之式(T2-32)、下述之式(T2-33)或式(T2-34)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， (式中，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH2-各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH=各自獨立地被置換為-N=。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)，較佳為m34+m44表示1至6之整數之基，並且，尤佳於上述式(I-M24)中T24表示選自下述之式(T2-35)至式(T2-41)中之基， (式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)。並且，更佳為上述式(I-M14)中T14表示選自下述之式(T1-11)至式(T1-27)、下述之式(T1-28)至式(T1-31)、下述之式(T1-32)、下述之式(T1-33)，或式(T1-34)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， (式中，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH2-各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH=各自獨立地被置換為-N=。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)，上述式(I-M24)中T24表示選自上述之式(T2-11)至式(T2-41)中之基的情形。並且，再更佳為上述式(I-M14)中T14表示選自下述之式(T1-35)至式(T1-41)中之基， (式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)，上述式(I-M24)中T24表示選自上述之式(T2-35)至式(T2-41)中之基的情形。又，當T14表示選自式(T1-40)或式(T1-41)中之基，T24表示選自式(T2-40)或式(T2-41)中之基的情形時，於上述之式(I-W21)中，V1及V2較佳表示由式(V-6)表示之基以外之基。
<M1-B3>
並且，當重視製得膜狀聚合物時之密合性、照射紫外線後之外觀的情形時，較佳於上述式(I-M14)中T14表示上述者，T24表示亦可被取代之碳原子數1至80之非環狀基，該非環狀基之任意碳原子亦可被取代為雜原子。
並且，T24較佳表示由式(T-22)表示之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k1表示1至20之整數。)，較佳表示選自下述式(T-22-1)或式(T-22-2)中之基， (式中，任意之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取 代，k131至k134表示0至20之整數。)，更佳表示上述式(T-22-1)，再更佳於上述式(T-22-1)中k131及k132表示1。又，當於式(T-22-1)中，k131表示0，k132表示1，或k131表示1，k132表示0之情形時，於上述之式(I-W22)中，由直接鍵結於T14及T24之V2表示之基較佳表示式(V-6)、單鍵以外之基。並且，較佳T14及T24兩者表示由上述式(T-22)表示之基，更佳T14及T24兩者表示由式(T-22-1)或式(T-22-2)表示之基，再更佳表示式(T-22-1)。
<R1，R2，R3，R4>
另一方面，前述<n1表示1，n2表示0，n3表示1>之化合物，在化合物之構造上由於製得膜狀聚合物時之配向不均、表面硬度或密合性為良好，故較佳於通式(I)中，適當選擇上述所示之M1、M2、W1，R1~R4較佳使用以下之基。
較佳R2及R3表示由式(I-R)表示之基， (式中，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、 -CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)k-不包含-O-O-鍵。)，k表示0至10之整數。)，R1及R4表示選自由上述式(I-R)表示之基及R5中之基(式中，R5表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子。)。
又，於<n1表示1，n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之配向不均、表面硬度的情形時，較佳於通式(I)中，R2及R3表示由上述式(I-R)表示之基，R1及R4表示由上述R5表示之基，此情形時，P、S、X、k及R5各自可為上述<<R1，R2，R3，R4>>之部分所示之較佳之基及數值。
並且，於<n1表示1，n2表示0，n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之表面硬度、密合性的情形時，或者重視製得膜狀聚合物時之密合性、照射紫外線後之外觀的情形時，尤佳R1、R2、R3、R4皆為由上述式(I-R)表示之基，於此情形時，P、S、X及k各自可為上述<<R1，R2，R3，R4>>之部分所示之較佳之基及數值。
<<n1表示0，n2及n3表示1>>之化合物
<M2-C>
並且，前述<n1表示0，n2及n3表示1>之化合物，在化合物之構造上由於製得膜狀聚合物時之膜厚均一性、表面硬度及/或照射紫外線後之配向缺陷為良好，故於通式(I)中，M2表示下述之式(I-M2C)， (式中，存在之A3C及存在之A4C各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A3C及/或A4C為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z3C及Z4C各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z3C及/或Z4C為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，m3C及m4C各自獨立地表示0至5之 整數。)，於式(I-M2C)中，T2C較佳表示選自下述之式(T-1)至式(T-22)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k1表示1至20之整數。)，此等之基較佳表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之基。
A3C及A4C從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、萘-2,6-二基，更佳各自獨立地表示選自下述之式(A-C-1)至式(A-C-11)中之基， 再更佳各自獨立地表示選自式(A-C-1)至式(A-C-8)中之基，尤佳各自獨立地表示選自式(A-C-1)至式(A-C-4)中之基。
Z3C及Z4C從化合物之液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨立地表示單鍵、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，再更佳各自獨立地表示-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，尤佳各自獨立地表示-COO-、-OCO-或單鍵。
m3C及m4C從液晶性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，較佳各自獨立地表示1至4之整數，更佳表示1至3之整數，尤佳表示1或2。 m3C+m4C較佳各自獨立地表示1至4之整數，更佳表示2、3或4。
<M2-C11，M2-C12>
當重視製得膜狀聚合物時之膜厚均一性的情形時，上述之式(I-M2C)中T2C表示選自下述之式(T2-C-1)至式(T2-C-12)中之基， 此等之基較佳為未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之基。
又，T2C更佳為由上述式(T2-C-1)至式(T2-C-4)表示之基，再更佳為由上述式(T2-C-1)或式(T2-C-4)表示之基。
<M2-C2>
又，當重視組成物之保存穩定性、製得膜狀聚合物照射紫外線後之配向缺陷的情形時，上述之式(I-M2C)中T2C較佳表示選自下述之式(T2-C-13)至式(T2-C-42)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， 更佳表示選自上述式(T2-C-13)、式(T2-C-22)、式(T2-C-27)、式(T2-C-28)、式(T2-C-29)、式(T2-C-36)、式(T2-C-37)、式(T2-C-38)、式(T2-C-39)、式(T2-C-41)中之基，再更佳表示選自上述式(T2-C-13)、式(T2-C-27)、式(T2-C-29)中之基，進一步更佳表示上述式(T2-C-13)。
<M2-C3>
又，當重視製得膜狀聚合物時之表面硬度、照射紫外線後之配向缺陷的情形時，上述之式(I-M2C)中T2C較佳表示亦可取代之碳原子數1至80之非環狀基，該非環狀基之任意碳原子亦可被取代為雜原子。
並且，T2C較佳表示由式(T-22)表示之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH2-亦可各自獨立地置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k1表示1至20之整數。)，更佳表示選自下述式(T-22-3)之基， (式中，任意之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-， 但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k141、k142表示0至20之整數。)，於上述式(T-22-3)中，k141及k42再更佳表示1至10之整數，於上述式(T-22-3)中，k141及k42進一步更佳表示1至4之整數，於上述式(T-22-3)中，k141及k42尤佳表示1。
<W1-M2-W2-C1>
<n1表示0，n2及n3表示1>之化合物，在化合物之構造上由於製得膜狀聚合物時之膜厚均一性高，表面硬度高及/或不易產生照射紫外線後之配向缺陷，故於通式(I)中，M2較佳使用上述<M2-C11，M2-C12>所示之基，由W1-M2-W2表示之基(其中，該M2於任意之位置與R3及R4連結。)較佳表示選自下述之式(I-W16-1)或式(I-W16-2)中之基，
(式中，YC1及YC4各自獨立地表示含有亦可經取代之碳原子數1至80之芳香族及/或非芳香族之碳環或雜環的基，該碳環或雜環之任意碳原子亦可 被取代成雜原子(惟，氧原子彼此不直接鍵結。)，YC2及YC3各自獨立地表示氫原子，或1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成氟原子，或者，YC2及YC3亦可表示具有至少1個芳香族基之碳原子數5至30之基，該基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，YC表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，YC存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，或者YC亦可表示由P-(S-X)j-表示之基，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S -、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)j-不包含-O-O-鍵。)，j表示0至10之整數，YC1及YC2亦可一起形成環構造，YC3及YC4亦可一起形成環構造。)。
上述式(I-W16-1)及式(I-W16-2)中YC從液晶性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示任意之氫原子亦可被取代為氟原子，1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-COO-或-OCO-取代之碳原子數1至12之直鏈狀或支鏈狀烷基，更佳表示任意之氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至12之直鏈狀或支鏈狀烷基，尤佳表示碳原子數1至12之直鏈狀烷基。
式(I-W16-1)及式(I-W16-2)中YC1及YC4較佳各自獨立地為由式(B-1)至式(B-21)表示之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。YC1及YC4更佳各自獨立地為選自上述式(B-8)、式(B-12)中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-8-1)、式(B-12-1)中之基。
上述式(I-W16-1)及式(I-W16-2)中YC2及YC3從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，當各自獨立地表示氫原子，或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或 -C≡C-取代且任意之氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基的情形時，較佳各自獨立地表示氫原子，或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-取代且任意之氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至12之直鏈狀或支鏈狀烷基，更佳各自獨立地表示氫原子，或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-取代之碳原子數1至12之直鏈狀或支鏈狀烷基，再更佳各自獨立地表示氫原子或者碳原子數1至8之直鏈狀烷基，進一步更佳表示氫原子。又，YC2及YC3從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，當表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之具有至少1個芳香族基之碳原子數5至30之基的情形時，YC2及YC3較佳各自獨立地為由式(B-1)至式(B-21)表示之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為- N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，YC2及YC3更佳各自獨立地為選自上述式(B-8)、式(B-12)中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-8-1)、式(B-12-1)中之基。
又，當上述式(I-W16-1)及式(I-W16-2)中YC1及YC2或者YC3及YC4一起形成環構造之情形時，較佳表示選自下述之式(Y-C-1)至式(Y-C-29)中之基， (式中，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，更佳為由上述式(Y-C-26)表示之基。
<W1-M2-W2-C2>
於<n1表示0，n2及n3表示1>之化合物，當重視組成物之保存穩定性、製作膜狀聚合物經照射紫外線時之配向缺陷的情形時，作為由W1及W2表示之基，較佳為上述<<W1，W2>>所記載之通式(I-W1)及通式(I-W2)中，從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。
上述通式(I-W1)及通式(I-W2)中，V1、V2、V3及V4較佳各自獨立地表示上述<<W1，W2>>所記載之由式(V-1)至式(V-15)表示之基(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之 從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-，更佳表示上述式(V-1)、式(V-2)、式(V-3)、式(V-4)、式(V-5)、式(V-6)、式(V-7)、式(V-11)、單鍵、雙鍵，再更佳表示上述式(V-1)、式(V-2)、式(V-3)、式(V-4)、式(V-5)、單鍵，進一步更佳表示單鍵。
上述通式(I-W1)及通式(I-W2)中，B1、B2及B3較佳各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。較佳為選自上述式(B-4)、式(B-8)、式(B-11)、式(B-12)、單鍵中之基，更佳為選自上述式(B-4)、式(B-8)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-4-1)、式(B-8-6)、式(B-8-7)、式(B-11-1)、式(B-11-2)、式(B-12-1)、式(B-12-2)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-4-1)、式(B-8-6)、式(B-8-7)、單鍵中之基，再更佳為選自式(B-4-1)、單鍵中之基。
<W1-M2-W2-C3>
於<n1表示0，n2及n3表示1>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之表面硬度、經照射紫外線時之配向缺陷的情形時，作為由W1及W2表示之 基，較佳為上述<<W1，W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。
V1、V2、V3及V4較佳各自獨立地表示上述<<W1，W2>>所記載之由式(V-1)至式(V-15)表示之基(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-，更佳表示上述式(V-1)、式(V-2)、式(V-6)、式(V-8)、式(V-9)、式(V-10)、單鍵、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-CH2CH2-，再更佳表示上述式(V-6)、式(V-8)、式(V-9)、-CH2-、-COO-、-OCO-，進一步更佳表示上述式(V-8)、式(V-9)。
B1、B2及B3較佳各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。較佳為選自上述式(B-3)、式(B-4)、式(B-7)、式(B-11)、式(B-12)、單鍵中之基，更佳為選自上述式(B-4)、式(B-12)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-3-2)、式(B-4-1)、式(B-7-9)、式(B-7-11)、式(B-11-1)、式(B-12-4)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-4-1)、式(B-12-4)、單鍵中之基，再更佳為選自式(B-4-1)、單鍵中之基。
<R3，R4>
於<n1表示0，n2及n3表示1>之化合物，較佳適當選擇上述所示之M2、W1、W2，R3~R4較佳各自使用以下之基。
較佳R3表示由式(I-R)表示之基， (式中，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)k-不包含-O-O-鍵。)，k表示0至10之整數。)，R4表示選自由上述式(I-R)表示之基及R5(式中，R5表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子。)中之基，尤佳R3及R4皆為由上述式(I-R)表示之基， 此情形時，P、S、X及k各自可為上述<<R1，R2，R3，R4>>之部分所示之較佳之基及數值。
<<n1及n2表示0，n3表示2至1000>>之化合物
<W1-D1>
<n1及n2表示0，n3表示2>之化合物，在化合物之構造上由於製得膜狀聚合物時之膜厚均一性或密合性為良好，故於通式(I)中，W1較佳表示選自下述之式(I-W17-1)或式(I-W17-2)中之基，
(式中，YD1表示含有亦可經取代之碳原子數1至80之芳香族及/或非芳香族之碳環或雜環的基，該碳環或雜環之任意碳原子亦可被取代成雜原子(惟，氧原子彼此不直接鍵結。)，YD2表示氫原子，或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成氟原子，或者，YD2亦可表示具有至少1個芳香族基之碳原子 數2至30之基，該基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，YD表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，YD存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，或者YD2亦可表示由P-(S-X)j-表示之基，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)j-不包含-O-O-鍵。)，j表示0至10之整數，YD1及YD2亦可一起形成環構造。)。
又，YD從液晶性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示任意之氫原子 亦可被取代為氟原子，1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-COO-或-OCO-取代之碳原子數1至12之直鏈狀或支鏈狀烷基，更佳表示任意之氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至12之直鏈狀或支鏈狀烷基，尤佳表示碳原子數1至12之直鏈狀烷基。
並且，YD1較佳為由以下之式(B-1)至式(B-21)表示之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。YD1更佳為選自上述式(B-3)、式(B-8)、式(B-11)、式(B-12)中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-3-5)、式(B-8-7)、式(B-11-1)、式(B-12-1)中之基，更佳為選自式(B-8-7)、式(B-12-1)中之基，再更佳為由式(B-8-7) 表示之基。
YD2從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，當各自獨立地表示氫原子，或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代且任意之氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基的情形時，較佳各自獨立地表示氫原子，或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-取代且任意之氫原子亦可被取代為氟原子之碳原子數1至12之直鏈狀或支鏈狀烷基，更佳各自獨立地表示氫原子，或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-取代之碳原子數1至12之直鏈狀或支鏈狀烷基，再更佳各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之直鏈狀烷基，進一步更佳表示氫原子。又，YD2從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，當表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之具有至少1個芳香族基之碳原子數5至30之基的情形時，YD2較佳為由式(B-1)至式(B-21)表示之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，YD2更佳為選自上述式(B-3)、式(B-8)、式(B-11)、式(B-12)中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-3-5)，式(B-8-7)，式(B-11-1)，式(B-12-1)中之基，更佳為選自式(B-8-7)、式(B-12-1)中之基，再更佳為由式(B-8-7)表示之基。
又，當YD1及YD2-起形成環構造之情形時，較佳表示選自下述之式(Y-D-1)至式(Y-D-29)中之基， (式中，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)，更佳為由上述式(Y-D-26)表示之基。
<W1-D2>
於<n1及n2表示0，n3表示2>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之霧度、密合性的情形時，作為由W1表示之基，較佳為上述<<W1，W2>>所記載之通式(I-W1)之中，從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。
上述通式(I-W1)中，V1及V2較佳各自獨立地表示上述<<W1，W2>>所記載之式(V-1)至式(V-15)表示之基(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為上述<<W1，W2>>所記載之從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-，更佳表示上述式(V-1)、式(V-2)、式(V-3)、式(V-4)、式(V-5)、式(V-6)、式(V-7)、式(V-8)、式(V-9)、單鍵、-COO-、-OCO-，更佳表示上述式(V-5)、式(V-8)、式(V-9)、單鍵，進一步更佳表示單鍵。
上述通式(I-W1)中，B1較佳各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。較佳為選自上述式(B-4)、式(B-8)、式(B-11)、式(B-12)、單鍵中之基，更佳為選自上述式(B-8)、式(B-12)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-4-1)、式(B-8-2)、式(B-8-7)、式(B-11-1)、式(B-12-1)、式(B-12-4)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-8-2)、式(B-12-4)、單鍵中之基，再更佳為由式(B-8-2)表示之基。
<W1-D3>
於<n1及n2表示0，n3表示2>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之霧度、表面硬度的情形時，作為由W1及W2表示之基，較佳為上述<<W 1，W2>>所記載之通式(I-W1)之中，從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。
上述通式(I-W1)中，V1及V2較佳各自獨立地表示上述<<W1，W2>>所記載之由式(V-1)至式(V-15)表示之基(式中，當具有Y1之情形時，Y1較佳為從上述<<W1，W2>>所記載之原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言所選擇之基。)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-，更佳表示上述式(V-5)、式(V-6)、式(V-7)、式(V-8)、式(V-9)、式(V-10)、單鍵、-COO-、-OCO-、-CS-NH-、-NH-CS-，再更佳表示上述式(V-6)、式(V-8)、式(V-9)、-COO-、-OCO-。
上述通式(I-W1)中，B1較佳各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21)、單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。)。較佳為選自上述式(B-4)、式(B-8)、式(B-11)、單鍵中之基，更佳為選自上述式(B-4)、單鍵中之基，更具體而言，較佳為選自上述<<W1，W2>>所記載之式(B-4-1)、式(B-8-6)、式(B-8-7)、式(B-11-1)、單鍵中之基，更佳為選自式(B-4-1)、單鍵中之基。
<-(M2)2->
<n1及n2表示0，n3表示2>之化合物，在化合物之構造上由於製得膜狀聚合物時之霧度值、膜厚均一性或密合性為良好，故於通式(I)中，-(M2)2-較佳為由下述通式(I-M3)表示之基， (式中，存在之A5、A6、A7及A8各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A5、A6、A7及/或A8為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，存在之Z5、Z6、Z7及Z8各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z5、Z6、Z7及/或Z8為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，X1及X2表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH =CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X2存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，S1表示單鍵，或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-或-C≡C-之碳原子數1至20之直鏈或支鏈伸烷基，S1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於X1-S1、S1-X2不包含-O-O-鍵。)，kD表示0至8之整數，m5、m6、m7及m8各自獨立地表示0至5之整數，m5、m6、m7及m8之合計表示0至6，T3及T4各自獨立地表示選自下述之式(T-1)至式(T-22)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為- N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，kD表示1至20之整數。)。)。又，較佳T3及T4兩者表示選自式(T-1)至式(T-22)中之1個基，更佳T3及T4表示相同之基。
又，A5、A6、A7及A8從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、萘-2,6-二基，更佳各自獨立地表示選自下述之式(A-D-1)至式(A-D-11)中之基， 再更佳各自獨立地表示選自式(A-D-1)至式(A-D-8)中之基，尤佳各自獨立地表示選自式(A-D-1)至式(A-D-4)中之基。
又，Z5、Z6、Z7及Z8從化合物之液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨立地表示單鍵、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH -、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，再更佳各自獨立地表示-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，尤佳各自獨立地表示-COO-、-OCO-或單鍵。
又，m5、m6、m7及m8從液晶性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，較佳各自獨立地表示1至4之整數，更佳表示1至3之整數，尤佳表示1或2。m5、m6、m7及m8之合計較佳各自獨立地表示2至4之整數。
又，S1較佳各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-或-C≡C-之碳原子數1至20之直鏈伸烷基，更佳各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-COO-、-OCO-之碳原子數1至12之直鏈伸烷基，再更佳各自獨立地表示碳原子數1至6之直鏈伸烷基。
又，X1及X2較佳表示-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-或單鍵，更佳表示-O-、-COO-、-OCO-或單鍵。
又，kD較佳表示0至4之整數，更佳表示0至2之整數，再更佳表示1或2，進一步更佳表示1。
<-(M2)2-D1>
於<n1及n2表示0，n3表示2>之化合物，當重視組成物之保存穩定性、製得膜狀聚合物時之密合性、照射紫外線後之外觀的情形時或者製得膜狀聚合物時之膜厚均一性、配向不均的情形時，上述通式(I-M3)中，T3及T4各自獨立地表示選自式(T2-1)至式(T2-10)中之基， 此等之基較佳表示未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代之基，更佳為由上述式(T2-1)、式(T2-2)表示之基。又，較佳T3及T4兩者表示選自式(T2-1)至式(T2-10)中之1個基，更佳T3及T4表示相同之基。
<-(M2)2-D2>
於<n1及n2表示0，n3表示2>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時之霧度、密合性的情形時，上述通式(I-M3)中，T3各自獨立地表示選自下述之式(T2-11)至式(T2-27)、下述之式(T2-28)至式(T2-31)、 下述之式(T2-32)、下述之式(T2-33)或式(T2-34)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， (式中，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH2-可各自獨立地被置換為- O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)， (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH=可各自獨立地被置換為-N=。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代。)
上述通式(I-M3)中，T4較佳表示選自上述式(T2-1)至式(T2-10)或式(T2-11)至式(T2-34)中之基。
又，T3更佳表示選自下述之式(T2-35)至式(T2-41)中之基， (式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)，再更佳表示選自上述式(T2-36)、式(T2-40)、式(T2-41)中之基，進一步更佳表示上述式(T2-36)。又，較佳T3及T4兩者表示選自上述式(T2-35)至式(T2-41)中之基，更佳表示選自上述式(T2-36)、式(T2-40)、式(T2-41)中之基，再更佳表示上述式(T2-36)。
<-(M2)2-D3>
於<n1及n2表示0，n3表示2>之化合物，當重視製得膜狀聚合物時 之霧度、表面硬度的情形時，T3較佳表示亦可被取代之碳原子數1至80之非環狀基，該非環狀基之任意碳原子亦可被取代為雜原子。
並且，上述通式(I-M3)中，較佳T3表示下述之式(T-22)， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k1表示1至20之整數。)，較佳表示選自下述式(T-22-1)或式(T-22-2)中之基， (式中，任意之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基。)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵。又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k131至k134表示0至20之整數。)，更佳表示上述式(T-22-1)，再更佳於上述式(T-22-1)中k131及k132表示1。又，較佳T3及T4兩者表示由上述之式(T-22)表示之基，更佳表示選自式(T-22-1)或式(T-22-2)中之基，再更佳表示式(T-22-1)。
<R3，R4>
於<n1及n2表示0，n3表示2>之化合物，較佳適當選擇上述所示之M2、W1，R3~R4較佳各自使用以下之基。
較佳R3表示由式(I-R)表示之基， (式中，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)k-不包含-O-O-鍵。)，k表示0至10之整數。)，R4表示選自由上述式(I-R)表示之基及R5(式中，R5表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子。)中之基，尤佳R3及R4皆為由上述式(I-R)表示之基， 此情形時，P、S、X及k各自可為上述<<R1，R2，R3，R4>>之部分所示之較佳之基及數值。
於<n1及n2表示0，n3表示2至1000>之化合物，n3表示3至1000之化合物在化合物之構造上由於製得膜狀聚合物時之霧度、照射紫外線後之外觀、配向缺陷為良好，故於通式(I)中，W1可為上述<W1-D1>、<W1-D2>、<W1-D3>之部分所示之較佳之基及數值。又，於通式(I)中，-(M2)n3-可為上述<-(M2)2-D1>、<-(M2)2-D2>、<-(M2)2-D3>之部分所示之較佳之基及數值。
作為由通式(I)表示之化合物，當重視逆分散性之情形時，較佳為由下述之通式(I-z1)及/或下述之通式(I-z2)表示之化合物。
更具體而言，作為由通式(I)表示之化合物，當重視逆分散性、對溶劑之溶解性、合成之容易性、原料取得之容易性、液晶性、製成膜之情形時之硬化收縮、翹曲少的情形時，較佳為由下述之通式(I-z1)表示之化合物， (式中，Pz1表示聚合性基，較佳表示選自前述之式(P-1)至式(P-20)中之基，此等之聚合性基係藉由自由基聚合、自由基加成聚合、陽離子聚合及陰離子聚合進行聚合。尤其是進行紫外線聚合來作為聚合方法之情形時，較佳為式(P-1)、式(P-2)、式(P-3)、式(P-4)、式(P-5)、式(P-7)、式(P-11)、式(P-13)、式(P-15)或式(P-18)，更佳為式(P-1)、式(P-2)、式(P-7)、式(P-11)或式(P-13)，再更佳 為式(P-1)、式(P-2)或式(P-3)，尤佳為式(P-1)或式(P-2)，Sz1表示間隔基團或單鍵，Sz1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，從液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，較佳各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-或-C≡C-之碳原子數1至20之伸烷基或單鍵，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，更佳各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-之碳原子數1至20之直鏈狀伸烷基或單鍵，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，再更佳各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-之碳原子數1至12之直鏈狀伸烷基，進一步更佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-之碳原子數1至12之直鏈狀伸烷基，尤佳表示碳原子數1至12之直鏈狀伸烷基。Xz1表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO- NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於Pz1-(Sz1-Xz1)k2-不包含-O-O-鍵。)。從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，Xz1於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，較佳各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，更佳各自獨立地表示-O-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，於存在複數個之情形時各自可相同或亦可不同，尤佳各自獨立地表示-O-、-COO-、-OCO-或單鍵。Az1及Az2各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之前述L取代，Az1及/或Az2為複數個之情形時，各自可相同或亦可不同。作為Az1及Az2之較佳構造，與前述之A1、A2、A3及A4之情形時相同。Zz1及Zz2各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、 -S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Zz1及/或Zz2為複數個之情形時，各自可相同或亦可不同。Zz1及Zz2從化合物之液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨立地表示單鍵、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-CH=CH-、-C≡C-或單鍵，再更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，再更佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-或單鍵，尤佳各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-、- OCO-或單鍵。 Mz表示選自下述之式(M-z-1)至式(M-z-8)中之基， 此等之基可未經取代或亦可被1個以上之LMz取代，LMz表示氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基、或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，LMz存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同。Mz從原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳各自獨立地表示選自未經取代或亦可被1個以上之LMz取代之式(M-z-1)或式(M-z-2)或者未經取代之式(M-z-3)至式(M-z-6)中之基，更佳表示選自未經取代或亦可被1個以上之LMz取代之式(M-z-1)或式(M-z-2)中之基，尤佳表示選自未經取代之式(M-z-1)或式(M-z-2)中之基。 Rz1表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、氰基、硝基、異氰基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子。Rz1從液晶性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-取代之碳原子數1至12的直鏈或支鏈烷基，更佳表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基或者碳原子數1至12之直鏈烷基或直鏈烷氧基，進一步更佳表示氫原子、碳原子數1至12之直鏈烷基或直鏈烷氧基，尤佳表示碳原子數1至12之直鏈烷基或直鏈烷氧基。
Gz表示選自下述之式(G-z-1)或式(G-z-2)中之基， (式中，Rz2表示氫原子或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成氟原子， Wz1表示具有至少1個芳香族基之碳原子數2至30之基，該基可未經取代或亦可被1個以上之LWz取代，LWz表示氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，LWz存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，Wz2表示氫原子或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成氟原子，或者Wz2亦可表示具有至少1個芳香族基之碳原子數2至30之基，該基可未經取代或亦可被1個以上之取代基LWz取代，又，Wz1及Wz2亦可一起形成環構造。)，kz表示0至8之整數。從液晶性、原料取得之容易性及合成之容易性的觀點而言，較佳表示0至4之整數，更佳表示0至2之整數，再更佳表示0或1，尤佳表示1。mz1及mz2各自獨立地表示0至5之整數，mz1+mz2 表示1至5之整數。從液晶性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，mz1及mz2較佳各自獨立地表示1至4之整數，更佳表示1至3之整數，尤佳表示1或2。mz1+mz2較佳表示1至4之整數，尤佳表示2或3。)，更佳表示選自下述之通式(I-z1-A)至通式(I-z1-D)中之化合物，
(式中，Pz1、Sz1、Xz1、kz、Mz、Gz及Rz1表示與通式(I-z1)相同之意思，Az11及Az12各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Az1相同之意思，Zz11及Zz12各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Zz1相同之意思，Az21及Az22各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Az2相同之意思，Zz21及Zz22各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Zz2相同之意思。)。從折射率異向性及逆分散性之平衡的觀點而言，更佳於通式(I-z1-A)及通式(I-z1-B)中Az11表示未經取代或亦可被取代基L取代之1,4-伸苯基，更佳於通式(I-z1-C)及通式(I-z1-D)中Az11表示未經取代或亦可被取代基L取代之1,4-伸苯基，Az12表示未經取代或亦可被取代基L取代之1,4-伸環己基。又，更佳於通式(I-z1-A)至通式(I-z1-D)中Az21表示未經取代或亦可被取代基L取代 之1,4-伸苯基或1,4-伸環己基，Az22表示未經取代或亦可被取代基L取代之1,4-伸環己基。於通式(I-z1-A)至通式(I-z1-D)中，從液晶性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，更佳為由通式(I-z1-A)至通式(I-z1-C)表示之化合物，尤佳為由通式(I-z1-A)或通式(I-z1-C)表示之化合物。當要求從向列相轉變為等向相(isotropic phase)之轉變溫度TNI較高的情形時，尤佳為由通式(I-z1-C)表示之化合物。
作為由通式(I-z1)表示之化合物，從逆分散性、對溶劑之溶解性、合成之容易性、原料取得之容易性、液晶性的觀點而言，進一步更具體而言，進一步更佳表示選自下述之通式(I-z1-A-1)至通式(I-z1-D-2)中之化合物，
(式中，Pz1、Sz1、Xz1、kz、L、Rz2、Wz1、Wz2及Rz1表示與通式(I-z1)相同之意思，s表示0至4之整數，t表示0至3之整數，Az211表示與通式(I-z1)中之Az2相同之意思，Zz111及Zz121各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Zz1相同之意思。各個基之較佳構造與通式(I-z1)相同。)。於通式(I-z1-A-1)至通式(I-z1-D-2)中，從液晶性、合成之容易性及保存穩定性的觀點而言，更佳為由通式(I-z1-A-1)至通式(I-z1-C-2)表示之化合物，尤佳為由通式(I-z1-A-1)、通式(I-z1-A-2)、通式(I-z1-C-1)或通式(I-z1-C-2)表示之化合物。當要求短波長側之逆波長分散性的情形時，尤佳為由通式(I-z1-A-1)或通式(I-z1-C -1)表示之化合物。當要求逆波長分散性與折射率異向性之平衡的情形時，尤佳為由通式(I-z1-A-2)或通式(I-z1-C-2)表示之化合物。當要求從向列相轉變為等向相之轉變溫度TNI較高的情形時，尤佳為由通式(I-z1-C-1)或通式(I-z1-C-2)表示之化合物。當要求長波長側之逆波長分散性的情形時，尤佳為由通式(I-z1-C-1)表示之化合物。
並且，Wz1尤佳表示選自下述之式(W-a-1)至式(W-a-6)中之基， (式中，r表示0至5之整數，s表示0至4之整數，t表示0至3之整數。)。
又，Rz2更佳為氫原子或者未經取代或經1個以上之F取代之碳原子數1~6的烷基，尤佳為氫原子。
又，當重視逆分散性及液晶性之情形時，Wz2較佳為氫原子。
當重視使之溶解於有機溶劑長期間保存之情形時的不易發生變質度、添加於組成物長期間保存之情形時的不易發生變質度或製成膜之情形時的相位差穩定性的情形時，Wz2較佳表示基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子且1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷 基或者由-(Xz4-Sz4)kz-Pz4表示之基(式中，Pz4表示與Pz1相同之意思，Sz4表示與Sz1相同之意思，Xz4表示與Xz1相同之意思。)。前述基之中，Wz2再更佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-取代之碳原子數1至12之直鏈狀烷基或者由-(Xz4-Sz4)kz-Pz4表示之基。更具體而言，從合成之容易性的觀點而言，Wz2更佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基或者由-(Xz4-Sz4)kz-Pz4表示之基，Wz2再更佳表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-取代之碳原子數1至12之直鏈狀烷基或者由-(Xz4-Sz4)kz-Pz4表示之基。
當重視逆分散性、高折射率異向性、添加於組成物之情形時的高液晶性平衡、使之溶解於有機溶劑長期間保存之情形時的不易發生變質度、添加於組成物長期間保存之情形時的不易發生變質度或製成膜之情形時的相位差穩定性的情形時，較佳為由下述之通式(1-z2)表示之化合物， (式中，kz、Mz及Gz表示與通式(I-z1)相同之意思，Pz2及Pz3各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Pz1相同之意思，Sz2及Sz3各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Sz1相同之意思，Xz2及Xz3各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Xz1相同之意思，Az3及Az4各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Az1及Az2相同之意思，Zz3及Zz4各自獨立地表示與通式(I-z1)中之Zz1及Zz2相同之意思，mz3及mz4各自獨立地表示0至5之整數，mz3+mz4表示1至5 之整數。)，當重視逆分散性、高折射率異向性、添加於組成物之情形時的高液晶性平衡的情形時，較佳為下述之通式(I-z2-A)及通式(I-z2-B)，
(式中，Pz2、Pz3、Sz2、Sz3、Mz、Gz表示與通式(I-z2)相同之意思，Az31、Az42、Az33及Az43各自獨立地表示1,4-伸苯基，該基可未經取代或亦可被1個以上之取代基Lz11取代，Lz11表示氟原子、氯原子或1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成氟原子，於化合物內存在複數個Lz11之情形時，其等可相同或亦可不同，Az32及Az41表示1,4-伸環己基，Zz31及Zz42各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-或單鍵，Zz32、Zz41、Zz33及Zz43各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-CH2CH2-、-CH2CH2-OCO-、-COO-或-OCO-，Zz32及Zz41中之至少一者以及Zz33及Zz43中之至少一者表示選自-OCH2-、-CH2O-、-COO-CH2CH2-或-CH2CH2-OCO-中之基。)。
當重視逆分散性、高折射率異向性、添加於組成物之情形時的高液晶性平衡、使之溶解於有機溶劑長期間保存之情形時的不易發生變質度、添加於組成物長期間保存之情形時的不易發生變質度或製成膜之情形時的相位差穩定性的情形時，較佳為由下述之通式(I-z2-A-1)表示之化合物， (式中，Pz2、Pz3、Sz2、Sz3、Xz2、Xz3、Mz、Rz2及Wz1表示與通式(I-z1)相同之意思，Az311及Az421各自獨立地表示1,4-伸苯基，該基可未經取代或亦可被1個以上之取代基Lz11取代，Az321及Az411表示1,4-伸環己基，Zz311及Zz421各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-或-OCO-，Zz321及Zz411各自獨立地表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-CH2CH2-、-CH2CH2-OCO-、-COO-或-OCO-，Zz321及Zz411中之至少一者尤佳表示選自-OCH2-、-CH2O-、-COO-CH2CH2-或-CH2CH2-OCO-中之基。 Wz21表示選自1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基或者由-(Xz4-Sz4)kz-Pz4表示之基中之基。)。Wz1之較佳構造與前述相同。
作為由通式(I)表示之化合物，具體而言，較佳為由下述之式表示之化合物。
上述通式(I)表示之逆分散性化合物的合計含量，於使用於聚合性組成物之聚合性化合物的總量(亦即，該通式(I)表示之逆分散性化合物的合計含量及下述通式(II)表示之化合物的合計含量)之中，較佳含有10~95質量%，更佳含有30~95質量%，尤佳含有60~95質量%。
《通式(II)》
於本案發明，含有通式(II)表示之化合物作為必要成分。
式中，P21表示聚合性官能基，S21表示碳原子數1~18之伸烷基(該伸烷基中之氫原子亦可被1個以上之鹵素原子、CN基或具有聚合性官能基之碳原子數1~8之烷基取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上之CH2基亦可各自相互獨立地被-O-、-COO-、-OCO-或-OCO-O-置換。)，X21表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S -、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵(惟，P21-S21及S21-X21不包含-O-O-、-O-NH-、-S-S-及-O-S-基。)，q1表示0或1，MG表示液晶原基團，R21表示氫原子、鹵素原子、氰基或碳原子數1至12的直鏈或支鏈烷基，該烷基可為直鏈狀或亦可為支鏈，該烷基之1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，或者R21表示通式(II-a)，-(X22-S22)q2-P23 (II-a)(式中，P23表示聚合性官能基，S22表示與S21所定義者相同者，X22表示與X21所定義者相同者(惟，P23-S22及S22-X22不包含-O-O-、-O-NH-、-S-S-及-O-S-基。)，q2表示0或1。)，上述MG表示之液晶原基團由通式(II-b)表示，-(B1-Z1)r1-B2-Z2-B3- (II-b)(式中，B1、B2及B3各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、1,4-環己烯基、四氫哌喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、四氫噻喃(tetrahydrothiopyran)-2,5-二基、1,4-雙環(2,2,2)伸辛基、十氫萘-2,6 -二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡-2,5-二基、噻吩-2,5-二基-、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2,6-伸萘基、菲-2,7-二基、9,10-二氫菲-2,7-二基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氫菲-2,7-二基、1,4-伸萘基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二噻吩-2,6-二基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二硒吩-2,6-二基、[1]苯并噻吩并(benzothieno)[3,2-b]噻吩-2,7-二基、[1]苯并硒基酚(benzoselenopheno)[3,2-b]硒吩-2,7-二基或茀-2,7-二基，亦可具有1個以上之F、Cl、CF3、OCF3、CN基、碳原子數1~8之烷基、碳原子數1~8之烷氧基、碳原子數1~8之烷醯基(alkanoyl)、碳原子數1~8之烷醯氧基(alkanoyloxy group)、碳原子數1~8之烷氧羰基、碳原子數2~8之烯基、碳原子數2~8之烯氧基、碳原子數2~8之烯醯基(alkenoyl)、碳原子數2~8之烯醯氧(alkenoyloxy)基及/或通式(II-c)-(X23)q4-(S23)q3-P24 (II-c)(式中，P4表示反應性官能基，S23表示與S21所定義者相同者，X23表示-O-、-COO-、-OCO-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-OCOCH2CH2-或單鍵，q3表示0或1，q4表示0或1。(惟，P24-S23及S23-X23不包含-O-O-、-O-NH-、-S-S-及-O-S-基。))作為取代基，較佳為1,4-伸環己基、1,4-環己烯基、四氫哌喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、四氫噻喃-2,5-二基、1,4-雙環(2,2,2)伸辛基或十氫萘-2,6-二基(亦可具有1個以上之F、Cl、CF3、OCF3、CN基、碳原子數1~8之烷基、碳原子數1~8之烷氧基、碳原子數1~8之烷醯基、碳原子數1~8之烷醯氧基、碳原子數1~8之烷氧羰基、碳原子數2~8之烯基、碳原子數2~8之烯氧 基、碳原子數2~8之烯醯基、碳原子數2~8之烯醯氧基及/或通式(II-c)作為取代基)，Z1及Z2各自獨立地表示-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH2CH2COO-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-OCOCH2CH2-、-C=N-、-N=C-、-CONH-、-NHCO-、-C(CF3)2-、亦可具有鹵素原子之碳原子數2~10之烷基或單鍵，r1表示0、1、2或3，B1及Z1存在複數個之情形時，各自可相同或亦可不同，r1較佳為0。)。
於本發明中，作為較佳之鹵素原子，較佳為氟原子、氯原子、溴原子、碘原子，更佳為氟原子、氯原子，尤佳為氟原子。以下所記載之鹵素原子亦相同。
P22、P23及P24較佳各自獨立地表示選自由下述之式(P-2-1)至式(P-2-20)表示之聚合性基中之取代基。
此等聚合性官能基之中，從提高聚合性之觀點而言，較佳為式(P-2-1)、(P-2-2)、(P-2-7)、(P-2-12)、(P-2-13)，更佳為式(P-2-1)、(P-2-2)。
(單官能聚合性液晶化合物)
前述通式(II)表示之化合物之中，作為在分子內具有1個聚合性官能基之單官能聚合性液晶化合物，較佳為由下述通式(II-2-1)表示之化合物。
P21-(S21-X21)q1-MG-R21 (II-2-1)式中，P21、S21、X21、q1及MG各自表示與上述通式(II)之定義相同者，R21表示氫原子、鹵素原子、氰基、1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-、-N(CH3)-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至12的直鏈或支鏈烷基、碳原子數1至12的直鏈或支鏈烯基，該烷基、烯基所具有之1個或2個以上之氫原子亦可被鹵素原子、氰基取代，取代有複數個之情形時各自可相同或亦可不同。此單官能聚合性液晶化合物相較於多官能聚合性液晶化合物，具有兩末端之極性不同的特徵。於將本發明之聚合性組成物塗佈在基材上之情形時，由於會有在空氣界面側容易出現疏水基之傾向，故可藉由添加單官能聚合性液晶化合物，適當選擇後述之界面活性劑等之種類及其添加量，來控制在空氣界面之聚合性液晶之配向角度，亦即傾斜角。
作為通式(II-2-1)之例，可列舉由下述通式(II-2-1-1)~(II-2-1-4)表示之化合物，但並非限定於下述之通式。
P21-(S21-X21)q1-B2-Z2-B3-R21 (II-2-1-1)
P21-(S21-X21)q1-B11-Z11-B2-Z2-B3-R21 (II-2-1-2)
P21-(S21-X21)q1-B11-Z11-B12-Z12-B2-Z2-B3-R21 (II-2-1-3)
P21-(S21-X21)q1-B11-Z11-B12-Z12-B13-Z13-B2-Z2-B3-R21 (II-2-1-4)
式中，P21、S21、X21及q1各自表示與上述通式(II)之定義相同者(惟於控制傾斜之情形時，S21較佳為碳原子數3~18之伸烷基(該伸烷基中之氫原子亦可被1個以上之鹵素原子、氰基或具有聚合性官能基之碳原子數1~8之烷基取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上之CH2基亦可各自相互獨立地被-O-、-COO-、-OCO-或-OCO-O-置換。)。)，B11、B12、B13、B2、B3表示與上述通式(II-b)之B1~B3之定義相同者，各自可相同或亦可不同，Z11、Z12、Z13、Z2表示與上述通式(II-b)之Z1~Z3之定義相同者，各自可相同或亦可不同，R21表示氫原子、鹵素原子、氰基、1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NH-、-N(CH3)-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至12的直鏈或支鏈烷基、碳原子數1至12的直鏈或支鏈 烯基，該烷基、烯基所具有之1個或2個以上之氫原子亦可被鹵素原子、氰基取代，取代有複數個之情形時各自可相同或亦可不同。惟R21為氰基之情形時，從使化合物之兩末端之極性具有差異較容易控制傾斜的觀點而言，S21較佳為碳原子數3~18之伸烷基(該伸烷基中之氫原子亦可被1個以上之鹵素原子、氰基或具有聚合性官能基之碳原子數1~8之烷基取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上之CH2基亦可各自相互獨立地被-O-、-COO-、-OCO-或-OCO-O-置換。)。
作為由上述通式(II-2-1-1)~(II-2-1-4)表示之化合物，可例示由以下之式(II-2-1-1-1)~式(II-2-1-1-32)表示之化合物，但並非限定於此等。
式中，Rc表示氫原子或甲基，m表示0~18之整數，n表示0或1，R21表示與上述通式(II-2-1-1)~(II-2-1-4)之定義相同者，R21較佳表示氫原子、鹵素原子、氰基、1個-CH2-亦可被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-取代之碳原子數1至6的直鏈烷基或碳原子數1至6的直鏈烯基，R21更佳表示鹵素原子、氰基，當表示氰基之情形時，如前述，從使化合物之兩末端之極性具有差異較容易控制傾斜的觀點而言，m較佳為3~18之整數。
上述環狀基，亦可具有1個以上之F、Cl、CF3、OCF3、CN基、碳原子數1~8之烷基、碳原子數1~8之烷氧基、碳原子數1~8之烷醯基、碳原子數1~8之烷醯氧基、碳原子數1~8之烷氧羰基、碳原子數2~8之烯基、碳原子數2~8之烯氧基、碳原子數2~8之烯醯基、碳原子數2~8之烯醯 氧基作為取代基。
更具體而言，較佳為由下述之式表示之化合物。
在分子內具有1個聚合性官能基之單官能聚合性液晶化合物的合計含量，於所使用之通式(II)表示之化合物的合計量之中，較佳含有0~90質量%，更佳含有0~85質量%，尤佳含有0~80質量%。當重視光學各向異性體之配向性的情形時，較佳使下限值在5質量%以上，更佳在10質量% 以上，當重視塗膜硬度的情形時，較佳使上限值在80質量%以下，更佳在70質量%以下。
(2官能聚合性液晶化合物)
於前述通式(II)表示之化合物之中，作為在分子內具有2個聚合性官能基的2官能聚合性液晶化合物，較佳為下述通式(II-2-2)表示之化合物。
P21-(S21-X21)q1-MG-(X22-S22)q2-P23 (II-2-2)
式中，P21、S21、X21、q1、MG、X22、S22、q2、P23各自表示與上述通式(II)之定義相同者。作為通式(II-2-2)之例，可列舉下述通式(II-2-2-1)~(II-2-2-4)表示之化合物，但並非限定於下述之通式。
P21-(S21-X21)q1-B2-Z2-B3-(X22-S22)q2-P23 (II-2-2-1)
P21-(S21-X21)q1-B11-Z11-B2-Z2-B3-(X22-S22)q2-P23 (II-2-2-2)
P21-(S21-X21)q1-B11-Z11-B12-Z12-B2-Z2-B3-(X22-S22)q2-P23 (II-2-2-3)
P21-(S21-X21)q1-B11-Z11-B12-Z12-B13-Z13-B2-Z2-B3-(X22-S22)q2-P23 (II-2-2-4)
式中，P21、S21、X21、q1、MG、X22、S22、q2、P23各自表示與上述通式(II)之定義相同者，B11、B12、B13、B2、B3表示與上述通式(II-b)之B1~B3之定義相同者，各自可相同或亦可不同，Z11、Z12、Z13、Z2表示與上述通式(II-b)之Z1~Z3之定義相同者，各自可相同或亦可不同。
上述通式(II-2-2-1)~(II-2-2-4)表示之化合物之中，由於 若使用由通式(II-2-2-2)~(II-2-2-4)表示之在化合物中具有3個以上之環構造的化合物，則所得到之光學各向異性體之配向性良好，且硬化性亦良好，故較佳，尤佳使用化合物中具有3個環構造之由通式(II-2-2-2)表示之化合物。
作為上述通式(II-2-2-1)~(II-2-2-4)表示之化合物，可例示以下之式(II-2-2-1-1)~式(II-2-2-1-45)表示之化合物，但並非限定於此等。
式中，Rd及Rc各自獨立地表示氫原子或甲基， 上述環狀基，亦可具有1個以上之F、Cl、CF3、OCF3、CN基、碳原子數1~8之烷基、碳原子數1~8之烷氧基、碳原子數1~8之烷醯基、碳原子數1~8之烷醯氧基、碳原子數1~8之烷氧羰基、碳原子數2~8之烯基、碳原子數2~8之烯氧基、碳原子數2~8之烯醯基、碳原子數2~8之烯醯氧基作為取代基。
m1、m2各自獨立地表示0~18之整數，n1、n2、n3、n4各自獨立地表 示0或1。
更具體而言，較佳為由下述之式表示之化合物。
在分子內具有2個聚合性官能基之2官能聚合性液晶化合物的合計含 量，於所使用之通式(II)表示之化合物的合計量之中，較佳含有10~100質量%，更佳含有15~85質量%，尤佳含有20~80質量%。當重視塗膜硬度之情形時，較佳使下限值在30質量%以上，更佳在50質量%以上，當重視光學各向異性體之配向性的情形時，較佳使上限值在85質量%以下，更佳在80質量%以下。
(多官能聚合性液晶化合物)
作為具有3個以上之聚合性官能基的多官能聚合性液晶化合物，較佳使用具有3個聚合性官能基之化合物。前述通式(II)表示之化合物之中，作為在分子內具有3個聚合性官能基之多官能聚合性液晶化合物，較佳為由下述通式(II-2-3)表示之化合物。
式中，P21、S21、X21、q1、MG、X22、S22、q2、P23、X23、q4、S23、q3、P24各自表示與上述通式(II)之定義相同者。作為通式(II-2-3)之例，可列舉由下述通式(II-2-3-1)~(II-2-3-8)表示之化合物，但並非限定於下述之通式。
式中，P21、S21、X21、q1、MG、X22、S22、q2、P23、X23、q4、S23、q3、P24各自表示與上述通式(II)之定義相同者，B31、B32、B22、B23表示與上述通式(II-b)之B21~B23之定義相同者，各自可相同或亦可不同，Z52、Z53、Z54表示與上述通式(II-b)之Z51、Z52之定義相同者，各自可相同或亦可不同。
作為由上述通式(II-2-3-1)~(II-2-3-5)表示之化合物，可例示以下之式(II-2-3-1-1)~式(II-2-3-1-6)表示之化合物，但並非限定於此等。
式中，Rf、Rg及Rh各自獨立地表示氫原子或甲基，Ri、Rj及Rk各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基、氰基，此等之基為碳數1~6之烷基或者碳數1~6之烷氧基之情形時，全部可未經取代或者亦可被1個或2個以上之鹵素原子取代，上述環狀基亦可具有1個以上之F、Cl、CF3、OCF3、CN基、碳原子數1~8之烷基、碳原子數1~8之烷氧基、碳原子數1~8之烷醯基、碳原子數1~8之烷醯氧基、碳原子數1~8之烷氧羰基、碳原子數2~8之烯基、碳原子數2~8之烯氧基、碳原子數2~8之烯醯基、碳原子數2~8之烯醯氧基作為取代基。
m4~m9各自獨立地表示0~18之整數，n4~n9各自獨立地表示0或1。
具有3個以上之聚合性官能基的多官能聚合性液晶化合物，可使用1種或2種以上。
在分子內具有3個以上之聚合性官能基的多官能聚合性液晶化合物之 合計含量，於所使用之通式(II)表示之化合物的合計量之中，較佳含有0~80質量%，更佳含有0~60質量%，尤佳含有0~40質量%。於重視光學各向異性體之剛性的情形時，較佳使下限值在10質量%以上，更佳在20質量%以上，尤佳在30質量%以上，另一方面，於重視低硬化收縮性之情形時，較佳使上限值在50質量%以下，更佳在35質量%以下，尤佳在20質量%以下。
(合併使用複數種聚合性液晶化合物)
於本發明之聚合性液晶組成物，較佳混合使用複數種上述聚合性液晶化合物。若合併使用上述至少1種以上之單官能聚合性液晶化合物與至少1種以上之2官能聚合性液晶化合物及/或多官能聚合性液晶化合物，則所得到之光學各向異性體的硬化性會獲得提升，且與基材之密合性亦會變為良好，故較佳，更佳合併使用至少1種以上之單官能聚合性液晶化合物與至少1種以上之2官能聚合性液晶化合物。其中，當於使用本發明之聚合性液晶組成物製成光學各向異性體時想要更加提升硬化性之情形時，較佳使用選自化合物中具有2個或3個環構造之上述(II-2-2-1)~(II-2-2-2)中的化合物作為2官能聚合性液晶化合物製成聚合性液晶化合物之混合物，尤佳製成合併使用化合物中具有2個環構造之上述(II-2-1-1)表示之化合物及上述(II-2-2-1)表示之化合物的混合物。
上述單官能聚合性液晶化合物與2官能聚合性液晶化合物之合計量，於所使用之通式(II)表示之化合物的合計量之中，較佳為70質量%~100質量%，尤佳為80質量%~100質量%。
上述通式(II)表示之化合物的合計含量，於使用於聚合性組成物之聚 合性化合物的總量(亦即，上述通式(I)表示之逆分散性化合物的合計含量及該通式(II)表示之化合物的合計含量)之中，較佳含有5~90質量%，更佳含有5~70質量%，尤佳含有5~40質量%。
(其他之液晶化合物)
又，於本發明之液晶組成物，亦可添加含有不具有聚合性基之液晶原基團的化合物，可舉被使用於通常之液晶裝置例如STN(超扭轉向列型)液晶或TN(扭曲向列型)液晶、TFT(薄膜電晶體)液晶等的化合物。
含有不具有聚合性官能基之液晶原基團的化合物，具體而言較佳為以下之通式(5)表示之化合物。
R51-MG3-R52 (5)
由MG3表示之液晶原基團或液晶原性支持基可舉由通式(5-b)表示之化合物，-Z0d-(A1d-Z1d)ne-A2d-Z2d-A3d-Z3d- (5-b)(式中，A1d、A2d及A3d各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、1,4-環己烯基、四氫哌喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、四氫噻喃-2,5-二基、1,4-雙環(2,2,2)伸辛基、十氫萘-2,6-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡-2,5-二基、噻吩-2,5-二基-、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2,6-伸萘基、菲-2,7-二基、9,10-二氫菲-2,7-二基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氫菲-2,7-二基、1,4-伸萘基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二噻吩-2,6-二基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二硒吩-2,6-二基、[1]苯并噻吩并[3,2-b]噻吩-2,7-二基、[1]苯并硒基酚[3,2-b]硒吩-2,7-二基或茀-2,7-二基，亦可具有1個以上之F、Cl、CF3、OCF3、CN基、碳原子數1 ~8之烷基、烷氧基、烷醯基、烷醯氧基、碳原子數2~8之烯基、烯氧基、烯醯基、烯醯氧基作為取代基，Z0d、Z1d、Z2d及Z3d各自獨立地表示-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH2CH2COO-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-OCOCH2CH2-、-CONH-、-NHCO-、碳數2~10之亦可具有鹵素原子之伸烷基或單鍵，nc表示0、1或2，R51及R52各自獨立地表示氫原子、鹵素原子、氰基或碳原子數1~18之烷基，該烷基亦可被1個以上之鹵素原子或CN取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上之CH2基亦可各自相互獨立地以氧原子不相互直接鍵結之形態被-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-置換。)。
具體而言，如以下所示，但並非限定於此等。
Ra及Rb各自獨立地表示氫原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基、碳數1~6之烯基、氰基，此等之基為碳數1~6之烷基或碳數1~6之烷氧基之情形時，全部可未經取代或亦可被1個或2個以上之鹵素原子取代。
具有液晶原基團之化合物的總含量，相對於上述通式(I)表示之逆分散性化合物之合計含量及上述通式(II)表示之化合物之合計含量的總量，較佳在0質量%以上20質量%以下，使用之情形時，較佳在1質量%以上，較佳在2質量%以上，較佳在5質量%以上，又，較佳在15質量%以下，較佳在10質量%以下。
(其他成分)
(掌性化合物(chiral compound))
於本發明之聚合性液晶組成物，亦可含有上述通式(II)所示之聚合性化合物以外之顯示出液晶性或亦可為非液晶性的聚合性掌性化合物。
作為使用於本發明之聚合性掌性化合物，較佳具有1個以上之聚合性官能基。作為此種化合物，例如可列舉：如日本特開平11-193287號公報、日本特開2001-158788號公報、日本特表2006-52669號公報、日本特開 2007-269639號公報、日本特開2007-269640號公報、2009-84178號公報等所記載之含有異山梨醇(isosorbide)、去水甘露糖醇、葡萄糖苷等掌性之糖類，且具有1,4-伸苯基、1,4-伸環己基等之剛性部位與乙烯基、丙烯醯基、(甲基)丙烯醯基及順丁烯二醯亞胺(maleimide)基等之聚合性官能基的聚合性掌性化合物；如特開平8-239666號公報所記載之由類萜衍生物構成之聚合性掌性化合物；如NATURE VOL35 467~469頁(1995年11月30日發行)、NATURE VOL392 476~479頁(1998年4月2日發行)等所記載之由液晶原基團與具有掌性部位之間隔基團構成的聚合性掌性化合物；或者如日本特表2004-504285號公報、日本特開2007-248945號公報所記載之含有聯萘基的聚合性掌性化合物。其中，螺旋扭力(HTP)大之掌性化合物對於本發明之聚合性液晶組成物較佳。
聚合性掌性化合物之摻合量，需根據化合物之螺旋誘導力(spirally inductive force)作適當調整，相對於上述通式(I)表示之逆分散性化合物之合計含量及上述通式(II)表示之化合物之合計含量的總量，較佳含有0~25質量%，更佳含有0~20質量%，尤佳含有0~15質量%。
作為聚合性掌性化合物之通式之一例，可列舉通式(3-1)~(3-4)，但並非限定於下述之通式。
式中，Sp3a及Sp3b各自獨立地表示碳原子數0~18之伸烷基，該伸烷基亦可被1個以上之鹵素原子、CN基或具有聚合性官能基之碳原子數1~8之烷基取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上之CH2基亦可各自相互獨立地以氧原子不相互直接鍵結之形態被-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-置換，A1、A2、A3、A4及A5各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、1,4-環己烯基、四氫哌喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、四氫噻喃-2,5-二基、1,4-雙環(2,2,2)伸辛基、十氫萘-2,6-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡-2,5-二基、噻吩-2,5-二基-、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2,6-伸萘基、菲-2,7-二基、9,10-二氫菲-2,7-二基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氫菲-2,7-二基、1,4-伸萘基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二噻吩-2,6-二基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二硒吩-2,6-二基、[1]苯并噻吩并[3,2-b]噻吩-2,7-二基、[1]苯并硒基酚[3,2-b]硒吩-2,7-二基或茀 -2,7-二基，n、l及k各自獨立地表示0或1，且0≦n+l+k≦3，Z0、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5及Z6各自獨立地表示-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH2CH2COO-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-OCOCH2CH2-、-CONH-、-NHCO-、碳數2~10之亦可具有鹵素原子之烷基或單鍵，n5及m5各自獨立地表示0或1，R3a及R3b表示氫原子、鹵素原子、氰基或碳原子數1~18之烷基，該烷基亦可被1個以上之鹵素原子或CN取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上之CH2基亦可各自相互獨立地以氧原子不相互直接鍵結之形態被-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-置換，或者R3a及R3b表示通式(3-a)。
-P3a (3-a)(式中，P3a表示聚合性官能基，Sp3a表示與Sp1相同之意思。)
P3a較佳表示選自下述之式(P-1)至式(P-20)表示之聚合性基中的取代基。
此等之聚合性官能基中，從提高聚合性及保存穩定性之觀點而言，較佳為式(P-1)或式(P-2)、(P-7)、(P-12)、(P-13)，更佳為式(P-1)、(P-7)、(P-12)。
作為聚合性掌性化合物之具體例，可列舉化合物(3-5)~(3-25)之化合物，但並不限定於下述之化合物。
式中，m、n、k、l各自獨立地表示1~18之整數，R1~R4各自獨立地表示氫原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷氧基、羧基、氰基。此等之基為碳數1~6之烷基或碳數1~6之烷氧基之情形時，全部可未經取代或亦可被1個或2個以上之鹵素原子取代。
(聚合性盤狀化合物)
於本發明之聚合性液晶組成物中，亦可含有上述通式(II)所示之聚合性化合物以外之顯示出液晶性或亦可為非液晶性的聚合性盤狀化合物。
作為使用於本發明之聚合性盤狀化合物，較佳具有1個以上之聚合性官能基。作為此種化合物，例如可列舉如日本特開平7-281028號公報、日本特開平7-287120號公報、日本特開平7-333431號公報、日本特開平8-27284號公報所記載之聚合性化合物。
聚合性盤狀化合物之摻合量，需根據化合物作適當調整，較佳於聚合性液晶組成物中，含有0~10質量%。
作為聚合性盤狀化合物之通式之一例，可列舉通式(4-1)~(4-3)，但並非限定於下述之通式。
式中，Sp4表示碳原子數0~18之伸烷基，該伸烷基亦可被1個以上之鹵素原子、CN基或具有聚合性官能基之碳原子數1~8之烷基取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上之CH2基亦可各自相互獨立地以氧原子不相互直接鍵結之形態被-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-置換， A4表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、1,4-環己烯基、四氫哌喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、四氫噻喃-2,5-二基、1,4-雙環(2,2,2)伸辛基、十氫萘-2,6-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡-2,5-二基、噻吩-2,5-二基-、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2,6-伸萘基、菲-2,7-二基、9,10-二氫菲-2,7-二基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氫菲-2,7-二基、1,4-伸萘基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二噻吩-2,6-二基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二硒吩-2,6-二基、[1]苯并噻吩并[3,2-b]噻吩-2,7-二基、[1]苯并硒基酚[3,2-b]硒吩-2,7-二基、或茀-2,7-二基，n5表示0或1，Z4a表示-CO-、-CH2CH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-CH=CHCOO-、-CH2CH2COO-、-CH2CH2OCO-、-COCH2CH2-、碳數2~10之亦可具有鹵素原子之烷基或單鍵，Z4b表示-COO-、-OCO-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH2CH2COO-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-OCOCH2CH2-、-CONH-、-NHCO-、-OCOO-、碳數2~10之亦可具有鹵素原子之烷基或單鍵，R4表示氫原子、鹵素原子、氰基或碳原子數1~18之烷基，該烷基亦可被1個以上之鹵素原子或CN取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上之CH2基亦可各自相互獨立地以氧原子不相互直接鍵結之形態被-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-或-C≡C-置換，或者R4表示通式(4-a)。
-P4a (4-a)(式中，P4a表示聚合性官能基，Sp3a表示與Sp1相同之意思。)
P4a較佳表示選自下述之式(P-1)至式(P-20)表示之聚合性基中之取代基。
此等聚合性官能基之中，從提高聚合性及保存穩定性之觀點而言，較佳為式(P-1)或式(P-2)、(P-7)、(P-12)、(P-13)，更佳為式(P-1)、(P-7)、(P-12)。
作為聚合性盤狀化合物之具體例，可列舉化合物(4-4)~(4-8)之化合物，但並不限定於下述之化合物。
式中，n表示1~18之整數。
(有機溶劑)
亦可於本發明之聚合性液晶組成物添加有機溶劑。作為所使用之有機 溶劑並無特別限定，較佳為聚合性液晶化合物顯示出良好之溶解性的有機溶劑，較佳為能以100℃以下之溫度乾燥的有機溶劑。作為該種溶劑，例如可列舉：甲苯、二甲苯、異丙苯、三甲苯(mesitylene)等之芳香族系烴；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯等之酯系溶劑；甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮、環戊酮等之酮系溶劑；四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、大茴香醚(anisole)等之醚系溶劑；N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基-2-吡咯啶酮等之醯胺系溶劑；丙二醇單甲醚乙酸酯、二乙二醇單甲醚乙酸酯、γ-丁內酯及氯苯等。此等可單獨使用，或亦可混合2種以上使用，就溶液穩定性之方面而言，較佳使用酮系溶劑、醚系溶劑、酯系溶劑及芳香族烴系溶劑中之任一種以上。
使用於本發明之組成物若製成有機溶劑之溶液，則可對基板進行塗佈，使用於聚合性液晶組成物之有機溶劑之比率只要不會顯著損及塗佈之狀態，則並無特別限制，較佳為聚合性液晶組成物中所含有之有機溶劑之合計量為10~95質量%，更佳為12~90質量%，尤佳為15~85質量%。
當將聚合性液晶組成物溶解於有機溶劑時，為了使之均勻溶解，較佳進行加熱攪拌。加熱攪拌時之加熱溫度，只要考慮所使用之組成物對有機溶劑之溶解性加以適當調節即可，但從生產性之方面而言，較佳為15℃~110℃，更佳為15℃~105℃，再更佳為15℃~100℃，尤佳為20℃~90℃。
又，當添加溶劑時，較佳藉由分散攪拌機進行攪拌混合。作為分散攪拌機，具體而言可使用分散器；具有螺旋槳、渦輪葉片等攪拌翼之分散機；塗料振盪機；行星式攪拌裝置；振盪機；搖動器(shaker)或旋轉蒸發器等。此外，可使用超音波照射裝置。
添加溶劑時之攪拌旋轉數較佳根據所使用之攪拌裝置作適當調整，但為了製成均勻之聚合性液晶組成物溶液，較佳使攪拌旋轉數為10rpm~1000rpm，更佳為50rpm~800rpm，尤佳為150rpm~600rpm。
(聚合抑制劑)
較佳於本發明之聚合性液晶組成物添加聚合抑制劑。作為聚合抑制劑，可列舉：酚系化合物、醌系化合物、胺系化合物、硫醚系化合物、亞硝基化合物等。
作為酚系化合物，可列舉：對甲氧基苯酚、甲酚、三級丁基鄰苯二酚、3,5-二-三級丁基-4-羥基甲苯、2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-三級丁基苯酚)、2,2’-亞甲基雙(4-乙基-6-三級丁基苯酚)、4,4’-硫代雙(3-甲基-6-三級丁基苯酚)、4-甲氧基-1-萘酚、4,4’-二烷氧基-2,2’-聯-1-萘酚等。
作為醌系化合物，可列舉：氫醌、甲基氫醌、三級丁基氫醌、對苯醌、甲基-對苯醌、三級丁基-對苯醌、2,5-二苯基苯醌、2-羥基-1,4-萘醌、1,4-萘醌、2,3-二氯-1,4-萘醌、蒽醌、聯苯醌(diphenoquinone)等。
作為胺系化合物，可列舉：對苯二胺、4-胺基二苯基胺、N,N'-二苯基-對苯二胺、N-異丙基-N'-苯基-對苯二胺、N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-對苯二胺、N,N'-二-2-萘基-對苯二胺、二苯基胺、N-苯基-β-萘基胺、4,4-二異丙苯基(迪愛生umyl)-二苯基胺、4,4'-二辛基-二苯基胺等。
作為硫醚系化合物，可列舉：啡噻、硫代二丙酸二硬脂酯等。
作為亞硝基系化合物，可列舉：N-亞硝基二苯基胺、N-亞硝基苯基 萘基胺、N-亞硝基二萘基胺、對亞硝基苯酚、亞硝基苯、對亞硝基二苯基胺、α-亞硝基-β-萘酚等、N,N-二甲基對亞硝基苯胺、對亞硝基二苯基胺、對亞硝基二甲基胺、對亞硝基-N,N-二乙基胺、N-亞硝基乙醇胺、N-亞硝基二-正丁基胺、N-亞硝基-N-正丁基-4-丁醇胺、N-亞硝基-二異丙醇胺、N-亞硝基-N-乙基-4-丁醇胺、5-亞硝基-8-羥基喹啉、N-亞硝基啉、N-亞硝基-N-苯基羥基胺銨鹽、亞硝基苯、2,4,6-三-三級丁基亞硝苯、N-亞硝基-N-甲基-對甲苯磺醯胺、N-亞硝基-N-乙基胺酯(N-nitroso-N-ethyl urethane)、N-亞硝基-N-正丙基胺酯、1-亞硝基-2-萘酚、2-亞硝基-1-萘酚、1-亞硝基-2-萘酚-3,6-磺酸鈉、2-亞硝基-1-萘酚-4-磺酸鈉、2-亞硝基-5-甲基胺基苯酚鹽酸鹽等。
聚合抑制劑之添加量相對於聚合性液晶組成物，較佳為0.01~1.0質量%，更佳為0.05~0.5質量%。
(抗氧化劑)
為了提高本發明之聚合性液晶組成物之穩定性，較佳添加抗氧化劑等。作為該種化合物，可列舉；氫醌衍生物、亞硝基胺系聚合抑制劑、阻滯酚(hindered phenol)系抗氧化劑等，更具體而言，可列舉：三級丁基氫醌；甲基氫醌；和光純藥工業股份有限公司製之「Q-1300」、「Q-1301」；巴斯夫(BASF)公司之「IRGANOX 1010」、「IRGANOX 1035」、「IRGANOX 1076」、「IRGANOX 1098」、「IRGANOX 1135」、「IRGANOX 1330」、「IRGANOX 1425」、「IRGANOX 1520」、「IRGANOX 1726」、「IRGANOX 245」、「IRGANOX 259」、「IRGANOX 3114」、「IRGANOX 3790」、「IRGANOX 5057」、「IRGANOX 565」等。
抗氧化劑之添加量相對於聚合性液晶組成物，較佳為0.01~2.0質量%，更佳為0.05~1.0質量%。
(光聚合起始劑)
本發明之聚合性液晶組成物較佳含有光聚合起始劑。光聚合起始劑較佳含有至少1種以上。具體而言，可列舉：巴斯夫日本股份有限公司製之「Irgacure 651」、「Irgacure 184」、「Irgacure 907」、「Irgacure 127」、「Irgacure 369」、「Irgacure 379」、「Irgacure 819」、「Irgacure 2959」、「Irgacure 1800」、「Irgacure 250」、「Irgacure 754」、「Irgacure 784」、「Irgacure OXE01」、「Irgacure OXE02」、「Lucirin TPO」、「Darocure 1173」、「Darocure MBF」或LAMBSON公司製之「Esacure 1001M」、「Esacure KIP150」、「Speedcure BEM」、「Speedcure BMS」、「Speedcure MBP」、「Speedcure PBZ」、「Speedcure ITX」、「Speedcure DETX」、「Speedcure EBD」、「Speedcure MBB」、「Speedcure BP」或日本化藥股份有限公司製之「Kayacure DMBI」、Japan Siber Hegner股份有限公司製(現DKSH Japan股份有限公司)之「TAZ-A」、艾迪科股份有限公司製之「Adeka Optomer SP-152」、「Adeka Optomer SP-170」、「Adeka Optomer N-1414」、「Adeka Optomer N-1606」、「Adeka Optomer N-1717」、「Adeka Optomer N-1919」等。
光聚合起始劑之使用量相對於聚合性液晶組成物，較佳為0.1~10質量%，尤佳為0.5~7質量%。此等可單獨使用，或亦可混合2種以上使用，又，亦可添加增感劑等。
(熱聚合起始劑)
於本發明之聚合性液晶組成物，除了光聚合起始劑，亦可合併使用熱 聚合起始劑。具體而言，可列舉：和光純藥工業股份有限公司製之「V-40」、「VF-096」、日本油脂股份有限公司(現在之日油股份有限公司)之「Perhexyl D」、「Perhexyl I」等。
熱聚合起始劑之使用量相對於聚合性液晶組成物，較佳為0.1~10質量%，尤佳為0.5~5質量%。此等可單獨使用，或亦可混合2種以上使用。
(界面活性劑)
本發明之聚合性液晶組成物，為了降低製成光學各向異性體之情形時的膜厚不均，亦可含有至少1種以上之界面活性劑。作為可含有之界面活性劑，可列舉：烷基羧酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基磺酸鹽、氟烷基羧酸鹽、氟烷基磷酸鹽、氟烷基磺酸鹽、聚氧乙烯衍生物、氟烷基環氧乙烷衍生物、聚乙二醇衍生物、烷基銨鹽、氟烷基銨鹽類等，尤佳為含氟界面活性劑。
具體而言，可列舉：「MEGAFACE F-251」、「MEGAFACE F-444」、「MEGAFACE F-477」、「MEGAFACE F-510」、「MEGAFACE F-552」、「MEGAFACE F-553」、「MEGAFACE F-554」、「MEGAFACE F-555」、「MEGAFACE F-556」、「MEGAFACE F-557」、「MEGAFACE F-558」、「MEGAFACE F-559」、「MEGAFACE F-560」、「MEGAFACE F-561」、「MEGAFACE F-562」、「MEGAFACE F-563」、「MEGAFACE F-565」、「MEGAFACE F-567」、「MEGAFACE F-568」、「MEGAFACE F-569」、「MEGAFACE F-570」、「MEGAFACE F-571」、「MEGAFACE R-40」、「MEGAFACE R-41」、「MEGAFACE R-43」、「MEGAFACE R-94」、「MEGAFACE RS-72-K」、「MEGAFACE RS-75」、「MEGAFACE RS-76-E」、「MEGAFACE RS-90」(以上，迪愛生股份有限公司製)， 「Ftergent 100」、「Ftergent 100C」、「Ftergent 110」、「Ftergent 150」、「Ftergent 150CH」、「Ftergent A」、「Ftergent 100A-K」、「Ftergent 501」、「Ftergent 300」、「Ftergent 310」、「Ftergent 320」、「Ftergent 400SW」、「FTX-400P」、「Ftergent 251」、「Ftergent 215M」、「Ftergent 212MH」、「Ftergent 250」、「Ftergent 222F」、「Ftergent 212D」、「FTX-218」、「FTX-209F」、「FTX-213F」、「FTX-233F」、「Ftergent 245F」、「FTX-208G」、「FTX-240G」、「FTX-206D」、「FTX-220D」、「FTX-230D」、「FTX-240D」、「FTX-207S」、「FTX-211S」、「FTX-220S」、「FTX-230S」、「FTX-750FM」、「FTX-730FM」、「FTX-730FL」、「FTX-710FS」、「FTX-710FM」、「FTX-710FL」、「FTX-750LL」、「FTX-730LS」、「FTX-730LM」、「FTX-730LL」、「FTX-710LL」(以上，尼歐斯股份有限公司製)，「BYK-300」、「BYK-302」、「BYK-306」、「BYK-307」、「BYK-310」、「BYK-315」、「BYK-320」、「BYK-322」、「BYK-323」、「BYK-325」、「BYK-330」、「BYK-331」、「BYK-333」、「BYK-337」、「BYK-340」、「BYK-344」、「BYK-3440」、「BYK-370」、「BYK-375」、「BYK-377」、「BYK-350」、「BYK-352」、「BYK-354」、「BYK-355」、「BYK-356」、「BYK-358N」、「BYK-361N」、「BYK-357」、「BYK-390」、「BYK-392」、「BYK-UV3500」、「BYK-UV3510」、「BYK-UV3570」、「BYK-Silclean3700」(以上，BYK-Chemie Japan公司製)，「TEGO Rad2100」、「TEGO Rad2200N」、「TEGO Rad2250」、「TEGO Rad2300」、「TEGO Rad2500」、「TEGO Rad2600」、「TEGO Rad2700」(以上，TEGO公司製)，「N215」、「N535」、「N605K」、「N935」(以上，Solvay Solexis公司製)等之 例。
界面活性劑之添加量相對於聚合性組成物，較佳為0.01~2質量%，更佳為0.05~0.5質量%。
又，於藉由使用上述界面活性劑，將本發明之聚合性液晶組成物製成為光學各向異性體之情形時，可有效地減少空氣界面之傾斜角，並且亦可藉由適當選擇，控制傾斜角。
本發明之聚合性液晶組成物，具有可有效地減少製成光學各向異性體之情形時空氣界面之傾斜角的效果，除了上述界面活性劑以外，可舉具有由下述通式(7)表示之重複單元的重量平均分子量在100以上之化合物。
式中，R11、R12、R13及R14各自獨立地表示氫原子、鹵素原子或碳原子數1~20之烴基，該烴基中之氫原子亦可被1個以上之鹵素原子取代。
作為由通式(7)表示之較佳化合物，例如可列舉：聚乙烯、聚丙烯、聚異丁烯、石蠟、液態石蠟、氯化聚丙烯、氯化石蠟、氯化液態石蠟等。
由通式(7)表示之化合物的添加量相對於聚合性液晶組成物，較佳為0.01~1質量%，更佳為0.05~0.5質量%。
(硬化劑)
本發明之聚合性液晶組成物亦可合併使用硬化劑。具體而言，可列舉：二伸乙三胺、三伸乙四胺等之脂肪族多胺；艾迪科公司製之EH-235R-2等或三菱化學公司製之jERCURE H3、H30等之酮亞胺化合物等。
上述硬化劑之使用量相對於聚合性液晶組成物，較佳為0.01~20質量 %，更佳為0.05~15質量%，尤佳為0.1~10質量%。此等可單獨使用或亦可混合2種以上使用。
(其他之添加劑)
為了進一步調整物性，可根據目的，以不會顯著降低液晶之配向能力的程度添加不具液晶性之聚合性化合物、觸變劑、紫外線吸收劑、紅外線吸收劑、抗氧化劑、表面處理劑等之添加劑。
(光學各向異性體之製造方法)
(光學各向異性體)
使用本發明之聚合性液晶組成物所製作之光學各向異性體，依序積層有基材、視需要之配向膜及聚合性液晶組成物之聚合體。
(基材)
使用於本發明之光學各向異性體的基材為通常使用於液晶裝置、顯示器、光學零件或光學膜之基材，只要為具有可耐受本發明之聚合性液晶組成物塗佈後之乾燥時之加熱的耐熱性之材料，則並無特別限制。作為此種基材，可列舉：玻璃基材、金屬基材、陶瓷基材或塑膠基材等之有機材料。尤其是於基材為有機材料之情形時，可列舉：纖維素衍生物、聚烯烴、聚酯、聚烯烴、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯(丙烯酸樹脂)、聚芳酯(polyarylate)、聚醚碸、聚醯亞胺、聚苯硫(polyphenylene sulfide)、聚苯醚(polyphenylene ether)、尼龍或聚苯乙烯等。其中較佳為聚酯、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚烯烴、纖維素衍生物、聚芳酯、聚碳酸酯等之塑膠基材，更佳為聚丙烯酸酯、聚烯烴、纖維素衍生物等之基材，尤佳使用COP(環烯聚合物)作為聚烯烴，使用TAC(三乙醯基纖維素)作為纖維素衍生物，使用PMMA(聚 甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate))作為聚丙烯酸酯。基材之形狀，除為平板以外，亦可為具有曲面者。此等之基材視需要亦可具有電極層、抗反射功能、反射功能。
為了提高本發明之聚合性液晶組成物之塗佈性或接著性，亦可進行此等基材之表面處理。作為表面處理，可列舉：臭氧處理、電漿處理、電暈處理、矽烷偶合處理等。又，為了調節光之透過率或反射率，亦可於基材表面藉由蒸鍍等方法設置有機薄膜、無機氧化物薄膜或金屬薄膜等，或者為了賦予光學附加價值，基材亦可為讀取透鏡(pickup lens)、棒形透鏡(rod lens)、光碟、相位差膜、光擴散膜、濾色器等。其中較佳為附加價值變得更高之讀取透鏡、相位差膜、光擴散膜、濾色器。
(配向處理)
又，於上述基材，通常亦可以於塗佈本發明之聚合性液晶組成物並加以乾燥時使聚合性液晶組成物配向的方式，實施有配向處理或者設置有配向膜。作為配向處理，可列舉：延伸處理、摩擦處理、偏光紫外可見光照射處理、離子束處理等。於使用配向膜之情形時，配向膜係使用公知慣用者。作為此種配向膜，可列舉：聚醯亞胺、聚矽氧烷、聚醯胺、聚乙烯醇、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚苯醚(polyphenylene ether)、聚芳酯、聚對酞酸乙二酯、聚醚碸、環氧樹脂、環氧丙烯酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、香豆素化合物、查耳酮化合物、桂皮酸酯(cinnamate)化合物、俘精酸酐(fulgide)化合物、蒽醌化合物、偶氮化合物、芳基乙烯化合物等之化合物。藉由摩擦進行配向處理之化合物較佳為藉由配向處理或者藉由在配向處理後加入加熱步驟而促進材料之結晶化者。於進行摩擦以外之配向處理的化合物中， 較佳使用光配向材料。
(塗佈)
作為用以獲得本發明之光學各向異性體的塗佈法，可進行敷料器(applicator)法、棒式塗佈法、旋轉塗佈法、輥式塗佈法、直接凹版塗佈(direct gravure coating)法、反向凹版塗佈(reverse gravure coating)法、柔版塗佈(flexo coating)法、噴墨法、壓模塗佈(die coating)法、覆蓋式塗佈(cap coating)法、浸漬塗佈法、狹縫式塗佈法等公知慣用之方法。於塗佈聚合性液晶組成物後，視需要使之乾燥。
(聚合步驟)
關於本發明之聚合性液晶組成物之聚合操作，係於聚合性液晶組成物中之液晶化合物相對於基材呈水平配向、垂直配向或混合配向或者膽固醇狀配向(平面配向)之狀態下，通常藉由紫外線等光照射或者加熱來進行。於藉由光照射進行聚合之情形時，具體而言，較佳照射390nm以下之紫外光，最佳照射250~370nm之波長之光。其中，於因390nm以下之紫外光，聚合性液晶組成物引起分解等之情形時，亦存在較佳利用390nm以上之紫外光進行聚合處理之情形。該光較佳為擴散光，且為未偏光之光。
(聚合方法)
作為使本發明之聚合性液晶組成物聚合之方法，可列舉：照射活性能量線之方法或熱聚合法等，但由於不需加熱，在室溫進行反應，故較佳為照射活性能量線之方法，其中，由於操作簡便，故較佳為照射紫外線等光之方法。
照射時之溫度係設為本發明之聚合性液晶組成物可保持液晶相之溫 度，為了避免聚合性液晶組成物之熱聚合之誘發，較佳儘量設為30℃以下。另，液晶組成物通常於升溫過程中，於C(固相)-N(向列)轉變溫度(以下，簡稱為C-N轉變溫度)至N-1轉變溫度範圍內顯示出液晶相。另一方面，於降溫過程中，為了以熱力學方式取得非平衡狀態，存在即便於C-N轉變溫度以下亦不會凝固而保持液晶狀態之情形。將此狀態稱為過冷卻狀態。於本發明中，處於過冷卻狀態之液晶組成物亦設為包括於保持液晶相之狀態者。具體而言，較佳照射390nm以下之紫外光，最佳照射250~370nm之波長之光。其中，於因390nm以下之紫外光使得聚合性組成物引起分解等之情形時，亦存在較佳以390nm以上之紫外光進行聚合處理之情形。此光較佳為擴散光且為未偏光之光。紫外線照射強度較佳為0.05kW/m2~10kW/m2之範圍。尤佳為0.2kW/m2~2kW/m2之範圍。於紫外線強度未達0.05kW/m2之情形時，會為了完成聚合而耗費大量時間。另一方面，若為超過2kW/m2之強度，則有聚合性液晶組成物中之液晶分子發生光分解之傾向，或有如下可能：大量產生聚合熱而使聚合中之溫度上升，聚合性液晶之有序參數發生變化，而使聚合後之膜之延遲(retardation)產生失常。
若使用遮罩，藉由照射紫外線而僅使特定部分聚合後，施加電場、磁場或溫度等使該未聚合部分之配向狀態發生變化，然後使該未聚合部分聚合，則亦可獲得具備具有不同配向方向之複數個區域的光學各向異性體。
又，於使用遮罩藉由照射紫外線而僅使特定部分聚合時，預先對未聚合狀態之聚合性液晶組成物施加電場、磁場或溫度等而控制配向，在保持該狀態下，自遮罩上照射光而使之聚合，藉此亦可獲得具備具有不同配向 方向之複數個區域的光學各向異性體。
關於使本發明之聚合性液晶組成物聚合而獲得之光學各向異性體，可自基板剝離而以單體形式使用作為光學各向異性體，亦可不自基板剝離而直接使用作為光學各向異性體。尤其是由於不易污染其他構件，故而於使用作為被積層基板或貼合於其他基板使用時有用。
(相位差膜)
本發明之相位差膜，係以與本發明之光學各向異性體同樣方式製成。當聚合性組成物中由通式(1)表示之聚合性化合物以平面配向(planar alignment)之狀態聚合的情形時，可獲得相對於基材在面內具有雙折射性之相位差膜。前述相位差膜可作為水平液晶膜使用。當聚合性組成物中由通式(1)表示之聚合性化合物，及聚合性掌性化合物以平面配向之狀態聚合的情形時，可獲得相對於基材在面外具有雙折射性之相位差膜。當含有聚合性盤狀化合物之聚合性組成物中由通式(1)表示之聚合性化合物以平面配向之狀態聚合的情形時，可獲得相對於基材在面內及面外皆具有雙折射性之相位差膜。
又，當基材具有相位差之情形時，可獲得具有雙折射性之相位差膜，該雙折射性係基材所具有之雙折射性加上本發明之相位差膜之雙折射性。前述相位差膜，有基材所具有之雙折射性與相位差膜所具有之雙折射性在基材之面內為相同方向的情形，亦有為不同方向的情形。可根據液晶裝置、顯示器、光學元件、光學零件、著色劑、安全用標識、雷射發光用構件、光學膜及補償膜等用途，以適於用途之形態應用。
(相位差圖案化膜)
本發明之相位差圖案化膜與本發明之光學各向異性體同樣地依序積層有基材、配向膜及聚合性組成物溶液之聚合體，於聚合步驟中，被圖案化成可得到部分不同之相位差。圖案化亦有線狀圖案化、格子狀圖案化、圓形圖案化、多角形圖案化等不同方向之情形。可根據液晶裝置、顯示器、光學元件、光學零件、著色劑、安全用標識、雷射發光用構件、光學膜及補償膜等用途加以應用。
作為得到部分不同之相位差的方法，係於將配向膜設置在基材，進行配向處理時，當將本發明之聚合性組成物溶液塗佈乾燥時，以使聚合性組成物圖案化配向之方式進行處理。該種配向處理可列舉；微細摩擦處理、透過光罩之偏光紫外可見光照射處理、微細形狀加工處理等。配向膜可使用公知慣用者。作為該種配向膜，可列舉；聚醯亞胺、聚矽氧烷、聚醯胺、聚乙烯醇、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚苯醚(polyphenylene ether)、聚芳酯(polyarylate)、聚對酞酸乙二酯、聚醚碸(polyether sulfone)、環氧樹脂、環氧丙烯酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、香豆素化合物、查耳酮化合物、桂皮酸酯(cinnamate)化合物、俘精酸酐化合物、蒽醌化合物、偶氮化合物、芳基乙烯化合物等之化合物。藉由微細摩擦進行配向處理之化合物，較佳為藉由配向處理或者在配向處理後加入加熱步驟來促進材料結晶化者。於進行摩擦以外之配向處理的化合物之中，較佳使用光配向材料。
[實施例]
以下藉由合成例、實施例及比較例說明本發明，但本發明當然不限定於此等。另，只要沒有特別說明，「部」及「%」為質量基準。
(聚合性組成物之製備，膜之製作)
將下表1~4所示之由通式(I)表示之化合物、由通式(II)表示之化合物、光聚合起始劑Irgacure 907(巴斯夫公司製)、聚合抑制劑甲氫醌(MEHQ)、流動石蠟(關東化學公司製)或界面活性劑R-08(迪愛生公司製)、作為溶劑之環戊酮(日本傑恩公司製)或甲苯(關東化學公司製)以該表內所示之比率加以混合，並以80℃進行加熱攪拌，藉此得到用於實施例1~實施例94及比較例1~比較例4之均勻的聚合性組成物(塗佈液)。使用旋塗機(spin coater)或敷料器將該塗佈液一邊以在550nm之相位差成為138±5nm之方式調節一邊塗佈在經實施過摩擦處理之附聚醯亞胺的玻璃基板上，以80~120℃乾燥5分鐘後，於氮環境下或空氣中照射UVA為600mJ/cm2之紫外線，得到具有逆分散特性之λ/4相位差板(實施例1~實施例94)。將該λ/4相位差板與偏光板以相位差板之慢軸與偏光板之吸收軸成為45度的角度貼合，得到寬帶之圓偏光板(實施例1~實施例94及比較例1~比較例4)。
另，於實施例及比較例中，作為由通式(I)表示之化合物及由通式(II)表示之化合物使用的化合物為以下之化合物。
(評價)
(保存穩定性)
對於保存穩定性，將藉由上述方法所得到之塗佈液從30℃以每5℃放置24小時，記錄未析出結晶之最低的溫度。
(傾斜角)
對於空氣界面之傾斜角，係使用相位差測量裝置RET-100(大塚電子公司製)測量所得到之相位差板之相位差的入射角相依性，再將所得到之測量結果使用電腦模擬軟體LCD-Master(Shintech公司製)進行解析而得。
(賦色)
對於賦色，係將搭載有機EL面板之三星公司製GALAXY SII分解，將圓偏光板剝離，貼合上述寬帶圓偏光板以取代該圓偏光板，以下述基準評價自正面或傾斜45°之黑色之賦色。
A：幾乎未目視辨認到反射光之賦色。(容許)
B：極些微地目視辨認到反射光之賦色，但在實際應用上沒有問題。(容許)
C：些許地目視辨認到反射光之賦色，但在實際應用上沒有問題。(容許)
D：目視辨認到反射光之賦色，但根據用途而可容許。(容許)
E：強烈地目視辨認到反射光之賦色，無法容許。
從上述結果可知，相較於比較例之組成物，實施例之組成物的賦色較優異。

Claims (39)

  1. 一種聚合性組成物，含有(a)由通式(I)表示之逆分散性化合物， (式中，R1、R2、R3及R4各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至80之烴基，該基亦可具有取代基，任意之碳原子亦可被取代成雜原子(hetero-atom)，W1及W2各自獨立地表示單鍵或含有具有2個至100個π電子之共軛系的基，M1及M2各自獨立地表示包含液晶原基團(mesogen group)之基，n1及n2各自獨立地表示0或1，於n1、n2為0之情形時，該基各自表示氫原子，n3表示1至1000之整數，W1、W2、M1、M2各自獨立地亦可具有取代基L，L表示氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基(pentafluorosulfuranyl)、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基(thioisocyano)或1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成 氟原子，或者L亦可表示由PL-(SL-XL)kL-表示之基，此處PL表示聚合性基，SL表示間隔基團(spacer group)或單鍵，於SL存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，XL表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，於XL存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，(惟，於PL-(SL-XL)kL-不包含-O-O-鍵)，當化合物內存在複數個L之情形時，其等可相同或亦可不同，kL表示0至10之整數，M1-W1、W1-M2及/或M2-W2亦可各自獨立地形成共軛系)，(b)由通式(II)表示之化合物， (式中，P21表示聚合性官能基，S21表示碳原子數0~18之伸烷基(alkylene group)(該伸烷基中之氫原子亦可被1個以上之鹵素原子或CN取代，存在於此基中之1個CH2基或未鄰接之2個以上之CH2基亦可各自相互獨立地被-O-、-COO-、-OCO-或-OCO-O-置換)，X21表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO -、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵(惟，P21-S21及S21-X21不包含-O-O-、-O-NH-或-O-S-基)，q1表示0或1，MG表示液晶原基團，R21表示氫原子、鹵素原子、氰基、1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至12的直鏈或支鏈烷基，或者通式(II-a)-(X22-S22)q2-P23 (II-a)(式中，P23表示反應性官能基，S22表示與S21所定義者相同者，X22表示與X21所定義者相同者(惟，P23-S22及S22-X22不包含-O-O-、-O-NH-或-O-S-基)，q2表示0或1)， c)視需要之起始劑，d)視需要之溶劑。
  2. 如申請專利範圍第1項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，存在之R1、存在之R2、R3及R4中至少1個表示包含聚合性基之基。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，存在之R1、存在之R2、R3及R4中至少1個表示由通式(I-R)表示之基， (式中，P1表示聚合性基，S1表示間隔基團或單鍵，S1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X1表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P1-(S1-X1)k-不包含-O-O-鍵)，k表示0至10之整數)。
  4. 如申請專利範圍第3項之聚合性組成物，其中，於式(I-R)中，P1表示選自下述之式(P-1)至式(P-20)中之基，
  5. 如申請專利範圍第3或4項之聚合性組成物，其中，於式(I-R)中，S1各自獨立地表示1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-或-C≡C-之碳原子數1至20之伸烷基。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，W1由下述通式(I-W1)表示，W2由下述通式(I-W2)表示， (式中，V1、V2、V3及V4各自獨立地表示單鍵或2價連結基，B1、B2及B3各自獨立地表示單鍵或亦可被取代之碳原子數5至80之芳香族及/或非芳香族的烴環，該碳環或烴環之任意碳原子亦可被取代成雜原子，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，於B3表示單鍵之情形時，鍵結氫原子或取代基L表示之基，n4及n5表示0至10之整數，連結存在之M1-V1、V1-B1、B1-V2、V2-M2、M2-V3、V3-B2、B2-V4及V4-B3的結合基亦可各自獨立地為單鍵或雙鍵，但至少1者形成共軛系)。
  7. 如申請專利範圍第6項之聚合性組成物，其中，存在之B1、存在之B2及B3各自獨立地表示選自下述之式(B-1)至式(B-21)或單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵，又，此等之基可未未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，於B3表示單鍵之情形時，鍵結氫原子或取代基L表示之基)。
  8. 如申請專利範圍第6或7項之聚合性組成物，其中，V1、V2、V3及V4各自獨立地表示選自下述之式(V-1)至式(V-15) (式中，Y1表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，Y1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，或者Y1亦可表示由PY-(SY-XY)j-表示之基，PY表示聚合性基，SY表示間隔基團或單鍵，SY存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，XY表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於PY-(SY-XY)j-不包含-O-O-鍵)，j表示0至10之整數)、單鍵、雙鍵、-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-CH2-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH -CO-、-CS-NH-、-NH-CS-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH2CH2-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-中之基，存在於上述式(I-W1)、式(I-W2)中之M1-V1、V1-B1、B1-V2、V2-M2、M2-V3、V3-B2、B2-V4及V4-B3中至少1者形成共軛系。
  9. 如申請專利範圍第1至8項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，M1由下述之式(I-M1)表示，M2由下述之式(I-M2)表示， (式中，A1、A2、A3及A4各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A1、A2、A3及/或A4為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z1、Z2、Z3及Z4各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2 -、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z1、Z2、Z3及/或Z4為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T1表示亦可被取代之3價基，T2於前述n2為0之情形時表示亦可被取代之3價基，於n2為1之情形時表示亦可被取代之4價基，m1、m2、m3及m4各自獨立地表示0至5之整數)。
  10. 如申請專利範圍第9項之聚合性組成物，其中，T1及T2各自獨立地表示選自下述之式(T-1)至式(T-22)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有- O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k1表示1至20之整數)。
  11. 如申請專利範圍第1至10項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n2表示0，n3表示1。
  12. 如申請專利範圍第1至11項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n2表示0，n3表示1，R3表示由式(I-R)表示之基， (式中，P1表示聚合性基，S1表示間隔基團或單鍵，S1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X1表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P1-(S1-X1)k-不包含-O-O-鍵)，k表示0至10之整數)，R4表示選自由上述式(I-R)表示之基及R5(式中，R5表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接 之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子)中之基。
  13. 如申請專利範圍第1至12項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，W1表示下述之式(I-W11)， (式中，V1及V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，B1及B11各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21) (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代)、單鍵中之基，n41表示0至5之整數)。
  14. 如申請專利範圍第1至12項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，W1表示下述之式(I-W12)， (式中，V1及V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，V21表示-NR0-、- CR0=、=CR0-、-N=或=N-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基)，B1及B11各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21) (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代)、單鍵中之基，n41表示0至5之整數)。
  15. 如申請專利範圍第1至12項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，W1表示下述之式(I-W13)， (式中，V1及V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，V21表示-CR0=CR0-、-C≡C-、-CR0=N-、-N=CR0-、-NR0-CR0=、=CR0-NR0-、-NR0-N=、=N-NR0-、-N=N-或=N-N=(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基)，B1及B11各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21) (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有- O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代)、單鍵中之基，n41表示0至5之整數)。
  16. 如申請專利範圍第1至12項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，W1表示下述之式(I-W14)， (式中，V1及V2各自獨立地表示單鍵或2價連結基，V21表示-CR0=CR0-、-C≡C-、-CR0=N-、-N=CR0-、-NR0-CR0=、=CR0-NR0-、-NR0-N=、=N-NR0-、-N=N-或=N-N=，V22表示-NR0-、-CR0=、=CR0-、-N=或=N-(式中，R0各自獨立地表示氫原子或碳原子數1至8之烷基)，B1及B11各自獨立地表示選自式(B-1)至式(B-21) (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代)、單鍵中之基，n41表示0至5之整數)。
  17. 如申請專利範圍第1至16項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n2表示0，n3表示1，M2表示下述之式(I-M21)， (式中，A31及A41各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取 代或亦可被1個以上之取代基L取代，A31及/或A41為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z31及Z41各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z31及/或Z41為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，m31及m41各自獨立地表示0至5之整數)，T21表示選自下述之式(T2-1)至式(T2-10)中之基， 此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，m31+m41表示1 至6。
  18. 如申請專利範圍第1至12項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n2表示0，n3表示1，M2表示下述之式(I-M22)， (式中，A32及A42各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A32及/或A42為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z32及Z42各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z32及/或Z42為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T22表示亦可被取代之3價基，m32及m42各自獨立地表示0至5之整數)，於式(I-M2)中，T22表示選自下述之式(T2-11) 至式(T2-27)、下述之式(T2-28)至式(T2-31)、下述之式(T2-32)、下述之式(T2-33)或式(T2-34)中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代)， (式中，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代)， (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH2-各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代)， (式中，可在任意位置具有鍵，至少1個-CH=各自獨立地被置換為-N=，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代)，m32+m42表示1至6之整數。
  19. 如申請專利範圍第1至12、18項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n2表示0，n3表示1，M2表示下述之式(I-M222)， (式中，A322及A422各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A322及/或A422為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z322及Z422各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、 -CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z322及/或Z422為複數個之情形時，各自可相同或亦可不同，T222表示亦可被取代之3價基)，於式(I-M222)中，T222表示選自下述之式(T2-35)至式(T2-41)中之基， (式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)，m322及m422各自獨立地表示1或2。
  20. 如申請專利範圍第1至12項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n2表示0，n3表示1，M2表示下述之式(I-M23)， (式中，A33及A43各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6 -二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A33及/或A43為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z33及Z43各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z33及/或Z43為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T23表示亦可被取代之3價基，m33及m43各自獨立地表示0至5之整數)，於式(I-M23)中，T23表示亦可被取代之碳原子數1至80之非環狀基，該非環狀基之任意碳原子亦可被取代成雜原子，m33+m43表示1至6之整數。
  21. 如申請專利範圍第1至12、20項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n2表示0，n3表示1，M2表示下述之式(I-M232)， (式中，A332及A432各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6 -二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A332及/或A432為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z332及Z432各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z332及/或Z432為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T232表示亦可被取代之3價基，m332及m432各自獨立地表示0至5之整數)，於式(I-M232)中，T232表示由式(T-22)表示之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之L取代，k1表示1至20之整數)，m332+m432表示1至6之整數。
  22. 如申請專利範圍第1至10項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n3表示1，n2表示0。
  23. 如申請專利範圍第1至10、22項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n3表示1，n2表示0，R2及R3表示由式(I-R)表示之基， (式中，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)k-不包含-O-O-鍵)，k表示0至10之整數)，R1及R4表示選自由上述式(I-R)表示之基及R5(式中，R5表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、 -NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子)中之基。
  24. 如申請專利範圍第1至10、22、23項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n3表示1，n2表示0，M1由下述之式(I-M1)表示，M2由下述之式(I-M2)表示， (式中，A1、A2、A3及A4各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A1、A2、A3及/或A4為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z1、Z2、Z3及Z4各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2- COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z1、Z2、Z3及/或Z4為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，m1、m2、m3及m4各自獨立地表示1至5之整數)，於式(I-M1)中，T1表示選自下述之式(T1-1)至式(T1-10)中之基， 此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，T2表示選自下述之式(T2-1)至式(T2-10)中之基， 此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。
  25. 如申請專利範圍第1至10、22至24項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n3表示1，n2表示0，W1表示由下述之式(I-W15)表示之基， (式中，YB表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、 -NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，YB存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，或者YB亦可表示由P-(S-X)j-表示之基，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)j-不包含-O-O-鍵)，j表示0至10之整數，B11表示選自式(B-1)至式(B-21)或單鍵中之基， (式中，可在任意位置具有鍵，任意之-CH=亦可各自獨立地被置換為-N=，-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-S-、-NR0-(式中，R0表示氫原子或碳原子數1至20之烷基)、-CS-或-CO-，但不含有-O-O-鍵，又，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代)，n41表示0至5之整數)。
  26. 如申請專利範圍第1至10項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1表示0，n2及n3表示1。
  27. 如申請專利範圍第1至10、26項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1表示0，n2及n3表示1，R3表示由式(I-R)表示之基， (式中，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、 -CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)k-不包含-O-O-鍵)，k表示0至10之整數)，R4表示選自由上述式(I-R)表示之基及R5(式中，R5表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子)中之基。
  28. 如申請專利範圍第1至10、26、27項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1表示0，n2及n3表示1，M2表示下述之式(I-M2)， (式中，A3及A4各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A3及/或A4為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z3及Z4各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z3及/或Z4為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，m3及m4各自獨立地表示0至5之整數)，於式(I-M2)中，T2表示選自下述之式(T2-1)至式(T2-10)中之基， 此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代。
  29. 如申請專利範圍第1至10、26至28項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，R3及R4表示由式(I-R)表示之基， (式中，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)k-不包含-O-O-鍵)， k表示0至10之整數)，由W1-M2-W2表示之基(其中，該M2於任意位置與R3及R4連結)表示選自下述之式(I-W16-1)或式(I-W16-2)中之基， (式中，YC1及YC4各自獨立地表示含有亦可經取代之碳原子數1至80之芳香族及/或非芳香族之碳環或雜環的基，該碳環或雜環之任意碳原子亦可被取代成雜原子(惟，氧原子彼此不直接鍵結)，YC2及YC3各自獨立地表示氫原子，或1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成氟原子，或者YC2及YC3亦可表示具有至少1個芳香族基之碳原子數5至30之基，該基可未經取代或亦可被1 個以上之取代基L取代，YC表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，YC存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，或者YC亦可表示由P-(S-X)j-表示之基，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)j-不包含-O-O-鍵)，j表示0至10之整數，YC1及YC2亦可一起形成環構造，YC3及YC4亦可一起形成環構造)。
  30. 如申請專利範圍第1至10項中任一項之聚合性組成物，其中，於通 式(I)中，n1及n2表示0，n3表示2至1000。
  31. 如申請專利範圍第1至10、30項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，n1及n2表示0，n3表示2至1000，R3表示由式(I-R)表示之基， (式中，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)k-不包含-O-O-鍵)，k表示0至10之整數)，R4表示選自上述式(I-R)表示之基及R5(式中，R5表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH -、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子)中之基。
  32. 如申請專利範圍第1至10、30、31項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，-(M2)n3-由下述之式(I-M3)表示， (式中，A5、A6、A7及A8各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、萘-2,6-二基、萘-1,4-二基、四氫萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,3-二烷-2,5-二基，此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，A5、A6、A7及/或A8為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，Z5、Z6、Z7及Z8各自獨立地表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-OCO-NH-、-NH-COO-、-NH-CO-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-、-N=CH-、 -CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，Z5、Z6、Z7及/或Z8為複數個之情形時各自可相同或亦可不同，T3及T4各自獨立地表示選自式(T2-1)至式(T2-10)中之基， 此等之基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，X1及X2表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X2存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，S1表示單鍵，或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被置換為-O-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-CO-NH-、-NH- CO-、-CH=CH-或-C≡C-之碳原子數1至20之直鏈或支鏈伸烷基，S1存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於X1-S1、S1-X2不包含-O-O-鍵)，kD表示0至8之整數，m5、m6、m7及m8各自獨立地表示0至5之整數，m5、m6、m7及m8之合計表示0至6)。
  33. 如申請專利範圍第1至10、30至32項中任一項之聚合性組成物，其中，於通式(I)中，R3及R4表示由式(I-R)表示之基， (式中，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)k-不包含-O-O-鍵)，k表示0至10之整數)，W1表示選自下述之式(I-W17-1)或式(I-W17-2)中之基， (式中，YD1表示含有亦可經取代之碳原子數1至80之芳香族及/或非芳香族之碳環或雜環的基，該碳環或雜環之任意碳原子亦可被取代成雜原子(惟，氧原子彼此不直接鍵結)，YD2表示氫原子，或1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意的氫原子亦可被取代成氟原子，或者YD2亦可表示具有至少1個芳香族基之碳原子數2至30之基，該基可未經取代或亦可被1個以上之取代基L取代，YD表示氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫烷基、硝基、氰基、異氰基、胺基、羥基、巰基、甲胺基、二甲胺基、二乙胺基、二異丙胺基、三甲矽基、二甲矽基、硫基異氰基或者1個-CH2-或未鄰接之2個以上之-CH2-亦可各自獨立地被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO -CH=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代之碳原子數1至20之直鏈狀或支鏈狀烷基，該烷基中之任意氫原子亦可被取代為氟原子，YD存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，或者YD亦可表示由P-(S-X)j-表示之基，P表示聚合性基，S表示間隔基團或單鍵，S存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同，X表示-O-、-S-、-OCH2-、-CH2O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CO-S-、-S-CO-、-O-CO-O-、-CO-NH-、-NH-CO-、-SCH2-、-CH2S-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2S-、-SCF2-、-CH=CH-COO-、-CH=CH-OCO-、-COO-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CH=CH-、-N=N-、-CH=N-N=CH-、-CF=CF-、-C≡C-或單鍵，X存在複數個之情形時，其等可相同或亦可不同(惟，於P-(S-X)j-不包含-O-O-鍵)，j表示0至10之整數，YD1及YD2亦可一起形成環構造)。
  34. 如申請專利範圍第1至33項中任一項之聚合性組成物，其中，通式(II)之MG為由通式(II-b)表示之化合物，-(B1-Z1)r1-B2-Z2-B3- (II-b)(式中，B1、B2及B3各自獨立地表示1,4-伸苯基、1,4-伸環己基、1,4-環己烯基、四氫哌喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、四氫噻喃(tetrahydrothiopyran)-2,5-二基、1,4-雙環(2,2,2)伸辛基、十氫萘-2,6-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡-2,5-二基、噻吩-2,5-二基-、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2,6-伸萘基、菲-2,7-二基、9,10 -二氫菲-2,7-二基、1,2,3,4,4a,9,10a-八氫菲-2,7-二基、1,4-伸萘基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二噻吩-2,6-二基、苯并[1,2-b：4,5-b‘]二硒吩-2,6-二基、[1]苯并噻吩并(benzothieno)[3,2-b]噻吩-2,7-二基、[1]苯并硒基酚(benzoselenopheno)[3,2-b]硒吩-2,7-二基或茀-2,7-二基，亦可具有1個以上之F、Cl、CF3、OCF3、CN基、碳原子數1~8之烷基、烷氧基、烷醯基(alkanoyl)、烷醯氧基(alkanoyloxy group)、碳原子數2~8之烯基、烯氧基、烯醯基(alkenoyl)、烯醯氧(alkenoyloxy)基及/或通式(II-c)作為取代基，-(X23)q4-(S23)q3-P24 (II-c)(式中，P24表示反應性官能基，S23表示碳原子數1~18之伸烷基，X23表示-O-、-COO-、-OCO-、-OCH2-、-CH2O-、-CH2CH2OCO-或-CH2CH2COO-，q3表示0或1，q4表示0或1)，Z1及Z2各自獨立地表示-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH=CHCOO-、-OCOCH=CH-、-CH2CH2COO-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-OCOCH2CH2-、-CONH-、-NHCO-、亦可具有鹵素原子之碳原子數2~10之烷基或單鍵，r1表示0、1或2，B21及Z51存在複數個之情形時，各自可相同或亦可不同)。
  35. 如申請專利範圍第34項之聚合性組成物，其中，通式(II-b)之B1、B2及B3其中任一者以上為1,4-伸環己基、1,4-環己烯基、四氫哌喃-2,5-二基、1,3-二烷-2,5-二基、四氫噻喃-2,5-二基、1,4-雙環 (2,2,2)伸辛基或十氫萘-2,6-二基。
  36. 如申請專利範圍第34項之聚合性組成物，其中，通式(II-b)之r1為0。
  37. 一種聚合體，係藉由將申請專利範圍第1至36項中任一項之聚合性組成物聚合而得。
  38. 一種光學各向異性體，使用有申請專利範圍第37項之聚合體。
  39. 一種製品，使用有使用申請專利範圍第1至36項中任一項之聚合性組成物的樹脂、樹脂添加劑、油、濾波器(filter)、接著劑、黏著劑、油脂、油墨(ink)、醫藥品、化妝品、清潔劑、建築材料、包裝材、液晶材料、有機EL材料、有機半導體材料、電子材料、顯示元件、電子裝置、通訊設備、汽車零件、飛機零件、機械零件、農藥及食品以及其等。
TW105100910A 2015-01-16 2016-01-13 聚合性組成物及光學各向異性體 TWI731847B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015006302 2015-01-16
JPJP2015-006302 2015-01-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201708282A true TW201708282A (zh) 2017-03-01
TWI731847B TWI731847B (zh) 2021-07-01

Family

ID=56405800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105100910A TWI731847B (zh) 2015-01-16 2016-01-13 聚合性組成物及光學各向異性體

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20180037817A1 (zh)
JP (2) JP6308407B2 (zh)
KR (1) KR102552212B1 (zh)
CN (1) CN107207676B (zh)
TW (1) TWI731847B (zh)
WO (1) WO2016114255A1 (zh)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102573091B1 (ko) 2014-12-25 2023-09-01 디아이씨 가부시끼가이샤 중합성 화합물 및 광학 이방체
JP6255632B2 (ja) 2015-01-16 2018-01-10 Dic株式会社 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
WO2016114253A1 (ja) 2015-01-16 2016-07-21 Dic株式会社 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
KR20160106513A (ko) * 2015-03-02 2016-09-12 제이엔씨 주식회사 중합성 액정 조성물 및 광학 이방성 필름
WO2017068860A1 (ja) * 2015-10-23 2017-04-27 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
KR102600890B1 (ko) * 2015-11-09 2023-11-13 디아이씨 가부시끼가이샤 중합성 화합물 및 광학 이방체
US20170145312A1 (en) 2015-11-25 2017-05-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Liquid crystal composition
KR102535210B1 (ko) * 2015-12-29 2023-05-19 삼성전자주식회사 중합성 액정 화합물, 광학 필름용 조성물 및 이들을 포함하는 광학 필름, 반사방지 필름과 표시장치
KR20180125144A (ko) * 2016-03-10 2018-11-22 디아이씨 가부시끼가이샤 에스테르기를 가지는 화합물의 제조 방법
US20190315893A1 (en) * 2016-12-26 2019-10-17 Zeon Corporation Polymerizable compound, mixture, polymer, optical film, optically anisotropic product, polarizing plate, display device, and antireflection film
US20190322936A1 (en) * 2016-12-27 2019-10-24 Zeon Corporation Polymerizable compound, polymerizable liquid crystal mixture, polymer, optical film, optically anisotropic body, polarizer, display, antireflection film, and compound
CN110914722B (zh) * 2017-07-10 2022-03-08 株式会社Lg化学 圆偏光板
WO2019013520A1 (ko) 2017-07-10 2019-01-17 주식회사 엘지화학 원편광판
JP6913226B2 (ja) * 2018-02-14 2021-08-04 富士フイルム株式会社 重合性液晶組成物、光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置
JP6910527B2 (ja) * 2018-02-14 2021-07-28 富士フイルム株式会社 重合性液晶組成物、光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置
KR102196632B1 (ko) 2018-05-03 2020-12-30 주식회사 엘지화학 중합성 액정 화합물, 광학 소자용 액정 조성물, 중합체, 광학 이방체 및 디스플레이 장치용 광학 소자
JP6970828B2 (ja) * 2018-07-25 2021-11-24 富士フイルム株式会社 液晶組成物、光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置
KR102318724B1 (ko) 2018-11-02 2021-10-28 주식회사 엘지화학 적층 필름
KR102466771B1 (ko) 2018-11-02 2022-11-14 주식회사 엘지화학 편광판
US11952524B2 (en) 2019-08-28 2024-04-09 Rolic Technologies AG Compositions of polymerizable liquid crystals
CN112558358A (zh) * 2019-09-26 2021-03-26 默克专利股份有限公司 双层液晶设备和制造方法
KR102482980B1 (ko) * 2021-07-06 2022-12-29 한규택 철재 구조물 부식 방지와 콘크리트 구조물의 방수, 방식 및 내구성 증진을 위한 도료 조성물 및 이를 이용한 피막 접착공법
KR102482978B1 (ko) * 2021-07-06 2022-12-29 주식회사 에이드림 콘크리트 및 철재 구조물의 방수와 방식 막을 형성하는 도료 조성물 및 이를 이용한 피막접착공법
KR102482979B1 (ko) * 2021-07-06 2022-12-29 주식회사 삼주에스엠씨 산화 그래핀 함유 도료 조성물 및 이를 이용한 산화 그래핀 함유 방수 및 방식막 형성 피막 접착공법
KR102482982B1 (ko) * 2021-07-06 2022-12-29 한승호 처짐성이 개선된 도료 조성물 및 이를 이용한 방수 및 방식 피막 접착공법
KR102482981B1 (ko) * 2021-07-06 2022-12-29 윤경찬 특정 화합물을 포함하는 도료 조성물 및 이를 이용한 내구성 피막 접착공법

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4606195B2 (ja) * 2004-03-08 2011-01-05 富士フイルム株式会社 液晶化合物、液晶組成物、重合体、位相差板、及び楕円偏光板
JP2007328053A (ja) 2006-06-06 2007-12-20 Dainippon Printing Co Ltd 位相差フィルム、および、位相差フィルムの製造方法
JP5504585B2 (ja) * 2007-06-29 2014-05-28 住友化学株式会社 重合性化合物および光学フィルム
JP2009062508A (ja) * 2007-08-14 2009-03-26 Fujifilm Corp 液晶組成物、及び光学異方性膜
CN101838264B (zh) * 2009-03-16 2014-12-03 住友化学株式会社 化合物、光学膜和光学膜的制造方法
JP5899607B2 (ja) 2009-03-16 2016-04-06 住友化学株式会社 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
JP5526619B2 (ja) * 2009-06-25 2014-06-18 ライオン株式会社 練歯磨剤組成物
JP5453956B2 (ja) * 2009-06-26 2014-03-26 住友化学株式会社 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
TWI477589B (zh) * 2009-10-13 2015-03-21 Dainippon Ink & Chemicals Polymerizable compounds
JP5549174B2 (ja) * 2009-10-13 2014-07-16 Ｄｉｃ株式会社 重合性ナフタレン化合物
JP5703594B2 (ja) * 2010-05-26 2015-04-22 住友化学株式会社 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
JP5624393B2 (ja) * 2010-07-13 2014-11-12 住友化学株式会社 組成物及び光学フィルム
JP2012077055A (ja) * 2010-10-06 2012-04-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
JP5892158B2 (ja) 2011-04-15 2016-03-23 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体
WO2012147904A1 (ja) * 2011-04-27 2012-11-01 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体
US9029490B2 (en) * 2011-06-10 2015-05-12 Zeon Corporation Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic body
WO2012176679A1 (ja) * 2011-06-24 2012-12-27 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体
CN104245885B (zh) * 2012-04-20 2016-09-07 Lg化学株式会社 可聚合液晶化合物、可聚合液晶组合物以及光学各向异性体
JP6206413B2 (ja) * 2012-10-19 2017-10-04 日本ゼオン株式会社 重合性化合物、重合性組成物、高分子、及び光学異方体
WO2014065243A1 (ja) * 2012-10-22 2014-05-01 日本ゼオン株式会社 位相差板、円偏光板、及び画像表示装置
WO2014069515A1 (ja) 2012-10-30 2014-05-08 日本ゼオン株式会社 液晶組成物、位相差板、画像表示装置、および光学異方性層の波長分散制御方法
EP2963068B1 (en) * 2013-02-15 2017-08-23 Zeon Corporation Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic body
JP6209864B2 (ja) * 2013-05-29 2017-10-11 Dic株式会社 重合性液晶組成物、位相差膜、位相差パターニング膜、及びホモジニアス配向液晶フィルム
CN105452311B (zh) * 2013-08-22 2018-01-16 日本瑞翁株式会社 聚合性化合物、聚合性组合物、高分子以及光学各向异性体
JP2015087472A (ja) * 2013-10-29 2015-05-07 日本ゼオン株式会社 物品の製造方法、及び偽造防止媒体
KR102273081B1 (ko) * 2014-02-12 2021-07-02 제온 코포레이션 중합성 화합물, 중합성 조성물, 고분자, 및 광학 이방체
KR20150113886A (ko) * 2014-03-31 2015-10-08 후지필름 가부시키가이샤 광학 필름, 편광판, 및 광학 필름의 제조 방법
JP6047604B2 (ja) * 2014-03-31 2016-12-21 富士フイルム株式会社 液晶化合物および光学フィルム、ならびに光学フィルムの製造方法
KR102624959B1 (ko) * 2014-12-04 2024-01-16 디아이씨 가부시끼가이샤 중합성 화합물, 조성물, 중합체, 광학 이방체, 액정 표시 소자 및 유기 ｅｌ 소자
KR102573091B1 (ko) * 2014-12-25 2023-09-01 디아이씨 가부시끼가이샤 중합성 화합물 및 광학 이방체
US20180112022A1 (en) * 2015-01-16 2018-04-26 Dic Corporation Polymerizable composition and optically anisotropic material
CN107209308B (zh) * 2015-01-16 2020-09-22 Dic株式会社 相位差板和圆偏光板
KR20170105012A (ko) * 2015-01-16 2017-09-18 디아이씨 가부시끼가이샤 중합성 조성물 및 그것을 사용한 광학 이방체
WO2016114211A1 (ja) * 2015-01-16 2016-07-21 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
CN107108770B (zh) * 2015-01-16 2019-12-13 Dic株式会社 聚合性组合物和使用该聚合性组合物的光学各向异性体
JP6164509B2 (ja) * 2015-02-24 2017-07-19 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体
WO2017068860A1 (ja) * 2015-10-23 2017-04-27 Dic株式会社 重合性化合物及び光学異方体

Also Published As

Publication number Publication date
TWI731847B (zh) 2021-07-01
JP6308407B2 (ja) 2018-04-11
US20180037817A1 (en) 2018-02-08
WO2016114255A1 (ja) 2016-07-21
JP2018009188A (ja) 2018-01-18
JPWO2016114255A1 (ja) 2017-07-06
CN107207676A (zh) 2017-09-26
KR20170105000A (ko) 2017-09-18
CN107207676B (zh) 2020-10-09
KR102552212B1 (ko) 2023-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI731847B (zh) 聚合性組成物及光學各向異性體
JP6525031B2 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JP5880994B1 (ja) 重合性液晶組成物及び該組成物を用いて作製した光学異方体、位相差膜、位相差パターニング膜
KR102154219B1 (ko) 중합성 조성물, 및 그것을 이용한 필름
KR101955952B1 (ko) 중합성 조성물, 및, 그것을 사용한 필름
TW200911964A (en) Birefringent layer with negative optical dispersion
JP5387807B1 (ja) 重合性液晶組成物、及びそれを用いた薄膜
JPWO2018047806A1 (ja) 重合性液晶組成物、及び、それを用いた光学フィルム
JP2018203945A (ja) 重合性液晶組成物、及び、それを用いた光学異方体
KR101866757B1 (ko) 중합성 조성물, 및, 그것을 사용한 필름
WO2014192657A1 (ja) 重合性液晶組成物、位相差膜、位相差パターニング膜、及びホモジニアス配向液晶フィルム
JP6288536B2 (ja) 重合性組成物及びそれを用いた光学異方体
JP6547912B2 (ja) 重合性組成物、及び、それを用いた光学異方体
JP5880944B2 (ja) 重合性コレステリック液晶組成物、及びそれを用いた薄膜