JP6308407B2 - 重合性組成物及び光学異方体 - Google Patents

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Description

本発明は重合性基を有する化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物及び当該重合性液晶組成物を用いた光学異方体に関する。
重合性基を有する化合物（重合性化合物）は種々の光学材料に使用される。例えば、重合性化合物を含む重合性組成物を液晶状態で配列させた後、重合させることにより、均一な配向を有する重合体を作製することが可能である。このような重合体は、ディスプレイに必要な偏光板、位相差板等に使用することができる。多くの場合、要求される光学特性、重合速度、溶解性、融点、ガラス転移温度、重合体の透明性、機械的強度、表面硬度、耐熱性及び耐光性を満たすために、２種類以上の重合性化合物を含む重合性組成物が使用される。その際、使用する重合性化合物には、他の特性に悪影響を及ぼすことなく、重合性組成物に良好な物性をもたらすことが求められる。
液晶ディスプレイの視野角を向上させるために、位相差フィルムの複屈折率の波長分散性を小さく、若しくは逆にすることが求められている。当該目的で使用される重合性化合物としては、重合性組成物に添加した場合に結晶の析出が起こりにくく、保存安定性が高いものが好ましい。また、重合性化合物を含有する重合性組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際に、ヘイズが小さく、膜厚均一性が高く、配向ムラが生じにくく、表面硬度が高く、密着性が高いことが好ましい。また、空気界面との配向角度が小さいほど（チルト角が小さい）ほど、組成物の位相差特性を最大限に発揮でき、且つ角度依存性の調整も行いやすいため好ましい。逆にチルトの角度を制御することによって、ディスプレイの視野角特性を向上することもできる。位相差フィルムが車載機器又はモバイル機器用途に使用される場合には、紫外光に対する高い耐久性が求められる。そのため、フィルム状の重合物に対し紫外光を照射した場合に、変色や基材からの剥離が生じにくく、配向欠陥が生じにくいことが好ましい。
また、該重合体と偏光板を組み合わせて円偏光板とし、有機ＥＬ素子の反射防止膜として使用することも検討されている。この場合は、反射光自体を軽減させる、または反射光がわずかに存在しても、その色目を消す（無彩色にする）ことが求められている。
特開２００７−３２８０５３号公報
本発明が解決しようとする課題は、重合性組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有するような重合性組成物を提供し、当該重合性組成物を重合して得られるフィルム状の重合物を作製した際に、空気界面とのチルト角が小さい、又は適切な値に制御され、偏光板と組み合わせて円偏光板とした時の反射光の色目が軽減された重合性組成物を提供することである。加えて、当該重合性組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意研究を行った結果、下記一般式（Ｉ）で表される化合物の開発に至った。すなわち、本願発明は（ａ）一般式（Ｉ）
Figure 0006308407
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８０の炭化水素基を表すが、当該基は置換基を有していても良く、任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、
Ｗ１及びＷ２は各々独立して単結合又は２個から１００個のπ電子を有する共役系を含む基を表し、
Ｍ１及びＭ２は各々独立してメソゲン基を含む基を表し、
ｎ１及びｎ２は各々独立して０又は１を表すが、ｎ１及びｎ２が０である場合該当する基は水素原子を表し、
ｎ３は１から１０００までの整数を表すが、
Ｗ１、Ｗ２、Ｍ１、Ｍ２は、各々独立して置換基Ｌを有していても良く、Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＬはＰＬ−（ＳＬ−ＸＬ）ｋＬ−で表される基を表しても良く、ここでＰＬは重合性基を表し、ＳＬはスペーサー基又は単結合を表すが、ＳＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ＸＬは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、ＸＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良いが、（ただし、ＰＬ−（ＳＬ−ＸＬ）ｋＬ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、化合物内にＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ｋＬは０から１０の整数を表し、
Ｍ１−Ｗ１、Ｗ１−Ｍ２及び／又はＭ２−Ｗ２は各々独立して共役系を形成していても良い。）で表される化合物、
（ｂ）一般式（ＩＩ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐ２１は重合性官能基を表し、
Ｓ２１は炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基中の水素原子は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−により置き換えられていても良い。）、
Ｘ２１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ２1−Ｓ２１、及びＳ２１−Ｘ２１は、−Ｏ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、又は−Ｏ−Ｓ−基を含まない。） 、
ｑ１は０又は１を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基、あるいは、一般式（ＩＩ−ａ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐ２３は反応性官能基を表し、
Ｓ２２は、Ｓ２１で定義されたものと同一のものを表し、
Ｘ２２は、Ｘ２１で定義されたものと同一のものを表し（ただし、Ｐ２３−Ｓ２２、及びＳ２２−Ｘ２２は、−Ｏ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、又は−Ｏ−Ｓ−基を含まない。）、
ｑ２は０又は１を表す。）で表される化合物、
ｃ）必要に応じて開始剤、
ｄ）必要に応じて溶剤、
を含有することを特徴とする重合性組成物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、当該化合物を用いた樹脂、樹脂添加剤、オイル、フィルター、接着剤、粘着剤、油脂、インキ、医薬品、化粧品、洗剤、建築材料、包装材、液晶材料、有機ＥＬ材料、有機半導体材料、電子材料、表示素子、電子デバイス、通信機器、自動車部品、航空機部品、機械部品、農薬及び食品並びにそれらを使用した製品、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。
本願発明の特定の構造を有する化合物を含有する重合性組成物は、保存安定性が高く、重合性組成物の構成部材として有用である。また、本願発明の化合物を含有する重合性液晶組成物を用いた光学異方体はムラが少ないく、空気界面とのチルト角が小さい、又は適切な値に制御され、且つ偏光板と組み合わせて円偏光板とした時、反射光の色目が軽減されることから、位相差フィルム等の光学材料の用途に有用である。
本願発明は一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物と一般式（ＩＩ）で表される化合物からなる重合性組成物を提供し、併せて当該組成物を用いた樹脂、樹脂添加剤、オイル、フィルター、接着剤、粘着剤、油脂、インキ、医薬品、化粧品、洗剤、建築材料、包装材、液晶材料、有機ＥＬ材料、有機半導体材料、電子材料、表示素子、電子デバイス、通信機器、自動車部品、航空機部品、機械部品、農薬及び食品並びにそれらを使用した製品、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。
位相差フィルムに対する入射光の波長λを横軸に取りその複屈折率Δｎを縦軸にプロットしたグラフにおいて、波長λが短くなるほど複屈折率Δｎが小さくなる場合、そのフィルムは「逆波長分散性」又は「逆分散性」であると当業者間で一般的に呼ばれている。本発明において、逆分散性を示す位相差フィルムを構成する化合物を逆分散性化合物と呼ぶ。
《一般式（Ｉ）》
本願発明には、一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物を必須成分として含有する。
＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞
一般式（Ｉ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８０の炭化水素基を表すが、当該基は置換基を有していても良く、任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。また、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から２０の炭化水素基を表すのが好ましく、当該基は置換基を有していても良く、任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。より具体的には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−Ｃ＝Ｃ−、又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表し（当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）、若しくは、重合性基を含む基が好ましい。
一般式（Ｉ）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、存在するＲ１、存在するＲ２、Ｒ３及びＲ４のうち少なくとも１つが重合性基を含む基であることが好ましい。
前記重合性基を含む基は、一般式（Ｉ−Ｒ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐ１は重合性基を表し、Ｓ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１−（Ｓ１−Ｘ１）ｋ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基が好ましい。
一般式（Ｉ−Ｒ）において、Ｐ１は重合性基を表が、下記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基はラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合及びアニオン重合により重合する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−３）、式（Ｐ−４）、式（Ｐ−５）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）、式（Ｐ−１３）、式（Ｐ−１５）又は式（Ｐ−１８）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）又は式（Ｐ−１３）がより好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）又は式（Ｐ−３）がさらに好ましく、式（Ｐ−１）又は式（Ｐ−２）が特に好ましい。
一般式（Ｉ−Ｒ）において、Ｓ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、スペーサー基としては、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｃ≡Ｃ−に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表すことが好ましい。Ｓ１は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−に置き換えられても良い炭素原子数１から１０のアルキレン基又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して炭素原子数１から１０のアルキレン基又は単結合を表すことがさらに好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く各々独立して炭素原子数１から８のアルキレン基を表すことが特に好ましい。
一般式（Ｉ−Ｒ）において、Ｘ１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い（ただし、Ｐ１−（Ｓ１−Ｘ１）ｋ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。
一般式（Ｉ−Ｒ）において、ｋは、０から１０の整数を表すが、０から５の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、１を表すことが特に好ましい。
一般式（Ｉ）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４において、重合性基を含む基以外の基を表す場合、Ｒ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
Ｒ５で表される基としては、液晶性、逆分散性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１０の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から１０の直鎖状アルキル基を表すことがさらにより好ましく、炭素原子数１から５の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。
＜＜置換基Ｌ＞＞
一般式（Ｉ）で表される化合物は、無置換であるか、置換基Ｌにより置換されていても良い。置換基Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＬはＰＬ−（ＳＬ−ＸＬ）ｋＬ−で表される基を表しても良く、ここでＰＬは重合性基を表し、ＳＬはスペーサー基又は単結合を表すが、ＳＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ＸＬは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、ＸＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良いが、（ただし、ＰＬ−（ＳＬ−ＸＬ）ｋＬ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｋＬは０から１０の整数を表すが、ｋＬは１が好ましく、化合物内にＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。また、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、置換基Ｌはフッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、フッ素原子、シアノ基、メチル基又はメトキシ基を表すことが特に好ましい。
＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞
一般式（Ｉ）において、Ｗ１及びＷ２は各々独立して単結合又は２個から１００個のπ電子を有する共役系を含む基を表す。原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点からＷ１及びＷ２は、単結合若しくは任意の炭素原子がヘテロ原子に置換されていても良い２個から８０個のπ電子を有する炭素基又は炭化水素基と、単結合若しくは無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、任意の炭素原子がヘテロ原子に置換されていても良い炭素原子数５から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭化水素環とを含む基であることが好ましい。
一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記一般式（Ｉ−Ｗ１）、Ｗ２が下記一般式（Ｉ−Ｗ２）
Figure 0006308407
式中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、
Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は各々独立して単結合又は置換されていても良い炭素原子数５から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭化水素環を表すが、当該炭素環又は炭化水素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良いが、Ｂ３が単結合を表す場合は水素原子又は置換基Ｌで表される基が結合し、ｎ４及びｎ５は、０から１０までの整数を表す基がより好ましい。
式中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４はそれぞれ独立して、下記の式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）
Figure 0006308407
（式中、Ｙ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、若しくは１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、Ｙ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹ１はＰＹ−（ＳＹ−ＸＹ）ｊ−で表される基を表しても良く、ＰＹは重合性基を表すが、上記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基はラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合及びアニオン重合により重合する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−３）、式（Ｐ−４）、式（Ｐ−５）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）、式（Ｐ−１３）、式（Ｐ−１５）又は式（Ｐ−１８）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）又は式（Ｐ−１３）がより好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）又は式（Ｐ−３）がさらに好ましく、式（Ｐ−１）又は式（Ｐ−２）が特に好ましく、ＳＹはスペーサー基又は単結合を表すが、複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表すことが好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖状アルキレン基を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことがさらに好ましい。液晶性及び溶媒への溶解性の観点から、ＳＹは１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことが特に好ましい。ＸＹは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、ＸＹが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、ＰＹ−（ＳＹ−ＸＹ）ｊ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）。原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、ＸＹは複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがより好ましく、単結合を表すことが特に好ましい。ｊは０から１０の整数を表すが、液晶性、原料の入手容易さの観点から、１から３の整数を表すことが好ましい。フィルムにした場合の硬化収縮の観点から、１を表すことが特に好ましい。
前記の式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）において、ＰＹ−（ＳＹ−ＸＹ）ｊ−で表される基がＮ原子と結合する場合には、Ｎ原子と直接結合する基は、合成の容易さの観点から、−ＣＨ２−であることが好ましい。
前記の式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）において、ＰＹ−（ＳＹ−ＸＹ）ｊ−で表される基は、位相差及び逆波長分散性の経時的安定性及び紫外光を長時間照射した場合の剥離の観点から、下記の式（ＰＹ−１）、式（ＰＹ−２）又は式（ＰＹ−３）
Figure 0006308407
（式中、ｊａは２から２０の整数を表し、ｊｂは１から６の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。式（ＰＹ−１）において、ｊａは液晶性の観点から、２から１２の整数を表すことがより好ましく、２から８の整数を表すことが特に好ましい。式（ＰＹ−２）及び式（ＰＹ−３）において、ｊｂは液晶性の観点から、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。
前記の式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）において、Ｙ１がＰＹ−（ＳＹ−ＸＹ）ｊ−で表される基以外の基を表す場合、Ｙ１は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、Ｙ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い基を表すことが好ましい。この場合、液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、Ｙ１は複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、Ｙ１は複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、Ｙ１は複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から１０の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。さらに、各種溶剤への溶解性、及び、各種基材（または配向膜）への密着性の観点から、Ｙ１はＨ３Ｃ−（Ｏ−（ＣＨ２）ｊ１）ｊ２−で表される基（式中、ｊ１は２から１０の整数を表し、ｊ２は１から１０の整数を表すが、ｊ１は２から６の整数であることが好ましく、ｊ２は１から４の整数であることが好ましく、ｊ１は２又は３であることがより好ましく、ｊ２は１から３の整数であることがより好ましく、ｊ１は２であることが特に好ましく、ｊ２は２又は３であることが特に好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−から選ばれる基であることが好ましい。但し、上記式（Ｉ−Ｗ１）、式（Ｉ−Ｗ２）において存在するＭ１−Ｖ１、Ｖ１−Ｂ１、Ｂ１−Ｖ２、Ｖ２−Ｍ２、Ｍ２−Ｖ３、Ｖ３−Ｂ２、Ｂ２−Ｖ４及びＶ４−Ｂ３のうち少なくとも１つが共役系を形成する。
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は逆分散性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して、上記式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−から選ばれる基であることがより好ましく、上記式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基、単結合、二重結合、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＣＨ２ＣＨ２−から選ばれる基であることがさらに好ましく、上記式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基、単結合、二重結合、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−から選ばれる基であることがさらにより好ましく、上記式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基、単結合、二重結合から選ばれる基であることが特に好ましい。但し、上記式（Ｉ−Ｗ１）、式（Ｉ−Ｗ２）において存在するＭ１−Ｖ１、Ｖ１−Ｂ１、Ｂ１−Ｖ２、Ｖ２−Ｍ２、Ｍ２−Ｖ３、Ｖ３−Ｂ２、Ｂ２−Ｖ４及びＶ４−Ｂ３のうち少なくとも１つが共役系を形成する。
原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、Ｙ１が炭素原子に結合する場合、Ｙ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、若しくは１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、又は、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子、フッ素原子、シアノ基、又は、炭素原子数１から８の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことが特に好ましい。また、Ｙ１が窒素原子に結合する場合はＹ１は水素原子、若しくは１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−によって置換されても良く、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、若しくは炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子、若しくは炭素原子数１から８の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことが特に好ましい。
式中、存在するＢ１、存在するＢ２及びＢ３が各々独立して、下記の式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。ここで、任意の位置に結合手を有して良くとは、例えば、Ｂ１は２価の基であることから、任意の位置に結合手を２つ有することを意図する（以下、本発明において、任意の位置に結合手を有して良くとは同様な意味を示す。）。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良いが、Ｂ３が単結合を表す場合は水素原子又は置換基Ｌで表される基が結合する。）又は単結合を表すことが好ましい。
原料の入手容易さ、合成の容易さ及び逆分散性の観点から、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３が各々独立して、式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−５）、式（Ｂ−６）、式（Ｂ−７）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１０）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）、式（Ｂ−１３）、式（Ｂ−１７）、式（Ｂ−１８）、式（Ｂ−１９）、式（Ｂ−２０）、式（Ｂ−２１）又は単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−３）で表される基としては下記の式（Ｂ−３−１）から式（Ｂ−３−７）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ−３−２）、式（Ｂ−３−４）、式（Ｂ−３−５）、式（Ｂ−３−６）、式（Ｂ−３−７）から選ばれる基を表すことがより好ましい。
式（Ｂ−４）で表される基としては下記の式（Ｂ−４−１）から式（Ｂ−４−８）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良い。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ−４−１）で表される基を表すことがより好ましい。
式（Ｂ−５）で表される基としては下記の式（Ｂ−５−１）から式（Ｂ−５−６）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−６）で表される基としては下記の式（Ｂ−６−１）から式（Ｂ−６−９）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−７）で表される基としては下記の式（Ｂ−７−１）から式（Ｂ−７−１２）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ−７−８）、式（Ｂ−７−９）、式（Ｂ−７−１０）、式（Ｂ−７−１１）、式（Ｂ−７−１２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、式（Ｂ−７−１１）で表される基を表すことがさらに好ましい。
式（Ｂ−８）で表される基としては下記の式（Ｂ−８−１）から式（Ｂ−８−８）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ−８−２）、式（Ｂ−８−３）、式（Ｂ−８−４）、式（Ｂ−８−６）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−８−８）から選ばれる基を表すことがより好ましい。
式（Ｂ−１０）で表される基としては下記の式（Ｂ−１０−１）から式（Ｂ−１０−１９）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−１１）で表される基としては下記の式（Ｂ−１１−１）から式（Ｂ−１１−７）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ−１１−１）、式（Ｂ−１１−２）、式（Ｂ−１１−７）から選ばれる基を表すことがより好ましい。
式（Ｂ−１２）で表される基としては下記の式（Ｂ−１２−１）から式（Ｂ−１２−４）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、式（Ｂ−１２−１）、式（Ｂ−１２−４）から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−１３）で表される基としては下記の式（Ｂ−１３−１）から式（Ｂ−１３−１０）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−１７）で表される基としては下記の式（Ｂ−１７−１）から式（Ｂ−１７−１８）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−１８）で表される基としては下記の式（Ｂ−１８−１）から式（Ｂ−１８−４）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−１９）で表される基としては下記の式（Ｂ−１９−１）から式（Ｂ−１９−１６）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−２０）で表される基としては下記の式（Ｂ−２０−１）から式（Ｂ−２０−１２）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
式（Ｂ−２１）で表される基としては下記の式（Ｂ−２１−１）から式（Ｂ−２１−１３）
Figure 0006308407
（式中、環構造には、任意の位置に結合手を有して良く、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
＜＜Ｍ１、Ｍ２＞＞
一般式（Ｉ）において、Ｍ１及びＭ２は各々独立して、メソゲン基を含む基を表す。
より具体的には、Ｍ１が下記の式（Ｉ−Ｍ１）、Ｍ２が下記の式（Ｉ−Ｍ２）
Figure 0006308407
（式中、Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ１、Ａ２、Ａ３及び／又はＡ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及び／又はＺ４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ１は置換されていても良い３価の基を表し、Ｔ２は前記ｎ２が０の場合置換されていても良い３価の基を表し、ｎ２が１の場合置換されていても良い４価の基を表し、ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は各々独立して０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。
Ａ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−１）から式（Ａ−１１）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−１）から式（Ａ−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。
ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は各々独立して０から５の整数を表すが、液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｍ１、ｍ２、ｍ３及びｍ４は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ１＋ｍ２及びｍ３＋ｍ４は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことが特に好ましい。
上記式（Ｉ−Ｍ１）、上記式（Ｉ−Ｍ２）において、Ｔ１及びＴ２は、各々独立して下記の式（Ｔ−１）から式（Ｔ−２２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）から選ばれる基が好ましい。
＜＜ｎ１、ｎ２、ｎ３＞＞
ｎ１及びｎ２は各々独立して０又は１を表すが、ｎ１が０である場合後述するＷ１に連結する当該基は水素原子を表し、ｎ２が０である場合後述するＭ２に連結する当該基は水素原子を表す。
ｎ３は１から１０００までの整数を表すが、ｎ３は１から１０までの整数を表すことが好ましく、ｎ３は１から５までの整数を表すことがより好ましく、ｎ３は１から３までの整数を表すことがさらに好ましく、ｎ３は１又は２を表すことが特に好ましい。
ｎ１、ｎ２、ｎ３は各々上記の数を表すが、
Ａ：＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞か、
Ｂ：＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞か、
Ｃ：＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞か、
Ｄ：＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２から１０００を表す＞場合が、逆分散性を良好に示すため特に好ましい。
以下に、特に好ましい形態である上記Ａ：〜Ｄ：の形態に分けて、各基について説明する。
＜＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞＞化合物
＜Ｗ１−Ａ１１＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、紫外線照射後における外観を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ−Ｗ１１）
Figure 0006308407
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は、各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。
Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−が好ましく、上記式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、式（Ｖ−１０）、単結合、二重結合から選ばれる基がより好ましく、単結合が特に好ましい。
Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１３）、式（Ｂ−１６）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−３−１）、式（Ｂ−３−２）、式（Ｂ−３−５）、式（Ｂ−３−７）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−４）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１３−７）、式（Ｂ−１３−８）、単結合から選択される基が具体的に好ましく、式（Ｂ−３−７）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−４）から選択される基が具体的に好ましい。
ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｗ１−Ａ１２＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ、紫外線照射後における配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ−Ｗ１２）
Figure 0006308407
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１が−ＮＲ０−、−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−、−Ｎ＝又は＝Ｎ−（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。Ｖ２１は−ＮＲ０−、−Ｎ＝又は＝Ｎ−（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、−ＮＨ−を表すことがさらに好ましい。
Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して、上記式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−で表される基がより好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、単結合、−Ｓ−、−ＣＨ２ＣＨ２−がさらに好ましく、式（Ｖ−５）、単結合がさらにより好ましい。
Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−６）、式（Ｂ−７）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１０）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−２１）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−２１）から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−３−２）、式（Ｂ−３−５）、式（Ｂ−３−７）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−４−２）、式（Ｂ−４−３）、式（Ｂ−４−４）、式（Ｂ−４−５）、式（Ｂ−６−７）、式（Ｂ−７−８）、式（Ｂ−７−１１）、式（Ｂ−７−１２）、式（Ｂ−８−３）、式（Ｂ−８−４）、式（Ｂ−１０−１１）、式（Ｂ−１０−１６）、式（Ｂ−１１−６）、式（Ｂ−２１−１２）から選択される基が好ましく、式（Ｂ−３−７）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−４−２）、式（Ｂ−４−３）、式（Ｂ−８−４）、式（Ｂ−２１−１２）から選択される基がより好ましい。
ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましい。
＜Ｗ１−Ａ１３＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、密着性を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ−Ｗ１３）
Figure 0006308407
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１が−ＣＲ０＝ＣＲ０−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−、−ＮＲ０−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−ＮＲ０−、−ＮＲ０−Ｎ＝、＝Ｎ−ＮＲ０−、−Ｎ＝Ｎ−又は＝Ｎ−Ｎ＝（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。Ｖ２１は−ＣＲ０＝ＣＲ０−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−、−ＮＲ０−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−ＮＲ０−、−Ｎ＝Ｎ−又は＝Ｎ−Ｎ＝（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−から選ばれる基を表すことがさらにより好ましい。Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−で表される基がより好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−３）、式（Ｖ−４）、式（Ｖ−５）、式（Ｖ−１０）、−ＣＨ２ＣＨ２−、単結合がさらに好ましく、式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−３）、式（Ｖ−４）、単結合がさらにより好ましい。Ｂ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−５）、式（Ｂ−６）、式（Ｂ−７）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１０）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）、式（Ｂ−１３）、式（Ｂ−１７）、式（Ｂ−１８）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−７）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１０）、式（Ｂ−１２）、式（Ｂ−１３）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−３−２）、式（Ｂ−３−５）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−７−１１）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１０−１１）、式（Ｂ−１２−３）、式（Ｂ−１２−４）、式（Ｂ−１３−６）、単結合から選ばれる基が好ましく、式（Ｂ−３−２）、式（Ｂ−３−５）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−７−１１）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選ばれる基がより好ましく、
式（Ｂ−３−２）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選ばれる基がさらに好ましい。
ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｗ１−Ａ１４＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物に添加した際の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ値、紫外線照射後における配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ−Ｗ１４）
Figure 0006308407
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１が−ＣＲ０＝ＣＲ０−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−、−ＮＲ０−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−ＮＲ０−、−ＮＲ０−Ｎ＝、＝Ｎ−ＮＲ０−、−Ｎ＝Ｎ−又は＝Ｎ−Ｎ＝を表し、Ｖ２２が−ＮＲ０−、−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−、−Ｎ＝又は＝Ｎ−（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。Ｖ２１は−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−、−ＮＲ０−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−ＮＲ０−、−ＮＲ０−Ｎ＝、＝Ｎ−ＮＲ０−、＝Ｎ−Ｎ＝（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＮＨ−ＣＨ＝、＝ＣＨ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｎ＝、＝Ｎ−ＮＨ−、＝Ｎ−Ｎ＝から選ばれる基を表すことがさらに好ましい。Ｖ２２は−ＮＲ０−、−Ｎ＝又は＝Ｎ−（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、−ＮＨ−、−Ｎ＝又は＝Ｎ−から選ばれる基を表すことがさらに好ましい。Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して、上記式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−で表される基がより好ましく、上記式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、単結合、−ＣＨ２ＣＨ２−がさらに好ましく、単結合がさらにより好ましい。存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−７）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１０）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−７）、式（Ｂ−８）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−３−１）、式（Ｂ−３−２）、式（Ｂ−３−５）、式（Ｂ−３−７）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−４−３）、式（Ｂ−４−６）、式（Ｂ−７−１１）、式（Ｂ−８−４）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１０−１１）、式（Ｂ−１１−１）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選ばれる基が好ましく、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−７−１１）、式（Ｂ−８−７）、単結合から選ばれる基がより好ましい。
ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、０を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｗ１−Ａ１５＞
なお、前記＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ値、膜厚均一性を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ−Ｗ１８）
Figure 0006308407
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｖ２１、Ｖ２２、Ｖ２３及びＶ２４は−ＣＲ０＝ＣＲ０−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−、−ＮＲ０−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−ＮＲ０−、−ＮＲ０−Ｎ＝、＝Ｎ−ＮＲ０−、−Ｎ＝Ｎ−、＝Ｎ−Ｎ＝、−ＮＲ０−、−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−、−Ｎ＝又は＝Ｎ−（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表し、存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基が好ましい。Ｖ２１、Ｖ２２、Ｖ２３及びＶ２４は−ＣＲ０＝ＣＲ０−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−、−ＮＲ０−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−ＮＲ０−、−ＮＲ０−Ｎ＝、＝Ｎ−ＮＲ０−、−ＮＲ０−、−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−、−Ｎ＝又は＝Ｎ−（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表すことが好ましく、−ＣＲ０＝ＣＲ０−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−、−ＮＲ０−Ｎ＝、＝Ｎ−ＮＲ０−、−ＮＲ０−、−ＣＲ０＝、＝ＣＲ０−（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表すことがより好ましく、−ＣＲ０＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＲ０−（式中、Ｒ０は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８のアルキル基を表す。）を表すことがさらに好ましく、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−を表すことがさらにより好ましい。Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して、上記式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−で表される基がより好ましく、上記式（Ｖ−６）、単結合、−ＣＨ２ＣＨ２−がさらに好ましく、上記式（Ｖ−６）、単結合から選ばれる基がさらにより好ましい。存在するＢ１及びＢ１１は各々独立して、上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−７）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１０）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１２）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−３−２）、式（Ｂ−３−５）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−７−１１）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１０−１１）、式（Ｂ−１１−１）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選ばれる基が好ましく、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選ばれる基がより好ましく、式（Ｂ−４−１）、単結合から選ばれる基がさらに好ましい。
ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｍ２−Ａ１＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物に添加した際の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ値、膜厚均一性、配向ムラ、表面硬度を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｍ２が下記の式（Ｉ−Ｍ２１）
Figure 0006308407
（式中、存在するＡ３１及び存在するＡ４１は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３１及び／又はＡ４１が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在するＺ３１及び存在するＺ４１は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ３１及び／又はＺ４１が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ３１及びｍ４１は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、Ｔ２１が下記の式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−１０）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、ｍ３１＋ｍ４１が１から６を表す基が好ましい。
Ａ３１及びＡ４１は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−Ａ１−１）から式（Ａ−Ａ１−１１）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−Ａ１−１）から式（Ａ−Ａ１−８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−Ａ１−１）から式（Ａ−Ａ１−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｚ３１及びＺ４１は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。
ｍ３１及びｍ４１は液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ３１＋ｍ４１は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことが特に好ましい。
Ｔ２１は、上記式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−６）で表される基がより好ましく、上記式（Ｔ２−１）又は式（Ｔ２−２）で表される基ががさらに好ましい。
なお、Ｍ２が上記の式（Ｉ−Ｍ２１）で表される基である場合、Ｗ１は＜Ｗ１−Ａ１１＞〜＜Ｗ１−Ａ１５＞から選択される基を用いることが好ましく、＜Ｗ１−Ａ１１＞、＜Ｗ１−Ａ１２＞、＜Ｗ１−Ａ１４＞を用いることがより好ましい。
＜Ｍ２−Ａ２＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の、紫外線照射後における外観、配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｍ２が下記の式（Ｉ−Ｍ２２）
Figure 0006308407
（式中、存在するＡ３２及び存在するＡ４２は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３２及び／又はＡ４２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在するＺ３２及び存在するＺ４２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ３２及び／又はＺ４２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２２は置換されていても良い３価の基を表し、ｍ３２及びｍ４２は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ−Ｍ２２）において、Ｔ２２が下記の式（Ｔ２−１１）から式（Ｔ２−２７）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２−２８）から式（Ｔ２−３１）
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２−３２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられるが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２−３３）、又は式（Ｔ２−３４）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられる。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表し、ｍ３２＋ｍ４２が１から６の整数を表す基が好ましい。
また、Ｍ２が下記の式（Ｉ−Ｍ２２２）
Figure 0006308407
（式中、Ａ３２２及びＡ４２２は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３２２及び／又はＡ４２２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３２２及びＺ４２２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ３２２及び／又はＺ４２２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２２２は置換されていても良い３価の基を表す。）を表し、式（Ｉ−Ｍ２２２）において、Ｔ２２２が下記の式（Ｔ２−３５）から式（Ｔ２−４１）
Figure 0006308407
（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表し、ｍ３２２及びｍ４２２は各々独立して１又は２を表すことが好ましい。
Ａ３２２及びＡ４２２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−Ａ２−１）から式（Ａ−Ａ２−１１）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−Ａ２−１）から式（Ａ−Ａ２−８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−Ａ２−１）から式（Ａ−Ａ２−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｚ３２２及びＺ４２２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。
Ｔ２２２は、上記式（Ｔ２−３６）、式（Ｔ２−３８）、（Ｔ２−３９）、（Ｔ２−４０）、（Ｔ２−４１）、で表される基がより好ましい。
＜Ｗ１−Ａ２＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の、紫外線照射後における外観、配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ−Ｗ１９）
Figure 0006308407
（式中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４は０から５の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−を表すことが好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−７）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、式（Ｖ−１２）、式（Ｖ−１３）、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−から選ばれる基がより好ましく、上記式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−７）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、式（Ｖ−１２）、式（Ｖ−１３）、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−から選ばれる基がさらに好ましい。
Ｂ１は各々独立して、上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）、単結合から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１１−１）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選択される基がより好ましい。
ｎ４は０から８を表すことが好ましく、０から６を表すことがさらに好ましい。
また、Ｔ２２２が上記の式（Ｔ２−３５）又は式（Ｔ２−３６）から選ばれる基を表す場合、式（Ｉ−Ｗ１９）においてＢ１は単結合を表し、ｎ４が１から６を表し、Ｖ１及びＶ２が単結合以外の基を表すことが好ましい。
＜Ｍ２−Ａ３＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物に添加した際の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、紫外線照射後における配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｍ２が下記の式（Ｉ−Ｍ２３）
Figure 0006308407
（式中、存在するＡ３３及び存在するＡ４３は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３３及び／又はＡ４３が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在するＺ３３及び存在するＺ４３は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ３３及び／又はＺ４３が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２３は置換されていても良い３価の基を表し、ｍ３３及びｍ４３は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ−Ｍ２３）において、Ｔ２３が置換されていても良い炭素原子数１から８０の非環状基を表すが、当該非環状基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、ｍ３３＋ｍ４３が１から６の整数を表す基が好ましい。
また、Ｍ２が下記の式（Ｉ−Ｍ２３２）
Figure 0006308407
（式中、存在するＡ３３２及び存在するＡ４３２は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３３２及び／又はＡ４３２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在するＺ３３２及び存在するＺ４３２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ３３２及び／又はＺ４３２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｔ２３２は置換されていても良い３価の基を表し、ｍ３３２及びｍ４３２は各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ−Ｍ２３２）において、Ｔ２３２が式（Ｔ−２２）
Figure 0006308407
で表される基（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）を表し、ｍ３３２＋ｍ４３２が１から６の整数を表すことがより好ましい。
Ａ３３２及びＡ４３２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−Ａ２−１）から式（Ａ−Ａ２−１１）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−Ａ３−１）から式（Ａ−Ａ３−８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−Ａ３−１）から式（Ａ−Ａ３−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｚ３３２及びＺ４３２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。
ｍ３３２及びｍ４３２は液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ３１＋ｍ４１は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことが特に好ましい。
Ｔ２３２は、下記式（Ｔ−２２−１）又は式（Ｔ−２２−２）
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１３１からｋ１３４は０から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ−２２−１）を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ−２２−１）においてｋ１３１及びｋ１３２が１を表すことが特に好ましい。
＜Ｗ１−Ａ３＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、重合性組成物に添加した際の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、紫外線照射後における配向欠陥を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ−Ｗ２０）
Figure 0006308407
（式中、Ｖ１及び存在するＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、存在するＢ１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４は０から５の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−を表すことが好ましく、上記式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、式（Ｖ−１０）、単結合から選ばれる基がより好ましく、上記式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）から選ばれる基がさらに好ましい。また、合成の容易さの観点からＶ２で表される基のうちＴ２３２に直接結合する基は式（Ｖ−６）で表される基以外の基であることが好ましい。
Ｂ１は各々独立して、上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１１）、単結合から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１１−１）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ−４−１）、単結合から選択される基がより好ましい。
＜Ｒ３及びＲ４＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物においては、上記に示すＭ２、Ｗ１を適宜選択することが好ましく、Ｒ３及びＲ４は、以下の基を用いることが好ましい。
Ｒ３は式（Ｉ−Ｒ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐ１は重合性基を表し、Ｓ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１−（Ｓ１−Ｘ１）ｋ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ４が上記式（Ｉ−Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、Ｒ３及びＲ４のいずれも、上記式（Ｉ−Ｒ）で表される基が特に好ましく、この場合、Ｐ１、Ｓ１、Ｘ１及びｋは、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
＜＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞＞化合物
＜Ｗ１−Ｂ１１＞
＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ及び表面硬度を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が、下記の式（Ｉ−Ｗ１５）
Figure 0006308407
（式中、ＹＢは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＹＢが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＢはＰ−（Ｓ−Ｘ）ｊ−で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ−（Ｓ−Ｘ）ｊ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表し、Ｂ１１は式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）又は単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）で表される基であることが好ましい。また、ＹＢは水素原子、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、水素原子又はメチル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことがさらにより好ましく、Ｂ１１は各々独立して、上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−１１）から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−１１−１）から選択される基が具体的に好ましく、ｎ４１は０、１又は２を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、０を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｗ１−Ｂ２＞
＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度及び密着性を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が、下記の式（Ｉ−Ｗ２１）
Figure 0006308407
（式中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４は０から５の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−を表すことが好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−７）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−から選ばれる基がより好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−５）、式（Ｖ−７）、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−から選ばれる基がさらに好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−から選ばれる基がさらにより好ましい。
Ｂ１は各々独立して、上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−２０）、単結合から選択される基が好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−２０−２）、単結合から選択される基が具体的に好ましい。
＜Ｗ１−Ｂ３＞
＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の密着性、紫外線照射後における外観を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が、下記の式（Ｉ−Ｗ２２）
Figure 0006308407
（式中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４は０から５の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−を表すことが好ましく、上記式（Ｖ−６）、式（Ｖ−７）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、式（Ｖ−１０）、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−を表すことがより好ましく、
上記式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−を表すことがさらに好ましい。
Ｂ１は各々独立して、上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−１１）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−４）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−１１−１）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ−４−１）、単結合から選択される基がより好ましい。
＜Ｍ１−Ｂ、Ｍ２−Ｂ＞
＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ、表面硬度又は密着性が良好であるので、一般式（Ｉ）において、Ｍ１が下記の式（Ｉ−Ｍ１４）、Ｍ２が下記の式（Ｉ−Ｍ２４）
Figure 0006308407
（式中、Ａ１４、Ａ２４、Ａ３４及びＡ４４は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ１４、Ａ２４、Ａ３４及び／又はＡ４４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ１４、Ｚ２４、Ｚ３４及びＺ４４は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ１４、Ｚ２４、Ｚ３４及び／又はＺ４４が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ１４、ｍ２４、ｍ３４及びｍ４４は各々独立して１から５の整数を表す。）で表され、
上記式（Ｉ−Ｍ１４）、上記式（Ｉ−Ｍ２４）において、Ｔ１４及びＴ２４は、各々独立して下記の式（Ｔ−１）から式（Ｔ−２２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）から選ばれる基が好ましい。また、Ｔ１４及びＴ２４が各々独立して式（Ｔ−１）から式（Ｔ−２２）から選ばれる１つの基を表すことが好ましく、Ｔ１４及びＴ２４が同一の基を表すことがさらに好ましい。
Ａ１４、Ａ２４、Ａ３４及びＡ４４は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−Ａ２−１）から式（Ａ−Ａ２−１１）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−Ａ３−１）から式（Ａ−Ａ３−８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−Ａ３−１）から式（Ａ−Ａ３−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｚ１４、Ｚ２４、Ｚ３４及びＺ４４は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。
ｍ１４、ｍ２４、ｍ３４及びｍ４４は液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ１４＋ｍ２４及びｍ３４＋ｍ４４は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことがより好ましい。
＜Ｍ１−Ｂ１１、Ｍ２−Ｂ１１＞
フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ及び表面硬度を重視する場合、上記式（Ｉ−Ｍ１４）中Ｔ１４は上記のものを表し、上記式（Ｉ−Ｍ２４）中Ｔ２４が下記の式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−１０）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すことが好ましいが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。
また、Ｔ２４は、上記式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−６）で表される基がより好ましく、上記式（Ｔ２−１）又は式（Ｔ２−２）で表される基ががさらに好ましい。さらに、Ｔ１４が下記の式（Ｔ１−１）から式（Ｔ１−１０）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表し、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ｔ２４が上記の式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−１０）から選ばれる基を表し、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い場合がより好ましく、Ｔ１４が上記の式（Ｔ１−１）から式（Ｔ１−６）から選ばれる基を表し、Ｔ２４が上記の式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−６）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、Ｔ１４が上記の式（Ｔ１−１）又は式（Ｔ１−２）から選ばれる基を表し、Ｔ２４が上記の式（Ｔ２−１）又は式（Ｔ２−２）から選ばれる基を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｍ１−Ｂ２＞
また、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、密着性を重視する場合、上記式（Ｉ−Ｍ１４）中Ｔ１４は上記＜Ｍ１−Ｂ、Ｍ２−Ｂ＞に記載のものを表し、上記式（Ｉ−Ｍ２４）中Ｔ２４が下記の式（Ｔ２−１１）から式（Ｔ２−２７）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２−２８）から式（Ｔ２−３１）
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２−３２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられるが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２−３３）、又は式（Ｔ２−３４）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられる。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表し、ｍ３４＋ｍ４４が１から６の整数を表す基が好ましく、
さらに、上記式（Ｉ−Ｍ２４）中Ｔ２４が下記の式（Ｔ２−３５）から式（Ｔ２−４１）
Figure 0006308407
（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。さらに、上記式（Ｉ−Ｍ１４）中Ｔ１４が下記の式（Ｔ１−１１）から式（Ｔ１−２７）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ１−２８）から式（Ｔ１−３１）
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ１−３２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられるが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ１−３３）、又は式（Ｔ１−３４）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられる。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表し、上記式（Ｉ−Ｍ２４）中Ｔ２４が上記の式（Ｔ２−１１）から式（Ｔ２−４１）から選ばれる基を表す場合がより好ましい。さらに、上記式（Ｉ−Ｍ１４）中Ｔ１４が下記の式（Ｔ１−３５）から式（Ｔ１−４１）
Figure 0006308407
（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表し、上記式（Ｉ−Ｍ２４）中Ｔ２４が上記の式（Ｔ２−３５）から式（Ｔ２−４１）から選ばれる基を表す場合がさらに好ましい。また、Ｔ１４が式（Ｔ１−４０）又は式（Ｔ１−４１）から選ばれる基を表し、Ｔ２４が式（Ｔ２−４０）又は式（Ｔ２−４１）から選ばれる基を表す場合、上記の式（Ｉ−Ｗ２１）において、Ｖ１及びＶ２は式（Ｖ−６）で表される基以外の基を表すことが好ましい。
＜Ｍ１−Ｂ３＞
さらに、フィルム状の重合物を作製した際の密着性、紫外線照射後における外観を重視する場合、上記式（Ｉ−Ｍ１４）中Ｔ１４は上記のものを表し、Ｔ２４が置換されていても良い炭素原子数１から８０の非環状基を表すことが好ましく、当該非環状基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。
さらに、Ｔ２４が式（Ｔ−２２）
Figure 0006308407
で表される基（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）
を表すことが好ましく、下記式（Ｔ−２２−１）又は式（Ｔ−２２−２）
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１３１からｋ１３４は０から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ−２２−１）を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ−２２−１）においてｋ１３１及びｋ１３２が１を表すことがさらに好ましい。また、式（Ｔ−２２−１）において、ｋ１３１が０を表しｋ１３２が１を表すか、ｋ１３１が１を表しｋ１３２が０を表す場合、上記の式（Ｉ−Ｗ２２）において、Ｔ１４及びＴ２４に直接結合するＶ２で表される基は式（Ｖ−６）、単結合以外の基を表すことが好ましい。さらに、Ｔ１４及びＴ２４の両方が、上記式（Ｔ−２２）で表される基を表すことが好ましく、Ｔ１４及びＴ２４の両方が、式（Ｔ−２２−１）又は式（Ｔ−２２−２）で表される基を表すことがより好ましく、式（Ｔ−２２−１）を表すことがさらに好ましい。
＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞
一方、前記＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ、表面硬度又は密着性が良好であるので、一般式（Ｉ）において、上記に示すＭ１、Ｍ２、Ｗ１を適宜選択することが好ましく、Ｒ１〜Ｒ４は、以下の基を用いることが好ましい。
Ｒ２及びＲ３が式（Ｉ−Ｒ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ−（Ｓ−Ｘ）ｋ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ１及びＲ４が上記式（Ｉ−Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。、
また、＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の配向ムラ、表面硬度を重視する場合、一般式（Ｉ）において、Ｒ２及びＲ３が上記式（Ｉ−Ｒ）で表される基を表し、Ｒ１及びＲ４が上記Ｒ５で表される基を表すことが好ましく、この場合、Ｐ、Ｓ、Ｘ、ｋ及びＲ５は、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
さらに、＜ｎ１が１を表しｎ２が０を表しｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、密着性を重視する場合、若しくはフィルム状の重合物を作製した際の密着性、紫外線照射後の外観を重視する場合、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４のいずれも、上記式（Ｉ−Ｒ）で表される基が特に好ましく、この場合、Ｐ、Ｓ、Ｘ及びｋは、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
＜＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞＞化合物
＜Ｍ２−Ｃ＞
さらに、前記＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、表面硬度及び／又は紫外線照射後における配向欠陥が良好であるので、一般式（Ｉ）において、Ｍ２が下記の式（Ｉ−Ｍ２Ｃ）
Figure 0006308407
（式中、存在するＡ３Ｃ及び存在するＡ４Ｃは各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３Ｃ及び／又はＡ４Ｃが複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３Ｃ及びＺ４Ｃは各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ３Ｃ及び／又はＺ４Ｃが複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ３Ｃ及びｍ４Ｃは各々独立して０から５の整数を表す。）を表し、式（Ｉ−Ｍ２Ｃ）において、Ｔ２Ｃは下記の式（Ｔ−１）から式（Ｔ−２２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い基を表すことが好ましい。
Ａ３Ｃ及びＡ４Ｃは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−Ｃ−１）から式（Ａ−Ｃ−１１）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−Ｃ−１）から式（Ａ−Ｃ−８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−Ｃ−１）から式（Ａ−Ｃ−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｚ３Ｃ及びＺ４Ｃは化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。
ｍ３Ｃ及びｍ４Ｃは液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ３Ｃ＋ｍ４Ｃは各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、２、３又は４を表すことがより好ましい。
＜Ｍ２−Ｃ１１、Ｍ２−Ｃ１２＞
フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性を重視する場合、上記の式（Ｉ−Ｍ２Ｃ）中Ｔ２Ｃは下記の式（Ｔ２−Ｃ−１）から式（Ｔ２−Ｃ−１２）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い基が好ましい。
また、Ｔ２Ｃは、上記式（Ｔ２−Ｃ−１）から式（Ｔ２−Ｃ−４）で表される基がより好ましく、上記式（Ｔ２−Ｃ−１）又は式（Ｔ２−Ｃ−４）で表される基ががさらに好ましい。
＜Ｍ２−Ｃ２＞
また、組成物の保存安定性、フィルム状の重合物を作製し紫外線照射後の配向欠陥を重視する場合、上記の式（Ｉ−Ｍ２Ｃ）中Ｔ２Ｃは下記の式（Ｔ２−Ｃ−１３）から式（Ｔ２−Ｃ−４２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ２−Ｃ−１３）、式（Ｔ２−Ｃ−２２）、式（Ｔ２−Ｃ−２７）、式（Ｔ２−Ｃ−２８）、式（Ｔ２−Ｃ−２９）、式（Ｔ２−Ｃ−３６）、式（Ｔ２−Ｃ−３７）、式（Ｔ２−Ｃ−３８）、式（Ｔ２−Ｃ−３９）、式（Ｔ２−Ｃ−４１）から選ばれる基を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ２−Ｃ−１３）、式（Ｔ２−Ｃ−２７）、式（Ｔ２−Ｃ−２９）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｔ２−Ｃ−１３）を表すことがさらにより好ましい。
＜Ｍ２−Ｃ３＞
また、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、紫外線照射後の配向欠陥を重視する場合、上記の式（Ｉ−Ｍ２Ｃ）中Ｔ２Ｃは置換されていても良い炭素原子数１から８０の非環状基を表すことが好ましく、当該非環状基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。
さらに、Ｔ２Ｃが式（Ｔ−２２）
Figure 0006308407
で表される基（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）を表すことが好ましく、下記式（Ｔ−２２−３）
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１４１、ｋ１４２は０から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ−２２−３）においてｋ１４１及びｋ４２が１から１０の整数を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｔ−２２−３）においてｋ１４１及びｋ４２が１から４の整数を表すことがさらにより好ましく、上記式（Ｔ−２２−３）においてｋ１４１及びｋ４２が１を表すことが特に好ましい。
＜Ｗ１−Ｍ２−Ｗ２−Ｃ１＞
＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性が高く、表面硬度が高く及び／又は紫外線照射後における配向欠陥が生じにくいので、一般式（Ｉ）において、Ｍ２は、上記＜Ｍ２−Ｃ１１、Ｍ２−Ｃ１２＞に示された基を用いることが好ましいが、Ｗ１−Ｍ２−Ｗ２で表される基（但し、当該Ｍ２は任意の位置においてＲ３及びＲ４と連結する。）が下記の式（Ｉ−Ｗ１６−１）又は式（Ｉ−Ｗ１６−２）
Figure 0006308407
（式中、ＹＣ１及びＹＣ４は各々独立して置換されていても良い炭素原子数１から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭素環又は複素環を含む基を表すが、当該炭素環又は複素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く（但し、酸素原子同士が直接結合することは無い。）、ＹＣ２及びＹＣ３は各々独立して水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＹＣ２及びＹＣ３は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数５から３０の基を表しても良いが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、ＹＣは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＹＣが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＣはＰ−（Ｓ−Ｘ）ｊ−で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ−（Ｓ−Ｘ）ｊ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表し、ＹＣ１及びＹＣ２は一緒になって環構造を形成しても良く、ＹＣ３及びＹＣ４は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
上記式（Ｉ−Ｗ１６−１）及び式（Ｉ−Ｗ１６−２）中ＹＣは液晶性及び合成の容易さの観点から、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。
式（Ｉ−Ｗ１６−１）及び式（Ｉ−Ｗ１６−２）中ＹＣ１及びＹＣ４は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）で表される基が好ましい。ＹＣ１及びＹＣ４は各々独立して、上記式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１２）から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−８−１）、式（Ｂ−１２−１）から選択される基が好ましい。
上記式（Ｉ−Ｗ１６−１）及び式（Ｉ−Ｗ１６−２）中ＹＣ２及びＹＣ３は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表す場合、各々独立して水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−によって置換されても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、各々独立して水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、各々独立して水素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことがさらにより好ましい。また、ＹＣ２及びＹＣ３は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基を表す場合、ＹＣ２及びＹＣ３は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）で表される基が好ましく、ＹＣ２及びＹＣ３は各々独立して、上記式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１２）から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−８−１）、式（Ｂ−１２−１）から選択される基が好ましい。
また、上記式（Ｉ−Ｗ１６−１）及び式（Ｉ−Ｗ１６−２）中ＹＣ１及びＹＣ２若しくはＹＣ３及びＹＣ４が一緒になって環構造を形成する場合、下記の式（Ｙ−Ｃ−１）から式（Ｙ−Ｃ−２９）
Figure 0006308407
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｙ−Ｃ−２６）で表される基がより好ましい。
＜Ｗ１−Ｍ２−Ｗ２−Ｃ２＞
＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物において、組成物の保存安定性、フィルム状の重合物を作製し紫外線照射した際の配向欠陥を重視する場合、Ｗ１及びＷ２で表される基としては、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の一般式（Ｉ−Ｗ１）、及び一般式（Ｉ−Ｗ２）うち、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。
上記一般式（Ｉ−Ｗ１）、及び一般式（Ｉ−Ｗ２）中、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−を表すことが好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−３）、式（Ｖ−４）、式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−７）、式（Ｖ−１１）、単結合、二重結合を表すことがより好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−３）、式（Ｖ−４）、式（Ｖ−５）、単結合を表すことがさらに好ましく、単結合を表すことがさらにより好ましい。
上記一般式（Ｉ−Ｗ１）、及び一般式（Ｉ−Ｗ２）中、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−６）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１１−１）、式（Ｂ−１１−２）、式（Ｂ−１２−１）、式（Ｂ−１２−２）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−６）、式（Ｂ−８−７）、単結合から選択される基がより好ましく、式（Ｂ−４−１）、単結合から選択される基がさらに好ましい。
＜Ｗ１−Ｍ２−Ｗ２−Ｃ３＞
＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際の表面硬度、紫外線照射した際の配向欠陥を重視する場合、Ｗ１及びＷ２で表される基としては、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３及びＶ４は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−を表すことが好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、式（Ｖ−１０）、単結合、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＣＨ２ＣＨ２−を表すことがより好ましく、上記式（Ｖ−６）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）を表すことがさらにより好ましい。
Ｂ１、Ｂ２及びＢ３は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−４）、式（Ｂ−７）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−１２）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−３−２）、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−７−９）、式（Ｂ−７−１１）、式（Ｂ−１１−１）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選択される基がより好ましく、式（Ｂ−４−１）、単結合から選択される基がさらに好ましい。
＜Ｒ３、Ｒ４＞
＜ｎ１が０を表しｎ２及びｎ３が１を表す＞化合物においては、上記に示すＭ２、Ｗ１、Ｗ２を適宜選択することが好ましく、Ｒ３〜Ｒ４は、それぞれ以下の基を用いることが好ましい。
Ｒ３が式（Ｉ−Ｒ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ−（Ｓ−Ｘ）ｋ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ４が上記式（Ｉ−Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、Ｒ３及びＲ４のいずれも、上記式（Ｉ−Ｒ）で表される基が特に好ましく、この場合、Ｐ、Ｓ、Ｘ及びｋは、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
＜＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２から１０００を表す＞＞化合物
＜Ｗ１−Ｄ１＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性又は密着性が良好であるので、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が下記の式（Ｉ−Ｗ１７−１）又は式（Ｉ−Ｗ１７−２）
Figure 0006308407
（式中、ＹＤ１は置換されていても良い炭素原子数１から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭素環又は複素環を含む基を表すが、当該炭素環又は複素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く（但し、酸素原子同士が直接結合することは無い。）、ＹＤ２は水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＹＤ２は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数２から３０の基を表しても良いが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、ＹＤは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いく、が、ＹＤが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＤ２はＰ−（Ｓ−Ｘ）ｊ−で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ−（Ｓ−Ｘ）ｊ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表、ＹＤ１及びＹＤ２は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましい。
また、ＹＤは液晶性及び合成の容易さの観点から、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基を表すことが特に好ましい。
さらに、ＹＤ１は以下の式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）で表される基が好ましい。ＹＤ１は上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−３−５）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１１−１）、式（Ｂ−１２−１）から選択される基が好ましく、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１２−１）から選択される基がより好ましく、式（Ｂ−８−７）で表される基がさらに好ましい。
ＹＤ２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表す場合、各々独立して水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−によって置換されても良く、任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことが好ましく、各々独立して水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すことがより好ましく、各々独立して水素原子、又は、炭素原子数１から８の直鎖状アルキル基を表すことがさらに好ましく、水素原子を表すことがさらにより好ましい。また、ＹＤ２は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い、少なくとも１つの芳香族基を有する炭素原子数５から３０の基を表す場合、ＹＤ２は、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）で表される基が好ましく、ＹＤ２は上記式（Ｂ−３）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−３−５）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１１−１）、式（Ｂ−１２−１）から選択される基が好ましく、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１２−１）から選択される基がより好ましく、式（Ｂ−８−７）で表される基がさらに好ましい。
また、ＹＤ１及びＹＤ２が一緒になって環構造を形成する場合、下記の式（Ｙ−Ｄ−１）から式（Ｙ−Ｄ−２９）
Figure 0006308407
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｙ−Ｄ−２６）で表される基がより好ましい。
＜Ｗ１−Ｄ２＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、密着性を重視する場合、Ｗ１で表される基としては、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の一般式（Ｉ−Ｗ１）のうち、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。
上記一般式（Ｉ−Ｗ１）中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−を表すことが好ましく、上記式（Ｖ−１）、式（Ｖ−２）、式（Ｖ−３）、式（Ｖ−４）、式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−７）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−を表すことがより好ましく、上記式（Ｖ−５）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、単結合を表すことがさらに好ましく、単結合を表すことがさらにより好ましい。
上記一般式（Ｉ−Ｗ１）中、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１１）、式（Ｂ−１２）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１２）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−２）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１１−１）、式（Ｂ−１２−１）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ−８−２）、式（Ｂ−１２−４）、単結合から選択される基がより好ましく、式（Ｂ−８−２）で表される基がさらに好ましい。
＜Ｗ１−Ｄ３＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、表面硬度を重視する場合、Ｗ１及びＷ２で表される基としては、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の一般式（Ｉ−Ｗ１）のうち、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。
上記一般式（Ｉ−Ｗ１）中、Ｖ１及びＶ２は各々独立して、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）で表される基（式中、Ｙ１を有する場合、Ｙ１は上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載の原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から選択される基が好ましい。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−を表すことが好ましく、上記式（Ｖ−５）、式（Ｖ−６）、式（Ｖ−７）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、式（Ｖ−１０）、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−を表すことがより好ましく、上記式（Ｖ−６）、式（Ｖ−８）、式（Ｖ−９）、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−を表すことがさらに好ましい。
上記一般式（Ｉ−Ｗ１）中、Ｂ１は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表すことが好ましい。上記式（Ｂ−４）、式（Ｂ−８）、式（Ｂ−１１）、単結合から選択される基が好ましく、上記式（Ｂ−４）、単結合から選択される基がより好ましく、より具体的には、上記＜＜Ｗ１、Ｗ２＞＞に記載した式（Ｂ−４−１）、式（Ｂ−８−６）、式（Ｂ−８−７）、式（Ｂ−１１−１）、単結合から選択される基が好ましく、式（Ｂ−４−１）、単結合から選択される基がより好ましい。
＜−（Ｍ２）２−＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物は、化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ値、膜厚均一性又は密着性が良好であるので、一般式（Ｉ）において、−（Ｍ２）２−が下記の一般式（Ｉ−Ｍ３）
Figure 0006308407
（式中、存在する、Ａ５、Ａ６、Ａ７及びＡ８は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ５、Ａ６、Ａ７及び／又はＡ８が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、存在する、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７及びＺ８は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７及び／又はＺ８が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｘ１及びＸ２は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘ２が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｓ１は単結合、若しくは、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｃ≡Ｃ−に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖又は分岐アルキレン基を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｘ１−Ｓ１、Ｓ１−Ｘ２には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｋＤは０から８の整数を表し、ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８の合計は０から６を表し、Ｔ３及びＴ４は各々独立して下記の式（Ｔ−１）から式（Ｔ−２２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋＤは１から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表す。）で表される基が好ましい。また、Ｔ３及びＴ４の両方が式（Ｔ−１）から式（Ｔ−２２）から選ばれる１つの基を表すことが好ましく、Ｔ３及びＴ４が同一の基を表すことがより好ましい。
また、Ａ５、Ａ６、Ａ７及びＡ８は原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ナフタレン−２，６−ジイル基を表すことが好ましく、各々独立して下記の式（Ａ−Ｄ−１）から式（Ａ−Ｄ−１１）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すことがより好ましく、各々独立して式（Ａ−Ｄ−１）から式（Ａ−Ｄ−８）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、各々独立して式（Ａ−Ｄ−１）から式（Ａ−Ｄ−４）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
また、Ｚ５、Ｚ６、Ｚ７及びＺ８は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。
また、ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８は液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍ５、ｍ６、ｍ７及びｍ８の合計は各々独立して２から４の整数を表すことが好ましい。
また、Ｓ１は各々独立して１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｃ≡Ｃ−に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖アルキレン基を表すことが好ましく、各々独立して１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖アルキレン基を表すことがより好ましく、各々独立して炭素原子数１から６の直鎖アルキレン基を表すことがさらに好ましい。
また、Ｘ１及びＸ２は−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが好ましく、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがより好ましい。
また、ｋＤは０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことがさらに好ましく、１を表すことがさらにより好ましい。
＜−（Ｍ２）２−Ｄ１＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、組成物の保存安定性、フィルム状の重合物を作製した際の密着性、紫外線照射後の外観を重視する場合若しくはフィルム状の重合物を作製した際の膜厚均一性、配向ムラを重視する場合、上記一般式（Ｉ−Ｍ３）中、Ｔ３及びＴ４は、各々独立して、式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−１０）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ２−１）、式（Ｔ２−２）で表される基がより好ましい。また、Ｔ３及びＴ４の両方が式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−１０）から選ばれる１つの基を表すことが好ましく、Ｔ３及びＴ４が同一の基を表すことがより好ましい。
＜−（Ｍ２）２−Ｄ２＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、密着性を重視する場合、上記一般式（Ｉ−Ｍ３）中、Ｔ３は、各々独立して、下記の式（Ｔ２−１１）から式（Ｔ２−２７）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２−２８）から式（Ｔ２−３１）
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２−３２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられるが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）、下記の式（Ｔ２−３３）、又は式（Ｔ２−３４）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、少なくとも１つの−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられる。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良い。）から選ばれる基を表し、
上記一般式（Ｉ−Ｍ３）中、Ｔ４は上記式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−１０）又は式（Ｔ２−１１）から式（Ｔ２−３４）から選ばれる基を表すことが好ましい。
また、Ｔ３は、下記の式（Ｔ２−３５）から式（Ｔ２−４１）
Figure 0006308407
（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）から選ばれる基を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ２−３６）、式（Ｔ２−４０）、式（Ｔ２−４１）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｔ２−３６）を表すことがさらにより好ましい。また、Ｔ３及びＴ４の両方が上記式（Ｔ２−３５）から式（Ｔ２−４１）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ２−３６）、式（Ｔ２−４０）、式（Ｔ２−４１）から選ばれる基を表すことがさらに好ましく、上記式（Ｔ２−３６）を表すことがさらにより好ましい。
＜−（Ｍ２）２−Ｄ３＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物において、フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、表面硬度を重視する場合、Ｔ３は置換されていても良い炭素原子数１から８０の非環状基を表すことが好ましく、当該非環状基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良い。
さらに、上記一般式（Ｉ−Ｍ３）中、Ｔ３が下記の式（Ｔ−２２）
Figure 0006308407
（式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１は１から２０の整数を表す。）を表すことが好ましく、下記式（Ｔ−２２−１）又は式（Ｔ−２２−２）
Figure 0006308407
（式中、任意の−ＣＨ２−は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ０−（式中、Ｒ０は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上のＬによって置換されても良く、ｋ１３１からｋ１３４は０から２０の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが好ましく、上記式（Ｔ−２２−１）を表すことがより好ましく、上記式（Ｔ−２２−１）においてｋ１３１及びｋ１３２が１を表すことがさらに好ましい。また、Ｔ３及びＴ４の両方が上記の式（Ｔ−２２）で表される基を表すことが好ましく、式（Ｔ−２２−１）又は式（Ｔ−２２−２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、式（Ｔ−２２−１）を表すことがさらに好ましい。
＜Ｒ３、Ｒ４＞
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２を表す＞化合物においては、上記に示すＭ２、Ｗ１を適宜選択することが好ましく、Ｒ３〜Ｒ４は、それぞれ以下の基を用いることが好ましい。
Ｒ３が式（Ｉ−Ｒ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ−（Ｓ−Ｘ）ｋ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｒ４が上記式（Ｉ−Ｒ）で表される基及びＲ５（式中、Ｒ５は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。）から選ばれる基を表すことが好ましく、Ｒ３及びＲ４のいずれも、上記式（Ｉ−Ｒ）で表される基が特に好ましく、この場合、Ｐ、Ｓ、Ｘ及びｋは、それぞれ上記＜＜Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４＞＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
＜ｎ１及びｎ２が０を表しｎ３が２から１０００を表す＞化合物において、ｎ３が３から１０００を表す化合物は化合物の構造上フィルム状の重合物を作製した際のヘイズ、紫外線照射後の外観、配向欠陥が良好であるので、一般式（Ｉ）において、Ｗ１が上記＜Ｗ１−Ｄ１＞、＜Ｗ１−Ｄ２＞、＜Ｗ１−Ｄ３＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。また、一般式（Ｉ）において、−（Ｍ２）ｎ３−が上記＜−（Ｍ２）２−Ｄ１＞、＜−（Ｍ２）２−Ｄ２＞、＜−（Ｍ２）２−Ｄ３＞の部分に示した好ましい基及び数値が適応される。
一般式（Ｉ）で表される化合物として、逆分散性を重視する場合には、下記の一般式（Ｉ−ｚ１）及び／又は下記の一般式（Ｉ−ｚ２）で表される化合物であることが好ましい。
より具体的には、一般式（Ｉ）で表される化合物として、逆分散性、溶媒への溶解性、合成の容易さ、原料の入手容易さ、液晶性、フィルムにした場合の硬化収縮、そりの少なさを重視する場合には、下記の一般式（Ｉ−ｚ１）
Figure 0006308407
（式中、Ｐｚ１は重合性基を表すが、前記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）から選ばれる基を表すことが好ましく、これらの重合性基はラジカル重合、ラジカル付加重合、カチオン重合及びアニオン重合により重合する。特に重合方法として紫外線重合を行う場合には、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−３）、式（Ｐ−４）、式（Ｐ−５）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）、式（Ｐ−１３）、式（Ｐ−１５）又は式（Ｐ−１８）が好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）、式（Ｐ−７）、式（Ｐ−１１）又は式（Ｐ−１３）がより好ましく、式（Ｐ−１）、式（Ｐ−２）又は式（Ｐ−３）がさらに好ましく、式（Ｐ−１）又は式（Ｐ−２）が特に好ましく、Ｓｚ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓｚ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基又は単結合を表すことが好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−に置き換えられても良い炭素原子数１から２０の直鎖状アルキレン基又は単結合を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことがさらに好ましく、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−に置き換えられても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことがさらにより好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖状アルキレン基を表すことが特に好ましい。Ｘｚ１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い（ただし、Ｐｚ１−（Ｓｚ１−Ｘｚ１）ｋｚ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）。原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、Ｘｚ１は複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがより好ましく、複数存在する場合は各々同一であっても異なっていても良く、各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。Ａｚ１及びＡｚ２は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の前記Ｌによって置換されても良く、Ａｚ１及び／又はＡｚ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ａｚ１及びＡｚ２の好ましい構造としては、前記のＡ１、Ａ２、Ａ３及びＡ４の場合と同じである。Ｚｚ１及びＺｚ２は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚｚ１及び／又はＺｚ２が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良い。Ｚｚ１及びＺｚ２は化合物の液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から、各々独立して単結合、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことが好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すことがより好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−又は単結合を表すことがさらに好ましく、各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表すことが特に好ましい。
Ｍｚは下記の式（Ｍ−ｚ−１）から式（Ｍ−ｚ−８）
Figure 0006308407
から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上のＬＭｚによって置換されても良く、ＬＭｚはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＬＭｚが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良い。Ｍｚは原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から各々独立して無置換であるか又は１つ以上のＬＭｚによって置換されても良い式（Ｍ−ｚ−１）又は式（Ｍ−ｚ−２）若しくは無置換の式（Ｍ−ｚ−３）から式（Ｍ−ｚ−６）から選ばれる基を表すことが好ましく、無置換又は１つ以上のＬＭｚによって置換されても良い式（Ｍ−ｚ−１）又は式（Ｍ−ｚ−２）から選ばれる基を表すことがより好ましく、無置換の式（Ｍ−ｚ−１）又は式（Ｍ−ｚ−２）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｒｚ１は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、シアノ基、ニトロ基、イソシアノ基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良い。Ｒｚ１は液晶性及び合成の容易さの観点から水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表すことが好ましく、水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、若しくは、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがより好ましく、水素原子、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことがよりさらに好ましく、炭素原子数１から１２の直鎖アルキル基又は直鎖アルコキシ基を表すことが特に好ましい。
Ｇｚは下記の式（Ｇ−ｚ−１）又は式（Ｇ−ｚ−２）
Figure 0006308407
（式中、Ｒｚ２は水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、
Ｗｚ１は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数２から３０の基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上のＬＷｚによって置換されても良く、ＬＷｚはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＬＷｚが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
Ｗｚ２は水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、Ｗｚ２は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数２から３０の基を表しても良いが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基ＬＷｚによって置換されても良く、また、Ｗｚ１及びＷｚ２は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表し、
ｋｚは０から８の整数を表す。液晶性、原料の入手容易さ及び合成の容易さの観点から０から４の整数を表すことが好ましく、０から２の整数を表すことがより好ましく、０又は１を表すことがさらに好ましく、１を表すことが特に好ましい。ｍｚ１及びｍｚ２は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍｚ１＋ｍｚ２は１から５の整数を表す。液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、ｍｚ１及びｍｚ２は各々独立して１から４の整数を表すことが好ましく、１から３の整数を表すことがより好ましく、１又は２を表すことが特に好ましい。ｍｚ１＋ｍｚ２は１から４の整数を表すことが好ましく、２又は３を表すことが特に好ましい。）で表される化合物であることが好ましく、下記の一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ）から一般式（Ｉ−ｚ１−Ｄ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐｚ１、Ｓｚ１、Ｘｚ１、ｋｚ、Ｍｚ、Ｇｚ及びＲｚ１は一般式（Ｉ−ｚ１）と同じ意味を表し、Ａｚ１１及びＡｚ１２は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＡｚ１と同じ意味を表し、Ｚｚ１１及びＺｚ１２は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＺｚ１と同じ意味を表し、Ａｚ２１及びＡｚ２２は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＡｚ２と同じ意味を表し、Ｚｚ２１及びＺｚ２２は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＺｚ２と同じ意味を表す。）から選ばれる化合物を表すことがより好ましい。屈折率異方性及び逆分散性のバランスの観点から、一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ）及び一般式（Ｉ−ｚ１−Ｂ）においてＡｚ１１は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４−フェニレン基を表すことがさらに好ましく、一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ）及び一般式（Ｉ−ｚ１−Ｄ）においてＡｚ１１は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４−フェニレン基を表し、Ａｚ１２は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４−シクロヘキシレン基を表すことがさらに好ましい。また、一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ）から一般式（Ｉ−ｚ１−Ｄ）においてＡｚ２１は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４−フェニレン基又は１，４−シクロヘキシレン基を表し、Ａｚ２２は無置換若しくは置換基Ｌによって置換されていても良い１，４−シクロヘキシレン基を表すことがさらに好ましい。一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ）から一般式（Ｉ−ｚ１−Ｄ）において、液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ）から一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ）で表される化合物がより好ましく、一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ）又は一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ）で表される化合物が特に好ましい。ネマチック相から等方相への転移温度ＴＮＩがより高いことが求められる場合には、一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ）で表される化合物が特に好ましい。
一般式（Ｉ−ｚ１）で表される化合物として、逆分散性、溶媒への溶解性、合成の容易さ、原料の入手容易さ、液晶性の観点から、さらにより具体的には、下記の一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ−１）から一般式（Ｉ−ｚ１−Ｄ−２）
Figure 0006308407
Figure 0006308407
（式中、Ｐｚ１、Ｓｚ１、Ｘｚ１、ｋｚ、Ｌ、Ｒｚ２、Ｗｚ１、Ｗｚ２及びＲｚ１は一般式（Ｉ−ｚ１）と同じ意味を表し、ｓは０から４の整数を表し、ｔは０から３の整数を表し、Ａｚ２１１は一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＡｚ２と同じ意味を表し、Ｚｚ１１１及びＺｚ１２１は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＺｚ１と同じ意味を表す。各々の基の好ましい構造は一般式（Ｉ−ｚ１）と同様である。）から選ばれる化合物を表すことがさらにより好ましい。一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ−１）から一般式（Ｉ−ｚ１−Ｄ−２）において、液晶性、合成の容易さ及び保存安定性の観点から、一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ−１）から一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ−２）で表される化合物がより好ましく、一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ−１）、一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ−２）、一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ−１）又は一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ−２）で表される化合物が特に好ましい。短波長側の逆波長分散性が求められる場合には一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ−１）又は一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ−１）で表される化合物が特に好ましい。逆波長分散性と屈折率異方性のバランスが求められる場合には一般式（Ｉ−ｚ１−Ａ−２）又は一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ−２）で表される化合物が特に好ましい。ネマチック相から等方相への転移温度ＴＮＩがより高いことが求められる場合には、一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ−１）又は一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ−２）で表される化合物が特に好ましい。長波長側の逆波長分散性が求められる場合には一般式（Ｉ−ｚ１−Ｃ−１）で表される化合物が特に好ましい。
さらに、Ｗｚ１は下記の式（Ｗ−ａ−１）から式（Ｗ−ａ−６）
Figure 0006308407
（式中、ｒは０から５の整数を表し、ｓは０から４の整数を表し、ｔは０から３の整数を表す。）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
また、Ｒｚ２は水素原子又は無置換であるか又は１つ以上Ｆで置換された炭素原子数１〜６のアルキル基であることがより好ましく、水素原子であることが特に好ましい。
また、逆分散性及び液晶性を重視する場合には、Ｗｚ２は水素原子であることが好ましい。
有機溶媒に溶解させ長期間保存した場合の変質の起こりにくさ、組成物に添加し長期間保存した場合の変質の起こりにくさ又はフィルムにした場合の位相差の安定性を重視する場合には、Ｗｚ２は基中の任意の水素原子がフッ素原子に置換されても良く、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、若しくは、−（Ｘｚ４−Ｓｚ４）ｋｚ−Ｐｚ４で表される基（式中、Ｐｚ４はＰｚ１と同じ意味を表し、Ｓｚ４はＳｚ１と同じ意味を表し、Ｘｚ４はＸｚ１と同じ意味を表す。）を表すことが好ましい。前記の基のうち、Ｗｚ２は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基、若しくは、−（Ｘｚ４−Ｓｚ４）ｋｚ−Ｐｚ４で表される基を表すことがさらにより好ましい。より具体的には合成の容易さの観点から、Ｗｚ２は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、若しくは、−（Ｘｚ４−Ｓｚ４）ｋｚ−Ｐｚ４で表される基を表すことがより好ましく、Ｗｚ２は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖状アルキル基、若しくは、−（Ｘｚ４−Ｓｚ４）ｋｚ−Ｐｚ４で表される基を表すことがさらに好ましい。
逆分散性、高い屈折率異方性、組成物に添加した場合の高い液晶性のバランス、有機溶媒に溶解させ長期間保存した場合の変質の起こりにくさ、組成物に添加し長期間保存した場合の変質の起こりにくさ又はフィルムにした場合の位相差の安定性を重視する場合には、下記の一般式（１−ｚ２）
Figure 0006308407
（式中、ｋｚ、Ｍｚ及びＧｚは一般式（Ｉ−ｚ１）と同じ意味を表し、Ｐｚ２及びＰｚ３は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＰｚ１と同じ意味を表し、Ｓｚ２及びＳｚ３は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＳｚ１と同じ意味を表し、Ｘｚ２及びＸｚ３は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＸｚ１と同じ意味を表し、Ａｚ３及びＡｚ４は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＡｚ１及びＡｚ２と同じ意味を表し、Ｚｚ３及びＺｚ４は各々独立して一般式（Ｉ−ｚ１）におけるＺｚ１及びＺｚ２と同じ意味を表し、ｍｚ３及びｍｚ４は各々独立して０から５の整数を表すが、ｍｚ３＋ｍｚ４は１から５の整数を表す。）で表される化合物が好ましく、逆分散性、高い屈折率異方性、組成物に添加した場合の高い液晶性のバランスを重視する場合には、下記の一般式（Ｉ−ｚ２−Ａ）及び一般式（Ｉ−ｚ２−Ｂ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐｚ２、Ｐｚ３、Ｓｚ２、Ｓｚ３、Ｍｚ、Ｇｚは一般式（Ｉ−ｚ２）と同じ意味を表し、Ａｚ３１、Ａｚ４２、Ａｚ３３及びＡｚ４３は各々独立して１，４−フェニレン基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌｚ１１によって置換されても良く、Ｌｚ１１はフッ素原子、塩素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、化合物内にＬｚ１１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ａｚ３２及びＡｚ４１は１，４−シクロへキシレン基を表し、Ｚｚ３１及びＺｚ４２は各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は単結合を表し、Ｚｚ３２、Ｚｚ４１、Ｚｚ３３及びＺｚ４３は各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表すが、Ｚｚ３２及びＺｚ４１のうち少なくとも一方並びにＺｚ３３及びＺｚ４３のうち少なくとも一方は−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−から選ばれる基を表す。）であることが好ましい。
逆分散性、高い屈折率異方性、組成物に添加した場合の高い液晶性のバランス、有機溶媒に溶解させ長期間保存した場合の変質の起こりにくさ、組成物に添加し長期間保存した場合の変質の起こりにくさ又はフィルムにした場合の位相差の安定性を重視する場合には、下記の一般式（Ｉ−ｚ２−Ａ−１）
Figure 0006308407
（式中、Ｐｚ２、Ｐｚ３、Ｓｚ２、Ｓｚ３、Ｘｚ２、Ｘｚ３、Ｍｚ、Ｒｚ２及びＷｚ１は一般式（Ｉ−ｚ１）と同じ意味を表し、Ａｚ３１１及びＡｚ４２１は各々独立して１，４−フェニレン基を表すが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌｚ１１によって置換されても良く、Ａｚ３２１及びＡｚ４１１は１，４−シクロへキシレン基を表し、Ｚｚ３１１及びＺｚ４２１は各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表し、Ｚｚ３２１及びＺｚ４１１は各々独立して−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−を表すが、Ｚｚ３２１及びＺｚ４１１のうち少なくとも一方は−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−から選ばれる基を表すことが特に好ましい。
Ｗｚ２１は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基、若しくは、−（Ｘｚ４−Ｓｚ４）ｋｚ−Ｐｚ４で表される基から選ばれる基を表す。）で表される化合物が好ましい。Ｗｚ１の好ましい構造は、前記と同様である。
一般式（Ｉ）で表される化合物として具体的には、下記の式で表される化合物が好ましい。
Figure 0006308407
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上記一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量は、重合性組成物に用いる重合性化合物の総量（すなわち、当該一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量及び下記一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量）のうち、１０〜９５質量％含有することが好ましく、３０〜９５質量％含有することがより好ましく、６０〜９５質量％含有することが特に好ましい。
《一般式（ＩＩ）》
本願発明には、一般式（ＩＩ）で表される化合物を必須成分として含有する。
Figure 0006308407
式中、Ｐ２１は重合性官能基を表し、Ｓ２１は炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基中の水素原子は、１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−により置き換えられていても良い。）、Ｘ２１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ２１−Ｓ２１、及びＳ２１−Ｘ２１は、−Ｏ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−Ｓ−Ｓ−及び−Ｏ−Ｓ−基を含まない。）、ｑ１は０又は１を表し、ＭＧはメソゲン基を表し、Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、又は炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基を表し、該アルキル基は直鎖状であっても分岐していてもよく、該アルキル基は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良く、あるいはＲ２１は、一般式（ＩＩ−ａ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐ２３は重合性官能基を表し、Ｓ２２は、Ｓ２１で定義されたものと同一のものを表し、Ｘ２２は、Ｘ２１で定義されたものと同一のものを表し（ただし、Ｐ２３−Ｓ２２、及びＳ２２−Ｘ２２は、−Ｏ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−Ｓ−Ｓ−及び−Ｏ−Ｓ−基を含まない。）、ｑ２は０又は１を表す。）を表し、
上記ＭＧで表されるメソゲン基は、一般式（ＩＩ−ｂ）
Figure 0006308407
（式中、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３はそれぞれ独立的に、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、２，６−ナフチレン基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，４−ナフチレン基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基を表し、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数１〜８のアルカノイル基、炭素原子数１〜８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１〜８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２〜８のアルケノイル基、炭素原子数２〜８のアルケノイルオキシ基、及び／又は一般式（ＩＩ−ｃ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐ４は反応性官能基を表し、
Ｓ２３は、Ｓ２１で定義されたものと同一のものを表し、Ｘ２３は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−、−ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2−、又は単結合を表し、ｑ３は０又は１を表し、ｑ４は０又は１を表す。（ただし、Ｐ２４−Ｓ２３、及びＳ２３−Ｘ２３は、−Ｏ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−Ｓ−Ｓ−及び−Ｏ−Ｓ−基を含まない。））を有していても良く、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基（置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数１〜８のアルカノイル基、炭素原子数１〜８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１〜８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２〜８のアルケノイル基、炭素原子数２〜８のアルケノイルオキシ基、及び／又は一般式（ＩＩ−ｃ）を有してしても良い）であることが好ましく、
Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−、−ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2−、−Ｃ＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｃ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｃ（ＣＦ３）２−、ハロゲン原子を有してもよい炭素原子数２〜１０のアルキル基又は単結合を表し、ｒ１は０、１、２又は３を表し、Ｂ１、及びＺ１が複数存在する場合は、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、ｒ１は０が好ましい。。）で表される。
本発明において、好ましいハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましく、フッ素原子、塩素原子がより好ましく、フッ素原子が特に好ましい。以下に記載のハロゲン原子についても同様である。
Ｐ２２、Ｐ２３及びＰ２４は、それぞれ独立して、下記の式（Ｐ−２−１）から式（Ｐ−２−２０）で表される重合性基から選ばれる置換基を表すのが好ましい。
Figure 0006308407
これらの重合性官能基のうち、重合性を高める観点から、式（Ｐ−２−１）、（Ｐ−２−２）、（Ｐ−２−７）、（Ｐ−２−１２）、（Ｐ−２−１３）が好ましく、式（Ｐ−２−１）、（Ｐ−２−２）がより好ましい。
（単官能重合性液晶化合物）
前記一般式（ＩＩ）で表される化合物のうち、分子内に１個の重合性官能基を有する単官能重合性液晶化合物として、下記一般式（ＩＩ−２−１）で表される化合物が好ましい。
Figure 0006308407
式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１及び、ＭＧは、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表し、Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルケニル基を表し、該アルキル基、アルケニル基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子、シアノ基によって置換されても良く、複数置換されている場合それぞれ同一であっても、異なっていても良い。この単官能重合性液晶化合物は、多官能重合性液晶化合物と比較して両末端の極性が異なる特徴を持つ。本発明の重合性組成物を基材上に塗布した場合、空気界面側には疎水基が出現しやすい傾向があるため、単官能重合性液晶化合物を添加し、後述の界面活性剤等の種類、及びその添加量を適宜選択するすることによって、空気界面での重合性液晶の配向の角度、すなわちチルト角を制御することが可能となる。
一般式（ＩＩ−２−１）の例として、下記一般式（ＩＩ−２−１−１）〜（ＩＩ−２−１−４）で表される化合物を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure 0006308407
式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、及び、ｑ１は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表し（ただしチルトを制御する場合は、Ｓ２１は炭素原子数３〜１８のアルキレン基（該アルキレン基中の水素原子は、１つ以上のハロゲン原子、シアノ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−により置き換えられていても良い。）であることが好ましい。
Ｂ１１、Ｂ１２、Ｂ１３、Ｂ２、Ｂ３は、上記一般式（ＩＩ−ｂ）のＢ１〜Ｂ３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、
Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ１３、Ｚ２は、上記一般式（ＩＩ−ｂ）のＺ１〜Ｚ３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、
Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基、炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルケニル基を表し、該アルキル基、アルケニル基の有する１個又は２個以上の水素原子は、ハロゲン原子、シアノ基によって置換されても良く、複数置換されている場合それぞれ同一であっても、異なっていても良い。ただしＲ２１がシアノ基の場合は、化合物の両末端の極性に差異をつけるた方がチルトを制御しやすいという観点から、Ｓ２１は炭素原子数３〜１８のアルキレン基（該アルキレン基中の水素原子は、１つ以上のハロゲン原子、シアノ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−により置き換えられていても良い。）であることが好ましい。
上記一般式（ＩＩ−２−１−１）〜（ＩＩ−２−１−４）で表される化合物としては、以下の式（ＩＩ−２−１−１−１）〜式（ＩＩ−２−１−１−３２）で表される化合物を例示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
式中、Ｒｃは水素原子又はメチル基を表し、ｍは０〜１８の整数を表し、ｎは０又は１を表し、
Ｒ２１は、上記一般式（ＩＩ−２−１−１）〜（ＩＩ−２−１−４）の定義と同じものを表すが、Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の−ＣＨ２−が−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、によって置換されても良い、炭素原子数１から６の直鎖アルキル基又は炭素原子数１から６の直鎖アルケニル基を表すことが好ましく、Ｒ２１は、ハロゲン原子、シアノ基を表すことがより好ましいが、シアノ基を表す場合、前述のとおり化合物の両末端の極性に差異をつけるた方がチルトを制御しやすいという観点から、ｍは３〜１８の整数が好ましい。
上記環状基は、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数１〜８のアルカノイル基、炭素原子数１〜８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１〜８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２〜８のアルケノイル基、炭素原子数２〜８のアルケノイルオキシ基を有していても良い。
より具体的には、下記の式で表される化合物が好ましい。
Figure 0006308407
分子内に１個の重合性官能基を有する単官能重合性液晶化合物の合計含有量は、用いる一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計量のうち、０〜９０質量％含有することが好ましく、０〜８５質量％含有することがより好ましく、０〜８０質量％含有することが特に好ましい。光学異方体の配向性を重視する場合には下限値を５質量％以上にすることが好ましく、１０質量％以上にすることがより好ましく、塗膜の硬さを重視する場合には上限値を８０質量％以下とすることが好ましく、７０質量％以下とすることがより好ましい。
（２官能重合性液晶化合物）
前記一般式（ＩＩ）で表される化合物のうち、分子内に２個の重合性官能基を有する２官能重合性液晶化合物として、下記一般式（ＩＩ−２−２）で表される化合物が好ましい。
Figure 0006308407
式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１、ＭＧ、Ｘ２２、Ｓ２２、ｑ２、Ｐ２３は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表す。一般式（ＩＩ−２−２）の例として、下記一般式（ＩＩ−２−２−１）〜（ＩＩ−２−２−４）で表される化合物を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure 0006308407
式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１、ＭＧ、Ｘ２２、Ｓ２２、ｑ２、Ｐ２３は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表し、
Ｂ１１、Ｂ１２、Ｂ１３、Ｂ２、Ｂ３は、上記一般式（ＩＩ−ｂ）のＢ１〜Ｂ３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、
Ｚ１１、Ｚ１２、Ｚ１３、Ｚ２は、上記一般式（ＩＩ−ｂ）のＺ１〜Ｚ３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良い。
上記一般式（ＩＩ−２−２−１）〜（ＩＩ−２−２−４）で表される化合物のうち、一般式（ＩＩ−２−２−２）〜（ＩＩ−２−２−４）で表される、化合物中に３つ以上の環構造を有する化合物を用いると、得られる光学異方体の配向性が良好で、かつ硬化性も良好であるため好ましく、化合物中に３つの環構造を有する一般式（ＩＩ−２−２−２）で表される化合物を用いることが特に好ましい。
上記一般式（ＩＩ−２−２−１）〜（ＩＩ−２−２−４）で表される化合物としては、以下の式（ＩＩ−２−２−１−１）〜式（ＩＩ−２−２−１−４５）で表される化合物を例示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
式中、Ｒｄ及びＲｅは、それぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、
上記環状基は、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数１〜８のアルカノイル基、炭素原子数１〜８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１〜８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２〜８のアルケノイル基、炭素原子数２〜８のアルケノイルオキシ基を有していても良い。
ｍ１、ｍ２はそれぞれ独立して０〜１８の整数を表し、ｎ１、ｎ２、ｎ３、ｎ４はそれぞれ独立して０又は１を表す。
より具体的には、下記の式で表される化合物が好ましい。
Figure 0006308407
分子内に２個の重合性官能基を有する２官能重合性液晶化合物の合計含有量は、用いる一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計量のうち、１０〜１００質量％含有することが好ましく、１５〜８５質量％含有することがより好ましく２０〜８０質量％含有することが特に好ましい。塗膜の硬さを重視する場合には下限値を３０質量％以上にすることが好ましく、５０質量％以上にすることがより好ましく、光学異方体の配向性を重視する場合には上限値を８５質量％以下とすることが好ましく、８０質量％以下とすることがより好ましい。
（多官能重合性液晶化合物）
３つ以上の重合性官能基を有する多官能重合性液晶化合物としては、３つの重合性官能基を有する化合物を用いることが好ましい。前記一般式（ＩＩ）で表される化合物のうち、分子内に３個の重合性官能基を有する多官能重合性液晶化合物として、下記一般式（ＩＩ−２−３）で表される化合物が好ましい。
Figure 0006308407
式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１、ＭＧ、Ｘ２２、Ｓ２２、ｑ２、Ｐ２３、Ｘ２３、ｑ４、Ｓ２３、ｑ３、Ｐ２４は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表す。一般式（ＩＩ−２−３）の例として、下記一般式（ＩＩ−２−３−１）〜（ＩＩ−２−３−８）で表される化合物を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure 0006308407
式中、Ｐ２１、Ｓ２１、Ｘ２１、ｑ１、ＭＧ、Ｘ２２、Ｓ２２、ｑ２、Ｐ２３、Ｘ２３、ｑ４、Ｓ２３、ｑ３、Ｐ２４は、それぞれ、上記一般式（ＩＩ）の定義と同じものを表し、
Ｂ３１、Ｂ３２、Ｂ２２、Ｂ２３は、上記一般式（ＩＩ−ｂ）のＢ２１〜Ｂ２３の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良く、
Ｚ５２、Ｚ５３、Ｚ５４は、上記一般式（ＩＩ−ｂ）のＺ５１、Ｚ５２の定義と同じものを表し、それぞれ、同一であっても、異なっていても良い。
上記一般式（ＩＩ−２−３−１）〜（ＩＩ−２−３−５）で表される化合物としては、以下の式（ＩＩ−２−３−１−１）〜式（ＩＩ−２−３−１−６）で表される化合物を例示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure 0006308407
Figure 0006308407
式中、Ｒｆ、Ｒｇ及びＲｈは、それぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、Ｒｉ、Ｒｊ及びＲｋはそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、シアノ基を表し、これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよく、上記環状基は、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数１〜８のアルコキシ基、炭素原子数１〜８のアルカノイル基、炭素原子数１〜８のアルカノイルオキシ基、炭素原子数１〜８のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、炭素原子数２〜８のアルケニルオキシ基、炭素原子数２〜８のアルケノイル基、炭素原子数２〜８のアルケノイルオキシ基を有していても良い。
ｍ４〜ｍ９はそれぞれ独立して０〜１８の整数を表し、ｎ４〜ｎ９はそれぞれ独立して０又は１を表す。
３個以上の重合性官能基を有する多官能重合性液晶化合物は、１種又は２種以上用いることができる。
分子内に３個以上の重合性官能基を有する多官能重合性液晶化合物の合計含有量は、用いる一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計量のうち、０〜８０質量％含有することが好ましく、０〜６０質量％含有することがより好ましく、０〜４０質量％含有することが特に好ましい。光学異方体の剛直性を重視する場合には、下限値を１０質量％以上にすることが好ましく、２０質量％以上にすることがより好ましく、３０質量％以上にすることが特に好ましく、一方、低硬化収縮性を重視する場合には上限値を５０質量％以下とすることが好ましく、３５質量％以下とすることがより好ましく、２０質量％以下とすることが特に好ましい。
（重合性液晶化合物の複数種併用）
本発明の重合性液晶組成物には、上記重合性液晶化合物を複数種混合して用いることが好ましい。上記少なくとも１種以上の単官能重合性液晶化合物と、少なくとも１種以上の２官能重合性液晶化合物及び／又は多官能重合性液晶化合物を併用して用いると得られる光学異方体の硬化性が向上し、かつ基材との密着性も良好となるため好ましく、少なくとも１種以上の単官能重合性液晶化合物と、少なくとも１種以上の２官能重合性液晶化合物を併用することがより好ましい。中でも、本発明の重合性液晶組成物を用いて光学異方体とした時に、より硬化性を向上させたい場合、２官能重合性液晶化合物として、化合物中に２つ、又は３つの環構造を有する上記（ＩＩ−２−２−１）〜（ＩＩ−２−２−２）から選択される化合物を用いて重合性液晶化合物の混合物とすることが好ましく、化合物中に２つの環構造を有する上記（ＩＩ−２−１−１）で表される化合物及び、上記（ＩＩ−２−２−１）で表される化合物を併用した混合物とすることが特に好ましい。
上記単官能重合性液晶化合物と２官能重合性液晶化合物との合計量は、用いる一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計量のうち、７０質量％〜１００質量％とすることが好ましく、８０質量％〜１００質量％とすることが特に好ましい。
上記一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量は、重合性組成物に用いる重合性化合物の総量（すなわち、上記一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量及び当該一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量）のうち、５〜９０質量％含有することが好ましく、５〜７０質量％含有することがより好ましく、５〜４０質量％含有することが特に好ましい。
（その他の液晶化合物）
また、本発明の液晶組成物には、重合性基を有さないメソゲン基を含有する化合物を添加しても良く、通常の液晶デバイス、例えばＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）液晶や、ＴＮ（ツイステッド・ネマチック）液晶、ＴＦＴ（薄膜トランジスター）液晶等に使用される化合物が挙げられる。
重合性官能基を有さないメソゲン基を含有する化合物は、具体的には以下の一般式（５）で表される化合物が好ましい。
Figure 0006308407
ＭＧ３で表されるメソゲン基又はメソゲン性支持基は、一般式（５−ｂ）
Figure 0006308407
（式中、Ａ１ｄ、Ａ２ｄ及びＡ３ｄはそれぞれ独立的に、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、２，６−ナフチレン基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，４−ナフチレン基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基を表し、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基を有していても良く、
Ｚ０ｄ、Ｚ１ｄ、Ｚ２ｄ及びＺ３ｄはそれぞれ独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、炭素数２〜１０のハロゲン原子を有してもよいアルキレン基又は単結合を表し、
ｎｅは０、１又は２を表し、
Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良い。）で表される化合物が挙げられる。
具体的には、以下に示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Ｒａ及びＲｂはそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数１〜６のアルケニル基、シアノ基を表し、これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。
メソゲン基を有する化合物の総含有量は、上記一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量及び上記一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量の総量に対して０質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、用いる場合は、１質量％以上であることが好ましく、２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましく、また、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。
（その他の成分）
（キラル化合物）
本発明における重合性液晶組成物には、上記一般式（ＩＩ）に示す重合性化合物以外の液晶性を示してもよく、非液晶性であってもよい、重合性キラル化合物を含有することもできる。
本発明に使用する重合性キラル化合物としては、重合性官能基を１つ以上有することが好ましい。このような化合物としては、例えば、特開平１１−１９３２８７号公報、特開２００１−１５８７８８号公報、特表２００６−５２６６９号公報、特開２００７−２６９６３９号公報、特開２００７−２６９６４０号公報、２００９−８４１７８号公報等に記載されているような、イソソルビド、イソマンニット、グルコシド等のキラルな糖類を含み、かつ、１，４−フェニレン基１，４−シクロヘキレン基等の剛直な部位と、ビニル基、アクリロイル基、（メタ）アクリロイル基、また、マレイミド基といった重合性官能基を有する重合性キラル化合物、特開平８−２３９６６６号公報に記載されているような、テルペノイド誘導体からなる重合性キラル化合物、ＮＡＴＵＲＥ ＶＯＬ３５ ４６７〜４６９ページ（１９９５年１１月３０日発行）、ＮＡＴＵＲＥ ＶＯＬ３９２ ４７６〜４７９ページ（１９９８年４月２日発行）等に記載されているような、メソゲン基とキラル部位を有するスペーサーからなる重合性キラル化合物、あるいは特表２００４−５０４２８５号公報、特開２００７−２４８９４５号公報に記載されているような、ビナフチル基を含む重合性キラル化合物が挙げられる。中でも、らせんねじれ力（ＨＴＰ）の大きなキラル化合物が、本発明の重合性液晶組成物に好ましい。
重合性キラル化合物の配合量は、化合物の螺旋誘起力によって適宜調整することが必要であるが、上記一般式（Ｉ）で表される逆分散性化合物の合計含有量及び上記一般式（ＩＩ）で表される化合物の合計含有量の総量に対して、０〜２５質量％含有することが好ましく、０〜２０質量％含有することがより好ましく、０〜１５質量％含有することが特に好ましい。
重合性キラル化合物の一般式の一例として、一般式（３−１）〜（３−４）を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure 0006308407
式中、Ｓｐ３ａ、及び、Ｓｐ３ｂはそれぞれ独立して炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、及びＡ５はそれぞれ独立して、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、２，６−ナフチレン基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，４−ナフチレン基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基を表し、n、ｌ及びｋはそれぞれ独立して、０又は１を表し、０≦ｎ＋ｌ＋ｋ≦３となり、
Ｚ０、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、及び、Ｚ６はそれぞれ独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−、−ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、炭素数２〜１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、
ｎ５、及び、ｍ５はそれぞれ独立して０又は１を表し、
Ｒ３ａ及びＲ３ｂは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、
あるいはＲ３ａ及びＲ３ｂは一般式（３−ａ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐ３ａは重合性官能基を表し、Ｓｐ３ａはＳｐ１と同じ意味を表す。）
Ｐ３ａは、下記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）で表される重合性基から選ばれる置換基を表すのが好ましい。
Figure 0006308407
これらの重合性官能基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ−１）又は式（Ｐ−２）、（Ｐ−７）、（Ｐ−１２）、（Ｐ−１３）が好ましく、式（Ｐ−１）、（Ｐ−７）、（Ｐ−１２）がより好ましい。
重合性キラル化合物の具体的例としては、化合物（３−５）〜（３−２５）の化合物を挙げることができるが、下記の化合物に限定されるものではない。
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
式中、ｍ、ｎ、ｋ、ｌはそれぞれ独立して１〜１８の整数を表し、Ｒ１〜Ｒ４はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、カルボキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１〜６のアルキル基、あるいは炭素数１〜６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。
（重合性ディスコチック化合物）
本発明の重合性液晶組成物において、上記一般式（ＩＩ）に示す重合性化合物以外の液晶性を示してもよく、非液晶性であってもよい、重合性ディスコチック化合物を含有することもできる。
本発明に使用する重合性ディスコチック化合物としては、重合性官能基を１つ以上有することが好ましい。このような化合物としては、例えば、特開平７−２８１０２８号公報、特開平７−２８７１２０号公報、特開平７−３３３４３１号公報、特開平８−２７２８４号公報に記載されているような重合性化合物が挙げられる。
重合性ディスコチック化合物の配合量は、化合物によって適宜調整することが必要であるが、重合性液晶組成物の内、０〜１０質量％含有することが好ましい。
重合性ディスコチック化合物の一般式の一例として、一般式（４−１）〜（４−３）を挙げることができるが、下記の一般式に限定されるわけではない。
Figure 0006308407
式中、Ｓｐ４は炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し、該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子、ＣＮ基、又は重合性官能基を有する炭素原子数１〜８のアルキル基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、
Ａ４は１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、２，６−ナフチレン基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，４−ナフチレン基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基を表し、
ｎ５は０又は１を表し、
Ｚ４ａは、−ＣＯ−、−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ−、−ＣＯＣＨ2ＣＨ2−、炭素数２〜１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、
Ｚ４ｂは−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−、−ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、炭素数２〜１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１〜１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯＯ−、−ＳＣＯ−、−ＣＯＳ−又は−Ｃ≡Ｃ−により置き換えられていても良く、
あるいはＲ４は一般式（４−ａ）
Figure 0006308407
（式中、Ｐ４ａは重合性官能基を表し、Ｓｐ３ａはＳｐ１と同じ意味を表す。）
Ｐ４ａは、下記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）で表される重合性基から選ばれる置換基を表すのが好ましい。
Figure 0006308407
これらの重合性官能基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、式（Ｐ−１）又は式（Ｐ−２）、（Ｐ−７）、（Ｐ−１２）、（Ｐ−１３）が好ましく、式（Ｐ−１）、（Ｐ−７）、（Ｐ−１２）がより好ましい。
重合性ディスコチック化合物の具体的例としては、化合物（４−４）〜（４−８）の化合物を挙げることができるが、下記の化合物に限定されるものではない。
Figure 0006308407
Figure 0006308407
Figure 0006308407
式中、ｎは１〜１８の整数を表す。
（有機溶剤）
本発明における重合性液晶組成物に有機溶剤を添加してもよい。用いる有機溶剤としては特に限定はないが、重合性液晶化合物が良好な溶解性を示す有機溶剤が好ましく、１００℃以下の温度で乾燥できる有機溶剤であることが好ましい。そのような溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン、メシチレン等の芳香族系炭化水素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン等のケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶剤、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、等のアミド系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、γ−ブチロラクトン及びクロロベンゼン等が挙げられる。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできるが、ケトン系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤及び芳香族炭化水素系溶剤のうちのいずれか１種類以上を用いることが溶液安定性の点から好ましい。
本発明に用いられる組成物は有機溶媒の溶液とすると基板に対して塗布することができ、重合性液晶組成物に用いる有機溶剤の比率は、塗布した状態を著しく損なわない限りは特に制限はないが、重合性液晶組成物中に含有する有機溶剤の合計量が１０〜９５質量％であることが好ましく、１２〜９０質量％であることが更に好ましく、１５〜８５質量％であることが特に好ましい。
有機溶剤に重合性液晶組成物を溶解する際には、均一に溶解させるために、加熱攪拌することが好ましい。加熱攪拌時の加熱温度は、用いる組成物の有機溶剤に対する溶解性を考慮して適宜調節すればよいが、生産性の点から１５℃〜１１０℃が好ましく、１５℃〜１０５℃がより好ましく、１５℃〜１００℃がさらに好ましく、２０℃〜９０℃とするのが特に好ましい。
また、溶媒を添加する際には分散攪拌機により攪拌混合することが好ましい。分散攪拌機として具体的には、ディスパー、プロペラ、タービン翼等攪拌翼を有する分散機、ペイントシェイカー、遊星式攪拌装置、振とう機、シェーカー又はロータリーエバポレーター等が使用できる。その他には、超音波照射装置が使用できる。
溶媒を添加する際の攪拌回転数は、用いる攪拌装置により適宜調整することが好ましいが、均一な重合性液晶組成物溶液とするために攪拌回転数を１０ｒｐｍ〜１０００ｒｐｍとするのが好ましく、５０ｒｐｍ〜８００ｒｐｍとするのがより好ましく、１５０ｒｐｍ〜６００ｒｐｍとするのが特に好ましい。
（重合禁止剤）
本発明における重合性液晶組成物には、重合禁止剤を添加することが好ましい。重合禁止剤としては、フェノール系化合物、キノン系化合物、アミン系化合物、チオエーテル系化合物、ニトロソ化合物、等が挙げられる。
フェノール系化合物としては、ｐ−メトキシフェノール、クレゾール、ｔ−ブチルカテコール、３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエン、２．２'−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．２'−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４．４'−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４−メトキシ−１−ナフトール、４，４’−ジアルコキシ−２，２’−ビ−１−ナフトール、等が挙げられる。
キノン系化合物としては、ヒドロキノン、メチルヒドロキノン、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、ｐ−ベンゾキノン、メチル−ｐ−ベンゾキノン、ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−ベンゾキノン、２，５−ジフェニルベンゾキノン、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、１，４−ナフトキノン、２，３−ジクロロ−１，４−ナフトキノン、アントラキノン、ジフェノキノン等が挙げられる。
アミン系化合物としては、ｐ−フェニレンジアミン、４−アミノジフェニルアミン、Ｎ．Ｎ'−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ'−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１．３−ジメチルブチル）−Ｎ'−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ．Ｎ'−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−β−ナフチルアミン、４．４'−ジクミル−ジフェニルアミン、４．４'−ジオクチル−ジフェニルアミン等が挙げられる。
チオエーテル系化合物としては、フェノチアジン、ジステアリルチオジプロピオネート等が挙げられる。
ニトロソ系化合物としては、Ｎ−ニトロソジフェニルアミン、Ｎ−ニトロソフェニルナフチルアミン、Ｎ−ニトロソジナフチルアミン、ｐ−ニトロソフェノール、ニトロソベンゼン、ｐ−ニトロソジフェニルアミン、α−ニトロソ−β−ナフトール等、Ｎ、Ｎ−ジメチルｐ−ニトロソアニリン、ｐ−ニトロソジフェニルアミン、ｐ−ニトロンジメチルアミン、ｐ−ニトロン−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミン、Ｎ−ニトロソエタノールアミン、Ｎ−ニトロソジ−ｎ−ブチルアミン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−ｎ−ブチル−４−ブタノールアミン、Ｎ−ニトロソ−ジイソプロパノールアミン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−エチル−４−ブタノールアミン、５−ニトロソ−８−ヒドロキシキノリン、Ｎ−ニトロソモルホリン、Ｎ−二トロソーＮ−フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩、二トロソベンゼン、２，４．６−トリーｔｅｒｔ−ブチルニトロンベンゼン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−メチル−ｐ−トルエンスルホンアミド、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−エチルウレタン、Ｎ−ニトロソ−Ｎ−ｎ−プロピルウレタン、１−ニトロソ−２−ナフトール、２−ニトロソー１−ナフトール、１−ニトロソ−２−ナフトール−３，６−スルホン酸ナトリウム、２−ニトロソ−１−ナフトール−４−スルホン酸ナトリウム、２−ニトロソ−５−メチルアミノフェノール塩酸塩、２−ニトロソ−５−メチルアミノフェノール塩酸塩等が挙げられる。
重合禁止剤の添加量は重合性液晶組成物に対して０．０１〜１．０質量％であることが好ましく、０．０５〜０．５質量％であることがより好ましい。
（酸化防止剤）
本発明における重合性液晶組成物の安定性を高めるため、酸化防止剤等を添加することが好ましい。そのような化合物として、ヒドロキノン誘導体、ニトロソアミン系重合禁止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等が挙げられ、より具体的には、tert−ブチルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、和光純薬工業株式会社製の「Ｑ−１３００」、「Ｑ−１３０１」、ＢＡＳＦ社の「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１０３５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１０９８」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１１３５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１４２５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１５２０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１７２６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２４５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２５９」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３１１４」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３７９０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５０５７」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５６５」等々があげられる。
酸化防止剤の添加量は重合性液晶組成物に対して０．０１〜２．０質量％であることが好ましく、０．０５〜１．０質量％であることがより好ましい。
（光重合開始剤）
本発明における重合性液晶組成物は光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤は少なくとも１種類以上含有することが好ましい。具体的には、ＢＡＳＦジャパン株式会社製の「イルガキュア６５１」、「イルガキュア１８４」、「イルガキュア９０７」、「イルガキュア１２７」、「イルガキュア３６９」、「イルガキュア３７９」、「イルガキュア８１９」、「イルガキュア２９５９」、「イルガキュア１８００」、「イルガキュア２５０」、「イルガキュア７５４」、「イルガキュア７８４」、「イルガキュアＯＸＥ０１」、「イルガキュアＯＸＥ０２」、「ルシリンＴＰＯ」、「ダロキュア１１７３」、「ダロキュアＭＢＦ」やＬＡＭＢＳＯＮ社製の「エサキュア１００１Ｍ」、「エサキュアＫＩＰ１５０」、「スピードキュアＢＥＭ」、「スピードキュアＢＭＳ」、「スピードキュアＭＢＰ」、「スピードキュアＰＢＺ」、「スピードキュアＩＴＸ」、「スピードキュアＤＥＴＸ」、「スピードキュアＥＢＤ」、「スピードキュアＭＢＢ」、「スピードキュアＢＰ」や日本化薬株式会社製の「カヤキュアＤＭＢＩ」、日本シイベルヘグナー株式会社製(現ＤＫＳＨジャパン株式会社)の「ＴＡＺ−Ａ」、株式会社ＡＤＥＫＡ製の「アデカオプトマーＳＰ−１５２」、「アデカオプトマーＳＰ−１７０」、「アデカオプトマーＮ−１４１４」、「アデカオプトマーＮ−１６０６」、「アデカオプトマーＮ−１７１７」、「アデカオプトマーＮ−１９１９」等が挙げられる。
光重合開始剤の使用量は重合性液晶組成物に対して０．１〜１０質量％が好ましく、０．５〜７質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもでき、また、増感剤等を添加しても良い。
（熱重合開始剤）
本発明における重合性液晶組成物には、光重合開始剤とともに、熱重合開始剤を併用してもよい。具体的には、和光純薬工業株式会社製の「Ｖ−４０」、「ＶＦ−０９６」、日本油脂株式会社（現日油株式会社）の「パーへキシルＤ」、「パーへキシルＩ」等が挙げられる。
熱重合開始剤の使用量は重合性液晶組成物に対して０．１〜１０質量％が好ましく、０．５〜５質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（界面活性剤）
本発明における重合性液晶組成物は、光学異方体とした場合の膜厚むらを低減させるために界面活性剤を少なくとも１種類以上含有してもよい。含有することができる界面活性剤としては、アルキルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルスルホン酸塩、フルオロアルキルカルボン酸塩、フルオロアルキルリン酸塩、フルオロアルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレン誘導体、フルオロアルキルエチレンオキシド誘導体、ポリエチレングリコール誘導体、アルキルアンモニウム塩、フルオロアルキルアンモニウム塩類等をあげることができ、特に含フッ素界面活性剤が好ましい。
具体的には、「メガファック Ｆ−２５１」、「メガファック Ｆ−４４４」、「メガファック Ｆ−４７７」、「メガファック Ｆ−５１０」、「メガファック Ｆ−５５２」、「メガファック Ｆ−５５３」、「メガファック Ｆ−５５４」、「メガファック Ｆ−５５５」、「メガファック Ｆ−５５６」、「メガファック Ｆ−５５７」、「メガファック Ｆ−５５８」、「メガファック Ｆ−５５９」、「メガファック Ｆ−５６０」、「メガファック Ｆ−５６１」、「メガファック Ｆ−５６２」、「メガファック Ｆ−５６３」、「メガファック Ｆ−５６５」、「メガファック Ｆ−５６７」、「メガファック Ｆ−５６８」、「メガファック Ｆ−５６９」、「メガファック Ｆ−５７０」、「メガファック Ｆ−５７１」、「メガファック Ｒ−４０」、「メガファック Ｒ−４１」、「メガファック Ｒ−４３」、「メガファック Ｒ−９４」、「メガファック ＲＳ−７２−Ｋ」、「メガファック ＲＳ−７５」、「メガファック ＲＳ−７６−Ｅ」、「メガファック ＲＳ−９０」、（以上、ＤＩＣ株式会社製）、
「フタージェント１００」、「フタージェント１００Ｃ」、「フタージェント１１０」、「フタージェント１５０」、「フタージェント１５０ＣＨ」、「フタージェントＡ」、「フタージェント１００Ａ-Ｋ」、「フタージェント５０１」、「フタージェント３００」、「フタージェント３１０」、「フタージェント３２０」、「フタージェント４００ＳＷ」、「ＦＴＸ-４００Ｐ」、「フタージェント２５１」、「フタージェント２１５Ｍ」、「フタージェント２１２ＭＨ」、「フタージェント２５０」、「フタージェント２２２Ｆ」、「フタージェント２１２Ｄ」、「ＦＴＸ-２１８」、「ＦＴＸ-２０９Ｆ」、「ＦＴＸ-２１３Ｆ」、「ＦＴＸ-２３３Ｆ」、「フタージェント２４５Ｆ」、「ＦＴＸ-２０８Ｇ」、「ＦＴＸ-２４０Ｇ」、「ＦＴＸ-２０６Ｄ」、「ＦＴＸ-２２０Ｄ」、「ＦＴＸ-２３０Ｄ」、「ＦＴＸ-２４０Ｄ」、「ＦＴＸ-２０７Ｓ」、「ＦＴＸ-２１１Ｓ」、「ＦＴＸ-２２０Ｓ」、「ＦＴＸ-２３０Ｓ」、「ＦＴＸ-７５０ＦＭ」、「ＦＴＸ-７３０ＦＭ」、「ＦＴＸ-７３０ＦＬ」、「ＦＴＸ-７１０ＦＳ」、「ＦＴＸ-７１０ＦＭ」、「ＦＴＸ-７１０ＦＬ」、「ＦＴＸ-７５０ＬＬ」、「ＦＴＸ-７３０ＬＳ」、「ＦＴＸ-７３０ＬＭ」、「ＦＴＸ-７３０ＬＬ」、「ＦＴＸ-７１０ＬＬ」（以上、株式会社ネオス製）、
「ＢＹＫ−３００」、「ＢＹＫ−３０２」、「ＢＹＫ−３０６」、「ＢＹＫ−３０７」、「ＢＹＫ−３１０」、「ＢＹＫ−３１５」、「ＢＹＫ−３２０」、「ＢＹＫ−３２２」、「ＢＹＫ−３２３」、「ＢＹＫ−３２５」、「ＢＹＫ−３３０」、「ＢＹＫ−３３１」、「ＢＹＫ−３３３」、「ＢＹＫ−３３７」、「ＢＹＫ−３４０」、「ＢＹＫ−３４４」、「ＢＹＫ−３４４０」、「ＢＹＫ−３７０」、「ＢＹＫ−３７５」、「ＢＹＫ−３７７」、「ＢＹＫ−３５０」、「ＢＹＫ−３５２」、「ＢＹＫ−３５４」、「ＢＹＫ−３５５」、「ＢＹＫ−３５６」、「ＢＹＫ−３５８Ｎ」、「ＢＹＫ−３６１Ｎ」、「ＢＹＫ−３５７」、「ＢＹＫ−３９０」、「ＢＹＫ−３９２」、「ＢＹＫ−ＵＶ３５００」、「ＢＹＫ−ＵＶ３５１０」、「ＢＹＫ−ＵＶ３５７０」、「ＢＹＫ−Ｓｉｌｃｌｅａｎ３７００」（以上、ビックケミー・ジャパン社製）、
「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２１００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２２００Ｎ」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２２５０」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２３００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２５００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２６００」、「ＴＥＧＯ Ｒａｄ２７００」（以上、テゴ社製）
「Ｎ２１５」、「Ｎ５３５」、「Ｎ６０５Ｋ」、「Ｎ９３５」（以上、ソルベイソレクシス社製）等の例をあげることができる。
界面活性剤の添加量は重合性組成物に対して、０．０１〜２質量％であることが好ましく、０．０５〜０．５質量％であることがより好ましい。
また、上記界面活性剤を使用することで、本発明の重合性液晶組成物を光学異方体とした場合、空気界面のチルト角を効果的に減じることができ、さらに適宜選択することで、チルト角を制御することもできる。
本発明における重合性液晶組成物は、光学異方体とした場合の空気界面のチルト角を効果的に減じる効果を持つ、上記界面活性剤以外として、下記一般式（７）で表される繰り返し単位を有する重量平均分子量が１００以上である化合物が挙げられる。
Figure 0006308407
式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４はそれぞれ独立的に水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１〜２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基中の水素原子は１つ以上のハロゲン原子で置換されていても良い。
一般式（７）で表される好適な化合物として、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、パラフィン、流動パラフィン、塩素化ポリプロピレン、塩素化パラフィン、塩素化流動パラフィン等を挙げることができる。
一般式（７）で表される化合物の添加量は重合性液晶組成物に対して、０．０１〜１質量％であることが好ましく、０．０５〜０．５質量％であることがより好ましい。
（硬化剤）
本発明における重合性液晶組成物は、硬化剤を併用してもよい。具体的には、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン等の脂肪族ポリアミン、ＡＤＥＫＡ社製のＥＨ−２３５Ｒ−２等や、三菱化学社製のｊＥＲキュアＨ３、Ｈ３０等のケチミン化合物などが挙げられる。
上記硬化剤の使用量は重合性液晶組成物に対して０．０１〜２０質量％が好ましく、０．０５〜１５質量％がより好ましく、０．１〜１０質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
（その他の添加剤）
更に物性調整のため、目的に応じて、液晶性のない重合性化合物、チキソ剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、抗酸化剤、表面処理剤等の添加剤を液晶の配向能を著しく低下させない程度添加することができる。
（光学異方体の製造方法）
（光学異方体）
本発明の重合性液晶組成物を用いて作製した光学異方体は、基材、必要に応じて配向膜、及び、重合性液晶組成物の重合体を順次積層したものである。
（基材）
本発明の光学異方体に用いられる基材は、液晶デバイス、ディスプレイ、光学部品や光学フィルムに通常使用する基材であって、本発明の重合性液晶組成物の塗布後の乾燥時における加熱に耐えうる耐熱性を有する材料であれば、特に制限はない。そのような基材としては、ガラス基材、金属基材、セラミックス基材やプラスチック基材等の有機材料が挙げられる。特に基材が有機材料の場合、セルロース誘導体、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアクリレート（アクリル樹脂）、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ナイロン又はポリスチレン等が挙げられる。中でもポリエステル、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリオレフィン、セルロース誘導体、ポリアリレート、ポリカーボネート等のプラスチック基材が好ましく、ポリアクリレート、ポリオレフィン、セルロース誘導体等の基材がさらに好ましく、ポリオレフィンとしてＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）を用い、セルロース誘導体としてＴＡＣ（トリアセチルセルロース）を用い、ポリアクリレートとしてＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート）を用いることが特に好ましい。基材の形状としては、平板の他、曲面を有するものであっても良い。これらの基材は、必要に応じて、電極層、反射防止機能、反射機能を有していてもよい。
本発明の重合性液晶組成物の塗布性や接着性向上のために、これらの基材の表面処理を行っても良い。表面処理として、オゾン処理、プラズマ処理、コロナ処理、シランカップリング処理などが挙げられる。また、光の透過率や反射率を調節するために、基材表面に有機薄膜、無機酸化物薄膜や金属薄膜等を蒸着など方法によって設ける、あるいは、光学的な付加価値をつけるために、基材がピックアップレンズ、ロッドレンズ、光ディスク、位相差フィルム、光拡散フィルム、カラーフィルター、等であっても良い。中でも付加価値がより高くなるピックアップレンズ、位相差フィルム、光拡散フィルム、カラーフィルターは好ましい。
（配向処理）
また、上記基材には、本発明の重合性液晶組成物を塗布乾燥した際に重合性液晶組成物が配向するように、通常配向処理が施されている、あるいは配向膜が設けられていても良い。配向処理としては、延伸処理、ラビング処理、偏光紫外可視光照射処理、イオンビーム処理等が挙げられる。配向膜を用いる場合、配向膜は公知慣用のものが用いられる。そのような配向膜としては、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルホン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等の化合物が挙げられる。ラビングにより配向処理する化合物は、配向処理、もしくは配向処理の後に加熱工程を入れることで材料の結晶化が促進されるものが好ましい。ラビング以外の配向処理を行う化合物の中では光配向材料を用いることが好ましい。
（塗布）
本発明の光学異方体を得るための塗布法としては、アプリケーター法、バーコーティング法、スピンコーティング法、ロールコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、フレキソコーティング法、インクジェット法、ダイコーティング法、キャップコーティング法、ディップコーティング法、スリットコーティング法等、公知慣用の方法を行うことができる。重合性液晶組成物を塗布後、必要に応じて乾燥させる。
（重合工程）
本発明の重合性液晶組成物の重合操作については、重合性液晶組成物中の液晶化合物が基材に対して水平配向、垂直配向、又はハイブリッド配向、あるいはコレステリック配向（平面配向）した状態で一般に紫外線等の光照射、あるいは加熱によって行われる。重合を光照射で行う場合は、具体的には３９０ｎｍ以下の紫外光を照射することが好ましく、２５０〜３７０ｎｍの波長の光を照射することが最も好ましい。但し、３９０ｎｍ以下の紫外光により重合性液晶組成物が分解などを引き起こす場合は、３９０ｎｍ以上の紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。この光は、拡散光で、かつ偏光していない光であることが好ましい。
（重合方法）
本発明の重合性液晶組成物を重合させる方法としては、活性エネルギー線を照射する方法や熱重合法等が挙げられるが、加熱を必要とせず、室温で反応が進行することから活性エネルギー線を照射する方法が好ましく、中でも、操作が簡便なことから、紫外線等の光を照射する方法が好ましい。
照射時の温度は、本発明の重合性液晶組成物が液晶相を保持できる温度とし、重合性液晶組成物の熱重合の誘起を避けるため、可能な限り３０℃以下とすることが好ましい。尚、液晶組成物は、通常、昇温過程において、Ｃ（固相）−Ｎ（ネマチック）転移温度（以下、Ｃ−Ｎ転移温度と略す。）から、Ｎ−Ｉ転移温度範囲内で液晶相を示す。一方、降温過程においては、熱力学的に非平衡状態を取るため、Ｃ−Ｎ転移温度以下でも凝固せず液晶状態を保つ場合がある。この状態を過冷却状態という。本発明においては、過冷却状態にある液晶組成物も液晶相を保持している状態に含めるものとする。具体的には３９０ｎｍ以下の紫外光を照射することが好ましく、２５０〜３７０ｎｍの波長の光を照射することが最も好ましい。但し、３９０ｎｍ以下の紫外光により重合性組成物が分解などを引き起こす場合は、３９０ｎｍ以上の紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。この光は、拡散光で、かつ偏光していない光であることが好ましい。紫外線照射強度は、０．０５ｋＷ／ｍ２〜１０ｋＷ／ｍ２の範囲が好ましい。特に、０．２ｋＷ／ｍ２〜２ｋＷ／ｍ２の範囲が好ましい。紫外線強度が０．０５ｋＷ／ｍ２未満の場合、重合を完了させるのに多大な時間がかかる。一方、２ｋＷ／ｍ２を超える強度では、重合性液晶組成物中の液晶分子が光分解する傾向にあることや、重合熱が多く発生して重合中の温度が上昇し、重合性液晶のオーダーパラメーターが変化して、重合後のフィルムのリタデーションに狂いが生じる可能性がある。
マスクを使用して特定の部分のみを紫外線照射で重合させた後、該未重合部分の配向状態を、電場、磁場又は温度等をかけて変化させ、その後該未重合部分を重合させると、異なる配向方向をもった複数の領域を有する光学異方体を得ることもできる。
また、マスクを使用して特定の部分のみを紫外線照射で重合させる際に、予め未重合状態の重合性液晶組成物に電場、磁場又は温度等をかけて配向を規制し、その状態を保ったままマスク上から光を照射して重合させることによっても、異なる配向方向をもった複数の領域を有する光学異方体を得ることができる。
本発明の重合性液晶組成物を重合させて得られる光学異方体は、基板から剥離して単体で光学異方体として使用することも、基板から剥離せずにそのまま光学異方体として使用することもできる。特に、他の部材を汚染し難いので、被積層基板として使用したり、他の基板に貼り合わせて使用したりするときに有用である。
（位相差膜）
本発明の位相差膜は、本発明の光学異方体と同様にして作成される。重合性組成物中の一般式（１）で表される重合性化合物がプレーナー配向した状態で重合した場合は、基材に対して面内に複屈折性を有する位相差膜が得られる。前記位相差膜は、ホモジニアス液晶フィルムとして使用することができる。重合性組成物中の一般式（１）で表される重合性化合物、及び、重合性キラル化合物がプレーナー配向した状態で重合した場合は、基材に対して面外に複屈折性を有する位相差膜が得られる。重合性ディスコチック化合物を含む重合性組成物中の一般式（１）で表される重合性化合物がプレーナー配向した状態で重合した場合は、基材に対して面内にも面外にも複屈折性を有する位相差膜が得られる。
また、基材が位相差を有する場合には、基材の有する複屈折性、及び、本発明の位相差膜の複屈折性を加算した複屈折性を有する位相差膜が得られる。前記位相差膜は、基材の有する複屈折性と位相差膜の有する複屈折性が基材の面内で同じ方向の場合もあれば、異なる方向の場合もある。液晶デバイス、ディスプレイ、光学素子、光学部品、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、光学フィルム、及び、補償フィルム等の用途に応じて、用途に適した形で適用される。
（位相差パターニング膜）
本発明の位相差パターニング膜は、本発明の光学異方体同様に、基材、配向膜、及び、重合性組成物溶液の重合体を順次積層したものであるが、重合工程において、部分的に異なる位相差が得られるようにパターニングされたものである。パターニングは、線状のパターニング、格子状のパターニング、円状のパターニング、多角形状のパターニング等、異なる方向の場合もある。液晶デバイス、ディスプレイ、光学素子、光学部品、着色剤、セキュリティ用マーキング、レーザー発光用部材、光学フィルム、及び、補償フィルム等の用途に応じて、適用される。
部分的に異なる位相差を得る方法としては、基材に配向膜を設け、配向処理する際に本発明の重合性組成物溶液を塗布乾燥した際に重合性組成物がパターニング配向するように処理する。そのような配向処理は、微細ラビング処理、フォトマスクを介しての偏光紫外可視光照射処理、微細形状加工処理等が挙げられる。配向膜は、公知慣用のものが用いられる。そのような配向膜としては、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルホン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等の化合物が挙げられる。微細ラビングにより配向処理する化合物は、配向処理、もしくは配向処理の後に加熱工程を入れることで材料の結晶化が促進されるものが好ましい。ラビング以外の配向処理を行う化合物の中では光配向材料を用いることが好ましい。
以下に本発明を合成例、実施例、及び、比較例によって説明するが、もとより本発明はこれらに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。
（重合性組成物の調製、フィルムの作製）
下表１〜４に示す一般式（Ｉ）で表される化合物、一般式（ＩＩ）で表される化合物、光重合開始剤イルガキュア９０７（ＢＡＳＦ社製）、重合禁止剤メチルヒドロキノン（ＭＥＨＱ）、流動パラフィン（関東化学社製）又は界面活性剤Ｒ−０８（ＤＩＣ社製）、溶剤としてシクロペンタノン（日本ゼオン社製）又はトルエン（関東化学社製）を、同表内に示している比率で混合し、８０℃で加熱攪拌することで、実施例１〜実施例９４及び比較例１〜比較例４に用いる均一な重合性組成物（塗工液）を得た。該塗工液をラビング処理が施されたポリイミド付きガラス基板上にスピンコーター、又はアプリケーターを用いて５５０ｎｍでの位相差が１３８±５ｎｍとなるように調節しながら塗布し、８０〜１２０℃で５分間乾燥した後、窒素雰囲気下、又は空気中でＵＶＡが６００ｍＪ／ｃｍ２となるような紫外線を照射して逆分散特性を持つλ／４位相差板を得た（実施例１〜実施例９４）。該λ／４位相差板と偏光板を位相差板の遅相軸と偏光板の吸収軸が４５度となるような角度で貼り合わせ、広帯域の円偏光板を得た（実施例１〜実施例９４及び比較例１〜比較例４）。
なお、実施例及び比較例において、一般式（Ｉ）で表される化合物、及び、一般式（ＩＩ）で表される化合物として用いた化合物は以下の化合物である。
Figure 0006308407
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（評価）
（保存安定性）
保存安定性については、上記によって得られた塗工液を３０℃から５℃刻みで２４時間放置し、結晶が析出しない最も低い温度を記録した。
（チルト角）
空気界面におけるチルト角については、得られた位相差板の位相差の入射角依存性を位相差測定装置ＲＥＴ−１００（大塚電子社製）を用いて測定し、得られた測定結果をコンピューターシミュレーションソフトＬＣＤ−Ｍａｓｔｅｒ（シンテック社製）を用いて解析を行うことで得た。
（色目）
色目については、有機ＥＬパネル搭載のＳＡＭＳＵＮＧ社製ＧＡＬＡＸＹ ＳＩＩを分解し、円偏光板を剥離して変わりに、上記の広帯域円偏光板を張り合わせて、正面又は斜め４５°からの黒色の色味づきを下記基準で評価した。
Ａ：反射光の色づきがほとんど視認されない。（許容）
Ｂ：反射光の色づきがごくわずかに視認されるが実用上問題ない。（許容）
Ｃ：反射光の色づきが少し視認されるが実用上問題ない。（許容）
Ｄ：反射光の色づきが視認される、用途によっては許容できる。（許容）
Ｅ：反射光の色づきが強く視認され、許容できない。
Figure 0006308407
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上記の結果から、比較例の組成物に比べて、実施例の組成物は、色目が優れていることが分かる。

Claims (12)

  1. （ａ）一般式（Ｉ）
    Figure 0006308407
     （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素原子又は炭素原子数１から８０の炭化水素基を表すが、当該基は置換基を有していても良く、任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く、
    Ｗ１及びＷ２は各々独立して２個から１００個のπ電子を有する共役系を含む基を表し、
    Ｍ１及びＭ２は各々独立してメソゲン基を含む基を表し、
    ｎ１及びｎ２は０であって、該当する基はそれぞれ水素原子を表し、
    ｎ３は１を表すが、
    Ｗ１、Ｍ２は、各々独立して置換基Ｌを有していても良く、
    Ｌはフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、
    ＬはＰＬ−（ＳＬ−ＸＬ）ｋＬ−で表される基を表しても良く、ここでＰＬは重合性基を表し、ＳＬはスペーサー基又は単結合を表すが、ＳＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、
    ＸＬは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、ＸＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良いが、（ただし、ＰＬ−（ＳＬ−ＸＬ）ｋＬ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、化合物内にＬが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、ｋＬは０から１０の整数を表し、Ｗ１−Ｍ２ は共役系を形成していても良い。）で表され、かつ、前記一般式（Ｉ）において、
    Ｍ２が下記の式（Ｉ−Ｍ２１）
    Figure 0006308407
     （式中、Ａ３１及びＡ４１は各々独立して１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基又は１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、Ａ３１及び／又はＡ４１が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、Ｚ３１及びＺ４１は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＯＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯＯ−、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｚ３１及び／又はＺ４１が複数現れる場合は各々同一であっても異なっていても良く、ｍ３１及びｍ４１は各々独立して０から５の整数を表す。但し、Ｚ３１及びＺ４１のうち、Ｔ２１に隣接するものはそれぞれ、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、又は−ＳＣＦ２−である。）を表し、Ｔ２１が下記の式（Ｔ２−１）から式（Ｔ２−１０）
    Figure 0006308407
     から選ばれる基を表すが、これらの基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、ｍ３１＋ｍ４１が１から６を表し、
    Ｗ １ が下記の式（Ｉ−Ｗ１１）
    Figure 0006308407
     （式中、Ｖ １ 及びＶ ２ は、各々独立して単結合又は２価の連結基を表し、Ｂ １ 及びＢ １１ は各々独立して、式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）
    Figure 0006308407
     （式中、任意の位置に結合手を有して良く、任意の−ＣＨ＝は各々独立して−Ｎ＝に置き換えられても良く、−ＣＨ ２ −は各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ ０ −（式中、Ｒ ０ は水素原子又は炭素原子数１から２０のアルキル基を表す。）、−ＣＳ−又は−ＣＯ−に置き換えられても良いが、−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。また、これらの基は無置換又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良い。）、単結合から選ばれる基を表し、ｎ４１は０から５の整数を表す。）を表し、
    Ｖ １ 及びＶ ２ がそれぞれ独立して、下記の式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）
    Figure 0006308407
     （式中、Ｙ １ は水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、若しくは１個の−ＣＨ ２ −又は隣接していない２個以上の−ＣＨ ２ −が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、Ｙ １ が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹ １ はＰ Ｙ −（Ｓ Ｙ −Ｘ Ｙ ） ｊ −で表される基を表しても良く、Ｐ Ｙ は重合性基を表し、Ｓ Ｙ はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ Ｙ が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ Ｙ は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ Ｓ−、−ＣＦ ２ Ｏ−、−ＯＣＦ ２ −、−ＣＦ ２ Ｓ−、−ＳＣＦ ２ −、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −、−ＯＣＯ−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −ＣＯＯ−、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ ２ −、−ＯＣＯ−ＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ −ＣＯＯ−、−ＣＨ ２ −ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ Ｙ −（Ｓ Ｙ −Ｘ Ｙ ） ｊ −には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表す。）、単結合、二重結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＨ ２ −、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＳ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＳ−、−ＳＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ Ｓ−、−ＣＦ ２ Ｏ−、−ＯＣＦ ２ −、−ＣＦ ２ Ｓ−、−ＳＣＦ ２ −、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −、−ＣＯＯ−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −、−ＯＣＯ−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −ＣＯＯ−、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ ２ −、−ＯＣＯ−ＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ −ＣＯＯ−、−ＣＨ ２ −ＯＣＯ−から選ばれる基を表すが、Ｖ １ 及び一つ又は複数のＶ ２ の少なくとも一つは、前記式（Ｖ−１）から式（Ｖ−１５）の何れかであり、一つ又は複数のＢ １ 及びＢ １１ の少なくとも一つは、前記式（Ｂ−１）から式（Ｂ−２１）の何れかである。）で表されることを特徴とする逆分散性化合物、
    （ｂ）一般式（ＩＩ）
    Figure 0006308407
     （式中、Ｐ２１は重合性官能基を表し、
    Ｓ２１は炭素原子数０〜１８のアルキレン基を表し（該アルキレン基中の水素原子は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ２基又は隣接していない２つ以上のＣＨ２基はそれぞれ相互に独立して、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＯＣＯ−Ｏ−により置き換えられていても良い。）、
    Ｘ２１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表し（ただし、Ｐ２1−Ｓ２１、及びＳ２１−Ｘ２１は、−Ｏ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、又は−Ｏ−Ｓ−基を含まない。）、
    ｑ１は０又は１を表し、
    ＭＧはメソゲン基を表し、
    Ｒ２１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から１２の直鎖又は分岐アルキル基、あるいは、一般式（ＩＩ−ａ）
    Figure 0006308407
     （式中、Ｐ２３は反応性官能基を表し、
    Ｓ２２は、Ｓ２１で定義されたものと同一のものを表し、
    Ｘ２２は、Ｘ２１で定義されたものと同一のものを表し（ただし、Ｐ２３−Ｓ２２、及びＳ２２−Ｘ２２は、−Ｏ−Ｏ−、−Ｏ−ＮＨ−、又は−Ｏ−Ｓ−基を含まない。）、
    ｑ２は０又は１を表す。）
    で表される化合物、
    ｃ）必要に応じて開始剤、
    ｄ）必要に応じて溶剤、
    を含有することを特徴とする重合性組成物。
  2. 一般式（Ｉ）において、存在するＲ３及びＲ４のうち少なくとも１つが重合性基を含む基を表す、請求項１記載の重合性組成物。
  3. 一般式（Ｉ）において、存在するＲ３及びＲ４のうち少なくとも１つが一般式（Ｉ−Ｒ）
    Figure 0006308407
     （式中、Ｐ１は重合性基を表し、Ｓ１はスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘ１は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘ１が複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ１−（Ｓ１−Ｘ１）ｋ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表す、請求項１又は請求項２のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  4. 式（Ｉ−Ｒ）において、Ｐ１が下記の式（Ｐ−１）から式（Ｐ−２０）
    Figure 0006308407
     から選ばれる基を表す請求項３に記載の重合性組成物。
  5. 式（Ｉ−Ｒ）において、Ｓ１が各々独立して、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−Ｃ≡Ｃ−に置き換えられても良い炭素原子数１から２０のアルキレン基を表す、請求項３又は請求項４に記載の重合性組成物。
  6. 一般式（Ｉ）において、Ｒ３及びＲ４が式（Ｉ−Ｒ）
    Figure 0006308407
     （式中、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ−（Ｓ−Ｘ）ｋ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｋは０から１０の整数を表す。）で表される基を表し、Ｗ１が下記の式（Ｉ−Ｗ１７−１）又は式（Ｉ−Ｗ１７−２）
    Figure 0006308407
     （式中、ＹＤ１は置換されていても良い炭素原子数１から８０の芳香族及び／又は非芳香族の炭素環又は複素環を含む基を表すが、当該炭素環又は複素環の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていても良く（但し、酸素原子同士が直接結合することは無い。）、
    ＹＤ２は水素原子、又は、１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良く、若しくは、ＹＤ２は少なくとも１つの芳香族基を有する、炭素原子数２から３０の基を表しても良いが、当該基は無置換であるか又は１つ以上の置換基Ｌによって置換されても良く、若しくは、Ｙ Ｄ２ は、Ｐ−（Ｓ−Ｘ） ｊ −で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ Ｓ−、−ＣＦ ２ Ｏ−、−ＯＣＦ ２ −、−ＣＦ ２ Ｓ−、−ＳＣＦ ２ −、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −、−ＯＣＯ−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −ＣＯＯ−、−ＣＨ ２ ＣＨ ２ −ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ ２ −、−ＯＣＯ−ＣＨ ２ −、−ＣＨ ２ −ＣＯＯ−、−ＣＨ ２ −ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ−（Ｓ−Ｘ） ｊ −には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表し、ＹＤは水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基又は１個の−ＣＨ２−又は隣接していない２個以上の−ＣＨ２−が各々独立して−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−によって置換されても良い炭素原子数１から２０の直鎖状又は分岐状アルキル基を表すが、当該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されても良いが、ＹＤが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、若しくはＹＤはＰ−（Ｓ−Ｘ）ｊ−で表される基を表しても良く、Ｐは重合性基を表し、Ｓはスペーサー基又は単結合を表すが、Ｓが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＯ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２Ｓ−、−ＳＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＯＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−ＣＨ２−、−ＯＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＯＯ−、−ＣＨ２−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−又は単結合を表すが、Ｘが複数存在する場合それらは同一であっても異なっていても良く（ただし、Ｐ−（Ｓ−Ｘ）ｊ−には−Ｏ−Ｏ−結合を含まない。）、ｊは０から１０の整数を表、ＹＤ１及びＹＤ２は一緒になって環構造を形成しても良い。）から選ばれる基を表す、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  7. 一般式（ＩＩ）のＭＧが一般式（ＩＩ−ｂ）
    Figure 0006308407
     （式中、Ｂ１、Ｂ２及びＢ３はそれぞれ独立的に、１，４−フェニレン基、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ピリジン−２，５−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、ピラジン−２，５−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基−、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、２，６−ナフチレン基、フェナントレン−２，７−ジイル基、９，１０−ジヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ−オクタヒドロフェナントレン−２，７−ジイル基、１，４−ナフチレン基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジチオフェン−２，６−ジイル基、ベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ‘］ジセレノフェン−２，６−ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２，７−ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２−ｂ］セレノフェン−２，７−ジイル基、又はフルオレン−２，７−ジイル基を表し、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１〜８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２〜８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基、及び／又は一般式（ＩＩ−ｃ）
    Figure 0006308407
     （式中、Ｐ２４は反応性官能基を表し、Ｓ２３は、炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表し、Ｘ２３は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ−、又は−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ−を表し、ｑ３は０又は１を表し、ｑ４は０又は１を表す。）を有していても良く、
    Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2 ＣＨ2−、−ＯＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ−、−ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ−、−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−、−ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、ハロゲン原子を有してもよい炭素原子数２〜１０のアルキル基又は単結合を表し、
    ｒ１は０、１又は２を表し、Ｂ２１、及びＺ５１が複数存在する場合は、それぞれ、同一であっても、異なっていても良い。）で表される化合物である、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の重合性組成物。
  8. 一般式（ＩＩ−ｂ）のＢ１、Ｂ２及びＢ３のいずれか一つ以上が、１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン−２，５−ジイル基、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル基、テトラヒドロチオピラン−２，５−ジイル基、１，４−ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、又はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基であることを特徴とする請求項７に記載の重合性組成物。
  9. 一般式（ＩＩ−ｂ）のｒ１が０であることを特徴とする請求項７に記載の重合性組成物。
  10. 請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の重合性組成物を重合することにより得られる重合体。
  11. 請求項１０に記載の重合体を用いた光学異方体。
  12. 請求項１から請求項９のいずれか一項に記載の重合性組成物を用いた樹脂、樹脂添加剤、オイル、フィルター、接着剤、粘着剤、油脂、インキ、医薬品、化粧品、洗剤、建築材料、包装材、液晶材料、有機ＥＬ材料、有機半導体材料、電子材料、表示素子、電子デバイス、通信機器、自動車部品、航空機部品、機械部品、農薬及び食品並びにそれらを使用した製品。
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