WO2015159829A1 - 透明スクリーン用フィルムおよびその製造方法ならびにそれを備えた透明スクリーン - Google Patents

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resins
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渡辺 順次
坂尻 浩一
孝介 八牧
涼 西村
彰 松尾
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国立大学法人東京工業大学
Jx日鉱日石エネルギー株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a highly transparent projection-type image display screen film (hereinafter referred to as “transparent screen film”). Moreover, it is related with the manufacturing method of this film for transparent screens, and a transparent screen provided with the same.
  • Patent Document 1 a screen having a recess on the surface has been proposed as a projector screen.
  • Patent Document 2 a transmission screen including a transparent thin film layer containing diamond fine particles having a median diameter of 0.01 to 1 ⁇ m obtained by oxidizing nanodiamond having a graphite phase obtained by an exposure method has been proposed ( Patent Document 2).
  • Patent Document 3 a highly transparent reflective screen film made of a polymer film comprising a matrix phase and a dispersed phase containing a thermoplastic resin has been proposed (see Patent Document 3).
  • an anti-glare member having an anti-glare layer composed of black fine particles and a transparent binder is disposed on the surface of the screen in order to prevent reflection on the surface of various screens such as a transmissive screen and a reflective screen.
  • a transmissive screen provided with a condenser lens
  • a reflective screen in which a substrate, a light absorption layer, an optical multilayer film, and a light diffusion layer are provided in this order (see Patent Document 6).
  • Patent Documents 1 to 6 have the following technical problems.
  • the screen described in Patent Document 1 is applied to a show window, a transparent partition of an event space, and the like, there is a technical problem that the uneven portion is worn away with use, so that the performance cannot be maintained for a long time.
  • the light diffusing particle size is 1 to 20 ⁇ m, there is a technical problem that the film becomes cloudy and the transparency is impaired.
  • the nanodiamond particles used in the transparent screen described in Patent Document 2 have a technical problem that there are many processing steps and production efficiency and production cost are inferior.
  • the screen described in Patent Document 3 is obtained by stretching in at least one direction in order to develop anisotropy of the refractive index.
  • the stretching for obtaining the anisotropy of the refractive index has a technical problem that the characteristics in the direction perpendicular to the stretching direction may become non-uniform, and further improvement is desired.
  • the screen described in Patent Document 4 is provided with an antiglare member containing black fine particles such as carbon black having an average particle diameter of 1 to 6 ⁇ m, the screen is inferior in transparency and the screen is grayish due to the influence of carbon black.
  • the transmission type screen described in Patent Document 5 includes a condensing lens, there is a technical problem that transparency is significantly impaired.
  • the reflective screen described in Patent Document 6 includes an optical multilayer film in which a low refractive index layer made of a fluorine-based resin and a high refractive index layer containing a metal oxide are laminated, and light is reflected at the interface between these layers.
  • a technical problem that transparency is impaired there is a technical problem that transparency is impaired.
  • the present invention has been made in view of the above technical problems, and its purpose is for a transparent screen capable of clearly projecting and displaying product information, advertisements, etc. on a transparent partition or the like without impairing transmission visibility.
  • the objective of this invention is providing the manufacturing method of this film for transparent screens, and a transparent screen provided with the same.
  • a resin layer Inorganic particles at least partially contained in an aggregated state in the resin layer; Comprising The primary particles of the inorganic particles have a median diameter of 0.1 to 50 nm and a maximum particle diameter of 10 to 500 nm;
  • a transparent screen film is provided in which the content of the inorganic particles is 0.015 to 1.2% by mass with respect to the resin.
  • the inorganic particles are preferably metal-based particles.
  • the inorganic particles may be at least one selected from the group consisting of zirconium oxide particles, titanium oxide particles, cerium oxide particles, barium titanate particles, barium sulfate particles, and silver particles. preferable.
  • the resin layer preferably contains a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin is at least one selected from the group consisting of acrylic resins, polyester resins, polyolefin resins, cellulose resins, vinyl resins, polycarbonate resins, and polystyrene resins. Preferably it comprises.
  • the thermoplastic resin is a polymethyl methacrylate resin, a polyethylene terephthalate resin, a polyethylene naphthalate resin, a polypropylene resin, a cycloolefin polymer resin, a cellulose acetate propionate resin, a polyvinyl butyral resin, a polycarbonate resin, And at least one selected from the group consisting of polystyrene resins.
  • the total light transmittance of the transparent screen film is preferably 70% or more, and the haze value is preferably 1.3% or more and less than 35%.
  • the image clarity of the transparent screen film is preferably 70% or more.
  • the resin layer preferably has a thickness of 20 to 400 ⁇ m.
  • a transparent screen provided with the above-described transparent screen film is provided.
  • a laminate including the transparent screen is provided.
  • a vehicle member provided with the above transparent screen is provided.
  • a residential member provided with the above transparent screen is provided.
  • an image projection apparatus including the above-described transparent screen and a projection apparatus is provided.
  • a method for producing the above transparent screen film Using a twin-screw kneading extruder, the resin and the inorganic particles are kneaded while applying a shear stress of 3 to 1800 KPa as an average value over the entire screw length of the twin-screw kneading extruder to obtain a resin composition.
  • the twin-screw kneading extruder includes a flight screw including at least one kneading element selected from the group consisting of a kneading element, a mixing element, and a rotary element.
  • the twin-screw kneading extruder includes a flight screw including at least one kneading element selected from the group consisting of a kneading element, a mixing element, and a rotary element. preferable.
  • a method for producing the above transparent screen film Mixing the inorganic particles and the resin to obtain an inorganic particle-adhered resin composition; Kneading the inorganic particle-adhered resin composition and the resin to obtain an inorganic particle-dispersed resin composition; Forming a film of the inorganic particle-dispersed resin composition; A method for producing a transparent screen film is provided.
  • the kneading and / or film forming is performed using a single-screw or twin-screw kneading extruder.
  • a transparent screen film that can clearly project and display product information, advertisements, and the like on a transparent partition or the like without impairing transmission visibility.
  • a film for a transparent screen is excellent in transparency and image clarity, and therefore can be suitably used as a transparent screen.
  • the transparent screen provided with this film can be provided, and it can use suitably for the windshield of a vehicle, a side glass, the window glass of a house, etc.
  • the transparent screen film according to the present invention comprises a resin layer and inorganic particles that are at least partially contained in the resin layer in an aggregated state.
  • the film can be suitably used as a film to be attached to a transparent partition, vehicle glass, residential glass or the like, and the transparent partition, vehicle glass, residential glass or the like can be suitably used as a transparent screen.
  • a transparent screen such as a transparent partition, vehicle glass, and residential glass is required not to impair transmission visibility. Therefore, the transparent screen film preferably has high visible light transmittance and high transparency.
  • the term “transparent” is sufficient as long as the transparency can be realized according to the application, and includes “translucent”.
  • the transparent screen film has a total light transmittance of preferably 70% or more, more preferably 75% or more, still more preferably 80% or more, still more preferably 85% or more, and haze.
  • the value is preferably 1.3% or more and less than 35%, more preferably 1.5% or more and less than 30%.
  • the transparent screen film has a parallel light transmittance of preferably 60% or more, and more preferably 65% or more. If the total light transmittance, parallel light transmittance, and haze value of the film are within the above ranges, the transmission visibility can be further improved.
  • the total light transmittance, parallel light transmittance, and haze value of the transparent screen film are JIS-K using a haze meter (trade name: NDH-5000, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.). It can be measured according to -7361 and JIS-K-7136.
  • the image quality of the transparent screen film is preferably 70% or more, more preferably 75% or more, still more preferably 80% or more, still more preferably 85% or more, and particularly preferably 90%. % Or more. If the image clarity of the transparent screen film is within the above range, the image seen through the transparent screen becomes very clear. In the present invention, the image clarity is a value of image definition (%) when measured with an optical comb width of 0.125 mm in accordance with JIS K7374.
  • FIG. 1 shows a schematic diagram of an embodiment of a transparent screen film according to the present invention.
  • the transparent screen film 10 includes a resin layer 11 and inorganic particles 12 in which at least part of the resin layer 11 is present in an aggregated state.
  • the transparent screen film may have a single-layer structure composed of a resin layer, or a multilayer structure having a protective layer, a base material layer, an adhesive layer, and the like.
  • FIG. 2 shows a cross-sectional view in the thickness direction of an embodiment of the transparent screen film having such a multilayer structure.
  • a resin layer 21 is laminated on one surface of a base material layer 23, and a protective layer 22 is further laminated on the resin layer 21.
  • An adhesive layer 24 is laminated on the other surface of the base material layer 23 (the surface opposite to the resin layer 21).
  • each structure of the film for transparent screens is explained in full detail.
  • the resin layer preferably uses a highly transparent resin.
  • a highly transparent resin a thermoplastic resin, a thermosetting resin, an ionizing radiation curable resin, or the like can be used.
  • highly transparent resins include acrylic resins, acrylic urethane resins, polyester acrylate resins, polyurethane acrylate resins, epoxy acrylate resins, polyester resins, polyolefin resins, urethane resins, epoxy resins, Examples include polycarbonate resins, cellulose resins, acetal resins, vinyl resins, polystyrene resins, polyamide resins, polyimide resins, melamine resins, phenol resins, silicone resins, and fluorine resins.
  • thermoplastic resins acrylic resins, polyester resins, polyolefin resins, cellulose resins, vinyl resins, polycarbonate resins, and polystyrene resins are preferably used.
  • Polymethyl methacrylate resin, polyethylene terephthalate It is more preferable to use resin, polyethylene naphthalate resin, polypropylene resin, cycloolefin polymer resin, cellulose acetate propionate resin, polyvinyl butyral resin, polycarbonate resin, and polystyrene resin.
  • resins can be used alone or in combination of two or more.
  • ionizing radiation curable resins include acrylic, urethane, acrylic urethane, epoxy, and silicone resins.
  • those having an acrylate-based functional group such as relatively low molecular weight polyester resins, polyether resins, acrylic resins, epoxy resins, urethane resins, alkyd resins, spiroacetal resins, polybutadiene resins, polythiol polyene resins, many Monofunctional monomers such as (meth) allylate oligomers or prepolymers of polyfunctional compounds such as monohydric alcohols, and reactive diluents such as ethyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, styrene, methylstyrene, N-vinylpyrrolidone And polyfunctional monomers such as polymethylolpropane tri (meth) acrylate, hexanediol (meth) acrylate, tripropy
  • thermosetting resins examples include phenolic resins, epoxy resins, silicone resins, melamine resins, urethane resins, urea resins, and the like. Among these, epoxy resins and silicone resins are preferable.
  • the thickness of the resin layer is not particularly limited, but from the viewpoint of film formability, handleability, and transportability, when the resin layer is a single layer, the thickness is preferably 20 to 400 ⁇ m, preferably 50 to More preferably, it is 300 ⁇ m. If the thickness of the resin layer is within the above range, the strength of the film can be easily maintained, and the film can be easily wound in the production process. Further, it may be a laminate in which two or more resin layers are laminated, and the thickness of the laminate is preferably 40 ⁇ m to 10 m.
  • the inorganic particles are at least partially contained in the resin layer in an aggregated state.
  • the aggregated state is a state in which a plurality of, for example, about 2 to 20, and preferably about 3 to 15, primary particles of inorganic particles in the resin layer are gathered and bonded.
  • the inorganic particles are aggregated in a bunch of grapes or a pearl necklace.
  • the primary particles of the inorganic particles have a median diameter (D 50 ) of 0.1 to 50 nm, preferably 0.5 to 40 nm, more preferably 1 to 35 nm, still more preferably 1.5 to 30 nm, and 10 to Those having a maximum particle size of 500 nm, preferably 15 to 300 nm, more preferably 20 to 200 nm, and still more preferably 20 to 130 nm.
  • D 50 median diameter
  • the primary particles of the inorganic particles have a median diameter (D 50 ) of 0.1 to 50 nm, preferably 0.5 to 40 nm, more preferably 1 to 35 nm, still more preferably 1.5 to 30 nm, and 10 to Those having a maximum particle size of 500 nm, preferably 15 to 300 nm, more preferably 20 to 200 nm, and still more preferably 20 to 130 nm.
  • the median diameter (D 50 ) and the maximum particle diameter of the primary particles of the inorganic particles are measured by a dynamic light scattering method using a particle size distribution measuring device (manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd., trade name: DLS-8000). It can be determined from the particle size distribution measured by using.
  • the content of the inorganic particles in the resin layer is 0.015 to 1.2% by mass, preferably 0.02 to 1.1% by mass, more preferably 0.05 to 1.0% by mass, based on the resin. More preferably, the content is 0.1 to 0.8% by mass. If the content of the inorganic particles in the resin layer is within the above range, when used as a film for a transparent screen, a sufficient scattering effect of the projection light can be obtained without impairing the transmission visibility. Information, advertisements, images, and the like can be clearly projected and displayed on vehicle glass, residential glass, and the like.
  • the inorganic particles is contained in the resin layer in an aggregated state, so that the projection light forms an image on the film. If the inorganic particles are dispersed as primary particles without agglomerating at all, a sufficient scattering effect of the projection light cannot be obtained and it is difficult to form an image on the film. Also, when the median diameter of the inorganic particles is about several hundred nm to several ⁇ m, or when the maximum particle diameter is about several ⁇ m, the film becomes cloudy and the image formed becomes unclear. Furthermore, when the content of the inorganic particles is 1.5% by mass or more, the film becomes cloudy and the image formed becomes unclear.
  • the content of the inorganic particles is 0.01% by mass or less, a sufficient scattering effect of the projection light cannot be obtained and it is difficult to form an image on the film. Accordingly, in the present invention, by containing a specific amount of inorganic particles having a median diameter and a maximum particle diameter in a specific range in the resin layer constituting the film, sufficient scattering of the projected light without impairing transmission visibility. An effect can be obtained. Therefore, the film according to the present invention does not have to be subjected to post-treatment such as shaping treatment on the surface in order to obtain a sufficient scattering effect of the projection light, and is excellent in terms of manufacturing cost.
  • the inorganic particles can be used as long as they are inorganic substances that can be atomized to nano size.
  • the inorganic particles preferably inorganic particles excluding carbon-based particles, more preferably metal-based particles are used.
  • the carbon-based particles refer to fine particles containing carbon as a main component, such as carbon black and diamond particles.
  • metal-based particles metal oxides or particles obtained by atomizing other than metal oxides are used. Examples of the metal oxide include zirconium oxide, titanium oxide, zinc oxide, aluminum oxide, and cerium oxide. In addition to metal oxides, for example, alloys such as barium titanate, pure metals such as silver, gold, platinum, and palladium, barium sulfate, and the like can be given.
  • zirconium oxide particles, titanium oxide particles, cerium oxide particles, barium titanate particles, barium sulfate particles, and silver particles from the viewpoint of scattering of projection light, particle aggregability, and production cost.
  • zirconium oxide particles, titanium oxide particles, cerium oxide particles, and barium titanate particles from the viewpoint of image clarity.
  • the inorganic particles commercially available particles may be used.
  • the zirconium oxide particles SZR-W, SZR-CW, SZR-M, SZR-K and the like (above, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.) Product name) can be preferably used.
  • additives may be added to the resin layer depending on the application.
  • the additive include an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an antistatic agent, a release agent, a flame retardant, a plasticizer, a lubricant, and a coloring material.
  • the coloring material pigments or dyes such as carbon black, azo pigments, anthraquinone pigments, and perinone pigments can be used. Further, a liquid crystal compound or the like may be mixed.
  • a base material layer is a layer for supporting said resin layer, and can improve the intensity
  • the base material layer is preferably formed using a highly transparent material such as glass or resin that does not impair the transmission visibility and desired optical properties of the transparent screen film.
  • a resin for example, a highly transparent resin similar to the above resin layer can be used.
  • the thickness of the base material layer can be appropriately changed according to the material so that the strength is appropriate, and may be in the range of 10 to 1000 ⁇ m, for example.
  • a protective layer is laminated
  • the protective layer is preferably formed using a resin that does not impair the transmission visibility and desired optical characteristics of the transparent screen film.
  • a resin curable by ultraviolet rays or an electron beam that is, an ionizing radiation curable resin, a mixture of an ionizing radiation curable resin and a thermoplastic resin and a solvent, and a thermosetting resin are used.
  • ionizing radiation curable resins are particularly preferable.
  • the film forming component of the ionizing radiation curable resin composition is preferably one having an acrylate functional group, such as a relatively low molecular weight polyester resin, polyether resin, acrylic resin, epoxy resin, urethane resin, alkyd resin, Spiroacetal resin, polybutadiene resin, polythiol polyene resin, oligomers or prepolymers such as (meth) arylate of polyfunctional compounds such as polyhydric alcohols, and reactive diluents such as ethyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, styrene, Monofunctional and polyfunctional monomers such as methylstyrene and N-vinylpyrrolidone, such as polymethylolpropane tri (meth) acrylate, hexanediol (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate Of diethyl methacrylate, diethylene glycol di
  • acetophenones, benzophenones, Michler benzoyl benzoate, ⁇ -amyloxime ester, tetramethylchuram mono are used as photopolymerization initiators.
  • a mixture of sulfide, thioxanthone, n-butylamine, triethylamine, poly-n-butylphosphine, or the like as a photosensitizer can be used.
  • the ionizing radiation curable resin composition can be cured by a normal curing method, that is, by irradiation with electron beams or ultraviolet rays.
  • a normal curing method that is, by irradiation with electron beams or ultraviolet rays.
  • electron beam curing 50 to 50 emitted from various electron beam accelerators such as Cockloft Walton type, bandegraph type, resonant transformation type, insulated core transformer type, linear type, dynamitron type, high frequency type, etc.
  • An electron beam having an energy of 1000 KeV, preferably 100 to 300 KeV is used.
  • ultraviolet rays emitted from rays such as an ultrahigh pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a carbon arc, a xenon arc, a metal halide lamp, etc. Available.
  • the protective layer is formed by applying a coating solution of the ionizing radiation (ultraviolet) ray curable resin composition on the resin layer by a method such as spin coating, die coating, dip coating, bar coating, flow coating, roll coating, or gravure coating. It can be formed by coating on the surface of the resin layer and curing the coating solution by the means as described above.
  • a fine structure such as a concavo-convex structure, a prism structure, or a microlens structure can be provided on the surface of the protective layer according to the purpose.
  • the adhesive layer is a layer for attaching a film to a transparent screen.
  • the pressure-sensitive adhesive layer is preferably formed using a pressure-sensitive adhesive composition that does not impair the transmission visibility and desired optical properties of the transparent screen film.
  • the pressure-sensitive adhesive composition include natural rubber, synthetic rubber, acrylic resin, polyvinyl ether resin, urethane resin, and silicone resin.
  • synthetic rubbers include styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, polyisobutylene rubber, isobutylene-isoprene rubber, styrene-isoprene block copolymer, styrene-butadiene block copolymer, styrene-ethylene-butylene block.
  • a copolymer is mentioned.
  • Specific examples of the silicone resin system include dimethylpolysiloxane.
  • the acrylic resin pressure-sensitive adhesive is a polymer containing at least a (meth) acrylic acid alkyl ester monomer. Generally, it is a copolymer of a (meth) acrylic acid alkyl ester monomer having an alkyl group having about 1 to 18 carbon atoms and a monomer having a carboxyl group.
  • (meth) acrylic acid means acrylic acid and / or methacrylic acid.
  • Examples of (meth) acrylic acid alkyl ester monomers include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, sec-propyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid n-butyl, sec-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, n-hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid Examples include n-octyl, isooctyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate, and lauryl (meth) acrylate. Further, the above (meth) acrylic acid alkyl ester is usually copolymerized at a ratio of 30 to 99.5
  • Examples of the monomer having a carboxyl group that forms the acrylic resin pressure-sensitive adhesive include monomers containing a carboxyl group such as (meth) acrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, monobutyl maleate and ⁇ -carboxyethyl acrylate. Can be mentioned.
  • the acrylic resin pressure-sensitive adhesive may be copolymerized with a monomer having another functional group within a range not impairing the characteristics of the acrylic resin pressure-sensitive adhesive.
  • monomers having other functional groups include monomers containing hydroxyl groups such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and allyl alcohol; (meth) acrylamide, N-methyl Monomers containing amide groups such as (meth) acrylamide and N-ethyl (meth) acrylamide; Monomers containing amide groups and methylol groups such as N-methylol (meth) acrylamide and dimethylol (meth) acrylamide; Monomers having functional groups such as monomers containing amino groups such as meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate and vinylpyridine; ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ epoxy group-containing monomers such as allyl glycidyl ether and (meth)
  • fluorine-substituted (meth) acrylic acid alkyl ester, (meth) acrylonitrile and the like, vinyl group-containing aromatic compounds such as styrene and methylstyrene, vinyl acetate, and vinyl halide compounds can be used.
  • the acrylic resin pressure-sensitive adhesive in addition to the monomer having another functional group as described above, another monomer having an ethylenic double bond can be used.
  • monomers having an ethylenic double bond include diesters of ⁇ , ⁇ -unsaturated dibasic acids such as dibutyl maleate, dioctyl maleate and dibutyl fumarate; vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; vinyl ethers And vinyl aromatic compounds such as styrene, ⁇ -methylstyrene and vinyltoluene; (meth) acrylonitrile and the like.
  • a compound having two or more ethylenic double bonds may be used in combination.
  • examples of such compounds include divinylbenzene, diallyl malate, diallyl phthalate, ethylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, methylene bis (meth) acrylamide, and the like.
  • monomers having an alkoxyalkyl chain can be used.
  • (meth) acrylic acid alkoxyalkyl esters include 2-methoxyethyl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, 2-methoxypropyl (meth) acrylate, and 3-methoxypropyl (meth) acrylate.
  • the pressure-sensitive adhesive composition may be a homopolymer of (meth) acrylic acid alkyl ester monomer in addition to the above acrylic resin pressure-sensitive adhesive.
  • (meth) acrylic acid ester homopolymers include poly (meth) acrylate methyl, poly (meth) ethyl acrylate, poly (meth) acrylate propyl, poly (meth) acrylate butyl, poly (meth) Examples include octyl acrylate.
  • Copolymers containing two or more acrylate units include methyl (meth) acrylate- (meth) ethyl acrylate copolymer, methyl (meth) acrylate-butyl (meth) acrylate copolymer, ( Examples thereof include methyl (meth) acrylate- (meth) acrylic acid 2-hydroxyethyl copolymer, methyl (meth) acrylate- (meth) acrylic acid 2-hydroxy3-phenyloxypropyl copolymer, and the like.
  • Copolymers of (meth) acrylic acid esters and other functional monomers include (meth) methyl acrylate-styrene copolymers, (meth) methyl acrylate-ethylene copolymers, (meth) acrylic. Examples include methyl acid- (meth) acrylate 2-hydroxyethyl-styrene copolymer.
  • adhesives such as SK Dyne 2094, SK Dyne 2147, SK Dyne 1811L, SK Dyne 1442, SK Dyne 1435, and SK Dyne 1415 (above, manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.), Olivain EG-655, Olivevine BPS5896 (above, manufactured by Toyo Ink Co., Ltd.), etc. (above, trade name) can be suitably used.
  • the antireflection layer is a layer for preventing reflection on the outermost surface of the transparent screen film or its laminate and reflection from outside light.
  • the antireflection layer may be laminated on the surface side (observer side) of the transparent screen film or laminate thereof, or may be laminated on both sides. In particular, when used as a transparent screen, it is preferably laminated on the viewer side.
  • the antireflection layer is preferably formed using a resin that does not impair the transmission visibility and desired optical properties of the transparent screen film or laminate thereof.
  • a resin curable by ultraviolet rays or an electron beam that is, an ionizing radiation curable resin, a mixture of an ionizing radiation curable resin and a thermoplastic resin and a solvent, and a thermosetting resin are used.
  • ionizing radiation curable resins are particularly preferable.
  • the surface of the antireflection layer can be provided with a fine structure such as a concavo-convex structure, a prism structure, or a microlens structure depending on the purpose.
  • the method for forming the antireflection layer is not particularly limited, but is a method of pasting a coating film, a method of dry coating directly on a film substrate by vapor deposition or sputtering, gravure coating, micro gravure coating, bar coating, slide die coating. Methods such as wet coating such as coating, slot die coating, and dip coating can be used.
  • the transparent screen film according to the present invention may include various conventionally known functional layers in addition to the above layers.
  • the functional layer include a light absorbing layer containing a dye or a colorant, a light diffusing layer such as a prism sheet, a microlens sheet, a Fresnel lens sheet, and a lenticular lens sheet, and a light cut layer such as an ultraviolet ray and an infrared ray. It is done.
  • the method for producing a transparent screen film according to the present invention includes a kneading step and a film forming step, and may further include a lamination step.
  • a lamination step a process of a manufacturing method is explained in full detail.
  • a resin and inorganic particles are mixed using a twin screw kneading extruder while applying a shear stress of 3 to 1800 KPa, preferably 6 to 1400 KPa, as an average value over the entire screw length of the twin screw kneading extruder. It is a step of smelting to obtain a resin composition. If the shear stress is within the above range, the inorganic particles can be sufficiently dispersed in the resin.
  • the shear stress is 3 KPa or more, the dispersion uniformity of the inorganic particles can be further improved, and if it is 1800 KPa or less, the decomposition of the resin can be prevented and bubbles can be prevented from being mixed in the film. it can.
  • the shear stress can be set in a desired range by adjusting the twin-screw kneading extruder.
  • a mixture of a resin (master batch) to which inorganic particles have been added in advance and a resin to which inorganic particles have not been added is kneaded using a twin-screw kneading extruder to obtain a resin composition. May be obtained.
  • the inorganic particle-adhered resin composition is obtained using a single-screw or biaxial kneading extruder. And a resin can be kneaded to obtain an inorganic particle-dispersed resin composition.
  • a rotating blade type mixer such as a container rotating type mixer such as KRT series manufactured by Kato Riki Seisakusho or a ribbon type mixer manufactured by Tokuju Kogakusho.
  • the resin composition is sufficiently mixed by such a mixer, the generation of large inorganic particle aggregates can be suppressed, and a single screw extruder can be used.
  • the screw shape and shear stress of the single-screw kneading extruder are not particularly limited, and a screw having a full length called a full flight including a screw of a conveying element or a part of a kneading element can also be used.
  • a mixture of a resin (masterbatch) to which inorganic particles have been added in advance and a resin to which inorganic particles have not been added is kneaded using a single-screw kneading extruder to obtain a resin composition. May be obtained.
  • additives may be added to the resin composition as long as the transmission visibility of the transparent screen film and the desired optical performance are not impaired.
  • the additive include an antioxidant, a lubricant, an ultraviolet absorber, and a stabilizer.
  • the resin and the inorganic particles are as described above.
  • the twin-screw kneading extruder used in the kneading process is one in which two screws are inserted into a cylinder, and is configured by combining screw elements.
  • a flight screw including at least a conveying element and a kneading element can be suitably used.
  • the kneading element preferably contains at least one selected from the group consisting of a kneading element, a mixing element, and a rotary element.
  • the single-screw kneading extruder used in the kneading step is one in which one screw is inserted into a cylinder, and the shape of the screw is not particularly limited.
  • the film forming step is a step of forming a film of the resin composition obtained in the kneading step.
  • the film forming method is not particularly limited, and a film made of the resin composition can be formed by a conventionally known method.
  • the resin composition obtained in the kneading step is supplied to a melt extruder heated to a temperature equal to or higher than the melting point (Tm to Tm + 70 ° C.) to melt the resin composition.
  • a melt extruder a single screw extruder, a twin screw extruder, a vent extruder, a tandem extruder, or the like can be used depending on the purpose.
  • the melted resin composition is extruded into a sheet shape by a die such as a T die, and the extruded sheet material is rapidly cooled and solidified by a rotating cooling drum or the like, thereby forming a film.
  • a die such as a T die
  • mixing process can be directly extruded with a die
  • the film obtained by the film forming step may be further uniaxially or biaxially stretched by a conventionally known method. By stretching the film, the strength of the film can be improved.
  • a lamination process is a process of laminating
  • the lamination method of each layer is not specifically limited, It can carry out by a conventionally well-known method.
  • an adhesive or the like may be used as long as the transmission visibility of the transparent screen film and desired optical characteristics are not impaired.
  • the transparent screen according to the present invention comprises the above-described transparent screen film.
  • the transparent screen may be composed only of the transparent screen film described above, or may further include a support such as a transparent partition.
  • the transparent screen may be a rear projection screen (transmission screen) or a front projection screen (reflection screen). That is, in the video display device provided with the transparent screen according to the present invention, the position of the projection device (light source) may be on the viewer side with respect to the screen or on the side opposite to the viewer.
  • the transparent screen may be a flat surface or a curved surface.
  • a vehicle member according to the present invention includes the above-described transparent screen.
  • the vehicle member may be composed of only the above-described transparent screen, or may be a laminate that further includes an antireflection layer or the like. Examples of the vehicle member include a windshield and a side glass. By providing the above-described transparent screen, the vehicle member can display a clear image on the vehicle member without providing a separate screen.
  • casing by this invention is equipped with said transparent screen.
  • the housing member may be composed of only the above-mentioned transparent screen, or may be a laminate further provided with an antireflection layer or the like.
  • Examples of the house member include a window glass of a house, a convenience store, a glass wall of a road surface store, and the like.
  • An image projection apparatus includes the above-described transparent screen and a projection apparatus.
  • the projection device is not particularly limited as long as it can project an image on a screen.
  • a commercially available rear projector or front projector can be used.
  • FIG. 3 shows a schematic diagram of an embodiment of a transparent screen and an image projection apparatus according to the present invention.
  • the transparent screen 32 includes a transparent partition 31 and a transparent screen film 30 on the viewer 33 side of the transparent partition 31.
  • the transparent screen film 30 preferably includes an adhesive layer in order to stick to the transparent partition 31.
  • the image projection apparatus includes the transparent screen 32 and a projection device 34A installed on the opposite side (rear side) of the observer 32 with respect to the transparent screen 32.
  • the projection light 35A emitted from the projection device 34A enters from the back side of the transparent screen 32 and is anisotropically diffused by the transparent screen 32, so that the observer 33 can visually recognize the diffused light 36A.
  • the image projection apparatus when the transparent screen 32 is a front projection screen, the image projection apparatus includes a transparent screen 32 and a projection device 34B installed on the same side (front side) as the observer 33 with respect to the transparent screen 32. It becomes.
  • the projection light 35B emitted from the projection device 34B is incident from the front side of the transparent screen 32 and diffused anisotropically by the transparent screen 32, so that the observer 33 can visually recognize the diffused light 36B.
  • the support is for supporting the transparent screen film.
  • the support may be any material that does not impair the transmission visibility and desired optical properties of the transparent screen. Examples thereof include a transparent partition, a glass window, a head-up display for passenger cars, and a wearable display.
  • Example 1 Preparation of transparent screen film>
  • thermoplastic resin pellets with inorganic particles added First, methanol dispersion of zirconium oxide (ZrO 2 ) particles as inorganic particles (ZrO 2 concentration: 30% by mass, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd., trade name: SZR-M) ) was prepared.
  • ZrO 2 zirconium oxide
  • SZR-M trade name: SZR-M
  • This dispersion is sprayed onto polymethylmethacrylate resin pellets (PMMA pellets, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acrypet VH) using a mist spray to uniformly attach the ZrO 2 powder to the surface of the PMMA pellets. It was.
  • the PMMA pellets sprayed with the ZrO 2 dispersion were dried in a vacuum clean oven at a vacuum degree of 2 torr and 70 ° C. for 24 hours to obtain ZrO 2 particle-added PMMA pellets.
  • the addition amount of the ZrO 2 particle was 1% by mass with respect to the PMMA pellet.
  • the ZrO 2 particle-added PMMA pellets obtained in 1 above were put into a hopper of a twin-screw kneading extruder (manufactured by Technobel Co., Ltd., trade name: KZW-30MG), and a 100 ⁇ m thick film (unstretched) ) was formed.
  • the screw diameter of the twin screw kneading extruder was 20 mm, and the effective screw length (L / D) was 30.
  • a hanger coat type T-die was installed in the twin-screw kneading extruder through an adapter.
  • the extrusion temperature was 270 ° C.
  • the screw rotation speed was 500 rpm
  • the shear stress was 300 KPa.
  • the used screw has a total length of 670 mm, includes a mixing element between 160 mm and 185 mm from the hopper side of the screw, includes a kneading element between 185 mm and 285 mm, and other parts. It was a flight shape.
  • Example 2 In 2 (preparation of film), PMMA pellets with 1% by mass of ZrO 2 particles and PMMA pellets without ZrO 2 added are placed in a 50:50 ratio in a plastic bag, and the bag is shaken sufficiently. Thus, uniformly mixed pellets were obtained.
  • a film was produced in the same manner as in Example 1 except that this mixed pellet was put into a hopper of a twin-screw kneading extruder. The content of ZrO 2 particles in the resulting film is 0.5 wt% with respect to mixed pellet.
  • Example 3 In the above 2 (production of film), PMMA pellets with 1% by mass of ZrO 2 particles and PMMA pellets without ZrO 2 added are placed in a plastic bag at a ratio of 10:90, and the bag is shaken sufficiently. Thus, uniformly mixed pellets were obtained.
  • a film was produced in the same manner as in Example 1 except that this mixed pellet was put into a hopper of a twin-screw kneading extruder. The content of ZrO 2 particles in the resulting film is 0.1 wt% with respect to mixed pellet.
  • Example 4 In 2 above (preparation of film), PMMA pellets containing 1% by mass of ZrO 2 particles and PMMA pellets not containing ZrO 2 are put in a plastic bag at a ratio of 2:98, and the bags are shaken sufficiently. To obtain a uniformly mixed pellet. A film was produced in the same manner as in Example 1 except that this mixed pellet was put into a hopper of a twin-screw kneading extruder. The content of ZrO 2 particles in the resulting film is 0.02 wt% with respect to mixed pellet.
  • Example 5 First, as inorganic particles, ZrO 2 particles (manufactured by Kanto Denka Kogyo Co., Ltd.) were dispersed in methanol. As a result of measuring the particle size distribution of the ZrO 2 particles by a dynamic light scattering method, the median diameter was 11 nm, and the maximum particle diameter was 120 nm. Next, in a plastic bag containing PMMA pellets (trade name: Acrypet VH, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), 0.1% by mass of the ZrO 2 particles is added to the PMMA pellets, and the bag is shaken sufficiently. Thus, PMMA pellets in which ZrO 2 particles uniformly adhered to the surface of the PMMA pellets were obtained. A film was produced in the same manner as in Example 1 except that this ZrO 2 particle-added PMMA pellet was put into a hopper of a twin screw kneading extruder.
  • PMMA pellets trade name: Acrypet VH, manufactured by Mitsubishi Rayon Co.,
  • Example 6 barium titanate (BaTiO 3 ) particles (manufactured by Kanto Denka Kogyo Co., Ltd.) were dispersed in methanol as inorganic particles. As a result of measuring the particle size distribution of the BaTiO 3 particles by the dynamic light scattering method, the median diameter was 26 nm and the maximum particle diameter was 135 nm. Next, 0.1% by mass of the BaTiO 3 particles with respect to the PMMA pellets is put into a plastic bag containing PMMA pellets (trade name: Acrypet VH manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), and the bag is shaken sufficiently.
  • PMMA pellets trade name: Acrypet VH manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
  • Example 7 A film was prepared in the same manner as in Example 5 except that polyethylene terephthalate pellets (Brand Polyester Products, brand IPI121B) were used instead of PMMA pellets (trade name: Acrypet VH, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.). Produced.
  • polyethylene terephthalate pellets Brand Polyester Products, brand IPI121B
  • PMMA pellets trade name: Acrypet VH, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
  • Example 8 A film was produced in the same manner as in Example 7 except that the amount of ZrO 2 particles added was changed to 1% by mass.
  • Example 9 A film was prepared in the same manner as in Example 5 except that polycarbonate pellets (manufactured by Sumika Stylon Polycarbonate Co., Ltd., brand SD2201W) were used instead of PMMA pellets (trade name: Acrypet VH manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.). Produced.
  • polycarbonate pellets manufactured by Sumika Stylon Polycarbonate Co., Ltd., brand SD2201W
  • PMMA pellets trade name: Acrypet VH manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
  • Example 10 A film was produced in the same manner as in Example 9 except that the amount of ZrO 2 particles added was changed to 1% by mass.
  • Example 11 Example except that polystyrene pellet (PS Japan Co., Ltd., brand HF77) was used instead of PMMA pellet (Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acrypet VH), and the extrusion temperature was changed to 250 ° C. A film was prepared in the same manner as in No. 5.
  • polystyrene pellet PS Japan Co., Ltd., brand HF77
  • PMMA pellet Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acrypet VH
  • Example 12 A film was produced in the same manner as in Example 11 except that the amount of ZrO 2 particles added was changed to 1% by mass.
  • Example 13 Cellulose acetate propionate pellets (brand name CAP-482-0.5, manufactured by Eastman Chemical Co., Ltd.) were used instead of PMMA pellets (trade name: Acrypet VH, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), and the extrusion temperature was 220. A film was produced in the same manner as in Example 5 except that the temperature was changed to ° C.
  • Example 14 A film was produced in the same manner as in Example 13 except that the amount of ZrO 2 particles added was changed to 1% by mass.
  • Example 15 Implemented except that instead of PMMA pellets (Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acripet VH), polypropylene pellets (Sun Aroma Co., Ltd., brand PL-400A) were used and the extrusion temperature was changed to 240 ° C. A film was prepared in the same manner as in Example 5.
  • PMMA pellets Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acripet VH
  • polypropylene pellets Sun Aroma Co., Ltd., brand PL-400A
  • Example 16 A film was produced in the same manner as in Example 15 except that the amount of ZrO 2 particles added was changed to 1% by mass.
  • Example 17 Instead of PMMA pellets (Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acripet VH), polyethylene naphthalate pellets (Teijin Co., Ltd., brand name Teonex TN-8065S) were used, and the extrusion temperature was changed to 290 ° C. A film was produced in the same manner as in Example 5 except for the above.
  • PMMA pellets Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acripet VH
  • polyethylene naphthalate pellets Teijin Co., Ltd., brand name Teonex TN-8065S
  • Example 18 A film was produced in the same manner as in Example 15 except that the amount of ZrO 2 particles added was changed to 1% by mass.
  • Example 19 A cycloolefin polymer pellet (manufactured by Zeon Corporation, brand ZEONOR 1020R) was used instead of PMMA pellets (trade name: Acrypet VH, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), and the extrusion temperature was changed to 260 ° C. Produced a film in the same manner as in Example 5.
  • Example 20 A film was produced in the same manner as in Example 19 except that the amount of ZrO 2 particles added was changed to 1% by mass.
  • Example 21 Implemented except that polyvinyl butyral powder (Kuraray Co., Ltd., brand Mowital B30H) was used instead of PMMA pellets (trade name: Acrypet VH, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) and the extrusion temperature was changed to 170 ° C. A film was prepared in the same manner as in Example 5.
  • polyvinyl butyral powder Karl Fischer Co., Ltd., brand Mowital B30H
  • PMMA pellets trade name: Acrypet VH, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
  • Example 22 A film was produced in the same manner as in Example 21 except that the amount of ZrO 2 particles added was changed to 1% by mass.
  • Example 23 First, as inorganic particles, titanium oxide (TiO 2 ) particles (manufactured by Taika Co., Ltd.) were dispersed in methanol. As a result of measuring the particle size distribution of the TiO 2 particles by a dynamic light scattering method, the median diameter was 13 nm, and the maximum particle diameter was 165 nm. Next, in a plastic bag containing PMMA pellets (trade name: Acrypet VH, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), 0.3% by mass of the TiO 2 particles is added to the PMMA pellets, and the bag is shaken sufficiently. Thus, PMMA pellets in which TiO 2 particles uniformly adhered to the surface of the PMMA pellets were obtained. A film was produced in the same manner as in Example 1 except that this TiO 2 particle-added PMMA pellet was put into a hopper of a twin-screw kneading extruder.
  • TiO 2 titanium oxide
  • Example 24 barium sulfate (BaSO 4 ) particles (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd., brand BF-40) were dispersed in methanol as inorganic particles. As a result of measuring the particle size distribution of the BaSO 4 particles by a dynamic light scattering method, the median diameter was 13 nm and the maximum particle diameter was 265 nm. Next, in a plastic bag containing PMMA pellets (trade name: Acrypet VH manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), 0.3% by mass of the BaSO 4 particles is added to the PMMA pellets, and the bag is shaken sufficiently.
  • PMMA pellets trade name: Acrypet VH manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
  • cerium oxide (CeO 2 ) particles were dispersed in water as inorganic particles.
  • the median diameter was 22 nm
  • the maximum particle diameter was 305 nm.
  • 0.3 mass% of the CeO 2 particles with respect to the PMMA pellets are put in a plastic bag containing PMMA pellets (trade name: Acrypet VH manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), and the bag is shaken sufficiently.
  • PMMA pellets trade name: Acrypet VH manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
  • a film was produced in the same manner as in Example 1 except that this CeO 2 particle-added PMMA pellet was put into a hopper of a twin screw kneading extruder.
  • Example 26 First, a silver nanoparticle aqueous dispersion (manufactured by Sigma-Aldrich Japan Co., Ltd., brand: 730785) was prepared as inorganic particles. As a result of measuring the particle size distribution of the silver nanoparticles in the silver nanoparticle aqueous dispersion by a dynamic light scattering method, the median diameter was 11 nm and the maximum particle diameter was 205 nm. Next, the dispersion is sprayed onto a PMMA pellet (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acrypet VH) using a sprayer to uniformly adhere silver nanoparticles to the surface of the PMMA pellet. I let you.
  • a PMMA pellet manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., trade name: Acrypet VH
  • the PMMA pellets to which the silver nanoparticles were adhered were dried in a vacuum clean oven at a vacuum degree of 2 torr and 70 ° C. for 24 hours to obtain silver nanoparticle-added PMMA pellets.
  • the added silver nanoparticle was 1% by mass with respect to the PMMA pellet.
  • a film was produced in the same manner as in Example 1 except that this silver nanoparticle-added PMMA pellet was put into a hopper of a twin screw kneading extruder.
  • Example 27 A transparent screen film was produced in the same manner as in Example 7, except that the content of ZrO 2 particles (median diameter: 11 nm, maximum particle size: 120 nm) was changed to 0.15% by mass.
  • Example 28 A transparent screen film was produced in the same manner as in Example 7 except that the content of ZrO 2 particles (median diameter: 11 nm, maximum particle diameter: 120 nm) was changed to 0.5 mass%.
  • Example 29 An unstretched film was formed in the same manner as in Example 7 except that the thickness (before stretching) was changed to 150 ⁇ m.
  • the formed unstretched film was uniaxially stretched using a stretching machine under stretching conditions of stretch ratio: 1.5 times and stretch temperature: Tg (80 ° C.) + 20 ° C. to prepare a film having a thickness of 100 ⁇ m.
  • Example 30 An unstretched film was formed in the same manner as in Example 7 except that the thickness (before stretching) was changed to 144 ⁇ m.
  • the formed unstretched film was biaxially stretched using a stretching machine under stretching conditions of stretching ratio: 1.2 ⁇ 1.2 times and stretching temperature: Tg (80 ° C.) + 20 ° C. to a thickness of 100 ⁇ m.
  • a film was prepared.
  • Example 31 The ZrO 2 particle powder and polyethylene terephthalate pellets used in Example 7 were mixed in a container rotary mixer (KRT-50T manufactured by Kato Riki Seisakusho Co., Ltd.) so that the amount of ZrO 2 particles added was 0.6% by mass. ) And mixed. The number of rotations of the container was 30 rpm, and the treatment time was 30 minutes to obtain pellets with ZrO 2 particles uniformly attached to the surface. The obtained pellets were put into a hopper of a single screw kneading extruder equipped with a strand die (manufactured by GM Engineering Co., Ltd., model number GM50), and 0.6 mass% of ZrO 2 particles were kneaded.
  • KRT-50T manufactured by Kato Riki Seisakusho Co., Ltd.
  • Pellets were obtained.
  • the pellets and polyethylene terephthalate pellets (trade name IPI121B, manufactured by Bell Polyester Products Co., Ltd.) were mixed at a mass ratio of 1: 5 using the container rotating mixer.
  • the number of rotations of the container was 30 rpm, and the processing time was 15 minutes.
  • the obtained pellets were put into a hopper of the single-screw kneading extruder equipped with a T die to form a film (unstretched) having a thickness of 100 ⁇ m.
  • the screw diameter of the single screw kneading extruder was 50 mm, and the screw effective length (L / D) was 32.
  • a hanger coat type T-die was installed in the single screw kneading extruder through an adapter.
  • the extrusion temperature was 250 ° C., and the screw rotation speed was 30 rpm.
  • the screw used was a full-flight shape whose entire length is a transport element.
  • the ZrO 2 particle concentration in the obtained film was 0.1% by mass.
  • Example 32 The single screw kneading extruder used in Example 31 (manufactured by GM Engineering, model number GM50) was changed to a twin screw kneading extruder (manufactured by Technobel, trade name: KZW-30MG). A film was produced in the same manner as in Example 31 except that.
  • Example 1 A film was produced in the same manner as in Example 1 except that in 1 (production of ZrO 2 particle-added PMMA pellets), the amount of ZrO 2 particles added was 1.5% by mass with respect to the PMMA pellets.
  • Example 6 Except for adding 0.15% by mass of silica particles (median diameter: 3000 nm, maximum particle diameter: 4200 nm) instead of ZrO 2 particles (median diameter: 11 nm, maximum particle diameter: 120 nm), the same procedure as in Example 7 was performed. A transparent screen film was prepared.
  • Example 7 Similar to Example 7 except that 0.5% by mass of acrylic resin fine particles (median diameter: 3000 nm, maximum particle diameter: 3600 nm) were added instead of ZrO 2 particles (median diameter: 11 nm, maximum particle diameter: 120 nm). Thus, a transparent screen film was produced.
  • Comparative Example 8 A transparent screen film was produced in the same manner as in Comparative Example 6 except that the content of silica particles (median diameter: 3000 nm, maximum particle diameter: 4200 nm) was changed to 0.5 mass%.
  • Comparative Example 9 A transparent screen film was produced in the same manner as in Comparative Example 7, except that the content of the acrylic resin fine particles (median diameter: 3000 nm, maximum particle diameter: 3600 nm) was changed to 0.5 mass%.
  • Example 10 A transparent screen film was produced in the same manner as in Example 7 except that the content of ZrO 2 particles (median diameter: 11 nm, maximum particle size: 120 nm) was changed to 0.01% by mass.
  • Example 11 A transparent screen film was produced in the same manner as in Example 7 except that the content of ZrO 2 particles (median diameter: 11 nm, maximum particle diameter: 120 nm) was changed to 1.8% by mass.
  • the total light transmittance (%), parallel line transmittance (%), and haze (%) of the film were measured using a haze meter (trade name: NDH-5000, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.). It was measured according to -K-7361 and JIS-K-7136. Also, the value of image clarity (%) when measured with an optical comb width of 0.125 mm in accordance with JIS K7374 using a image clarity measuring instrument (product number: ICM-1T manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) was defined as image clarity. The larger the image sharpness value, the higher the transmission image clarity. The measurement results are shown in Table 2.
  • Table 1 shows the details of the inorganic particles and resins used in the examples and comparative examples. The evaluation results are shown in Table 2.

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Abstract

【課題】透過視認性を損なわずに、透明パーティション等に商品情報や広告等を鮮明に投射表示することができる透明スクリーン用フィルムの提供。 【解決手段】本発明による透明スクリーン用フィルム(10)は、樹脂層(11)と、樹脂層(11)中に少なくとも一部が凝集状態で含まれる無機粒子(12)とを含んでなり、無機粒子(12)の一次粒子が、0.1~50nmのメジアン径を有し、かつ10~500nmの最大粒径を有し、無機粒子(12)の含有量が、樹脂に対して0.015~1.2質量%である。

Description

透明スクリーン用フィルムおよびその製造方法ならびにそれを備えた透明スクリーン
 本発明は、透明性の高い投射型映像表示スクリーン用フィルム(以下、「透明スクリーン用フィルム」と称する)に関する。また、該透明スクリーン用フィルムの製造方法およびそれを備えた透明スクリーンに関する。
 従来、プロジェクター用スクリーンとして、フレネルレンズシートとレンチキュラーレンズシートとを組み合わせたものが用いられてきた。近年、デパート等のショウウィンドウやイベントスペースの透明パーティション等にその透明性を維持したまま商品情報や広告等を投射表示する要望が高まってきている。また、将来的には、ヘッドアップディスプレイやウェアラブルディスプレイ等に用いられる透明性の高い投射型映像表示スクリーンの需要は、ますます高まると言われている。
 しかし、従来のプロジェクター用スクリーンは透明性が低いため、透明パーティション等に適用できないという技術的課題があった。そこで、プロジェクター用スクリーンとして、表面に凹部を有するスクリーンが提案されている(特許文献1参照)。また、曝射法で得られたグラファイト相を有するナノダイヤモンドを酸化処理して得られたメジアン径0.01~1μmのダイヤモンド微粒子を含む透明薄膜層を備えた透過型スクリーンが提案されている(特許文献2参照)。さらに、熱可塑性樹脂を含むマトリックス相および分散相からなる高分子フィルムからなる高透明反射型スクリーン用フィルムが提案されている(特許文献3参照)。
 また、透過型スクリーンや反射型スクリーン等の各種スクリーンの表面への写り込みを防止するために、黒色微粒子と透明バインダーとからなる防眩層を有する防眩性部材をスクリーンの表面に配置することが提案されている(特許文献4参照)。さらに、コントラストの低下を防止するために、集光レンズが設けられた透過型スクリーンを提供することが提案されている(特許文献5)。さらにまた、基板と、光吸収層と、光学多層膜と、光拡散層とが順に設けられた反射型スクリーンを提供することが提案されている(特許文献6参照)。
特開2006-146019号公報 特開2011-113068号公報 特開2008-112040号公報 特許第4571691号公報 特開2007-240686号公報 特開2005-99675号公報
 しかしながら、本発明者らは、特許文献1~6には、以下の技術的課題が存在することを知見した。特許文献1に記載のスクリーンは、ショウウィンドウやイベントスペースの透明パーティション等に適用した場合、使用にともなって当該凹凸部が擦り減るため、長期間性能を維持できないという技術的課題がある。また、光拡散粒子径が1~20μmの大きさであるためフィルムが白濁し透明性が損なわれるという技術的課題もある。特許文献2に記載の透明スクリーンに用いるナノダイヤモンド粒子は、処理工程が多く、生産効率や生産コストに劣るという技術的課題がある。特許文献3に記載のスクリーンは、屈折率の異方性を発現させるため、少なくとも1方向に延伸を行うことで得られる。しかし、屈折率の異方性を出すための延伸では、延伸方向に垂直な方向の特性が不均一になる場合があるという技術的課題があり、さらなる改良が望まれている。特許文献4に記載のスクリーンは、平均粒径1~6μmのカーボンブラック等の黒色微粒子を含む防眩性部材を備えているため、透明性に劣り、スクリーンがカーボンブラックの影響で灰色がかるという技術的課題がある。特許文献5に記載の透過型スクリーンは、集光レンズを備えるため、透明性が著しく損なわれるという技術的課題がある。特許文献6に記載の反射型スクリーンは、フッ素系樹脂からなる低屈折率層と金属酸化物を含む高屈折率層が積層された光学多層膜を備えており、これらの層界面で光が反射し、透明性が損なわれるという技術的課題がある。
 本発明は上記の技術的課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、透過視認性を損なわずに、透明パーティション等に商品情報や広告等を鮮明に投射表示することができる透明スクリーン用フィルムを提供することにある。また、本発明の目的は、該透明スクリーン用フィルムの製造方法およびそれを備えた透明スクリーンを提供することにある。
 本発明者らは、上記の技術的課題を解決するため、鋭意検討した結果、樹脂層に、一次粒子のメジアン径および最大粒径が特定の範囲内にある無機粒子を微量添加することによって、上記の技術的課題を解決できることを知見した。本発明は、かかる知見に基づいて完成されたものである。
 すなわち、本発明の一態様によれば、
 樹脂層と、
 前記樹脂層中に少なくとも一部が凝集状態で含まれる無機粒子と、
を含んでなり、
 前記無機粒子の一次粒子が、0.1~50nmのメジアン径を有し、かつ10~500nmの最大粒径を有し、
 前記無機粒子の含有量が、前記樹脂に対して0.015~1.2質量%である、透明スクリーン用フィルムが提供される。
 本発明の態様においては、前記無機粒子が、金属系粒子であることが好ましい。
 本発明の態様においては、前記無機粒子が、酸化ジルコニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化セリウム粒子、チタン酸バリウム粒子、硫酸バリウム粒子、および銀粒子からなる群より選択される少なくとも1種であることが好ましい。
 本発明の態様においては、前記樹脂層が、熱可塑性樹脂を含んでなることが好ましい。
 本発明の態様においては、前記熱可塑性樹脂が、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、ビニル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、およびポリスチレン樹脂からなる群より選択される少なくとも1種を含んでなることが好ましい。
 本発明の態様においては、前記熱可塑性樹脂が、ポリメタクリル酸メチル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリプロピレン樹脂、シクロオレフィンポリマー樹脂、セルロースアセテートプロピオネート樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリカーボネート樹脂、およびポリスチレン樹脂からなる群より選択される少なくとも1種を含んでなることが好ましい。
 本発明の態様においては、透明スクリーン用フィルムの全光線透過率が70%以上であり、かつヘイズ値が1.3%以上35%未満であることが好ましい。
 本発明の態様においては、透明スクリーン用フィルムの写像性が70%以上であることが好ましい。
 本発明の態様においては、前記樹脂層の厚さが、20~400μmであることが好ましい。
 本発明の別の態様においては、上記の透明スクリーン用フィルムを備えた透明スクリーンが提供される。
 本発明の別の態様においては、上記の透明スクリーンを備えた積層体が提供される。
 本発明の別の態様においては、上記の透明スクリーンを備えた車両用部材が提供される。
 本発明の別の態様においては、上記の透明スクリーンを備えた住宅用部材が提供される。
 本発明の別の態様においては、上記の透明スクリーンと、投射装置とを備えた画像投射装置が提供される。
 本発明のさらに別の態様においては、上記の透明スクリーン用フィルムの製造方法であって、
 二軸混錬押出機を用いて、前記二軸混錬押出機のスクリュー全長にわたる平均値として3~1800KPaのせん断応力をかけながら前記樹脂と前記無機粒子とを混錬して、樹脂組成物を得る工程と、
 前記樹脂組成物を製膜する工程と
を含んでなり、
 前記二軸混錬押出機が、ニーディングエレメント、ミキシングエレメント、およびロータリーエレメントからなる群から選択される少なくとも1種の混練エレメントを含むフライトスクリューを備える、透明スクリーン用フィルムの製造方法が提供される。
 本発明のさらに別の態様においては、前記二軸混錬押出機が、ニーディングエレメント、ミキシングエレメント、およびロータリーエレメントからなる群から選択される少なくとも1種の混練エレメントを含むフライトスクリューを備えることが好ましい。
 本発明のさらに別の態様においては、上記の透明スクリーン用フィルムの製造方法であって、
 前記無機粒子と前記樹脂とを混合して、無機粒子付着樹脂組成物を得る工程と、
 前記無機粒子付着樹脂組成物と前記樹脂とを混錬して、無機粒子分散樹脂組成物を得る工程と、
 前記無機粒子分散樹脂組成物を製膜する工程と、
を含んでなる、透明スクリーン用フィルムの製造方法が提供される。
 本発明のさらに別の態様においては、前記混練および/または製膜が、単軸または二軸混錬押出機を用いて行われることが好ましい。
 本発明によれば、透過視認性を損なわずに、透明パーティション等に商品情報や広告等を鮮明に投射表示することができる透明スクリーン用フィルムを提供することができる。このような透明スクリーン用フィルムは、透明性や写像性に優れるため、透明スクリーンとして好適に用いることができる。さらに、該フィルムを備えた透明スクリーンを提供することができ、車両のフロントガラス、サイドガラス、住宅の窓ガラス等に好適に用いることができる。
本発明による透明スクリーン用フィルムの一実施形態を示した模式図である。 本発明による透明スクリーン用フィルムの一実施形態の厚さ方向の断面図である。 本発明による透明スクリーンおよび画像投影装置の一実施形態を示した模式図である。
<透明スクリーン用フィルム>
 本発明による透明スクリーン用フィルムは、樹脂層と、樹脂層中に少なくとも一部が凝集状態で含まれる無機粒子とを含んでなる。フィルムは、透明パーティション、車両ガラス、住宅用ガラス等に貼付するフィルムとして好適に用いることができ、該透明パーティション、車両ガラス、住宅用ガラス等は透明スクリーンとして好適に用いることができる。透明パーティション、車両ガラス、住宅用ガラス等の透明スクリーンでは透過視認性を損なわないことが要求されるため、透明スクリーン用フィルムは、可視光の透過率が高く、透明性が高いことが好ましい。なお、本発明において、「透明」とは、用途に応じた透過視認性を実現できる程度の透明性があれば良く、半透明であることも含まれる。
 透明スクリーン用フィルムは、全光線透過率が、好ましくは70%以上であり、より好ましくは75%以上であり、さらに好ましくは80%以上であり、さらにより好ましくは85%以上であり、かつヘイズ値が、好ましくは1.3%以上35%未満であり、より好ましくは1.5%以上30%未満である。さらに、透明スクリーン用フィルムは、平行光線透過率が、好ましくは60%以上であり、より好ましくは65%以上である。フィルムの全光線透過率、平行光線透過率、およびヘイズ値が、上記範囲内であれば、透過視認性をより向上させることができる。なお、本発明において、透明スクリーン用フィルムの全光線透過率、平行光線透過率、およびヘイズ値は、ヘイズメータ(日本電色工業(株)製、商品名:NDH-5000)を用いてJIS-K-7361およびJIS-K-7136に準拠して測定することができる。
 透明スクリーン用フィルムは、写像性が、好ましくは70%以上であり、より好ましくは75%以上であり、さらに好ましくは80%以上であり、さらにより好ましくは85%以上であり、特に好ましくは90%以上である。当該透明スクリーン用フィルムの写像性が上記範囲内であれば、透明スクリーンを透過して見える像が極めて鮮明となる。なお、本発明において、写像性とは、JIS K7374に準拠して、光学くし幅0.125mmで測定した時の像鮮明度(%)の値である。
 本発明による透明スクリーン用フィルムの一実施形態の模式図を図1に示す。透明スクリーン用フィルム10は、樹脂層11と、樹脂層11中に少なくとも一部が凝集状態で存在する無機粒子12とを含んでなる。透明スクリーン用フィルムは、樹脂層からなる単層構成であってもよいし、保護層、基材層、および粘着層等をさらに備える複層構成の積層体であってもよい。このような複層構成の透明スクリーン用フィルムの一実施形態の厚さ方向の断面図を図2に示す。透明スクリーン用フィルム20は、基材層23の一方の面に、樹脂層21が積層され、樹脂層21に保護層22がさらに積層されている。また、基材層23の他方の面(樹脂層21と反対側の面)に粘着層24が積層されている。以下、透明スクリーン用フィルムの各構成について、詳述する。
(樹脂層)
 樹脂層は、透明性の高いフィルムを得るために、透明性の高い樹脂を用いることが好ましい。透明性の高い樹脂としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ならびに電離放射線硬化性樹脂等を用いることができる。透明性の高い樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、ポリウレタンアクリレート系樹脂、エポキシアクリレート系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、セルロース系樹脂、アセタール系樹脂、ビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、メラミン系樹脂、フェノール系樹脂、シリコーン系樹脂、およびフッ素系樹脂等が挙げられる。
 上記の中でも、熱可塑性樹脂を用いることが、フィルムの成形性の観点から好ましい。特に、熱可塑性樹脂の中でも、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、およびポリスチレン系樹脂を用いることが好ましく、ポリメタクリル酸メチル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリプロピレン樹脂、シクロオレフィンポリマー樹脂、セルロースアセテートプロピオネート樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリカーボネート樹脂、およびポリスチレン樹脂を用いることがより好ましい。これらの樹脂は、1種単独または2種以上を組み合わせて用いることができる。
 電離放射線硬化型樹脂としては、アクリル系やウレタン系、アクリルウレタン系やエポキシ系、シリコーン系樹脂等が挙げられる。これらの中でも、アクリレート系の官能基を有するもの、例えば比較的低分子量のポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、スピロアセタール樹脂、ポリブタジェン樹脂、ポリチオールポリエン樹脂、多価アルコール等の多官能化合物の(メタ)アルリレート等のオリゴマー又はプレポリマー及び反応性希釈剤としてエチル(メタ)アクリレート、エチルヘキシル(メタ)アクリレート、スチレン、メチルスチレン、N-ビニルピロリドン等の単官能モノマー並びに多官能モノマー、例えば、ポリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ヘキサンジオール(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、1,6-ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート等を比較的多量に含有するものが好ましい。また、電離放射線硬化型樹脂は熱可塑性樹脂および溶剤と混合されたものであってもよい。
 熱硬化性樹脂としては、フェノール系樹脂、エポキシ系樹脂、シリコーン系樹脂、メラミン樹脂、ウレタン系樹脂、尿素樹脂等が挙げられる。これらの中でも、エポキシ系樹脂、シリコーン系樹脂が好ましい。
 樹脂層の厚さは、特に限定されるものではないが、フィルムの成形性、取扱い性、および搬送性の観点から、樹脂層が単層の場合、20~400μmであることが好ましく、50~300μmであることがより好ましい。樹脂層の厚さが上記範囲内であれば、フィルムの強度を保ち易く、また製造工程においてフィルムを巻き取り易い。また、樹脂層を2層以上積層した積層体であってもよく、積層体の厚さは、40μm~10mであることが好ましい。
(無機粒子)
 無機粒子は、樹脂層中に少なくとも一部が凝集状態で含まれる。凝集状態とは、樹脂層中の無機粒子の一次粒子が、例えば複数個、好ましくは2~20個程度、より好ましくは3~15個程度集まって、結合している状態である。例えば、無機粒子は、ぶどうの房状やパールネックレス状に凝集している。
 無機粒子の一次粒子は、0.1~50nm、好ましくは0.5~40nm、より好ましくは1~35nm、さらに好ましくは1.5~30nmのメジアン径(D50)を有し、かつ10~500nm、好ましくは15~300nm、より好ましくは20~200nm、さらに好ましくは20~130nmの最大粒径を有するものである。無機粒子の一次粒子のメジアン径および最大粒径が上記範囲内であると、透明スクリーン用フィルムとして使用した場合に、透過視認性を損なわずに投射光の十分な散乱効果が得られることで、透明パーティション等に商品情報や広告等を鮮明に投射表示することができる。なお、本発明において、無機粒子の一次粒子のメジアン径(D50)および最大粒径は、動的光散乱法により粒度分布測定装置(大塚電子(株)製、商品名:DLS-8000)を用いて測定した粒度分布から求めることができる。
 樹脂層中の無機粒子の含有量は、樹脂に対して0.015~1.2質量%、好ましくは0.02~1.1質量%、より好ましくは0.05~1.0質量%、さらに好ましくは0.1~0.8質量%である。樹脂層中の無機粒子の含有量が上記範囲内であれば、透明スクリーン用フィルムとして使用した場合に、透過視認性を損なわずに投射光の十分な散乱効果が得られることで、透明パーティション、車両ガラス、住宅用ガラス等に情報や広告、映像等を鮮明に投射表示することができる。
 本発明においては、樹脂層中に無機粒子の少なくとも一部が凝集状態で含まれることで、投射光がフィルムに結像する。仮に、無機粒子が全く凝集せずに、一次粒子のまま分散した場合、投射光の十分な散乱効果が得られず、フィルムに結像し難い。また、無機粒子のメジアン径が数百nm~数μm程度である場合、または最大粒径が数μm程度である場合、フィルムが白濁し、結像した映像は不鮮明となる。さらに、無機粒子の含有量が1.5質量%以上であると、フィルムが白濁し、結像した映像は不鮮明となる。一方、無機粒子の含有量が0.01質量%以下である場合、投射光の十分な散乱効果が得られず、フィルムに結像し難い。したがって、本発明においては、フィルムを構成する樹脂層中に特定範囲のメジアン径および最大粒径を有する無機粒子を特定量で含有させることで、透過視認性を損なわずに投射光の十分な散乱効果を得ることができる。そのため、本発明によるフィルムは、投射光の十分な散乱効果を得るために表面に賦型処理等の後処理を施さなくてもよく、製造コストの点でも優れている。
 無機粒子は、ナノサイズに微粒化できる無機物であれば用いることができる。無機粒子としては、好ましくはカーボン系粒子を除く無機粒子、より好ましくは金属系粒子が用いられる。ここで、カーボン系粒子とは、カーボンブラックやダイヤモンド粒子等の炭素を主成分とする微粒子を指す。金属系粒子としては、金属酸化物や金属酸化物以外を微粒化したものが用いられる。金属酸化物としては、例えば、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、および酸化セリウム等を挙げることができる。金属酸化物以外では、例えば、チタン酸バリウム等の合金や、銀、金、白金、およびパラジウム等の純金属および硫酸バリウム等を挙げることができる。特に、投射光の散乱性、粒子の凝集性、および製造コストの観点から、酸化ジルコニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化セリウム粒子、チタン酸バリウム粒子、硫酸バリウム粒子、および銀粒子を用いることが好ましい。さらに、写像性の観点からは、酸化ジルコニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化セリウム粒子、およびチタン酸バリウム粒子を用いることがより好ましい。このような特定の金属系粒子を用いることで、透明スクリーン用フィルムの写像性が向上して、透明スクリーンを透過して見える像が極めて鮮明となる。これらの無機粒子は、1種単独または2種以上を組み合わせて用いることができる。
 無機粒子は、市販のものを使用してもよく、例えば、酸化ジルコニウム粒子としては、SZR-W、SZR-CW、SZR-M、およびSZR-K等(以上、堺化学工業(株)製、商品名)を好適に使用することができる。
 樹脂層には、用途に応じて、無機粒子以外にも従来公知の添加剤を加えてもよい。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、帯電防止剤、離型剤、難燃剤、可塑剤、滑剤、および色材等が挙げられる。色材としては、カーボンブラック、アゾ系色素、アントラキノン系色素、ペリノン系色素等の色素または染料を用いることができる。また、液晶性化合物等を混合してもよい
(基材層)
 基材層は、上記の樹脂層を支持するための層であり、透明スクリーン用フィルムの強度を向上させることができる。基材層は、透明スクリーン用フィルムの透過視認性や所望の光学特性を損なわないような透明性の高い材料、例えばガラスまたは樹脂を用いて形成することが好ましい。このような樹脂としては、例えば、上記の樹脂層と同様の透明性の高い樹脂を用いることができる。また、上記した樹脂を2種以上積層した複合フィルムまたはシートを使用してもよい。なお、基材層の厚さは、その強度が適切になるように材料に応じて適宜変更することができ、例えば、10~1000μmの範囲としてもよい。
(保護層)
 保護層は、透明スクリーン用フィルムの表面側(観察者側)に積層されるものであり、耐光性、耐傷性、および防汚性等の機能を付与するための層である。保護層は、透明スクリーン用フィルムの透過視認性や所望の光学特性を損なわないような樹脂を用いて形成することが好ましい。このような樹脂としては、例えば、紫外線・電子線によって硬化する樹脂、即ち、電離放射線硬化型樹脂、電離放射線硬化型樹脂に熱可塑性樹脂と溶剤を混合したもの、および熱硬化型樹脂を用いることができるが、これらの中でも電離放射線硬化型樹脂が特に好ましい。
 電離放射線硬化型樹脂組成物の被膜形成成分は、好ましくは、アクリレート系の官能基を有するもの、例えば比較的低分子量のポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、スピロアセタール樹脂、ポリブタジェン樹脂、ポリチオールポリエン樹脂、多価アルコール等の多官能化合物の(メタ)アルリレート等のオリゴマー又はプレポリマー及び反応性希釈剤としてエチル(メタ)アクリレート、エチルヘキシル(メタ)アクリレート、スチレン、メチルスチレン、N-ビニルピロリドン等の単官能モノマー並びに多官能モノマー、例えば、ポリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ヘキサンジオール(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、1,6-ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート等を比較的多量に含有するものが使用できる。
 上記電離放射線硬化型樹脂組成物を紫外線硬化型樹脂組成物とするには、この中に光重合開始剤としてアセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、α-アミロキシムエステル、テトラメチルチュウラムモノサルファイド、チオキサントン類や、光増感剤としてn-ブチルアミン、トリエチルアミン、ポリ-n-ブチルホソフィン等を混合して用いることができる。特に本発明では、オリゴマーとしてウレタンアクリレート、モノマーとしてジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等を混合するのが好ましい。
 電離放射線硬化型樹脂組成物の硬化方法としては、前記電離放射線硬化型樹脂組成物の硬化方法は通常の硬化方法、即ち、電子線又は紫外線の照射によって硬化することができる。例えば、電子線硬化の場合には、コックロフトワルトン型、バンデグラフ型、共振変圧型、絶縁コア変圧器型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速機から放出される50~1000KeV、好ましくは100~300KeVのエネルギーを有する電子線等が使用され、紫外線硬化の場合には超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク、キセノンアーク、メタルハライドランプ等の光線から発する紫外線等が利用できる。
 保護層は、上記の樹脂層上に上記電離放射(紫外線)線硬化型樹脂組成物の塗工液をスピンコート、ダイコート、ディップコート、バーコート、フローコート、ロールコート、グラビアコート等の方法で、樹脂層の表面に塗布し、上記のような手段で塗工液を硬化させることにより形成することができる。また、保護層の表面には、目的に応じて、凹凸構造、プリズム構造、マイクロレンズ構造等の微細構造を付与することもできる。
(粘着層)
 粘着層は、透明スクリーンにフィルムを貼付するための層である。粘着層は、透明スクリーン用フィルムの透過視認性や所望の光学特性を損なわないような粘着剤組成物を用いて形成することが好ましい。粘着剤組成物としては、例えば、天然ゴム系、合成ゴム系、アクリル樹脂系、ポリビニルエーテル樹脂系、ウレタン樹脂系、シリコーン樹脂系等が挙げられる。合成ゴム系の具体例としては、スチレン-ブタジエンゴム、アクリロニトリル-ブタジエンゴム、ポリイソブチレンゴム、イソブチレン-イソプレンゴム、スチレン-イソプレンブロック共重合体、スチレン-ブタジエンブロック共重合体、スチレン-エチレン-ブチレンブロック共重合体が挙げられる。シリコーン樹脂系の具体例としては、ジメチルポリシロキサン等が挙げられる。これらの粘着剤は、1種単独または2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、アクリル系粘着剤が好ましい。
 アクリル系樹脂粘着剤は、少なくとも(メタ)アクリル酸アルキルエステルモノマーを含んで重合させたものである。炭素原子数1~18程度のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルモノマーとカルボキシル基を有するモノマーとの共重合体であるのが一般的である。なお、(メタ)アクリル酸とは、アクリル酸および/またはメタクリル酸をいう。(メタ)アクリル酸アルキルエステルモノマーの例としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n-プロピル、(メタ)アクリル酸sec-プロピル、(メタ)アクリル酸n-ブチル、(メタ)アクリル酸sec-ブチル、(メタ)アクリル酸tert-ブチル、(メタ)アクリル酸イソアミル、(メタ)アクリル酸n-ヘキシル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸n-オクチル、(メタ)アクリル酸イソオクチル、(メタ)アクリル酸2-エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸ウンデシルおよび(メタ)アクリル酸ラウリル等を挙げることができる。また、上記(メタ)アクリル酸アルキルエステルは、通常は、アクリル系粘着剤中に30~99.5質量部の割合で共重合されている。
 また、アクリル系樹脂粘着剤を形成するカルボキシル基を有するモノマーとしては、(メタ)アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、マレイン酸モノブチルおよびβ-カルボキシエチルアクリレート等のカルボキシル基を含有するモノマーを挙げることができる。
 アクリル系樹脂粘着剤には、上記の他に、アクリル系樹脂粘着剤の特性を損なわない範囲内で他の官能基を有するモノマーが共重合されていても良い。他の官能基を有するモノマーの例としては、(メタ)アクリル酸2-ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸2-ヒドロキシプロピルおよびアリルアルコール等の水酸基を含有するモノマー;(メタ)アクリルアミド、N-メチル(メタ)アクリルアミドおよびN-エチル(メタ)アクリルアミド等のアミド基を含有するモノマー;N-メチロール(メタ)アクリルアミドおよびジメチロール(メタ)アクリルアミド等のアミド基とメチロール基とを含有するモノマー;アミノメチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートおよびビニルピリジン等のアミノ基を含有するモノマーのような官能基を有するモノマー; アリルグリシジルエーテル、(メタ)アクリル酸グリシジルエーテルなどのエポキシ基含有モノマーなどが挙げられる。この他にもフッ素置換(メタ)アクリル酸アルキルエステル、(メタ)アクリロニトリルなどのほか、スチレンおよびメチルスチレンなどのビニル基含有芳香族化合物、酢酸ビニル、ハロゲン化ビニル化合物などを挙げることができる。
 アクリル系樹脂粘着剤には、上記のような他の官能基を有するモノマーの他に、他のエチレン性二重結合を有するモノマーを使用することができる。エチレン性二重結合を有するモノマーの例としては、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジオクチルおよびフマル酸ジブチル等のα,β-不飽和二塩基酸のジエステル;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル;ビニルエーテル;スチレン、α-メチルスチレンおよびビニルトルエン等のビニル芳香族化合物;(メタ)アクリロニトリル等を挙げることができる。また、上記のようなエチレン性二重結合を有するモノマーの他に、エチレン性二重結合を2個以上有する化合物を併用することもできる。このような化合物の例としては、ジビニルベンゼン、ジアリルマレート、ジアリルフタレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレ-ト、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、メチレンビス(メタ)アクリルアミド等を挙げることができる。
 さらに、上記のようなモノマーの他に、アルコキシアルキル鎖を有するモノマー等を使用することができる。(メタ)アクリル酸アルコキシアルキルエステルの例としては、(メタ)アクリル酸2-メトキシエチル、(メタ)アクリル酸メトキシエチル、(メタ)アクリル酸2-メトキシプロピル、(メタ)アクリル酸3-メトキシプロピル、(メタ)アクリル酸2-メトキシブチル、(メタ)アクリル酸4-メトキシブチル、(メタ)アクリル酸2-エトキシエチル、(メタ)アクリル酸3-エトキシプロピル、(メタ)アクリル酸4-エトキシブチルなどを挙げることができる。
 粘着剤組成物としては、上記したアクリル系樹脂粘着剤の他、(メタ)アクリル酸アルキルエステルモノマーの単独重合体であっても良い。例えば、(メタ)アクリル酸エステル単独重合体としては、ポリ(メタ)アクリル酸メチル、ポリ(メタ)アクリル酸エチル、ポリ(メタ)アクリル酸プロピル、ポリ(メタ)アクリル酸ブチル、ポリ(メタ)アクリル酸オクチル等が挙げられる。アクリル酸エステル単位2種以上を含む共重合体としては、(メタ)アクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸エチル共重合体、(メタ)アクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸ブチル共重合体、(メタ)アクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸2-ヒドロキシエチル共重合体、(メタ)アクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸2-ヒドロキシ3-フェニルオキシプロピル共重合体等が挙げられる。(メタ)アクリル酸エステルと他の官能性単量体との共重合体としては、(メタ)アクリル酸メチル-スチレン共重合体、(メタ)アクリル酸メチル-エチレン共重合体、(メタ)アクリル酸メチル-(メタ)アクリル酸2-ヒドロキシエチル-スチレン共重合体が挙げられる。
 粘着剤は市販のものを使用してもよく、例えば、SKダイン2094、SKダイン2147、SKダイン1811L、SKダイン1442、SKダイン1435、およびSKダイン1415(以上、綜研化学(株)製)、オリバインEG-655、およびオリバインBPS5896(以上、東洋インキ(株)製)等(以上、商品名)を好適に使用することができる。
(反射防止層)
 反射防止層は、透明スクリーン用フィルムやその積層体の最表面での反射や、外光からの映りこみを防止するための層である。反射防止層は、透明スクリーン用フィルムやその積層体の表面側(観察者側)に積層されるものであってもよく、両面に積層されるものであってもよい。特に透明スクリーンとして用いる際には観察者側に積層するのが好ましい。反射防止層は、透明スクリーン用フィルムやその積層体の透過視認性や所望の光学特性を損なわないような樹脂を用いて形成することが好ましい。このような樹脂としては、例えば、紫外線・電子線によって硬化する樹脂、即ち、電離放射線硬化型樹脂、電離放射線硬化型樹脂に熱可塑性樹脂と溶剤を混合したもの、および熱硬化型樹脂を用いることができるが、これらの中でも電離放射線硬化型樹脂が特に好ましい。また、反射防止層の表面には、目的に応じて、凹凸構造、プリズム構造、マイクロレンズ構造等の微細構造を付与することもできる。
 反射防止層の形成方法としては、特に限定されないが、コーティングフィルムの貼合、フィルム基板に直接蒸着またはスパッタリング等でドライコートする方式、グラビア塗工、マイクログラビア塗工、バー塗工、スライドダイ塗工、スロットダイ塗工、デイップコート等のウェットコート処理などの方式を用いることができる。
(機能性層)
 本発明による透明スクリーン用フィルムは、上記の各層以外にも、従来公知の様々な機能性層を備えてもよい。機能性層としては、染料や着色剤等を含んだ光吸収層、プリズムシート、マイクロレンズシート、フレネルレンズシート、およびレンチキュラーレンズシート等の光拡散層、紫外線および赤外線等の光線カット層等が挙げられる。
<透明スクリーン用フィルムの製造方法>
 本発明による透明スクリーン用フィルムの製造方法は、混練工程と、製膜工程とを含んでなり、積層工程をさらに含んでもよい。以下、製造方法の各工程について詳述する。
(混練工程)
 混練工程は、二軸混錬押出機を用いて、二軸混錬押出機のスクリュー全長にわたる平均値として、3~1800KPa、好ましくは6~1400KPaのせん断応力をかけながら樹脂と無機粒子とを混錬して、樹脂組成物を得る工程である。せん断応力が上記範囲内であれば、無機粒子を樹脂中に十分に分散させることができる。特に、せん断応力が3KPa以上であれば、無機粒子の分散均一性をより向上させることができ、1800KPa以下であれば、樹脂の分解を防ぎ、フィルム内に気泡が混入するのを防止することができる。せん断応力は、二軸混錬押出機を調節することで、所望の範囲に設定することができる。本発明においては、無機粒子を予め添加した樹脂(マスターバッチ)と、無機粒子を添加していない樹脂とを混合したものを、二軸混錬押出機を用いて混練して、樹脂組成物を得てもよい。
 混練工程は、混合器を用いて樹脂と無機粒子とを十分均一に混合した無機粒子付着樹脂組成物を得た後、単軸または二軸混錬押出機を用いて該無機粒子付着樹脂組成物と樹脂とを混練して、無機粒子分散樹脂組成物を得ることもできる。混合器としては(株)加藤理機製作所製のKRTシリーズなどの容器回転式混合器や(株)徳寿工作所製のリボン型混合器などの回転羽根式混合器を用いることができる。このような混合器により十分に混合した樹脂組成物であれば大きな無機粒子凝集体の発生を抑えることができ、単軸押し出し機を用いることができる。単軸混錬押出機のスクリュー形状とせん断応力は特に限定されず、フルフライトと呼ばれる全長が搬送エレメントのスクリューや、一部混練エレメントとを含むスクリューを用いることもできる。本発明においては、無機粒子を予め添加した樹脂(マスターバッチ)と、無機粒子を添加していない樹脂とを混合したものを、単軸混錬押出機を用いて混練して、樹脂組成物を得てもよい。また、一般的に用いられる分散剤を使用しても良い。
 樹脂組成物には、樹脂と無機粒子以外にも、透明スクリーン用フィルムの透過視認性や所望の光学性能を損なわない範囲で、従来公知の添加剤を加えてもよい。添加剤としては、例えば、酸化防止剤、滑剤、紫外線吸収剤、および安定剤等が挙げられる。なお、樹脂と無機粒子は、上記で説明したとおりである。
 混練工程に用いる二軸混錬押出機は、シリンダー内に2本のスクリューが挿入されたものであり、スクリューエレメントを組み合わせて構成される。スクリューは、少なくとも、搬送エレメントと、混練エレメントとを含むフライトスクリューを好適に用いることができる。混練エレメントは、ニーディングエレメント、ミキシングエレメント、およびロータリーエレメントからなる群から選択される少なくとも1種を含むことが好ましい。このような混練エレメントを含むフライトスクリューを用いることで、所望のせん断応力をかけながら、無機粒子を樹脂中に十分に分散させることができる。
 混練工程に用いる単軸混錬押出機は、シリンダー内に1本のスクリューが挿入されたものであり、スクリューの形状は特に限定されない。
(製膜工程)
 製膜工程は、混練工程で得られた樹脂組成物を製膜する工程である。製膜方法は、特に限定されず、従来公知の方法により、樹脂組成物からなるフィルムを製膜することができる。
例えば、混練工程で得られた樹脂組成物を、融点以上の温度(Tm~Tm+70℃)に加熱された溶融押出機に供給して、樹脂組成物を溶融する。溶融押出機としては、一軸押出機、二軸押出機、ベント押出機、タンデム押出機等を目的に応じて使用することができる。
 続いて、溶融した樹脂組成物を、例えばTダイ等のダイによりシート状に押出し、押出されたシート状物を回転している冷却ドラムなどで急冷固化することによりフィルムを成形することができる。なお、上記の混練工程と連続して製膜工程を行う場合には、混練工程で得られた樹脂組成物を溶融状態のまま直接、ダイによりシート状に押出して、フィルムを成形することもできる。
 製膜工程により得られたフィルムは、従来公知の方法により、さらに一軸延伸または二軸延伸してもよい。フィルムを延伸することで、フィルムの強度を向上させることができる。
(積層工程)
 積層工程は、製膜工程で得られた樹脂フィルムに、基材層、保護層、および粘着層等をさらに積層する工程である。各層の積層方法は、特に限定されず、従来公知の方法により行うことができる。各層をドライラミネートにより積層する場合には、透明スクリーン用フィルムの透過視認性や所望の光学特性を損なわない範囲で接着剤等を使用してもよい。
<透明スクリーン>
 本発明による透明スクリーンは、上記の透明スクリーン用フィルムを備えてなる。透明スクリーンは、上記の透明スクリーン用フィルムのみからなるものでもよく、透明パーティション等の支持体をさらに備えるものでもよい。
 透明スクリーンは、背面投射型スクリーン(透過型スクリーン)でもよく、前面投射型スクリーン(反射型スクリーン)でもよい。すなわち、本発明による透明スクリーンを備える映像表示装置においては、投射装置(光源)の位置がスクリーンに対して観察者側にあってもよく、観察者と反対側にあってもよい。また、透明スクリーンは、平面であってもよく、曲面であってもよい。
<車両用部材>
 本発明による車両用部材は、上記の透明スクリーンを備えてなる。車両用部材は、上記の透明スクリーンのみからなるものでもよく、反射防止層等をさらに備える積層体であってもよい。車両用部材としては、フロントガラスやサイドガラス等が挙げられる。車両用部材は上記の透明スクリーンを備えることで、別途のスクリーンを設けなくても、車両用部材上に鮮明な画像を表示させることができる。
<住宅用部材>
 本発明による住宅用部材は、上記の透明スクリーンを備えてなる。住宅用部材は、上記の透明スクリーンのみからなるものでもよく、反射防止層等をさらに備える積層体であってもよい。住宅用部材としては、住宅の窓ガラス、コンビニや路面店のガラス壁等を挙げることができる。住宅用部材は上記の透明スクリーンを備えることで、別途のスクリーンを設けなくても、住宅用部材上に鮮明な画像を表示させることができる。
<画像投影装置>
 本発明による画像投影装置は、上記の透明スクリーンと、投射装置とを備えてなる。投射装置とは、スクリーン上に映像を投射できるものであれば特に限定されず、例えば、市販のリアプロジェクタやフロントプロジェクタを用いることができる。
 本発明による透明スクリーンおよび画像投影装置の一実施形態の模式図を図3に示す。透明スクリーン32は、透明パーティション31と、透明パーティション31の観察者33側に透明スクリーン用フィルム30とを備えてなる。透明スクリーン用フィルム30は、透明パーティション31に貼付するために、粘着層を含むことが好ましい。透明スクリーン32が背面投射型スクリーンである場合、画像投影装置は、透明スクリーン32と、透明スクリーン32に対して観察者32と反対側(背面側)に設置された投射装置34Aとを備えてなる。投射装置34Aから出射された投影光35Aは、透明スクリーン32の背面側から入射し、透明スクリーン32により異方的に拡散することで、観察者33は拡散光36Aを視認できる。一方、透明スクリーン32が前面投射型スクリーンである場合、画像投影装置は、透明スクリーン32と、透明スクリーン32に対して観察者33と同じ側(前面側)に設置された投射装置34Bとを備えてなる。投射装置34Bから出射された投影光35Bは、透明スクリーン32の前面側から入射し、透明スクリーン32により異方的に拡散することで、観察者33は拡散光36Bを視認できる。
(支持体)
 支持体は、透明スクリーン用フィルムを支持するためのものである。支持体は、透明スクリーンの透過視認性や所望の光学特性を損なわないものであればよく、例えば、透明パーティション、ガラスウィンドウ、乗用車のヘッドアップディスプレイ、およびウェアラブルディスプレイ等が挙げられる。
 以下、実施例と比較例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定解釈されるものではない。
<透明スクリーン用フィルムの作製>
[実施例1]
1.無機粒子を添加した熱可塑性樹脂ペレットの作製
 まず、無機粒子として酸化ジルコニウム(ZrO)粒子のメタノール分散液(ZrO濃度:30質量%、堺化学工業(株)製、商品名:SZR-M)を用意した。該ZrO粒子の粒度分布を動的光散乱法により粒度分布測定装置(大塚電子(株)製、商品名:DLS-8000)を用いて測定した結果、メジアン径は2nmであり、最大粒径は23nmであった。この分散液を、霧吹きを用いてポリメタクリル酸メチルの樹脂ペレット(PMMAペレット)(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)に吹きかけ、PMMAペレット表面にZrO粉末を均一に付着させた。ZrO分散液を吹き付けたPMMAペレットを真空クリーンオーブンで真空度2torr、70℃で24時間乾燥して、ZrO粒子添加PMMAペレットを得た。得られたZrO粒子添加PMMAペレットの質量を測定した結果、ZrO粒子の添加量は、PMMAペレットに対して1質量%であった。
2.フィルムの作製(混練および製膜工程)
 上記1で得られたZrO粒子添加PMMAペレットを二軸スクリュー式混練押出機(テクノベル(株)製、商品名:KZW-30MG)のホッパーに投入して、100μmの厚さのフィルム(未延伸)を製膜した。なお、二軸スクリュー式混練押出機のスクリュー径は20mmであり、スクリュー有効長(L/D)は30であった。また、二軸スクリュー式混練押出機にはアダプタを介し、ハンガーコートタイプのTダイを設置した。押出温度は270℃とし、スクリュー回転数は500rpmとし、せん断応力は、300KPaとした。使用したスクリューは、全長670mmであり、スクリューのホッパー側から160mmの位置から185mmの位置までの間にミキシングエレメントを含み、かつ185mmから285mmの位置の間にニーディングエレメントを含み、その他の部分がフライト形状であった。
[実施例2]
 上記2(フィルムの作製)において、ZrO粒子を1質量%添加したPMMAペレットとZrOを添加していないPMMAペレットを50:50の割合でビニール袋の中にいれ、その袋を十分に振ることで均一に混合したペレットを得た。この混合ペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。得られたフィルム中のZrO粒子の含有量は、混合ペレットに対して0.5質量%である。
[実施例3]
 上記2(フィルムの作製)において、ZrO粒子を1質量%添加したPMMAペレットとZrOを添加していないPMMAペレットを10:90の割合でビニール袋の中にいれ、その袋を十分に振ることで均一に混合したペレットを得た。この混合ペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。得られたフィルム中のZrO粒子の含有量は、混合ペレットに対して0.1質量%である。
[実施例4]
 上記2(フィルムの作製)において、ZrO粒子を1質量%添加したPMMAペレットとZrO2を添加していないPMMAペレットを2:98の割合でビニール袋の中にいれ、その袋を十分に振ることで均一に混合したペレットを得た。この混合ペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。得られたフィルム中のZrO粒子の含有量は、混合ペレットに対して0.02質量%である。
[実施例5]
 まず、無機粒子として、ZrO粒子(関東電化工業(株)製)をメタノールに分散させた。該ZrO粒子の粒度分布を動的光散乱法で測定した結果、メジアン径は11nmであり、最大粒径は120nmであった。次に、PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)が入ったビニール袋に、PMMAペレットに対して0.1質量%の該ZrO粒子を入れ、その袋を十分振ることでPMMAペレット表面に均一にZrO粒子が付着したPMMAペレットを得た。このZrO粒子添加PMMAペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例6]
 まず、無機粒子として、チタン酸バリウム(BaTiO)粒子(関東電化工業(株)製)をメタノールに分散させた。該BaTiO粒子の粒度分布を動的光散乱法で測定した結果、メジアン径は26nmであり、最大粒径は135nmであった。次に、PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)が入ったビニール袋に、PMMAペレットに対して0.1質量%の該BaTiO粒子を入れ、その袋を十分振ることで、PMMAペレット表面に均一にBaTiOが付着したPMMAペレットを得た。このBaTiO粒子添加PMMAペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例7]
 PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)の代わりに、ポリエチレンテレフタレートペレット((株)ベルポリエステルプロダクツ製、銘柄IPI121B)を用いた以外は実施例5と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例8]
 ZrO粒子の添加量を1質量%に変更した以外は実施例7と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例9]
 PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)の代わりに、ポリカーボネートペレット(住化スタイロンポリカーボネート(株)製、銘柄SD2201W)を用いた以外は実施例5と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例10]
 ZrO粒子の添加量を1質量%に変更した以外は実施例9と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例11]
 PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)の代わりに、ポリスチレンペレット(PSジャパン(株)製、銘柄HF77)を用い、かつ押し出し温度を250℃に変更した以外は実施例5と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例12]
 ZrO粒子の添加量を1質量%に変更した以外は実施例11と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例13]
 PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)の代わりに、セルロースアセテートプロピオネートペレット(Eastman Chemical社製、銘柄CAP-482-0.5)を用い、かつ押し出し温度を220℃に変更した以外は実施例5と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例14]
 ZrO粒子の添加量を1質量%に変更した以外は実施例13と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例15]
 PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)の代わりに、ポリプロピレンペレット(サンアロマー(株)製、銘柄PL-400A)を用い、かつ押し出し温度を240℃に変更した以外は実施例5と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例16]
 ZrO粒子の添加量を1質量%に変更した以外は実施例15と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例17]
 PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)の代わりに、ポリエチレンナフタレートペレット(帝人(株)製、銘柄テオネックスTN-8065S)を用い、かつ押し出し温度を290℃に変更した以外は実施例5と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例18]
 ZrO粒子の添加量を1質量%に変更した以外は実施例15と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例19]
 PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)の代わりに、シクロオレフィンポリマーペレット(日本ゼオン(株)製、銘柄ZEONOR 1020R)を用い、かつ押し出し温度を260℃に変更した以外は実施例5と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例20]
 ZrO粒子の添加量を1質量%に変更した以外は実施例19と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例21]
 PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)の代わりに、ポリビニルブチラール粉末((株)クラレ製、銘柄Mowital B30H)を用い、かつ押し出し温度を170℃に変更した以外は実施例5と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例22]
 ZrO粒子の添加量を1質量%に変更した以外は実施例21と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例23]
 まず、無機粒子として、酸化チタン(TiO)粒子(テイカ(株)製)をメタノールに分散させた。該TiO粒子の粒度分布を動的光散乱法で測定した結果、メジアン径は13nmであり、最大粒径は165nmであった。次に、PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)が入ったビニール袋に、PMMAペレットに対して0.3質量%の該TiO粒子を入れ、その袋を十分振ることでPMMAペレット表面に均一にTiO粒子が付着したPMMAペレットを得た。このTiO粒子添加PMMAペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例24]
 まず、無機粒子として、硫酸バリウム(BaSO)粒子(堺化学工業(株)製、銘柄BF-40)をメタノールに分散させた。該BaSO粒子の粒度分布を動的光散乱法で測定した結果、メジアン径は13nmであり、最大粒径は265nmであった。次に、PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)が入ったビニール袋に、PMMAペレットに対して0.3質量%の該BaSO粒子を入れ、その袋を十分振ることでPMMAペレット表面に均一にBaSO粒子が付着したPMMAペレットを得た。このBaSO粒子添加PMMAペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例25]
 まず、無機粒子として、酸化セリウム(CeO)粒子を水に分散させた。該CeO粒子の粒度分布を動的光散乱法で測定した結果、メジアン径は22nmであり、最大粒径は305nmであった。次に、PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)が入ったビニール袋に、PMMAペレットに対して0.3質量%の該CeO粒子を入れ、その袋を十分振ることでPMMAペレット表面に均一にCeO粒子が付着したPMMAペレットを得た。このCeO粒子添加PMMAペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
[実施例26]
 まず、無機粒子として、銀ナノ粒子水分散液(シグマアルドリッチジャパン(株)製、銘柄:730785)を用意した。該銀ナノ粒子水分散液中の該銀ナノ粒子の粒度分布を、動的光散乱法で測定した結果、メジアン径は11nmであり、最大粒径は205nmであった。次に、該分散液を、霧吹きを用いて三菱レーヨン(株)製のPMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)に吹きかけ、PMMAペレット表面に銀ナノ粒子を均一に付着させた。銀ナノ粒子を付着させたPMMAペレットを真空クリーンオーブンで真空度2torr、70℃で24時間乾燥して銀ナノ粒子添加PMMAペレットを得た。該銀ナノ粒子添加PMMAペレットの重量を測定した結果、添加した銀ナノ粒子はPMMAペレットに対し1質量%であった。この銀ナノ粒子添加PMMAペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同じ方法でフィルムを作製した。
[実施例27]
 ZrO粒子(メジアン径:11nm、最大粒径:120nm)の含有量を0.15質量%に変更した以外は実施例7と同様にして、透明スクリーン用フィルムを作製した。
[実施例28]
 ZrO粒子(メジアン径:11nm、最大粒径:120nm)の含有量を0.5質量%に変更した以外は実施例7と同様にして、透明スクリーン用フィルムを作製した。
[実施例29]
 厚さ(延伸前)を150μmに変更した以外は実施例7と同様にして、未延伸フィルムを製膜した。製膜した未延伸フィルムを、延伸機を用いて、延伸倍率:1.5倍および延伸温度:Tg(80℃)+20℃の延伸条件で一軸延伸して、厚さ100μmのフィルムを作製した。
[実施例30]
 厚さ(延伸前)を144μmに変更した以外は実施例7と同様にして、未延伸フィルムを製膜した。製膜した未延伸フィルムを、延伸機を用いて、延伸倍率:1.2×1.2倍および延伸温度:Tg(80℃)+20℃の延伸条件で二軸延伸して、厚さ100μmのフィルムを作製した。
[実施例31]
 実施例7で使用したZrO粒子粉末とポリエチレンテレフタレートペレットを、ZrO粒子の添加量が0.6質量%となるように容器回転式混合器((株)加藤理機製作所製のKRT-50T)を用いて混合した。容器の回転数は30rpm、処理時間は30分として、ZrO粒子が表面に均一に付着したペレットを得た。得られたペレットを、ストランドダイスを備えた単軸スクリュー式混練押出機((株)GMエンジニアリング社製、型番GM50)のホッパーに投入して、ZrO粒子が0.6質量%練り込まれたペレットを得た。このペレットとポリエチレンテレフタレートペレット((株)ベルポリエステルプロダクツ製、商品名IPI121B)を1:5の質量比で、前記容器回転式混合器を用いて混合した。容器の回転数は30rpm、処理時間は15分とした。得られたペレットを、Tダイを備えた前記単軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入して、100μmの厚さのフィルム(未延伸)を製膜した。なお、単軸スクリュー式混練押出機のスクリュー径は50mmであり、スクリュー有効長(L/D)は32であった。また、単軸スクリュー式混練押出機にはアダプタを介し、ハンガーコートタイプのTダイを設置した。押出温度は250℃とし、スクリュー回転数は30rpmとした。使用したスクリューは、全長が搬送エレメントであるフルフライト形状のものを使用した。得られたフィルム内のZrO粒子濃度は0.1質量%であった。
[実施例32]
 実施例31において使用した単軸スクリュー式混練押出機((株)GMエンジニアリング社製、型番GM50)を、二軸スクリュー式混練押出機(テクノベル(株)製、商品名:KZW-30MG)に変更した以外は実施例31と同様にして、フィルムを作製した。
[比較例1]
 上記1(ZrO粒子添加PMMAペレットの作製)において、ZrO粒子の添加量をPMMAペレットに対して1.5質量%とした以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
[比較例2]
 上記2(フィルムの作製)において、ZrO粒子を1質量%添加したPMMAペレットとZrOを添加していないPMMAペレットを1:99の割合でビニール袋の中にいれ、その袋を十分に振ることで均一に混合したペレットを得た。この混合ペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。得られたフィルム中のZrO粒子の含有量は、PMMAペレットに対して0.01質量%である。
[比較例3]
 ZrO粒子(第一稀元素化学工業(株)製、商品名:UEP酸化ジルコニウム)をメタノールに分散させた。該ZrO粒子の粒度分布を動的光散乱法で測定した結果、メジアン径は400nmであり、最大粒径は1.1μmであった。次に、PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)が入ったビニール袋に、PMMAペレットに対して0.1質量%の該ZrO粒子を入れ、その袋を十分振ることでペレット表面に均一にZrO粒子が付着したPMMAペレットを得た。このZrO粒子添加PMMAペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
[比較例4]
 まず、カーボンブラック粒子(旭カーボン(株)製、銘柄 旭#78)をメタノールに分散させた。該カーボンブラック粒子の粒度分布を動的光散乱法で測定した結果、メジアン径は23nmであり、最大粒径は325nmであった。次に、PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)が入ったビニール袋に、PMMAペレットに対して0.3質量%の該カーボンブラック粒子を入れ、その袋を十分振ることでペレット表面に均一にカーボンブラック粒子が付着したPMMAペレットを得た。このカーボンブラック粒子添加PMMAペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
[比較例5]
 まず、カーボンブラック粒子(旭カーボン(株)製、銘柄SB935)をメタノールに分散させ。該カーボンブラック粒子の粒度分布を動的光散乱法で測定した結果、メジアン径は13nmであり、最大粒径は225nmであった。次に、PMMAペレット(三菱レーヨン(株)製、商品名:アクリペットVH)が入ったビニール袋に、PMMAペレットに対して0.3質量%の該カーボンブラック粒子を入れ、その袋を十分振ることでペレット表面に均一にカーボンブラック粒子が付着したPMMAペレットを得た。このカーボンブラック粒子添加PMMAペレットを2軸スクリュー式混練押出機のホッパーに投入した以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
[比較例6]
 ZrO粒子(メジアン径:11nm、最大粒径:120nm)の代わりに、シリカ粒子(メジアン径:3000nm、最大粒径:4200nm)を0.15質量%添加した以外は実施例7と同様にして、透明スクリーン用フィルムを作製した。
[比較例7]
 ZrO粒子(メジアン径:11nm、最大粒径:120nm)の代わりに、アクリル系樹脂微粒子(メジアン径:3000nm、最大粒径:3600nm)を0.5質量%添加した以外は実施例7と同様にして、透明スクリーン用フィルムを作製した。
[比較例8]
 シリカ粒子(メジアン径:3000nm、最大粒径:4200nm)の含有量を0.5質量%に変更した以外は比較例6と同様にして、透明スクリーン用フィルムを作製した。
[比較例9]
 アクリル系樹脂微粒子(メジアン径:3000nm、最大粒径:3600nm)の含有量を0.5質量%に変更した以外は比較例7と同様にして、透明スクリーン用フィルムを作製した。
[比較例10]
 ZrO粒子(メジアン径:11nm、最大粒径:120nm)の含有量を0.01質量%に変更した以外は実施例7と同様にして、透明スクリーン用フィルムを作製した。
[比較例11]
 ZrO粒子(メジアン径:11nm、最大粒径:120nm)の含有量を1.8質量%に変更した以外は実施例7と同様にして、透明スクリーン用フィルムを作製した。
[比較例12]
 ZrO粒子(メジアン径:11nm、最大粒径:120nm)の代わりに、ZrO粒子(メジアン径:400nm、最大粒径:1100nm)を0.15質量%添加した以外は実施例7と同様にして、透明スクリーン用フィルムを作製した。
<透明スクリーン用フィルムの評価>
 上記の実施例および比較例で作製したフィルムの光学特性を下記の通り評価した。まず、フィルムの透明性を下記の基準に基づいて目視で評価した。評価結果を表2に示す。
[評価基準]
 ○:フィルムは透明であった。
 ×:フィルムは白濁していて、透明性に劣るものであった。
 ××:フィルムは灰色に着色していて、透明性に非常に劣るものであった。
 次に、フィルムの全光線透過率(%)、平行線透過率(%)、およびヘイズ(%)を、ヘイズメータ(日本電色工業(株)製、商品名:NDH-5000)を用いてJIS-K-7361およびJIS-K-7136に準拠して測定した。また、写像性測定器(スガ試験機(株)製、品番:ICM-1T)を用い、JIS K7374に準拠して、光学くし幅0.125mmで測定した時の像鮮明度(%)の値を写像性とした。像鮮明度の値が大きい程、透過写像性が高いことを示す。測定結果を表2に示す。
<透明スクリーンの作製と評価>
 透明スクリ-ンとして上記の実施例および比較例で作製したフィルムを、モバイルLEDミニプロジェクター(オンキョーデジタルソリューションズ(株)製、商品名:PP-D1S)の映像投射レンズから50cm離れた位置に設置した。次に、スクリーンの位置に焦点が合うようにプロジェクターの焦点つまみを調整した。続いて、スクリーンから斜め45°後方に1mと斜め45°前方1mの2か所からスクリーンに映像を投射した。スクリーンの映像視認性を下記の基準に基づいて目視で評価した。評価結果を表2に示す。
[評価基準]
 ○:スクリーンの映像が鮮明であり、フィルムは透明スクリーンとして好適であった。
 ×:スクリーンの映像が不鮮明であり、フィルムは透明スクリーンとして不適であった。
 実施例および比較例で用いた無機粒子および樹脂の詳細を表1に示す。また、上記の評価結果を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 10 透明スクリーン用フィルム
 11 樹脂層
 12 無機粒子
 20 透明スクリーン用フィルム
 21 樹脂層
 22 保護層
 23 基材層
 24 粘着層
 30 透明スクリーン用フィルム
 31 透明パーティション
 32 透明スクリーン
 33 観察者
 34A、34B 投射装置
 35A、35B 投影光
 36A、36B 拡散光

Claims (17)

  1.  樹脂層と、
     前記樹脂層中に少なくとも一部が凝集状態で含まれる無機粒子と、
    を含んでなり、
     前記無機粒子の一次粒子が、0.1~50nmのメジアン径を有し、かつ10~500nmの最大粒径を有し、
     前記無機粒子の含有量が、前記樹脂に対して0.015~1.2質量%である、透明スクリーン用フィルム。
  2.  前記無機粒子が、金属系粒子である、請求項1に記載の透明スクリーン用フィルム。
  3.  前記無機粒子が、酸化ジルコニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化セリウム粒子、チタン酸バリウム粒子、硫酸バリウム粒子、および銀粒子からなる群より選択される少なくとも1種である、請求項1または2に記載の透明スクリーン用フィルム。
  4.  前記樹脂層が、熱可塑性樹脂を含んでなる、請求項1~3のいずれか一項に記載の透明スクリーン用フィルム。
  5.  前記熱可塑性樹脂が、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、ビニル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、およびポリスチレン樹脂からなる群より選択される少なくとも1種を含んでなる、請求項4に記載の透明スクリーン用フィルム。
  6.  前記熱可塑性樹脂が、ポリメタクリル酸メチル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリプロピレン樹脂、シクロオレフィンポリマー樹脂、セルロースアセテートプロピオネート樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリカーボネート樹脂、およびポリスチレン樹脂からなる群より選択される少なくとも1種を含んでなる、請求項4または5に記載の透明スクリーン用フィルム。
  7.  全光線透過率が70%以上であり、かつヘイズ値が1.3%以上35%未満である、請求項1~6のいずれか一項に記載の透明スクリーン用フィルム。
  8.  写像性が70%以上である、請求項1~7のいずれか一項に記載の透明スクリーン用フィルム。
  9.  前記樹脂層の厚さが、20~400μmである、請求項1~8のいずれか一項に記載の透明スクリーン用フィルム。
  10.  請求項1~9のいずれか一項に記載の透明スクリーン用フィルムを備えた透明スクリーン。
  11.  請求項10に記載の透明スクリーンを備えた、積層体。
  12.  請求項10に記載の透明スクリーンを備えた、車両用部材。
  13.  請求項10に記載の透明スクリーンを備えた、住宅用部材。
  14.  請求項10に記載の透明スクリーンと、投射装置とを備えた、画像投射装置。
  15.  請求項1~9のいずれか一項に記載の透明スクリーン用フィルムの製造方法であって、
     二軸混錬押出機を用いて、前記二軸混錬押出機のスクリュー全長にわたる平均値として3~1800KPaのせん断応力をかけながら前記樹脂と前記無機粒子とを混錬して、樹脂組成物を得る工程と、
     前記樹脂組成物を製膜する工程と
    を含んでなり、
     前記二軸混錬押出機が、ニーディングエレメント、ミキシングエレメント、およびロータリーエレメントからなる群から選択される少なくとも1種の混練エレメントを含むフライトスクリューを備える、透明スクリーン用フィルムの製造方法。
  16.  請求項1~9のいずれか一項に記載の透明スクリーン用フィルムの製造方法であって、
    前記無機粒子と前記樹脂とを混合して、無機粒子付着樹脂組成物を得る工程と、
     前記無機粒子付着樹脂組成物と前記樹脂とを混錬して、無機粒子分散樹脂組成物を得る工程と、
     前記無機粒子分散樹脂組成物を製膜する工程と、
    を含んでなる、透明スクリーン用フィルムの製造方法。
  17.  前記混練および/または製膜が、単軸または二軸混錬押出機を用いて行われる、請求項16に記載の透明スクリーン用フィルムの製造方法。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017097261A (ja) * 2015-11-27 2017-06-01 旭硝子株式会社 透明スクリーン
WO2017150408A1 (ja) * 2016-03-04 2017-09-08 Jxエネルギー株式会社 映像投影システム
JP2017198951A (ja) * 2016-04-28 2017-11-02 Jxtgエネルギー株式会社 光学素子およびそれを備える映像投影システム
WO2017187990A1 (ja) * 2016-04-25 2017-11-02 Jxtgエネルギー株式会社 透明光散乱体、それを備えた反射型透明スクリーン、およびそれを備えた映像投影システム
JP2018013787A (ja) * 2015-12-02 2018-01-25 Jxtgエネルギー株式会社 反射型透明スクリーンおよびそれを備えた画像投影装置
JP2018091990A (ja) * 2016-12-02 2018-06-14 三菱瓦斯化学株式会社 透明スクリーン用シート又はフィルム、及びそれを備えた透明スクリーン
CN108292091A (zh) * 2015-12-01 2018-07-17 旭硝子株式会社 透明屏幕片、透明屏幕以及影像显示系统
JP2020003812A (ja) * 2019-08-23 2020-01-09 Agc株式会社 透明スクリーン
JP7046791B2 (ja) 2016-02-25 2022-04-04 日華化学株式会社 反射型スクリーン及び反射型スクリーン用シート
CN115466545A (zh) * 2022-09-26 2022-12-13 张磊 一种智能镜片用涂料组合物及其制备方法

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101836788B1 (ko) * 2014-12-22 2018-03-08 제이엑스티지 에네루기 가부시키가이샤 시트상 투명 성형체, 그것을 구비한 투명 스크린, 및 그것을 구비한 화상 투영 장치
WO2016143566A1 (ja) * 2015-03-06 2016-09-15 Jxエネルギー株式会社 透視可能な積層体、それを備えた透明スクリーン、およびそれを備えた画像投影装置
CN113934102B (zh) * 2015-09-03 2023-06-27 Agc株式会社 透明屏幕、透明屏幕组装体、透明屏幕的制造方法以及透明屏幕组装体的制造方法
WO2017221528A1 (ja) * 2016-06-20 2017-12-28 パナソニックIpマネジメント株式会社 透明スクリーン、及び、映像表示システム
KR102200307B1 (ko) * 2017-03-31 2021-01-07 주식회사 엘지화학 디스플레이 패널용 시인성 개선 필름 및 이를 포함하는 디스플레이 장치
CN108285751A (zh) * 2017-07-18 2018-07-17 上海全鹰智能科技有限公司 一种透明显示膜以及搭载这种透明显示膜的投射系统
KR102166845B1 (ko) * 2017-09-15 2020-10-16 주식회사 엘지화학 하드 코팅 필름
CN107809721B (zh) * 2017-10-31 2020-05-12 武平县旺发电子商务有限公司 一种汽车音响屏幕贴片装置
FR3086293B1 (fr) * 2018-09-26 2021-07-16 Arkema France Composition comprenant des particules diffusantes
JP7314954B2 (ja) * 2018-11-14 2023-07-26 三菱瓦斯化学株式会社 樹脂成形体およびスクリーン
US11022533B2 (en) 2019-05-06 2021-06-01 The Boeing Company Method of controlling particles size of fillers in extrudable compositions, compositions comprising the fillers and devices made from the compositions
CN110698833B (zh) * 2019-10-26 2021-12-17 重庆融豪太视科技有限公司 一种用于制备投影屏幕的材料
CN110722759B (zh) * 2019-10-26 2022-06-07 重庆融豪太视科技有限公司 一种投影屏幕板的制备方法
TW202132485A (zh) * 2020-02-18 2021-09-01 南亞塑膠工業股份有限公司 表面塗佈液組成物及聚酯膜結構
CN115298608A (zh) * 2020-03-13 2022-11-04 富士胶片株式会社 反射屏幕、投影图像显示系统
FR3108614B1 (fr) * 2020-03-26 2022-12-09 Arkema France Composition comprenant des particules

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001281416A (ja) * 2000-04-03 2001-10-10 Dainippon Printing Co Ltd 反射防止フィルム
JP2006091469A (ja) * 2004-09-24 2006-04-06 Sony Corp 微粒子層の形成方法
JP2006131713A (ja) * 2004-11-04 2006-05-25 Fuji Photo Film Co Ltd ハードコート用塗布組成物、ハードコートフィルム、反射防止フィルム及び画像表示装置
JP2006518477A (ja) * 2003-01-15 2006-08-10 サン−ゴバン グラス フランス 背面投影型及び/又は投影型スクリーン
JP2007065522A (ja) * 2005-09-02 2007-03-15 Hitachi Ltd 光学部品及びそれを用いた投射型画像表示装置
JP2008112040A (ja) * 2006-10-31 2008-05-15 Teijin Dupont Films Japan Ltd 高透明反射型スクリーン用フィルム
JP2010138270A (ja) * 2008-12-11 2010-06-24 Kaneka Corp 金属酸化物微粒子含有硬化性樹脂組成物、その硬化物、及び光拡散材
JP2013182141A (ja) * 2012-03-02 2013-09-12 Mitsubishi Paper Mills Ltd 透視可能な透過型スクリーン

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1367485A (en) * 1970-02-26 1974-09-18 Union Carbide Corp Extruding apparatus for thermoplastic materials
US6531214B2 (en) * 2001-02-14 2003-03-11 3M Innovative Properties Company Replacement for plasticized polyvinyl chloride
DE10336129A1 (de) * 2003-08-04 2005-02-24 Röhm GmbH & Co. KG Kratzunempfindlicher Rückprojektionsschirm und Verfahren zu dessen Herstellung
JP2005099675A (ja) 2003-08-21 2005-04-14 Sony Corp 塗布型光学積層膜、光学多層膜及び反射スクリーン
JP2006146019A (ja) 2004-11-24 2006-06-08 Fujimori Kogyo Co Ltd スクリーン
EP1760497B1 (en) 2005-09-02 2016-11-09 Hitachi Maxell, Ltd. Optical part and projection type display apparatus using same
JP4923634B2 (ja) 2006-03-07 2012-04-25 大日本印刷株式会社 光拡散シート、その製造方法及び透過型スクリーン並びに背面投射型表示装置
US8372505B2 (en) * 2006-08-09 2013-02-12 Kimoto Co., Ltd. Anti-glare member, display and screen using the same
JP2008176116A (ja) 2006-12-20 2008-07-31 Konica Minolta Opto Inc 防眩性フィルム、防眩性反射防止フィルム、これらを用いた偏光板、及び表示装置
KR100901213B1 (ko) 2007-06-20 2009-06-08 삼회산업 (주) 화각 조절이 가능한 렌즈튜브 어셈블리
JP5380025B2 (ja) * 2007-09-27 2014-01-08 富士フイルム株式会社 反射防止フィルム、偏光板、画像表示装置、および反射防止フィルム用透明支持体の製造方法
JP5163085B2 (ja) 2007-12-11 2013-03-13 東洋紡株式会社 表面光拡散性ポリエステルフィルム
JP2009204927A (ja) 2008-02-28 2009-09-10 Konica Minolta Opto Inc 防眩性光学フィルムの製造方法、防眩性光学フィルム、偏光板、及び画像表示装置
MY157487A (en) * 2008-10-17 2016-06-15 Hitachi Chemical Co Ltd Film having low refractive index film and method for producing the same, anti-reflection film and method for producing the same, coating liquid set for low refractive index film, substrate having microparticle-laminated thin film and method for producing the same, and optical member
US8000006B2 (en) * 2009-07-02 2011-08-16 Morgan Adhesives Company Rear-projection screen
JP4780242B2 (ja) 2009-11-20 2011-09-28 東洋紡績株式会社 光拡散性ポリエステルフィルム
JP5214577B2 (ja) 2009-11-30 2013-06-19 ビジョン開発株式会社 ダイヤモンド微粒子を含有する透過型スクリーン及びそれを用いたヘッドアップディスプレー用スクリーン
KR20110113068A (ko) 2010-04-08 2011-10-14 에스케이케미칼주식회사 원기둥형 콘크리트 구조물 보강용 섬유강화 합성수지 성형품
WO2012053632A1 (ja) 2010-10-22 2012-04-26 大日本印刷株式会社 防眩性フィルム、偏光板及び画像表示装置
JP2012208465A (ja) 2011-03-16 2012-10-25 Adeka Corp 光拡散性樹脂組成物及びこれを用いた光拡散シート
JP6141592B2 (ja) * 2011-11-16 2017-06-07 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板、画像表示装置、及び光学フィルムの製造方法
WO2013129290A1 (ja) * 2012-03-02 2013-09-06 三菱製紙株式会社 透過型スクリーン
JP6078938B2 (ja) * 2012-03-15 2017-02-15 大日本印刷株式会社 光学フィルム、偏光板、液晶パネルおよび画像表示装置
JP6044118B2 (ja) 2012-05-28 2016-12-14 大日本印刷株式会社 光学積層体、偏光板及び画像表示装置
JP6105930B2 (ja) * 2012-06-28 2017-03-29 日東電工株式会社 防眩性フィルムの製造方法、防眩性フィルム、塗工液、偏光板および画像表示装置
TWI616688B (zh) * 2014-10-13 2018-03-01 鴻海精密工業股份有限公司 擴散膜及其製備方法、及背光模組、顯示裝置和電子裝置

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001281416A (ja) * 2000-04-03 2001-10-10 Dainippon Printing Co Ltd 反射防止フィルム
JP2006518477A (ja) * 2003-01-15 2006-08-10 サン−ゴバン グラス フランス 背面投影型及び/又は投影型スクリーン
JP2006091469A (ja) * 2004-09-24 2006-04-06 Sony Corp 微粒子層の形成方法
JP2006131713A (ja) * 2004-11-04 2006-05-25 Fuji Photo Film Co Ltd ハードコート用塗布組成物、ハードコートフィルム、反射防止フィルム及び画像表示装置
JP2007065522A (ja) * 2005-09-02 2007-03-15 Hitachi Ltd 光学部品及びそれを用いた投射型画像表示装置
JP2008112040A (ja) * 2006-10-31 2008-05-15 Teijin Dupont Films Japan Ltd 高透明反射型スクリーン用フィルム
JP2010138270A (ja) * 2008-12-11 2010-06-24 Kaneka Corp 金属酸化物微粒子含有硬化性樹脂組成物、その硬化物、及び光拡散材
JP2013182141A (ja) * 2012-03-02 2013-09-12 Mitsubishi Paper Mills Ltd 透視可能な透過型スクリーン

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3133441A4 *

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017097261A (ja) * 2015-11-27 2017-06-01 旭硝子株式会社 透明スクリーン
CN108292091A (zh) * 2015-12-01 2018-07-17 旭硝子株式会社 透明屏幕片、透明屏幕以及影像显示系统
JP2021060587A (ja) * 2015-12-01 2021-04-15 Agc株式会社 映像表示システム
US10852632B2 (en) 2015-12-01 2020-12-01 AGC Inc. Transparent screen sheet, transparent screen, and image display system
JPWO2017094581A1 (ja) * 2015-12-01 2018-10-11 Agc株式会社 透明スクリーンシート、透明スクリーン、および映像表示システム
JP2018013787A (ja) * 2015-12-02 2018-01-25 Jxtgエネルギー株式会社 反射型透明スクリーンおよびそれを備えた画像投影装置
JP7046791B2 (ja) 2016-02-25 2022-04-04 日華化学株式会社 反射型スクリーン及び反射型スクリーン用シート
WO2017150408A1 (ja) * 2016-03-04 2017-09-08 Jxエネルギー株式会社 映像投影システム
JPWO2017150408A1 (ja) * 2016-03-04 2018-04-19 Jxtgエネルギー株式会社 映像投影システム
JP6313919B2 (ja) * 2016-04-25 2018-04-18 Jxtgエネルギー株式会社 透明光散乱体、それを備えた反射型透明スクリーン、およびそれを備えた映像投影システム
JPWO2017187990A1 (ja) * 2016-04-25 2018-06-28 Jxtgエネルギー株式会社 透明光散乱体、それを備えた反射型透明スクリーン、およびそれを備えた映像投影システム
KR20180120278A (ko) * 2016-04-25 2018-11-05 제이엑스티지 에네루기 가부시키가이샤 투명광 산란체, 그것을 구비한 반사형 투명 스크린, 및 그것을 구비한 영상 투영 시스템
CN109073963A (zh) * 2016-04-25 2018-12-21 Jxtg能源株式会社 透明光散射体、具备该透明光散射体的反射型透明屏幕和具备该透明光散射体或该反射型透明屏幕的图像投影系统
KR102013094B1 (ko) * 2016-04-25 2019-08-21 제이엑스티지 에네루기 가부시키가이샤 투명광 산란체, 그것을 구비한 반사형 투명 스크린, 및 그것을 구비한 영상 투영 시스템
US10641933B2 (en) 2016-04-25 2020-05-05 Jxtg Nippon Oil & Energy Corporation Transparent light scattering body, reflective transparent screen comprising same, and video image projection system comprising same
WO2017187990A1 (ja) * 2016-04-25 2017-11-02 Jxtgエネルギー株式会社 透明光散乱体、それを備えた反射型透明スクリーン、およびそれを備えた映像投影システム
JP2017198951A (ja) * 2016-04-28 2017-11-02 Jxtgエネルギー株式会社 光学素子およびそれを備える映像投影システム
JP2018091990A (ja) * 2016-12-02 2018-06-14 三菱瓦斯化学株式会社 透明スクリーン用シート又はフィルム、及びそれを備えた透明スクリーン
JP2020003812A (ja) * 2019-08-23 2020-01-09 Agc株式会社 透明スクリーン
CN115466545A (zh) * 2022-09-26 2022-12-13 张磊 一种智能镜片用涂料组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20170059982A1 (en) 2017-03-02
JPWO2015159829A1 (ja) 2017-04-13
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US9846356B2 (en) 2017-12-19
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KR20160143670A (ko) 2016-12-14
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KR102308494B1 (ko) 2021-10-01

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