JP2008112040A - 高透明反射型スクリーン用フィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】熱可塑性樹脂を含むマトリックス相及び分散相からなる高分子フィルムであって、マトリックス相の屈折率と分散相の屈折率をフィルム平面内x方向及びy方向とフィルム厚みのz方向の屈折率の組合せ条件を規定し、y方向と平行な直線偏光をフィルム面に垂直に入射した際のフィルムの全光線透過率が85%以上、平行光線透過率が65%以上であり、無偏光状態の光をフィルム面に垂直に入射した際の全光線反射率が30%未満であって、かつ120℃、30分間加熱処理後のフィルムの熱収縮率が、x方向及びy方向のいずれも0%以上10%未満である高透明反射型スクリーン用フィルム。
【選択図】なし
Description
|(Ny+Nz)/2−(ny+nz)/2|≦0.05 ・・・(1)
|nx−Nx|>0.05 ・・・(2)
(ここで、nはマトリックスの屈折率、Nは分散相の屈折率をそれぞれ表し、nxはフィルム平面内でもっとも屈折率が高い方向のマトリックス屈折率、nyはフィルム平面内でx方向と直交するy方向のマトリックス屈折率、nzはフィルム厚み方向のマトリックス屈折率、Nxはx方向の分散相屈折率、Nyはフィルム平面内でx方向と直交するy方向の分散相屈折率、Nzはフィルム厚み方向の分散相屈折率をそれぞれ表す)
y方向と平行な直線偏光をフィルム面に垂直に入射した際のフィルムの全光線透過率が85%以上、平行光線透過率が65%以上であり、無偏光状態の光をフィルム面に垂直に入射した際の全光線反射率が30%未満であって、かつ120℃、30分間加熱処理後のフィルムの熱収縮率が、x方向及びy方向のいずれも0%以上10%未満である高透明反射型スクリーン用フィルムによって達成される。
また、本発明の高透明反射型スクリーン用フィルムは、具体的に建材用高透明反射型プロジェクションスクリーン用またはヘッドアップディスプレイプロジェクションスクリーン用に用いることができる。
本発明のフィルムは、一方の光源、すなわち視認者側から投影される直線偏光に対して散乱反射性を有し、該直線偏光と直交する直線偏光については反射することなく高い透過性を有するとともに、該光源とフィルムを介して反対側からの外光に対して面内方向全てに渡って全光線反射率がある程度低い光学特性を有することで、視認者側から両映像を良好に視認することができ、高透明反射型スクリーン用途に適したフィルムである。本発明のフィルムの具体的態様について、以下に詳述する。
本発明のフィルムは、熱可塑性樹脂を含むマトリックス相及び分散相からなる構造を有し、かつマトリックス相の屈折率と分散相の屈折率とが下記式(1)(2)
|(Ny+Nz)/2−(ny+nz)/2|≦0.05 ・・・(1)
|nx−Nx|>0.05 ・・・(2)
(ここで、nはマトリックスの屈折率、Nは分散相の屈折率をそれぞれ表し、nxはフィルム平面内でもっとも屈折率が高い方向のマトリックス屈折率、nyはフィルム平面内でx方向と直交するy方向のマトリックス屈折率、nzはフィルム厚み方向のマトリックス屈折率、Nxはx方向の分散相屈折率、Nyはフィルム平面内でx方向と直交するy方向の分散相屈折率、Nzはフィルム厚み方向の分散相屈折率をそれぞれ表す)
を満たす必要がある。
0.95<ny/nz≦1.05 ・・・(3)
かかる屈折率特性は、マトリックス相および分散相の構成物質を含む熱可塑性樹脂組成物を溶融押出法により未延伸シートを作成し、該未延伸シートを後述する製膜条件で少なくとも一方向に延伸して一軸延伸に近い延伸を行うことにより得られる。さらに、マトリックス相および分散相の構成物質として、後述の組み合わせから選択することが好ましい。
本発明のフィルムは、屈折率特性が上式(1)(2)を満たすだけでなく、全光線透過率、平行光線透過率および全光線反射率がそれぞれ後述の特性をも満たすことによって、初めて視認者側から両映像を視認することが可能となる。
すなわち本発明のフィルムは、y方向と平行な直線偏光をフィルム面に垂直に入射した際のフィルムの全光線透過率が85%以上であることが必要である。ここで全光線透過率とは、JISK7105に準拠して、積分球式測定装置を用いて全光線透過量を測定することによって求められる。
さらに本発明のフィルムは、無偏光状態の光をフィルム面に垂直に入射した際の全光線反射率が30%未満であることが必要である。ここで全光線反射率とは、JISK7105に準拠して求められ、入射光に対する鏡面反射率と拡散反射率とを合わせたものである。また無偏光状態とは、該測定において用いられる光源を偏光成分に分解することなく、そのまま用いることを意味する。
これらの光線透過率及び光線反射率は、フィルムの一方の面についての特性ではなく、フィルム両面について同様の特性が得られる。
本発明のフィルムのマトリックス相に含まれる熱可塑性樹脂は、フィルムを延伸したときの高分子鎖が配向しやすい結晶性あるいは半結晶性の透明高分子である。非晶性高分子の場合、フィルムを延伸する際の高分子鎖の配向が難しいため、後述する延伸方法に従って、例えば一方向に延伸を行った場合、未延伸方向(y方向、z方向)のマトリックス相と分散相との屈折率差が式(1)を満たしても、延伸方向(x方向)におけるマトリックス相と分散相との屈折率差を大きくして式(2)を満たすような散乱フィルムを得ることが難しい。
本発明のフィルムの分散相は(i)1次粒子径が0.01〜10μmである微粒子、(ii)微粒子の凝集体または(iii)マトリックス相と異なる熱可塑性樹脂のいずれかであることが好ましい。
(i)(ii)で表される微粒子としては、1次粒子径が0.01〜10μmである微粒子が例示される。微粒子は透明な有機粒子あるいは無機粒子であれば特に制限は無い。好ましくはフィルムを延伸したときにボイドの生じにくい有機粒子である。ここで1次粒径とは粒子の最小単位の大きさである。1次粒径が0.01μm以下の場合は散乱反射性能が生じない可能性が高く、10μmを越える場合は延伸時にボイドが生じやすくなる。かかる微粒子は、延伸後のマトリックス相のy方向、z方向の屈折率と同じか屈折率差が0.035以下である屈折率を有することがさらに好ましい。
ただし分散相の含有量が上限を超える場合は、過度に多重散乱するため偏光分離効果が低下する傾向にある。また分散相の含有量が下限に満たない場合は散乱が著しく少なく、この場合も偏光分離性能を確保することが難しくなる。分散相の含有量は、y方向の直線偏光を十分に透過させ、非偏光状態の全光線反射率を小さくして透明性を確保する目的から、下限はさらに好ましくは0.05重量%以上、特に好ましくは0.1重量%以上であり、上限は好ましくは28重量%以下である。
10≦α≦200 ・・・(4)
(上式中、αはπ・d/λで表される散乱パラメータを表す。dは分散相の長径、λは可視光の波長である。)
本発明のフィルムには、本発明の趣旨を超えない範囲で安定剤、紫外線吸収剤、加工助剤、難燃剤、帯電防止剤等を添加することができる。
本発明のフィルムは、120℃、30分間加熱処理後の熱収縮率が、x方向及びy方向のいずれも0%以上10%未満である必要がある。フィルムの熱収縮率はx方向及びy方向のいずれも5%未満であることがさらに好ましい。
未延伸方向の分子鎖あるいは延伸されたフィルム中の配向した分子鎖のうち、非結晶性のものは、マトリックス相のガラス転移温度以上において、その配向を解いてランダム状態になりやすいため収縮が起き易い。
本発明のフィルムは、透明基材と貼り合わせる加工や、反射防止層その他のフィルムを更に加工する工程で高温加工を行うことがあり、工程中の被熱により上記範囲を超える収縮が生じると散乱反射特性と透過視認特性とが変化してしまい、高透明反射型スクリーン用フィルムとして光学機能が発現しなくなる。これらの熱寸法安定性は、得られたフィルムに熱固定処理を行うことにより達成される。
本発明のフィルムは、y方向と平行な直線偏光に対するヘーズ値Hyとx方向と平行な直線偏光に対するヘーズ値Hxとの比R=Hy/Hxが0.7未満であることが好ましい。
ここで、ヘーズ値とは、JISK7105に準拠して下記式により求められる。
H=(拡散透過率/全光線透過率)×100
y方向と平行な直線偏光に対するヘーズ値Hy、x方向と平行な直線偏光に対するヘーズ値Hxは、それぞれの方向の直線偏光について上式により求められる。
本発明のフィルムは、フィルム平面内における延伸倍率の高い方向、すなわちx方向のフィルム破断強度が150MPa以上であり、該方向に直交した方向、すなわちy方向のフィルムの破断強度が15MPa以上であることが好ましい。
本発明のフィルムは、上記の光学特性を発現させるために一軸延伸に近い延伸を施すことが好ましく、延伸倍率の高くない方向(y方向)は分子鎖の配向の割合が少ないため強度が低くなり、工程中のフィルム破断などによる生産性の低下が起きる可能性がある。
本発明のフィルムにおけるこれらの機械特性は、後述するフィルムの製造方法により達成される。
(溶融押出キャスティング)
本発明のフィルムは、マトリックス相及び分散相の構成成分を含む樹脂組成物を溶融押出キャスティングにより製膜した後、少なくとも一方向に延伸を行うことによって得られる。本発明のフィルムは、映像の視認性を高めるために、一軸延伸に近い延伸を行うことが好ましい。
スリットダイより押出された溶融樹脂は、キャストされ冷却固化させる。冷却固化の方法は、従来公知のいずれの方法をとっても良いが、回転する冷却用ロール上に溶融樹脂をキャストし、シート化する方法が例示される。
溶融押出キャスティングにより得られたシート状物は、少なくとも一方向に延伸を行うことによってフィルムの光学特性などを本発明の目的と合致させることができ、さらに視認性を高めるためには一軸延伸に近い延伸を行うことが好ましい。
かかる延伸の方法は、逐次延伸機または同時延伸機を用いて行うことができる。また高い生産性を得るためには、本発明のフィルムは、上述のシート製造に引続く連続的工程にて製造されることが好ましい。以下、延伸方法を例示する。
例えば、縦方向(製膜方向、長手方向、MDと記載することがある。)に延伸する場合は、2個以上のロールの周速差を用いて延伸する方法や、オーブン中で延伸する方法が挙げられる。
本発明におけるフィルム延伸温度(Td)は、Tg〜(Tg+40℃)の温度とするのが好ましい。フィルムの延伸温度がTg(マトリックス相の熱可塑性樹脂のガラス転移点温度)に満たない場合は、延伸自体が困難であり、一方延伸温度が(Tg+40℃)を超える場合は、延伸に要する応力が極端に低くなってしまうため、分子鎖の配向が不足し、得られたフィルムの高延伸方向(x方向)におけるマトリックス相と分散相との屈折率バランスがとりにくくなったり、機械特性、特に破断強度が確保できなくなることがある。
延伸温度のより好ましい範囲は、Tg〜(Tg+20℃)である。
延伸倍率のコントロールは、本発明の屈折率特性、および好ましくはヘーズ特性をも発現する上で一軸延伸に近い延伸フィルムとすることが好ましい。
延伸倍率は、RMD>RTDまたはRTD>RMDであることが好ましい。RMDは縦延伸倍率、RTDは横延伸倍率を示す。これは、RMDとRTDとが等しくなく、どちらか一方の延伸倍率が他方の延伸倍率よりも大きいことを意味する。また、これは必ずしも二軸延伸のみを意味するものではなく、延伸直交方向がフリーの状態で一軸延伸により直交方向が実質的に収縮する場合、具体的にはRMD>RTDであるときのRTD、あるいはRTD>RMDであるときのRMDの値が1未満になる場合を包含する。さらには、テンター方式延伸装置などを用いてむしろ積極的に直交方向を収縮させる場合をも包含する。なお、フィルム特性で定義されるx方向は高延伸方向に相当する。従って、RMD>RTDの場合には、製膜時のMD方向がフィルムのx方向に、TD方向がy方向に該当する。またRTD>RMDの場合には、製膜時のTD方向がフィルムのx方向に、MD方向がy方向に該当する。
RMD/RTDまたはRTD/RMDが1.0、すなわちRMD=RTDの場合、得られたフィルムのマトリックス相と分散相との屈折率の関係は式(1)(2)の関係を満足するものの、ヘーズ特性が低下することがある。
RMD>RTDの場合のRTD、あるいはRTD>RMDの場合のRMDが0.7に満たない場合、すなわち延伸直交方向がフリーな場合に、延伸直交方向が極端に収縮すると、フィルムの平面性や均一性を損なうばかりか、この場合も延伸倍率の低い方向の機械特性が低下し脆くなる可能性がある。一方、RMD>RTDの場合のRTD、あるいはRTD>RMDの場合のRMDが2.0を超える場合、マトリックス相の屈折率バランスのうち、特にny/nzの値が本発明に規定した範囲にならないことがある。
延伸速度は5〜500000%/分であることが好ましい。
本発明のフィルムは、熱寸法安定性を付与させるために熱固定処理を施すことが必要である。熱固定処理は、延伸したフィルムに一定の張力をかけて寸法を所定の条件にて固定した状態で、樹脂が十分結晶化しうる温度で熱処理を行うものである。
具体的な手法として多く用いられるものとして、テンター式オーブンにて延伸した後、クリップを把持して寸法を所定の値に固定したまま、熱処理温度に設定したゾーンにフィルムを導く方法を例示することができる。寸法固定する条件として、延伸直後の幅を保つ方法、幅を縮めて弛緩させる方法、または逆に幅を広げて更なる緊張を与える方法、のいずれの方法を用いてもよく、所望する物性により適宜選択すればよい。また縦方向の寸法安定性を向上させるためには、上記熱処理ゾーン内で、フィルムを把持したクリップの間隔を所定の値に制御する方法、熱処理ゾーン内でフィルムをクリップ把持から開放し、入/出側の速度比を微調整して所望する物性を得る方法、などを例示することができる。
必要に応じ、この熱固定処理に加え、熱弛緩処理などの更なる熱寸法安定化処理を施してもよい。
延伸したフィルムは、他基材との貼合時の接着性向上などの必要に応じて、表面活性化処理(コーティング、コロナ放電、プラズマ処理など)などの後加工を施しても良い。この後加工はフィルム延伸工程中に行っても良く、また別工程で行っても良い。
本発明のフィルムは、良好な透過視認性と良好な散乱反射性とを兼備しており、かつ、耐熱寸法安定性に優れており、被熱によってこれらの散乱反射性と透過視認性が変化しないことから、各種の高透明反射型スクリーン用フィルムとして好適に使用することができる。具体的には本発明の高透明反射型スクリーン用フィルムの少なくとも片面に粘着剤または接着剤加工を施し、ガラス板、透明樹脂シートなどの透明基材に貼合して、窓、パーティションなどの透明建材に、広告、案内・情報、芸術、装飾などの映像コンテンツを投影する高透明反射型プロジェクションスクリーンとして使うことができる。
得られたフィルムを用い、波長473nm、633nm、830nmの3種のレーザー光を使用し、屈折率計(Metricon社製、プリズムカプラ)によって3方向における屈折率nxj、nyj、nzjを測定した。この屈折率を下記のCauchyの屈折率波長分散フィッティング式
nij(λ)=a/λ4+b/λ2+c
(ここで、nij(λ):波長λ(nm)における各方向の屈折率(i=x、y、z)、a、b、c:定数、をそれぞれ示す。添字j(j=1,2)は、本測定時に観測される2種類の屈折率値に便宜的につけた番号である)
に代入し、得られた3つの式からa、b、cの定数を求めた。しかる後に589.3nmにおける屈折率(nxj(589.3)、nyj(589.3)、nzj(589.3))を算出した。
各方向それぞれにおいて、ni1およびni2のいずれかがマトリックス相の屈折率ni、他方が分散相の屈折率Niであるが、これらは下記の方法により各相単独の屈折率n’i、N’を測定し、これに近い値を選択することにより判別した。
各実施例、比較例で使用したマトリックス相の熱可塑性樹脂を用いて、各実施例、比較例と同じ条件でフィルムを作成し、上記(1)と同じ方法で3方向における屈折率n’i(i=x、y、z)を測定した。
(1−2a)分散相が微粒子あるいはその凝集体からなる場合
浸液法にて、微粒子あるいはその凝集体単独の屈折率N’を直接測定した。屈折率が既知の標準液を準備し、スライドガラスとカバーガラス間に少量のサンプル粉体とともに挟んで液膜とし、アナライザーをはずした偏光顕微鏡にセットする。光源としてNaD線を用い、光量を絞った状態で観察すると、サンプルと標準液の屈折率が異なる場合、サンプル粉体の周囲にBecke線が観測される。顕微鏡のサンプルステージを下から上にごくわずかに動かした際に、サンプルの屈折率の方が標準液のものより高い場合はBecke線がサンプル粉体から標準液の方に移動し、逆の場合は、Becke線は逆方向に移動する。各実施例、比較例で使用した分散相の種類に応じて順次標準液の屈折率を変えながら測定を繰り返し、Becke線が観測されなくなったときの標準液の屈折率を分散相単独の屈折率N’とした。
該熱可塑性樹脂単独の板状サンプルを作成し、上記(1)と同じ方法で3方向における屈折率N’i(i=x、y、z)を測定し、さらにこれらを平均して分散相単独の屈折率N’を算出した。
該熱可塑性樹脂単独の板状サンプルは、該熱可塑性樹脂の樹脂ペレット少量を2枚のテフロン(登録商標)シート間に挟んで加熱ステージのついたプレス機にセットし、該熱可塑性樹脂の熱分解温度より10℃以上低く、かつガラス転移温度または融点より十分高い温度で、0.5MPaの圧力で1分プレスした後、ガラス転移温度以下に急冷して作成した。
市販の偏光フィルムを用い、偏光フィルムの透過軸を得られたフィルムの最大屈折率方向(x方向)およびその直交方向(y方向)と平行になるように重ね合せて、それぞれの積層サンプルを作成した。
得られた積層サンプルを、ヘーズメーター(日本精密光学(株)製、POICヘーズメーター SEP−HS−D1)内に、偏光フィルムを光源側に、かつ偏光フィルムの透過軸方向が鉛直となるようにセットし、JISK7105に準拠して、全光線透過率(%)、平行光線透過率(%)及びヘーズ(%)を測定した。
得られたフィルムを用い、JISK7105に準拠して全光線反射率(%)を測定した。
温度120℃に設定されたオーブン中に予め正確な長さを測定した長さ約30cm四方のフィルムを懸垂し、無荷重下、30分間保持処理した後取り出し、室温に戻してからその寸法の変化を読み取る。熱収縮率は下記式(5)で定義される。熱収縮率は、フィルムのx方向およびy方向それぞれについて測定した。
熱収縮率=((|L0−L|)/L0)×100(%) ・・・(5)
(上式中、L0は熱処理前のフィルムの長さ、Lは熱処理後のフィルムの長さをそれぞれ表す)
測定装置として、25℃、50%RHの室内に設置された引張試験機(東洋ボールドウィン社製、「テンシロン(登録商標)」)を用い、得られたフィルムから測定方向が長片となるように100mm×10mmのサンプルを採取し、50mm間隔にセットしたチャックに挟んで固定した後50mm/分の速度で引張り、試験機に装着されたロードセルで荷重を測定した。そして、フィルムが破断した時点の荷重を読取り、引張前のサンプル断面積で割って応力(MPa)を計算した。フィルムの破断強度はフィルムのx方向およびy方向それぞれについて測定した。
厚さ3mm、寸法1100mm×900mmの2枚のフロートガラス板を対向させ、該ガラス板と同寸法の以下3枚の中間膜を重ね合せてガラス板間に挿入した。
第一中間膜:エチレンビニルアセテート共重合体(積水化学製 S−LEC EN Film フィルム厚み0.4mm)
第二中間膜:下記実施例および比較例で得られたフィルム(フィルム厚み0.1mm)
第三中間膜:エチレンビニルアセテート共重合体(積水化学製 S−LEC EN Film フィルム厚み0.4mm)
これらの3枚の中間膜を挿入したガラス板を700mmHg、120℃の条件下で熱圧着し、合せガラスとした。
明るい室内にて、得られた合せガラスを垂直に設置し、手前45°下方より、市販の液晶プロジェクターから画像(黒字に緑色の文字)を投影し、同時に、2m先の物体を観察した。
参照サンプルとして、第二中間膜を用いない以外は上記方法に従って合せガラスを作成し、下記の基準にて評価した。
◎: 参照サンプルと較べて投影画像がより鮮鋭に認識でき、かつ2m先の物体も十分視認できる。
○: 投影画像の認識は可能だが鮮鋭さに欠ける、および/または2m先の物体を視認可能だが鮮鋭さに欠ける。
×: 投影画像が参照サンプルと同様に殆ど認識できない、および/または2m先の物体を視認できない。
フィルムの小片をエポキシ樹脂(リファインテック(株)製の商品名「エポマウント」)中に包埋し、Reichert−Jung社製Microtome2050を用いて高延伸方向(x方向)と平行なフィルム断面を切り出す。得られた断面をO2プラズマを用いてエッチングし、走査型顕微鏡(日立ハイテクノロジース S−4700)を用いて個々の凝集粒子の分散状態が確認できる倍率で観察した。
固有粘度(オルトクロロフェノール、25℃)0.6dl/gのポリエチレンテレフタレート(以下、PETと記載)のペレット97.0重量%を170℃で3時間乾燥後、分散相を構成する成分としてアクリル微粒子(ロームアンドハース製、商品名「パラロイドBTA712」)3.0重量%と混合し、一軸混練押出機に供給し、溶融温度285℃で溶融後、フィルターで濾過し、ダイから押出した。この溶融物を表面温度をPETのTgより低くした回転冷却ドラム上に押出し、厚み400μmの未延伸フィルムを得た。
分散相を構成する成分として、110℃で10時間乾燥したポリメチルメタクリレート樹脂(旭化成製、商品名「デルペット60N」)を用い、横方向の延伸倍率を5.0倍とした以外は、実施例1と同様にして延伸フィルム(E2)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
未延伸フィルムの厚みを500μmとし、未延伸フィルムを80℃に予熱し、低速ローラーと高速ローラーの間で15mm上方より800℃の表面温度の赤外線ヒーター1本にて加熱して縦方向に10000%/分の延伸速度にて1.25倍に延伸し、さらに、続いてテンターに供給し、延伸温度85℃、横方向に500%/分の延伸速度にて4.0倍に逐次延伸した以外は、実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(E3)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
マトリックスを構成する熱可塑性樹脂成分として、固有粘度(オルトクロロフェノール、25℃)0.6dl/gのポリエチレン−2,6−ナフタレート(以下PENと記載)のペレット99.4重量%を170℃で3時間乾燥後、分散相を構成する成分として、90℃で10時間乾燥したシンジオタクチックポリスチレン樹脂(出光石油化学製、商品名「ザレック81AC」)0.6重量%と混合して用い、横方向の延伸温度を140℃とし、横延伸倍率を4.5倍、熱固定温度を180℃とした以外は、実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(E4)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
未延伸フィルムの厚みを300μmとし、横延伸倍率を3.0倍とした以外は実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(E5)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
未延伸フィルムの厚みを1024μmとし、縦延伸倍率を3.2倍、横延伸倍率を3.2倍とした以外は、実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(E6)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
マトリックスを構成する熱可塑性樹脂成分としてPET 75重量%に、分散相を構成する成分としてアクリル微粒子(ロームアンドハース製、商品名「パラロイドBTA712」)25重量%を用いた以外は実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(E7)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
マトリックスを構成する熱可塑性樹脂成分としてPET 99.7重量%に、分散相を構成する成分として平均粒径2.0μmの塊状シリカ粒子0.3重量%を用いた以外は実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(C1)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
マトリックスを構成する熱可塑性樹脂成分としてPET 65重量%に、分散相を構成する成分としてアクリル微粒子(ロームアンドハース製、商品名「パラロイドBTA712」)35重量%を用いた以外は実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(C2)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
熱処理の温度を240℃とした以外は実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(C3)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
未延伸フィルムの厚みを150μmとし、横延伸倍率を1.5倍とした以外は実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(C4)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
テンターで延伸した後に室温まで急冷し、熱処理を行わなかった以外は実施例1と同様の操作を繰り返して延伸フィルム(C5)を得た。得られたフィルムの特性を表1に示す。
Claims (8)
- 熱可塑性樹脂を含むマトリックス相及び分散相からなる高分子フィルムであって、マトリックス相の屈折率と分散相の屈折率とが下記式(1)(2)を満たし、
|(Ny+Nz)/2−(ny+nz)/2|≦0.05 ・・・(1)
|nx−Nx|>0.05 ・・・(2)
(ここで、nはマトリックスの屈折率、Nは分散相の屈折率をそれぞれ表し、nxはフィルム平面内でもっとも屈折率が高い方向のマトリックス屈折率、nyはフィルム平面内でx方向と直交するy方向のマトリックス屈折率、nzはフィルム厚み方向のマトリックス屈折率、Nxはx方向の分散相屈折率、Nyはフィルム平面内でx方向と直交するy方向の分散相屈折率、Nzはフィルム厚み方向の分散相屈折率をそれぞれ表す)
y方向と平行な直線偏光をフィルム面に垂直に入射した際のフィルムの全光線透過率が85%以上、平行光線透過率が65%以上であり、無偏光状態の光をフィルム面に垂直に入射した際の全光線反射率が30%未満であって、かつ120℃、30分間加熱処理後のフィルムの熱収縮率が、x方向及びy方向のいずれも0%以上10%未満であることを特徴とする高透明反射型スクリーン用フィルム。 - y方向と平行な直線偏光に対するヘーズ値Hyとx方向と平行な直線偏光に対するヘーズ値Hxとの比R=Hy/Hxが0.7未満である請求項1に記載の高透明反射型スクリーン用フィルム。
- x方向のフィルムの破断強度が150MPa以上、y方向のフィルムの破断強度が15MPa以上である請求項1または2に記載の高透明反射型スクリーン用フィルム。
- マトリックス相に含まれる熱可塑性樹脂がポリエステル樹脂である請求項1〜3のいずれかに記載の高透明反射型スクリーン用フィルム。
- 分散相が微粒子の凝集体である請求項1〜4のいずれかに記載の高透明反射型スクリーン用フィルム。
- 分散相がマトリックス相と異なる熱可塑性樹脂である請求項1〜4のいずれかに記載の高透明反射型スクリーン用フィルム。
- 分散相を構成する物質の含有量がフィルムの重量を基準として0.01〜30重量%である請求項1〜6のいずれかに記載の高透明反射型スクリーン用フィルム。
- 建材用高透明反射型プロジェクションスクリーン用またはヘッドアップディスプレイプロジェクションスクリーン用である請求項1〜7のいずれかに記載の高透明反射型スクリーン用フィルム。
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