WO2015037670A1

WO2015037670A1 - 重合性組成物及び重合性組成物のキット

Info

Publication number: WO2015037670A1
Application number: PCT/JP2014/074103
Authority: WO
Inventors: 尚史松本; 創石塚; 未加和光
Original assignee: 株式会社ジーシー
Priority date: 2013-09-13
Filing date: 2014-09-11
Publication date: 2015-03-19
Also published as: EP3045160A1; US20160213577A1; US10064789B2; JP6126229B2; JPWO2015037670A1; EP3045160B1; AU2014319363A1; EP3045160A4; CA2923531A1

Abstract

　重合性組成物は、アクリレート化合物及びメタクリレート化合物の少なくとも一つ、バルビツール酸化合物、アミノカルボン酸系キレート剤、ペルオキシ化合物、並びにフィラーを含む。

Description

重合性組成物及び重合性組成物のキット

　本発明のある態様は、重合性組成物及び重合性組成物のキットの少なくとも一つに関係する。

　歯科用の重合性組成物にはフィラー、（メタ）アクリレート化合物及び（メタ）アクリレート化合物を重合させる重合開始剤が主成分として含まれており、（メタ）アクリレート化合物が重合することによって種々の材料特性を発現している。重合性組成物としては、粉と液の形態から成り、過酸化物と第三級アミンの重合開始剤を利用したものが古くから使用されている（例えば、米国特許第３５４１０６８号参照。）。しかし、粉と液から成る形態では歯科治療での操作が煩雑となる問題があった。

　この操作の煩雑性を解消するために、重合開始剤を（メタ）アクリレート化合物中に配合して重合性組成物をペースト状とすると、経時的に重合開始剤が（メタ）アクリレート化合物を重合させてしまい組成物がゲル状となってしまうという問題があり、重合性組成物の保存安定性が悪かった。そのためこの重合開始剤はペースト状の包装形態に使用することができず、粉液状の製品への使用に限定されていた。一方で、同様に粉液状ではあるものの前述の重合開始剤よりもラジカル発生能力が高く重合性能の高いバルビツール酸化合物（ピリミジントリオン誘導体）を重合開始剤として用いた歯科用樹脂の硬化方法がある（例えば、特開平５－１７８７１４号参照。）。

　これ等のような、用途が限られてしまう粉と液から成る重合性組成物に代わり、２種類のペーストを混合するタイプの組成物が開発されている（例えば、特開２００３－１０５００８号参照。）。この重合性組成物は、少なくとも１個の不飽和二重結合を持つ（メタ）アクリレートと、フィラーと、ピリミジントリオン化合物とから成る第一ペーストと、少なくとも１個の不飽和二重結合を持つ（メタ）アクリレートと、フィラーと、有機ハロゲン化合物と、有機金属化合物とから成る第二ペースト、又は少なくとも１個の不飽和二重結合を持つ（メタ）アクリレートと、フィラーと、有機ハロゲン化合物とから成る第三ペースト及び少なくとも１個の不飽和二重結合を持つ（メタ）アクリレートと、フィラーと、有機金属化合物とから成る第四ペーストとから成ることを特徴としたペースト状重合性組成物である。

　しかしながらこのペースト状重合性組成物は、ピリミジントリオン化合物（バルビツール酸化合物）に有機過酸化物（ペルオキシ化合物）を併用していないため反応性が十分ではなかった。

　前述のバルビツール酸化合物に有機過酸化物を併用したペーストと、金属イオンと塩化物とを含むペーストとの２ペーストに分けた重合性組成物も考えられるが、有機過酸化物とバルビツール酸化合物を併用すると反応性が高過ぎてしまいペーストが保管中にゲル状になってしまうという問題がある。それを避けるために重合禁止剤を多く配合すると今度は重合性組成物の重合・硬化反応が不十分となってしまうという問題があった。歯科用材料において、意図した種々の材料特性を発現させるためには、使用時に（メタ）アクリレート化合物が十分に重合することが必要なのである。

　有機過酸化物とバルビツール酸化合物とを同じペーストに含む重合性組成物がゲル状となってしまうこの問題を改善する方法として、組成物中に重合しない可塑剤を１％～３０％程度含むことが有効であることが知られている（例えば、特表２００３－５０２３５１号参照。）。しかし、可塑剤は最終的に重合しないために長期間口腔内で装着すると可塑剤が溶出してしまい、人体に悪影響を与える虞が指摘されている。また、重合直後に表面が硬化しない可塑剤で覆われてしまい、可塑剤が術者の手に付着して操作感が悪くなるという問題があった。更に、重合性組成物が接着剤の場合には接着力に悪影響を与えてしまうという問題もあった。

　本発明の一つの態様によれば、重合性組成物であって、アクリレート化合物及びメタクリレート化合物の少なくとも一つ、バルビツール酸化合物、アミノカルボン酸系キレート剤、ペルオキシ化合物、並びにフィラーを含む、重合性組成物が提供される。

　本発明の別の態様によれば、重合性組成物のキットであって、第一の重合性組成物及び第二の重合性組成物を含むと共に、前記第一の重合性組成物は、第一のアクリレート化合物及び第一のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、バルビツール酸化合物、アミノカルボン酸系キレート剤、ペルオキシ化合物、並びに第一のフィラーを含むと共に、前記第二の重合性組成物は、第二のアクリレート化合物及び第二のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、有機ハロゲン化合物、有機金属化合物、及び第二のフィラーを含む、重合性組成物のキットが提供される。

　本発明の実施形態に係る２ペースト状の重合性組成物の片方のペーストを第１ペーストとする。第１ペーストは、（ａ）（メタ）アクリレート化合物に（ｂ）バルビツール酸化合物，（ｃ）アミノカルボン酸系キレート剤，（ｄ）ペルオキシ化合物，（ｅ）フィラーを含む。またその他に重合性組成物として必要な添加剤を含むが、可塑剤は含まない。

　本発明の実施形態で用いる（ａ）成分の（メタ）アクリレート化合物は、アクリレート又はメタクリレート化合物の各種のモノマー，オリゴマー，プレポリマーを意味している。具体的には、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－１，３－ジ（メタ）アクリロキシプロパン、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ポリブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジル（メタ）アクリレートが挙げられ、これらのモノマー或いはオリゴマー或いはプレポリマーが好適に使用できる。また、ウレタン結合を持つ（メタ）アクリレートとして、ジ－２－（メタ）アクリロキシエチル－２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジカルバメート、１，３，５－トリス［１，３－ビス｛（メタ）アクリロイルオキシ｝－２－プロポキシカルボニルアミノヘキサン］－１，３，５－（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリアジン－２，４，６－トリオン、２，２－ビス［４－｛３－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル｝フェニル］プロパン、２，２－ビス［４－｛（メタ）アクリロキシエトキシ｝フェニル］プロパン等があり、その他２，２'－ジ（４－ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンと２－オキシパノンとヘキサメチレンジイソシアネートと２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとから成るウレタンオリゴマーの（メタ）アクリレート、１，３－ブタンジオールとヘキサメチレンジイソシアネートと２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとから成るウレタンオリゴマーの（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらは単独又は２種以上を混合して使用することができる。

　本発明の実施形態では（ａ）成分の（メタ）アクリレート化合物として、酸基を有する（メタ）アクリレート化合物を使用することもできる。酸基を有する（メタ）アクリレート化合物は重合性組成物に歯質や、歯科用修復物の材料であるジルコニア及びアルミナ等のセラミックス、また貴金属を含む合金への接着性を付与する効果がある。酸基を有する（メタ）アクリレート化合物は、リン酸基又はカルボキシル基を有する（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、１分子中にリン酸基又はカルボキシル基を１個又は複数個有する（メタ）アクリレート化合物を使用できる。リン酸基はカルボキシル基よりも強い酸性を示すことから、接着剤として用いた場合に、歯面のスメアー層の溶解や歯質脱灰の効果が高く特にエナメル質に対して高い接着性の向上効果を発揮する。リン酸基を有する（メタ）アクリレート化合物としては、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、ビス［２－（メタ）アクリロイルオキシエチル］ハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルフェニルハイドロジェンホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１，３－ジ（メタ）アクリロイルプロパン－２－ジハイドロジェンホスフェート、１，３－ジ（メタ）アクリロイルプロパン－２－フェニルハイドロジェンホスフェート、ビス［５－｛２－（メタ）アクリロイルオキシエトキシカルボニル｝ヘプチル］ハイドロジェンホスフェート等が挙げられる。中でも１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェートが接着性及び（メタ）アクリレート化合物自体の安定性の点から特に好ましい。これらのリン酸基を有する（メタ）アクリレート化合物は、単独或いは２種以上を混合して用いてもよい。

　カルボキシル基を有する（メタ）アクリレート化合物としては、４－（メタ）アクリロキシエチルトリメリット酸、４－（メタ）アクリロキシエチルトリメリット酸無水物、４－（メタ）アクリロキシデシルトリメリット酸、４－（メタ）アクリロキシデシルトリメリット酸無水物、１１－（メタ）アクリロイルオキシ－１，１－ウンデカンジカルボン酸、１，４－ジ（メタ）アクリロイルオキシピロメリット酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルマレイン酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸等が挙げることができる。中でも４－（メタ）アクリロキシエチルトリメリット酸，４－（メタ）アクリロキシエチルトリメリット酸無水物が接着性の点から特に好ましい。

　本発明の実施形態で用いる（ａ）成分の（メタ）アクリレート化合物は組成物の基材となるために配合され、第１ペースト中に５０～９５重量％、第２ペースト中に４５～９５重量％配合されていることが好ましい。

　本発明の実施形態に係る２ペースト状の重合性組成物は、ペルオキシ化合物を使用しつつ保存安定性に優れているにも拘わらず、口腔内で溶出してしまう可塑剤を含まない。本発明の実施形態に係る重合性組成物に含まれない可塑剤としては、フタル酸エステル系，アジピン酸エステル系，トリメリット酸エステル系，ポリエステル系，リン酸エステル系及びクエン酸エステル系の可塑剤がある。

　フタル酸エステル系の可塑剤としては、フタル酸ジオクチル，フタル酸ジイソノニル，フタル酸ジイソデシル，フタル酸ジブチル等があり、アジピン酸エステル系としては、アジピン酸ジオクチル，アジピン酸ジイソノニルがある。また、トリメリット酸エステル系としてはトリメリット酸トリオクチル、ポリエステル系としては低分子ポリエステル、リン酸エステル系としてはリン酸トリクレシル、クエン酸エステル系としてはアセチルクエン酸トリブチルを例示することができる。

　本発明の実施形態で用いる（ｂ）成分のバルビツール酸化合物は、レドックス重合の開始剤として第１ペースト中に配合される。その配合量は第１ペースト中に０．１～２重量％であることが好ましい。０．４重量％未満であるとレドックス重合開始剤としての効果が得られ難く、２重量％を超えて配合されると第１ペーストに不溶となり重合が不完全となる虞がある。好ましくは０．１～１重量％である。バルビツール酸化合物としては、例えば以下を使用することが可能である：１，３，５－トリメチルバルビツール酸、１，３，５－トリエチルバルビツール酸、１，３－ジメチル－５－エチルバルビツール酸、１，５－ジメチルバルビツール酸、１－メチル－５－エチルバルビツール酸、１－メチル－５－プロピルバルビツール酸、５－エチルバルビツール酸、５－プロピルバルビツール酸、５－ブチルバルビツール酸、１－ベンジル－５－フェニルバルビツール酸、１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸。これらは単独又は２種以上を混合して使用することができる。

　本発明の実施形態で用いる（ｃ）成分のアミノカルボン酸系キレート剤は、組成物の製造工程や原料からの混入する金属イオンを排除するために第１ペースト中に配合される。その配合量は０．００００１～２重量％であることが好ましい。０．００００１重量％未満では十分な効果が得られ難く、２重量％を超えて配合してもその効果は殆ど変わらない。

　（ｃ）成分のアミノカルボン酸系キレート剤としては、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－四酢酸（ＥＤＴＡ），ジエチレントリアミン－Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''－五酢酸（ＤＴＰＡ），Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン－Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－三酢酸（ＨＥＤＴＡ），ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ），Ｏ，Ｏ'－ビス（２－アミノエチル）エチレングリコール－Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－四酢酸（ＥＧＴＡ），トランス－１，２－ジアミノシクロヘキサン－Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－四酢酸（ＣｙＤＴＡ）及びこれらの塩を挙げることができる。

　（ｃ）成分のアミノカルボン酸系キレート剤は（ａ）成分の（メタ）アクリレート化合物に直接配合してもよいが、（ｉ）成分の水に溶解してから第１ペーストに配合してもよい。
（ｉ）成分の水は第１ペースト中に０．０５～５重量％配合されることが好ましく、０．０５重量％未満では（ｃ）成分のアミノカルボン酸系キレート剤がエチレンジアミン四酢酸又はその塩である場合に、十分に第１ペースト中に配合することが難しい場合があり、５重量％を超えると重合後の組成物の強度に悪影響を与える虞がある。

　本発明の実施形態で用いる（ｄ）成分のペルオキシ化合物は、バルビツール酸誘導体と併用することによりラジカル発生を助け重合反応を推進する。その配合量は第１ペースト中に０．０５～２重量％であることが好ましい。０．０５重量％未満では十分な重合反応を得難く、２重量％を超えると組成物の保存安定性が低下する傾向がある。

　ペルオキシ化合物としては、カルボン酸ペルオキシエステル又はヒドロペルオキドであり、多官能価のカルボン酸ペルオキシエステルとしては炭酸ペルオキシエステルも含まれる。適切なものは、例えば、炭酸－ジイソプロピル－ペルオキシジエステル、ネオデカン酸－第三ブチル－ペルオキシエステル、ネオデカン酸－第三アミル－ペルオキシエステル、マレイン酸－第三ブチル－モノペルオキシエステル、安息香酸－第三ブチル－ペルオキシエステル、２－エチルヘキサン酸－第三ブチル－ペルオキシエステル、２－エチルへキサン酸－第三アミル－ペルオキシエステル、炭酸－モノイソプロピルエステル－モノ第三ブチル－ペルオキシエステル、炭酸－ジシクロヘキシル－ペルオキシエステル、炭酸－ジミリスチル－ペルオキシエステル、炭酸－ジセチル－ペルオキシエステル、炭酸－ジ（２－エチルヘキシル）－ペルオキシエステル、炭酸－第三ブチル－ペルオキシ－（２－エチルへキシル）エステルまたは３，５，５－トリメチルへキサン酸－第三ブチル－ペルオキシエステル、安息香酸－第三アミル－ペルオキシエステル、酢酸－第三ブチル－ペルオキシエステル、炭酸－ジ（４－第三ブチル－シクロヘキシル）－ペルオキシエステル、ネオ
デカン酸－クメン－ペルオキシエステル、ピバル酸－第三アミル－ペルオキシエステル及びピバル酸－第三ブチル－ペルオキシエステル、クメンヒドロペルオキシド、１，１，３，３－テトラメチルブチルヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、第三ブチルヒドロペルオキシド、パラ－メンタンヒドロペルオキシドである。

　本発明の実施形態に係る２ペースト状の重合性組成物のもう片方のペーストを第２ペーストとする。第２ペーストは前述の（ａ）（メタ）アクリレート化合物に（ｇ）有機ハロゲン化合物，（ｈ）有機金属化合物，（ｅ）フィラーを含む。またその他に重合性組成物として必要な添加剤を含むが、第１ペーストと同様に可塑剤は含まない。

　第２ペーストに用いる（メタ）アクリレート化合物は、前記第１ペーストに使用する化合物と同様のものが使用できる。

　第２ペーストに使用されるラジカル重合開始剤はレドックス重合の還元性物質である（ｇ）有機ハロゲン化合物及び（ｈ）有機金属化合物である。

　（ｇ）成分の有機ハロゲン化合物として具体的には、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド、ベンジルジメチルセチルアンモニウムクロライド、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロライド、ベンジルトリエチルアンモニウムブロマイド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、セタルコニウムクロライド、セチルピリジニウムブロマイド、セチルピリミジニウムクロライド、セチルトリエチルアンモニウムブロマイド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ベンジルラウリルジメチルアンモニウムクロライド、ドミフェンブロマイド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、テトラ－ｎ－ブチルアンモニウムブロマイド、テトラ－ｎ－ブチルアンモニウムクロライド、テトラ－ｎ－ブチルアンモニウムアイオダイド、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロマイド、テトラエチルアンモニウムブロマイド、テトラエチルアンモニウムアイオダイド、トリオクチルメチルアンモニウムクロライド等が挙げられる。これらの有機ハロゲン化合物は単独又は２種以上を混合して使用することができる。

　（ｇ）成分の有機ハロゲン化合物は第２ペースト中に０．００１～２重量％、好ましくは０．０１～１重量％、特に好ましくは０．０５～０．５重量％の濃度で配合されていることが好適である。０．００１重量％未満では還元剤としての効果が得られ難く、２重量％を超えると第２ペーストに不要となり重合反応を得難い。

　（ｈ）成分の有機金属化合物として具体的には、アセチルアセトン銅、４－シクロヘキシル酪酸銅、グルコン酸銅、酢酸銅、オレイン酸銅、アセチルアセトンマンガン、ナフテン酸マンガン、オクチル酸マンガン、アセチルアセトンコバルト、ナフテン酸コバルト、アセチルアセトンリチウム、酢酸リチウム、アセチルアセトン亜鉛、ナフテン酸亜鉛、アセチルアセトンニッケル、酢酸ニッケル、アセチルアセトンアルミニウム、アセチルアセトンカルシウム、アセチルアセトンクロム、アセチルアセトン鉄、ナフテン酸ナトリウム、レアアースオクトエート等が挙げられる。これらの有機金属化合物は単独又は２種以上を混合して使用することができる。

　（ｈ）成分の有機金属化合物は第２ペースト中に０．００１～０．２重量％、好ましくは０．０１～０．１重量％の濃度で配合されていることが好ましい。０．００１未満では還元剤としての効果が得られ難く、０．２重量％を超えると重合後の組成物が変色する傾向がある。

　本発明の実施形態に係る２ペースト状の重合性組成物は、第１ペースト、第２ペースト共に（ｅ）フィラーを配合する。フィラーは従来から歯科用の重合性組成物に配合されているものを特に制限なく使用することができる。

　（ｅ）成分のフィラーとしては、無水ケイ酸，バリウムガラス，アルミナガラス，カリウムガラス，フルオロアルミノシリケートガラス等のガラス類、合成ゼオライト、リン酸カルシウム、長石、ヒュームドシリカ，ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、炭酸マグネシウム、含水ケイ酸、含水ケイ酸カルシウム、含水ケイ酸アルミニウム、石英等の粉末がある。また、バリウムやストロンチウム，イットリウム等の酸化物や、その硫化物，フッ化物を含むガラスが必要に応じてX線造影性を有するために使われる。

　これらのフィラーは、γ―メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ビニルトリ（メトキシエトキシ）シラン等のシランカップリング剤で表面処理されていてもよい。このシランカップリング剤に酢酸等を加えることができるのは言うまでもない。中でも、無水ケイ酸、含水ケイ酸、含水ケイ酸カルシウム、含水ケイ酸アルミニウムは、長期間保存した場合でも重合前のペースト状重合性組成物がゲル化するのを防止する効果があり好ましい。

　前記（ｅ）成分のフィラーを予め（メタ）アクリレート化合物と混合して硬化させた後、粉砕して作製した有機無機複合フィラーも使用することができる。これらのフィラーは単独又は２種以上を混合して使用することができる。

　なお、第１ペーストと第２ペーストは各ペーストで異なる物質のフィラーを用いてもよいのは勿論である。

　また各ペーストの粘度を調整するために、０．０１～０．１μｍの微細なケイ酸を０～２０重量％使用することもできる。

　本発明の実施形態に係る２ペースト状の重合性組成物は、その重合反応及び保存安定性を高める上記の作用原理を満たしていれば、第１ペースト及び／又は第２ペーストを任意に更に複数のペーストに分けて２以上のペーストから構成される重合性組成物とした場合も含むことは当然である。

　その他の添加剤として、酸化防止剤，紫外線吸収剤，顔料等が適宜使用可能である。

　表１（ａ）、表１（ｂ）、及び表１（ｃ）、及び表２に示す配合で２ペースト状の重合性組成物を作製した。各実施例及び比較例の組成物について以下の試験を行い評価した。

　＜保存安定性の確認試験＞
　第１ペースト０．２５ｇと第２ペースト０．２ｇを１０秒間練和し、直径６．５ｍｍ×高さ５ｍｍの金属型に充填し、Ｔ型熱電対にて練和物の温度変化を測定した。

　重合による発熱が最も高くなった時点を練和開始から起算して硬化時間とした。また、その時の温度を発熱ピーク温度とした。

　６週間、６０℃保存した時の硬化時間及び発熱ピーク温度をそれぞれ確認した。結果を表１（ａ）、表１（ｂ）、及び表１（ｃ）、及び表２に纏めて示す。

　表中の記号は以下の通りである。
（ａ）成分
　ＵＤＭＡ：　ジ－２－メタクリロキシエチル－２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジカルバメート
　ＧＤＭＡ：　２－ヒドロキシ－１，３－ジメタアクリロキシプロパン
　ＴＥＧＤＭＡ：　トリエチレングリコールジメタクリレート
　ｂｉｓ－ＭＥＰＰ：　２，２－ビス［４－｛メタクリロキシエトキシ｝フェニル］プロパン
　ｂｉｓ－ＧＭＡ：　２，２－ビス［４－｛３－メタクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピル｝フェニル］プロパン
　（ｂ）成分
　ＣＥＢＡ：　１－シクロヘキシル－５－エチルバルビツール酸
　ＢＢＡ：　５－ブチルバルビツール酸
　（ｃ）成分
　ＥＤＴＡ・２Ｎａ：　エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－四酢酸・二ナトリウム　
　ＤＴＰＡ：　ジエチレントリアミン－Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''－五酢酸
　ＣｙＤＴＡ：　トランス－１，２－ジアミノシクロヘキサン－Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'－四酢酸
　（ｄ）成分
　ＢＰＭＨ：　３，５，５－トリメチルへキサン酸－第三ブチル－ペルオキシエステル
　ＣＨＰ：　クメンヒドロペルオキシド
　（ｇ）成分
　ＬＭＡＣ：　ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド
　ＢＬＭＡＣ：　ベンジルラウリルジメチルアンモニウムクロライド
　ＬＭＡＣ：　ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド
　（ｈ）成分
　ＣＡＡ：　アセチルアセトン銅
　ＣＧ：　グルコン酸銅
　ＣＡ：　酢酸銅
　その他
　ＤＢＳ：　ジブチルセバケート（可塑剤）
　ＢＨＴ：　ジブチルヒドロキシトルエン（重合禁止剤）
　ＭＥＨＱ：　ｐ－メトキシフェノール（重合禁止剤）
　表１（ａ）

　表１（ｂ）

　表１（ｃ）

　尚、表１（ａ）、表１（ｂ）、及び表１（ｃ）において実施例１～８と実施例１３は、（ｃ）成分のＥＤＴＡ・２Ｎａを（ｉ）成分の水によって１０％ＥＤＴＡ・２Ｎａ水溶液として第１ペーストを作製した。

　表２

　実施例から明らかなように、本発明の実施形態に係る２ペースト状の重合性組成物は（ｃ）成分のアミノカルボン酸系キレート剤を含むため硬化時間及び発熱ピーク温度が保存の前後で変化が少ないことが分かる。

　これに対し、比較例である（ｃ）成分のアミノカルボン酸系キレート剤を含まない組成物は、１日でゲル化してしまい保存安定性が悪いことが分かる。また、従来の技術である可塑剤を含む比較例６は、保存安定性が高いが、可塑剤を使用していることから従来技術で指摘した問題を有している。

　即ち本発明の実施形態に係る２ペースト状の重合性組成物は、ペルオキシ化合物を使用しつつ保存安定性に優れ、口腔内で溶出する可塑剤を含まない優れた特性を有する２ペースト状の重合性組成物であることが確認できた。

　［付記］
　＜２ペースト状の重合性組成物＞
　本発明の実施形態は、歯科治療において使用される重合性組成物に関し、より詳しくはペルオキシ化合物とバルビツール酸化合物を含みながら保存安定性の高い２ペースト状の重合性組成物に関する。

　そこで本発明の実施形態は、ペルオキシ化合物とバルビツール酸化合物とを同じペースト内に含むペーストから成る重合性組成物において、口腔内に溶出してしまう可塑剤を使用せずに保存安定性を高めた新たな重合性組成物を提供することを課題とする。

　本発明者等は前記課題を解決するため、（メタ）アクリレート化合物中にバルビツール酸化合物とペルオキシ化合物とを含んだペーストを安定化させる手段について鋭意研究した結果、バルビツール酸が金属イオンと鋭敏に反応してラジカルを発生すること及び金属イオンは組成物の製造工程や原料からの混入によって完全に排除することが困難である点に着目し、キレート効果を有する特定の物質を利用すれば、他の特徴を低下させずにペーストの保存安定性のみを向上させることが可能であることを見出して本発明の実施形態を完成させた。

　即ち、本発明の実施形態は、（メタ）アクリレート化合物，バルビツール酸化合物，アミノカルボン酸系キレート剤，ペルオキシ化合物，フィラーを含み、可塑剤を含まない第１ペーストと、（メタ）アクリレート化合物，有機ハロゲン化合物，有機金属化合物，フィラーを含み、可塑剤を含まない第２ペーストとから構成されることを特徴とする２ペースト状の重合性組成物である。

　例示的な実施形態（１）は、
（ａ）（メタ）アクリレート化合物、
（ｂ）バルビツール酸化合物、
（ｃ）アミノカルボン酸系キレート剤、
（ｄ）ペルオキシ化合物、
（ｅ）フィラー
を含み、可塑剤を含まない第１ペーストと、
（ａ）（メタ）アクリレート化合物
（ｇ）有機ハロゲン化合物
（ｈ）有機金属化合物
（ｅ）フィラー
を含み可塑剤を含まない第２ペースト
とから構成されることを特徴とする２ペースト状の重合性組成物である。

　例示的な実施形態（２）は、
（ａ）（メタ）アクリレート化合物　５０～９５重量，
（ｂ）バルビツール酸化合物　０．１～２重量％，
（ｃ）アミノカルボン酸系キレート剤　０．００００１～２重量％，
（ｄ）ペルオキシ化合物　０．０５～２重量％，
（ｅ）フィラー　３～４５重量％
を含み、可塑剤を含まない第１ペーストと、
（ａ）（メタ）アクリレート化合物　４５～９５重量％，
（ｇ）有機ハロゲン化合物　０．００１～２重量％，
（ｈ）有機金属化合物　０．００１～０．２重量％，
（ｅ）フィラー　３～５０重量％
を含み可塑剤を含まない第２ペースト
とから構成される例示的な実施形態（１）に記載の２ペースト状の重合性組成物である。

　例示的な実施形態（３）は、
　更に第１ペーストに（ｉ）水を含む例示的な実施形態（１）に記載の２ペースト状の重合性組成物である。

　例示的な実施形態（４）は、
（ａ）（メタ）アクリレート化合物　５０～９５重量，
（ｂ）バルビツール酸化合物　０．１～２重量％，
（ｃ）アミノカルボン酸系キレート剤　０．００００１～２重量％，
（ｄ）ペルオキシ化合物　０．０５～２重量％，
（ｅ）フィラー　３～４５重量％
（ｉ）水　０．０５～５重量％，
を含み、可塑剤を含まない第１ペーストと、
（ａ）（メタ）アクリレート化合物　４５～９５重量％，
（ｇ）有機ハロゲン化合物　０．００１～２重量％，
（ｈ）有機金属化合物　０．００１～０．２重量％，
（ｅ）フィラー　３～５０重量％を含み可塑剤を含まない第２ペースト
とから構成される例示的な実施形態（３）に記載の２ペースト状の重合性組成物である。

　本発明の実施形態は、２つのペーストから成る重合性組成物において、ペルオキシ化合物とバルビツール酸化合物とを使用しつつも保存安定性に優れ、口腔内で溶出してしまう可塑剤を含まないという優れた特性を有するペースト状の重合性組成物である。

　本発明の例示的な実施形態及び具体的な例が、添付する図面を参照して記載されてきたものであるとはいえ、本発明は、例示的な実施形態及び具体的な例のいずれにも限定されるものではないと共に、例示的な実施形態及び具体的な例は、本発明の範囲から逸脱することなく、変形される、変更される、又は組み合わせられることがある。

　本出願は、２０１３年９月１３日に出願された日本国特許出願第２０１３－１９０２８１号に基づく優先権の利益を主張するものであり、その全体の内容は、ここに援用される。

Claims

　重合性組成物であって、
　アクリレート化合物及びメタクリレート化合物の少なくとも一つ、バルビツール酸化合物、アミノカルボン酸系キレート剤、ペルオキシ化合物、並びにフィラーを含む、重合性組成物。
　請求項１に記載の重合性組成物において、
　前記重合性組成物における前記アクリレート化合物及びメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記バルビツール酸化合物、前記アミノカルボン酸系キレート剤、前記ペルオキシ化合物、並びに前記フィラーの含有率は、それぞれ、５０質量％から９５質量％まで、０．１質量％から２質量％まで、０．００００１質量％から２質量％まで、０．０５質量％から２質量％まで、及び３質量％から４５質量％までであると共に、
　前記重合性組成物における前記アクリレート化合物及びメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記バルビツール酸化合物、前記アミノカルボン酸系キレート剤、前記ペルオキシ化合物、並びに前記フィラーの含有率の合計は、１００質量％以下である、
重合性組成物。
　請求項１に記載の重合性組成物であって、
　さらに水を含む、重合性組成物。
　請求項１に記載の重合性組成物であって、
　さらに水を含むと共に、
　前記重合性組成物における前記アクリレート化合物及びメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記バルビツール酸化合物、前記アミノカルボン酸系キレート剤、前記ペルオキシ化合物、前記フィラー、並びに前記水の含有率は、それぞれ、５０質量％から９５質量％まで、０．１質量％から２質量％まで、０．００００１質量％から２質量％まで、０．０５質量％から２質量％まで、３質量％から４５質量％まで、及び０．０５質量％から５重量％までであると共に、
　前記重合性組成物における前記アクリレート化合物及びメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記バルビツール酸化合物、前記アミノカルボン酸系キレート剤、前記ペルオキシ化合物、前記フィラー、並びに前記水の含有率の合計は、１００質量％以下である、
重合性組成物。
　重合性組成物のキットであって、
　第一の重合性組成物及び第二の重合性組成物を含むと共に、
　前記第一の重合性組成物は、第一のアクリレート化合物及び第一のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、バルビツール酸化合物、アミノカルボン酸系キレート剤、ペルオキシ化合物、並びに第一のフィラーを含むと共に、
　前記第二の重合性組成物は、第二のアクリレート化合物及び第二のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、有機ハロゲン化合物、有機金属化合物、及び第二のフィラーを含む、
重合性組成物のキット。
　請求項５に記載の重合性組成物のキットにおいて、
　前記第一の重合性組成物における前記第一のアクリレート化合物及び前記第一のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記バルビツール酸化合物、前記アミノカルボン酸系キレート剤、前記ペルオキシ化合物、並びに前記第一のフィラーの含有率は、それぞれ、５０質量％から９５質量％まで、０．１質量％から２質量％まで、０．００００１質量％から２質量％まで、０．０５質量％から２質量％まで、及び３質量％から４５質量％までであると共に、
　前記第一の重合性組成物における前記第一のアクリレート化合物及び前記第一のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記バルビツール酸化合物、前記アミノカルボン酸系キレート剤、前記ペルオキシ化合物、並びに前記第一のフィラーの含有率の合計は、１００質量％以下である、
重合性組成物のキット。
　請求項５に記載の重合性組成物のキットであって、
　前記第一の重合性組成物は、さらに水を含む、重合性組成物のキット。
　請求項５に記載の重合性組成物のキットにおいて、
　前記第一の重合性組成物は、さらに水を含むと共に、
　前記第一の重合性組成物における前記第一のアクリレート化合物及び前記第一のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記バルビツール酸化合物、前記アミノカルボン酸系キレート剤、前記ペルオキシ化合物、前記第一のフィラー、並びに前記水の含有率は、それぞれ、５０質量％から９５質量％まで、０．１質量％から２質量％まで、０．００００１質量％から２質量％まで、０．０５質量％から２質量％まで、３質量％から４５質量％まで、及び０．０５質量％から５重量％までであると共に、
　前記第一の重合性組成物における前記第一のアクリレート化合物及び前記第一のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記バルビツール酸化合物、前記アミノカルボン酸系キレート剤、前記ペルオキシ化合物、前記第一のフィラー、並びに前記水の含有率の合計は、１００質量％以下である、
重合性組成物のキット。
　請求項５に記載の重合性組成物のキットにおいて、
　前記第二の重合性組成物おける前記第二のアクリレート化合物及び前記第二のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記有機ハロゲン化合物、前記有機金属化合物、及び前記第二のフィラーの含有率は、それぞれ、４５質量％から９５質量％まで、０．００１質量％から２重量％まで、０．００１質量％から０．２重量％まで、及び３質量％から５０重量％までであると共に、
　前記第二の重合性組成物における前記第二のアクリレート化合物及び前記第二のメタクリレート化合物の少なくとも一つ、前記有機ハロゲン化合物、前記有機金属化合物、及び前記第二のフィラーの含有率の合計は、１００質量％以下である、
重合性組成物のキット。