JP2023159376A - 除去性のよい歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】合着時に薄い被膜厚さを発現するにも関わらず、練和物が自重で垂れ流れない形態維持性を有するため、硬化後の余剰セメントの除去性に優れると共に、感水のリスクが少なく、且つ、口腔内に適用後、早いタイミングで余剰セメントの除去が可能である等、合着時の操作性に優れた歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物を提供する。【解決手段】成分（ａ）平均粒子径が４．５～７．０μｍである酸反応性ガラス粉末、成分（ｂ）重量平均分子量が３００００～１０００００である酸性基含有重合性単量体の重合体、成分（ｃ）キレート剤、及び成分（ｄ）水を少なくとも含む歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物であって、硬化前の練和物の塑性流動距離が２ｍｍ以下であり、且つ、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒以内であることを特徴とする歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物。【選択図】なし

Description

本発明は歯科補綴装置を歯牙に接着、又は合着させるための歯科合着用グラスアイオノマーセメントに関するものである。

歯科臨床において、う蝕や破折等により部分的に形態が損なわれた歯牙に対してクラウンやインレー、ブリッジ等の歯科補綴装置を歯牙に接着、又は合着させる材料として歯科接着用レジンセメントや歯科合着用グラスアイオノマーセメント等のセメント材料が用いられている。

歯科接着用レジンセメントは、一般的に数種類の重合性単量体からなるマトリックスレジン、ガラスフィラー等の各種充填材、及び重合触媒を主成分としており、高い機械的強度や高い接着強度を有しているため、近年広く用いられる歯科材料の一つである。しかしながら、歯科接着用レジンセメントは歯質に対する自己接着性がないものが多く存在し、それらの材料を用いる場合には歯質用プライマーを併用する必要があり、操作が煩雑である。また、歯質用プライマーを適用する際には防湿が重要であるため、防湿しにくい症例においては、水分の影響によって接着不良を引き起こすリスクが懸念される。更に、フッ化物イオンの徐放による二次う蝕の予防効果についても、一部の市販品において認められるのみである。

これに対して、歯科合着用グラスアイオノマーセメントは、一般的にポリカルボン酸、水、及びフルオロアルミノシリケートガラスに代表される酸反応性ガラス粉末を主成分としており、成分中のポリカルボン酸の作用によって、歯質に対して自己接着性を発現するため、歯質用プライマーを併用する必要がないことを利点としている。また、成分中に水を含むために防湿しにくい症例においても使用可能である。更に、硬化物からフッ化物イオンが持続的に徐放されるため、二次う蝕の予防効果が期待できる。

歯科補綴装置を歯牙に接着、又は合着させた際に歯科補綴装置が浮き上がり、適合が悪くなることを避けるため、これらセメント材料は一般的に被膜厚さが薄くなるよう、練和物が低粘度に設計されている。しかしながら、練和物の粘度が低いと歯科補綴装置の装着時に、歯牙との隙間から溢れ出した余分なセメント、即ち、余剰セメントが自重で垂れ流れるため、臨床において様々な問題を引き起こしていた。具体的には、余剰セメントが軟組織上に垂れ流れることや、舌と接触することは患者に不快感を与えるだけでなく、余剰セメントが広範囲に広がるために硬化後の除去作業も煩雑となる。余剰セメントが歯肉縁下に流れ込むと、細部の除去はより一層煩雑になり、歯科医師、患者ともにストレスの原因となる。また、歯科合着用グラスアイオノマーセメントにおいては、練和物が酸味を有するため、垂れ流れた余剰セメントが患者の舌と接触すると唾液の分泌が促進され、セメントを感水させることに繋がる。このような傾向は、唾液の分泌が活発な小児において特に著しい。尚、「感水」とはグラスアイオノマーセメントが初期硬化中に水分と接触した場合に、その接触面において硬化不良を引き起こす現象のことである。

また、歯科合着用グラスアイオノマーセメントが有する別の課題として、歯科補綴装置を口腔内に装着してから余剰セメントを除去できるまでの時間が長いことが挙げられる。患者は練和したセメントがある程度初期硬化するまで、装着した歯科補綴装置を軽く噛んだ状態で待ち続けなければならず、歯科医師も余剰セメントの除去ができないため、次の作業に進めない。この点も歯科医師、患者ともにストレスの原因となる。

このような背景から、合着時に薄い被膜厚さを発現するにも関わらず、練和物が自重で垂れ流れない形態維持性を有すると共に、口腔内に適用後、早いタイミングで容易に余剰セメントの除去が可能である等、合着時の操作性に優れ、且つ、感水のリスクが少ない歯科合着用グラスアイオノマーセメントが求められてきた。

これまで、歯科合着用グラスアイオノマーセメントの操作性を向上させることを目的として、以下に示す技術が提案されてきた。

特開平４－１７３７１３号公報にはガラス粉末、水溶性ポリマー及び水を含有する歯科用グラスアイオノマーセメント用ペースト、並びに該ペースト及びポリカルボン酸水溶液から成る歯科用グラスアイオノマーセメント調製用キットが提案されている。この歯科用グラスアイオノマーセメント調製用キットは、従来粉末状で供給されていたガラス成分がペースト状で供給されるため、定量吐出装置が利用でき、正確に計量できることや、ポリカルボン酸水溶液との練和が非常に簡単で、且つ短時間で練和が終了するため、充分な操作時間が得られること、吸湿による粉末の凝集といった不均一化がないこと、及び作業中にガラスが飛散することが無く、診療室を常に清潔に保つことができることが開示されている。

特公平６－２７０４９号公報にはカルボン酸基を含む重合体、カルボン酸基を含むグラフト共重合体、及び多塩基酸を特定の割合で配合した水性分散液を歯科用セメント硬化液として用いることで、優れた接着性と口腔内での低い崩壊率を歯科用セメントに付与でき、且つ練和性を著しく改善できることが開示されている。

特公平７－５３６４５号公報にはカルボン酸基を有し、且つ部分的に架橋された水可溶性の星型重合体を含有することを特徴とする歯科用セメント硬化液が、優れた練和性と、優れた破砕抗力等の耐久性とを同時に歯科用セメント硬化物に付与できることが開示されている。

特開平９－４８７０２号公報には平均粒子径が０．０１～２０μｍで、眞球度（Ｆｘ）が０．５０～０．９５の歯科用セメント粉末を含む粉剤、及び該粉剤と有機酸水溶液からなる歯科用セメント組成物が提案されている。該歯科用セメント粉末を含む粉剤を用いると、該有機酸水溶液との練和時に微粒子間の空気が速やかに除去され、均一なペースト状セメント組成物が容易に得られるので、作業時間が短縮され、更に得られたペースト状セメント組成物は、水に溶け難く、歯の修復又は接合作業が容易であるとともに、圧縮強度が高く、かつ崩壊率が低いことが開示されている。

特許第２８１３９０６号公報には歯科用セメント粉末を分散させた水系媒体中で、不飽和カルボン酸モノマー、若しくは該モノマーと他の共重合性不飽和モノマーとの混合モノマーを重合せさて得られる重合体－セメント複合体からなる歯科用セメント硬化剤が提案されている。この歯科用セメント硬化剤は従来の硬化剤に比較し、乾燥セメント粉末成分と混合する際に、その操作性、練和性に優れ、それ故熟練を左程必要としないで短時間で十分練和でき、また、破砕抗力等の物理的強度に優れ、且つ最終性能にバラつきの無いセメント硬化物が得られることが開示されている。

特許第３４５２３７９号公報には一次粒子の平均粒子径が０．１～３０μｍであり、ＳｒＯ、Ｌａ_２Ｏ_３を特定の割合で含有するフルオロアルミノシリケートを含む歯科セメント用組成物を、平均粒子径約１００～１０００μｍの顆粒状に調製し、これを直径１．０～４．０ｍｍの排出口を有する容器に充填し、その排出口から前記顆粒状歯科セメント用組成物を排出することによって定量することを特徴とする歯科用セメントの調製方法が提案されている。該顆粒状歯科セメント用組成物を用いると、硬化剤水溶液との練和性や取り扱い易さに優れているだけでなく、Ｘ線造影剤を添加しなくとも良好なＸ線造影性が得られ、且つ最終性能にバラつきのないセメント硬化物が得られ、更に、容易に必要量の歯科用セメント組成物を定量できることが開示されている。

しかしながら、これらの開示された特許文献は、何れも余剰セメントの垂れや硬化後の除去性、感水リスク、口腔内適用後から除去できるまでの時間等の改善に関して言及したものではない。

特開平４－１７３７１３号公報 特公平６－２７０４９号公報 特公平７－５３６４５号公報 特開平９－４８７０２号公報 特許第２８１３９０６号公報 特許第３４５２３７９号公報

従来の歯科合着用グラスアイオノマーセメントは薄い被膜厚さを示すものの、練和物の粘度が低いために歯科補綴装置の装着時に余剰セメントが自重で垂れ流れ、患者にとって不快であるだけでなく、余剰セメントが広範囲に広がるために硬化後の除去作業も煩雑となっていた。余剰セメントが歯肉縁下に流れ込む場合は、細部の除去はより一層煩雑になり、歯科医師、患者ともにストレスの原因となっていた。加えて、練和物が酸味を有するため、垂れ流れた余剰セメントが患者の舌と接触すると唾液の分泌が促進され、セメントを感水させることに繋がるという欠点を有していた。また、別の課題として歯科補綴装置を口腔内に装着してから余剰セメントを除去できるまでの時間が長いため、患者は練和したセメントがある程度初期硬化するまで、装着した歯科補綴装置を軽く噛んだ状態で待ち続けなければならず、また歯科医師も余剰セメントの除去ができないため、次の作業に進めないという欠点もあった。

上記課題を解決するために本発明者らは鋭意検討の結果、酸反応性ガラス粉末の平均粒子径、及び酸性基含有重合性単量体の重合体の重量平均分子量を特定の範囲内に調整した組成物が特定の塑性流動距離を有する場合に、合着時に薄い被膜厚さを発現するにも関わらず、余剰セメントの垂れを抑制できることを見出した。更に、余剰セメントはその量が多ければ多いほど垂れ流れ易くなるが、前記の特徴に加えて歯科補綴装置を口腔内に装着後、早期に余剰セメントの除去が可能となるような硬化性を付与することで、余剰セメントの量が多い場合においてもより効果的に垂れを抑制できることを見出した。このような知見に基づいて、前記の特徴を有する歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物が、余剰セメントの垂れやそれに伴う硬化後の除去の煩雑さ、感水のリスク、更には歯科補綴装置を口腔内に装着してから余剰セメントを除去できるまでに長い時間待たなくてはならないという問題を同時に解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は
成分（ａ）平均粒子径が４．５～７．０μｍである酸反応性ガラス粉末、
成分（ｂ）重量平均分子量が３００００～１０００００である酸性基含有重合性単量体の重合体、
成分（ｃ）キレート剤、及び
成分（ｄ）水
を少なくとも含む歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物であって、硬化前の練和物の塑性流動距離が２ｍｍ以下であり、且つ、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒以内であることを特徴とする歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物である。

また、前記歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物において、硬化前の練和物の塑性流動距離が１ｍｍ以下であり、且つ、余剰セメント除去可能時間が１分３０秒以内であることが好ましい。

また、前記歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物において、
成分（ａ）平均粒子径が４．５～７．０μｍである酸反応性ガラス粉末 ３０．０～７５．０ｗｔ％、
成分（ｂ）重量平均分子量が３００００～１０００００である酸性基含有重合性単量体の重合体 ５．０～３０．０ｗｔ％、
成分（ｃ）キレート剤 １．０～１０．０ｗｔ％、及び
成分（ｄ）水 １０．０～３５．０ｗｔ％
を含むことが好ましい。

また、成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の平均粒子径が５．０～６．５μｍの範囲内であることが好ましい。

また、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体が、α－β不飽和カルボン酸の重合体であることが好ましく、その重量平均分子量が５００００～８００００であることがより好ましい。
また、成分（ｃ）キレート剤が酒石酸であることが好ましい。

また、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体がアクリル酸と１－ブテン－１,２,４－トリカルボン酸の重合体、及び／又はアクリル酸と３－ブテン－１,２,３－トリカルボン酸の重合体であることが好ましい。

本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物は合着時に薄い被膜厚さを発現するにも関わらず、練和物が自重で垂れ流れない形態維持性を有し、且つ、歯科補綴装置を口腔内に装着後、早いタイミングで余剰セメントの除去が可能であるため、余剰セメント量の多少に寄らず、垂れを効果的に抑制できる。これにより感水のリスクが低減できると共に、余剰セメントが軟組織上に垂れ流れることによる患者の不快感を取り除くことができ、更に硬化後の余剰セメントの除去作業が容易になる等、合着時の操作性が改善される。そのうえ、歯科補綴装置を口腔内に装着してから余剰セメントを除去できるまでに長い時間待つ必要が無くなり、歯科医師、患者の双方にとって治療時のストレスを軽減できる。

以下、本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物における各成分について詳細に説明する。
本発明の成分（ａ）酸反応性ガラス粉末は、周期律表の第１族、第２族、第３族に属する金属元素等の酸反応性元素、及びフッ素元素を含んでいる必要がある。成分（ａ）酸反応性ガラス粉末は、酸反応性元素を含むことにより水の存在下で、後述する成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体が有する酸性基との酸－塩基反応が進行する。酸反応性元素を具体的に例示するとナトリウム、カリウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ランタン、アルミニウム、亜鉛等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの酸反応性元素は１種類又は２種類以上を含むことができ、またこれらの含有量は特に限定されない。更に、本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物にＸ線造影性を付与するために、成分（ａ）酸反応性ガラス粉末にはＸ線不透過性の元素を含ませることが望ましい。Ｘ不透過性の元素を具体的に例示すると、ストロンチウム、ランタン、ジルコニウム、チタン、イットリウム、イッテルビウム、タンタル、錫、テルル、タングステン及びビスマス等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、成分（ａ）酸反応性ガラス粉末に含まれるその他の元素については特に制限はなく、本発明における成分（ａ）酸反応性ガラス粉末は様々な元素を含むことができる。

成分（ａ）酸反応性ガラス粉末は以上に示した酸反応性元素、フッ素、及びＸ線不透過性の元素を含んだアルミノシリケートガラス、ボロシリケートガラス、アルミノボレートガラス、ボロアルミノシリケートガラス、リン酸ガラス、ホウ酸ガラス、及びシリカガラス等が例示されるが、これらに限定されるものではない。
更に、成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の粒子形状も特に限定されずに球状、針状、板状、破砕状、鱗片上等の任意の粒子形状のものを何ら制限無く用いることができる。これらの成分（ａ）酸反応性ガラス粉末は単独、又は数種を組み合わせて用いることができる。
これらの成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の製造方法は特に限定されず、溶融法、気相法、及びゾル－ゲル法等の何れの製造方法で製造されたものでも問題なく使用することができる。その中でも、酸反応性ガラス粉末中に含まれる元素の種類やその含有量を制御しやすい溶融法、又はゾル－ゲル法により製造された酸反応性ガラス粉末を用いることが好ましい。

成分（ａ）酸反応性ガラス粉末は所望の粒子径とするために粉砕して用いることができる。粉砕方法は特に限定されず、湿式法、又は乾式法の何れの粉砕方法を用いて粉砕したものでも使用することができる。具体的にはハンマーミルやターボミル等の高速回転ミル、ボールミルや振動ミル等の容器駆動媒体ミル、サンドグラインダーやアトライター等の媒体撹拌ミル、ジェットミル等を用いて粉砕することができる。

成分（ａ）酸反応性ガラス粉末は平均粒子径が４．５～７．０μｍの範囲内でなければならず、５．０～６．５μｍの範囲内であることが好ましい。ここで、平均粒子径とはレーザー回折式粒度分布測定装置等によって測定された体積基準の粒度分布に基づいて算出された平均粒子径である。成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の平均粒子径が４．５μｍ未満になると混合練和が困難になる、練和物の粘度が高くなるなど、操作性が低下することがある。加えて、表面積の増大によって組成物中に多量に含ませることが難しくなるため、機械的強度の低下を引き起こす恐れがある。また、操作時間が短くなる場合がある。成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の平均粒子径が７．０μｍを超えると、被膜厚さが厚くなるために合着する歯科補綴装置が浮き上がり、適合が悪くなることがある。また、練和物の流動性が高くなり、余剰セメントが自重で垂れ流れる場合や、硬化が緩慢になって余剰セメントを除去するまでに長時間待たなければならなくなる場合がある。

成分（ａ）酸反応性ガラス粉末は、本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の操作性や硬化特性、機械的特性等を調整するために、後述する成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体との酸－塩基反応に悪影響を及ぼさない範囲で種々の表面処理や加熱処理、液相中、又は気相中等での凝集処理、粒子を有機物で包含するマイクロカプセル化処理、又は表面を有機物で機能化するグラフト化等の処理を施すことができる。また、これらの処理は単独で、又は数種を組み合わせて施しても何ら問題はない。これらの中でも各種特性を制御しやすく、且つ生産性にも優れることから、表面処理、又は加熱処理が好適である。

成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の表面処理方法を具体的に例示すると、リン酸、又は酢酸等の酸による洗浄、酒石酸、又はポリカルボン酸等の酸性化合物による表面処理、フッ化アルミニウム等のフッ化物による表面処理、γ－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、又はテトラメトキシシラン等のシラン化合物による表面処理等が挙げられる。本発明において用いることができる表面処理方法は上記したものに限定されず、また、これらの表面処理方法はそれぞれ単独で、又は複合的に組み合わせて用いることができる。

成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の加熱処理方法を具体的に例示すると、電気炉等を用いて１００℃～８００℃の範囲で１時間～７２時間加熱する処理方法が挙げられる。本発明において用いることができる加熱処理方法は上記したものに限定されず、処理工程においても単一処理、又は多段階処理などが可能である。

成分（ａ）酸反応性ガラス粉末は歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物全体に対して３０．０～７５．０ｗｔ％含まれることが好ましく、４５．０～７５．０ｗｔ％含まれることがより好ましく、４５．０～７０．０ｗｔ％含まれることが更に好ましい。成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の含有量が３０．０ｗｔ％未満になると練和物の流動性が高くなり、且つ、硬化が緩慢になって、余剰セメントが自重で垂れ流れる場合や、余剰セメントを除去するまでに長時間待たなければならなくなる場合がある。加えて、硬化体の機械的強度の低下を引き起こすことがある。また、成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の含有量が７５．０ｗｔ％を超えると混合練和が困難になる、練和物の粘度が高くなるなど、操作性が低下することがある。更に、操作時間が短くなる場合や、被膜厚さが厚くなるために合着する歯科補綴装置が浮き上がり、適合が悪くなる場合がある。

成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体は少なくとも分子内に１つ以上の酸性基を有した酸性基含有重合性単量体を重合させた重合体であれば何ら制限なく用いることができる。

成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体を得るために用いる酸性基含有重合性単量体は、その酸性基の種類を特に限定することなく、何れの酸性基を有する酸性基含有重合性単量体であっても用いることができる。また、この酸性基含有重合性単量体が有するラジカル重合可能な不飽和基の数（単官能性、又は多官能性）やその種類においても何ら制限なく用いることができる。酸性基含有重合性単量体が有する酸性基を具体的に例示すると、リン酸基、ピロリン酸基、ホスホン酸基、カルボキシル基、スルホン酸基、チオリン酸基等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
酸性基含有重合性単量体が有する不飽和基を具体的に例示すると、（メタ）アクリロイル基、スチリル基、ビニル基、アリル基等が挙げられるが、これらの不飽和基の中でも（メタ）アクリロイル基を有している酸性基含有重合性単量体であることが好ましい。
更にこれらの酸性基含有重合性単量体は分子内にアルキル基、ハロゲン、アミノ基、グリシジル基、及び／又は水酸基等のその他の官能基を併せて有することもできる。

以下に成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体を得るために用いることができ、不飽和基として（メタ）アクリロイル基を有する酸性基含有重合性単量体を具体的に例示する。
リン酸基を有する酸性基含有重合性単量体としては、（メタ）アクリロイルオキシメチルジハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンホスフェート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンホスフェート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンホスフェート、７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンホスフェート、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンホスフェート、９－（メタ）アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート、１１－（メタ）アクリロイルオキシウンデシルジハイドロジェンホスフェート、１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシルジハイドロジェンホスフェート、１６－（メタ）アクリロイルオキシヘキサデシルジハイドロジェンホスフェート、２０－（メタ）アクリロイルオキシエイコシルジハイドロジェンホスフェート、ビス〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔３－（メタ）アクリロイルオキシプロピル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔４－（メタ）アクリロイルオキシブチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔９－（メタ）アクリロイルオキシノニル〕ハイドロジェンホスフェート、ビス〔１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル〕ハイドロジェンホスフェート、１,３－ジ（メタ）アクリロイルオキシプロピル－２－ジハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルハイドロジェンホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチル－２’－ブロモエチルハイドロジェンホスフェート等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

また、ピロリン酸基を有する酸性基含有重合性単量体としては、ピロリン酸ビス［２－（メタ）アクリロイルオキシエチル］、ピロリン酸ビス［３－（メタ）アクリロイルオキシプロピル］、ピロリンビス［４－（メタ）アクリロイルオキシブチル］、ピロリン酸ビス［５－（メタ）アクリロイルオキシペンチル］、ピロリン酸ビス［６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル］、ピロリン酸ビス［７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチル］、ピロリン酸ビス［８－（メタ）アクリロイルオキシオクチル］、ピロリン酸ビス［９－（メタ）アクリロイルオキシノニル］、ピロリン酸ビス［１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル］、ピロリン酸ビス［１２－（メタ）アクリロイルオキシドデシル］、ピロリン酸トリス［２－（メタ）アクリロイルオキシエチル］ 等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

また、ホスホン酸基を有する酸性基含有重合性単量体としては、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチル－３－ホスホノプロピオネ－ト、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル－３－ホスホノプロピオネート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル－３－ホスホノプロピオネート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシル－３－ホスホノアセテート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシル－３－ホスホノアセテート等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
また、カルボキシル基を有する酸性基含有重合性単量体としては、（メタ）アクリル酸、２－クロロアクリル酸、３－クロロ（メタ）アクリル酸、２－シアノアクリル酸、アコニット酸、メサコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、フマル酸、グルタコン酸、シトラコン酸、ウトラコン酸、１,４－ジ（メタ）アクリロイルオキシエチルピロメリット酸、６－（メタ）アクリロイルオキシナフタレン－１,２,６－トリカルボン酸、１－ブテン－１,２,４－トリカルボン酸、３－ブテン－１,２,３－トリカルボン酸、Ｎ－（メタ）アクリロイル－ｐ－アミノ安息香酸、Ｎ－（メタ）アクリロイル－５－アミノサリチル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸及びその無水物、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルトリメリット酸及びその無水物、２－（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、β－（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンサクシネ－ト、β－（メタ）アクリロイルオキシエチルハイドロジェンマレエ－ト、１１－（メタ）アクリロイルオキシ－１,１－ウンデカンジカルボン酸、ｐ－ビニル安息香酸、４－（メタ）アクリロイルオキシエトキシカルボニルフタル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルオキシカルボニルフタル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルオキシカルボニルフタル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシオクチルオキシカルボニルフタル酸、４－（メタ）アクリロイルオキシデシルオキシカルボニルフタル酸及びこれらの酸無水物、５－（メタ）アクリロイルアミノペンチルカルボン酸、６－（メタ）アクリロイルオキシ－１,１－ヘキサンジカルボン酸、８－（メタ）アクリロイルオキシ－１,１－オクタンジカルボン酸、１０－（メタ）アクリロイルオキシ－１,１－デカンジカルボン酸、１１－（メタ）アクリロイルオキシ－１,１－ウンデカンジカルボン酸等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

また、スルホン酸基を有する酸性基含有重合性単量体としては、２－（メタ）アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、スチレンスルホン酸、２－スルホエチル（メタ） アクリレ－ト、４－（メタ）アクリロイルオキシベンゼンスルホン酸、３－（メタ）アクリロイルオキシプロパンスルホン酸等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
また、チオリン酸基を有する酸性基含有重合性単量体としては、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルジハイドロジェンチオホスフェート、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルジハイドロジェンチオホスフェート、４－（メタ）アクリロイルオキシブチルジハイドロジェンチオホスフェート、５－（メタ）アクリロイルオキシペンチルジハイドロジェンチオホスフェート、６－（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジハイドロジェンチオホスフェート、７－（メタ）アクリロイルオキシヘプチルジハイドロジェンチオホスフェート、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルジハイドロジェンチオホスフェート、９－（メタ）アクリロイルオキシノニルジハイドロジェンチオホスフェート、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルジハイドロジェンチオホスフェート等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

以上に示した酸性基含有重合性単量体は、単独で又は数種を組み合わせて成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体を合成するために用いても何ら問題はない。さらに、少なくとも分子内に一つ以上の酸性基を有した酸性基含有重合性単量体と酸性基を有していない重合性単量体とを共重合させて成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体を合成しても何ら問題はない。
これらの酸性基含有重合性単量体の中でも、α－β不飽和カルボン酸系の酸性基含有重合性単量体を用いることが好ましい。このときに用いるα－β不飽和カルボン酸系の酸性基含有重合性単量体は特に限定されず、また分子内に有するカルボキシル基の数やカルボン酸無水物又は他の置換基等の有無に何ら関係なく用いることができる。
これらのα－β不飽和カルボン酸系の酸性基含有重合性単量体を具体的に例示すると、（メタ）アクリル酸、２－クロロアクリル酸、３－クロロ（メタ）アクリル酸、２－シアノアクリル酸、アコニット酸、メサコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、フマル酸、グルタコン酸、シトラコン酸、ウトラコン酸、１－ブテン－１,２,４－トリカルボン酸、３－ブテン－１,２,３－トリカルボン酸等が挙げられる。これらの中でも、アクリル酸のみを出発原料として合成した成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、或いはアクリル酸とマレイン酸、アクリル酸と無水マレイン酸、アクリル酸とイタコン酸、アクリル酸と１－ブテン－１,２,４－トリカルボン酸、アクリル酸と３－ブテン－１,２,３－トリカルボン酸等、２種類以上を出発原料として合成した成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体を用いることがより好ましく、高い形態維持性を発現させる観点からアクリル酸とマレイン酸、アクリル酸と無水マレイン酸、アクリル酸とイタコン酸、アクリル酸と１－ブテン－１,２,４－トリカルボン酸、アクリル酸と３－ブテン－１,２,３－トリカルボン酸等、アクリル酸とモノマー単位当たりのカルボキシル基の数が多いα－β不飽和カルボン酸系の酸性基含有重合性単量体を出発原料として合成した成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体を用いることが更に好ましく、アクリル酸と１－ブテン－１,２,４－トリカルボン酸の重合体、及び／又はアクリル酸と３－ブテン－１,２,３－トリカルボン酸の重合体であることが特に好ましい。
各種重合性単量体を重合させる方法は特に限定されず、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等のいずれの方法で重合させたものでも何ら制限なく用いることができる。また、重合体の合成時に用いる重合開始剤や連鎖移動剤は、所望の重合体を得るために適宜選択すればよい。このようにして得られた成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体は単独で、又は数種を組み合わせて用いることができる。

成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体は重量平均分子量が３００００～１０００００の範囲内でなければならず、５００００～８００００の範囲内であることが好ましい。ここで、重量平均分子量とはゲル浸透クロマトグラフィーによって測定された分子量分布に基づいて算出された平均分子量である。成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体の重量平均分子量が３００００未満になると、練和物の流動性が高くなり、且つ、硬化が緩慢になって、余剰セメントが自重で垂れ流れる場合や、余剰セメントを除去するまでに長時間待たなければならなくなる場合がある。加えて、機械的強度の低下を引き起こす恐れがある。成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体の重量平均分子量が１０００００を超えると混合練和が困難になる、練和物の粘度が高くなるなど、操作性が低下することがある。更に、操作時間が短くなる場合や、被膜厚さが厚くなるために合着する歯科補綴装置が浮き上がって、適合が悪くなる場合がある。

成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体の多分散度は特に制限されないが、１．７以上であることが好ましく、２．５以上であることがより好ましい。成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体の多分散度を１．７以上とすることで本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物は形態維持性がより高くなり、自重で垂れ流れにくくなる。また、歯科補綴装置を口腔内に装着してから余剰セメントを除去できるようになるまでの時間がより早くなる。
成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体は歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物全体に対して５．０～３０．０ｗｔ％含まれることが好ましく、１０．０～２５．０ｗｔ％含まれることが更に好ましい。成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体の含有量が５．０ｗｔ％未満になると練和物の流動性が高くなり、且つ、硬化が緩慢になって、余剰セメントが自重で垂れ流れる場合や、余剰セメントを除去するまでに長時間待たなければならなくなる場合がある。加えて、機械的強度の低下を引き起こす恐れがある。成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体の含有量が３０．０ｗｔ％を超えると混合練和が困難になる、練和物の粘度が高くなるなど、操作性が低下することがある。更に、操作時間が短くなる場合や、被膜厚さが厚くなるために合着する歯科補綴装置が浮き上がって、適合が悪くなることがある。

成分（ｃ）キレート剤は金属イオンに配位結合し、キレート錯体を形成するものであれば何ら制限なく用いることができる。
成分（ｃ）キレート剤を具体的に例示すると、酒石酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、アコニット酸、トリカルバリール酸、イタコン酸、サリチル酸、１－ブテン－１，２，４－トリカルボン酸、３－ブテン－１，２，３－トリカルボン酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、メリット酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、ジヒドロキシ安息香酸等のカルボン酸化合物、リン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸等のリン酸化合物、又は、これらの塩基酸の金属塩等が挙げられる。また、これらの塩基酸、及びその金属塩は単独で、又は数種類を組み合わせて用いることができる。中でも成分（ｃ）キレート剤として酒石酸を用いることが好ましい。

成分（ｃ）キレート剤は歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物全体に対して１．０～１０．０ｗｔ％含まれることが好ましく、２．０～８．０ｗｔ％含まれることが更に好ましい。成分（ｃ）キレート剤の含有量が１．０ｗｔ％未満になると操作時間が短くなる場合がある。また、成分（ｃ）キレート剤の含有量が１０．０ｗｔ％を超えると機械的強度の低下を引き起こす恐れがある。

成分（ｄ）水は成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体を溶解するための溶媒として機能すると共に、成分（ａ）酸反応性ガラス粉末から溶出した金属イオンを拡散させ、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体との架橋反応を誘起するための必須の成分である。
成分（ｄ）水は歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の硬化性や機械的強度に悪影響を及ぼすような不純物を含有していないものであれば何ら制限なく用いることができる。具体的には蒸留水、又はイオン交換水を用いることが好ましい。

成分（ｄ）水は歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物全体に対して１０．０～３５．０ｗｔ％含まれることが好ましく、１０．０～２５．０ｗｔ％含まれることがより好ましく、１５．０～２５．０ｗｔ％含まれることが更に好ましい。成分（ｄ）水の含有量が１０．０ｗｔ％未満になると相対的に成分（ａ）酸反応性ガラス粉末や成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体の含有量が増加し、混合練和が困難になる、練和物の粘度が高くなるなど、操作性が低下することがある。加えて、操作時間が短くなる場合や、被膜厚さが厚くなるために合着する歯科補綴装置が浮き上がって、適合が悪くなることがある。成分（ｄ）水の含有量が３５．０ｗｔ％を超えると組成物の流動性が高くなり、且つ、硬化が緩慢になって、余剰セメントが自重で垂れ流れる場合や、余剰セメントを除去するまでに長時間待たなければならなくなる場合がある。更に、機械的強度の低下を引き起こす恐れがある。

本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物は、硬化前の練和物の塑性流動距離が２ｍｍ以下でなければならず、１ｍｍ以下であることが好ましく、０ｍｍであることが最も好ましい。塑性流動距離が２ｍｍを超えると、余剰セメントが自重で垂れ流れてしまい、軟組織や舌と接触することで患者に不快感を与えるだけでなく、硬化後の除去作業が煩雑になってしまい、操作性にも悪影響を与える。加えて、感水リスクの増大にも繋がる。
尚、本明細書における塑性流動距離とは、室温２３±１℃の環境にて水平で平滑なガラス平面に練和物０．３ｇを、その直径が１０ｍｍ以内となるように載せた後、ガラス平面を鉛直にして練和物が硬化するまで静置したときに、練和物が自重で垂れ流れた距離（塑性流動前における練和物の最下端の位置から硬化後の練和物の最下端の位置までの距離）を意味する。

本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物は、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒以内でなければならず、１分３０秒以内であることが好ましい。余剰セメントの除去可能時間が２分００秒を超えると、塑性流動距離が２ｍｍ以下であっても余剰セメントの量が多い場合などに、垂れを効果的に抑制ができない場合がある。加えて、患者は装着した歯科補綴装置を軽く噛んだ状態で待ち続けなければならず、歯科医師も余剰セメントが除去できないため、次のステップに進めない状態が長くなる。
尚、本明細書における余剰セメントの除去可能時間とは、室温２３±１℃の環境にて、２つの直方体の樹脂製ブロック（縦１２×横１６×高さ１０ｍｍ）の底面で練和物０．３ｇを挟み、樹脂性ブロック同士を強く押し付けることで練和物を隙間からはみ出させた後、それを練和開始から１分３０秒後に３７℃－７０％の恒温槽に投入した際に、樹脂製ブロックの隙間からはみ出した練和物が一塊で除去できるようになるまでの、恒温槽に投入してからの時間を意味する。

本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物において、前述の特徴を発現させる好ましい各成分の含有量は、組成物全体に対して、
成分（ａ）平均粒子径が４．５～７．０μｍである酸反応性ガラス粉末 ３０．０～７５．０ｗｔ％、
成分（ｂ）重量平均分子量が３００００～１０００００である酸性基含有重合性単量体の重合体 ５．０～３０．０ｗｔ％、
成分（ｃ）キレート剤 １．０～１０．０ｗｔ％、及び
成分（ｄ）水 １０．０～３５．０ｗｔ％
の範囲である。このような含有量範囲で構成した歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物において、硬化前の練和物の塑性流動距離が２ｍｍ以下であり、且つ、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒以内である場合に、合着時に薄い被膜厚さを発現するにも関わらず、練和物が自重で垂れ流れない形態維持性を有するため、硬化後の余剰セメントの除去性に優れると共に、感水のリスクが少なく、且つ、口腔内に適用後、早いタイミングで余剰セメントの除去が可能である等、合着時の操作性に優れたものとすることができる。

より好ましい各成分の含有量は、歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物全体に対して、
成分（ａ）平均粒子径が４．５～７．０μｍである酸反応性ガラス粉末 ４５．０～７５．０ｗｔ％、
成分（ｂ）重量平均分子量が３００００～１０００００である酸性基含有重合性単量体の重合体 １０．０～２５．０ｗｔ％、
成分（ｃ）キレート剤 １．０～１０．０ｗｔ％、及び
成分（ｄ）水 １０．０～２５．０ｗｔ％
の範囲である。このような含有量範囲で構成した歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物において、硬化前の練和物の塑性流動距離が２ｍｍ以下であり、且つ、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒以内である場合に、上記の効果をより顕著に発現すると共に、物理的特性も優れたものとすることができる。
更に好ましい各成分の含有量は、歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物全体に対して、
成分（ａ）平均粒子径が４．５～７．０μｍである酸反応性ガラス粉末 ４５．０～７０．０ｗｔ％、
成分（ｂ）重量平均分子量が３００００～１０００００である酸性基含有重合性単量体の重合体 １０．０～２５．０ｗｔ％、
成分（ｃ）キレート剤 ２．０～８．０ｗｔ％、及び
成分（ｄ）水 １５．０～２５．０ｗｔ％
の範囲である。このような含有量範囲で構成した歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物において、硬化前の練和物の塑性流動距離が２ｍｍ以下であり、且つ、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒以内である場合に、上記の効果をより顕著に発現すると共に、操作性や物理的特性に極めて優れ、歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして非常に好適なものとすることができる。

更に本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物には諸特性に影響を与えない範囲であれば、練和性を向上させる目的で界面活性剤を含ませることができる。
本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物に用いることができる界面活性剤は、イオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤の何れでもよい。
イオン性界面活性剤を具体的に例示すると、アニオン性界面活性剤としては、ステアリン酸ナトリウム等の脂肪族カルボン酸金属塩類、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム等の硫酸化脂肪族カルボン酸金属塩類、ステアリル硫酸エステルナトリウム等の高級アルコール硫酸エステルの金属塩類等が挙げられる。また、カチオン性界面活性剤としては、高級アルキルアミンとエチレンオキサイドの付加物、低級アミンから作られるアミン類、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド等のアルキルトリメチルアンモニウム塩類等が挙げられる。更に両性界面活性剤としては、ステアリルアミノプロピオン酸ナトリウム等の高級アルキルアミノプロピオン酸の金属塩類、ラウリルジメチルベタイン等のベタイン類等が挙げられる。
また、非イオン性界面活性剤としては、高級アルコール類、アルキルフェノール類、脂肪酸類、高級脂肪族アミン類、脂肪族アミド類等にエチレンオキシドやプロピレンオキシドを付加させたポリエチレングリコール型あるいはポリプロピレングリコール型、又は多価アルコール類、ジエタノールアミン類、糖類と脂肪酸がエステル結合した多価アルコール型等を挙げることができる。
以上に記載した界面活性剤はこれらに限定されるものではなく、何ら制限なく用いることができる。また、これらの界面活性剤は単独で、又は数種を組み合わせて用いることができる。
界面活性剤は歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物全体に対して０．００１～５．０重量％の範囲で含まれることが好ましい。

更に本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物がペースト状の形態を含む場合、そのペースト性状を調整する目的で、諸特性に悪影響を与えない範囲で増粘剤を含ませることができる。
本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物には無機増粘剤、有機増粘剤の何れも用いることができる。
無機増粘剤としてはヒュームドシリカ、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、更にサポナイト、モンモリロナイト、バイデライト、バーミキュライト、ソーコナイト、スチブンサイト、ヘクトライト、スメクタイト、ネクタイト、及びセピオライト等の粘度鉱物等が挙げられる。
有機増粘剤としてはメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシポリメチレン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、ポリアクリル酸ナトリウム、デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、デンプンリン酸エステル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、カーヤガム、アラビアガム、カラヤガム、グアガム等が挙げられる。これらは単独であるいは二種類以上を混合して用いることができる。
増粘剤はペースト中に０．００１～１０．０ｗｔ％の範囲で含まれることが好ましい。

本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物には諸特性に悪影響を与えない範囲であれば操作性、機械的特性、又は硬化特性を調整する目的で非酸反応性粉末を含ませることができる。
本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物に用いる非酸反応性粉末は、酸性基含有重合性単量体の重合体が有する酸性基がキレート結合する元素を含有しないものであれば特に限定されることなく用いることができる。非酸反応性粉末としては歯科用充填材として公知なもの、例えば無機充填材、有機充填材、及び有機－無機複合充填材等が挙げられ、これらは単独で、又は数種を組み合わせて用いることができる。それらの中でも無機充填材を用いることが特に好ましい。また、これら非酸反応性粉末の形状は特に限定されず、球状、針状、板状、破砕状、鱗片状等の任意の粒子形状のものやそれらの凝集体であってもよく、これらの限定されるものではない。これらの非酸反応性粉末の平均粒子径は特に制限はないが、０．００１～３０μｍの範囲にあることが好ましい。

無機充填材を具体的に例示すると石英、無定形シリカ、超微粒子シリカ、酸性基、又は酸性基のアルカリ金属塩がキレート結合する元素を含まない種々のガラス（溶融法によるガラス、ゾル－ゲル法による合成ガラス、気相反応により生成したガラス等を含む）、窒化ケイ素、炭化ケイ素、炭化ホウ素等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
非酸反応性粉末は歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物全体に対して０．００１～４０ｗｔ％の範囲で含まれることが好ましい。
本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物は粉材／液材、ペースト／液材、ペースト／ペースト等の様々な形態で提供される。尚、保存安定性の観点から成分（ａ）酸反応性ガラス粉末と成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、または、成分（ａ）酸反応性ガラス粉末と成分（ｃ）キレート剤は成分（ｄ）水の存在下で共存しないことが好ましい。

粉材／液材の形態としては、
成分（ａ）酸反応性ガラス粉末を含む粉材と、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、成分（ｃ）キレート剤、及び成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ、
成分（ａ）酸反応性ガラス粉末、及び成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体を含む粉材と、成分（ｃ）キレート剤、及び成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ、
成分（ａ）酸反応性ガラス粉末、及び（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体を含む粉材と、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、成分（ｃ）キレート剤、及び成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ、
成分（ａ）酸反応性ガラス粉末、及び成分（ｃ）キレート剤を含む粉材と、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、及び成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ、
成分（ａ）酸反応性ガラス粉末、及び成分（ｃ）キレート剤を含む粉材と、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、成分（ｃ）キレート剤、及び成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ、
成分（ａ）酸反応性ガラス粉末、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、及び成分（ｃ）キレート剤を含む粉材と、成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ、
成分（ａ）酸反応性ガラス粉末、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、及び成分（ｃ）キレート剤を含む粉材と、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、及び成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ、
成分（ａ）酸反応性ガラス粉末、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、及び成分（ｃ）キレート剤を含む粉材と、成分（ｃ）キレート剤、及び成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ、
成分（ａ）酸反応性ガラス粉末、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、及び成分（ｃ）キレート剤を含む粉材と、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、成分（ｃ）キレート剤、及び成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ、
等が提供されるが、これらに限定されるものではない。

ペースト／液材の形態としては成分（ａ）酸反応性ガラス粉末、及び成分（ｄ）水を含むペーストと、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、成分（ｃ）キレート剤、及び成分（ｄ）水を含む液材との組み合わせ等が提供されるが、これに限定されるものではない。
ペースト／ペーストの形態としては（ａ）酸反応性ガラス粉末、及び成分（ｄ）水を含む第一ペーストと、成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体、成分（ｃ）キレート剤、及び成分（ｄ）水を含む第二ペーストとの組み合わせ等が提供されるが、これに限定されるものではない。

また、本発明の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物は防腐剤、抗菌剤、着色顔料、その他従来公知の添加剤等の成分を必要に応じて任意に含むことができる。

以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の調製に用いた成分の詳細）
実施例、及び比較例の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の調製に用いた成分（ａ）～（ｄ）を表１に示した。

フルオロアルミノシリケートガラスの製造方法は以下の通りである。
（フルオロアルミノシリケートガラス１の製造方法）
二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、フッ化ナトリウム、炭酸ストロンチウムの各種原料（ガラス組成：ＳｉＯ_２ ２３．８重量％、Ａｌ_２Ｏ_３ １６．２重量％、ＳｒＯ ３５．６重量％、Ｎａ_２Ｏ ２．３重量％、Ｆ １１．６重量％）を混合した後、これを溶融炉中で１４００℃にて溶融した。融液を溶融炉から取り出し、それを水中で急冷することによってガラスを作製した。得られたガラスを粉砕し、酸反応性ガラス粉末を得た。この酸反応性ガラス粉末の平均粒子径をレーザー回折式粒度測定機（マイクロトラックＭＴ３３００ＥＸＩＩ：日機装社製）により測定した結果、３．４μｍであった。
（フルオロアルミノシリケートガラス２～７の製造方法）
フルオロアルミノシリケートガラス２～７は、粉砕によってそれぞれの平均粒子径を表１に示す通りに調整したこと以外は、全てフルオロアルミノシリケートガラス１と同様の方法にて作製した。

（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体１の製造方法）
アクリル酸７０部、３－ブテン－１，２，３－トリカルボン酸３０部を水１５０ｍＬ、及びメタノール１５０部に加え、触媒として過硫酸アンモニウムをモノマー重量に対し２％の割合で添加し、６０～７０℃に加温し、撹拌しながら４時間重合反応を進行させた。反応終了後、得られた溶液を乾燥させて酸性基含有重合性単量体の重合体（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体１）を得た。この酸性基含有単量体の重合体の重量平均分子量、及び多分散度をゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＣＰ－９００：日本分光社製）により測定した結果、重量平均分子量２３０００、多分散度１．６４であった。
（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体２～７の製造方法）
アクリル酸－トリカルボン酸共重合体２～７は、反応条件を適宜変更することで重量平均分子量、及び多分散度を表１に示す通りに調整したこと以外、全てアクリル酸－トリカルボン酸共重合体１と同様の方法にて作製した。
（ポリアクリル酸１、及び２の製造方法）
ポリアクリル酸１、及び２はモノマーとしてアクリル酸のみを用い、反応条件を適宜変更することで重量平均分子量、及び多分散度を表１に示す通りに調整したこと以外は、全てアクリル酸－トリカルボン酸共重合体１と同様の方法にて作製した。
（粉材、及び液材の調製）
表２に示す通り粉材Ｐ１～７を調製した。また、表３に示す割合で各成分を混合し、液材Ｌ１～１８を調製した。

これらの粉材、及び液材を表４～１０に示す組み合わせ、及び粉／液比にて練和した歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物（実施例１～２０、比較例１～６）について評価した。評価方法は以下の通りである。尚、評価は全て室温２３±１℃、湿度５０±１０％の環境下にて実施した。

（塑性流動距離）
水平で平滑なガラス平面に練和物０．３ｇを、その直径が１０ｍｍ以内となるように載せた後、ガラス平面を鉛直にして練和物が硬化するまで静置した。硬化後、練和物が自重で垂れ流れた距離（塑性流動前における練和物の最下端の位置から硬化後の練和物の最下端の位置までの距離）を０．２５ｍｍ単位で測定した。
（余剰セメントの除去可能時間）
２つの直方体の樹脂製ブロック（縦１２×横１６×高さ１０ｍｍ）の底面同士で練和物０．３ｇを挟み、樹脂性ブロックをお互いに強く押し付けることで練和物を隙間からはみ出させた。それを練和開始から１分３０秒後に３７℃－７０％の恒温槽に投入し、金属製のインスツルメントを用いて１５秒毎にはみ出した練和物に触れ、これが一塊で除去できるようになるまでの、恒温槽に投入してからの時間を測定した。
（余剰セメントの垂れ（少量））
実施例、及び比較例に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の練和物０．３ｇを樹脂製のクラウン（下顎第一大臼歯）内面に塗布後、直ちに支台歯模型に圧接し、クラウンと支台歯模型の隙間から溢れ出した余剰セメントの様子を観察した。このとき、余剰セメントが全く垂れ流れなかったものをＡ、余剰セメントが僅かに垂れ流れたものの、硬化後の除去性に悪影響を与えない程度に留まったものをＢ、硬化後の除去がやや煩雑になる程度に余剰セメントが垂れ流れたものをＣ、余剰セメントが支台歯模型底面まで垂れ流れたものをＤとして評価した。

（余剰セメントの垂れ（大量））
実施例、及び比較例に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の練和物０．６ｇを樹脂製のクラウン（下顎第一大臼歯）内面に塗布後、直ちに支台歯模型に圧接し、クラウンと支台歯模型の隙間から溢れ出した余剰セメントの様子を観察した。このとき、余剰セメントが全く垂れ流れなかったものをＡ、余剰セメントが僅かに垂れ流れたものの、硬化後の除去性に悪影響を与えない程度に留まったものをＢ、硬化後の除去がやや煩雑になる程度に余剰セメントが垂れ流れたものをＣ、余剰セメントが支台歯模型底面まで垂れ流れたものをＤとして評価した。
（練和性）
実施例、及び比較例に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の粉材と液材を練和したとき、抵抗感が少なく、容易に練和できたものをＡ、やや抵抗感があるものの、問題なく練和できたものをＢ、抵抗感が大きく、練和しにくかったものをＣ、非常に抵抗感が大きく、実質的に練和が困難であったものをＤとして評価した。
（練和物の粘度）
実施例、及び比較例に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の練和物０．３ｇを樹脂製のクラウン（下顎第一大臼歯）内面に塗布後、直ちに支台歯模型上に置き、練和開始から１分後に５５０ｇの荷重を加え、クラウンを支台歯模型に圧接した。このとき、練和物の粘度が十分に低く、クラウンの浮き上がりが全く認められなかったものをＡ、練和物の粘度がやや低く、目視ではクラウンの浮き上がりが認められないものの、過重負荷後に指で圧接すると僅かに押し込める余地のあったものをＢ、粘度がやや高く、目視で僅かに浮き上がりが認められたものをＣ、粘度が著しく高く、目視で明らかな浮き上がりが認められたものをＤとして評価した。

（被膜厚さ）
ＩＳＯ ９９１７－１：２００７ 被膜厚さ を参考に、以下の手順により被膜厚さを測定した。実施例、及び比較例に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の練和物を、直径１５ｍｍの２枚のガラス板（円形）で挟み、練和開始から１分経過後に１５０±２Ｎの垂直応力を加えた。練和物が硬化するまで維持した後、押し広げられた練和物の厚みを測定し、これを被膜厚さとした。尚、歯科合着用グラスアイオノマーセメントにおいては、ＩＳＯ ９９１７－１：２００７ の要求事項により、２５μｍ以下の被膜厚さを有していなければならない。
（操作時間）
前記被膜厚さ試験の評価方法において、垂直応力を加えるタイミングを練和開始１分後から３０秒ずつ変化させることで、練和開始からの経過時間に伴う被膜厚さの変化を調べた。このとき、被膜厚さ２５μｍ以下を維持できる練和開始からの時間を操作時間とした。尚、歯科合着用グラスアイオノマーセメントにおいては、練和開始から少なくとも１分以上の操作時間を有することが望ましい。
（圧縮強さ）
ＩＳＯ ９９１７－１：２００７ に従って、以下の手順により圧縮強さを測定した。実施例、及び比較例に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の練和物を、ステンレス製金型（直径４ｍｍ×高さ６ｍｍ：円柱状）に充填し、３７℃湿度１００％の恒温恒湿槽中に１時間静置した。１時間後、金型から試験体を取り外し、３７℃のイオン交換水に浸漬した。練和終了から２４時間後、試験体を取り出し、万能試験機（インストロン５５６７Ａ：インストロンジャパン社製）を用い、クロスヘッドスピード１ｍｍ／ｍｉｎ．にて圧縮強さを測定した。尚、歯科合着用グラスアイオノマーセメントにおいては、ＩＳＯ ９９１７－１：２００７ の要求事項により、５０ＭＰａ以上の圧縮強さを有していなければならない。

（実施例１、比較例１～６）
実施例１、及び比較例１～６に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の評価結果を表４に示した。
実施例１では余剰セメントが全く垂れ流れず、練和性や練和物の粘度、操作時間、被膜厚さ、圧縮強さに関しても歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。
比較例１は実施例１における粉材Ｐ４（平均粒子径５．３μｍのフルオロアルミノシリケートガラス４からなる）の代わりに粉材Ｐ１（平均粒子径３．４μｍのフルオロアルミノシリケートガラス１からなる）を用いて練和した組成物である。
比較例１では余剰セメントは全く垂れ流れず、良好な圧縮強さを示したものの、練和時の抵抗感が大きく、練和物の粘度が著しく高いことに加え、操作時間が短く、被膜厚さも厚いことが認められた。
比較例２は実施例１における粉材Ｐ４（平均粒子径５．３μｍのフルオロアルミノシリケートガラス４からなる）の代わりに粉材Ｐ７（平均粒子径８．４μｍのフルオロアルミノシリケートガラス７からなる）を用いて練和した組成物であり、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒を超えるものである。
比較例２では余剰セメントが垂れ流れることが認められた。また、練和性や練和物の粘度、圧縮強さは良好であったものの、操作時間が短く、被膜厚さが厚いことが認められた。
比較例３は実施例１における液材Ｌ４（重量平均分子量７００００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を含む）の代わりに液材Ｌ１（重量平均分子量２３０００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体１を含む）を用いて練和した組成物であり、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒を超えるものである。
比較例３では余剰セメントが垂れ流れることが認められた。その他の特性に関しては歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。
比較例４は実施例１における液材Ｌ４（重量平均分子量７００００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を含む）の代わりに液材Ｌ７（重量平均分子量１１８０００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体７を含む）を用いて練和した組成物である。
比較例４では余剰セメントは全く垂れ流れず、良好な圧縮強さを示したものの、練和時の抵抗感が大きく、練和物の粘度が著しく高いことに加え、操作時間が短く、被膜厚さも厚いことが認められた。
比較例５は実施例１における粉液比を１．０／１．０として練和した組成物であり、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒を超えるものである。
比較例５では余剰セメントの量が多い場合に垂れ流れることが認められた。その他の特性に関しては歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。
比較例６は実施例１における粉液比を０．５／１．０として練和した組成物であり、塑性流動距離が２ｍｍを超え、且つ、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒を超えるものである。
比較例６では余剰セメントが著しく垂れ流れてしまい、圧縮強さも低いことが認められた。その他の特性に関しては歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。

（実施例２～５）
実施例２～５に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の評価結果を表５に示した。
実施例２は実施例１における粉材Ｐ４（平均粒子径５．３μｍのフルオロアルミノシリケートガラス４からなる）の代わりに粉材Ｐ２（平均粒子径４．５μｍのフルオロアルミノシリケートガラス２からなる）を用いて練和した組成物である。
実施例３は実施例１における粉材Ｐ４（平均粒子径５．３μｍのフルオロアルミノシリケートガラス４からなる）の代わりに粉材Ｐ３（平均粒子径５．０μｍのフルオロアルミノシリケートガラス３からなる）を用いて練和した組成物である。
実施例４は実施例１における粉材Ｐ４（平均粒子径５．３μｍのフルオロアルミノシリケートガラス４からなる）の代わりに粉材Ｐ５（平均粒子径６．５μｍのフルオロアルミノシリケートガラス５からなる）を用いて練和した組成物である。
実施例５は実施例１における粉材Ｐ４（平均粒子径５．３μｍのフルオロアルミノシリケートガラス４からなる）の代わりに粉材Ｐ６（平均粒子径７．０μｍのフルオロアルミノシリケートガラス６からなる）を用いて練和した組成物である。
実施例２～５では余剰セメントがほとんど垂れ流れず、その他の特性に関しても歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。

（実施例６～９）
実施例６～９に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の評価結果を表６に示した。
実施例６は実施例１における液材Ｌ４（重量平均分子量７００００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を含む）の代わりに液材Ｌ２（重量平均分子量３００００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体２を含む）を用いて練和した組成物である。
実施例７は実施例１における液材Ｌ４（重量平均分子量７００００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を含む）の代わりに液材Ｌ３（重量平均分子量５１０００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体３を含む）を用いて練和した組成物である。
実施例８は実施例１における液材Ｌ４（重量平均分子量７００００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を含む）の代わりに液材Ｌ５（重量平均分子量７９０００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体５を含む）を用いて練和した組成物である。
実施例９は実施例１における液材Ｌ４（重量平均分子量７００００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を含む）の代わりに液材Ｌ６（重量平均分子量１０００００のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体６を含む）を用いて練和した組成物である。
実施例６～９では余剰セメントがほとんど垂れ流れず、その他の特性に関しても歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。

（実施例１０）
実施例１０に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の評価結果を表７に示した。
実施例１０は実施例１における液材Ｌ４（酒石酸を含む）の代わりに液材Ｌ１０（マレイン酸を含む）を用いて練和した組成物である。
実施例１０では余剰セメントが全く垂れ流れず、その他の特性に関しても歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。

（実施例１１～１４）
実施例１１～１４に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の評価結果を表８に示した。
実施例１１は実施例２における液材Ｌ４（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を１０．０ｗｔ％、水を残余量含む）の代わりに液材Ｌ１２（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体６を４５．０ｗｔ％、酒石酸を３．０ｗｔ％、水を残余量含む）を用いて、粉液比を０．５／１．０として練和した組成物である。
実施例１２は実施例１１における粉液比を１．０／１．０として練和した組成物である。
実施例１３は実施例５における液材Ｌ４（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を１０．０ｗｔ％、水を残余量含む）の代わりに液材Ｌ１７（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体２を４０．０ｗｔ％、酒石酸を２０．０ｗｔ％、水を残余量含む）を用いて、粉液比を３．０／１．０として練和した組成物である。
実施例１４は実施例５における液材Ｌ４（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を１０．０ｗｔ％、水を残余量含む）の代わりに液材Ｌ１６（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体２を２０．０ｗｔ％、酒石酸を２０．０ｗｔ％、水を残余量含む）を用いて、粉液比を３．０／１．０として練和した組成物である。
実施例１１～１４では余剰セメントがほとんど垂れ流れず、その他の特性に関しても歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。

（実施例１５、１６）
実施例１５、１６に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の評価結果を表９に示した。
実施例１５は実施例１における液材Ｌ４（多分散度が３．１６のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を含む）の代わりに液材Ｌ８（多分散度が１．７７のポリアクリル酸１を含む）を用いて練和した組成物である。
実施例１６は実施例１における液材Ｌ４（多分散度が３．１６のアクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を含む）の代わりに液材Ｌ９（多分散度が２．５６のポリアクリル酸２を含む）を用いて練和した組成物である。
実施例１５、１６では余剰セメントがほとんど垂れ流れず、その他の特性に関しても歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。

（実施例１７～２０）
実施例１７～２０に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の評価結果を表１０に示した。
実施例１７は実施例１における液材Ｌ４（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を１０．０ｗｔ％、水を残余量含む）の代わりに液材Ｌ１１（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を３．０ｗｔ％、水を残余量含む）を用いて練和した組成物である。
実施例１８は実施例１における液材Ｌ４（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を１０．０ｗｔ％、水を残余量含む）の代わりに液材Ｌ１３（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を６．０ｗｔ％、水を残余量含む）を用いて練和した組成物である。
実施例１９は実施例１における液材Ｌ４（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を１０．０ｗｔ％、水を残余量含む）の代わりに液材Ｌ１４（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を３０．０ｗｔ％、酒石酸を２４．０ｗｔ％、水を残余量含む）を用いて練和した組成物である。
実施例２０は実施例１における液材Ｌ４（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を１０．０ｗｔ％、水を残余量含む）の代わりに液材Ｌ１５（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を３０．０ｗｔ％、酒石酸を３０．０ｗｔ％、水を残余量含む）を用いて練和した組成物である。
実施例１７～２０では余剰セメントがほとんど垂れ流れず、その他の特性に関しても歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。

（実施例２１～２２）
実施例２１～２２に示す歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物の評価結果を表１１に示した。
実施例２１は、実施例１４の粉液比を４．０／１．０として練和した組成物である。
実施例２２は、実施例２における液材Ｌ４（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体４を４０．０ｗｔ％、酒石酸を１０．０ｗｔ％、水を残余量含む）の代わりに液材Ｌ１８（アクリル酸－トリカルボン酸共重合体６を５１．０ｗｔ％、酒石酸を１．０ｗｔ％、水を残余量含む）を用いて、粉液比を１．０／３．０として練和した組成物である。
実施例２１～２２では余剰セメントがほとんど垂れ流れず、その他の特性に関しても歯科合着用グラスアイオノマーセメントとして望ましい特性を有していた。

本発明によれば、合着時に薄い被膜厚さを発現するにも関わらず、練和物が自重で垂れ流れない形態維持性を有するため、硬化後の余剰セメントの除去性に優れると共に、感水のリスクが少なく、且つ、口腔内に適用後、早いタイミングで余剰セメントの除去が可能である等、合着時の操作性に優れた歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物を提供することができる。

Claims (8)

1. 成分（ａ）平均粒子径が４．５～７．０μｍである酸反応性ガラス粉末、
   成分（ｂ）重量平均分子量が３００００～１０００００である酸性基含有重合性単量体の重合体、
   成分（ｃ）キレート剤、及び
   成分（ｄ）水
   を少なくとも含む歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物であって、硬化前の練和物の塑性流動距離が２ｍｍ以下であり、且つ、余剰セメントの除去可能時間が２分００秒以内であることを特徴とする歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物。
2. 硬化前の練和物の塑性流動距離が１ｍｍ以下であり、且つ、余剰セメント除去可能時間が１分３０秒以内であることを特徴とする請求項１に記載の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物。
3. 成分（ａ）平均粒子径が４．５～７．０μｍである酸反応性ガラス粉末 ３０．０～７５．０ｗｔ％、
   成分（ｂ）重量平均分子量が３００００～１０００００である酸性基含有重合性単量体の重合体 ５．０～３０．０ｗｔ％、
   成分（ｃ）キレート剤 １．０～１０．０ｗｔ％、及び
   成分（ｄ）水 １０．０～３５．０ｗｔ％
   を含むことを特徴とする請求項１、又は２に記載の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物。
4. 成分（ａ）酸反応性ガラス粉末の平均粒子径が５．０～６．５μｍであることを特徴とする請求項１～３の何れかに記載の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物。
5. 成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体が、α－β不飽和カルボン酸の重合体であることを特徴とする請求項１～４の何れかに記載の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物。
6. 成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体の重量平均分子量が５００００～８００００であることを特徴とする請求項１～５の何れかに記載の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物。
7. 成分（ｃ）キレート剤が酒石酸であることを特徴とする請求項１～６の何れかに記載の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物。
8. 成分（ｂ）酸性基含有重合性単量体の重合体がアクリル酸と１－ブテン－１,２,４－トリカルボン酸の重合体、及び／又はアクリル酸と３－ブテン－１,２,３－トリカルボン酸の重合体であることを特徴とする請求項１～７の何れかに記載の歯科合着用グラスアイオノマーセメント組成物。