JP5101072B2 - 歯科用組成物 - Google Patents
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また還元性物質としては、前記特許文献1ではN,N−ジメチル−P−トルイジン、N,N−ジヒドロキシエチレン−P−トルイジンの第三芳香族アミンが、前記特許文献2では芳香族第三級アミンと脂肪族第三級アミンとが例示されている。
の構造を有するチオ尿素誘導体を使用すれば、過酸化水素ポリビニルピロリドン複合体とアスコルビン酸塩及び/又は前記チオ尿素誘導体とを共存させない状態にしておけば室温においても長期的に十分な保存が可能であり、必要なときに重合性樹脂と過酸化水素ポリビニルピロリドン複合体とアスコルビン酸塩及び/又は前記チオ尿素誘導体とを共存させれば速やかに重合させることが可能な歯科用組成物とすることができることを究明して本発明を完成した。
の構造を有するチオ尿素誘導体とを含んでいることを特徴とする歯科用組成物である。
酸基を持たない(メタ)アクリレートモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、第一成分中の重合開始剤の還元性物質としてのアスコルビン酸塩及び/又は前記チオ尿素誘導体とを含む第二成分と
から成る態様(以下、第1の態様という。)や、
酸基を持つ(メタ)アクリレートのモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、後記する第二成分中の重合開始剤の還元性物質としてのアスコルビン酸塩及び/又は前記チオ尿素誘導体とを含む第一成分と、
酸基を持たない(メタ)アクリレートモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、重合開始剤としての過酸化水素ポリビニルピロリドン複合体とを含む第二成分とから成る態様(以下、第2の態様という。)であることが好ましく、
これらの態様において重合開始剤の還元性物質としてのアスコルビン酸塩は水や酸の存在下で分解し易いため、重合開始剤の還元性物質を含む成分中に水を含ませる場合は重合開始剤の還元性物質がチオ尿素誘導体である場合に水を含ませることが好ましい。
の構造を有するチオ尿素誘導体を使用しているため、保存安定性が高く且つ歯質との接着性が良好な優れた歯科用組成物である。
の構造を有するチオ尿素誘導体とを含んでいることを特徴とする歯科用組成物であり、
酸基を持つ(メタ)アクリレートのモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、重合開始剤としての過酸化水素ポリビニルピロリドン複合体とを含む第一成分と、
酸基を持たない(メタ)アクリレートモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、第一成分中の重合開始剤の還元性物質としてのアスコルビン酸塩及び/又は前記チオ尿素誘導体とを含む第二成分と
から成る第1の態様か、
酸基を持つ(メタ)アクリレートのモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、後記する第二成分中の重合開始剤の還元性物質としてのアスコルビン酸塩及び/又は前記チオ尿素誘導体とを含む第一成分と、
酸基を持たない(メタ)アクリレートモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、重合開始剤としての過酸化水素ポリビニルピロリドン複合体とを含む第二成分とから成る第2の態様であることが好ましい。
また、重合開始剤の還元性物質を含む成分(第1の態様では第二成分、第2の態様では第一成分)にも水を配合してもよいが、重合開始剤の還元性物質であるアスコルビン酸塩は水及び酸の存在下で分解し易いため、重合開始剤の還元性物質を含む成分に水を配合する場合には重合開始剤の還元性物質がチオ尿素誘導体であることが好ましい。
『第一成分と第二成分の調製』
各実施例及び比較例に用いた第一成分と第二成分の配合を表1に示す。
MDP:10-メタアクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート
PM2:ビスメタアクリロキシエチルホスフェート
4META:4-メタアクリロキシエチルトリメリット酸無水物
GDMA:2-ヒドロキシ-1,3-ジメタアクリロキシプロパン
HEMA:ヒドロキシエチルメタクリレート
SiO2フィラー:二酸化珪素
Pアミン:N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-p-トルイジン
ガラス粉末I:フルオロアルミノシリケートガラス粉末I
ガラス粉末II:フルオロアルミノシリケートガラス粉末II
金属酸化物粉末:酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末
BSNa:ベンゼンスルフィン酸ナトリウム・二水和物
CQ:カンファーキノン
LA酸Ca:L-アスコルビン酸カルシウム2水和物
NATU:1-アセチル-2-チオ尿素
TMTU:トリメチルチオ尿素
IA:6-tert-ブチル-2,4-キシレノール
EPA:4-ジメチルアミノ安息香酸エチル
フルオロアルミノシリケートガラス粉末I及びII(表1においてガラス粉末I及びガラス粉末IIと表示)の配合を表2に示す。
歯科用リン酸亜鉛セメント粉末,歯科用カルボキシレートセメント粉末に使用されている金属酸化物粉末の配合を表3に示す。
それぞれの実施例及び比較例の試料を室温(約23℃)に1年間、又は恒温器中(約45℃)に1ヶ月間保管した後、第一成分1.0g、第二成分1.0gを練和紙上に測り採り、スパチュラを用いて40秒間の練和操作を行うことで均一に混合した。この試料の保存試験前の硬化時間との比較を表4に示す。
Claims (11)
- 酸基を持つ(メタ)アクリレートのモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、
重合開始剤としての過酸化水素ポリビニルピロリドン複合体と
を含む第一成分と、
酸基を持たない(メタ)アクリレートモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、
第一成分中の重合開始剤の還元性物質としてのアスコルビン酸塩及び/又はチオ尿素誘導体と
を含む第二成分と
から成る請求項1に記載の歯科用組成物。 - 第一成分中に水を含む請求項2に記載の歯科用組成物。
- 第二成分中の還元性物質がチオ尿素誘導体であり、第二成分中に水を含む請求項2又は3に記載の歯科用組成物。
- 酸基を持つ(メタ)アクリレートのモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、
後記する第二成分中の重合開始剤の還元性物質としてのアスコルビン酸塩及び/又はチオ尿素誘導体と
を含む第一成分と、
酸基を持たない(メタ)アクリレートモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つと、
重合開始剤としての過酸化水素ポリビニルピロリドン複合体と
を含む第二成分と
から成る請求項1に記載の歯科用組成物。 - 第二成分中に水を含む請求項5に記載の歯科用組成物。
- 第一成分中の還元性物質がチオ尿素誘導体であり、第一成分中に水を含む請求項5又は6に記載の歯科用組成物。
- 第二成分に酸と反応する充填材を含む請求項2から7の何れか一項に記載の歯科用組成物。
- 第一成分中に、更に酸基を持たない(メタ)アクリレートのモノマー,オリゴマー及びプレポリマーの少なくとも一つを含む請求項2ないし8の何れか一項に記載の歯科用組成物。
- 第一成分と第二成分の一方又は両方に、更に酸と反応しない充填材を含む請求項2ないし9の何れか一項に記載の歯科用組成物。
- 第一成分と第二成分の一方又は両方に増粘材を含む請求項2ないし10の何れか一項に記載の歯科用組成物。
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