WO2014030651A1 - 真空断熱材の製造方法および真空断熱材 - Google Patents

真空断熱材の製造方法および真空断熱材 Download PDF

Info

Publication number
WO2014030651A1
WO2014030651A1 PCT/JP2013/072205 JP2013072205W WO2014030651A1 WO 2014030651 A1 WO2014030651 A1 WO 2014030651A1 JP 2013072205 W JP2013072205 W JP 2013072205W WO 2014030651 A1 WO2014030651 A1 WO 2014030651A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
binder
heat insulating
insulating material
vacuum heat
fumed silica
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/072205
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
伸広 篠原
裕也 濱田
Original Assignee
旭硝子株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 旭硝子株式会社 filed Critical 旭硝子株式会社
Priority to KR20157004003A priority Critical patent/KR20150043332A/ko
Priority to CN201380043835.9A priority patent/CN104583663B/zh
Priority to JP2014531640A priority patent/JP6070710B2/ja
Priority to EP13831806.8A priority patent/EP2889526A4/en
Publication of WO2014030651A1 publication Critical patent/WO2014030651A1/ja
Priority to US14/614,610 priority patent/US20150147514A1/en

Links

Images

Classifications

    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L59/00—Thermal insulation in general
    • F16L59/06—Arrangements using an air layer or vacuum
    • F16L59/065—Arrangements using an air layer or vacuum using vacuum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C43/18—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C43/20—Making multilayered or multicoloured articles
    • B29C43/203—Making multilayered articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/32—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C43/56—Compression moulding under special conditions, e.g. vacuum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B32B29/002—Layered products comprising a layer of paper or cardboard as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • B32B29/04—Layered products comprising a layer of paper or cardboard next to a particulate layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/02—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions
    • B32B3/04—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions characterised by at least one layer folded at the edge, e.g. over another layer ; characterised by at least one layer enveloping or enclosing a material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/022—Non-woven fabric
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/16—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by features of a layer formed of particles, e.g. chips, powder or granules
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/30—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being formed of particles, e.g. chips, granules, powder
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16L59/00—Thermal insulation in general
    • F16L59/04—Arrangements using dry fillers, e.g. using slag wool which is added to the object to be insulated by pouring, spreading, spraying or the like
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C43/18—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles
    • B29C2043/181—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles encapsulated
    • B29C2043/182—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles encapsulated completely
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/04—Polymers of ethylene
    • B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2077/00—Use of PA, i.e. polyamides, e.g. polyesteramides or derivatives thereof, as moulding material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/25—Solid
    • B29K2105/251—Particles, powder or granules
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/25—Solid
    • B29K2105/253—Preform
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2709/00—Use of inorganic materials not provided for in groups B29K2703/00 - B29K2707/00, for preformed parts, e.g. for inserts
    • B29K2709/08—Glass
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
    • B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
    • B32B2260/025—Particulate layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
    • B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02—Synthetic macromolecular fibres
    • B32B2262/0276—Polyester fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B32B2264/102—Oxide or hydroxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B32B2264/104—Oxysalt, e.g. carbonate, sulfate, phosphate or nitrate particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B32B2264/107—Ceramic
    • B32B2264/108—Carbon, e.g. graphite particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/12—Mixture of at least two particles made of different materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/304—Insulating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
    • B32B2307/7242—Non-permeable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2419/00—Buildings or parts thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2605/00—Vehicles
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23—Sheet including cover or casing
    • Y10T428/231—Filled with gas other than air; or under vacuum

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a vacuum heat insulating material and a vacuum heat insulating material.
  • heat insulating materials are widely used in order to reduce heating and cooling energy by increasing heat insulation of houses, buildings, etc., heat insulation and heat insulation in automobile doors and roofs.
  • the heat insulating material for example, a foamed body such as urethane foam is known.
  • a foamed body such as urethane foam
  • a vacuum heat insulating material in which a powder material such as pearlite or silica or a fiber material such as glass fiber is enclosed in a jacket material under reduced pressure is also known (see Patent Documents 1 to 6).
  • a vacuum heat insulating material using a powder material the powder material is likely to be scattered when sealed under reduced pressure.
  • the vacuum heat insulating material using a fiber material needs to be sealed under reduced pressure in a high vacuum (10 Pa or less) compared to the case of using a powder material. . Therefore, when the vacuum degree of a vacuum heat insulating material falls due to deterioration over time, there is a problem that the heat insulating property is drastically lowered and the life is short. Moreover, the vacuum heat insulating material using a fiber material can manufacture only a plate-shaped heat insulating material, and the freedom degree of the shape of a heat insulating material is low.
  • the present invention provides a method for producing a vacuum heat insulating material, which has a high degree of freedom in the shape of the heat insulating material, can stably obtain excellent heat insulating properties, and can produce a long-life vacuum heat insulating material.
  • the present invention provides a vacuum heat insulating material that has a high degree of freedom in the shape of the heat insulating material, stably obtains excellent heat insulating properties, and has a long life.
  • the manufacturing method of the vacuum heat insulating material of this invention is a method which has the following process (I) and process (II).
  • (I) A step of forming a molded body by pressurizing a core material containing fumed silica (A ′) with a binder having a binder applied to the surface of fumed silica (A) at a pressure of 1 ⁇ 10 6 Pa or less.
  • (II) A step of sealing the molded body under reduced pressure in an airtight outer bag.
  • the core in the step (I), is pressed in a state of being housed in an air-permeable inner bag to form the molded body, and in the step (II) The molded body may be sealed under reduced pressure in the outer bag while being stored in the inner bag.
  • the core material preferably contains porous silica (B).
  • the mass ratio A / B between the fumed silica (A) and the porous silica (B) is preferably 20/80 to 90/10.
  • the core material may include at least one additive (C) selected from the group consisting of graphite, carbon black, titanium oxide, and potassium titanate.
  • the binder is preferably an inorganic binder.
  • the vacuum heat insulating material of the present invention includes an outer bag having airtightness, and a molded body in which a core material including a fumed silica (A ′) with a binder to which a binder is applied on the surface of the fumed silica (A) is molded. , And the molded body is sealed in the outer bag under reduced pressure. Furthermore, it is preferable that the vacuum heat insulating material of the present invention has an air-permeable inner bag, and the molded body is enclosed in the outer bag under reduced pressure in a state of being housed in the inner bag.
  • a high degree of freedom in the shape of the heat insulating material, excellent heat insulating properties can be stably obtained, and a long-life vacuum heat insulating material can be manufactured.
  • the vacuum heat insulating material of the present invention has a high degree of freedom in the shape of the heat insulating material, and excellent heat insulating properties can be stably obtained and has a long life.
  • ⁇ Method for manufacturing vacuum heat insulating material> As a manufacturing method of the vacuum heat insulating material of this invention, the following two types of methods ((alpha)) and ((beta)) are mentioned by the presence or absence of the use of an inner bag.
  • ( ⁇ ) A method in which a core is pressed as it is to form a molded body, and the molded body is sealed as it is in an outer bag.
  • ( ⁇ ) A method in which a core is pressed in a state of being housed in an inner bag to form a molded body, and the molded body is sealed in an outer bag in a state of being housed in the inner bag.
  • the method ( ⁇ ) has the following step (I-1) and step (II-1) in this order.
  • I-1 As shown in FIG. 1, a core material 10 containing a fumed silica (A ′) 10a with a binder having a binder applied to the surface of the fumed silica (A) is left in a state of 1 ⁇ 10 A step of forming the molded body 12 by applying pressure at a pressure of 6 Pa or less.
  • II-1) A step of obtaining the vacuum heat insulating material 1 by sealing the molded body 12 under reduced pressure in the outer bag 14 as it is, as shown in FIG.
  • the core material 10 includes a fumed silica (A ′) 10a with a binder in which a binder is applied to the surface of the fumed silica (A).
  • the core material 10 may be composed only of fumed silica (A ′) 10 a with a binder, and fumed silica (A ′) 10 a with a binder and a porous material as shown in FIG. 4. It may consist of a mixture of silica (B) 10b. It is preferable that the core material 10 contains the fumed silica (A ') 10a with a binder and the porous silica (B) 10b from the point from which the more excellent heat insulation is acquired.
  • the fumed silica (A) used for the fumed silica (A ′) 10a with binder is silica fine particles composed of primary particles that are amorphous and spherical and have no pores. Fumed silica (A) can be obtained, for example, by vaporizing silicon tetrachloride and performing a gas phase reaction in a high-temperature hydrogen flame.
  • fumed silica (A) is an extremely fine powder, a specific surface area is usually used as an index representing the particle size.
  • the specific surface area of the fumed silica (A) is preferably 50 ⁇ 400m 2 / g, more preferably 100 ⁇ 350m 2 / g, particularly preferably 200 ⁇ 300m 2 / g. If the specific surface area of fumed silica (A) is more than a lower limit, the outstanding heat insulation property will be easy to be obtained. If the specific surface area of the fumed silica (A) is below the upper limit value, it is easy to attach a binder to the surface of the particles, and the fumed silica (A ′) with the binder will be scattered when sealed under reduced pressure in the step (II-1). Easy to suppress.
  • the specific surface area in the present invention is measured by a nitrogen adsorption method (BET method).
  • fumed silica (A) examples include, for example, Aerosil 200 (primary average particle size: 12 nm, specific surface area: 200 m 2 / g, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), Aerosil 300 (primary average particle size: 7 nm, ratio) Surface area: 300 m 2 / g, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.). Fumed silica (A) may use only 1 type and may use it in combination of 2 or more type.
  • the binder may be an organic binder or an inorganic binder.
  • an inorganic binder is preferable from the point that heat conductivity is low and it becomes easy to obtain the outstanding heat insulation.
  • Preferred examples of the inorganic binder include one selected from the group consisting of sodium silicate, aluminum phosphate, magnesium sulfate, magnesium chloride, and the like. Among these, sodium silicate is particularly preferable from the viewpoint that excellent heat insulating properties can be easily obtained.
  • a binder may use only 1 type and may use it in combination of 2 or more type.
  • the method for producing the fumed silica (A ′) 10a with a binder is not particularly limited, and examples thereof include a method of applying a binder liquid to the fumed silica (A). After the binder liquid is applied to fumed silica (A), it may be mixed with a blender or the like. Examples of the method for applying the binder liquid include spray coating.
  • the solvent of the binder liquid applied to the fumed silica (A) may be volatilized before molding. Thereby, the adhesive force of the binder which exists in the surface of fumed silica (A ') 10a with a binder expresses favorably.
  • the solvent may be volatilized by heating. It does not specifically limit as a solvent used for a binder liquid, For example, water, ethanol, etc. are mentioned.
  • the binder ratio in the binder liquid is preferably 3 to 30% by mass, and more preferably 4 to 20% by mass. If the ratio of the said binder is in the said range, provision of the binder to fumed silica (A) will become easy.
  • the binder liquid water glass which is an aqueous solution of sodium silicate is particularly preferable.
  • the core material preferably contains porous silica (B) in fumed silica (A) for the reason described later. When porous silica (B) is contained, the binder liquid is sodium silicate. Water glass that is an aqueous solution is particularly preferred.
  • the ratio of the binder in the fumed silica (A ′) 10a with the binder is preferably 1 to 30% by mass, more preferably 2 to 20% by mass when the fumed silica (A ′) with the binder is 100% by mass. Preferably, 3 to 15% by mass is particularly preferable. Further, the ratio of the binder in the fumed silica (A ′) 10a with the binder is 1 to 30% by mass when the total of the fumed silica (A), the porous silica (B) and the binder is 100% by mass. Is preferable, 2 to 20% by mass is more preferable, and 3 to 15% by mass is particularly preferable.
  • the ratio of the said binder is more than a lower limit, since a molded object can be shape
  • the fumed silica (A ′) 10a with a binder only one type may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the specific surface area of porous silica (B) 10b is preferably 100 ⁇ 800m 2 / g, more preferably 200 ⁇ 750m 2 / g, particularly preferably 300 ⁇ 700m 2 / g. If the specific surface area of the porous silica (B) 10b is at least the lower limit value, excellent heat insulating properties can be easily obtained. If the specific surface area of the porous silica (B) 10b is not more than the upper limit value, the amount of the binder absorbed by the porous silica (B) 10b can be reduced. Can be molded. Therefore, the density of a molded object can be made low and the outstanding heat insulation is obtained.
  • the porosity of the porous silica (B) 10b is preferably 60 to 90%, more preferably 65 to 85%, and particularly preferably 70 to 80%. If the porosity of the porous silica (B) 10b is equal to or higher than the lower limit value, the heat conduction of the solid can be reduced, so that excellent heat insulation can be easily obtained. When the porosity of the porous silica (B) 10b is not more than the upper limit value, the porous silica particles are hardly crushed when pressure is applied, and excellent heat insulation is easily obtained because the porosity is maintained. The porosity is measured by a nitrogen adsorption method (BET method).
  • the average particle diameter of the porous silica (B) 10b is preferably 1 to 20 ⁇ m, more preferably 2 to 15 ⁇ m, and particularly preferably 3 to 10 ⁇ m. If the average particle diameter of the porous silica (B) 10b is not less than the lower limit value, porous silica having a high porosity can be easily obtained, and excellent heat insulating properties can be easily obtained. If the average particle size of the porous silica (B) 10b is less than or equal to the upper limit, the density of the molded body obtained by mixing with the fumed silica (A ′) 10a with a binder does not become too high, and thus excellent heat insulation. It is easy to get sex. The average particle diameter is measured by laser diffraction scattering, electron microscope (SEM) observation, or the like. As the porous silica (B) 10b, only one type may be used, or two or more types may be used in combination.
  • the content of the fumed silica (A ′) 10a with a binder in the core material (100% by mass) is 16 to 89% by mass. 24 to 79% by mass is more preferable, and 32 to 69% by mass is particularly preferable. If the content is within the above range, excellent heat insulating properties can be obtained.
  • the mass of the fumed silica (A ′) 10a with binder and the porous silica (B) 10b are mixed
  • the mass of the fumed silica (A ′) 10a with binder and the porous silica (B) 10b The ratio is preferably a mass ratio A / B of fumed silica (A) and porous silica (B) before attaching a binder, preferably 20/80 to 90/10, more preferably 30/70 to 80/20, 40/60 to 70/30 is particularly preferred.
  • the mass ratio A / B is in the above range, even if the molded body is molded at a low pressure, the handling property is not impaired by the effect of the binder, and a low-density molded body is obtained. It is done.
  • the core material 10 may include at least one additive (C) selected from the group consisting of graphite, carbon black, titanium oxide, and potassium titanate.
  • C additive selected from the group consisting of graphite, carbon black, titanium oxide, and potassium titanate.
  • the core material 10 includes the additive (C)
  • the total content of the fumed silica (A ′) 10a with binder and the porous silica (B) 10b in the core material 10 is 80 ⁇ 99 mass% is preferred, 85 ⁇ 98 mass% is more preferred, and 90 ⁇ 95 mass% is particularly preferred. If the content is within the above range, excellent heat insulating properties can be obtained.
  • the content of the additive (C) in the core material 10 (100% by mass) is preferably 1 to 20% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, 5 to 10% by mass is particularly preferable. When the content is within the above range, excellent heat insulating properties are easily obtained.
  • the mass ratio C of the additive (C) to the total amount of the fumed silica (A ′) 10a with binder and the porous silica (B) 10b in the core 10 / (A ′ + B) is preferably 0.01 to 0.25, more preferably 0.02 to 0.18, and particularly preferably 0.05 to 0.11. When the mass ratio C / (A ′ + B) is within the above range, excellent heat insulating properties are easily obtained.
  • the porous silica (B) 10b and the additive (C) to be used as necessary for example, a V-type mixer, equipped with a stirrer
  • the method of using a blender etc. is mentioned.
  • the method of using a high-speed stirring apparatus like a blender with a stirrer is preferable.
  • the porous silica (B) 10b may be mixed before the binder is applied to the surface of the fumed silica (A).
  • the binder is added to the surface of the fumed silica (A) and the fumed with the binder is added.
  • silica (A ′) 10a It is preferable to carry out after obtaining silica (A ′) 10a. Thereby, a binder is absorbed by porous silica (B) 10b, and it can suppress that a binder is wasted. Moreover, it can also suppress that the porosity of porous silica (B) 10b falls.
  • Mixing of the additive (C) may be performed after a binder is applied to the surface of the fumed silica (A) to obtain the fumed silica (A ′) 10a with a binder, and the binder is added to the fumed silica (A). You may carry out before giving.
  • the method for molding the core material 10 is not particularly limited, and examples thereof include a method using a mold. Specifically, there is a method in which the core material 10 is directly put into a mold without being stored in the inner bag.
  • the pressure applied when the core material 10 is molded is 1 ⁇ 10 6 Pa or less.
  • the core materials 10 are bonded to each other by the adhesive force of the binder existing on the surface of the fumed silica (A ′) 10a with the binder, even under a pressure of 1 ⁇ 10 6 Pa or less.
  • a molded body 12 having sufficient strength is obtained.
  • the density of the core material 10 in the molded object 12 formed becomes high by shape
  • the lower limit of the pressure when the core material 10 is pressure-molded is 0.5 ⁇ 10 5 Pa from the point that a molded body having a high strength and a shape that does not easily collapse is obtained, and the core material is less likely to scatter when sealed under reduced pressure. Is preferred.
  • the core material 10 is pressure-molded to obtain the molded body 12, it is preferable to dry the molded body 12.
  • the core materials 10 are more favorably bonded to each other by the binder present on the surface of the fumed silica (A ′) 10a with the binder.
  • Examples of the method of drying the molded body 12 include a method of heating with a constant temperature dryer, an electric furnace, or the like.
  • the drying temperature is preferably 80 to 150 ° C, more preferably 100 to 120 ° C.
  • the drying time varies depending on the drying temperature, but is preferably 12 to 120 hours, more preferably 24 to 60 hours.
  • the molded body 12 may be heated at a temperature of 200 to 600 ° C. for about 1 to 24 hours after molding. . Thereby, the water
  • the molded body 12 obtained in the step (I-1) is stored in the outer bag 14 as it is without being stored in the inner bag, and the molded body 12 is sealed by reducing the pressure inside the outer bag 14.
  • the vacuum heat insulating material 1 is obtained by sealing under reduced pressure.
  • a method for reducing the pressure inside the outer bag 14 a method usually used in the manufacture of vacuum heat insulating materials can be used.
  • the molded body stored in the outer bag 14 that is sealed on the three sides in advance is depressurized in a vacuum chamber with a heat seal function, and after the chamber is depressurized to a predetermined pressure, For example, a method of heat-sealing one open side and vacuum-sealing it can be used.
  • the degree of decompression in the outer bag 14 is preferably 1 ⁇ 10 3 Pa or less, and more preferably 1 ⁇ 10 2 Pa or less from the viewpoint that excellent heat insulating properties are obtained and the life of the vacuum heat insulating material 1 becomes long.
  • the degree of decompression in the outer bag 14 is preferably 1 Pa or more because it is easy to decompress the inside of the outer bag.
  • the outer bag 14 should just be what has airtightness and can shape
  • Examples of the outer bag 14 include a bag made of a gas barrier film.
  • the gas barrier film a known one used for a vacuum heat insulating material can be used without limitation.
  • size and shape of the outer bag 14 are not specifically limited, What is necessary is just to determine suitably according to the magnitude
  • an inner bag is used.
  • the method ( ⁇ ) has the following step (I-2) and step (II-2) in this order.
  • I-2) As shown in FIG. 5, a core material 10 containing a fumed silica (A ′) 10a with a binder having a binder applied to the surface of the fumed silica (A) is used as an inner bag 16 having air permeability.
  • the process of forming the molded object 12 by pressurizing with the pressure of 1 * 10 ⁇ 6 > Pa or less in the state accommodated in the inside.
  • FIG. 5 and FIG. 6 A step of obtaining the vacuum heat insulating material 2 by sealing the molded body 12 under reduced pressure in the outer bag 14 while being housed in the inner bag 16 as shown in FIG. 5 and FIG. 6 that are the same as those in FIG. 1 and FIG.
  • Step (I-2) can be carried out in the same manner as in step (I-1) of method ( ⁇ ) except that inner bag 16 is used, and the preferred embodiment is also the same.
  • Step (I-2) can be carried out in the same manner as in step (I-1) of method ( ⁇ ) except that inner bag 16 is used, and the preferred embodiment is also the same.
  • the molded body can be easily handled by storing the core material in the inner bag.
  • the inner bag 16 in which the core material 10 is stored is put into a mold, whereby the core material 10 is The molded body 12 can be formed by applying pressure in a state of being accommodated in the inner bag 16.
  • the inner bag 16 may be any material as long as it has air permeability and can prevent the core material forming the molded body 12 from leaking when sealed under reduced pressure. Examples thereof include bags made of paper, nonwoven fabric, and the like. It is done.
  • the size and shape of the inner bag 16 are not particularly limited, and may be appropriately determined according to the size and shape of the target vacuum heat insulating material 2.
  • the pressure applied when the core material 10 is molded is set to 1 ⁇ 10 6 Pa or less. Since the core materials 10 are bonded to each other by the adhesive force of the binder existing on the surface of the fumed silica (A ′) 10a with the binder, the molded body 12 having sufficient strength even under a pressure of 1 ⁇ 10 6 Pa or less. Is obtained.
  • the density of the core material 10 in the molded body 12 to be formed is suppressed from becoming too high, and as a result, heat conduction through the core material 10 is suppressed. Reduced and excellent heat insulation is obtained.
  • the lower limit of the pressure when the core material 10 is pressure-molded is 0.5 ⁇ 10 5 Pa from the point that a molded body having a high strength and a shape that does not easily collapse is obtained, and the core material is less likely to scatter when sealed under reduced pressure. Is preferred.
  • the molded body 12 stored in the inner bag 16 obtained in the step (I-2) is sealed under reduced pressure in the outer bag 14 while being stored in the inner bag 16, and the vacuum heat insulating material 2 is provided. obtain.
  • the method for reducing the pressure inside the outer bag 14 may be the same method as described in step (II-1) of method ( ⁇ ).
  • a preferred embodiment of the degree of decompression in the outer bag 14 is the same as that in the step (II-1) of the method ( ⁇ ).
  • fumed silica (A ') with a binder is used independently by using together fumed silica (A') with a binder and porous silica (B) as a core material.
  • the vacuum heat insulating material which shows the further outstanding heat insulation is obtained. This is presumably because the porous silica (B) is porous and the air remaining in the pores is difficult to move.
  • the vacuum heat insulating material which does not have an inner bag and the vacuum heat insulating material which has an inner bag are mentioned.
  • the vacuum heat insulating material 1 illustrated in FIG. 2 is mentioned, for example.
  • the vacuum heat insulating material 1 is a molded body in which an outer bag 14 having airtightness and a core material 10 including a fumed silica (A ′) 10a with a binder having a binder applied to the surface of the fumed silica (A) are molded. 12 and.
  • the vacuum heat insulating material 1 is a heat insulating material in which a molded body 12 is enclosed in an outer bag 14 under reduced pressure.
  • the above-mentioned method ((alpha)) is preferable.
  • the core material 10 in the molded body 12 of the vacuum heat insulating material 1 may consist only of a fumed silica (A ′) 10a with a binder, and as shown in FIG. You may consist of a mixture of silica (A ') 10a and porous silica (B) 10b.
  • the molded body 12 is preferably a molded body obtained by molding the core material 10 including the fumed silica (A ′) 10a with a binder and the porous silica (B) 10b from the viewpoint that more excellent heat insulating properties can be obtained.
  • the molded body 12 of the vacuum heat insulating material 1 is formed by bonding the core materials 10 to each other with a binder of fumed silica (A ′) 10a with a binder.
  • a binder of fumed silica (A ′) 10a with a binder As shown in FIG. 3, when the core material 10 is made only of fumed silica (A ′) 10 a with a binder, fumed silica (A ′) with a binder is applied to the surface of the fumed silica (A). 10a are bonded to each other.
  • FIG. 3 when the core material 10 is made only of fumed silica (A ′) 10 a with a binder, fumed silica (A ′) with a binder is applied to the surface of the fumed silica (A). 10a are bonded to each other.
  • the fumed silica (A ′) 10a with a binder and a porous silica (B) 10b are bonded to each other by a binder existing on the surface of the fumed silica (A ′) 10a with a binder. Even if a binder is applied to the porous silica (B), the binder is absorbed by the porous silica (B), so that it is difficult to form a molded body by adhering only to the porous silica (B). .
  • the porous silica (B) 10 b is bonded to each other by interposing the fumed silica (A ′) 10 a with a binder.
  • the preferred embodiments of the fumed silica (A ′) 10a with binder and the porous silica (B) 10b are the same as the preferred embodiments described in the method ( ⁇ ).
  • Preferred embodiments of the content of fumed silica (A ′) 10a with binder in the core material 10 and the mass ratio of fumed silica (A ′) 10a with binder and porous silica (B) 10b are the methods described above. This is the same as the preferred embodiment described in ( ⁇ ).
  • the core material 10 in the molded body 12 of the vacuum heat insulating material 1 may include the above-described additive (C). Content of additive (C) when core material 10 includes additive (C), and total amount of fumed silica (A ′) 10a with binder and porous silica (B) 10b in core material 10
  • the preferred embodiment of the mass ratio C / (A ′ + B) of the additive (C) to is the same as the preferred embodiment described in the method ( ⁇ ).
  • the density of the green body 12 is preferably 0.1 ⁇ 0.5g / cm 3, more preferably 0.1 ⁇ 0.4g / cm 3, more preferably 0.15 ⁇ 0.3g / cm 3. If the density of the molded body 12 is equal to or higher than the lower limit value, the molded body is easy to handle, and the core material forming the molded body is difficult to scatter when sealed under reduced pressure. If the density of the molded body 12 is equal to or lower than the upper limit value, excellent heat insulating properties are easily obtained stably.
  • Decompression degree in the outer bag 14 in the vacuum thermal insulating material 1 provides excellent thermal insulation, also from the viewpoint of the life of the vacuum insulation material 1 is prolonged, 1 ⁇ is preferably from 10 3 Pa, 1 ⁇ 10 2 Pa or less Is more preferable.
  • the degree of decompression in the outer bag 14 is preferably 1 Pa or more because it is easy to decompress the inside of the outer bag.
  • the vacuum heat insulating material 2 illustrated in FIG. 6 is mentioned, for example.
  • the vacuum heat insulating material 2 includes an outer bag 14 having airtightness, an inner bag 16 having air permeability, and a fumed silica (A ′) 10a with a binder in which a binder is applied to the surface of the fumed silica (A). And a molded body 12 in which the core material 10 is molded.
  • the vacuum heat insulating material 2 is a heat insulating material sealed under reduced pressure in the outer bag 14 in a state where the molded body 12 is housed in the inner bag 16.
  • the vacuum heat insulating material 2 is the same as the vacuum heat insulating material 1 except that the molded body 12 is vacuum-sealed in the outer bag 14 in a state of being housed in the inner bag 16.
  • the above-described method ( ⁇ ) is preferable.
  • the vacuum heat insulating material of the present invention uses a core material containing fumed silica (A ′) with a binder, excellent heat insulating properties can be obtained stably and have a long life.
  • the factors for obtaining these effects are as follows. Fumed silica (A) has the property that when it is formed into a molded body, the number of contact points between the particles is small and the thermal conductivity is low compared to other powder materials. Therefore, excellent heat insulation is obtained by using fumed silica (A) as a core material.
  • the core material containing the fumed silica with binder (A ′) exhibits the adhesive force of the binder existing on the surface of the fumed silica with binder (A ′).
  • the molded body can be sealed in the outer bag in a sufficiently decompressed state while keeping the density of the molded body low. As a result, heat conduction through the core material is further reduced, and more excellent heat insulation is stably obtained.
  • the vacuum heat insulating material of this invention uses fumed silica (A ') with a binder independently by using together fumed silica (A') with a binder and porous silica (B) as a core material. Compared to the case, further excellent heat insulation is obtained.
  • the vacuum heat insulating material of this invention has a high freedom degree of the shape of a heat insulating material compared with the vacuum heat insulating material using a fiber material.
  • Example 1 to 7 are examples, and example 8 is a comparative example.
  • Thermal conductivity measurement The thermal conductivity of the vacuum heat insulating material obtained in each example was measured with a thermal conductivity measuring device HC-110 (manufactured by Eiko Seiki Co., Ltd.).
  • Example 1 (Method ( ⁇ ))
  • fumed silica (A) (trade name “Aerosil 200”, primary average particle size: 12 nm, specific surface area: 200 m 2 / g, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), No. 3 water glass as an inorganic binder
  • a binder solution obtained by diluting 6.9 g with 30 g of ion-exchanged water
  • the mixture was mixed with a blender to obtain a fumed silica (A ′) with a binder.
  • Example 2 (Method ( ⁇ ))
  • fumed silica (A) (trade name “Aerosil 300”, primary average particle diameter: 7 nm, specific surface area: 300 m 2 / g, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), No. 3 water glass as an inorganic binder
  • a binder solution obtained by diluting 15.5 g with 75 g of ion exchange water
  • the mixture was mixed with a blender to obtain a fumed silica (A ′) with a binder.
  • Example 3 (Method ( ⁇ )) 75 g of fumed silica (A ′) with a binder obtained in the same manner as in Example 1 was housed in an inner bag made of a nonwoven fabric made of polyethylene terephthalate, and the shape was adjusted, and 0.8 ⁇ 10 5 Pa of the press mold was used. After forming by applying pressure, the plate-shaped formed body of 110 mm long ⁇ 110 mm wide ⁇ 17 mm thick was formed by heating at 120 ° C. for 48 hours. It was 0.3 g / cm 3 when the density of the compact was calculated from the dimensions and mass of the compact.
  • a vacuum heat insulating material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the molded body housed in the inner bag was used. That is, the molded body accommodated in the inner bag is accommodated in the outer bag, and the inside of the outer bag is reduced in pressure to 1 ⁇ 10 2 Pa and then sealed, and the vacuum heat insulating material is sealed. Obtained.
  • Example 4 (Method ( ⁇ )) Except that the pressure at the time of molding was 0.6 ⁇ 10 5 Pa, a molded body was formed in a state of being housed in the inner bag in the same manner as in Example 3. It was 0.25 g / cm ⁇ 3 > when the density of this molded object was computed from the dimension and mass of the obtained molded object. A vacuum heat insulating material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the molded body housed in the inner bag was used.
  • Example 5 (Method ( ⁇ )) 30 g of fumed silica (A) used in Example 1 was spray-coated with a binder solution obtained by diluting 6.9 g of No. 3 water glass as an inorganic binder with 30 g of ion-exchanged water, and fumed silica with a binder (A ') Got.
  • porous silica (B) (trade name “Sunsphere H-53”, average particle size: 5 ⁇ m, porosity: 80%, specific surface area: 700 m 2 / g, manufactured by AGC S-Tech Co., Ltd.)
  • a core material composed of a mixed powder of silica (the mass ratio A / B of fumed silica (A) and porous silica (B) in the core material composed of the mixed powder is 50/50) is there.).
  • a plate-like molded body housed in an inner bag was obtained in the same manner as in Example 3.
  • a vacuum heat insulating material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the molded body housed in the inner bag was used.
  • Example 6 (Method ( ⁇ )) Fumed silica (A ′) with a binder obtained by spray-coating a binder solution prepared by diluting 6.9 g of No. 3 water glass as an inorganic binder with 30 g of ion-exchanged water with respect to 30 g of fumed silica (A) used in Example 1. ) And 13 g of porous silica (B) used in Example 5 (mass ratio A / B of fumed silica (A) and porous silica (B) in the core material made of this mixed powder) was obtained in the same manner as in Example 2 to obtain a plate-like molded body housed in the inner bag. A vacuum heat insulating material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the molded body housed in the inner bag was used.
  • Example 7 (Method ( ⁇ )) Fumed silica (A ′) with a binder obtained by spray-coating a binder solution obtained by diluting 6.9 g of No. 3 water glass as an inorganic binder with 30 g of ion-exchanged water with respect to 20 g of fumed silica (A) used in Example 1. ) And 30 g of porous silica (B) used in Example 5 (mass ratio A / B of fumed silica (A) and porous silica (B) in the core material made of this mixed powder) was obtained in the same manner as in Example 3 to obtain a plate-like molded body housed in the inner bag. A vacuum heat insulating material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the molded body housed in the inner bag was used.
  • Example 8 (Method ( ⁇ )) 40 g of porous silica (B) used in Example 5 was used, and a fumed silica (A ′) with a binder was not used, and instead of an inner bag made of non-woven fabric, a commercially available paper material (copy paper) was used. A molded body was produced in the same manner as in Example 3 except that the inner bag was used. The reason for using the inner bag made of paper is that the porous silica (B) is housed in the inner bag using the same nonwoven fabric as in Example 3 without using the fumed silica (A ′) with a binder. This is because the powder slipped through the nonwoven fabric when sealed under reduced pressure.
  • the molded body stored in the inner bag was stored in an outer bag made of a commercially available gas barrier film (aluminum standard bag for vacuum packaging ALH-8), and the inside of the outer bag was depressurized to 1 ⁇ 10 2 Pa. After sealing, it was sealed under reduced pressure to obtain a vacuum heat insulating material.
  • Table 1 shows the measurement results of the thermal conductivity of the vacuum heat insulating material obtained in each example.
  • the vacuum heat insulating materials of Examples 1 to 7 using fumed silica (A ′) with a binder had low heat conductivity and excellent heat insulating properties.
  • the inner bag of Example 1 was not used and when the inner bag of Example 2 was used, almost the same heat insulating property was obtained.
  • the vacuum heat insulating material of Example 4 in which the pressure at the time of molding is low and the density of the fumed silica (A ′) with a binder in the molded body is low has a lower thermal conductivity than the vacuum heat insulating material of Example 3. Had excellent heat insulation.
  • Example 5 to 7 the vacuum heat insulating materials of Examples 5 to 7 in which the fumed silica with binder (A ′) and the porous silica (B) were used in combination had heat insulating properties superior to those of Example 3.
  • Example 8 which used only porous silica (B), sufficient heat insulation was not acquired.
  • a vacuum heat insulating material of the present invention According to the method for manufacturing a vacuum heat insulating material of the present invention, a high degree of freedom in the shape of the heat insulating material, excellent heat insulating properties can be stably obtained, and a long-life vacuum heat insulating material can be manufactured.
  • a vacuum heat insulating material is useful as a heat insulating material for homes, buildings, automobiles, and the like. It should be noted that the entire contents of the specification, claims, drawings and abstract of Japanese Patent Application No. 2012-184412 filed on August 23, 2012 are incorporated herein as the disclosure of the present invention. .
  • Vacuum heat insulating material 10 ... Core material, 12 ... Molded body, 14 ... Outer bag, 16 ... Inner bag.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Thermal Insulation (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

　形状の自由度が高く、優れた断熱性が安定して得られ、長寿命である真空断熱材を提供する。　ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ'）１０ａを含む芯材（１０）を１×１０６Ｐａ以下の圧力で加圧して成形体（１２）を形成する工程と、成形体（１２）を、気密性を有する外袋（１４）内に減圧封入する工程と、を有する真空断熱材（１）の製造方法。また、気密性を有する外袋（１４）と、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ'）を含む芯材（１０）が成形された成形体（１２）とを有し、前記成形体（１２）が前記外袋（１４）内に減圧封入されている真空断熱材（１）。

Description

真空断熱材の製造方法および真空断熱材
　本発明は、真空断熱材の製造方法および真空断熱材に関する。
　地球温暖化を防止する等、地球環境への負荷を低減する目的で省エネルギーの推進が盛んに行われている。例えば、住宅、ビル等の高断熱化や、自動車のドアや屋根における遮熱、断熱によって冷暖房エネルギーを削減するために、断熱材が広く使用されている。
　断熱材としては、例えば、ウレタンフォーム等の発泡体が知られている。
　しかし、該発泡体で充分な断熱性を得るには、発泡体の厚みを比較的厚くする必要がある。そのため、断熱材を充填できる空間に制限がある場合には充分な断熱性が得られない。
　一方、断熱材としては、パーライト、シリカ等の粉末材料や、ガラス繊維等の繊維材料を外被材中に減圧封入した真空断熱材も知られている（特許文献１～６参照）。
　しかし、粉末材料を使用する真空断熱材では、減圧封入の際に粉末材料が飛散しやすい。また、粉末材料の飛散を防止するために、粉末材料に高い圧力をかけて成形してから減圧封入を行うと、良好な断熱性を有する真空断熱材が得られ難い。
　また、繊維材料を使用する真空断熱材は、充分な断熱性を得るためには、粉末材料を使用する場合に比べて、繊維材料が高真空（１０Ｐａ以下）で減圧封入されている必要がある。そのため、経時的な劣化によって真空断熱材の真空度が低下すると断熱性が急激に低下し、寿命が短い問題がある。また、繊維材料を使用した真空断熱材は板状の断熱材しか製造できず、断熱材の形状の自由度が低い。
日本特開平８－２８７７６号公報 日本特開２００２－３１０３８３号公報 日本特開２００３－７４７８６号公報 日本特許第３４８２３９９号公報 日本特許第３５５８９８０号公報 日本特開２００８－２１５４９２号公報
　本発明は、断熱材の形状の自由度が高く、優れた断熱性が安定して得られ、長寿命な真空断熱材を製造できる真空断熱材の製造方法を提供する。また、本発明は、断熱材の形状の自由度が高く、優れた断熱性が安定して得られ、長寿命な真空断熱材を提供する。
　本発明の真空断熱材の製造方法は、下記工程（Ｉ）および工程（II）を有する方法である。
（Ｉ）ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を含む芯材を１×１０６Ｐａ以下の圧力で加圧して成形体を形成する工程。
（II）前記成形体を、気密性を有する外袋内に減圧封入する工程。
　本発明の真空断熱材の製造方法では、前記工程（Ｉ）において、前記芯材を通気性を有する内袋内に収納した状態で加圧して前記成形体を形成し、前記工程（II）において、前記内袋内に収納された状態で前記成形体を前記外袋内に減圧封入してもよい。
　前記芯材は、多孔質シリカ（Ｂ）を含むことが好ましい。
　前記ヒュームドシリカ（Ａ）と前記多孔質シリカ（Ｂ）との質量比Ａ／Ｂは、２０／８０～９０／１０であることが好ましい。
　前記芯材は、グラファイト、カーボンブラック、酸化チタンおよびチタン酸カリウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の添加材（Ｃ）を含んでもよい。
　前記バインダは、無機バインダであることが好ましい。
　本発明の真空断熱材は、気密性を有する外袋と、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を含む芯材が成形された成形体と、を有し、前記成形体が前記外袋内に減圧封入されている。
　さらに、本発明の真空断熱材は、通気性を有する内袋を有し、前記成形体が前記内袋に収納された状態で前記外袋内に減圧封入されていることが好ましい。
　本発明の真空断熱材の製造方法によれば、断熱材の形状の自由度が高く、優れた断熱性が安定して得られ、長寿命な真空断熱材を製造できる。
　本発明の真空断熱材は、断熱材の形状の自由度が高く、優れた断熱性が安定して得られ、長寿命である。
本発明の真空断熱材の製造方法の一工程により得られた成形体の断面図である。 本発明の真空断熱材の一例を示した断面図である。 本発明の真空断熱材における成形体の拡大断面図である。 本発明の真空断熱材における成形体の拡大断面図である。 本発明の真空断熱材の製造方法により得られた成形体の断面図である。 本発明の真空断熱材の他の例を示した断面図である。
＜真空断熱材の製造方法＞
　本発明の真空断熱材の製造方法としては、内袋の使用の有無によって、下記の２種類の方法（α）および（β）が挙げられる。
　（α）芯材をそのままの状態で加圧して成形体を形成し、該成形体をそのまま外袋内に減圧封入する方法。
　（β）芯材を内袋内に収納した状態で加圧して成形体を形成し、該成形体を前記内袋内に収納した状態で外袋内に減圧封入する方法。
［方法（α）］
　方法（α）では、内袋を使用しない。方法（α）は、下記工程（Ｉ－１）および工程（II－１）をこの順番で有する。
　（Ｉ－１）図１に示すように、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａを含む芯材１０を、そのままの状態で１×１０６Ｐａ以下の圧力で加圧して成形体１２を形成する工程。
　（II－１）図２に示すように、成形体１２を、そのままの状態で外袋１４内に減圧封入して真空断熱材１を得る工程。
（工程（Ｉ－１））
　芯材１０は、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａを含む。
　芯材１０は、図３に示すように、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａのみからなっていてもよく、図４に示すように、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの混合物からなっていてもよい。芯材１０は、より優れた断熱性が得られる点から、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂとを含むことが好ましい。
　バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａに用いるヒュームドシリカ（Ａ）は、アモルファス、かつ球状で、細孔のない一次粒子からなるシリカ微粒子である。ヒュームドシリカ（Ａ）は、例えば、四塩化ケイ素を気化し、高温の水素炎中で気相反応を行う方法により得られる。
　ヒュームドシリカ（Ａ）は、極めて微細な粉末であるため、粒の大きさを表す指標としては通常比表面積が用いられる。
　ヒュームドシリカ（Ａ）の比表面積は、５０～４００ｍ２／ｇが好ましく、１００～３５０ｍ２／ｇがより好ましく、２００～３００ｍ２／ｇが特に好ましい。ヒュームドシリカ（Ａ）の比表面積が下限値以上であれば、優れた断熱性が得られやすい。ヒュームドシリカ（Ａ）の比表面積が上限値以下であれば、粒子の表面にバインダを付けやすく、工程（II－１）の減圧封入時にバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）が飛散することを抑制しやすい。
　本発明における比表面積は、窒素吸着法（ＢＥＴ法）により測定される。
　ヒュームドシリカ（Ａ）の具体例としては、例えば、アエロジル２００（一次平均粒子径：１２ｎｍ、比表面積：２００ｍ２／ｇ、日本アエロジル株式会社製）、アエロジル３００（一次平均粒子径：７ｎｍ、比表面積：３００ｍ２／ｇ、日本アエロジル株式会社製）等が挙げられる。
　ヒュームドシリカ（Ａ）は、１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　バインダとしては、有機バインダであってもよく、無機バインダであってもよい。なかでも、バインダとしては、熱伝導性が低く、優れた断熱性が得られやすくなる点から、無機バインダが好ましい。
　無機バインダとしては、例えば、ケイ酸ナトリウム、リン酸アルミニウム、硫酸マグネシウム、および塩化マグネシウム等からなる群から選ばれる１種が好ましく挙げられる。なかでも、優れた断熱性が得られやすい点から、ケイ酸ナトリウムが特に好ましい。
　バインダは、１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａを製造する方法は、特に限定されず、例えば、バインダ液をヒュームドシリカ（Ａ）に塗布する方法等が挙げられる。ヒュームドシリカ（Ａ）にバインダ液を塗布した後には、ブレンダ等により混合してもよい。
　バインダ液の塗布方法としては、例えば、スプレーコート等が挙げられる。
　ヒュームドシリカ（Ａ）に塗布したバインダ液の溶媒は、成形する前に揮発させても良い。これにより、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａの表面に存在するバインダの接着力が良好に発現する。溶媒の揮発は、加熱することにより行ってもよい。
　バインダ液に使用する溶媒としては、特に限定されず、例えば、水、エタノール等が挙げられる。
　バインダ液中のバインダの割合は、３～３０質量％が好ましく、４～２０質量％がより好ましい。前記バインダの割合が前記範囲内であれば、ヒュームドシリカ（Ａ）へのバインダの付与が容易になる。バインダ液としては、ケイ酸ナトリウムの水溶液である水ガラスが特に好ましい。
　芯材は、後に説明する理由で、ヒュームドシリカ（Ａ）に多孔質シリカ（Ｂ）を含むことが好ましいが、多孔質シリカ（Ｂ）を含む場合は、バインダ液としては、ケイ酸ナトリウムの水溶液である水ガラスが特に好ましい。
　バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａ中のバインダの割合は、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を１００質量％としたときに、１～３０質量％が好ましく、２～２０質量％がより好ましく、３～１５質量％が特に好ましい。また、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａ中のバインダの割合は、ヒュームドシリカ（Ａ）と多孔質シリカ（Ｂ）とバインダの合計を１００質量％としたときに、１～３０質量％が好ましく、２～２０質量％がより好ましく、３～１５質量％が特に好ましい。前記バインダの割合が下限値以上であれば、より低い圧力で成形体を成形できるため、成形体におけるバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）の密度を低くでき、優れた断熱性が得られる。前記バインダの割合が上限値以下であれば、バインダが増えすぎることによる断熱性の低下を防ぐことができる。
　バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａは、１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの比表面積は、１００～８００ｍ２／ｇが好ましく、２００～７５０ｍ２／ｇがより好ましく、３００～７００ｍ２／ｇが特に好ましい。多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの比表面積が下限値以上であれば、優れた断熱性が得られやすい。多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの比表面積が上限値以下であれば、多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂに吸収されるバインダ量を少なくできるため、添加するバインダ量が少なくてもより低い圧力で成形体を成形できる。そのため、成形体の密度を低くでき、優れた断熱性が得られる。
　多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの気孔率は、６０～９０％が好ましく、６５～８５％がより好ましく、７０～８０％が特に好ましい。多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの気孔率が下限値以上であれば、固体の熱伝導を少なくできるため、優れた断熱性が得られやすい。多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの気孔率が上限値以下であれば、圧力をかけた時に多孔質シリカ粒子がつぶれにくく、多孔性が維持されるために優れた断熱性が得られやすい。
　前記気孔率は、窒素吸着法（ＢＥＴ法）により測定される。
　多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの平均粒子径は、１～２０μｍが好ましく、２～１５μｍがより好ましく、３～１０μｍが特に好ましい。多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの平均粒子径が下限値以上であれば、高い気孔率を有する多孔質シリカが得られやすく、優れた断熱性が得られやすい。多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの平均粒子径が上限値以下であれば、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと混合して得られる成形体の密度が高くなりすぎないために、優れた断熱性が得られやすい。
　前記平均粒子径は、レーザー回折散乱法、電子顕微鏡（ＳＥＭ）観察等により測定される。
　多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂは、１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　芯材１０がバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａ以外の成分を含む場合、芯材（１００質量％）中のバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａの含有量は、１６～８９質量％が好ましく、２４～７９質量％がより好ましく、３２～６９質量％が特に好ましい。前記含有量が前記範囲内であれば、優れた断熱性が得られる。
　バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂとを混合した芯材１０を用いる場合、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂとの質量比は、バインダを付ける前のヒュームドシリカ（Ａ）と多孔質シリカ（Ｂ）の質量比Ａ／Ｂで、２０／８０～９０／１０が好ましく、３０／７０～８０／２０がより好ましく、４０／６０～７０／３０が特に好ましい。前記質量比Ａ／Ｂが前記範囲であれば、低い圧力で成形体を成形してもバインダの効果によってハンドリング性が損なわれず、低密度の成形体が得られるために、優れた断熱性が得られる。
　また、芯材１０は、グラファイト、カーボンブラック、酸化チタンおよびチタン酸カリウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の添加材（Ｃ）を含んでもよい。これにより、より優れた断熱性を有する真空断熱材が得られる。
　芯材１０が添加材（Ｃ）を含む場合、芯材１０（１００質量％）中のバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂとを合計した含有量は、８０～９９質量％が好ましく、８５～９８質量％がより好ましく、９０～９５質量％が特に好ましい。前記含有量が前記範囲内であれば、優れた断熱性が得られる。
　芯材１０が添加材（Ｃ）を含む場合、芯材１０（１００質量％）中の添加材（Ｃ）の含有量は、１～２０質量％が好ましく、２～１５質量％がより好ましく、５～１０質量％が特に好ましい。前記含有量が前記範囲内であれば、優れた断熱性が得られやすい。
　芯材１０が添加材（Ｃ）を含む場合、芯材１０中のバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの合計量に対する、添加材（Ｃ）の質量比Ｃ／（Ａ’＋Ｂ）は、０．０１～０．２５が好ましく、０．０２～０．１８がより好ましく、０．０５～０．１１が特に好ましい。前記質量比Ｃ／（Ａ’＋Ｂ）が前記範囲内であれば、優れた断熱性が得られやすい。
　バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと、必要に応じて使用する多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂおよび添加材（Ｃ）とを混合する方法としては、例えば、Ｖ型混合機、撹拌機付きのブレンダ等を使用する方法が挙げられる。なかでも、分散性良く混合するためには、混合方法は、撹拌機付きブレンダのような高速撹拌装置を用いる方法が好ましい。
　多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの混合は、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダを付与する前に行ってもよいが、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダを付与してバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａを得た後に行うことが好ましい。これにより、多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂにバインダが吸収され、バインダを浪費することを抑制できる。また、多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの多孔性が低下することも抑制できる。
　添加材（Ｃ）の混合は、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダを付与してバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａを得てから行ってもよく、ヒュームドシリカ（Ａ）にバインダを付与する前に行ってもよい。
　芯材１０を成形する方法としては、特に限定されず、例えば、金型を使用する方法が挙げられる。具体的には、芯材１０を内袋内に収納せずに直接金型に投入して成形する方法等が挙げられる。
　芯材１０を成形する際に加圧する圧力は、１×１０６Ｐａ以下とする。工程（Ｉ－１）では、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａの表面に存在しているバインダの接着力によって、芯材１０が互いに接着するので、１×１０６Ｐａ以下の加圧でも充分な強度を有する成形体１２が得られる。また、１×１０６Ｐａ以下の加圧で成形を行うことで、形成される成形体１２中の芯材１０の密度が高くなりすぎることが抑制される。その結果、芯材１０を介した熱伝導が低減され、優れた断熱性が得られる。
　芯材１０を加圧成形する際の圧力の下限値は、強度が高く形状が崩れ難い成形体が得られ、減圧封入の際に芯材が飛散し難い点から、０．５×１０５Ｐａが好ましい。
　芯材１０を加圧成形して成形体１２を得た後は、成形体１２を乾燥することが好ましい。成形後に乾燥することで、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａの表面に存在するバインダによって芯材１０同士がより良好に接着される。成形体１２を乾燥する方法としては、例えば、定温乾燥機、電気炉等で加熱する方法等が挙げられる。
　乾燥温度は、８０～１５０℃が好ましく、１００～１２０℃がより好ましい。
　乾燥時間は、乾燥温度によっても異なるが、１２～１２０時間が好ましく、２４～６０時間がより好ましい。
　内袋を用いる方法（β）とは異なり、成形体を内袋内に収納しない方法（α）では、成形後に成形体１２を２００～６００℃の温度で１～２４時間程度加熱してもよい。これによって、多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの気孔内に残存する水分を、より確実に減らすことができる。
（工程（II－１））
　工程（Ｉ－１）で得られた成形体１２を、内袋内に収納せずにそのまま外袋１４内に収納し、外袋１４の内部を減圧して密封することで、成形体１２を減圧封入して真空断熱材１を得る。
　外袋１４内を減圧する方法としては、真空断熱材の製造において通常使用される方法が使用できる。例えば、予め３辺がシールしてある外袋１４内に収納した成形体を、ヒートシール機能が付いた真空チャンバー内で減圧し、チャンバー内が所定の圧力に減圧された後に、外袋１４の開放された１辺をヒートシールして真空封入する方法等が挙げられる。
　外袋１４内の減圧度は、優れた断熱性が得られ、また真空断熱材１の寿命が長くなる点から、１×１０３Ｐａ以下が好ましく、１×１０２Ｐａ以下がより好ましい。外袋１４内の減圧度は、外袋内を減圧することが容易な点から、１Ｐａ以上が好ましい。
　外袋１４は、気密性を有し、成形体１２を減圧封入できるものであればよい。外袋１４としては、例えば、ガスバリアフィルムからなる袋等が挙げられる。ガスバリアフィルムは、真空断熱材に使用される公知のものを制限なく使用できる。
　外袋１４の大きさおよび形状は、特に限定されず、目的とする真空断熱材１の大きさおよび形状に合わせて適宜決定すればよい。
［方法（β）］
　方法（β）では、内袋を使用する。方法（β）は、下記工程（Ｉ－２）および工程（II－２）をこの順番で有する。
　（Ｉ－２）図５に示すように、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａを含む芯材１０を、通気性を有する内袋１６内に収納した状態で１×１０６Ｐａ以下の圧力で加圧して成形体１２を形成する工程。
　（II－２）図６に示すように、成形体１２を、内袋１６内に収納した状態で外袋１４内に減圧封入して真空断熱材２を得る工程。
　図５および図６における図１および図２と同じ部分は同符号を付して説明を省略する。
（工程（Ｉ－２））
　工程（Ｉ－２）は、内袋１６を使用する以外は、方法（α）の工程（Ｉ－１）と同様にして行うことができ、好ましい態様も同じである。厚さが薄い成形体や、曲面形状の成形体等を成形する場合は、芯材を内袋に収納することで成形体が取り扱い易くなる利点がある。
　例えば、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａを含む芯材１０を内袋１６内に収納した後、その芯材１０を収納した内袋１６を金型に投入することで、芯材１０を内袋１６内に収納した状態で加圧して成形体１２を形成することができる。
　内袋１６としては、通気性を有し、成形体１２を形成する芯材が減圧封入の際に漏れないようにできるものであればよく、例えば、紙材、不織布等からなる袋等が挙げられる。
　内袋１６の大きさおよび形状は、特に限定されず、目的とする真空断熱材２の大きさおよび形状に合わせて適宜決定すればよい。
　方法（β）においても、芯材１０を成形する際に加圧する圧力は、１×１０６Ｐａ以下とする。バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａの表面に存在しているバインダの接着力によって、芯材１０が互いに接着するので、１×１０６Ｐａ以下の加圧でも充分な強度を有する成形体１２が得られる。１×１０６Ｐａ以下の加圧で成形を行うことで、形成される成形体１２中の芯材１０の密度が高くなりすぎることが抑制され、その結果、芯材１０を介した熱伝導が低減され、優れた断熱性が得られる。
　芯材１０を加圧成形する際の圧力の下限値は、強度が高く形状が崩れ難い成形体が得られ、減圧封入の際に芯材が飛散し難い点から、０．５×１０５Ｐａが好ましい。
（工程（II－２））
　工程（Ｉ－２）で得られた内袋１６内に収納された状態の成形体１２を、内袋１６内に収納された状態のまま外袋１４内に減圧封入して真空断熱材２を得る。
　外袋１４内を減圧する方法は、方法（α）の工程（II－１）で挙げた方法と同じ方法が挙げられる。
　外袋１４内の減圧度の好ましい態様は、方法（α）の工程（II－１）の場合と同じである。
（作用効果）
　本発明の真空断熱材の製造方法にあっては、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）の表面に存在するバインダの接着力によって、１×１０６Ｐａ以下の圧力で加圧成形しても、形状が崩れ難い充分な強度を有し、ハンドリングが容易な成形体を形成できるうえ、減圧封入時に芯材が飛散することが充分に抑制される。そのため、成形体の密度を低く保ったまま、成形体を充分に減圧した状態で外袋内に封入でき、その結果、芯材を介した熱伝導がより低減され、より優れた断熱性を示す真空断熱材が得られる。
　また、本発明の真空断熱材の製造方法では、芯材としてバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）と多孔質シリカ（Ｂ）とを併用することで、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を単独で使用する場合に比べて、さらに優れた断熱性を示す真空断熱材が得られる。これは、多孔質シリカ（Ｂ）が多孔質であり、その孔内に残存した空気が移動しがたいためであると考えられる。
＜真空断熱材＞
　本発明の真空断熱材としては、内袋を有しない真空断熱材と、内袋を有する真空断熱材が挙げられる。
　内袋を有しない真空断熱材としては、例えば、図２に例示した真空断熱材１が挙げられる。真空断熱材１は、気密性を有する外袋１４と、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａを含む芯材１０が成形された成形体１２と、を有する。真空断熱材１は、成形体１２が外袋１４内に減圧封入された断熱材である。
　内袋を有しない真空断熱材の製造方法としては、前記した方法（α）が好ましい。
　真空断熱材１の成形体１２における芯材１０は、図３に示すように、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａのみからなっていてもよく、図４に示すように、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの混合物からなっていてもよい。
　成形体１２としては、より優れた断熱性が得られる点から、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂとを含む芯材１０を成形した成形体が好ましい。
　真空断熱材１の成形体１２は、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａのバインダによって芯材１０が互いに接着されて形成されている。
　図３に示すように、芯材１０がバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａのみからなる場合は、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面に付与されたバインダによって、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａ同士が互いに接着されている。図４に示すように、芯材１０がバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂとを含む場合、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂとは、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａの表面に存在するバインダによって互いに接着されている。
　多孔質シリカ（Ｂ）にバインダを付与しても、バインダが多孔質シリカ（Ｂ）に吸収されてしまうため、多孔質シリカ（Ｂ）のみで互いに接着されて成形体となることは困難である。図４に示すように、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａが介在することで、多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂが互いに接着される。
　バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａおよび多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの好ましい態様は、前記した方法（α）で説明した好ましい態様と同じである。
　芯材１０中のバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａの含有量、および、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの質量比の好ましい態様は、前記した方法（α）で説明した好ましい態様と同じである。
　真空断熱材１の成形体１２における芯材１０は、前記した添加材（Ｃ）を含んでいてもよい。
　芯材１０が添加材（Ｃ）を含む場合の添加材（Ｃ）の含有量、および、芯材１０中のバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａと多孔質シリカ（Ｂ）１０ｂの合計量に対する添加材（Ｃ）の質量比Ｃ／（Ａ’＋Ｂ）の好ましい態様は、前記した方法（α）で説明した好ましい態様と同じである。
　成形体１２の密度は、０．１～０．５ｇ／ｃｍ３が好ましく、０．１～０．４ｇ／ｃｍ３がより好ましく、０．１５～０．３ｇ／ｃｍ３がさらに好ましい。成形体１２の密度が下限値以上であれば、成形体のハンドリングがしやすく、また減圧封入の際に成形体を形成する芯材が飛散し難い。成形体１２の密度が上限値以下であれば、優れた断熱性が安定して得られやすい。
　真空断熱材１における外袋１４内の減圧度は、優れた断熱性が得られ、また真空断熱材１の寿命が長くなる点から、１×１０３Ｐａ以下が好ましく、１×１０２Ｐａ以下がより好ましい。外袋１４内の減圧度は、外袋内を減圧することが容易な点から、１Ｐａ以上が好ましい。
　内袋を有する真空断熱材としては、例えば、図６に例示した真空断熱材２が挙げられる。
　真空断熱材２は、気密性を有する外袋１４と、通気性を有する内袋１６と、ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）１０ａを含む芯材１０が成形された成形体１２と、を有する。真空断熱材２は、成形体１２が内袋１６内に収納された状態で外袋１４内に減圧封入された断熱材である。
　真空断熱材２は、成形体１２が内袋１６内に収納された状態で外袋１４内に真空封入されている以外は、真空断熱材１と同じである。
　内袋を有する真空断熱材の製造方法としては、前記した方法（β）が好ましい。
（作用効果）
　本発明の真空断熱材は、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を含む芯材を用いているため、優れた断熱性が安定して得られ、長寿命である。これらの効果が得られる要因は、以下に示すとおりである。
　ヒュームドシリカ（Ａ）は、他の粉末材料に比べて、成形体としたときに粒子同士の接点が少なく、熱伝導率が低くなる性質を有している。そのため、ヒュームドシリカ（Ａ）を芯材に利用することで、優れた断熱性が得られる。また、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を含む芯材は、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）の表面に存在するバインダの接着力が発現する。そのため、１×１０６Ｐａ以下の圧力で加圧成形しても、形状が崩れ難い充分な強度を有し、ハンドリングが容易な成形体を形成できるだけでなく、減圧封入時に芯材が飛散することが充分に抑制される。これらのことから、成形体の密度を低く保ったまま、充分に減圧した状態で外袋に封入できる。その結果、芯材を介した熱伝導がより低減され、より優れた断熱性が安定して得られる。
　また、本発明の真空断熱材は、芯材としてバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）と多孔質シリカ（Ｂ）とを併用することで、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を単独で使用する場合に比べて、さらに優れた断熱性が得られる。
　また、ガラス繊維等の繊維材料を用いる真空断熱材では、充分な断熱性を得るためには１Ｐａ以下の高真空条件が必要であるのに対し、本発明の真空断熱材では、１×１０３Ｐａ程度の減圧度でも同等の断熱性が得られる。そのため、本発明の真空断熱材における減圧度を、繊維材料を用いる真空断熱材の減圧度と同等の１Ｐａ以下とすれば、経時的な劣化によって減圧度が低下したとしても、１×１０３Ｐａまでは断熱性がほぼ変化せず、長寿命となる。
　また、本発明の真空断熱材は、繊維材料を用いる真空断熱材に比べて、断熱材の形状の自由度も高い。
　以下、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の記載によっては限定されない。例１～７は実施例、例８は比較例である。
［熱伝導率測定］
　各例で得られた真空断熱材の熱伝導率は、熱伝導率測定装置ＨＣ－１１０（英弘精機株式会社製）により測定した。
［例１（方法（α））］
　ヒュームドシリカ（Ａ）（商品名「アエロジル２００」、一次平均粒子径：１２ｎｍ、比表面積：２００ｍ２／ｇ、日本アエロジル株式会社製）の４０ｇに対して、無機バインダとしての３号水ガラスの６．９ｇを３０ｇのイオン交換水によって希釈したバインダ液をスプレーコートした後、ブレンダによって混合してバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を得た。
　得られたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）７５ｇを、縦１２５ｍｍ×横１２５ｍｍの金型に投入し、０．８×１０５Ｐａの圧力をかけて厚さ１３ｍｍの板状に成形した後、１２０℃で４８時間加熱して成形体を形成した。該成形体の寸法と質量から、該成形体の密度を算出したところ、０．３ｇ／ｃｍ３であった。
　前記成形体を、市販の真空包装用ナイロンポリ袋「ＮＨＰ－３２４５」からなる外袋内に収納し、該外袋の内部を１×１０２Ｐａまで減圧した後に密封することで減圧封入し、真空断熱材を得た。
［例２（方法（α））］
　ヒュームドシリカ（Ａ）（商品名「アエロジル３００」、一次平均粒子径：７ｎｍ、比表面積：３００ｍ２／ｇ、日本アエロジル株式会社製）の１５０ｇに対して、無機バインダとしての３号水ガラスの１５．５ｇを７５ｇのイオン交換水によって希釈したバインダ液をスプレーコートした後、ブレンダによって混合してバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を得た。
　得られたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）２６ｇを、縦１２５ｍｍ×横１２５ｍｍの金型に投入し、４．３×１０５Ｐａの圧力をかけて厚さ５ｍｍの板状に成形した後、１２０℃で４８時間加熱して成形体を形成した。該成形体の寸法と質量から、該成形体の密度を算出したところ、０．２ｇ／ｃｍ３であった。
　例１と同様に、前記成形体を、前記外袋内に収納し、該外袋の内部を１×１０２Ｐａまで減圧した後に密封することで減圧封入し、真空断熱材を得た。
［例３（方法（β））］
　例１と同様にして得られたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）７５ｇを、ポリエチレンテレフタレート製の不織布からなる内袋内に収納し、形状を整え、プレス型によって０．８×１０５Ｐａの圧力をかけて成形した後、１２０℃で４８時間加熱して、縦１１０ｍｍ×横１１０ｍｍ×厚さ１７ｍｍの板状の成形体を形成した。該成形体の寸法と質量から、該成形体の密度を算出したところ、０．３ｇ／ｃｍ３であった。
　前記内袋内に収納された前記成形体を使用した以外は、例１と同様にして真空断熱材を得た。すなわち、前記内袋内に収納された前記成形体を、前記外袋内に収納し、該外袋の内部を１×１０２Ｐａまで減圧した後に密封することで減圧封入し、真空断熱材を得た。
［例４（方法（β））］
　成形時の圧力を０．６×１０５Ｐａとした以外は、例３と同様にして、内袋内に収納された状態で成形体を形成した。得られた成形体の寸法と質量から、該成形体の密度を算出したところ、０．２５ｇ／ｃｍ３であった。
　内袋内に収納された前記成形体を使用した以外は、例１と同様にして真空断熱材を得た。
［例５（方法（β））］
　例１で用いたヒュームドシリカ（Ａ）３０ｇに対して、無機バインダとしての３号水ガラス６．９ｇを３０ｇのイオン交換水によって希釈したバインダ液をスプレーコートし、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を得た。その後、ブレンダによって、多孔質シリカ（Ｂ）（商品名「サンスフェアＨ－５３」、平均粒子径：５μｍ、気孔率：８０％、比表面積：７００ｍ２／ｇ、ＡＧＣエスアイテック株式会社製）３０ｇを混合し、シリカの混合粉末からなる芯材を得た（この混合粉末からなる芯材におけるヒュームドシリカ（Ａ）と多孔質シリカ（Ｂ）との質量比Ａ／Ｂは、５０／５０である。）。
　前記混合粉末を使用し、例３と同様にして、内袋内に収納した板状の成形体を得た。
　前記内袋内に収納された成形体を使用した以外は、例１と同様にして真空断熱材を得た。
［例６（方法（β））］
　例１で用いたヒュームドシリカ（Ａ）３０ｇに対して、無機バインダとしての３号水ガラス６．９ｇを３０ｇのイオン交換水によって希釈したバインダ液をスプレーコートしたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）と、例５で用いた多孔質シリカ（Ｂ）１３ｇとを混合した混合粉末（この混合粉末からなる芯材におけるヒュームドシリカ（Ａ）と多孔質シリカ（Ｂ）との質量比Ａ／Ｂは、７０／３０である。）を使用し、例２と同様にして、内袋内に収納した板状の成形体を得た。
　前記内袋内に収納された成形体を使用した以外は、例１と同様にして真空断熱材を得た。
［例７（方法（β））］
　例１で用いたヒュームドシリカ（Ａ）２０ｇに対して、無機バインダとしての３号水ガラス６．９ｇを３０ｇのイオン交換水によって希釈したバインダ液をスプレーコートしたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）と、例５で用いた多孔質シリカ（Ｂ）３０ｇとを混合した混合粉末（この混合粉末からなる芯材におけるヒュームドシリカ（Ａ）と多孔質シリカ（Ｂ）との質量比Ａ／Ｂは、４０／６０である。）を使用し、例３と同様にして内袋内に収納した板状の成形体を得た。
　前記内袋内に収納された成形体を使用した以外は、例１と同様にして真空断熱材を得た。
［例８（方法（β））］
　例５で用いた多孔質シリカ（Ｂ）４０ｇを用い、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を用いずに、また不織布からなる内袋の代わりに、市販の紙材（コピー用紙）で作製した内袋を使用した以外は、例３と同様にして成形体を作製した。なお、紙材からなる内袋を使用した理由は、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を用いずに、例３と同じ不織布を用いた内袋内に多孔質シリカ（Ｂ）を収納した場合、減圧封入時に粉末が不織布をすり抜けて飛散したためである。
　前記内袋内に収納された成形体を、市販のガスバリアフィルム（真空包装用アルミ規格袋ＡＬＨ－８）からなる外袋内に収納し、該外袋の内部を１×１０２Ｐａまで減圧した後に密封することで減圧封入し、真空断熱材を得た。
　各例で得られた真空断熱材の熱伝導率の測定結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を使用した例１～７の真空断熱材は、熱伝導率が低く、優れた断熱性を有していた。例１の内袋を使用しない場合と、例２の内袋を使用した場合では、ほとんど同等の断熱性が得られた。また、成形時の圧力が低く、成形体中のバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）の密度が低い例４の真空断熱材は、例３の真空断熱材に比べて、より熱伝導率が低く、優れた断熱性を有していた。また、バインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）と多孔質シリカ（Ｂ）とを併用した例５～例７の真空断熱材は、例３と比べてさらに優れた断熱性を有していた。
　一方、多孔質シリカ（Ｂ）のみを使用した例８では、充分な断熱性が得られなかった。
　本発明の真空断熱材の製造方法によれば、断熱材の形状の自由度が高く、優れた断熱性が安定して得られ、長寿命な真空断熱材を製造できる。このような真空断熱材は、住宅用、ビル用、自動車用等の断熱材として有用である。
　なお、２０１２年８月２３日に出願された日本特許出願２０１２－１８４４１２号の明細書、特許請求の範囲、図面および要約書の全内容をここに引用し、本発明の開示として取り入れるものである。
　１，２・・・真空断熱材、１０・・・芯材、１２・・・成形体、１４・・・外袋、１６・・・内袋。

Claims (8)

  1. 　下記工程（Ｉ）および工程（II）を有する、真空断熱材の製造方法。
    （Ｉ）ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を含む芯材を１×１０６Ｐａ以下の圧力で加圧して成形体を形成する工程。
    （II）前記成形体を、気密性を有する外袋内に減圧封入する工程。
  2. 　前記工程（Ｉ）において前記芯材を、通気性を有する内袋内に収納した状態で加圧して前記成形体を形成し、前記工程（II）において前記内袋内に収納された状態で前記成形体を前記外袋内に減圧封入する、請求項１に記載の真空断熱材の製造方法。
  3. 　前記芯材が多孔質シリカ（Ｂ）を含む、請求項１または２に記載の真空断熱材の製造方法。
  4. 　前記ヒュームドシリカ（Ａ）と前記多孔質シリカ（Ｂ）との質量比Ａ／Ｂが２０／８０～９０／１０である、請求項３に記載の真空断熱材の製造方法。
  5. 　前記芯材が、グラファイト、カーボンブラック、酸化チタンおよびチタン酸カリウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の添加材（Ｃ）を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の真空断熱材の製造方法。
  6. 　前記バインダが無機バインダである、請求項１～５のいずれか一項に記載の真空断熱材の製造方法。
  7. 　気密性を有する外袋と、
    　ヒュームドシリカ（Ａ）の表面にバインダが付与されたバインダ付きヒュームドシリカ（Ａ’）を含む芯材が成形された成形体と、
    を有し、前記成形体が前記外袋内に減圧封入されている真空断熱材。
  8. 　さらに、通気性を有する内袋を有し、前記成形体が前記内袋に収納された状態で前記外袋内に減圧封入されている、請求項７に記載の真空断熱材。
PCT/JP2013/072205 2012-08-23 2013-08-20 真空断熱材の製造方法および真空断熱材 WO2014030651A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20157004003A KR20150043332A (ko) 2012-08-23 2013-08-20 진공 단열재의 제조 방법 및 진공 단열재
CN201380043835.9A CN104583663B (zh) 2012-08-23 2013-08-20 真空隔热材料的制造方法以及真空隔热材料
JP2014531640A JP6070710B2 (ja) 2012-08-23 2013-08-20 真空断熱材の製造方法および真空断熱材
EP13831806.8A EP2889526A4 (en) 2012-08-23 2013-08-20 VACUUM HEAT INSULATING METHOD AND METHOD FOR PRODUCING A VACUUM HEAT INSULATING MATERIAL
US14/614,610 US20150147514A1 (en) 2012-08-23 2015-02-05 Vacuum heat-insulating material and method for manufacturing vacuum heat-insulating material

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-184412 2012-08-23
JP2012184412 2012-08-23

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/614,610 Continuation US20150147514A1 (en) 2012-08-23 2015-02-05 Vacuum heat-insulating material and method for manufacturing vacuum heat-insulating material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014030651A1 true WO2014030651A1 (ja) 2014-02-27

Family

ID=50149958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/072205 WO2014030651A1 (ja) 2012-08-23 2013-08-20 真空断熱材の製造方法および真空断熱材

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20150147514A1 (ja)
EP (1) EP2889526A4 (ja)
JP (1) JP6070710B2 (ja)
KR (1) KR20150043332A (ja)
CN (1) CN104583663B (ja)
WO (1) WO2014030651A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105318145A (zh) * 2014-07-29 2016-02-10 旭硝子株式会社 隔热板以及真空隔热构件的制造方法
JP2017524886A (ja) * 2014-06-10 2017-08-31 キョン ドン ウォン コーポレーション 真空断熱材の連続式製造方法
DE212018000206U1 (de) 2017-04-20 2019-11-26 AGC Inc. Wärmeisolierungsstruktur

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9071907B2 (en) 2012-04-02 2015-06-30 Whirpool Corporation Vacuum insulated structure tubular cabinet construction
US9221210B2 (en) 2012-04-11 2015-12-29 Whirlpool Corporation Method to create vacuum insulated cabinets for refrigerators
US9689604B2 (en) 2014-02-24 2017-06-27 Whirlpool Corporation Multi-section core vacuum insulation panels with hybrid barrier film envelope
US10052819B2 (en) 2014-02-24 2018-08-21 Whirlpool Corporation Vacuum packaged 3D vacuum insulated door structure and method therefor using a tooling fixture
US9599392B2 (en) 2014-02-24 2017-03-21 Whirlpool Corporation Folding approach to create a 3D vacuum insulated door from 2D flat vacuum insulation panels
US9476633B2 (en) 2015-03-02 2016-10-25 Whirlpool Corporation 3D vacuum panel and a folding approach to create the 3D vacuum panel from a 2D vacuum panel of non-uniform thickness
US10161669B2 (en) 2015-03-05 2018-12-25 Whirlpool Corporation Attachment arrangement for vacuum insulated door
US9897370B2 (en) 2015-03-11 2018-02-20 Whirlpool Corporation Self-contained pantry box system for insertion into an appliance
US9441779B1 (en) 2015-07-01 2016-09-13 Whirlpool Corporation Split hybrid insulation structure for an appliance
US10429125B2 (en) 2015-12-08 2019-10-01 Whirlpool Corporation Insulation structure for an appliance having a uniformly mixed multi-component insulation material, and a method for even distribution of material combinations therein
US10222116B2 (en) 2015-12-08 2019-03-05 Whirlpool Corporation Method and apparatus for forming a vacuum insulated structure for an appliance having a pressing mechanism incorporated within an insulation delivery system
US10422573B2 (en) 2015-12-08 2019-09-24 Whirlpool Corporation Insulation structure for an appliance having a uniformly mixed multi-component insulation material, and a method for even distribution of material combinations therein
US10105928B2 (en) 2015-12-08 2018-10-23 Whirlpool Corporation Super insulating nano-spheres for appliance insulation and method for creating a super insulating nano-sphere material
US11052579B2 (en) 2015-12-08 2021-07-06 Whirlpool Corporation Method for preparing a densified insulation material for use in appliance insulated structure
US10041724B2 (en) 2015-12-08 2018-08-07 Whirlpool Corporation Methods for dispensing and compacting insulation materials into a vacuum sealed structure
US10422569B2 (en) 2015-12-21 2019-09-24 Whirlpool Corporation Vacuum insulated door construction
US9840042B2 (en) 2015-12-22 2017-12-12 Whirlpool Corporation Adhesively secured vacuum insulated panels for refrigerators
US9752818B2 (en) 2015-12-22 2017-09-05 Whirlpool Corporation Umbilical for pass through in vacuum insulated refrigerator structures
US10610985B2 (en) 2015-12-28 2020-04-07 Whirlpool Corporation Multilayer barrier materials with PVD or plasma coating for vacuum insulated structure
US10018406B2 (en) 2015-12-28 2018-07-10 Whirlpool Corporation Multi-layer gas barrier materials for vacuum insulated structure
US10030905B2 (en) 2015-12-29 2018-07-24 Whirlpool Corporation Method of fabricating a vacuum insulated appliance structure
US10807298B2 (en) * 2015-12-29 2020-10-20 Whirlpool Corporation Molded gas barrier parts for vacuum insulated structure
US11247369B2 (en) 2015-12-30 2022-02-15 Whirlpool Corporation Method of fabricating 3D vacuum insulated refrigerator structure having core material
WO2017180147A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Whirlpool Corporation Vacuum insulated refrigerator cabinet
EP3443284B1 (en) 2016-04-15 2020-11-18 Whirlpool Corporation Vacuum insulated refrigerator structure with three dimensional characteristics
US11320193B2 (en) 2016-07-26 2022-05-03 Whirlpool Corporation Vacuum insulated structure trim breaker
EP3500804B1 (en) 2016-08-18 2022-06-22 Whirlpool Corporation Refrigerator cabinet
EP3516285B1 (en) 2016-09-26 2022-05-18 Whirlpool Corporation Appliance incorporating a vacuum insulated structure
EP3519373A4 (en) * 2016-09-28 2020-06-10 Whirlpool Corporation METHOD FOR PRODUCING A SUPER-INSULATING CORE FOR A VACUUM-INSULATING STRUCTURE
WO2018101954A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Whirlpool Corporation Hinge support assembly
US11365843B2 (en) 2017-03-07 2022-06-21 Whirlpool Corporation Processes for making a super-insulating core material for a vacuum insulated structure
JP6761777B2 (ja) * 2017-05-10 2020-09-30 パナソニック株式会社 回転仕切体及び冷蔵庫
WO2019125371A1 (en) * 2017-12-18 2019-06-27 Whirlpool Corporation Method and structure for improved insulation and filler materials
US10907888B2 (en) 2018-06-25 2021-02-02 Whirlpool Corporation Hybrid pigmented hot stitched color liner system
US11808039B1 (en) 2020-10-09 2023-11-07 William W. Warwick, IV Structural insulated panel
US11623413B2 (en) 2021-04-30 2023-04-11 Whirlpool Corporation Method for manufacturing a compressed insulation panel for a vacuum insulated structure
JP2022190778A (ja) * 2021-06-15 2022-12-27 矢崎エナジーシステム株式会社 真空断熱パネルの製造方法、及び真空断熱パネル
KR102698446B1 (ko) * 2022-10-12 2024-09-02 주세현 기체 확산로를 형성하는 다공 필러부를 갖는 베이퍼 챔버

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0828776A (ja) 1994-07-19 1996-02-02 Nippon Muki Co Ltd 真空断熱材用芯材とその製造方法並びに真空断熱材
JPH11351493A (ja) * 1998-06-09 1999-12-24 Mitsubishi Electric Corp 真空断熱パネルおよびその製造方法
JP2001287291A (ja) * 2000-04-10 2001-10-16 Dainippon Printing Co Ltd 断熱材および断熱部材
JP2002161994A (ja) * 2000-11-27 2002-06-07 Matsushita Refrig Co Ltd 真空断熱材、真空断熱材を適用した冷蔵庫
JP2002310383A (ja) 2001-04-16 2002-10-23 Matsushita Refrig Co Ltd 真空断熱材、および、真空断熱材の製造方法、ノート型コンピュータ、冷凍機器、電気湯沸かし器、オーブンレンジ
JP2003074786A (ja) 2001-09-05 2003-03-12 Matsushita Refrig Co Ltd 真空断熱材および真空断熱材の製造方法、ならびに真空断熱材を用いた冷蔵庫および冷凍機器，ノート型コンピュータ，電気湯沸かし器
JP3558980B2 (ja) 2000-11-16 2004-08-25 松下冷機株式会社 真空断熱材、および、真空断熱材の製造方法、冷凍冷蔵庫および冷凍機器、ノート型コンピュータ、電気湯沸かし器、オーブンレンジ
JP2005036975A (ja) * 2003-06-27 2005-02-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 断熱材と、その製造方法、及びその断熱材を使用した機器
JP2008215492A (ja) 2007-03-05 2008-09-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd 真空断熱材
JP2009287586A (ja) * 2008-05-27 2009-12-10 Panasonic Corp 真空断熱材
JP2011196509A (ja) * 2010-03-23 2011-10-06 Achilles Corp 真空断熱材

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0184926B1 (en) * 1984-12-08 1989-03-01 Micropore International Limited Panels of microporous thermal insulation
US5076984A (en) * 1990-10-10 1991-12-31 Raytheon Company Method for fabricating thermal insulation
DE10058566C2 (de) * 2000-08-03 2002-10-31 Va Q Tec Ag Folienumhüllter, evakuierter Wärmedämmkörper und Herstellungsverfahren für diesen
US20040018336A1 (en) * 2002-07-29 2004-01-29 Brian Farnworth Thermally insulating products for footwear and other apparel
CN1657282A (zh) * 2004-02-04 2005-08-24 松下电器产业株式会社 真空绝热材料及其制造方法、保温保冷设备、以及绝热板
JP2008164078A (ja) * 2006-12-28 2008-07-17 Nichias Corp 改質器用断熱材
WO2009031623A1 (ja) * 2007-09-06 2009-03-12 The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. 真空断熱構造体及びその製造方法
JP2009210072A (ja) * 2008-03-05 2009-09-17 Nippon Sheet Glass Co Ltd 真空断熱材
RU2011149225A (ru) * 2009-05-05 2013-06-10 Мидвествако Корпорейшн Контейнер на основе картона для напитков
JP5824298B2 (ja) * 2011-08-31 2015-11-25 旭化成ケミカルズ株式会社 成形体、被包体、成形体の製造方法及び断熱方法
JP2012218961A (ja) * 2011-04-06 2012-11-12 Asahi Kasei Chemicals Corp 粉体、成形体、被包体及び粉体の製造方法
CN102180639B (zh) * 2011-02-24 2013-04-24 卢清友 一种环保轻质隔热材料
CN104838195B (zh) * 2012-12-07 2016-10-19 旭硝子株式会社 隔热材料及其制造方法、以及隔热施工方法

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0828776A (ja) 1994-07-19 1996-02-02 Nippon Muki Co Ltd 真空断熱材用芯材とその製造方法並びに真空断熱材
JPH11351493A (ja) * 1998-06-09 1999-12-24 Mitsubishi Electric Corp 真空断熱パネルおよびその製造方法
JP2001287291A (ja) * 2000-04-10 2001-10-16 Dainippon Printing Co Ltd 断熱材および断熱部材
JP3558980B2 (ja) 2000-11-16 2004-08-25 松下冷機株式会社 真空断熱材、および、真空断熱材の製造方法、冷凍冷蔵庫および冷凍機器、ノート型コンピュータ、電気湯沸かし器、オーブンレンジ
JP2002161994A (ja) * 2000-11-27 2002-06-07 Matsushita Refrig Co Ltd 真空断熱材、真空断熱材を適用した冷蔵庫
JP2002310383A (ja) 2001-04-16 2002-10-23 Matsushita Refrig Co Ltd 真空断熱材、および、真空断熱材の製造方法、ノート型コンピュータ、冷凍機器、電気湯沸かし器、オーブンレンジ
JP3482399B2 (ja) 2001-04-16 2003-12-22 松下冷機株式会社 真空断熱材、および、真空断熱材の製造方法、ノート型コンピュータ、冷凍機器、電気湯沸かし器、オーブンレンジ
JP2003074786A (ja) 2001-09-05 2003-03-12 Matsushita Refrig Co Ltd 真空断熱材および真空断熱材の製造方法、ならびに真空断熱材を用いた冷蔵庫および冷凍機器，ノート型コンピュータ，電気湯沸かし器
JP2005036975A (ja) * 2003-06-27 2005-02-10 Matsushita Electric Ind Co Ltd 断熱材と、その製造方法、及びその断熱材を使用した機器
JP2008215492A (ja) 2007-03-05 2008-09-18 Matsushita Electric Ind Co Ltd 真空断熱材
JP2009287586A (ja) * 2008-05-27 2009-12-10 Panasonic Corp 真空断熱材
JP2011196509A (ja) * 2010-03-23 2011-10-06 Achilles Corp 真空断熱材

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2889526A4 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017524886A (ja) * 2014-06-10 2017-08-31 キョン ドン ウォン コーポレーション 真空断熱材の連続式製造方法
CN105318145A (zh) * 2014-07-29 2016-02-10 旭硝子株式会社 隔热板以及真空隔热构件的制造方法
DE212018000206U1 (de) 2017-04-20 2019-11-26 AGC Inc. Wärmeisolierungsstruktur

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150043332A (ko) 2015-04-22
CN104583663B (zh) 2016-10-26
EP2889526A4 (en) 2016-04-13
JP6070710B2 (ja) 2017-02-01
JPWO2014030651A1 (ja) 2016-07-28
US20150147514A1 (en) 2015-05-28
EP2889526A1 (en) 2015-07-01
CN104583663A (zh) 2015-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6070710B2 (ja) 真空断熱材の製造方法および真空断熱材
JP5390358B2 (ja) エーロゲル含有断熱性物品の製造方法
US9861129B2 (en) Preparation method of porous ceramic, porous ceramic, and electronic cigarette
WO2015182768A1 (ja) 真空断熱材
CN107381581A (zh) 疏水性二氧化硅气凝胶材料及其制备方法
JP2019531443A (ja) 疎水性の断熱材料の製造方法
JP2016033419A (ja) 断熱板および真空断熱材の製造方法
Abe et al. Formation of porous fumed silica coating on the surface of glass fibers by a dry mechanical processing technique
EP2618037A1 (en) Vacuum insulation material and method for producing same
JP2020016326A (ja) 断熱材
JPWO2020009226A1 (ja) 断熱充填材、断熱材、断熱構造
JP2018203565A (ja) 断熱材および真空断熱材
JP2015224706A (ja) 真空断熱材の製造方法
JPH07144955A (ja) 断熱板用シリカ成形体及び真空断熱板
JP2017171812A (ja) 耐熱シール材料
WO2012090567A1 (ja) 断熱材及びその製造方法
JP6476794B2 (ja) 断熱板の製造方法およびその製造装置、ならびに真空断熱材およびその製造方法
JP7466856B2 (ja) 断熱充填材、断熱材、断熱構造
WO2024135451A1 (ja) 真空断熱材およびその製造方法
JP2005075707A (ja) 水素吸蔵材料及びその製造方法
JPH01157473A (ja) 微細多孔体
Hong et al. Adsorption of water on mesoporous silica for heat management: effect of pore structure
JPH0446348B2 (ja)
JPH02199078A (ja) 微細多孔体の製法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13831806

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014531640

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2013831806

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013831806

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20157004003

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE