WO2012157046A1 - 電極体、全固体電池および被覆活物質の製造方法 - Google Patents

電極体、全固体電池および被覆活物質の製造方法 Download PDF

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oxide
coating
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岩崎　正博
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    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to an electrode body in which the electronic conductivity of the coated active material is improved and the reaction resistance is reduced.
  • lithium batteries currently on the market use an electrolyte containing a flammable organic solvent, it is possible to install safety devices that suppress the temperature rise during short circuits and to improve the structure and materials to prevent short circuits. Necessary.
  • a lithium battery in which the electrolyte is changed to a solid electrolyte layer to make the battery completely solid does not use a flammable organic solvent in the battery, so the safety device can be simplified, and manufacturing costs and productivity can be reduced. It is considered excellent.
  • Patent Document 1 discloses an electrode body containing an active material in which 70% or more of the surface is coated with a first solid electrolyte such as lithium niobate and a second solid electrolyte such as sulfide. . This is intended to reduce the interface resistance between the active material and a second solid electrolyte such as sulfide by covering the surface of the active material with a first solid electrolyte such as lithium niobate.
  • Patent Document 2 discloses a polymer battery in which the surface of the active material in a polymer battery electrode active material is covered with a coating layer containing a lithium conductive inorganic solid electrolyte and conductive fibers without any gap.
  • an electrode body having a coated active material in which the surface of an active material is coated with lithium niobate and a sulfide solid electrolyte reduces the interfacial resistance between the active material and the sulfide solid electrolyte. can do.
  • the coating layer made of lithium niobate lowers the electronic conductivity of the coated active material and increases the reaction resistance.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its main object to provide an electrode body in which the electron conductivity of the coated active material is improved and the reaction resistance is reduced.
  • a coating active material having a coating layer that covers the surface of the oxide active material, the oxide active material, and contains an oxide solid electrolyte material, and the coating active
  • the coating layer contains the conductive auxiliary agent, it is possible to obtain an electrode body in which the electronic conductivity of the coated active material is improved and the reaction resistance is reduced. Further, in the electrode body of the present invention, the surface of the oxide active material is covered with a coat layer containing the oxide solid electrolyte material, so that a high reaction due to the reaction between the oxide active material and the sulfide solid electrolyte material. Formation of the resistance layer can be suppressed, and an increase in interface resistance can be suppressed.
  • the coat layer is preferably a film having no grain boundary. This is because it can be a coated active material having no grain boundary resistance.
  • the conductive additive is preferably a carbon nanotube. This is because it can be suitably used for a thin coat layer of 100 nm or less.
  • a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material, a negative electrode active material layer containing a negative electrode active material, and a solid electrolyte formed between the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer There is provided a solid state battery, wherein at least one of the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer is the electrode body described above.
  • the all-solid-state battery in which the electronic conductivity of the coated active material is improved and the reaction resistance is reduced can be obtained.
  • the coating for forming a coating layer is formed by mixing an oxide solid electrolyte material precursor solution containing a raw material for an oxide solid electrolyte material and a conductive auxiliary agent dispersion containing a conductive auxiliary agent.
  • the preparation process for preparing the liquid, and the coating for forming the coating layer for coating the surface of the oxide active material by applying the coating liquid for forming the coat layer to the oxide active material and drying it And a process for producing a coated active material.
  • an increase in interfacial resistance can be suppressed by using a coating layer forming coating solution obtained by mixing an oxide solid electrolyte material precursor solution and a conductive auxiliary agent dispersion, and electron conductivity can be suppressed. It is possible to obtain a coated active material with improved
  • the electrode body of the present invention includes an oxide active material, a coated active material having a coating layer that covers the surface of the oxide active material and containing an oxide solid electrolyte material, and a sulfide solid in contact with the coated active material It is an electrode body which has electrolyte material, Comprising:
  • the said coat layer contains a conductive support agent further, It is characterized by the above-mentioned.
  • the coating layer contains the conductive auxiliary agent, it is possible to obtain an electrode body in which the electronic conductivity of the coated active material is improved and the reaction resistance is reduced. Further, in the electrode body of the present invention, the surface of the oxide active material is covered with a coating layer containing the oxide solid electrolyte material, so that the reaction between the oxide active material and the sulfide solid electrolyte material is suppressed. And increase in interface resistance can be suppressed.
  • the coating layer has two roles of suppressing the chemical reaction between the oxide active material and the sulfide solid electrolyte material and providing a potential difference therebetween.
  • the present invention by providing a coating layer in which an oxide solid electrolyte material and a conductive additive are mixed, when the coating layer is viewed locally, only a portion having high ionic conductivity and only high electronic conductivity are present. It can be considered as a coat layer having a portion, and is considered to be able to play two roles of the above-described coat layer. Furthermore, in the present invention, there is an advantage that the material selection range of the coat layer is widened.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the electrode body of the present invention.
  • An electrode body 10 shown in FIG. 1 includes an oxide active material 1, a coated active material 4 that covers the surface of the oxide active material 1 and has a coat layer 2 containing an oxide solid electrolyte material, and a coated active material 4 and the sulfide solid electrolyte material 5 in contact therewith.
  • the present invention is greatly characterized in that the coating layer 2 has a conductive additive 3.
  • the electrode body of the present invention will be described for each configuration.
  • the coated active material in the present invention has an oxide active material and a coat layer that covers the surface of the oxide active material and contains an oxide solid electrolyte material.
  • Coat layer covers the surface of an oxide active material, and contains an oxide solid electrolyte material.
  • the coat layer is characterized by containing a conductive additive.
  • the conductive additive in the present invention is not particularly limited as long as it has electronic conductivity, and examples thereof include carbon materials and metal materials. Moreover, as a shape of a conductive support agent, a granular form, fibrous form, etc. can be mention
  • the CNT used in the present invention is not particularly limited, and may be a single-wall CNT (SWNT) or a multilayer CNT (MWNT) such as a double-wall CNT (DWNT).
  • CNT can be obtained by, for example, an arc discharge method, a laser evaporation method, a chemical vapor deposition method (CVD method), a hydrocarbon catalyst decomposition method, or the like.
  • the outer diameter of the conductive additive in the present invention is, for example, preferably in the range of 1 nm to 150 nm, more preferably in the range of 1 nm to 50 nm, and in the range of 1 nm to 10 nm. Further preferred. This is because if the outer diameter of the conductive auxiliary agent is too large, the conductive auxiliary agent is easily peeled from the coat layer, and if the outer diameter of the conductive auxiliary agent is too small, it is difficult to secure an electron conduction path in the coat layer. For example, when CNT is used as the conductive auxiliary agent, as shown in FIG.
  • FIG. 2A when the outer diameter d of the conductive auxiliary agent 3 in the XX line is larger than the thickness t of the coat layer 2, FIG. As shown in b), since the conductive auxiliary agent 3 comes out of the coat layer 2, it is easy to secure an electron conduction path, but the conductive auxiliary agent 3 easily peels from the coat layer 2, while FIG. As shown in FIG. 2D, when the outer diameter d of the conductive auxiliary agent 3 in the YY line is smaller than the thickness t of the coat layer 2, the conductive auxiliary agent 3 is removed from the coat layer 2 as shown in FIG. Since it does not come out, it is difficult to secure an electron conduction path, but the conductive additive 3 is difficult to peel from the coat layer 2.
  • 2B is a cross-sectional view taken along the line XX of FIG. 2A
  • FIG. 2D is a cross-sectional view taken along the line YY of FIG. 2C.
  • the electronic conductivity of the conductive additive in the present invention is, for example, preferably 1 S / cm or more, and more preferably 10 S / cm or more.
  • the oxide solid electrolyte material in the present invention is generally stable because it has a lower reactivity with respect to the sulfide solid electrolyte material than the oxide active material.
  • the oxide solid electrolyte material in the present invention is not particularly limited as long as it is an ion conductive oxide having a lower reactivity than the oxide active material with respect to the sulfide solid electrolyte material.
  • the ion conductive oxide preferably includes a Li element, an A element, and an O element.
  • the A is not particularly limited, and examples thereof include P, B, Si, Ge, Nb, Ti, and Zr.
  • ion conductive oxides include Li 3 PO 4 , Li 3 BO 3 , Li 4 SiO 4 , Li 4 GeO 4 , LiNbO 3 , LiTiO 3 , Li 2 ZrO 3, and the like.
  • the oxide solid electrolyte material may be a composite compound of the above-described ion conductive oxide. Examples of such a composite compound include Li 3 BO 3 —Li 4 SiO 4 , Li 3 PO 4. -Li 4 SiO 4 , Li 3 PO 4 -Li 4 GeO 4 and the like.
  • the Li ion conductivity of the oxide solid electrolyte material is preferably, for example, 1 ⁇ 10 ⁇ 6 S / cm or more, and 1 ⁇ 10 ⁇ More preferably, it is 5 S / cm or more.
  • the arrangement of the conductive auxiliary agent in the coat layer in the present invention is not particularly limited as long as the effect of the present invention can be exhibited.
  • one end of the conductive auxiliary agent contacts the oxide active material. It is preferable that one end of the conductive auxiliary agent protrudes from the coat layer.
  • the conductive auxiliary agent is fibrous, as shown in FIG. 3A, one side of the conductive auxiliary agent 3 contacts the oxide active material 1 and the other side of the conductive auxiliary agent 3 is coated.
  • the conductive additive is granular, as shown in FIG. 3 (b)
  • a part of the conductive additive 3 comes into contact with the oxide active material 1, and the conductive auxiliary agent is in a granular form.
  • a mode in which a part of the auxiliary agent 3 comes out of the coating layer 2 may be used.
  • the conductive auxiliary agent 3 in contact with the oxide active material 1 and the auxiliary agent 3 come out of the coating layer 2.
  • the aspect which the connected conductive support agent 3 is connected by the some conductive support agent 3 may be sufficient.
  • a conductive support agent is mixed with oxide solid electrolyte material, and is disperse
  • the CNTs are basically present in the coat layer in a sleeping state, and a part of the CNTs protrudes from the coat layer, or a part of the CNTs touches the active material. .
  • the content of the conductive additive in the coating layer is not particularly limited as long as it is within a range where the electronic conductivity of the coated active material can be improved.
  • the ratio of the conductive assistant to the oxide solid electrolyte material is preferably in the range of 0.1% by weight to 20% by weight, and in the range of 1% by weight to 5% by weight. It is more preferable. This is because if the ratio of the conductive assistant to the oxide solid electrolyte material is too high, the conductive assistant usually has low ionic conductivity, so the coat layer may become a high resistance layer. This is because if the ratio of the conductive additive to the electrolyte material is too low, the electronic conductivity of the coated active material may not be sufficiently improved.
  • the thickness of the coating layer is not particularly limited as long as it does not cause a reaction between the oxide active material and the sulfide solid electrolyte material and functions sufficiently as a coating layer. It is preferably in the range of 100 nm, more preferably in the range of 1 nm to 20 nm. This is because if the coat layer is too thin, the uncoated portion of the oxide active material may react with the sulfide solid electrolyte material. If the coat layer is too thick, the ionic conductivity and the electronic conductivity are reduced. Because there is a possibility. In addition, as a measuring method of the thickness of a coat layer, a transmission electron microscope (TEM) etc. can be mentioned, for example.
  • TEM transmission electron microscope
  • the coverage of the coating layer on the surface of the oxide active material is preferably high from the viewpoint of suppressing increase in interface resistance, specifically, preferably 90% or more, more preferably 95% or more. preferable.
  • the coat layer may cover the entire surface of the oxide active material.
  • TEM transmission electron microscope
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • the coat layer in the present invention is preferably a film having no grain boundary. This is because it can be a coated active material having no grain boundary resistance.
  • TEM transmission electron microscope
  • the film-like coating layer having no grain boundary can be formed, for example, by a liquid phase method (wet method) such as a sol-gel method.
  • wet method liquid phase method
  • aggregation of a conductive support agent for example, CNT
  • CNT conductive support agent
  • the coating layer is formed by coating with a mixer mill.
  • the solid electrolyte particles can be supported on the surface of the active material, but a film-like coating layer without grain boundaries cannot be formed, and the particulate solid electrolyte is not formed. It is thought that grain boundary resistance occurs because the coated layer is gathered.
  • the oxide active material in this invention changes with kinds of the conductive ion of the all-solid-state battery in which the target electrode body is used. For example, when the electrode body of the present invention is used in an all-solid lithium secondary battery, the oxide active material occludes / releases Li ions.
  • the oxide active material in the present invention usually reacts with a sulfide solid electrolyte material to form a high resistance layer. Formation of the high resistance layer can be confirmed by a transmission electron microscope (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), or the like.
  • TEM transmission electron microscope
  • EDX energy dispersive X-ray spectroscopy
  • the oxide active material in the present invention is not particularly limited as long as it can react with the sulfide solid electrolyte material to form a high resistance layer.
  • M is preferably at least one selected from the group consisting of Co, Mn, Ni, V and Fe, and preferably at least one selected from the group consisting of Co, Ni and Mn. More preferred.
  • an oxide active material specifically, a rock salt layer type active material such as LiCoO 2 , LiMnO 2 , LiNiO 2 , LiVO 2 , LiNi 1/3 Co 1/3 Mn 1/3 O 2 , LiMn Examples thereof include spinel active materials such as 2 O 4 and Li (Ni 0.5 Mn 1.5 ) O 4 .
  • oxide active material other than the above-mentioned general formula Li x M y O z cited LiFePO 4, olivine type active material of LiMnPO 4 such, Li 2 FeSiO 4, Li 2 MnSiO Si -containing active material such as 4 be able to.
  • Nb 2 O 5 , Li 4 Ti 5 O 12 , SiO, and the like can be used as the oxide active material used as the negative electrode active material of the all solid lithium battery.
  • the oxide active material in the present invention may be used as a positive electrode active material or a negative electrode active material. This is because the positive electrode active material or the negative electrode active material is determined by the potential of the active material to be combined.
  • the shape of the oxide active material in the present invention examples include a particle shape, and among them, a true spherical shape or an elliptical spherical shape is preferable.
  • the oxide active material has a particle shape
  • the average particle diameter (D 50 ) is preferably in the range of 0.1 ⁇ m to 50 ⁇ m, for example.
  • Coated active material The content of the coated active material in the electrode body of the present invention is preferably in the range of 10% by weight to 99% by weight, for example, in the range of 20% by weight to 90% by weight. It is more preferable.
  • the method for forming the coated active material will be described in detail in “C. Method for producing coated active material” described later.
  • the sulfide solid electrolyte material in the present invention is in contact with the above-mentioned coated active material, and usually reacts with an oxide active material to form a high resistance layer. Formation of the high resistance layer can be confirmed by a transmission electron microscope (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), or the like.
  • TEM transmission electron microscope
  • EDX energy dispersive X-ray spectroscopy
  • the sulfide solid electrolyte material in the present invention is not particularly limited as long as it reacts with an oxide active material to form a high resistance layer.
  • the electrode of the present invention is used in the all-solid-state lithium batteries
  • the sulfide solid electrolyte material for example, Li 2 S-P 2 S 5, Li 2 S-P 2 S 5 -LiI, Li 2 S-P 2 S 5 —Li 2 O, Li 2 S—P 2 S 5 —Li 2 O—LiI, Li 2 S—SiS 2 , Li 2 S—SiS 2 —LiI, Li 2 S—SiS 2 —LiBr, Li 2 S—SiS 2 —LiCl, Li 2 S—SiS 2 —B 2 S 3 —LiI, Li 2 S—SiS 2 —P 2 S 5 —LiI, Li 2 S—B 2 S 3 , Li 2 S—P 2 S 5 -Z m S n (however
  • the sulfide solid electrolyte material if it is made by using the raw material composition containing Li 2 S and P 2 S 5, the proportion of Li 2 S to the total of Li 2 S and P 2 S 5 is For example, it is preferably in the range of 70 mol% to 80 mol%, more preferably in the range of 72 mol% to 78 mol%, and still more preferably in the range of 74 mol% to 76 mol%. This is because a sulfide solid electrolyte material having an ortho composition or a composition in the vicinity thereof can be obtained, and a sulfide solid electrolyte material having high chemical stability can be obtained.
  • ortho generally refers to one having the highest degree of hydration among oxo acids obtained by hydrating the same oxide.
  • the crystal composition in which Li 2 S is added most in the sulfide is called the ortho composition.
  • Li 2 S—P 2 S 5 system Li 3 PS 4 corresponds to the ortho composition.
  • P 2 S 5 in the raw material composition, even when using the Al 2 S 3, or B 2 S 3, a preferred range is the same.
  • Li 3 AlS 3 corresponds to the ortho composition
  • Li 3 BS 3 corresponds to the ortho composition.
  • the sulfide solid electrolyte material if it is made by using the raw material composition containing Li 2 S and SiS 2, the ratio of Li 2 S to the total of Li 2 S and SiS 2, for example, 60 mol% It is preferably in the range of ⁇ 72 mol%, more preferably in the range of 62 mol% to 70 mol%, and still more preferably in the range of 64 mol% to 68 mol%. This is because a sulfide solid electrolyte material having an ortho composition or a composition in the vicinity thereof can be obtained, and a sulfide solid electrolyte material having high chemical stability can be obtained. In the Li 2 S—SiS 2 system, Li 4 SiS 4 corresponds to the ortho composition.
  • the preferred range is the same when GeS 2 is used instead of SiS 2 in the raw material composition.
  • Li 4 GeS 4 corresponds to the ortho composition.
  • the ratio of LiX is within a range of 1 mol% to 60 mol%, for example. It is preferably within a range of 5 mol% to 50 mol%, more preferably within a range of 10 mol% to 40 mol%.
  • the sulfide solid electrolyte material may be sulfide glass, crystallized sulfide glass, or a crystalline material (material obtained by a solid phase method).
  • the shape of the sulfide solid electrolyte material in the present invention examples include a particle shape, and among them, a true spherical shape or an elliptical spherical shape is preferable.
  • the average particle size (D 50) is preferably 40 ⁇ m or less, more preferably 20 ⁇ m or less More preferably, it is 10 ⁇ m or less. This is because it becomes easy to improve the filling rate of the electrode body of the present invention.
  • the average particle diameter is preferably 0.01 ⁇ m or more, and more preferably 0.1 ⁇ m or more.
  • the said average particle diameter can be determined with a particle size distribution meter, for example.
  • the sulfide solid electrolyte material is a Li ion conductor
  • the Li ion conductivity at room temperature is preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 5 S / cm or more, for example, and preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 4 S / cm or more. It is more preferable that
  • the content of the sulfide solid electrolyte material in the electrode body of the present invention is, for example, preferably in the range of 1% by weight to 90% by weight, and more preferably in the range of 10% by weight to 80% by weight. .
  • Electrode Body has at least the above-described coated active material and sulfide solid electrolyte material, but may further have a binder and a conductive aid as necessary.
  • the binder include fluorine-containing binders such as PTFE and PVDF.
  • the conductive assistant include acetylene black, ketjen black, and carbon fiber.
  • the thickness of the electrode body of the present invention varies depending on the type of the all-solid battery intended and the application of the electrode body, but is preferably in the range of 0.1 ⁇ m to 1000 ⁇ m, for example.
  • the electrode body of the present invention is usually used for all solid state batteries.
  • all-solid-state battery is described in “B. All-solid-state battery” which will be described later, description thereof is omitted here.
  • the method etc. which compression-mold the composition containing the said coating active material and the said sulfide solid electrolyte material, etc. can be mentioned, for example.
  • the all solid state battery of the present invention includes a positive electrode active material layer containing a positive electrode active material, a negative electrode active material layer containing a negative electrode active material, and a solid formed between the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer.
  • the all-solid-state battery in which the electronic conductivity of the coated active material is improved and the reaction resistance is reduced can be obtained.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing an example of the all solid state battery of the present invention.
  • 4 includes a positive electrode active material layer 11, a negative electrode active material layer 12, a solid electrolyte layer 13 formed between the positive electrode active material layer 11 and the negative electrode active material layer 12, and a positive electrode active material. It has a positive electrode current collector 14 for collecting the material layer 11, a negative electrode current collector 15 for collecting the negative electrode active material layer 12, and a battery case 16 for housing these members.
  • the all-solid-state battery 20 of the present invention is greatly characterized in that at least one of the positive electrode active material layer 11 and the negative electrode active material layer 12 is the electrode body described in the above “A. Electrode body”.
  • the all solid state battery of the present invention will be described for each configuration.
  • the positive electrode active material layer in the present invention is a layer containing at least a positive electrode active material, and may further contain at least one of a solid electrolyte material, a conductive additive and a binder as necessary.
  • the positive electrode active material layer in the present invention is preferably the electrode body described in the above “A. Electrode body”. This is because the electron conductivity of the positive electrode active material layer is improved and the reaction resistance can be reduced.
  • the negative electrode active material layer is the electrode body described above, the positive electrode active material layer may not be the electrode body described above.
  • the positive electrode active material used for the positive electrode active material layer other than the electrode body described above a general positive electrode active material can be used.
  • the content of the positive electrode active material in the positive electrode active material layer is preferably in the range of 10 wt% to 99 wt%, and more preferably in the range of 20 wt% to 90 wt%.
  • the positive electrode active material layer preferably contains a solid electrolyte material. Examples of the solid electrolyte material used for the positive electrode active material layer include a sulfide solid electrolyte material and an oxide solid electrolyte material.
  • the content of the solid electrolyte material in the positive electrode active material layer is, for example, preferably in the range of 1% by weight to 90% by weight, and more preferably in the range of 10% by weight to 80% by weight.
  • the positive electrode active material layer may further contain a conductive auxiliary.
  • the positive electrode active material layer may further contain a binder.
  • the conductive auxiliary agent and the binder are the same as those described in the above “A. Electrode body”.
  • the thickness of the positive electrode active material layer varies depending on the intended configuration of the all-solid battery, but is preferably in the range of 0.1 ⁇ m to 1000 ⁇ m, for example.
  • the negative electrode active material layer in the present invention is a layer containing at least a negative electrode active material, and may further contain at least one of a solid electrolyte material, a conductive additive and a binder as necessary.
  • the negative electrode active material layer in the present invention is preferably the electrode body described in the above “A. Electrode body”. This is because the electron conductivity of the negative electrode active material layer is improved and the reaction resistance can be reduced.
  • the positive electrode active material layer is the electrode body described above, the negative electrode active material layer may not be the electrode body described above.
  • Examples of the negative electrode active material used for the negative electrode active material layer other than the electrode body described above include a metal active material and a carbon active material.
  • Examples of the metal active material include In, Al, Si, and Sn.
  • examples of the carbon active material include graphite such as mesocarbon microbeads (MCMB) and highly oriented graphite (HOPG), and amorphous carbon such as hard carbon and soft carbon. Note that SiC or the like can also be used as the negative electrode active material.
  • the content of the negative electrode active material in the negative electrode active material layer is, for example, preferably in the range of 10% by weight to 99% by weight, and more preferably in the range of 20% by weight to 90% by weight.
  • the negative electrode active material layer preferably contains a solid electrolyte material.
  • the content of the solid electrolyte material in the negative electrode active material layer is, for example, preferably in the range of 1% by weight to 90% by weight, and more preferably in the range of 10% by weight to 80% by weight.
  • the conductive support agent and binder used for the said negative electrode active material layer it is the same as that of the case in the positive electrode active material layer mentioned above.
  • the thickness of the negative electrode active material layer varies depending on the intended configuration of the all-solid battery, but is preferably in the range of 0.1 ⁇ m to 1000 ⁇ m, for example.
  • the solid electrolyte layer in the present invention is a layer formed between the positive electrode active material layer and the negative electrode active material layer, and is a layer containing at least a solid electrolyte material.
  • the solid electrolyte material is not particularly limited as long as it has ion conductivity, and examples thereof include a sulfide solid electrolyte material and an oxide solid electrolyte material. Among them, a sulfide solid electrolyte material Is preferred.
  • the content of the solid electrolyte material in the solid electrolyte layer is preferably in the range of 10% by weight to 100% by weight, for example, and more preferably in the range of 50% by weight to 100% by weight.
  • the solid electrolyte layer may contain a binder. Examples of the binder include fluorine-containing binders such as PTFE and PVDF.
  • the thickness of the solid electrolyte layer is not particularly limited. For example, the thickness is preferably in the range of 0.1 ⁇ m to 1000 ⁇ m, and more preferably in the range of 0.1 ⁇ m to 300 ⁇ m.
  • the all solid state battery of the present invention has at least the positive electrode active material layer, the negative electrode active material layer, and the solid electrolyte layer described above. Furthermore, it usually has a positive electrode current collector for collecting current of the positive electrode active material layer and a negative electrode current collector for collecting current of the negative electrode active material layer.
  • the material for the positive electrode current collector include SUS, aluminum, nickel, iron, titanium, and carbon.
  • examples of the material for the negative electrode current collector include SUS, copper, nickel, and carbon.
  • the thickness and shape of the positive electrode current collector and the negative electrode current collector are preferably appropriately selected according to the use of the all solid state battery.
  • the battery case of a general all-solid-state battery can be used for the battery case used for this invention. Examples of the battery case include a SUS battery case.
  • All-solid battery Examples of the all-solid battery of the present invention include an all-solid lithium battery, an all-solid sodium battery, an all-solid magnesium battery, an all-solid calcium battery, and the like. Among these, an all-solid lithium battery is preferable. Further, the all solid state battery of the present invention may be a primary battery or a secondary battery, but among them, a secondary battery is preferable. This is because it can be repeatedly charged and discharged and is useful, for example, as a vehicle-mounted battery. Examples of the shape of the all solid state battery of the present invention include a coin type, a laminate type, a cylindrical type, and a square type.
  • the manufacturing method of the all-solid-state battery of this invention will not be specifically limited if it is a method which can obtain the all-solid-state battery mentioned above, The method similar to the manufacturing method of a general all-solid-state battery is used. be able to.
  • the method for producing a coated active material of the present invention comprises a coating layer formed by mixing an oxide solid electrolyte material precursor solution containing a raw material of an oxide solid electrolyte material and a conductive auxiliary agent dispersion containing a conductive auxiliary agent.
  • a coating step for forming the film is a coating layer formed by mixing an oxide solid electrolyte material precursor solution containing a raw material of an oxide solid electrolyte material and a conductive auxiliary agent dispersion containing a conductive auxiliary agent.
  • an increase in interfacial resistance can be suppressed by using a coating layer forming coating solution obtained by mixing an oxide solid electrolyte material precursor solution and a conductive auxiliary agent dispersion, and electron conductivity can be suppressed. It is possible to obtain a coated active material with improved Further, by forming the coat layer by a liquid phase method (wet method), a film-like coat layer having no grain boundary can be formed uniformly, and a coated active material having no grain boundary resistance can be obtained. . Furthermore, when forming a coat layer by a dry method, a fibrous conductive additive such as carbon nanotube (CNT) has a strong cohesive force, so it cannot be sufficiently dissociated in the coat layer and is not easily dispersed. In the present invention, since the coating layer is formed by a wet method, high dispersibility can be achieved even with a conductive additive having a strong cohesive force.
  • CNT carbon nanotube
  • FIG. 5 is a flowchart showing an example of the method for producing a coated active material of the present invention.
  • an oxide solid electrolyte material precursor solution obtained by mixing a raw material of an oxide solid electrolyte material in a solvent, and a conductive assistant dispersion liquid obtained by mixing and dispersing a conductive additive in a solvent are prepared.
  • a coating layer forming coating solution is prepared (preparation step).
  • a coating layer for coating the surface of the oxide active material is formed by coating the oxide active material with a coating liquid for forming a coat layer using a rolling fluidized bed coating apparatus and drying the coating liquid.
  • Coating process A coated active material is obtained.
  • the manufacturing method of the coating active material of this invention is demonstrated for every process.
  • the preparation step in the present invention is a coating layer forming coating comprising a mixture of an oxide solid electrolyte material precursor solution containing a raw material of an oxide solid electrolyte material and a conductive auxiliary agent dispersion containing a conductive auxiliary agent. This is a step of preparing a liquid.
  • the coating layer forming coating solution prepared by this step is usually a sol-gel solution.
  • the oxide solid electrolyte material precursor solution in the present invention contains a raw material for an oxide solid electrolyte material, and usually a raw material for an oxide solid electrolyte material is used as a solvent. Dissolved or dispersed. In addition, about an oxide solid electrolyte material, the thing similar to the oxide solid electrolyte material described in said "A. electrode body" can be mentioned.
  • the raw material for the oxide solid electrolyte material in the present invention is not particularly limited as long as it can form a coating layer containing the oxide solid electrolyte material.
  • a Li source compound and an A source compound can be used as a raw material for the oxide solid electrolyte material.
  • A is not specifically limited, For example, P, B, Si, Ge, Nb, Ti, Zr etc. can be mentioned.
  • the Li source compound include Li alkoxides such as ethoxy lithium and methoxy lithium, lithium acetate, and lithium hydroxide.
  • the A source compound include A-containing alkoxide, acetate, hydroxide and the like.
  • examples of the Nb source compound include Nb alkoxides such as pentaethoxyniobium and pentamethoxyniobium, niobium acetate, and niobium hydroxide.
  • the solvent used in the oxide solid electrolyte material precursor solution in the present invention is not particularly limited as long as it does not degrade the raw material of the oxide solid electrolyte material, and examples thereof include ethanol. In addition, it is preferable that the said solvent is a thing with little water content.
  • the ratio of the raw material of the oxide solid electrolyte material contained in the oxide solid electrolyte material precursor solution in the present invention is appropriately selected according to the composition of the coating layer of the target coating active material.
  • the conductive auxiliary agent dispersion in the present invention contains a conductive auxiliary agent and is usually obtained by dispersing the conductive auxiliary agent in a solvent.
  • description here is abbreviate
  • the solvent used in the conductive auxiliary agent dispersion in the present invention is not particularly limited as long as the conductive auxiliary agent is not deteriorated, and examples thereof include ethanol. In addition, it is preferable that the said solvent is a thing with little water content.
  • the method for dispersing the conductive additive in the solvent is not particularly limited as long as it can be highly dispersed, and examples thereof include ultrasonic dispersion.
  • the proportion of the conductive auxiliary agent contained in the conductive auxiliary agent dispersion in the present invention is preferably selected as appropriate according to the composition of the coating layer of the target coating active material.
  • the mixing ratio of the oxide solid electrolyte material precursor solution and the conductive auxiliary agent dispersion used in the coating layer forming coating liquid of the present invention is the target coating active material. It is preferable to select appropriately according to the composition of the coat layer possessed.
  • the method for preparing the coating layer forming coating solution is not particularly limited, but the oxide solid electrolyte material precursor solution is added to the conductive auxiliary agent dispersion and sufficiently stirred and mixed. It is preferable.
  • the coating step in the present invention is a step of forming a coat layer that covers the surface of the oxide active material by applying the coating liquid for forming the coat layer to the oxide active material and drying it. is there.
  • the oxide active material is the same as that described in the above “A. Electrode body”, and the description thereof is omitted here.
  • Examples of the method for applying the coating layer forming coating solution to the oxide active material include a rolling fluid coating method, a spray method, a dipping method, and a spray dryer method.
  • a rolling fluid coating method is preferred. This is because a highly uniform coat layer can be obtained.
  • the coating treatment for forming the coat layer is applied to the surface of the oxide active material, and then the drying treatment is performed.
  • the solvent of the coating layer forming coating solution is volatilized to form a coating layer that covers the surface of the oxide active material.
  • a coating process may be performed only once and may be performed in multiple times.
  • the intake air temperature for the drying treatment is not particularly limited as long as it is a temperature at which the solvent can be volatilized. For example, it is preferably in the range of 30 ° C. to 100 ° C., and preferably 40 ° C. to 70 ° C. More preferably within the range. This is because if the intake air temperature is too low, the volatilization rate of the solvent becomes slow, and if the intake air temperature is too high, the coated active material may be deteriorated.
  • heat treatment may be performed in a temperature range in which the oxide active material and the coating layer do not deteriorate.
  • the solvent that can remain in the coat layer can be removed, and densification of the coat layer can be promoted.
  • Coating active material The coating active material obtained by this invention is normally used for a battery. By using the coating active material, it is possible to obtain a battery with reduced reaction resistance while suppressing an increase in interface resistance between the oxide active material and another substance such as a sulfide solid electrolyte material.
  • the present invention is not limited to the above embodiment.
  • the above-described embodiment is an exemplification, and the present invention has substantially the same configuration as the technical idea described in the claims of the present invention, and any device that exhibits the same function and effect is the present invention. It is included in the technical scope of the invention.
  • Example 10 Preparation of coating layer forming coating solution
  • a mixed solution in which 0.34 g of carbon nanotubes (CNT, manufactured by Meijo Nanocarbon) with an average diameter of 1.4 nm was mixed with 600 g of dehydrated ethanol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was subjected to dispersion treatment with an ultrasonic disperser, and a conductive additive. A dispersion was prepared.
  • CNT carbon nanotubes
  • the amount of CNT is 1 wt% with respect to the amount of the oxide solid electrolyte material, and a coating layer having a thickness of about 7 nm is formed on the active material surface.
  • a LiNbO 3 raw material was charged with a LiNbO 3 raw material.
  • the powder resistance of the coated active materials obtained in the examples and comparative examples was measured.
  • the powder resistance was measured by using a resistivity meter (Mitsubishi Chemical Analytech, Loresta GP MCP-T610 type) as a single powder.
  • the result is shown in FIG.
  • the coated active material obtained in the example has a powder resistance value (volume resistivity) in a low surface pressure condition that is one digit lower than that of the coated active material obtained in the comparative example. It has been confirmed that the above is reduced. This is considered because CNT was added to the coat layer.

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Abstract

　本発明は、被覆活物質の電子伝導性が向上し、反応抵抗が低減した電極体を提供することを課題とする。　本発明は、酸化物活物質、および上記酸化物活物質の表面を被覆し、酸化物固体電解質材料を含有するコート層を有する被覆活物質と、上記被覆活物質に接する硫化物固体電解質材料とを有する電極体であって、上記コート層が、導電助剤を含有することを特徴とする電極体を提供することにより、上記課題を解決する。

Description

電極体、全固体電池および被覆活物質の製造方法
　本発明は、被覆活物質の電子伝導性が向上し、反応抵抗が低減した電極体に関する。
　近年におけるパソコン、ビデオカメラおよび携帯電話等の情報関連機器や通信機器等の急速な普及に伴い、その電源として利用される電池の開発が重要視されている。また、自動車産業界等においても、電気自動車用あるいはハイブリッド自動車用の高出力かつ高容量の電池の開発が進められている。現在、種々の電池の中でも、エネルギー密度が高いという観点から、リチウム電池が注目を浴びている。
　現在市販されているリチウム電池は、可燃性の有機溶媒を含む電解液が使用されているため、短絡時の温度上昇を抑える安全装置の取り付けや短絡防止のための構造・材料面での改善が必要となる。これに対し、電解液を固体電解質層に変えて、電池を全固体化したリチウム電池は、電池内に可燃性の有機溶媒を用いないので、安全装置の簡素化が図れ、製造コストや生産性に優れると考えられている。
　このような全固体電池の分野において、従来から、活物質および固体電解質材料の界面に着目し、全固体電池の性能向上を図る試みがある。例えば、特許文献１においては、表面の７０％以上をニオブ酸リチウム等の第１固体電解質で被覆された活物質と、硫化物等の第２固体電解質とを含有する電極体が開示されている。これは、活物質の表面をニオブ酸リチウム等の第１固体電解質によって被覆することで、活物質と硫化物等の第２固体電解質との界面抵抗の低減を図ったものである。
　一方、特許文献２には、ポリマー電池用電極活物質において、活物質の表面がリチウム伝導性無機固体電解質と導電性繊維とを含む被覆層で隙間なく被覆されたポリマー電池が開示されている。
特開２００９－１９３９４０号公報 特開２００６－１０７９６３号公報
　特許文献１に記載されているように、活物質の表面をニオブ酸リチウムで被覆した被覆活物質と、硫化物固体電解質とを有する電極体は、活物質および硫化物固体電解質の界面抵抗を低減することができる。しかしながら、このような電極体では、ニオブ酸リチウムは電子伝導性が低いため、ニオブ酸リチウムからなるコート層により被覆活物質の電子伝導性が低くなり、反応抵抗が大きくなってしまう。本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、被覆活物質の電子伝導性が向上し、反応抵抗が低減した電極体を提供することを主目的とする。
　上記課題を解決するために、本発明においては、酸化物活物質、および上記酸化物活物質の表面を被覆し、酸化物固体電解質材料を含有するコート層を有する被覆活物質と、上記被覆活物質に接する硫化物固体電解質材料とを有する電極体であって、上記コート層が、導電助剤を含有することを特徴とする電極体を提供する。
　本発明によれば、コート層が導電助剤を含有していることにより、被覆活物質の電子伝導性が向上し、反応抵抗が低減した電極体とすることができる。また、本発明の電極体においては、酸化物固体電解質材料を含有するコート層で酸化物活物質の表面を被覆しているため、上記酸化物活物質と硫化物固体電解質材料との反応による高抵抗層の形成を抑制することができ、界面抵抗の増加を抑制することができる。
　上記発明においては、上記コート層が、粒界のない膜状であることが好ましい。粒界抵抗のない被覆活物質とすることができるからである。
　上記発明においては、上記導電助剤が、カーボンナノチューブであることが好ましい。１００ｎｍ以下の薄いコート層に好適に用いることができるからである。
　また、本発明においては、正極活物質を含有する正極活物質層と、負極活物質を含有する負極活物質層と、上記正極活物質層および上記負極活物質層の間に形成された固体電解質層とを有する固体電池であって、上記正極活物質層および上記負極活物質層の少なくとも一方が、上述した電極体であることを特徴とする全固体電池を提供する。
　本発明によれば、上述した電極体を用いているため、被覆活物質の電子伝導性が向上し、反応抵抗が低減した全固体電池とすることができる。
　また、本発明においては、酸化物固体電解質材料の原料を含有する酸化物固体電解質材料前駆体溶液、および、導電助剤を含有する導電助剤分散液を混合してなるコート層形成用塗工液を調製する調製工程と、酸化物活物質に対して、上記コート層形成用塗工液を塗工し、乾燥することにより、上記酸化物活物質の表面を被覆するコート層を形成する被覆工程とを有することを特徴とする被覆活物質の製造方法を提供する。
　本発明によれば、酸化物固体電解質材料前駆体溶液および導電助剤分散液を混合してなるコート層形成用塗工液を用いることにより、界面抵抗の増加を抑制可能で、かつ電子伝導性が向上した被覆活物質を得ることができる。
　本発明においては、被覆活物質の電子伝導性が向上し、反応抵抗が低減した電極体を得ることができるという効果を奏する。
本発明の電極体の一例を示す概略断面図である。 本発明の電極体における導電助剤の外径とコート層の厚みとの関係を説明する模式図である。 本発明の電極体におけるコート層での導電助剤の配置態様を例示する概略断面図である。 本発明の全固体電池の一例を示す概略断面図である。 本発明の被覆活物質の製造方法の一例を示すフローチャートである。 実施例および比較例で得られた被覆活物質の断面のＴＥＭ像である。 実施例および比較例で得られた被覆活物質の粉体抵抗測定の結果を示すグラフである。
　以下、本発明の電極体、全固体電池および被覆活物質の製造方法について、詳細に説明する。
Ａ．電極体
　まず、本発明の電極体について説明する。本発明の電極体は、酸化物活物質、および上記酸化物活物質の表面を被覆し、酸化物固体電解質材料を含有するコート層を有する被覆活物質と、上記被覆活物質に接する硫化物固体電解質材料とを有する電極体であって、上記コート層が、さらに導電助剤を含有することを特徴とするものである。
　本発明によれば、コート層が導電助剤を含有していることにより、被覆活物質の電子伝導性が向上し、反応抵抗が低減した電極体とすることができる。また、本発明の電極体においては、酸化物固体電解質材料を含有するコート層で酸化物活物質の表面を被覆しているため、上記酸化物活物質と硫化物固体電解質材料との反応を抑制することができ、界面抵抗の増加を抑制することができる。
　従来、酸化物活物質と硫化物固体電解質材料との反応による高抵抗層の形成を抑制するために、酸化物固体電解質材料を含有するコート層で上記酸化物活物質を被覆することが知られていた。しかしながら、コート層の電子伝導性が低いため、このような被覆活物質を用いて電池を作製する際には、極めて高い締結力が必要となる。その結果、電池の大型化や耐久性に問題が生じてしまう。これに対して、本発明においては、コート層に導電助剤を添加することで、電子伝導性が向上し、締結力の低減を図ることが可能となる。
　なお、従来の電子伝導性が低いコート層に替えて、予めイオン伝導性と電子伝導性とを有する材料をコート層に用いることが考えられるが、このような材料からなるコート層を備える被覆活物質においては、以下のような推定メカニズムから抵抗が高くなってしまうと考えられる。すなわち、コート層全体に電子伝導性があると、活物質の電位がコート層の外側まで伝わり、硫化物固体電解質材料を劣化させる可能性がある。このことから、コート層には、酸化物活物質および硫化物固体電解質材料の化学反応を抑制することと、両者に電位の差を設けることとの２つの役割があることがわかる。本発明においては、酸化物固体電解質材料と導電助剤とを混合したコート層を設けることで、コート層を局所的に見た場合に、イオン伝導性のみが高い部分および電子伝導性のみが高い部分を有するコート層とすることができ、上述したコート層の２つの役割を果たすことができると考えられる。さらに、本発明においては、コート層の材料選択の幅が広がるという利点もある。
　図１は、本発明の電極体の一例を示す概略断面図である。図１に示される電極体１０は、酸化物活物質１、および酸化物活物質１の表面を被覆し、酸化物固体電解質材料を含有するコート層２を有する被覆活物質４と、被覆活物質４に接する硫化物固体電解質材料５とを有する。本発明においては、コート層２が、導電助剤３を有することを大きな特徴とする。
　以下、本発明の電極体について、構成ごとに説明する。
１．被覆活物質
　まず、本発明における被覆活物質について説明する。本発明における被覆活物質は、酸化物活物質、および上記酸化物活物質の表面を被覆し、酸化物固体電解質材料を含有するコート層を有するものである。
（１）コート層
　本発明におけるコート層は、酸化物活物質の表面を被覆し、酸化物固体電解質材料を含有するものである。また、本発明においては、上記コート層が、導電助剤を含有することを大きな特徴とする。
　本発明における導電助剤は、電子伝導性を有するものであれば特に限定されるものではないが、例えば、炭素材料および金属材料等を挙げることができる。また、導電助剤の形状としては、例えば、粒状、繊維状等をあげることができる。導電助剤の具体例としては、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、気相成長炭素繊維（ＶＧＣＦ）、粒状カーボン、金属粉末、金属繊維等を挙げることができ、中でも、ＣＮＴが好ましい。後述するように、本発明の電極体においては、被覆活物質のコート層の厚さが薄いことが好ましいのに対して、ＣＮＴはｎｍオーダーの径を有するため、１００ｎｍ以下の薄いコート層に好適に用いることができるからである。本発明に用いられるＣＮＴは、特に限定されるものではなく、単層ＣＮＴ（ＳＷＮＴ）であっても良く、二層ＣＮＴ（ＤＷＮＴ）等の多層ＣＮＴ（ＭＷＮＴ）であっても良い。ＣＮＴは、例えば、アーク放電法、レーザー蒸発法、化学気相成長法（ＣＶＤ法）および炭化水素触媒分解法等により得ることができる。
　また、本発明における導電助剤の外径は、例えば、１ｎｍ～１５０ｎｍの範囲内であることが好ましく、１ｎｍ～５０ｎｍの範囲内であることがより好ましく、１ｎｍ～１０ｎｍの範囲内であることがさらに好ましい。導電助剤の外径が大きすぎると、導電助剤がコート層から剥離しやすいからであり、導電助剤の外径が小さすぎると、コート層において電子伝導パスを確保しにくいからである。例えば、導電助剤としてＣＮＴを用いた場合、図２（ａ）に示すように、Ｘ－Ｘ線における導電助剤３の外径ｄがコート層２の厚みｔよりも大きいと、図２（ｂ）に示すように、導電助剤３がコート層２から出ているため、電子伝導パスを確保しやすいが、導電助剤３がコート層２から剥離しやすくなり、一方、図２（ｃ）に示すように、Ｙ－Ｙ線における導電助剤３の外径ｄがコート層２の厚みｔよりも小さいと、図２（ｄ）に示すように、導電助剤３がコート層２から出ていないため、電子伝導パスを確保しにくいが、導電助剤３がコート層２から剥離しにくくなる。なお、図２（ｂ）は図２（ａ）のＸ－Ｘ線断面図であり、図２（ｄ）は図２（ｃ）のＹ－Ｙ線断面図である。
　また、本発明における導電助剤の電子伝導度は、例えば、１Ｓ／ｃｍ以上であることが好ましく、１０Ｓ／ｃｍ以上であることがより好ましい。
　一方、本発明における酸化物固体電解質材料は、通常、酸化物活物質に比べて、硫化物固体電解質材料に対する反応性が低く、安定なものである。本発明における酸化物固体電解質材料としては、硫化物固体電解質材料に対する反応性が酸化物活物質よりも低いイオン伝導性酸化物であれば特に限定されるものではない。例えば、本発明の電極体が全固体リチウム電池に用いられる場合、上記イオン伝導性酸化物は、Ｌｉ元素と、Ａ元素と、Ｏ元素とを有することが好ましい。上記Ａは、特に限定されるものではないが、例えば、Ｐ、Ｂ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｚｒ等を挙げることができる。さらに、このようなイオン伝導性酸化物の具体例としては、Ｌｉ３ＰＯ４、Ｌｉ３ＢＯ３、Ｌｉ４ＳｉＯ４、Ｌｉ４ＧｅＯ４、ＬｉＮｂＯ３、ＬｉＴｉＯ３、Ｌｉ２ＺｒＯ３等を挙げることができる。また、上記酸化物固体電解質材料は、上述したイオン伝導性酸化物の複合化合物であっても良く、このような複合化合物としては、例えば、Ｌｉ３ＢＯ３－Ｌｉ４ＳｉＯ４、Ｌｉ３ＰＯ４－Ｌｉ４ＳｉＯ４、Ｌｉ３ＰＯ４－Ｌｉ４ＧｅＯ４等を挙げることができる。
　また、本発明の電極体が全固体リチウム電池に用いられる場合、酸化物固体電解質材料のＬｉイオン伝導度は、例えば、１×１０－６Ｓ／ｃｍ以上であることが好ましく、１×１０－５Ｓ／ｃｍ以上であることがより好ましい。
　本発明におけるコート層での導電助剤の配置態様としては、本発明の効果を発揮することができれば特に限定されるものではないが、例えば、導電助剤の一端が酸化物活物質に接触し、導電助剤の一端がコート層から出ていることが好ましい。例えば、導電助剤が繊維状の場合、図３（ａ）に示すように、導電助剤３の一方の片側が酸化物活物質１に接触し、導電助剤３のもう一方の片側がコート層２から出ている態様であっても良く、例えば、導電助剤が粒状の場合、図３（ｂ）に示すように、導電助剤３の一部分が酸化物活物質１に接触し、導電助剤３の一部分がコート層２から出ている態様であっても良く、図３（ｃ）に示すように、酸化物活物質１に接触する導電助剤３と、コート層２から出ている導電助剤３とが、複数の導電助剤３によりつながっている態様であっても良い。また、導電助剤は、酸化物固体電解質材料と混合され、コート層で分散されていることが好ましい。なお、後述する実施例においては、基本的には、ＣＮＴが寝た状態でコート層に存在し、ＣＮＴの一部がコート層から突き出たり、ＣＮＴの一部が活物質に触れたりしている。
　コート層における導電助剤の含有量は、被覆活物質の電子伝導性を向上させることができる範囲内であれば特に限定されるものではない。中でも、本発明においては、酸化物固体電解質材料に対する導電助剤の割合が、０．１重量％～２０重量％の範囲内であることが好ましく、１重量％～５重量％の範囲内であることがより好ましい。酸化物固体電解質材料に対する導電助剤の割合が高すぎると、通常、導電助剤はイオン伝導性が低いため、コート層が高抵抗層になってしまう可能性があるからであり、酸化物固体電解質材料に対する導電助剤の割合が低すぎると、被覆活物質の電子伝導性を十分に向上させることができない可能性があるからである。
　コート層の厚さは、酸化物活物質と硫化物固体電解質材料とが反応を生じず、十分コート層として機能する厚さであれば特に限定されるものではないが、例えば、０．１ｎｍ～１００ｎｍの範囲内であることが好ましく、１ｎｍ～２０ｎｍの範囲内であることがより好ましい。コート層が薄すぎると、酸化物活物質の未コート部と硫化物固体電解質材料とが反応する可能性があるからであり、コート層が厚すぎると、イオン伝導性や電子伝導性が低下する可能性があるからである。なお、コート層の厚さの測定方法としては、例えば、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）等を挙げることができる。また、酸化物活物質表面におけるコート層の被覆率は、界面抵抗の増加抑制の観点から高いことが好ましく、具体的には、９０％以上であることが好ましく、９５％以上であることがより好ましい。また、コート層は、酸化物活物質の表面全てを覆っていても良い。なお、コート層の被覆率の測定方法としては、例えば、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）およびＸ線光電子分光法（ＸＰＳ）等を挙げることができる。
　また、本発明におけるコート層は、粒界のない膜状であることが好ましい。粒界抵抗のない被覆活物質とすることができるからである。ここで、コート層が粒界のない膜状であることは、例えば、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）等により確認することができる。粒界のない膜状のコート層は、例えば、ゾルゲル法等の液相法（湿式法）により形成することができる。また、湿式法を用いてコート層を形成する場合、乾式法に比べて、導電助剤（例えば、ＣＮＴ）の凝集を抑制することができ、コート層における導電助剤の分散性が向上するという利点がある。なお、上述した特許文献２においては、ミキサーミルで被覆処理を施すことによりコート層を形成している。このような機械的な被覆方法では、活物質の表面に固体電解質の粒子を担持させることはできるが、粒界のない膜状のコート層を形成することはできず、粒子状の固体電解質が集まったコート層になってしまうため、粒界抵抗が生じると考えられる。
（２）酸化物活物質
　本発明における酸化物活物質は、目的とする電極体が用いられる全固体電池の伝導イオンの種類により異なるものである。例えば、本発明の電極体が全固体リチウム二次電池に用いられる場合、酸化物活物質は、Ｌｉイオンを吸蔵・放出する。また、本発明における酸化物活物質は、通常、硫化物固体電解質材料と反応して高抵抗層を形成するものである。高抵抗層の形成は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）、エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＥＤＸ）等により確認することができる。
　本発明における酸化物活物質は、硫化物固体電解質材料と反応して高抵抗層を形成することができるものであれば特に限定されるものではない。例えば、全固体リチウム電池の正極活物質として用いられる酸化物活物質としては、一般式ＬｉｘＭｙＯｚ（Ｍは遷移金属元素であり、ｘ＝０．０２～２．２、ｙ＝１～２、ｚ＝１．４～４）で表される酸化物活物質を挙げることができる。上記一般式において、Ｍは、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、ＶおよびＦｅからなる群から選択される少なくとも一種であることが好ましく、Ｃｏ、ＮｉおよびＭｎからなる群から選択される少なくとも一種であることがより好ましい。このような酸化物活物質としては、具体的には、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＶＯ２、ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２等の岩塩層状型活物質、ＬｉＭｎ２Ｏ４、Ｌｉ（Ｎｉ０．５Ｍｎ１．５）Ｏ４等のスピネル型活物質等を挙げることができる。また、上記一般式ＬｉｘＭｙＯｚ以外の酸化物活物質としては、ＬｉＦｅＰＯ４、ＬｉＭｎＰＯ４等のオリビン型活物質、Ｌｉ２ＦｅＳｉＯ４、Ｌｉ２ＭｎＳｉＯ４等のＳｉ含有活物質等を挙げることができる。
　一方、例えば、全固体リチウム電池の負極活物質として用いられる酸化物活物質としては、Ｎｂ２Ｏ５、Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２、ＳｉＯ等を挙げることができる。なお、本発明における酸化物活物質は、正極活物質として用いられても良く、負極活物質として用いられても良い。これは、正極活物質となるか負極活物質となるかは、組み合わせる活物質の電位によって決定されるものだからである。
　本発明における酸化物活物質の形状としては、例えば、粒子形状を挙げることができ、中でも、真球状または楕円球状であることが好ましい。また、上記酸化物活物質が粒子形状である場合、その平均粒径（Ｄ５０）は、例えば、０．１μｍ～５０μｍの範囲内であることが好ましい。
（３）被覆活物質
　本発明の電極体における被覆活物質の含有量は、例えば、１０重量％～９９重量％の範囲内であることが好ましく、２０重量％～９０重量％の範囲内であることがより好ましい。なお、被覆活物質の形成方法については、後述する「Ｃ．被覆活物質の製造方法」で詳細に説明する。
２．硫化物固体電解質材料
　次に、本発明における硫化物固体電解質材料について説明する。本発明における硫化物固体電解質材料は、上記被覆活物質と接するものであり、通常、酸化物活物質と反応して高抵抗層を形成するものである。高抵抗層の形成は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）、エネルギー分散型Ｘ線分光法（ＥＤＸ）等により確認することができる。
　本発明における硫化物固体電解質材料は、酸化物活物質と反応して高抵抗層を形成するものであれば特に限定されるものではない。本発明の電極体が全固体リチウム電池に用いられる場合、硫化物固体電解質材料としては、例えば、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＬｉＩ、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－Ｌｉ２Ｏ、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－Ｌｉ２Ｏ－ＬｉＩ、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－ＬｉＩ、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－ＬｉＢｒ、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－ＬｉＣｌ、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ｂ２Ｓ３－ＬｉＩ、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ｐ２Ｓ５－ＬｉＩ、Ｌｉ２Ｓ－Ｂ２Ｓ３、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５－ＺｍＳｎ（ただし、ｍ、ｎは正の数。Ｚは、Ｇｅ、Ｚｎ、Ｇａのいずれか。）、Ｌｉ２Ｓ－ＧｅＳ２、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－Ｌｉ３ＰＯ４、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２－ＬｉｘＭＯｙ（ただし、ｘ、ｙは正の数。Ｍは、Ｐ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎのいずれか。）等を挙げることができる。なお、上記「Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５」の記載は、Ｌｉ２ＳおよびＰ２Ｓ５を含む原料組成物を用いてなる硫化物固体電解質材料を意味し、他の記載についても同様である。
　また、硫化物固体電解質材料が、Ｌｉ２ＳおよびＰ２Ｓ５を含有する原料組成物を用いてなるものである場合、Ｌｉ２ＳおよびＰ２Ｓ５の合計に対するＬｉ２Ｓの割合は、例えば、７０ｍｏｌ％～８０ｍｏｌ％の範囲内であることが好ましく、７２ｍｏｌ％～７８ｍｏｌ％の範囲内であることがより好ましく、７４ｍｏｌ％～７６ｍｏｌ％の範囲内であることがさらに好ましい。オルト組成またはその近傍の組成を有する硫化物固体電解質材料とすることができ、化学的安定性の高い硫化物固体電解質材料とすることができるからである。ここで、オルトとは、一般的に、同じ酸化物を水和して得られるオキソ酸の中で、最も水和度の高いものをいう。本発明においては、硫化物で最もＬｉ２Ｓが付加している結晶組成をオルト組成という。Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系ではＬｉ３ＰＳ４がオルト組成に該当する。Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系の硫化物固体電解質材料の場合、オルト組成を得るＬｉ２ＳおよびＰ２Ｓ５の割合は、モル基準で、Ｌｉ２Ｓ：Ｐ２Ｓ５＝７５：２５である。なお、上記原料組成物におけるＰ２Ｓ５の代わりに、Ａｌ２Ｓ３またはＢ２Ｓ３を用いる場合も、好ましい範囲は同様である。Ｌｉ２Ｓ－Ａｌ２Ｓ３系ではＬｉ３ＡｌＳ３がオルト組成に該当し、Ｌｉ２Ｓ－Ｂ２Ｓ３系ではＬｉ３ＢＳ３がオルト組成に該当する。
　また、硫化物固体電解質材料が、Ｌｉ２ＳおよびＳｉＳ２を含有する原料組成物を用いてなるものである場合、Ｌｉ２ＳおよびＳｉＳ２の合計に対するＬｉ２Ｓの割合は、例えば、６０ｍｏｌ％～７２ｍｏｌ％の範囲内であることが好ましく、６２ｍｏｌ％～７０ｍｏｌ％の範囲内であることがより好ましく、６４ｍｏｌ％～６８ｍｏｌ％の範囲内であることがさらに好ましい。オルト組成またはその近傍の組成を有する硫化物固体電解質材料とすることができ、化学的安定性の高い硫化物固体電解質材料とすることができるからである。Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２系ではＬｉ４ＳｉＳ４がオルト組成に該当する。Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２系の硫化物固体電解質材料の場合、オルト組成を得るＬｉ２ＳおよびＳｉＳ２の割合は、モル基準で、Ｌｉ２Ｓ：ＳｉＳ２＝６６．６：３３．３である。なお、上記原料組成物におけるＳｉＳ２の代わりに、ＧｅＳ２を用いる場合も、好ましい範囲は同様である。Ｌｉ２Ｓ－ＧｅＳ２系ではＬｉ４ＧｅＳ４がオルト組成に該当する。
　また、硫化物固体電解質材料が、ＬｉＸ（Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）を含有する原料組成物を用いてなるものである場合、ＬｉＸの割合は、例えば、１ｍｏｌ％～６０ｍｏｌ％の範囲内であることが好ましく、５ｍｏｌ％～５０ｍｏｌ％の範囲内であることがより好ましく、１０ｍｏｌ％～４０ｍｏｌ％の範囲内であることがさらに好ましい。
　また、硫化物固体電解質材料は、硫化物ガラスであっても良く、結晶化硫化物ガラスであっても良く、結晶質材料（固相法により得られる材料）であっても良い。
　本発明における硫化物固体電解質材料の形状としては、例えば、粒子形状を挙げることができ、中でも、真球状または楕円球状であることが好ましい。また、上記硫化物固体電解質材料が粒子形状である場合、その平均粒径（Ｄ５０）は、特に限定されるものではないが、４０μｍ以下であることが好ましく、２０μｍ以下であることがより好ましく、１０μｍ以下であることがさらに好ましい。本発明の電極体の充填率向上を図りやすくなるからである。一方、上記平均粒径は、０．０１μｍ以上であることが好ましく、０．１μｍ以上であることがより好ましい。なお、上記平均粒径は、例えば、粒度分布計により決定できる。また、硫化物固体電解質材料がＬｉイオン伝導体である場合、常温におけるＬｉイオン伝導度は、例えば、１×１０－５Ｓ／ｃｍ以上であることが好ましく、１×１０－４Ｓ／ｃｍ以上であることがより好ましい。
　本発明の電極体における硫化物固体電解質材料の含有量は、例えば、１重量％～９０重量％の範囲内であることが好ましく、１０重量％～８０重量％の範囲内であることがより好ましい。
３．電極体
　本発明の電極体は、上述した被覆活物質および硫化物固体電解質材料を少なくとも有するものであるが、必要に応じて、結着材および導電助剤をさらに有していても良い。結着材としては、例えば、ＰＴＦＥ、ＰＶＤＦ等のフッ素含有結着材等を挙げることができる。一方、導電助剤としては、例えば、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、カーボンファイバー等を挙げることができる。また、本発明の電極体の厚さは、目的とする全固体電池の種類および電極体の用途によって異なるものであるが、例えば、０．１μｍ～１０００μｍの範囲内であることが好ましい。
　本発明の電極体は、通常、全固体電池に用いられるものである。なお、全固体電池の種類については、後述する「Ｂ．全固体電池」に記載するので、ここでの説明は省略する。また、本発明の電極体を製造する方法としては、例えば、上記被覆活物質および上記硫化物固体電解質材料を含有する組成物を圧縮成形する方法等を挙げることができる。
Ｂ．全固体電池
　次に、本発明の全固体電池について説明する。本発明の全固体電池は、正極活物質を含有する正極活物質層と、負極活物質を含有する負極活物質層と、上記正極活物質層および上記負極活物質層の間に形成された固体電解質層とを有する全固体電池であって、上記正極活物質層および上記負極活物質層の少なくとも一方が、上述した電極体であることを特徴とするものである。
　本発明によれば、上述した電極体を用いているため、被覆活物質の電子伝導性が向上し、反応抵抗が低減した全固体電池とすることができる。
　図４は、本発明の全固体電池の一例を示す概略断面図である。図４に示される全固体電池２０は、正極活物質層１１と、負極活物質層１２と、正極活物質層１１および負極活物質層１２の間に形成された固体電解質層１３と、正極活物質層１１の集電を行う正極集電体１４と、負極活物質層１２の集電を行う負極集電体１５と、これらの部材を収納する電池ケース１６とを有する。本発明の全固体電池２０は、正極活物質層１１および負極活物質層１２の少なくとも一方が、上記「Ａ．電極体」に記載した電極体であることを大きな特徴とする。
　以下、本発明の全固体電池について、構成ごとに説明する。
１．正極活物質層
　まず、本発明における正極活物質層について説明する。本発明における正極活物質層は、少なくとも正極活物質を含有する層であり、必要に応じて、固体電解質材料、導電助剤および結着材の少なくとも一つをさらに含有していても良い。
　本発明における正極活物質層は、上記「Ａ．電極体」に記載した電極体であることが好ましい。正極活物質層の電子伝導性が向上し、反応抵抗を低減することができるからである。なお、負極活物質層が上述した電極体である場合、正極活物質層は上述した電極体でなくても良い。
　上述した電極体以外の正極活物質層に用いられる正極活物質としては、一般的な正極活物質を用いることができる。上記正極活物質層における正極活物質の含有量は、例えば、１０重量％～９９重量％の範囲内であることが好ましく、２０重量％～９０重量％の範囲内であることがより好ましい。また、上記正極活物質層は、固体電解質材料を含有することが好ましい。上記正極活物質層に用いられる固体電解質材料としては、例えば、硫化物固体電解質材料および酸化物固体電解質材料等を挙げることができる。上記正極活物質層における固体電解質材料の含有量は、例えば、１重量％～９０重量％の範囲内であることが好ましく、１０重量％～８０重量％の範囲内であることがより好ましい。また、上記正極活物質層は、さらに導電助剤を含有していても良い。また、正極活物質層は、さらに結着材を含有していても良い。導電助剤および結着材については、上記「Ａ．電極体」に記載したものと同様である。上記正極活物質層の厚さは、目的とする全固体電池の構成によって異なるものであるが、例えば、０．１μｍ～１０００μｍの範囲内であることが好ましい。
２．負極活物質層
　次に、本発明における負極活物質層について説明する。本発明における負極活物質層は、少なくとも負極活物質を含有する層であり、必要に応じて、固体電解質材料、導電助剤および結着材の少なくとも一つをさらに含有していても良い。
　本発明における負極活物質層は、上記「Ａ．電極体」に記載した電極体であることが好ましい。負極活物質層の電子伝導性が向上し、反応抵抗を低減することができるからである。なお、正極活物質層が上述した電極体である場合、負極活物質層は上述した電極体でなくても良い。
　上述した電極体以外の負極活物質層に用いられる負極活物質としては、例えば、金属活物質およびカーボン活物質を挙げることができる。金属活物質としては、例えば、Ｉｎ、Ａｌ、ＳｉおよびＳｎ等を挙げることができる。一方、カーボン活物質としては、例えば、メソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、高配向性グラファイト（ＨＯＰＧ）等の黒鉛、ハードカーボンおよびソフトカーボン等の非晶質炭素等を挙げることができる。なお、負極活物質として、ＳｉＣ等を用いることもできる。上記負極活物質層における負極活物質の含有量は、例えば、１０重量％～９９重量％の範囲内であることが好ましく、２０重量％～９０重量％の範囲内であることがより好ましい。また、上記負極活物質層は、固体電解質材料を含有することが好ましい。上記負極活物質層における固体電解質材料の含有量は、例えば、１重量％～９０重量％の範囲内であることが好ましく、１０重量％～８０重量％の範囲内であることがより好ましい。なお、上記負極活物質層に用いられる導電助剤および結着材については、上述した正極活物質層における場合と同様である。上記負極活物質層の厚さは、目的とする全固体電池の構成によって異なるものであるが、例えば、０．１μｍ～１０００μｍの範囲内であることが好ましい。
３．固体電解質層
　次に、本発明における固体電解質層について説明する。本発明における固体電解質層は、正極活物質層および負極活物質層の間に形成される層であり、少なくとも固体電解質材料を含有する層である。固体電解質材料としては、イオン伝導性を有するものであれば特に限定されるものではないが、例えば、硫化物固体電解質材料および酸化物固体電解質材料を挙げることができ、中でも、硫化物固体電解質材料が好ましい。
　固体電解質層における固体電解質材料の含有量は、例えば、１０重量％～１００重量％の範囲内であることが好ましく、５０重量％～１００重量％の範囲内であることがより好ましい。また、固体電解質層は、結着材を含有していても良い。結着材としては、例えば、ＰＴＦＥ、ＰＶＤＦ等のフッ素含有結着材等を挙げることができる。固体電解質層の厚さは、特に限定されるものではないが、例えば、０．１μｍ～１０００μｍの範囲内であることが好ましく、０．１μｍ～３００μｍの範囲内であることがより好ましい。
４．その他の構成
　本発明の全固体電池は、上述した正極活物質層、負極活物質層および固体電解質層を少なくとも有するものである。さらに通常は、正極活物質層の集電を行う正極集電体、および負極活物質層の集電を行う負極集電体を有する。正極集電体の材料としては、例えば、ＳＵＳ、アルミニウム、ニッケル、鉄、チタンおよびカーボン等を挙げることができる。一方、負極集電体の材料としては、例えば、ＳＵＳ、銅、ニッケルおよびカーボン等を挙げることができる。また、正極集電体および負極集電体の厚さや形状等については、全固体電池の用途等に応じて適宜選択することが好ましい。また、本発明に用いられる電池ケースには、一般的な全固体電池の電池ケースを用いることができる。電池ケースとしては、例えば、ＳＵＳ製電池ケース等を挙げることができる。
５．全固体電池
　本発明の全固体電池の種類としては、全固体リチウム電池、全固体ナトリウム電池、全固体マグネシウム電池および全固体カルシウム電池等を挙げることができ、中でも、全固体リチウム電池が好ましい。また、本発明の全固体電池は、一次電池であっても良く、二次電池であっても良いが、中でも、二次電池であることが好ましい。繰り返し充放電でき、例えば、車載用電池として有用だからである。本発明の全固体電池の形状としては、例えば、コイン型、ラミネート型、円筒型および角型等を挙げることができる。また、本発明の全固体電池の製造方法は、上述した全固体電池を得ることができる方法であれば特に限定されるものではなく、一般的な全固体電池の製造方法と同様の方法を用いることができる。
Ｃ．被覆活物質の製造方法
　次に、本発明の被覆活物質の製造方法について説明する。本発明の被覆活物質の製造方法は、酸化物固体電解質材料の原料を含有する酸化物固体電解質材料前駆体溶液、および、導電助剤を含有する導電助剤分散液を混合してなるコート層形成用塗工液を調製する調製工程と、酸化物活物質に対して、上記コート層形成用塗工液を塗工し、乾燥することにより、上記酸化物活物質の表面を被覆するコート層を形成する被覆工程とを有することを特徴とするものである。
　本発明によれば、酸化物固体電解質材料前駆体溶液および導電助剤分散液を混合してなるコート層形成用塗工液を用いることにより、界面抵抗の増加を抑制可能で、かつ電子伝導性が向上した被覆活物質を得ることができる。また、液相法（湿式法）でコート層を形成することにより、粒界のない膜状のコート層を均一的に形成することができ、粒界抵抗のない被覆活物質を得ることができる。さらに、乾式法でコート層を形成する場合、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）のような繊維状の導電助剤は凝集力が強いため、コート層内で十分に解れず、分散されにくいのに対して、本発明においては、湿式法でコート層を形成するため、凝集力が強い導電助剤であっても高い分散性を達成することができる。
　図５は、本発明の被覆活物質の製造方法の一例を示すフローチャートである。図５においては、まず、酸化物固体電解質材料の原料を溶媒に混合した酸化物固体電解質材料前駆体溶液と、導電助剤を溶媒に混合し、分散処理した導電助剤分散液とを作製し、これらを混合することで、コート層形成用塗工液を調製する（調製工程）。次に、転動流動層コート装置を用いて、酸化物活物質にコート層形成用塗工液を塗工し、乾燥させることにより、上記酸化物活物質の表面を被覆するコート層を形成し（被覆工程）、被覆活物質を得る。
　以下、本発明の被覆活物質の製造方法について、工程ごとに説明する。
１．調製工程
　まず、本発明における調製工程について説明する。本発明における調製工程は、酸化物固体電解質材料の原料を含有する酸化物固体電解質材料前駆体溶液、および、導電助剤を含有する導電助剤分散液を混合してなるコート層形成用塗工液を調製する工程である。なお、本工程により調製されるコート層形成用塗工液は、通常、ゾルゲル液である。
（１）酸化物固体電解質材料前駆体溶液
　本発明における酸化物固体電解質材料前駆体溶液は、酸化物固体電解質材料の原料を含有するものであり、通常、溶媒に酸化物固体電解質材料の原料を溶解または分散させてなるものである。なお、酸化物固体電解質材料については、上記「Ａ．電極体」に記載した酸化物固体電解質材料と同様のものを挙げることができる。
　本発明における酸化物固体電解質材料の原料としては、酸化物固体電解質材料を含有するコート層を形成することができるものであれば特に限定されるものではないが、例えば、酸化物固体電解質材料が、Ｌｉ元素と、Ａ元素と、Ｏ元素とを有するイオン伝導性酸化物である場合、上記酸化物固体電解質材料の原料として、Ｌｉ源化合物およびＡ源化合物を用いることができる。なお、上記Ａは、特に限定されるものではないが、例えば、Ｐ、Ｂ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｚｒ等を挙げることができる。Ｌｉ源化合物としては、例えば、エトキシリチウム、メトキシリチウム等のＬｉアルコキシド、酢酸リチウム、水酸化リチウム等を挙げることができる。Ａ源化合物としては、例えば、Ａを含有するアルコキシド、酢酸塩、水酸化物等を挙げることができる。上記ＡがＮｂである場合、Ｎｂ源化合物としては、例えば、ペンタエトキシニオブ、ペンタメトキシニオブ等のＮｂアルコキシド、酢酸ニオブ、水酸化ニオブ等を挙げることができる。
　本発明における酸化物固体電解質材料前駆体溶液に用いられる溶媒としては、酸化物固体電解質材料の原料を劣化させるものでなければ特に限定されるものではなく、例えば、エタノール等を挙げることができる。なお、上記溶媒は、水分量が少ないものであることが好ましい。
　本発明における酸化物固体電解質材料前駆体溶液に含まれる酸化物固体電解質材料の原料の割合は、目的とする被覆活物質が有するコート層の組成に応じて、適宜選択されることが好ましい。
（２）導電助剤分散液
　本発明における導電助剤分散液は、導電助剤を含有するものであり、通常、溶媒に導電助剤を分散させてなるものである。なお、導電助剤については、上記「Ａ．電極体」に記載した内容と同様であるので、ここでの説明は省略する。
　本発明における導電助剤分散液に用いられる溶媒としては、導電助剤を劣化させるものでなければ特に限定されるものではなく、例えば、エタノール等を挙げることができる。なお、上記溶媒は、水分量が少ないものであることが好ましい。
　溶媒に導電助剤を分散させる方法としては、高分散させることができる方法であれば特に限定されるものではなく、例えば、超音波分散等を挙げることができる。
　本発明における導電助剤分散液に含まれる導電助剤の割合は、目的とする被覆活物質が有するコート層の組成に応じて、適宜選択することが好ましい。
（３）コート層形成用塗工液
　本発明におけるコート層形成用塗工液に用いられる上記酸化物固体電解質材料前駆体溶液および上記導電助剤分散液の混合比は、目的とする被覆活物質が有するコート層の組成に応じて、適宜選択することが好ましい。また、上記コート層形成用塗工液の調製方法は、特に限定されるものではないが、上記導電助剤分散液中に上記酸化物固体電解質材料前駆体溶液を加え、十分に撹拌・混合することが好ましい。
２．被覆工程
　次に、本発明における被覆工程について説明する。本発明における被覆工程は、酸化物活物質に対して、上記コート層形成用塗工液を塗工し、乾燥することにより、上記酸化物活物質の表面を被覆するコート層を形成する工程である。なお、酸化物活物質については、上記「Ａ．電極体」に記載した内容と同様であるので、ここでの説明は省略する。
　酸化物活物質に対して、上記コート層形成用塗工液を塗工する方法としては、例えば、転動流動コーティング法、スプレー法、浸漬法、スプレードライヤー法等を挙げることができ、中でも、転動流動コーティング法が好ましい。均一性の高いコート層を得ることができるからである。
　本発明においては、通常、上記酸化物活物質の表面に上記コート層形成用塗工液を塗工した後に、乾燥処理を行う。これにより、上記コート層形成用塗工液の溶媒を揮発させ、上記酸化物活物質の表面を被覆するコート層を形成する。なお、被覆工程は、１回だけ行われても良く、複数回繰り返し行われても良い。乾燥処理の吸気温度としては、溶媒を揮発させることができる温度であれば特に限定されるものではないが、例えば、３０℃～１００℃の範囲内であることが好ましく、４０℃～７０℃の範囲内であることがより好ましい。吸気温度が低すぎると、溶媒の揮発速度が遅くなるからであり、吸気温度が高すぎると、被覆活物質が劣化する可能性があるからである。
　また、本発明においては、被覆工程の後に、酸化物活物質やコート層が劣化しない温度範囲で熱処理を行っても良い。熱処理を行うことにより、コート層の内部に残存し得る溶媒を除去し、コート層の緻密化を促進することができる。
３．被覆活物質
　本発明により得られる被覆活物質は、通常、電池に用いられるものである。上記被覆活物質を用いることで、酸化物活物質と、例えば、硫化物固体電解質材料等の他の物質との界面抵抗の増加を抑制しつつ、反応抵抗を低減した電池を得ることができる。
　なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は、例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。
　以下に実施例を示して、本発明をさらに具体的に説明する。
［実施例］
（コート層形成用塗工液の調製）
　まず、脱水エタノール（和光純薬工業製）６００ｇに平均径１．４ｎｍのカーボンナノチューブ（ＣＮＴ、名城ナノカーボン製）０．３４ｇを混合した混合液を超音波分散機で分散処理し、導電助剤分散液を作製した。
　次に、脱水エタノール（和光純薬工業製）３４０ｇに、Ｌｉ：Ｎｂ＝１：１となるようにエトキシリチウム（Ｃ２Ｈ５ＯＬｉ、高純度化学研究所製）１０．８３ｇおよびペンタエトキシニオブ（（Ｃ２Ｈ５Ｏ）５Ｎｂ、高純度化学研究所製）６６．２７ｇを混合し、酸化物固体電解質材料前駆体溶液を作製した。
　さらに、酸化物固体電解質材料前駆体溶液中に導電助剤分散液を加え、十分に撹拌・混合することにより、コート層形成用塗工液を調製した。なお、上記コート層形成用塗工液において、ＣＮＴの量は、酸化物固体電解質材料の量に対して１ｗｔ％となっており、活物質表面に厚さ７ｎｍ程度のコート層が形成されるように、ＬｉＮｂＯ３原料を仕込んだ。
（被覆活物質の作製）
　活物質（ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２）５００ｇを用いて、転動流動層コート装置（パウレック製）内で流動させ、上記コート層形成用塗工液を活物質表面に塗布した。その後、吸気温度５０℃で乾燥することにより、活物質の表面を被覆するコート層を形成し、被覆活物質を得た。
［比較例］
　導電助剤分散液を作製せず、脱水エタノールの量を５００ｇに変更して作製した酸化物固体電解質材料前駆体溶液をコート層形成用塗工液としたこと以外は、実施例と同様にして被覆活物質を得た。
［評価］
（ＴＥＭ観察）
　実施例および比較例で得られた被覆活物質のコート層断面の形態について、ＦＩＢ加工を行ったサンプルをＴＥＭ（透過型電子顕微鏡）で観察した。その結果を図６（ａ）および（ｂ）にそれぞれ示す。図６（ａ）に示されるように、実施例で得られた被覆活物質は、ＬｉＮｂＯ３（酸化物固体電解質材料）を含有するコート層内にＣＮＴ（導電助剤）が取り込まれていることが確認された。一方、図６（ｂ）に示されるように、比較例で得られた被覆活物質は、ＬｉＮｂＯ３（酸化物固体電解質材料）を含有するコート層が確認された。
（粉体抵抗測定）
　実施例および比較例で得られた被覆活物質の粉体抵抗測定を行った。粉体抵抗は、抵抗率計（三菱化学アナリテック製、ロレスタＧＰ　ＭＣＰ－Ｔ６１０型）を用いて、粉体単体で測定した。その結果を図７に示す。図７に示されるように、実施例で得られた被覆活物質は、低面圧条件における粉体抵抗値（体積抵抗率）が、比較例で得られた被覆活物質に比べて、１桁以上低減していることが確認された。これは、コート層にＣＮＴが添加されたためと考えられる。
　１　…　酸化物活物質
　２　…　コート層
　３　…　導電助剤
　４　…　被覆活物質
　５　…　硫化物固体電解質材料
　１０　…　電極体
　１１　…　正極活物質層
　１２　…　負極活物質層
　１３　…　固体電解質層
　１４　…　正極集電体
　１５　…　負極集電体
　１６　…　電池ケース
　２０　…　全固体電池

Claims (5)

  1. 　酸化物活物質、および前記酸化物活物質の表面を被覆し、酸化物固体電解質材料を含有するコート層を有する被覆活物質と、前記被覆活物質に接する硫化物固体電解質材料とを有する電極体であって、
    　前記コート層が、導電助剤を含有することを特徴とする電極体。
  2. 　前記コート層が、粒界のない膜状であることを特徴とする請求項１に記載の電極体。
  3. 　前記導電助剤が、カーボンナノチューブであることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の電極体。
  4. 　正極活物質を含有する正極活物質層と、負極活物質を含有する負極活物質層と、前記正極活物質層および前記負極活物質層の間に形成された固体電解質層とを有する全固体電池であって、
    　前記正極活物質層および前記負極活物質層の少なくとも一方が、請求項１から請求項３までのいずれかの請求項に記載された電極体であることを特徴とする全固体電池。
  5. 　酸化物固体電解質材料の原料を含有する酸化物固体電解質材料前駆体溶液、および、導電助剤を含有する導電助剤分散液を混合してなるコート層形成用塗工液を調製する調製工程と、
    　酸化物活物質に対して、前記コート層形成用塗工液を塗工し、乾燥することにより、前記酸化物活物質の表面を被覆するコート層を形成する被覆工程と
    　を有することを特徴とする被覆活物質の製造方法。
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