WO2011027430A1 - 硫化物系全固体リチウム二次電池システム - Google Patents

硫化物系全固体リチウム二次電池システム Download PDF

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secondary battery
temperature
solid
battery
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靖之 玉根
重規 濱
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トヨタ自動車株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a system for controlling the operation of an all-solid lithium secondary battery including an electrolyte-containing layer containing a sulfide-based solid electrolyte material.
  • the lithium battery has a temperature dependency on the charge / discharge voltage. For example, it has a problem that it is difficult to handle it in the same manner as a high temperature state, for example, the charge / discharge voltage is greatly reduced in a low temperature region. With respect to this point, the above-mentioned Patent Document 1 does not solve at all.
  • the present invention has been made in view of such problems, for example, and provides an all-solid lithium secondary battery including a sulfide-based electrolyte-containing layer that can effectively prevent the generation of hydrogen sulfide.
  • the task is to do.
  • a first battery system includes an all-solid lithium secondary battery using a sulfide-based solid electrolyte material, and a temperature inside the all-solid lithium secondary battery is a first threshold value. And a reducing means for reducing the charge / discharge amount of the all-solid lithium secondary battery.
  • the “all solid lithium secondary battery” is an all solid lithium secondary battery provided with an electrolyte containing a sulfide-based solid electrolyte material (hereinafter referred to as an electrolyte containing layer as appropriate).
  • an electrolyte-containing layer containing, for example, a sulfide-based solid electrolyte material inside the all-solid-state lithium secondary battery, and it may react with the moisture and contact with the outside air containing moisture to generate hydrogen sulfide. There is. The possibility that this hydrogen sulfide is generated can be effectively reduced or eliminated by the lowering means described below.
  • the all solid lithium secondary battery according to the present invention is configured such that, for example, even if the all solid lithium secondary battery is damaged, the electrolyte-containing layer does not come into direct contact with the outside air containing moisture.
  • the surface of the electrolyte-containing layer may be protected by an oxide layer or the like formed by oxidizing a part of the electrolyte-containing layer. In this case, the presence of the oxide layer can prevent the electrolyte-containing layer from coming into direct contact with moisture to the outside air, so that the possibility of generating hydrogen sulfide can be reduced or eliminated more effectively.
  • the temperature inside the all-solid lithium secondary battery can be monitored via a temperature sensor or the like.
  • temperature monitoring may be performed by, for example, a general temperature measurement circuit in which an element capable of detecting temperature, such as a thermistor or a thermocouple, is incorporated as a sensor.
  • the “reducing means” reduces the charge / discharge amount of the all-solid lithium secondary battery when the temperature inside the all-solid lithium secondary battery reaches the first threshold value.
  • “when it is reached” means “when it is greater than or greater than (exceeds)”.
  • the temperature inside the all-solid lithium secondary battery rises, and for example, the sulfide-based solid electrolyte material existing inside the all-solid lithium secondary battery is exposed to a temperature higher than a predetermined temperature.
  • the composition has a characteristic that it is changed to a composition in which hydrogen sulfide is easily generated. Therefore, when the temperature reaches a predetermined temperature (that is, the first threshold), the temperature rise inside the all-solid lithium secondary battery is suppressed by reducing the charge / discharge amount of the all-solid lithium secondary battery. Can do.
  • the first threshold value is equivalent to, for example, the temperature at which the composition change occurs in the sulfide-based solid electrolyte material included in the all-solid lithium secondary battery. It is preferable that the temperature is set at a temperature slightly lower than that. By setting the first threshold in this way, the charge / discharge amount of the all-solid-state lithium secondary battery can be reduced before the temperature of the sulfide-based solid electrolyte material reaches a temperature that causes a composition change. An increase in temperature of the sulfide-based solid electrolyte material can be effectively suppressed.
  • the first threshold can be obtained by various theoretical, experimental, or simulation methods, and may be stored in advance in storage means (for example, a memory) provided with the battery. .
  • the battery system of the present invention when the temperature of the sulfide-based solid electrolyte material rises, the risk of hydrogen sulfide is effectively suppressed by reducing the charge / discharge amount. It becomes possible.
  • the lowering means includes switching means capable of selectively switching on / off of an energized state in a charge / discharge path of the all solid lithium secondary battery, and the all solid lithium secondary. And a control unit that controls the switching unit so that the energization state of the charge / discharge path is turned off when the temperature inside the battery reaches the first threshold value.
  • the “switching means” is a means capable of switching on / off of the energized state in the charge / discharge path of the all-solid lithium secondary battery.
  • the charge / discharge path means an electrical path through which a voltage and current to be charged and discharged to the battery are applied.
  • the switching means may be, for example, an electromagnetic switch that can be physically and directly switched between two terminals that are in contact with each other in a steady state on a charge / discharge path to a non-contact state at a predetermined timing.
  • a device that can indirectly switch the energized state by interrupting input / output of a circuit that supplies voltage and current to the charge / discharge path at a predetermined timing may be used. That is, the switching means according to the present invention can freely select the mode as long as the energized state in the charge / discharge path can be switched on and off.
  • the “control means” controls the switching means so that the energized state of the charge / discharge path is turned off when the temperature inside the all-solid lithium secondary battery reaches the first threshold value.
  • the control means appropriately controls the switching means by comparing the temperature inside the all-solid lithium secondary battery with the first threshold value. For example, when the temperature of the sulfide-based solid electrolyte material inside the all-solid lithium secondary battery reaches the first threshold value, the control means controls the switching means so that the energized state of the charge / discharge path is turned off. By controlling the switching means in this way, the temperature rise inside the all-solid lithium secondary battery can be effectively suppressed.
  • the battery system further includes signal output means for outputting a predetermined type of notification signal when the temperature inside the all-solid lithium secondary battery reaches a second threshold value.
  • the notification signal is not limited as long as it is a signal that is output when the temperature inside the all-solid lithium secondary battery reaches the second threshold value, and is output as, for example, an electrical signal.
  • the notification signal is an electrical signal
  • the temperature inside the all-solid lithium secondary battery has reached the second threshold by being input to a mill lamp that can be turned on in response to the input of the notification signal. Since it can be visually recognized by the user, it is very practical. In this case, the user who recognizes the lighting of the mill lamp interrupts or stops the use of the battery, thereby minimizing the influence on the peripheral device to which the all-solid lithium secondary battery is connected or harmful from the battery.
  • Various measures can be taken, such as manually ending the operation of the all-solid-state lithium secondary battery before the generation of hydrogen sulfide.
  • the second threshold value can be obtained by various theoretical, experimental, or simulation methods as in the case of the first threshold value, and stored in a storage means (for example, a memory) provided in advance with the battery. You may remember it.
  • a storage means for example, a memory
  • the second threshold value may be set higher than the first threshold value.
  • the signal output means can exhibit a function of notifying the user of the fact when the temperature rise inside the all-solid lithium secondary battery cannot be suppressed by the lowering means.
  • the signal output means may continue to output the notification signal when the temperature reaches the second threshold and also when the temperature falls below the second threshold later.
  • the notification signal continues to be output as it is even if the temperature subsequently falls below the second threshold value. That is, the notification signal output in this case means the existence of the fact that the temperature inside the all-solid lithium secondary battery has reached the second threshold value in the past.
  • the second threshold is set as a temperature at which a composition change occurs in, for example, the sulfide-based solid electrolyte material included in the all-solid lithium secondary battery, the temperature of the sulfide-based solid electrolyte material is the second threshold even once.
  • the sulfide-based solid electrolyte material itself has a considerable change in composition. Even in such a case, since the notification signal continues to be output, the user generates hydrogen sulfide by changing the composition of the sulfide-based solid electrolyte material, for example, depending on whether the notification signal is output. You can know that it is easy.
  • the lowering means sets the charge / discharge path of the all solid lithium secondary battery when the temperature inside the all solid lithium secondary battery reaches the first threshold.
  • the charge / discharge amount is reduced by physically cutting.
  • the reducing means can reduce the charge / discharge amount by physically cutting the charge / discharge path of the all-solid lithium secondary battery.
  • the reduction means in this aspect is a different concept from the above-mentioned switching means which carries out switching switching of the energization state on a charging / discharging path
  • the switching means when the switching means is operated, the charging / discharging path itself is maintained without being cut off, so that the energized state of the charging / discharging path may not be completely turned off when the switching means does not operate normally. There is not a little sex.
  • the lowering means according to this aspect physically cuts the charging / discharging path itself, the energization state of the charging / discharging path can be turned off more reliably than in the case of the switching means.
  • a fuse or the like having a characteristic corresponding to the first threshold value as a specification of the part itself may be used.
  • a control means for determining the timing for operating the lowering means for physically cutting the charge / discharge path may be provided.
  • the reduction means according to the present invention includes a reduction means comprising switching means and control means, and a reduction means for reducing the charge / discharge amount by physically cutting the charge / discharge path of the all-solid lithium secondary battery.
  • the battery system according to the present invention may include a plurality of lowering means having different aspects. In this case, even if the lowering means consisting of one aspect does not operate normally, the temperature increase inside the all-solid lithium secondary battery can be more reliably suppressed by operating the other. It becomes.
  • the lowering means is configured by using a plurality of means in this way, the operation timing of the lowering means that physically cuts the charging / discharging path of the all-solid lithium secondary battery is set to be delayed compared to other means.
  • the temperature inside the all solid lithium secondary battery is the temperature of the sulfide-based solid electrolyte material.
  • the sulfide solid electrolyte material may contain at least one of sulfur, lithium, boron, silicon, germanium, phosphorus, and aluminum.
  • the sulfide-based solid electrolyte material is Li 2 S—P 2 S 5 glass ceramic.
  • Li 2 S—P 2 S 5 is heated above a certain temperature, the composition changes and hydrogen sulfide is likely to be generated. Therefore, the possibility that hydrogen sulfide is generated can be effectively reduced or eliminated by suppressing the temperature rise at a suitable timing by the lowering means.
  • the Li 2 S—P 2 S 5 glass ceramic preferably has a Li 2 S content of 75 mol%.
  • the Li 2 S content is 75 mol%.
  • the first threshold value may be set to correspond to a temperature of 290 ° C.
  • Li 2 S—P 2 S 5 series glass-ceramics are subjected to heat treatment, so that sulfide generated when exposed to moisture such as outside air compared to the case where the heat treatment is not performed. The amount of hydrogen is said to decrease.
  • the composition changes and the amount of hydrogen sulfide generated increases. Therefore, by setting the first threshold value to 290 ° C. that causes a composition change, the lowering means can be operated at an appropriate timing.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram conceptually illustrating a configuration of a battery system according to an embodiment. It is a block diagram of the temperature detection circuit with which the battery protection circuit of the battery system which concerns on this embodiment is provided. It is a schematic diagram which shows the cross-section of the all-solid-state lithium secondary battery with which the battery system which concerns on this embodiment is provided. And the content of Li 2 S in the solid electrolyte layer of the all-solid-state lithium secondary battery comprising the battery system according to the present embodiment is a graph showing the relationship between the amount of hydrogen sulfide produced and Li + conductivity.
  • the composition distribution of sulfide compound to the content of Li 2 S in the solid electrolyte layer of the all-solid-state lithium secondary battery comprising the battery system according to this embodiment is a schematic diagram showing.
  • a graph showing the relationship between the heat treatment temperature and amount of hydrogen sulfide produced FIG. It exposed to different temperatures a graph showing the spectrum distribution of the Li 7 P 3 S 11 contained in the solid electrolyte layer of the all-solid-state lithium secondary battery comprising the battery system according to the embodiment. It is a flowchart figure of the battery protection control in the battery system which concerns on this embodiment.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram conceptually showing the configuration of the battery system 100 according to the present embodiment.
  • a battery system 100 is an example of a “battery system” according to the present invention that includes an all-solid lithium secondary battery 1, a battery protection circuit 2, a switch 3, a mill lamp 4, and a fuse 5.
  • the battery protection circuit 2 is an electronic circuit including a temperature detection circuit for detecting the temperature of the all-solid-state lithium secondary battery 1, and functions as a “reducing means” according to the present invention together with the switch 3.
  • the battery protection circuit 2 can control the switch 3 arranged in the charge / discharge path of the all-solid lithium secondary battery 1 based on the detected temperature.
  • the switch 3 physically puts two terminals in contact with each other in a non-contact state at a predetermined timing.
  • the electromagnetic switch can be directly switched, and is configured to be able to switch on / off of the energized state in the charge / discharge path. That is, the switch 3 is in contact with the two terminals on the charging / discharging path so as to be short-circuited in a steady state (that is, in a state where the all solid lithium secondary battery 1 is normal).
  • the charge / discharge path can be turned off (that is, the current-carrying state is off).
  • the switch 3 functions as an example of the above-described switching means, and in this case, the battery protection circuit 2 functions as an example of the above-described control means.
  • the battery protection circuit 2 determines that the composition change may occur due to an increase in the temperature of the electrolyte-containing layer containing the sulfide of the all-solid lithium secondary battery 1,
  • the switch 3 is controlled so that the energized state of the charge / discharge path is turned off, and the specific control contents will be described in detail later.
  • FIG. 2 is a block diagram of the temperature detection circuit 20 provided in the battery protection circuit 2 of the battery system according to the present embodiment.
  • the temperature detection circuit 20 includes a current detection circuit 21, a voltage detection circuit 22, and a thermistor element 23.
  • the thermistor element 23 is disposed so as to be in direct or indirect contact with the electrolyte-containing layer of the all-solid lithium secondary battery 1, thereby measuring the temperature of the all-solid lithium secondary battery 1. be able to.
  • the temperature detection circuit using the thermistor element will be described in detail, but the temperature detection circuit may be configured by using various other elements used for temperature detection such as a thermocouple.
  • the thermistor element 23 is a thermistor element which is a kind of resistor whose electric resistance value has temperature dependency.
  • the thermistor element 23 may be PTC type, NTC type or CTR type.
  • the current detection circuit 21 measures the magnitude of the current flowing through the thermistor element 23 by being inserted in series with the thermistor element 23.
  • the voltage detection circuit 22 measures the potential difference between both ends of the thermistor element 23 by being inserted in parallel with the thermistor element 23.
  • the current and voltage values applied to the thermistor element 23 can be measured by the current detection circuit 21 and the voltage detection circuit 22 arranged in this way, so that the electric resistance value of the thermistor element 23 can be calculated. Since the electrical resistance value of the thermistor element 23 has temperature dependency, the calculated electrical resistance value is obtained by referring to a map or the like corresponding to the temperature-electric resistance characteristic related to the thermistor element 23 recorded in advance in storage means such as a memory. The temperature of the all-solid lithium secondary battery 1 can be detected from the resistance value.
  • the mill lamp 4 is turned on when the above-described notification signal is output from the battery protection circuit 2, thereby notifying the user that the composition change may have occurred in the electrolyte-containing layer. It is a lamp.
  • the notification signal is output as a voltage signal from the battery protection circuit 2 at a predetermined timing, and the mill lamp 4 is turned on when the voltage signal is applied to the mill lamp 4.
  • the electrolyte-containing layer of the all-solid-state lithium secondary battery 1 contains sulfide. When the temperature exceeds a predetermined value, the composition is changed, and hydrogen sulfide is generated by reacting with moisture contained in the outside air. It becomes easy.
  • the predetermined value in the present embodiment is set to a value equivalent to the temperature at which the electrolyte quality of the all-solid lithium secondary battery 1 causes a composition change, for example.
  • the fuse 5 is a temperature fuse inserted in the charging / discharging path of the all-solid lithium secondary battery 1 and functions as an example of the “reducing means” according to the present invention, like the battery protection circuit 2 and the switch 3 described above. .
  • the fuse 5 in the present embodiment is a thermal fuse, and when the temperature of the all-solid lithium secondary battery 1 reaches a predetermined value, the charge / discharge path of the all-solid lithium secondary battery 1 is physically disconnected. It is configured. That is, there is a difference from the switch 3 and the battery protection circuit 2 that switch the energization state on the charge / discharge path in that the charge / discharge path itself is physically disconnected.
  • the battery system 100 according to the present embodiment has two types of reduction means according to the present invention: a switch 3 that can switch on / off the charge / discharge path and a fuse 5 that can physically cut the charge / discharge path. Have means.
  • FIG. 3 is a schematic diagram showing a cross-sectional structure of the all-solid lithium secondary battery 1 included in the battery system according to this embodiment.
  • the all solid lithium secondary battery 1 has a shape in which a power generation element 31 is covered with a battery case 32.
  • the power generating element 31 includes a solid electrolyte layer 33, a positive electrode layer 34 disposed on one surface of the solid electrolyte layer 33, a negative electrode layer 35 disposed on the other surface of the solid electrolyte layer 33, and a solid electrolyte layer 33 of the positive electrode layer 34.
  • the negative electrode current collector 37 is disposed on the opposite side of the solid electrolyte layer 33 side of the negative electrode layer 35 and the positive electrode current collector 36 disposed on the opposite side of the negative electrode layer 35.
  • the solid electrolyte layer 33, the positive electrode layer 34, and the negative electrode layer 35 are each formed as an electrolyte-containing layer containing a sulfide-based solid electrolyte material in order to improve the Li + ion conductivity in the power generation element 31.
  • FIG. 4 is a graph showing the relationship between the Li 2 S content in the solid electrolyte layer 33, the amount of hydrogen sulfide generated, and Li + conductivity obtained by the experiment of the present inventors. The experimental results shown in FIG. 4 were obtained at room temperature.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing the composition distribution of the sulfide compound with respect to the Li 2 S content.
  • the hydrogen sulfide generation amount has a minimum value when the Li 2 S content is around 75 mol%. This means that it has been experimentally shown that the amount of hydrogen sulfide generated can be most suppressed by setting the Li 2 S content in the solid electrolyte layer 33 in the vicinity of 75 mol%. In addition, as the Li 2 S content moves away from the vicinity of 75 mol%, the amount of hydrogen sulfide generated gradually increases.
  • the Li 2 S content has a maximum value in the vicinity of 75 mol%. This means that the output power of the all-solid lithium secondary battery 1 can be effectively increased by setting the Li 2 S content in the solid electrolyte layer 33 in the vicinity of 75 mol%. Note that as the Li 2 S content moves away from the vicinity of 75 mol%, the Li + conductivity gradually decreases, and the output power of the all-solid lithium secondary battery 1 decreases.
  • the all solid lithium secondary battery 1 including such a solid electrolyte layer 33 by setting the Li 2 S content in the solid electrolyte layer 33 in the vicinity of 75 mol%, the amount of hydrogen sulfide generated is suppressed, and the output power of the all-solid lithium secondary battery 1 increases with an increase in Li + conductivity. And both.
  • the all solid lithium secondary battery 1 including such a solid electrolyte layer 33 by employing the all solid lithium secondary battery 1 including such a solid electrolyte layer 33, the battery system 100 having a large output power and a low risk of generating hydrogen sulfide is realized.
  • the compound contained in the sulfide-based solid electrolyte material may have a stable ortho composition without cross-linking sulfur. It has been found by the research of the present inventors. Particularly in comparison with the case Li 2 S content of 70 mol%, if Li 2 S content in the vicinity of 75 mol%, are hydrogen sulfide generation amount is about 1/50. This is because the solid electrolyte layer 33 formed so that the Li 2 S content is in the vicinity of 75 mol% has a materially stable ortho composition free of bridging sulfur, and thus the possibility of generation of hydrogen sulfide due to a chemical reaction is reduced.
  • the solid electrolyte layer 33 formed so that the Li 2 S content is in the vicinity of 70 mol% has a materially unstable meta composition having no bridging sulfur, so that it easily causes a chemical reaction and generates hydrogen sulfide. The possibility is likely to increase.
  • the solid electrolyte layer 33 is, for example, a sulfide-based solid electrolyte material (Li-AS) made of Li, A, S, etc., as long as it is made of a sulfide-based solid electrolyte material.
  • a in Li-AS is at least one selected from the group consisting of P, Ge, B, Si and I.
  • Specific examples of such a sulfide-based solid electrolyte material Li-AS include 70Li 2 S-30P 2 S 5 , LiGe 0.25 P 0.75 S 4 , 80Li 2 S-20P 2 S 5. , Li 2 S—SiS 2 and the like.
  • 70Li 2 S-30P 2 S 5 has high ionic conductivity, it is preferable from the viewpoint that the output power of the all-solid lithium secondary battery 1 can be increased.
  • the positive electrode layer 34 can be the same as that used for a general all solid lithium secondary battery (that is, one used as a positive electrode active material in the battery field), and functions as a positive electrode layer. As long as it is, it is not limited at all. For example, it may be composed of only a positive electrode material, or may be composed of a positive electrode mixture in which a positive electrode material and a solid electrolyte material are mixed.
  • the positive electrode layer 34 is made of titanium sulfide (TiS 2 ), molybdenum sulfide (MoS 2 ), iron sulfide (FeS, FeS 2 ), copper sulfide (CuS), and nickel sulfide (Ni 3 S) in the sulfide system.
  • TiS 2 titanium sulfide
  • MoS 2 molybdenum sulfide
  • FeS, FeS 2 iron sulfide
  • CuS copper sulfide
  • Ni 3 S nickel sulfide
  • bismuth oxide Bi 2 O 3
  • bismuth lead acid Bi 2 Pb 2 O 5
  • copper oxide CuO
  • vanadium oxide V 6 O 13
  • lithium cobaltate LiCoO 2
  • lithium nickelate LiNiO 2
  • lithium manganate LiMnO 2
  • niobium selenide NbSe 3
  • conductive support agents such as acetylene black, ketjen black, and carbon fiber.
  • the film thickness of the positive electrode layer 34 can be the same as that used for a general all solid lithium secondary battery (that is, the one used as a negative electrode active material in the battery field). There is no limitation as long as it functions as a layer. As long as it is the same as the film thickness of the positive electrode layer used for a normal all-solid lithium secondary battery, there is no limitation. For example, it may be composed of only the negative electrode material, or may be composed of a negative electrode mixture obtained by mixing a negative electrode material and a solid electrolyte material.
  • the negative electrode layer 34 is made of a carbon material such as artificial graphite, graphite carbon fiber, resin-fired carbon, pyrolytic vapor-grown carbon, coke, mesocarbon microbeads (MCMB), furfuryl alcohol resin-fired carbon, polyacene. , Pitch-based carbon fiber, vapor-grown carbon fiber, natural graphite, and non-graphitizable carbon (preferably artificial graphite). Furthermore, these can be mixed and used. Moreover, in order to improve electroconductivity, you may contain conductive support agents, such as acetylene black, ketjen black, and carbon fiber.
  • conductive support agents such as acetylene black, ketjen black, and carbon fiber.
  • negative electrode layer 35 metal lithium, metal indium, metal aluminum, metal silicon, an alloy combined with these metals themselves, other elements, or compounds may be used.
  • the film thickness of the negative electrode layer 35 is not limited at all as long as it is the same as the film thickness of the negative electrode layer used in a normal all solid lithium secondary battery.
  • the positive electrode current collector 36 and the negative electrode current collector 37 have a function of collecting current in the positive electrode layer 34 and the negative electrode layer 35, respectively, and are formed of a conductive material. As long as this is the case, the aspects of the positive electrode current collector 36 and the negative electrode current collector 37 are not limited at all.
  • Examples of the material of the positive electrode current collector 36 and the negative electrode current collector 37 include a plate made of copper, magnesium, stainless steel, titanium, iron, cobalt, nickel, zinc, aluminum, germanium, indium, lithium, and alloys thereof. A shape, a foil or the like is suitable.
  • the positive electrode current collector 36 and the negative electrode current collector 37 according to the present embodiment may be a close current collector or a porous current collector.
  • the positive electrode current collector 36 and the negative electrode current collector 37 may have the function of a battery case.
  • a battery case made of SUS (stainless steel) may be prepared, and a part thereof may be used as the positive electrode current collector 36 and the negative electrode current collector 37.
  • the aspect of the all-solid-state lithium secondary battery 1 in the battery system according to the present embodiment is not limited as long as it has such a power generation element 1, and other than those illustrated in FIG. 3.
  • the power generation element 31 may be covered with a coin-type or laminate-type battery case, or may not have an insulating ring, a battery case, or the like that covers the power generation element.
  • the electrolyte-containing layer containing the sulfide-based solid electrolyte material (that is, the solid electrolyte layer 33, the positive electrode layer 34, and the negative electrode layer 35) is directly formed.
  • An oxide layer may be formed so as to cover the surface of the electrolyte-containing layer so that hydrogen sulfide is not generated by exposure to the outside air.
  • Such an oxide layer can be easily formed by oxidizing the surface of the electrolyte-containing layer.
  • the oxide layer is provided in this way, the risk of the electrolyte-containing layer in the power generation element being directly exposed to moisture contained in the outside air or the like can be reduced, and thus generation of hydrogen sulfide can be effectively suppressed. As a result, an all-solid lithium secondary battery having excellent water resistance, high output and high stability can be realized.
  • the battery case 32 is not limited as long as the same battery case as that of a general all solid lithium secondary battery is used.
  • the battery case 32 is typically made of a metal such as stainless steel.
  • a resin packing or the like is applied to a joint portion of the battery case 32 so that the power generation element 31 is enclosed inside the battery case 32.
  • a resin packing a resin having low water absorption is preferable, and for example, an epoxy resin is preferable.
  • FIG. 6 is a graph showing the relationship between the temperature and the amount of hydrogen sulfide generated when Li 7 P 3 S 11, which is a sulfide-based material contained in the solid electrolyte layer 33, is exposed to a high temperature for 300 seconds.
  • the amount of hydrogen sulfide generated depends on the temperature to which Li 7 P 3 S 11 is exposed. . Specifically, as shown in FIG. 6, when the temperature at which Li 7 P 3 S 11 is exposed from around 230 degrees is increased, the amount of hydrogen sulfide generated gradually decreases around 290 ° C. This is considered to be due to the fact that the crystallization of Li 7 P 3 S 11 is promoted by an increase in the temperature during the heat treatment. On the other hand, when the heat treatment temperature becomes higher than around 290 ° C., the amount of hydrogen sulfide generated starts to increase. This is considered to be caused by the precipitation of Li 2 S rich crystals.
  • Li 7 P 3 S 11 which is a sulfide-based material contained in the solid electrolyte layer 33, has such characteristics, when the temperature of the solid electrolyte layer 33 becomes higher than 290 ° C., the Li 2 S rich in the solid electrolyte layer 33. The amount of hydrogen sulfide generated increases due to the precipitation of simple crystals. In order to prevent such a situation, in the battery system 100 according to the present embodiment, the above-described switch 2 and fuse 5 are configured to operate at a suitable timing. Details of the control will be described later.
  • the amount of hydrogen sulfide generated also decreases.
  • the amount of hydrogen sulfide generated is larger than in the case of FIG. 6 (that is, the time of exposure to high temperature is 300 seconds). Can be suppressed to about 1/10 from the experiments of the present inventors.
  • FIG. 7 is a graph showing the spectrum distribution of Li 7 P 3 S 11 exposed to a plurality of high temperatures.
  • FIG. 8 is a flowchart of battery protection control in the battery system according to the present embodiment.
  • the battery protection circuit 2 reads the temperature T of the all-solid lithium secondary battery 1 (step S101), and whether or not the temperature T of the all-solid lithium secondary battery 1 is higher than the first temperature threshold T1. Is determined (step S102).
  • the first temperature threshold value T1 is an example of the “first threshold value” according to the present invention, and is specifically set to 290 ° C. in the present embodiment. As described above, the temperature of 290 ° C. is effective in generating hydrogen sulfide when the Li 7 P 3 S 11 contained in the solid electrolyte layer 33 of the all-solid lithium secondary battery 1 is exposed. This is the temperature to be suppressed (see FIG. 6).
  • step S102 NO
  • the battery protection circuit 2 returns the process to step S101, and again the all-solid lithium secondary battery 1 After reading the temperature T, it is determined whether or not the temperature T is higher than the first temperature threshold T1 (step S102).
  • step S102 when the temperature T of the all-solid lithium secondary battery 1 is higher than the first temperature threshold T1 (step S102: YES), the battery protection circuit 2 receives and outputs an overcurrent from the all-solid lithium secondary battery 1.
  • the switch 3 is controlled to be turned off (step S103). In this way, by operating the switch 3 with the first temperature threshold T1 as a reference, it is possible to prevent the Li 7 P 3 S 11 contained in the solid electrolyte layer 33 from changing its composition and increasing the risk of generating hydrogen sulfide generation. can do.
  • the battery protection circuit 2 reads the temperature of the all-solid lithium secondary battery 1 again (step S104), and whether or not the read temperature T ′ of the all-solid lithium secondary battery 1 is higher than the temperature T1 ′. Is determined (step S105).
  • the temperature T1 ′ is a temperature at which the fuse 5 is blown, and is a temperature value inherent to the fuse 5 as a specification.
  • step S105 NO
  • step S105: NO the process returns to step S104, and step S105 is executed again.
  • step S105: YES the fuse 5 is automatically blown to charge / discharge the all-solid lithium secondary battery 1. Is completely blocked (step S106).
  • each step from step 104 to step 106 is not actually controlled by the battery protection circuit 2 but based on the characteristics of the fuse 5 itself. That is, when the temperature of the all-solid lithium secondary battery 1 exceeds the temperature T1 ′, the fuse 5 is automatically blown, whereby the charge / discharge of the all-solid lithium secondary battery 1 is completely cut off. Become. As described above, when the switch 3 is controlled in step S103, and the temperature rise of the all-solid lithium secondary battery 1 cannot be suppressed, the fuse 5 operates to ensure the all-solid lithium secondary. By cutting the charging / discharging path of the battery 1, the temperature rise of the all-solid lithium secondary battery 1 can be suppressed.
  • the temperature T1 ′ at which the fuse 5 operates may be set equal to or slightly higher than the temperature T1 at which the switch 3 operates.
  • the temperature T1 ′ at which the fuse 5 operates is set to be higher than the first temperature threshold value T1, the fuse 5 is operated when the switch 3 cannot suppress the temperature rise of the all-solid lithium secondary battery 1. Is possible.
  • the battery protection circuit 2 reads the temperature of the all-solid lithium secondary battery 1 again (step S107), and the read temperature T ′′ of the all-solid lithium secondary battery 1 is larger than the second temperature threshold T2. Whether or not (step S108).
  • the second temperature threshold value T2 is an example of the “second threshold value”, and is set to be higher than the first temperature threshold value T1 that is an example of the “first threshold value” according to the present invention.
  • step S108 NO
  • the battery protection circuit 2 returns the process to step S107, reads the temperature of the all-solid lithium secondary battery 1 again (step S107), and then executes step S108.
  • step S108 when the temperature T ′′ of the all-solid lithium secondary battery 1 is higher than the second temperature threshold T2 (step S108: YES), that is, the all-solid lithium secondary battery 1 is still in spite of the above control. If the temperature rise is not effectively suppressed, the battery protection circuit 2 outputs the notification signal to turn on the mill lamp 4 (step S109). When this mill lamp 4 is turned on, the user can recognize that Li 7 P 3 S 11 contained in the solid electrolyte layer 33 of the all-solid lithium secondary battery 1 has undergone a composition change.
  • the temperature of the solid lithium secondary battery 1 is changed to the second temperature by taking appropriate measures after that. Even if the threshold value T2 or less is reached, the battery protection circuit 2 continues to output the notification signal, so that the mill lamp 4 is kept lit. That is, the lighting state of the mill lamp 4 notifies the user of information indicating the existence of the fact that the temperature of the solid electrolyte layer 33 of the all-solid lithium secondary battery 1 has reached the second temperature threshold value T2 in the past.
  • the first temperature threshold value T1 and the second temperature threshold value T2 described above are set in advance by various theoretical, experimental, and simulation methods, respectively, and are not shown in the drawings provided attached to the battery. It is stored in storage means (for example, memory).
  • the present invention can be mounted on, for example, a hybrid vehicle or an electric vehicle including an electric motor that uses electric power charged / discharged from a battery as a power source. Furthermore, it can be used as a power source for information-related devices such as personal computers, video cameras, and mobile phones, and communication devices.

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Abstract

硫化物系電解質含有層を備える全固体リチウム二次電池において、電池特性を劣化させることなく、硫化水素の発生を効果的に抑制する。 電池システム（１００）は、硫化物系固体電解質材料を用いた全固体リチウム二次電池（１）と、当該全固体リチウム二次電池の内部の温度が第１閾値に達した場合に、全固体リチウム二次電池の充放電量を低下させる低下手段（２、３、５）とを備える。

Description

硫化物系全固体リチウム二次電池システム
　本発明は、硫化物系固体電解質材料を含む電解質含有層を備える全固体リチウム二次電池の動作を制御するためのシステムに関する。
　この種のシステムに用いられる市販のリチウム二次電池では、可燃性の有機溶剤を溶媒とする有機電解液が使用されている。このため、短絡時の温度上昇を抑える安全装置の取り付けや短絡防止のための構造・材料面での改善が必要となっている。そこで、液体電解質を固体電解質に変えて、電池を全固体化した、全固体リチウム二次電池が提案されている（特許文献１参照）。この場合、電池内に可燃性の有機溶媒を用いないので、安全装置の簡素化が図れ、製造コストや生産性に優れると考えられている。
　しかしながら、硫化物を主体とする固体電解質材料（硫化物系固体電解質材料）を用いた電池の場合、硫化物系固体電解質材料自体が外気等に含まれる水分と反応することで硫化水素が発生しやすいという問題点がある。従って、その抑制が実用化にあたり必須の課題とされている。これについて、特許文献１では、硫化水素ガスを無毒化するためのアルカリ性化合物で電池セルの外周部を覆うことによって、仮に硫化水素が発生した場合であっても、当該アルカリ性化合物によって硫化水素ガスをトラップすることで無毒化する技術が開示されている。
特開２００８－１０３２４５号公報
　しかしながら、アルカリ性物質に限らず無害化物質を電池内部に設けることは、電池内の構造の複雑化を招き、電池サイズの増大を招いてしまう。また、特許文献１のようにアルカリ性物質を用いた場合、当該アルカリ性物質に接触する他の物質（例えば、電池容器）を侵食するおそれがあるため、このような侵食を防止するために別途対策を施す必要が生じ、電池の内部構造はより一層複雑化してしまう懸念がある。
　また、リチウム電池は、充放電電圧が温度依存性を有している。例えば、低温領域において充放電電圧が大幅に低下してしまうなど、高温状態と同等に取り扱うことが困難であるという問題点も有している。この点に関して、上記特許文献１では何ら解決が図られていない。
　本発明は、例えばこのような問題点に鑑みてなされたものであり、硫化水素の発生を効果的に防止することが可能な、硫化物系電解質含有層を備える全固体リチウム二次電池を提供することを課題とする。
　上述した課題を解決するため本発明に係る第１の電池システムは、硫化物系固体電解質材料を用いた全固体リチウム二次電池と、前記全固体リチウム二次電池の内部の温度が第１閾値に達した場合に、前記全固体リチウム二次電池の充放電量を低下させる低下手段とを備える。
　本発明に係る「全固体リチウム二次電池」は、硫化物系固体電解質材料を含有する電解質（以下、適宜電解質含有層と呼ぶ）を備えた全固体リチウム二次電池である。全固体リチウム二次電池の内部には、例えば硫化物系固体電解質材料を含む電解質含有層があり、水分を含む外気等に接触することによって当該水分と反応を起こし、硫化水素を発生する可能性がある。この硫化水素が発生する可能性は、以下に説明する低下手段によって効果的に減少又は解消させることができる。
　尚、本発明に係る全固体リチウム二次電池には、例えば、仮に全固体リチウム二次電池が破損等した場合であっても、電解質含有層が水分を含有する外気等に直接接触しないように、電解質含有層の一部が酸化されることによって形成された酸化物層等によって、電解質含有層の表面が保護されていてもよい。この場合、酸化物層の存在により、電解質含有層が直接水分に外気に接触することを防止できるので、硫化水素が発生する可能性をより効果的に減少又は解消させることができる。
　全固体リチウム二次電池の内部の温度は、温度センサ等を介してモニタリングすることが可能である。このような温度のモニタリングは、例えば、サーミスタや熱電対などの温度を検出可能な素子をセンサとして組み込んだ一般的な温度測定回路等によって行えばよい。
　本発明に係る「低下手段」は、全固体リチウム二次電池の内部の温度が第１閾値に達した場合に、前記全固体リチウム二次電池の充放電量を低下させる。ここで、「達した場合」とは、「以上となった又は大きくなった（超えた）場合」を意味する。上述のように、全固体リチウム二次電池の内部の温度が上昇し、当該全固体リチウム二次電池の内部に存在する、例えば硫化物系固体電解質材料が、所定の温度より高温に曝されると、その組成は硫化水素が発生しやすい組成に変更されるという特性を有している。そこで、温度が所定の温度（即ち第１閾値）に達した場合に、全固体リチウム二次電池の充放電量を低下させることによって、全固体リチウム二次電池の内部の温度上昇を抑制することができる。
　硫化物系固体電解質材料の組成変更を効果的に防止するために、第１閾値は、例えば全固体リチウム二次電池の内部に含まれる硫化物系固体電解質材料に組成変更が生じる温度と同等の温度、或いはそれよりも若干低い温度に設定されることが好ましい。このように第１閾値を設定すると、硫化物系固体電解質材料の温度が組成変更を生ずる温度に達する前に、全固体リチウム二次電池の充放電量が低下されることが可能になるので、硫化物系固体電解質材料の温度上昇を効果的に抑制することができる。
　尚、第１閾値は、理論的、実験的若しくはシミュレーション的な各種方法によって求めることが可能であり、予め当該電池に付属して設けられた記憶手段（例えばメモリ）に記憶しておいてもよい。
　以上説明したように本発明に係る電池システムによれば、硫化物系固体電解質材料の温度が上昇した場合に、充放電量を低減することによって、硫化水素が発生するリスクを効果的に抑制することが可能となる。
　本発明に係る電池システムの一の態様では、前記低下手段は、前記全固体リチウム二次電池の充放電経路における通電状態のオンオフを選択的に切り替え可能なスイッチング手段と、前記全固体リチウム二次電池の内部の温度が前記第１閾値に達した場合に、前記充放電経路の通電状態がオフになるように前記スイッチング手段を制御する制御手段とを備えてなる。
　本態様に係る「スイッチング手段」は、全固体リチウム二次電池の充放電経路における通電状態のオンオフを切り替えすることができる手段である。ここで充放電経路とは、電池に充放電される電圧及び電流が印加される電気的な経路を意味する。スイッチング手段は、例えば、充放電経路上において定常状態では互いに接触状態にある二つの端子間を所定のタイミングで非接触状態に物理的且つ直接的に切り替え可能な電磁スイッチであってもよいし、充放電経路に電圧及び電流を供給する回路の入出力を所定のタイミングで中断することにより間接的に通電状態を切り替え可能なデバイスでもよい。即ち、本発明に係るスイッチング手段は、充放電経路における通電状態のオンオフを切り替えすることができる限りにおいて、その態様を自由に選択することが可能である。
　本態様に係る「制御手段」は、全固体リチウム二次電池の内部の温度が第１閾値に達した場合に、充放電経路の通電状態がオフになるようにスイッチング手段を制御する。制御手段は、全固体リチウム二次電池の内部の温度と第１閾値とを比較することによって、スイッチング手段を適宜制御する。例えば、全固体リチウム二次電池の内部の硫化物系固体電解質材料の温度が第１閾値に達した場合、制御手段は、充放電経路の通電状態がオフになるようにスイッチング手段を制御する。このようにスイッチング手段を制御することにより、全固体リチウム二次電池の内部の温度上昇を効果的に抑制することができる。
　本発明に係る電池システムの一の態様では、前記全固体リチウム二次電池の内部の温度が第２閾値に達した場合に、所定種類の告知信号を出力する信号出力手段を更に備える。
　告知信号は、全固体リチウム二次電池の内部の温度が第２閾値に達した際に出力される信号である限りにおいて何ら限定されず、例えば、電気的信号として出力される。特に告知信号が電気的信号である場合、当該告知信号の入力に応じて点灯可能なミルランプなどに入力されることにより、全固体リチウム二次電池の内部の温度が第２閾値に達したことを視覚的にユーザに認識させることができるため、非常に実践的である。この場合、ミルランプの点灯を認識したユーザは電池の使用を中断或いは中止等することによって、全固体リチウム二次電池が接続されている周辺機器等への影響を最小限に留めたり、電池から有害な硫化水素が発生する前に全固体リチウム二次電池の動作を手動により終了させるなど、各種の対応を取ることが可能となる。
　尚、第２閾値は、第１閾値と同様に、理論的、実験的若しくはシミュレーション的な各種方法によって求めることが可能であり、予め当該電池に付属して設けられた記憶手段（例えばメモリ）に記憶しておいてもよい。
　上述の信号出力手段を備える態様では、前記第２閾値は、前記第１閾値より高く設定されるとよい。
　この場合、全固体リチウム二次電池の内部の温度が第１閾値に達することにより、上述の低下手段によって全固体リチウム二次電池の充放電量を低下したにもかかわらず、全固体リチウム二次電池の内部の温度が上昇し、第２閾値に達した場合に告知信号が出力される。このように信号出力手段は、低下手段によって全固体リチウム二次電池の内部の温度上昇が抑制できない場合に、その旨をユーザに告知するという機能を発揮することができる。
　また、前記信号出力手段は、前記温度が前記第２閾値に達した場合に、後に、前記温度が前記第２閾値よりも下がった場合にも、前記告知信号を出力し続けるとよい。
　この場合、全固体リチウム二次電池の内部の温度が一度第２閾値に達すると、その後第２閾値より低下したとしてもそのまま告知信号が出力され続ける。つまり、この場合において出力される告知信号は、全固体リチウム二次電池の内部の温度が過去に第２閾値に達したという事実の存在を意味する。特に第２閾値が全固体リチウム二次電池の内部に含まれる例えば硫化物系固体電解質材料に組成変更が生じる温度として設定されている場合、一度でも硫化物系固体電解質材料の温度が第２閾値に達していると、その後温度が第２閾値以下に低下したとしても、硫化物系固体電解質材料自体には少なからず組成変更が生じていることとなる。このような場合であっても、告知信号が出力され続けるため、ユーザは、告知信号が出力されているか否かによって、例えば硫化物系固体電解質材料に組成変更が生じることにより硫化水素が発生しやすい状態になっていることを知ることができる。
　本発明に係る電池システムの一の態様では、前記低下手段は、前記全固体リチウム二次電池の内部の温度が第１閾値に達した場合に、前記全固体リチウム二次電池の充放電経路を物理的に切断することにより前記充放電量を低下させる。
　本態様において、低下手段は、全固体リチウム二次電池の充放電経路を物理的に切断することにより充放電量を低下させることができる。補足して説明すると、本態様における低下手段は、充放電経路自体を物理的に切断する点において、充放電経路上の通電状態をスイッチング切り替えする上述のスイッチング手段とは異なる概念である。例えば、スイッチング手段が動作した場合、充放電経路そのものは切断されることなく保持されたままなので、スイッチング手段が正常に動作しなかった場合に、充放電経路の通電状態が完全にオフにならない可能性が少なからずある。一方、本態様に係る低下手段は、充放電経路そのものを物理的に切断するため、スイッチング手段の場合に比べて、より確実に充放電経路の通電状態をオフにすることができる。
　本態様に係る低下手段は、例えば、ヒューズなど、その部品自体のスペックとして第１閾値に相当する特性を有しているものを用いるとよい。
　尚、上述のスイッチング手段及び制御手段を備える態様のように、物理的に充放電経路を切断する低下手段についても、作動させるタイミングを判断するための制御手段を別途設けてもよい。
　尚、本発明に係る低下手段は、スイッチング手段及び制御手段を含んでなる低下手段と、全固体リチウム二次電池の充放電経路を物理的に切断することにより前記充放電量を低下させる低下手段とを共に備えるように構成されていてもよい。つまり、本発明に係る電池システムは、異なる態様からなる低下手段を複数備えていてもよい。この場合、一方の態様からなる低下手段が正常に動作しなかった場合であっても、他方が動作することによって、全固体リチウム二次電池の内部の温度上昇をより確実に抑制することが可能となる。また、このように複数の手段を用いて低下手段を構成する場合、全固体リチウム二次電池の充放電経路を物理的に切断する低下手段の動作タイミングはその他の手段に比べて遅れるように設定するとよい。充放電経路が物理的に切断されてしまうと、後に再度、全固体リチウム二次電池を使用しようとした場合に、ユーザは切断された充放電経路を修復する作業を強いられることとなる。つまり、後にこのような修復作業を強いられることのないその他の手段によって充放電経路の遮断が望めた場合には、このような修復作業はユーザにとって不必要な負担を課すことになり、効率が大変悪い。そのため、まずその他の手段によって充放電経路の遮断を試みて、遮断が達成できなかった場合に、全固体リチウム二次電池の充放電経路を物理的に切断する手段を作動させることにより、このようなユーザの負担を軽減しつつ、より確実に充放電経路をオフにすることができる。
　本発明に係る電池システムの他の態様では、前記全固体リチウム二次電池の内部の温度は、前記硫化物系固体電解質材料の温度である。
　硫化物系固体電解質材料は、硫黄、リチウム、ホウ素、ケイ素、ゲルマニウム、リン及びアルミニウムのうち少なくとも一つを含むとよい。好ましくは、硫化物系固体電解質材料は、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系ガラスセラミックスであるとよい。Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５はある温度以上に加熱されると組成変更が起こることによって硫化水素を発生しやすくなる。そのため、低下手段によって、好適なタイミングで温度上昇を抑制することで硫化水素が発生する可能性を効果的に減少又は解消させることができる。
　更にこの場合、前記Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系ガラスセラミックスは、Ｌｉ２Ｓ含量が７５ｍｏｌ％であるとよい。本願発明者の研究によれば、全固体リチウム二次電池の内部にある硫化物系固体電解質材料としてＬｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系ガラスセラミックスを用いた場合、Ｌｉ２Ｓ含量を７５ｍｏｌ％とすると、電解質含有層が外気に含まれる水分に触れた際に硫化水素が発生する可能性を極めて効果的に抑制できることが判明している。詳細な実験データは後述するが、Ｌｉ２Ｓ含量を７０ｍｏｌ％とした場合に比べて、Ｌｉ２Ｓ含量を７５ｍｏｌ％とした場合は、硫化水素の発生量が約１／５０まで抑制可能とされている。従って、このようなＬｉ２Ｓ含量の硫化物系固体電解質材料を用いた全固体リチウム二次電池から電池システムを構築することにより、何らかの原因によって硫化物系固体電解質材料が外気に含まれる水分に触れたとしても、硫化水素が発生する可能性を低く抑えることができる。
　尚、硫化物系固体電解質材料として、例えば、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系ガラスセラミックスを用いた場合、第１閾値は、２９０℃の温度に対応するように設定されるとよい。本願発明者の研究によれば、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系ガラスセラミックスは熱処理することにより、当該熱処理を行わなかった場合に比べて、外気等の水分に曝された際に発生する硫化水素の量が減少するとされている。一方で、Ｌｉ２Ｓ－Ｐ２Ｓ５系ガラスセラミックスは２９０℃以上に加熱されると組成変更を生じ、硫化水素の発生量が増加してしまうことが判明している。そこで、第１閾値を組成変更の生じる２９０℃に設定することにより、低下手段を適切なタイミングで作動させることが可能となる。
　本発明のこのような作用及び他の利得は次に説明する実施形態から明らかにされる。
本実施形態に係る電池システムの構成を概念的に表してなる概略構成図である。 本実施形態に係る電池システムの電池保護回路が備える温度検出回路のブロック図である。 本実施形態に係る電池システムが備える全固体リチウム二次電池の断面構造を示す模式図である。 本実施形態に係る電池システムが備える全固体リチウム二次電池の固体電解質層におけるＬｉ２Ｓの含量と、硫化水素発生量及びＬｉ＋伝導度との関係を示すグラフ図である。 本実施形態に係る電池システムが備える全固体リチウム二次電池の固体電解質層におけるＬｉ２Ｓの含量に対する硫化化合物の組成分布を示す模式図である。 本実施形態に係る電池システムが備える全固体リチウム二次電池の固体電解質層に含まれるＬｉ７Ｐ３Ｓ１１が高温に曝された場合の、熱処理温度と硫化水素発生量との関係を示すグラフ図である。 異なる温度に曝された、実施形態に係る電池システムが備える全固体リチウム二次電池の固体電解質層に含まれるＬｉ７Ｐ３Ｓ１１のスペクトラム分布を示すグラフ図である。 本実施形態に係る電池システムにおける電池保護制御のフローチャート図である。
　以下、図面を参照して、本発明の好適な実施形態について説明する。
　＜１：実施形態の構成＞
　始めに、図１を参照し、本発明の実施形態に係る電池システム１００の構成について説明する。図１は、本実施形態に係る電池システム１００の構成を概念的に表してなる概略構成図である。
　図１において、電池システム１００は、全固体リチウム二次電池１、電池保護回路２、スイッチ３、ミルランプ４、ヒューズ５を備えた、本発明に係る「電池システム」の一例である。
　電池保護回路２は、全固体リチウム二次電池１の温度を検出するための温度検出回路を含んでなる電子回路であり、スイッチ３と共に本発明に係る「低下手段」として機能する。電池保護回路２は、検出した温度に基づいて、全固体リチウム二次電池１の充放電経路に配置されたスイッチ３を制御することができる。
　スイッチ３は、全固体リチウム二次電池１が充放電する電圧及び電流が印加される充放電経路において、定常状態では互いに接触状態にある二つの端子間を所定のタイミングで非接触状態に物理的且つ直接的に切り替え可能な電磁スイッチであり、充放電経路における通電状態のオンオフを切り替え可能なように構成されている。つまり、スイッチ３は、定常状態（即ち、全固体リチウム二次電池１が正常な状態）では、充放電経路上の二つの端子間は短絡するように接触しているが、電池保護回路２によって指定される所定のタイミングで、二つの端子間の接触状態を解除することによって充放電経路を非通電状態（即ち、通電状態がオフ）にすることができる。
　スイッチ３は上述のスイッチング手段の一例として機能し、この場合、電池保護回路２は上述の制御手段の一例として機能する。電池保護回路２は、全固体リチウム二次電池１の硫化物を含有する電解質含有層の温度が上昇することによって組成変更が生じるおそれがあると判断した場合に、全固体リチウム二次電池１の充放電経路の通電状態がオフになるようにスイッチ３を制御するが、その具体的な制御内容に関しては、後に詳述する。
　ここで、図２を参照して、電池保護回路２が備える温度検出回路２０の具体的な構成について説明する。図２は、本実施形態に係る電池システムの電池保護回路２が備える温度検出回路２０のブロック図である。
　温度検出回路２０は、電流検出回路２１、電圧検出回路２２、及びサーミスタ素子２３を含んで構成されている。サーミスタ素子２３は、電池システム１００において、全固体リチウム二次電池１の電解質含有層に直接的或いは間接的に接触するように配置されることにより、全固体リチウム二次電池１の温度を測定することができる。尚、本実施形態ではサーミスタ素子を用いた温度検出回路について詳述するが、他に熱電対等の温度検出に用いられる各種の素子を用いて温度検出回路を構成してもよい。
　サーミスタ素子２３は、電気抵抗値が温度依存性を有する抵抗体の一種であるサーミスタ素子である。尚、サーミスタ素子２３は、ＰＴＣ型、ＮＴＣ型或いはＣＴＲ型を問わない。
　電流検出回路２１はサーミスタ素子２３に対して直列的に挿入されることによって、サーミスタ素子２３に流れる電流の大きさを測定する。一方、電圧検出回路２２は、サーミスタ素子２３に対して並列に挿入されることによって、サーミスタ素子２３の両端間の電位差を測定する。
　このように配置された電流検出回路２１及び電圧検出回路２２によって、サーミスタ素子２３に印加される電流及び電圧値を測定することができるので、サーミスタ素子２３の電気抵抗値を算出することができる。サーミスタ素子２３の電気抵抗値は温度依存性を有するため、予めメモリ等の記憶手段に記録された当該サーミスタ素子２３に関する温度―電気抵抗特性に対応するマップ等を参照することによって、算出された電気抵抗値から全固体リチウム二次電池１の温度を検出することができる。
　再び図１に戻って、ミルランプ４は、上述の告知信号が電池保護回路２から出力された場合に点灯することにより、電解質含有層に組成変更が生じた可能性があることをユーザに告知するランプである。本実施形態では、告知信号は所定のタイミングで電池保護回路２から電圧信号として出力され、当該電圧信号がミルランプ４に印加されることによって、ミルランプ４が点灯するように構成されている。全固体リチウム二次電池１の電解質含有層は硫化物を含有しており、その温度が所定の値以上になると組成変更が生じ、外気に含まれる水分等と反応することで硫化水素が発生しやすくなる。本実施形態における当該所定の値は、例えば、全固体リチウム二次電池１の電界質が組成変更を生じる温度と同等の値に設定される。その結果、電池保護回路１によって検出された全固体リチウム二次電池１の温度が当該所定の値を超えた場合に、ミルランプ４を点灯させることによって、電解質に組成変更が生じたことをユーザに知らしめることができる。そのため、ミルランプ４の点灯を認識したユーザは、全固体リチウム二次電池１を新品に交換する等により、電池システム１００が好適な状態にあるように維持管理するなどの対応を取ることができる。
　ヒューズ５は、全固体リチウム二次電池１の充放電経路に挿入された温度ヒューズであり、上述の電池保護回路２及びスイッチ３と同様に、本発明に係る「低下手段」の一例として機能する。本実施形態におけるヒューズ５は、温度ヒューズであり、全固体リチウム二次電池１の温度が所定の値に達した際に、全固体リチウム二次電池１の充放電経路を物理的に切断するように構成されている。つまり、充放電経路自体を物理的に切断する点において、充放電経路上の通電状態をスイッチング切り替えする上述のスイッチ３及び電池保護回路２に対して相違点を有している。言い換えれば、本実施形態に係る電池システム１００は、本発明に係る低下手段として、充放電経路をオンオフ切り替え可能なスイッチ３と、充放電経路を物理的に切断可能なヒューズ５との２種類の手段を有する。
　続いて、図３を参照して、全固体リチウム二次電池１の構成について詳細に説明する。図３は、本実施形態に係る電池システムが備える全固体リチウム二次電池１の断面構造を示す模式図である。
　全固体リチウム二次電池１は、発電素子３１が電池ケース３２で覆われた形状を有している。
　発電素子３１は、固体電解質層３３、固体電解質層３３の一方の表面に配置された正極層３４、固体電解質層３３の他方の表面に配置された負極層３５、正極層３４の固体電解質層３３側とは反対側に配置された正極集電体３６及び負極層３５の固体電解質層３３側とは反対側に配置された負極集電体３７から構成されている。固体電解質層３３、正極層３４、負極層３５は、夫々、発電素子３１内のＬｉ＋イオン伝導性を向上させるために、硫化物系固体電解質材料を含んだ電解質含有層として形成されている。
　ここで更に図４及び図５を参照して、固体電解質層３３におけるＬｉ２Ｓの含量と、硫化水素発生量及びＬｉ＋伝導度との関係について説明する。図４は、本願発明者の実験によって得られた、固体電解質層３３におけるＬｉ２Ｓの含量と、硫化水素発生量及びＬｉ＋伝導度との関係を示すグラフ図である。尚、図４に示す実験結果は室温下で得られたものである。図５は、Ｌｉ２Ｓの含量に対する硫化化合物の組成分布を示す模式図である。
　まず硫化水素発生量に着目すると、図４に示すように、Ｌｉ２Ｓ含量が７５mol%近傍にて、硫化水素発生量は極小値を有する。これは、固体電解質層３３におけるＬｉ２Ｓ含量を７５ｍｏｌ％近傍に設定することにより、硫化水素の発生量が最も抑制できることが実験的に示されたことを意味している。尚、Ｌｉ２Ｓ含量が７５ｍｏｌ％近傍から離れるに従って、硫化水素発生量は次第に増加する。
　一方、固体電解質層３３のＬｉ＋伝導度に着目すると、Ｌｉ２Ｓ含量が７５ｍｏｌ％近傍において極大値を有することが示されている。これは、固体電解質層３３におけるＬｉ２Ｓ含量を７５ｍｏｌ％近傍に設定することにより、全固体リチウム二次電池１の出力電力を効果的に増大できることを意味している。尚、Ｌｉ２Ｓ含量が７５ｍｏｌ％近傍から離れるに従い、Ｌｉ＋伝導度は次第に減少し、全固体リチウム二次電池１の出力電力が減少する。
　このように固体電解質層３３におけるＬｉ２Ｓ含量を７５ｍｏｌ％近傍に設定することにより、硫化水素発生量の抑制と、Ｌｉ＋伝導度の増加に伴う全固体リチウム二次電池１の出力電力の増大とを両立することができる。本実施形態では、このような固体電解質層３３を備える全固体リチウム二次電池１を採用することにより、出力電力が大きく、且つ、硫化水素の発生リスクの少ない電池システム１００を実現している。
　続いて図５に示すように、固体電解質層３３におけるＬｉ２Ｓ含量が７５ｍｏｌ％近傍である場合、硫化物系固体電解質材料に含まれる化合物は、架橋硫黄の無く安定なオルト組成を有することが本願発明者の研究によって判明している。特にＬｉ２Ｓ含量が７０ｍｏｌ％の場合に比べて、Ｌｉ２Ｓ含量が７５ｍｏｌ％近傍の場合は、硫化水素発生量が約１／５０であるとされている。これは、Ｌｉ２Ｓ含量が７５ｍｏｌ％近傍になるように形成された固体電解質層３３は架橋硫黄の無い物質的に安定なオルト組成を有するため、化学反応によって硫化水素が発生する可能性が減少することを示している。一方、Ｌｉ２Ｓ含量が７０ｍｏｌ％近傍になるように形成された固体電解質層３３は、架橋硫黄の無い物質的に不安定なメタ組成を有するため、化学反応を生じやすく、硫化水素が発生する可能性が増大すると考えられる。
　再び図３に戻って、固体電解質層３３は、例えば、Ｌｉ、Ａ、Ｓらなる硫化物系固体電解質材料（Ｌｉ－Ａ－Ｓ）であり、硫化物系固体電解質材料からなるものである限りにおいて何ら限定されない。この場合、Ｌｉ－Ａ－ＳにおけるＡは、Ｐ、Ｇｅ、Ｂ、Ｓｉ及びＩからなる群より選ばれる少なくとも一種である。このような硫化物系固体電解質材料Ｌｉ－Ａ－Ｓとしては、具体的には、７０Ｌｉ２Ｓ－３０Ｐ２Ｓ５、ＬｉＧｅ０．２５Ｐ０．７５Ｓ４、８０Ｌｉ２Ｓ－２０Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ－ＳｉＳ２等を挙げることができる。特に、７０Ｌｉ２Ｓ－３０Ｐ２Ｓ５はイオン伝導度が高いため、全固体リチウム二次電池１の出力電力を増大することができるという観点から好適である。
　正極層３４は、一般的な全固体リチウム二次電池に用いられるもの（即ち、電池分野において正極活性物質として使用されているもの）と同様のものを用いることができ、正極層として機能するものである限りにおいて何ら限定されない。例えば、正極材料のみからなるものであってもよいし、正極材料と固体電解質材料とを混合した正極用合材等からなるものであってもよい。具体的には、正極層３４は、硫化物系では、硫化チタン（ＴｉＳ２）、硫化モリブデン（ＭｏＳ２）、硫化鉄（ＦｅＳ、ＦｅＳ２）、硫化銅（ＣｕＳ）及び硫化ニッケル（Ｎｉ３Ｓ２）等から形成されていてもよいし、酸化物系では、酸化ビスマス（Ｂｉ２Ｏ３）、鉛酸ビスマス（Ｂｉ２Ｐｂ２Ｏ５）、酸化銅（ＣｕＯ）、酸化バナジウム（Ｖ６Ｏ１３）、コバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ２）、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ２）、マンガン酸リチウム（ＬｉＭｎＯ２）等、又はセレン化ニオブ（ＮｂＳｅ３）等から形成されていてもよい。更にこれらを混合して用いることも可能である。また、導電性を向上させるために、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、及びカーボンファイバー等の導電助剤を含有してもよい。
　尚、正極層３４の膜厚は、一般的な全固体リチウム二次電池に用いられるもの（即ち、電池分野において負極活性物質としてしようされているもの）と同様のものを用いることができ、負極層として機能するものである限りにおいて何ら限定されない。通常の全固体リチウム二次電池に用いられる正極層の膜厚と同様のものである限りにおいて、何ら限定されない。例えば、負極材料のみからなるものであってもよいし、負極材料と固体電解質材料とを混合した負極用合材等からなるものであってもよい。具体的には、負極層３４は炭素材料、例えば、人造黒鉛、黒鉛炭素繊維、樹脂焼成炭素、熱分解気相成長炭素、コークス、メソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、フルフリルアルコール樹脂焼成炭素、ポリアセン、ピッチ系炭素繊維、気相成長炭素繊維、天然黒鉛及び難黒鉛化性炭素から形成されていてもよい（好ましくは、人造黒鉛である）。更にこれらを混合して用いることも可能である。また、導電性を向上させるために、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、及びカーボンファイバー等の導電助剤を含有していてもよい。
　また、負極層３５として、金属リチウム、金属インジウム、金属アルミ、金属ケイ素やこれらの金属自体や他の元素、化合物と組み合わせた合金を用いてもよい。
　尚、負極層３５の膜厚は、通常の全固体リチウム二次電池に用いられる負極層の膜厚と同様のものである限りにおいて、何ら限定されない。
　正極集電体３６及び負極集電体３７は、夫々、正極層３４及び負極層３５の集電を行う機能を有しており、導電性を有する物質から形成されている。この限りにおいて、正極集電体３６及び負極集電体３７の態様は何ら限定されない。正極集電体３６及び負極集電体３７の材料としては、例えば、銅、マグネシウム、ステンレス鋼、チタン、鉄、コバルト、ニッケル、亜鉛、アルミニウム、ゲルマニウム、インジウム、リチウム及びこれらの合金等から成る板状体や箔状体等が好適である。尚、本実施形態に係る正極集電体３６及び負極集電体３７は、綿密質集電体であってもよく、多孔質集電体であってもよい。
　尚、正極集電体３６及び負極集電体３７は、電池ケースの機能を兼ね備えていてもよい。例えばＳＵＳ（ステンレス鋼）製の電池ケースを用意し、その一部を正極集電体３６及び負極集電体３７として用いてもよい。
　以上説明したように、本実施形態に係る電池システムにおける全固体リチウム二次電池１の態様は、少なくとも、このような発電素子１を有する限りにおいて限定されず、図３に例示したもの以外にも、例えば発電素子３１がコイン型、ラミネート型等の電池ケースで覆われたものであっても良く、発電素子を覆う絶縁リング、電池ケース等がないものであっても良い。
　尚、万が一、電池ケース３２が破損等した場合であっても、硫化物系固体電解質材料が含まれている電解質含有層（即ち、固体電解質層３３、正極層３４、及び負極層３５）が直接外気に曝されることによって硫化水素が発生しないように、当該電解質含有層の表面を覆うように酸化物層が形成されていてもよい。このような酸化物層は、電解質含有層の表面を酸化処理することによって容易に形成可能である。このように酸化物層を備える場合、発電素子中の電解質含有層が直接外気等に含まれる水分に曝されるリスクを低減することができるため、硫化水素の発生を効果的に抑制できる。その結果、優れた耐水性を有し、高出力かつ安定性の高い全固体リチウム二次電池を実現することができる。
　電池ケース３２は、一般的な全固体リチウム二次電池と同様のものを用いる限りにおいて、何ら限定されるものではない。電池ケース３２は、例えばステンレス製などの金属製のものが一般的に用いられる。
　また、発電素子３１が外気に触れることを防ぐために、例えば、電池ケース３２の継ぎ目部分には樹脂パッキン等が施されることによって、発電素子３１は電池ケース３２の内側に封入されている。この樹脂パッキンの材料としては、吸水性の低い樹脂等が好ましく、例えばエポキシ樹脂等が好適である。
　続いて図６を参照して、固体電解質層３３に含まれる硫化物系材料であるＬｉ７Ｐ３Ｓ１１が高温に曝された際に、その温度と硫化水素発生量との関係について説明する。図６は、固体電解質層３３に含まれる硫化物系材料であるＬｉ７Ｐ３Ｓ１１が３００秒間高温に曝された場合の、温度と硫化水素発生量との関係を示すグラフ図である。
　Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１が高温に曝されない場合（図６において最も左側のバーを参照）、硫化水素の発生量は１ｃｃ／ｇを大きく超えており、外気等に含まれる水分に曝された場合に多くの硫化水素が発生する。一方、Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１が高温に曝された場合（図６において最も左側のバーを除く各バーを参照）には、硫化水素の発生量は夫々１ｃｃ／ｇ未満であり、外気等に含まれる水分に曝された場合でも硫化水素の発生量は抑制される。これは、Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１が高温に曝されることによって結晶化が促進されたためと考えられる。
　Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１が高温に曝された場合（図６において最も左側のバーを除く各バーを参照）、硫化水素の発生量は、Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１が曝される温度に依存する。具体的には、図６に示すように、２３０度近傍からＬｉ７Ｐ３Ｓ１１が曝される温度を上昇させていくと、２９０℃近傍にかけて硫化水素発生量が次第に減少する。これは、熱処理時の温度が上昇することにより、Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１の結晶化が促進されることに起因するものと考えられる。一方、熱処理温度が２９０℃近傍より高くなると、硫化水素発生量は上昇に転じる。これはＬｉ２Ｓリッチな結晶が析出することに起因するものと考えられる。
　固体電解質層３３に含まれる硫化物系材料であるＬｉ７Ｐ３Ｓ１１はこのような特性を有するため、固体電解質層３３の温度が２９０℃より高くなると、固体電解質層３３においてＬｉ２Ｓリッチな結晶が析出することによって、硫化水素発生量が上昇してしまう。このような事態を防止するために、本実施形態に係る電池システム１００では、上述のスイッチ２やヒューズ５が好適なタイミングで作動するよう構成されている。尚、当該制御の詳細については、後述する。
　尚、Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１が高温に曝される時間が長くなるに従い、硫化水素発生量もまた減少する。例えば、Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１が２９０℃の温度に十分に長い時間曝されると、図６の場合（即ち、高温に曝される時間が３００秒の場合）に比べて、硫化水素発生量を１／１０程度に抑制することができることが、本願発明者の実験から判明している。
　このように、Ｌｉ７Ｐ３Ｓ１１が２９０℃近傍の高温に曝された場合に硫化水素発生量が効果的に抑制されることは、次に説明するラマン測定による実験結果からもサポートすることが可能である。図７は、複数の高温に曝されたＬｉ７Ｐ３Ｓ１１のスペクトラム分布を示すグラフ図である。
　図７において、物質的に安定なＰＳ４ ３－に対応する波長成分（図７において波数４２０（ｃｍ―１）に対応する成分）に着目すると、２９０℃の高温に曝されたＬｉ７Ｐ３Ｓ１１に関するデータが最も鋭いピーク値を有している。この事実は、２９０℃の熱処理温度で形成されたＬｉ７Ｐ３Ｓ１１が物質的に安定なＰＳ４ ３－を最も多く含有していることを示している。このように、ラマン測定による実験結果からも、固体電解質層３３が曝される温度を２９０℃近傍に制限することにより、硫化水素発生量を効果的に抑制できることが示されている。
　＜２：実施形態の制御＞
　次に、図８を参照しながら、上述の電池システム１００の電池保護制御について詳細に説明する。図８は、本実施形態に係る電池システムにおける電池保護制御のフローチャート図である。
　図８において、電池保護回路２は、全固体リチウム二次電池１の温度Ｔを読み込み（ステップＳ１０１）、全固体リチウム二次電池１の温度Ｔが、第１温度閾値Ｔ１に比べて大きいか否かを判断する（ステップＳ１０２）。ここで、第１温度閾値Ｔ１は、本発明に係る「第１閾値」の一例であり、本実施形態では特に、２９０℃に設定されている。この２９０℃という温度は、上述のように、全固体リチウム二次電池１の固体電解質層３３に含まれているＬｉ７Ｐ３Ｓ１１が曝された場合に、硫化水素発生量が効果的に抑制される温度である（図６参照）。
　全固体リチウム二次電池１の温度Ｔが、第１温度閾値Ｔ１に比べて低い場合（ステップＳ１０２：ＮＯ）、電池保護回路２はステップＳ１０１に処理を戻し、再び全固体リチウム二次電池１の温度Ｔを読み込んだ後、温度Ｔが第１温度閾値Ｔ１に比べて大きいか否かを判断する（ステップＳ１０２）。
　一方、全固体リチウム二次電池１の温度Ｔが、第１温度閾値Ｔ１に比べて高い場合（ステップＳ１０２：ＹＥＳ）、電池保護回路２は全固体リチウム二次電池１から過電流が出入力されることによって更に温度が上昇することを防止するために、上述のスイッチ３をオフに制御する（ステップＳ１０３）。このように第１温度閾値Ｔ１を基準としてスイッチ３を作動させることにより、固体電解質層３３に含まれるＬｉ７Ｐ３Ｓ１１が組成変更して硫化水素発生量の発生するリスクが高まることを予防することができる。
　続いて、電池保護回路２は再度、全固体リチウム二次電池１の温度を読み込み（ステップＳ１０４）、読み込んだ全固体リチウム二次電池１の温度Ｔ´が、温度Ｔ１´に比べて大きいか否かを判断する（ステップＳ１０５）。ここで、温度Ｔ１´はヒューズ５の切れる温度であり、ヒューズ５がスペックとして固有に有する温度値である。
　全固体リチウム二次電池１の温度Ｔ´が、温度Ｔ１´に比べて低い場合（ステップＳ１０５：ＮＯ）、処理はステップＳ１０４に戻り、ステップＳ１０５が再度実行される。一方、全固体リチウム二次電池１の温度Ｔ´が、温度Ｔ１´に比べて高い場合（ステップＳ１０５：ＹＥＳ）、ヒューズ５が自動的に切れることにより、全固体リチウム二次電池１の充放電が完全に遮断される（ステップＳ１０６）。
　つまり、ステップ１０４からステップ１０６の各ステップは、実際には電池保護回路２による制御ではなく、ヒューズ５そのものの特性に基づいて実行される。即ち、全固体リチウム二次電池１の温度が温度Ｔ１´を超えた場合には、自動的にヒューズ５が切れることによって、全固体リチウム二次電池１の充放電が完全に遮断されることとなる。このように、ステップＳ１０３においてスイッチ３が制御されることによって、全固体リチウム二次電池１の温度上昇が抑制できなかった場合には、ヒューズ５が作動することによって、確実に全固体リチウム二次電池１の充放電経路を切断することによって、全固体リチウム二次電池１の温度上昇を抑制することができる。
　尚、ヒューズ５が作動する温度Ｔ１´は、スイッチ３が作動する温度であるＴ１に比べて同等若しくは若干高温側に設定されるとよい。ヒューズ５が作動する温度Ｔ１´が第１温度閾値Ｔ１より高温側に設定された場合、スイッチ３によって全固体リチウム二次電池１の温度上昇が抑制できなかった場合に、ヒューズ５を作動させることが可能となる。
　その後、電池保護回路２は再度、全固体リチウム二次電池１の温度を読み込み（ステップＳ１０７）、読み込んだ全固体リチウム二次電池１の温度Ｔ´´が、第２温度閾値Ｔ２に比べて大きいか否かを判断する（ステップＳ１０８）。ここで、第２温度閾値Ｔ２は「第２閾値」の一例であり、本発明に係る「第１閾値」の一例である第１温度閾値Ｔ１に比べて高温側に設定されている。
　全固体リチウム二次電池１の温度Ｔ´´が、第２温度閾値Ｔ２に比べて低い場合（ステップＳ１０８：ＮＯ）、即ち上記制御により全固体リチウム二次電池１の温度の上昇が効果的に抑制されていることが確認できた場合、電池保護回路２はステップＳ１０７に処理を戻し、再び全固体リチウム二次電池１の温度を読み込んだ後（ステップＳ１０７）、ステップＳ１０８を実行する。
　一方、全固体リチウム二次電池１の温度Ｔ´´が、第２温度閾値Ｔ２に比べて高い場合（ステップＳ１０８：ＹＥＳ）、即ち、上記制御にもかかわらず依然として全固体リチウム二次電池１の温度上昇が効果的に抑制されなかった場合、電池保護回路２は告知信号を出力することによってミルランプ４を点灯する（ステップＳ１０９）。このミルランプ４が点灯することにより、ユーザは全固体リチウム二次電池１の固体電解質層３３に含まれているＬｉ７Ｐ３Ｓ１１が組成変更を生じたことを認識することができる。
　尚、全固体リチウム二次電池１の温度Ｔ´が第２温度閾値Ｔ２を一度超えた場合、その後にユーザが適切な処置を行うこと等によって、固体リチウム二次電池１の温度が第２温度閾値Ｔ２以下になったとしても、電池保護回路２は告知信号を出力し続けるので、ミルランプ４は点灯したままの状態に保持される。つまり、ミルランプ４の点灯状態は、全固体リチウム二次電池１の固体電解質層３３の温度が過去に第２温度閾値Ｔ２に達したという事実の存在を表す情報をユーザに告知することとなる。
　尚、上述の第１温度閾値Ｔ１及び第２温度閾値Ｔ２は、夫々、理論的、実験的若しくはシミュレーション的な各種方法によって予め設定されており、当該電池に付属して設けられた図不示の記憶手段（例えばメモリ）に記憶されている。
　以上説明したように、本実施形態に係る電池システム１００によれば、硫化物系電解質含有層を備える全固体リチウム二次電池において、硫化水素の発生を効果的に抑制することができる。
　本発明は、例えば、電池から充放電される電力を動力源とする電動機を備えるハイブリッド車両や電気自動車などへの搭載が可能である。更に、パソコン、ビデオカメラ及び携帯電話等の情報関連機器や通信機器等の電源として利用可能である。
　１…全固体リチウム二次電池、２…電池保護回路、３…スイッチ、４…ミルランプ、５…ヒューズ、２０…温度検出回路、２１…電流検出回路、２２…電圧検出回路、２３…サーミスタ素子、３１…発電素子、３２…電池ケース、３３…固体電解質層、３４…正極層、３５…負極層３５、３６…正極集電体、３７…負極集電体、１００…電池システム

Claims (7)

  1. 　硫化物系固体電解質材料を用いた全固体リチウム二次電池と、
    　前記全固体リチウム二次電池の内部の温度が第１閾値に達した場合に、前記全固体リチウム二次電池の充放電量を低下させる低下手段と
    　を備えることを特徴とする電池システム。
  2. 　前記低下手段は、
    　前記全固体リチウム二次電池の充放電経路における通電状態のオンオフを選択的に切り替え可能なスイッチング手段と、
    　前記全固体リチウム二次電池の内部の温度が前記第１閾値に達した場合に、前記充放電経路の通電状態がオフになるように前記スイッチング手段を制御する制御手段と
    　を備えてなることを特徴とする請求項１に記載の電池システム。
  3. 　前記全固体リチウム二次電池の内部の温度が第２閾値に達した場合に、所定種類の告知信号を出力する信号出力手段を更に備えることを特徴とする請求項１又は２に記載の電池システム。
  4. 　前記第２閾値は、前記第１閾値より高く設定されることを特徴とする請求項３に記載の電池システム。
  5. 　前記信号出力手段は、前記温度が前記第２閾値に達した場合に、後に、前記温度が前記第２閾値よりも下がった場合にも、前記告知信号を出力し続けることを特徴とする請求項３又は４に記載の電池システム。
  6. 　前記低下手段は、前記全固体リチウム二次電池の内部の温度が第１閾値に達した場合に、前記全固体リチウム二次電池の充放電経路を物理的に切断することにより前記充放電量を低下させることを特徴とする請求項１から５のいずれか一項に記載の電池システム。
  7. 　前記全固体リチウム二次電池の内部の温度は、前記硫化物系固体電解質材料の温度であることを特徴とする請求項１から６のいずれか一項に記載の電池システム。
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