WO2010143684A1 - 赤外光反射板、赤外光反射性合わせガラス、並びにコレステリック液晶層を有する積層体及び合わせガラス - Google Patents

赤外光反射板、赤外光反射性合わせガラス、並びにコレステリック液晶層を有する積層体及び合わせガラス Download PDF

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市橋 光芳
山田 仁
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Definitions

  • the present invention relates to an infrared light reflector having a plurality of light reflecting layers formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase, which is mainly used for heat insulation of windows of buildings and vehicles, and the like. It relates to an infrared light reflective laminated glass using Moreover, this invention relates to the laminated body which has a cholesteric liquid crystal layer, and the laminated glass using the said laminated body.
  • the special metal film can be manufactured by laminating a plurality of layers by, for example, the vacuum film forming method disclosed in Patent Document 1. Although these special metal film coatings produced by vacuum film formation have excellent reflection performance, the vacuum process has low productivity and high production cost.
  • Patent Document 2 proposes a heat ray reflective transparent substrate having a layer containing metal fine particles.
  • Patent Document 3 discloses a heat ray blocking sheet having a layer containing an infrared absorbing dye. When an infrared absorbing dye is used, the solar transmittance can be lowered, but there is a problem that the heat shielding performance is lowered due to an increase in film surface temperature due to the absorption of solar radiation and the re-release of the heat.
  • Patent Document 4 discloses a laminated optical film having a retardation film having a predetermined characteristic and a reflective circularly polarizing plate and having reflectivity for infrared rays, and a cholesteric liquid crystal phase is used as the retardation film.
  • An example is disclosed.
  • Patent Document 5 discloses an infrared light reflective article including a visible light transmissive substrate and an infrared light reflective cholesteric liquid crystal layer.
  • Patent Document 6 discloses a polarizing element having a plurality of cholesteric liquid crystal layers, but such a laminate formed by laminating cholesteric liquid crystal layers mainly includes light in the visible light region. Is used for the purpose of efficiently reflecting light.
  • Patent Document 7 discloses a circularly polarized light extraction optical element formed by laminating a plurality of liquid crystal layers in which the directions of the helical axes of liquid crystal molecules substantially coincide and the rotation directions of the liquid crystal molecules are the same. .
  • the ⁇ / 2 plate is a special retardation plate, and its production is difficult and the production cost increases. Further, the material is limited to a special one, and as a result, the application may be limited. Further, the ⁇ / 2 plate usually acts as a ⁇ / 2 plate for light incident from the normal direction with respect to the layer surface, but strictly speaking, for light incident obliquely, ⁇ / Does not function as two plates. For this reason, the configuration in which the ⁇ / 2 plates are combined has a problem that light incident from an oblique direction cannot be completely reflected.
  • JP-A-6-263486 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-131553 JP-A-6-194517 Japanese Patent No. 4109914 JP-T 2009-514022 Japanese Patent No. 3500127 Japanese Patent No. 3745221 JP 2008-304762 A
  • the first object of the present invention is to improve the reflection characteristics of an infrared light reflection plate having a plurality of light reflection layers formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase without requiring the use of a ⁇ / 2 plate.
  • the selective reflection characteristics of an infrared light reflection plate having a plurality of light reflection layers formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase are improved, and an infrared light reflection plate having a particularly high heat shielding property is provided.
  • the 2nd subject of this invention makes it a subject to improve the light resistance of the laminated glass which has a cholesteric liquid crystal layer inside.
  • a cholesteric liquid crystal phase having selective reflection characteristics with respect to light in the same wavelength region and having opposite optical rotation that is, right or left optical rotation. It was found that if the fixed light reflecting layer is disposed adjacent to the substrate, it can reflect both the left circularly polarized light and the right circularly polarized light in the wavelength range without being affected by the optical characteristics of the substrate. By further laminating a pair of light reflecting layers having selective reflection characteristics for light in other wavelength ranges and fixing cholesteric liquid crystal phases having opposite optical rotations (that is, right or left optical rotation). It was also found that the characteristics could be broadened.
  • the inventors have obtained the knowledge that an infrared light reflector having a high heat shielding property can be obtained, and have completed the present invention.
  • Means for solving the first problem are as follows.
  • At least four light reflecting layers X1, X2, X3, and X4 formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase on a substrate and at least one surface of the substrate in this order from the substrate side,
  • the reflection center wavelengths of the light reflection layers X1 and X2 are ⁇ 1 (nm) and are equal to each other, and reflect circularly polarized light in opposite directions
  • the reflection center wavelengths of the light reflecting layers X3 and X4 are both ⁇ 2 (nm) and are equal to each other, and reflect circularly polarized light in opposite directions, and satisfies ⁇ 1 ⁇ 2
  • An infrared light reflector that reflects infrared rays having a wavelength of 700 nm or more.
  • the reflection center wavelength ⁇ 1 (nm) of the light reflection layers X1 and X2 is in the range of 800 to 1150 nm, and the reflection center wavelength ⁇ 2 (nm) of the light reflection layers X3 and X4 is in the range of 1000 to 1400 nm.
  • the light reflecting layer X1 and the light reflecting layer X3 each reflect circularly polarized light in the same rotational direction, and the orientation order of the light reflecting layer X1 is higher than the orientation order of the light reflecting layer X3 [1] or [ 2] Infrared light reflector.
  • the light reflecting layer X1 and the light reflecting layer X3 each reflect circularly polarized light in the same rotational direction, the orientation order of the light reflecting layer X1 is higher than the orientation order of the light reflecting layer X3, and the light reflecting layer.
  • X2 and the light reflection layer X4 each reflect circularly polarized light in the same rotational direction, and the orientation order of the light reflection layer X2 is higher than the orientation order of the light reflection layer X4 [1] or [2] infrared light a reflector.
  • each of the light reflection layers X2, X3, and X4 is a layer formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase using the liquid crystal composition applied to the surface of the lower light reflection layer as a cholesteric liquid crystal phase.
  • the infrared light reflector according to any one of 1] to [4].
  • the infrared light reflector according to any one of [1] to [6], wherein the substrate is a polymer film.
  • An infrared light reflective laminated glass having two glass plates and an infrared light reflection plate of any one of [1] to [10] in between.
  • Means for solving the second problem are as follows.
  • a laminate having at least a substrate, one or more cholesteric liquid crystal layers on the front surface and / or the back surface thereof, and an easy-adhesion layer containing polyvinyl butyral resin as at least one outermost layer.
  • the easy-adhesion layer is a layer formed by applying a coating liquid containing a polyvinyl butyral resin to the surface of the cholesteric liquid crystal layer.
  • the laminate of [12] or [13] which has an easy-adhesion layer containing polyvinyl butyral resin as both outermost layers.
  • One of the outermost layers includes the easy-adhesion layer, and the other outermost layer includes an undercoat layer containing any one selected from an acrylic resin, a urethane resin, and a polyester resin.
  • Laminate [16] The laminate according to any one of [12] to [15], wherein the easy-adhesion layer contains at least one ultraviolet absorber. [17] The laminate according to [16], wherein the easy-adhesion layer is a layer that reduces the transmittance of ultraviolet rays having a wavelength of 380 nm or less to 0.1% or less. [18] A laminated glass having two glass plates each having an intermediate film on each inner surface, and the reflective laminate of any one of [12] to [17] therebetween. [19] The laminated glass according to [18], wherein the intermediate film contains a polyvinyl butyral resin or an ethylene / vinyl acetate copolymer.
  • the first aspect of the present invention it is possible to improve the reflection characteristics of the infrared light reflection plate having a plurality of light reflection layers formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase without using the ⁇ / 2 plate. .
  • ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the selective reflection characteristic of the infrared-light reflecting plate which has multiple light reflection layers formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase can be improved, and especially an infrared-light reflecting plate with high heat-shielding property can be provided.
  • the light resistance of the laminated glass having a cholesteric liquid crystal layer therein can be improved.
  • the alignment order of the layer formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase is defined as follows.
  • the alignment order of the layer formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase is defined as an average value of the angle formed by the film surface and the helical axis of the cholesteric liquid crystal phase, and is an index representing the uniformity of the liquid crystal molecular alignment. It is. The said angle can be confirmed by observing the cross section of the layer formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase with an electron microscope.
  • a grayscale image appearing at a half period of the helical pitch of the cholesteric liquid crystal appears parallel to the film surface.
  • An example of the micrograph is shown in FIG.
  • This grayscale image is related to the orientation of the liquid crystal molecules in the cross section, and the fact that this regular stripe pattern is parallel to the film surface means that the helical axis of the cholesteric liquid crystal phase is uniformly perpendicular to the film surface. It shows that.
  • the spacing of the stripe pattern is the same, but there is a region that is not parallel to the film surface, that is, a region in which the helical axis deviates from the normal of the film surface.
  • the ratio and deviation angle increase.
  • the alignment order is obtained by observing the cross section of the sample with an electron microscope, obtaining a grayscale image appearing at a half period of the helical pitch of the cholesteric liquid crystal, and determining the angle between the vertical line of each stripe and the film surface. It can calculate and can obtain
  • the refractive index anisotropy ⁇ n of a layer formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase is defined as follows.
  • the refractive index anisotropy ⁇ n of a layer formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase means ⁇ n at a wavelength exhibiting selective reflection characteristics (specifically, near a wavelength of 1000 nm). Specifically, first, as a sample, a layer on which a cholesteric liquid crystal phase in which the helical axis is uniformly oriented with respect to the film surface is fixed is formed on a substrate (glass, film) subjected to orientation treatment or provided with an orientation film. To do. The selective reflection of the layer is measured, and the peak width Hw is obtained.
  • the spiral pitch p of the sample is separately measured.
  • the helical pitch can be measured by observing a cross-section TEM.
  • the reflection center wavelengths are equal to each other of each layer, it is a matter of course that an error generally allowed in the technical field to which the present invention belongs is also considered. In general, the reflection center wavelength will be regarded as the same even if there is a difference of about ⁇ 30 nm.
  • the infrared light reflection plate shown in FIG. 1 has light reflection layers 14a, 14b, 16a, and 16b formed by fixing a cholesteric liquid crystal phase on one surface of a substrate 12, respectively.
  • the substrate 12 is, for example, a polymer film, and there is no particular limitation on the optical characteristics thereof.
  • a member having variations in the in-plane retardation Re may be used as the substrate.
  • ⁇ / 2 is used as a substrate and its optical characteristics are actively used for improving the light reflection characteristics.
  • this does not prevent the use of a retardation plate whose phase difference is accurately adjusted, such as a ⁇ / 2 plate, as the substrate 12.
  • the optical characteristics of the substrate 12 are not particularly limited, and may be a phase difference plate showing a phase difference or an optically isotropic substrate. That is, the substrate 12 does not have to be a retardation plate such as a ⁇ / 2 plate whose optical characteristics are strictly adjusted.
  • the in-plane retardation Re (1000) at a wavelength of 1000 nm of the substrate 12 may be made of a polymer film or the like having a variation of 20 nm or more. Furthermore, it may be made of a polymer film or the like having a variation of Re (1000) of 100 nm or more.
  • the in-plane retardation of the substrate is not particularly limited. For example, a retardation plate having an in-plane retardation Re (1000) of a wavelength of 1000 nm of 800 to 13000 nm can be used. Examples of polymer films that can be used as the substrate will be described later.
  • the light reflecting layers 14a, 14b, 16a, and 16b are layers formed by fixing the cholesteric liquid crystal phase
  • the light reflecting layers 14a, 14b, 16a, and 16b exhibit light selective reflectivity that reflects light of a specific wavelength based on the helical pitch of the cholesteric liquid crystal phase.
  • the adjacent light reflective layer 14a and 14b, together with the spiral directions of the respective cholesteric liquid crystal phase are opposite to each other, the reflection center wavelength lambda 14 is the same.
  • the adjacent light reflective layer 16a and 16b, together with the spiral directions of the respective cholesteric liquid crystal phase are opposite to each other, the reflection center wavelength lambda 16 is the same.
  • the left and right circularly polarized lights having a predetermined wavelength ⁇ 14 are selectively reflected by the light reflecting layers 14a and 14b, and the wavelength is reflected by the light reflecting layers 16a and 16b.
  • Left circularly polarized light and right circularly polarized light having a predetermined wavelength ⁇ 16 which is longer than ⁇ 14 are selectively reflected.
  • the infrared light reflection plate 10 shown in FIG. 1 is an infrared light reflection plate that reflects infrared light having a wavelength of 700 nm or more, that is, the center wavelength ⁇ 14 of selective reflection by the light reflection layers 14a and 14b, and the light reflection layer 16a. It is preferable that the central wavelength ⁇ 16 of selective reflection by the light beams 16b and 16b is also 700 nm or more.
  • the infrared light reflector 10 satisfies ⁇ 14 ⁇ 16 .
  • the reflection center wavelength ⁇ 14 is in the range of 800-1150 nm (preferably 850-1100 nm, or 800-1050 nm), and the reflection center wavelength ⁇ 16 is 1000 nm-1400 nm (preferably 1050-1350 nm, or 1050). ⁇ 1300 nm).
  • the helical pitch of the cholesteric liquid crystal phase exhibiting the reflection center wavelength is generally about 500 to 1350 nm (preferably about 500 to 900 nm, more preferably about 550 to 800 nm).
  • the thickness of each light reflecting layer is about 1 ⁇ m to 8 ⁇ m (preferably about 3 to 8 ⁇ m). However, it is not limited to these ranges.
  • a light reflecting layer having a desired helical pitch can be formed by adjusting the type and concentration of materials (mainly liquid crystal material and chiral agent) used for forming the layer. Moreover, the thickness of a layer can be made into a desired range by adjusting the application quantity.
  • the adjacent light reflecting layers 14a and 14b have the spiral directions of the respective cholesteric liquid crystal phases opposite to each other, and similarly, the adjacent light reflecting layers 16a and 16b have the spiral directions of the respective cholesteric liquid crystal phases.
  • the opposite is true.
  • it is possible to reflect both the left circularly polarized light and the right circularly polarized light having the same wavelength by arranging adjacent light reflecting layers made of cholesteric liquid crystal phases in the opposite directions and having the same selective reflection center wavelength. it can. This action is irrelevant to the optical characteristics of the substrate 12 and is obtained without being affected by the optical characteristics of the substrate 12.
  • a method comprising forming a layer composed of a desired cholesteric liquid crystal phase on separate temporary supports, and laminating and laminating these layers; or a cholesteric suitable as each light reflecting layer in a liquid crystal composition
  • a material capable of forming a liquid crystal phase is mixed, and the composition is applied to the surface of a support to form a film, followed by phase separation during drying and thermal alignment to form a two-layer cholesteric liquid crystal layer
  • the method of doing; etc. are known.
  • the former method using the lamination process is expensive, and the latter method using the phase separation increases the film thickness as a whole, deteriorates the orientation state, and causes fluctuations in the interface of the phase separation.
  • the orientation state deteriorates as well.
  • a laminated structure of the light reflecting layer is obtained by repeating the coating, it is preferable because a costly process such as laminating is unnecessary and a process that is difficult to control such as phase separation is not necessary.
  • the cause of this is to apply the liquid crystal composition to the surface to form the light reflecting layer in the same manner.
  • the alignment disorder of the upper light reflection layer is disturbed by the influence of the disorder of alignment, and the desired cholesteric liquid crystal phase is not obtained. If the orientation order of the cholesteric liquid crystal phase is lowered, the shape of the selective reflection peak becomes broad, the maximum reflectance is lowered, and haze due to scattering of orientation defects occurs, which is not preferable. That is, if the orientation of the upper light reflection layer tends to be more disturbed, the selective reflection characteristics imposed on the upper light reflection layer tend not to function sufficiently.
  • the center wavelength that is selectively reflected by the lower pair of light reflecting layers is shorter than the center wavelength that is selectively reflected by the upper pair of light reflecting layers. Even if a laminated structure of each light reflecting layer is constructed, it is possible to provide an infrared light reflecting plate having excellent heat shielding properties.
  • a central wavelength selected lambda 14 of the lower pair of light-reflecting layer 14a and 14b, a center selected wavelength lambda 16 of the upper pair of light reflecting layers 16a and 16b are, lambda 14 ⁇ lambda 16 Is satisfied.
  • the orientation order of the upper light-reflecting layer usually tends to decrease, so the orientation order is considered to decrease in the order of the light-reflecting layers 14a, 14b, 16a and 16b. It is done.
  • the orientation order of the upper pair of light reflecting layers 16a and 16b is inferior to the orientation order of the lower pair of light reflecting layers 14a and 14b, the lower pair of light reflecting layers 14a and 14b Due to the high orientation order, these reflect left and right circularly polarized light of shorter wavelengths ( ⁇ 14 ), which have a large contribution to the effect of increasing heat, with high selectivity. As a result, the heat shielding property is not greatly impaired.
  • the orientation order of the light reflecting layers 14a and 14b is preferably 80 ° or more, and of course most preferably 90 °.
  • the orientation order of the light reflecting layers 16a and 16b may be about 70 to 80 °.
  • the coating method even when compared with one set of the light reflecting layers 14a and 14b and one set of the light reflecting layers 16a and 16b, the upper light reflecting layers 14b and 16b are lower in the lower light reflecting layers.
  • the orientation order tends to be lower than that of the layers 14a and 16a. If there is such a difference in orientation order between a pair of light reflecting layers having the same reflection center wavelength and having spiral structures opposite to each other, the selective reflection characteristics may be deteriorated.
  • the refractive index anisotropy [Delta] n 14a of the light reflecting layer 14a, and the refractive index anisotropy [Delta] n 14b of the light reflecting layer 14b is, satisfies the [Delta] n 14b ⁇ [Delta] n 14a, and the light reflective layer 16a
  • the refractive index anisotropy ⁇ n 16a of the light reflecting layer 16b and the refractive index anisotropy ⁇ n 16b of the light reflecting layer 16b preferably satisfy ⁇ n 16b ⁇ n 16a .
  • a liquid crystal composition is applied to the surface of each of the light reflecting layers 14a and 16a to form a cholesteric liquid crystal phase, and the state is fixed to form the light reflecting layers 14b and 16b, respectively.
  • the alignment state of the light reflecting layers 14b and 16b is good and exhibits desired light reflecting characteristics.
  • the value is close to ⁇ n indicated by the rod-shaped liquid crystal. Therefore, if a light reflecting layer is formed using a liquid crystal composition containing a rod-like liquid crystal having a higher ⁇ n as a main raw material, ⁇ n of the light reflecting layer is naturally increased. On the other hand, when the concentration of the chiral agent added to obtain a desired helical pitch is high, the compounding ratio of the rod-like liquid crystal is relatively lowered, so that ⁇ n as a composition becomes small. Therefore, if a lower light reflection layer is formed using a liquid crystal composition that originally contains a rod-like liquid crystal having a high ⁇ n and a small amount of additive such as a chiral agent, ⁇ n of the lower light reflection layer is increased. .
  • a liquid crystal with a high ⁇ n is in the desired cholesteric liquid crystal phase state even without the addition of an additive such as a chiral agent, so there is no disorder of the interface or disorder due to the presence of the additive, etc., and a lower layer is formed. it can.
  • the liquid crystal composition for the upper layer can be applied to the surface of the lower layer in which the alignment state is good and is not disturbed, and the desired cholesteric liquid crystal phase can be formed more stably, and as a result, the desired characteristics are satisfied. This is presumed to be due to the ability to form an upper light reflecting layer.
  • the light reflection layer 14a is made of a liquid crystal composition containing a right-turning chiral agent, that is, selectively reflects right-circularly polarized light
  • the light reflection layer 14b contains a left-turning chiral agent.
  • the left circularly polarized light is selectively reflected
  • the light reflecting layer 16a is formed of a liquid crystal composition containing a right-turning chiral agent, that is, the right circularly polarized light is selectively reflected, and the light reflecting layer.
  • 16b is made of a liquid crystal composition containing a left-turning chiral agent, that is, selectively reflects left circularly polarized light.
  • FIG. 2 sectional drawing of the infrared-light reflecting plate of other embodiment of this invention is shown.
  • the infrared light reflection plate 10 ′ shown in FIG. 2 has a substrate 12 and light reflection layers 14a, 14b, 16a and 16b on one surface thereof, similarly to the infrared light reflection plate 10 of FIG. These characteristics and the relationship between them are the same as those of the infrared light reflection plate 10.
  • the infrared light reflection plate 10 ′ further includes light reflection layers 18 a and 18 b on the other surface of the substrate 12.
  • the light reflecting layers 18a and 18b are also characterized in that the respective cholesteric liquid crystal phases are in opposite spiral directions and have the same reflection center wavelength.
  • the reflection center wavelength ⁇ 18 of the light reflection layers 18a and 18b is not equal to any of the reflection center wavelength ⁇ 14 of the light reflection layers 14a and 14b and the reflection center wavelength ⁇ 16 of the light reflection layers 16a and 16b.
  • the infrared light reflector 10 ′ has selective reflection characteristics with respect to the left circularly polarized light and the right circularly polarized light having the reflection center wavelength ⁇ 14 by the light reflective layers 14a and 14b, and the light reflective layer.
  • the selective reflection characteristics for the left circularly polarized light and the right circularly polarized light having the reflection center wavelength ⁇ 16 of 16a and 16b are shown, and the selective reflection characteristics for the left circularly polarized light and the right circularly polarized light of the reflection center wavelength ⁇ 18 by the light reflecting layers 18a and 18b are shown.
  • the wavelength range of selective reflection is broadened.
  • the reflection center wavelength ⁇ 14 is in the range of 800 to 1000 nm (more preferably, 850 to 950 nm), ⁇ 16 is in the range of 900 to 1100 nm (more preferably, 950 to 1050 nm), and ⁇ 18 is 1000.
  • the reflection center wavelength of the light reflecting layer is 1100-1300 nm (preferably 1150-1250 nm) It is a range. However, it is not limited to this example.
  • the liquid crystal composition is applied to the surface of the substrate to form a cholesteric liquid crystal phase, and then the light reflecting layer 18a is formed by fixing the alignment state, and then the light reflecting layer 18a.
  • a method of forming the light reflecting layer 18b on the surface may be mentioned.
  • the surface properties and orientation state of the lower layer affect the orientation state and the like of the layer formed thereon. Therefore, in the case of manufacturing by this method, the refractive index of the light reflecting layer 18a is different. isotropic [Delta] n 18a, and the refractive index anisotropy [Delta] n 18b of the light reflecting layer 18b is preferably satisfies the ⁇ n 18b ⁇ n 18a.
  • the mode of the infrared light reflector of the present invention is not limited to the mode shown in FIGS. It may have a configuration in which three sets (6 layers in total) or more of light reflecting layers are stacked on one surface of the substrate, and two sets (8 layers in total) of light on both surfaces of the substrate.
  • stacked the reflection layer may be sufficient.
  • the number of light reflecting layers may be different or the same on one surface and the other surface of the substrate.
  • the aspect which has 2 or more sets of light reflection layers which show the same reflection center wavelength may be sufficient.
  • the infrared light reflector of the present invention may of course be used in combination with other infrared light reflectors for the purpose of broadening the reflection wavelength. Moreover, you may have the light reflection layer which reflects the light of a predetermined wavelength by principles other than the selective reflection characteristic of a cholesteric liquid crystal phase. Examples of members that can be combined include the composite film described in JP-A-4-504555 and the layers constituting the composite film, and the multilayer laminate described in JP-A-2008-545556.
  • the infrared light reflection plate of the present invention may have an easy-adhesion layer as the outermost layer in order to make it easy to adhere to other members.
  • FIGS. 3 and 4 show examples in which the easy-adhesion layer 24 is formed as the outermost layer of the infrared light reflectors 10 and 10 ′ in FIGS. 1 and 2.
  • the easily bonding layer 24 it is the same as that of the preferable example of the easily bonding layer utilized for the 2nd this invention mentioned later.
  • the easy adhesion layer 24 contains polyvinyl butyral resin as a main component, the thermal adhesiveness with the interlayer film of the laminated glass is improved, and the infrared light reflection plates 10 and 10 'are easily sandwiched in the laminated glass.
  • the adhesiveness between the easy-adhesion layer 24 and the intermediate film is high, the light resistance is excellent, and even when exposed to natural light for a long time, there is no deterioration due to generation of bubbles and the like, which is preferable. It is preferable to add an ultraviolet absorber in the easy-adhesion layer 24 because the light resistance is further improved and yellowing due to long-term natural light irradiation can be suppressed.
  • the infrared light reflecting plate of the present invention it is preferable to use a curable liquid crystal composition for forming each light reflecting layer.
  • the liquid crystal composition contains at least a rod-like liquid crystal compound, an optically active compound (chiral agent), and a polymerization initiator. Two or more of each component may be included.
  • a polymerizable liquid crystal compound and a non-polymerizable liquid crystal compound can be used in combination. Also, a combination of a low-molecular liquid crystal compound and a high-molecular liquid crystal compound is possible.
  • it contains at least one selected from various additives such as a horizontal alignment agent, a non-uniformity inhibitor, a repellency inhibitor, and a polymerizable monomer. May be.
  • a polymerization inhibitor, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, and the like can be further added to the liquid crystal composition as necessary so long as the optical performance is not deteriorated.
  • Rod-like liquid crystal compound An example of the rod-like liquid crystal compound that can be used in the present invention is a rod-like nematic liquid crystal compound.
  • the rod-like nematic liquid crystal compound include azomethines, azoxys, cyanobiphenyls, cyanophenyl esters, benzoic acid esters, cyclohexanecarboxylic acid phenyl esters, cyanophenylcyclohexanes, cyano-substituted phenylpyrimidines, alkoxy-substituted Phenylpyrimidines, phenyldioxanes, tolanes and alkenylcyclohexylbenzonitriles are preferably used. Not only low-molecular liquid crystal compounds but also high-molecular liquid crystal compounds can be used.
  • the rod-like liquid crystal compound used in the present invention may be polymerizable or non-polymerizable.
  • the rod-like liquid crystal compound having no polymerizable group is described in various documents (for example, Y. Goto et.al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1995, Vol. 260, pp. 23-28).
  • the polymerizable rod-like liquid crystal compound can be obtained by introducing a polymerizable group into the rod-like liquid crystal compound.
  • the polymerizable group include an unsaturated polymerizable group, an epoxy group, and an aziridinyl group, preferably an unsaturated polymerizable group, and particularly preferably an ethylenically unsaturated polymerizable group.
  • the polymerizable group can be introduced into the molecule of the rod-like liquid crystal compound by various methods.
  • the number of polymerizable groups possessed by the polymerizable rod-like liquid crystal compound is preferably 1 to 6, more preferably 1 to 3.
  • Examples of the polymerizable rod-like liquid crystal compound are described in Makromol. Chem. 190, 2255 (1989), Advanced Materials 5, 107 (1993), US Pat. Nos. 4,683,327, 5,622,648, and 5,770,107, International Publication WO95 / 22586. No. 95/24455, No. 97/00600, No. 98/23580, No. 98/52905, JP-A-1-272551, JP-A-6-16616, and JP-A-7-110469.
  • Two or more kinds of polymerizable rod-like liquid crystal compounds may be used in combination.
  • the alignment temperature can be lowered.
  • the liquid crystal composition exhibits a cholesteric liquid crystal phase, and for that purpose, it preferably contains an optically active compound.
  • the rod-like liquid crystal compound is a molecule having an illegitimate carbon atom
  • a cholesteric liquid crystal phase may be stably formed without adding an optically active compound.
  • the optically active compound includes various known chiral agents (for example, Liquid Crystal Device Handbook, Chapter 3-4-3, TN, chiral agent for STN, 199 pages, edited by Japan Society for the Promotion of Science, 142nd Committee, 1989). ) Can be selected.
  • the optically active compound generally contains an asymmetric carbon atom, but an axially asymmetric compound or a planar asymmetric compound that does not contain an asymmetric carbon atom can also be used as a chiral agent.
  • the axial asymmetric compound or the planar asymmetric compound include binaphthyl, helicene, paracyclophane, and derivatives thereof.
  • the optically active compound (chiral agent) may have a polymerizable group.
  • the optically active compound has a polymerizable group and the rod-like liquid crystal compound used in combination also has a polymerizable group, it is derived from the rod-like liquid crystal compound by a polymerization reaction of the polymerizable optically active compound and the polymerizable rod-like liquid crystal compound.
  • a polymer having a repeating unit and a repeating unit derived from an optically active compound can be formed.
  • the polymerizable group possessed by the polymerizable optically active compound is preferably the same group as the polymerizable group possessed by the polymerizable rod-like liquid crystal compound.
  • the polymerizable group of the optically active compound is also preferably an unsaturated polymerizable group, an epoxy group or an aziridinyl group, more preferably an unsaturated polymerizable group, and an ethylenically unsaturated polymerizable group.
  • the optically active compound may be a liquid crystal compound.
  • the optically active compound in the liquid crystal composition is preferably 1 to 30 mol% with respect to the liquid crystal compound used in combination. A smaller amount of the optically active compound is preferred because it often does not affect liquid crystallinity. Therefore, the optically active compound used as the chiral agent is preferably a compound having a strong twisting power so that a twisted orientation with a desired helical pitch can be achieved even with a small amount. Examples of such a chiral agent exhibiting a strong twisting force include those described in JP-A-2003-287623, which can be preferably used in the present invention.
  • the infrared light reflecting plate of the present invention has a structure in which light reflecting layers whose spiral directions of cholesteric liquid crystal phases are opposite to each other are adjacent to each other.
  • the pair of adjacent light reflecting layers has a refractive index anisotropy of a lower light reflecting layer larger than a refractive index anisotropy of an upper light reflecting layer.
  • the refractive index anisotropy of the layer is affected by the refractive index anisotropy of the liquid crystal material used as the main raw material, the amount of added chiral agent, and the like.
  • the right-turning chiral agent As the right-turning chiral agent, a strong twisting force is provided to the market more than the left-turning chiral agent. Therefore, when forming a cholesteric liquid crystal phase having the same helical pitch, the amount of right-turning chiral agent added can be made smaller than the amount of left-turning chiral agent added. The refractive index anisotropy ⁇ n can be lowered. Therefore, as the liquid crystal composition for forming the lower light reflecting layer, a composition containing a right-turning chiral agent is used, and as the liquid crystal composition for forming the information light reflecting layer, the left-turning property is used. An embodiment using a composition containing a chiral agent is preferable because of a wide selection of materials.
  • the liquid crystal composition used for forming the light reflecting layer is preferably a polymerizable liquid crystal composition, and for that purpose, it preferably contains a polymerization initiator.
  • the polymerization initiator to be used is preferably a photopolymerization initiator capable of starting the polymerization reaction by irradiation with ultraviolet rays.
  • photopolymerization initiators include ⁇ -carbonyl compounds (described in US Pat. Nos. 2,367,661 and 2,367,670), acyloin ether (described in US Pat. No. 2,448,828), ⁇ -hydrocarbon substituted aromatics.
  • the amount of the photopolymerization initiator used is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 1 to 8% by mass of the liquid crystal composition (solid content in the case of a coating liquid).
  • Alignment control agent An alignment control agent that contributes to stable or rapid cholesteric liquid crystal phase may be added to the liquid crystal composition.
  • the alignment control agent include fluorine-containing (meth) acrylate-based polymers and compounds represented by the following general formulas (X1) to (X3). You may contain 2 or more types selected from these. These compounds can reduce the tilt angle of the molecules of the liquid crystal compound or can be substantially horizontally aligned at the air interface of the layer.
  • horizontal alignment means that the major axis of the liquid crystal molecule is parallel to the film surface, but it is not required to be strictly parallel. An orientation with an inclination angle of less than 20 degrees is meant.
  • R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or a substituent
  • X 1 , X 2 and X 3 each represent a single bond or a divalent linking group.
  • the substituents represented by R 1 to R 3 are each preferably a substituted or unsubstituted alkyl group (more preferably an unsubstituted alkyl group or a fluorine-substituted alkyl group), an aryl group (particularly a fluorine-substituted alkyl group).
  • An aryl group having a group is preferred), a substituted or unsubstituted amino group, an alkoxy group, an alkylthio group, and a halogen atom.
  • the divalent linking groups represented by X 1 , X 2 and X 3 are each an alkylene group, an alkenylene group, a divalent aromatic group, a divalent heterocyclic residue, —CO—, —NRa— (Ra Is a divalent linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, and combinations thereof. Is preferred.
  • the divalent linking group is selected from the group consisting of an alkylene group, a phenylene group, —CO—, —NRa—, —O—, —S— and —SO 2 — or selected from the group. It is more preferably a divalent linking group in which at least two groups are combined.
  • the number of carbon atoms of the alkylene group is preferably 1-12.
  • the alkenylene group preferably has 2 to 12 carbon atoms.
  • the number of carbon atoms of the divalent aromatic group is preferably 6-10.
  • R represents a substituent
  • m represents an integer of 0 to 5.
  • Preferred substituents for R are the same as those mentioned as preferred ranges for the substituents represented by R 1 , R 2 , and R 3 .
  • m preferably represents an integer of 1 to 3, particularly preferably 2 or 3.
  • R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • the substituents represented by R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are preferably the substituents represented by R 1 , R 2 and R 3 in the general formula (XI). It is the same as that mentioned as a thing.
  • Examples of the compounds represented by the formulas (X1) to (X3) that can be used as the alignment control agent in the present invention include compounds described in JP-A-2005-99248.
  • the alignment control agent one type of the compounds represented by the general formulas (X1) to (X3) may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • the amount of the compound represented by any one of the general formulas (X1) to (X3) in the liquid crystal composition is preferably 0.01 to 10% by mass, and 0.01 to 5% by mass of the liquid crystal compound. % Is more preferable, and 0.02 to 1% by mass is particularly preferable.
  • the infrared light reflection plate of the present invention has a substrate, but the substrate is self-supporting, and there is no limitation on the material and optical characteristics as long as it supports the light reflection layer. Depending on the application, high transparency to ultraviolet light will be required. It may be a special retardation plate such as a ⁇ / 2 plate manufactured by managing the production process so as to satisfy predetermined optical characteristics, and there is a large variation in in-plane retardation. Specifically, when expressed in terms of variations in the in-plane retardation Re (1000) at a wavelength of 1000 nm, the variations in Re (1000) are 20 nm or more and 100 nm or more, and the polymer cannot be used as a predetermined retardation plate. A film etc. may be sufficient.
  • the in-plane retardation of the substrate is not particularly limited. For example, a retardation plate having an in-plane retardation Re (1000) of a wavelength of 1000 nm of 800 to 13000 nm can be used.
  • polymer films having high transparency to visible light examples include polymer films for various optical films used as members of display devices such as liquid crystal display devices.
  • the substrate examples include polyester films such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate (PEN); polycarbonate (PC) films and polymethyl methacrylate films; polyolefin films such as polyethylene and polypropylene; polyimide films, An acetyl cellulose (TAC) film etc. are mentioned.
  • the infrared light reflecting plate of the present invention is preferably produced by a coating method.
  • An example of a manufacturing method is (1) Applying a curable liquid crystal composition to the surface of a substrate or the like to make a cholesteric liquid crystal phase; (2) irradiating the curable liquid crystal composition with ultraviolet rays to advance a curing reaction, fixing a cholesteric liquid crystal phase, and forming a light reflection layer; Is a production method comprising at least By repeating the steps (1) and (2) four times on one surface of the substrate, an infrared light reflector having the same configuration as that shown in FIG. 1 can be produced. Further, the steps shown in FIG. 2 are performed by repeating the steps (1) and (2) four times on one surface of the substrate, and twice on the other surface of the substrate before, after, or simultaneously. It is possible to produce an infrared light reflector having the same configuration as in FIG.
  • the curable liquid crystal composition is applied to the surface of the substrate or the lower light reflection layer.
  • the curable liquid crystal composition is preferably prepared as a coating solution in which a material is dissolved and / or dispersed in a solvent.
  • the coating liquid can be applied by various methods such as a wire bar coating method, an extrusion coating method, a direct gravure coating method, a reverse gravure coating method, and a die coating method.
  • a liquid crystal composition can be discharged from a nozzle using an ink jet apparatus to form a coating film.
  • the curable liquid crystal composition applied to the surface to become a coating film is brought into a cholesteric liquid crystal phase.
  • the coating film may be dried and the solvent may be removed to obtain a cholesteric liquid crystal phase.
  • the cholesteric liquid crystal phase can be stably formed by heating to the temperature of the isotropic phase and then cooling to the cholesteric liquid crystal phase transition temperature.
  • the liquid crystal phase transition temperature of the curable liquid crystal composition is preferably in the range of 10 to 250 ° C., more preferably in the range of 10 to 150 ° C. from the viewpoint of production suitability and the like.
  • a cooling step or the like may be required to lower the temperature to a temperature range exhibiting a liquid crystal phase.
  • a high temperature is required to make the isotropic liquid state higher than the temperature range once exhibiting the liquid crystal phase, which is disadvantageous from waste of thermal energy, deformation of the substrate, and alteration.
  • the coating film in the cholesteric liquid crystal phase is irradiated with ultraviolet rays to advance the curing reaction.
  • a light source such as an ultraviolet lamp is used.
  • the curing reaction of the liquid crystal composition proceeds, the cholesteric liquid crystal phase is fixed, and a light reflecting layer is formed.
  • the amount of irradiation energy of ultraviolet rays is not particularly limited, but is generally preferably about 100 mJ / cm 2 to 800 mJ / cm 2 .
  • ultraviolet irradiation may be performed under heating conditions. Moreover, it is preferable to maintain the temperature at the time of ultraviolet irradiation in the temperature range which exhibits a cholesteric liquid crystal phase so that a cholesteric liquid crystal phase may not be disturbed. Also, since the oxygen concentration in the atmosphere is related to the degree of polymerization, if the desired degree of polymerization is not reached in the air and the film strength is insufficient, the oxygen concentration in the atmosphere is reduced by a method such as nitrogen substitution. It is preferable. A preferable oxygen concentration is preferably 10% or less, more preferably 7% or less, and most preferably 3% or less.
  • the reaction rate of the curing reaction (for example, polymerization reaction) that proceeds by irradiation with ultraviolet rays is 70% or more from the viewpoint of maintaining the mechanical strength of the layer and suppressing unreacted substances from flowing out of the layer. Preferably, it is 80% or more, more preferably 90% or more.
  • a method of increasing the irradiation amount of ultraviolet rays to be irradiated and polymerization under a nitrogen atmosphere or heating conditions are effective.
  • a method of further promoting the reaction by a thermal polymerization reaction by maintaining the polymer at a temperature higher than the polymerization temperature, or a method of irradiating ultraviolet rays again (however, irradiation is performed under conditions satisfying the conditions of the present invention).
  • the reaction rate can be measured by comparing the absorption intensity of the infrared vibration spectrum of a reactive group (for example, a polymerizable group) before and after the reaction proceeds.
  • the cholesteric liquid crystal phase is fixed and the light reflecting layer is formed.
  • the state in which the liquid crystal phase is “fixed” is the most typical and preferred mode in which the orientation of the liquid crystal compound in the cholesteric liquid crystal phase is maintained.
  • the layer has no fluidity and is oriented by an external field or external force. It shall mean a state in which the fixed orientation form can be kept stable without causing a change in form.
  • the alignment state of the cholesteric liquid crystal phase is fixed by a curing reaction that proceeds by ultraviolet irradiation.
  • the liquid crystal composition may have a high molecular weight due to a curing reaction and may no longer have liquid crystallinity.
  • the infrared light reflecting plate of the present invention exhibits selective reflection characteristics having a reflection peak at a wavelength of 700 nm or more (more preferably 800 to 1300 nm).
  • the reflection plate having such characteristics is attached to a building such as a house, an office building, or a window of a vehicle such as an automobile as a member for heat insulation of solar radiation.
  • the infrared-light reflecting plate of this invention can be used for the use as a member for heat insulation of solar radiation itself (for example, glass for heat insulation, a film for heat insulation).
  • the infrared light reflector of the present invention can achieve a maximum reflectance of 90% or more of solar radiation at a wavelength of 800 to 1300 nm, and of course 100% is most preferable.
  • the infrared light reflector of the present invention is excellent in the feature that it has excellent reflectivity at a wavelength of about 900 nm to 1300 nm, which greatly contributes to the temperature rise in buildings, cars, etc., that is, it has excellent heat shielding properties.
  • Other important performances as an infrared light reflector are visible light transmittance and haze.
  • an infrared light reflecting plate exhibiting preferable visible light transmittance and haze can be provided according to applications. For example, in an aspect used for an application with high visible light transmittance, an infrared light reflecting plate having a visible light transmittance of 90% or more and an infrared reflectance satisfying the above reaction can be obtained.
  • the second invention contributes to improving the light resistance of a laminated glass having a cholesteric liquid crystal layer therein.
  • the “cholesteric liquid crystal layer” is not only a layer in which the “cholesteric liquid crystal phase” is fixed, but also at least a “cholesteric liquid crystal phase” state. It is meant to include a layer that can be transferred to Hereinafter, the second aspect of the present invention will be described in detail.
  • the second aspect of the present invention has at least a substrate, one or more cholesteric liquid crystal layers on the front surface and / or back surface thereof, and an easy-adhesion layer containing polyvinyl butyral resin as at least one outermost layer. It relates to a laminate.
  • Laminated glass is generally produced by thermally bonding an intermediate film formed on the inner surfaces of two glass plates. When a laminated body having one or two or more cholesteric liquid crystal layers is sandwiched inside the laminated glass, the surface of the cholesteric liquid crystal layer is thermally bonded to the intermediate film, but the adhesion between these layers is not good.
  • the laminate of the present invention has an easy-adhesion layer as the outermost layer, the surface of the easy-adhesion layer only needs to be thermally bonded to the intermediate film when sandwiched in the glass plate, the adhesion is improved, and thus light resistance Improved.
  • the laminate of the present invention may have an easy-adhesion layer as the outermost layer on both the front surface and the back surface, and has the easy-adhesion layer as the outermost layer on the surface, and an undercoat as the outermost layer on the back surface. It may have a layer.
  • FIG. 5 shows a schematic cross-sectional view of an example of the former aspect
  • FIG. 6 shows a schematic cross-sectional view of an example of the latter aspect.
  • the laminate 20 shown in FIG. 5 has an easy-adhesion layer 24 as the outermost layers on both the front and back surfaces of the member 22 having one or more cholesteric liquid crystal layers
  • the laminate shown in FIG. 20 ′ has an easy adhesion layer 24 as the outermost layer on the surface of the member 22 having one or two or more cholesteric liquid crystal layers, and an undercoat layer 26 as the outermost layer on the back surface of the member 22.
  • the member 22 having a cholesteric liquid crystal layer has one or more cholesteric liquid crystal layers only on one surface of the substrate, such as the infrared light reflector shown in FIG. 1, the cholesteric liquid crystal layer that is the uppermost layer
  • the easy adhesion layer 24 is formed on the surface of the light reflection layer 16b in FIG. 1, and the easy adhesion layer 24 or the undercoat layer 26 is formed on the back surface of the substrate made of a polymer film or the like (the substrate 12 in FIG. 1).
  • the member 22 having a cholesteric liquid crystal layer has one or more cholesteric liquid crystal layers on both the front surface and the back surface of the substrate, such as the infrared light reflector shown in FIG.
  • the easy adhesion layer 24 is formed on the surface of a certain cholesteric liquid crystal layer (light reflection layer 16b in FIG. 2), and the easy adhesion layer 24 is also formed on the surface of the lowermost cholesteric liquid crystal layer (light reflection layer 18b in FIG. 2). Preferably formed.
  • FIGS. 7 and 8 are schematic cross-sectional views of examples of laminated glass having the laminate shown in FIGS. 5 and 6 therein.
  • the laminated glass 30 shown in FIG. 7 can be manufactured by thermally bonding the upper and lower easily adhesive layers 24 of the laminate 20 shown in FIG. 5 and the intermediate film 27 formed on the inner surfaces of the upper and lower glass plates 28. it can.
  • a laminated glass 30 ′ shown in FIG. 8 is obtained by thermally bonding the easy adhesion layer 24 of the laminated body 20 ′ shown in FIG. 6 and the intermediate film 27 formed on the inner surface of the glass plate 28, and
  • the undercoat layer 26 and the intermediate film 27 formed on the inner surface of the glass plate 28 can be manufactured by thermal bonding.
  • the laminated glasses 30 and 30 'shown in FIGS. 7 and 8 have various functions by selecting the laminated bodies 20 and 20' sandwiched inside. For example, by selecting a laminate using a cholesteric liquid crystal layer as a light reflection layer as shown in FIGS. 1 and 2, a laminated light reflective laminated glass having reflection characteristics for light in a predetermined wavelength range, and Become.
  • the easy-adhesion layer 24 has ultraviolet absorptivity because yellowing of the cholesteric liquid crystal layer due to ultraviolet rays from the outside can be suppressed and the light resistance is further improved.
  • the easy adhesion layer 24 in FIG. 7, the upper easy adhesion layer 24 in FIG. 7).
  • the easy-adhesion layer and the intermediate film have an effect of reducing the transmittance of ultraviolet light having a wavelength of 380 nm or less to 0.1% or less. It is preferable because yellowing due to ultraviolet rays can be remarkably reduced.
  • the laminate of the second invention has an easy-adhesion layer containing polyvinyl butyral resin as at least one outermost layer.
  • the polyvinyl butyral resin is a kind of polyvinyl acetal produced by reacting polyvinyl alcohol and butyraldehyde with an acid catalyst, and is a resin having a repeating unit having the following structure.
  • the easy adhesion layer is formed by coating.
  • it may be formed on the surface of the cholesteric liquid crystal layer by coating.
  • one type of polyvinyl butyral resin is dissolved in an organic solvent to prepare a coating solution, the coating solution is applied to the surface of a cholesteric liquid crystal layer, etc., and heated and dried as desired.
  • An adhesive layer can be formed.
  • a solvent used for preparing the coating solution for example, methoxypropyl acetate (PGMEA), methyl ethyl ketone (MEK), isopropanol (IPA) and the like can be used.
  • Various conventionally known methods can be used as the coating method.
  • the preferred temperature for drying varies depending on the material used for the preparation of the coating solution, but generally it is preferably about 140 to 160 ° C.
  • the drying time is not particularly limited, but is generally about 5 to 10 minutes.
  • an ultraviolet absorber to the easy-adhesion layer.
  • usable ultraviolet absorbers include benzotriazole-based, benzodithiol-based, coumarin-based, benzophenone-based, salicylic acid ester-based, and cyanoacrylate-based ultraviolet absorbers; titanium oxide, zinc oxide, and the like.
  • particularly preferable ultraviolet absorbers include Tinuvin 326, 328, 479 (all manufactured by Ciba Japan).
  • the type and blending amount of the ultraviolet absorber are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.
  • the easy-adhesion layer makes the transmittance of ultraviolet rays having a wavelength of 380 nm or less 0.1% or less. An action is preferable because yellowing due to ultraviolet rays can be remarkably reduced. Therefore, it is preferable to determine the type and blending amount of the ultraviolet absorber so as to satisfy this characteristic.
  • the 2nd laminated body of this invention may have an undercoat layer, in order to improve adhesiveness with the intermediate film formed in the inner surface of glass.
  • the undercoat layer is a layer containing an acrylic resin, a urethane resin, a polyester resin, or the like.
  • a laminate having one or two or more cholesteric liquid crystal layers is sandwiched in laminated glass only on one surface of a polymer film such as a PET film, the back surface of the polymer film and the inner surface of the glass
  • the interlayer film is thermally bonded.
  • the undercoat layer is generally formed by coating.
  • Some commercially available polymer films are provided with an undercoat layer. Therefore, these commercially available products can be used as a substrate.
  • the thickness of the undercoat layer is not particularly limited, but generally it is preferably about 0.1 to 2.0 ⁇ m.
  • the two glass plates used for the production of laminated glass are glass plates for laminated glass each having an intermediate film on the surface, and general ones can be used.
  • the intermediate film generally contains a polyvinyl butyral resin (PVB) or an ethylene / vinyl acetate copolymer (EVA) as a main raw material.
  • PVB polyvinyl butyral resin
  • EVA ethylene / vinyl acetate copolymer
  • the easy-adhesion layer has good adhesion to an intermediate film made of any material as a main raw material. In particular, it is excellent in thermal adhesiveness with an intermediate film made mainly of polyvinyl butyral resin.
  • a preferable range changes according to a use. For example, it is generally preferable to use a glass plate having a thickness of 2.0 to 2.3 mm in the application of a windshield (window shield) of a transportation vehicle.
  • the thickness of the intermediate film is generally about 380 to 760 ⁇ m.
  • Each of the prepared coating solutions was applied at room temperature on a PET film manufactured by Fuji Film Co., Ltd. using a wire bar so that the dry film thickness after drying was 6 ⁇ m.
  • Infrared light reflectors shown in the following table were prepared by the above method. About each produced reflector, the shielding performance reflected with respect to the solar radiation spectrum of 900-1300 nm was evaluated using the spectrophotometer. As for thermal insulation, those with a reflectance of 900 to 1300 nm of 75% or more are evaluated as excellent ( ⁇ ), those with less than 75% and 70% or more are evaluated as good ( ⁇ ), and those with less than 70% are evaluated. Was evaluated as inferior (x).
  • Example 1 In the production method of Example 1, the helical axis angle (orientation order) is adjusted by adjusting the film temperature during UV irradiation in the step (2) between 25 to 100 ° C. and adjusting the alignment aging time.
  • the following infrared light reflector (Reference Example 1) was prepared. In the same manner as described above, the reflectance and the heat shielding property were evaluated. The evaluation results of the infrared light reflection plate of Reference Example 1 are shown in the following table together with the evaluation results of the infrared light reflection plate of Example 1.
  • Example 1 As shown in the above table, in Reference Example 1 as well as Example 1, the light reflection layers X1 and X2 having a central reflection wavelength of 1000 nm are arranged closer to the substrate side, but the orientation of the light reflection layers X1 and X2 Since the degree of order was smaller than the degree of orientational order of the light reflecting layers X3 and X4, the reflectance was reduced to 70%, and the heat shielding property was inferior to that of Example 1.
  • Embodiment 2 of the Second Invention (1) Embodiment 11 A polyethylene terephthalate film (hereinafter referred to as “PET film”) having a thickness of 188 ⁇ m was prepared as a substrate.
  • PET film is a product name “FPA 14-188” manufactured by Fuji Film, and has an undercoat layer made of urethane resin and acrylic resin on both sides.
  • the coating liquid (A) used in the above example was applied to one side of this substrate, dried and cured to form a cholesteric liquid crystal layer.
  • an easy-adhesion layer coating solution 1 having the following composition was prepared.
  • This coating solution was applied to the surface of the cholesteric liquid crystal layer with a bar so that the dry film thickness was 2 ⁇ m, and dried at a temperature of 150 ° C. for 7 minutes to form an easy adhesion layer.
  • the laminated body 11 which has an easily bonding layer was produced.
  • ⁇ Coating solution 1 for easy adhesion layer Methoxypropyl acetate (PGMEA) 100 parts by mass Polyvinyl butyral resin (B1776 Taiwan Changchun Co., Ltd.) 10 parts by mass
  • Example 12 A coating solution 2 for an easy adhesion layer having the following composition was prepared.
  • ⁇ Coating solution 2 for easy adhesion layer Methoxypropyl acetate (PGMEA) 100 parts by mass UV absorber (Tinuvin 326, manufactured by Ciba Japan) 2.5 parts by mass HALS (Tinuvin 152, manufactured by Ciba Japan) 2.5 parts by mass Polyvinyl butyral resin (B1776 Taiwan Changchun Co., Ltd.) 10 parts by mass
  • the laminated body 12 which has an easily bonding layer was produced like Example 11 except having replaced the coating liquid 1 used in Example 11 with the coating liquid 2 prepared above, and having formed the easily bonding layer. Further, a laminated glass was produced in the same manner except that the laminate 11 was replaced with the laminate 12.
  • Comparative Example 11 A laminated glass was produced in the same manner as in Example 11 except that the easy adhesion layer was not formed.
  • Comparative Example 12 Prepare 2 sheets of clear glass (made by Nippon Sheet Glass Co., Ltd.) with a thickness of 2 mm and have a PVB intermediate film (15 mils) on the surface. A laminated glass was prepared.

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Abstract

 選択反射特性が改善された赤外光反射板の提供。 基板、並びに基板の少なくとも一方の表面上に、コレステリック液晶相を固定してなる少なくとも4つの光反射層X1、X2、X3及びX4をこの順に有し、光反射層X1及びX2のそれぞれの反射中心波長がλ(nm)であり互いに等しく、互いに逆方向の円偏光を反射し、光反射層X3及びX4のそれぞれの反射中心波長がλ(nm)であり互いに等しく、且つ互いに逆方向の円偏光を反射し、並びに、λ及びλがλ<λを満足する赤外光反射板である。

Description

赤外光反射板、赤外光反射性合わせガラス、並びにコレステリック液晶層を有する積層体及び合わせガラス
 本発明はコレステリック液晶相を固定してなる光反射層を複数有する赤外光反射板であって、主に建造物及び車両等の窓の遮熱に利用される赤外光反射板、及びそれを利用した赤外光反射性合わせガラスに関する。また、本発明は、コレステリック液晶層を有する積層体、及び当該積層体を利用した合わせガラスに関する。
 近年、環境・エネルギーへの関心の高まりから省エネに関する工業製品へのニーズは高く、その一つとして住宅及び自動車等の窓ガラスの遮熱、つまり日光による熱負荷を減少させるのに効果のある、ガラス及びフィルムが求められている。日光による熱負荷を減少させるのには、太陽光スペクトルの可視光領域または赤外領域のいずれかの太陽光線の透過を防ぐことが必要である。
 断熱・遮熱性の高いエコガラスとしてよく用いられるのがLow-Eペアガラスと呼ばれる熱放射を遮断する特殊な金属膜をコーティングした複層ガラスである。特殊な金属膜は、例えば特許文献1に開示された真空成膜法により複数層を積層することで作製できる。真空成膜よって作製される、これらの特殊な金属膜のコーティングは反射性能に非常に優れるものの、真空プロセスは生産性が低く、生産コストが高い。また、金属膜を使うと、電磁波を同時に遮蔽してしまうために携帯電話等の使用では、電波障害を引き起こしたり、自動車に使用した場合にはETCが使えないなどの問題がある。
 特許文献2には、金属微粒子を含有する層を有する熱線反射性透明基材が提案されている。金属微粒子を含有する膜は、可視光の透過性能に優れるものの、遮熱に大きく関与する波長700~1200nmの範囲の光に対する反射率が低く、遮熱性能を高くできないという問題がある。
 また、特許文献3には、赤外線吸収色素を含む層を有する熱線遮断シートが開示されている。赤外線吸収色素を利用すると、日射透過率を下げることができるものの、日射の吸収による膜面温度上昇と、その熱の再放出によって遮熱性能が低下するという問題がある。
 また、特許文献4には、所定の特性の位相差フィルムと反射型円偏光板とを有する、赤外線に対する反射能を有する積層光学フィルムが開示され、該位相差フィルムとして、コレステリック液晶相を利用した例が開示されている。
 また、特許文献5には、可視光透過性サブストレートと赤外光反射性コレステリック液晶層とを備えた赤外光反射性物品が開示されている。
 また、特許文献6には、複数のコレステリック液晶層を備えた偏光素子が開示されているが、この様な、コレステリック液晶層を積層してなる積層体は、主には、可視光領域の光を効率的に反射させる用途に供せられるものである。
 また、特許文献7には、液晶分子のヘリカル軸の方向が実質的に一致するとともに、その液晶分子の旋回方向が同一な液晶層を複数積層してなる円偏光抽出光学素子が開示されている。
 実際に、コレステリック液晶相を固定してなる光反射層を有する光反射膜を利用して、特定の波長の光を完全に反射することは困難であり、通常は、λ/2板という、特殊な位相差板を利用するのが一般的である。例えば、特許文献4及び5では、同一の方向の旋光性を有し、且つ同一の螺旋ピッチを有する、コレステリック液晶相を固定してなる光反射層を、λ/2板の両面にそれぞれ形成することで、所定の波長の右偏光及び左偏光を反射する試みがなされている。
 しかし、上記した通りλ/2板は特殊な位相差板であり、その作製が困難であり、作製コストが上昇する。また、材料が特殊のものに制限され、その結果、用途が制限される場合がある。さらに、通常、λ/2板は、層面に対して法線方向から入射する光に対しては、λ/2板として作用するものの、斜めから入射する光に対しては、厳密にはλ/2板として機能しない。そのため、上記λ/2板を組合せた構成では、斜め方向から入射する光を完全に反射できないという問題がある。
 一方、従来、2枚以上のガラスを中間膜で接着し、破損したときにガラス破片が飛び散らないようにした合わせガラスが、自動車用の部材等として種々提案されている。中問膜の材料として、ポリビニルブチラール樹脂が利用されている。この様な構成の合わせガラスに対しては、実用化に際して、事前に耐光性試験が行われ、長時間紫外光を照射して、劣化の有無が確認されている。
 ところで、コレステリック液晶相は、光反射層としての利用のみならず、電界により色相が変化する層等の種々の機能層としての利用についても提案され、コレステリック液晶層を合わせガラス中に挟むことも試みられている(例えば、特許文献8の実施例1)。しかし、コレステリック液晶層を内部に有する合わせガラスについて耐光性試験を行うと、気泡が生じてしまい、実用化には改善が必要である。
特開平6-263486号公報 特開2002-131531号公報 特開平6-194517号公報 特許第4109914号公報 特表平2009-514022号公報 特許第3500127号公報 特許第3745221号公報 特開2008-304762号公報
 従って、本発明の第1の課題は、コレステリック液晶相を固定してなる光反射層を複数有する赤外光反射板について、λ/2板の使用を必須とせずに、反射特性を改善することであり、並びに、コレステリック液晶相を固定してなる光反射層を複数有する赤外光反射板の選択反射特性を改善し、特に遮熱性の高い赤外光反射板を提供することである。
 また、本発明の第2の課題は、コレステリック液晶層を内部に有する合わせガラスの耐光性を改善することを課題とする。
 第1の課題を解決するため、本発明者が鋭意検討した結果、同一の波長域の光に対する選択反射特性を有するとともに、互いに逆の旋光性(即ち右又は左旋光性)のコレステリック液晶相を固定してなる光反射層を隣接させて基板上に配置すれば、基板の光学特性に影響を受けることなく、当該波長域の左円偏光及び右円偏光のいずれをも反射できることがわかった。他の波長域の光に対する選択反射特性を有するとともに、互いに逆の旋光性(即ち右又は左旋光性)のコレステリック液晶相を固定してなる光反射層の1組をさらに積層することで、反射特性の広帯域化が図れるとの知見も得られた。しかし、コレステリック液晶相を固定してなる光反射層を隣接させて、簡易な塗布方式で形成しようとすると、上層の光反射層の配向制御が困難となり、所望の特性が得られない場合があることがわかった。この知見に基づきさらに検討した結果、より下層に配置される光反射層の反射中心波長が、より上層に配置される光反射層の反射中心波長よりも短波長であると、選択反射特性が改善され、特に遮熱性の高い赤外光反射板が得られるとの知見を得、本発明を完成するに至った。
 上記第1の課題を解決するための手段は、以下の通りである。
[1] 基板、並びに基板の少なくとも一方の表面上に、コレステリック液晶相を固定してなる少なくとも4つの光反射層X1、X2、X3及びX4を基板側からこの順で有し、
 光反射層X1及びX2それぞれの反射中心波長がλ(nm)であり互いに等しく、且つ互いに逆方向の円偏光を反射し、
 光反射層X3及びX4のそれぞれの反射中心波長がλ(nm)であり互いに等しく、且つ互いに逆方向の円偏光を反射し、並びに、
 λ<λを満足する、
波長700nm以上の赤外線を反射する赤外光反射板。
[2] 光反射層X1及びX2の反射中心波長λ(nm)が、800~1150nmの範囲にあり、光反射層X3及びX4の反射中心波長λ(nm)が、1000~1400nmの範囲にある[1]の赤外光反射板。
[3] 光反射層X1及び光反射層X3がそれぞれ同一の回転方向の円偏光を反射するとともに、光反射層X1の配向秩序が、光反射層X3の配向秩序よりも高い[1]又は[2]の赤外光反射板。
[4] 光反射層X1及び光反射層X3がそれぞれ同一の回転方向の円偏光を反射するとともに、光反射層X1の配向秩序が、光反射層X3の配向秩序よりも高く、並びに光反射層X2及び光反射層X4がそれぞれ同一の回転方向の円偏光を反射するとともに、光反射層X2の配向秩序が、光反射層X4の配向秩序よりも高い[1]又は[2]の赤外光反射板。
[5] 光反射層X1及び光反射層X3が、右旋回性のキラル剤を含有し、光反射層X2及びX4が左旋回性のキラル剤を含有する[1]~[4]のいずれかの赤外光反射板。
[6] 光反射層X2、X3及びX4がそれぞれ、下層の光反射層の表面に塗布された液晶組成物をコレステリック液晶相とし、当該コレステリック液晶相を固定することで形成された層である[1]~[4]のいずれかの赤外光反射板。
[7] 前記基板が、ポリマーフィルムである[1]~[6]のいずれかの赤外光反射板。
[8] 少なくとも1つの最外層として、易接着層を有する[1]~[7]のいずれかの赤外光反射板。
[9] 前記易接着層が、ポリビニルブチラール樹脂を含有する[8]の赤外光反射板。
[10] 前記易接着層が、少なくとも1種の紫外線吸収剤を含有する[8]又は[9]の赤外光反射板。
[11] 2枚のガラス板と、その間に[1]~[10]のいずれかの赤外光反射板とを有する赤外光反射性合わせガラス。
 また、上記第2の課題を解決するため、本発明者が種々検討した結果、前述のコレステリック液晶層を内部に有する合わせガラスについて耐光性試験を行った際に生じる気泡は、コレステリック液晶層と中間膜との間に発生しているとの知見が得られた。さらにこの知見に基づいて検討した結果、この気泡の発生は、コレステリック液晶層と中間膜との密着力が不十分であることによるものであること、さらに、中間膜と接する最外層として、中間膜に対する易接着性を有する層を形成することで、この問題を解決し得るとの知見を得て、本発明を解決するに至った。
 上記第2の課題を解決するための手段は以下の通りである。
[12] 基板と、その表面及び/又はその裏面に、1層又は2層以上のコレステリック液晶層と、少なくとも一方の最外層としてポリビニルブチラール樹脂を含む易接着層と、を少なくとも有する積層体。
[13] 前記易接着層が、ポリビニルブチラール樹脂を含有する塗布液を、コレステリック液晶層の表面に塗布して形成された層である[12]の積層体。
[14] 双方の最外層として、ポリビニルブチラール樹脂を含む易接着層を有する[12]又は[13]の積層体。
[15] 一方の最外層として前記易接着層を有し、他方の最外層としてアクリル樹脂、ウレタン樹脂、及びポリエステル樹脂から選択されるいずれかを含有するアンダーコート層を有する[12]又は[13]の積層体。
[16] 前記易接着層が、少なくとも1種の紫外線吸収剤を含有する[12]~[15]のいずれかの積層体。
[17] 前記易接着層が、波長380nm以下の紫外線の透過率を0.1%以下にする層である[16]の積層体。
[18] それぞれの内面に中間膜を有する2枚のガラス板と、その間に[12]~[17]のいずれかの反射性積層体とを有する合わせガラス。
[19] 前記中間膜が、ポリビニルブチラール樹脂又はエチレン・酢酸ビニル共重合体を含有する[18]の合わせガラス。
 第1の本発明によれば、コレステリック液晶相を固定してなる光反射層を複数有する赤外光反射板について、λ/2板の使用を必須とせずに、反射特性を改善することができる。本発明によれば、コレステリック液晶相を固定してなる光反射層を複数有する赤外光反射板の選択反射特性を改善し、特に遮熱性の高い赤外光反射板を提供することができる。
 また第2の本発明によれば、コレステリック液晶層を内部に有する合わせガラスの耐光性を改善することができる。
第1の本発明の赤外光反射板の一例の断面図である。 第1の本発明の赤外光反射板の一例の断面図である。 第1の本発明の赤外光反射板の一例(第2の本発明の積層体の一例でもある)の断面図である。 第1の本発明の赤外光反射板の一例(第2の本発明の積層体の一例でもある)の断面図である。 第2の本発明の積層体の一例の断面図である。 第2の本発明の積層体の一例の断面図である。 第2の本発明の合わせガラスの一例の断面図である。 第2の本発明の合わせガラスの一例の断面図である。 コレステリック液晶相を固定してなる層の配向秩序を説明するために用いた顕微鏡写真である。
 以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書において「~」を用いて表される数値範囲は、「~」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
 また、本明細書において、コレステリック液晶相を固定してなる層の配向秩序は、以下の通り定義される。
 本明細書において、コレステリック液晶相を固定してなる層の配向秩序は、膜面とコレステリック液晶相の螺旋軸とがなす角度の平均値として定義され、液晶分子配向の均一性を表す一つの指標である。前記角度は、コレステリック液晶相を固定してなる層の断面を、電子顕微鏡観察することによって確認することができる。秩序が最も高い場合には、コレステリック液晶の螺旋ピッチの1/2周期で現れる濃淡像が膜面に平行に現れる。その顕微鏡写真の一例を図9に示した。この濃淡像は断面での液晶分子の方位と関連しており、この規則正しい縞模様が膜面に平行であることは、コレステリック液晶相の螺旋軸が膜面に対して均一に垂直になっていることを示す。一方、秩序が低い場合には、縞模様の間隔は同一であるが、膜面に平行でない領域すなわち螺旋軸が膜面法線からずれた領域が存在し、秩序が低くなるにつれて、その領域の割合やずれ角が増大していく。従って、具体的には、配向秩序は、サンプルの断面を電子顕微鏡観察し、コレステリック液晶の螺旋ピッチの1/2周期で現れる濃淡像を得、その各縞の垂線と膜面との角度をそれぞれ算出し、その平均値として求めることができる。
 また、本明細書において、コレステリック液晶相を固定してなる層の屈折率異方性Δnは、以下の通り定義される。
 本明細書においては、コレステリック液晶相を固定して形成される層の屈折率異方性Δnは、選択反射特性を示す波長(具体的には、波長1000nm近傍)でのΔnを意味する。具体的には、まず、サンプルとして、螺旋軸を膜面に対して均一に配向させたコレステリック液晶相を固定した層を配向処理した、若しくは配向膜を付与した基板(ガラス、フィルム)上に形成する。当該層の選択反射を測定し、そのピーク幅Hwを求める。また、サンプルの螺旋ピッチpを別途測定する。螺旋ピッチは、断面TEM観察することによって測定可能である。これらの値を以下の式に代入することで、サンプルの屈折率異方性Δnを求めることができる。
  Δn=Hw/p
 また、本明細書中、各層の「反射中心波長が互いに等しい」については、本発明が属する技術分野において一般的に許容される誤差も考慮されることは勿論である。一般的には、反射中心波長については±30nm程度の差があっても同一とみなされるであろう。
第1の本発明
 以下、図面を用いて、第1の本発明の赤外光反射板の実施形態について説明する。
 図1に示す赤外光反射板は、基板12の一方の表面に、それぞれ、コレステリック液晶相を固定してなる光反射層14a、14b、16a及び16bを有する。基板12は、例えば、ポリマーフィルムであり、その光学特性については特に制限はない。本発明では、特に、面内レターデーションReについてバラツキのある部材を基板として用いてもよい。この点で、基板としてλ/2を用い、その光学特性を光反射特性の改善に積極的に利用している従来技術とは区別される。但し、基板12としてλ/2板等の正確に位相差が調整されている位相差板を利用することを妨げるものではない。
 具体的には、基板12の光学特性については特に制限はなく、位相差を示す位相差板であっても、又は光学的に等方性の基板であってもよい。即ち、基板12は、その光学特性が厳密に調整された、λ/2板等の位相差板である必要はない。本発明においては、基板12の波長1000nmにおける面内レターデーションRe(1000)のバラツキが、20nm以上であるポリマーフィルム等からなっていてもよい。さらに、Re(1000)のバラツキが100nm以上であるポリマーフィルム等からなっていてもよい。また基板の面内レターデーションについても特に制限はなく、例えば、波長1000nmの面内レターデーションRe(1000)が、800~13000nmである位相差板等を用いることができる。基板として利用可能なポリマーフィルムの例については、後述する。
 光反射層14a、14b、16a及び16bは、コレステリック液晶相を固定してなる層であるので、当該コレステリック液晶相の螺旋ピッチに基づいて、特定の波長の光を反射する光選択反射性を示す。本実施形態では、隣接する光反射層14aと14bは、それぞれのコレステリック液晶相の螺旋方向が互いに逆であるとともに、その反射中心波長λ14が同一である。また、同様に、隣接する光反射層16aと16bは、それぞれのコレステリック液晶相の螺旋方向が互いに逆であるとともに、その反射中心波長λ16が同一である。本実施形態では、λ14≠λ16を満足するので、光反射層14aと14bによって所定の波長λ14の左円偏光及右円偏光を選択反射するとともに、光反射層16aと16bによって、波長λ14よりも長波長である所定の波長λ16の左円偏光及び右円偏光を選択反射する。
 図1に示す赤外光反射板10は、波長700nm以上の赤外線を反射する赤外光反射板であり、即ち、光反射層14aと14bによる選択反射の中心波長λ14、及び光反射層16aと16bによる選択反射の中心波長λ16も、それぞれ波長700nm以上になっているのが好ましい。赤外光反射板10は、λ14<λ16を満足する。一例では、反射中心波長λ14が、800~1150nm(好ましくは850~1100nm、又は800~1050nm)の範囲にあり、並びに反射中心波長λ16が、1000nm~1400nm(好ましくは1050~1350nm、又は1050~1300nm)の範囲にある。
 上記反射中心波長を示すコレステリック液晶相の螺旋ピッチは、一般的には、500~1350nm程度(好ましくは500~900nm程度、より好ましくは550~800nmnm程度)である。また、各光反射層の厚みは、1μm~8μm程度(好ましくは3~8μm程度)である。但し、これらの範囲に限定されるものではない。層の形成に用いる材料(主には液晶材料及びキラル剤)の種類及びその濃度等を調整することで、所望の螺旋ピッチの光反射層を形成することができる。また層の厚みは、塗布量を調整することで所望の範囲とすることができる。
 上記した通り、隣接する光反射層14aと14bは、それぞれのコレステリック液晶相の螺旋方向が互いに逆であり、同様に、隣接する光反射層16aと16bは、それぞれのコレステリック液晶相の螺旋方向が互いに逆である。この様に、逆向きのコレステリック液晶相からなり、選択反射の中心波長が同一の光反射層を隣接して配置することで、同波長の左円偏光及び右円偏光の双方を反射することができる。この作用は、基板12の光学特性とは無関係であり、基板12の光学特性には影響されずに得られる作用である。
 一方で、所望のコレステリック液晶相からなる光反射層を隣接して形成することは、従来困難とされていた。例えば、別々の仮支持体上に、所望のコレステリック液晶相からなる層をそれぞれ形成し、これらの層をラミネートして貼り合わせる方法;又は、液晶組成物中に、それぞれの光反射層として適するコレステリック液晶相を形成可能な材料を混合しておき、当該組成物を支持体等の表面に塗布して途膜とした後、乾燥・熱配向時に相分離させて、2層のコレステリック液晶層を形成する方法;などが知られている。しかし、前者のラミネート加工を利用する方法は、コストが高くなり、また後者の相分離を利用する方法では、膜厚みが全体として厚くなり、配向状態が悪化し、また相分離の界面のゆらぎによっても、同様に配向状態が悪化するという問題があった。塗布を繰り返すことで、光反射層の積層構造が得られれば、ラミネート加工といった高コストの工程が不要であり、及び相分離といった制御が困難な工程も不要となるので好ましい。しかし、塗布・乾燥・硬化を複数回繰り返して、コレステリック液晶相からなる光反射層の積層構造を構築する方法では、より上層を形成する際の液晶の配向制御が困難となることがわかった。本発明者が鋭意検討した結果、この原因は、液晶組成物からなる光反射層の表面に配向の乱れがあると、その表面に、液晶組成物を塗布して同様に光反射層を形成しようとしても、その配向乱れの影響で、上層の光反射層の配向が乱れ、所望のコレステリック液晶相の状態とならないことが一因であることがわかった。コレステリック液晶相の配向秩序が低くなると、選択反射ピークの形状がブロードになって、最大反射率が低下したり、配向欠陥の散乱によるヘイズが発生し、好ましくない。即ち、より上層の光反射層の配向がより乱れる傾向があると、より上層の光反射層に負担させる選択反射特性が、十分に機能しない傾向がある。一方で、赤外光反射板を、遮熱性の観点で改善するためには、赤外光のうち熱上昇の寄与度が大きい、短波長の光を反射によって遮断することが重要である。本発明では、下層の1組の光反射層で選択反射される中心波長が、より上層の1組の光反射層で選択反射される中心波長よりも短波長とすることで、上記塗布方法で各光反射層の積層構造を構築しても、遮熱性に優れる赤外光反射板の提供を可能としている。
 即ち、図1中、下層の1組の光反射層14a及び14bの中心選択波長λ14と、上層の1組の光反射層16a及び16bの中心選択波長λ16とが、λ14<λ16を満足している。塗布方法により形成すると、上記した通り、通常、より上層の光反射層の配向秩序が低下する傾向になるので、配向秩序は、光反射層14a、14b、16a及び16bの順に低下するものと考えられる。しかし、上層の1組の光反射層16a及び16bの配向秩序が、下層の1組の光反射層14a及び14bの配向秩序より劣っていても、下層の1組の光反射層14a及び14bの配向秩序が高いので、これらによって、熱の上昇効果への寄与度が大きい、より短波長(λ14)の左円偏光及び右円偏光が、高い選択性で反射される。その結果、遮熱性が大きく損なわれることはない。遮熱性の点では、光反射層14a及び14bの配向秩序は、80°以上であるのが好ましく、勿論90°であることが最も好ましい。一方、光反射層16a及び16bの配向秩序は、70~80°程度であってもよい。
 また、塗布方法によると、1組の光反射層14aと14b、及び1組の光反射層16aと16bとで比較しても、より上層の光反射層14b及び16bは、より下層の光反射層14a及び16aよりも、それぞれ配向秩序が低下する傾向がある。同一の反射中心波長を有する、互いに逆向きの螺旋構造を有する1組の光反射層間で、この様に配向秩序に差があると、選択反射特性が低下する場合がある。これを解決するためには、光反射層14aの屈折率異方性Δn14a、及び光反射層14bの屈折率異方性Δn14bが、Δn14b<Δn14aを満足し、且つ光反射層16aの屈折率異方性Δn16a、及び光反射層16bの屈折率異方性Δn16bが、Δn16b<Δn16aを満足するのが好ましい。この関係を満足していると、光反射層14a及び16aのそれぞれ表面に液晶組成物を塗布して、コレステリック液晶相とし、その状態を固定して光反射層14b及び16bをそれぞれ形成しても、光反射層14b及び16bの配向状態は良好であり、所望の光反射特性を示す。屈折率異方性が上記条件を満足することと、この効果との関係についての詳細は明らかではないが、本発明者は以下の通り推察している。光反射層のΔnは、コレステリック液晶相を固定する際の重合条件や、その形成に用いる液晶組成物の組成に依存して変動する値であるが、通常は組成物中に最も高い比率で含有される棒状液晶が示すΔnに近い値となる。よって、Δnがより高い棒状液晶を主原料として含有する液晶組成物を利用して光反射層を形成すれば、自ずと光反射層のΔnも高くなる。一方、所望の螺旋ピッチを得るために添加するキラル剤の濃度が高くなる場合は、棒状液晶の配合比率が相対的に低下するため組成物としてのΔnは小さくなる。従って、Δnが元々高い棒状液晶を含有し、且つキラル剤等の添加剤が少量である液晶組成物を利用して下層の光反射層を形成すれば、下層の光反射層のΔnは高くなる。Δnが高い液晶は、キラル剤等の添加剤を添加しなくても、所望のコレステリック液晶相状態となるので、添加剤等の存在による界面の乱れや、配向の乱れなどがなく、下層を形成できる。その結果、配向状態が良好で乱れがない下層の表面に、上層用の液晶組成物を塗布することができ、所望のコレステリック液晶相をより安定的に形成でき、その結果、所望の特性を満足する上層の光反射層を形成できることによるものと、推察している。
 一例として、光反射層14aが右旋回性のキラル剤を含有する液晶組成物からなり、即ち右円偏光を選択反射し、及び光反射層14bが左旋回性のキラル剤を含有する液晶組成物からなり、即ち左円偏光を選択反射し;同様に、光反射層16aが右旋回性のキラル剤を含有する液晶組成物からなり、即ち右円偏光を選択反射し、及び光反射層16bが左旋回性のキラル剤を含有する液晶組成物からなり、即ち左円偏光を選択反射する例が挙げられる。市販されている右旋回性のキラル剤は、市販されている左旋回性のキラル剤と比較して、捩れ力が高いものが多く存在する。捩れ力のより高いキラル剤を利用すれば、添加量をより少なくでき、よって、上記例によれば、Δn14b<Δn14a、及びΔn16b<Δn16aを満足する各光反射層を、幅広い種類の材料から選択して形成できる。
 図2に、本発明の他の実施形態の赤外光反射板の断面図を示す。図2に示す赤外光反射板10’は、図1の赤外光反射板10と同様、基板12、その一方の表面上に光反射層14a、14b、16a及び16bを有する。これらの特性及びその関係については、赤外光反射板10と同様である。赤外光反射板10’は、さらに、基板12の他方の表面上に、光反射層18a及び18bを有する。光反射層18aと18bも、光反射層14aと14b、及び光反射層16aと16bと同様、それぞれのコレステリック液晶相が、互いに逆の螺旋方向であり、且つ互いの反射中心波長が同一という特徴がある。但し、光反射層18a及び18bの反射中心波長λ18は、光反射層14a及び14bの反射中心波長λ14、並びに光反射層16a及び16bの反射中心波長λ16のいずれとも等しくない。よって、赤外光反射板10’は、赤外光反射板10と同様に、光反射層14a及び14bによる反射中心波長λ14の左円偏光及び右円偏光に対する選択反射特性、並びに光反射層16a及び16bによる反射中心波長λ16の左円偏光及び右円偏光に対する選択反射特性を示すとともに、光反射層18a及び18bによる反射中心波長λ18の左円偏光及び右円偏光に対する選択反射特性を示し、選択反射の波長域をより広帯域化されている。
 一例では反射中心波長λ14が、800~1000nm(より好ましくは、850~950nm)の範囲であり、λ16が900~1100nm(より好ましくは、950~1050nm)の範囲であり、λ18が1000~1200nm(より好ましくは、1050~1150nm)の範囲であり、さらに他の一組の光反射層を有し、当該光反射層の反射中心波長が1100~1300nm(好ましくは、1150~1250nm)の範囲である。但し、この例に限定されるものではない。
 光反射層18a及び18bの形成方法については特に制限はない。より簡易な方法としては、上記した通り、基板の表面に液晶組成物を塗布し、コレステリック液晶相状態とした後に、その配向状態を固定して光反射層18aを形成した後、光反射層18aの表面に同様にして、光反射層18bを形成する方法が挙げられる。この方法では、上記した通り、下層の表面性状や配向状態が、その上に形成される層の配向状態等に影響するので、この方法で製造する場合には、光反射層18aの屈折率異方性Δn18a、及び光反射層18bの屈折率異方性Δn18bは、Δn18b<Δn18aを満足しているのが好ましい。
 本発明の赤外光反射板の態様は、図1及び図2に示す態様に限定されるものではない。基板の一方の表面上に、3組(合計で6層)以上光反射層積層した構成であってもよいし、また、基板の双方の表面上に、2組(合計で8層)以上光反射層積層した構成であってもよい。また、図2に示すとおり、基板の一方の表面上と他方の表面上とで、光反射層の数が異なっていてもよいし、同一であってもよい。また、同一の反射中心波長を示す2組以上の光反射層を有する態様であってもよい。
 また、本発明の赤外光反射板は、反射波長をより広帯域化することを目的として、他の赤外光反射板と組み合わせて用いても勿論よい。また、コレステリック液晶相の選択反射特性以外の原理により所定の波長の光を反射する光反射層を有していてもよい。組合せ可能な部材としては、特表平4-504555号公報に記載の複合膜及びそれを構成している各層、並びに特表2008-545556号公報に記載の多層ラミネート等が挙げられる。
 また、本発明の赤外光反射板は、他の部材と接着するのを容易とするために、最外層に易接着層を有していてもよい。図3及び図4に、図1及び図2の赤外光反射板10及び10’の最外層として、易接着層24を形成した例をそれぞれ示した。易接着層24については、後述する第2の本発明に利用される易接着層の好ましい例と同様である。例えば、易接着層24が、主成分としてポリビニルブチラール樹脂を含有すると、合わせガラスの中間膜との熱接着性が向上し、赤外光反射板10及び10’を、容易に合わせガラス中に挟み込むことができる。また、易接着層24と中間膜との密着性が高いので耐光性にも優れ、長時間自然光に曝されても、気泡の発生などによる劣化がないので好ましい。易接着層24中に紫外線吸収剤を添加すると、さらに耐光性が改善され、長時間の自然光の照射による黄変色も抑制できるので好ましい。
 次に、第1の本発明の赤外光反射板の作製に用いられる材料及び作製方法の例について詳細に説明する。
1.光反射層形成用材料
 本発明の赤外光反射板では、各光反射層の形成に、硬化性の液晶組成物を用いるのが好ましい。前記液晶組成物の一例は、棒状液晶化合物、光学活性化合物(キラル剤)、及び重合開始剤を少なくとも含有する。各成分を2種以上含んでいてもよい。例えば、重合性の液晶化合物と非重合性の液晶化合物との併用が可能である。また、低分子液晶化合物と高分子液晶化合物との併用も可能である。更に、配向の均一性や塗布適性、膜強度を向上させるために、水平配向剤、ムラ防止剤、ハジキ防止剤、及び重合性モノマー等の種々の添加剤から選ばれる少なくとも1種を含有していてもよい。また、前記液晶組成物中には、必要に応じて、さらに重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定化剤等を光学的性能を低下させない範囲で添加することができる。
(1) 棒状液晶化合物
 本発明に使用可能な棒状液晶化合物の例は、棒状ネマチック液晶化合物である。前記棒状ネマチック液晶化合物の例には、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類及びアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が好ましく用いられる。低分子液晶化合物だけではなく、高分子液晶化合物も用いることができる。
 本発明に利用する棒状液晶化合物は、重合性であっても非重合性であってもよい。重合性基を有しない棒状液晶化合物については、様々な文献(例えば、Y. Goto et.al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1995, Vol. 260, pp.23-28)に記載がある。
 重合性棒状液晶化合物は、重合性基を棒状液晶化合物に導入することで得られる。重合性基の例には、不飽和重合性基、エポキシ基、及びアジリジニル基が含まれ、不飽和重合性基が好ましく、エチレン性不飽和重合性基が特に好ましい。重合性基は種々の方法で、棒状液晶化合物の分子中に導入できる。重合性棒状液晶化合物が有する重合性基の個数は、好ましくは1~6個、より好ましくは1~3個である。重合性棒状液晶化合物の例は、Makromol.Chem.,190巻、2255頁(1989年)、Advanced  Materials  5巻、107頁(1993年)、米国特許第4683327号明細書、同5622648号明細書、同5770107号明細書、国際公開WO95/22586号公報、同95/24455号公報、同97/00600号公報、同98/23580号公報、同98/52905号公報、特開平1-272551号公報、同6-16616号公報、同7-110469号公報、同11-80081号公報、及び特開2001-328973号公報などに記載の化合物が含まれる。2種類以上の重合性棒状液晶化合物を併用してもよい。2種類以上の重合性棒状液晶化合物を併用すると、配向温度を低下させることができる。
(2) 光学活性化合物(キラル剤)
 前記液晶組成物は、コレステリック液晶相を示すものであり、そのためには、光学活性化合物を含有しているのが好ましい。但し、上記棒状液晶化合物が不正炭素原子を有する分子である場合には、光学活性化合物を添加しなくても、コレステリック液晶相を安定的に形成可能である場合もある。前記光学活性化合物は、公知の種々のキラル剤(例えば、液晶デバイスハンドブック、第3章4-3項、TN、STN用カイラル剤、199頁、日本学術振興会第142委員会編、1989に記載)から選択することができる。光学活性化合物は、一般に不斉炭素原子を含むが、不斉炭素原子を含まない軸性不斉化合物あるいは面性不斉化合物もカイラル剤として用いることができる。軸性不斉化合物または面性不斉化合物の例には、ビナフチル、ヘリセン、パラシクロファンおよびこれらの誘導体が含まれる。光学活性化合物(キラル剤)は、重合性基を有していてもよい。光学活性化合物が重合性基を有するとともに、併用する棒状液晶化合物も重合性基を有する場合は、重合性光学活性化合物と重合性棒状液晶合物との重合反応により、棒状液晶化合物から誘導される繰り返し単位と、光学活性化合物から誘導される繰り返し単位とを有するポリマーを形成することができる。この態様では、重合性光学活性化合物が有する重合性基は、重合性棒状液晶化合物が有する重合性基と、同種の基であることが好ましい。従って、光学活性化合物の重合性基も、不飽和重合性基、エポキシ基又はアジリジニル基であることが好ましく、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基であることが特に好ましい。
 また、光学活性化合物は、液晶化合物であってもよい。
 前記液晶組成物中の光学活性化合物は、併用される液晶化合物に対して、1~30モル%であることが好ましい。光学活性化合物の使用量は、より少なくした方が液晶性に影響を及ぼさないことが多いため好まれる。従って、キラル剤として用いられる光学活性化合物は、少量でも所望の螺旋ピッチの捩れ配向を達成可能なように、強い捩り力のある化合物が好ましい。この様な、強い捩れ力を示すキラル剤としては、例えば、特開2003-287623公報に記載のキラル剤が挙げられ、本発明に好ましく用いることができる。
 本発明の赤外光反射板は、コレステリック液晶相の螺旋方向が互いに逆の光反射層が隣接した構造を有する。本発明の好ましい例として、この隣接する1組の光反射層が、下層となる光反射層の屈折率異方性が、上層となる光反射層の屈折率異方性より大きい例が挙げられる。上記した通り、層の屈折率異方性は、主原料として用いる液晶材料の屈折率異方性や、添加されるキラル剤の添加量等に影響されるものである。右旋回性のキラル剤として、捩れ力が強いものが、左旋回性のキラル剤よりも多く市場に提供されている。よって、同一の螺旋ピッチのコレステリック液晶相を形成する場合は、右旋回性のキラル剤の添加量を、左旋回性のキラル剤の添加量よりも少量とすることができ、その結果、層の屈折率異方性Δnを低くすることができる。よって、下方の光反射層の形成用液晶組成物としては、右旋回性のキラル剤を含有する組成物を利用し、情報の光反射層の形成用液晶組成物としては、左旋回性のキラル剤を含有する組成物を利用する態様は、材料の選択の幅も広く、好ましい。
(3) 重合開始剤
 前記光反射層の形成に用いる液晶組成物は、重合性液晶組成物であるのが好ましく、そのためには、重合開始剤を含有しているのが好ましい。本発明では、紫外線照射により硬化反応を進行させるので、使用する重合開始剤は、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤であるのが好ましい。光重合開始剤の例には、α-カルボニル化合物(米国特許第2367661号、同2367670号の各明細書記載)、アシロインエーテル(米国特許第2448828号明細書記載)、α-炭化水素置換芳香族アシロイン化合物(米国特許第2722512号明細書記載)、多核キノン化合物(米国特許第3046127号、同2951758号の各明細書記載)、トリアリールイミダゾールダイマーとp-アミノフェニルケトンとの組み合わせ(米国特許第3549367号明細書記載)、アクリジン及びフェナジン化合物(特開昭60-105667号公報、米国特許第4239850号明細書記載)及びオキサジアゾール化合物(米国特許第4212970号明細書記載)等が挙げられる。
 光重合開始剤の使用量は、液晶組成物(塗布液の場合は固形分)の0.1~20質量%であることが好ましく、1~8質量%であることがさらに好ましい。
(4) 配向制御剤
 前記液晶組成物中に、安定的に又は迅速にコレステリック液晶相となるのに寄与する配向制御剤を添加してもよい。配向制御剤の例には、含フッ素(メタ)アクリレート系ポリマー、及び下記一般式(X1)~(X3)で表される化合物が含まれる。これらから選択される2種以上を含有していてもよい。これらの化合物は、層の空気界面において、液晶化合物の分子のチルト角を低減若しくは実質的に水平配向させることができる。尚、本明細書で「水平配向」とは、液晶分子長軸と膜面が平行であることをいうが、厳密に平行であることを要求するものではなく、本明細書では、水平面とのなす傾斜角が20度未満の配向を意味するものとする。液晶化合物が空気界面付近で水平配向する場合、配向欠陥が生じ難いため、可視光領域での透明性が高くなり、また赤外領域での反射率が増大する。一方、液晶化合物の分子が大きなチルト角で配向すると、コレステリック液晶相の螺旋軸が膜面法線からずれるため、反射率が低下したり、フィンガープリントパターンが発生し、ヘイズの増大や回折性を示すため好ましくない。
 配向制御剤として利用可能な前記含フッ素(メタ)アクリレート系ポリマーの例は、特開2007-272185号公報の[0018]~[0043]等に記載がある。
 以下、配向制御剤として利用可能な、下記一般式(X1)~(X3)について、順に説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 式中、R、R及びRは各々独立して、水素原子又は置換基を表し、X、X及びXは単結合又は二価の連結基を表す。R~Rで各々表される置換基としては、好ましくは置換もしくは無置換の、アルキル基(中でも、無置換のアルキル基又はフッ素置換アルキル基がより好ましい)、アリール基(中でもフッ素置換アルキル基を有するアリール基が好ましい)、置換もしくは無置換のアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子である。X、X及びXで各々表される二価の連結基は、アルキレン基、アルケニレン基、二価の芳香族基、二価のヘテロ環残基、-CO-、―NRa-(Raは炭素原子数が1~5のアルキル基又は水素原子)、-O-、-S-、-SO-、-SO-及びそれらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基であることが好ましい。二価の連結基は、アルキレン基、フェニレン基、-CO-、-NRa-、-O-、-S-及び-SO-からなる群より選ばれる二価の連結基又は該群より選ばれる基を少なくとも二つ組み合わせた二価の連結基であることがより好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、1~12であることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数は、2~12であることが好ましい。二価の芳香族基の炭素原子数は、6~10であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 式中、Rは置換基を表し、mは0~5の整数を表す。mが2以上の整数を表す場合、複数個のRは同一でも異なっていてもよい。Rとして好ましい置換基は、R、R、及びRで表される置換基の好ましい範囲として挙げたものと同様である。mは、好ましくは1~3の整数を表し、特に好ましくは2又は3である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 式中、R、R、R、R、R及びRは各々独立して、水素原子又は置換基を表す。R、R、R、R、R及びRでそれぞれ表される置換基は、好ましくは一般式(XI)におけるR、R及びRで表される置換基の好ましいものとして挙げたものと同様である。
 本発明において配向制御剤として使用可能な、前記式(X1)~(X3)で表される化合物の例には、特開2005-99248号公報に記載の化合物が含まれる。
 なお、本発明では、配向制御剤として、前記一般式(X1)~(X3)で表される化合物の一種を単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。
 前記液晶組成物中における、一般式(X1)~(X3)のいずれかで表される化合物の添加量は、液晶化合物の質量の0.01~10質量%が好ましく、0.01~5質量%がより好ましく、0.02~1質量%が特に好ましい。
2. 基板
 本発明の赤外光反射板は、基板を有するが、当該基板は自己支持性があり、上記光反射層を支持するものであれば、材料及び光学的特性についてなんら限定はない。用途によっては、紫外光に対する高い透明性が要求されるであろう。所定の光学特性を満足するように、生産工程を管理して製造される、λ/2板等の特殊の位相差板であってもよいし、また、面内レターデーションのバラツキが大きく、具体的には、波長1000nmの面内レターデーションRe(1000)のバラツキで表現すれば、Re(1000)のバラツキが20nm以上、また100nm以上であり、所定の位相差板としては使用不可能なポリマーフィルム等であってもよい。また基板の面内レターデーションについても特に制限はなく、例えば、波長1000nmの面内レターデーションRe(1000)が、800~13000nmである位相差板等を用いることができる。
 可視光に対する透過性が高いポリマーフィルムとしては、液晶表示装置等の表示装置の部材として用いられる種々の光学フィルム用のポリマーフィルムが挙げられる。前記基板としては、例えばポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート(PEN)等のポリエステルフィルム;ポリカーボネート(PC)フィルム、ポリメチルメタクリレートフィルム;ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンフィルム;ポリイミドフィルム、トリアセチルセルロース(TAC)フィルム、などが挙げられる。
3. 赤外光反射板の製造方法
 本発明の赤外光反射板は、塗布方法によって作製されるのが好ましい。製造方法の一例は、
(1) 基板等の表面に、硬化性の液晶組成物を塗布して、コレステリック液晶相の状態にすること、
(2) 前記硬化性の液晶組成物に紫外線を照射して硬化反応を進行させ、コレステリック液晶相を固定して光反射層を形成すること、
を少なくとも含む製造方法である。
 (1)及び(2)の工程を、基板の一方の表面上で4回繰り返すことで図1に示す構成と同様の構成の赤外光反射板を作製することができる。また、(1)及び(2)の工程を、基板の一方の表面上で4回繰り返し、その前、その後、もしくは同時に、基板の他方の表面上で2回繰り返すことで、図2に示す構成と同様の構成の赤外光反射板を作製することができる。
 前記(1)工程では、まず、基板又は下層の光反射層の表面に、前記硬化性液晶組成物を塗布する。前記硬化性の液晶組成物は、溶媒に材料を溶解及び/又は分散した、塗布液として調製されるのが好ましい。前記塗布液の塗布は、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法等の種々の方法によって行うことができる。また、インクジェット装置を用いて、液晶組成物をノズルから吐出して、塗膜を形成することもできる。
 次に、表面に塗布され、塗膜となった硬化性液晶組成物を、コレステリック液晶相の状態にする。前記硬化性液晶組成物が、溶媒を含む塗布液として調製されている態様では、塗膜を乾燥し、溶媒を除去することで、コレステリック液晶相の状態にすることができる場合がある。また、コレステリック液晶相への転移温度とするために、所望により、前記塗膜を加熱してもよい。例えば、一旦等方性相の温度まで加熱し、その後、コレステリック液晶相転移温度まで冷却する等によって、安定的にコレステリック液晶相の状態にすることができる。前記硬化性液晶組成物の液晶相転移温度は、製造適性等の面から10~250℃の範囲内であることが好ましく、10~150℃の範囲内であることがより好ましい。10℃未満であると液晶相を呈する温度範囲にまで温度を下げるために冷却工程等が必要となることがある。また200℃を超えると、一旦液晶相を呈する温度範囲よりもさらに高温の等方性液体状態にするために高温を要し、熱エネルギーの浪費、基板の変形、変質等からも不利になる。
 次に、(2)の工程では、コレステリック液晶相の状態となった塗膜に、紫外線を照射して、硬化反応を進行させる。紫外線照射には、紫外線ランプ等の光源が利用される。この工程では、紫外線を照射することによって、前記液晶組成物の硬化反応が進行し、コレステリック液晶相が固定されて、光反射層が形成される。
 紫外線の照射エネルギー量については特に制限はないが、一般的には、100mJ/cm~800mJ/cm程度が好ましい。また、前記塗膜に紫外線を照射する時間については特に制限はないが、硬化膜の充分な強度及び生産性の双方の観点から決定されるであろう。
 硬化反応を促進するため、加熱条件下で紫外線照射を実施してもよい。また、紫外線照射時の温度は、コレステリック液晶相が乱れないように、コレステリック液晶相を呈する温度範囲に維持するのが好ましい。また、雰囲気の酸素濃度は重合度に関与するため、空気中で所望の重合度に達せず、膜強度が不十分の場合には、窒素置換等の方法により、雰囲気中の酸素濃度を低下させることが好ましい。好ましい酸素濃度としては、10%以下が好ましく、7%以下がさらに好ましく、3%以下が最も好ましい。紫外線照射によって進行される硬化反応(例えば重合反応)の反応率は、層の機械的強度の保持等や未反応物が層から流出するのを抑える等の観点から、70%以上であることが好ましく、80%以上であることがより好ましく、90%以上であることがよりさらに好ましい。反応率を向上させるためには照射する紫外線の照射量を増大する方法や窒素雰囲気下あるいは加熱条件下での重合が効果的である。また、一旦重合させた後に、重合温度よりも高温状態で保持して熱重合反応によって反応をさらに推し進める方法や、再度紫外線を照射する(ただし、本発明の条件を満足する条件で照射する)方法を用いることもできる。反応率の測定は反応性基(例えば重合性基)の赤外振動スペクトルの吸収強度を、反応進行の前後で比較することによって行うことができる。
 上記工程では、コレステリック液晶相が固定されて、光反射層が形成される。ここで、液晶相を「固定化した」状態は、コレステリック液晶相となっている液晶化合物の配向が保持された状態が最も典型的、且つ好ましい態様である。それだけには限定されず、具体的には、通常0℃~50℃、より過酷な条件下では-30℃~70℃の温度範囲において、該層に流動性が無く、また外場や外力によって配向形態に変化を生じさせることなく、固定化された配向形態を安定に保ち続けることができる状態を意味するものとする。本発明では、紫外線照射によって進行する硬化反応により、コレステリック液晶相の配向状態を固定する。
 なお、本発明においては、コレステリック液晶相の光学的性質が層中において保持されていれば十分であり、最終的に光反射層中の液晶組成物がもはや液晶性を示す必要はない。例えば、液晶組成物が、硬化反応により高分子量化して、もはや液晶性を失っていてもよい。
4. 赤外光反射板の用途
 本発明の赤外光反射板は、波長700nm以上(より好ましくは800~1300nm)に反射ピークのある選択反射特性を示す。この様な特性の反射板は、住宅、オフィスビル等の建造物、又は自動車等の車両の窓に、日射の遮熱用の部材として貼付される。又は、本発明の赤外光反射板は、日射の遮熱用の部材そのもの(たとえば、遮熱用ガラス、遮熱用フィルム)として、その用途に供することができる。
 本発明の赤外光反射板は、波長800~1300nmでの日射の最大反射率90%以上を達成可能であり、勿論100%であるのが最も好ましい。また、特に本発明の赤外光反射板は、建物内、車内等の温度上昇に大きく寄与する波長900nm~1300nm程度の反射率に優れているという特徴、即ち遮熱性に優れている。
 赤外光反射板としてその他の重要な性能は、可視光の透過率とヘイズである。材料の選択及び製造条件等を調整して、用途に応じて、好ましい可視光の透過率及びヘイズを示す赤外光反射板を提供できる。例えば可視光の透過率が高い用途に用いられる態様では、可視光の透過率が90%以上であり、且つ赤外の反射率が上記反応を満足する赤外光反射板とすることができる。
第2の本発明
 第2の本発明は、コレステリック液晶層を内部に有する合わせガラスの耐光性の改善に寄与するものである。なお、第2の発明では、「コレステリック液晶層」は、「コレステリック液晶相」を固定してなる層のみならず、「コレステリック液晶相」の状態に少なくともなり、温度変化等によって、他の液晶相に転移し得る層を含む意味で用いる。
 以下、第2の本発明について詳細に説明する。
 第2の本発明は、基板と、その表面及び/又は裏面上に、1層又は2層以上のコレステリック液晶層と、少なくとも一方の最外層としてポリビニルブチラール樹脂を含む易接着層と、を少なくとも有する積層体に関する。合わせガラスは、一般的には、2枚のガラス板の内面に形成された中間膜を熱接着して作製される。この合わせガラスの内部に、1層又は2層以上のコレステリック液晶層を有する積層体を挟み込む場合には、コレステリック液晶層の表面を中間膜と熱接着させることになるが、これらの密着力が不十分であるため、長時間自然光に曝され、温度が上昇すると、コレステリック液晶層と中間膜との間に気泡が発生して、透明性が低下する。本発明の積層体は、最外層に易接着層を有するので、ガラス板中に挟み込む際に、当該易接着層の表面を中間膜と熱接着させればよく、密着力が改善され、ひいては耐光性が改善される。
 本発明の積層体は、その表面及び裏面の双方の最外層として、易接着層を有していてもよいし、表面の最外層として前記易接着層を有し、裏面の最外層としてアンダーコート層を有していてもよい。図5に、前者の態様の一例の断面模式図を、図6に後者の態様の一例の断面模式図を示す。図5に示す積層体20は、1層又は2層以上のコレステリック液晶層を有する部材22の表面及び裏面の双方の最外層として、易接着層24を有し、また、図6に示す積層体20’は、1層又は2層以上のコレステリック液晶層を有する部材22の表面の最外層として、易接着層24を有し、及び部材22の裏面の最外層として、アンダーコート層26を有する。
 コレステリック液晶層を有する部材22が、例えば、図1に示す赤外光反射板の様に、基板の一方の表面のみに1層以上のコレステリック液晶層を有する態様では、最上層であるコレステリック液晶層(図1では光反射層16b)の表面に易接着層24を形成し、ポリマーフィルム等からなる基板(図1では基板12)の裏面に易接着層24又はアンダーコート層26を形成するのが好ましい。また、コレステリック液晶層を有する部材22が、例えば、図2に示す赤外光反射板の様に、基板の表面及び裏面の双方に、1層以上のコレステリック液晶層を有する態様では、最上層であるコレステリック液晶層(図2では光反射層16b)の表面に易接着層24を形成し、また最下層であるコレステリック液晶層(図2では光反射層18b)の表面にも易接着層24を形成するのが好ましい。
 図7及び図8に、図5及び図6に示す積層体を内部に有する合わせガラスの一例の断面模式図を示す。図7に示す合わせガラス30は、図5に示す積層体20の上下の易接着層24と、上下のガラス板28の内面に形成された中間膜27とを、熱接着して製造することができる。図8に示す合わせガラス30’は、図6に示す積層体20’の易接着層24と、ガラス板28の内面に形成された中間膜27とを熱接着して、及び積層体20’のアンダーコート層26と、ガラス板28の内面に形成された中間膜27とを熱接着して製造することができる。
 図7及び図8に示す合わせガラス30及び30’は、内部に挟み込んだ積層体20及び20’を選択することにより種々の機能を有する。例えば、図1及び図2に示す様な、コレステリック液晶層を光反射層として利用した積層体を選択することにより、所定の波長範囲の光に対して反射特性を有する合わせ光反射性合わせガラスとなる。
 図7及び図8に示す合わせガラス30及び30’は、例えば一方のガラス板28の表面を屋外に、他方のガラス板28の表面を屋内に向けて配置される。コレステリック液晶層の中には、紫外線の照射によって劣化して黄変するものもある。易接着層24が、紫外線吸収性であると、屋外からの紫外線によってコレステリック液晶層が黄変するのを抑制でき、より耐光性が改善されるので好ましい。例えば、図7及び図8の合わせガラス30及び30’を、図中の上側のガラス板28を屋外に向けて配置する場合には、易接着層24(図7においては上側の易接着層24)に、紫外線吸収剤を添加して、紫外線吸収性とするのが好ましい。易接着層と中間膜(図7と図8においては上側の易接着層24と上側の中間膜27)とで、波長380nm以下の紫外線の透過率を0.1%以下にする作用があると、紫外線による黄変を格段に軽減できるので好ましい。
 次に、第2の本発明の積層体及び合わせガラスの作製に利用される種々の材料及び方法について詳細に説明する。
1. 易接着層
 第2の本発明の積層体は、少なくとも1つの最外層として、ポリビニルブチラール樹脂を含有する易接着層を有する。ポリビニルブチラール樹脂は、ポリビニルアルコールとブチルアルデヒドを酸触媒で反応させて生成するポリビニルアセタールの一種であり、下記構造の繰り返し単位を有する樹脂である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 前記易接着層は、塗布により形成するのが好ましい。例えば、コレステリック液晶層の表面に、塗布により形成してもよい。より具体的には、ポリビニルブチラール樹脂の1種を有機溶媒に溶解して塗布液を調製し、該塗布液を、コレステリック液晶層等の表面に塗布して、所望により加熱して乾燥し、易接着層を形成することができる。塗布液の調製に用いる溶媒としては、例えば、メトキシプロピルアセテート(PGMEA)、メチルエチルケトン(MEK)、イソプロパノール(IPA)等を用いることができる。塗布方法としては、従来公知の種々の方法を利用することができる。乾燥時の温度は、塗布液の調製に用いた材料によって好ましい範囲が異なるが、一般的には、140~160℃程度であるのが好ましい。乾燥時間についても特に制限はないが、一般的には、5~10分程度である。
 易接着層中には、上記したとおり、紫外線吸収剤を添加するのが好ましい。特に、屋外側に配置されるガラス板と、コレステリック液晶層との間に配置される易接着層中に添加するのが好ましい。使用可能な紫外線吸収剤の例には、ベンゾトリアゾール系、ベンゾジチオール系、クマリン系、ベンゾフェノン系、サリチル酸エステル系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤;酸化チタン、酸化亜鉛などが挙げられる。特に好ましい前記紫外線吸収剤の例には、Tinuvin326,328,479(いずれもチバ・ジャパン社製)等が含まれる。また、前記紫外線吸収剤の種類、配合量は特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、易接着層が、波長380nm以下の紫外線の透過率を0.1%以下にする作用があると、紫外線による黄変を格段に軽減できるので好ましい。よって、この特性を満足する様に、紫外線吸収剤の種類及び配合量を決定するのが好ましい。
2. アンダーコート層
 本発明の第2の積層体は、ガラスの内面に形成された中間膜との接着性を改善するために、アンダーコート層を有していてもよい。アンダーコート層は、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂等が含有する層である。
例えば、PETフィルム等のポリマーフィルムの一方の表面のみに、1層又は2層以上のコレステリック液晶層を有する積層体を、合わせガラス中に挟み込む場合には、ポリマーフィルムの裏面と、ガラスの内面の中間膜とを熱接着させることになる。ポリマーマーフィルムの材料によっては、中間膜との接着性が不十分なものもあり、アンダーコート層を形成することで、接着性を改善することができる。アンダーコート層は、一般的には、塗布によって形成される。また、市販されているポリマーフィルムの中には、アンダーコート層が付与されているものもあるので、それらの市販品を基板として利用することもできる。
 前記アンダーコート層の厚みについては特に制限はないが、一般的には、0.1~2.0μm程度であるのが好ましい。
3. 合わせガラス
 合わせガラスの作製に用いる2枚のガラス板は、それぞれ、表面に中間膜を有する合わせガラス用のガラス板であり、一般的なものを使用することができる。中間膜は、一般的には、ポリビニルブチラール樹脂(PVB)又はエチレン・酢酸ビニル共重合体(EVA)を主原料として含有する。前記易接着層は、いずれの材料を主原料とする中間膜に対しても接着性が良好である。特に、ポリビニルブチラール樹脂を主原料とする中間膜との熱接着性に優れる。
 ガラス板の厚みについては特に制限はなく、用途に応じて好ましい範囲が変動する。例えば、輸送車両のフロントガラス(ウインドウシールド)の用途では、一般的には、2.0~2.3mmの厚みのガラス板を用いるのが好ましい。また、中間膜の厚みは、一般的には、380~760μm程度である。
 以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
1.第1の発明の実施例
 下記表に示す組成の塗布液(A)、(B)、(C)、及び(D)をそれぞれ調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
(1) 調製した各塗布液を、ワイヤーバーを用いて、乾燥後の乾膜の厚みが6μmになるように富士フイルム(株)製PETフィルム上に、室温にて塗布した。
(2) 室温にて30秒間乾燥させてコレステリック液晶相とした後、125℃の雰囲気で2分間加熱し、その後95℃でフュージョン製Dバルブ(ランプ90mW/cm)にて、出力60%で6~12秒間UV照射し、コレステリック液晶相を固定して、膜(光反射層)を作製した。
(3)室温まで冷却した後、上記工程(1)及び(2)を繰り返した。
 上記方法により、下記表に示す赤外光反射板をそれぞれ作製した。
 作製した各反射板について、分光光度計を用いて900~1300nmの日射スペクトルに対して反射する遮断性能を評価した。
 また、遮熱性については、900~1300nmの反射率が75%以上のものを優(○)と評価し、75%未満70%以上のものを良(△)と評価し、70%未満のものを劣(×)と評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 実施例1の作製方法において、上記工程(2)における、UV照射時の膜温度を25~100℃の間で調整すること及び配向熟成時間を調整することで、螺旋軸角度(配向秩序)を調整し、下記の赤外光反射板(参考例1)を作製した。
 上記と同様にして、反射率及び遮熱性を評価した。参考例1の赤外光反射板の評価結果を、実施例1の赤外光反射板の評価結果とともに、下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
 上記表に示すとおり、参考例1でも実施例1と同様、中心反射波長が1000nmの光反射層X1及びX2を、基板側のより近くに配置しているが、光反射層X1及びX2の配向秩序度が、光反射層X3及びX4の配向秩序度より小さいので、反射率が70%まで低下し、実施例1と比較して、遮熱性が劣っていた。
2.第2の発明の実施例
(1)実施例11
 基板として、厚み188μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(以下「PETフィルム」という)を準備した。このPETフィルムは、富士フイルム製商品名「FPA14-188」であり、両面にウレタン樹脂とアクリル樹脂とからなるアンダーコート層を有していた。
 この基板の片面に、上記実施例で用いた塗布液(A)を塗布して、乾燥し、硬化させてコレステリック液晶層を形成した。
 次に、下記の組成の易接着層用塗布液1を調製した。この塗布液を、コレステリック液晶層の表面に、乾燥膜厚が2μmとなるようにバー塗布し、温度150℃で7分間乾燥し、易接着層を形成した。この様にして、易接着層を有する積層体11を作製した。
・易接着層用塗布液1
 メトキシプロピルアセテート(PGMEA)       100質量部
 ポリビニルブチラール樹脂
 (B1776 台湾 長春株式会社製)          10質量部
 次に、厚み2mmのクリアガラス(日本板硝子社製)であって表面にPVB中間膜(15ミル(1ミル=1/1000インチ=0.0254mm))を有するガラス板を2枚準備し、PVB中間膜を内側にして配置し、その間に、上記積層体11を挟み、加熱処理で接着させて、合わせガラスを作製した。
(2)実施例12
 以下の組成の易接着層用塗布液2を調製した。
・易接着層用塗布液2
 メトキシプロピルアセテート(PGMEA)       100質量部
 紫外線吸収剤(Tinuvin326、チバ・ジャパン社製)    2.5質量部
 HALS(Tinuvin152、チバ・ジャパン社製)      2.5質量部
 ポリビニルブチラール樹脂
 (B1776 台湾 長春株式会社製)          10質量部
 実施例11において使用した塗布液1を、上記で調製した塗布液2に代えて易接着層を形成した以外は、実施例11と同様にして、易接着層を有する積層体12を作製した。さらに、積層体11を積層体12に代えた以外は同様にして、合わせガラスを作製した。
(3)比較例11
 易接着層を形成しなかった以外は、実施例11と同様にして合わせガラスを作製した。
(4)比較例12
 厚み2mmのクリアガラス(日本板硝子社製)であって表面にPVB中間膜(15ミル)を有するガラス板を2枚準備し、PVB中間膜を内側にして配置し、その間になにも挟まず、合わせガラスを作製した。
(5)耐光性試験
 上記で作製した各合わせガラスについて、以下の条件で耐光性試験を行い、気泡の発生の有無及び黄変色の程度の観点で評価した。
・耐光性試験条件
装置   :岩崎電機 アイスーパーUV(メタルハライド)
BP温度 :63℃
照射面  :易接着層面側及びコレステリック液晶層側から暴露
照射時間 :200時間照射後に評価
結果を下記表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
10、10’ 赤外光反射板(第1の本発明の赤外光反射板)
12 基板
14a 光反射層(光反射層X1)
14b 光反射層(光反射層X2)
16a 光反射層(光反射層X3)
16b 光反射層(光反射層X4)
18a 光反射層
18b 光反射層
20、20’ 積層体(第2の本発明の積層体)
22、22’ コレステリック液晶層を有する部材
24 易接着層
26 アンダーコート層
27 中間膜
28 ガラス板
30、30’ 合わせガラス

Claims (19)

  1. 基板、並びに基板の少なくとも一方の表面上に、コレステリック液晶相を固定してなる少なくとも4つの光反射層X1、X2、X3及びX4を基板側からこの順で有し、
     光反射層X1及びX2それぞれの反射中心波長がλ(nm)であり互いに等しく、且つ互いに逆方向の円偏光を反射し、
     光反射層X3及びX4のそれぞれの反射中心波長がλ(nm)であり互いに等しく、且つ互いに逆方向の円偏光を反射し、並びに、
     λ<λを満足する、
    波長700nm以上の赤外線を反射する赤外光反射板。
  2. 光反射層X1及びX2の反射中心波長λ(nm)が、800~1150nmの範囲にあり、光反射層X3及びX4の反射中心波長λ(nm)が、1000~1400nmの範囲にある請求項1に記載の赤外光反射板。
  3. 光反射層X1及び光反射層X3がそれぞれ同一の回転方向の円偏光を反射するとともに、光反射層X1の配向秩序が、光反射層X3の配向秩序よりも高い請求項1又は2に記載の赤外光反射板。
  4. 光反射層X1及び光反射層X3がそれぞれ同一の回転方向の円偏光を反射するとともに、光反射層X1の配向秩序が、光反射層X3の配向秩序よりも高く、並びに光反射層X2及び光反射層X4がそれぞれ同一の回転方向の円偏光を反射するとともに、光反射層X2の配向秩序が、光反射層X4の配向秩序よりも高い請求項1又は2に記載の赤外光反射板。
  5. 光反射層X1及び光反射層X3が、右旋回性のキラル剤を含有し、光反射層X2及びX4が左旋回性のキラル剤を含有する請求項1~4のいずれか1項に記載の赤外光反射板。
  6. 光反射層X2、X3及びX4がそれぞれ、下層の光反射層の表面に塗布された液晶組成物をコレステリック液晶相とし、当該コレステリック液晶相を固定することで形成された層である請求項1~5のいずれか1項に記載の赤外光反射板。
  7. 前記基板が、ポリマーフィルムである請求項1~6のいずれか1項に記載の赤外光反射板。
  8. 少なくとも1つの最外層として、易接着層を有する請求項1~7のいずれか1項に記載の赤外光反射板。
  9. 前記易接着層が、ポリビニルブチラール樹脂を含有する請求項8に記載の赤外光反射板。
  10. 前記易接着層が、少なくとも1種の紫外線吸収剤を含有する請求項8又は9に記載の赤外光反射板。
  11. 2枚のガラス板と、その間に請求項1~10のいずれか1項に記載の赤外光反射板とを有する赤外光反射性合わせガラス。
  12. 基板と、その表面及び/又はその裏面に、1層又は2層以上のコレステリック液晶層と、少なくとも一方の最外層としてポリビニルブチラール樹脂を含む易接着層と、を少なくとも有する積層体。
  13. 前記易接着層が、ポリビニルブチラール樹脂を含有する塗布液を、コレステリック液晶層の表面に塗布して形成された層である請求項12に記載の積層体。
  14. 双方の最外層として、ポリビニルブチラール樹脂を含む易接着層を有する請求項12又は13に記載の積層体。
  15. 一方の最外層として前記易接着層を有し、他方の最外層としてアクリル樹脂、ウレタン樹脂、及びポリエステル樹脂から選択されるいずれかを含有するアンダーコート層を有する請求項12又は13に記載の積層体。
  16. 前記易接着層が、少なくとも1種の紫外線吸収剤を含有する請求項12~15のいずれか1項に記載の積層体。
  17. 前記易接着層が、波長380nm以下の紫外線の透過率を0.1%以下にする層である請求項16に記載の積層体。
  18. それぞれの内面に中間膜を有する2枚のガラス板と、その間に請求項12~17のいずれか1項に記載の反射性積層体とを有する合わせガラス。
  19. 前記中間膜が、ポリビニルブチラール樹脂又はエチレン・酢酸ビニル共重合体を含有する請求項18に記載の合わせガラス。
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