WO2006035007A1 - Kosmetische lichtschutzzubereitung auf basis von mikropigmenten - Google Patents

Kosmetische lichtschutzzubereitung auf basis von mikropigmenten Download PDF

Info

Publication number
WO2006035007A1
WO2006035007A1 PCT/EP2005/054803 EP2005054803W WO2006035007A1 WO 2006035007 A1 WO2006035007 A1 WO 2006035007A1 EP 2005054803 W EP2005054803 W EP 2005054803W WO 2006035007 A1 WO2006035007 A1 WO 2006035007A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
preparation
pigments
weight
cosmetic
inorganic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2005/054803
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kerstin Skubsch
Claudia Mundt
Bente Nissen
Anja Sabine MÜLLER
Martin Sugár
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of WO2006035007A1 publication Critical patent/WO2006035007A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation which is in the form of an aqueous preparation or an O / W emulsion containing particulate inorganic UV screening pigments having an average particle size of 10 to 500 nm, particulate organic UV photoprotective pigments in a total amount of at least 5 % By weight, based on the total weight of the preparation.
  • UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the German Cosmetics Regulation.
  • the inorganic micropigments represent a special form of UV sunscreen filter substances.
  • the UV protection effect of the micropigments is based on the physical effects of reflection and light scattering. In cosmetic preparations are called
  • Wz patents-02123 inorganic micropigments usually pigments of titanium dioxide, zinc oxide or mixed oxides used with, for example, iron oxides.
  • inorganic micropigments as UV filter substance in cosmetic preparations are mainly due to the fact that the pigments, in contrast to organic sunscreen filters, are physically and chemically very stable. They are not prone to decomposition or photoreactions even with strong UV radiation. Due to the
  • a disadvantage of the prior art is the fact that inorganic micropigments are difficult to incorporate stably in cosmetic preparations.
  • micropigments are used in higher concentrations (concentrations above 7% by weight, based on the total weight of the preparation), they form pigment agglomerates which precipitate out of the preparation relatively quickly. The storage stability is therefore low.
  • W / O emulsion water-in-oil emulsion
  • W / O emulsions because their outer phase is formed by the oil phase, usually have a rather oily-greasy skin feel.
  • W / O emulsions with an increased content of inorganic micropigments have a ductile effect and are difficult to distribute on the skin.
  • the formulations silicone oils must be added, which is often undesirable.
  • O / W emulsions In the cosmetically-sensory-attractive oil-in-water emulsions (O / W emulsions), it has hitherto not been possible to incorporate large amounts of inorganic micropigments without avoiding the described disadvantages (for example lack of stability). At best, formulations with a low sun protection factor could be formulated in a stable manner. O / W sunscreen emulsions with a high SPF could, according to the prior art, only be achieved with the aid of liquid or dissolved organic sunscreen filters. In addition to the problem of skin penetration of these filters, the preparations have a greasy-sticky feel on the skin, especially at higher filter concentrations.
  • the object of the present invention was therefore to eliminate the disadvantages of the prior art and to develop cosmetic sunscreens having a high SPF on an aqueous basis or on the basis of oil-in-water emulsions (O / W emulsions) whose UV Filter system based on micropigments.
  • these preparations should be stable to storage and transport and should effectively suppress agglomeration of the micropigments during storage and use.
  • the formulations should also have a stable absorption spectrum with a balanced UV-A / UV-B absorption balance when applied to the skin over a prolonged period of use.
  • a cosmetic preparation which is in the form of an aqueous preparation or an O / W emulsion containing a) particulate inorganic UV photoprotective pigments having an average particle size of 10 to 500 nm, b) particulate organic UV photoprotective pigments in a total amount of at least 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • "at least 5% by weight” means that the amount of inorganic UV light screening filter pigments is greater than or equal to 5% by weight. It is true that DE 10162842, DE19923645, DE1093401, DE10040481, DE10063345, DE10100409, DE10008896, DE10161884, DE10226353, DE10140546, DE10135024, DE10154111, DE10260877, DE10141473, DE10141474, DE10247357, EP1302197, EP1093798, EP1093797, EP1093796, and the like teach. EP1064922, EP893119 and EP1068866 cosmetic preparations containing inorganic UV filter pigments, but these documents could not point the way to the present invention.
  • the preparations of the invention have a surprisingly high water resistance and a pleasant sensory properties on the skin.
  • the particle size of the particulate inorganic UV photoprotective filter pigments was determined by scanning electron microscopy (SEM).
  • viscosity values of the preparations and individual substances listed in the present specification were determined with the aid of a Viskotester VT 02 viscometer from Haake (temperature: 20 ° C., spindle diameter 24 mm, rotor speed 62 1 / min after 30 s).
  • the ratio of inorganic sunscreen pigments to organic sunscreen pigments is from 10: 1 to 1:10 and is preferred when the ratio of inorganic sunscreen pigments to organic sunscreen filters is from 3: 1 to 1: 3.
  • Particulate organic photoprotective filters which are advantageous according to the invention are selected from the group consisting of 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1, 1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2,4,6-tris- (biphenyl) -1, 3,5-triazine; 2,4,6-tris- (terphenyl) -1, 3,5-triazine.
  • the particulate organic UV photoprotective filter pigments have an average particle diameter of 10 to 300 nm and more preferably from 10 to 200 nm.
  • the micropigments according to the invention may advantageously be present in an aqueous dispersion.
  • dispersing aids which are advantageous according to the invention are C8-C16-alkylpolyglucoside and / or amphiphilic polymers, as described in EP 1093796 B1
  • Advantageous inorganic pigments are metal oxides and / or other metal compounds which are sparingly soluble or insoluble in water, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), Silicon (SiO 2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (for example Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides, and also the sulfate of barium (BaSO 4 ). It is inventively preferred if titanium dioxide, zinc oxide and / or iron oxide are used as the particulate inorganic UV photoprotective filter pigments.
  • the titanium dioxide pigments can be present both in the rutile and anatase crystal modifications and can advantageously be surface-treated ("coated") for the purposes of the present invention, with a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character, for example, being formed or retained
  • This surface treatment may consist in providing the pigments with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer by processes known per se.
  • the various surface coatings may also contain water for the purposes of the present invention.
  • Coated and uncoated titanium dioxides described in the present invention can also be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersants and / or solubilizers may advantageously be added to these predispersions.
  • the titanium dioxides according to the invention are distinguished by a primary particle size of between 10 nm and 200 nm, particle sizes of from 10 nm to 100 nm being preferred according to the invention.
  • titanium dioxides are the MT-100 Z and MT-100 TV from Tayca Corporation, Eusolex T-2000 and Eusolex T-AVO from Merck and the titanium dioxide T 805 from Degussa and the iron / titanium mixed oxide titanium dioxide T817 from Degussa ,
  • zinc oxides may also be used in the form of commercially available oily or aqueous predispersions.
  • Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles which are suitable according to the invention are distinguished by a primary particle size of ⁇ 300 nm and can be obtained from the following companies under the following trade names:
  • Particularly preferred zinc oxides in the context of the invention are the Z-Cote HP1 from BASF and the zinc oxide NDM from Haarmann & Reimer.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that at least two different types of inorganic UV light protection filter pigments are used. It is inventively preferred when mixtures of titanium dioxide and zinc oxide pigments are used. The inventively preferred embodiments of the present invention are characterized in that the particulate inorganic UV photoprotective filter pigments are surface-coated.
  • hydrophobically modified titanium dioxide pigments with amphiphilic zinc oxide pigments.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that particulate inorganic UV photoprotective filter pigments in a total amount of at least 7% by weight and preferably in a total amount of at least 10% by weight, in each case based on the total weight of the preparation, are contained in this.
  • the preparation according to the invention is free of oil or water phase-soluble or liquid organic UV light protection filters.
  • the emulsion according to the invention may also contain one or more of the organic UV light protection filters known in cosmetics which are soluble in the oil or water phase or liquid.
  • the preparation has a sun protection factor of at least 10 and is preferred according to the invention if the preparation has a sun protection factor of at least 15.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparations have a viscosity of 200 to 15,000 mPas and more preferably a viscosity of 1,500 to 12,000 mPas.
  • Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion.
  • the preparation contains anionic emulsifiers and / or nonionic emulsifiers.
  • Inorganic inorganic emulsifiers preferred according to the invention are in particular stearic acid, alkyl sulfates such as cetostearyl sulfate and alkyl phosphates such as potassium cetyl phosphate.
  • Nonionic emulsifiers preferred according to the invention are glyceryl stearate citrate, polyglyceryl-3-methylglucose distearate (INCI polyglycerol methyl glucose distearate trade name: Tego Care 450), ceteareth-20, glycerol monostearate, sorbitan stearate and / or PEG-40 stearate and / or PEG-150 stearate.
  • the aqueous phase of the preparation according to the invention may advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, butylene glycol, ethylene glycol, Propanediol ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes and in particular one or more thickening agents, which or which can be advantageously selected from the group Silica, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for.
  • customary cosmetic auxiliaries for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or
  • Thickeners, such as Permulen TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC can preferably also be used according to the invention.
  • the oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such.
  • Cocoglyceride olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • polar oil components can, for the purposes of the present invention, furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched Al ⁇ alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
  • ester oils can then advantageously be chosen from the group of octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isocontyl stearate, isononyl stearate, Isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oley
  • oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, are advantageous z.
  • the oil component (s) is selected from the group isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, Ci 2 -i 3 -alkyllactate, di-Ci 2- i 3 -alkyl tartrate , Triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the of invention has a content of Ci has 2 i 5 -alkyl or consists entirely of this.
  • Advantageous oil components are also z. Butyloctyl salicylate (for example, that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall), hexadecyl benzoate and Butyl octyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or diethylhexyl naphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from H & R).
  • Hallbrite BHB hexadecyl benzoate
  • Butyl octyl benzoate and mixtures thereof Hallstar AB
  • Hallbrite TQ or Corapan TQ from H & R diethylhexyl naphthalate
  • the oil phase may also advantageously contain nonpolar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched Kohlen ⁇ hydrogens and waxes, especially mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • nonpolar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched Kohlen ⁇ hydrogens and waxes, especially mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • polyolefins polydecenes are the preferred substances.
  • the oil phase can also have a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or silicone oils.
  • Silicone oils are high molecular weight synthetic polymeric compounds in which silicon atoms are linked in chain and / or net fashion via oxygen atoms and the remaining valences of the silicon are replaced by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups et al.) are saturated. Systematically, the silicone oils are referred to as polyorganosiloxanes.
  • the methyl-substituted polyorganosiloxanes which are the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula
  • Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights.
  • Particularly advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)] which are, for example, among the
  • Phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone) are advantageous, cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane), which are also referred to as cyclomethicones according to INCI, amino-modified silicones (INCI: amodimethicones) and silicone waxes, eg.
  • the preparation according to the invention advantageously contains liquid oils under normal conditions in a concentration of less than 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation has a content of oils which are liquid under normal conditions of less than 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparations according to the invention are free of such oils.
  • the preparations according to the invention may also advantageously contain self-tanning substances, for example dihydroxyactone and / or melanin derivatives in concentrations of from 1% by weight to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • self-tanning substances for example dihydroxyactone and / or melanin derivatives in concentrations of from 1% by weight to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like.
  • Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: Meta-delphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and in particular 3- (Nn-butyl-N-acetylamino) -propionic acid ethyl ester (available commercially from Merck under the trade name Insekt Repellent® 3535.
  • the repellents can be used both individually and in combination.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the hom layer (also called transepidermal water loss (TEWL) after application or spreading on the skin surface) and / or hydrating the hom harsh positively influence.
  • TEWL transepidermal water loss
  • humectants for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea.
  • polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides.
  • the inventive preparation one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, each based on the total weight of Preparation containing.
  • the cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. the sensory and cosmetic
  • Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch,
  • Distarch phosphate aluminum or sodium starch, octenyl succinate, and the like
  • pigments which have neither primary UV filtering nor coloring action such as e.g.
  • the preparations according to the invention can also advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products: (a) siloxane elastomers which contain the units R 2 SiO and RSiOi, 5 and or R 3 SiO 0 , 5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, Ci -24- alkyl (such as methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or ToIyI), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiOi, 5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1; (b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane
  • the siloxane elastomer (s) are in the form of spherical powders or in the form of gels.
  • siloxane elastomers are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone crosspolymer, for example that available from DOW CORNING under the trade names DOW CORNING 9506 Powder available.
  • siloxane elastomer is used in combination with oils of hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof.
  • compositions are also obtained when antioxidants are used as additives or active substances.
  • the preparations advantageously contain one or more antioxidants. As cheap, but nevertheless optional All antioxidants that are suitable or used for cosmetic applications can be used.
  • water-soluble antioxidants can be used, such as vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.
  • antioxidants are vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.
  • the amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s), it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation choose.
  • the cosmetic preparations according to the present invention contain cosmetic active ingredients, preferred active substances being antioxidants which can protect the skin against oxidative stress.
  • active ingredients in the context of the present invention are natural active substances and / or their derivatives, such as.
  • Inventive formulations which z. B. known anti-wrinkle active ingredients such as flavone glycosides (especially ⁇ -glycosylrutin), coenzyme Q10, vitamin E and / or derivatives and the like, are particularly advantageous for protection against aesthetically unattractive skin lesions, as z. Skin aging (such as dryness, roughness, dryness wrinkles, itching, decreased refatting (eg, after washing), visible vascular dilation (telangiectasia, cuperosis), slackness and wrinkle and wrinkle formation, localized hypersensitivity). , Hypo and false pigmentation (eg, age spots), increased susceptibility to mechanical stress (eg, cracking), and the like). Furthermore, they are advantageously suitable against the appearance of dry or rough skin.
  • flavone glycosides especially ⁇ -glycosylrutin
  • coenzyme Q10 vitamin E and / or derivatives and the like
  • the cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuvants, such as are commonly used in such preparations, for.
  • compositions for the care of the skin they can serve the cosmetic sunscreen, as well as make-up product in decorative cosmetics.
  • cosmetic compositions in the sense of the present invention can be used, for example, as a skin protection cream, day cream or night cream, etc. It may be possible and advantageous to use the compositions according to the invention as a basis for pharmaceutical formulations.
  • cosmetic preparations whose main purpose is not the protection from sunlight, but which nevertheless contain a content of UV protective substances.
  • So z. B. in day creams or makeup products usually incorporated UV-A or UV-B filter substances.
  • UV protectants, as well as antioxidants and, if desired, Serving substances an effective protection of the preparations themselves against spoilage.
  • cosmetic preparations which are in the form of a sunscreen.
  • the preparations according to the invention can be used to protect against changes in the color of tattoos (tattoos).
  • the cosmetic preparations according to the invention are applied to the skin and / or the hair in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische Zubereitung, die in Form einer wässrigen Zubereitung oder einer O/W- Emulsion vorliegt, enthaltend a) partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 bis 500 nm, b) partikuläre organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Beschreibung
Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung, die in Form einer wässrigen Zubereitung oder einer O/W-Emulsion vorliegt, enthaltend partikuläre anorganische UV- Lichtschutzfilterpigmente mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 bis 500 nm, partikuläre organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Eine besondere Form von UV-Lichtschutzfiltersubstanzen stellen die anorganischen Mikropigmente dar. Die UV-Schutzwirkung der Mikropigmente beruht auf den physikalischen Effekten der Reflexion und Lichtstreuung. In kosmetischen Zubereitungen werden als
Wz Patente-02123 anorganische Mikropigmente meist Pigmente aus Titandioxid, Zinkoxid oder Mischoxiden mit zum Beispiel Eisenoxiden eingesetzt.
Die Vorteile von anorganischen Mikropigmenten als UV-Filtersubstanz in kosmetischen Zubereitungen liegen vor allem darin begründet, dass die Pigmente im Gegensatz zu organischen Lichtschutzfiltern, physikalisch und chemisch besonders stabil sind. Sie neigen selbst bei starker UV-Strahlung nicht zur Zersetzung oder zu Photoreaktionen. Aufgrund der
Tatsache, dass es sich bei den Pigmenten um Feststoffe handelt, besteht keine Gefahr einer übermäßigen Penetration der Filter in die Haut. Das Auftreten von allergischen Reaktionen ist damit ausgeschlossen.
Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass anorganische Mikropigmente nur schwer stabil in kosmetische Zubereitungen einzuarbeiten sind. Insbesondere wenn Mikropigmente in höheren Konzentrationen (Konzentrationen über 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) eingesetzt werden, bilden sie relativ schnell Pigment-Agglomerate, die aus der Zubereitung ausfallen. Die Lagerstabilität ist also gering. Auch bei der Anwendung auf der Haut führen höhere Konzentrationen von anorganischen Mikropigmenten schnell zur Agglomeration die in Form von weißen Flecken und Streifen („weißein") auf der Haut sichtbar und vom Anwender als unästhetisch empfunden werden. Ferner führt die Bildung der Agglomerate zu einer Veränderung im Absorptionsverhalten der Pigmente während der Anwendung. Größere Agglomerate absorbieren überwiegend im Bereich des sichtbaren Lichtes (daher das „weißein") sowie im UV-A-Bereich, während kleinere Partikel ihr Absorptionsmaximumm im UV-B-Bereich besitzen. Darüber hinaus ist die UV-Lichtschutzwirkung von größeren Teilchen deutlich geringer als die von Mikropigmenten. Nach dem Stande der Technik ist es also nahezu unmöglich, kosmetische UV-Lichtschutzzubereitungen auf der Basis von anorganischen Mikropigmenten herzustellen, die während der Dauer ihrer Anwendung ein stabiles und ausgewogenes Absorptionsspektrum aufweisen.
Nach dem Stand der Technik lassen sich diese Probleme allein dadurch begrenzen, dass als kosmetische Grundlage der Sonnenschutzzubereitung eine Wasser-in-öl-Emulsion (W/O- Emulsion) eingesetzt werden. W/O-Emulsionen weisen aber, da ihre äußere Phase von der ölphase gebildet wird, in der Regel ein eher ölig-fettiges Hautgefühl auf. W/O-Emulsionen mit einem erhöhten Gehalt an anorganischen Mikropigmenten wirken darüber hinaus zäh und lassen sich nur schwer auf der Haut verteilen. Um die Verteil barkeit solcher Zubereitungen zu verbessern, müssen den Formulierungen Silikonöle zugesetzt werden, was häufig nicht erwünscht ist.
In die kosmetisch-sensorisch attraktiveren öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) ließen sich bisher keine größeren Mengen an anorganischen Mikropigmenten einarbeiten, ohne dass die beschriebenen Nachteile (z.B. mangelnde Stabilität) zu vermeiden gewesen wären. Es ließen sich allenfalls Zubereitungen mit geringem Lichtschutzfaktor stabil formulieren. O/W-Lichtschutzemulsionen mit hohem Lichtschutzfaktor ließen sich, nach dem Stand der Technik, nur mit Hilfe flüssiger oder gelöster organischer Lichtschutzfilter erreichen. Neben dem Problem der Hautpenetration dieser Filter, weisen die Zubereitungen insbesondere bei höheren Filterkonzentrationen, ein fettig-klebriges Hautgefühl auf.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und kosmetische Lichtschutzzubereitungen mit hohem Lichtschutzfaktor auf wässriger Basis oder auf der Basis von Öl-in-Wasser-Emulsionen (O/W-Emulsionen) zu entwickeln, deren UV-Filtersystem auf Mikropigmenten basiert. Diese Zubereitungen sollten insbesondere lager- und transportstabil sein und eine Agglomeration der Mikropigmente während der Lagerung und der Anwendung wirkungsvoll unterdrücken. Die Formulierungen sollten ferner bei Ihrer Anwendung auf der Haut ein über einen längeren Anwendungszeitraum stabiles Absorptionsspektrum mit einer ausgewogenen UV-A/UV-B- Absorptionsbalance aufweisen.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung, die in Form einer wässrigen Zubereitung oder einer O/W-Emulsion vorliegt, enthaltend a) partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 bis 500 nm, b) partikuläre organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß bedeutet „mindestens 5 Gewichts-%", dass die Menge an anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten größer oder gleich 5 Gewichts-% beträgt. Zwar weisen beschreiben die DE 10162842, DE19923645, DE19933461 , DE10040481, DE10063345, DE10100409, DE10008896, DE10161884, DE10226353, DE10140546, DE10135024, DE10154111, DE10260877, DE10141473, DE10141474, DE10247357, EP1302197, EP1093798, EP1093797, EP1093796. EP1064922, EP893119 und EP1068866 kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an anorganischen UV-Filterpigmenten, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen weisen eine überraschend hohe Wasserfestigkeit sowie eine angenehme Sensorik auf der Haut auf.
Messmethoden
Bestimmung des erfindungsgemäßen Lichtschutzfaktors erfolgte wie in der DIN 67501 Sep. 1999 angeben, nach der gemessen wird.
Die Partikelgröße der partikulären anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente wurde mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM) bestimmt.
Die im Rahmen der vorliegenden Schrift aufgeführten Viskositätswerte der Zubereitungen und Einzelsubstanzen wurden mit Hilfe eines Viskosimeters des Typs Viskotester VT 02 der Gesellschaft Haake ermittelt (Temperatur: 20°C, Spindeldurchmesser 24 mm, Rotorgeschwindigkeit 62 1/min nach 30s).
Unter „Normalbedingungen" werden erfindungsgemäß Temperaturen von 20 0C bei einem Druck von 1,013 bar verstanden.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das Verhältnis von anorganischen Lichtschutzfilterpigmenten zu organischen Lichtschutzfilterpigmenten 10:1 bis 1 :10 und bevorzugt, wenn das Verhältnis von anorganischen Lichtschutzfilterpigmenten zu organischen Lichtschutzfilterpigmenten 3:1 bis 1 :3 beträgt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte partikuläre organische Lichtschutzfilter werden gewählt aus der Gruppe 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1 ,3,5-triazin. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung als partikuläre organische Lichtschutzfilter 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1 ,3,5-triazin (insbesondere 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5- triazin) und/oder 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1 , 3, 5-triazin, enthält.
Es ist dabei vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die partikulären organischen UV-Lichtschutzfilterpigmente einen durchschnittlichen Partikeldurchmesser von 10 bis 300 nm und besonders bevorzugt von 10 bis 200 nm aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Mikropigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer wässrigen Dispersion vorliegen. Als erfindungsgemäß vorteilhafte Dispergierhilfen können beispielsweise C8-C16 Alkylpolyglucosid und/oder amphiphile Polymere, wie sie in der EP 1093796 B1 beschrieben sind, eingesetzt werden
Es ist dabei erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die anorganischen UV- Lichtschutzfilterpigmente gewählt werden aus der Gruppe der folgenden Pigmente:
Vorteilhafte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösli¬ che oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden, sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4). Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente Titandioxid, Zinkoxid und/oder Eisenoxid eingesetzt werden.
Die Titandioxid- Pigmente können sowohl in der Kristal I modifikation Rutil als auch Anatas vorliegen und können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Cha¬ rakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtung können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten. Beschriebene beschichtete und un beschichtete Titandioxide können im Sinne vorliegender Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die erfindungsgemäßen Titandioxide zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße zwischen 10 nm bis 200 nm aus, wobei Partikelgrößen von 10 nm bis 100 nm erfindungsgemäß bevorzugt sind.
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001
Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind besonders bevorzugte Titandioxide das MT-100 Z und MT-100 TV von Tayca Corporation, Eusolex T-2000 und Eusolex T-AVO von Merck und das Titandioxid T 805 von Degussa und das Eisen/Titandmischoxid Titandioxid T817 von Degussa.
Zinkoxide können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln zeichnen sich durch eine Primärpartikelgröße von < 300 nm aus und sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Figure imgf000009_0002
Besonderes bevorzugte Zinkoxide im Sinne der Erfindung sind das Z-Cote HP1 von der Firma BASF und das Zinkoxid NDM von der Firma Haarmann & Reimer.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens zwei unterschiedliche Typen von anorganischen UV- Lichtschutzfilterpigmenten eingesetzt werden. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn Mischungen aus Titandioxid- und Zinkoxidpigmenten eingesetzt werden. Die erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind, dadurch gekennzeichnet, dass die partikulären anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente oberflächenbeschichtet sind.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, hydrophob modifizierte Titandioxidpigmente mit amphiphilen Zinkoxidpigmenten zu kombinieren.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 7 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtmenge von mindestens 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von in der öl- oder Wasserphase löslichen oder flüssigen organischen UV-Lichtschutzfiltern. Die erfindungsgemäße Emulsion kann aber auch ein oder mehrere der in der Kosmetik bekannten, in der öl- oder Wasserphase löslichen oder flüssigen organischen UV- Lichtschutzfilter enthalten.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor von mindestens 10 aufweist und erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen Lichtschutzfaktor von mindestens 15 aufweist.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitungen eine Viskosität von 200 bis 15000 mPas und besonders bevorzugt eine Viskosität von 1500 bis 12000 mPas aufweisen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung anionische Emulgatoren und/oder nichtionische Emulgatoren enthält. Erfindungsgemäß bevorzugte anorganische Emulgatoren sind insbesondere Stearinsäure, Alkylsulfate wie Cetostearγlsulfat und Alkylphosphate wie Kaliumcetylphosphat.
Erfindungsgemäß bevorzugte nichtionische Emulgatoren sind Glycerγlstearatcitrat, Polyglyceryl-3-methylglucosedistearat (INCI Polyglycerol Methyl Glucose Distearate Handelsname:Tego Care 450), Ceteareth-20, Glycerinmonostearat, Sorbitanstearat und/oder PEG-40 Stearat und /oder PEG-150 Stearat.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitung kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Butylenglykol, Ethylenglykol, Propandiol Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykol monomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Pro- dukte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole [von der Fa. Bf. Goodrich], beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, jeweils einzeln oder in Kombination. Erfindungsgemäß bevorzugt können auch Verdicker, wie Permulen TR 1, TR 2, Carbopol 1328, Aristoflex AVC eingesetzt werden.
Die ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder un¬ verzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C- Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Weitere vorteilhafte polare ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C- Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Al¬ koholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aro- matischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder un¬ verzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropyl- palmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooc- tylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2- Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyl- oleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimell itat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylyl- carbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
Es ist ferner bevorzugt, das oder die ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2-i3-Alkyllactat, Di-Ci2-i3-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die ölphase der erfindungs- gemäßen Formulierungen einen Gehalt an Ci2-i5-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
Vorteilhafte ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von H&R).
Auch beliebige Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlen¬ wasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Vorteilhaft kann die ölphase ferner einen Gehalt an zyklischen oder linearen Silikonölen auf¬ weisen oder vollständig aus solchen ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen ölphasenkompo- nenten zu verwenden.
Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium- Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Va- lenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyor- ganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen
Figure imgf000013_0001
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.
Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind bei- spielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den
Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), zyklische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisi- loxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan). Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung unter Normalbedingungen flüssige öle in einer Konzentration von weniger als 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Gehalt an bei unter Normalbedingungen flüssigen ölen von unter 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, aufweist. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen frei von derartigen ölen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungs¬ substanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyacteon und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellenten zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethyl- phtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)- 1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)- propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellenten können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Homschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Homschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderun¬ gen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen
Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke,
Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B.
Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Nylon 12 und/oder
Covabead LH 85 und/oder Mearlmica SVA. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Sub¬ stanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern: (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiOi,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder ToIyI), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiOi,5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird; (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Was- serstoffes des Organopolysiloxans (1 ) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des
Organopolysiloxans (2)
• im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und
• im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.
Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.
Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen ölen, syn- thetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirk¬ stoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu ver- wendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxi- dantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen be¬ trägt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbe¬ sondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vor¬ teilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezo¬ gen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorlie¬ genden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.
Weitere vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind natürliche Wirk¬ stoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin und/oder ß-Alanin sowie 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid) und/oder Licochalcon A.
Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavon- glycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut.
Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikon¬ derivate.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vor¬ liegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zu¬ sammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescremes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Kon- servierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen zum Schutz vor farblichen Veränderungen von Hauttätowierungen (Tatoos) verwendet werden.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu¬ schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an¬ gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.
Beispiele
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000022_0001
Farbstoffe, usw. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Wasser ad 100 ,0 ad 100 ,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100 ,0 ad 100 ,0
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000025_0001

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische Zubereitung, die in Form einer wässrigen Zubereitung oder einer O/W- Emulsion vorliegt, enthaltend a) partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 bis 500 nm, b) partikuläre organische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von anorganischen Lichtschutzfilterpigmenten zu organischen Lichtschutzfilterpigmenten 10:1 bis 1 :10 beträgt.
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung partikuläre organische Lichtschutzfilter gewählt aus der Gruppe 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1,3,3-tetrame- thylbutyl)-phenol); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1 ,3,5-triazin; 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1 ,3,5- triazin, enthält.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als partikuläre organische Lichtschutzfilter 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin und/oder 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1 ,3,5-triazin, enthält.
5. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente Titandioxid, Zinkoxid und/oder Eisenoxid eingesetzt werden.
6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die partikulären anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmente oberflächenbeschichtet sind.
7. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass partikuläre anorganische UV-Lichtschutzfilterpigmente in einer Gesamtmenge von mindestens 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind.
8. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
9. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen Gehalt an bei unter Normalbedingungen flüssigen ölen von unter 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, aufweist.
10. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von in der öl- oder Wasserphase löslichen organischen UV-Lichtschutzfiltern.
PCT/EP2005/054803 2004-09-27 2005-09-26 Kosmetische lichtschutzzubereitung auf basis von mikropigmenten Ceased WO2006035007A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200410047286 DE102004047286B4 (de) 2004-09-27 2004-09-27 Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten
DE102004047286.6 2004-09-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006035007A1 true WO2006035007A1 (de) 2006-04-06

Family

ID=35645625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2005/054803 Ceased WO2006035007A1 (de) 2004-09-27 2005-09-26 Kosmetische lichtschutzzubereitung auf basis von mikropigmenten

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102004047286B4 (de)
WO (1) WO2006035007A1 (de)

Cited By (172)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2011481A2 (de) 2007-07-06 2009-01-07 L'Oreal Sonnenschutzzusammensetzung, die eine Verbindung aus einem halbkristallinen Polymer und hohle Latexpartikeln enthält
EP2014277A1 (de) 2007-07-12 2009-01-14 L'Oreal Flüssige, wässrige Lichtschutzzusammensetzung auf Polymer-Polyamidbasis mit terminalem tertiärem Amid
EP2016932A2 (de) 2007-07-09 2009-01-21 L'Oréal Anwendung zur Hautfärbung mit Dehydroascorbinsäure oder seinen Polymerderivaten; Pflege- und/oder Schminkverfahren
EP2119429A1 (de) 2008-05-14 2009-11-18 L'Oréal Kosmetische Zusammensetzung, die ein Dibenzoylmethanderivat und ein Pyrrolidinonderivat enthält, Fotostabilisierungsverfahren des Dibenzoylmethanderivats
EP2168567A1 (de) 2008-09-24 2010-03-31 L'Oréal Anwendungen von Dithional-Verbindungen für den Lichtschutz der Haut, Dithional-Verbindungen und sie enthaltende Zusammensetzungen
EP2174644A1 (de) 2008-10-08 2010-04-14 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und ein Dithiolan; Verfahren zur Photostabilisierung des Dibenzoylmethanderivats
EP2191869A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 L'oreal Verfahren zur Hautfärbung durch eine Mischung aus Karotenoid und lipophilem grünem Farbstoff; Mischung aus lipophilen grünen Farbstoffen und Zusammensetzung
EP2193784A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'oreal Kosmetische Zusammensetzungen, die mindestens ein Esterderivat von 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy und einen lipophilen Triazinfilter enthalten, Verwendung dieses Derivats als Lösungsmittel eines lipophilen Triazinfilters
EP2193782A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'Oreal Kosmetische Zubereitung enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und einen 2-Pyrrolidinon-4-carboxy-Ester; Verfahren zur Photostabilisierung des Dibenzoylmethanderivats
EP2193783A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'Oreal Verwendung eines 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy-Esters als Lösungsmittel in kosmetischen Zubereitungen; Zubereitungen enthaltend 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy-Ester
EP2204165A1 (de) 2008-12-30 2010-07-07 L'oreal Kombination aus Monosacchariden mit UV-Filtern und kosmetische Verwendung davon
WO2011004133A2 (fr) 2009-07-10 2011-01-13 L'oreal Materiau composite comprenant des filtres uv et des particules plasmoniques et utilisation en protection solaire.
WO2011023886A2 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 L'oreal Composition contenant au moins un filtre du type 2- hydroxybenzophenone lipophile et une s-triazine siliciee substituee par au moins deux groupes alkylaminobenzoates
WO2011042358A1 (en) 2009-10-08 2011-04-14 L'oreal Photoprotective composition based on a 2-alkoxy-4-alkyl ketone phenol compound; use of said compound for increasing the sun protection factor
WO2011045741A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Photonic particles; compositions containing them; methods of photoprotecting various materials
WO2011045740A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Methods of photoprotecting a material against solar uv radiation using photonic particles; compositions
WO2011045746A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L ' Oreal A composition comprising a dispersion of photonic particles; methods of treating various materials
WO2011048570A2 (en) 2009-10-22 2011-04-28 L'oreal Photoprotective compositions and films, and a preparation method
WO2011073280A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ résistant
WO2011074141A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Process for treating keratin fibers
WO2011080043A1 (en) 2010-01-04 2011-07-07 L'oreal Ureidopyrimidones; cosmetic use as uv-screening agents; antisun compositions containing them
WO2011113719A2 (en) 2010-03-15 2011-09-22 L'oreal Composition comprising a dibenzoylmethane screening agent and a merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative; method for the photostabilization of the dibenzoylmethane screening agent
WO2011113718A1 (en) 2010-03-15 2011-09-22 L'oreal Composition containing a dibenzoylmethane screening agent and a hydrophilic or water-soluble merocyanin uv-screening agent; process for photostabilizing the dibenzoylmethane screening agent
WO2011151203A2 (en) 2010-06-03 2011-12-08 L'oreal Cosmetic treatment process using a coating based on a copolymer containing polyamide blocks and polyether blocks
WO2011157746A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 L'oreal Cosmetic antioxidant aromatic c-glycosides
WO2012010554A1 (en) 2010-07-20 2012-01-26 L'oreal Use of compounds resulting from a sugar polyol or from a dehydrogenated sugar polyol derivative as a uv-screening agent; antisun compositions containing same; and novel compounds
WO2012059348A1 (en) 2010-11-05 2012-05-10 L'oreal Fluid aqueous antisun composition based on a superabsorbent polymer and a crosslinked copolymer of methacrylic acid and of a c1-c4 alkyl acrylate
WO2012095786A2 (en) 2011-01-11 2012-07-19 L'oreal Anti-uv cosmetic composition
WO2012104160A2 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Oil-in-water emulsion containing screening particles of composite material, non-spherical non-screening particles and at least one polar oil
WO2012105059A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012104161A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Oil-in-water emulsion comprising a mixture of spherical and non-spherical screening particles of composite material
WO2012105060A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012104163A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion free of silicone emulsifier, containing non-spherical particles of composite material
WO2012110302A2 (en) 2011-02-18 2012-08-23 L'oreal Composition containing screening composites and particles of inorganic screening agents, which are hydrophobic-modified with an oil or wax of natural origin
WO2012119861A2 (en) 2011-03-09 2012-09-13 L'oreal Use of a 2-methylsuccinic acid diester derivative as solvent in cosmetic compositions; cosmetic compositions containing the same
WO2012119860A1 (en) 2011-03-09 2012-09-13 L'oreal Cosmetic composition containing a dibenzoylmethane derivative and a monoester-monoamide compound of methylsuccinic acid; process for photostabilizing a dibenzoylmethane derivative
WO2012160289A2 (fr) 2011-05-20 2012-11-29 L'oreal Composition cosmétique comprenant un polymère superabsorbant et un glucide choisi parmi les oses, les oligosides et les homopolyholosides
WO2012172057A2 (en) 2011-06-16 2012-12-20 L'oreal Use of a compound comprising at least one nucleophilic function for capturing carbonyl compounds resulting from the reaction between one or more compounds constituting sebum and ozone
WO2013004777A1 (en) 2011-07-07 2013-01-10 L'oreal Photoprotective composition
WO2013010590A1 (en) 2011-07-21 2013-01-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities
WO2013068237A1 (en) 2011-11-07 2013-05-16 L'oreal Composition with a continuous oil phase containing at least one lipophilic organic uv-screening agent and hydrophobic silica aerogel particles
WO2013117449A1 (en) 2012-02-06 2013-08-15 L'oreal Non-pulverulent antisun composition comprising a polar oil phase and hydrophobic silica aerogel particles
WO2014006589A2 (fr) 2012-07-04 2014-01-09 L'oreal Composition cosmetique photoprotectrice
WO2014097260A1 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 L'oreal Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol
WO2014097972A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 L'oreal Cosmetic photoprotective compositions
WO2014111571A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an amphiphilic polymer comprising at least one 2-acrylamidomethylpropanesulfonic acid unit
WO2014111565A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing a gemini surfactant
WO2014111562A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an alkali metal salt of a phosphoric acid ester of a fatty alcohol
WO2014111563A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a lipophilic benzotriazole uv-screening agent and/or a bis-resorcinyl triazine compound
WO2014111574A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an organic uvb-screening agent and an additional organic uva-screening agent
WO2014111567A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a uva-screening agent of the amino-substituted 2-hydroxybenzophenone type and/or a hydrophilic organic uva-screening agent
WO2014111564A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an oily phase and a c1-c4 monoalkanol
WO2014111570A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one specific amide compound
WO2014111569A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Anhydrous cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase
WO2014111566A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an insoluble organic uv-screening agent and/or an insoluble inorganic uv- screening agent
WO2014111568A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological water-in-oil emulsion comprising a merocyanine and at least one emulsifying polymer of the polyoxyalkylenated glycol fatty acid ester type
US8882902B2 (en) 2009-08-04 2014-11-11 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2014191324A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 L'oreal Composite particles based on mineral uv-screening agent and perlite; cosmetic or dermatological compositions containing the same
WO2015083482A1 (en) 2013-12-06 2015-06-11 L'oreal Powdery cosmetic composition
US9192551B2 (en) 2008-07-10 2015-11-24 L'oreal Sun protection kit
WO2015186078A1 (en) 2014-06-04 2015-12-10 L'oreal High uv protection alcohol-free anydrous clear system
WO2016030839A1 (fr) 2014-08-28 2016-03-03 L'oreal Composition gel/gel comprenant un filtre uv
WO2016050778A1 (en) 2014-09-30 2016-04-07 L'oreal High uv protection alcohol-free emulsion system, that is clear on application
WO2016083404A1 (fr) 2014-11-24 2016-06-02 L'oreal Composition cosmetique comprenant un phyllosilicate synthetique et un polyol et/ou un filtre uv
WO2016089817A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Momentive Performance Materials Japan Llc Organosiloxane composition having high refractive index and applications containing the same
WO2016119028A1 (en) 2015-01-29 2016-08-04 L'oreal Transparent sunscreen composition
WO2016198581A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an anionic crosslinked hydrophilic polymer, a surfactant having an hlb less than or equal to 5 and a silicone copolymer
WO2016204946A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 L'oreal Water-in-oil sunscreen composition having organic sunscreen actives
WO2017000050A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 L'oreal Oil controlling sunscreen composition
US9579276B2 (en) 2013-12-12 2017-02-28 L'oreal Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin
WO2017095986A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Momentive Performance Materials Inc. Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same
WO2017104587A2 (en) 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composite particle
WO2017129673A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one di- or tricarboxylic acid ester
WO2017129674A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one polyalkylene glycol.
WO2017129670A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one n-substituted amide
WO2017129669A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one isosorbide ether
WO2018114214A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 L'oreal Water-in-oil emulsion comprising a particular emulsifying system, a lipophilic clay, and an organopolysiloxane elastomer powder coated with a silicone resin
WO2018114213A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 L'oreal Water-in-oil emulsion containing baicalin, a xanthine base, a vitamin b3, and a polyvalent metal cation salt
WO2018115493A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 L'oreal Composition comprising baicalin
WO2018206764A1 (fr) 2017-05-12 2018-11-15 L'oreal Composition photostable à base de particules composites de perlite/titanium/silice
WO2019002495A1 (en) 2017-06-29 2019-01-03 L'oreal PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE, A MICROCYANINE COMPOUND AND A COMPOUND CAPABLE OF ACCEPTING EXCITATION ENERGY FROM THE TRIPLET STATE LEVEL OF THE DIBENZOYLMETHANE COMPOUND
US10292922B2 (en) 2015-12-31 2019-05-21 L'oreal Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films
WO2019096953A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Cosmetic emulsion containing a gemini surfactant and a lipophilic polymer
WO2019096956A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an acrylic polymer
WO2019096959A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising photonic particles, a uv-screening agent and an acrylic polymer
WO2019096960A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Compositions comprising at least one acrylic polymer and at least one insoluble organic screening agent
WO2019096961A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an acrylic copolymer and an acrylamidomethylpropanesulfonic acid copolymer
WO2019096958A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an acrylic polymer and a fatty acid ester of dextrin
WO2019096957A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising baicalin and a particular acrylic polymer
WO2019119077A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
WO2019121636A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Composition comprising baicalin and an antioxidant compound
WO2019119078A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
WO2019210376A1 (en) 2018-04-30 2019-11-07 L'oreal Sunscreen compositions
WO2020002537A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one alkyl or alkylene carbonate
WO2020000068A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Surfactant system and sunscreen composition comprising it
FR3083118A1 (fr) 2018-07-02 2020-01-03 L V M H Recherche Composition gelifiee avec filtres uv
FR3083093A1 (fr) 2018-06-28 2020-01-03 L'oreal Composition photoprotectrice comprenant des particules de silice colloidale
WO2020024023A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
WO2020024022A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Sun care composition for whitening the skin, use of the sun care composition, and process of manufacture of the sun care composition
WO2020127100A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 L'oreal Fluid photoprotective composition
FR3090329A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère hydrophile réticulé anionique, un tensioactif ayant une HLB inférieure ou égale à 5 et un alcane non volatil
WO2020163928A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
WO2020172726A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Anti-acne sunscreen composition, process for manufacturing an anti-acne sunscreen composition and use of an anti-acne sunscreen composition
WO2020172725A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition
US10835479B2 (en) 2015-12-31 2020-11-17 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of the skin
WO2021016684A1 (en) 2019-07-31 2021-02-04 L'oreal Cosmetic composition, process for manufacturing the cosmetic composition and its use
FR3103705A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère séquencé à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
FR3103704A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère éthylénique à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
US11191710B2 (en) 2015-12-23 2021-12-07 L'oreal Photoprotective cosmetic composition and process for obtaining the same
FR3111809A1 (fr) 2020-06-30 2021-12-31 L'oreal Composition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice
US11266584B2 (en) 2012-07-13 2022-03-08 L'oreal Cosmetic composition comprising composite sunscreen particles
WO2022084458A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 L'oreal Photoprotective composition
WO2022129059A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one citric acid ester
US11382855B2 (en) 2014-12-18 2022-07-12 L'oreal Compositions and methods for improving the appearance of the skin
WO2022160019A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
WO2022160020A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Water-in-oil cosmetic sunscreen composition, use of a water-in-oil cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a water-in-oil cosmetic sunscreen composition
WO2022160021A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Cosmetic composition for providing dark color shades, use of a cosmetic composition for providing dark color shades and processes for manufacturing a cosmetic composition for providing dark color shades
FR3119988A1 (fr) 2021-02-25 2022-08-26 L'oreal Composition aqueuse comprenant un filtre UV organique, un polymère superabsorbant, de la perlite et un alcool gras
WO2022221930A1 (en) 2021-04-23 2022-10-27 L'oreal Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a cosmetic sunscreen composition
WO2022234092A1 (en) 2021-05-07 2022-11-10 L'oreal Oil-in-water emulsion comprising a particular mixture of surfactants and the combination of at least one starch grafted with an acrylic polymer and of at least one starch not grafted with an acrylic polymer
US11523976B2 (en) 2012-07-13 2022-12-13 L'oreal Composite pigment and method for preparing the same
FR3125226A1 (fr) 2021-07-19 2023-01-20 L'oreal Pulvérisateur d’écran solaire
WO2023110777A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate
WO2023110767A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
WO2023110763A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et au moins de l'acide ascorbique et/ou l'un de ses dérivés
WO2023110772A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising at least a merocyanine and a hydrotrope
WO2023110770A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and dipropylene glycol
WO2023110764A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and resveratrol and/or a resveratrol derivative
WO2023110773A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and at least one diol comprising from 4 to 7 carbon atoms
FR3130599A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une gamma-butyrolactone et/ou un gamma-butyrolactame
WO2023126397A1 (en) 2021-12-31 2023-07-06 L'oreal Kit for customizing a cosmetic composition
FR3132637A1 (fr) 2022-02-15 2023-08-18 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et un complexe polyionique
WO2023170236A1 (en) 2022-03-10 2023-09-14 L'oreal Composition comprising at least one amps® copolymer, at least one alkyl(poly)glycoside, at least one uv-screening agent and isopropyl myristate
WO2023198923A1 (en) 2022-04-15 2023-10-19 L'oreal Direct emulsion comprising a uv-screening agent, a lipophilic acrylic polymer, a fatty acid ester of a polyol and a carboxylic anionic surfactant
FR3134516A1 (fr) 2022-04-15 2023-10-20 L'oreal Emulsion directe comprenant un filtre UV, un polymère acrylique lipophile, un ester d’acide gras et de polyol et un dérivé d’acide aminé
WO2023235942A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 L'oreal Cosmetic sunscreen composition and use of a cosmetic sunscreen composition
FR3138306A1 (fr) 2022-07-26 2024-02-02 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant et un phospholipide
WO2024083567A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic screening agent, a hydrophilic organic screening agent, with an amount by weight of fatty phase between 20 and 70%
WO2024083568A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic screening agent, a hydrophilic organic screening agent, spherical particles of porous silica, spherical particles of cellulose, and an n-acylamino acid powder
FR3141060A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un filtre UV organique hydrophile et un polymère gélifiant hydrophile spécifique
FR3141062A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre organique lipophile, un filtre organique hydrophile, avec une quantité en poids de phase grasse entre 20 et 70 % et un ratio massique filtres organiques hydrophiles / filtres organiques lipophiles supérieur à 0,3
FR3141059A1 (fr) 2022-10-20 2024-04-26 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une gamma-butyrolactone et/ou un gamma-butyrolactame
FR3142903A1 (fr) 2022-12-12 2024-06-14 L'oreal Composition écran solaire cosmétique et utilisation d’une composition écran solaire cosmétique
FR3142897A1 (fr) 2022-12-09 2024-06-14 L'oreal Composition comprenant un filtre organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant un polysaccharide cationique et un acide non polymérique ayant au moins 3 valeurs de pKa et/ou l’un de ses sels
FR3142902A1 (fr) 2022-12-12 2024-06-14 L'oreal Composition écran solaire COSMÉTIQUE ET Utilisation d’une composition écran solaire COSMÉTIQUE
WO2024126253A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, a suitably selected lipophilic polymer and a carrageenan
FR3143340A1 (fr) 2022-12-20 2024-06-21 L'oreal Kit de soin anti-âge pour les matières kératiniques
FR3146591A1 (fr) 2023-03-16 2024-09-20 L'oreal Emulsion directe comprenant un filtre UV, un polymère acrylique lipophile, un ester d’acide gras et de polyol et un tensioactif anionique carboxylique, de pH supérieur ou égal à 6
WO2024256406A1 (en) 2023-06-16 2024-12-19 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, at least 1% by weight of ascorbic acid and a scleroglucan gum
WO2024256404A1 (en) 2023-06-16 2024-12-19 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, a semi-crystalline polymer containing at least one alkyl acrylate chain and a scleroglucan gum
WO2024256154A1 (en) 2023-06-16 2024-12-19 L'oreal Aqueous cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a water-soluble uv-screening agent
FR3149778A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant au moins 1 % en poids d’acide ascorbique et un polymère lipophile convenablement sélectionné
FR3149780A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant au moins 1 % en poids d’acide ascorbique, un filtre UV organique hydrosoluble et des filtres UV addditionnels
FR3151487A3 (fr) 2023-07-28 2025-01-31 L'oreal Composition cosmétique, utilisation de la composition cosmétique et procédé de fabrication de la composition cosmétique
WO2025114438A1 (en) 2023-12-01 2025-06-05 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic uv-screening agent, a gemini surfactant and at least 8% by weight of a c1-c4 monoalcohol
FR3156034A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé, un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et un polyol
FR3156035A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé et un tensioactif anionique dérivé d’un acide aminé
FR3156037A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé et au moins 8 % en poids d’un mono-alcool en C1-C4
WO2025132811A1 (en) 2023-12-20 2025-06-26 L'oreal Cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising ascorbic acid, at least one sunscreen, and gelled with natural polymers.
WO2025141605A1 (en) 2023-12-27 2025-07-03 L'oreal A formulation of punica granatum extract with enhanced stability and applications thereof
FR3157800A1 (fr) 2023-12-28 2025-07-04 L'oreal Composition cosmétique sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau comprenant un filtre UV organique lipophile et son utilisation en cosmétique
FR3158438A3 (fr) 2024-01-24 2025-07-25 L'oreal Compositions d'écran solaire teintées, processus de fabrication d’une composition d'écran solaire teintée et utilisation d’une composition d'écran solaire teintée
WO2025215220A1 (en) 2024-04-11 2025-10-16 L'oreal Composition comprising an organic uv-screening agent, a specific hydrophilic gelling polymer and a fatty acid ester of a sugar
WO2025215221A1 (en) 2024-04-11 2025-10-16 L'oreal Composition comprising drometrizole trisiloxane, a hydrophilic organic screening agent, with a hydrophilic organic screening agents/lipophilic organic screening agents mass ratio of greater than 0.3, and which is alcohol-free
RU2850461C1 (ru) * 2020-11-12 2025-11-11 Пьер Фабр Дермо-Косметик Новая система для солюбилизации жирорастворимых органических солнцезащитных фильтров
FR3162628A1 (fr) 2024-05-31 2025-12-05 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile solide et au moins un phospholipide
FR3162627A1 (fr) 2024-06-04 2025-12-05 L'oreal Composition cosmétique comprenant des filtres UVA organiques hydrophiles ou hydrodispersibles
WO2026002817A1 (en) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Cosmetic composition comprising an organic acid ester, resveratrol, tocopherol and ascorbic acid
FR3163858A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant, un ester d’acide gras et un tensioactif anionique
FR3163847A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant un ester d’acide organique, du resvératrol et du tocophérol
FR3163846A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant un ester d’acide organique, du resvératrol, du tocophérol et de l’acide ascorbique
WO2026078198A1 (en) 2024-10-10 2026-04-16 L'oreal Photoprotective composition comprising at least one monoester of linear fatty acid and liposoluble filters

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005062097A1 (de) * 2005-12-22 2007-07-05 Stada Arzneimittel Ag Lichtschutzzubereitung mit Mikropigmenten
DE102007005333A1 (de) * 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag Organische Mikropigmente in kosmetischen Lichtschutzemulsionen
DE102008013805A1 (de) * 2008-03-10 2009-09-17 Beiersdorf Ag Foundation mit partikulären organischen Lichtschutzfilter
FR3115986B1 (fr) * 2020-11-12 2023-04-07 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Nouveau systeme solubilisant de filtres solaires organiques liposolubles

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1068866A2 (de) * 1999-07-12 2001-01-17 Ciba SC Holding AG Verwendung von Mischungen aus Mikropigmenten zur Bräunungsverhinderung und Aufhellung der Haut und Haare
EP1407758A1 (de) * 2002-10-10 2004-04-14 Beiersdorf AG Fettfreie Sonnenschutzmittel
DE10260877A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Beiersdorf Ag Stabile zinkoxidhaltige Öl-in-Wasser-Emulsionen
WO2004056333A1 (de) * 2001-08-29 2004-07-08 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an partikulären uv-filtersubstanzen und alkylnaphthalaten
DE10307468A1 (de) * 2003-02-21 2004-09-02 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Emulsionen

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10236064A1 (de) * 2002-08-07 2004-02-19 Beiersdorf Ag Schäumende Sonnenschutzzubereitungen

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1068866A2 (de) * 1999-07-12 2001-01-17 Ciba SC Holding AG Verwendung von Mischungen aus Mikropigmenten zur Bräunungsverhinderung und Aufhellung der Haut und Haare
WO2004056333A1 (de) * 2001-08-29 2004-07-08 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an partikulären uv-filtersubstanzen und alkylnaphthalaten
EP1407758A1 (de) * 2002-10-10 2004-04-14 Beiersdorf AG Fettfreie Sonnenschutzmittel
DE10260877A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Beiersdorf Ag Stabile zinkoxidhaltige Öl-in-Wasser-Emulsionen
DE10307468A1 (de) * 2003-02-21 2004-09-02 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Emulsionen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NO AUTHOR NAME SUPPLIED IN SOURCE DATA: "Symmetrical Triazine derivatives", IP.COM JOURNAL, IP.COM INC., WEST HENRIETTA, NY, US, 20 September 2004 (2004-09-20), XP013021505, ISSN: 1533-0001 *

Cited By (220)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2011481A2 (de) 2007-07-06 2009-01-07 L'Oreal Sonnenschutzzusammensetzung, die eine Verbindung aus einem halbkristallinen Polymer und hohle Latexpartikeln enthält
EP2016932A2 (de) 2007-07-09 2009-01-21 L'Oréal Anwendung zur Hautfärbung mit Dehydroascorbinsäure oder seinen Polymerderivaten; Pflege- und/oder Schminkverfahren
EP2014277A1 (de) 2007-07-12 2009-01-14 L'Oreal Flüssige, wässrige Lichtschutzzusammensetzung auf Polymer-Polyamidbasis mit terminalem tertiärem Amid
EP2119429A1 (de) 2008-05-14 2009-11-18 L'Oréal Kosmetische Zusammensetzung, die ein Dibenzoylmethanderivat und ein Pyrrolidinonderivat enthält, Fotostabilisierungsverfahren des Dibenzoylmethanderivats
US9192551B2 (en) 2008-07-10 2015-11-24 L'oreal Sun protection kit
EP2168567A1 (de) 2008-09-24 2010-03-31 L'Oréal Anwendungen von Dithional-Verbindungen für den Lichtschutz der Haut, Dithional-Verbindungen und sie enthaltende Zusammensetzungen
EP2174644A1 (de) 2008-10-08 2010-04-14 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und ein Dithiolan; Verfahren zur Photostabilisierung des Dibenzoylmethanderivats
EP2191869A1 (de) 2008-12-01 2010-06-02 L'oreal Verfahren zur Hautfärbung durch eine Mischung aus Karotenoid und lipophilem grünem Farbstoff; Mischung aus lipophilen grünen Farbstoffen und Zusammensetzung
EP2193784A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'oreal Kosmetische Zusammensetzungen, die mindestens ein Esterderivat von 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy und einen lipophilen Triazinfilter enthalten, Verwendung dieses Derivats als Lösungsmittel eines lipophilen Triazinfilters
EP2193782A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'Oreal Kosmetische Zubereitung enthaltend ein Dibenzoylmethanderivat und einen 2-Pyrrolidinon-4-carboxy-Ester; Verfahren zur Photostabilisierung des Dibenzoylmethanderivats
EP2193783A1 (de) 2008-12-08 2010-06-09 L'Oreal Verwendung eines 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy-Esters als Lösungsmittel in kosmetischen Zubereitungen; Zubereitungen enthaltend 2-Pyrrolidinon-4-Carboxy-Ester
EP2204165A1 (de) 2008-12-30 2010-07-07 L'oreal Kombination aus Monosacchariden mit UV-Filtern und kosmetische Verwendung davon
WO2011004133A2 (fr) 2009-07-10 2011-01-13 L'oreal Materiau composite comprenant des filtres uv et des particules plasmoniques et utilisation en protection solaire.
US8882902B2 (en) 2009-08-04 2014-11-11 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2011023886A2 (fr) 2009-08-28 2011-03-03 L'oreal Composition contenant au moins un filtre du type 2- hydroxybenzophenone lipophile et une s-triazine siliciee substituee par au moins deux groupes alkylaminobenzoates
EP3281620A1 (de) 2009-10-08 2018-02-14 L'oreal Lichtschützende zusammensetzung auf basis einer 2-alkoxy-4-alkylketonphenolverbindung; verwendung dieser verbindung zur erhöhung des sonnenschutzfaktors
WO2011042358A1 (en) 2009-10-08 2011-04-14 L'oreal Photoprotective composition based on a 2-alkoxy-4-alkyl ketone phenol compound; use of said compound for increasing the sun protection factor
WO2011045741A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Photonic particles; compositions containing them; methods of photoprotecting various materials
WO2011045740A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Methods of photoprotecting a material against solar uv radiation using photonic particles; compositions
WO2011045746A2 (en) 2009-10-12 2011-04-21 L ' Oreal A composition comprising a dispersion of photonic particles; methods of treating various materials
WO2011048570A2 (en) 2009-10-22 2011-04-28 L'oreal Photoprotective compositions and films, and a preparation method
US9381383B2 (en) 2009-10-22 2016-07-05 L'oreal Photoprotective compositions and films, and a preparation method
WO2011073280A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ résistant
WO2011073279A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ
WO2011073576A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procede de coloration de la peau impliquant un compose apte a condenser in situ et un agent colorant de la peau
WO2011074141A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Process for treating keratin fibers
WO2011073578A2 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procede de traitement cosmetique impliquant un compose apte a condenser in situ et un agent filtrant les radiations uv
WO2011080043A1 (en) 2010-01-04 2011-07-07 L'oreal Ureidopyrimidones; cosmetic use as uv-screening agents; antisun compositions containing them
WO2011113719A2 (en) 2010-03-15 2011-09-22 L'oreal Composition comprising a dibenzoylmethane screening agent and a merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative; method for the photostabilization of the dibenzoylmethane screening agent
WO2011113718A1 (en) 2010-03-15 2011-09-22 L'oreal Composition containing a dibenzoylmethane screening agent and a hydrophilic or water-soluble merocyanin uv-screening agent; process for photostabilizing the dibenzoylmethane screening agent
WO2011151203A2 (en) 2010-06-03 2011-12-08 L'oreal Cosmetic treatment process using a coating based on a copolymer containing polyamide blocks and polyether blocks
WO2011157746A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 L'oreal Cosmetic antioxidant aromatic c-glycosides
WO2012010554A1 (en) 2010-07-20 2012-01-26 L'oreal Use of compounds resulting from a sugar polyol or from a dehydrogenated sugar polyol derivative as a uv-screening agent; antisun compositions containing same; and novel compounds
WO2012059348A1 (en) 2010-11-05 2012-05-10 L'oreal Fluid aqueous antisun composition based on a superabsorbent polymer and a crosslinked copolymer of methacrylic acid and of a c1-c4 alkyl acrylate
WO2012095786A2 (en) 2011-01-11 2012-07-19 L'oreal Anti-uv cosmetic composition
WO2012104160A2 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Oil-in-water emulsion containing screening particles of composite material, non-spherical non-screening particles and at least one polar oil
WO2012105059A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012104161A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Oil-in-water emulsion comprising a mixture of spherical and non-spherical screening particles of composite material
WO2012105060A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012105723A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Composite pigment and method for preparation thereof
WO2012104163A1 (en) 2011-02-04 2012-08-09 L'oreal Cosmetic composition in the form of a water-in-oil emulsion free of silicone emulsifier, containing non-spherical particles of composite material
WO2012110302A2 (en) 2011-02-18 2012-08-23 L'oreal Composition containing screening composites and particles of inorganic screening agents, which are hydrophobic-modified with an oil or wax of natural origin
WO2012119861A2 (en) 2011-03-09 2012-09-13 L'oreal Use of a 2-methylsuccinic acid diester derivative as solvent in cosmetic compositions; cosmetic compositions containing the same
WO2012119860A1 (en) 2011-03-09 2012-09-13 L'oreal Cosmetic composition containing a dibenzoylmethane derivative and a monoester-monoamide compound of methylsuccinic acid; process for photostabilizing a dibenzoylmethane derivative
WO2012160289A2 (fr) 2011-05-20 2012-11-29 L'oreal Composition cosmétique comprenant un polymère superabsorbant et un glucide choisi parmi les oses, les oligosides et les homopolyholosides
WO2012172057A2 (en) 2011-06-16 2012-12-20 L'oreal Use of a compound comprising at least one nucleophilic function for capturing carbonyl compounds resulting from the reaction between one or more compounds constituting sebum and ozone
WO2013004777A1 (en) 2011-07-07 2013-01-10 L'oreal Photoprotective composition
WO2013010590A1 (en) 2011-07-21 2013-01-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities
WO2013011094A2 (en) 2011-07-21 2013-01-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities
WO2013068237A1 (en) 2011-11-07 2013-05-16 L'oreal Composition with a continuous oil phase containing at least one lipophilic organic uv-screening agent and hydrophobic silica aerogel particles
WO2013117449A1 (en) 2012-02-06 2013-08-15 L'oreal Non-pulverulent antisun composition comprising a polar oil phase and hydrophobic silica aerogel particles
WO2014006589A2 (fr) 2012-07-04 2014-01-09 L'oreal Composition cosmetique photoprotectrice
US11266584B2 (en) 2012-07-13 2022-03-08 L'oreal Cosmetic composition comprising composite sunscreen particles
US11523976B2 (en) 2012-07-13 2022-12-13 L'oreal Composite pigment and method for preparing the same
WO2014097972A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 L'oreal Cosmetic photoprotective compositions
WO2014097260A1 (fr) 2012-12-21 2014-06-26 L'oreal Composition a base de trans-resveratrol ou d'un derive de trans-resveratrol
WO2014111567A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a uva-screening agent of the amino-substituted 2-hydroxybenzophenone type and/or a hydrophilic organic uva-screening agent
WO2014111568A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological water-in-oil emulsion comprising a merocyanine and at least one emulsifying polymer of the polyoxyalkylenated glycol fatty acid ester type
WO2014111562A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an alkali metal salt of a phosphoric acid ester of a fatty alcohol
WO2014111564A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an oily phase and a c1-c4 monoalkanol
WO2014111570A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one specific amide compound
WO2014111569A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Anhydrous cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase
WO2014111566A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an insoluble organic uv-screening agent and/or an insoluble inorganic uv- screening agent
WO2014111563A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a lipophilic benzotriazole uv-screening agent and/or a bis-resorcinyl triazine compound
WO2014111574A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine, an organic uvb-screening agent and an additional organic uva-screening agent
WO2014111571A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing an amphiphilic polymer comprising at least one 2-acrylamidomethylpropanesulfonic acid unit
WO2014111565A2 (en) 2013-01-21 2014-07-24 L'oreal Cosmetic or dermatological emulsion comprising a merocyanine and an emulsifying system containing a gemini surfactant
WO2014191324A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 L'oreal Composite particles based on mineral uv-screening agent and perlite; cosmetic or dermatological compositions containing the same
WO2015083482A1 (en) 2013-12-06 2015-06-11 L'oreal Powdery cosmetic composition
US9579276B2 (en) 2013-12-12 2017-02-28 L'oreal Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin
WO2015186078A1 (en) 2014-06-04 2015-12-10 L'oreal High uv protection alcohol-free anydrous clear system
US10172783B2 (en) 2014-06-04 2019-01-08 L'oreal High UV protection alcohol-free anhydrous clear system
WO2016030839A1 (fr) 2014-08-28 2016-03-03 L'oreal Composition gel/gel comprenant un filtre uv
WO2016050778A1 (en) 2014-09-30 2016-04-07 L'oreal High uv protection alcohol-free emulsion system, that is clear on application
US9820920B2 (en) 2014-09-30 2017-11-21 L'oreal High UV protection alcohol-free emulsion system, that is clear on application
WO2016083404A1 (fr) 2014-11-24 2016-06-02 L'oreal Composition cosmetique comprenant un phyllosilicate synthetique et un polyol et/ou un filtre uv
US9422315B2 (en) 2014-12-05 2016-08-23 Momentive Performance Materials Japan Llc Organosiloxane composition having high refractive index and applications containing the same
WO2016089817A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Momentive Performance Materials Japan Llc Organosiloxane composition having high refractive index and applications containing the same
US12329848B2 (en) 2014-12-18 2025-06-17 L'oreal Compositions and methods for improving the appearance of the skin
US11382855B2 (en) 2014-12-18 2022-07-12 L'oreal Compositions and methods for improving the appearance of the skin
WO2016119028A1 (en) 2015-01-29 2016-08-04 L'oreal Transparent sunscreen composition
WO2016198581A1 (en) 2015-06-11 2016-12-15 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an anionic crosslinked hydrophilic polymer, a surfactant having an hlb less than or equal to 5 and a silicone copolymer
WO2016204946A1 (en) 2015-06-19 2016-12-22 L'oreal Water-in-oil sunscreen composition having organic sunscreen actives
WO2017000050A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 L'oreal Oil controlling sunscreen composition
WO2017095986A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Momentive Performance Materials Inc. Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same
US11111339B2 (en) 2015-12-04 2021-09-07 Momentive Performance Materials Inc. Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same
WO2017104587A2 (en) 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composite particle
US11191710B2 (en) 2015-12-23 2021-12-07 L'oreal Photoprotective cosmetic composition and process for obtaining the same
US10292922B2 (en) 2015-12-31 2019-05-21 L'oreal Silicone-wax dispersion compositions for removing cosmetic films
US10835479B2 (en) 2015-12-31 2020-11-17 L'oreal Systems and methods for improving the appearance of the skin
WO2017129673A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one di- or tricarboxylic acid ester
WO2017129669A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one isosorbide ether
WO2017129670A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one n-substituted amide
WO2017129674A1 (en) 2016-01-26 2017-08-03 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one polyalkylene glycol.
EP3827807A1 (de) 2016-01-26 2021-06-02 L'oreal Kosmetische oder dermatologische zusammensetzung mit einem merocyanin und einer ölphase mit mindestens einem substituierten amid
WO2018114213A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 L'oreal Water-in-oil emulsion containing baicalin, a xanthine base, a vitamin b3, and a polyvalent metal cation salt
WO2018114214A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 L'oreal Water-in-oil emulsion comprising a particular emulsifying system, a lipophilic clay, and an organopolysiloxane elastomer powder coated with a silicone resin
WO2018115493A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 L'oreal Composition comprising baicalin
WO2018206764A1 (fr) 2017-05-12 2018-11-15 L'oreal Composition photostable à base de particules composites de perlite/titanium/silice
WO2019002495A1 (en) 2017-06-29 2019-01-03 L'oreal PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE, A MICROCYANINE COMPOUND AND A COMPOUND CAPABLE OF ACCEPTING EXCITATION ENERGY FROM THE TRIPLET STATE LEVEL OF THE DIBENZOYLMETHANE COMPOUND
WO2019096961A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an acrylic copolymer and an acrylamidomethylpropanesulfonic acid copolymer
WO2019096957A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising baicalin and a particular acrylic polymer
WO2019096953A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Cosmetic emulsion containing a gemini surfactant and a lipophilic polymer
WO2019096956A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an acrylic polymer
WO2019096959A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising photonic particles, a uv-screening agent and an acrylic polymer
WO2019096960A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Compositions comprising at least one acrylic polymer and at least one insoluble organic screening agent
WO2019096958A1 (en) 2017-11-15 2019-05-23 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, an acrylic polymer and a fatty acid ester of dextrin
WO2019119077A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
WO2019121636A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Composition comprising baicalin and an antioxidant compound
WO2019119078A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 L'oreal Sun care composition
WO2019210376A1 (en) 2018-04-30 2019-11-07 L'oreal Sunscreen compositions
FR3083093A1 (fr) 2018-06-28 2020-01-03 L'oreal Composition photoprotectrice comprenant des particules de silice colloidale
WO2020000068A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Surfactant system and sunscreen composition comprising it
WO2020002537A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one alkyl or alkylene carbonate
FR3083118A1 (fr) 2018-07-02 2020-01-03 L V M H Recherche Composition gelifiee avec filtres uv
WO2020024022A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Sun care composition for whitening the skin, use of the sun care composition, and process of manufacture of the sun care composition
WO2020024023A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
FR3090337A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 L'oreal Composition photoprotectrice fluide
WO2020127100A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 L'oreal Fluid photoprotective composition
FR3090329A1 (fr) 2018-12-21 2020-06-26 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère hydrophile réticulé anionique, un tensioactif ayant une HLB inférieure ou égale à 5 et un alcane non volatil
WO2020163928A1 (en) 2019-02-13 2020-08-20 L'oreal Sunscreen composition, use of the sunscreen composition and process of manufacturing the sunscreen composition
WO2020172725A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Sunscreen composition, use of a sunscreen composition, use of the liquid carnauba wax and process of manufacturing a sunscreen composition
WO2020172726A1 (en) 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Anti-acne sunscreen composition, process for manufacturing an anti-acne sunscreen composition and use of an anti-acne sunscreen composition
WO2021016684A1 (en) 2019-07-31 2021-02-04 L'oreal Cosmetic composition, process for manufacturing the cosmetic composition and its use
FR3103704A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère éthylénique à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
FR3103705A1 (fr) 2019-11-29 2021-06-04 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère séquencé à groupe acide phosphonique et une huile hydrocarbonée
FR3111809A1 (fr) 2020-06-30 2021-12-31 L'oreal Composition cosmétique photoprotectrice, utilisation d’une composition cosmétique photoprotectrice et processus pour la fabrication d’une composition cosmétique photoprotectrice
WO2022000053A1 (en) 2020-06-30 2022-01-06 L'oreal Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and processes for manufacturing a cosmetic sunscreen composition
WO2022084458A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 L'oreal Photoprotective composition
FR3115457A1 (fr) 2020-10-23 2022-04-29 L'oreal Composition photoprotectrice
RU2850461C1 (ru) * 2020-11-12 2025-11-11 Пьер Фабр Дермо-Косметик Новая система для солюбилизации жирорастворимых органических солнцезащитных фильтров
WO2022129059A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and an oily phase comprising at least one citric acid ester
FR3117824A1 (fr) 2020-12-18 2022-06-24 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un ester d’acide citrique
WO2022160020A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Water-in-oil cosmetic sunscreen composition, use of a water-in-oil cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a water-in-oil cosmetic sunscreen composition
FR3119316A1 (fr) 2021-01-29 2022-08-05 L'oreal Composition cosmétique d’écran solaire d’eau dans l’huile, utilisation d’une composition cosmétique d’écran solaire d’eau dans l’huile, et procédé pour fabriquer une composition cosmétique d’écran solaire d’eau dans l’huile
FR3119318A1 (fr) 2021-01-29 2022-08-05 L'oreal Composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, son utilisation et ses procédés de fabrication
FR3119322A1 (fr) 2021-01-29 2022-08-05 L'oreal Composition d’écran solaire cosmétique teintée, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée
WO2022160021A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Cosmetic composition for providing dark color shades, use of a cosmetic composition for providing dark color shades and processes for manufacturing a cosmetic composition for providing dark color shades
WO2022160019A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 L'oreal Tinted cosmetic sunscreen composition, use of a tinted cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a tinted cosmetic sunscreen composition
FR3119988A1 (fr) 2021-02-25 2022-08-26 L'oreal Composition aqueuse comprenant un filtre UV organique, un polymère superabsorbant, de la perlite et un alcool gras
WO2022180010A2 (en) 2021-02-25 2022-09-01 L'oreal Composition comprising an organic uv-screening agent, a superabsorbant polymer, perlite and a fatty alcohol
WO2022221930A1 (en) 2021-04-23 2022-10-27 L'oreal Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and process for manufacturing a cosmetic sunscreen composition
FR3122087A1 (fr) 2021-04-23 2022-10-28 L'oreal Composition d’écran solaire cosmétique, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique
WO2022234092A1 (en) 2021-05-07 2022-11-10 L'oreal Oil-in-water emulsion comprising a particular mixture of surfactants and the combination of at least one starch grafted with an acrylic polymer and of at least one starch not grafted with an acrylic polymer
FR3122578A1 (fr) 2021-05-07 2022-11-11 L'oreal Emulsion huile-dans-eau comprenant un mélange particulier de tensioactifs et l’association d’amidon greffé par un polymère acrylique et d’amidon non greffé par un polymère acrylique
FR3125226A1 (fr) 2021-07-19 2023-01-20 L'oreal Pulvérisateur d’écran solaire
WO2023110777A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate
FR3130597A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et au moins un diol comportant de 4 à 7 atomes de carbone
WO2023110770A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and dipropylene glycol
WO2023110764A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and resveratrol and/or a resveratrol derivative
WO2023110773A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and at least one diol comprising from 4 to 7 carbon atoms
FR3130593A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et le dipropylène glycol
FR3130595A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et un hydrotrope
FR3130594A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et du resvératrol et/ou un dérivé de resvératrol
FR3130596A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et au moins de l’acide ascorbique et/ou l’un de ses dérivés
FR3130598A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et du tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle
FR3130599A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une gamma-butyrolactone et/ou un gamma-butyrolactame
WO2023110772A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising at least a merocyanine and a hydrotrope
WO2023110767A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a gamma-butyrolactone and/or a gamma-butyrolactam
WO2023110763A1 (fr) 2021-12-17 2023-06-22 L'oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins une mérocyanine et au moins de l'acide ascorbique et/ou l'un de ses dérivés
FR3131529A1 (fr) 2021-12-31 2023-07-07 L'oreal Kit de personnalisation d’une composition cosmétique
WO2023126397A1 (en) 2021-12-31 2023-07-06 L'oreal Kit for customizing a cosmetic composition
FR3132637A1 (fr) 2022-02-15 2023-08-18 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et un complexe polyionique
WO2023156298A1 (en) 2022-02-15 2023-08-24 L'oreal Cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a polyionic complex
WO2023170236A1 (en) 2022-03-10 2023-09-14 L'oreal Composition comprising at least one amps® copolymer, at least one alkyl(poly)glycoside, at least one uv-screening agent and isopropyl myristate
FR3133311A1 (fr) 2022-03-10 2023-09-15 L'oreal Composition comprenant au moins un copolymere d’amps®, au moins un alkylpolyglucoside, au moins un filtre uv et du myristate d’isopropyle
WO2023198923A1 (en) 2022-04-15 2023-10-19 L'oreal Direct emulsion comprising a uv-screening agent, a lipophilic acrylic polymer, a fatty acid ester of a polyol and a carboxylic anionic surfactant
FR3134516A1 (fr) 2022-04-15 2023-10-20 L'oreal Emulsion directe comprenant un filtre UV, un polymère acrylique lipophile, un ester d’acide gras et de polyol et un dérivé d’acide aminé
WO2023235942A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 L'oreal Cosmetic sunscreen composition and use of a cosmetic sunscreen composition
FR3136372A1 (fr) 2022-06-10 2023-12-15 L'oreal Composition et utilisation d’une composition écran solaire cosmétique
FR3138306A1 (fr) 2022-07-26 2024-02-02 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant et un phospholipide
FR3141059A1 (fr) 2022-10-20 2024-04-26 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et une gamma-butyrolactone et/ou un gamma-butyrolactame
WO2024083567A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic screening agent, a hydrophilic organic screening agent, with an amount by weight of fatty phase between 20 and 70%
FR3141062A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre organique lipophile, un filtre organique hydrophile, avec une quantité en poids de phase grasse entre 20 et 70 % et un ratio massique filtres organiques hydrophiles / filtres organiques lipophiles supérieur à 0,3
FR3141061A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre organique lipophile, un filtre organique hydrophile, des particules sphériques de silice poreuse, des particules sphériques de cellulose, et une poudre d’acide aminé N-acylé
WO2024083568A1 (en) 2022-10-21 2024-04-25 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic screening agent, a hydrophilic organic screening agent, spherical particles of porous silica, spherical particles of cellulose, and an n-acylamino acid powder
FR3141060A1 (fr) 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un filtre UV organique hydrophile et un polymère gélifiant hydrophile spécifique
FR3142897A1 (fr) 2022-12-09 2024-06-14 L'oreal Composition comprenant un filtre organique hydrodispersible et au moins un complexe polyionique contenant un polysaccharide cationique et un acide non polymérique ayant au moins 3 valeurs de pKa et/ou l’un de ses sels
FR3142902A1 (fr) 2022-12-12 2024-06-14 L'oreal Composition écran solaire COSMÉTIQUE ET Utilisation d’une composition écran solaire COSMÉTIQUE
WO2024124310A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 L'oreal Cosmetic sunscreen composition and its use
WO2024124309A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 L'oreal Cosmetic sunscreen composition and its use
FR3142903A1 (fr) 2022-12-12 2024-06-14 L'oreal Composition écran solaire cosmétique et utilisation d’une composition écran solaire cosmétique
WO2024126253A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, a suitably selected lipophilic polymer and a carrageenan
FR3143344A1 (fr) 2022-12-16 2024-06-21 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère lipophile convenablement sélectionné, et un carraghénane
WO2024133275A1 (en) 2022-12-20 2024-06-27 L'oreal Anti-aging care kit for keratinous materials
FR3143340A1 (fr) 2022-12-20 2024-06-21 L'oreal Kit de soin anti-âge pour les matières kératiniques
FR3146591A1 (fr) 2023-03-16 2024-09-20 L'oreal Emulsion directe comprenant un filtre UV, un polymère acrylique lipophile, un ester d’acide gras et de polyol et un tensioactif anionique carboxylique, de pH supérieur ou égal à 6
WO2024256406A1 (en) 2023-06-16 2024-12-19 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, at least 1% by weight of ascorbic acid and a scleroglucan gum
WO2024256404A1 (en) 2023-06-16 2024-12-19 L'oreal Composition comprising a uv-screening agent, a semi-crystalline polymer containing at least one alkyl acrylate chain and a scleroglucan gum
WO2024256154A1 (en) 2023-06-16 2024-12-19 L'oreal Aqueous cosmetic or dermatological composition comprising a merocyanine and a water-soluble uv-screening agent
FR3149779A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, au moins 1 % en poids d’acide ascorbique et une gomme de scléroglucane
FR3149777A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition cosmétique ou dermatologique aqueuse comprenant une mérocyanine et un filtre UV hydrosoluble
FR3149778A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant au moins 1 % en poids d’acide ascorbique et un polymère lipophile convenablement sélectionné
FR3149780A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant au moins 1 % en poids d’acide ascorbique, un filtre UV organique hydrosoluble et des filtres UV addditionnels
FR3149786A1 (fr) 2023-06-16 2024-12-20 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et une gomme de scléroglucane
FR3151487A3 (fr) 2023-07-28 2025-01-31 L'oreal Composition cosmétique, utilisation de la composition cosmétique et procédé de fabrication de la composition cosmétique
WO2025024904A1 (en) 2023-07-28 2025-02-06 L'oreal Cosmetic composition, use of the cosmetic composition and process for manufacturing the cosmetic composition
WO2025114438A1 (en) 2023-12-01 2025-06-05 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic uv-screening agent, a gemini surfactant and at least 8% by weight of a c1-c4 monoalcohol
FR3156037A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé et au moins 8 % en poids d’un mono-alcool en C1-C4
FR3156035A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé et un tensioactif anionique dérivé d’un acide aminé
FR3156034A1 (fr) 2023-12-01 2025-06-06 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile, un tensioactif géminé, un polymère semi-cristallin contenant au moins une chaine d’alkyl acrylate et un polyol
WO2025132811A1 (en) 2023-12-20 2025-06-26 L'oreal Cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising ascorbic acid, at least one sunscreen, and gelled with natural polymers.
FR3157116A1 (fr) 2023-12-20 2025-06-27 L'oreal Composition cosmétique sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau comprenant de l’acide ascorbique, au moins un filtre solaire, et gélifiée par des polymères naturels
WO2025141605A1 (en) 2023-12-27 2025-07-03 L'oreal A formulation of punica granatum extract with enhanced stability and applications thereof
FR3157800A1 (fr) 2023-12-28 2025-07-04 L'oreal Composition cosmétique sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau comprenant un filtre UV organique lipophile et son utilisation en cosmétique
FR3158438A3 (fr) 2024-01-24 2025-07-25 L'oreal Compositions d'écran solaire teintées, processus de fabrication d’une composition d'écran solaire teintée et utilisation d’une composition d'écran solaire teintée
WO2025156021A1 (en) 2024-01-24 2025-07-31 L'oreal Tinted sunscreen compositions, process for manufacturing a tinted sunscreen composition, and use of a tinted sunscreen composition
FR3161116A1 (fr) 2024-04-11 2025-10-17 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique, un polymère gélifiant hydrophile spécifique et un ester d’acide gras et de sucre
WO2025215221A1 (en) 2024-04-11 2025-10-16 L'oreal Composition comprising drometrizole trisiloxane, a hydrophilic organic screening agent, with a hydrophilic organic screening agents/lipophilic organic screening agents mass ratio of greater than 0.3, and which is alcohol-free
FR3161108A1 (fr) 2024-04-11 2025-10-17 L'oreal Composition comprenant le Drometrizole Trisiloxane, un filtre organique hydrophile, avec un ratio massique filtres organiques hydrophiles / filtres organiques lipophiles supérieur à 0,3, sans alcool
WO2025215220A1 (en) 2024-04-11 2025-10-16 L'oreal Composition comprising an organic uv-screening agent, a specific hydrophilic gelling polymer and a fatty acid ester of a sugar
FR3162628A1 (fr) 2024-05-31 2025-12-05 L'oreal Composition comprenant un filtre UV organique lipophile solide et au moins un phospholipide
FR3162627A1 (fr) 2024-06-04 2025-12-05 L'oreal Composition cosmétique comprenant des filtres UVA organiques hydrophiles ou hydrodispersibles
WO2025252775A1 (en) 2024-06-04 2025-12-11 L'oreal Cosmetic composition comprising hydrophilic or water-dispersible organic uva filters
WO2026002817A1 (en) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Cosmetic composition comprising an organic acid ester, resveratrol, tocopherol and ascorbic acid
FR3163858A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant, un ester d’acide gras et un tensioactif anionique
FR3163847A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant un ester d’acide organique, du resvératrol et du tocophérol
FR3163846A1 (fr) 2024-06-28 2026-01-02 L'oreal Composition cosmétique comprenant un ester d’acide organique, du resvératrol, du tocophérol et de l’acide ascorbique
WO2026078198A1 (en) 2024-10-10 2026-04-16 L'oreal Photoprotective composition comprising at least one monoester of linear fatty acid and liposoluble filters
FR3167293A1 (fr) 2024-10-10 2026-04-17 L'oreal Composition photoprotectrice comprenant au moins un monoester d’acide gras linéaire et des filtres liposolubles

Also Published As

Publication number Publication date
DE102004047286B4 (de) 2006-11-23
DE102004047286A1 (de) 2006-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102004047286B4 (de) Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten
EP1796619B1 (de) O/w-emulsion mit anorganischen uv-lichtschutzfilterpigmenten und alkylsufat
EP1453478B1 (de) Kosmetische und dermatologische lichtschutzformulierungen mit einem gehalt an partikulären uv-filtersubstanzen und alkylnaphthalaten
WO2003020233A2 (de) Stabilisierung uv-empfindlicher wirkstoffe
EP1819315B1 (de) 2-phenylethylbenzoat in kosmetischen öl-in-wasser-uv-lichtschutzemulsionen
DE102012205526A1 (de) Stabile kosmetische Zubereitung mit hohem Pigmentgehalt
DE10155957A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Pentanatrium-Ethylendiamintetramethylenphosphonat
DE10155958A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Alkylnaphthalaten
DE10141472A1 (de) Stabililsierung oxidations- und/oder UV-empfindlicher Wirkstoffe
DE102004052833A1 (de) Sonnenschutzmittel
EP2114354B1 (de) Lichtschutzzubereitung mit einer kombination von mikropigmenten
DE102005059741A1 (de) Pigmenthaltige Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen
DE10141477A1 (de) Stabilisierung oxidations- und/oder UV-empfindlicher Wirkstoffe
DE10141478A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen und Alkylnaphthalaten
DE10155965A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen
EP1284130B1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen
DE10223693A1 (de) Temperaturstabile Sonnenschutzzubereitungen mit hoher UV-Filterleistung
DE10140546A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an öllöslichen UV-Filtersubstanzen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen
DE102004039726A1 (de) Fließfähige kosmetische Zubereitung mit Lichtschutzfiltern
EP1284129A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen
DE10140547A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an bei Raumtemperatur flüssigen UV-Filtersubstanzen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen
DE10140536A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Benzotriazolen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen
EP1423087A1 (de) Stabilisierung oxidations- und/oder uv-empfindlicher wirkstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV LY MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase