FR3083118A1

FR3083118A1 - Composition gelifiee avec filtres uv

Info

Publication number: FR3083118A1
Application number: FR1856095A
Authority: FR
Inventors: Julie BOURLET; Laure ALPHANDARI-MORIN
Original assignee: LVMH Recherche GIE
Current assignee: LVMH Recherche GIE
Priority date: 2018-07-02
Filing date: 2018-07-02
Publication date: 2020-01-03
Anticipated expiration: 2038-07-02
Also published as: FR3083118B1

Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : a) un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l'huile de ricin, en particulier un polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin, b) un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s), de préférence liposolubles, et c) optionnellement un ou plusieurs gélifiant(s) lipophile(s) distinct(s) du gélifiant lipophile polymérique dérivé de l'huile de ricin.

Description

DOMAINE DE L'INVENTION

La présente invention concerne des compositions, notamment photoprotectrices, comprenant un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, un ou plusieurs filtres UV organiques liposolubles et optionnellement un ou plusieurs gélifiants lipophiles additionnels.

ETAT DE LA TECHNIQUE

Il est connu qu’une exposition quotidienne aux rayons ultraviolets (UV), même de courte durée et dans des conditions normales, peuvent conduire à un assombrissement de la peau et/ou pigmentation irrégulière (ex : tâches brunes, hétérogénéité du teint), mais aussi à l'apparition de signes du veillissement (ex : rides...). Les rayons UV-B (radiations de longueur d'onde comprise entre 280 et 320 nm) en particulier nuisent au développement du bronzage naturel et sont susceptibles d'induire une altération des propriétés biomécaniques de l'épiderme, alors que les rayons UV-A (radiations de longueur d'onde comprise entre 320 et 400 nm) provoquent un brunissement immédiat et persistant de la peau.

De nombreuses compositions destinées à la photo-protection (UV-A et/ou UV-B) de la peau ont donc été proposées à ce jour, comprenant des filtres UV organiques hydrolosubles et/ou liposolubles et/ou des filtres UV inorganiques capables d'absorber sélectivement les rayonnements UV nocifs. Ces filtres (et leurs quantités) sont sélectionnés en fonction du facteur de protection solaire (FPS) recherché (ou SPF pour Sun Protection Factor); le facteur de protection solaire (FPS) s'exprimant mathématiquement par le rapport de la dose de rayonnement UV nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec le filtre UV sur la dose de rayonnement UV nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtre UV.

La plupart des compositions actuelles pour la photo-protection se présentent sous forme de lotion ou émulsion opaque ou de gel émulsionné plus ou moins blanchâtre. Il est techniquement difficile de proposer des formules épaisses transparentes ou translucides et stables avec des indices de protection élevés pouvant être utilisées dans le cadre d'une photo-protection notamment quotidienne. Par ailleurs, le taux élevé de filtres UV organiques liposolubles pour atteindre un facteur élevé de protection solaire, donne une sensorialité souvent grasse à l’application.

Il subsiste donc le besoin de développer de nouvelles compositions présentant des propriétés photo-protectrices, et avantageusement une texture transparente ou translucide à la sensorialité peu grasse. Les inventeurs ont justement mis au point une composition répondant à ces attentes. Ils ont en effet montré que l’utilisation d’un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, seul ou en association avec un ou plusieurs gélifiants lipophiles additionnels, améliorait le SPF d’une composition comprenant un ou plusieurs filtres UV organiques liposolubles, permettant ainsi de diminuer la quantité de filtres UV organiques liposolubles pour une performance équivalente. La composition de l’invention permet d’obtenir un film plus fin et homogène sur la peau pour un effet photo-protecteur amélioré. L’utilisation de ce gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin dans une composition contenant des filtres UV organiques liposolubles permet ainsi de préparer des compositions présentant des textures avantageusement transparentes ou translucides et à la sensorialité peu grasse et pouvant présenter en outre une stabilité améliorée.

EXPOSE DE L'INVENTION

Un premier objet de l’invention concerne donc une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins :

a) un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, en particulier un polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin, et

b) un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s), de préférence liposolubles, et

c) optionnellement un ou plusieurs gélifiant(s) lipophile(s) distinct(s) du gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin.

Par ‘composition’ selon l’invention, on entend une composition cosmétique ou dermatologique.

Selon un mode particulier, il s’agira d’une composition cosmétique.

Selon un autre mode particulier, il s’agira d’une composition dermatologique.

La composition selon l'invention peut, par exemple, être utilisée comme produit de soin et/ou de protection solaire pour le visage et/ou le corps.

L’invention porte également sur un procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, de ladite composition.

Un autre objet de l’invention porte sur l’utilisation d’au moins un gélifiant lipophile, en particulier un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, en particulier un polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin, dans une composition comprenant au moins un filtre UV organique liposoluble, comme agent booster de SPF (SPF pour Sun Protection Factor ou Facteur de Protection Solaire).

Par ‘agent booster de SPF’, on entend un agent qui augmente l'absorption UV d'un autre composé lorsque les deux sont mélangés dans une composition.

DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION

La présente invention porte donc notamment sur une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins :

b) un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s), de préférence liposolubles, et

Par « milieu physiologiquement acceptable » on entend, selon l’invention, un milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts (picotements, tiraillements, rougeurs) pour le consommateur.

GELIFIANT LIPOPHILE POLYMERIQUE DERIVE DE L’HUILE DE RICIN

Par « gélifiant lipophile » selon l’invention, on entend un composé apte à gélifier la phase grasse d’une composition. Par « gélifiant lipophile polymérique » on entend un polymère apte à gélifier la phase grasse d’une composition, ledit polymère étant défini comme une molécule relativement grande, notamment de poids moléculaire moyen en poids de 2 000 daltons ou plus, constituée des produits de réaction de plus petites unités chimiques répétitives.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend au moins un polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin. De préférence, l’huile de ricin est d'origine naturelle, autrement nommée ‘bio-sourcée’.

L'huile de ricin d'origine naturelle a la composition suivante, présentée dans le tableau 5 1:

Tableau 1 %

Acide oléique	7.4%
Acide Linoléique	3.1%
Acide Linolénique	1.9%
Acide ricinoléique	87.0%
Acide dihydroxystéarique	0.6%
Total	100%

Un tel polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin peut être obtenu selon la réaction chimique suivante décrite dans le brevet US5707612 :

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L'utilisation stoechiométrique de deux moles d'huile de ricin pour une mole d'isophorone diisocyanate donne un mode de réalisation préféré indiqué ci-dessus. Le gélifiant lipophile 5 polymérique dérivé de l’huile de ricin obtenu présente des propriétés d’adhésion sur les matières kératiniques, des propriétés filmogènes et de stabilité améliorées.

Ainsi on peut citer notamment le polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin commercialisé par la société ALZO INC. sous la dénomination commerciale 10 POLYDERM PPI-CCO®. Son nom chimique est polymère d'huile de ricin avec isocyanate de 3-isocyanatométhyl- 3,5,5-triméthylcyclohexyle et son nom INCI : Castor oil IIPDI Copolymer avec un numéro CAS 68955-90- 8.

Selon un mode particulier et préféré de l’invention, la composition de l’invention comprend un polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin de nom INCI : CASTOR OIL / IPDI COPOLYMER ou & CASTOR OIL / IPDI COPOLYMER, CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE, commercialisé sous la dénomination ESTOGEL E® ou ESTOGEL M® par la société POLYMEREXPERT, de préférence encore l’ESTOGEL Μ®. Il s’agit d’un gélifiant d’huile, biosourcé à plus de 90%, destiné aux huiles polaires à moyennement polaires. La formation du gel est basée sur la chimie supramoléculaire : les molécules de polymère s’associent entre elles grâce à des liaisons hydrogène. Ces liaisons sont faibles et totalement réversibles.

Ces gélifiants lipophiles polymériques dérivés de l’huile de ricin permettent la formation de gels transparents thixotropiques avec des huiles polaires telles que isopropyl myristate, dicaprylyl carbonate, C12-C15 alkyl benzoate, caprylic/capric triglyceride, ethylhexyl palmitate, isononyl isononanoate, isopropyl palmitate, ricinus communis seed, triethylhexanoin, dimer dilinoleyl dimer dilinoleate, et glycérine.

La composition de l’invention comprendra généralement de 1% à 20%, en particulier 2% à 12%, de préférence encore de 3% à 8% en poids de gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin.

FILTRES UV ORGANIQUES

La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs filtres UV organiques choisis de préférence parmi les filtres UV organiques liposolubles.

Elle peut également comprendre des filtres UV additionnels choisis parmi les filtres UV organiques hydrosolubles.

Par filtre UV organique liposoluble on entend tout composé organique ou inorganique filtrant les radiations UV, susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire ou miscible dans une phase grasse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse liquide.

Par filtre UV organique hydrosoluble on entend tout composé organique ou inorganique filtrant les radiations UV, susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire ou miscible dans une phase aqueuse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.

Dans un mode particulier de l’invention, en particulier lorsque la composition est transparente, la composition de l’invention ne contiendra pas de filtre UV inorganique (qui ont tendance à opacifier la composition).. Les filtres UV inorganiques sont généralement des pigments d’oxyde métallique choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges.

Dans un mode particulier de l’invention, la composition de l’invention ne contient que des filtres UV organiques liposolubles et pas d’autres filtres UV additionnels.

Les filtres UV organiques liposolubles sont notamment choisis parmi les dérivés cinnamiques ; les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de β,β-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine, et leurs mélanges. On peut encore citer les anthranilates ; les dérivés du camphre ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate ; les imidazolines ; les dérivés de l'acide paminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de benzoxazole ; les polymères filtres et silicones filtres; les dimères dérivés d’a-alkylstyrène ; les 4,4-diarylbutadiènes ; les dérivés de mérocyanine les mérocyanines et leurs mélanges.

Selon un mode particulier et préféré, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs filtres UV organiques liposolubles choisis dans le groupe constitué par les dérivés cinnamiques ; les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de β,β-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine, et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend au moins un dérivé de benzophénone.

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend un mélange d’au moins 2 filtres UV organiques liposolubles, de préférence au moins 3, au moins 4, au moins 5, voire au moins 6 filtres organiques, en particulier au moins :

un dérivé dibenzoylméthane, un dérivé benzophénone, un dérivé salicylique, un dérivé cinnamique, et un dérivé β,β-diphénylacrylate, ou un dérivé de triazine, un dérivé de benzophénone, un dérivé salicylique, et un dérivé cinnamique, ou un dérivé de triazine, un dérivé de benzophénone, et un dérivé salicylique.

Avantageusement, la composition de l’invention comprend au moins un filtre UVA organique et au moins un filtre UVB organique.

Les filtres UVA organiques selon l’invention sont notamment choisis parmi :

les dérivés dibenzoylméthane les dérivés de benzophénone,

- et leurs mélanges.

Les filtres UVB organiques sont notamment choisis parmi les dérivés β,β-diphénylacrylate ou a-cyano- β,β-diphénylacrylate

- les dérivés salicyliques les dérivés cinnamiques les dérivés triazines filtrant uniquement les radiations UVB ;

- et leurs mélanges.

Comme exemples de filtres UV organiques liposolubles, on peut citer les filtres UV organiques liposolubles désignés ci-dessous sous leur nom INCI :

Dérivés cinnamiques

Ethylhexyl Methoxycinnamate ou Octyle Methoxicinnamate vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX® par DSM Nutritial Products ou ASHLAND

Isopropyl Methoxycinnamate

Isoamyl p-Methoxycinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 ® par Symrise

DEA Methoxycinnamate,

Diisopropyl Methylcinnamate,

Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate.

Dérivés salicyligues

Homosalate vendu sous le nom « Eusolex HMS® » par Rona/EM Industries, ou sous le nom « Parsol HMS » par DSM

Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS® » par Symrise, ou sous le nom « ESCALOL 587 » par ASHLAND

Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL® » par SCHER,

TEA Salicylate, vendu sous le nom « ΝΕΟ HELIOPAN TS® » par Symrise

Dérivés de dibenzoylméthane

Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL 1789® » par DSM Nutritional Products, Inc ;

Dérivés de la benzophénone

Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400® » par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D 50® » par BASF Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M 40® » par BASF,

Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial « UVINUL MS 40® » par BASF, Benzophenone-5

Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « Helisorb 11® » par Norquay

Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24® » par American Cyanamide

Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial» UVINUL DS 49®» par BASF, Benzophenone-12

2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle vendu sous le nom commercial « UVINUL A Plus®» sous le nom «UVINUL A Plus Granular®» ou en mélange avec l’octylmethoxycinnamate sous le nom commercial « UVINUL A Plus B® » par la société BASF, ,T-(1,4-piperazinediyl)bis[1-[2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]phenyl]-methanone (CAS 919803-06-8) tel que décrit dans la demande W02007/071584 ; ce composé étant avantageusement utilisé sous forme micronisée (taille moyenne de 0,02 à 2 pm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et notamment sous forme de dispersion aqueuse.

Dérivés de β,β-diphénvlacrvlate

Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N 539® » par BASF, ou sous le nom commercial « EUSOLEX OCR » par MERCK

Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N 35® » par BASF.

Dérivés de triazines

- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB S® » par BASF,

- Ethylhexyl Triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL T150®» par BASF,

- Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB@» par SIGMA 3V,

- 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine,

- 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine,

- 2,4-bis (4’-aminobenzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine,

- 2,4-bis (4’-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4’-aminobenzoate de n-butyle)s-triazine,

- les filtres triazines symétriques substituées par des groupes naphthalenyles ou des groupes polyphényles décrits dans le brevet US6,225,467, la demande W02004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Derivatives » IP.COM IPCOM000031257 Journal , INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004) notamment la 2,4,6-tris(di-phenyl)-triazine et la 2,4,6-tris(ter-phenyl)-triazine qui est repris dans les demandes de brevet W006/035000, WO06/034982, W006/034991, W006/035007, W02006/034992, W02006/034985, ces composés étant utilisés avantageusement sous forme micronisée (taille moyenne de particule de 0,02 à 3 pm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EPA-893119 et notamment en dispersion aqueuse ;

- les silicones triazines substituées par deux groupes aminobenzoates telles que décrites que le brevet EP0841341 en particulier le 2,4-bis-(n-butyl 4’-aminobenzalmalonate)6-[(3-{1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyloxy]disiloxanyl}propyl)amino]-s-triazine.

On peut encore citer les filtres UV organiques liposolubles suivants :

Dérivés de l’acide para-aminobenzoigue :

Ethyl PABA,

Ethyl Dihydroxypropyl PABA,

Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 » par ISP,

Dérivés du benzylidène camphre :

3- Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD» par CHIMEX,

4- Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK , Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX,

Dérivés du phenyl benzotriazole :

Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE ,

Dérivés anthraniligues :

Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN MA » par SYMRISE,

Dérivés d’imidazolines :

Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate,

Dérivés du benzalmalonate :

Di-néopentyl 4’-méthoxybenzalmalonate

Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par DSM

Dérivés de 4,4-diarylbutadiène :

1,1 -dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène

Dérivés de benzoxazole :

2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5triazine vendu sous le nom d'Uvasorb K2A par Sigma 3V et leurs mélanges.

Les dérivés de mérocyanine lipophiles

- Octyl-5-N,N-diethylamino-2-phenysulfonyl-2,4-pentadienoate et leurs mélanges.

Les filtres organiques préférentiels sont choisis parmi

Butyl Methoxydibenzoylmethane

Ethylhexyl Methoxycinnamate ou Octyl Methoxycinnamate

Ethylhexyl Salicylate ou Octylsalicylate,

Homosalate ou Homomenthyle salicylate

Octocrylene,

Benzophenone-3,

Benzophenone-4,

Diethyl amino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate,

Ethyl Hexyl triazone, et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, la teneur en dérivés de dibenzoyl méthane, en particulier en butyl methoxybenzoylméthane ira de 0,1% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier, la teneur en dérivés de benzophénone, en particulier en benzophénone-3 est comprise entre 0,1% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier, la teneur en dérivés salicyliques, en particulier en ethyl hexyl salicylate est comprise entre 0,1% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier, la teneur en dérivés cinnamiques, en particulier en methoxycinnamate d’octyle est comprise entre 0,1% et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier, la teneur en dérivés β-β diphenyl acrylates, en particulier en octocrylène est comprise entre 0,1% et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier, la teneur en dérivés triazines est comprise entre 0,1% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier, la teneur en dérivés de benzphénone, en particulier en bisethylhexyl methoxyphenyl benzophénone est comprise entre 0,1% et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

La teneur totale en filtres UV organiques, en particulier liposolubles, dans la composition de l’invention est généralement comprise entre 2% et 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un premier mode de réalisation, la teneur totale en filtres UV organiques, en particulier liposolubles, dans la composition de l’invention est généralement comprise entre 2% et 20% en poids, de préférence entre 3 et 15% par rapport au poids total de la composition.

Selon un autre mode de réalisation, la teneur totale en filtres UV organiques, en particulier liposolubles, dans la composition de l’invention est généralement comprise entre 20% et 40% en poids, de préférence entre 25 et 40% par rapport au poids total de la composition.

La composition de l’invention aura notamment un SPF d’au moins 15, en particulier d’au moins 20, voire d’au moins 30, d’au moins 40 et mieux d’au moins 50.

GELIFIANTS LIPOPHILES ADDITIONNELS

La composition de l’invention peut comprendre en outre au moins un gélifiant lipophile additionnel, distinct du gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin décrit précédemment.

Parmi les gélifiants lipophiles additionnels, on peut citer notamment des gélifiants lipophiles organiques ou minéraux, polymériques ou moléculaires.

Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer notamment les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées (ex : bentones, bentonites...), la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface (ex : silica silylate, Silica diméthyl silylate...).

Comme gélifiant lipophile organique polymérique, on peut citer par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, l'éthylcellulose ou polymère d’éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par la société

DOW CHEMICAL ; les galactommananes, les copolymères séquencés de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène polystyrène/copoly(éthylène-propylène, polystyrène/copoly(éthylène-butylène), copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène.

Comme autre gélifiant lipophile, on peut citer des polyacrylates, des esters de dextrine et d'acide(s) gras, des esters de glycérol et d'acide(s) gras, des polyamides, et de leurs mélanges.

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprendra au moins un gélifiant lipophile additionnel choisi parmi les esters de dextrine et d’acides gras, un polymère d’éthylcellulose et leurs mélanges.

Esters de dextrine

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’inventioncomprend en outre au moins un ester de dextrine, de préférence choisi parmi les esters de dextrine et d'acide gras, de préférence en C12 à C24, de préférence encore en C14-C18, et en particulier choisi dans le groupe constitué par les palmitates de dextrine, les myristates de dextrine, les palmitates/éthylhexanoates de dextrine et leurs mélanges.

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins un myristate de dextrine.

On peut notamment citer les esters de dextrine et d'acide(s) gras commercialisés sous les dénominations Rheopearl® KL2 (nom INCI : dextrin palmitate), Rheopearl® TT2 (nom INCI : dextrin palmitate ethylhexanoate), et Rheopearl® MKL2 (nom INCI : dextrin myristate) par la société Miyoshi Europe.

En particulier, la composition de l’invention comprend une teneur totale en ester(s) de dextrine comprise entre 0,5% et 20 % en poids, de préférence entre 1% et 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Polymère d’éthylcellulose

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprendra en outre au moins un polymère d’éthylcellulose. On parlera indifféremment dans le reste de la description de ‘polymère d’éthylcellulose’ ou ‘d’éthylcellulose’.

Un ‘polymère’ selon l’invention est une molécule relativement grande constituée des produits de réaction de plus petites unités chimiques répétitives. Les polymères ont un poids moléculaire moyen en poids de 2 000 daltons ou plus.

Par ‘polymère d'éthylcellulose’ selon l’invention, on entend un dérivé de cellulose dans lequel certains des groupes hydroxyle sur les motifs de glucose répétés sont convertis en groupes éther éthylique.

Le nombre de groupes éther éthylique peut varier. Le nombre de groupes éther éthylique est caractérisé par le pourcentage de substitution éthoxylé. Le pourcentage de substitution éthoxylé est basé sur le poids du produit substitué et déterminé selon une technique de Chromatographie gazeuse Zeisel comme décrit dans ASTM D4794-94 (2003). La substitution éthoxylée (également appelée «teneur en éthers éthyliques») est généralement de 10 à 55%.

On peut notamment se référer au polymère d’éthylcellulose décrit dans la demande WO2018057381 de Dow Chemical.

Des formes de polymère d'éthylcellulose disponibles dans le commerce qui peuvent être utilisées dans l'invention comprennent, par exemple, celles disponibles sous la dénomination ETHOCEL ™ auprès de The Dow Chemical Company, comprenant, par exemple, ETHOCEL ™ Standard 4, ETHOCEL ™ Standard 7, ETHOCEL ™ Standard 10, ETHOCEL ™ Standard 20, ETHOCEL ™ Standard 45 ou ETHOCEL ™ Standard 100 avec une teneur en substitution éthoxylée de 48,0 à 49,5%.

D'autres polymères d'éthylcellulose disponibles dans le commerce utiles dans des modes de réalisation de l'invention comprennent certaines qualités d'AQUALON ™ ETHYLCELLULOSE, disponibles auprès de Ashland, Inc., et certaines qualités de polymères d'éthylcellulose ASHACEL ™, disponibles auprès de Asha Cellulose Pvt. Ltd.

De préférence, la teneur en polymère d'éthylcellulose dans la composition de l’invention est comprise entre 0,1% à 5%, de préférence de 0,5 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins :

a) un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, en particulier un polymère d’isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l’huile de ricin,

b) un ou plusieurs filtres UV organiques liposolubles, et

c) un ou plusieurs gélifiants polymériques additionnels choisis parmi un ester de dextrine et d’acides gras en C14-C18 de préférence choisi dans le groupe constitué par els palmitates de dextrine, les myristates de dextrine et les palmitates/éthylhexanoates de dextrine ; un polymère d’éthylcellulose ; et leurs mélanges.

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin et un ester de dextrine et d’acides gras notamment en C14-C18, de préférence dans un ratio 1 :1.

Selon un autre mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, un ester de dextrine et d’acides gras notamment en C14-C18, de préférence dans un ratio 1 :1, et un polymère d’éthylcellulose.

GALENIQUE

La composition de l’invention peut se présenter sous toute forme galénique adaptée à une application topique sur la peau, par exemple une émulsion huile-dans-eau, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion multiple, une dispersion, un gel, en particulier un gel anhydre ou une dispersion de gouttes ou sphéroïdes lipophiles.

Selon un mode particulier, la composition selon l’invention est sous la forme d’une émulsion, d’une dispersion, d’un gel, en particulier sous la forme d’un gel anhydre ou d’une dispersion de gouttes ou sphéroïdes lipophiles.

On parlera indifféremment de gouttes ou billes d’huile ou de gouttes ou billes lipophiles.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention ne comprend pas de tensioactif.

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention est une composition transparente ou translucide.

Par ‘composition transparente’ selon l’invention, on entend une composition qui a un aspect transparent ou translucide dans la masse, et/ou une composition dont le film appliqué sur les matières kératiniques est transparent à l’œil nu.

Par ‘transparente dans la masse’, on entend que la composition laisse passer la lumière et permet de distinguer les caractères alphanumériques en utilisant des échantillons de 5 mm d'épaisseur.

Par ‘translucide dans la masse’, on entend que la composition laisse passer la lumière mais ne permet pas de distinguer les caractères alphanumériques en utilisant des échantillons de 5 mm d'épaisseur.

Les modes de réalisations préférés selon l’invention sont les modes (i) d’obtention d’une dispersion d’une phase grasse contenant le gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin et les filtres UV organiques liposolubles, dans une phase aqueuse-ou (ii) d’obtention d’une phase continue grasse comprenant le gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin et les filtres UV organiques liposolubles (formulation anhydre).

Selon un mode particulier, il s’agira d’une émulsion huile-dans-eau dont la taille des gouttes ou billes d’huiles pourra varier de quelques nanomètres à quelques millimètres selon l’effet recherché.

L’homme du métier saura choisir le mode de réalisation adapté en se référant notamment à la publication suivante pour la définition et taille des différents types d’émulsion : Emulsion Formation, Stability, and Rheology, Prof. Dr. Tharwat F. Tadros, Published Online: 29 JAN 2013, DOI: 10.1002/9783527647941 .ch 1, http://onlinelibrarv.wilev.com/doi/10.1002/9783527647941 ,ch1/summary.

L’homme du métier saura choisir le mode de mesure de la taille des particules et de sa distribution en fonction de la gamme de taille attendue, soit par diffusion dynamique ou statique de la lumière pour les gouttes allant de 5nm à 100qm en se référant notamment à la publication suivante: « Light Scattering by Small Particles » de H.C. van de Hulst, 24 mai 1982, soit par analyse d’image pour les gouttes ou sphéroïdes supérieures à 100qm.

Selon un premier mode particulier préféré, la composition selon l’invention est sous la forme d’une dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse, en particulier choisie parmi le groupe constitué par les émulsions, les macro-émulsions, les micro-émulsions, les dispersions solides de corps gras, ou les dispersions de gouttes d’huiles stabilisées par une membrane polymérique.

Des exemples de modes de réalisation sont décrits ci-dessous, sans que cela ne soit limitatif (sont indiqués entre parenthèse le diamètre moyen des gouttes d’huiles dans la phase aqueuse).

Selon un premier mode de réalisation, la composition de l’invention peut avoir la forme d’une émulsion ou macro émulsion huile-dans-eau (0,1pm-100pm).

Ces systèmes sont généralement stabilisés cinétiquement ou thermodynamiquement par des tensioactifs de préférence de haute HLB (>8 à 25°C) ou des polymères associatifs type polyuréthane associatif (Adekanol GT700) ou Acrylates/C 10-30 Alkyl acrylate crosspolymer (Pemulen® TR2)

Selon un deuxième mode particulier et préféré de l’invention, la composition de l’invention a la forme d’une dispersion de gouttes d'une première phase huileuse dans une deuxième phase aqueuse, les gouttes ou ‘billes’ étant stabilisées par une membrane polymérique en surface (coacervation interfaciale entre des polymères cationiques et anioniques) (500pm à 5mm), telle que décrite dans les demandes de brevet FR2972371 ou FR3041251..

Chaque goutte comprend un cœur formé d’une phase huileuse et d’une écorce formée d’une couche de coacervat interposée entre la phase huileuse et la phase aqueuse, ladite couche étant créée par interaction entre un premier polymère lipophile précurseur contenu dans la phase huileuse et d’un second polymère hydrophile précurseur contenu dans la phase aqueuse à l’interface des deux phases.

Selon un mode particulier, la phase huileuse comprenant le gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin et les filtres UV organiques liposolubles comprend en outre un polymère lipophile susceptible d'être ionisé au contact d'une phase aqueuse, par exemple un polymère contenant une silicone et contenant un groupe fonctionnel susceptible d'être ionisé, le polymère lipophile étant avantageusement un dérivé de la dimethicone, comme l'amodimethicone et ses dérivés.

Et la phase aqueuse comprend un polymère hydrophile acrylique tel qu'un co-polymère d'acide acrylique ou d'acide maléique et d'au moins un autre monomère, tels que l'acrylamide, les acrylates d'alkyle, les acrylates d'alkyle en Cs-Cs, les acrylates d'alkyle en C10-C30, les méthacrylates d'alkyle en C12-C22, les méthacrylates méthoxypolyéthylèneglycol, les acrylates d'hydroxyester.

Selon un mode particulier et préféré, l'étape de rigidification des gouttes est basée sur la formation d'un coacervat au niveau de l'interface entre l'acide polyacrylique contenu dans la phase aqueuse et une amino-silicone (Amodimethicone) apportée par la phase huileuse, après formation des gouttes. La rencontre de ces deux polymères provoque la coacervation et la rigidification de la membrane autour des gouttes.

La composition de l’invention peut ainsi être sous la forme d’une dispersion contenant une phase dispersée comprenant des gouttes et une phase aqueuse continue, de préférence sous forme de gel, dans laquelle les gouttes comprennent une phase grasse contenant au moins un gélifiant et une écorce, ladite écorce comprenant au moins un polymère anionique (ex : polymères acryliques) et au moins un polymère cationique (ex : amodiméthcone). Une telle dispersion est notamment décrite dans la demande FR3041252.

Dans le cadre de la présente invention, la phase grasse des gouttes comprend au moins un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin et un ou plusieurs filtres UV organiques liposolubles. Selon un mode particulier de réalisation, les dispersions selon l'invention ne comprennent pas de tensioactif. Les compositions selon l'invention s'étalent facilement sur la peau, avec un premier ressenti à l’application très aqueux avec un effet cassant marqué, puis le ressenti évolue vers un voile huileux qui s'estompe pour laisser une peau légère et hydratée.

Cette formulation est avantageuse en ce que les filtres UV lipophiles sont micro-encapsulés dans des gouttes protégées par une membrane ultra fine, stabilisées sans tensioactif. A l’application, la membrane éclate et disparait. Il ne reste alors aucune interface entre l’eau et l’huile qui deviennent immédiatement disponibles sur la peau sans entrave. L’alternance des deux phases, crée une transformation sensorielle très particulière avec un toucher unique et laisse ressentir, plus que dans une émulsion classique, la fraîcheur de la phase aqueuse puis l’effet plus riche de la phase grasse contenant les filtres UV organiques lipososolubles.

Le film de filtres UV organiques liposolubles obtenu par la gélification est plus épais, étirable et homogène.

Ainsi, selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention est sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau, d’une émulsion silicone-dans-eau, d’une émulsion multiple, ou de préférence encore d’une dispersion de gouttes (ou ‘billes’) d’huiles stabilisées par une membrane polymérique en suspension dans une phase aqueuse de préférence gélifiée.

La composition de l’invention peut également être sous la forme d’une composition comprenant, en suspension dans la phase continue, une dispersion de sphéroïdes hydratés d'une substance lipidique hydrophile, lesdits sphéroïdes hydratés ayant un diamètre moyen des particules compris entre 50 et 10 000 pm, telle que décrite dans la demande de brevet FR2660554. Lesdits sphéroïdes peuvent contenir le gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin et les filtres UV organiques liposolubles.

Par 'sphéroïdes’ selon l’invention, on entend de petites particules solides essentiellement sphériques alors que par l'expression sphéroïdes hydratés on doit entendre de petites particules crémeuses également essentiellement sphériques contenant de l'eau.

Le diamètre moyen des sphéroïdes que l'on incorpore dans la composition peut être compris dans de très larges limites, mais celui-ci doit être tel qu'après hydratation, les sphéroïdes hydratés aient un diamètre moyen des particules compris dans la gamme indiquée ci-dessus et de préférence entre 100 et 5 000 pm.

Les substances lipidiques hydrophiles pour la formation des sphéroïdes doivent être solides à température ambiante, c'est-à-dire présenter un point de fusion supérieur à 20°C et de préférence inférieur à 80°C.

La phase externe pouvant être de l’eau ou un mélange eau/solvant, un gel ou une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile, et la substance lipidique hydrophile pouvant être un alcool gras en C12-C24, un ester partiel d'acides gras en C12-C24 avec des polyols ou oligomères de polyols, un dérivé oxyéthyléné de corps gras à l'aide de 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène, un phospholipide ou un sphingolipide ou un de leur dérivé, ou une silicone amphiphile.

Selon un autre mode particulier, la composition de l’invention est une composition anhydre sous la forme d’une phase continue grasse comprenant le gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin et les filtres UV organiques lipophiles.

Par « anhydre », au sens de la présente invention, on entend une composition comprenant une teneur inférieure ou égale à 2 % en poids d'eau, de préférence inférieure ou égale à 1% en poids, de manière encore préféré inférieure ou égale à 0,5 % en poids par rapport au poids total de ladite composition, voire exempte d'eau. Le cas échéant, d'aussi faibles quantités d'eau peuvent notamment être amenées par des ingrédients de la composition qui peuvent en contenir des quantités résiduelles.

La phase aqueuse, lorsqu’elle est présente, représente généralement de 1 à 99% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

La composition est préférentiellement destinée à être appliquée sur le visage et/ou le corps et se présente par exemple sous la forme d'une crème de soin, d'un fluide pour le visage et/ou le corps, d’un gel de soin pour le visage et/ou le corps, en particulier le visage.

Phase aqueuse

La phase aqueuse de la composition selon l'invention, lorsqu’elle est présente, comprend de l'eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.

On entend par ‘solvant hydrosoluble’ selon l’invention, un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). On peut citer notamment :

- les mono-alcools inférieurs en C1-C5 tels que l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges ;

- les glycols en C2-C8 tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, et leurs mélanges;

- les polyols en C2-C32 tels que les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges, et leurs mélanges.

Elle peut comprendre également des gélifiants hydrophiles, des antioxydants, des conservateurs et leurs mélanges.

A titre de gélifiants hydrophiles, on peut citer notamment les acides polyacryliques tels que ceux de Nom INCI Carbomer ou de référence commerciale Carbopol®, les polymères carboxyvinyliques, les épaississants associatifs de type acrylique ou polyuréthane, les gélifiants polysaccharidiques tels que les alginates, les gommes de xanthane, les gommes de carraghénanes, les gommes d’agar, les dérivés de la cellulose, la gélatine, les gélifiants minéraux tels que les bentones ou les silices modifiées, et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend une phase aqueuse gélifiée, notamment par la présence d’au moins un polymère d’acide polyacrylique.

Phase grasse ou huileuse

La composition de l’invention comprend au moins une phase grasse (corps gras solides) ou huileuse comprenant les filtres UV organiques lipophiles et le gélifiant lipophilique polymérique dérivé de l’huile de ricin.

On entend par « phase huileuse » une huile ou un mélange d'huiles miscibles entre elles. Par « huile », on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, liquide à 25°C et 0,1 MPa, et de préférence non volatile ayant une pression de vapeur, à 25°C et 0,1 MPa, non nulle inférieure à 2,6 Pa, de préférence inférieure à 0,13 Pa.

Une phase huileuse selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, et leurs mélanges.

Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles, végétale, minérale ou synthétique.

Par ‘huile hydrocarbonée’, on entend selon l’invention une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.

Par ‘huile siliconée’, on entend selon l’invention une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

Par ‘huile fluorée’, on entend selon l’invention une huile comprenant au moins un atome de fluor.

Comme huiles non volatiles hydrocarbonées, on peut citer notamment les huiles hydrocarbonées, les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse en C10C40, les esters de synthèse en C10-C40, les alcools gras en C12-C26, les acides gras supérieurs en C12-C22, et leurs mélanges.

Comme huiles non volatiles siliconées, on peut citer notamment les huiles siliconées phénylées, les huiles siliconées non phénylées, et leurs mélanges.

Les huiles pourront être présentes dans la composition de l’invention en une teneur allant de 1 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase grasse ou huileuse peut comprendre également des gélifiants lipophiles, des polymères filmogènes, des tensioactifs, des antioxydants et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, la phase aqueuse comprend au moins un acide polyacrylique et la phase huileuse comprend au moins une amino-silicone (amodimethicone). La rencontre de ces deux polymères provoque la coacervation et la rigidification de la membrane autour des gouttes, permettant leur suspension dans la phase aqueuse, qui peut elle-même être avantageusement transparente et gélifiée.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend moins de 5% en poids de tensioactif, notamment moins de 2% en poids de tensioactif, de préférence moins de 1% en poids de tensioactifs et de préférence encore est dénuée de tensioactif.

La composition de l'invention peut également comprendre tout additif usuellement utilisé en tels que des antioxydants, des parfums, des agents actifs cosmétiques, comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, des agents anti-âge, des agents éclaircissants, des matières colorantes (pigments...) et leurs mélanges.

La composition de l'invention peut être par exemple choisie dans le groupe constitué par une composition cosmétique, une composition de maquillage, une composition de soin de la peau, une composition de soin capillaire, une composition antisolaire, une composition de bronzage, un baume pour les lèvres, une composition hydratante, une composition anti-âge pour le soin des matières kératiniques, une composition dermatologique et leurs combinaisons.

En particulier, la composition de l’invention est utilisée pour le soin, le traitement de la peau, du visage et du corps.

APPLICATIONS

Un autre objet de l’invention est un procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie dans la présente invention.

Par ‘matières kératiniques’ selon l’invention, on entend notamment la peau et/ou ses phanères (cheveux, cils, ongles) et les muqueuses (lèvres). En particulier, les matières kératiniques sont choisies parmi la peau et/ou les lèvres.

Le procédé cosmétique de l’invention est notamment destiné à :

- limiter l'assombrissement de la peau et/ou améliorer la couleur et/ou l'homogénéité du teint ; et/ou

- prévenir et/ou traiter les signes du vieillissement d'une matière kératinique ; et/ou

- hydrater une matière kératinique.

Un autre objet de la présente invention est l’utilisation d’au moins un gélifiant lipophile, en particulier un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, en particulier un polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin, dans une composition cosmétique comprenant au moins un filtre UV organique liposoluble, comme agent booster de SPF.

La présente invention va être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Les quantités indiquées sont en pourcentage (%) en poids, sauf indication contraire.

EXEMPLES

Exemple 1 : Composition sous la forme d’une émulsion

Phase aqueuse :

Eau déminéralisée	qsp 100%
Glycols Conservateurs	5% 0,6%
Chélatant	0,04%
Carbomer (Carbopoll® 981 ) Sodium Hydroxyde	0,3% 0,15%

Phase grasse :

Huile végétale, esters, silicones Filtres UV Estogel M® de PolymerExpert* Rheopearl MKL2® de Myoshi** Anti-oxydant Concentré de parfum Steareth-2	16% 16% 1.5% 1.5% 0,2% 0,4% 0,8%
Steareth-21	1,5%

*= polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin **= dextrin myristate

La composition est préparée selon le mode opératoire suivant :

- les gélifiants sont dispersés dans la phase aqueuse (hors sodium hydroxyde) qui est portée à 85 °C

- l’Estogel M® est dispersé dans la phase grasse (hors concentré de parfum et antioxydant) à 90°C sous forte agitation rotor stator, puis le Rheopearl MKL2® est ajouté sous agitation modérée à 85 °C

- l’émulsion est réalisée à 85 °C par introduction de la phase grasse dans la phase aqueuse sous forte agitation ;

- les gélifiants sont neutralisés par ajout de sodium hydroxyde et l’émulsion est refroidie sous agitation modérée avec introduction du concentré de parfum, de l’antioxydant et à basse température.

Une application de cette composition sur la peau du visage favorise la protection solaire sans effet blanchissant sur la peau. La composition présente avantageusement une texture à la sensorialité peu grasse au regard du niveau de SPF recherché (SPF d’au moins 15).

Exemple 2 : Composition sous la forme d’une dispersion de gouttes huileuses stabilisées par une membrane polymérique en surface, dans une phase aqueuse gélifiée

Phase aqueuse :

Eau déminéralisée	qsp 100%
Glycols Conservateurs	5% 0,6%
Chélatant Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate crosspolymer (Pemulen® TR2) Sodium Hydroxyde	0,04% 0,3% 0,15%

Phase grasse :

Huile végétale, esters, silicones Filtres UV Estogel M® de PolymerExpert* Anti-oxydant Concentré de parfum Amodimethicone (Dow Corning 2-8566 aminofluid®)

3% 13% 2% 0,2% 0,4% 0, 07%

= polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin

La composition est préparée selon le mode opératoire suivant :

- les gélifiants sont dispersés dans la phase aqueuse (hors sodium hydroxide),

- l’Estogel M® est dispersé dans la phase grasse et chauffé à 90°C sous forte agitation rotor stator

- la phase grasse est introduite dans la phase aqueuse à chaud à 85°C

- les gélifiants sont neutralisés par ajouts de sodium hydroxyde

Le produit est refroidi sous agitation modérée avant introduction du concentré de parfum, de l’antioxydant.

Une application de cette composition transparente sur la peau du visage favorise la protection solaire dans une texture fraîche et peu grasse au regard du niveau de SPF recherché (SPF d’au moins 15). La composition s'étale facilement sur la peau, avec un premier ressenti à l’application très aqueux avec un effet cassant marqué, puis le ressenti évolue vers un voile huileux qui s'estompe pour laisser une peau légère et hydratée.

Exemple 3 : Composition sous la forme d’une phase gel continue huileuse

Phase grasse :

Huile végétale, esters, silicones qsp 100%

Filtres UV 25%

Estogel M® de PolymerExpert* 8%

Ethocell STD100® de Dow Chemical*** 0.5% Anti-oxydant 0,2%

Concentré de parfum 0,4% *= polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin ***= polymère d’éthylcellulose

L’Estogel M® est dispersé dans la phase grasse (hors parfum et Ethocell STD100®) à 90°C sous forte agitation rotor stator puis l’Ethocell STD100® est introduit sous agitation modérée. Le produit est refroidi sous agitation modérée avant introduction du concentré de parfum et de l’antioxydant.

Une application de cette composition de texture transparente en masse sur la peau du visage favorise une protection solaire en transparence et modérément grasse au regard du niveau de SPF recherché (SPF d’au moins 15).

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins :

a) un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, en particulier un polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin,

b) un ou plusieurs filtre(s) UV organique(s), de préférence liposolubles, et

c) optionnellement un ou plusieurs gélifiant(s) lipophile(s) distinct(s) du gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisé en ce que le ou les filtres UV organiques sont choisis dans le groupe constitué par les dérivés cinnamiques ; les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de β,β-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine, et leurs mélanges.
3. Composition selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins 2 filtres UV organiques liposolubles, de préférence au moins 3, au moins 4, au moins 5, voire au moins 6 filtres organiques, en particulier au moins :

un dérivé dibenzoylméthane, un dérivé benzophénone, un dérivé salicylique, un dérivé cinnamique, et un dérivé β,β-diphénylacrylate, ou un dérivé de triazine, un dérivé de benzophénone, un dérivé salicylique, et un dérivé cinnamique, ou un dérivé de triazine, un dérivé de benzophénone, et un dérivé salicylique.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur totale en filtres UV organiques liposolubles est comprise entre 2% et 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un gélifiant lipophile distinct du gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, notamment choisi parmi les argiles éventuellement modifiées, la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe, les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, les polymères d’éthylcellulose, les galactommananes, les copolymères séquencés de type « dibloc », « tribloc » ou « radial », les polyacrylates, les esters de dextrine, en particulier les esters de dextrine et d'acide(s) gras, les esters de glycérol et d'acide(s) gras, les polyamides, et leurs mélanges, de préférence les esters de dextrines et d’acides gras.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le gélifiant lipophile additionnel est un ester de dextrine, de préférence choisi parmi les esters de dextrine et d'acide gras, de préférence en C12-C24, de préférence encore en C14-C18, et en particulier choisi dans le groupe constitué par les palmitates de dextrine, les myristates de dextrine, les palmitates/éthylhexanoates de dextrine et leurs mélanges.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un polymère d’éthylcellulose.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est sous la forme d’une émulsion, d’une dispersion, d’un gel, en particulier sous la forme d’un gel anhydre ou d’une dispersion de gouttes ou sphéroïdes lipophiles.
9. Procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier pour limiter l’assombrissement de la peau et/ou améliorer la couleur et/ou l’homogénéité du teint et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes.
10. Utilisation d’au moins un gélifiant lipophile, en particulier d’un gélifiant lipophile polymérique dérivé de l’huile de ricin, en particulier un polymère d'isophorone diisocyanate-uréthane dérivé de l'huile de ricin, dans une composition comprenant au moins un filtre UV organique liposoluble, comme agent booster de SPF.