FR3119318A1 - Composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, son utilisation et ses procédés de fabrication - Google Patents
Composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, son utilisation et ses procédés de fabrication Download PDFInfo
- Publication number
- FR3119318A1 FR3119318A1 FR2103115A FR2103115A FR3119318A1 FR 3119318 A1 FR3119318 A1 FR 3119318A1 FR 2103115 A FR2103115 A FR 2103115A FR 2103115 A FR2103115 A FR 2103115A FR 3119318 A1 FR3119318 A1 FR 3119318A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- iron oxide
- weight
- cosmetic composition
- black
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 184
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 77
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims abstract description 60
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 claims abstract description 26
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 47
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 33
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 26
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 23
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 23
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 8
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 claims description 7
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 claims description 6
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 claims description 6
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N bemotrizinol Chemical compound OC1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)O)=N1 XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940068171 ethyl hexyl salicylate Drugs 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1O FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 4
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001630 diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000016856 Palma redonda Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 9
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- -1 coatings Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 6
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 5
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical class CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 description 4
- KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidenepropanedioic acid Chemical class OC(=O)C(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 4
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 4
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 4
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 4
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMJBVALTYVXGHW-UHFFFAOYSA-N 3,3-diphenylprop-2-enoic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=CC(=O)O)C1=CC=CC=C1 WMJBVALTYVXGHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 3
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 3
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 3
- 229940079784 disodium stearoyl glutamate Drugs 0.000 description 3
- WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L disodium;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L 0.000 description 3
- 229940102552 disteardimonium hectorite Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 3
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 3
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 3
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940031709 peg-30-dipolyhydroxystearate Drugs 0.000 description 3
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 3
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 3
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N (S)-chlorphenesin Chemical compound OC[C@H](O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CENPSTJGQOQKKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2N=C(N=C(N=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1 CENPSTJGQOQKKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 241000692783 Chylismia claviformis Species 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N L-Ascorbic acid-2-glucoside Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1O MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 229920002517 Poloxamer 338 Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940067599 ascorbyl glucoside Drugs 0.000 description 2
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003993 chlorphenesin Drugs 0.000 description 2
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 description 2
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 2
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000021317 sensory perception Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Chemical class 0.000 description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical class [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 2
- 230000008833 sun damage Effects 0.000 description 2
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(docosanoyloxy)propan-2-yl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CC(O)COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1O NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJUXFTUISAQMQE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-ethylhexanoate;2,3-dimethoxy-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(O)CO.COC(C(O)=O)=C(OC)C1=CC=CC=C1 GJUXFTUISAQMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCIAZCLIFWUDPR-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3,4,5,6-tetramethylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C1O NCIAZCLIFWUDPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 4-[bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]benzoate Chemical compound OCCOCCN(CCOCCO)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 4'-hydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUOCOOQWZHQBJI-UHFFFAOYSA-N 4-oct-7-enoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OCCCCCCC=C GUOCOOQWZHQBJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCOKXGSMJCJMQZ-AMAPTOPXSA-K 5-O-bis[[(4S)-4-amino-5-octadecanoyloxy-5-oxopentanoyl]oxy]alumanyl 1-O-octadecanoyl (2S)-2-aminopentanedioate Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)[O-])C(=O)OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[Al+3].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC([C@@H](N)CCC(=O)[O-])=O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OC([C@@H](N)CCC(=O)[O-])=O YCOKXGSMJCJMQZ-AMAPTOPXSA-K 0.000 description 1
- ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 6-n-(2-ethylhexyl)-2-n,4-n-bis[4-[5-(2-methylbutan-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-yl]phenyl]-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)NC=3N=C(NC=4C=CC(=CC=4)C=4OC5=CC=C(C=C5N=4)C(C)(C)CC)N=C(N=3)NCC(CC)CCCC)=NC2=C1 ZVIJJZZVZCQINB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 7-[(6-hydroxy-5-phenyl-2H-benzotriazol-4-yl)methyl]-6-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical class C=1C=CC=CC=1C=1C(O)=CC=2NN=NC=2C=1CC(C=1N=NNC=1C=C1O)=C1C1=CC=CC=C1 KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000238426 Anostraca Species 0.000 description 1
- 235000015440 Berlandiera lyrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000009302 Berlandiera lyrata Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIQUJLSTLXZGTO-UHFFFAOYSA-N C(CC)(=O)O.C(C)C=1C(=C(C(=C2N(C(C(N2)=O)=O)CCCCCC)OC)C=CC1)OC Chemical compound C(CC)(=O)O.C(C)C=1C(=C(C(=C2N(C(C(N2)=O)=O)CCCCCC)OC)C=CC1)OC BIQUJLSTLXZGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 241000320126 Pseudomugilidae Species 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEAHZSUCFKFERC-LRVMPXQBSA-N [(2e)-2-[[4-[(z)-[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)\C2=C/C(C=C1)=CC=C1\C=C/1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC\1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-LRVMPXQBSA-N 0.000 description 1
- RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[F-].[F-].[Mg++].[Mg++].[Mg++].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[K+] RJDOZRNNYVAULJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940099583 aluminum starch octenylsuccinate Drugs 0.000 description 1
- 229960002709 amiloxate Drugs 0.000 description 1
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000000637 arginyl group Chemical class N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000008316 benzisoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940111759 benzophenone-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940079894 benzophenone-9 Drugs 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;(e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound OCCNCCO.COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N 0.000 description 1
- 229960003055 bisoctrizole Drugs 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 235000020682 bottled natural mineral water Nutrition 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L disodium;4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(OC)C=C1O QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N drometrizole trisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229960003747 ecamsule Drugs 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical class [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N methyl (E)-4-methyl-3-phenyl-2-propan-2-ylpent-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(\C(C)C)=C(/C(C)C)C1=CC=CC=C1 PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- RGUVUPQQFXCJFC-UHFFFAOYSA-N n-hydroxyoctanamide Chemical compound CCCCCCCC(=O)NO RGUVUPQQFXCJFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229940100498 polysilicone-15 Drugs 0.000 description 1
- 229920002282 polysilicones-15 Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N propan-2-yl (e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OC(C)C)C=C1 XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008132 rose water Substances 0.000 description 1
- 229940094944 saccharide isomerate Drugs 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(octadecanoyl)amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O UKSFMDODPANKJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M sodium;5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229940098780 tribehenin Drugs 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
COMPOSITION COSMÉTIQUE POUR FOURNIR DES TEINTES DE COULEUR FONCÉE , SON UTILISATION ET SES PROCÉDÉS DE FABRICATION
La présente invention concerne une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, comprenant (a) de 5,0 à 20,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge ; (b) au moins un filtre UV ; dans laquelle le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est de 52,0 à 65,0 % d’oxyde de fer jaune, de 20,0 à 26,0 % d’oxyde de fer rouge, et de 10,0 à 22,0 % d’oxyde de fer noir. La présente invention porte également sur une utilisation d’une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, et sur des procédés pour fabriquer une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée.
Figure pour l'abrégé : Néant.
Description
DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, comprenant (a) de 5,0 à 20,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge ; (b) au moins un filtre UV ; dans laquelle le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est de 52,0 à 65,0 % d’oxyde de fer jaune, de 20,0 à 26,0 % d’oxyde de fer rouge, et de 10,0 à 22,0 % d’oxyde de fer noir. La présente invention porte également sur une utilisation d’une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, et des procédés pour fabriquer une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée. La composition pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est appropriée pour les phototypes cutanés 5 et 6.
CONTEXTE DE L’INVENTION
Largement utilisées pour protéger la peau des dommages causés par le soleil, les compositions cosmétiques non teintées comportant des filtres UV, en particulier les compositions cosmétiques d’écran solaire, représentent une large part du marché. En raison de la demande importante en produits offrant de multiples bénéfices, apportant différents bénéfices dans le même produit, les consommateurs sont toujours à la recherche de produits qui fournissent une haute protection contre les UV avec un effet maquillant et un pouvoir couvrant moyen à élevé et qui soient compatibles avec divers teints et sous-teints.
Parmi les échelles pour évaluer le type de peau des sujets, un exemple est l’échelle de Fitzpatrick. En particulier, un phototype 1 de ladite échelle est associé à une peau très claire, des cheveux roux ou blonds, des yeux bleus ou verts, et à une peau qui brûle toujours et/ou ne bronze jamais au soleil, dans laquelle le phototype 5 est couramment associé à une peau de couleur brun foncé, des cheveux bruns foncés ou noirs, des yeux marron et à une peau qui bronze facilement et qui brûle rarement lorsqu’elle est exposée au soleil, et le phototype 6 est couramment associé à une peau noire, des cheveux noirs, des yeux marron foncé et à une peau qui ne brûle pas lorsqu’elle est exposée au soleil.
De plus, la photoprotection des matériaux kératineux, y compris à la fois la peau et les cheveux, est considérée de grande importance afin de protéger des dommages causés par le soleil, des coups de soleil, du photo-vieillissement, ainsi que pour diminuer les risques de développement d’un cancer de la peau causé par l’exposition à un rayonnement ultraviolet (« UV »). Il existe typiquement deux types de compositions cosmétiques d’écran solaire UVA/UVB utilisés pour accomplir une photoprotection, à savoir, les filtres UV inorganiques et les filtres UV organiques.
Le degré de protection contre les UV offert par une composition cosmétique est directement lié à la quantité et au type de filtres UV contenus dans celle-ci. En particulier, les compositions cosmétiques d’écran solaire doivent fournir une bonne protection contre le soleil, dont une mesure est la valeur du facteur de protection solaire (FPS), un équilibre souhaitable entre la protection contre les UVA et les UVB, en particulier un facteur de protection minimum contre les UVA, tout en présentant une perception sensorielle satisfaisante, telle qu’une sensation douce et sèche au toucher mais pas grasse lors de l’application.
De plus, il est également souhaitable de produire une composition cosmétique qui non seulement confère une photoprotection des matériaux kératineux, mais également qui fournit des propriétés additionnelles. Par exemple, il est souhaitable de produire une composition cosmétique présentant un FPS élevé et une protection contre les UVA/UVB et une concentration élevée de pigments, ayant la capacité de teinter la peau et de fournir un pouvoir couvrant similaire au maquillage, de préférence ayant un pouvoir couvrant moyen à élevé qui soit capable de convenir à différents teints sans les inconvénients de l’état de la technique.
Parmi ces inconvénients de l’état de la technique, à part les défis connus de développer une composition cosmétique comportant des filtres UV et une concentration élevée de pigments en raison de la stabilité des formules et de la bonne adéquation des teints avec le produit teinté, il existe un défi additionnel relatif au marché, puisqu’il existe des options disponibles limitées de produits cosmétiques comportant des filtres UV, en particulier de compositions cosmétiques d’écran solaire teintées, qui pour la plupart n’offrent pas un pouvoir couvrant moyen à élevé satisfaisant et ne sont pas appropriées pour les phototypes cutanés 5 et 6.
En particulier en ce qui concerne les compositions cosmétiques d’écran solaire teintées destinées aux phototypes cutanés 5 et 6, les consommateurs qui s’identifient à ces prototypes notent habituellement que les compositions de l’état de la technique laissent à la peau un aspect cendré (couleur grisâtre sur la peau après que le produit est appliqué). De plus, le film blanc qui est principalement noté sur les photographies est plus visible pour les teints foncés, même en plein jour. Ces effets négatifs sont couramment associés à la présence de pigment de dioxyde de titane et/ou d’oxyde de zinc dans la composition. Par conséquent, il existe un besoin en composition cosmétique stable pour fournir des teintes de couleur foncée adaptées pour les phototypes cutanés 5 et 6 sans compromettre les bénéfices d’écran solaire souhaitables ni la perception sensorielle satisfaisante, qui est également capable d’attirer le consommateur de maquillage vers le marché des soins solaires.
Les inventeurs de la présente invention sont parvenus avec étonnement à mettre au point une composition cosmétique stable pour fournir des teintes de couleur foncée présentant un FPS et une protection contre les UVA/UVB et des quantités élevées de pigments colorés qui donne un pouvoir couvrant de couleur moyen à élevé approprié pour les phototypes cutanés 5 et 6, en raison d’une combinaison spécifique et étroite d’oxydes de fer jaune, noir et rouge qui fournit une couleur intense et foncée.
La présente invention concerne une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, comprenant (a) de 5,0 à 20,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge ; (b) au moins un filtre UV ; dans laquelle le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est de 52,0 à 65,0 % d’oxyde de fer jaune, de 20,0 à 26,0 % d’oxyde de fer rouge, et de 10,0 à 22,0 % d’oxyde de fer noir. La présente invention porte également sur une utilisation d’une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, et sur des procédés pour fabriquer une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée. La composition pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est appropriée pour les phototypes cutanés 5 et 6.
D’autre éléments caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront évidents à partir de la description plus détaillée suivante des modes de réalisation souhaitables qui illustre, à titre d’exemple, les principes de l’invention.
[Fig 1] La [Fig 1] est une image comparative entre une composition de l’état de la technique de l’Exemple 1 ( ) et la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention de l’Exemple 2 ( ).
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L’INVENTION
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention comprend :
(a) d’environ 5,0 à environ 20,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge,
(b) au moins un filtre UV,
dans laquelle le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est
- d’environ 52,0 à environ 65,0 % d’oxyde de fer jaune,
- d’environ 20,0 à environ 26,0 % d’oxyde de fer rouge, et
- d’environ 10,0 à environ 22,0 % d’oxyde de fer noir.
La composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention, comprenant les ingrédients (a) et (b) ci-dessus offre des teintes de couleur appropriées pour les phototypes cutanés 5 et 6 et est appropriée pour fabriquer différents types de compositions cosmétiques, telles que des émulsions d’eau dans l’huile et d’huile dans l’eau.
Termes
Le terme « stable » utilisé ici fait référence à une propriété physique et/ou chimique d’une composition cosmétique, telle qu’une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée selon la présente invention, qui est stable après qu’il a été effectué une étude de 2 mois pour supporter 3 ans de durée de conservation (conditions normales) à trois différentes températures, telles que 4 °C, à température ambiante et 45 °C, évaluée aux points dans le temps de 1 et 2 mois. De plus, une étude supplémentaire est effectuée pendant une semaine à 55 °C en tant que contrôle de la stabilité. Après cette période, les propriétés physiques et/ou chimiques telles que l’aspect, la couleur, l’odeur, le pH, la viscosité et les images de microscopie optique sont évalués et doivent rester satisfaisantes.
Telle qu’utilisée ici, l’expression « au moins » signifie un ou plusieurs et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons.
Telles qu’utilisées ici, toutes les plages fournies sont destinées à inclure chaque plage spécifique à l’intérieur de, et combinaison de sous-plages entre, les plages données. Ainsi, une plage de 1 à 5, inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages telles que 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc. Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemples, toute valeur ou point décrit ici qui se situe à l’intérieur d’une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour dériver une sous-plage, etc.
Les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens ouvert, non limitatif.
Les compositions et méthodes de la présente divulgation peuvent comprendre, être constituées, ou être essentiellement constituées des éléments essentiels et limitations de la divulgation décrite ici, ainsi que tout ingrédient, composant ou limitation additionnel ou optionnel décrit ici ou bien utile.
Les termes « un », « une », « le » et « la » sont entendus comme englobant le pluriel ainsi que le singulier. Ainsi, le terme « un mélange de ceux-ci » concerne également « des mélanges de ceux-ci ». Tout au long de la divulgation, le terme « un mélange de ceux-ci » est utilisé, après une liste d’éléments tel que montré dans l’exemple suivant où les lettres A-F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments sélectionnés dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, et un mélange de ceux-ci ». Le terme « un mélange de ceux-ci » ne requiert pas que le mélange inclue la totalité de A, B, C, D, E et F (bien que la totalité de A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Au lieu de cela, il indique qu’un mélange de deux ou plus quelconques de A, B, C, D, E et F puisse être inclus. Autrement dit, il est équivalent à l’expression « un ou plusieurs éléments sélectionnés dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux ou plus quelconques de A, B, C, D, E, et F ».
Tous les pourcentages, parties et rapports ici sont basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.
Mis à part dans les exemples opérationnels, ou si indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction doivent s’entendre comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ » qui peut englober +/- 10 %, +/- 8 %, +/- 6 %, +/- 5 %, +/- 4 %, +/- 3 %, +/- 2 %, +/- 1 %, ou +/- 0,5 %.
De même, le terme « un sel de ceux-ci » concerne également « des sels de ceux-ci ». Ainsi, lorsque la divulgation fait référence à « un élément sélectionné dans le groupe constitué de A, B, C, D, E, F, un sel de ceux-ci, et un mélange de ceux-ci », il indique qu’un ou plusieurs de A, B, C, D et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peuvent être inclus, ou un mélange de deux quelconque de A, B, C, D, E, F, d’un sel de A, d’un sel de B, d’un sel de C, d’un sel de D, d’un sel de E et d’un sel de F peut être inclus.
Les sels auxquels il est fait référence tout au long de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un contre-ion de métal alcalin, de métal alcalino-terreux ou d’ammonium. Cette liste de contre-ions, toutefois, n’est pas limitative.
Aux fins de la présente invention, l’expression « composition d’eau dans l’huile » et similaires désignent une émulsion d’eau dans l’huile (E/H), également appelée émulsion inverse. De même, l’expression « composition d’huile dans l’eau » et similaires désignent une émulsion d’huile dans l’eau (H/E).
Tous les composants et éléments positivement exposés dans cette divulgation peuvent être négativement exclus des revendications. Autrement dit, les compositions de la présente divulgation peuvent être exemptes ou essentiellement exemptes de tous les composants et éléments positivement cités tout au long de la présente divulgation.
Toutes les publications et demandes de brevet citées dans ce mémoire descriptif sont incorporées ici à titre de référence, et à toutes fins utiles, comme si chaque publication ou demande de brevet individuelle était spécifiquement et individuellement indiquée pour être incorporée à titre de référence. En cas d’incohérence entre la présente divulgation et une quelconque publication ou demande de brevet incorporée ici à titre de référence, la présente divulgation prime.
Pigments
La composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention comprend au moins trois pigments sélectionnés parmi les oxydes de fer jaune, noir et rouge.
Dans le contexte de la présente invention, les oxydes de fer de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention sont des oxydes de fer revêtus ou non revêtus. Les exemples d’oxydes de fer revêtus qui peuvent être mentionnés incluent plus particulièrement les oxydes de fer revêtus de glutamate de stéaroyle d’aluminium, vendus, par exemple, sous la référence NAI par la compagnie Miyoshi Kasei. Les autres exemples préférés d’oxydes de fer revêtus incluent les oxydes de fer revêtus de glutamate de stéaroyle de disodium et d’hydroxyde d’aluminium.
Aux fins de l’invention, le « revêtement » d’un pigment selon l’invention désigne généralement le traitement de surface total ou partiel du pigment avec un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.
Le revêtement peut représenter d’environ 0,1 à environ 20,0 % en poids et en particulier d’environ 0,5 à environ 5,0 % en poids, par rapport au poids total du pigment revêtu.
Le revêtement peut être effectué, par exemple, par adsorption d’un agent de surface liquide sur la surface des particules solides par simple mélange avec agitation des particules et dudit agent de surface, optionnellement avec chauffage, avant l’incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soins.
Le revêtement peut être effectué, par exemple, par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules de pigment solide et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Cette méthode est en particulier décrite dans le brevet US 4 578 266.
Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange et ensuite à évaporer lentement le solvant volatile, de sorte que l’agent de surface se dépose au niveau de la surface des pigments.
La composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention comprend d’environ 5,0 à environ 20,0 % en poids, d’environ 6,0 à environ 18,5 % en poids, d’environ 7,0 à environ 17,0 % en poids, d’environ 10,0 à environ 15,5 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge.
Le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est d’environ 52,0 à environ 65,0 % d’oxyde de fer jaune, d’environ 20,0 à environ 26,0 % d’oxyde de fer rouge, et d’environ 10,0 à environ 22,0 % d’oxyde de fer noir.
Dans un mode de réalisation préféré, le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est d’environ 50,0 à environ 55,0 % d’oxyde de fer jaune non revêtu, d’environ 22,0 à environ 26,0 % d’oxyde de fer rouge non revêtu, et d’environ 15,0 à environ 22,0 % d’oxyde de fer noir non revêtu.
Dans un autre mode de réalisation préféré, le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est d’environ 60,0 à environ 65,0 % d’oxyde de fer jaune revêtu, d’environ 20,0 à environ 25,0 % d’oxyde de fer rouge revêtu, et d’environ 10,0 à environ 15,0 % d’oxyde de fer noir revêtu.
De plus, la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention peut comprendre des pigments additionnels.
Le terme « pigments » est destiné à désigner des particules minérales ou organiques, blanches ou colorées, qui sont insolubles dans un milieu aqueux, et qui sont destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant. Ces pigments peuvent être blancs ou colorés, et minéraux et/ou organiques.
Selon un mode de réalisation particulier, les pigments additionnels utilisés selon l’invention sont choisis parmi les pigments minéraux.
Le terme « pigment minéral » est destiné à désigner tout pigment qui satisfait la définition dans l’encyclopédie d’Ullmann dans le chapitre sur les pigments inorganiques, à l’exception du pigment de dioxyde de titane. Parmi les pigments minéraux additionnels qui sont utiles dans la présente invention, on peut mentionner l’oxyde de zirconium ou l’oxyde de cérium, et également l’oxyde de zinc, des oxydes de fer additionnels (à savoir, différents des oxydes de fer jaune, rouge et noir) ou l’oxyde de chrome, le violet de manganèse, le bleu d’outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, et des poudres métalliques, par exemple la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent également être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2en tant que mélange avec du ZrO2, du Nb2O5, du CeO2, du ZnS.
Dioxyde de titane
Tel que mentionné, la présence de dioxyde de titane dans les compositions cosmétiques est associée à l’aspect cendré après l’application sur la peau et l’effet de film blanc, en particulier sur les photographies. Néanmoins, il est important de différencier le dioxyde de titane utilisé en tant que pigment, ici appelé « pigment de dioxyde de titane », du dioxyde de titane utilisé en tant que filtre UV, ici appelé « filtre UV de dioxyde de titane ».
Le dioxyde de titane peut prendre plusieurs formes différentes, qui ont différentes propriétés. En particulier, la différence principale entre le pigment de dioxyde de titane et le filtre UV de dioxyde de titane est leur taille de particule, celle du pigment étant supérieure à celle du filtre UV. Aux petites tailles et en faibles concentrations, le dioxyde de titane apparaît comme étant un résidu minime et non blanc, permettant d’obtenir des écrans solaires efficaces qui n’apparaissent pas blancs.
Le pigment de dioxyde de titane est le pigment blanc le plus largement utilisé en raison de son éclat et de son indice de réfraction très élevé, dans lequel il n’est surpassé que par quelques autres matériaux. La taille cristalline du pigment de dioxyde de titane est idéalement supérieure à 220 nm, atteignant même une échelle micrométrique, telle qu’environ 7 000 nm (mesurée par microscope électronique) pour optimiser la réflexion maximale de la lumière visible. Le pigment de dioxyde de titane est également un opacifiant efficace sous forme de poudre, où il est employé en tant que pigment pour fournir blancheur et opacité aux produits tels que les peintures, les revêtements, les plastiques, les papiers, les encres, les aliments, les médicaments (à savoir pilules et comprimés), et la plupart des dentifrices. Le pigment de dioxyde de titane est apte à diffuser la lumière, le rendant d’une plus grande utilité pour les pigments.
De plus, le dioxyde de titane nanométrique, qui doit ici également être considéré comme synonyme de « filtre UV de dioxyde de titane », est présent dans la majorité des écrans solaires physiques en raison de ses fortes capacités d’absorption de la lumière UV et de sa résistance à la décoloration sous une lumière ultraviolette. Cet avantage renforce sa stabilité et son aptitude à protéger la peau de la lumière ultraviolette. Les particules de dioxyde de titane à l’échelle nanométrique (taille de particule inférieure à 200 nm) sont principalement utilisées dans les compositions d’écran solaire puisqu’elles diffusent la lumière visible bien moins que les pigments de dioxyde de titane et peuvent conférer une protection contre les UV.
Pour l’objectif de la présente invention, la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée est sensiblement exempte de pigment de dioxyde de titane, mais la composition peut comprendre du dioxyde de titane en tant que filtre UV.
Filtres UV
L’au moins un filtre UV de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention peut être sélectionné dans le groupe constitué d’ingrédients organiques d’écran solaire solubles dans l’huile et d’ingrédients organiques d’écran solaire solubles dans l’eau. Des filtres UV organiques non limitatifs appropriés de la présente invention sont décrits de manière plus détaillée ci-dessous.
Ingrédient organique d’écran solaire soluble dans l’huile
L’« ingrédient organique d’écran solaire soluble dans l’huile » signifie tout composé organique pour bloquer un rayonnement UV, qui peut être entièrement dissous sous forme moléculaire ou miscible dans une phase huileuse ou qui peut être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse d’huile.
Les exemples non limitatifs d’ingrédients organiques d’écran solaire solubles dans l’huile utiles dans l’invention incluent, par exemple, des dérivés cinnamiques ; des anthranilates ; des dérivés salicyliques ; des dérivés de dibenzoylméthane ; des dérivés de camphre ; des dérivés de benzophénone ; des dérivés de diphénylacrylate ; des dérivés de triazine ; des dérivés de benzotriazole ; des dérivés de benzalmalonate, en particulier ceux cités dans le brevet US5624663 ; des dérivés de benzimidazole ; des imidazolines ; des dérivés de bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US2463264 ; des dérivés d’acide p-aminobenzoïque (PABA) ; des dérivés de méthylène bis(hydroxyphénylbenzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5237071, US5166355, GB2303549, DE19726184 et EP893119 ; des dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; des polymères de blocage et des silicones de blocage tels que ceux décrits en particulier dans la demande de brevet WO 93/04665 ; des dimères dérivés de l’alkyl-styrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE 19855649 ; des 4,4-diarylbutadiènes tels que ceux décrits dans les demandes de brevet EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP1133981, des dérivés de mérocyanine tels que ceux décrits dans les demandes de brevet WO 04/006878, WO 05/058269 et WO 06/032741 ; et des mélanges de ceux-ci, le contenu entier des brevets et demandes de brevet étant incorporé à titre de référence dans son intégralité.
À titre d’exemples d’autres ingrédients organiques d’écran solaire solubles dans l’huile appropriés, on peut mentionner ceux désignés ci-dessous par leur nom INCI :
Dérivés cinnamiques :
Les exemples de dérivés cinnamiques appropriés incluent, mais sans s’y limiter, l’ethylhexyl methoxycinnamate, l’isopropyl methoxycinnamate, l’isoamyl methoxycinnamate, le DEA methoxycinnamate, le diisopropyl methylcinnamate, le glyceryl ethylhexanoate dimethoxycinnamate.
Dérivés de dibenzoylméthane :
Les exemples de dérivés de dibenzoylméthane appropriés incluent, mais sans s’y limiter, le butyl methoxydibenzoylmethane et l’isopropyl dibenzoylmethane.
Dérivés salicyliques :
Les exemples de dérivés salicyliques appropriés incluent, mais sans s’y limiter, l’homosalate, l’ethylhexyl salicylate, le dipropylene glycol salicylate et le TEA salicylate.
Dérivés de bêta, bêta-diphénylacrylate :
Les exemples de dérivés de bêta, bêta-diphénylacrylate appropriés incluent, mais sans s’y limiter, l’octocrylene et l’etocrylene.
Dérivés de benzophénone :
Les exemples de dérivés de benzophénone appropriés incluent, mais sans s’y limiter, la benzophenone-1, la benzophenone-2, la benzophenone-3 ou l’oxybenzone, la benzophenone-4, la benzophenone-5, la benzophenone-6, la benzophenone-8, la benzophenone-9, la benzophenone-12, le n-hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate +” ou en tant que mélange avec du méthoxycinnamate d’octyle.
Dérivés de benzylidènecamphre :
Les exemples de dérivés de benzylidènecamphre appropriés incluent, mais sans s’y limiter, le 3-benzylidene camphor manufactured, le 4-methylbenzylidene camphor, le polyacrylamidomethyl benzylidene camphor manufactured.
Dérivés de phénylbenzotriazole :
Les exemples de dérivés de phénylbenzotriazole appropriés incluent, mais sans s’y limiter, le drometrizole trisiloxane, le methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutyl-phenol, ou sous forme micronisée en tant que dispersion aqueuse.
Dérivés de triazine :
Les exemples de dérivés de triazine appropriés incluent, mais sans s’y limiter, la bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, l’ethylhexyl triazone, la diethylhexyl butamido triazone, la 2,4,6-tris(dineopentyl 4’-aminobenzalmalonate)-s-triazine, la 2,4,6-tris(diisobutyl 4’-aminobenzalmalonate)s triazine, la 2,4-bis(dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate)-6-(n-butyl 4'-aminobenzoate)-s-triazine, les agents de blocage de triazine symétrique décrits dans le brevet US 6 225 467, la demande de brevet WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symmetrical Triazine derivatives » IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, États-Unis (20 septembre 2004), en particulier les 2,4,6-tris(biphenyl)-1,3,5-triazines (en particulier 2,4,6-tris(biphenyl-4-yl)-1,3,5-triazine et 2,4,6-tris(terphenyl)-1,3,5-triazine, qui est incluse dans les demandes de brevet WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 et WO 2006/034985).
Dérivés anthraniliques :
Un exemple d’un dérivé anthranilique approprié inclut, mais sans s’y limiter, le menthyl anthranilate.
Dérivés d’imidazoline :
Un exemple d’un dérivé d’imidazoline approprié inclut, mais sans s’y limiter, l’ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazoline propionate.
Dérivés de benzalmalonate :
Un exemple d’un dérivé de benzalmalonate approprié inclut, mais sans s’y limiter, un polyorganosiloxane contenant des fonctions benzalmalonate, par exemple la polysilicone-15.
Dérivés de 4,4-diarylbutadiène :
Un exemple d’un dérivé de 4,4-diarylbutadiène approprié inclut, mais sans s’y limiter, le 1-dicarboxy(2,2’-dimethylpropyl)-4,4-diphenyl-butadiene.
Dérivés de benzoxazole :
Un exemple de dérivé de benzoxazole approprié inclut, mais sans s’y limiter, la 2,4-bis[5-(1-dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)imino]-6-(2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine, et les mélanges de celle-ci.
Ingrédient organique d’écran solaire soluble dans l’eau
L’« ingrédient organique d’écran solaire soluble dans l’eau » signifie tout composé organique pour bloquer un rayonnement UV, qui peut être entièrement dissous sous forme moléculaire ou miscible dans une phase aqueuse liquide ou qui peut être dissous sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.
Les exemples non limitatifs d’ingrédients organiques d’écran solaire solubles dans l’eau utiles dans l’invention incluent, par exemple, l’acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique (Ecamsule), l’acide phénylbenzimidazole sulfonique (Ensulizole), la benzophénone-4, l’acide aminobenzoïque (PABA), l’ester polyéthoxyéthylique de l’acide 4-bis(polyéthoxy)-para-aminobenzoïque (PEG-25 PABA), le méthosulfate de camphre benzalkonium, le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol (Bisoctrizole), le tétrasulfonate de disodium phényl dibenzimidazole (Bisdisulizole disodium), et la tris-biphényl triazine ; leurs dérivés et sels correspondants ; les dérivés de naphtalène bisimide tels que ceux décrits dans la demande de brevet européen EP1990372 A2, dont l’intégralité du contenu est incorporé ici à titre de référence ; et les sels quaternaires cationiques de cinnamido amine et les dérivés tels que ceux décrits dans le brevet U.S. 5 601 811, dont l’intégralité du contenu est incorporé ici à titre de référence, et les mélanges de ceux-ci.
Les sels des composés qui peuvent être utilisés selon l’invention sont choisis en particulier parmi les sels de métaux alcalins, par exemple de sodium ou de potassium ; les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple de calcium, de magnésium ou de strontium ; les sels de métaux, par exemple de zinc, d’aluminium, de manganèse ou de cuivre ; les sels d’ammonium de formule NH4+ ; les sels d’ammonium quaternaire ; les sels d’amines organiques, par exemple les sels de méthylamine, diméthylamine, triméthylamine, triéthylamine, éthylamine, 2-hydroxyéthylamine, bis(2-hydroxyéthyl)amine ou tris(2-hydroxyéthyl)amine ; les sels de lysine ou d’arginine. Les sels choisis parmi les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de strontium, de cuivre, de manganèse ou de zinc sont de préférence utilisés. Le sel de sodium est de préférence utilisé.
Dans un mode de réalisation préféré, l’au moins un filtre UV de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est sélectionné dans le groupe de l’octocrylène, du benzoate de diéthylamino hydroxybenzoyl hexyle, du salicylate d’éthylhexyle, de l’éthylhexyl triazone, du butyl méthoxydibenzoylméthane, d’un filtre UV de dioxyde de titane, de la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, d’un homosalate et de mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de l’au moins un filtre UV dans la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention se situe dans une plage d’environ 15,0 à environ 25,0 % en poids, d’environ 16,0 à environ 24,0 % en poids, d’environ 17,0 à environ 23,0 % en poids, d’environ 18,0 à environ 22,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition.
Ingrédients additionnels
Outre les composants essentiels décrits ci-dessus, la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention peuvent en outre comprendre tout ingrédient cosmétiquement acceptable habituel, qui peut être choisi en particulier parmi les pigments additionnels, les composés actifs, les composés gras, les charges, un parfum/une fragrance, les polymères, les agents de conservation et/ou chélatants, les solvants, les tensioactifs, les vitamines, les silicones et les mélanges de ceux-ci.
L’homme du métier prendra soin de sélectionner les ingrédients additionnels optionnels et/ou la quantité de ceux-ci de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou ne soient pas sensiblement, affectées de manière néfaste par l’ajout envisagé.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention comprend en outre d’environ 1,0 à environ 5,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition, de cire deCoperniciacerifera (carnauba).
Dans un mode de réalisation préféré, les ingrédients additionnels de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention sont sélectionnés dans le groupe du sulfate de magnésium, de la caféine, de la triéthanolamine, d’un extrait de fruit de Citrus limon (citron), et des mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, les composés gras de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention sont sélectionnés parmi l’isononanoate d’isononyle, l’alcool stéarylique, et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, la charge de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est sélectionnée parmi la silice, le silylate de silice, l’hectorite de distéardimonium, l’acide polylactique, le mica, et le kaolin. Les modes de réalisation préférés de mica incluent le mica synthétique ayant le nom INCI synthetic fluorphlogopite, et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, le polymère de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est sélectionné parmi un copolymère de styrène/acrylates, un copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/vp, l’octénylsuccinate d’amidon d’aluminium, un polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-30, et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, l’agent de conservation et/ou chélatant de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est sélectionné parmi le phénoxyéthanol, la chlorphénésine, l’EDTA disodique et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, les solvants, humectants et émollients appropriés de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention sont sélectionnés parmi le caprylyl glycol, l’eau, la glycérine, le propanediol, l’alcool, le propylène glycol, le pentylène glycol, le benzoate d’alkyle en C12-15et les mélanges de ceux-ci.
L’eau utilisée peut être de l’eau déminéralisée stérile et/ou de l’eau déionisée et/ou une eau florale telle que l’eau de rose, l’eau de bleuet, l’eau de camomille ou l’eau de chaux, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle telle que, par exemple : de l’eau de Vittel, de l’eau du bassin de Vichy, de l’eau d’Uriage, de l’eau de La Roche Posay, de l’eau de La Bourboule, de l’eau d’Enghien-les-Bains, de l’eau de Saint Gervais-les-Bains, de l’eau de Neris-les-Bains, de l’eau d’Allevar-les-Bains, de l’eau de Digne, de l’eau de Maizières, de l’eau de Neyrac-les-Bains, de l’eau de Lons-le-Saunier, de l’eau des Eaux-Bonnes, de l’eau de Rochefort, de l’eau de Saint Christau, de l’eau des Fumades, de l’eau de Tercis-les-Bains ou de l’eau d’Avène. L’eau peut également comprendre de l’eau thermale reconstituée, qui est pour ainsi dire une eau comprenant des éléments en trace tels que du zinc, du cuivre, du magnésium, etc., reconstituant les caractéristiques d’une eau thermale.
Dans un mode de réalisation préféré, le tensioactif de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est sélectionné parmi le stéarate de glycéryle (et) stéarate de PEG-100, le phosphate de cétyle de potassium, le taurate de méthyl stéaroyle de sodium, le poloxamère 338, l’acide stéarique, le diisostéarate/polyhydroxystéarate/sébacate de polyglycéryle-4, le dipolyhydroxystéarate de PEG-30, et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, la vitamine de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est sélectionnée parmi le glucoside d’ascorbyle, le tocophérol, le niacinamide, et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, la silicone de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est sélectionnée parmi la diméthicone, un polymère réticulé de vinyl diméthicone/silsesquioxane de méthicone, entre autres, et les mélanges de ceux-ci.
Dans un mode de réalisation préféré, l’ingrédient cosmétiquement acceptable additionnel de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention se situe dans une plage d’environ 55,0 à environ 80,0 % en poids, d’environ 60,0 à environ 75,0 % en poids, d’environ 60,0 à environ 65,0 % en poids, d’environ 70,0 à environ 75,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition.
À titre d’illustration non limitative, l’invention va à présent être décrite en référence aux exemples suivants.
MODES DE RÉALISATION
Un exemple d’une composition cosmétique appropriée pour fournir des teintes de couleur foncée selon la présente invention, sous la forme d’une émulsion d’huile dans l’eau, comprend :
- de 5,0 % à 10,0 % d’oxydes de fer jaune, rouge et noir non revêtus, dans laquelle le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est :
- de 50,0 à 55,0 % d’oxyde de fer jaune non revêtu,
- de 22,0 à 26,0 % d’oxyde de fer rouge non revêtu, et
- de 15,0 à 22,0 % d’oxyde de fer noir non revêtu.
- de 1,6 % à 1,9 % de stéarate de glycéryle (et) stéarate de peg-100 ;
- de 1,45 % à 1,6 % de phosphate de cétyle de potassium ;
- de 18,0 % à 22,0 % d’éthylhexyl triazone, de dioxyde de titane, d’octocrylène, de benzoate de diéthylamino hydroxybenzoyl hexyle, de salicylate d’éthylhexyle et de butyl méthoxydibenzoylméthane ;
- de 0,1 % à 1,0 % de triéthanolamine et d’EDTA disodique ;
- de 8,0 % à 12 % d’isononanoate d’isononyle, d’alcool stéarylique et de cire deCopernicia cerifera(carnauba) ;
- de 2,0 % à 3,0 % de silice et de silylate de silice ;
- de 0,1 % à 1,0 % de fragrance ;
- de 1,5 % à 3,5 % de copolymère d’acryloyldiméthyltaurate d’ammonium/vp, d’octénylsuccinate d’amidon d’aluminium et de polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-30 ;
- de 0,5 % à 1,5 % de phénoxyéthanol et de chlorphénésine ;
- de 0,5 % à 3,0 % de glycérine et de caprylyl glycol ;
- de 45,0 % à 55,0 % d’eau ;
- de 0,3 % à 3,0 % de taurate de méthyl stéaroyle de sodium, de poloxamère 338 et d’acide stéarique ;
- de 0,05 % à 0,2 % d’un extrait de fruit de Citrus limon (citron) ; et
- de 0,01 % à 0,2 % de glucoside d’ascorbyle et de tocophérol.
Un autre exemple d’une composition cosmétique appropriée pour fournir des teintes de couleur foncée selon la présente invention, sous la forme d’une émulsion d’eau dans l’huile, comprend :
- de 9,0 à 16,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, rouge et noir revêtus.
dans laquelle le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est :
- de 60,0 à 65,0 % d’oxyde de fer jaune revêtu,
- de 20,0 à 25,0 % d’oxyde de fer rouge revêtu, et
- de 10,0 à 15,0 % d’oxyde de fer noir revêtu.
- de 1,0 à 3,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de fluorphlogopite synthétique ;
- de 20,0 à 25,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’octocrylène, de salicylate d’éthylhexyle, de butyl méthoxydibenzoylméthane, de bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, et d’homosalate ;
- de 10,0 à 15,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de diméthicone ;
- de 20,0 à 30,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’eau ;
- de 0,1 à 2,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de propylène glycol ;
- de 1,0 à 3,0 % de sulfate de magnésium et de caféine ;
- de 0,1 à 2,0 % d’hectorite de distéardimonium ;
- de 0,1 à 1,5 % de phénoxyéthanol ;
- de 1,0 à 5,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’un polymère réticulé de vinyl diméthicone/silsesquioxane de méthicone ;
- de 0,1 à 3,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de diisostéarate/polyhydroxystéarate/sébacate de polyglycéryle-4 et de dipolyhydroxystéarate de PEG-30 ;
- de 1,0 à 5,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de niacinamide et de tocophérol ; et
- de 5,0 à 15,0 % de propanediol et d’éthanol.
Une autre composition cosmétique d’écran solaire d’eau dans l’huile appropriée selon la présente invention comprend :
- de 1,0 à 10,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer (et) de glutamate de stéaroyle de disodium (et) d’hydroxyde d’aluminium ;
- de 8,0 à 15,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de dioxyde de titane (et) de glutamate de stéaroyle de disodium (et) d’hydroxyde d’aluminium ;
- de 1,0 à 3,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de fluorphlogopite synthétique ;
- de 20,0 à 25,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’octocrylène, de salicylate d’éthylhexyle, de butyl méthoxydibenzoylméthane, de bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, et d’homosalate ;
- de 10,0 à 15,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de diméthicone ;
- de l’eau, dans laquelle le rapport pondéral entre l’eau et la diméthicone se situe dans une plage de 1:0,35 à 1:0,50 ;
- de 0,1 à 2,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de propylène glycol ;
- de 1,0 à 3,0 % de sulfate de magnésium et de caféine ;
- de 0,1 à 2,0 % d’hectorite de distéardimonium ;
- de 0,1 à 1,5 % de phénoxyéthanol ;
- de 1,0 à 5,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’un polymère réticulé de vinyl diméthicone/silsesquioxane de méthicone ;
- de 0,1 à 3,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de diisostéarate/polyhydroxystéarate/sébacate de polyglycéryle-4 et de dipolyhydroxystéarate de PEG-30 ;
- de 1,0 à 5,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de niacinamide et de tocophérol ; et
- de 5,0 à 15,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, de propanediol et d’éthanol.
Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée est utilisée pour la fabrication d’une composition cosmétique d’écran solaire teintée foncée, appropriée pour les phototypes cutanés 5 et 6.
L’homme du métier serait capable de sélectionner des procédés appropriés pour fabriquer une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée en fonction des besoins. Néanmoins, un procédé approprié pour fabriquer une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée comprend les étapes de :
Étape (A) : Récipient principal - Phase huileuse chaude comprenant des matériaux bruts huileux à une température se situant dans une plage de 75 °C à 80 °C ;
Étape (B) : Récipient complémentaire – phase aqueuse à température ambiante ou 75-80 °C comprenant des matériaux bruts aqueux ;
(C) : la phase aqueuse de l’étape (B) est ajoutée à la phase huileuse de l’étape (A), après quoi l’émulsifiant est ensuite ajouté, suivi du mélange du mélange ;
(D) : les polymères sont ajoutés au mélange obtenu à l’étape (C), ensuite suivi d’une neutralisation ;
(E) : les charges sont progressivement ajoutées au mélange obtenu à l’étape (D) et mélangées jusqu’à homogénéité, à une température inférieure à 30 °C.
Un autre procédé approprié pour fabriquer une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée comprend les étapes de :
(A) mélange des ingrédients en phase aqueuse les uns avec les autres dans un récipient principal, formant ainsi une phase aqueuse, et
(B) ajout des ingrédients huileux à la phase aqueuse, individuellement, formant ainsi une émulsion, et
(C) ajout des pigments.
EXEMPLES
Exemple 1
L’Exemple 1 concerne une composition cosmétique d’écran solaire teintée de l’état de la technique, destinée aux teints foncés, comprenant du dioxyde de titane et d’autres ingrédients cosmétiquement acceptables, comme suit : benzoate d’alkyle en C12-15, adipate de dibutyle, méthylène bis-benzoatriazolyl tétraméthylbutylphénol, butyl méthoxyolbenzoylméthane, 4-méthylbenzylidène camphre, cocoate de butylène glycol, éthylhexyl triazone, polymère réticulé de méthacrylate de méthyle, triacontanyl PVP, polyamide-5, phosphate de cétyle de potassium, esters de tribéhénine PEG-20, oxyde de fer jaune, bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, alcool cétéarylique, cyclopentasiloxane, isomérate de saccharide de glycérine, décyl glucoside, phénoxyéthanol, caprylyl glycol, disodium lauriminodipropionate tocophéryl phosphates, oxyde de fer rouge, diméthicone, glycyrrhizate de dipotassium, triéthanolamine, carnosine, oxyde de fer noir, hydroxyacétophénone, acide caprylhydroxamique, BHT, PEG-12 diméthicone, propylène glycol, gomme de xanthane, EDTA disodique, hydroxyde de sodium, extrait d’artémia, extrait d’oryza sativa, eau.
Exemple 2
L’Exemple 2 concerne une concrétisation particulière de la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée selon la présente invention, dans laquelle la composition est sous la forme d’une composition cosmétique d’écran solaire teintée comprenant les ingrédients suivants :
- environ 6,20 % en poids, sur la base du poids total de la composition d’oxydes de fer jaune, rouge et noir non revêtus, dans laquelle le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est :
- environ 53,5 % d’oxyde de fer jaune non revêtu,
- environ 25,5 % d’oxyde de fer rouge non revêtu, et
- environ 22,0 % d’oxyde de fer noir non revêtu.
- environ 20,5 % de filtres UV comprenant de l’éthylhexyl triazone, du dioxyde de titane, de l’octocrylène, du benzoate de diéthylamino hydroxybenzoyl hexyle, du salicylate d’éthylhexyle et du butyl méthoxydibenzoylméthane ;
- la quantité restante étant des ingrédients cosmétiquement acceptables selon la présente invention.
Exemples 3 à 5
Les Exemples 3, 4 et 5 concernent des compositions similaires à l’Exemple 2, avec la même quantité globale de pigments d’environ 6,20 % en poids, sur la base du poids total de la composition. Toutefois, ces compositions comprennent un pigment de dioxyde de titane.
En particulier, la composition de l’Exemple 3 comprend environ 2,5 % en poids de pigment de dioxyde de titane et environ 3,7 % en poids d’oxydes de fer (jaune, rouge et noir). La composition de l’Exemple 4 comprend environ 3,9 % en poids de pigment de dioxyde de titane et environ 2,3 % en poids d’oxydes de fer (jaune, rouge et noir). La composition de l’Exemple 5 comprend environ 4,9 % en poids de pigment de dioxyde de titane et 1,3 % en poids d’oxydes de fer. Les pigments de la composition de l’Exemple 3 comprennent environ 4,9 % en poids de pigment de dioxyde de titane et 1,3 % en poids d’oxydes de fer.
Exemple 6 – Comparatif
Les compositions de l’Exemple 1 et de l’Exemple 2 ont été appliquées sur des sujets ayant un teint foncé. Comme on peut le voir sur la [Fig 1], la composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention (Exemple 2) correspondait à la couleur du sujet sans les inconvénients de l’état de la technique ( ), tandis que la composition de l’état de la technique de l’Exemple 1 a laissé un aspect cendré et un film blanc ( ).
Exemple 7 – Comparatif
Les compositions de l’Exemple 1 et de l’Exemple 2 ont été appliquées sur la peau du même sujet, sur le bras. Tel qu’il est clairement montré sur la , la composition de l’invention de l’Exemple 2 fournit une teinte plus foncée et n’a pas de nuance blanche lorsqu’elle est comparée à la composition de l’état de la technique de l’Exemple 1.
Exemple 8 – Comparatif
Les compositions de l’Exemple 2 et des Exemples 3 à 5 ont été appliquées sur la peau d’un sujet ayant un teint foncé, de gauche à droite respectivement. Comme il est démontré par la , la composition de l’invention de l’Exemple 2 fournit une meilleure correspondance avec le teint du sujet. Par conséquent, la composition pour fournir des teintes de couleur foncée de la présente invention est appropriée pour les phototypes cutanés 5 et 6.
Exemple 9
Un test instrumental et de perception hybride a été effectué avec des sujets qui s’identifient comme ayant les phototypes 5 et 6, afin d’évaluer si la composition selon la présente invention était appropriée pour les teints foncés. Un pourcentage élevé des sujets ont convenu que la teinte de la composition de l’invention selon l’Exemple 2 correspond à la couleur de leur peau, ce qui a été corroboré par l’essai instrumental. Il a été démontré que l’application de la composition de l’Exemple 2 a résulté en un changement de couleur peu important lorsqu’elle était comparée à la peau sans produit.
Claims (10)
- Composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, comprenant :
(a) de 5,0 à 20,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge,
(b) au moins un filtre UV,
dans laquelle le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est
- de 52,0 à 65,0 % d’oxyde de fer jaune,
- de 20,0 à 26,0 % d’oxyde de fer rouge, et
- de 10,0 à 22,0 % d’oxyde de fer noir. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle les oxydes de fer sont sélectionnés parmi les oxydes de fer revêtus ou non revêtus.
- Composition selon la revendication 1, dans laquelle elle est exempte de pigment de dioxyde de titane.
- Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’au moins un filtre UV est sélectionné parmi l’octocrylène, le benzoate de diéthylamino hydroxybenzoyl hexyle, le salicylate d’éthylhexyle, l’éthylhexyl triazone, le butyl méthoxydibenzoylméthane, un filtre UV de dioxyde de titane, la bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, un homosalate et des mélanges de ceux-ci.
- Composition selon la revendication 1, comprenant en outre de 1,0 à 5,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition, de cire de Copernicia cerifera (carnauba).
- Composition selon la revendication 1, comprenant en outre de 55,0 à 80,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages entre celles-ci, sur la base du poids total de la composition, d’ingrédients cosmétiquement acceptables sélectionnés parmi des pigments additionnels, des composés actifs, des composés gras, des charges, un parfum/une fragrance, des polymères, des agents de conservation, des solvants, des tensioactifs, des vitamines, des silicones et des mélanges de ceux-ci.
- Composition selon la revendication 6, dans laquelle les composés additionnels sont sélectionnés dans le groupe du sulfate de magnésium, de la caféine, de la triéthanolamine, d’un extrait de fruit de Citrus limon (citron) et de mélanges de ceux-ci.
- Utilisation d’une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, comprenant :
(a) de 5,0 à 20,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge,
(b) au moins un filtre UV,
dans laquelle le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est
- de 52,0 à 65,0 % d’oxyde de fer jaune,
- de 20,0 à 26,0 % d’oxyde de fer rouge, et
- de 10,0 à 22,0 % d’oxyde de fer noir,
dans laquelle elle est destinée à la fabrication d’une composition cosmétique d’écran solaire teintée foncée, appropriée pour les phototypes cutanés 5 et 6. - Procédé pour fabriquer une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, comprenant :
(a) de 5,0 à 20,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge,
(b) au moins un filtre UV,
dans lequel le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est
- de 52,0 à 65,0 % d’oxyde de fer jaune,
- de 20,0 à 26,0 % d’oxyde de fer rouge, et
- de 10,0 à 22,0 % d’oxyde de fer noir ;
dans lequel le procédé comprend les étapes de :
Étape (A) : Récipient principal - Phase huileuse chaude comprenant des matériaux bruts huileux à une température se situant dans une plage de 75 °C 80 °C ;
Étape (B) : Récipient complémentaire – phase aqueuse à température ambiante ou 75-80 °C comprenant des matériaux bruts aqueux ;
(C) : la phase aqueuse de l’étape (B) est ajoutée à la phase huileuse de l’étape (A), après quoi l’émulsifiant est ensuite ajouté, suivi du mélange du mélange ;
(D) : les polymères sont ajoutés au mélange obtenu à l’étape (C), ensuite suivi d’une neutralisation ;
(E) : les charges sont progressivement ajoutées au mélange obtenu à l’étape (D) et mélangées jusqu’à homogénéité, à une température inférieure à 30 °C. - Procédé pour fabriquer une composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, comprenant :
(a) de 5,0 à 20,0 % en poids, sur la base du poids total de la composition, d’oxydes de fer jaune, noir et rouge,
(b) au moins un filtre UV,
dans lequel le rapport pondéral relatif entre les oxydes de fer est
- de 52,0 à 65,0 % d’oxyde de fer jaune,
- de 20,0 à 26,0 % d’oxyde de fer rouge, et
- de 10,0 à 22,0 % d’oxyde de fer noir ;
dans lequel le procédé comprend les étapes de :
(A) mélange des ingrédients en phase aqueuse les uns avec les autres dans un récipient principal, formant ainsi une phase aqueuse, et
(B) ajout des ingrédients huileux à la phase aqueuse, individuellement, formant ainsi une émulsion, et
(C) ajout des pigments.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IBPCT/BR2021/050046 | 2021-01-29 | ||
| PCT/BR2021/050046 WO2022160021A1 (fr) | 2021-01-29 | 2021-01-29 | Composition cosmétique pour fournir des nuances de couleur sombre, utilisation d'une composition cosmétique pour fournir des nuances de couleur sombre et procédés de fabrication d'une composition cosmétique pour fournir des nuances de couleur sombre |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3119318A1 true FR3119318A1 (fr) | 2022-08-05 |
| FR3119318B1 FR3119318B1 (fr) | 2024-03-08 |
Family
ID=74586690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2103115A Active FR3119318B1 (fr) | 2021-01-29 | 2021-03-26 | Composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, son utilisation et ses procédés de fabrication |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3119318B1 (fr) |
| WO (1) | WO2022160021A1 (fr) |
Citations (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| JPH05262617A (ja) * | 1992-03-23 | 1993-10-12 | Shiseido Co Ltd | メーキャップ化粧料 |
| EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
| EP0696451A1 (fr) * | 1994-08-09 | 1996-02-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Produits cosmétiques avec activité kératolytique et/ou contre l'acné, leur obtention et leur application |
| US5601811A (en) | 1994-08-01 | 1997-02-11 | Croda, Inc. | Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds |
| GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
| EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
| US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
| EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| US20020018791A1 (en) * | 2000-07-10 | 2002-02-14 | Vatter Michael Lee | Anhydrous cosmetic compositions |
| EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| WO2004006878A1 (fr) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de merocyanine a usage cosmetique |
| WO2004085412A2 (fr) | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de triazine symetriques |
| WO2005058269A1 (fr) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de la merocyanine a usage cosmetique |
| WO2006032741A1 (fr) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv |
| WO2006034991A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv |
| WO2006035000A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs |
| WO2006034985A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle |
| WO2006034982A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Concentre photoprotecteur a micropigments organiques |
| WO2006034992A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques |
| WO2006035007A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments |
| US20070248550A1 (en) * | 2006-04-25 | 2007-10-25 | L'oreal | Cosmetic emulsions containing uncoated silicone elastomers and non silicone treated pigments |
| EP1990372A2 (fr) | 2007-05-09 | 2008-11-12 | Ciba Holding Inc. | Filtres UV hydrosolubles |
| WO2010019164A1 (fr) * | 2007-12-27 | 2010-02-18 | Avon Products, Inc. | Composition de pigment d'estompage optique à usage cosmétique |
| US8541009B2 (en) * | 2008-06-11 | 2013-09-24 | Kao Corporation | Cosmetic |
| US20160303020A1 (en) * | 2015-04-15 | 2016-10-20 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sunscreen composition |
| KR102058513B1 (ko) * | 2019-06-05 | 2019-12-23 | 주식회사 신세계인터코스코리아 | 연성을 가지는 자외선 차단용 화장료 조성물 및 이를 포함하는 화장품 |
| WO2020000071A1 (fr) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | L'oreal | Produits d'écran solaire à nuance de couleur personnalisée |
| WO2020000072A1 (fr) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | L'oreal | Méthode de fourniture de produits de protection solaire à teinte personnalisée |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10012413A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil 4,4'-Diarylbutadiene enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
-
2021
- 2021-01-29 WO PCT/BR2021/050046 patent/WO2022160021A1/fr active Application Filing
- 2021-03-26 FR FR2103115A patent/FR3119318B1/fr active Active
Patent Citations (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
| JPH05262617A (ja) * | 1992-03-23 | 1993-10-12 | Shiseido Co Ltd | メーキャップ化粧料 |
| EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
| US5601811A (en) | 1994-08-01 | 1997-02-11 | Croda, Inc. | Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds |
| EP0696451A1 (fr) * | 1994-08-09 | 1996-02-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Produits cosmétiques avec activité kératolytique et/ou contre l'acné, leur obtention et leur application |
| GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
| EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
| EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
| US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
| EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| US20020018791A1 (en) * | 2000-07-10 | 2002-02-14 | Vatter Michael Lee | Anhydrous cosmetic compositions |
| EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| WO2004006878A1 (fr) | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de merocyanine a usage cosmetique |
| WO2004085412A2 (fr) | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de triazine symetriques |
| WO2005058269A1 (fr) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de la merocyanine a usage cosmetique |
| WO2006032741A1 (fr) | 2004-09-20 | 2006-03-30 | L'oréal | Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv |
| WO2006034985A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle |
| WO2006035000A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs |
| WO2006034991A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv |
| WO2006034982A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Concentre photoprotecteur a micropigments organiques |
| WO2006034992A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques |
| WO2006035007A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments |
| US20070248550A1 (en) * | 2006-04-25 | 2007-10-25 | L'oreal | Cosmetic emulsions containing uncoated silicone elastomers and non silicone treated pigments |
| EP1990372A2 (fr) | 2007-05-09 | 2008-11-12 | Ciba Holding Inc. | Filtres UV hydrosolubles |
| WO2010019164A1 (fr) * | 2007-12-27 | 2010-02-18 | Avon Products, Inc. | Composition de pigment d'estompage optique à usage cosmétique |
| US8541009B2 (en) * | 2008-06-11 | 2013-09-24 | Kao Corporation | Cosmetic |
| US20160303020A1 (en) * | 2015-04-15 | 2016-10-20 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sunscreen composition |
| WO2020000071A1 (fr) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | L'oreal | Produits d'écran solaire à nuance de couleur personnalisée |
| WO2020000072A1 (fr) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | L'oreal | Méthode de fourniture de produits de protection solaire à teinte personnalisée |
| KR102058513B1 (ko) * | 2019-06-05 | 2019-12-23 | 주식회사 신세계인터코스코리아 | 연성을 가지는 자외선 차단용 화장료 조성물 및 이를 포함하는 화장품 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| "IP.COM Journal", 20 September 2004, IP.COM INC., article "Symmetrical Triazine derivatives" |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3119318B1 (fr) | 2024-03-08 |
| WO2022160021A1 (fr) | 2022-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2511078C (fr) | Procede de photostabilisation d'un derive de dibenzoylmethane par un derive arylalkyl benzoate et compositions cosmetiques photoprotectrices | |
| WO2011073576A2 (fr) | Procede de coloration de la peau impliquant un compose apte a condenser in situ et un agent colorant de la peau | |
| FR2982147A1 (fr) | Composition a phase huileuse continue contenant au moins un filtre uv organique lipophile et des particules d'aerogel de silice hydrophobes. | |
| FR2951079A1 (fr) | Composition photoprotectrice a base d'un compose 2-alcoxy-4-alkylcetone phenol ; utilisation dudit compose pour augmenter le facteur de protection solaire | |
| FR3073405A1 (fr) | Composition comprenant un filtre uv, un copolymere acrylique et un copolymere d’acide acrylamido methylpropane sulfonique | |
| WO2011004133A2 (fr) | Materiau composite comprenant des filtres uv et des particules plasmoniques et utilisation en protection solaire. | |
| FR2993176A1 (fr) | Composition cosmetique contenant des particules composites filtrantes de taille moyenne superieure a 0,1 micron et des particules de filtre inorganique et une phase aqueuse | |
| FR2957249A1 (fr) | Composition contenant un filtre dibenzoylmethane et un derive dicyano ou cyanoacetate de merocyanine ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane | |
| FR2873028A1 (fr) | Composition photoprotectrice aqueuse contenant des nanopigments d'oxyde metallique hydrophiles et un homopolymere de vinylpyrrolidone ; utilisations | |
| FR3090329A1 (fr) | Composition comprenant un filtre UV, un polymère hydrophile réticulé anionique, un tensioactif ayant une HLB inférieure ou égale à 5 et un alcane non volatil | |
| FR3037243A1 (fr) | Composition comprenant un filtre uv, un polymere hydrophile reticule anionique, un tensioactif ayant une hlb inferieure ou egale a 5 et un copolymere silicone | |
| EP1745773A1 (fr) | Composition photoprotectrice comprenant une phase aqueuse et une cire apolaire de bas point de fusion | |
| FR3073409B1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un polymere acrylique. | |
| FR2957250A1 (fr) | Composition contenant un filtre dibenzoylmethane et un filtre uv merocyanine hydrophile ou hydrosoluble ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane | |
| CA2208110C (fr) | Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des nanopigments de tio2, et un acylaminoacide | |
| FR3073402A1 (fr) | Composition comprenant de la baicaline et/ou l’un de ses derives et un polymere acrylique particulier | |
| EP3393437B1 (fr) | Composition photoprotectrice a base d'un ester d'acide carboxylique; utilisation dudit compose pour augmenter le facteur de protection solaire | |
| WO2014006589A2 (fr) | Composition cosmetique photoprotectrice | |
| FR3119318A1 (fr) | Composition cosmétique pour fournir des teintes de couleur foncée, son utilisation et ses procédés de fabrication | |
| FR3113831A1 (fr) | Filtre solaire hybride organique et minéral | |
| WO2017089701A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins une poudre présentant une faible conductivité thermique | |
| EP1413290B1 (fr) | Procédé de photostabilisation de systèmes filtrants par des copolymères blocs et compositions cosmétiques photoprotectrices | |
| FR3112944A1 (fr) | composition cosmétique de protection solaire, procédé de fabrication d’une composition cosmétique de protection solaire et utilisation d’une composition cosmétique de protection solaire | |
| FR2873020A1 (fr) | Composition photoprotectrice aqueuse contenant des nanopigments d'oxyde metallique hydrophiles et un polyalkylglycol de faible masse moleculaire; utilisations | |
| FR3073408B1 (fr) | Compositions comprenant au moins un polymere acrylique et au moins un filtre organique insoluble |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20220805 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |