FR3119322A1 - Composition d’écran solaire cosmétique teintée, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée - Google Patents

Composition d’écran solaire cosmétique teintée, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée Download PDF

Info

Publication number
FR3119322A1
FR3119322A1 FR2103332A FR2103332A FR3119322A1 FR 3119322 A1 FR3119322 A1 FR 3119322A1 FR 2103332 A FR2103332 A FR 2103332A FR 2103332 A FR2103332 A FR 2103332A FR 3119322 A1 FR3119322 A1 FR 3119322A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
weight
ranges
subranges
total weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2103332A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3119322B1 (fr
Inventor
Paula NEVES PITTA
Tassia Hanashiro
Marie Boisdron
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR3119322A1 publication Critical patent/FR3119322A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3119322B1 publication Critical patent/FR3119322B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/415Aminophenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794Liliopsida [monocotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes

Abstract

Composition d’écran solaire cosmétique teintée, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée La présente invention a trait à de nouvelles compositions d’écran solaire cosmétiques teintées, comprenant (a) au moins un pigment coloré choisi parmi le dioxyde de titane, les oxydes de fer et leurs mélanges, (b) du stéarate de glycéryle (et) du stéarate de PEG-100, (c) du cétyl phosphate de potassium, et (d) au moins un filtre UV. La présente invention concerne également l’utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et un processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée. Figure pour l’abrégé : Néant

Description

Composition d’écran solaire cosmétique teintée, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée
DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention a trait à de nouvelles compositions d’écran solaire cosmétiques teintées, comprenant (a) au moins un pigment coloré choisi parmi le dioxyde de titane, les oxydes de fer et leurs mélanges, (b) du stéarate de glycéryle (et) du stéarate de PEG-100, (c) du cétyl phosphate de potassium, et (d) au moins un filtre UV. La présente invention a également trait à l’utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et un processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée.
CONTEXTE de l’invention
La photoprotection des matières kératineuses, dont à la fois la peau et les cheveux, est considérée comme très importante afin de les protéger contre les dommages causés par le soleil, les coups de soleil, le photovieillissement, ainsi que pour diminuer les risques de développement de cancers de la peau causés par une exposition aux rayons ultraviolets (« UV »). Il existe typiquement deux types de compositions cosmétiques de protection solaire UVA/UVB utilisées pour assurer la photoprotection, à savoir les filtres UV inorganiques et les filtres UV organiques.
Le degré de protection aux UV offert par une composition d’écran solaire cosmétique est directement lié à la quantité et au type de filtres UV qu’elle contient. En particulier, les compositions cosmétiques de protection solaire doivent conférer une bonne protection contre les rayons du soleil, dont une mesure est la valeur de l’indice de protection (IP), un équilibre souhaitable entre la protection aux UVA et UVB, en particulier un facteur de protection aux UVA minimum, tout en ayant une perception sensorielle satisfaisante, telle qu’une sensation lisse mais non grasse à l’application.
En outre, il est également souhaitable de produire une composition d’écran solaire cosmétique qui non seulement confère une photoprotection des matières kératineuses, mais apporte également des propriétés supplémentaires. Par exemple, il est souhaitable de produire une composition d’écran solaire cosmétique teintée avec un IP élevé et une protection aux UVA/UVB, avec la capacité de teinter la peau pour corriger des imperfections, de préférence avec une couverture élevée qui est capable de convenir à différents tons de peau.
De plus, le marché des compositions d’écran solaire cosmétiques teintées est en pleine croissance et devient de plus en plus important, et les consommateurs sont en recherche d’innovation, comme une composition d’écran solaire cosmétique ayant des propriétés de maquillage ou un aspect après application.
Le degré de couverture conféré par une composition d’écran solaire cosmétique teintée, lorsqu’elle est appliquée sur la peau, est directement lié à sa technologie et à la quantité de pigments colorés présents dans la composition.
Cependant, la combinaison des propriétés d’écran solaire et de coloration avec d’autres bénéfices sensoriels tels qu’un toucher sec, une bonne capacité d’étalement, la présence de différentes matières premières (charges, émollients), système complexe de quantité élevée de filtres UV et de pigments, a été difficile à réaliser, en particulier parce que la présence de quantités élevées de pigments colorés et de filtres UV dans les compositions d’écran solaire cosmétiques teintées entraîne des problèmes de stabilité dans la formulation, notamment la migration des pigments vers la surface de la composition, créant même des taches de décoloration sur ladite surface. Ces problèmes s’intensifient dans des nuances plus foncées des compositions d’écran solaire cosmétiques teintées.
Par conséquent, il est nécessaire de disposer d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée avec un IP et une protection aux UVA/UVB élevés et une quantité élevée de pigments colorés, afin de conférer une couverture de couleur souhaitée lorsqu’elle est appliquée sur la peau, qui soit stable, n’ait pas une sensation de lourdeur sur la peau du consommateur et ne présente pas de migration et de séparations des pigments colorés sur la surface de la composition.
Les inventeurs de la présente demande ont réussi de manière étonnante à développer une composition d’écran solaire cosmétique teintée avec un IP et une protection aux UVA/UVB élevés et des quantités élevées de pigments colorés, alors que la composition avait de bons attributs sensoriels et une bonne stabilité.
La présente invention a trait à de nouvelles compositions d’écran solaire cosmétiques teintées, comprenant (a) au moins un pigment coloré choisi parmi le dioxyde de titane, les oxydes de fer et leurs mélanges, (b) du stéarate de glycéryle (et) du stéarate de PEG-100, (c) du cétyl phosphate de potassium, et (d) au moins un filtre UV. La présente invention a également trait à l’utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et un processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée.
D’autres particularités et avantages de la présente invention ressortiront de la description plus détaillée suivante des modes de réalisation souhaitables qui illustrent, à titre d’exemple, les principes de l’invention.
[Fig. 1] La [Fig. 1] montre les résultats de l’essai de stabilité de l’exemple 5, où la est relative aux résultats de la composition de l’état de l’art de l’exemple 2 et la est relative aux résultats de la composition d’écran solaire cosmétique teintée inventive selon l’Ex. 3.

Claims (9)

  1. Composition d’écran solaire cosmétique teintée, comprenant :
    (a) de 5,0 à 6,5 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un pigment coloré choisi parmi le dioxyde de titane, les oxydes de fer et leurs mélanges ;
    (b) de 1,7 à 1,9 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, de stéarate de glycéryle (et) stéarate de PEG-100 ;
    (c) de 1,4 à 1,6 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, de cétyl phosphate de potassium, et
    (d) de 15,0 à 25,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un filtre UV,
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’au moins un pigment coloré est à raison de 6,0 à 6,5 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition,
  3. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’au moins un filtre UV est choisi parmi l’octocrylène, le benzoate de diéthylamino hydroxybenzoyl hexyle, le salicylate d’éthylhexyle, l’éthylhexyl triazone, le butyl méthoxydibenzoylméthane, le dioxyde de titane, et leurs mélanges,
  4. Composition selon la revendication 1, dans laquelle la quantité de l’au moins un filtre UV va de 18,0 à 21,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition,
  5. Composition selon la revendication 1, comprenant en outre de la cire Copernicia cerifera (carnauba), allant de 1,0 à 3,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition,
  6. Composition selon la revendication 1, dans laquelle elle comprend en outre des ingrédients cosmétiquement acceptables choisis parmi des filtres UV supplémentaires, composés actifs, composés gras, charges, parfum/ fragrance, polymères, agents de conservation, solvants, tensioactifs supplémentaires, vitamines, correcteur de pH, silicones et leurs mélanges,
  7. Composition, selon la revendication 1, dans laquelle elle présente un indice de protection (IP) allant de 50 à 60,
  8. Utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, comprenant :
    (a) de 5,0 à 6,5 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un pigment coloré choisi parmi le dioxyde de titane, les oxydes de fer et leurs mélanges ;
    (b) de 1,7 à 1,9 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, de stéarate de glycéryle (et) stéarate de PEG-100 ;
    (c) de 1,4 à 1,6 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, de cétyl phosphate de potassium, et
    (d) de 15,0 à 25,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un filtre UV ;
    dans laquelle ladite utilisation est destinée à la fabrication d’un produit teinté pour la photoprotection des matières kératineuses d’IP et protection aux UVA/UVB élevés, et avec une couverture de couleur moyenne à élevée.
  9. Processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, comprenant :
    (a) de 5,0 à 6,5 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un pigment coloré choisi parmi le dioxyde de titane, les oxydes de fer et leurs mélanges ;
    (b) de 1,7 à 1,9 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, de stéarate de glycéryle (et) stéarate de PEG-100 ;
    (c) de 1,4 à 1,6 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, de cétyl phosphate de potassium, et
    (d) de 15,0 à 25,0 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition, d’au moins un filtre UV ;
    dans lequel le processus comprend les étapes suivantes :
    Étape (A) : Cuve principale - phase huileuse chaude comprenant des matières premières huileuses à une température allant de 75 ºC à 80 ºC ;
    étape (B) : Cuve secondaire - phase aqueuse chaude comprenant des matières premières huileuses à une température allant de 75 ºC à 80 ºC ;
    Étape (C) : la phase aqueuse de l’étape (B) est ajoutée à la phase huileuse de l’étape (A), puis le mélange est effectué ;
    Étape (D) : les polymères sont ajoutés au mélange obtenu à l’étape (C), suivi ultérieurement par une neutralisation ;
    Étape (E) : les charges sont progressivement ajoutées au mélange obtenu à l’étape (D) et mélangées jusqu’à homogénéité, à une température inférieure à 40 °C.
FR2103332A 2021-01-29 2021-03-31 Composition d’écran solaire cosmétique teintée, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée Active FR3119322B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/BR2021/050044 WO2022160019A1 (fr) 2021-01-29 2021-01-29 Composition de produit de protection solaire cosmétique teintée, utilisation d'une composition de produit de protection solaire cosmétique teintée et procédé de fabrication d'une composition de produit de protection solaire cosmétique teintée
IBPCT/BR2021/050044 2021-01-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3119322A1 true FR3119322A1 (fr) 2022-08-05
FR3119322B1 FR3119322B1 (fr) 2024-03-15

Family

ID=74572590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2103332A Active FR3119322B1 (fr) 2021-01-29 2021-03-31 Composition d’écran solaire cosmétique teintée, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20240000677A1 (fr)
EP (1) EP4284322A1 (fr)
FR (1) FR3119322B1 (fr)
WO (1) WO2022160019A1 (fr)

Citations (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
WO1993004665A1 (fr) 1991-08-29 1993-03-18 L'oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
EP0669323A1 (fr) 1994-02-24 1995-08-30 Haarmann & Reimer Gmbh Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation
US5601811A (en) 1994-08-01 1997-02-11 Croda, Inc. Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds
GB2303549A (en) 1995-07-22 1997-02-26 Ciba Geigy Ag Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
EP0832642A2 (fr) 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
EP0893119A1 (fr) 1997-07-26 1999-01-27 Ciba SC Holding AG Formulation protectrice contre UV
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
EP0967200A1 (fr) 1998-06-26 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
EP1008586A1 (fr) 1998-12-11 2000-06-14 Basf Aktiengesellschaft Diarylbutadiènes oligomères
EP1027883A2 (fr) 1999-01-11 2000-08-16 3V SIGMA S.p.A Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
EP1133980A2 (fr) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques
EP1133981A2 (fr) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Utilisation des combinaisons des agents de protection solaire contenant 4,4-Diarylbutadienes comme filtres photostabiles contre les rayonnements UV dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques
EP1300137A2 (fr) 2001-10-02 2003-04-09 3V SIGMA S.p.A Combinations d'agents anti-solaires
DE10162844A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
WO2004006878A1 (fr) 2002-07-10 2004-01-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de merocyanine a usage cosmetique
WO2004085412A2 (fr) 2003-03-24 2004-10-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de triazine symetriques
WO2005058269A1 (fr) 2003-12-17 2005-06-30 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de la merocyanine a usage cosmetique
WO2006032741A1 (fr) 2004-09-20 2006-03-30 L'oréal Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv
WO2006035007A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments
WO2006034985A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle
WO2006034992A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques
WO2006035000A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs
WO2006034991A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv
WO2006034982A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Concentre photoprotecteur a micropigments organiques
EP1990372A2 (fr) 2007-05-09 2008-11-12 Ciba Holding Inc. Filtres UV hydrosolubles
WO2020024023A1 (fr) * 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Composition d'écran solaire, utilisation de la composition d'écran solaire et procédé de fabrication de la composition d'écran solaire
WO2020172725A1 (fr) * 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Composition de produit de protection solaire, utilisation d'une composition de produit de protection solaire, utilisation de cire de carnauba liquide et procédé de fabrication d'une composition de produit de protection solaire

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2012202807C1 (en) * 2007-12-17 2013-01-17 Elc Management Llc Compositions comprising solid particles entrapped in collapsed polymeric microspheres, and methods of making the same

Patent Citations (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US5624663A (en) 1987-08-28 1997-04-29 L'oreal Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
WO1993004665A1 (fr) 1991-08-29 1993-03-18 L'oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre
EP0669323A1 (fr) 1994-02-24 1995-08-30 Haarmann & Reimer Gmbh Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation
US5601811A (en) 1994-08-01 1997-02-11 Croda, Inc. Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds
GB2303549A (en) 1995-07-22 1997-02-26 Ciba Geigy Ag Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides
EP0832642A2 (fr) 1996-09-13 1998-04-01 3V SIGMA S.p.A Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
EP0893119A1 (fr) 1997-07-26 1999-01-27 Ciba SC Holding AG Formulation protectrice contre UV
DE19746654A1 (de) 1997-08-13 1999-02-18 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19755649A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Basf Ag Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
EP0967200A1 (fr) 1998-06-26 1999-12-29 Basf Aktiengesellschaft 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques
DE19855649A1 (de) 1998-12-03 2000-06-08 Basf Ag Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
EP1008586A1 (fr) 1998-12-11 2000-06-14 Basf Aktiengesellschaft Diarylbutadiènes oligomères
EP1027883A2 (fr) 1999-01-11 2000-08-16 3V SIGMA S.p.A Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B
US6225467B1 (en) 2000-01-21 2001-05-01 Xerox Corporation Electroluminescent (EL) devices
EP1133980A2 (fr) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques
EP1133981A2 (fr) 2000-03-15 2001-09-19 Basf Aktiengesellschaft Utilisation des combinaisons des agents de protection solaire contenant 4,4-Diarylbutadienes comme filtres photostabiles contre les rayonnements UV dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques
EP1300137A2 (fr) 2001-10-02 2003-04-09 3V SIGMA S.p.A Combinations d'agents anti-solaires
DE10162844A1 (de) 2001-12-20 2003-07-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten
WO2004006878A1 (fr) 2002-07-10 2004-01-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de merocyanine a usage cosmetique
WO2004085412A2 (fr) 2003-03-24 2004-10-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de triazine symetriques
WO2005058269A1 (fr) 2003-12-17 2005-06-30 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derives de la merocyanine a usage cosmetique
WO2006032741A1 (fr) 2004-09-20 2006-03-30 L'oréal Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv
WO2006035007A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments
WO2006034985A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle
WO2006034992A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques
WO2006035000A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs
WO2006034991A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv
WO2006034982A1 (fr) 2004-09-27 2006-04-06 Beiersdorf Ag Concentre photoprotecteur a micropigments organiques
EP1990372A2 (fr) 2007-05-09 2008-11-12 Ciba Holding Inc. Filtres UV hydrosolubles
WO2020024023A1 (fr) * 2018-07-31 2020-02-06 L'oreal Composition d'écran solaire, utilisation de la composition d'écran solaire et procédé de fabrication de la composition d'écran solaire
WO2020172725A1 (fr) * 2019-02-28 2020-09-03 L'oreal Composition de produit de protection solaire, utilisation d'une composition de produit de protection solaire, utilisation de cire de carnauba liquide et procédé de fabrication d'une composition de produit de protection solaire

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"IP. COM Journal", 20 September 2004, IP.COM INC, article "Symmetrical Triazine De-rivatives"

Also Published As

Publication number Publication date
FR3119322B1 (fr) 2024-03-15
US20240000677A1 (en) 2024-01-04
WO2022160019A1 (fr) 2022-08-04
EP4284322A1 (fr) 2023-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2150870C (fr) Compositions cosmetiques antisolaires associant le 4-methylbenzylidene camphre a l'.alpha.-cyano-.beta.-.beta.'-diphenylacrylate de 2-ethylhexyle
EP2263640B1 (fr) Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin comprenant une résine tackifiante, et une association d'huiles particulières
FR2673372A1 (fr) Composition cosmetique capable d'estomper les defauts de la peau.
EP2277502A2 (fr) Utilisation d'extraits végétaux pour teinter la peau en fonction de son phototype
FR3004644A1 (fr) Composition cosmetique contenant une phase huileuse comprenant un elastomere de silicone en suspension aqueuse et un tensioactif particulier.
CA2312433A1 (fr) Compositions pour la coloration artificielle de la peau et utilisations
FR3075643B1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques en plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement acide comprenant un colorant particulier
FR3090371A1 (fr) Composition cosmétique à effet matifiant
FR3119322A1 (fr) Composition d’écran solaire cosmétique teintée, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique teintée
FR2975589A1 (fr) Composition de maquillage produisant un changement de couleur a l'application
CA2208110C (fr) Compositions cosmetiques photoprotectrices contenant des nanopigments de tio2, et un acylaminoacide
WO2020089371A1 (fr) Composition de principes actifs pour la protection des cheveux colorés artificiellement
EP1844755A1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un monomère dielectrophile et un amorceur radicalaire
FR3004647A1 (fr) Composition contenant une emulsion, la phase huileuse comprenant un compose comprenant un elastomere de silicone et tensio-actif, une poudre d'elastomere de silicone et un poly alkyl (meth) acrylate
WO2019034770A1 (fr) Composition de coloration permanente sous forme de gel ou de creme
FR3075617A1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques en une ou plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement comprenant de l’extrait de monascus
FR3119316A1 (fr) Composition cosmétique d’écran solaire d’eau dans l’huile, utilisation d’une composition cosmétique d’écran solaire d’eau dans l’huile, et procédé pour fabriquer une composition cosmétique d’écran solaire d’eau dans l’huile
FR3083119A1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre et/ou extrait de plantes indigoferes et de composes de type furfurylamine
FR3122087A1 (fr) Composition d’écran solaire cosmétique, utilisation d’une composition d’écran solaire cosmétique, et processus de fabrication d’une composition d’écran solaire cosmétique
LU101320B1 (fr) Composition de maquillage pour les cils
FR2992201A1 (fr) Emulsion directe cosmetique photoprotectrice.
FR3075645B1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s)
FR3140273A1 (fr) Composition cosmétique de soin des cheveux comprenant au moins une silicone aminée particulière et au moins un agent colorant et/ou un azurant optique, et procédé de traitement cosmétique des cheveux
FR3134987A1 (fr) Procédé de maquillage à partir d’un polyphénol et au moins une silicone polyoxyéthylénée, compositions pour la mise en œuvre du procédé
CA2274941A1 (fr) Composition cosmetique sous la forme d'une solution ou d'une dispersion organique comprenant au moins un colorant polymerique

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20220805

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4