FR3083119A1 - Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre et/ou extrait de plantes indigoferes et de composes de type furfurylamine - Google Patents

Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre et/ou extrait de plantes indigoferes et de composes de type furfurylamine Download PDF

Info

Publication number
FR3083119A1
FR3083119A1 FR1855805A FR1855805A FR3083119A1 FR 3083119 A1 FR3083119 A1 FR 3083119A1 FR 1855805 A FR1855805 A FR 1855805A FR 1855805 A FR1855805 A FR 1855805A FR 3083119 A1 FR3083119 A1 FR 3083119A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
indigofere
composition
plant
keratin fibers
powder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR1855805A
Other languages
English (en)
Inventor
Chrystel Pourille
Aziz Fadli
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR1855805A priority Critical patent/FR3083119A1/fr
Publication of FR3083119A1 publication Critical patent/FR3083119A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telle que les cheveux, comprenant l'application d'une composition, comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères, suivie de l'application d'une composition comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine, ainsi qu'un dispositif à plusieurs compartiments renfermant lesdites compositions. La présente invention a également pour objet l'utilisation d'un ou plusieurs composés de type furfurylamine pour stabiliser dans le temps la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d'une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères. La présente invention porte en outre sur l'utilisation d'un ou plusieurs composés de type furfurylamine pour améliorer l'intensité, la montée et/ou la tenue de la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d'une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères.

Description

© PROCEDE DE COLORATION DES FIBRES KERATINIQUES A PARTIR DE POUDRE ET/OU EXTRAIT DE PLANTES INDIGOFERES ET DE COMPOSES DE TYPE FURFURYLAMINE.
©) La présente invention concerne un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telle que les cheveux, comprenant l'application d'une composition, comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères, suivie de l'application d'une composition comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine, ainsi qu'un dispositif à plusieurs compartiments renfermant lesdites compositions.
La présente invention a également pour objet l'utilisation d'un ou plusieurs composés de type furfurylamine pour stabiliser dans le temps la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d'une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères.
La présente invention porte en outre sur l'utilisation d'un ou plusieurs composés de type furfurylamine pour améliorer l'intensité, la montée et/ou la tenue de la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d'une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères.
Illllllllllllllllllllllllllllllllllllllllllll
Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait de plantes indigofères et de composés de type furfurylamine
La présente invention concerne un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telle que les cheveux, comprenant l’application d’une composition, comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères, suivie de l’application d’une composition comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine, ainsi qu’un dispositif à plusieurs compartiments renfermant lesdites compositions.
La présente invention a également pour objet l’utilisation d’un ou plusieurs composés de type furfurylamine pour stabiliser dans le temps la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d’une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères.
La présente invention porte en outre sur l’utilisation d’un ou plusieurs composés de type furfurylamine pour améliorer l’intensité, la montée et/ou la tenue de la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d’une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères.
Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent à modifier la couleur de leurs cheveux, et en particulier à masquer leurs cheveux blancs.
Il est notamment connu de teindre les fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines, avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.
Les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation peuvent être modifiées en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d’oxydation et des coupleurs permet l’obtention d’une riche palette de couleurs.
Une autre méthode bien connue consiste à obtenir des colorations dites semi-permanentes ou directes en appliquant sur les fibres kératiniques des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour Iesdites fibres.
Contrairement aux colorations oxydantes, ces procédés de coloration directe ont tendance à mieux protéger l’intégrité des fibres. Les colorations en résultant sont généralement chromatiques mais ne sont cependant que semi-temporaires. La nature des interactions qui lient les colorants directs aux fibres kératiniques, ainsi que leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale.
Les premiers colorants capillaires étaient semi-permanents et notamment naturels tel que l’indigo (voir Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, « hair preparation », point 5.2.3, 2006 WileyVCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim; 10.1002/14356007.al2 571.pub2). Ce colorant continue à être utilisé pour colorer les cheveux, les ongles, ainsi que les tissus, tels que les jeans, les cuirs, la soie ou la laine.
L'indigo [482-89-3] est un colorant naturel bleu et son isomère l’indirubine est rouge, Leurs formules brute est: C16H10N2O2 ; et leurs structures chimiques sont les suivantes :
O-----H
Indigo
Indirubine
Selon l’oxydation/suroxydation, l’isatine peut donner de l’indogotine ou de l’indirubine. (Maugard et col, 2001). La présence de ces deux isomères explique la présence d’une couleur violacée de l’indigo, plus ou moins marquée en fonction de la proportion respective dans le cheveu des deux isomères ainsi formés (en particulier de violet à pourpre si la quantité d’indirubine augmente).
L’indigo, issu de l’indican, peut être préparé à partir de différentes plantes dites indigofères telles que l’Indigofera tinctoria, l’indigo suffruticosa, Polygonum tinctorium etc (voir Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, actualisé au 17/04/2009, DOI: 10.1002/047123 8961.042505 1903 15061 8.a01.pub2).
Les plantes indigofères sont généralement coupées et mises à tremper dans de l’eau chaude, chauffées, fermentées et oxydées à l’air pour libérer l’indigo de couleur bleue mauve (voir Chem. Rev. 2011, 111, 2537-2561, p. 2537-2561). L’indigo est le résultat de l’hydrolyse puis de l’oxydation de l’indican (précurseur glycosylé).
La coloration à partir de feuilles d’indigo est cependant difficile car la cinétique de coloration dans les fibres kératiniques est variable. Le processus de coloration est de plus instable. L’indigo procure théoriquement une coloration bleue aux cheveux blancs, et une couleur « froide » de type cendrée. Néanmoins, le processus de coloration à partir d’indigo est difficile à maîtriser à cause de la réaction compétitive de formation de l’indirubine (faisant également intervenir une étape d’oxydation avec formation d’isatine de couleur jaune intermédiaire) apportant des reflets jaunes à violines complémentaires aux cheveux châtains dans le temps.
Les colorations à partir d’indigo sont donc généralement évolutives dans le temps en termes de couleur. Elles présentent notamment une coloration jaune/vert caractéristique le jour de la coloration. Cette couleur « crue », peu esthétique et peu appréciée des consommateurs, évolue vers la coloration recherchée au bout de quelques heures (48 heures), voire quelques jours (une semaine). Cette couleur peut en outre virer dans le temps, avec l’apparition de reflets rouges violacés, après généralement deux à trois semaines.
Il existe ainsi un réel besoin de stabiliser cette coloration afin d’obtenir une coloration esthétique dès le jour de l’application (exemple marron exempt de reflets jaune/vert) qui évolue peu dans le temps (sans virage de couleur).
Pour remédier à ces problèmes (coloration peu esthétique le jour de la coloration et évolution dans le temps), il est connu de « doper » la coloration en ajoutant des colorants directs pour masquer les reflets indésirables. Les colorants utilisables sont généralement ceux employés en coloration directe, tels que les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques (voir par exemple EP 0 806 199).
Cette option présente l’inconvénient pour les utilisateurs de produits naturels, ou les partisans du « naturel/bio », d’avoir une coloration réalisée, en partie, à partir de colorants synthétiques. En outre, bien qu’étant masqué, le reflet apporté le jour de l’application reste présent dans la fibre et vire de couleur au cours du temps (évolution du reflet jaune toujours présent dans la fibre, bien que masqué, vers le rouge).
Enfin, les colorations obtenues à partir de l’indigo ne sont pas toujours homogènes entre la racine et la pointe ou d’une fibre à l’autre (The Science of Hair Care, C. Bouillon, J. Wilkinson, 2d Ed., CRC Press, Taylor & Francis Group; Boca Raton, London, p. 236-241 (2005)).
Ainsi, il existe un réel besoin de développer des procédés de coloration qui permettent d’obtenir des colorations puissantes, esthétiques et naturelles dès le jour de la coloration, et qui permettent notamment d’obtenir des colorations rapides, dont la coloration obtenue ne présente pas de reflets jaune/vert inesthétiques.
Ces colorations doivent en outre présenter une bonne montée de la couleur, tout en étant moins agressives pour les fibres kératiniques. Elles doivent également présenter une bonne résistance aux agents extérieurs (lumière, intempéries, shampooings), en restant tenaces et/ou homogènes, ainsi que puissantes et/ou chromatiques.
Enfin, ces colorations ne doivent pas virer pas avec le temps, en particulier vers des reflets rouge.
Il a été découvert, de manière surprenante, que l’application d’une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères, suivie de l’application d’une composition comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine, permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant ; notamment d’obtenir une coloration puissante, esthétique et naturelle dès le jour de la coloration sans reflet jaune/vert inesthétique.
La présente invention a notamment pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes :
a) une première étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition colorante prête à l’emploi (A) comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), suivie de
b) une seconde étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique (B) comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine.
L’application en post-traitement des composés de type furfurylamine permet notamment de supprimer les reflets jaune/vert apportés par l’indigo et de stabiliser la coloration dans le temps. La coloration est puissante et esthétique dès le jour de l’application, tout en restant naturelle et en préservant l’intégrité des fibres kératiniques.
Par ailleurs, la couleur ne vire pas au cours du temps et présente une bonne résistance aux agents extérieurs. Elle est en outre homogène et chromatique.
La présente invention a donc ainsi pour objet l’utilisation d’un ou plusieurs composés de type furfurylamine pour stabiliser dans le temps la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d’une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères.
Un autre objet de la présente invention concerne l’utilisation d’un ou plusieurs composés de type furfurylamine pour améliorer l’intensité, la montée et/ou la tenue de la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d’une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères.
Enfin, la présente invention porte sur un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), et un deuxième compartiment renfermant une composition cosmétique (B) comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
A) Composition colorante prête à l’emploi
Le procédé de coloration des fibres kératiniques selon la présente invention comprend une première étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition colorante prête à l’emploi (A) comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s).
Par composition « prête à l’emploi », on entend, au sens de la présente invention, une composition destinée à être appliquée directement sur les fibres kératiniques sans être préalablement mélangée à une autre composition.
De préférence, la composition colorante prête à l’emploi (A) comprend une teneur en eau allant de 10 à 99% en poids, plus préférentiellement de 20 à 95% en poids, et mieux encore de 40 à 90% en poids, par rapport au poids de la composition prête à l’emploi (A).
De préférence, la composition colorante prête à l’emploi (A) résulte du mélange extemporané (c’est-à-dire au moment de l’emploi) d’une composition colorante anhydre (Al), comprenant la ou les poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou le ou les extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), avec de l’eau ou un mélange d’eau et d’au moins un solvant organique, et se présente plus préférentiellement sous la forme d’un cataplasme.
Par « composition anhydre », on entend, au sens de la présente invention, une composition comprenant une teneur en eau inférieure à 3% en poids, de préférence inférieure à 1% en poids, par rapport au poids de la composition. De préférence, cette teneur en eau est inférieure à 0,5% en poids, par rapport au poids de la composition. Plus particulièrement, la teneur en eau va de 0 à 1% en poids, et de préférence de 0 à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Enfin, plus particulièrement, elle ne comprend pas d’eau.
Par « cataplasme », on entend, au sens de la présente invention, une pâte, c’est-à-dire une composition présentant une viscosité supérieure à 5 poises et de préférence supérieure à 10 poises, mesurée à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s'1 ; cette viscosité pouvant être déterminée au moyen d’un rhéomètre Coneplan.
De préférence, la composition anhydre (Al) est solide, et plus préférentiellement sous forme de poudre.
Par « poudre », on entend une composition sous forme pulvérulente, de préférence essentiellement dépourvue de poussière. Autrement dit, la distribution granulométrique des particules est telle que le taux pondéral des particules qui ont une taille inférieure ou égale à 50 micromètres (taux de poussières) de préférence inférieure ou égale à 10 micromètres (taux de poussières) est avantageusement inférieur ou égal à 5%, de préférence inférieur à 2% et plus particulièrement inférieur à 1% (taille des particules évaluées au moyen d’un granulomètre RETSCH AS 200 DIGIT ; Hauteur d’oscillation : 1,25 mm / temps de tamisage : 5 minutes). De manière avantageuse, la taille des particules est comprise entre lOqm et 500qm.
La composition colorante prête à l’emploi (A) mise en œuvre dans la première étape du procédé selon l’invention comprend une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s).
Par « extrait de plante indigofère », on entend, au sens de la présente invention, un « extrait colorant de plante indigofère ».
Comme plante indigofère on peut citer de nombreuses espèces issues des genres :
- Indigofera tel que Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata, Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, Indigofera longiracemosa ',
- Isatis tel que Isatis tinctoria -,
- Polygonum ou Persicaria tel que Polygonum tinctorium (Persicaria tinctoria) -,
- Wrightia tel que Wrightia tinctoria ',
- Calanthe tel que Calanthe veratrifolia ', et
- Baphicacanthus tel que Baphicacanthus cusia.
De préférence la plante indigofère est du genre Indigofera, plus particulièrement cette plante est l’Indigofera tinctoria, Suffructicosa ou argentea, et mieux encore l’Indigofera tinctoria.
On peut utiliser tout ou partie (en particulier les feuilles, notamment pour Indigofera tinctoria) de la plante indigofère.
La poudre de plante indigofère peut être tamisée pour obtenir des particules de tailles limites supérieure correspondant aux orifices ou tailles des mailles du tamis compris particulièrement entre 35 et 80 mesh (US).
Selon un mode particulier de l’invention la taille des particules de la poudre de plante indigofère est fine. Selon l’invention, on entend plus particulièrement une taille de particules inférieure ou égale à 500 pm. Préférentiellement, la poudre est constituée de fines particules de taille comprises entre 10 et 300 pm et mieux encore entre 50 et 250 pm.
Il est entendu que lesdites particules de plante(s) indigofère(s) ont préférentiellement une teneur en humidité comprise entre 0 à 10% en poids, par rapport au poids total des poudres.
Il est entendu que la « poudre de plante indigofère » est différente d’un extrait colorant de plante indigofère. En effet un extrait est un produit de macération dans des solvants généralement organiques, alors que la poudre est un produit naturel provenant des plantes indigofères, réduit par broyage ou autres moyens mécaniques, en fines particules.
La teneur de la ou des poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou du ou des extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), présent(s) dans la composition colorante prête à la l’emploi (A), va de préférence de 0,5 à 50% en poids, plus particulièrement de 1 à 40% en poids, et mieux encore de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition colorante prête à l’emploi (A).
Lorsque la composition colorante prête à l’emploi (A) résulte du mélange extemporané d’une composition colorante anhydre (Al) avec de l’eau ou un mélange d’eau et d’au moins un solvant organique, la ou les poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou le ou les extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) sont compris dans ladite composition (Al).
La teneur de la ou des poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou du ou des extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), présent(s) dans la composition colorante anhydre (Al), va de préférence de 5 à 100% en poids, plus particulièrement de 20 à 99% en poids, et mieux encore de 20 à 98% en poids, par rapport au poids total de la composition colorante anhydre (Al).
Le procédé selon l’invention peut en outre mettre en œuvre du henné.
De façon particulièrement préférée, le procédé selon l’invention met en œuvre du henné, dans la composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou dans la composition colorante anhydre (Al).
Selon ce mode de réalisation de l’invention, la composition colorante prête à l’emploi (A) mise en œuvre dans la première étape du procédé comprend de préférence en outre du henné.
Selon la présente invention, par « henné » on entend une poudre de plante à henné et/ou un extrait colorant de plante à henné, de préférence de plante à henné telle que Lawsonia alba ou Lawsonia inermis. La poudre et/ou l’extrait colorant de plante à henné comprend notamment la lawsone et/ou l’un de ses précurseurs glucosylés.
De préférence, le henné utilisé selon la présente invention est sous forme de poudre.
Il est entendu que la « poudre de henné » est différente d’un extrait colorant de plante à henné. En effet un extrait est un produit de macération dans des solvants généralement organiques, alors que la poudre est un produit naturel provenant des plantes de henné ou indigofères, réduit par broyage ou autres moyens mécaniques, en fines particules.
De préférence le henné utilisé dans l’invention est du henné rouge (Lawsonia inermis, alba). La lawsone [83-72-7] (CI Natural Orange 6 ; CI 75420) aussi connue sous le nom de isojuglone, peut se trouver dans les arbustes de Henné (Lawsonia alba, Lawsonia inermis). De préférence le henné se trouve sous forme de poudre. La poudre de henné peut être tamisée pour obtenir des particules de tailles limites supérieure correspondant aux orifices ou tailles des mailles du tamis compris particulièrement entre 35 et 80 mesh (US). Selon un mode particulier de l’invention la taille des particules de la poudre de henné est fine. Selon l’invention, on entend plus particulièrement une taille de particules inférieure ou égale à 500 qm. Préférentiellement, la poudre est constituée de fines particules de taille comprise inclusivement entre 10 et 300 pm et plus particulièrement entre 50 et 250 pm.
Il est entendu que lesdites particules de henné ont préférentiellement une teneur en humidité comprise entre 0 à 10% en poids, par rapport au poids total des poudres.
De préférence, lesdites particules de henné sont issues des feuilles de henné.
La teneur en henné, lorsqu’il est présent dans la composition colorante prête à l’emploi (A), va de préférence de 0,5 à 30% en poids, plus préférentiellement de 1 à 20% en poids, et mieux encore de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition colorante prête à l’emploi (A).
Lorsque la composition colorante prête à l’emploi (A) résulte du mélange extemporané d’une composition colorante anhydre (Al) avec de l’eau ou un mélange d’eau et d’au moins un solvant organique, le henné est de préférence compris dans ladite composition (Al).
La teneur en henné, lorsqu’il est présent dans la composition colorante anhydre (Al), va de préférence de 0,5 à 90% en poids, plus préférentiellement de 1 à 80% en poids, et mieux encore de 2 à 75% en poids, par rapport au poids total de la composition colorante anhydre (Al).
Lorsque le procédé met en œuvre du henné, le rapport pondéral entre la teneur de la ou des poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou du ou des extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) et la teneur en henné, présents dans la composition colorante (A) prête à l’emploi va de préférence de 0,1 à 95, plus préférentiellement de 0,5 à 50, et mieux encore de 1 à 10.
La composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition cosmétique (B) mises en œuvre dans le procédé de coloration de l’invention peuvent éventuellement comprendre en outre, un ou plusieurs colorants directs additionnels, en particulier synthétiques ou d’origine naturelle, différents de la poudre de plante(s) indigofère(s) et/ou du(des) extraits de plante(s) indigofères et du henné.
En particulier, la composition colorante prête à l’emploi (A) mise en œuvre dans la première étape du procédé de coloration selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs colorant(s) direct(s) additionnel(s).
De préférence, le ou les colorant(s) direct(s) additionnel(s) pouvant être utilisé(s) dans la présente invention sont synthétiques ou d’origine naturelle, différents de la poudre et/ou de l’extrait de plante(s) indigofère(s) et du henné lorsqu’il est présent.
Les colorants directs synthétiques sont de préférence choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs naturels, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, triarylméthaniques, indoaminiques, les méthines, les styriles, les porphyrines, métalloporphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, et les colorants fluorescents.
Préférentiellement, les colorants directs naturels différents de l’indigo et du henné, lorsqu’il est présent, sont choisis parmi les tanins condensés, galliques ou ellagiques, les naphtoquinones (juglone, alkanine, shikokine), les anthraquinones (émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, acide kermesique), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines, les bétalaïnes (bétanine), les anthacyanidines, la carthamine, les extraits de moisissures tels que les extraits de moisissures d’espèce Monascus purpureus (synonymes : M. albidus, M. anka, M. araneosus, M. major, M. rubiginosus, et M. vini).
De préférence, le ou les colorant(s) additionnel(s) sont choisi(s) parmi les colorants d’origine naturelle, et plus préférentiellement parmi la catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la brasiline, la brasiléine, les anthraquinones (émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, acide kermesique), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines, l’acide gallique, acide tannique, les bétalaïnes (bétanine), les anthacyanidines, la carthamine, les extraits de moisissures tels que les extraits de moisissures d’espèce Monascus purpureus (synonymes : M. albidus, M. anka, M. araneosus, M. major, M. rubiginosus, et M. vint) et les extraits naturels les contenant choisis parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la fève de cacao, le bois de campêche, le bois rouge et la noix de galle, et leurs mélanges.
Ces colorants naturels peuvent être ajoutés sous forme de composés définis, d’extraits ou de parties de plantes. Lesdits composés définis, d’extraits ou de partie de plantes se trouvent de préférence sous forme de poudres, en particulier de poudres fines dont les particules ont des tailles identiques à celle de la poudre de plante(s) indigofère(s) telle que définie précédemment.
La teneur du ou des colorant(s) direct(s) additionnel(s), lorsqu’il(s) est(sont) présent(s) dans la composition colorante prête à l’emploi (A), va de préférence de 0,001 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,05 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition colorante prête à l’emploi (A).
Lorsque la composition colorante prête à l’emploi (A) résulte du mélange extemporané d’une composition colorante anhydre (Al) avec de l’eau ou un mélange d’eau et d’au moins un solvant organique, le ou les colorant(s) direct(s) additionnel(s) sont de préférence compris dans ladite composition (Al).
De préférence, la composition colorante prête à l’emploi (A) ne contient pas de colorants directs synthétiques, i.e. qui n’ont pas d’occurrence naturelle.
La composition colorante prête à l’emploi (A) mise en œuvre dans la première étape du procédé de coloration selon l’invention peut éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques.
Parmi les bases d'oxydation, on peut citer les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les bis-para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.
Parmi les coupleurs, on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leur sels d’addition.
La teneur de la ou des bases d’oxydation, lorsqu’elle(s) est(sont) présente(s) dans la composition colorante prête à l’emploi (A) selon l’invention, va de préférence de 0,001 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition colorante prête à l’emploi (A).
De préférence, la composition colorante prête à l’emploi (A) ne contient pas de colorant d’oxydation.
B) Composition cosmétique
Le procédé de coloration des fibres kératiniques selon la présente invention comprend une seconde étape d’application sur Iesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique (B) comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine.
De préférence, le ou les composés de type furfurylamine sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante et/ou leurs sels d’addition et/ou leurs solvates:
dans laquelle,
Ri représente une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée en Ci-Cô, de préférence C1-C3, éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes hydroxy,
R2 représente un atome d’hydrogène ou une chaîne alkyle en Ci-Cô, et de préférence un méthyle, et représente une simple liaison ou double liaison.
Plus préférentiellement, le ou les composés de type furfurylamine sont choisis parmi la furfurylamine, la tétrahydrofurfurylamine, la 1 -furan-2-yl-éthylamine, la 2-furan-2-yl-1méthyl-éthylamine, le 2-amino-1 -furan-2-yl-éthanol, la Nméthylfurfurylamine, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges, et mieux encore parmi la furfurylamine, la tétrahydrofurfurylamine, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.
La teneur du ou des composés de type furfurylamine, présents dans la composition cosmétique (B) selon l’invention, va de préférence de 0,5 à 15% en poids, plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, et mieux encore de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique (B).
Le pH de la composition cosmétique (B) mise en œuvre dans la seconde étape du procédé selon l’invention est de préférence supérieur ou égal à 7,5, plus préférentiellement supérieur ou égal à 8,5, et mieux encore supérieur ou égal à 9,5. Avantageusement, ce pH va de 9,5 à 12,5.
La composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition cosmétique (B) mises en œuvre dans le procédé de coloration selon la présente invention peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs huiles.
Par « huile », on entend au sens de la présente invention un « corps gras » qui est liquide à une température de 30°C, et à pression atmosphérique (760 mm Hg) ; la viscosité à 30°C est de préférence inférieure à 1200 cps mieux inférieure à 500 cps (définie par exemple à partir du plateau newtonien déterminée à l’aide d’un rhéomètre ARG2 de TA Instruments équipé d’un mobile de géométrie cone plan d’un diamètre de 60 mm et d’un angle de 2 degrés sur une plage de contrainte de cisaillement allant de 0.1 Pa à 100 Pa)
Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.
Plus particulièrement, les huiles sont choisis parmi les huiles non siliconées et en particulier les hydrocarbures en Cô-Ciô ou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; les huiles d’origine animale ; les huiles triglycérides d’origine végétale ; les huiles essentielles ; les glycérides ou huiles fluorées d’origine synthétique, les alcools gras ; les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides, les amides d'acides gras, les huiles siliconées et leurs mélanges.
De préférence, les huiles ne sont pas des éthers oxyalkylénés ou glycérolés.
De préférence, les huiles ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-C3, ni de motif glycérolé.
De préférence, les huiles ne sont pas des acides gras qui sous forme salifiée donnent des savons hydrosolubles.
Les huiles utilisables dans les compositions (A) et (B) conformément à l'invention peuvent être des silicones.
Les silicones peuvent être volatiles ou non, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10'6 à 2,5 m2/s à 25°C et de préférence 1.10'5 à 1 m2/s.
De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements poly(oxyalkylène), les groupements aminés et les groupements alcoxy.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi:
(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :
i— D - D'-------D - D' —i çh3 1------------------------------1 ÇH3 avec D : — Si - O avec D' : — Si — O —
CH3 ^8H17
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1, l'-(hexa-2,2,2',2',3,3'triméthyl-silyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10'6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination SH 200 par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.
On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.
Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants :
- les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ;
- les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ;
- les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.
Le composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition cosmétique (B), telles que définies précédemment, peuvent comprendre une ou plusieurs huiles, choisies parmi les alcools gras, amides d’acides gras et esters d’acides gras sous forme d'huiles.
Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubleliaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
Plus précisément, ces derniers peuvent représenter un ester d’alcool en Ci-Cio et d’acide gras en C6-C30 tel que R-C(O)-O-R’ avec R représentant un groupe alkyle en C6-C30, linéaire ou ramifié, alkényle en C6-C30, linéaire ou ramifié, comprenant une ou deux insaturations, et R représentant un groupe alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié.
Préférentiellement, R représente un groupe alkyle linéaire en C10-C 20 et R’ représente un groupe alkyle en Ci-Cô de préférence ramifié tel que le myristate d’isopropyle.
Selon une autre variante, la ou les huiles utilisables dans la présente invention peuvent être choisies parmi les amides d’acide gras en C6-C30 et les amines primaires ou secondaires en C1-C10, de préférence parmi les amines primaires, tels que ceux de formule R”C(O)-N(Ra)-R”’ avec R” représentant un groupe alkyle en C6-C30, linéaire ou ramifié, alkényle en C6-C30, linéaire ou ramifié, comprenant une ou deux insaturations, pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, ou (di)(Ci-C6)(alkyl)amino, et R’” représentant un groupe alkyle en C1-C10, linéaire ou ramifié, Ra représentant un atome d’hydrogène ou une groupe alkyle tel que défini pour R” ’.
De préférence R” représente un groupe alkényle en C14-C20, Ra représente un atome d’hydrogène et R’” représente un groupe alkyle en Ci-Cô éventuellement substitué par (di)(Ci-C4)(alkyl)amino tel que l’oléyl amidopropyl diméthyl amine.
Les alcanes en Cô-Ciô utilisables dans la présente invention sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, peuvent être choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, le squalane, le squalène et leurs mélanges.
Parmi les hydrocarbures, on peut citer le perhydrosqualène végétal raffiné commercialisé sous la dénomination fitoderm par la société Cognis et le squalane végétal commercialisé par exemple sous la dénomination Squalive par la société Biosynthis.
On peut aussi mentionner les composés suivants :
- un mélange d’alcanes ramifiés en C15-C16, par exemple celui qui est commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOGREEN L15 ;
- un mélange d’alcanes linéaires et/ou ramifiés en C13-C15, par exemple celui qui est commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOSMART L15.
Parmi les huiles animales on peut citer le perhydrosqualène.
Parmi les triglycérides d’origine végétale ou synthétique utilisables selon la présente invention, on peut citer les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, de noix de coco (encore appelée huile de coco ou huile de coprah), les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité .
Parmi les huiles fluorées utilisables dans la présente invention, on peut citer le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de FLUTEC® PCI et FLUTEC® PC3 par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-l,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de PF 5050® et PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination FORALKYL® par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052® par la Société 3M.
Parmi les huiles essentielles pouvant être comprises dans les compositions (A) et/ou (B) de l’invention, on peut citer celles mentionnées dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (« Flavors and Fragrances », Karl-Georg Fahlbusch et al., Published Online: 1 5 JAN 2003, DOI: 10.1002/14356007.al 1141).
De préférence, la ou les huiles sont non siliconées. On entend par «huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.
Selon une variante de l’invention, la ou les huiles sont choisies parmi les alcanes en Cô-Ciô, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les polydécènes, les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcool gras, les alcools gras liquides et leurs mélanges.
Selon un autre mode tout particulièrement préféré de l’invention, les huiles sont choisies parmi les huiles d’origine naturelle, plus particulièrement parmi les huiles d’origine végétale préférentiellement choisies parmi les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d’olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, d’argan, de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, d’amande, de ricin, d'avocat, l’huile de beurre de karité ainsi que l’huile de colza, bourrache, onagre, grenade, mangue, palme, graine de coton, l’huile de coprah et leurs mélanges
Plus particulièrement, la composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition cosmétique (B) peuvent comprendre une ou plusieurs huiles d’origine végétale, de préférence choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de coco, , l’huile d’argan, l’huile de tournesol et leurs mélanges, et plus préférentiellement l’huile de l’invention est l’huile de coco.
Selon un mode de réalisation particulier la composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition cosmétique (B) peuvent contenir un ou plusieurs huiles choisies parmi les hydrocarbures en Cô-Ciô ou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; de préférence parmi :
- les hydrocarbures en Cô-Ciô, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques, de préférence choisi parmi l’hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane, et leurs mélanges;
les hydrocarbures linéaires ou ramifiés de plus de 16 atomes de carbone, de préférence choisis parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l’huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, l’hémisqualane , le squalane, le squalène et leurs mélanges ;
- et leurs mélanges.
La teneur de la ou des huiles, lorsqu’elle(s) est(sont) présente(s) dans la composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition cosmétique (B) selon l’invention, va de préférence de 1 à 80% en poids, plus préférentiellement de 2 à 50% en poids, mieux encore de 3 à 40% en poids, et encore plus préférentiellement de 5 à 25% en poids, par rapport au poids total de la composition les comprenant.
La composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition cosmétique (B) mises en œuvre dans le procédé de coloration selon la présente invention peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs.
La composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition cosmétique (B) mises en œuvre dans le procédé de coloration selon la présente invention peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs solvants organiques.
A titre de solvant organique, on préfère les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l’hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol.
La teneur du ou des solvants organiques, lorsqu’il(s) est(sont) présent(s) dans la composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition cosmétique (B), va de préférence de 0,1 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition les comprenant.
La composition colorante prête à l’emploi (A), ainsi que la composition cosmétique (B), mises en œuvre dans le procédé selon la présente invention, peuvent éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer les polymères anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en une quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition les comprenant.
Le procédé de coloration
La présente invention a ainsi pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une première étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition colorante prête à l’emploi (A), telle que définie précédemment, suivie d’une seconde étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique (B), telle que définie précédemment.
En d’autres termes, la composition cosmétique (B) est appliquée après la composition colorante prête à l’emploi (A).
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition colorante prête à l’emploi (A) résulte du mélange extemporané (c’est-à-dire au moment de l’emploi) d’une composition colorante anhydre (Al) avec de l’eau ou un mélange d’eau et d’au moins un solvant organique. La composition prête à l’emploi ainsi formée se présente plus préférentiellement sous la forme d’un cataplasme.
Pour ce faire, la composition colorante anhydre (Al) comprenant la ou les poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou le ou les extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), et éventuellement le henné et les colorant(s) direct(s) additionnel(s) tels que décrits précédemment, est mélangée à une composition aqueuse comprenant de l’eau ou un mélange d’eau et d’au moins un solvant organique, pour obtenir un cataplasme de consistance onctueuse et agréable correspondant à la composition colorante prête à l’emploi (A).
Ladite composition aqueuse présente de préférence une température inférieure ou égale à 100°C, plus préférentiellement comprise entre 25 et 70°C, et mieux encore entre 25 et 50°C.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition colorante anhydre (Al) est solide, alors elle est de préférence émiettée dans la composition aqueuse, et préférentiellement la composition compacte est émiettée dans l’eau, à une température de préférence inférieure ou égale à 100°C, plus préférentiellement comprise entre 25 et 70°C, et mieux encore entre 25 et 50°C.
La composition colorante prête à l’emploi (A) selon l’invention peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides, et de préférence humides.
La température d’application de la composition colorante prête à l’emploi (A) selon l’invention varie de préférence de 15 à 100°C, et plus préférentiellement de 25 à 50°C.
Après application de la composition colorante prête à l’emploi (A), on peut avantageusement soumettre la chevelure à un traitement thermique par chauffage à une température variant de 30 à 150°C, et de préférence de 30 à 60°C. Dans la pratique, ce traitement thermique peut être conduit à l’aide d’un casque de coiffure, d’un sèche-cheveux, d’un dispenseur de rayons infrarouges ou tout autre appareil chauffant classique.
La composition colorante prête à l’emploi (A) selon l’invention est appliquée sur les fibres kératiniques, puis avantageusement laissée à poser selon un temps de pose d’au moins 5 minutes, de préférence un temps de pose allant de 10 minutes à 12 heures, plus préférentiellement de 15 à 90 minutes, et mieux encore de 15 à 75 minutes.
La composition cosmétique (B) peut éventuellement être directement appliquée sur les fibres kératiniques à l’issue de ce temps de pose, sans rinçage intermédiaire.
Le procédé selon l’invention comprend de préférence au moins une étape de rinçage et/ou de lavage des fibres kératiniques entre l’étape d’application de la composition colorante prête à l’emploi (A) et la composition cosmétique (B). En d’autres termes, à l’issue du temps pose défini précédemment, les fibres kératiniques sont de préférence rincées et/ou lavées, avantageusement jusqu’à disparition de la composition (A). A l’issue de cette étape de rinçage et/ou lavage, les fibres kératiniques sont éventuellement séchées ou laissées humides, et de préférence séchées.
Après application, la composition cosmétique (B) est de préférence laissée à poser sur les fibres kératiniques de 1 à 60 minutes, plus préférentiellement de 5 à 45 minutes, et mieux encore de 5 à 30 minutes.
A l’issue du procédé de coloration, les fibres kératiniques sont éventuellement rincées et/ou lavées, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
Le dispositi f à plusieurs compartiments
La présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), et un deuxième compartiment renfermant une composition cosmétique (B) comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine, tels que définis précédemment.
Dans une première variante, la présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant au moins une composition colorante prête à l’emploi (A), telle que définie précédemment, c’est-à-dire une composition comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) tels que définis précédemment, et un deuxième compartiment renfermant une composition cosmétique (B) comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine tels que définis précédemment.
Dans une seconde variante la présente invention a également pour objet un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant au moins une composition colorante anhydre (Al), de préférence solide, telle que définie précédemment, c’est-à-dire une composition comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) tels que définis précédemment, et un deuxième compartiment renfermant une composition cosmétique (B) comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine tels que définis précédemment.
Selon un mode de réalisation préférée, la composition colorante anhydre (Al) renfermée dans le premier compartiment comprend en outre du henné tel que défini précédemment.
L ’utilisation
La présente invention porte en outre sur l’utilisation d’un ou plusieurs composés de type furfurylamine, tels que définis précédemment, pour stabiliser dans le temps la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d’une composition comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plantes indigofères et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plantes indigofères.
Un autre objet de la présente invention concerne l’utilisation d’un ou plusieurs composés de type furfurylamine, tels que définis précédemment, pour améliorer l’intensité, la montée et/ou la tenue de la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d’une composition comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plantes indigofères et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plantes indigofères.
Evaluation :
L’évaluation de la coloration des fibres kératiniques peut être réalisée visuellement ou avec un spectrocolorimètre dans le système CIE L* a* b*, par exemple au moyen d'un spectrocolorimètre Minolta CM 3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L* a* b* ; L* représente la clarté de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration est foncée, puissante.
Plus la valeur de a* est faible et plus la couleur est verte, plus la valeur de a* est élevée plus la couleur est rouge.
Plus la valeur de b* est faible et plus la couleur est bleue, plus la valeur de b* est élevée plus la couleur est jaune.
La montée de la couleur correspond à la variation de coloration entre les mèches de cheveux, avant et après traitement ou coloration sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :
ΔΕ * = 7(2, * -Lo *)2 + (a* - a0 *)2 + (b* - b0 *)2
Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurés sur des mèches de cheveux après coloration et Lo*, ao* et bo* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés. Plus la valeur de ΔΕ* est grande, meilleure est la montée de la couleur.
On évalue également la stabilité (AE*stab) de la coloration des fibres kératiniques dans le temps, notamment après 3 semaines en mesurant les coordonnées colorielles des fibres kératiniques et en les comparants aux coordonnées colorielles immédiatement après mise en œuvre du procédé de coloration selon l’invention. L’écart de couleur ΔΕ* entre la couleur à T0 et la couleur après 3 semaines représente la stabilité de la couleur des cheveux et est calculée par l’équation suivante :
Dans cette équation, Lo*, ao* et bo * représentent les coordonnées colorimétriques mesurées sur des mèches de cheveux à T0 immédiatement après la mise en œuvre du procédé et Las*, a3s* et b*3S représentent les coordonnées colorimétriques 3 semaines après la mise en œuvre du procédé. Plus la valeur de AE*stab est faible, plus la coloration est stable.
Dans le cadre de la présente invention, on cherche donc avantageusement à obtenir immédiatement après le procédé de coloration une valeur de b* la plus faible possible et/ou une valeur de a* la plus élevée possible. On cherche à obtenir ces résultats tout en ayant une montée de la couleur efficace (grande valeur de montée de la couleur) et une coloration la plus stable dans le temps.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLES
Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.
Exemple 1
a. Compositions
La composition prête à l’emploi (Al) a été préparée à partir des ingrédients dont les teneurs, exprimées en pourcentage massique, par rapport au poids total de chaque composition, sont mentionnées dans le tableau 1 ci-dessous.
Tableau 1
Composition ΑΊ
Poudre de feuilles d’indigotier origine Perse 25
Eau 75
La composition cosmétique selon l’invention (Bl) et la composition comparative (Cl) ont été préparées à partir des ingrédients dont les teneurs, exprimées en pourcentage massique, par rapport au poids total de chaque composition, sont mentionnées dans le tableau 2 ci-dessous.
Tableau 2
Bl Cl
Furfurylamine 8 -
Soude - 0,125
pH 11,5 +/- 0,5 11,5 +/- 0,5
Eau Qsp 100 Qsp 100
b. Protocole
Au moment de l’emploi, la composition colorante (ΑΊ) définie dans le tableau 1 ci-dessus est solubilisée ou dispersée, selon les quantités relatives décrites dans ce même tableau, dans de l’eau à 100°C dans un bol. L’ensemble est homogénéisé avec une cuillère ou une spatule.
La composition prête à l’emploi (Al) ainsi obtenue, sous forme de cataplasme, est appliquée sur des mèches de cheveux naturels à 90% de cheveux blancs (BN90) à raison de 10g de composition par gramme de cheveux. Les mèches sont laissées poser 60 minutes sous cellophane.
A l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées à l’eau.
Les mèches sont ensuite divisées en trois groupes, puis les compositions (Bl) et (Cl) sont appliquées sur deux des trois groupes de mèches ainsi préparées à raison de 2 grammes de composition par gramme de cheveux. Les mèches sont laissées poser 20 minutes à 33°C sous cellophane.
A l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées à l’eau, puis séchées.
En d’autres termes, les trois procédés suivants ont été appliqués sur les mèches :
- procédé témoin PI : application de la composition (Al)
- procédé comparatif P2 : applications successives des compositions (Al) et (Cl)
- procédé selon l’invention P3 : applications successives des compositions (Al)et(Bl)
La couleur des mèches est ensuite évaluée par colorimétrie dans le système CIE L*a*b* au moyen d'un spectrocolorimètre Minolta CM 3600 (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système L*a*b* ; L* représente la clarté de la couleur, a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration est foncée, puissante.
Plus la valeur de a* est faible et plus la couleur est verte, plus la valeur de a* est élevée plus la couleur est rouge.
Plus la valeur de b* est faible et plus la couleur est bleue, plus la valeur de b* est élevée plus la couleur est jaune.
La montée de la couleur correspond à la variation de coloration entre les mèches de cheveux, avant et après traitement ou coloration sont définis par (ΔΕ*) selon l'équation suivante :
ΔΕ * = 7(2, * -Lo *)2 + (a* - a0 *)2 + (b* - b0 *)2
Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux après coloration par l’un des procédés Pl, P2 et P3 mentionnés ci-dessus, et LO*, aO* et bO* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorées (BN90). Plus la valeur de ΔΕ* est grande, meilleure est la montée de la couleur.
On évalue également la variation de coloration entre les mèches de cheveux colorées à l’aide des procédés P2 et P3, et les mèches de cheveux colorées à l’aide du procédé témoin Pl. Cette variation de coloration est définie par (AEté moin) S elon l’équation de ΔΕ* mentionnée ci-dessus dans laquelle les valeurs de Lo*, ao* et bo* sont remplacées par les valeurs de L*, a* et b* obtenues avec le procédé Pl. De même, plus la valeur de AEtémoin est grande, plus le posttraitement utilisé a permis de modifier la couleur par rapport à Pl
c. Résultats
Les valeurs colorimétriques obtenues après coloration des mèches avec les procédés Pl, P2 et P3 sont données dans le tableau cidessous.
L* a* b* ΔΕ|έ mo i il couleur
Mèches non colorées (BN90) 64,36 0,53 16,49 - -
Pl (procédé témoin) 42,2 -3,29 4,23 - marron vert
P2 (procédé comparatif) 42,45 -1,32 2,7 2,51 marron jaune
P3 (procédé selon l’invention) 41,13 3,19 2,23 6,87 marron
Les résultats obtenus ci-dessus montrent que le procédé selon la présente invention (P3 : application de la composition colorante Al puis de la composition de post traitement Bl), mettant en œuvre un composé de type furfurylamine, permet d’obtenir des colorations 5 esthétiques dès le jour d’application en diminuant, voire supprimant, le reflet jaune/vert.
En effet, la valeur de a* de la coloration obtenue avec le procédé P3 selon l’invention est plus élevée (3,19) que celles obtenues avec les procédés témoin (PI) (-3,29) et comparatif (P2) (-1,32).
De plus, la valeur de b* de la coloration obtenue avec le procédé selon l’invention (P3) est plus faible (2,23) que celles obtenues avec les procédés témoin (PI) et (4,23) comparatif (P2) (2,7).
Les valeurs de AEtémoin montrent que le procédé (P3) selon l’invention a permis de modifier la couleur de façon plus importante 15 que le procédé comparatif (P2) par rapport au procédé témoin (PI).

Claims (19)

  1. REVENDICATIONS
    1. Procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes :
    a) une première étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition colorante prête à l’emploi (A) comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), suivie de
    b) une seconde étape d’application sur lesdites fibres kératiniques d’une composition cosmétique (B) comprenant un ou plusieurs composés de type furfurylamine.
  2. 2. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition colorante prête à l’emploi (A) résulte du mélange extemporané d’une composition colorante anhydre (Al), de préférence solide, comprenant la ou les poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou le ou les extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), avec de l’eau ou un mélange d’eau et d’au moins un solvant organique.
  3. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) choisie(s) parmi les espèces des genres:
    Indigofera tel que Indigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, ou Indigofera longiracemosa ;
    - Isatis tel que Isatis tinctoria ;
    - Polygonum ou Persicaria tel que Polygonum tinctorium ou Persicaria tinctoria ;
    - Wrightia tel que Wrightia tinctoria ;
    - Calanthe tel que Calanthe veratrifolia ; et
    - Baphicacanthus tel que Baphicacanthus cusia.
  4. 4. Procédé selon 1 une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) du genre Indigofera, et de préférence la plante indigofère est l’Indigofera tinctoria.
  5. 5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur de la ou des poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou du ou des extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) va de 0,5 à 50% en poids, de préférence de 1 à 40% en poids, et plus préférentiellement de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composiïiomcolorante prête à l’emploi (A).
  6. 6. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisé en ce que la teneur de la ou des poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou du ou des extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) va de 5 à 100% en poids, de préférence de 20 à 99% en poids, et plus préférentiellement de 20 à 98% en poids, par rapport au poids total de la composition colorante anhydre (Al).
  7. 7. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisé en ce que la composition colorante prête à l’emploi (A) et/ou la composition colorante anhydre (Al) comprend en outre du henné.
  8. 8. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le henné est le henné rouge.
  9. 9. Procédé selon la revendication 7 ou 8, caractérisé en ce que le rapport pondéral entre la teneur de la ou des poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou du ou des extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) et la teneur en henné, présents dans la composition colorante prête à 1 emploi (A) va de 0,1 à 95, de préférence de 0,5 à 50, et plus préférentiellement de 1 à 10.
  10. 10. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 9, caractérisé en ce que la composition colorante prête à l’emploi (A), et/ou la composition colorante anhydre (Al), et/ou la composition cosmétique (B) comprennent en outre un ou plusieurs colorant(s) additionnel(s) choisi(s) parmi les colorants directs synthétiques, les colorants d’origine naturelle et leurs mélanges, de préférence choisi(s) parmi les colorants d’origine naturelle et leurs mélanges, et plus préférentiellement choisi(s) parmi la catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la brasiline, la brasiléine, les anthraquinones (telles que émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, acide kermesique), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines, l’acide gallique, acide tannique les bétalaïnes (bétanine), les anthacyanidines, la carthamine, les extraits de moisissures tels que les extraits de moisissures d’espèce Monascus purpureus (synonymes : M. albidus, M. anka, M. araneosus, M. major, M. rubiginosus, et M. vini) et les extraits naturels les contenant choisis parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la fève de cacao, le bois de campêche, le bois rouge et la noix de galle, et leurs mélanges.
  11. 11. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les composés de type furfurylamine sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante et/ou leurs sels d’addition et/ou leurs solvates:
    r2 z (I) dans laquelle,
    Ri représente une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée en Ci-C6, de préférence Cj-Cj, éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes hydroxy,
    R2 représente un atome d’hydrogène ou une chaîne alkyle en Cj-Cg, et de préférence un méthyle, et représente une simple liaison ou double liaison.
  12. 12. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les composés de type furfuryl amine sont choisis parmi la furfurylamine, la tétrahydrofurfurylamine, la l-furan-2-yl-éthylamine, la 2-furan-2-yl-lméthyl-éthylamine, le 2-amino-l-furan-2-yl-éthanol, la Nméthylfurfurylamine, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges, et de préférence parmi la furfuryl amine, la tétrahydrofurfurylamine, leurs sels d’addition, leurs solvates et leurs mélanges.
  13. 13. Procédé selon 1 une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur du ou des composés de type furfurylamine va de 0,5 à 15% en poids, de préférence de 1 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique (B).
  14. 14. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le pH de la composition cosmétique (B) est supérieur ou égal à 7,5, de préférence supérieur ou égal à 8,5, plus préférentiellement supérieur ou égal à 9,5, et mieux encore ce pH va de 9,5 à 12,5.
  15. 15. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend au moins une étape de rinçage et/ou au moins une étape de lavage des fibres kératiniques entre l’étape d’application de la composition colorante prête à l’emploi (A) et l’étape de d’application de la composition cosmétique (B).
  16. 16. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition colorante prête à 1 emploi (A), telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 et 7 à 10, et un deuxième compartiment renfermant une composition cosmétique (B), telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 et 11 à 14.
  17. 17. Dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant une composition colorante anhydre (Al), telle que définie selon l’une quelconque des revendications 2 à 4, 6 à 8 et 10, et un deuxième compartiment renfermant une composition cosmétique (B), telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 et 11 à 14.
  18. 18. Utilisation d’un ou plusieurs composés de type furfurylamine, tels que définis à l’une quelconque des revendications 1 et 11 à 12, pour stabiliser dans le temps la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d’une composition comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plantes indigofères et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plantes indigofères, tels que définis à l’une quelconque des revendications 1,3 et 4.
  19. 19. Utilisation d’un ou plusieurs composés de type furfuryl amine, tels que définis à l’une quelconque des revendications 1 et 11 à 12, pour améliorer l’intensité, la montée et/ou la tenue de la couleur de fibres kératiniques, en particulier de fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, colorées à partir d’une composition comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plantes indigofères et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plantes indigofères, tels que définis à l’une quelconque des revendications 1, 3 et 4.
FR1855805A 2018-06-27 2018-06-27 Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre et/ou extrait de plantes indigoferes et de composes de type furfurylamine Pending FR3083119A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1855805A FR3083119A1 (fr) 2018-06-27 2018-06-27 Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre et/ou extrait de plantes indigoferes et de composes de type furfurylamine

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1855805A FR3083119A1 (fr) 2018-06-27 2018-06-27 Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre et/ou extrait de plantes indigoferes et de composes de type furfurylamine
FR1855805 2018-06-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3083119A1 true FR3083119A1 (fr) 2020-01-03

Family

ID=63579403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1855805A Pending FR3083119A1 (fr) 2018-06-27 2018-06-27 Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre et/ou extrait de plantes indigoferes et de composes de type furfurylamine

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3083119A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3111814A1 (fr) * 2020-06-30 2021-12-31 L'oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait colorant de plantes indigofères et de composés comportant au moins un groupement carbonyle
WO2024099755A1 (fr) * 2022-11-11 2024-05-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Procédés de coloration à l'indigo améliorés

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2395021A1 (fr) * 1977-06-24 1979-01-19 Oreal Paraphenylene diamines et compositions tinctoriales les contenant
FR3014315A1 (fr) * 2013-12-06 2015-06-12 Oreal Procede de coloration des matieres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et d’agent(s) alcalin(s)
US20160052864A1 (en) * 2013-03-29 2016-02-25 Dsm Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Amine salts of pitavastatin and rosuvastatin

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2395021A1 (fr) * 1977-06-24 1979-01-19 Oreal Paraphenylene diamines et compositions tinctoriales les contenant
US20160052864A1 (en) * 2013-03-29 2016-02-25 Dsm Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Amine salts of pitavastatin and rosuvastatin
FR3014315A1 (fr) * 2013-12-06 2015-06-12 Oreal Procede de coloration des matieres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et d’agent(s) alcalin(s)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3111814A1 (fr) * 2020-06-30 2021-12-31 L'oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait colorant de plantes indigofères et de composés comportant au moins un groupement carbonyle
WO2024099755A1 (fr) * 2022-11-11 2024-05-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Procédés de coloration à l'indigo améliorés

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR3014315A1 (fr) Procede de coloration des matieres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et d’agent(s) alcalin(s)
FR2761595A1 (fr) Compositions comprenant des santalines, santarubines pour la coloration artificielle de la peau et utilisations
EP2196183B1 (fr) Procédé de coloration à partir d'orthodiphénol et comprenant une étape d'essuyage, de séchage ou de non rincage
FR3075637B1 (fr) Procede de coloration capillaire comprenant une etape de coloration avec du henne et/ou de l’indigo et une etape de traitement comprenant l’application d’une phase aqueuse, une phase grasse et un colorant direct
FR3045381B1 (fr) Procede de coloration capillaire a partir de colorant naturel, d'oxydant, de corps gras et de tensioactifs, composition et kit comprenant les ingredients
EP2196180A2 (fr) Procédé de coloration capillaire à partir d'une composition comprenant au moins un orthodiphenol, un sel métallique, du péroxyde d'hydrogène et du (bi)carbonate
FR2983726A1 (fr) Composition a base de poudre de henne rouge et d'huile(s), procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition
FR3004942A1 (fr) Procede de coloration capillaire mettant en œuvre de du henne puis de l'indigo et une huile et/ou un beurre
EP3592432B2 (fr) Extrait de gardénia pour la coloration des fibres kératiniques
FR3004944A1 (fr) Composition comprenant du henne et/ou de l'indigo, un corps gras, un (bi)carbonate, et un acide, et procede de coloration capillaire la mettant en œuvre
FR3029407A1 (fr) Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant direct et/ou naturel, un sel de titane, un polysaccharide cellulosique et eventuellement un solvant organique particulier
FR3075643B1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques en plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement acide comprenant un colorant particulier
FR3075614A1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques en plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement colorant alcalin
FR3083119A1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre et/ou extrait de plantes indigoferes et de composes de type furfurylamine
FR3104435A1 (fr) Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait de plantes indigofères et de l’arginine
FR3083450A1 (fr) Composition huileuse contenant un extrait de mimosa tenuiflora et utilisations
FR3075640A1 (fr) Procede de coloration capillaire comprenant une etape de coloration avec du henne et/ou de l’indigo et une etape de traitement comprenant l’application comprenant un systeme tampon.
FR2983725A1 (fr) Composition a base de poudres de plante(s) indigofere(s) et de beurres, procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition
FR2983727A1 (fr) Composition a base de poudre de henne rouge et de beurre(s), procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition
FR3090332A1 (fr) Procédé de coloration capillaire, mettant en œuvre un sel de titane, un éther gras et un colorant naturel
CA3072662A1 (fr) Composition de coloration permanente sous forme de gel ou creme
FR2983724A1 (fr) Composition a base de poudre de plante(s) indigofere(s) et d'huiles, procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition
FR3075645B1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), de henne et d’agent(s) alcalin(s) particulier(s)
FR3004941A1 (fr) Composition a base de poudre de henne ou d'indigo avec une pre-dispersion d'huile, procede de coloration capillaire mettant en oeuvre cette composition
FR3075617A1 (fr) Procede de coloration des fibres keratiniques en une ou plusieurs etapes a partir de poudre de plante(s) indigofere(s), et de traitement comprenant de l’extrait de monascus

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20200103

RX Complete rejection

Effective date: 20210806