FR2761595A1 - Compositions comprenant des santalines, santarubines pour la coloration artificielle de la peau et utilisations - Google Patents
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Abstract
La présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant au moins un extrait de bois rouge à titre d'agent de coloration de la peau, ces compositions pouvant comprendre en outre de la dihydroxyacétone. L'invention se rapporte également à des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant au moins un composé de formule (I) suivante : (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle :- R1 , R2 , R3, R6 et R8 ,identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1 -C4 , - R4, R5, R7 et R8, identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alcoxy en C1 -C4 .L'invention concerne également les applications de ces compositions à la coloration de la peau.
Description
COMPOSITIONS COMPRENANT DES SANTALINES, SANTARUBINES POUR
LA COLORATION ARTIFICIELLE DE LA PEAU ET UTILISATIONS
La présente invention se rapporte à de nouvelles compositions cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant au moins un composé spécifique, à savoir un extrait de bois rouge, pour conférer à la peau une coloration artificielle proche du bronzage naturel et à leurs utilisations dans le domaine cosmétique susmentionné.
LA COLORATION ARTIFICIELLE DE LA PEAU ET UTILISATIONS
La présente invention se rapporte à de nouvelles compositions cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant au moins un composé spécifique, à savoir un extrait de bois rouge, pour conférer à la peau une coloration artificielle proche du bronzage naturel et à leurs utilisations dans le domaine cosmétique susmentionné.
De nos jours, il est important d'avoir bonne mine et une peau bronzée est toujours signe de bonne santé. Cependant, le bronzage naturel n'est pas toujours souhaitable dans la mesure où il nécessite des expositions prolongées aux rayonnements UV, en particulier aux rayonnements UV-A qui provoquent le brunissement de la peau mais en contrepartie sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. II est donc souhaitable de trouver une alternative au bronzage naturel qui soit compatible avec les exigences de telles peaux.
La plupart des produits cosmétiques destinés au bronzage artificiel de la peau sont à base de dérivés carbonylés permettant, par interaction avec les acides aminés de la peau, la formation de produits colorés.
A cet effet, on sait que la dihydroxyacétone, ou DHA, est un produit particulièrement intéressant qui est couramment utilisé en cosmétique comme agent de bronzage artificiel de la peau ; appliqué sur cette dernière, notamment sur le visage, il permet d'obtenir un effet de bronzage ou de brunissage d'apparence semblable à celui qui peut résulter d'une exposition prolongée au soleil (bronzage naturel) ou sous une lampe UV.
Cependant, I'utilisation de la DHA peut présenter certains inconvénients. Ainsi, la
DHA présente une fâcheuse tendance, plus ou moins prononcée selon la nature du milieu dans lequel elle est formulée, à se dégrader au cours du temps, cette dégradation se traduisant généralement à terme par un jaunissement non souhaitable des compositions qui la contiennent. Un tel phénomène fait que l'activité de la DHA, et en particulier son aptitude à colorer la peau, peut être diminuée au moment de l'application de ces compositions sur la peau. Ainsi,
I'intensité de la coloration obtenue sur la peau peut apparaltre comme encore insuffisante.
DHA présente une fâcheuse tendance, plus ou moins prononcée selon la nature du milieu dans lequel elle est formulée, à se dégrader au cours du temps, cette dégradation se traduisant généralement à terme par un jaunissement non souhaitable des compositions qui la contiennent. Un tel phénomène fait que l'activité de la DHA, et en particulier son aptitude à colorer la peau, peut être diminuée au moment de l'application de ces compositions sur la peau. Ainsi,
I'intensité de la coloration obtenue sur la peau peut apparaltre comme encore insuffisante.
Un autre inconvénient de la DHA est la lenteur avec laquelle la coloration se développe il faut en effet compter plusieurs heures (3 à 5 heures en général) pour que soit révélée la coloration. De plus, la coloration produite sur la peau par la DHA est souvent jugée trop jaune par les utilisateurs. II existe donc une demande croissante de produits autobronzants agissant rapidement et conférant une coloration plus proche du bronzage naturel.
En vue de répondre à ce besoin, on a proposé d'associer la DHA à divers composés : ainsi, le document WO 95/15742 décrit l'association de la DHA avec des acides aminés. Cependant, I'utilisation de telles associations est très peu pratique dans la mesure où elle nécessite soit une application en deux temps soit des conditionnements séparés complexes. Le document FR-2 726 761 décrit quant à lui l'association de la DHA avec la lawsone et/ou la juglone : là encore cette association est peu satisfaisante, du fait cette fois des risques de sensibilisation qu'elle présente.
Ainsi, on est toujours à la recherche de nouveaux composés et de nouvelles compositions permettant de conférer artificiellement à la peau une coloration proche du bronzage naturel d'une manière simple, efficace, rapide et sans risque.
Or, à la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la coloration artificielle de la peau, la Demanderesse a maintenant découvert que l'utilisation de composés particuliers, par ailleurs connus dans l'état de la technique comme colorants, permettait de conférer à la peau une coloration artificielle durable proche du bronzage naturel, et ce, immédiatement après l'application sur la peau.
La présente invention a donc pour objet une nouvelle composition cosmétique et/ou dermatologique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un extrait de bois rouge à titre d'agent de coloration de la peau.
Au sens de la présente invention, on entend, par agent de coloration de la peau, un composé ayant une affinité particulière pour la peau lui permettant de conférer à cette dernière une coloration artificielle durable. Par coloration durable, on entend une coloration qui ne s'élimine ni à l'eau ni à l'aide d'un solvant, et qui résiste à la fois au frottement et au lavage par une solution contenant des tensioactifs. Une telle coloration durable se distingue donc de la coloration superficielle et momentanée apportée par exemple par un produit de maquillage ou par un masque rituel.
La présente invention a encore pour objet l'utilisation nouvelle d'au moins un extrait tel que défini ci-dessus dans des, ou pour la fabrication de, compositions cosmétiques et/ou dermatologiques destinées à conférer à la peau une coloration artificielle proche du bronzage naturel.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau destiné à lui conférer une coloration artificielle proche du bronzage naturel, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur celle-ci une quantité efficace d'un extrait ou d'une composition cosmétique tels que définis cidessus.
Les compositions et les utilisations conformes à l'invention permettent d'obtenir une coloration artificielle proche du bronzage naturel en un laps de temps exceptionnellement court. Ainsi, on obtient une coloration immédiate qui permet une visualisation de l'application et par conséquent une meilleure homogénéité dans l'étalement de la composition sur la peau et donc de la coloration qui en résulte . De plus, la coloration artificielle obtenue sur la peau selon l'invention est extrêmement proche du bronzage naturel et également très résistante à l'eau et au temps (elle peut persister sur la peau plusieurs jours).
D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.
Les composés utilisés dans la présente invention sont des extraits de bois rouge parmi ces bois rouges, on distingue ceux appelés bois rouges "solubles" et ceux appelés bois rouges "insolubles".
Sous l'appellation de bois rouges "solubles", on regroupe généralement différentes espèces du genre "Cesalpinia" comme le Cesalpinia sappan appelé plus couramment le Bois de Sapa n, le Cesalpinia brasiliensis appelé encore le
Bois du Brésil, le Cesalpinia crista ou encore le Cesalpinia echinata.
Bois du Brésil, le Cesalpinia crista ou encore le Cesalpinia echinata.
Sous l'appellation de bois rouges "insolubles" on regroupe généralement les espèces de bois rouges asiatiques et d'Afrique de l'Ouest du genre Pterocarpus et du genre Baphia ces bois sont par exemple le
Pterocarpus santalinus, le Pterocarpus osun, le Pterocarpus soyauxii, le
Pterocarpus erinaceus, le Pterocarpus indicus ou encore le Baphia nitida. Ces bois peuvent encore être appelés le padauk, le sandalwood (Bois de Santal), le narrawood, le camwood ou encore le barwood.
Pterocarpus santalinus, le Pterocarpus osun, le Pterocarpus soyauxii, le
Pterocarpus erinaceus, le Pterocarpus indicus ou encore le Baphia nitida. Ces bois peuvent encore être appelés le padauk, le sandalwood (Bois de Santal), le narrawood, le camwood ou encore le barwood.
Ainsi, des extraits utilisables dans la présente invention peuvent par exemple être obtenus à partir de Bois de Santal rouge (Pterocarpus santalinus), par extraction basique aqueuse, comme le produit vendu sous la dénomination commerciale Santal Concentré SL 709C par la société COPIA ou encore au moyen d'une extraction par solvant de la poudre de Santal comme le produit vendu sous la dénomination commerciale Santal Poudre SL PP par la même société
COPIA. On peut également citer l'extrait hydroalcoolique de Bois de Santal rouge en poudre de la société ALBAN MULLER.
COPIA. On peut également citer l'extrait hydroalcoolique de Bois de Santal rouge en poudre de la société ALBAN MULLER.
Des extraits convenant également à la présente invention peuvent être obtenus à partir de bois rougeâtre comme le Camwood (Baphia nitida) ou encore le
Barwood (Pterocarpus soyauxii, Pterocarpus erinaceus) ce dernier est ainsi fractionné puis broyé : une extraction alcoolique classique ou par percolation est ensuite effectuée sur ce broyat afin de recueillir un extrait pulvérulent particulièrement adapté à la réalisation de la présente invention.
Barwood (Pterocarpus soyauxii, Pterocarpus erinaceus) ce dernier est ainsi fractionné puis broyé : une extraction alcoolique classique ou par percolation est ensuite effectuée sur ce broyat afin de recueillir un extrait pulvérulent particulièrement adapté à la réalisation de la présente invention.
De préférence, ces extraits sont obtenus à partir du coeur du bois rouge correspondant.
De préférence, on mettra en oeuvre dans la présente invention des extraits de bois rouges appelés bois rouges "insolubles".
Des composés extraits de tels bois et convenant particulièrement bien à la réalisation de la présente invention sont par exemple les santalines A, B et C et les santarubines A, B et C.
Certains de ces composés sont connus comme colorants de produits alimentaires ou encore comme colorants du cuir ou de la laine. Ils sont par exemple décrits dans Santalin-A peerless natural colourant , Cosmetics & Toîletries, vol. 101,
April 1986, page 69.
April 1986, page 69.
Toutefois, leur utilisation en tant qu'agent de coloration de la peau tel que défini ci-dessus n'a jamais été décrite.
De préférence, les extraits de bois rouges utilisés dans la présente invention comprennent au moins une molécule répondant à la formule (I) suivante:
(I) dans laquelle - R1, R2, R3, R6 et Rg, identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1 -C4, - R4, R5, R7 et R8, identiques ou différents représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alcoxy en C1 -C4.
De préférence, les composés utilisés dans la présente invention sont ceux répondant à la formule (I) ci-dessus pour lesquels R2 et R6 représentent chacun un atome d'hydrogène.
Une famille particulièrement préférée de composés convenant à la présente invention est celle des composés répondant à la formule (I) ci-dessus pour lesquels R2, R5, R6 R7 et Rg représentent chacun un atome d'hydrogène. Un composé préféré de cette famille est celui pour lequel, en outre, R, et R3 représentent chacun un radical méthyle, R4 représente un radical méthoxy et R8 représente l'hydrogène. Un autre composé préféré de cette famille est celui pour lequel, en outre, R, et R3 représentent chacun un radical méthyle et R4 et R8 représentent chacun un radical méthoxy. Un troisième composé préféré de cette famille est celui pour lequel, en outre, R, et R3 représentent chacun l'hydrogène et R4 et R8 représentent chacun un radical hydroxyle.
Une autre famille particulièrement préférée de composés convenant à la présente invention est celle des composés répondant à la formule (I) ci-dessus pour lesquels
- R2 R4 et R6 représentent chacun l'hydrogène,
- R, et R3 représentent chacun un radical méthyle,
- R7 représente le radical méthoxy.
- R2 R4 et R6 représentent chacun l'hydrogène,
- R, et R3 représentent chacun un radical méthyle,
- R7 représente le radical méthoxy.
Un composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel, en outre, R5 représente un radical méthoxy, R8 représente l'hydrogène et Rg représente un radical méthyle. Un autre composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel, en outre, R5 représente un radical hydroxyle, R8 représente l'hydrogène et Rg représente un radical méthyle. Un troisième composé préféré de cette deuxième famille est celui pour lequel, en outre, R5 et R8 représentent chacun un radical hydroxyle et Rg représente l'hydrogène.
De préférence, I'extrait de bois rouge est présent dans les compositions selon la présente invention dans des proportions suffisantes pour conférer à la peau, après application, une coloration similaire à la coloration obtenue à la suite d'un bronzage naturel. II est ainsi généralement présent dans des proportions comprises entre 0,05 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques visées par la présente invention peuvent bien entendu contenir un ou plusieurs autres agents de coloration de la peau comme par exemple les dérivés mono ou polycarbonylés tels que 'satine, I'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, I'aldéhyde mésotartrique, les dérivés de pyrazoline-4,5-dione, ces agents de coloration de la peau pouvant être associés ou non à des colorants directs ou des dérivés indoliques.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention les compositions comprennent en outre de la dihydroxyacétone (DHA).
Ainsi, la présente invention a également pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, un extrait de bois rouge tel que défini ci-dessus et de la dihydroxyacétone.
En effet, la dihydroxyacétone et les extraits de bois rouge définis ci-dessus présentent une excellente compatibilité chimique au sein des compositions les contenant ainsi qu'une très bonne complémentarité des colorations qu'ils confèrent à la peau, ce qui permet, en les associant dans des proportions adéquates, de parvenir à une coloration artificielle de la peau remarquablement voisine de la coloration conférée par le bronzage naturel.
La dihydroxyacétone ou DHA est présente dans les compositions selon l'invention dans des proportions permettant à l'association des deux agents de coloration de la peau, à savoir l'extrait de bois rouge et la dihydroxyacétone ellemême, de conférer à la peau, après application, une coloration la plus proche possible de celle obtenue à la suite d'un bronzage naturel. La DHA est ainsi généralement présente dans des proportions comprises entre 0,5 et 10% en poids par rapport au poids total de l'émulsion, et de préférence comprises entre 1 et 7% en poids par rapport au poids total de la composition.
La dihydroxyacétone peut également être appliquée sur la peau sous la forme d'une composition indépendante, séparément de la composition comprenant l'extrait de bois rouge, par exemple avant ou après l'application de cette dernière.
Dans un mode de réalisation préféré du traitement cosmétique selon l'invention, on applique, dans un premier temps, une composition comprenant de la dihydroxyacétone, puis, dans un deuxième temps, la composition comprenant l'extrait de bois rouge, en vue de nuancer selon la volonté de l'utilisateur la coloration jugée parfois un peu jaune apportée par la dihydroxyacétone seule.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir un ou plusieurs filtres solaires actifs dans l'UVA et/ou l'UVB (absorbeurs), hydrophiles ou lipophiles, ou encore des pigments d'oxydes métalliques enrobés ou non.
Les compositions conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les agents'anti radicaux libres, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones , les a-hydroxyacides, les agents antimousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les séquestrants, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique, en particulier pour la fabrication de compositions antisolaires sous forme d'émulsions.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leurs mélanges. Par huile, on entend un composé liquide à température ambiante. Par cire, on entend un composé solide ou substantiellement solide à température ambiante, et dont le point de fusion est généralement supérieur à 35"C.
Comme huiles, on peut citer les huiles minérales (vaseline); végétales (huile d'amande douce, de macadamia, de pépin de cassis, de jojoba) ; synthétiques comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras (comme le benzoate d'alcools en C12-C15 vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN par la société Finetex, le palmitate d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique), les esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés; siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS) ou fluorées, les polyalkylènes.
Comme composés cireux, on peut citer la paraffine, la cire de carnauba, la cire d'abeille, I'huile de ricin hydrogénée.
Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs.
Les épaississants peuvent être choisis notamment parmi les acides polyacryliques réticulés, les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la méthylhydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylméthyl cellulose.
Bien entendu, I'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à l'utilisation des composés de formule (I) ci-dessus conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, en particulier celles destinées à la préparation d'émulsions de type huile-dans-eau ou eau-dans-huile.
Cette composition peut se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait, ou sous la forme d'un gel ou d'un gel crème, sous la forme d'une lotion, de poudre, de bâtonnet solide et éventuellement être conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray.
De préférence, les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau.
Lorsqu'il s'agit d'une émulsion, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 et
FR 2416 008).
FR 2416 008).
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
EXEMPLE 1:
Cet exemple vise à montrer, dans un premier temps, l'intensité de la coloration obtenue avec un extrait de bois rouge conforme à la présente invention ainsi que la rapidité avec laquelle cette coloration se développe.
Cet exemple vise à montrer, dans un premier temps, l'intensité de la coloration obtenue avec un extrait de bois rouge conforme à la présente invention ainsi que la rapidité avec laquelle cette coloration se développe.
Dans un deuxième temps, on montrera l'amélioration, en terme de nuance de coloration, apportée par une composition selon l'invention (composition A contenant une association DHA-extrait de bois rouge selon l'invention) par rapport à une composition classique ne contenant que de la DHA (composition
B).
B).
La Demanderesse a réalisé la composition A suivante (les quantités sont exprimées en pourcentage de poids par rapport au poids total de la composition)
Composition A: - mélange cétylstéaryl glucoside/alcool cétylstéarylique vendu sous la dénomination commerciale Monta nos 68 par Seppic 7,5 % - diméthicone 0,5 % - benzoate d'alcools en C12/C15 vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN par Finetex 15 % - propylène glycol 10 % - dihydroxyacétone 5% - extrait de Bois de Santal vendu sous forme de poudre sous la dénomination commerciale "Santal Poudre SL PP" par la société COPIA 0,3 % - conservateurs qs -eau qsp 100 %
La Demanderesse a également réalisé une composition B identique à A mais ne contenant pas du tout d'extrait de Bois de Santal.
Composition A: - mélange cétylstéaryl glucoside/alcool cétylstéarylique vendu sous la dénomination commerciale Monta nos 68 par Seppic 7,5 % - diméthicone 0,5 % - benzoate d'alcools en C12/C15 vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN par Finetex 15 % - propylène glycol 10 % - dihydroxyacétone 5% - extrait de Bois de Santal vendu sous forme de poudre sous la dénomination commerciale "Santal Poudre SL PP" par la société COPIA 0,3 % - conservateurs qs -eau qsp 100 %
La Demanderesse a également réalisé une composition B identique à A mais ne contenant pas du tout d'extrait de Bois de Santal.
Protocole d'évaluation
Les compositions A et B ont été appliquées à raison de 1 mg/cm2 sur une zone de 7 x 7 cm2 délimitée sur le dos de quatre volontaires.
Les compositions A et B ont été appliquées à raison de 1 mg/cm2 sur une zone de 7 x 7 cm2 délimitée sur le dos de quatre volontaires.
Les trois séries de mesures colorimétriques suivantes ont été effectuées à l'aide d'un colorimètre Minolta CM-1000: - 1 ) avant application de la composition (T,), - 2") 30 minutes après l'application (T30mjn), - 3 ) 5 heures après application et après lavage (TSH)
Les résultats sont exprimés dans le système (L*, a*, b*) dans lequel L* représente la luminance, a* représente l'axe rouge-vert (-a* = vert, +a* = rouge) et b* représente l'axe jaune-bleu (-b* =bleu, +b* =jaune). Ainsi, a* et b* expriment la nuance de la peau.
Les résultats sont exprimés dans le système (L*, a*, b*) dans lequel L* représente la luminance, a* représente l'axe rouge-vert (-a* = vert, +a* = rouge) et b* représente l'axe jaune-bleu (-b* =bleu, +b* =jaune). Ainsi, a* et b* expriment la nuance de la peau.
Pour l'évaluation de l'intensité de la coloration, on s'intéresse: - à AL* qui traduit l'assombrissement de la couleur : plus AL* est négatif, plus la couleur s'est assombrie, - au rapport ha*/Ab* qui traduit l'équilibre rouge/jaune et donc la nuance.
<tb> <SEP> Composition <SEP> A <SEP> Composition <SEP> B
<tb> <SEP> (invention) <SEP> (comparative)
<tb> <SEP> ha* <SEP> (moyen) <SEP> à <SEP> T30min <SEP> 2,59
<tb> <SEP> à <SEP> T5H <SEP> 1,06 <SEP> 0,91
<tb> <SEP> Ab* <SEP> (moyen) <SEP> à <SEP> T30min <SEP> 2,49 <SEP>
<tb> <SEP> à <SEP> T5H <SEP> 1,36 <SEP> 1,45
<tb> <SEP> #L* <SEP> (moyen) <SEP> à <SEP> T30min <SEP> - <SEP> 1,74 <SEP> 0,13
<tb> <SEP> à <SEP> T5H <SEP> - <SEP> 0,86 <SEP> - <SEP> 0,94
<tb> #a*/#b* <SEP> (moyen) <SEP> à <SEP> T30min <SEP> 1,05 <SEP> -
<tb> <SEP> à <SEP> T5H <SEP> 0,81 <SEP> 0,63
<tb>
On constate ainsi que 30 minutes après l'application, la composition B, qui ne contient que de la DHA, n'a pratiquement conféré aucune coloration à la peau, puisque la DHA n'a pas encore eu le temps d'agir (åL* = 0,13). En revanche, la composition selon l'invention a déjà conféré à la peau une coloration significative (AL* = - 1,74) et ce tout en conservant un bon équilibre rouge-jaune (ha*/åb* = 1,05). Ainsi, l'extrait de Bois de Santal conforme à l'invention confère à lui tout seul une coloration intense et proche du bronzage naturel à la peau.
<tb> <SEP> (invention) <SEP> (comparative)
<tb> <SEP> ha* <SEP> (moyen) <SEP> à <SEP> T30min <SEP> 2,59
<tb> <SEP> à <SEP> T5H <SEP> 1,06 <SEP> 0,91
<tb> <SEP> Ab* <SEP> (moyen) <SEP> à <SEP> T30min <SEP> 2,49 <SEP>
<tb> <SEP> à <SEP> T5H <SEP> 1,36 <SEP> 1,45
<tb> <SEP> #L* <SEP> (moyen) <SEP> à <SEP> T30min <SEP> - <SEP> 1,74 <SEP> 0,13
<tb> <SEP> à <SEP> T5H <SEP> - <SEP> 0,86 <SEP> - <SEP> 0,94
<tb> #a*/#b* <SEP> (moyen) <SEP> à <SEP> T30min <SEP> 1,05 <SEP> -
<tb> <SEP> à <SEP> T5H <SEP> 0,81 <SEP> 0,63
<tb>
On constate ainsi que 30 minutes après l'application, la composition B, qui ne contient que de la DHA, n'a pratiquement conféré aucune coloration à la peau, puisque la DHA n'a pas encore eu le temps d'agir (åL* = 0,13). En revanche, la composition selon l'invention a déjà conféré à la peau une coloration significative (AL* = - 1,74) et ce tout en conservant un bon équilibre rouge-jaune (ha*/åb* = 1,05). Ainsi, l'extrait de Bois de Santal conforme à l'invention confère à lui tout seul une coloration intense et proche du bronzage naturel à la peau.
On constate de plus que, 5 heures après l'application des compositions et après lavage, les deux compositions A et B ont conféré à la peau un assombrissement d'intensité voisine (dL* = - 0,86 et AL* = - 0,94) dû à l'action de la DHA mais que la composition A selon l'invention confère à la peau une coloration beaucoup moins jaune que la DHA et beaucoup plus proche de l'équilibre rouge-jaune (åa*/åb* = 0,81 contre åa*/Ab* = 0,63 pour la composition B).
Ainsi, la composition selon l'invention confère à la peau une coloration particulièrement proche du bronzage naturel, et ce très rapidement.
EXEMPLE 2:
La Demanderesse a réalisé les deux compositions C (selon l'invention) et D (composition ne contenant que de la DHA) suivantes (les quantités sont exprimées en pourcentage de poids par rapport au poids total de la composition)
Composition C: - mélange cétylstéaryl glucoside/alcool cétylstéarylique vendu sous la dénomination commerciale Montanov 68 par Seppic 7,5 % - diméthicone 0,5 % - benzoate d'alcools en C12/C15 vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN par Finetex 15 % - propylène glycol 10 % - dihydroxyacétone 5% - extrait alcoolique de Pterocarpus soyauxii sous forme de poudre * 0,3 % - conservateurs qs -eau qsp 100% * L'extrait alcoolique de Pterocarpus soyauxii sous forme de poudre a été obtenu selon la méthode d'extraction suivante : le bois rougeâtre de Pterocarpus soyauxii est fractionné en petites buchettes qui sont passées au mixer Thermomix 3300 (VORWECK). Ce premier broyat grossier est soumis ensuite au broyeur RETSCH muni d'une grille de 0,5 mm. 50 g de poudre sont placés dans une colonne surmontée d'une ampoule à décanter remplie d'alcool (EtOH 60"- 500 ml). La percolation s'effectue sous un débit de 30 à 50 ml/heure. L'éluant recueilli est évaporé puis séché sous vide sur P2Os.
La Demanderesse a réalisé les deux compositions C (selon l'invention) et D (composition ne contenant que de la DHA) suivantes (les quantités sont exprimées en pourcentage de poids par rapport au poids total de la composition)
Composition C: - mélange cétylstéaryl glucoside/alcool cétylstéarylique vendu sous la dénomination commerciale Montanov 68 par Seppic 7,5 % - diméthicone 0,5 % - benzoate d'alcools en C12/C15 vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN par Finetex 15 % - propylène glycol 10 % - dihydroxyacétone 5% - extrait alcoolique de Pterocarpus soyauxii sous forme de poudre * 0,3 % - conservateurs qs -eau qsp 100% * L'extrait alcoolique de Pterocarpus soyauxii sous forme de poudre a été obtenu selon la méthode d'extraction suivante : le bois rougeâtre de Pterocarpus soyauxii est fractionné en petites buchettes qui sont passées au mixer Thermomix 3300 (VORWECK). Ce premier broyat grossier est soumis ensuite au broyeur RETSCH muni d'une grille de 0,5 mm. 50 g de poudre sont placés dans une colonne surmontée d'une ampoule à décanter remplie d'alcool (EtOH 60"- 500 ml). La percolation s'effectue sous un débit de 30 à 50 ml/heure. L'éluant recueilli est évaporé puis séché sous vide sur P2Os.
La composition D est identique à la composition C mais ne contient pas du tout de Pterocarpus soyauxii.
Protocole d'évaluation:
Les compositions C et D ont été appliquées deux fois, à 24 heures d'intervalle, à raison de 1 mg/cm2 sur une zone de 7 x 7 cm2 délimitée sur le dos de quatre volontaires.
Les compositions C et D ont été appliquées deux fois, à 24 heures d'intervalle, à raison de 1 mg/cm2 sur une zone de 7 x 7 cm2 délimitée sur le dos de quatre volontaires.
Les mesures colorimétriques ont été effectuées à l'aide d'un colorimètre Minolta CM-1000 avant application de la composition (To) puis 5 heures après la deuxième application (T24+5).
Comme dans l'exemple 1, les résultats sont exprimés dans le système L*, a*, b*.
#a* = a*T24+5 - a*T0
Ab* = b*T24+5 - b*T0
Les résultats sont rassemblés dans le tableau (II) ci-dessous
Tableau (Il)
Ab* = b*T24+5 - b*T0
Les résultats sont rassemblés dans le tableau (II) ci-dessous
Tableau (Il)
<tb> <SEP> Composition <SEP> C <SEP> Composition <SEP> D
<tb> <SEP> (invention) <SEP> (comparative)
<tb> <SEP> ha* <SEP> (moyen) <SEP> 4,61 <SEP> 2,82
<tb> <SEP> Ab* <SEP> (moyen) <SEP> 4,77 <SEP> 4,50
<tb> Aa*/Ab* <SEP> (moyen) <SEP> 0,94 <SEP> 0,64
<tb>
De même que dans l'exemple précédent, la valeur de Aa*/Ab* est plus élevée pour la composition de l'invention: c'est donc que la coloration conférée par cette composition sur la peau a une nuance plus rouge que celle conférée par la composition ne contenant que de la DHA qui est trop jaune. Ainsi, la coloration conférée par la composition selon l'invention sur la peau est beaucoup plus proche de l'équilibre rouge/jaune et donc plus proche de la coloration apportée par le bronzage naturel.
<tb> <SEP> (invention) <SEP> (comparative)
<tb> <SEP> ha* <SEP> (moyen) <SEP> 4,61 <SEP> 2,82
<tb> <SEP> Ab* <SEP> (moyen) <SEP> 4,77 <SEP> 4,50
<tb> Aa*/Ab* <SEP> (moyen) <SEP> 0,94 <SEP> 0,64
<tb>
De même que dans l'exemple précédent, la valeur de Aa*/Ab* est plus élevée pour la composition de l'invention: c'est donc que la coloration conférée par cette composition sur la peau a une nuance plus rouge que celle conférée par la composition ne contenant que de la DHA qui est trop jaune. Ainsi, la coloration conférée par la composition selon l'invention sur la peau est beaucoup plus proche de l'équilibre rouge/jaune et donc plus proche de la coloration apportée par le bronzage naturel.
Une composition telle que la composition C permet d'atteindre rapidement une première coloration puis, après la révélation de la DHA, d'obtenir une coloration durable très proche de celle conférée par un bronzage naturel.
Claims (18)
- REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique et/ou dermatologique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un extrait de bois rouge à titre d'agent de coloration de la peau.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le bois rouge est choisi parmi les bois rouges dits "insolubles".
- 3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le bois rouge est du genre "Pterocarpus" ou du genre "Baphia".
- 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que le bois rouge est du genre "Pterocarpus".
- 5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'extrait est obtenu par extraction basique aqueuse de Pterocarpus santalinus.
- 6. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'extrait est obtenu par extraction hydroalcoolique de Pterocarpus soyauxii.
- 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait est présent dans la composition finale à une teneur allant de 0,05 à 10%, de préférence allant de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'extrait comprend au moins un composé de formule (I) suivante:dans laquelle - R1, R2, R3, R6et Rg, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1 -C4, - R4, R5, R7et R8, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alcoxy en C1 -C4.
- 9. Composition cosmétique et/ou dermatologique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un composé de formule (I) suivantedans laquelle: -R1, R2, R3, R6et Rg, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1 -C4, - R4, R5, R7 et R8, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alcoxy en C1 -C4, à titre d'agent de coloration de la peau.
- 10. Composition selon la revendication 8 ou 9, caractérisée par le fait que les radicaux R2et R6 représentent chacun un atome d'hydrogène.
- 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, caractérisée par le fait que le composé de formule (I) est une santaline.
- 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, caractérisée par le fait que le composé de formule (I) est une santarubine.
- 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre un autre agent de coloration de la peau, de préférence de la dihydroxyacétone.
- 14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que la dihydroxyacétone est présente dans la composition à une teneur allant de 0,5 à 10 % , de préférence de 1 à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 15. Composition cosmétique et/ou dermatologique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, un extrait de bois rouge ou un composé de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 6 et 8 à 12 et de la dihydroxyacétone.
- 16. Procédé de traitement cosmétique de la peau destiné à lui conférer une coloration artificielle proche du bronzage naturel, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur celle-ci une quantité efficace d'un extrait de bois rouge, d'un composé de formule (I) ou d'une composition tels que défini à l'une quelconque des revendications précédentes.
- 17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé par le fait qu'il comprend les deux étapes suivantes: - i) on applique sur la peau une composition comprenant de la dihydroxyacétone, - ii) lorsque la coloration apportée par la dihydroxyacétone est révélée sur la peau, on applique sur la peau l'une quelconque des compositions définies à l'une quelconque des revendications 1 à 15 afin de nuancer cette coloration.
- 18. Utilisation d'au moins un extrait de bois rouge ou d'au moins un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 6 et 8 à 12 dans des, ou pour la fabrication de, compositions cosmétiques et/ou dermatologiques destinées à conférer à la peau une coloration artificielle proche du bronzage naturel.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10206869B2 (en) | 2015-02-24 | 2019-02-19 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Obtaining an extract from brown algae gametophytes, and use of said extract as a cosmetic anti-aging active principle |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6482397B1 (en) * | 1999-04-20 | 2002-11-19 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Coloring agent-containing sunless tanning compositions |
US8216554B2 (en) | 2005-04-20 | 2012-07-10 | L'oreal | Stable transfer-resistant self-tanning gel containing a water-soluble or water-dispersible gelling agent |
US20060280762A1 (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Richard Kostick | Color Cosmetics - Coloring/Staining the skin from fruit and plant color pigments |
US20070196298A1 (en) * | 2005-05-31 | 2007-08-23 | Kostick Richard H | Cosmetic and dermatological formulations with natural pigments and methods of use |
KR100732563B1 (ko) | 2005-08-22 | 2007-06-27 | 한불화장품주식회사 | 자단향 추출물을 주요 활성성분으로 함유하는 피부외용제조성물 |
DE102006041287A1 (de) * | 2006-09-01 | 2008-03-06 | Henkel Kgaa | Kosmetische Wirkstoffzusammensetzung mit Sandelholzextrakt |
BRPI0801751B1 (pt) | 2007-05-30 | 2016-03-29 | Oreal | composição cosmética de pigmentos funcionalizados de óxidos de metais e com efeitos de deslocamento de cor e de manuseio |
US20080311058A1 (en) * | 2007-06-18 | 2008-12-18 | Connopco, Inc., D/B/A Unilever | Stable high internal phase emulsions and compositions comprising the same |
WO2009016046A2 (fr) * | 2007-07-27 | 2009-02-05 | Basf Se | Compositions pour bronzage sans soleil |
EP2067467A3 (fr) | 2007-09-14 | 2012-12-12 | L'Oréal | Compositions et procédés pour traiter des substrats kératiniques |
GB2488493B (en) | 2009-12-24 | 2017-12-06 | Unilever Plc | Sunless tanning compositon comprising dihydroxyacetone and pyranones |
US8821839B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-09-02 | Conopco, Inc. | Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine |
US8398959B2 (en) | 2010-12-06 | 2013-03-19 | Conopco, Inc. | Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants |
US8961942B2 (en) | 2011-12-13 | 2015-02-24 | Conopco, Inc. | Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties |
FR3034780B1 (fr) | 2015-04-10 | 2018-10-19 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Procede d'obtention de culture de cellules de l'algue rouge acrochaetium moniliforme, methode d'obtention d'un extrait de sa biomasse et son utilisation en cosmetique |
EP3285719B1 (fr) | 2015-04-20 | 2019-08-28 | Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC | Nouvelles émulsions cosmétiques se présentant sous la forme de mousse, procédé pour leur obtention et leur utilisation en cosmétique |
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EP3709956B1 (fr) | 2017-11-13 | 2024-10-23 | DSM IP Assets B.V. | Compositions cosmétiques ou dermatologiques |
FR3073854B1 (fr) | 2017-11-21 | 2019-11-01 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides, son utilisation comme agent epaississant, et compositions cosmetiques en comprenant |
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EP3795134B1 (fr) | 2019-09-19 | 2023-05-10 | Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC | Compositions parfumantes, stables et possédant de bonnes propriétés de pulvérisation |
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FR3104163B1 (fr) | 2019-12-09 | 2021-12-17 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Latex inverse pour composition cosmétique combinant le sel tétrasodique de l’acide N,N diacétique glutamique comme agent séquestrant et un polyélectrolyte comprenant de l’AMPS et de l’acrylamide |
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FR3104165B1 (fr) | 2019-12-09 | 2021-12-17 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Latex inverse pour composition cosmétique comprenant un agent séquestrant particulier et un polyélectrolyte combinant fonction acide forte et fonction neutre |
FR3106979B1 (fr) | 2020-02-12 | 2022-07-22 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition à usage topique se présentant sous la forme d’un gel comprenant une eau de minéralisation |
FR3117491B1 (fr) | 2020-12-14 | 2024-01-19 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Polymère se présentant sous la forme d’un solide pulvérulent et présentant des propriétés épaississantes de milieux polaires |
EP4262727A1 (fr) | 2020-12-16 | 2023-10-25 | DSM IP Assets B.V. | Compositions auto-bronzantes |
FR3118628B1 (fr) | 2021-01-07 | 2024-01-12 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition comprenant des polymères d’origine naturelle et qui présentent des propriétés épaississantes de milieux polaires |
FR3124379A1 (fr) | 2021-06-23 | 2022-12-30 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition épaississante d’huiles polaires ou apolaires |
FR3124380A1 (fr) | 2021-06-23 | 2022-12-30 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition copolymérique épaississante (C) d’huiles polaires ou apolaires (H2), comprenant au moins une huile (H1) et au moins un poly(itaconate) |
FR3146902A1 (fr) | 2023-03-23 | 2024-09-27 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Procédé de préparation d’un extrait végétal enrichi en lipides polaires |
FR3146808A1 (fr) | 2023-03-23 | 2024-09-27 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Extrait d’Himanthalia Elongata, composition cosmétique en comprenant, et ses utilisations |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2483228A1 (fr) * | 1980-05-28 | 1981-12-04 | Fabre Sa Pierre | Nouveau colorant capillaire extrait de pterocarpus indicus et procede pour sa preparation |
EP0072298A1 (fr) * | 1981-08-03 | 1983-02-16 | Pierre Fabre S.A. | Préparation cosmétique extemporanée à pouvoir colorant, en particulier à usage capillaire |
FR2543434A1 (fr) * | 1983-04-01 | 1984-10-05 | Muller International Sarl Alba | Composition et procede pour la teinture du systeme pileux. |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU83173A1 (fr) * | 1981-02-27 | 1981-06-05 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant une poudre resultant de la pulverisation d'au moins une plante et un agent de cohesion |
-
1997
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2483228A1 (fr) * | 1980-05-28 | 1981-12-04 | Fabre Sa Pierre | Nouveau colorant capillaire extrait de pterocarpus indicus et procede pour sa preparation |
EP0072298A1 (fr) * | 1981-08-03 | 1983-02-16 | Pierre Fabre S.A. | Préparation cosmétique extemporanée à pouvoir colorant, en particulier à usage capillaire |
FR2543434A1 (fr) * | 1983-04-01 | 1984-10-05 | Muller International Sarl Alba | Composition et procede pour la teinture du systeme pileux. |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10206869B2 (en) | 2015-02-24 | 2019-02-19 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Obtaining an extract from brown algae gametophytes, and use of said extract as a cosmetic anti-aging active principle |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2761595B1 (fr) | 1999-09-17 |
PL336003A1 (en) | 2000-06-05 |
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CA2285640A1 (fr) | 1998-10-15 |
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RU2179012C2 (ru) | 2002-02-10 |
AU737280B2 (en) | 2001-08-16 |
AU6838398A (en) | 1998-10-30 |
KR20010006007A (ko) | 2001-01-15 |
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