FR2830755A1 - Compositions pour la coloration de la peau proche du bronzage naturel a base d'un pigment du type monascus et d'un autobronzant mono ou polycarbonyle et utilisations - Google Patents

Compositions pour la coloration de la peau proche du bronzage naturel a base d'un pigment du type monascus et d'un autobronzant mono ou polycarbonyle et utilisations Download PDF

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Abstract

La présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques et/ ou dermatologiques destinées à la coloration artificielle de la peau, caractérisée par le fait qu'elle comprend dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un autobronzant mono ou polycarbonylé et au moins un pigment issu de micromycètes du type monascus. L'invention concerne également les applications de ces compositions à la coloration de la peau.

Description

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COMPOSITIONS POUR LA COLORATION DE LA PEAU PROCHE DU BRONZAGE NATUREL A BASE D'UN PIGMENT DU TYPE MONASCUS ET D'UN AUTOBRONZANT MONO OU POLYCARBONYLE ET UTILISATIONS La présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques destinées à la coloration artificielle de la peau, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un autobronzant mono ou polycarbonylé et au moins un pigment issu de micromycètes du type monascus.
L'invention concerne également les applications de ces compositions à la coloration de la peau.
De nos jours, il est important d'avoir bonne mine et une peau bronzée est toujours signe de bonne santé. Cependant, le bronzage naturel n'est pas toujours souhaitable dans la mesure où il nécessite des expositions prolongées aux rayonnements UV, en particulier aux rayonnements UV-A qui provoquent le brunissement de la peau mais en contrepartie sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Il est donc souhaitable de trouver une alternative au bronzage naturel qui soit compatible avec les exigences de telles peaux.
La plupart des produits cosmétiques destinés au bronzage artificiel de la peau sont à base de composés mono ou polycarbonylés permettant, par interaction avec les acides aminés de la peau, la formation de produits colorés.
A cet effet, on sait que la dihydroxyacétone, ou DHA, est un produit particulièrement intéressant qui est couramment utilisé en cosmétique comme agent de bronzage artificiel de la peau ; appliqué sur cette dernière, notamment sur le visage, il permet d'obtenir un effet de bronzage ou de brunissage d'apparence semblable à celui qui peut résulter d'une exposition prolongée au soleil (bronzage naturel) ou sous une lampe UV.
Un inconvénient de la DHA est la lenteur avec laquelle la coloration se développe : il faut en effet compter plusieurs heures (3 à 5 heures en général) pour que soit révélée la coloration. De plus, la coloration produite sur la peau par la DHA est souvent jugée trop jaune par les utilisateurs.
Ainsi, on est toujours à la recherche de nouveaux composés et de nouvelles compositions permettant de conférer artificiellement à la peau une coloration proche du bronzage naturel d'une manière simple, efficace, rapide et sans risque.
Les pigments issus de champignons filamenteux du type monascus sont connus depuis longtemps comme agents colorants de produits alimentaires, de produits pharmaceutiques et cosmétiques. Les champignons filamenteux du type monascus sont obtenus par fermentation. Les souches habituellement utilisées sont les souches du genre Monascus anka, Monascus purpura, Monascus ruber, Monascus pilous. Ces micromycètes pigmentogènes produisent six sortes de pigments qui diffèrent par leur degré d'insaturation, leurs fonctions auxochromes et la taille de leur chaîne aliphatique.
Ces pigments peuvent être intracellulaires ou extracellullaires et possèdent des teintes différentes suivant leur structure chimique. On distingue les pigments jaunes du type ankaflavine et du type monascine ; les pigments oranges du type monascorubrine et rubropunctatine et les pigments rouges du type monascorubramine et rubropunctamine.
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Les pigments oranges proviennent directement du métabolisme secondaire du champignon tandis que les pigments jaunes et les pigments rouges sont des métabolites issus d'une réaction de réduction des pigments oranges pour l'obtention des pigments jaunes et d'une réaction d'amination pour les pigments rouges.
On connaît dans la demande de brevet JP 4-23880 des compositions cosmétiques contenant un extrait issu de la souche mutante R300-30 du Monascus anka (FERM n 11135) et d'autres filtres UV classiques ; ledit extrait étant utilisé pour ses propriétés d'absorption des UVA et des UVB. Ce document ne mentionne pas l'application de ces compositions pour la coloration artificielle de la peau.
On connaît dans la demande de brevet JP 64-90109 des compositions cosmétiques contenant un extrait liquide de culture d'une moisissure du genre Monascus. Cet extrait liquide contient des enzymes protéolytiques, des vitamines, des peptides et divers acides aminés. Ces compostions sont utilisées pour leurs propriétés hydratantes et détergentes sur la peau.
On connaît dans les demandes de brevet JP 60-149512 et JP10-194928 des compositions cosmétiques de maquillage contenant des pigments de Monascus liés à une poudre de fibroïne de soie régénérée. Ce document ne mentionne pas l'application de ces compositions pour la coloration artificielle de la peau.
On connaît dans les demandes de brevet JP 57-145159 des compositions cosmétiques pour le soin du visage à base de pigments naturels liés à une poudre de silicate d'aluminate poreux de magnésium et/ou de calcium. Ce document ne mentionne pas l'application de ces compositions pour la coloration artificielle de la peau.
On connaît dans la demande de brevet WO 01/43711 des compositions pour le soin de la peau contenant l'association d'un extrait du Monascus et d'un dérivé de l'acide ascorbique ou d'un dérivé du rétinol. Ces compositions sont utilisées pour leur activité régulatrice du sébum de la peau, leur activité stimulante de la synthèse collagène par les fibroblastes de la peau, leurs propriétés phytoestrogèniques. Ce document ne mentionne pas l'application de ces compositions pour la coloration artificielle de la peau.
A la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la coloration artificielle de la peau, la Demanderesse a maintenant découvert que l'association d'au moins un autobronzant mono ou polycarbonylé tel que la DHA et d'un ou plusieurs pigments issus de micromycètes du type monascus permettait de conférer immédiatement après l'application sur la peau du produit une coloration artificielle plus proche du bronzage naturel. En effet, la demanderesse a constaté que ladite association permettait d'obtenir par rapport à un autobronzant du type carbonylé tel que la DHA utilisé seul, une montée de couleur sur la peau dans un temps beaucoup plus court (par exemple au bout de 15 minutes). De plus, ladite association permet d'obtenir une nuance proche du bronzage naturel et stable dans le temps.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique, destinée à la coloration artificielle de la peau proche du bronzage naturel, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un autobronzant mono ou polycarbonylé et au moins un pigment issu de micromycètes du type monascus.
La présente invention a encore pour objet l'utilisation nouvelle de l'association d'au moins un autobronzant mono ou polycarbonylé et au moins un pigment issu de micromycètes du type monascus dans une composition cosmétique dans le but de conférer à la peau une coloration artificielle proche du bronzage naturel.
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La présente invention a également pour objet un procédé de coloration artificielle proche du bronzage naturel de la peau, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur celle-ci une quantité efficace de l'association d'au moins un autobronzant mono ou polycarbonylé et d'au moins un pigment issu de micromycètes du type monascus dans des compositions cosmétiques.
Les compositions et les utilisations conformes à l'invention permettent d'obtenir une coloration artificielle proche du bronzage naturel en un laps de temps court. Ainsi, on obtient une coloration immédiate qui permet une visualisation de l'application et par conséquent une meilleure homogénéité dans l'étalement de la composition sur la peau et donc de la coloration qui en résulte. De plus, la coloration artificielle obtenue sur la peau selon l'invention est extrêmement proche du bronzage naturel.
Au sens de la présente invention, on entendra, par composition destinée à la coloration
Figure img00030001

artificielle de la peau , une formulation ayant une affinité particulière pour la peau lui permettant de conférer à cette dernière une coloration durable, non-couvrante (à savoir n'ayant pas tendance à opacifier la peau) et qui ne s'élimine ni à l'eau ni à l'aide d'un solvant, et qui résiste à la fois au frottement et au lavage par une solution contenant des tensioactifs. Une telle coloration durable se distingue donc de la coloration superficielle et momentanée apportée par exemple par un produit de maquillage.
D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.
La coloration proche du bronzage naturel pourra être caractérisée par un test in vitro sur un support du type Vitro-Skin < S). Vitro-Skin&commat; est un support développé pour la recherche qui reproduit les propriétés de surface de la peau humaine. Il contient à la fois des composants protéiniques et lipidiques optimisés et est conçu avec une topographie, un pH, une tension critique de surface et une force ionique similaire à ceux de la peau humaine. Vitro-Skin&commat; est fournie par l'IMS (IMS Testing Group, USA).
Les compositions conformes à la présente invention conduisent en général au bout de 15 minutes après application sur support de type Vitro-Skin () à raison de 2mg/cm2 à un assombrissement caractérisé dans le système de mesure colorimétrique (L*, a*, b*) par un AL* allant de-0, 5 à-20. De façon plus préférentielle, AL* variera de-0, 5 à-15.
Les compositions conformes à la présente invention apportent au bout de 15 minutes après application sur un support du type Vitre-Skin à raison de 2mg/cm2 une coloration sur Vitro-SkinCOqui est définie dans le système de mesure colorimétrique (L*, a*, b*), par un rapport Aa*/Ab* allant de 0,5 à 6 et encore plus particulièrement de 0,8 à 6.
Dans le système de mesure colorimétrique (L*, a*, b*) : L* représente la luminance ou clarté, a* représente l'axe rouge-vert (-a*= vert, +a*= rouge) et b* représente l'axe jaune-bleu (-b*=bleu, +b*=jaune). Ainsi, a* et b* expriment la nuance de la peau.
AL* traduit l'assombrissement de la couleur : plus le AL* est négatif, plus la couleur s'est assombrie avec :
Figure img00030002

AL* = L* support non coloré-L* support coloré
Figure img00030003

Le rapport Aa*/Ab* traduit l'équilibre rouge/jaune et donc la nuance avec :
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Figure img00040001

Aa* = a* support non coloré-a* support coloré Ab* = b* support non coloré-b* support coloré Parmi les pigments issus d'un extrait de milieu de culture des mycromycètes du genre monascus, utilisables selon la présente invention, on peut citer : (i) les pigments jaunes répondant à l'une des formules (la), (lb) ou (le) suivante :
Figure img00040002

dans chacune desquelles R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en Ci-Clo.
Préférentiellement, on utilisera : - les pigments de formule (la) où R1 est un radical alkyle linéaire en Cs (monascine) ou un radical alkyle linéaire en C7 (ankaflavine).
Figure img00040003
- les pigments de formule (lob) et de formule (te) où R1 est un radical alkyle linéaire en Cs ou C7 comme ceux décrits et préparés dans l'article Secondary métabolites of the fungus Monascus : a review ; P. Juzlova, L. Martinkova and V. Kren ; Journal of industrial microbiology-1996-16-163-170.
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(ii) les pigments oranges de formule (II) suivante :
Figure img00050001

dans laquelle R 1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-Cl..
Préférentiellement, on utilisera les pigments de formule (1) où R1 est un radical alkyle linéaire en Cs (rubropunctatine) ou un radical alkyle linéaire en Cy (monascorubrine).
(iii) les pigments rouges de formule (III) suivante :
Figure img00050002

dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en Ci-Cm ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 ; ledit radical alkyle pouvant être substitué par une ou plusieurs fonctions acide carboxylique, acide sulfonique, amine et/ou par un ou plusieurs cycles contenant de 4 à 10 atomes de carbone.
Préférentiellement, on utilisera les pigments de formule (III) où R1 est un radical alkyle linéaire en Cs ou un radical alkyle en Cy.
Parmi ces pigments rouges, on peut citer ceux pour lesquels R2 est un reste d'acide aminé comme par exemple les pigments du type N-glutaryl monascorubramine, N-acetyl monascorubramine et N-acetyl rubropunctamine.
Parmi ces pigments, on peut également citer ceux pour lesquels R2 est un hydrogène comme par exemple, la rubropunctamine et la monascorubramine.
Les pigments conformes à l'invention sont issus de l'extraction de la culture de champignons filamenteux du genre Monascus par fermentation. Deux types de procédé de fermentation peuvent être utilisés : la fermentation en milieu liquide ou en milieu solide selon les procédés tels que décrits dans les brevets US 4,145, 254 ; ; JP 10 194928, JP4 23880 (faisant partie intégrante de la description). Le solvant d'extraction est constitué d'un mélange eau/solvant organique. Les solvants organiques utilisés peuvent être des alcools comme l'éthanol, le méthanol, l'alcool propylique normal primaire, l'alcool isopropylique, l'alcool butylique normal primaire, le propylène glycol et le glycérol par exemple. Les solvants organiques peuvent être également représenté par l'éther diéthylique, l'acétone, l'éthylméthylcétone, l'acétate d'éthyle par exemple. Les solvants organiques utilisés peuvent également être des fluides supercritiques ou des
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solvants fluorées comme le dodécafluoropentane, le tétradécafluorohexane, la N-méthyl morpholyne perfluoré et le méthoxy nonafluorobutane par exemple.
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Les souches productrices de tels pigments peuvent être choisies parmi celles du type Monascus purpureus, Monascus ruber, Monascus major, Monascus rubiginosus, Monascus species, Monascus anka et plus particulièrement celles figurant dans la liste suivante : Monascus purpureus CCM 8152 CCM 8152/10 ATCC 16365 ATCC 6405 ATCC 16427 NBIMC 23255 (94-25) IF04513 OUT 2013 OUT 2014 Monascus ruber CCM 8111 CCM 8112 ATCC96218 DSM62748 Monascus major ATCC 16362 Monascus rubiginosus ATCC 16367 Monascus species ATCC 16435 Monascus anka ATCC 16360 IFO 6540 IAM 8002 IFO 4473 Les pigments selon l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les pigments rouges de formule (III) tels que définis précédemment et encore plus particulièrement un extrait hydroalcoolique de Monascus anka atomisé sur maltodextrine (4/96)) tel que le produit commercial Monacolor MS-60 de ICHIMARU PHARCOS.
La concentration en pigment issu de micromycètes du type monascus tel que décrit précédemment, varie de préférence de 0,0001 à 10%, et encore plus préférentiellement de 0,001 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les agents autobronzants mono ou polycarbonylés sont choisis par exemple parmi l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érythrulose, les dérivés de pyrazolin-4, 5-diones telles que décrits dans la demande de brevet FR 2466492 et WO 9735842, la dihydroxyacétone (DHA), les dérivés de 4, 4-dihydroxypyrazolin-5-ones telles que décrits dans la demande de brevet EP903342, ces agents autobronzants pouvant être associés ou non à des colorants directs ou des dérivés indoliques.
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Dans un mode de réalisation préféré de l'invention on utilisera plus particulièrement la dihydroxyacétone (DHA).
Les agents autobronzants mono ou polycarbonylés sont généralement présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,2 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les agents anti-radicaux libres, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les a-hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisant ou acidifiants, les colorants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique, en particulier pour la fabrication de compositions antisolaires sous forme d'émulsions.
Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leurs mélanges. Par huile, on entend un composé liquide à température ambiante. Par cire, on entend un composé solide ou substantiellement solide à température ambiante, et dont le point de fusion est généralement supérieur à 35 C. Ils comprennent également les acides gras, les alcools gras et les esters d'acides gras, linéaires ou cycliques tels que les dérivés d'acide benzoïque, trimellitique et hydroxy-benzoïque.
Comme huiles, on peut citer les huiles minérales (paraffine) ; végétales (huile d'amande douce, de macadamia, de pépin de cassis, de jojoba) ; synthétiques comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras (comme le benzoate d'alcools en C12-C15 vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN par la société Finetex, le palmitat d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique), les esters et éthers gras oxyéthylénés ou
Figure img00070001

oxypropylénés ; siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS) ou fluorées, les polyalkylènes.
Comme composés cireux, on peut citer la paraffine, la cire de carnauba, la cire d'abeille, l'huile de ricin hydrogénée.
Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs.
Les épaississants peuvent être choisis notamment parmi les acides polyacryliques réticulés, les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la méthylhydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylméthyl cellulose.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à l'association conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, en particulier celles destinées à la préparation d'émulsions de type huile-dans-eau ou eau-dans-huile.
Cette composition peut se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait, ou sous la forme d'un
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gel ou d'un gel crème, sous la forme d'une lotion, de poudre, de bâtonnet solide et éventuellement être conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray.
De préférence, les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans huile.
Lorsqu'il s'agit d'une émulsion, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13,238 (1965), FR 2 315 991 et FR 2 416 008).
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
EXEMPLE 1 : La Demanderesse a réalisé les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en pourcentage de poids par rapport au poids total de la composition) : Composition A (hors invention) : - Dihydroxyacétone (DHA) 1. 0 g - Ethanol absolu 49,50g - Propylène glycol 24,75 g - Eau déminéralisée 24, 75g Composition B (invention) Pigment rouge monascus anka 1,00g (Monacolor MS-60 de ICHIMARU PHARCOS) - Dihydroxyacétone (DHA) 1,00g - Ethanol absolu 49,2g - Propylène glycol 24,4 g - Eau déminéralisée 24,4g Protocole d'évaluation : Préparation de VitroSkin &commat; Pour utiliser Vitro Skin&commat; dans le test in vitro de caractérisation de la couleur il faut préalablement l'hydrater.
Réalisation du liquide d'hydratation Le bas d'un dessiccateur est rempli avec un mélange eau/glycérine dans les proportions suivantes (70/30).
Hvdratation de VitroSkin &commat; Des carrés de VitroSkin &commat; préalablement découpés sont déposés sur un support dans le dessicateur clos contenant le liquide d'hydratation. Une période de 16 heures d'hydratation est nécessaire pour utiliser le vitroskin&commat;.
Les compositions A et B ont ensuite été appliquées sur les carrés de VitroSkin &commat; prélevés dans le dessiccateur à raison de 2 mg/cm2 sur une zone de 2,5 x 2,5 cm2.
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Les cinq séries de mesures colorimétriques suivantes ont été effectuées à l'aide d'un
Figure img00090001

spectro-colorimètre Minolta CM-508d : - 1 ) avant application de la composition, - 2 ) 15 minutes après l'application, Les résultats sont exprimés dans le système (L*, a*, b*) dans lequel L* représente la luminance, a* représente l'axe rouge-vert (-a* = vert, +a* = rouge) et b* représente l'axe jaune-bleu (-b* =bleu, +b* =jaune). Ainsi, a* et b* expriment la nuance de la peau.
Pour l'évaluation de l'intensité de la coloration, on s'intéresse à AL* qui traduit l'assombrissement de la couleur : plus AL* est négatif, plus la couleur s'est assombrie avec :
Figure img00090002

AL* = L* Vitro Skin &commat; non colorée-L* Vitro Skin &commat; colorée
Figure img00090003

Pour la nuance de la coloration obtenue, on s'intéresse au rapport Aa*/Ab* qui traduit l'équilibre rouge/jaune et donc la nuance avec :
Figure img00090004

Aa* = a* Vitro Skin &commat; non colorée-a* Vitro Skin &commat; colorée Ab* = b* Vitro Skin (E) non colorée-b* Vitro Skin &commat; colorée
Figure img00090005

Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau (1) suivant : Tableau (1) :
Figure img00090006
<tb>
<tb> Composition <SEP> A <SEP> Composition <SEP> B
<tb> (comparative) <SEP> (invention)
<tb> AL*-0, <SEP> 99-7. <SEP> 8
<tb> a*/b* <SEP> -0, <SEP> 06 <SEP> 4. <SEP> 2
<tb>
On constate ainsi que 15 minutes après l'application, la composition A, qui contient à titre d'agent de coloration de la peau, la DHA, n'a conféré qu'une très faible coloration sur Vitro Skin &commat;, puisque la DHA n'a pas encore eu le temps d'agir (AL* =-0. 99). En revanche, la composition B selon l'invention permet d'obtenir immédiatement sur Vitro Skin &commat; une coloration de bonne intensité (AL*=-7. 8).

Claims (22)

  1. REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique et/ou dermatologique pour la coloration artificielle de la peau proche du bronzage naturel, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un autobronzant mono ou polycarbonylé et au moins un pigment issu de micromycètes du type monascus.
  2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle conduit au bout de 15 minutes après application sur support du type Vitroskin à raison de 2mg/cm2 à un assombrissement caractérisé dans le système de mesure colorimétrique L* a* b* par un AL* allant de - 0, 5 à-20.
  3. 3. Composition selon la revendication 1, où le AL* varie de-0, 5 à-15.
  4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, selon laquelle ledit composé est présent dans une quantité efficace permettant d'obtenir au bout de 15 minutes après application sur un support du type Vitroskin à raison de 2mg/cm2 une coloration définie dans le système colorimétrique L* a* b* par un rapport Aa*/Ab* allant de 0,5 à 6.
  5. 5. Composition selon la revendication 4, où le rapport Aa*/Ab* varie de 0,8 à 6.
  6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où les pigments issus des mycromycètes du genre monascus sont choisis parmi les pigments jaunes répondant à l'une des formules (la), (lb) ou (le) suivante :
    Figure img00100001
    dans chacune desquelles R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cl-Clo.
    <Desc/Clms Page number 11>
  7. 7. Composition selon la revendication 6, où les pigments issus des mycromycètes du genre monascus sont choisis parmi : - les pigments de formule (la) où R1 est un radical alkyle linéaire en Cs (monascine) ou un radical alkyle linéaire en C7 (ankaflavine) ; - les pigments de formule (lb) où R1 est un radical alkyle linéaire en Cs ou un radical alkyle linéaire en C7 ; - les pigments de formule (sic) où R1 est un radical alkyle linéaire en C5 ou un radical alkyle linéaire en 67.
  8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où les pigments issus des mycromycètes du genre monascus sont choisis parmi les pigments oranges de formule (li) suivante :
    Figure img00110001
    dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-Cl ().
  9. 9. Composition selon la revendication 8, où les pigments oranges de formule (II) sont choisis parmi ceux pour lesquels R1 est un radical alkyle linéaire en C5 (rubropunctatine) ou un radical alkyle linéaire en Cy (monascorubrine).
  10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où les pigments issus des mycromycètes du genre monascus sont choisis parmi les pigments rouges de formule (III) suivante :
    Figure img00110002
    dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cl-Clo ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30 ; ledit radical alkyle pouvant être substitué par une ou plusieurs fonctions acide carboxylique, acide sulfonique, amine et/ou par un ou plusieurs cycles contenant de 4 à 10 atomes de carbone.
  11. 11. Composition selon la revendication 10, où les pigments rouges de formule (ils) sont choisis parmi ceux pour lesquels R1 est un radical alkyle linéaire en C5 ou un radical alkyle linéaire en C7.
  12. 12. Composition selon la revendication 11, où les pigments rouges de formule (III) sont choisis parmi ceux pour lesquels R2 est un reste dérivant d'acide aminé
    <Desc/Clms Page number 12>
  13. 13. Composition selon la revendication 12, où les pigments rouges de formule (III) sont choisis parmi ceux du type N-glutaryl monascorubramine, N acetyl monascorubramine, N acetyl rubropunctamine.
  14. 14. Composition selon la revendication 11, où les pigments rouge de la formule (III) sont choisis parmi la rubropunctamine ou la monascorubramine.
  15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, où les pigments issus des mycromycètes du genre monascus sont obtenus par fermentation par culture d'une souche choisie parmi celles du type Monascus purpura, Monascus ruber, Monascus major, Monascus rubiginosus, Monascus species, Monascus anka.
  16. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à15, où le pigment est un extrait hydroalcoolique de Monascus anka atomisé sur maltodextrine (4/96)).
  17. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, où la concentration en pigment issu de micromycètes du type monascus varie de 0,0001 à 10%, et encore plus préférentiellement de 0,001 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  18. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, où le ou les autobronzants mono ou polycarbonylés sont choisis parmi l'isatine, l'alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l'aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l'érthrulose, les dérivés de pyrazoline-4, 5-diones, la dihydroxyacétone (DHA), les dérivés de 4,4- dihydroxypyrazolin-5-ones ; ces autobronzants pouvant être associés ou non à des colorants directs ou des dérivés indoliques.
  19. 19. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, où l'autobronzant est la dihydroxyacétone (DHA).
  20. 20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, où l'autobronzant est présent dans des proportions allant de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
  21. 21. Procédé de traitement cosmétique de la peau destiné à lui conférer une coloration artificielle proche du bronzage naturel, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur celle-ci une quantité efficace d'une composition tels que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 20.
  22. 22. Utilisation d'au moins un autobronzant mono ou polycarbonylé et d'au moins un pigment issu de micromycètes du type monascus tel que défini à l'une quelconque des revendications précédentes dans une composition cosmétique dans le but de conférer à la peau une coloration artificielle proche du bronzage naturel.
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