FR2834456A1

FR2834456A1 - Composition pour la coloration de la peau comprenant au moins un filtre uv et un extrait de sorgho et utilisations

Info

Publication number: FR2834456A1
Application number: FR0200253A
Authority: FR
Inventors: Nathalie Seyler; Irene Elguidj; Didier Candau
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2002-01-10
Filing date: 2002-01-10
Publication date: 2003-07-11
Anticipated expiration: 2022-01-10
Also published as: FR2834456B1

Abstract

La présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques etlou dermatologiques destinées à la coloration artificielle de la peau, caractérisées par le fait qu'elles comprennent, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un composé capable de filtrer le rayonnement ultra violet et au moins un extrait de sorgho; ladite composition ne contenant pas de sel de flavylium non substitué en position 3 et substitué par au moins un radical hydroxyle ou alcoxy. L'invention concerne également les applications de ces compositions à la coloration de la peau.

Description

COMPOSITION POUR LA COLORATION DE LA PEAU COMPRENANT AU MOINS UN FILTRE UV ET UN EXTRAIT DE SORGHO ET UTILISATIONS La présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques et/ou

dermatologiques destinées à la coloration artificielle de la peau, caractérisées par le fait qu'elles comprennent, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un composé capable de filtrer le rayonnement ultra violet et au moins un extrait de sorgho ; ladite composition ne contenant pas de sel de flavylium non substitué en position 3 et substitué par au moins un radical hydroxyle ou alcoxy.

L'invention concerne également les applications de ces compositions à la coloration de la peau.

De nos jours, il est important d'avoir bonne mine et une peau bronzée est toujours signe de bonne santé. Cependant, le bronzage naturel n'est pas toujours souhaitable dans la mesure où il nécessite des expositions prolongées aux rayonnements UV, en particulier aux rayonnements UV-A qui provoquent le brunissement de la peau mais en contrepartie sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Il est donc souhaitable de trouver une alternative au bronzage naturel qui soit compatible avec les exigences de telles peaux.

La plupart des produits cosmétiques destinés au bronzage artificiel de la peau sont à base composés mono ou polycarbonylés permettant, par interaction avec les acides aminés de la peau, la formation de produits colorés.

A cet effet, on sait que la dihydroxyacétone, ou DHA, est un produit particulièrement intéressant qui est couramment utilisé en cosmétique comme agent de bronzage artificiel de la peau ; appliqué sur cette dernière, notamment sur le visage, il permet d'obtenir un effet de bronzage ou de brunissage d'apparence semblable à celui qui peut résulter d'une exposition prolongée au soleil (bronzage naturel) ou sous une lampe UV.

Un inconvénient de la DHA est la lenteur avec laquelle la coloration se développe : il faut en effet compter plusieurs heures (3 à 5 heures en général) pour que soit révélée la coloration..

De plus, la DHA présente une fâcheuse tendance, plus ou moins prononcée selon la nature du milieu dans lequel elle est formulée, à se dégrader au cours du temps, cette dégradation se traduisant généralement à terme par un jaunissement non souhaitable des compositions qui la contiennent. Un tel phénomène fait que l'activité de la DHA, et en particulier son aptitude à colorer la peau, peut être diminuée au moment de l'application de ces compositions sur la peau. Ainsi, l'intensité de la coloration, la tenue de la coloration dans le temps obtenues sur la peau peuvent apparaître comme encore insuffisantes.

Ainsi, on est toujours à la recherche de nouveaux composés et de nouvelles compositions permettant de conférer artificiellement à la peau une coloration proche du bronzage naturel d'une manière simple, efficace, rapide et sans risque. On cherche également à obtenir une coloration plus homogène et plus tenace.

Les extraits de sorgho sont connus depuis longtemps comme colorants alimentaires. Ils procurent une teinte marron-rouge et présentent dans leur composition des flavonoïdes, des anthocyanidines et des tannins.

Or, à la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la coloration artificielle de la peau, la Demanderesse a maintenant découvert que l'association au moins un agent filtrant les radiations UV, organique ou minéral et d'un ou plusieurs un extrait de sorgho, en l'absence de sel de flavylium non substitué en position 3 et substitué par au moins un radical hydroxyle ou alcoxy, permettait de conférer immédiatement après l'application sur la peau du produit une coloration artificielle proche du bronzage naturel. De plus, ladite association permet d'obtenir par rapport à un autobronzant du type carbonylé tel que la DHA une nuance plus homogène et plus tenace.

La présente invention a donc pour objet une nouvelle composition cosmétique et/ou dermatologique, destinée à la coloration artificielle de la peau proche du bronzage naturel, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un agent filtrant les radiations UV, organique ou minéral et au moins un extrait de sorgho ; ladite composition ne contenant pas de sel de flavylium non substitué en position 3 et substitué par au moins un radical hydroxyle ou alcoxy.

La présente invention a encore pour objet l'utilisation nouvelle de l'association d'au moins un agent filtrant les radiations UV, organique ou minéral et d'au moins un extrait de sorgho dans une composition cosmétique et/ou dermatologique ne contenant pas de sel de flavylium non substitué en position 3 et substitué par au moins un radical hydroxyle ou alcoxy, dans le but de conférer à la peau une coloration artificielle proche du bronzage naturel.

La présente invention a également pour objet un procédé de coloration artificielle proche du bronzage naturel de la peau, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur celle-ci une quantité efficace d'une composition cosmétique telle que définie précédemment.

Les compositions et les utilisations conformes à l'invention permettent d'obtenir une coloration artificielle proche du bronzage naturel en un laps de temps court. Ainsi, on obtient une coloration immédiate qui permet une visualisation de l'application et par conséquent une meilleure homogénéité dans l'étalement de la composition sur la peau et donc de la coloration qui en résulte. De plus, la coloration artificielle obtenue sur la peau selon l'invention est proche du bronzage naturel.

Au sens de la présente invention, on entendra, par composition destinée à la coloration artificielle de la peau , une formulation ayant une affinité particulière pour la peau lui permettant de conférer à cette dernière une coloration durable, non-couvrante (à savoir n'ayant pas tendance à opacifier la peau) et qui ne s'élimine ni à l'eau ni à l'aide d'un solvant, et qui résiste à la fois au frottement et au lavage par une solution contenant des tensioactifs. Une telle coloration durable se distingue donc de la coloration superficielle et momentanée apportée par exemple par un produit de maquillage.

D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.

Les compositions conformes à la présente invention conduisent en général au bout de 30 minutes après application sur une peau claire à raison de 2mg/cm2 à un assombrissement caractérisé dans le système de mesure colorimétrique (L*, a*, b*) par un AL* allant de-0, 5 à-20. De façon plus préférentielle, AL* variera de-0, 5 à-15.

Les compositions conformes à la présente invention apportent au bout de 30 minutes après application sur la peau à raison de 2mg/cm2 une coloration sur une peau claire qui

est définie dans le système de mesure colorimétrique (L*, a*, b*), par un rapport Aa*/Ab* allant de 0,5 à 3 et encore plus particulièrement de 0,8 à 2.

Selon la présente invention, on entend par peau claire , des peaux non bronzées dont on peut définir les caractéristiques colorimétriques par leur angle IT A tel que'défini dans la publication de A. Chardon et al. Skin Colour Typology and Suntanning Pathways et présentée au 16th 1 FSCC congress oct 8-10 1990 de New-York, et in Int. J. Cosm.

Sci. 13 191-208 (1991). Les peaux claires telles que définies dans cette classification ont un angle TA compris entre 35 et 55.

Dans le système de mesure colorimétrique (L*, a*, b*) : L* représente la luminance ou clarté, a* représente l'axe rouge-vert (-a*= vert, +a*= rouge) et b* représente l'axe jaune-bleu (-b*=bleu, +b*=jaune). Ainsi, a* et b* expriment la nuance de la peau.

AL* traduit l'assombrissement de la couleur : plus le AL* est négatif, plus la couleur s'est assombrie avec : AL* = L* peau non colorée-L* peau colorée Le rapport Aa*/Ab* traduit l'équilibre rouge/jaune et donc la nuance avec :
Aa* = a* peau non colorée-a* peau colorée Ab* = b* peau non colorée-b* peau colorée Les extraits de sorgho conformes à l'invention sont obtenus à partir de la plante entière, des tiges, des graines ou des feuilles du genre Sorghum. Les espèces préférées du Sorghum sont choisies parmi le Sorghum bicolor, le Sorghum caudatum, le Sorghum nervosum, le Sorghum durra, le Sorghum vulgare et les Sorghum en association avec du

Colletotrichum Graminicola.

Les extraits de sorgho conformes à l'invention sont plus particulièrement les extraits de Sorghum vulgare tels que le produit commercial Sorghum Extract Absorbance > 30 vendu par la société Premier Specialties.

Les extraits de sorgho conformes à l'invention sont issus de l'extraction de la plante entière ou des parties de plantes citées ci-dessus qui peuvent être à l'état frais ou à l'état sec.

Les extraits de sorgho conformes à l'invention peuvent être obtenus selon un procédé comprenant les étapes suivantes : (a) une extraction de la plante entière, des tiges, des graines ou des feuilles de Sorghum dans un milieu aqueux pouvant contenir en plus au moins un solvant organique ; (b) une macération dans un milieu alcalin présentant un pH de l'ordre 11-12.

(c) éventuellement une précipitation du milieu de macération par addition d'un acide de telle sorte à atteindre un pH de l'ordre de 1-2.

L"extraction peut être réalisée en milieu acide comme décrit dans les brevets chinois CN 1035512 C et CN 1064284A et dans la publication de M KOUDA-BONAFOS, E CZYZEWSKA, M NACRO et AC OEHLSCHLAGER. Isolation of apigenin from leaf sheats of Sorghum caudatum Journal of Chemical ecology, Vol. 20, W8, p2123-2125 (1995).

Elle peut également être réalisée en milieu alcalin suivi d'une précipitation en milieu acide comme décrit dans le brevet chinois CN 1065079A et dans la publication de JP REY, JL POUSSET, J LEVESQUE et P WANTY. isolation and composition of a natural dye from the stems of sorghum bicolor (L. ) Moench subsp. Americanum caudatum Cereal Chem.

Vol 70 (6), p759-760 (1993).

L'extraction peut aussi être réalisée en milieu organique comme décrit dans les publications de J WANG Studies on extraction of pigment from sorghum husks and its properties)) Huaxue Shijie, Vol 39 (4), p211-213 (1998) et de A SEREME, M KOUDABONAFOS et M NACRO Phenolic compounds in Sorghum caudatum tissues during plant development Biomass and Bioenergy Vol 4 (1), p69-71 (1993).

Les solvants organiques utilisés pour l'extraction peuvent être des alcools comme l'éthanol, le méthanol, l'alcool propylique normal primaire, l'alcool isopropylique, l'alcool butylique normal primaire, le propylène glycol et le glycérol par exemple. Les solvants organiques peuvent être également représenté par l'éther diéthylique, l'acétone, l'éthylméthylcétone, l'acétate d'éthyle par exemple. Les solvants organiques utilisés peuvent également être des fluides supercritiques ou des solvants fluorées comme le

dodécafluoropentane, le tétradécafluorohexane, la N-méthyl morpholyne perfluoré et le méthoxy nonafluorobutane par exemple.

L'étape (b) de macération en milieu alcalin peut être réalisée pendant une période de 15- 25 jours à une température de 60-80 C dans une solution d'hydroxyde de sodium 0. 1 N présentant un pH de l'ordre de 11-12.

L'étape (c) de précipitation par addition d'acide peut être effectuée par exemple avec de l'acide chlorhydrique ION pour atteindre un pH de l'ordre de 1-2. La suspension aqueuse ainsi obtenue est ensuite filtrée pour récupérer le précipité qui est ensuite séché.

Les étapes (b) et (c) peuvent être répétées plusieurs fois.

La concentration en extrait de Sorgho conforme à l'invention varie de préférence de 0,0001 à 10%, et encore plus préférentiellement de 0,001 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les agents filtrant le rayonnement ultra violet peuvent être choisis parmi les filtres UV organiques ou les agents filtrant les radiations UV minéraux.

Les filtres UV organiques conformes à l'invention peuvent être hydrosolubles, liposolubles ou insolubles dans les solvants usuels cosmétiques. Ils sont choisis notamment parmi les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine tels que ceux décrits dans les demandes de brevet US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469 et EP933376 ; les dérivés de la benzophénone notamment ceux décrits dans les demandes EP-A-1046391 et DE10012408 ; les dérivés de P, P'- diphénylacrylate, les dérivés de benzotriazol, les dérivés de benzimidazol ; les imadazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463, 264 ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis- (hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5, 237, 071, US5, 166, 355, GB2303549, DE19726184 et EP893119 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande W093/04665 ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les dérivés de 4, 4-diarylbutadiène tels que ceux décrits dans les demandes de brevet EP0967200 et DE19755649.

Comme exemples de filtres organiques, on peut citer désignés ci-dessus sous leur nom INCI : Dérivés de l'acide para-aminobenzoique : - PABA, - Ethyl PABA, - Ethyl Dihydroxypropyl PABA, - Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom ESCALOL 507 par ISP, - Glyceryl PABA,

- PEG-25 PABA vendu sous le nom UVINUL P25)) par BASF, Dérivés salicyliques : - Homosalate vendu sous le nom EUSOLEX HMS par RONA/EM INDUSTRIES, - Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par HAARMANN et REIMER, - Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom DIPSAL par SCHER,

- TEA Salicylate, vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS par HAARMANN et
REIMER, Dérivés du dibenzoylméthane : - Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789)) par HOFFMANN LA ROCHE, - Isopropyl Dibenzoylmethane, Dérivés cinnamiques : - Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL
MCX par HOFFMANN LA ROCHE, - Isopropyl Methoxy cinnamate, - Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E
1000 par HAARMANN et REIMER, - Cinoxate,
DEA Methoxycinnamate, - Diisopropyl Methylcinnamate, - Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate Dérivés de ss, ss'-diphénylacrylate - Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N539 par BASF,
Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N35)) par BASF, Dérivés de la benzophénone :

- Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400)) par BASF, - Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF - Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF, - Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF, - Benzophenone-5

- Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial HELISORB 11 par NORQUAY - Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial SPECTRA-SORB UV-24 PAR
AMERICAN CYANAMID - Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial UVINUL DS-49 par BASF, - Benzophenone-12 Dérivés du benzvlidène camphre : - 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom MEXORYL SD)) par CHIMEX, - 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom EUSOLEX 6300 par MERCK,

Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom MEXORYL SL par CHIMEX, - Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom MEXORYL SO par
CHIMEX, --Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom MEXORYL SX par CHIMEX,

- Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom MEXORYL SW par CHIMEX, Dérivés du phenvl benzimidazol : - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial EUSOLEX 232 par MERCK, - Benzimidazilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN AP par HAARMANN et REIMER, Dérivés de la triazine : - Anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY, - Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par
BASF, - Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB HEB par SIGMA 3V, Dérivés du phenvl benzotriazol : - Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom SILATRIZOLE par RHODIA CHIMIE, - Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol, vendu sous forme solide sous le nom commercial MIXXIM BB/100 par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme micronisé en dispersion aqueuse sous le nom commercial TINOSORB M par CIBA
SPECIALTY CHEMICALS, Dérivés anthraniliques : - Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN
MA par HAARMANN et REIMER, Dérivés d'imidazoline : - Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Dérivés du benzalmalonate : - Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale PARSOL SLX par HOFFMANN LA ROCHE et leurs mélanges.

Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : - Ethylhexyl Salicylate,
ButylMethoxydibenzoylmethane, - Ethylhexyl Methoxycinnamate, - Octocrylene, - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic,.

- Benzophenone-3, - Benzophenone-4, - Benzophenone-5, - 4-Methylbenzylidene camphor, - Benzimidazilate, - Anisotriazine,

Ethylhexyl triazone,
Diethylhexyl Butamido Triazone, Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, - Drometrizole Trisiloxane, et leurs mélanges.

Les agents filtrant minéraux sont généralement des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires : généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs UV bien connus en soi. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0518772 et EP-A-0518773.

Les agents filtrants les radiations conformes à l'invention sont généralement présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant de 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,2 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les agents anti radicaux libres, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les a-hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les agents répulsifs contre les insectes, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les charges, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisant ou acidifiants, les colorants, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique, en particulier pour la fabrication de compositions antisolaires sous forme d'émulsions.

Les corps gras peuvent être constitués par une huile ou une cire ou leurs mélanges. Par huile, on entend un composé liquide à température ambiante. Par cire, on entend un composé solide ou substantiellement solide à température ambiante, et dont le point de fusion est généralement supérieur à 35 C.

Comme huiles, on peut citer les huiles minérales (paraffine) ; végétales (huile d'amande douce, de macadamia, de pépin de cassis, de jojoba) ; synthétiques comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras (comme le benzoate d'alcools en Czars vendu sous la dénomination commerciale Finsolv TN par la société Finetex, le palmitat d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique), les esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés ; siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS) ou fluorées, les polyalkylènes.

Comme composés cireux, on peut citer la paraffine, la cire de carnauba, la cire d'abeille, l'huile de ricin hydrogénée.

Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs. Ces derniers peuvent être choisis parmi les glycols et les éthers de glycol comme l'éthylène glycol, le

propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol ou le diéthylène glycol. Les épaississants peuvent être choisis notamment parmi les acides polyacryliques réticulés, les gommes de guar et celluloses modifiées ou non telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la méthylhydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylméthyl cellulose.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à l'association conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, en particulier celles destinées à la préparation d'émulsions de type huile-dans-eau ou eau-dans-huile.

Cette composition peut se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (HIE, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait, ou sous la forme d'un gel ou d'un gel crème, sous la forme d'une lotion, de poudre, de bâtonnet solide et éventuellement être conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray.

De préférence, les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans huile.

Lorsqu'il s'agit d'une émulsion, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13,238 (1965), FR 2 315 991 et FR 2 416 008).

Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.

EXEMPLE 1 : Cet exemple vise à montrer l'intensité de la coloration obtenue avec un extrait de sorgho associé à un filtre UV conforme à la présente invention ainsi que la rapidité avec laquelle cette coloration se développe par rapport à une composition contenant la DHA seule à titre d'agent de coloration de la peau.

La Demanderesse a réalisé les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en pourcentage de poids par rapport au poids total de la composition) :

Composition A (hors invention) :

<tb>
<tb> - <SEP> Polydiméthyl/méthyl <SEP> siloxane <SEP> POE/POP(396/4) <SEP> (OE/OP <SEP> 18/18) <SEP> A <SEP> 10 <SEP> % <SEP> D5 <SEP> 10g
<tb> - <SEP> Cyclopentadiméthylsiloxane <SEP> 12.5g
<tb> - <SEP> Mélange <SEP> tocophérols <SEP> naturels/huile <SEP> de <SEP> soja <SEP> 0. <SEP> 1g
<tb> - <SEP> Dihydroxyacétone <SEP> (DHA) <SEP> 4g
<tb> - <SEP> Propylène <SEP> glycol <SEP> 15g
<tb> - <SEP> Conservateurs <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100g
<tb>
Composition B (invention)

<tb>
<tb> - <SEP> Polydiméthyl/méthyl <SEP> siloxane <SEP> POE/POP <SEP> (39614) <SEP> (OE/OP <SEP> 18/18) <SEP> A <SEP> 10 <SEP> % <SEP> D5 <SEP> 10g
<tb> - <SEP> Cyclopentadiméthylsiloxane <SEP> 12.5g
<tb> - <SEP> Mélange <SEP> tocophérols <SEP> naturels/huile <SEP> de <SEP> soja <SEP> 0. <SEP> 1g
<tb> - <SEP> Acide <SEP> benzène <SEP> 1, <SEP> 4-di <SEP> (3-méthylidène-1 <SEP> O-camphosulfonique) <SEP> 0,5g
<tb> - <SEP> Propylène <SEP> glycol <SEP> 15g
<tb> - <SEP> Extrait <SEP> de <SEP> Sorghum <SEP> vulgare
<tb> (Sorghum <SEP> Extract <SEP> Absorbance <SEP> > 30 <SEP> de <SEP> Premier <SEP> Specialties) <SEP> 0.7g
<tb> - <SEP> Conservateurs <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp <SEP> 100g
<tb>
Protocole d'évaluation : Les compositions A et B ont été appliquées à raison de 2 mg/cm2 sur une zone de 2 X 2 cm2 délimitée sur le dos de l'avant-bras dont la couleur de peau caractérisée par l'angle ITA est compris entre 35 et 55.

Les séries de mesures colorimétriques suivantes ont été effectuées à l'aide d'un colorimètre Minolta CM-508d : - 1 ) avant application de la composition, - 20) 30 minutes après l'application, Les résultats sont exprimés dans le système (L*, a*, b*) dans lequel L* représente la luminance, a* représente l'axe rouge-vert (-a* = vert, +a* = rouge) et b* représente l'axe jaune-bleu (-b* =bleu, +b* =jaune). Ainsi, a* et b* expriment la nuance de la peau.

Pour l'évaluation de l'intensité de la coloration, on s'intéresse à AL* qui traduit l'assombrissement de la couleur : plus AL* est négatif, plus la couleur s'est assombrie avec : AL* = L* peau non colorée-L* peau colorée

Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau (1) suivant : Tableau (1) :

<tb>
<tb> Composition <SEP> A <SEP> Composition <SEP> B
<tb> (comparative) <SEP> (invention)
<tb> AL* <SEP> AL*
<tb> T <SEP> = <SEP> 30 <SEP> minutes-0. <SEP> 4-6. <SEP> 1
<tb>
On constate ainsi que 30 minutes après l'application, la composition A, qui contient à titre d'agent de coloration de la peau, la DHA, n'a conféré qu'une très faible coloration à la peau, puisque la DHA n'a pas encore eu le temps d'agir (AL* =-0. 4). En revanche, la composition B selon l'invention a déjà conféré à la peau une coloration significative (AL* =-6. 1).

Claims

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique et/ou dermatologique pour la coloration artificielle de la peau proche du bronzage naturel, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un agent filtrant les radiation UV, organique ou minéral et au moins un extrait de sorgho ; ladite composition ne contenant pas de sel de flavylium non substitué en position 3 et substitué par au moins un radical hydroxyle ou alcoxy.
2. Composition selon la revendication 1, selon laquelle ledit extrait de sorgho est présent dans une quantité efficace permettant d'obtenir au bout de 30 minutes après application sur une peau claire à raison de 2mg/cm2 un assombrissement caractérisé dans le système de mesure colorimétrique L* a* b* par un AL* * allant de - 0, 5 à-20.
3. Composition selon la revendication 2, où le AL* varie de-0, 5 à-15.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, selon laquelle ledit extrait de sorgho est présent dans une quantité efficace permettant d'obtenir au bout de 30 minutes après application sur une peau claire à raison de 2mg/cm2 une coloration définie dans le système colorimétrique L* a* b* par un rapport Aa*/Ab* allant de 0,5 à 3.
5. Composition selon la revendication 4, où le rapport f1a*/f1b* varie de 0,8 à 2.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 où ledit extrait de sorgho est obtenu à partir de la plante entière, de tiges, de graines ou de feuilles du genre Sorghum, à l'état frais ou sec.
7. Composition selon la revendication 6 où les espèces du Sorghum sont choisies parmi le Sorghum bicolor, de Sorghum caudatum, de Sorghum nervosum, de Sorghum durra, de Sorghum vulgare ou les Sorghum en association avec du Colletotrichum Graminicola.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 où ledit extrait de sorgho est obtenu à partir de la plante entière, de tiges, de graines ou de feuilles de Sorghum vulgare.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 où l'extrait de sorgho est susceptible d'être obtenu selon un procédé comprenant les étapes suivantes : (a) une extraction des parties à partir de la plante entière, de tiges, de graines ou de feuilles de Sorghum dans un milieu aqueux pouvant contenir en plus au moins un solvant organique ; (b) une macération dans un milieu alcalin présentant un pH de l'ordre 11-12.

(c) éventuellement une précipitation du milieu de macération par addition d'un acide de telle sorte à atteindre un pH de l'ordre de 1-2.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 où la concentration en extrait de Sorgho conforme à l'invention varie 0,0001 à 10%, et préférentiellement de 0,001 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, où le ou les agents filtrant les radiations UV organiques sont hydrosolubles, liposolubles ou insolubles dans les solvants usuels cosmétiques.

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12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, où le ou les agents filtrant les radiations UV organiques sont choisis parmi les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés de dibenzoyiméthane ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de p, ss'diphénylacrylate, les dérivés de benzotriazol, les dérivés de benzimidazol ; les imadazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle les dérivés de l'acide paminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis- (hydroxyphényl benzotriazole) ; les polymères filtres et silicones filtres ; les dimères dérivés d'a-atkytstyrène ; les dérivés de 4, 4-diarylbutadiène.
13. Composition selon la revendication 12, où le ou les agents filtrants les radiations UV organiques sont choisis parmi : - Ethylhexyl Salicylate, - Butyl Methoxydibenzoylmethane, - Ethylhexyl Methoxycinnamate, - Octocrylene, - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic,.

- Benzophenone-3, - Benzophenone-4, - Benzophenone-5, - 4-Methylbenzylidene camphor, - Benzimidazilate, - Anisotriazine, - Ethylhexyl triazone, - Diethylhexyl Butamido Triazone, - Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, - Drometrizole Trisiloxane, et leurs mélanges.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, où le ou les agents filtrant les radiations UV minéraux sont choisis parmi les pigments ou les nanopigments d'oxydes métalliques enrobés ou non.
15. Composition selon la revendication 14, où le ou les agents filtrant les radiations UV minéraux sont choisis parmi les nanopigments d'oxyde de titane, de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium, enrobés ou non.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, où le ou les agents filtrant les radiations UV sont présents dans des proportions allant de 0,1 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
17. Procédé de coloration artificielle proche du bronzage naturel de la peau, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur celle-ci une quantité efficace d'une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 16.
18. Utilisation d'au moins un agent filtrant les radiations UV, organique ou minera) et d'au moins un extrait de sorgho tels que définis à l'une quelconque des revendications précédentes dans une composition cosmétique ne contenant pas de sel de flavylium non substitué en position 3 et substitué par au moins un radical hydroxyle ou alcoxy, dans le but de conférer à la peau une coloration artificielle proche du bronzage naturel.