ES2264470T3 - Composiciones para la coloracion de la piel, que comprenden un extracto de sorgo y utilizaciones. - Google Patents

Composiciones para la coloracion de la piel, que comprenden un extracto de sorgo y utilizaciones.

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ES2264470T3 ES02292986T ES02292986T ES2264470T3 ES 2264470 T3 ES2264470 T3 ES 2264470T3 ES 02292986 T ES02292986 T ES 02292986T ES 02292986 T ES02292986 T ES 02292986T ES 2264470 T3 ES2264470 T3 ES 2264470T3
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Abstract

Composición cosmética para la coloración artificial de la piel próxima al bronceado natural, caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos un extracto de sorgo; no conteniendo la indicada composición sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.

Description

Composiciones para la coloración de la piel, que comprenden un extracto de sorgo y utilizaciones.
La presente invención se refiere a composiciones cosméticas destinadas para la coloración artificial de la piel, caracterizadas por el hecho de que comprenden, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos un extracto de sorgo; no conteniendo las indicadas composiciones sal de flavilio no sustituido en la posición 3 y sustituido por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.
La invención se refiere igualmente a las aplicaciones de estas composiciones en la coloración de la piel próxima al bronceado natural de la piel.
Hoy en día, es importante tener un buen aspecto y una piel bronceada es siempre signo de buena salud. Sin embargo, el bronceado natural no siempre es deseable en la medida en que necesite exposiciones prolongadas a las radiaciones UV, en particular a las radiaciones UV-A que provocan el oscurecimiento de la piel pero en contrapartida son susceptibles de inducir una alteración de esta, particularmente en el caso de una piel sensible o de una piel continuamente expuesta a la radiación solar. Resulta por consiguiente deseable encontrar una alternativa al bronceado natural que sea compatible con las exigencias de tales pieles.
La mayoría de los productos cosméticos destinados al bronceado artificial de la piel son a base de derivados carbonilados que permiten, por interacción con los ácidos aminados de la piel, la formación de productos coloreados.
A este respecto, se sabe que la dihidroxiacetona, o DHA, es un producto particularmente interesante que se utiliza corrientemente en cosmética como agente de bronceado artificial de la piel; aplicado sobre esta última, particularmente sobre la cara, permite obtener un efecto de bronceado o de oscurecimiento de apariencia similar a la que puede resultar de una exposición prolongada al sol (bronceado natural) o bajo una lámpara UV.
Un inconveniente de la DHA es la lentitud con la cual la coloración se desarrolla: en efecto, es preciso contar varias horas (de 3 a 5 horas en general) para que sea apreciada la coloración. Existe por consiguiente una demanda creciente de productos autobronceantes que actúen rápidamente y confieran una coloración lo más parecida al bronceado natural.
Así, se está siempre investigando nuevos compuestos y nuevas composiciones que permitan conferir artificialmente a la piel una coloración parecida al bronceado natural de una forma sencilla, eficaz, rápida y sin riesgo.
Los extractos de sorgo son conocidos desde hace tiempo como colorantes alimentarios. Proporcionan un color marrón-rojizo y presentan en su composición flavonoides, antocianidinas y taninos.
Ahora bien, como consecuencia de importantes investigaciones realizadas en el ámbito de la coloración artificial de la piel, la Firma solicitante ha descubierto ahora que la utilización a título de agente de coloración de la piel, de un extracto de sorgo, en ausencia de sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi, permitía conferir inmediatamente después de la aplicación sobre la piel del producto una coloración artificial próxima al bronceado natural.
La presente invención tiene por consiguiente por objeto una nueva composición cosmética, destinada a la coloración artificial de la piel próxima al bronceado natural, caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos un extracto de sorgo; no conteniendo la indicada composición sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.
La presente invención tiene también por objeto la utilización nueva de al menos un extracto de sorgo, en una composición cosmética que no contiene sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi, con el fin de conferir a la piel una coloración artificial próxima al bronceado natural.
La presente invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de coloración artificial parecido al bronceado natural de la piel, caracterizado porque consiste en aplicar sobre esta una cantidad eficaz de una composición cosmética tal como la definida anteriormente.
Las composiciones y las utilizaciones conformes a la invención permiten obtener una coloración artificial parecida al bronceado natural en un lapso de tiempo corto. Así, se obtiene una coloración inmediata que permite una visualización de la aplicación y por consiguiente una mejor homogeneidad en el extendido de la composición sobre la piel y por consiguiente de la coloración resultante. Además, la coloración artificial obtenida sobre la piel según la invención es extremadamente parecida al bronceado natural.
En el sentido de la presente invención, se entenderá, por "composición destinada para la coloración artificial de la piel", una formulación con una afinidad particular para la piel que le permite conferir a esta última una coloración duradera, no cubriente (a saber que no tiene tendencia a opacificar la piel) y que no se elimina ni con agua ni con la ayuda de un disolvente, y que resiste a la vez al roce y al lavado mediante una solución que contiene agentes tensioactivos. Una coloración duradera de este tipo se distingue por consiguiente de la coloración superficial y momentánea aportada por ejemplo por un producto de maquillaje.
Otras características, aspectos y ventajas de la presente invención aparecerán con la lectura de la descripción detallada que sigue.
Las composiciones conformes a la presente invención conducen en general al cabo de 30 minutos después de la aplicación sobre una piel clara a razón de 2 mg/cm^{2} a un oscurecimiento caracterizado en el sistema de medición colorimétrico (L*, a*, b*) por un \DeltaL* que va de -0,5 a -20. De forma más preferencial, \DeltaL* variará de -0,5 a -15.
Las composiciones conformes a la presente invención aportan al cabo de 30 minutos después de la aplicación sobre la piel a razón de 2 mg/cm^{2} una coloración sobre una piel clara que está definida en el sistema de medición colorimétrico (L*, a*, b*), por una relación \Deltaa*/\Deltab* que va de 0,5 a 3 y aún más particularmente de 0,8 a 2.
Según la presente invención, se entiende "por piel clara", pieles no bronceadas de las cuales se pueden definir las características colorimétricas por su ángulo ITA tal como se define en la publicación de A. Chardon et al. "Skin Colour Typology and Suntanning Pathways" y presentada en el 16º IFSCC congreso Oct 8-10 1990 de New York, y en Int. J. Cosm. Sci. 13 191-208 (1991). Las pieles claras tales como las definidas en esta clasificación tienen un ángulo ITA comprendido entre 35 y 55.
En el sistema de medición colorimétrico (L*, a*, b*):
L* representa la luminancia o claridad, a* representa el eje rojo-verde (-a*= verde, +a*=rojo) y b* representa el eje amarillo-azul (-b*=azul, +b*=amarillo). Así, a* y b* expresan la tonalidad de la piel.
\DeltaL* traduce el oscurecimiento del color: cuanto más negativo es \DeltaL*, más sombreado es el color con:
\DeltaL* = L* piel no coloreada - L* piel coloreada
La relación \Deltaa*/\Deltab* traduce el equilibrio rojo/amarillo y por consiguiente la tonalidad con:
\Deltaa* = a* piel no coloreada - a* piel coloreada
\Deltab* = b* piel no coloreada - b* piel coloreada
Los extractos de sorgo conformes a la invención se obtienen a partir de la planta entera, tallos, semillas u hojas del género Sorghum. Las especies preferidas del sorgo son elegidas entre el Sorgo bicolor, El Sorgo caudatum, el Sorgo nervosum, el Sorgo durra, el Sorgo vulgare y los sorgos en asociación con Colletotrichum Graminicola.
Los extractos de sorgo conformes a la invención son más particularmente los extractos de Sorghum vulgare tales como el producto comercial Sorghum Extract Absorbance >30 vendido por la Sociedad Premier Specialties.
Los extractos de sorgo conformes a la invención proceden de la extracción de la planta entera o de las partes de plantas citadas anteriormente que pueden encontrarse en estado fresco o en estado seco.
Los extractos de sorgo conformes a la invención pueden ser obtenidos según un procedimiento que comprende las etapas siguientes:
(a)
una extracción de la planta entera, tallos, semillas u hojas de sorgo en un medio acuoso que puede contener además al menos un disolvente orgánico;
(b)
una maceración en un medio alcalino que presenta un pH del orden de 11-12.
(c)
eventualmente una precipitación del medio de maceración mediante adición de un ácido de tal forma que se alcance un pH del orden de 1-2.
La extracción puede ser realizada en medio ácido como se ha descrito en las patentes chinas CN 1035512 C y CN 1064284A y en la publicación de M. KOUDA-BONAFOS, E CZYZEWSKA, M NACRO y AC OEHLSCHLAGER. "Isolation of apigenin from leaf sheats of Sorghum caudatum" Journal of Chemical ecology, Vol. 20, Nº 8, páginas 2123-2125 (1995).
La misma puede igualmente ser realizada en medio alcalino seguido de una precipitación en medio ácido como se ha descrito en la patente china CN 1065079A y en la publicación de JP REY, JL POUSSET, J LEVESQUE y P WANTY. "Isolation and composition of a natural dye from the stems of sorghum bicolor (L.) Moench subsp. Americanum caudatum" Cereal Chem. Vol 70(6), páginas 759-760 (1993).
La extracción puede también ser realizada en medio orgánico como se ha descrito en las publicaciones de J WANG "Studies on extraction of pigment from sorghum husks and its properties" Huaxue Shijie, Vol 39 (4), páginas 211-213 (1998) y de A SEREME, M KOUDA-BONAFOS y M. NACRO "Phenolic compounds in Sorghum caudatum tissues during plant development" Biomass and Bioenergy Vol 4(1), páginas 69-71 (1993).
Los disolventes orgánicos utilizados para la extracción pueden ser alcoholes como el etanol, el metanol, el alcohol propílico normal primario, el alcohol isopropílico, el alcohol butílico normal primario, el propilen glicol y el glicerol por ejemplo. Los disolventes orgánicos pueden igualmente estar representados por el éter dietílico, la acetona, la etilmetilcetona, el acetato de etilo por ejemplo. Los disolventes orgánicos utilizados pueden igualmente ser fluidos supercríticos o disolventes fluorados como el dodecafluoropentano, el tetradecafluorohexano, la N-metil morfolina perfluorada y el metoxi nonafluorobutano por ejemplo.
La etapa (b) de maceración en medio alcalino puede realizarse durante un período de 15-25 días a una temperatura de 60-80ºC en una solución de hidróxido de sodio 0,1 N que presenta un pH del orden de 11-12.
La etapa (c) de precipitación mediante adición de ácido puede ser realizada por ejemplo con ácido clorhídrico 10 N para llegar a un pH del orden de 1-2. La suspensión acuosa así obtenida se filtró seguidamente para recuperar el precipitado que se seca seguidamente.
Las etapas (b) y (c) puede repetirse varias veces.
La concentración en extracto de Sorgo conforme a la invención varía de preferencia de 0,0001 a 10%, y aún más preferentemente de 0,001 a 5% en peso, con relación al peso total de la composición.
Según una forma particular, las composiciones de la invención pueden contener además uno o varios agentes autobronceantes mono o policarbonilados.
Los agentes autobronceantes mono o policarbonilados son elegidos por ejemplo entre la isatina, el aloxano, la ninhidrina, el gliceraldehído, el aldehído, mesotártrico, el glutaraldehído, la eritrulosa, los derivados de 4,5-pirazolin dionas tales como se han descrito en la solicitud de patente FR 2466492 y WO 9735842, la dihidroxiacetona (DHA), los derivados de 4,4-dihidroxipirazolin-5-onas tales como se describen en la solicitud de patente EP 903342, pudiendo estos agentes autobronceantes asociarse o no a colorantes directos o derivados indólicos.
En un modo de realización preferido de la invención se utilizarán más particularmente la dihidroxiacetona (DHA).
Los agentes autobronceantes mono o policarbonilados están generalmente presentes en las composiciones según la invención en unas proporciones que van del 0,1 al 10% en peso con relación al peso total de la composición, y de preferencia del 0,2 al 8% en peso con relación al peso total de la composición.
Según una forma particular, las composiciones de la invención pueden contener además uno o varios agentes que filtran la radiación ultravioleta.
Los agentes que filtran la radiación ultravioleta pueden ser elegidos entre los filtros UV orgánicos o los agentes que filtran las radiaciones UV minerales.
Los filtros UV orgánicos conformes a la invención pueden ser hidrosolubles, liposolubles o insolubles en los disolventes usuales cosméticos. Son elegidos particularmente entre los antranilatos; los derivados cinámicos; los derivados de dibenzoilmetano; los derivados salicílicos, los derivados del alcanfor; los derivados de triazina tales como los descritos en las solicitudes de patente US 4367390, EP 863145, EP517104, EP570838, EP796851, EP775698, EP878469 y EP933376; los derivados de la benzofenona particularmente los descritos en las solicitudes EP-A-1046391 y DE10012408; los derivados de benzalmalonato, los derivados de \beta,\beta'-difenilacrilato, los derivados de benzotriazol, los derivados de benzoimidazol; las imadazolinas; los derivados bis-benzoazolilo tales como se han descrito en las patentes EP669323 y US 2.463.264; los derivados del ácido p-aminobenzóico (PABA); los derivados de metileno bis- (hidroxifenil benzotriazol) tales como se han descrito en las solicitudes US5.237.071, US5.166.355, GB2303549, DE19726184 y EP893119; los polímeros filtro y siliconas filtro tales como las descritas particularmente en la solicitud WO93/04665; los dimeros derivados de \alpha-alquilestireno tales como los descritos en la solicitud de patente DE19855649; los derivados de 4,4-diarilbutadieno tales como los descritos en las solicitudes de patente EP0967200, DE19755649, EP 1333981 y sus mezclas.
Como ejemplos de filtros orgánicos, se pueden citar designados anteriormente bajo su nombre INCI:
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Derivados del ácido para-aminobenzóico
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PABA,
-
Etil PABA,
-
Etil Dihidroxipropil PABA,
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Etilhexil Dimetil PABA vendido particularmente bajo el nombre "ESCALOL 507" por ISP,
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Gliceril PABA,
-
PEG-25 PABA vendido bajo el nombre "UVINUL P25" por BASF,
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Derivados salicílicos
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Homosalato vendido bajo el nombre "EUSOLEX HMS" por RONA/EM INDUSTRIES,
-
Salicilato de etilhexilo vendido bajo el nombre "NEO HELIOPAN OS" por HAARMANN y REIMER,
-
Salicilato de dipropilenglicol vendido bajo el nombre de "DIPSAL" por SCHER,
-
Salicilato TEA, vendido bajo el nombre "NEO HELIOPAN TS" por HAARMANN y REIMER,
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Derivados del dibenzoilmetano
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Metoxidibenzoilmetano de butilo vendido particularmente bajo el nombre comercial "PARSOL 1789" por HOFFMANN LA ROCHE,
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Dibenzoilmetano de isopropilo.
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Derivados cinámicos
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Metoxicinamato de etilhexilo vendido particularmente bajo el nombre comercial "PARSOL MCX" por HOFFMANN LA ROCHE,
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Isopropil Metoxi cinamato,
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Isoamil metoxi cinamato vendido bajo el nombre comercial "NEO HELIOPAN E 1000" por HAARMANN y REIMER,
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Cinoxato,
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Metoxicinamato DEA,
-
Metilcinamato de diisopropilo,
-
Gliceril etilhexanoato Dimetoxicinamato
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Derivados de \beta,\beta'-difenilacrilato
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Octrocrileno vendido particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL N539" por BASF,
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Etocrileno, vendido particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL N35" por BASF.
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Derivados de la benzofenona
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1-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL 400" por BASF,
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2-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL D50" por BASF
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3-benzofenona u oxibenzona, vendida bajo el nombre comercial "UVINUL M40" por BASF,
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4-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL MS40" por BASF,
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5-benzofenona
-
6-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "HELISORB 11" por NORQUAY
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8-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "SPECTRA-SORB UV-24" por AMERICAN CYANAMID
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9-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL DS-49" por BASF
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12-benzofenona
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Derivados del bencilideno alcanfor
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3-bencilideno alcanfor fabricado bajo el nombre "MEXORYL SD" por CHIMEX,
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4-metilbencilideno alcanfor vendido bajo el nombre "EUSOLEX 6300" por MERCK,
-
Ácido bencilideno alcanfor sulfónico fabricado bajo el nombre "MEXORYL SL" por CHIMEX,
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Metosulfato de alcanfor benzalconio fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SO" por CHIMEX,
-
Ácido tereftalilideno dicanfor sulfónico fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SX" por CHIMEX,
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Poliacrilamidometil bencilideno alcanfor fabricado bajo el nombre de “MEXORYL SW” por CHIMEX,
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Derivados del fenil bencimidazol
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Ácido fenilbencimidazol sulfónico vendido bajo el nombre comercial "EUSOLEX 232" por MERCK,
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Bencimidazilato vendido bajo el nombre comercial "NEO HELIOPAN AP" por HAARMANN & REIMER,
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Derivados de la triazina
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Anisotriazina vendida bajo el nombre comercial "TINOSORB S" por CIBA GEIGY,
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Etilhexil triazona vendida particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL T150" por BASF,
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Dietilhexil butamido triazona vendida bajo el nombre comercial "UVASORB HEB" por SIGMA 3V,
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La 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diiso butilo)-s-triazina.
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Derivados del fenil benzotriazol
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Drometrizol trisiloxano vendido bajo el nombre "SILATRIZOLE" por RHODIA CHIMIE,
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Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, vendido en forma sólida bajo el nombre comercial "MIXXIM BB/100" por FAIRMOUNT CHEMICAL o en forma micronizada en dispersión acuosa bajo el nombre comercial "TINOSORB M" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS,
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Derivados antranilicos
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Mentil antranilato vendido bajo el nombre comercial "NEO HELIOPAN MA" por HAARMANN et REIMER,
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Derivados de imidazolinas
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Propionato de etilhexil dimetoxibencilideno dioxoimidazolina,
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Derivados del benzalmalonato
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Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato vendido bajo la denominación comercial "PARSOL SLX" por HOFFMANN LA ROCHE
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Derivados de 4,4-diarilbutadieno
-
1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil -propil)-4,4-difenil butadieno y sus mezclas.
Los filtros UV orgánicos más particularmente preferidos son elegidos entre los compuestos siguientes:
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Etilhexil salicilato,
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Butil metoxidibenzoilmetano,
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Etilhexil metoxicinamato,
-
Octocrileno,
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Ácido Fenilbencimidazol sulfónico,
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Tereftalilideno dicanfor sulfónico,
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3-benzofenona,
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4-benzofenona,
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5-benzofenona,
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4-metilbencilideno alcanfor,
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bencimidazilato,
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Anisotriazina,
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Etilhexil triazona,
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Dietilhexil butamido triazona,
-
Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, 1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenil butadieno
-
Drometrizol trisiloxano,
y sus mezclas.
Los agentes que filtran minerales son generalmente pigmentos o bien también nanopigmentos (tamaño medio de las partículas primarias: generalmente entre 5 nm y 100 nm, de preferencia entre 10 nm y 50 nm) de óxidos metálicos revestidos o no como por ejemplo nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo o cristalizado en forma de rutilo y/o anatasa), de hierro, de zinc, de circonio o de cerio que son todos agentes fotoprotectores UV bien conocidos en sí. Agentes de revestimiento clásicos son por otro lado la alúmina y/o el estearato de aluminio. Tales nanopigmentos de óxidos metálicos, revestidos o no revestidos, se describen en particular en las solicitudes de patente EP-A-0518772 y EP-A-0518773.
Los agentes que filtran las radiaciones conformes a la invención están generalmente presentes en las composiciones según la invención en unas proporciones que oscilan entre el 0,1 y el 20% en peso con relación al peso total de la composición, y de preferencia que oscilan entre el 0,2 al 15% en peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones conformes a la presente invención pueden comprender además de los adyuvantes cosméticos clásicos particularmente elegidos entre los cuerpos grasos, los disolventes orgánicos, los espesantes iónicos o no iónicos, los suavizantes, los antioxidantes, los agentes anti radicales libres, los opacificantes, los estabilizantes, los emolientes, las siliconas, los \alpha-hidroxiácidos, los agentes repulsivos contra los insectos, los agentes anti-espuma, los agentes hidratantes, las vitaminas, los perfumes, los conservantes, los agentes tensioactivos, las cargas, los polímeros, los propulsores, los agentes alcalinizantes o acidulantes los colorantes o cualquier otro ingrediente habitualmente utilizado en el ámbito cosmético y/o dermatológico, en particular para la fabricación de composiciones antisolares en forma de emulsiones.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por un aceite o una cera o sus mezclas. Por aceite, se entiende un compuesto líquido a temperatura ambiente. Por cera, se entiende un compuesto sólido o sustancialmente sólido a temperatura ambiente, y cuyo punto de fusión es generalmente superior a 35ºC.
Como aceites, se pueden citar los aceites minerales (parafina); vegetales (aceite de almendra dulce, de macadamia, de pepitas de grosella, de jojoba); sintéticos como el perhidroescualeno, los alcoholes, los ácidos o los ésteres grasos (como el benzoato de alcoholes de C_{12}-C_{15} vendido bajo la denominación comercial "Finsolv TN" por la Sociedad Finetex, el palmitato de octilo, el lanolato de isopropilo, los triglicéridos de los cuales los de los ácidos capricho/caprilico), los ésteres y éteres grasos oxietilenados u oxipropilenados; siliconados (ciclometicona, polidimetilsiloxanos o PDMS) o fluorados, los polialquilenos.
Como compuestos cerosos, se pueden citar la parafina, la cera de carnauba, la cera de abeja, el aceite de ricino hidrogenado.
Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar los alcoholes y polioles inferiores.
Estos últimos pueden ser elegidos entre los glicoles y los éteres de glicol como el etilenglicol, el propilenglicol, el butilenglicol, el dipropilenglicol o el dietilenglicol.
Los espesantes pueden ser elegidos particularmente entre los ácidos poliacrílicos reticulados, las gomas de guar y celulosas modificadas o no tales como la goma de guar hidroxipropilada, la metilhidroxietilcelulosa y la hidroxipropilmetilcelulosa.
Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir el o los eventuales compuestos complementarios y/o sus cantidades de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la utilización de los compuestos del tipo sal de flavilio conformes a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas.
Las composiciones según la invención pueden ser preparadas según las técnicas bien conocidas del experto en la materia, en particular las destinadas a la preparación de emulsiones de tipo aceite-en-agua o agua-en-aceite.
Esta composición puede presentarse en particular en forma de emulsión, simple o compleja (H/E, E/H, H/E/H o E/H/E) tal como una crema, una leche, o en forma de un gel o de un gel crema, en forma de una loción, de polvo, de barra sólida y eventualmente acondicionarse en aerosol y presentarse en forma de espuma o de spray.
De preferencia, las composiciones según la invención se presentan en forma de una emulsión de aceite-en-agua o agua-en-aceite.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa de esta puede comprender una dispersión vesicular no iónica preparada según procedimientos conocidos (Bangham, Standish and Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2315991 y FR2416008).
Ejemplos concretos, pero en modo alguno limitativos, que ilustran la invención, se darán a continuación.
Ejemplo 1
Este ejemplo trata de mostrar, en una primera fase, la intensidad de la coloración obtenida con un extracto de sorgo conforme a la presente invención así como la rapidez con la cual se desarrolla esta coloración con relación a una composición que contiene la DHA a título de agente de coloración de la piel.
Este ejemplo trata de mostrar, en una segunda fase, que la coloración obtenida con un extracto de sorgo conforme a la presente invención es parecida a la del bronceado natural de la piel.
La Firma solicitante ha realizado las composiciones siguientes (las cantidades se expresan en porcentaje de peso con relación al peso total de la composición):
Composición A_{1} (fuera de la invención)
- Polidimetil/metil siloxano POE/POP (396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 10 g
- Ciclopentadimetilsiloxano 12,5 g
- Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja 0,1 g
- Dihidroxiacetona (DHA) 4 g
- Propilenglicol 15 g
- Conservantes cs
- Agua desmineralizada csp \hskip0,5cm 100 g
Composición B_{1} (invención)
- Polidimetil/metil siloxano POE/POP(396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 10 g
- Ciclopentadimetilsiloxano 12,5 g
- Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja 0,1 g
- Propilenglicol 15 g
- Extracto de Sorghum vulgare (Sorghum Extract Absorbance >30 de Premier Specialties) 0,7 g
- Conservantes cs
- Agua desmineralizada csp \hskip0,5cm 100 g
Protocolo de evaluación
Las composiciones A_{1} y B_{1} se aplicaron a razón de 2 mg/cm^{2} en una zona de 2 * 2 cm^{2} delimitada sobre el dorso del antebrazo cuyo color de piel caracterizado por el ángulo ITA se encuentra comprendido entre 35 y 55.
Las series de mediciones colorimétricas siguientes fueron realizadas con la ayuda de un espectrocolorímetro Minolta CM-508d:
-
1º) antes de la aplicación de la composición,
-
2º) 30 minutos después de la aplicación,
Los resultados se expresaron en el sistema (L*, a*, b*) en el cual L* representa la luminancia, a* representa el eje rojo-verde (-a* = verde, +a* = rojo) y b* representa el eje amarillo-azul (-b* = azul, +b* = amarillo). Así, a* y b* expresan la tonalidad de la piel.
Para la evaluación de la intensidad de la coloración, se obtiene en \DeltaL* que traduce el oscurecimiento del color: cuando más negativo es \DeltaL*, más oscuro es el color con:
\DeltaL* = L* piel no coloreada - L* piel coloreada.
Para la tonalidad de la coloración conseguida, se obtiene la relación \Deltaa*/\Deltab* que traduce el equilibrio rojo/amarillo y por consiguiente la tonalidad con:
\Deltaa* = a* piel no coloreada - a* piel coloreada
\Deltaa* = b* piel no coloreada - b* piel coloreada
TABLA (I):
Composición A_{1} Composición B_{1} Composición B_{1}
(comparativa) \DeltaL* (invención) \DeltaL* (invención) \Deltaa*/\Deltab*
T = 30 -0,4 -5,6 2,7
minutos
Se observa así que 30 minutos después de la aplicación, la composición B_{1} que contiene la DHA y el extracto vegetal colorante permite obtener un sombreado mucho más intenso que el obtenido con la composición A_{1} que contiene únicamente la DHA.
La composición B_{1} que contiene la DHA y el extracto vegetal colorante permite igualmente obtener una tonalidad próxima al bronceado natural.
Ejemplo 2
Se procedió en las mismas condiciones que el ejemplo 1.
Composición A_{2} (fuera de la invención)
- Polidimetil/metil siloxano POE/POP (396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 10 g
- Ciclopentadimetilsiloxano 12,5 g
- Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja 0,1 g
- Dihidroxiacetona (DHA) 4 g
- Propilenglicol 15 g
- Conservantes cs
- Agua desmineralizada csp \hskip0,5cm 100 g
Composición B_{2} (invención)
- Polidimetil/metil siloxano POE/POP(396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 10 g
- Ciclopentadimetilsiloxano 12,5 g
- Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja 0,1 g
- Propilenglicol 15 g
- Extracto de Sorghum vulgare (Sorghum Extract Absorbance >30 de Premier Specialties) 0,7 g
- Dihidroxiacetona 4 g
- Conservantes cs
- Agua desmineralizada csp \hskip0,5cm 100 g
Los resultados obtenidos se indican en la tabla (II) siguiente:
TABLA (II)
Composición A_{2} Composición B_{2} Composición B_{2}
(comparativa) \DeltaL* (invención) \DeltaL* (invención) \Deltaa*/\Deltab*
T = 30 -0,4 -5 1,2
minutos
Se observa así que 30 minutos después de la aplicación, la composición A_{2}, que contiene a título de agente de coloración de la piel, únicamente la DHA, solo ha conferido una coloración muy baja a la piel, ya que la DHA no ha tenido aún tiempo de actuar (\DeltaL* = -0,4). Por el contrario, la composición B_{2} según la invención que contiene la DHA asociada con el extracto de sorgo ha conferido ya a la piel una coloración significativa (\DeltaL* = -5).
La composición A_{2} no permite obtener al cabo de 30 minutos un oscurecimiento comparable con el de la composición B_{2}.
Ejemplo 3
Se procedió en las mismas condiciones que el ejemplo 1.
Composición A_{3} (fuera de la invención)
- Polidimetil/metil siloxano POE/POP (396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 10 g
- Ciclopentadimetilsiloxano 12,5 g
- Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja 0,1 g
- Dihidroxiacetona (DHA) 4 g
- Propilenglicol 15 g
- Conservantes cs
- Agua desmineralizada csp \hskip0,5cm 100 g
Composición B_{3} (invención)
- Polidimetil/metil siloxano POE/POP(396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 10 g
- Ciclopentadimetilsiloxano 12,5 g
- Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja 0,1 g
- Ácido benceno 1,4-di(3-metilideno-10-canfosulfónico 0,5 g
- Propilenglicol 15 g
- Extracto de Sorghum vulgare (Sorghum Extract Absorbance >30 de Premier Specialties) 0,7 g
- Conservantes cs
- Agua desmineralizada csp \hskip0,5cm 100 g
Los resultados obtenidos se indican en la tabla (III) siguiente:
TABLA (III)
Composición A_{3} Composición B_{3}
(comparativa) \DeltaL* (invención) \DeltaL*
T = 30 -0,4 -6,1
minutos
Se observa así que 30 minutos después de la aplicación, la composición A_{3}, que contiene, a título de agente de coloración de la piel, la DHA, solo ha conferido una coloración muy baja a la piel, ya que la DHA no ha tenido aún tiempo de actuar (\DeltaL* = -0,4). Por el contrario, la composición B_{3} según la invención que contiene el extracto de sorgo asociado con un filtro UV ha conferido ya a la piel una coloración significativa (\DeltaL* = -6,1).

Claims (24)

1. Composición cosmética para la coloración artificial de la piel próxima al bronceado natural, caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos un extracto de sorgo; no conteniendo la indicada composición sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.
2. Composición según la reivindicación 1, según la cual el indicado extracto de sorgo está presente en una cantidad eficaz que permite obtener al cabo de 30 minutos después de la aplicación sobre una piel clara a razón de 2 mg/cm^{2} un oscurecimiento caracterizado en el sistema de medición colorimétrico L* a* b* por un \DeltaL* que oscila entre -0,5 a -20.
3. Composición según la reivindicación 2, donde \DeltaL* varía de -0,5 a -15.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, según la cual el indicado extracto de sorgo está presente en una cantidad eficaz que permite obtener al cabo de 30 minutos después de la aplicación sobre una piel clara a razón de 2 mg/cm^{2} una coloración definida en el sistema colorimétrico L* a* b* mediante una relación \Deltaa*/\Deltab* que oscila entre 0,5 y 3.
5. Composición según la reivindicación 4, donde la relación \Deltaa*/\Deltab* varía de 0,8 a 2.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde el indicado extracto de sorgo se obtiene a partir de la planta entera, de tallos, de semillas o de hojas del género Sorghum, en estado fresco o seco.
7. Composición según la reivindicación 6, donde las especies de Sorghum son elegidas entre el Sorghum bicolor, el Sorghum caudatum, el Sorghum nervosum, el Sorghum durra, el Sorghum vulgare o los sorgos en asociación con Colletotrichum Graminicola.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde el indicado extracto de sorgo se obtiene a partir de la planta entera, tallos, semillas u hojas de Sorghum vulgare.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, donde el extracto de sorgo es susceptible de ser obtenido según un procedimiento que comprende las etapas siguientes:
(a) una extracción de la planta entera, tallos, semillas u hojas de sorgo en un medio acuoso que puede contener además al menos un disolvente orgánico;
(b) una maceración en un medio alcalino que presenta un pH del orden de 11-12.
(c) eventualmente una precipitación del medio de maceración mediante adición de un ácido de tal forma que alcance un pH del orden de 1-2.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, donde la concentración en extracto de sorgo varía de 0,0001 a 10%, y preferentemente de 0,001 a 5% en peso, con relación al peso total de la composición.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que contiene además al menos un autobronceante mono o policarbonilado.
12. Composición según la reivindicación 11, donde el o los autobronceantes mono o policarbonilados son elegidos entre la isatina, el aloxano, la ninhidrina, el gliceraldehído, el aldehído mesotártrico, el glutaraldehído, la eritrulosa, los derivados de 4,5-pirazolindionas, la dihidroxiacetona (DHA), los derivados de 4,4-dihidroxipirazolin-5-onas; pudiendo estos autobronceantes asociarse o no con colorantes directos o derivados indólicos.
13. Composición según la reivindicación 11 ó 12, donde el autobronceante es la dihidroxiacetona (DHA).
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 13, donde el autobronceante está presente en unas proporciones que van del 0,1 al 10% en peso con relación al peso total de la composición.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, que contiene además al menos un agente que filtra las radiaciones UV.
16. Composición según la reivindicación 15, donde el indicado agente que filtra las radiaciones UV es elegido entre los filtros UV orgánicos o los agentes que filtran las radiaciones UV minerales.
17. Composición según la reivindicación 15, donde el o los filtros UV orgánicos son hidrosolubles, liposolubles o insolubles en los disolventes usuales cosméticos.
18. Composición según la reivindicación 17, donde el o los filtros UV orgánicos son elegidos entre los antranilatos; los derivados cinámicos; los derivados de dibenzoilmetano; los derivados salicílicos, los derivados del alcanfor; los derivados de triazina; los derivados de la benzofenona; los derivados del \beta,\beta'-difenilacrilato, los derivados de benzotriazol, los derivados de benzoimidazol; las imidazolinas; los derivados bis-benzoazolilo; los derivados del ácido p-aminobenzóico (PABA); los derivados de metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol); los polímeros filtro y siliconas filtro; los dimeros derivados de \alpha-alquilestireno; los derivados de 4,4-diarilbutadieno y sus mezclas.
19. Composición según la reivindicación 12, donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV orgánicos son elegidos entre:
-
Etilhexil salicilato,
-
Butil metoxidibenzoilmetano,
-
Etilhexil metoxicinamato,
-
Octocrileno,
-
Ácido Fenilbencimidazol sulfónico,
-
Tereftalilideno dicanfor sulfónico,
-
3-benzofenona,
-
4-benzofenona,
-
5-benzofenona,
-
4-metilbencilideno alcanfor,
-
bencimidazilato,
-
Anisotriazina,
-
Ethilhexil triazona,
-
Dietilhexil butamido triazona,
-
2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina,
-
Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol,
-
Drometrizol trisiloxano,
-
1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenil butadieno,
y sus mezclas.
20. Composición según la reivindicación 16, donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV minerales son elegidos entre los pigmentos o los nanopigmentos de óxidos metálicos revestidos o no.
21. Composición según la reivindicación 20, donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV minerales son elegidos entre los nanopigmentos de óxido de titanio, de hierro, de zinc, de circonio o de cerio, revestidos o no.
22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 21, donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV están presentes en unas proporciones que van del 0,1 al 15% en peso con relación al peso total de la composición.
23. Procedimiento de coloración artificial parecida al bronceado natural de la piel, caracterizado porque consiste en aplicar sobre esta una cantidad eficaz de una emulsión tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
24. Utilización de al menos un extracto de sorgo tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en una composición cosmética que no contiene sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi, con el fin de conferir a la piel una coloración artificial parecida al bronceado natural.
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