ES2264470T3 - Composiciones para la coloracion de la piel, que comprenden un extracto de sorgo y utilizaciones. - Google Patents
Composiciones para la coloracion de la piel, que comprenden un extracto de sorgo y utilizaciones.Info
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Abstract
Composición cosmética para la coloración artificial de la piel próxima al bronceado natural, caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos un extracto de sorgo; no conteniendo la indicada composición sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.
Description
Composiciones para la coloración de la piel, que
comprenden un extracto de sorgo y utilizaciones.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas destinadas para la coloración artificial de la piel,
caracterizadas por el hecho de que comprenden, en un soporte
cosméticamente aceptable, al menos un extracto de sorgo; no
conteniendo las indicadas composiciones sal de flavilio no
sustituido en la posición 3 y sustituido por al menos un radical
hidroxilo o alcoxi.
La invención se refiere igualmente a las
aplicaciones de estas composiciones en la coloración de la piel
próxima al bronceado natural de la piel.
Hoy en día, es importante tener un buen aspecto
y una piel bronceada es siempre signo de buena salud. Sin embargo,
el bronceado natural no siempre es deseable en la medida en que
necesite exposiciones prolongadas a las radiaciones UV, en
particular a las radiaciones UV-A que provocan el
oscurecimiento de la piel pero en contrapartida son susceptibles de
inducir una alteración de esta, particularmente en el caso de una
piel sensible o de una piel continuamente expuesta a la radiación
solar. Resulta por consiguiente deseable encontrar una alternativa
al bronceado natural que sea compatible con las exigencias de tales
pieles.
La mayoría de los productos cosméticos
destinados al bronceado artificial de la piel son a base de
derivados carbonilados que permiten, por interacción con los ácidos
aminados de la piel, la formación de productos coloreados.
A este respecto, se sabe que la
dihidroxiacetona, o DHA, es un producto particularmente interesante
que se utiliza corrientemente en cosmética como agente de bronceado
artificial de la piel; aplicado sobre esta última, particularmente
sobre la cara, permite obtener un efecto de bronceado o de
oscurecimiento de apariencia similar a la que puede resultar de una
exposición prolongada al sol (bronceado natural) o bajo una lámpara
UV.
Un inconveniente de la DHA es la lentitud con la
cual la coloración se desarrolla: en efecto, es preciso contar
varias horas (de 3 a 5 horas en general) para que sea apreciada la
coloración. Existe por consiguiente una demanda creciente de
productos autobronceantes que actúen rápidamente y confieran una
coloración lo más parecida al bronceado natural.
Así, se está siempre investigando nuevos
compuestos y nuevas composiciones que permitan conferir
artificialmente a la piel una coloración parecida al bronceado
natural de una forma sencilla, eficaz, rápida y sin riesgo.
Los extractos de sorgo son conocidos desde hace
tiempo como colorantes alimentarios. Proporcionan un color
marrón-rojizo y presentan en su composición
flavonoides, antocianidinas y taninos.
Ahora bien, como consecuencia de importantes
investigaciones realizadas en el ámbito de la coloración artificial
de la piel, la Firma solicitante ha descubierto ahora que la
utilización a título de agente de coloración de la piel, de un
extracto de sorgo, en ausencia de sal de flavilio no sustituida en
la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o
alcoxi, permitía conferir inmediatamente después de la aplicación
sobre la piel del producto una coloración artificial próxima al
bronceado natural.
La presente invención tiene por consiguiente por
objeto una nueva composición cosmética, destinada a la coloración
artificial de la piel próxima al bronceado natural, caracterizada
por el hecho de que comprende, en un soporte cosméticamente
aceptable, al menos un extracto de sorgo; no conteniendo la indicada
composición sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y
sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.
La presente invención tiene también por objeto
la utilización nueva de al menos un extracto de sorgo, en una
composición cosmética que no contiene sal de flavilio no sustituida
en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o
alcoxi, con el fin de conferir a la piel una coloración artificial
próxima al bronceado natural.
La presente invención tiene igualmente por
objeto un procedimiento de coloración artificial parecido al
bronceado natural de la piel, caracterizado porque consiste en
aplicar sobre esta una cantidad eficaz de una composición cosmética
tal como la definida anteriormente.
Las composiciones y las utilizaciones conformes
a la invención permiten obtener una coloración artificial parecida
al bronceado natural en un lapso de tiempo corto. Así, se obtiene
una coloración inmediata que permite una visualización de la
aplicación y por consiguiente una mejor homogeneidad en el extendido
de la composición sobre la piel y por consiguiente de la coloración
resultante. Además, la coloración artificial obtenida sobre la piel
según la invención es extremadamente parecida al bronceado
natural.
En el sentido de la presente invención, se
entenderá, por "composición destinada para la coloración
artificial de la piel", una formulación con una afinidad
particular para la piel que le permite conferir a esta última una
coloración duradera, no cubriente (a saber que no tiene tendencia a
opacificar la piel) y que no se elimina ni con agua ni con la ayuda
de un disolvente, y que resiste a la vez al roce y al lavado
mediante una solución que contiene agentes tensioactivos. Una
coloración duradera de este tipo se distingue por consiguiente de
la coloración superficial y momentánea aportada por ejemplo por un
producto de maquillaje.
Otras características, aspectos y ventajas de la
presente invención aparecerán con la lectura de la descripción
detallada que sigue.
Las composiciones conformes a la presente
invención conducen en general al cabo de 30 minutos después de la
aplicación sobre una piel clara a razón de 2 mg/cm^{2} a un
oscurecimiento caracterizado en el sistema de medición
colorimétrico (L*, a*, b*) por un \DeltaL* que va de -0,5 a -20.
De forma más preferencial, \DeltaL* variará de -0,5 a -15.
Las composiciones conformes a la presente
invención aportan al cabo de 30 minutos después de la aplicación
sobre la piel a razón de 2 mg/cm^{2} una coloración sobre una piel
clara que está definida en el sistema de medición colorimétrico
(L*, a*, b*), por una relación \Deltaa*/\Deltab* que va de 0,5 a
3 y aún más particularmente de 0,8 a 2.
Según la presente invención, se entiende "por
piel clara", pieles no bronceadas de las cuales se pueden definir
las características colorimétricas por su ángulo ITA tal como se
define en la publicación de A. Chardon et al. "Skin Colour
Typology and Suntanning Pathways" y presentada en el 16º IFSCC
congreso Oct 8-10 1990 de New York, y en Int. J.
Cosm. Sci. 13 191-208 (1991). Las pieles
claras tales como las definidas en esta clasificación tienen un
ángulo ITA comprendido entre 35 y 55.
En el sistema de medición colorimétrico (L*, a*,
b*):
L* representa la luminancia o claridad, a*
representa el eje rojo-verde (-a*= verde, +a*=rojo)
y b* representa el eje amarillo-azul (-b*=azul,
+b*=amarillo). Así, a* y b* expresan la tonalidad de la piel.
\DeltaL* traduce el oscurecimiento del color:
cuanto más negativo es \DeltaL*, más sombreado es el color
con:
\DeltaL* = L*
piel no coloreada - L* piel
coloreada
La relación \Deltaa*/\Deltab* traduce el
equilibrio rojo/amarillo y por consiguiente la tonalidad con:
\Deltaa* = a*
piel no coloreada - a* piel
coloreada
\Deltab* = b*
piel no coloreada - b* piel
coloreada
Los extractos de sorgo conformes a la invención
se obtienen a partir de la planta entera, tallos, semillas u hojas
del género Sorghum. Las especies preferidas del sorgo son
elegidas entre el Sorgo bicolor, El Sorgo caudatum, el
Sorgo nervosum, el Sorgo durra, el Sorgo
vulgare y los sorgos en asociación con Colletotrichum
Graminicola.
Los extractos de sorgo conformes a la invención
son más particularmente los extractos de Sorghum vulgare
tales como el producto comercial Sorghum Extract Absorbance >30
vendido por la Sociedad Premier Specialties.
Los extractos de sorgo conformes a la invención
proceden de la extracción de la planta entera o de las partes de
plantas citadas anteriormente que pueden encontrarse en estado
fresco o en estado seco.
Los extractos de sorgo conformes a la invención
pueden ser obtenidos según un procedimiento que comprende las
etapas siguientes:
- (a)
- una extracción de la planta entera, tallos, semillas u hojas de sorgo en un medio acuoso que puede contener además al menos un disolvente orgánico;
- (b)
- una maceración en un medio alcalino que presenta un pH del orden de 11-12.
- (c)
- eventualmente una precipitación del medio de maceración mediante adición de un ácido de tal forma que se alcance un pH del orden de 1-2.
La extracción puede ser realizada en medio ácido
como se ha descrito en las patentes chinas CN 1035512 C y CN
1064284A y en la publicación de M. KOUDA-BONAFOS, E
CZYZEWSKA, M NACRO y AC OEHLSCHLAGER. "Isolation of apigenin from
leaf sheats of Sorghum caudatum" Journal of Chemical
ecology, Vol. 20, Nº 8, páginas 2123-2125
(1995).
La misma puede igualmente ser realizada en medio
alcalino seguido de una precipitación en medio ácido como se ha
descrito en la patente china CN 1065079A y en la publicación de JP
REY, JL POUSSET, J LEVESQUE y P WANTY. "Isolation and composition
of a natural dye from the stems of sorghum bicolor (L.) Moench
subsp. Americanum caudatum" Cereal Chem. Vol
70(6), páginas 759-760 (1993).
La extracción puede también ser realizada en
medio orgánico como se ha descrito en las publicaciones de J WANG
"Studies on extraction of pigment from sorghum husks and its
properties" Huaxue Shijie, Vol 39 (4), páginas
211-213 (1998) y de A SEREME, M
KOUDA-BONAFOS y M. NACRO "Phenolic compounds in
Sorghum caudatum tissues during plant development"
Biomass and Bioenergy Vol 4(1), páginas 69-71
(1993).
Los disolventes orgánicos utilizados para la
extracción pueden ser alcoholes como el etanol, el metanol, el
alcohol propílico normal primario, el alcohol isopropílico, el
alcohol butílico normal primario, el propilen glicol y el glicerol
por ejemplo. Los disolventes orgánicos pueden igualmente estar
representados por el éter dietílico, la acetona, la
etilmetilcetona, el acetato de etilo por ejemplo. Los disolventes
orgánicos utilizados pueden igualmente ser fluidos supercríticos o
disolventes fluorados como el dodecafluoropentano, el
tetradecafluorohexano, la N-metil morfolina
perfluorada y el metoxi nonafluorobutano por ejemplo.
La etapa (b) de maceración en medio alcalino
puede realizarse durante un período de 15-25 días a
una temperatura de 60-80ºC en una solución de
hidróxido de sodio 0,1 N que presenta un pH del orden de
11-12.
La etapa (c) de precipitación mediante adición
de ácido puede ser realizada por ejemplo con ácido clorhídrico 10 N
para llegar a un pH del orden de 1-2. La suspensión
acuosa así obtenida se filtró seguidamente para recuperar el
precipitado que se seca seguidamente.
Las etapas (b) y (c) puede repetirse varias
veces.
La concentración en extracto de Sorgo conforme a
la invención varía de preferencia de 0,0001 a 10%, y aún más
preferentemente de 0,001 a 5% en peso, con relación al peso total de
la composición.
Según una forma particular, las composiciones de
la invención pueden contener además uno o varios agentes
autobronceantes mono o policarbonilados.
Los agentes autobronceantes mono o
policarbonilados son elegidos por ejemplo entre la isatina, el
aloxano, la ninhidrina, el gliceraldehído, el aldehído,
mesotártrico, el glutaraldehído, la eritrulosa, los derivados de
4,5-pirazolin dionas tales como se han descrito en
la solicitud de patente FR 2466492 y WO 9735842, la
dihidroxiacetona (DHA), los derivados de
4,4-dihidroxipirazolin-5-onas
tales como se describen en la solicitud de patente EP 903342,
pudiendo estos agentes autobronceantes asociarse o no a colorantes
directos o derivados indólicos.
En un modo de realización preferido de la
invención se utilizarán más particularmente la dihidroxiacetona
(DHA).
Los agentes autobronceantes mono o
policarbonilados están generalmente presentes en las composiciones
según la invención en unas proporciones que van del 0,1 al 10% en
peso con relación al peso total de la composición, y de preferencia
del 0,2 al 8% en peso con relación al peso total de la
composición.
Según una forma particular, las composiciones de
la invención pueden contener además uno o varios agentes que
filtran la radiación ultravioleta.
Los agentes que filtran la radiación
ultravioleta pueden ser elegidos entre los filtros UV orgánicos o
los agentes que filtran las radiaciones UV minerales.
Los filtros UV orgánicos conformes a la
invención pueden ser hidrosolubles, liposolubles o insolubles en los
disolventes usuales cosméticos. Son elegidos particularmente entre
los antranilatos; los derivados cinámicos; los derivados de
dibenzoilmetano; los derivados salicílicos, los derivados del
alcanfor; los derivados de triazina tales como los descritos en las
solicitudes de patente US 4367390, EP 863145, EP517104, EP570838,
EP796851, EP775698, EP878469 y EP933376; los derivados de la
benzofenona particularmente los descritos en las solicitudes
EP-A-1046391 y DE10012408; los
derivados de benzalmalonato, los derivados de
\beta,\beta'-difenilacrilato, los derivados de
benzotriazol, los derivados de benzoimidazol; las imadazolinas; los
derivados bis-benzoazolilo tales como se han
descrito en las patentes EP669323 y US 2.463.264; los derivados del
ácido p-aminobenzóico (PABA); los derivados de
metileno bis- (hidroxifenil benzotriazol) tales como se han descrito
en las solicitudes US5.237.071, US5.166.355, GB2303549, DE19726184
y EP893119; los polímeros filtro y siliconas filtro tales como las
descritas particularmente en la solicitud WO93/04665; los dimeros
derivados de \alpha-alquilestireno tales como los
descritos en la solicitud de patente DE19855649; los derivados de
4,4-diarilbutadieno tales como los descritos en las
solicitudes de patente EP0967200, DE19755649, EP 1333981 y sus
mezclas.
Como ejemplos de filtros orgánicos, se pueden
citar designados anteriormente bajo su nombre INCI:
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- PABA,
- -
- Etil PABA,
- -
- Etil Dihidroxipropil PABA,
- -
- Etilhexil Dimetil PABA vendido particularmente bajo el nombre "ESCALOL 507" por ISP,
- -
- Gliceril PABA,
- -
- PEG-25 PABA vendido bajo el nombre "UVINUL P25" por BASF,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Homosalato vendido bajo el nombre "EUSOLEX HMS" por RONA/EM INDUSTRIES,
- -
- Salicilato de etilhexilo vendido bajo el nombre "NEO HELIOPAN OS" por HAARMANN y REIMER,
- -
- Salicilato de dipropilenglicol vendido bajo el nombre de "DIPSAL" por SCHER,
- -
- Salicilato TEA, vendido bajo el nombre "NEO HELIOPAN TS" por HAARMANN y REIMER,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Metoxidibenzoilmetano de butilo vendido particularmente bajo el nombre comercial "PARSOL 1789" por HOFFMANN LA ROCHE,
- -
- Dibenzoilmetano de isopropilo.
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Metoxicinamato de etilhexilo vendido particularmente bajo el nombre comercial "PARSOL MCX" por HOFFMANN LA ROCHE,
- -
- Isopropil Metoxi cinamato,
- -
- Isoamil metoxi cinamato vendido bajo el nombre comercial "NEO HELIOPAN E 1000" por HAARMANN y REIMER,
- -
- Cinoxato,
- -
- Metoxicinamato DEA,
- -
- Metilcinamato de diisopropilo,
- -
- Gliceril etilhexanoato Dimetoxicinamato
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Octrocrileno vendido particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL N539" por BASF,
- -
- Etocrileno, vendido particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL N35" por BASF.
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- 1-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL 400" por BASF,
- -
- 2-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL D50" por BASF
- -
- 3-benzofenona u oxibenzona, vendida bajo el nombre comercial "UVINUL M40" por BASF,
- -
- 4-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL MS40" por BASF,
- -
- 5-benzofenona
- -
- 6-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "HELISORB 11" por NORQUAY
- -
- 8-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "SPECTRA-SORB UV-24" por AMERICAN CYANAMID
- -
- 9-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL DS-49" por BASF
- -
- 12-benzofenona
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- 3-bencilideno alcanfor fabricado bajo el nombre "MEXORYL SD" por CHIMEX,
- -
- 4-metilbencilideno alcanfor vendido bajo el nombre "EUSOLEX 6300" por MERCK,
- -
- Ácido bencilideno alcanfor sulfónico fabricado bajo el nombre "MEXORYL SL" por CHIMEX,
- -
- Metosulfato de alcanfor benzalconio fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SO" por CHIMEX,
- -
- Ácido tereftalilideno dicanfor sulfónico fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SX" por CHIMEX,
- -
- Poliacrilamidometil bencilideno alcanfor fabricado bajo el nombre de “MEXORYL SW” por CHIMEX,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Ácido fenilbencimidazol sulfónico vendido bajo el nombre comercial "EUSOLEX 232" por MERCK,
- -
- Bencimidazilato vendido bajo el nombre comercial "NEO HELIOPAN AP" por HAARMANN & REIMER,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Anisotriazina vendida bajo el nombre comercial "TINOSORB S" por CIBA GEIGY,
- -
- Etilhexil triazona vendida particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL T150" por BASF,
- -
- Dietilhexil butamido triazona vendida bajo el nombre comercial "UVASORB HEB" por SIGMA 3V,
- -
- La 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diiso butilo)-s-triazina.
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Drometrizol trisiloxano vendido bajo el nombre "SILATRIZOLE" por RHODIA CHIMIE,
- -
- Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, vendido en forma sólida bajo el nombre comercial "MIXXIM BB/100" por FAIRMOUNT CHEMICAL o en forma micronizada en dispersión acuosa bajo el nombre comercial "TINOSORB M" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Mentil antranilato vendido bajo el nombre comercial "NEO HELIOPAN MA" por HAARMANN et REIMER,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Propionato de etilhexil dimetoxibencilideno dioxoimidazolina,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato vendido bajo la denominación comercial "PARSOL SLX" por HOFFMANN LA ROCHE
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- 1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil -propil)-4,4-difenil butadieno y sus mezclas.
Los filtros UV orgánicos más particularmente
preferidos son elegidos entre los compuestos siguientes:
- -
- Etilhexil salicilato,
- -
- Butil metoxidibenzoilmetano,
- -
- Etilhexil metoxicinamato,
- -
- Octocrileno,
- -
- Ácido Fenilbencimidazol sulfónico,
- -
- Tereftalilideno dicanfor sulfónico,
- -
- 3-benzofenona,
- -
- 4-benzofenona,
- -
- 5-benzofenona,
- -
- 4-metilbencilideno alcanfor,
- -
- bencimidazilato,
- -
- Anisotriazina,
- -
- Etilhexil triazona,
- -
- Dietilhexil butamido triazona,
- -
- Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, 1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenil butadieno
- -
- Drometrizol trisiloxano,
y sus
mezclas.
Los agentes que filtran minerales son
generalmente pigmentos o bien también nanopigmentos (tamaño medio de
las partículas primarias: generalmente entre 5 nm y 100 nm, de
preferencia entre 10 nm y 50 nm) de óxidos metálicos revestidos o
no como por ejemplo nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo o
cristalizado en forma de rutilo y/o anatasa), de hierro, de zinc,
de circonio o de cerio que son todos agentes fotoprotectores UV
bien conocidos en sí. Agentes de revestimiento clásicos son por otro
lado la alúmina y/o el estearato de aluminio. Tales nanopigmentos
de óxidos metálicos, revestidos o no revestidos, se describen en
particular en las solicitudes de patente
EP-A-0518772 y
EP-A-0518773.
Los agentes que filtran las radiaciones
conformes a la invención están generalmente presentes en las
composiciones según la invención en unas proporciones que oscilan
entre el 0,1 y el 20% en peso con relación al peso total de la
composición, y de preferencia que oscilan entre el 0,2 al 15% en
peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones conformes a la presente
invención pueden comprender además de los adyuvantes cosméticos
clásicos particularmente elegidos entre los cuerpos grasos, los
disolventes orgánicos, los espesantes iónicos o no iónicos, los
suavizantes, los antioxidantes, los agentes anti radicales libres,
los opacificantes, los estabilizantes, los emolientes, las
siliconas, los \alpha-hidroxiácidos, los agentes
repulsivos contra los insectos, los agentes
anti-espuma, los agentes hidratantes, las vitaminas,
los perfumes, los conservantes, los agentes tensioactivos, las
cargas, los polímeros, los propulsores, los agentes alcalinizantes o
acidulantes los colorantes o cualquier otro ingrediente
habitualmente utilizado en el ámbito cosmético y/o dermatológico,
en particular para la fabricación de composiciones antisolares en
forma de emulsiones.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por
un aceite o una cera o sus mezclas. Por aceite, se entiende un
compuesto líquido a temperatura ambiente. Por cera, se entiende un
compuesto sólido o sustancialmente sólido a temperatura ambiente, y
cuyo punto de fusión es generalmente superior a 35ºC.
Como aceites, se pueden citar los aceites
minerales (parafina); vegetales (aceite de almendra dulce, de
macadamia, de pepitas de grosella, de jojoba); sintéticos como el
perhidroescualeno, los alcoholes, los ácidos o los ésteres grasos
(como el benzoato de alcoholes de C_{12}-C_{15}
vendido bajo la denominación comercial "Finsolv TN" por la
Sociedad Finetex, el palmitato de octilo, el lanolato de isopropilo,
los triglicéridos de los cuales los de los ácidos
capricho/caprilico), los ésteres y éteres grasos oxietilenados u
oxipropilenados; siliconados (ciclometicona, polidimetilsiloxanos o
PDMS) o fluorados, los polialquilenos.
Como compuestos cerosos, se pueden citar la
parafina, la cera de carnauba, la cera de abeja, el aceite de
ricino hidrogenado.
Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar
los alcoholes y polioles inferiores.
Estos últimos pueden ser elegidos entre los
glicoles y los éteres de glicol como el etilenglicol, el
propilenglicol, el butilenglicol, el dipropilenglicol o el
dietilenglicol.
Los espesantes pueden ser elegidos
particularmente entre los ácidos poliacrílicos reticulados, las
gomas de guar y celulosas modificadas o no tales como la goma de
guar hidroxipropilada, la metilhidroxietilcelulosa y la
hidroxipropilmetilcelulosa.
Bien entendido, el experto en la materia tratará
de elegir el o los eventuales compuestos complementarios y/o sus
cantidades de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas
intrínsecamente con la utilización de los compuestos del tipo sal
de flavilio conformes a la invención no sean, o sustancialmente,
alteradas por la o las adiciones consideradas.
Las composiciones según la invención pueden ser
preparadas según las técnicas bien conocidas del experto en la
materia, en particular las destinadas a la preparación de emulsiones
de tipo aceite-en-agua o
agua-en-aceite.
Esta composición puede presentarse en particular
en forma de emulsión, simple o compleja (H/E, E/H, H/E/H o E/H/E)
tal como una crema, una leche, o en forma de un gel o de un gel
crema, en forma de una loción, de polvo, de barra sólida y
eventualmente acondicionarse en aerosol y presentarse en forma de
espuma o de spray.
De preferencia, las composiciones según la
invención se presentan en forma de una emulsión de
aceite-en-agua o
agua-en-aceite.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa
de esta puede comprender una dispersión vesicular no iónica
preparada según procedimientos conocidos (Bangham, Standish and
Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2315991 y
FR2416008).
Ejemplos concretos, pero en modo alguno
limitativos, que ilustran la invención, se darán a continuación.
Ejemplo
1
Este ejemplo trata de mostrar, en una primera
fase, la intensidad de la coloración obtenida con un extracto de
sorgo conforme a la presente invención así como la rapidez con la
cual se desarrolla esta coloración con relación a una composición
que contiene la DHA a título de agente de coloración de la piel.
Este ejemplo trata de mostrar, en una segunda
fase, que la coloración obtenida con un extracto de sorgo conforme
a la presente invención es parecida a la del bronceado natural de la
piel.
La Firma solicitante ha realizado las
composiciones siguientes (las cantidades se expresan en porcentaje
de peso con relación al peso total de la composición):
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP (396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10 g |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5 g |
| - Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1 g |
| - Dihidroxiacetona (DHA) | 4 g |
| - Propilenglicol | 15 g |
| - Conservantes | cs |
| - Agua desmineralizada | csp \hskip0,5cm 100 g |
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP(396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10 g |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5 g |
| - Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1 g |
| - Propilenglicol | 15 g |
| - Extracto de Sorghum vulgare (Sorghum Extract Absorbance >30 de Premier Specialties) | 0,7 g |
| - Conservantes | cs |
| - Agua desmineralizada | csp \hskip0,5cm 100 g |
Las composiciones A_{1} y B_{1} se aplicaron
a razón de 2 mg/cm^{2} en una zona de 2 * 2 cm^{2} delimitada
sobre el dorso del antebrazo cuyo color de piel caracterizado por el
ángulo ITA se encuentra comprendido entre 35 y 55.
Las series de mediciones colorimétricas
siguientes fueron realizadas con la ayuda de un espectrocolorímetro
Minolta CM-508d:
- -
- 1º) antes de la aplicación de la composición,
- -
- 2º) 30 minutos después de la aplicación,
Los resultados se expresaron en el sistema (L*,
a*, b*) en el cual L* representa la luminancia, a* representa el
eje rojo-verde (-a* = verde, +a* = rojo) y b*
representa el eje amarillo-azul (-b* = azul, +b* =
amarillo). Así, a* y b* expresan la tonalidad de la piel.
Para la evaluación de la intensidad de la
coloración, se obtiene en \DeltaL* que traduce el oscurecimiento
del color: cuando más negativo es \DeltaL*, más oscuro es el color
con:
\DeltaL* = L*
piel no coloreada - L* piel
coloreada.
Para la tonalidad de la coloración conseguida,
se obtiene la relación \Deltaa*/\Deltab* que traduce el
equilibrio rojo/amarillo y por consiguiente la tonalidad con:
\Deltaa* = a*
piel no coloreada - a* piel
coloreada
\Deltaa* = b*
piel no coloreada - b* piel
coloreada
| Composición A_{1} | Composición B_{1} | Composición B_{1} | |
| (comparativa) \DeltaL* | (invención) \DeltaL* | (invención) \Deltaa*/\Deltab* | |
| T = 30 | -0,4 | -5,6 | 2,7 |
| minutos |
Se observa así que 30 minutos después de la
aplicación, la composición B_{1} que contiene la DHA y el extracto
vegetal colorante permite obtener un sombreado mucho más intenso
que el obtenido con la composición A_{1} que contiene únicamente
la DHA.
La composición B_{1} que contiene la DHA y el
extracto vegetal colorante permite igualmente obtener una tonalidad
próxima al bronceado natural.
Ejemplo
2
Se procedió en las mismas condiciones que el
ejemplo 1.
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP (396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10 g |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5 g |
| - Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1 g |
| - Dihidroxiacetona (DHA) | 4 g |
| - Propilenglicol | 15 g |
| - Conservantes | cs |
| - Agua desmineralizada | csp \hskip0,5cm 100 g |
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP(396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10 g |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5 g |
| - Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1 g |
| - Propilenglicol | 15 g |
| - Extracto de Sorghum vulgare (Sorghum Extract Absorbance >30 de Premier Specialties) | 0,7 g |
| - Dihidroxiacetona | 4 g |
| - Conservantes | cs |
| - Agua desmineralizada | csp \hskip0,5cm 100 g |
Los resultados obtenidos se indican en la tabla
(II) siguiente:
| Composición A_{2} | Composición B_{2} | Composición B_{2} | |
| (comparativa) \DeltaL* | (invención) \DeltaL* | (invención) \Deltaa*/\Deltab* | |
| T = 30 | -0,4 | -5 | 1,2 |
| minutos |
Se observa así que 30 minutos después de la
aplicación, la composición A_{2}, que contiene a título de agente
de coloración de la piel, únicamente la DHA, solo ha conferido una
coloración muy baja a la piel, ya que la DHA no ha tenido aún
tiempo de actuar (\DeltaL* = -0,4). Por el contrario, la
composición B_{2} según la invención que contiene la DHA asociada
con el extracto de sorgo ha conferido ya a la piel una coloración
significativa (\DeltaL* = -5).
La composición A_{2} no permite obtener al
cabo de 30 minutos un oscurecimiento comparable con el de la
composición B_{2}.
Ejemplo
3
Se procedió en las mismas condiciones que el
ejemplo 1.
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP (396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10 g |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5 g |
| - Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1 g |
| - Dihidroxiacetona (DHA) | 4 g |
| - Propilenglicol | 15 g |
| - Conservantes | cs |
| - Agua desmineralizada | csp \hskip0,5cm 100 g |
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP(396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10 g |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5 g |
| - Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1 g |
| - Ácido benceno 1,4-di(3-metilideno-10-canfosulfónico | 0,5 g |
| - Propilenglicol | 15 g |
| - Extracto de Sorghum vulgare (Sorghum Extract Absorbance >30 de Premier Specialties) | 0,7 g |
| - Conservantes | cs |
| - Agua desmineralizada | csp \hskip0,5cm 100 g |
Los resultados obtenidos se indican en la tabla
(III) siguiente:
| Composición A_{3} | Composición B_{3} | |
| (comparativa) \DeltaL* | (invención) \DeltaL* | |
| T = 30 | -0,4 | -6,1 |
| minutos |
Se observa así que 30 minutos después de la
aplicación, la composición A_{3}, que contiene, a título de
agente de coloración de la piel, la DHA, solo ha conferido una
coloración muy baja a la piel, ya que la DHA no ha tenido aún
tiempo de actuar (\DeltaL* = -0,4). Por el contrario, la
composición B_{3} según la invención que contiene el extracto de
sorgo asociado con un filtro UV ha conferido ya a la piel una
coloración significativa (\DeltaL* = -6,1).
Claims (24)
1. Composición cosmética para la coloración
artificial de la piel próxima al bronceado natural,
caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte
cosméticamente aceptable, al menos un extracto de sorgo; no
conteniendo la indicada composición sal de flavilio no sustituida
en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o
alcoxi.
2. Composición según la reivindicación 1, según
la cual el indicado extracto de sorgo está presente en una cantidad
eficaz que permite obtener al cabo de 30 minutos después de la
aplicación sobre una piel clara a razón de 2 mg/cm^{2} un
oscurecimiento caracterizado en el sistema de medición
colorimétrico L* a* b* por un \DeltaL* que oscila entre -0,5 a
-20.
3. Composición según la reivindicación 2, donde
\DeltaL* varía de -0,5 a -15.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, según la cual el indicado extracto de sorgo
está presente en una cantidad eficaz que permite obtener al cabo de
30 minutos después de la aplicación sobre una piel clara a razón de
2 mg/cm^{2} una coloración definida en el sistema colorimétrico L*
a* b* mediante una relación \Deltaa*/\Deltab* que oscila entre
0,5 y 3.
5. Composición según la reivindicación 4, donde
la relación \Deltaa*/\Deltab* varía de 0,8 a 2.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, donde el indicado extracto de sorgo se
obtiene a partir de la planta entera, de tallos, de semillas o de
hojas del género Sorghum, en estado fresco o seco.
7. Composición según la reivindicación 6, donde
las especies de Sorghum son elegidas entre el Sorghum
bicolor, el Sorghum caudatum, el Sorghum nervosum, el
Sorghum durra, el Sorghum vulgare o los sorgos en
asociación con Colletotrichum Graminicola.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, donde el indicado extracto de sorgo se
obtiene a partir de la planta entera, tallos, semillas u hojas de
Sorghum vulgare.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, donde el extracto de sorgo es susceptible
de ser obtenido según un procedimiento que comprende las etapas
siguientes:
(a) una extracción de la planta entera, tallos,
semillas u hojas de sorgo en un medio acuoso que puede contener
además al menos un disolvente orgánico;
(b) una maceración en un medio alcalino que
presenta un pH del orden de 11-12.
(c) eventualmente una precipitación del medio de
maceración mediante adición de un ácido de tal forma que alcance un
pH del orden de 1-2.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, donde la concentración en extracto de sorgo
varía de 0,0001 a 10%, y preferentemente de 0,001 a 5% en peso, con
relación al peso total de la composición.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, que contiene además al menos un
autobronceante mono o policarbonilado.
12. Composición según la reivindicación 11,
donde el o los autobronceantes mono o policarbonilados son elegidos
entre la isatina, el aloxano, la ninhidrina, el gliceraldehído, el
aldehído mesotártrico, el glutaraldehído, la eritrulosa, los
derivados de 4,5-pirazolindionas, la
dihidroxiacetona (DHA), los derivados de
4,4-dihidroxipirazolin-5-onas;
pudiendo estos autobronceantes asociarse o no con colorantes
directos o derivados indólicos.
13. Composición según la reivindicación 11 ó 12,
donde el autobronceante es la dihidroxiacetona (DHA).
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 11 a 13, donde el autobronceante está presente en
unas proporciones que van del 0,1 al 10% en peso con relación al
peso total de la composición.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, que contiene además al menos un agente que
filtra las radiaciones UV.
16. Composición según la reivindicación 15,
donde el indicado agente que filtra las radiaciones UV es elegido
entre los filtros UV orgánicos o los agentes que filtran las
radiaciones UV minerales.
17. Composición según la reivindicación 15,
donde el o los filtros UV orgánicos son hidrosolubles, liposolubles
o insolubles en los disolventes usuales cosméticos.
18. Composición según la reivindicación 17,
donde el o los filtros UV orgánicos son elegidos entre los
antranilatos; los derivados cinámicos; los derivados de
dibenzoilmetano; los derivados salicílicos, los derivados del
alcanfor; los derivados de triazina; los derivados de la
benzofenona; los derivados del
\beta,\beta'-difenilacrilato, los derivados de
benzotriazol, los derivados de benzoimidazol; las imidazolinas; los
derivados bis-benzoazolilo; los derivados del ácido
p-aminobenzóico (PABA); los derivados de metileno
bis-(hidroxifenil benzotriazol); los polímeros filtro y siliconas
filtro; los dimeros derivados de
\alpha-alquilestireno; los derivados de
4,4-diarilbutadieno y sus mezclas.
19. Composición según la reivindicación 12,
donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV orgánicos son
elegidos entre:
- -
- Etilhexil salicilato,
- -
- Butil metoxidibenzoilmetano,
- -
- Etilhexil metoxicinamato,
- -
- Octocrileno,
- -
- Ácido Fenilbencimidazol sulfónico,
- -
- Tereftalilideno dicanfor sulfónico,
- -
- 3-benzofenona,
- -
- 4-benzofenona,
- -
- 5-benzofenona,
- -
- 4-metilbencilideno alcanfor,
- -
- bencimidazilato,
- -
- Anisotriazina,
- -
- Ethilhexil triazona,
- -
- Dietilhexil butamido triazona,
- -
- 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina,
- -
- Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol,
- -
- Drometrizol trisiloxano,
- -
- 1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenil butadieno,
y sus
mezclas.
20. Composición según la reivindicación 16,
donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV minerales son
elegidos entre los pigmentos o los nanopigmentos de óxidos metálicos
revestidos o no.
21. Composición según la reivindicación 20,
donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV minerales son
elegidos entre los nanopigmentos de óxido de titanio, de hierro, de
zinc, de circonio o de cerio, revestidos o no.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 15 a 21, donde el o los agentes que filtran las
radiaciones UV están presentes en unas proporciones que van del 0,1
al 15% en peso con relación al peso total de la composición.
23. Procedimiento de coloración artificial
parecida al bronceado natural de la piel, caracterizado
porque consiste en aplicar sobre esta una cantidad eficaz de una
emulsión tal como la definida en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10.
24. Utilización de al menos un extracto de sorgo
tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones
anteriores en una composición cosmética que no contiene sal de
flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos
un radical hidroxilo o alcoxi, con el fin de conferir a la piel una
coloración artificial parecida al bronceado natural.
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