ES2228770T3 - Composiciones que comprenden al menos un filtro uv y una sal de flavilio no sustituido en la posicion 3 para la coloracion de la piel. - Google Patents
Composiciones que comprenden al menos un filtro uv y una sal de flavilio no sustituido en la posicion 3 para la coloracion de la piel.Info
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Abstract
Composición cosmética y/o dermatológica para la coloración artificial de la piel parecida al bronceado natural, caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos un agente que filtra las radiaciones UV, orgánico o mineral y al menos un compuesto del tipo sal de flavilio que responde a la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la cual: - R1 designa un radical OH o alcoxi de C1-C8, lineal o ramificado, saturado o insaturado, - R2, R3, R4, idénticos o diferentes, designan H o R1, entendiéndose que al menos uno de los radicales R1 a R4 designa OH, - X- es un anión orgánico o mineral y de preferencia del tipo halogenuro o derivado de un ácido orgánico, obtenido por vía de síntesis o a partir de un extracto vegetal que lo contiene o bien también a partir de un extracto vegetal enriquecido.
Description
Composiciones que comprenden al menos un filtro
UV y una sal de flavilio no sustituido en la posición 3 para la
coloración de la piel.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas y/o dermatológicas destinadas a la coloración artificial
de la piel, caracterizadas por el hecho de que comprenden, en un
soporte cosméticamente aceptable, un compuesto capaz de filtrar la
radiación ultravioleta y al menos un compuesto del tipo sal de
flavilio, no sustituida en la posición 3, y sustituida por al menos
un radical hidroxilo o alcoxi, obtenido por vía de síntesis o a
partir de un extracto vegetal que lo contiene o bien también a
partir de un extracto vegetal enriquecido que lo contiene.
La invención se refiere igualmente a las
aplicaciones de estas composiciones para la coloración de la
piel.
Hoy en día, es importante tener un buen aspecto y
una piel bronceada siempre es signo de buena salud. Sin embargo, el
bronceado natural no siempre es deseable en la medida en que
necesita exposiciones prolongadas a las radiaciones UV, en
particular a los rayos UV-A que provocan el
bronceado de la piel pero en contrapartida son susceptibles de
inducir una alteración de ésta, particularmente en el caso de una
piel sensible o de una piel continuamente expuesta a la radiación
solar. Es por consiguiente deseable encontrar una alternativa al
bronceado natural que sea compatible con las exigencias de tales
pieles.
La mayoría de los productos cosméticos destinados
al bronceado artificial de la piel son bases compuestas mono o
policarbonilados que permiten, por interacción con los ácidos
aminados de la piel, la formación de productos coloreados.
A este respecto, se sabe que la dihidroxiacetona,
o DHA, es un producto particularmente interesante que se utiliza
corrientemente en cosmética como agente de bronceado artificial de
la piel; aplicado sobre esta última, particularmente sobre la cara,
permite obtener un efecto de bronceado o de moreno de apariencia
similar a la que puede resultar de una exposición prolongada al sol
(bronceado natural) o bajo una lámpara UV.
Un inconveniente de la DHA es la lentitud con la
cual se desarrolla la coloración: en efecto, es necesario contar
varias horas (de 3 a 5 horas por lo general) para que se aprecie la
coloración.
Además, la DHA presenta una molesta tendencia,
más o menos pronunciada según la naturaleza del medio en la cual se
formula, a degradarse con el curso del tiempo, traduciéndose esta
degradación generalmente con el tiempo por un amarilleamiento no
deseable de las composiciones que la contienen. Un fenómeno de este
tipo hace que la actividad de la DHA, y en particular su
comportamiento en colorear la piel, pueda ser disminuido en el
momento de la aplicación de estas composiciones sobre la piel. Así,
la intensidad de la coloración, la estabilidad de la coloración con
el tiempo obtenidos sobre la piel pueden aparecer como todavía
insuficientes.
Así, se está siempre investigando nuevos
compuestos y nuevas composiciones que permitan conferir
artificialmente a la piel una coloración parecida al bronceado
natural de una forma simple, eficaz, rápida y sin riesgo. Se busca
igualmente obtener una coloración más homogénea y más
consistente.
Los colorantes antociánicos son conocidos desde
hace mucho tiempo como colorantes alimentarios y farmacéuticos.
Estos antocianos están presentes en la naturaleza en forma de
heterósidos llamados antocianósidos y de geninas, llamadas
antocianidinas. Estos antocianos son derivados del
2-fenil-benzopirilio o flavilio y
están particularmente presentes en la planta en forma de sales. Los
antocianos son compuestos de tinte rojo, violeta o azul que colorean
generalmente las flores, los frutos y a veces las hojas. El color
observado depende a la vez de la estructura de la genina mayoritaria
y de las condiciones del medio donde se encuentran los colorantes
antocianicos.
Ahora bien, como consecuencia de importantes
investigaciones realizadas en el ámbito de la coloración artificial
de la piel, la Firma Solicitante ha descubierto que la asociación
al menos de un agente filtrante de las radiaciones UV, orgánico o
mineral y de uno o varios compuestos particulares del tipo de sal
de flavilio no sustituida en la posición 3 permitía conferir
inmediatamente después de la aplicación sobre la piel del producto
una coloración artificial parecida al bronceado natural. Además, la
indicada asociación permite obtener con relación a un
autobronceante del tipo carbonilado tal como la DHA una tonalidad
más homogénea y más consistente.
La presente invención tiene por consiguiente por
objeto una nueva composición cosmética y/o dermatológica, destinada
para la coloración artificial de la piel parecida al bronceado
natural, caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte
cosméticamente aceptable, al menos un agente que filtra las
radicaciones UV, orgánico o mineral y al menos un compuesto del tipo
sal de flavilio, no sustituida en la posición 3, y sustituida por al
menos un radical hidroxilo o alcoxi, obtenida por vía de síntesis o
a partir de un extracto vegetal que la contiene o incluso a partir
de un extracto vegetal enriquecido.
La presente invención tienen también por objeto
la utilización nueva de la asociación de al menos un agente que
filtra las radicaciones UV, orgánico o mineral y de al menos un
compuesto del tipo sal de flavilio, no sustituido en la posición 3,
y sustituido por al menos un radical hidroxilo o alcoxi, obtenido
por vía de síntesis, o a partir de un extracto vegetal, o de un
extracto vegetal enriquecido, en composiciones cosméticas y/o
dermatológicas con el fin de conferir a la piel una coloración
artificial parecida al bronceado natural.
La presente invención tiene igualmente por objeto
un procedimiento de coloración artificial parecido al bronceado
natural de la piel, caracterizado porque consiste en aplicar sobre
esta una cantidad eficaz de asociación de al menos un agente que
filtra las radicaciones UV, orgánico o mineral y de al menos un
compuesto del tipo de sal de flavilio, no sustituida en la posición
3, y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi,
obtenida por vía de síntesis, o a partir de un extracto vegetal, o
de un extracto vegetal enriquecido; a partir de una composición
cosmética.
Las composiciones y las utilizaciones conformes a
la invención permiten obtener una coloración artificial parecida al
bronceado natural en un lapso de tiempo corto. Así, se obtiene una
coloración inmediata que permite una visualización de la aplicación
y por consiguiente una mejor homogeneidad en el extendido de la
composición sobre la piel y por consiguiente de la coloración
resultante. Además, la coloración artificial obtenida sobre la piel
según la invención es parecida al bronceado natural.
En el sentido de la presente invención, se
entenderá por "composición destinada a la coloración artificial de
la piel", una formulación que tiene una afinidad particular para
la piel que le permite conferir a esta última una coloración
duradera, no-cubriente (a saber que no tiene
tendencia a opacificar la piel) y que no se elimina ni con el agua
ni con la ayuda de un disolvente, y que resiste a la vez al
frotamiento y al lavado mediante una solución que contiene agentes
tensioactivos. Una coloración duradera de este tipo se distingue
por consiguiente por la coloración superficial y momentánea aportada
por ejemplo por un producto de maquillaje.
Otras características, aspectos y ventajas de la
presente invención aparecerán con la lectura de la descripción
detallada que sigue.
Las composiciones conformes a la presente
invención conducen en general al cabo de 30 minutos después de la
aplicación sobre una piel clara a razón de 2 mg/cm^{2} a un
oscurecimiento caracterizado en el sistema de medición
colorimétrica (L*, a*, b*) por un \DeltaL* que va de -0,5 a -20.
De forma más preferente, \DeltaL* variará de -0,5 a -15.
Las composiciones conformes a la presente
invención aportan al cabo de 30 minutos después de la aplicación
sobre la piel a razón de 2 mg/cm^{2} una coloración sobre una piel
clara que está definida en el sistema de medición colorimétrica (L*,
a*, b*), mediante una relación \Deltaa*/\Deltab* que va de 0,5
a 3 y todavía más particularmente de 0,8 a 2.
Según la presente invención, se entiende "por
piel clara", pieles no bronceadas de las cuales se pueden
definir las características colorimétricas por su ángulo ITA tal
como el definido en la publicación de A. Chardon et al. "
Skin Colour Typology and Suntanning Pathways" y presentada en el
16º IFSCC congress oct 8-10 1990 de
New-York, et in Int. J. Cosm. Sci 13
191-208 (1991). Las pieles claras tales como las
definidas en esta clasificación tienen un ángulo ITA comprendido
entre 35 y 55.
En el sistema de medición colorimétrica (L*, a*,
b*):
L* representa la luminosidad o claridad, a*
representa el eje rojo-verde (-a*= verde, +a*=
rojo) y b* representa el eje amarillo-azul (-b*=
azul, +b*= amarillo). Así, a* y b* expresan la tonalidad de la
piel.
\DeltaL* traduce el oscurecimiento del color:
cuando más negativo es \DeltaL*, más se oscurecerá el color
con:
\DeltaL* = L* piel no coloreada -
L* piel
coloreada
La relación \Deltaa*/\Deltab* traduce el
equilibrio rojo/amarillo y por consiguiente la tonalidad con:
\Deltaa* = a* piel no coloreada -
a* piel
coloreada
\Deltab* = b* piel no coloreada -
b* pie
coloreada
Entre los compuesto del tipo sal de flavilio no
sustituidos en la posición 3 conformes a la invención, se utilizarán
de preferencia los que responden a la fórmula (I) siguiente:
fórmula (I) en la cual:
- R_{1} designa un radical OH o alcoxi de
C_{1}-C_{8}, lineal o ramificado, saturado o
insaturado,
- R_{2}, R_{3}, R_{4}, idénticos o
diferentes, designan H o R_{1}, entendiéndose que al menos uno de
los radicales R_{1} a R_{4} designa OH,
- X^{-} es un anión orgánico o mineral y de
preferencia un derivado de ácido mineral tal como por ejemplo un
halógenuro como bromuro o cloruro o bien un derivado de un ácido
orgánico como por ejemplo acetato, borato, citrato, tartrato,
lactato, bisulfato, sulfato, fosfato.
Los compuestos de fórmula (I) particularmente
preferidos según la presente invención se seleccionan entre el grupo
de aquellos para los cuales, en la fórmula (I), R_{1} designa OH
o OCH_{3}.
Se pueden citar particularmente entre ellos, los
cloruros de los compuestos siguientes:
-4', 5, 7-trihidroxiflavilio,
comúnmente llamado "cloruro de apigeninidina",
-3', 4',
7-trihidroxiflavilio,
-4'-hidroxiflavilio,
-4', 7-dihidroxiflavilio,
-3', 4'-dihidroxiflavilio,
-3',
4'-dihidroxiflavilio-7-metoxi-flavilio,
-3', 4', 5,
7-tetrahidroxiflavilio,
-3', 4', 5', 5,
7-pentahidroxiflavilio.
Entre estos compuestos, el cloruro de
apigeninidina (cloruro de 4', 5,
7-trihidroxiflavilio) y el cloruro de 3', 4',
7-trihidroxiflavilio son también más
particularmente preferidos.
Una forma particular de la invención consiste en
utilizar el cloruro de apigeninidina en forma de un extracto
vegetal, fácilmente preparado por extracción, y aislado, a partir
de hojas de Sorghum caudatum según los procedimientos
descritos en las patentes CN 1064284A y CN 1035512C o cualquier
otra variante de estos procedimientos.
También puede ser también extraído de los tallos,
semillas, u hojas de Sorghum Bicolor, de pétalos de
Gesneria Fulgens, así como de las especies Blechum
Procerum y Sorgho en asociación con Colletotrichum
Graminicola.
Una forma particularmente preferida de la
invención es un extracto que proviene de las hojas de
Sorghum Bicolor obtenido por una extracción
hidro-alcohólica en medio ácido a una temperatura
de extracción que va de 30º a 40ºC con una relación volumen de
disolvente / masa de hojas de Sorghum Bicolor que va de 10 a
30. El indicado extracto vegetal de Sorghum titula
aproximadamente de un 0,5 a un 50% en peso de cloruro de
apigeninidina.
Los compuestos del tipo sal de flavilio, no
sustituidos en la posición 3, y sustituidos por al menos un radical
hidroxilo o alcoxi, según la invención, pueden ser fácilmente
obtenidos por vía de síntesis, y a bajo coste, particularmente por
el método bien conocido de R. Robinson et D. Pratt J. Chem. Soc.
745 (1923). El indicado método implica condensar un
ortohidroxibenzaldehído o sus derivados de sustitución sobre una
acetofenona o sus derivados de sustitución, para obtener,
seleccionando los sustituyentes, los compuestos de fórmula (I)
deseados.
Tomando como ejemplo el cloruro de apigeninidina
(cloruro de 4', 5, 7-trihidroxiflavilio), el esquema
de síntesis (i) puede ser el siguiente:
Tomando como ejemplo el cloruro 3', 4',
7-trihidroxiflavilio, el esquema de síntesis (ii)
puede ser el siguiente:
Diversas vías de síntesis, bien conocidas en la
técnica anterior, conducen a la apigeninidina.
Un método consiste, por ejemplo, en preparar, en
una primera etapa, la trimetilapigeninidina, por condensación del
4,6-dimetoxi-2-hidroxibenzaldehido
comercial sobre la 4-metoxiacetofenona comercial a
0ºC en medio éter anhidro, y saturación mediante HCI anhidro, para
obtener después de la filtración un precipitado
rojo-anaranjado de trimetilapigeninidina. En una
segunda etapa, en hidrolizar la trimetilapigeninidina obtenida en la
etapa anterior en cloruro de apigeninidina, efectuándose la
reacción en medio HI y fenol y AgCl en solución en metanol. Un
método de síntesis de este tipo se describe por R. Robinson et A.
Robertson en J. Chem. Soc. 1951 (1926) et 2196 (1927).
Otro método consiste en condensar el 2, 4,
6-trihidroxibenzaldehido sobre la
4-hidroxiacetofenona a 0ºC en medio disolvente
anhidro (acetato de etilo por ejemplo), y saturación por HCl
anhidro, para obtener el cloruro de apigeninidina. Un método de este
tipo se describe por R. Robinson et A. Robertson en J. Chem. Soc.
1528 (1928).
Otro método de preparación del cloruro de
apigeninidina consiste en reducir una flavona, la naringenina, o su
derivado triacetilado, mediante NaBH_{4}, luego en oxidar el
producto obtenido por el cloranil
(tetracloro-1,4-benzoquinona). El
indicado método se describe por J. G. Sweeny et G. A. Lacobucci en
la revista Tetrahedron 33 2923-2927 (1977).
El método más particularmente preferido, según la
presente invención, consiste en condensar el
2,4-dihidroxi-6-benzoiloxibenzaldehído
sobre la 4-hidroxiacetofenona a 0ºC en medio acetato
de etilo anhidro, en saturar mediante HCI anhidro, luego en
desbenzoilar el producto obtenido mediante sosa, con el fin de
obtener el cloruro de apigeninidina con un rendimiento elevado,
según el esquema (i) descrito anteriormente. El indicado método se
describe por R. Robinson et J.C. Bell en J. Chem. Soc. 813 (1934
).
La concentración en compuesto sal del tipo de
flavilio, tal como se describe según la presente invención, varía de
preferencia de aproximadamente un 0,0001 a un 10%, y aún más
preferentemente de un 0,001 a un 5% en peso, con relación al peso
total de la composición.
Los agentes que filtran la radiación ultra
violeta pueden ser seleccionados entre los filtros UV orgánicos o
los agentes que filtran las radiaciones UV minerales.
Los filtros UV orgánicos conformes a la invención
pueden ser hidrosolubles, liposolubles o insolubles en los
disolventes usuales cosméticos. Se seleccionan particularmente entre
los antranilatos; los derivados cinámicos; los derivados de
dibenzoilmetano; los derivados salicílicos, los derivados del
alcanfor; los derivados de triazina tales como los descritos en las
solicitudes de patente US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838,
EP796851, EP775698, EP878469 y EP933376; los derivados de la
benzofenona; los derivados de \beta,
\beta'-difenilacrilato, los derivados de
benzotriazol, los derivados de bencimidazol; las imadazolinas; los
derivados bis-benzoazolilo tales como los descritos
en las patentes EP669323 y US 2.463.264; los derivados del ácido
p-aminobenzoico (PABA); los derivados de metileno
bis-(hidroxifenil benzotriazol) tales como los descritos en las
solicitudes US5.237.071, US5.166.355, GB2303549, DE19726184 y
EP893119; los polímeros filtros y siliconas filtros tales como los
descritos particularmente en la solicitud WO93/04665; los dimeros
derivados de \alpha-alquilestireno tales como los
descritos en la solicitud de patente DE19855649; los derivados de
4,4-diarilbutadieno tales como los descritos en las
solicitudes de patente EP0967200 y DE19755649.
Como ejemplos de filtros orgánicos, se pueden
citar los designados anteriormente bajo su nombre INCI:
- PABA,
- Etil PABA,
- Etil Dihidroxipropil PABA,
- Etilhexil Dimetil PABA vendido particularmente
bajo el nombre "ESCALOL 507" por ISP,
- Gliceril PABA,
- PEG-25 PABA vendido bajo el
nombre "UVINUL P25" por BASF,
- Homosalato vendido bajo el nombre "EUSOLEX
HMS" por RONA/EM INDUSTRIES,
- Etilexil Salicilato vendido bajo el nombre
"NEO HELIOPAN OS" por HAARMANN y REIMER,
- Dipropilenglicol Salicilato vendido bajo el
nombre "DISPAL" por SCHER,
- TEA Salicilato, vendido bajo el nombre "NEO
HELIOPAN TS" por HAARMANN y REIMER,
- Butil Metoxidibenzoilmetano vendido
particularmente bajo el nombre comercial "PARSOL 1789" por
HOFFMANN LA ROCHE,
- Isopropil Dibenzoilmetano,
- Etilhexil Metoxicinamato vendido
particularmente bajo el nombre comercial "PARSOL MCX" por
HOFFMANN LA ROCHE,
- Isopropil Metoxi cinamato,
- Isoamil Metoxi cinamato vendido bajo el nombre
comercial "NEO HELIOPAN E 1000" por HAARMANN y REIMER,
- Cinoxato,
- DEA Metoxicinamato,
- Diisopropil Metilcinamato,
- Gliceril Etilhexanoato Dimetoxicinamato
- Octocrileno vendido particularmente bajo el
nombre comercial "UVINUL N539" por BASF,
- Etocrileno, vendido particularmente bajo el
nombre comercial "UVINUL N35" por BASF,
- 1-Benzofenona vendida bajo el
nombre comercial "UVINUL 400" por BASF,
- 2-Benzofenona vendida bajo el
nombre comercial "UVINUL D50" por BASF,
- 3-Benzofenona u Oxibenzona,
vendida bajo el nombre comercial "UVINUL M40" por BASF,
- 4-Benzofenona vendida bajo el
nombre comercial "UVINUL MS40" por BASF,
- 5-Benzofenona,
- 6-Benzofenona vendida bajo el
nombre comercial "HELISORB 11" por NORQUAY
- 8-Benzofenona vendida bajo el
nombre comercial "SPECTRA-SORB
UV-24" por AMERICAN CYANAMID,
- 9-Benzofenona vendida bajo el
nombre comercial "UVINUL DS-49" por BASF,
- 12-Benzofenona
- 3-Bencilideno alcanfor
fabricado bajo el nombre "MEXORYL SD" por CHIMEX,
- 4-Metilbencilideno alcanfor
vendido bajo el nombre "EUSOLEX 6300" por MERCK,
- Acido Bencilideno Alcanfor Sulfónico fabricado
bajo el nombre "MEXORYL SL" por CHIMEX,
- Alcanfor Benzalconio Metosulfato fabricado bajo
el nombre "MEXORIL SO" por CHIMEX,
- Acido Tereftalilideno Dialcanfor Sulfónico
fabricado bajo el nombre "MEXORYL SX" por CHIMEX,
- Poliacrilamidometil Bencilideno Alcanfor
fabricado bajo el nombre "MEXORIL SW" por CHIMEX,
- Acido Fenilbenzimidazol Sulfónico vendido
particularmente bajo el nombre comercial "EUSOLEX 232" por
MERCK,
- Benzimidacilato vendido bajo el nombre
comercial "NEO HELIOPAN AP" por HAARMANN y REIMER,
- Anisotriazina vendida bajo el nombre comercial
"TINOSORB S" por CIBA GEIGY,
- Etilexil triazona vendida particularmente bajo
el nombre comercial "UVINUL T150" por BASF,
- Dietilhexil Butamido Triazona vendida bajo el
nombre comercial "UVASORB HEB" por SIGMA 3V,
- Drometrizol Trisiloxano vendido bajo el nombre
"SILATRIZOLE" por RHODIA CHIMIE,
- Metileno bis-Benzotriazolil
Tetrametilbutilfenol, vendido en forma sólida bajo el nombre
comercial "MIXXIM BB/100" por FAIRMOUNT CHEMICAL o en forma
micronizada en dispersión acuosa bajo el nombre comercial
"TINOSORB M" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS.
- Mentil antranilato vendido bajo el nombre
comercial "NEO HELIOPAN MA" por HAARMANN y REIMER,
- Etilhexil Dimetoxibencilideno Dioxoimidazolina
Propionato,
\newpage
- Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato
vendido bajo la denominación comercial "PARSOL SLX" por
HOFFMANN LA ROCHE,
y sus mezclas.
Los filtros UV orgánicos más particularmente
preferidos son seleccionados entre los compuestos siguientes:
- Etilhexil Salicilato,
- Butil Metoxidibenzoilmetano,
- Etilhexil Metoxicinamato,
- Octocrileno,
- Acido Fenilbencimidazolo Sulfónico,
- Tereftalilideno Dialcanfor Sulfónico,
- 3-Benzofenona,
- 4-Benzofenona,
- 5-Benzofenona,
- 4-Metilbencilideno
alcanfor,
- Benzoimidacilato,
- Anisotriazina,
- Etilhexil triazona,
- Dietilhexil Butamido Triazona,
- Metileno bis-Benzotriazolil
Tetrametilbutilfenol,
- Drometrizol Trisiloxano,
y sus mezclas.
Los agentes filtrantes minerales son generalmente
pigmentos o también nanopigmentos (tamaño medio de las partículas
primarias: generalmente entre 5 nm y 100 nm, de preferencia entre 10
nm y 50 nm) de óxidos metálicos revestidos o no como por ejemplo
nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo o cristalizado en forma de
rutilo y/o anatasa), hierro, zinc, circonio o cerio que son todos
agentes fotoprotectores UV bien conocidos en sí. Agentes de
revestimiento clásicos son por otro lado la alúmina y/o el estearato
de aluminio. Tales nanopigmentos de óxidos metálicos, revestidos o
no revestidos, se describen en particular en las solicitudes de
patentes EP-A-0518772 y
EP-A-0518773.
Los agentes que filtran las radiaciones conformes
a la invención están generalmente presentes en las composiciones
según la invención en proporciones que van de un 0,1 a un 20 % en
peso con relación al peso total de la composición, y de preferencia
entre un 0,2 y un 15% en peso con relación al peso total de la
composición.
Las composiciones conformes a la presente
invención pueden comprender además adyuvantes cosméticos clásicos
particularmente seleccionados entre los cuerpos grasos, los
disolventes orgánicos, los espesantes iónicos o no iónicos, los
calmantes, los antioxidantes, los agentes anti radicales libres, los
opacificantes, los estabilizantes, los emolientes, las siliconas,
los \alpha-hidroxiácidos, los agentes
anti-espuma, los agentes hidratantes, las
vitaminas, los agentes repulsivos contra los insectos, los perfumes,
los conservantes, los agentes tensioactivos, las cargas, los
polímeros, los propulsores, los agentes alcalinizantes o
acidulantes, los colorantes, o cualquier otro ingrediente
habitualmente utilizado en el ámbito cosmético y/o dermatológico,
en particular para la fabricación de composiciones antisolares en
forma de emulsiones.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por
un aceite o una cera o sus mezclas. Por aceite, se entiende un
compuesto líquido a temperatura ambiente. Por cera, se entiende un
compuesto sólido o sustancialmente sólido a temperatura ambiente, y
cuyo punto de fusión es generalmente superior a 35ºC.
Como aceites, se pueden citar los aceites
minerales (parafina); vegetales (aceite de almendra dulce,
macadamia, pepita de grosella, jojoba); sintéticos como el
perhidroescualeno, los alcoholes, los ácidos o los ésteres grasos
(como el benzoato de alcoholes de C_{12}-C_{15}
vendido bajo la denominación comercial "Finsolv TN" por la
sociedad Finetex, el palmitato de octilo, el lanolato de
isopropilo, los triglicéridos entre ellos los ácidos
caprico/caprílico), los ésteres y éteres grasos oxietilenados u
oxipropilenados; siliconados (ciclometicona, polidimetilsiloxanos o
PDMS) o fluorados, los polialquilenos.
Como compuestos cerosos, se pueden citar la
parafina, la cera de carnauba, la cera de abeja, el aceite de
ricino hidrogenado.
Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar
los alcoholes y polioles inferiores.
Según una forma particularmente preferida, las
composiciones según la invención contienen al menos un 5% en peso
con relación al peso de la composición de uno o varios disolventes
polihidroxilados. Estos últimos pueden ser seleccionados entre los
glicoles y los éteres de glicol como el etilen glicol, el propilen
glicol, el butilen glicol, el dipropilen glicol o el dietilen
glicol. Y más particularmente, las composiciones según la invención
contienen una mezcla de al menos tres disolventes polihidroxilados
diferentes y aún más particularmente una mezcla constituida por
propilen glicol, butilen glicol, y dipropilen glicol.
Los espesantes pueden ser seleccionados
particularmente entre los ácidos poliacrílicos reticulados, las
gomas de guar y celulosas modificadas o no tales como la goma de
guar hidroxipropilada, la metilhidroxietilcelulosa y la
hidroxipropilmetil celulosa.
Bien entendido, el experto en la materia cuidará
de seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios
indicados anteriormente y/o sus cantidades de forma tal que las
propiedades ventajosas relacionadas intrínsicamente con la
asociación conforme a la invención no sean, o sustancialmente,
alteradas por la o las adiciones consideradas.
Las composiciones según la invención pueden ser
preparadas según las técnicas bien conocidas del experto en la
materia, en particular las destinadas a la preparación de
emulsiones de tipo aceite-en-agua o
agua-en-aceite.
Esta composición puede presentarse en particular
en forma de emulsión, simple o compleja (H/E, E/H, H/E/H ó E/H/E)
tal como una crema, una leche, o bajo la forma de un gel o un gel
crema, en forma de una loción, polvo, barra sólida y eventualmente
ser acondicionada en aerosol y presentarse en forma de espuma o
spray.
De preferencia, las composiciones según la
invención se presentan en forma de una emulsión
aceite-en-agua o
agua-en-aceite.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa
de esta puede comprender una dispersión vesicular no iónica
preparada según los procedimientos conocidos (Bangham, Standish
and Watkins. J. Mol. Biol..13,238 (1965), FR 2 315 991 y FR 2 416
008).
Ejemplos concretos, pero en modo alguno
limitativos, que ilustran la invención, se facilitarán a
continuación.
Se preparó un extracto de Sorghum Bicolor que
titula de un 20 a un 30% de cloruro de apigeninidina según el
procedimiento de preparación siguiente:
Un extracto que procede de hojas de Sorghum
Bicolor se obtuvo por extracción hidro-alcohólica
(etanol 95º) en medio ácido (0.2 % HCl) a una temperatura de
extracción de 35ºC con una relación volumen de disolvente / masa de
hojas de Sorghum Bicolor de 15. El extracto vegetal de Sorghum fue
secado en estufa 24 h a 40ºC y tamizado a 200 \mum.
El rendimiento de esta extracción fue de un
22,42% en materia colorante. El título del extracto así obtenido
fue de un 21% en peso de cloruro de apigeninidina.
Este ejemplo trata de mostrar la intensidad de la
coloración obtenida con un extracto de Sorghum Bicolor asociado con
un filtro UV conforme a la presente invención así como la rapidez
con la cual esta coloración se desarrolla con relación a una
composición que contiene la DHA sola a título de agente de
coloración de la piel.
La Firma Solicitante ha realizado las
composiciones siguientes (las cantidades se expresan en porcentaje
en peso con relación al peso total de la composición):
Composición A (fuera de la
invención)
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP(396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10g |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5g |
| - Mezcla tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1g |
| -Dihidroxiacetona (DHA) | 4g |
| -Cloruro de sodio | 2g |
| -Propilen gliclol | 23g |
| -Butilen glicol | 5g |
| -Dipropilen glicol | 10g |
| -Agua desmineralizada | 32,649g |
| -Citrato trisódico | 0,542g |
| - Ácido cítrico | 0,209g |
Composición B
(invención)
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP(396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10g |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5g |
| - Mezcla tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1g |
| - Agua desmineralizada | 35,659g |
| -Ácido benceno 1,4-di(3-metilideno-10-canfosulfónico) | 0,5g |
| -Cloruro de sodio | 2g |
| -Propilen gliclol | 23g |
| -Butilen glicol | 5g |
| -Dipropilen glicol | 10g |
| -Extracto de Sorghum Bicolor tal como el preparado anteriormente | 0,5g |
| -Citrato trisódico | 0,535g |
| - Ácido cítrico | 0,206g |
Las composiciones A y B se aplicaron a razón de 2
mg/cm^{2} sobre una zona de 7 x 4,5 cm^{2} delimitada sobre la
espalda de 6 voluntarias cuyo color de piel caracterizado por el
ángulo ITA se encuentra comprendido entre 35 y 55.
Las cinco series de medidas colorimétricas
siguientes fueron efectuadas con la ayuda de un colorímetro Minolta
CR-300:
-1º) antes de la aplicación de la
composición,
-2º) 30 minutos después de la aplicación,
-3º) 2 horas después de la aplicación,
-4º) 4 horas después de la aplicación.
Los resultados se expresan en el sistema (L*, a*,
b*) en el cual L* representa la luminosidad, a* representa el eje
rojo-verde (-a* = verde, +a* = rojo) y b* representa
el eje amarillo azul (-b* = azul, +b*= amarillo). Así, a* y b*
expresan la tonalidad de la piel.
Para la evaluación de la intensidad de la
coloración, se tiene interés por \DeltaL* que traduce el
oscurecimiento del color: cuanto más negativo es \DeltaL*, más
se oscurece el color con:
\DeltaL* = L* piel no coloreada -
L* piel
coloreada
Los resultados obtenidos se indican en la tabla
(I) siguiente:
| Composición A | Composición B | |
| (comparativa) \DeltaL* | (invención) \DeltaL* | |
| 30 minutos | -0,4 | -8,2 |
| 2 horas | -1,1 | -7 |
| 4 horas | -2,5 | -6,7 |
Se constata así que 30 minutos después de la
aplicación, la composición A que contiene a título de agente de
coloración de la piel, la DHA, ha conferido una coloración muy
débil a la piel, ya que la DHA no ha tenido todavía tiempo de actuar
(\DeltaL* = -0,4). Por el contrario, la composición B según la
invención ya ha conferido a la piel una coloración significativa
(\DeltaL* = - 8,2).
Claims (28)
1. Composición cosmética y/o dermatológica para
la coloración artificial de la piel parecida al bronceado natural,
caracterizada por el hecho de que comprende, en un soporte
cosméticamente aceptable, al menos un agente que filtra las
radiaciones UV, orgánico o mineral y al menos un compuesto del tipo
sal de flavilio que responde a la fórmula (I) siguiente:
en la
cual:
- R_{1} designa un radical OH o alcoxi de
C_{1}-C_{8}, lineal o ramificado, saturado o
insaturado,
- R_{2}, R_{3}, R_{4}, idénticos o
diferentes, designan H o R_{1}, entendiéndose que al menos uno de
los radicales R_{1} a R_{4} designa OH,
- X^{-} es un anión orgánico o mineral y de
preferencia del tipo halogenuro o derivado de un ácido orgánico,
obtenido por vía de síntesis o a partir de un
extracto vegetal que lo contiene o bien también a partir de un
extracto vegetal enriquecido.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que ella conduce al cabo de 30
minutos después de la aplicación sobre una piel clara a razón de 2
mg/cm^{2} a un oscurecimiento, caracterizado en el sistema
de medición colorimétrico L* a* b* por un \DeltaL* que va de -0,5
a -20.
3. Composición según la reivindicación 2, donde
el \DeltaL* varía de -0,5 a -15.
4. Composición según la reivindicación 1 a 3,
caracterizada por el hecho de que la misma produce al cabo de
30 minutos después de la aplicación sobre una piel clara a razón de
2 mg/cm^{2} una coloración definida en el sistema colorimétrico L*
a* b* con una relación \Deltaa*/\Deltab* que va de 0,3 a 3.
5. Composición según la reivindicación 3, según
la cual la relación \Deltaa*/\Deltab* varía de 0,8 a 2.
6. Composición según la reivindicación 1, donde
en la fórmula (I), R_{1} designa OH ó OCH_{3}.
7. Composición según la reivindicación 5, donde
el compuesto de fórmula (I) es seleccionado entre los cloruros de
los compuestos siguientes:
-4', 5, 7-trihidroxi sal de
flavilio (cloruro de apigeninidina),
-3', 4', 7-trihidroxi sal de
flavilio,
-4'-hidroxi sal de flavilio,
-4', 7-dihidroxi sal de
flavilio,
-3', 4'-dihidroxi sal de
flavilio,
-3',
4'-dihidroxi-7-metoxi-
sal de flavilio,
-3', 4', 5,
7-tetrahidroxiflavinio,
-3', 4', 5', 5,
7-pentahidroxiflavinio.
8. Composición según la reivindicación 7,
caracterizada por el hecho de que se trata del cloruro de 4',
5, 7-trihidroxi sal de flavilio en forma pura
susceptible de ser obtenida por vía de síntesis.
9. Composición según la reivindicación 7,
caracterizada por el hecho de que se trata del cloruro de 4',
5, 7-trihidroxi sal de flavilio en forma de
extracto vegetal.
10. Composición según la reivindicación 9,
caracterizada por el hecho de que el extracto vegetal es un
extracto vegetal, obtenido a partir de hojas de Sorghum
caudatum; de tallos, semillas u hojas de Sorghum Bicolor;
pétalos de Gesneria Fulgens, así como de las especies
Blechum Procerum y Sorgho en asociación con
Colletotrichum Graminicola.
11. Composición según la reivindicación 9,
caracterizada por el hecho de que el extracto vegetal es un
extracto de Sorghum Bicolor susceptible de ser obtenido por una
extracción hidro-alcohólica ácida a una temperatura
de extracción que va de 30 a 40ºC con una relación volumen
disolvente / masa de hojas de Sorghum Bicolor que va de 10 a
30.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por el hecho de que el extracto de
Sorghum Bicolor títula de un 0,05 a un 50% en peso de
cloruro de 4', 5, 7-trihidroxi sal de flavilio.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 11, donde la concentración en compuesto del
tipo sal de flavilio varía de un 0,0001 a un 10%.
14. Composición según la reivindicación 13, donde
la concentración en compuesto del tipo sal de flavilio, varía de un
0,001 a un 5% en peso, con relación al peso total de la
composición.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, donde el o los agentes que filtran las
radiaciones UV orgánicas son hidrosolubles, liposolubles o
insolubles en los disolventes usuales cosméticos.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 15, donde el o los agentes que filtran las
radiaciones UV orgánicos se seleccionan entre los antranilatos; los
derivados cinámicos; los derivados de dibenzoilmetano; los derivados
salicílicos, los derivados del alcanfor; los derivados de triazina;
los derivados de la benzofenona; los derivados de \beta,
\beta'-difenilacrilato, los derivados de
benzotriazol, los derivados de bencimidazol; las imadazolinas; los
derivados bis-benzoazolilo; los derivados del ácido
p-aminobenzoico (PABA); los derivados de metileno
bis-(hidroxifenil benzotriazol); los polímeros filtros y las
siliconas filtros; los dimeros derivados de
\alpha-alquilestireno; los derivados de
4,4-diarilbutadieno.
17. Composición según la reivindicación 16, donde
el o los agentes que filtran las radicaciones UV orgánicos se
seleccionan entre:
- Etilhexil Salicilato,
- Butil Metoxidibenzoilmetano,
- Etilhexil Metoxicinamato,
- Octocrileno,
- Acido Fenilbenzimidazol Sulfónico,
- Tereftalilideno Dialcanfor Sulfónico,
- 3-Benzofenona,
- 4-Benzofenona,
- 5-Benzofenona,
- 4-Metilbenzilideno
alcanfor,
- Benzimidacilato,
- Anisotriazina,
- Etilhexil triazona,
- Dietilhexil Butamido Triazona,
- Metileno bis-Benzotriazolil
Tetrametilbutilfenol,
- Drometrizol Trisiloxano,
y sus mezclas.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 15, donde el o los agentes que filtran las
radiaciones UV minerales se seleccionan entre los pigmentos o los
nanopigmentos de óxidos metálicos revestidos o no.
19. Composición según la reivindicación 16, donde
el o los agentes que filtran las radicaciones UV minerales se
seleccionan entre los nanopigmentos de óxido de titanio, hierro,
zinc, circonio o cerio, revestidos o no.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 19, donde el o los agentes que filtran las
radiaciones UV están presentes en unas proporciones que van de un
0,1 a un 15 % en peso con relación al peso total de la
composición.
21. Composición según la reivindicación 20, donde
el o los agentes que filtran las radicaciones UV están presenten en
unas proporciones que van de un 0,1 a un 15% en peso con relación
al peso total de la composición.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 21, que contiene al menos un 5% en peso con
relación al peso de la composición de uno o varios disolventes
polihidroxilados.
23. Composición según la reivindicación 22, donde
los disolventes polihidroxilados se seleccionan entre los glicoles
y los éteres de glicol.
24. Composición según la reivindicación 22 ó 23,
donde los disolventes polihidroxilados se seleccionan entre el
etilen glicol, el propilen glicol, el butilen glicol, el dipropilen
glicol o el dietilen glicol y sus mezclas.
25. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 22 a 24, que contiene una mezcla de tres
disolventes polihidroxilados diferentes.
26. Composición según la reivindicación 25, que
contiene una mezcla que constituye propilen glicol, butilen glicol,
y dipropilen glicol.
27. Procedimiento de tratamiento cosmético de la
piel destinado a conferirla una coloración artificial parecida al
bronceado natural, caracterizado porque consiste en aplicar
sobre esta una cantidad eficaz de una composición tal como la
definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 26.
28. Utilización de al menos un agente que filtra
las radicaciones UV, orgánico o mineral y de al menos un compuesto
de tipo sal de flavilio tales como los definidos en una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, en o para la fabricación de,
composiciones cosméticas y/o dermatológicas con el objetivo de
conferir a la piel una coloración artificial parecida al bronceado
natural.
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