JP2002068940A - 少なくとも１種のｕｖ遮蔽剤と３位が未置換のフラビリウム塩を含有する皮膚を着色するための組成物及びその用途 - Google Patents
少なくとも１種のｕｖ遮蔽剤と３位が未置換のフラビリウム塩を含有する皮膚を着色するための組成物及びその用途Info
- Publication number
- JP2002068940A JP2002068940A JP2001212785A JP2001212785A JP2002068940A JP 2002068940 A JP2002068940 A JP 2002068940A JP 2001212785 A JP2001212785 A JP 2001212785A JP 2001212785 A JP2001212785 A JP 2001212785A JP 2002068940 A JP2002068940 A JP 2002068940A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition according
- composition
- salt
- skin
- sorghum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 簡単で、効果的であり、迅速で危険のない方
法で、自然なサンタン状態に似通った着色を皮膚に人工
的に付与することのできる組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な支持体に、少なく
とも１つの有機又は無機のＵＶ遮蔽剤と、それを含有す
る植物抽出物又は濃縮植物抽出物から、もしくは合成に
より得られ、３位が未置換で、少なくとも１つのヒドロ
キシル又はアルコキシ基で置換された少なくとも１種の
フラビリウム塩化合物を含有せしめて化粧品用及び／又
は皮膚科用組成物にする。
法で、自然なサンタン状態に似通った着色を皮膚に人工
的に付与することのできる組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な支持体に、少なく
とも１つの有機又は無機のＵＶ遮蔽剤と、それを含有す
る植物抽出物又は濃縮植物抽出物から、もしくは合成に
より得られ、３位が未置換で、少なくとも１つのヒドロ
キシル又はアルコキシ基で置換された少なくとも１種の
フラビリウム塩化合物を含有せしめて化粧品用及び／又
は皮膚科用組成物にする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品的に許容可
能な支持体に、紫外線を遮蔽可能な化合物と、フラビリ
ウム塩化合物を含有する植物抽出物又はそれを含有する
濃縮植物抽出物から、もしくは合成により得られ、３位
が未置換で、少なくとも１つのヒドロキシル又はアルコ
キシ基で置換された少なくとも１種のフラビリウム塩化
合物とを含有してなることを特徴とする、皮膚を人工的
に着色することを意図した化粧品用及び／又は皮膚科用
組成物に関する。また本発明は、皮膚を着色するための
これらの組成物の使用に関する。
能な支持体に、紫外線を遮蔽可能な化合物と、フラビリ
ウム塩化合物を含有する植物抽出物又はそれを含有する
濃縮植物抽出物から、もしくは合成により得られ、３位
が未置換で、少なくとも１つのヒドロキシル又はアルコ
キシ基で置換された少なくとも１種のフラビリウム塩化
合物とを含有してなることを特徴とする、皮膚を人工的
に着色することを意図した化粧品用及び／又は皮膚科用
組成物に関する。また本発明は、皮膚を着色するための
これらの組成物の使用に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現代で
は健康的に見えることは重要であり、日焼けした皮膚は
常に健康状態が良好であることの証である。しかし、自
然の日焼けは、皮膚の日焼けを引き起こす紫外線、特に
ＵＶ-Ａ線に長い時間にわたってさらされなければなら
ず、特に敏感肌もしくは絶えず太陽光にさらされている
皮膚の場合には、皮膚に有害な変化を誘発する傾向にあ
るので、必ずしも望ましいものではない。従って、かか
る皮膚タイプの要求を相容れる自然の日焼けに対する代
替法を見出すことが望まれる。
は健康的に見えることは重要であり、日焼けした皮膚は
常に健康状態が良好であることの証である。しかし、自
然の日焼けは、皮膚の日焼けを引き起こす紫外線、特に
ＵＶ-Ａ線に長い時間にわたってさらされなければなら
ず、特に敏感肌もしくは絶えず太陽光にさらされている
皮膚の場合には、皮膚に有害な変化を誘発する傾向にあ
るので、必ずしも望ましいものではない。従って、かか
る皮膚タイプの要求を相容れる自然の日焼けに対する代
替法を見出すことが望まれる。
【０００３】皮膚の人工的日焼けのための化粧品の大部
分は、皮膚のアミノ酸との相互作用により着色物質を生
成するモノ-又はポリカルボニル誘導体をベースとして
いる。このため、ジヒドロキシアセトン、つまりＤＨＡ
が、皮膚の人工的日焼け用の薬剤として化粧品に一般に
使用される特に有利な製品であることは知られている；
皮膚、特に顔に塗布されたとき、これは、日光（自然の
日焼け）又は紫外線ランプに長時間にわたってさらされ
た結果として得られるものと外観が同様な日焼けもしく
は褐色化効果をもたらす。
分は、皮膚のアミノ酸との相互作用により着色物質を生
成するモノ-又はポリカルボニル誘導体をベースとして
いる。このため、ジヒドロキシアセトン、つまりＤＨＡ
が、皮膚の人工的日焼け用の薬剤として化粧品に一般に
使用される特に有利な製品であることは知られている；
皮膚、特に顔に塗布されたとき、これは、日光（自然の
日焼け）又は紫外線ランプに長時間にわたってさらされ
た結果として得られるものと外観が同様な日焼けもしく
は褐色化効果をもたらす。
【０００４】ＤＨＡの一つの欠点は、発色に長時間要す
ることである：特に、着色が明らかになるには数時間
（一般には３〜５時間）が必要となる。さらに、ＤＨＡ
は、それが処方される媒体の性質に応じて程度の差はあ
れ強くなる、経時的に分解するという不具合な傾向を有
しており、この分解は、一般に、ＤＨＡが入っている組
成物の望ましくない黄色化に最終的には反映される。こ
のような現象の結果、ＤＨＡの活性、特にその皮膚を着
色する能力が、これらの組成物を皮膚に塗布するときに
低下するおそれがある。従って、皮膚上に得られる着色
強度及び経時的な着色の保持力がなおも不充分であるよ
うに思われる。よって、簡単で、効果的であり、迅速で
危険のない方法で、自然なサンタン状態に似通った人工
的な着色を皮膚に付与することのできる、新規の化合物
及び新規の組成物を見出すための努力が今なおなされて
いる。
ることである：特に、着色が明らかになるには数時間
（一般には３〜５時間）が必要となる。さらに、ＤＨＡ
は、それが処方される媒体の性質に応じて程度の差はあ
れ強くなる、経時的に分解するという不具合な傾向を有
しており、この分解は、一般に、ＤＨＡが入っている組
成物の望ましくない黄色化に最終的には反映される。こ
のような現象の結果、ＤＨＡの活性、特にその皮膚を着
色する能力が、これらの組成物を皮膚に塗布するときに
低下するおそれがある。従って、皮膚上に得られる着色
強度及び経時的な着色の保持力がなおも不充分であるよ
うに思われる。よって、簡単で、効果的であり、迅速で
危険のない方法で、自然なサンタン状態に似通った人工
的な着色を皮膚に付与することのできる、新規の化合物
及び新規の組成物を見出すための努力が今なおなされて
いる。
【０００５】アントシアニン着色料は、製薬用及び食品
用の着色料として以前から知られているものである。こ
れらのアントシアン類は、天然には、アントシアニジン
として知られているゲニン類及びアントシアノシド類と
して知られているヘテロシドの形態で存在している。こ
れらのアントシアン類はフェニル-２-ベンゾピリリウム
又はフラビリウム誘導体であり、特に塩の形態で植物中
に存在している。アントシアン類は、一般的に花、果実
及び場合によっては葉に色を付ける赤-、紫-又は青に着
色した化合物である。観察される色調は、大部分を占め
るゲニンの構造とアントシアニン着色料が存在する媒体
の状態の双方に依存する。
用の着色料として以前から知られているものである。こ
れらのアントシアン類は、天然には、アントシアニジン
として知られているゲニン類及びアントシアノシド類と
して知られているヘテロシドの形態で存在している。こ
れらのアントシアン類はフェニル-２-ベンゾピリリウム
又はフラビリウム誘導体であり、特に塩の形態で植物中
に存在している。アントシアン類は、一般的に花、果実
及び場合によっては葉に色を付ける赤-、紫-又は青に着
色した化合物である。観察される色調は、大部分を占め
るゲニンの構造とアントシアニン着色料が存在する媒体
の状態の双方に依存する。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】そ
こで、皮膚の人工的な着色の分野において多くの研究を
行ったところ、本出願人は、少なくとも１種の有機又は
無機のＵＶ遮蔽剤と、一又は複数の３位が未置換である
特定のフラビリウム塩化合物とを組合せることにより、
皮膚に適用後、直ちに、自然なサンタン状態に似通った
人工的な着色を皮膚に付与することができることを見出
した。さらに、前記組合せにより、ＤＨＡのようなカル
ボニル型の自己サンタン剤よりも、均質で長く持続する
日焼け色(shade)を得ることもできる。
こで、皮膚の人工的な着色の分野において多くの研究を
行ったところ、本出願人は、少なくとも１種の有機又は
無機のＵＶ遮蔽剤と、一又は複数の３位が未置換である
特定のフラビリウム塩化合物とを組合せることにより、
皮膚に適用後、直ちに、自然なサンタン状態に似通った
人工的な着色を皮膚に付与することができることを見出
した。さらに、前記組合せにより、ＤＨＡのようなカル
ボニル型の自己サンタン剤よりも、均質で長く持続する
日焼け色(shade)を得ることもできる。
【０００７】よって、本発明の一主題は、化粧品的に許
容可能な支持体に、少なくとも１種の有機又は無機のＵ
Ｖ遮蔽剤と、フラビリウム塩化合物を含有する植物抽出
物又は濃縮植物抽出物(enriched plant extract)から、
もしくは合成により得られた、３位が未置換で、少なく
とも１つのヒドロキシル又はアルコキシ基で置換された
少なくとも１つのフラビリウム塩化合物を含有してなる
ことを特徴とする、自然なサンタン状態に似通った人工
的な着色を皮膚に付与することを意図した新規な化粧品
用及び／又は皮膚科用組成物にある。本発明の他の主題
は、化粧品用及び／又は皮膚科用組成物における、少な
くとも１種の有機又は無機のＵＶ遮蔽剤と、植物抽出物
又は濃縮植物抽出物から、もしくは合成により得られ
た、３位が未置換で、少なくとも１つのヒドロキシル又
はアルコキシ基で置換された少なくとも１つのフラビリ
ウム塩化合物との組合せの、自然なサンタン状態に似通
った人工的な着色を皮膚に付与するための新規な使用に
ある。また本発明の主題は、化粧品用組成物を使用し
て、少なくとも１種の有機又は無機のＵＶ遮蔽剤と、植
物抽出物又は濃縮植物抽出物から、もしくは合成により
得られ、３位が未置換で、少なくとも１つのヒドロキシ
ル又はアルコキシ基で置換された少なくとも１つのフラ
ビリウム塩化合物との組合せを有効量、皮膚に適用する
ことからなることを特徴とする、自然なサンタン状態に
似通った人工的な着色を皮膚に付与するための方法にあ
る。
容可能な支持体に、少なくとも１種の有機又は無機のＵ
Ｖ遮蔽剤と、フラビリウム塩化合物を含有する植物抽出
物又は濃縮植物抽出物(enriched plant extract)から、
もしくは合成により得られた、３位が未置換で、少なく
とも１つのヒドロキシル又はアルコキシ基で置換された
少なくとも１つのフラビリウム塩化合物を含有してなる
ことを特徴とする、自然なサンタン状態に似通った人工
的な着色を皮膚に付与することを意図した新規な化粧品
用及び／又は皮膚科用組成物にある。本発明の他の主題
は、化粧品用及び／又は皮膚科用組成物における、少な
くとも１種の有機又は無機のＵＶ遮蔽剤と、植物抽出物
又は濃縮植物抽出物から、もしくは合成により得られ
た、３位が未置換で、少なくとも１つのヒドロキシル又
はアルコキシ基で置換された少なくとも１つのフラビリ
ウム塩化合物との組合せの、自然なサンタン状態に似通
った人工的な着色を皮膚に付与するための新規な使用に
ある。また本発明の主題は、化粧品用組成物を使用し
て、少なくとも１種の有機又は無機のＵＶ遮蔽剤と、植
物抽出物又は濃縮植物抽出物から、もしくは合成により
得られ、３位が未置換で、少なくとも１つのヒドロキシ
ル又はアルコキシ基で置換された少なくとも１つのフラ
ビリウム塩化合物との組合せを有効量、皮膚に適用する
ことからなることを特徴とする、自然なサンタン状態に
似通った人工的な着色を皮膚に付与するための方法にあ
る。
【０００８】本発明の組成物及び用途により、非常に短
い時間で自然なサンタン状態に似通った人工的な着色を
得ることができる。しかして、塗布の可視化と皮膚上へ
組成物を広げる際の良好な均一性、よって着色の均一性
が得られる即座の着色が得られる。さらに、本発明によ
って皮膚に得られる人工的な着色は自然なサンタン状態
に極めて似通っている。
い時間で自然なサンタン状態に似通った人工的な着色を
得ることができる。しかして、塗布の可視化と皮膚上へ
組成物を広げる際の良好な均一性、よって着色の均一性
が得られる即座の着色が得られる。さらに、本発明によ
って皮膚に得られる人工的な着色は自然なサンタン状態
に極めて似通っている。
【０００９】本発明の目的において、「人工的な着色を
皮膚に付与することを意図した組成物」という表現は、
皮膚を長時間着色可能で、非被覆性で(すなわち、皮膚
を不透明にする傾向を持たない)、水又は溶媒のどちら
ででも除去されず、摩擦と界面活性剤を含有する溶液で
の洗浄のいずれに対しても耐性がある、皮膚に対して特
定の親和性のある処方物を意味するものと理解される。
よって、このような長時間持続する着色は、例えばメー
クアップ用製品により付与される表面的で一時的な着色
とは区別される。本発明の他の特徴、側面及び利点は、
以下の詳細な記載を読むことにより、明らかになるであ
ろう。
皮膚に付与することを意図した組成物」という表現は、
皮膚を長時間着色可能で、非被覆性で(すなわち、皮膚
を不透明にする傾向を持たない)、水又は溶媒のどちら
ででも除去されず、摩擦と界面活性剤を含有する溶液で
の洗浄のいずれに対しても耐性がある、皮膚に対して特
定の親和性のある処方物を意味するものと理解される。
よって、このような長時間持続する着色は、例えばメー
クアップ用製品により付与される表面的で一時的な着色
とは区別される。本発明の他の特徴、側面及び利点は、
以下の詳細な記載を読むことにより、明らかになるであ
ろう。
【００１０】本発明の組成物により、２ｍｇ／ｃｍ２の
割合で白い皮膚に適用して３０分後に、(Ｌ＊,ａ＊,ｂ
＊)比色測定系において△Ｌ＊が−０．５〜−２０の範
囲にあることで特徴付けられる暗色化を得ることができ
る。好ましくは、△Ｌ＊は−０．５〜−１５の範囲であ
る。本発明の組成物により、２ｍｇ／ｃｍ２の割合で皮
膚に適用して３０分後に、(Ｌ＊,ａ＊,ｂ＊)比色測定系
において△ａ＊／△ｂ＊比が０．５〜３の範囲、特に
０．８〜２の範囲にあることで定義される着色が白い皮
膚上に付与される。
割合で白い皮膚に適用して３０分後に、(Ｌ＊,ａ＊,ｂ
＊)比色測定系において△Ｌ＊が−０．５〜−２０の範
囲にあることで特徴付けられる暗色化を得ることができ
る。好ましくは、△Ｌ＊は−０．５〜−１５の範囲であ
る。本発明の組成物により、２ｍｇ／ｃｍ２の割合で皮
膚に適用して３０分後に、(Ｌ＊,ａ＊,ｂ＊)比色測定系
において△ａ＊／△ｂ＊比が０．５〜３の範囲、特に
０．８〜２の範囲にあることで定義される着色が白い皮
膚上に付与される。
【００１１】本発明において、「白い皮膚(fair ski
n)」という用語は、第１６回ＩＦＳＣＣ会議(1990年10
月8-10日、ニューヨーク)で発表されたA. Chardonらの
文献「皮膚の色調の類型と日焼け経路(Skin Colour Typ
ology and Suntanning Pathways)」、及びInt. J. Cos
m. Sci. 13 191-208(1991年)に定義されているＩＴＡア
ングルによって定義される色彩的特徴を有する日焼けし
ていない皮膚を意味する。この分類において定義された
白い皮膚は３５と５５の間のＩＴＡアングルを持つ。
(Ｌ＊,ａ＊,ｂ＊)比色系において：Ｌ＊は輝度又は明度
(clarity)を表し、ａ＊は赤−緑軸(−ａ＊＝緑、＋ａ＊
＝赤)を表し、ｂ＊は黄−青軸(−ｂ＊＝青、＋ｂ＊＝
黄)を表す。従って、ａ＊とｂ ＊は皮膚の暗度(shade)を
表す。ΔＬ＊は色調の暗色化を反映する：ΔＬ＊がマイ
ナスになればなるほど、色調はさらに暗色化する。ここ
で、 ΔＬ＊＝Ｌ＊着色していない皮膚−Ｌ＊着色した皮膚 Δａ＊／Δｂ＊比は赤／黄バランス、すなわち暗度を反
映する。ここで、 △ａ＊＝ａ＊着色していない皮膚−ａ＊着色した皮膚 △ｂ＊＝ｂ＊着色していない皮膚−ｂ＊着色した皮膚
n)」という用語は、第１６回ＩＦＳＣＣ会議(1990年10
月8-10日、ニューヨーク)で発表されたA. Chardonらの
文献「皮膚の色調の類型と日焼け経路(Skin Colour Typ
ology and Suntanning Pathways)」、及びInt. J. Cos
m. Sci. 13 191-208(1991年)に定義されているＩＴＡア
ングルによって定義される色彩的特徴を有する日焼けし
ていない皮膚を意味する。この分類において定義された
白い皮膚は３５と５５の間のＩＴＡアングルを持つ。
(Ｌ＊,ａ＊,ｂ＊)比色系において：Ｌ＊は輝度又は明度
(clarity)を表し、ａ＊は赤−緑軸(−ａ＊＝緑、＋ａ＊
＝赤)を表し、ｂ＊は黄−青軸(−ｂ＊＝青、＋ｂ＊＝
黄)を表す。従って、ａ＊とｂ ＊は皮膚の暗度(shade)を
表す。ΔＬ＊は色調の暗色化を反映する：ΔＬ＊がマイ
ナスになればなるほど、色調はさらに暗色化する。ここ
で、 ΔＬ＊＝Ｌ＊着色していない皮膚−Ｌ＊着色した皮膚 Δａ＊／Δｂ＊比は赤／黄バランス、すなわち暗度を反
映する。ここで、 △ａ＊＝ａ＊着色していない皮膚−ａ＊着色した皮膚 △ｂ＊＝ｂ＊着色していない皮膚−ｂ＊着色した皮膚
【００１２】本発明における３位が未置換のフラビリウ
ム塩化合物としては、次の式(Ｉ)：
ム塩化合物としては、次の式(Ｉ)：
【化２】 [上式(Ｉ)中： − Ｒ１はＯＨ又は直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和
のＣ１-Ｃ８アルコキシ基を示し、 − Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよ
く、Ｈ又はＲ１を示し、Ｒ１ないしＲ４基の少なくとも
１つはＯＨを示すものと理解され、 − Ｘ−は有機又は無機のアニオン、好ましくはハロゲ
ン化物、例えば臭化物又は塩化物等の無機酸誘導体、又
は有機酸誘導体、例えばアセタート、ボラート、シトラ
ート、タートラート、ラクタート、ビスルファート、ス
ルファート又はホスファートである]に相当するものが
好ましく使用される。本発明において特に好ましい式
(Ｉ)の化合物は、式(Ｉ)においてＲ１がＯＨ又はＯＣＨ
３を示す群から選択される。
のＣ１-Ｃ８アルコキシ基を示し、 − Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよ
く、Ｈ又はＲ１を示し、Ｒ１ないしＲ４基の少なくとも
１つはＯＨを示すものと理解され、 − Ｘ−は有機又は無機のアニオン、好ましくはハロゲ
ン化物、例えば臭化物又は塩化物等の無機酸誘導体、又
は有機酸誘導体、例えばアセタート、ボラート、シトラ
ート、タートラート、ラクタート、ビスルファート、ス
ルファート又はホスファートである]に相当するものが
好ましく使用される。本発明において特に好ましい式
(Ｉ)の化合物は、式(Ｉ)においてＲ１がＯＨ又はＯＣＨ
３を示す群から選択される。
【００１３】このようなものとしては、特に次の化合
物： − 一般的に「塩化アピゲニニジン(apigeninidine)」
として知られている４',５,７-トリヒドロキシフラビリ
ウム、 − ３',４',７-トリヒドロキシフラビリウム、 − ４'-ヒドロキシフラビリウム、 − ４',７-ジヒドロキシフラビリウム、 − ３',４'-ジヒドロキシフラビリウム、 − ３',４'-ジヒドロキシ-７-メトキシフラビリウム、 − ３',４',５,７-テトラヒドロキシフラビリウム、 − ３',４',５',５,７-ペンタヒドロキシフラビリウ
ム、の塩化物を挙げることができる。これらの化合物の
なかでも、塩化アピゲニニジン(４',５,７-トリヒドロ
キシフラビリウムクロリド)及び３',４',７-トリヒドロ
キシフラビリウムクロリドが特に好ましい。
物： − 一般的に「塩化アピゲニニジン(apigeninidine)」
として知られている４',５,７-トリヒドロキシフラビリ
ウム、 − ３',４',７-トリヒドロキシフラビリウム、 − ４'-ヒドロキシフラビリウム、 − ４',７-ジヒドロキシフラビリウム、 − ３',４'-ジヒドロキシフラビリウム、 − ３',４'-ジヒドロキシ-７-メトキシフラビリウム、 − ３',４',５,７-テトラヒドロキシフラビリウム、 − ３',４',５',５,７-ペンタヒドロキシフラビリウ
ム、の塩化物を挙げることができる。これらの化合物の
なかでも、塩化アピゲニニジン(４',５,７-トリヒドロ
キシフラビリウムクロリド)及び３',４',７-トリヒドロ
キシフラビリウムクロリドが特に好ましい。
【００１４】本発明の特定の一形態は植物抽出物の形態
の塩化アピゲニニジンを使用することからなり、これ
は、特許ＣＮ１０６４２８４Ａ及びＣＮ１０３５５１２
Ｃに開示されている方法、又はこれらの方法の任意の他
の変形例に従い、モロコシ属コーダトゥム(Sorghum cau
datum)の葉からの抽出及び単離により容易に調製され
る。また、モロコシ属ソルガム(Sorghum bicolor)の
茎、種子又は葉、ゲスネリア属フルゲンス(Gesneria fu
lgens)の花弁、さらにはコレトトリチャム・グラミニコ
ーラ(Colletotrichum graminicola)と組合せてブレチャ
ム・プロセラム(Blechum procerum)及びソルガム種から
も抽出することができる。
の塩化アピゲニニジンを使用することからなり、これ
は、特許ＣＮ１０６４２８４Ａ及びＣＮ１０３５５１２
Ｃに開示されている方法、又はこれらの方法の任意の他
の変形例に従い、モロコシ属コーダトゥム(Sorghum cau
datum)の葉からの抽出及び単離により容易に調製され
る。また、モロコシ属ソルガム(Sorghum bicolor)の
茎、種子又は葉、ゲスネリア属フルゲンス(Gesneria fu
lgens)の花弁、さらにはコレトトリチャム・グラミニコ
ーラ(Colletotrichum graminicola)と組合せてブレチャ
ム・プロセラム(Blechum procerum)及びソルガム種から
も抽出することができる。
【００１５】本発明の特に好ましい一形態は、酸性媒体
において、抽出温度を３０〜４０℃の範囲、溶媒の容量
とモロコシ属ソルガム葉の量との比を１０〜３０の範囲
にした水性-アルコール抽出により得られるモロコシ属
ソルガム葉からの抽出物である。前記モロコシ属植物抽
出物は、０．０５〜５０重量％のアピゲニニジンクロリ
ドのおよその力価を有する。
において、抽出温度を３０〜４０℃の範囲、溶媒の容量
とモロコシ属ソルガム葉の量との比を１０〜３０の範囲
にした水性-アルコール抽出により得られるモロコシ属
ソルガム葉からの抽出物である。前記モロコシ属植物抽
出物は、０．０５〜５０重量％のアピゲニニジンクロリ
ドのおよその力価を有する。
【００１６】本発明の３位が未置換で、少なくとも１つ
のヒドロキシル又はアルコキシ基で置換されたフラビリ
ウム塩化合物は、特に、R. Robinson及びD. Pratt、J.
Chem. Soc. 745(1923)のよく知られた方法による合成法
によって、容易かつ安価に得られる。前記方法では、置
換基を選択して所望の式(Ｉ)の化合物を得るために、オ
ルト-ヒドロキシベンズアルデヒド又はその置換誘導体
をアセトフェノン又はその置換誘導体と縮合させる。
のヒドロキシル又はアルコキシ基で置換されたフラビリ
ウム塩化合物は、特に、R. Robinson及びD. Pratt、J.
Chem. Soc. 745(1923)のよく知られた方法による合成法
によって、容易かつ安価に得られる。前記方法では、置
換基を選択して所望の式(Ｉ)の化合物を得るために、オ
ルト-ヒドロキシベンズアルデヒド又はその置換誘導体
をアセトフェノン又はその置換誘導体と縮合させる。
【００１７】塩化アピゲニニジン(４',５,７-トリヒド
ロキシフラビリウムクロリド)を例にとると、合成反応
式(ｉ)は以下の通りである：
ロキシフラビリウムクロリド)を例にとると、合成反応
式(ｉ)は以下の通りである：
【化３】 例として、３',４',７-トリヒドロキシフラビリウムク
ロリドを例にとると、合成反応式(ｉｉ)は以下の通りで
ある：
ロリドを例にとると、合成反応式(ｉｉ)は以下の通りで
ある：
【化４】
【００１８】アピゲニニジンに至る種々の合成経路は従
来からよく知られている。例えば、一方法は、第１工程
において、市販の4,６-ジメトキシ-２-ヒドロキシベン
ズアルデヒドと市販の４-メトキシアセトフェノンを０
℃の無水エーテル媒体中で縮合させ、無水ＨＣｌで飽和
させ、濾過後に、トリメチルアピゲニニジンのオレンジ
-赤色沈殿物を得ることによる、トリメチルアピゲニニ
ジンを調製する。第２工程では、先の工程で得られたト
リメチルアピゲニニジンを塩化アピゲニニジンに加水分
解するもので、該反応はメタノールに溶解したＡｇＣｌ
及びフェノール及びＨＩの媒体中で行われる。このよう
な合成方法は、R. Robinson及びA. Robertsonにより、
J. Chem. Soc. 1951(1926年)及び2196(1927年)に開示さ
れている。
来からよく知られている。例えば、一方法は、第１工程
において、市販の4,６-ジメトキシ-２-ヒドロキシベン
ズアルデヒドと市販の４-メトキシアセトフェノンを０
℃の無水エーテル媒体中で縮合させ、無水ＨＣｌで飽和
させ、濾過後に、トリメチルアピゲニニジンのオレンジ
-赤色沈殿物を得ることによる、トリメチルアピゲニニ
ジンを調製する。第２工程では、先の工程で得られたト
リメチルアピゲニニジンを塩化アピゲニニジンに加水分
解するもので、該反応はメタノールに溶解したＡｇＣｌ
及びフェノール及びＨＩの媒体中で行われる。このよう
な合成方法は、R. Robinson及びA. Robertsonにより、
J. Chem. Soc. 1951(1926年)及び2196(1927年)に開示さ
れている。
【００１９】他の方法は、２,４,６-トリヒドロキシベ
ンズアルデヒドと４-ヒドロキシアセトフェノンを０℃
の無水溶媒媒体、例えば酢酸エチル中で縮合させ、無水
ＨＣｌで飽和させて、塩化アピゲニニジンを得ることか
らなる。このような方法は、R.Robinson及びA. Roberts
onによりJ. Chem. Soc. 1528(1928年)に開示されてい
る。塩化アピゲニニジンを調製するための他の方法は、
フラボン、ナリンゲニン、又はそのトリアセチル誘導体
をＮａＢＨ４で還元し、ついでクロラニル(テトラクロ
ロ-１,４-ベンゾキノン)を用いて、得られた生成物を酸
化することからなる。前記方法は、J.G. Sweeny及びG.
A. IacobucciによりレビューTetrahedron 332923-2927
(1977年)に開示されている。本発明における特に好まし
い方法は、上述した反応式(ｉ)に従い、２,４-ジヒドロ
キシ-６-ベンゾイルオキシベンズアルデヒドと４-ヒド
ロキシアセトフェノンを０℃の無水酢酸エチル媒体中で
縮合させ、無水ＨＣｌで飽和させ、ついで水酸化ナトリ
ウムを用いて、得られた生成物を脱ベンゾイル化し、高
収率で塩化アピゲニニジンを得ることからなる。該方法
は、R. Robinson及びJ.C. BellによりJ. Chem. Soc. 81
3(1934年)に開示されている。
ンズアルデヒドと４-ヒドロキシアセトフェノンを０℃
の無水溶媒媒体、例えば酢酸エチル中で縮合させ、無水
ＨＣｌで飽和させて、塩化アピゲニニジンを得ることか
らなる。このような方法は、R.Robinson及びA. Roberts
onによりJ. Chem. Soc. 1528(1928年)に開示されてい
る。塩化アピゲニニジンを調製するための他の方法は、
フラボン、ナリンゲニン、又はそのトリアセチル誘導体
をＮａＢＨ４で還元し、ついでクロラニル(テトラクロ
ロ-１,４-ベンゾキノン)を用いて、得られた生成物を酸
化することからなる。前記方法は、J.G. Sweeny及びG.
A. IacobucciによりレビューTetrahedron 332923-2927
(1977年)に開示されている。本発明における特に好まし
い方法は、上述した反応式(ｉ)に従い、２,４-ジヒドロ
キシ-６-ベンゾイルオキシベンズアルデヒドと４-ヒド
ロキシアセトフェノンを０℃の無水酢酸エチル媒体中で
縮合させ、無水ＨＣｌで飽和させ、ついで水酸化ナトリ
ウムを用いて、得られた生成物を脱ベンゾイル化し、高
収率で塩化アピゲニニジンを得ることからなる。該方法
は、R. Robinson及びJ.C. BellによりJ. Chem. Soc. 81
3(1934年)に開示されている。
【００２０】本発明において記載したフラビリウム塩化
合物の濃度は、組成物の全重量に対して、好ましくは約
０．０００１〜１０重量％、より好ましくは０．００１
〜５重量％の範囲である。
合物の濃度は、組成物の全重量に対して、好ましくは約
０．０００１〜１０重量％、より好ましくは０．００１
〜５重量％の範囲である。
【００２１】紫外線を遮蔽する薬剤(ＵＶ遮蔽剤)は、有
機ＵＶ遮蔽剤及び無機ＵＶ遮蔽剤から選択される。本発
明の有機ＵＶ遮蔽剤は、水溶性、脂溶性又は通常の化粧
品用溶媒に不溶のものであってよい。それらは特に、ア
ントラニラート；ケイ皮誘導体；ジベンゾイルメタン誘
導体、サリチル酸誘導体；ショウノウ誘導体、トリアジ
ン誘導体、例えば特許出願ＵＳ４３６７３９０、ＥＰ８
６３１４５、ＥＰ５１７１０４、ＥＰ５７０８３８、Ｅ
Ｐ７９６８５１、ＥＰ７７５６９８、ＥＰ８７８４６９
及びＥＰ９３３３７６に開示されているもの；ベンゾフ
ェノン誘導体；β,β'-ジフェニルアクリラート誘導
体、ベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘
導体；イミダゾリン類；ビスベンザゾリル誘導体、例え
ば特許ＥＰ６６９３２３及びＵＳ２４６３２６４に開示
されているもの；ｐ-アミノ安息香酸(ＰＡＢＡ)誘導
体；メチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾ
ール)誘導体、例えば特許出願ＵＳ５２３７０７１、Ｕ
Ｓ５１６６３５５、ＧＢ２３０３５４９、ＤＥ１９７２
６１８４及びＥＰ８９３１１９に開示されているもの；
遮蔽ポリマー及び遮蔽シリコーン類、例えば特に特許出
願ＷＯ９３／０４６６５に開示されているもの；α-ア
ルキルスチレンから誘導される二量体、例えば特許出願
ＤＥ１９８５５６４９に開示されているもの；４,４-ジ
アリールブタジエン誘導体、例えば特許出願ＥＰ０９６
７２００及びＤＥ１９７５５６４９に開示されているも
のから選択される。
機ＵＶ遮蔽剤及び無機ＵＶ遮蔽剤から選択される。本発
明の有機ＵＶ遮蔽剤は、水溶性、脂溶性又は通常の化粧
品用溶媒に不溶のものであってよい。それらは特に、ア
ントラニラート；ケイ皮誘導体；ジベンゾイルメタン誘
導体、サリチル酸誘導体；ショウノウ誘導体、トリアジ
ン誘導体、例えば特許出願ＵＳ４３６７３９０、ＥＰ８
６３１４５、ＥＰ５１７１０４、ＥＰ５７０８３８、Ｅ
Ｐ７９６８５１、ＥＰ７７５６９８、ＥＰ８７８４６９
及びＥＰ９３３３７６に開示されているもの；ベンゾフ
ェノン誘導体；β,β'-ジフェニルアクリラート誘導
体、ベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘
導体；イミダゾリン類；ビスベンザゾリル誘導体、例え
ば特許ＥＰ６６９３２３及びＵＳ２４６３２６４に開示
されているもの；ｐ-アミノ安息香酸(ＰＡＢＡ)誘導
体；メチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾ
ール)誘導体、例えば特許出願ＵＳ５２３７０７１、Ｕ
Ｓ５１６６３５５、ＧＢ２３０３５４９、ＤＥ１９７２
６１８４及びＥＰ８９３１１９に開示されているもの；
遮蔽ポリマー及び遮蔽シリコーン類、例えば特に特許出
願ＷＯ９３／０４６６５に開示されているもの；α-ア
ルキルスチレンから誘導される二量体、例えば特許出願
ＤＥ１９８５５６４９に開示されているもの；４,４-ジ
アリールブタジエン誘導体、例えば特許出願ＥＰ０９６
７２００及びＤＥ１９７５５６４９に開示されているも
のから選択される。
【００２２】有機遮蔽剤の例としては、ＩＮＣＩ名で上
述したものが挙げられ、以下のものとそれらの混合物を
含む：パラ-アミノ安息香酸誘導体 ： − ＰＡＢＡ、 − エチルＰＡＢＡ、 − エチル-ジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、 − 特に、ＩＳＰ社から「エスカロール(Escalol)５０
７」の名称で販売されているエチルヘキシル-ジメチル
ＰＡＢＡ、 − グリセリルＰＡＢＡ、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌル(Uvinul)Ｐ２５」の名称
で販売されているＰＥＧ-２５-ＰＡＢＡ。
述したものが挙げられ、以下のものとそれらの混合物を
含む：パラ-アミノ安息香酸誘導体 ： − ＰＡＢＡ、 − エチルＰＡＢＡ、 − エチル-ジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、 − 特に、ＩＳＰ社から「エスカロール(Escalol)５０
７」の名称で販売されているエチルヘキシル-ジメチル
ＰＡＢＡ、 − グリセリルＰＡＢＡ、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌル(Uvinul)Ｐ２５」の名称
で販売されているＰＥＧ-２５-ＰＡＢＡ。
【００２３】サリチル酸誘導体： − ロナ(Rona)／ＥＭインダストリーから「ユーソレッ
クス(Eusolex)ＨＭＳ」の名称で販売されているホモサ
ラート(homosalate)、 − ハーマンアンドレイマー社(Haarmann and Reimer)
から「ネオ・ヘリオパン(Neo Heliopan)ＯＳ」の名称で
販売されているサリチル酸エチルヘキシル、 − スケル社(Scher)から「ディピサル(Dipsal)」の名
称で販売されているジプロピレングリコールサリチラー
ト、 − ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパン
ＴＳ」の名称で販売されているＴＥＡサリチラート。
クス(Eusolex)ＨＭＳ」の名称で販売されているホモサ
ラート(homosalate)、 − ハーマンアンドレイマー社(Haarmann and Reimer)
から「ネオ・ヘリオパン(Neo Heliopan)ＯＳ」の名称で
販売されているサリチル酸エチルヘキシル、 − スケル社(Scher)から「ディピサル(Dipsal)」の名
称で販売されているジプロピレングリコールサリチラー
ト、 − ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパン
ＴＳ」の名称で販売されているＴＥＡサリチラート。
【００２４】ジベンゾイルメタン誘導体： − 特に、ホフマン-ラ・ロシェ社(Hoffmann-La Roche)
から「パルソール(Parsol)１７８９」の商品名で販売さ
れているブチル-メトキシジベンゾイルメタン、 − イソプロピルジベンゾイルメタン。
から「パルソール(Parsol)１７８９」の商品名で販売さ
れているブチル-メトキシジベンゾイルメタン、 − イソプロピルジベンゾイルメタン。
【００２５】ケイ皮酸誘導体： − 特に、ホフマン-ラ・ロシェ社から「パルソールＭＣ
Ｘ」の名称で販売されているメトキシケイ皮酸エチルヘ
キシル、 − メトキシケイ皮酸イソプロピル、 − ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパン
Ｅ１０００」の商品名で販売されているメトキシケイ皮
酸イソアミル、 − シンノキサート、 − ＤＥＡメトキシシンナマート、 − ジイソプロピルメチルシンナマート、 − グリセリル-エチルヘキサノアート-ジメトキシシン
ナマート。
Ｘ」の名称で販売されているメトキシケイ皮酸エチルヘ
キシル、 − メトキシケイ皮酸イソプロピル、 − ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパン
Ｅ１０００」の商品名で販売されているメトキシケイ皮
酸イソアミル、 − シンノキサート、 − ＤＥＡメトキシシンナマート、 − ジイソプロピルメチルシンナマート、 − グリセリル-エチルヘキサノアート-ジメトキシシン
ナマート。
【００２６】β,β'-ジフェニルアクリラート誘導体： − 特に、ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＮ５３９」の商品
名で販売されているオクトクリレン(Octocrylene)、 − 特に、ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＮ３５」の商品名
で販売されているエトクリレン(Etocrylene)。
名で販売されているオクトクリレン(Octocrylene)、 − 特に、ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＮ３５」の商品名
で販売されているエトクリレン(Etocrylene)。
【００２７】ベンゾフェノン誘導体： − ＢＡＳＦ社から「ユビヌル４００」の商品名で販売
されているベンゾフェノン-１、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＤ５０」の商品名で販売
されているベンゾフェノン-２、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＭ４０」の商品名で販売
されているベンゾフェノン-３又はオキシベンゾン、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＭＳ４０」の商品名で販
売されているベンゾフェノン-４、 − ベンゾフェノン-５、 − ノルキー社(Norquay)から「ヘリソーブ(Helisorb)
１１」の商品名で販売されているベンゾフェノン-６、 − アメリカン・シアナミド社(American Cyanamid)社か
ら「スペクトラ-ソーブ(Spectra-Sorb)ＵＶ-２４」の商
品名で販売されているベンゾフェノン-８、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＤＳ-４９」の商品名で
販売されているベンゾフェノン-９、 − ベンゾフェノン-１２。
されているベンゾフェノン-１、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＤ５０」の商品名で販売
されているベンゾフェノン-２、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＭ４０」の商品名で販売
されているベンゾフェノン-３又はオキシベンゾン、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＭＳ４０」の商品名で販
売されているベンゾフェノン-４、 − ベンゾフェノン-５、 − ノルキー社(Norquay)から「ヘリソーブ(Helisorb)
１１」の商品名で販売されているベンゾフェノン-６、 − アメリカン・シアナミド社(American Cyanamid)社か
ら「スペクトラ-ソーブ(Spectra-Sorb)ＵＶ-２４」の商
品名で販売されているベンゾフェノン-８、 − ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＤＳ-４９」の商品名で
販売されているベンゾフェノン-９、 − ベンゾフェノン-１２。
【００２８】ベンジリデンショウノウ誘導体： − シミー社(Chimex)から「メキソリル(Mexoryl)Ｓ
Ｄ」の名称で製造されている３-ベンジリデンショウノ
ウ、 − メルク社(Merck)から「ユーソレックス６３００」
の名称で販売されている４-メチルベンジリデンショウ
ノウ、 − シミー社から「メキソリルＳＬ」の名称で製造され
ているベンジリデンショウノウスルホン酸、 − シミー社から「メキソリルＳＯ」の名称で製造され
ているメト硫酸ショウノウベンズアルコニウム、 − シミー社から「メキソリルＳＸ」の名称で製造され
ているテレフタリリデンジショウノウスルホン酸、 − シミー社から「メキソリルＳＷ」の名称で製造され
ているポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノ
ウ。
Ｄ」の名称で製造されている３-ベンジリデンショウノ
ウ、 − メルク社(Merck)から「ユーソレックス６３００」
の名称で販売されている４-メチルベンジリデンショウ
ノウ、 − シミー社から「メキソリルＳＬ」の名称で製造され
ているベンジリデンショウノウスルホン酸、 − シミー社から「メキソリルＳＯ」の名称で製造され
ているメト硫酸ショウノウベンズアルコニウム、 − シミー社から「メキソリルＳＸ」の名称で製造され
ているテレフタリリデンジショウノウスルホン酸、 − シミー社から「メキソリルＳＷ」の名称で製造され
ているポリアクリルアミドメチルベンジリデンショウノ
ウ。
【００２９】フェニルベンゾイミダゾール誘導体： − 特に、メルク社から「ユーソレックス２３２」の商
品名で販売されているフェニルベンゾイミダゾールスル
ホン酸、 − ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパン
ＡＰ」の商品名で販売されているベンゾイミダジラート
(benzimidazilate)。
品名で販売されているフェニルベンゾイミダゾールスル
ホン酸、 − ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパン
ＡＰ」の商品名で販売されているベンゾイミダジラート
(benzimidazilate)。
【００３０】トリアジン誘導体： − チバ-ガイギー社(Ciba-Geigy)から「チノソーブ(Ti
nosorb)Ｓ」の商品名で販売されているアニソトリアジ
ン、 − 特に、ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＴ１５０」の商品
名で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、 − シグマ３Ｖ社(Sigma 3V)から「ユバソーブ(Uvasor
b)ＨＥＢ」の商品名で販売されているジエチルヘキシル
ブタミドトリアゾン。
nosorb)Ｓ」の商品名で販売されているアニソトリアジ
ン、 − 特に、ＢＡＳＦ社から「ユビヌルＴ１５０」の商品
名で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、 − シグマ３Ｖ社(Sigma 3V)から「ユバソーブ(Uvasor
b)ＨＥＢ」の商品名で販売されているジエチルヘキシル
ブタミドトリアゾン。
【００３１】フェニルベンゾトリアゾール誘導体： − ロ−ディア・シミー社(Rhodia Chimie)から「シラト
リゾール(Silatrizole)」の名称で販売されているドロ
メトリゾール(Drometrizole)トリシロキサン、 − チバ・スペシャリティー・ケミカルから「チノソーブ
Ｍ」の商品名で水性分散液における微粒子化形態のもの
として、もしくはフェアマウント・ケミカル社(Fairmoun
t Chemical)から「ミキシム(Mixxim)ＢＢ／１００」の
商品名で固体形態のものとして販売されているメチレン
ビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノー
ル。
リゾール(Silatrizole)」の名称で販売されているドロ
メトリゾール(Drometrizole)トリシロキサン、 − チバ・スペシャリティー・ケミカルから「チノソーブ
Ｍ」の商品名で水性分散液における微粒子化形態のもの
として、もしくはフェアマウント・ケミカル社(Fairmoun
t Chemical)から「ミキシム(Mixxim)ＢＢ／１００」の
商品名で固体形態のものとして販売されているメチレン
ビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノー
ル。
【００３２】アントラニラート誘導体： − ハーマンアンドレイマー社から「ネオ・ヘリオパン
ＭＡ」の商品名で販売されているアントラニル酸メンチ
ル。
ＭＡ」の商品名で販売されているアントラニル酸メンチ
ル。
【００３３】イミダゾリン誘導体： − エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイ
ミダゾリンプロピオナート。
ミダゾリンプロピオナート。
【００３４】ベンジルマロナート誘導体： − ホフマン-ラ・ロシェ社から「パルソールＳＬＸ」の
商品名で販売されているベンザルマロナート官能基を有
するポリオルガノシロキサン。
商品名で販売されているベンザルマロナート官能基を有
するポリオルガノシロキサン。
【００３５】より好ましい有機ＵＶ遮蔽剤は、次の化合
物： − サリチル酸エチルヘキシル、 − ブチル-メトキシジベンゾイルメタン、 − メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、 − オクトクリレン、 − フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、 − テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、 − ベンゾフェノン-３、 − ベンゾフェノン-４、 − ベンゾフェノン-５、 − ４-メチルベンジリデンショウノウ、 − ベンゾイミダジラート、 − アニソトリアジン、 − エチルヘキシルトリアゾン、 − ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、 − メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブ
チルフェノール、 − ドロメトリゾールトリシロキサン、 及びそれらの混合物、から選択される。
物： − サリチル酸エチルヘキシル、 − ブチル-メトキシジベンゾイルメタン、 − メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、 − オクトクリレン、 − フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、 − テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、 − ベンゾフェノン-３、 − ベンゾフェノン-４、 − ベンゾフェノン-５、 − ４-メチルベンジリデンショウノウ、 − ベンゾイミダジラート、 − アニソトリアジン、 − エチルヘキシルトリアゾン、 − ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、 − メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブ
チルフェノール、 − ドロメトリゾールトリシロキサン、 及びそれらの混合物、から選択される。
【００３６】無機遮蔽剤は、一般的に、被覆又は非被覆
金属酸化物からなる顔料又はナノ顔料(一次粒子の平均
粒径：一般的に５ｎｍ〜１００ｎｍ、好ましくは１０ｎ
ｍ〜５０ｎｍ)、例えば、それ自体ＵＶ安定化剤として
よく知られている、酸化チタン(アモルファス、又はル
チル及び／又はアナターゼ型の結晶)、酸化鉄、酸化亜
鉛、酸化ジルコニウム又は酸化セリウムのナノ顔料類で
ある。また、常套的なコーティング剤はアルミナ及び／
又はステアリン酸アルミニウムである。このような被覆
又は非被覆金属酸化物のナノ顔料類は、特に、ＥＰ-Ａ-
０５１８７７２及びＥＰ-Ａ-０５１８７７３に開示され
ている。
金属酸化物からなる顔料又はナノ顔料(一次粒子の平均
粒径：一般的に５ｎｍ〜１００ｎｍ、好ましくは１０ｎ
ｍ〜５０ｎｍ)、例えば、それ自体ＵＶ安定化剤として
よく知られている、酸化チタン(アモルファス、又はル
チル及び／又はアナターゼ型の結晶)、酸化鉄、酸化亜
鉛、酸化ジルコニウム又は酸化セリウムのナノ顔料類で
ある。また、常套的なコーティング剤はアルミナ及び／
又はステアリン酸アルミニウムである。このような被覆
又は非被覆金属酸化物のナノ顔料類は、特に、ＥＰ-Ａ-
０５１８７７２及びＥＰ-Ａ-０５１８７７３に開示され
ている。
【００３７】本発明のＵＶ遮蔽剤は、一般的に組成物の
全重量に対して０．１〜２０重量％、好ましくは組成物
の全重量に対して０．２〜１５重量％の範囲の割合で、
本発明の組成物中に存在している。
全重量に対して０．１〜２０重量％、好ましくは組成物
の全重量に対して０．２〜１５重量％の範囲の割合で、
本発明の組成物中に存在している。
【００３８】本発明の組成物は、また特に、脂肪物質、
有機溶媒、イオン性又は非イオン性の増粘剤、柔軟剤、
酸化防止剤、フリーラジカル捕捉剤、不透明化剤、安定
化剤、エモリエント、シリコーン類、α-ヒドロキシ
酸、消泡剤、保湿剤、ビタミン類、香料、防腐剤、界面
活性剤、フィラー、ポリマー類、噴霧剤、酸性化又は塩
基性化剤、着色料、又は化粧品及び／又は皮膚科学、特
にエマルションの形態の抗日光組成物の製造において通
常使用されている任意の他の成分から選択される一般的
な化粧品用アジュバントをさらに含有してもよい。
有機溶媒、イオン性又は非イオン性の増粘剤、柔軟剤、
酸化防止剤、フリーラジカル捕捉剤、不透明化剤、安定
化剤、エモリエント、シリコーン類、α-ヒドロキシ
酸、消泡剤、保湿剤、ビタミン類、香料、防腐剤、界面
活性剤、フィラー、ポリマー類、噴霧剤、酸性化又は塩
基性化剤、着色料、又は化粧品及び／又は皮膚科学、特
にエマルションの形態の抗日光組成物の製造において通
常使用されている任意の他の成分から選択される一般的
な化粧品用アジュバントをさらに含有してもよい。
【００３９】脂肪物質は油又はロウ又はそれらの混合物
からなり得る。「油」という用語は、室温で液状の化合
物を意味する。「ロウ」という用語は、室温で固体か又
は実質的に固体であり、その融点が一般的に３５℃を越
える化合物を意味する。列挙される油には、鉱物性油
(パラフィン)；植物性油(スイートアルモンド油、マカ
ダミア油、クロフサグスリ種油、ホホバ油)；合成油、
例えばペルヒドロスクワレン、脂肪アルコール、脂肪酸
又は脂肪エステル類(例えばファインテックス社(Finete
x)から「フィンソルブ(Finsolv)ＴＮ」の商品名で販売
されている安息香酸Ｃ１２-Ｃ１５アルキル、パルミチ
ン酸オクチル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、カプリン
酸／カプリル酸のものを含むトリグリセリド)、オキシ
エチレン化又はオキシプロピレン化された脂肪エステル
及びエーテル；シリコーン油(シクロメチコーン、ポリ
ジメチルシロキサン又はＰＤＭＳ類)、又はフルオロ
油、及びポリアルキレン類が含まれる。列挙されるロウ
状化合物には、パラフィン、カルナウバロウ、ミツロウ
及び硬化ヒマシ油が含まれる。有機溶媒としては、低級
アルコール及びポリオールを挙げることができる。
からなり得る。「油」という用語は、室温で液状の化合
物を意味する。「ロウ」という用語は、室温で固体か又
は実質的に固体であり、その融点が一般的に３５℃を越
える化合物を意味する。列挙される油には、鉱物性油
(パラフィン)；植物性油(スイートアルモンド油、マカ
ダミア油、クロフサグスリ種油、ホホバ油)；合成油、
例えばペルヒドロスクワレン、脂肪アルコール、脂肪酸
又は脂肪エステル類(例えばファインテックス社(Finete
x)から「フィンソルブ(Finsolv)ＴＮ」の商品名で販売
されている安息香酸Ｃ１２-Ｃ１５アルキル、パルミチ
ン酸オクチル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、カプリン
酸／カプリル酸のものを含むトリグリセリド)、オキシ
エチレン化又はオキシプロピレン化された脂肪エステル
及びエーテル；シリコーン油(シクロメチコーン、ポリ
ジメチルシロキサン又はＰＤＭＳ類)、又はフルオロ
油、及びポリアルキレン類が含まれる。列挙されるロウ
状化合物には、パラフィン、カルナウバロウ、ミツロウ
及び硬化ヒマシ油が含まれる。有機溶媒としては、低級
アルコール及びポリオールを挙げることができる。
【００４０】特に好ましい一形態において、本発明の組
成物は、組成物の重量に対して少なくとも５重量％の、
一又は複数のポリヒドロキシル化溶媒を含有する。これ
らの溶媒はグリコール類及びグリコールエーテル類、例
えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ジプロピレングリコール又はジエチレ
ングリコールから選択される。より詳細には、本発明の
組成物は、少なくとも３種の異なるポリヒドロキシル化
溶媒の混合物、さらにより詳細にはプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール及びジプロピレングリコールか
らなる混合物を含有する。増粘剤は、特に架橋したポリ
アクリル酸、及び変性した又は未変性のグアーガム及び
セルロース、例えばヒドロキシプロピルグアーガム、メ
チルヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースから選択される。言うまでもなく、
当業者であれば、考えられる添加により、本発明の組合
せに本来的に伴う有利な特性が、実質的に又は全く悪影
響を受けないように留意して、上述した任意の付加的な
化合物(類)及び／又はそれらの量を選択するであろう。
成物は、組成物の重量に対して少なくとも５重量％の、
一又は複数のポリヒドロキシル化溶媒を含有する。これ
らの溶媒はグリコール類及びグリコールエーテル類、例
えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レングリコール、ジプロピレングリコール又はジエチレ
ングリコールから選択される。より詳細には、本発明の
組成物は、少なくとも３種の異なるポリヒドロキシル化
溶媒の混合物、さらにより詳細にはプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール及びジプロピレングリコールか
らなる混合物を含有する。増粘剤は、特に架橋したポリ
アクリル酸、及び変性した又は未変性のグアーガム及び
セルロース、例えばヒドロキシプロピルグアーガム、メ
チルヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピ
ルメチルセルロースから選択される。言うまでもなく、
当業者であれば、考えられる添加により、本発明の組合
せに本来的に伴う有利な特性が、実質的に又は全く悪影
響を受けないように留意して、上述した任意の付加的な
化合物(類)及び／又はそれらの量を選択するであろう。
【００４１】本発明の組成物は、当業者によく知られた
技術、特に、水中油型又は油中水型のエマルションの調
製を意図したものにより調製され得る。この組成物は、
特に単一又は複合(Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ又はＷ
／Ｏ／Ｗ)エマルション、例えばクリーム又はミルクの
形態、又はゲル又はクリーム-ゲルの形態、ローショ
ン、パウダー又は固形用チューブの形態であってもよ
く、場合によってはエアゾールとして整えられてもよ
く、ムース又はスプレーの形態であってもよい。本発明
の組成物は、好ましくは水中油型又は油中水型のエマル
ションの形態である。エマルションである場合、このエ
マルションの水相は、公知の方法［バンガム(Bangha
m)、スタンディッシュ(Standish)及びワトキンス(Watki
ns)の、J. Mol.Biol. 13, 238(1965)、ＦＲ２３１５９
９１及びＦＲ２４１６００８］により調製される非イオ
ン性の小胞体分散液を含有してもよい。
技術、特に、水中油型又は油中水型のエマルションの調
製を意図したものにより調製され得る。この組成物は、
特に単一又は複合(Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ又はＷ
／Ｏ／Ｗ)エマルション、例えばクリーム又はミルクの
形態、又はゲル又はクリーム-ゲルの形態、ローショ
ン、パウダー又は固形用チューブの形態であってもよ
く、場合によってはエアゾールとして整えられてもよ
く、ムース又はスプレーの形態であってもよい。本発明
の組成物は、好ましくは水中油型又は油中水型のエマル
ションの形態である。エマルションである場合、このエ
マルションの水相は、公知の方法［バンガム(Bangha
m)、スタンディッシュ(Standish)及びワトキンス(Watki
ns)の、J. Mol.Biol. 13, 238(1965)、ＦＲ２３１５９
９１及びＦＲ２４１６００８］により調製される非イオ
ン性の小胞体分散液を含有してもよい。
【００４２】
【実施例】本発明を例証するものであって限定するもの
ではない実施例を以下に記載する。実施例１ ：２０〜３０％の力価のアピゲニニジンクロリ
ドを有するモロコシ属ソルガム抽出物を次の調製方法に
従って調製した：モロコシ属ソルガムの葉からの抽出物
を、酸性媒体(０．２％のＨＣｌ)において、抽出温度を
３５℃、溶媒の容量とモロコシ属ソルガム葉の量との比
を１５にした水性-アルコール(９５°のエタノール)抽
出により得た。モロコシ属植物抽出物を４０℃で２４時
間オーブン乾燥し、２００μｍでスクリーニングした。
この抽出の収率は着色物質で２２．４２％であった。こ
のようにして得られた抽出物の力価は２１重量％の塩化
アピゲニニジンであった。この実施例は、本発明のＵＶ
遮蔽剤と組合せてモロコシ属ソルガム抽出物を用いて得
られた着色強度、さらには皮膚着色剤としてＤＨＡを単
独で含有する組成物と比較したこの着色の発色速度を示
すものである。
ではない実施例を以下に記載する。実施例１ ：２０〜３０％の力価のアピゲニニジンクロリ
ドを有するモロコシ属ソルガム抽出物を次の調製方法に
従って調製した：モロコシ属ソルガムの葉からの抽出物
を、酸性媒体(０．２％のＨＣｌ)において、抽出温度を
３５℃、溶媒の容量とモロコシ属ソルガム葉の量との比
を１５にした水性-アルコール(９５°のエタノール)抽
出により得た。モロコシ属植物抽出物を４０℃で２４時
間オーブン乾燥し、２００μｍでスクリーニングした。
この抽出の収率は着色物質で２２．４２％であった。こ
のようにして得られた抽出物の力価は２１重量％の塩化
アピゲニニジンであった。この実施例は、本発明のＵＶ
遮蔽剤と組合せてモロコシ属ソルガム抽出物を用いて得
られた着色強度、さらには皮膚着色剤としてＤＨＡを単
独で含有する組成物と比較したこの着色の発色速度を示
すものである。
【００４３】本出願人は、以下の組成物を調製した(量
は組成物の全重量に対する重量パーセンテージで表
す)：組成物Ａ(本発明品ではない) ： − １０％Ｄ５におけるポリジメチル／メチルシロキサン ＰＯＥ／ＰＯＰ(３９６／４)(ＥＯ／ＰＯ １８／１８) １０ｇ − シクロペンタジメチルシロキサン １２．５ｇ − 天然トコフェロール／大豆油の混合物 ０．１ｇ − ジヒドロキシアセトン(ＤＨＡ) ４ｇ − 塩化ナトリウム ２ｇ − プロピレングリコール ２３ｇ − ブチレングリコール ５ｇ − ジプロピレングリコール １０ｇ − 脱塩水 ３２．６４９ｇ − クエン酸三ナトリウム ０．５４２ｇ − クエン酸 ０．２０９ｇ組成物Ｂ(本発明品) ： − １０％Ｄ５におけるポリジメチル／メチルシロキサン ＰＯＥ／ＰＯＰ(３９６／４)(ＥＯ／ＰＯ １８／１８) １０ｇ − シクロペンタジメチルシロキサン １２．５ｇ − 天然トコフェロール／大豆油の混合物 ０．１ｇ − 脱塩水 ３５．６５９ｇ − ベンゼン-１,４-ビス(３-メチリデン-１０-ショウノウス ルホン酸) ０．５ｇ − 塩化ナトリウム ２ｇ − プロピレングリコール ２３ｇ − ブチレングリコール ５ｇ − ジプロピレングリコール １０ｇ − 上述したようにして調製されたモロコシ属ソルガム抽 出物 ０．５ｇ − クエン酸三ナトリウム ０．５３５ｇ − クエン酸 ０．２０６ｇ
は組成物の全重量に対する重量パーセンテージで表
す)：組成物Ａ(本発明品ではない) ： − １０％Ｄ５におけるポリジメチル／メチルシロキサン ＰＯＥ／ＰＯＰ(３９６／４)(ＥＯ／ＰＯ １８／１８) １０ｇ − シクロペンタジメチルシロキサン １２．５ｇ − 天然トコフェロール／大豆油の混合物 ０．１ｇ − ジヒドロキシアセトン(ＤＨＡ) ４ｇ − 塩化ナトリウム ２ｇ − プロピレングリコール ２３ｇ − ブチレングリコール ５ｇ − ジプロピレングリコール １０ｇ − 脱塩水 ３２．６４９ｇ − クエン酸三ナトリウム ０．５４２ｇ − クエン酸 ０．２０９ｇ組成物Ｂ(本発明品) ： − １０％Ｄ５におけるポリジメチル／メチルシロキサン ＰＯＥ／ＰＯＰ(３９６／４)(ＥＯ／ＰＯ １８／１８) １０ｇ − シクロペンタジメチルシロキサン １２．５ｇ − 天然トコフェロール／大豆油の混合物 ０．１ｇ − 脱塩水 ３５．６５９ｇ − ベンゼン-１,４-ビス(３-メチリデン-１０-ショウノウス ルホン酸) ０．５ｇ − 塩化ナトリウム ２ｇ − プロピレングリコール ２３ｇ − ブチレングリコール ５ｇ − ジプロピレングリコール １０ｇ − 上述したようにして調製されたモロコシ属ソルガム抽 出物 ０．５ｇ − クエン酸三ナトリウム ０．５３５ｇ − クエン酸 ０．２０６ｇ
【００４４】評価プロトコール：組成物ＡとＢを、ＩＴ
Ａアングルで特徴付けられる皮膚色調が３５〜５５であ
る６人のボランティアの背中に定められた７ｘ４．５ｃ
ｍ２の領域に、２ｍｇ／ｃｍ２の割合で適用した。以下
の４回の比色測定をミノルタＣＲ-３００比色計を使用
して行った： −１）組成物の適用前、 −２）適用３０分後、 −３）適用２時間後、 −４）適用４時間後、
Ａアングルで特徴付けられる皮膚色調が３５〜５５であ
る６人のボランティアの背中に定められた７ｘ４．５ｃ
ｍ２の領域に、２ｍｇ／ｃｍ２の割合で適用した。以下
の４回の比色測定をミノルタＣＲ-３００比色計を使用
して行った： −１）組成物の適用前、 −２）適用３０分後、 −３）適用２時間後、 −４）適用４時間後、
【００４５】結果を(Ｌ＊,ａ＊,ｂ＊)系で表し、ここで
Ｌ＊は輝度を表し、ａ＊は赤−緑軸(−ａ＊＝緑、＋ａ
＊＝赤)を表し、ｂ＊は黄−青軸(−ｂ＊＝青、＋ｂ＊＝
黄)を表す。従って、ａ＊とｂ＊は皮膚の暗度を表す。
着色強度を評価するための重要な値は、色調の暗色化を
反映する△Ｌ＊であり：ΔＬ＊がマイナスになればなる
ほど、色調は暗色化する： ΔＬ＊＝Ｌ＊着色していない皮膚−Ｌ＊着色した皮膚
Ｌ＊は輝度を表し、ａ＊は赤−緑軸(−ａ＊＝緑、＋ａ
＊＝赤)を表し、ｂ＊は黄−青軸(−ｂ＊＝青、＋ｂ＊＝
黄)を表す。従って、ａ＊とｂ＊は皮膚の暗度を表す。
着色強度を評価するための重要な値は、色調の暗色化を
反映する△Ｌ＊であり：ΔＬ＊がマイナスになればなる
ほど、色調は暗色化する： ΔＬ＊＝Ｌ＊着色していない皮膚−Ｌ＊着色した皮膚
【００４６】得られた結果を次の表(Ｉ)にまとめた：
【表１】
【００４７】このように、適用３０分後、皮膚着色剤と
してＤＨＡを含有する組成物Ａでは、ＤＨＡが作用する
時間に達していなかったため、非常にわずかな着色しか
皮膚に付与することができない(△Ｌ＊＝−０．４)こと
が分かった。他方、本発明の組成物Ｂは既に皮膚に十分
な着色を付与していた(△Ｌ＊＝−８．２)。
してＤＨＡを含有する組成物Ａでは、ＤＨＡが作用する
時間に達していなかったため、非常にわずかな着色しか
皮膚に付与することができない(△Ｌ＊＝−０．４)こと
が分かった。他方、本発明の組成物Ｂは既に皮膚に十分
な着色を付与していた(△Ｌ＊＝−８．２)。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AA122 AB211 AB231 AB241 AB332 AC111 AC112 AC211 AC302 AC341 AC471 AC841 AC851 AC911 AD041 AD042 AD152 AD172 AD531 AD532 AD662 BB46 CC02 CC11 CC19 DD23 EE06 EE17
Claims (29)
- 【請求項１】 化粧品的に許容可能な支持体に、少なく
とも１つの有機又は無機のＵＶ遮蔽剤と、それを含有す
る植物抽出物又は濃縮植物抽出物から、もしくは合成に
より得られ、３位が未置換で、少なくとも１つのヒドロ
キシル又はアルコキシ基で置換された少なくとも１つの
フラビリウム塩化合物を含有せしめてなることを特徴と
する、自然なサンタン状態に似通った人工的な着色を皮
膚に付与することを意図した化粧品用及び／又は皮膚科
用組成物。 - 【請求項２】 ２ｍｇ／ｃｍ２の割合で白い皮膚に適用
して３０分後に、Ｌ ＊ａ＊ｂ＊比色測定系において△Ｌ
＊が−０．５〜−２０の範囲にあることで特徴付けられ
る暗色化を付与することを特徴とする請求項１に記載の
組成物。 - 【請求項３】 △Ｌ＊が−０．５〜−１５の範囲にある
ことを特徴とする請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】 ２ｍｇ／ｃｍ２の割合で白い皮膚に適用
して３０分後に、Ｌ ＊ａ＊ｂ＊比色測定系において△ａ
＊／△ｂ＊比が０．３〜３の範囲にあることで定義され
る着色になることを特徴とする請求項１ないし３のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 △ａ＊／△ｂ＊比が０．８〜２の範囲に
あることを特徴とする請求項３に記載の組成物。 - 【請求項６】 ３位が未置換のフラビリウム塩化合物
が、次の式(Ｉ)： 【化１】 [上式(Ｉ)中： − Ｒ１はＯＨ又は直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和
のＣ１-Ｃ８アルコキシ基を示し、 − Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよ
く、Ｈ又はＲ１を示し、Ｒ１ないしＲ４基の少なくとも
１つはＯＨを示すものと理解され、 − Ｘ−はハロゲン化物又は有機酸誘導体等の有機又は
無機のアニオンである]に相当するものであることを特
徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項７】 式(Ｉ)のＲ１がＯＨ又はＯＣＨ３を示す
ことを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 式(Ｉ)の化合物が次の化合物の塩化物： − ４',５,７-トリヒドロキシフラビリウム塩(塩化ア
ピゲニニジン)、 − ３',４',７-トリヒドロキシフラビリウム塩、 − ４'-ヒドロキシフラビリウム塩、 − ４',７-ジヒドロキシフラビリウム塩、 − ３',４'-ジヒドロキシフラビリウム塩、 − ３',４'-ジヒドロキシ-７-メトキシフラビリウム
塩、 − ３',４',５,７-テトラヒドロキシフラビリウム塩、 − ３',４',５',５,７-ペンタヒドロキシフラビリウム
塩、から選択されることを特徴とする請求項５又は６に
記載の組成物。 - 【請求項９】 合成により得ることのできる純粋な形態
の４',５,７-トリヒドロキシフラビリウム塩の塩化物で
あることを特徴とする請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 植物抽出物の形態の４',５,７-トリヒ
ドロキシフラビリウム塩の塩化物であることを特徴とす
る請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１１】 植物抽出物が、モロコシ属コーダトゥ
ムの葉、モロコシ属ソルガムの茎、種子又は葉、ゲスネ
リア属フルゲンスの花弁、及びコレトトリチャム・グラ
ミニコーラ(Colletotrichum graminicola)と組合せてブ
レチャム・プロセラム(Blechum procerum)及びソルガム
種から得られる植物抽出物であることを特徴とする請求
項１０に記載の組成物。 - 【請求項１２】 植物抽出物が、抽出温度を３０〜４０
℃の範囲、溶媒の容量とモロコシ属ソルガム葉の量との
比を１０〜３０の範囲にした酸性水性-アルコール抽出
により得られるモロコシ属ソルガムの抽出物であること
を特徴とする請求項１０に記載の組成物。 - 【請求項１３】 モロコシ属ソルガムの抽出物が０．０
５〜５０重量％の力価の４',５,７-トリヒドロキシフラ
ビリウム塩の塩化物を有することを特徴とする請求項１
２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 フラビリウム塩化合物の濃度が、０．
０００１〜１０重量％の範囲にあることを特徴とする請
求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 フラビリウム塩化合物の濃度が、組成
物の全重量に対して０．００１〜５重量％の範囲にある
ことを特徴とする請求項１４に記載の組成物。 - 【請求項１６】 有機ＵＶ遮蔽剤が、水溶性、脂溶性又
は通常の化粧品用溶媒に不溶であることを特徴とする請
求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１７】 有機ＵＶ遮蔽剤が、アントラニラー
ト；ケイ皮誘導体；ジベンゾイルメタン誘導体；サリチ
ル酸誘導体；ショウノウ誘導体；トリアジン誘導体；ベ
ンゾフェノン誘導体；β,β'-ジフェニルアクリラート
誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾイミダゾー
ル誘導体；イミダゾリン類；ビスベンザゾリル誘導体；
ｐ-アミノ安息香酸(ＰＡＢＡ)誘導体；メチレンビス(ヒ
ドロキシフェニルベンゾトリアゾール)誘導体；遮蔽ポ
リマー及び遮蔽シリコーン類；α-アルキルスチレンか
ら誘導される二量体；４,４-ジアリールブタジエン誘導
体から選択されることを特徴とする請求項１ないし１６
のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 有機ＵＶ遮蔽剤が： − サリチル酸エチルヘキシル、 − ブチルメトキシジベンゾイルメタン、 − メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、 − オクトクリレン、 − フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、 − テレフタリリデンジショウノウスルホン酸、 − ベンゾフェノン-３、 − ベンゾフェノン-４、 − ベンゾフェノン-５、 − ４-メチルベンジリデンショウノウ、 − ベンゾイミダジラート、 − アニソトリアジン、 − エチルヘキシルトリアゾン、 − ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、 − メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブ
チルフェノール、 − ドロメトリゾールトリシロキサン、及びそれらの混
合物、から選択されることを特徴とする請求項１７に記
載の組成物。 - 【請求項１９】 無機ＵＶ遮蔽剤が被覆又は非被覆金属
酸化物からなる顔料又はナノ顔料から選択されることを
特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項２０】 無機ＵＶ遮蔽剤が、被覆又は非被覆の
酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム又は
酸化セリウムのナノ顔料から選択されることを特徴とす
る請求項１６に記載の組成物。 - 【請求項２１】 ＵＶ遮蔽剤が組成物の全重量に対して
０．１〜２０重量％の範囲の割合で存在していることを
特徴とする請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項２２】 ＵＶ遮蔽剤が組成物の全重量に対して
０．２〜１５重量％の範囲の割合で存在していることを
特徴とする請求項２１に記載の組成物。 - 【請求項２３】 一又は複数のポリヒドロキシル化溶媒
を組成物の全重量に対して少なくとも５重量％含有する
ことを特徴とする請求項１ないし２２のいずれか１項に
記載の組成物。 - 【請求項２４】 ポリヒドロキシル化溶媒がグリコール
類及びグリコールエーテル類から選択されることを特徴
とする請求項２３に記載の組成物。 - 【請求項２５】 ポリヒドロキシル化溶媒が、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール及びジエチレングリコー
ル、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とす
る請求項２３又は２４に記載の組成物。 - 【請求項２６】 ３つの異なるポリヒドロキシル化溶媒
の混合物を含有することを特徴とする請求項２３ないし
２５のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２７】 プロピレングリコール、ブチレングリ
コール及びジプロピレングリコールからなる混合物を含
有することを特徴とする請求項２６に記載の組成物。 - 【請求項２８】 請求項１ないし２７のいずれか１項に
記載の組成物を有効量皮膚に適用することからなること
を特徴とする、自然なサンタン状態に似通った人工的な
着色を皮膚に付与するための美容処理方法。 - 【請求項２９】 化粧品用及び／又は皮膚科用組成物自
体又はその製造に使用され、請求項１ないし２７のいず
れか１項に記載の組成物に使用される少なくとも１つの
フラビリウム塩化合物と少なくとも１つの有機又は無機
のＵＶ遮蔽剤からなる、自然なサンタン状態に似通った
人工的な着色を皮膚に付与するための薬剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0009117A FR2811554B1 (fr) | 2000-07-12 | 2000-07-12 | Composition comprenant au moins un filtre uv et un sel de flavylium non substitue en position 3 pour la coloration de la peau et utilisations |
| FR0009117 | 2000-07-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002068940A true JP2002068940A (ja) | 2002-03-08 |
Family
ID=8852407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001212785A Withdrawn JP2002068940A (ja) | 2000-07-12 | 2001-07-12 | 少なくとも１種のｕｖ遮蔽剤と３位が未置換のフラビリウム塩を含有する皮膚を着色するための組成物及びその用途 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6471949B2 (ja) |
| EP (1) | EP1172092B1 (ja) |
| JP (1) | JP2002068940A (ja) |
| KR (1) | KR20020006483A (ja) |
| CN (1) | CN1356100A (ja) |
| AR (1) | AR029700A1 (ja) |
| AT (1) | ATE275935T1 (ja) |
| AU (1) | AU5416801A (ja) |
| BR (1) | BR0103752A (ja) |
| CA (1) | CA2352450A1 (ja) |
| CZ (1) | CZ20012517A3 (ja) |
| DE (1) | DE60105504T2 (ja) |
| DK (1) | DK1172092T3 (ja) |
| ES (1) | ES2228770T3 (ja) |
| FR (1) | FR2811554B1 (ja) |
| HU (1) | HUP0102946A3 (ja) |
| MX (1) | MXPA01007042A (ja) |
| PL (1) | PL348593A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA200105685B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008247882A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Velveteen Bunni Llc | 天然顔料を伴う化粧品および皮膚科用配合物ならびに使用方法 |
| JP2010083840A (ja) * | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 発毛を抑制又は毛の成長を抑制するための薬剤 |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6783754B2 (en) * | 2001-06-11 | 2004-08-31 | Roy J. Mankovitz | Plant-based non-toxic sunscreen products |
| US7012101B2 (en) * | 2002-01-10 | 2006-03-14 | L'oreal | Artificial tanning emulsions comprising sorghum extracts/organomodified silicones |
| ATE326214T1 (de) * | 2002-01-10 | 2006-06-15 | Oreal | Hautfärbemittel enthaltend ein sorghumextrakt und verwendung davon |
| DE10247357A1 (de) * | 2002-10-10 | 2004-04-22 | Beiersdorf Ag | Fettfreie Sonnenschutzmittel |
| TWI256893B (en) * | 2003-03-25 | 2006-06-21 | Fancl Corp | Composition for promoting production of type I collagen and/or elastin |
| DE102005026006A1 (de) * | 2005-06-03 | 2006-12-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem besonderen Anisfruchtextrakt und Triazin-Lichtfiltern |
| DE102005026007A1 (de) * | 2005-06-03 | 2006-12-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem besonderen Anisfruchtextrakt und sulfonierten Lichtfiltern |
| CA2874898C (en) | 2012-06-28 | 2020-10-13 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions comprising a chromophore-functionalized polyehter, an anionic emulsifier, and a non-ionic emulsifier |
| US9469725B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymers |
| US9255180B2 (en) | 2012-06-28 | 2016-02-09 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polyethers |
| US20140004057A1 (en) | 2012-06-28 | 2014-01-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polyester |
| US10874603B2 (en) | 2014-05-12 | 2020-12-29 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol |
| US10596087B2 (en) | 2016-10-05 | 2020-03-24 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymer composition |
| FR3102929B1 (fr) * | 2019-11-08 | 2021-10-22 | Lvmh Rech | Composition contenant de la DHA |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2315991A1 (fr) | 1975-06-30 | 1977-01-28 | Oreal | Procede de fabrication de dispersions aqueuses de spherules lipidiques et nouvelles compositions correspondantes |
| FR2416008A1 (fr) | 1978-02-02 | 1979-08-31 | Oreal | Lyophilisats de liposomes |
| CA1128808A (en) * | 1979-08-30 | 1982-08-03 | Guillermo A. Iacobucci | Process for enhancing the sunlight stability of anthocyanic pigments |
| JPS6248611A (ja) * | 1985-08-28 | 1987-03-03 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPS63135310A (ja) * | 1986-11-27 | 1988-06-07 | Lion Corp | 化粧料 |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| IT1247973B (it) | 1991-06-04 | 1995-01-05 | Sigma Prod Chim | Derivati di 1,3,5-triazina, loro preparazione e uso come filtri solari |
| FR2677543B1 (fr) | 1991-06-13 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique filtrante a base d'acide benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphosulfonique) et de nanopigments d'oxydes metalliques. |
| FR2677544B1 (fr) | 1991-06-14 | 1993-09-24 | Oreal | Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques. |
| FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
| IT1255729B (it) | 1992-05-19 | 1995-11-15 | Giuseppe Raspanti | Derivati di s-triazina come agenti fotostabilizzanti |
| GB9515048D0 (en) | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
| DE19543730A1 (de) | 1995-11-23 | 1997-05-28 | Ciba Geigy Ag | Bis-Resorcinyl-Triazine |
| IT1283295B1 (it) | 1996-03-22 | 1998-04-16 | 3V Sigma Spa | Filtri solari |
| FR2757383B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Utilisation de composes du type flavylium non substitue en position 3 en teinture des fibres keratiniques et compositions les contenant |
| US5976512A (en) | 1997-03-03 | 1999-11-02 | Roche Vitamins Inc. | Symetrical hydroxyphenyl-s-triazine compositions |
| EP0863145B1 (de) | 1997-03-03 | 2003-10-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Lichtschutzmittel |
| TW432055B (en) | 1997-05-16 | 2001-05-01 | Ciba Sc Holding Ag | Resorcinyl-triazines, their preparation process and a cosmetic composition containing them |
| EP0878469B1 (de) | 1997-05-16 | 2004-10-27 | Ciba SC Holding AG | Resorcinyl-Triazine |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
| ES2231925T3 (es) | 1997-08-13 | 2005-05-16 | Basf Aktiengesellschaft | Preparados cosmeticos y farmaceuticos que contienen filtros uv fotoestables. |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| EP0933376B1 (en) | 1998-01-02 | 2003-08-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Silanyl-triazines as light screening compositions |
| DE19828463A1 (de) | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Basf Ag | 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| CN1081455C (zh) * | 1998-08-07 | 2002-03-27 | 张雪松 | 以高粱红色素为染料的染发剂 |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
-
2000
- 2000-07-12 FR FR0009117A patent/FR2811554B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-06-29 DK DK01401747T patent/DK1172092T3/da active
- 2001-06-29 AT AT01401747T patent/ATE275935T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-29 ES ES01401747T patent/ES2228770T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-29 DE DE60105504T patent/DE60105504T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-29 EP EP01401747A patent/EP1172092B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-02 AU AU54168/01A patent/AU5416801A/en not_active Abandoned
- 2001-07-10 CA CA002352450A patent/CA2352450A1/fr not_active Abandoned
- 2001-07-11 ZA ZA200105685A patent/ZA200105685B/xx unknown
- 2001-07-11 CZ CZ20012517A patent/CZ20012517A3/cs unknown
- 2001-07-11 PL PL01348593A patent/PL348593A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-07-11 CN CN01125476A patent/CN1356100A/zh active Pending
- 2001-07-11 AR ARP010103287A patent/AR029700A1/es unknown
- 2001-07-11 US US09/901,724 patent/US6471949B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-11 MX MXPA01007042A patent/MXPA01007042A/es unknown
- 2001-07-11 HU HU0102946A patent/HUP0102946A3/hu unknown
- 2001-07-12 KR KR1020010041805A patent/KR20020006483A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-07-12 BR BR0103752-8A patent/BR0103752A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-12 JP JP2001212785A patent/JP2002068940A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008247882A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Velveteen Bunni Llc | 天然顔料を伴う化粧品および皮膚科用配合物ならびに使用方法 |
| JP2010083840A (ja) * | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 発毛を抑制又は毛の成長を抑制するための薬剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1172092B1 (fr) | 2004-09-15 |
| CA2352450A1 (fr) | 2002-01-12 |
| PL348593A1 (en) | 2002-01-14 |
| ES2228770T3 (es) | 2005-04-16 |
| MXPA01007042A (es) | 2004-10-29 |
| ATE275935T1 (de) | 2004-10-15 |
| CN1356100A (zh) | 2002-07-03 |
| HUP0102946A2 (hu) | 2002-05-29 |
| FR2811554B1 (fr) | 2002-09-13 |
| FR2811554A1 (fr) | 2002-01-18 |
| EP1172092A1 (fr) | 2002-01-16 |
| ZA200105685B (en) | 2002-01-31 |
| DE60105504T2 (de) | 2005-09-29 |
| KR20020006483A (ko) | 2002-01-19 |
| BR0103752A (pt) | 2002-02-26 |
| HUP0102946A3 (en) | 2002-09-30 |
| CZ20012517A3 (cs) | 2002-02-13 |
| US20020064507A1 (en) | 2002-05-30 |
| US6471949B2 (en) | 2002-10-29 |
| DE60105504D1 (de) | 2004-10-21 |
| DK1172092T3 (da) | 2005-01-17 |
| HU0102946D0 (en) | 2001-09-28 |
| AR029700A1 (es) | 2003-07-10 |
| AU5416801A (en) | 2002-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU737280B2 (en) | Compositions comprising santalins or santarubins for the artificial colouring of the skin | |
| EP1277462B1 (fr) | Composition autobronzante contenant un ester N-acyl- d'acide amine | |
| ES2400948T3 (es) | Procedimiento de fotoestabilización de un derivado de dibenzoilmetano por un derivado arilalquilbenzoato y composiciones cosméticas fotoprotectoras | |
| JP2002068940A (ja) | 少なくとも１種のｕｖ遮蔽剤と３位が未置換のフラビリウム塩を含有する皮膚を着色するための組成物及びその用途 | |
| US6558655B2 (en) | Artificial tanning compositions comprising flavylium salts | |
| FR2840806A1 (fr) | Compositions autobronzantes colorees comportant au moins un colorant rouge ou orange choisi parmi les fluoranes ou leurs sels de metal alcalin | |
| FR2816836A1 (fr) | Compositions autobronzantes colorees comportant du carmin de cochenille | |
| JP2002068951A (ja) | 少なくとも１種のモノ−又はポリカルボニル自己サンタン剤と３位が未置換のフラビリウム塩化合物を含有する皮膚を着色するための組成物及びその用途 | |
| US6740313B2 (en) | Compositions for giving the skin a coloration similar to that of a natural tan, based on a pigment of the monascus type, and uses thereof | |
| US6699462B2 (en) | Artificial tanning compositions comprising sorghum extracts | |
| JP2003300861A (ja) | テトラヒドロクルクミノイドとセルフタンニング剤を含むセルフタンニング組成物 | |
| DE60211295T2 (de) | Emulsion zur Färbung der Haut, die einen Sorghum-Extrakt und ein organomodifiziertes Silicon enthält | |
| FR2834456A1 (fr) | Composition pour la coloration de la peau comprenant au moins un filtre uv et un extrait de sorgho et utilisations | |
| WO2003007910A1 (fr) | Compositions comprenant des composes du type sel de flavylium non substitues en position 3 pour la coloration de la peau et utilisations | |
| FR2830757A1 (fr) | Compositions pour la coloration de la peau proche du bronzage naturel contenant un filtre uv et un pigment du type monascus et utilisations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20040422 |