ES2244739T3 - Composicion autobronceadora que contiene un ester n-acilado de aminoacido. - Google Patents
Composicion autobronceadora que contiene un ester n-acilado de aminoacido.Info
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Abstract
Composición cosmética y/o dermatológica, caracterizada porque contiene en un soporte cosméticamente aceptable: (i) al menos un agente autobronceador, (ii)al menos un éster elegido entre los ésteres N- acilados de aminoácido de fórmula: R''1(CO)N(R''2)CH(R''3)(CH2)n(CO)OR''4 en la cual n es un número entero igual a 0, 1 ó 2, R''1, representa un radical alquilo o alquenilo en C5 a C21, lineal o ramificado, R''2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C1 a C3, R''3 representa un radical elegido del grupo formado por un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, una cadena alquilo lineal o ramificada en C3 o C4, R''4 representa un radical alquilo en C1 a C10 lineal o ramificado, o un radical alquenilo en C2 a C10 lineal o ramificado o un resto esterol.
Description
Composición autobronceadora que contiene un éster
N-acilado de aminoácido.
La presente invención se refiere a una
composición cosmética y/o dermatológica más particularmente
destinada al bronceado y/o al bruñido artificiales de la piel y que
comprende, en un soporte cosméticamente aceptable, al menos un éster
N-acilado de aminoácido y al menos un agente
autobronceador.
La presente invención se refiere también a un
procedimiento de tratamiento cosmético para broncear o bruñir
artificialmente la piel y a la utilización de un éster
N-acilado de aminoácido para mejorar la coloración
y/o la estabilidad de un agente autobronceador.
La invención se refiere igualmente a las
aplicaciones de estas composiciones para la coloración de la piel
próxima al bronceado natural de la piel.
Por "agente autobronceador" según lo
dispuesto en la presente solicitud, se entiende un agente que,
aplicado sobre la piel, en particular, sobre la cara, permite
obtener un efecto de bronceado de apariencia más o menos similar al
que puede resultar de una exposición prolongada al sol (bronceado
natural) o bajo una lámpara UV.
Hoy en día, es importante tener buen aspecto y
una piel bronceada, es siempre señal de buena salud. Sin embargo, el
bronceado natural no es siempre deseable en la medida en que
necesita exposiciones prolongadas a las radiaciones UV, en
particular a las radiaciones UV-A que provocan el
bruñido de la piel pero como contrapartida son susceptibles de
inducir reacciones o incluso una alteración de ésta, en particular,
en el caso de una piel sensible o de una piel continuamente expuesta
a la radiación solar: eritema, quemadura, pérdida de elasticidad,
aparición de arrugas o envejecimiento prematuro. Por lo tanto, es
deseable encontrar una alternativa al bronceado natural que sea
compatible con las exigencias de dichas pieles.
La mayoría de los productos cosméticos destinados
al bronceado artificial de la piel son a base de derivados
carbonilados que permiten, por interacción con los aminoácidos de la
piel, la formación de productos coloreados,
entre éstos se cuentan los compuestos mono- o policarbonilados tales como por ejemplo la isatina, el aloxano, la ninhidrina, el gliceraldehído, el aldehído mesotartárico, el glutaraldehído, la eritrulosa, la dihidroxiacetona
(DHA).
entre éstos se cuentan los compuestos mono- o policarbonilados tales como por ejemplo la isatina, el aloxano, la ninhidrina, el gliceraldehído, el aldehído mesotartárico, el glutaraldehído, la eritrulosa, la dihidroxiacetona
(DHA).
La DHA, es un producto especialmente interesante
que se utiliza generalmente en cosmética como agente de bronceado
artificial de la piel; aplicado sobre esta última, en particular,
sobre la cara, permite obtener un efecto de bronceado o de bruñido
de apariencia similar a la que puede resultar de una exposición
prolongada al sol (bronceado natural) o bajo una lámpara UV.
Un inconveniente de la DHA es la lentitud con la
cual la coloración se desarrolla: es necesario en efecto contar
varias horas (3 a 5 horas en general) para que se revele la
coloración. La intensidad de la coloración obtenida sobre la piel
y/o su comportamiento con el tiempo (resistencia al lavado) y/o la
rapidez con la cual la coloración se desarrolla, son frecuentemente
considerados insuficientes por los usuarios de composiciones
autobronceadores a base de DHA.
Otro problema planteado por las composiciones a
base de DHA es que presentan la molesta tendencia, más o menos
pronunciada según la naturaleza del medio en el cual se formulan, a
degradarse con el tiempo. Estos problemas unidos al almacenamiento
y/o a la conservación de las composiciones a base de DHA se traducen
generalmente a largo plazo en un amarilleo no deseable de estas
composiciones.
Por lo tanto, existe una demanda creciente de
productos autobronceadores, que actuán rápidamente y que confieren
una coloración próxima al bronceado natural.
De manera sorprendente y ventajosa, la firma
solicitante encontró que la utilización de un éster
N-acilado de aminoácido permitía mejorar la
estabilidad y la coloración de las composiciones que incluían a un
agente autobronceador. Las coloraciones obtenidas son más
cromáticas, más estables con el tiempo, igualmente tienen también
una buena resistencia al agua y una buena homogeneidad.
Las composiciones según la presente invención
presentan también la ventaja de poseer propiedades cosméticas
mejoradas: confieren a la piel una sensación de suavidad y de
frescura, y permiten evitar una desecación de la piel así como un
tacto muy graso.
La composición según la presente invención
comprende en un soporte cosméticamente aceptable al menos un éster
N-acilado de aminoácido y al menos un agente
autobronceador.
La presente solicitud tiene también por objeto la
utilización de la composición según la invención como composición
destinada al bronceado o al bruñido de la piel; y un método
cosmético de bronceado o bruñido de la piel tal que consiste en
aplicar sobre la piel una cantidad eficaz de una composición según
la invención.
Por último, la presente solicitud se refiere
también a la utilización de al menos un éster
N-acilado de aminoácido en composiciones para el
bronceado y/o el bruñido artificiales de la piel que contiene al
menos un agente autobronceador con el fin de mejorar la coloración
y/o la estabilidad de dicho agente autobronceador.
Las composiciones conformes a la invención
permiten obtener una coloración artificial próxima al bronceado
natural en un plazo de tiempo corto. Así, se obtiene una coloración
inmediata que permite una visualización de la aplicación y por lo
tanto una mejor homogeneidad en la extensión de la composición sobre
la piel y en consecuencia de la coloración que resulta. Además, la
coloración artificial obtenida sobre la piel según la invención es
extremadamente próxima al bronceado natural.
Otras características, aspectos y ventajas de la
presente invención aparecerán en la lectura de la descripción
detallada que va a continuación.
El éster N-acilado de aminoácido
utilizado en la presente invención es un éster de fórmula:
R'_{1}(CO)N(R'_{2})CH(R'_{3})(CH_{2})_{n}(CO)OR'_{4}
en la
cual:
n es un número entero igual a 0, 1 ó 2,
R'_{1}, representa un radical en C_{5} a
C_{21}, lineal o ramificado, alquilo o alquenilo,
R'_{2} representa un átomo de hidrógeno o un
grupo alquilo en C_{1} a C_{3},
R'_{3} representa un radical elegido del grupo
formado por un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo,
un radical alquilo lineal o ramificado en C_{3} o C_{4},
R'_{4} representa un radical alquilo en C_{1}
a C_{10} lineal o ramificado, o un radical alquenilo en C_{2} a
C_{10} lineal o ramificado o un resto esterol.
En la fórmula citada anteriormente, el grupo
R'_{1}(CO)- es un grupo acilo de un ácido elegido
preferentemente del grupo formado por el ácido cáprico, el ácido
láurico, el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico,
el ácido behénico, el ácido linoleico, el ácido linolénico, el ácido
oleico, el ácido isosteárico, el ácido
2-etilhexanoico, los ácidos grasos de aceite de
coco, los ácidos grasos de aceite de palmito, los ácidos grasos
hidrogenados de aceite de palmito. Estos ácidos grasos pueden por
otro lado presentar un grupo hidroxilo. De manera aún más preferida,
se tratará del ácido láurico.
La parte -
N(R'_{2})CH(R'_{3})(CH_{2})_{n}(CO)-
del éster N-acilado de aminoácido se elige
preferentemente entre los aminoácidos siguientes: glicina, alanina,
valina, leucina, isoleucina, serina, treonina, prolina,
hidroxiprolina, \beta-alanina, ácido
aminobutírico, ácido aminocaproico, sarcosina o
N-metil-\beta-alanina.
De manera aún más preferida, se tratará de la
sarcosina.
La parte de los ésteres
N-acilados de aminoácido que corresponde al grupo
OR'_{4} se puede obtener a partir de los alcoholes elegidos del
grupo formado por el metanol, etanol, propanol, isopropanol,
butanol, terc-butanol, isobutanol,
3-metil-1-butanol,
2-metil-1-butanol,
aceite de fusel, pentanol, hexanol, ciclohexanol, octanol,
2-etilhexanol, decanol, alcohol laurílico, alcohol
mirístico, alcohol cetílico, alcohol cetoestearil, alcohol estearil,
alcohol oléico, alcohol behenílico, alcohol de jójoba, alcohol
2-hexadecílico, alcohol
2-octildodecanol y alcohol isoestearílico.
Estos ésteres N-acilados de
aminoácido se pueden en particular obtener a partir de fuentes
naturales en aminoácidos. En este caso, los aminoácidos proceden de
hidrólisis de proteínas naturales vegetales (avena, trigo, soja,
palma o coco) y conducen entonces necesariamente a mezclas de
aminoácidos que se deberán a continuación esterificar luego se
N-acilan. La preparación de tales aminoácidos se
describe más particularmente en la solicitud de patente francesa nº
2.796 550.
El éster de aminoácido más particularmente
preferido para su utilización en la presente invención es el
N-lauroilsarcosinato de isopropilo de fórmula:
CH_{3}-(CH_{2})_{10}CO-N(CH_{3})-CH_{2}-COO-CH_{2}-(CH_{3})_{2}
Estos ésteres de aminoácido, así como su
procedimiento de síntesis se describen en las solicitudes de patente
europeas nº 1.044.676 y 0.928.608 de la sociedad Ajinomoto Co.
Los agentes autobronceadores se eligen
generalmente entre los compuestos mono- o policarbonilados tales
como por ejemplo la isatina, el aloxano, la ninhidrina, el
gliceraldehído, el aldehído mesotartárico, el glutaraldehído, el
eritrulosa, los derivados de
pirazolin-4,5-dionas tales como se
describen en la solicitud de patente francesa 2.466.492 y en la
solicitud de patente internacional nº WO97/35842, la
dihidroxiacetona (DHA), los derivados de
4,4-dihidroxipirazolin-5-onas
tales como se describen en la solicitud de patente europea nº
903342.
Los ésteres N-acilados de
aminoácido están preferentemente presentes, en las composiciones de
la invención en concentraciones que van de 0,5 a 50% en peso y más
particularmente de 5 a 30% en peso con respecto al peso total de la
composición.
En un modo de realización especialmente preferido
de la invención, se utilizará más particularmente la
dihidroxiacetona (DHA).
La DHA se puede utilizar bajo forma libre y/o
encapsulada por ejemplo en vesículas lipídicas tal que liposomas, en
particular, los descritos en la solicitud de patente internacional
nº WO97/25970.
Estos agentes autobronceadores pueden ser
asociados al menos a un colorante directo sintético o natural y/o al
menos un derivado indólico tales como los descritos en las patentes
europeas nº 425324 y 456545.
Estos agentes autobronceadores se pueden también
asociar a otros agentes de coloración de la piel sintéticos o
naturales.
En el sentido de la presente invención, se
entenderá por "agente de coloración de la piel", cualquier
compuesto que tiene una afinidad particular para la piel que le
permite conferir a esta última una coloración duradera, no cubridora
(es decir que no tiene tendencia a opacificar la piel) y que no se
elimina ni con agua ni con la ayuda de un disolvente, y que resiste
a la vez a la fricción y al lavado con una solución que contiene
tensioactivos. Dicha coloración duradera se distingue por lo tanto
de la coloración superficial y momentánea aportada por ejemplo por
un pigmento de maquillaje.
Igualmente, los agentes de coloración adicionales
se pueden elegir por ejemplo entre los extractos vegetales tales
como, por ejemplo, los extractos de madera rojos "insolubles"
del tipo Pterocarpus y del tipo Baphia como el
Pterocarpus santalinus, el Pterocarpus osun, el
Pterocarpus soyauxii, el Pterocarpus erinaceus, el
Pterocarpus indicus o también el Baphia nitida tal
como los descritos en la solicitud de patente europea nº 971683.
Igualmente, los agentes de coloración pueden ser
nanopigmentos de óxido de hierro cuyo tamaño medio de las partículas
elementales es inferior a 100 nm tales como los descritos en la
solicitud de patente europea nº 966953.
Los agentes autobronceadores están generalmente
presentes en las composiciones según la invención en proporciones
que van de 0,1 a 10% en peso con respecto al peso total de la
composición, y preferentemente de 0,2 a 8% en peso con respecto al
peso total de la composición.
Las composiciones autobronceadores conformes a la
invención se pueden presentar en forma de cremas, leches, geles, de
gel-cremas, de emulsiones aceite en agua, de
dispersiones vesiculares, de lociones fluidas, en particular de
lociones fluidas vaporizables o de cualquier otra forma generalmente
utilizada en cosmética, en particular las que convienen
habitualmente a las composiciones cosméticas autobronceadores.
Las composiciones conformes a la presente
invención pueden comprender por otro lado adyuvantes cosméticos
clásicos, en particular, elegidos entre los cuerpos grasos, los
disolventes orgánicos, los espesantes iónicos o no iónicos, los
suavizantes, los antioxidantes, los agentes
anti-radicales libres, los opacificantes, los
estabilizantes, los emolientes, las siliconas, los
\alpha-hidroxiácidos, los agentes antiespuma, los
agentes hidratantes, las vitaminas, los agentes repelentes de los
insectos, los antagonistas de sustancia P, los
anti-inflamatorios, los perfumes, los conservadores,
los tensioactivos, las cargas, los polímeros distintos de los de la
invención, los propulsores, los agentes alcalinizantes o
acidificantes, los colorantes o cualquier otro ingrediente
habitualmente utilizado en el campo cosmético y/o dermatológico, en
particular, para la fabricación de composiciones autobronceadores
bajo la forma de emulsiones.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por
un aceite o una cera o sus mezclas. Por "aceite", se entiende
un compuesto líquido a temperatura ambiente. Por "cera", se
entiende un compuesto sólido o sustancialmente sólido a temperatura
ambiente, y cuyo punto de fusión es generalmente superior a
35ºC.
Como aceites, se pueden citar los aceites
minerales (parafina); vegetales (aceite de almendra dulce, de
macadamia, pepita de grosella, de jójoba); sintéticos tales como el
perhidroescualeno, los alcoholes, los ácidos o los ésteres grasos
(tal como el benzoato de alcoholes en
C_{12}-C_{15} vendido bajo la denominación
comercial "Finsolv TN" por la sociedad Finetex, el palmitato de
octilo, el lanolato de isopropilo, los triglicéridos en que los de
los ácidos cáprico/caprílico, los ésteres y los éteres grasos
oxietilenados u oxipropilenados; siliconados (ciclometicona,
polidimetil-siloxanos o PDMS) o fluoradas; los
polialquilenos y sus mezclas.
Como compuestos cerosos, se pueden citar la
parafina, la cera de carnauba, la cera de abeja y el aceite de
ricino hidrogenado.
Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar
los alcoholes y polioles inferiores que tienen a lo sumo 8 átomos de
carbono.
Los espesantes se pueden elegir, en particular,
entre los ácidos poliacrílicos reticulados, las gomas de guar y
celulosas modificadas o no modificadas tales como la goma de guar
hidroxipropilada, la metilhidroxietilcelulosa y la
hidroxipropilmetilcelulosa.
Las composiciones conformes a la invención pueden
incluir además al menos a un agente fotoprotector orgánico y/o al
menos a un agente fotoprotector inorgánico activos en la UVA y/o la
UVB (absorbedores), hidrosolubles o liposolubles o bien insolubles
en los disolventes cosméticos generalmente utilizados.
Los agentes fotoprotectores orgánicos se eligen,
en particular, entre los antranilatos; los derivados cinámicos; los
derivados de dibenzoilmetano; los derivados salicílicos; los
derivados del alcanfor; los derivados de la triacina tales como los
descritos en las solicitudes de patentes de EE.UU. nº 4.367.390,
4.724.137, y solicitudes de patentes europeas nº 863145, 517104,
570838, 796851, 775698, 878469, 933376, 507691, 507692, 790243 y
944624; los derivados de la benzofenona; los derivados de
\beta-\beta'-difenilacrilato;
los derivados de benzotriazol; los derivados de benzalmalonato; los
derivados de bencimidazol; las imadazolinas; los derivados
bis-benzoazolilo tales como se describen en las
solicitudes de patentes europeas nº 669323 y patente de EE.UU. nº
2.463.264; los derivados del ácido p-aminobenzoico
(PABA); los derivados de metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol)
tales como se describen en las solicitudes de patentes de EE.UU. nº
5.237.071, 5.166.355, inglesa nº 2.303.546, alemana nº 19.726.184 y
europea nº 893119; los polímeros filtros y siliconas filtros tales
como los descritos, en particular, en la solicitud de patente
internacional nº WO93/04665; los dimeros derivados de
\alpha-alquilestireno tales como los descritos en
la solicitud de patente alemana nº 19.855.649; los
4,4-diarilbutadienos tales como se describen en las
solicitudes de patentes europea nº 0967200 y alemana nº 19.755.649 y
sus mezclas.
Como ejemplos de agentes fotoprotectores
orgánicos activos en la UV-A y/o la
UV-B, se puede citar designados anteriormente bajo
su nombre INCI:
- -
- PABA,
- -
- Etil PABA,
- -
- Etil Dihidroxipropil PABA,
- -
- Etilhexil Dimetil PABA vendido, en particular, bajo la denominación "ESCALOL 507" por ISP,
- -
- Gliceril PABA,
- -
- PEG-25 PABA vendido bajo la denominación "UVINUL P25" por BASF.
- -
- Homosalato vendido bajo la denominación "EUSOLEX HMS" por RONA/EM INDUSTRIES,
- -
- Etilhexil Salicilato vendido bajo la denominación "NEO HELIOPAN OS" por HAARMANN y REIMER,
- -
- Dipropilenglicol Salicilato vendido bajo la denominación "DIPSAL" por SCHER,
- -
- TEA Salicilato vendido bajo la denominación "NEO HELIOPAN TS" por HAARMANN y REIMER.
- -
- Butil Metoxidibenzoilmetano vendido, en particular, bajo la denominación comercial "PARSOL 1789" por HOFFMANN LAROCHE,
- -
- Isopropil Dibenzoilmetano.
- -
- Etilhexil Metoxicinamato vendido, en particular, bajo la denominación comercial "PARSOL MCX" por HOFFMANN LAROCHE,
- -
- Isopropil Metoxi cinamato,
- -
- Isoamil Metoxi cinamato vendido bajo la denominación comercial "NEO HELIOPAN E 1000" por HAARMANN y REIMER,
- -
- Cinoxato,
- -
- DEA Metoxicinamato,
- -
- Gliceril Etilhexanoato Dimetoxicinamato.
- -
- Octocrilono vendido, en particular, bajo la denominación comercial "UVINUL N539" por BASF,
- -
- Etocrilono vendido, en particular, bajo la denominación, comercial "UVINUL N35" por BASF.
- -
- Benzofenona-1 vendido bajo la denominación comercial "UVINUL 400" por BASF,
- -
- Benzofenona-2 vendido bajo la denominación comercial "UVINUL D50" por BASF,
- -
- Benzofenona-3 u Oxibenzona vendido bajo la denominación comercial "UVINUL M40" por BASF,
- -
- Benzofenona-4 vendido bajo la denominación comercial "UVINUL MS40" por BASF,
- -
- Benzofenona-5,
- -
- Benzofenona-6 vendido bajo la denominación comercial "HELISORB 11" por NORQUAY,
- -
- Benzofenona-8 vendido bajo la denominación comercial "SPECTRA-SORB UV- 24" por AMERICAN CYANAMID,
- -
- Benzofenona-9 vendido bajo la denominación comercial "UNIVUL 25 DS-49" por BASF,
- -
- Benzofenona-12.
- -
- 3-Benzilideno alcanfor fabricado bajo la denominación "MEXORYL SD" por CHIMEX,
- -
- 4-Metilbenzilideno alcanfor vendido bajo la denominación "EUSOLEX 6300" por MERCK,
- -
- Benzilideno Alcanfor Sulfonic Acid fabricado bajo la denominación "MEXORYL SO" por CHIMEX,
- -
- Alcanfor Benzalconio Metosulfato fabricado bajo la denominación "MEXORYL SO" por CHIMEX,
- -
- Tereftalilideno Dialcanfor Sulfonic Acid fabricado bajo la denominación "MEXORYL SX" por CHIMEX,
- -
- Poliacrilamidometil Benzilideno Alcanfor fabricado bajo la denominación "MEXORYL SW" por CHIMEX.
- -
- Fenilbenzimidazol Sulfonic Acid vendido, en particular, bajo la denominación comercial "EUSOLEX 232" por MERCK,
- -
- Benzimidazilato vendido bajo la denominación comercial "NEO HELIOPAN AP" por HAARMANN y REIMER.
- -
- Anisotriacina vendido bajo la denominación comercial "TINOSORB S" por CIBA SPECIALITY CHEMICALS,
- -
- Etilhexil triazona vendido, en particular, bajo la denominación comercial "UVINUL T150" por BASF,
- -
- Dietilhexil Butamido Triazona vendido bajo la denominación comercial "UVASORB HEB" por SIGMA 3V,
- -
- el 2,4,6-tris-(4' -amino benzalmalonato de diisobutilo)-s-triacina.
- -
- Drometrizol Trisiloxano vendido bajo la denominación "SILATRIZOLE" por RHODIA CHIMIE,
- -
- Metileno bis-Benzotriazol Tetrametilbutilfenol vendido bajo forma sólida bajo la denominación comercial "MIXXIM BB/100" por FAIRMOUNT CHEMICAL o bajo forma micronizada en dispersión acuosa bajo la denominación comercial "TINOSORB M" por CIBA SPECIALITY CHEMICALS.
- -
- Mentil antranilato vendido bajo la denominación comercial "NEO HELIOPAN MA" por HAARMANN y REIMER.
- -
- Propionato de Etilhexil Dimetoxibenzilideno Dioxoimidazolina.
- -
- Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato vendido bajo la denominación comercial "PARSOL SLX" por HOFFMANN LAROCHE
y sus
mezclas.
Los agentes fotoprotectores orgánicos más
particularmente preferidos se eligen entre los compuestos
siguientes:
- -
- Etilhexil Salicilato,
- -
- Butil Metoxidibenzoilmetano,
- -
- Etilhexil Metoxicinamato,
- -
- Octocrileno,
- -
- Fenilbenzimidazol Sulfonic Acid,
- -
- Tereftalideno Dialcanfor Sulfonic Acid,
- -
- Benzofenona-3,
- -
- Benzofenona-4,
- -
- Benzofenona-5,
- -
- 4-Metilbenzilideno Alcanfor,
- -
- Benzimidazilato,
- -
- Anisotriacina,
- -
- Etilhexil triazona,
- -
- Dietilhexil Butamido Triazona,
- -
- Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol,
- -
- Drometrizol Trisiloxano,
- -
- La 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutilo)-s-triacina
y sus
mezclas.
Se eligen los agentes fotoprotectores inorgánicos
entre los pigmentos o bien también de los nanopigmentos (tamaño
medio de las partículas primarias: generalmente entre 5 nm y 100 nm,
preferentemente entre 10 nm y 50 nm) de óxidos metálicos revestidos
o no revestidos como, por ejemplo, los nanopigmentos de óxido de
titanio (amorfo o cristalizado bajo forma de rutilo y/o anatasa), de
hierro, de cinc, de circonio o de cerio y sus mezclas. Agentes de
revestimiento clásicos son por otra parte la alúmina y/o el
estearato de aluminio, de dichos nanopigmentos de óxidos metálicos,
revestidos o no revestidos, en particular se describen en las
solicitudes de patentes europeas nº 518772 y 518773.
Los agentes fotoprotectores están generalmente
presentes en las composiciones según la invención en proporciones
que van de 0,1 a 20% en peso con respecto al peso total de la
composición, y preferentemente que van de 0,2 a 15% en peso con
respecto al peso total de la composición.
Por supuesto, el experto en la técnica velará por
elegir el o los posibles compuestos complementarios mencionados
anteriormente y/o sus cantidades de tal modo que las propiedades
ventajosas vinculadas intrínsecamente a la asociación conforme a la
invención no sean, o sustancialmente no sean, alteradas por las
adiciones consideradas.
Las composiciones según la invención se pueden
preparar según técnicas bien conocidas por el experto en la técnica,
en particular las destinadas a la preparación de emulsiones de tipo
aceite en agua o de agua en aceite.
Esta composición se puede presentar en particular
en forma de emulsión, simple o compleja (Aceite/Agua,
Agua/
Aceite, Aceite/Agua/Aceite o Agua/Aceite/Agua) tal como una crema, una leche o bajo la forma de un gel o de un gel crema, bajo la forma de una loción, de polvo, de bastoncillo sólido y eventualmente se acondicionan en aerosol y se presentan bajo forma de espuma o de pulverizador.
Aceite, Aceite/Agua/Aceite o Agua/Aceite/Agua) tal como una crema, una leche o bajo la forma de un gel o de un gel crema, bajo la forma de una loción, de polvo, de bastoncillo sólido y eventualmente se acondicionan en aerosol y se presentan bajo forma de espuma o de pulverizador.
Preferentemente, las composiciones según la
invención se presentan bajo la forma de una emulsión de aceite en
agua o de agua en aceite.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa
de ésta puede comprender una dispersión vesicular no iónica
preparada según los procedimientos conocidos (Bangham, Standish and
Watkins J. Mol. Biol, 13, 238 (1965), patentes francesas nº
2.315.991 y 2.416.008).
Igualmente, la invención se refiere a un
procedimiento de tratamiento cosmético para broncear y/o bruñir
artificialmente la piel, caracterizado por el hecho de que consiste
en aplicar sobre ésta una cantidad eficaz de una composición
cosmética tal como se define más arriba.
Igualmente, la invención se refiere a la
utilización de un éster N-acilado de aminoácido tal
como se define anteriormente con el fin de mejorar la coloración y/o
la estabilidad de un agente autobronceador tales como los definidos
más arriba contenidos en una composición cosmética destinada al
bronceado y/o bruñido artificiales de la piel.
Ejemplos concretos, pero de ninguna manera
limitativos, que ilustran la invención, van ahora a ser
descritos.
Composición emulsión aceite/agua | % en peso |
Mezcla mono/diestearato de glicerol/estearato de polietilenglicol (100 OE) | 2 |
(ARLACEL 165 FLES - ICI) | |
Alcohol estearílico | 1 |
(LANETTE 18 - HENKEL) | |
Ácido esteárico de aceite de palma | 1,5 |
(STEARINE TP - STEARINERIE DUBOIS) | |
Poli dimetilsiloxano | 2 |
(DOW CORNING 200 FLUID - DOW CORNING) | |
Mezcla poli dimetilsiloxano alfa-omega dihidroxilo/ciclopentadimetilsiloxano (14,7/85,3) | 3 |
(DOW CORNING 1501 FLUID - DOW CORNING) | |
Lauroil sarcosinato de isopropilo | 15 |
(ELDEW SL205-AJINOMOTO) | |
Dihidroxiacetona | 5 |
Glicerina | 5 |
Fosfato de alcohol hexadecílico, sal de potasio | 1 |
(AMPHISOL K-HOFFMANN LA ROCHE) |
(Continuación)
Composición emulsión aceite/agua | % en peso |
Ácido poliacrílico | 0,3 |
(SYNTHALEN K - 3V) | |
Trietanolamina | c.s. pH: 7 |
Acetato de DL-ALFA-TOCOFERILO | 0,5 |
(HOFFMANN LA ROCHE) | |
Conservadores | c.s. |
agua desmineralizada c.s.c. | 100 g |
\vskip1.000000\baselineskip
Composición emulsión agua/aceite | % en peso |
Polidimetil/metilcetil metilsiloxano oxietilenado | 2 |
(ABIL EM 90D - GOLDSCHMIDT) | |
Fenil trimetilsiloxi trisiloxano | 3 |
(DOW CORNING 556 COSMETIC grade fluid - DOW CORNING) | |
Lauroil sarcosinato de isopropilo | 10 |
(ELDEW SL205-AJINOMOTO) | |
ISOHEXADECANO | 5 |
(PERMETYL 101A - BAYER - GENERAL BAYER SILICONES - SILICONES) | |
CICLOPENTA DIMETILSILOXANO | 3 |
(DC 245 FLUID - DOW CORNING) | |
Dihidroxiacetona | 3 |
(MERCK) | |
Glicerina | 5 |
Sulfato de magnesio | 0,7 |
Conservadores | c.s. |
Agua desmineralizada c.s.c. | 100 g |
Claims (21)
1. Composición cosmética y/o dermatológica,
caracterizada porque contiene en un soporte cosméticamente
aceptable:
(i) al menos un agente autobronceador,
(ii) al menos un éster elegido entre los ésteres
N-acilados de aminoácido de fórmula:
R'_{1}(CO)N(R'_{2})CH(R'_{3})(CH_{2})_{n}(CO)OR'_{4}
en la
cual:
n es un número entero igual a 0,1 ó 2,
R'_{1}, representa un radical alquilo o
alquenilo en C_{5} a C_{21}, lineal o ramificado,
R'_{2} representa un átomo de hidrógeno o un
grupo alquilo en C_{1} a C_{3},
R'_{3} representa un radical elegido del grupo
formado por un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo,
una cadena alquilo lineal o ramificada en C_{3} o C_{4},
R'_{4} representa un radical alquilo en C_{1}
a C_{10} lineal o ramificado, o un radical alquenilo en C_{2} a
C_{10} lineal o ramificado o un resto esterol.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque el éster de aminoácido es el
N-lauroilsarcosinato de isopropilo:
CH_{3}-(CH_{2})_{10}CO-N(CH_{3})-CH_{2}-COO-CH_{2}-(CH_{3})_{2}.
3. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, de tal manera que el agente
autobronceador es un compuesto mono- o policarbonilado.
4. Composición según la reivindicación 3, de tal
manera que el agente autobronceador se elige del grupo formado por
la isatina, el aloxano, la ninhidrina, el gliceraldehído, el
aldehído mesotartárico, el glutaraldehído, la eritrulosa, los
derivados de la
pirazolina-4,5-diona, la
dihidroxiacetona (DHA), los derivados de
4,4-dihidroxipirazolina-5-
dionas.
5. Composición según la reivindicación 4, de tal
manera que el agente autobronceador es la DHA.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, de tal manera que la concentración en
agentes autobronceadores varía de 0,1 a 10% en peso, con respecto al
peso total de la composición.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque incluye al
menos un colorante directo, sintético o natural, y/o al menos un
derivado indólico.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, de tal manera que comprende un agente
de coloración adicional elegido entre los extractos de madera rojos
"insolubles" del tipo Pterocarpus y del tipo
Baphia.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, de tal manera que comprende un agente
de coloración adicional elegido entre los nanopigmentos de óxido de
hierro cuyo tamaño medio de las partículas elementales es inferior a
100 nm.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque incluye al
menos un adyuvante cosmético elegido entre los cuerpos grasos, los
disolventes orgánicos, los emulsificantes, los espesantes iónicos o
no iónicos, los suavizantes, los antioxidantes, los agentes
antiradicales libres, los opacificantes, los estabilizantes, los
emolientes, las siliconas, los
\alpha-hidroxiácidos, los agentes antiespuma, los
agentes hidratantes, las vitaminas, los agentes repelentes de los
insectos, los antagonistas de sustancia P, los
anti-inflamatorios, los perfumes, los conservadores,
los tensioactivos, las cargas, los polímeros, los propulsores, los
agentes alcalinizantes o acidificantes.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque incluye
además por otro lado al menos: un agente fotoprotector orgánico y/o
al menos un agente fotoprotector inorgánico activos en la UVA y/o en
la UVB.
12. Composición según la reivindicación 11, de
tal manera que el agente fotoprotector orgánico se elige entre los
derivados 1,3,5-triacina, derivados del
dibenzoilmetano, los derivados cinámicos, los antranilatos; los
derivados salicílicos, los derivados de alcanfor; los derivados de
la benzofenona; los derivados de
\beta,\beta-difenilacrilato, los derivados de
benzotriazol; los derivados de benzalmalonato; los derivados de
bencimidazol; las imidazolinas; los derivados
bis-benzoazolilo; los derivados del ácido
p-aminobenzoico (PABA); los derivados de metileno
bis-hidroxifenil benzotriazol; los polímeros filtros
y siliconas filtros; los dimeros derivadas de
\alpha-alquilestireno y los 4,4- diarilbutadienos
y sus mezclas.
13. Composición según la reivindicación 12, de
tal manera que el agente fotoprotector orgánico se elige entre:
- -
- Etilhexil Salicilato,
- -
- Butil Metoxidibenzoilmetano,
- -
- Etilhexil Metoxicinamato,
- -
- Octocrileno,
- -
- Fenilbenzimidazol Sulfonic Acid,
- -
- Tereftalideno Dialcanfor Sulfonic Acid,
- -
- Benzofenona-3,
- -
- Benzofenona-4,
- -
- Benzofenona-5,
- -
- 4-Metilbenzilideno Alcanfor,
- -
- Benzimidazilato,
- -
- Anisotriacina,
- -
- Etilhexil triazona,
- -
- Dietilhexil Butamido Triazona,
- -
- Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol,
- -
- Drometrizol Trisiloxano,
- -
- La 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutilo)-s-triacina
y sus
mezclas.
14. Composición según la reivindicación 11, de
tal manera que el agente fotoprotector inorgánico se elige entre los
pigmentos o los nanopigmentos de óxidos metálicos revestidos o no
revestidos.
15. Composición según la reivindicación 14, de
tal manera que se elige al agente fotoprotector inorgánico entre los
nanopigmentos revestidos o no revestidos, de óxido de titanio, de
hierro, de cinc, de circonio o de cerio y sus mezclas.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 11 a 15, de tal manera que el agente fotoprotector
está presente en las composiciones en proporciones que van de 0,1 a
20% en peso con respecto al peso total de la composición, y
preferentemente que van de 0,2 a 15% en peso con respecto al peso
total de la composición.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende
de 0,5 a 50%, preferentemente de 5 a 30% de derivado de éster
N-acilados de aminoácido en peso con respecto al
peso total de la composición.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, de tal manera que se presenta en forma
de una dispersión vesicular no iónica, de una emulsión, en
particular de una emulsión de tipo agua en aceite, de tipo aceite en
agua, de una crema, o de una emulsión triple (agua/Aceite/Agua o
Aceite/Agua/Aceite), de una leche, de un gel, de un gel crema, de
una suspensión, de una dispersión, de una espuma o de un
pulverizador.
19. Utilización de una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18 como composición cosmética
destinada al bronceado o al bruñido de la piel.
20. Procedimiento cosmético de bronceado o
bruñido de la piel caracterizado porque consiste en aplicar
sobre la piel una cantidad eficaz de una composición cosmética según
una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18.
21. Utilización de al menos un éster
N-acilado de aminoácido de fórmula:
R'_{1}(CO)N(R'_{2})CH(R'_{3})(CH_{2})_{n}(CO)OR'_{4}
en la
cual:
n es un número entero igual a 0,1 ó 2,
R'_{1} representa un radical alquilo o
alquenilo en C_{5} a C_{21}, lineal o ramificado,
R'_{2} representa un átomo de hidrógeno o un
grupo alquilo en C_{1} a C_{3},
R'_{3} representa un radical elegido del grupo
formado por un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo,
una cadena alquilo lineal o ramificada en C_{3} o C_{4},
R'_{4} representa un radical alquilo en C_{1}
a C_{10} lineal o ramificado, o un radical alquenilo en C_{2} a
C_{10} lineal o ramificado o un resto esterol,
en una composición para el bronceado y/o el
bruñido artificiales de la piel que contiene al menos un agente
autobronceador con el fin de mejorar la coloración y/o la
estabilidad de dicho agente autobronceador.
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