JP2003055181A - Ｎ−アシルアミノ酸エステル及び自己日焼け剤を含む自己日焼け組成物 - Google Patents

Ｎ−アシルアミノ酸エステル及び自己日焼け剤を含む自己日焼け組成物

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JP2003055181A JP2002210868A JP2002210868A JP2003055181A JP 2003055181 A JP2003055181 A JP 2003055181A JP 2002210868 A JP2002210868 A JP 2002210868A JP 2002210868 A JP2002210868 A JP 2002210868A JP 2003055181 A JP2003055181 A JP 2003055181A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 自己日焼け組成物を提供すること。 【解決手段】 本発明は、化粧品として受容可能な支持
体中に少なくとも一つのＮ−アシルアミノ酸エステル及
び少なくとも一つの自己日焼け剤を含む、化粧及び／又
は皮膚科学的組成物、特に皮膚を人工的に日焼けさせ及
び／又は褐色化させることを意図する組成物に関する。
本発明はさらに、本発明に従う組成物の有効量を皮膚に
適用することから成ることを特徴とする、皮膚を人工的
に日焼けさせ及び／又は褐色化させる化粧処置方法にも
関する。本発明はさらに、皮膚を人工的に日焼けさせ及
び／又は褐色化させる組成物における、Ｎ−アシルアミ
ノ酸エステルの、該組成物の着色及び／又は安定性を改
良することを目的とする使用にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品として受容
可能な支持体中に少なくとも一つのＮ−アシルアミノ酸
エステル及び少なくとも一つの自己日焼け剤を含む、化
粧及び／又は皮膚科学的組成物、特に皮膚を人工的に日
焼けさせ及び／又は褐色化させることを意図する組成物
に関する。本発明は、皮膚を人工的に日焼けさせ又は褐
色化させるための化粧処置方法及び自己日焼け剤の着色
及び／又は安定性を改良するための、Ｎ−アシルアミノ
酸エステルの使用にも関する。本発明はさらに、皮膚の
自然な日焼けの色に近い皮膚の着色を与えるこれらの組
成物の使用にも関する。
【０００２】
【従来の技術】本特許出願の目的のために、“自己日焼
け剤”という表現は、皮膚、特に顔に適用するとそれに
日焼け作用を生じ、太陽光（自然の日焼け）又はＵＶ灯
に長時間曝露した結果得ることができる外観に多少とも
類似している日焼け作用を生じる剤を意味する。今日で
は外観が健康であることは重要であり、日焼けした皮膚
は常に良好な健康のしるしである。しかしながら、自然
の日焼けは常に望ましいわけではなく、自然の日焼けに
は長時間のＵＶ照射、特にＵＶ−Ａ照射に曝露すること
が必要であり、これにより皮膚の日焼けのみならず、特
に皮膚が敏感な場合又は皮膚が太陽照射に連続して曝露
される場合は皮膚の反応が誘導され又は損傷さえ生じる
可能性があり、以下のような障害が生じる可能性があ
る：紅斑症、火傷、弾力性の喪失、しわの外観、早期老
化。従って、このような皮膚の要件と両立可能な、自然
の日焼けに代わりうるものを見出すことが望ましい。
【０００３】皮膚の人工日焼けを意図する化粧製品の多
くはカルボニル誘導体をベースとしており、該誘導体は
皮膚のアミノ酸と相互に反応して着色生成物を生じるこ
とが可能であり、これらのうちで、モノ−又はポリカル
ボニル化合物、例えばイサチン、アロキサン、ニンヒド
リン、グリセルアルデヒド、メソ酒石酸アルデヒド、グ
ルタルアルデヒド、エリスルロース及びジヒドロキシア
セトン（ＤＨＡ）を挙げることができる。ＤＨＡは特に
有利な製品で、皮膚を人工日焼けさせるための剤として
通常使用されているものであり、皮膚、特に顔に適用す
ると日焼け又は褐色化作用を生じ、その作用は長時間太
陽（自然の日焼け）又はＵＶ灯に曝露した場合に得られ
る作用と類似した外観を与える。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ＤＨＡの欠点の一つは
発色速度が遅いことである：実際色が発現するまで数時
間（通常３〜５時間）かかる。皮膚上に得られた着色の
強度及び／又はその時間に対する保持力（洗浄に対する
耐性）及び／又は色が発色する速度は、ＤＨＡをベース
とする自己日焼け組成物のユーザーにとって不十分であ
ると考えられている。ＤＨＡをベースとする組成物が有
する他の問題は該組成物が不快感を生じさせる傾向を有
することであり、このことは組成物を配合する媒体の品
質が時間と共に低下するという性質に依存すると多かれ
少なかれいわれている。ＤＨＡをベースとする組成物の
保存及び／又は貯蔵に付随するこれらの問題を反映し
て、最終的にはこれらの組成物は望ましくない黄変を一
般に生じる。従って、自然の日焼けに近い着色を与え、
迅速に作用する自己日焼け製品に対する要望が大きくな
っている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】Ｎ−アシルアミノ酸エス
テルを使用すると、自己日焼け剤を含む組成物の安定性
及び着色が改良されることを出願人が見出したのは、驚
くべきことでありかつ有利なことである。得られた着色
は時間が経過しても色彩が鮮やかで安定であり、かつ良
好な耐水性及び良好な均質性を示す。本発明に従う組成
物は化粧特性が改良されるという利点を有し、該組成物
は皮膚に柔軟さ及び新鮮さの感覚を与え、かつ皮膚が乾
燥すること及び皮膚が過度に脂肪性の感覚になることを
妨げる。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明に従う組成物は、化粧品と
して受容可能な支持体中に少なくとも一つのＮ−アシル
アミノ酸エステルと少なくとも一つの自己日焼け剤を含
む。本発明の主題はさらに、本発明に従う組成物の皮膚
を日焼けさせ又は褐色化させる組成物としての使用；及
び本発明に従う組成物の有効量を皮膚に適用することか
ら成る皮膚を日焼けさせ又は褐色化させる化粧方法であ
る。最後に本発明は、自己日焼け剤の着色及び／又は安
定性を改良するための、少なくとも一つの自己日焼け剤
を含む人工的に皮膚を日焼けさせ及び／又は褐色化させ
る組成物における、少なくとも一つのＮ−アシルアミノ
酸エステルの使用にも関する。本発明に従う組成物は、
短時間で自然の日焼けに近い人工的な着色を与える。こ
うして着色が直ちに得られ、これによって使用を可視化
することが可能となり、その結果皮膚に組成物を均一に
塗布することが可能となり、その結果としての均一な着
色が可能となる。さらに、本発明に従って皮膚上に得ら
れた人工的な着色は自然の日焼けに極めて近似してい
る。本発明のその他の特徴、観点及び利点は、以下の詳
細な説明を読むことによって明らかとなろう。
【０００７】本発明で使用するＮ−アシルアミノ酸エス
テルは以下の式のエステルである： Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中：ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
分岐したＣ5〜Ｃ21アルキル又はアルケニル基を表し、
Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3アルキル基を表し、Ｒ'3は
水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分岐したＣ
3又はＣ4アルキル基によって形成される群から選択する
基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10アルキル
基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10アルケニル基又はス
テロール残基を表す。
【０００８】上記の式において、Ｒ'1(ＣＯ)−は以下の
酸が形成する群から好ましくは選択する酸のアシル基で
ある：カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、リノール酸、リノレ
ン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、２−エチルヘキ
サン酸、ココナツ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸及び水素
添加したパーム核油脂肪酸。これらの脂肪酸はさらにヒ
ドロキシル基を含むこともできる。さらに好ましくは、
脂肪酸はラウリン酸である。Ｎ−アシルアミノ酸エステ
ルの−Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)−の部分を、
好ましくは以下のアミノ酸から選択する：グリシン、ア
ラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、ス
レオニン、プロリン、ヒドロキシプロリン、β−アラニ
ン、アミノ酪酸、アミノカプロン酸、サルコシン又はＮ
−メチル−β−アラニン。さらに好ましくはアミノ酸は
サルコシンである。
【０００９】基ＯＲ'4に対応するＮ−アシルアミノ酸エ
ステルの部分を以下が形成する群から選択するアルコー
ルから得ることができる：メタノール、エタノール、プ
ロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブタ
ノール、イソブタノール、３−メチル−１−ブタノー
ル、２−メチル−１−ブタノール、フーゼル油、ペンタ
ノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、オクタノ
ール、２−エチルヘキサノール、デカノール、ラウリル
アルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコー
ル、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、ホホバ
アルコール、２−ヘキシルデシルアルコール、２−オク
チルドデシルアルコール及びイソステアリルアルコー
ル。これらのＮ−アシルアミノ酸エステルを特にアミノ
酸の天然源から得ることができる。この場合、植物（カ
ラスムギ、小麦、大豆、パーム又はココナツ）の天然タ
ンパク質を加水分解してアミノ酸を得、次いで必要によ
り引き続きエステル化されるアミノ酸混合物に導き次い
でＮ−アシル化する。これらのアミノ酸の製造はより詳
細に特許出願ＦＲ ２ ７９６ ５５０に記載されてお
り、これを参考として本明細書に取り込む。
【００１０】本発明の使用で特に好ましいアミノ酸エス
テルは以下の式のイソプロピルＮ−ラウロイルサルコシ
ネートである： ＣＨ3−(ＣＨ2)10ＣＯ−Ｎ(ＣＨ3)−ＣＨ2−ＣＯＯ−Ｃ
Ｈ2−(ＣＨ3)2 これらのアミノ酸エステル及びこれらの製造方法は、味
の素社の特許出願ＥＰ１ ０４４ ６７６及びＥＰ ０ ９
２８ ６０８に記載されている。自己日焼け剤を一般に
例えば以下のようなモノ−又はポリカルボニル化合物か
ら選択する：イサチン、アロキサン、ニンヒドリン、グ
リセルアルデヒド、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルア
ルデヒド、エリスルロース、特許出願ＦＲ ２ ４６６
４９２及びＷＯ ９７／３５８４２に記載されているピ
ラゾリン−４，５−ジオン誘導体、ジヒドロキシアセト
ン（ＤＨＡ）、及び特許出願ＥＰ ９０３ ３４２に記載
されている４，４−ジヒドロキシピラゾリン−５−オン
誘導体。Ｎ−アシルアミノ酸エステルは本発明の組成物
中に、好ましくは組成物の全質量に対して０．５質量％
〜５０質量％、さらに好ましくは５質量％〜３０質量％
の範囲の濃度で存在する。
【００１１】本発明の特に好ましい一つの態様におい
て、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）が特に使用され
る。ＤＨＡを遊離した形態で及び／又はカプセル化した
形態で使用することができ、例えばリポソームのような
脂質小胞にカプセル化した形態で使用することができ、
これは特に特許出願ＷＯ ９７／２５９７０に記載され
ている。これらの自己日焼け剤を少なくとも一つの合成
又は天然直接染料及び／又は少なくとも一つのインドー
ル誘導体、例えば特許ＥＰ ４２５ ３２４及びＥＰ ４
５６ ５４５に記載されているものと組み合わせること
ができる。これらの自己日焼け剤を他の合成又は天然の
皮膚着色剤と組み合わせることもできる。本発明の目的
ために、“皮膚着色剤”という表現は、皮膚に対して特
に親和性を有し、皮膚に長時間持続する非被覆性の（す
なわち、皮膚を不透明化する傾向がない）着色であっ
て、水又は溶媒を使用しても除去されず、かつ界面活性
剤を含む溶液による洗浄及び摩擦の両者に対して耐性で
あるような着色を与えることを可能にする全ての化合物
を意味する。このように、この長時間持続する着色は、
例えばメイクアップ製品によって提供される表面的かつ
一過性の着色とは区別される。
【００１２】追加的な着色剤を、例えば植物抽出物、例
えばプテロカルパス（Pterocarpus）属及びバフィア（B
aphia）属、例えばプテロカルパス サンタリナス（Pter
ocarpus santalinus）、プテロカルパス オスン（Ptero
carpus osun）、プテロカルパス ソヤキシ（Pterocarpu
s soyauxii）、プテロカルパス エリナシウス（Pteroca
rpus erinaceus）プテロカルパス インディカス（Ptero
carpus indicus）又はバフィア ニチダ（Baphia nitid
a）の赤色木材の不溶性抽出物から選択することがで
き、例えばこれらは特許出願ＥＰ ９７１ ６８３に記載
されている。着色剤は、１次粒子の平均径が１００nmよ
り小さい酸化鉄のナノ顔料、例えば特許出願ＥＰ ９６
６ ９５３に記載されているものであってもよい。自己
日焼け剤は本発明の組成物中に一般に、組成物の全質量
に対して０．１質量％〜１０質量％の範囲、好ましくは
組成物の全質量に対して０．２〜８質量％の範囲の割合
で存在する。
【００１３】本発明に従う自己日焼け組成物は、クリー
ム、ミルク、ジェル、クリーム−ジェル、水中油エマル
ション、小胞性分散物、流動性ローション、特に気化可
能な流動性ローション、又は化粧品、特に自己日焼け化
粧組成物に通常適するもので一般に使用する他のいずれ
の形態にあることができる。本発明に従う組成物は標準
的な化粧品の添加物、特に以下のものを含むこともでき
る：脂肪物質、有機溶媒、イオン性又はノニオン性増粘
剤、柔軟剤、抗酸化剤、フリーラジカル除去剤、不透明
化剤、安定化剤、エモリエント、シリコーン、α−ヒド
ロキシ酸、消泡剤、保湿剤、ビタミン、昆虫忌避剤、物
質Ｐ拮抗剤、抗炎症剤、芳香剤、保存剤、界面活性剤、
フィラー、本発明以外のポリマー、噴射剤、酸性化又は
塩基性化剤、着色剤又は化粧品及び／又は皮膚科学的な
製品、特にエマルションの形態にある自己日焼け組成物
を製造するのに通常使用される他のいずれかの成分。脂
肪物質は油又はワックス又はこれらの混合物から成るこ
とができる。“油”という用語は室温で液体である化合
物を意味する。“ワックス”という用語は、室温で固形
又は実質的に固形であり、その融点が一般に３５℃より
高い化合物を意味する。
【００１４】挙げることができる油は以下を含む：鉱油
（パラフィン）；植物油（甘ヘントウ油、マカデミア
油、クロフサスグリ種子油、ホホバ油）；合成油、例え
ばペルヒドロスクアレン、脂肪アルコール、脂肪酸又は
脂肪エステル（例えばファインテックス（Finetex）社
により“Finsolv TN”の商品名で市販されているＣ12〜
Ｃ15アルキルベンゾエート、オクチルパルミテート、イ
ソプロピルラノレート、トリグリセリド、これにはカプ
リン酸／カプリル酸のトリグリセリドが含まれる、オキ
シエチレン化又はオキシプロピレン化した脂肪エステル
及びエーテル；シリコーン油（シクロメチコーン、ポリ
ジメチルシロキサン又はＰＤＭＳ）又はフルオロ油；ポ
リアルキレン及びこれらの混合物。挙げることができる
ワックス状の化合物は、パラフィン、カルナバウワック
ス、ミツロウ及び水素添加したヒマシ油を含む。有機溶
媒のうち挙げることができるのは低級アルコール及び８
個より多くない炭素原子を含むポリオールである。増粘
剤を特に以下から選択することができる：架橋ポリアク
リル酸、及び変性した又は未変性のグアガム及びセルロ
ース、例えばヒドロキシプロピルグアガム、メチルヒド
ロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルメチル
セルロース。
【００１５】本発明に従う組成物は少なくとも一つの有
機光保護剤及び／又は少なくとも一つの無機光保護剤を
さらに含むことができ、これらはＵＶＡ及び／又はＵＶ
Ｂ領域で活性であり（吸収剤）、かつ水溶性又は脂溶性
又は通常使用する化粧品の溶媒に不溶性である。有機光
保護剤を特に以下のものから選択する：アントラニレー
ト；ケイヒ酸誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体；サリ
チル酸誘導体；カンファー誘導体；トリアジン誘導体、
例えば特許出願ＵＳ ４，３６７，３９０、ＵＳ ４，７
２４，１３７、ＥＰ ８６３ １４５、ＥＰ ５１７ １０
４、ＥＰ ５７０ ８３８、ＥＰ７９６ ８５１、ＥＰ ７
７５ ６９８、ＥＰ ８７８ ４６９、ＥＰ ９３３ ３７
６、ＥＰ ５０６ ６９１、ＥＰ ５０７ ６９２、ＥＰ
７９０ ２４３及びＥＰ９４４ ６２４に記載されている
もの；ベンゾフェノン誘導体；β，β−ジフェニルアク
リレート誘導体；ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザル
マロネート誘導体；ベンズイミダゾール誘導体；イミダ
ゾリン；特許ＥＰ ６６９ ３２３及びＵＳ ２，４６
３，２６４に記載されているようなビス−ベンズアゾリ
ル誘導体；ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体；メ
チレンビス（ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール
誘導体、例えば特許出願ＵＳ ５，２３７，０７１、Ｕ
Ｓ ５，１６６，３５５、ＧＢ ２ ３０３ ５４９、ＤＥ
１９７ ２６ １８４及びＥＰ８９３ １１９に記載され
ているもの；遮蔽性ポリマー及び遮蔽性シリコーン、例
えば特に特許出願ＷＯ ９３／０４６６５に記載されて
いるもの；特許出願ＤＥ １９８ ５５ ６４９に記載さ
れているようなα−アルキルスチレンから誘導するダイ
マー；特許出願ＥＰ ０ ９６７ ２００及びＤＥ １９７
５５ ６４９に記載されているような４，４−ジアリー
ルブタジエン；及びこれらの混合物。
【００１６】ＵＶ−Ａ活性及び／又はＵＶ−Ｂ活性な有
機光保護剤の例として以下を挙げることができ、以下に
そのＩＮＣＩ名で示す：パラ−アミノ安息香酸誘導体 ： − ＰＡＢＡ、 − エチルＰＡＢＡ、 − エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、 − ＩＳＰにより“Escalol 507”の商品名で特に市販
されているエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、 − グリセリルＰＡＢＡ、 − ＢＡＳＦにより“Uvinul P25”の商品名で市販され
ているＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ、サリチル酸誘導体 ： − Rona／EM工業により“Eusolex HMS”の商品名で市
販されているホモサレート（homosalate）、 − ハーマンアンドライマー（Haarmann & Reimer）に
より“Neo Heliopan OS”の商品名で市販されているサ
リチル酸エチルヘキシル、 − シェール（Scher）により“Dipsal”の商品名で市
販されているサリチル酸ジプロピレングリコール、 − ハーマンアンドライマー（Haarmann & Reimer）に
より“Neo Heliopan TS”の商品名で市販されているＴ
ＥＡサリチレート、
【００１７】ジベンゾイルメタン誘導体： − ホフマンラロッシュ（Hoffmann Laroche）により
“Parsol 1789”の商品名で特に市販されているブチル
メトキシジベンゾイルメタン、 − イソプロピルジベンゾイルメタン、ケイヒ酸誘導体 ： − ホフマンラロッシュ（Hoffmann Laroche）により
“Parsol MCX”の商品名で特に市販されているメトキシ
ケイヒ酸エチルヘキシル、 − メトキシケイヒ酸イソプロピル、 − ハーマンアンドライマー（Haarmann & Reimer）に
より“Neo Heliopan E 1000”の商品名で市販されてい
るメトキシケイヒ酸イソアミル、 − シノキセート（cinoxate）、 − ＤＥＡメトキシシンナメート、 − グリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシンナ
メート、
【００１８】β，β'−ジフェニルアクリレート誘導
体： − ＢＡＳＦにより“Uvinul−N539”の商品名で特に市
販されているオクトクリレン（octocrylene）、 − ＢＡＳＦにより“Uvinul−N35”の商品名で特に市
販されているエトクリレン（etocrylene）、ベンゾフェノン誘導体 ： − ＢＡＳＦにより“Uvinul 400”の商品名で市販され
ているベンゾフェノン−１、 − ＢＡＳＦにより“Uvinul D50”の商品名で市販され
ているベンゾフェノン−２、 − ＢＡＳＦにより“Uvinul M40”の商品名で市販され
ているベンゾフェノン−３、 − ＢＡＳＦにより“Uvinul MS40”の商品名で市販さ
れているベンゾフェノン−４、 − ベンゾフェノン−５、 − ノルケイ（Norquay）により“Helisorb 11”の名称
で市販されているベンゾフェノン−６、 − アメリカンシアナミド（American Cyanamid）によ
り“Spectrasorb UV-24”の商品名で市販されているベ
ンゾフェノン−８、 − ＢＡＳＦにより“Uvinul DS-49”の商品名で市販さ
れているベンゾフェノン−９、 − ベンゾフェノン−１２
【００１９】ベンジリデンカンファー誘導体： − シメックス（Chimex）により“Mexoryl SD”の名称
で製造されている３−ベンジリデンカンファー、 − メルク（Merck）により“Eusolex 6300”の商品名
で市販されている４−メチルベンジリデンカンファー、 − シメックス（Chimex）により“Mexoryl SO”の名称
で製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、 − シメックス（Chimex）により“Mexoryl SO”の名称
で製造されているカンファーベンザルコニウムメトスル
フェート、 − シメックス（Chimex）により“Mexoryl SX”の名称
で製造されているテレフタリリデンジカンファースルホ
ン酸、 − シメックス（Chimex）により“Mexoryl SW”の名称
で製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデ
ンカンファー、ベンズイミダゾール誘導体 ： − メルク（Merck）により“Eusolex 232”の商品名で
特に市販されているフェニルベンズイミダゾールスルホ
ン酸、 − ハーマンアンドライマー（Haarmann & Reimer）に
より“Neo Heliopan AP”の商品名で市販されているベ
ンズイミダジレート
【００２０】トリアジン誘導体： − チバ スペシャリティー ケミカルズ（Ciba Special
ty Chemicals）により“Tinosorb S”の商品名で市販さ
れているアニソトリアジン、 − ＢＡＳＦにより“Uvinul T150”の商品名で特に市
販されているエチルヘキシルトリアゾン、 − シグマ（Sigma）3Vにより“Uvasorb HEB”の商品名
で市販されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾ
ン、 − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)ｓ−トリアジンベンゾトリアゾール誘導体 ： − ローディア キミ（Rhodia Chimie）により“Silatr
izole”の商品名で市販されているドロムトリゾールト
リシロキサン、 − フェアモント ケミカル（Fairmount Chemical）に
より“MIXXIM BB/100”の商品名で固形の形態で市販さ
れ、又はチバ スペシャリティーケ ミカルズ（CibaSpec
ialty Chemicals）によりTinosorb Mの商品名で水性懸
濁液として微小化された形態で市販されているメチレン
ビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノ
ール、
【００２１】アントラニル酸誘導体： − ハーマンアンドライマー（Haarmann & Reimer）に
より“Neo Heliopan MA”の商品名で市販されているメ
ンチルアントラニレート、イミダゾリン誘導体 ： − エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイ
ミダゾリンプロピオネートベンザルマロネート誘導体 ： − ホフマンラロッシュ（Hoffmann Laroche）により
“Parsol SLX”の商品名で市販されているベンザルマロ
ネート官能基を含むポリオルガノシロキサン
【００２２】特により好ましい有機光保護剤を以下の化
合物から選択する： − サリチル酸エチルヘキシル、 − ブチルメトキシジベンゾイルメタン、 − メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、 − オクトクリレン、 − フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、 − テレフタリリデンジカンファースルホン酸、 − ベンゾフェノン−３、 − ベンゾフェノン−４、 − ベンゾフェノン−５、 − ４−メチルベンジリデンカンファー、 − ベンズイミダジレート、 − アニソトリアジン、 − エチルヘキシルトリアゾン、 − ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、 − メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチル
ブチルフェノール、 − ドロムトリゾールトリシロキサン、 − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
ザルマロネート)ｓ−トリアジン、 及びこれらの混合物。
【００２３】無機光保護剤を、被覆したか又は被覆して
いない金属酸化物の顔料又はナノ顔料（１次粒子の平均
粒径：一般に５nm〜１００nm、好ましくは１０nm〜５０
nm）から選択し、例えば酸化チタン（非晶質又はルチル
及び／又はアナターゼ型の結晶）、酸化鉄、酸化亜鉛、
酸化ジルコニウム及び酸化セリウム、及びこれらの混合
物のナノ顔料から選択する。さらに、標準的な被覆剤は
アルミナ及び／又はアルミニウムステアレートである。
これらの被覆したか又は被覆していない金属酸化物ナノ
顔料は、特に特許出願ＥＰ ５１８ ７７２及びＥＰ ５
１８ ７７３に記載されている。光保護剤は本発明に従
う組成物中に、組成物の全質量に対して０．１質量％〜
２０質量％の範囲、好ましくは組成物の全質量に対して
０．２質量％〜１５質量％の範囲の割合で存在する。い
うまでもなく当業者は、本発明に従う組成物に本来備わ
っている有利な性質が所期の添加によって悪い影響を受
けないように、又は実質的に受けないように十分注意し
て、上記の一又は複数の任意に追加する化合物及び／又
はこれらの量を選択するであろう。
【００２４】本発明の組成物を当業者に周知の技術、特
に水中油又は油中水型エマルションの製造を意図する技
術に従って製造することができる。本組成物は、単一又
は複合エマルション（Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ／Ｏ又は
Ｗ／Ｏ／Ｗエマルション）、例えばクリーム、ミルクの
形態に、又はジェル又はクリームジェルの形態に、ロー
ション、パウダー又は中実チューブの形態にあることが
でき、かつ任意にエーロゾルとして包装することがで
き、かつムース又はスプレーの形態にあることができ
る。好ましくは、本発明に従う組成物は水中油又は油中
水型エマルションの形態にある。エマルションである場
合、該エマルションの水性相は公知の方法（Bangham, S
tandish 及び Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (196
5)、FR 2 315 991 及び FR2 416 008）に従って製造し
たノニオン性の小胞性分散物を含むことができる。本発
明はさらに、上記の化粧組成物の有効量を皮膚に適用す
ることから成ることを特徴とする、皮膚を人工的に日焼
けさせ及び／又は褐色化させる化粧処置方法にも関す
る。本発明はさらに、上記のＮ−アシルアミノ酸エステ
ルの、皮膚を人工的に日焼けさせ及び／又は褐色化させ
る化粧組成物に含まれる上記の自己日焼け剤の着色及び
／又は安定性の改良を目的とする使用にも関する。具体
的であり制限するものではない、本発明を説明する実施
例を以下に示す。
【００２５】
【実施例】実施例１
【００２６】実施例２
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AB211 AB231 AB241 AB352 AC012 AC072 AC122 AC211 AC212 AC242 AC341 AC422 AC471 AC481 AC542 AC661 AC662 AC791 AC851 AC902 AD021 AD092 AD151 AD161 AD162 AD531 AD662 CC05 DD08 DD32 DD33

Claims (21)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧品として受容可能な支持体中に以下
    を含むことを特徴とする化粧及び／又は皮膚科学的組成
    物： (i) 少なくとも一つの自己日焼け剤、(ii) 以下の式の
    Ｎ−アシルアミノ酸エステルから選択する少なくとも一
    つのエステル Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中：ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
    分岐したＣ5〜Ｃ21アルキル又はアルケニル基を表し、
    Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3アルキル基を表し、Ｒ'3は
    水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分岐したＣ
    3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から選択する
    基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10アルキル
    基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10アルケニル基又はス
    テロール残基を表す。
  2. 【請求項２】 アミノ酸エステルがイソプロピルＮ−ラ
    ウロイルサルコシネート ＣＨ3−(ＣＨ2)10ＣＯ−Ｎ(ＣＨ3)−ＣＨ2−ＣＯＯ−Ｃ
    Ｈ2−(ＣＨ3)2 であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 自己日焼け剤がモノ−又はポリカルボニ
    ル化合物である、請求項２又は３に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 自己日焼け剤を以下によって形成される
    群から選択する、請求項３に記載の組成物：イサチン、
    アロキサン、ニンヒドリン、グリセルアルデヒド、メソ
    酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、エリスルロー
    ス、ピラゾリン−４，５−ジオン誘導体、ジヒドロキシ
    アセトン（ＤＨＡ）、及び４，４−ジヒドロキシピラゾ
    リン−５−オン誘導体。
  5. 【請求項５】 自己日焼け剤がＤＨＡである、請求項４
    に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 自己日焼け剤の濃度が組成物の全質量に
    対して０．１質量％〜１０質量％の範囲である、請求項
    １ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 組成物が少なくとも一つの合成又は天然
    直接染料及び／又は少なくとも一つのインドール誘導体
    を含むことを特徴とする、先の請求項１ないし６のいず
    れか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 プテロカルパス（Pterocarpus）属及び
    バフィア（Baphia）属の赤色木材の“不溶性”抽出物か
    ら選択する追加的な着色剤を含む、先の請求項１ないし
    ７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 １次粒子の平均径が１００nmより小さい
    酸化鉄のナノ顔料から選択する追加的な着色剤を含む、
    先の請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 以下から選択する少なくとも一つの化
    粧品添加物を含むことを特徴とする、先の請求項１ない
    し９のいずれか１項に記載の組成物：脂肪物質、有機溶
    媒、乳化剤、イオン性又はノニオン性増粘剤、柔軟剤、
    抗酸化剤、フリーラジカル除去剤、不透明化剤、安定化
    剤、エモリエント、シリコーン、α−ヒドロキシ酸、消
    泡剤、保湿剤、ビタミン、昆虫忌避剤、物質Ｐ拮抗剤、
    抗炎症剤、芳香剤、保存剤、界面活性剤、フィラー、ポ
    リマー、噴射剤及び酸性化又は塩基性化剤。
  11. 【請求項１１】 ＵＶＡ及び／又はＵＶＢ領域で活性で
    ある少なくとも一つの有機光保護剤及び／又は少なくと
    も一つの無機光保護剤をさらに含むことを特徴とする、
    先の請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成
    物。
  12. 【請求項１２】 有機光保護剤を以下から選択する、請
    求項１１に記載の組成物：１，３，５−トリアジン誘導
    体、ジベンゾイルメタン誘導体、ケイヒ酸誘導体、アン
    トラニレート；サリチル酸誘導体、カンファー誘導体；
    ベンゾフェノン誘導体；β，β−ジフェニルアクリレー
    ト誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザルマロネ
    ート誘導体；ベンズイミダゾール誘導体；イミダゾリ
    ン；ビス−ベンズアゾリル誘導体；ｐ−アミノ安息香酸
    （ＰＡＢＡ）誘導体；メチレンビス（ヒドロキシフェニ
    ル）ベンゾトリアゾール誘導体；遮蔽性ポリマー及び遮
    蔽性シリコーン；α−アルキルスチレンから誘導するダ
    イマー、及び４，４−ジアリールブタジエン、及びこれ
    らの混合物。
  13. 【請求項１３】 有機光保護剤を以下から選択する、請
    求項１２に記載の組成物： − サリチル酸エチルヘキシル、 − ブチルメトキシジベンゾイルメタン、 − メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、 − オクトクリレン、 − フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、 − テレフタリリデンジカンファースルホン酸、 − ベンゾフェノン−３、 − ベンゾフェノン−４、 − ベンゾフェノン−５、 − ４−メチルベンジリデンカンファー、 − ベンズイミダジレート、 − アニソトリアジン、 − エチルヘキシルトリアゾン、 − ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、 − メチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチル
    ブチルフェノール、 − ドロムトリゾールトリシロキサン、 − ２，４，６−トリス(ジイソブチル４'−アミノベン
    ザルマロネート)ｓ−トリアジン、 及びこれらの混合物。
  14. 【請求項１４】 無機光保護剤を被覆したか又は被覆し
    ていない金属酸化物顔料又はナノ顔料から選択する、請
    求項１１に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 被覆したか又は被覆していない酸化チ
    タン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム及び酸化セ
    リウム、及びこれらの混合物から無機光保護剤を選択す
    る、請求項１４に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 組成物の全質量に対して０．１質量％
    〜２０質量％の範囲、好ましくは組成物の全質量に対し
    て０．２質量％〜１５質量％の範囲の割合で有機光保護
    剤が組成物中に存在する、請求項１１ないし１５のいず
    れか１項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 組成物の全質量に対して０．５質量％
    〜５０質量％、好ましくは５質量％〜３０質量％のＮ−
    アシルアミノ酸エステル誘導体を含むことを特徴とす
    る、先の請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組
    成物。
  18. 【請求項１８】 組成物がノニオン性の小胞性分散物、
    エマルション、特に油中水型又は水中油型のエマルショ
    ン、クリーム又は三重エマルション（Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＯ
    ／Ｗ／Ｏエマルション）、ミルク、ジェル、クリーム−
    ジェル、懸濁物、分散物、ムース又はスプレーの形態に
    ある、先の請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の
    組成物。
  19. 【請求項１９】 皮膚を日焼けさせ又は褐色化させるた
    めの化粧組成物としての請求項１８に記載の組成物の使
    用。
  20. 【請求項２０】 請求項１ないし１８の１項に記載の化
    粧組成物の有効量を皮膚に適用することから成ることを
    特徴とする、皮膚を日焼けさせ又は褐色化させるための
    化粧方法。
  21. 【請求項２１】 以下の式の少なくとも一つのＮ−アシ
    ルアミノ酸エステルの、少なくとも一つの自己日焼け剤
    を含む皮膚を人工的に日焼けさせ及び／又は褐色化させ
    る組成物における、該自己日焼け剤の着色及び／又は安
    定性の改良を目的とする使用 Ｒ'1(ＣＯ)Ｎ(Ｒ'2)ＣＨ(Ｒ'3)(ＣＨ2)n(ＣＯ)ＯＲ'4 式中：ｎは０、１又は２の整数であり、Ｒ'1は直鎖又は
    分岐したＣ5〜Ｃ21アルキル又はアルケニル基を表し、
    Ｒ'2は水素原子又はＣ1〜Ｃ3アルキル基を表し、Ｒ'3は
    水素原子、メチル基、エチル基及び直鎖又は分岐したＣ
    3又はＣ4アルキル鎖によって形成される群から選択する
    基を表し、Ｒ'4は直鎖又は分岐したＣ1〜Ｃ10アルキル
    基又は直鎖又は分岐したＣ2〜Ｃ10アルケニル基又はス
    テロール残基を表す。
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