ES2263753T3 - Una emulsion para la coloracion que contiene un extracto de sorgo y un silicona organomodificada. - Google Patents
Una emulsion para la coloracion que contiene un extracto de sorgo y un silicona organomodificada.Info
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Abstract
Emulsión cosmética o dermatológica, caracterizada por el hecho de que comprende: (a) al menos una fase acuosa y (b) al menos una fase grasa; (c) al menos un extracto de sorgo (d) al menos una silicona organomodificada; no conteniendo la mencionada composición sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.
Description
Una emulsión para la coloración que contiene un
extracto de sorgo y una silicona organomodificada.
La presente invención tiene por objeto una
emulsión cosmética o dermatológica, caracterizada por el hecho de
que comprende:
- -
- al menos una fase acuosa y
- -
- al menos una fase grasa;
- -
- al menos un extracto de sorgo
- -
- al menos una silicona organomodificada; no conteniendo la mencionada composición sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.
La invención se refiere igualmente a sus
utilizaciones para la fabricación de composiciones cosméticas o
dermatológicas para la coloración de la piel.
Hoy en día, es importante tener un buen aspecto
y una piel bronceada es siempre signo de buena salud. Sin embargo,
el bronceado natural no siempre es deseable en la medida en que
necesite exposiciones prolongadas a las radiaciones UV, en
particular a las radiaciones UV-A que provocan el
oscurecimiento de la piel pero en contrapartida son susceptibles de
inducir una alteración de esta, particularmente en el caso de una
piel sensible o de una piel continuamente expuesta a la radiación
solar. Resulta por consiguiente deseable encontrar una alternativa
al bronceado natural que sea compatible con las exigencias de tales
pieles.
La mayoría de los productos cosméticos
destinados al bronceado artificial de la piel son a base de
derivados carbonilados que permiten, por interacción con los ácidos
aminados de la piel, la formación de productos coloreados.
A este respecto, se sabe que la
dihidroxiacetona, o DHA, es un producto particularmente interesante
que se utiliza corrientemente en cosmética como agente de bronceado
artificial de la piel; aplicado sobre esta última, particularmente
sobre la cara, permite obtener un efecto de bronceado o de
oscurecimiento de apariencia similar a la que puede resultar de una
exposición prolongada al sol (bronceado natural) o bajo una lámpara
UV.
Un inconveniente de la DHA es la lentitud con la
cual la coloración se desarrolla: en efecto, es preciso contar
varias horas (de 3 a 5 horas en general) para que sea apreciada la
coloración. Existe por consiguiente una demanda creciente de
productos autobronceantes que actúen rápidamente y confieran una
coloración lo más parecida al bronceado natural.
Así, se está siempre investigando nuevos
compuestos y nuevas composiciones que permitan conferir
artificialmente a la piel una coloración parecida al bronceado
natural de una forma sencilla, eficaz, rápida y sin riesgo.
Los extractos de sorgo son conocidos desde hace
tiempo como colorantes alimentarios. Proporcionan un color
marrón-rojizo y presentan en su composición
flavonoides, antocianidinas y taninos.
Ahora bien, como consecuencia de importantes
investigaciones realizadas en el ámbito de la coloración artificial
de la piel, la Firma solicitante ha descubierto ahora que emulsiones
particulares conteniendo al menos una silicona organomodificada y a
título de agente de coloración de la piel al menos un extracto de
sorgo, en ausencia de sal de flavilio no sustituida en la posición
3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi,
permitían no solamente conferir inmediatamente después de la
aplicación sobre la piel del producto una coloración artificial
próxima al bronceado natural sino también presentaban una buena
estabilidad así como una buena aceptación cosmética.
Estos descubrimientos son el origen de la
presente invención.
La presente invención tiene por consiguiente por
objeto una emulsión cosmética o dermatológica, caracterizada por el
hecho de que comprende:
- (a)
- al menos una fase acuosa y
- (b)
- al menos una fase grasa;
- (c)
- al menos un extracto de sorgo;
- (d)
- al menos una silicona organomodificada; no conteniendo la indicada composición sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.
Por emulsión cosmética o dermatológica, en el
sentido de la presente invención y en el texto que sigue, se
entiende toda emulsión cuya fase acuosa y la fase grasa estén
constituidas por sustancias cosmética o dermatológicamente
aceptables para una aplicación tópica sobre la piel.
La presente invención tiene igualmente por
objeto un procedimiento de coloración artificial parecido al
bronceado natural de la piel, caracterizado porque consiste en
aplicar sobre esta una cantidad eficaz de una composición cosmética
tal como la definida anteriormente.
La presente invención tiene igualmente por
objeto la utilización de la emulsión para la fabricación de
composiciones cosméticas para la coloración de la piel.
La presente invención tiene igualmente por
objeto la utilización de al menos un extracto de sorgo y de una
silicona organomodificada en una emulsión cosmética que no contiene
sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al
menos un radical hidroxilo o alcoxi, con el fin de obtener una
coloración artificial de la piel parecida al bronceado natural.
Las composiciones y las utilizaciones conformes
a la invención permiten obtener una coloración artificial parecida
al bronceado natural en un lapso de tiempo corto. Así, se obtiene
una coloración inmediata que permite una visualización de la
aplicación y por consiguiente una mejor homogeneidad en el extendido
de la composición sobre la piel y por consiguiente de la coloración
resultante.
En el sentido de la presente invención, se
entenderá, por "composición destinada para la coloración
artificial de la piel", una formulación con una afinidad
particular para la piel que le permite conferir a esta última una
coloración duradera, no cubriente (a saber que no tiene tendencia a
opacificar la piel) y que no se elimina ni con agua ni con la ayuda
de un disolvente, y que resiste a la vez al roce y al lavado
mediante una solución que contiene agentes tensioactivos. Una
coloración duradera de este tipo se distingue por consiguiente de
la coloración superficial y momentánea aportada por ejemplo por un
producto de maquillaje.
Se entiende por silicona, en conformidad con la
acepción general, todo polímero u oligómero organosiliciado de
estructura lineal o cíclica, ramificada o reticulada, de peso
molecular variable, obtenidos por polimerización y/o
policondensación de silanos adecuadamente funcionalizados, y
constituidos en lo esencial por una repetición de unidades
principales en las cuales los átomos de silicio están unidos entre
si por átomos de oxígeno (enlace siloxano
\equivSi-O-Si\equiv), estando
radicales hidrocarbonados eventualmente sustituidos directamente
unidos por mediación de un átomo de carbono sobre los indicados
átomos de silicio. Los radicales hidrocarbonados más corrientes son
los radicales alquilo particularmente de
C_{1}-C_{10} y en particular metilo, los
radicales fluoroalquilos, los radicales arilos y en particular
fenilo. Las siliconas se definen con más detalle en la obra de
Walter NOLL "Chemistry and Technology of silicones" (1968)
Academie Press.
Otras características, aspectos y ventajas de la
presente invención aparecerán con la lectura de la descripción
detallada que sigue.
Las siliconas organomodificadas utilizables
conforme a la invención son siliconas tales como las definidas
anteriormente y que comprenden en su estructura uno o varios grupos
organofuncionales fijados por mediación de un radical
hidrocarbonado. Las siliconas utilizables conforme a la invención
pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de
gomas. Las mismas pueden ser hidrosolubles o insolubles en agua.
Entre las siliconas organomodificadas, se pueden
citar los poliorganosiloxanos que comprenden:
(1) grupos oxialquilenados (en particular
oxietilenados y/u oxipropilenados) tales como los descritos en la
solicitud de patente EP-0796615 y que responden a
las fórmulas siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
- R_{1}, idéntico o diferente, representa un
radical alquilo, lineal o ramificado, de
C_{1}-C_{30} o fenilo.
- R_{2}, idéntico o diferente,
-C_{c}H_{2c}-(-O-C_{2}H_{4})_{a}-(-O-C_{3}H_{6})_{b}-(O-C_{4}H_{8})_{d}-R_{5}
- R_{3}, R_{4}, idénticos o diferentes,
designan un radical alquilo, lineal o ramificado, de
C_{1}-C_{12}, y de preferencia el radical
metilo,
- R_{5}, idéntico o diferente, es elegido
entre un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical
alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono, un radical
alcoxi lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un radical
aciloxi lineal o ramificado de 2 a 12 átomos de carbono,
NHCH_{2}CH_{2}COOM, aminoalquilo eventualmente sustituido sobre
la amina, carboxiacilo de C_{1}-C_{30}, un grupo
fosfono eventualmente sustituido,
-O-CO-(CH_{2})_{d}-CO_{2}M,
-NHCO(CH_{2})_{d}OH, -NH_{3}Y.
- M, idéntico o diferente, designa un átomo de
hidrógeno, Na, K, Li, NH_{4} o una amina orgánica,
- a varía de 0 a 50,
- b varía de 0 a 50,
- c varía de 0 a 4,
- a + b es superior o igual a 1,
- d varía de 0 a 10,
- m varía de 0 a 20,
- n varía de 0 a 500,
- p varía de 0 a 20,
- x varía de 1 a 100,
- Y representa un anión mineral u orgánico
monovalente tal como halogenuro (cloruro, bromuro), sulfato,
carboxilato (acetato, lactato, citrato); como por ejemplo las
vendidas bajo las denominaciones comerciales FLUID DC 193 por la
Sociedad DOW CORNING, SILWET L 77 por la Sociedad OSI y MAZIL 756
por la Sociedad MAZER PPG; se pueden citar igualmente los productos
comercializados bajo los nombre "Silicone DC 3225C" "DC
Q2-5200" por la sociedad Dow Corning;
(2) grupos alcoxilados como el producto
comercializado bajo la denominación "SILICONE COPOLYMER
F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX 2428, 2434 y
2440 por la Sociedad GOLDSCHMIDT;
(3) grupos aniónicos del tipo
2-hidroxialquilsulfonato;
2-hidroxialquiltiosulfato tales como los productos
comercializados por la Sociedad GOLDSCHMIDT bajo las denominaciones
"ABIL S201" y "ABIL S255";
(4) grupos tioles como los productos
comercializados bajo las denominaciones "GP 72 A" y "GP
71" de GENESEE;
(5) grupos aniónicos del tipo carboxílico tales
como las siliconas organomodificadas descritas en las solicitudes
WO95/23579 y EP-A-0 219 830,
WO98/20883 y particularmente las que responden a la fórmula (III)
siguiente:
en la cual V es un radical
-(R^{1}O)_{e} -R^{2}-(OR^{3})_{f} -COOM, en
el cual R^{1} y R^{3} designan independientemente un radical
alquileno lineal o ramificado que tiene de 2 a 20 átomos de carbono,
R^{2} designa un radical alquileno lineal o ramificado que tiene
de 1 a 50 átomos de carbono que puede comprender un grupo
hidroxilo; e representa 0 ó 1 y f es un número que oscila entre 0 y
200; M designa hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo,
NH_{4}, un grupo amonio cuaternario tal como un grupo mono-, di-
tri- o tetra (alquil C_{1}-C_{4}) amonio; g y h
son números que van de 0 a 1000, oscilando la suma de c+d de
preferencia entre 2 y 1000; por ejemplo las comercializadas bajo la
denominación Huile M 642 por la Sociedad WACKER, bajo las
denominaciones SLM 23 000/1, SLM 23 000/2 por la Sociedad WACKER,
bajo la denominación 176-12057 por la Sociedad
GENERAL ELECTRIC, bajo la denominación FZ 3703 por la Sociedad OSI,
bajo la denominación BY 16 880 por la sociedad TORAY SILICONE; se
pueden citar igualmente los productos descritos en la patente EP
186 507 de la Sociedad CHISSO CORPORATION, o de tipo
alquilcarboxílicos como los presentes en el producto
X-22-3701E de la Sociedad
SHIN-ETSU;
(6) grupos hidroxilados como los
poliorganosiloxanos de función hidroxialquilo descritos en la
solicitud de patente francesa
FR-A-85 16334 que responden a la
fórmula (IV):
en la cual los radicales R^{4}
idénticos o diferentes son elegidos entre los radicales metilo y
fenilo; designando al menos un 60% en moles de los radicales
R^{4} metilo; el radical R'^{4} es un eslabón alquileno
divalente hidrocarbonado de C_{2}-C_{18}; r se
encuentra comprendido entre 1 y 30 ambos inclusive; s está
comprendido entre 1 y 150 ambos
inclusive;
(7) grupos aciloxialquilo tales como por ejemplo
los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud de patente
francesa FR-A-2641185 y que
responden a la fórmula (V):
\vskip1.000000\baselineskip
en la
cual:
R^{5} designa un grupo metilo, fenilo,
-OCOR_{7}, hidroxilo, pudiendo uno solo de los radicales R^{5}
por átomo de silicio ser OH;
R^{6} designa metilo, fenilo; designando al
menos un 60% en proporción molar del conjunto de radicales R^{5} y
R^{6} metilo;
R^{7} designa alquilo o alquenilo de
C_{8}-C_{20};
R'' designa un radical alquileno hidrocarbonado
divalente, lineal o ramificado de
C_{2}-C_{18};
t está comprendido entre 1 y 120 ambos
inclusive;
u está comprendido entre 1 y 30;
v es igual a 0 ó es inferior a 0,5 t, estando t
+ u comprendido entre 1 y 30; los poliorganosiloxanos de fórmula (V)
pueden contener grupos:
CH_{3} ---
\melm{\delm{\para}{\delm{O}{\delm{\para}{}}}}{S}{\uelm{\para}{}}i
---
OH
en unas proporciones que no
sobrepasan el 15% de la suma de t + u +
v;
(8) grupos aminados sustituidos o no tales como
las siliconas descritas en la solicitud de patente
EP-A-0852 488 y particularmente las
siliconas aminadas seleccionadas entre:
(a) los polisiloxanos que responden a la
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual x' e y' son números
enteros dependientes del peso molecular, generalmente tales que el
indicado peso molecular en número se encuentre comprendido entre 5
000 y 500
000;
(b) los polímeros catiónicos siliconados que
responden a la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
(VII)R^{8}{}_{i}G_{3-i}-Si(OSiG_{2})_{k}-(OSiG_{j}R^{8}{}_{2-j})_{l}-O-SiG_{3-i}-R^{8}{}_{i}
en la
cual:
G es un átomo de hidrógeno, o un grupo fenilo,
OH, o alquilo de C_{1}-C_{8}, por ejemplo
metilo;
i designa el número 0 o un número entero de 1 a
3, en particular 0,
j designa 0 ó 1, y en particular 1,
k y l son números tales que la suma (k + l)
puede variar particularmente de 1 a 2 000 y en particular de 50 a
150, pudiendo n designar un número de 0 a 1 999 y particularmente de
40 a 149 y pudiendo m designar un número de 1 a 2 000, y
particularmente de 1 a 10;
R^{8} es un radical monovalente de fórmula
-C_{q}H_{2q}L en la cual q es un número de 2 a 8 y L es un grupo
aminado eventualmente cuaternizado seleccionado entre los
grupos:
-NR^{9}-CH_{2}-CH_{2}-N(R^{9})_{2}
-N(R^{9})_{2}
-N\varoplus(R^{9})_{3}
A^{-}
-N(R^{9})-CH_{2}-CH_{2}-N\varoplus
R^{9}H_{2} A^{-},
en los cuales R^{9} designa hidrógeno, fenilo,
bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado monovalente, por
ejemplo un radical alquilo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono y
A^{-} representa un ión halogenuro tal como por ejemplo fluoruro,
cloruro, bromuro o yoduro.
\newpage
(c) los polímeros catiónicos siliconados que
responde a la fórmula:
en la
cual:
R^{10} representa un radical hidrocarbonado
monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular
un radical alquilo de C_{1}-C_{18}, o alquenilo
de C_{2}-C_{18}, por ejemplo metilo;
R^{11} representa un radical hidrocarbonado
divalente, particularmente un radical alquileno de
C_{1}-C_{18} o un radical alquilenoxi divalente
de C_{1}-C_{18}, por ejemplo de
C_{1}-C_{8};
Q^{-} es un ión halogenuro, particularmente
cloruro;
w representa un valor estadístico medio de 2 a
20 y en particular de 2 a 8;
z representa un valor estadístico medio de 20 a
200 y en particular de 20 a 50; a título de ejemplo de siliconas
aminadas, se pueden citar los productos comercializados bajo la
denominación GP 4 Silicone fluid y GP 7100 por la Sociedad GENESEE
o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y
DOW CORNING 929 O 939 por la Sociedad DOW CORNING.;
(9) grupos hidroxiacilamino, como los
poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342 834. Se puede
citar por ejemplo el producto Q2-8413 de la
Sociedad DOW CORNING.
(10) grupos de tipo arilo eventualmente
sustituido como por ejemplo fenilo, naftilo, bencilo o fenetilo
tales como las siliconas ariladas no volátiles descritas en la
solicitud de patente EP-A-822202; a
título de ejemplos de estos compuestos, se pueden citar los
vendidos por la Sociedad BAYER bajo el nombre de Huile BAYSILONE
FLUID PD5, por la Sociedad DOW CORNING bajo el nombre DOW CORNING
556 FLUID, por RHONE POULENC bajo los nombres MIRASIL DPDM,
RHODORSIL HUILE 510 V 100, RHODORSIL HUILE 550, RHODORSIL HUILE
510V500, RHODORSIL HUILE 710, bajo las denominaciones WACKER BELSIL
PDM 20, PDM 200, PDM 1000 por la Sociedad WACKER.
La o las siliconas organomodificadas según la
presente invención están de preferencia presentes en unas
concentraciones que van de 0,1 al 40% con relación al peso total de
la composición, y más preferentemente en una cantidad que va de 0,5
a 20%.
Las composiciones conformes a la presente
invención conducen en general al cabo de 30 minutos después de la
aplicación sobre una piel clara a razón de 2 mg/cm^{2} a un
oscurecimiento caracterizado en el sistema de medición colorimétrico
(L*, a*, b*) por un \DeltaL* que va de -0,5 a -20. De forma más
preferencial, \DeltaL* variará de -0,5 a -15.
Las composiciones conformes a la presente
invención aportan al cabo de 30 minutos después de la aplicación
sobre la piel a razón de 2 mg/cm^{2} una coloración sobre una piel
clara que está definida en el sistema de medición colorimétrico
(L*, a*, b*), por una relación \Deltaa*/\Deltab* que va de 0,5 a
3 y aún más particularmente de 0,8 a 2.
Según la presente invención, se entiende "por
piel clara", pieles no bronceadas de las cuales se pueden definir
las características colorimétricas por su ángulo ITA tal como se
define en la publicación de A. Chardon et al. "Skin Colour
Typology and Suntanning Pathways" y presentada en el 16º IFSCC
congreso Oct 8-10 1990 de New York, y en Int. J.
Cosm. Sci. 13 191-208 (1991). Las pieles
claras tales como las definidas en esta clasificación tienen un
ángulo ITA comprendido entre 35 y 55.
En el sistema de medición colorimétrico (L*, a*,
b*):
L* representa la luminancia o claridad, a*
representa el eje rojo-verde (-a*= verde, +a*=rojo)
y b* representa el eje amarillo-azul (-b*=azul,
+b*=amarillo). Así, a* y b* expresan la tonalidad de la piel.
\DeltaL* traduce el oscurecimiento del color:
cuanto más negativo es \DeltaL*, más sombreado es el color
con:
\Delta L* =
L*
piel no coloreada - L* piel
coloreada
La relación \Deltaa*/\Deltab* traduce el
equilibrio rojo/amarillo y por consiguiente la tonalidad con:
\Delta a* \ = a* \ piel \ no \
coloreada \ - \ a* \ piel \
coloreada
\Delta b* \ = b* \ piel \ no \
coloreada \ - \ b* \ piel \
coloreada
Los extractos de sorgo conformes a la invención
se obtienen a partir de la planta entera, tallos, semillas u hojas
del género Sorghum. Las especies preferidas del sorgo son elegidas
entre el Sorgo bicolor, El Sorgo caudatum, el Sorgo
nervosum, el Sorgo durra, el Sorgo vulgare y los
sorgos en asociación con Colletotrichum Graminicola.
Los extractos de sorgo conformes a la invención
son más particularmente los extractos de Sorghum vulgare
tales como el producto comercial Sorghum Extract Absorbance >30
vendido por la Sociedad Premier Specialties.
Los extractos de sorgo conformes a la invención
proceden de la extracción de la planta entera o de las partes de
plantas citadas anteriormente que pueden encontrarse en estado
fresco o en estado seco.
Los extractos de sorgo conformes a la invención
pueden ser obtenidos según un procedimiento que comprende las etapas
siguientes:
- (a)
- una extracción de la planta entera, tallos, semillas u hojas de sorgo en un medio acuoso que puede contener además al menos un disolvente orgánico;
- (b)
- una maceración en un medio alcalino que presenta un pH del orden de 11-12.
- (c)
- eventualmente una precipitación del medio de maceración mediante adición de un ácido de tal forma que se alcance un pH del orden de 1-2.
La extracción puede ser realizada en medio ácido
como se ha descrito en las patentes chinas CN 1035512 C y CN
1064284A y en la publicación de M. KOUDA-BONAFOS, E
CZYZEWSKA, M NACRO y AC OEHLSCHLAGER. "Isolation of apigenin from
leaf sheats of Sorghum caudatum" Journal of Chemical ecology,
Vol. 20, Nº 8, páginas 2123-2125 (1995).
La misma puede igualmente ser realizada en medio
alcalino seguido de una precipitación en medio ácido como se ha
descrito en la patente china CN 1065079A y en la publicación de JP
REY, JL POUSSET, J LEVESQUE y P WANTY. "Isolation and composition
of a natural dye from the stems of sorghum bicolor (L.) Moench
subsp. Americanum caudatum" Cereal Chem. Vol 70(6),
páginas 759-760 (1993).
La extracción puede también ser realizada en
medio orgánico como se ha descrito en las publicaciones de J WANG
"Studies on extraction of pigment from sorghum husks and its
properties" Huaxue Shijie, Vol 39 (4), páginas
211-213 (1998) y de A SEREME, M
KOUDA-BONAFOS y M. NACRO "Phenolic compounds in
Sorghum caudatum tissues during plant development" Biomass and
Bioenergy Vol 4(1), páginas 69-71 (1993).
Los disolventes orgánicos utilizados para la
extracción pueden ser alcoholes como el etanol, el metanol, el
alcohol propílico normal primario, el alcohol isopropílico, el
alcohol butílico normal primario, el propilen glicol y el glicerol
por ejemplo. Los disolventes orgánicos pueden igualmente estar
representados por el éter dietílico, la acetona, la
etilmetilcetona, el acetato de etilo por ejemplo. Los disolventes
orgánicos utilizados pueden igualmente ser fluidos supercríticos o
disolventes fluorados como el dodecafluoropentano, el
tetradecafluorohexano, la N-metil morfolina
perfluorada y el metoxi nonafluorobutano por ejemplo.
La etapa (b) de maceración en medio alcalino
puede realizarse durante un período de 15-25 días a
una temperatura de 60-80ºC en una solución de
hidróxido de sodio 0,1 N que presenta un pH del orden de
11-12.
La etapa (c) de precipitación mediante adición
de ácido puede ser realizada por ejemplo con ácido clorhídrico 10N
para llegar a un pH del orden de 1-2. La suspensión
acuosa así obtenida se filtró seguidamente para recuperar el
precipitado que se seca seguidamente.
Las etapas (b) y (c) puede ser repetidas varias
veces.
La concentración en extracto de Sorgo conforme a
la invención varía de preferencia de 0,0001 a 10%, y aún más
preferentemente de 0,001 a 5% en peso, con relación al peso total de
la composición.
Las composiciones de la invención pueden ser
preparadas según las técnicas bien conocidas del experto en la
materia, en particular las destinadas para la preparación de
emulsiones de tipo aceite-en-agua o
agua-en-aceite.
Estas composiciones pueden presentarse en
particular en forma de emulsión, simple o compleja (H/E, E/H, H/E/H
o E/H/E) tal como una crema, una leche, un gel o un gel crema, de
polvo, de barra sólida y eventualmente acondicionarse en aerosol y
presentarse en forma de espuma o de spray.
De forma particularmente preferida, las
composiciones según la invención se presentan en forma de emulsión
de agua-en-silicona y la silicona
organomodificada utilizada comprende de preferencia grupos
oxialquilenados (en particular oxietilenados y/u oxipropilenados)
como las de fórmula (I) o (II) definidas anteriormente.
Las composiciones según la invención pueden
igualmente contener agentes de bronceado y/o de oscurecimiento
artificiales de la piel (agentes autobronceantes).
Los agentes autobronceantes mono o
policarbonilados son elegidos por ejemplo entre la isatina, el
aloxano, la ninhidrina, el gliceraldehído, el aldehído,
mesotártrico, el glutaraldehído, la eritrulosa, los derivados de
4,5-pirazolin dionas tales como se ha descrito en la
solicitud de patente FR 2466492 y WO 9735842, la dihidroxiacetona
(DHA), los derivados de
4,4-dihidroxipirazolin-5-onas
tales como se describen en la solicitud de patente EP 903342,
pudiendo estos agentes autobronceantes asociarse o no a colorantes
directos o derivados indólicos.
En un modo de realización preferido de la
invención se utilizarán más particularmente la dihidroxiacetona
(DHA).
Los agentes autobronceantes mono o
policarbonilados están generalmente presentes en las composiciones
según la invención en unas proporciones que van del 0,1 al 10% en
peso con relación al peso total de la composición, y de preferencia
del 0,2 al 8% en peso con relación al peso total de la
composición.
Según una forma particular, las composiciones de
la invención pueden contener además uno o varios agentes que filtran
la radiación ultravioleta.
Los agentes que filtran la radiación
ultravioleta pueden ser elegidos entre los filtros UV orgánicos o
los agentes que filtran las radiaciones UV minerales.
Los filtros UV orgánicos conformes a la
invención pueden ser hidrosolubles, liposolubles o insolubles en los
disolventes usuales cosméticos. Son elegidos particularmente entre
los antranilatos; los derivados cinámicos; los derivados de
dibenzoilmetano; los derivados salicílicos, los derivados del
alcanfor; los derivados de triazina tales como los descritos en las
solicitudes de patente US 4367390, EP 863145, EP517104, EP570838,
EP796851, EP775698, EP878469 y EP933376; los derivados de la
benzofenona particularmente los descritos en las solicitudes
EP-A-1046391 y DE10012408; los
derivados de benzalmalonato, los derivados de
\beta,\beta'-difenilacrilato, los derivados de
benzotriazol, los derivados de benzoimidazol; las imadazolinas; los
derivados bis-benzoazolilo tales como se han
descrito en las patentes EP669323 y US 2.463.264; los derivados del
ácido p-aminobenzóico (PABA); los derivados de
metileno bis- (hidroxifenil benzotriazol) tales como se han descrito
en las solicitudes US5.237.071, US5.166.355, GB2303549, DE19726184
y EP893119; los polímeros filtro y siliconas filtro tales como las
descritas particularmente en la solicitud WO93/04665; los dimeros
derivados de \alpha-alquilestireno tales como los
descritos en la solicitud de patente DE19855649; los derivados de
4,4-diarilbutadieno tales como los descritos en las
solicitudes de patente EP0967200, DE19755649, EP 1333981 y sus
mezclas.
Como ejemplos de filtros orgánicos, se pueden
citar designados anteriormente bajo su nombre INCI:
- -
- PABA,
- -
- Etil PABA,
- -
- Etil Dihidroxipropil PABA,
- -
- Etilhexil Dimetil PABA vendido particularmente bajo el nombre "ESCALOL 507" por ISP,
- -
- Gliceril PABA,
- -
- PEG-25 PABA vendido bajo el nombre "UVINUL P25" por BASF,
- -
- Homosalato vendido bajo el nombre "EUSOLEX HMS" por RONA/EM INDUSTRIES,
- -
- Salicilato de etilhexilo vendido bajo el nombre "NEO HELIOPAN OS" por HAARMANN y REIMER,
- -
- Salicilato de dipropilenglicol vendido bajo el nombre de "DIPSAL" por SCHER,
- -
- Salicilato TEA, vendido bajo el nombre "NEO HELIOPAN TS" por HAARMANN y REIMER,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Metoxidibenzoilmetano de butilo vendido particularmente bajo el nombre comercial "PARSOL 1789" por HOFFMANN LA ROCHE,
- -
- Dibenzoilmetano de isopropilo.
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Metoxicinamato de etilhexilo vendido particularmente bajo el nombre comercial "PARSOL MCX" por HOFFMANN LA ROCHE,
- -
- Isopropil Metoxi cinamato,
- -
- Isoamil metoxi cinamato vendido bajo el nombre comercial "NEO HELIOPAN E 1000" por HAARMANN y REIMER,
- -
- Cinoxato,
- -
- Metoxicinamato DEA,
- -
- Metilcinamato de diisopropilo,
- -
- Gliceril etilhexanoato Dimetoxicinamato
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Octrocrileno vendido particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL N539" por BASF,
- -
- Etocrileno, vendido particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL N35" por BASF.
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- 1-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL 400" por BASF,
- -
- 2-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL D50" por BASF
- -
- 3-benzofenona u oxibenzona, vendida bajo el nombre comercial "UVINUL M40" por BASF,
- -
- 4-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL MS40" por BASF,
- -
- 5-benzofenona
- -
- 6-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "HELISORB 11" por NORQUAY
- -
- 8-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "SPECTRA-SORB UV-24" por AMERICAN CYANAMID
- -
- 9-benzofenona vendida bajo el nombre comercial "UVINUL DS-49" por BASF
- -
- 12-benzofenona
- -
- 3-bencilideno alcanfor fabricado bajo el nombre "MEXORYL SD" por CHIMEX,
- -
- 4-metilbencilideno alcanfor vendido bajo el nombre "EUSOLEX 6300" por MERCK,
- -
- Ácido bencilideno alcanfor sulfónico fabricado bajo el nombre "MEXORYL SL" por CHIMEX,
- -
- Metosulfato de alcanfor benzalconio fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SO" por CHIMEX,
- -
- Ácido tereftalilideno dicanfor sulfónico fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SX" por CHIMEX,
- -
- Poliacrilamidometil bencilideno alcanfor fabricado bajo el nombre de "MEXORYL SW" por CHIMEX,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Ácido fenilbencimidazol sulfónico vendido bajo el nombre comercial "EUSOLEX 232" por MERCK,
- -
- Bencimidazilato vendido bajo el nombre comercial "NEO HELIOPAN AP" por HAARMANN & REIMER,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Anisotriazina vendida bajo el nombre comercial "TINOSORB S" por CIBA GEIGY,
- -
- Etilhexil triazona vendida particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL T150" por BASF,
- -
- Dietilhexil butamido triazona vendida bajo el nombre comercial "UVASORB HEB" por SIGMA 3V,
- -
- La 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina.
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Drometrizol trisiloxano vendido bajo el nombre "SILATRIZOL" por RHODIA CHIMIE,
- -
- Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, vendido en forma sólida bajo el nombre comercial "MIXXIM BB/100" por FAIRMOUNT CHEMICAL o en forma micronizada en dispersión acuosa bajo el nombre comercial "TINOSORB M" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Mentil antranilato vendido bajo el nombre comercial "NEO HELIOPAN MA" por HAARMANN et REIMER,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Propionato de etilhexil dimetoxibencilideno dioxoimidazolina,
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato vendido bajo la denominación comercial "PARSOL SLX" por HOFFMANN LA ROCHE
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- 1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil -propil)-4,4-difenilbutadieno y sus mezclas.
\newpage
Los filtros UV orgánicos más particularmente
preferidos son elegidos entre los compuestos siguientes:
- -
- Etilhexil salicilato,
- -
- Butil metoxidibenzoilmetano,
- -
- Etilhexil metoxicinamato,
- -
- Octocrileno,
- -
- Ácido Fenilbencimidazol sulfónico,
- -
- Tereftalilideno dicanfor sulfónico,
- -
- 3-benzofenona,
- -
- 4-benzofenona,
- -
- 5-benzofenona,
- -
- 4-metilbencilideno alcanfor,
- -
- bencimidazilato,
- -
- Anisotriazina,
- -
- Etilhexil triazona,
- -
- Dietilhexil butamido triazona,
- -
- Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, 1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno
- -
- Drometrizol trisiloxano,
y sus mezclas.
Los agentes que filtran minerales son
generalmente pigmentos o bien también nanopigmentos (tamaño medio de
las partículas primarias: generalmente entre 5 nm y 100 nm, de
preferencia entre 10 nm y 50 nm) de óxidos metálicos revestidos o
no como por ejemplo nanopigmentos de óxido de titanio (amorfo o
cristalizado en forma de rutilo y/o anatasa), de hierro, de zinc,
de circonio o de cerio que son todos agentes fotoprotectores UV
bien conocidos en sí. Agentes de revestimiento clásicos son por otro
lado la alúmina y/o el estearato de aluminio. Tales nanopigmentos
de óxidos metáli-
cos, revestidos o no revestidos, se describen en particular en las solicitudes de patente EP-A-0518772 y EP-A-0518773.
cos, revestidos o no revestidos, se describen en particular en las solicitudes de patente EP-A-0518772 y EP-A-0518773.
Los agentes que filtran las radiaciones
conformes a la invención están generalmente presentes en las
composiciones según la invención en unas proporciones que oscilan
entre el 0,1 y el 20% en peso con relación al peso total de la
composición, y de preferencia que oscilan entre el 0,2 al 15% en
peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones de la invención pueden
comprender además adyuvantes cosméticos clásicos particularmente
elegidos entre los cuerpos grasos, los disolventes orgánicos, los
espesantes, los suavizantes, los opacificantes, los estabilizantes,
los emolientes, los agentes anti-espuma, los agentes
hidratantes, los perfumes, los conservantes, los polímeros, las
cargas, los secuestrantes, los propulsores, los agentes
alcalinizantes o acidulantes o cualquier otro ingrediente
habitualmente utilizado en cosmética, en particular para la
fabricación de composiciones antisolares en forma de emulsiones.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por
un aceite o una cera o sus mezclas, y comprenden igualmente los
ácidos grasos, los alcoholes grasos y los ésteres de ácidos grasos.
Los aceites pueden ser elegidos entre los aceites animales,
vegetales, minerales o de síntesis y particularmente entre el aceite
de parafina, los aceites de silicona, volátiles o no, las
isoparafinas, las poliolefinas, los aceites fluorados y
perfluorados. De igual modo, las ceras pueden ser elegidas entre
las ceras animales, fósiles, vegetales, minerales o de síntesis
conocidas en sí.
Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar
los alcoholes y polioles inferiores. Estos últimos pueden ser
elegidos entre los glicoles y los éteres de glicol como el etilen
glicol, el propilen glicol, el butilen glicol, el dipropilenglicol
o el dietilen glicol.
Bien entendido, el experto en la materia tratará
de elegir este o estos eventuales compuestos complementarios y/o
sus cantidades de forma tal que las propiedades ventajosas, en
particular la remanencia al agua, la estabilidad, relacionada
intrínsecamente con las emulsiones conformes a la invención no sean,
o sustancialmente, alteradas por la o las adiciones
consideradas.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa
de esta puede comprender una dispersión vesicular no iónica
preparada según procedimientos conocidos (Bangham, Standish and
Watkins, J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2315991 y FR2416008).
Cuando la composición cosmética según la
invención se utiliza para la coloración de la epidermis humana, la
misma puede presentarse en forma de suspensión o de dispersión en
disolventes o cuerpos grasos, en forma de dispersión vesicular no
iónica o también en forma de emulsión, de preferencia de tipo
aceite-en-agua, tal como un crema o
una leche, en forma de pomada, de gel, de gel crema, de barra
sólida, de polvo, de barra, de espuma aerosol o de spray.
Como se ha indicado al comienzo de la
descripción, otro objeto de la presente invención reside en la
utilización de una emulsión según la invención para la fabricación
de composiciones cosméticas para la coloración de la piel y/o de los
cabellos.
Ejemplos concretos, pero en modo alguno
limitativos, que ilustran la invención, se darán a continuación.
Este ejemplo trata de mostrar en una primera
fase el comportamiento en el lavado de una composición A según la
invención que contiene el extracto de sorgo en un soporte emulsión
(agua-en-silicona) que contiene una
silicona organomodificada con relación a una composición B que
contiene el extracto de sorgo en un soporte emulsión
(aceite-en-agua) que no contiene
silicona organomodificada.
Este ejemplo trata de mostrar, en una segunda
fase, que la composición A conforme a la presente invención aplicada
sobre una piel clara conduce rápidamente a una coloración próxima al
bronceado natural contrariamente a una emulsión C de la técnica
anterior, que contiene una silicona organomodificada pero que
contiene la DHA en lugar del extracto de sorgo.
La Firma solicitante ha realizado las
composiciones siguientes:
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP (396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10 g | |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5 g | |
| - Mezcla de tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1 g | |
| - Propilenglicol | 15 g | |
| - Extracto de Sorghum vulgare | ||
| \; (Sorghum Extract Absorbance >30 de Premier Specialties) | 0,7 g | |
| - Conservantes | cs | |
| - Agua desmineralizada | csp | 100 g |
\vskip1.000000\baselineskip
| - Mezcla mono/diestearato de glicerilo/alcohol cetilestearílico oxietilenado | 3 g | |
| - Alcohol estearílico | 2,5 g | |
| - Mezcla mono/diestearato de glicerilo/estearato de polietilenglicol | 2,5 g | |
| - Polidimetilsiloxano | 1 | |
| - Extracto de Sorghum vulgare | 0,7 g | |
| \; (Sorghum Extract Absorbance >30 de Premier Specialties) | ||
| - Propilenglicol | 15 g | |
| - Conservantes | cs | |
| - Agua desmineralizada | casp | 100 g |
Las composiciones A y B se aplicaron a razón de
2 mg/cm^{2} en una zona de 2 * 2 cm^{2} delimitada sobre el
dorso del antebrazo cuyo color de piel caracterizado por el ángulo
ITA se encuentra comprendido entre 35 y 55.
Las series de mediciones colorimétricas
siguientes fueron realizadas con la ayuda de un espectrocolorímetro
Minolta CM-508d:
- -
- 1º) antes de la aplicación de la composición,
- -
- 2º) 30 minutos después de la aplicación,
- -
- 3º) 30 minutos después de la aplicación y lavado de las zonas mediante un algodón empapado en gel de ducha diluido (gel de ducha NEUTRALIA al 2%).
Los resultados se expresaron en el sistema (L*,
a*, b*) en el cual L* representa la luminancia, a* representa el
eje rojo-verde (-a* = verde, +a* = rojo) y b*
representa el eje amarillo-azul (-b* = azul, +b* =
amarillo). Así, a* y b* expresan la tonalidad de la piel.
Para la evaluación de la intensidad de la
coloración, se obtiene en \DeltaL* que traduce el oscurecimiento
del color: cuando más negativo es \DeltaL*, más oscuro es el color
con: \DeltaL* = L* piel no coloreada - L* piel coloreada.
Para la tonalidad de la coloración conseguida,
se obtiene la relación \Deltaa*/\Deltab* que traduce el
equilibrio rojo/amarillo y por consiguiente la tonalidad con:
Los resultados obtenidos se indican en la tabla
(I) siguiente:
| Composición A | Composición B | |
| (invención) | (fuera de la invención) | |
| \DeltaL* | \DeltaL* | |
| T = 30 minutos | -5 | - 6,2 |
| T = 30 minutos después del | -3,9 | -1,72 |
| lavado con agua | ||
| % de pérdida de \DeltaL | 22% | 73% |
Se observa así que la composición A, que
contiene como agente de coloración el extracto de sorgo permite
obtener una mejor remanencia en el lavado (% de pérdida del
\DeltaL = 22%) que la composición B que contiene el mismo agente
de coloración a la misma concentración (% de pérdida del \DeltaL =
73%).
La Firma solicitante ha realizado la composición
siguiente:
| - Polidimetil/metil siloxano POE/POP(396/4) (OE/OP 18/18) al 10% D5 | 10 g | |
| - Ciclopentadimetilsiloxano | 12,5 g | |
| - Mezcla tocoferoles naturales/aceite de soja | 0,1 g | |
| - Dihidroxiacetona (DHA) | 4 g | |
| - Propilenglicol | 15 g | |
| - Conservantes | cs | |
| - Agua desmineralizada | csp | 100 g |
Las composiciones A y C se aplicaron a razón de
2 mg/cm^{2} sobre una zona de 2 * 2 cm^{2} delimitada sobre el
dorso del antebrazo cuyo color de piel caracterizado por el ángulo
ITA está comprendido entre 35 y 55.
Las series de mediciones colorimétricas
siguientes se realizaron con la ayuda de un colorímetro Minolta
CM-508d:
- -
- 1º) antes de la aplicación de la composición,
- -
- 2º) 30 minutos después de la aplicación.
Los resultados se expresan en el sistema (L*,
a*, b*) en el cual L* representa la luminancia, a* representa el eje
rojo-verde (-a* = verde, +a* = rojo) y b* representa
el eje amarillo-azul (-b* = azul, +b* = amarillo).
Así, a* y b* expresan la tonalidad de la piel.
Para la evaluación de la intensidad de la
coloración, se obtiene en \DeltaL* que traduce el oscurecimiento
del color: cuanto negativo es \DeltaL*, más se oscurece el color
con:
\vskip1.000000\baselineskip
\Delta L* \ =
\ L* \ piel \ no \ coloreada \ - \ L* \ piel \
coloreada
Los resultados obtenidos se indican en la tabla
(II) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
| Composición A | Composición C | |
| (invención) | (fuera de la | |
| \DeltaL* | invención \DeltaL* | |
| T= 30 minutos | -5 | -0,4 |
Se observa así que 30 minutos después de la
aplicación, la composición C, que contiene a título de agente de
coloración de la piel, la DHA, solo ha conferido una coloración muy
baja a la piel, ya que la DHA no ha tenido aún tiempo de actuar
(\DeltaL* = -0,4). Por el contrario, la composición A según la
invención ha conferido ya a la piel una coloración significativa
(\DeltaL* = -5).
La composición C que contiene la DHA no permite
obtener al cabo de 30 minutos un oscurecimiento comparable al de la
composición A.
Claims (33)
1. Emulsión cosmética o dermatológica,
caracterizada por el hecho de que comprende:
- (a)
- al menos una fase acuosa y
- (b)
- al menos una fase grasa;
- (c)
- al menos un extracto de sorgo
- (d)
- al menos una silicona organomodificada; no conteniendo la mencionada composición sal de flavilio no sustituida en la posición 3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi.
2. Emulsión según la reivindicación 1, donde la
silicona organomodificada es elegida entre:
(1) los poliorganosiloxanos que comprenden
grupos oxialquilenados
(2) los poliorganosiloxanos que comprenden
grupos alcoxilados
(3) los poliorganosiloxanos que comprende grupos
aniónicos del tipo 2-hidroxialquilsulfonato;
2-hidroxialquiltio sulfato;
(4) los poliorganosiloxanos que comprenden
grupos tioles;
(5) los poliorganosiloxanos que comprenden
grupos aniónicos del tipo carboxílico
(6) los poliorganosiloxanos que comprenden
grupos hidroxilados
(7) los poliorganosiloxanos que comprenden
grupos aciloxialquilo
(8) los poliorganosiloxanos que comprenden
grupos aminados sustituidos o no,
(9) los poliorganosiloxanos que comprenden
grupos hidroxiacilamino,
(10) los poliorganosiloxanos que comprenden
grupos de tipo arilo eventualmente sustituido.
3. Emulsión según la reivindicación 2, donde los
poliorganosiloxanos que comprenden grupos oxialquilenados responden
a una de las fórmulas siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
- R_{1}, idéntico o diferente, representa un
radical alquilo, lineal o ramificado, de
C_{1}-C_{30} o fenilo.
- R_{2}, idéntico o diferente,
-C_{c}H_{2c}-(-O-C_{2}H_{4})_{a}-(-O-C_{3}H_{6})_{b}-(O-C_{4}H_{8})_{d}-R_{5}
- R_{3}, R_{4}, idénticos o diferentes,
designan un radical alquilo, lineal o ramificado, de
C_{1}-C_{12}, y de preferencia el radical
metilo,
- R_{5}, idéntico o diferente, es elegido
entre un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical
alquilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono, un radical
alcoxi lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, un radical
aciloxi lineal o ramificado de 2 a 12 átomos de carbono,
NHCH_{2}CH_{2}COOM, aminoalquilo eventualmente sustituido sobre
la amina, carboxiacilo de C_{1}-C_{30}, un grupo
fosfono eventualmente sustituido,
-O-CO-(CH_{2})_{d}-CO_{2}M,
-NHCO(CH_{2})_{d}OH, -NH_{3}Y-
- M, idéntico o diferente, designa un átomo de
hidrógeno, Na, K, Li, NH_{4} o una amina orgánica,
- a varía de 0 a 50,
- b varía de 0 a 50,
- c varía de 0 a 4,
- a + b es superior o igual a 1,
- d varía de 0 a 10,
- m varía de 0 a 20,
- n varía de 0 a 500,
- p varía de 0 a 20,
- x varía de 1 a 100,
- Y representa un anión mineral u orgánico
monovalente.
4. Emulsión según la reivindicación 2, donde los
poliorganosiloxanos que comprenden grupos aniónicos del tipo
carboxílico responden a la fórmula (III) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual V es un radical
-(R^{1}O)_{e} -R^{2}-(OR^{3})_{f} -COOM, en
el cual R^{1} y R^{3} designan independientemente un radical
alquileno lineal o ramificado que tiene de 2 a 20 átomos de carbono,
R^{2} designa un radical alquileno lineal o ramificado que tiene
de 1 a 50 átomos de carbono que puede comprender un grupo
hidroxilo; e representa 0 ó 1 y f es un número que oscila entre 0 y
200; M designa hidrógeno, un metal alcalino o alcalinotérreo,
NH_{4}, un grupo amonio cuaternario tal como un grupo mono-, di-
tri- o tetra (alquil C_{1}-C_{4}) amonio; g y h
son números que van de 0 a 1000, oscilando la suma de c+d de
preferencia entre 2 y
1000.
5. Emulsión según la reivindicación 2, donde los
poliorganosiloxanos que comprenden grupos hidroxilados responden a
la fórmula (IV) siguiente:
en la cual los radicales R^{4}
idénticos o diferentes son elegidos entre los radicales metilo y
fenilo; designando al menos un 60% en moles de los radicales
R^{4} metilo; el radical R'^{4} es un eslabón alquileno
divalente hidrocarbonado de C_{2}-C_{18}; r se
encuentra comprendido entre 1 y 30 ambos inclusive; s está
comprendido entre 1 y 150 ambos
inclusive.
\newpage
6. Emulsión según la reivindicación 2, donde los
poliorganosiloxanos que comprenden grupos aciloxialquilo responden a
la fórmula (V):
en la
cual:
R^{5} designa un grupo metilo, fenilo,
-OCOR_{7}, hidroxilo, pudiendo uno solo de los radicales R^{5}
por átomo de silicio ser OH;
R^{6} designa metilo, fenilo; designando al
menos un 60% en proporción molar del conjunto de radicales R^{5} y
R^{6} metilo;
R^{7} designa alquilo o alquenilo de
C_{8}-C_{20};
R'' designa un radical alquileno hidrocarbonado
divalente, lineal o ramificado de
C_{2}-C_{18};
t está comprendido entre 1 y 120 ambos
inclusive;
u está comprendido entre 1 y 30;
v es igual a 0 ó es inferior a 0,5 t, estando t
+ u comprendido entre 1 y 30; los poliorganosiloxanos de fórmula (V)
pueden contener grupos:
CH_{3} ---
\melm{\delm{\para}{\delm{O}{\delm{\para}{}}}}{S}{\uelm{\para}{}}i
---
OHen unas proporciones que no
sobrepasan el 15% de la suma de t + u +
v.
7. Emulsión según la reivindicación 2, donde los
poliorganosiloxanos que comprenden grupos aminados sustituidos o no
son elegidos entre:
(a) los polisiloxanos que responden a la
fórmula:
en la cual x' e y' son números
enteros tales que el indicado peso molecular en número se encuentre
comprendido entre 5 000 y 500
000;
(b) los polímeros catiónicos siliconados que
responden a la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
(VII)R^{8}{}_{i}G_{3-i}-Si(OSiG_{2})_{k}-(OSiG_{j}R^{8}{}_{2-j})_{l}-O-SiG_{3-i}-R^{8}{}_{i}
en la
cual:
G es un átomo de hidrógeno, o un grupo fenilo,
OH, o alquilo de C_{1}-C_{8}, por ejemplo
metilo;
i designa el número 0 o un número entero de 1 a
3, en particular 0,
j designa 0 ó 1, y en particular 1,
k y l son números tales que la suma (k + l)
puede variar particularmente de 1 a 2 000 y en particular de 50 a
150, pudiendo n designar un número de 0 a 1 999 y particularmente de
40 a 149 y pudiendo m designar un número de 1 a 2 000, y
particularmente de 1 a 10;
R^{8} es un radical monovalente de fórmula
-C_{q}H_{2q}L en la cual q es un número de 2 a 8 y L es un grupo
aminado eventualmente cuaternizado seleccionado entre los
grupos:
-NR^{9}-CH_{2}-CH_{2}-N(R^{9})_{2}
-N(R^{9})_{2}
-N\varoplus(R^{9})_{3}
A^{-}
-N(R^{9})-CH_{2}-CH_{2}-N\varoplus
R^{9}H_{2} A^{-},
en los cuales R^{9} designa hidrógeno, fenilo,
bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado monovalente, por
ejemplo un radical alquilo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono y
A^{-} representa un ión halogenuro;
(c) los polímeros catiónicos siliconados que
responden a la fórmula:
en la
cual:
R^{10} representa un radical hidrocarbonado
monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular
un radical alquilo de C_{1}-C_{18}, o alquenilo
de C_{2}-C_{18}, por ejemplo metilo;
R^{11} representa un radical hidrocarbonado
divalente, particularmente un radical alquileno de
C_{1}-C_{18} o un radical alquilenoxi divalente
de C_{1}-C_{18}, por ejemplo de
C_{1}-C_{8};
Q^{-} es un ión halogenuro;
w representa un valor estadístico medio de 2 a
20 y en particular de 2 a 8;
z representa un valor estadístico medio de 20 a
200 y en particular de 20 a 50.
8. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, donde las siliconas organomodificadas están
presentes en unas concentraciones que van del 0,1 al 40% con
relación al peso total de la composición, y más preferentemente en
una cantidad que va del 0,5 al 20%.
9. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por el hecho de que se
presenta en forma de emulsión de
agua-en-silicona.
10. Emulsión según la reivindicación 9, donde la
silicona organomodificada es elegida entre las que comprenden
grupos oxialquilenados tales como las definidas en la reivindicación
2 ó 3.
11. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, según la cual el indicado extracto de sorgo
está presente en una cantidad eficaz que permite obtener al cabo de
30 minutos después de la aplicación sobre una piel clara a razón de
2mg/cm^{2} un oscurecimiento caracterizado en el sistema de
medición colorimétrico L* a* b* por un \DeltaL* que va de -0,5 a
-20.
12. Emulsión según la reivindicación 11 donde el
\DeltaL* varía de -0,5 a 15.
13. emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12, según la cual el indicado extracto de sorgo
está presente en una cantidad eficaz que permite obtener al cabo de
30 minutos después de la aplicación sobre una piel clara a razón de
2 mg/cm^{2} una coloración definida en el sistema colorimétrico L*
a* b* por una relación \Deltaa*/\Deltab* que va de 0,5 a 3.
14. Emulsión según la reivindicación 13, donde
la relación \Deltaa*/\Deltab* varía de 0,8 a 2.
15. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, donde el indicado extracto de sorgo se
obtiene a partir de la planta entera, tallos, semillas u hojas del
género Sorghum, en estado fresco o seco.
16. Emulsión según la reivindicación 15 donde
las especies del sorgo son seleccionadas entre el Sorghum
bicolor, Sorghum caudatum, Sorghum nervosum, Sorghum
durra, Sorghum vulgare o los sorgos en asociación con
Colletotrichum Graminicola.
17. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16, donde el indicado extracto de sorgo se
obtiene a partir de la planta entera, tallos, semillas o de hojas
de Shorgum vulgare.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 17, donde el extracto de sorgo es susceptible
de ser obtenido según un procedimiento que comprende las etapas
siguientes:
(a) una extracción de las partes a partir de la
planta entera, tallos, semillas u hojas de sorgo en un medio acuoso
que puede contener además al menos un disolvente orgánico;
(b) una maceración en un medio alcalino que
presenta un pH del orden de 11-12.
(c) eventualmente una precipitación del medio de
maceración mediante adición de un ácido de tal forma que alcance un
pH del orden de 1-2.
19. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 18, donde la concentración en extracto de sorgo
conforme a la invención varía de 0,0001 a 10%, y preferentemente de
0,001 a 5% en peso, con relación al peso total de la
composición.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 19, que contiene además al menos un
autobronceante mono o policarbonilado.
21. Composición según la reivindicación 20,
donde el o los autobronceantes mono o policarbonilados son elegidos
entre la isatina, el aloxano, la ninhidrina, el gliceraldehido, el
aldehído mesotártrico, el glutaraldehído, la ertrulosa, los
derivados de 4,5-pirazolindionas, la
dihidroxiacetona (DHA), los derivados de
4,4-dihidroxipirazolin-5-onas;
pudiendo estos autobronceantes asociarse o no con colorantes
directos o derivados indólicos.
22. Composición según la reivindicación 21,
donde el autobronceante es la dihidroxiacetona (DHA).
23. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 20 a 22, donde el autobronceante está presente en
unas proporciones que van del 0,1 al 10% en peso con relación al
peso total de la composición.
24. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 23, que contiene además al menos un agente que
filtra las radiaciones UV.
25. Composición según la reivindicación 24,
donde el indicado agente que filtra las radiaciones UV es elegido
entre los filtros UV orgánicos o los agentes que filtran las
radiaciones UV minerales.
26. Composición según la reivindicación 25,
donde el o los filtros UV orgánicos son hidrosolubles, liposolubles
o insolubles en los disolventes usuales cosméticos.
\newpage
27. Composición según la reivindicación 26,
donde el o los filtros UV orgánicos son elegidos entre los
antranilatos; los derivados cinámicos; los derivados de
dibenzoilmetano; los derivados salicílicos, los derivados del
alcanfor; los derivados de triazina; los derivados de la
benzofenona; los derivados del
\beta,\beta'-difenilacrilato, los derivados de
benzotriazol, los derivados de benzoimidazol; las imidazolinas; los
derivados bis-benzoazolilo; los derivados del ácido
p-aminobenzóico (PABA); los derivados de metileno
bis-(hidroxifenil benzotriazol); los polímeros filtro y siliconas
filtro; los dimeros derivados de
\alpha-alquilestireno; los derivados de
4,4-diarilbutadieno y sus mezclas.
28. Composición según la reivindicación 27,
donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV orgánicos son
elegidos entre:
- -
- Etilhexil salicilato,
- -
- Butil metoxidibenzoilmetano,
- -
- Etilhexil metoxicinamato,
- -
- Octocrileno,
- -
- Ácido Fenilbencimidazol sulfónico,
- -
- Tereftalilideno dicanfor sulfónico,
- -
- 3-benzofenona,
- -
- 4-benzofenona,
- -
- 5-benzofenona,
- -
- 4-metilbencilideno alcanfor,
- -
- bencimidazilato,
- -
- Anisotriazina,
- -
- Ethilhexil triazona,
- -
- Dietilhexil butamido triazona,
- -
- 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonato de diisobutilo)-s-triazina,
- -
- Metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol,
- -
- Drometrizol trisiloxano,
- -
- 1,1-dicarboxi (2,2'-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno,
y sus mezclas.
29. Composición según la reivindicación 25,
donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV minerales son
elegidos entre los pigmentos o los nanopigmentos de óxidos metálicos
revestidos o no.
30. Composición según la reivindicación 29,
donde el o los agentes que filtran las radiaciones UV minerales son
elegidos entre los nanopigmentos de óxido de titanio, de hierro, de
zinc, de circonio o de cerio, revestidos o no.
31. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 24 a 30, donde el o los agentes que filtran las
radiaciones UV están presentes en unas proporciones que van del 0,1
al 15% en peso con relación al peso total de la composición.
32. Procedimiento de coloración artificial
parecida al bronceado natural de la piel, caracterizado
porque consiste en aplicar sobre esta una cantidad eficaz de una
emulsión tal como la definida en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 31.
33. Utilización de al menos un extracto de sorgo
y de al menos una silicona organomodificada tales como se han
definido en las reivindicaciones anteriores en una emulsión
cosmética que no contiene sal de flavilio no sustituida en posición
3 y sustituida por al menos un radical hidroxilo o alcoxi, con el
fin de conferir a la piel una coloración artificial parecida al
bronceado natural.
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