BR112018015015B1

BR112018015015B1 - Composições que clareiam a pele, fornecem proteção contra o sol e permitem a produção de vitamina d

Info

Publication number: BR112018015015B1
Application number: BR112018015015-0A
Authority: BR
Inventors: Ernest T Armstrong
Original assignee: Ernest T Armstrong
Priority date: 2016-01-22
Filing date: 2017-01-23
Publication date: 2021-11-03
Also published as: NZ744443A; EP3405264A4; CA3012082A1; US20220016010A1; US11964039B2; AU2017208721A1; BR112018015015A2; CN108883316A; CA3012082C; AU2021103742A4; KR20190008831A; JP2019502745A; US11077044B2; US20190076346A1; JP7116683B2; CN108883316B; AU2017208721B2; WO2017124156A1; EP3405264A1

Abstract

a presente invenção refere-se a composições de filtros solares. mais especificamente, a presente invenção referese a composições de filtro solar que, quando aplicadas na pele, previnem danos causados pelo sol enquanto permitem a passagem de uvb suficiente na faixa de 290 nm - 298 nm para produzir vitamina d, inibindo também a melanogênese.

Description

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[1] A exposição excessiva da pele à radiação ultravioleta (raios UV) está associada a canceres de células basais e células escamosas. A pele pode se tornar danificada e enrugada quando números excessivos de fótons nas faixas UVB (290 - 320 nm) e UVA (320 - 400 nm) danificam o DNA por meio do rompimento fotoquímico do dímero de pirimidina e diminui as propriedades elásticas do colágeno.

[2] A pele humana reage de forma diferente à radiação ultravioleta A (400 nm a 320 nm; UVA) do que a radiação ultravioleta B (320 nm a 290 nm; UVB). Os raios de luz na faixa de comprimento de onda UVA penetra de forma profunda na derme da pele, onde pode danificar fibras de colágeno, reduzir a elasticidade, causar rugas e, em geral, avançar o foto envelhecimento. Os UVA com um comprimento de onda de cerca de 350 nm causam a oxidação da melanina que já existe na pele, resultando em uma pele mais escura. Este escurecimento da pele induzido por UVA é notável dentro de 2 a 5 horas e diminui dentro de alguns dias. A exposição ao UVA, no entanto, não aumenta a quantidade de melanina, o pigmento da pele responsável pelas manchas escuras e bronzeamento (pigmentação facultativa).

[3] Diferente do UVA, o UVB penetra apenas tão profundo na pele quanto a camada basal da epiderme, deixando o colágeno não afetado. A exposição ao UVB precipita a melanogênese, o processo que faz com que as células de pele especializadas chamadas melanócitos aumentem a quantidade de melanina na pele, assim resultando na pigmentação facultativa. Este escurecimento da pele induzido por UVB se torna notável entre 48 a 72 horas após a exposição e diminui dentro de diversas semanas a diversos meses. O UVB, através da melanogênese, é responsável pelo bronzeamento, bem como manchas de hiperpigmentação mais escuras na pele humana que incluem manchas de velhice, manchas de sol, manchas de idade, manchas vermelhas, manchas marrons, manchas escuras, sardas senis, lentigos, lentiginas solares e máculas. De forma interessante, a melanina também se comporta como um agente filtrante dos raios UV pela absorção do UVB.

[4] Há também uma relação entre a exposição UVB e os níveis de vitamina D em humanos. A síntese de um precursor da vitamina D ocorre na pele quando o UVB, e em particular, o UVB com um comprimento de onda na faixa de 290 nm - 298 nm, é usado para quebrar uma forte ligação química em uma molécula tipo colesterol. Níveis mais altos de vitamina D no corpo se correlacionam a taxas mais baixas de diversas doenças, incluindo esclerose múltipla, diabetes, artrite reumatoide, doenças ósseas, problemas cardiovasculares e câncer.

[5] A vitamina D é sintetizada, em sua maior parte, no estrato espinhoso e estrato basal da pele, enquanto a melanogênese é iniciada mais abaixo, na camada basal. O UVB na faixa de 290 nm a 315 nm penetra na epiderme apenas em uma profundidade limitada antes de ser absorvido. Esta faixa pode ser dividida em duas, com comprimentos de onda mais curtos (290 nm a 298 nm), favorecendo a produção da vitamina D e com comprimentos de onda mais longos (299 nm a 315 nm), favorecendo a melanogênese. Quanto maior for o comprimento de onda, mais profunda é a penetração.

[6] Os humanos obtém a maior parte da sua vitamina D requerida a partir da exposição casual à luz do sol. No entanto, a vida moderna tem impactado na exposição que os humanos estão tendo ao UVB benéfico responsável pela produção de vitamina D. A medida que o UVB vem do sol, de 90 % a 95 % do mesmo é absorvido pelo ozônio atmosférico. Dos 10 % a 5 % de UVB que alcançam a superfície da terra; a neblina atenua outros 5 % a 23 %, condições encobertas atenuam outros 50 % a 70 %, e nuvens cumulus atenuam tanto quanto 99 %. O UVB em quantidades que podem produzir quantidades biologicamente significativas de vitamina D chegam na superfície da Terra apenas quando o sol está alto no céu, usualmente entre cerca de 11 da manhã e cerca de 1 da tarde. O vidro nos prédios e veículos filtram quase que 100 % da radiação UVB. Além disso, tipicamente quando humanos estão expostos a uma quantidade apreciável de UVB durante atividades externas, é provável que esta produção benéfica de vitamina D seja evitada pela aplicação de filtros solares.

[7] Protetores solares são feitos de combinações de agentes filtrantes dos raios UV, em que cada agente filtrante dos raios UV absorve, bloqueia ou reflete um único espectro de luz e a combinação de agentes filtrantes dos raios UV em diferentes porcentagens resulta em diferentes tipos de protetores solares. Protetores solares convencional são desenvolvidos para filtra o espectro mais amplo de raios UV ao longo do comprimento de ondas UVB e UVA possível. No entanto, fazendo isso, os protetores solares exibe uma alta porcentagem do UV8 que a pele humana usa para a síntese da vitamina D.

[8] Estilos de vida modernos e internos, combinados com o uso excessivo de protetores solares, contribuiu para o aumento das taxas de deficiência de vitamina D reportadas em muitos países. A deficiência da vitamina D é definida como apresentando um nível sanguíneo de 25-hidroxi vitamina D inferior a 20 ng / ml e a insuficiência de vitamina D está entre 21 e 29 ng / ml (Holick, MF, The vitamin D solution, Hudson Street Press, 2010, p. 46).

[9] Apesar das vantagens da exposição sensível ao sol, muitas culturas associam peles mais claras com um status socioeconômico mais alto enquanto muitos indivíduos acham que a pele livre de manchas escuras é mais bonita do que a pele manchada pelo sol. Opiniões acerca da brancura da pele são bastante diferentes entre as culturas oriental e ocidental. Em muitas partes da Ásia e do sub continente indiano, homens e mulheres desejam aumentar seus status social pela recoloração da pele. Em 2004, um estudo de marketing feito por Synovate estimou que cerca de 40 por cento das mulheres em Taiwan, Hong Kong, Coreia do Sul, Malásia e as Filipinas usam produtos clareadores da pele. De acordo, estas populações evitam ativamente qualquer exposição ao e são mais susceptíveis a deficiências na vitamina D.

[10] Enquanto vantagens recentes na tecnologia dos protetores solares permitiu ao usuário se proteger contra a maioria dos danos dos raios UV enquanto ainda produzem uma dose terapêutica de vitamina D (vide PCT/182009/055881), esta invenção, de forma inevitável, leva ao desenvolvimento de pigmentação facultativa (um bronzeamento), o qual não é desejável em muitas culturas que entendem que peles mais claras sejam mais bonitas.

[11] A presente invenção é, de forma surpreendente, em vista do PCT/182009/055881, porque, mais do que encorajar a pigmentação facultativa, a qual inevitavelmente reduz a capacidade da pele em produzir a vitamina D em virtude de a melanina se comportar essencialmente como um agente filtrante dos raios UV e prevenir que comprimentos de onda UV8 penetrem na pele, as presentes composições prejudicam a melanogênese.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[12] A invenção atual se refere a composições de filtro solar que previnem a pigmentação facultativa (isto é, bronzeamento) e protegem a pele dos danos do sol, enquanto também permitem que a pele produza vitamina D. O desenvolvimento de qualquer composição é inatamente problemático e contra intuitivo porque o bronzeamento e a produção de vitamina D são efetuadas por, essencialmente, o mesmo espectro de luz UVB.

[13] De acordo, em um primeiro aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição tópica de protetor solar que previne danos na pele induzidos por raios UV e está adaptada a permitir a passagem de UVB suficiente na faixa de 290 nm - 298 nm para produzir vitamina D, enquanto também inibe a melanogênese.

[14] As composições de filtro solar compreendem agentes filtrantes dos raios UV, as combinações e concentrações as quais são adaptadas, com base no espectro de absorbância de cada agente, para filtrar seletivamente luz suficiente nas faixas de UVB e UVA para prevenir os danos da pele enquanto permitem a passagem de UVB suficiente na faixa de 290 nm - 298 nm para permitir a produção de vitamina D.

[15] Deve ser entendido que o comprimento de onda que varia de 290 nm - 298 nm é significativo porque este é o comprimento de onda dos raios UV que, sob a absorção pela pele de um indivíduo humano, resulta na produção mais alta de vitamina D pelo referido humano.

[16] As composições de filtro solar da invenção são adequadas para administração tópica e podem estar na forma de um líquido, loção, emulsão, mousse, pasta, creme, sérum, spray, pomada, gel, espuma ou bálsamo.

[17] Para que um protetor solar seja eficaz, é necessário cobrir a pele de forma adequada. De acordo, em modalidades preferidas da presente invenção, a composição é para ser aplicada na pele em uma faixa de cerca de 0.01 mg / cm2- 50 mg / cm2, ou cerca de 0.05 mg / cm2a 20 mg / cm2ou cerca de 0.05 mg / cm2a 10 mg / cm2ou cerca de 0.05 mg / cm2a 5 mg / cm2. Preferencialmente, a composição é para ser aplicada à pele em uma faixa de pelo menos cerca de 0.5 mg / cm2a 2 mg / cm2. Preferencialmente, a composição é para ser aplicada à pele em uma faixa de pelo menos cerca de 0.5 mg / cm2. Mais preferencialmente, a composição é para ser aplicada à pele em uma faixa de pelo menos cerca de 1 mg / cm2. Preferencialmente, a composição é para ser aplicada à pele em uma faixa de pelo menos cerca de 1.3 mg / cm2a cerca de mg / cm2. Ainda mais preferencialmente, a composição é para ser aplicada à pele em uma faixa de pelo menos cerca de mg / cm2. Um técnico no assunto entenderia que a taxa de aplicação de pelo menos cerca de 2 mg / cm2pode ser significativa porque esta é a quantidade hipotética de uma composição protetora solar que preferencialmente necessita ser aplicada à pele de um indivíduo teste a fim de alcançar um FPS que varia de acordo com pelo menos a ISO 24444, métodos de teste in vivo europeu e australiano.

[18] A eficácia de uma determinada composição de protetor solar pode ser expressa pelo FTP, o qual é definido como a energia de raios UV requerida para produzir uma dose eritematosa mínima (DEM; isto é, queimadura de sol) na pele com o protetor solar nela aplicado, dividido pela energia de raios UV requerida para produzir uma DEM na pele sem o protetor solar. O DEM é definido como o menor intervalo de tempo ou dosagem de raios UV suficiente para produzir uma queimadura de sol mínima, perceptível na pele sem protetor solar. Como tal, o FPS é um valor relativo baseado em quanto tempo levaria para o usuário segurar uma queimadura de sol quando está usando o protetor solar, versus quanto tempo levaria sem o protetor solar. Por exemplo, alguém usando um protetor solar com um FPS de 15 irá demorar 15 vezes mais tempo para segurar uma queimadura de sol do que sem o protetor solar. Quanto mais alto for o FPS, mais alta é a proteção dos raios UV fornecida pela composição de protetor solar.

[19] Em uma ou mais modalidades da presente invenção, a composição de protetor solar apresenta um FPS de pelo menos 4, pelo menos 6, pelo menos 8, pelo menos 10, pelo menos 15, pelo menos 20, pelo menos 25, pelo menos 30, pelo menos 40 ou pelo menos 50. Preferencialmente, a composição apresenta um FPS de pelo menos 10 e, mais preferencialmente, pelo menos 15. Em outras modalidades preferidas, a composição de protetor solar apresenta um FPS de pelo menos 20, pelo menos 25 ou pelo menos 30. O FPS pode ser determinado de acordo com os padrões definidos em AS/NZS 2604:2012, o qual correlaciona o verdadeiro FPS do produto quando aplicado à pele em uma taxa de 2 mg/cm2.

[20] Um técnico no assunto iria apreciar que a pele é feita de camadas, incluindo a epiderme, derme e hipoderme (camadas subcutâneas), bem como outros tipos celulares e componentes tais como tecido adiposo, folículos capilares, veias, artérias, glândulas sudoríparas e fibras nervosas.

[21] Por danos na pele induzidos por raios UV, entende-se qualquer dano temporário ou permanente à pele ou células da pele ou a aparência da pele ou das células nas camadas da pele, tais como, por exemplo, pele seca, eritema (queimadura de sol), queratose, rugas, hiperpigmentação, envelhecimento prematuro e danos ao DNA das células da pele. A hiperpigmentação da pele pode se manifestar naquilo que são comumente conhecidos como manchas de sol, manchas de idade, manchas senis, sardas senis, lentigos, lentiginas solares e máculas.

[22] Em modalidades da invenção, as composições compreendem dois ou mais agentes filtrantes dos raios UV. Os agentes filtrantes dos raios UV e as concentrações dos agentes filtrantes dos raios UV nas composições, são selecionados e adaptados com base nas propriedades desejadas das composições da invenção. Isto é, os agentes filtrantes dos raios UV são selecionados e suas concentrações são adaptadas de modo que as composições da invenção sejam eficazes em prevenir os danos na pele induzidos por raios UV, enquanto também permitem a passagem de UVB suficiente na faixa de 290 nm - 298 nm para permitir a produção de vitamina D na pele de um humano exposto aos raios UV.

[23] Em modalidades da invenção, as composições de filtro solar permitem a passagem de pelo menos 5 %, pelo menos 10 %, pelo menos 15 % ou pelo menos 20 % da luz UVB a aproximadamente 290 nm - 298nm (a faixa de comprimento de onda para produção máxima de vitamina D).

[24] Em modalidades preferidas da invenção, as composições de filtro solar permitem a passagem de cerca de 5 % a cerca de 25 % da luz UVB a aproximadamente 290 nm - 2 98 nm (a faixa de comprimento de onda para produção máxima de vitamina D).

[25] Os agentes filtrantes dos raios UV usados nas composições da presente invenção podem ser qualquer composto que apresenta a capacidade de absorver, bloquear ou refletir os raios UV, em que os raios UV ocorrem em um comprimento de onda dentro da faixa de cerca de 280 nm a cerca de 400 nm. Deve ser entendido para um técnico no assunto que esta faixa de comprimento de onda abrange ambos as faixas de comprimentos de onda UVA e UVB, e dessa forma, abrange a faixa de raios UV que induzem os danos do sol na pele dos humanos.

[26] O agente filtrante de raios UV pode ser um agente químico de proteção solar ou um agente físico de proteção solar. Em adição àqueles discutidos acima, a escolha do agente ou agentes filtrante de raios UV usado na composição seria influenciado pelos fatores tais como a taxa de FPS desejada, absorção desejada na faixa de comprimento de onda de 290 nm - 298 nm, considerações de segurança e regulatórias, se os agentes eram líquidos ou sólidos, e a capacidade dos agentes filtrantes de raios UV em ser combinados com os outros componentes para formar uma composição estável.

[27] Em modalidades da invenção, as composições compreendem um ou mais agentes filtrantes dos raios UV que são agentes químicos de proteção solar que absorvem os raios UV selecionados do grupo que consiste de mentil antranilato, sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), poli silicone-15 (dimetico- dietil benzil malonato), fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio, PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato).

[28] A lista precedente é uma compilação de agentes filtrantes dos raios UV selecionados e aprovados para uso em, por exemplo, Austrália, Estados Unidos, Europa e Japão, e esta lista pode ser modificada ao longo do tempo para excluir alguns compostos, enquanto novos compostos podem ser incluídos. Deve ser entendido que quaisquer compostos adicionados à lista devem também ser agentes filtrantes dos raios UV adequados para uso na presente invenção.

[29] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos dois agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de mentil antranilato, sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2- etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), poli silicone-15 (dimetico- dietil benzal malonato), fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio, PEG-25 PABA (etil 4- aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato).

[30] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos dois agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato).

[31] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos três agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2-etilhexil alfa- ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato).

[32] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos três agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de mentil antranilato, sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2- etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), Poli silicone-15 (dimetico-dietil benzal malonato), fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio, PEG-25 PABA (etil 4- aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato).

[33] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende mentil antranilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende mentil antranilato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p).

[34] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende sulisobenzona (benzofenona-4) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende sulisobenzona (benzofenona-4) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p).

[35] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende sulisobenzona de sódio (benzofenona-5) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende sulisobenzona de sódio (benzofenona-5) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p).

[36] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 % (p / p).

[37] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende oxibenzona (benzofenona-3) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende oxibenzona (benzofenona-3) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p).

[38] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 9 % (p / p).

[39] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta- fenil cinamato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende octocrileno (2- etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 7 % (p / p).

[40] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 % (p / p).

[41] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende poli silicone-15 (dimetico-dietil benzal malonato) em uma concentração de cerca de O.5 % a cerca de 5 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende poli silicone-15 (dimetico-dietil benzal malonato) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 3 % (p / p).

[42] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 5 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 3 % (p / p).

[43] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 5 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado) em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 3 % (p / p).

[44] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende homosalato (homomentil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende homosalato (homomentil salicilato) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 13 % (p / p). Em outras modalidades preferidas da invenção, a composição compreende homosalato (homomentil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[45] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende octil salicilato (etilhexil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende octil salicilato (etilhexil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p). Em outras modalidades preferidas da invenção, a composição compreende octil salicilato (etilhexil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[46] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos dois agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato), em que, quando presente, a composição compreende oxibenzona (benzofenona-3) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p), a composição compreende ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende homosalato (homomentil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), a composição compreende octil salicilato (etilhexil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[47] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos três agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato), em que, quando presente, a composição compreende oxibenzona (benzofenona-3) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p), a composição compreende ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende homosalato (homomentil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), a composição compreende octil salicilato (etilhexil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[48] Em modalidades preferidas da presente invenção, a composição compreende pelo menos dois agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2- etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato), em que, quando presente, a composição compreende oxibenzona (benzofenona-3) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p), a composição compreende ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 9 % (p / p), a composição compreende octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 % (p / p), a composição compreende homosalato (homomentil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), a composição compreende octil salicilato (etilhexil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[49] Em modalidades preferidas da presente invenção, a composição compreende pelo menos três agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2- etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato), em que, quando presente, a composição compreende oxibenzona (benzofenona-3) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p), a composição compreende ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 9 % (p / p), a composição compreende octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 % (p / p), a composição compreende homosalato (homomentil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), a composição compreende octil salicilato (etilhexil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[50] Em geral, os agentes filtrantes dos raios UV usados nas composições da presente invenção podem ser classificados como aqueles que, primariamente, absorvem o UVA, tais como mentil antranilato, dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), e fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio, e aqueles que primariamente absorvem UVB, sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), oxibenzona (benzofenona-3), octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), Poli silicone-15 (dimetico-dietil benzal malonato), PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato).

[51] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos um agente filtrante de UVA selecionado do grupo que consiste de mentil antranilato, dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), e fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio.

[52] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos um agente filtrante UVB selecionado do grupo que consiste de sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), oxibenzona (benzofenona-3), octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta- fenil cinamato), Poli silicone-15 (dimetico-dietil benzal malonato), PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato).

[53] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos dois agentes filtrantes UVB selecionados do grupo que consiste de sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), oxibenzona (benzofenona-3), octocrileno (2-etilhexil alfa- ciano-beta-fenil cinamato), Poli silicone-15 (dimetico- dietil benzal malonato), PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato).

[54] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos três agentes filtrantes UVB selecionados do grupo que consiste de sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), oxibenzona (benzofenona-3), octocrileno (2-etilhexil alfa- ciano-beta-fenil cinamato), Poli silicone-15 (dimetico- dietil benzal malonato), PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato).

[55] Em modalidades da presente invenção, as composições compreendem pelo menos um agente filtrante UVA e pelo menos um agente filtrante UVB. Por exemplo, a composição pode compreender avobenzona e homosalato, ou avobenzona e octocrileno, ou avobenzona e octil salicilato, ou mentil antranilato e homosalato, ou dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato e homosalato, ou ecamsule e octil salicilato, ou fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio e sulisobenzona, ou mentil antranilato e octocrileno, ou ecamsule e homosalato.

[56] Em modalidades da presente invenção, as composições compreendem pelo menos agente filtrante um UVA e pelo menos dois agentes filtrantes UVB. Por exemplo, a composição pode compreender avobenzona, homosalato e octocrileno, ou avobenzona, octocrileno e octil salicilato, ou avobenzona, octil salicilato e homosalato, ou mentil antranilato, homosalato e octocrileno, ou dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, homosalato e oxibenzona, ou ecamsule, octil salicilato e homosalato, ou fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio, sulisobenzona e poli silicone-15, ou mentil antranilato, octocrileno e PEG-25 PABA, ou ecamsule, homosalato e octil salicilato.

[57] Em modalidades da presente invenção, as composições compreendem pelo menos um agente filtrante UVA e pelo menos três agentes filtrantes UVB. Por exemplo, a composição pode compreender avobenzona, homosalato, octil salicilato e octocrileno, ou avobenzona, octocrileno, oxibenzona e octil salicilato, ou avobenzona, sulisobenzona, octil salicilato e homosalato, ou mentil antranilato, oxibenzona, homosalato e octocrileno, ou dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, homosalato, PEG-25 PABA e oxibenzona, ou ecamsule, octil salicilato, Poli silicone-15 e homosalato, ou fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio, sulisobenzona, octocrileno e poli silicone-15, ou mentil antranilato, oxibenzona, octocrileno e PEG-25 PABA, ou ecamsule, homosalato, octocrileno e octil salicilato.

[58] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[59] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 5 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p).

[60] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 8 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 8 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 9 % (p / p), e oxibenzona 1 % a cerca de 10 % (p / p).

[61] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 8 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 8 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 9 % (p / p), e ecamsule 1 % a cerca de 7 % (p / p).

[62] Em modalidades mais preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 4 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 3 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 4 % (p / p).

[63] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 8 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 8 % (p / p), e octocrileno em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 9 % (p / p).

[64] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 3 % a cerca de 5 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 4.9 % a cerca de 7 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 2.3 % a cerca de 5 % (p / p), e octocrileno em uma concentração de cerca de 2.7 % a cerca de 7 % (p / p).

[65] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 3 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 4.9 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 2.3 % (p / p), e octocrileno em uma concentração de cerca de 2.7 % (p / p).

[66] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 3 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 4.9 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 3.7 % (p / p), e octocrileno em uma concentração de cerca de 5 % (p / p).

[67] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 3 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 6 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 4 % (p / p), e octocrileno em uma concentração de cerca de 7 % (p / p).

[68] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), oxibenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[69] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 3 % a cerca de 5 % (p / p), oxibenzona em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 4 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 6 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 7 %.

[70] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e sulisobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[71] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 3 % a cerca de 5 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 6 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 6 % (p / p) e sulisobenzona em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 5 %.

[72] Em modalidades da invenção, a composição compreende mentil antranilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), oxibenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[73] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende mentil antranilato em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 4 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 6 % (p / p), oxibenzona em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 4 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 7 %.

[74] Em modalidades da invenção, a composição compreende ecamsule em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), sulisobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[75] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende ecamsule em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 6 % (p / p), sulisobenzona em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 4 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de %.

[76] Em modalidades da invenção, a composição compreende dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[77] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 5 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 4.9 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 2.9 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 2 % a cerca de 5 %.

[78] As composições podem ainda compreender estabilizantes e antioxidantes para ajudar a manter a estabilidade dos agentes filtrantes dos raios UV nas composições, tais como, por exemplo, benzotriazolil dodecil p-cresol (Tinogard TL ou BDC) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 4 % (p / p) e dietilhexil siringilideno malonato (DEHSM) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p).

[79] As composições de filtro solar da presente invenção inibem a melanogênese de modo que, apesar das composições permitirem a passagem de uma porcentagem de UVB na faixa de comprimento de onda de 290 nm - 298 nm a ser absorvido pela pele para produzir vitamina D, a melanina não é produzida pela pele e o bronzeamento (isto é, pigmentação facultativa) não acontece. Vantajosamente, um indivíduo pode usar as composições da presente invenção por períodos estendidos de tempo sem afetar sua habilidade de produzir vitamina D através do acúmulo de um bronzeado.

[80] A melanina é responsável pela coloração da pele e é formada através de uma série de reações oxidativas que envolvem o aminoácido tirosina e a enzima tirosinase. A tirosinase converte a tirosina a L-3,4-dihidroxifenil alanina (L-DOPA ou DOPA) e, então, a dopaquinona. Subsequentemente, a dopaquinona é convertida a dopacroma por meio da auto oxidação e, então, a dihidroxiindol (ácido dihidroxiindol-2-carboxílico ou DHICA) para formar eumelanina (pigmento da pele preto amarronzado). A última reação ocorre na presença de dopacroma tautomerase e DHICA oxidase. Na presença de cisteína ou glutationa, a dopaquinona é convertida a cistenil DOPA ou glutationa DOPA. Subsequentemente, a feomelanina (pigmento de pele amarelo avermelhado) é formada.

[81] Inibidores da melanogênese que podem ser usados nas composições de filtro solar da presente invenção interrompem pelo menos uma destas reações, assim, inibindo a síntese da melanina e a pigmentação da pele. De forma importante, os compostos preferidos que inibem a melanogênese não bloqueiam, absorvem ou refletem os raios UV de forma significativa na faixa de comprimento de onda usada pela pele para fazer vitamina D e, em particular, na faixa de 290 - 298 nm.

[82] Em modalidades da invenção, a composição compreende um composto que inibe a melanogênese pela inibição da atividade tirosinase quando aplicada à pele.

[83] Exemplos não limitativos de compostos adequados que inibem a atividade tirosinase que poderiam ser adequados para uso nas composições da presente invenção incluem magnésio-L-ascorbil-2-fosfato, extrato licoroso de glycyrrhiza glabra e glycyrrhiza uralensis compreendendo glabridina, N-undecilenoil fenilalanina, 1-metil hilhidantoin-2-imida, fenil etil resorcinol, ácido trans-4- amino metil ciclohexano carboxílico, ácido lático, glicinato de zinco, ácido glicônico, ditiooctanodiol, glicosamina, N-acetil-0-glicosamina, oligopeptídeo-34, ácido kójico, 4- hidroxifenil-alfa-D-glicopiranosídeo, extrato de palmaria palmata, ácido glicólico, niacinamida e derivados da mesma, hidroxistilbeno e derivados da mesma, aleosina, e hidroxiquinona e derivados da mesma.

[84] Em modalidades da invenção, a composição compreende um composto que inibe a melanogênese pela inibição da transferência de melanossomas quando aplicada à pele.

[85] Exemplos não limitativos de compostos adequados que suprimem a transferência de melanossomas que poderiam ser adequados para uso nas composições da presente invenção incluem niacinamida, extrato de palmaria palmata, derivados de flavonoides tais como 5,7,3'-trihidroxi-3,6,4'- trimetoxi flavona e extratos de soja que inibem a via PAR- 2.

[86] Em modalidades da invenção, a composição compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 %.

[87] Em modalidades da invenção, a composição compreende magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4.5 % (p / p).

[88] Em modalidades da invenção, a composição compreende extrato licoroso de glycyrrhiza glabra e glycyrrhiza uralensis compreendendo glabridina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 5 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende extrato licoroso de glycyrrhiza glabra e glycyrrhiza uralensis compreendendo glabridina em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 2.5 % (p / p).

[89] Em modalidades da invenção, a composição compreende extrato de palmaria palmata em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende extrato de palmaria palmata em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 3 % (p / p).

[90] Em modalidades da invenção, a composição compreende N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.25 % a cerca de 2.5 % (p / p).

[91] Em modalidades da invenção, a composição compreende 1-metil hilhidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.25 % a cerca de 3 % (p / p).

[92] Em modalidades da invenção, a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 3 % (p / p).

[93] Em modalidades da invenção, a composição compreende extratos de soja em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende extratos de soja em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 6 % (p / p).

[94] Em modalidades da invenção, a composição compreende ácido trans-4-aminometilciclo hexano carboxílico em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 3 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende ácido trans-4-aminometilciclo hexano carboxílico em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 2 % (p / p).

[95] Em modalidades da invenção, a composição compreende ácido lático ou um derivado do mesmo em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 25 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende ácido lático ou um derivado do mesmo em uma concentração de cerca de 4 % a cerca de 10 % (p / p).

[96] Em modalidades da invenção, a composição compreende glicinato de zinco em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 6 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende glicinato de zinco em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 4 % (p / p).

[97] Em modalidades da invenção, a composição compreende ácido glicônico em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende ácido glicônico em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 3 % (p / p).

[98] Em modalidades da invenção, a composição compreende ditiooctanodiol em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende ditiooctanodiol em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 3 % (p / p).

[99] Em modalidades da invenção, a composição compreende glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende glicosamina em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p).

[100] Em modalidades da invenção, a composição compreende N-acetil-D- glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende N-acetil- D-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.75 % a cerca de 5 % (p / p).

[101] Em modalidades da invenção, a composição compreende oligopeptídeo-34 em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 4 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende oligopeptídeo-34 em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 2 % (p / p).

[102] Em modalidades da invenção, a composição compreende ácido kójico e derivados da mesma em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 4 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende ácido kójico e derivados da mesma em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 3 % (p / p).

[103] Em modalidades da invenção, a composição compreende hidroxistilbenos e derivados da mesma em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 3 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende hidroxistilbenos e derivados da mesma em uma concentração de cerca de 0.25 % a cerca de 2 % (p / p).

[104] Em modalidades da invenção, a composição compreende aleosina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 3 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende aleosina em uma concentração de cerca de 0.25 % a cerca de 2 % (p / p).

[105] Em modalidades da invenção, a composição compreende derivados de flavonoides tal como 5,7,3'- trihidroxi-3,6,4'-trimetoxi flavona em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 3 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende derivados de flavonoides tais como 5,7,3'-trihidroxi-3,6,4'- trimetoxi flavona em uma concentração de cerca de 0.25 % a cerca de 2 % (p / p).

[106] Em modalidades da invenção, a composição compreende hidroquinona e derivados da mesma, tais como monobenzil éter de hidroquinona e harounosídeo, em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 3 % (p / p). Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende hidroquinona e derivados da mesma, tais como monobenzil éter de hidroquinona e harounosídeo, em uma concentração de cerca de 0.25 % a cerca de 2 % (p / p).

[107] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende pelo menos um composto que inibe a melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1- metilhidantoína-2-imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-0- glicosamina e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato.

[108] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende pelo menos dois compostos que inibem a melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1- metilhidantoína-2-imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-0- glicosamina e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato.

[109] Por exemplo, a composição pode compreender 1- metil hidantoin-2-imida e niacinamida, ou fenil etil resorcinol e N-undecilenoil fenilalanina, ou N-acetil-0- glicosamina e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato, ou 1-metil hidantoin-2-imida e fenil etil resorcinol, ou Nundecilenoil fenilalanina e N-acetil-0-glicosamina, ou magnésio-L-ascorbil-2-fosfato e niacinamida, ou niacinamida e N-acetil-0-glicosamina, ou magnésio-L- ascorbil-2-fosfato e metilhidantoína-2-imida.

[110] Em modalidades da invenção, a composição compreende pelo menos um composto que inibe a melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1-metilhidantoína-2- imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-0-glicosamina, magnésio-L-ascorbil- 2-fosfato, em que, quando presente, a composição compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), a composição compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende Nundecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende N- acetil-0-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), e a composição compreende magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[111] Em modalidades da invenção, a composição compreende pelo menos dois compostos que inibem melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1- metilhidantoína-2-imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-0- glicosamina, magnésio-L-ascorbil-2-fosfato, em que, quando presente, a composição compreende 1-metil hidantoin-2- imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), a composição compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende N-acetil-0-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), e a composição compreende magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[112] Em modalidades da invenção, a composição compreende pelo menos três compostos que inibem melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1- metilhidantoína-2-imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-0- glicosamina, magnésio-L-ascorbil-2-fosfato, em que, quando presente, a composição compreende 1-metil hidantoin-2- imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), a composição compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende N-acetil-0-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), e a composição compreende magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[113] Em modalidades da invenção, a composição compreende 1-metilhidantoína-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p) e niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[114] Em modalidades da invenção, a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p) e N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p).

[115] Em modalidades da invenção, a composição compreende N-acetil-0-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p) e magnésio-L- ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[116] Em modalidades da invenção, a composição compreende 1-metilhidantoína-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[117] Em modalidades da invenção, a composição compreende N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p) e N-acetil-0-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[118] Em modalidades da invenção, a composição compreende magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p) e niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[119] Em modalidades da invenção, a composição compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e N-acetil-0-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[120] Em modalidades da invenção, a composição compreende magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p) e 1- metilhidantoína-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p).

[121] Em modalidades preferidas da invenção, a composição compreende pelo menos três compostos que inibem a melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1-metilhidantoína-2-imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-0- glicosamina e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato.

[122] Por exemplo, a composição pode compreender 1- metil hidantoin-2-imida, niacinamida e fenil etil resorcinol, ou N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-0- glicosamina e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato, ou 1-metil hidantoin-2-imida, fenil etil resorcinol e Nundecilenoil fenilalanina, ou N-acetil-0-glicosamina, magnésio-L-ascorbil-2-fosfato e niacinamida, ou niacinamida, fenil etil resorcinol e N-acetil-0- glicosamina, ou magnésio-L-ascorbil-2-fosfato, 1- metilhidantoína-2-imida e niacinamida, ou fenil etil resorcinol, N-acetil-0-glicosamina e magnésio-L- ascorbil-2-fosfato, ou fenil etil resorcinol, Nundecilenoil fenilalanina, e magnésio-L-ascorbil-2- fosfato.

[123] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende 1- metilhidantoína-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[124] Em modalidades preferidas da presente invenção, a composição compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 2 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 5 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 2 % (p / p).

[125] Em modalidades da invenção, a composição compreende N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p), N- acetil-D-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p) e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[126] Em modalidades da invenção, a composição compreende 1- metilhidantoína-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p) N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p).

[127] Em modalidades da invenção, a composição compreende N-acetil-D- glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), magnésio-L- ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p) e niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[128] Em modalidades da invenção, a composição compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p) e N-acetil-D-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[129] Em modalidades da invenção, a composição compreende magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p), 1- metilhidantoína-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p) e, niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[130] Em modalidades da invenção, a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p), N-acetil-D- glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p) e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[131] Em modalidades da invenção, a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p), N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p), e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[132] Em modalidades preferidas da invenção, as composições incluem um ou mais agentes filtrantes dos raios UV e um ou mais compostos que inibem a melanogênese, e o(s) agente(s), composto(s) e suas respectivas concentrações são escolhidos e adaptados de modo que a composição previna os danos na pele induzidos por raios UV, permita a passagem de UVB suficiente na faixa de 290 nm - 298 nm para produzir vitamina D e iniba a formação de melanina, quando aplicada à pele.

[133] Em modalidades da invenção, as composições compreendem um ou mais agentes filtrantes dos raios UV que são agentes químicos de proteção solar que absorvem raios UV selecionados do grupo que consiste de mentil antranilato, sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), Poli silicone-15 (dimetico- dietil benzal malonato), fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio, PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato); e um ou mais compostos que inibem melanogênese selecionados do grupo que consiste de magnésio-L-ascorbil-2-fosfato, extrato licoroso de glycyrrhiza glabra e glycyrrhiza uralensis compreendendo glabridina, N-undecilenoil fenilalanina, 1- metil hilhidantoin-2-imida, fenil etil resorcinol, ácido trans-4- amino metil ciclohexano carboxílico, ácido lático, glicinato de zinco, ácido glicônico, ditiooctanodiol, glicosamina, N-acetil-0-glicosamina, oligopeptídeo-34, ácido kójico e derivados da mesma, hidroxistilbeno e derivados da mesma, aleosina, hidroxiquinona e derivados da mesma, niacinamida, extrato de palmaria palmata, derivados de flavonoides tais como 5,7,3'-trihidroxi- 3,6,4'-trimetoxi flavona e extratos de soja que inibem a via PAR-2.

[134] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos um agente filtrante UVA selecionado do grupo que consiste de mentil antranilato, dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), e fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio; pelo menos um agente filtrante UVB selecionado do grupo que consiste de sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), oxibenzona (benzofenona-3), octocrileno (2-etilhexil alfa- ciano-beta-fenil cinamato), Poli silicone-15 (dimetico- dietil benzal malonato), PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato); e pelo menos um composto que inibe a melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1-metil hidantoin-2-imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-D- glicosamina e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato.

[135] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos um agente filtrante UVA selecionado do grupo que consiste de mentil antranilato, dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), e fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio; pelo menos dois agentes filtrantes UVB selecionados do grupo que consiste de sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), oxibenzona (benzofenona-3), octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), Poli silicone-15 (dimetico-dietil benzal malonato), PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato); e pelo menos dois compostos que inibem melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1-metil hidantoin-2- imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-D-glicosamina e magnésio-L- ascorbil-2-fosfato.

[136] Em modalidades preferidas da presente invenção, a composição compreende pelo menos dois agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2- etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato), em que, quando presente, a composição compreende oxibenzona (benzofenona-3) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p), a composição compreende ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 9 % (p / p), a composição compreende octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 % (p / p), a composição compreende homosalato (homomentil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), a composição compreende octil salicilato (etilhexil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), e a composição compreende pelo menos um composto que inibe a melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1-metilhidantoína-2- imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-0-glicosamina, magnésio-L-ascorbil- 2-fosfato, em que, quando presente, a composição compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), a composição compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende N-acetil-D- glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), e a composição compreende magnésio-L- ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[137] Em modalidades preferidas da presente invenção, a composição compreende pelo menos três agentes filtrantes dos raios UV selecionados do grupo que consiste de oxibenzona (benzofenona-3), ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), octocrileno (2- etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato), em que, quando presente, a composição compreende oxibenzona (benzofenona-3) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 4 % (p / p), a composição compreende ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 9 % (p / p), a composição compreende octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona) em uma concentração de cerca de 1 % a cerca de 5 % (p / p), a composição compreende homosalato (homomentil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), a composição compreende octil salicilato (etilhexil salicilato) em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), e a composição compreende pelo menos dois compostos que inibem melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1- metillhidantoína-2-imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-0- glicosamina, magnésio-L-ascorbil-2-fosfato, em que, quando presente, a composição compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), a composição compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p), a composição compreende N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p), a composição compreende N-acetil-D-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), e a composição compreende magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[138] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende pelo menos um composto que inibe a melanogênese selecionados do grupo que consiste de 1-metil hidantoin-2-imida, niacinamida, fenil etil resorcinol, N-undecilenoil fenilalanina, N-acetil-D- glicosamina e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato.

[139] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p) e niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[140] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p) e N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p).

[141] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende N-acetil-D- glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p) e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[142] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[143] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende Nundecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p) e N-acetil-D-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[144] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende magnésio-L- ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p) e niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[145] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e N-acetil-D-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[146] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende magnésio-L- ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p) e 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p).

[147] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[148] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 2 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 5 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 2 % (p / p).

[149] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende Nundecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p), N-acetil-D-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p) e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[150] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p) Nundecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p).

[151] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende N-acetil-D- glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p), magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p) e niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[152] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p) e N- acetil-D-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p).

[153] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende magnésio-L- ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p), 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p) e, niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p).

[154] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p), N-undecilenoil fenilalanina em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 10 % (p / p), e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[155] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p), N-acetil-D-glicosamina em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 6 % (p / p) e magnésio-L-ascorbil-2-fosfato em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 12 % (p / p).

[156] Em modalidades da presente invenção, a composição compreende pelo menos um UVA agente filtrante selecionado do grupo que consiste de mentil antranilato, dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato, ecamsule (ácido tereftalilideno dicâmfora sulfônico), butil metoxi dibenzoil metano (avobenzona), e fenil dibenzimidazol tetrassulfonato de sódio; pelo menos um UVB agente filtrante selecionado do grupo que consiste de sulisobenzona (benzofenona-4), sulisobenzona de sódio (benzofenona-5), oxibenzona (benzofenona-3), octocrileno (2-etilhexil alfa-ciano-beta-fenil cinamato), Poli silicone-15 (dimetico-dietil benzal malonato), PEG-25 PABA (etil 4-aminobenzoato etoxilado), homosalato (homomentil salicilato) e octil salicilato (etilhexil salicilato), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[157] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), oxibenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[158] Em modalidades da invenção, a composição compreende avobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e, sulisobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[159] Em modalidades da invenção, a composição compreende mentil antranilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 7 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), oxibenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 8 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1- metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[160] Em modalidades da invenção, a composição compreende ecamsule em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), sulisobenzona em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2- imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[161] Em modalidades da invenção, a composição compreende dietil amino hidroxi benzoil hexil benzoato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), homosalato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 15 % (p / p), octil salicilato em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e octocrileno em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p), e ainda compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 5 % (p / p), niacinamida em uma concentração de cerca de 0.5 % a cerca de 10 % (p / p) e fenil etil resorcinol em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[162] Deve ser entendido que quaisquer compostos ou componentes em concentrações que poderiam, de forma eficaz, filtrar o UVB na faixa de 290 nm - 298 nm poderiam ser inadequados para inclusão nas composições da presente invenção.

[163] De forma similar, quaisquer compostos ou componentes que, de forma eficaz, incentivam a formação de melanina na pele poderia ser inadequados para inclusão nas composições da presente invenção.

[164] A seguir, os exemplos não limitativos de inibidores da melanogênese os quais, em determinadas concentrações, podem ser inadequados para as composições de filtro solar da presente invenção uma vez que eles, de forma eficaz, filtram o UVB na faixa usada pela pele para fazer vitamina D.

[165] Os inibidores da melanogênese que são inadequados para inclusão nas composições da presente invenção incluem retinoides e derivados do mesmo, RonaFlair Softshade, corticosteroides incluem esteroides tópicos, tais como fluocinolona, 5,7-dihidroxi-6,8-dimetil-3-(4-metoxibenzil) croman-4-ona, ácidos hidroxicinâmicos são fenilpropanoides, extratos panax ginseng e panax quinquefolius, ácido 2,5- dihidro benzoico, 3,4,5-trihidroxibenzoato, 4-(benziloxi) fenol, N-acetil-4-S-cisteaminilfenol e N-propionil-4-S- cisteaminilfenol, 4-hidroxianisol, ácido salicílico e ácido acetil salicílico, aloína, extrato de camellia sinensis, extrato de vitis vinifera.

Agentes filtrantes UV inadequados:

[166] Os agentes filtrantes dos raios UV a seguir, em determinadas concentrações, são inadequados para inclusão nas composições da presente invenção, uma vez que eles substancialmente filtram os raios UV na faixa de produção de vitamina D. Estes filtros UV inadequados incluem, porém não se limitam a: benzofenona (difenilmetanona), benzofenona-1 (2,4-dihidroxibenzofenona), benzofenona-2 (2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona), benzofenona-6 (2,2'- dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona), benzofenona-8 (2,2'- dihidroxi-4-metoxibenzofenona), benzofenona-12 (2-hidroxi- 4- octiloxibenzofenona), benzofenona-7 (5-cloro-2- hidroxibenzofenona), benzofenona-11 (bis(2,4- ihidroxifenil)metanona), 4-metilbenzilideno cânfora (Uvinul MBC 95 ou 3-(4-metilbenziliden)cânfora), cinoxato (2-etoxietil p-metoxi cinamato), octinoxato (octil metoxicinamato ou etilhexil metoxicinamato), dietanolamina p-metoxicinamato, isoamil p-metoxicinamato (Neo Heliopan E1000), ácido ferúlico, dibenzoil metano (clibenzoil metano), bisoctrizol (Tinosorb M, metileno bis- benzotriazolil tetrametil butil fenol ou MBBT), óxido de zinco (ZnO), dióxido de titânio (óxido de titânio (IV) ou Ti02), óxido de cério (IV) (CeO2), ensulizol (ácido 2- fenilbenzimidazol-5-sulfônico ou Parsol HS), fenil benzimidazol TEA sulfonato, fenilbenzimidazol sulfonato de sódio, 2-fenilbenzimidazol, ácido aminobenzoico (ácido 4- aminobenzoico, ácido p-aminobenzoico ou PABA), padimato-0 (etilhexil dimetil PABA ou 2-etilhexil 4- dimetilaminobenzoato), padimato-A (amil p- dimetilaminobenzoato ou amil dimetil PABA), gliceril aminobenzoato (gliceril 1-4-aminobenzoato ou gliceril PABA), etilhexil triazona (octil triazona ou etilhexil triazona), trolamina salicilato (trietanolamina salicilato ou TEA salicilato), drometrizol trisiloxano (Mexoryl XL ou 2-(2-hidroxi-5-metil-fenil)benzotriazol), bemotrizinol (Tinosorb S ou bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), iscotrizinol (dietilhexil butamido triazona ou Uvasorb HEB), digaloil trioleato (5-(3,3-dimetil 2 norborniliden)- 3-penten-2-ona ou ácido gálico), benzalcônio metossulfato de cânfora, (Mexoryl 801), ácido benzilideno cânfora sulfônico, poliacrilamido metilbenzilideno cânfora, 6,7- dihidroxi cumarina (Aesculetina), 7-hidroxi cumarina (Umbeliferona), polifenois de algas marrons (PAMs), etil 4- [bis(hidroxil propil)] aminobenzoato (propoxilato de p- aminoetilbenzoato ou roxadimato), etil cinamato, etil dihidroxipropil PABA, etil diisopropilcinamato, etil metoxicinamato, etil PABA (benzocaína), etil urocanato, gliceril etilhexanoato dimetoxicinamato, gliceril octanoato dimetoxicinamato, isopropilbenzil salicilato, isopentil trimetoxicinamato trisiloxano, isopropil metoxicinamato, diisopropil metil cinamato, lawsone, silicato de alumínio magnésio, mentil salicilato, éster 2,4-dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3-dimetilbutanamida, benzil salicilato, gelatina de petrolato, extratos de Quicksun Clear e Quicksun Matte e ácido urocânico (4-ácido imidazol acrílico); análogos de diacil glicerol, forskolina, isobutilmetilxantina e hormônio estimulantes de melanócito.

[167] Deve ser entendido por um técnico no assunto que a composição da invenção pode ainda incluir preservativos, umectantes, emolientes, hidratantes, fatores de consistência, agentes quelantes, fragrância, agentes ativos, excipientes, diluentes e agentes de coloração.

[168] Hidratantes e umectantes usados nas composições da presente invenção podem tornar a pele mais macia, mais flexível e grossa, assim melhorando a habilidade da pele em produzir vitamina D. Em modalidades preferidas, as composições da presente invenção compreendem glicerina e / ou pantenol e / ou derivados da mesma. A glicerina pode estar em uma concentração de cerca de 0.1 % a cerca de 8 % (p / p). O pantenol pode estar em uma concentração de cerca de 0.05 % a cerca de 7 % (p / p).

[169] Outros hidratantes e umectantes adequados para as composições de filtro solar da presente invenção incluem, porém não se limitam a, água, aminoácidos, ceramidas, ceramida 2, ácido hilaurônico, ácidos graxos, triglicerídeos, fosfolipídeos, glico esfingolipídeos, ácido linoleico, glicosaminoglicanos, glicerina (também chamada glicerinae), mucopoli sacarídeos, ácido pirrolidona carboxílico, alfa hidroxi ácidos, lanolina, lipídeos, óleo de damasco, óleo de canola, óleo de milho, óleo de jojoba, cera de jojoba, lecitina, óleo de oliva, óleo de cártamo, óleo de sésamo, óleo de soja, óleo de colza, óleo de linhaça, óleo de amêndoas doces, óleo de noz, óleo de palma, óleo de linhaça, óleo de semente de Cannabis sativa, esqualeno, propileno glicol dicaprilato / dicaprato, cetil álcool, sódio cetearil sulfato, cetearil álcool, decileno glicol, cetil hidroxietil celulose, triglicerídeos, copolímeros acrilatos / metacrilato steareth-20, pantenol, pantotenato de cálcio, ácido pantotênico, estearato de sorbitano, probióticos com culturas bacterianas ativas e ingrediente derivados do silicone, tais como ciclometicona, crospolímero dimeticona, silicone e dimeticona.

[170] As composições da presente invenção podem ainda incluir um ou mais dos seguintes excipientes adequados, diluentes, emolientes, espessantes, preservativos, plasticizantes e veículos: Hydrolite-5, SymGiucan, beta- glicanos, beta-glicanos de aveia, pentileno glicol, extrato de Vaccinium myrtillus (mirtilos), óleo de jojoba, óleo de semente de oxicoco, extrato de chamerion, óleo de cassis, Rubus occidentalis (framboesa preta), extrato de flores Tilia cordata (tília), extrato da raiz de peônias, óleo de glicina de soja, óleo de semente de Borago officialis, alantoína, extrato de Ilex paraguariensis (erva mate), óleo do fruto de Olea europaea (oliva), óleo de oliva hidrogenado, Camellia japonica, extrato de flores de madressilva, palmitoil tripeptídeo-5, palmitoil tetrapeptídeo-7, Persicaria hydropiper, ceramida 2, carnosina, Terminalia catappa, extrato de dill, glicosaminoglicanos hidrolizados, extrato da raiz de Gentiana lutea, Arctium lappa, extrato de Leontopodium alpinum, raiz de kudzu, óleo de linhaça, bisabol, extrato de Epilobium angustifolium, genisteína, extrato de Poria cocos (fu ling), extrato de fava do mar (alga marinha), óleo de Persea gratissima (abacate), extrato de hidrocotilédones de Centella asiatica (gotu kola), glico esfingo lipídeos ou fatores de hidratação naturais (FHN), esqualeno, óleo de Elaeis guineensis (palma), lacto peroxidase, ácido elágico, extrato de gerânio, extrato de Medicago sativa (alfafa), óleo de Brassica campestris (colza), aquaporinas, lecitina, óleo de amêndoas, 1- carnitina, óleo de Argania spinosa (argan), extrato de semente de lótus, extrato de Centaurea cyanus (fidalguinhos), gema de ovo, óleo de canola, ceramidas, extrato de amora, raiz de Curcuma longa (cúrcuma), óleo de linhaça, óleo de semente de Passifflora edulis, inositol, ácido oleanólico, licopeno, extrato de Punica granatum, extrato de Rubus ursinus e R. idaeus (boysenberry), extrato de flor de Calluna vulgaris (urze), xantofil, extrato de marshmallow, glicosaminoglicanos, extrato de Arachis hypogaea (amendoim), camomila, óleo de matricaria (camomila), luteína, Cucurbitea peponis (abóbora), lithospermum, quitosana, extrato de semente de Tamarindus indica, fosfolipídeos (cefalina), triglicerídeo caprílico / cáprico, beta-sitosterol, heolen (cogumelos), extrato de rosas de Rosa roxburghii (castanha), mel, glutamina, extrato de Spiraea ulmaria (úlmaria), óleo de milho, creatina, extrato de Eriobotrya japonica (nespereira), glutationa, extrato de raiz de bardana, extrato de Euterpe oleraca (açaí), óleo de caroço de damasco, extrato de fruto de Cucumis melo (melão honeydew), extrato de semente de Coffea arabica (café), ácido cafeico, óleo de palma, mateiga da semente de Mangifera indica (manga), óleo de noz de kukui, óleo de Oenothera biennis (onagra), extrato de yucca, ácido tânico, goma carragena (alga marinha), araquidil álcool, goma de alfarroba, zeólita, polissorbatos, polissorbato 80, polissorbato 20, bis-PEG- 18 metil éter dimetil silano, proteína do soro hidrolizada, cetearil sulfato de sódio, cetearil álcool, decileno glicol, éter de PPG-20 metil glicose, oleth 10, copolímero VP / hexadecano, extrato de Solanum tuberosum (amido de batata), extrato de Larrea tridentate (chaparral), gelatina, ácido etileno diamina tetraacético (EDTA), EDTA dissódico, ácido oleico, seda hidrolizada, corante vermelho 6, ácido fítico, dicaprili carbonato, PEG óleo de oliva carboxilato de sódio, melibiose, ciclometicona, manteiga da semente de Astrocaryum murumuru, neopentil glicol dicaprilato / dicaprato, etil macadamiato, caramelo, óleo de farelo de arroz, etil vanilina, metilpropanodiol, extrato de cornus, suco de noni, dietilhexil carbonato, corante vermelho 33, carmina, óleo de Corylus americana (avelã), gliceril fosfato dissódico, PEG-12 buteth-16, PEG-26 buteth-26, crospolimero de dimeticona, dimeticona, silicone, cetil hidroxietil celulose, triglicerídeo, copolímeros acrilatos / steareth-20 metacrilato, pantotenato de cálcio (ácido pantotênico), estearato de sorbitano, trioctildodecil citrato, clorela (alga), di- PPG-3 miristil éter adipato, PPG-2 miristil éter propionato, caseína (proteína do leite), extrato de Ahnfeltia concinna (alga), lauril álcool, didecano hidrogenado, sódio desidro acetato, raiz de ervilhaca de leite (huang qi), óleo de semente de Cannabis sativa, extrato de Bertholletia excelsa (castanha do Pará), ciclotetra siloxano, metil gluceth-20, C13-14 isoparafina, tridecil trimelitato, óleo de mamona, gliceril miristato, parabenos incluindo metilparabeno, propilparabeno, butilparabeno e etilparabeno, magnésio, PEG-19 esterol de colza, escina, fosfato de potássio, batil álcool, poliisobuteno, bentonita, oxicloreto de bismuto, boro nitreto, carbonato de cálcio, cera de carnaúba, argila chinesa (caolin), cera de Copernicia cerifera, amido de milho, greda de pisoeiro, montmorilonita, nylon-12, potássio, amido de arroz, sílica, silicato, pó de seda, lodo, carbonato de sódio, bis-digliceril poliacil adipato, palmaria palmata, ceteareth-20, acetil hexapeptídeo-3, óleo de noz, sesquioleato de sorbitano, etidronato tetrassódico, óleo de pecan, propileno glicol laurato, propileno glicol estearato, propileno glicol, dimeticona, água purificada, água desmineralizada, colágeno de peixe solúvel, carbômero de sódio, isoácido esteárico, PEG-14 butil éter, poloxâmero 184, cocoglicerídeos, goma de natto, decil oleato, laureth-13 carboxilato de sódio, laureth-4, colostro, goma guar, hidroxipropil guar, goma de esclerótio, clorofeno, ácido ximênico, ácido behênico, aminomentil propanol, dextrina, nonoxinois, trilaurina, poligliceril metacrilato, poliacrilamida, glicerol momoestearato, ácido sebácico, PEG-32, hexametafosfato de sódio, eritrulose, oleato de sorbitano, dímero diisopropil dilinoleato, cetil álcool, steareth-20, fitantriol, glicereth-26, glicereth-26 fosfato, etilhexilglicerina, dihidroxiacetone (DHA), gliceril estearato, cetearil etilhexanoato (cetearil álcool), glicerol trioleato, pectina, laureth sulfato de amônio, colecalciferol, acrilatos / crospolímero C10-C30 alquil acrilato, amarelo 5,1, 2-hexanodiol, copolímero PEG / PPG-17 / 6, ácido fosfórico, óleo de germen de trigo, proteína de trigo, propileno glicol isoestearato, ricinoleato, acetil tirosina, poliglicerol monoestearato, lauril PEG-9 polidimetilsiloxietil dimeticona, proteína de soro, dimetil capramida, cloreto de behentrimônio, poliisobuteno hidrogenado, dipentaeritritil hexacaprilato / hexacaprato, copolímeros acrilatos, xilose, copolímero acrilato de sódio / acriloidimetil taurato, ácido C18-36 triglicerídeo, cera de montana, laureth-7, sorbitol, estearil meticona, myreth sulfato de sódio, butil acetato, PEG-80 sorbitano laurato, boro nitrato, estearil álcool, diisopropil adipato, dimeticona copoliol, tridecil estearato, gliceril oleato, gliceril isoestearato, cetil acetato, goma xantana, glicol caprílico, cloroxilenol, carbopol, elastina, isododecano, polibuteno, isoestearamida DEA, cetil ésteres, EDTA tetrassódico, polietileno, dimeticona PEG / PPG-20 / 15, candelila, ácido sórbico, laureth-23, etilhexil estearato, sorbato de potássio, PEG 90M, PEG-12 dimeticona, ergocalciferol, ácido carnoso, trietanolamina, picnogenol, gliceril diestearato, pareth-40 C20-40, polissorbato 60, crospolímero dimeticona / PEG-10 / 15, poligliceril-6 isoestearato, óleo de gergelim, PEG-10 dimeticona, copolímero PEG / PPG-18 / 4, cetil PEG / PEG-10 dimeticona, PEG-8, octil estearato, digliceril fosfato dissódico, parafina, EDTA trissódico, crospolímero de PEG- 10 dimeticona / vinil dimeticona, dextrano, NaPCA, ácido fólico, glicol estearato, xilitol, isohexa decano, pantenol, cocoamida DEA e MEA e oxicloreto de bismuto.

[171] Em modalidades da invenção, em adição aos agentes filtrantes dos raios UV e inibidores da melanogênese, as composições da presente invenção podem compreender um ou mais de compostos selecionados do grupo que consiste de glicerina em uma concentração de cerca de 0.1 % a 7 %, pantenol em uma concentração de cerca de 0.05 % a 7 %; um acrilato / crospolímero C10-C30 alquil acrilato em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, um triglicerídeo caprílico / cáprico em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, carbômero em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, dimeticona em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, dimetil capramida em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, EDTA dissódico em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, etilhexil metoxicrileno em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, etilhexil palmitato em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, etilhexilglicerina em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, fenoxietanol em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, sesquioleato de sorbitano em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, ácido esteárico em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %, estearil álcool em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 % e trietanolamina em uma concentração de cerca de 0.25 % a 5 %.

Definições

[172] A menos que o contexto claramente requeira o contrário, ao longo do relatório descritivo e das reivindicações, as palavras “compreende”, “compreendendo” e similares devem ser interpretadas em um sentido inclusivo, ao contrário de um sentido exclusivo ou exaustivo; ou seja, no sentido de “incluindo, porém não se limitando a”.

[173] No contexto deste relatório descritivo, o termo “cerca” será entendido como indicativo das tolerâncias usuais que um técnico no assunto poderia associar ao valor dado.

[174] No contexto deste relatório descritivo, quando uma faixa é indicada para um parâmetro, deve ser entendido que o parâmetro inclui todos os valores dentro da faixa indicada, inclusive das extremidades indicadas na faixa.

[175] Ao longo deste relatório descritivo, a menos que especificamente indicado o contrário ou o contexto requeira de outra forma, a referência a uma única etapa, composição de matéria, grupo de etapas ou grupo de composições de matéria deve ser tomada para abranger um e uma pluralidade (isto é, um ou mais) destas etapas, composições de matéria, grupos de etapas ou grupo de composições de matéria.

[176] Aqueles com habilidade na técnica irão apreciar que a invenção aqui descrita é susceptível a variações e modificações além daquelas especificamente descritas. Deve ser entendido que a invenção inclui todas as variações e modificações. A invenção também inclui todas as etapas, características, composições e compostos referidos ou indicados neste relatório descritivo, individualmente ou coletivamente, e toda e qualquer combinação ou quaisquer dois ou mais das referidas etapas ou características.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[177] Embora a invenção tenha sido descrita com referência a determinadas modalidades aqui detalhadas, outras modalidades podem alcançar resultados iguais ou similares. Variações e modificações da invenção serão óbvias para um técnico no assunto e a invenção tem a intenção de cobrir tais modificações e equivalentes.

[178] A presente invenção é ainda descrita pelos exemplos não limitativos a seguir.

Preparo de composições da presente invenção

[179] Exemplos das composições da presente invenção foram preparados de acordo com o seguinte método.

[180] 1.) Mistura seca prévia dos ingredientes em flocos ou em pó antes da dispersão na fase oleosa pela mistura combinada de 1-metil hidantoin-2-imida, etilhexil metoxicrileno, etilhexil palmitato, acrilatos/Crospolímero C10-C30 alquil acrilato, trietanolamina, sesquioleato de sorbitano, avobenzona, homosalato, octil salicilato, e octocrileno.

[181] 2.) Em um recipiente separado, disperso dentro da fase aquosa pela mistura combinada de dimetil capramida, triglicerídeos caprílico / cáprico, dimeticona, EDTA dissódico, carbômero, fenil etil resorcinol, niacinamida, glicerina, pantenol, fenoxietanol e etilhexilglicerina.

[182] 3.) Mistura das fases aquosa e oleosa combinadas, e adição de estearil álcool e ácido esteárico à mistura, antes do aquecimento lento entre 47 e 82 °C com mistura contínua até que o produto esteja homogêneo.

[183] 4.) Permitir que o produto final resfrie em temperatura ambiente e seja selado em recipientes.

Estudos preliminares

[184] Um estudo preliminar foi realizado para testar as habilidades das três possíveis combinações de filtros UV usados nas composições de filtro solar da presente invenção para, de forma eficaz, filtrar raios UV prejudiciais e prevenir os danos do sol. O estudo foi realizado usando os protocolos prescritos pela Administração de Alimentos e Medicamentos Norte Americana (FDA 21 CFR partes 201 e 310) para determinar os valores de FPS e conduzido por Bioscreen Testing Services, Inc. de Torrance, California, EUA.

[185] As composições incluídas no estudo foram: Amostra A (FPS 15): 3 % (p / p) de avobenzona, 4.9 % (p / p) de homosalato, 2.3 % (p / p) de octil salicilato e 2.7 % (p / p) de octocrileno. Amostra B (FPS 30): 3 % (p / p) de avobenzona, 4.9 % (p / p) de homosalato, 3.7 % (p / p) de octil salicilato e 2.7 % (p / p) de octocrileno. Amostra C (FPS 50): 3 % (p / p) de avobenzona, 6 % (p / p) de homosalato, 4 % (p / p) de octil salicilato e 7 % (p / p) de octocrileno. Amostra D (controle; FPS 30): 8 % (p / p) de octil metoxicinamato, 3.5 % (p / p) de 4-metilbenzilideno cânfora, 2 % (p / p) de avobenzona e 2 % (p / p) de octocrileno. Amostra E (controle; FPS 30): 25 % (p / p) de óxido de zinco 25 %, 6 % (p / p) de octil metoxicinamato e 1 % (p / p) de 4-metilbenzilideno cânfora. Amostra F (controle; FPS 50): 9 % (p / p) de octocrileno, 5.7 % (p / p) de dióxido de titânio, 5 % (p / p) de oxibenzona, 4.5 % (p / p) de avobenzona, 4.5 % (p / p) de octil salicilato, 4.5 % (p / p) de homosalato e 1.5 % (p / p) de bemotrizinol. Amostra G (controle; FPS 50): 8 % (p / p) de octocrileno, 3 % (p / p) de octil triazona, 4 % (p / p) de butil metoxidibenzoilmetano e 8 % (p / p) de homosalato.

[186] As composições A, B ou C foram aplicadas de maneira uniforme nas costas de 10 indivíduos humanos adultos em uma quantidade de 2 mg / cm2e permitidas secar por 15 a 30 minutos. Os indivíduos foram, então, expostos a uma dose eritematosa mínima (DEM) de luz UV de um simulador Xenon. Os indivíduos retornaram ao estabelecimento 16 a 24 horas após a exposição, momento este em que um médico classificou visualmente os locais de exposição para o eritema. Cada uma das composições preveniu o eritema.

[187] As composições A a G foram também espalhadas em placas de sílica limpas e a luz UVB de uma lâmpada foi iluminada através dos mesmos e as porcentagens de luz que passou através das placas foi detectada e medida na outra extremidade. As porcentagens de luz UVB no comprimento de onda de 295 nm que foram transmitidas através de cada uma das placas acima foram: Amostra A 23.1 %, Amostra B 15.8 %, Amostra C 13.8 %, Amostra D 0.8 %, Amostra E 0.2 %, Amostra F 0.3 % e Amostra G 1.0 %.

[188] Estudos preliminares também examinaram as habilidades das composições A, B e C em permitir a produção de vitamina D quando comparada a protetores solares convencionais (as composições D, E, F e G). Este estudo de produção de vitamina D foi um experimento original in vitro conduzido nos laboratórios da Dermatest, Pty Ltd de Sidney, Austrália.

[189] A ingestão de vitamina D é, frequentemente, medida em Unidades Internacionais (UI). Uma dose eritematosa mínima (DEM) de luz do sol de meio-dia iluminada diretamente na maioria dos corpos de pessoas de meia idade do tipo de pele saudável I ou tipo II (isto é, caucasiano) irá resultar na produção de entre 10,000 e 20,000 UI de vitamina D. Com base nos resultados deste estudo, pode ser calculado que a mesma pessoa caucasiana de meia idade que recebe a mesma DEM iria produzir vitamina D nas seguintes quantidades enquanto usa as composições testadas: Amostra A entre 2310 e 4620 UI, Amostra B entre 1580 e 3160 UI, Amostra C entre 1380 e 2760 UI, Amostra D entre 80 e 160 UI, Amostra E entre 20 e 40 UI e Amostra G entre 90 e 180 UI.

Estudo 1

[190] Um estudo foi conduzido no Laboratório de Pesquisas de vitamina D em pele e ossos, Departamento de Medicina, Centro Médico da Universidade de Boston pelo Michael F. Holick, PhD, MD, intitulado “Desempenho comparativo de um produto clareador de pele para a produção de vitamina D”. O estudo utilizou composições de filtro solar da presente invenção com um FPS 30 e o objetivo foi determinar se as composições permitiram a síntese eficiente de pré vitamina D sob condições experimentais.

[191] Materiais e métodos: uma lâmpada fluorescente com alta saída de luz ultravioleta foi usada para irradiar ampolas de borossilicato contendo o precursor da vitamina D 7-dehidrocolesterol (7-DHC) abaixo de uma camada de invólucro de polietileno (Saran) com 2 mg / cm2das seguintes composições: Fórmula 1000: 3 % (p / p) de avobenzona, 4.9 % (p / p) de homosalato, 2.3 % (p / p) de octil salicilato, 2.7 % (p / p) de octocrileno, 1.5 % (p / p) de 1-metil hidantoin-2-imida, 1 % (p / p) de fenil etil resorcinol, 3 % (p / p) de niacinamida, 3.5 % (p / p) de glicerina, 0.5 % (p / p) de pantenol, água, dimetil capramida, etilhexil metoxicrileno, etilhexil palmitato, triglicerídeo caprílico / cápricos, estearil álcool, ácido esteárico, dimeticona, EDTA dissódico, acrilatos / crospolímero C10-C30 alquil acrilato, fenoxietanol, carbômero, trietanolamina, sesquioleato de sorbitano, e etilhexilglicerina. Fórmula 2000: 3 % (p / p) de avobenzona, 4.9 % (p / p) de homosalato, 2.3 % (p / p) de octil salicilato, 2.7 % (p / p) de octocrileno, 1.5 % (p / p) de 1-metil hidantoin-2-imida, 1 % (p / p) de fenil etil resorcinol, 3 % (p / p) de niacinamida, 1.75 % (p / p) de glicerina, 0.25 % (p / p) de pantenol, água, dimetil capramida, etilhexil metoxicrileno, etilhexil palmitato, triglicerídeo caprílico / cápricos, estearil álcool, ácido esteárico, dimeticona, EDTA dissódico, acrilatos / crospolímero C10-C30 alquil acrilato, fenoxietanol, carbômero, trietanolamina, sesquioleato de sorbitano, e etilhexilglicerina; ou Fórmula 3000: 3 % (p / p) de avobenzona, 4.9 % (p / p) de homosalato, 2.3 % (p / p) de octil salicilato, 2.7 % (p / p) de octocrileno, 1.5 % (p / p) de 1-metil hidantoin-2-imida, 1 % (p / p) de fenil etil resorcinol, 3 % (p / p) de niacinamida, 7 % (p / p) de glicerina, 1 % (p / p) de pantenol, água, dimetil capramida, etilhexil metoxicrileno, etilhexil palmitato, triglicerídeo caprílico / cápricos, estearil álcool, ácido esteárico, dimeticona, EDTA dissódico, acrilatos / crospolímero C10-C30 alquil acrilato, fenoxietanol, carbômero, trietanolamina, sesquioleato de sorbitano, e etilhexilglicerina.

[192] Um tempo de exposição de 45 minutos em intervalos de 15 minutos foi conduzido. O teor das ampolas foi analisado por cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). Duas amostras de cada foram tomadas e medidas. Os resultados mostraram cromatogramas representativos do teor das ampolas exposta a radiação UVB através de um filme de polietileno com a fórmula topicamente aplicada, em que a produção da pré vitamina D3 pode ser calculada a partir da área sob a curva dos cromatogramas relevantes. Não houver uma área mais larga sob a curva para a conversão para pré vitamina D3 após 15, 30 e 45 minutos de exposição para UVB usando a Fórmula 2000 (1.24, 2.58 e 3.39) e a Fórmula 1000 (1.24, 2.34 e 3.17) e a Fórmula 3000 (1.21, 2.3 e 2.59).

Estudo 2

[193] Um estudo adicional intitulado “Efeitos de clareamento da pele, redução das manchas escuras e melhora das rugas em cinco fórmulas tópicas: um ensaio clínico cego e controlado por placebo em homens e mulheres adultos saudáveis” foram realizados usando composições de filtro solar da presente invenção, a saber, Fórmulas 1000, 2000 e 3000 descritas acima, bem como os controles que seguem. Fórmula 4000 (apenas inibidores da melanogênese): 1.5 % (p / p) de 1- metil hilhidantoin-2-imida, 1 % (p / p) de fenil etil resorcinol, 3 % (p / p) de niacinamida, água, dimetil capramida, etilhexil metoxicrileno, etilhexil palmitato, triglicerídeo caprílico / cápricos, estearil álcool, ácido esteárico, dimeticona, EDTA dissódico, acrilatos / crospolímero C10-C30 alquil acrilato, fenoxietanol, carbômero, trietanolamina, sesquioleato de sorbitano e etilhexilglicerina. Fórmula 5000 (sem ingredientes ativos): 3.5 % (p / p) de glicerina, 0.5 % (p / p) de pantenol, água, dimetil capramida, etilhexil metoxicrileno, etilhexil palmitato, triglicerídeo caprílico / cápricos, estearil álcool, ácido esteárico, dimeticona, EDTA dissódico, acrilatos / crospolímero C10-C30 alquil acrilato, fenoxietanol, carbômero, trietanolamina, sesquioleato de sorbitano e etilhexilglicerina.

[194] Indivíduos e métodos: homens e mulheres saudáveis com idade entre 18 e 79 anos, pele dos tipos I a V foram admitidos. Os indivíduos aplicaram topicamente 0.8 g de uma das cinco composições aleatoriamente cedidas nas costas de uma das mãos (mão ATIVA) e nada na outra mão (mão CONTROLE) de manhã e à noite diariamente por 12 semanas. As mudanças na aparência da pele a seguir foram registradas: “clareamento da pele”, que incluiu o clareamento da pele e tonalidade da pele; “manchas escuras” as quais incluíram manchas de idade, manchas de sol e manchas senis; e “rugas” as quais incluíram linhas leves, o número de rugas e o tamanho das rugas. Os indivíduos auto avaliaram as mudanças no aparecimento de sua pele em um diário de papel ou eletrônico da semana anterior até 12 semanas consecutivas usando uma avaliação subjetiva de menos 3 (isto é, pele mais escura, mancha mais escura ou mais rugas) a mais 3 (isto é pele mais clara, manchas mais claras ou menos rugas).

[195] Resultados: as avaliações reportadas pelos indivíduos para “clareamento da pele” e “manchas escuras” foram, cada, somadas e feita uma média para cada uma das 12 semanas. A Fórmula 1000 apresentou n = 3, a Fórmula 2000 apresentou n = 2, a Fórmula 3000 apresentou n = 2, a Fórmula 4000 apresentou n = 4 e a Fórmula 5000 apresentou n = 3. Os resultados abaixo podem ser verificados usando um análise de variância dentro do grupo que compara as diferenças ao longo do tempo entre as mãos ativa e controle para cada uma das cinco fórmulas. Alternativamente, os resultados abaixo podem ser verificados usando uma análise de variância dentro do grupo que compara as diferenças ao longo do tempo entre o grupo da Fórmula 5000 ou o grupo da Fórmula 4000 e cada um dos outros três grupos de fórmula ativa.

[196] Média semanal do clareamento da pele para o grupo da Fórmula 1000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0.66, semana 4 0.66, semana 5 0.66, semana 6 0.66, semana 7 1, semana 8 0.66, semana 9 1.33, semana 10 1.66, semana 11 1.5 e semana 12 1.5; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[197] Média semanal do clareamento da pele para o grupo da Fórmula 2000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0.5, semana 10 0.5, semana 11 1 e semana 12 1; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[198] Média semanal do clareamento da pele para o grupo da Fórmula 3000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0.5, semana 5 1, semana 6 0.5, semana 7 0.5, semana 8 0.5, semana 9 0.5, semana 10 2, semana 11 2 e semana 12 2; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[199] Média semanal do clareamento da pele para o grupo da Fórmula 4000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0.25, semana 7 0.25, semana 8 0, semana 9 0.33, semana 10 0, semana 11 -0.33 e semana 12 -0.33; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 -0.025, semana 8 O, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 -0.33, semana 12 - 0.33.

[200] Média semanal do clareamento da pele para o grupo da Fórmula 5000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[201] Média semanal das manchas escuras para o grupo da Fórmula 1000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0.5, semana 4 1, semana 5 1, semana 6 0.66, semana 7 1, semana 8 1, semana 9 1.33, semana 10 1.66, semana 11 1.5 e semana 12 1.5; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[202] Média semanal das manchas escuras para o grupo da Fórmula 2000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0.5, semana 4 0, semana 5 0.5, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0.5, semana 9 0.5, semana 10 1, semana 11 1 e semana 12 1; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[203] Média semanal das manchas escuras para o grupo da Fórmula 3000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0.5, semana 5 0.5, semana 6 0.5, semana 7 0.5, semana 8 0.5, semana 9 0.5, semana 10 2, semana 11 2 e semana 12 2; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[204] Média semanal das manchas escuras para o grupo da Fórmula 4000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0.25, semana 8 O, semana 9 0.33, semana 10 -0.33, semana 11 -0.33 e semana 12 -0.33; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 - 0.25, semana 9 0, semana 10 0, semana 11 -0,33 e semana 12 -0.33.

[205] Média semanal das manchas escuras para o grupo da Fórmula 5000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[206] Média semanal das rugas para o grupo de Fórmula 1000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0.33, semana 3 0.66, semana 4 0.66, semana 5 0.66, semana 6 0.66, semana 7 0.33, semana 8 0.66, semana 9 0.66, semana 10 0.66, semana 11 0.33 e semana 12 0.33; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[207] Média semanal das rugas para o grupo de Fórmula 2000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[208] Média semanal das rugas para o grupo de Fórmula 3000: Mão ATIVA: Semana 1 0.5, semana 2 0.5, semana 3 0.5, semana 4 1, semana 5 1, semana 6 1, semana 7 0.5, semana 80.5, semana 9 0.5, semana 10 2, semana 11 2 e semana 12 2. Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[209] Média semanal das rugas para o grupo de Fórmula 4000: Mão ATIVA: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0.25, semana 8 O, semana 9 0.33, semana 10 -0.33, semana 11 -0.33 e semana 12 -0.33; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0.25, semana 8 0, semana 9 0.33, semana 10 0.33, semana 11 0 e semana 12 O.

[210] Média semanal das rugas para o grupo de Fórmula 5000: Mão ATIVA: semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0.33, semana 5 0, semana 6 0.33, semana 7 0.33, semana 8 0.33, semana 9 0.33, semana 10 0.33, semana 11 0.33 e semana 12 0.33; Mão CONTROLE: Semana 1 0, semana 2 0, semana 3 0, semana 4 0, semana 5 0, semana 6 0, semana 7 0, semana 8 0, semana 9 0, semana 10 0 e semana 11 0, semana 12 0.

[211] Em resumo, o diário dos indivíduos mostram que, para as mãos ATIVAS (Fórmulas 1000, 2000 e 3000), começando cerca da semana 3 ou semana 4, houve, em média, melhorias no clareamento da pele e nas manchas escuras; e que estas melhorias se tornaram mais pronunciadas até a semana 12; porém, essencialmente não houveram mudanças para os grupos controle. Não houve relatos de efeitos adversos.

Estudo 3

[212] Um estudo intitulado “Comparação das porcentagens de transmissões nos comprimentos de onda de produção de vitamina D por meio de loções de cuidados com a pele” foi solicitado e conduzido pelo Dermatest TecConsult, Pty Ltd em Sidney, Austrália. O estudo mediu o quanto de raios UV em diferentes comprimentos de onda passou através de dez formulações tópicas.

[213] As composições incluídas no estudo foram Fórmula 1000 (FPS 15), Fórmula 2000 (FPS 15) e Fórmula 4000 (como descritas no estudo 1 acima); e cinco produtos clareadores da pele comercialmente disponíveis com FPS como segue: i. Garnier Skinactive BB Cream Renews com FPS 15 (octinoxato 4 %, dióxido de titânio 2.1 %, ascorbil glicosídeo); ii. Corretor Peter Thomas Roth CC Cream Complexion FPS 30 (dióxido de titânio 10.26 %, óxido de zinco 5.76 %, hidroquinona-alfa-D-glicopiranosídeo e myrciaria dubia); iii. Diorsnow Brightening llluminating FPS 30 (óxido de zinco 18.7 %, octinoxato 7.49 %, dióxido de titânio 2.13 %, oxibenzona 2 %, ascorbil glicosídeo); iv. Neutrogena Essential Soy ajuda a reduzir cuperose e o aspecto das manchas escuras FPS 30 (avobenzona 3 %, homosalato 12 %, octil salicilato 5 %, octocrileno 1.7 %, oxibenzona 3 %, extrato de semente de soja glicina, mica); e v. La Roche-Posay CC Cream Daily creme completo de correção de tonalidade FPS 30 (octinoxato 3 %, octil salicilato 3.5 %, octocrileno 4.5 %, dióxido de titânio 6.2 %, mica).

[214] Um controle adicional, de protetores solares que permitem a produção de vitamina D sem agentes de clareamento, foi incluído: vi. Protetor solar D FPS 15 (Fórmula DP100-181 B avobenzona 3 %, homosalato 4.9 %, octil salicilato 2.3 %, octocrileno 2.7 %).

[215] As composições do estudo foram aplicadas a 1.3 mg / cm2em quantidades precisamente controladas com uma distribuição uniforme ao longo do lado áspero das placas transparentes (placas Helioscreen moldadas de PMMA 6 μm) . Quatro amostras de cada concentração de cada produto foram preparadas e estudadas. A luz UV foi iluminada ao longo de cada placa com produto aplicado e a porcentagem de luz UV que foi transmitida através da amostra foi medida na outra extremidade por um instrumento (espectrofotômetro Shimadzu UV-2450 acoplado a um dispositivo de esferas integradas). Um total de 16 medidas foram tomadas para cada produto do estudo. Os valores de transmissão média para cada comprimento de onda de 290 nm a 400 nm foram determinados.

[216] Resultados: As Fórmulas 1000 e 2000 permitem a passagem de aproximadamente 23 % e 21.5 %, respectivamente, dos raios UV na faixa de comprimento de onda de 290 nm - 298nm. A Fórmula 4000 (sem FPS) não fornece uma proteção segura para o sol e transmite 64.9 por cento na faixa de 290 nm a 298 nm.

[217] Nenhum dos cinco comparativos comerciais permitiram que uma quantidade biologicamente significativa de comprimentos de onda na faixa de formação da vitamina D seja transmitida. A Fórmula (i) apenas permite a passagem de aproximadamente 1.8 % dos raios UV na faixa de comprimento de onda de 290 nm - 298 nm. A Fórmula (ii) apenas permite a passagem de aproximadamente 1 % dos raios UV na faixa de comprimento de onda de 290 nm - 298 nm. A Fórmula (iii) apenas permite a passagem de aproximadamente 1 % dos raios UV na faixa de comprimento de onda de 290 nm - 298 nm. A Fórmula (iv) apenas permite a passagem de aproximadamente 5.3 % de raios UV na faixa de comprimento de onda de 290 nm - 298 nm. A Fórmula (v) apenas permite a passagem de aproximadamente 3.5 % dos raios UV na faixa de comprimento de onda de 290 nm - 298 nm.

[218] A Fórmula (vi) permite a passagem de aproximadamente 23.5 % dos raios UV na faixa de comprimento de onda de 290 nm - 298 nm. Uma pequena diferença entre os resultados obtidos para as Fórmulas 1000, 2000 e (vi) mostram que os inibidores da melanogênese e outros ingredientes inativos nas Fórmulas 1000 e 2000 não inibem, de forma significativa, a passagem dos comprimentos de onda na faixa de formação da vitamina D.

Claims

1. Composição tópica de protetor solar para prevenir pigmentação facultativa e proteger a pele dos danos do sol enquanto permite que a pele produza vitamina D, composição CARACTERIZADApelo fato de que compreende: uma combinação de agentes filtrantes UVR para filtrar seletivamente luz suficiente nas faixas de UVA e UVB para prevenir os danos da pele induzidos por UVR enquanto permitem a passagem de pelo menos 5% de UVB na faixa de 290 nm a 298 nm para permitir a produção de vitamina D, em que a combinação de pluralidade de agentes filtrantes UVR compreende: octocrileno em uma concentração de 0.5% a 10% (p/p), butil metoxi dibenzoil metano em uma concentração de 0.5% a 7% (p/p), homosalato em uma concentração de 0.5% a 15% (p/p), e octil salicilato em uma concentração de 0.5% a 10% (p/p); e uma combinação de compostos inibidores de melanogênese para inibir melanogênese e a pigmentação facultativa correspondente da pele mesmo que a pele absorva pelo menos 5% de UVB na faixa de 290 nm a 298 nm, em que a combinação de pluralidade de compostos inibidores de melanogênese compreende: 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de 0.05% a 5% (p/p), niacinamida em uma concentração de 0.5% a 10% (p/p), e fenil etil resorcinol em uma concentração de 0.05% a 7% (p/p), em que a absorção de UVB na faixa de 290 nm a 298 nm pela pele tipicamente resulta na produção de melanina pela pele e a pigmentação facultativa correspondente da pele em adição à produção de vitamina D, em que a combinação de compostos inibidores de melanogênese filtra ineficazmente UVB na faixa de 290 nm a 298 nm, e em que a composição é livre de quaisquer compostos ou componentes em concentrações que efetivamente filtrariam UVB na faixa de 290 nm a 298 nm.

2. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que a combinação de agentes filtrantes UVR permite a passagem de pelo menos 10% de luz UVB na faixa de 290nm a 298nm.

3. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que a combinação de agentes filtrantes UVR compreende octil salicilato em uma concentração de 2.3% (p/p).

4. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que a combinação de agentes filtrantes UVR compreende butil metoxi dibenzoil metano em uma concentração de 3% (p/p).

5. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que a combinação de agentes filtrantes UVR compreende homosalato em uma concentração de 4.9% (p/p).

6. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que a combinação de agentes filtrantes UVR compreende ctocrileno em uma concentração de 2.7% (p/p).

7. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que a combinação dos compostos inibidores de melanogênese compreende fenil etil resorcinol em uma concentração de 1.0% (p/p).

8. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que a combinação dos compostos inibidores de melanogênese compreende 1-metil hidantoin-2-imida em uma concentração de 1.5% (p/p).

9. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que a combinação da pluralidade de compostos inibidores de melanogênese compreende niacinamida em uma concentração de 3.0% (p/p).

10. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que compreende ainda glicerina em uma concentração entre 0.25% e 8% (p/p).

11. Composição tópica de protetor solar, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADApelo fato de que compreende ainda pantenol em uma concentração entre 0.25% e 10% (p/p).