FR3104435A1 - Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait de plantes indigofères et de l’arginine - Google Patents

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Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait de plantes indigofères et de l’arginine L ’invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, comprenant l’application d’une composition, comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères, suivie de l’application d’une composition comprenant de l’arginine.

Description

Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait de plantes indigofères et de l’arginine
L ’invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, comprenant l’application d’une composition, comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères, suivie de l’application d’une composition comprenant de l’arginine.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de l’arginine pour stabiliser dans le temps la couleur des fibres kératiniques colorées à partir d’une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plantes indigofères.
On connaît deux grands modes de coloration des fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.
Le premier, appelé coloration d’oxydation ou permanente, consiste à mettre en œuvre un ou plusieurs précurseurs de colorant d'oxydation, plus particulièrement une ou plusieurs bases d’oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.
Habituellement, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou para-phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d’accéder, par un processus de condensation oxydative, à des espèces colorées qui restent piégées à l’intérieur de la fibre.
Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques.
La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.
Le deuxième mode de coloration, appelé coloration directe ou semi-permanente, comprend l’application de colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes, ayant une affinité pour les fibres. Etant donnée la nature des molécules employées, celles-ci restent plutôt en surface de la fibre et pénètrent relativement peu à l’intérieur de la fibre, comparées aux petites molécules de précurseurs de colorants d’oxydation. L’avantage de ce dernier type de coloration est qu’il ne nécessite pas d’agent oxydant ce qui limite la dégradation des fibres. Les colorations en résultant sont généralement chromatiques mais ne sont cependant que semi-temporaires. La nature des interactions qui lient les colorants directs aux fibres kératiniques, ainsi que leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale.
Les premiers colorants capillaires étaient semi-permanents. L’un des colorants naturels les plus connus est l’indigo (voirUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, «hair preparation», point 5.2.3, 2006 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim; 10.1002/14356007.a12 571.pub2). L’indigo continue à être utilisé pour embellir les femmes en colorant les cheveux, les ongles, ou pour colorer les tissus (jeans) cuir, la soie et la laine, etc. L'indigo [482-89-3] est un colorant naturel bleu et son isomère l’indirubine est rouge.
Leur formule brute est: C16H10N2O2; et leurs structures chimiques sont les suivantes :
La présence de ces deux isomères explique la présence d’une couleur violacée de l’indigo plus ou moins marquée en fonction de la proportion respective dans le cheveu des 2 isomères formés dans le cheveu (en particulier de violet à pourpre si la quantité d’indirubine augmente).
L’Indigo, issu de l’indican peut être préparé à partir de différentes plantes dites indigofères telles quel’Indigofera tinctoria,l’Indigo suffruticosa,Polygonum tinctoriumetc (voirKirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, actualisé au 17/04/2009, DOI:10.1002/0471238961.0425051903150618.a01.pub2). Les plantes indigofères sont généralement coupées et mises à tremper dans de l’eau chaude, chauffées, fermentées et oxydées à l’air pour libérer l’indigo de couleur bleue mauve (voirChem. Rev. 2011,111, 2537–2561, p. 2537-2561). L’indigo est le résultat de l’hydrolyse puis de l’oxydation de l’indican (précurseur glycosylé).
La coloration à partir de feuilles d’indigo est cependant difficile car la cinétique de coloration dans les fibres kératiniques est variable. De plus, le processus de coloration est instable. L’indigo procure théoriquement une coloration bleue aux cheveux blancs, et une couleur «froide» de type cendrée. Néanmoins, le processus de coloration à partir d’indigo est difficile à maitriser à cause de la réaction compétitive de formation de l’indirubine (faisant également intervenir une étape d’oxydation avec formation d’isatine de couleur jaune intermédiaire) apportant des reflets jaunes à violines complémentaires aux cheveux châtains dans le temps.
Les colorations résultant d’indigo sont donc généralement évolutives dans le temps en terme de couleur, elles présentent une coloration jaune/vert caractéristique le jour de la coloration (couleur «crue» peu esthétique, peu appréciée des consommatrices de coloration) qui évoluent vers les colorations recherchées au bout de quelque heures (48 heures), voire quelques jours (une semaine). Cette couleur peut en outre virer dans le temps, avec l’apparition de reflets rouges violacés, après généralement deux à trois semaines.
Pour remédier à ce problème de coloration peu esthétique le jour de la coloration et qui évolue dans le temps, il est connu de «doper» la coloration en ajoutant des colorants directs pour masquer les reflets indésirables. Les colorants sont généralement ceux employés en coloration directe tels que les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques (voir par exemple EP 0 806199). Cependant, bien qu’étant masqué, le reflet apporté le jour de l’application n’empêche pas le virage de couleur dans le temps.
Il existe donc un réel besoin de développer des procédés de colorations à base de colorants naturels, notamment à base d’indigo, qui permettent d’obtenir des colorations puissantes, esthétiques et naturelles dès la fin de la coloration qui ne présentent pas de reflets jaune/vert inesthétiques et ne virent pas au rouge dans le temps.
Ces colorations doivent en outre présenter une bonne montée de la couleur. Elles doivent également présenter une bonne résistance aux agents extérieurs (lumière, intempéries, shampooings), en restant tenaces et/ou homogènes.
Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant les étapes suivantes :
-l’application sur les fibres kératiniques d’une compositionAcomprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), suivie de
-l’’application sur les fibres kératiniques d’une compositionBcomprenant de l’arginine.
L’application de l’arginine permet notamment de supprimer les reflets jaune/vert apportés par l’indigo le jour de la coloration et de stabiliser la coloration dans le temps.
Selon un mode de réalisation particulier, l’arginine est appliquée en post-traitement.
La coloration est puissante et esthétique dès le jour de l’application, tout en restant naturelle et en préservant l’intégrité des fibres kératiniques. Par ailleurs, la couleur présente une bonne résistance aux agents extérieurs. Elle est en outre homogène.
L’invention a également pour objet l’utilisation de l’arginine (et d’une compositionBcomprenant l’arginine) pour neutraliser les reflets et stabiliser la couleur dans le temps des fibres kératiniques colorées à partir d’une composition comprenant de la poudre de plantes indigofères et/ou un extrait de plantes indigofères. La coloration est exempte de reflets jaunes/verts le jour de l’application et n’évolue pas vers le rouge dans le temps.
Selon un mode de réalisation la compositionAest obtenue en mélangeant juste avant emploi la poudre de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) avec de l’eau. Selon ce mode de réalisation la composition aqueuseAainsi obtenue est sous la forme d’un cataplasme.
Selon un mode de réalisation préféré, les compositionsAet/ouBsont des compositions aqueuses, mieux, les compositionsAetBsont des compositions aqueuses.
Par« colorant naturel» on entend, tout colorant ou précurseur de colorant provenant d’une source naturelle, en particulier d’origine végétale. Les colorants naturels peuvent notamment être obtenus par extraction (et éventuellement purification) depuis une matrice végétale, par broyage de plantes ou de parties de plantes, de racines, du bois, de l’écorce, de baies, de lichens, de feuilles, de fleurs, de noix ou de graines. Les colorants naturels peuvent également être obtenus par fermentation.
Par arginine dans la présente demande, on entend également leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels ou leurs solvates, seuls ou en mélange. Parmi les sels de l’arginine, on peut en particulier citer ses sels de potassium ou ses sels de sodium.
Dans la suite, lorsqu’une substance est dite «synthétique», on entend qu’elle n’a aucune occurrence naturelle et qu’elle est uniquement obtenue par synthèse ou hémisynthèse chimique. En particulier, il s’agit d’une substance qui n’est pas obtenue depuis une matrice végétale.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions «compris entre» et «allant de … à …».
Par ailleurs, l’expression «au moins un» utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression «un ou plusieurs».
Composition A
La compositionAutile selon l’invention comprend au moins une poudre de plantes indigofères et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s).
La «poudre de plante indigofère» et l’«extrait colorant de plante indigofère» se distinguent en ce que la poudre est un produit provenant des plantes indigofères, réduit par broyage ou autres moyens mécaniques, en fines particules et l’extrait est un produit de macération des plantes indigofères dans de l’eau ou des solvants organiques.
De préférence, comme plante indigofère utiles selon l’invention, on peut citer de nombreuses espèces issues des genres:
- Indigoferatel queIndigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, Indigofera longiracemosa;
- Isatistel queIsatis tinctoria;
- PolygonumouPersicariatel quePolygonum tinctorium (Persicaria tinctoria);
- Wrightiatel queWrightia tinctoria;
-Calanthetel queCalanthe veratrifolia ; et
- Baphicacanthustel queBaphicacanthus cusia.
De préférence la plante indigofère est du genreIndigoferaet plus particulièrement estIndigofera tinctoria, Suffructicosa ou argentea, de préférenceIndigofera tinctoria.
On peut utiliser tout ou partie de la plante indigofère. On utilise notamment les feuilles, notamment, pourIndigofera tinctoria).
La poudre de plante(s) indigofère(s) peut être tamisée.
Selon un mode particulier de l’invention la poudre de plante(s) indigofère(s) est constituée de fines particules avec des tailles de particules inférieures ou égales à 500 µm, de préférence inclusivement comprises entre 50 et 300 µm et plus préférentiellement entre 10 et 200 µm.
Les particules de plante(s) indigofère(s) ont préférentiellement une teneur en humidité comprise entre 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total des poudres.
La compositionApeut être une composition anhydre. Selon ce mode de réalisation la compositionAest une poudre.
Par «composition anhydre», on entend au sens de la présente invention que la composition comprend moins de 5% en poids d’eau, de préférence moins de 2% en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux, la composition est exempte d’eau. En particulier, la composition ne comprend pas d’eau ajoutée, l’eau éventuellement présente étant apportée par les matières premières utilisées.
Par «poudre», on entend une composition sous forme pulvérulente, de préférence essentiellement dépourvue de poussière. Autrement dit, la distribution granulométrique des particules est telle que le taux pondéral des particules qui ont une taille inférieure ou égale à 50 micromètres (taux de poussières) de préférence inférieure ou égale à 10 micromètres (taux de poussières) est avantageusement inférieur ou égal à 5%, de préférence inférieur à 2% et plus particulièrement inférieur à 1% (taille des particules évaluées au moyen d’un granulomètre RETSCH AS 200 DIGIT ; Hauteur d’oscillation : 1,25 mm / temps de tamisage : 5 minutes). De manière avantageuse, la taille des particules est comprise entre 10µm et 500µm.
Selon un mode de réalisation préféré, la compositionAcomprend de l’eau. Cette composition est alors qualifiée de composition aqueuse. Selon ce mode de réalisation la compositionAest issue du mélange de la poudre et/ou de l’extrait de plante(s) indigofère(s) avec de l’eau ou avec une composition aqueuse. Lorsque la poudre de plante(s) indigofère(s) est compacte, elle est émiettée dans l’eau ou dans la composition aqueuse.
Selon ce mode de réalisation, la composition aqueuseAappliquée sur les fibres kératiniques selon le procédé de l’invention se présente sous forme d’un cataplasme.
Lorsque la compositionAest anhydre, la teneur totale en poudre(s) et/ou en extrait(s) de plante(s) indigofère(s) dans la compositionAvarie de 10 à 100% en poids, de préférence de 20 à 90 % en poids, mieux de 20 à 80% en poids, par rapport au poids total de la compositionA.
Lorsque la compositionAest aqueuse, la teneur totale en poudre(s) et/ou en extrait(s) de plante(s) indigofère(s) dans la compositionAvarie de 0,5 à 50% en poids, de préférence de 1 à 40 % en poids, mieux de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la compositionA.
Lorsque la compositionAest aqueuse, la teneur totale en eau dans la compositionAvarie de 10 à 99% en poids, de préférence de 20 à 95 % en poids, mieux de 40 à 90% en poids, par rapport au poids total de la compositionA.
Composition B
La compositionButile selon l’invention comprend de l’arginine. Cette composition est, de préférence, utilisée en tant que post traitement, après l’application de la compositionA.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la compositionBest aqueuse.
Lorsque la compositionBest aqueuse, la teneur en eau va de préférence de 10 à 95% en poids, préférentiellement de 30 à 90% en poids, mieux de 50 à 80% en poids par rapport au poids total de la compositionB.
La teneur en arginine dans la compositionBvarie de préférence 0,1 à 20% en poids, de préférence de 1 à 15 % en poids, mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la compositionB.
Selon un mode de réalisation, le pH de la composition aqueuseBest compris entre 7,5 et 12; de préférence, entre 8,0 et 11,5.
Le pH de la composition peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agent(s) acide(s) ou alcalin(s) habituellement utilisé(s) en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons connus de l’homme du métier.
La compositionBselon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) minéral(aux), organique(s) ou hybride(s), différent(s) de l’arginine.
Au sens de la présente invention, on utilise indifféremment les termes «agent alcalin» ou «agent alcalinisants».
Le ou les agents alcalinisants minéraux sont de préférence choisis parmi l’ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins, les hydroxydes de sodium ou de potassium et leurs mélanges.
Le ou les agents alcalinisants organiques sont choisis parmi les alcanolamines, les acides aminés différents de l’arginine, les amines organiques, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.
En particulier la ou les alcanolamine(s) sont choisie(s) parmi la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane et leurs mélanges.
Plus particulièrement, les acides aminés différents de l’arginine utilisables sont des acides aminés naturels ou non-naturels, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique.
A titre d'acides aminés différents de l’arginine utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l’ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine, la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine.
L’amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer, outre l’histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l’imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole. L’amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la balénine. L’amine organique peut aussi être choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines de ce type différentes de l’arginine utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2-([amino(imino)methyl]amino)ethane-1-sulfonique.)
A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique. On peut en particulier utiliser le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine.
Huile(s)
La(les) composition(s)Aet/ouButiles selon l’invention peut(peuvent) comprendre une ou plusieurs huile(s).
Par «huile» on entend au sens de l’invention un «corps gras» qui est liquide à une température de 30°C et à pression atmosphérique (760 mm Hg). La viscosité à 25°C est de préférence inférieure à 1200 cps mieux inférieure à 500 cps (définie par exemple à partir du plateau newtonien déterminée à l’aide d’un rhéomètre ARG2 de TA Instruments équipé d’un mobile de géométrie cone plan d’un diamètre de 60 mm et d’un angle de 2 degrés sur une plage de contrainte de cisaillement allant de 0.1 Pa à 100 Pa).
Par «corps gras», on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% en poids et de préférence à 1% en poids encore plus préférentiellement à 0,1% en poids). Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
On entend par «huile ou corps gras non siliconé» une huile ou un corps gras ne contenant pas de liaisons Si-O et une «huile ou corps gras siliconé», une huile ou un corps gras contenant au moins une liaison Si-O.
Plus particulièrement, les huiles utiles selon l’invention sont choisies parmi les huiles non siliconées et en particulier les hydrocarbures en C6-C16ou à plus de 16 atomes de carbone et en particulier les alcanes ; les huiles triglycérides d’origine végétale; les huiles essentielles; les glycérides d’origine synthétique, les alcools gras; les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides.
De préférence, les huiles utiles selon l’invention ne sont pas des éthers (poly)oxyalkylénés ou (poly)glycérolés.
De préférence les huiles utiles selon l’invention ne sont pas des acides gras sous forme salifiée donnant des savons hydrosolubles.
Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.
En ce qui concerne, les hydrocarbures liquides en C6-C16, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques et de préférence sont des alcanes. A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le cyclohexane, l’undécane, le dodécane, l’isododécane, le tridécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane et leurs mélanges. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, comprenant plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine ou de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, le squalane, le squalène et leurs mélanges.
Parmi les hydrocarbures, on peut citer le perhydrosqualène végétal raffiné commercialisé sous la dénomination fitoderm par la société Cognis et le squalane végétal commercialisé par exemple sous la dénomination Squalive par la société Biosynthis. On peut aussi mentionner les composés suivants:
- un mélange d’alcanes ramifiés en C15-C16, par exemple celui qui est commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOGREEN L15;
- un mélange d’alcanes linéaires et/ou ramifiés en C13-C15, par exemple celui qui est commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination EMOSMART L15.
Parmi les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, on peut citer les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, de noix de coco, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.
Les alcools gras liquides convenant à la mise en œuvre de l’invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, l’alcool linolénique, l’alcool ricinoléique, l’alcool undécylénique ou l’alcool linoléique et leurs mélanges.
En ce qui concerne les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcools gras, différents des triglycérides mentionnés auparavant ; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en C3-C29ou ramifiés en C4-C30et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en C3-C29ou ramifiés en C4-C30, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10. On peut utiliser des esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, tels que par exemple, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate ou le lactate de 2-octyldodécyle.
Parmi les huiles essentielles contenue dans la composition de l’invention, ou peux citer celles mentionnées dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry («Flavors and Fragrances», Karl-Georg Fahlbusch et al., Published Online: 15 JAN 2003, DOI:10.1002/14356007.a11_141).
Selon une variante préférée de l’invention, la ou les huiles sont choisies parmi les alcanes en C6-C16, les polydécènes, les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcool gras, en particulier les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras liquides et leurs mélanges. Mieux encore l’huile est choisie parmi les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcool gras, en particulier parmi les triglycérides d’origine végétale ou synthétique et leurs mélanges; plus préférentiellement parmi les triglycérides d’origine végétale ou synthétique.
Selon un autre mode tout particulièrement préféré de l’invention les huiles sont choisies parmi les huiles d’origine naturelle plus particulièrement les huiles d’origine végétale préférentiellement les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d’olive, de cameline, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, d’argan , de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, l’huile de beurre de karité ainsi que l’ huile de colza, bourrache, onagre, grenade, mangue, palme, graine de coton et leurs mélanges.
Plus particulièrement les huiles d’origine végétale sont choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de noix de coco, l’huile d’argan, l’huile de tournesol et leurs mélanges, mieux parmi l’huile de noix de coco.
Parmi les huiles particulièrement préférées, on peut citer l’huile de noix de coco, l’huile de cameline, l’huile d’olive, le squalane végétal, l’octyldodécanol.
On utilisera de préférence l’huile de noix de coco de dénomination INCI Cocos nucifera (coconut) oil, le squalane végétal et leurs mélanges.
Avantageusement, la(les) compositions(s)Aet/ouBcomprend ou comprennent une ou plusieurs huile(s), de préférence choisie(s) parmi les alcanes en C6-C16, les polydécènes, les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcool gras, en particulier les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras liquides et leurs mélanges, mieux, parmi l’huile de noix de coco, l’huile de cameline, l’huile d’olive, le squalane végétal, l’octyldécanol et leurs mélanges, encore mieux, parmi l’huile de noix de coco, le squalane végétal et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, la compositionAcomprend au moins une huile.
Selon un mode de réalisation particulier, la quantité totale d’huile(s) dans la compositionAvarie de 0,01à 15% en poids, plus particulièrement de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1à 5% en poids, mieux de 0,5 à 3% en poids par rapport au poids total de la compositionA.
Selon un mode de réalisation préféré, la compositionBcomprend au moins une huile.
Selon un mode de réalisation particulier, la quantité totale d’huile(s) dans la compositionBvarie de 0,1 à 80 % en poids, plus particulièrement de 1 à 75 % en poids, préférentiellement de 5 à 70 % en poids, mieux de 10 à 60% en poids par rapport au poids total de la compositionB.
Selon un mode de réalisation, le procédé de coloration des fibres kératiniques selon l’invention, comprend les étapes suivantes :
-l’application sur les fibres kératiniques d’une compositionAcomprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), et au moins une huile; suivie de
-l’’application sur les fibres kératiniques d’une composition (B) comprenant de l’arginine et au moins une huile.
Selon ce mode de réalisation, le procédé de coloration des fibres kératiniques selon l’invention, comprend les étapes suivantes :
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (A) comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), et au moins une huile choisie parmi l’huile de noix de coco, l’huile de cameline, l’huile d’olive, le squalane végétal, l’octyldodécanol et leurs mélanges; suivie de
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (B) comprenant de l’arginine et au moins une huile choisie parmi l’huile de noix de coco, l’huile de cameline, l’huile d’olive, le squalane végétal, l’octyldodécanol et leurs mélanges.
Selon un autre mode de réalisation, le procédé de coloration des fibres kératiniques selon l’invention, comprend les étapes suivantes :
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (A) comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s); suivie de
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (B) comprenant de l’arginine et au moins une huile.
Selon ce mode de réalisation particulier, le procédé de coloration des fibres kératiniques selon l’invention, comprend les étapes suivantes :
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (A) comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s); suivie de
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (B) comprenant de l’arginine et au moins une huile choisie parmi l’huile de noix de coco, l’huile de cameline, l’huile d’olive, le squalane végétal, l’octyldodécanol et leurs mélanges.
Dans une variante particulière de l’invention, la compositionBest une émulsion, de préférence une émulsion huile-dans-eau.
Les tensioactif(s)
La(les) composition(s)Aet/ouButiles selon l’invention peut ou peuvent comprendre un ou plusieurs tensioactif(s).
De préférence la compositionBcomprend un ou plusieurs tensioactifs.
Le ou les tensioactifs selon l’invention sont choisis parmi des tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwitterioniques et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, les tensioactifs utiles selon l’invention sont choisis parmi les tensioactifs anioniques, cationiques et leurs mélanges.
Par "tensioactif cationique" on entend un tensioactif qui possède au moins une charge cationique permanente ou un tensioactif qui peut être ionisé en une entité chargée positivement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.
Par "tensioactif anionique" on entend un tensioactif qui possède au moins une charge négative permanente ou un tensioactif qui peut être ionisé en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique.
Les tensioactifs cationiques utiles selon l’invention sont choisis parmi les amines ou les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées; les sels d'ammonium quaternaire, les alkylamidoalkyle dialkylamines, les sels d’ dialkylamidoalkyle alkylamines et leurs mélanges.
Comme sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium, les chlorures, de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium; notamment le produit commercialisé sous la dénomination CERAPHYL®70 par la société VAN DYK, le produit commercialisé sous la dénomination REWOQUAT®W75 ou W90 par la société Evonik, le Finquat CT-P (Quaternium 89) et le Finquat CT (Quaternium 75) proposés par la société FINETEX, le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, les composés commercialisés sous les dénominations DEHYQUART®par la société HENKEL, STEPANQUAT®par la société STEPAN, NOXAMIUM®par la société CECA, REWOQUAT®WE 18 par la société Evonik, le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131.
Comme alkylamidoalkyle dialkylamines on peut citer les alkyl(C12-C22)amidoalkyl(C2-C6) dialkyl(C1-C4)amine. Les groupements alkyle peuvent être linéaires ou cyclique, ramifiés ou non, saturés ou insaturés. De préférence, les groupement alkyle sont linéaires.
Parmi les groupements alkyl((C12-C22)amido saturés on peut citer les groupements lauramido, myristamido, palmitamido, stéaramido, arachidamido, béhénamido et parmi les groupements alkyl((C12-C22)amido insaturés on peut citer les groupements lauroléamido, myristoléamido, palmitoléamido, oléamido, gadoléamido. De préférence, les groupements alkyl((C12-C22)amido sont choisis parmi les groupements alkyl((C14-C20)amido, plus préférentiellement parmi les groupements alkyl((C16-C18)amido, mieux, parmi les groupements stéaramido ou oléamido.
Parmi les groupements alkyl(C2-C6) on peut citer les groupements, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle,tert-butyle, sec-butyle, pentyle, néopentyle,tert-pentyl, hexyle. De préférence, les groupements alkyl(C2-C6) sont choisi parmi les groupements alkyl(C3-C5), mieux, parmi les groupements propyle.
Parmi les groupements alkyle des groupements dialkyl(C1-C4)amine on peut citer les groupements méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle,tert-butyle, sec-butyle. Les deux groupements alkyle peuvent être identiques ou différents, de préférence, les deux groupements alkyle sont identiques. De préférence, les groupements alkyle des groupements dialkyl(C1-C4)amine sont choisi parmi les groupements méthyle.
Selon un mode de réalisation, les alkyl(C12-C22)amidoalkyl(C2-C6) dialkyl(C1-C4)amine sont choisies parmi les alkyl(C14-C20)amidoalkyl(C2-C6) dialkyl(C1-C4)amine, de préférence parmi les alkyl(C16-C18)amidoalkyl(C3-C5) dialkyl(C1-C3)amine, plus préférentiellement, parmi les alkyl(C16-C18)amidopropyl diméthylamine.
Selon un mode de réalisation particulier, les alkylamidoalkyle dialkylamines sont choisies parmi l’oléamidopropyl diméthylamine, le stéaramidopropyl diméthylamine et leurs mélanges.
Les tensioactifs anioniques utiles selon l’invention sont choisis parmi tensioactifs sulfates, sulfonates, carboxyliques (ou carboxylates) et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques utiles selon l’invention sont choisis parmi tensioactifs sulfates.
Les tensioactifs anioniques sulfates susceptibles d'être utilisés comportent au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 -). Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates; ainsi que les sels de ces composés. Les groupements alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone. Le groupement aryle désigne de préférence un groupement phényle ou benzyle. Ces composés pouvent être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
Préférentiellement, les tensioactifs anioniques sulfates sont choisis parmi les alkyléthersulfates, notamment en C6-C24, voire en C12-C20, comprenant de préférence de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène.
Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools, et les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Selon un mode de réalisation préféré, le tensioactif anionique utile selon l’invention est le laureth sulfate de sodium.
Selon un mode de réalisation, la(les) compositionsAet/ouBtelles que décrites précédemment comprennent au moins un tensioactif cationique et au moins un tensioactif anionique. Selon ce mode de réalisation, les tensioactifs compris dans la(les) compositions A et/ou B sont choisis parmi les alkylamidoalkyle alkylamines, les tensioactifs sulfate et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, la quantité totale de tensioactifs dans les compositionsAetBvarie de 0,01 à 10 % en poids, plus particulièrement de 0,1 à 8 % en poids, préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids, mieux de 1 à 5% en poids par rapport au poids total des compositionsAetB.
De préférence, le ou les tensioactifs tels que décrits précédemment se trouvent dans la compositionB.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de coloration des fibres kératiniques selon l’invention, comprend les étapes suivantes :
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (A) comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s); suivie de
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (B) comprenant de l’arginine, au moins une huile et au moins un tensioactif.
Selon ce mode de réalisation particulier, le procédé de coloration des fibres kératiniques selon l’invention, comprend les étapes suivantes :
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (A) comprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s); suivie de
-l’application sur les fibres kératiniques d’une composition (B) comprenant de l’arginine, au moins une huile choisie parmi l’huile de noix de coco, l’huile de cameline, l’huile d’olive, le squalane végétal, l’octyldodécanol et leurs mélanges et au moins un tensioactif choisi parmi l’oléamidopropyl diméthylamine, le stéaramidopropyl diméthylamine, le laureth sulfate de sodium et leurs mélanges.
Les Solvants organiques
Les compositionsAet/ouBtelles que définies précédemment peuvent comprendre un ou plusieurs solvant(s) organique(s). A titre de solvant organique, les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l’hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol. De préférence, les solvants organiques utiles dans les compositions de l’invention sont choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4; les polyols et éthers de polyols, les alcools aromatiques; et leurs mélanges, de préférence choisi parmi le propylèneglycol, le glycérol, l’héxylène glycol, l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, l’éthanol et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, la quantité totale de solvants organiques dans la compositionAvarie de 0,1 à 50 % en poids, plus particulièrement de 0,5 à 20 % en poids, préférentiellement de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la compositionA.
Selon un mode de réalisation particulier, la quantité totale de solvants organiques dans la compositionBvarie de 0,1 à 50 % en poids, plus particulièrement de 0,5 à 20 % en poids, préférentiellement de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la compositionB.
Selon un mode de réalisation particulier, les compositionsAet/ouBest ou sont exempte(s) de solvants organiques; elle(s) contient ou contiennent alors une quantité totale de solvants inférieure à 10% en poids, de préférence inférieure à 5% en poids, par rapport au poids totale de chacune des compositions.
Les Adjuvants :
Les compositionsAet/ouBmises en œuvre dans le procédé de l'invention peuvent également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et différents des composés tels que ceux décrits précédemment utiles selon l’invention. Ces adjuvants sont choisis parmi les agents épaississants minéraux ou organiques, et en particulier les épaississants associatifs polymères anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, les agents antioxydants, les agents de pénétration, les vitamines et les pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les parfums, les tampons, les agents dispersants, les agents de conditionnement tels que par exemple les céramides, les agents filmogènes, les agents conservateurs, les agents opacifiants.
Les adjuvants ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition considérée.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou le cataplasme utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les Colorants additionnels
Les compositionsAet/ouBmises utiles selon l’invention peut (peuvent) comprendre, en outre, un ou plusieurs colorants directs additionnels, différent(s) de la(des) poudre(s) et de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s). Ces colorants directs additionnels peuvent être synthétiques ou naturels.
Par «colorant direct», on entend des espèces colorées. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.
Les colorants directs synthétiques sont de préférence choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitrés benzéniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs azoïques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs naturels, les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques neutres, acides ou cationiques, les colorants directs aziniques, triarylméthaniques, indoaminiques, les méthines, les styriles, les porphyrines, métalloporphyrines, les phtalocyanines, les cyanines méthiniques, et les colorants fluorescents.
Les colorants directs naturels différents de la poudre et de l’extrait colorant de plante(s) indigofère(s) peuvent être choisis parmi les tanins condensés, galliques ou ellagiques, les naphtoquinones (juglone), les anthraquinones (émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, kermesique), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines.
De préférence, le ou les colorant(s) additionnel(s), différent de de la poudre et de l’extrait colorant de plante(s) indigofère(s) sont choisi(s) parmi les colorants naturels, de préférence choisi(s) parmi la lawsone, la catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la brasiline, la brasiléine, les anthraquinones (émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, kermesique), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines, l’acide gallique, acide tannique et les extraits naturels les contenant choisis parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la fève de cacao, le bois de campêche, le bois rouge et la noix de galle, et leurs mélanges.
Ces colorants naturels peuvent être ajoutés sous forme de composés définis, d’extraits, ou de parties de plantes. Les composés définis d’extraits, ou de partie de plantes se trouvent de préférence sous forme de poudres, en particulier fines dont les particules ont des tailles identiques à celle de la poudre de plante(s) indigofère(s) telle que définie précédemment.
En particulier, la(les) compositionsAet/ouButile(s) selon l’invention peut contenir du henné. Par «henné» on entend une poudre de plante à henné et/ou un extrait colorant de plante à henné, de préférence de plante à henné telle queLawsonia alba ou Lawsonia inermis. La poudre et/ou l’extrait colorant de plante à henné comprend notamment la lawsone et/ou l’un de ses précurseurs glucosylés. De préférence, le henné utilisé selon la présente invention est sous forme de poudre. De préférence le henné utilisé dans l’invention est du henné rouge (Lawsonia inermis, alba). La lawsone [83-72-7] (CI Natural Orange 6; CI 75420) aussi connue sous le nom de isojuglone, peut se trouver dans les arbustes de Henné (Lawsonia alba, Lawsonia inermis). De préférence le henné se trouve sous forme de poudre
En outre, la(les) compositionsAet/ouButile(s) selon l’invention peut(peuvent) comprendre une poudre ou un extrait végétal de la famille du Cassia en particulier de Cassia Angustifolia et/ou Cassia Auriculata et/ou Cassia Italica de préférence de Cassia Angustifolia.
Lorsqu’il(s) est(sont) présent(s), le ou les colorants directs, naturels ou synthétiques différents de la poudre de plante(s) indigofère(s) et de l’extrait colorant de plante(s) indigofère(s) mis en œuvre dans le procédé de l’invention, représente particulièrement, de 0,001 % à 10 % en poids du poids total de la composition et encore plus préférentiellement de 0,05 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition considérée.
De préférence les compositions de l’invention ne contiennent pas de colorants directs synthétiques.
La(les) compositionsAet/ouButile(s) selon l’invention peut(peuvent) comprendre en outre une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques. Parmi les bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les bis-para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.
Parmi ces coupleurs, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leur sels d’addition.
Lorsqu’il(s) est(sont) présente(s), La ou les bases d’oxydation présentes dans la ou les compositions sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,001 à 10 % en poids du poids total de la ou des compositions considérée(s).
De préférence le procédé de coloration de l’invention ne met pas en œuvre de colorant d’oxydation.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le procédé de coloration met en œuvre du peroxyde d’hydrogène ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène.
Procédé de coloration selon l’invention
Le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre deux compositionsAetBdistinctes mises en œuvre lors de deux étapes d’application distinctes sur des fibres kératiniques.
La compositionAest appliquée en premier sur les fibres kératiniques et la compositionBest appliquée après la compositionA. Le procédé met en œuvre de préférence au moins une étape de rinçage et/ou une étape de lavage entre l’étape de coloration mettant en œuvre la compositionAet l’étape de traitement mettant en œuvre la compositionB.
De préférence, le procédé de coloration selon l’invention met en œuvre les étapes suivantes:
-la préparation de la compositionAtelle que définie précédemment, en particulier sous forme de cataplasme tel que défini précédemment ;
-puis, l’application sur les fibres kératiniques de la compositionAtelle que définie précédemment, de préférence, avec un temps de pose minimum de 15 minutes, préférentiellement un temps de pose allant de 15 minutes à 12 heures, mieux allant de 15 à 75 minutes encore mieux de 15 à 60 minutes;
-puis, l’application sur les fibres kératiniques de la compositionBcomprenant l’arginine telle que définie précédemment, de préférence, avec un temps de pose allant de 1 à 30 minutes, de préférence de 5 à 20 minutes, plus préférentiellement de 5 à 15 minutes.
Selon un mode de réalisation, entre l’application de la compositionAet celle de la compositionB, les fibres kératiniques sont rincées à l’eau et/ou lavées en présence d’un shampoing. De préférence les fibres sont rincées à l’eau sans faire de shampoing.
De préférence, à l’issue du temps de pose de la compositionA, les fibres kératiniques sont lavées et/ou rincées jusqu’à disparition du cataplasme ; le cas échéant, elles peuvent alors soit être séchées, soit laissées humides, de préférence elles sont séchées.
Selon un mode de réalisation, entre l’application de la compositionAet celle de la compositionB, les fibres kératiniques sont rincées à l’eau et séchées.
Selon un mode de réalisation particulier, la compositionBest appliquée après application de la compositionA. Selon ce mode de réalisation, à l’issue du temps de pose de 15 à 60 minutes, les fibres sont rincées à l’eau et séchées.
De préférence, à l’issue du temps de pose de la compositionB, les fibres kératiniques sont lavées et/ou rincées.
La compositionAcomprend de préférence de l’eau et est sous forme de cataplasme, elle peut également comprendre une ou plusieurs huiles et des adjuvants, mélangée à la poudre et/ou extrait de plante(s) indigofère(s).
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, la poudre et/ou l’extrait de plante(s) indigofère(s) est mélangée ou émiettée dans de l’eau ou dans une composition aqueuse à une température inférieure ou égale à 100°C, en particulier comprise entre 25°C et 70°C, mieux entre 25°C et 50 °C pour former la compositionA. L’application de la compositionA, se fait, ensuite, de préférence à ces mêmes températures.
Selon un mode de réalisation, après application de la compositionAutile selon l'invention, la chevelure est soumise à un traitement thermique par chauffage à une température variant de 30 à 150°C, de préférence de 30°C à 60°C, mieux 30°C à 40°C. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges et d'autres appareils chauffants classiques.
Selon un mode de réalisation, le temps de pose de la compositionAs’effectue à une température comprise entre 30 et 150°C, mieux entre 30°C et 60°C. Les cheveux sont ensuite rincés et séchés. La compositionBest alors appliquée.
Selon un mode de réalisation, après application de la compositionButile selon l'invention, la chevelure est soumise à un traitement thermique par chauffage à une température variant de 30 à 150°C, de préférence de 30°C à 130°C, mieux 30°C à 120°C. Dans la pratique, cette opération peut être conduite au moyen d'un casque de coiffure, d'un sèche-cheveux, d'un dispensateur de rayons infrarouges, d’un fer à lisser et d'autres appareils chauffants classiques.
Selon un mode de réalisation, le temps de pose de la compositionBs’effectue à une température comprise entre 30 et 150°C, mieux entre 30°C et 60°C. Les cheveux sont ensuite rincés et séchés.
Selon un mode de réalisation particulier, l’application des compositions A et/ou B se fait (font) à température ambiante.
Exemples
Etape de coloration
On a préparé la composition de colorationAsuivante en mélangeant au moment de l’emploi les poudres de colorants naturels avec de l’eau à 100°C dans un ratio massique 1:3. L’ensemble est homogénéisé avec une cuillère ou spatule afin de réaliser un cataplasme. Les proportions des ingrédients sont indiquées en gramme de matière active pour 100 grammes de composition, sauf indication contraire.
Ingrédients A
Poudre de feuilles d’indigotier( Indigofera tinctoria ), (HQ indigo commercialisé par la société Kancor) 25
(matière première)
Eau Qs 100
Le cataplasme obtenu est appliqué sur des mèches de cheveux naturels à 90% de cheveux blancs (BN) à raison de 10 grammes de composition pour 1g de cheveux. Les mèches sont laissées poser 60min à 33°C sous cellophane.
À l’issue du temps de pose, les mèches sont rincées puis séchées.
Etape de post-traitement neutralisant
On prépare les compositionsB1, B2etB3suivantes de post traitement (pH 10,9-11,3). Les proportions des ingrédients sont indiquées en gramme de matière active pour 100 grammes de composition, sauf indication contraire.
Composition
Ingrédient 		B1 B2 B3
huile de coprah 70 10 -
laureth sulfate de sodium à 70% dans l’eau 7,7 7,7 7,7
Stearamidopropyl diméthylamine 0,7 0,7 0,7
arginine 8 8 4
eau Qs 100 Qs 100 Qs 100
Les compositionsB1,B2etB3sont appliquées chacune sur l’une des mèches colorées préparées précédemment à raison de 2g de composition par gramme de cheveux et laissées poser 20min à 40°C sous cellophane.
À l’issue du temps de pose, les mèches sont rincées puis séchées.
▬ Evaluation de la coloration
La coloration des cheveux est évaluée dans le système L*a*b*, avec un spectrocolorimètre Minolta CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système, L* représente la clarté. Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenue est foncée et puissante. La chromaticité est mesurée par les valeurs a* et b*, a* représentant l’axe rouge/vert et b* l’axe jaune/bleu.
La montée de la couleur est représentée par l’écart de couleur ΔE entre la mèche non colorée et la mèche colorée: plus la valeur de ΔE est élevée, plus la montée de la couleur est importante. Cette valeur est calculée à partir de l’équation suivante (i):
Dans l’équation (i), L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés, et L0*, a0* et b0* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux colorés.
▬Résultats de coloration
Les valeurs colorimétriques et la montée de la couleur ΔEsont répertoriés dans le tableau ci-dessous:
L* a* b* ΔE
Mèches non colorées 61,48 0,68 16,85 -
Mèches colorées sans post traitement 39,91 -6,15 5,22 25,44
Mèches colorées avec post traitementB 1 33,68 - 1,88 - 0,34 32,79
Mèches colorées avec post traitementB 2 28,43 0,45 - 4,41 39,30
On a observé que le jour de l’application les cheveux traités par la compositionAde l’invention puis le post traitement avec les compositionB1ouB2de l’invention sont moins jaunes/vert et plus esthétiques que les cheveux traités uniquement avec la compositionA(pas de post traitement).
Par ailleurs, la coloration obtenue est plus puissante (valeurs de L* plus faible avec post traitement).
L* a* b* ΔE
Mèches non colorées 61,48 0,68 16,85 -
Mèches colorées sans post traitement 39,91 -6,15 5,22 25,44
Mèches colorées avec post traitementB 3 31,06 -1,04 -4,66 37,30
On a observé que le jour de l’application les cheveux traités par la compositionAde l’invention puis le post traitement avec la compositionB3de l’invention sont moins jaunes/vert et plus esthétiques que les cheveux traités uniquement avec la compositionA(pas de post traitement).
Par ailleurs, la coloration obtenue est plus puissante (valeurs de L* plus faible avec post traitement).
Ainsi, le procédé de l’invention permet d’obtenir une coloration esthétique dès le jour de l’application et de stabiliser la coloration contenant l’indigo dès le jour de l’application de la coloration. Sans post-traitement, une coloration esthétique n’est obtenue que plusieurs jours après l’application.
Le procédé de l’invention permet donc d’accélérer la révélation de la coloration à partir de d’indigo pour obtenir le résultat final de coloration dès le jour de l’application et éviter des reflets inesthétiques intermédiaires.

Claims (17)

  1. Procédé de coloration des fibres kératiniques, comprenant les étapes suivantes :
    -l’application sur les fibres kératiniques d’une compositionAcomprenant une ou plusieurs poudre(s) de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), suivie de
    -l’application sur les fibres kératiniques d’une compositionBcomprenant de l’arginine.
  2. Procédé selon la revendication precedente dans lequel la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) choisie(s) parmi les espèces issues des genres:
    -Indigoferatel queIndigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argenta, Indigofera indica, ou Indigofera longiracemosa;
    -Isatistel queIsatis tinctoria;
    -PolygonumouPersicariatel quePolygonum tinctorium ou Persicaria tinctoria;
    -Wrightiatel queWrightia tinctoria;
    -Calanthetel queCalanthe veratrifolia ; et
    - Baphicacanthustel queBaphicacanthus cusia.
  3. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la ou les plante(s) indigofère(s) est(sont) du genreIndigoferaet plus particulièrement estIndigofera tinctoria.
  4. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la compositionAest anhydre et la teneur totale en poudre(s) et/ou en extrait(s) de plante(s) indigofère(s) dans la compositionAvarie de 10 à 100% en poids, de préférence de 20 à 90 % en poids, mieux de 20 à 80% en poids, par rapport au poids total de la compositionA.
  5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes 1 à 3 dans lequel la compositionAest aqueuse et la teneur totale en poudre(s) et/ou en extrait(s) de plante(s) indigofère(s) dans la compositionAvarie de 0,5 à 50% en poids, de préférence de 1 à 40 % en poids, mieux de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la compositionA.
  6. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel la compositionBest aqueuse.
  7. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes dans lequel, la teneur en arginine dans la compositionBvarie de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 1 à 15 % en poids, mieux de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la compositionB.
  8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel le pH de la composition aqueuseBest compris entre 7,5 et 12; de préférence, entre 8,0 et 11,5.
  9. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la(les) compositions(s)Aet/ouBcomprend ou comprennent une ou plusieurs huile(s), de préférence choisie(s) parmi les alcanes en C6-C16, les polydécènes, les esters liquides d’acide gras et/ou d’alcool gras, en particulier les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras liquides et leurs mélanges, mieux, parmi l’huile de noix de coco, l’huile de cameline, l’huile d’olive, le squalane végétal, l’octyldécanol et leurs mélanges, encore mieux, parmi l’huile de noix de coco, le squalane végétal et leurs mélanges.
  10. Procédé selon la revendication précédente dans lequel laquelle la quantité totale d’huile(s) dans la compositionAvarie de 0,01 à 15% en poids, plus particulièrement de 0,05 à 10% en poids, préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, mieux de 0,5 à 3% en poids par rapport au poids total de la compositionA; la quantité totale d’huile(s) dans la compositionBvarie de 0,1 à 80 % en poids, plus particulièrement de 1 à 75 % en poids, préférentiellement de 5 à 70 % en poids, mieux de 10 à 60% en poids par rapport au poids total de la compositionB.
  11. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la(les) compositions(s)Aet/ouB, de préférence la compositionB,comprend ou comprennent un ou plusieurs tensioactifs, de préférence choisi(s) parmi les alkylamidoalkyle alkylamines, les tensioactifs sulfate et leurs mélanges.
  12. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la(les) compositionsAet/ouBcomprend (comprennent) un ou plusieurs colorants directs additionnels, différent(s) de la poudre et de l’extrait colorant de plante(s) indigofère(s), choisi(s) parmi les colorants synthétiques ou naturels, de préférence choisi(s) parmi les colorants naturels, plus préférentiellement choisi(s) parmi la lawsone, la catéchine, la quercétine, l’hématéine, l’hématoxyline, la brasiline, la brasiléine, les anthraquinones (émodine, alizarine, acide carmininique, acide laccaique, kermesique), l’isatine, la curcumine, la spinulosine, les polyphénols de type flavonoides, isoflavonoides, pterocarpanes, neoflavones, les orcéines, l’acide gallique, acide tannique et les extraits naturels les contenant choisis parmi le marc de raisin, l’écorce de pin, le thé vert, l’oignon, la fève de cacao, le bois de campêche, le bois rouge et la noix de galle et leurs mélanges.
  13. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel entre l’application de la compositionAet celle de la compositionB, les fibres kératiniques sont rincées à l’eau et/ou lavées en présence d’un shampoing, de préférence les fibres sont rincées à l’eau sans faire de shampoing.
  14. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel entre l’application de la compositionAet celle de la compositionB, les fibres kératiniques sont rincées à l’eau puis séchées.
  15. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel après application de la compositionAutile selon l'invention, la chevelure est soumise à un traitement thermique par chauffage à une température variant de 30 à 150°C, de préférence de 30°C à 60°C, mieux 30°C à 40°C.
  16. Procédé de coloration selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel après application de la compositionButile selon l'invention, la chevelure est soumise à un traitement thermique par chauffage à une température variant de 30 à 150°C, de préférence de 30°C à 130°C, mieux 30°C à 120°C.
  17. Utilisation de l’arginine ou d’une compositionBcomprenant de l’arginine, telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes pour neutraliser les reflets et stabiliser la couleur dans le temps des fibres kératiniques colorées à partir de poudre et/ou d’extrait de plante indigofère.
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