FR3002438A1 - Composition cosmetique oxydante sous forme d'une nanoemulsion huile-dans-eau destinee a la coloration et/ou la decoloration des fibres keratiniques - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique sous forme d'une nanoémulsion huile-dans-eau comprenant, un ou plusieurs agent(s) oxydant(s), un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s), un ou plusieurs corps gras et de l'eau. La présente invention concerne également l'utilisation de la composition selon l'invention pour la coloration et/ou la décoloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux.

Description

Composition cosmétique oxydante sous forme d'une nanoémulsion huile-dans-eau destinée à la coloration et/ou la décoloration des fibres kératiniques La présente invention concerne une composition cosmétique oxydante sous forme d'une nanoémulsion huile-dans-eau destinée à la coloration et/ou la décoloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. Plus précisément, la présente invention a pour objet une composition cosmétique sous forme d'une nanoémulsion huile-dans- eau comprenant, un ou plusieurs agent(s) oxydant(s), un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s), un ou plusieurs corps gras et de l'eau. La présente invention concerne également l'utilisation de la composition selon l'invention pour la coloration et/ou la décoloration des fibres kératiniques. Enfin, la présente invention concerne un procédé de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques mettant en oeuvre la composition selon l'invention. Depuis longtemps, de nombreuses personnes cherchent modifier la couleur de leurs cheveux, et notamment à les décolorer, ou au contraire à les colorer, par exemple afin de masquer leurs cheveux blancs. Pour colorer les fibres kératiniques humaines, il existe principalement deux types de coloration.

Le premier type de coloration est la coloration dite permanente ou d'oxydation, qui met en oeuvre des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés. On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Le deuxième type de coloration est la coloration dite semi- permanente ou coloration directe, qui consiste à appliquer sur les fibres kératiniques des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour lesdites fibres, à laisser pauser, puis à les rincer. Afin de réaliser ces colorations, les colorants directs généralement employés sont choisis parmi les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques. Ce type de procédé ne nécessite pas l'emploi d'un agent oxydant pour développer la coloration. Cependant, il est possible de mettre en oeuvre un tel agent, afin d'obtenir un effet d'éclaircissement avec la coloration. On parle alors d'une coloration directe ou semipermanente en conditions éclaircissantes. Les procédés de coloration permanente ou de coloration semipermanente en conditions éclaircissantes nécessitent donc d'employer, avec la composition tinctoriale, une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant, en condition de teinture à pH alcalin dans la grande majorité des cas. Les procédés classiques de décoloration des fibres kératiniques humaines consistent à mettre en oeuvre une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l'agent oxydant et des conditions de pH, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. Ainsi, pour un éclaircissement relativement faible, l'agent oxydant est généralement le peroxyde d'hydrogène. Lorsqu'un éclaircissement plus important est recherché, l'on met habituellement en oeuvre des sels peroxygénés, tels que par exemple des persulfates, en présence de peroxyde d'hydrogène.

Afin d'améliorer les performances des procédés de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques humaines, il a été proposé d'employer dans les compositions tinctoriales une quantité substantielle d'un ou plusieurs corps gras.

Cependant, les compositions de l'art antérieur ne donnent pas entière satisfaction, et leurs propriétés sont susceptibles d'être améliorées en particulier sur le plan des qualités d'usage notamment en termes de texture, de facilité de mélange avec des compositions tinctoriales et/ou de facilité d'application et d'étalement sur les cheveux et/ou d'intensité ou d'homogénéité de coloration ou de décoloration. La Demanderesse a maintenant découvert que l'emploi d'un agent oxydant dans une nanoémulsion huile-dans-eau permettait d'obtenir une composition cosmétique, destinée à la coloration et/ou décoloration des fibres kératiniques, permettant de remédier aux inconvénients ci-avant et présentant des propriétés améliorées. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique sous forme d'une nanoémulsion huile-dans-eau comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s), un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s), un ou plusieurs corps gras et de l'eau. La composition selon la présente invention présente de très bonnes qualités d'usage, et notamment une texture particulièrement agréable. De plus, elle est facile à appliquer et à répartir sur les mèches de cheveux, et en particulier sur les racines. En outre, elle ne coule pas et reste bien localisée aux points d'application et s'étale facilement des racines vers les pointes. Enfin, la composition selon l'invention peut être facilement mélangée avec une ou plusieurs compositions de coloration ou de décoloration afin d'obtenir une qualité supérieure, notamment en terme d'intensité, d'homogénéité et de sélectivité de la coloration obtenue ou en terme d'intensité et d'homogénéité de la décoloration obtenue.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Selon l'invention, la composition se trouve sous la forme d'une nanoémulsion huile-dans-eau. Par « nanoémulsion huile-dans-eau», on désigne selon la présente invention une émulsion véritable, c'est-à-dire une dispersion thermodynamiquement instable de gouttelettes d'huile au sein d'une phase aqueuse continue.

Les nanoémulsions sont à différencier des microémulsions qui sont des dispersions thermodynamiquement stables sous forme de micelles de tensioactifs gonflées d'huile, et qui se forment spontanément par simple mélange des constituants, sans apport substantiel d'énergie.

La taille moyenne en nombre des gouttelettes d'huile, dans les nanoémulsions selon l'invention, est avantageusement inférieure ou égale à 200 nm, de manière plus préférée inférieure ou égale à 150 nm, et mieux encore inférieure ou égale à 100 nm. De manière particulièrement préférée, la taille moyenne en nombre des gouttelettes d'huile de la nanoémulsion selon l'invention va de 10 à 90 nm, mieux de 20 à 80 nm et plus préférentiellement de 40 à 60 nm. La taille moyenne en nombre des particules peut être déterminée en particulier selon la méthode connue de diffusion quasi- élastique de la lumière. A titre d'appareil utilisable pour cette détermination, on peut citer l'appareil de marque BROOKHAVEN équipé d'un banc optique SX 200 (avec laser à 532 nm), et d'un corrélateur BI 9000. Cet appareil fournit une mesure du diamètre moyen par spectroscopie de corrélation de photon (ou PCS : "Photon Correlation Spectroscopy") qui permet de déterminer le diamètre moyen en nombre à partir du facteur de polydispersité également mesuré par l'appareil. On peut en outre caractériser la nanoémulsion par mesure de sa turbidité selon la méthode NTU à l'aide d'un turbidimètre de modèle 2100P de HACH Company, à température ambiante. La turbidité des nanoémulsions de l'invention est généralement inférieure à 400 unités NTU, et de préférence comprise entre 50 et 250 unités NTU. Une nanoémulsion a généralement un aspect transparent bleuté ou translucide, en l'absence de composé(s) additionnel(s) opacifiant(s) ou nacrant(s). Dans les compositions selon l'invention, la diminution de la taille des globules d'huile permet notamment de favoriser la pénétration des ingrédients actifs au sein des matières kératiniques, par exemple au travers des couches superficielles des cheveux (effet véhicule). Comme indiqué précédemment, la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs agent(s) oxydant(s). Avantageusement, l'agent oxydant mis en oeuvre dans le cadre de l'invention est un agent oxydant chimique différent de l'oxygène de l'air. Le ou lesdits agent(s) oxydant(s) sont choisis de préférence dans le groupe formé par le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux et tout particulièrement, le peroxyde d'hydrogène. Le ou les agent(s) oxydant(s) peuvent représenter de 0,01 à 20 %, de préférence de 0,1 à 10 %, mieux de 2 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s), qui peuvent être notamment choisis parmi les agents tensioactifs non-ioniques, cationiques, anioniques et amphotères ou zwittérioniques.

Le ou lesdits agent(s) tensioactif(s) selon l'invention comprennent de préférence un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) nonionique(s). Les agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s) utilisable(s) dans la présente composition sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples d'agents tensioactifs non-ioniques, on peut citer les agents tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C8-C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les amides d'acide gras en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, alcényl(C8- C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C3o)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8- C30)-méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, - et leurs mélanges. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. Le nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10. De manière avantageuse, les agents tensioactifs non-ioniques selon l'invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.

A titre d'exemple d'agents tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d'exemple de composés de ce type, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/Cio à une mole de glycérol, l'alcool en Cio/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en Cie à 1,5 mole de glycérol. Le ou les agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s) selon l'invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en C8-C40, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d' oxyde d' éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d'oxyde d'éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 0E) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en C8-C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d'acides gras en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - et leurs mélanges. De manière encore plus préférentielle, le ou les agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s) selon l'invention sont choisis parmi : - les alcools en C8-C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés et comportant une ou deux chaînes grasses, notamment le ceteareth-60 myristyl glycol ; les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, notamment le caprylyl/capryl glucoside ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols et notamment l'isostearate de PEG-8 ; - et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) cationique(s). On entend par « agent tensioactif cationique », un agent tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Cet agent tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les agent(s) tensioactif(s) cationique(s) sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30.

A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante : dans laquelle les groupes ou différents, représentent comportant de 1 à 30 atomes R8\ /Rio X N (I) R( qui peuvent être identiques linéaire ou ramifié, ou un groupe aromatique tel R8 à R11, un groupe aliphatique, de carbone, que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci-C30, alcoxy en Ci-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2- C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci-C30 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci- C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d' autre part, les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 N C1-12C1-12-N(R15)-CO-Ri2 N N C-C H2 H2 (II) dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) : R17 R19 I R1,5 -N-(CH2)3-N-R21 2X- I I R18 R20 (III) dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de X carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante : O (CsH2 s 0)z - R25 1 R24 - C- (0CrH2r)y + (CtH2t0)x - R23 X- R22 dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : 0 - le groupe - les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en C17 C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : 0 - le groupe R28 - les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en C17 C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; (IV) R26 r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.

Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R23 est choisi parmi : O - le groupe R26 C les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène ; R25 est choisi parmi : 0 - le groupe - l'atome d'hydrogène ; R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient R28 plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C10-C30 ou sur des mélanges d'acides gras en C10-C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les 15 dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec 20 une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut utiliser le chlorure de 25 béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une 30 fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium. Les agents tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (I) et ceux de formule (IV), et encore plus préférentiellement parmi ceux de formule (I).

La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) anionique(s). On entend par « agent tensioactif anionique », un agent tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -COOH, -SO3H, -OSO3H, -0S03-, -P02H2, - PO2H-, -P(OH)2, =P(0)OH, -P(OH)O-, =P(0)0-, =POH, =P0-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel qu'un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglucoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglucoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglucosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglucoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24.

Lorsque le ou les agent(s) tensioactif(s) anionique(s) sont sous forme de sel, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d' ammonium, les sels d' amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanedi ol et tris(hydroxy-méthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène.

La composition selon l'invention peut comporter un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s). En particulier, le ou les tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s), de préférence non-siliconés, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(Cg-C2o)amidoalkyl(C3- C8)bétaïnes et les alkyl(C8-C20)-amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d' amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci- dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (V) et (VI) suivantes : Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(R,)-CH2CO0-, M+ , X- (V) Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C3o dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - R, représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et - X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (VI) Formule dans laquelle : - B représente le groupe -CH2CH2OX' ; - B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2COOH, -CH2-COOZ', -CH2CH2COOH, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène ; Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', -CH2CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)S03-Z' ; - Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra'-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Ci7 et sa forme iso, un groupe en Ci7 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de di sodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (VII) ; Ra' '-NHCH(Y' ')-(CH2).CONH(CH2).'-N(Rd)(Re) (VII) Formule dans laquelle : - Y" représente le groupe -COOH, -COOZ", -CH2- CH(OH)SO3H ou le groupe CH2CH(OH)S03-Z" ; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Cl-C4 ; - Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C3o d'un acide Ra"-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ; - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désigne un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés de formule (VII) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB. Ces composés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaines telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (VII) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide).

Parmi tous les agents tensioactifs cités, on préfère utiliser un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s). Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comporte un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) nonionique(s) et un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) cationique(s).

De manière générale, le ou les agent(s) tensioactif(s) représentent de 1 à 50 %, de préférence de 5 à 40 %, mieux de 10 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Comme mentionné précédemment, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs corps gras.

Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5 % et de préférence à 1 % encore plus préférentiellement à 0,1 %). Les corps gras présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane. Les corps gras de l'invention ne contiennent de préférence pas de groupements acide carboxylique salifiés.

Particulièrement les corps gras de l'invention ne sont pas des éthers oxyalkylénés ni glycérolés. Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg ; soit 1,013.105 Pa).

On entend par « huile non-siliconée » une huile ne contenant pas d'atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium. Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en C6-C16, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non-siliconées d'origine animale, les huiles végétales ou synthétique de type triglycérides, les huiles fluorées, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides et des cires végétales, les cires non-siliconées différentes des alcools gras, les silicones, et leurs mélanges.

Il est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double- liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne les hydrocarbures en C6-C16, ces derniers peuvent être linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques et de préférence sont choisis parmi les alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, le undécane, le tridécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isododécane et l'isodécane. Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le squalane, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®. A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène.

Les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité.

De préférence, on utilisera les huiles triglycérides d'origine végétale. Les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3-diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de « FLUTEC® PC1 » et « FLUTEC® PC3 » par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2- diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de « PF 5050® » et « PF 5060® » par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination « FORALKYL® » par la Société Atochem ; le nonafluoro- méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination « PF 5052® » par la Société 3M.

Les alcools gras convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. En ce qui concerne les esters d'acides gras et/ou d'alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés auparavant, on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Ci-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10. Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-C15 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthy1- 2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en Ci-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol ; l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle ; le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle, le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose. Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : - les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra- ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; - les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester- poly ester; - le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE.

La ou les cire(s) non-siliconée(s) différente(s) des alcools gras sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Le ou les corps gras selon l'invention peuvent être choisis parmi les silicones. Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. De préférence, la ou les silicone(s) sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy. Les silicones sont définies plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Les silicones volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les silicones possédant un point d'ébullition allant de 60°C à 260°C, et plus particulièrement encore les silicones choisies parmi : (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : D" D' D" D' -1 CH3 CH3 avec D" : -Si- 0 - avec D': CH3 On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25°C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination « SH 200 » par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p.27-32 - TODD & BYERS « Volatile Silicone fluids for cosmetics ». Les silicones non volatiles utilisables selon l'invention peuvent être de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels choisis parmi les groupements aminés, les groupements aryle et les groupements alcoxy ainsi que leurs mélanges. Les silicones organomodifiées utilisables conformément l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.

Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/ diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut aussi citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cl-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination « SILICONE COPOLYMER F-755 » par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT.

Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique. De préférence, le ou les corps gras sont choisis parmi les composés liquides à la température de 25°C et à la pression atmosphérique. Les corps gras sont avantageusement choisis parmi les alcanes en C6-C16, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine végétale, minérale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, ou leurs mélanges. De préférence, le ou les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures liquides linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, et notamment l'huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné, les alcanes en C6-C16, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras liquides et leurs mélanges. De manière générale le ou les corps gras peuvent représenter de 1 à 60 %, de préférence de 2 à 50 %, mieux de 5 à 40 % en poids, encore mieux de 10 à 30 % en poids, très préférentiellement de 12 à % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition conforme à l'invention peut également comprendre un ou plusieurs adjuvant(s) cosmétique(s). Par exemple, elle peut comprendre un ou plusieurs additif(s) 25 classique(s) bien connus dans la technique, tels que les polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les agents antichute, les corps gras solides autres que ceux précédemment cités, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques, les agents opacifiants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les agents nacrants, les parfums et les agents conservateurs.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuel(s) composé(s) complémentaire(s) de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonction(s) envisagée(s). Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d'entre eux entre 0 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend de l'eau qui représente avantageusement de 1 à 95 %, de préférence de 20 à 80 %, mieux de 40 à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut comprendre en outre un ou plusieurs(s) solvant(s) organique(s) hydrosoluble(s) (solubilité supérieure ou égale à 5 % dans l'eau à 25°C et à pression atmosphérique). A titre de solvant organique hydrosoluble, on peut par exemple citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthy1-2,4- pentanediol), le néopentylglycol, le 3-méthyl-1,5-pentanediol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol, le propylèneglycol ; les alcools aromatiques tels que l'alcool phényléthylique ; les polyols à plus de deux fonctions hydroxyles tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en C1-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange.

Les solvants organiques hydrosolubles, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention, et de préférence entre 5 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Le pH de la composition de l'invention varie de préférence de 1,5 à 9, mieux de 1,5 à 7 encore mieux de 2 à 4. Les compositions selon l'invention peuvent notamment se présenter sous forme de liquides fluides ou épaissis, de gels ou de crèmes. Les nanoémulsions selon l'invention peuvent être préparées par mélange de l'eau, du ou des corps gras et du ou des agent(s) tensioactif(s), sous agitation vive, à une température de préférence comprise entre environ 20°C et 45°C, suivi d'une ou plusieurs étapes d'homogénéisation à haute pression, c'est-à-dire à une pression de préférence supérieure ou égale à 5.107 Pa, et de préférence allant de 6.107 à 18.107 Pa. Le cisaillement va de préférence de 2.106 s-1 à 5.108 s-1, et plus préférentiellement de 1.108 s-1 à 3.108 s-1. Selon un mode de réalisation préféré des nanoémulsions selon l'invention, on réalise plusieurs étapes successives d'homogénéisation à haute pression telle que décrites ci-avant. Les nanoémulsions selon l'invention peuvent également être préparées, à l'aide d'un diagramme ternaire de phase (corps gras/tensioactif/eau), préalablement établi, selon le procédé suivant : (i) Mélange sous agitation d'un ou plusieurs corps gras et d'un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s), à une température Tm et à pression atmosphérique normale ; (ii) Ajout de l'eau sous agitation, de manière à atteindre la zone de nanoémulsion, préalablement repérée au moyen du diagramme ternaire de phase ; (iii) Refroidissement de la composition jusqu'à la température ambiante. L'addition des ingrédients hydrosolubles tels que le ou les agent(s) oxydant(s) se fait à la fin de l'étape (ii) ou après l'étape (iii). La température Tm est de préférence comprise entre 20 et 100°C, mieux encore entre 20 et 85°C. Il est à noter que la taille des particules de la nanoémulsion est conservée au cours et après ce refroidissement.

L'invention concerne également l'utilisation de la composition telle que décrite ci-avant pour la coloration et/ou la décoloration des fibres kératiniques, en particulier les cheveux. Un autre objet de l'invention est un procédé de coloration et/ou décoloration des fibres kératiniques mettant en oeuvre la composition telle que définie selon l'invention. Dans un premier mode de réalisation, l'invention concerne un procédé de décoloration des fibres kératiniques mettant en oeuvre la composition telle que définie selon l'invention.

Dans une première variante de ce mode de réalisation, l'invention concerne un procédé de décoloration des fibres kératiniques, en particulier les cheveux, comprenant une étape d'application de la composition seule selon l'invention sur lesdites fibres.

Dans une seconde variante de ce mode de réalisation, l'invention concerne un procédé de décoloration des fibres kératiniques, en particulier les cheveux, comprenant une étape d'application de la composition selon l'invention sur lesdites fibres en combinaison avec une deuxième composition anhydre comprenant au moins un sel peroxygéné. Il est indiqué que par le terme "anhydre", on désigne une composition dont la teneur en eau est inférieure à 1 %, et de préférence inférieure à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Avantageusement, le sel peroxygéné est choisi parmi les persulfates, perborates et percarbonates, d'ammonium ou de métaux alcalins, comme le potassium, le sodium ; le peroxyde de magnésium ; seul ou en mélange. De préférence, la composition comprend au moins un persulfate comme sel peroxygéné, et de manière encore plus préférée, au moins un persulfate de sodium et de potassium. Habituellement, la teneur en sel peroxygéné varie de 10 à 70 % en poids, de préférence de 20 à 60 % en poids par rapport au poids de la deuxième composition.

La deuxième composition comprend en outre, de préférence, au moins un agent alcalin. Plus particulièrement, cet agent alcalin est choisi parmi l'urée, les silicates, phosphates et bicarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et en particulier les métasilicates de métaux alcalins, ou des agents précurseurs d'ammoniac tels que les sels d'ammonium comme les chlorures, sulfates, phosphates ou nitrates. Lorsqu'il est mis en oeuvre, la teneur de l'agent alcalin représente de 0,01 à 40 % en poids, de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids de la deuxième composition. Selon un mode de réalisation avantageux, la deuxième composition comprend au moins un composé inerte organique. Le ou les composés inerte(s) organique(s) peuvent être choisis parmi les corps gras décrits ci-avant présents dans la composition oxydante. La description précédente des corps gras faite précédemment s'applique aussi pour cette deuxième composition. De préférence, s'il est présent, le composé inerte organique est choisi parmi les hydrocarbures linéaires de plus de 16 atomes de carbone, les esters d'alcools gras et/ou d'acides gras.

Habituellement la teneur en composé inerte organique, lorsque la deuxième composition en comprend, varie entre 5 et 60 % en poids de la deuxième composition. Il est à noter que cette deuxième composition peut se présenter sous forme d'une poudre ou d'une pâte.

La deuxième composition peut également comprendre un ou plusieurs additif(s) tels que notamment des polymères épaississants hydrosolubles, des charges telles que des argiles ou de la silice amorphe, des liants tels que la vinylpyrrolidone, des lubrifiants comme les stéarates de polyol ou les stéarates de métaux alcalins ou alcalino- terreux, ainsi que des agents de contrôle du dégagement d'oxygène tels que le carbonate ou l'oxyde de magnésium, des agents colorants ou des agents matifiants comme les oxydes de titane ou encore des agents tensioactifs anioniques, non-ioniques cationiques ou amphotères, des vitamines.

A titre illustratif, la teneur en additif(s) représente généralement de 0,01 à 40 % en poids, de préférence de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids de la deuxième composition. La deuxième composition est de préférence mélangée avant l'application sur les fibres, avec la composition oxydante selon l'invention, par exemple avec d'environ 0,5 à 10 équivalents en poids de la composition oxydante selon l'invention. Dans un second mode de réalisation, l'invention concerne un procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en oeuvre la composition telle que définie selon l'invention. Dans une variante préférée de ce mode de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention est utilisée en combinaison avec une composition tinctoriale. Plus particulièrement, dans ce mode de réalisation, l'invention concerne un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier les cheveux consistant à appliquer la composition selon l'invention, de manière simultanée ou séquentielle, avec une composition tinctoriale comprenant un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation et/ou un ou plusieurs colorant(s) direct(s), et de préférence un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation. La composition tinctoriale mise en oeuvre dans ce procédé de coloration peut comprendre - un ou plusieurs précurseur(s) de colorant(s) d'oxydation classique(s) choisis notamment parmi les bases d'oxydation telles que les phénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para- aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition ; éventuellement combinés à un ou plusieurs coupleur(s) usuel(s), comme par exemple les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d'addition et /ou - un ou plusieurs colorant(s) direct(s) choisis par exemple parmi les colorants directs synthétiques ou naturels, cationiques ou non ioniques.

A titre d'exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhiniques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. En particulier, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. La composition tinctoriale comprend habituellement des colorants (d'oxydation et/ou directs) dans une teneur allant par exemple de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids de la composition tinctoriale, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids. La composition tinctoriale peut également comprendre d'autres ingrédients tels que des corps gras, notamment choisi parmi ceux listés précédemment. Elle peut également comprendre au moins un agent alcalin, par exemple choisi parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins, les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et en particulier inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6 ; parmi les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique, il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. De préférence, les amines sont choisies parmi les alcanolamines, comprenant en particulier une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C1-C8 porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle ; parmi les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, parmi les acides aminés et les composés de formule suivante : Rx Rz 7N W- N\ Ry Rt dans laquelle W est un reste alkylène en Ci-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-C6 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C6 ou hydroxyalkyle en Ci-C6, aminoalkyle en Ci-C6. Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition tinctoriale est mise en oeuvre en présence d'ammoniaque et/ou d'au moins une alcanolamine et/ou d'au moins un acide aminé basique, plus avantageusement, d'ammoniaque et/ou d'au moins une alcanolamine, comme la monoéthanolamine, ou leurs mélanges. De manière avantageuse, la teneur en agent(s) alcalin(s) varie de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 1 à 10 % en poids par rapport au poids de la composition tinctoriale. A noter que cette teneur est exprimée en NH3 dans le cas où l'agent alcalin est l'ammoniaque. La composition tinctoriale peut également renfermer divers adjuvants, tels que, de manière non limitative, les tensioactifs non-ioniques, cationiques, anioniques, amphotères, et notamment ceux cités précédemment dans le cadre de la composition oxydante selon l'invention ; des polymères anioniques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants. Les adjuvants ci dessus peuvent être présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition tinctoriale. La composition tinctoriale peut également comprendre de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl-2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol le butylèneglycol, le dipropylèneglycol et le propylèneglycol; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; les polyols à plus de deux fonctions hydroxyles tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en Ci-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Les solvants organiques, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et de préférence entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale. De préférence la composition est aqueuse. Le pH de la composition tinctoriale varie généralement de 6 à 11, préférentiellement de 8,5 à 11.

Il peut être ajusté par ajout d'agents acidifiants tels que l'acide chlorhydrique, l'acide (ortho)phosphorique, l'acide sulfurique, l'acide borique, ainsi que des acides carboxylique comme par exemple l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide citrique, ou des acides sulfonique. On peut également employer des agents alcalins tels que ceux mentionnés auparavant. De manière préférée, le procédé selon ce second mode de l'invention est réalisé en appliquant sur les fibres kératiniques, la composition selon l'invention en présence de la composition tinctoriale précitée. Ces deux compositions peuvent être appliquées l'une après l'autre, sans rinçage intermédiaire, ou encore mélangées juste avant l'application sur les fibres kératiniques. Le procédé peut être répété plusieurs fois afin d'obtenir la coloration désirée.

Quel que soit le procédé mis en oeuvre (coloration, décoloration) et le nombre de composition mis en oeuvre, la ou les compositions décrites précédemment, préalablement mélangées ou non, est/sont appliquées sur les fibres kératiniques sèches ou humides.

La ou les compositions sont habituellement laissées en place sur les fibres pour une durée allant, en général, de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes. La température durant le procédé est classiquement comprise entre 20 et 80°C, de préférence entre 20 et 60°C.

A l'issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont de manière avantageuse rincées à l'eau. Elles peuvent éventuellement faire l'objet d'un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau, avant d'être séchées ou laissées à sécher. De préférence, le procédé mettant en oeuvre la composition selon l'invention est un procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques. L'exemple suivant est donné à titre purement illustratif de la présente invention.

EXEMPLE : Une composition cosmétique sous forme d'une nanoémulsion a été préparée, conformément à l'invention, à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous (dans lequel les teneurs sont indiqués en grammes de matière active) : Composition quantité (en g) Peroxyde d'hydrogène 6 Chlorure de cétyltriméthylammonium 1,6 Caprylyl/capryl glucoside 1,8 Ceteareth-60 myristyl glycol 1 PEG-8 1,5 Isostéarate de PEG-8 13,5 Polyisobutène hydrogéné 15 Stannate de sodium 0,04 EDTA 0,2 Pyrophosphate tétrasodique 0,03 Acide phosphorique qsp pH 2,2 Eau qsp 100g La nanoémulsion de composition ci-dessus a été obtenue à partir de la connaissance du diagramme ternaire de phases tensioactifs/polyisobutène hydrogéné/eau. Le mélange de tensioactifs et de polyisobutène hydrogéné de la composition selon l'invention ci- dessus a été porté à une température de 60°C puis, le mélange a été dilué avec l'eau de la formule à la même température. La composition est enfin refroidie jusqu'à température ambiante (20 à 25°C). On ajoute les composés hydrosolubles dont le peroxyde d'hydrogène soit après addition de l'eau soit après refroidissement à température ambiante. Après ce refroidissement à température ambiante on ajuste alors le pH à la valeur souhaitée pour obtenir la composition désirée. On obtient une nanoémulsion dont la taille des globules d'huile mesurée par diffusion quasi-élastique de la lumière est inférieure à 100 nm. Cette composition est stable au stockage au moins 2 mois à température ambiante et à 45°C. Appliquée seule, la composition de l'exemple permet de décolorer les cheveux. Appliquée en mélange avec une crème colorante contenant des colorants d'oxydation, elle permet d'obtenir une coloration très satisfaisante des cheveux. La Demanderesse constate que la composition (ou le mélange le cas échéant) selon l'exemple ci-dessus présente de très bonnes qualités d'usage, notamment une texture particulièrement agréable.

La composition (ou le mélange le cas échéant) selon l'exemple ci-dessus a été appliquée sur des mèches de cheveux.

La Demanderesse constate que la composition (ou le mélange le cas échéant) est facile à appliquer et à répartir sur les mèches de cheveux. En outre, ladite composition (ou le mélange le cas échéant) ne coule pas et reste bien localisé aux points d'application et s'étale facilement des racines vers les pointes.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique sous forme d'une nanoémulsion huile-dans-eau comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s), un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s), un ou plusieurs corps gras et de l'eau.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les agent(s) oxydant(s) sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés, et de préférence est le peroxyde d'hydrogène.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits agent(s) oxydant(s) représentent de 0,01 à 20 %, de préférence de 0,1 à 10 %, mieux de 2 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits agent(s) tensioactif(s) comprennent un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s), de préférence choisis parmi : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C8-C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les amides d'acide gras en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose ; - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides, alcényl(C8- C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)(poly)glucosides ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;- les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8- C30)-méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées ; - et leurs mélanges.
5. 5. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou lesdits agent(s) tensioactif(s) non-ionique(s) sont choisis parmi : - les alcools en C8-C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les alkyl(C8-C30)(poly)glucosides; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient un ou plusieurs agent(s) tensioactif(s) cationique(s) ; de préférence choisis parmi ceux répondant aux formules suivantes : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante : R R 8\ / io N 9 R11 (I) dans laquelle les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; X- est un anion choisi dans le groupe des Xhalogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates ; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 N C1-12C1-12-N(R15)-CO-Ri2 N N C-C H2 H2 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupe alcényle ou 10 alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de 15 préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) : R17 R19 I R1,5 -N-(CH2)3-N-R21 2X- I I R18 R20 (III) 20 dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de Xcarbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante : O (CsH2 sO)z - R25 R24 - C- (0CrH2r)y (GtH2t0)x -R23 X- I R22 (IV) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-C6 et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi : 0 - le groupe R26 - les groupes R27 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci- C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : 0 - le groupe - les groupes R29 qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ; R28x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 1 0 ; X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
7. 7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou lesdits agent(s) tensioactif(s) cationique(s) sont choisis parmi ceux de formule (I) et ceux de formule (IV), de préférence parmi ceux de formule (I).
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits agent(s) tensioactif(s) représentent de 1 à 50 %, de préférence de 5 à 40 %, mieux de 10 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en C6-C16, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non-siliconées d'origine animale, les huiles végétales ou synthétique de type triglycérides, les huiles fluorées, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides et des cires végétales, les cires non- siliconées différentes des alcools gras, les silicones, et leurs mélanges.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les composés liquides à la température de 25°C et à la pression atmosphérique.
11. 11. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures liquides linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, et notamment l'huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné, les alcanes en C6-C16, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras liquides et leurs mélanges.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits corps gras représentent de 1 à 60 %, de préférence de 2 à 50 %, mieux de 5 à 40 % en poids, encore mieux de 10 à 30 % en poids, très préférentiellement de 12 à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que son pH varie de 1,5 à 9, mieux de 1,5 à 7 encore mieux de 2 à 4.
14. 14. Procédé de décoloration des fibres kératiniques, en particulier les cheveux, comprenant une étape d'application sur lesdites fibres de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 13, seule ou en mélange avec une deuxième composition anhydre comprenant au moins un sel peroxygéné.
15. 15. Procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier les cheveux consistant à appliquer la composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, de manière simultanée ou séquentielle, avec une composition tinctoriale comprenant un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation et/ou un ou plusieurs colorant(s) direct(s), et de préférence un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation.