FR3090337A1 - Composition photoprotectrice fluide - Google Patents
Composition photoprotectrice fluide Download PDFInfo
- Publication number
- FR3090337A1 FR3090337A1 FR1873993A FR1873993A FR3090337A1 FR 3090337 A1 FR3090337 A1 FR 3090337A1 FR 1873993 A FR1873993 A FR 1873993A FR 1873993 A FR1873993 A FR 1873993A FR 3090337 A1 FR3090337 A1 FR 3090337A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- derivatives
- composition according
- triazine
- bis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 132
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 28
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 10
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 40
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 25
- -1 Ethylhexyl Chemical group 0.000 claims description 22
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 15
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidenepropanedioic acid Chemical class OC(=O)C(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 claims description 6
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 229940068171 ethyl hexyl salicylate Drugs 0.000 claims description 6
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 claims description 6
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 claims description 6
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 claims description 5
- HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N drometrizole trisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O HUVYTMDMDZRHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N ecamsule Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2=CC(C=C1)=CC=C1C=C1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 claims description 5
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- FRGIOIALHUOUTR-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]hexyl benzoate Chemical compound C=1C=C(N(CC)CC)C=C(O)C=1C(=O)C(CCCC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 FRGIOIALHUOUTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 7-[(6-hydroxy-5-phenyl-2H-benzotriazol-4-yl)methyl]-6-phenyl-2H-benzotriazol-5-ol Chemical class C=1C=CC=CC=1C=1C(O)=CC=2NN=NC=2C=1CC(C=1N=NNC=1C=C1O)=C1C1=CC=CC=C1 KHNVQXPXLJIGFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 claims description 4
- 229940031569 diisopropyl sebacate Drugs 0.000 claims description 4
- XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl decanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC(C)C XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001303 disiloxanyl group Chemical group [H][Si]([*])([H])O[Si]([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[4-(4,6-disulfonato-1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1h-benzimidazole-4,6-disulfonate;hydron Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S(O)(=O)=O)C=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C3=NC4=C(C=C(C=C4N3)S(=O)(=O)O)S([O-])(=O)=O)=NC2=C1S([O-])(=O)=O GLCJMPWWQKKJQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 4
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 claims description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 3
- ZZMBONADFMYLJG-UHFFFAOYSA-N 3-silyloxysilyloxysilylpropan-1-amine Chemical compound NCCC[SiH2]O[SiH2]O[SiH3] ZZMBONADFMYLJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 3
- 229940100498 polysilicone-15 Drugs 0.000 claims description 3
- 229920002282 polysilicones-15 Polymers 0.000 claims description 3
- KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M sodium;5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KJCLYACXIWMFCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 claims description 3
- ALBXRBNFWICCSC-UHFFFAOYSA-N 2-(5,5-dimethyl-1,1-diphenylhex-1-en-3-ylidene)propanedioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=CC(CC(C)(C)C)=C(C(O)=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 ALBXRBNFWICCSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 claims description 2
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N i-Pr2C2H4i-Pr2 Natural products CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AASSOIBFLXFVAN-UHFFFAOYSA-N COC=1C(=NN=NC1)C1=CC=CC=C1.C(C)C1=C(C(=C(C=C1)O)OCCCCCC)CC.C=C(C(C1=C(C(=C(C(=C1C)C)C)C)O)(C1=CC=CC=2NN=NC21)C2=CC=CC=1NN=NC12)CC Chemical compound COC=1C(=NN=NC1)C1=CC=CC=C1.C(C)C1=C(C(=C(C=C1)O)OCCCCCC)CC.C=C(C(C1=C(C(=C(C(=C1C)C)C)C)O)(C1=CC=CC=2NN=NC21)C2=CC=CC=1NN=NC12)CC AASSOIBFLXFVAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 1
- 229940055764 triaz Drugs 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 49
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 20
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 16
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 16
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 16
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 13
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 13
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 12
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 12
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 9
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RLZLDSDDRORMOV-DBQHITQZSA-M [Na+].Cl.COc1ccc2cc(ccc2c1)[C@H](C)C([O-])=O.CCN(CC)CCNC(=O)c1cc(Cl)c(N)cc1OC Chemical compound [Na+].Cl.COc1ccc2cc(ccc2c1)[C@H](C)C([O-])=O.CCN(CC)CCNC(=O)c1cc(Cl)c(N)cc1OC RLZLDSDDRORMOV-DBQHITQZSA-M 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 5
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 5
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical class CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FGUZFFWTBWJBIL-XWVZOOPGSA-N [(1r)-1-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H](CO)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O FGUZFFWTBWJBIL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 4
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 4
- 229940057429 sorbitan isostearate Drugs 0.000 description 4
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 3
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001562081 Ikeda Species 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N [(2r)-2-[(3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N 0.000 description 3
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 3
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 3
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical class CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 229940116987 ppg-3 myristyl ether Drugs 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 3
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKJKXQYVUVWWJP-JLHYYAGUSA-N 4-[(e)-(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)methyl]benzenesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C\C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KKJKXQYVUVWWJP-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DHFUFHYLYSCIJY-WSGIOKLISA-N 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N Padimate O Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 2
- HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N [(2e)-2-[[4-[(e)-[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)\C2=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C/1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC\1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N bemotrizinol Chemical compound OC1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)O)=N1 XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1O FDATWRLUYRHCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000001034 iron oxide pigment Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIQXFRANQVWXJF-ACCUITESSA-N (2e)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C\C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-ACCUITESSA-N 0.000 description 1
- GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N (2s)-2-amino-6-(dodecanoylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- TXYBTICNEXWGOC-UHFFFAOYSA-N (6,6-dimethyl-1-phenylhepta-1,3-dienyl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=CC=CCC(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 TXYBTICNEXWGOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPQZXHXQDOAKDD-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylbenzene triazine Chemical compound c1cnnnc1.c1ccc(cc1)-c1ccccc1-c1ccccc1 HPQZXHXQDOAKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-yl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CC(O)COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1O NWGAAWUUGRXXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 1-decoxydecane Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCCCCCCCC LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJEGHEMJVNQWOJ-UHFFFAOYSA-N 1-heptoxyheptane Chemical compound CCCCCCCOCCCCCCC UJEGHEMJVNQWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKZRLCHWDNEKRH-UHFFFAOYSA-N 1-nonoxynonane Chemical compound CCCCCCCCCOCCCCCCCCC DKZRLCHWDNEKRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 15-hydroxypentadecyl benzoate Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- DGSZGZSCHSQXFV-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-ethylhexanoyloxy)propyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(OC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DGSZGZSCHSQXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJUXFTUISAQMQE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-ethylhexanoate;2,3-dimethoxy-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(O)CO.COC(C(O)=O)=C(OC)C1=CC=CC=C1 GJUXFTUISAQMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 4-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=C(C(=O)OCC(O)CO)C=C1 WHQOKFZWSDOTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZUUXJAWJLSJIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzaldehyde Chemical compound OC1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C=O CZUUXJAWJLSJIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSHGMOIQPURPAK-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidene-1,4,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C(C2=O)(C)CCC1(C)C2=CC1=CC=CC=C1 LSHGMOIQPURPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-3-octadecanoyloxypropoxy)-2-oxoethyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NKEQOUMMGPBKMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 4-[bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]amino]benzoate Chemical compound OCCOCCN(CCOCCO)C1=CC=C(C(=O)OCCO)C=C1 ORWUQAQITKSSRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWYHDSLIWMUSOO-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-benzimidazole Chemical class C1=CC=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2N1 DWYHDSLIWMUSOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHVGZHHLRBNWAD-UHFFFAOYSA-N 4,6-diphenyltriazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC(C=2C=CC=CC=2)=NN=N1 HHVGZHHLRBNWAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- WIGIPJGWVLNDAF-UHFFFAOYSA-N 8-methyl-1-(8-methylnonoxy)nonane Chemical compound CC(C)CCCCCCCOCCCCCCCC(C)C WIGIPJGWVLNDAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BIQUJLSTLXZGTO-UHFFFAOYSA-N C(CC)(=O)O.C(C)C=1C(=C(C(=C2N(C(C(N2)=O)=O)CCCCCC)OC)C=CC1)OC Chemical compound C(CC)(=O)O.C(C)C=1C(=C(C(=C2N(C(C(N2)=O)=O)CCCCCC)OC)C=CC1)OC BIQUJLSTLXZGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- 206010013082 Discomfort Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- KMJRBSYFFVNPPK-UHFFFAOYSA-K aluminum;dodecanoate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O KMJRBSYFFVNPPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940111759 benzophenone-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940079894 benzophenone-9 Drugs 0.000 description 1
- WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O WXNRYSGJLQFHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(OC)C=C1O SODJJEXAWOSSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;(e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound OCCNCCO.COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Ce+3].[Ce+3] DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113120 dipropylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229940047647 disodium ethylene dicocamide peg-15 disulfate Drugs 0.000 description 1
- QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L disodium;4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(OC)C=C1O QDCHWIWENYCPIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- ANXXYABAFAQBOT-UHFFFAOYSA-N dodecyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C ANXXYABAFAQBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000979 drometrizole Drugs 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBZHHQOZZQEZNJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-[bis(2-hydroxypropyl)amino]benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N(CC(C)O)CC(C)O)C=C1 CBZHHQOZZQEZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- AQYSYJUIMQTRMV-UHFFFAOYSA-N hypofluorous acid Chemical compound FO AQYSYJUIMQTRMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- FRVCGRDGKAINSV-UHFFFAOYSA-L iron(2+);octadecanoate Chemical compound [Fe+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O FRVCGRDGKAINSV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 1
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 1
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-UHFFFAOYSA-N meradimate Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N methyl (E)-4-methyl-3-phenyl-2-propan-2-ylpent-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(\C(C)C)=C(/C(C)C)C1=CC=CC=C1 PVWXTVUZGJXFJQ-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N octinoxate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=CC1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229940031709 peg-30-dipolyhydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920001523 phosphate polymer Polymers 0.000 description 1
- 231100000760 phototoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229920003217 poly(methylsilsesquioxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940120149 polyglyceryl-3 ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Chemical group 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N propan-2-yl (e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OC(C)C)C=C1 XATKDVHSLQMHSY-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYOGCAUNFUJOMO-UHFFFAOYSA-N trimethyl(octyl)silane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(C)C OYOGCAUNFUJOMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Abstract
COMPOSITION PHOTOPROTECTRICE FLUIDE La présente invention concerne une composition fluide, destinée à la protection des matières kératiniques contre le rayonnement ultraviolet, caractérisée par le fait qu’elle comprend, au moins : (a) un système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV ; (b) au moins un diester d’acide carboxylique en C2-C8 et d’alcool en C1-C4, (c) au moins un diester d’acide carboxylique en C9-C14 et d’alcool en C1-C4, (d) au moins un dialkyl (C4-C26) éther. La présente invention concerne plus particulièrement des compositions vaporisables aqueuses notamment sous forme de sprays ainsi que les dispositifs de pressurisation les contenant.
Description
Description
Titre de l’invention : COMPOSITION PHOTOPROTECTRICE FLUIDE
[0001] La présente invention concerne une composition fluide, notamment destinée à la protection des matières kératiniques telles que la peau et/ou les cheveux contre le rayonnement ultraviolet, caractérisée par le fait qu’elle comprend, au moins un système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV, au moins deux diesters et au moins un dialkyléther.
[0002] La présente invention concerne plus particulièrement des compositions fluides vaporisables notamment sous forme de sprays comprenant l’association d’au moins un système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV, au moins deux diesters et au moins un dialkyléther.
[0003] Elle concerne également un dispositif comprenant au moins (A) un réservoir contenant au moins une composition aqueuse fluide vaporisable telle que définie cidessus et (B) des moyens permettant de mettre sous pression ladite composition en particulier du type pompe non-aérosol (atomiseur), ou du type aérosol ou pompe aérosol.
[0004] On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l'épiderme humain et que les rayons de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, connus sous la dénomination d'UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage naturel; ce rayonnement UV-B doit donc être filtré.
[0005] On sait également que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, qui provoquent le brunissement de la peau, sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré. Ils favorisent le déclenchement de la réaction érythémateuse ou amplifient cette réaction chez certains sujets et peuvent même être à l'origine de réactions phototoxiques ou photo-allergiques. Il est donc souhaitable de filtrer aussi le rayonnement UV-A.
[0006] De nombreuses compositions cosmétiques destinées à la photoprotection (UV-A et/ ou UV-B) de la peau ont été proposées à ce jour. On recherche tout particulièrement des formulations fluides qui assurent pour les utilisateurs une application facile sur la peau.
[0007] Ces compositions fluides anti-solaires se présentent assez souvent sous la forme d'une émulsion de type huile-dans-eau (c'est à dire un support cosmétiquement ac ceptable constitué d'une phase continue dispersante aqueuse et d'une phase discontinue dispersée huileuse) qui contient, à des concentrations diverses, un ou plusieurs filtres organiques classiques, lipophiles et/ou hydrophiles, capables d'absorber sélectivement les rayonnements UV nocifs, ces filtres (et leurs quantités) étant sélectionnés en fonction du facteur de protection solaire recherché, le facteur de protection solaire (FPS) s'exprimant mathématiquement par le rapport de la dose de rayonnement UV nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène avec le filtre UV sur la dose de rayonnement UV nécessaire pour atteindre le seuil érythématogène sans filtre UV.
[0008] Aussi, il existe un besoin croissant de produits solaires fluides ayant un indice de protection élevé. Les indices de protection élevés peuvent être atteints en incorporant plus de filtres à des concentrations élevées. Ceci n'est pas toujours réalisable malgré l'addition de quantités importantes de filtres De plus de telles quantités peuvent entraîner des désagréments au niveau du confort (effet collant, rèche et/ou effet gras).
[0009] Lors de Γ utilisation de ces compositions photoprotectrices, il apparaît souvent une perte d’efficacité liée aux conditions d’usage et à l’évolution des caractéristiques du dépôt de formule sur la peau. Par exemple, l’efficacité filtrante est garantie en grande majorité par une bonne répartition des filtres UV sur la peau. Or, au cours de la journée, ce dépôt peut devenir hétérogène en raison de la migration des filtres UV sur différentes zones, laissant ainsi d’autres zones peu couvertes par les ingrédients filtrant le rayonnement UV.
[0010] De plus, la migration du produit hors de la zone d'application peut provoquer un certain nombre de désagréments et d'inconforts, notamment dans le cas d'une migration dans la région des yeux (picotement et/ou voile oculaire) ; des lèvres (sensation d'amertume). Il en est de même pour les compositions capillaires qui doivent bien s’étaler et se répartir de façon régulière le long des fibres kératiniques et ne pas ruisseler sur le front, la nuque ou le visage ou dans les yeux.
[0011] Pour satisfaire à ces conditions, on utilise donc des formulations épaissies en augmentant la viscosité des compositions par l’ajout de polymères épaississants et/ou de gélifiants.
[0012] Cependant, le consommateur apprécie de plus en plus d'utiliser des compositions cosmétiques légères et faciles à appliquer. Parmi ces produits, les compositions fluides sont, d’une manière générale, plus appréciées par le consommateur que les émulsions plus épaisses en raison notamment de leur toucher agréable et de leur facilité d'application.
[0013] L'un des inconvénients majeurs de ces compositions est qu’il est difficile de concilier à la fois un toucher agréable et une grande facilité d'application avec une bonne efficacité du produit final notamment en limitant la migration du produit hors de la zone d'application. La fluidité du produit favorise sa migration et peut ainsi altérer son ef ficacité et son confort d'utilisation. Par ailleurs, les produits solaires présentés sous forme de spray sont de plus en plus recherchés par les consommateurs, à cause de leur facilité d'utilisation et de leur agrément cosmétique.
[0014] Ainsi, le besoin subsiste toujours de disposer de compositions solaires fluides, apportant un agrément cosmétique d'utilisation et d'application, tout en ayant de bonnes performances cosmétiques, d'efficacité et de tenue, c'est-à-dire de non migration de la composition en dehors de la zone d'application. Ces compositions doivent également être de préférence facilement vaporisables (sprayables)
[0015] Or, à la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la photoprotection évoqué ci-dessus, la Demanderesse a découvert de manière surprenante que l’association d’au moins un système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV , d’au moins deux esters particuliers et d’au moins un dialkyléther, permettait d'obtenir une composition fluide stable qui présente un bon SPF, de bonnes propriétés cosmétiques, une migration limitée ainsi qu’une excellente sprayabilité, sans les inconvénients énoncés ci-dessus.
[0016] Par « composition fluide », on entend au sens de l’invention une composition ne se présentant pas sous une forme solide et ont la viscosité mesurée à l’aide d’un viscosimètre Rhéomat 180 à 25°C à la vitesse de rotation de 200 RPM après 10 minutes de rotation est inférieure à 2 Pa.s, de préférence inférieure à 1 Pa.s.
[0017] Cette découverte est à la base de la présente invention.
[0018] Ainsi, conformément à un premier objet de la présente invention, il est proposé de nouvelles compositions fluides destinées à la protection des matières kératiniques telles que la peau et/ou les cheveux contre le rayonnement ultraviolet, caractérisées par le fait qu’elles comprennent, au moins :
(a) un système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV ;
(b) au moins un diester d’acide carboxylique en C2-C8 et d’alcool en C1-C4, (c) au moins un diester d’acide carboxylique en C9-C14 et d’alcool en C1-C4, (d) au moins un dialkyl (C4-C12) éther.
[0019] Selon l'invention, on entend désigner de manière générale par « système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV », tout composé ou toute association de composés qui, par des mécanismes connus en soi d'absorption et/ou de réflexion et/ ou diffusion du rayonnement UV-A et/ou UV-B, permet d'empêcher, ou du moins limiter, la mise en contact dudit rayonnement avec une surface (peau, cheveux,) sur laquelle ce ou ces composés ont été appliqués. En d'autres termes, ces composés peuvent être des filtres organiques photoprotecteurs absorbeurs d'UV ou des (nano)pigments minéraux diffuseurs et/ou réflecteurs d'UV, ainsi que leurs mélanges.
[0020] Un autre objet encore de la présente invention réside dans l’utilisation d’au moins un mélange des composés b), c) et d) dans une composition fluide comprenant de préférence dans un support aqueux physiologiquement acceptable au moins un système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV, dans le but de diminuer la migration de la composition sur les matières kératiniques telles que la peau et/ou les cheveux.
[0021] L’invention concerne également l’utilisation d’au moins un mélange des composés b), c) et d) dans une composition fluide comprenant au moins un système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV dans le but de d'améliorer l'agrément cosmétique et le confort d'utilisation; et plus particulièrement l'amélioration de l'étalement, l'amélioration du confort oculaire et la diminution de l'effet de ruissellement de la composition sur les matières kératiniques.
[0022] De préférence, la composition est une émulsion huile dans eau. et comprend un support aqueux physiologiquement en particulier cosmétiquement acceptable
[0023] Par filtre UV organique on entend par tout composé organique capable de filtrer les radiations UV.
[0024] Par matières kératiniques on entend la peau, les lèvres, les cheveux, le cuir chevelu, les cils, les sourcils, les ongles.
[0025] On entend par milieu physiologiquement acceptable, un milieu non toxique et susceptible d’être appliqué sur les matières kératiniques notamment la peau, les lèvres, les cheveux, les cils, les sourcils les ongles. La composition de l’invention peut constituer notamment une composition cosmétique ou dermatologique.
[0026] Ce milieu présente généralement une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner les consommateurs d'utiliser cette composition.
[0027] Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».
[0028] Par ailleurs, sous indications contraires les expressions « au moins un » et « au moins » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « un ou plusieurs » et « supérieur ou égal ».
[0029] D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre.
[0030] Selon l’invention , les composés b), c) et d) sont liquides et sont volatiles ou non volatiles, de préférence non volatile.
[0031] Diester b)
[0032] Les diesters d’acide carboxylique en C2-C8 et d’alcool en C1-C4 b) sont notamment choisis parmi les composés de formules (I) :
R1COOXOCOR2 (I)
Dans laquelle
RI et R2, identiques ou différents, sont choisis parmi les alkyles linéaires en C1-C4, les alkyles ramifiés en C3-C4 et leurs mélanges
X est un radical divalent hydrocarboné en C2-C4, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire.
[0033] Plus particulièrement RI et R2 sont des alkyles ramifiés en C3-C4 et de préférence isopropyle.
[0034] Selon l’invention le composé b) préféré est l’adipate de diisopropyle.
[0035] Diester c)
[0036] Les diesters d’acide carboxylique en C9-C14 et d’alcool en C1-C4 c) sont notamment choisis parmi les composés de formules (II) :
R1COOXOCOR2 (II)
Dans laquelle
RI et R2, identiques ou différents, sont choisis parmi les alkyles linéaires en C1-C4, les alkyles ramifiés en C3-C4 et leurs mélanges
X est un radical divalent hydrocarboné en C6-C12, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire.
[0037] Plus particulièrement RI et R2 sont des alkyles ramifiés en C3-C4 et de préférence isopropyle.
[0038] Selon l’invention le composé c) préféré est le sebacate de diisopropyle.
[0039] Diether d)
[0040] Le diéther d) est de préférence de formule (III),
R5-O-R6 (III)
Dans laquelle R5 et R6, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C25.
[0041] De préférence, l'éther de formule (II) est choisi parmi les composés pour lesquels les radicaux R5 et R6, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle en C6-C12, linéaire ou ramifié.
[0042] Plus particulièrement, selon la présente invention, les radicaux R5 et R6 sont identiques.
[0043] Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le dialkyl éther préféré est choisi parmi le di-n-hexyl éther, le di-n-heptyl éther, le di-n-octyl éther, le di-n-nonyl éther, le di-n-décyl éther, un éther di-isodécylique, un éther di-n-dodécylique, un éther di-n-éteradécylique, un éther di-n-hexadécylique, un éther di-n-octadécylique ou un mélange de ceux-ci.
[0044] R5 et R6 désignent préférentiellement un radical C8. Ces composés peuvent être préparés selon le procédé décrit dans la demande de brevet DE 41 27 230.
[0045] De manière préférée, l'éther d) de formule (III) est l'éther di-n-octyle (nom INCI: dicaprylyl éther). Un tel produit est disponible dans le commerce, par exemple sous la dénomination Cetiol OE par la société BASF, ou Rofetan OE par la société Ecogreen Oleochemicals.
[0046] Le composé b) conforme à l’invention est présent dans la composition de préférence dans une quantité de 0.1 à 10% en poids et encore plus préférentiellement de 0,5 à 8% et encore plus particulièrement de 1 à 5% par rapport au poids total de la composition.
[0047] Le composé c) conforme à l’invention est présent dans la composition de préférence dans une quantité de 0.1 à 10% en poids et encore plus préférentiellement de 0,5 à 8% et encore plus particulièrement de 1 à 5% par rapport au poids total de la composition.
[0048] Le composé d) conforme à l’invention est présent dans la composition de préférence dans une quantité de 0.1 à 10% en poids et encore plus préférentiellement de 0,5 à 8% et encore plus particulièrement de 1 à 5% par rapport au poids total de la composition.
[0049] Système photoprotecteur :
[0050] Selon l’invention, le système photoprotecteur peut être constitué par un ou plusieurs filtres organiques hydrophiles, lipophiles ou insolubles et/ou un ou plusieurs (nano)pigments minéraux. De manière préférentiel, il sera constitué d’au moins un filtre UV organique hydrophile, lipophile ou insoluble.
[0051] Les filtres UV organiques hydrophiles, lipophiles ou insolubles sont notamment choisis parmi les anthranilates ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de ,-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés bisbenzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d’a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EPI 133980 et EP133981 et leurs mélanges.
[0052] Les compositions selon l’invention, peuvent contenir en plus un ou plusieurs filtres UV choisis parmi les filtres UV organiques hydrophiles, lipophiles ou insolubles et/ou un ou plusieurs pigments minéraux. De manière préférentielle, il sera constitué d’au moins un filtre UV organique hydrophile, lipophile ou insoluble.
[0053] Par filtre UV hydrophile on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être corn plètement dissous à l’état moléculaire dans une phase aqueuse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse liquide.
[0054] Par filtre lipophile on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous à l’état moléculaire dans une phase grasse liquide ou bien d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse liquide.
[0055] Par « filtre UV insoluble », on entend tout composé organique ou inorganique cosmétique ou dermatologique filtrant les radiations UV ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 0,5 % en poids et une solubilité inférieure à 0,5% en poids dans la plupart des solvants organiques comme l'huile de paraffine, les benzoates d'alcools gras et les triglycérides d'acides gras, par exemple le Miglyol 812® commercialisé par la société DYNAMIT NOBEL. Cette solubilité, réalisée à 70 °C est définie comme la quantité de produit en solution dans le solvant à l'équilibre avec un excès de solide en suspension après retour à la température ambiante. Elle peut facilement être évaluée au laboratoire.
[0056] Les filtres UV organiques complémentaires sont notamment choisis parmi les composés cinnamiques ; les composés anthranilates ; les composés salicyliques, les composés dibenzoylméthane, les composés benzylidène camphre ; les composés benzophénone ; les composés β,β-diphénylacrylate ; les composés triazine ; les composés benzotriazole ; les composés benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les composés imidazolines ; les composés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264; les composés p-aminobenzoïques (PABA) ; les composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les composés benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d’a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les composés 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EPI 133980 et EPI33981 et leurs mélanges.
[0057] Comme exemples d’agents photoprotecteurs organiques, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI :
[0058] Composés cinnamiques :
[0059] Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX ®par DSM Nutritial Products
[0060] Isopropyl Methoxycinnamate
[0061] Isoamyl p-Methoxycinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E
1000 ® par Symrise
[0062] DEA Methoxycinnamate,
[0063] Diisopropyl Methylcinnamate,
[0064] Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate
[0065] Composés dibenzovlméthane :
[0066] Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 ® par DSM Nutritial Products
[0067] Isopropyl Dibenzoylmethane..
[0068] Composés para-aminobenzoique :
[0069] PABA,
[0070] Ethyl PABA,
[0071 ] Ethyl Dihydroxypropyl PABA,
[0072] Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507® » par ISP,
[0073] Glyceryl PABA,
[0074] PEG-25 PABA vendu sous le nom « UVINUL P 25® » par BASF.
[0075] Composés salicyliques :
[0076] Homosalate vendu sous le nom « Eusolex HMS® » par Rona/EM Industries,
[0077] Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS® » par Symrise,
[0078] Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPS AL ® » par SCHER,
[0079] TEA Salicylate, vendu sous le nom « ΝΕΟ HELIOPAN TS® » par Symrise.
[0080] Composés β.β-diphénvlacrvlate :
[0081] Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N 539® » par BASF,
[0082] Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N 35® » par BASF.
[0083] Composés benzophénone :
[0084] Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400® » par BASF,
[0085] Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D 50® » par BASF
[0086] Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M 40® » par BASF,
[0087] Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial « UVINUL MS 40® » par BASF,
[0088] Benzophenone-5
[0089] Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « Helisorb 11® » par Norquay
[0090] Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24® » par
American Cyanamid
[0091] Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial* UVINUL DS 49®» par BASF, [0092] Benzophenone-12
[0093] 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle vendu sous le nom commercial « UVINUL A Plus ®» ou en mélange avec roctylmethoxycinnamate sous le nom commercial « UVINUL A Plus B® » par la société BASF,
[0094] 1,1 ’-( 1,4-piperazinediyl)bis[ l-[2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]phenyl]-metha none (CAS 919803-06-8) tel que décrit dans la demande W02007/071584 ; ce composé étant avantageusement utilisé sous forme micronisée (taille moyenne de 0,02 à 2 pm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et notamment sous forme de dispersion aqueuse.
[0095] Composés benzylidène camphre :
[0096] 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD®» par CHIMEX, [0097] 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300® » par MERCK,
[0098] Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL®» par CHIMEX,
[0099] Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO® » par CHIMEX,
[0100] Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SX®» par CHIMEX,
[0101] Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SW® » par CHIMEX.
[0102] Composés phenyl benzimidazole :
[0103] Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232® » par MERCK.
[0104] Composés bis-benzoazolvle
[0105] Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN AP® » par Haarmann et REIMER.
[0106] Composés phenyl benzotriazole :
[0107] Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « Silatrizole® » par RHODIA CHIMIE.
[0108] Composés méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole)
[0109] Méthylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol notamment sous forme solide comme le produit vendu sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 ®» par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme de dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne des particules qui varie de 0,01 à 5 μιη et plus préférentiellement de 0,01 à 2 μιη et plus particulièrement de 0,020 à 2 μιη avec au moins un tensioactif alkylpolyglycoside de structure CnH2n+i 0(C6Hio05)xH dans laquelle n est un entier de 8 à 16 et x est le degré moyen de polymérisation de l’unité (C6Hio05) et varie de 1,4 à 1,6 telle que décrite dans le brevet GB-A-2 303 549 notamment vendue sous le nom commercial « TINOSORB M® » par BASF ou sous la forme d’une dispersion aqueuse de particules micronisées ayant une taille moyenne des particules qui varie de 0,02 à 2μιη et plus préférentiellement de 0,01 à 1,5 μιη et plus particulièrement de 0,02 à 1 μιη en présence d’au moins un mono-(C8-C20)alkyl-ester de polyglycérol ayant un dégré de polymérisation de glycérol d’au moins 5 telles que les dispersions aqueuses décrites dans la demande W02009/063392.
[0110] Composés triazine :
- Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB S® » par BASF,
- Ethylhexyl Triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL T 150® » par BASF,
- Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB ®» par SIGMA 3V,
- la 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine,
- la 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine,
- la 2,4-bis-(4’-aminobenzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine,
- la 2,4-bis-(4’-aminobenzahnalonate de dinéopentyle)-6-(4’-aminobenzoate de nbutyle)-s-triazine,
- les filtres triazines symétriques substituées par des groupes naphthalenyles ou des groupes polyphényles décrits dans le brevet US6,225,467, la demande W02004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Derivatives » IP.COM IPCOM000031257 Journal, INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004) notamment la 2,4,6-tris(di-phenyl)-triazine et la 2,4,6-tris(ter-phenyl)-triazine qui est repris dans les demandes de brevet W006/035000, WO06/034982, W006/034991, W006/035007, W02006/034992, W02006/034985, ces composés étant utilisés avantageusement sous forme micronisée (taille moyenne de particule de 0,02 à 3 pm) pouvant être obtenue par exemple selon le procédé de micronisation décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 et notamment sous forme dispersion aqueuse,
- les silicones triazines substituées par deux groupes aminobenzoates telles que décrites que le brevet EP0841341 en particulier le 2,4-bis-(n-butyl 4’-aminobenzahnalonate)-6-[(3-{ l,3,3,3-tetramethyl-l-[(trimethylsilyloxy]disiloxanyl }propyl)amino]-s-triazine.
[OUI] Composés anthraniliques :
[0112] Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN MA® » par Symrise.
[0113] Composés imidazolines :
Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate.
[0114] Composés benzalmalonate :
[0115] Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX ®» par HOFFMANN LA ROCHE.
[0116] Composés 4.4-diarvlbutadiène :
-1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène.
[0117] Composés benzoxazole :
2,4-bis-[5-l(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imi no-l,3,5-triazine vendu sous le nom d'Uvasorb K2A® par Sigma 3V.
[0118] Les filtres organiques préférentiels sont choisis parmi
[0119] Ethylhexyl Methoxycinnamate
[0120] Ethylhexyl Salicylate,
[0121] Homosalate,
[0122] Butyl Methoxydibenzoylmethane
[0123] Octocrylene,
[0124] Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,
[0125] Benzophenone-3,
[0126] Benzophenone-4,
[0127] Benzophenone-5,
[0128] 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle.
[0129] 4-Methylbenzylidene camphor,
[0130] Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid,
[0131] Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate,
[0132] Méthylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol
[0133] Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine
[0134] Ethylhexyl Triazone,
[0135] Diethylhexyl Butamido Triazone,
[0136] 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine
[0137] 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine
[0138] 2,4-bis-(4’-aminobenzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine,
[0139] 2,4-bis-(4’-aminobenzahnalonate de dinéopentyle)-6-(4’-aminobenzoate de nbutyle)-s-triazine,
[0140] 2,4-bis-(n-butyl
4’-aminobenzahnalonate)-6-[(3-{ l,3,3,3-tetramethyl-l-[(trimethylsilyloxy]disiloxanyl }propyl)amino]-s-triazine
[0141] 2,4,6-tris-(di-phenyl)-triazine
[0142] 2,4,6-tris-(ter-phenyl)-triazine
[0143] Drometrizole Trisiloxane
[0144] Polysilicone-15
[0145] 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène
[0146] 2,4-bis-[5-l(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imi no-l,3,5-triazine
[0147] et leurs mélanges.
[0148] Les filtres organiques particulièrement préférés sont choisis parmi
[0149] Ethylhexyl Salicylate,
[0150] Homosalate,
[0151] Butyl Methoxydibenzoylmethane
[0152] Octocrylene,
[0153] 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle.
[0154] Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid,
[0155] Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine
[0156] Ethylhexyl Triazone,
[0157] Diethylhexyl Butamido Triazone,
[0158] 2,4-bis-(n-butyl
4’-aminobenzahnalonate)-6-[(3-{ l,3,3,3-tetramethyl-l-[(trimethylsilyloxy]disiloxanyl }propyl)amino]-s-triazine,
[0159] Drometrizole Trisiloxane
[0160] et leurs mélanges.
[0161] Les filtres UV inorganiques utilisés conformément à la présente invention sont des pigments d’oxyde métallique. Plus préférentiellement, les filtres UV inorganiques de l’invention sont des particules d’oxyde métallique ayant une taille moyenne de particule élémentaire inférieure ou égale à 0,5 pm, plus préférentiellement comprise entre 0,005 et 0,5 pm et encore plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 0,2 pm, encore mieux entre 0,01 et 0,1 pm, et plus particulièrement entre 0,015 et 0,05 pm.
[0162] Ils peuvent être notamment choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges.
[0163] De tels pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés sont en particulier décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 518 773. A titre de pigments commerciaux on peut mentionner les produits vendus les sociétés SACHTLEBEN PIGMENTS, TAYCA, MERCK ET DEGUSSA.
[0164] Les pigments d’oxydes métalliques peuvent être enrobés ou non enrobés.
[0165] Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium. [0166] Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés :
- de silice tels que le produit SUNVEIL® de la société IKEDA,
- de silice et d'oxyde de fer tels que le produit SUNVEIL F® de la société IKEDA,
- de silice et d'alumine tels que les produits MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA® et MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA de la société TAYCA, TIOVEIL de la société TIOXIDE,
- d'alumine tels que les produits TIPAQUE TTO-55 (B)® et TIPAQUE TTO-55 (A)® de la société ISHIHARA, et UVT 14/4 de la société SACHTLEBEN PIGMENTS ,
- d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que les produits MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 T®, MT 100 TX®, MT 100 Z®, MT-01® de la société TAYCA, les produits Solaveil CT-10 W® et Solaveil CT 100® de la société UNIQEMA et le produit Eusolex T-AVO® de la société MERCK,
- de silice, d'alumine et d’acide alginique tel que le produit MT-100 AQ® de la société TAYCA,
- d'alumine et de laurate d'aluminium tel que le produit MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S® de la société TAYCA,
- d'oxyde de fer et de stéarate de fer tels que le produit MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F® de la société TAYCA,
- d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc tels que le produit BR 351® de la société TAYCA,
- de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS®, MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS® ou MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS® de la société TAYCA,
- de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone tels que le produit STT-30-DS® de la société TITAN KOGYO,
- de silice et traité par une silicone tel que le produit UV-TITAN X 195® de la société SACHTLEBEN PIGMENTS,
- d'alumine et traités par une silicone tels que les produits TIPAQUE TTO-55 (S)® de la société ISHIHARA, ou UV TITAN M 262® de la société SACHTLEBEN PIGMENTS,
- de triéthanolamine tels que le produit STT-65-S de la société TITAN KOGYO,
- d'acide stéarique tels que le produit TIPAQUE TTO-55 (C)® de la société ISHIHARA, d'hexamétaphosphate de sodium tels que le produit MICRO14
TITANIUM DIOXIDE MT 150 W® de la société TAYCA.
- le TiO2 traité par l'octyl triméthyl silane vendu sous la dénomination commerciale T 805®” par la société DEGUSSA SILICES,
- le TiO2 traité par un polydiméthylsiloxane vendu sous la dénomination commerciale ”70250 Cardre UF TÎO2SI3® par la société CARDRE,
- le TiO2 anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrogénosiloxane vendu sous la dénomination commerciale MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC® par la société COLOR TECHNIQUES.
- le TiO2enrobé de triethylhexanoin, de stéarate d’aluminium, d’alumine vendu sous la dénomination commerciale Solaveil CT-200-LQ-(WD) de CRODA
- le TiO2enrobé de stearate d’aluminium, d’alumine et de silicone vendu sous la dénomination commercialeSolaveil CT-12W-LQ-(WD de CRODA),
- le TiO2 enrobé de lauroyl lysine vendu par Daito Kasei Kogyo sous la dénomination LL 5 Titanium Dioxyde CR 50
- le TiO2enrobé de C9-15 fluoroalcohol phosphate et d’hydroxyde d’aluminium vendu par Daito Kasei Kogyo sous la dénomination PFX-5 TiO2 CR-50.
[0167] On peut également citer les pigments de TiO2 dopés par au moins un métal de transition tel que le fer, le zinc, le manganèse et plus particulièrement le manganèse. De préférence lesdits pigments dopés sont sous forme de dispersion huileuse. L’huile présente dans la dispersion huileuse est de préférence choisie parmi les triglycérides dont ceux des acides capriques/capryliques. La dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane peut comporter en plus un ou plusieurs agents dispersants comme par exemple un ester de sorbitan comme l’isostéarate de sorbitan, un ester d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné comme le TRI-PPG3 MYRISTYLETHER CITRATE et le POLYGLYCERYL-3 POLYRICINOLEATE. De préférence, la dispersion huileuse de particules d’oxyde de titane comporte au moins un agent dispersant choisi parmi les esters d’acide gras et de glycérol polyoxyalkyléné. On peut citer plus particulièrement la dispersion huileuse de particules de TiO2 dopées au manganèse dans le triglycéride d’acide caprique/caprylique en présence de TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE et le POLYGLYCERYL-3-POLYRICINOLEATE et SORBITAN ISOSTERATE de nom INCI : TITANIUM DIOXIDE (and) TRI-PPG-3 MYRISTYLETHER CITRATE (and) POLYGLYCERYL-3 RICINOLEATE (and) SORBITAN ISOSTEARATE comme le produit vendu sous le nom commercial OPTISOL TD50 ®par la société CRODA.
[0168] Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B ou MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B®, par la société DEGUSSA sous la dénomination P 25, par la société WACKHER sous la déno mination Oxyde de titane transparent PW®, par la société MIYOSHI KASEI sous la dénomination UFTR®, par la société TOMEN sous la dénomination ITS® et par la société TIOXIDE sous la dénomination TIOVEIL AQ.
[0169] Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple :
[0170] - ceux commercialisés sous la dénomination Z-cote par la société Sunsmart ;
[0171] - ceux commercialisés sous la dénomination Nanox® par la société Elementis ;
[0172] - ceux commercialisés sous la dénomination Nanogard WCD 2025® par la société
Nanophase Technologies ;
Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple :
- ceux commercialisés sous la dénomination Oxide zinc CS-5® par la société Toshibi (ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination Nanogard Zinc Oxide FN® par la société Nanophase Technologies (en dispersion à 40% dans le Finsolv TN®, benzoate d’alcools en C12-C15) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination DAITOPERSION Zn-30® et DAITOPERSION Zn-50® par la société Daito (dispersions dans cyclopolyméthylsiloxane /polydiméthylsiloxane oxyéthyléné, contenant 30% ou 50% d’oxydes de zinc enrobés par la silice et le polyméthylhydrogènesiloxane) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination NFD Ultrafine ZnO® par la société Daikin (ZnO enrobé par phosphate de perfluoroalkyle et copolymère à base de perfluoroalkyléthyle en dispersion dans du cyclopentasiloxane) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination SPD-Z1® par la société Shin-Etsu (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane) ;
ceux commercialisés sous la dénomination Escalol Z100® par la société ISP (ZnO traité alumine et dispersé dans le mélange methoxycinnamate d'ethylhexyle / copolymère PVP-hexadecene / methicone) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination Fuji ZnO-SMS-10® par la société Fuji Pigment (ZnO enrobé silice et polymethylsilsesquioxane) ;
- ceux commercialisés sous la dénomination Nanox Gel TN® par la société Elementis (ZnO dispersé à 55% dans du benzoate d'alcools en C12-C15 avec polycondensat d'acide hydroxy stéarique).
[0173] Les pigments d'oxyde de cérium non enrobés peuvent être par exemple ceux vendus sous la dénomination COLLOIDAL CERIUM OXIDE® par la société RHONE POULENC.
[0174] Les pigments d'oxyde de fer non enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations NANOGARD WCD 2002® (FE 45B®), NANOGARD IRON FE 45 BL AQ, NANOGARD FE 45R AQ®, NANOGARD
WCD 2006 ® (FE 45R®), ou par la société MITSUBISHI sous la dénomination TY220®”.
[0175] Les pigments d'oxyde de fer enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)®, NANOGARD WCD 2009® (FE 45B 556®)”, NANOGARD FE 45 BL 345®, NANOGARD FE 45 BL®, ou par la société BASF sous la dénomination OXYDE DE FER TRANSPARENT®.
[0176] On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, vendu par la société IKEDA sous la dénomination SUNVEIL A®, ainsi que le mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone tel que le produit M 261® vendu par la société SACHTLEBEN PIGMENTS ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine tel que le produit M 211® vendu par la société SACHTLEBEN PIGMENTS.
[0177] Selon l'invention, les pigments d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés, sont particulièrement préférés.
[0178] Le système photoprotecteur selon l'invention est de préférence présent dans les compositions selon l’invention à une teneur allant de 0,1 % à 40 % en poids et en particulier de 5 à 25 % , en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0179] Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents de bronzage et/ou de brunissage artificiels de la peau (agents autobronzants), et plus particulièrement la dihydroxyacétone (DHA). Ils sont présents de préférence dans des quantité allant 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0180] Les compositions aqueuses conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, hydrophiles ou lipophiles, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les agents anti-mousse, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs anioniques, cationiques, non-ioniques, zwitterioniques ou amphotères, des actifs, les agents autobronzants les charges, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique.
[0181] Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs. Ces derniers peuvent être choisis parmi les glycols et les éthers de glycol comme l’éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol ou le diéthylène glycol.
[0182] Comme épaississants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols (Carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/Ci0-C30 alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/ Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate ou le SIMULGEL 800 commercialisé par la société SEPPIC (nom CTFA : sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate) ; les copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d’hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS et le SEPINOV EMT 10 commercialisés par la société SEPPIC ; les dérivés cellulosiques tels que l’hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de Xanthane ; et leurs mélanges.
[0183] Comme épaississants lipophiles, on peut citer les polymères synthétiques tels que les poly C10-C30 alkyl acrylates vendu sous la dénomination « INTELIMER IPA 13-1 » et « INTELIMER IPA 13-6 » par la société Landec ou encore les argiles modifiées telles que l’hectorite et ses dérivés, comme les produits commercialisés sous les noms de Bentone.
[0184] Bien entendu, l’homme de l’art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
[0185] Les compositions selon l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art. Elles peuvent se présenter en particulier sous forme d'émulsion, simple ou complexe (H/E, E/H, H/E/H ou E/H/E) telle qu'une crème, un lait ou d’un gel crème ; sous la forme d’un gel aqueux ; sous la forme d'une lotion. Elles peuvent éventuellement être conditionnées en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray.
[0186] De préférence, les compositions selon l’invention se présentent sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans huile.
[0187] Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Les émulsions peuvent contenir également d’autres types de stabilisants comme par exemple des charges, des polymères gélifiants ou épaississants.
[0188] Comme tensioactifs émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions E/H, on peut citer par exemple les alkyl esters ou éthers de sorbitane, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols tels que le mélange de cyclométhicone et de diméthicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination Dow Corning 5200 Formulation Aid par la société Dow Corning ; le Cetyl dimethicone copolyol tel que le produit vendu sous la dénomination Abil EM 90R par la société Goldschmidt et le mélange de cétyl diméthicone copolyol, d’isostéarate de polyglycérole (4 moles) et de laurate d'hexyle vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol.
[0189] Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de polyéthylèneglycol comme le PEG-30 Dipolyhydroxy stearate tel que le produit commercialisé sous le nom Arlacel P135 par la socité ICI ;
[0190] Comme esters de glycérol et/ou de sorbitan, on peut citer par exemple l’isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt ; l’isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI ; l’isostéarate de sorbitan et le glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges.
[0191] Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les émulsionnants non ioniques tels que les esters d’acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d’acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) comme le mélange PEG-100 Stearate/ Glyceryl Stearate commercialisé par exemple par la société ICI sous la dénomination Arlacel 165 ; les éthers d’alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; les éthers d'alcool gras et de sucre, notamment les alkylpolyglucosides (APG) tels que le décylglucoside et le laurylglucoside commercialisés par exemple par la société Henkel sous les dénominations respectives Plantaren 2000 et Plantaren 1200, le cétostéarylglucoside éventuellement en mélange avec l’alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination Montanov 68 par la société Seppic, sous la dénomination Tegocare CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination Emulgade KE3302 par la société Henkel, ainsi que l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d’alcools arachidique et béhénique et d’arachidylglucoside commercialisé sous la dénomination Montanov 202 par la société Seppic. Selon un mode particulier de réalisation de l’invention, le mélange de l’alkylpolyglucoside tel que défini ci-dessus avec l’alcool gras correspondant peut être sous forme d’une corn position auto-émulsionnante, comme décrit par exemple dans le document WOA-92/06778.
[0192] Les compositions selon l'invention trouvent leur application dans un grand nombre de traitements, notamment cosmétiques, de la peau, des lèvres et des cheveux, y compris le cuir chevelu, notamment pour la protection et/ou le soin de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des lèvres.
[0193] Un autre objet de la présente invention est constitué par I'utilisation des compositions selon l'invention telles que ci-dessus définies pour la fabrication de produits pour le traitement cosmétique de la peau, des lèvres, des ongles, des cheveux, des cils, sourcils et/ou du cuir chevelu, notamment des produits de soin, des produits de protection solaire et des produits de maquillage.
[0194] Selon une forme préférée, la viscosité des compositions mesurée à l’aide d’un viscosimètre Rhéomat 180 à 25°C à la vitesse de rotation de 200 RPM après 30 secondes de rotation est inférieure ou égale à 1 Pa.s.
[0195] Selon une forme particulièrement préférée, la viscosité des compositions mesurée à l’aide d’un viscosimètre Rhéomat 180 à 25°C à la vitesse de rotation de 200 RPM après 30 secondes de rotation est inférieure ou égale à 0,5 Pa.s, et plus particulièrement de 0,01 à 0,2 Pa.s.
[0196] Selon une forme particulièrement préférée, les compositions selon l'invention se présentent sous forme fluide vaporisable appliquée sur les matières kératiniques en particulier la peau ou les cheveux sous forme de fines particules au moyen de dispositifs de pressurisation.
[0197] Selon l'invention, on entend désigner de manière générale par composition vaporisable, toute composition susceptible de produire sous pression dans un dispositif approprié de fines particules.
[0198] La présente invention concerne également un dispositif de pressurisation comprenant au moins (A) un réservoir contenant au moins une composition fluide vaporisable comprenant, dans un support aqueux cosmétiquement acceptable au moins :
[0199] un système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV ;
[0200] au moins un diester d’acide carboxylique en C2-C8 et d’alcool en C1-C4,
[0201] au moins un diester d’acide carboxylique en C9-C14 et d’alcool en C1-C4,
[0202] au moins un dialkyl (C4-C26) éther ;tels que définis précédemment ;
et (B) des moyens permettant de mettre sous pression ladite composition.
[0203] Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou atomiseurs, les récipients aérosols mono ou bicompartimentés comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517 (faisant partie intégrante du contenu de la description).
[0204] Les compositions conditionnées en aérosol mono-compartimentés conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. Ils sont présents de préférence dans des quantités allant de 15 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0205] Les aérosols bi-compartimentés sont pourvus d’une poche dans laquelle se trouve la composition conforme à l’invention. L’agent propulseur se trouve dans le bidon et à l’extérieur de la poche. Il reste à l’intérieur du dispositif durant l’utilisation et exerce une pression sur la poche. Cet agent propulseur peut être un gaz liquéfié tel les agents propulseurs utilisés dans les aérosols mono-compartimentés mais également un gaz comprimé comme l’air ou l’azote.
[0206] Les exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés. L’invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif.
[0207] Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux.
EXEMPLES
[0208] On a réalisé les formulations solaires suivantes ; les quantités sont indiquées en pourcentages en poids :
[0209] EXEMPLES A à E :
[0210] On a préparé des formulations antisolaires fluides vaporisables contenant les ingrédients suivants.
[Tableaux 1]
| Nom INCI | Phase | A | B | C | D inventi on | E invent! on |
| AQUA | Al | 43,73 | 43,73 | 43,73 | 43,73 | 43,73 |
| PROPANEDIOL | Al | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| GLYCERIN | Al | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
| TRISODIUM ETHY- LEDIAMINE DISUCCINATE | Al | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| ACRYLATES COPOLYMER (AQUA SF1) | Al | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| TRIETHANOLAMINE | Al | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| BUTYL METHOXY- DIBENZOYL METHANE | B | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| ETHYLHEXYL SALICYLATE | B | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| ETHYLHEXYL TRIAZONE | B | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| OCTOCRYLENE | B | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| HOMOSALATE | B | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| DROMETRIZOLE TRISOLOXANE | B | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
| BIS-ETHYLHEXYLOXYPHEN OL METHOXYOPHENYL TRIAZINE (TINOSORB S de BASF) | B | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| C12-22 ALKYL ACRYLATE / HYDROXYETHYLACRYLATE COPOLYMER | B | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| DIISOPROPYL ADIPATE | B | 10 | 4 | 2 | ||
| DICAPRYLYL ETHER | B | 10 | 3 | 2 | ||
| DIISOPROPYL SEBACATE | B | 10 | 3 | 6 | ||
| PHENOXYETHANOL | B | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| CAPRYLYL GLYCOL | B | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| CITRIC ACID | C | 0,07 | 0,07 | 0,07 | 0,07 | 0,07 |
| ALCOHOL DENATURE (ethanol absolu) | D | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
[0211] Les compositions A à E sont préparées selon le protocole suivant :
[0212] Préparation de la phase Al
[0213] Les matières premières de Al sont soigneusement pesées au préalable en utilisant une balance (précision = 0.01 g), sont chauffées à une température de 65°C dans une cuve d’un cos 1000 avec double paroi.
[0214] Préparation de la Phase B
[0215] La phase B est chauffée à 80-85°C, refroidie à 65°C, et introduite dans la phase Al sous agitation turbine type turax et pâles raclantes.
[0216] L’agitation est maintenue pendant 10 minutes.
[0217] La préparation est ramenée à température ambiante sous turbine pendant lOminutes.
[0218] Addition des phases C .D.E
[0219] Les phases C, et D sont introduites successivement toutes les 5 minutes dans la phase (Al + B) sous agitation (turbine +pales raclantes).
[0220] Viscosité
[0221] Les viscosités des compositions A à E ont été mesurées à l’aide d’un viscosimètre Rhéomat 180 à 25°C à la vitesse de rotation de 200 RPM au bout de 10 minutes.
[0222] Détermination du SPF
[0223] Pour chacune des compositions A à E, on a ensuite déterminé le facteur de protection solaire (SPF) qui lui était attaché. Celui-ci a été déterminé en utilisant la méthode in vitro décrite par B. L. DIFFEY et al. Dans J. Soc. Cosmet. Chem. 40 127-133 (1989) ; cette méthode consiste à déterminer les facteurs de protection monochromatiques dans une gamme de longueurs d’onde de 290 à 400 nm et à calculer à partir de ceux-ci le facteur de protection solaire selon une équation mathématique donnée. La mesure a été réalisée avec un pas de 1 nm sur un appareil UV-2000S de la société Labsphere, 1.3 mg/cm2 de produit étant étalé sur une plaque de PMMA dépolie. Les résultats (valeur moyenne correspondant 5 plaques par produit, 8 points par plaque) sont regroupés dans le tableau (I) ci-dessous :
[0224] Protocole d’évaluation de la migration
[0225] La migration est évaluée de la façon suivante :
Dépôt de 10μ1 de composition à l’aide d’une micropipette Eppendorf sur une surface circulaire de diamètre de 25mm sur une plaque de PMMA.
Placer un gabarit en dessous pour simuler l’emplacement.
Mesure exacte de 2 diamètres opposés qui permettent de calculer la surface de l’étalement.
On prend les diamètres du dépôt à T0 à l’aide d’une règle graduée, sur 2 diagonales.
Déposer les plaques sur une plaque chauffante à 32°C, température de la peau. On prend les diamètres du dépôt à T24h à l’aide d’une règle graduée, sur les 2 diagonales.
La surface initiale du dépôt SO est calculée à partir de la moyenne des 2 diamètres.
[0226] [Math 1JS = tt4 x moyenne (Dl; D2)2
[0227] La surface finale après migration du dépôt S24h est calculée à partir de la moyenne des 2 diamètres.
[0228] L’index de migration est le ratio
[0229] S24h/ S0
[0230] La migration de la formule est d’autant plus importante que l’index de diffusion est important.
[0231 ] Protocole d’évaluation du collant
[0232] Le collant est évalué par un panel d’experts sensoriels de 10 personnes. Chaque composition est appliquée sur l’avant bras selon la dose de 2mg/cm2. Le produit est étalé par mouvements circulaires jusqu’à pénétration du produit (environ 30 secondes). L’évaluation du collant est réalisée après 2 minutes de séchage en appliquant le dos de la main sur la zone traitée, selon une échelle allant de 1 à 15 où 1 constitue une référence très collante et 15 constitue une référence non collante.
[0233] Protocole d’évaluation de l’aspect gras
[0234] L’aspect gras est évalué par un panel d’experts sensoriels de 10 personnes. Chaque composition est appliquée sur l’avant bras selon la dose de 2mg/cm2. Le produit est étalé par mouvements circulaires jusqu’à pénétration du produit (environ 30 secondes). L’aspect gras est évalué au doigt après 2 minutes de séchage selon une échelle allant de 1 à 15 où 1 représente une référence très grasse et 15 constitue une référence peu grasse.
[0235] Protocole d’évaluation de la spravabilité des compositions
[0236] La qualité de spray ou sprayabilité est évaluée par l’homogénéité et la régularité de la trace obtenue en vaporisant chaque composition à une distance de 15cm d’un support en papier noir.(l pression sur le bouton poussoir)
[0237] La pompe utilisée est une pompe PZ2 DLE PSK (APTAR) avec une buse DU3527.
[0238] L’homogénéité et la régularité de l’impact du produit vaporisé sur le surface sont évaluées sur une échelle de 1 à 5 (où 1 représente un impact inhomogène et irrégulier et 5 représente un impact homogène régulier.
[0239] Résultats
[0240]
[Tableaux!]
| A | B | C | D | E | |
| VISCOSITE (en cP) | 120 | 95 | 130 | 86 | 90 |
| SPF Vitro | 72,5 +/- 5,4 | 71,0+/- 4,4 | 69,7 +/- 7,7 | 71,9+/- 4,2 | 75,1+/- 6,3 |
| INDEX DE MIGRATION | 119 | 22 | 89 | 84 | 67 |
| Score qualité de l’impact du spray | 2 | 1 | 3 | 5 | 5 |
| Fini non collant (Score panel expert sensoriel sur 15; 1 = Très collant; 15 = Non collant) | 5,6 +/- 0,6 | 10,3 +/- 1,9 | 11,5+/0,5 | 11,4 +/-1,2 | 10,7 +/-1,2 |
| Fini non gras (Score panel expert sensoriel sur 15; 1 = Fini gras; 15 = Fini non gras) | 6,3 +/- 1,2 | 8,6 +/- 0,3 | 10,1 +/- 1,9 | 10,4 +/- 0,6 | 10,0 +/- 0,9 |
| STABILITE 2 mois 45°C | Conforme | Conforme | Creaming | Conforme | Conforme |
[0241] Ces résultats montrent que l’association d’un mélange de diesters particulier et d’un dialkyléther, et d’au moins un filtre UV dans une composition aqueuse permet d’obtenir une composition photoprotectrice stable qui présente un bon SPF, de bonnes propriétés cosmétiques, une migration limitée ainsi qu’une excellente sprayabilité.
[0242] Les compositions selon l’invention sont non grasses et non collantes.
[0243] EXEMPLES F à J :
[0244] On a préparé des formulations antisolaires fluides vaporisables selon l’invention contenant les ingrédients suivants.
[0245]
[Tableaux3]
| Nom INCI | Phase | F | G | H | I | J |
| AQUA | Al | QS 100 | QS 100 | QS 100 | QS 100 | QS 100 |
| PROPANEDIOL | Al | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| GLYCERIN | Al | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
| TRISODIUM ETHY- LEDIAMINE DISUCCINATE | Al | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| ACRYLATES COPOLYMER (AQUA SF1) | Al | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| TRIETHANOLAMINE | Al | 0,1 | 0,1 | 0,4 | 0,1 | 0,1 |
| BUTYL METHOXY- DIBENZOYL METHANE | B | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| ETHYLHEXYL SALICYLATE | B | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| ETHYLHEXYL TRIAZONE | B | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| OCTOCRYLENE | B | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 |
| HOMOSALATE | B | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| C12-22 ALKYL ACRYLATE / HYDROXYETHYLACRYLATE COPOLYMER | B | 2 | 2 | |||
| STEARIC ACID | B | 1,5 | ||||
| GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE | B | 2 | ||||
| POLYESTER-5 | 2 | |||||
| BEHENYL ALCOHOL (and) GLYCERYL STEARATE (and) DISODIUM ETHYLENE DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (and) GLYCERYL STEARATE CITRATE | 2 | |||||
| DIISOPROPYL ADIPATE | B | 5 | 3 | 4 | 4 | 2 |
| DICAPRYLYL ETHER | B | 5 | 3 | 4 | 3 | 2 |
| DIISOPROPYL SEBACATE | B | 2 | 3 | 4 | 3 | 6 |
| PHENOXYETHANOL | B | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| CAPRYLYL GLYCOL | B | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| CITRIC ACID | C | 0,07 | 0,07 | 0,07 | 0,07 | 0,07 |
| ALCOHOL DENATURE (ethanol absolu) | D | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
[0246] Les composition F à J sont stables présentent un bon spf, de bonnes propriétés cosmétiques, une migration limitée ainsi qu’une excellente sprayabilité.
[0247] De plus les compositions selon l’invention sont non grasses et non collantes.
Claims (3)
-
Revendications [Revendication 1] Composition fluide destinée à la protection des matières kératiniques contre le rayonnement ultraviolet, caractérisée par le fait qu’elle comprend au moins : (a) un système photoprotecteur capable de filtrer le rayonnement UV ; (b) au moins un diester d’acide carboxylique en C2-C8 et d’alcool en C1-C4, (c) au moins un diester d’acide carboxylique en C9-C14 et d’alcool en C1-C4, (d) au moins un dialkyl (C4-C26) éther. [Revendication 2] Composition selon la revendication 1, où le diester d’acide carboxylique en C2-C8 et d’alcool en C1-C4 b) est choisi parmi les composés de formules (I) : R1C00X0C0R2 (I) Dans laquelle RI et R2, identiques ou différents, sont choisis parmi les alkyles linéaires en C1-C4, les alkyles ramifiés en C3-C4 et leurs mélanges X est un radical divalent hydrocarboné en C2-C4, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire. [Revendication 3] Composition selon la revendication 1 ou 2, où le diester d’acide carboxylique en C2-C8 et d’alcool en C1-C4 b) est 1’adipate de diisopropyle. [Revendication 4] Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, où le diester b) est présent dans la composition dans des quantités allant de préférence de 0,1 à 10 % en poids et plus préférentiellement de 0,5 à 8% et encore plus particulièrement de 1 à 5% par rapport au poids total de la composition. [Revendication 5] Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, où le diester d’acide carboxylique en C9-C14 et d’alcool en C1-C4 c) est choisi parmi les composés de formules (II) : R1COOXOCOR2 (II) Dans laquelle RI et R2, identiques ou différents, sont choisis parmi les alkyles linéaires en C1-C4, les alkyles ramifiés en C3-C4 et leurs mélanges X est un radical divalent hydrocarboné en C6-C12, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire. [Revendication 6] Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, où le diester d’acide carboxylique en C9-C14 et d’alcool en C1-C4 c) est le sebacate de diisopropyle. [Revendication 7] Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, où le diester c) est présent dans la composition dans des quantités allant de préférence de 0,1 à 10 % en poids et plus préférentiellement de 0,5 à 8% et encore plus particulièrement de 1 à 5% par rapport au poids total de la composition. [Revendication 8] Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, où le diéther d) est de formule (III), R5-O-R6 (III) Dans laquelle R5 et R6, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C6-C25, de préférence en C6-C12, linéaire ou ramifié. [Revendication 9] Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, où le diéther d) est présent dans la composition dans des quantités allant de préférence de 0,1 à 10 % en poids et plus préférentiellement de 0,5 à 8% et encore plus particulièrement de 1 à 5% par rapport au poids total de la composition. [Revendication 10] Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, où le système photoprotecteur est constitué par un ou plusieurs filtres organiques hydrophiles, lipophiles ou insolubles et/ou un ou plusieurs (nano)pigments minéraux. [Revendication 11] Composition selon la revendication 10, où le système photoprotecteur est constitué par au moins un filtre organique hydrophile, lipophile ou insoluble. [Revendication 12] Composition selon la revendication 10 ou 11, où les filtres organiques sont choisis parmi les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés de dibenzoylméthane ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de triazine; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de,-diphénylacrylate ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate ; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle ; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) ; les polymères filtres et silicones filtres ; les dimères dérivés d’a-alkylstyrène ; les 4,4-diarylbutadiènes et leurs mélanges. [Revendication 13] Composition selon la revendication 12, où les filtres organiques sont choisis parmi Ethylhexyl Methoxycinnamate Ethylhexyl Salicylate,Homosalate,Butyl MethoxydibenzoylmethaneOctocrylene,Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid,Benzophenone-3,Benzophenone-4,Benzophenone-5, - 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle.
- 4-Methylbenzylidene camphor, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate, Méthylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone,2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine2,4-bis-(4’-aminobenzoate de nbutyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine,2,4-bis-(4’-aminobenzahnalonate de dinéopentyle)-6-(4’-aminobenzoate de n-butyle)-s-triazine,2,4-bis-(n-butyl4’-aminobenzahnalonate)-6-[(3-{ l,3,3,3-tetramethyl-l-[(trimethylsilylo xy]disiloxanyl}propyl)amino]-s-triazine2,4,6-tris-(di-phenyl)-triazine2,4,6-tris-(ter-phenyl)-triazine Phenylene bis-diphenyltriazine Drometrizole TrisiloxanePoly silicone-151,1 -dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène2,4-bis-[5-1 (diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-et hylhexyl)-imino-1,3,5-triazine et leurs mélanges.[Revendication 14] Composition selon la revendication 10, où le ou les agents filtrant les radiations UV minéraux sont choisis parmi les oxydes métalliques enrobés ou non en particulier parmi les nanopigments d'oxyde de titane, de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium, enrobés ou non.
[Revendication 15] Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, où le système photoprotecteur est présent à une teneur allant de 0,1 % à 40 % en poids et de préférence de 5 à 25 %, en poids, par rapport au poids total de la composition. [Revendication 16] Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, où la viscosité est inférieure ou égale à 0,5 Pa.s . [Revendication 17] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu’elle se présente sous forme vaporisable. [Revendication 18] Dispositif de pressurisation comprenant au moins (A) un réservoir contenant au moins une composition fluide vaporisable telle que définie dans les revendications 1 à 17 et (B) des moyens permettant de mettre sous pression ladite composition. [Revendication 19] Dispositif selon la revendication 18, caractérisé par le fait qu'il s'agit d'une pompe non-aérosol. [Revendication 20] Dispositif selon l'une quelconque des revendications 18 et 19, caractérisé par le fait qu'il s'agit d'un récipient aérosol ou d'une pompe aérosol. [Revendication 21] Dispositif selon l'une quelconque des revendications 17 à 20, caractérisé par le fait qu'il s'agit d'un récipient aérosol ou d'une pompe aérosol bicompartimenté. RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1873993A FR3090337B1 (fr) | 2018-12-21 | 2018-12-21 | Composition photoprotectrice fluide |
| CN201980081946.6A CN113242730A (zh) | 2018-12-21 | 2019-12-16 | 流体光防护组合物 |
| EP19817763.6A EP3897538A1 (fr) | 2018-12-21 | 2019-12-16 | Composition photoprotectrice de fluide |
| CN202311704875.5A CN117679316A (zh) | 2018-12-21 | 2019-12-16 | 流体光防护组合物 |
| PCT/EP2019/085424 WO2020127100A1 (fr) | 2018-12-21 | 2019-12-16 | Composition photoprotectrice de fluide |
| US17/286,618 US20210361540A1 (en) | 2018-12-21 | 2019-12-16 | Fluid photoprotective composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1873993A FR3090337B1 (fr) | 2018-12-21 | 2018-12-21 | Composition photoprotectrice fluide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3090337A1 true FR3090337A1 (fr) | 2020-06-26 |
| FR3090337B1 FR3090337B1 (fr) | 2021-10-29 |
Family
ID=67999691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1873993A Active FR3090337B1 (fr) | 2018-12-21 | 2018-12-21 | Composition photoprotectrice fluide |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210361540A1 (fr) |
| EP (1) | EP3897538A1 (fr) |
| CN (2) | CN113242730A (fr) |
| FR (1) | FR3090337B1 (fr) |
| WO (1) | WO2020127100A1 (fr) |
Citations (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| US4077441A (en) | 1976-08-16 | 1978-03-07 | National Instrument Company | Convertible filling machine |
| EP0133981A2 (fr) | 1983-08-05 | 1985-03-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Protection mécanique contre les surcharges |
| US4850517A (en) | 1985-09-27 | 1989-07-25 | Airspray International B.V. | Pressurized spray dispenser having valved mixing chamber |
| WO1992006778A1 (fr) | 1990-10-17 | 1992-04-30 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques (S.E.P.P.I.C.) | Utilisation de compositions a base d'alcools gras, pour la preparation d'emulsions; procede de preparation d'emulsions et emulsions ainsi obtenues |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| EP0518773A1 (fr) | 1991-06-14 | 1992-12-16 | L'oreal | Composition cosmétique contenant un mélange de nanopigments d'oxydes métalliques et de pigments mélaniques |
| DE4127230A1 (de) | 1991-08-16 | 1993-02-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur halbkontinuierlichen herstellung von symmetrischen dialkylethern |
| WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
| GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
| EP0841341A1 (fr) | 1996-11-08 | 1998-05-13 | L'oreal | Nouveaux filtres solaires, compositions cosmétiques photoprotectrices les contenant et utilisations |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
| DE19904329A1 (de) * | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
| EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
| US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
| EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| WO2004085412A2 (fr) | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de triazine symetriques |
| WO2006034982A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Concentre photoprotecteur a micropigments organiques |
| WO2006034985A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle |
| WO2006034992A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques |
| WO2006035007A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments |
| WO2006035000A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs |
| WO2006034991A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv |
| WO2007071584A2 (fr) | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Ciba Holding Inc. | Utilisation de colorants de transmission |
| WO2009063392A2 (fr) | 2007-11-12 | 2009-05-22 | Basf Se | Composition en dispersion aqueuse d'absorbeurs de lumière ultraviolette |
| US20150265510A1 (en) * | 2014-03-18 | 2015-09-24 | Symrise Ag | Coated titanium dioxide to reduce the whitening effect on skin |
| WO2015186078A1 (fr) * | 2014-06-04 | 2015-12-10 | L'oreal | Système nettoyant anhydre sans alcool à protection contre les uv élevée |
| WO2017218390A1 (fr) * | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions de protection solaire contenant une combinaison d'un polyéther linéaire absorbant les rayonnements ultraviolets et d'autres composés de protection contre les ultraviolets |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2903599B1 (fr) * | 2006-07-13 | 2012-08-31 | Oreal | Composition cosmetique a phase continue aqueuse comprenant au moins un polymere thermogelifiant, au moins un solvant organique volatil miscible dans l'eau et au moins un agent absorbant les radiations uv. |
| FR2986422B1 (fr) * | 2012-02-06 | 2014-02-21 | Oreal | Composition solaire non pulverulente comprenant une phase huileuse polaire et des particules d'aerogel de silice hydrophobes |
-
2018
- 2018-12-21 FR FR1873993A patent/FR3090337B1/fr active Active
-
2019
- 2019-12-16 US US17/286,618 patent/US20210361540A1/en active Pending
- 2019-12-16 CN CN201980081946.6A patent/CN113242730A/zh active Pending
- 2019-12-16 CN CN202311704875.5A patent/CN117679316A/zh active Pending
- 2019-12-16 WO PCT/EP2019/085424 patent/WO2020127100A1/fr unknown
- 2019-12-16 EP EP19817763.6A patent/EP3897538A1/fr active Pending
Patent Citations (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463264A (en) | 1942-12-23 | 1949-03-01 | Ciba Ltd | Derivatives of cyclic amidines and process of making same |
| US4077441A (en) | 1976-08-16 | 1978-03-07 | National Instrument Company | Convertible filling machine |
| EP0133981A2 (fr) | 1983-08-05 | 1985-03-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Protection mécanique contre les surcharges |
| US4850517A (en) | 1985-09-27 | 1989-07-25 | Airspray International B.V. | Pressurized spray dispenser having valved mixing chamber |
| US5624663A (en) | 1987-08-28 | 1997-04-29 | L'oreal | Photostable cosmetic filter composition cotaining a UV-A filter and a substituted dialkylbenzalmalonate, the use of substituted dialkylbenzalmalonates in cosmetics as broad-band solar filters and novel substituted dialkyl malonates |
| WO1992006778A1 (fr) | 1990-10-17 | 1992-04-30 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques (S.E.P.P.I.C.) | Utilisation de compositions a base d'alcools gras, pour la preparation d'emulsions; procede de preparation d'emulsions et emulsions ainsi obtenues |
| US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
| US5166355A (en) | 1991-02-04 | 1992-11-24 | Fairmount Chemical Co., Inc. | Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols] |
| EP0518773A1 (fr) | 1991-06-14 | 1992-12-16 | L'oreal | Composition cosmétique contenant un mélange de nanopigments d'oxydes métalliques et de pigments mélaniques |
| DE4127230A1 (de) | 1991-08-16 | 1993-02-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur halbkontinuierlichen herstellung von symmetrischen dialkylethern |
| WO1993004665A1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-03-18 | L'oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre liposoluble a structure hydrocarbonee et une silicone filtre |
| EP0669323A1 (fr) | 1994-02-24 | 1995-08-30 | Haarmann & Reimer Gmbh | Utilisation de benzazolen comme absorbeurs d'UV nouveaux benzazoles et procédé pour les préparation |
| GB2303549A (en) | 1995-07-22 | 1997-02-26 | Ciba Geigy Ag | Micronising organic UV absorbers with alkyl polyglucosides |
| EP0832642A2 (fr) | 1996-09-13 | 1998-04-01 | 3V SIGMA S.p.A | Dérivés de benzoxazole et utilisation comme filtres ultraviolet |
| EP0841341A1 (fr) | 1996-11-08 | 1998-05-13 | L'oreal | Nouveaux filtres solaires, compositions cosmétiques photoprotectrices les contenant et utilisations |
| DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
| EP0893119A1 (fr) | 1997-07-26 | 1999-01-27 | Ciba SC Holding AG | Formulation protectrice contre UV |
| DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
| EP0967200A1 (fr) | 1998-06-26 | 1999-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | 4,4-Diarylbutadiènes comme filtres UV hydrosolubles et photostables pour préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
| EP1008586A1 (fr) | 1998-12-11 | 2000-06-14 | Basf Aktiengesellschaft | Diarylbutadiènes oligomères |
| EP1027883A2 (fr) | 1999-01-11 | 2000-08-16 | 3V SIGMA S.p.A | Combinaison des agents antisolaires contre les rayonnements UV-A et UV-B |
| DE19904329A1 (de) * | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
| US6225467B1 (en) | 2000-01-21 | 2001-05-01 | Xerox Corporation | Electroluminescent (EL) devices |
| EP1133980A2 (fr) | 2000-03-15 | 2001-09-19 | Basf Aktiengesellschaft | Utilisation d'une combinaison d'agents photoprotecteurs comprenant en tant que composé essentiel des hydroxybenzophénones aminosubstituées comme filtres UV photostables dans des préparations cosmétiques et pharmaceutiques |
| EP1300137A2 (fr) | 2001-10-02 | 2003-04-09 | 3V SIGMA S.p.A | Combinations d'agents anti-solaires |
| DE10162844A1 (de) | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Bis-Resorcinyltriazinderivaten und Benzoxazol-Derivaten |
| WO2004085412A2 (fr) | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Derives de triazine symetriques |
| WO2006034982A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Concentre photoprotecteur a micropigments organiques |
| WO2006034985A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion huile dans l'eau contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv inorganiques et du sulfate d'alkyle |
| WO2006034992A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion cosmetique de protection solaire contenant des micropigments organiques |
| WO2006035007A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Preparation cosmetique de protection solaire a base de micropigments |
| WO2006035000A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion photoprotectrice a teneur elevee en pigments filtrants, photoprotecteurs |
| WO2006034991A1 (fr) | 2004-09-27 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Emulsion eau dans l'huile contenant des pigments filtrants de protection solaire anti-uv |
| WO2007071584A2 (fr) | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Ciba Holding Inc. | Utilisation de colorants de transmission |
| WO2009063392A2 (fr) | 2007-11-12 | 2009-05-22 | Basf Se | Composition en dispersion aqueuse d'absorbeurs de lumière ultraviolette |
| US20150265510A1 (en) * | 2014-03-18 | 2015-09-24 | Symrise Ag | Coated titanium dioxide to reduce the whitening effect on skin |
| WO2015186078A1 (fr) * | 2014-06-04 | 2015-12-10 | L'oreal | Système nettoyant anhydre sans alcool à protection contre les uv élevée |
| WO2017218390A1 (fr) * | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions de protection solaire contenant une combinaison d'un polyéther linéaire absorbant les rayonnements ultraviolets et d'autres composés de protection contre les ultraviolets |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| B. L. DIFFEY ET AL., DANS J. SOC. COSMET. CHEM., vol. 40, 1989, pages 127 - 133 |
| CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 919803-06-8 |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 23 July 2018 (2018-07-23), ANONYMOUS: "Water Resistant Sun Spray SPF 30", XP055639387, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 5844761 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 23 November 2012 (2012-11-23), ANONYMOUS: "Wet Skin Sun Protector Spray SPF 30", XP055639326, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 1927232 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 5 October 2018 (2018-10-05), ANONYMOUS: "Mineral Sun Lotion SPF 30", XP055639900, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 6027779 * |
| KAWA R ET AL: "DAS SYNERGISTIC-SUN-SYSTEMS-KONZEPT SYNERGIEN IN DER FORMULIERUNGSWELT KOSMETISCHER SONNENSCHUTZPRODUKTE NUTZEN", PARFUMERIE UND KOSMETIK, HUETHIG, HEIDELBERG, DE, vol. 80, no. 3, 1 January 1999 (1999-01-01), XP001117732, ISSN: 0031-1952 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3897538A1 (fr) | 2021-10-27 |
| US20210361540A1 (en) | 2021-11-25 |
| WO2020127100A1 (fr) | 2020-06-25 |
| CN113242730A (zh) | 2021-08-10 |
| FR3090337B1 (fr) | 2021-10-29 |
| CN117679316A (zh) | 2024-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1813266B1 (fr) | Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere poly(ester-amide) a terminaison ester | |
| FR2967056A1 (fr) | Composition solaire fluide aqueuse a base d'un polymere superabsorbant et d'un copolymere reticule d'acide methacrylique et d'acrylate d'alkyle en c1-c4. | |
| FR2902648A1 (fr) | Composition photoprotectrice aqueuse contenant des particules concaves ou annulaires de materiau silicone et au moins un filtre uv | |
| FR3001136A1 (fr) | Emulsion cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un systeme emulsionnant contenant un polymere amphiphile comportant au moins un motif acide acrylamido 2-methylpropane sulfonique | |
| FR3026008A1 (fr) | Composition a base de particules composites spheriques multicouches et d'un filtre uv | |
| EP1745773A1 (fr) | Composition photoprotectrice comprenant une phase aqueuse et une cire apolaire de bas point de fusion | |
| FR3001128A1 (fr) | Emulsion cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un systeme emulsionnant contenant un sel de metal alcalin d'ester d'acide phosphorique et d'alcool gras | |
| CA2510306C (fr) | Composition photoprotectrice contenant un derive de triazine, au moins un agent photoprotecteur complementaire et un derive arylalkyl benzoate; utilisations en cosmetique | |
| FR3001137A1 (fr) | Emulsion eau-dans-huile cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et au moins un polymere emulsionnant du type ester d'acide gras et de glycol polyoxyalkylene | |
| FR3073409B1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un polymere acrylique. | |
| FR3090329A1 (fr) | Composition comprenant un filtre UV, un polymère hydrophile réticulé anionique, un tensioactif ayant une HLB inférieure ou égale à 5 et un alcane non volatil | |
| FR3021530A1 (fr) | Composition de protection solaire sous forme d'emulsion huile-dans-eau comprenant au moins un melange de tensioactifs | |
| US20150064224A1 (en) | Use of Certain Water-Insoluble Porous Polymeric Particles in Spherical Form as SPF Boosters | |
| EP1618869B1 (fr) | Procédé de photostabilisation d'un dérivé de dibenzoylméthane par un dérivé arylalkyl benzoate et une huile amidée; compositions cosmétiques photoprotectrices | |
| FR3090337A1 (fr) | Composition photoprotectrice fluide | |
| FR2902652A1 (fr) | Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive mono ou diester d'arylalkyle ; procede de photosbilisation du derive de dibenzoylmethane | |
| FR3060982A1 (fr) | Composition photoprotectrice aqueuse contenant des particules concaves de polyacrylate et au moins un filtre uv organique hydrosoluble | |
| FR2873020A1 (fr) | Composition photoprotectrice aqueuse contenant des nanopigments d'oxyde metallique hydrophiles et un polyalkylglycol de faible masse moleculaire; utilisations | |
| FR3001131A1 (fr) | Emulsion cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un systeme emulsionnant contenant un tensioactif gemine. | |
| EP1618868B1 (fr) | Procédé de photostabilisation d'un dérivé de dibenzoylméthane par un dérivé arylalkyl benzoate et un composé bis-résorcinyl triazine et compositions cosmétiques photoprotectrices | |
| EP1671677A1 (fr) | Composition solaire comprenant au moins des pigments mineraux d'oxyde metallique et au moins une hydroxyalkyluree | |
| FR2973233A1 (fr) | Procede cosmetique pour filtrer les radiations uv utilisant un derive de betaine | |
| FR3001130A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et un filtre uv organique insoluble | |
| FR3001140A1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine, un filtre uvb organique hydrophile et un filtre uva organique additionnel | |
| FR3130593A1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique comprenant une mérocyanine et le dipropylène glycol |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20200626 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |