WO2005023229A1 - Kapsel enthaltend wirkstoffpellets mit unterschiedlichen freisetzungsprofilen - Google Patents

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WO2005023229A1
WO2005023229A1 PCT/EP2004/009617 EP2004009617W WO2005023229A1 WO 2005023229 A1 WO2005023229 A1 WO 2005023229A1 EP 2004009617 W EP2004009617 W EP 2004009617W WO 2005023229 A1 WO2005023229 A1 WO 2005023229A1
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vitamins
pellets
vitamin
release
substances
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PCT/EP2004/009617
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Sergej ANSCHÜTZ
Roland Schneider
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Boehringer Ingelheim International Gmbh
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg
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Definitions

  • the invention relates to capsules containing drug pellets having at least three different active ingredients, wherein the active ingredients are selected from the group of nutrients, such. Vitamins, minerals, trace elements, unsaturated fatty acids and amino acids or the group of herbal substances or extracts. Background of the invention
  • Dosage forms are known which are coated in such a way that they distribute the medicaments contained over an extended period of time or release them with a time delay, as a result of which a so-called depot or retarding action results.
  • these forms of drugs those with a controlled or with a modified drug release are to be distinguished.
  • the latter forms are used in particular when the active ingredients have to reach a remote place of absorption in a targeted manner.
  • the supply of an active ingredient is determined not by the feed alone, but also by the bioavailability.
  • There is an optimal release or absorption site for each drug It is to be assumed that losses occur through different pH values, temperatures, etc. during the gastrointestinal passage, which can be avoided by the present invention. This is particularly a problem when administering different drugs with different absorption sites.
  • a therapeutic formulation in the form of beads for oral administration wherein the drug is released at controlled rates.
  • the beads are composed of three layers, a spherically extruded inner core containing the sustained-release drug, an outer layer containing an immediate-release drug, and an interlayer sandwiched between the two layers, which additionally release the drug of the inner core can control. Accordingly, a dosage form is proposed in which several different release rates are realized in each individual pellet.
  • compositions consisting of particles with decomposing coatings of zein and shellac containing a therapeutically active material, the release being controlled by varying the layer thickness. It can also be used vitamins.
  • European Patent Application EP 0 820 703 describes dosage forms in which lipophilic active substances are released quickly (less than an hour) and hydrophilic are released over eight hours. With regard to the respective release site, there is no statement of this European patent application.
  • the object of the present invention is therefore to provide a simplified dosage form which provides improved bioavailability for active substances, in particular for nutrients such as vitamins, minerals, trace elements, unsaturated fatty acids, amino acids or plant extracts and substances.
  • the dosage form should provide flexibility in terms of release profiles, so that controlled rapid release as well as delayed release at the absorption sites in the stomach and in the corresponding intestinal sections is possible.
  • the dosage form should also be easy and economical to produce.
  • the active substance or substances are selected from the group of vitamins, minerals, trace elements, unsaturated fatty acids, amino acids, plant substances and plant extracts.
  • a certain active ingredient pellet of the invention has only one release profile.
  • the release profile may represent a fast, moderate and / or slow dissolution of the drug pellet.
  • capsules are provided which contain several different pellets, each having a different release profile.
  • the active ingredients contained in the gastrointestinal tract are released specifically where they are absorbed most effectively.
  • the invention thus relates to a capsule containing active substance pellets which differ in their release profile in the gastrointestinal tract, these pellets containing at least two different active substances which are selected from the group of vitamins, minerals, trace elements, unsaturated fatty acids, amino acid - ren and / or plant extracts and substances, wherein at least three groups of pellets each having the same release profile are included and the release of the respective active ingredients over the entire absorption range in the gastrointestinal tract (group I), only in the duodenum or only in the duodenum and in the jejunum (group II), only in the jejunum, only in the jejunum and ileum, or only in the ileum (group III).
  • the different release profiles can be adjusted by the composition and / or the structure of the active substance pellets.
  • certain release profiles are achieved by different coatings of the pellets, for example, by varying the thickness of the coating and / or selecting the composition of the coating, for example to utilize pH controlled release.
  • Typical pharmacologically and technologically frequently used layers are film and sugar coatings.
  • sustained-release (sustained-release) coatings are diffusion coatings or dissolving coatings such as an enteric layer, ie, a layer that is substantially resistant to gastric juice but is dissolved during passage through the intestine.
  • Suitable coatings are, for example, shellac, zein, gelatin, cellulose acetate phthalate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, ethylcellulose, stearic acid, carnauba wax, glycerol behenate, Polymers of Acrylklareestern and methacrylic esters, such as Eudragit ® - among others Be harsh ⁇ ngsmaterialien.
  • the present invention therefore makes it possible to select the active substances contained in the pellets according to the staggered and locally controlled releases.
  • several pellets may have the same release profile, so that one or more groups of pellets having a fast, medium and / or slow release profile are present.
  • the above variants of fast, medium and slow release are therefore not only an alternative, but also to be understood in combination, as some active substances also several release profiles are possible and desirable.
  • pellet in the present invention is intended to represent any dosage form for oral administration such as extrudate, tablet, particles, bead, granules, dragee and the like which, because of their size, can be administered in capsules without the size of the enveloping capsule undesirable problems in swallowing occur
  • the pellets are extrudates of active ingredients and excipients.
  • the capsule of the invention serves only as a neutral carrier medium which, as required, is dissolved at the desired release site in the gastrointestinal tract in order to release the active substance pellets contained and to allow them the corresponding release profiles. Both hard and soft capsules come into question, the latter being preferred.
  • the capsules according to the invention contain at least one vitamin, in particular at least 2 vitamins, most preferably 2 to 10 vitamins.
  • the active ingredients from the group of vitamins and minerals are selected by way of example.
  • Other possible ingredients come from the areas of trace elements, unsaturated fatty acids, amino acids and / or plant substances and extracts.
  • the vitamins are both water-soluble and fat-soluble vitamins in question.
  • Suitable vitamins are water-soluble vitamins, such as vitamin C, for example L - (+) - ascorbic acid, calcium ascorbate, potassium ascorbate, 6-palmitoyl-L-ascorbic acid; Vitamin B1, eg thiamine hydrochloride, thiamine mono- nitrate; Vitamin B2, eg riboflavin, riboflavin-5'-phosphate sodium; Vitamin B6, eg pyridoxine hydrochloride, vitamin B 12, eg cyanocobalamin; Vitamin H, eg D-biotin; Folic acid; Vitamin PP (niacin), eg nicotinamide, nicotinic acid; Pro vitamin B5, eg panthenol (D and DL forms), ethyl panthenol and calcium D-pantothenate.
  • vitamin C for example L - (+) - ascorbic acid, calcium ascorbate, potassium ascorbate, 6-palmitoyl-L-a
  • Suitable fat-soluble vitamins are, for example, vitamin A, such as vitamin A palmitate, vitamin A acetate, vitamin A propinate, trans-retinol; Vitamin D, eg ergocalciferol, cholecalciferol, cholecalciferol cholesterol; Vitamin E, eg alpha tocopherol, alpha tocopheryl acetate, alpha tocopheryl succinate (D and DL forms); Vitamin K, such as vitamin K1, eg phytome- nadione, and carotenoids (provitamin), eg lycopene, zeaxanthin, lutein, alpha-carotene, beta-carotene, apocarotenal, gamma-carotene and beta-cryptoxanthin.
  • Riboflavin is preferably used in salt form, such as riboflavin phosphate, because the salt form shows greater stability.
  • the capsule according to the invention contains 20 to 150, in particular 40 to 120, most preferably about 100 mg of vitamin C, 0.5 to 2.0, in particular 0.8 to 1.5, most preferably about 1.1 mg of vitamin B1; 0.8 to 2.5, especially 1.0 to 2.0, most preferably about 1.2 mg vitamin B2, 0.8 to 2.5, in particular 1.0 to 2.0, most preferably about 1.5 mg of vitamin B6, 0.8 to 5.0, in particular 1.2 to 3.5, most preferably about 3.0 ⁇ g of vitamin B12, 5 to 200, in particular 10 to 100, most preferably about 50 ⁇ g of D-biotin; 50 to 600, in particular 100 to 500, most preferably about 400 ⁇ g of folic acid; 5.0 to 50.0, especially 10 to 30, most preferably about 16 mg of vitamin PP (niacin); 1.0 to 50.0, especially 2 to 20, most preferably about 6 mg of panthenol, 300 to 1300 especially 500 to 1000, most preferably about 800 micrograms of vitamin A, 0 to 20 especially 2.5 to 15.0,
  • the active substances or nutrients are divided into three groups, ie the active substances which are released over the entire absorption range of the gastrointestinal tract (group I), the active substances in the duodenum or in the duodenum and in the jejunum (group II) and those released in the jejunum, jejunum, ileum or ileum (group m).
  • group I the active substances which are released over the entire absorption range of the gastrointestinal tract
  • group II the active substances in the duodenum or in the duodenum and in the jejunum
  • group m the active substances which are released over the entire absorption range of the gastrointestinal tract
  • group II the active substances in the duodenum or in the duodenum and in the jejunum
  • group m those released in the jejunum, jejunum, ileum or ileum
  • group I vitamins are selected from niacin, pantothenic acid, vitamin D and biotin, vitamins of group JJ selected from vitamin A, riboflavin, thiamine and folic acid and group III vitamins selected from vitamin B6, vitamin C and vitamin K.
  • group I vitamins are selected from niacin, pantothenic acid, vitamin D and biotin
  • vitamins of group JJ selected from vitamin A
  • riboflavin selected from vitamin A
  • group III vitamins selected from vitamin B6, vitamin C and vitamin K.
  • each active ingredient pellet contains either one or more vitamins of group I, II or III.
  • groups can also be provided. Since the group I vitamins are to be released and resorbed throughout the area, there is also the potential for two types of drug pellets to be present, one of the group I and LT type vitamins and the other group I and HI vitamins contains. Thus, the vitamins to be released throughout the range are present in both the pellets and the more immediate, i.e. fast release profile as well as in those with a rather medium and / or slow release profile.
  • Rapid release means that the desired plasma concentration of the vitamin is achieved within a relatively short time, for example about 0.5 to 1 hour after ingestion or in the small intestine reabsorbed after ingestion and gastric passage the total content of the vitamin of a pellet is released at once, the release and absorption taking place mainly in the or in the upper part of the small intestine, which also the amount and type of food previously taken and the time frame, when the last time was eaten, are of importance.
  • the terms “fast”, “medium” and “slow” release are therefore relative terms and serve as parameters, but are not absolute values.
  • the invention also provides a process for the preparation of the capsules according to the invention, comprising - selecting the active ingredients in the form of e.g. Vitamins, minerals, trace elements, unsaturated fatty acids, amino acids or herbal substances or extracts based on their respective absorption site; Production of several groups of active ingredient pellets with different release profiles for the respective absorption site with introduction of the vitamins and optionally further active ingredients which are distributed according to the release profiles and absorption sites on the groups of active ingredient pellets and introduction of the active ingredient pellets into a capsule.
  • the active ingredients in the form of e.g. Vitamins, minerals, trace elements, unsaturated fatty acids, amino acids or herbal substances or extracts based on their respective absorption site
  • Production of several groups of active ingredient pellets with different release profiles for the respective absorption site with introduction of the vitamins and optionally further active ingredients which are distributed according to the release profiles and absorption sites on the groups of active ingredient pellets and introduction of the active ingredient pellets into a capsule.
  • the active ingredient (s) in the form of one or more active ingredients are preferably present in the active ingredient pellets of the invention in an amount of from about 0.001% to about 99% by weight.
  • the active substance pellets contained in the capsules according to the invention may contain, in addition to the above-described vitamins, further active ingredients, such as minerals, trace elements, plant extracts, amino acids and unsaturated fatty acids.
  • minerals include calcium, such as calcium hydrogen phosphate, calcium citrate; Magnesium, such as magnesium carbonate, magnesium lactate; Potassium, such as potassium chloride chloride, potassium sulfate; Phosphor such as calcium phosphate; and chloride, such as potassium chloride, magnesium chloride.
  • Suitable trace elements can be both inorganic and organic salts.
  • Examples include: iron, such as iron fumarate, iron citrate, iron acetate; Zinc, such as zinc lactate, zinc nitrate, zinc oxide; Iodine, such as sodium iodate, potassium iodide; Copper, such as copper gluconate, copper sulphate; Manganese, such as manganese citrate, manganese sulfate; Molybdenum such as sodium molybdate, ammonium molybdate; Selenium, such as sodium selenate, sodium selenite; Chromium, such as chromium chloride, chromium citrate; Silicates such as silica, sodium silicate; and fluoride, such as sodium fluoride. As minerals and trace elements, calcium, magnesium, iron, zinc, copper, manganese, selenium, phosphorus and iodine, their salts and mixtures thereof are particularly preferred according to the invention.
  • the capsule according to the invention contains one or more mineral pellets wherein one or more of the following minerals is contained in the respectively indicated amounts:
  • Useful plant extracts are preferably selected from Ginkgo biloba, Panax ginseng, Vitis vinifera, ie grape leaves and grape seeds, guarana, Cimicifuga racemosa and Turner aphrodisiaca, ie Damiana leaves or plant extracts that are rich in kaempferol or Kaempferolglukosiden and / or rich lutein or other flavonoids.
  • amino acids may also be added, with lysine, arginine and taurine being particularly preferred.
  • unsaturated fatty acids may be included, such as ⁇ -fatty acids, especially DHA.
  • the active substance pellets contained in the capsules of the invention are composed in such a way that the usual single dose of a nutrient, for example distributed over several active ingredient pellets or in one active ingredient pellet, is in the range of about 10 to 300%, preferably about 100% of the recommended daily dose.
  • the additional amount of minerals and trace elements present is preferably in the range of about 1 to 100% of the recommended daily dose.
  • the drug pellets of the present invention may have other adjuvants, such as plasticizers, e.g. Glycerol, polyethylene glycol, castor oil and acetylated monoglycerides; pH modifiers, such as potassium hydrogen phosphate; Fillers, such as calcium carbonate; Binders such as microcrystalline cellulose, stabilizers, lubricants, disintegrants, disintegrants, release agents, dyes and the like.
  • plasticizers e.g. Glycerol, polyethylene glycol, castor oil and acetylated monoglycerides
  • pH modifiers such as potassium hydrogen phosphate
  • Fillers such as calcium carbonate
  • Binders such as microcrystalline cellulose, stabilizers, lubricants, disintegrants, disintegrants, release agents, dyes and the like.
  • a multi-vitamin supplement administered as a dietary supplement may contain 10 vitamins, 5 minerals, and 12 trace elements to be rapidly released, and an equal number of agents to be released more slowly. This includes 54 different active substances with different release characteristics, which would completely overstrain the consumer with a single dose.
  • the intake of the multicomponent capsule according to the invention is therefore very convenient and convenient for the consumer or patient; the daily intake is reduced to one or a few capsules. Furthermore, the actual uptake of the active ingredients is almost unaffected.
  • the active ingredients contained, especially the vitamins and others Nutrients as well as plant extracts and substances are released in the gastrointestinal tract where they are absorbed most effectively, ie their bioavailability is significantly improved. Due to the targeted release of the different active ingredients, their dosage can be adjusted much more accurately, whereby the Wirkstoffme ⁇ ge can be reduced, ie optimized, and overdoses can be avoided.
  • each active substance can be transported to the desired absorption site, where it can develop its optimum active substance spectrum.
  • active substances which are usually incompatible or compatible with one another can also be administered together, since these are present separately from one another. So some trace elements and minerals are incompatible with some fat-soluble vitamins. These may be administered together according to the invention.
  • the present invention therefore provides a novel dosage form which, even with a larger number of active ingredients, provides optimum bioavailability for each individual active substance.
  • FIG. 1 is a schematic representation of a dosage form of the prior art according to WO 01/72286;
  • FIG. 2 shows a schematic representation of an embodiment according to the invention of a capsule of the invention,
  • FIG. 3 shows the absorption of selected vitamins at different regions in the small intestine
  • FIG. 4 shows four embodiments of capsules from the prior art as well as two embodiments of a capsule according to the invention
  • Figure 5 shows three different embodiments of pellets for a capsule according to the invention.
  • Figure 1 shows schematically a dosage form according to WO 01/72286 in section, in which each individual pellet has layers with different release rates. Shown is a core 1.1 with a slow release rate, an outer layer 1.3 with a fast release rate and an intermediate layer 1.2. It is therefore a dosage form in which several different release rates are realized in each individual pellet.
  • Figure 2 illustrates an embodiment of a capsule of the invention.
  • three different groups of active substance pellets are shown by means of different symbols, each having different release profiles.
  • the five-fingered rings with reference numeral 2.1 represent slow-release pellets
  • the cuboids labeled 2.2 are medium-release pellets
  • the circles marked 2.3 represent fast-release pellets.
  • the various drug pellets of the three groups become three different sites of absorption where the active substance (s) contained are released and resorbed and can develop their optimal spectrum of activity.
  • FIG. 3 shows the optimal absorption site or area for selected vitamins in the respective small intestine area.
  • group I shows that niacin, pantothenic acid and biotin should be available over the entire range, resulting in an assignment according to the invention into the group I, as already explained.
  • vitamin C, thiamine, folic acid and vitamin A which are absorbed in the duodenum and jejunum, can be assigned to group II.
  • the vitamins of group III which are mainly absorbed in the jejunum and ileum, are the vitamin B6, riboflavin, vitamin D, vitamin B 12 and vitamin K shown here.
  • Vitamin B6 shows that the optimal absorption range actually lies in the jejunum and ileum. But it can also extend to the duodenum, thus extending to intermediate areas. This can be taken into account in the release profiles.
  • the active ingredient pellets 1 shown in FIG. 2 can therefore contain one or more vitamins from group I, the active ingredient pellets 2 one or more vitamins from the group LT and the active ingredient pellets 3 one or more vitamins from the group ILT, optionally together with minerals and trace elements and further excipients contain.
  • the active substance pellets 1 shown in FIG. 2 may contain one or more vitamins from group I and LT and the active substance pellets 2 may contain one or more vitamins from group I and LU.
  • a variety of variants and combinations is possible in particular, if other active ingredients and nutrients (minerals, amino acids, unsaturated fatty acids) and plant extracts and substances are included.
  • FIG. 4 shows four embodiments known from the prior art, which show a corresponding long-term effect due to the selected dosage form.
  • the capsule shown on the top the Pharmaton ® Vital capsules, a multivitamin mineral preparation with ginseng, and the second capsule shown, the circulatory agent Effortil ® in the form of depot perlongets, both available from Boehringer Ingelheim GmbH, the long-term effect is achieved by appropriate outer coating of the capsule.
  • the vitamin C preparation Cetebe ® and the Eunova ® multivitamin capsule both available from GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, in contrast, multilayer pellets, as described for example in WO 01/72286 is described (see also Figure 1) used to obtain the depot or long-term effect.
  • FIG. 4 shows two embodiments of capsules according to the invention, which show the different active substance pellets with different release profiles in one capsule.
  • Capsule I shows two groups of drug pellets and Capsule II shows three groups of drug pellets with different release profiles. The release profiles are therefore delayed in the different groups. The controlled release targeted at the desired absorption site optimal dosage is possible, which leads to an optimal absorption of each individual drug.
  • the schematic structure of such a pellet is shown in FIG. 5a.
  • the mineral-containing pellet core 5.1 is produced by extrusion and can optionally be provided with a colored protective film 5.2 made of shellac.
  • the coating is not functional.
  • an enteric resistance of the pellets can also be achieved by increasing the layer thickness of the shellac coating.
  • Type 2 Pellets Vitamin Pellets Group I + II
  • the schematic structure of this pellet group is shown in FIG. 5b.
  • the active ingredient groups here exemplified: vitamin groups I and II (eg niacin, Vit. A, thiamine, folic acid, etc.) should release over the entire area of the small intestine or preferably to the jejunum.
  • an enteric-coated (MSR) film coating 5.4 is required, which prevents acid from penetrating into the pellet core 5.3 over 1-2 hours and, after reaching the duodenum, begins to dissolve and to liberate the vitamins.
  • the vitamin groups I and II have the following compositions: Grappe I: Niacin 16 mg Pantothenic Acid 6 mg Biotin 50 ⁇ g Vitamin D 5 g
  • the Pelletkem is also produced by extrusion and then with
  • Shellac is enteric-coated.
  • the exercise of the release behavior is carried out in accordance with the corresponding pharmacopoeia monographs.
  • Type 3 pellets should release their ingredients from the jejunum or later.
  • This may consist of substances such as stearic acid, carnauba wax, glycerol behenate o.a. be constructed.
  • the Pelletkem 5.5 is also produced by extrusion and has, for example, the following composition:
  • Vitamin B6 1.5 mg Vitamin C 100 mg Vitamin K 75 ⁇ g
  • the setting and checking of the release behavior is also carried out according to EuAB or USP. Pellet mixture and capsule filling
  • the three resulting, differently colored, pellet types are mixed together and filled into a hard gelatin capsule size 0 or oil (alternatively 2x size 1).

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Kapsel, enthaltend unterschiedliche Wirkstoffpellets mit mindestens zwei verschiedenen Wirkstoffen, die sich hinsichtlich ihres Freisetzungsprofils im Magen-Darm-Trakt unterscheiden, wobei die Wirkstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe der Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, ungesättigten Fettsäuren, Aminosäuren und/oder pflanzlicher Extrakte und Substanzen. Die unterschiedlichen Freisetzungsprofile stellen eine schnelle, mittlere und/oder langsame Auflösung der Wirkstoffpellets dar. Diese kontrollierte Freisetzung führt zu einer zielorientierten Resorption der Wirkstoffe in den unterschiedlichen Resorptionsbereichen im Magen-Darm-Trakt. Durch die erfindungsgemäß bereitgestellte Darreichungsform kann die Bioverfügbarkeit auch bei einer größeren Anzahl vorhandener Wirkstoffe in hohem Maße verbessert werden.

Description

KAPSELN ENTHALTEND WIRKSTOFFPELLETS MIT UNTERSCHIEDLICHEN FREISETZUNGSPROFILEN
Die Erfindung betrifft Kapseln, enthaltend Wirkstoffpellets mit mindestens drei verschiedenen Wirkstoffen, wobei die Wirkstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe der Nährstoffe, wie z.B. Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, ungesättigte Fettsäuren und Aminosäuren oder der Gruppe pflanzlicher Substanzen bzw. Extrakte. Hintergrund der Erfindung
Es ist eine seit langem bekannte Tatsache, dass Wirkstoffe dort freigesetzt werden sollten, wo sie vom Körper am effektivsten resorbiert werden können. Dies ist jedoch nicht ohne weiteres in die Praxis umzusetzen.
Bekannt sind Darreichungsformen, die derart beschichtet sind, dass sie die enthaltenen Arzneimittel über längere Zeit verteilt oder zeitverzögert freisetzen, wodurch eine so genannte Depot- oder Retardwirkung resultiert. Von diesen Arzneimittelformen sind solche mit einer kontrollierten oder mit einer modifizierten Wirkstoff -Freigabe zu unterscheiden. Die letzteren Formen kommen insbesondere dann zum Einsatz, wenn die Wirkstoffe gezielt an einen entlegenen Resorptionsort gelangen müssen. Die Versorgung mit einem Wirkstoff wird nämlich nicht durch die Zufuhr allein, sondern auch durch die Bioverfügbarkeit bestimmt. Für jeden Wirkstoff gibt es einen optimalen Freisetzungs- oder Resorptionsort. Dabei ist davon auszugehen, dass durch unterschiedliche pH- Werte, Temperaturen usw. während der Magen-Darm-Passage Verluste eintreten, die durch die vorliegende Erfindung vermieden werden können. Dies stellt insbesondere dann ein Problem dar, wenn unterschiedliche Wirkstoffe mit unterschiedlichen Resorptionsorten verabreicht werden.
Bei einem Präparat mit mehreren Wirkstoffbestandteilen besteht ferner die Gefahr, dass die vorhandenen Wirkstoffe sich gegenseitig beeinflussen, hierdurch bei der Resorption und Wirkung gehemmt oder sogar blockiert werden und somit ihr Wirkstoffspektrum herabgesetzt wird oder ihr Potential verloren geht. Auch Nahrungsmittelinhaltsstoffe können die Absorption von bestimmten Wirkstoffen herabsetzen. Beispielsweise setzt die Oxalsäure in Spinat oder die Phytinsäure in Vollkornprodukten die Calcium-Absorption herab. Andererseits kann die Absorption auch gesteigert werden. So stimuliert die gleichzeitige Gabe von Vitamin D die Resorption von Calcium im Dünndarm. Um die Wirkstoffe optimal zu nutzen, wäre daher eine komplexe und zeitlich genau kontrollierte Abfolge der Einnahme der verschiedenen Einzelsubstanzen notwendig, die aufgrund der Umständlichkeit und dem notwendigen Zeitaufwand nicht für den täglichen Gebrauch in Frage kommt.
Es gibt daher einige Vorschläge im Stand der Technik, die oben angesprochenen Probleme zu bewältigen:
Nach der WO 01/72286 AI wird eine therapeutische Formulierung in Form von Perlen für die orale Verabreichung zur Verfügung gestellt, worin das Arzneimittel in kontrollierten Raten freigesetzt wird. Die Perlen sind aus drei Schichten aufgebaut, einem sphärisch extrudierten inneren Kern, der das verzögert freizusetzende Medikament enthält, einer äu- ßeren Schicht, die ein sofort freizusetzendes Medikament enthält sowie einer zwischen beiden Schichten vorgesehenen Zwischenschicht, die zusätzlich die Freisetzung des Medikaments des inneren Kerns steuern kann. Demnach wird eine Darreichungsform vorgeschlagen, bei der in jedem einzelnen Pellet mehrere unterschiedliche Freisetzungsraten verwirklicht sind.
Gemäß der Lehre der US 3 939 259 werden therapeutische Zubereitungen beschrieben, bestehend aus Partikeln mit sich zersetzenden Beschichtungen von Zein und Schellack, die ein therapeutisch aktives Material enthalten, wobei die Freisetzung durch Variation der Schichtdicke gesteuert wird. Es können auch Vitamine zum Einsatz kommen.
Die Internationale Patentanmeldung WO 98/19667 schlägt eine „sustained release" Formulierung für den Onkologie-Wirkstoff DFMO vor.
Die Internationale Patentanmeldung WO 00/69420 beschreibt eine Darreichungsform für Vitamin C, bei dem das Vitamin C in Form von Mikrokapsem im Magendarmtrakt in 3 Freisetzungs-Pulsen freigesetzt wird. Weiterhin beschäftigt sich das deutsche Gebrauchsmuster DE 202 02984 Ul mit einer Mehrkammer-Kapsel zur zeit versetzt einsetzenden Auflösung elementarer Nährstoffe im Magen-Darm-Trakt, wobei die Kapsel aus mehreren ineinander oder aneinander gefügten Kammern besteht. Die einzelnen Kammern enthalten unterschiedliche Wirksubstanzen, wie Vitamine, Spurenelemente, Mineralstoffe und Aminosäuren. Es liegen demnach kompliziert ineinander geschachtelte Kapseln vor. Diese technische Lösung erscheint technisch sehr aufwendig, zudem aufgrund der komplexen Strukturelemente schlecht realisierbar und für den industriellen Einsatz nicht wirtschaftlich umsetzbar.
Die europäische Patentanmeldung EP 0 820703 beschreibt Darreichungsformen, bei denen lipophile Wirkstoffe schnell (less than an hour) freigesetzt werden und hydrophile langsam (over eight hours) freigesetzt werden. Hinsichtlich des jeweiligen Freisetzungsortes gibt es dieser europäischen Patentanmeldung keine Aussage.
Die Bereitstellung eines Systems, welches die Formulierung und hinsichtlich des Ortes der Freisetzung gezielte Freigabe einer größeren Anzahl an verschiedenen Wirkstoffen ermöglicht, ohne auf die geschilderten komplizierten Strukturen zurückzugreifen, stellt daher nach wie vor ein ungelöstes Problem im Stand der Technik dar.
Der vorliegenden Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, eine vereinfachte Darreichungsform zur Verfügung zu stellen, die eine verbesserte Bioverfügbarkeit für Wirkstoffe liefert, insbesondere für Nährstoffe wie Vitamine, Mineralien, Spurenelemente, ungesättigte Fettsäuren, Aminosäuren oder pflanzliche Extrakte und Substanzen. Die Darreichungsform sollte Flexibilität hinsichtlich der Freisetzungsprofile bieten, so dass kontrolliert eine schnelle als auch verzögerte Freisetzung an den Resorptionsorten im Magen und in den entsprechenden Darmabschnitten gezielt möglich ist. Die Darreichungsform sollte ferner einfach und wirtschaftlich herstellbar sein.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die vorstehend genannte Aufgabe wird erfindungs gemäß gelöst durch eine Kapsel, enthaltend Wirkstoffpellets mit mindestens drei verschiedenen Wirkstoffen, die sich hinsichtlich ihres Freisetzungsprofils im Magen-Darm-Trakt unterscheiden, wobei der oder die Wirk- stoffe ausgewählt sind aus der Gruppe der Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, ungesättigten Fettsäuren, Aminosäuren, pflanzlichen Wirkstoffe und Pflanzenextrakte. Im Gegensatz zur Offenbarung der WO 01/72286, wo in jedem einzelnen Pellet mehrere unterschiedliche Freisetzungsraten verwirklicht sind, verfügt ein bestimmtes Wirkstoffpellet der Erfindung nur über ein Freisetzungsprofil. Das Freisetzungsprofil kann eine schnelle, mittlere und/oder langsame Auflösung des Wirkstoffpellets darstellen. Somit werden Kapseln bereitgestellt, welche mehrere unterschiedliche Pellets enthalten, die jeweils ein unterschiedliches Freisetzungsprofil aufweisen. Damit werden die enthaltenen Wirkstoffe im Magen-Darm-Trakt gezielt dort freigesetzt, wo sie am effektivsten aufgenommen werden.
Gegenstand der Erfindung ist somit eine Kapsel, enthaltend Wirkstoffpellets, die sich hinsichtlich ihres Freisetzungsprofils im Magen-Darm-Trakt unterscheiden, wobei diese Pellets mindestens zwei verschiedene Wirkstoffe enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, ungesättigten Fettsäuren, Aminosäu- ren und/oder pflanzlichen Extrakte und Substanzen, wobei mindestens drei Gruppen von Pellets mit jeweils demselben Freisetzungsprofil enthalten sind und die Freisetzung der jeweiligen Wirkstoffe über den gesamten Resorptionsbereich im Magen-Darm-Trakt (Gruppe I), nur im Duodenum oder nur im Duodenum und im Jejunum (Gruppe II),nur im Jejunum, nur im Jejunum und Ileum oder nur im Ileum (Gruppe III) erfolgt.
Die verschiedenen Freisetzungsprofile können durch die Zusammensetzung und/oder den Aufbau der Wirkstoffpellets eingestellt werden. Vorzugsweise werden bestimmte Freisetzungsprofile durch unterschiedliche Beschichtungen der Pellets erreicht, beispielsweise durch Variation der Stärke der Beschichtung und oder der Auswahl der Zusammensetzung der Beschichtung, um zum Beispiel eine pH-gesteuerte Freisetzung zu nutzen. Typische pharmakologisch und technologisch häufig verwendete Schichten sind Film- und Zuckerbeschichtungen. Beschichtungen mit verzögerter Freisetzung (Retardtabletten) sind zum Beispiel Diffusionsbeschichtungen oder sich auflösende Beschichtungen, wie eine darmlösliche Schicht, d.h. eine Schicht, die gegenüber dem Magensaft im wesentlichen resistent ist, aber während der Passage durch den Darm aufgelöst wird. Geeignete Beschichtungen sind zum Beispiel Schellack, Zein, Gelatine, Celluloseacetatphthalat, Hydroxypropyl- methylcellulosephthalat, Ethylcellulose, Stearinsäure, Carnaubawachs, Glycerolbehenat, Polymerisate von Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern, wie Eudragit®- Beschichtύngsmaterialien u.a..
In Einzelfällen kann es von Vorteil sein, wenn keine Beschichtung von Zein und Schellack herangezogen wird. Die Beschichtungstechnologie in der Galenik gehört zum Wissen des Fachmanns, so dass weitere Details nicht erläutert werden müssen.
Die vorliegende Erfindung ermöglicht daher, die in den Pellets enthaltenen Wirkstoffe entsprechend der versetzt einsetzenden und orts gesteuerten Freisetzungen auszuwählen. Bei- spielsweise können mehrere Pellets dasselbe Freisetzungsprofil aufweisen, so dass eine oder mehrere Gruppen an Pellets vorliegen, die ein schnelles, mittleres und/oder langsames Freisetzungsprofil haben. Auch besteht die Möglichkeit Wirkstoffe über den gesamten Magen-Darm-Trakt oder den gesamten Dünndarm freizusetzen, d.h. eine unmittelbare, schnell ablaufende als auch eine zeitlich verzögerte Freisetzung kann erfolgen. Die obigen Varianten der schnellen, mittleren und langsamen Freisetzung sind daher nicht nur alternativ, sondern auch in Kombination zu verstehen, da bei manchen Wirkstoffen auch mehrere Freisetzungsprofile möglich und erwünscht sind.
„Pellet" soll in der vorliegenden Erfindung jede mögliche Darreichungsform für die orale Verabreichung darstellen, wie Extrudat, Tablette, Teilchen, Perle, Granulat, Dragee und dergleichen, die aufgrund ihrer Größe in Kapseln verabreicht werden kann, ohne dass aufgrund der Größe der umhüllenden Kapsel unerwünschte Probleme beim Schlucken auftreten. Vorzugsweise sind die Pellets Extrudate von Wirk- und Hilfsstoffen.
Die Kapsel der Erfindung dient nur als neutrales Trägermedium, das je nach Bedarfsfall am gewünschten Freisetzungsort im Magen-Darm-Trakt aufgelöst wird, um die enthaltenen Wirkstoffpellets freizusetzen und diesen die entsprechenden Freisetzungsprofile zu ermöglichen. Es kommen sowohl Hart- als auch Weichkapseln in Frage, wobei letztere bevorzugt sind.
Bevorzugt enthaltend die erfindungsgemäßen Kapseln mindestens ein Vitamin, insbesondere mindestens 2 Vitamine, meist bevorzugt 2 bis 10 Vitamine. Als Beispiel der vorliegenden Erfindung sind die Wirkstoffe aus der Gruppe der Vitamine und Mineralstoffe exemplarisch ausgewählt. Weitere mögliche Inhaltsstoffe stammen aus den Bereichen der Spurenelemente, der ungesättigten Fettsäuren, der Aminosäuren und/oder der pflanzlichen Substanzen und Extrakte. Bei den Vitaminen kommen sowohl wasserlösliche als auch fettlösliche Vitamine in Frage. Geeignete Vitamine sind wasserlösliche Vitamine, wie Vitamin C, z.B. L-(+)-Ascorbinsäure, Calciumascorbat, Kaliumascor- bat, 6-Palmitoyl-L-ascorbinsäure; Vitamin Bl, z.B. Thiaminhydrochlorid, Thiaminmono- nitrat; Vitamin B2, z.B. Riboflavin, Riboflavin-5'-phosphatnatrium; Vitamin B6, z.B. Pyri- doxinhydrochlorid, Vitamin B 12, z.B. Cyanocobalamin; Vitamin H, z.B. D-Biotin; Folsäu- re; Vitamin PP (Niacin), z.B. Nicotinamid, Nicotinsäure; Pro- Vitamin B5, z.B. Panthenol (D- und DL-Formen), Ethylpanthenol und Calcium-D-pantothenat. Geeignete fettlösliche Vitamine sind z.B. Vitamin A, wie Vitamin A-palmitat, Vitamin A-acetat, Vitamin A- propinat, trans-Retinol; Vitamin D, z.B. Ergocalciferol, Cholecalciferol, Cholecalciferol- cholesterol; Vitamin E, z.B. alpha-Tocopherol, alpha-Tocopherylacetat, alpha- Tocopherylsäuresuccinat (D und DL-Formen); Vitamin K, wie Vitamin Kl, z.B. Phytome- nadion, und Carotinoide (Provitamin), z.B. Lycopin, Zeaxanthin, Lutein, alpha-Carotin, beta-Carotin, Apocarotinal, gamma-Carotin and beta-Cryptoxanthin. Riboflavin wird bevorzugt in Salzform, wie Riboflavinphosphat verwendet, da die Salzform größere Stabilität zeigt.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Kapsel 20 bis 150, insbesondere 40 bis 120, meist bevorzugt etwa 100 mg Vitamin C, 0,5 bis 2,0, insbesondere 0,8 bis 1,5, meist bevorzugt etwa 1,1 mg Vitamin Bl; 0,8 bis 2,5, insbesondere 1,0 bis 2,0, meist bevorzugt etwa 1,2 mg Vitamin B2, 0,8 bis 2,5, insbesondere 1,0 bis 2,0, meist bevorzugt etwa 1,5 mg Vitamin B6, 0,8 bis 5,0, insbesondere 1,2 bis 3,5, meist bevorzugt etwa 3,0 μg Vitamin B12, 5 bis 200 insbesondere 10 bis 100, meist bevorzugt etwa 50 μg D-Biotin; 50 bis 600 insbesondere 100 bis 500, meist bevorzugt etwa 400 μg Folsäure; 5,0 bis 50,0, insbesondere 10 bis 30, meist bevorzugt etwa 16 mg Vitamin PP (Niacin); 1,0 bis 50,0, insbesondere 2 bis 20, meist bevorzugt etwa 6 mg Panthenol, 300 bis 1300 insbesondere 500 bis 1000, meist bevorzugt etwa 800 μg Vitamin A, 0 bis 20 insbesondere 2,5 bis 15,0, meist bevorzugt etwa 5 μg Vitamin D, 0,1 bis 300,0, insbesondere 5,0 bis 15,0, meist bevorzugt etwa 12 mg Vitamin E, und 10 bis 200 insbesondere 25 bis 150, meist bevorzugt etwa 75 μg Vitamin K. Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung unterscheidet man bei den Wirkstoffen bzw. Nährstoffen drei Gruppen, d.h. den Wirkstoffen, die über den gesamten Resorptionsbereich des Magen-Darm-Trakts (Gruppe I) freigesetzt werden, den Wirkstoffen, die im Duodenum oder im Duodenum und im Jejunum freigesetzt werden (Gruppe II) und denjenigen, deren Freisetzung im Jejunum, im Jejunum und Ileum oder im Ileum erfolgt (Gruppe m). Entsprechend dieser Einteilung, die den optimalen Resorptionsort für einen ausgewählten Wirkstoff repräsentiert, erfolgt die Zuordnung des jeweiligen Wirkstoffes vorteilhafterweise zu den jeweiligen Pellets, die über ein entsprechendes Frei- setzungsprofil verfügen, um die Wirkstoffe an den gewünschten Resorptionsort zu bringen.
Dieses Prinzip soll am Beispiel der Vitamine verdeutlicht werden. Beispielweise sind Vitamine der Gruppe I ausgewählt aus Niacin, Pantothensäure, Vitamin D und Biotin, Vitamine der Gruppe JJ ausgewählt aus Vitamin A, Riboflavin, Thiamin und Folsäure und Vi- tarnine der Gruppe III ausgewählt aus Vitamin B6, Vitamin C und Vitamin K. Dies stellt selbstverständlich keine abschließende Auflistung dar, sondern dient lediglich der Veranschaulichung. Weitere Beispiele sind dem Fachmann ohne weiteres geläufig.
Nach dieser Variante der Erfindung enthält jedes Wirkstoffpellet entweder ein oder mehre- re Vitamine der Gruppe I, II oder III. Es können aber auch Kombinationen bereitgestellt werden. Da die Vitamine der Gruppe I über den gesamten Bereich freigesetzt und dort resorbiert werden sollen, besteht auch die Möglichkeit, dass zwei Typen von Wirkstoffpellets vorhanden sind, wobei der eine Typ Vitamine der Gruppe I und LT und der andere Typ Vitamine der Gruppe I und HI enthält. Damit liegen die im gesamten Bereich freizusetzen- den Vitamine sowohl in den Pellets mit dem eher unmittelbaren, d.h. schnellen Freisetzungsprofil vor als auch in denjenigen mit einem eher mittleren und/oder langsamen Freisetzungsprofil.
Eine „schnelle" Freisetzung bedeutet, dass die gewünschte Plasmakonzentration des Vita- ins innerhalb relativ kurzer Zeit erreicht wird, beispielsweise etwa 0,5 bis 1 Stunde nach der Einnahme bzw. bei im Dünndarm resorbierten Wirkstoffen nach der Einnahme und der Magenpassage, wobei im wesentlichen der Gesamtgehalt des Vitamins eines Pellets auf einmal freigesetzt wird. Die Freisetzung und Resorption findet dabei hauptsächlich im Ma- gen bzw. im oberen Teil des Dünndarms statt, wobei hierfür auch die Menge und Art der zuvor aufgenommenen Nahrung und der zeitliche Rahmen, wann das letzte Mal gegessen wurde, von Bedeutung sind. Die Begriffe „schnelle", „mittlere" und „langsame" Freisetzung sind demnach relative Begriffe und dienen als Parameter, aber stellen keine absoluten Werte dar.
Die Zuordnung der Wirkstoffe, wie zum Beispiel der Vitamine zu den gewünschten Freisetzungsprofilen ist ausschlaggebend für den Resorptionsort, an dem die Freisetzung dann erfolgt, so dass hierbei sehr sorgfältig vorgegangen werden sollte. Ein falscher Freiset- zungsort setzt selbstverständlich das Wirkungspotential des Wirkstoffs um ein erhebliches Maß herab.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Kapseln, umfassend - Auswählen der Wirkstoffe in Form von z.B. Vitaminen, Mineralstoffen, Spurenelementen, ungesättigten Fettsäuren, Aminosäuren oder pflanzlicher Substanzen bzw. Extrakte anhand ihres jeweiligen Resorptionsorts; Herstellen von mehreren Gruppen von Wirkstoffpellets mit unterschiedlichen Frei- setzungsprofilen für die jeweiligen Resorptionsorte unter Einbringen der Vitamine und optional weiterer Wirkstoffe, die entsprechend den Freisetzungsprofilen und Resorptionsorten auf die Gruppen der Wirkstoffpellets verteilt werden und Einbringen der Wirkstoffpellets in eine Kapsel.
Der oder die Wirkstoffe in Form von einem oder mehreren Wirkstoffen, liegen in den Wirkstoffpellets der Erfindung vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,001 bis etwa 99 Gew.-%.
Die in den erfindungsgemäßen Kapseln enthaltenen Wirkstoffpellets können neben den oben geschilderten Vitaminen weitere Wirkstoffe enthalten, wie Mineralstoffe, Spurenele- mente, Pflanzenextrakte, Aminosäuren und ungesättigte Fettsäuren.
Beispiele für Mineralstoffe umfassen Calcium, wie Calciumhydrogenphosphat, Calcium- citrat; Magnesium, wie Magnesiumcarbonat, Magnesiumlactat; Kalium, wie Kaliumchlo- rid, Kaliumsulfat; Phosphor, wie Calciumphosphat; und Chlorid, wie Kaliumchlorid, Magnesiumchlorid. Geeignete Spurenelemente können sowohl anorganische als auch organische Salze sein. Beispielhaft seien genannt: Eisen, wie Eisenfumarat, Eisencitrat, Eisenlac- tat; Zink, wie Zinklactat, Zinkeitrat, Zinkoxid; Jod, wie Natriumjodat, Kaliumjodid; Kup- fer, wie Kupfergluconat, Kupfersulphat; Mangan, wie Mangancitrat, Mangansulfat; Molybdän, wie Natriummolybdat, Ammoniummolybdat; Selenium, wie Natriumselenat, Nat- riumselenit; Chrom, wie Chromchlorid, Chromeitrat; Silicate, wie Siliciumdioxid, Natri- umsilicat; und Fluorid, wie Natriumfluorid. Als Mineralien und Spurenelemente sind erfindungsgemäß Calcium, Magnesium, Eisen, Zink, Kupfer, Mangan, Selen, Phosphor und Jod, deren Salze und Mischungen hiervon besonders bevorzugt.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Kapsel ein oder mehrere Mineralstoffpellets wobei eines oder mehrere der folgenden Mineralien in den jeweils angegebenen Mengen enthalten ist:
100 bis 2500, insbesondere 500 bis 1200, meist bevorzugt etwa 1000 mg Calcium, 50 bis 1000, insbesondere 100 bis 600, meist bevorzugt etwa 375 mg Magnesium, 500 bis 5000, insbesondere 1500 bis 3000, meist bevorzugt etwa 2000 mg Kalium, 100 bis 2000, insbesondere 300 bis 1500, meist bevorzugt etwa 700 mg Phosphor, 500 bis 7500, insbesondere 750 bis 5000, meist bevorzugt etwa 800 mg Chlorid, 0,5 bis 50, insbesondere 1,0 bis 20, meist bevorzugt etwa 2,0 mg Mangan, 5,0 bis 50, insbesondere 7,5 bis 25, meist bevorzugt etwa 5,0 mg Eisen; 1,0 bis 50, insbesondere 2,5 bis 20, meist bevorzugt etwa 5,0 mg Zink; 10 bis 500, insbesondere 100 bis 200, meist bevorzugt etwa 150 μg Jod, 0,1 bis 5,0, insbesondere 0,5 bis 5,0, meist bevorzugt etwa 1,0 mg Kupfer, 0,5 bis 15,0, insbesondere 1,0 bis 12,5, meist bevorzugt etwa 2,0 mg Mangan, 10 bis 500, insbesondere 20 bis 450, meist bevorzugt etwa 50 μg Molybdän, 5 bis 250, insbesondere 10 bis 200, meist bevorzugt etwa 55 μg Selen, 5 bis 200, insbesondere 10 bis 150, meist bevorzugt etwa 40 μg Chrom, und 0,5 bis 15,0, insbesondere 1,0 bis 10,0, meist bevorzugt etwa 3,5 mg Fluorid.
Einsetzbare Pflanzenextrakte sind vorzugsweise ausgewählt aus Ginkgo biloba, Panax Ginseng, Vitis vinifera, d.h. Weinlaubblätter als auch Traubenkerne, Guarana, Cimicifuga racemosa und Turnern aphrodisiaca, d.h. Damiana Blätter oder pflanzlichen Spezialex- trakten, die reich an Kaempferol bzw. Kaempferolglukosiden und/ oder reich an Lutein bzw. anderen Flavonoiden sind. Je nach der gewünschten Verwendung können ebenfalls Aminosäuren zugesetzt werden, wobei Lysin, Arginin und Taurin insbesondere bevorzugt sind. Auch ungesättigte Fettsäuren können enthalten sein, wie ω-Fettsäuren, insbesondere DHA.
Die in den Kapseln der Erfindung enthaltenen Wirkstoffpellets sind derart zusammengestellt, dass die übliche Einzeldosis eines Nährstoffes, beispielsweise verteilt auf mehrere Wirkstoffpellets oder in einem Wirkstoffpellet enthalten, im Bereich von etwa 10 bis 300 %, bevorzugt etwa 100 % der empfohlenen Tagesdosis liegt. Die zusätzliche Menge an vorhandenen Mineralien und Spurenelementen liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 1 bis 100 % der empfohlenen Tagesdosis.
Die Wirkstoffpellets der vorliegenden Erfindung können weitere Hilfsstoffe aufweisen, wie Weichmacher, z.B. Glycerol, Polyethylenglycol, Castoröl und acetylierte Monoglyce- ride; pH-Modifizierungsmittel, wie Kaliumhydrogenphosphat; Füllstoffe, wie Calciumcar- bonat; Bindemittel, wie mikrokristalline Cellulose, Stabilisatoren, Schmiermittel, Sprengmittel, Zerfallsmittel, Trennmittel, Farbstoffe und dergleichen.
Die mit der vorliegenden Erfindung verbundenen Vorteile sind vielschichtig: Die Verabreichung zahlreicher Tabletten mit unterschiedlichen Freisetzungscharakteristika wird vermieden. Dies kommt um so mehr bei Multikomponent-Formulierungen zum Tragen, bei denen eine Vielzahl an Wirkstoffen zum Einsatz kommt. Zum Beispiel kann ein als Nahrun gsergänzungsmittel verabreichtes Multi Vitaminpräparat 10 Vitamine, 5 Mineralstoffe und 12 Spurenelemente enthalten, die schnell freigesetzt werden sollen, und eine gleiche Anzahl Wirkstoffe, die langsamer freigesetzt werden sollen. Dies umfasst 54 verschiedene Wirkstoffe mit unterschiedlichen Freisetzungscharakteristika, was bei einer jeweiligen Einzeldosierung den Verbraucher völlig überfordern würde.
Die Einnahme der erfindungsgemäßen Multikomponenten-Kapsel, enthaltend verschiedene Vitamine und andere Wirkstoffe bzw. Nährstoffe, ist für den Verbraucher oder Patienten daher sehr bequem und komfortabel, die tägliche Einnahme wird auf eine oder wenige Kapseln reduziert. Femer erfolgt die tatsächliche Aufnahme der Wirkstoffe nahezu unbe- einflusst voneinander. Die enthaltenen Wirkstoffe, insbesondere die Vitamine und andere Nährstoffe sowie Pflanzenextrakte und -Substanzen, werden im Magen-Darm-Trakt dort freigesetzt, wo sie am effektivsten aufgenommen werden, d.h. deren Bioverfügbarkeit wird deutlich verbessert. Durch die gezielte Freisetzung der unterschiedlichen Wirkstoffe kann deren Dosierung sehr viel genauer eingestellt werden, wodurch die Wirkstoffmeήge redu- ziert, d.h. optimiert werden kann, und Überdosierungen vermieden werden. Durch die erfindungsgemäße gezielte Freisetzung kann jeder Wirkstoff an den gewünschten Resorptionsort befördert werden, wo dieser sein optimales Wirkstoffspektrum entfalten kann.
Ferner können auch Wirkstoffe zusammen verabreicht werden, die üblicherweise mitein- ander nicht kompatibel oder verträglich sind, da diese getrennt voneinander vorliegen. So sind einige Spurenelemente und Mineralien zusammen mit einigen fettlöslichen Vitaminen unverträglich. Diese können erfindungs gemäß zusammen verabreicht werden.
Die vorliegende Erfindung stellt daher eine neuartige Darreichungsform zur Verfügung, die auch bei einer größeren Anzahl an Wirkstoffen eine optimale Bioverfügbarkeit für jeden einzelnen Wirkstoff liefert.
Beschreibung der Figuren
Die beigefügten Figuren veranschaulichen die vorliegende erfindungsgemäße Lehre ohne diese darauf zu beschränken. Im Einzelnen zeigen:
Figur 1 eine schematische Darstellung einer Darreichungsform aus dem Stand der Technik nach der WO 01/72286; Figur 2 eine schematische Darstellung einer erfindungsgemäßen Ausführungsform einer Kapsel der Erfindung,
Figur 3 die Resorption von ausgewählten Vitaminen an verschiedenen Bereichen im Dünndarm Figur 4 vier Ausführungsformen von Kapseln aus dem Stand der Technik sowie zwei er- findungsgemäße Ausführungsformen einer Kapsel, und
Figur 5 drei verschiedene Ausführungsformen von Pellets für eine erfindungsgemäße Kapsel. Figur 1 zeigt schematisch eine Darreichungsform gemäß der WO 01/72286 im Schnitt, in der jeder einzelne Pellet Schichten mit unterschiedlichen Freisetzungsraten aufweist. Dargestellt ist ein Kern 1.1 mit einer langsamen Freisetzungsrate, eine äußere Schicht 1.3 mit einer schnellen Freisetzungsrate und eine Zwischenschicht 1.2. Es handelt sich demnach um eine Darreichungsform, bei der in jedem einzelnen Pellet mehrere unterschiedliche Freisetzungsraten verwirklicht sind.
Figur 2 veranschaulicht eine Ausführungsform einer Kapsel der Erfindung. Schematisch sind anhand verschiedener Symbole drei verschiedene Gruppen von Wirkstoffpellets dar- gestellt, die jeweils andere Freisetzungsprofile aufweisen. So repräsentieren die Fünfringe mit der Bezugsziffer 2.1 Pellets mit einer langsamen Freisetzungsrate, die mit 2.2 bezeichneten Quader sind Pellets mit einer mittleren Freisetzungsrate und die mit 2.3 gekennzeichneten Kreise stellen Pellets mit einer schnellen Freisetzungsrate dar. Die verschiedenen Wirkstoffpellets der drei Gruppen werden zu drei verschiedenen Resorptionsorten be- fördert, wo der oder die enthaltenen Wirkstoffe freigesetzt und resorbiert werden und ihr optimales Wirkungsspektrum entfalten können.
In Figur 3 ist der optimale Resorptionsort oder -bereich für ausgewählte Vitamine im je- weilgen Dünndarmbereich dargestellt. Beispielsweise zeigt sich, dass Niacin, Pantothen- säure und Biotin über den gesamten Bereich verfügbar sein sollen, wodurch sich eine erfindungsgemäße Zuordnung in die Gruppe I, wie bereits erläutert, ergibt. Entsprechend können Vitamin C, Thiamin, Folsäure und Vitamin A, die im Duodenum und Jejenum resorbiert werden der Gruppe II zugeordnet werden. Die Vitamine der Gruppe III, die hauptsächlich im Jejenum und Ileum resorbiert werden sind die hier dargestellten Vitamin B6, Riboflavin, Vitamin D, Vitamin B 12 und Vitamin K. Bei Vitamin B6 zeigt sich, dass der optimale Resorptionsbereich eigentlich im Jejenum und Ileum liegt, sich aber auch bis zum Duodenum reichen kann, sich also auch auf Zwischenbereiche erstreckt. Dies kann bei den Freisetzungsprofilen Berücksichtigung finden.
Die in Figur 2 dargestellten Wirkstoffpellets 1 können daher ein oder mehrere Vitamine aus der Gruppe I, die Wirkstoffpellets 2 ein oder mehrere Vitamine der Gruppe LT und die Wirkstoffpellets 3 ein oder mehrere Vitamine aus der Gruppe ILT, gegebenenfalls zusammen mit Mineralien und Spurenelementen sowie weiteren Hilfsstoffen enthalten. Auch können die in Figur 2 dargestellten Wirkstoffpellets 1 ein oder mehrere Vitamine aus der Gruppe I und LT und die Wirkstoffpellets 2 ein oder mehrere Vitamine der Gruppe I und LU enthalten. Eine Vielzahl von Varianten und Kombinationen ist möglich insbesondere, wenn weitere Wirk- und Nährstoffe (Mineralstoffe, Aminosäuren, ungesättigte Fettsäuren) sowie pflanzliche Extrakte und Substanzen enthalten sind.
Figur 4 zeigt vier aus dem Stand der Technik bekannte Ausführungsformen, die aufgrund der gewählten Darreichungsform eine entsprechende Langzeitwirkung zeigen. Bei der o- bersten abgebildeten Kapsel, den Pharmaton®Vital-Kapseln, ein Multivitamin- Mineralstoff -Präparat mit Ginseng, und der zweiten abgebildeten Kapsel, dem Kreislaufmittel Effortil® in Form von Depot Perlongetten, beides erhältlich von der Fa. Boehringer Ingelheim GmbH, wird die Langzeitwirkung durch entsprechende äußere Beschichtung der Kapsel erreicht. In der zweiten und dritten dargestellten Kapsel, dem Vitamin-C-Präparat Cetebe® und der Eunova® Multivitamin-Kapsel, beides erhältlich von GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, werden dagegen mehrschichtige Pellets, wie dies beispielsweise in der WO 01/72286 beschrieben ist (siehe auch Figur 1), eingesetzt, um die Depot- oder Langzeitwirkung zu erhalten.
Weiterhin sind in Figur 4 zwei erfindungsgemäße Ausführungsformen von Kapseln darge- stellt, welche die verschiedenen Wirkstoffpellets mit unterschiedlichen Freisetzungsprofilen in einer Kapsel zeigen. Kapsel I zeigt zwei Gruppen von Wirkstoffpellets und Kapsel II zeigt drei Gruppen von Wirkstoffpellets mit verschiedenen Freisetzungsprofilen. Die Freisetzungsprofile sind daher bei den unterschiedlichen Gruppen zeitversetzt. Durch die kontrollierte Freisetzung gezielt am gewünschten Resorptionsort wird eine optimale Dosierung möglich, die zu einer optimalen Resorption jedes einzelnen Wirkstoffs führt.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der Illustration erfindungsgemäßer Formulierungen. Sie sind lediglich als mögliche, exemplarisch dargestellte Vorgehensweisen zu verstehen, ohne die Erfindung auf deren Inhalt zu beschränken. Beispiele
Für die Passage des GIT werden in der neueren Literatur folgende Transitzeiten und pH- Werte angenommen (Dressman, 2003):
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Aufgrund dieser physiologischen Gegebenheiten und Ihren Vorgaben („Absorption of Vitamins in the small intestine") schlagen wir vor, die Inhaltsstoffe auf drei Pelletsorten auf- zuteilen:
Pelletsorte 1: Mineralstoffpellets
Aus Stabilitätsgründen ist eine Abtrennung der Mineralien von den Vitaminen vorteilhaft. Der schematische Aufbau eines solchen Pellets ist in Figur 5a dargestellt. Der Mineralstoff -haltige Pelletkern 5.1 wird im Extrusionsverfahren hergestellt und kann optional mit einem farbigen Schutzfilm 5.2 aus Schellack versehen werden. Das Coating ist nicht funktional. Wahlweise kann auch durch eine Erhöhung der Schichtdicke des Schellack-Coatings eine Magensaftresistenz der Pellets erzielt werden.
Pelletsorte 2: Vitaminpellets Gruppe I+II
Der schematische Aufbau dieser Pelletgruppe ist in Figur 5b dargestellt. Die Wirkstoff gruppen (hier beispielhaft: Vitamingruppen) I und II (z.B. Niacin, Vit. A, Thiamin, Folsäure etc.) sollen über den gesamten Bereich des Dünndarms bzw. bevorzugt bis zum Jejunum freisetzen. Hierfür ist ein magensaftresistenter (MSR) Filmüberzug 5.4 erforderlich, der über l-2h ein Eindringen von Säure in den Pelletkern 5.3 verhindert und nach Erreichen des Duodenums beginnt sich aufzulösen und die Vitamine zu liberieren. Beispielhaft weisen die Vitamingruppen I und II folgende Zusammensetzungen auf: Grappe I: Niacin 16 mg Pantothensäure 6 mg Biotin 50 μg Vitamin D 5 g
Gruppe n: Riboflavin (Vit. B 2) 1,2 mg Vitamin A 800 (μg Retinol equivalents) Thiamin 1,1 mg Folsäure 400 μg
Der Pelletkem wird ebenfalls im Extrusionsverfahren hergestellt und anschließend mit
Schellack magensaftresistent überzogen. Die Übe riifung des Freisetzungsverhaltens wird in Anlehnung an die entsprechenden Arzneibuchmonographien durchgeführt.
Pelletsorte 3: Vitaminpellets Gruppe III
Der schematische Aufbau dieser Pelletgruppe ist in Figur 5b dargestellt.
Pelletsorte 3 sollte ihre Inhaltsstoffe erst ab dem Jejunum oder später freigeben.
Dies macht eine Retardmembran 5.6 unterhalb des MSR-Überzugs 5.7 erforderlich, die den Eintritt der Wirkstofffreigabe und auch die Wirkstofffreigabe selbst verzögert. Diese kann aus Stoffen wie Stearinsäure, Carnaubawachs, Glycerolbehenat o.a. aufgebaut sein.
Der Pelletkem 5.5 wird ebenfalls im Extrusionsverfahren hergestellt und weist beispielhaft folgende Zusammensetzung auf:
Gruppe HI: Vitamin B6 1,5 mg Vitamin C 100 mg Vitamin K 75 μg
Alternativ ist auch eine Matrix mit diesen lipophüen Zuschlagsstoffen bzw. eine einfach Erhöhung der Filmdicke des MSR-Überzugs denkbar.
Die Einstellung und Überprüfung des Freisetzungsverhaltens wird ebenfalls gemäß EuAB oder USP durchgeführt. Pelletmischung und Kapselabfüllung
Die drei resultierenden, unterschiedlich gefärbten, Pelletsorten werden miteinander gemischt und in eine Hartgelatinekapsel der Größe 0 oder Oel (alternativ 2x Größe 1) abgefüllt.
Die genaue qualitative und quantitative Zusammensetzung der Vitamine und Mineralstoffe kann den jeweiligen Bedürfnissen bzw. Erfordernissen flexibel angepasst werden.

Claims

Patentansprüche
1. Kapsel, enthaltend Wirkstoff pellets, die sich hinsichtlich ihres Freisetzungsprofils im Magen-Darm-Trakt unterscheiden, wobei diese Pellets mindestens zwei verschiedene Wirkstoffe enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, ungesättigten Fettsäuren, Aminosäuren und/oder pflanzlichen Extrakte und Substanzen, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens drei Gruppen von Pellets mit jeweils demselben Freisetzungsprofil enthalten sind und die Freisetzung der jeweiligen Wirkstoffe über den gesamten Resorptionsbereich im Magen-Darm-Trakt (Gruppe I), im Duodenum oder im Duodenum und im Jejunum (Grappe H), im Jejunum, im Jejunum und Ileum oder im Ileum (Grappe III) erfolgt.
2. Kapsel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die unterschiedlichen Freisetzungsprofile eine schnelle, mittlere und/oder langsame Auflösung der Wirkstoffpellets darstellen.
3. Kapsel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Wirkstoffpellets beschichtet sind und die Stärke und/oder Zusammensetzung der Beschichtung die verschiedenen Freisetzungsprofile bestimmen.
4. Kapsel nach Ansprach 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass jedes Pellet ein ausgewähltes Freisetzungsprofil aufweist und die enthaltenen Vitamine, Mineralstoffe, Spurenelemente, ungesättigten Fettsäuren, Aminosäuren und/oder pflanzlicher Extrakte und Substanzen entsprechend des Freisetzungsprofils ausgewählt . sind.
5. Kapsel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vitamine der Gruppe I ausgewählt sind aus Niacin, Pantothensäure, Biotin und Vitamin D.
6. Kapsel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vitamine der Grappe U ausgewählt sind aus Vitamin A, Thiamin, Vitamin B2 und Folsäure.
7. Kapsel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vitamine der Gruppe III ausgewählt sind aus Vitamin B6, Vitamin C und Vitamin K.
8. Kapsel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass jedes Wirkstoffpellet entweder Vitamine und oder Mineralstoffe und/oder Spu- renelemente und/oder Aminosäuren und/oder ungesättigte Fettsäuren und/oder pflanzliche Extrakte / Substanzen der Grappe I, II oder III enthält.
9. Kapsel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zwei Typen von Wirkstoff pellets vorhanden sind, wobei ein Typ Vitamine, Mine- ralstoffe, Spurenelemente, ungesättigte Fettsäuren, Aminosäuren und/oder pflanzlicher Extrakte und Substanzen der Gruppe I und II und der andere Typ aus der Grappe I und HI enthält.
10. Kapsel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Mineralstoffe und Spurenelemente ausgewählt sind aus Calcium, Magnesium, Eisen, Zink, Kupfer, Kalium, Mangan, Selen, Chrom, Fluorid, Phosphor und Jod, deren Salzen und Mischungen hiervon.
11. Kapsel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Pflanzenextrakte ausgewählt sind aus Ginkgo biloba, Panax Ginseng, Vitis vi- nifera, Guarana, Cimicifuga racemosa, Turnern aphrodisiaca, pflanzliche Spezi- alextrakte reich an Kaempferol bzw. Kaempferolglukosiden und/ oder reich an Lutein bzw. anderen Flavonoiden.
12. Kapsel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Aminosäuren ausgewählt sind aus Lysin, Arginin und Taurin.
13. Kapsel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die ungesättigten Fettsäuren ω-Fettsäuren darstellen.
14. Verfahren zur Herstellung der Kapseln nach einem der Ansprüche 1 bis 13, umfassend - Auswählen der Wirkstoffe anhand ihres jeweiligen Resorptionsorts; Herstellen von mindestens drei Gruppen von Wirkstoffpellets mit unterschiedlichen Freisetzungsprofilen für die jeweiligen Resorptionsorte unter Einbringen der Vitamine und optional weiterer Wirkstoffe, die entsprechend den Freisetzungsprofilen und Resorptionsorten auf die Gruppen der Wirkstoff pellets verteilt werden und Einbringen der Wirkstoff pellets in eine Kapsel.
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