DE202013002760U1

DE202013002760U1 - Nahrungsergänzungsmittel zur medikationsorientierten Supplementierung

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Publication number: DE202013002760U1
Application number: DE202013002760.6U
Authority: DE
Original assignee: CC Pharma GmbH
Current assignee: CC Pharma GmbH
Priority date: 2013-03-21
Filing date: 2013-03-21
Publication date: 2014-06-23
Anticipated expiration: 2023-03-22

Abstract

Nahrungsergänzungsmittel, zur nutritiven bilanzierten Ergänzung der Ernährung, insbesondere bei Strahlen- oder Chemotherapie, umfassend eine Zusammensetzung folgendender Bestandteile: 200–400 μg Vitamin A, 3–7 mg Vitamin B1 (Thiamin), 3–7 mg Vitamin B2 Riboflavin), 3–7 mg Vitamin B6 (Pyridoxin), 7–11 μg Vitamin B12 (Cobalamin), 50–150 μg Biotin, 300–500 μg Folsäure, 40–60 mg Niacin, 14–22 mg Pantothensäure, 200–400 mg Vitamin C, 11–19 μg Vitamin D, 20–40 mg Vitamin E, 50–70 μg Vitamin K, 150–250 mg Magnesium, 3–7 mg Zink, 0,2–0,8 mg Kupfer, 50–150 μg Selen, 45–75 μg Chrom, 0,5–1,5 mg Mangan, 45–75 μg Molybdän, 600–1000 mg L-Carnitin, 300–500 mg Taurin, 0,5–1,5 mg Astaxanthin, 1,3–2,1 mg Beta-Carotin, 40–60 mg Quercetin, 100–500 mg Brokkoli-Extrakt, 5–15 mg Cayenne Pfeffer, 500–750 mg Curcuma-Extrakt, 5–15 mg Piperin, 100–300 mg Grüntee-Extrakt, 100–200 mg Ingwerwurzel-Extrakt, 30–70 mg Spinatpulver, 20–60 mg Tomaten-Extrakt, 25–75 mg Traubenschalen-Extrakt, sowie 300–550 mg Omega-3-Fettsäuren, davon 60–90 Gew.% als EPA und DHA gemeinsam, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Nahrungsergänzungsmittel, sowie deren Verwendung zur nutritiv bilanzierten Ergänzung der Ernährung, insbesondere bei der Strahlen- und Chemotherapie. Die Erfindung betrifft ebenfalls die Verwendung der Nahrungsergänzungsmittel in einem Kit-of-parts und therapeutisch zugeschnittene Kits.
Krebspatienten sind aufgrund ihrer Erkrankung und der damit verbundenen Medikation besonders gefährdet an einem Mikronährstoffmangel zu leiden. Die Aufnahme von Mikronährstoffen in den benötigten Mengen sollte grundsätzlich über eine ausgewogene Ernährung erfolgen; dies ist jedoch bei vielen Krebspatienten nicht hinreichend umsetzbar.
Einerseits ist der Patient neben den Beschwerden durch die Krebserkrankung auch den Nebenwirkungen der Medikamente gegen den Krebs (z. B. bestimmter Zytostatika) ausgesetzt, insbesondere z. B. Appetitverlust, frühzeitige Sättigung, Nahrungsmittelaversion, Geruchs- und Geschmacksstörungen, Mundtrockenheit, Schluckstörungen, gastrointestinale Beschwerden, wie Übelkeit und Erbrechen, Abdominalschmerzen oder eine gestörte Verdauung, Schädigung oder Entzündung der Darmschleimhaut, dem Fatigue-Syndrom oder einem geschwächten Immunsystem.
Durch die Erkrankung oder die Therapie kann die Aufnahme der Mikronährstoffe durch den Körper des Patienten gestört sein, z. B. aufgrund von damit einhergehenden Verdauungsproblemen oder Schädigungen der Darmschleimhaut. Eingesetzte Schmerztherapeutika wirken ebenfalls auf den Magen-Darm-Trakt und führen zu Beschwerden wie z. B. Obstipation. Andere Mangelerscheinung wie z. B. ein L-Carnitin-Mangel kann bei der Therapie mit Zytostatika u. a. durch die vermehrte Ausscheidung über die Niere sowie einen gestörten Transport des Nährstoffs in die Körperzellen verursacht werden. Bei der Gabe des Zytostatikums Cisplatin kann sich beispielsweise der Magnesiumspiegel im Blut verringern, da weniger Magnesium von der Niere rückresorbiert wird und somit die Ausscheidung des Mikronährstoffs steigt. Der Mikronährstoffmangel wird aber auch von psychischen Faktoren wie Angst, Depressionen, fremde Umgebung, Krankenhausessen und erlernte Aversion und der damit verbundenen unzureichenden Nahrungsaufnahme begünstigt.
Diese Nebenwirkungen verhindern, dass der Patient seinen Bedarf an Mikronährstoffen alleine durch die normale Nahrungsaufnahme decken kann. Die ist umso kritischer, wenn der Bedarf an Mikronährstoffen gesteigert ist, weil bestimmte Medikamente, wie z. B. Zytostatika, die Ausscheidung gewisser Mikronährstoffe erhöhen, deren Aufnahme oder Transport im Körper beeinträchtigen, zur vermehrten Bildung freier Radikale führen und/oder ein Tumor dem Körper des Patienten große Teile der Nährstoffe entzieht. In diesem Falle steigt insbesondere der Bedarf an immunmodulierenden und antioxidativen Mikronährstoffe beim Patienten.
Den erhöhten Bedarf an Mikronährstoffen kann der Patient durch Nahrungsergänzungsmittel oder fertig formulierte Zusammensetzungen davon decken. Je nach Art der eingesetzten Medikamente gegen den Krebs kann der Mikronährstoffbedarf jedoch an ganz bestimmten Mikronährstoffen stark variieren, z. B. stark erhöht sein.
Ein Nahrungsergänzungsmittel sollte daher möglichst an die individuelle Erkrankung und Medikation des Patienten angepasst sein. Mit einer medikationsorientierten und auf den Patienten abgestimmten Nahrungsergänzung kann so bestehenden oder potentiellen Mikronährstoffmängeln gezielt entgegengewirkt werden. Der Körper des Patienten bietet so eine bessere Basis zur Krankheitsbekämpfung. Der Ausgleich von Mikronährstoffmängeln beugt Mangelerscheinungen vor und kann für den Patienten vielfältige positive Wirkungen wie beispielsweise die Stärkung des Immunsystems, die Hemmung von Entzündungsprozessen, die Förderung der Regeneration und Wundheilung nach einer krankheitsbedingten Operation, das Entgegenwirken einer Tumorkachexie, die Verringerung des Auftretens von Strahlen- oder Chemotherapie bedingten Nebenwirkungen oder ein verbessertes Wohlbefinden und höhere Lebensqualität haben.
Es wäre deshalb wünschenswert ein Nahrungsergänzungsmittel zur Verfügung zu stellen, welches an die Anforderungen der jeweiligen Therapie hinsichtlich der erforderlichen speziellen Medikation gegen den Krebs maßgeschneidert werden kann.
Die vorliegende Erfindung betrifft deshalb verschiedene Nahrungsergänzungsmittelzusammensetzungen, entweder einzeln oder nebeneinander und räumlich getrennt in einem Kit-of-parts zur gemeinsamen Einnahme zusammengestellt, sowie deren Verwendung bei der nutritiv bilanzierten Ergänzung der Ernährung bei der Krebstherapie, insbesondere in maßgeschneiderter Zusammensetzung für Chemotherapien mit speziellen Medikamenten.
Der Begriff „Mikronährstoffe” im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst insbesondere Vitamine, Mineralstoffe, essentielle Fettsäuren, Aminosäuren und andere bekannte Verbindungen, die bei der Zusammenstellung von Nahrungsergänzungsmittelzusammensetzungen üblicherweise verwendet werden und die zur Aufrechterhaltung gesunder Körperfunktionen benötigt werden. Dabei umfasst der Begriff ebenso Stoffe, die vom Körper selbst produziert werden, als auch Stoffe, die der Körper nicht, nicht immer, oder nicht ausreichend produziert und deshalb von außen zugeführt werden müssen. Die Mikronährstoffe werden als die wirksamen Bestandteile der Zusammensetzungen der Nahrungsergänzungsmittel verstanden.
Die Erfindung betrifft in einem ersten Aspekt ein Nahrungsergänzungsmittel umfassend Vitamin A, Vitamin B1 (Thiamin), Vitamin B2, Vitamin B6 (Pyridoxin), Vitamin B12 (Cobalamin), Biotin, Folsäure, Niacin, Pantothensäure, Vitamin C, Vitamin D, Vitamin E, Vitamin K, Magnesium, Zink, Kupfer, Selen, Chrom, Mangan, Molybdän, L-Carnitin, Taurin, Astaxanthin, Beta-Carotin, Quercetin, Brokkoli-Extrakt, Cayenne Pfeffer, Curcuma-Extrakt, Piperin, Grüntee-Extrakt, Ingwerwurzel-Extrakt, Spinatpulver, Tomaten-Extrakt, Traubenschalen-Extrakt sowie Omega-3-Fettsäuren, davon 60–90 Gew.% als EPA und DHA bezogen auf das Gesamtgewicht der Fettsäuren gemeinsam.
Dabei bedeutet der Begriff „Extrakt” im Sinne der Erfindung Auszüge von fester und flüssiger, z. B. öliger Beschaffenheit, welche aus Pflanzenteilen, insbesondere Früchten, Wurzeln, Rhizomen, Sprossachsen, Trieben, Blättern oder Samen in üblicher Weise gewonnen werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform betrifft diese Erfindung ein Nahrungsergänzungsmittel, zur nutritiven bilanzierten Ergänzung der Ernährung, insbesondere bei Strahlen- oder Chemotherapie, umfassend eine Zusammensetzung folgender Bestandteile:
200–400 μg Vitamin A, 3–7 mg Vitamin B1 (Thiamin), 3–7 mg Vitamin B2 (Riboflavin), 3–7 mg Vitamin B6 (Pyridoxin), 7–11 μg Vitamin B12 (Cobalamin), 50–150 μg Biotin, 300–500 μg Folsäure, 40–60 mg Niacin, 14–22 mg Pantothensäure, 200–400 mg Vitamin C, 11–19 μg Vitamin D, 20–40 mg Vitamin E, 50–70 μg Vitamin K, 150–250 mg Magnesium, 3–7 mg Zink, 0,2–0,8 mg Kupfer, 50–150 μg Selen, 45–75 μg Chrom, 0,5–1,5 mg Mangan, 45–75 μg Molybdän, 600–1000 mg L-Carnitin, 300–500 mg Taurin, 0,5–1,5 mg Astaxanthin, 1,3–2,1 mg Beta-Carotin, 40–60 mg Quercetin, 100–500 mg Brokkoli-Extrakt, 5–15 mg Cayenne Pfeffer, 500–750 mg Curcuma-Extrakt, 5–15 mg Piperin, 100–300 mg Grüntee-Extrakt, 100–200 mg Ingwerwurzel-Extrakt, 30–70 mg Spinatpulver, 20–60 mg Tomaten-Extrakt, 25–75 mg Traubenschalen-Extrakt, sowie 300–550 mg Omega-3-Fettsäuren, davon 60–90 Gew.% als EPA und DHA gemeinsam, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.
In einer bevorzugteren Ausführungsform dieses Aspekts betrifft die Erfindung ein Nahrungsergänzungsmittel, zur nutritiven bilanzierten Ergänzung der Ernährung, insbesondere bei Strahlen- oder Chemotherapie, umfassend eine Zusammensetzung folgender Bestandteile:
250–350 μg Vitamin A, 4–6 mg Vitamin B1 (Thiamin), 4–6 mg Vitamin B2 (Riboflavin), 4–6 mg Vitamin B6 (Pyridoxin), 8–10 μg Vitamin B12 (Cobalamin), 75–125 μg Biotin, 350–450 μg Folsäure, 45–55 mg Niacin, 16–20 mg Pantothensaüre, 250–350 mg Vitamin C, 13–17 μg Vitamin D, 25–35 mg Vitamin E, 55–65 μg Vitamin K, 175–225 mg Magnesium, 4–6 mg Zink, 0,3–0,7 mg Kupfer, 75–125 μg Selen, 50–60 μg Chrom, 0,75–1,25 mg Mangan, 50–60 μg Molybdän, 700–900 mg L-Carnitin, 350–450 mg Taurin, 0,75–1,25 mg Astaxanthin, 1,5–1,9 mg Beta-Carotin, 45–55 mg Quercetin, 200–400 mg Brokkoli-Extrakt, 8–12 mg Cayenne Pfeffer, 600–700 mg Curcuma- Extrakt, 8–12 mg Piperin, 100–300 mg Grüntee-Extrakt, 100–200 mg Ingwerwurzel-Extrakt, 30–70 mg Spinatpulver, 20–60 mg Tomaten-Extrakt, 25–75 mg Traubenschalen-Extrakt, sowie 300–550 mg Omega-3-Fettsäuren, davon 60–90 Gew.%, bevorzugt 83 Gew.% als EPA und DHA gemeinsam, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.
In einer noch bevorzugteren Ausführungsform dieses Aspekts betrifft die Erfindung ein Nahrungsergänzungsmittel, zur nutritiven bilanzierten Ergänzung der Ernährung, insbesondere bei Strahlen- oder Chemotherapie, umfassend eine Zusammensetzung folgender Bestandteile:
300 μg Vitamin A, 5 mg Vitamin B1 (Thiamin), 5 mg Vitamin B2 (Riboflavin), 5 mg Vitamin B6 (Pyridoxin), 9 μg Vitamin B12 (Cobalamin), 100 μg Biotin, 400 μg Folsäure, 50 mg Niacin, 18 mg Pantothensaüre, 300 mg Vitamin C, 15 μg Vitamin D, 36 mg Vitamin E, 60 μg Vitamin K, 200 mg Magnesium, 5 mg Zink, 0,5 mg Kupfer, 100 μg Selen, 60 μg Chrom, 1 mg Mangan, 60 μg Molybdän, 800 mg L-Carnitin, 400 mg Taurin, 1 mg Astaxanthin, 1,8 mg Beta-Carotin, 50 mg Quercetin, 300 mg Brokkoli-Extrakt, 10 mg Cayenne Pfeffer, 632 mg Curcuma-Extrakt, 10 mg Piperin, 200 mg Grüntee-Extrakt, 150 mg Ingwerwurzel-Extrakt, 50 mg Spinatpulver, 40 mg Tomaten-Extrakt, 50 mg Traubenschalen-Extrakt, sowie 425 mg Omega-3-Fettsäuren, davon 355 mg als EPA und DHA gemeinsam, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.
Das Nahrungsmittel dieses ersten Aspekts der Erfindung eignet sich besonders für die Grundversorgung des Patienten mit einem Krebsleiden, insbesondere zur Verwendung bei einer Chemotherapie.
Es hat sich überraschenderweise gezeigt, dass die konkreten erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine optimierte Bereitstellung von wesentlichen Mineralstoffen, Vitaminen und weiteren Mikronährstoffen gewährleisten, was sich positiv auf die Immunabwehr, die Hemmung von Entzündungsprozessen, die Förderung der Regeneration sowie dem Allgemeinbefinden eines Patienten auswirkt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die oben definierten Zusammensetzungen folgende Bestandteile: Fischmehl mit Omega-3-Fettsäuren, L-Carnitin-Tartrat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumcarbonat, Curcumaextrakt, Taurin, L-Ascorbinsäure, Brokkoliextrakt, Grünteeextrakt mit Catechinen, Ingwerwurzelextrakt mmit Gingerol, D-alpha-Tocopherolacetat, Quercetin, Nicotinamid, Spinatpulver, Traubenschalenextrakt, Astaxanthin bevorzugt aus natürlicher Quelle, Tomatenextrakt mit Lycopin, Zinksulfat, Calcium-D-Pantothenat, Piperin, Cayenne Pfeffer mit Capsaicin, Talkum, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminhydrochlorid, Riboflavin, Kupfergluconat, Mangan-(II)-Sulfat, Retinylacetat, Beta-Carotin, Pteroylmonoglutaminsäure, Chrom-(III)-Chlorid, Natriumselenat, Natriummolybdat, D-Biotin, Phyllochinon, Cholecalciferol und Cyanocobalamin.
Das Nahrungsergänzungsmittel des ersten Aspekts der Erfindung kann in jeder flüssigen oder festen branchenüblichen Darreichungsform hergerichtet werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform liegt das Nahrungsergänzungsmittel des ersten Aspekts der Erfindung jedoch in Form von Tabletten, Pulvern, Granulaten oder Mikrotabletten vor. Insbesondere bevorzugt sind Mikrotabletten, deren Größe deutlich geringer ist als jene handelsüblicher Tabletten. Mikrotabletten sind besonders klein und leicht, bevorzugt mit einem Gewicht von ca. 100 mg. Die Herstellung der Mikrotabletten erfolgt nach für Tabletten allgemein bekannten Herstellungsverfahren, bevorzugt durch Pressen. Die Tabletten entsprechen in ihrer Erscheinung bis auf die genannten Unterschiede herkömmlichen Tabletten und besitzen somit im Gegensatz zu Granulaten eine gleichmäßige Größe und eine regelmäßigere Oberfläche. Die Mikrotabletten erleichtern die Aufnahme der Mikronährstoffe durch den Patienten, da ihre geringe Größe ein leichteres Schlucken, z. B. nur mit einer Flüssigkeit, gegenüber größeren Tabletten oder Granulaten oder Pulvern erlaubt, die im Mund- oder Rachenraum hängen bleiben könnten. Durch die geringe Größe können die Mikrotabletten aber auch gleichmäßig in ein anderes Nahrungsmittel, z. B Joghurt, eingebracht werden und mit diesem gemeinsam verzehrt werden, falls eine Nahrungsaufnahme erwünscht ist oder noch weiter erleichtert werden soll.
Der Begriff „bei der Strahlen-und Chemotherapie” bedeutet vor, und/oder während und/oder nach einer Chemotherapie.
In einer bevorzugten Ausführungsform beginnt die Einnahme der Nahrungsergänzungsmittel gemäß der Erfindung (Supplementierung) bereits ab Diagnosestellung. Ab diesem Zeitpunkt liegen bei den meisten Patienten bereits allgemeine krankheitsbedingte oder tumorspezifische Mikronährstoffmängel vor. So kann in Vorbereitung auf die Chemotherapie ein Mangel im Mikronährstoffhaushalt vor, nach oder während der Therapie gezielt ausgeglichen oder einem solchen Mangel gezielt vorgebeugt werden.
Bevorzugt kann durch Verwendung von Daten z. B. aus einer Blutuntersuchung oder anderen Methoden, die geeignet zur Ermittlung des Mikronährstoffbedarfs eines Patienten sind, eine optimierte Supplementierung zusammengestellt werden. Überraschend wurde gefunden, dass Kombinationen gewisser wirksamer Bestandteile bei Chemotherapien mit bestimmten Krebsmitteln oder mit bestimmten Kombinationen von Krebsmitteln sich besonders vorteilhaft zur Vermeidung von Mangelerscheinungen wie Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Hautproblemen, Infektanfälligkeit, Anämie oder Mangelerscheinungen mit unspezifischen oder nicht deutlich erkennbaren Symptomen eignet.
In einem zweiten Aspekt betrifft deshalb die Erfindung ein Nahrungsergänzungsmittel, zur nutritiven bilanzierten Ergänzung der Ernährung, insbesondere bei der Chemotherapie mit bestimmten Medikamenten. Je nach Behandlungsmedikation bei der jeweiligen Chemotherapie umfasst das Nahrungsergänzungsmittel eine Zusammensetzung folgender Bestandteile:
10–20, bevorzugt 15 μg Vitamin D, 100–300, bevorzugt 200 μg Selen, 600–1000, bevorzugt 800 mg L-Carnitin sowie 200–400, bevorzugt 300 mg Omega-3-Fettsäuren, davon 70–90, bevorzugt 83 Gew.% EPA und DHA gemeinsam bei allen Chemotherapien mit Zytostatika und gegebenenfalls zusätzlich entweder,
4–6, bevorzugt 5 mg Vitamin B6, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von 5-Fluoruracil oder mit der Verabreichung von Capecitabin assoziiert sind; oder
75–125, bevorzugt 100 mg Coenzym Q 10, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von Anthrazyklinen oder mit der Verabreichung von Mitoxantron assoziiert sind; oder
ein Gemisch aus 75–125, bevorzugt 100 mg Vitamin C und 30–40, bevorzugt 36 mg Vitamin E, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von Taxanen assoziiert sind; oder
ein Gemisch aus 75–125, bevorzugt 100 mg Vitamin C, 30–40, bevorzugt 36 mg Vitamin E, 750–1250, bevorzugt 1000 mg Calcium und 200–400, bevorzugt 300 mg Magnesium, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von Platinderivaten assoziiert sind; oder
ein Gemisch aus 4–6, bevorzugt 5 mg Vitamin B6 und 75–125, bevorzugt 100 mg Coenzym Q 10, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von 5-Fluoruracil oder Capecitabin kombiniert mit Anthrazyklinen oder Mitoxantron assoziiert sind; oder
ein Gemisch aus 4–6, bevorzugt 5 mg Vitamin B6, 75–125, bevorzugt 100 mg Vitamin C, 30–40, bevorzugt 36 mg Vitamin E, 750–1250, bevorzugt 1000 mg Calcium und 200–400, bevorzugt 300 mg Magnesium, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von 5-Fluoruracil oder Capecitabin kombiniert mit Platinderivaten assoziiert sind; oder
ein Gemisch aus 4–6, bevorzugt 5 mg Vitamin B6, 75–125, bevorzugt 100 mg Vitamin C, 30–40, bevorzugt 36 mg Vitamin E, und 75–125, bevorzugt 100 mg Coenzym Q 10, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von Anthrazyklinen oder Mitoxinantron kombiniert mit 5-Fluoruracil oder Capecitabin und Taxanen assoziiert sind.
Die jeweils angegebene Menge entspricht der zur verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile. Die Kombination der als bevorzugt angegebenen Mengen stellt jeweils eine besonders bevorzugte Ausführungsform der obigen Alternativen dar.
Dieses abgestimmte Nahrungsergänzungsmittel liegt alleine oder in Kombination mit dem Nahrungsergänzungsmittel des ersten Aspekts der Erfindung als Kit-of-parts in räumlich getrennter Anordnung zur gemeinsamen Einnahme, bevorzugt in Form von Mikrotabletten, noch bevorzugter als verblisterte Tagesportionen oder mit einem Gefäß mit Dosierlöffel vor.
In einem dritten Aspekt betrifft die Erfindung ein Nahrungsergänzungsmittel, zur nutritiven bilanzierten Ergänzung der Ernährung, insbesondere bei der Chemotherapie zum Ausgleich nachgewiesener Mikronährstoffmängel oder zum Erreichen einer höheren Dosierung des jeweiligen Mikronährstoffs umfassend eine Zusammensetzung folgender Bestandteile:
entweder 12–18 μg, bevorzugt 15 μg Vitamin D, oder 150–250 μg, bevorzugt 200 μg Selen, oder 300–700 mg, bevorzugt 500 mg L-Carnitin, oder 40–60 mg, bevorzugt 50 mg Coenzym Q 10, oder 300–900 mg, bevorzugt 600 mg Curcumaextrakt sowie 5–15 mg, bevorzugt 10 mg Piperin, oder 1 bis 2 g, bevorzugt 1,5 g Fischöl mit 85 Gew% Omega-3-Fettsäuren, vorzugsweise zusammengesetzt aus Eicosapentaensäure und Docosahexaensäure im Gewichtsverhältnis von etwa 2:1, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.
Die Zusammensetzungen des dritten Aspekts der Erfindung liegen bevorzugt in Kombination mit dem Nahrungsergänzungsmittel des ersten Aspekts der Erfindung als Kit-of-parts in räumlich getrennter Anordnung zur gemeinsamen Einnahme, bevorzugt in Form von Kapseln, noch bevorzugter als verblisterte Tagesportionen, oder, im Falle von Vitamin D, als Tropfen vor.
Eine Kombination der Nahrungsergänzungsmittel des ersten, zweiten und einem oder mehreren Nahrungsergänzungsmittel des dritten Aspekts, gegebenenfalls in der jeweils bevorzugten Darreichungsform, als Kit-of-part ist ebenfalls denkbar um die Nährstoffversorgung eines Patienten individuell einzustellen.
Die Nahrungsergänzungsmittel der vorliegenden Erfindung erlauben durch ihre einzelne oder kombinierte Anwendung eine optimierte Anpassung der erforderlichen Mikronährstoffzufuhr eines Patienten mit einer speziellen Medikation bei der Krebstherapie.
Durch die optimale Versorgung können krankheits- oder therapiebedingte vorhandene Mikronährstoffmängel ausgeglichen werden oder zukünftigen Mikronährstoffmängeln vorgebeugt werden. Dies steigert die Effizienz der Therapie und senkt die Nebenwirkungsrate. Die positiven Wirkungen führen zu einer Steigerung der Compliance beim Patienten, wodurch die Wirkung der Therapie verbessert werden kann.

Claims

Nahrungsergänzungsmittel, zur nutritiven bilanzierten Ergänzung der Ernährung, insbesondere bei Strahlen- oder Chemotherapie, umfassend eine Zusammensetzung folgendender Bestandteile: 200–400 μg Vitamin A, 3–7 mg Vitamin B1 (Thiamin), 3–7 mg Vitamin B2 Riboflavin), 3–7 mg Vitamin B6 (Pyridoxin), 7–11 μg Vitamin B12 (Cobalamin), 50–150 μg Biotin, 300–500 μg Folsäure, 40–60 mg Niacin, 14–22 mg Pantothensäure, 200–400 mg Vitamin C, 11–19 μg Vitamin D, 20–40 mg Vitamin E, 50–70 μg Vitamin K, 150–250 mg Magnesium, 3–7 mg Zink, 0,2–0,8 mg Kupfer, 50–150 μg Selen, 45–75 μg Chrom, 0,5–1,5 mg Mangan, 45–75 μg Molybdän, 600–1000 mg L-Carnitin, 300–500 mg Taurin, 0,5–1,5 mg Astaxanthin, 1,3–2,1 mg Beta-Carotin, 40–60 mg Quercetin, 100–500 mg Brokkoli-Extrakt, 5–15 mg Cayenne Pfeffer, 500–750 mg Curcuma-Extrakt, 5–15 mg Piperin, 100–300 mg Grüntee-Extrakt, 100–200 mg Ingwerwurzel-Extrakt, 30–70 mg Spinatpulver, 20–60 mg Tomaten-Extrakt, 25–75 mg Traubenschalen-Extrakt, sowie 300–550 mg Omega-3-Fettsäuren, davon 60–90 Gew.% als EPA und DHA gemeinsam, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.
Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 1, umfassend eine Zusammensetzung folgender Bestandteile: 250–350 μg Vitamin A, 4–6 mg Vitamin B1 (Thiamin), 4–6 mg Vitamin B2 Riboflavin), 4–6 mg Vitamin B6 (Pyridoxin), 8–10 μg Vitamin B12 (Cobalamin), 75–125 μg Biotin, 350–450 μg Folsäure, 45–55 mg Niacin, 16–20 mg Pantothensäure, 250–350 mg Vitamin C, 13–17 μg Vitamin D, 25–35 mg Vitamin E, 55–65 μg Vitamin K, 175–225 mg Magnesium, 4–6 mg Zink, 0,3–0,7 mg Kupfer, 75–125 μg Selen, 50–60 μg Chrom, 0,75–1,25 mg Mangan, 50–60 μg Molybdän, 700–900 mg L-Carnitin, 350–450 mg Taurin, 0,75–1,25 mg Astaxanthin, 1,5–1,9 mg Beta-Carotin, 45–55 mg Quercetin, 200–400 mg Brokkoli-Extrakt, 8–12 mg Cayenne Pfeffer, 600–700 mg Curcuma-Extrakt, 8–12 mg Piperin, 100–300 mg Grüntee-Extrakt, 100–200 mg Ingwerwurzel-Extrakt, 30–70 mg Spinatpulver, 20–60 mg Tomaten-Extrakt, 25–75 mg Traubenschalen-Extrakt, sowie 300–550 mg Omega-3-Fettsäuren, davon 60–90 Gew.% als EPA und DHA gemeinsam, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.
Nahrungsergänzungsmittel nach Anspruch 1, umfassend eine Zusammensetzung folgender Bestandteile: 300 μg Vitamin A, 5 mg Vitamin B1 (Thiamin), 5 mg Vitamin B2 Riboflavin), 5 mg Vitamin B6 (Pyridoxin), 9 μg Vitamin B12 (Cobalamin), 100 μg Biotin, 400 μg Folsäure, 50 mg Niacin, 18 mg Pantothensäure, 300 mg Vitamin C, 15 μg Vitamin D, 60 μg Vitamin K, 36 mg Vitamin E, 200 mg Magnesium, 5 mg Zink, 0,5 mg Kupfer, 100 μg Selen, 60 μg Chrom, 1 mg Mangan, 60 μg Molybdän, 800 mg L-Carnitin, 400 mg Taurin, 1 mg Astaxanthin, 1,8 mg Beta-Carotin, 50 mg Quercetin, 300 mg Brokkoli-Extrakt, 10 mg Cayenne Pfeffer, 632 mg Curcuma-Extrakt, 10 mg Piperin, 200 mg Grüntee-Extrakt, 150 mg Ingwerwurzel-Extrakt, 50 mg Spinatpulver, 40 mg Tomaten-Extrakt, 50 mg Traubenschalen-Extrakt, sowie 425 mg Omega-3-Fettsäuren, davon 355 mg als EPA und DHA gemeinsam, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.
Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung keine weiteren wirksamen Bestandteile umfasst.
Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche zur nutritiven bilanzierten Ergänzung der Ernährung bei Chemotherapie.
Nahrungsergänzungsmittel, zur nutritiven bilanzierten Ergänzung der Ernährung, insbesondere bei Strahlen- oder Chemotherapie, umfassend eine Zusammensetzung folgendender Bestandteile: 10–20, bevorzugt 15 μg Vitamin D, 100–300, bevorzugt 200 μg Selen, 600–1000, bevorzugt 800 mg L-Carnitin sowie 200–400, bevorzugt 300 mg Omega-3-Fettsäuren, davon 70–90, bevorzugt 83 Gew.% EPA und DHA gemeinsam bei allen Chemotherapien mit Zytostatika und gegebenenfalls zusätzlich entweder, 4–6, bevorzugt 5 mg Vitamin B6, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von 5-Fluoruracil oder mit der Verabreichung von Capecitabin assoziiert sind; oder 75–125, bevorzugt 100 mg Coenzym Q 10, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von Anthrazyklinen oder mit der Verabreichung von Mitoxantron assoziiert sind; oder ein Gemisch aus 75–125, bevorzugt 100 mg Vitamin C und 30–40, bevorzugt 36 mg Vitamin E, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von Taxanen assoziiert sind; oder ein Gemisch aus 75–125, bevorzugt 100 mg Vitamin C, 30–40, bevorzugt 36 mg Vitamin E, 750–1250, bevorzugt 1000 mg Calcium und 200–400, bevorzugt 300 mg Magnesium, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von Platinderivaten assoziiert sind; oder ein Gemisch aus 4–6, bevorzugt 5 mg Vitamin B6 und 75–125, bevorzugt 100 mg Coenzym Q 10, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von 5-Fluoruracil oder Capecitabin kombiniert mit Anthrazyklinen oder Mitoxantron assoziiert sind; oder ein Gemisch aus 4–6, bevorzugt 5 mg Vitamin B6, 75–125, bevorzugt 100 mg Vitamin C, 30–40, bevorzugt 36 mg Vitamin E, 750–1250, bevorzugt 1000 mg Calcium und 200–400, bevorzugt 300 mg Magnesium, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von 5-Fluoruracil oder Capecitabin kombiniert mit Platinderivaten assoziiert sind; oder ein Gemisch aus 4–6, bevorzugt 5 mg Vitamin B6, 75–125, bevorzugt 100 mg Vitamin C, 30–40, bevorzugt 36 mg Vitamin E, und 75–125, bevorzugt 100 mg Coenzym Q 10, bei Chemotherapien, die mit der Verabreichung von Anthrazyklinen oder Mitoxinantron kombiniert mit 5-Fluoruracil oder Capecitabin und Taxanen assoziiert sind, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.
Kit-of-parts enthaltend eine erste Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5 sowie in getrennter Anordnung und zur gemeinsamen Einnahme mindestens eine zweite Zusammensetzung nach Anspruch 6.
Kit-of-parts enthaltend eine erste Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche 1–6 sowie in getrennter Anordnung und zur gemeinsamen Einnahme mindestens eine zweite Zusammensetzung, wobei die mindestens zweite Zusammensetzung in wirksamen Bestandteilen entweder, 12–18 μg, bevorzugt 15 μg Vitamin D, oder 150–250 μg, bevorzugt 200 μg Selen, oder 300–700 mg, bevorzugt 500 mg L-Carnitin, oder 40–60 mg, bevorzugt 50 mg Coenzym Q 10, oder 300–900 mg, bevorzugt 600 mg Curcumaextrakt sowie 5–15 mg, bevorzugt 10 mg Piperin, oder 1 bis 2 g, bevorzugt 1,5 g Fischöl mit 85 Gew% Omega-3-Fettsäuren, vorzugsweise zusammengesetzt aus Eicosapentaensäure und Docosahexaensäure im Gewichtsverhältnis von etwa 2:1, enthält, wobei die jeweils angegebene Menge der zu verabreichenden Tagesdosis der Bestandteile entspricht.
Kit-of-parts nach Anspruch 7, zusätzlich enthaltend als weitere Zusammensetzung mindestens eine der in Anspruch 8 als zweite Zusammensetzung definierten Zusammensetzung.
Zusammensetzung oder Kit-of-parts nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Zusammensetzung als Tabletten, Pulver oder Granulat, und bevorzugt als Mikrotabletten vorliegt.
Zusammensetzung oder Kit-of-parts nach einem der vorangehenden Ansprüche wobei mindestens die erste Zusammensetzung direkt in vordorsierter Form als verblisterte Verpackung als Tagesdosis oder zusammen mit einer Dosierhilfe, vorzugsweise einem Dosierlöffel, vorliegt.
Kit-of-parts nach einem der vorangehenden Ansprüche 8 bis 11, wobei die mindestens zweite oder weitere Zusammensetzung/en als Kapsel oder im Falle von Vitamin D als Tropfen vorliegt.